జన్యుశాస్త్రం ఒక ప్రాథమిక శాస్త్రం. జన్యుశాస్త్రం. ప్రాథమిక భావనలు. G. మెండెల్ యొక్క జన్యు నియమాలు

ప్రాథమిక నిబంధనలుజన్యుశాస్త్రం

మానవులతో సహా ప్రతి జీవికి నిర్దిష్ట జాతులు మరియు వ్యక్తిగతమైనవి ఉంటాయి నిర్దిష్ట లక్షణాలు, లేదా సంకేతాలు.సంకేతాలు కావచ్చు:

అత్యంత నాణ్యమైన.ఇటువంటి సంకేతాలు కొన్ని నాణ్యత ఉనికిని లేదా లేకపోవడాన్ని సూచిస్తాయి. ఉదాహరణకు, మరుగుజ్జు, రక్త వర్గం, Rh కారకం, ఫినైల్కెటోనూరియా. తరచుగా ఒక జన్యువు మాత్రమే గుణాత్మక లక్షణం యొక్క అభివ్యక్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

పరిమాణాత్మకమైనది.పరిమాణాత్మక లక్షణాలు మార్చబడతాయి, లెక్కించబడతాయి మరియు సంఖ్యలలో వ్యక్తీకరించబడతాయి, ఉదా. ప్రత్యక్ష బరువు, ఎత్తు, IQ. వాటిని వక్రరేఖ ద్వారా వర్ణించవచ్చు సాధారణ పంపిణీ(Fig. 2.1). అవి సాధారణంగా అనేక జన్యు జతలచే ప్రభావితమవుతాయి.

మూర్తి 2.1.

లక్షణాల అభివ్యక్తి పర్యావరణం (సామాజిక, భౌగోళిక, పర్యావరణ) మరియు వారసత్వం ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది.

వారసత్వం- తల్లిదండ్రుల నుండి సంతానానికి లక్షణాలు మరియు విధులను ప్రసారం చేసే జీవుల సామర్థ్యం. ఈ ప్రసారం జన్యువులను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. తల్లిదండ్రుల నుండి భిన్నమైన కొత్త లక్షణాలను పొందగల సామర్థ్యాన్ని అంటారు వైవిధ్యం.

జన్యువు("జాతి, మూలం"గా అనువదించబడింది) అనేది జన్యు పదార్ధం యొక్క క్రియాత్మకంగా విభజించలేని యూనిట్. జన్యువు యొక్క ప్రధాన విధి ప్రోటీన్‌ను ఎన్‌కోడ్ చేయడం, ఎందుకంటే జన్యువు ప్రోటీన్‌లోని అమైనో ఆమ్లాల క్రమం గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. కొన్ని జన్యువులు ప్రోటీన్ కోసం కోడ్ చేయవు, కానీ ఇతర జన్యువుల పనితీరును నియంత్రిస్తాయి. మూడవ వంతు జన్యువుల పనితీరు ప్రస్తుతం తెలియదు. "జీన్" అనే పదాన్ని 1909లో V. ఐగాన్సన్ ప్రతిపాదించారు.

యుగ్మ వికల్పం- జన్యువు యొక్క సాధ్యమైన నిర్మాణ స్థితులలో ఒకటి. ఒక వ్యక్తి ఏకకాలంలో ఒక జన్యువు యొక్క రెండు యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉంటాడు - ఒక జత హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌లపై ఒక యుగ్మ వికల్పం. సూత్రప్రాయంగా, అనేక మధ్య వివిధ వ్యక్తులుపిలవబడే వాటిని అందించడం వంటి అనేక విభిన్న జన్యు స్థితులు కూడా ఉండవచ్చు జన్యు పాలిమార్ఫిజం. క్రోమోజోమ్‌పై జన్యువు (అల్లెల్స్) స్థానాన్ని అంటారు లోకస్.

జన్యురూపం- ఒక జీవి యొక్క అన్ని జన్యువుల మొత్తం.

ఫినోటైప్- ప్రత్యేక సంధర్భంనిర్దిష్ట పర్యావరణ పరిస్థితులలో జన్యురూపం యొక్క అమలు; జన్యురూపం యొక్క బాహ్య అభివ్యక్తి. "జెనోటైప్" మరియు "ఫినోటైప్" అనే పదాలను కూడా 1909లో V. ఐగాన్సన్ పరిచయం చేశారు. ఫినోటైప్ అనేది జన్యురూపం మరియు వ్యక్తి అభివృద్ధి చేసే పర్యావరణం మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క ఫలితం. ఫినోటైప్ అనేది గమనించదగిన విషయం. సాధారణంగా, సమలక్షణాన్ని వివరించడానికి లక్షణాల సెట్లు ఉపయోగించబడతాయి.

కింద జన్యురూప ప్రతిచర్య యొక్క ప్రమాణంపర్యావరణ పరిస్థితులలో మార్పులపై ఆధారపడి నిర్దిష్ట జన్యురూపం యొక్క సమలక్షణ వ్యక్తీకరణల తీవ్రతను సూచిస్తుంది. వ్యక్తి అభివృద్ధి చెందే వాతావరణాన్ని బట్టి, ఇచ్చిన జన్యురూపం యొక్క ప్రతిచర్యల పరిధిని కనిష్ట నుండి గరిష్ట సమలక్షణ విలువల వరకు వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది. ఒకే వాతావరణంలో వేర్వేరు జన్యురూపాలు వేర్వేరు సమలక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. సాధారణంగా, పర్యావరణ మార్పులకు జన్యురూపం యొక్క ప్రతిచర్యల పరిధిని వివరించేటప్పుడు, అవి ఒక సాధారణ వాతావరణం, సుసంపన్నమైన వాతావరణం లేదా క్షీణించిన వాతావరణం ఉన్న పరిస్థితులను సమలక్షణం ఏర్పడటానికి ప్రభావితం చేసే వివిధ రకాల ఉద్దీపనల అర్థంలో వివరిస్తాయి.

సంబంధిత లక్షణం యొక్క అభివ్యక్తికి పర్యావరణం అనుకూలంగా ఉంటే వివిధ జన్యురూపాల మధ్య సమలక్షణ వ్యత్యాసాలు మరింత స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ఉదాహరణకు, ఒక వ్యక్తికి జన్యురూపం ఉంటే అది నిర్ణయిస్తుంది గణిత నైపుణ్యాలు, అప్పుడు అతను ప్రదర్శిస్తాడు అధిక సామర్ధ్యాలుక్షీణించిన మరియు సుసంపన్నమైన వాతావరణంలో. కానీ సుసంపన్నమైన (అనుకూలమైన) వాతావరణంలో, గణిత శాస్త్ర సాధన స్థాయి ఎక్కువగా ఉంటుంది. తక్కువ గణిత సామర్థ్యాన్ని నిర్ణయించే మరొక జన్యురూపం విషయంలో, పర్యావరణాన్ని మార్చడం గణిత శాస్త్ర సాధన స్థాయిలో గణనీయమైన మార్పులకు దారితీయదు.

జీనోమ్- ఇచ్చిన జాతికి చెందిన వ్యక్తుల లక్షణం జన్యువుల సమితి. ఈ పదం యొక్క అసలు అర్థం జన్యురూపానికి విరుద్ధంగా జీనోమ్ భావన అని సూచించింది. జన్యు లక్షణాలుఒక వ్యక్తి కాకుండా మొత్తం జాతి. అభివృద్ధితో పరమాణు జన్యుశాస్త్రంఅర్థం ఈ పదంమారింది. ప్రస్తుతం, జన్యువు అనేది ఒక జాతి యొక్క నిర్దిష్ట ప్రతినిధి యొక్క వంశపారంపర్య పదార్థం యొక్క మొత్తంగా అర్థం చేసుకోబడింది, ఒక ఉదాహరణ అంతర్జాతీయ ప్రాజెక్ట్ 1000 జీనోమ్‌లు, ఇది 1000 మంది వ్యక్తుల జన్యువులను క్రమం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.

ఆధిపత్యంయుగ్మ వికల్పం - మరొక యుగ్మ వికల్పం యొక్క ఉనికిని ముసుగు చేసే యుగ్మ వికల్పం.

తిరోగమనంయుగ్మ వికల్పం - ఒక యుగ్మ వికల్పం, దీని సమలక్షణ అభివ్యక్తి మరొక (ఆధిపత్య) యుగ్మ వికల్పం ద్వారా కప్పబడి ఉంటుంది. రిసెసివ్ యుగ్మ వికల్పం మానిఫెస్ట్ కావాలంటే, సాధారణంగా రెండు యుగ్మ వికల్పాలు ఉండాలి.

జీవి అంటారు హోమోజైగస్,జన్యువుల ఒకే విధమైన కాపీలు (యుగ్మ వికల్పాలు) ఉంటే. శరీరం అవుతుంది భిన్నమైన,జన్యువుల వివిధ కాపీలు ఉంటే. ఉదాహరణకు, ఒక జన్యువు యొక్క రెండు వేర్వేరు స్థితులను A మరియు a అనే అక్షరాలతో నిర్దేశిస్తే, హోమోజైగోట్‌లు AA మరియు aaగా సూచించబడతాయి మరియు ఒక హెటెరోజైగోట్ Aaగా సూచించబడుతుంది.

ఇది మెటీరియల్ క్యారియర్ అని స్థాపించబడింది జన్యు సమాచారంఉంది DNA (డియోక్సిరిబోన్యూక్లిక్ యాసిడ్),మానవులలో 46 క్రోమోజోములు ఉంటాయి. జన్యువులు ఉన్నాయి క్రోమోజోములు(రంగు శరీరాలు) మరియు 2 మీటర్ల పొడవు వరకు విస్తరించి ఉన్న భారీ DNA అణువులు. వంశపారంపర్య క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం 1902లో రూపొందించబడింది. మీరు ఒక వ్యక్తి యొక్క మొత్తం DNA ని ఒక లైన్‌లో జోడిస్తే, మీరు భూమి నుండి సూర్యుడికి దూరం కంటే 1000 రెట్లు ఎక్కువ పొడవును పొందుతారు.

క్రోమోజోమ్‌లు జతలుగా మిళితం చేయబడతాయి (జతలలోని క్రోమోజోమ్‌లు అంటారు హోమోలాగస్).మొత్తంగా, ఒక వ్యక్తికి 23 జతల క్రోమోజోమ్‌లు ఉన్నాయి మరియు అతను తన తండ్రి నుండి ఒక జతలో ఒక క్రోమోజోమ్‌ను పొందుతాడు మరియు మరొకటి అతని తల్లి నుండి (Fig. 2.2). గామేట్‌లలో ఉండే క్రోమోజోమ్‌ల సమితిని హాప్లోయిడ్ సెట్ అంటారు మరియు జైగోట్ నుండి అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవి యొక్క కణాలు డిప్లాయిడ్ క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి.

23 జతల క్రోమోజోమ్‌లలో, 22 జతల పురుషులు మరియు స్త్రీలలో ఒకే విధంగా ఉంటాయి, వాటిని అంటారు ఆటోసోమ్‌లు,మరియు 23వ జత పురుషులు మరియు స్త్రీలకు భిన్నంగా ఉంటుంది. ఇవి సెక్స్ క్రోమోజోములు. "ఆడ" జన్యువులను మోసే క్రోమోజోమ్ X క్రోమోజోమ్, మరియు మగది Y క్రోమోజోమ్. మహిళలు ఎల్లప్పుడూ రెండు X క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటారు (XX కార్యోటైప్), మరియు పురుషులు ఎల్లప్పుడూ ఒక క్రోమోజోమ్‌ను కలిగి ఉంటారు - X, మరియు మరొకటి - Y (కార్యోటైప్ XY) - అంజీర్. 2.3 సెక్స్ X క్రోమోజోమ్‌లో ఉన్న జన్యువులు నిర్దిష్ట ప్రసారం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, దీనిని "క్రిస్-క్రాస్" అని పిలుస్తారు. ఈ వారసత్వంతో కొడుకులలో తల్లి లక్షణం, కుమార్తెలలో తండ్రి లక్షణం కనిపిస్తుంది.

మూర్తి 2.2.


మూర్తి 2.3.

20వ శతాబ్దపు 40వ శతాబ్దపు చివరలో, స్త్రీల కణాలలో విచిత్రమైన క్రోమాటిన్ గుబ్బలు ఉన్నాయని, వాటిని కనుగొన్న పరిశోధకుడి తర్వాత సెక్స్ క్రోమాటిన్ లేదా బార్ బాడీ అని పిలుస్తారు. పురుషులకు అలాంటి క్రోమాటిన్ లేదు. బార్ బాడీ ఒక X క్రోమోజోమ్ నుండి ఏర్పడిందని తేలింది. మానవులలో బార్ బాడీల నిర్మాణం జన్యురూపంలో (జన్యు సంతులనం) జన్యువుల మోతాదు నిష్పత్తిని నిర్వహించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. Y క్రోమోజోమ్ కొన్ని జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది మరియు X క్రోమోజోమ్ మొత్తం జన్యువులలో దాదాపు 20% కలిగి ఉంటుంది. ఈ యంత్రాంగానికి కృతజ్ఞతలు, X క్రోమోజోమ్ యొక్క ప్రభావం, డబుల్ డోస్‌లో ఉన్న మహిళల్లో, కేవలం ఒక X క్రోమోజోమ్ మరియు తదనుగుణంగా, ఒక మోతాదు జన్యువులను కలిగి ఉన్న పురుషుల కంటే బలంగా ఉండదు. X క్రోమోజోమ్‌లలో ఏదైనా ప్రారంభ దశలుఎంబ్రియోజెనిసిస్, పిండంలోని కణాల సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉన్నప్పుడు.

వంశపారంపర్య పదార్థ ఆధారం DNA, ఇది డబుల్ హెలిక్స్. ఈ రకం 20 వ శతాబ్దం 50 లలో కనుగొనబడింది జాన్ వాట్సన్మరియు ఫ్రాన్సిస్ క్రిక్.

DNA 4 రకాల న్యూక్లియోటైడ్లను కలిగి ఉంటుంది - స్థావరాలు. వీటిలో ఇవి ఉన్నాయి: A (అడెనిన్), T (థైమిన్), C (సైటోసిన్), G (గ్వానైన్). మురి ఏర్పడినప్పుడు, A Tకి మరియు G నుండి Cకి కలుపుతుంది హైడ్రోజన్ బంధాలు. మానవ జన్యురూపంలో 3 బిలియన్ అక్షరాలు మరియు న్యూక్లియోటైడ్ల కలయికలు ఉంటాయి. మేము న్యూక్లియోటైడ్ల సంఖ్యను అక్షరాల సంఖ్యతో పోల్చినట్లయితే, ఒక వ్యక్తి యొక్క 46 క్రోమోజోమ్‌లలోని న్యూక్లియోటైడ్ల మొత్తం, అతని తండ్రి మరియు తల్లి నుండి సంక్రమిస్తుంది, 30 సంవత్సరాలుగా వార్తాపత్రిక “మోస్కోవ్స్కీ కొమ్సోమోలెట్స్” ఫైల్ నుండి అక్షరాల సంఖ్యకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. .

DNA యొక్క ఆస్తి తనంతట తానుగా కాపీ చేసుకోవడం మరియు మార్పులను నిలుపుకోవడం. ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క యంత్రాంగం చాలా క్లిష్టంగా ఉంటుంది: DNAతో పాటు, RNA (రిబోన్యూక్లిక్ యాసిడ్) కూడా అవసరం.

RNAఫాస్పోరిక్ యాసిడ్ అవశేషాలు, రైబోస్ షుగర్, హెటెరోసైక్లిక్ బేస్‌లతో కూడిన పాలిమర్‌లు: అడెనిన్, గ్వానైన్, యురేసిల్, సైటోసిన్. RNAలో అనేక రకాలు ఉన్నాయి వివిధ నిర్మాణంమరియు వివిధ విధులు నిర్వహిస్తాయి.

మెసెంజర్ (మెసెంజర్) RNA(m-RNA) - ప్రొటీన్‌లోని అమైనో ఆమ్లాల క్రమం గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉన్న రిబోన్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువు, DNA అణువు నుండి జన్యు సమాచారాన్ని తిరిగి వ్రాయడాన్ని (ట్రాన్స్క్రిప్షన్) నిర్ధారిస్తుంది. అలంకారికంగా, DNA అనేది బ్లూప్రింట్ అని మరియు RNA అనేది ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించే బ్లూప్రింట్ యొక్క కాపీ అని చెప్పవచ్చు.

RNAని బదిలీ చేయండిప్రోటీన్ గొలుసు యొక్క అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిలోకి m-RNA న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ యొక్క అనువాదం (అనువాదం)లో పాల్గొంటుంది. ప్రొటీన్ బయోసింథసిస్ ప్రొటీన్ ఆర్గానిల్స్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది - రైబోజోములు,కలిగి ఉంటాయి రైబోసోమల్ RNA (Fig. 2.4).

మూర్తి 2.4.

హైలైట్ చేయండి క్రింది రకాలుమొత్తం క్రోమోజోమ్ పొడవుకు పొట్టి చేయి పొడవు నిష్పత్తిపై ఆధారపడి క్రోమోజోములు (Fig. 2.5):

టెలోసెంట్రిక్ (ఒక జత భుజాలు లేవు - మానవులలో కనుగొనబడలేదు);

అక్రోసెంట్రిక్ (చాలా పొట్టి, దాదాపు కనిపించని రెండవ చేయితో రాడ్-ఆకారపు క్రోమోజోములు);

సబ్‌మెటాసెంట్రిక్ (అసమానమైన పొడవు యొక్క చేతులతో, అక్షరం బి ఆకారాన్ని పోలి ఉంటుంది);

మెటాసెంట్రిక్ (సమాన పొడవు గల చేతులతో Y- ఆకారపు క్రోమోజోములు).


మూర్తి 2.5.

ప్రతి 23 జతల క్రోమోజోమ్‌లలో వివిధ పరిమాణాలుభారీ సంఖ్యలో DNA స్థావరాల ద్వారా ఏర్పడిన జన్యువులు (టేబుల్ 2.1). క్రోమోజోమల్ మరియు సైటోప్లాస్మిక్ (మైటోకాన్డ్రియల్) వారసత్వం ఉన్నాయి. క్రోమోజోమ్ వారసత్వం క్రోమోజోమ్‌లపై స్థానీకరించబడిన జన్యువులు మరియు కణ విభజన సమయంలో క్రోమోజోమ్‌ల రెట్టింపు, ఏకీకరణ మరియు పంపిణీ యొక్క నమూనాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. సైటోప్లాజం మరియు మైటోకాండ్రియా రెండింటిలోనూ వంశపారంపర్య కారకాలు కనిపిస్తాయి. సైటోప్లాస్మిక్ వంశపారంపర్య కారకాలు కుమార్తె కణాల మధ్య యాదృచ్ఛికంగా పంపిణీ చేయబడతాయి; వారసత్వం యొక్క నమూనాలు ఇక్కడ కనుగొనబడలేదు, అనగా, జన్యు నమూనాలు చర్చించబడినప్పుడు, ఇది క్రోమోజోమ్ వారసత్వాన్ని సూచిస్తుంది.

పట్టిక 2.1. క్రోమోజోమ్‌లపై జన్యువుల సంఖ్య

క్రోమోజోమ్

మొత్తం స్థావరాలు

జన్యువుల సంఖ్య

ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువుల సంఖ్య

X క్రోమోజోమ్

Y క్రోమోజోమ్

ఫలదీకరణ ప్రక్రియలో రెండు కణాలు ఉంటాయి - గుడ్డు మరియు స్పెర్మ్. గుడ్డు అనేక మైటోకాండ్రియాలను కలిగి ఉన్న పెద్ద కణం. స్పెర్మ్, అనేక మైటోకాండ్రియాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, తోక భాగం యొక్క రద్దు కారణంగా గుడ్డులోకి చొచ్చుకుపోయే సమయంలో లేదా వెంటనే వాటిని కోల్పోతుంది. అందువల్ల, ఫలదీకరణంలో స్పెర్మ్ న్యూక్లియస్ మాత్రమే పాల్గొంటుంది (అరుదైన మినహాయింపులతో, పితృ మైటోకాండ్రియా బదిలీ కూడా సాధ్యమే), అంటే, భవిష్యత్ వ్యక్తి యొక్క కణాలలోని అన్ని మైటోకాండ్రియా తల్లి మూలం (అపెండిక్స్ B చూడండి).

మైటోకాన్డ్రియల్ DNA చాలా సంవత్సరాలు అవశేషాలలో కొనసాగుతుంది. ఆమె లక్షణాలు సంబంధానికి బలమైన సాక్ష్యంగా ఉపయోగపడతాయి. అవును, గుర్తింపు రాజ కుటుంబంశిలాజ అవశేషాలపై నికోలస్ II మైటోకాన్డ్రియల్ DNA (Fig. 2.6) యొక్క విశ్లేషణ ఆధారంగా నిర్వహించబడింది.

మూర్తి 2.6.

మైటోకాన్డ్రియల్ జన్యువు ఇప్పటికే అర్థాన్ని విడదీయబడింది. ఇది 16,569 న్యూక్లియోటైడ్‌లను కలిగి ఉన్న వృత్తాకార DNA అణువు ద్వారా సూచించబడుతుంది. మైటోకాండ్రియాలో ఉత్పరివర్తనలు కారణం కావచ్చు వంశపారంపర్య వ్యాధులు.

కార్యోటైప్ అనేది ఇచ్చిన జీవ జాతుల (జాతుల కార్యోటైప్) కణాలలో అంతర్లీనంగా ఉన్న పూర్తి క్రోమోజోమ్‌ల లక్షణాల (సంఖ్య, పరిమాణం, ఆకారం మొదలైనవి) ఇచ్చిన జీవి యొక్క(వ్యక్తిగత కార్యోటైప్) లేదా కణాల లైన్ (క్లోన్). కార్యోటైప్‌ను కొన్నిసార్లు పూర్తి క్రోమోజోమ్ సెట్ (కార్యోగ్రామ్) యొక్క దృశ్యమాన ప్రాతినిధ్యం అని కూడా పిలుస్తారు. వ్రాసినప్పుడు, ఇది క్రోమోజోమ్‌ల సంఖ్య, పరిమాణం మరియు ఆకారాన్ని సూచిస్తుంది. ఉదాహరణకి:

46, XY - మనిషి యొక్క సాధారణ కార్యోటైప్;

46, XX - ఒక మహిళ యొక్క సాధారణ కార్యోటైప్;

47, XX + 8 - కార్యోటైప్‌తో ఒక అదనపు క్రోమోజోమ్ 8వ స్థానంలో; 45, X0 - తప్పిపోయిన క్రోమోజోమ్‌తో కూడిన కార్యోటైప్.

నియమం ప్రకారం, మానవులలో కార్యోటైప్ అసాధారణతలు బహుళ వైకల్యాలతో కలిసి ఉంటాయి మరియు గర్భం యొక్క ప్రారంభ దశల్లో ఆకస్మిక అబార్షన్‌లకు దారి తీస్తుంది. గర్భం యొక్క మొదటి త్రైమాసికంలో కార్యోటైప్ అసాధారణతల కారణంగా గర్భస్రావాల నిష్పత్తి 50-60%. జైగోట్ ఫ్రాగ్మెంటేషన్ యొక్క ప్రారంభ దశలలో కూడా కార్యోటైప్ రుగ్మతలు సంభవించవచ్చు; అటువంటి జైగోట్ నుండి అభివృద్ధి చేయబడిన జీవి వివిధ కార్యోటైప్‌లతో కూడిన అనేక కణ రేఖలను (సెల్ క్లోన్‌లు) కలిగి ఉంటుంది;

మెండెల్ యొక్క చట్టాలు

వారసత్వం యొక్క ప్రాథమిక చట్టాలను చెక్ సన్యాసి గ్రెగర్ మెండెల్ (1822-1884) వర్ణించారు. మెండెల్ బఠానీల ఎంపికలో నిమగ్నమై ఉన్నాడు మరియు అతను వంశపారంపర్య ప్రాథమిక చట్టాలను కనుగొన్నందుకు బఠానీకి రుణపడి ఉన్నాడు. మెండెల్ తన పనిని 8 సంవత్సరాలు కొనసాగించాడు, 10,000 కంటే ఎక్కువ బఠానీ మొక్కలను అధ్యయనం చేశాడు మరియు 1865లో ఒక వ్యాసంలో తన పని ఫలితాలను సమర్పించాడు. ఈ వ్యాసంలో, అతను తన పనిని సంగ్రహించాడు మరియు వారసత్వం యొక్క 3 ప్రాథమిక చట్టాలను రూపొందించాడు.

మొదటి తరం సంకర జాతుల ఏకరూపత చట్టం (మెండెల్ యొక్క మొదటి చట్టం)

అధ్యయనంలో ఉన్న లక్షణానికి భిన్నంగా ఉండే హోమోజైగస్ వ్యక్తులను దాటడం జన్యుపరంగా మరియు సమలక్షణంగా సజాతీయ సంతానాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుందని ఈ చట్టం పేర్కొంది, వీరిలో అందరూ భిన్నమైన వ్యక్తులు. మెండెల్ యొక్క ప్రయోగాలలో, అన్ని మొదటి తరం సంకరజాతులు తల్లిదండ్రులలో ఒకరి (పూర్తి ఆధిపత్యం) యొక్క సమలక్షణాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. ప్రయోగాలలో, అతను ఆకుపచ్చ మరియు పసుపు బఠానీలను దాటాడు. మరియు అన్ని మొదటి తరం సంకరజాతులు పసుపు రంగులో ఉన్నాయి. ఈ లక్షణం (పసుపు రంగు) ఆధిపత్యం (Fig. 2.7) అని పిలువబడింది.


మూర్తి 2.7. మొదటి చట్టం యొక్క ఉదాహరణ మెండెల్

రెండవ తరం సంకర జాతుల విభజన చట్టం (మెండెల్ రెండవ చట్టం)

రెండవ తరం హైబ్రిడ్ల మధ్య ఒకదానితో ఒకటి దాటినప్పుడు, అసలు తల్లిదండ్రుల రూపాలు నిర్దిష్ట నిష్పత్తిలో పునరుద్ధరించబడతాయి. పూర్తి ఆధిపత్యం విషయంలో, ఈ నిష్పత్తి 3: 1. హైబ్రిడ్లలో మూడు వంతులు ఆధిపత్య లక్షణాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఒక వంతు - తిరోగమనం. హైబ్రిడ్ పసుపు బఠానీలను (ఆకుపచ్చ మరియు పసుపు బఠానీల వారసులు) దాటినప్పుడు, వారసులలో మూడు వంతులు పొందారు పసుపు రంగు, పావు వంతు - ఆకుపచ్చ.

స్వతంత్ర కలయిక యొక్క చట్టం (వారసత్వం) లక్షణాల (మెండెల్ యొక్క మూడవ చట్టం)

ప్రతి జంట అని ఈ చట్టం చెబుతోంది వివిధ సంకేతాలుఒకదానికొకటి స్వతంత్రంగా అనేక తరాలలో ప్రవర్తిస్తుంది. కాబట్టి, బఠానీల రంగు మరియు ఆకారం స్వతంత్రంగా వారసత్వంగా పొందుతాయి. రంగు (పసుపు లేదా ఆకుపచ్చ) బఠానీలు (అంజీర్ 2.8) ఆకారంతో (మృదువైన లేదా ముడతలు) ఏమీ లేదు.


మూర్తి 2.8.

వివిధ క్రోమోజోమ్‌లపై ఉన్న జన్యువుల లక్షణాలకు మాత్రమే మెండెల్ యొక్క మూడవ నియమం సంతృప్తి చెందుతుందని ఆధునిక జన్యుశాస్త్రం నిర్ధారించింది. రెండు లక్షణాల జన్యువులు ఒకే క్రోమోజోమ్‌లో ఉన్నట్లయితే, ఈ లక్షణాలు వారసత్వంగా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి, అనగా. మూలకాలు అనుసంధానించబడిన జతగా వారసత్వంగా పొందబడతాయి మరియు ప్రత్యేక మూలకాలుగా కాదు. ఉదాహరణకు, జుట్టు రంగు మరియు కంటి రంగు అనుసంధాన పద్ధతిలో వారసత్వంగా పొందబడతాయి. ఆచరణలో, చాలా మంది సరసమైన జుట్టు గల వ్యక్తులు తేలికపాటి కళ్ళు కలిగి ఉంటారు మరియు దీనికి విరుద్ధంగా, చాలా మంది నల్లటి జుట్టు గల వ్యక్తులు చీకటి కళ్ళు కలిగి ఉంటారు.

కానీ అనుసంధానించబడిన వారసత్వంతో కూడా, తరువాతి తరంలో లక్షణాలు వేరుగా ఉండే అవకాశం ఉంది - ఇది ఒక జతలో ఒక హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్ నుండి మరొకదానికి వెళ్ళే ప్రక్రియ.

జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు

జన్యుశాస్త్రం యొక్క అధ్యయనం యొక్క విషయం అన్ని జీవుల యొక్క రెండు విడదీయరాని లక్షణాలు - వారసత్వంమరియు వైవిధ్యం. ప్రతి జాతి, జాతి మరియు ఒక లిట్టర్‌లోని వివిధ రకాల రూపాల ద్వారా వైవిధ్యం సూచించబడుతుంది. కానీ అదే సమయంలో, ఒకే జాతికి చెందిన అన్ని ప్రతినిధులు మరియు ఒక జాతిని కలిగి ఉంటారు కాదనలేని సారూప్యతవారసత్వం ద్వారా అందించబడింది.

ఒక్కో జంతు జాతికి ఒక్కో లక్షణం ఉంటుంది క్రోమోజోమ్‌ల సమితి ఒక నిర్దిష్ట ఆకారం, ఏర్పాటు కార్యోటైప్

సెక్స్ సెల్స్ అని పిలువబడే క్రోమోజోమ్‌ల సగం సెట్‌ను కలిగి ఉంటుంది హాప్లోయిడ్, ఇది సాధారణంగా సూచించబడుతుంది - n. గుడ్డు విలీనం ద్వారా ఏర్పడిందిరెండు లింగ కణాలను రెండుసార్లు కలిగి ఉంటుంది పెద్ద పరిమాణంక్రోమోజోములు, అని పిలవబడేవి డిప్లాయిడ్ కిట్ - 2n. డిప్లాయిడ్ సెట్‌లోని ప్రతి జత క్రోమోజోమ్‌లు హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌లచే సూచించబడతాయి, వాటిలో ఒకటి తండ్రి నుండి మరియు మరొకటి తల్లి నుండి స్వీకరించబడుతుంది. కుక్కల డిప్లాయిడ్ సెట్ 78 క్రోమోజోమ్‌లచే సూచించబడుతుంది.

అన్ని వంశపారంపర్య లక్షణాలు మరియు లక్షణాలు ఒకదానికొకటి స్వతంత్రంగా బాగా నిర్వచించబడిన పదార్థ యూనిట్లచే నిర్ణయించబడతాయి - జన్యువులు. ప్రతి జన్యువు ఖచ్చితంగా ఆక్రమిస్తుంది నిర్దిష్ట స్థలంఖచ్చితంగా నిర్వచించబడిన క్రోమోజోమ్‌పై, అని పిలుస్తారు లోకస్. కణాలలో క్రోమోజోమ్‌ల జత కారణంగా, క్రోమోజోమ్ సెట్‌లోని జన్యువులు కూడా జంటగా ప్రదర్శించబడతాయి. ఒకే లోకస్‌లో ఉన్న జన్యువులను అంటారు అల్లెలిక్ లేదా యుగ్మ వికల్పాలు. జన్యువులు వాటి నిర్మాణంలో మార్పులకు లోనవుతాయి - పరివర్తన, ఫలితంగా అవి మారతాయి బాహ్య వ్యక్తీకరణలుఈ యుగ్మ వికల్పం బాధ్యత వహించే లక్షణం. వారి తండ్రి మరియు తల్లి నుండి ఒక లోకస్ యొక్క ఒకేలా యుగ్మ వికల్పాలను పొందిన వ్యక్తులు అంటారు హోమోజైగస్, మరియు వివిధ - భిన్నమైన దీని ఆధారంగా. జన్యువులు మరియు యుగ్మ వికల్పాలు సాధారణంగా అక్షరాలతో సూచించబడతాయి లాటిన్ వర్ణమాల, ఉదాహరణకి A, F, tfm మరియు అందువలన న.

పరస్పర చర్య అల్లెలిక్ జన్యువులు

ఒక భిన్నమైన స్థితిలో ఉండటం వలన, యుగ్మ వికల్పాలు ఒకదానితో ఒకటి ఒక నిర్దిష్ట మార్గంలో సంకర్షణ చెందుతాయి. వాటిలో ఒకటి మరొకరి చర్యను పూర్తిగా అణిచివేసినప్పుడు, దీనిని పిలుస్తారు పూర్తి ఆధిపత్యం. ఆధిపత్య జన్యువు సాధారణంగా నియమించబడుతుంది పెద్ద అక్షరంలాటిన్ వర్ణమాల. వద్ద పూర్తి ఆధిపత్యంభిన్నమైన వ్యక్తులు అదే కలిగి ఉంటాయి ప్రదర్శనలేదా ఫినోటైప్, అలాగే ఆధిపత్య యుగ్మ వికల్పానికి హోమోజైగస్ AA. అభివ్యక్తి కోసం అని దీని అర్థం ఆధిపత్య లక్షణంఒక ఆధిపత్య యుగ్మ వికల్పం సరిపోతుంది, ఇది ఇలా సూచించబడుతుంది -.

హెటెరోజైగస్ వ్యక్తులు హోమోజైగస్ నుండి ఫినోటైప్‌లో భిన్నంగా ఉంటే మరియు ఇంటర్మీడియట్ ఫినోటైప్ కలిగి ఉంటే, అప్పుడు వారు మాట్లాడతారు అసంపూర్ణమైన లేదా మధ్యంతర ఆధిపత్యం. ఉదాహరణకు, ట్రై-కలర్ కోలీతో లైట్ సేబుల్ కోలీని క్రాస్ చేయడం వల్ల డార్క్ సేబుల్ కుక్కపిల్లలు వస్తాయి.

వద్ద అధిక ఆధిపత్యం - మొదటి తరం హైబ్రిడ్లలో ఇది గమనించబడుతుంది హెటెరోసిస్ - సాధ్యత, వృద్ధి శక్తి మరియు సంతానోత్పత్తిలో తల్లిదండ్రుల రూపాల కంటే సంతానం యొక్క ఆధిపత్యం యొక్క దృగ్విషయం. అందువల్ల, అడవి బూడిద ఎలుకలను దాటడం ద్వారా పొందిన సంకరజాతులు - తెల్లటి ప్రయోగశాల ఎలుకలతో కూడిన పస్యుక్‌లు, పస్యుక్‌ల మాదిరిగానే ఉంటాయి, కానీ తరువాతి వాటి కంటే చాలా పెద్దవి మరియు సారవంతమైనవి.

వద్ద సహ-ఆధిపత్యం ఒక హైబ్రిడ్ వ్యక్తిలో సమానంగాఇద్దరి తల్లిదండ్రుల లక్షణాలు కనిపిస్తాయి. కోడొమినెన్స్ రకం ప్రకారం చాలా యాంటీజెనిక్ కారకాలు వారసత్వంగా ఉంటాయి. అనేక వ్యవస్థలురక్త సమూహాలు.

ఒక జత యుగ్మ వికల్పాల వల్ల కలిగే లక్షణాల ప్రవర్తన విశ్లేషించబడిన సందర్భాలలో, ఉదాహరణకు నలుపు బి మరియు గోధుమ బి రంగు, వారు మాట్లాడతారు మోనోహైబ్రిడ్ క్రాస్. రెండు జతల లక్షణాలలో తేడా ఉన్న వ్యక్తులను దాటడాన్ని అంటారు డైహైబ్రిడ్, మూడు - ట్రైహైబ్రిడ్, చాలా మందికి - పాలీహైబ్రిడ్ దాటడం ద్వారా.

మెండెల్ యొక్క చట్టాలు

గత శతాబ్దంలో, గ్రెగర్ మెండెల్ క్రాసింగ్ సమయంలో లక్షణాలను ప్రసారం చేసే నమూనాలను చూపించాడు. అతను ఈ క్రింది చట్టాలను రూపొందించాడు:

మెండెల్ యొక్క మొదటి నియమం మొదటి తరం సంకరజాతి ఏకరూపత యొక్క చట్టం.

ఒకే లోకస్‌లోని విభిన్న యుగ్మ వికల్పాల కోసం హోమోజైగస్‌తో ఒకరినొకరు దాటుకోవడం ఒకే సమలక్షణం యొక్క భిన్నమైన సంతానం యొక్క పుట్టుకకు దారితీస్తుంది. కాబట్టి హోమోజైగస్ నల్లజాతీయులను ఒకదానితో ఒకటి దాటినప్పుడు BB మరియు గోధుమ bb కుక్కలు, కుక్కపిల్లలన్నీ నల్లగా మారతాయి Bb.

మాతృ తరానికి చెందిన వ్యక్తులు నియమించబడ్డారు లాటిన్ అక్షరం ఆర్. మొదటి తరం సంకరజాతులు - F 1 , రెండవ తరం సంకరజాతులు F 2 , మూడవ సంకరజాతులు - F 3 మొదలైనవి

II మెండెల్ యొక్క చట్టం - విభజన చట్టంపేర్కొన్నది: మొదటి తరం యొక్క సంకరజాతులను ఒకదానితో ఒకటి దాటుతున్నప్పుడు, సమలక్షణంలో విభజన నిష్పత్తిలో సంభవిస్తుంది 3:1, మరియు జన్యురూపం ద్వారా 1:2:1. జన్యురూపంతో బ్లాక్ హెటెరోజైగస్ కుక్కలను దాటినప్పుడు Bb ఒక లిట్టర్‌లో మీరు 1 భాగం హోమోజైగోట్‌లను కలిగి ఉన్న మూడు భాగాలు నలుపు రంగు యొక్క పుట్టుకను ఆశించవచ్చు BB మరియు 2 భాగాలు హెటెరోజైగోట్లు Bb, మరియు జన్యురూపంతో గోధుమ కుక్కపిల్లలలో ఒక భాగం bb

మెండెల్ కూడా రూపొందించారు పాలన గేమేట్స్ యొక్క స్వచ్ఛత, ఇది హెటెరోజైగస్ స్థితిలో ఉన్న జన్యువులు ఒకదానితో ఒకటి మిళితం కావు, కానీ జెర్మ్ కణాలకు మారకుండా బదిలీ చేయబడతాయి.

ఆధిపత్య ఫినోటైప్ ఉన్న వ్యక్తులలో ఏది హోమోజైగస్ మరియు ఏది హెటెరోజైగస్ అని పిలవబడే వాటిని నిర్వహించడం ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించడం సాధ్యమవుతుంది. పరీక్ష క్రాస్ హోమోజైగస్ రిసెసివ్ రూపంతో. అటువంటి క్రాసింగ్‌తో, అధ్యయనంలో ఉన్న వ్యక్తి హోమోజైగస్ అయినట్లయితే, సంతానంలో విభజన ఉండదు. హెటెరోజైగోసిటీ విషయంలో, నిష్పత్తిలో విభజన గమనించబడుతుంది 1:1.

మెండెల్ రూపొందించిన మరొక నియమం అంటారు యుగ్మ వికల్పాల స్వతంత్ర విభజన కోసం నియమాలు.రెండవ తరంలో, ప్రతి జత యుగ్మ వికల్పాలు మరియు వాటిచే నిర్ణయించబడిన లక్షణాలు వరుసగా ఇతర జతల యుగ్మ వికల్పాలు మరియు లక్షణాల నుండి స్వతంత్రంగా ప్రవర్తిస్తాయి.

క్రాస్‌లను విశ్లేషించే సౌలభ్యం కోసం, గ్రాఫికల్ సంకేతాలు ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి, వీటిని పిలవబడేవి "పున్నెట్ గ్రిడ్" దీనిలో తండ్రి యొక్క గేమేట్‌లు ఎగువ వరుసలో మరియు తల్లి యొక్క గామేట్‌లు ఎడమ నిలువు వరుసలో జాబితా చేయబడ్డాయి. వరుసలు మరియు నిలువు వరుసల ఖండన వద్ద - వారసుల జన్యురూపాలు.

ఉదాహరణగా, హెటెరోజైగస్ నల్ల కుక్కలను దాటడం చూద్దాం.

పున్నెట్ గ్రిడ్ అనుకూలమైనది ఎందుకంటే ఇది అన్ని సాధ్యమైన జన్యురూపాలను స్వయంచాలకంగా గుర్తిస్తుంది మరియు వాటిని లెక్కించడానికి సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది. IN ఈ విషయంలోఈ నిర్మాతల సంతానంలో జన్యురూపం మరియు ఫినోటైప్ రెండింటిలోనూ చీలిక ఉంటుందని స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది.

సంతానంలో సాధ్యమయ్యే జన్యురూపాలు మరియు సమలక్షణాల సంఖ్య విశ్లేషించబడిన లక్షణాల జతల సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. పాలీహైబ్రిడ్ క్రాస్ యొక్క సంతానంలోని సంఖ్యా నిష్పత్తులను నిర్ణయించడానికి దిగువ పట్టిక మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది.

పట్టిక 8. సంఖ్యా నిష్పత్తులుపాలీహైబ్రిడ్ శిలువ సంతానంలో

గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక లక్షణాలు.

జీవులు కలిగి ఉన్న అన్ని లక్షణాలను సాధారణంగా రెండు వర్గాలుగా విభజించారు - గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మక. నాణ్యత - స్పష్టంగా గుర్తించదగిన రూపాలను కలిగి ఉన్న లక్షణాలు, ఉదాహరణకు, వ్యక్తిగత జన్యువుల ద్వారా ప్రసారం చేయబడిన రంగు లేదా జన్యుపరమైన అసాధారణతలు. గుణాత్మక లక్షణాల యొక్క సమలక్షణ అభివ్యక్తిపై పర్యావరణ పరిస్థితులు వాస్తవంగా ప్రభావం చూపవు. గుణాత్మక లక్షణాల ఆధారంగా జనాభాను వర్గీకరించడానికి, భావనలు ఉపయోగించబడతాయి జన్యువులు మరియు జన్యురూపాల ఫ్రీక్వెన్సీ.

అయితే చాలా వరకుశరీరం యొక్క లక్షణాలు ప్రదర్శించబడతాయి పరిమాణాత్మకమైన సంకేతాలు. అవి ఎక్కువగా నిరంతర వైవిధ్యాన్ని చూపుతాయి మరియు కొలవవచ్చు - ఎత్తు, కోటు పొడవు, బరువు. పరిమాణాత్మక లక్షణాలు, లో ఎక్కువ మేరకుగుణాత్మకమైన వాటి కంటే, పర్యావరణ పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటాయి మరియు అనేక జన్యువుల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి, అని పిలవబడేవి బహుజనులు, అంటే, ఇచ్చిన లక్షణం ఏర్పడటాన్ని సమానంగా ప్రభావితం చేసే నాన్-అల్లెలిక్ జన్యువుల వ్యవస్థ. లక్షణాలు ఏర్పడే ప్రక్రియలో ఇటువంటి జన్యువుల పరస్పర చర్యను పాలీమెరిక్ అంటారు. ఈ జన్యువులను సంకలితం అని కూడా పిలుస్తారు ఎందుకంటే వాటి ప్రభావాలు సంకలితం.

వారి పంపిణీ సంఖ్యా విలువలుజనాభాలో సాధారణ పంపిణీ వక్రతలను చేరుకుంటుంది. పాలీహైబ్రిడ్ క్రాసింగ్ పథకం ప్రకారం వారి వారసత్వాన్ని పరిగణించవచ్చు.

పెంపకందారుడు ప్రధానంగా నిరంతర వైవిధ్యంతో వ్యవహరించాలి. అధ్యయనం చేయడానికి మెండెలియన్ విధానం పరిమాణాత్మక లక్షణాలుకష్టం, అయినప్పటికీ అవి ఒకే చట్టాలకు లోబడి ఉంటాయి సాంప్రదాయ జన్యుశాస్త్రం, అధిక నాణ్యత కలిగినవి.

నాన్అల్లెలిక్ జన్యువుల పరస్పర చర్య

లో ఉన్న జన్యువులు వివిధ స్థానాలుఒకరినొకరు కూడా ప్రభావితం చేయవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, అటువంటి పరస్పర చర్యల యొక్క అనేక రకాలు వేరు చేయబడతాయి.

వ్యక్తీకరించని జన్యువులు సొంత చర్య, కానీ ఇతర జన్యువుల ప్రభావాన్ని పెంచడం లేదా బలహీనపరచడం అంటారు మాడిఫైయర్ జన్యువులు. క్షీరదాలలో రంగుల అధ్యయనం, వర్ణద్రవ్యం యొక్క పూర్తి అభివృద్ధి లేదా దాని లేకపోవడంతో తీవ్రమైన రూపాలతో పాటు, అనేక జన్యురూపంగా నిర్ణయించబడిన రూపాలు గమనించబడతాయి. అందువల్ల, కుక్కలలో తెల్లటి మచ్చలు వర్ణద్రవ్యం యొక్క ప్రాధమిక స్థానం ఉన్న ప్రదేశంలో కొన్ని తెల్ల వెంట్రుకల నుండి వర్ణద్రవ్యం కేంద్రాలలో ఒకదానిలో రంగు రంగుల చిన్న కుచ్చుతో పూర్తిగా తెల్లని కుక్క వరకు మారుతూ ఉంటాయి. వైట్ స్పాట్ లోకస్ ద్వారా నిర్ణయించబడిన జన్యురూపంలో S, చాలా పరివర్తన రూపాలను గుర్తించవచ్చు.


అన్నం. 17. విభిన్న రూపాంతరాలుకుక్కలలో తెల్లని మచ్చలు

నలుపు మరియు బ్రిండిల్ కుక్క రంగులు మాడిఫైయర్ జన్యువుల కారణంగా విస్తృత వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

రెండు జతల నాన్-అల్లెలిక్ జన్యువుల సమక్షంలో ఒక లక్షణం ఏర్పడినట్లయితే, అవి కలిసి పనిచేసినప్పుడు, వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి స్వతంత్రంగా కలిగించే అదే ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేయకపోతే, అటువంటి యుగ్మ వికల్పాలు ఇలా సూచించబడతాయి. పరిపూరకరమైన (ఒకదానికొకటి పరిపూరకరమైనది). జీన్ లొకి యొక్క పరస్పర చర్య సాధారణంగా కుక్కలలో పరిపూరకతకు ఉదాహరణగా పేర్కొనబడుతుంది. IN మరియు E, రంగును నిర్ణయించడం.

అన్నం. 18. కుక్కల రంగును నిర్ణయించే జన్యువుల కాంప్లిమెంటరీ ఇంటరాక్షన్: నిష్పత్తి - 9 నలుపు (B): 3 గోధుమ (R): 3 ఎరుపు (R): 1 ఫాన్ (P)

లోకస్ జన్యువులు IN నలుపు యొక్క సంశ్లేషణకు బాధ్యత వహిస్తారు ( IN ) లేదా గోధుమ ( బి ) వర్ణద్రవ్యం. లోకస్ జన్యువులు ఈ వర్ణద్రవ్యాల పంపిణీకి బాధ్యత వహిస్తారు. యుగ్మ వికల్పం కుక్క శరీరం అంతటా నలుపు లేదా గోధుమ వర్ణద్రవ్యం వ్యాప్తిని ప్రోత్సహిస్తుంది. యుగ్మ వికల్పం కోటులో వాటి సంశ్లేషణను నిరోధించండి. జన్యురూపం కలిగిన కుక్కలు ఆమె - ఎరుపు లేదా పసుపు. నలుపు లేదా గోధుమ వర్ణద్రవ్యం కుక్క ముఖం యొక్క చర్మంపై మాత్రమే కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది.

కుక్క రంగు ఏర్పడటం రెండు జతల జన్యువుల ఉనికిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. జన్యురూపం కలిగిన కుక్కలు ఆమె లేదా ఆమె - యుగ్మ వికల్పాలను బట్టి నలుపు లేదా గోధుమ రంగు బి లేదా బి. వద్ద E-BB లేదా E-Bb - కుక్క నల్లగా ఉంటుంది E-bb - గోధుమ.

జన్యురూపం కలిగిన కుక్కలు ఆమెV- - నలుపు ముక్కుతో ఎరుపు. కుక్కల జన్యురూపం bbee - సాధారణంగా లేత ముక్కుతో జింక లేదా లేత పసుపు.

జన్యువుల పరిపూరకరమైన పరస్పర చర్య దీనికి కారణం ప్రత్యేక రకంగ్రేట్ డేన్-సెయింట్ బెర్నార్డ్ క్రాస్‌లో వెనుక అవయవాల పక్షవాతం. జన్యు విశ్లేషణస్టాకార్డ్ (1936)చే నిర్వహించబడింది, గ్రేట్ డేన్స్ మరియు సెయింట్ బెర్నార్డ్స్ రెండింటి యొక్క స్వచ్ఛమైన పెంపకంతో, పక్షవాతం అభివృద్ధి చెందదని చూపించింది.

కొన్ని సంకరజాతి బ్లడ్‌హౌండ్ కుక్కలలో ఇదే విధమైన వ్యాధి గుర్తించబడింది (Petukhov et al., 1985).

ఏదైనా జత యుగ్మ వికల్పాలలో, ఆధిపత్య జన్యువు దాని తిరోగమన భాగస్వామి యొక్క వ్యక్తీకరణను (పూర్తిగా లేదా పాక్షికంగా) నిరోధిస్తుంది. కానీ కొన్నిసార్లు ఆధిపత్య యుగ్మ వికల్పం యొక్క ప్రభావం మరొక లోకస్ నుండి జన్యువు యొక్క చర్య ద్వారా అణచివేయబడుతుంది. మరొక జన్యువు లేదా జన్యువుల చర్యను నిరోధించే సర్వశక్తివంతమైన జన్యువు అంటారు ఎపిస్టాటిక్. మరియు దృగ్విషయం కూడా - ఎపిస్టాసిస్. చర్య అణచివేయబడిన జన్యువులను అంటారు హైపోస్టాటిక్.

అందువలన, లోకస్ నుండి తిరోగమన కుక్క రంగు జన్యువులు సి కోటు యొక్క రంగును నిర్ణయించే వర్ణద్రవ్యాల సంశ్లేషణను అనుమతించవద్దు. వారికి హోమోజైగస్ కుక్క తెల్లగా ఉంటుంది.

అదే ఉత్పరివర్తన లక్షణం కొంతమందిలో కనిపించవచ్చు మరియు ఇతరులలో కాదు. సంబంధిత సమూహం. ఇచ్చిన జన్యువు తనని తాను సమలక్షణంగా వ్యక్తీకరించే సామర్థ్యాన్ని అంటారు చొరబాటు. పరివర్తన చెందిన సమలక్షణాన్ని కలిగి ఉన్న జనాభాలో వ్యక్తుల శాతం ద్వారా పెనిట్రాన్స్ నిర్ణయించబడుతుంది. పూర్తి వ్యాప్తితో (100%), ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువు ప్రతి వ్యక్తిలో దాని ప్రభావాన్ని వ్యక్తపరుస్తుంది. అసంపూర్ణ ప్రవేశంతో (100% కంటే తక్కువ), జన్యువు అన్ని వ్యక్తులలో సమలక్షణంగా కనిపించదు.

కుక్కలలో, వాటి తోకలను కుదించడం, వివిధ కింక్స్ మరియు వంగిల రూపంలో మార్పులు చేయడం చాలా సాధారణం. ఈ లక్షణం యొక్క వైవిధ్యం దాని అసంపూర్తిగా చొచ్చుకుపోవటం వలన అని భావించవచ్చు.

పర్యావరణ పరిస్థితులపై ఆధారపడి చొచ్చుకుపోయే స్థాయి చాలా తేడా ఉంటుంది.

అన్నం. 19. రిసెసివ్ ఎపిస్టాసిస్‌తో డైహైబ్రిడ్ విభజన పథకం: BB F 2 9 నలుపు: 3 గోధుమ: 4 తెల్ల కుక్కలను పొందింది. అందువలన, సిద్ధాంతపరంగా ఊహించిన 9:3:3:1 స్ప్లిట్ నుండి ఒక విచలనం గమనించబడింది, ఇది రిసెసివ్ ఎపిస్టాసిస్ లక్షణం.

తరచుగా ఏదైనా వంశపారంపర్య లక్షణానికి సంబంధించి ఒకే జన్యురూపాన్ని కలిగి ఉన్న వ్యక్తులు దానిలో చాలా భిన్నంగా ఉంటారు. వ్యక్తీకరణ, అంటే, ఇచ్చిన లక్షణం యొక్క అభివ్యక్తి డిగ్రీ. వివిధ వ్యక్తులలో ఒకే జన్యువు, మాడిఫైయర్ జన్యువుల ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు బాహ్య వాతావరణంవివిధ మార్గాల్లో సమలక్షణంగా వ్యక్తమవుతుంది. బాహ్య వాతావరణం మరియు మాడిఫైయర్ జన్యువులు మారవచ్చు జన్యు వ్యక్తీకరణ అంటే, ఒక లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ.

జనాభాలోని వ్యక్తులు ఏ నిష్పత్తిలో ఇచ్చిన లక్షణాన్ని ప్రదర్శిస్తారో సూచించే చొచ్చుకుపోయేలా కాకుండా, వ్యక్తీకరణ అనేది దానిని ప్రదర్శించే వ్యక్తులలో ఒక లక్షణం యొక్క వైవిధ్యాన్ని సూచిస్తుంది. అందువల్ల, కుక్కలలో, డ్యూక్లాస్ యొక్క అభివృద్ధి యొక్క వ్యక్తీకరణ రెండు వెనుక అవయవాలపై పూర్తిగా అభివృద్ధి చెందిన అంకెల నుండి ఒకే ఒక అవయవంపై వారి మూలాధార ఉనికి వరకు మారుతుంది. వ్యక్తీకరణలో ఇదే విధమైన వైవిధ్యం ఇతర వారసత్వ లక్షణాల యొక్క లక్షణం, ప్రత్యేకించి పైన పేర్కొన్న తోకలు.

జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు చొచ్చుకుపోవటం అనేది మాడిఫైయర్ జన్యువుల ప్రభావం మరియు వ్యక్తుల అభివృద్ధి పరిస్థితులపై చాలా వరకు ఆధారపడి ఉంటుంది.

చాలా విస్తృతమైన దృగ్విషయం ప్లీయోట్రోపి - రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ లక్షణాల అభివృద్ధిపై ఒక జన్యువు ప్రభావం. ప్లియోట్రోపిక్ ప్రభావం యొక్క క్లాసిక్ "కానైన్" ఉదాహరణ చర్య మెర్లే కారకం, (లోకస్ ఎం ; కుక్క రంగు). యుగ్మ వికల్పం ఎం భిన్నమైన స్థితిలో Mm గ్రేట్ డేన్స్ యొక్క "హార్లెక్విన్" స్పాటింగ్ లక్షణాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. యుగ్మ వికల్పం ఎం హెటెరోజైగోట్‌లో మి.మీ తాన్‌తో కలిపి అది "మార్బుల్డ్" (బ్లూ-మెర్లే) రంగును ఇస్తుంది, ఇది కోలీలు మరియు షెల్టీలకు విలక్షణమైనది. హోమోజైగస్ స్థితిలో MM ఇది స్వచ్ఛమైన తెల్ల కుక్కపిల్లల పుట్టుకకు దారితీస్తుంది ( తెలుపు-మెర్లే) ఇంద్రియ అవయవాల యొక్క ముఖ్యమైన అసాధారణతలతో. ఇటువంటి కుక్కపిల్లలు తరచుగా పుట్టుకకు ముందే చనిపోతాయి, మరియు వారు సజీవంగా జన్మించినట్లయితే, వారి సాధ్యత తీవ్రంగా తగ్గుతుంది.

ప్లియోట్రోపిక్ చర్యతో జన్యువులు కణంలో మరియు మొత్తం శరీరంలోని అనేక జీవక్రియ ప్రక్రియలలో పాల్గొనే ఎంజైమ్‌ల సంశ్లేషణను నియంత్రిస్తాయి మరియు అందువల్ల, అనేక లక్షణాల యొక్క అభివ్యక్తి మరియు అభివృద్ధిని ఏకకాలంలో ప్రభావితం చేయడం ద్వారా ప్లియోట్రోపి యొక్క దృగ్విషయం వివరించబడింది.

కొన్ని జన్యువులు కట్టుబాటు నుండి అటువంటి బలమైన వ్యత్యాసాలను కలిగిస్తాయి, అవి జీవి యొక్క సాధ్యతను తగ్గిస్తాయి లేదా దాని మరణానికి కూడా దారితీస్తాయి. అలాంటి జన్యువులను అంటారు ప్రాణాంతకం అంటే, ఘోరమైన, లేదా ప్రాణాంతకమైన - జీవశక్తిని తగ్గించడం. చాలా సందర్భాలలో, ప్రాణాంతక జన్యువులు పూర్తిగా తిరోగమనంలో ఉంటాయి, కాబట్టి ఈ జన్యువుల యొక్క భిన్నమైన వాహకాలు సాధారణ వ్యక్తుల నుండి సమలక్షణంగా పూర్తిగా గుర్తించబడవు. హోమోజైగస్ స్థితిలో, అటువంటి జన్యువులు ఏ దశలోనైనా పిండం అభివృద్ధి యొక్క సాధారణ కోర్సుకు అంతరాయం కలిగిస్తాయి. ప్రాణాంతక జన్యువుల ఉనికిని పరోక్షంగా తగ్గడం ద్వారా నిర్ధారించవచ్చు సగటు సంఖ్యలిట్టర్‌లు లేదా స్ప్లిట్‌లో ఫినోటైప్‌లలో కొంత భాగాన్ని కోల్పోవడం ద్వారా.

కాబట్టి, పైన పేర్కొన్న బ్లాక్ మెర్లే డాగ్‌లను దాటే సందర్భంలో, ఆశించిన నిష్పత్తికి బదులుగా మెర్లే ఫ్యాక్టర్‌కు భిన్నమైనది, 3:1, అది మారుతుంది 2:1 అంటే 2 మార్బుల్ మరియు 1 నల్ల కుక్కలు మి.మీ ? మి.మీ = MM: 2 మి.మీ: మిమీ,ఎక్కడ MM తెల్లని కాని ఆచరణీయ కుక్క. తెల్ల కుక్కపిల్లలు తరచుగా పుట్టవు, ఎందుకంటే అవి పుట్టకముందే చనిపోతాయి.

అన్నం. 20. గ్రేట్ డేన్స్‌లో హార్లెక్విన్ మార్బ్లింగ్ యొక్క వారసత్వం. జీన్ M h (మెర్లే కారకం) - తిరోగమన ప్రాణాంతక ప్రభావంతో ఆధిపత్యం: 1 - గ్రేట్ డేన్‌లను ఒకదానితో ఒకటి దాటడం; 2 - క్రాసింగ్ విశ్లేషించడం

మెర్లే కారకం ఆధిపత్య ప్రాణాంతక జన్యువుల వర్గానికి చెందినది, వీటిలో తిరోగమన జన్యువుల కంటే చాలా తక్కువ ఉన్నాయి. కావాలనుకుంటే, దాని వాహకాలను సంతానోత్పత్తి నుండి సులభంగా తొలగించవచ్చు, ఎందుకంటే వాటికి లక్షణ సమలక్షణం ఉంటుంది. కొన్ని ప్రాణాంతక జన్యువులు పెద్ద క్రమరాహిత్యాలకు కారణమవుతాయి, మరికొన్ని రుగ్మతలకు కారణమవుతాయి శారీరక ప్రక్రియలు. చాలా ప్రాణాంతక జన్యువుల హానికరమైన ప్రభావాలకు మార్గాలు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి. ఇలాంటి జన్యువులు కావాల్సినన్ని ఉండవచ్చు. ప్రతి వ్యక్తి సగటున 4-9 "హానికరమైన" లేదా ప్రాణాంతక జన్యువుల క్యారియర్ అని తేలింది. కుక్కలకు కూడా ఇలాంటి ఫలితాలు ఆశించవచ్చు. పిండం స్థితిలో వ్యక్తీకరించబడినప్పుడు, గర్భిణీ బిచ్ యొక్క జీవితానికి కూడా ప్రమాదకరమైన ప్రాణాంతక జన్యువులు ఉన్నాయి, ఉదాహరణకు, పిండం కండరాల వంశపారంపర్య సంకోచంతో, దీని ఫలితంగా బిచ్ జన్మనివ్వదు.

జన్యువుల పరస్పర చర్య, అవి ఒక జీవిలో కలిపినప్పుడు, పూర్తిగా కొత్త రూపంగుర్తు అంటారు నియోప్లాజమ్.

కొన్నిసార్లు నియోప్లాజమ్‌లు వైల్డ్ ఫినోటైప్ యొక్క సంకేతాల రూపానికి దారితీస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, వారు పిలుస్తారు అటావిజం, అంటే, పూర్వీకుల రూపానికి తిరిగి రావడం లేదా అడవి రకానికి తిరిగి వెళ్ళు.

ఈ ఉత్పత్తిదారులు ఒకరికొకరు దూరంగా ఉన్న సంబంధం లేని జనాభా నుండి ఉద్భవిస్తే, ఒకే జాతికి చెందిన ఇద్దరు వ్యక్తులను దాటినప్పుడు అడవి రకానికి పాక్షిక రాబడి సాధ్యమవుతుంది. స్పష్టంగా ఇదే విధంగాచాలా భిన్నమైన ప్రదేశాలలో నివసించే మాంగ్రేల్స్ మధ్య గొప్ప సారూప్యతను కూడా వివరించవచ్చు.

సెక్స్-లింక్డ్ లక్షణాలు

సెక్స్-లింక్డ్ లక్షణాలు స్థానికీకరించిన జన్యువుల ప్రభావంతో ఏర్పడిన వాటిని అంటారు X - క్రోమోజోమ్. అత్యంత సాధారణ ఉదాహరణసెక్స్-లింక్డ్ లక్షణం యొక్క వారసత్వం కుక్కల హీమోఫిలియా యొక్క వారసత్వం. హీమోఫిలియా ఉన్న కుక్కలలో, రక్తంలో రక్త ఫలకికలు (ప్లేట్‌లెట్స్)తో సంకర్షణ చెందే కారకం ఉండదు, ప్రోథ్రాంబిన్‌ను త్రోంబిన్‌గా మార్చడాన్ని వేగవంతం చేస్తుంది. కుక్కల హీమోఫిలియా మానవ హీమోఫిలియా మాదిరిగానే ఉంటుంది మరియు ఇది సెక్స్-లింక్డ్ రిసెసివ్ జన్యువు వల్ల కూడా వస్తుంది. హిమోఫిలియా అభివృద్ధిని నిర్ణయించే జన్యువు ఇక్కడ ఉంది X -క్రోమోజోమ్ మరియు సాధారణ యుగ్మ వికల్పానికి సంబంధించి తిరోగమనంగా ఉంటుంది. పర్యవసానంగా, హిమోఫిలియా హోమోజైగస్ స్త్రీలలో మాత్రమే సంభవిస్తుంది (ఈ జన్యువును రెండింటిలోనూ కలిగి ఉంటుంది X -క్రోమోజోమ్‌లు) మరియు హెమిజైగస్ మగ హీమోఫిలియా జన్యువును తీసుకువెళుతుంది X - క్రోమోజోమ్. హిమోఫిలిక్ కుక్కపిల్లలు సాధారణంగా చనిపోతాయి చిన్న వయస్సుబాహ్య లేదా అంతర్గత రక్తస్రావం నుండి. అటువంటి మగవాడిని పరిపక్వ స్థితికి సంరక్షించడం మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది స్థిరమైన పరిచయంనిర్దిష్ట మందులు. మొదటి ఎస్ట్రస్ కంటే ఆడవారు అనివార్యంగా చనిపోతారు. హెటెరోజైగస్ స్త్రీలు పూర్తిగా సాధారణ రూపాన్ని మరియు సారవంతమైనవి. అయినప్పటికీ, వారి మగ పిల్లలలో సగం హీమోఫిలియాతో బాధపడుతున్నాయి మరియు వారి ఆడ పిల్లలలో సగం ఈ జన్యువుకు భిన్నమైనవి.

తల్లిదండ్రులు:

హిమోఫిలియా జన్యువు యొక్క స్త్రీ క్యారియర్

X H X h

సాధారణ పురుషుడు

X H Y

సాధారణ యుగ్మ వికల్పాన్ని మోసే సెక్స్ క్రోమోజోమ్

X హెచ్

X h - సెక్స్ క్రోమోజోమ్, హిమోఫిలియా జన్యువును మోసుకెళ్లడం

సెక్స్-లింక్డ్ లక్షణాలు కూడా ఉన్నాయి పుట్టుకతో వచ్చే హైపోట్రికోసిస్, డాచ్‌షండ్‌లు మరియు సూక్ష్మ పూడ్ల్స్‌లో గుర్తించబడింది; కండరాల బలహీనత రిట్రీవర్లలో; అస్థిరమైన సిండ్రోమ్ హైపోమైలినేషన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు చౌ చౌస్ మరియు అనేక ఇతర జాతులలో కనుగొనబడింది; మణికట్టు సబ్యుక్సేషన్ ; మరియు డయాఫ్రాగ్మాటిక్ హెర్నియా, గోల్డెన్ రిట్రీవర్లలో వివరించబడింది.

సెక్స్-పరిమిత లక్షణాలు

కొన్ని లక్షణాలు, వాటికి కారణమయ్యే జన్యువుల స్థానం నుండి పూర్తిగా స్వతంత్రంగా ఉంటాయి, ఒక లింగానికి చెందిన వ్యక్తులలో మాత్రమే కనిపిస్తాయి. ఇవి పిలవబడేవి లింగం ద్వారా పరిమితం చేయబడింది సంకేతాలు. ఇవి ఉదాహరణకు, పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ అభివృద్ధిలో లోపాలు, పాల ఉత్పత్తి మొదలైనవి. ఈ దృగ్విషయాలలో ఒకటి క్రిప్టోర్కిడిజం - ఒకటి లేదా రెండు వృషణాలు ఇంగువినల్ కెనాల్ గుండా స్క్రోటమ్‌లోకి వెళ్లడంలో వైఫల్యం. క్రిప్టోర్కిడిజం ద్వైపాక్షిక, కుడి- లేదా ఎడమ-వైపు మరియు దీని వలన సంభవించవచ్చు వివిధ కారణాల కోసం: గజ్జ కాలువ యొక్క ఇరుకైన, వృషణాల యొక్క చిన్న స్నాయువులు, వృషణాల అభివృద్ధి చెందకపోవడం. అవరోహణ లేని వృషణాలు వేర్వేరు ప్రదేశాలలో ఉంటాయి ఉదర కుహరం. క్రిప్టోర్కిడిజం అనేది పుట్టుకతో వచ్చిన లేదా సంపాదించినది కావచ్చు. దాని వివిధ రూపాలలో, జన్యుపరంగా నిర్ణయించబడినది కూడా ఉంది. అయినప్పటికీ, ఈ లక్షణం యొక్క విస్తృత వైవిధ్యం కారణంగా, దాని స్వభావం గురించి నిస్సందేహంగా తీర్మానాలు చేయడం అసాధ్యం. మరియు దానిని X క్రోమోజోమ్‌పై స్థానికీకరించిన మోనోజెనిక్ లక్షణంగా అర్థం చేసుకోవడం పూర్తిగా తప్పు.

చట్టం హోమోలాగస్ సిరీస్ఎన్.ఐ. వావిలోవా

చట్టాన్ని ఎన్.ఐ. 1920లో వావిలోవ్. ఎన్.ఐ. జన్యుపరంగా ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉన్న అన్ని జాతులు మరియు జాతులు ఒకే విధమైన వంశపారంపర్య వైవిధ్యంతో వర్గీకరించబడతాయని వావిలోవ్ కనుగొన్నారు.

ఒకే విధమైన జన్యువులను కలిగి ఉన్న వ్యక్తులలో జన్యురూప వైవిధ్యం యొక్క సమాంతరతపై హోమోలాజికల్ సిరీస్ యొక్క చట్టం ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఈ చట్టం విశ్వవ్యాప్తం. ఇలాంటి ఉత్పరివర్తనలు కనుగొనబడ్డాయి వివిధ రకములుజంతువులు. అందువల్ల, కుక్కలు, పిల్లులు, కుందేళ్ళు, పందులు, మానవులు మొదలైన వాటిలో సారూప్య క్రమరాహిత్యాల యొక్క వ్యక్తీకరణలు గుర్తించబడ్డాయి, ఇది అనేక ఎంజైమ్‌లు మరియు ప్రోటీన్ల నిర్మాణం యొక్క సారూప్యతను సూచిస్తుంది మరియు తదనుగుణంగా జన్యురూపాల సారూప్యతను సూచిస్తుంది. అందువల్ల, ఒక జాతి జంతువులో వంశపారంపర్య మార్పుల రూపాలను తెలుసుకోవడం, అవి మరొక సంబంధిత జాతులలో ఉన్నాయని లేదా సంభవించవచ్చని మనం ఊహించవచ్చు. వ్యవసాయ జంతువులు మరియు మానవులలో వంశపారంపర్య క్రమరాహిత్యాలు ముఖ్యంగా జాగ్రత్తగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. కుక్కలలో గణనీయంగా తక్కువ క్రమరాహిత్యాలు వర్ణించబడ్డాయి, అయితే ఇది ఈ జాతి తక్కువగా అధ్యయనం చేయబడిందని మాత్రమే సూచిస్తుంది. అందువల్ల, కుక్కలలో కొత్త అసాధారణత కనుగొనబడినప్పుడు, అది ఇతర జంతు జాతులలో వివరించబడిందా అని విచారించాలి.

కుక్కల యొక్క ప్రధాన జాతి-ఏర్పడే సమూహాలలో, అనేక లక్షణాలలో హోమోలజీ ఉంది. ఉదాహరణకు, లెగ్ లెంగ్త్ - షెపర్డ్ డాగ్స్ (వెల్ష్ కార్గిస్), టెర్రియర్స్ (స్కై టెర్రియర్స్, సెలిహమ్ టెర్రియర్స్, డాండీ డైమండ్ టెర్రియర్స్), హౌండ్స్ (బాసెట్), పాయింటర్లు, గ్రేట్ డేన్స్ (బుల్ డాగ్స్), టిబెటన్ కుక్కలలో (లాసా అప్సో, షిహ్ త్సు) అకోండ్రోప్లాసియా వస్తుంది. ), క్రమానుగతంగా అకోండ్రోప్లాసియా యొక్క మూలకాలు పూడ్ల్స్‌లో కనిపిస్తాయి. ఇలాంటి కుక్కలు గ్రేహౌండ్స్ సమూహంలో మాత్రమే గుర్తించబడలేదు, ఎందుకంటే ఈ సంకేతం అక్రోమెగలీకి వ్యతిరేకం.

అన్ని జాతుల సమూహాలలో పెద్ద మరియు మరగుజ్జు రూపాలు ఉన్నాయి. గొర్రెల కాపరి కుక్కలలో (కొమొండోర్ - స్కిప్పెర్కే), మాస్టిఫ్‌లు (మాస్టిఫ్ - ఫ్రెంచ్ బుల్‌డాగ్), టెర్రియర్లు (ఎయిరేడేల్ టెర్రియర్ - టాయ్ టెర్రియర్), హౌండ్‌లు (బ్లడ్‌హౌండ్ - బీగల్), స్పిట్జ్ కుక్కలు (అలాస్కా మలమ్యూట్ - పోమెరేనియన్ స్పిట్జ్), గ్రేహౌండ్స్ (ఐరిష్ వోల్ఫ్‌హ్) ) ఇరుకైన జాతి సమూహాలలో జెయింట్స్ నుండి డ్వార్ఫ్స్ వరకు పరిమాణంలో హోమోలాగస్ వైవిధ్యం కూడా గమనించవచ్చు. ఉదాహరణకు, స్క్నాజర్స్ (రైసెన్ - మిట్టెల్ - జ్వెర్గ్), డాచ్‌షండ్‌లు (స్టాండర్డ్ - డ్వార్ఫ్ - కుందేలు), పూడ్లేస్ (స్టాండర్డ్ - స్మాల్ - డ్వార్ఫ్ - టాయ్ పూడ్లే).

హోమోలజీని చూపే లక్షణాలు రంగు మరియు కోటు రకం.

పుస్తకం నుండి లామార్క్ సరైనది అయితే? ఇమ్యునోజెనెటిక్స్ మరియు పరిణామం స్టీల్ ఎడ్వర్డ్ ద్వారా

ఇమ్యునాలజీ యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు యాంటిజెన్ యాంటిజెన్‌లు అనేవి విదేశీ ప్రొటీన్లు మరియు కార్బోహైడ్రేట్‌లు, ఇవి నిర్దిష్ట యాంటీబాడీల ఏర్పాటును ప్రేరేపిస్తాయి, ఇవి ఇచ్చిన యాంటిజెన్‌తో బంధిస్తాయి, కానీ ఇతర సంబంధం లేని యాంటిజెన్‌లకు కాదు. స్వీయ యాంటిజెన్లు ప్రోటీన్లు లేదా కార్బోహైడ్రేట్లు

ఎకాలజీ పుస్తకం నుండి [లెక్చర్ నోట్స్] రచయిత గోరెలోవ్ అనటోలీ అలెక్సీవిచ్

1.1 జీవావరణ శాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు

ది హ్యూమన్ జీనోమ్: యాన్ ఎన్‌సైక్లోపీడియా నాలుగు అక్షరాలలో వ్రాయబడిన పుస్తకం నుండి రచయిత టరాన్టుల్ వ్యాచెస్లావ్ జల్మనోవిచ్

జెనెటిక్స్ మరియు జెనోమిక్స్ యొక్క ప్రధాన మైలురాళ్ళు కళకు సంబంధించిన విటమ్ జువాట్ ఎక్స్‌కోల్యూస్సే ఇన్వెంటస్. ఆవిష్కరణలు జీవితాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి, కళ దానిని అలంకరిస్తుంది. నోబెల్ మెడల్‌పై శాసనం, వర్జిల్ యొక్క “అనీడ్” 1865 నుండి G. మెండెల్ (1822–1884) ద్వారా వంశపారంపర్య కారకాల ఆవిష్కరణ మరియు హైబ్రిడోలాజికల్ పద్ధతి అభివృద్ధి,

రచయిత

ప్రాథమిక భావనలు యాంటికోడాన్ అనేది t-RNA న్యూక్లియోటైడ్‌ల యొక్క ట్రిపుల్, ఇది దాని విశిష్టతను మరియు mRNAకి అనుబంధిత ప్రాంతాన్ని నిర్ణయిస్తుంది న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు- న్యూక్లియోటైడ్ స్ట్రాండ్ వేయడం యొక్క క్రమం - న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల మోనోమర్

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ పుస్తకం నుండి సాధారణ జన్యుశాస్త్రం[స్వీయ అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

బేసిక్ కాన్సెప్ట్‌లు అనేవి సినాప్సిస్ ఫలితంగా ఒకదానితో ఒకటి కలిసిపోయి డిప్లాయిడ్ సెల్ (జైగోట్)ని ఏర్పరుస్తాయి డిప్లాయిడ్

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు అల్లెల్ అనేది ఒక జన్యువు యొక్క వైవిధ్యం, ఇది కార్యోటైప్ యొక్క నాన్-సెక్స్ క్రోమోజోములు ఒక వ్యక్తిని ఎన్కోడ్ చేస్తుంది

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు జన్యు ఉత్పరివర్తనలు అనేది వ్యక్తిగత జన్యువుల DNA యొక్క న్యూక్లియోటైడ్ కూర్పులో మార్పులు.

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు వెక్టర్స్ అనేది విదేశీ DNA ను గ్రహీత కణంలోకి బదిలీ చేయగల నిర్మాణాలు, వీటిలో ఒక గొలుసులో ఎడమ నుండి కుడికి న్యూక్లియోటైడ్‌లు మరొక గొలుసు యొక్క కుడి నుండి ఎడమకు వ్రాయడం వలె ఉంటాయి చైన్ రియాక్షన్(PCR) -

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు కలగలుపు - సెలెక్టివ్ క్రాసింగ్: జన్యురూపం వివాహ భాగస్వామి ఎంపికను ప్రభావితం చేస్తుంది, అనగా కొన్ని జన్యురూపాలు కలిగిన వ్యక్తులు యాదృచ్ఛిక సంభావ్యతతో పోలిస్తే - జనాభాలో నివసించే అన్ని యుగ్మ వికల్పాల మొత్తం

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు పరోపకారం అనేది బంధువుల శ్రేయస్సును లక్ష్యంగా చేసుకున్న ప్రవర్తన ఆకలి ప్రవర్తన సహజమైన ప్రవర్తన, ఇది ప్రత్యేక కీలకమైన డ్రైవ్‌ల కోసం చురుకైన శోధనను కలిగి ఉంటుంది - నిర్దిష్ట చర్యలను నిర్వహించడానికి.

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు - వివిధ జన్యువుల వ్యక్తీకరణ సమయంలో ఉత్పన్నమయ్యే సారూప్య సమలక్షణాలు - ప్రాణాంతక కణితుల ఏర్పాటు మరియు క్లినికల్ పాలిమార్ఫిజం - వివిధ రకాల ప్రాణాంతకత.

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు ఎవోక్డ్ పొటెన్షియల్స్ (EP) అనేది ఒక నిర్దిష్ట ఉద్దీపనతో అనుబంధించబడిన నిర్దిష్ట బయోఎలెక్ట్రికల్ కార్యకలాపాలు (జన్యురూపం-పర్యావరణ సహసంబంధాలు) అనేది మానవులలోని వివిధ జన్యురూపాల మధ్య యాదృచ్ఛికంగా పంపిణీ చేయని దృగ్విషయం

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు - డైస్లెక్సియా - చదవడానికి ఒక నిర్దిష్ట అసమర్థత - అసాధారణంగా బలమైన భావోద్వేగం కలిగిన చిన్ననాటి సంఘటనలు.

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు అపోప్టోసిస్ అనేది ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన సెల్ డెత్, ఇది జన్యు “ఆత్మహత్య” కార్యక్రమం ద్వారా అమలు చేయబడుతుంది. గృహ"(హౌస్ కీపింగ్ జన్యువులు) - యూనివర్సల్ సెల్యులార్ ఫంక్షన్‌లను నిర్వహించడానికి సంబంధించిన జన్యువులు. "లగ్జరీ" జన్యువులు - దీనితో అనుబంధించబడ్డాయి

హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది బేసిక్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్ పుస్తకం నుండి [స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి] రచయిత కుర్చనోవ్ నికోలాయ్ అనటోలివిచ్

ప్రాథమిక భావనలు సెకండరీ లైంగిక లక్షణాలు పునరుత్పత్తి వ్యవస్థతో సంబంధం లేని వివిధ లింగాల సమలక్షణాల యొక్క మోర్ఫోఫిజియోలాజికల్ లక్షణాలు, ఇది లింగ భేదం యొక్క ప్రక్రియలలో ఒక దిశ, ఇది రెండింటి లక్షణాలతో జీవులు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది.

పరిచయం.

1. జన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి చరిత్ర.

2. జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు, వారి అధ్యయనం యొక్క పద్ధతులు.

3. జన్యు గుర్తింపు. జన్యువు యొక్క ప్రధాన విధి.

4. జన్యుశాస్త్రం యొక్క పాత్ర మరియు పనులు.

ముగింపు.

ఉపయోగించిన సాహిత్యం జాబితా.

పరిచయం.

నా థీమ్ పరీక్ష పని"జెనెటిక్స్ యొక్క ప్రాథమిక భావనలు మరియు ఆలోచనలు." జన్యుశాస్త్రం అనేది జీవుల యొక్క వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం యొక్క శాస్త్రం. ఆమె తీసుకుంటుంది ప్రముఖ స్థానంఆధునిక జీవ శాస్త్రంలో.

ఈ అంశం నాకు ఆసక్తి ఎందుకంటే ఆధునిక సమాజంజన్యుపరమైన సమస్యలు వివిధ ప్రేక్షకులలో మరియు వారితో విస్తృతంగా చర్చించబడ్డాయి వివిధ పాయింట్లుదృక్కోణం, నైతికతతో సహా. మానవ జన్యుశాస్త్రంపై ఆసక్తి అనేక కారణాల వల్ల వస్తుంది. మొదట, ఇది తనను తాను తెలుసుకోవాలనే వ్యక్తి యొక్క సహజ కోరిక. రెండవది, చాలామంది ఓడిపోయిన తర్వాత అంటు వ్యాధులు- ప్లేగు, కలరా, మశూచి మొదలైనవి, - వంశపారంపర్య వ్యాధుల సాపేక్ష నిష్పత్తి పెరిగింది. మూడవదిగా, ఉత్పరివర్తనాల స్వభావం మరియు వంశపారంపర్యతలో వాటి ప్రాముఖ్యతను అర్థం చేసుకున్న తర్వాత, ఇంతకుముందు తగిన శ్రద్ధ చూపని పర్యావరణ కారకాల వల్ల ఉత్పరివర్తనలు సంభవించవచ్చని స్పష్టమైంది. ప్రారంభమైంది ఇంటెన్సివ్ అధ్యయనంరేడియేషన్ వారసత్వంపై ప్రభావాలు మరియు రసాయన పదార్థాలు. ప్రతి సంవత్సరం, రోజువారీ జీవితంలో, వ్యవసాయం, ఆహారం, సౌందర్య సాధనాలు, ఫార్మకోలాజికల్ పరిశ్రమలు మరియు ఇతర కార్యకలాపాలలో ఎక్కువ రసాయన సమ్మేళనాలు ఉపయోగించబడతాయి, వీటిలో అనేక ఉత్పరివర్తనలు ఉపయోగించబడతాయి.

నా పనిలో నేను జన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి చరిత్ర గురించి మాట్లాడాలనుకుంటున్నాను, ప్రాథమిక భావనలను (వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం), వాటిని అధ్యయనం చేసే పద్ధతులను పరిగణించండి మరియు క్యారియర్‌పై నివసించాలనుకుంటున్నాను. వంశపారంపర్య సమాచారం(జన్యువు), జన్యుశాస్త్రం యొక్క విధులను మరియు దాని పాత్రను వాయిస్ చేయండి.

ఇటీవలి దశాబ్దాలలో వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న మానవ జన్యుశాస్త్రం, దీర్ఘకాలంగా ఆసక్తిని కలిగి ఉన్న అనేక ప్రశ్నలకు సమాధానాలను అందించింది: పిల్లల లింగాన్ని ఏది నిర్ణయిస్తుంది? పిల్లలు తమ తల్లిదండ్రులలా ఎందుకు కనిపిస్తారు? ఏ సంకేతాలు మరియు వ్యాధులు వారసత్వంగా వచ్చాయి మరియు ఏవి కావు, ప్రజలు ఒకరికొకరు ఎందుకు భిన్నంగా ఉన్నారు, దగ్గరి సంబంధం ఉన్న వివాహాలు ఎందుకు హానికరం?

ఆధునిక జన్యుశాస్త్రం అనేది పరిశోధన యొక్క పరమాణు స్థాయికి దాని అన్ని విభాగాలను లోతుగా చేయడం, ఇంటర్ డిసిప్లినరీ విధానాల నెట్‌వర్క్‌ను అభివృద్ధి చేయడం, ముఖ్యంగా భౌతిక మరియు రసాయన జీవశాస్త్రం, సైబర్‌నెటిక్స్, జన్యు పద్దతి యొక్క చొచ్చుకుపోవటం మరియు అన్నింటికీ విధానాల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. జీవ శాస్త్రాలు, అలాగే మానవ శాస్త్రంలో మరియు సాధారణ పాథాలజీవ్యక్తి.

తరతరాలుగా జీవుల పునరుత్పత్తి చట్టాలు, జీవుల్లో కొత్త లక్షణాల ఆవిర్భావం, చట్టాలను బహిర్గతం చేయడానికి జన్యుశాస్త్రం రూపొందించబడింది. వ్యక్తిగత అభివృద్ధివ్యక్తులు మరియు పదార్థం ఆధారంగాపరిణామ ప్రక్రియలో జీవుల యొక్క చారిత్రక రూపాంతరాలు. మొదటి రెండు సమస్యలు జన్యు సిద్ధాంతం మరియు మ్యుటేషన్ సిద్ధాంతం ద్వారా పరిష్కరించబడతాయి. నిర్దిష్ట రకాల జీవిత రూపాల కోసం పునరుత్పత్తి యొక్క సారాంశం యొక్క స్పష్టీకరణకు వివిధ దశలలో ప్రతినిధులలో వంశపారంపర్య అధ్యయనం అవసరం పరిణామాత్మక అభివృద్ధి. జన్యుశాస్త్రం యొక్క వస్తువులు వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు, మొక్కలు, జంతువులు మరియు మానవులు. అన్ని జీవులకు వంశపారంపర్య దృగ్విషయాలలో జాతులు మరియు ఇతర ప్రత్యేకతల నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా, సాధారణ చట్టాలు. వారి ఉనికి సేంద్రీయ ప్రపంచం యొక్క ఐక్యతను చూపుతుంది.

జన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి చరిత్ర.

మనిషి చాలా కాలంగా పెంపుడు జంతువులను పెంచుతూ పంటలు పండిస్తున్నాడు. అదే సమయంలో, అతను వాటిని నిరంతరం మెరుగుపరుస్తాడు, పునరుత్పత్తి కోసం ఉత్తమ వ్యక్తులను వదిలివేస్తాడు - మానవులకు అత్యంత ఉపయోగకరమైనది. మేము జీవుల యొక్క వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం యొక్క దృగ్విషయం యొక్క సారాంశంలోకి చొచ్చుకుపోయినప్పుడు, కొత్త రకాలు మరియు జాతుల పెంపకం కోసం పద్ధతులు మరియు పద్ధతులు మెరుగుపరచబడ్డాయి మరియు మెరుగుపరచబడ్డాయి.

జెనెటిక్స్ యొక్క పునాదులు చెక్ చేత వేయబడ్డాయి శాస్త్రవేత్త గ్రెగర్ప్రయోగాలలో మెండెల్, దీని ఫలితాలు 1865లో ప్రచురించబడ్డాయి. అప్పటి నుండి, జన్యుశాస్త్రం దాని అభివృద్ధిలో ఆగలేదు. I.M. సెచెనోవ్, A.P. బొగ్డనోవ్, N.K. కోల్ట్సోవ్, G. స్కేడ్, అవేరీ, మెక్‌లియోడ్, మెక్‌కార్తీ, D. వాట్సన్ - వీరు వంశపారంపర్య శాస్త్రానికి భారీ సహకారం అందించిన వారిలో కొందరు.

జన్యుశాస్త్రం దాని అభివృద్ధిలో మూడు బాగా నిర్వచించబడిన దశల ద్వారా వెళ్ళింది.

మొదటి దశ G. మెండెల్ (1865) ద్వారా వంశపారంపర్య కారకాల యొక్క ఆవిష్కరణ మరియు హైబ్రిడోలాజికల్ పద్ధతి యొక్క అభివృద్ధి ద్వారా గుర్తించబడింది, అనగా, జీవులను దాటడానికి మరియు వారి సంతానం యొక్క లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకునే నియమాలు. మెండెల్ మొదట గ్రహించాడు, చాలా నుండి ప్రారంభించాడు సాధారణ కేసు- ఒకే లక్షణంలో తేడాలు మరియు క్రమంగా పనిని క్లిష్టతరం చేయడం, లక్షణాల వారసత్వ నమూనాల మొత్తం చిక్కును విప్పాలని ఆశించవచ్చు. ప్రయోగాలను ఏర్పాటు చేయడానికి ఈ విధానం మెండెల్ తన ప్రయోగాల యొక్క మరింత సంక్లిష్టతను స్పష్టంగా ప్లాన్ చేయడానికి అనుమతించింది. మెండెలియన్ వారసత్వ చట్టాలు జన్యు సిద్ధాంతానికి పునాది వేసింది - గొప్ప ఆవిష్కరణ 20వ శతాబ్దానికి చెందిన సహజ శాస్త్రాలు మరియు జన్యుశాస్త్రం జీవశాస్త్రంలో వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న శాఖగా మారింది. 1901-1903లో డి వ్రీస్ నామినేట్ చేయబడింది మ్యుటేషన్ సిద్ధాంతంఆడిన వైవిధ్యం పెద్ద పాత్రజన్యుశాస్త్రం యొక్క మరింత అభివృద్ధిలో. బీన్స్ యొక్క స్వచ్ఛమైన లైన్లలో వారసత్వం యొక్క నమూనాలను అధ్యయనం చేసిన డానిష్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు V. జోహన్సెన్ యొక్క పని ముఖ్యమైనది. అతను "జనాభా" (పరిమిత ప్రాంతంలో నివసిస్తున్న మరియు పునరుత్పత్తి చేసే ఒకే జాతికి చెందిన జీవుల సమూహం) అనే భావనను కూడా రూపొందించాడు, మెండెలియన్‌ను జన్యువు అనే పదం ద్వారా "వంశపారంపర్య కారకాలు" అని పిలవాలని ప్రతిపాదించాడు మరియు "జన్యురూపం" మరియు "" అనే భావనలకు నిర్వచనాలు ఇచ్చాడు. ఫినోటైప్". మొదటి దశలో, జన్యుశాస్త్రం యొక్క భాష ఏర్పడింది, పరిశోధన పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, ప్రాథమిక సూత్రాలు నిరూపించబడ్డాయి మరియు ప్రాథమిక చట్టాలు కనుగొనబడ్డాయి.

రెండవ దశ వంశపారంపర్య దృగ్విషయాల అధ్యయనానికి పరివర్తన ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది సెల్యులార్ స్థాయి(సైటోజెనెటిక్స్). T. బోవేరి (1902-1907), W. సెట్టన్ మరియు E. విల్సన్ (1902-1907) మెండెలియన్ వారసత్వ చట్టాలు మరియు కణ విభజన (మైటోసిస్) మరియు జెర్మ్ కణాల పరిపక్వత (మియోసిస్) సమయంలో క్రోమోజోమ్‌ల పంపిణీ మధ్య సంబంధాన్ని ఏర్పరచారు. కణం యొక్క అధ్యయనం యొక్క అభివృద్ధి క్రోమోజోమ్‌ల నిర్మాణం, ఆకారం మరియు సంఖ్య యొక్క స్పష్టీకరణకు దారితీసింది మరియు కొన్ని లక్షణాలను నియంత్రించే జన్యువులు క్రోమోజోమ్‌ల విభాగాల కంటే మరేమీ కాదని నిర్ధారించడానికి సహాయపడింది. ఇది ప్రకటన కోసం ఒక ముఖ్యమైన అవసరం క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతంవారసత్వం. కీలకమైనదిఅమెరికన్ డ్రోసోఫిలా ఫ్లైస్‌పై నిర్వహించిన అధ్యయనాల ద్వారా ఇది రుజువు చేయబడింది

జన్యు శాస్త్రవేత్త T. G. మోర్గాన్ మరియు అతని సహచరులు (1910-1911). జన్యువులు క్రోమోజోమ్‌లపై సరళ క్రమంలో ఉన్నాయని, అనుసంధాన సమూహాలను ఏర్పరుస్తాయని వారు కనుగొన్నారు. మోర్గాన్ సెక్స్-లింక్డ్ లక్షణాల యొక్క వారసత్వ నమూనాలను కూడా స్థాపించాడు. వైవిధ్యం యొక్క యంత్రాంగంలో జోక్యం చేసుకోవడం సాధ్యమైంది, జన్యువులు మరియు క్రోమోజోమ్‌ల అధ్యయనం మరింత అభివృద్ధి చేయబడింది, కృత్రిమ మెటాజెనిసిస్ సిద్ధాంతం అభివృద్ధి చేయబడింది, దీని నుండి జన్యుశాస్త్రం అనుమతించబడుతుంది సైద్ధాంతిక క్రమశిక్షణదరఖాస్తుకు వెళ్లండి.

జన్యుశాస్త్రం అభివృద్ధిలో మూడవ దశ విజయాలను ప్రతిబింబిస్తుంది అణు జీవశాస్త్రం. మరియు పద్ధతులు మరియు సూత్రాల ఉపయోగంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది ఖచ్చితమైన శాస్త్రాలు- భౌతిక శాస్త్రం, రసాయన శాస్త్రం, గణితం, బయోఫిజిక్స్ మరియు ఇతరులు. అలాగే పరమాణు స్థాయిలో జీవన దృగ్విషయాల అధ్యయనం. వస్తువులు జన్యు పరిశోధనశిలీంధ్రాలు, బ్యాక్టీరియా, వైరస్‌లుగా మారాయి. ఈ దశలో, జన్యువులు మరియు ఎంజైమ్‌ల మధ్య సంబంధాలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి మరియు "ఒక జన్యువు - ఒక ఎంజైమ్" సిద్ధాంతం రూపొందించబడింది (J. బీడిల్ మరియు E. టాటమ్, 1940): ప్రతి జన్యువు ఒక ఎంజైమ్ యొక్క సంశ్లేషణను నియంత్రిస్తుంది; ఎంజైమ్, క్రమంగా, అనేక జీవరసాయన పరివర్తనల నుండి ఒక ప్రతిచర్యను నియంత్రిస్తుంది, ఇది బాహ్య లేదా వ్యక్తీకరణకు లోబడి ఉంటుంది. అంతర్గత సంకేతంశరీరం. ఈ సిద్ధాంతం ఆడింది ముఖ్యమైన పాత్రస్పష్టం చేయడంలో భౌతిక స్వభావంవంశపారంపర్య సమాచారం యొక్క మూలకం వలె జన్యువు.

1953లో, F. క్రిక్ మరియు J. వాట్సన్, జన్యు శాస్త్రవేత్తలు మరియు జీవరసాయన శాస్త్రవేత్తల ప్రయోగాల ఫలితాలపై మరియు X-రే డిఫ్రాక్షన్ డేటాపై ఆధారపడి, రూపంలో DNA యొక్క నిర్మాణ నమూనాను రూపొందించారు. డబుల్ హెలిక్స్. వారు ప్రతిపాదించిన DNA నమూనా బాగా అంగీకరిస్తుంది జీవ విధిఈ సమ్మేళనం: జన్యు పదార్థాన్ని స్వీయ-నకిలీ చేసే సామర్థ్యం మరియు తరతరాలుగా దానిని నిలకడగా సంరక్షించే సామర్థ్యం - సెల్ నుండి సెల్ వరకు. DNA అణువుల యొక్క ఈ లక్షణాలు వైవిధ్యం యొక్క పరమాణు యంత్రాంగాన్ని కూడా వివరించాయి: జన్యువు యొక్క అసలు నిర్మాణం నుండి ఏదైనా వ్యత్యాసాలు, DNA యొక్క జన్యు పదార్ధం యొక్క స్వీయ-నకలు చేయడంలో లోపాలు, ఒకసారి ఉత్పన్నమవుతాయి, తరువాత DNA యొక్క కుమార్తె తంతువులలో ఖచ్చితంగా మరియు స్థిరంగా పునరుత్పత్తి చేయబడతాయి. . తరువాతి దశాబ్దంలో, ఈ నిబంధనలు ప్రయోగాత్మకంగా నిర్ధారించబడ్డాయి: జన్యువు యొక్క భావన స్పష్టం చేయబడింది, జన్యు సంకేతం మరియు కణంలోని ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ ప్రక్రియలో దాని చర్య యొక్క విధానం అర్థాన్ని విడదీయబడ్డాయి. అదనంగా, కృత్రిమంగా ఉత్పరివర్తనాలను పొందే పద్ధతులు కనుగొనబడ్డాయి మరియు వాటి సహాయంతో విలువైన మొక్కల రకాలు మరియు సూక్ష్మజీవుల జాతులు - యాంటీబయాటిక్స్ మరియు అమైనో ఆమ్లాల నిర్మాతలు - సృష్టించబడ్డాయి.

జన్యుశాస్త్రం పరిశోధన యొక్క పరమాణు స్థాయికి కదులుతోంది. జన్యువు యొక్క నిర్మాణాన్ని అర్థంచేసుకోవడం, వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం యొక్క మెటీరియల్ ఆధారం మరియు విధానాలను నిర్ణయించడం సాధ్యమైంది. జన్యుశాస్త్రం ఈ ప్రక్రియలను ప్రభావితం చేయడం మరియు వాటిని నిర్దేశించడం నేర్చుకుంది సరైన దిశ. సిద్ధాంతం మరియు అభ్యాసాన్ని కలపడానికి విస్తృత అవకాశాలు ఉద్భవించాయి.

గత దశాబ్దంలో, పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో కొత్త దిశ ఉద్భవించింది - జన్యు ఇంజనీరింగ్ - ఒక జీవశాస్త్రవేత్త కృత్రిమంగా నిర్మించడానికి అనుమతించే సాంకేతికతల వ్యవస్థ జన్యు వ్యవస్థలు. జన్యు ఇంజనీరింగ్ బహుముఖ ప్రజ్ఞపై ఆధారపడి ఉంటుంది జన్యు సంకేతం: DNA న్యూక్లియోటైడ్‌ల యొక్క త్రిపాది అమైనో ఆమ్లాలను చేర్చడాన్ని ప్రోగ్రామ్ చేస్తుంది ప్రోటీన్ అణువులుఅన్ని జీవులు - మానవులు, జంతువులు, మొక్కలు, బ్యాక్టీరియా, వైరస్లు. దీనికి ధన్యవాదాలు, ఒక కొత్త జన్యువును సంశ్లేషణ చేయడం లేదా ఒక బాక్టీరియం నుండి వేరుచేయడం మరియు అటువంటి జన్యువు లేని మరొక బాక్టీరియం యొక్క జన్యు ఉపకరణంలోకి ప్రవేశపెట్టడం సాధ్యమవుతుంది.

అందువలన, మూడవ ఆధునిక వేదికజన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి వంశపారంపర్య దృగ్విషయంలో మరియు మొక్కల మరియు జంతు జీవుల ఎంపికలో లక్ష్య జోక్యానికి అపారమైన అవకాశాలను తెరిచింది, వైద్యంలో జన్యుశాస్త్రం యొక్క ముఖ్యమైన పాత్రను వెల్లడించింది, ప్రత్యేకించి, వంశపారంపర్య వ్యాధులు మరియు శారీరక క్రమరాహిత్యాల నమూనాల అధ్యయనంలో

వ్యక్తి. కొత్త జీవశాస్త్రం, జన్యుశాస్త్రం యొక్క సూత్రాలపై నిర్మించబడింది, జీవి యొక్క సరళమైన భాగాలను అధ్యయనం చేస్తుంది, మిగిలిన వాటిని నిర్లక్ష్యం చేస్తుంది మరియు క్రమంగా పెరుగుతుంది.

స్థూల స్థాయి. ఇదేమిటి చారిత్రక అర్థంజన్యుశాస్త్రం. జీవులను అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు మాత్రమే కాకుండా, వారసత్వం, వైవిధ్యం మొదలైన వాటి గురించి ప్రజల ఆలోచనలు కూడా మారాయి. ఈ రోజు, మానవత్వం ఇప్పటికే మొత్తం ప్రోగ్రామ్‌లను (“హ్యూమన్ జీనోమ్”) నిర్మిస్తోంది - దీని ప్రధాన లక్ష్యం వారసత్వాన్ని చదవడం. మానవ DNA, జన్యు బండిల్స్ యొక్క అధ్యయనం కలయికలు, వాటి డైనమిక్స్, క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత. సాధారణంగా, జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఆవిష్కరణ జీవశాస్త్రంలో ఒక పురోగతి. మెండిలిజం యొక్క ఆలోచనలు మరియు పద్ధతులు మరియు వంశపారంపర్య క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం యొక్క శక్తివంతమైన అభివృద్ధి యొక్క మొత్తం కోర్సు ద్వారా దానిలోని విప్లవం తయారు చేయబడింది. ఆధునిక మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ అనేది మొత్తం 20వ శతాబ్దపు నిజమైన మెదడు, ఇది కొత్త స్థాయిలో వారసత్వం, మ్యుటేషన్ సిద్ధాంతం, జన్యు సిద్ధాంతం, సైటోలజీ పద్ధతులు మరియు జన్యు విశ్లేషణ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం యొక్క అభివృద్ధి యొక్క ప్రగతిశీల ఫలితాలను గ్రహించింది.

జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు, వాటిని అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు.

IN సేంద్రీయ ప్రపంచంతల్లిదండ్రులు మరియు పిల్లల మధ్య, సోదరులు మరియు సోదరీమణుల మధ్య మరియు ఇతర బంధువుల మధ్య అద్భుతమైన సారూప్యతలు ఉన్నాయి. తల్లి ఏనుగు పిల్ల ఏనుగుకు మాత్రమే ఎందుకు జన్మనిస్తుంది, ఆపిల్ విత్తనం నుండి ఆపిల్ చెట్టు పెరుగుతుంది మరియు కోడి గుడ్డు నుండి కోడి ఎందుకు పుడుతుంది? బహుశా ఏదీ లేదు జీవ సమస్యవంటి అద్భుతమైన పరికల్పనలు మరియు కల్పనల సమృద్ధికి దారితీయలేదు రహస్యమైన దృగ్విషయంవారసత్వం.

వంశపారంపర్యత అనేది ఒక జాతి లేదా జనాభా యొక్క నిర్మాణాత్మక, క్రియాత్మక మరియు అభివృద్ధి లక్షణాలను తరతరాలుగా సంరక్షించడానికి మరియు ప్రసారం చేయడానికి అన్ని జీవుల యొక్క సమగ్ర ఆస్తి. వంశపారంపర్యత జీవన రూపాల యొక్క స్థిరత్వం మరియు వైవిధ్యాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు జీవి యొక్క లక్షణాలు మరియు లక్షణాల ఏర్పాటుకు బాధ్యత వహించే వంశపారంపర్య వంపుల ప్రసారాన్ని సూచిస్తుంది. వారసత్వానికి ధన్యవాదాలు, కొన్ని జాతులు (ఉదాహరణకు, డెవోనియన్ కాలంలో నివసించిన లోబ్-ఫిన్డ్ ఫిష్ కోయిలకాంత్) వందల మిలియన్ల సంవత్సరాలు దాదాపుగా మారలేదు, ఈ సమయంలో భారీ సంఖ్యలో తరాలను పునరుత్పత్తి చేసింది.

అదే సమయంలో, ప్రకృతిలో వేర్వేరు జాతులు మరియు ఒకే జాతి, వైవిధ్యం, జాతి మొదలైన వాటి మధ్య వ్యత్యాసాలు ఉన్నాయి. ఇది వంశపారంపర్యతతో విడదీయరాని విధంగా ముడిపడి ఉందని సూచిస్తుంది.

వేరియబిలిటీ అనేది కొత్త లక్షణాలను పొందడం మరియు పాత వాటిని కోల్పోయేలా ఆన్టోజెనిసిస్ ప్రక్రియలో జీవుల సామర్థ్యం. ఏ తరంలోనైనా, వ్యక్తిగత వ్యక్తులు ఒకరికొకరు మరియు వారి తల్లిదండ్రుల నుండి ఏదో ఒక విధంగా భిన్నంగా ఉంటారనే వాస్తవంలో వైవిధ్యం వ్యక్తమవుతుంది. దీనికి కారణం ఏమిటంటే, ఏదైనా జీవి యొక్క సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు రెండు కారకాల పరస్పర చర్య ఫలితంగా ఉంటాయి: తల్లిదండ్రుల నుండి పొందిన వంశపారంపర్య సమాచారం మరియు ప్రతి వ్యక్తి యొక్క వ్యక్తిగత అభివృద్ధి జరిగిన నిర్దిష్ట పర్యావరణ పరిస్థితులు. ఒకే జాతి లేదా వివిధ రకాల (జాతి) వ్యక్తులకు కూడా పర్యావరణ పరిస్థితులు ఎప్పుడూ ఒకేలా ఉండవు కాబట్టి, ఒకే రకమైన జన్యురూపాలను (జీవి యొక్క అన్ని జన్యువుల సమితి) కలిగి ఉన్న జీవులు తరచుగా ఒకదానికొకటి ఫినోటైప్‌లో (ది జీవి యొక్క అన్ని లక్షణాలు మరియు లక్షణాల సమితి). అందువల్ల, వంశపారంపర్యత అనేక తరాలుగా జీవుల యొక్క లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను సంరక్షించడాన్ని నిర్ధారిస్తుంది మరియు జన్యు సమాచారం లేదా పర్యావరణ పరిస్థితులలో మార్పుల ఫలితంగా కొత్త లక్షణాలు ఏర్పడటానికి వైవిధ్యం కారణమవుతుంది. ఇది వంశపారంపర్యంగా (ఒంటొజెనెటిక్, కాంబినేటివ్, మ్యుటేషనల్, కోరిలేటివ్) మరియు నాన్-హెరిటరి (మార్పు) కావచ్చు.

వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యతను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు, వారు మొత్తం జీవిని మొత్తంగా పరిగణించరు, కానీ దాని వ్యక్తిగత లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను పరిగణిస్తారు. ఒక లక్షణం జన్యుశాస్త్రంలో ప్రధాన భావనలలో ఒకటి. వారసత్వం మరియు దాని మార్పు అనేది అధ్యయనం యొక్క సౌలభ్యం కోసం, సంకేతాలు సాంప్రదాయకంగా గుణాత్మక మరియు పరిమాణాత్మకంగా విభజించబడ్డాయి.

గుణాత్మకమైనవి పదనిర్మాణ లేదా జీవరసాయన లక్షణాలు, వీటి యొక్క అభివ్యక్తి సులభంగా మాటల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది (రంగు, చెవి ఆకారం మొదలైనవి).

అనేక వంశపారంపర్య లక్షణాలు స్పష్టమైన వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉండవు, అవి కొలత మరియు లెక్కింపు (బరువు, కోటు పొడవు, దంతాల సంఖ్య మొదలైనవి) ద్వారా అధ్యయనం చేయబడతాయి. ఇటువంటి లక్షణాలను పరిమాణాత్మకం అంటారు. ఏదైనా వంశపారంపర్య లక్షణం ఒక వ్యక్తి యొక్క ఆన్టోజెనిసిస్‌లో ఏర్పడుతుంది, కాబట్టి బాహ్య పరిస్థితులు మరియు ఇతర కారకాలు దాని పూర్తి లేదా పాక్షిక అభివ్యక్తిని నిర్ణయిస్తాయి.

వారు ఉపయోగించే జన్యుశాస్త్రంలో జీవ పదార్థం (మాలిక్యులర్, సెల్యులార్, ఆర్గానిస్మల్, పాపులేషన్) యొక్క వివిధ స్థాయిల సంస్థలో వారసత్వం మరియు వైవిధ్యాన్ని అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు వివిధ పద్ధతులుఆధునిక జీవశాస్త్రం:

వంశపారంపర్య పద్ధతి మెండెలియన్ వారసత్వ చట్టాల ఆధారంగా వంశపారంపర్య అధ్యయనాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒక లక్షణం (ఆధిపత్య లేదా తిరోగమనం) యొక్క వారసత్వ స్వభావాన్ని స్థాపించడంలో సహాయపడుతుంది.

ట్విన్ మెథడ్ అనేది ఒకేలాంటి కవలల మధ్య తేడాల అధ్యయనం. ఈ పద్ధతి ప్రకృతి ద్వారా అందించబడింది. అదే జన్యురూపాల కోసం సమలక్షణంపై పర్యావరణ పరిస్థితుల ప్రభావాన్ని గుర్తించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది.

జనాభా పద్ధతి. జనాభా జన్యుశాస్త్రంమధ్య జన్యుపరమైన తేడాలను అధ్యయనం చేస్తుంది ప్రత్యేక సమూహాలువ్యక్తులు (జనాభా), జన్యువుల భౌగోళిక పంపిణీ నమూనాలను అన్వేషిస్తుంది.

సైటోజెనెటిక్ పద్ధతి సెల్యులార్ మరియు సబ్ లెవెల్ వద్ద వైవిధ్యం మరియు వంశపారంపర్యత అధ్యయనంపై ఆధారపడి ఉంటుంది సెల్యులార్ నిర్మాణాలు. వరుస కనెక్షన్ ఏర్పాటు చేయబడింది తీవ్రమైన అనారోగ్యాలుక్రోమోజోమ్ అసాధారణతలతో.

జీవరసాయన పద్ధతి జీవక్రియ రుగ్మతలతో సంబంధం ఉన్న అనేక వంశపారంపర్య మానవ వ్యాధులను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. కార్బోహైడ్రేట్, అమైనో ఆమ్లం, లిపిడ్ మరియు ఇతర రకాల జీవక్రియ యొక్క క్రమరాహిత్యాలు అంటారు.

జన్యుశాస్త్రం ఉపయోగించే పద్ధతులను రెండు సమూహాలుగా విభజించవచ్చు - జన్యు పద్ధతులు సరైనవి మరియు సంబంధిత జీవ మరియు వైద్య విభాగాల పద్ధతులు, జన్యుశాస్త్రంలో వీటి ఉపయోగం అధ్యయనం చేయబడిన వంశపారంపర్య లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది - జీవరసాయన, శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన, శారీరక, మానసిక మొదలైనవి. సరైన జన్యు పద్ధతులలో ప్రధాన స్థానం జన్యు విశ్లేషణ ద్వారా ఆక్రమించబడింది. జన్యు విశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన సూత్రం బంధుత్వం యొక్క నిర్దిష్ట స్థాయిల ద్వారా ఒకరికొకరు సంబంధించిన వ్యక్తుల సమూహాలలో అధ్యయనం చేయబడిన లక్షణాల యొక్క పరిమాణాత్మక అకౌంటింగ్. ప్రయోగాత్మక జన్యుశాస్త్రంలో, క్రాసింగ్‌ల వ్యవస్థలు మరియు హైబ్రిడోలాజికల్ విశ్లేషణలను ఉపయోగించి ఇది సాధించబడుతుంది వైద్య జన్యుశాస్త్రం- వంశపారంపర్య విశ్లేషణ ఉపయోగించి.

జన్యు విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులు వైవిధ్యంగా ఉంటాయి, కానీ ప్రధానంగా ఇది అన్ని రకాల శిలువల వ్యవస్థ, మరియు ఏదైనా పని క్రింది దశల గుండా వెళుతుంది:

1. లక్షణం వారసత్వంగా పొందబడిందా మరియు దానికి విరుద్ధమైన రూపాలు ఉన్నాయా అనేది నిర్ణయించబడుతుంది.

2. ఇచ్చిన లక్షణం యొక్క అభివృద్ధిని నియంత్రించే జన్యువుల సంఖ్య నిర్ణయించబడుతుంది.

3. ఈ జన్యువుల మధ్య పరస్పర చర్య ఉందో లేదో నిర్ణయించబడుతుంది.

4. లింకేజ్ గ్రూప్ (క్రోమోజోమ్) యొక్క నిర్ధారణ మరియు క్రోమోజోమ్‌పై జన్యువు యొక్క మ్యాపింగ్.

5. జన్యువుల లక్షణాలు.

ప్రస్తుతం, జన్యు విశ్లేషణ భావనలో జన్యు క్లోనింగ్, DNA న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని నిర్ణయించడం, జన్యువు యొక్క ఇంట్రాన్-ఎక్సాన్ నిర్మాణం యొక్క విశదీకరణ మరియు ఆన్టోజెనిసిస్‌లో జన్యు వ్యక్తీకరణ ఉన్నాయి.

TO ప్రత్యేక రకాలుజన్యు విశ్లేషణలో క్రోమోజోమ్ విశ్లేషణ ఉంటుంది, దీనిలో జీవుల యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక లక్షణాల నిర్మాణం యొక్క అధ్యయనం వ్యక్తిగత క్రోమోజోమ్‌ల నిర్మాణం మరియు ప్రవర్తన యొక్క విశ్లేషణతో కలిపి ఉంటుంది. పద్ధతుల అభివృద్ధి కారణంగా జన్యు ఇంజనీరింగ్మరియు బయోటెక్నాలజీ, జన్యు నిర్మాణాలు మరియు ప్రక్రియలను విశ్లేషించే సామర్థ్యం పరమాణు స్థాయిగణనీయంగా విస్తరించింది. జన్యు విశ్లేషణ విస్తృతంగా గణాంక (బయోమెట్రిక్) పద్ధతులను ఉపయోగిస్తుంది, ఇది లేకుండా వంశపారంపర్య సమాచార ప్రసారం యొక్క స్వభావాన్ని విశ్వసనీయంగా స్థాపించడం అసాధ్యం.

జన్యు గుర్తింపు. జన్యువు యొక్క ప్రధాన విధి.

జీవి స్థాయిలోనూ, జన్యువు స్థాయిలోనూ వంశపారంపర్య స్వభావాన్ని వివరించడంలో జన్యుశాస్త్రం గొప్ప పురోగతి సాధించింది. శరీర అభివృద్ధిలో జన్యువుల పాత్ర అపారమైనది. జన్యువులు కంటి మరియు చర్మం రంగు, పరిమాణం, బరువు మరియు మరెన్నో వంటి భవిష్యత్ జీవి యొక్క అన్ని లక్షణాలను వర్గీకరిస్తాయి. జన్యువులు వంశపారంపర్య సమాచారం యొక్క వాహకాలు, దీని ఆధారంగా జీవి అభివృద్ధి చెందుతుంది.

క్రోమోజోమ్‌ల నిర్మాణం, DNA యొక్క నిర్మాణం మరియు విధుల గురించి ఇప్పుడు చాలా తెలిసినప్పటికీ, ఇవ్వండి ఖచ్చితమైన నిర్వచనంజన్యువు ఇప్పటికీ కష్టం. జన్యువు యొక్క ఒక సాధ్యమైన నిర్వచనం జన్యువును ఫంక్షన్ యూనిట్‌గా పరిగణిస్తుంది. జన్యువు అనేది ఒక నిర్దిష్ట జీవరసాయన పనితీరును కలిగి ఉన్న మరియు ఒక వ్యక్తి యొక్క లక్షణాలపై నిర్దిష్ట ప్రభావాన్ని కలిగి ఉండే క్రోమోజోమ్ యొక్క చిన్న విభాగం అని మేము చెప్పగలం.

A. గారోడ్ యొక్క పరికల్పన. "జన్యువు - ఎంజైమ్", లేదా, మరింత సరిగ్గా, "జీన్ - ప్రోటీన్", వాస్తవానికి జన్యువులు ప్రోటీన్లలోని అమైనో ఆమ్లాల క్రమం గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు జన్యు చర్య యొక్క ఉత్పత్తి నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ అని అర్థం. మరింత ఖచ్చితంగా చెప్పాలంటే, జన్యువు మొత్తం ప్రోటీన్ అణువు యొక్క సంశ్లేషణ కోసం సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, కానీ పాలీపెప్టైడ్ అణువు మాత్రమే. మరోవైపు, ప్రోటీన్లు తరచుగా అనేక పాలీపెప్టైడ్‌ల కలయికగా ఉంటాయి.

DNA స్థావరాల క్రమం గురించిన సమాచారం ప్రొటీన్లలోని అమైనో ఆమ్లాల క్రమంగా ఎలా మార్చబడుతుంది? నాలుగు మాత్రమే ఉన్నాయి వివిధ ఆధారాలు- A, T, G, C మరియు ప్రోటీన్లలో 20 రకాల అమైనో ఆమ్లాలు ఉంటాయి. ఒక బేస్ ఒక అమైనో ఆమ్లం యొక్క స్థానాన్ని నిర్ణయించినట్లయితే ప్రాథమిక నిర్మాణంకొంత ప్రోటీన్, అప్పుడు ఈ ప్రోటీన్ నాలుగు రకాల అమైనో ఆమ్లాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది. ప్రతి అమైనో ఆమ్లం రెండు బేస్‌ల ద్వారా ఎన్‌కోడ్ చేయబడితే, సాధ్యమయ్యే జతల సంఖ్య 42 = 16. ఇది 20 అమైనో ఆమ్లాలను ఎన్‌కోడ్ చేయడానికి కూడా సరిపోదు. మూడు బేస్‌లతో కూడిన కోడ్ మాత్రమే ప్రోటీన్‌లో మొత్తం 20 అమైనో ఆమ్లాలను చేర్చడాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, ఎందుకంటే ఇక్కడ సాధ్యమయ్యే త్రిపాదిల సంఖ్య 43 = 64. అందువల్ల, ప్రతి అమైనో ఆమ్లం తప్పనిసరిగా మూడు వరుస DNA బేస్‌లకు అనుగుణంగా ఉండాలి.

స్థావరాలు మరియు అమైనో ఆమ్లాల మధ్య ఈ సంబంధాన్ని జన్యు సంకేతం అంటారు. జన్యు సంకేతం యొక్క ప్రధాన లక్షణాలను ఈ క్రింది విధంగా రూపొందించవచ్చు:

అమైనో ఆమ్లం DNA యొక్క పాలీన్యూక్లియోటైడ్ గొలుసులోని త్రిగుణాల ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడింది.

కోడ్ సార్వత్రికమైనది. అన్ని జీవులలో, ఒకే అమైనో ఆమ్లాలకు ఒకే త్రిపాది కోడ్.

ఒక అమైనో ఆమ్లాన్ని ఒకటి కంటే ఎక్కువ ట్రిపుల్ ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయవచ్చు (సాధ్యమైన త్రిపాదిల సంఖ్య 64, మరియు అమైనో ఆమ్లాల సంఖ్య 20).

కోడ్ అతివ్యాప్తి చెందదు, అంటే, ప్రతి బేస్ ఒక ట్రిపుల్‌కి మాత్రమే చెందుతుంది.

కణంలోని ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ విధానం మూడు సమూహాలలో DNA అణువు యొక్క సగంలో స్థావరాల క్రమాన్ని చదివి, ఆపై ప్రతి "మూడు" బేస్‌లను నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్లంగా మరియు నిర్దిష్ట ప్రోటీన్‌గా అనువదిస్తుంది. కణంలో ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ విధానం చాలా క్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఇది మరొక రకమైన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం - రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (RNA) మరియు సెల్ న్యూక్లియస్ వెలుపల అనేక సెల్యులార్ నిర్మాణాల భాగస్వామ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

పైన పేర్కొన్న అన్నింటి నుండి, జన్యువు యొక్క ప్రధాన విధి ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ యొక్క సంశ్లేషణకు అవసరమైన సమాచారాన్ని ఎన్కోడ్ చేయడం అని మేము చెప్పగలం.

ముగింపులు

వంశపారంపర్య పదార్థ ఉపరితలం డియోక్సిరిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లం (DNA) అణువులు.

DNA అణువులు గొప్ప విశ్వసనీయతతో రెట్టింపు చేయగలవు.

DNA అణువులు అనంతమైన విభిన్న ఆకృతులను ఏర్పరచగలవు.

DNA అనేది న్యూక్లియోటైడ్‌ల గొలుసు, ఇందులో మూడు భాగాలు ఉంటాయి - ఒక భాస్వరం, కార్బోహైడ్రేట్ మరియు నైట్రోజన్ బేస్ (అడెనిన్, గ్వానైన్, థైమిన్ లేదా సైటోసిన్).

DNA అణువు నత్రజని స్థావరాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన రెండు పాలీన్యూక్లియోటైడ్ గొలుసులను కలిగి ఉంటుంది మరియు పరిపూరకరమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది: తంతువుల మధ్య బంధాలు అడెనిన్-థైమిన్ (A-T) మరియు గ్వానైన్-సైటోసిన్ (G-C) జతలలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.

DNA స్ట్రాండ్‌లోని స్థావరాల క్రమం ద్వారా జన్యు సమాచారం ఎన్‌కోడ్ చేయబడుతుంది.

ఒక నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ యొక్క సంశ్లేషణ కోసం సమాచారాన్ని ఎన్కోడ్ చేయడం జన్యువు యొక్క ప్రధాన విధి.

ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ కోసం అమైనో ఆమ్లాలు DNA గొలుసు (జెనెటిక్ కోడ్)లోని త్రిపాది బేస్‌ల ద్వారా ఎన్‌కోడ్ చేయబడతాయి.

లింక్ చేయబడిన జన్యువుల సాపేక్ష స్థానం యొక్క పథకాలను క్రోమోజోమ్‌ల జన్యు పటాలు అంటారు. అవి నిజంగా ఉన్నవాటిని ప్రతిబింబిస్తాయి సరళ క్రమంక్రోమోజోమ్‌లపై జన్యువులను ఉంచడం మరియు రెండింటిలోనూ ముఖ్యమైనవి సైద్ధాంతిక పరిశోధన, మరియు సంతానోత్పత్తి పని సమయంలో, వారు క్రాసింగ్ల సమయంలో స్పృహతో జతల లక్షణాలను ఎంచుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తారు, అలాగే అధ్యయనం చేయబడిన జీవులలో వారసత్వం మరియు వివిధ లక్షణాల యొక్క వ్యక్తీకరణలను అంచనా వేస్తారు. కలిగి జన్యు పటాలుక్రోమోజోమ్‌లు, అధ్యయనం చేయబడిన దానితో దగ్గరి సంబంధం ఉన్న "సిగ్నల్" జన్యువును వారసత్వంగా పొందడం ద్వారా, కష్టమైన-విశ్లేషణ లక్షణాల అభివృద్ధిని నిర్ణయించే జన్యువుల సంతానానికి ప్రసారాన్ని నియంత్రించడం సాధ్యమవుతుంది. అనేక వాస్తవాలులేకపోవడం (మెండెల్ చట్టాలకు విరుద్ధంగా) స్వతంత్ర పంపిణీవంశపారంపర్య క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం ద్వారా రెండవ తరం హైబ్రిడ్‌లలోని లక్షణాలు వివరించబడ్డాయి

వంశపారంపర్య క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం యొక్క ప్రాథమిక నిబంధనలు:

1. జన్యువులు క్రోమోజోమ్‌లపై ఉన్నాయి, వేర్వేరు క్రోమోజోమ్‌లు అసమాన సంఖ్యలో జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి, ప్రతి నాన్-హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌ల జన్యువుల సమితి ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది.

2. క్రోమోజోమ్‌లోని జన్యువులు సరళంగా అమర్చబడి ఉంటాయి, ప్రతి జన్యువు క్రోమోజోమ్‌పై ఒక నిర్దిష్ట స్థానాన్ని (స్థానం) ఆక్రమిస్తుంది.

3. ఒకే క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్న జన్యువులు ఒక అనుసంధాన సమూహాన్ని ఏర్పరుస్తాయి మరియు క్రోమోజోమ్‌ల యొక్క హాప్లోయిడ్ సెట్‌కు సమానమైన అనుసంధాన సమూహాల సంఖ్య సమానంగా ఉంటుంది.

4. లింకేజ్ అనేది సంపూర్ణమైనది కాదు, ఎందుకంటే మియోసిస్ యొక్క ప్రోఫేజ్‌లో క్రాసింగ్ ఓవర్ సంభవించవచ్చు మరియు అదే క్రోమోజోమ్‌పై ఉన్న జన్యువులు వేరు చేయబడతాయి. సంశ్లేషణ బలం క్రోమోజోమ్‌లోని జన్యువుల మధ్య దూరంపై ఆధారపడి ఉంటుంది: ఎక్కువ దూరం, తక్కువ బలంక్లచ్, మరియు వైస్ వెర్సా.

జన్యుశాస్త్రం యొక్క పాత్ర మరియు విధులు.

జన్యుశాస్త్రం సాపేక్షంగా యువ శాస్త్రం. కానీ ఆమె మానవులకు చాలా తీవ్రమైన సమస్యలను ఎదుర్కొంటుంది. కాబట్టి ప్రాథమికంగా వివిధ సమస్యలకు సంబంధించిన అనేక వైద్య సమస్యలను పరిష్కరించడానికి జన్యుశాస్త్రం చాలా ముఖ్యమైనది వంశపారంపర్య వ్యాధులు నాడీ వ్యవస్థ(మూర్ఛ, స్కిజోఫ్రెనియా), ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ(క్రెటినిజం), రక్తం (హీమోఫిలియా, కొన్ని రక్తహీనత), అలాగే మానవ నిర్మాణంలో అనేక తీవ్రమైన లోపాల ఉనికి: చిన్న-వేళ్లు, కండరాల క్షీణత మరియు ఇతరులు. తాజా సైటోలాజికల్ పద్ధతులను ఉపయోగించి, ముఖ్యంగా సైటోజెనెటిక్, విస్తృతమైన పరిశోధన నిర్వహించబడుతుంది జన్యుపరమైన కారణాలు వివిధ రకాలవ్యాధులు, ఔషధం యొక్క కొత్త శాఖకు ధన్యవాదాలు - మెడికల్ సైటోజెనెటిక్స్.

సూక్ష్మజీవుల జన్యుశాస్త్రం అభివృద్ధితో ఔషధ పరిశ్రమలో జన్యుశాస్త్రం ప్రత్యేక పాత్ర పోషించడం ప్రారంభించింది. జన్యు ఇంజనీరింగ్. నిస్సందేహంగా, చాలా అన్వేషించబడలేదు, ఉదాహరణకు, ఉత్పరివర్తనాల ప్రక్రియ లేదా ప్రాణాంతక కణితుల కారణాలు. జన్యుశాస్త్రం యొక్క మరింత అభివృద్ధి కోసం తక్షణ అవసరాన్ని కలిగించే అనేక మానవ సమస్యలను పరిష్కరించడానికి ఇది ఖచ్చితంగా దాని ప్రాముఖ్యత. అంతేకాకుండా, ప్రతి వ్యక్తి తన పిల్లల వంశపారంపర్య శ్రేయస్సుకు బాధ్యత వహిస్తాడు ముఖ్యమైన అంశంక్రమరాహిత్యాలు, శరీరధర్మ శాస్త్రం మరియు జన్యుశాస్త్రంలో జ్ఞానం ఒక వ్యక్తిని తప్పులు చేయకుండా నిరోధిస్తుంది కాబట్టి అతని జీవసంబంధమైన విద్య.

"జెనెటిక్స్ యొక్క ప్రాథమిక భావనలు మరియు భావనలు" అనే అంశంపై పని చేస్తూ, జన్యుశాస్త్రం లక్ష్యంగా ఉందని నేను నిర్ధారణకు వచ్చాను:

1. తరం ద్వారా జీవుల పునరుత్పత్తి చట్టాలను బహిర్గతం చేయడం;

2. జీవులలో కొత్త లక్షణాల సృష్టి;

3. ఒక వ్యక్తి యొక్క వ్యక్తిగత అభివృద్ధి యొక్క చట్టాల గుర్తింపు;

4. పరిణామ ప్రక్రియలో జీవుల యొక్క చారిత్రక పరివర్తనల యొక్క భౌతిక ఆధారం యొక్క గుర్తింపు.

ఒక శాస్త్రంగా జన్యుశాస్త్రం క్రింది ప్రధాన సమస్యలను పరిష్కరిస్తుంది:

వివిధ జీవులలో (వైరస్లు, బ్యాక్టీరియా, మొక్కలు, జంతువులు మరియు మానవులు) మరియు దాని పదార్థ వాహకాలలో జన్యు సమాచారాన్ని నిల్వ చేసే అధ్యయన పద్ధతులు;

ఒక తరం జీవుల నుండి మరొక తరానికి వంశపారంపర్య సమాచారాన్ని ప్రసారం చేసే మార్గాలను విశ్లేషిస్తుంది;

వ్యక్తిగత అభివృద్ధి ప్రక్రియలో జన్యు సమాచారాన్ని అమలు చేసే విధానాలు మరియు నమూనాలను గుర్తిస్తుంది మరియు వాటిపై పర్యావరణ పరిస్థితుల ప్రభావం;

వైవిధ్యం యొక్క నమూనాలు మరియు యంత్రాంగాలను మరియు అనుకూల ప్రతిచర్యలలో మరియు పరిణామ ప్రక్రియలో దాని పాత్రను అధ్యయనం చేస్తుంది;

దెబ్బతిన్న జన్యు సమాచారాన్ని సరిచేయడానికి మార్గాలను కనుగొంటుంది.

అనేక ముఖ్యమైన వాటిని పరిష్కరించడానికి జన్యుశాస్త్రం కూడా ఆధారం ఆచరణాత్మక సమస్యలు. వీటితొ పాటు:

1) హైబ్రిడైజేషన్ మరియు ఎంపిక పద్ధతుల యొక్క అత్యంత ప్రభావవంతమైన రకాల ఎంపిక;

2) ఒక వ్యక్తికి అత్యంత ముఖ్యమైన ఫలితాలను పొందడానికి వంశపారంపర్య లక్షణాల అభివృద్ధిని నిర్వహించడం;

3) జీవుల యొక్క వంశపారంపర్యంగా సవరించిన రూపాల కృత్రిమ ఉత్పత్తి; 4) హానికరమైన ఉత్పరివర్తన ప్రభావాల నుండి వన్యప్రాణులను రక్షించడానికి చర్యల అభివృద్ధి వివిధ కారకాలుబాహ్య వాతావరణం మరియు వంశపారంపర్య మానవ వ్యాధులు, వ్యవసాయ మొక్కలు మరియు జంతువుల తెగుళ్ళతో పోరాడే పద్ధతులు;

5) అత్యంత సమర్థవంతమైన జీవ ఉత్పత్తిదారులను పొందేందుకు జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతుల అభివృద్ధి క్రియాశీల సమ్మేళనాలు, అలాగే సూక్ష్మజీవులు, మొక్కలు మరియు జంతువుల ఎంపికలో ప్రాథమికంగా కొత్త సాంకేతికతలను సృష్టించడం.

ముగింపు.

"జెనెటిక్స్ యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు మరియు సూత్రాలు" అనే అంశంపై నా పనిని పూర్తి చేస్తూ, జన్యుశాస్త్రం చాలా మనోహరమైనది మరియు ఆసక్తికరమైన శాస్త్రం. నేను ఈ అంశాన్ని అధ్యయనం చేయడం పూర్తిగా ఆనందించాను. నేను సేకరించిన మిడిమిడి జ్ఞానం కూడా శాస్త్రీయ సాహిత్యం, మీరు జన్యుశాస్త్రం యొక్క అపారమైన శక్తిని అనుభూతి చెందేలా చేయండి, ఇది ఒక వ్యక్తి తన జీవ విధిని నిర్ణయించే శక్తిని ఇస్తుంది. ఇంతకుముందు, మనమందరం చాలా ప్రశాంతంగా జీవించగలమని, వంశపారంపర్య రహస్యాల సారాంశం తెలియదని మరియు ఇవన్నీ పట్టింపు లేదని నాకు అనిపించింది. కానీ వేల మరియు వేల ప్రశ్నలు చాలా ఉన్నాయి ముఖ్యమైనదాని కోసం వ్యక్తులు, మరియు మొత్తం మానవాళి కోసం: పిల్లలు వారి తల్లిదండ్రుల వలె ఎందుకు కనిపిస్తారు? వంశపారంపర్య వ్యాధులకు కారణాలు ఏమిటి మరియు వాటిని ఎలా ఎదుర్కోవాలి? ఒక వ్యక్తి ఎంతకాలం జీవించగలడు? వంశపారంపర్య రహస్యాలను నేర్చుకోకుండా మరియు దానిని నిర్వహించడం నేర్చుకోకుండా జన్యుశాస్త్రం తెలియకుండా ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇవ్వడం అసాధ్యం. ఒక వ్యక్తి ఈ రహస్యాలన్నింటినీ బహిర్గతం చేసి, జ్ఞానాన్ని తన ప్రయోజనం కోసం ఉపయోగించినప్పుడు, అతను ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరించడంలో పాల్గొనగలడు. వ్యవసాయం, ఔషధం, మన గ్రహం మొత్తం మీద జీవిత పరిణామాన్ని నిర్వహించడం నేర్చుకుంటుంది.

అదే సమయంలో, ఆధ్యాత్మిక జీవితం మరియు ఉద్దేశపూర్వక కార్యకలాపాల కోసం మనం మర్చిపోకూడదు ఆధునిక మనిషిశాస్త్రీయ ప్రపంచ దృష్టికోణం చాలా ముఖ్యమైనది. మధ్య తాత్విక ప్రశ్నలుకొత్త సహజ శాస్త్రం యొక్క ప్రధాన విషయాలలో ఒకటి జీవితం యొక్క సారాంశాన్ని, విశ్వంలో దాని స్థానాన్ని అర్థం చేసుకోవడం. మరియు ఆధునిక పరమాణు జన్యుశాస్త్రం మాత్రమే పర్యావరణ పరిస్థితుల ప్రభావాన్ని ప్రతిబింబించే జీవితం నిజమైన పదార్థం, స్వీయ-అభివృద్ధి చెందుతున్న దృగ్విషయం అని చూపించగలిగింది. జీవితం దాని భాగాలుగా విభజించబడని క్రమబద్ధమైన స్వభావాన్ని కలిగి ఉందని కూడా ఆమె నిరూపించింది. భౌతిక మరియు రసాయన ప్రక్రియలు. అయితే ఆధునిక శాస్త్రంజీవితం యొక్క సారాంశం ఇంకా పూర్తిగా తెలియదు.

మానవ వంశపారంపర్య సమాచారం కొరకు, ఇది తరం నుండి తరానికి పంపబడుతుంది. అన్నీ జీవ లక్షణాలుస్పృహతో ఉన్న వ్యక్తి యొక్క ఆవిర్భావానికి ఆధారంగా పనిచేసిన, వంశపారంపర్య నిర్మాణాలలో ఎన్కోడ్ చేయబడి, తరతరాలుగా వారి ప్రసారం ముందస్తు అవసరంహేతుబద్ధమైన జీవిగా భూమిపై మనిషి ఉనికి కోసం. మనిషి ఇష్టం జీవ జాతులు- ఇది మన గ్రహం మీద పరిణామం యొక్క అత్యధిక మరియు అదే సమయంలో ప్రత్యేకమైన "సాఫల్యం". మరియు ఇది మొత్తం విశ్వానికి వర్తించదని ఇప్పటివరకు ఎవరూ ఖచ్చితంగా చెప్పలేరు లేదా తిరస్కరించలేని సాక్ష్యాలను అందించలేరు.

గ్రంథ పట్టిక.

1. Naydysh V.M. భావనలు ఆధునిక సహజ శాస్త్రం: పాఠ్య పుస్తకం., 2001.

2. సాధారణ జీవశాస్త్రం. 10-11 తరగతుల పాఠశాలలకు పాఠ్య పుస్తకం లోతైన అధ్యయనంజీవశాస్త్రం. ప్రొఫెసర్ A.O. రుచిన్స్కీచే సవరించబడింది. మాస్కో, "జ్ఞానోదయం" 1993.

3. ఆర్.జి. హరే మరియు ఇతరులు., విశ్వవిద్యాలయ దరఖాస్తుదారుల కోసం జీవశాస్త్రం. MN: పట్టబద్రుల పాటశాల, 1999

నైరూప్య

జీవశాస్త్ర పాఠం

అనే అంశంపై 9వ తరగతిలో

"జన్యుశాస్త్రం యొక్క చరిత్ర. జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు"

జీవశాస్త్ర ఉపాధ్యాయుడు

కోష్లెట్స్ డిమిత్రి యూరివిచ్

"జన్యుశాస్త్రం యొక్క చరిత్ర. జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు"

పాఠ్య లక్ష్యాలు:

విద్యాపరమైన : జెనెటిక్స్ సబ్జెక్టుతో విద్యార్థులకు పరిచయం చేయడం, దాని సాధించిన కొన్ని విజయాలు మరియు అభ్యాసానికి సంబంధించిన చిక్కులు. జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక భావనల సారాంశాన్ని సరిగ్గా బహిర్గతం చేయడానికి విద్యార్థులకు బోధించండి.

అభివృద్ధి సంబంధమైనది : తార్కిక ఆలోచన అభివృద్ధిని కొనసాగించండి.

విద్యాబుద్ధులు నేర్పుతున్నారు : సబ్జెక్ట్‌పై విద్యార్థుల ఆసక్తిని రేకెత్తించడానికి, మరింత తెలుసుకోవాలనే కోరిక.

బోధనా పద్ధతులు:మౌఖిక (కథ), ప్రదర్శన (ప్రదర్శన) నేపథ్య చిత్రాలు, స్లయిడ్‌లు).

పాఠం రకం : కొత్త మెటీరియల్ నేర్చుకోవడం.

పాఠం నిర్మాణం:

    పాఠం యొక్క వ్యవస్థీకృత ప్రారంభం 1 నిమి

    కొత్త మెటీరియల్ నేర్చుకోవడం 30 నిమిషాలు

    ఏకీకరణ. 5 నిమిషాలు

    సంస్థ ఇంటి పని 3 నిమి

    పాఠం ముగింపు 1 నిమి

కొత్త మెటీరియల్ నేర్చుకోవడానికి ప్లాన్ చేయండి:

    జన్యుశాస్త్రం అనేది వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం యొక్క శాస్త్రం.

    గ్రెగర్ మెండెల్ జన్యుశాస్త్ర స్థాపకుడు.

    1900 - జన్యుశాస్త్రం ఒక శాస్త్రంగా పుట్టుక.

    20వ శతాబ్దంలో జన్యుశాస్త్రం అభివృద్ధి.

    జీవుల వారసత్వం.

    జీవుల వైవిధ్యం.

ఉపాధ్యాయులకు సాహిత్యం:

సాధారణ జీవశాస్త్రం: 10-11 తరగతులకు పాఠ్య పుస్తకం. Shk./D.K. బెల్యేవా, A.O. రువిన్స్కీ మరియు ఇతరులు - 2వ ఎడిషన్. – M.: విద్య, 1992.- 271s

విద్యార్థులకు సాహిత్యం:

బేసిక్స్ సాధారణ జీవశాస్త్రం: 9వ తరగతి విద్యార్థులకు పాఠ్య పుస్తకం విద్యా సంస్థలు/ జనరల్ కింద Prof ద్వారా సవరించబడింది. ఐ.ఎన్. పొనోమరేవా. – M.: వెంటనా-గ్రాఫ్, 2003.-240 p.

తరగతుల సమయంలో:

హలో. కూర్చో!

నేటి పాఠం నుండి మనం వారసత్వం మరియు వైవిధ్యం యొక్క సిద్ధాంతం యొక్క ప్రాథమికాలను అధ్యయనం చేయడం ప్రారంభిస్తాము.

మీ నోట్‌బుక్‌లను తెరిచి, నేటి తేదీ మరియు “జన్యుశాస్త్రం అభివృద్ధి చరిత్ర” అనే పాఠం యొక్క అంశాన్ని వ్రాయండి. జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు" (1 స్లయిడ్)

జన్యుశాస్త్రం అనేది జీవుల యొక్క వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యాన్ని, అలాగే ఈ ప్రక్రియలను నియంత్రించే విధానాలను అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం.

అనేక పాఠాల సమయంలో మేము వంశపారంపర్య భౌతిక వాహకాల గురించి మాట్లాడుతాము - క్రోమోజోములు మరియు జన్యువులు.

వివిధ పురావస్తు డేటా ద్వారా నిర్ణయించడం, ఇప్పటికే 6000 సంవత్సరాల క్రితం ప్రజలు కొన్ని అర్థం చేసుకున్నారు భౌతిక సంకేతాలుఒక తరం నుండి మరొక తరానికి బదిలీ చేయవచ్చు. అయితే, నిజంగా శాస్త్రీయ జ్ఞానంమొక్కలు, జంతువులు మరియు మానవులలో వివిధ పాత్రల వారసత్వం గురించి చాలా ఖచ్చితమైన సమాచారం సేకరించబడినప్పుడు, అనేక శతాబ్దాల తర్వాత వారసత్వం మరియు వైవిధ్యం ప్రారంభమైంది. అటువంటి పరిశీలనల సంఖ్య, ప్రధానంగా మొక్కలు మరియు పశువుల పెంపకందారులచే నిర్వహించబడుతుంది, ముఖ్యంగా కాలంలో పెరిగింది 18వ శతాబ్దం మధ్యలో 19వ శతాబ్దం మధ్యకాలం వరకు. అయితే, వరకు వారసత్వం మరియు వారసత్వం యొక్క నమూనాల గురించి స్పష్టమైన ఆలోచనలు చివరి XIXఒక ముఖ్యమైన మినహాయింపుతో సెంచరీ లేదు. ఈ మినహాయింపు G. మెండెల్ యొక్క విశేషమైన పని, అతను బఠానీ రకాల హైబ్రిడైజేషన్‌పై ప్రయోగాలలో స్థాపించబడిన లక్షణాల వారసత్వం యొక్క అతి ముఖ్యమైన చట్టాలను స్థాపించాడు, ఇది తరువాత జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఆధారం. (జి. మెండెల్ గురించిన నివేదికను వినడం)

గ్రెగర్ మెండెల్ (1822–1884):

ఆస్ట్రియన్ ప్రకృతి శాస్త్రవేత్త, సన్యాసి, వంశపారంపర్య సిద్ధాంత స్థాపకుడు;

1865 "ప్లాంట్ హైబ్రిడ్లపై ప్రయోగాలు";

సృష్టించబడింది శాస్త్రీయ సూత్రాలుసంకరజాతులు మరియు వాటి సంతానం యొక్క వివరణలు మరియు అధ్యయనాలు;

అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు వర్తించబడుతుంది బీజగణిత వ్యవస్థలక్షణాల చిహ్నాలు మరియు హోదాలు;

తరాల శ్రేణిలో లక్షణాల వారసత్వం యొక్క ప్రాథమిక చట్టాలను రూపొందించారు, అంచనాలను రూపొందించడానికి అనుమతిస్తుంది;

అతను వంశపారంపర్య వంపు (లేదా జన్యువులు, తరువాత పిలవబడేవి) ఉనికి యొక్క ఆలోచనను వ్యక్తం చేశాడు.

అయినప్పటికీ, G. ​​మెండెల్ యొక్క పని అతని సమకాలీనులచే ప్రశంసించబడలేదు మరియు 35 సంవత్సరాలుగా మరచిపోయినప్పటికీ, 19వ శతాబ్దంలో విస్తృతంగా వ్యాపించిన వారసత్వం మరియు వైవిధ్యం గురించిన ఆలోచనలను ప్రభావితం చేయలేదు.

జన్యుశాస్త్రం యొక్క పుట్టిన తేదీ 1900గా పరిగణించబడుతుంది, ముగ్గురు వృక్షశాస్త్రజ్ఞులు - G. డి వ్రీస్ (హాలండ్), K. కొరెన్స్ (జర్మనీ) మరియు E. చెర్మాక్ (ఆస్ట్రియా), మొక్కల సంకరీకరణపై ప్రయోగాలు చేశారు, స్వతంత్రంగా మరచిపోయారు. G. మెండెల్ యొక్క పని. వారి ఫలితాలతో అతని ఫలితాలు సారూప్యతతో వారు ఆశ్చర్యపోయారు, అతని ముగింపుల యొక్క లోతు, ఖచ్చితత్వం మరియు ప్రాముఖ్యతను అభినందించారు మరియు వారి డేటాను ప్రచురించారు, వారు మెండెల్ యొక్క తీర్మానాలను పూర్తిగా ధృవీకరించినట్లు చూపుతున్నారు. మరింత అభివృద్ధిజన్యుశాస్త్రం అనేక దశలతో ముడిపడి ఉంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి ఆ సమయంలో పరిశోధన యొక్క ప్రబలమైన ప్రాంతాల ద్వారా వర్గీకరించబడింది.

"జెనెటిక్స్" అనే పేరు 1906లో అభివృద్ధి చెందుతున్న విజ్ఞాన శాస్త్రానికి ఆంగ్ల శాస్త్రవేత్త డబ్ల్యు. బేట్‌సన్ ద్వారా అందించబడింది మరియు త్వరలో జన్యువు, జన్యురూపం మరియు ఫినోటైప్ వంటి ముఖ్యమైన జన్యుపరమైన అంశాలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, వీటిని 1909లో డానిష్ జన్యు శాస్త్రవేత్త డబ్ల్యూ. జోహన్‌సెన్ ప్రతిపాదించారు.

తదుపరి దశసైన్స్ అభివృద్ధి థామస్ మోర్గాన్ (1866-1945) పేరుతో ముడిపడి ఉంది. జన్యువులు క్రోమోజోమ్‌లపై ఉన్నాయని మరియు అక్కడ సరళంగా ఉన్నాయని అతను స్థాపించాడు. జన్యువు యొక్క భావన అప్పటి నుండి జన్యుశాస్త్రంలో ప్రధానమైనది.

40వ దశకంలో జన్యుశాస్త్రం యొక్క జీవరసాయన పునాదులు వేయబడ్డాయి. వంశపారంపర్య సమాచార ప్రసారంలో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువుల పాత్రను శాస్త్రవేత్తలు నిరూపించారు, ఇది పరమాణు జన్యుశాస్త్రం యొక్క పుట్టుకకు దారితీసింది. 1953లో ప్రచురించబడిన DNA అణువు యొక్క నిర్మాణాన్ని డీకోడింగ్ చేయడం, దీని మధ్య సన్నిహిత సంబంధాన్ని చూపించింది. రసాయన సమ్మేళనంజన్యువులలో వంశపారంపర్య సమాచారంతో.

వేగవంతమైన అభివృద్ధివిదేశాలలో ఈ కాలంలో జన్యుశాస్త్రం, ముఖ్యంగా 20వ శతాబ్దం 2వ భాగంలో పరమాణు జన్యుశాస్త్రం, జన్యు పదార్ధం యొక్క నిర్మాణాన్ని బహిర్గతం చేయడం మరియు దాని పని యొక్క యంత్రాంగాన్ని అర్థం చేసుకోవడం సాధ్యపడింది.

కాబట్టి, ఒక శతాబ్దంలో జన్యుశాస్త్రంలో ప్రధాన ఆవిష్కరణలను కనుగొనండి.

1935 – ప్రయోగాత్మక నిర్ణయంజన్యు పరిమాణాలు.

1953 - DNA యొక్క నిర్మాణ నమూనా.

1961 - జెనెటిక్ కోడ్‌ను అర్థంచేసుకోవడం.

1962 - మొదటి కప్ప క్లోనింగ్.

1969 – రసాయనికంగామొదటి జన్యువు సంశ్లేషణ చేయబడింది.

1972 - జన్యు ఇంజనీరింగ్ పుట్టుక.

1977 - బాక్టీరియోఫేజ్ X 174 యొక్క జన్యువు అర్థాన్ని విడదీయబడింది, మొదటి మానవ జన్యువు క్రమం చేయబడింది.

1980 - మొదటి ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ ఉత్పత్తి చేయబడింది.

1988 - హ్యూమన్ జీనోమ్ ప్రాజెక్ట్ సృష్టించబడింది.

1995 - జన్యుశాస్త్రం యొక్క శాఖగా జెనోమిక్స్ ఏర్పడటం, బ్యాక్టీరియా జన్యువు క్రమం చేయబడింది.

1997 - డాలీ ది షీప్ క్లోన్ చేయబడింది.

1999 - ఒక ఎలుక మరియు ఒక ఆవు క్లోన్ చేయబడ్డాయి.

2000 - మానవ జన్యువు చదవబడింది!

జన్యు జ్ఞానం యొక్క అభివృద్ధి ఎంత వేగంగా జరిగిందో గమనించండి.

నేను ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, జన్యుశాస్త్రం జీవుల యొక్క రెండు ప్రాథమిక లక్షణాల అధ్యయనంతో వ్యవహరిస్తుంది - వారసత్వం మరియు వైవిధ్యం.

వారసత్వం - జీవులు తమ లక్షణాలను మరియు అభివృద్ధి లక్షణాలను తమ సంతానానికి ప్రసారం చేయగల సామర్థ్యం. ఈ సామర్థ్యానికి ధన్యవాదాలు, అన్ని జీవులు (మొక్కలు, జంతువులు, శిలీంధ్రాలు లేదా బాక్టీరియా) తమ వారసులలో నిలుపుకుంటాయి. పాత్ర లక్షణాలుదాని స్వంత రకం.

ఇది వారి జన్యు సమాచారాన్ని బదిలీ చేయడం ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది. జీవులలో వంశపారంపర్య సమాచారం యొక్క వాహకాలు జన్యువులు.

జన్యువు - వంశపారంపర్య సమాచారం యొక్క యూనిట్ ఒక జీవి యొక్క చిహ్నంగా వ్యక్తీకరించబడింది. జన్యువులు ఒక సరళ పద్ధతిలో అమర్చబడిన DNA తంతువులపై ఉన్న న్యూక్లియోటైడ్ల శ్రేణిని కలిగి ఉంటాయి, అనగా. ఒకదాని తరువాత ఒకటి.

ఒకే జాతికి చెందిన అన్ని జీవులలో, ప్రతి జన్యువు ఒక నిర్దిష్ట క్రోమోజోమ్‌లో ఎల్లప్పుడూ ఒకే స్థలంలో ఉంటుంది. క్రోమోజోమ్‌లోని జన్యువు యొక్క స్థానాన్ని అంటారు లోకస్.ఒకే లక్షణం యొక్క మేకింగ్‌లను కలిగి ఉన్న ప్రతి జన్యువు ఒక జతగా ఏర్పడే రెండు స్థితులను కలిగి ఉంటుంది. ఈ జంటలోని ప్రతి సభ్యుడు అంటారు యుగ్మ వికల్పం.ఒకే విధమైన (హోమోలాగస్) క్రోమోజోమ్‌లపై ఒకే జన్యువు యొక్క విభిన్న (ప్రత్యామ్నాయ) యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉండే జీవులను అంటారు భిన్నమైన,మరియు అదే క్రోమోజోమ్‌లపై ఒకే యుగ్మ వికల్పాలు ఉన్న జీవిని అంటారు హోమోజైగస్.

హెటెరోజైగోసిటీ సాధారణంగా జీవుల యొక్క అధిక సాధ్యతను నిర్ధారిస్తుంది, మారుతున్న పర్యావరణ పరిస్థితులకు వాటి మంచి అనుకూలతను నిర్ధారిస్తుంది మరియు అందువల్ల విస్తృతంగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది సహజ జనాభావివిధ రకాల.

ఒక వ్యక్తి యొక్క కణాలలోని క్రోమోజోమ్‌లలో అన్ని జన్యువుల వ్యక్తిగత కలయిక, వాటి యుగ్మ వికల్పాలతో సహా జన్యురూపం(ఒక జీవి యొక్క అన్ని లక్షణాల అభివ్యక్తిని నియంత్రించే అన్ని జన్యు మూలకాల యొక్క ఒకే పరస్పర చర్య వ్యవస్థగా పనిచేస్తుంది) జన్యురూపం మరియు బాహ్య వాతావరణం మధ్య పరస్పర చర్యలో ఏర్పడిన జీవి యొక్క లక్షణాల సమితిని fe అంటారు. notype.

ప్రతి జీవి కొన్ని పరిస్థితులలో జీవిస్తుంది మరియు అభివృద్ధి చెందుతుంది పర్యావరణంప్రభావాన్ని అనుభవిస్తున్నారు బాహ్య కారకాలు. ఈ కారకాలు (ఉష్ణోగ్రత, కాంతి, ఇతర జీవుల ఉనికి మొదలైనవి) ఫినోటైప్‌లో వ్యక్తమవుతాయి, అనగా పరిమాణం లేదా శారీరక లక్షణాలుశరీరం. అందువల్ల, దగ్గరి సంబంధం ఉన్న జీవులలో కూడా జన్యురూప లక్షణాల యొక్క అభివ్యక్తి భిన్నంగా ఉండవచ్చు. ఒక జాతిలోని వ్యక్తుల మధ్య ఉండే ఈ వ్యత్యాసాలను వేరియబిలిటీ అంటారు.

వైవిధ్యం - ఇవి ఉనికిలో ఉన్న జీవుల యొక్క లక్షణాలు వివిధ రూపాలు, మారుతున్న పరిస్థితులను తట్టుకునే సామర్థ్యాన్ని వారికి అందించడం.వేరియబిలిటీ అనేది వంశపారంపర్య వ్యతిరేక ఆస్తి, కానీ రెండూ విడదీయరాని విధంగా అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి. అవి లక్షణాల కొనసాగింపును అందిస్తాయి మరియు మారుతున్న కొత్త పర్యావరణ పరిస్థితులకు అనుగుణంగా ఉండే సామర్థ్యాన్ని అందిస్తాయి, ఇది జీవితం యొక్క ప్రగతిశీల అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది.

పేజీ 72 మీ నోట్‌బుక్‌లో ముగింపును వ్రాయండి!

పాఠం ముగిసింది!

మెండెల్ యొక్క మొదటి నియమాన్ని వివరించడానికి - మొదటి తరం యొక్క ఏకరూపత యొక్క చట్టం - మోనోహైబ్రిస్‌పై శాస్త్రవేత్త చేసిన ప్రయోగాలను పునరుత్పత్తి చేద్దాం.బఠానీ మొక్కల ఇదే విధమైన క్రాసింగ్. రెండు జీవులను దాటడాన్ని అంటారుసంకరీకరణ; వేర్వేరు వంశపారంపర్యత కలిగిన ఇద్దరు వ్యక్తులను దాటే సంతానం అంటారుహైబ్రిడ్, మరియు ఒక ప్రత్యేక వ్యక్తి -హైబ్రిడ్. మోనోహైబ్రిడ్ అనేది ఒక జత ప్రత్యామ్నాయ (పరస్పర ప్రత్యేకమైన) లక్షణాలలో ఒకదానికొకటి భిన్నంగా ఉండే రెండు జీవులను దాటడం. పర్యవసానంగా, అటువంటి క్రాసింగ్‌తో, ఒక లక్షణం యొక్క రెండు వైవిధ్యాల యొక్క వారసత్వ నమూనాలను గుర్తించవచ్చు, దీని అభివృద్ధి ఒక జత అల్లెలిక్ జన్యువుల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఉదాహరణకు, ఒక సంకేతం విత్తనాల రంగు, పరస్పరం ప్రత్యేకమైన ఎంపికలు పసుపు లేదా ఆకుపచ్చగా ఉంటాయి. ఈ జీవుల యొక్క అన్ని ఇతర లక్షణాలు పరిగణనలోకి తీసుకోబడవు మరియు గణనలలో పరిగణనలోకి తీసుకోబడవు.

మీరు పసుపు మరియు ఆకుపచ్చ గింజలతో బఠానీ మొక్కలను దాటినట్లయితే, ఫలితంగా వచ్చే అన్ని సంకరజాతులు పసుపు విత్తనాలను కలిగి ఉంటాయి. మృదువైన మరియు ముడతలు పడిన విత్తనాలతో మొక్కలను దాటినప్పుడు అదే చిత్రాన్ని గమనించవచ్చు, అనగా, హైబ్రిడ్లలో విత్తనాలు మృదువైనవి.

పర్యవసానంగా, మొదటి తరం హైబ్రిడ్‌లో, ప్రతి జత ప్రత్యామ్నాయ పాత్రలలో ఒకటి మాత్రమే కనిపిస్తుంది. రెండవ లక్షణం అదృశ్యమవుతుంది మరియు అభివృద్ధి చెందదు. G. మెండెల్ హైబ్రిడ్‌లో తల్లిదండ్రులలో ఒకరి లక్షణం యొక్క ప్రాబల్యాన్ని పిలిచారు ఆధిపత్యం. మొదటి తరం సంకర జాతులలో కనిపించే మరియు మరొక లక్షణం యొక్క అభివృద్ధిని అణిచివేసే లక్షణాన్ని డామినెంట్ అంటారు (లాట్ నుండి.ఆధిపత్యం - ఆధిపత్య); వ్యతిరేక, అనగా అణచివేయబడిన, సంకేతం తిరోగమనం (lat నుండి.తిరోగమనం - తిరోగమనం, తొలగింపు). ఆధిపత్య లక్షణం సాధారణంగా నియమించబడుతుంది పెద్ద అక్షరం, ఉదాహరణకు "A". రిసెసివ్ - చిన్న అక్షరం - "a".

జన్యుశాస్త్రం జీవుల యొక్క రెండు ప్రాథమిక లక్షణాలను అధ్యయనం చేస్తుంది -వారసత్వం మరియు వైవిధ్యం.సాధారణంగా వారసత్వం గా నిర్వచించబడిందివారి లక్షణాలు, లక్షణాలు మరియు ప్రసారం చేసే తల్లిదండ్రుల సామర్థ్యం అభివృద్ధి లక్షణాలు తరువాత తరం. దీనికి ధన్యవాదాలు, ప్రతి జాతి జంతువు లేదా మొక్క తరతరాలుగా దాని లక్షణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది. లక్షణాల కొనసాగింపును నిర్ధారించడం అనేది వారసత్వం యొక్క అంశాలలో ఒకటి మాత్రమే; రెండవ వైపు ప్రతి జీవికి నిర్దిష్ట అభివృద్ధి రకం యొక్క ఖచ్చితమైన బదిలీ, అనగా ఒంటోజెనిసిస్ సమయంలో ఏర్పడటం కొన్ని సంకేతాలుమరియు ఈ రకమైన జీవికి మాత్రమే స్వాభావికమైన లక్షణాలు మరియు జీవక్రియ.

కణాలు, ద్వారాఇది తరాల కొనసాగింపును నిర్వహిస్తుంది - ప్రత్యేక లైంగికలైంగిక పునరుత్పత్తిమరియు శరీర కణాలు - సోమాటిక్ ఎప్పుడుఅలైంగిక - భవిష్యత్ జీవుల యొక్క చాలా సంకేతాలు మరియు లక్షణాలను కలిగి ఉండవు, కానీ వాటి అభివృద్ధి యొక్క మేకింగ్స్ మాత్రమే. ఈ వంపులను జన్యువులు అంటారు.జీనోమ్ ఉంది సామర్థ్యాన్ని నిర్ణయించే DNA అణువు యొక్క విభాగం (లేదా క్రోమోజోమ్ యొక్క విభాగం).ప్రత్యేక ప్రాథమిక లక్షణం అభివృద్ధిలేదా ఒక ప్రోటీన్ అణువు యొక్క సంశ్లేషణ.

ఈ స్థానం నుండి ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు వల్ల కలిగే లక్షణం అభివృద్ధి చెందకపోవచ్చు. నిజానికి, జన్యువులు తమను తాము లక్షణాలుగా వ్యక్తీకరించే అవకాశం ఎక్కువగా ఇతర జన్యువులపై, అలాగే పర్యావరణ పరిస్థితులపై ఆధారపడి ఉంటుంది. పర్యవసానంగా, జన్యుశాస్త్రం యొక్క విషయం జన్యువుల అభివ్యక్తి కోసం పరిస్థితుల అధ్యయనం. ఒకే జాతికి చెందిన అన్ని జీవులలో, ప్రతి నిర్దిష్ట జన్యువు ఒకే స్థలంలో ఉంటుంది, లేదాలోకస్,ఖచ్చితంగా నిర్వచించబడిన క్రోమోజోమ్. క్రోమోజోమ్‌ల హాప్లోయిడ్ సెట్‌లో (ఉదాహరణకు, ప్రొకార్యోట్‌లలో లేదా యూకారియోటిక్ జీవుల గేమేట్‌లలో) ఈ లక్షణం అభివృద్ధికి ఒకే ఒక జన్యువు మాత్రమే బాధ్యత వహిస్తుంది. క్రోమోజోమ్‌ల డిప్లాయిడ్ సెట్ (యూకారియోట్‌లలోని సోమాటిక్ కణాలలో) రెండు హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు తదనుగుణంగా, ఒక నిర్దిష్ట లక్షణం యొక్క అభివృద్ధిని నిర్ణయించే రెండు జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది.హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌ల యొక్క ఒకే ప్రదేశంలో ఉన్న జన్యువులను మరియు ఒక లక్షణం అభివృద్ధికి కారణమని అంటారు అల్లెలిక్మరియు (గ్రీకు అల్లెలౌ నుండి - పరస్పరం, పరస్పరం). జన్యువులకు అక్షర హోదాలు ఉపయోగించబడతాయి. రెండు అల్లెలిక్ జన్యువులు నిర్మాణంలో పూర్తిగా ఒకేలా ఉంటే, అంటే, అవి ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని కలిగి ఉంటే, వాటిని ఈ క్రింది విధంగా పేర్కొనవచ్చు: AA. కానీ ఫలితంగాఉత్పరివర్తనలుDNA అణువులోని ఒక న్యూక్లియోటైడ్‌ను మరొకటి భర్తీ చేయవచ్చు. ఈ జన్యువు వల్ల కలిగే లక్షణం కూడా కొంతవరకు మారుతుంది; అసలైన మరియు ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువులతో సహా జన్యురూపం క్రింది విధంగా నిర్దేశించబడుతుంది: AA 1.

జన్యువు యొక్క నిర్మాణంలో మార్పును కలిగించే ఒక మ్యుటేషన్, అంటే, అసలు జన్యువు యొక్క రూపాంతరం యొక్క రూపాన్ని కూడా లక్షణం యొక్క రూపాంతరం యొక్క రూపానికి దారి తీస్తుంది. ఒక జన్యువు పదే పదే పరివర్తన చెందుతుంది. ఫలితంగా, అనేక అల్లెలిక్ జన్యువులు ఉత్పన్నమవుతాయి. ఒక లక్షణం యొక్క వైవిధ్యాల వైవిధ్యాన్ని నిర్ణయించే అటువంటి అల్లెలిక్ జన్యువుల సమితిని అంటారుఅల్లెలిక్ జన్యువుల శ్రేణి. టాకో యొక్క ఆవిర్భావంఒక జన్యువు యొక్క పునరావృత మ్యుటేషన్ కారణంగా వ సిరీస్ అంటారుబహుళ అల్లెలిజం లేదా బహుళ అల్లెలోమోర్ఫిజం.

ఒక జీవి యొక్క అన్ని జన్యువుల సమితిని జన్యురూపం అంటారు. అయితే జన్యురూపం - జన్యువుల యాంత్రిక మొత్తం కాదు. జన్యువు యొక్క అభివ్యక్తి యొక్క అవకాశం మరియు దాని అభివ్యక్తి యొక్క రూపం పర్యావరణ పరిస్థితులపై తరువాత చూపబడుతుంది. పర్యావరణం యొక్క భావన సెల్ చుట్టూ ఉన్న పరిస్థితులను మాత్రమే కాకుండా, ఇతర జన్యువులను కూడా కలిగి ఉంటుంది. జన్యువులు ఒకదానితో ఒకటి సంకర్షణ చెందుతాయి మరియు ఒకే జన్యురూపంలో ఒకసారి, పొరుగు జన్యువుల చర్య యొక్క అభివ్యక్తిని బాగా ప్రభావితం చేస్తాయి. అందువల్ల, ప్రతి వ్యక్తి జన్యువుకు జన్యురూప వాతావరణం ఉంటుంది. ఈ విషయంలో, ప్రసిద్ధ రష్యన్ జన్యు శాస్త్రవేత్త M.E.ఎల్ ఓ బషేవ్ నిర్ణయించారు జన్యురూపంఒక వ్యవస్థగా పరస్పర చర్య చేసే జన్యువులు.

ఒకే జాతిలో, అన్ని జీవులు ఒకేలా ఉండవు. ఈ వైవిధ్యం స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది, ఉదాహరణకు, హోమో సేపియన్స్ జాతిలో, ప్రతి ప్రతినిధికి దాని స్వంత వ్యక్తిగత లక్షణాలు. ఏదైనా జాతుల జంతువులు మరియు మొక్కల జీవులలో ఇలాంటి వ్యక్తిగత వైవిధ్యం ఉంటుంది.

ఈ విధంగా, వైవిధ్యం- ఇది జీవుల యొక్క ఆస్తి, అది వంశపారంపర్యానికి వ్యతిరేకం. వైవిధ్యంవంశపారంపర్య వంపులను మార్చడంలో ఉంటుంది - జన్యువులు మరియు పర్యవసానంగా, జీవుల అభివృద్ధి ప్రక్రియలో వాటి అభివ్యక్తిని మార్చడం. వివిధ రకాల వైవిధ్యాలు ఉన్నాయి. వైవిధ్యం యొక్క కారణాలు, రూపాలు మరియు దాని గురించి అధ్యయనం చేయడం

జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక భావనలు మరియు పరిణామానికి వాటి ప్రాముఖ్యత కూడా జన్యుశాస్త్రం ద్వారా పరిష్కరించబడతాయి. అదే సమయంలో, పరిశోధకులు నేరుగా జన్యువులతో కాకుండా, వారి అభివ్యక్తి ఫలితాలతో వ్యవహరిస్తారు -సంకేతాలులేదా లక్షణాలు. అందువలన, వారసత్వం యొక్క నమూనాలుమరియు తరతరాలుగా జీవుల లక్షణాలను పరిశీలించడం ద్వారా వైవిధ్యం అధ్యయనం చేయబడుతుంది.

జీవి యొక్క అన్ని లక్షణాల సంపూర్ణతను ఫినోటైప్ అంటారు . ఇందులో బాహ్య, కనిపించే సంకేతాలు (కళ్ల ​​రంగు, వెంట్రుకలు, చెవి లేదా ముక్కు ఆకారం, పువ్వుల రంగు) మాత్రమే కాకుండా, జీవరసాయనమైనవి (నిర్మాణాత్మక ప్రోటీన్ లేదా ఎంజైమ్ అణువు ఆకారం, ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలు, గ్లూకోజ్ లేదా యూరియా ఏకాగ్రత రక్తం, మొదలైనవి), హిస్టోలాజికల్ (కణాల ఆకారం మరియు పరిమాణం, కణజాలం మరియు అవయవాల నిర్మాణం), శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన (శరీరం యొక్క నిర్మాణం మరియు పరస్పర అమరికఅవయవాలు), మొదలైనవి. ఇతర మాటలలో,సంకేతంDNA అణువులోని న్యూక్లియోటైడ్‌ల క్రమాన్ని మినహాయించి, ఒక జీవి యొక్క ఏదైనా నిర్మాణ లక్షణానికి సంస్థ యొక్క ప్రతి స్థాయిలో పేరు పెట్టవచ్చు. కిందఆస్తి ఏదైనా అర్థం చేసుకోండి ఫంక్షనల్ ఫీచర్జీవి, ఇది ఒక నిర్దిష్ట నిర్మాణ లక్షణం లేదా ప్రాథమిక లక్షణాల సమూహంపై ఆధారపడి ఉంటుంది . వాస్తవానికి, "సాధారణ" సంకేతాలలో ఎక్కువ భాగం జీవుల యొక్క విలక్షణమైన లక్షణాల యొక్క సాంప్రదాయిక హోదా కంటే మరేమీ కాదని గుర్తుంచుకోవాలి: గోధుమ కళ్ళులేదా నీలం, పొడవాటి లేదా పొట్టి, నేరుగా లేదా గిరజాల జుట్టు, మొదలైనవి. సంకేతాలు, అవి బాహ్యంగా ఎంత సరళంగా కనిపించినా, అనేక మరియు సంక్లిష్టమైన జీవరసాయన ప్రక్రియల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి ఎంజైమ్ ప్రోటీన్ - ప్రాథమిక (అనగా, ముఖ్యంగా సరళమైనది ) గుర్తు.

అందువల్ల, జన్యుశాస్త్రం అనేది వంశపారంపర్యత మరియు వైవిధ్యం యొక్క చట్టాల శాస్త్రం - రెండు వ్యతిరేక మరియు అదే సమయంలో భూమిపై ఉన్న అన్ని జీవులకు విడదీయరాని అనుసంధాన ప్రక్రియలు.