ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతి ఒడినోకోవ్, జార్జి నికోలెవిచ్ యొక్క యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల జీవరసాయన లక్షణాల జన్యు విశ్లేషణ. రక్షణ కోసం నిబంధనలు

యెర్సినియా పెస్టిస్ ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులు

02/03/03 - మైక్రోబయాలజీ

అకడమిక్ డిగ్రీ కోసం పరిశోధనలు

సరాటోవ్ - 2010 2

రష్యన్ రీసెర్చ్ యాంటీ-ప్లేగ్ ఇన్స్టిట్యూట్ "మైక్రోబ్"లో ఈ పని జరిగింది. ఫెడరల్ సర్వీస్వినియోగదారుల హక్కుల రక్షణ మరియు మానవ శ్రేయస్సు రంగంలో పర్యవేక్షణపై"

శాస్త్రీయ పర్యవేక్షకులు:

రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ యొక్క సంబంధిత సభ్యుడు, డాక్టర్ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ కుటిరెవ్ వ్లాదిమిర్ విక్టోరోవిచ్ డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, సీనియర్ పరిశోధకుడుఎరోషెంకో గలీనా అలెక్సాండ్రోవ్నా

అధికారిక ప్రత్యర్థులు:

డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ లిడియా వ్లాదిమిరోవ్నా కర్పునినా డాక్టర్ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్ నటల్య ఇవనోవ్నా మిక్షిస్

ప్రముఖ సంస్థ: స్థాపన రష్యన్ అకాడమీమెడికల్ సైన్సెస్ "రిసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎపిడెమియాలజీ అండ్ మైక్రోబయాలజీ పేరు గౌరవ విద్యావేత్త N.F. గమలేయ రామ్స్"

ఫెడరల్ స్టేట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ "రష్యన్ రీసెర్చ్ యాంటీ-ప్లేగ్ ఇన్స్టిట్యూట్ "మైక్రోబ్" (410005, సరతోవ్, యూనివర్సిటెట్స్కాయలో డాక్టరల్ మరియు అభ్యర్ధి పరిశోధనల రక్షణ కోసం డిసర్టేషన్ కౌన్సిల్ D 208.078.01 సమావేశంలో రక్షణ "_"2010_hours జరుగుతుంది. సెయింట్, 46).

ఫెడరల్ స్టేట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ "రష్యన్ రీసెర్చ్ యాంటీ-ప్లేగ్ ఇన్స్టిట్యూట్ "మైక్రోబ్" యొక్క సైంటిఫిక్ లైబ్రరీలో ఈ పరిశోధనను చూడవచ్చు.

డిసర్టేషన్ కౌన్సిల్ యొక్క సైంటిఫిక్ సెక్రటరీ, డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, సీనియర్ పరిశోధకుడు A.A. స్లడ్స్కీ

పని యొక్క సాధారణ వివరణ

ఔచిత్యంసమస్యలు. ప్లేగు అనేది జూనోటిక్ నేచురల్ ఫోకల్ ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన దిగ్బంధం బాక్టీరియా అంటు వ్యాధివ్యాధికారక ప్రసారం యొక్క ట్రాన్స్మిసిబుల్ మెకానిజంతో [చెర్కాస్కీ, 1996]. అనేక సహజ ప్లేగు ఫోసిస్ ఉనికి కారణంగా ప్లేగు జనాభాకు నిజమైన ముప్పును కలిగిస్తుంది, వాటిలో కొన్ని ఉన్నాయి రష్యన్ ఫెడరేషన్మరియు పొరుగు దేశాలు [Onishchenko et al., 2004]. ఈ వ్యాధి బారిన పడని పొరుగు దేశాల నుండి, అలాగే బయోటెర్రరిస్ట్ చర్యల ఫలితంగా రష్యాలో ప్లేగు వ్యాధికారక వ్యాప్తికి అధిక సంభావ్యత ఉంది. WHO ప్రకారం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఏటా 2,000 కంటే ఎక్కువ ప్లేగు కేసులు నమోదవుతున్నాయి, వాటిలో చాలా ప్రాణాంతకం. చైనాలోని హైనాన్ టిబెట్ అటానమస్ రీజియన్‌లో 2009లో న్యుమోనిక్ ప్లేగు యొక్క పెద్ద వ్యాప్తి సంభవించింది, ఇది అనేక మరణాలను కూడా నివేదించింది. ఈ వాస్తవాలన్నింటికీ తక్షణమే ఆధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఞానాల ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక నిర్ధారణకు కొత్త, అత్యంత ప్రభావవంతమైన పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం అవసరం మరియు అది కలిగించే ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన వ్యాధిని నివారించడం మరియు చికిత్స చేయడం.

ఇప్పటివరకు ఉపయోగించిన యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క వర్గీకరణలు పదనిర్మాణ, సాంస్కృతిక, జీవరసాయన మరియు ఇతర సమలక్షణ లక్షణాలను మాత్రమే పరిగణనలోకి తీసుకున్నాయి [బెజ్సోనోవా, 1928; బోర్జెన్కోవ్, 1938; తుమాన్స్కీ, 1957; టిమోఫీవా, 1968; కుటిరెవ్, ప్రోట్సెంకో, 1998; Devignat, 1951] మరియు ఈ లక్షణాల యొక్క వైవిధ్యంతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూలతలు లేకుండా లేవు. అయితే, ఏం సాధించారు ఇటీవలప్రాథమిక జన్యుశాస్త్రం మరియు మాలిక్యులర్ మైక్రోబయాలజీలో పురోగతి దాని పరమాణు జన్యు లక్షణాల ఉపయోగం ఆధారంగా ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్‌ను గుణాత్మకంగా కొత్త స్థాయికి క్రమబద్ధీకరించే సమస్యల పరిష్కారాన్ని తరలించడం సాధ్యం చేస్తుంది.

ప్రస్తుతం ఆమోదించబడిన దేశీయ వర్గీకరణకు అనుగుణంగా, ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు ప్రధాన మరియు 4 చిన్న (కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేజీ) ఉపజాతులుగా విభజించబడ్డాయి [టిమోఫీవా, 1985; కుటిరెవ్, ప్రోట్సెంకో, 1998]. విస్తృతమైన విదేశీ వర్గీకరణ ప్రకారం, Y. పెస్టిస్ జాతులు, అనేక జీవరసాయన లక్షణాలలో తేడాల ఆధారంగా (గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టడం, నైట్రేట్‌లను తగ్గించడం మరియు అమ్మోనియాను ఆక్సీకరణం చేసే సామర్థ్యం) మరియు చారిత్రక మరియు భౌగోళిక ప్రాతిపదికన మూడు బయోవర్‌లుగా విభజించబడ్డాయి: పురాతన (పురాతన), మధ్యయుగ (మధ్యయుగం) మరియు ఓరియంటల్ (ఓరియంటల్). సమలక్షణ లక్షణాల ప్రకారం, ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు విదేశీ వర్గీకరణలో ఆమోదించబడిన మూడు బయోవర్‌లకు (ప్రాచీన, మధ్యయుగ మరియు ఓరియంటల్) అనుగుణంగా ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజమైన ప్లేగు ఫోసిస్‌లో ప్రసరించే Y. పెస్టిస్ జాతులు నిర్దిష్ట బయోవర్‌లకు చెందిన వాటి ప్రకారం క్రమబద్ధీకరించబడవు.

పెస్టిస్ నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండదు, కానీ గ్లిసరాల్ మరియు అరబినోస్‌ను పులియబెట్టడం.

తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులు గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టవు, కానీ నైట్రేట్‌లను చురుకుగా తగ్గిస్తాయి మరియు అరబినోస్‌ను ఉపయోగించుకుంటాయి.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో చెలామణిలో ఉన్న ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు, ఒక నియమం వలె, అత్యంత వైరస్ మరియు అధిక అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి. అవి రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టవు, పెస్టిసిన్ Iకి సున్నితంగా ఉండవు మరియు ఐసోసిట్రలేస్ ఉత్పత్తి యొక్క అధిక స్థాయిని కలిగి ఉంటాయి. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టడం, పెస్టిసిన్ Iకి సున్నితంగా ఉంటాయి, ఐసోసిట్రేట్-లైస్ చర్యను ప్రదర్శించవు, ప్రయోగశాల జంతువులకు ఎంపిక చేయబడిన వైరస్ మరియు తక్కువ అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి.

Y. పెస్టిస్ జాతులను బయోవర్లుగా మరియు ఉపజాతులుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన కారణాలు నేటికీ తగినంతగా అధ్యయనం చేయలేదు. విశ్వసనీయంగా స్థాపించబడిన ఏకైక విషయం ఏమిటంటే, తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులలో గ్లిసరాల్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడానికి కారణం గ్లిసరాల్-3-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (glpD) జన్యువులోని ఒక మ్యుటేషన్. తూర్పు బయోవర్ యొక్క అన్ని జాతులు ఈ జన్యువులో 93 బిపిల తొలగింపును కలిగి ఉన్నాయని చూపబడింది. . సాహిత్యంలో, ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క Y. పెస్టిస్ జన్యువుల నిర్మాణంలో తేడాలను నిర్ణయించడంలో కొన్ని రచనలు మాత్రమే ఉన్నాయి, నైట్రేట్ల తగ్గింపు మరియు రామ్నోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ [కుక్లేవా మరియు ఇతరులు, 2008;

2009; అనిసిమోవ్ మరియు ఇతరులు., 2004; జౌ మరియు ఇతరులు, 2004].

పోషక అవసరాల పరంగా ప్లేగు సూక్ష్మజీవుల జాతుల వైవిధ్యతకు కారణాలు తెలియవు. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి జాతులు వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి Y. పెస్టిస్ జాతులను వేరు చేయడానికి జన్యు పథకంలో ఉపయోగించబడే ఇంటర్మీడియట్ జీవక్రియ జన్యువులలో ఆటంకాలు ద్వారా నిర్ణయించబడిన పోషక అవసరాలలో విభిన్నంగా ఉంటాయి.

మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు లోబడి ఉండే జన్యువుల నిర్మాణంలో మార్పుల గుర్తింపు ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను వర్గీకరించడానికి జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి అలాగే Y యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను నిర్ణయించడానికి నమ్మదగిన ప్రాతిపదికగా ఉపయోగపడుతుంది. పెస్టిస్.

పని యొక్క లక్ష్యం. ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడానికి ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని నిర్ణయించడం.

పరిశోధన లక్ష్యాలు:

పనిలో ఉపయోగించే Y. పెస్టిస్ జాతులను వర్గీకరించడానికి, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజ ప్లేగు ఫోసిస్ నుండి వేరుచేయబడి, వాటి జీవరసాయన లక్షణాల ప్రకారం (నైట్రేట్ తగ్గింపు, ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి, అరబినోస్ మరియు మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ), ఇది విభజనకు లోబడి ఉంటుంది. ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా. రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్న జాతులు నిర్దిష్ట బయోవర్‌లకు చెందినవా అని నిర్ధారించడానికి.

బయోవర్‌లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే అవకలన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువుల నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంస్థను అధ్యయనం చేయడానికి - నైట్రేట్ తగ్గింపు మరియు అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ.

మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తిని నిర్ణయించే Y. పెస్టిస్ జన్యువులలో మార్పులను గుర్తించడానికి, ఇది ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల భేదానికి లోబడి ఉంటుంది.

కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల పోషక అవసరాలను గుర్తించడానికి మరియు వారి ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను స్థాపించడానికి.

Y. పెస్టిస్ జాతుల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి మరియు ఈ వ్యాధికారక యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను స్థాపించడానికి పొందిన ఫలితాలను ఉపయోగించడం యొక్క అవకాశాలను అంచనా వేయడానికి.

శాస్త్రీయ వింతపని. సంక్లిష్ట మైక్రోబయోలాజికల్, బయోకెమికల్ మరియు జన్యు విశ్లేషణ నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో ప్రసరించే ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవని నిర్ధారించబడింది.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో చెలామణిలో ఉన్న ప్రధాన ఉపజాతుల యొక్క కొన్ని జాతులలో నైట్రేట్-తగ్గించే కార్యకలాపాలు లేకపోవడానికి కారణం పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ స్థానంలో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం G T ఉండటం అని మొదటిసారి చూపబడింది. జన్యువు - napA, ఈ జాతులు మధ్యయుగ బయోవర్‌కు చెందినవని రుజువు చేస్తుంది. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడం మరొక జన్యువు ssuA యొక్క 302 స్థానంలోకి థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+T) చొప్పించడం వలన ఏర్పడుతుంది, ఇది రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పు మరియు అంతరాయానికి దారితీస్తుంది. ఎన్కోడ్ చేయబడిన రవాణా ప్రోటీన్ యొక్క నిర్మాణం, SsuA, ఇది నైట్రేట్ల తగ్గింపులో కూడా పాల్గొంటుంది.

Y లో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం మొదటిసారిగా స్థాపించబడింది.

ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల పెస్టిస్ అనేది అరబినోస్ ఒపెరాన్ - araC యొక్క రెగ్యులేటరీ జన్యువులో ఒక మ్యుటేషన్ ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో జన్యువు ప్రారంభం నుండి 773 స్థానంలో గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+G) చొప్పించడం జరుగుతుంది. రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పు మరియు రెగ్యులేటరీ ప్రొటీన్ AraC నిర్మాణం యొక్క అంతరాయం, జీన్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ అరబినోస్ ఒపెరాన్ ప్రారంభానికి అవసరమైనది.

మొట్టమొదటిసారిగా, ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క విభిన్న ఉత్పత్తి యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం స్థాపించబడింది, ఇది రెగ్యులేటరీ జన్యువు iclRలో రెండు న్యూక్లియోటైడ్ల (+CC) చొప్పించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంది. స్థానం 269 వద్ద, ఇది ఎన్కోడ్ చేయబడిన అసిటేట్ ఒపెరాన్ IclR యొక్క రెప్రెసర్ ప్రోటీన్ యొక్క నిష్క్రియాత్మకతకు దారితీస్తుంది మరియు ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో ఎంజైమ్ ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణకు కారణం. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా iclR జన్యువును కలిగి ఉంటాయి మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండవు.

ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులలో మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం, గెలాక్టోసైడ్ పర్మియేజ్ ఎంజైమ్‌ను సంకేతం చేసే melB జన్యువులోకి చొప్పించే క్రమం IS285 యొక్క పరిచయం కారణంగా చూపబడింది. చిన్న ఉపజాతుల జాతులలో, melB జన్యువులో IS285 చొప్పించడం లేదు.

మొట్టమొదటిసారిగా, కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం గుర్తించబడింది, ఇది 10 bp చొప్పించిన argA మరియు aroF జన్యువులలో IS100 చొప్పించే సీక్వెన్స్‌ల పరిచయంతో అనుబంధించబడింది. aroG జన్యువులోకి, thiH జన్యువులోకి థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడం మరియు 13 bpని తొలగించడం. thiG జన్యువులో.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల Y. పెస్టిస్ జాతుల యొక్క పొందిన పరమాణు లక్షణాలు జన్యువుల ద్వారా జీవరసాయన లక్షణాలను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించడానికి అంతర్లీనంగా ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం ద్వారా ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క అంతర్లీన వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకం అభివృద్ధికి ఆధారాన్ని సృష్టిస్తుంది.

పని ఫలితాల ఆధారంగా, ఆవిష్కరణ కోసం దరఖాస్తులు "ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతులను క్రమం చేయడం ద్వారా నిర్ణయించే పద్ధతి" (నం. 2009116913. మే 14, 2009 నాటి ప్రాధాన్యత. పేటెంట్ జారీ చేయడానికి నిర్ణయం స్వీకరించబడింది) మరియు "పద్ధతి కోసం మల్టీలోకస్ సీక్వెన్స్ టైపింగ్ (నం. 2009146094) 12/11/2009 తేదీని ఉపయోగించి యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల ఉపజాతి భేదం.

ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత పని. పని ఫలితాల ఆధారంగా, రూపొందించబడింది మరియు ఆమోదించబడింది మార్గదర్శకాలు"రామ్నోస్ మరియు అరబినోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియను నియంత్రించే rhaS మరియు araC జన్యువుల క్రమం ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల యొక్క ఉపజాతుల నిర్ధారణ" (RosNIPCI "మైక్రోబ్" డైరెక్టర్ ద్వారా ఆమోదించబడింది. జూన్ 16, 2009 యొక్క ప్రోటోకాల్ నం. 6) మరియు " మల్టీలోకస్ సీక్వెన్స్ టైపింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల ఉపజాతుల నిర్ధారణ (RosNIPCI "మైక్రోబ్" డైరెక్టర్ ఆమోదించారు. ఫిబ్రవరి 23, 2010 యొక్క ప్రోటోకాల్ నం. 1).

వ్యాధికారక బాక్టీరియా యొక్క రాష్ట్ర సేకరణలో మూడు జాతులు జమ చేయబడ్డాయి: ఆల్టై యొక్క Y. పెస్టిస్ KM 910, Gissar యొక్క KM 596 మరియు Ulegey ఉపజాతి యొక్క KM 1861 ఈ ఉపజాతుల సూచన జాతులుగా ఉన్నాయి.

RosNIPCI "మైక్రోబ్" వద్ద స్పెషలైజేషన్ మరియు అధునాతన శిక్షణా కోర్సులలో "జెనెటిక్స్ ఆఫ్ ది ప్లేగు కాసేటివ్ ఏజెంట్" అనే అంశంపై ఉపన్యాసాలను అందించేటప్పుడు అధ్యయనం సమయంలో పొందిన Y. పెస్టిస్ జాతుల జన్యు సంస్థపై డేటా ఉపయోగించబడుతుంది.

రక్షణ కోసం నిబంధనలు:

1. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో వ్యాపించే ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవి, ఈ జాతుల మైక్రోబయోలాజికల్, బయోకెమికల్ మరియు జన్యు లక్షణాల యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ నుండి డేటా ద్వారా రుజువు చేయబడింది.

2. Y. పెస్టిస్ జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణలకు ఆధారం ఈ లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువులలోని వివిధ రకాల ఉత్పరివర్తనలు. మధ్యయుగ బయోవర్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యం లేకపోవడం పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ యొక్క napA జన్యువులో మరియు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అర్ధంలేని మ్యుటేషన్ (G T) ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పెరిప్లాస్మిక్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రొటీన్ SsuA యొక్క ssuA జన్యువులోకి ఒకే న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడం. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం అనేది గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ను అరక్ జన్యు శ్రేణిలోకి చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడింది.

ప్రధాన ఉపజాతుల జాతుల ద్వారా మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం IS285ను melB గెలాక్టోసైడ్ పెర్మీజ్ జన్యువులోకి ప్రవేశపెట్టడం వల్ల ఏర్పడింది మరియు ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లను (CC) చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడింది. iclR రెగ్యులేటరీ జన్యువు యొక్క క్రమం. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా melB మరియు iclR జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి.

4. కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల బహుళ పోషక అవసరాలకు కారణం అమైనో ఆమ్లాలు మరియు విటమిన్ల బయోసింథసిస్ కోసం అనేక జన్యువుల నిష్క్రియం. అర్జినైన్ కోసం ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులపై ఆధారపడటం అనేది argA జన్యువులో IS చొప్పించడం వలన, ఇది 10 bp చొప్పించడం వలన కలుగుతుంది. aroG జన్యువులో, టైరోసిన్ కోసం - IS100ని aroF జన్యువులోకి ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా, థయామిన్ (B1) కోసం 13 bpని తొలగించడం ద్వారా. - thiG జన్యువులోకి మరియు thiH లోకి ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం. కాకేసియన్ మరియు ఇతర ఉపజాతుల జాతుల కోసం గుర్తించబడిన ఉత్పరివర్తనాల మొత్తం సముదాయం ఆధారంగా, అలాగే ప్లేగు వ్యాధికారక బయోవర్ల ఆధారంగా, Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి ఉపయోగించే లక్షణ జన్యురూపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి.

పని ఆమోదం. CIS సభ్య దేశాల IX ఇంటర్‌స్టేట్ సైంటిఫిక్ అండ్ ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్‌లో "కామన్వెల్త్ ఆఫ్ ఇండిపెండెంట్ స్టేట్స్ యొక్క సభ్య దేశాల భూభాగంలో అంటు వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రపంచ వ్యూహాన్ని అమలు చేయడంలో ఆధునిక సాంకేతికతలు", వోల్గోగ్రాడ్‌లో డిసర్టేషన్ మెటీరియల్‌లు సమర్పించబడ్డాయి మరియు చర్చించబడ్డాయి. , 2008; VI ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్ "మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అండ్ బయోసేఫ్టీ", M., 2009; వినియోగదారుల హక్కుల రక్షణ మరియు మానవ సంక్షేమం యొక్క పర్యవేక్షణ కోసం ఫెడరల్ సర్వీస్ యొక్క యువ శాస్త్రవేత్తలు మరియు నిపుణుల శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక పాఠశాల సమావేశం "జీవ భద్రతను నిర్ధారించడానికి ఆధునిక సాంకేతికతలు", మే 25 - 27, 2010; RosNIPCI "మైక్రోబ్", సరతోవ్ 2008 - 2010 వార్షిక చివరి సమావేశాలలో.

వ్యాసం యొక్క నిర్మాణం మరియు పరిధి. వ్యాసం 157 పేజీల టైప్‌రైట్ టెక్స్ట్‌లో ప్రదర్శించబడింది, ఇందులో పరిచయం, సాహిత్య సమీక్ష అధ్యాయం, స్వంత పరిశోధన యొక్క ఐదు అధ్యాయాలు, ముగింపు మరియు ముగింపులు ఉంటాయి. పని 11 పట్టికలు మరియు 34 డ్రాయింగ్‌లతో వివరించబడింది. గ్రంథ పట్టిక సూచికలో 203 దేశీయ మరియు విదేశీ మూలాలు ఉన్నాయి.

బేసిక్ పని యొక్క కంటెంట్

మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు ఈ పనిలో Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క 111 జాతులు ఉపయోగించబడ్డాయి, వీటిలో ప్రధాన ప్లేగు కారక ఏజెంట్ జాతి మరియు రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో, సమీపంలో మరియు చాలా విదేశాలలో వేరుచేయబడిన 50 చిన్న ఉపజాతుల జాతులు ఉన్నాయి. వివిధ మూలాల యొక్క Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క 10 జాతులు కూడా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. జాతుల యొక్క సాంస్కృతిక, పదనిర్మాణ మరియు జీవరసాయన లక్షణాల అధ్యయనం సాంప్రదాయకంగా ఉపయోగించే పద్ధతులను ఉపయోగించి నిర్వహించబడింది [ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ యొక్క ప్రయోగశాల విశ్లేషణలకు ప్రాక్టికల్ గైడ్, 2009]. Y. పెస్టిస్ జాతుల నుండి DNA యొక్క ఐసోలేషన్ M.U లో ఇవ్వబడిన విధానానికి అనుగుణంగా ఒక ప్రామాణిక పద్ధతిని ఉపయోగించి నిర్వహించబడింది.

1.3.2569-09 "I - IV వ్యాధికారక సమూహాల సూక్ష్మజీవులను కలిగి ఉన్న పదార్థంతో పనిచేసేటప్పుడు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ యాంప్లిఫికేషన్ పద్ధతులను ఉపయోగించి ప్రయోగశాలల పనిని నిర్వహించడం." PCR ద్వారా పొందిన ఉత్పత్తుల విశ్లేషణ T. మానియాటిస్ మరియు ఇతరుల మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా 0.8 - 2% అగరోజ్ జెల్‌లో నిర్వహించబడింది. . జన్యు విశ్లేషణ నమూనా "CEQ 8000" (బెక్‌మాన్ కౌల్టర్)పై F. సాంగర్ పద్ధతి ప్రకారం జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల నిర్ధారణ జరిగింది. తులనాత్మక విశ్లేషణ NCBI జెన్‌బ్యాంక్ మరియు KEGG జీవక్రియ మార్గాల డేటాబేస్‌ల యొక్క BLAST అల్గారిథమ్‌ను ఉపయోగించి Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ యొక్క జన్యువులు మరియు వృద్ధి కారకాల బయోసింథసిస్ కోసం జీవక్రియ మార్గాలు నిర్వహించబడ్డాయి. మెగా 4.0, ఫిలిప్ మరియు స్ప్లిట్స్‌ట్రీ4 ప్రోగ్రామ్‌లు మరియు దూర మాతృక పద్ధతులను ఉపయోగించి జాతుల ఫైలోజెనెటిక్ విశ్లేషణ జరిగింది: UPGMA, FITCH, కిచ్, నైబర్-జాయినింగ్, కనిష్ట పరిణామం.

పరిశోధన ఫలితాలు

1. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల సూక్ష్మజీవ మరియు జీవరసాయన లక్షణాల విశ్లేషణ వారి జీవరసాయన చర్య కోసం అధ్యయనం చేయబడింది: నైట్రేట్లను తగ్గించే సామర్థ్యం, కిణ్వ ప్రక్రియ. గ్లిసరాల్, అరబినోస్, మెలిబియోస్, రామ్నోస్, ప్రొడక్షన్ ఇసాసిట్రేట్ లైస్ - ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడానికి ఉపయోగించే లక్షణాలు. Y. పెస్టిస్ ssp - ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క అన్ని జాతులను అధ్యయనం చేసినట్లు కనుగొనబడింది. పెస్టిస్ రామ్నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టలేదు, కానీ ఐసోసిట్రేట్ లైజ్‌ను ఉత్పత్తి చేసింది. దీనికి విరుద్ధంగా, చిన్న ఉపజాతులలోని అన్ని Y. పెస్టిస్ జాతులు రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టాయి, అయితే ఐసోసిట్రేట్ లైజ్‌ను ఉత్పత్తి చేయలేదు. ప్లేగు వ్యాధికారక ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులను వేరు చేయడానికి ఉపయోగించే Y. పెస్టిస్ జాతుల యొక్క జీవరసాయన లక్షణాలపై సాహిత్య డేటాతో సహసంబంధం పొందిన సమాచారం.

Y. పెస్టిస్ జాతులను బయోవర్లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాలను అధ్యయనం చేసినప్పుడు - నైట్రేట్ల తగ్గింపు, అరబినోస్ మరియు గ్లిసరాల్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ, ఈ లక్షణాలలో వైవిధ్యత ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతులలో స్థాపించబడింది. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో వేరుచేయబడిన ప్రధాన ఉపజాతుల యొక్క కొన్ని జాతులు నైట్రేట్‌లను తగ్గించలేదు, అవి మధ్యయుగ బయోవర్‌కు చెందినవని సూచించాయి. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు - ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగీ కూడా నైట్రేట్‌లను తగ్గించలేదు, కాకేసియన్ జాతులు ఈ లక్షణానికి సానుకూలంగా ఉన్నాయి.

రెండవ అవకలన లక్షణం ప్రకారం - అరబినోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ, పనిలో అధ్యయనం చేయబడిన ప్రధాన, కాకేసియన్ మరియు ఉలేగా ఉపజాతుల యొక్క అన్ని Y. పెస్టిస్ జాతులు సజాతీయంగా ఉన్నాయి మరియు ఈ మోనోశాకరైడ్‌ను ఉపయోగించాయి. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులు అరబినోస్‌ను పులియబెట్టలేదు మరియు ఈ లక్షణం యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన ఆధారం తెలియదు.

గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టే సామర్థ్యం లేకపోవడం (మరొక అవకలన జీవరసాయన లక్షణం) బయోవర్ ఓరియంటాలిస్ జాతుల లక్షణం. అయినప్పటికీ, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో ఇటువంటి జాతుల స్థిరమైన ప్రసరణతో ఎటువంటి foci గుర్తించబడలేదు. ఈ భూభాగాలలో Y. పెస్టిస్ యొక్క వివిక్త గ్లిజరిన్-ప్రతికూల జాతులను వేరుచేయడం గురించి సాహిత్యంలో వివిక్త నివేదికలు మాత్రమే ఉన్నాయి [Sagymbek et al., 2003; ఒనిష్చెంకో మరియు ఇతరులు., 2004].

బయోవర్ ఓరియంటాలిస్ జాతుల యొక్క లక్షణమైన జన్యు గుర్తు 93 bp యొక్క తొలగింపు. glpD జన్యువులో - గ్లిసరాల్-3-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజమైన ప్లేగు ఫోసిస్ నుండి వచ్చిన అన్ని Y. పెస్టిస్ జాతులు glpD జన్యువులోని ఓరియంటల్ బయోవర్ యొక్క 93-bp తొలగింపు లక్షణాన్ని కలిగి లేవని మేము కనుగొన్నాము, ఇది వాటిలో ఓరియంటలిస్ బయోవర్ జాతులు లేకపోవడాన్ని నిర్ధారిస్తుంది (మూర్తి 1 ) ఇటువంటి జాతులు విదేశాలలో పొందిన ఐసోలేట్లలో మాత్రమే కనుగొనబడ్డాయి.

మూర్తి 1. glpD జన్యువు కోసం ప్రైమర్‌లతో Y. పెస్టిస్ జాతుల PCR విశ్లేషణ: 1 - 16 - రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజ ప్లేగు foci నుండి ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు; 17 - 19 - విదేశీ దేశాల నుండి తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులు; 20 - ప్రతికూల నియంత్రణ.

బాణాలు ఏర్పడిన యాంప్లిఫైయర్ల పరిమాణాలను సూచిస్తాయి.

ఈ విధంగా, మేము అధ్యయనం చేసిన Y. పెస్టిస్ జాతులు, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల భూభాగంలో వేరుచేయబడి, జీవరసాయన లక్షణాల సంక్లిష్టత (గ్లిసరాల్ కిణ్వ ప్రక్రియ, నైట్రేట్ తగ్గింపు) ప్రకారం పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవి, ఇది సాధారణంగా ఆమోదించబడిన అభిప్రాయంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ బయోవర్ల జాతులు ప్లేగు యొక్క కాంటినెంటల్ ఫోసిస్ మరియు తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులు - సముద్ర తీరాల వెంబడి ఉన్న ఎలుక-రకం foci వరకు పరిమితం చేయబడ్డాయి.

ఈ పని సమయంలో, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల అధ్యయనానికి చాలా శ్రద్ధ చూపబడింది, ఎందుకంటే, అనేక మంది పరిశోధకుల ప్రకారం [బోబ్రోవ్, ఫిలిప్పోవ్, 1997], ప్లేగు యొక్క మనుగడలో ఉన్న జాతులలో అవి అత్యంత పురాతనమైనవి. వ్యాధికారక మరియు దాని ముందున్న Y కి దగ్గరగా ఉంటాయి.

సూడోట్యూబర్క్యులోసిస్. జీవరసాయన లక్షణాల పరంగా, ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులు Y. పెస్టిస్ యొక్క అన్ని ఉపజాతులలో అత్యంత చురుకైనవిగా మారాయి. వారు నైట్రేట్-తగ్గించే చర్యను కలిగి ఉన్నారు మరియు పులియబెట్టిన గ్లిసరాల్, అరబినోస్, రామ్నోస్ మరియు మెలిబియోస్. ఈ ఉపజాతి జాతుల పోషక అవసరాలపై సాహిత్యంలో విరుద్ధమైన డేటా ఉన్నందున [మార్టినెవ్స్కీ, 1969; అపారిన్, గోలుబిన్స్కీ, 1989], కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల పోషక అవసరాలను స్పష్టం చేయడానికి మేము పరిశోధన చేసాము.

కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క అన్ని అధ్యయనం చేసిన జాతులు చాలా ఏకరీతిగా ప్రవర్తించాయని నిర్ధారించబడింది. వారు అమైనో ఆమ్లాల అవసరాన్ని గుర్తించారు - ఫెనిలాలనైన్, టైరోసిన్, అర్జినైన్ మరియు విటమిన్ B1 (థియామిన్). ఈ వృద్ధి కారకాల అవసరాలతో పాటు, తూర్పు కాకేసియన్ హై-మౌంటైన్ ప్లేగు ఫోకస్ నుండి వచ్చే జాతులు కూడా లూసిన్‌పై ఆధారపడటాన్ని చూపించాయి, అయితే లెనినాకన్, ప్రిసెవాన్, జాంగెజుర్-కరాబాఖ్ మరియు అరాక్సిన్ నేచురల్ ఫోసిస్ నుండి కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులు లేవు. అటువంటి ఆధారపడటం.

అమైనో ఆమ్లాలు మరియు విటమిన్ బి 1 (థియామిన్) లోని కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీకి కారణాలు తెలియవు కాబట్టి, మేము తరువాత ఈ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికపై అధ్యయనం చేసాము.

2. ప్లేగు వ్యాధికారక బయోవర్‌లను వేరు చేయడానికి ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువుల నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక సంస్థ యొక్క నిర్ణయం నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యం లేకపోవడం మధ్యయుగ బయోవర్ యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులు, ఇది వాటిని జాతుల నుండి వేరు చేస్తుంది. పురాతన మరియు తూర్పు బయోవర్లు. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజ ఫోసిస్‌లో తిరుగుతున్న ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క చిన్న ఉపజాతుల జాతులు కూడా వాటి నిర్మూలన చర్యలో విభిన్నంగా ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, వారిలో ఈ లక్షణం యొక్క విభిన్న అభివ్యక్తికి జన్యుపరమైన కారణాలు తెలియవు.

Y యొక్క జన్యువుల తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఆధారంగా.

pestis మరియు Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్, NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడ్డాయి, నైట్రేట్ తగ్గింపులో పాల్గొన్న జన్యువులు నాప్ ఒపెరాన్‌లో మిళితం చేయబడతాయని కనుగొనబడింది, ఇది ఒకే విధమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది మరియు ఆరు జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది: napA-F మరియు napP (మూర్తి 2) .

నైట్రేట్ల తగ్గింపులో పాల్గొన్న ఇతర జన్యువులు కూడా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి: narP మరియు ssuA, ఎన్‌కోడింగ్, వరుసగా, రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్ NarP మరియు రవాణా ప్రోటీన్ SsuA మూర్తి 2. Y. పెస్టిస్ స్ట్రెయిన్‌లలో న్యాప్ ఒపెరాన్ యొక్క నిర్మాణం కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఫలితంగా న్యాప్ ఒపెరాన్ జన్యువులు, ఈ ఒపెరాన్ యొక్క అన్ని జన్యువులలో సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయాల ఉనికి, కానీ చాలా ముఖ్యమైనది NAPA జన్యువు ప్రారంభం నుండి 613 స్థానంలో G T న్యూక్లియోటైడ్ యొక్క ప్రత్యామ్నాయం, పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్, ఇది గతంలో గుర్తించబడింది. Y. పెస్టిస్ KIM మరియు మెడివాలిస్ బయోవర్ యొక్క ఇతర జాతులు. MEGA 4.0 ప్రోగ్రామ్‌ను ఉపయోగించి కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ప్రకారం, ఈ మ్యుటేషన్ GAA TAA ట్రిపుల్‌లో మార్పుకు దారితీస్తుందని నిర్ధారించబడింది, ఇది స్టాప్ కోడాన్ మరియు పాలీపెప్టైడ్ చైన్ (204వ అమైనో ఆమ్ల అవశేషాల తర్వాత) యొక్క అనువాదం అకాల ముగింపుకు కారణమవుతుంది. ఈ ఎంజైమ్ యొక్క అణువు.

డినిట్రిఫైయింగ్ యాక్టివిటీ యొక్క అభివ్యక్తికి ముఖ్యమైన మరొక మ్యుటేషన్‌ని మేము గుర్తించాము క్రోమోజోమ్ జన్యువు ssuA (జన్యు పరిమాణం 1123 bp), మైక్రోటస్ బయోవర్ స్ట్రెయిన్ 91001 (NCBI జెన్‌బ్యాంక్)లో 302వ స్థానంలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించబడింది. మెగా 4.0 ప్రోగ్రామ్‌ని ఉపయోగించి కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ప్రకారం, ఈ మ్యుటేషన్ రీడింగ్ ఫ్రేమ్ షిఫ్ట్ మరియు SsuA ప్రోటీన్ యొక్క నిర్మాణం యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది.

napA మరియు ssuA జన్యువుల యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాల కోసం ప్రైమర్‌లు రూపొందించబడ్డాయి, దీని సహాయంతో ఈ జన్యువుల శకలాలు PCRలో విస్తరించబడ్డాయి మరియు తదనంతరం, వాటి న్యూక్లియోటైడ్ క్రమం నిర్ణయించబడింది. Y. పెస్టిస్ జాతులలో వివిధ డెనిట్రిఫైయింగ్ కార్యకలాపాల కారణాలను గుర్తించడానికి, మేము వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క 90 Y. పెస్టిస్ జాతులు, అలాగే వివిధ మూలాల యొక్క 10 Y. సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ జాతులను అధ్యయనం చేసాము. విశ్లేషణ ఫలితంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో వేరుచేయబడిన ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు, నైట్రేట్‌లను తగ్గించలేకపోయాయి, 613 స్థానంలో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం GTని కలిగి ఉన్నాయని నిర్ధారించబడింది, ఇది బయోవార్ మెడివాలిస్ జాతుల లక్షణం. ఒక కోడాన్ మార్పు (GAA TAA) మరియు పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ మాలిక్యూల్ యొక్క అనువాదం పాలీపెప్టైడ్ చైన్ యొక్క అకాల ముగింపు. 613వ స్థానంలో ఒక లక్షణం న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం ఉండటం, ఇది మెడివాలిస్ బయోవర్ యొక్క జన్యుపరమైన చిహ్నం, ప్రధాన ఉపజాతుల యొక్క కొన్ని అధ్యయనం చేయబడిన జాతులలో, వాటి నిర్మూలన చర్య లేకపోవడంతో పాటు, వాటిని మధ్యయుగంగా వర్గీకరించడానికి ఒక ఆధారం. బయోవర్.

అదే సమయంలో, ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో napA జన్యువులో ఈ మ్యుటేషన్ ఉనికిని మేము గుర్తించలేదు, ఇవి నైట్రేట్‌లను కూడా తగ్గించలేకపోయాయి. పెరిప్లాస్మిక్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రొటీన్ SsuA యొక్క ssuA జన్యువు యొక్క 302వ స్థానంలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ను చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడిన మరొక ఉత్పరివర్తన ఈ జాతులలో డీనిట్రిఫైయింగ్ యాక్టివిటీ లేకపోవడానికి కారణమని కనుగొనబడింది. ఈ మ్యుటేషన్ ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో మాత్రమే కాకుండా, మైక్రోటస్ బయోవర్ యొక్క స్ట్రెయిన్ 91001లో కూడా కనుగొనబడింది, ఇది నైట్రేట్‌లను కూడా తగ్గించలేకపోయింది.

ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ డిఫరెన్సియేషన్ కోసం ఉపయోగించే మరో ముఖ్యమైన జీవరసాయన లక్షణం అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ. ప్రధాన, కాకేసియన్ మరియు ఉలేగా ఉపజాతుల యొక్క అన్ని జాతులు ఈ కార్బోహైడ్రేట్‌ను ఉపయోగించుకోగలవు, అయితే ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులు, అలాగే మైక్రోటస్ బయోవర్ దీనిని ఉపయోగించలేవు. అయినప్పటికీ, ప్లేగు వ్యాధికారక ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణం యొక్క అభివ్యక్తి లేకపోవడానికి జన్యుపరమైన కారణాలు గుర్తించబడలేదు.

Y. పెస్టిస్ మరియు Y యొక్క జన్యువుల తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఆధారంగా.

pseudotuberculosis (NCBI GenBank) ప్లేగు మరియు సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవుల యొక్క అన్ని జాతులలో, అరబినోస్ ఒపెరాన్ ఒకే విధమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది మరియు ఆరు జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఐదు నిర్మాణాత్మక వాటిని కలిగి ఉంటుంది - araA, araB, araH, araF, araG మరియు ఒక నియంత్రణ జన్యువు araC (మూర్తి 3).

మూర్తి 3. Y. పెస్టిస్ యొక్క అరబినోస్ ఒపెరాన్ యొక్క నిర్మాణం అరబినోస్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల యొక్క తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఫలితంగా, అలాగే Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ జాతులు (NCBI జెన్‌బ్యాంక్)లోని araD జన్యువు, ఇది రెగ్యులేటరీ జన్యువు araCలో గణనీయమైన మ్యుటేషన్ ఉందని నిర్ధారించబడింది, ఇది 112 bpలో తొలగింపును కలిగి ఉంది (26 – 137) మరియు మైక్రోటస్ బయోవర్ స్ట్రెయిన్ 91001లో 773వ స్థానంలో గ్వానైన్ చొప్పించడం, గతంలో D. జౌ మరియు ఇతరులు కనుగొన్నారు. .

ఈ జన్యువు యొక్క పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్ శ్రేణిని చుట్టుముట్టిన రెండు అతివ్యాప్తి చెందిన ప్రైమర్‌లు araC జన్యువు యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాల కోసం రూపొందించబడ్డాయి మరియు దాని విస్తరణలు PCR ద్వారా పొందబడ్డాయి.

మేము Y. పెస్టిస్ యొక్క సహజ జాతులు మరియు Y. సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క 10 జాతులలో నిర్వహించిన araC జన్యువు యొక్క పూర్తి క్రమం యొక్క సీక్వెన్సింగ్, Altai మరియు Gissar ఉపజాతుల జాతులు మాత్రమే araC జన్యువులో ఉత్పరివర్తనను కలిగి ఉన్నాయని నిర్ధారించింది. 773 స్థానాల్లో గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడంతో, ఇతర ఉపజాతుల జాతులు మరియు సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవుల జాతులు ఈ జన్యువు యొక్క చెక్కుచెదరకుండా ఉండే నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి. 112 bp తొలగింపు ఉనికి, మైక్రోటస్ బయోవర్ జాతుల లక్షణం, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో వేరుచేయబడిన Y. పెస్టిస్ జాతులలో కనుగొనబడలేదు.

ఈ విధంగా, ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అరబినోస్‌ను ఉపయోగించుకునే సామర్థ్యం లేకపోవడం, అరాక్ జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్‌ను చొప్పించడంతో సంబంధం కలిగి ఉందని మేము మొదటిసారిగా నిర్ధారించాము.

3. ప్లేగు కారక ఏజెంట్‌ను చిన్న ఉపజాతుల యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే అవకలన లక్షణాల ఎన్‌కోడింగ్ జన్యువులలోని మార్పుల గుర్తింపు, అలాగే Y యొక్క జాతులు.

సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ డైసాకరైడ్ మెలిబియోస్ వైపు ఎంజైమాటిక్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది. మెలిబియోసిస్‌ను ఉపయోగించుకునే సామర్ధ్యం Y. పెస్టిస్ బయోవర్ మైక్రోటస్ యొక్క జాతులలో కూడా కనుగొనబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క అన్ని అత్యంత వైరలెంట్ Y. పెస్టిస్ జాతులు మెలిబియోసిస్‌ను పులియబెట్టవు. ఈ జీవరసాయన చర్య లేకపోవడానికి జన్యుపరమైన కారణాలు తెలియవు.

NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడిన Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ జాతుల జన్యువుల తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఆధారంగా, ప్లేగు మరియు సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ వ్యాధికారక మెలిబియోస్ ఒపెరాన్ ఒకే విధమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉందని మరియు మూడు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుందని మేము నిర్ధారించాము. జన్యువులు – melA (YP_1469), melB (YP_1470) మరియు melR (YP_1471) (మూర్తి 4).

ఈ జన్యువుల నిర్మాణం యొక్క విశ్లేషణ ఫలితంగా, స్ట్రక్చరల్ జన్యువు melB లో అధ్యయనం చేయబడిన ఆస్తి యొక్క అభివ్యక్తికి ముఖ్యమైన మ్యుటేషన్ ఉందని నిర్ధారించబడింది, రవాణా ప్రోటీన్ MelB - గెలాక్టోసైడ్ పెర్మీజ్‌ను ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది. ప్రధాన ఉపజాతి - CO92, KIM, Antiqua మరియు Nepal516 (NCBI GenBank) జాతులలో ఈ జన్యువు యొక్క న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌లో, 73 న్యూక్లియోటైడ్‌లు కనుగొనబడిన తర్వాత IS285 ఇన్సర్షన్ సీక్వెన్స్ యొక్క చొప్పించడం. దీనికి విరుద్ధంగా, Y. పెస్టిస్ పెస్టోయిడ్స్ F జాతి (కాకేసియన్ ఉపజాతులు) మరియు అన్ని Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ జాతులు చెక్కుచెదరకుండా melB జన్యు నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

IS285 చొప్పించే ప్రాంతాన్ని చుట్టుముట్టే ఒక జత ప్రైమర్‌లు melB జన్యువు యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాల కోసం రూపొందించబడ్డాయి మరియు ఈ జన్యువు యొక్క ఒక భాగం PCR ద్వారా విస్తరించబడింది. పనిలో ఉపయోగించిన ప్రధాన ఉపజాతి (51 జాతులు) యొక్క అన్ని Y. పెస్టిస్ జాతులలో, ఈ జంట ప్రైమర్‌లను ఉపయోగించి పొందిన యాంప్లిఫికేషన్‌లు 1648 bp పరిమాణాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, ఇది IS285 (1324 bp)ని melB జన్యు శ్రేణిలో ప్రవేశపెట్టడాన్ని సూచిస్తుంది. ఈ జాతులు మరియు మెలిబియోసిస్‌కు వ్యతిరేకంగా ఎంజైమాటిక్ చర్య లేకపోవడంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ప్రధాన ఉపజాతులకు విరుద్ధంగా, PCR నాన్-మెయిన్ సబ్టైప్ జాతులలో చిన్న పరిమాణం (325 bp) యొక్క యాంప్లిఫైయర్‌లను వెల్లడించింది, ఇది melB జన్యువు యొక్క చెక్కుచెదరకుండా ఉండే నిర్మాణాన్ని సూచిస్తుంది మరియు ఈ డైసాకరైడ్‌ను పులియబెట్టే సామర్థ్యానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది (మూర్తి 5).

ఈ విధంగా, మెలిబియోస్‌ను పులియబెట్టడానికి ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల సామర్థ్యం లేకపోవడానికి కారణం IS285 చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడిన melB జన్యువు యొక్క నిర్మాణం యొక్క ఉల్లంఘన అని మేము నిర్ధారించాము. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా ఉండే melB జన్యువును కలిగి ఉంటాయి.

చిన్న ఉపజాతులు మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవుల జాతుల నుండి ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క జాతులను వేరు చేయడానికి, ఎంజైమ్ ఐసోసిట్రేట్ లైస్‌ను రాజ్యాంగబద్ధంగా సంశ్లేషణ చేసే మాజీ సామర్థ్యం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.

మూర్తి 5. వ్యాధికారక జాతులలో melB జన్యువు యొక్క PCR విశ్లేషణ: 1 - 3 - కాకేసియన్ ఉపజాతులు;

4 - 5 గిస్సార్ ఉపజాతులు; 6 - 7 - ఆల్టై ఉపజాతులు; 8 - ఉలేగై ఉపజాతులు; 9 - 17 - ప్రధాన ఉపజాతులు; 18 - ప్రతికూల నియంత్రణ. ఎడమవైపున X174/HincII మాలిక్యులర్ వెయిట్ మార్కర్‌లు ఉన్నాయి.

ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులకు విరుద్ధంగా, ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ మరియు Y. పెస్టిస్ యొక్క జాతులు ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి లేవని తేలింది. అయినప్పటికీ, ప్రధాన మరియు ప్రధానేతర ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణలో తేడాలకు జన్యుపరమైన కారణాలు ప్రస్తుతం తెలియవు.

NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడిన జాతులలో ప్లేగు మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క జన్యువుల యొక్క మా విశ్లేషణ ప్రకారం, ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క అన్ని జాతులలో అసిటేట్ ఒపెరాన్ యొక్క నిర్మాణం ఒకేలా ఉందని మరియు మూడు నిర్మాణాత్మక జన్యువులను కలిగి ఉందని నిర్ధారించబడింది. - aceA, aceB, aceK, ఇవి జన్యువు iclR యొక్క ప్రతికూల నియంత్రణలో ఉన్నాయి (మూర్తి 6).

మూర్తి 6. Y. పెస్టిస్ జాతులలోని అసిటేట్ ఒపెరాన్ యొక్క నిర్మాణం అసిటేట్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల యొక్క తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ నియంత్రణ జన్యువు iclR (843 bp)లో ఒక మ్యుటేషన్ ఉనికిని చూపించింది, ఇది అధ్యయనం చేయబడిన ఆస్తి యొక్క సమలక్షణ అభివ్యక్తికి ముఖ్యమైనది. . Y. పెస్టిస్ జాతులు CO92, KIM, Antiqua, Nepal516 (ప్రధాన ఉపజాతి), iclR జన్యువు జన్యువు ప్రారంభం నుండి 269-270 స్థానాల్లో రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లను (+CC) చొప్పించడం ద్వారా నిష్క్రియం చేయబడిందని కనుగొనబడింది మరియు ఈ జాతులలో దాని పరిమాణం 845 bp. iclR జన్యువు యొక్క 269-270 స్థానంలో మేము గుర్తించిన చొప్పించడం (+CC) IclR రెప్రెసర్ ప్రోటీన్ యొక్క పాలీపెప్టైడ్ చైన్ యొక్క అనువాదం యొక్క అకాల ముగింపుకు దారితీస్తుంది, ఇది అసిటేట్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల నిర్మాణాత్మక వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉంటుంది మరియు పర్యవసానంగా, ఐసోసిట్రేట్ లైస్ సంశ్లేషణ యొక్క అధిక స్థాయి.

iclR జన్యువు యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతం కోసం ఒక జత ప్రైమర్‌లు రూపొందించబడ్డాయి, దీని సహాయంతో ఈ జన్యువు యొక్క నిర్మాణం Y యొక్క 95 సహజ జాతులలో అధ్యయనం చేయబడింది.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల పెస్టిస్ మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క 10 జాతులలో. కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగా ఉపజాతులలోని Y. పెస్టిస్ యొక్క అన్ని జాతులలోని iclR జన్యు శకలాలు యొక్క న్యూక్లియోటైడ్ శ్రేణులు ఒకేలా ఉంటాయి, మొత్తం 370 bp. మరియు పూర్తిగా pseudotuberculosis మైక్రోబ్ జాతులు, అలాగే Pestoides F స్ట్రెయిన్ (NCBI జెన్‌బ్యాంక్) యొక్క సారూప్య క్రమానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది, ఇది iclR జన్యువు యొక్క క్రమబద్ధమైన ప్రాంతం యొక్క చెక్కుచెదరకుండా సూచిస్తుంది మరియు వాటిలోని ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఎంజైమ్ యొక్క తక్కువ కార్యాచరణతో సహసంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో విభిన్న చిత్రం కనుగొనబడింది. iclR జన్యువులో ఒక చొప్పించడం గుర్తించబడింది - 269 - 270 స్థానాల్లో రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌ల (+CC) చొప్పించడం, ఇది iclR రెగ్యులేటరీ జన్యువు యొక్క రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పుకు దారితీస్తుంది మరియు పర్యవసానంగా, సంశ్లేషణ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది. ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఎంజైమ్.

4. కాకేసియన్ ఉపజాతుల Y. పెస్టిస్ జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను స్థాపించడం మేము పైన చూపినట్లుగా, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క అన్ని జాతులు వాటి పెరుగుదలకు అమైనో ఆమ్లాలు అవసరం: అర్జినిన్, టైరోసిన్, ఫెనిలాలనియం మరియు విటమిన్ B1 - థయామిన్. అయినప్పటికీ, Y. పెస్టిస్ ssp.caucasica జాతుల ఆక్సోట్రోఫీకి సంబంధించిన జన్యుపరమైన కారణాలు ఇంకా అధ్యయనం చేయబడలేదు.

మొదటి దశలో, మేము KEGG మెటబాలిక్ పాత్‌వేస్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడిన Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ జాతులలోని అర్జినైన్, టైరోసిన్, ఫెనిలాలేన్ మరియు విటమిన్ B1 (థయామిన్) యొక్క బయోసింథసిస్ పాత్వే యొక్క కంప్యూటర్ విశ్లేషణను నిర్వహించాము మరియు కీ ఎంజైమ్‌లను గుర్తించాము. ఈ వృద్ధి కారకాల బయోసింథసిస్ మరియు వాటిని జన్యువులను ఎన్కోడింగ్ చేస్తుంది. BLAST అల్గారిథమ్‌ని ఉపయోగించి, అర్జినైన్, టైరోసిన్, ఫెనిలాలేన్ మరియు విటమిన్ B1 (థయామిన్) యొక్క బయోసింథసిస్ కోసం జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల తులనాత్మక విశ్లేషణ Y. పెస్టిస్ మరియు Y. సూడోటూబెర్క్యులోసిస్ స్ట్రెయిన్‌లలో (NCBI GenBank) నిర్వహించబడింది. కంప్యూటర్ విశ్లేషణ ఫలితాల ప్రకారం, 196వ న్యూక్లియోటైడ్ తర్వాత 196వ న్యూక్లియోటైడ్ తర్వాత చొప్పించే సీక్వెన్స్ IS100 చొప్పించిన నాసిటైల్‌గ్లుటామేట్ సింథేస్ - argA యొక్క స్ట్రక్చరల్ జన్యువులోని పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్ స్ట్రెయిన్‌లో మేము కనుగొన్న మ్యుటేషన్. అర్జినైన్ ఆధారపడటం యొక్క అభివ్యక్తికి ముఖ్యమైనది.

PCR విశ్లేషణలో IS100 పరిచయంతో పాటు ఒక జత ప్రైమర్‌లను ఉపయోగించి, ప్రధానమైన ఆల్టై మరియు ఉలేగా ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు కారక ఏజెంట్‌లోని అన్ని జాతులలో argA జన్యువు యొక్క ఉత్పత్తి చేయబడిన శకలం పరిమాణం, అలాగే సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్, అని కనుగొనబడింది. 215 bp ఉంది, ఇది చెక్కుచెదరని జన్యు నిర్మాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులలోని argA జన్యువు యొక్క శకలాలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి పరమాణు బరువు(2143 bp), IS100 చొప్పించడం వల్ల జన్యు నిష్క్రియానికి దారితీసింది.

సుగంధ అమైనో ఆమ్లాల బయోసింథసిస్‌లో పాల్గొన్న జన్యువుల విశ్లేషణ, పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్ స్ట్రెయిన్‌లోని DAGPS ఐసోఎంజైమ్ (3-డియోక్సీ-డరాబినోహెప్టులోసోనేట్-7-ఫాస్ఫేట్ సింథేస్) ఎన్‌కోడింగ్ చేసే ఆరోజి జన్యువు (1053 బిపి) ఇన్10 ద్వారా నిష్క్రియం చేయబడిందని తేలింది. న్యూక్లియోటైడ్లు (స్థానాలు 820 - 829), రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పు మరియు ఫెనిలాలనైన్ సంశ్లేషణ అంతరాయానికి దారి తీస్తుంది.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క 95 సహజ జాతులలో aroG భాగాన్ని క్రమం చేసినప్పుడు, ప్రధాన, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేజీ ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క జాతులలో, ఈ జన్యువు చెక్కుచెదరకుండా నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది మరియు క్రియాత్మకంగా క్రియాశీల ప్రోటీన్ DAGPS ను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది. -. దీనికి విరుద్ధంగా, Y. పెస్టిస్ యొక్క కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులలో, aroG జన్యువులో 10 bp చొప్పించడం కనుగొనబడింది. 820-829 స్థానాల్లో, రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పు మరియు ఎంజైమ్ నిర్మాణం యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది.

కాకేసియన్ ఉపజాతుల యొక్క అన్ని జాతులలో ఈ మ్యుటేషన్ ఉనికి ఫెనిలాలనైన్‌ను సంశ్లేషణ చేసే సామర్థ్యం లేకపోవడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్ స్ట్రెయిన్‌లో DAGPSTyr ఐసోఎంజైమ్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే మరో నిర్మాణాత్మక జన్యువు, aroF (1071 bp), జన్యువు ప్రారంభం నుండి 888 న్యూక్లియోటైడ్‌ల తర్వాత IS100 చొప్పించే సీక్వెన్స్‌ని ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా క్రియారహితం చేయబడుతుంది, ఇది రోసిన్‌థైసైజేసిటీని కోల్పోయేలా చేస్తుంది. PCR విశ్లేషణలో, ప్రధాన, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగీ ఉపజాతుల జాతులు 563 bp పరిమాణంతో aroF జన్యువు యొక్క యాంప్లిఫైయర్‌లను ఉత్పత్తి చేశాయి, ఇది జన్యువు యొక్క చెక్కుచెదరకుండా ఉండే నిర్మాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులలో, PCRలో నిర్దిష్ట aroF జన్యు విస్తరణ ఏర్పడలేదు, ఇది IS100 ఇన్సర్షన్ సీక్వెన్స్‌ను ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత దాని శకలం యొక్క నష్టాన్ని సూచించింది మరియు టైరోసిన్ ఆక్సోట్రోఫీతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంది. నిర్మాణ విశ్లేషణవిటమిన్ B (థియామిన్) బయోసింథసిస్ యొక్క జీవక్రియ మార్గంలోని జన్యువులు థియాజోల్ సింథేస్ - thiG మరియు thiH అనే ఎంజైమ్‌లను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువులలో ముఖ్యమైన ఉత్పరివర్తనలు ఉన్నట్లు చూపించాయి, ఇవి 13 bp తొలగింపు ద్వారా పెస్టోయిడ్స్ F స్ట్రెయిన్‌లో నిష్క్రియం చేయబడ్డాయి.

384 - 396 స్థానాల్లో మరియు 552 స్థానంలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+T) చొప్పించడం.

Y. పెస్టిస్ యొక్క సహజ జాతులలో thiG మరియు thiH శకలాలు మా సీక్వెన్సింగ్ ప్రధాన, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు Ulegey ఉపజాతుల జాతులలో ఈ జన్యువుల చెక్కుచెదరకుండా ఉండే నిర్మాణాన్ని బహిర్గతం చేసింది, ఇది విటమిన్ B1ని సంశ్లేషణ చేసే వారి సామర్థ్యంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంది. ఇతర ఉపజాతుల వలె కాకుండా, కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులు thiH జన్యువు యొక్క 552వ స్థానంలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ యొక్క చొప్పించడం మరియు 13 bp తొలగింపును ప్రదర్శించాయి. thiG జన్యువు యొక్క 384-396 స్థానాల్లో, ఇది థయామిన్‌ను సంశ్లేషణ చేసే సామర్థ్యం లేకపోవడంతో సమానంగా ఉంటుంది.

ఈ విధంగా, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను మేము మొదటిసారిగా నిర్ణయించాము. అర్జినైన్‌కు ఆక్సోట్రోఫీ IS100ని ఆర్గ్‌ఏ జన్యువులోకి ప్రవేశపెట్టడం వల్ల, ఫెనిలాలనైన్‌కు - న్యూక్లియోటైడ్‌లను ఆరోజిలోకి చొప్పించడం ద్వారా, టైరోసిన్‌కు - ఐఎస్100ను ఆరోఎఫ్‌లోకి చొప్పించడం ద్వారా, విటమిన్ బి1 కోసం - ఎ 13 ద్వారా ఏర్పడుతుందని నిర్ధారించబడింది. thiGలో మరియు thiHలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం ద్వారా. ఇటువంటి ఉత్పరివర్తనలు ఇతర ఉపజాతుల (ప్రధాన, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగీ) యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులలో కనిపించవు మరియు కాకాసియన్ జాతుల యొక్క లక్షణ జన్యు గుర్తులుగా ఉపయోగించవచ్చు.

5. ప్లేగు వ్యాధికారక ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి పొందిన డేటాను ఉపయోగించే అవకాశాల అంచనా, మా పరిశోధన ఫలితంగా, Y. పెస్టిస్‌ను విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు మేము జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని ఏర్పాటు చేసాము. ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా జాతులు. ఈ పని సమయంలో గుర్తించబడిన napA, ssuA, araC, melB, iclR, argA, aroH, aroF, thiH మరియు thiG జన్యువుల వైవిధ్యం, glpD జన్యువు యొక్క గతంలో స్థాపించబడిన వైవిధ్యంతో పాటు rhaS నియంత్రణ జన్యువు యొక్క వైవిధ్యం రామ్నోస్ ఒపెరాన్ [కుక్లేవా మరియు ఇతరులు, 2008] ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను బయోవర్లు మరియు ఉపజాతులుగా వర్గీకరించడానికి జన్యు పథకానికి ఆధారంగా ఉపయోగించవచ్చు. ఈ జన్యువుల క్రమాల యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ ఆధారంగా, మేము ప్రధాన (ప్రాచీన, మధ్యయుగ, ఓరియంటల్ బయోవర్స్) మరియు Y. పెస్టిస్ (టేబుల్) యొక్క చిన్న ఉపజాతుల యొక్క లక్షణ జన్యు లక్షణాలను నిర్ణయించాము. మేము భిన్నమైన జీవరసాయన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల వైవిధ్యాన్ని ఉపయోగించాము, అలాగే Y. పెస్టిస్ జాతుల పరిణామ సంబంధాలను గుర్తించడానికి మరియు కంప్యూటర్ ప్రోగ్రామ్‌లను ఉపయోగించి మెగా 4.0, PHYLIP, SplitsTree 4 ఉపయోగించి ఫైలోజెనెటిక్ చెట్లను నిర్మించడానికి వివిధ వృద్ధి కారకాల బయోసింథసిస్‌ను ఉపయోగించాము. పద్ధతులు: UPGMA , FitchMargulis వెయిటెడ్ మీన్ స్క్వేర్స్, కిచ్, నైబర్-జాయినింగ్.

పట్టిక. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ foci నుండి ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల Y. పెస్టిస్ జాతుల జన్యు లక్షణాలు.

ప్రధాన p/v మూర్తి 7 నుండి క్రింది విధంగా, ఎంచుకున్న DNA లక్ష్యాలను ఉపయోగించడం వలన ప్లేగు మరియు సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ వ్యాధికారక జాతులను పూర్తిగా వేరు చేయడం సాధ్యపడుతుంది, అలాగే Y. పెస్టిస్ జాతులను బయోవార్‌లుగా కాకుండా ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులుగా విభజించవచ్చు. కానీ ఈ వ్యాధికారక యొక్క ప్రత్యేక ఉపజాతులు కూడా.

ఫైలోజెనెటిక్ డేటా యొక్క విశ్లేషణ, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క పరిణామం యొక్క అత్యంత పురాతన శాఖ కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులు అని గతంలో పేర్కొన్న ఊహను ధృవీకరిస్తుంది, ఇది దాని ముందున్న సూడోటూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవి (మూర్తి 8)కి గొప్ప జన్యు సారూప్యతను కలిగి ఉంది.

ఇతర చిన్న ఉపజాతులు - ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగాలు ఫైలోజెనెటిక్‌గా ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటాయి మరియు Y. పెస్టిస్ యొక్క పరిణామంలో మరొక పురాతన శాఖను ఏర్పరుస్తాయి.

చైనీస్ పరిశోధకులు ఇటీవల ప్రత్యేక బయోవర్‌గా గుర్తించడానికి ప్రతిపాదించిన మైక్రోటస్ జాతులు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల సమూహానికి చెందినవి మరియు వాటి వైవిధ్యమైనవి అని మా డేటా సూచిస్తుంది.

మూర్తి 7. డెండ్రోగ్రామ్‌లు (మెగా 4.0 ప్రోగ్రామ్, పద్ధతులు: A - UPGMA మరియు B -నైబర్ జాయినింగ్) Y. పెస్టిస్ ప్రధాన (ప్రాచీన, మధ్యయుగ, తూర్పు బయోవర్‌లు) మరియు చిన్న (కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్, ఉలేజీ) ఉపజాతులు, అలాగే Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క జాతులు.

మూర్తి 8. Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ ఎవల్యూషన్ యొక్క పథకం ఈ పనిలో నిర్వహించిన అధ్యయనాలు ప్లేగు వ్యాధికారక పరమాణు వర్గీకరణ అభివృద్ధికి ఆధారం, దీని లక్ష్యం Y. పెస్టిస్ యొక్క పూర్తి ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణను రూపొందించడం. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క భేదాత్మకంగా ముఖ్యమైన మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ లక్షణాల కోసం జన్యువుల వైవిధ్యం.

ముగింపులు

1. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి సహజ Y. పెస్టిస్ జాతుల యొక్క జీవరసాయన మరియు జన్యు లక్షణాల యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ ఆధారంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్న ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్లకు చెందినవని స్థాపించబడింది.

2. అవకలన జీవరసాయన లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడానికి కారణం - రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజ ప్లేగు ఫోసిలో వేరుచేయబడిన ప్రధాన ఉపజాతి Y. పెస్టిస్ జాతులలో నైట్రేట్ తగ్గింపు, ఒక మ్యుటేషన్ ఉనికి - ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ భర్తీ పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ యొక్క napA జన్యువులో మరియు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో - పెరిప్లాస్మిక్ రవాణా ప్రోటీన్ యొక్క ssuA జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ యొక్క చొప్పించడం.

3. మొట్టమొదటిసారిగా, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతులలో మెలిబియోసిస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లక్షణాలు మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణ యొక్క జన్యు ఆధారం స్థాపించబడింది. డైసాకరైడ్ మెలిబియోస్‌ను పులియబెట్టడానికి ప్రధాన ఉపజాతుల జాతుల సామర్థ్యం లేకపోవడం వల్ల IS285ని melB స్ట్రక్చరల్ జీన్, ఎన్‌కోడింగ్ గెలాక్టోసైడ్ పెర్మీజ్ సీక్వెన్స్‌లోకి చొప్పించడం కారణంగా చూపబడింది. ఐసిఎల్ఆర్ రెప్రెసర్ జన్యువు యొక్క 269 - 270 స్థానాల్లో రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లు (+CC) చొప్పించడం వల్ల ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ప్రధాన ఉపజాతి లక్షణం అయిన ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ ఏర్పడుతుందని నిర్ధారించబడింది.

4. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల Y. పెస్టిస్ జాతుల అరబినో-నెగటివిటీకి కారణం అరబినోస్ ఒపెరాన్ - araC యొక్క రెగ్యులేటరీ జన్యువులో ఒక మ్యుటేషన్, ఇది ఈ జన్యువు యొక్క 773 స్థానంలో ఒకే గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ను చొప్పించడం వలన ఏర్పడుతుంది. .

5. మొట్టమొదటిసారిగా, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం నిర్ణయించబడింది. అర్జినైన్ కోసం ఆక్సోట్రోఫీ అనేది IS100ని argA జన్యువులోకి ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా మరియు ఫెనిలాలనైన్ కోసం - 10 r.n చొప్పించడం ద్వారా సంభవిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. aroGలో, టైరోసిన్ కోసం - ఆరో ఎఫ్‌లో IS100 చొప్పించడం ద్వారా, విటమిన్ B1 కోసం - thiGలో 13 bp తొలగింపు మరియు thiHలో థైమిన్ చొప్పించడం ద్వారా.

6. ప్రధాన (పురాతన, మధ్యయుగ, ఓరియంటల్ బయోవర్స్) మరియు ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క చిన్న ఉపజాతుల యొక్క లక్షణ జన్యురూపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి, దీని ఉపయోగం Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ డిఫరెన్సియేషన్ కోసం అనుమతిస్తుంది. Y. పెస్టిస్ జాతుల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి పొందిన ఫలితాలను ఉపయోగించడం కోసం అవకాశాలు చూపబడ్డాయి.

జాబితాడిసర్టేషన్ మెటీరియల్స్ ఆధారంగా ప్రచురించబడిన రచనలు

1. కుక్లేవా L.M., ఎరోషెంకో G.A., కుక్లేవ్ V.E., క్రాస్నోవ్ Ya.M., గుసేవా N.P., ఒడినోకోవ్ G.N., కుటిరెవ్ V.V. ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులలో rhaS జన్యువు యొక్క పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్ క్రమం యొక్క పోలిక // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన inf యొక్క సమస్యలు. – 2008. – సంచిక. 3 (97) – P. 38 – 42.

2. ఒడినోకోవ్ G.N., ఎరోషెంకో G.A., విద్యాయేవా N.A., క్రాస్నోవ్ Ya.M., Guseva N.P., కుటిరెవ్ V.V. వివిధ ఉపజాతుల యెర్సినియా పెస్టిస్‌లోని నాప్ ఒపెరాన్ జన్యువుల నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక విశ్లేషణ // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్‌ఫ్ యొక్క సమస్యలు. – 2008. – సంచిక. 4 (98) – P. 12 – 16.

3. ఎరోషెంకో G.A., కుక్లేవా L.M., విద్యాయేవా N.A., ఒడినోకోవ్ G.N., షవినా N.Yu., కుటిరేవ్ V.V. ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క చిన్న ఉపజాతుల జన్యు లక్షణాలు // కామన్వెల్త్ ఆఫ్ ఇండిపెండెంట్ స్టేట్స్ యొక్క సభ్య దేశాల భూభాగంలో అంటు వ్యాధులను ఎదుర్కోవటానికి ప్రపంచ వ్యూహాన్ని అమలు చేయడంలో ఆధునిక సాంకేతికతలు. CIS సభ్య దేశాల IX ఇంటర్‌స్టేట్ సైంటిఫిక్ అండ్ ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ మెటీరియల్స్. – వోల్గోగ్రాడ్, 2008. – P. 71 – 73.

4. ఎరోషెంకో G.A., విద్యాయేవా N.A., ఒడినోకోవ్ G.N., కుక్లేవా L.M., క్రాస్నోవ్ Ya.M., Guseva N.M., కుటిరెవ్ V.V. వివిధ మూలాల యొక్క యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతులలోని araC జన్యువు యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక విశ్లేషణ // మోలెకుల్. జన్యుశాస్త్రం, మైక్రోబయోల్. మరియు వైరస్సోల్. – 2009. – నం. 3. – P. 36 – 40.

5. కుక్లేవా L.M., ఒడినోకోవ్ G.N., ఎరోషెంకో G.A., కుటిరెవ్ V.V. rhaS మరియు araC జన్యువుల వైవిధ్యం ఆధారంగా ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల భేదం // VI ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్ "మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అండ్ బయోసేఫ్టీ" యొక్క పదార్థాల సేకరణ. M., 2009. – P. 124.

6. ఎరోషెంకో G.A., ఒడినోకోవ్ G.N., కుక్లేవా L.M., షవినా N.Yu., క్రాస్నోవ్ Ya.M., Guseva N.P., కుటిరెవ్ V.V. యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల జన్యురూపం కోసం సమర్థవంతమైన DNA లక్ష్యాలుగా napA, aspA, rhaS, zwf మరియు tcaB జన్యువుల వేరియబుల్ లొకి // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన inf యొక్క సమస్యలు. – 2010. – సంచిక. 2 (104) – P. 57 – 59.

7. ఒడినోకోవ్ G.N., ఎరోషెంకో G.A. ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల జీవరసాయన భేదం యొక్క జన్యు లక్షణాలు // మాట్.

శాస్త్రీయ - ఆచరణాత్మక పాఠశాల - conf. యువ శాస్త్రవేత్తలు మరియు నిపుణులు ఫెడ్. వినియోగదారుల హక్కుల పరిరక్షణ మరియు మానవ శ్రేయస్సు రంగంలో పర్యవేక్షణ కోసం సేవ "జీవ భద్రతను నిర్ధారించే ఆధునిక సాంకేతికతలు", మే 25 - 27, 2010, పేజీలు. 289 - 291.

ఫార్మాట్ 60 x 84 1/16 లేజర్ ప్రింటింగ్ ఆఫీస్ పేపర్ ఫెడరల్ స్టేట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ యొక్క ప్రింటింగ్ పరికరాలపై ముద్రించబడింది RosNIPCHI భౌతిక మరియు గణిత శాస్త్రాల యొక్క "మైక్రోబ్" Saratov 2012 1 ఈ పని ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ విద్యా సంస్థలో నిర్వహించబడింది నానోసిస్టమ్స్ బయోకెమికల్ ఫిజిక్స్ కోసం సైంటిఫిక్ అండ్ ఎడ్యుకేషనల్ సెంటర్‌లో విశ్వవిద్యాలయం. సైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్: బెర్డిన్స్కీ విటాలీ ల్వోవిచ్...”

“రష్యాలోని యూరోపియన్ భాగానికి చెందిన కొన్ని స్పాగ్నమ్ బోగ్స్ యొక్క కులికోవ్స్కీ మాక్సిమ్ సెర్గీవిచ్ డయాటమ్ ఆల్గేస్ 03.00.05 – ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ 20లోని సైంటిఫిక్ డిగ్రీ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ 20లో సైంటిఫిక్ డిగ్రీని ప్రదర్శించారు. నీళ్లకు పేరు పెట్టారు. ఐ.డి. పాపానిన్ RAS సైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్, డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ జెంకాల్ సెర్గీ ఇవనోవిచ్ అధికారిక ప్రత్యర్థులు: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్, ట్రిఫోనోవా ఇరినా సెర్జీవ్నా డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్...”

"ఫోకల్ బ్రెయిన్ ఇస్కీమియా 03.00.13 మోడల్‌పై కొత్త న్యూరోప్రొటెక్టర్స్‌పై సిలాచెవ్ డెనిస్ నికోలావిచ్ అధ్యయనం - ఫిజియాలజీ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి డిగ్రీ కోసం డిసర్టేషన్ యొక్క సారాంశం మాస్కో - 2009లో మైటోక్రియా మరియు ప్రయోగశాలలో పని నిర్వహించబడింది. రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఫిజికోకెమికల్ బయాలజీకి A.N పేరు పెట్టారు. బెలోజర్స్కీ మాస్కో స్టేట్ యూనివర్శిటీ. ఎం.వి. లోమోనోసోవ్ (హెడ్ - డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ D.B. జోరోవ్), మాస్కో స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క బయోఇంజినీరింగ్ మరియు బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ ఫ్యాకల్టీలో. ఎం.వి. లోమోనోసోవ్ (డీన్ -..."

“డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ - 2012 యొక్క శాస్త్రీయ డిగ్రీకి సంబంధించిన పరిశోధన యొక్క సారాంశం 2 రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఇన్స్టిట్యూషన్ ఆఫ్ సైన్స్ జూలాజికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్‌లో అధికారిక ప్రత్యర్థులు: బయోలాజికల్ సైన్సెస్ డాక్టర్, ప్రొఫెసర్ మెద్వెదేవ్ సెర్గీ గ్లెబోవిచ్ డాక్టర్...."

"ఖలీవా అన్నా సెర్జీవ్నా స్థిరమైన అయస్కాంత క్షేత్రం మరియు UV రేడియేషన్ అధిక మొక్కల పెరుగుదల ప్రక్రియలపై ప్రభావం చూపుతుంది మరియు వాటి ఫైటోరిమీడియేషన్ భారీ/ఉత్పత్తుల నుండి 2000 ప్రత్యేకం ology (జీవశాస్త్రం) వైజ్ఞానిక పరిశోధన యొక్క సారాంశం డిగ్రీ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ పెన్జా డిగ్రీ - 2013 గగారిన్ యు.ఎ పేరు పెట్టబడిన హయ్యర్ ప్రొఫెషనల్ ఎడ్యుకేషన్ సరతోవ్ స్టేట్ టెక్నికల్ యూనివర్శిటీ యొక్క ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ యొక్క ఎంగెల్స్ టెక్నలాజికల్ ఇన్స్టిట్యూట్ (బ్రాంచ్) లో ఈ పని జరిగింది. మీద..."

“కల్మికోవా ఓల్గా గెన్నాదేవ్నా బర్టీ స్టెప్పే (ఓరెన్‌బర్గ్ స్టేట్ రిజర్వ్) యొక్క స్టెప్పీ వెజిటేషన్ పంపిణీ యొక్క క్రమబద్ధత 03.00.16 – జీవావరణ శాస్త్రం యొక్క సారాంశం. రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ స్టెప్పీ లై బ్రాంచ్ యొక్క బయో జియోగ్రఫీ మరియు బయోడైవర్సిటీ మానిటరింగ్ సైంటిఫిక్ డైరెక్టర్ : డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ సఫ్రోనోవా ఇరినా నికోలెవ్నా అధికారిక..."

“అస్టాఫీవా ఒక్సానా విటాలివ్నా గ్లైసిర్రైజా గ్లాబ్రా ఎల్., అకిలియా మైక్రాంత విల్డ్ యొక్క ఉపయోగం. మరియు HELICHRYSUM ARENARIUM L. యాంటీ బాక్టీరియల్ ప్రాపర్టీస్‌తో కూడిన బయోలాజికల్ ఉత్పత్తులను అభివృద్ధి చేయడానికి 01/03/06 - బయోటెక్నాలజీ (బయోనోటెక్నాలజీతో సహా) 2010 డిగ్రీకి సంబంధించిన సైన్స్ ఆఫ్ బైపోల్ యొక్క సారాంశం అల్ రాష్ట్ర బడ్జెట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ ఆఫ్ హయ్యర్ ప్రొఫెషనల్ ఎడ్యుకేషన్ ఆస్ట్రాఖాన్...”

"హోంగ్ థి మిన్ NGUET వైట్ సోయాబీన్ రేకుల స్పెషాలిటీ నుండి ప్రోటీన్ మరియు కార్బోహైడ్రేట్ ఉత్పత్తులను పొందే ప్రక్రియ యొక్క అధ్యయనం 03.00.23 - బయోటెక్నాలజీ టెక్నికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి డిగ్రీ కోసం డిసర్టేషన్ యొక్క సారాంశం 2009 మాస్కో 2009 బయోటెక్నాలజీ విభాగంలో ఈ పని జరిగింది. రష్యన్ యూనివర్సిటీ ఆఫ్ కెమికల్ టెక్నాలజీ. DI మెండలీవ్. సైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్: కెమికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి, అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్ అల్లా అల్బెర్టోవ్నా క్రాస్నోష్టనోవా అధికారిక ప్రత్యర్థులు: డాక్టర్...”

“నోవోసియోలోవ్ సెర్గీ వ్లాదిమిరోవిచ్ న్యూ థియోల్ ఆక్సిడోరేడక్టేసెస్ ఆఫ్ ది థియోరెడాక్సిన్ మరియు గ్లుటరేడాక్సిన్ సిస్టమ్స్. సెల్ యొక్క రెడాక్స్ బ్యాలెన్స్ నియంత్రణలో వారి పాత్ర 03.00.04 - బయోకెమిస్ట్రీ 03.00.03 - మాలిక్యులర్ బయాలజీ డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ పుష్చినో డిగ్రీ, 2008 1 డిసర్టేషన్ యొక్క సారాంశం 1 ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ సెల్ బయోఫిజిక్స్‌లో ఈ పని జరిగింది. రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్, పుష్చినో మరియు లింకన్ (UNL) వద్ద నెబ్రాస్కా విశ్వవిద్యాలయంలో, బయోకెమిస్ట్రీ విభాగం, లింకన్, నెబ్రాస్కా, USA అధికారిక..."

“వినోగ్రాడోవా గలీనా యూరివ్నా పాలిఎంబ్రియోనీ ఇన్ అలియమ్ రామోసమ్ ఎల్. అండ్ అలియమ్ స్కోనోప్రాసమ్ ఎల్. (ఫ్యామిలీ అలియాసీ) 03.00.05 – వృక్షశాస్త్ర సారాంశం లాబోర్గ్ 20 క్యాండిడేట్ ఆఫ్ పీటెరోలాజికల్ సైన్స్ 20 క్యాండిడేట్ ఆఫ్ పీటెరోలాజికల్ సైన్స్ 20 బర్గ్ 20 క్యాండిడేట్ ఆఫ్ పీటెరోలాజికల్ డిగ్రీకి సంబంధించిన పరిశోధన యొక్క సారాంశం. రష్యన్ ఇన్‌స్టిట్యూషన్ ఓహ్ అకాడమీ సైన్సెస్ బొటానికల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ యొక్క ఎంబ్రియాలజీ అండ్ రిప్రొడక్టివ్ బయాలజీ పేరు పెట్టారు. వి.ఎల్. కొమరోవా RAS సైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్ డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, RAS యొక్క సంబంధిత సభ్యుడు బటిగినా T.B. అధికారిక..."

"వోల్కోవిచ్ మార్క్ గాబ్రియెలివిచ్ బటర్ బీటిల్స్ ఆఫ్ ది సబ్‌ఫ్యామిలీ పాలిసెస్టినే (కోలియోప్టెరా, బ్యూప్రెస్టిడే): పదనిర్మాణ శాస్త్రం, ఫిలోజెనీ, వర్గీకరణ 02/03/05 - డోర్సె స్టైన్స్ డిగ్రీ యొక్క కీటకాల సారాంశం.20 2 పని జరిగింది రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఫెడరల్ స్టేట్ బడ్జెట్ సంస్థ సైన్స్ జూలాజికల్ ఇన్స్టిట్యూట్ యొక్క క్రిమి వర్గీకరణ యొక్క ప్రయోగశాలలో అధికారిక ప్రత్యర్థులు: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్,...”

"Torgashina Irina Gennadevna స్టడీ ఆఫ్ ది సెన్సిటివిటీ ఆఫ్ ఎకలాజికల్ బయోల్యూమినెస్సెంట్ టెస్ట్స్ 03.00.16 - డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ది సైంటిఫిక్ వర్క్ ఆఫ్ ది ఎకాలజీ డిసెర్టేషన్ 20 కె బయోఫిజిక్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ నేచురల్ సైన్సెస్ అండ్ హ్యుమానిటీస్ ఫెడరల్ స్టేట్ ఎడ్యుకేషనల్ ఇన్స్టిట్యూషన్ ఆఫ్ హయ్యర్ ప్రొఫెషనల్ ఎడ్యుకేషన్ సైబీరియన్ ఫెడరల్ విశ్వవిద్యాలయంసైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ క్రటాస్యుక్ వాలెంటినా అలెక్సాండ్రోవ్నా...”

“మేయర్ నికోలే కాన్స్టాంటినోవిచ్ ట్రిటికేల్ స్పెషాలిటీలో ధాన్యం పెరుగుదలకు నిరోధకత కోసం మాలిక్యులర్ జెనెటిక్ మార్కర్ల అప్లికేషన్: 02/03/07 – జెనెటిక్స్, 01/03/06 జీవసాంకేతికత యొక్క శాస్త్ర విజ్ఞానం యొక్క శాస్త్రీయ డిగ్రీ డిగ్రీ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి మాస్కో 2011 డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ జెనెటిక్స్ అండ్ బయోటెక్నాలజీలో మరియు రష్యన్ స్టేట్ అగ్రేరియన్ యూనివర్శిటీ యొక్క మాలిక్యులర్ బయోటెక్నాలజీకి సంబంధించిన సైంటిఫిక్ అండ్ ఎడ్యుకేషనల్ సెంటర్‌లో పని పూర్తయింది...”

“సైంటిఫిక్ సూపర్‌వైజర్: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ బోరిస్ ఇవనోవిచ్ కొలుపేవ్ అధికారిక ప్రత్యర్థులు: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, పుజాత్కినా ఎలెనా అలెక్సాండ్రోవ్నా ప్రొఫెసర్ సోకోలినా ఫ్లైయురా ముఖమెట్‌గలీవ్నా; డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ రోజా యాఖీవ్నా డైగానోవా ప్రముఖ సంస్థ: నిజ్నీ నొవ్‌గోరోడ్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ పేరు పెట్టబడింది. N.I. లోబాచెవ్స్కీ ప్రభావం ..."

ఫోటోపెరియోడిక్ సెన్సిటివిటీ మరియు ఎర్లీ మెచ్యూరిటీ స్పెషాలిటీస్ ద్వారా స్మిర్నోవా లియుడ్మిలా ఒలేగోవ్నా జెనెటిక్ డైవర్సిటీ ఆఫ్ వోట్స్: 01/06/05 - వ్యవసాయ మొక్కల ఎంపిక మరియు విత్తనోత్పత్తి, 01/03/05 - మొక్కల యొక్క ఫిజియాలజీ మరియు బయోకెమిస్ట్రీ యొక్క డిగ్రీ అబ్స్ట్రక్ట్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ సెయింట్. సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ 2011 డిసెర్టేషన్ పని వోట్స్, రై, బార్లీ మరియు డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ప్లాంట్ ఫిజియాలజీ ఆఫ్ ది ఆల్-రష్యన్ యొక్క డిపార్ట్‌మెంట్ జన్యు వనరులలో పూర్తయింది..."

"Bezzhonova Oksana Vladimirovna రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో అనాఫిలిస్ (డిప్టెరా, క్యులిసిడే) జాతికి చెందిన రక్తాన్ని పీల్చే దోమల జాతుల సముదాయాలు 02/03/05 - కీటకాలజీ మరియు 02/03/07 - జన్యుశాస్త్రం యొక్క సారాంశం యొక్క డిగ్రీకి సంగ్రహణ బయోలాజికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి మాస్కో - 2011 డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ఎంటమాలజీ బయాలజిస్ట్ ఫ్యాకల్టీ ఆఫ్ ఎకనామిక్స్ మాస్కో స్టేట్ యూనివర్శిటీలో M.V పేరు పెట్టారు. లోమోనోసోవ్ మరియు ప్రయోగశాలలో తులనాత్మక జన్యుశాస్త్రంజంతు సంస్థలు..."

“నాచురల్ ల్యాండ్‌స్కేప్ స్పెషాలిటీ యొక్క ఆంథ్రోపోజెనిక్ ట్రాన్స్‌ఫార్మేషన్‌లో మిడిల్ వోల్గా రీజియన్‌కి చెందిన రాఖిమోవ్ ఇల్గిజార్ ఇల్యాసోవిచ్ అవిఫౌనా 03.00.16 - డిపార్ట్‌మెంట్ 2 డిసెర్చ్ ఆఫ్ ది డిసెర్చ్ ఆఫ్ ది మాస్కో జువాలజీ మరియు ఎకాలజీ, ఫ్యాకల్టీ బయాలజీ అండ్ కెమిస్ట్రీ, మాస్కో పెడగోగికల్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ సైంటిఫిక్ కన్సల్టెంట్: డాక్టర్ ఆఫ్ బయోలాజికల్ సైన్సెస్, ప్రొఫెసర్ కాన్స్టాంటినోవ్ V.M...."

“సలాఖోవా గుల్నారా మిర్జలిఫోవ్నా ఆయిల్ పొల్యూషన్ మరియు నేల రీకల్టిమేషన్ కింద మొక్కలు మరియు రైజోస్ఫెరిక్ మైక్రోబయోటా యొక్క పర్యావరణ మరియు శారీరక పారామితులలో మార్పులు - రసాయన శాస్త్రం ry మొక్కలు బయోలాజికల్ సైన్సెస్ Ufa అభ్యర్థి యొక్క శాస్త్రీయ డిగ్రీ కోసం పరిశోధన యొక్క సారాంశం - 2007లో బష్కిర్ రాష్ట్ర విద్యా సంస్థ బయోకెమిస్ట్రీ మరియు బయోటెక్నాలజీ విభాగంలో పని పూర్తయింది.

థీసిస్

ఒడినోకోవ్, జార్జి నికోలెవిచ్

ఉన్నత విద్య దృవపత్రము:

బయోలాజికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి

థీసిస్ రక్షణ స్థలం:

HAC స్పెషాలిటీ కోడ్:

03.02.03, 03.02.07

ప్రత్యేకత:

మైక్రోబయాలజీ

పేజీల సంఖ్య:

పరిచయం

అధ్యాయం 1. సాహిత్య సమీక్ష

1.1 15వ ప్లేగు వ్యాధికారక జన్యువు యొక్క సంస్థ గురించి ఆధునిక ఆలోచనలు

1.2 యెర్సినియా పెస్టిస్ 28 స్వంత పరిశోధన కోసం ప్రత్యేక వర్గీకరణ పథకాలు

చాప్టర్ 2. మెటీరియల్స్ మరియు మెథడ్స్

2.1 పనిలో ఉపయోగించే బ్యాక్టీరియా జాతులు మరియు వాటి సాగు పరిస్థితులు 36

2.2 Y. పెస్టిస్ జాతులలో గ్లిసరాల్, అరబినోస్, రామ్నోస్, మెలిబియోస్, ఐసోసిట్రలేస్ ఉత్పత్తి యొక్క 46 కిణ్వ ప్రక్రియను డీనిట్రిఫైయింగ్ యాక్టివిటీని అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు

2.3 Y. పెస్టిస్ జాతుల పోషక అవసరాల నిర్ధారణ

2.4 బ్యాక్టీరియా DNA యొక్క ఐసోలేషన్

2.5 పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్‌ని నిర్వహిస్తోంది

2.6 ఫలితాల ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ రికార్డింగ్

2.7 జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల నిర్ధారణ

2.8 ఫైలోజెనెటిక్ విశ్లేషణను నిర్వహించడం

అధ్యాయం 3. Y. పెస్టిస్ యొక్క మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ ప్రాపర్టీస్ విశ్లేషణ

ప్లేగు ఫోకస్ చేస్తుంది

3.1 జీవరసాయన లక్షణాల ప్రకారం వివిధ సహజ ప్లేగు ఫోసిస్ నుండి Y. పెస్టిస్ జాతుల లక్షణాలు ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించబడ్డాయి

3.2 కాకేసియన్ ఉపజాతుల K resNB జాతుల పోషక అవసరాల నిర్ధారణ

అధ్యాయం 4. ప్లాగ్ కాజ్ యొక్క బయోవర్ల భేదం కోసం ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువుల నిర్మాణాత్మక-ఫంక్షనల్ 60 సంస్థ యొక్క నిర్ణయం

4.1 ఒపెరాన్ యొక్క 60 జతల జన్యువులు మరియు నైట్రేట్ తగ్గింపును ఎన్‌కోడింగ్ చేసే ఇతర జన్యువుల నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంస్థ యొక్క నిర్ధారణ

4.2 K. ఒపెరాన్ జాతులలోని అరబినోస్ ఒపెరాన్ జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల వైవిధ్యం యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ

అధ్యాయం 5. జన్యువులలో మార్పుల గుర్తింపు

5.1 మెలిబియోసిస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియను ఎన్కోడింగ్ చేసే ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులలో ప్లేగు 83 యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క జాతులలో జన్యువుల నిర్మాణంలో మార్పుల గుర్తింపు

5.2 U. పెరియాసస్ జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ బయోసింథసిస్ జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనాల నిర్ధారణ

అధ్యాయం 6

6.1 అర్జినైన్ బయోసింథసిస్‌లో పాల్గొన్న జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల వైవిధ్యం యొక్క తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ

6.2 ఫెనిలాలనైన్, టైరోసిన్ మరియు 101 విటమిన్ B1 (థియామిన్) బయోసింథసిస్ కోసం జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడం

6.3 కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులలో అర్జినైన్, ఫెనిలాలనైన్, టైరోసిన్ మరియు విటమిన్ B1 (థయామిన్) యొక్క బయోసింథసిస్ కోసం జన్యువుల నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక స్థితిని అధ్యయనం చేయడం

అధ్యాయం 7. ప్లేగు కాజుజల్యూజర్ యొక్క ఇంట్రా-స్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ యొక్క జెనెటిక్ స్కీమ్ యొక్క సృష్టి కోసం పొందిన డేటా యొక్క ప్రాస్పెక్టివ్‌నెస్ యొక్క అంచనా

ప్రవచనం యొక్క పరిచయం (నైరూప్య భాగం) "ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల యొక్క జీవరసాయన లక్షణాల జన్యు విశ్లేషణ" అనే అంశంపై

సమస్య యొక్క ఔచిత్యం

ప్లేగు అనేది జూనోటిక్ నేచురల్ ఫోకల్, ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన దిగ్బంధం బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజ్, వ్యాధికారక ప్రసారం యొక్క ట్రాన్స్మిసిబుల్ మెకానిజం [చెర్కాస్కీ, 1996]. అనేక సహజ ప్లేగు ఫోసిస్ ఉనికి కారణంగా ప్లేగు జనాభాకు నిజమైన ముప్పును కలిగిస్తుంది, వీటిలో 42 రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో ఉన్నాయి [Onischenko et al., 2004]. ఈ వ్యాధి బారిన పడని పొరుగు దేశాల నుండి, అలాగే బయోటెర్రరిస్ట్ చర్యల ఫలితంగా రష్యాలోకి ప్లేగు వ్యాధికారక వ్యాప్తి చెందే ప్రమాదం ఉంది. WHO ప్రకారం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఏటా 2,000 కంటే ఎక్కువ ప్లేగు కేసులు నమోదవుతున్నాయి, వాటిలో చాలా ప్రాణాంతకం. చైనాలోని హైనాన్ టిబెట్ అటానమస్ రీజియన్‌లో 2009లో న్యుమోనిక్ ప్లేగు యొక్క పెద్ద వ్యాప్తి సంభవించింది, ఇది అనేక మరణాలను కూడా నివేదించింది. ఈ వాస్తవాలన్నింటికీ తక్షణమే ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్, నివారణ మరియు అది కలిగించే ప్రమాదకరమైన వ్యాధి చికిత్స కోసం ఆధునిక సాంకేతికతలపై ఆధారపడిన కొత్త, అత్యంత ప్రభావవంతమైన రోగనిర్ధారణ పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం అవసరం.

ఇప్పటివరకు ఉపయోగించిన యెర్సేనియా పెస్టిస్ యొక్క వర్గీకరణలు పదనిర్మాణ, సాంస్కృతిక, జీవరసాయన మరియు ఇతర సమలక్షణ లక్షణాలను మాత్రమే పరిగణనలోకి తీసుకున్నాయి, అలాగే వ్యాధికారక జాతుల వైరలెన్స్‌లో తేడాలు [బెజ్సోనోవా, 1928; బెర్లిన్ A.JL మరియు ఇతరులు., 1938; తుమాన్స్కీ, 1959; టిమోఫీవా, 1972; కుటిరెవ్ మరియు ఇతరులు., 1998; దేవిగ్నాట్, 1951; డేల్ మరియు ఇతరులు., 2002; కాబ్స్ మరియు ఇతరులు., 2004; డెన్నిస్ మరియు ఇతరులు, 2004; లాజరస్ మరియు ఇతరులు., 2004]. ఇటువంటి వర్గీకరణలు, వాస్తవానికి, Y. పెస్టిస్ యొక్క క్రమబద్ధీకరణకు దోహదపడ్డాయి మరియు సాధారణంగా ఈ జాతులలో ఇప్పటికే ఉన్న ఫైలోజెనెటిక్ సంబంధాలను ప్రతిబింబిస్తాయి. అవి ఈ రోజు వరకు వాటి ప్రాముఖ్యతను కోల్పోలేదు మరియు ఇప్పటికీ ఆచరణాత్మక సూక్ష్మజీవశాస్త్రంలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, అయితే, ప్రాథమిక జన్యుశాస్త్రం మరియు పరమాణు సూక్ష్మజీవశాస్త్రంలో ఇటీవలి పురోగతులు ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్‌ను క్రమబద్ధీకరించే సమస్యల పరిష్కారాన్ని గుణాత్మకంగా కొత్త స్థాయికి బదిలీ చేయడం సాధ్యపడుతుంది. జన్యు ప్రాతిపదికన ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రస్తుత వర్గీకరణ యొక్క పరమాణు జన్యు లక్షణాల ఉపయోగం ఆధారంగా క్రమబద్ధీకరణ యొక్క విశ్వసనీయత, విశ్వసనీయత మరియు నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది, అలాగే శాస్త్రీయ పథకాల యొక్క వైవిధ్యత కారణంగా ఉన్న ప్రతికూలతలను నివారిస్తుంది. వ్యాధికారక యొక్క సమలక్షణ లక్షణాలు DNA మరమ్మత్తు వ్యవస్థల ద్వారా యాదృచ్ఛిక మార్పుల నుండి రక్షించబడిన బ్యాక్టీరియా జన్యువు చాలా సాంప్రదాయిక నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది మరియు అందువల్ల జన్యు భేదం పథకాలు మరింత విశ్వసనీయమైనవి, పునరుత్పత్తి చేయగలవు మరియు ఉపయోగించిన సమలక్షణ వర్గీకరణలతో పోలిస్తే ఎక్కువ రిజల్యూషన్ కలిగి ఉంటాయి.

ప్రస్తుతం ఆమోదించబడిన దేశీయ వర్గీకరణకు అనుగుణంగా, ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు ప్రధాన మరియు 4 చిన్న (కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగీ) ఉపజాతులుగా విభజించబడ్డాయి [కుటిరెవ్ మరియు ఇతరులు., 1998]. విస్తృతమైన విదేశీ వర్గీకరణ ప్రకారం, అనేక జీవరసాయన లక్షణాల (గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టడం, నైట్రేట్‌లను తగ్గించడం, అమ్మోనియాను ఆక్సీకరణం చేసే సామర్థ్యం) మరియు చారిత్రక మరియు భౌగోళిక సూత్రంలో తేడాల ఆధారంగా 7. పారాబెన్‌ల జాతులు మూడు బయోవర్‌లుగా విభజించబడ్డాయి: అన్‌ప్యానియా (ప్రాచీన), tesNeuainz (మధ్యయుగం) మరియు openianus (ఓరియంటల్). సమలక్షణ లక్షణాల ప్రకారం, ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు విదేశీ వర్గీకరణలో ఆమోదించబడిన మూడు బయోవర్‌లకు (ప్రాచీన, మధ్యయుగ మరియు ఓరియంటల్) అనుగుణంగా ఉంటాయి. అయితే, సహజ ప్లేగు foci c లో ప్రసరించే ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలు బయోవర్ అనుబంధం ద్వారా క్రమబద్ధీకరించబడలేదు.

విభిన్నంగా ముఖ్యమైన జీవరసాయన లక్షణాల వ్యక్తీకరణ పరంగా, పురాతన బయోవర్ యొక్క జాతులు అత్యంత చురుకైనవి. అవి గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టి, డీనిట్రిఫైయింగ్ చర్యను కలిగి ఉంటాయి. మధ్యయుగ బయోవర్ U. రీస్ యొక్క జాతులు నైట్రేట్‌లను తగ్గించగలవు, కానీ గ్లిసరాల్ మరియు అరబినోస్‌ను పులియబెట్టడం. తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులు గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టవు, కానీ నైట్రేట్‌లను చురుకుగా తగ్గిస్తాయి మరియు అరబినోస్‌ను ఉపయోగించుకుంటాయి.

Y. పెస్టిస్ జాతులను బయోవర్‌లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు సంబంధించిన జన్యుపరమైన కారణాలు ఇప్పటి వరకు తగినంతగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. సాహిత్యంలో ఈ సమస్యపై పరిమిత సంఖ్యలో ప్రచురణలు ఉన్నాయి. విశ్వసనీయంగా స్థాపించబడిన ఏకైక విషయం ఏమిటంటే, తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులలో గ్లిసరాల్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడానికి కారణం గ్లిసరాల్-3-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (glpD) జన్యువులోని ఒక మ్యుటేషన్. తూర్పు బయోవర్ యొక్క అన్ని జాతులు ఈ జన్యువులో 93 బిపిల తొలగింపును కలిగి ఉన్నాయని చూపబడింది. . బయోవర్ల భేదంలో ఉపయోగించే ఇతర జీవరసాయన లక్షణాలను నిర్ణయించే జన్యువులలో మార్పులకు సంబంధించి విరుద్ధమైన డేటా ఉంది.

1985లో ప్లేగు మైక్రోబ్ వర్గీకరణపై ఆల్-యూనియన్ మీటింగ్‌లో ఆమోదించబడిన వర్గీకరణకు అనుగుణంగా Y. పెస్టిస్‌ను ఉపజాతులుగా విభజించడం జాతుల అసమాన జీవరసాయన చర్య, ప్రయోగశాల జంతువులకు సంబంధించి వైరలెన్స్‌లో వాటి తేడాలు మరియు విభిన్న ప్రకృతి దృశ్యం-భౌగోళిక స్థానాలు [కుటిరెవ్, ప్రోట్సెంకో, 1998; అనిసిమోవ్ మరియు ఇతరులు., 2004]. ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు, ఒక నియమం వలె, అత్యంత వైరస్ మరియు అధిక అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి. అవి రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టవు, పెస్టిసిన్ Iకి సున్నితంగా ఉండవు మరియు ఐసోసిట్రలేస్ ఉత్పత్తి యొక్క అధిక స్థాయిని కలిగి ఉంటాయి. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టడం, పెస్టిసిన్ Iకి సున్నితంగా ఉంటాయి, ఐసోసిట్రేట్-లైస్ చర్యను ప్రదర్శించవు, ప్రయోగశాల జంతువులకు ఎంపిక చేయబడిన వైరస్ మరియు తక్కువ అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి.

వివిధ ఉపజాతుల ప్లేగుకు కారణమయ్యే జాతుల యొక్క విభిన్న జీవరసాయన చర్య యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం ఆచరణాత్మకంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. విదేశాలలో, చిన్న ఉపజాతుల జాతుల విదేశీ సేకరణలలో లేకపోవడం వల్ల ఈ సమస్య తక్కువగా అధ్యయనం చేయబడింది, ఇవి ప్రధానంగా రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజంగా పంపిణీ చేయబడతాయి. IN రష్యన్ సాహిత్యంజన్యువుల నిర్మాణం, ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జన్యుశాస్త్రంలో వ్యత్యాసాలను నిర్ణయించడానికి కొన్ని పనులు మాత్రమే ఉన్నాయి; నైట్రేట్ల తగ్గింపు మరియు రామ్నోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియను ఎన్కోడింగ్ చేయడం [ఎరోషెంకో మరియు ఇతరులు, 2008; కుక్లేవా మరియు ఇతరులు., 2008, 2009]. రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో వ్యాపించే ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు నైట్రేట్ల తగ్గింపు, గ్లిసరాల్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ, అరబినోస్, మెలిబియోస్, ఐసోసిట్రేట్ లైస్ మరియు వర్గీకరణకు ముఖ్యమైన ఇతర లక్షణాలలో పాల్గొన్న జన్యువుల నిర్మాణం పరంగా అధ్యయనం చేయబడవు. పోషక అవసరాల పరంగా ప్లేగు సూక్ష్మజీవుల జాతుల వైవిధ్యతకు కారణం స్థాపించబడలేదు. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి జాతులు వివిధ పోషక అవసరాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇంటర్మీడియట్ జీవక్రియ జన్యువులలో ఆటంకాలు నిర్ణయించబడతాయి, ఇది జాతి భేదం కోసం జన్యు పథకంలో ఉపయోగించవచ్చు ¥. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి పెరుగుదల.

మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు ఆధారమైన జన్యువుల నిర్మాణంలో మార్పులను గుర్తించడం అనేది ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను వర్గీకరించడానికి జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి అలాగే U యొక్క అంతర్లీన పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను నిర్ణయించడానికి నమ్మదగిన ఆధారం. పెచ్నియా.

పని యొక్క లక్ష్యం. ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడానికి ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని నిర్ణయించడం.

పరిశోధన లక్ష్యాలు:

1. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో ప్లేగు యొక్క సహజ ఫోసిస్‌లో వేరుచేయబడిన, వాటి జీవరసాయన లక్షణాల ప్రకారం (నైట్రేట్ల తగ్గింపు, ఐసో-సిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి, అరబినోస్ మరియు మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియలో ఉపయోగించిన G. resiz యొక్క జాతులను వర్గీకరించండి. ), ఇది ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించబడింది. రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్న జాతులు నిర్దిష్ట బయోవర్‌లకు చెందినవా అని నిర్ధారించడానికి.

2. బయోవర్‌లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జన్యువుల ఎన్‌కోడింగ్ అవకలన లక్షణాల యొక్క నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక సంస్థను అధ్యయనం చేయండి - నైట్రేట్ తగ్గింపు మరియు అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ.

3. U. రిబ్బి యొక్క జన్యువులలో మార్పులను గుర్తించడానికి, ఇది మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క ఉత్పత్తిని నిర్ణయిస్తుంది, ఇది ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల భేదానికి లోబడి ఉంటుంది.

4. కాకేసియన్ ఉపజాతుల U. రెనియం జాతుల పోషక అవసరాలను నిర్ణయించండి మరియు వారి ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ఆధారాన్ని ఏర్పాటు చేయండి.

5. U. పారాటిలిస్ జాతుల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం ఒక జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి పొందిన ఫలితాలను ఉపయోగించడం యొక్క అవకాశాలను అంచనా వేయండి మరియు ఈ వ్యాధికారక యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను ఏర్పాటు చేయండి.

పని యొక్క శాస్త్రీయ కొత్తదనం. సమగ్ర మైక్రోబయోలాజికల్, బయోకెమికల్ మరియు జన్యు విశ్లేషణ నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో ప్రసరించే ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవని నిర్ధారించబడింది.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో చెలామణిలో ఉన్న ప్రధాన ఉపజాతుల యొక్క కొన్ని జాతులలో నైట్రేట్-తగ్గించే కార్యకలాపాలు లేకపోవడానికి కారణం పెరిప్లాస్మిక్ యొక్క 613 స్థానంలో T తో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ భర్తీ O ఉండటం అని మొదటిసారి చూపబడింది. నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ జన్యువు - జత A, ఈ జాతులు మధ్యయుగ కాలానికి చెందినవని రుజువు చేస్తుంది. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడం మరొక జన్యువు యొక్క 302 వ స్థానంలో థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+T) చొప్పించడం వలన సంభవిస్తుంది - ఇది రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పుకు మరియు అంతరాయానికి దారితీసే జన్యువు. ఎన్కోడ్ చేయబడిన రవాణా ప్రోటీన్ -8 eA యొక్క నిర్మాణం, నైట్రేట్ల తగ్గింపులో కూడా పాల్గొంటుంది.

ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల యొక్క U. రెసియా జాతులలో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం రెగ్యులేటరీ జన్యువు, అరబినోస్ ఒపెరాన్ - అగాసిలో ఒక మ్యుటేషన్ ఉనికితో ముడిపడి ఉందని మొదటిసారిగా నిర్ధారించబడింది, ఇందులో చొప్పించడం ఉంటుంది. జన్యువు ప్రారంభం నుండి 773 స్థానంలో ఉన్న గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+b) రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పుకు దారితీస్తుంది మరియు రెగ్యులేటరీ ప్రొటీన్ AgaC యొక్క నిర్మాణం యొక్క అంతరాయానికి దారి తీస్తుంది, ఇది అరబినోస్ జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రారంభించడానికి అవసరమైనది ఒపెరాన్.

మొట్టమొదటిసారిగా, ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులలో ఐసో-సిట్రేట్ లైస్ యొక్క విభిన్న ఉత్పత్తి యొక్క జన్యు ఆధారం స్థాపించబడింది, ఇది రెండు న్యూక్లియోటైడ్ల (+CC) చొప్పించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. నియంత్రణ జన్యువు ShK. 269-270 స్థానంలో, ఇది ఎన్కోడ్ చేయబడిన అసిటేట్ ఒపెరాన్ రెప్రెసర్ ప్రోటీన్ IcIR యొక్క నిష్క్రియాత్మకతకు దారితీస్తుంది మరియు ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఎంజైమ్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణకు కారణం. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా iIII జన్యువును కలిగి ఉంటాయి మరియు ఐసోసిట్రలేస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండవు.

ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క 7. రెసిన్ జాతులలో మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం జన్యు1Bలో 18255 ఇన్సర్షన్ సీక్వెన్స్‌ని ప్రవేశపెట్టడం వల్ల, గెలాక్టోసైడ్ పెర్మీజ్ అనే ఎంజైమ్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం వల్ల అని తేలింది. చిన్న ఉపజాతుల జాతులలో, te1B జన్యువులో 1B255 చొప్పించడం లేదు.

మొట్టమొదటిసారిగా, కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం గుర్తించబడింది, ఇది 10 bp చొప్పించిన a^A మరియు అగోరా జన్యువులలో 1$>100 చొప్పించే సీక్వెన్స్‌ల పరిచయంతో అనుబంధించబడింది. agoO జన్యువులోకి, 13 bpని తొలగించడం ద్వారా d/Ru జన్యువులోకి థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడం ద్వారా. gcJ జన్యువులో.

ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క U. పారాటిలిస్ జాతుల పరమాణు లక్షణం జన్యువుల ప్రకారం జీవరసాయన లక్షణాలను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించడం అంతర్లీనంగా జీవరసాయన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేస్తుంది, ఇది ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క అంతర్లీన వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకం అభివృద్ధికి ఆధారాన్ని సృష్టిస్తుంది.

పని ఫలితాల ఆధారంగా, "సీక్వెన్సింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతి అనుబంధాన్ని నిర్ణయించే పద్ధతి" ఆవిష్కరణ కోసం దరఖాస్తులు దాఖలు చేయబడ్డాయి (నం. 2009116913. మే 14, 2009 నాటి ప్రాధాన్యత. ఒక సానుకూల నిర్ణయం జారీ చేయబడింది పేటెంట్) మరియు “మల్టీలోకస్ సీక్వెన్సింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల ఉపజాతి భేదం కోసం పద్ధతి - టైపింగ్ (నం. 2009146094. ప్రాధాన్యత తేదీ 12/11/2009).

పని యొక్క ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత. పని ఫలితాల ఆధారంగా, పద్దతి సిఫార్సులు రూపొందించబడ్డాయి మరియు ఆమోదించబడ్డాయి “రామ్నోస్ మరియు అరబినోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియను నియంత్రించే rhaS మరియు agaC జన్యువుల క్రమం ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతుల నిర్ధారణ” (డైరెక్టర్ ఆమోదించారు జూన్ 16, 2009 నాటి RosNIPCI "మైక్రోబ్" ప్రోటోకాల్ నం. 6) మరియు "మల్టీలోకస్ సీక్వెన్స్ టైపింగ్‌ని ఉపయోగించి యెర్సినియా పెస్టిస్ స్ట్రెయిన్‌ల నిర్ధారణ

వ్యాధికారక బాక్టీరియా యొక్క రాష్ట్ర సేకరణలో మూడు జాతులు జమ చేయబడ్డాయి: ఆల్టై యొక్క Y. పెస్టిస్ KM 910, Gissar యొక్క KM 596 మరియు Ulegei ఉపజాతి యొక్క KM 1861 ఈ ఉపజాతుల సూచన జాతులుగా ఉన్నాయి.

అధ్యయనం సమయంలో పొందిన Y. పెస్టిస్ జాతుల జన్యు సంస్థపై డేటా సబ్జెక్ట్‌పై ఉపన్యాసాలు ఇచ్చేటప్పుడు ఉపయోగించబడుతుంది " ప్లేగు వ్యాధికారక జన్యుశాస్త్రం"RosNIPCI "మైక్రోబ్"లో ప్రత్యేకించి ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్‌లపై స్పెషలైజేషన్ కోర్సులు మరియు RosNIPCHI "మైక్రోబ్"లో స్పెషాలిటీ "బ్యాక్టీరియాలజీ"లో వైద్యుల కోసం అధునాతన శిక్షణా కోర్సులు.

రక్షణ కోసం నిబంధనలు:

2. Y. పెస్టిస్ జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించేటప్పుడు ఉపయోగించే విభిన్న వ్యక్తీకరణలు మరియు జీవరసాయన లక్షణాలకు ఆధారం ఈ లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువులలోని వివిధ రకాల ఉత్పరివర్తనలు. మధ్యయుగ బయోవర్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యం లేకపోవడం పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ యొక్క paraA జన్యువులో మరియు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అర్ధంలేని మ్యుటేషన్ (G T) ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పెరిప్లాస్మిక్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రొటీన్ SsuA యొక్క ssuA జన్యువులోకి ఒకే న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడం. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం అనేది agaC జన్యు శ్రేణిలో గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ని చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడింది.

3. అనేక అవకలన లక్షణాల ప్రకారం ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతుల యొక్క విభిన్న జీవరసాయన కార్యకలాపాలు జన్యువులను ప్రధాన ఉపజాతిలో ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం మరియు చిన్న ఉపజాతులలో వాటి చెక్కుచెదరకుండా ఉండటం వలన కలుగుతుంది. ప్రధాన ఉపజాతుల జాతుల ద్వారా మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం IS2S5 ను melB గెలాక్టోసైడ్ పర్మియేజ్ జన్యువులోకి ప్రవేశపెట్టడం వల్ల ఏర్పడింది మరియు ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లను (CC) చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడింది. iclR రెగ్యులేటరీ జన్యువు యొక్క క్రమం. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా melB మరియు iclR జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి.

4. కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల బహుళ పోషక అవసరాలకు కారణం అమైనో ఆమ్లాలు మరియు విటమిన్ల బయోసింథసిస్ కోసం అనేక జన్యువుల నిష్క్రియం. అర్జినైన్ కోసం ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులపై ఆధారపడటం అనేది argA జన్యువులో 100 చొప్పించడం మరియు ఫెనిలాలనైన్ కోసం - 10 bp చొప్పించడం ద్వారా ఏర్పడుతుంది. aroG జన్యువులో, టైరోసిన్ కోసం - aroF జన్యువులో IS100ని ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా, థయామిన్ (B]) కోసం 13 bpని తొలగించడం ద్వారా. - thiG జన్యువులోకి మరియు thiH లోకి ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం. కాకేసియన్ మరియు ఇతర ఉపజాతుల జాతుల కోసం గుర్తించబడిన ఉత్పరివర్తనాల మొత్తం సముదాయం ఆధారంగా, అలాగే ప్లేగు వ్యాధికారక బయోవర్ల ఆధారంగా, Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ, జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి ఉపయోగించే లక్షణ జన్యురూపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి.

పని ఆమోదం. CIS సభ్య దేశాల IX ఇంటర్‌స్టేట్ సైంటిఫిక్ అండ్ ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్‌లో "కామన్వెల్త్ ఆఫ్ ఇండిపెండెంట్ స్టేట్స్ యొక్క సభ్య దేశాల భూభాగంలో అంటు వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రపంచ వ్యూహాన్ని అమలు చేయడంలో ఆధునిక సాంకేతికతలు", వోల్గోగ్రాడ్‌లో డిసర్టేషన్ మెటీరియల్‌లు సమర్పించబడ్డాయి మరియు చర్చించబడ్డాయి. , 2008; VI అంతర్జాతీయ సమావేశం " మాలిక్యులర్ డయాగ్నస్టిక్స్ మరియు బయో సేఫ్టీ", M., 2009; వినియోగదారుల హక్కుల రక్షణ మరియు మానవ సంక్షేమ పర్యవేక్షణ కోసం ఫెడరల్ సర్వీస్ యొక్క యువ శాస్త్రవేత్తలు మరియు నిపుణుల శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక పాఠశాల సమావేశం " జీవ భద్రతను నిర్ధారించడానికి ఆధునిక సాంకేతికతలు", మే 25 - 27, 2010; RosNIPCI "మైక్రోబ్", సరతోవ్ 2008 - 2010 వార్షిక చివరి సమావేశాలలో.

ప్రచురణలు. డిసర్టేషన్ అంశంపై 7 ముద్రిత రచనలు ప్రచురించబడ్డాయి, వాటిలో 4 "రష్యా విద్య మరియు సైన్స్ మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క హయ్యర్ అటెస్టేషన్ కమిషన్ సిఫార్సు చేసిన ప్రముఖ పీర్-రివ్యూడ్ సైంటిఫిక్ జర్నల్‌ల జాబితా" నుండి పీరియాడికల్స్‌లో ప్రచురించబడ్డాయి. ఆవిష్కరణలకు రెండు పేటెంట్లు జారీ చేయబడ్డాయి " సీక్వెన్సింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతుల భేదం కోసం పద్ధతి"(నం. 2009116913. ప్రాధాన్యత తేదీ 05/14/2009. పేటెంట్ జారీపై సానుకూల నిర్ణయం స్వీకరించబడింది) మరియు "మల్టిలోకస్ సీక్వెన్స్ టైపింగ్ పద్ధతిని ఉపయోగించి యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతుల ఉపజాతుల భేదం కోసం పద్ధతి" (నం. 2090914609091 తేదీ 12/11/2009).

వ్యాసం యొక్క నిర్మాణం మరియు పరిధి. ఈ వ్యాసం 156 పేజీల టైప్‌రైట్ టెక్స్ట్‌లో ప్రదర్శించబడింది, ఇందులో పరిచయం, సాహిత్య సమీక్ష అధ్యాయం, స్వంత పరిశోధన యొక్క ఐదు అధ్యాయాలు, ముగింపు మరియు ముగింపులు ఉంటాయి. పని 11 పట్టికలు మరియు 34 డ్రాయింగ్‌లతో వివరించబడింది. గ్రంథ పట్టిక సూచికలో 203 దేశీయ మరియు విదేశీ మూలాలు ఉన్నాయి.

ప్రవచనం యొక్క ముగింపు "మైక్రోబయాలజీ" అనే అంశంపై, ఒడినోకోవ్, జార్జి నికోలెవిచ్

1. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి సహజ Y పెస్టిస్ జాతుల జీవరసాయన మరియు జన్యు లక్షణాల యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ ఆధారంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్న ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్లకు చెందినవని స్థాపించబడింది.

2. అవకలన జీవరసాయన లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడానికి కారణం - రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజ ప్లేగు foci లో వేరుచేయబడిన ప్రధాన ఉపజాతి Y. పెస్టిస్ జాతులలో నైట్రేట్ తగ్గింపు, ఒక మ్యుటేషన్ ఉనికి - ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ భర్తీ పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ యొక్క paraA జన్యువులో మరియు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతులలో - పెరిప్లాస్మిక్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రోటీన్ యొక్క ssuA జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం.

3. మొట్టమొదటిసారిగా, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతులలో మెలిబియోసిస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లక్షణాలు మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణ యొక్క జన్యు ఆధారం స్థాపించబడింది. డైసాకరైడ్ మెలిబియోస్‌ను పులియబెట్టడానికి ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క జాతుల సామర్థ్యం లేకపోవడం వల్ల IS2&5 స్ట్రక్చరల్ జీన్ మెల్‌బి క్రమంలోకి చొప్పించబడి, గెలాక్టోసైడ్ పారమేజ్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం వల్ల అని తేలింది. ఐసిఎల్ఆర్ రెప్రెసర్ జన్యువు యొక్క 269 - 270 స్థానాల్లో రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లను (+సిసి) చొప్పించడం వల్ల ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ప్రధాన ఉపజాతి లక్షణం అయిన ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ ఏర్పడిందని నిర్ధారించబడింది.

4. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల యొక్క పెస్టిస్ జాతుల అరబినో-నెగటివిటీకి కారణం అరబినోస్ ఒపెరాన్ - అగాసి యొక్క రెగ్యులేటరీ జన్యువులో ఒక మ్యుటేషన్, ఇది ఈ జన్యువు యొక్క 773 స్థానంలో ఒకే గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ను చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడుతుంది. .

5. మొట్టమొదటిసారిగా, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం నిర్ణయించబడింది. argA జన్యువులో IS 100ని ప్రవేశపెట్టడం వల్ల అర్జినైన్ కోసం ఆక్సోట్రోఫీ ఏర్పడిందని మరియు ఫెనిలాలనైన్ కోసం - 10 r.n ఇన్సర్షన్ అని స్థాపించబడింది. ఆరోజిలో, టైరోసిన్ కోసం - ఆరో ఎఫ్‌లో IS 100 చొప్పించడం ద్వారా, విటమిన్ బై కోసం - థైజిలో 13 బిపిని తొలగించడం ద్వారా మరియు థిహెచ్‌లో థైమిన్ చొప్పించడం ద్వారా.

ముగింపు

కంటే ఎక్కువ కోసం వంద సంవత్సరాల చరిత్ర 1894లో A. యెర్సెన్ మరియు S. కిటాజాటో ద్వారా ప్లేగు వ్యాధికి కారణమయ్యే కారకాన్ని అధ్యయనం చేస్తూ, Y. పెస్టిస్‌కు వివిధ వర్గీకరణ పథకాలు పదే పదే ప్రతిపాదించబడ్డాయి, ఇవి సూక్ష్మజీవ, జీవరసాయన మరియు ఇతర సమలక్షణ లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణలపై ఆధారపడి ఉన్నాయి. ప్రతిపాదిత వర్గీకరణలు ఖచ్చితంగా ఆ స్థాయి జ్ఞానానికి అనుగుణంగా ఉంటాయి మరియు పద్దతి విధానాలు, పరిశోధకులు తమ వద్ద ఉన్నవి. కాబట్టి 1928లో ఎ.ఎ. బెజ్సోనోవా, అన్ని Y. పెస్టిస్ జాతులు గ్లిసరాల్ని పులియబెట్టే సామర్థ్యాన్ని బట్టి రెండు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి: గ్లిజరిన్-నెగటివ్ మరియు గ్లిజరిన్-పాజిటివ్. 1938లో ఎ.ఎల్. బెర్లిన్ మరియు ఎ.కె. బోర్జెన్‌కోవ్ ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను సముద్ర మరియు ఖండాంతర జాతులుగా విభజించాడు. 1951లో ఆర్. డెవిగ్నాట్, అనేక జీవరసాయన లక్షణాలు (డెనిట్రిఫికేషన్ మరియు గ్లిసరాల్ కిణ్వ ప్రక్రియ కోసం వివిధ సామర్థ్యాలు) మరియు ప్రకృతి దృశ్యం-భౌగోళిక మూలం యొక్క లక్షణాల ఆధారంగా, Y. పెస్టిస్ జాతులను మూడు గ్రూపులుగా విభజించాలని ప్రతిపాదించారు, వీటిని ప్రస్తుతం బయోవర్‌లుగా నియమించారు. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి: పురాతన, మధ్యయుగ మరియు ఓరియంటల్. 1985లో, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి వర్గీకరణపై ఆల్-యూనియన్ మీటింగ్‌లో, సమలక్షణ లక్షణాలు, ప్రయోగశాల జంతువులకు సంబంధించి వైరలెన్స్ మరియు పంపిణీ ప్రాంతం ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక ఉపజాతుల వర్గాల యొక్క ఏకీకృత క్రమబద్ధమైన పథకం ఆమోదించబడింది. CIS దేశాలు మరియు మంగోలియాలో వ్యాపిస్తున్న ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క జాతులు ఐదు ఉపజాతులుగా విభజించబడ్డాయి: ప్రధాన, కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్, ఉలేజీ (Timofeeva 1972; Kutyrev, Protsenko, 1985).

అన్ని ప్రతిపాదిత పథకాలు, వాస్తవానికి, పరిశోధకులకు ఉపయోగకరంగా ఉన్నాయి మరియు Y. పెస్టిస్ యొక్క క్రమబద్ధీకరణకు దోహదపడ్డాయి మరియు వాటిలో చాలా (ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడం) ప్రస్తుతం విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. అయినప్పటికీ, మాలిక్యులర్ బయాలజీ యొక్క ఆధునిక సాంకేతికతల యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి, వ్యాధికారక యెర్సినియా యొక్క పూర్తి జన్యువుల క్రమం, ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క తులనాత్మక జన్యుశాస్త్రం ఆధారంగా ఆధునిక పరమాణు జన్యు స్థాయిలో ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క అంతర్గత వర్గీకరణను మెరుగుపరచడంలో సమస్యను పరిష్కరించడానికి సాధ్యపడుతుంది. జాతులు. జన్యు స్థాయికి ఈ వ్యాధికారక కోసం ఇప్పటికే ఉన్న అవకలన వర్గీకరణ పథకాల అనువాదం వాటి స్పష్టత, సామర్థ్యం మరియు విశ్వసనీయతను పెంచుతుంది, అలాగే Y. పెస్టిస్ జాతుల క్రమబద్ధీకరణ నాణ్యతను మెరుగుపరుస్తుంది.

వివిధ ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల యొక్క విభిన్న జీవరసాయన కార్యకలాపాల యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం ఆచరణాత్మకంగా అన్వేషించబడలేదు. Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ డివిజన్ కోసం ఉపయోగించే జన్యువులలో వ్యక్తిగత జన్యుపరమైన లోపాలు మాత్రమే గుర్తించబడ్డాయి. అందువల్ల, మధ్యయుగ బయోవర్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో, నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యం లేకపోవడం, పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ జత L యొక్క నిర్మాణ జన్యువులో మ్యుటేషన్ ఉనికితో ముడిపడి ఉందని తేలింది. ఈ లక్షణం యొక్క అభివ్యక్తి, మరియు గ్లిసరాల్-3-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ జన్యువు glpDలో తొలగింపు కారణంగా ఏర్పడిన గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టడానికి తూర్పు బయోవర్ (గ్లిసరాల్-నెగటివ్ జాతులు లేదా సముద్రపు జాతి) యొక్క జాతుల అసమర్థత. ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క అన్ని అధ్యయనం చేయబడిన జాతుల యొక్క రామ్నోస్-నెగటివిటీకి కారణం రామ్నోస్ ఒపెరాన్ యొక్క rhaS రెగ్యులేటరీ జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ యొక్క నాన్సైనమస్ ప్రత్యామ్నాయం యొక్క ఉనికి అని సాక్ష్యం పొందబడింది [కుక్లేవా మరియు ఇతరులు., 2008; 2009]. ముఖ్యమైన జీవరసాయన లక్షణాలను నిర్ణయించే ఇతర జన్యువులకు సంబంధించి, చాలా విరుద్ధమైన సమాచారం ఉంది లేదా డేటా లేదు. రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో కొనసాగే ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల Y. పెస్టిస్ జాతులు విభిన్నంగా ముఖ్యమైన జీవరసాయన లక్షణాల జన్యువుల కోసం ఆచరణాత్మకంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. Y. పెస్టిస్ యొక్క పరిణామం యొక్క వివిధ దశలలో ఉన్న వివిధ ఉపజాతుల జాతుల జన్యు సంస్థను అధ్యయనం చేయడం చాలా ముఖ్యమైన పని, ఎందుకంటే ఇది అత్యంత వైరలెంట్ ఏర్పడటానికి దారితీసిన వ్యాధికారక జన్యువు యొక్క పరిణామ పరివర్తనలను గుర్తించడం సాధ్యం చేస్తుంది. బాక్టీరియం Y. పెస్టిస్.

ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించడంలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని స్థాపించడానికి, మేము సాంప్రదాయ మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ పద్ధతులు మరియు మాలిక్యులర్ బయాలజీ యొక్క ఆధునిక పద్ధతులను ఉపయోగించాము - పాలిమరేస్. చైన్ రియాక్షన్, సీక్వెన్సింగ్ మరియు బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ పద్ధతులు. ఇంటర్నెట్ వనరులు ఉపయోగించబడ్డాయి - NGBI GenBank, KEGG జీవక్రియ మార్గాలు, PF AM, మోడలర్ డేటాబేస్‌లు మరియు కంప్యూటర్ ప్రోగ్రామ్‌లు ఉపయోగించబడ్డాయి: దూర మాతృక పద్ధతులతో మెగా 4.0 మరియు PHYLIP.

ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడానికి ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యు ప్రాతిపదికను స్థాపించడానికి, సాధారణ విశ్లేషణ అల్గోరిథం ఉపయోగించబడింది. మొదటి దశలో, Y. పెస్టిస్ యొక్క సహజ జాతులలో అధ్యయనంలో ఉన్న మైక్రోబయోలాజికల్ లేదా బయోకెమికల్ లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ అధ్యయనం చేయబడింది. విభిన్నమైన ముఖ్యమైన లక్షణాల వ్యక్తీకరణ (నైట్రేట్ తగ్గింపు, అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ, మెలిబియోసిస్, ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి) వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి పెద్ద సంఖ్యలో (సుమారు వంద) Y. పెస్టిస్ జాతులలో అధ్యయనం చేయబడింది.

అదే సమయంలో, Y. పెస్టిస్ KIM (మధ్యయుగ బయోవర్), C092 (తూర్పు బయోవర్), ఆంటిక్వా, అంగోలా, Ne-pa1516 (పురాతన బయోవర్), 91001 (మైక్రోటస్ బయోవర్), పెస్టోయిడ్స్ F (కాకేసియన్ ఉపజాతులు) మరియు Y. సూడోటూబేర్‌కులోసిస్ జాతుల కంప్యూటర్ విశ్లేషణను ఉపయోగించడం. PB1 /+, IP32953, IP31758, YPIII, NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో ప్రదర్శించబడిన జన్యువుల పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్‌లు, KEGG మెటబాలిక్ పాత్‌వేస్ మరియు PF AM డేటాబా ఎక్స్‌ప్రెషన్ ప్రమేయం ఉన్న ఉత్పత్తులకు అనుగుణంగా జన్యువుల వేరియబుల్ ప్రాంతాలను మేము గుర్తించాము. ఈ లక్షణం. ప్రైమర్‌లు జన్యువుల యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతాల కోసం రూపొందించబడ్డాయి, ఇవి లక్షణం యొక్క సమలక్షణ అభివ్యక్తి లేకపోవడానికి బహుశా కారణం కావచ్చు, దీని సహాయంతో ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క వివిధ సహజ జాతులలో PCRలో వేరియబుల్ జన్యు శకలాలు విస్తరించబడ్డాయి. అధ్యయనం చేయబడిన లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణలో తేడా ఉన్న జాతులలోని జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ శ్రేణుల పోలిక ఆధారంగా, ఈ లక్షణం లేకపోవడానికి కారణమైన ఉత్పరివర్తనలు గుర్తించబడ్డాయి.

ఈ అల్గారిథమ్‌ని ఉపయోగించి, మేము జన్యువుల నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక సంస్థను అధ్యయనం చేసాము, వీటిలో ఉత్పత్తులు Y. పెస్టిస్ జాతులను బయోవర్‌లుగా విభజించడానికి కారణమయ్యే అవకలన లక్షణాల అభివ్యక్తిలో పాల్గొంటాయి - నైట్రేట్ తగ్గింపు మరియు అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ జంటలు ఒపెరాన్, అలాగే pagP మరియు ssuA జన్యువులు - రెగ్యులేటరీ (NarP) మరియు రవాణా (SsuA) ప్రోటీన్లు నైట్రేట్ల తగ్గింపులో పాల్గొంటాయి, NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో అందించబడిన జాతులలో, అలాగే పెద్ద సంఖ్యలో (సుమారుగా ఒక వంద) Y. పెస్టిస్ యొక్క సహజ జాతులు మరియు చిన్న ఉపజాతులు రష్యన్ ఫెడరేషన్‌లో, సమీపంలో మరియు విదేశాలలో వివిధ సహజ ప్లేగు ఫోసిస్‌లో వేరు చేయబడ్డాయి.

ప్రధాన ఉపజాతులలోని కొన్ని జాతులలో డీనిట్రిఫైయింగ్ సామర్థ్యం లేకపోవడానికి కారణం జన్యు జత A యొక్క 613 స్థానంలో G నుండి T వరకు ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం ఉండటం, ప్రోటీన్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం అని నిర్ధారించబడింది - పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతుల ద్వారా నైట్రేట్‌లను తగ్గించలేకపోవడానికి కారణం భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు రవాణా ప్రోటీన్ జన్యువు - ssuA లో మ్యుటేషన్ ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఈ జాతులలో 302 స్థానంలో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం (+T). ) పొందిన డేటా, జాతుల జీవరసాయన లక్షణాలతో పాటు (నైట్రేట్లను తగ్గించే సామర్థ్యం, అరబినోస్ మరియు గ్లిసరాల్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ), పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్ల జాతులు రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్నాయని నిర్ధారించడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి, అయితే తూర్పు జాతులు. బయోవర్ విదేశీ దేశాల నుండి వచ్చిన జాతులలో మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది.

స్పష్టంగా, మైక్రోటస్ బయోవర్ జాతులలో నైట్రేట్-తగ్గించే చర్య లేకపోవడానికి కారణం ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అదే మ్యుటేషన్ - ssu జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం. pairA జన్యువులోని ఒక మ్యుటేషన్ - 1021వ స్థానంలో ఒకే జత A జన్యువును చొప్పించడం మైక్రోటస్ జాతులలో లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడానికి కారణం కాదని మేము నిర్ధారించాము [D. Zhou et al., 2004 సూచించినట్లు] , మేము దీనిని కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులలో, అలాగే నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ జాతులు 7లో కూడా గుర్తించాము. "

మొట్టమొదటిసారిగా, అరబినోస్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల యొక్క నిర్మాణాత్మక మరియు క్రియాత్మక విశ్లేషణ ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క పెద్ద సంఖ్యలో సహజ జాతులలో నిర్వహించబడింది మరియు నియంత్రణ జన్యువు agaC యొక్క పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్, నియంత్రణలో పాల్గొంటుంది. అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ యొక్క వ్యక్తీకరణ, నిర్ణయించబడింది. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతులలో ఈ లక్షణం లేకపోవడానికి కారణం జన్యువు ప్రారంభం నుండి 773 స్థానంలో ఉన్న agaC జన్యువులో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ చొప్పించడం అని నిర్ధారించబడింది. ప్రధాన, కాకేసియన్ మరియు ఉలేగే ఉపజాతుల జాతులు అటువంటి మ్యుటేషన్‌ను కలిగి ఉండవు, ఇది అరబినోస్‌ను పులియబెట్టే వారి సామర్థ్యంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తిని ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువుల నిర్మాణంపై ఒక అధ్యయనం నిర్వహించబడింది, ఇవి Y. పెస్టిస్ జాతులను ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులుగా విభజించడానికి ఉపయోగించబడతాయి. ఇంతకుముందు, ప్రధాన మరియు ప్రధానేతర ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణల జన్యుపరమైన నిర్ణయం అధ్యయనం చేయబడలేదు. సాహిత్యంలో ఈ సమస్యపై డేటా లేదు.

Y. పెస్టిస్‌లోని మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ జన్యువుల (melA, melB మరియు melR) న్యూక్లియోటైడ్ శ్రేణి యొక్క తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ మరియు 7. NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడిన సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ జాతులు melB జన్యువులో (1232 bp) ఉనికిని చూపించాయి, ఇది సంశ్లేషణను నిర్ణయిస్తుంది. గెలాక్టోసైడ్ పారగమ్యత, 73 bp తర్వాత IS2&5 ఇన్సర్షన్ సీక్వెన్స్ (1322 bp) చొప్పించడం. ప్లేగు వ్యాధికారక4 జాతులు C092, KIM, ఆంటిక్వా, నేపాల్516. 7 పెస్టిస్ అంగోలా, 91001, పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్, మరియు 7 సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క అన్ని జాతులలో, చెక్కుచెదరని melB జన్యు నిర్మాణం కనుగొనబడింది. IS2SJ చొప్పించే ప్రాంతాన్ని చుట్టుముట్టిన లెక్కించిన ప్రైమర్‌లను ఉపయోగించి PCR విశ్లేషణలో, melB జన్యువు యొక్క నిర్దిష్ట శకలాలు ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క పెద్ద సంఖ్యలో సహజ జాతుల నుండి పొందబడ్డాయి. అధ్యయనం చేయబడిన 7 పెస్టిస్ జాతులు కాని ప్రధాన ఉపజాతులలో - కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేగీ - PCR పరిమాణంలో 325 bp యొక్క విస్తరణలను ఉత్పత్తి చేసింది, ఇది melB జన్యువు యొక్క చెక్కుచెదరకుండా ఉండే నిర్మాణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో శకలాలు 1648 bp యొక్క పెద్ద పరిమాణాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, ఇది ఈ జన్యువులోకి చొప్పించే క్రమాన్ని ప్రవేశపెట్టడాన్ని సూచించింది మరియు మెలిబియోస్‌కు వ్యతిరేకంగా వాటి ఎంజైమాటిక్ చర్య లేకపోవడంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంది. అందువలన, మొదటి సారి మేము జన్యు కారణాన్ని స్థాపించాము; అవకలన లక్షణం యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణ - ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులలో మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ, ఇది చొప్పించే క్రమాన్ని ప్రవేశపెట్టడం వల్ల ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో melB జన్యువు యొక్క నిర్మాణం యొక్క ఉల్లంఘనతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది IS2&5.

ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతులు నాన్-మెయిన్ వాటి నుండి మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క కారక ఏజెంట్ నుండి వేరు చేయడానికి, ఎంజైమ్ ఐసోసిట్రేట్ లైస్‌ను రాజ్యాంగబద్ధంగా సంశ్లేషణ చేసే వారి సామర్థ్యాన్ని ఉపయోగిస్తారు. G. పెస్టిస్‌లోని అసిటేట్ ఒపెరాన్ (aceA, aceB, aceK, iclR) జన్యువుల న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల యొక్క తులనాత్మక కంప్యూటర్ విశ్లేషణ మరియు NCBI జెన్‌బ్యాంక్ డేటాబేస్‌లో సమర్పించబడిన Y. సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ జాతులు (రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌ల ఇన్సర్షన్ ఉనికిని చూపించాయి. జన్యు పరిమాణం 843 bp) (+CC) Y. పెస్టిస్ జాతులు C092, KIM, Antiqua, Nepal516లో జన్యువు ప్రారంభం నుండి 269-270 స్థానంలో ఉంది. దీనికి విరుద్ధంగా, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి అంగోలా, 91001, పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్ మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క అన్ని జాతులు iclR జన్యువు యొక్క చెక్కుచెదరకుండా ఉంటాయి. Y. పెస్టిస్ యొక్క సహజ జాతులలో మేము నిర్వహించిన iclR జన్యువు యొక్క వేరియబుల్ ప్రాంతం యొక్క సీక్వెన్సింగ్, Y. పెస్టిస్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతి జాతులలో అదే మ్యుటేషన్ ఉనికిని వెల్లడించింది - రెండు న్యూక్లియోటైడ్ల (+CC) చొప్పించడం. 269 - 270 స్థానాల్లో, ఈ జన్యువు యొక్క నిర్మాణం చెక్కుచెదరకుండా ఉండే చిన్న ఉపజాతులకు భిన్నంగా ఉంటుంది. గుర్తించబడిన మ్యుటేషన్ జన్యు నిష్క్రియం మరియు అసిటేట్ ఒపెరాన్ IclR యొక్క రెప్రెసర్ ప్రోటీన్ యొక్క నిర్మాణం (మరియు పనితీరు) యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది, ఇది ప్రేరక అణువును బంధించే డొమైన్ (148 - 271 aa) యొక్క సి-టెర్మినల్ ముగింపు నష్టంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. . ఇది అసిటేట్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల నిర్మాణాత్మక వ్యక్తీకరణకు దారితీస్తుంది మరియు Y. పెస్టిస్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఎంజైమ్ యొక్క అధిక కార్యాచరణతో సహసంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

గతంలో, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క అత్యంత పురాతన జాతులు కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులు అని సూచించబడింది [బోబ్రోవ్, ఫిల్లిపోవ్, 1997; కుక్లేవా మరియు ఇతరులు., 2002]. వారి అధ్యయనం గణనీయమైన ఆసక్తిని కలిగి ఉంది, ఎందుకంటే ఇది ఆ దశలను నిర్ణయించడానికి మాకు అనుమతిస్తుంది పరిణామ మార్పులుజీనోమ్, ఇది సాప్రోఫైటిక్ ఎంట్రోపాథోజెనిక్ బాక్టీరియం - ఒక సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవి - వ్యాధికారక ప్రసారం యొక్క ప్రాథమికంగా భిన్నమైన యంత్రాంగంతో అత్యంత వైరలెంట్ దైహిక వ్యాధికారకంగా రూపాంతరం చెందడానికి దారితీసింది. అవకలన జీవరసాయన లక్షణాల పరంగా కాకేసియన్ ఉపజాతులు అత్యంత చురుకైనవని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి మరియు సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్‌కు కారణమయ్యే ఏజెంట్ వంటి చెక్కుచెదరకుండా ఉండే జన్యువులను (paraA, ssuA, glpD, araC, melB, iclR) కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి. Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇతర ఉపజాతులతో పోలిస్తే, కాకేసియన్ ఉపజాతి దాని పూర్వీకుడు Y. సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్‌కు ఎక్కువ సామీప్యతను ఇది నిర్ధారిస్తుంది.

మేము కూడా నిర్వహించాము సూక్ష్మజీవ అధ్యయనాలుసాహిత్యంలో ఈ సమస్యపై విరుద్ధమైన సమాచారం ఉన్నందున, కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క Y. పెస్టిస్ జాతుల పోషక అవసరాలను అధ్యయనం చేయడానికి. కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క అన్ని అధ్యయనం చేసిన జాతులు ఏకరీతిగా ప్రవర్తించాయని నిర్ధారించబడింది. వారు రెండు సుగంధ అమైనో ఆమ్లాల అవసరాన్ని గుర్తించారు - ఫెనిలాలనైన్ మరియు టైరోసిన్, అలాగే అమైనో ఆమ్లం అర్జినైన్ మరియు విటమిన్ బి (థియామిన్). అర్జినైన్, ఫెనిలాలనైన్, టైరోసిన్ మరియు విటమిన్ B1 యొక్క అవసరాలతో పాటు, తూర్పు కాకేసియన్ హై-మౌంటైన్ ప్లేగు ఫోకస్ నుండి వచ్చే జాతులు కూడా లూసిన్‌పై ఆధారపడటాన్ని చూపించాయి, అయితే లెనినాకన్, ప్రిసెవాన్, జాంగెజుర్-కరాబాఖ్ నుండి కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులు మరియు అటువంటి ఆధారపడటం యొక్క అరాక్సిన్ సహజ ఫోసిస్ లేదు.

KEGG మరియు PFAM డేటాబేస్‌లను ఉపయోగించి కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను స్థాపించడానికి, జీవక్రియ మార్గాల విశ్లేషణ మరియు సుగంధ అమైనో ఆమ్లాల బయోసింథసిస్‌లో పాల్గొన్న ఎంజైమాటిక్ వ్యవస్థల గుర్తింపు - ఫెనిలాలనైన్, టైరోసిన్, అమైనో ఆమ్లం. విటమిన్ బిటి (థయామిన్) నిర్వహించారు. కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతులలో అర్జినైన్ (argA), ఫెనిలాలనైన్ (aroG), టైరోసిన్ (aroF) మరియు విటమిన్ Bl (thiH, thiG) యొక్క బయోసింథసిస్ జన్యువులలో ముఖ్యమైన ఉత్పరివర్తనలు కనుగొనబడ్డాయి. నిర్మాణాత్మక జన్యువు a^Aలో, కేవలం 196 bp యొక్క చొప్పించే క్రమం \S100 యొక్క చొప్పించడం కనుగొనబడింది, ఇది అర్జినైన్ కోసం కాకేసియన్ ఉపజాతి యొక్క ఆక్సోట్రోఫీకి కారణం. పూర్వపు జన్యువులో

అందువల్ల, కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను మేము మొదటిసారిగా స్థాపించాము. అవకలన జీవరసాయన లక్షణాల జన్యువులకు ((ggarA, vvi, glpD, agaC, me1B, yuSh) మరియు వృద్ధి కారకాల (agA, agoC, agor, ¿/g) బయోసింథసిస్ జన్యువుల కోసం కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల పొందిన జన్యు లక్షణాలు /C మరియు ShN) ఈ ఉపజాతి యొక్క గొప్ప ప్రాచీనతను సూచిస్తాయి, అలాగే దీర్ఘ కాలందాని పరిణామం, U. re, M "ya యొక్క ఇతర ఉపజాతుల నుండి స్వతంత్రంగా ఉంటుంది.

వివిధ ప్లేగు ఫోసిస్ నుండి U. రెసిబ్ యొక్క సహజ జాతుల యొక్క వివరణాత్మక పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ ఆధారంగా, రష్యాలో, సమీపంలో మరియు చాలా విదేశాలలో తిరుగుతున్న ఇతర ఉపజాతుల జాతుల జన్యు లక్షణాలు కూడా నిర్ణయించబడ్డాయి. paraA, agaC, glpD, mA మరియు SHR జన్యువులలో గుర్తించబడిన జన్యు ఉత్పరివర్తనాలను ఉపయోగించడం వలన U. పెబిస్ జాతులు ప్రధాన లేదా చిన్న ఉపజాతికి చెందినవి మరియు ప్రధాన జాతులకు చెందినవిగా గుర్తించడం అధిక సామర్థ్యం మరియు విశ్వసనీయతతో సాధ్యమవుతుంది. మూడు బయోవర్లలో ఒకదానికి ఉపజాతులు - పురాతన, మధ్యయుగ లేదా ఓరియంటల్. ఈ వర్గీకరణ యూనిట్లలో ప్రతి యొక్క లక్షణ జన్యురూపాలు-జాతి Y. పెస్టిస్-గుర్తించబడ్డాయి.

ఈ పని సమయంలో స్థాపించబడిన A, ssu, araC, melB, iclR, argA, aroH, aog F, thiH మరియు thiG జతల జన్యువుల వైవిధ్యం, glpD జన్యువు యొక్క గతంలో గుర్తించబడిన వైవిధ్యంతో పాటు, పునర్నిర్మాణానికి ఉపయోగించబడింది ప్రధాన మరియు చిన్న ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతుల పరిణామం యొక్క ఫైలోజెనెటిక్ పథకం, ఇది కాకేసియన్ జాతుల పురాతనతను నిర్ధారించింది, అలాగే Y. పెస్టిస్ యొక్క ఇతర చిన్న ఉపజాతులు (మూర్తి 34).

ఈ రేఖాచిత్రం నుండి క్రింది విధంగా, ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్ సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ సూక్ష్మజీవి నుండి ఉద్భవించింది మరియు ఈ ఎంట్రోపాథోజెనిక్ యెర్సినియా యొక్క పరిణామంలో ఒక శాఖ. Y. పెస్టిస్ యొక్క అత్యంత పురాతన ఉపజాతి, ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ఇతర ఉపజాతులతో పోలిస్తే Y. సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్‌కు ఫైలోజెనెటిక్‌గా దగ్గరగా ఉంటుంది. Y పెస్టిస్ యొక్క పరిణామం యొక్క మరొక పురాతన శాఖ ఉలేగా, ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతులచే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, ఇవి జన్యుపరంగా ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటాయి మరియు స్పష్టంగా, పరిణామం యొక్క సాధారణ ట్రంక్ నుండి ఒకే సమూహంగా వేరు చేయబడ్డాయి, తరువాత ప్రత్యేక ఉపజాతులుగా విడిపోయాయి. స్పష్టంగా, వాటిలో అత్యంత పురాతనమైనది ఉలేగై ఉపజాతులు, ఇందులో ఉన్నాయి చిన్న సంఖ్యఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులతో పోల్చితే జీవిత-సహాయక జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనలు (ముఖ్యంగా, ఇది agaC జన్యువులో మ్యుటేషన్ లేదు). తరువాతి ఫైలోజెనెటిక్‌గా ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటుంది, అలాగే మైక్రోటస్ సమూహం యొక్క జాతులకు, ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతుల వలె అవకలన జీవరసాయన లక్షణాల జన్యువులలో అదే ఉత్పరివర్తనలు ఉంటాయి. మైక్రోటస్ జాతులు ఆల్టై-గిస్సార్ ఉపజాతుల సమూహానికి చెందినవని మేము మొదట సూచించాము.

С092 (ఓరియంటలిస్)

KIM 776 (మెక్లీవాలిస్) (మెక్లీవాలిస్)

NepalSlö (పురాతన) subsp. ulegeica subsp. హిస్మిరికా

91001 (మైక్రోటస్) subsp. ఆల్టైకా.

231, 680 సబ్‌స్పి. కాకసికా

Y. pseu dotu bereu losis

మూర్తి 34. U. rheaT^ya యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ ఎవల్యూషన్ యొక్క పథకం

ఈ పనిలో నిర్వహించిన అధ్యయనాలు ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క పరమాణు వర్గీకరణ అభివృద్ధికి ఆధారం, దీని లక్ష్యం విభిన్నంగా ముఖ్యమైన సూక్ష్మజీవ మరియు జీవరసాయనాల కోసం జన్యువుల వైవిధ్యం ఆధారంగా Y. పెస్టిస్ యొక్క పూర్తి ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణను రూపొందించడం. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క లక్షణాలు.

పరిశోధన పరిశోధన కోసం సూచనల జాబితా బయోలాజికల్ సైన్సెస్ అభ్యర్థి ఒడినోకోవ్, జార్జి నికోలెవిచ్, 2010

1. అకీవ్ ఎ.కె. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క శారీరక వైవిధ్యంపై // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. - 1969. సంచిక. 6 (10) - P. 22 - 25.

2. అనిసిమోవ్ A.P. సహజ foci యొక్క పర్యావరణ వ్యవస్థలలో ప్లేగు వ్యాధికారక ప్రసరణ మరియు సంరక్షణను నిర్ధారించే యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క కారకాలు. సందేశం 1 // అణువులు, జన్యుశాస్త్రం. 2002. - నం. 3. - పి. 3 - 23.

3. అనిసిమోవ్ A.P. సహజ foci యొక్క పర్యావరణ వ్యవస్థలలో ప్లేగు వ్యాధికారక ప్రసరణ మరియు సంరక్షణను నిర్ధారించే యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క కారకాలు. సందేశం 2 // అణువులు, జన్యుశాస్త్రం. 2002. - నం. 4. - పి. 3 - 11.

4. అపారిన్ T.P., గోలుబిన్స్కీ E.P. ప్లేగు యొక్క మైక్రోబయాలజీ: ఒక మాన్యువల్. - ఇర్కుట్స్క్ / ఇర్కుట్స్క్ పబ్లిషింగ్ హౌస్. యూనివర్సిటీ., 1989. - 90 p.

5. బజానోవా L.P., ఇన్నోకెన్టీవా T.I. ఈగలు పాత్రపై - ప్లేగు యొక్క ప్రధాన మరియు ద్వితీయ వాహకాలు - సైబీరియన్ సహజ foci // మెడ్ లో వ్యాధికారక ప్రసరణలో. పారాస్ మరియు పక్షవాతం వ్యాధులు. 2008. - నం. 3. - పి. 54 - 60.

6. బాలఖోనోవ్ S.B., ట్సెంజయేవ్ S.N., ఎర్డెమాబాట్ A.B. మంగోలియాలో వేరుచేయబడిన ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల కొత్త ప్లాస్మిడోవర్లు // అణువులు, జన్యుశాస్త్రం, మైక్రోబయోల్. మరియు వైరస్సోల్. - 1991. - నం. 11. 27 - 29.

9. బిబికోవా V.A., క్లాసోవ్స్కీ V.N., ఈగలు ద్వారా ప్లేగు ప్రసారం. - M.: - మెడిసిన్, 1974. 188 p.

10. బోబ్రోవ్ A.G., ఫిల్లిపోవ్ A.A. యెర్సినియా పెస్టిస్ మరియు యెర్సినియా సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ II మోల్ యొక్క జన్యువులలో IS285 మరియు IS 100 యొక్క ప్రాబల్యం. జన్యుశాస్త్రం, మైక్రోబయోల్. మరియు వైరస్సోల్. 1997. - నం. 2. - పి. 36 - 40.ఎఫ్

11. వాష్చెనోక్ బి.సి. ఈగలు మానవ మరియు జంతువుల వ్యాధుల వ్యాధికారకాలను ప్రసారం చేస్తాయి. - L.: నౌకా, 1988. - 160 p.

12. వెలిచ్కో L.N., కొండ్రాష్కినా K.I., ఎర్మిలోవ్ A.P. మరియు ఇతరులు ఫ్లీ విసర్జన అనేది ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క దీర్ఘకాలిక నిల్వ కోసం ఒక సహజ వాతావరణం // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. - 1978. - సంచిక. (64) - P. 51 - 53.

13. వోల్కోవ్ యు.పి., ఎరోషెంకో జి.ఎ. సూక్ష్మజీవుల పరిణామ సంబంధాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించే ఫైలోజెనెటిక్ చెట్లను నిర్మించడానికి కొన్ని పద్ధతుల ప్రభావం యొక్క విశ్లేషణ // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. 2009. - సంచిక. 1 (99) - P. 35 - 41.

14. గుస్ఫీల్డ్ J. స్ట్రింగ్స్, ట్రీస్ అండ్ సీక్వెన్సెస్ ఇన్ అల్గారిథమ్స్: కంప్యూటర్ సైన్స్ అండ్ కంప్యూటేషనల్ బయాలజీ. - సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్: నెవ్స్కీ మాండలికం, BHV-పీటర్స్‌బర్గ్, 2003. 654 p.

15. గోల్డ్‌ఫార్బ్ L.M., డొమరడ్స్‌కాయ T.I., జపరిడ్జ్ M.N. ప్లేగు మరియు సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క వ్యాధికారకాలను వేరు చేయడానికి ఐసోసైటేట్-ఎలుక-లైస్ పరీక్ష యొక్క అంచనా వైపు // ప్లేగు మరియు కలరా వ్యాధికారక ప్రయోగశాల డయాగ్నస్టిక్స్ మరియు బయోకెమిస్ట్రీలో ప్రస్తుత సమస్యలు. - 1984. S. 23 - 27.

16. గోల్డ్‌ఫార్బ్ L.M., డొమరడ్స్‌కాయ T.I., జపరిడ్జ్ M.N. యెర్సినియా ప్లేగు యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ డిఫరెన్సియేషన్ కోసం ఐసోసిట్రేట్-లైస్ యాక్టివిటీ టెస్ట్ // జూనోటిక్ ఇన్ఫెక్షన్ల నివారణ యొక్క ఆధునిక అంశాలు. - 1984. - పార్ట్ 2.-ఎస్. 21 -22.

17. డొమరాడ్స్కీ I.V. ప్లేగు. M.: మెడిసిన్, 1998. - 173 p.

18. ఇలినా T.S., రోమనోవా Yu.M., గింజ్‌బర్గ్ A.JI. పర్యావరణం మరియు హోస్ట్ జీవిలో బ్యాక్టీరియా ఉనికికి మార్గంగా బయోఫిల్మ్: దృగ్విషయం, జన్యు నియంత్రణ మరియు వాటి అభివృద్ధిని నియంత్రించే వ్యవస్థలు // జన్యుశాస్త్రం. - 2004. -టి. 40, నం. 11. - పి. 1 12.

19. క్లాసోవ్స్కీ L.N., మార్టినెవ్స్కీ I.L., స్టెపనోవ్ V.M. వోల్స్ మరియు వాటి ఈగలు నుండి ట్రాన్స్‌కాకేసియన్ హైలాండ్స్‌లో వేరుచేయబడిన ప్లేగు బ్యాక్టీరియా జాతుల పెరుగుదల కారకాలపై // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్‌ఫెక్షన్ల సమస్యలు. 1972. - సంచిక. 1. - పేజీలు. 186 - 188.

20. కోజ్లోవ్ M.P. ప్లేగు. M.: మెడిసిన్, 1979. - 192 p.

21. కొకుష్కిన్ A.M. పోషకాహార సంక్రమణ యొక్క కొన్ని లక్షణాలు మరియు అడవి ఎలుకలలో ప్లేగు యొక్క వ్యక్తీకరణలు // సమస్య. ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధులు. - 1994.-№5.-S. 23-31.

22. కొకుష్కిన్ A.M. ప్లేగు యొక్క ఎపిడెమియాలజీ యొక్క సామాజిక మరియు జీవసంబంధమైన అంశాలు: రచయిత యొక్క సారాంశం. డిస్. పత్రం తేనె. సైన్స్ 1995. - 46 పే.

23. కుక్లేవా L.M. ఎరోషెంకో G.A. షవీనా ఎన్.యు. et al. సూడోజీన్స్ పంపిణీ యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ. ప్లేగు వ్యాధికారక ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతుల జన్యువు // మాలిక్యులర్ జెనెట్., మైక్రోబయోల్. మరియు వైరస్సోల్. 2009. - నం. 2. - P. 32-36.

24. కుక్లేవా L.M., ఎరోషెంకో-G.A., పావ్లోవా A.I. మరియు ఇతరులు నైట్రేట్ తగ్గింపు, గ్లిసరాల్ మరియు అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ ఆధారంగా వివిధ ఉపజాతుల ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. - 2007.-నం 94.-పి. 50-53.

25. కుక్లేవా L.M., ఎరోషెంకో G.A., షవినా N.Yu. మరియు ఇతరులు ప్లేగు వ్యాధికారక // మోలెకుల్, జెనెటిక్స్, మైక్రోబయోల్ యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జన్యువులలో సూడోజీన్ల పంపిణీ యొక్క తులనాత్మక విశ్లేషణ. మరియు వైరస్సోల్. - 2008. -నం 2.-ఎస్. 32-36.

26. కుక్లేవా J.M., కుజ్మిచెంకో I.A., ప్రోట్సెంకో O.A. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క వివిధ ఉపజాతుల జాతుల జీవరసాయన లక్షణాల తులనాత్మక లక్షణాలు మరియు యెర్సినియా సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ II యొక్క జాతులు ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. - 2001.-సంచిక. 1.-ఎస్. 105-110.

27. కుక్లేవా J.M., ప్రోట్సెంకో O.A., కుటిరెవ్ V.V. ప్లేగు వ్యాధికారక మరియు సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్ / మాలిక్యూల్స్, జెనెటిక్స్, మైక్రోబయోల్‌ల మధ్య సంబంధం గురించి ఆధునిక ఆలోచనలు. మరియు వైరస్సోల్ // 2002. నం. 1 - పేజీలు. 3 - 7.

28. కుటిరెవ్ V.V., ఎరోషెంకో G.A., పోపోవ్ N.V. మరియు అకశేరుక జంతువులతో ప్లేగు వ్యాధికారక పరస్పర చర్య యొక్క పరమాణు విధానాలు // మోలెకుల్, జన్యు., మైక్రోబయోల్. మరియు వైరస్సోల్. 2009. నం. 4. - పి. 7 - 12.

29. కుటిరెవ్ V.V., కొన్నోవ్ N.P., వోల్కోవ్ యు.పి. ప్లేగు కారక ఏజెంట్ అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ మరియు వెక్టర్ / ఎడ్ లో స్థానికీకరణ. వి.వి. కుట్రేవా. - ఎం.: మెడిసిన్. 2007. 224 పే.

30. కుటిరెవ్ V.V., పోపోవ్ యు.ఎ., ప్రోట్సెంకో ఓ.ఎ. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క పాథోజెనిసిటీ ప్లాస్మిడ్లు // మోల్. జన్యు., మైక్రోబయోల్., వైరస్సోల్. 1986. - నం. 6. - S.Z -11.

31. కుటిరెవ్ V.V., ప్రోట్సెంకో O.A. యెర్సినియా పెస్టిస్ II యొక్క వర్గీకరణ మరియు పరమాణు జన్యు అధ్యయనాలు ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల సమస్యలు. 1998. - నం. 78. - పి. 11 - 12.

32. కుటిరెవ్ V.V., స్మిర్నోవా N.I., ప్లేగు, కలరా మరియు ఆంత్రాక్స్ // మోలెకుల్, జెనెటిక్., మైక్రోబయోల్ యొక్క వ్యాధికారక జన్యు నిర్ధారణ మరియు పరమాణు టైపింగ్. మరియు వైరస్సోల్. - 2003 - నం. 1. - పి. 6 14.

33. కుటిరెవ్ V.V., స్మిర్నోవా N.I. ప్లేగు, కలరా మరియు ఆంత్రాక్స్ యొక్క ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల వ్యాధికారక జన్యువుల జన్యు వైవిధ్యం మరియు పరిణామం: ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు // బయోటెక్నాలజీ: అభివృద్ధి యొక్క స్థితి మరియు అవకాశాలు.-M., 2005.-Ch. 1.-ఎస్. 17.

34. ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటు వ్యాధుల ప్రయోగశాల డయాగ్నస్టిక్స్. ప్రాక్టికల్ గైడ్ / G.G Onishchenko, V.V Kutyrev.-M.: మెడిసిన్, షికో, 2009 ద్వారా సవరించబడింది.

35. మానియాటిస్ టి., ఫ్రిట్ష్ ఇ., సంబ్రూక్ జె. మాలిక్యులర్ క్లోనింగ్. M.: మీర్, 1984.-480 p.

36. మార్టినెవ్స్కీ I.L. యెర్సినియా II మ్యాట్ జాతికి చెందిన వర్గీకరణ. 4 వ శాస్త్రీయ conf స్వభావం ప్రకారం పొయ్యి, మరియు prof. ప్లేగు - అల్మా-అటా, 1965. P. 142 - 148.

37. మార్టినెవ్స్కీ I.L. జీవశాస్త్రం మరియు ప్లేగు యొక్క జన్యు లక్షణాలు మరియు దగ్గరి సంబంధం ఉన్న సూక్ష్మజీవులు. M.: మెడిసిన్, 1969. - 295 p.

38. మార్టినెవ్స్కీ I.L., స్టెపనోవ్ V.M., కెంజెబావ్ A.Ya. వర్గీకరణ, మ్యుటేషన్ మరియు ప్లేగు వ్యాధికారకత మరియు సంబంధిత సూక్ష్మజీవుల జన్యుశాస్త్రం. నుకుస్. "కరకల్పక్స్తాన్" నుండి, 1990. - 151 p.

39. సాధారణ బాక్టీరియాలజీ పద్ధతులు, ed. F. గెర్హార్డ్ మరియు ఇతరులు.: మీర్, 1984. -264 p.

40. మిఖైలోవా P.S. ట్రాన్స్‌కాకేసియన్ హైలాండ్స్‌లోని వోల్స్ మధ్య తిరుగుతున్న ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క వర్గీకరణ // కాన్ఫరెన్స్ కోసం మెటీరియల్స్, అంకితం చేయబడింది. మైక్రోబ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ 50వ వార్షికోత్సవం. సరాటోవ్, 1968. - P. 67 - 68.

41. కీ టు బాక్టీరియా బెర్గీ, ed. J. హౌల్ట్. N. క్రీగ్, P. స్నీత్, J. స్టాలీ మరియు విలియమ్స్. - M.: మీర్, 1997. 9వ ఎడిషన్. (2 వాల్యూమ్‌లలో). - 799 పే.

42. ఒనిష్చెంకో జి.జి., కుటిరెవ్ వి.వి., పోపోవ్ ఎన్.వి. మరియు ఇతరులు కాకసస్, కాస్పియన్ ప్రాంతం, మధ్య ఆసియా మరియు సైబీరియా / ఎడ్. G.G Onishchenko, V.V. కుట్రేవా. -M.: మెడిసిన్, 2004. 192 p.

43. పెయిసాకిస్ L.A., స్టెపెనోవ్ V.M. సూత్రం ప్రకారం ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ భౌగోళిక జోనింగ్// ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల సమస్యలు. 1975. - సంచిక. 2. - పేజీలు. 5 - 9.

44. పోపోవ్ యు.ఎ. యెర్సినియా // జెనెటిక్స్, మైక్రోబయోల్ జాతికి చెందిన ప్రతినిధులపై DNA ప్రోబ్స్ రూపకల్పన మరియు ఉపయోగం. మరియు ప్రయోగశాల పద్ధతుల మెరుగుదల. రోగ నిర్ధారణ ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైనది. inf. సరాటోవ్, 1991. - P. 3-13.

45. పోపోవ్ యు.ఎ. ప్లాస్మిడ్‌ల నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంస్థ మరియు ఈ నమూనాపై జన్యు ఇంజనీరింగ్ అభివృద్ధి: Dis.Dr. జీవసంబంధమైన సైన్స్ సరాటోవ్, 1991. - 248 p.

46. పోపోవ్ యు.ఎ., గోర్ష్కోవ్ ఓ.వి., సావోస్టినా ఇ.పి. et al., జెనోటైపింగ్ ఆఫ్ యెర్సినియా పెస్టిస్ స్ట్రెయిన్స్ ఫ్రమ్ వివిధ నేచురల్ ప్లేగు ఫోసి // మోలెకుల్, జెనెటిక్స్, మైక్రోబయాలజీ అండ్ వైరాలజీ 2000. - నం. 3. - పి. 12-17.

47. పోపోవ్ యు.ఎ., ప్రోట్సెంకో ఓ.ఎ., అనిసిమోవ్ పి.ఐ., కొకుష్కిన్ ఎ.ఎమ్., మోజరోవ్

48. T. అగరోజ్ జెల్‌లో ఎలెక్ట్రోఫెరిసిస్ ద్వారా ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క పెస్టిసినోజెనిసిటీ ప్లాస్మిడ్‌లను గుర్తించడం // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన నివారణ. inf.- సరాటోవ్, 1980.-P. 20-25.

49. పోపోవ్ N.V., స్లడ్స్కీ A.A. ఉడోవికోవ్ A.I. మరియు ఇతరులు ప్లేగు ఎంజూటిక్స్ యొక్క యంత్రాంగంలో యెర్సినియా పెస్టిస్ బయోఫిల్మ్‌ల పాత్ర // జుర్న్. మైక్రోబయోల్., ఎపిడెమియోల్. ఇమ్యునాల్. 2008. - నం. 4. - పి. 118 - 120.

50. Popov Yu.A., Fursov V.V., ట్రాన్స్‌పోసన్స్ Tn1 మరియు Tn9 // మోల్‌తో లేబుల్ చేయబడిన పెస్టిసినోజెనిసిటీ ప్లాస్మిడ్ డెరివేటివ్‌ల నిర్మాణ సంస్థ. జీవ., జన్యుపరమైన. మరియు ఇమ్యునోల్. ప్లేగు మరియు కలరా సరతోవ్, 1983. - పేజీలు. 34 - 39.

51. పోపోవ్ యు.ఎ., యాషెచ్కిన్ యు.ఐ., డ్రోజ్డోవ్ ఐ.జి. వివిధ బయోవర్‌ల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల pFra ప్లాస్మిడ్‌ల యొక్క DNA నిర్మాణం యొక్క పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ // జన్యుశాస్త్రం. 1998. - T. 34. - P. 198 - 205.

52. ప్రోట్సెంకో O.A., అనిసిమోవ్ P.I., మొజారోవ్ O.T. మరియు పెస్టిసిన్ 1, యాంటిజెన్ భిన్నం I మరియు ఎక్సోటాక్సిన్ "మౌస్" టాక్సిన్ // జెనెటిక్స్ యొక్క సంశ్లేషణను నిర్ణయించే ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క ప్లాస్మిడ్‌ల గుర్తింపు మరియు లక్షణాలు. 1983. -టి. 19, నం. 7.-S. 1081-1090.

53. రాట్నర్ V.A. పరమాణు జన్యుశాస్త్రం: సూత్రాలు మరియు యంత్రాంగాలు. నోవోసిబిర్స్క్: నౌకా, 1983. - 256 పే.

54. రోజానోవా G.N., సెర్డ్యూకోవా T.V., షెకిక్యాన్ M.T. మరియు ఇతరులు. యాంటిప్లేగ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ది కాకసస్ మరియు ట్రాన్స్‌కాకాసియా. స్టావ్రోపోల్, 1987. 17 పే.

55. Savostina E.P., Popov Yu.A., ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతుల జన్యు పాలిమార్ఫిజం // మోలెకుల్, జన్యుశాస్త్రం, మైక్రోబయాలజీ మరియు వైరాలజీ 2009. - నం. 4. - పి. 23 - 26.

56. స్మిర్నోవ్ జి.బి. లాభం మరియు నష్టం యొక్క యంత్రాంగాలు జన్యు సమాచారంబ్యాక్టీరియా జన్యువులు // ఆధునిక జీవశాస్త్రంలో పురోగతి. 2008. - T. 128. - నం. 1.-S. 52-76.

57. స్మిర్నోవ్ I.V. యెర్సినియోసిస్ మరియు సంబంధిత సూక్ష్మజీవుల యొక్క కారక ఏజెంట్ // క్లిన్, మైక్రోబయోల్. యాంటీమైక్రోబయల్, కెమోటర్. - 2004. - T. 6, No. 1. - P. 10 -21.

58. స్మిర్నోవా N.I., కుటిరెవ్ V.V., కలరా, ప్లేగు మరియు ఆంత్రాక్స్ // మోలెకుల్, జెనెటిక్., మైక్రోబయోల్ యొక్క కారక ఏజెంట్లలో జన్యువుల పరమాణు జన్యు లక్షణాల తులనాత్మక విశ్లేషణ మరియు వాటి పరిణామ పరివర్తనలు. మరియు వైరస్సోల్. 2006. - నం. 2. - పి. 9 - 19.

59. Stybaeva G.S., Atshabar B.B. ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క పరమాణు జన్యు లక్షణాలు (సాహిత్య సమీక్ష) // కజాఖ్స్తాన్‌లో దిగ్బంధం మరియు జూనోటిక్ ఇన్ఫెక్షన్లు. 2003. - నం. 1 (7). - పి. 52 - 67.

60. సులేమెనోవ్ B.M. ఎంజూటిక్ ప్లేగు యొక్క యంత్రాంగం. అల్మాటీ, 2004. - 236 p.

61. సుల్తానోవ్ G.V., కోజ్లోవ్ M.P. ప్లేగు. మైక్రోబయాలజీ, పాథోజెనిసిస్, డయాగ్నస్టిక్స్. వాల్యూమ్ 1. మఖచ్కల: అకాడ్ నుండి. గ్రామీణ సైన్సెస్, 1995. 223 p.

62. టిమోఫీవా L.A. ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క వర్గీకరణపై // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్ల సమస్యలు. 1972. - సంచిక. 1(23).- పి. 15 - 22.

63. టిమోఫీవా L.A., అపరిన్ T.P., ట్రోఫిమెంకో N.Z. సైబీరియా // డోక్ల్‌లో వేరుచేయబడిన ప్లేగు సూక్ష్మజీవి జాతుల అమైనో ఆమ్లాల అవసరాలు. ఇర్కుట్స్క్, యాంటీ-ప్లేగ్ ఇన్స్టిట్యూట్. ఇర్కుట్స్క్, 1971. - సంచిక. 9. - పేజీలు. 43 - 44.

64. టిమోఫీవా L.A., ఝమ్యాన్ సురెన్, సోట్నికోవా A.N. మరియు 1969 - 1971లో మంగోలియాలో వేరుచేయబడిన ప్లేగు సూక్ష్మజీవుల యొక్క జీవసంబంధమైన లక్షణాలు. // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల సమస్యలు. 1974. - నం. 3 (37). - పి. 37 - 42.

65. టిమోఫీవా JI. A., Logachev A.I. యెర్సినియా పెస్టిస్ ఉలేజికా అనేది మంగోలియాలో వేరుచేయబడిన ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క కొత్త ఉపజాతి. పుస్తకంలో: ఎపిడెమియాలజీ మరియు మంగోలియా మరియు USSR లో ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల నివారణ. - ఉలాన్‌బాతర్: B.I., 1975. - P. 63 -64.

66. తుమాన్స్కీ V.M. ప్లేగు ఫోకాలిటీ యొక్క సహజ పరిస్థితులలో ప్లేగు సూక్ష్మజీవి యొక్క వైవిధ్యం // పుస్తకం: ప్రకృతి, ఫోసి మరియు ఎపిడెమియాలజీ. ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన సమాచారం - సరాటోవ్, 1959. S. 189 - 199.

67. ఫిలిప్పోవ్ A.A., కుటిరెవ్ V.V., విద్యాయేవా N.A. మరియు ఇతరులు యెర్సినియా పెస్టిస్ (లెమాన్, న్యూమాన్) యొక్క కాల్షియం డిపెండెన్స్ ప్లాస్మిడ్ యొక్క క్లోనింగ్, బాహ్య పొర ప్రోటీన్ (BVM2) // జెనెటిక్స్ యొక్క సంశ్లేషణను ఎన్కోడింగ్ చేయడం. 1991. - T. 27, నం. 4.-S. 598-606.

68. ఫిలిప్పోవ్ A.A., సోలోడోవ్నికోవ్ N.S., కుక్లేవా L.M. మరియు ఇతరులు వివిధ సహజ foci // JMEI నుండి ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ప్లాస్మిడ్ కూర్పు యొక్క అధ్యయనం. 1992. - నం. 3. - పి. 10 - 13.

69. Tseneva G.Ya., Solodovnikova N.Yu., Voskresenskaya E.A. యెర్సినియా వైరలెన్స్ యొక్క పరమాణు అంశాలు // క్లిన్, మైక్రోబయోల్. యాంటీమైక్రోబయల్, కెమోటర్. 2002. - T. 4, No. 3. - P. 248 - 266.

71. యాషెచ్కిన్ యు.ఐ., కిరిల్లినా ఓ.ఎ., పోపోవ్ యు.ఎ. మరియు 68 ppm ప్లాస్మిడ్ Y పెస్టిస్ 231 యొక్క భౌతిక మ్యాపింగ్ // ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన అంటువ్యాధుల సమస్యలు. -1999. -సంఖ్య 1 S. 26-28.

72. అచ్ట్మాన్ M., మోరెల్లి G., ఝు R. మరియు ఇతరులు. మైక్రోఎవల్యూషన్ మరియు హిస్టోయి ఆఫ్ ది ప్లేగు బాసిల్లస్, యెర్సినియా పెస్టిస్ II ప్రోక్. Natl". Acad. Sei. USA. 2004. - 101. - P. 17837-17842.

73. అచ్ట్మాన్ M., జుర్త్ K., మోరెల్లి G. మరియు ఇతరులు. ప్లేగు వ్యాధికి కారణమైన యెర్సినియా పెస్టిస్, యెర్సినియా సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ II PNAS యొక్క ఇటీవల ఉద్భవించిన క్లోన్. 1999. - V. 96;N24. -పి. 14043-14048.

74. అనిసిమోవ్ A.P.*, లిండ్లెర్ L.E., పీర్ G.B. యెర్సినియా పెస్టిస్ II క్లిన్ యొక్క ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ డైవర్సిటీ. మైక్రోబయోల్. 2004. - V. 17(2). - పి. 434 - 464.

75. అనిసిమోవ్ P.I., పోపోవ్ Iu.A., కొకుష్కిన్ A.M. ప్లేగు వ్యాధికారక మరియు ప్లేగు ఎంజూటిక్స్ // మెడ్‌లో ఫంక్షనల్ ఫినోటైపిక్ వేరియబిలిటీ. పారాజిటోల్. (మాస్క్). 2001. - N2.-P. 35-40.

76. బాయి జి., స్మిత్ ఇ., గోలుబోవ్ ఎ., పటా జె. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ వర్సెస్ యెర్సినియా సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్‌లో డిఫరెన్షియల్ జీన్ రెగ్యులేషన్: హైపోక్సియా ప్రభావాలు మరియు ప్లాస్మిడ్ రెగ్యులేటర్ యొక్క సంభావ్య పాత్ర // అడ్వా. గడువు మెడ్ బయోల్. 2007. - V. 603. - P. 131 - 144.

77. బాక్సేవానిస్ A.D., ఫ్రాన్సిస్-ఔల్లెట్ B.F./ బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్. జన్యువులు మరియు ప్రోటీన్ల విశ్లేషణకు ఒక ఆచరణాత్మక గైడ్ / జాన్-విల్లీ N.Y., 2001. 470 p.

78. బేర్డెన్ S.W., సెక్స్టన్ C., పారే J. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ ఎక్స్‌ప్రెస్ యాక్టివ్ అస్పార్టేజ్ // మైక్రోబయాలజీ యొక్క అటెన్యూయేటెడ్ ఎంజూటిక్ (పెస్టోయిడ్స్) ఐసోలేట్లు. 2009 - V.155. -పి. 198-209.

79. బీల్ J., లీ S.Y., ఇవాటా S., బీస్ K. ఎస్చెరిచియా కోలి II ఆక్టా క్రిస్ట్ నుండి అలిఫాటిక్ సల్ఫోనేట్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ SsuA యొక్క నిర్మాణం. 2010. - V. 66. - P. 391 -396.

80. బెన్-గురియన్ R., హెర్ట్‌మన్ J., యెర్సినియా ఎంట్రోకోలిటికా యొక్క బాక్టీరియోసిన్-వంటి మెటీరియల్ లీనియర్ ప్లాస్మిడ్ ప్రొఫేజ్‌తో సమయోజనీయంగా మూసివేయబడిన చివరలతో // మోల్. మైక్రోబయోల్. - 1958-వి. 48.-పి. 989-1003.

81. బెర్కోవియర్ హెచ్. DNA హైబ్రిడైజేషన్ ద్వారా యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క ఇంట్రా- మరియు ఇంటర్‌స్పెసీస్ రిలేటివ్‌నెస్ మరియు యెర్సినియా సూడో ట్యూబెర్క్యులోసిస్ II కర్ర్‌తో దాని సంబంధం. మైక్రోబయోల్. 1980. - Nu 4. - P. 225 - 229.

82. బోబ్రోవ్ A.G., కిరిల్లినా O.A., ఫోర్మాన్ S. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ బయోఫిల్మ్ డెవలప్‌మెంట్‌పై అంతర్దృష్టి: ఎక్సోపోలిసాకరైడ్ ఉత్పత్తిలో పాల్గొన్న hms లోపలి పొర ప్రోటీన్‌ల టోపోలాజీ మరియు కో-ఇంటరాక్షన్ // Environ.microbiol. - 2008. V. 10, N 6.-P. 1419-1432.

83. బోబ్రోవ్ A.G., పెర్రీ R.D. యెర్సినియా పెస్టిస్ లాక్‌జెడ్ తక్కువ ఎంజైమాటిక్ చర్యతో బీటా-గెలాక్టోసిడేస్‌ను వ్యక్తపరుస్తుంది // FEMS మైక్రోబయోల్. లెట్. 2006. - V. 255, N 1. - P. 43 -51.

84. బ్రూబేకర్ ఆర్.ఆర్. Pasteurella పెస్టిస్ II ఇన్ఫెక్ట్‌లో ప్యూరిన్ మోనోన్యూక్లియోటైడ్‌ల పరస్పర మార్పిడి. రోగనిరోధక. 1970. - V. 1. - P. 446 - 454.

85. బ్రూబేకర్ ఆర్.ఆర్. జెనస్ యెర్సినియా: బయోకెమిస్ట్రీ అండ్ జెనెటిక్స్ ఆఫ్ వైరలెన్స్ // మైక్రోబయోల్ మరియు ఇమ్యునాల్‌లో ప్రస్తుత అంశాలు. 1972. -N 57. - P. 293 - 299.

86. బ్రూబేకర్ ఆర్.ఆర్. ప్లేగు యొక్క ఇటీవలి ఆవిర్భావం: నేరపూరిత పరిణామ ప్రక్రియ // మైక్రోబియల్ ఎకాలజీ. 2004. - V. 47. - P. 293 - 299.

87. బర్రోస్ T.W. Pasteurella పెస్టిస్ యొక్క వైరస్ మరియు ప్లేగు వ్యాధి నిరోధక శక్తి // Er-geb Mikrobiol Immunitatsforsch Exp Ther. 1963 - V. 37. - P. 59-113.

88. బుచ్రీజర్ C., ప్రెంటిస్ M., కార్నియల్ E. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క 102-కిలోబేస్ అస్థిర ప్రాంతం అంతర్గత పునర్వ్యవస్థీకరణకు లోనయ్యే వర్ణద్రవ్యం విభాగానికి అనుసంధానించబడిన అధిక వ్యాధికారక ద్వీపాన్ని కలిగి ఉంది // J. బాక్టీరిడ్. - 1998. - V. 180. - P. 2321-2329.

89. కావో వై., హువాంగ్ హెచ్., మెంగ్ కె. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ బయోవర్ మైక్రోటస్ str నుండి ఒక-గెలాక్టోసిడేస్ యొక్క క్లోనింగ్ మరియు క్రియాత్మక వ్యక్తీకరణ. 91001 //బయోస్కీ. బయోటెక్నాల్. బయోకెమ్. 2008.-వి. 72, N 8. - P. 2203 - 2205.

90. చైన్ P.S., కార్నియల్ E., లారిమర్ F.W. ఎప్పటికి. యెర్సినియా సూడోట్యూబర్‌క్యులోసిస్‌తో మొత్తం జీనోమ్ పోలిక ద్వారా యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క పరిణామంపై అంతర్దృష్టులు! నేను ప్రొ. నాట్ల్. అకాడ్. సెయి. USA. 2004. - V. 191, N38.-P. 13826-13831.

91. చైన్ P. S., హు P., మల్ఫట్టి S. A. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతి యాంటిక్వా మరియు నేపాల్ 516 యొక్క పూర్తి జన్యు శ్రేణి: ఉద్భవిస్తున్న వ్యాధికారక // J. బాక్టీరిడ్‌లో జన్యువు తగ్గింపుకు సాక్ష్యం. 2006. - V. 188, N 12. - P. 4453 - 4463.

92. చువాంగ్ పెంగ్ / ఫైలోగ్టెటిక్ ట్రీ నిర్మాణంలో దూర ఆధారిత పద్ధతులు, p. 1 -11,2007.

93. కాబ్స్ C.G., చాన్సోల్మ్ D.H. ప్లేగు. // క్లిన్. డెర్మటోల్. 2004. - V. 22(3). -పి. 303-312f

94. కార్నెల్స్ G.R., బోలాండ్ A., బోయ్డ్ A.P. ఎప్పటికి. యెర్సినియా యొక్క వైరలెన్స్ ప్లాస్మిడ్, యాంటీహోస్ట్ జీనోమ్ // మైక్రోబయోల్. మోల్. బయోల్. రెవ. 1998. - V. 62, నం. 4. -పి. 1315-1352.

95. కోవాన్ సి. మరియు ఇతరులు., యెర్సినియా పెస్టిస్ ద్వారా ఎపిథీలియల్ కణాలపై దాడి: Y. పెస్టిస్-నిర్దిష్ట దండయాత్ర // ఇన్ఫెక్ట్. రోగనిరోధక. 2000. - V. 68(8). - పి. 4523 - 4530.

96. డేల్ సి., వాంగ్ బి. మరియు ఇతరులు. ప్లేగు // ప్రోక్. నాట్ల్. అకాడ్. సెయి. USA. 2002. -Vol.99, No. 19.-P. 12397-12402.

97. డార్బీ C., అనంత్ S.L., Tan L., Hinnebusch B.J. కైనోరబ్డిటిస్ ఎలిగాన్స్ బయోఫిల్మ్/ఇన్ఫెక్ట్.ఇమ్యూన్.- 2005. V.73, N11ని ఉపయోగించడం ద్వారా ఫ్లీ బ్లాక్‌కేజ్‌కు అవసరమైన gmhA యెర్సినియా పెస్టిస్ జన్యువును గుర్తించడం. - పి. 7236 - 7242.

98. డెంగ్ W., బర్లాండ్ V., ప్లంకెట్ G. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ KIM యొక్క జీనోమ్ సీక్వెన్స్ // J. బాక్టీరియోల్. 2002 - V. 184 - P. 4601 - 4611.

99. డెన్నిస్ D.T., చౌ C.C. ప్లేగు // J. పీడియాటర్. సోకుతుంది. డిస్. 2004. - V. 23(1). -పి. 69-71.

100. డిసాల్లే R., గిరిబెట్ G., వీలర్ W. / మాలిక్యులర్ సిస్టమాటిక్స్ అండ్ ఎవల్యూషన్‌లో టెక్నిక్స్ / బిర్‌ఖౌజర్, 2002. 420 p.

101. డెవిగ్నాట్ ఆర్. వేరియేట్స్ పాశ్చరెల్లా పెస్టిస్ // బుల్ 1951. - V. 4.-P.

102. ఎపింగర్ M., గువో Z., సెబాస్టియన్ T., సాంగ్ Y., లిండ్ల్ er L.E., యాంగ్ R., రావెల్ J. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క డ్రాఫ్ట్ జీనోమ్ సీక్వెన్సెస్ సినీ // J. బాక్టీరిల్‌లోని స్థానిక ప్లేగు యొక్క సహజ ఫోసిస్ నుండి వేరుచేస్తుంది. 2009. - V. 191. - P. 7628 - 7629.

103. ఎపింగర్ M., రోసోవిట్జ్ M.J., ఫ్రికే W.F. ఎప్పటికి. యెర్సినియా సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ IP31758 యొక్క పూర్తి జన్యు శ్రేణి, ఫార్ ఈస్ట్ స్కార్లెట్-లైక్ ఫీవర్ //ప్లోస్ జెనెటిక్స్ 2007 యొక్క కారక ఏజెంట్. - V. 3 - P. 1508 - 1522.

104. ఎపింగర్ M., వోర్షామ్ P.L., నికోలిచ్ M.P. ఎప్పటికి. లోతుగా పాతుకుపోయిన యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతి అంగోలా యొక్క జీనోమ్ సీక్వెన్స్ ప్లేగు బాక్టీరియం // J. బాక్టీరియోల్ యొక్క పరిణామం మరియు పాంజినోమ్‌లో కొత్త అంతర్దృష్టులను వెల్లడిస్తుంది. 2010. - V. 192, N 6. - P.i1685-1699.

105. ఫెలెక్ S., త్సాంగ్ T.M., క్రుకోనిస్ E.S. మూడు యెర్సినియా పెస్టిస్ అడెసిన్‌లు యూకారియోటిక్ కణాలకు యోప్ డెలివరీని సులభతరం చేస్తాయి మరియు ప్లేగు వైరలెన్స్ // ఇన్ఫెక్ట్‌కు దోహదం చేస్తాయి. రోగనిరోధక. V. 77(2). - పి. 825 - 836.

106. ఫెల్సెన్‌స్టెయిన్ J., ఫిలిప్-ఫైలోజెనీ ఇన్ఫరెన్స్ ప్యాకేజీ (వెర్షన్ 3.2). క్లాడిస్టిక్స్, 1989, వాల్యూమ్. 5, pp. 164 -166, http://evolution.genetics.washington.edu/philip.html.

107. ఫెథర్‌స్టన్ J.D., పెర్రీ R.D. యెర్సినియా పెస్టిస్ KIM6+ యొక్క పిగ్మెంటేషన్ లోకస్ ఒక చొప్పించే క్రమం ద్వారా చుట్టుముట్టబడి ఉంటుంది మరియు పెస్టిసిన్ సెన్సిటివిటీ మరియు HMWP2 // Mol కోసం నిర్మాణాత్మక జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది. మైక్రోబయోల్. 1994. - V. 13, నం. 4. - పి. 697 - 708.

108. ఫోర్మాన్ S., వుల్ఫ్ C. R., మైయర్స్-మోరేల్స్ T. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క yadBC, బుబోనిక్ ప్లేగు కోసం ఒక కొత్త వైరలెన్స్ డిటర్మినేంట్ // ఇన్ఫెక్ట్ ఇమ్యూన్. - 2008. V. 76(2). -పి. 578-587.

109. గార్సియా E., వోర్షామ్ P., బియర్డెన్ S. మరియు ఇతరులు. పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్, మాజీ సోవియట్ యూనియన్ నుండి ఒక వైవిధ్యమైన యెర్సినియా పెస్టిస్ జాతి // అడ్వా ఎక్స్‌ప్ మెడ్ బయోల్. 2007. - V. 603. -P. 17-22.

110. గ్యాస్క్యూల్ O. / పరిణామం మరియు ఫైలోజెని యొక్క గణితం. / క్లారెండన్ ప్రెస్. ఆక్స్‌ఫర్డ్. 2004.-33 పే.

111. గింట్స్బర్గ్ A.L., షోవాడేవా G.A., షుబిన్ F.N. ఎప్పటికి. క్రోమోజోమ్‌తో ఏకీకరణ - యెర్సినియాలో కాల్షియం-ఆధారిత ప్లాస్మిడ్‌ల ప్రత్యామ్నాయ స్థితి // మోల్. Gen. మైక్రోబయోల్. వైరస్సోల్. 1989. -N 5. -పి. 7 - 11.

112. గుయియులే ఎ., గెర్బాడ్ జి., బుచ్రిస్టర్ సి. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ II ఎమర్గ్ యొక్క క్లినికల్ ఐసోలేట్‌లో స్ట్రెప్టోమైసిన్‌కు బదిలీ చేయగల ప్లాస్మిడ్-మధ్యవర్తిత్వ నిరోధకత. సోకుతుంది. డిస్. 2001. - వాల్యూమ్. 7, నం. 1. - పి. 43 - 48.

113. గువో వై., జాంగ్ ఎల్., జియా ఎల్. మరియు ఇతరులు. చైనాలోని యునాన్ ప్రావిన్స్‌లోని యులాంగ్ కౌంటీ // ఎండెమ్ నుండి వేరుచేయబడిన యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క బయోకెమికల్ అక్షరాలు. డిస్. ఎద్దు. -2008.-వి. 23.-పి. 12-14.

114. హాల్-స్టూడ్లీ L., కోస్టర్టన్ J.W., స్టూడ్లీ P. బాక్టీరియల్ బయోఫిల్మ్స్: సహజ వాతావరణం నుండి అంటు వ్యాధుల వరకు. నాట్. రెవ. మైక్రోబయోల్. 2004, N2. - పి 95 -108.

115. హరే J.M., మెక్‌డొనౌ K.A. యెర్సినియా పెస్టిస్‌లో కాంగో రెడ్ బైండింగ్ మ్యుటేషన్‌ల యొక్క హై-ఫ్రీక్వెన్సీ RecA-ఆధారిత మరియు -ఇండిపెండెంట్ మెకానిజమ్స్. H J బాక్టీరియాల్. 1999.-వి. 181(16) - పి. 4896-4904.

116. హిల్లియర్ S.L., చార్నెట్జ్కీ W.T. యెర్సినియా పెస్టిస్ II J.Clin.Microbiol గుర్తింపు కోసం ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యాక్టివిటీని ఉపయోగించే వేగవంతమైన రోగనిర్ధారణ పరీక్ష. - 1981. V.13, N4. -పి. 661-665.

117. హిన్నెబుష్ B.J. యెర్సినియా పెస్టిస్ II కర్ర్‌లో ఫ్లీ-బోర్న్ ట్రాన్స్‌మిషన్ యొక్క పరిణామం. సమస్యలు మోల్. బయోల్. 2005. - V. 7, N2. - పి. 197 - 212.

118. హిన్నెబుష్ B.J., ఫిషర్ E.R., ష్వాన్ T.G. ఫ్లీ // ఇన్ఫెక్ట్ యొక్క సమశీతోష్ణ ఆధారిత ప్రతిష్టంభనలో యెర్సినియా పెస్టిస్ ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ మరియు ఇతర ప్లాస్మిడ్ ఎన్కోడ్ కారకాల పాత్ర యొక్క మూల్యాంకనం. రోగనిరోధక. 1998. - V. 178. - P. 1406 -1415.

119. హిన్నెబుష్ B.J., పెర్రీ R.D., ష్వాన్ T.G. ఈగలు ద్వారా ప్లేగు వ్యాప్తిలో యెర్సినియా పెస్టిస్ హెమిన్ స్టోరేజ్ (hms) లోకస్ పాత్ర // సైన్స్. 1996. - V 273, N5273-P. 367-370.

120. హిన్నెబుష్ B.J., రుడాల్ఫ్ A.E., చెరెపనోవ్ P.et al. ఫ్లీ వెక్టర్ యొక్క మిడ్‌గట్‌లో యెర్సినియా పెస్టిస్ మనుగడలో యెర్సినియా మురిన్ టాక్సిన్ పాత్ర // సైన్స్. - 2002.-వి. 296.-పి. 733-735.

121. హోయిక్జిక్ E., రోగెన్‌క్యాంప్ A., రీచెన్‌బెచర్ M. మరియు ఇతరులు. Yersinia YadA మరియు Moraxella UspAs యొక్క నిర్మాణం మరియు శ్రేణి విశ్లేషణ అడెసిన్ల యొక్క నవల తరగతిని వెల్లడిస్తుంది // J. EMBO 2000. - V. 19(22). - పి. 5989 - 5999.

122. ఇరియార్టే M., కార్నెలిస్ G.R. యెర్సినియా పాథోజెనిసిస్ యొక్క పరమాణు నిర్ణాయకాలు // మైక్రోబయోలాజియా. 1996.-వి. 12(2). - పి. 267-280.

123. జాక్సన్ S., బర్రోస్ T.W. పాశ్చురెల్లా పెస్టిస్ యొక్క వైరలెంట్ స్ట్రెయిన్స్ యొక్క నాన్-పిగ్మెంటెడ్ మ్యూటాంట్‌లపై ఇనుము యొక్క వైరలెన్స్-పెంచే ప్రభావం // Br. J. ఎక్స్. పాథోల్. - 1956. -వై. 37.- P. 577-583.

124. జాషువా G.W.P., Karlyshev A.V., స్మిత్ M.P. ఎప్పటికి. యెర్సినియా ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క కేనోరబ్డిటిస్ ఎలిగాన్స్ మోడల్: బయోటిక్ ఉపరితలాలపై బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం // మైక్రోబయాలజీ. 2003. - V. 149. - P. 3221 - 3229.

125. Kienle Z., Emody L., Svanborg C., O"Toole P.W. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ ద్వారా అందించబడిన అంటుకునే లక్షణాలు II J. జనరల్ మైక్రోబయోల్. 1992. -V. 138.-1679-1687.

126. కిచింగ్ I.J., ఫోర్య్ P.L., హంఫ్రీస్ C.J., విలియమ్స్ D.M. / క్లాడిస్టిక్స్. పార్సిమోనీ విశ్లేషణ యొక్క సిద్ధాంతం మరియు అభ్యాసం. - ఆక్స్‌ఫర్డ్ సైన్స్ పబ్లికేషన్స్, 1998. - 223 p.

127. కుటిరెవ్ V.V., బూల్గాకోవా E.G., యిద్యేవా N.A. ఎప్పటికి. యెర్సినియా జాతికి చెందిన వివిధ బ్యాక్టీరియా సమూహాల తులనాత్మక లక్షణాలు // నేచురల్ ఇన్ఫెక్ట్. డిస్.: అబ్స్ట్. సైన్స్ యొక్క. conf. 6 డిసెంబర్. ఉలన్‌బాటర్, 2001. - P. 39 - 40.

128. కుటిరెవ్ V.V., ఫిలిప్పోవ్ A.A., ఒపరినా O.S. ఎప్పటికి. వైరలెన్స్ // మైక్రోబ్‌తో అనుబంధించబడిన యెర్సినియా పెస్టిస్ క్రోమోజోమల్ డిటర్మినెంట్స్ Pgm+ మరియు Psts యొక్క విశ్లేషణ. పా-టోగ్. 1992.-వి. 12.- పి. 177-186.

129. కుటిరెవ్ V.Y., విద్యావా N.A., బోబ్రోవ్ A.G. ఎప్పటికి. మురిన్ టాక్సిన్ జన్యువు స్రవించే ఫాస్ఫోలిపేస్ D // బాక్టీరియల్ ప్రోటీన్ టాక్సిన్స్ కోసం ఎన్కోడ్ చేస్తుంది. జెనా-స్టుట్‌గార్ట్. - 1997.-పి. 59-60.

130. లహ్తీన్మాకి కె., విర్కోలా ఆర్., సరెన్ ఎ. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ ప్లా యొక్క వ్యక్తీకరణ క్షీరద ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకకు బ్యాక్టీరియా అనుబంధాన్ని పెంచుతుంది // ఇన్ఫెక్ట్ ఇమ్యున్. 1998. - V. 66(12). - పి. 5755 - 5762.

131. లాథెమ్ W.W., ప్రైస్ P.A., మిల్లర్ V.L., గోల్డ్‌మన్ W.E. ప్రాధమిక న్యుమోనిక్ ప్లేగు // సైన్స్ అభివృద్ధిని ప్లాస్మినోజెన్-యాక్టివేటింగ్ ప్రోటీజ్ ప్రత్యేకంగా నియంత్రిస్తుంది. 2007. - V. 315 (5811). - పి. 509 - 513.

132. లాజరస్ A.A., డెకర్ C.F. ప్లేగు // రెస్పిర్ కేర్ క్లిన్. ఎన్ ఆమ్. 2004. -వి. 10(1).-పి. 83-98.

133. లి Y., హాక్ Y., ప్లాటోనోవ్ M.E. et al., ML VA ద్వారా యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క జన్యురూపం మరియు విశ్లేషణ: మధ్య ఆసియా ప్లేగు foci // PLoS ONE యొక్క ప్రపంచవ్యాప్త విస్తరణకు అంతర్దృష్టులు. 2009.-వి. 4 (6), e6000.j

134. లియాంగ్ Y., హౌ X., వాంగ్ Y. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ II J. క్లిన్ యొక్క పూర్తిగా క్రమబద్ధమైన జాతుల జన్యు పునర్వ్యవస్థీకరణలు. మైక్రోబయోల్. - 2010. - V. 48 (5). - పి. 1619-1623.

135. లిల్లార్డ్ J.W., ఫెథర్‌స్టన్ J.D., పెడెర్సెన్ L. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ II జన్యువు యొక్క హెమిన్ నిల్వ (hms) వ్యవస్థ యొక్క క్రమం మరియు జన్యు విశ్లేషణ. - 1997. V. 193. - P. 13-21.

136. లిండ్లర్ LE. ప్లేగు వ్యాధికారక టైపింగ్ పద్ధతులు, యెర్సినియా పెస్టిస్ II J. AOAC Int. 2009. - V. 92(4). - పి. 1174 - 1183.

137. లిండ్లర్ L.E. యెర్సినియా పెస్టిస్ - నిర్దిష్ట ప్లాస్మిడ్లు pFra మరియు pPla // యెర్సినియా మాలిక్యులర్ మరియు సెల్యులార్ బయాలజీ / Ed.: E. కార్నియల్, B.J. యిన్నేబుష్. హారిసన్ బయోసైన్స్, 2004. - అధ్యాయం.

138. మాట్సుమోటో హెచ్., యంగ్ జి.ఎమ్. యెర్సినియా యొక్క ట్రాన్స్‌లోకేటెడ్ ఎఫెక్టర్లు // కర్ర్. అభిప్రాయం. మైక్రోబయోల్. 2009. - V. 12(1). - పి. 94 - 100.

139. మెక్‌డొనఫ్ K.A., బర్న్స్ A.M., క్వాన్ T.J. ఎప్పటికి. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క ప్లా జీన్‌లోని మ్యుటేషన్ ప్లేగు బాసిల్లస్-ఫ్లీ (సిఫోనాప్టెరా: సెరాటో-ఫిల్లిడే) పరస్పర చర్య I I J.Med యొక్క కోర్సును మారుస్తుంది. ఎంథోమిల్. 1993. - V. 30. - V. 772 - 780.

140. మొల్లారెట్ హెచ్., యెర్సినా జాతికి చెందిన మొల్లారెట్ సి. మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు వై. పెస్టిస్ II బుల్ సోక్ పాథోల్ ఎక్సోట్ ఫిలియల్స్ రకాల నిర్ధారణలో దాని ప్రాముఖ్యత. 1965.-వి. 58(2).-పి. 154-156.

141. మౌంట్ D. W. / బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్. సీక్వెన్స్ మరియు జీనోమ్ విశ్లేషణ. గోల్డ్ స్ప్రింగ్ హార్బర్ లేబొరేటరీ ప్రెస్, 2003. - 50 p.

142. నౌమోవ్ A.V., Kuz"michenko I.A., Taranenko T.M. మరియు ఇతరులు. ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్ యొక్క వ్యాధికారకత యొక్క జీవరసాయన అంశాలు // మెడ్. పారాజిటోల్. (మాస్క్). 1995. - N 4 - P. 17-22.

143. నావిడ్ ఎ., అల్మాస్ ఇ. యెర్సినియా పెస్టిస్‌లోని జీవక్రియ నెట్‌వర్క్ యొక్క జీనోమ్-స్కేల్ పునర్నిర్మాణం, స్ట్రెయిన్ 91001 // మోల్. బయోసిస్ట్. 2009. - V. 5(4). - పి. 368 -375.

144. ఒడార్ట్ M., బెర్చే P., సిమోనెట్ M. IS200-వంటి మూలకం // J. క్లిన్ ఉపయోగించి యెర్సినియా సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్ యొక్క మాలిక్యులర్ టైపింగ్. మైక్రోబయోల్. 1996. - V. 34(9). -పి. 2231-2235.

145. పేరేగార్డ్ ఎ., ఎస్పెర్సెన్ ఎఫ్., స్కుర్నిక్ ఎం. కుందేలు పేగు కణజాలం మరియు కుందేలు పేగు బ్రష్ బార్డర్ మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ // APMISకి సంశ్లేషణలో యెర్సినియా ఔటర్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ YadA పాత్ర. 1991. - V. 99(3). - పి. 226 - 232.

146. Paiva Nunes M., Suassuna I., Rocco Suassuna I. బ్రెజిల్‌లో వేరుచేయబడిన యెర్సినియా పెస్టిస్ నమూనాల బయోకెమికల్ లక్షణాలు // రెవ్. లాటినోమ్. మైక్రోబయోల్. 1977. -వి. 19(4).-పి. 189-197.

147. పాన్ N.J., బ్రాడీ M.J., లియోంగ్ J.M., గోగుయెన్ J.D. యెర్సినియా పెస్టిస్ II యాంటీమైక్రోబ్‌లో టైప్ III స్రావం లక్ష్యంగా ఉంది. ఏజెంట్లు కెమోథర్. 2009. - V. 53(2). - పి. 385 -392.

148. పానినా E.M., విట్రేస్చాక్ A.G., మిరోనోవ్ A.A., గెల్ఫాండ్ M.S. గామా-ప్రోటీబాక్టీరియాలో సుగంధ అమైనో ఆమ్లం బైయోసింథసిస్ నియంత్రణ // J. మోల్. మైక్రోబయోల్. బయోటెక్నాల్. 2001. - V. 3, N 4. - P. 529 - 543.

149. పార్హిల్ J., రెన్ B:W., థామ్సన్ N.R. ఎప్పటికి. యెర్సినియా పెస్టిస్ యొక్క జీనోమ్ సీక్వెన్స్, ప్లేగు యొక్క కారక ఏజెంట్ // ప్రకృతి. 2001. - V. 413. - P. 523 - 527.

150. పటేల్ C.N., వర్తమ్ B.W., లైన్స్ J.L. ఎప్పటికి. ప్లేగు బయోఫిల్మ్ // J. బాక్టీరియోల్ ఏర్పడటానికి పాలిమైన్‌లు అవసరం. 2006.-వి. 188, N 7. - P. 2355 - 2363.

151. పెండ్రాక్ M.L., పెర్రీ R.D. యెర్సినియా పెస్టిస్ I I బయోల్ యొక్క హెమిన్-స్టోరేజ్ లోకస్ యొక్క లక్షణం. మెటల్స్ 1991. - V. 4. - P. 41 - 47.

152. పెండ్రాక్ M.L., పెర్రీ R.D. యెర్సినియా పెస్టిస్ II మోల్ యొక్క Hms+ ఫే-నోటైప్ యొక్క వ్యక్తీకరణకు అవసరమైన ప్రోటీన్లు. మైక్రోబయోల్. 1993. - V.8. - పి. 857 - 864.

153. పెర్రీ R.D., పెండ్రాక్ M., షుట్జే P. యెర్సినియా పెస్టిస్ II J. బాక్టీరియోల్ యొక్క పిగ్మెంటేషన్ ఫినోటైప్‌లో పాల్గొన్న హెమిన్ స్టోరేజ్ లోకస్ యొక్క గుర్తింపు మరియు క్లోనింగ్. 1990. - V. 172. - P. 5929 - 5937.

154. పెర్రీ R.D., బాల్బో P.B., జోన్స్ H.A. ఎప్పటికి. యెర్సినియా పెస్టిస్ నుండి యెర్సినియాబాక్టిన్." సైడెఫోర్ యొక్క బయోకెమికల్ క్యారెక్టరైజేషన్ మరియు ఇనుము రవాణా మరియు నియంత్రణలో దాని పాత్ర // మైక్రోబయాలజీ. 1999. - V. 145, పార్ట్. 5. - P. 1181 - 1190.

155. పెర్రీ R.D., ఫెథర్‌స్టన్ J.D. ప్లేగు యొక్క యెర్సినియా పెస్టిస్ ఎటియోలాజికల్ ఏజెంట్ // క్లిన్. మైక్రోబయోల్. రెవ. 1997. - V. 10. - P. 35.

156. పెర్రీ R.D., లూసియర్ T.S., సిక్కేమా D.J. et al., యెర్సినియా పెస్టిస్ II ఇన్ఫెక్ట్‌లో హెమిన్ మరియు అకర్బన ఇనుము యొక్క నిల్వ రిజర్వాయర్‌లు. రోగనిరోధక. - 1993. V. 61. - P. 32 - 39.

157. పెర్రీ R.D., స్ట్రాలీ S.C., ఫెథర్‌స్టన్ J.D. ఎప్పటికి. యెర్సినియా పెస్టిస్ KIM5 // ఇన్ఫెక్ట్ యొక్క తక్కువ-Ca2+-ప్రతిస్పందన ప్లాస్మిడ్ pCDl యొక్క DNA సీక్వెన్సింగ్ మరియు విశ్లేషణ. రోగనిరోధక. 1998. - V. 6, N 10. - P. 4611 - 4623.

158. పెర్రీ ఆర్.డి. ఈగలు యొక్క ప్లేగు: యెర్సినియా పెస్టిస్ II ASM న్యూస్ యొక్క మనుగడ మరియు ప్రసారం. 2003. - V.69, N 7. - P. 385 - 389.

159. ప్లేగు. ఫాక్ట్ షీట్లు N267. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ, ఇక్కడ అందుబాటులో ఉంది: http://www.who.int/mediacentre/factssheets/fs267/en/index.htm. ఏప్రిల్ 18, 2006న యాక్సెస్ చేయబడింది.

160. పోర్ట్‌నోయ్ D.A., మోస్లీ S.L., ఫాల్కో S. ప్లాస్మిడ్‌ల లక్షణం మరియు యెర్సినియా ఎంట్రోకోలిటికా పాథోజెనిసిస్ యొక్క ప్లాస్మిడ్-సంబంధిత నిర్ణాయకాలు // ఇన్ఫెక్ట్. రోగనిరోధక. 1981. - V. 31. - P. 775 - 782.

161. Pouillot F., Fayolle C., Camiel E. యెర్సినియా సూడోట్యూబెర్క్యులోసిస్‌లో భద్రపరచబడిన క్రోమోజోమ్ ప్రాంతాల లక్షణం మరియు యెర్సినియా పెస్టిస్ I I ఇన్ఫెక్ట్ ద్వారా కోల్పోయింది. రోగనిరోధక. 2008. - V. 76(10). - పి. 4592 - 4599.

162. ప్రసాద్ మహర్జన్ ఆర్., యు పి.ఎల్., సీటో ఎస్., ఫెరెన్సీ టి. ఐసోసిట్రేట్ లైస్ పాత్ర మరియు ఎస్చెరిచియా కోలిలో గ్లైక్సైలేట్ చక్రం గ్లూకోజ్ పరిమితిలో పెరుగుతోంది // రెస్. మైక్రోబయోల్. 2005. - V. 156(2). - పి. 178 - 183.

163. ప్రెంటిస్ MB, రహాలిసన్ L. ప్లేగు // లాన్సెట్. 2007. - V. 369, N 9568. - P. 1196-1207.

164. ధర S.B., కోవాన్ C., పెర్రీ R.D., స్ట్రాలీ S.C. యెర్సినియాపెస్టిస్ V యాంటిజెన్ అనేది Ca2(+)-ఆధారిత పెరుగుదల మరియు తక్కువ-Ca2+ ప్రతిస్పందన వైరస్ జన్యువుల గరిష్ట వ్యక్తీకరణ // J. బాక్టీరిడ్‌కు అవసరమైన నియంత్రణ ప్రోటీన్. 1991. - V. 173(8). - పి. 2649 - 2657.

165. రాకిన్ A., బూల్గకోవా E., హీస్మాన్ J. యెర్సినియా పెస్టిస్ బాక్టీరియోసిన్ పెస్టిసిన్ జీన్ క్లస్టర్ యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంస్థ // J. మైక్రోబయోల్. 1996.-వి. 142.-పి. 3415-3424.

166. రిచర్డ్సన్ D.J., బెర్క్స్ B.C., రస్సెల్ D.A. ఎప్పటికి. ప్రొకార్యోటిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్‌ల ఫంక్షనల్, బయోకెమికల్ మరియు జన్యు వైవిధ్యం // CMLS. 2001. - V. 58. - P. 165-178.

167. స్నీత్ P.H., సోకల్ R.R. సంఖ్యా వర్గీకరణ II ప్రకృతి. 1962. - N 193. - P. 855 - 860.

168. క్వాన్ T., వాన్ డెర్ లిండెన్ J., Tsuchiya K. యెర్సినియా పెస్టిస్ II J. క్లిన్ యొక్క వేగవంతమైన ఊహాత్మక గుర్తింపు కోసం ఒక గువాలిటేటివ్ ఐసోసిట్రేట్ లైస్ అస్సే యొక్క మూల్యాంకనం. మైక్రోబయోల్. 1982.-వి. 15,N16.-పి. 1178-1179.

169. సాంగర్ ఎఫ్., నిక్లెన్ ఎల్., కోల్సన్ ఎ. డిఎన్‌ఎ సీక్వెన్సింగ్ విత్ చైన్-టెర్మినేటింగ్ ఇన్హిబిటర్స్ // ప్రోక్. నాట్ల్. అకాడ్. సైన్స్ USA. 1977. - వాల్యూమ్. 74. - P. 5463 -5467.

170. సావోస్టినా E.P., పోపోవ్ Iu.A., కష్టనోవా T.N. ఎప్పటికి. ప్లేగు ఏజెంట్ జాతుల యొక్క ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క జెనోమిక్ పాలిమార్ఫిజం // మోల్. Gen. మైక్రోబయోల్. వైరస్సోల్. -2009-N4. P. 23-27.

171. సెబ్బనే F., జారెట్ C. O., గార్డనర్ D. మరియు ఇతరులు. ఫ్లీబోర్న్ ప్లేగు యొక్క విభిన్న సెప్టిసెమిక్ మరియు బుబోనిక్ రూపాల సంభవంలో యెర్సినియా పెస్టిస్ ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ పాత్ర // Proc.Natl. AcadlSci.USA. 2006. - V.103, N 14 - P.5526 - 5530.

172. సెబ్బనే F., జారెట్ G.O., లింకెన్‌హోకర్ J.R., హిన్నెబుష్ B.J. ఫ్లీ వెక్టర్ మరియు "క్షీరదాల హోస్ట్" // ఇన్ఫెక్ట్, మరియు ఇమ్యూన్ - 2004. V. 72, N 12. - P. 7334-7337 యొక్క యెర్సినియా పెస్టిస్ ఇన్ఫెక్షన్‌లో కాన్‌స్టిట్యూటివ్ ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యాక్టివిటీ యొక్క పాత్ర యొక్క మూల్యాంకనం.

173. Semple C., స్టీల్ M. / Phylogenetics. ఆక్స్‌ఫర్డ్ యూనివర్శిటీ ప్రెస్, 2003. - 256 పి

174. సిమోనెట్ ఎమ్., రియోట్ బి., ఫోర్టినో ఎన్., బెర్చే పి. యెర్సినియా పెస్టిస్ ద్వారా ఇన్వాసిన్ ఉత్పత్తి, ఇన్‌ఫెక్ట్ ఇమ్యూన్ // ఇన్ఫెక్ట్ ఇమ్యూన్‌లో IS200-వంటి మూలకాన్ని చొప్పించడం ద్వారా రద్దు చేయబడింది. 1996. - V. 64(1). - పి. 375 - 379.

175. Skrzypek E., స్ట్రాలీ S.C. V యాంటిజెన్ యొక్క స్రావం, తక్కువ-Ca2+ ప్రతిస్పందన నియంత్రణ మరియు యెర్సినియా పెస్టిస్ II J. బాక్టీరియోల్ యొక్క వైరలెన్స్‌పై lcrVలో తొలగింపుల యొక్క భేదాత్మక ప్రభావాలు. 1995. - V. 177(9). - పి. 2530 - 2542.

176. సాంగ్ Y., టోంగ్ Z., వాంగ్ J. మరియు ఇతరులు., యెర్సినియా పెస్టిస్ స్ట్రెయిన్ 91001 యొక్క పూర్తి జీనోమ్ సీక్వెన్స్, మానవులకు ఒక వివిక్త వైరస్ // DNA రెస్. 2004. - V. 11 (3). -పి. 179-197.

177. స్టెన్సేత్ N.C., అట్షబర్ B.B., బెగాన్ M. మరియు ఇతరులు. ప్లేగు: గతం, వర్తమానం మరియు భవిష్యత్తు // PLoS మెడ్. 2008. - V. 5(1), e3.

178. స్ట్రాలీ మరియు ఇతరులు., యెర్సినియాలో జన్యు వ్యక్తీకరణ మరియు పాథోజెనిసిస్ యొక్క పర్యావరణ మాడ్యులేషన్ // ట్రెండ్స్ మైక్రోబయోల్. 1995. - V. 3(8). - P. 310 - 317.

179. సన్ Y.C., హిన్నెబుష్ B.J., డార్బీ C. యెర్సినియా పెస్టిస్ సూడోజీన్ యొక్క పరిణామంలో ప్రతికూల ఎంపికకు ప్రయోగాత్మక సాక్ష్యం // ప్రోక్. నాట్ల్. అకాడ్. సెయి. USA. 2008. V. 105, N 2. - P. 8097 - 8101.tyf

180. సర్గల్లా M. J., బీస్లీ E. D. పాశ్చురెల్లా పెస్టిస్ // యాప్‌లో పిగ్మెంటేషన్‌ను గుర్తించడానికి కాంగో రెడ్-అగర్ ప్లేటింగ్ మీడియం. మైక్రోబయోల్. - 1969. V. 18(5). - పి. 834 -837.

181. తాహిర్ Y., స్కుర్నిక్ M. యాడా, బహుముఖ యెర్సినియా అధేసిన్ // Int. J. మెడ్ మైక్రోబయోల్. 2001. - V. 291(3). - పి. 209 - 218.

182. తకాహషి హెచ్., వటనాబే హెచ్. ప్లేగు // నిప్పాన్ రిన్షో. 2007. - V. 65. - P. 54-59.

183. టిబాల్ R.W., హిల్ J., లాటన్ D.J., బ్రౌన్ K.A. యెర్సినియా పెస్టిస్ మరియు ప్లేగు I I బయోకెమ్. Soc. ట్రాన్స్. 2003. - V. 31. - P. 104 - 107.

184. వీరసింగిల్ J.P., డాంగ్ T., షెర్ట్జ్‌బర్గ్ M.R. ఎప్పటికి. ఎస్చెరిచియా కోలి II BMC మైక్రోబయాలజీలో అర్జినైన్ బయోసింథటిక్ ఒపెరాన్ argCBH యొక్క స్టేషనరీ ఫేజ్ ఎక్స్‌ప్రెషన్. 2006. - V. 6. - P. 14 - 26.

185. విలియమ్సన్ ED. ప్లేగు. // టీకా. 2009. - V. 4. - P. 56 - 60.

186. రెన్ బి.డబ్ల్యు. సూక్ష్మజీవుల జన్యు విశ్లేషణ: వైరలెన్స్‌లో అంతర్దృష్టులు. హోస్ట్ అనుసరణ మరియు పరిణామం // నేచర్ రెవ్. జెనెట్. 2000. - V. 1. - P. 30 - 39.

187. రెన్ బి.డబ్ల్యు. బాక్టీరియల్ వ్యాధికారక యొక్క వేగవంతమైన పరిణామాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి యెర్సినియా ఒక మోడల్ జాతి// ప్రకృతి సమీక్షలు. మైక్రోబయాలజీ. 2003.-V.l. - P.55-64.

188. వోర్షామ్ పి.ఎల్., రాయ్ సి. పెస్టోయిడ్స్ ఎఫ్, ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేటర్ లేని యెర్సినియా పెస్టిస్ స్ట్రెయిన్, ఏరోసోల్ రూట్ ద్వారా వైరలెంట్ // అడ్వా. గడువు మెడ్ బయోల్. 2003. - V. 529. -P. 129-131.

189. జియోంగ్ జిన్ / ఎసెన్షియల్ బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్. కేంబ్రిడ్జ్ విశ్వవిద్యాలయం. నొక్కండి. 2006. 361 పే.

190. జౌ D., హాన్ Y., సాంగ్ Y. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ II మైక్రోబ్స్ ఇన్ఫెక్ట్ యొక్క తులనాత్మక మరియు పరిణామాత్మక జన్యుశాస్త్రం. 2004. - V. 6(13). - పి. 1226 - 1234.

191. జౌ D., టోంగ్ Z., సాంగ్ Y. మరియు ఇతరులు. యెర్సినియా పెస్టిస్ బయోవర్ల మధ్య జీవక్రియ వైవిధ్యాల జన్యుశాస్త్రం మరియు కొత్త బయోవర్ ప్రతిపాదన, మైక్రోటస్ // J. బాక్టీరియోల్. -2004. V. 186. - P. 5147 - 5152.

దయచేసి పైన అందించిన శాస్త్రీయ గ్రంథాలు సమాచార ప్రయోజనాల కోసం పోస్ట్ చేయబడ్డాయి మరియు గుర్తింపు ద్వారా పొందబడ్డాయి అసలు గ్రంథాలుపరిశోధనలు (OCR). అందువల్ల, అవి అసంపూర్ణ గుర్తింపు అల్గారిథమ్‌లకు సంబంధించిన లోపాలను కలిగి ఉండవచ్చు.
మేము అందించే పరిశోధనలు మరియు సారాంశాల PDF ఫైల్‌లలో అలాంటి లోపాలు లేవు.

పనికి పరిచయం

సమస్య యొక్క ఔచిత్యం.ప్లేగు అనేది జూనోటిక్ నేచురల్ ఫోకల్, ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన దిగ్బంధం బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజ్, వ్యాధికారక ప్రసారం యొక్క ట్రాన్స్మిసిబుల్ మెకానిజం [చెర్కాస్కీ, 1996]. అనేక సహజ ప్లేగు ఫోసిస్ ఉనికి కారణంగా ప్లేగు జనాభాకు నిజమైన ముప్పును కలిగిస్తుంది, వీటిలో కొన్ని రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో ఉన్నాయి [Onshtsenko et al., 2004]. ఈ వ్యాధి బారిన పడని పొరుగు దేశాల నుండి, అలాగే బయోటెర్రరిస్ట్ చర్యల ఫలితంగా రష్యాలో ప్లేగు వ్యాధికారక వ్యాప్తికి అధిక సంభావ్యత ఉంది. WHO ప్రకారం, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఏటా 2,000 కంటే ఎక్కువ ప్లేగు కేసులు నమోదవుతున్నాయి, వాటిలో చాలా ప్రాణాంతకం. చైనాలోని హైనాన్ టిబెట్ అటానమస్ రీజియన్‌లో 2009లో న్యుమోనిక్ ప్లేగు యొక్క పెద్ద వ్యాప్తి సంభవించింది, ఇది అనేక మరణాలను కూడా నివేదించింది. ఈ వాస్తవాలన్నింటికీ తక్షణమే ఆధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఞానాల ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక నిర్ధారణకు కొత్త, అత్యంత ప్రభావవంతమైన పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడం అవసరం మరియు అది కలిగించే ముఖ్యంగా ప్రమాదకరమైన వ్యాధిని నివారించడం మరియు చికిత్స చేయడం.

ఇప్పటివరకు ఉపయోగించిన వర్గీకరణలు యెర్సినియా పెస్టిస్పదనిర్మాణ, సాంస్కృతిక, జీవరసాయన మరియు ఇతర సమలక్షణ లక్షణాలు మాత్రమే పరిగణనలోకి తీసుకోబడ్డాయి [బెజ్సోనోవా, 1928; బోర్జెన్కోవ్, 1938; తుమాన్స్కీ, 1957; టిమోఫీవా, 1968; కుటిరెవ్, ప్రోట్సెంకో, 1998; Devignat, 1951] మరియు ఈ లక్షణాల యొక్క వైవిధ్యంతో సంబంధం ఉన్న ప్రతికూలతలు లేకుండా లేవు. అయినప్పటికీ, ప్రాథమిక జన్యుశాస్త్రం మరియు మాలిక్యులర్ మైక్రోబయాలజీలో ఇటీవలి పురోగతులు దాని పరమాణు జన్యు లక్షణాల ఉపయోగం ఆధారంగా ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క క్రమబద్ధీకరణ సమస్యల పరిష్కారాన్ని గుణాత్మకంగా కొత్త స్థాయికి తరలించడం సాధ్యపడుతుంది.

ప్రస్తుతం ఆమోదించబడిన దేశీయ వర్గీకరణకు అనుగుణంగా, ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు ప్రధాన మరియు 4 చిన్న (కాకేసియన్, ఆల్టై, గిస్సార్ మరియు ఉలేజీ) ఉపజాతులుగా విభజించబడ్డాయి [టిమోఫీవా, 1985; కుటిరెవ్, ప్రోట్సెంకో, 1998]. సాధారణ విదేశీ వర్గీకరణ ప్రకారం, జాతులు Y. పెస్టిస్అనేక జీవరసాయన లక్షణాలలో తేడాల ఆధారంగా (గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టడం, నైట్రేట్‌లను తగ్గించడం, అమ్మోనియాను ఆక్సీకరణం చేయడం) మరియు చారిత్రక మరియు భౌగోళిక ప్రాతిపదికన, అవి మూడు బయోవర్‌లుగా విభజించబడ్డాయి: పురాతన (పురాతన), మధ్యయుగ (మధ్యయుగం) మరియు ఓరియంటాలిస్ (తూర్పు). ) సమలక్షణ లక్షణాల ప్రకారం, ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు విదేశీ వర్గీకరణలో ఆమోదించబడిన మూడు బయోవర్‌లకు (ప్రాచీన, మధ్యయుగ మరియు ఓరియంటల్) అనుగుణంగా ఉంటాయి. అయితే, జాతులు Y. పెస్-

4 ఇదిరష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో సహజంగా వ్యాపించే ప్లేగు వ్యాధి కొన్ని బయోవర్లకు చెందిన వాటి ప్రకారం క్రమబద్ధీకరించబడలేదు.

భేదాత్మకంగా ముఖ్యమైన జీవరసాయన లక్షణాల వ్యక్తీకరణ ప్రకారం, అవి గ్లిసరాల్ని పులియబెట్టి, మధ్యయుగ జీవరాశిని నిర్వీర్యం చేస్తాయి ". పెస్టిస్నైట్రేట్లను తగ్గించలేవు, కానీ గ్లిసరాల్ మరియు అరబినోస్ పులియబెట్టడం; తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులు గ్లిసరాల్‌ను పులియబెట్టవు, కానీ నైట్రేట్‌లను చురుకుగా తగ్గిస్తాయి మరియు అరబినోస్‌ను ఉపయోగించుకుంటాయి.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో చెలామణిలో ఉన్న ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులు, ఒక నియమం వలె, అత్యంత వైరస్ మరియు అధిక అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి. అవి రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టవు, PESTICE Iకి సున్నితంగా ఉండవు మరియు అధిక స్థాయి ఐసోసిట్రలేస్ ఉత్పత్తిని కలిగి ఉంటాయి. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు రామ్‌నోస్ మరియు మెలిబియోస్‌లను పులియబెట్టడం, పెస్టిసిన్ Iకి సున్నితంగా ఉంటాయి, ఐసోసిట్రేట్-లైస్ చర్యను ప్రదర్శించవు, ప్రయోగశాల జంతువులకు ఎంపిక చేయబడిన వైరస్ మరియు తక్కువ అంటువ్యాధి ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటాయి.

విభజనలో ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాలు మరియు జాతుల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన కారణాలు Y. పెస్టిస్బయోవర్లు మరియు ఉపజాతులు ఇప్పటి వరకు తగినంతగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. విశ్వసనీయంగా స్థాపించబడిన ఏకైక విషయం ఏమిటంటే, తూర్పు బయోవర్ యొక్క జాతులలో గ్లిసరాల్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడానికి కారణం గ్లిసరాల్ -3-ఫాస్ఫేట్ డీహైడ్రోజినేస్ జన్యువులోని మ్యుటేషన్. (glpD).ఈ జన్యువులో తూర్పు బయోవర్ యొక్క అన్ని జాతులు 93 బిపిల తొలగింపును కలిగి ఉన్నాయని చూపబడింది. . జన్యు నిర్మాణంలో తేడాలను నిర్ణయించడానికి సాహిత్యంలో కొన్ని రచనలు మాత్రమే ఉన్నాయి Y. పెస్టిస్ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతులు, నైట్రేట్ల తగ్గింపు మరియు రామ్నోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియకు బాధ్యత వహిస్తాయి [కుక్లేవా మరియు ఇతరులు., 200 2009; అనిసిమోవ్ మరియు ఇతరులు., 2004; జౌ మరియు ఇతరులు, 2004].

పోషక అవసరాల పరంగా ప్లేగు జాతుల వైవిధ్యతకు కారణాలు తెలియవు. వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి జాతులు పోషక అవసరాలలో విభిన్నంగా ఉంటాయి, మధ్యవర్తిత్వ జీవక్రియ జన్యువులలో ఆటంకాలు నిర్ణయించబడతాయి, వీటిని జాతుల భేదం కోసం జన్యు పథకంలో ఉపయోగించవచ్చు. Y. పెస్టిస్వివిధ సహజ ప్లేగు foci నుండి.

మైక్రోబయోలాజికల్ మరియు బయోకెమికల్ లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు ఆధారమైన జన్యువుల నిర్మాణంలో మార్పులను గుర్తించడం అనేది ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను వర్గీకరించడానికి, అలాగే ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను నిర్ణయించడానికి జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి నమ్మదగిన సమాచారంగా ఉపయోగపడుతుంది. Y. పెస్టిస్.

5 పని యొక్క ఉద్దేశ్యం.ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులను ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజించడానికి ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణకు జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని నిర్ణయించడం.

పరిశోధన లక్ష్యాలు:

పనిలో ఉపయోగించిన జాతులను వర్గీకరించండి Y. పెస్టిస్,రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో ప్లేగు యొక్క సహజ ఫోసిస్‌లో, జీవరసాయన లక్షణాల ప్రకారం (నైట్రేట్ల తగ్గింపు, ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తి, అరబినోస్ మరియు మెలిబియోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ), ఇది ఉపజాతులు మరియు బయోవర్లుగా విభజనకు లోబడి ఉంటుంది. రష్యా మరియు పొరుగు దేశాలలో తిరుగుతున్న జాతులు నిర్దిష్ట బయోవర్‌లకు చెందినవా అని నిర్ధారించడానికి.

జన్యువులలో మార్పులను గుర్తించండి Y. పెస్టిస్,మెలిబియోసిస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ ఉత్పత్తిని నిర్ణయించడం, ఇది ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల భేదానికి ఆధారం.

జాతుల పోషక అవసరాలను నిర్ణయించండి Y. పెస్టిస్కాకేసియన్ ఉపజాతులు మరియు వారి ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ప్రాతిపదికను ఏర్పాటు చేస్తాయి.

జాతుల ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి పొందిన ఫలితాలను ఉపయోగించడం యొక్క అవకాశాలను అంచనా వేయండి Y. పెస్టిస్మరియు ఈ వ్యాధికారక ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ పరిణామం యొక్క ప్రధాన దిశలను ఏర్పాటు చేయడం.

పని యొక్క శాస్త్రీయ కొత్తదనం.సంక్లిష్ట మైక్రోబయోలాజికల్, బయోకెమికల్ మరియు జన్యు విశ్లేషణ నుండి వచ్చిన డేటా ఆధారంగా, రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో ప్రసరించే ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవని నిర్ధారించబడింది.

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాలలో చెలామణిలో ఉన్న ప్రధాన ఉపజాతుల యొక్క కొన్ని జాతులలో నైట్రేట్-తగ్గించే కార్యకలాపాలు లేకపోవడానికి కారణం 613 స్థానంలో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం G -»T ఉండటం అని మొదటిసారి చూపబడింది. పెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్ జన్యువు - జత,ఈ జాతులు మధ్యయుగ బయోవర్‌కు చెందినవని రుజువు చేస్తుంది. ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో ఈ లక్షణం యొక్క వ్యక్తీకరణ లేకపోవడం మరొక జన్యువు యొక్క 302 వ స్థానంలో థైమస్ న్యూక్లియోటైడ్ (+T) చొప్పించడం వలన ఏర్పడుతుంది - ssuA,ఇది రీడింగ్ ఫ్రేమ్‌లో మార్పుకు దారితీస్తుంది మరియు ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ప్రోటీన్ - SsuA యొక్క నిర్మాణం యొక్క అంతరాయానికి దారితీస్తుంది, ఇది నైట్రేట్‌ల తగ్గింపులో కూడా పాల్గొంటుంది.

జాతులలో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం మొదటిసారిగా స్థాపించబడింది] పెస్టిస్ఆల్టై మరియు హిస్సార్ ఉపజాతులు అరబినోస్ ఒపెరాన్ యొక్క రెగ్యులేటరీ జన్యువులో మ్యుటేషన్ ఉనికితో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి - అవును,ఇది జన్యువు యొక్క ప్రారంభం నుండి 773 స్థానంలో గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్ (+G) చొప్పించడాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది అరాబినోస్ ఒపెరాన్ యొక్క జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రారంభించడానికి అవసరమైన రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్ AgaC యొక్క ఫ్రేమ్‌షిఫ్ట్ మరియు నిర్మాణం యొక్క అంతరాయానికి దారి తీస్తుంది. .

మొట్టమొదటిసారిగా, ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల యొక్క ప్లేగు వ్యాధికారక జాతులలో ఐసోసిటర్-లైస్ యొక్క విభిన్న ఉత్పత్తి యొక్క జన్యుపరమైన ఆధారం స్థాపించబడింది, ఇది నియంత్రణ జన్యువులో రెండు న్యూక్లియోటైడ్ల (+CC) చొప్పించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. iclR 26వ స్థానంలో! 270, ఇది ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన అసిటేట్ ఒపెరాన్ రెప్రెసర్ ప్రోటీన్ IclR యొక్క నిష్క్రియాత్మకతకు దారితీస్తుంది మరియు ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో ఐసోసిటర్ లైస్ అనే ఎంజైమ్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణకు కారణం. చిన్న ఉపజాతుల జాతులు shtact జన్యువును కలిగి ఉంటాయి iclRమరియు ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ సామర్థ్యం లేదు.

జాతులలో మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం చూపబడింది Y. పెస్టిస్ప్రధాన ఉప రకం చొప్పించే క్రమం యొక్క పరిచయం కారణంగా ఉంది IS285జన్యువు melB,ఎంజైమ్ గెలాక్టోసైడ్ పెర్మీజ్‌ను ఎన్‌కోడింగ్ చేయడం. నాన్-మేజర్ ఉపజాతుల జాతులలో, జన్యువులో IS2&5 చొప్పించడం melBగైర్హాజరు.

మొట్టమొదటిసారిగా, కాకేసియన్ ఉపజాతుల జాతుల ఆక్సోట్రోఫీ యొక్క జన్యు ఆధారం, ఇవి అనుబంధించబడ్డాయి తోచొప్పించే సీక్వెన్స్‌ల పరిచయం IS100జన్యువులు argAమరియు aroF, 10 బిపిని చొప్పించండి. జన్యువులోకి aroG,థైమిన్ న్యూక్లియోటైడ్ జన్యువును చొప్పించడం thiHv. 13 bp తొలగింపు జన్యువులో thiG.

జాతుల పరమాణు లక్షణాలను పొందింది Y. పెస్టిస్జీవరసాయన లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువుల ఆధారంగా ప్రధాన మరియు కొత్త ఉపజాతులు ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లుగా విభజించబడ్డాయి, ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క అంతర్లీన వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకం అభివృద్ధికి ఆధారాన్ని సృష్టిస్తుంది.

పని ఫలితాల ఆధారంగా, "సీక్వెన్సింగ్ పద్ధతి ద్వారా ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతులను నిర్ణయించే పద్ధతి" ఆవిష్కరణ కోసం దరఖాస్తులు దాఖలు చేయబడ్డాయి (నం. 2009116913. ప్రాధాన్యత మే 14, 2009. పేటెంట్ జారీ చేయడానికి నిర్ణయం స్వీకరించబడింది మరియు " జాతుల ఉపజాతుల భేదం కోసం పద్ధతి యెర్సినియా పెస్టిస్బహుళస్థాయి సీక్వెన్స్ టైపింగ్ పద్ధతి ద్వారా (నం. 2009146094. నుండి ప్రాధాన్యత 11.12.2009).

పని యొక్క ఆచరణాత్మక ప్రాముఖ్యత.పని ఫలితాల ఆధారంగా, "జీన్ సీక్వెన్సింగ్ ఆధారంగా ప్లేగు వ్యాధికారక జాతుల ఉపజాతులను నిర్ణయించడం" అనే పద్దతి సిఫార్సులు రూపొందించబడ్డాయి మరియు ఆమోదించబడ్డాయి rhaSమరియు అవును,రామ్నోస్ మరియు అరబినోస్ యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియను నియంత్రించడం" (RosNIHR "మైక్రోబ్" డైరెక్టర్ ఆమోదించారు. జూన్ 16, 2009 యొక్క ప్రోటోకాల్ నం. 6) మరియు "ఉపజాతుల నిర్ధారణ;

7 జాతి లక్షణాలు యెర్సినియా పెస్టిస్మల్టీలోకస్ సీక్వెన్స్ టైపింగ్ పద్ధతి ద్వారా (RosNIPCI "మైక్రోబ్" డైరెక్టర్ ద్వారా ఆమోదించబడింది. ఫిబ్రవరి 23, 2010 యొక్క ప్రోటోకాల్ నం. 1).

వ్యాధికారక బాక్టీరియా యొక్క రాష్ట్ర సేకరణలో మూడు జాతులు జమ చేయబడ్డాయి: Y. పెస్టిస్ఆల్టై యొక్క KM 910, గిస్సార్ యొక్క KM 596 మరియు ఉలేగా ఉపజాతి యొక్క KM 1861 ఈ ఉపజాతుల సూచన జాతులుగా ఉన్నాయి.

అధ్యయనం సమయంలో పొందిన జాతుల జన్యు సంస్థపై డేటా Y. పెస్టిస్ RosNIPCI "మైక్రోబ్"లో స్పెషలైజేషన్ మరియు అధునాతన శిక్షణా కోర్సులలో "జెనెటిక్స్ ఆఫ్ ది ప్లేగు కాసేటివ్ ఏజెంట్" అనే అంశంపై ఉపన్యాసాలను అందించేటప్పుడు ఉపయోగించబడతాయి.

రక్షణ కోసం నిబంధనలు:

రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు పొరుగు దేశాల సహజ ఫోసిస్‌లో తిరుగుతున్న ప్రధాన ఉపజాతి యొక్క ప్లేగు కారక ఏజెంట్ యొక్క జాతులు పురాతన మరియు మధ్యయుగ బయోవర్‌లకు చెందినవి, ఈ జాతుల సూక్ష్మజీవ, జీవరసాయన మరియు జన్యు లక్షణాల యొక్క సమగ్ర విశ్లేషణ నుండి వచ్చిన డేటా ద్వారా రుజువు చేయబడింది.

జాతులను విభజించేటప్పుడు ఉపయోగించే జీవరసాయన లక్షణాల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణలకు ఆధారం Y. పెస్టిస్ఉపజాతులు మరియు బయోవర్‌లు ఈ లక్షణాలను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువులలో వివిధ రకాల ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉంటాయి. మధ్యయుగ బయోవర్ యొక్క ప్రధాన ఉపజాతుల జాతులలో నైట్రేట్‌లను తగ్గించే సామర్థ్యం లేకపోవడం జన్యువులో అర్ధంలేని మ్యుటేషన్ (G-T) ఉనికితో ముడిపడి ఉంటుంది. జతపెరిప్లాస్మిక్ నైట్రేట్ రిడక్టేజ్, మరియు ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో - ఒకే న్యూక్లియోటైడ్‌ను జన్యువులోకి చొప్పించడంతో ssuAపెరిప్లాస్మిక్ రవాణా ప్రోటీన్ SsuA.ఆల్టై మరియు గిస్సార్ ఉపజాతుల జాతులలో అరబినోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం జన్యు శ్రేణిలో గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్‌ను చొప్పించడం వల్ల ఏర్పడింది. అవునుS.

అనేక అవకలన లక్షణాల ప్రకారం ప్లేగు వ్యాధికారక యొక్క ప్రధాన మరియు చిన్న ఉపజాతుల జాతుల యొక్క విభిన్న జీవరసాయన కార్యకలాపాలు ప్రధాన ఉపజాతులలో వాటిని ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువులను తగ్గించడం మరియు చిన్న ఉపజాతులలో వాటి చెక్కుచెదరకుండా ఉండటం వలన సంభవిస్తుంది. ప్రధాన ఉపజాతుల జాతుల ద్వారా మెలిబియోస్ కిణ్వ ప్రక్రియ లేకపోవడం జన్యువులోకి ప్రవేశించడం వల్ల ఏర్పడింది. melBగెలాక్టోసైడ్ పెర్మీస్, మరియు ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులలో ఐసోసిట్రేట్ లైస్ యొక్క నిర్మాణాత్మక సంశ్లేషణ రెగ్యులేటరీ జన్యువు యొక్క క్రమంలో రెండు న్యూక్లియోటైడ్‌లను (CC) చొప్పించడం వలన ఏర్పడుతుంది. iclR.చిన్న ఉపజాతుల జాతులు చెక్కుచెదరకుండా జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి melBమరియు iclR.

జాతుల యొక్క బహుళ పోషక అవసరాలకు కారణం Y. పెస్టిస్కాకేసియన్ ఉపజాతులు అమైనో ఆమ్లాలు మరియు విటమిన్ల బయోసింథసిస్ కోసం అనేక జన్యువుల క్రియారహితం. అర్జినైన్ కోసం ఈ ఉపజాతి యొక్క జాతులపై ఆధారపడటం జన్యువులోకి IS70O చొప్పించడం వలన కలుగుతుంది argA,ఫెనిలాలనైన్ కోసం - 10 బిపిని చొప్పించండి. జన్యువులోకి aroG,టైరోసిన్ కోసం - చొప్పించడం IS100జన్యువులోకి aroF,థయామిన్ కోసం (13 bp తొలగింపు ద్వారా BO - జన్యువులో thiGమరియు సింగిల్ యొక్క చొప్పించడం

8వ న్యూక్లియోటైడ్ MNకాకేసియన్ మరియు ఇతర ఉపజాతుల జాతుల కోసం గుర్తించబడిన ఉత్పరివర్తనాల మొత్తం సముదాయం ఆధారంగా, అలాగే ప్లేగు వ్యాధికారక బయోవర్ల ఆధారంగా, ఇంట్రాస్పెసిఫిక్ వర్గీకరణ కోసం జన్యు పథకాన్ని రూపొందించడానికి ఉపయోగించే లక్షణ జన్యురూపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి. Y. పెస్టిస్.

పని ఆమోదం. CIS సభ్య దేశాల IX ఇంటర్‌స్టేట్ సైంటిఫిక్ అండ్ ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్‌లో "కామన్వెల్త్ ఆఫ్ ఇండిపెండెంట్ స్టేట్స్ యొక్క సభ్య దేశాల భూభాగంలో అంటు వ్యాధులను ఎదుర్కోవడానికి ప్రపంచ వ్యూహాన్ని అమలు చేయడంలో ఆధునిక సాంకేతికతలు", వోల్గోగ్రాడ్‌లో డిసర్టేషన్ మెటీరియల్‌లు సమర్పించబడ్డాయి మరియు చర్చించబడ్డాయి. , 2008; VI ఇంటర్నేషనల్ కాన్ఫరెన్స్ "మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అండ్ బయోసేఫ్టీ", M., 2009; కన్స్యూమర్ రైట్స్ ప్రొటెక్షన్ అండ్ హ్యూమన్ వెల్ఫేర్ పర్యవేక్షణ కోసం ఫెడరల్ సర్వీస్ యొక్క యువ శాస్త్రవేత్తలు మరియు నిపుణుల సమావేశం యొక్క శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక పాఠశాల "జీవ భద్రతను నిర్ధారించడానికి ఆధునిక సాంకేతికతలు", మే 25 - 27, 2010; RosNIPCI "మైక్రోబ్", సరతోవ్ 2008 - 2010 వార్షిక చివరి సమావేశాలలో.