మాక్సిమోవా N.P.
సేకరణలో 170 కంటే ఎక్కువ విధులు మరియు జన్యువు యొక్క పరమాణు జన్యుశాస్త్రం మరియు పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క ఎంచుకున్న విభాగాలపై పరీక్షలు ఉన్నాయి. "జెనెటిక్స్", "మాలిక్యులర్ బయాలజీ ఆఫ్ ది జీన్", "మోలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ ఆఫ్ ప్రో- అండ్ యూకారియోటిక్ ఆర్గనిజమ్స్", "స్ట్రక్చరల్ అండ్ ఫంక్షనల్ ఆర్గనైజేషన్ ఆఫ్ ది జెనోమ్" వంటి కోర్సులలో సెమినార్లు మరియు ప్రయోగశాల తరగతులను నిర్వహించడం కోసం ఇది సిఫార్సు చేయబడింది. మాన్యువల్ యొక్క ఉద్దేశ్యం ఈ కోర్సుల యొక్క మెటీరియల్‌ను మరింత లోతుగా అర్థం చేసుకోవడం మరియు ప్రయోగాత్మక డేటాను వివరించడం నేర్చుకోవడం.
పాఠ్యపుస్తకం అండర్ గ్రాడ్యుయేట్, గ్రాడ్యుయేట్ మరియు గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థుల కోసం బయోలాజికల్ స్పెషాలిటీల కోసం ఉద్దేశించబడింది.
పరిచయం
విభాగం 1. DNA మరియు RNA యొక్క నిర్మాణం. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను అధ్యయనం చేసే పద్ధతులు
విభాగం 2. ప్రోయుకారియోట్‌ల జన్యు ప్రాంతాల నిర్మాణం మరియు విధులపై అధ్యయనం
విభాగం 3. DNA ప్రతిరూపణ మరియు దాని యంత్రాంగం
విభాగం 4. లిప్యంతరీకరణ, అనువాదం మరియు జన్యు కోడ్
విభాగం 5. ఉత్పరివర్తనాల పరమాణు విధానాలు
విభాగం 6. రీకాంబినేషన్ మరియు కాంప్లిమెంటేషన్ విశ్లేషణ
విభాగం 7. ప్రొకార్యోటిక్ మరియు యూకారియోటిక్ జీవులలో జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మెకానిజమ్స్
అప్లికేషన్
సాహిత్యం
డౌన్‌లోడ్ చేయండిఎలక్ట్రానిక్ వైద్య పుస్తకం పరమాణు జన్యుశాస్త్రం. పనులు మరియు పరీక్షల సేకరణ మాక్సిమోవా N.P.ఒక పుస్తకాన్ని డౌన్‌లోడ్ చేయండి ఉచితంగా
ఫార్మాట్లలో అందుబాటులో ఉంది: EPUB | PDF | FB2
పేజీలు: 480
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2007
ఈ పుస్తకం కొత్త తరానికి పాఠ్య పుస్తకం, ఇది జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రస్తుత స్థితిని మరియు దాని బోధన స్థాయిని ప్రతిబింబిస్తుంది. సాధారణ మరియు పరమాణు జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రస్తుత ప్రాంతాల కవరేజ్ యొక్క వెడల్పు మరియు తాజా వాస్తవిక పదార్థం యొక్క సంతృప్తత పరంగా, ఇది జన్యుశాస్త్రంపై మునుపటి విద్యా ప్రచురణలతో అనుకూలంగా ఉంటుంది. మాన్యువల్ బయోటెక్నాలజీ, మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ మరియు జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్‌పై ఆధునిక సమాచారాన్ని వివరిస్తుంది మరియు జీన్ క్లోనింగ్, పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ మరియు యూకారియోట్‌లలోని పరివర్తన పద్ధతులను ఉపయోగించి పొందిన తాజా డేటాను అందిస్తుంది. లింగ నిర్ధారణ యొక్క జన్యుశాస్త్రం, వ్యక్తిగత అభివృద్ధి యొక్క జన్యుశాస్త్రం, క్రోమోజోమ్‌ల సంస్థ మరియు ఎక్స్‌ట్రాక్రోమోజోమల్ DNA యొక్క సమస్యలు కొత్త మార్గంలో కవర్ చేయబడ్డాయి. పరమాణు జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఆధునిక పద్ధతులు పరిగణించబడతాయి. అండర్ గ్రాడ్యుయేట్‌లు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు మరియు విశ్వవిద్యాలయాలు, వైద్య, బోధనా మరియు వ్యవసాయ విశ్వవిద్యాలయాల ఉపాధ్యాయుల కోసం.
సమీక్షలు
ఈ పేజీని వీక్షించిన వారు కూడా ఆసక్తి కలిగి ఉన్నారు:
|
|
|
|
ఎఫ్ ఎ క్యూ
1. నేను ఏ పుస్తక ఆకృతిని ఎంచుకోవాలి: PDF లేదా FB2?
ఇదంతా మీ వ్యక్తిగత ప్రాధాన్యతలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. నేడు, ఈ రకమైన పుస్తకాలలో ప్రతి ఒక్కటి కంప్యూటర్‌లో మరియు స్మార్ట్‌ఫోన్ లేదా టాబ్లెట్‌లో తెరవవచ్చు. మా వెబ్‌సైట్ నుండి డౌన్‌లోడ్ చేయబడిన అన్ని పుస్తకాలు తెరవబడతాయి మరియు ఈ ఫార్మాట్లలో దేనిలోనైనా ఒకే విధంగా కనిపిస్తాయి. మీకు ఏమి ఎంచుకోవాలో తెలియకపోతే, కంప్యూటర్‌లో చదవడానికి PDFని మరియు స్మార్ట్‌ఫోన్ కోసం FB2ని ఎంచుకోండి.
3. PDF ఫైల్‌ను తెరవడానికి మీరు ఏ ప్రోగ్రామ్‌ని ఉపయోగించాలి?
PDF ఫైల్‌ను తెరవడానికి, మీరు ఉచిత అక్రోబాట్ రీడర్ ప్రోగ్రామ్‌ను ఉపయోగించవచ్చు. ఇది adobe.comలో డౌన్‌లోడ్ చేసుకోవడానికి అందుబాటులో ఉంది
3వ సంవత్సరం విద్యార్థులకు ఉపన్యాసాల కోర్సు రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క సంబంధిత సభ్యుడు
జిములేవ్ ఇగోర్ ఫెడోరోవిచ్
ఈ సంస్కరణ చాలా పాతది, ఇందులో చాలా తప్పులు ఉన్నాయి మరియు దరఖాస్తుదారుల నుండి అనేక అభ్యర్థనల కారణంగా సైట్ తిరిగి తెరవబడినందుకు రచయిత క్షమాపణలు చెప్పారు. ప్రస్తుతం, ఈ పాఠ్యపుస్తకం యొక్క పదేపదే తిరిగి వ్రాసిన మరియు మెరుగుపరచబడిన టెక్స్ట్ యొక్క పుస్తక ఎడిషన్ సిద్ధం చేయబడుతోంది. ఇది 2001లో విడుదలయ్యే అవకాశం ఉంది.
ఐ.ఎఫ్. జిములేవ్
అధ్యాయం 1. సాధారణ నిబంధనలు: జన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి యొక్క విషయం మరియు చరిత్ర ఇంటర్నెట్‌లో, జన్యుశాస్త్ర కోర్సు ఇప్పటివరకు PDF ఫైల్‌ల రూపంలో మాత్రమే ప్రదర్శించబడుతుంది, వీక్షించడానికి అక్రోబాట్ రీడర్ అవసరం.
భవిష్యత్తులో, కోర్సు HTML ఆకృతిలో కూడా ప్రదర్శించబడవచ్చు.
1.1 జన్యుశాస్త్రం యొక్క విషయం
1.2 వారసత్వం గురించి ఆలోచనల అభివృద్ధి యొక్క సంక్షిప్త చరిత్ర
1.3 రష్యాలో జన్యుశాస్త్రం యొక్క చరిత్ర యొక్క సంక్షిప్త రూపురేఖలు
1.4 ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ సైటోలజీ అండ్ జెనెటిక్స్ SB RAS గురించిన సమాచారం
చాప్టర్ 2. జన్యు విశ్లేషణ
2.1 జన్యు విశ్లేషణ యొక్క లక్ష్యాలు మరియు లక్ష్యాలు
2.2 మోనోహైబ్రిడ్ క్రాస్
2.2.1 మెండెలియన్ ఆధిపత్యం
2.2.2 విశ్లేషణ క్రాస్
2.2.3 అసంపూర్ణ ఆధిపత్యం మరియు సహ-ఆధిపత్యం
2.2.4 ఊహించిన విభజన నుండి విచలనాలు
2.3 డైహైబ్రిడ్ క్రాస్
2.4 జన్యు పరస్పర చర్యల జన్యు విశ్లేషణ
2.4.1 జన్యువుల పరిపూరకరమైన చర్య
2.4.2 ఎపిస్టాసిస్
2.4.3 పాలీమెరిజం
2.5 పరిమాణాత్మక లక్షణాలు
2.6 సెక్స్-లింక్డ్ లక్షణాల వారసత్వం
2.7 సెక్స్ క్రోమోజోమ్‌ల నాండిస్‌జంక్షన్
చాప్టర్ 3. చైన్డ్ హెరిటెన్స్ మరియు క్రాసింగ్ ఓవర్
3.1 చైన్డ్ వారసత్వం
3.2 దాటి వెళ్ళడం
3.2.1 క్రోమోజోమ్ క్రాసింగ్ యొక్క జన్యు సాక్ష్యం
3.2.2 క్రాసింగ్-ఓవర్ ఫ్రీక్వెన్సీ మరియు క్రోమోజోమ్‌పై జన్యువుల సరళ అమరిక
3.2.3 సింగిల్ మరియు బహుళ క్రోమోజోమ్ క్రాసింగ్‌లు
3.2.4 జోక్యం
3.2.5 క్రాసింగ్ ఓవర్ సైటోలాజికల్ సాక్ష్యం
3.2.6 అసమానంగా దాటుతుంది
3.2.7 మైటోటిక్ (సోమాటిక్) దాటుతుంది
3.2.8 క్రాసింగ్‌ను ప్రభావితం చేసే అంశాలు
అధ్యాయం 4. వంశపారంపర్య పదార్థం యొక్క వైవిధ్యం
4.1 మ్యుటేషన్ సిద్ధాంతం మరియు ఉత్పరివర్తనాల వర్గీకరణ
4.1.1 వంశపారంపర్య వైవిధ్యం యొక్క హోమోలాజికల్ సిరీస్ చట్టం N.I. వావిలోవా
4.1.2 G. Möller ద్వారా ఉత్పరివర్తనాల వర్గీకరణ
4.1.3 ఉత్పాదక మరియు సోమాటిక్ ఉత్పరివర్తనలు
4.1.4 ఫార్వర్డ్ మరియు రివర్స్ మ్యుటేషన్లు
4.1.5 ఉత్పరివర్తనాల ప్లియోట్రోపిక్ ప్రభావం
4.1.6 ఉత్పరివర్తనాల వ్యక్తీకరణ మరియు ప్రవేశం
4.1.7 బహుళ యుగ్మ వికల్పాలు
4.1.8 షరతులతో కూడిన ఉత్పరివర్తనలు
4.2 ఆకస్మిక మరియు ప్రేరిత ఉత్పరివర్తనలు
4.2.1 ఉత్పరివర్తనాల కోసం అకౌంటింగ్ పద్ధతులు
4.2.2 ఆకస్మిక ఉత్పరివర్తనలు
4.2.3 ప్రేరేపిత ఉత్పరివర్తనలు
4.3 క్రోమోజోమ్ పునర్వ్యవస్థీకరణలు
4.3.1 తొలగింపులు
4.3.2 నకిలీలు
4.3.3 విలోమములు
4.3.4 ట్రాన్స్‌లోకేషన్స్
4.4 పాలీప్లాయిడ్
4.4.1 ఆటోపాలిప్లాయిడ్
4.4.2 అలోపాలిప్లోయిడి (యాంఫిపోలిప్లోయిడి)
4.4.3 పాలీప్లాయిడ్ల కృత్రిమ ఉత్పత్తి
4.4.4 అనూప్లోయిడి
4.4.5 డ్రోసోఫిలాలో సెగ్మెంటల్ అనెప్లోయిడి
4.4.6 హాప్లోయిడ్
4.5 దైహిక ఉత్పరివర్తనలు
4.6 వారసత్వం కాని వైవిధ్యం
4.7 కవలలు
చాప్టర్ 5. జన్యు విశ్లేషణ: జీన్ మ్యాపింగ్
5.1 ఉత్పరివర్తనలు పొందడం
5.2 అల్లెలిజం కోసం మ్యుటేషన్ పరీక్ష
5.3 ఇంటర్‌లెలిక్ కాంప్లిమెంటేషన్
5.4 క్లచ్ సమూహం యొక్క నిర్వచనం
5.4.1 రిసెసివ్ మార్కర్లను ఉపయోగించి జీన్ మ్యాపింగ్
5.4.2 డామినెంట్ మార్కర్లను ఉపయోగించి జీన్ మ్యాపింగ్
5.5 అనుసంధాన సమూహంలో జన్యువు యొక్క స్థానికీకరణ
5.5.1 క్లాసిక్ పద్ధతి
5.5.2 ప్రాణాంతక ఉత్పరివర్తనాలను మ్యాపింగ్ చేయడం
5.5.3 ఎంపిక క్రాసింగ్ పథకాలు
5.5.4 క్రాస్ఓవర్ మరియు మాలిక్యులర్ జన్యు పటాల మధ్య సహసంబంధం
5.5.5 క్రోమోజోమ్ పునర్వ్యవస్థీకరణలను ఉపయోగించి జన్యువులను మ్యాపింగ్ చేయడం
5.5.6 సోమాటిక్ క్రాసింగ్ ఓవర్ ఉపయోగించి జీన్ మ్యాపింగ్
5.6 అనూప్లోయిడ్ పరీక్ష పద్ధతి
5.6.1 నల్లిసోమియా
5.6.2 మోనోసమీ
5.7 కణ జీవశాస్త్ర పద్ధతులు
5.8 సిటు హైబ్రిడైజేషన్‌లో న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాన్ని ఉపయోగించి జన్యు స్థానికీకరణ
5.9 వంశపారంపర్య పద్ధతి
5.10 బ్యాక్టీరియాలో పరివర్తన
5.11 ట్రాన్స్డక్షన్
5.12 సంయోగం
చాప్టర్ 6. జీనోమ్ నిర్మాణం మరియు సంస్థ
6.1 వారసత్వంలో DNA పాత్ర
6.2 DNA నిర్మాణం
6.3 DNA ప్రతిరూపణ
6.4 జన్యు సంకేతం
6.5 యూకారియోటిక్ జన్యు నిర్మాణం
6.6 జన్యువు యొక్క మొబైల్ మూలకాలు 6.6.1. మొక్కల జన్యువుల యొక్క ట్రాన్స్పోజబుల్ ఎలిమెంట్స్
6.6.2 డ్రోసోఫిలాలో ట్రాన్స్పోజబుల్ ఎలిమెంట్స్
6.6.3 ఈస్ట్‌లోని టై ఎలిమెంట్స్
6.6.4 క్షీరదాల ట్రాన్స్‌పోజన్‌లు
6.6.5 మొబైల్ మూలకాల యొక్క క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత
6.7 ప్రొకార్యోట్‌ల మొబైల్ మూలకాలు
6.7.1 IS అంశాలు
6.7.2 ట్రాన్స్‌పోజన్‌లు
6.7.3 ప్లాస్మిడ్‌లలో IS మూలకాలు మరియు ట్రాన్స్‌పోజన్‌లు
6.7.4 బాక్టీరియోఫేజ్ ము
అధ్యాయం 7. జన్యు నిర్మాణం
7.1 జన్యువు గురించి ఆలోచనల అభివృద్ధి
7.2 వైరస్‌లు మరియు ప్రొకార్యోట్‌లలో అతివ్యాప్తి చెందుతున్న జన్యువులు
7.3 ప్రొకార్యోట్‌లలో జన్యు సంస్థ యొక్క ఒపెరాన్ సూత్రం
7.4 రసాయన జన్యు సంశ్లేషణ
7.5 DNA క్లోనింగ్ మరియు విశ్లేషణ
7.5.1 పరిమితి ఎంజైములు
7.5.2 పరమాణు క్లోనింగ్ కోసం వెక్టర్స్
7.5.3 జెనోమిక్ లైబ్రరీల సృష్టి
7.5.4 ¦క్రోమోజోమల్ వాకింగ్ |
7.5.5 సదరన్ బ్లాట్ మరియు నార్తర్న్ బ్లాట్ విశ్లేషణలు
7.5.6 పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్
7.5.7 న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్ (సీక్వెన్సింగ్) నిర్ధారణ
7.5.8 DNA యొక్క భౌతిక పటంలో జన్యువు యొక్క స్థానాన్ని నిర్ణయించడం
7.5.9 యూకారియోట్లలో పరివర్తన
7.6 యూకారియోటిక్ క్రోమోజోమ్‌లపై జన్యువుల స్థానం
7.7 జన్యువుల నిర్మాణ మరియు నియంత్రణ భాగాలు
7.7.1 జన్యువు యొక్క నిర్మాణ భాగం: ఇంట్రాన్స్ మరియు ఎక్సోన్స్
7.7.2 ప్రత్యామ్నాయ స్ప్లికింగ్
7.7.3 ఇంట్రాన్లలో జన్యువుల స్థానికీకరణ
7.7.4 జన్యు నియంత్రణ ప్రాంతం
7.7.5 రిపోర్టర్ జన్యువులు
7.7.6 హీట్ షాక్ జన్యు ప్రమోటర్ల ఉపయోగం
7.7.7. డ్రోసోఫిలాలో పెంచేవారి కోసం శోధించే పద్ధతి
7.8 జీన్ ఫ్యూజన్
7.9 జీన్ హోమోలజీ
7.10 సూడోజీన్స్
అధ్యాయం 9. క్రోమోజోమ్‌ల నిర్మాణం మరియు పనితీరు
9.1 పరిచయం
9.2 వైరస్ల క్రోమోజోములు, సెల్యులార్ ఆర్గానిల్స్ మరియు ప్రొకార్యోట్‌లు
9.3 మైటోటిక్ క్రోమోజోములు
9.4 మైటోటిక్ క్రోమోజోమ్‌లలో యూ- మరియు హెటెరోక్రోమాటిన్
9.4.1 క్రోమాటిన్ సంపీడనం
9.4.2 అవకలన స్థిరత్వం
9.4.3 హెటెరోక్రోమాటిక్ ప్రాంతాల సంయోగం
9.4.4 న్యూక్లియర్ ఎన్వలప్‌తో హెటెరోక్రోమాటిన్ యొక్క పరిచయాలు
9.4.5 హెటెరోక్రోమాటిన్ మరియు క్రోమోజోమ్ పునర్వ్యవస్థీకరణలు
9.4.6 లేట్ రెప్లికేషన్
9.4.7 హెటెరోక్రోమాటిన్ మొత్తంలో వైవిధ్యం
9.4.8 ఆన్టోజెనిసిస్‌లో క్రోమోజోమ్‌ల హెటెరోక్రోమాటిక్ ప్రాంతాల నిర్మాణం
9.4.9 పునరావృత సన్నివేశాలు
9.4.10 క్రోమోజోమ్‌ల హెటెరోక్రోమాటిక్ ప్రాంతాల జన్యు కంటెంట్
9.5 టెలోమీర్స్ మరియు టెలోమెరిక్ హెటెరోక్రోమాటిన్
9.5.1 టెలోమీర్ కాన్సెప్ట్
9.5.2 టెలోమీర్ నిర్మాణం
9.6 క్రోమాటిన్ మరియు క్రోమోజోమ్‌ల క్షీణత
9.6.1 రౌండ్‌వార్మ్‌లలో క్రోమాటిన్ తగ్గుదల
9.6.2 సైక్లోప్స్‌లో క్రోమాటిన్ తగ్గుదల
9.6.3 సిలియేట్స్‌లో క్రోమాటిన్ తొలగింపు
9.6.4 డిప్టెరాన్ కీటకాలలో క్రోమోజోమ్‌ల తొలగింపు
9.6.5 క్రోమాటిన్ మరియు క్రోమోజోమ్ తగ్గింపు యొక్క శారీరక ప్రాముఖ్యత
9.7 సెంట్రోమీర్ నిర్మాణం
9.8 B క్రోమోజోములు
9.9 D. మిరాండాలో జన్యు క్రోమోజోమ్ నిష్క్రియం
9.10 ఫ్యాకల్టేటివ్ మరియు కాన్‌స్టిట్యూటివ్ హెటెరోక్రోమాటిన్
9.11 హెటెరోక్రోమాటిన్ మరియు జెర్మ్ కణాలు
చాప్టర్ 10. జన్యు స్థానం యొక్క మొజాయిక్ ప్రభావం
10.1 స్థానం ప్రభావంతో జన్యు నిర్మాణం
10.2 నిష్క్రియం యొక్క వ్యాప్తి
10.3 టెస్సేలేషన్ రకాలు
10.4 జన్యు క్రియారహితం స్థాయిలు
10.5 స్థాన ప్రభావ సవరణలు
చాప్టర్ 11. క్రోమోజోమ్‌లలో DNA ప్యాకేజింగ్
11.1 న్యూక్లియోజోములు
11.2 DNA మడత యొక్క డిగ్రీలు
11.3 క్రోమోజోమ్‌ల క్రోమోమెరిక్ సంస్థ
11.4 "లాంప్ బ్రష్‌లు" వంటి క్రోమోజోములు
అధ్యాయం 12. పాలిటీన్ క్రోమోజోములు
12.1 పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌ల స్వరూప లక్షణాలు
12.1.1. మల్టీస్ట్రాండెడ్ పాలిటిన్ క్రోమోజోములు
12.1.2 క్లాసికల్ మరియు దాచిన పాలిటిన్ క్రోమోజోములు
12.1.3 ప్రకృతిలో పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌లు ఏర్పడటం
12.1.4 హోమోలాగ్స్ యొక్క సినాప్సిస్ మరియు అసైనాప్సిస్
12.1.5 పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌లలో క్రోమోమెరిక్ నమూనా
2.1.6 పాలిథెనియా యొక్క క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత
12.1.7 కోర్ ఆర్కిటెక్చర్
12.2 పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌ల యొక్క పదనిర్మాణ నిర్మాణాల జన్యు సంస్థ
12.2.1. డిస్క్‌లు
12.2.2 డిస్కుల మధ్య
12.2.3 పౌఫ్స్
12.2.4 బాల్బియాని ఉంగరాలు
12.2.5 న్యూక్లియోలి
12.3 పఫ్స్ యొక్క హార్మోన్ల నియంత్రణ
12.4 హీట్ షాక్ పౌఫ్స్
12.5 పాలిటీన్ క్రోమోజోమ్‌లలో పెరిసెంట్రోమెరిక్ హెటెరోక్రోమాటిన్
12.6 పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌లలో ఇంటర్‌కాలరీ హెటెరోక్రోమాటిన్
12.7 పాలిటిన్ క్రోమోజోమ్‌లలో DNA ప్రతిరూపణ
అధ్యాయం 13. లింగ నిర్ధారణ యొక్క జన్యుశాస్త్రం
13.1 గైనండ్రోమోర్ఫ్స్, ఇంటర్‌సెక్స్, హెర్మాఫ్రొడైట్స్ మరియు ఇతర లైంగిక విచలనాలు
13.2 డ్రోసోఫిలాలో లింగ నిర్ధారణ యొక్క సంతులనం సిద్ధాంతం
13.3 డ్రోసోఫిలాలో లింగాన్ని నిర్ణయించడంలో జన్యువుల చర్య
13.4 క్షీరదాలలో లింగ నిర్ధారణ
13.5 జన్యు మోతాదు పరిహారం
13.5.1. డ్రోసోఫిలాలో జన్యు మోతాదు పరిహారం
13.5.2 క్షీరదాలలో జన్యు మోతాదు పరిహారం
అధ్యాయం 14. అభివృద్ధి జన్యుశాస్త్రం
14.1 అభివృద్ధిలో సెల్ న్యూక్లియస్ పాత్ర
14.2 జన్యువు యొక్క సంపూర్ణ శక్తి
14.3 సంకల్పం
14.4 డ్రోసోఫిలా యొక్క ప్రారంభ పిండం అభివృద్ధి
14.5 ప్రారంభ అభివృద్ధిని నియంత్రించే జన్యువుల హోమోలజీ
14.6 అపోప్టోసిస్ (జన్యుపరంగా ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన సెల్ డెత్)
14.7 కీటకాలలో మెటామార్ఫోసిస్ యొక్క జన్యు నియంత్రణ
చాప్టర్ 17. బిహేవియరల్ జెనెటిక్స్
17.1 డ్రోసోఫిలా ప్రవర్తన యొక్క జన్యుశాస్త్రం
17.1.1. దృశ్య వ్యవస్థ యొక్క జన్యువులు
17.1.2 వాసన యొక్క ఫంక్షన్
17.1.3 అభ్యాస సామర్థ్యాన్ని నియంత్రించే జన్యువులు
17.1.4 సంభోగం ప్రవర్తన
17.1.5 బయోరిథమ్‌లను ప్రభావితం చేసే జన్యువులు
అధ్యాయం 18. మేధస్సు యొక్క జన్యుశాస్త్రం
18.1 యుజెనిక్స్ భావన
18.2 ఇంటెలిజెన్స్, ఇంటెలిజెన్స్ కోషియంట్ (IQ), జంట పద్ధతి యొక్క భావనల నిర్వచనం
18.2.1. ఇంటెలిజెన్స్
18.2.2 ఇంటెలిజెన్స్ కోషియంట్ (I.Q.)
18.3 మేధస్సు అభివృద్ధి యొక్క జన్యు నియంత్రణ
18.4 మేధో ఉన్నతవర్గాల భావన
18.5 సైకోమెట్రిక్ పద్ధతులు
18.6 శరీర రకాల విశ్లేషణ మరియు వర్గీకరణ
18.7 నేర ప్రవర్తన
18.8 మద్య వ్యసనానికి సిద్ధత
అధ్యాయం 20. ఆంకోజెనెటిక్స్ యొక్క ప్రాథమిక అంశాలు
20.1 కణితి ఏర్పడే లక్షణాలు
20.2 కణితుల కారణాలు
20.3 ఆంకోజీన్స్
20.4 యాంటీకోజెన్స్ లేదా ట్యూమర్ సప్రెసర్స్
20.5 మెటాస్టాసిస్ యొక్క జన్యు నియంత్రణ
20.6 మల్టీస్టేజ్ కణితి ఏర్పడటం
పేరు:పరమాణు జన్యుశాస్త్రం. పనులు మరియు పరీక్షల సేకరణ.
మాక్సిమోవా N.P.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2003
పరిమాణం: 2.03 MB
ఫార్మాట్: djvu
భాష:రష్యన్
"జెనెటిక్స్", "ప్రో- మరియు యూకారియోటిక్ జీవుల మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్", "జీన్ యొక్క మాలిక్యులర్ బయాలజీ", "జీనోమ్ యొక్క స్ట్రక్చరల్ అండ్ ఫంక్షనల్ ఆర్గనైజేషన్" వంటి విభాగాలను పరిశీలించే సమర్పించబడిన సేకరణ, 170 కంటే ఎక్కువ పరీక్షలు మరియు టాస్క్‌లను అందిస్తుంది. ఈ పుస్తకం బయోమెడికల్ రంగాలలో అండర్ గ్రాడ్యుయేట్ మరియు గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థుల కోసం ఉద్దేశించబడింది.
పేరు:సాధారణ జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలతో మానవ జన్యుశాస్త్రం. సెల్ఫ్ స్టడీ గైడ్
కుర్చనోవ్ N.A.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2009
పరిమాణం: 0.74 MB
ఫార్మాట్: fb2
భాష:రష్యన్
వివరణ:స్వీయ-అధ్యయన మార్గదర్శి "హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది ఫండమెంటల్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్", N.A. కుర్చనోవాచే సవరించబడింది, ఇది సెమినార్ పాఠం కోసం స్వీయ-తయారీ కోసం ప్రాథమిక పుస్తకం మరియు opని పరిగణిస్తుంది... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:సాధారణ జన్యుశాస్త్రం యొక్క ప్రాథమిక అంశాలతో మానవ జన్యుశాస్త్రం
కుర్చనోవ్ N.A.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2005
పరిమాణం: 3.21 MB
ఫార్మాట్: fb2
భాష:రష్యన్
వివరణ:ఎడ్యుకేషనల్ మాన్యువల్ “హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ విత్ ది ఫండమెంటల్స్ ఆఫ్ జనరల్ జెనెటిక్స్”, N.A. కుర్చనోవాచే సవరించబడింది, జన్యుశాస్త్రం ఒక శాస్త్రంగా అభివృద్ధి చెందడం యొక్క చారిత్రక దశలను పరిశీలిస్తుంది. వంశపారంపర్యంగా భావనల నిర్వచనం అందించబడింది... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:స్టెమ్ సెల్ బయాలజీ మరియు సెల్ టెక్నాలజీ. వాల్యూమ్ 2
పాల్ట్సేవ్ M.A.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2009
పరిమాణం: 72.12 MB
ఫార్మాట్: pdf
భాష:రష్యన్
వివరణ:పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:స్టెమ్ సెల్ బయాలజీ మరియు సెల్ టెక్నాలజీ. వాల్యూమ్ 1
పాల్ట్సేవ్ M.A.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2009
పరిమాణం: 40.8 MB
ఫార్మాట్: pdf
భాష:రష్యన్
వివరణ: M.A. పాల్ట్సేవ్ సంపాదకత్వం వహించిన "బయాలజీ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్స్ అండ్ సెల్ టెక్నాలజీస్" పుస్తకంలో రెండు సంపుటాలు ఉన్నాయి. మెడిసిన్‌లో మూలకణాల వినియోగాన్ని కవర్ చేసే ప్రాథమిక అనువర్తిత పదార్థాలు అందించబడ్డాయి... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:మాలిక్యులర్ డయాగ్నస్టిక్స్ మరియు వంశపారంపర్య వ్యాధుల జన్యు చికిత్స పరిచయం
గోర్బునోవా V.N., బరనోవ్ V.S.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 1997
పరిమాణం: 2.85 MB
ఫార్మాట్: djvu
భాష:రష్యన్
వివరణ:"ఇంట్రడక్షన్ టు మాలిక్యులర్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అండ్ జీన్ థెరపీ ఆఫ్ హెరిడిటరీ డిసీజెస్" అనే పాఠ్యపుస్తకం V.N. గోర్బునోవ్ మరియు ఇతరులచే సవరించబడింది. ఓహ్... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:వైద్య జన్యుశాస్త్రం
బెర్డిషెవ్ G.D., క్రివోరుచ్కో I.F.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 1990
పరిమాణం: 10.09 MB
ఫార్మాట్: djvu
భాష:రష్యన్
వివరణ: G.D. బెర్డిషెవ్ మరియు ఇతరులు సవరించిన పాఠ్యపుస్తకం "మెడికల్ జెనెటిక్స్", క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో జన్యు నిర్ధారణ పద్ధతుల ఉపయోగం గురించి చర్చిస్తుంది. క్లినికల్ పిక్చర్ వివరించబడింది... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి
పేరు:బాల్యం యొక్క వైద్య జన్యుశాస్త్రం.
స్మియాన్ I.S., బనాదిగ N.V., బాగిరియన్ I.O.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2003
పరిమాణం: 1.36 MB
ఫార్మాట్: pdf
భాష:ఉక్రేనియన్
వివరణ:స్మియాన్ I.S మరియు సహ రచయితలు అందించిన మాన్యువల్ "పిల్లల వయస్సు యొక్క వైద్య జన్యుశాస్త్రం" వైద్య జన్యుశాస్త్రం యొక్క సాధారణ సూత్రాలను కవర్ చేస్తుంది, క్రోమోజోమ్ వ్యాధులు, ప్రాథమిక రోగనిరోధక శక్తి లోపాలు, బహుమతులు... పుస్తకాన్ని ఉచితంగా డౌన్‌లోడ్ చేసుకోండి.
పేరు:అణు జీవశాస్త్రం.
సివోలోబ్ ఎ.వి.
ప్రచురణ సంవత్సరం: 2008
పరిమాణం: 33.84 MB
ఫార్మాట్: pdf
భాష:ఉక్రేనియన్
వివరణ:పాఠ్య పుస్తకం A.V. సివోలోబా "మాలిక్యులర్ బయాలజీ" సబ్జెక్ట్ యొక్క ప్రధాన సమస్యలను పరిశీలిస్తుంది, ప్రత్యేకించి, పరమాణు జీవశాస్త్రం యొక్క భౌతిక రసాయన పునాదులు, ప్రోటీన్లు, DNA (జీనోమ్‌లు, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఇన్ p...
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-1.jpg" alt=">మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-2.jpg" alt="> రిఫరెన్స్‌లు స్టెంట్ జెనెటిక్ M.le. ,"> ЛИТЕРАТУРА Стент Г. , Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. М. , Мир, 1981. Айала Ф. , Кайгер Д. . Современная генетика. М. : Мир. 1988 (Т. 2). Албертс Б. , Брей Д. , Льюис Дж. , Рэфф М. , Робертс К. , Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. М. , Мир, 1994, том 1, том 2. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. М. , Высшая школа, 1983. Патрушев Л. И. Экспрессия генов. М. Наука, 2000. Патрушев Л. И. Искусственные генетические системы. Т. 1 Генная и клеточная инженерия. М. Наука, 2004. Сингер М. , Берг П. Гены и геномы. М. , Мир, 1998, том 1, том 2. Агол В. И. , Богданов А. А. , Гвоздев В. А. и др. ; под ред. А. С. Спирина. Молекулярная биология: Структура и биосинтез нуклеиновых кислот. М. , Высшая школа, 1990. Льюин Б. Гены. М. , Мир, 1987. Хесин Р. Б. Непостоянство генома. М. , Наука, 1984.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-3.jpg" alt="> మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ రీప్రొడక్షన్ యొక్క మెకానిజం, ఇంప్లిమెంటేషన్ సైన్స్ ఒకరి నుండి ఒకరికి వ్యాధి ప్రబలడం"> Молекулярная генетика - это наука о механизмах воспроизведения, реализации, передачи и хранения генетической информации - это раздел генетики, описывающий структурно- функциональную организацию генетического аппарата живых систем, а также и механизмы его реализации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-4.jpg" alt="> మాలిక్యులర్ 868జెనెటిక్ మాలిక్యులర్ యొక్క అభివృద్ధిలో ప్రధాన దశలు దాని ఆధునిక పేరు కనుగొనబడింది"> Основные этапы развития молекулярной генетики 1868 г. Обнаружен нуклеин. Его современное название - хроматин. Фридрих Мишер 1889 г. Показано, что нуклеин содержит нуклеиновую кислоту и белок. Введен термин "нуклеиновая кислота". Рихард Альтман 1900 г. Установлена структура азотистых оснований. 1909 г. В нуклеиновых кислотах обнаружены фосфорная кислота и рибоза. Левин 1930 г. Найдена дезоксирибоза. Левин 1938 г. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что расстояние между нуклеотидами в ДНК равно 3, 4 Å. Азотистые основания в ДНК уложены стопками. Уильям Астбюри, Флорин Белл 1940 г. Сформулирована гипотеза - "Один ген - один фермент". Джордж Бидл и Эдуард Татум 1944 г. Получены доказательства генетической роли ДНК. Освальд Эйвери, Колин Мак-Леод, Маклин Мак-Карти!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-5.jpg" alt=">1947 DNA సమూహాల మధ్య బంధం హైడ్రోజన్‌ని కలిగి ఉందని నిర్ధారించబడింది."> 1947 г. Установлено, что в ДНК есть водородные связи между группами N-H и C=O. Гулланд 1953 г. С помощью кислотного гидролиза ДНК с последующей хроматографией и количественным анализом установлены закономерности: А/Т=1; Г/Ц=1; (Г+Ц)/(А+Т)=К - коэффициент специфичности, постоянен для каждого вида. Эрвин Чаргафф 1953 г. Установление структуры ДНК. Джеймс Уотсон, Френсис Крик 1961 г. Открытие генетической регуляции синтеза ферментов. Андре Львов, Франсуа Жакоб, Жак Моно 1962 г. Расшифровка генетического кода. Маршалл Нирнберг, Генрих Маттеи, Северо Очоа 1953 - Сформулирована центральная догма молекулярной 1962 гг. биологии - перенос генетической информации идет в направлении ДНК→РНК→белок 1967 г. Синтез in vitro биологически активной ДНК. Артур Корнберг!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-6.jpg" alt=">1970 కెమికల్ రాన్ జీన్ 1970 కెమికల్ రాన్ డిస్కవరీ సింథసిస్. ఎంజైమ్ మరియు"> 1970 г. Химический синтез гена. Гобинд Корана 1970 г. Открытие фермента обратной транскриптазы и явления обратной транскрипции. Говард Темин, Дэвид Балтимор, Ренато Дульбеко 1974 г. Открытие рестриктаз. Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер Арбер 1978 г. Открытие сплайсинга. Филипп Шарп 1982 г. Открытие автосплайсинга. Томас Чек 1990 - Инициирован проект «Геном человека» , информация о 1992 последовательностях генов начала увеличиваться экспоненциально 1997 Расшифрован геном E. coli K 12 -MG 1655 (4, 6 Mbp) 2000 расшифрован геном Dr. melanogaster (137 Mbp) Расшифрован геном A. thalianar (115 Mbp) 2001 Расшифрован геном человека 2006 – Реализация программ по секвенированию геномов про- и 2009 эукариот!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-7.jpg" alt="(! LANG:> సూక్ష్మజీవులు (! జెనోమ్‌లు) ఒక వస్తువుగా మరియు బ్యాక్టీరియా సాపేక్షంగా సాధారణ జీవుల"> Микроорганизмы (бактерии и фаги) как объект генетических исследований Геномы организмов относительно просты в организации Быстро размножаются, легко культивируются на искусственных средах Можно получить потомство от одной исходной клетки, а именно - колонии генотипически однородных клеток Возможно изучение фенотипического проявления генов на биохимическом уровне по проявлению действия отдельных ферментов Можно легко получить разнообразные мутации – Например, используются ауксотрофные мутации - мутации связанные с утерей способности к синтезу какого – либо соединения, при этом если в среду добавить вещество, синтез которого утрачен – клетки способны расти на селективной (минимальной) питательной среде, в отличии от клеток дикого типа, называемых прототрофными (эти клетки способны к синтезу)!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-8.jpg" alt=">Gen. Bank Dennis వద్ద డేటా గ్రోత్ అల్. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు"> Рост данных в Gen. Bank Dennis A. Benson, et. al. , Nucleic Acids Research, 1995 -05!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-9.jpg" alt="> పూర్తిగా అర్థాన్ని విడదీసిన 2 6జీనోమ్‌లు"> Полностью расшифрованные геномы 26 Архебактерии 294 Эубактерии 41 Эукариоты http: //www. genomesonline. org/!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-11.jpg" alt=">జీనోమ్ కోలిని డీకోడింగ్ చేయడంపై వ్యాఖ్యానించండి.">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-12.jpg" alt=">జీనోమ్ పరిమాణాలు మరియు జీవుల యొక్క విభిన్నమైన జీవుల ప్రోపోర్షన్ సంఖ్య ”సాధ్యత జన్యువుల కోసం">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-13.jpg" alt="> జన్యుశాస్త్రం నుండి జన్యుశాస్త్రం నుండి జన్యు విశ్లేషణ"> Обратная генетика Генетический анализ «от гена к признаку»: из имеющейся библиотеки генов выбирают клон, в котором по данным копьютерного анализа может находиться генетически значимая последовательность эту последовательность клонируют целенаправленно получают в ней мутацию вводят мутантный ген в клетки проводят анализ фенотипических нарушений Обратная генетика позволяет установить функции генов, время их работы в онтогенезе, определить количество работающих генов в различные моменты жизни организма Вычислительная информационная биология!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-14.jpg" alt="> న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌లు - ఉదా. విభిన్నమైన పాలిమర్లు"> Нуклеиновые кислоты – НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ - это нерегулярные полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-16.jpg" alt=">షుగర్-ఫాస్ఫోటైడ్ బ్యాక్‌సైడ్‌లోని స్పేషియల్ అమరిక మరియు ప్రాదేశిక అమరిక కారణంగా , న్యూక్లియోటైడ్‌లు ఒకదానికొకటి అతికించబడినప్పుడు"> В силу пространственного расположения сахарофосфатного остова и нуклеотидов, когда нуклеотиды накладываются один на другой и «сшиваются» через сахарофосфатный остов, цепочка начинает заворачиваться, тем самым образуя знаменитую двойную спираль.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-17.jpg" alt="> B-ఆకారం అనేది మురి యొక్క ప్రాథమిక ఆకారం."> В-форма – это основная форма спирали – на виток приходится 10 комплементарных пар – плоскости азотистых оснований перпендикулярны оси спирали Формы двойной спирали ДНК – соседние комплементарные пары повернуты друг относительно друга на 36° – диаметр спирали 20Å, причем пуриновый нуклеотид занимает 12Å, а пиримидиновый - 8Å. А-форма – – 11 пар азотистых оснований на виток – плоскости азотистых оснований отклонены от нормали к оси спирали на 20, отсюда следует наличие внутренней пустоты диаметром 5Å – высота витка 28Å – такие же параметры у гибрида из одной цепи ДНК и одной цепи РНК. С-форма – – шаг спирали 31Å, 9. 3 пар оснований на виток, угол наклона к перпендикуляру 6 Все три формы - правозакрученные спирали Z -форма – это единственная левая спираль высота витка в Z-форме -44. 5 Å, на виток приходится 12 пар нуклеотидов ни А-, ни Z- формы не могут существовать в водном растворе без дополнительных воздействий (белки или суперспирализация).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-19.jpg" alt=">DNA సమాచార సామర్థ్యం దాదాపు 6 బిలియన్ల మంది భూమిపై నివసిస్తున్నారు. ప్రజలు"> Информационная емкость ДНК На Земле живет около 6 миллиардов человек. У всех людей ~ 30 х1013 генов или 30 х1016 пар нуклеотидов, которые составляют 1017 кодонов Наследственная информация о населении Земли заключена в 6 х109 половых клетках (сперматозоидах). такое количество сперматозоидов занимают половину наперстка, а их ДНК занимает менее четверти наперстка. ДНК 6 х109 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно 4 х1013 книжных страниц. средняя книжная страница содержит 25 х102 знаков, эти страницы заняли бы объем 6 -и зданий среднего размера. .!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-20.jpg" alt=">ఒక వ్యక్తి శరీరంలో DNA పొడవు వెయ్యి ఇంతకు ముందు భూమి నుండి దూరం కంటే రెట్లు ఎక్కువ"> Длина ДНК в организме одного человека в тысячу раз превышает расстояние от Земли до Солнца (2 набора по 1, 5 м в 5 х1013 клеток = 10 14 м) По разным оценкам у человека от 30 до 50 тысяч генов – 100 новых генеративных мутаций отличают геном ребенка от маминого – 2 000 мутаций отличает папину половину генома ребенка от маминой (1 SNP на 1250 п. н.) Подавляющая часть наследственной изменчивости НЕ мутационная, а комбинаторная - став взрослым, человек накапливает >1015 мутаций (миллион миллиардов) в клетках организма (10 -8 мутаций на репликацию) – для всего человечества их описано!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-21.jpg" alt=">DNA ఫంక్షన్లు అందించిన జన్యు సమాచారం యొక్క క్యారియర్ ద్వారా జన్యు సంకేతం పునరుత్పత్తి"> Функции ДНК Носитель генетической информации - функция обеспечивается генетическим кодом Воспроизведение и передача генетической информации в поколениях клеток и организмов - функция обеспечивается процессом репликации Реализация генетической информации - функция обеспечивается процессами транскрипции и трансляции!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-22.jpg" alt="> DNA మరియు RNA మధ్య తేడాలు"> Отличия между ДНК и РНК ДНК РНК Сахар Дезоксирибоза Рибоза Азотистые А, У, Г, Ц А, Т, Г, Ц основания 99. 99% Количество цепей в 99. 99% двойная спираль одноцепочечная молекуле 0. 01% одноцепочечная 0. 01% двухцепочечная Все одноцепочечные- кольцевые Линейные Форма молекулы Большинство двухцепочечных молекулы - линейные, часть - кольцевые!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-24.jpg" alt="> RNA పరిమాణంలో రకాలు"> Виды РНК Размер в нуклеотидах g. РНК – геномные РНК 10000 -100000 m. РНК - информационные 100 -100000 (матричные) РНК t. PHK - транспортные РНК 70 -90 несколько дискретных классов от r. РНК - рибосомные РНК 100 до 500000 s. РНК - малые РНК 100 -300!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-25.jpg" alt="> జన్యు నియంత్రణ మరియు ఎంజైమాలజీ యొక్క ఎంజైమాలజీ">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-26.jpg" alt="> DNA ప్రతిరూపణ యొక్క DNA ప్రతిరూపణ యొక్క సారూప్య ప్రక్రియ కాంప్లెక్స్ ద్వారా నిర్వహించబడింది"> Репликация ДНК Это процесс образования идентичных копий ДНК, осуществляемый комплексом ферментов и белков, выполняющих топологическую функцию Цель процесса - передача генетической информации в поколениях клеток и организмов Принципы репликации Комплементарность. Антипараллельность. Униполярность. Потребность в затравке. Прерывистость. Полуконсервативность. Первые три принципа можно сформулировать в одной фразе: синтез каждой дочерней цепи ДНК идет комплементарно и антипараллельно матричной цепи и всегда в направлении 5" → 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-27.jpg" alt="> సెమీ-కన్సర్వేటివ్ అంటే"> Полуконсервативность означает, что каждая дочерняя ДНК Доказательство состоит из одной матричной цепи и одной вновь полуконсервативного синтезированной. E. сoli выращивали на среде, характера репликации содержащей тяжелый изотоп азота (N 15), для того, чтобы вся ДНК была "тяжелой". Перед очередным раундом деления в среде заменяли N 15 на легкий изотоп N 14 с тем, чтобы вновь синтезированные цепи были "легкими". После этого ДНК центрифугировали в градиенте плотности Cs. Cl, который разработали. Мэтт Мезельсон и Фрэнк Сталь в 1958 г. ДНК разделяется не по молекулярным весам, а по удельной плотности. Клетки второго поколения содержали как полностью "легкие" молекулы, так и "гибридные", состоящие из одной "легкой" и одной!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-28.jpg" alt=">ఎంజైమాటిక్ ఇన్ కిలో 1956 A.10berg"> Ферментативная В 1956 г. А. Корнберг из 100 кг биомассы E. coli и выделил 0. 5 г система синтеза фермента ДНК-полимеразы Необходимые компоненты для ДНК in vitro синтеза ДНК in vitro: – ДНК-матрица - образец, по которому строится новая цепь ДНК. – активированные нуклеотиды (d. АТФ, d. ГТФ, d. ТТФ, d. ЦТФ) - то, из чего строятся дочерние цепи. – ДНК-полимераза - то, что строит новую цепь ДНК. – ионы магния - то, без чего фермент не работает. Нативная двуцепочечная ДНК, не может эффективно использоваться в этой системе. ДНК-матрицу необходимо активировать. – денатурацией щелочью или нагреванием (1), – обработкой экзонуклеазой III из E. сoli (2), – внесением ников (одноцепочечных разрывов) с помощью эндонуклеаз (3).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-29.jpg" alt=">మాతృక మరియు విత్తనం అన్ని సందర్భాల్లోనూ, మాతృక"> Матрица и затравка Во всех случаях матрицей для синтеза новых цепей служит одноцепочечная ДНК. Затравкой является 3"- гидроксильный конец двуцепочечной ДНК, причем он должен быть спарен с матрицей. В том случае, если эндонуклеаза вносила ники с 3"-фосфатным концом, ДНК не являлась активированной.!}
హైడ్రాక్సిల్ ముగింపు ఒక ప్రయోగంగా పనిచేస్తుంది" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-30.jpg" alt="(!LANG ఆ ప్రత్యక్ష సాక్ష్యం 3 ఉంది"- гидроксильный конец, служит эксперимент"> Прямым доказательством того, что затравкой является 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент с дидезоксинуклеозидтрифосфа том – если такой активированный нуклеотид сделать меченым по α-фосфату, то он включается в растущую полимерную цепь и всегда обнаруживается на ее 3" -конце. Это говорит о том, что он сам включается, но дальнейший рост цепи невозможен, т. к. нет 3"- гидроксильного конца Это также доказывает и униполярность репликации в направлении 5"→ 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-31.jpg" alt="> కోర్న్‌బెర్గ్ పాలిమర్ నాజ్ డిఎన్‌ఎ యొక్క నిర్మాణం మరియు లక్షణాలు"> Строение и свойства ДНК-полимеразы Корнберга (ДНК-полимеразы I) это одна полипептидная цепь с молекулярным весом 109 тыс. в состав полимеразы входят ионы цинка, она абсолютно зависима от ионов магния. Обнаружены разные каталитические активности ДНК - полимеразы I: – Полимеризационная в направлении 5`→ 3`. Фермент работает только тогда, когда он находится на молекуле ДНК и имеет соответствующую конформацию – Гидролитическая активность: Гидролитическая активность проявляется в направлении 3"→ 5" и 5"→ 3‘ Активность 3‘ → 5" проявляется на неспаренном 3"- гидроксильном конце. Фермент возвращается при ошибке включения и "откусывает" неправильный нуклеотид. Это корректорская функция фермента. Все ДНК-полимеразы обладают этой активностью.!}
ముగింపు, మార్గాన్ని క్లియర్ చేయడం మరియు కొనసాగడం" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-32.jpg" alt="(!enzymeLANG ఉంది హైడ్రోలైజింగ్ జత 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая"> Фермент способен гидролизовать спаренный 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая полимеризацию. Если на пути фермента встречается короткий (меньше 10 нуклеотидов) неспаренный 5"- конец, то полимераза сначала проявляет эндонуклеазную активность и откусывает весь свисающий конец, а затем проявляет экзонуклеазную 5"→ 3" активность т. е. откусывает по одному нуклеотиду. Если неспаренный 5"-конец длинный, то фермент использует его как матрицу. При мягком расщеплении ДНК- полимеразы трипсином можно получить два активных фрагмента: один обладает полимеразной и 3"→ 5" гидролитической активностью (фрагмент Кленова), другой - 5"→ 3" гидролитической активностью!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-33.jpg" alt=">స్కీమ్ 1960 హైపోథటిక్ నిరంతర మోడల్"> Схема 1960 г. Гипотетическая непрерывной модель Суть: антипараллельной неизвестный фактор репликации in vivo денатурирует концы линейной молекулы по Корнбергу 3"-ОН-концы загибаются и служат затравками для работы ДНК-полимеразы фермент осуществляет денатурацию матричной ДНК по мере продвижения и синтеза дочерних цепей на выходе - дочерние молекулы, которые короче на загнутый конец, т. к. эндонуклеаза вносит разрыв в материнскую цепь!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-34.jpg" alt="> E. coli DNA పాలిమర్ యొక్క తులనాత్మక లక్షణాలు"> Сравнительные характеристики ДНК-полимераз E. сoli ДНК- Функция полимераза III II Полимеризация в 5"→ 3" направлении + + Гидролитическая активность 3"→ 5" + + Гидролитическая активность 5" → 3" + – Потребность в матрице-затравке: Нативная двуцепочечная ДНК – – Одноцепочечная ДНК с олигонуклеотидной затравкой + – 2 -х цепочечная ДНК с ником + – или с пробелом меньше 100 нуклеотидов + +!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-35.jpg" alt=">లేదా + – కంటే ఎక్కువ ఖాళీతో"> или с пробелом больше + – – 100 нуклеотидов Оптимальная Активность концентрация KCl 20 м. М 60% 100% 50 м. М 80% 100% 50% 100 м. М 100% 70% 150 м. М 80% 50% 0% Влияние 10% этанола 40% 45% 200% Молекулярный вес (к. Да) субъе 109 120 динич. состав Число оборотов, принимая за единицу 667 1 0. 05 15 нукл/мин. Число молекул на клетку 250 100 20!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-36.jpg" alt="(! లాంగ్"> Схема прерывистой антипараллельной репликации Рейджи Оказаки 1968 г. Исходные посылки: – данные Корнберга, полученные в ферментативной системе in vitro – "картинки" Кэрнса Оказаки специально разработал два новых метода исследования. Оказаки считал, что время Кэрнса (5 мин.) очень велико для получения истинной картины происходящего при репликации. Метод импульсного мечения. До Оказаки метку вводили в среду, эатем быстро отмывали клетки, но минимальное время подачи метки было 5 мин. – Оказаки через короткий момент времени после добавления меченого тимидина давал 1000 -кратный избыток холодного (немеченого) тимидина. Таким образом, метка включается только в течение очень короткого времени. Центрифугирование в щелочном градиенте сахарозы. Сахароза готовится на щелочи. В щелочной среде происходит денатурация ДНК. В этом случае короткие фрагменты ДНК, если они есть, отделяются от длинных. После этого их можно выявить при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы, разделяющем молекулы по молекулярному весу. Оказаки предположил, что синтез ДНК идет короткими фрагментами и что короткие фрагменты должны сшиваться.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-37.jpg" alt="> ఓకాజాకి యొక్క పరిమాణం నిర్దిష్టంగా ఉంటుంది మరియు భాగాలు - భాగాలు 1000"> Размер фрагментов Оказаки видоспецифичен и составляет для – фагов 1000 -2000 н – E. сoli - 1000 н – для эукариот - 200 -400 н!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-39.jpg" alt="> పాలిమరేస్‌లు I మరియు III పాలిమరేస్ DNAకి సంబంధించినవి"> К репликации имеют отношение полимеразы I и III – ДНК-полимераза I обладает вспомогательной, репаративной функцией – Именно полимераза III синтезирует in vivo новые цепи ДНК ДНК-полимераза II имеет отношение лишь к репарации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-40.jpg" alt=">జీనోమ్ పరిమాణాలు మరియు జీవుల యొక్క విభిన్నమైన జీవుల ప్రోపోర్షన్ సంఖ్య ”సాధ్యత జన్యువుల కోసం"> Размеры геномов и число генов разных организмов Доля «существенных» для жизнеспособности генов падает с увеличением числа генов в геноме?!}