Tuligundua kuwa kwa Kirusi neno "walemavu" lina fomu tu kiume? Kwa nini? Baada ya yote, shida za kupotoka kwa mwili sio tu hazipita wanawake, lakini pia huwapiga kwa ukatili mkubwa zaidi: kwa asili, mwanamke hujitahidi kwa uzuri na ukamilifu, na ukiukaji wowote wa maelewano haya ya asili husababisha hisia ya kupinga ndani yetu. ambayo inatambulika kwa lugha - yenyewe neno "mwanamke" halifanani na neno "mlemavu" sio tu kwa kiwango. umbo la kiisimu, lakini pia katika kiwango cha akili ya kawaida.
Ni ubaguzi huu ulioanzishwa wa fahamu ambao wakati mwingine unatulazimisha kutazama kwa aibu kutoka kwa mwanamke kwenye magongo au kwenye kiti cha magurudumu, ili - Mungu apishe mbali! - sio kuumiza akili yetu iliyosafishwa ya uzuri, au tumepotea tu katika uteuzi wa maneno ya kuonyesha huruma - na kwa kweli, tunaweza kusema nini? - kwa matumaini kwamba hii haitatokea kwetu kamwe. Kuzoea kukasirika juu ya shida zetu ndogo katika maisha, hatuwezi hata kufikiria jinsi maisha yalivyo kwa wanawake hao ambao kila siku lazima washinde sio ugonjwa tu na maoni yetu ya huruma, lakini pia kumtunza mtoto wao. Lakini vipi ikiwa tunatazama tatizo kutoka ndani: tunaonaje maisha yao halisi?
TAKWIMU ZISIZO NA SHAUKU
Inakubaliwa kwa ujumla kuwa, ikilinganishwa na watu wenye afya, kuna wanawake wachache sana wenye ulemavu - baada ya yote, ni rahisi sana kwetu, watu wenye afya, kufikiri hivyo. Lakini hatupaswi kusahau kwamba, pamoja na magonjwa na vifo, ulemavu ni moja ya viashiria vya afya ya umma.
Kuna watu milioni 10.5 walemavu wanaoishi nchini Urusi. Mwanzoni mwa 2002, kati ya wale waliotambuliwa hivi karibuni kama walemavu, wanawake walikuwa 52.3% ya watu wa mijini na 47% ya watu wa vijijini. Ikilinganishwa na mwaka wa 1999, kumekuwa na ongezeko la idadi ya wanawake walio katika umri wa kuzaa ambao wanaanza kuwa walemavu. Miongoni mwao kuna asilimia kubwa ya walemavu wa vikundi vya I na II (54%). Kwa 11% ya wanawake, kikundi cha walemavu kimewekwa kwa muda usiojulikana, na 11.3% wamelemazwa tangu utoto.
Sababu za kawaida za ulemavu kamili au sehemu ni neoplasms (24.5%), magonjwa ya mfumo wa mzunguko (15%), na mfumo wa neva na viungo vya hisia (13%); nini kinafuata matatizo ya akili(11%) na magonjwa ya mfumo wa musculoskeletal (11%). Angalau mvuto maalum Katika muundo wa ulemavu wa kike, magonjwa ya endocrine (5%) na majeraha (5%) yanahesabiwa.
Kwa hivyo, kama tunavyoona, ulemavu wa kike ni mbali na dhana ya homogeneous: mtu hupokea utambuzi huu tangu kuzaliwa, lakini kwa wengine ni bahati mbaya ya hali ambayo ilibadilisha kabisa maisha yao ya awali.
NINI KINAWATOKEA...
Kulingana na uchunguzi wa wanasaikolojia, wakati wanawake wanapokuwa walemavu, mtindo wa maisha hubadilika sana. Tatizo hili ni mbali na mdogo kwa kuzorota kwa hali ya kifedha na matatizo ya ajira. Sio tu maisha ya kila siku yanabadilika, lakini pia ufahamu na mtazamo kuelekea ulimwengu. Uchunguzi wa kijamii na kisaikolojia umeonyesha kuwa wanawake wenye ulemavu hupata uzoefu sio tu katika uhusiano na watu, lakini pia kupungua kwa utayari wa kuwasiliana dhidi ya hali ya kuongezeka kwa hitaji lake.
Lakini mwanamke daima anabaki kuwa mwanamke. Na bila kujali jinsi ya ajabu inaweza kuonekana kwetu, licha ya uchunguzi wowote, anataka kupenda, kuanzisha familia na kulea mtoto. Na licha ya kila kitu - msimamo wa madaktari, maoni ya wengine - anafanikiwa. Hii ni moja ya hadithi zinazotufanya tuangalie tatizo kwa macho tofauti.
Anna P.:
Utoto ni nini kupooza kwa ubongo- ugonjwa ambao haujarithiwa, nilijua kila wakati. Walakini, aliogopa kuzaa - aliogopa "kurudia". Kufikia wakati “nilipokomaa,” nilifanikiwa kuolewa (mume wangu ana utambuzi sawa na mimi), nilihitimu chuo kikuu, na kufanya kazi kama mhandisi wa programu kwa miaka kadhaa. Hiyo ni, uamuzi wa kupata mtoto ulikuwa wa kufikiria kabisa.
Nina ulemavu wa kundi la II, na nilijua kuwa madaktari kutoka zahanati ya wilaya wangekataza kabisa kuzaa. Baadaye, hii ndio ilifanyika. Madaktari wanaogopa tu wagonjwa wenye ugonjwa wa kupooza kwa ubongo kama mimi, bila kujua nini cha kufanya nao. Sikuwa na ukiukwaji wowote wa haki.
Niliamua kwanza kutafuta mahali ambapo watakuwa tayari kunichunguza na kujifungua mtoto. Katika Taasisi ya Obstetrics, Gynecology na Perinatology ya Chuo cha Kirusi cha Sayansi ya Matibabu walinikubali bila pingamizi na wakafanya uchunguzi mdogo wa awali. Mimba ilitokea mara tu baada ya kuacha kutumia uzazi wa mpango. Miezi tisa yote ilienda vizuri kwa kushangaza. Sikuchukua tahadhari yoyote maalum. Nakumbuka kwamba mwanzoni mwa muhula wangu niliruka kwenye ndege, nikiwashwa kwenye jua, nilipanda farasi na nilitumia muda mwingi kwenye kompyuta. Na hakuna kitu ... Kisha, kama ilivyotarajiwa, mara kwa mara nilienda kliniki ya wajawazito.
Nililazwa katika hospitali ya taasisi hiyo siku tatu kabla ya sehemu ya upasuaji iliyopangwa. Pia waliniacha kama kawaida. Hata walinialika nizae wa pili. Kwa miezi mitatu ya kwanza nilimnyonyesha mtoto wangu maziwa ya mama pekee. Kisha wakabadilisha kulisha mchanganyiko, na kadhalika hadi miezi 10.
Baadhi ya matatizo yalitokea wakati wa uchunguzi wa kwanza wa kawaida katika kliniki ya watoto. Daktari wa neuropathologist, baada ya kugundua sauti iliyoongezeka misuli ndani ya mtoto na kumtazama mama mwenye ugonjwa wa kupooza kwa ubongo, aliandika dawa ile ile niliyopewa hapo awali. Nilishtushwa na haraka ya daktari. Tulimwita mtaalamu kutoka Kituo cha Ushauri na Uchunguzi wa Watoto. Aligundua PEP (perinatal encephalopathy), ambayo sio kawaida, na kuagiza matibabu mengine. Ndani ya mwaka utambuzi huo uliondolewa. Ukuaji zaidi wa mtoto uliendelea kawaida.
Kuhusu malezi, sioni tofauti yoyote hapa kutoka kwa familia za kawaida. Kitu pekee ambacho kinaweza kuzingatiwa katika kesi yangu ni kwamba msaada wa mama yangu katika miaka miwili ya kwanza ulikuwa wa thamani sana. Lakini hii ni kwa sababu ya uwezo wangu wa kila siku.
Na nuance moja zaidi. Nina matatizo ya kusema, kwa hiyo wakati fulani sikuweza kusoma kwa sauti au kuzungumza sana na mtoto mdogo. Ukosefu huu wa mawasiliano uliathiri wakati wa kuingia shuleni. Kwa hivyo, ushauri wangu kwa akina mama: ikiwa kwa sababu ya ugonjwa mtindo wako wa maisha ni mdogo kwa njia fulani (katika mawasiliano, in shughuli za magari au kwa hali ya anga), jaribu kuruhusu hii kuathiri upeo wa mtoto. Kwa sababu hiyo hiyo, ni bora kuiendesha ndani shule ya chekechea baada ya miaka mitatu, na usiendelee elimu ya nyumbani. Sasa binti yangu ana miaka saba. Ana kundi la kwanza la afya. Anasoma katika Shule ya msingi kwenye ukumbi wa mazoezi na ndani shule ya muziki, huenda kwa kuogelea.
Na zaidi. Nilisoma katika shule maalumu ya bweni, na nina marafiki wengi wa zamani, akina mama walemavu na baba ambao wana watoto wenye afya nzuri; Hakuna watu miongoni mwao ambao mtoto wao pia ni mgonjwa.
Na watoto labda ndio kitu pekee kinachohalalisha maisha yetu.
...NA NINI KINATUPATA?
Hadithi ya mwanamke huyu mchanga inawavutia wengi. Nini kinatushangaza? Baada ya yote, hakufanya chochote cha kishujaa - alioa tu kwa upendo wa pande zote, akajifungua na analea mtoto - kinachotokea kwa wengi wetu. Na bado majibu ya wengine ni ya kihisia sana. Kwa nini? Kwa sababu hatima ya mwanamke huyu ilikiuka maoni yetu juu ya hatima ya mwanamke mlemavu ambaye sio tu aliweza kushinda kila kitu, lakini akawa mama mwenye furaha licha ya kila kitu.
Labda kuna sehemu ya hatia yetu katika ukweli kwamba kinachojulikana maoni ya umma kukomesha hatima ya mwanamke ambaye kwa namna fulani ni tofauti na sisi? Baada ya yote, ni ukosefu wetu wa uzoefu wa kuwasiliana na "wengine", watu tofauti na sisi, ambayo inasababisha ukweli kwamba vyama hasi vinavyoendelea vimekua kuhusu mwanamke mlemavu - mtegemezi, mzigo, anayehitaji msaada wa mara kwa mara. Na mambo yanapoharibika kabisa, tunashangaa.
Kwa nini? Je, maisha yetu hayana mawingu na bora? Je, hatukubali kushindwa na magumu ya maisha? Je, sisi si tunateseka? Je, sisi si wagonjwa? Mshangao huu, inaonekana, unatokana na wazo letu la sifa mbaya la kawaida, ambalo tunakubali seti ya maoni yaliyowekwa (kwa njia, nilisoma mahali fulani kwamba katika moja ya makabila ya Kiafrika, wanawake wabaya wasioolewa wanachukuliwa kuwa walemavu), kuongezewa na uchunguzi wa matibabu. Na kile kinachofanyika kinyume na kawaida hii na utambuzi huu unapaswa kutufundisha kukubali ulimwengu katika utofauti wote wa udhihirisho wake.
Wacha tuchukue kama wazo kwamba sote tunaishi kwa sheria sawa: kwa mwanamke yeyote, na haswa kwa yule ambaye alilazimika kushinda sio afya yake tu, bali pia maoni yanayojulikana ya umma, ujauzito unaotaka, kuzaa na mtoto. kujali - chanzo chenye nguvu mpya uhai; hii inampa haki ya kimaadili ya kujidai na kujieleza kama mwanamke. Hii ni kupingana na asili isiyo ya haki, hali, bahati mbaya, ambayo inaruhusu sio tu kuwa na kujisikia kama mama, bali pia kusaidia watu. Hapa kuna hadithi chache zisizo za kawaida.
Yulia Rzhevskaya, mwenyekiti wa hisani ya kikanda shirika la umma mama walemavu "Yulia":
Shirika letu linaunganisha akina mama walemavu ambao wana watoto chini ya miaka 16. Hizi ni tofauti hatima za wanawake na utambuzi tofauti. Kuna watu ambao wamekuwa walemavu tangu utoto - kwanza kabisa, hawa ni watu walio na ugonjwa wa kupooza kwa ubongo. Hiki ni kikundi maalum ambacho tangu kuzaliwa "hupikwa kwa maji yake yenyewe." Wana marafiki zao wenyewe, shule zao wenyewe, upendo wao wenyewe. Familia zenye urafiki zimeundwa ambamo wao “wanasimama kwa ajili ya kila mmoja wao.” Na watoto wao wanazaliwa na afya kabisa.
Lakini tuna kundi la wanawake ambao walizaliwa na kukulia watu wenye afya nzuri, lakini kutokana na kuumia walijikuta wamelazwa na walemavu. Hii ni saikolojia tofauti kabisa - fikiria mtu anayeishi katika rhythm ya jiji, na kisha ghafla akawa mlemavu. Nini kinatokea kwake? Hakuna anayemhitaji isipokuwa mama na baba. Haijalishi jinsi ya kutisha kuzungumza juu yake, si kila mume anayeweza kuhimili mtihani huo - hivi karibuni tu alikuwa na furaha na mke wake, na sasa yuko kitandani ... Kwa hiyo, mama wengi walemavu hulea watoto wao peke yao. Inapendeza zaidi kukumbuka hadithi tofauti kabisa. Tuna familia nzuri yenye watoto watatu. Mume anamtunza mke wake mpendwa, licha ya ukweli kwamba yeye ni kitandani na mlemavu (ana dystrophy ya misuli, ambayo inaendelea kwa kasi), wanalea watoto pamoja. Na hivi karibuni mtoto wao wa nne alizaliwa.
Lakini waume wengi huwaacha wanawake kama hao, wakiacha sio sana kwa mwanamke mwingine, lakini ili kuepuka shida. Ndio, ni ngumu, lakini ikiwa hatujisaidia, hakuna mtu atakayetusaidia.
Tulipanga chama chetu kusaidia wanawake kutoka nje hali ya mkazo, kuzuia majaribio ya kujiua, ili kuwaunganisha akina mama kama hao ambao, kwa bahati, walipata ulemavu tayari katika umri wa kukomaa. Tunajaribu kuhakikisha kwamba hawajiamini tu, bali pia kusaidia watu wengine wanaohitaji msaada. Na tumefanikiwa sana, licha ya ukweli kwamba tunafanya kazi kwa uhuru - hatujaunganishwa na mashirika yoyote ya umma katika jiji. Tunasaidia wale wanaohitaji kifedha na tunashirikiana na Patriarchate ya Moscow. Unapoona kwamba rafiki ana shida zaidi kuliko wewe, haifanyi furaha, lakini, kinyume chake, inatoa msukumo kwa ukweli kwamba lazima uishi na kusaidia dhaifu. Kuna mifano mingi ya hii.
Natasha ni mfanyakazi wa muziki na alifundisha katika shule ya muziki. Baada ya kuzaliwa kwa mtoto wake wa kwanza anakua pumu ya bronchial, na kisha - arthrosis ya viungo vya hip. Kama matokeo, aliishia kwenye magongo. Mtoto ni mdogo, na mara nyingi analazimika kukaa hospitalini. Lakini upendo wake wa maisha, kujiamini na hamu ya kusaidia wengine kuvutia watu kwake. Ana familia ya ajabu mume mwenye upendo, ambaye utunzaji na uangalifu wake ulimsaidia kurudi kwa miguu yake na kuanza kutembea tena, licha ya ulemavu wake. Si muda mrefu uliopita mtoto wao wa pili alizaliwa. Kwa hivyo kila kitu kiko sawa nao, bila kutaja ukweli kwamba Natasha ndiye mwanaharakati wa kwanza wa shirika letu.
Kwa ujumla, shirika letu linategemea wanawake wanaofanya kazi. Kujaribu kusaidia wale wanaojisikia vibaya, kwa kweli tukawa marafiki: tunakwenda kutembeleana na kwa ujumla kufurahia maisha, ambayo si kila kitu kinapotea kwa ajili yetu. Sio tu kuwa na mtoto anayekupa nguvu na furaha na anayehitaji kulelewa - hauko peke yako, unasaidia watu wengine, unafanya kazi. Katika hali hii, kufikiria juu ya kifo ni chukizo.
Maisha kwa hali yoyote ni maisha, na yanabadilika. Kwa hivyo, tumaini la furaha ya kibinafsi liko kila wakati, na sio lazima uende mbali kwa mifano - kwa Mwaka jana tulicheza harusi mbili za kufurahisha.
Kwa hivyo kila mwanamke anatarajia maisha binafsi, Licha ya kila kitu. Nadhani, kwa kanuni, hii inawezekana, kwa sababu baada ya maafa kutokea, mtu hukusanywa zaidi, anaangalia ulimwengu kwa macho tofauti na anaweza kushinda mengi.
Wanawake hawa wenye mwonekano maalum, wa ndani ni warembo sana ndani na nje. Kwa hivyo tuwape haki yao - heshima na msaada wetu.
Anna Chartorizhskaya alifika Moscow kutoka mji wa Zheleznogorsk Mkoa wa Kursk alipokuwa na umri wa miaka ishirini. Msichana alikodi nyumba na kupata kazi. Polepole alipata marafiki, akapanga mipango, maisha yaliendelea kama kawaida, akageuka 24. Umri wa ajabu wakati yote yanaanza tu...Jioni moja Anna alisikia maumivu makali ya ghafla mgongoni mwake. Alianguka, lakini aliweza kupata simu na kupiga gari la wagonjwa, na mara tu alipopiga simu, aligundua kuwa mikono yake ilikuwa imekwenda.
"Pini"
Shinikizo langu la damu lilipanda kwa kasi, chombo kilipasuka, hematoma iliunda, ambayo ilisisitiza shina uti wa mgongo", anasema Anna.
Katika lugha ya kitabibu hii inaitwa "clothespin." Alitumia saa nne kwenye meza ya uendeshaji, des.
siku kumi katika chumba cha wagonjwa mahututi na miezi sita nyingine hospitalini.
“Baada ya upasuaji, daktari aliyenihudumia alinijia na kusema kwamba miguu yangu ilikuwa imepooza, na kwamba sasa nilikuwa mlemavu,” akumbuka Anna.
Kisha akamjibu daktari kwamba hakuna chochote kilichochukuliwa kutoka kwake, kwamba atainuka na kwenda ...
Na kisha kulikuwa na vidonda kwenye mifupa, upasuaji wa plastiki. Alilishwa kijiko na akajifunza kuzunguka bila msaada wa nje kutoka upande hadi upande, aliendeleza mikono yake na kujaribu kukaa.
"Majaribio yote ya kuketi yaliishia katika kuzimia"
"Mama alinishika, na ningeweza kukaa kwa sekunde chache, kisha nikapoteza fahamu. Hii ilikuwa miezi migumu zaidi ya maisha yangu, kwa sababu nilifikiria: ikiwa siwezi kukaa chini, basi nitatembeaje? ” - anasema Anna.
Alijifunza kuketi kwa miezi sita, kisha akaanza kujaribu kuinuka. Ilichukua miaka mitatu na nusu kujifunza jinsi ya kuchukua hatua ishirini za kwanza.
"Ndio, anazifanya kwa msaada wa mtembezi, na wakati hatua hizi ni ngumu sana kwake, lakini anazifanya," anasema kocha wa ukarabati Ilya Zhogov "Huwezi kufikiria ni maendeleo gani kwetu hatua za kwanza za mtoto zinatolewa."
Mkufunzi anayefanya kazi na msichana huyo hana shaka kwamba siku moja Anna hakika ataacha kiti chake cha magurudumu.
"Anya ni mtu mkaidi, ningesema hata mkaidi kwa hivyo anafikiria tu - na anataka kupiga skate na kucheza - nina hakika atafanikisha hili," anasema Ilya Zhogov.
Anna alianza kufanya kazi akiwa bado hospitalini.
Ukaidi ndani kwa njia nzuri Anna kweli hahitaji neno hili. Ni vigumu kuamini isipokuwa unaona kwa macho yako mwenyewe jinsi, akiwa ameketi kwenye kiti cha magurudumu, anajitayarisha chakula chake na kusafisha ghorofa.
Anna angeweza kuondoka Moscow zamani na kurudi kwa mama yake, akapokea pensheni ya ulemavu huko na akajisikitikia maisha yake yote. Lakini alitenda tofauti: tayari hospitalini, wakati alikuwa bado hajajifunza kukaa, alianza kufanya kazi.
"Nilikuwa na kompyuta ndogo kwenye tumbo langu, mkononi mwangu Simu ya rununu. Kazi yangu ilikuwa ni kuwa kwenye simu na wateja,” anasema Anna. “Kampuni iliyonilipa pesa kwa ajili hiyo ilishiriki katika kupanga viwanja vya maonyesho katika kumbi mbalimbali huko Moscow.”
Hakuwa na wakati wa kujiomboleza, alielewa kwamba ilibidi "atoke" kwenye korido za hospitali kwa njia yoyote na kurudi kwenye maisha.
"Bado siwezi kutembea, lakini ninaweza kutumia kichwa na mikono yangu."
Sasa Anna ni mjasiriamali binafsi. Hutoa huduma za mpatanishi kwa wamiliki wa magari ya mizigo ya kibinafsi, hutafuta maagizo ya mizigo kwao, na kupokea tume kwa hili.
“Bado sijatembea, lakini naweza kufanya kazi kwa kichwa na mikono, hasa kwa kuwa kwa hili nahitaji kompyuta na simu tu Tena, najifanyia kazi, sihitaji kuinama kwa miguu ya mtu yeyote na kueleza kwamba mimi ni, eti, mtu mlemavu wa kikundi cha kwanza , pensheni ya rubles elfu 12, lakini nataka kuishi kawaida najua kuwa kulingana na takwimu kutoka kwa Wizara ya Afya na Maendeleo ya Jamii, kila mtu wa saba mwenye ulemavu anafanya kazi Urusi, na sio kwa sababu ni ngumu kwao, lakini mwajiri atafikiria mara 150 kabla ya kufanya mkataba na mtu kama huyo. mkataba wa ajira", anasema Anna.
Kwa kweli, kila wakati alitaka kujifanyia kazi, na sio kwa mjomba wa mtu mwingine. Na sasa, kwa maneno yake, "kadi zenyewe zimewekwa kwa njia ambayo haiwezi kuwa na njia yoyote ya kurudi."
Anna aliamua kwamba katika miaka mitatu ijayo angeunda kampuni yake ya lori.
"Ndio, nataka niwe na magari na madereva wanaofanya kazi katika kampuni yangu, na ili sio tu kupeleka mizigo kote Urusi, lakini pia kuisafirisha nje ya nchi," Anna anasema.
Hakuna mtu anayefanya makubaliano yoyote kwa mwanafunzi kwenye kiti cha magurudumu
Ili kujua kila kitu kuhusu vifaa vya usafiri, Anna aliingia Chuo Kikuu cha Usimamizi cha Jimbo. Alichagua za ziada, msingi wa mkataba - na sasa yuko katika mwaka wake wa nne.
"Mwanzoni, sitasema uwongo, niliogopa kidogo na sio juu ya njia panda, pana milango au lifti kubwa, yote haya yanapatikana katika chuo kikuu chetu. Hii, bila shaka, ni sehemu muhimu, lakini kilichokuwa muhimu zaidi kwangu ni mtazamo wa wanafunzi wengine kwangu. Nilidhani nitalazimika kuthibitisha kwamba mapungufu yangu ya kimwili na uwezo wa kiakili hawana uhusiano wa karibu,” asema Anna.
Lakini Anna aliogopa bure katika siku ya kwanza ya madarasa kwa njia fulani alijiunga na timu vizuri, na baada ya muda alichaguliwa kama mkuu wa kikundi.
"Ilitokea kwamba kwa elimu ya kwanza mimi ni mtaalamu katika kazi za kijamii. Ndio maana ninapendelea watu ulemavu alisoma katika vyuo vikuu vya kawaida kabisa," mwanafunzi anaonyesha maoni yake Chuo Kikuu cha Jimbo usimamizi Maria Osintseva.
Walakini, katika mazoezi, sio kila mtu taasisi ya elimu iko tayari kupokea watu wenye ulemavu katika hadhira yake ya wanafunzi. Elimu-jumuishi bado ni jambo jipya kwa Urusi.
"Labda hii ni kwa sababu bado tuna vizuizi vingi vya kimwili kwa watu kama hao," anasema Elena Cherpakova, profesa msaidizi wa Idara ya Usimamizi wa Usafiri katika Chuo Kikuu cha Usimamizi cha Jimbo. upande wa maadili mambo, basi nina hakika kwamba wanapaswa kuwa katika hali ya kawaida vikundi vya wanafunzi. Angalau ili wanafunzi wengine wajisikie kama watu tu."
"Unajua, Anna Czartoryska sio mwanafunzi pekee mwenye ulemavu," mkurugenzi wa Taasisi anaingia kwenye mazungumzo. elimu wazi Chuo Kikuu cha Usimamizi cha Jimbo Larisa Rasikhina. - Kwa sasa tuna wanafunzi watatu kama hao wanaosoma, na tayari tumehitimu. Ninataka kusema kwamba walimu wetu wana heshima kubwa kwao, kwa sababu tunaelewa kuwa ni vigumu kwa watu hawa ambapo ni rahisi kwa wengine."
Lakini hii haina uhusiano wowote na alama za utendaji wa kitaaluma. Hapa, kama wanasema, unachostahili ni kile unachopata.
"Hakuna mtu anayefanya makubaliano kwa mwanafunzi Chartorizhskaya katika chuo kikuu chetu Anna anasoma vizuri, lakini alama zake, kama kila mtu mwingine, ni tofauti," anasema Larisa Rasikhina "Hiyo ni, hapa ndipo tunazungumzia kuhusu matokeo ya mafunzo na haijalishi kama kuna vikwazo vyovyote vya kiafya au la."
Anna mwenyewe hana shaka kwamba matatizo yake yote ya afya ni jambo la muda tu.
Umeona kuwa neno "mlemavu" ni la kiume? Toleo la kike lipo katika hali ya kudhalilisha hivi kwamba inaonekana kama neno la laana.
Kwa kweli, jamii haipendi kufikiria hivyo Miongoni mwa watu wenye ulemavu kuna wawakilishi wengi wa jinsia ya haki. Kwa sababu ni ngumu, kwa sababu ni mbaya, kwa sababu hutaki.
Wakati huo huo, wasichana hawa wanataka vitu sawa na wenzao. U wasichana maalum wana malengo pia, matamanio, matamanio na ndoto.
Bila shaka, tangu utoto wanazoea vikwazo fulani. Hivi karibuni wanaanza kuelewa kuwa wao ni tofauti na watoto wengine. Lakini kutokana na hili na kuacha kuwa wasichana wanaota furaha na upendo mkuu haiba
, ambaye hakika atafika, bila kujali juu ya farasi au kwa gari.
Wanakua kiroho tofauti na wenzao "wenye afya kwa masharti".
Maendeleo ya wasichana maalum hutokea kwa kutafakari binafsi, kusoma vitabu na kutafakari. Wakati ambao vijana na wasichana wengi hutumia kwenye disco zisizo na mwisho, kampuni zenye shaka, na kadhalika, wanawake wachanga wenye ulemavu hutumia kwa jambo muhimu sana - kujiendeleza.
Bila shaka, inasikitisha kuona nyakati fulani maishani zinakupita, lakini unaweza kupata kitu chanya katika kile kinachotokea kila wakati. Kisha maisha yataonekana kuwa mkali zaidi kwako. Mbali na hilo sasa mitazamo kwa watu wenye ulemavu inabadilika, na zinaweza kuonekana zaidi mitaani na ndani katika maeneo ya umma. Ni muhimu tu kujiona chanya.
Moja ya wengi mambo muhimu katika maisha ya wasichana vile, bila shaka, ni familia. Baada ya yote, ushawishi wa jamaa katika kesi hii ni nguvu zaidi kuliko katika familia ya kawaida. Mengi inategemea mahusiano ya familia. Itakuwa nzuri ikiwa jamaa wataonyesha msichana matarajio yake, fursa na uwezo wake. Ikiwa watafanikiwa kuwekeza milele maadili ya binadamu na kuonyesha kwamba maisha ni mapambano. Mapambano ni ya kila mtu, sio tu wale ambao wana shida za kiafya.
Bila shaka, hali si sawa katika familia zote. Wakati mwingine, hata kati ya jamaa, mtazamo kwa msichana mwenye ulemavu, kama kanuni kwa mtu yeyote mwenye ulemavu, ni kukataa. Wakati mwingine hata hasi. Hata hivyo mengi inategemea mtu mwenyewe na imani yake ndani yake. Kwa sababu hadithi nyingi za furaha ziliundwa, kama sheria, licha ya hali zote.
Mwingine kipengele muhimu- msichana mwenye ulemavu anaweza kufanikiwa katika kazi yake.
Kuna dhana katika jamii yetu kwamba watu wenye ulemavu ni wategemezi dhaifu ambao hawawezi kufanya kazi na kujikimu.
Msimamo sawa unapatikana kati ya watu wenye ulemavu wenyewe. Lakini katika hali nyingi, hawa ni watu ambao motisha na hamu ya kujitambua ni kubwa zaidi kuliko ile ya watu wengi. Wao ni bidii, kujitolea na vipaji. Imethibitishwa kwa muda mrefu kwamba wakati kazi fulani katika mwili imevunjwa, inalipwa kwa kuimarisha zilizopo au kugundua ujuzi mpya.
Unahitaji kuweza kujionyesha b, kuwa na bidii na kuendelea, na kuelewa kwa usahihi tamaa na uwezo wako. Lakini jambo kuu ni kujiamini na kwamba kila kitu kitafanya kazi.
Labda jambo muhimu zaidi ni kujitambua kama msichana. Msichana anayestahili kupendwa, furaha na furaha ya mama. Vikwazo vya afya huathiri kujithamini, na mtazamo wa jumla katika jamii, watu wenye ulemavu hawajiamini. Lakini wasichana maalum wana faida ambazo wengi hawana wasichana wa kisasa. Wanajua jinsi ya kuthamini maisha, wana mtazamo tofauti kuelekea upendo na familia, na, muhimu zaidi, wanajua jinsi na wanataka kutoa joto, upendo na huduma zao.
Bila shaka, katika baadhi ya vipengele ni vigumu zaidi kwao na wanahitaji msaada na msaada, lakini Bado kuna vijana wengi ambao wanajua jinsi ya kuangalia sio kwa macho yao, lakini kwa mioyo yao. Ndivyo ilivyo wanaume hakika itathamini ulimwengu wa ndani Na sifa za kibinafsi wasichana. Kwao, sifa zake zitakuwa nyingine tu ugumu wa maisha hiyo inahitaji tu kushinda. Au, kwa usahihi zaidi katika kesi yetu, fikiria jinsi ya kujifunza kuishi nayo.
Umama- hii sio ndoto nzuri isiyoweza kupatikana, lakini ukweli kwa wasichana wengi maalum. Inatosha kufanyiwa uchunguzi, kufuata madhubuti maagizo yote, amini na usikate tamaa, haijalishi ni nini.
Kila mmoja wetu ana haki ya kuwa mwanamke. Na haijalishi ikiwa tuna vikwazo vya afya au la.
Swali: Habari Yuri Nikolaevich. Jina langu ni Svetlana. Ningependa kukuuliza maswali machache nyeti. Lakini, kwanza kabisa, nataka kuomba msamaha kwa barua ndefu, lakini labda siwezi kukuambia tatizo langu kwa maneno machache.
Ukweli ni kwamba Mimi ni mlemavu na ugonjwa wa musculoskeletal, na tatizo la ngono kati ya watu wenye ulemavu lipo na sio muhimu sana kuliko viti vya magurudumu, mazingira ya ufikiaji, nk. Nakadhalika. mimi kiongozi asiye rasmi miongoni mwa vijana wenye magonjwa ya mfumo wa musculoskeletal. Na ndiyo sababu lazima niongeze mara nyingi zaidi matatizo mbalimbali. Na sasa ningependa kuzungumza juu ya hili ... Lakini kuwa waaminifu, sasa nina wasiwasi kuhusu matatizo ya kibinafsi, ambayo, bila shaka, siwezi kumwambia mama yangu.
Mtu pekee ambaye ningeweza kuzungumza naye alikuwa mpenzi wangu. Sasa, kwa maoni yangu, mama yangu amekubali na tayari amekubali mpenzi wangu. Lakini pia siwezi kuzungumza naye kuhusu mada za karibu. Na siwezi kumwambia kuwa mama yangu ana shida, ninahitaji mashauriano na mtaalamu wa ngono. Kwa hivyo, ninakuandikia na ninatumai msaada wako. Licha ya kuwa tayari nimekuandikia mengi, sijasema hata sehemu ya kile kinachonitia wasiwasi. Kwa hiyo, kutoka hotuba za ufunguzi, tuanze biashara.
Acha niseme mara moja kwamba nina umri wa miaka 30. Nina miguu mibaya na nimefanyiwa upasuaji mara nyingi. Miguu yangu, kuiweka wazi, sio uzuri wa kwanza. Kwa kutambua hili, niliiweka kichwani mwangu kwamba hakuna mwanaume ambaye angethubutu kufanya hivi. Kwa hiyo, ningependa kukuambia hili ..., nilijitoa mwenyewe na kuzika kwa undani. Aidha, wagonjwa viungo vya hip, na mimi pia ni mfupi.
Bila adabu ya uwongo Nitasema kwamba mimi si mbaya usoni na Mungu hajaniudhi kwa akili yangu. Nina mashabiki wengi, lakini wote ni marafiki wazuri sana. Na ikiwa mmoja wao alianza kupendezwa na mimi, katazo langu lilifanya kazi mara moja, na kijana huyo akajikuta yuko mbali zaidi. Marafiki zangu walinidhihaki, jambo ambalo lilinifanya kuwa mgumu zaidi. Lakini basi, kama theluji ilianguka juu ya kichwa chake ...
Yeye ndiye bora zaidi ulimwenguni, ninampenda naye nguvu ya kutisha. Akawa mtu wangu wa kwanza. Kwangu siku hii ikawa dhiki nyingi, sikuweza kulala, nilijisikia vibaya na vizuri kwa wakati mmoja. Kulikuwa na aina fulani ya urekebishaji wa kisaikolojia na kimwili wa mwili. Siwezi kuelezea hali hii kwa maneno. Mtu wangu alikuwa mpole sana na mwenye upendo na mimi, lakini haikuwa bila maumivu na damu. Niliogopa, lakini kwa maoni yangu alikuwa na hofu zaidi, kwani hakuweza kukamilisha kujamiiana na orgasm mara ya kwanza.
Ingawa sikuwa na maumivu yoyote dhahiri (mbali na usumbufu kidogo), siku ya kwanza nilitoka damu nyingi, lakini tu wakati wa kukojoa. Siku ya pili na ya tatu karibu hakuna damu. Na siku ya nne, tulifanya mapenzi kwa mara ya pili, na tena kulikuwa na damu, na aliogopa tena. Kweli, sasa tunafanya naye mapenzi bila shida yoyote, isipokuwa moja, ndiyo sababu ninakuandikia.
Ukweli ni kwamba kabla ya ukaribu wetu wa kwanza na yeye, nilipata msisimko mkali sana, chupi yangu ilikuwa imelowa tu nikimfikiria, lakini ikiwa atanigusa, kila kitu kilivimba ndani yangu na nilimtaka sana.
Hata kabla ya urafiki wetu wa kwanza, alinileta kwenye orgasm kwa mkono wake, ili niweze kufikiria ni nini. Lakini hapa kuna shida: baada ya urafiki wetu wa kwanza, hakuweza kunileta kwenye mshindo tena. Ana wasiwasi na mimi pia.
Wiki mbili zimepita tangu urafiki wetu wa kwanza. Labda ni kitu tu ndani yangu ambacho hakijapona bado? Sijisikii msisimko sawa kwake kama kabla ya urafiki wangu wa kwanza, ingawa ninafurahiya sana mabembelezo yake, maji yanatolewa kwa wingi sana, kuna wakati ambapo orgasm inakaribia kuja, lakini ole.
Sababu sio yangu kijana, Nina hakika kabisa ya hili, hakuna kitu kinachokatazwa kwake, ananibembeleza si kwa mikono yake tu. Lakini anapobembeleza kisimi changu kwa ulimi wake, haipendezi sana kwangu (inafurahisha tu). Hawezi kuelewa kwa nini hii inatokea. Haya ndiyo matatizo.
Ninamtosheleza kabisa, ingawa anuwai ya nafasi tulizonazo sio kubwa (kwa sababu ya miguu yangu). Siku moja alipata mshindo (jioni moja) mara tatu. Anasema kuwa hii haijawahi kutokea kwake na zaidi ya mmoja wa rafiki zake wa kike (hafichi yake maisha ya nyuma Zaidi ya hayo, alikuwa ameolewa). Kwa sababu ninamridhisha, lakini hajaniridhisha, ana wasiwasi, kwa sababu anasema mara kwa mara kuwa yeye si mnyama (kiume), bali ni mtu, na jambo kuu kwake ni kumpendeza mpenzi wake.
Lakini sasa ni kinyume chake, na ana wasiwasi sana na ananiambia mara kwa mara kuhusu hilo. Lakini siwezi kujifanya na kuigiza orgasm, kwanza, hii sio njia ya kutoka, na pili, nina mmenyuko maalum wakati wa orgasm, ambayo anajua na sitaweza kurudia kwa kujifanya. Tunapaswa kufanya nini? Ninataka kupata uzoefu wa orgasm, na pia nataka mpenzi wangu ajisikie kuridhika sio tu kimwili, bali pia kiakili. Ni hayo tu. Pole kwa barua ndefu. Wakati ujao nitaandika kifupi, kwani sasa una angalau wazo la takriban la nani unashughulika naye. Nasubiri jibu lako.
Kwa dhati. Svetlana.
Jibu: Svetlana, wewe ni mzuri!
Sasa hebu tuangalie hali hiyo. Wa kwanza ni mama, lakini unaweza kusema nini? Yeye haelewi kila kitu, na anakutazama kama mtoto wake, ambaye ana matatizo, na lazima kubeba msalaba huu. Huu ndio mtazamo wa jumla katika mawazo yetu kwa watu wenye ulemavu - "wanapaswa kuhurumiwa, sio watu kama hao!" Lakini bila kujali jinsi hii ni kweli, wao ni sawa, tu na matatizo fulani. Nani asiye nazo? Na shida hizi hazionekani sana kwa wengi, lakini huwafanya wasiwe na furaha zaidi kuliko mtu mlemavu asiye na mkono.
Hii ni hali moja, lakini kwa bahati nzuri haikuhusu, hii ni majibu ya mazingira na mama yako, wasamehe, hawaelewi kila kitu. Sasa kwa kiini cha uhusiano wako wa kimapenzi. Nitakuambia, kama mtu mwenye mazoezi ya muda mrefu, huna shida hapa. Mpenzi wako, na wewe mwenyewe, huitikia vya kutosha kwa mahusiano ya ngono, na wengi wanakuonea wivu. Lakini sababu hiyo hiyo ya tathmini inakutesa, sio kupata furaha na utimilifu wa hisia za kupenya, lakini kupima na kulinganisha. Unapaswa kulinganisha na nini, kama uvumi unavyosema juu yake?
Kijana huyo anaamini kwamba lazima amalize "kazi" ya kumleta mwanamke kwenye orgasm, lakini ni wapi raha kutoka kwa caress na mawasiliano? Na unafikiri kwamba mwanamke anapaswa kupata orgasm kila wakati, na mara nyingi zaidi. Utapata bonasi kwa hili, lakini hujisikii vizuri kutoka kwa caresses zako na hisia za kugusa?
Haya yote ni ya nini? Hii sio kazi, lakini raha, na hautapendezwa nayo, ukihukumu kwa barua. Weka "kazi" zako nje ya kichwa chako, ufurahie mwenyewe, na kila kitu kingine kitakuja. Kila kitu kiko sawa na wewe, lakini shida zako ziko mbali.
Tangu kuzaliwa. Yeye ana nadra na sana ugonjwa mbaya- amyotrophy ya mgongo. Kwa miaka 36, Irina alilazimika kupitia mengi. Akiwa na matumaini ya kubadilisha maisha yake, alifika Moscow miaka kadhaa iliyopita. wengi zaidi ndoto kuu Irina - kuzaa mtoto. Irina mara nyingi huenda kwenye maduka ya watoto - tu kutafuta sasa. Lakini anatumai sana kwamba siku moja ataweza kumnunulia mtoto wake vinyago na nguo. Marafiki wa karibu hawaamini kuwa katika hali hii Irina ataweza kuzaa na kumzaa mtoto. Madaktari wanasema ni hatari kwa maisha.
Svetlana Zakharova pia alikuwa na ndoto - kupata mtoto. Na yeye alifanya hivyo kutokea. Miguu ya Svetlana haifanyi kazi; anazunguka ghorofa kwenye kiti cha magurudumu, na kando ya barabara kwa msaada wa mikono yake. Lakini hii haikumzuia kuzaa mtoto wa kiume, Yegorka. Sasa Svetlana anaota binti, na Yegor anauliza dada.
Katika studio ya mpango wa "Uhuru na Haki" wanajaribu kuelewa kwa nini mtumiaji wa kiti cha magurudumu ambaye hawezi kujijali ana hamu sana ya kupata mtoto, na ikiwa mwanamke kama huyo ana haki ya kuwa mama.
Irina Lomteva amekuwa mlemavu tangu kuzaliwa. Ana ugonjwa wa nadra na mbaya sana - amyotrophy ya mgongo. Kwa miaka 36, Irina alilazimika kupitia mengi. Akiwa na matumaini ya kubadilisha maisha yake, alifika Moscow miaka kadhaa iliyopita. Ndoto muhimu zaidi ya Irina ni kuwa na mtoto. Irina mara nyingi huenda kwenye maduka ya watoto - tu kutafuta sasa. Lakini anatumai sana kwamba siku moja ataweza kumnunulia mtoto wake vinyago na nguo. Marafiki wa karibu hawaamini kuwa katika hali hii Irina ataweza kuzaa na kumzaa mtoto. Madaktari wanasema ni hatari kwa maisha.
IRINA LOMTEVA, mtumiaji wa kiti cha magurudumu, ana ndoto za kupata mtoto: Kwangu mimi, kuwa na furaha ni, bila shaka, mtoto. Hili ndilo jambo muhimu zaidi ambalo mtu anaweza kufanya katika maisha yake. Mtoto kwangu ndio maana ya maisha na kusudi la maisha. Ninatoka Ufa. Niliacha kila kitu na kuja Moscow. Nilipata watu walionileta, nilipata nyumba ambayo ningeweza kukaa. Kwanza, mpendwa wangu aliondoka hapa. Nilimfuata, kwanza kabisa, ili kubadilisha maisha yangu kabisa, kwa sababu wakati huo ilikuwa mwisho tu. Kulikuwa na matatizo mengi nilipofika. Na mpendwa wangu hakuweza kuvumilia. Kwa hivyo kwa sasa niko peke yangu. Mwanzoni ilikuwa ngumu sana, lakini nilipata kazi. Hadi sasa ninavumilia. Bila shaka, ningependa msaada wa mtu, lakini kwa sasa ni lazima niwe peke yangu. Ninafanya kazi kwenye kompyuta, kwenye simu. Nina kutosha kwa ajili ya ghorofa na kutosha kulipa kwa muuguzi. Mimi mwenyewe siwezi kufanya chochote - wala kula, wala kwenda kwenye choo. Kwa kawaida, ninahitaji mtu wa kunisaidia. Hii ilikuwa shida kuu nilipofika Moscow, kwa sababu kulikuwa na kila aina ya watu. Ilifanyika kwamba nilibaki na njaa kwa muda mrefu, hakukuwa na mtu wa kunilisha.
SVETLANA KHOKHLOVA, mwanaharakati wa haki za binadamu, Jumuiya ya Moscow watu wenye ulemavu: Na ikiwa ungekuwa na mtoto nawe wakati huu, ungefanya nini? Hebu fikiria: kwa wakati huu mtoto wako yuko pamoja nawe, muuguzi ameondoka. Nini kinafuata? Mimi pia ni mtumiaji wa kiti cha magurudumu, kwa hivyo nina haki ya kuuliza maswali haya. Inachukiza kusikia kutoka kwa mtu mwenye afya, lakini nimekuwa mlemavu tangu utoto, na nilipitia. Pia nina watoto, wajukuu na mjukuu wa kike. Niliugua polio nilipokuwa mtoto, na nilitumwa kwenye kliniki ya Wizara ya Mambo ya Ndani ya USSR. Na daktari wa magonjwa ya wanawake pale aliniambia: “Nuru, ukipata mimba, tutakutoa mimba kwa lazima.” Lakini baada ya kufikiria juu yake, niliamua: "Sveta, lazima nizae nikiwa na miaka 20." Lakini nisamehe, nilikuwa na mtu mzuri nyuma yangu, baba yangu alikuwa daktari, profesa, mkuu wa idara, na mama yangu. Na nilijua kwamba nitamlea mtoto huyu, na mikono yangu ilikuwa na afya. Ikiwa sio msaada huu, nisingejifungua kamwe. Tunawajibika kwa mtoto. Kwa hivyo tulimzaa, na sisi, hata zaidi ya watu wenye afya, tunawajibika kwake.
NATALIA KARPOVICH, naibu wa Jimbo la Duma la Shirikisho la Urusi la mkutano wa 5: Ikiwa mwanamke aliweza kujikusanya, njoo katika jiji lingine, ajiruzuku mwenyewe ... Sio kila mtu mwenye afya anayeweza kujipatia mahitaji yake kama hayo. Mtu hutusaidia sote, hata watu wenye afya njema. Ninataka kusema kwamba ninaelewa kila mtu katika studio hii, kwa sababu katika umri wa miaka 15 nilikuwa na uti wa mgongo. Na uchunguzi wa madaktari ulikuwa mkali sana: waliniambia kuwa sitakuwa na watoto, na ikiwa nitajaribu kuzaa, basi ujasiri ambao ulikuwa umehifadhiwa kidogo unaweza kupasuka kabisa, na singekuwa na msukumo, nilishinda. siwezi kutembea. Leo nina watoto wangu watano na mmoja amechukuliwa kutoka kituo cha watoto yatima. Kuna madaktari wengi sana katika chumba hicho ambao wana utaalam katika eneo hili. Sijasikia mtu yeyote akisema: hebu jaribu, hebu tuone ni nini kibaya na wewe. Yeye ni mtu mwenye busara, mwanamke mwenye busara. Ikiwa haifanyi kazi, ataielewa. Kweli, kwa nini unahitaji kukata ndoto yako kwenye mizizi?
EVGENY PONASENKOV, mkurugenzi: Ninaamini kuwa kutoka kwa mtazamo wa maadili, Irina hana haki ya kuwa mama. Kwa sababu mtoto atanyimwa mara moja kwa njia nyingi Unapofanya mtoto, lazima uelewe kwamba lazima awe na malezi mazuri, lazima awe na fursa za kisaikolojia na kiakili kutoka kwa wazazi wake, ili wampe mikono yao, miguu - kwa maana. kutembea, chooni, kwa daktari Na kadhalika na kadhalika. Na hapo awali huwezi kumhukumu mtoto kwa maisha ya janga. Siongelei urithi.
NATALIA PRISETSKAYA, mkuu wa shirika la umma la kusaidia wazazi wenye ulemavu: Lakini nataka kusema kwamba hatuko katika ombwe, lakini tunaishi katika hali na katika jamii. Serikali inapaswa kutusaidia, na kuwe na programu za usaidizi. Sisi ni raia, nina hakika kuwa msichana pia hulipa ushuru, kama sisi, na yeye, kwa kweli, ana haki ya kutegemea msaada kutoka kwa serikali. Ninapinga watoto kuondolewa katika familia zao, hata kama hali ngumu. Ninaamini kuwa ikiwa kuna hali ngumu katika familia, na ndani kwa kesi hii ni ngumu, serikali inapaswa kusaidia.