Các mô cơ bản (nhu mô) chiếm phần lớn trong tất cả các cơ quan của thực vật. Chúng lấp đầy khoảng trống giữa các mô dẫn điện và cơ học và có mặt trong tất cả các cơ quan sinh dưỡng và sinh sản. Những mô này được hình thành do sự biệt hóa của mô phân sinh đỉnh và bao gồm các tế bào nhu mô sống, đa dạng về cấu trúc và chức năng. Có nhu mô đồng hóa, dự trữ, chứa không khí và chứa nước.
TRONG sự đồng hóa hoặc mang chất diệp lục, quá trình quang hợp xảy ra ở nhu mô.
Chlorenchyma được đại diện bởi các tế bào nhu mô sống có thành mỏng, nguyên sinh chất chứa lục lạp. Có ba loại mô đồng hóa: cột, xốp và gấp. Tất cả chúng thường được chứa trong phiến lá.
Cột hoặc hàng rào, là mô quang hợp chính trong cây. Tế bào của nó có hình trụ, khép kín và nằm ở lá vuông góc với lớp biểu bì phía trên. Thông thường chúng tạo thành một lớp, ít hơn hai hoặc ba lớp. Tế bào cột bao gồm số lượng lớn lục lạp, và hình dạng hơi thon dài của chúng thúc đẩy dòng sản phẩm quang hợp thoát ra ngoài.
Mô xốp hoặc lỏng lẻo cũng được tìm thấy trong lá, thường ở dưới lá hình trụ. Nó chứa nhiều không gian giữa các tế bào, được chứng minh bằng tên của nó. Các tế bào có hình dạng tròn hoặc thùy. Có ít lục lạp trong chúng hơn trong các tế bào của mô trụ. Chức năng quan trọng của mô diệp lục xốp, cùng với quá trình quang hợp, là trao đổi khí và thoát hơi nước.
Chlorenchyma gấpđược tìm thấy chủ yếu ở lá kim và lá của một số loại ngũ cốc. Vỏ tế bào của nó hình thành các nếp gấp vào trong, làm tăng bề mặt của vỏ và do đó làm tăng lớp thành tế bào chất chứa lục lạp. Đôi khi các nếp gấp chỉ hình thành trên tường đối diện với bề mặt của cơ quan (tre, hải quỳ).
Sự hút, sự hấp thụ. Thực vật hấp thụ nước và chất dinh dưỡng cần thiết cho hoạt động sống của chúng từ môi trường. Tảo và thực vật thủy sinh bậc cao hấp thụ chúng trên toàn bộ bề mặt cơ thể. bạn thực vật bậc cao sống trên đất liền, có các mô hấp thụ hoặc hút chuyên dụng cho mục đích này, cũng gọi là sự hấp thụ. Chúng bao gồm rhizoids và lông rêu hút nước, lớp chứa tóc của rễ, lông hút nước đặc biệt trong lớp biểu bì của cây mọc ở vùng khí hậu nóng và khô, mô tích hợp của rễ trên không, cũng như vảy - một lá mầm biến đổi của monocot
Rêu không có rễ; chúng hấp thụ nước chủ yếu thông qua rhizoids, là phần phát triển của da được ngăn cách với các tế bào của nó bằng một vách ngăn. Thông thường rhizoids bao gồm một tế bào thon dài có thành mỏng với đỉnh tròn. Khi đầu tiếp xúc với chất nền, nó sẽ hình thành các chồi phát triển - phân nhánh. Rêu Sphagnum có khả năng hút nước đặc biệt tế bào trong suốt. Trên thân cây, chúng tạo thành một lớp vỏ gồm nhiều lớp và trong lá chúng nằm giữa các tế bào chứa diệp lục hẹp. Các tế bào hyaline lớn, chết, thành của chúng dày lên theo hình xoắn ốc và lỗ nhỏ, mở ra ngoài. Thông qua các lỗ, nước đi vào các tế bào hyaline bằng con đường mao mạch, làm đầy chúng. Đây là lý do giải thích khả năng giữ ẩm cao của rêu: chúng giữ được lượng nước lớn hơn nhiều lần so với khối lượng của chúng.
Lớp sợi là mô bao phủ rễ ở vùng hút phía trên điểm phát triển. Nó được gọi là rhizoderm, hoặc epiblema. Các tế bào của lớp này hình thành sự phát triển - lông rễ. Chúng đang sống, có màng cellulose mỏng, lớp vách tế bào chất và không bào trung tâm lớn. Nhân thường nằm ở phần tế bào chất nằm trong tóc và không bào cũng xâm nhập vào đó.
Ở một số thực vật, mỗi tế bào thân rễ tạo thành lông, ở một số thực vật khác, nó chứa hai loại tế bào - trichoblasts, hình thành lông và nguyên bào atrichoblast, những người không có chúng. Và trong rễ thực vật khác nhau lông được hình thành khác nhau.
Hấp thụ bao gồm vải nhung - khăn giấy che phủ rễ trên không của thực vật biểu sinh sử dụng thân và cành cây làm chỗ dựa. Rễ của những cây này không ở trong đất mà ở trong không khí. Velamen bao gồm một số lớp tế bào nhu mô chết, màng có độ dày xoắn ốc hoặc dạng lưới. Vỏ có các lỗ để nước (mưa, sương) thấm vào tế bào màng bằng đường mao mạch.
Kho nhu mô chiếm ưu thế ở thân, rễ và thân rễ. Các chất dự trữ được lắng đọng trong các tế bào của mô này: protein, chất béo, carbohydrate.
Thực vật dự trữ một lượng lớn chất hữu cơ. Sự tích lũy và lưu trữ các chất dinh dưỡng xảy ra trong các mô lưu trữ. Tế bào của những mô này thường có thành mỏng hoặc ít thường có thành dày, khép kín hoặc có khoảng gian bào. Vỏ của chúng có lỗ tròn đơn giản. Đôi khi các ngăn chứa rất lớn, đặc biệt là ở những loại trái cây mọng nước. Chúng có thể được nhìn thấy bằng mắt thường, chẳng hạn như trên một quả táo hoặc dưa hấu bị vỡ.
Việc cung cấp chất dinh dưỡng có thể nằm trong tế bào ở tế bào trần, trong không bào hoặc ít thường xuyên hơn ở màng tế bào. Trong protoplast - tế bào chất, plastid, spherosome - các chất có thể lắng đọng ở dạng rắn (tinh bột, protein), chất lỏng (dầu) và trạng thái hòa tan. Vì vậy, protein thường tích lũy trong tế bào chất ở dạng tinh thể và hạt aleurone (hạt đậu, đậu nành, đậu Hà Lan, hạt thầu dầu), giọt dầu (hạt hạt có dầu, quả ô liu), trong plastid - tinh bột ở dạng hạt tinh bột. (hạt ngũ cốc, cây họ đậu, củ khoai tây), ít gặp hơn là protein và dầu, trong spherosome - dầu. Các không bào trong dung dịch chứa đường (rễ củ cải đường, cùi quả mọng nước), polysacarit hòa tan, chẳng hạn như inulin (rễ và củ của atisô Jerusalem, thược dược, rau diếp xoăn, bồ công anh). Trong màng tế bào, các chất dự trữ được đại diện bởi hemicelluloses, được sử dụng trong hạt của một số cây trong quá trình nảy mầm (lupin, cây cọ).
Ở cây hàng năm, mô dự trữ chủ yếu có ở hạt và quả. Chúng được tiêu thụ trong quá trình nảy mầm và phát triển của cây con cho đến khi nó chuyển sang màu xanh và chuyển sang quá trình quang hợp. Ở cây lâu năm, chất dự trữ không chỉ lắng đọng ở hạt và quả mà còn ở các cơ quan sinh dưỡng - vỏ, gỗ và lõi thân, trong vỏ và gỗ của rễ. Những chất này được cây sử dụng trong quá trình nảy chồi vào mùa xuân cũng như trong quá trình phát triển của chồi và rễ non. Ngoài ra, nhiều loài thực vật còn có cơ quan dự trữ chuyên biệt - thân rễ, củ, củ.
Trên không nhu mô, hoặc khí dung, bao gồm các tế bào sống và các khoang chứa không khí lớn (khoảng gian bào), là nơi dự trữ cung cấp các chất khí. Các khoang này được bao quanh bởi các tế bào của nhu mô chính (mang chất diệp lục hoặc dự trữ). Khí khí được phát triển tốt ở cây thủy sinh V. các cơ quan khác nhau và có thể xảy ra ở các loài sống trên cạn. Mục đích chính của khí khí là tham gia trao đổi khí cũng như đảm bảo khả năng nổi của thực vật (Hình 2.15).
Người tích trữ cũng bao gồm tầng chứa nước nhu mô. Chúng bao gồm các tế bào có không bào lớn chứa nhựa tế bào dạng nước, thường chứa chất nhầy giúp hấp thụ và giữ nước. Các tế bào tầng ngậm nước cung cấp nước khi cần thiết cho các mô khác, chủ yếu là mô phân sinh và mô diệp lục. Khi mất nước, lớp vỏ đã bị kéo căng trước đó của các tế bào tầng ngậm nước co lại, tạo thành các nếp gấp trên thành xuyên tâm. Khi các mô được làm giàu lại bằng nước, các thành xuyên tâm của tế bào sẽ thẳng lại và sức trương của chúng được phục hồi. Mô chứa nước là đặc trưng của các loài mọng nước - thực vật có cơ quan sinh dưỡng mọng nước, giàu nước (lô hội, cây thùa, cây non, cây spurge, cây trầm tích, cây xương rồng). Các tế bào chứa nước lớn được tìm thấy trong lá của một số loại ngũ cốc; rất nhiều nước được lưu trữ trong vảy củ; các tế bào hyaline của rêu sphagnum có thể được xếp vào loại tế bào chứa nước.
tế bào thực vật
Mô thực vật bao gồm các tế bào nhu mô và tiền mô (Hình 1). Các tế bào nhu mô có hình tròn hoặc nhiều mặt, kích thước của chúng ở bất kỳ phần nào là từ 10 đến 60 micron. Trong củ và quả mọng nước, các tế bào nhu mô có thể có tiết diện lên tới 1 mm.
Cơm. 1. Tế bào thực vật:
một, b - nhu mô ( 1- hạt nhân có nucleoli; 2- tế bào chất; 3 - không bào;
4- vách tế bào); V - tiền mô
Các tế bào tiền mô được đặc trưng bởi một hình dạng thon dài. Kích thước mặt cắt ngang của chúng gần giống với kích thước của tế bào nhu mô, nhưng chiều dài của chúng đôi khi được đo bằng cm.
Mô của trái cây và rau quả bao gồm chủ yếu là các tế bào nhu mô.
Tế bào phát triển của quả trưởng thành có màng đàn hồi mỏng, tế bào trần và không bào. Thành phần của protoplast bao gồm tế bào chất, nhân và các tạp chất - plastid, hạt tinh bột, dầu thực vật, tinh thể của một số muối.
Màng tế bào bao gồm các hạt tinh thể - mixen - và có bề ngoài giống như một lớp màng trong suốt như thủy tinh. Màng tế bào trẻ rất mỏng và được hình thành bởi xenlulo. Với sự phát triển hơn nữa của tế bào, kích thước của màng tăng lên, protopectin, hemicelluloses và đôi khi cả cutin, suberin hoặc các dòng tích tụ trong đó. Các chất không tan trong nước tạo nên màng, và do đó, mang lại cho tế bào độ bền cơ học.
Tế bào chất là một khối keo trong suốt, trong tế bào trẻ lấp đầy toàn bộ khoảng trống dưới màng.
Trong một tế bào trưởng thành, tế bào chất được tìm thấy ở dạng một lớp mỏng tiếp giáp trực tiếp với màng, cũng như các sợi huyết tương (sợi) đi qua tế bào theo các hướng khác nhau.
Tế bào chất chứa 60-90% nước. Trong số các chất còn lại, phần lớn (65%) là protein, carbohydrate (lên tới 12%), chất béo và lipid (lên tới 12%), axit amin (1,5%). Ngoài ra, tế bào chất còn chứa rượu không bão hòa tuần hoàn cholesterol-C 27 H 45 OH, lecithin phosphatide giống chất béo, muối axit hữu cơ, axit photphoric. Hầu hết các protein nguyên sinh chất đều chứa phốt pho.
Tế bào chất có cấu trúc dạng hạt và được chia thành ba lớp: plasmalemma, mesoplasm và tonoplast. Plasmalemma (màng) là lớp ngoài của tế bào chất tiếp giáp với màng tế bào. Mesoplasm là lớp trung tâm chính của tế bào chất. Tonoplast là lớp bên trong của không bào giáp tế bào chất.
Nhân tế bào nằm trong tế bào chất của tế bào và có quan trọng cho sự sinh sản và phát triển của chúng. Đặc biệt, người ta cho rằng sự hình thành enzyme có liên quan đến nhân.
Thành phần hóa học của nhân tương tự như tế bào chất, nhưng khác ở hàm lượng nucleoprotein cao, cũng như sắt liên kết hữu cơ.
Plastidđược chia thành lục lạp, sắc lạp và bạch cầu.
chơi lục lạp vai trò quan trọng trong quá trình quang hợp, trong đó sự hình thành các chất hữu cơ mới xảy ra ở thực vật. Ở trung tâm của lục lạp là không bào, là nơi tổng hợp tinh bột.
Sắc lạp chứa carotene và do đó có màu quả cam. Chúng là những tấm, hình kim hoặc hạt có hình dạng không đều.
Bạch cầu là những plastid không màu có hình dạng hình cầu hoặc thuôn dài. Chúng được tìm thấy chủ yếu ở củ, rễ hoặc hạt của cây, tập trung gần nhân tế bào. Tinh bột được hình thành từ bạch cầu có trong một số loại nguyên liệu (khoai tây). Trong quá trình trưởng thành, có thể chuyển đổi loại plastid này sang loại plastid khác.
Các hạt tinh bột được lắng đọng trong các plastid và có cấu trúc tinh thể. Hình dạng của hạt phụ thuộc vào loại cây và cấu trúc của plastid.
Hạt aleurone là chất protein dự trữ. Hình dạng của hạt tròn, kích thước nhỏ. Đặc biệt nhiều hạt aleurone được lắng đọng trong hạt cây họ đậu, nơi chúng nằm giữa các hạt tinh bột.
Dầu thực vật dùng làm chất dự trữ vật liệu năng lượng và được lắng đọng chủ yếu ở hạt thực vật.
Canxi oxalat có thể lắng đọng trong mô thực vậtở dạng tinh thể có hình dạng khác nhau. Đôi khi một cụm tinh thể hợp nhất, được gọi là drusen, hình thành.
Không bào là những khoang có không gian bị giới hạn bởi một lớp nguyên sinh chất. Trong một tế bào chưa phát triển, không có không bào. Khi tế bào trưởng thành, một số lượng lớn các không bào nhỏ xuất hiện trong tế bào, sau đó các không bào này hợp nhất lại.
Không bào chứa đầy nhựa tế bào, đó là dung dịch nước các chất hữu cơ khác nhau: đường, protein, axit và muối của chúng, tannin, glycoside, vitamin tan trong nước. Nguyên liệu thô có tế bào phát triển chứa nhiều nhựa tế bào hơn nguyên liệu chưa chín.
Lớp nguyên sinh chất của tế bào sống, giáp với màng, có đặc tính bán thấm. Nó cho phép nước đi qua, nhưng giữ lại hầu hết các chất hòa tan trong nước, ngăn cản sự cân bằng nồng độ trong tế bào và trong không gian giữa các tế bào. Về vấn đề này, giải thể trong nhựa tế bào các chất gây áp suất thẩm thấu lên tế bào chất, giá trị của nó được xác định theo phương trình
trong đó p là áp suất, Pa;
C là nồng độ mol của dung dịch, mol/m3;
Hằng số khí R bằng 8,3 J/(mol K);
T-nhiệt độ tuyệt đối, K.
Áp suất thẩm thấu trong tế bào của rau quả trưởng thành thường dao động từ 0,49 đến 0,98 MPa. Nhờ đó, nguyên sinh chất được ép chặt vào màng tế bào, kéo dài ra mọi hướng. Trạng thái căng thẳng này của tế bào được gọi là turgor (Hình 13, a).
Turgor có thể bị phá vỡ bằng cách bão hòa không gian giữa các tế bào bằng dung dịch đường đậm đặc hoặc muối ăn. Ở nồng độ mol cao hơn nồng độ nhựa tế bào, dung dịch bao quanh tế bào cũng có khả năng thẩm thấu lớn hơn. Một phần hơi ẩm truyền từ tế bào vào khoảng gian bào và nguyên sinh chất co lại. Hiện tượng này được gọi là quá trình plasmolysis (Hình 2, b).
Nếu bạn loại bỏ hành động dung dịch đậm đặc, ví dụ, bằng cách thay thế chúng bằng nước, sức trương có thể được phục hồi. Hiện tượng này được gọi là sự phân hủy. Mức độ thuận nghịch phụ thuộc vào loại, nồng độ và thời gian tác dụng của chất tan.
Cơm. 2. Turgor (MỘT) và quá trình plasmolysis (b) tế bào thực vật
Những thay đổi không thể đảo ngược trong nguyên sinh chất là do nhiệt độ, dưới tác động của quá trình đông tụ protein. Để đông máu tế bào chất của tế bào mô trái cây 50-60°C là đủ. Tế bào chất của hạt, chứa ít độ ẩm, có thể chịu được nhiệt độ lên tới 70-80°C.
Các loại mô thực vậtCác tế bào riêng lẻ của mô thực vật được kết nối chắc chắn với nhau bằng các tấm trung gian, bao gồm chủ yếu là protopectin. Những tấm này cùng với màng tế bào tạo thành bộ xương của mô nhu mô. Màng tế bào được xuyên qua bởi các sợi mỏng nhất của tế bào chất, được gọi là plasmodesmata. Chúng kết nối các nguyên mẫu của hai tế bào lân cận.
Khoảng trống giữa các tế bào tạo thành các lối đi giữa các tế bào. Không khí tích tụ trong những đoạn này, cũng như carbon dioxide ( khí cacbonic), được tế bào giải phóng trong quá trình hô hấp. Lượng khí có thể đạt đến một giá trị đáng kể (lên tới 30% thể tích).
Phân biệt các loại sau mô thực vật:
Mô phân sinh sơ cấp là mô của các cơ quan thực vật đang phát triển (thân, rễ). Nó bao gồm các tế bào nhu mô chưa phát triển chứa đầy tế bào chất. Mô phân sinh sơ cấp không chứa khí và không có lối đi giữa các tế bào.
Nhu mô chính là mô bao gồm các tế bào nhu mô đã phát triển với các không bào chứa đầy nhựa tế bào, lạp thể và các thể vùi khác. Các khoảng gian bào và các đoạn trong mô được thể hiện rõ ràng. Quả chín cũng như lá đều được làm từ mô này.
Mô tích hợp hay biểu bì là vỏ của quả, được hình thành từ lớp bề mặt của mô phân sinh sơ cấp. Trên rễ, thân và đôi khi trên quả, lớp vỏ chứa các tế bào được tẩm suberin. Mô được tạo ra từ các tế bào như vậy có màu nâu và được gọi là lớp biểu bì.
Mô cơ học - mô mang lại sức mạnh cho các cơ quan thực vật. Nó bao gồm các tế bào có màng thành dày. Mô cơ học được tạo thành từ các tế bào tiền mô sống với màng dày dọc theo thành bên hoặc ở các góc của tế bào được gọi là nhu mô. Mô cơ học được hình thành bởi các tế bào trung mô có thành dày đã chết được gọi là xơ cứng bì.
Mô dẫn điện là mô bao gồm các tế bào tiền mô có chiều dài đáng kể. Chúng được tìm thấy chủ yếu ở thân cây.
Vé số 14. Nguồn gốc và sự phát triển của mầm lá, sinh trưởng ngọn và kẽ lá. Lá là cơ quan bên của trục chồi. Nó phát sinh từ các tế bào bên ngoài (ngoại sinh) của mô phân sinh của nón phát triển của thân, trên đó các mầm lá xuất hiện dưới dạng củ hoặc gờ. Từ đó, các lá sơ cấp phát triển đầu tiên, không biệt hóa thành các phần riêng biệt, sau đó hình thành phiến lá, lá kèm rồi đến cuống lá. 2) Sự phát triển của lá. Ban đầu, củ lá phát triển theo 3 hướng: chiều cao, chiều rộng và độ dày. Nhưng sự tăng trưởng về độ dày nhanh chóng dừng lại, và do đó, lá nguyên thủy đã ở giai đoạn phát triển ban đầu có hình dạng phẳng đặc trưng của lá. Lá không có hình nón sinh trưởng riêng nên sự phát triển của nó ở cây lá (ngũ cốc) xảy ra, đầu tiên là ở đỉnh, sau đó là do sự sinh sản và tăng sinh của các tế bào nằm ở gốc lá (tăng trưởng xen kẽ). Song song với quá trình sinh trưởng, sự phân hóa các mô lá cũng diễn ra. Ở hầu hết các loại cây, lá ở chồi tương tự như lá trưởng thành. Và sự phát triển của lá khi ra khỏi chồi là do sự kéo dài của tế bào. Cấu trúc giải phẫu của phiến lá. Lá có cấu trúc hai bên (dorsoventral), với mặt dưới và mặt trên khác nhau về đặc điểm giải phẫu. Lá là một cơ quan thực vật có thời gian tồn tại ngắn ngủi và do đó chỉ có cấu trúc sơ cấp.Ở thực vật hai lá mầm Lá cây được bao phủ bởi lớp biểu bì ở mặt trên và mặt dưới. Lớp biểu bì phía trên có một số lượng nhỏ khí khổng và thường được bao phủ bởi một lớp màng sáng bóng, không có cấu trúc gọi là lớp biểu bì. Lớp biểu bì dưới không có lớp biểu bì, chứa nhiều khí khổng và thường phát triển mảng bám hoặc tuổi dậy thì. Thông qua khí khổng 2 được thực hiện chức năng quan trọng lá - trao đổi khí và thoát hơi nước. Thường có 100-300 khí khổng trên 1 mm bề mặt lá. Giữa lớp biểu bì trên và dưới là cùi lá - trung mô. Phần thịt lá bao gồm nhu mô đồng hóa chính và thường được chia thành 2 loại vải - cột, hoặc hàng rào, tiếp giáp với lớp biểu bì trên và xốp, tiếp giáp với lớp biểu bì dưới. Các tế bào của nhu mô palisade có hình dạng thon dài, chứa một số lượng lớn lục lạp và nằm dày đặc, không có khoảng trống giữa các tế bào. Thông thường, nhu mô palisade bao gồm hai hàng tế bào. Chức năng chính của nó là quang hợp. bao gồm các tế bào ít nhiều tròn, sắp xếp rất lỏng lẻo, có khoảng gian bào lớn. Các tế bào của nó chứa ít lục lạp hơn các tế bào của mô trụ. Chức năng chính của nó là trao đổi khí và thoát hơi nước, cũng như đưa các chất đồng hóa ra ngoài thành các bó dẫn truyền. Phần thịt lá được xuyên qua bởi các bó mạch hoặc tĩnh mạch. Các bó mạch của lá nằm sát nhau và khép kín. Phloem đối diện với mô xốp, xylem đối diện với mô trụ. Ở thực vật CAM, các bó mạch được bao quanh bởi các tế bào đặc biệt thực hiện chức năng vận chuyển chất dinh dưỡng từ mô đồng hóa của lá đến các ống rây của phloem (tế bào vỏ). Các mô cơ học trong lá được biểu hiện bằng mô cứng, đi kèm với các bó mạch từ phloem và xylem. Dưới lớp biểu bì, nhu mô thường được tìm thấy và trong trung mô, các tế bào hỗ trợ riêng lẻ là các nguyên bào tự phát. Sclerenchyma của một số thực vật có tầm quan trọng thực tế, bởi vì có sức mạnh lớn (agave). Ở một số cây, lá có cấu trúc giải phẫu giống nhau của lá ở mặt trên và mặt dưới của phiến lá. Đây được gọi là lá cách ly. Lá được phân biệt bởi độ dẻo tuyệt vời. Trong cùng một cây, các lá ở các tầng khác nhau có cấu trúc hình thái và giải phẫu khác nhau. Lá càng ở vị trí cao thì tế bào thịt lá và biểu bì càng nhỏ, khí khổng càng nhiều (điểm Zalensky). Ở cây một lá mầm lá không phân biệt thịt lá thành xốp và vải cột, nó bao gồm một mô đồng hóa đồng nhất - chlorenchyma. Biểu bì có các khí khổng xếp thành hàng đều đặn, có tế bào bảo vệ. Mỗi tế bào bảo vệ có hình dạng thon dài, màng mỏng và chứa lục lạp. Phần còn lại của phòng canh gác có thành dày. Khi bão hòa nước, các đầu của tế bào bảo vệ phồng lên và đẩy chúng ra xa nhau, khiến khí khổng mở ra. 4) Cấu trúc bó tiến hành. Các bó dẫn điện là một phức hợp gồm ba mô: dẫn điện, cơ học và cơ bản. Các bó dẫn điện xuyên qua tất cả các cơ quan của thực vật dưới dạng sợi mỏng và kết thúc ở lá, nơi chúng thường được gọi là gân. Bó mạch bao gồm hai phần: phloem, hay còn gọi là libe, và xylem, hay gỗ. Các chất hữu cơ di chuyển qua phloem từ lá đến thân và rễ; qua xylem, nước có muối khoáng hòa tan trong đó đi lên từ rễ đến thân và lá. Các bó dẫn điện thường được gọi là bó sợi mạch.
Gân lá. Gân là bó dẫn điện xuyên qua phiến lá. Gân dày nhất đi qua giữa lá - gân chính, đi qua cuống lá vào thân. Gân được phân biệt: song song, khi các gân chạy song song với nhau dọc theo chiều dài của đĩa (ngũ cốc, cói); hình vòng cung, khi các gân uốn cong theo hình vòng cung nằm gần như song song với mép phiến lá (hoa huệ, cây chuối);
lưới, khi các tĩnh mạch tạo thành một mạng lưới dày đặc. Gân lưới có thể là hình lông chim (táo, quả lê), hình lòng bàn tay (khi một số gân xuất hiện từ một điểm ở gốc cuống lá (cây phong), hình đôi (bạch quả). Bản chất của gân lá có tầm quan trọng lớn trong việc thiết lập các đơn vị hệ thống. Ví dụ, đường gân song song và hình vòng cung là đặc trưng của thực vật một lá mầm, hình vòm và hình lông chim - của thực vật hai lá mầm.Plastid 2) Plastit. Plastid- các bào quan nội bào của tế bào chất của thực vật tự dưỡng, chứa sắc tố và thực hiện quá trình tổng hợp các chất hữu cơ. Ở thực vật bậc cao có 3 loại : màu xanh lá lục lạp (CP), bạch cầu không màu (LP) và các bạch cầu có màu khác nhau. sắc lạp Plastid(Nhân sự). Tổng thể Tất cả các loại được gọi là plastome hoặc plastid. HP - thân dạng thấu kính hoặc tròn có kích thước 4-6ừm Tất cả các loại được gọi là plastome hoặc plastid. HP - thân dạng thấu kính hoặc tròn có kích thước 4-6(hiếm khi trước 9 giờ và ngoại lệ cho đến 24 giờ ); chúng chứa khoảng 50%, con sóc Plastid 35% lipid và 7% sắc tố, cũng như một lượng nhỏ axit deoxyribonucleic (DNA) và ribonucleic (RNA). Tương tác chặt chẽ với các thành phần khác của tế bào, chứa DNA và RNA, có một số quyền tự chủ di truyền. Sắc tố HP ở thực vật bậc cao có màu xanh lụcchất diệp lục MỘT Và V. Và carotenoit - Caroten màu đỏ cam và xanthophyll màu vàng. DNA trong HP hơi khác với DNA của nhân và giống với DNA của tảo và vi khuẩn màu xanh lam. Dưới kính hiển vi quang học, quan sát được cấu trúc của HP cấu trúc dạng hạt (ngũ cốc); Sử dụng kính hiển vi điện tử, người ta xác định rằng CP được tách ra khỏi tế bào chất bằng lớp lipid kép chất đạm (ngũ cốc); Sử dụng kính hiển vi điện tử, người ta xác định rằng CP được tách ra khỏi tế bào chất bằng lớp lipid kép vỏ (màng). Trong chất nền (ma trận) không màu của CP có một hệ thống dạng phiến bao gồm các lipid- màng của các túi phẳng nhỏ - bể chứa hay còn gọi là. hai loại thylakoid. Một số, có kích thước nhỏ hơn, được thu thập thành từng gói giống như cột tiền xu - grana thylakoids. Những loại khác, có diện tích lớn hơn, nằm giữa các thylakoid của grana và trong các khu vực liên hạt của chất nền (thylakoid mô đệm). Trên bề mặt ngoài của thylakoid chất đạm protein enzyme(phức hợp đa enzym). Màng cũng chứa chất diệp lục và carotenoids, hình thành như vậy. lipid- sắc tố protein phức hợp trong đó quang hợp xảy ra dưới ánh sáng. Cấu trúc CP này làm tăng bề mặt tổng hợp hoạt động của chúng lên nhiều lần. Những cái này Plastid có khả năng sinh sản cả hai bằng cách chia thành 2 phần gần bằng nhau và bằng cách nảy chồi - tách một phần nhỏ dưới dạng bong bóng, phần này lớn lên và phát triển thành X mới Plastid Plastid là bào quan màng kép, đặc trưng duy nhất của thực vật, được tìm thấy trong tất cả các tế bào thực vật sống, ngoại trừ tế bào nấm. Tổng số của tất cả các lớp plastid. gọi điện plastidome. Plastid luôn được tìm thấy trong nguyên sinh chất và gần giống với nó về mặt vật lý và hóa học. tính chất, chỉ phát sinh từ plastid. Chúng có khả năng sinh trưởng và sinh sản bằng cách phân chia, chúng có thể hình thành một số sắc tố nhất định trong cơ thể và hình thành tinh bột bên trong chất nền. Màu sắc và chức năng của các lạp thể chính của thực vật bậc cao phụ thuộc vào hàm lượng các sắc tố nhất định: a) màu xanh lá cây plastid - lục lạp; b) đỏ và vàng- sắc lạp; c) không màu- bạch cầu. Thông thường trong lớp Chỉ có plastid loại 1 được tìm thấy. Tất cả các plastid đều có cấu trúc tương tự nhau; lục lạp được nghiên cứu tốt hơn. Lục lạp là quan trọng nhất, chúng chứa chất diệp lục sắc tố màu xanh lá cây, tồn tại trong lục lạp dưới nhiều dạng. Ngoài diệp lục, lục lạp còn chứa các sắc tố thuộc nhóm lipoid, màu vàng - xanthophyll và màu cam - carotene, nhưng chúng thường bị che lấp bởi diệp lục. lục lạp Cấu trúc bên trong của lục lạp và siêu cấu trúc của chúng được tiết lộ bằng kính hiển vi điện tử. Hóa ra lục lạp được bao quanh bởi một màng kép. Không gian bên trong của lục lạp chứa đầy các chất không màu - chất nền và được xuyên qua bởi các màng (lamellae). Các phiến mỏng kết nối với nhau tạo thành các túi thylakoid (tiếng Hy Lạp “thylakoides” - hình túi). Lục lạp chứa hai loại thylakoid. Các thylakoid ngắn được tập hợp thành từng gói và xếp chồng lên nhau, giống như một chồng tiền xu. Những ngăn xếp này được gọi là grana, và các thylakoid tạo nên chúng được gọi là grana thylakoid. Giữa các grana có các thylakoid dài nằm song song với nhau. Các phiến tạo nên chúng được gọi là stroma thylakoid. Giữa các thylakoid riêng lẻ trong các ngăn grana có khoảng trống hẹp. Màng thylakoid chứa một số lượng lớn protein tham gia vào quá trình quang hợp. Protein màng tích hợp chứa nhiều axit amin kỵ nước. Điều này tạo ra một môi trường khan và làm cho màng ổn định hơn. Nhiều protein của màng thylakoid được xây dựng dưới dạng vectơ và viền trên lớp đệm ở một bên, mặt khác tiếp xúc với không gian bên trong của thylakoid. Chúng được tìm thấy trong tất cả các tế bào. cơ quan trên mặt đất nơi ánh sáng xuyên qua. Giống như ty thể, chúng có màng kép. Đặc điểm đặc trưng của chúng là phát triển mạnh mẽ bề mặt màng bên trong dưới dạng một hệ thống màng bên trong có trật tự chặt chẽ để bẫy ánh sáng. Chúng chứa chất diệp lục. Bạch cầu – không màu, thường là dạng plastid nhỏ. Họ gặp nhau trong lớp. các cơ quan ẩn khỏi ánh sáng mặt trời (củ), chức năng lưu trữ. Tính năngĐiều phân biệt chúng với lục lạp là sự phát triển yếu của hệ thống màng bên trong. Theo quy luật, chúng chứa các thylakoid hiếm, thường đơn lẻ, nằm không có định hướng cụ thể hoặc song song với vỏ plastid, đôi khi là các ống và túi. sắc lạp plastid màu vàng cam, được tìm thấy trong tế bào cánh hoa của nhiều loại cây, cũng như quả trưởng thành và lá mùa thu. Hệ thống màng bên trong ở sắc lạp thường không có và hiếm khi được biểu hiện bằng một số lượng nhỏ các thylakoid đơn lẻ hoặc một mạng lưới các ống. Tùy thuộc vào hình thức tích lũy carotenoid, sắc lạp được chia thành các loại hình cầu, dạng sợi và dạng tinh thể. Vai trò sinh học của việc thu hút côn trùng thụ phấn và động vật phân phối quả và hạt. Chức năng quang dưỡng của thực vật: - một tập hợp các quá trình hấp thụ và chuyển đổi tiếp theo bằng năng lượng của lượng tử ánh sáng, sau đó sử dụng năng lượng đã chuyển đổi trong quá trình khác nhau. Sinh khối - bổ sung mức sinh khối do mất CO 2; 1. Nguồn oxy phân tử tự do; 2. Sản xuất phân tử hydro từ proton H+ - H 2 – nhiên liệu an toàn (năng lượng hydro); 3. Có sự khử nitrat (khử nhóm amino (trong lá) NO 3 - - NH 2 - 8 electron NADP*H khoảng 32 ATP - rất tốn kém đối với thực vật, đặc biệt nếu chúng ở trong rễ - do đó được đưa vào 4. Khử lưu huỳnh oxit (chất độc công nghiệp) thành nhóm sulfhydrua (trong lá); SO 4 -2 - SH 2. SO 2 - SH 2 Phản ứng tối của thực vật 6. Chuyển hóa năng lượng lượng tử nhẹ - sơ cấp; dự trữ ∆μΗ, được chuyển đổi thành ATP; 7. Điều hòa quang hóa của các enzyme chủ chốt của tế bào 8. Sự di chuyển của plastid là một quá trình tích cực do sự khử các protein của các bộ phận thực vật dị dưỡng;
3). Loài là một giai đoạn và là kết quả của quá trình tiến hóa. Khái niệm loài dựa trên: phân loại, di truyền, thuyết tiến hóa. Eidology là khoa học nghiên cứu về loài. Xem – (theo nghĩa logic) – một biểu thức tương tự trong một số tham số riêng lẻ. Trong suốt lịch sử, nhiều khái niệm để hiểu loài đã được tạo ra. Aristotle đầu tiên là một nhóm các sinh vật tương tự nhau. J. Rhine - đây là những bộ sưu tập nhỏ các sinh vật sinh sản cùng loại. Linnaeus - với tư cách là một phạm trù hệ thống để phân loại (tiêu chí chính là sự tương đồng về hình thái), người ta đề xuất so sánh cá thể với các mẫu vật trong bảo tàng - một khái niệm kiểu hình. Có một khái niệm duy danh - hình thức là trừu tượng. Khái niệm đa hình - một loài bao gồm 2 phân loài trở lên. Đơn hình - không phân chia thành các phân loài. Chích Tinkofka - Châu Âu, Siberia, Altai. Hiện đại - Khái niệm sinh học - (Mayr, Dovzhansky, Zavarsky, Timofeev-Resovsky). 1) đơn vị sinh sản - nghĩa là các cá thể của một loài nhất định giao phối với nhau và được cách ly về mặt sinh sản với các đại diện của loài khác. 2) đơn vị sinh thái - mỗi loài có ổ sinh thái riêng, quần thể của một loài có thể thay thế được về mặt sinh thái. 3) đơn vị di truyền - có một nhóm gen chung. Xem- đây là một nhóm cá thể giống nhau về đặc điểm hình thái, sinh thái, chiếm một diện tích nhất định, có khả năng tự do giao phối với nhau và sinh ra con cái hữu thụ. Tuy nhiên, định nghĩa này không áp dụng cho các loài sinh sản vô tính và sinh sản đơn tính. Đối với họ, loài là một nhóm các cá thể có cấu trúc hình thái giống nhau và được thống nhất bởi một số phận tiến hóa chung. Xem là có thật bởi vì đến từ quần thể ban đầu, có vốn gen được thừa hưởng từ tổ tiên và quyết định sự phát triển tiếp theo, chúng có thể thay thế được về mặt sinh thái, tức là. có một ổ sinh thái chung. Tiêu chí loại- đây là tập hợp các đặc điểm nhất định giúp xác định một loài, phân biệt nó với các loài khác - xác định vị trí của loài trong hệ thống chung của thế giới hữu cơ. Nền tảng tiêu chuẩn : hình thái học- sự giống nhau về cấu trúc bên ngoài và bên trong của các cá nhân. (nhưng dị dạng giới tính, loài là loài kép (chúng có hình dáng giống nhau nhưng cách ly về mặt di truyền và không giao phối với nhau) chuột đồng chung 1v.–5p\v. Di truyền - một loài là một hệ thống di truyền khép kín. Chúng không giao phối với nhau. sinh thái– của riêng tôi hốc sinh thái(không gian sống và nguồn thức ăn) nó có thể là tiềm năng và có thật. địa lý- chiếm một khu vực nhất định - một khu vực phân bố được thiết lập trong lịch sử, nơi loài này xuất hiện trong suốt cuộc đời của nó. Nó có thể liên tục, rời rạc (bị gãy) tùy thuộc vào quy mô của khu vực - Cosmopolitan, Endemic, Relict. sinh lý– sự giống nhau về quá trình sống của các cá thể thuộc loài thứ nhất là nguyên nhân dẫn đến sự cách ly sinh sản. Thêm vào:1) Karyological – cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể; 2) B\x – sự khác biệt về thành phần protein, alkaloid, glycoside; 3) Tiêu chí về tính đặc hiệu nucleotide - tỷ lệ cặp GC và AT xác định hệ số; 4) Lai tạo phân tử—phân lập DNA từ hai loài. Thư giãn và 1 chuỗi. Làm nguội và theo dõi tốc độ hình thành song công tiến triển như thế nào; 5) Miễn dịch học - dựa trên phản ứng hình thành trầm tích, đánh giá mối quan hệ giữa các loài; 6) Etological – sự giống nhau của các phản ứng hành vi; 7) Cổ sinh vật học – phân tích bào tử, hạt phấn hoa; 8) Chỉ số Albumin là một loại protein huyết thanh trong máu, theo đó các nhóm sinh vật khác nhau rất nhiều; 9) Khả năng chịu nhiệt của tế bào và mô (tính bằng chuột); Không có tiêu chí nào là tuyệt đối; để mô tả một loài, cần có một cách tiếp cận tổng hợp, nguyên tắc bổ sung. Xem cấu trúc. vấn đề của đơn vị cấu trúc, bởi vì nó khó và rất nhiều các hình thức chuyển tiếp. Xem một nửa- một nhóm cá thể gần như đạt được trạng thái của một loài độc lập. Đây là một nhóm cá thể trong cùng một loài, gần như tách biệt với các cá thể khác; hầu như không xảy ra hiện tượng lai giống. Phân loài– một nhóm các cá thể giống nhau về hình thái chiếm một phần nhất định trong phạm vi loài và khác biệt về kiểu hình với các nhóm tương tự khác, tức là -theo đặc điểm chẩn đoán bên ngoài, - chiếm các khu vực biệt lập và là một phần của các thành tạo cấu trúc lớn hơn. Cáo thông thường - 20 phân loài. Chủng tộc sinh thái– kiểu sinh thái – một nhóm cá thể thích nghi tốt với điều kiện sống ở địa phương. (kiến - rừng, đồng cỏ, ở thực vật ở sườn phía nam và phía bắc). Dân số một nhóm các cá nhân chiếm một khu vực nhất định và được đoàn kết bởi một thể thống nhất trong hoạt động sống. Các động vật trong một quần thể - chủng tộc, bộ lạc, quang sai - khác nhau về hình thái và sinh lý. Một loài càng có cấu trúc chặt chẽ thì càng có lợi thế về mặt tiến hóa. Và điều này cho thấy sự hình thành loài.Xem - một nhóm cá thể có đặc điểm hình thái và di truyền giống nhau, chiếm một diện tích nhất định và có khả năng giao phối với những cá thể khác. Nhưng Vì giống cây thùa loài – agama – đời sống độc thân, loài sinh sản mà không cần thụ tinh - sinh sản đơn tính– parthenos – trinh nữ – tế bào sinh sản nữ phát triển mà không cần thụ tinh - tự thụ phấn. – đối với họ quan điểm– một nhóm các cá thể giống nhau về kiểu hình có kiểu gen liên quan chặt chẽ và được kết nối bởi một số phận tiến hóa chung – không có tổ hợp di truyền. Một khái niệm gây tranh cãi như một giai đoạn của quá trình tiến hóa, thì không thể chỉ ra hết các tiêu chí cho nó, một số tiêu chí bị mờ hoặc là kết quả của sự tiến hóa– mọi tiêu chí đều được thể hiện rất rõ ràng.
Trích từ công việc
CẤU TRÚC NHÀ MÁY TẾ BÀO
Một tế bào thực vật bao gồm ít nhiều cứng nhắc màng tế bào Và nguyên sinh chất. Màng tế bào là vách tế bào Và màng tế bào chất. Thuật ngữ protoplast xuất phát từ từ nguyên sinh chất, cái mà trong một thời gian dài dùng để chỉ mọi sinh vật sống. Protoplast là nguyên sinh chất của một tế bào riêng lẻ.
Protoplast bao gồm tế bào chất Và hạt nhân. Tế bào chất chứa các bào quan (ribosome, vi ống, lạp thể, ty thể) và hệ thống màng (lưới nội chất, dictyosome). Tế bào chất cũng bao gồm một ma trận tế bào chất ( chất chính) trong đó các bào quan và hệ thống màng được ngâm trong đó. Tế bào chất được tách ra khỏi thành tế bào màng sinh chất , đó là một màng cơ bản. Không giống như hầu hết các tế bào động vật tế bào thực vật chứa một hoặc nhiều không bào. Đây là những bong bóng chứa đầy chất lỏng và được bao quanh bởi một màng cơ bản ( tonoplMỘTlỗ khí).
Trong tế bào thực vật sống, chất chủ yếu tồn tại ở chuyển động liên tục. Trong một chuyển động được gọi là dòng tế bào chất hoặc bệnh lốc xoáy, bào quan tham gia. Cyclosis tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển của các chất trong tế bào và trao đổi chúng giữa tế bào và môi trường.
Màng huyết tương. Nó là một cấu trúc phospholipid hai lớp. Tế bào thực vật được đặc trưng bởi sự xâm lấn của màng sinh chất.
Màng sinh chất thực hiện các chức năng sau:
Tham gia vào quá trình trao đổi chất giữa tế bào và môi trường;
Phối hợp tổng hợp và lắp ráp các vi sợi cellulose của thành tế bào;
Truyền các tín hiệu nội tiết tố và bên ngoài để kiểm soát sự phát triển và biệt hóa của tế bào.
Cốt lõi.Đây là cấu trúc nổi bật nhất trong tế bào chất của tế bào nhân chuẩn. Hạt nhân thực hiện hai chức năng quan trọng:
Kiểm soát hoạt động sống còn của tế bào, xác định loại protein nào cần được tổng hợp và vào thời điểm nào;
Cửa hàng thông tin di truyền và truyền nó tới các tế bào con trong quá trình phân chia tế bào.
Nhân của tế bào nhân chuẩn được bao quanh bởi hai màng cơ bản, tạo thành lõimới vềÔkhóa. Nó bị xuyên qua bởi nhiều lỗ có đường kính từ 30 đến 100 nm, chỉ có thể nhìn thấy được bằng kính hiển vi điện tử. Lỗ chân lông có cấu trúc phức tạp. Màng ngoài Màng nhân ở một số nơi được kết hợp với mạng lưới nội chất. Lớp vỏ hạt nhân có thể được coi là một phần chuyên biệt, khác biệt cục bộ mạng lưới nội chất(ER).
Trong nhân được sơn bằng thuốc nhuộm đặc biệt, có thể phân biệt được các sợi mỏng và cục chất nhiễm sắc Và nhân tế bào(chất chính của hạt nhân). Chromatin bao gồm DNA liên kết với các protein đặc biệt gọi là histones. Trong quá trình phân chia tế bào, chất nhiễm sắc ngày càng được nén chặt và tập hợp thành nhiễm sắc thể. DNA mã hóa thông tin di truyền.
Các sinh vật khác nhau về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào soma. Ví dụ, bắp cải có 20 nhiễm sắc thể; hướng dương - 34; lúa mì - 42; người - 46, và một trong những loài dương xỉ Ophioglossum - 1250. Tế bào sinh dục (giao tử) chỉ có một nửa số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng của tế bào soma trong cơ thể. Số lượng nhiễm sắc thể trong giao tử được gọi là đơn bội(đơn), trong tế bào soma - lưỡng bội(gấp đôi). Những tế bào có nhiều hơn hai bộ nhiễm sắc thể được gọi là đa bội.
Dưới kính hiển vi ánh sáng bạn có thể thấy các cấu trúc hình cầu - hạt nhân. Mỗi hạt nhân có một hoặc nhiều hạt nhân, có thể nhìn thấy ở hạt nhân không phân chia. RNA ribosome được tổng hợp trong nucleoli. Thông thường, nhân của các sinh vật lưỡng bội có hai nhân, một nhân cho mỗi bộ nhiễm sắc thể đơn bội. Các nucleoli không có màng riêng. Về mặt sinh hóa, nucleoli được đặc trưng bởi nồng độ RNA cao, liên kết với phosphoprotein. Kích thước của nucleoli phụ thuộc vào trạng thái chức năng của tế bào. Người ta nhận thấy rằng trong một tế bào đang phát triển nhanh chóng, trong đó các quá trình tổng hợp protein chuyên sâu đang diễn ra, các nucleoli sẽ tăng kích thước. Trong nucleoli, mRNA và ribosome được tạo ra, chúng chỉ thực hiện chức năng tổng hợp trong nhân.
Nucleoplasm (karyoplasm) được thể hiện bằng một chất lỏng đồng nhất được hòa tan nhiều loại protein, trong đó có enzym.
Plastid. Không bào, vách tế bào xenlulo và nhựa — thành phần đặc trưng tế bào thực vật. Mỗi plastid có vỏ riêng, bao gồm hai màng cơ bản. Bên trong plastid có một hệ thống màng và mức độ khác nhau chất đồng nhất - chất nền. Plastid trưởng thành được phân loại dựa trên các sắc tố mà chúng chứa.
lục lạp, trong đó xảy ra quá trình quang hợp, chứa diệp lục và carotenoid. Thông thường chúng có dạng đĩa có đường kính 4 - 5 micron. Một tế bào thịt lá (giữa lá) có thể chứa 40 - 50 lục lạp; Có khoảng 500.000 lá trên mỗi mm. Trong tế bào chất, lục lạp thường nằm song song với màng tế bào.
Cấu trúc bên trong của lục lạp rất phức tạp. Lớp đệm bị xuyên thủng hệ thống phát triển màng hình bong bóng thylakoid. Mỗi thylakoid bao gồm hai màng. Dạng thylakoid hệ thống thống nhất. Theo quy định, chúng được thu thập thành từng đống - ngũ cốc, giống như những cột tiền xu. Các thylakoid của từng grana được liên kết với nhau bằng thylakoid đệm, hoặc thylakoid liên hạt. Chất diệp lục và carotenoid được nhúng vào màng thylakoid. Lục lạp của thực vật xanh và tảo thường chứa các hạt tinh bột và các giọt lipid (chất béo) nhỏ. Hạt tinh bột là nơi dự trữ tạm thời các sản phẩm quang hợp. Chúng có thể biến mất khỏi lục lạp của cây được giữ trong bóng tối chỉ trong 24 giờ và xuất hiện trở lại sau 3-4 giờ sau khi cây được chuyển ra ánh sáng.
Lục lạp là các bào quan bán tự trị và giống với vi khuẩn. Ví dụ, ribosome của vi khuẩn và lục lạp có đủ độ tương tự cao. Chúng nhỏ hơn ribosome của sinh vật nhân chuẩn. Sự tổng hợp protein trên ribosome của vi khuẩn và lục lạp bị ức chế bởi cloramphenicol, chất này không có tác dụng đối với tế bào nhân chuẩn. Ngoài ra, cả vi khuẩn và lục lạp đều có loại tương tự nucleoid được tổ chức theo cách tương tự. Mặc dù thực tế là sự hình thành lục lạp và sự tổng hợp các sắc tố chứa trong chúng phần lớn được kiểm soát bởi DNA nhiễm sắc thể của tế bào, tuy nhiên, trong trường hợp không có DNA của chính nó, lục lạp không hình thành.
Lục lạp có thể được coi là thành phần chính bào quan tế bào, vì chúng đứng đầu trong chuỗi chuyển đổi năng lượng mặt trời, nhờ đó nhân loại nhận được cả thực phẩm và nhiên liệu. Không chỉ quang hợp xảy ra ở lục lạp. Chúng cũng tham gia vào quá trình tổng hợp axit amin và axit béo và đóng vai trò là nơi lưu trữ dự trữ tinh bột tạm thời.
Sắc lạp - plastid sắc tố. Đa dạng về hình dạng, chúng không có diệp lục mà tổng hợp và tích lũy carotenoid tạo ra màu vàng, cam, đỏ cho hoa, lá già, quả và rễ. sắc lạp có thể phát triển từ lục lạp, đồng thời làm mất diệp lục và cấu trúc màng bên trong và tích tụ carotenoid. Điều này xảy ra khi nhiều quả chín. Sắc lạp thu hút côn trùng và các động vật khác mà chúng cùng tiến hóa.
Bạch cầu - plastid không sắc tố. Một số trong số chúng tổng hợp tinh bột ( tinh bột), những người khác có khả năng giáo dục các chất khác nhau, bao gồm lipid và protein. Trong ánh sáng, bạch cầu biến thành lục lạp.
Prolastid - lạp thể nhỏ không màu hoặc xanh nhạt không phân biệt được tìm thấy trong các tế bào phân chia (phân chia) của rễ và chồi. Chúng là tiền thân của các loại plastid khác, khác biệt hơn - lục lạp, sắc lạp và aminoplast. Nếu sự phát triển của protoplastids bị trì hoãn do thiếu ánh sáng, chúng có thể phát triển một hoặc nhiều thể prolammellar, đó là các cụm bán tinh thể của màng hình ống. Plastid chứa các thể prolamellar được gọi là etioplast. Trong ánh sáng, các tế bào hình thành biến đổi thành lục lạp, trong khi màng của các thể prolamellar hình thành thylakoid. Etioplast được hình thành trong lá của cây được giữ trong bóng tối. Các thể nguyên sinh của phôi hạt trước tiên biến đổi thành các thể nguyên bào, từ đó lục lạp sẽ phát triển dưới ánh sáng. Plastid được đặc trưng bởi sự chuyển đổi tương đối dễ dàng từ loại này sang loại khác. Plastid, giống như vi khuẩn, sinh sản bằng cách phân đôi. Ở tế bào mô phân sinh, thời gian phân chia protoplastid gần như trùng với thời gian phân chia tế bào. Tuy nhiên, ở tế bào trưởng thành hầu hết Một plastid được hình thành do sự phân chia các plastid trưởng thành.
Ty thể. Giống như lục lạp, ty thể được bao quanh bởi hai màng cơ bản. Màng bên trong tạo thành nhiều nếp gấp và phần nhô ra - Chúa Kitô, làm tăng đáng kể bề mặt bên trong của ty thể. Chúng nhỏ hơn đáng kể so với plastid, có đường kính khoảng 0,5 µm và có chiều dài và hình dạng khác nhau.
Quá trình hô hấp diễn ra ở ty thể, do đó phân tử hữu cơđược chia nhỏ để giải phóng năng lượng và chuyển nó tới các phân tử ATP, nguồn năng lượng dự trữ chính của tất cả các tế bào nhân chuẩn. Hầu hết các tế bào thực vật đều chứa hàng trăm hoặc hàng nghìn ty thể. Số lượng của chúng trong một tế bào được xác định bởi nhu cầu ATP của tế bào. Ty thể chuyển động liên tục, di chuyển từ phần này sang phần khác của tế bào, hòa nhập với nhau và phân chia. Ty thể có xu hướng tập hợp ở những nơi cần năng lượng. Nếu màng sinh chất tích cực chuyển các chất từ tế bào này sang tế bào khác thì ty thể nằm dọc theo bề mặt của màng. Trong điện thoại di động tảo đơn bào ty thể tích tụ ở đáy của roi, cung cấp năng lượng cần thiết cho sự di chuyển của chúng.
Ty thể, giống như lạp thể, là các bào quan bán tự trị chứa các thành phần cần thiết cho quá trình tổng hợp protein của chính chúng. Màng bên trong bao quanh một ma trận lỏng chứa protein, RNA, DNA, ribosome tương tự như vi khuẩn và các chất hòa tan khác nhau. DNA tồn tại ở dạng phân tử tròn nằm trong một hoặc nhiều nucleoid.
Dựa trên sự giống nhau của vi khuẩn với ty thể và lục lạp của tế bào nhân chuẩn, có thể giả định rằng ty thể và lục lạp có nguồn gốc từ vi khuẩn tìm thấy “nơi trú ẩn” trong các tế bào dị dưỡng lớn hơn - trướcdtổ tiên của sinh vật nhân chuẩn.
Vi thể. Không giống như plastid và ty thể, được giới hạn bởi hai màng, vi thể Chúng là những bào quan hình cầu được bao bọc bởi một màng đơn. Vi sinh vật có hàm lượng dạng hạt (hạt), đôi khi chúng còn chứa cả protein tinh thể. Các vi thể được liên kết với một hoặc hai vùng của mạng lưới nội chất.
Một số vi sinh vật được gọi là proxy,đóng vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa axit glycolic, chất này liên quan trực tiếp đến quá trình quang hô hấp. Ở lá xanh chúng liên kết với ty thể và lục lạp. Các vi sinh vật khác gọi là glyoxysome, chứa các enzyme cần thiết để chuyển hóa chất béo thành carbohydrate. Điều này xảy ra ở nhiều hạt trong quá trình nảy mầm.
Không bào -đây là những vùng được bao bọc bởi màng tế bào chứa đầy chất lỏng - nhựa tế bào. Họ bị bao vây tonoplast(màng không bào).
Một tế bào thực vật non chứa nhiều không bào nhỏ, chúng hợp nhất thành một không bào lớn khi tế bào già đi. Ở một tế bào trưởng thành, không bào có thể chiếm tới 90% thể tích của nó. Trong trường hợp này, tế bào chất được ép dưới dạng một lớp mỏng ngoại vi vào màng tế bào. Sự gia tăng kích thước tế bào chủ yếu là do sự phát triển của không bào. Kết quả là áp lực trương lực xuất hiện và độ đàn hồi của mô được duy trì. Đây là một trong những chức năng chính của không bào và tonoplast.
Thành phần chính của nước ép là nước, phần còn lại thay đổi tùy theo loại cây và đặc điểm của nó. trạng thái sinh lý. Không bào chứa muối, đường và các protein ít phổ biến hơn. Tonoplast đóng vai trò tích cực trong việc vận chuyển và tích lũy một số ion nhất định trong không bào. Nồng độ ion trong nhựa tế bào có thể vượt quá đáng kể nồng độ của nó trong môi trường. Khi hàm lượng của một số chất cao, tinh thể sẽ hình thành trong không bào. Các tinh thể phổ biến nhất là canxi oxalate, có hình dạng khác nhau.
Không bào là nơi tích tụ các sản phẩm trao đổi chất (trao đổi chất). Đây có thể là protein, axit và thậm chí là các chất gây độc cho con người (alkaloid). Các sắc tố thường được lắng đọng. Màu xanh, tím, tím, đỏ sẫm, đỏ thẫm được cung cấp cho tế bào thực vật bởi các sắc tố thuộc nhóm anthocyanin. Không giống như các sắc tố khác, chúng hòa tan cao trong nước và được tìm thấy trong nhựa tế bào. Chúng xác định màu đỏ và xanh của nhiều loại rau (củ cải, củ cải, bắp cải), trái cây (nho, mận, anh đào), hoa (hoa ngô, hoa phong lữ, phi yến, hoa hồng, mẫu đơn). Đôi khi những sắc tố này che lấp chất diệp lục trong lá, chẳng hạn như trong cây phong đỏ trang trí. Màu anthocyanin lá mùa thu trong màu đỏ tươi. Chúng được hình thành khi thời tiết nắng lạnh, khi quá trình tổng hợp chất diệp lục ở lá dừng lại. Ở lá, khi anthocyanin không được sản xuất, chất carotenoid màu vàng cam của lục lạp trở nên dễ nhận thấy sau khi chất diệp lục bị phá hủy. Những chiếc lá có màu sắc rực rỡ nhất vào mùa thu lạnh lẽo, trong trẻo.
Không bào tham gia vào việc phá hủy các đại phân tử và lưu thông các thành phần của chúng trong tế bào. Ribosome, ty thể, lạp thể khi đi vào không bào đều bị phá hủy. Bằng hoạt động tiêu hóa này, chúng có thể được so sánh với lysosome- Các bào quan của tế bào động vật.
Không bào được hình thành từ mạng lưới nội chất(lưới)
Ribosome. Các hạt nhỏ (17 - 23 nm), bao gồm khoảng số tiền bằng nhau protein và ARN. Trong ribosome, các axit amin được kết hợp để tạo thành protein. Có nhiều chúng hơn trong các tế bào có sự trao đổi chất tích cực. Ribosome nằm tự do trong tế bào chất của tế bào hoặc được gắn vào mạng lưới nội chất (80S). Chúng cũng được tìm thấy trong nhân (80S), ty thể (70S) và lạp thể (70S).
Ribosome có thể tạo thành một phức hợp trong đó xảy ra quá trình tổng hợp đồng thời các polypeptide giống hệt nhau, thông tin về nó được lấy từ một phân tử và RNA. Một phức hợp như vậy được gọi là polyribosome (polysome). Tế bào tổng hợp protein ở số lượng lớn, có một hệ thống polysome rộng lớn, thường được gắn vào bề mặt bên ngoài của màng nhân.
Mạng lưới nội chất. Nó là một hệ thống màng ba chiều phức tạp có phạm vi không xác định. Về mặt cắt ngang, ER trông giống như hai màng cơ bản với khoảng trống hẹp trong suốt giữa chúng. Hình dạng và phạm vi của ER phụ thuộc vào loại tế bào, hoạt động trao đổi chất và giai đoạn biệt hóa của nó. Trong các tế bào tiết ra hoặc lưu trữ protein, ER có dạng túi phẳng hoặc xe tăng, với nhiều ribosome liên kết với bề mặt bên ngoài của nó. Mạng lưới này được gọi là mạng lưới nội chất thô. ER trơn thường có hình ống. Mạng lưới nội chất thô và mịn có thể hiện diện trong cùng một tế bào. Theo quy định, có nhiều kết nối số giữa chúng.
Mạng lưới nội chất có chức năng như hệ thống thông tin liên lạc của tế bào. Nó được kết nối với lớp vỏ bên ngoài của lõi. Trên thực tế, hai cấu trúc này tạo thành một hệ thống màng đơn. Khi lớp vỏ nhân vỡ ra trong quá trình phân chia tế bào, các mảnh của nó giống với các mảnh của ER. Mạng lưới nội chất là hệ thống vận chuyển các chất: protein, lipid, carbohydrate đến các phần khác nhau của tế bào. mạng lưới nội chất của các tế bào lân cận được kết nối thông qua dây tế bào chất - plasmodesmata -đó đi qua màng tế bào.
Lưới nội chất là nơi tổng hợp chính màng tế bào. Ở một số tế bào thực vật, màng không bào và vi thể, bể chứa được hình thành ở đây dictyosome.
bộ máy Golgi. Thuật ngữ này được dùng để chỉ tất cả dictyosome, hoặc thể Golgi, trong một cái lồng. Dictyosome là nhóm các túi phẳng, hình đĩa hoặc bể chứa phân nhánh ở các cạnh thành hệ thống phức tạpống. Dictyosome ở thực vật bậc cao bao gồm 4–8 bể được tập hợp lại với nhau.
Thông thường, một gói bể chứa nước được phân biệt giữa bên đang phát triển và bên trưởng thành. màng của các bể chứa hình thành giống với màng của ER về cấu trúc và màng của các bể chứa trưởng thành giống với màng sinh chất.
Dictyosome tham gia vào quá trình bài tiết và ở hầu hết thực vật bậc cao, tham gia vào quá trình hình thành thành tế bào. Các polysaccharide thành tế bào được tổng hợp bởi dictyosome tích tụ trong các túi, sau đó được tách ra khỏi các bể chứa trưởng thành. Các túi tiết này di chuyển và hợp nhất với CPM; đồng thời, các polysaccharide chứa trong chúng được tích hợp vào màng tế bào. Một số chất tích lũy trong dictyosome được hình thành trong các cấu trúc khác, chẳng hạn như trong ER, sau đó được vận chuyển đến dictyosome, nơi chúng được biến đổi (sửa đổi) trước khi bài tiết. Ví dụ, glycoprotein là một thành phần quan trọng vật liệu xây dựng màng tế bào. Phần protein được tổng hợp bởi các polysome của ER thô, phần carbohydrate được tổng hợp trong dictyosome, nơi cả hai phần kết hợp với nhau để tạo thành glycoprotein.
Màng là cấu trúc năng động, di động, liên tục thay đổi hình dạng và diện tích. Khái niệm này dựa trên tính di động của màng hệ thống nội chất. Theo khái niệm này, các màng bên trong của tế bào chất, ngoại trừ màng ty thể và lục lạp, là một tổng thể duy nhất và có nguồn gốc từ mạng lưới nội chất. Các bể chứa dictyosome mới được hình thành từ mạng lưới nội chất thông qua giai đoạn túi trung gian, và các túi tiết tách ra khỏi dictyosome cuối cùng góp phần hình thành màng sinh chất. Như vậy, lưới nội chất và dictyosome tạo thành một tổng thể chức năng, trong đó dictyosome đóng vai trò là cấu trúc trung gian trong quá trình chuyển các màng giống lưới nội chất thành màng giống huyết tương. Trong các mô có tế bào phát triển và phân chia kém, các thành phần màng liên tục được đổi mới.
Vi ốngđược tìm thấy ở hầu hết các tế bào nhân chuẩn. Chúng là những cấu trúc hình trụ có đường kính khoảng 24 nm. Chiều dài của chúng khác nhau. Mỗi ống được tạo thành từ các tiểu đơn vị của một protein gọi là tubulin. Các tiểu đơn vị tạo thành 13 sợi dọc bao quanh một khoang trung tâm. Các vi ống là cấu trúc động, chúng thường xuyên bị phá hủy và hình thành ở những giai đoạn nhất định của chu kỳ tế bào. Cuộc hội họp của họ diễn ra ở những nơi đặc biệt, được gọi là trung tâm tổ chức vi ống. Trong tế bào thực vật chúng có cấu trúc vô định hình yếu.
Chức năng của vi ống: tham gia hình thành màng tế bào; hướng các túi dictyosome đến lớp vỏ đang phát triển, giống như các sợi trục hình thành trong một tế bào đang phân chia; đóng vai trò trong việc hình thành tấm tế bào (ranh giới ban đầu giữa các tế bào con). Ngoài ra, các vi ống còn thành phần quan trọng roi và lông mao, trong sự di chuyển của chúng, chúng đóng một vai trò quan trọng.
vi sợi, giống như các vi ống, chúng được tìm thấy ở hầu hết các tế bào nhân chuẩn. Chúng là những sợi dài dày 5-7 nm, bao gồm protein actin có khả năng co bóp. Các bó vi chất được tìm thấy trong nhiều tế bào của thực vật bậc cao. Rõ ràng, chúng đóng một vai trò quan trọng trong dòng tế bào chất. Các vi sợi cùng với các vi ống tạo thành một mạng lưới linh hoạt gọi là khung tế bào.
Chất chính trong một thời gian khá dài nó được coi là dung dịch giàu protein đồng nhất (đồng nhất) với số lượng cấu trúc nhỏ hoặc không có cấu trúc nào cả. Tuy nhiên, hiện nay, bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử điện áp cao, người ta đã xác định được chất chính là mạng ba chiều được tạo thành từ các sợi mỏng (đường kính 3-6 nm) lấp đầy toàn bộ tế bào. Các thành phần khác của tế bào chất, bao gồm các vi ống và vi sợi, bị treo lơ lửng trong tế bào chất này. vi phân tử pelưới.
Cấu trúc vi phân tử là một mạng lưới các sợi protein, khoảng trống giữa chúng chứa đầy nước. Cùng với nước, mạng tinh thể có độ đặc của gel; gel có dạng chất keo.
Các bào quan được gắn vào mạng lưới vi phân tử. Lưới giao tiếp giữa các phần riêng lẻ của tế bào và chỉ đạo vận chuyển nội bào.
Giọt lipid- cấu trúc hình cầu mang lại độ chi tiết cho tế bào chất của tế bào thực vật dưới kính hiển vi ánh sáng. Trong ảnh hiển vi điện tử, chúng xuất hiện ở dạng vô định hình. Những giọt rất giống nhau nhưng nhỏ hơn được tìm thấy trong plastid.
Lấy các giọt lipid làm bào quan, chúng được gọi là thể cầu và được cho là được bao quanh bởi màng một hoặc hai lớp. Tuy nhiên, bằng chứng gần đây cho thấy các giọt lipid không có màng nhưng có thể được bao phủ bởi protein.
Chất kích thích -đây là những “sản phẩm thụ động” của protoplast: chất dự trữ hoặc chất thải. Chúng có thể xuất hiện và biến mất trong thời kỳ khác nhau chu kỳ tế bào. Ngoài các hạt tinh bột, tinh thể, sắc tố anthocyanin và các giọt lipid. Chúng bao gồm nhựa, gôm, tannin và các chất protein. Các chất Ergastic là một phần của màng tế bào, chất chính của tế bào chất và các bào quan, bao gồm cả không bào.
Tiên mao và lông mao -Đây là những cấu trúc mỏng giống như sợi tóc kéo dài từ bề mặt của nhiều tế bào nhân chuẩn. Chúng có đường kính không đổi, nhưng chiều dài thay đổi từ 2 đến 150 micron. Thông thường, những cái dài hơn và ít hơn được gọi là roi, còn những cái ngắn hơn và nhiều hơn được gọi là lông mao. Không có sự khác biệt rõ ràng giữa hai loại cấu trúc này nên thuật ngữ này được dùng để chỉ cả hai loại cấu trúc này. roi.
Ở một số loài tảo và nấm, tiên mao là cơ quan vận động, nhờ đó chúng di chuyển trong nước. Ở thực vật (ví dụ như rêu, rêu, dương xỉ, một số thực vật hạt trần), chỉ có tế bào sinh dục (giao tử) mới có tiên mao.
Mỗi roi có tổ chức nhất định. Một vòng ngoài gồm 9 cặp vi ống bao quanh hai vi ống bổ sung nằm ở trung tâm của lá cờ. “Tay cầm” chứa enzyme kéo dài từ một vi ống của mỗi cặp bên ngoài. Kiểu tổ chức 9+2 cơ bản này được tìm thấy ở tất cả các vi trùng roi của sinh vật nhân chuẩn. Người ta tin rằng sự chuyển động của vi ống dựa trên sự trượt của các vi ống, với các cặp vi ống bên ngoài di chuyển dọc theo nhau mà không co lại. Sự trượt của các cặp vi ống so với nhau gây ra sự uốn cong cục bộ của roi.
Tiên mao “phát triển” từ cấu trúc hình trụ của tế bào chất gọi là cơ thể cơ bản,được hình thành và là phần cơ bản của lá cờ. Cơ thể cơ bản có cấu trúc bên trong, gợi nhớ đến cấu trúc của roi, ngoại trừ việc các ống bên ngoài tập hợp thành bộ ba chứ không phải theo cặp, và các ống trung tâm không có.
Vách tế bào. Thành tế bào giới hạn kích thước của protoplast và ngăn ngừa sự vỡ ra của nó bằng cách hấp thụ nước vào không bào.
Thành tế bào có những chức năng cụ thể quan trọng không chỉ đối với tế bào và mô chứa tế bào mà còn đối với toàn bộ cây. Thành tế bào đóng một vai trò quan trọng trong việc hấp thụ, vận chuyển và bài tiết các chất, và ngoài ra, hoạt động lysosomal hoặc tiêu hóa có thể tập trung ở chúng.
Thành phần vách tế bào. Thành phần điển hình nhất của thành tế bào là xenluloza, quyết định phần lớn kiến trúc của nó. Các phân tử cellulose được tạo thành từ các phân tử glucose lặp đi lặp lại nối từ đầu đến cuối. Các phân tử cellulose dài, mỏng được kết hợp thành những sợi nhỏđộ dày 10 - 25 nm. Các sợi nhỏ đan xen và tạo thành các sợi mỏng, từ đó có thể quấn quanh nhau, giống như các sợi dây thừng. Mỗi sợi dây thừng như vậy, hay macrofibril, có độ dày khoảng 0,5 micron, đạt chiều dài 4 micron. Macrofibrils bền như dây thép có kích thước tương đương.
Khung cellulose của thành tế bào chứa đầy các phân tử ma trận cellulose đan xen với nhau. Nó chứa các polysaccharid được gọi là hemicellulose, Và chất pectin, hoặc pectin, về mặt hóa học rất gần với hemicellulose.
Một thành phần khác của vách tế bào là lignin - Nó là polymer phổ biến nhất trong tế bào thực vật sau xenlulo. Lignin làm tăng độ cứng của vách và thường được tìm thấy trong các tế bào thực hiện chức năng hỗ trợ hoặc cơ học.
Cutin, suberin, sáp- thường lắng đọng trên màng tế bào bảo vệ thực vật. Ví dụ, cutin được tìm thấy trong thành tế bào của lớp biểu bì và suberin được tìm thấy trong mô bảo vệ thứ cấp, nút chai. Cả hai chất này kết hợp với sáp và ngăn chặn sự mất nước quá mức của cây.
Các lớp của vách tế bào.Độ dày của thành tế bào thực vật rất khác nhau tùy thuộc vào vai trò của tế bào trong cấu trúc của cây và độ tuổi của tế bào. Dưới kính hiển vi điện tử, có thể nhìn thấy hai lớp trong thành tế bào thực vật: tấm giữa(còn gọi là chất nội bào), và vách tế bào sơ cấp. Nhiều tế bào nằm xuống một lớp khác - vách tế bào thứ cấp. Lớp giữa nằm giữa các bức tường chính của các tế bào liền kề. Tường phụ, nếu có, sẽ được lắng đọng bởi tế bào trần trên bề mặt bên trong của thành tế bào sơ cấp.
Tấm giữa. Tấm giữa bao gồm chủ yếu là các chất pectin. Nơi xuất hiện thành tế bào, giữa hai tế bào mới hình thành, một đám rối dày đặc gồm các ống của mạng lưới nội chất và bể chứa bộ máy Golgi (dictyosome) lần đầu tiên được ghi nhận. Sau đó, bong bóng xuất hiện ở nơi này chứa đầy pectin (từ polysacarit). Những túi này được tách ra khỏi bể chứa của bộ máy Golgi. Thành tế bào ban đầu chứa nhiều loại polysaccharide khác nhau, trong đó chủ yếu là pectin và hemicellulose. Sau đó, nó bao gồm các chất đậm đặc hơn - cellulose và lignin.
Màng tế bào sơ cấp.Đây là một lớp màng cellulose được lắng đọng trước hoặc trong quá trình phát triển của tế bào. Ngoài cellulose, hemicellulose và pectin, màng sơ cấp còn chứa glycoprotein. Vỏ sơ cấp có thể trở thành chất gỗ. Thành phần pectin mang lại độ dẻo, cho phép lớp vỏ sơ cấp căng ra khi rễ, thân hoặc lá dài ra.
Các tế bào đang phân chia tích cực (hầu hết các tế bào trưởng thành tham gia vào quá trình quang hợp, hô hấp và bài tiết) đều có màng sơ cấp. Những tế bào như vậy có màng sơ cấp và nguyên sinh chất sống có khả năng mất đi hình dạng đặc trưng, chia sẻ và phân biệt thành loại mới tế bào. Chúng tham gia vào việc chữa lành vết thương và tái tạo mô ở thực vật.
Thành tế bào sơ cấp có độ dày không giống nhau trên toàn bộ chiều dài của chúng, nhưng có những vùng mỏng gọi là trường lỗ rỗng sơ cấp. Các sợi tế bào chất, hay plasmodesmata, nối các nguyên sinh chất của các tế bào lân cận thường đi qua các lỗ rỗng sơ cấp.
Màng tế bào thứ cấp. Mặc dù thực tế là nhiều tế bào thực vật chỉ có màng sơ cấp, nhưng ở một số tế bào nguyên sinh lại có màng thứ cấp hướng về trung tâm tế bào. Điều này thường xảy ra sau khi sự phát triển của tế bào đã ngừng lại và diện tích của màng sơ cấp không còn tăng nữa. Vì lý do này, lớp vỏ thứ cấp khác với lớp vỏ sơ cấp. Các màng thứ cấp đặc biệt cần thiết cho các tế bào chuyên biệt giúp cây khỏe mạnh và dẫn nước. Sau khi lắng đọng màng thứ cấp, nguyên sinh chất của các tế bào này thường chết. Ở lớp vỏ thứ cấp nhiều xenlulo hơn hơn ở dạng sơ cấp và thiếu chất pectin và glycoprotein. Lớp vỏ thứ cấp khó kéo dài; ma trận của nó bao gồm hemicellulose.
Trong lớp vỏ thứ cấp, có thể phân biệt ba lớp - bên ngoài, giữa và bên trong (S 1, S 2, S 3). Cấu trúc phân lớp của lớp vỏ thứ cấp làm tăng đáng kể độ bền của chúng. Các vi sợi cellulose ở lớp vỏ thứ cấp được lắng đọng dày đặc hơn ở lớp vỏ sơ cấp. Lignin là thành phần phổ biến của vỏ gỗ thứ cấp.
Các lỗ trên màng tế bào tiếp xúc nằm đối diện nhau. Hai lỗ chân lông nằm đối diện nhau và tạo thành màng lỗ chân lông một vài lần. Trong tế bào có màng thứ cấp, có hai loại lỗ chân lông chính: đơn giản và có cạnh.Ở các lỗ có viền, lớp vỏ thứ cấp treo lơ lửng lỗ chân lông.Đây không phải là trường hợp trong lỗ chân lông đơn giản.
Sự phát triển của màng tế bào. Khi tế bào phát triển, độ dày và diện tích của màng tế bào tăng lên. Kéo căng vỏ là một quá trình phức tạp. Nó được điều khiển bởi protoplast và được điều hòa bởi hormone auxin.
Trong các tế bào phát triển đồng đều theo mọi hướng, sự lắng đọng của sợi cơ là ngẫu nhiên. Những sợi cơ này tạo thành một mạng lưới không đều. Những tế bào như vậy được tìm thấy trong lõi thân cây, các mô lưu trữ và khi nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm. Trong các tế bào kéo dài, các sợi cơ của màng bên được lắng đọng vuông góc với trục kéo dài.
Các chất nền - pectin, hemicellulose và glycoprotein được chuyển đến màng trong các túi của dictyosome. Trong trường hợp này, pectin đặc trưng hơn cho các tế bào đang phát triển và hemicellulose chiếm ưu thế trong các tế bào không phát triển.
Các vi sợi cellulose được tổng hợp trên bề mặt tế bào nhờ phức hợp enzyme liên kết với màng sinh chất. Sự định hướng của các vi sợi được điều khiển bởi các vi ống nằm ở bề mặt bên trong màng sinh chất.
Plasmodesmata.Đây là những sợi tế bào chất mỏng kết nối các nguyên sinh chất của các tế bào lân cận. Plasmodesmata có thể xuyên qua thành tế bào ở bất cứ đâu hoặc tập trung ở các lỗ rỗng sơ cấp hoặc trong màng giữa các cặp lỗ chân lông. Dưới kính hiển vi điện tử, plasmodesmata xuất hiện dưới dạng các kênh hẹp được lót bằng màng plasma. Dọc theo trục của kênh, một ống hình trụ nhỏ hơn trải dài từ ô này sang ô khác - desmotube, liên lạc với mạng lưới nội chất của cả hai tế bào lân cận. Nhiều plasmodesmata hình thành trong quá trình phân chia tế bào khi mạng lưới nội chất hình ống bị tấm tế bào đang phát triển bắt giữ. Plasmodesmata cũng có thể hình thành trong màng tế bào không phân chia. Những cấu trúc này đảm bảo việc vận chuyển hiệu quả một số chất từ tế bào này sang tế bào khác.
Sự phân chia tế bào. bạn sinh vật đa bào Sự phân chia tế bào, cùng với sự gia tăng kích thước của chúng, là cách mà toàn bộ sinh vật phát triển. Các tế bào mới được hình thành trong quá trình phân chia có cấu trúc và chức năng tương tự nhau, cả với tế bào mẹ và với nhau. Quá trình phân chia ở sinh vật nhân chuẩn có thể được chia thành hai giai đoạn chồng chéo một phần: tôiVàtoz Và sự phân bào.
nguyên phân- đây là sự hình thành từ một hạt nhân của hai hạt nhân con, tương đương về mặt hình thái và di truyền với nhau. Vận động tế bào -Đây là sự phân chia phần tế bào chất của tế bào để hình thành tế bào con.
Chu kỳ tế bào. Tế bào sống trải qua một loạt các sự kiện tuần tự tạo nên chu kỳ tế bào. Thời gian của chu kỳ thay đổi tùy thuộc vào loại tế bào và yếu tố bên ngoài, ví dụ từ nhiệt độ hoặc tính sẵn có chất dinh dưỡng. Thông thường chu kỳ được chia thành kỳ trung gian và bốn giai đoạn nguyên phân
Giai đoạn trung gian. Khoảng thời gian giữa các lần phân bào liên tiếp.
Interphase được chia thành ba thời kỳ, được ký hiệu là G 1, S, G 2.
Trong thời kỳ G1, bắt đầu sau quá trình nguyên phân. Trong giai đoạn này, lượng tế bào chất tăng lên, bao gồm nhiều bào quan khác nhau. Ngoài ra, theo giả thuyết hiện đại, trong thời kỳ G 1, các chất được tổng hợp để kích thích hoặc ức chế thời kỳ S và phần còn lại của chu kỳ, từ đó xác định quá trình phân chia.
Trong thời kỳ S tiếp theo thời kỳ G 1, lúc này xảy ra quá trình nhân đôi vật chất di truyền (DNA).
Trong thời kỳ G2, theo sau S, các cấu trúc liên quan trực tiếp đến quá trình nguyên phân, ví dụ, các thành phần trục chính, được hình thành.
Một số tế bào trải qua số chu kỳ tế bào không giới hạn. Cái này sinh vật đơn bào và một số tế bào thuộc vùng tăng trưởng tích cực (mô phân sinh). Một số tế bào chuyên biệt mất khả năng sinh sản sau khi trưởng thành. Nhóm tế bào thứ ba, ví dụ như những tế bào hình thành mô vết thương (mô sẹo), chỉ giữ được khả năng phân chia trong những điều kiện đặc biệt.
nguyên phân, hoặc phân hạch hạt nhân. Cái này quá trình liên tục, chia làm 4 giai đoạn: kỳ đầu, kỳ sau, kỳ sau, kỳ cuối. Kết quả của quá trình nguyên phân, vật liệu di truyền nhân đôi trong kỳ trung gian được chia đều cho hai nhân con.
Một trong những điều nhất dấu hiệu sớm Quá trình chuyển đổi tế bào sang giai đoạn phân chia là sự xuất hiện của một vành đai vi ống hẹp, hình vòng, nằm ngay dưới màng sinh chất. Vành đai tương đối dày đặc này bao quanh nhân trong mặt phẳng xích đạo của trục phân bào trong tương lai. Vì nó xuất hiện trước lời tiên tri nên nó được gọi là vành đai tiền tiên tri. Nó biến mất sau trục phân bào, rất lâu trước khi xuất hiện ở kỳ cuối của tấm tế bào, phát triển từ trung tâm đến ngoại vi và hợp nhất với màng tế bào mẹ ở khu vực trước đây bị chiếm giữ bởi vành đai tiền kỳ.
Tiên tri. Khi bắt đầu kỳ đầu, nhiễm sắc thể giống như những sợi dài nằm rải rác bên trong nhân. Sau đó, khi các sợi ngắn lại và dày lên, bạn có thể thấy rằng mỗi nhiễm sắc thể không chỉ bao gồm một mà là hai sợi đan xen nhau gọi là nhiễm sắc thể.Ở kỳ đầu muộn, hai cặp nhiễm sắc thể ngắn của mỗi nhiễm sắc thể nằm song song với nhau, được nối với nhau bằng một vùng hẹp gọi là tâm động. Nó có một vị trí cụ thể trên mỗi nhiễm sắc thể và chia nhiễm sắc thể thành hai nhánh có độ dài khác nhau.
Các vi ống nằm song song với bề mặt của nhân dọc theo trục trục chính. Đây là biểu hiện sớm nhất của sự lắp ráp trục chính phân bào.
Đến cuối kỳ tiên tri, nhân dần mất đi hình dáng rõ ràng và cuối cùng biến mất. Ngay sau đó, lớp vỏ hạt nhân cũng tan rã.
Siêu hình. Lúc đầu siêu hình trục chính,đại diện cho một cấu trúc ba chiều, rộng nhất ở giữa và thon dần về phía các cực, chiếm vị trí trước đây bị hạt nhân chiếm giữ. Các sợi trục chính là các bó vi ống. Trong kỳ giữa, các nhiễm sắc thể, bao gồm hai nhiễm sắc thể, được sắp xếp sao cho tâm động của chúng nằm trong mặt phẳng xích đạo của trục chính. Với tâm động của nó, mỗi nhiễm sắc thể được gắn vào các sợi trục chính. Tuy nhiên, một số sợi truyền từ cực này sang cực kia mà không gắn vào nhiễm sắc thể.
Khi tất cả các nhiễm sắc thể đều nằm trong mặt phẳng xích đạo, kỳ giữa được hoàn thành. Nhiễm sắc thể đã sẵn sàng để phân chia.
Anaphase. Các nhiễm sắc thể của mỗi nhiễm sắc thể phân kỳ. Bây giờ cái này công ty con nhiễm sắc thể. Đầu tiên, tâm động phân chia và hai nhiễm sắc thể con gái được mang về hai cực đối diện. Trong trường hợp này, tâm động di chuyển về phía trước và các nhánh nhiễm sắc thể duỗi ra phía sau. Các sợi trục gắn vào nhiễm sắc thể được rút ngắn lại, thúc đẩy sự phân kỳ của các nhiễm sắc thể và sự di chuyển của nhiễm sắc thể con theo các hướng ngược nhau.
Kỳ cuối. Trong telophase, quá trình phân tách hai nhóm nhiễm sắc thể giống hệt nhau được hoàn thành và màng nhân được hình thành xung quanh mỗi nhóm. Mạng lưới thô đóng vai trò tích cực trong việc này. Bộ máy trục chính biến mất. Trong kỳ cuối, nhiễm sắc thể mất đi những đường nét khác biệt, giãn ra và trở lại thành những sợi mỏng. Các nucleoli được phục hồi. Khi nhiễm sắc thể trở nên vô hình, quá trình nguyên phân đã hoàn tất. Hai hạt nhân con bước vào kỳ trung gian. Chúng tương đương về mặt di truyền với nhau và với hạt nhân của mẹ. Điều này rất quan trọng vì chương trình di truyền, và cùng với nó là tất cả các đặc điểm phải được truyền sang các sinh vật con.
Thời gian của quá trình nguyên phân khác nhau giữa sinh vật khác nhau và nó phụ thuộc vào loại vải. Tuy nhiên, tiên tri là dài nhất và anaphase là ngắn nhất. Ở tế bào ngọn rễ, thời gian kỳ đầu là 1 - 2 giờ; siêu hình - 5 - 15 phút; kỳ sau - 2 - 10 phút; kỳ cuối - 10 - 30 phút. Thời gian của xen kẽ dao động từ 12 đến 30 giờ.
Ở nhiều tế bào nhân chuẩn, các trung tâm tổ chức vi ống chịu trách nhiệm hình thành thoi phân bào có liên quan đến cái nàyNsinh ba.
Cytokinesis.Đây là quá trình phân chia tế bào chất. Ở hầu hết các sinh vật, tế bào phân chia bằng cách rút màng tế bào lại và tạo thành một rãnh phân cắt, rãnh này dần dần sâu hơn, nén các sợi còn lại của trục phân bào. Ở tất cả các loài thực vật (thực vật có mạch và thực vật có mạch) và ở một số loài tảo, tế bào phân chia do sự hình thành tấm tế bào.
Ở kỳ đầu tiên, một hệ thống sợi hình thùng được gọi là phragmoplast. Sợi Phragmoplast, giống như sợi trục phân bào, bao gồm các vi ống. Những giọt nhỏ xuất hiện trong mặt phẳng xích đạo của thể lạp. Chúng hợp nhất để tạo thành một tấm tế bào, tấm này phát triển cho đến khi chạm tới màng tế bào đang phân chia. Điều này hoàn thành việc phân tách hai tế bào con. Các giọt hợp lưu là các túi thoát ra khỏi bộ máy Golgi. Chúng chủ yếu chứa các chất pectin, từ đó hình thành tấm giữa. Màng túi tham gia xây dựng màng plasma ở cả hai mặt của tấm. Đồng thời, plasmodesmata được hình thành từ các mảnh của mạng lưới nội chất hình ống.
Sau khi hình thành tấm trung gian, mỗi protoplast đặt một lớp vỏ sơ cấp lên trên nó. Ngoài ra, mỗi tế bào con còn đẻ lớp mới một màng bao quanh toàn bộ protoplast, tiếp nối màng phát sinh từ tấm tế bào. Lớp vỏ ban đầu của tế bào mẹ bị phá hủy khi tế bào con lớn lên.
Các loại nguyên phân khác nhau của sinh vật nhân chuẩn
Sự phân chia tế bào của thực vật và động vật mô tả ở trên không phải là hình thức duy nhất phân chia tế bào gián tiếp. Kiểu nguyên phân đơn giản nhất là viêm màng phổi. Nó giống như sự phân hạch nhị phân sinh vật nhân sơ tế bào, trong đó các nucleoid vẫn liên kết với màng sinh chất sau khi sao chép. Màng bắt đầu phát triển giữa các điểm liên kết DNA và từ đó mang nhiễm sắc thể đến các phần khác nhau của tế bào. Sau đó, khi sự co thắt tế bào được hình thành, mỗi phân tử DNA sẽ kết thúc ở một tế bào riêng biệt mới.
Đặc trưng cho sự phân chia tế bào nhân chuẩn là sự hình thành trục chính được xây dựng từ các vi ống. Tại viêm màng phổi kín(được gọi là đóng vì sự phân kỳ của nhiễm sắc thể xảy ra mà không phá vỡ màng nhân) không phải là trung thể mà là các cấu trúc khác nằm trên bên trong màng nhân. Đây được gọi là các thể cực có hình thái không chắc chắn, từ đó các vi ống vươn ra. Có hai cơ thể như vậy. Chúng di chuyển ra xa nhau mà không mất liên lạc với lớp vỏ hạt nhân. Kết quả là hai nửa trục chính được hình thành, liên kết với nhiễm sắc thể. Toàn bộ quá trình hình thành trục phân bào và sự phân chia nhiễm sắc thể trong trường hợp này xảy ra dưới lớp vỏ hạt nhân. Kiểu nguyên phân này xảy ra ở các động vật nguyên sinh và phổ biến ở các loại nấm (chytrid, zygomycetes, nấm men, oomycetes, ascomycetes, myxomycetes, v.v.). có những hình thức bệnh màng phổi nửa kín, khi lớp vỏ hạt nhân bị phá hủy ở các cực của trục chính hình thành.
Hình thức nguyên phân tiếp theo là orthomitosis. Trong trường hợp này, các COMMT nằm trong tế bào chất và ngay từ đầu đã xảy ra sự hình thành không phải nửa trục chính mà là trục chính lưỡng cực. Có ba hình thức orthomitosis ( nguyên phân bình thường) nửa kín Và đóng cửa. Trong orthomitosis bán kín, một trục chính đối xứng được hình thành với sự trợ giúp của COMMT nằm trong tế bào chất; lớp vỏ hạt nhân được bảo tồn trong suốt quá trình nguyên phân, ngoại trừ các vùng cực. Khối lượng vật liệu dạng hạt hoặc thậm chí là ly tâm có thể được tìm thấy dưới dạng COMMT. Hình thức nguyên phân này xảy ra trong các bào tử của tảo xanh, nâu và đỏ, ở một số loại nấm bậc thấp và grgarines. Với orthomitosis khép kín, lớp vỏ hạt nhân được bảo toàn hoàn toàn, trong đó trục chính thực sự được hình thành. Các vi ống được hình thành trong nhân tế bào, chúng ít khi phát triển từ COMMT bên trong, không liên quan (không giống như bệnh màng phổi) với vỏ hạt nhân. Kiểu nguyên phân này là đặc trưng của sự phân chia vi nhân của ớt, nhưng cũng có thể xảy ra ở động vật nguyên sinh. Trong orthomitosis mở, lớp vỏ hạt nhân tan rã hoàn toàn. Kiểu phân chia tế bào này là đặc trưng của sinh vật động vật, một số động vật nguyên sinh và tế bào của thực vật bậc cao. Ngược lại, hình thức nguyên phân này được thể hiện bằng các loại trung giới và anstral.
Từ tài liệu được xem xét ngắn gọn, rõ ràng là tính năng chính Nguyên phân nói chung là sự xuất hiện của các cấu trúc trục phân hạch, được hình thành liên quan đến các cấu trúc khác nhau của CTOM.
Hình thái của một hình ảnh phân bào
Bộ máy phân bào được thể hiện đặc biệt tốt ở giai đoạn metaphase của quá trình nguyên phân. Trong kỳ giữa, nhiễm sắc thể nằm ở mặt phẳng xích đạo của tế bào, từ đó hướng ngược nhau cái gọi là ren trục chính, hội tụ ở hai cực khác nhau của hình phân bào. Do đó, trục phân bào là tập hợp các nhiễm sắc thể, cực và sợi. Sợi trục là các vi ống đơn hoặc bó vi ống. Các vi ống bắt đầu từ các cực của trục chính và một số trong số chúng được định hướng đến tâm động , nằm ở đâu ĐẾN Và netocore nhiễm sắc thể (vi ống kinetochore), một phần của chúng kéo dài hơn về phía cực đối diện, nhưng không chạm tới cực đó. Chúng được gọi là "vi ống liên cực". Một nhóm các vi ống xuyên tâm kéo dài từ các cực, tạo thành một cấu trúc xung quanh chúng giống như một "ánh sáng rực rỡ" - đây là các vi ống thiên văn.
Theo hình thái học, các số liệu phân bào được chia thành các loại trung gian và anastral.
Loại trục quay, hay loại hội tụ, được đặc trưng bởi thực tế là các cực của nó được thể hiện bằng một vùng nhỏ mà các vi ống hội tụ (hội tụ). Thông thường, các centrosome chứa centrioles nằm ở các cực của trục trung gian. Tuy nhiên, các trường hợp phân bào trung tâm đã được biết đến (trong quá trình phân bào của một số động vật không xương sống). Ngoài ra, các vi ống xuyên tâm phân kỳ từ các cực được ghi nhận, chúng không phải là một phần của trục chính mà tạo thành các vùng sao - tế bào. Kiểu phân chia phân bào này giống như một quả tạ. Dạng phân bào dạng anastral không có tế bào ở hai cực. Các vùng cực của trục chính ở đây rộng, chúng được gọi là mũ cực và bao gồm các trung tâm. Trong trường hợp này, các sợi trục chính không khởi hành từ một điểm mà phân kỳ thành một mặt trước rộng (phân kỳ) khỏi toàn bộ vùng của các cực. Loại trục chính này là đặc trưng của việc phân chia tế bào ở thực vật bậc cao, nhưng cũng có thể xảy ra ở động vật bậc cao. Trong quá trình tạo phôi sớm của động vật có vú, trong quá trình phân chia trưởng thành tế bào trứng và trong quá trình phân chia thứ nhất và thứ hai của hợp tử, người ta quan sát thấy sự phân bào không phân kỳ (phân kỳ). Nhưng ở lần phân chia tế bào thứ ba và trong tất cả các lần phân chia tiếp theo, các tế bào phân chia với sự tham gia của các trục trung giới, ở các cực của chúng luôn có các trung tử. Nói chung, đối với tất cả các dạng nguyên phân cấu trúc chung nhiễm sắc thể với kinetophores, thể cực (centrosome) và sợi trục vẫn còn.
Centromeres và kinetochores
Centromeres có thể có sự định vị khác nhau dọc theo chiều dài của nhiễm sắc thể. toàn tâm Tâm động xảy ra khi các vi ống được nối dọc theo chiều dài của toàn bộ nhiễm sắc thể (một số côn trùng, tuyến trùng, một số thực vật). Mtập trung tâm động - khi các vi ống được liên kết với nhiễm sắc thể ở một vùng. tâm động đơn tâm có thể điểm(ví dụ, ở một số loại nấm men đang phát triển), khi chỉ có một vi ống tiếp cận kinetochore, và khu vực, trong đó một bó vi ống tiếp cận một kinetochore phức tạp. Bất chấp sự đa dạng của các vùng tâm động, chúng đều liên quan đến cấu trúc phức tạp kinetochore, có sự tương đồng cơ bản về cấu trúc và chức năng ở tất cả các sinh vật nhân chuẩn. Kinetochore rất đặc biệt cấu trúc protein, hầu hết nằm ở vùng tâm động của nhiễm sắc thể. Đây là những phức hợp phức tạp bao gồm nhiều protein. về mặt hình thái chúng rất giống nhau, có cùng cấu trúc, bắt đầu từ tảo cát, kết thúc bằng một người đàn ông. Chúng có cấu trúc ba lớp: lớp dày đặc bên trong tiếp giáp với thân nhiễm sắc thể, lớp lỏng lẻo ở giữa và lớp dày đặc bên ngoài. Nhiều sợi nhỏ kéo dài từ lớp bên ngoài, tạo thành cái gọi là vành sợi của kinetochore. TRONG dạng tổng quát kinetochores có dạng tấm hoặc đĩa nằm trong vùng co thắt chính của nhiễm sắc thể, ở tâm động. Thường có một kinetochore trên mỗi nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể. Trước kỳ sau, kinetochores nằm trên mỗi nhiễm sắc thể chị em, mỗi nhiễm sắc thể kết nối với bó vi ống riêng của nó. Ở thực vật, kinetochore không giống như những cái đĩa mà giống như những bán cầu. Vai trò chức năng của kinetochores là liên kết các nhiễm sắc thể chị em với nhau, neo giữ các vi ống phân bào, điều chỉnh sự phân tách nhiễm sắc thể và thực sự di chuyển các nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân với sự tham gia của các vi ống. Nhìn chung, cấu trúc protein, kinetochores, tăng gấp đôi ở chu kỳ S, song song với quá trình nhân đôi của nhiễm sắc thể. Nhưng protein của chúng hiện diện trên nhiễm sắc thể trong tất cả các giai đoạn của chu kỳ tế bào.
MÔ THỰC VẬT
Mô giáo dục (mô phân sinh)
Các mô giáo dục trong cơ thể thực vật nằm ở những nơi khác nhau, do đó chúng được chia thành các nhóm sau (Hình 0; 1) .
1. Mô phân sinh đỉnh (đỉnh) nằm trên đỉnh hoặc đỉnh của các cơ quan trục - thân, rễ. Với sự trợ giúp của các mô phân sinh này, cơ quan sinh dưỡng của thực vật phát triển chiều dài.
2. mô phân sinh bênđặc trưng của các cơ quan trục. Ở đó chúng được sắp xếp đồng tâm, dưới dạng khớp nối.
3. xen kẽ, hoặc xen kẽ, mô phân sinh có nguồn gốc từ mô phân sinh đỉnh. Đây là những nhóm tế bào chưa có khả năng sinh sản nhưng đã bắt đầu con đường biệt hóa. Không có tế bào ban đầu trong số chúng, nhưng nhiều tế bào chuyên biệt.
4. mô phân sinh vết thương cung cấp sự phục hồi của phần bị hư hỏng của cơ thể. Sự tái sinh bắt đầu bằng quá trình biệt hóa, tức là sự phát triển ngược lại từ các tế bào chuyên biệt đến các tế bào mô phân sinh. Họ biến thành chất gây dị ứng, hình thức nào tắc đường che phủ bề mặt vết thương. Các tế bào mất biệt hóa, đang phân chia, có thể tạo thành mô nhu mô lỏng lẻo - mô sẹo. Trong những điều kiện nhất định, các cơ quan thực vật được hình thành từ nó.
mô tích hợp
Chúng hoạt động như một rào cản ranh giới, ngăn cách các mô bên dưới với môi trường. Thành phần chính của cây chỉ bao gồm các tế bào sống. Các lớp tích hợp thứ cấp và thứ ba chủ yếu được tạo thành từ các tế bào chết với thành tế bào dày.
Chức năng chính của các mô tích phân:
· bảo vệ cây khỏi bị khô;
· bảo vệ khỏi các vi sinh vật gây hại;
· bảo vệ khỏi cháy nắng;
· bảo vệ khỏi hư hỏng cơ học;
· Điều hòa quá trình trao đổi chất giữa thực vật và môi trường;
· nhận thức về sự kích thích.
Mô tích hợp nguyên phát - biểu bì, biểu bì . Gồm các tế bào sống. Được hình thành từ mô phân sinh đỉnh. Bao phủ thân và lá non đang phát triển.
Lớp biểu bì được hình thành ở thực vật liên quan đến sự thoát ra khỏi môi trường nước môi trường sống trên đất liền để tránh bị khô hạn. Ngoại trừ khí khổng, tất cả các tế bào biểu bì đều liên kết chặt chẽ với nhau. Các bức tường bên ngoài của các tế bào chính dày hơn các tế bào khác. Toàn bộ bề mặt được phủ một lớp cutin và sáp thực vật. Lớp này được gọi là biểu bì(da). Nó không có ở rễ đang phát triển và các bộ phận dưới nước của thực vật. Khi khô đi, tính thấm của lớp biểu bì bị suy yếu đáng kể.
Ngoại trừ tế bào chính, đặc biệt là có những chất khác ở lớp biểu bì lông, hoặc trichomes. Chúng là đơn bào và đa bào (Hình 2) . Về mặt chức năng, chúng làm tăng bề mặt của lớp biểu bì, chẳng hạn như ở vùng tăng trưởng của rễ, có tác dụng bảo vệ cơ học, bám vào hỗ trợ và giảm mất nước. Một số thực vật có tuyếnVàlông cứng, ví dụ như cây tầm ma.
Chỉ thực vật bậc cao mới có biểu bì khí khổng, điều chỉnh sự trao đổi nước và khí. Nếu không có lớp biểu bì thì không cần khí khổng. Khí khổng là một nhóm tế bào hình thành bộ máy khí khổng, bao gồm hai tế bào bảo vệ và các tế bào biểu bì lân cận - tế bào bên. Chúng khác với các tế bào biểu bì chính (Hình 3 ). Các tế bào bảo vệ khác với các tế bào xung quanh ở hình dạng và sự hiện diện của một số lượng lớn lục lạp và các thành dày không đều. Những người đối diện nhau dày hơn những người khác (Hình 4) . Hình thức giữa các tế bào bảo vệ khe nứt lỗ khí dẫn đến không gian dưới sinh, gọi điện khoang dưới khí khổng. Tế bào bảo vệ có hoạt tính quang hợp cao. Chúng chứa một lượng lớn tinh bột dự trữ và nhiều ty thể.
Số lượng và sự phân bố của khí khổng cũng như các loại thiết bị khí khổng rất khác nhau giữa các nhiều loại cây khác nhau. Các loài rêu hiện đại thiếu khí khổng. Quá trình quang hợp được thực hiện bởi thế hệ giao tử và bào tử tồn tại độc lập không có khả năng.
Thông thường, khí khổng nằm ở mặt dưới của lá. Những người trôi nổi mặt nước thực vật - ở bề mặt trên. Ở lá ngũ cốc, khí khổng thường phân bố đều ở cả hai mặt. Những chiếc lá như vậy được chiếu sáng tương đối đồng đều. Trên 1 mm2 bề mặt có thể có từ 100 đến 700 lỗ khí.
Mô tích hợp thứ cấp (periderm). Mô này thay thế lớp biểu bì khi màu xanh lá chồi hàng năm chuyển sang màu nâu. Nó có nhiều lớp và bao gồm một lớp tế bào tầng trung tâm - phellogen. Tế bào phellogen phân chia, xếp thành một lớp chất độc, và bên trong - phelloderma (Hình 5).