Mạng lưới nội chất là một tập hợp các kênh màng và khoang xuyên qua toàn bộ tế bào. Trên ER dạng hạt xảy ra quá trình tổng hợp protein (hạt là ribosome), trên ER trơn xảy ra quá trình tổng hợp lipid và carbohydrate. Bên trong kênh ER, các chất tổng hợp được tích lũy và vận chuyển khắp tế bào.
Bộ máy Golgi là một tập hợp các khoang màng phẳng được bao quanh bởi các túi. Thông qua các kênh EPS, các chất đi vào AG, nơi chúng tích tụ và bị biến đổi về mặt hóa học. Các chất thành phẩm sau đó được cho vào lọ và gửi đến đích.
Lysosome là các túi chứa đầy enzyme tiêu hóa. Được hình thành trong bộ máy Golgi. Sau khi lysosome kết hợp với túi thực bào, không bào tiêu hóa được hình thành. Ngoài thức ăn, lysosome có thể tiêu hóa những phần không cần thiết của tế bào hoặc toàn bộ tế bào.
Ribosome là bào quan nhỏ nhất của tế bào; chúng bao gồm hai tiểu đơn vị; thành phần hóa học của chúng là rRNA và protein; chúng được hình thành trong nucleolus. Chức năng - tổng hợp protein.
Trung tâm tế bào bao gồm hai trung tâm, tạo thành trục chính trong quá trình phân chia tế bào. Trong kỳ trung gian, trung tâm là trung tâm tổ chức của các vi ống hình thành nên khung tế bào.
Kiểm tra
1. Bộ máy sinh tổng hợp protein thống nhất
A) lưới nội chất và ribosome
B) ty thể và trung tâm tế bào
B) lục lạp và phức hợp Golgi
D) lysosome và màng sinh chất
2. Trong các ribosome nằm trên màng hạt của lưới nội chất,
A) quang hợp
B) hóa tổng hợp
b) Tổng hợp ATP
D) sinh tổng hợp protein
3. Trong quá trình nguyên phân, trung tâm tế bào chịu trách nhiệm
A) sự hình thành trục phân hạch
B) xoắn ốc nhiễm sắc thể
B) sinh tổng hợp protein
D) sự di chuyển của tế bào chất
4. Một quá trình diễn ra ở ribosome của tế bào động vật
A) sinh tổng hợp protein
b) tổng hợp cacbohydrat
B) quang hợp
D) Tổng hợp ATP
5. Trung tâm tế bào thực hiện chức năng gì trong tế bào?
A) Tham gia quá trình phân chia tế bào
B) Người lưu giữ thông tin di truyền
B) Chịu trách nhiệm sinh tổng hợp protein
D) là trung tâm tổng hợp khuôn mẫu của RNA ribosome
6. Trong ribosome, không giống như phức hợp Golgi, có
A) quá trình oxy hóa carbohydrate
B) tổng hợp các phân tử protein
b) Tổng hợp lipid và cacbohydrat
D) quá trình oxy hóa axit nucleic
7. Trung tâm tế bào thực hiện chức năng gì trong tế bào?
A) hình thành tiểu đơn vị lớn và nhỏ của ribosome
B) hình thành các sợi trục chính
C) tổng hợp enzym thủy phân
D) tích lũy ATP ở kỳ trung gian
8. Trung thể, với tư cách là một cơ quan của tế bào, là
A) co thắt nhiễm sắc thể sơ cấp
B) đơn vị cấu trúc của bộ máy Golgi
B) đơn vị cấu trúc của trung tâm tế bào
D) tiểu đơn vị ribosome nhỏ
9. Một hệ thống bể phẳng với các ống kéo dài từ chúng kết thúc bằng bong bóng là
A) lõi
B) ty thể
B) trung tâm tế bào
D) Phức hợp Golgi
10. Trong phức hợp Golgi, không giống như lục lạp, có
a) Vận chuyển các chất
b) Quá trình oxi hóa chất hữu cơ thành chất vô cơ
B) tích lũy các chất được tổng hợp trong tế bào
D) tổng hợp các phân tử protein
11. Điểm giống nhau giữa chức năng của lysosome và ty thể nằm ở những gì xảy ra trong chúng
A) tổng hợp enzyme
B) tổng hợp các chất hữu cơ
B) khử cacbonic thành cacbohydrat
d) Phân hủy chất hữu cơ
12. Các chất hữu cơ trong tế bào di chuyển đến các bào quan thông qua
A) hệ thống không bào
B) lysosome
B) lưới nội chất
D) ty thể
13. Điểm giống nhau giữa lưới nội chất và phức hợp Golgi là ở các khoang và ống của chúng
A) Các phân tử protein được tổng hợp
B) các chất được tổng hợp bởi tế bào tích lũy
C) Các chất do tế bào tổng hợp bị oxy hóa
D) giai đoạn chuẩn bị chuyển hóa năng lượng được thực hiện
14. Lysosome trong tế bào được hình thành ở
A) lưới nội chất
B) ty thể
B) trung tâm tế bào
D) Phức hợp Golgi
15. Phức hợp Golgi KHÔNG liên quan đến
A) sự hình thành lysosome
B) Sự hình thành ATP
B) tích lũy bí mật
d) Vận chuyển các chất
16. Enzim lysosome được hình thành ở
A) Phức hợp Golgi
B) lưới nội chất
B) nhựa
D) ty thể
17. Trong tế bào động vật, polysaccharide được tổng hợp ở
A) riboxom
B) lysosome
B) lưới nội chất
D) lõi
18. Các đại phân tử của chất hữu cơ trong tế bào bị phân hủy thành các đơn phân
A) lưới nội chất
B) lysosome
B) lục lạp
D) ty thể
19. Hệ thống màng ống thấm vào toàn bộ tế bào
A) lục lạp
B) lysosome
B) ty thể
D) lưới nội chất
20. Phức hợp Golgi trong tế bào có thể được nhận biết nhờ sự hiện diện của
A) khoang và bể có bong bóng ở cuối
B) hệ thống ống phân nhánh
B) cristae trên màng trong
D) hai màng bao quanh nhiều hạt
21. Lysosome thực hiện chức năng gì trong tế bào?
A) phân hủy polyme sinh học thành monome
B) oxy hóa glucose thành carbon dioxide và nước
C) thực hiện quá trình tổng hợp các chất hữu cơ
D) thực hiện quá trình tổng hợp polysacarit từ glucose
22. Mạng lưới nội chất có thể được nhận biết trong tế bào bằng cách
A) một hệ thống các khoang liên kết với nhau có bong bóng ở hai đầu
B) tập hợp các hạt nằm trong đó
B) một hệ thống các ống phân nhánh được kết nối với nhau
D) nhiều cristae trên màng trong
23. Sự vận chuyển của các chất trong tế bào được thực hiện với sự tham gia
A) lưới nội chất
B) lysosome
B) ty thể
D) lục lạp
24. Các chất được tổng hợp trong tế bào sẽ tích tụ rồi đào thải ra ngoài
A) lõi
B) ty thể
B) riboxom
D) Phức hợp Golgi
25. Bào quan nào tham gia vào việc đóng gói và loại bỏ các chất được tổng hợp trong tế bào?
A) không bào
B) Bộ máy Golgi
B) lysosome
D) lưới nội chất
26) Quá trình tích tụ, đóng gói và loại bỏ các enzyme tiêu hóa ra khỏi tế bào diễn ra ở cơ quan nào?
A) ở trung tâm tế bào
B) ở riboxom
B) ở lưới nội chất
D) trong phức hợp Golgi
27. Protein, chất béo và carbohydrate tổng hợp trong tế bào tích tụ ở cơ quan nào?
A) lysosome
b) Phức hợp Golgi
B) riboxom
D) ty thể
28. Lysosome là
A) một hệ thống các ống và khoang liên kết với nhau
B) bào quan được phân cách với tế bào chất bằng một màng
B) hai trung thể nằm trong tế bào chất dày đặc
D) hai tiểu đơn vị liên kết với nhau
Ribosome (từ “RNA” và soma - body) là một cơ quan không có màng của tế bào thực hiện dịch mã (đọc mã mRNA và tổng hợp các polypeptide).
Ribosome nhân chuẩn nằm trên màng của mạng lưới nội chất (ER dạng hạt) và trong tế bào chất. Ribosome gắn vào màng tổng hợp protein “để xuất khẩu” và ribosome tự do tổng hợp protein cho nhu cầu của chính tế bào. Có 2 loại ribosome chính - prokaryotic và eukaryotic. Ty thể và lục lạp cũng chứa ribosome, tương tự như ribosome của sinh vật nhân sơ.
Ribosome bao gồm hai tiểu đơn vị - lớn và nhỏ. Trong tế bào nhân sơ, chúng được gọi là tiểu đơn vị 50S và 30S, trong tế bào nhân chuẩn - 60S và 40S. (S là hệ số đặc trưng cho tốc độ lắng của tiểu đơn vị trong quá trình siêu ly tâm). Các tiểu đơn vị của ribosome nhân chuẩn được hình thành bằng cách tự lắp ráp trong nhân và đi vào tế bào chất thông qua các lỗ của nhân.
Ribosome trong tế bào nhân chuẩn bao gồm bốn chuỗi RNA (ba phân tử rRNA ở tiểu đơn vị lớn và một phân tử rRNA ở tiểu đơn vị nhỏ) và khoảng 80 protein khác nhau, tức là chúng đại diện cho một phức hợp phân tử phức tạp được liên kết với nhau bằng các liên kết yếu, không cộng hóa trị. . (Ribosome trong tế bào nhân sơ bao gồm ba chuỗi RNA; hai chuỗi rRNA nằm ở tiểu đơn vị lớn và một rRNA nằm ở tiểu đơn vị nhỏ). Quá trình dịch mã (sinh tổng hợp protein) bắt đầu bằng việc lắp ráp một ribosome hoạt động. Quá trình này được gọi là bắt đầu dịch mã. Quá trình lắp ráp diễn ra theo trình tự chặt chẽ, được đảm bảo bởi các trung tâm chức năng của ribosome. Tất cả các trung tâm đều nằm trên bề mặt tiếp xúc của cả hai tiểu đơn vị ribosome. Mỗi ribosome hoạt động giống như một cỗ máy sinh hóa lớn, hay chính xác hơn là giống như một siêu enzyme, trước hết, định hướng chính xác những người tham gia (mRNA và tRNA) của quá trình so với nhau và thứ hai, xúc tác các phản ứng giữa các axit amin.
Vị trí hoạt động của ribosome:
1) trung tâm liên kết mRNA (trung tâm M);
2) trung tâm peptidyl (trung tâm P). tRNA ban đầu liên kết với trung tâm này khi bắt đầu quá trình dịch mã; ở các giai đoạn dịch mã tiếp theo, tRNA di chuyển từ trung tâm A đến trung tâm P, giữ phần tổng hợp của chuỗi peptide;
3) trung tâm axit amin (trung tâm A) – vị trí liên kết của codon mRNA với anticodon của tRNA mang axit amin tiếp theo.
4) Trung tâm peptidyl transferase (trung tâm PTP): xúc tác cho phản ứng liên kết của các axit amin. Trong trường hợp này, một liên kết peptide khác được hình thành và peptide đang phát triển được kéo dài bởi một axit amin.
Sơ đồ tổng hợp protein trên ribosome của lưới nội chất dạng hạt.
(Hình từ cuốn sách Sinh học tế bào, Tập.II)
Sơ đồ biểu diễn của polyribosome. Quá trình tổng hợp protein bắt đầu bằng việc gắn một tiểu đơn vị nhỏ vào vị trí tháng 8-codon trong phân tử RNA thông tin (hình trong cuốn sách Sinh học tế bào, Tập.II).
Lưới nội chất
Mạng lưới nội chất (lưới nội chất tổng hợp) – bào quan của tế bào nhân chuẩn. Trong các loại tế bào khác nhau và ở các trạng thái chức năng khác nhau, thành phần này của tế bào có thể trông khác nhau, nhưng trong mọi trường hợp, nó là một cấu trúc màng khép kín mở rộng như mê cung, được xây dựng từ các khoang và túi giống như ống giao tiếp gọi là bể chứa. Bên ngoài màng của lưới nội chất có bào tương (hyaloplasm, chất chính của tế bào chất), và lòng của lưới nội chất là một không gian kín (ngăn) giao tiếp qua các túi (túi vận chuyển) với phức hợp Golgi và môi trường bên ngoài. đến tế bào. Mạng lưới nội chất được chia thành hai cấu trúc riêng biệt về mặt chức năng: mạng lưới nội chất dạng hạt (thô) và mạng lưới nội chất trơn (không có hạt).
Mạng lưới nội chất dạng hạt, trong các tế bào tiết protein, được thể hiện bằng một hệ thống gồm nhiều bể chứa màng phẳng có ribosome ở bề mặt bên ngoài. Phức hợp màng của lưới nội chất dạng hạt được liên kết với màng ngoài của vỏ hạt nhân và bể chứa hạt nhân (cạnh nhân).
Trong mạng lưới nội chất dạng hạt, quá trình tổng hợp protein và lipid cho tất cả các màng tế bào diễn ra, các enzyme lysosome được tổng hợp và quá trình tổng hợp các protein được tiết ra cũng được thực hiện, tức là. dành cho exocytosis. (Các protein còn lại được tổng hợp trong tế bào chất trên các ribosome không liên kết với màng ES.) Trong lòng của ES dạng hạt, protein được bao quanh bởi một màng và các túi tạo thành được tách ra (nảy chồi) khỏi các vùng không có ribosome của ES, phân phối nội dung đến một cơ quan khác - phức hợp Golgi - bằng cách kết hợp với màng của nó.
Phần ES, trên màng không có ribosome, được gọi là mạng lưới nội chất trơn. Lưới nội chất trơn không chứa các bể dẹt mà là một hệ thống các kênh màng thông nối
trứng, bong bóng và ống. Mạng trơn là sự tiếp nối của mạng dạng hạt, nhưng không chứa ribophorin - thụ thể glycoprotein mà tiểu đơn vị lớn của ribosome kết nối và do đó không liên kết với ribosome.
Chức năng của lưới nội chất trơn rất đa dạng và phụ thuộc vào loại tế bào. Mạng lưới nội chất trơn có liên quan đến quá trình chuyển hóa steroid, chẳng hạn như hormone giới tính. Các kênh canxi được kiểm soát và các bơm canxi phụ thuộc vào năng lượng được định vị trong màng của nó. Các bể chứa của mạng lưới nội chất trơn được chuyên biệt hóa để tích lũy Ca 2+ trong đó bằng cách bơm liên tục Ca 2+ từ bào tương. Các kho chứa Ca 2+ tương tự tồn tại trong cơ xương và cơ tim, tế bào thần kinh, trứng, tế bào nội tiết, v.v. Các tín hiệu khác nhau (ví dụ: hormone, chất dẫn truyền thần kinh, yếu tố tăng trưởng) ảnh hưởng đến hoạt động của tế bào bằng cách thay đổi nồng độ của chất truyền tin nội bào - Ca 2+. Trong mạng lưới nội chất trơn của tế bào gan, quá trình trung hòa các chất có hại (ví dụ, acetaldehyde hình thành từ rượu), chuyển hóa thuốc, sự hình thành hầu hết lipid của tế bào và sự tích tụ của chúng xảy ra, chẳng hạn như trong thoái hóa mỡ. Khoang ES chứa nhiều phân tử thành phần khác nhau. Trong số đó, protein đi kèm có tầm quan trọng rất lớn.
người đi kèm(Chữ cái tiếng Anh - một bà già đi cùng một cô gái trẻ trong quả bóng) - một họ protein nội bào chuyên biệt đảm bảo sự gấp nếp nhanh chóng và chính xác của các phân tử protein mới được tổng hợp. Liên kết với người đi kèm ngăn ngừa sự kết tụ với các protein khác và do đó tạo điều kiện cho sự hình thành cấu trúc bậc hai và bậc ba của peptide đang phát triển. Người đi kèm thuộc ba họ protein, được gọi là protein sốc nhiệt ( 60, Người đi kèm thuộc ba họ protein, được gọi là protein sốc nhiệt ( 70, Người đi kèm thuộc ba họ protein, được gọi là protein sốc nhiệt (hsp90). Quá trình tổng hợp các protein này được kích hoạt dưới nhiều áp lực, đặc biệt là trong quá trình sốc nhiệt (do đó có tên h
protein sốc tai là protein sốc nhiệt và con số này cho biết trọng lượng phân tử của nó tính bằng kilodalton). Những người đi kèm này ngăn chặn sự biến tính của protein ở nhiệt độ cao và các yếu tố khắc nghiệt khác. Bằng cách liên kết với các protein bất thường, chúng khôi phục lại cấu trúc bình thường và do đó làm tăng khả năng sống sót của sinh vật trong thời gian các thông số hóa lý của môi trường bị suy giảm mạnh.
Thẻ số 1
- Bài tập 1. Chọn câu trả lời đúng.
1) vi ống
2) nhiều lục lạp
3) nhiều ty thể - 4) hệ thống ống phân nhánh
Sự giống nhau giữa chức năng của lục lạp và ty thể nằm ở những gì xảy ra ở chúng
1) tổng hợp các phân tử ATP
2) tổng hợp carbohydrate
3) quá trình oxy hóa các chất hữu cơ - 4) tổng hợp lipidỞ ribosome nằm trên màng hạt của lưới nội chất,
đang xảy ra
1) quang hợp
2) tổng hợp hóa học
4) sinh tổng hợp protein - Tất cả các bào quan và nhân tế bào đều được liên kết với nhau bằng
1) vỏ
2) màng sinh chất
3) tế bào chất
4) không bào - Tế bào chất trong tế bào KHÔNG tham gia vào
1) vận chuyển các chất
2) vị trí của các chất hữu cơ
3) Sinh tổng hợp DNA
4) giao tiếp giữa các bào quan - Phức hợp Golgi KHÔNG tham gia vào
1) hình thành lysosome
2) Sự hình thành ATP
3) tích lũy bí mật
4) vận chuyển các chất - Ở tế bào động vật, polysaccharide được tổng hợp ở
1) ribosome
2) lysosome
3) lưới nội chất
4) cốt lõi - Trung tâm tế bào thực hiện chức năng gì trong một tế bào?
1) tham gia phân chia tế bào
2) là người giám sát thông tin di truyền
3) chịu trách nhiệm sinh tổng hợp protein
4) là trung tâm tổng hợp khuôn mẫu của RNA ribosome - Nêu cơ quan thực hiện quá trình vận chuyển chọn lọc các chất
1) lục lạp
2) ty thể
3) Phức hợp Golgi
4) màng sinh chất - Thuật ngữ tế bào được giới thiệu
1) M. Schleiden 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) R. Virchow
Nhiệm vụ 2.
Nhìn vào các tế bào hiển thị trong hình. Xác định các chữ cái đại diện cho tế bào nhân sơ và tế bào nhân chuẩn. Cung cấp bằng chứng cho quan điểm của bạn.
Thẻ số 2
Bài tập 1. Chọn câu trả lời đúng.
- Tế bào chất có vai trò gì trong tế bào thực vật
1) bảo vệ nội dung của tế bào khỏi các điều kiện bất lợi
2) cung cấp tính thấm chọn lọc của các chất
3) giao tiếp giữa nhân và bào quan
4) đảm bảo sự xâm nhập của các chất từ môi trường vào tế bào - Trong phức hợp Golgi, không giống như lục lạp, có
1) vận chuyển các chất
2) Quá trình oxi hóa chất hữu cơ thành chất vô cơ
3) tích lũy các chất được tổng hợp trong tế bào
4) tổng hợp các phân tử protein - Sự giống nhau giữa chức năng của lysosome và ty thể nằm ở những gì xảy ra ở chúng
1) tổng hợp enzyme
2) tổng hợp các chất hữu cơ
3) khử carbon dioxide thành carbohydrate
4) phân hủy các chất hữu cơ - Tính di động của các phân tử protein màng huyết tương đảm bảo
1) Vận chuyển các chất vào tế bào
2) sự ổn định của nó
3) tính thấm hoàn toàn của nó
4) kết nối tế bào
- Chức năng chính của ty thể
1) Sao chép DNA
2) sinh tổng hợp protein
2) tổng hợp hóa học
4) tổng hợp carbohydrate - Quá trình tổng hợp protein xảy ra ở
1) Bộ máy Golgi
2) ribosome
3) lưới nội chất trơn
4) lysosome
7.
Sự hình thành lysosome và sự phát triển của màng lưới nội chất xảy ra do hoạt động của
1) không bào
2) trung tâm tế bào
3) Phức hợp Golgi
4) nhựa
8. Các đặc tính chính của màng sinh chất bao gồm
1) tính không thể xuyên thủng
2) sự co bóp
3) tính thấm chọn lọc
4) tính dễ bị kích thích và độ dẫn điện
9. Trung tâm tế bào thực hiện chức năng gì trong tế bào?
1) hình thành các tiểu đơn vị lớn và nhỏ của ribosome
2) hình thành các sợi trục chính
3) tổng hợp enzyme thủy phân
4) tích lũy ATP ở kỳ trung gian
10
. Nhân của tế bào thực vật được phát hiện
1) A. Levenguk
2) R. Hooke
3) R. Nâu
4) Tôi. Mechnikov
Bài tập 2. Tìm lỗi trong đoạn văn đã cho, sửa lỗi, chỉ ra số câu mắc lỗi, viết các câu không mắc lỗi.
1. Tất cả các sinh vật sống - động vật, thực vật, nấm, vi khuẩn, vi rút - đều bao gồm các tế bào.
2. Tất cả các tế bào đều có màng sinh chất.
3. Bên ngoài màng, tế bào của sinh vật sống có thành tế bào cứng.
4. Mọi tế bào đều có nhân.
5. Nhân tế bào chứa vật chất di truyền của tế bào - các phân tử DNA.
Cấu trúc của lưới nội chất
Định nghĩa 1
Lưới nội chất(ER, mạng lưới nội chất) là một hệ thống màng siêu vi phức tạp, phân nhánh cao, liên kết với nhau, ít nhiều thâm nhập đều vào khối tế bào chất của tất cả các tế bào nhân chuẩn.
EPS là một cơ quan màng bao gồm các túi màng phẳng - bể chứa, kênh và ống. Nhờ cấu trúc này, mạng lưới nội chất làm tăng đáng kể diện tích bề mặt bên trong của tế bào và chia tế bào thành các phần. Nó được lấp đầy bên trong ma trận(vật liệu rời dày đặc vừa phải (sản phẩm tổng hợp)). Hàm lượng của các chất hóa học khác nhau trong các phần không giống nhau, do đó, các phản ứng hóa học khác nhau có thể xảy ra trong tế bào, đồng thời và theo một trình tự nhất định, trong một thể tích nhỏ của tế bào. Lưới nội chất mở ra ở không gian hạt nhân(khoang giữa hai màng caryolem).
Màng của mạng lưới nội chất bao gồm protein và lipid (chủ yếu là phospholipid), cũng như các enzyme: adenosine triphosphatase và các enzyme để tổng hợp lipid màng.
Có hai loại lưới nội chất:
- Trơn tru (dạng hạt, aES), được biểu thị bằng các ống thông nối với nhau và không có ribosome trên bề mặt;
- Thô (dạng hạt, grES), cũng bao gồm các bể chứa liên kết với nhau, nhưng chúng được bao phủ bởi các ribosome.
Lưu ý 1
Đôi khi họ cũng phân bổ đi qua hoặc thoáng qua(tES) mạng lưới nội chất, nằm trong khu vực chuyển tiếp của loại ES này sang loại ES khác.
ES dạng hạt là đặc trưng của tất cả các tế bào (trừ tinh trùng), nhưng mức độ phát triển của nó khác nhau và phụ thuộc vào sự chuyên biệt của tế bào.
GRES của tế bào biểu mô tuyến (tuyến tụy, sản xuất enzyme tiêu hóa, gan, tổng hợp albumin huyết thanh), nguyên bào sợi (tế bào mô liên kết sản xuất protein collagen), tế bào plasma (sản xuất globulin miễn dịch) phát triển cao.
ES dạng hạt chiếm ưu thế ở tế bào tuyến thượng thận (tổng hợp hormone steroid), trong tế bào cơ (chuyển hóa canxi), trong tế bào của tuyến đáy dạ dày (giải phóng ion clo).
Một loại màng EPS khác là các ống màng phân nhánh chứa một lượng lớn enzyme đặc hiệu bên trong và các túi - các túi nhỏ được bao quanh bởi một màng, chủ yếu nằm cạnh các ống và bể chứa. Chúng đảm bảo việc vận chuyển những chất được tổng hợp.
Hàm EPS
Mạng lưới nội chất là một bộ máy để tổng hợp và một phần vận chuyển các chất của tế bào chất, nhờ đó tế bào thực hiện các chức năng phức tạp.
Lưu ý 2
Chức năng của cả hai loại EPS đều liên quan đến quá trình tổng hợp và vận chuyển các chất. Mạng lưới nội chất là một hệ thống vận chuyển phổ quát.
Mạng lưới nội chất mịn và thô với các màng và nội dung (ma trận) của nó thực hiện các chức năng chung:
- tách (cấu trúc), nhờ đó tế bào chất được phân bố có trật tự và không trộn lẫn, đồng thời ngăn chặn các chất ngẫu nhiên xâm nhập vào cơ quan;
- vận chuyển xuyên màng, nhờ đó các chất cần thiết được chuyển qua thành màng;
- tổng hợp lipid màng với sự tham gia của các enzyme có trong màng và đảm bảo sự tái tạo của mạng lưới nội chất;
- Do sự chênh lệch điện thế phát sinh giữa hai bề mặt của màng ES nên có thể đảm bảo dẫn truyền xung kích thích.
Ngoài ra, mỗi loại mạng đều có chức năng riêng.
Chức năng của lưới nội chất trơn (không có hạt)
Mạng lưới nội chất hạt, ngoài các chức năng được đặt tên chung cho cả hai loại ES, còn thực hiện các chức năng riêng của nó:
- kho canxi. Trong nhiều tế bào (cơ xương, tim, trứng, tế bào thần kinh) có những cơ chế có thể làm thay đổi nồng độ ion canxi. Mô cơ vân chứa một mạng lưới nội chất chuyên biệt gọi là mạng lưới cơ tương. Đây là một kho chứa các ion canxi và màng của mạng lưới này chứa các máy bơm canxi mạnh mẽ có thể giải phóng một lượng lớn canxi vào tế bào chất hoặc vận chuyển nó vào các khoang của các kênh mạng trong một phần trăm giây;
- tổng hợp lipid, các chất như cholesterol và hormone steroid. Hormon steroid được tổng hợp chủ yếu ở các tế bào nội tiết của tuyến sinh dục và tuyến thượng thận, ở tế bào thận và gan. Tế bào ruột tổng hợp lipid, được bài tiết vào bạch huyết và sau đó vào máu;
chức năng giải độc– trung hòa các độc tố ngoại sinh và nội sinh;
Ví dụ 1
Tế bào thận (tế bào gan) chứa enzyme oxyase có thể phá hủy phenobarbital.
Enzim của bào quan tham gia tổng hợp glycogen(ở tế bào gan).
Chức năng của lưới nội chất thô (hạt)
Ngoài các chức năng chung được liệt kê, mạng lưới nội chất dạng hạt còn có những đặc điểm đặc biệt:
- tổng hợp protein tại Nhà máy điện Nhà nước có một số đặc thù. Nó bắt đầu trên các polysome tự do, sau đó liên kết với màng ES.
- Lưới nội chất dạng hạt tổng hợp: tất cả các protein của màng tế bào (ngoại trừ một số protein kỵ nước, protein của màng trong của ty thể và lục lạp), các protein cụ thể của pha bên trong của các bào quan màng, cũng như các protein bài tiết được vận chuyển khắp cơ thể. tế bào và đi vào không gian ngoại bào.
- sự biến đổi sau dịch mã của protein: hydroxyl hóa, sunfat hóa, phosphoryl hóa. Một quá trình quan trọng là glycosyl hóa, xảy ra dưới tác dụng của enzyme glycosyltransferase gắn màng. Quá trình glycosyl hóa xảy ra trước khi bài tiết hoặc vận chuyển các chất đến các bộ phận nhất định của tế bào (phức hợp Golgi, lysosome hoặc plasmalemma).
- vận chuyển các chất dọc theo phần nội màng của mạng. Các protein tổng hợp sẽ di chuyển qua các khoảng trống của ES đến phức hợp Golgi, phức hợp này sẽ loại bỏ các chất ra khỏi tế bào.
- nhờ sự tham gia của lưới nội chất dạng hạt Phức hợp Golgi được hình thành.
Các chức năng của mạng lưới nội chất dạng hạt có liên quan đến việc vận chuyển các protein được tổng hợp trong ribosome và nằm trên bề mặt của nó. Các protein tổng hợp đi vào EPS, gấp lại và thu được cấu trúc bậc ba.
Protein được vận chuyển đến bể chứa thay đổi đáng kể trong suốt quá trình. Ví dụ, nó có thể được phosphoryl hóa hoặc chuyển đổi thành glycoprotein. Con đường thông thường của protein là thông qua ER dạng hạt vào bộ máy Golgi, từ đó nó ra khỏi tế bào, đi đến các bào quan khác của cùng tế bào, chẳng hạn như lysosome) hoặc được lắng đọng dưới dạng hạt lưu trữ.
Trong tế bào gan, cả mạng lưới nội chất hạt và không hạt đều tham gia vào quá trình giải độc các chất độc hại, sau đó được loại bỏ khỏi tế bào.
Giống như màng sinh chất bên ngoài, mạng lưới nội chất có tính thấm chọn lọc, do đó nồng độ các chất bên trong và bên ngoài các kênh của mạng lưới không giống nhau. Điều này có ý nghĩa đối với chức năng của tế bào.
Ví dụ 2
Có nhiều ion canxi trong lưới nội chất của tế bào cơ hơn trong tế bào chất của nó. Rời khỏi các kênh của mạng lưới nội chất, các ion canxi kích hoạt quá trình co bóp của các sợi cơ.
Sự hình thành mạng lưới nội chất
Các thành phần lipid của màng lưới nội chất được tổng hợp bởi các enzym của chính lưới nội chất, trong khi các thành phần protein đến từ các ribosome nằm trên màng của nó. Mạng lưới nội chất trơn (không có hạt) không có các yếu tố tổng hợp protein riêng, do đó người ta tin rằng cơ quan này được hình thành do mất ribosome bởi mạng lưới nội chất dạng hạt.
Mạng lưới nội chất (ER) hoặc mạng lưới nội chất (ER), chỉ được phát hiện khi có sự ra đời của kính hiển vi điện tử. EPS chỉ được tìm thấy trong các tế bào nhân chuẩn và là một hệ thống màng phức tạp hình thành các khoang và ống dẹt. Tất cả cùng nhau trông giống như một mạng lưới. EPS đề cập đến các bào quan tế bào đơn màng.
Các màng của ER kéo dài từ màng ngoài của nhân và có cấu trúc tương tự như nó.
Mạng lưới nội chất được chia thành mịn (không có hạt) và thô (dạng hạt). Cái sau được rải rác với các ribosome gắn vào nó (đây là lý do tại sao phát sinh "độ nhám"). Chức năng chính của cả hai loại đều liên quan đến tổng hợp và vận chuyển các chất. Chỉ có loại thô mới cung cấp protein, còn loại mịn cung cấp carbohydrate và chất béo.
Về cấu trúc của nó, ER là một tập hợp các màng song song được ghép nối, thâm nhập gần như toàn bộ tế bào chất. Một cặp màng tạo thành một tấm (khoang bên trong có chiều rộng và chiều cao khác nhau), nhưng mạng lưới nội chất trơn có cấu trúc hình ống hơn. Những túi màng dẹt như vậy được gọi là bể EPS.
Ribosome nằm trên ER thô tổng hợp protein đi vào kênh ER, chín (thu được cấu trúc bậc ba) ở đó và được vận chuyển. Trong các protein như vậy, một chuỗi tín hiệu (bao gồm chủ yếu là các axit amin không phân cực) lần đầu tiên được tổng hợp, cấu hình của chuỗi này tương ứng với thụ thể EPS cụ thể. Kết quả là ribosome và mạng lưới nội chất giao tiếp với nhau. Trong trường hợp này, thụ thể tạo thành một kênh để protein tổng hợp đi vào bể EPS.
Khi protein đi vào kênh lưới nội chất, chuỗi tín hiệu sẽ được tách ra khỏi nó. Sau đó, nó sụp đổ thành cấu trúc cấp ba. Khi được vận chuyển dọc theo EPS, protein sẽ có một số thay đổi khác (phosphoryl hóa, hình thành liên kết với carbohydrate, tức là chuyển đổi thành glycoprotein).
Hầu hết các protein được tìm thấy trong ER thô sau đó đi vào bộ máy Golgi (phức hợp). Từ đó, protein được tiết ra khỏi tế bào hoặc đi vào các bào quan khác (thường là lysosome) hoặc được lắng đọng dưới dạng hạt lưu trữ.
Cần lưu ý rằng không phải tất cả các protein của tế bào đều được tổng hợp trên ER thô. Một phần (thường là phần nhỏ hơn) được tổng hợp bởi các ribosome tự do trong hyaloplasm; những protein như vậy được chính tế bào sử dụng. Chuỗi tín hiệu của chúng không được tổng hợp vì nó không cần thiết.
Chức năng chính của lưới nội chất trơn là tổng hợp lipid(mập). Ví dụ, EPS của biểu mô ruột tổng hợp chúng từ axit béo và glycerol được hấp thụ từ ruột. Sau đó lipid sẽ đi vào phức hợp Golgi. Ngoài tế bào ruột, ER trơn còn phát triển tốt ở các tế bào tiết ra hormone steroid (steroid được phân loại là lipid). Ví dụ, ở tế bào tuyến thượng thận, tế bào kẽ của tinh hoàn.
Việc tổng hợp và vận chuyển protein, chất béo và carbohydrate không phải là chức năng duy nhất của EPS. Trong quá trình làm bánh, mạng lưới nội chất tham gia vào quá trình giải độc. Một dạng ER trơn đặc biệt - mạng lưới sarcoplasmic - hiện diện trong tế bào cơ và đảm bảo sự co bóp bằng cách bơm các ion canxi.
Cấu trúc, thể tích và chức năng của mạng lưới nội chất của tế bào không cố định trong suốt chu kỳ tế bào mà có thể thay đổi nhiều lần.
Lưới nội chất
Mạng lưới nội chất (ER) là một hệ thống gồm các kênh hình ống riêng biệt hoặc liên kết với nhau và các bể chứa dẹt nằm khắp tế bào chất của tế bào. Chúng được giới hạn bởi các màng (bào quan có màng). Đôi khi xe tăng có phần mở rộng ở dạng bong bóng. Các kênh ER có thể kết nối với bề mặt hoặc màng nhân và tiếp xúc với phức hợp Golgi.
Trong hệ thống này, có thể phân biệt được EPS mịn và thô (dạng hạt).
XPS thô
Ribosome nằm trên các kênh của ER thô ở dạng polysome. Ở đây, quá trình tổng hợp protein diễn ra, chủ yếu được sản xuất bởi tế bào để xuất khẩu (loại bỏ khỏi tế bào), chẳng hạn như sự tiết ra của các tế bào tuyến. Sự hình thành lipid và protein của màng tế bào chất và sự lắp ráp của chúng cũng xảy ra ở đây. Các bể chứa và kênh EPS dạng hạt dày đặc tạo thành cấu trúc phân lớp, nơi quá trình tổng hợp protein diễn ra tích cực nhất. Nơi này được gọi là ergastoplasma.
XPS mượt mà
Không có ribosome trên màng ER mịn. Quá trình tổng hợp chất béo và các chất tương tự (ví dụ, hormone steroid), cũng như carbohydrate, diễn ra ở đây. Các kênh của ER trơn tru cũng vận chuyển vật liệu đã hoàn thiện đến nơi đóng gói thành hạt (đến khu vực phức hợp Golgi). Trong tế bào gan, ER trơn tham gia vào quá trình phá hủy và trung hòa một số chất độc hại và dược chất (ví dụ, thuốc an thần).
Trong cơ vân, các ống và bể chứa ion canxi lắng đọng ER trơn tru.
phức hợp Golgi
Phức hợp Golgi dạng phiến là trung tâm đóng gói của tế bào. Nó là một tập hợp các dictyosome (từ vài chục đến hàng trăm và hàng nghìn mỗi tế bào). Dictyosome- một chồng gồm 3-12 bể chứa hình bầu dục dẹt, dọc theo mép có các bong bóng nhỏ (mụn nước). Sự mở rộng lớn hơn của các bể sẽ tạo ra các không bào, chứa một lượng nước dự trữ trong tế bào và chịu trách nhiệm duy trì sức trương. Phức hợp dạng phiến tạo ra các không bào bài tiết, chứa các chất dùng để loại bỏ khỏi tế bào. Trong trường hợp này, chất tiết đi vào không bào từ vùng tổng hợp (ER, ty thể, ribosome) trải qua một số biến đổi hóa học ở đây.
Phức hợp Golgi tạo ra các lysosome sơ cấp. Dictyosome cũng tổng hợp polysaccharides, glycoprotein và glycolipids, sau đó được sử dụng để xây dựng màng tế bào chất.
N. S. Kurbatova, E. A. Kozlova "Bài giảng về sinh học đại cương"
Lưới nội chất(lưới nội chất) được C. R. Porter phát hiện vào năm 1945.
Cấu trúc này là một hệ thống các không bào liên kết với nhau, túi màng phẳng hoặc cấu trúc hình ống tạo ra mạng lưới màng ba chiều trong tế bào chất. Mạng lưới nội chất (ER) được tìm thấy ở hầu hết các sinh vật nhân chuẩn. Nó kết nối các bào quan với nhau và vận chuyển chất dinh dưỡng. Có hai bào quan độc lập: mạng lưới nội chất hạt (hạt) và mịn không hạt (không hạt).
Lưới nội chất dạng hạt (thô hoặc dạng hạt). Nó là một hệ thống gồm các bể phẳng, đôi khi giãn ra, các ống và túi vận chuyển. Kích thước của bể chứa phụ thuộc vào hoạt động chức năng của tế bào và chiều rộng của lumen có thể dao động từ 20 nm đến vài micron. Nếu bể giãn nở mạnh, nó sẽ nhìn thấy được dưới kính hiển vi ánh sáng và được xác định là không bào.
Các bể chứa được hình thành bởi một màng hai lớp, trên bề mặt có các phức hợp thụ thể đặc hiệu đảm bảo sự gắn kết của ribosome vào màng, dịch mã các chuỗi polypeptide của protein bài tiết và lysosomal, protein cytolemma, v.v., tức là các protein không hợp nhất với nội dung của karyoplasm và hyaloplasm.
Khoảng không gian giữa các màng được lấp đầy bằng ma trận đồng nhất có mật độ electron thấp. Mặt ngoài của màng được bao phủ bởi ribosome. Ribosome có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi điện tử dưới dạng các hạt nhỏ (đường kính khoảng 20 nm), màu tối, gần như tròn. Nếu có nhiều chúng, điều này sẽ mang lại hình dạng dạng hạt cho bề mặt bên ngoài của màng, làm cơ sở cho tên của cơ quan đó.
Trên màng, ribosome nằm ở dạng cụm - polysome, tạo thành hoa hồng, cụm hoặc hình xoắn ốc với nhiều hình dạng khác nhau. Đặc điểm phân bố ribosome này được giải thích là do chúng liên kết với một trong các mRNA, từ đó chúng đọc thông tin và tổng hợp chuỗi polypeptide. Những ribosome như vậy được gắn vào màng ER bằng cách sử dụng một trong các phần của tiểu đơn vị lớn.
Ở một số tế bào, mạng lưới nội chất dạng hạt (ER) bao gồm các bể chứa rải rác hiếm gặp, nhưng có thể hình thành sự tích tụ cục bộ (tiêu điểm) lớn. gr kém phát triển EPS trong các tế bào biệt hóa kém hoặc trong các tế bào có lượng protein tiết ra thấp. Cụm gr. EPS được tìm thấy trong các tế bào tích cực tổng hợp protein bài tiết. Với sự gia tăng hoạt động chức năng của các bể chứa, các bào quan trở nên đa dạng và thường mở rộng.
Ông. EPS phát triển tốt trong các tế bào tiết của tuyến tụy, các tế bào chính của dạ dày, trong tế bào thần kinh, v.v. Tùy thuộc vào loại tế bào, nhóm. EPS có thể được phân bố rải rác hoặc tập trung ở một trong các cực của tế bào, trong khi nhiều ribosome nhuộm vùng này theo tính chất bazơ. Ví dụ, trong tế bào plasma (plasmocytes) có một nhóm phát triển tốt. EPS tạo ra màu bazơ sáng của tế bào chất và tương ứng với vùng tập trung axit ribonucleic. Trong tế bào thần kinh, cơ quan này nằm ở dạng các bể chứa song song nằm gọn, dưới kính hiển vi ánh sáng được biểu hiện dưới dạng hạt basophilic trong tế bào chất (chất sắc tố của tế bào chất, hoặc tigroid).
Trong hầu hết các trường hợp trên gr. EPS tổng hợp các protein không được tế bào sử dụng mà được giải phóng ra môi trường bên ngoài: protein của các tuyến ngoại tiết của cơ thể, hormone, chất trung gian (chất protein của tuyến nội tiết và tế bào thần kinh), protein của chất nội bào (protein của sợi collagen và sợi đàn hồi, thành phần chính của chất gian bào). Protein hình thành bởi gr. EPS cũng là một phần của phức hợp enzyme thủy phân lysosomal nằm ở bề mặt ngoài của màng tế bào. Polypeptide được tổng hợp không chỉ tích lũy trong khoang ER mà còn di chuyển và vận chuyển qua các kênh và không bào từ vị trí tổng hợp đến các phần khác của tế bào. Trước hết, sự vận chuyển như vậy xảy ra theo hướng phức hợp Golgi. Với kính hiển vi điện tử, sự phát triển tốt của ER đi kèm với sự gia tăng (phì đại) song song của phức hợp Golgi. Song song với nó, sự phát triển của nucleoli tăng lên và số lượng lỗ chân lông hạt nhân tăng lên. Thông thường trong các tế bào như vậy có rất nhiều thể vùi bài tiết (hạt) chứa protein bài tiết và số lượng ty thể tăng lên.
Các protein tích tụ trong các khoang của ER, bỏ qua hyaloplasm, thường được vận chuyển đến phức hợp Golgi, nơi chúng được biến đổi và trở thành một phần của lysosome hoặc hạt bài tiết, nội dung của chúng vẫn được màng cách ly với hyaloplasm. Bên trong ống hoặc không bào gr. Sự biến đổi EPS của protein xảy ra, liên kết chúng với đường (glycosyl hóa sơ cấp); ngưng tụ protein tổng hợp với sự hình thành các tập hợp lớn - hạt bài tiết.
Trên ribosome gr. EPS tổng hợp các protein tích hợp màng được gắn vào độ dày của màng. Ở đây, từ phía hyaloplasm, lipid được tổng hợp và tích hợp vào màng. Kết quả của hai quá trình này là màng ER và các thành phần khác của hệ thống không bào phát triển.
Chức năng chính của gr. EPS là quá trình tổng hợp protein xuất khẩu trên ribosome, tách khỏi nội dung của hyaloplasm bên trong khoang màng và vận chuyển các protein này đến các phần khác của tế bào, biến đổi hóa học hoặc ngưng tụ cục bộ, cũng như tổng hợp các thành phần cấu trúc của màng tế bào.
Trong quá trình dịch mã, riboxom gắn vào màng c. EPS ở dạng chuỗi (polysome). Khả năng tiếp xúc với màng được cung cấp bởi các vị trí truyền tín hiệu gắn với các thụ thể EPS đặc biệt - protein neo đậu. Sau đó, ribosome liên kết với một protein cố định nó vào màng và chuỗi polypeptide thu được được vận chuyển qua các lỗ màng, mở ra với sự trợ giúp của các thụ thể. Kết quả là các tiểu đơn vị protein nằm trong khoảng gian màng c. EPS. Một oligosacarit (glycosyl hóa) có thể tham gia vào các polypeptide thu được, được tách ra từ dolichol phosphate gắn vào bề mặt bên trong của màng. Sau đó, nội dung của lòng ống và bể chứa gr. EPS được vận chuyển bằng các túi vận chuyển đến ngăn cis của phức hợp Golgi, nơi nó trải qua quá trình biến đổi tiếp theo.
EPS mịn (không có hạt). Nó có thể liên quan đến gr. ER là một vùng chuyển tiếp, tuy nhiên, nó là một cơ quan độc lập với hệ thống phức hợp thụ thể và enzyme riêng. Nó bao gồm một mạng lưới phức tạp gồm các ống, bể phẳng và giãn nở cũng như các túi vận chuyển, nhưng nếu ở dạng gr. EPS chủ yếu là các bể chứa, sau đó ở lưới nội chất trơn (EPS trơn) có nhiều ống nhỏ hơn với đường kính khoảng 50...100 nm.
Làm mịn màng. Ribosome không được gắn vào EPS, đó là do thiếu các thụ thể đối với các bào quan này. Vì vậy mịn màng. Mặc dù ER là sự tiếp nối về mặt hình thái của mạng lưới hạt, nhưng nó không chỉ là mạng lưới nội chất, hiện không có ribosome, mà còn là một cơ quan độc lập mà ribosome không thể gắn vào.
Vui mừng. EPS tham gia vào quá trình tổng hợp chất béo, chuyển hóa glycogen, polysacarit, hormone steroid và một số loại thuốc (đặc biệt là barbiturat). Trong nạn đói. EPS trải qua giai đoạn cuối cùng của quá trình tổng hợp tất cả các lipid màng tế bào. Các màng mịn. EPS chứa enzyme chuyển hóa lipid - flippase, có tác dụng di chuyển các phân tử chất béo và duy trì sự bất đối xứng của các lớp lipid.
Vui mừng. EPS phát triển tốt ở các mô cơ, đặc biệt là ở các mô có vân. Trong cơ xương và cơ tim, nó tạo thành một cấu trúc chuyên biệt lớn - mạng lưới cơ tương, hay hệ thống L.
Mạng lưới cơ tương bao gồm các mạng lưới kết nối lẫn nhau của các ống L và các bể chứa ở biên. Chúng đan xen các bào quan cơ co bóp đặc biệt - myofibrils. Trong mô cơ vân, cơ quan này chứa một loại protein, calsequestrin, có khả năng liên kết tới 50 ion Ca2+. Trong tế bào cơ trơn và tế bào không cơ ở khoảng gian màng có một loại protein gọi là calreticulin, loại protein này cũng liên kết với Ca2+.
Vì vậy mịn màng. EPS là nơi chứa ion Ca2+. Tại thời điểm tế bào bị kích thích trong quá trình khử cực màng của nó, các ion canxi được loại bỏ khỏi ER vào trong hyaloplasm, cơ chế chính kích hoạt sự co cơ.
Điều này đi kèm với sự co lại của các tế bào và sợi cơ do sự tương tác của phức hợp Actomyosin hoặc Actomyosin của myofibrils. Ở trạng thái nghỉ, Ca2+ được tái hấp thu vào lòng ống thận. EPS, dẫn đến giảm hàm lượng canxi trong ma trận tế bào chất và đi kèm với việc làm giãn các sợi cơ. Protein bơm canxi điều chỉnh sự vận chuyển ion xuyên màng.
Sự gia tăng nồng độ ion Ca2+ trong ma trận tế bào chất cũng làm tăng cường hoạt động bài tiết của các tế bào không phải cơ và kích thích sự di chuyển của lông mao và tiên mao.
Vui mừng. EPS vô hiệu hóa các chất khác nhau có hại cho cơ thể do quá trình oxy hóa của chúng với sự trợ giúp của một số enzyme đặc biệt, đặc biệt là trong tế bào gan. Vì vậy, trong một số trường hợp ngộ độc, các vùng ưa axit (không chứa RNA) xuất hiện trong tế bào gan, chứa đầy mạng lưới nội chất trơn.
Ở vỏ thượng thận, trong các tế bào nội tiết của tuyến sinh dục. EPS tham gia vào quá trình tổng hợp hormone steroid và các enzyme chủ chốt của quá trình tạo steroid nằm trên màng của nó. Các tế bào nội tiết như vậy trơn tru. EPS có hình dạng của nhiều ống nhỏ, trên mặt cắt ngang có thể nhìn thấy nhiều túi.
Vui mừng. EPS được hình thành từ gr. EPS. Có sự mượt mà ở một số khu vực. EPS hình thành các vùng màng lipoprotein mới không có ribosome. Những vùng này có thể phát triển, tách ra khỏi màng hạt và hoạt động như một hệ thống không bào độc lập.
Nếu bạn tìm thấy lỗi, vui lòng chọn một đoạn văn bản và nhấn Ctrl+Enter.
Bạn cùng lớp
MẠNG LƯỚI NỘI TIẾNG
MẠNG LƯỚI NỘI TIẾNG, lưới nội chất (từ nội chất...
Lưới nội chất dạng hạt
và huyết tương), cơ quan của tế bào nhân chuẩn. Được K. Porter phát hiện vào năm 1945 ở nội chất của nguyên bào sợi. Nó là một hệ thống gồm các không bào và ống nhỏ được kết nối với nhau và được bao bọc bởi một màng duy nhất. Màng của lưới nội chất dày 5-7 nm, trong một số trường hợp đi trực tiếp vào màng nhân bên ngoài. Các dẫn xuất của mạng lưới nội chất là các vi thể và trong tế bào thực vật - không bào. Có mạng lưới nội chất hạt mịn (không có hạt) và hạt. Mạng lưới nội chất trơn không có ribosome. Bao gồm các ống phân nhánh cao và các không bào nhỏ có đường kính 50–100 nm. Rõ ràng, nó là một dẫn xuất của mạng lưới nội chất dạng hạt; trong một số trường hợp, màng của chúng trực tiếp xuyên vào nhau. Chức năng: tổng hợp chất béo trung tính và hình thành hầu hết lipid của tế bào, tích tụ các giọt lipid (ví dụ, trong thoái hóa mỡ), trao đổi một số polysacarit (glycogen), tích lũy và loại bỏ các chất độc hại khỏi tế bào, tổng hợp hormone steroid . Một mạng lưới cơ tương được hình thành trong các sợi cơ, bằng cách giải phóng và tích lũy các ion canxi, gây ra sự co và giãn của sợi. Nó phát triển nhất ở các tế bào tiết ra các sản phẩm không phải protein (vỏ thượng thận, tuyến sinh dục, tế bào thành của các tuyến đáy dạ dày, v.v.). Mạng lưới nội chất dạng hạt có ribosome trên màng của nó. Nó bao gồm các ống và bể dẹt; trong nhiều tế bào, nó tạo thành một mạng lưới phân nhánh xuyên qua hầu hết tế bào chất. Chức năng chính là tổng hợp protein trên phức hợp ribosome gắn bên ngoài màng - polyribosome. Protein chủ yếu được tổng hợp và bài tiết ra khỏi tế bào hoặc biến đổi trong phức hợp Golgi. Các protein tổng hợp đi vào các khoang của lưới nội chất hạt, nơi xảy ra sự vận chuyển protein phụ thuộc ATP và sự biến đổi cũng như nồng độ của chúng có thể xảy ra. Nó phát triển nhiều nhất ở các tế bào tiết protein (tuyến tụy, tuyến nước bọt, tế bào plasma, v.v.) và thực tế không có ở các tế bào chưa biệt hóa của phôi thai.
MẠNG LƯỚI NỘI TIẾNG (ER)
Mạng lưới nội chất (ER)- một hệ thống các cấu trúc dẹt, hình ống, mụn nước được bao bọc bởi một màng. Tên này là do nhiều phần tử của nó (bể chứa, ống, bong bóng) tạo thành một mạng ba chiều liên tục, duy nhất.
Mức độ phát triển của EPS khác nhau ở các tế bào khác nhau và thậm chí ở các phần khác nhau của cùng một tế bào và phụ thuộc vào hoạt động chức năng của tế bào.
Có hai loại EPS (Hình 4):
EPS dạng hạt (grEPS) Và
trơn tru, hoặc EPS dạng hạt (aEPS), được kết nối với nhau trong vùng chuyển tiếp.
Hình 4.
EPS dạng hạtđược hình thành bởi các ống màng và các bể dẹt, ở mặt ngoài (đối diện với hyaloplasm) nơi chứa ribosome. Sự gắn kết của ribosome xảy ra do các protein thụ thể tích hợp của màng grEPS - ribophorin. Những protein tương tự này tạo thành các kênh kỵ nước trong màng grEPS để chuỗi protein tổng hợp có thể xâm nhập vào lòng của bể chứa.
Chức năng chính của GREPS: sự phân chia(bộ môn) mới được tổng hợp phân tử protein từ hyaloplasm.
Vì vậy, GREPS cung cấp:
sinh tổng hợp protein, dự định để xuất khẩu từ tế bào;
sinh tổng hợp enzyme lysosome
sinh tổng hợp protein màng.
Các phân tử protein tích tụ bên trong lòng của bể chứa, có cấu trúc cấp hai và cấp ba, đồng thời cũng trải qua giai đoạn đầu những thay đổi sau dịch mã– hydroxyl hóa, sunfat hóa, phosphoryl hóa và glycosyl hóa (bổ sung oligosacarit vào protein để tạo thành glycoprotein).
GREPS có mặt trong tất cả các tế bào, nhưng mạng lưới này phát triển nhất ở các tế bào chuyên biệt về tổng hợp protein, chẳng hạn như tế bào tuyến tụy sản xuất enzyme tiêu hóa; nguyên bào sợi mô liên kết tổng hợp collagen; tế bào plasma sản xuất globulin miễn dịch. Trong các ô này, các phần tử của grEPS tạo thành các cụm bể chứa song song; đồng thời, lumen của bể thường được mở rộng. Tất cả các tế bào này được đặc trưng bởi tình trạng basophilia rõ rệt của tế bào chất ở khu vực chứa các thành phần của grEPS.
EPS dạng hạt là một mạng lưới ba chiều gồm các ống màng, ống, túi, trên bề mặt của chúng không có ribosome.
Chức năng của agrEPS
Tham gia vào quá trình tổng hợp lipid, bao gồm lipid màng, cholesterol và steroid;
Chuyển hóa glycogen;
Trung hòa và giải độc các chất độc hại nội sinh và ngoại sinh;
Tích lũy ion Ca (đặc biệt ở dạng aER chuyên biệt - mạng lưới cơ tương của tế bào cơ).
Agreps được phát triển tốt:
Trong các tế bào tích cực sản xuất hormone steroid - tế bào vỏ thượng thận, tế bào tuyến kẽ của tinh hoàn, tế bào hoàng thể của buồng trứng.
Trong tế bào gan, nơi các enzyme của nó tham gia vào quá trình chuyển hóa glycogen, cũng như trong các quá trình đảm bảo trung hòa và giải độc các hoạt chất sinh học nội sinh (hormone) và các chất có hại ngoại sinh (rượu, thuốc, v.v.).
PHỨC HỢP GOLGI – một cơ quan màng được hình thành bởi ba yếu tố chính (Hình 5): cụm bể chứa dẹt, túi nhỏ (vận chuyển) và không bào ngưng tụ.
Tổ hợp của những phần tử này được gọi là dictyosome.
Hình.5.
Xe tăng có sự xuất hiện của các đĩa cong với các phần ngoại vi hơi mở rộng. Xe tăng tạo thành một nhóm dưới dạng một chồng gồm 3-30 phần tử. Các mụn nước và không bào vỡ ra khỏi sự giãn nở ngoại vi của các bể chứa.
bong bóng– các phần tử hình cầu nhỏ (đường kính 40-80 nm), được bao quanh bằng màng chứa mật độ electron vừa phải.
Lưới nội chất
không bào– lớn (đường kính 0,1-1,0 µm), hình cầu, tách ra khỏi bề mặt trưởng thành của phức hợp Golgi trong một số tế bào tuyến. Các không bào chứa một sản phẩm bài tiết đang trong quá trình ngưng tụ.
Phức hợp Golgi có sự phân cực: mỗi dictyosome có hai bề mặt:
mới nổi (chưa trưởng thành, hoặc bề mặt cis) Và
trưởng thành (bề mặt xuyên).
Bề mặt cis lồi đối diện với EPS và được kết nối với nó bằng hệ thống các bong bóng vận chuyển nhỏ tách ra khỏi EPS. Do đó, protein trong túi vận chuyển xuyên qua bề mặt cis.
Mỗi nhóm bể trung gian trong ngăn xếp có thành phần enzyme khác nhau và mỗi nhóm có phản ứng xử lý protein riêng. Các chất được xử lý được giải phóng trong không bào từ bề mặt lõm.