ಉದಾಹರಣೆ 2.2.
2,4,5 ಟ್ರಿಮಿಥೈಲ್-3-ಈಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಸ್ಥೂಲ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
1. ಮುಖ್ಯವಾದ (ಉದ್ದದ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿ) ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಹೆಸರಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್ನ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. IN ಈ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿಇದು ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್
2. ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್ - ಎಸ್
CH 3 C 2 H 5 CH 3 CH 3
3. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಟೆಟ್ರಾವೇಲೆನ್ಸ್‌ನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉಳಿದ ಉಚಿತ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿಸಿ:
CH 3 – CH – CH - CH - CH - CH 3
CH 3 C 2 H 5 CH 3 CH 3
4. ಈ ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 11. ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಒಟ್ಟು ಸೂತ್ರವು C 11 H 24 ಆಗಿದೆ
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳ ವ್ಯುತ್ಪತ್ತಿ.
ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಐಸೋಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂಗಳಿವೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು - ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು - ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸರಳವಾದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಈ ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಪೇನ್ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಒಂದೇ ಒಂದು ಕ್ರಮವಿರಬಹುದು:
ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್
│ │ │ │ │ │
N – S – N N - S - S - N N - S - S - S - N
│ │ │ │ │ │
ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್ ಎನ್
ಮೀಥೇನ್ ಈಥೇನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುವು ಮೂರು ಪರಮಾಣುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕ್ರಮವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯೂಟೇನ್ C 4 H 8 ಎರಡು ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು: ರೇಖೀಯ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ.
ಉದಾಹರಣೆ 2.3.ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸಿ ಸಂಭವನೀಯ ಐಸೋಮರ್ಗಳುಪೆಂಟೇನ್ C 5 H 12.
ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.
1. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ (5) ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ನಾನು ಮೊದಲು ನೇರ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಬರೆಯುತ್ತೇನೆ - ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ:
2. ನಂತರ, ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು "ವಿಭಜಿಸುವುದು", ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಮಾಣಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ರಚನೆಗಳು. ಪೆಂಟೇನ್‌ನಿಂದ ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಬಹುದು:
3. ಸರಪಳಿಯಿಂದ "ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ" ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತೊಂದು ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಮೂರನೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಮರುಹೊಂದಿಸುವಾಗ, ಹೆಸರಿಸುವ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಬಲದಿಂದ ಎಡಕ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆಂಟೇನ್‌ನಿಂದ ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ, ಇನ್ನೊಂದು ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು:
4. ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಟೆಟ್ರಾವೇಲೆನ್ಸಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಉಳಿದ ಉಚಿತ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿಸಿ
(ಉದಾಹರಣೆ 2.2 ನೋಡಿ.)
ಗಮನಿಸಿ: ಅಣುವನ್ನು ನಿರಂಕುಶವಾಗಿ "ಬಾಗಿಸುವ" ಮೂಲಕ, ಹೊಸ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಂಯುಕ್ತದ ಮೂಲ ರಚನೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಳಗಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು
ಎಸ್ – ಎಸ್ – ಎಸ್ – ಎಸ್ – ಎಸ್ ಮತ್ತು ಎಸ್ – ಎಸ್ – ಎಸ್
ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಲ್ಲ, ಅವು ಅದೇ ಪೆಂಟೇನ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಗಳಾಗಿವೆ.
3. ಸ್ಯಾಚುರೇಟ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
(ಕಾರ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆ 51 - 75)
ಸಾಹಿತ್ಯ:
ಎನ್.ಎಲ್. ಗ್ಲಿಂಕಾ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. – ಎಲ್.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 1988, ಅಧ್ಯಾಯ XV, ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 164, ಪು. 452 – 455.
ಉದಾಹರಣೆ 3.1. ಪೆಂಟೇನ್ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ:
1. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.
1.1. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಎಚ್ ಎನ್
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – C ಎನ್ 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 Сl + HСl
ಪೆಂಟೇನ್ 1-ಕ್ಲೋರೋಪೆಂಟೇನ್
CH 3 - C ಎನ್ 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 3 + HСl
2-ಕ್ಲೋರೋಪೆಂಟೇನ್
CH 3 - CH 2 - C ಎನ್ 2 – CH 2 – CH 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 + HСl
3-ಕ್ಲೋರೋಪೆಂಟೇನ್
ಪೆಂಟೇನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬದಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಐಸೋಮೆರಿಕ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋರೊ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬಂಧಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯು ದ್ವಿತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬದಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಸೆಲೆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸಕ್ರಿಯ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಬ್ರೋಮಿನ್, ಅಯೋಡಿನ್) ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಷ್ಣತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಆಯ್ಕೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
1.2. ನೈಟ್ರೇಶನ್ (M.M. ಕೊನೊವಾಲೋವ್ ಅವರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
HNO 3 = OHNO 2 ವೇಗವರ್ಧಕ H 2 SO 4 conc.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
t = 120-150 0 ಸಿ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – C ಎನ್ 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 NO 2 + H 2 O
ಪೆಂಟೇನ್ 1-ನೈಟ್ರೋಪೆಂಟೇನ್
t = 120-150 0 ಸಿ
CH 3 - C ಎನ್ 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – CH 3 + H 2 O
NO 2 2-ನೈಟ್ರೋಪೆಂಟೇನ್
t = 120-150 0 ಸಿ
CH 3 - CH 2 - C ಎನ್ 2 – CH 2 – CH 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 – CH 2 – CH – CH 2 – CH 3 + H 2 O
NO 2 3-ನೈಟ್ರೋಪೆಂಟೇನ್
1.3. ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ H 2 SO 4 = OHSO 3 H
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – C ಎನ್ 3 + OHSO 3 H ® CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 SO 3 H + H 2 O
ಪೆಂಟೇನ್ 1-ಸಲ್ಫೋಪೆಂಟೇನ್
2. ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ - ದಹನ.
C 5 H 12 + 8 (O 2 + 3.76 N 2) ® 5 CO 2 + 6 H 2 O + 8 × 3.76 N 2
3. ಉಷ್ಣ ವಿಘಟನೆ
C 5 H 12 ® 5 C + 6 H 2
4. ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಆಲ್ಕೇನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 ¾¾® CH 3 – CH 3 + CH 2 = CH – CH 3
ಪೆಂಟೇನ್ ಈಥೇನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್
5. ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 ¾¾® CH 3 ¾ C ¾ CH 3
CH 3 2,2-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್
ಉದಾಹರಣೆ 3.2. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಪ್ರೋಪೇನ್ ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
ಪರಿಹಾರ:
1. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್
CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 ® CH 3 – CH 2 – CH 3 + CH 2 = CH – CH 3
ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್ಒಲವುಳ್ಳ
2. ವರ್ಟ್ಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
CH 3 – Cl + 2Na + Cl – CH 2 – CH 3 ® CH 3 – CH 2 – CH 3 + 2NaCl
ಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್ ಕ್ಲೋರೋಇಥೇನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್
3. ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಕಡಿತ
3.1. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಜೊತೆ ಕಡಿತ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – I + H – H ® CH 3 – CH 2 – CH 3 + HI
1-ಅಯೋಡೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್
3.2. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಕಡಿತ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – I + H – I ® CH 3 – CH 2 – CH 3 + I 2
1-ಅಯೋಡೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಅಯೋಡೋ-ಪ್ರೊಪೇನ್ ಅಯೋಡಿನ್
ಸಮ್ಮಿಳನ
CH 3 – CH 2 – CH 2 – C = O + NaOH ¾¾¾® CH 3 – CH 2 – CH 3 + Na 2 CO 3
ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪು \ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪ್ರೋಪೇನ್ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್
ಬ್ಯೂಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಒನಾ ಸೋಡಿಯಂ ಸೋಡಿಯಂ (ಸೋಡಾ)
5. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಅಲ್ಲ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು
5.1. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ
CH 2 = CH – CH 3 + H 2 ® CH 3 – CH 2 – CH 3
ಪ್ರೋಪೇನ್ ಪ್ರೋಪೇನ್
5.2 ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ
CH º C – CH 3 + 2H 2 ® CH 3 – CH 2 – CH 3
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಚಿತ್ರ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಪದಾರ್ಥಗಳು. ಇದು ಪರಮಾಣುಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ವೇಲೆನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು
ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡಲು, ನಿಮಗೆ ಪೇಪರ್, ಪೆನ್ ಮತ್ತು ಮೆಂಡಲೀವ್ ಅವರ ಆವರ್ತಕ ಕೋಷ್ಟಕದ ಅಂಶಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ನೀವು ಅಮೋನಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸೆಳೆಯಬೇಕಾದರೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಂಧವನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾರಜನಕವು ಐದನೇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿದೆ ( ಮುಖ್ಯ ಉಪಗುಂಪು), ಅದರ ಹೊರಗಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಐದು ವೇಲೆನ್ಸಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಅದರಲ್ಲಿ ಮೂರನ್ನು ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳುಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು ಇರುತ್ತದೆ ಮುಂದಿನ ನೋಟ: ಸಾರಜನಕವು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.
ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲು ಸೂಚನೆಗಳು
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಬರೆಯಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತು, ಪರಮಾಣುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಂಶಗಳ ವೇಲೆನ್ಸಿಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಇದು ಸಹಾಯದಿಂದ ಇದೆ ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಸಾವಯವವಲ್ಲದ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಬಹುದು ಸಾವಯವ ವಸ್ತು.
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ರಚನೆರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳುಬರೆಯುವಾಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯ ಬಟ್ಲೆರೋವ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಇದು ನಾಲ್ಕು ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಐಸೋಮರ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವ ಉದಾಹರಣೆ
ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ (ರಚನೆ) ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಜೋಡಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆ 11 ನೇ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿ 6 ಎಚ್ 12 ಸಂಯೋಜನೆಯ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ನೀವು ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಭಾಯಿಸುವುದು?
ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಯಾವ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಮೊದಲು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು C n H 2n ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಮೊದಲಿಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಎಲ್ಲಾ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಬಹು (ಡಬಲ್) ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿಫಲಿಸಬೇಕು.
ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಆರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನಾವು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮೊದಲ ಕಾರ್ಬನ್ ನಂತರ ನಾವು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪ್ರತಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ (ವೇಲೆನ್ಸಿ ನಾಲ್ಕು) ನಾವು ಹೊಂದಿಸುತ್ತೇವೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೊತ್ತಜಲಜನಕಗಳು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವುದರಿಂದ, ನಾವು ಹೆಕ್ಸೀನ್-1 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ.
ನಾವು ಆರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತೇವೆ, ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ನಂತರ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸರಿಸಿ, ನಾವು ಹೆಕ್ಸೇನ್ -2 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ರಚನೆಯ ಸುತ್ತ ಬಹು ಬಂಧವನ್ನು ಸರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ, ನಾವು ಹೆಕ್ಸೀನ್-3 ಗಾಗಿ ಸೂತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತೇವೆ.
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು 2 ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೆನ್-1 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ; 3 ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೀನ್-1; 4 ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೀನ್-1. ನಂತರ ನಾವು ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಇಂಗಾಲದ ನಂತರ ಬಹು ಬಂಧವನ್ನು ಸರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ, ನಂತರ ಮೂರನೇ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ 2 ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೆನ್-2, 3 ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೆನ್-2 ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ.
ನಾವು ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸಲು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ರಚನೆಗಳು ಎರಡು ರೀತಿಯ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ: ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ, ಬಹು ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನ. ಎಲ್ಲಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಪ್ರತಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಐಸೋಮರ್ಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಮೊದಲು ಮುಚ್ಚಿದ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು, ನಂತರ ಸಂಭವನೀಯ ಸೈಡ್ ಚೈನ್ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು, ಇದು ಮೀಥೈಲ್‌ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್, ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಸೈಕ್ಲೋಬುಟೇನ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ರೇಖೀಯ ರಚನೆಗಳು
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳುಆಮ್ಲಗಳು ಈ ರಚನೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಅವುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸೂತ್ರಗಳು, ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ವೇಲೆನ್ಸಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಡ್ಯಾಶ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
ರೆಡಿಮೇಡ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನೀವು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶದ ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಣುವಿನ ಸಂಭವನೀಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.
ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯ ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ಅದೇ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ನಡುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ವೇಲೆನ್ಸಿಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಆವರ್ತಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮೆಂಡಲೀವ್ನ ಅಂಶಗಳು, ಯಾವುದೇ ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಸಚಿತ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಜೋಡಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ (ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ನಡುವೆ) ಕೆಲವು ಕೋನಗಳಿವೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿನ ಬಂಧಗಳ ರೇಖಾಗಣಿತದ ಮಾಹಿತಿಯು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ) ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ರೇಖೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ನೀರಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರವು H2O, ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು H-O-H,
ಸೋಡಿಯಂ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರವು Na2O2, ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು Na-O-O-Na,
ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರವು HNO2 ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವು H-O-N=O ಆಗಿದೆ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವಾಗ, ಡ್ಯಾಶ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಶಗಳ ಸ್ಟೊಚಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಟೊಚಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಗ್ರಾಫಿಕ್.ಅಂತಹ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಜೋಡಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ನಿರೂಪಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಫಾರ್ ಸರಿಯಾದ ಕಾಗುಣಿತನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ, ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಏನೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಇದು ನಿಮಗೆ ಸೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಆಗಿದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೋನಿಯ NH3 ನ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ನೀವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಬೇಕು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವು ಸಾರಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಬರೆಯಲು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, A.M ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಐಸೋಮರ್ಗಳಿವೆ - ಒಂದೇ ಧಾತುರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳು, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಐಸೊಬುಟೇನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೇನ್. ಅವು ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: C4H10, ಆದರೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
IN ರೇಖೀಯ ಸೂತ್ರಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಚಿತ್ರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಜಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಬಹುದು ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಪ್ರತಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು. ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ನಡುವೆ, ರೇಖೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆ, ಅಂದರೆ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ನೀವು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತೀರಿ, ಆಂತರಿಕ ಇಂಗಾಲ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಸರಪಳಿ ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಗುಣಿತಗಳನ್ನು ನೀವು ಖಾಲಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ. ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಅದನ್ನು ಸರಪಳಿಯ ಒಳ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎನ್-ಪೆಂಟೇನ್, ಐಸೊಪೆಂಟೇನ್, ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, C5H12 ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮೂರು ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಲಜಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ!
ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವುದು.
ರಿವರ್ಸ್ ಟಾಸ್ಕ್ ಮಾಡೋಣ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಸರನ್ನು ಅದರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೂಪಿಸೋಣ. (ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಓದಿ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಹೆಸರನ್ನು ಮಾಡಿ.)
4. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು.
ಪ್ರತಿದಿನ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿದ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಸುಮಾರು ಸಾವಿರ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈಗ ಸುಮಾರು 20 ಮಿಲಿಯನ್ ತಿಳಿದಿದೆ ( ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ).
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಲೆನ್ಸಿ - 4;
ಏಕ, ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ರಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳು;
ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
ರೇಖೀಯ, ಕವಲೊಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಚಕ್ರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಡುವೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಂಪರ್ಕಗಳುಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಜೊತೆ ಕಾರ್ಬನ್; ಅವುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಸರು ಅಂಶಗಳ ಹಳೆಯ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಬಂದಿದೆ - "ಕಾರ್ಬನ್" ಮತ್ತು "ಹೈಡ್ರೋಜನ್".
ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ವರ್ಗೀಕರಣವು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದಿರುವ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಅಣುವಿನ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
5. ವರ್ಗೀಕರಣ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು.
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು:
1) ಅವುಗಳ ಇಂಗಾಲದ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ರಚನೆಯಿಂದ. ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳುಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು);
2) ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ.
ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ (ನಾನ್-ಸೈಕ್ಲಿಕ್, ಚೈನ್) ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕೊಬ್ಬು ಅಥವಾ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಮೊದಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಈ ಹೆಸರುಗಳು.
ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ - CH 2.
Ø ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ - CH 2, ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೋಮೋಲಾಗ್ಸ್.
Ø ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ, ರೂಪವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ.
Ø ಗುಂಪು - CH2 2, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.
ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಉದಾಹರಣೆಯು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ (ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು) ಸರಣಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಇದರ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಮೀಥೇನ್ CH 4. ಅಂತ್ಯ - enಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ. ಮುಂದೆ ಈಥೇನ್ C 2 H 6, ಪ್ರೋಪೇನ್ C 3 H 8, ಬ್ಯೂಟೇನ್ C 4 H 10 ಬರುತ್ತದೆ. ಐದನೇ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಗ್ರೀಕ್ ಅಂಕಿಯಿಂದ ಹೆಸರು ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ -ಒಂದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಪೆಂಟೇನ್ C 5 H 12, ಹೆಕ್ಸೇನ್ C 6 H 14, ಹೆಪ್ಟೇನ್ C 7 H 16, ಆಕ್ಟೇನ್ C 8 H 18, nonane CdH 20, decane C 10 H 22, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಹಿಂದಿನ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಏಕರೂಪದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಯಾವುದೇ ನಂತರದ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.
ನಾಲ್ಕು ಎಸ್-ಎನ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೇನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಿ 109 0 28 ಕೋನದಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿ (ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್) ಇದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು 2s ಮತ್ತು ಮೂರು 2p ಕಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿ ನಾಲ್ಕು ಹೊಸ (ಒಂದೇ) ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಈ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರನ್ನ ಶೃಂಗಗಳ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ - ಕಕ್ಷೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದೂರದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಅಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಈ ಹೊಸ ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಎಸ್ಪಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ 3
- ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ಡ್ ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳು.
ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ನಾಮಕರಣವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿನಾನು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಮಕರಣ.
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಸರುಗಳು ಪರ್ಯಾಯದ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಕವಲೊಡೆದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲಿಕ್, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅವಶೇಷಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ನಾಮಕರಣ ಆಯೋಗವು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಒಕ್ಕೂಟಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ (ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ - IUPAC).
ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನ ಹೆಸರುಗಳುಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಹತ್ತು ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್ ನೇರವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಲು, ಸಾಮಾನ್ಯ (n-) ಪದವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಸರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ, ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಕಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು(ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಆರ್.
ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ - enಮೇಲೆ -il (-il).ಸಂಬಂಧಿತ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
ಜ್ಞಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ:
1. ಏನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ?
2. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು?
3. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಅಂಶವು ಕಾರಣವಾಗಿದೆಯೇ?
4. ರಿಟ್ರೀಟ್ ವಿಧಗಳು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
5. ಬ್ಯೂಟೇನ್‌ನ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
6. ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?
7. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ನಾಮಕರಣಗಳು ಗೊತ್ತು? ಅವುಗಳ ಸಾರವೇನು?
8. ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಯಾವುವು? ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.
9. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಯಾವುದು?
10. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಆರನೇ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
11. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ?
12. ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮುರಿಯುವ ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ?
13. ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರಿಟ್ರೀಟ್ ವಿಧಗಳು.
ಮನೆಕೆಲಸ
ಇದರ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ: L1. ಪುಟ 4-6 L1. ಪುಟಗಳು 8-12, ಉಪನ್ಯಾಸ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 8.
ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 9.
ವಿಷಯ: ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್:ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು (ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಈಥೇನ್‌ನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ): ದಹನ, ಪರ್ಯಾಯ, ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು.
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಗಳು, ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್, ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು, ಏಕರೂಪದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆ: ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರ - ಎಸ್ಪಿ 3.
ವಿಷಯ ಅಧ್ಯಯನ ಯೋಜನೆ
1. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು: ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ನಾಮಕರಣ.
2. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು.
3.ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮೀಥೇನ್ ಬಳಸಿ).
4. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
5. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
6.ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಬಳಕೆ.
1. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು: ಸಂಯೋಜನೆ, ರಚನೆ, ನಾಮಕರಣ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು- ಎರಡು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸರಳ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು: ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್.
ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು (ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಹೆಸರು) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಸರಳ (ಏಕ) ಬಂಧಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ C n H 2n+2,
ಎಲ್ಲಿ: ಪ
- ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಸರಳ (ಏಕ) ಬಂಧದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳು.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣ.
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಗಳು.
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ (ಜೆನೆರಿಕ್) ಹೆಸರು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು. ಮೀಥೇನ್ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು ಸದಸ್ಯರ ಹೆಸರುಗಳು ಕ್ಷುಲ್ಲಕವಾಗಿವೆ: ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್, ಬ್ಯುಟೇನ್. ಐದನೇಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಗ್ರೀಕ್ ಅಂಕಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಪ್ರತ್ಯಯ –an (ಇದು ಈ ಸರಣಿಯ ಪೂರ್ವಜರೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ - ಮೀಥೇನ್). ಐಸೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್‌ನ ಸರಳವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಲ್ಲದ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಐಸೊಬ್ಯೂಟೇನ್, ಐಸೊಪೆಂಟೇನ್, ನಿಯೋಪೆಂಟಾಡ್.
ಮೂಲಕ ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಳವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೀಥೇನ್, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಿಗಳನ್ನು (ರಾಡಿಕಲ್) ಅವರ ಹಿರಿತನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ). ಈ ಬದಲಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಸರು "ಮೀಥೇನ್" ಪದವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:
ಅವರದೇ ಆದ ನಾಮಕರಣವೂ ಇದೆ ಮೂಲಭೂತವಾದಿಗಳು(ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಸ್). ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ಗಳು
ಮತ್ತು ಪತ್ರದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆರ್ಅಥವಾ ಆಲ್ಕ್.
ಅವರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ
C n H 2n+ 1
ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ -ಒಂದುಪ್ರತ್ಯಯಕ್ಕೆ -ಇಲ್(ಮೀಥೇನ್ - ಮೀಥೈಲ್, ಈಥೇನ್ - ಈಥೈಲ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ - ಪ್ರೊಪೈಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡೈವಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ -ಒಂದುಮೇಲೆ -ಇಲಿಡೆನ್ (ವಿನಾಯಿತಿ - ಮೀಥಿಲೀನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ==CH 2).
ಟ್ರಿವಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ -ಇಲಿಡಿನ್ (ವಿನಾಯಿತಿ - ಮೀಥಿನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ==CH).
ಟೇಬಲ್ ಮೊದಲ ಐದು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು, ಅವುಗಳ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಸಂಭವನೀಯ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
|
2ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು
1) ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ (ದಹನ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:
ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ 2) ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:
ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು, ಅರೆನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ) ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗೆ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
3) ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಇಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ.
4) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅರೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಇಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ.
ಸರಳವಾದ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಮೀಥೇನ್- CH 4 ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮೀಥೇನ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ:
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸೂತ್ರಮೀಥೇನ್:
ಮೀಥೇನ್ ಅಣುವು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಾನ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಇದೆ, ಶೃಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ, ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕೋನದಲ್ಲಿ ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರನ್ನ ಶೃಂಗಗಳ ಕಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಮೀಥೇನ್ನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು . ಅನಿಲವು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ಗಾಳಿಗಿಂತ ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ ಸಸ್ಯದ ಅವಶೇಷಗಳು ಕೊಳೆಯುವಾಗ ಮೀಥೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಮೀಥೇನ್ ಮುಖ್ಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲ.
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳು ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಂತಹ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ದ್ರವ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
4.ಮೀಥೇನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿದೆ.
1) ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ:
2) ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಜಲಜನಕದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (400-500 ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ):
3) ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ (ಇನ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು):
4) ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ):
5) ವರ್ಟ್ಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ: 
5. ಮೀಥೇನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:
1) ಅವರು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
2) ಬೆಳಗಿಸು:
3) ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ:
4) ಅವರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್
(ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು):
5) ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿರುಕು ಬಿಡುತ್ತಿದೆ- ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಛಿದ್ರ C-C ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
6) ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
7) ದಹನ:- ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಇದ್ದಾಗ, ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ಮತ್ತು ನೀರು:
- ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ಮತ್ತು ನೀರು:
- ಅಥವಾ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ನೀರು:
ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಮಿಶ್ರಣವು ಸ್ಫೋಟಕವಾಗಿದೆ.
8) ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಆಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ ಉಷ್ಣ ವಿಭಜನೆ:
6. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್:
ಮೀಥೇನ್ ಒಳಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಇಂಧನವಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಮಸಿ ಅದರಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಮೆಥನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು ಸದಸ್ಯರು ಅನಿಲಗಳು.
ಪೆಂಟೇನ್‌ನಿಂದ ಹೆಪ್ಟಾಡೆಕೇನ್‌ವರೆಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ದ್ರವಗಳು, ಮತ್ತು ಮೇಲಿನಿಂದ ಘನವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಅಂದರೆ. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಿಂದುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಕೆಳಗಿನ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಪೇನ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯುಟೇನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮನೆಯ ಇಂಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಮಧ್ಯಮ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಇಂಧನಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವಾಗಿದೆ - 20-25 ರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸರಪಳಿ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಾಬೂನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಜಕಗಳು, ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್ಗಳು, ವಾರ್ನಿಷ್ಗಳು ಮತ್ತು ದಂತಕವಚಗಳು.
ದ್ರವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಇಂಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅವು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದೆ). ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜ್ಞಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ:
1. ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?
2. ನಿಮಗೆ ಯಾವ ನಾಮಕರಣಗಳು ಗೊತ್ತು? ಅವುಗಳ ಸಾರವೇನು?
3. ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಯಾವುವು? ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.
4. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ ಯಾವುದು?
5. ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಆರನೇ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
6. ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸರಣಿ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಎಂದರೇನು.
7. ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವಾಗ ಬಳಸಲಾಗುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ.
8. ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಅದರಲ್ಲಿ 5.6 ಗ್ರಾಂ (ಸಂಖ್ಯೆ) 11 ಗ್ರಾಂ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಮನೆಕೆಲಸ:
ಇದರ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ: L1. ಪುಟ 25-34, ಉಪನ್ಯಾಸ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 9.
ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 10.
ವಿಷಯ: ಆಲ್ಕೆನೆಸ್. ಎಥಿಲೀನ್, ಅದರ ತಯಾರಿಕೆ (ಈಥೇನ್ ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ). ಎಥಿಲೀನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ದಹನ, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಬ್ಲೀಚಿಂಗ್ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರುಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ), ಜಲಸಂಚಯನ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ. ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ , ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಎಥಿಲೀನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳುಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ.
ಆಲ್ಕೈನ್ಸ್. ಅಸಿಟಿಲೀನ್, ಮೀಥೇನ್ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೈಡ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ದಹನ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಬಣ್ಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಜಲಸಂಚಯನದ ಸೇರ್ಪಡೆ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ. ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.
ವಿಷಯದ ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು:ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಗಳು, ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್, ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು, ಏಕರೂಪದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ರಚನೆ: ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರ.
ವಿಷಯ ಅಧ್ಯಯನ ಯೋಜನೆ
(ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಪಟ್ಟಿ):
1ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು: ಸಂಯೋಜನೆ.
2.ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
3.ಕಟ್ಟಡ.
4. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಐಸೊಮೆರಿಸಂ.
5.ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
6. ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
1.ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು: ಸಂಯೋಜನೆ:
ಜೊತೆಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ СnH 2 n ಮತ್ತು СnH 2 n -2, ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಇರುವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸರಣಿಗೆ ಸೇರಿದೆ (ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು), ಟ್ರಿಪಲ್ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಸರಣಿಯಿಂದ.
2.ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:
ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಇವೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅನಿಲಗಳು. ಅವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್, ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ. ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆನೀರು.
3.ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಚನೆ:
ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸೋಣ. ಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಟೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಆಧರಿಸಿ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರಎಥಿಲೀನ್, ಎಲ್ಲಾ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನಾಲ್ಕು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದು ಅತಿರೇಕವಾಗಿದೆ. ಚಿತ್ರಿಸೋಣ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು ಈ ಅಣುಗಳು:
ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಡಬಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೂರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಖರ್ಚು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಚುಕ್ಕೆಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಡ್ಯಾಶ್ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಆಗಿದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸೂತ್ರ.
ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ; ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ, ಎರಡು ಬಂಧಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.
ಅನುಭವದ ಪ್ರದರ್ಶನ:
1. ಮರಳಿನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು H 2 SO 4 ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ. ನಾವು KMnO 4 ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಅನಿಲವನ್ನು ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತೇವೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಬೆಂಕಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
ಬಹು ಬಂಧಗಳು ಮುರಿದುಹೋದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದಾಗಿ ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
3CH 2 =CH 2 +2KMnO 4 +4H 2 O → 2MnO 2 +3C 2 H 4 (OH) 2 +2KOH
ಬಹು ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು KMnO 4 ರೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.
ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮೊದಲನೆಯದು ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಕಿನ್‌ಗಳು.
ಈಥೀನ್. ಒಂದು ಫ್ಲಾಟ್ ಮೇಲೆ ಸಮತಲ ಮೇಲ್ಮೈ, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಮೋಡಗಳ ಅತಿಕ್ರಮಣ ಸಮತಲವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ (σ - ಬಾಂಡ್‌ಗಳು) 5 σ - ಬಾಂಡ್‌ಗಳಿವೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಲ್ಲದ P-ಮೋಡಗಳು ಈ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಅವು ಒಂದು π-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಎಟಿನ್. ಈ ಅಣುವು ಎರಡು ಹೊಂದಿದೆ π - ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿσ-ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬವಾಗಿ. π-ಬಂಧಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಣ್ಣ ಅತಿಕ್ರಮಣ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
4.ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಐಸೋಮೆರಿಸಂಮೂಲಕ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಹೊಸ ರೀತಿಯಐಸೋಮೆರಿಸಂ - ಬಹು ಬಂಧ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ಬಹು ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಹೆಸರಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
ಬ್ಯೂಟಿನ್-1;
ಬ್ಯುಟಿನ್-2.
ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಎಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಹು ಬಂಧವು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
4-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೀನ್-1
ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಬಹು ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಗಳ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಬಹು ಬಂಧದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬೇಕು.
ಬಹು ಬಂಧ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ: CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3
ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ಬ್ಯೂಟಿನ್-2
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದನ್ನು ಸಿಸ್-ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಯೋಚಿಸಿ.
ಬಹು ಬಂಧದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಿಸ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಲೋರೋಥೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ (1), ನಾವು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೇಗೆ ತಿರುಗಿಸಿದರೂ, ಅಣು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ (2) ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಬಹು ಬಂಧಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ಥಾನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೇವಲ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಅಣು, ಆದರೆ ಅದರ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, 2 ಬ್ಯೂಟಿನ್‌ನ ಸಿಸ್ ಐಸೋಮರ್ 138ºС ಕರಗುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಐಸೋಮರ್ 105.5ºС ಆಗಿದೆ.
ಈಥೀನ್ ಮತ್ತು ಈಥೈನ್: ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.
5.ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು:
1. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಿರುಕು . ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2.ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು. ನಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾದು ಹೋಗುವಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ(400-600 °C) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಣುವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ:
3.ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಜೊತೆಗೆ ಪಿರ್ಟ್ಸ್ (ನೀರನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು). ನೀರು ತೆಗೆಯುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವ (H2804, Al203). ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳುಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇಂಟರ್‌ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್‌ಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇದು ಈಥರ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ)
4.ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ಇ(ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ನಿರ್ಮೂಲನೆ).
ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮೂಲನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ (ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಅಥವಾ ನಿಕಲ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ: 
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬ್ಯುಟೀನ್-1 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬ್ಯೂಟಿನ್-2 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಝೈಟ್ಸೆವ್ನ ನಿಯಮ: ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೊತ್ತಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು:
(ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರಿಂದ ಅಲ್ಲ).
5. ಡಿಹಲೋಜೆನೇಷನ್.
ಆಲ್ಕೇನ್ನ ಡಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೇಲೆ ಸತುವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
6. ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಉಷ್ಣ ವಿಘಟನೆಮೀಥೇನ್:
6.ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ π ಬಂಧಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಮೋಡದ ಅತಿಕ್ರಮಣದ ಪ್ರದೇಶವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಇತರ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ಎರಡು ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಛಿದ್ರ ಮತ್ತು ಛಿದ್ರದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
1ದಹನ (ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಥವಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ):
2) ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ):
3) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ):
4) ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಶನ್ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ):
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ:
1) ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ ಬಣ್ಣ ಅಥವಾ 2) ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ.
ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಬ್ರೋಮಿನ್ ಬಹು ಬಂಧಗಳು ಮುರಿದುಹೋದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಕರಗಿದ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬಣ್ಣವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ:
ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ನಿಯಮ
:
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಿತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು. ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು: 
2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೋಪೇನ್
ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಎರಡನೇ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಅಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ- ಇದು ಸರಣಿ ಸಂಪರ್ಕಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಬಂಧಗಳು ಮುರಿದುಹೋದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೀನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ:
ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಾನೋಮರ್; ಪಾಲಿಮರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರಚನಾತ್ಮಕಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೊಂಡಿಗಳು; ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪದವಿ.
ಪಾಲಿಮರ್ನ ಹೆಸರು ಮೊನೊಮರ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯದ ಹೆಸರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಪಾಲಿ-,ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್. ಅದೇ ಮೊನೊಮರ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶಾರ್ಟ್ ಚೈನ್ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಒಂದು ದ್ರವವಾಗಿದ್ದು ಅದು ನಯಗೊಳಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 1500-2000 ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಸರಪಳಿ ಉದ್ದವಿರುವ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಫಿಲ್ಮ್, ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆದರೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. 5-6 ಸಾವಿರ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಸರಪಳಿ ಉದ್ದವಿರುವ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಆಗಿದೆ ಘನ, ಇದರಿಂದ ನೀವು ಎರಕಹೊಯ್ದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಕರಗಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಥರ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ.
ಜ್ಞಾನ ನಿಯಂತ್ರಣ:
1. ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?
2. C 6 H 12 ಮತ್ತು C 6 H 10 ಸಂಯೋಜನೆಯ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಎಳೆಯಿರಿ. ಅವರಿಗೆ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ನೀಡಿ. ಪೆಂಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪೆಂಟೈನ್ ದಹನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
3. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿ: 100 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೈಡ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದಾದ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಸಾಮೂಹಿಕ ಭಾಗಇಳುವರಿ 80% ಆಗಿದ್ದರೆ 0.96?
ಮನೆಕೆಲಸ:
ಇದರ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ: L1. ಪುಟ 43-47,49-53, L1. ಪುಟ 60-65, ಉಪನ್ಯಾಸ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 10.
ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 11.
ವಿಷಯ:ಏಕತೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಘಟನೆಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು. ಮದ್ಯಸಾರಗಳು.ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ನ ಜಲಸಂಚಯನದಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಾಗಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು. ನ ಚಿತ್ರ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ. ಎಥೆನಾಲ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು : ದಹನ, ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಸರಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಎಥೆನಾಲ್ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ. ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳುಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್.ಮಿತಿಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು . ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿ. ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಮೇಲೆ ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು . ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್.ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಅನುಗುಣವಾದ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗೆ ಕಡಿತ. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಅನ್ವಯಗಳುಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ.
ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು