ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ವಿವರಣೆ, ಸಮೀಕರಣ, ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ:

CH 3 CN CH 2 =CHCN PhCN NC(CH 2) 4 CN

ಎಥನೆನಿಟ್ರಿಲ್ ಪ್ರೊಪೆನೆನಿಟ್ರಿಲ್ ಬೆಂಜೆನೆಕಾರ್ಬೊನಿಟ್ರಿಲ್ ಅಡಿಪೋನಿಟ್ರಿಲ್

(ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್) (ಅಕ್ರಿಲೋನಿಟ್ರೈಲ್) (ಬೆಂಜೊನಿಟ್ರೈಲ್)

ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

3.1.1. ಅಮೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು

ನಾವು ಹಿಂದಿನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಅಮೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಈ ಆಮ್ಲದ ನೈಟ್ರೈಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಹಂತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ:

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮೂಲಕ 500 o C ನಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 46.ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಅಡಿಪೋನಿಟ್ರೈಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ವಿಧಾನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

3.1.2. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅಮೋನೊಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವುದು

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅಮೋನೊಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್) ಮತ್ತು ಇತರ ಆಮ್ಲಗಳ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 47.ಅನುಗುಣವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಅಮೋನೊಲಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ (ಎ) ಅಕ್ರಿಲೋನಿಟ್ರೈಲ್, (ಬಿ) ಬೆಂಜೊನಿಟ್ರೈಲ್, (ಸಿ) ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್ ಮತ್ತು (ಡಿ) ಟೆರೆಫ್ತಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ನೈಟ್ರೈಲ್ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

3.1.3. ಕೋಲ್ಬೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

S N 2 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜಲೀಯ ಎಥೆನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸೈನೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯಾಲೋಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

ಸೈನೈಡ್ ಅಯಾನು ಒಂದು ಸುತ್ತುವರಿದ ಅಯಾನು ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಐಸೊನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದುರ್ಬಲವಾದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಯಾಮ 48.(ಎ) ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೊಪಿಯೊನೈಟ್ರೈಲ್, (ಬಿ) ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಬ್ಯುಟಿರೊನೈಟ್ರೈಲ್, (ಸಿ) ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೈನೈಟ್ರೈಲ್, (ಡಿ) ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್‌ನಿಂದ ವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್, (ಇ) ಫೆನೈಲ್ಲೀಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅನುಗುಣವಾದ ಹ್ಯಾಲೊಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಟೊಲ್ಯೂನ್‌ನಿಂದ, (ಎಫ್) ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಡೈನಿಟ್ರೈಲ್.

ವ್ಯಾಯಾಮ 49.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ:

ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

3.2.1. ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ

ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅಮೈನ್‌ಗಳಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (C 2 H 5 OH + Na) ಅಥವಾ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 50.(ಎ) ಪ್ರೊಪಿಯೊನಿಟ್ರೈಲ್, (ಬಿ) ಬ್ಯುಟಿರೊನೈಟ್ರೈಲ್, (ಸಿ) ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೈನಿಟ್ರೈಲ್, (ಡಿ) ವಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್, (ಇ) ಫೀನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್, (ಎಫ್) ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೈನೈಟ್ರೈಲ್ ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

3.2.2. ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಮೂಲಕ ಲೋಹದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈನೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಉತ್ತಮ ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅವರು ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಬೇಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 51.ಕೆಳಗಿನ ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಆಮ್ಲಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:

(ಎ) ಪ್ರೊಪಿಯೊನಿಟ್ರೈಲ್, (ಬಿ) ಬ್ಯುಟಿರೊನೈಟ್ರೈಲ್, (ಸಿ) ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೈನಿಟ್ರೈಲ್, (ಡಿ) ವಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್, (ಇ) ಫೀನಿಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ನೈಟ್ರೈಲ್, (ಎಫ್) ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಡೈನಿಟ್ರೈಲ್.

ಈ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಜೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಿಂದ ಫಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 52.ಟೊಲುಯೆನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಫಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಒಂದು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ. ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮ್ಯಾಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲೋರೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 53.ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಗತ್ಯ ಕಾರಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಬ್ಯುಟಾನೆಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಸಕ್ಸಿನಿಕ್) ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ.

ವ್ಯಾಯಾಮ 54.ಅನುಗುಣವಾದ ಹ್ಯಾಲೋಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆಮ್ಲಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ: (ಎ) ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, (ಬಿ) ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಬ್ಯುಟರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, (ಸಿ) ಎಥಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, (ಡಿ) ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ವಿನೈಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, (ಇ) ಟೊಲ್ಯೂನ್‌ನಿಂದ ಫಿನೈಲಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, (ಇ) ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸೈನೋಹೈಡ್ರಿನ್‌ಗಳಿಂದ, α-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವ್ಯಾಯಾಮ 55.ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಗತ್ಯ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, (ಎ) 2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು

(b) 2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

ನೈಟ್ರೈಲ್ಗಳ ಆಲ್ಕೋಹಾಲಿಸಿಸ್

ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಇಮಿನೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

ಇಮಿನೋಕ್ಲೋರೈಡ್

ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಇಮಿನೊ ಎಸ್ಟರ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಮತ್ತಷ್ಟು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೈನೋಹೈಡ್ರಿನ್ ಮೂಲಕ ಅಸಿಟೋನ್ ನಿಂದ ಕೈಗಾರಿಕಾವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಅಸಿಟೋನ್ ಅಸಿಟೋನ್ ಸೈನೋಹೈಡ್ರಿನ್ ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್

ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್ ಪಾಲಿಮರ್ - ಪಾಲಿಮೀಥೈಲ್ ಮೆಥಾಕ್ರಿಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸುರಕ್ಷತಾ ಗಾಜಿನ (ಪ್ಲೆಕ್ಸಿಗ್ಲಾಸ್) ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾ. 56.ಬೆಂಜೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನೀರಿನ ಮೇಲೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸೈನೈಡ್ನ ಅನುಕ್ರಮ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಯಾವ ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ಸೂಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

ಉದಾ. 57.ಅಸೆಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಸಯಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಯಾವ ಉತ್ಪನ್ನವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಥನಾಲ್? ಸೂಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ಒಂದು ಕಾರಕವು ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ನೊಂದಿಗೆ ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ; ಇದನ್ನು ಸೂಚ್ಯಂಕದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆಎನ್ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫ್ಲೆ).

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರಕವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಕಾರಕದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಸಿಟಿಯು ಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಲಾಧಾರದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಕಾರಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ತಲಾಧಾರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾರಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೇಲಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಒಂದು ಘಟಕವನ್ನು ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಕಾರಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕೊಳೆತವು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯ ಬಂಧಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಣಗಳು.

ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಈ ಬಂಧದ ಸೀಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಈ ಬಂಧವನ್ನು ಮುರಿಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಶಕ್ತಿ (ಶಾಖ, ಬೆಳಕು) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸೆಕೆಂಡಿನ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ (R۰) ಇರುವಿಕೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಹೊಸ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು: R۰ + A - B → R - A + ۰B

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಶನ್ ಅಥವಾ ಸರಪಳಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ) ಅಥವಾ ಅಣುಗಳು ಮಾತ್ರ (ಸರಪಳಿ ಮುಕ್ತಾಯ).

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸರಪಳಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರಾರಂಭ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸರಪಳಿ ಮುಕ್ತಾಯ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಲ್ಲುತ್ತವೆ. ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚ್ಯಂಕ R ನಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆಮೂಲಾಗ್ರ).

ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಣಗಳು, ಅವುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಬಾಂಧವ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿರಬಹುದು) ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬಹುದು (ಅಂದರೆ, ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸಂಬಂಧವು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪಾಲುದಾರರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಲೂ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವಾಗ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ-ಕಡಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಚಾರ್ಜ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಲಿಗಂಡ್ ನಡುವಿನ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಶನ್-ಕಡಿತದಿಂದಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದೊಳಗೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಒಂದೇ ಅಂಶದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸರಳ ಬಂಧಗಳ ಹೋಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

C1 2 → C1۰ + ۰С1 HO-OH → СО۰ + ۰ОН

R-O-O-R" → RO۰ + ۰OR" R-S-S-R" →RS۰ + ۰SR"

ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯತೆಯ CH ಬಂಧದ ಹೋಮೋಲಿಸಿಸ್ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿದೆ. ಈ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: CH 3< CH 2 R < CHR 2 < CR 3 . Это объясняется положительным индуктивным эффектом алкильных групп, который, повышая электронную плотность на атоме углерода, способствует стабилизации радикала.

ನೆರೆಯ ಬಹು ಬಂಧಗಳ π-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಲಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:

ಅಲಿಲಿಕ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಬೆಂಜೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್

ತಲಾಧಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಕ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀವೇ ಪರಿಚಿತರಾಗಿರುವಾಗ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ಮತ್ತು ಆಮೂಲಾಗ್ರ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರ, ಸರಳವಾದ ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪರ್ಯಾಯ, ಸೇರ್ಪಡೆ, ನಿರ್ಮೂಲನೆ (ನಿರ್ಮೂಲನೆ)ಮತ್ತು ಮರುಸಂಘಟನೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಪರ್ಯಾಯವು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಗುಂಪನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು S ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಬದಲಿ).

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಶನ್, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಈಥರ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಳ ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುಗಳ (H 2 O, NH 3, NGal) ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನಾವು ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಗುಂಪುಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತದ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ π ಬಂಧಗಳ ಮುರಿಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಸಿಂಗಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳು ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಸಿಂಗಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು A ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೇರ್ಪಡೆ).

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಬಹು ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾವಯವ ಅಣುವಿನಿಂದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇ ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ನಿರ್ಮೂಲನೆ).

ಪರ್ಯಾಯ (ಎಸ್), ಸೇರ್ಪಡೆ (ಎ) ಅಥವಾ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ (ಇ) ಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ (ಇ), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ (ಎನ್) ಅಥವಾ ರಾಡಿಕಲ್ (ಆರ್) ಆಗಿರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂಬತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ, R, N ಅಥವಾ E ಸಬ್‌ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ S, A ಅಥವಾ E ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾದರಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅವುಗಳ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ, ನಾವು ಅವುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ: ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್, ಸಂಕೀರ್ಣತೆ, ರೆಡಾಕ್ಸ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು, ಅವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 10 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ. ಮುಂದಿನ ಅಧ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. 9.

ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪರ್ಯಾಯ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮೂಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ನಾವು ಮೆಥನಾಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋರೊಮೀಥೇನ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ:

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಅಯಾನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು SN ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬದಲಿ ಕಣವನ್ನು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನು) ಬಿಡುವ ಗುಂಪು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಬಿಟ್ಟುಹೋಗುವ ಗುಂಪನ್ನು ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ R ನಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ನಾವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಬರೆಯಬಹುದು:

ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ದರದ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು SN ಪ್ರಕಾರದ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರದ ಚಲನ ಸಮೀಕರಣವು ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ವಿಭಾಗ 9.1 ನೋಡಿ)

ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತಲಾಧಾರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕದಲ್ಲಿ ಶೂನ್ಯ ಕ್ರಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರ-ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಹಂತವು ಏಕಮಾಣು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಶೂನ್ಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ದರವು ಕಾರಕದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಬರೆಯಬಹುದು:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರ-ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಮೊದಲ ಹಂತವು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಯಾನೀಕರಣವಾಗಿದೆ.ಈ ಹಂತವು ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ನಿಧಾನ).

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ

ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರವನ್ನು ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ SN ನ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ದರ ಸಮೀಕರಣವು ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ . ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರ-ಸೀಮಿತ ಹಂತವು ಬೈಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ನಂಬಲು ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ತಲಾಧಾರ ಎರಡೂ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ದರ-ಸೀಮಿತ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಬಹುದು (ವಿಭಾಗವನ್ನು ನೋಡಿ 9.2):

ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಚಲನ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ನಾವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಾಧ್ಯ:

ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಅಸಿಲ್ ಪರ್ಯಾಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ. ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಪರ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಎರಡು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ -ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂಯುಕ್ತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಹೊರಹೋಗುವ ಗುಂಪಿನ ಅಸ್ಥಿರ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯಕ್ಕಾಗಿ, ತೆರೆದ ವೃತ್ತವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್:

ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 55 ರಿಂದ 60 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಿಶ್ರಣವು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೈಟ್ರೋಲ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ

ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು (ವಿಭಾಗ 16.2 ನೋಡಿ). ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಣುಗಳು ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಣುವು ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನು ನಂತರ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈನೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ ಅನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಸೈನೈಡ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈನೈಡ್ HCN ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈನೈಡ್ ಅಯಾನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ನ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಯತೆಯು ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾದ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಬಹು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು 60 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪರಿಸರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ನೀರಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನೀರಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಹೇಳೋಣ!

1. ಬಂಧದ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹಂಚಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಬಾಂಡ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹಂಚಿಕೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಕಾರ್ಬನಿಯನ್ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಅಯಾನು.

4. ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಅಯಾನು.

5. ದ್ರಾವಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

6. ಅಣುವಿನೊಳಗಿನ ಒಂದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಿಸರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಮೇಲೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

7. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

8. ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ (ಅನುರಣನ) ಪರಿಣಾಮ.

9. ಅನುಗಮನದ ಪರಿಣಾಮವು ಒಂದು ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಎರಡು ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧದ ಧ್ರುವೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರಬಹುದು.

10. ಬಹು ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಣಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಧ್ವನಿಸುವ ರಚನೆಗಳ ನಡುವೆ ಅನುರಣನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

11. ಮೆಸೊಮೆರಿಕ್ (ಅನುರಣನ) ಪರಿಣಾಮವು -ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಅನುರಣನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

12. ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬೃಹತ್ ಗುಂಪುಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ ಸ್ಟೆರಿಕ್ ಅಡಚಣೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

13. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಕಣವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಲೆವಿಸ್ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

14. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಎಂಬುದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಕಣವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಒಂದು ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿದೆ.

15. ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಾಗಿವೆ.

16. ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

17. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗುಂಪನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾದ ಗುಂಪನ್ನು ಬಿಡುವ ಗುಂಪು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

18. ಬೆಂಜೀನ್ ಉಂಗುರದ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು ಕೆಲವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗೆ ಎರಡು ಡಿಲೊಕಲೈಸ್ಡ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

19. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

20. ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸೈನೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

21. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ (ಎಲಿಮಿನೇಷನ್) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸರಳ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧದಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾದ ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಬಹು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.