Kõrgema närvitegevuse omaduste stabiilne kompleks. Kõrgema närvitegevuse tüübid: kirjeldus, omadused ja omadused

Inimeste ja loomade närvisüsteemi tüpoloogiliste tunnuste idee on kõrgema närvitegevuse õpetuse üks määravaid tegureid. VND tüüp on rahvamajanduse kogutulu individuaalsete omaduste kompleks, mille määravad pärilikud tegurid ja mõju keskkond mida iseloomustab tugevus, liikuvus ja tasakaal närviprotsessid(ergastus ja inhibeerimine) ning esimese ja teise signaalisüsteemi teatud suhe.

Enamik oluline vara VND – närviprotsesside tugevus. Närviprotsesside tugevusena mõistetakse neuronite võimet taluda pikaajalist erutust ilma tugeva stiimuli mõjul äärmuslikule pärssimisele üleminekuta. Närviprotsesside tugevuse järgi võib kõik inimesed jagada kahte tüüpi: tugevad ja nõrgad.

Teine omadus, mis on aluseks intravenoosse aktiivsuse tüüpide klassifitseerimisel, on tasakaal erutus- ja inhibeerimisprotsesside vahel. Nad võivad olla tasakaalus, kuid võivad ka domineerida üksteise üle. Nõrga närvisüsteemiga inimestel tekib kergesti kaitsev ülemäärane pärssimine. Seetõttu on nendes tasakaalustatud protsesside omadust võimatu arvestada. Tugeva tüübi saab selle põhjal jagada tasakaalustatud ja tasakaalustamata.

Närvisüsteemi kolmas omadus on liikuvus, mida iseloomustab ergastus- ja pärssimisprotsesside vastastikuse ülemineku kiirus. Vastavalt sellele I.P. Pavlov tuvastas loomade ja inimeste puhul nelja tüüpi rahvamajanduse kogutulu (joonis 13.4), mis võimaldas anda teadusliku seletuse nelja tüüpi Hippokratese temperamendi – sangviinikliku, flegmaatilise, koleeriku, melanhoolse – olemasolule.

1. Tugev tasakaalustatud mobiilne (elav) tüüp– ergastamise ja pärssimise protsessid on hästi väljendunud, tasakaalustatud ja kergesti muunduvad üksteiseks. Inimesed saavad kergesti üle raskustest (tugevus), suudavad kiiresti navigeerida uus keskkond(liikuvus), suurepärase enesekontrolliga (vaigusega).

2. Tugev tasakaalustatud inertne (rahulik) tüüp– inimesele on antud hea närviprotsesside tugevus ja tasakaal, kuid vähene liikuvus, närviprotsesside inerts. Inimesed on tõhusad (jõud), kuid aeglased, neile ei meeldi oma harjumusi muuta (inerts).

3. Tugev tasakaalustamata (kontrollimata) tüüp– mida iseloomustab tugev ergastusprotsess, mis domineerib pärssimise üle. Inimesed on väga entusiastlikud ja suudavad palju ära teha (jõud), kuid on väga kuuma iseloomuga ja ettearvamatud (tasakaalustamatus).

4. Nõrk tüüp– iseloomustatud nõrgad protsessid erutus ja kergesti esinevad inhibeerivad reaktsioonid. Inimesed on nõrga tahtega, kardavad raskusi, alluvad kergesti teiste mõjudele ja kalduvad melanhoolsele meeleolule.

Riis. 13.4. Kõrgema närvitegevuse tüüpide skeem (IP Pavlovi järgi)


Ühte või teise RKT tüüpi kuulumine ei tähenda sugugi hindamist looma bioloogilisele sobivusele või inimese sotsiaalsele kasulikkusele. Sellest annab tunnistust tõsiasi, et kõik neli üldist loomade närvisüsteemi tüüpi on evolutsioonis halastamatule ajaproovile vastu pidanud. Pole põhjust pidada erinevat tüüpi närvisüsteemiga inimesi "erinevateks" inimesteks. Kõik on vajalikud ja leiavad elus oma koha.

Vaadeldes erinevaid käitumisvorme, inimeste mõtlemise ja emotsionaalse aktiivsuse iseärasusi, I.P. Pavlov pakkus välja teise VND tüüpide klassifikatsiooni, mis põhineb signalisatsioonisüsteemide I ja II koostoimel. Pavlovi sõnul on inimesi kolme tüüpi: mõtlevad, kunstilised ja segased.

1. Inimeste jaoks kunstiline tüüp mida iseloomustab konkreetse-kujundliku mõtlemise ülekaal, mis põhineb reaalsuse enamarenenud esimese signaalisüsteemi tegevusel. Need inimesed on kõige altid sünteesile. Selge kunstilise tüübiga inimeste esindajad I.P. Pavlov uskus, et L.N. Tolstoi ja I.E. Repina.

2. Inimeste jaoks mõtlemise tüüp mida iseloomustab reaalsuse teise signaalisüsteemi ülekaal. Nad on rohkem altid analüütilisele, abstraktsele, abstraktsele mõtlemisele. Seda tüüpi VND I.P. Pavlov omistas kuulsa saksa filosoofi Hegeli, liikide päritolu teooria looja inglise teadlasele Charles Darwinile.

3. On inimeste kategooriaid, kellel on võrdselt arenenud esimene ja teine ​​signaalimissüsteem. Inimesed, kellel on määratud tüüp kalduvus nii abstraktsele kui meelelis-kujundlikule mõtlemisele. Nende I.P. Pavlovile omistatud segatüüpi. Teaduse ja kunsti silmapaistvate tegelaste hulka kuulus Pavlov sellesse kategooriasse multitalent Leonardo da Vinci, hiilgav kunstnik ja matemaatik, anatoom ja füsioloog. Teadlase sõnul on saksa luuletaja ja filosoof Goethe looja perioodilisustabel elemendid D.I. Mendelejev, silmapaistev keemik, andekas vene helilooja A.P. Borodin.

Aju asümmeetria

Enamiku inimeste jaoks ei ole käte, jalgade, vasaku ja parema kehapoole ning näo motoorne aktiivsus sama. Ka keha kesktasapinnast vasakul või paremal asuvate objektide tajumine on mitmetähenduslik. Teisisõnu, inimesel on loomuomane motoorne ja sensoorne asümmeetria. Sünnitusoperatsioonide tegemiseks igapäevaelus kasutab enamik inimesi paremat kätt, s.o. on paremakäelised. Samal ajal on parem käsi vasakust parem osavuse, jõu, reaktsioonikiiruse ja keerukate koordineeritud toimingute selgeks sooritamiseks. Oluliselt väiksem osa inimkonnast (vasakukäelised) kasutab samadel eesmärkidel oma vasakut kätt. Lisaks on inimesi, kes kasutavad mõlemat kätt võrdselt – nn kahekäelised. Stabiilne ühe käe eelistamine on omane vaid inimesele, kes eristub selle põhjal teistest elusolendirühmadest. Vasakukäeliste osakaal jääb erinevate autorite andmetel vahemikku 1–30%. Motoorsed ja sensoorsed asümmeetriad, s.o. käte (jalgade) ja meeleelundite (nägemine, kuulmine, kompimine) domineerimine ei pruugi igaühel kokku langeda.

Vastsündinutel on mõlemad käed võrdsed. Kui eelistused nende kasutamisel tekivad esimestel eluaastatel, ei kesta need kaua ja võivad mitu korda muutuda. Alles viiendal eluaastal hakkab tulevaste paremakäeliste parem käsi tasapisi enda peale võtma kõiki keerulisi tegevusi. Eeldatakse, et vanemas eas toimub vastupidine protsess ja käte ebavõrdsus tasandub järk-järgult.

Tüdrukutel ja naistel on käte asümmeetria vähem väljendunud ning nende seas on vasakukäelisi 1,5–2 korda vähem kui “tugevama” soo esindajate seas. Tüdrukute ajufunktsioonide paranemine kestab pikema perioodi vältel ja toimub aeglaselt. Poistel täidab juba kuueaastaselt paljusid funktsioone eraldi parem ja vasak ajupoolkera, kaks korda vanematel tüdrukutel aga on aju spetsialiseerumine sageli alles tekkimas.

Eriti huvitav on see, et kaksikute seas leidub vasakukäelisi palju sagedamini kui üksi sündinute seas ning mõlemad kaksikud on harva vasakukäelised. Tavaliselt muutub üks kaksikutest alati paremakäeliseks. Kui kaksikud on erinevast soost, siis on poisil suurem tõenäosus vasakukäeliseks. Siiami kaksikute seas on reeglina üks paremakäeline ja teine ​​vasakukäeline.

Paremakäelistel asub Broca kõnekeskus vasakus ajupoolkeras. Ajupoolkera paremal küljel on struktuurselt identne ajupiirkond, mille kahjustused ei too neile siiski kaasa mingeid tagajärgi. Vastupidi, kui vasakpoolne motoorne kõnepiirkond ebaõnnestub, kogevad paremakäelised motoorne afaasia. Igal juhul on ligikaudu 3% elanikkonnast kõnepiirkonna mõlemas ajupoolkeras täielik funktsionaalne võimekus. Tähelepanuväärne on see, et vasakukäeliste domineeriv kõnekeskus ei ole alati õige piirkond – enamasti asub nende domineeriv kõnekeskus ka aju vasakpoolses temporaalsagaras. Broca kõnekeskuse pikaajalise häire korral võib parem ajupoolkera oma funktsioonid järk-järgult üle võtta. Kui lapsel toimub ajupoolkerade funktsioonide ümberjaotumise protsess suhteliselt kiiresti (umbes aasta), siis vanusega jääb reservfunktsioon üha enam paremasse poolkera. Broca kõnepiirkonna lokaliseerimine vasakus ajupoolkeras on ilmselt kõige iseloomulikum näide mõlema poolkera spetsialiseerumisest. Kõigil teistel aju funktsioonidel ei ole nii väljendunud domineerimist.

Teatavasti paikneb mõlema ajupoolkera vahel kollakeha, milles miljonid närvilõpmed loovad intensiivse ristseose. Naiste ajupoolkerade vähema asümmeetria üheks põhjuseks on naiste tugevam kehakeha. Kui see kehakeha lahti lõigata, isoleeritakse iga ajupoolkera ja jäetakse omaette. Parem poolkera suudab endiselt kontrollida vasaku käe ja vasaku jala liigutusi (seljaajus ristuvad närvikiud nii, et parema ajupoolkera neuronid liiguvad mööda närviradu keha vasakusse poole). Näiteks vasaku käega naela katsudes jõuavad saadud muljed vabalt ajju ja teadvusesse, kuid patsient ei oska sellele objektile nime anda, kuna vasakpoolsel ajupoolkeral asuv Broca kõnekeskus vastutab verbaalse määramise eest, millega ühendus katkeb kollakeha tükeldamise tagajärjel. Parema käega esemeid katsudes selliseid probleeme ei teki. Kõnekeskus saab vajaliku teabe. Sama juhtub siis, kui objekti vaadatakse ainult vasaku vaateväljaga või heli tajutakse ainult vasaku kõrvaga.

Ülaltoodud näited näitavad, et aju vasak poolkera mängib kõnefunktsiooni rakendamisel juhtivat rolli. Kuid see ei tähenda, et parem ajupoolkera oleks tarbetu või teisejärguline. Näiteks sellistes valdkondades nagu ruumiline orienteerumine, kuju tuvastamine ning muusika ja hääle intonatsiooni mõistmine on see parem kui vasak poolkera.

Mõlema ajupoolkera spetsialiseerumine võimaldab järeldada, et inimese ajul on teatud määral võime "iseparaneda", kui ühe või teise poolkera funktsioonid on häiritud. Kui üks poolkera ebaõnnestub, võib teine ​​sisse lülituda, saavutamata domineeriva poolkera täielikku efektiivsust. See asjaolu on põhimõttelise tähtsusega näiteks ajukoe kahjustuse (surma) korral pärast insulti; intensiivne pikaajaline treening võib viia poolkera funktsiooni olulise taastumiseni ja teatud maht taastada kaotatud oskused. Loomulikult toimub see protsess aeglaselt ja ei vii alati täieliku funktsionaalse taastamiseni, kuid enamikul juhtudel on see võimalik.

On kindlaks tehtud, et parem ajupoolkera vastutab homöostaasi eest ja seega tagab bioloogilise kohanemise ning vasak poolkera sotsiaalse kohanemise. Pole juhus, et naistel, kelle poolkeradevaheline asümmeetria on vähem väljendunud, on tavaliselt arenenum kohanemisstrateegia erinevate tingimustega.

Parema ja vasaku poolkera funktsioonide erinevused on toodud tabelis 13.1.

Tabel 13.1.

Poolkeradevaheline asümmeetria

Vasak poolkera Parem poolkera
TUNNISTA PAREMINI SELLEID
Verbaalne Mitte verbaalne
Kergesti eristatav Raske näha
Ikooniline Allkirjata
ÜLESANDED SOOVID PAREMINI
Ajutiseks suhteks Ruumisuhetest
Sarnasuste tuvastamine Erinevuste tegemine
Stiimuli identiteet nime järgi Stiimulite identsus füüsikaliste omaduste järgi
Loominguline, kus on vaja kujutlusvõimet Ei meeldi loomingulised ülesanded
TAJUMISE TUNNUSED
Analüütiline taju Terviklik taju
Järjestikune taju Samaaegne taju
Üldine tunnustamine Konkreetne tunnustus
KÄITUMISE JA PSÜÜHIKA OMADUSED
Abstraktne loogiline mõtlemine Konkreetne-kujutlusvõimeline mõtlemine
Põhineb tegelikkusest Põhineb fantaasial
Taju emakeel Võõrkeelte tajumine
Head käekirja Halva käekirjaga
Tööd valmivad õigeaegselt, ajataju on Ära lõpeta tööd õigel ajal, pole ajataju
Vabatahtliku tähelepanu juhtimine Tahtmatu tähelepanu kestab kaua
Hea keskendumisvõime Kõrge hajutatavus

Meie haridussüsteem ja ka meie teadus kalduvad üldiselt ignoreerima intelligentsuse mitteverbaalset vormi. Seega kaasaegne ühiskond diskrimineerib paremat ajupoolkera. 1981. aastal sai Ameerika neuroloog R. Sperry Nobeli preemia aju funktsionaalse asümmeetria avastamise eest.

Une füsioloogia

Uni on inimese perioodiline funktsionaalne seisund, mida iseloomustab sihipärase tegevuse ja aktiivsete sidemete puudumine keskkonnaga. Une ajal ajutegevus ei vähene, vaid ehitatakse uuesti üles. Inimene veedab kolmandiku oma elust magades: ta magab 25 aastat 75-st.

Mitmete faktide analüüs viis I.P. Pavlov jõudis järeldusele, et uni ja konditsioneeritud pärssimine on oma olemuselt üks protsess. Ainus erinevus nende vahel on see, et konditsioneeritud pärssimine ärkveloleku ajal hõlmab ainult teatud neuronite rühmi, samal ajal kui une arengu ajal kiirgab pärssimine läbi ajukoore, levides aju aluseks olevatesse osadesse.

Uni areneb inimestel ja loomadel konditsioneeritud inhibeerivate stiimulite mõjul, I.P. Pavlov nimetas seda aktiivseks, vastandades seda passiivsele unele, mis ilmneb aferentsete signaalide sissevoolu peatamise või järsu piiramise korral ajukooresse.

Aferentse signaalimise tähtsust ärkveloleku seisundi säilitamisel näitas I.M. Sechenov, kes viitab kliinilisest praktikast tuntud pikaajalise une alguse juhtumitele tavaliste sensoorsete organite häirete all kannatavatel patsientidel.

Kliinik jälgis patsienti, kes kõigist oma meeleorganitest säilitas vaid ühe silma ja ühe kõrva funktsioonid. Kuni silm nägi ja kõrv kuulis, oli inimene ärkvel, kuid niipea, kui arstid sulgesid patsiendi jaoks need ainsad suhtlusviisid välismaailmaga, jäi patsient kohe magama. PÕRGUS. Speransky ja V.S. Galkin lõikas läbi koera nägemis- ja haistmisnärvid ning hävitas mõlemad sisekõrva košlead. Pärast sellist operatsiooni langes koer unisesse seisundisse, mis kestis üle 23 tunni ööpäevas. Ta ärkas vaid korraks näljast või siis, kui pärasool ja põis olid täis.

Kõik need faktid said pärast funktsionaalse tähtsuse tuvastamist uue selgituse retikulaarne moodustumine ning selgitati selle ja ajukoore vastastikmõju.

Aferentsed signaalid, mis läbivad keskaju retikulaarset moodustist ja talamuse mittespetsiifilisi tuumasid ajukooresse, avaldavad sellele aktiveerivat mõju ja säilitavad aktiivse seisundi. Nende mõjude kõrvaldamine (mitme retseptorisüsteemi kahjustusega või retikulaarse moodustumise hävimise või selle funktsioonide seiskumise tagajärjel teatud ravimite, näiteks barbituraatide mõjul) viib sügava une tekkeni. Ajutüve retikulaarne moodustis on omakorda ajukoore pideva toonilise mõju all.

Riis. 13.6. "Unekeskuste" ja "ärkamise" struktuuride interaktsiooni skeem ärkveloleku ja une alguse ajal (P.K. Anokhini järgi). A. Ärkvelolek. Kortikaalsed mõjud (I) pärsivad “unekeskusi” (II) ja retikulaarsete struktuuride tõusvaid aktiveerivaid mõjusid (III) ning lemniskaalseid radu (IV) liikuvad ergastused jõuavad vabalt ajukooresse. B. Unistus. Ajukoore inhibeeritud osad (I) lakkavad avaldamast piiravat mõju "unekeskustele" (II), nad blokeerivad tõusvaid aktiveerivaid mõjusid (III), mõjutamata ergutusi piki lemniskaalseid radu (IV).

Unemehhanismis mängib olulist rolli kahesuunalise ühenduse olemasolu ajukoore ja retikulaarmoodustise vahel. Tõepoolest, pärssimise areng ajukoore piirkondades vähendab retikulaarse moodustumise toonust ja see nõrgendab selle tõusvat aktiveerivat mõju, mis toob kaasa kogu ajukoore aktiivsuse vähenemise. Seega võib inhibeerimine, mis algselt toimub ajukoore piiratud alal, põhjustada neuronite pärssimist kogu ajukoores.

Ühe katse luua ühtne uneteooria tegi P.K. Anokhin (joon. 13.6). Oma hüpoteesis lähtus ta asjaolust, et hüpotalamuse “unekeskused” on ajukoore toonilise pärssiva mõju all. Kui see mõju nõrgeneb ajukoore rakkude töötooni vähenemise tõttu (IP. Pavlovi järgi "aktiivne uni", siis hüpotalamuse struktuurid näivad olevat "vabanenud" ja määravad kogu kompleksse pildi vegetatiivsete komponentide ümberjaotumisest, mis on une seisundile iseloomulik. Samal ajal avaldavad hüpotalamuse keskused pärssivat mõju tõusvale aktiveerivale süsteemile, peatades juurdepääsu kogu aktiveerivate mõjude kompleksi ajukoorele (I. P. Pavlovi järgi "passiivne uni". Need koostoimed näivad olevat tsüklilised, nii et uneseisundit saab kunstlikult (või patoloogilise protsessi kaudu) esile kutsuda, mõjutades tsükli mis tahes osa.

Une etapid

Ööune ajal kogeb inimene 3-5 perioodilist aeglase ja kiire une vaheldust.

NREM uni (ortodoksne) REM-uni (paradoksaalne)
Keha füsioloogiline seisund
See tekib pärast uinumist ja kestab 60-90 minutit. Südame-veresoonkonna, hingamisteede, seede- ja eritussüsteemide ainevahetus ja aktiivsus väheneb, lihastoonus langeb, lihased lõdvestuvad ja temperatuur langeb. Arvatakse, et kehatemperatuuri langus võib olla üheks une alguse põhjuseks. Ärkamisega kaasneb kehatemperatuuri tõus. See tekib pärast aeglast und ja kestab 10-15 minutit. Aktiveerub siseorganite tegevus: pulss ja hingamine kiirenevad, temperatuur tõuseb, silmalihased tõmbuvad kokku (silmad liiguvad kiiresti), näolihased, skeletilihaste toonus puudub.
Aju vaimsed protsessid
Unenäod peegeldavad mõtlemisprotsesse ja möödunud päeva sündmuste ümberjutustamist; need on abstraktsed ja tunnetuslikud. Unes võib esineda vestlus, lastel võib tekkida öine hirmutunne ja uneskõndimine (uneskõndimine). Neuronite ergastamine kuklasagaras. Realistlike emotsionaalsete unenägude ilmumine visuaalsete, heli- ja lõhnapiltidega. Toimub päeva jooksul saadud info liigitamine ja järjestamine ning mälu kinnistamine. Inimeselt seda tüüpi unest ilmajätmine toob kaasa mäluhäired ja vaimuhaigused.
Unistused I.M. Sechenov nimetas kogenud muljete enneolematuid kombinatsioone

Elektroentsefalograafilise pildi põhjal jaguneb “aeglase une” faas omakorda mitmeks etapiks.

I etapp – unisus, uinumisprotsess. EEG-l domineerivad α- ja θ-rütmid, staadiumi lõpus tekivad K-kompleksid (3-5 s kestev suure amplituudiga aeglaste potentsiaalide jada).

II staadium – pindmine uni (sleep spindle staadium). EEG näitab K-komplekse ja ilmuvad une spindlid (sagedus umbes 15 Hz, α-rütmi variant). Nende ilmumine langeb kokku teadvuse kadumisega; Etapp võtab enda alla umbes 50% uneajast ja kestus pikeneb esimesest kuni viimase tsüklini.

III staadium - sügav uni (delta uni), mida iseloomustab ∆-rütm sagedusega 3,0-3,5 Hz, mis hõivab kuni 30% EEG-st.

IV etapp - "kiire" või "paradoksaalse une" staadium, mida iseloomustab δ-rütmi olemasolu sagedusega umbes 1 Hz, mis hõivab kuni 30% EEG-st. III ja IV staadium esinevad esimestes unetsüklites ja puuduvad viimases (enne ärkamist).

Öine uni koosneb tavaliselt 4-5 tsüklist, millest igaüks algab "aeglase" une esimeste etappidega ja lõpeb "kiire" unega. Tsükli kestus tervel täiskasvanul on suhteliselt stabiilne ja ulatub 90-100 minutini. Esimeses kahes tsüklis domineerib "aeglane" uni, kahes viimases tsüklis "kiire" uni ning "delta" uni väheneb järsult ja võib isegi puududa.

"Aeglase" une kestus on 75-85% ja "paradoksaalne" uni 15-25% kogu ööune kestusest.

Une füsioloogiline roll.

· Taastav funktsioon- anaboolsete protsesside ülekaal.

· Stressivastane funktsioon- uni on üks inimese vaimse kaitse mehhanisme.

· Adaptiivne funktsioon– sünkroniseerimine päeva ja öö tsükliga tagab keha optimaalse koostoime keskkonnaga, valmistades keha ette tegevuseks ärkveloleku ajal.

· Roll infotöötluses- mälu konsolideerimise protsessi rakendamine: teabe edastamine lühiajalisest mälust pikaajalisele.

Une tüübid.

1. perioodiline igapäevane uni;

2. perioodiline hooajaline uni (loomade talvine või suvine talveunne);

3. mitmesuguste keemiliste või füüsikaliste mõjurite põhjustatud narkootiline uni;

4. hüpnootiline uni;

5. patoloogiline uni.

Esimesed kaks tüüpi on füsioloogilise une sordid, kolm viimast tüüpi on kehale avalduvate eriliste mittefüsioloogiliste mõjude tagajärg.

Unehäired. Unehäired on tsiviliseeritud riikide elanike seas väga levinud. Unetus on krooniline haigus, mis on seotud sünkroonimishäiretega bioloogiline kellööpäevarütmidega. Unehäireid täheldatakse 45% linnaelanikest. Maaelanike seas esineb unetust märksa harvem.

Unehäired jagunevad kolme põhivormi:

1. Raskused uinumisel. See esineb kõige sagedamini. Seda tüüpi unetuse all kannatav inimene ei saa kaua uinuda: und segavad häirivad mälestused ja mõtted, mis kuhjuvad pidevalt üksteise otsa. Kõik pingutused ja valusad katsed uinuda ei vii midagi. Ainuüksi ärevus une pärast, selle pingeline ootus, hirm eelseisva magamata öö ees, mure raske päeva pärast pärast unetut ööd süvendab unetust veelgi. Unetuse all kannatav inimene ei suuda pikka aega ühes asendis püsida, pöörab end voodis pidevalt ringi, otsides endale mugavaimat asendit ja kaua aega ei saa magada.

2. Pindmine, rahutu uni koos sagedaste ärkamistega. Sellised inimesed ärkavad tavaliselt 1-2 tundi pärast uinumist. Magamajäämise kestus pärast keset ööd ärkamist ulatub mõnest minutist mitme tunnini. Juhtub aga sedagi, et kord ärganuna jääb inimene magama alles hommikuks ja alles siis tekib pindmine uni. Tavaliselt kurdavad inimesed, kes ärkavad sageli madala une üle, mis ei paku rahulolu ega elujõudu.

3. Varajane lõplik ärkamine. See unehäire on vähem levinud. Pärast seda pole unisuse märke ja inimene on ärkvel. Varajane ärkamine sarnaneb ärkamisega keset ööd, kuid erineb ainult selle poolest, et sellele ei järgne uinumist ning see tekib uimasest seisundist ja kergest unest (esimene ärkamine toimub pärast sügavat und). Inimesed, kellel on suurenenud närvisüsteemi erutuvus, ärkavad enneaegselt.

Une kestuse lühenemine, mis on üks pidevaid unetuse tunnuseid, on suhteliselt harva väljendunud. Osalise unetuse korral esinevad ärkveloleku perioodid öö alguses, keskel ja lõpus. Täieliku unetuse korral domineerib ärkvelolek, mida vaid aeg-ajalt katkestab unisus. Seda tüüpi unetust esineb palju vähem.

Unehäireteks on suurenenud unisus, nn hüpersomnia. Unisust võib täheldada nõrga närvisüsteemiga inimestel: antud juhul võib seda pidada kaitsereaktsiooniks, mis kaitseb närvirakke ülekoormuse eest.

Erinevalt unetusest põhjustab suurenenud patoloogiline unisus pikaajalist und, mis on sageli aju põletikuliste haiguste, näiteks viirusliku entsefaliidi tagajärg. Sellistel juhtudel võib uni kesta nädalaid või kuid ning harvadel juhtudel isegi aastaid. Sellist und nimetatakse letargiliseks.

Patoloogiline unisus esineb kõige sagedamini inimestel, kes on põdenud raskeid nakkushaigusi - tüüfus, meningiit, gripp. Unisus tekib aneemia ja närvisüsteemi funktsionaalsete häiretega.

Erinevalt unetusest on liigne unisus vähem levinud.

Hiljutised uuringud vajaliku une kestuse kohta on näidanud, et noorte keskmine unevajadus on 8,5 tundi ööpäevas. Öine une kestus 7,2-7,4 tundi ei ole piisav ja pikaajaline alla 6,5 ​​tunni magamine võib kahjustada teie tervist.

Unepuuduse kuhjumise mõju kaob täielikult pärast esimest 10 tundi "taastavat" und. Seetõttu on krooniline unepuudus argipäeviti ja ülemagamine nädalavahetuste hommikuti omavahel seotud nähtused.

Inimese kunstlik une äravõtmine on raske katsumus. Unepuuduse katsed on näidanud, et vabatahtlikel tekib emotsionaalne tasakaalutus, suurenenud väsimus, luulud, unehäired, vestibulaarfunktsiooni häired, pärast 90-tunnist unepuudust ilmnevad hallutsinatsioonid, 170 tunni pärast - depersonalisatsioon, 200. tunniks ilmnevad katsealusel vaimsed ja psühhomotoorsed häired. Nende katsete käigus selgus, et keha vajab eriti aeglase laine (delta) und ja REM-une. Pärast pikaajalist unepuudust on peamine efekt delta-une suurenemine. Seega pärast 200 tundi kestnud pidevat ärkvelolekut kahekordistub delta-une protsent taastuva une registreerimise esimese 9 tunni jooksul võrreldes normiga ning REM-une kestus pikeneb 57%.

Üksikute unefaaside rolli uurimiseks on välja töötatud meetodid nende esinemise valikuliseks ennetamiseks. Delta-une mahasurumisel tekib katsealustel nõrkustunne, väsimus, mälu halveneb ja tähelepanu väheneb. Nõrkustunne ja suurenenud väsimus, eriti päeva teisel poolel, neuroosiga patsientidel on tingitud kroonilisest delta-une defitsiidist (V.S. Rotenberg, 1984).

REM-unepuudus muudab meeleolu, halvendab jõudlust ja mõjutab mälu.

Unehügieen. Piisava une saab tagada teatud reegleid järgides. Enne magamaminekut on vaja välistada stimuleerivad mängud ja vaimne töö. Aeg pärast õhtusööki peaks mööduma rahulikus keskkonnas, välistades tugevat põnevust. Enne magamaminekut on vaikse ilmaga soovitatav jalutada 20-30 minutit. Õhtusöök peaks olema kerge 1,5-2 tundi enne magamaminekut. Šokolaad, kohv ja kange tee öösel ei ole soovitatavad.

  • III. Projekti olemus (teave ettevõtte tegevuse profiili kohta).
  • III. Tüüpilised testiülesanded või muud teadmiste, võimete, oskuste ja (või) tegevuskogemuse hindamiseks vajalikud materjalid.
  • IV. BAKALALAUSE PROGRAMMI LÕPETANUTE TÖÖTAGEVUSE OMADUSED KOOLITUSE SUUNAS 03/37/01 PSÜHHOLOOGIA
  • Moskva avaliku asutuse sotsiaalteenuste keskus "N" tegevuse SWOT-analüüs
  • V1: maksusüsteemi üldtunnused teatud tüüpi tegevuste arvestusliku tulu ühe maksuna

    • 1. Kaasasündinud käitumisvormid (instinktid ja kaasasündinud refleksid), nende tähendus keha adaptiivses tegevuses.

    Tingimusteta refleksid- need on kaasasündinud refleksid, mis viiakse läbi sünnist saati eksisteerivate pidevate refleksikaarte kaudu. Tingimusteta refleksi näide on süljenäärme aktiivsus söömise ajal, pilgutamine täpi silma sattumisel, kaitseliigutused valulike stiimulite ajal ja paljud muud seda tüüpi reaktsioonid. Tingimusteta refleksid inimestel ja kõrgematel loomadel viiakse läbi kesknärvisüsteemi subkortikaalsete osade kaudu (seljaosa, piklikaju, keskaju, vaheaju ja basaalganglionid). Samal ajal on mistahes tingimusteta refleksi (UR) keskpunkt närviühenduste kaudu ühendatud ajukoore teatud piirkondadega, s.t. on olemas nn BR kortikaalne esitus. Erinevad BR-d (toidu-, kaitse-, seksuaal- jne) võivad olla erineva keerukusega. Eelkõige hõlmab BR selliseid keerulisi kaasasündinud loomade käitumise vorme nagu instinktid.

    BR kahtlemata mängib suur roll organismi kohanemisel keskkonnaga. Seega annab imetajatel kaasasündinud reflektoorsete imemisliigutuste olemasolu neile ontogeneesi varases staadiumis võimaluse toituda emapiimast. Kaasasündinud kaitsereaktsioonide olemasolu (pilgutamine, köha, aevastamine jne) kaitseb organismi võõrkehade sattumise eest hingamisteedesse. Veelgi ilmsem on mitmesuguste kaasasündinud instinktiivsete reaktsioonide (pesade, urgude, varjupaikade ehitamine, järglaste eest hoolitsemine jne) erakordne tähtsus loomade elus.

    Tuleb meeles pidada, et BR-d ei ole absoluutselt püsivad, nagu mõned arvavad. Teatud piirides võib kaasasündinud tingimusteta refleksi olemus muutuda olenevalt refleksaparaadi funktsionaalsest seisundist. Näiteks selgroo konnal võib jala naha ärritus põhjustada erineva iseloomuga tingimusteta refleksreaktsiooni, olenevalt ärritunud käpa algseisundist: kui käpp on välja sirutatud, põhjustab see ärritus selle paindumist ja kui see on painutatud, see põhjustab selle pikendamist.

    Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise vaid suhteliselt konstantsetes tingimustes. Nende varieeruvus on äärmiselt piiratud. Seetõttu ei piisa pidevalt ja dramaatiliselt muutuvate eksistentsitingimustega kohanemiseks ainult tingimusteta refleksidest. Seda kinnitavad sageli ette tulnud juhtumid, kui instinktiivne käitumine, mis tavatingimustes oma "mõistlikkuses" nii silmatorkav, mitte ainult ei paku dramaatiliselt muutunud olukorras kohanemist, vaid muutub isegi täiesti mõttetuks.

    Keha täielikumaks ja peenemaks kohanemiseks pidevalt muutuvate elutingimustega on evolutsiooniprotsessis loomadel arenenud arenenumad keskkonnaga suhtlemise vormid nn. konditsioneeritud refleksid.

    2. I.P. õpetuste tähendus. Pavlova kõrgema närvitegevuse kohta meditsiinis, filosoofias ja psühholoogias.

    1 - tugev tasakaalustamata

    4 - nõrk tüüp.

    1. Loomad koos tugev, tasakaalustamata

    Seda tüüpi inimesed (koleerikud)

    2. Koerad tugev, tasakaalukas, mobiilne

    Seda tüüpi inimesed ( sangviinilised inimesed

    3. Koertele

    Seda tüüpi inimesed (flegmaatiline

    4. Koera käitumises nõrk

    melanhoolikud

    1. Art

    2. Mõtlev tüüp

    3. Keskmist tüüpi

    3. Tingimuslike reflekside arendamise reeglid. Jõu seadus. Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon.

    Konditsioneeritud refleksid ei ole kaasasündinud, nad kujunevad loomade ja inimeste individuaalse elu käigus tingimusteta. Tingimuslik refleks moodustub uue närviühenduse (Pavlovi järgi ajutise ühenduse) tekkimise tõttu tingimusteta refleksi keskpunkti ja kaasnevat konditsioneeritud stimulatsiooni tajuva keskuse vahel. Inimestel ja kõrgematel loomadel tekivad need ajutised ühendused ajukoores ning ajukooreta loomadel kesknärvisüsteemi vastavates kõrgemates osades.

    Tingimusteta reflekse saab kombineerida väga erinevate muutustega keha välis- või sisekeskkonnas ja seetõttu saab ühe tingimusteta refleksi põhjal moodustada palju konditsioneeritud reflekse. See avardab oluliselt looma organismi elutingimustega kohanemise võimalusi, kuna kohanemisreaktsiooni võivad põhjustada mitte ainult need tegurid, mis otseselt põhjustavad muutusi keha funktsioonides ja mõnikord ohustavad ka tema elu, vaid ka need, andke märku ainult esimesest. Tänu sellele toimub adaptiivne reaktsioon ette.

    Tingimuslikke reflekse iseloomustab äärmine varieeruvus sõltuvalt olukorrast ja närvisüsteemi seisundist.

    Nii et keskkonnaga suhtlemise keerulistes tingimustes toimub organismi adaptiivne aktiivsus nii tingimusteta refleksi kui ka konditsioneeritud reflekside teel, enamasti tingimuslike ja tingimusteta reflekside komplekssüsteemide kujul. Järelikult kujutab inimeste ja loomade kõrgem närviline aktiivsus kaasasündinud ja individuaalselt omandatud kohanemisvormide lahutamatut ühtsust ning on ajukoore ja subkortikaalsete moodustiste ühistegevuse tulemus. Juhtroll selles tegevuses kuulub aga ajukoorele.

    Loomade või inimeste tingimuslikku refleksi saab arendada mis tahes tingimusteta refleksi alusel, järgides järgmisi põhireegleid (tingimusi). Tegelikult nimetati seda tüüpi reflekse "tingimuslikeks", kuna selle moodustamiseks on vaja teatud tingimusi.

    1. Vajalik on kahe stiimuli – tingimusteta ja mõne ükskõikse (tingimusliku) – ajaline kokkulangemine (kombinatsioon).

    2. On vajalik, et tingimusliku stiimuli toime eelneks mõnevõrra tingimusteta toimele.

    3. Tingimuslik stiimul peab olema füsioloogiliselt nõrgem võrreldes tingimusteta ja võib-olla ka ükskõiksem, s.t. ei põhjusta märkimisväärset reaktsiooni.

    4. Vajalik on kesknärvisüsteemi kõrgemate osade normaalne, aktiivne seisund.

    5. Konditsioneeritud refleksi (CR) moodustumise ajal peaks ajukoor olema vaba muud tüüpi aktiivsusest. Teisisõnu, UR-i väljatöötamise ajal tuleb looma kaitsta kõrvaliste stiimulite toime eest.

    6. Selliste konditsioneeritud signaali ja tingimusteta stiimuli kombinatsioonide enam-vähem pikaajaline (olenevalt looma evolutsioonilisest arengust) kordamine on vajalik.

    Kui neid reegleid ei järgita, siis SD-d ei teki üldse või tekivad raskused ja kaovad kiiresti.

    UR tootmiseks erinevatel loomadel ja inimestel, erinevaid tehnikaid(süljeerituse registreerimine on klassikaline Pavlovi tehnika, motoorsete kaitsereaktsioonide registreerimine, toidu hankimise refleksid, labürindimeetodid jne). Konditsioneeritud refleksi moodustumise mehhanism. Konditsioneeritud refleks moodustub siis, kui BR kombineeritakse ükskõikse stiimuliga.

    Kesknärvisüsteemi kahe punkti samaaegne stimuleerimine viib lõpuks nendevahelise ajutise ühenduse tekkimiseni, mille tõttu ükskõikne stiimul, mida varem ei seostatud kombineeritud tingimusteta refleksiga, omandab võime seda refleksi esile kutsuda (muutub tingimuslikuks). stiimul). Seega põhineb UR-i moodustumise füsioloogiline mehhanism ajutise ühenduse sulgemise protsessil.

    UR-i moodustumise protsess on keeruline toiming, mida iseloomustavad teatud järjestikused muutused selles protsessis osalevate kortikaalsete ja subkortikaalsete närvistruktuuride funktsionaalsetes suhetes.

    Ükskõiksete ja tingimusteta stiimulite kombinatsioonide alguses tekib loomas uudsuse teguri mõjul indikatiivne reaktsioon. See kaasasündinud, tingimusteta reaktsioon väljendub üldise motoorse aktiivsuse pärssimises, torso, pea ja silmade pööramises stiimulite suunas, kõrvade torkides, haistmisliigutustes, aga ka muutustes hingamises ja südametegevuses. See mängib olulist rolli UR-i moodustumise protsessis, suurendades kortikaalsete rakkude aktiivsust subkortikaalsete moodustiste (eriti retikulaarsete) tooniliste mõjude tõttu. Nõutava erutuvuse taseme säilitamine konditsioneeritud ja tingimusteta stiimuleid tajuvates kortikaalsetes punktides loob soodsad tingimused nende punktide vahelise ühenduse sulgemiseks. Nendes tsoonides on erutuvuse järkjärgulist suurenemist täheldatud Uri arengu algusest peale. Ja kui see jõuab teatud tasemeni, hakkavad ilmnema reaktsioonid konditsioneeritud stiimulile.

    Vormimisel on SD-l palju oluline stiimulite toimel tekkinud looma emotsionaalne seisund. Aistingu emotsionaalne toon (valu, vastikus, nauding jne) määrab koheselt kõige üldisema hinnangu toimimisteguritele – kas need on kasulikud või kahjulikud, ning aktiveerib kohe vastavad kompensatsioonimehhanismid, aidates kaasa kohanemisvõime kiirele kujunemisele. reaktsioon.

    Esimeste reaktsioonide ilmnemine konditsioneeritud stiimulile tähistab ainult UR-i moodustumise esialgset etappi. Praegu on see endiselt habras (seda ei kuvata konditsioneeritud signaali iga rakenduse korral) ja see on üldistatud, üldistatud olemusega (reaktsiooni ei põhjusta mitte ainult konkreetne konditsioneeritud signaal, vaid ka sellele sarnased stiimulid) . SD lihtsustamine ja spetsialiseerumine toimub alles pärast täiendavaid kombinatsioone.

    SD väljatöötamise käigus muutub selle seos indikatiivse reaktsiooniga. Väljendub järsult SD arengu alguses, kui SD tugevneb, indikatiivne reaktsioon nõrgeneb ja kaob.

    Konditsioneeritud stiimuli ja selle signaali seose alusel eristatakse loomulikke ja kunstlikke konditsioneeritud reflekse.

    Loomulik helistas konditsioneeritud refleksid, mis tekivad vastusena stiimulitele, mis on loomulikud, tingimata kaasnevad märgid, tingimusteta stiimuli omadused, mille alusel need tekivad (näiteks liha lõhn selle toitmisel). Looduslikud konditsioneeritud refleksid on kunstlikega võrreldes kergemini tekkivad ja vastupidavamad.

    Kunstlik helistas konditsioneeritud refleksid, moodustuvad vastusena stiimulitele, mis tavaliselt ei ole otseselt seotud neid tugevdava tingimusteta stiimuliga (näiteks toiduga tugevdatud valgusstiimul).

    Sõltuvalt retseptori struktuuride olemusest, millele konditsioneeritud stiimulid toimivad, eristatakse eksterotseptiivseid, interotseptiivseid ja propriotseptiivseid konditsioneeritud reflekse.

    Eksterotseptiivsed konditsioneeritud refleksid, moodustatud vastusena väliste poolt tajutavatele stiimulitele välised retseptorid kehad, moodustavad suurema osa konditsioneeritud refleksreaktsioonidest, mis tagavad loomade ja inimeste adaptiivse (adaptiivse) käitumise muutuva väliskeskkonna tingimustes.

    Interotseptiivsed konditsioneeritud refleksid, toodetud vastusena interoretseptorite füüsilisele ja keemilisele stimulatsioonile, tagavad siseorganite funktsiooni homöostaatilise reguleerimise füsioloogilised protsessid.

    Propriotseptiivsed konditsioneeritud refleksid, mis moodustuvad kehatüve ja jäsemete vöötlihaste enda retseptorite ärritusest, moodustavad loomade ja inimeste kõigi motoorsete oskuste aluse.

    Sõltuvalt kasutatava konditsioneeritud stiimuli struktuurist eristatakse lihtsaid ja keerulisi (keerulisi) konditsioneeritud reflekse.

    Millal lihtne konditsioneeritud refleks tingimusliku stiimulina kasutatakse lihtsat stiimulit (valgus, heli jne). Keha toimimise tegelikes tingimustes ei ole konditsioneeritud signaalid reeglina individuaalsed üksikud stiimulid, vaid nende ajalised ja ruumilised kompleksid.

    Sel juhul toimib konditsioneeritud stiimulina kas kogu looma ümbritsev keskkond või selle osad signaalide kompleksina.

    Üks sellise keerulise konditsioneeritud refleksi variante on stereotüüpne konditsioneeritud refleks, moodustatud teatud ajalise või ruumilise “mustri”, stiimulite kompleksi jaoks.

    Samuti tekivad konditsioneeritud refleksid samaaegsetele ja järjestikustele stiimulite kompleksidele, teatud ajaintervalliga eraldatud konditsioneeritud stiimulite järjestikusele ahelale.

    Jälgige konditsioneeritud reflekse moodustuvad juhul, kui tingimusteta tugevdav stiimul esitatakse alles pärast konditsioneeritud stiimuli lõppu.

    Lõpuks eristatakse esimese, teise, kolmanda jne järgu konditsioneeritud reflekse. Kui konditsioneeritud stiimulit (valgust) tugevdab tingimusteta stiimul (toit), a esimese järgu konditsioneeritud refleks. Teise järgu tingimuslik refleks moodustub siis, kui konditsioneeritud stiimulit (näiteks valgust) tugevdab mitte tingimusteta, vaid tingimuslik stiimul, millele oli eelnevalt moodustatud konditsioneeritud refleks. Teise ja enama tingimuslikud refleksid keeruline järjekord neid on raskem vormida ja need on vähem vastupidavad.

    Teist ja kõrgemat järku tingimuslikud refleksid hõlmavad tinglikke reflekse, mis tekivad vastusena verbaalsele signaalile (siinkohal tähistab see signaal signaali, millele tingimusteta stiimuliga tugevdatuna moodustati eelnevalt konditsioneeritud refleks).

    4. Tingimuslikud refleksid on keha kohanemise tegur muutuvate eksistentsitingimustega. Konditsioneeritud refleksi moodustamise metoodika. Erinevused konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside vahel. I.P. teooria põhimõtted. Pavlova.

    Kõrgema närvitegevuse üks peamisi elementaarseid tegusid on konditsioneeritud refleks. Konditsioneeritud reflekside bioloogiline tähtsus seisneb keha jaoks oluliste signaalstiimulite arvu järsus laienemises, mis tagab võrreldamatult kõrgema adaptiivse käitumise taseme.

    Konditsioneeritud refleksmehhanism on mis tahes omandatud oskuse kujunemise aluseks, mis on õppeprotsessi alus. Konditsioneeritud refleksi struktuurne ja funktsionaalne alus on ajukoor ja subkortikaalsed moodustised.

    Keha konditsioneeritud refleksi aktiivsuse olemus taandub ükskõikse stiimuli muutumisele tähenduslikuks signaaliks, mis on tingitud ärrituse korduvast tugevdamisest tingimusteta stiimuliga. Tingimusliku stiimuli tugevdamise tõttu tingimusteta stiimuliga seostatakse varem ükskõikne stiimul organismi elus bioloogiliselt olulise sündmusega ja annab seeläbi märku selle sündmuse toimumisest. Sel juhul võib mis tahes innerveeritud organ toimida konditsioneeritud refleksi reflekskaare efektorlülina. Inimese või looma kehas ei ole elundit, mille talitlus ei saaks tingliku refleksi mõjul muutuda. Keha kui terviku või selle üksikute füsioloogiliste süsteemide mis tahes funktsiooni saab muuta (tugevdada või alla suruda) vastava konditsioneeritud refleksi moodustumise tulemusena.

    Tingimusliku stiimuli kortikaalse esituse ja tingimusteta stiimuli kortikaalse (või subkortikaalse) esituse tsoonis moodustuvad kaks ergastuskoldet. Keha välis- või sisekeskkonna tingimusteta stiimuli poolt tekitatud ergastuse fookus kui tugevam (dominantne) tõmbab enda juurde erutuse konditsioneeritud stiimuli poolt põhjustatud nõrgema ergutuse fookusest. Pärast konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite mitut korduvat esitamist "tallatakse" nende kahe tsooni vahele stabiilne ergastusliikumise rada: tingimusliku stiimuli põhjustatud fookusest kuni tingimusteta stiimuli põhjustatud fookuseni. Selle tulemusena viib ainult konditsioneeritud stiimuli isoleeritud esitus nüüd vastuseni, mille on põhjustanud varem tingimusteta stiimul.

    Konditsioneeritud refleksi moodustumise keskse mehhanismi peamised rakulised elemendid on ajukoore interkalaarsed ja assotsiatiivsed neuronid.

    Tingimusliku refleksi tekkeks tuleb järgida järgmisi reegleid: 1) ükskõikne stiimul (mis peab muutuma tingimuslikuks, signaaliks) peab olema piisava tugevusega teatud retseptorite ergastamiseks; 2) on vajalik, et ükskõikne stiimul oleks tugevdatud tingimusteta stiimuliga ja ükskõikne stiimul peab tingimusteta stiimulile kas veidi eelnema või esinema sellega samaaegselt; 3) on vajalik, et tingimusliku stiimulina kasutatav stiimul oleks nõrgem kui tingimusteta. Konditsioneeritud refleksi arendamiseks on vajalik ka kortikaalsete ja subkortikaalsete struktuuride normaalne füsioloogiline seisund, mis moodustavad vastavate konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite keskse esituse, tugevate kõrvaliste stiimulite puudumine ja oluliste patoloogiliste protsesside puudumine organismis. keha.

    Kui määratud tingimused on täidetud, saab konditsioneeritud refleksi välja töötada peaaegu iga stiimuli suhtes.

    Konditsioneeritud reflekside kui kõrgema närvitegevuse aluse doktriini autor I. P. Pavlov eeldas algselt, et konditsioneeritud refleks moodustub ajukoore tasemel - subkortikaalsed moodustised (ajutine ühendus tekib ajukoore neuronite vahel tsoonis ükskõikse konditsioneeritud stiimuli ja subkortikaalsete närvirakkude esitus, mis moodustavad tingimusteta stiimuli keskse esituse). Hilisemates töödes selgitas I. P. Pavlov konditsioneeritud refleksseose tekkimist ühenduse moodustumisega konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite esituse kortikaalsete tsoonide tasemel.

    Hilisemad neurofüsioloogilised uuringud viisid mitme väljatöötamise, eksperimentaalse ja teoreetilise põhjenduseni erinevaid hüpoteese konditsioneeritud refleksi kujunemise kohta. Kaasaegse neurofüsioloogia andmed viitavad erinevatele sulgemistasemetele, konditsioneeritud refleksühenduse (koor - ajukoor, ajukoor - subkortikaalsed moodustised, subkortikaalsed moodustised - subkortikaalsed moodustised) tekkele, millel on domineeriv roll selles kortikaalsete struktuuride protsessis. Ilmselt on konditsioneeritud refleksi moodustumise füsioloogiline mehhanism aju kortikaalsete ja subkortikaalsete struktuuride keeruline dünaamiline korraldus (L. G. Voronin, E. A. Asratyan, P. K. Anokhin, A. B. Kogan).

    Vaatamata teatud individuaalsetele erinevustele iseloomustavad konditsioneeritud reflekse järgmised üldised omadused (omadused):

    1. Kõik konditsioneeritud refleksid on üks keha adaptiivsete reaktsioonide vorme muutuvatele keskkonnatingimustele.

    2. Konditsioneeritud refleksid kuuluvad individuaalse elu jooksul omandatud refleksreaktsioonide kategooriasse ja eristuvad individuaalse spetsiifilisuse poolest.

    3. Kõik konditsioneeritud reflekside aktiivsused on hoiatussignaali iseloomuga.

    4. Tingitud refleksreaktsioonid kujunevad tingimusteta reflekside alusel; Ilma tugevdamiseta on konditsioneeritud refleksid aja jooksul nõrgenenud ja alla surutud.

    5. Aktiivsed vormid koolitust. Instrumentaalsed refleksid.

    6. Konditsioneeritud reflekside moodustumise etapid (üldistamine, suunatud kiiritamine ja kontsentreerimine).

    Konditsioneeritud refleksi moodustamisel ja tugevdamisel eristatakse kahte etappi: algstaadium (konditsioneeritud ergastuse üldistamine) ja tugevdatud konditsioneeritud refleksi viimane etapp (konditsioneeritud ergastuse kontsentratsioon).

    Üldise konditsioneeritud ergastuse algstaadium sisuliselt on see keha üldisema universaalse reaktsiooni jätk mis tahes uuele stiimulile, mida esindab tingimusteta orienteeruv refleks. Orienteeriv refleks on üldistatud mitmekomponentne keeruline reaktsioon keha on piisavalt tugev väline stiimul, mis hõlmab paljusid selle füsioloogilisi süsteeme, sealhulgas autonoomseid süsteeme. Orienteerumisrefleksi bioloogiline tähtsus seisneb keha funktsionaalsete süsteemide mobiliseerimises stiimuli paremaks tajumiseks, s.t orientatsioonirefleks on oma olemuselt adaptiivne (adaptiivne). Väliselt indikatiivne reaktsioon, mida I. P. Pavlov nimetas “mis see on?” refleksiks, avaldub loomas erksuses, kuulamises, nuusutamises, silmade ja pea pööramises stiimuli poole. See reaktsioon on tingitud ergastava protsessi laialdasest levikust toimeaine poolt põhjustatud esialgse ergastuse allikast ümbritsevatesse kesknärvistruktuuridesse. Orientatsioonirefleks, erinevalt teistest tingimusteta refleksidest, inhibeeritakse ja surutakse stiimuli korduva rakendamisega kiiresti alla.

    Konditsioneeritud refleksi moodustumise esialgne etapp seisneb ajutise ühenduse loomises mitte ainult selle konkreetse konditsioneeritud stiimuliga, vaid ka kõigi sellega looduses seotud stiimulitega. Neurofüsioloogiline mehhanism on ergastuse kiiritamine konditsioneeritud stiimuli projektsiooni keskpunktist ümbritsevate projektsioonitsoonide närvirakkudele, mis on funktsionaalselt lähedal konditsioneeritud stiimuli keskse esituse rakkudele, millele moodustub konditsioneeritud refleks. Mida kaugemal põhistiimuli põhjustatud esialgsest algsest fookusest, mida tugevdab tingimusteta stiimul, paikneb ergastuse kiiritusega kaetud tsoon, seda väiksem on tõenäosus selle tsooni aktiveerimiseks. Seetõttu alguses konditsioneeritud ergastuse üldistamise etapid, mida iseloomustab üldistatud üldistatud reaktsioon, ergutuse levimise tulemusena põhitingimusliku stiimuli projektsioonitsoonist täheldatakse sarnastele, tähenduselt lähedastele stiimulitele konditsioneeritud refleksreaktsiooni.

    Kui konditsioneeritud refleks tugevneb, asenduvad ergastuskiirguse protsessid keskendumisprotsessid, ergastuse fookuse piiramine ainult põhistiimuli esituse tsooniga. Selle tulemusena toimub konditsioneeritud refleksi selgitamine ja spetsialiseerumine. Tugevdatud konditsioneeritud refleksi viimases etapis konditsioneeritud ergastuse kontsentratsioon: tingimuslikku refleksreaktsiooni täheldatakse ainult antud stiimulile, tähenduselt lähedasele sekundaarsele stiimulile see peatub. Konditsioneeritud ergastuse kontsentratsiooni staadiumis lokaliseerub ergastav protsess ainult konditsioneeritud stiimuli keskse esituse tsoonis (reaktsioon realiseerub ainult põhistiimulile), millega kaasneb reaktsiooni pärssimine kõrvalstiimulitele. Selle etapi väliseks ilminguks on praeguse konditsioneeritud stiimuli parameetrite eristamine - konditsioneeritud refleksi spetsialiseerumine.

    7. Inhibeerimine ajukoores. Inhibeerimise tüübid: tingimusteta (väline) ja tingimuslik (sisemine).

    Konditsioneeritud refleksi moodustumine põhineb ajukoores esinevate ergastuste interaktsiooni protsessidel. Ajutise ühenduse sulgemise protsessi edukaks lõpuleviimiseks on aga vaja mitte ainult selles protsessis osalevaid neuroneid aktiveerida, vaid ka pärssida nende kortikaalsete ja subkortikaalsete moodustiste aktiivsust, mis seda protsessi häirivad. Selline inhibeerimine toimub inhibeerimisprotsessis osalemise tõttu.

    Välises avaldumises on inhibeerimine ergastuse vastand. Selle ilmnemisel täheldatakse neuronaalse aktiivsuse nõrgenemist või lakkamist või välditakse võimalikku erutust.

    Kortikaalne pärssimine jaguneb tavaliselt tingimusteta ja tingimuslik, omandatud. Inhibeerimise tingimusteta vormid hõlmavad välised, mis tekib keskuses selle interaktsiooni tulemusena teiste ajukoore või alamkorteksi aktiivsete keskustega ja transtsendentaalne, mis esineb liiga tugevate ärritustega kortikaalsetes rakkudes. Seda tüüpi (vormid) pärssimine on kaasasündinud ja ilmneb juba vastsündinutel.

    8. Tingimusteta (väline) inhibeerimine. Pimenev ja pidev pidurdus.

    Väline tingimusteta inhibeerimine väljendub konditsioneeritud refleksreaktsioonide nõrgenemises või lakkamises mis tahes kõrvaliste stiimulite mõjul. Kui kutsuda koera UR ja seejärel rakendada tugevat võõrärritajat (valu, lõhn), siis alanud süljeeritus lakkab. Samuti on pärsitud tingimusteta refleksid (Türki refleks konnal teise käpa pigistamisel).

    Konditsioneeritud refleksi aktiivsuse välise pärssimise juhtumeid esineb igal sammul ning loomade ja inimeste loomulikus elus. See hõlmab pidevalt täheldatavat aktiivsuse langust ja kõhklust tegutseda uues, ebatavalises keskkonnas, mõju vähenemist või isegi tegevuse täielikku võimatust kõrvaliste stiimulite (müra, valu, nälg jne) olemasolul.

    Konditsioneeritud refleksi aktiivsuse väline pärssimine on seotud reaktsiooni ilmnemisega kõrvalisele stiimulile. See tekib kergemini ja on võimsam, mida tugevam on kõrvaline stiimul ja seda vähem tugev on konditsioneeritud refleks. Konditsioneeritud refleksi väline pärssimine toimub kohe pärast esmakordset kõrvalise stiimuli rakendamist. Järelikult on kortikaalsete rakkude võime sattuda välise inhibeerimise seisundisse närvisüsteemi kaasasündinud omadus. See on üks ilmingutest nn. negatiivne induktsioon.

    9. Tingimuslik (sisemine) pärssimine, selle tähtsus (tingimusliku refleksi aktiivsuse piiramine, diferentseerimine, ajastus, kaitsev). Konditsioneeritud pärssimise tüübid, omadused lastel.

    Tingimuslik (sisemine) inhibeerimine areneb teatud tingimustel ajukoore rakkudes samade stiimulite mõjul, mis varem põhjustasid konditsioneeritud refleksreaktsioone. Sellisel juhul ei toimu pidurdamine kohe, vaid pärast enam-vähem pikaajalist arendamist. Sisemine pärssimine, nagu konditsioneeritud refleks, tekib pärast konditsioneeritud stiimuli kombinatsiooni teatud inhibeeriva teguri toimel. Selliseks teguriks on tingimusteta tugevdamise kaotamine, selle olemuse muutmine jne. Sõltuvalt esinemistingimustest eristavad nad järgmised tüübid tingimuslik pärssimine: väljasuremine, viivitus, diferentseerumine ja signaal ("konditsioneeritud pidur").

    Väljasuremise pärssimine areneb siis, kui konditsioneeritud stiimulit ei tugevdata. Seda ei seostata kortikaalsete rakkude väsimusega, kuna konditsioneeritud refleksi sama pikk kordamine koos tugevdusega ei too kaasa konditsioneeritud reaktsiooni nõrgenemist. Ekstinktsionaalne pärssimine areneb seda kergemini ja kiiremini, mida nõrgem on konditsioneeritud refleks ja seda nõrgem on tingimusteta refleks, mille alusel see välja kujunes. Ekstinktsiooni pärssimine areneb seda kiiremini, mida lühem on intervall konditsioneeritud stiimulite vahel, mida korratakse ilma tugevdamiseta. Kõrvalised stiimulid põhjustavad ekstinktiivse pärssimise ajutise nõrgenemise ja isegi täieliku lakkamise, s.t. kustunud refleksi ajutine taastamine (desinhibeerimine). Arenenud väljasuremise pärssimine põhjustab teiste konditsioneeritud reflekside, nõrkade ja nende, mille keskused asuvad primaarsete väljasuremisreflekside keskme lähedal (seda nähtust nimetatakse sekundaarseks väljasuremiseks), depressiooni.

    Kustunud konditsioneeritud refleks taastub mõne aja möödudes iseenesest, s.t. ekstinktiivne pärssimine kaob. See tõestab, et väljasuremine on seotud just ajutise pärssimisega, mitte ajutise ühenduse katkemisega. Kustunud konditsioneeritud refleks taastub, mida kiiremini, seda tugevam see on ja seda nõrgemalt pärsitud. Tingimusliku refleksi korduv väljasuremine toimub kiiremini.

    Ekstinktsiooni pärssimise väljaarendamine on suure bioloogilise tähtsusega, sest see aitab loomadel ja inimestel vabaneda varem omandatud konditsioneeritud refleksidest, mis on muutunud uutes muutunud tingimustes kasutuks.

    Hilinenud pidurdamine areneb kortikaalsetes rakkudes, kui tugevdamine viibib konditsioneeritud stiimuli algusest. Väliselt väljendub see pärssimine konditsioneeritud refleksreaktsiooni puudumises konditsioneeritud stiimuli toime alguses ja selle ilmnemises pärast mõningast viivitust (viivitust) ning selle viivituse aeg vastab stiimuli isoleeritud toime kestusele. konditsioneeritud stiimul. Hiline inhibeerimine areneb, mida kiiremini, seda väiksem on tugevdamise viivitus konditsioneeritud signaali algusest. Konditsioneeritud stiimuli pideva toime korral areneb see kiiremini kui katkendliku tegevuse korral.

    Kõrvalised stiimulid põhjustavad viivitatud inhibeerimise ajutist pärssimist. Tänu selle arengule muutub konditsioneeritud refleks täpsemaks, ajastades selle kauge konditsioneeritud signaaliga õigeks hetkeks. See on selle suur bioloogiline tähtsus.

    Diferentsiaalpidurdus areneb kortikaalsetes rakkudes pidevalt tugevdatud konditsioneeritud stiimuli ja sellega sarnaste tugevdamata stiimulite vahelduval toimel.

    Värskelt moodustunud SD-l on tavaliselt üldistatud, üldistatud iseloom, s.t. Seda ei põhjusta mitte ainult konkreetne konditsioneeritud stiimul (näiteks 50 Hz toon), vaid ka arvukad sarnased stiimulid, mis on suunatud samale analüsaatorile (toonid 10-100 Hz). Kui aga tulevikus tugevdatakse ainult helisid sagedusega 50 Hz ja teised jäävad ilma tugevdamiseta, siis mõne aja pärast kaob reaktsioon sarnastele stiimulitele. Teisisõnu, sarnaste stiimulite massist hakkab närvisüsteem reageerima ainult tugevdatud, st. bioloogiliselt oluline ja reaktsioon teistele stiimulitele on pärsitud. See pärssimine tagab konditsioneeritud refleksi spetsialiseerumise, elutähtsa diskrimineerimise, stiimulite diferentseerumise vastavalt nende signaali väärtusele.

    Mida suurem on konditsioneeritud stiimulite erinevus, seda lihtsam on diferentseerumist arendada. Seda pärssimist kasutades saab uurida loomade võimet eristada helisid, kujundeid, värve jne. Seega suudab koer Gubergritsi sõnul eristada ringi ellipsist, mille pooltelje suhe on 8:9.

    Kõrvalised stiimulid põhjustavad diferentseerumise pärssimise pärssimist. Paastumine, rasedus, neurootilised seisundid, väsimus jne. võib põhjustada ka varem välja töötatud diferentseerumise pärssimist ja moonutamist.

    Signaalpidurdus ("tingimuslik pidur")."Tingimusliku inhibiitori" tüüpi pärssimine areneb ajukoores, kui konditsioneeritud stiimulit ei tugevdata koos mõne täiendava stiimuliga, ja konditsioneeritud stiimulit tugevdatakse ainult siis, kui seda kasutatakse isoleeritult. Nendes tingimustes muutub konditsioneeritud stiimul koos kõrvalise stiimuliga diferentseerumise arenemise tulemusena pärssivaks ja kõrvaline stiimul ise omandab pärssiva signaali omaduse (konditsioneeritud pidur), see muutub võimeliseks inhibeerima mis tahes muud. konditsioneeritud refleks, kui see on seotud konditsioneeritud signaaliga.

    Konditsioneeritud inhibiitor tekib kergesti, kui konditsioneeritud ja täiendav stiimul toimivad samaaegselt. Koer ei tooda seda, kui see intervall on üle 10 sekundi. Kõrvalised stiimulid põhjustavad signaali pärssimise pärssimist. Selle bioloogiline tähtsus seisneb selles, et see täiustab konditsioneeritud refleksi.

    10. Idee rakkude jõudluse piirist ajukoores. Äärmuslik pidurdamine.

    Äärmuslik pidurdamine areneb kortikaalsetes rakkudes konditsioneeritud stiimuli mõjul, kui selle intensiivsus hakkab ületama teadaolevat piiri. Transtsendentaalne pärssimine areneb ka mitme üksiku nõrga stiimuli samaaegsel toimel, kui stiimulite kogumõju hakkab ületama kortikaalsete rakkude jõudluspiiri. Konditsioneeritud stiimuli sageduse suurenemine toob kaasa ka inhibeerimise. Transtsendentaalse inhibeerimise areng ei sõltu mitte ainult konditsioneeritud stiimuli toime tugevusest ja iseloomust, vaid ka kortikaalsete rakkude seisundist ja nende toimimisest. Kui kortikaalsete rakkude efektiivsuse tase on madal, näiteks nõrga närvisüsteemiga loomadel, vanadel ja haigetel loomadel, kiire arengäärmine inhibeerimine isegi suhteliselt nõrkade stiimulite korral. Sama on täheldatud loomadel, kes on pikaajaliselt mõõdukalt tugevate stiimulitega kokku puutunud olulise närvilise kurnatusega.

    Transtsendentaalsel inhibeerimisel on kortikaalsete rakkude jaoks kaitsev tähtsus. See on parabiootilist tüüpi nähtus. Selle arengu käigus täheldatakse sarnaseid faase: võrdsustamine, kui nii tugevad kui ka mõõdukalt tugevad konditsioneeritud stiimulid põhjustavad sama intensiivsusega reaktsiooni; paradoksaalne, kui nõrgad stiimulid põhjustavad rohkem tugev mõju kui tugevad ärritajad; ultraparadoksaalne faas, kui inhibeerivad konditsioneeritud stiimulid põhjustavad mõju, kuid positiivsed mitte; ja lõpuks inhibeeriv faas, kui ükski stiimul ei põhjusta konditsioneeritud vastust.

    11. Närviprotsesside liikumine ajukoores: närviprotsesside kiiritamine ja kontsentreerimine. Vastastikuse induktsiooni nähtused.

    Ergastus- ja inhibeerimisprotsesside liikumine ja vastastikmõju ajukoores. Kõrgema närviaktiivsuse määrab kompleksne seos ergastus- ja inhibeerimisprotsesside vahel, mis toimuvad kortikaalsetes rakkudes erinevate välis- ja sisekeskkonna mõjude mõjul. See interaktsioon ei piirdu ainult vastavate reflekskaarte raamistikuga, vaid ka nende piiridest kaugel. Fakt on see, et mis tahes mõjuga kehale ei teki mitte ainult vastavad kortikaalsed erutus- ja inhibeerimiskolded, vaid ka mitmesugused muutused ajukoore erinevates piirkondades. Need muutused on tingitud esiteks sellest, et närviprotsessid võivad levida (kiiritada) nende tekkekohast ümbritsevatesse närvirakkudesse ning kiiritamine asendub mõne aja pärast närviprotsesside vastupidise liikumisega ja nende kontsentratsiooniga. alguspunkt (kontsentratsioon). Teiseks on muutused tingitud asjaolust, et närviprotsessid koonduvad sisse teatud koht Ajukoor võib põhjustada (indutseerida) vastupidise närviprotsessi tekkimist ajukoore ümbritsevates naaberpunktides (ruumiline induktsioon) ja pärast närviprotsessi lakkamist indutseerida samas punktis vastupidise närviprotsessi (ajutine, järjestikune induktsioon) .

    Närviprotsesside kiiritamine sõltub nende tugevusest. Madala või kõrge intensiivsuse korral on kalduvus kiiritada selgelt väljendunud. Keskmise tugevusega - kuni kontsentratsioonini. Kogani sõnul kiirgub ergastusprotsess läbi ajukoore kiirusega 2-5 m/sek, inhibeerimisprotsess on palju aeglasem (mitu millimeetrit sekundis).

    Ergastusprotsessi intensiivistumist või toimumist inhibeerimisallika mõjul nimetatakse positiivne induktsioon. Inhibeerimisprotsessi tekkimist või intensiivistumist ergastuse ümber (või pärast seda) nimetatakse negatiivneinduktsiooni teel. Positiivne induktsioon avaldub näiteks konditsioneeritud refleksreaktsiooni tugevnemises pärast diferentsiaalstiimuli rakendamist või erutust enne magamaminekut.Üks negatiivse induktsiooni sagedasi ilminguid on UR pärssimine kõrvaliste stiimulite mõjul. Nõrkade või liiga tugevate stiimulite korral induktsioon puudub.

    Võib oletada, et induktsiooninähtused põhinevad elektrotooniliste muutustega sarnastel protsessidel.

    Närviprotsesside kiiritamine, kontsentreerimine ja esilekutsumine on omavahel tihedalt seotud, teineteist piirates, tasakaalustades ja tugevdades ning seega määravad ära organismi tegevuse täpse kohanemise keskkonnatingimustega.

    12. An lüüs ja süntees ajukoores. Dünaamilise stereotüübi mõiste, tunnused lapsepõlves. Dünaamilise stereotüübi roll arsti töös.

    Ajukoore analüütiline ja sünteetiline aktiivsus. UR-i ja ajutiste seoste moodustamise võime näitab, et ajukoor suudab esiteks oma üksikuid elemente keskkonnast eraldada, neid üksteisest eristada, s.t. omab analüüsivõimet. Teiseks on sellel võime ühendada, liita elemente ühtseks tervikuks, s.t. võime sünteesida. Konditsioneeritud refleksi aktiivsuse protsessis viiakse läbi keha välis- ja sisekeskkonna stiimulite pidev analüüs ja süntees.

    Võime analüüsida ja sünteesida stiimuleid on selle kõige lihtsamal kujul omane analüsaatorite perifeersetele osadele – retseptoritele. Tänu nende spetsialiseerumisele on võimalik kvaliteetne eraldamine, s.o. keskkonnaanalüüs. Koos sellega loob erinevate stiimulite ühistegevus, nende kompleksne tajumine tingimused nende sulandumiseks, sünteesiks ühtseks tervikuks. Analüüsi ja sünteesi, mis on määratud retseptorite omaduste ja aktiivsusega, nimetatakse elementaarseks.

    Ajukoore poolt läbiviidavat analüüsi ja sünteesi nimetatakse kõrgemaks analüüsiks ja sünteesiks. Peamine erinevus seisneb selles, et ajukoor analüüsib mitte niivõrd teabe kvaliteeti ja kvantiteeti, kuivõrd selle signaali väärtust.

    Ajukoore kompleksse analüütilise ja sünteetilise aktiivsuse üheks silmatorkavaks ilminguks on nn. dünaamiline stereotüüp. Dünaamiline stereotüüp on konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside fikseeritud süsteem, mis on ühendatud üheks funktsionaalseks kompleksiks, mis moodustub keha välis- või sisekeskkonna stereotüüpselt korduvate muutuste või mõjude mõjul ja milles iga eelnev tegu on signaal järgmiseks.

    Dünaamilise stereotüübi kujunemisel on konditsioneeritud refleksitegevuses suur tähtsus. See hõlbustab kortikaalsete rakkude aktiivsust stereotüüpselt korduva refleksisüsteemi läbiviimisel, muutes selle säästlikumaks ning samal ajal automaatseks ja selgeks. Loomade ja inimeste loomulikus elus kujuneb reflekside stereotüüpsus väga sageli välja. Võib öelda, et igale loomale ja inimesele iseloomuliku individuaalse käitumisvormi aluseks on dünaamiline stereotüüp. Dünaamiline stereotüüpia on aluseks erinevate harjumuste kujunemisele inimeses, automaatsetele tegevustele tööprotsessis, teatud käitumissüsteemile seoses väljakujunenud päevarutiiniga jne.

    Dünaamiline stereotüüp (DS) kujuneb välja vaevaliselt, kuid kui see on moodustunud, omandab see teatud inertsuse ja muutub muutumatute välistingimuste tõttu üha tugevamaks. Kui aga stiimulite väline stereotüüp muutub, hakkab muutuma varem fikseeritud reflekside süsteem: vana hävib ja moodustub uus. Tänu sellele võimele nimetatakse stereotüüpi dünaamiliseks. Kuid vastupidava DS-i muutmine on närvisüsteemi jaoks väga raske. Harjumust on kurikuulsalt raske muuta. Väga tugeva stereotüübi ümbertegemine võib isegi põhjustada kõrgema närvitegevuse lagunemise (neuroos).

    Selle vormi aluseks on keerulised analüütilised ja sünteetilised protsessid terviklik tegevus aju nagu konditsioneeritud refleksi lülitamine kui sama konditsioneeritud stiimul muudab olukorra muutudes oma signaali väärtust. Teisisõnu, loom reageerib samale stiimulile erinevalt: näiteks hommikul on kelluke kirjutamise signaal ja õhtul valu. Tingimuslik refleksi lülitumine avaldub kõikjal inimese loomulikus elus erinevates reaktsioonides ja erinevad vormid ah käitumine samal korral erinevates keskkondades (kodus, tööl jne) ja sellel on suur kohanemisvõime.

    13. Õpetused I.P. Pavlova kõrgema närvitegevuse tüüpide kohta. Tüüpide klassifikatsioon ja selle aluseks olevad põhimõtted (närviprotsesside tugevus, tasakaal ja liikuvus).

    Inimeste ja loomade kõrgem närviline aktiivsus toob mõnikord esile üsna väljendunud individuaalsed erinevused. VND individuaalsed omadused avalduvad konditsioneeritud reflekside moodustumise ja tugevnemise erinevas kiiruses, sisemise inhibeerimise erinevas arengukiiruses, erinevates raskustes konditsioneeritud stiimulite signaali tähenduse muutmisel, kortikaalsete rakkude erinevas jõudluses jne. Iga indiviidi iseloomustab kortikaalse aktiivsuse põhiomaduste teatud kombinatsioon. Seda nimetati VND tüübiks.

    IRR-i tunnused määravad interaktsiooni olemus, peamiste kortikaalsete protsesside - ergastuse ja inhibeerimise - suhe. Seetõttu põhineb VND tüüpide klassifikatsioon nende närviprotsesside põhiomaduste erinevustel. Need omadused on:

    1.Jõud närviprotsessid. Sõltuvalt kortikaalsete rakkude toimimisest võivad närviprotsessid olla tugev Ja nõrk.

    2. Tasakaal närviprotsessid. Sõltuvalt ergastuse ja pärssimise vahekorrast võivad need olla tasakaalustatud või tasakaalustamata.

    3. Liikuvus närviprotsessid, st. nende esinemise ja peatumise kiirus, ühelt protsessilt teisele ülemineku lihtsus. Sõltuvalt sellest võivad närviprotsessid olla mobiilne või inertne.

    Teoreetiliselt on mõeldav nende kolme närviprotsesside omaduse 36 kombinatsiooni, s.o. lai valik VND tüüpe. I.P. Pavlov tuvastas aga koertel ainult 4 kõige silmatorkavamat VND tüüpi:

    1 - tugev tasakaalustamata(põnevuse terava ülekaaluga);

    2 - tugev tasakaalustamata mobiil;

    3 - tugev tasakaalustatud inertne;

    4 - nõrk tüüp.

    Pavlov pidas tuvastatud tüüpe ühiseks nii inimestele kui loomadele. Ta näitas, et neli väljakujunenud tüüpi langevad kokku Hippokratese kirjeldusega nelja inimese temperamendi kohta – koleerik, sangviinik, flegmaatiline ja melanhoolne.

    RKT tüübi kujunemisel osalevad koos geneetiliste teguritega (genotüüp) aktiivselt ka väliskeskkond ja kasvatus (fenotüüp). Inimese edasise individuaalse arengu käigus, lähtudes närvisüsteemi kaasasündinud tüpoloogilistest omadustest, väliskeskkonna mõjul kujuneb RKT teatud omaduste kogum, mis avaldub stabiilses käitumissuunas, s.o. mida me nimetame iseloomuks. Rahvamajanduse kogutulu tüüp aitab kaasa teatud iseloomuomaduste kujunemisele.

    1. Loomad koos tugev, tasakaalustamata Need tüübid on reeglina julged ja agressiivsed, äärmiselt erutavad, raskesti treenitavad ega talu piiranguid oma tegevuses.

    Seda tüüpi inimesed (koleerikud) mida iseloomustab vaoshoituse puudumine ja kerge erutuvus. Need on energilised, entusiastlikud inimesed, oma otsustes julged, kalduvad tegema otsustavaid tegusid, ei tea oma töös piire ja on sageli oma tegudes hoolimatud. Seda tüüpi lapsed on sageli akadeemiliselt võimekad, kuid ägedad ja tasakaalutud.

    2. Koerad tugev, tasakaalukas, mobiilne tüüpi, enamasti on nad seltskondlikud, väledad, reageerivad kiiresti igale uuele stiimulile, kuid samas hoiavad end kergesti tagasi. Nad kohanevad kiiresti ja lihtsalt keskkonnamuutustega.

    Seda tüüpi inimesed ( sangviinilised inimesed) iseloomustavad vaoshoitus, suurepärane enesevalitsemine ning samal ajal särav energia ja erakordne jõudlus. Sangviinid on elavaloomulised, uudishimulikud inimesed, kes on kõigest huvitatud ning oma tegemistes ja huvides üsna mitmekülgsed. Vastupidi, ühekülgne, üksluine tegevus ei ole nende loomuses. Nad on püsivad raskustest ülesaamisel ja kohanevad kergesti kõigi muutustega elus, taastades kiiresti oma harjumused. Seda tüüpi lapsi eristab elavus, liikuvus, uudishimu ja distsipliin.

    3. Koertele tugev, tasakaalukas, inertne tüüpi iseloomulik tunnus on aeglus, rahulikkus. Nad ei ole seltskondlikud ega ilmuta liigset agressiivsust, reageerides uutele stiimulitele nõrgalt. Neid iseloomustab harjumuste stabiilsus ja väljakujunenud käitumise stereotüübid.

    Seda tüüpi inimesed (flegmaatiline) eristuvad oma aegluse, erakordse tasakaalu, rahulikkuse ja käitumise tasasuse poolest. Vaatamata oma aeglusele on flegmaatilised inimesed väga energilised ja püsivad. Neid eristab nende harjumuste püsivus (mõnikord kuni pedantsuse ja kangekaelsuseni) ning kiindumuste püsivus. Seda tüüpi lapsi eristab hea käitumine ja raske töö. Neid iseloomustab liigutuste teatav aeglus ja aeglane rahulik kõne.

    4. Koera käitumises nõrk tüüp as iseloomulik tunnus täheldatakse argust ja kalduvust passiiv-kaitsereaktsioonidele.

    Seda tüüpi inimeste käitumise eripära ( melanhoolikud) on pelglikkus, eraldatus, nõrk tahe. Melanhoolsed inimesed kipuvad sageli oma elus ettetulevate raskustega liialdama. Neil on suurenenud tundlikkus. Nende tunded on sageli värvitud süngetesse toonidesse. Melanhoolset tüüpi lapsed näevad väliselt vaiksed ja arglikud.

    Tuleb märkida, et selliste puhaste tüüpide esindajaid on vähe, mitte rohkem kui 10% inimpopulatsioonist. Teistel inimestel on palju üleminekutüüpe, mis ühendavad oma iseloomuomadusi naabertüüpidest.

    IRR-i tüüp määrab suuresti haiguse kulgemise olemuse, seetõttu tuleb seda kliinikus arvestada. Tüüpi tuleks arvestada koolis, sportlase, sõdalase kasvatamisel, kutsesobivuse määramisel jne. Inimese IRR-i tüübi määramiseks on välja töötatud spetsiaalsed meetodid, sealhulgas konditsioneeritud refleksi aktiivsuse, erutusprotsesside ja konditsioneeritud inhibeerimise uuringud.

    Pärast Pavlovit viisid tema õpilased läbi arvukalt uuringuid VNI tüüpide kohta inimestel. Selgus, et Pavlovi klassifikatsioon nõuab olulisi täiendusi ja muudatusi. Seega on uuringud näidanud, et inimestel on igas Pavlovi tüübis arvukalt variatsioone närviprotsesside kolme põhiomaduse gradatsiooni tõttu. Nõrgal tüübil on eriti palju variatsioone. Samuti on loodud mõned uued närvisüsteemi põhiomaduste kombinatsioonid, mis ei sobi ühegi Pavlovi tüübi omadustega. Nende hulka kuuluvad - tugev tasakaalustamata tüüp, millel on ülekaalus pärssimine, tasakaalustamata tüüp, mille ülekaalus on erutus, kuid erinevalt tugev tüüp väga nõrga inhibeeriva protsessiga, liikuvuselt tasakaalustamata (labiilse ergastuse, kuid inertse inhibeerimisega) jne. Seetõttu käib praegu töö sisemiste tululiikide klassifikaatori täpsustamiseks ja täiendamiseks.

    Lisaks üldistele rahvamajanduse kogutulu tüüpidele on inimestel ka spetsiifilisi tüüpe, mida iseloomustavad erinevad suhted esimese ja teise signaalisüsteemi vahel. Selle põhjal eristatakse kolme rahvamajanduse kogutulu tüüpi:

    1. Art, milles esimese signalisatsioonisüsteemi aktiivsus on eriti väljendunud;

    2. Mõtlev tüüp, milles domineerib märgatavalt teine ​​signaalisüsteem.

    3. Keskmist tüüpi, milles signaalisüsteemid 1 ja 2 on tasakaalustatud.

    Valdav enamus inimesi kuulub keskmisesse tüüpi. Seda tüüpi iseloomustab kujundlik-emotsionaalse ja abstraktse-verbaalse mõtlemise harmooniline kombinatsioon. Kunstitüüp varustab kunstnikke, kirjanikke, muusikuid. Mõtlemine – matemaatikud, filosoofid, teadlased jne.

    14. Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused. Esimene ja teine ​​signalisatsioonisüsteem (I.P. Pavlov).

    Loomadel kindlaks tehtud konditsioneeritud refleksi aktiivsuse üldised mustrid on iseloomulikud ka inimese RKT-le. Inimeste kogurahvatulu võrreldes loomadega iseloomustab aga analüütiliste ja sünteetiliste protsesside suurim areng. Selle põhjuseks pole mitte ainult kõikidele loomadele omaste kortikaalse aktiivsuse mehhanismide edasine areng ja paranemine evolutsiooni käigus, vaid ka selle tegevuse uute mehhanismide ilmnemine.

    Inimese rahvamajanduse kogutulu eripära seisneb selles, et erinevalt loomadest on tal kaks signaalstiimulite süsteemi: üks süsteem, esiteks, koosneb nagu loomadelgi otsesed mõjud välis- ja sisekeskkonna tegurid keha; teine ​​koosneb sõnades, mis näitab nende tegurite mõju. I.P. Pavlov helistas talle teine ​​signalisatsioon kuna sõna on " signaali signaal"Tänu inimese teisele signaalisüsteemile saab ümbritseva maailma analüüsi ja sünteesi, selle adekvaatset peegeldust ajukoores teostada mitte ainult otseste aistingute ja muljetega opereerides, vaid ka ainult sõnadega. Luuakse võimalused reaalsusest abstraktsioon abstraktseks mõtlemiseks.

    See avardab oluliselt inimese võimalusi keskkonnaga kohanemiseks. Ta saab nähtustest ja objektidest enam-vähem õige ettekujutuse välismaailm ilma otsese kokkupuuteta tegelikkusega endaga, vaid teiste inimeste sõnadest või raamatutest. Abstraktne mõtlemine võimaldab meil välja töötada sobivaid adaptiivseid reaktsioone ka ilma nende konkreetsetega kokku puutumata elutingimused, kus need adaptiivsed reaktsioonid on sobivad. Teisisõnu, inimene määrab eelnevalt kindlaks ja kujundab uues keskkonnas käitumisjoone, mida ta pole kunagi varem näinud. Seega valmistub inimene uutesse võõrastesse kohtadesse reisile minnes siiski vastavalt ebatavalisteks kliimatingimusteks, inimestega suhtlemise spetsiifilisteks tingimusteks jne.

    On ütlematagi selge, et inimese kohanemistegevuse täiuslikkus verbaalsete signaalide abil sõltub sellest, kui täpselt ja täielikult ümbritsev reaalsus sõnade abil ajukoores peegeldub. Seetõttu on ainus tõeline viis meie tegelikkuse kohta ettekujutuste õigsuse kontrollimiseks praktika, s.o. otsene suhtlus objektiivse materiaalse maailmaga.

    Teine signaalimissüsteem on sotsiaalselt konditsioneeritud. Inimene ei sünni sellega, ta sünnib ainult oskusega seda omasugustega suhtlemise käigus kujundada. Mowgli lastel puudub inimese teine ​​signaalimissüsteem.

    15. Isiku kõrgemate vaimsete funktsioonide (aisting, taju, mõtlemine) mõiste.

    Mentaalse maailma aluseks on teadvus, mõtlemine, intellektuaalne tegevus inimesed, mis esindavad kohanemiskäitumise kõrgeimat vormi. Vaimne aktiivsus on inimesele omane kvalitatiivselt uus, konditsioneeritud refleksist kõrgem käitumine, kõrgema närviaktiivsuse tase. Kõrgemate loomade maailmas on see tase esindatud ainult algelisel kujul.

    Inimese mentaalse maailma kui areneva peegeldusvormi arengus saab eristada kahte järgmist etappi: 1) elementaarse sensoorse psüühika staadium - objektide individuaalsete omaduste, ümbritseva maailma nähtuste peegeldumine kujul. sensatsioonid. Erinevalt sensatsioonidest taju - objekti kui terviku ja samal ajal veel enam-vähem tükeldatu peegelduse tulemus (sellest saab alguse oma “mina” kui teadvussubjekti konstrueerimine). Reaalsuse konkreetse sensoorse peegelduse täiuslikum vorm, mis moodustub organismi individuaalse arengu protsessis, on representatsioon. Esitus - objekti või nähtuse kujundlik peegeldus, mis avaldub selle koostisosade ja omaduste ajalis-ruumilises seoses. Ideede neurofüsioloogiline alus peitub assotsiatsioonide ahelates, keerulistes ajutistes seostes; 2) kujunemise etapp intelligentsus ja teadvus, mis on realiseerunud terviklike tähenduslike kujundite tekkimise, tervikliku maailmataju koos oma "mina" mõistmisega selles maailmas, oma kognitiivse ja loomingulise loominguline tegevus. Inimese vaimne tegevus, mis seda psüühika kõrgeimat taset kõige täielikumalt realiseerib, ei ole määratud mitte ainult muljete, tähenduslike kujundite ja kontseptsioonide kvantiteedi ja kvaliteediga, vaid ka oluliselt kõrgemate vajaduste tasemega, mis ulatub kaugemale puhtbioloogilistest vajadustest. Inimene ei ihka enam ainult "leiba", vaid ka "näitamist" ja kujundab oma käitumist vastavalt sellele. Tema teod ja käitumine muutuvad nii saadud muljete ja nende tekitatud mõtete tagajärjeks kui ka vahendiks nende aktiivseks omandamiseks. Sensoorseid, gnostilisi ja loogilisi funktsioone pakkuvate kortikaalsete tsoonide mahtude suhe viimaste kasuks muutub vastavalt evolutsioonis.

    Inimese vaimne tegevus ei seisne mitte ainult ümbritseva maailma keerukamate närvimudelite loomises (tunnetusprotsessi alus), vaid ka uue teabe ja erinevate loovuse vormide tootmises. Hoolimata asjaolust, et paljud inimese vaimse maailma ilmingud osutuvad lahutatuks otsestest stiimulitest, välismaailma sündmustest ja neil ei näi olevat tõelisi objektiivseid põhjuseid, pole kahtlust, et neid käivitavad algtegurid on täielikult määratud nähtused ja objektid, peegelduvad aju struktuurides, mis põhinevad universaalsel neurofüsioloogilisel mehhanismil - refleksi aktiivsusel. See idee, mille I. M. Sechenov väljendas väitekirja kujul "Kõik teadliku ja teadvuseta inimtegevuse teod on päritolumeetodi kohaselt refleksid", jääb üldtunnustatud.

    Vaimsete närviprotsesside subjektiivsus seisneb selles, et need on individuaalse organismi omadus, neid ei eksisteeri ega saa eksisteerida väljaspool konkreetset individuaalset aju koos selle perifeersete närvilõpmete ja närvikeskustega ega ole absoluutselt täpne peegelkoopia reaalne maailm meie ümber.

    Aju toimimise kõige lihtsam ehk põhiline vaimne element on sensatsioon. See toimib selle elementaarse toiminguna, mis ühelt poolt ühendab meie psüühikaga otseselt välismõju, ja teisest küljest on see keerukamate vaimsete protsesside element. Sensatsioon on teadlik vastuvõtt, see tähendab, et aistinguaktis on teatud teadvuse ja eneseteadvuse element.

    Sensatsioon tekib ergastusmustri teatud ajalis-ruumilise jaotuse tulemusena, kuid teadlaste jaoks tundub üleminek ergastatud ja inhibeeritud neuronite ajalis-ruumilise mustri teadmiselt aistingule endale kui psüühika neurofüsioloogilisele alusele. . L. M. Chailakhyani järgi üleminek vastuvõetavast täielikule füüsikaline ja keemiline analüüs Neurofüsioloogiline protsess aistinguni on elementaarse vaimse toimingu, teadvuse fenomeni põhinähtus.

    Sellega seoses esitatakse mõiste "vaimne" kui teadlik reaalsustaju, ainulaadne mehhanism loomuliku evolutsiooni protsessi arendamiseks, mehhanism neurofüsioloogiliste mehhanismide muutmiseks psüühika kategooriasse, subjekti teadvusesse. . Inimese vaimse aktiivsuse määrab suures osas võime end reaalsest reaalsusest kõrvale juhtida ja otsestelt sensoorsetelt tajudelt üle minna kujuteldavale reaalsusele (“virtuaalne” reaalsus). Inimese võime ette kujutada oma tegude võimalikke tagajärgi on abstraktsiooni kõrgeim vorm, mis on loomadele kättesaamatu. Ilmekas näide on ahvi käitumine I. P. Pavlovi laboris: loom kustutas iga kord parvel põlenud tule veega, mille tõi kaldal asuvast paagist kruusi sisse, kuigi parv oli järves ja oli igast küljest veega ümbritsetud.

    Inimese vaimse maailma nähtuste kõrge abstraktsioonitase määrab raskused psühhofüsioloogia põhiprobleemi lahendamisel - psüühika neurofüsioloogiliste korrelaatide leidmisel, materiaalse neurofüsioloogilise protsessi muutmise mehhanismide leidmisel. subjektiivne pilt. Peamine raskus seletamisel spetsiifilised omadused psüühilised protsessid, mis põhinevad närvisüsteemi aktiivsuse füsioloogilistel mehhanismidel, seisneb vaimsete protsesside kättesaamatuses suunata sensoorset vaatlust ja uurimist. Vaimsed protsessid on tihedalt seotud füsioloogilistega, kuid neid ei saa taandada.

    Mõtlemine on inimese tunnetuse kõrgeim tase, ümbritseva reaalse maailma ajus toimuv refleksiooniprotsess, mis põhineb kahel põhimõtteliselt erineval psühhofüsioloogilisel mehhanismil: mõistete, ideede varude kujunemisel ja pideval täiendamisel ning uute hinnangute ja järelduste tuletamisel. . Mõtlemine võimaldab saada teadmisi sellistest ümbritseva maailma objektidest, omadustest ja suhetest, mida esimese signaalisüsteemi abil otseselt tajuda ei saa. Mõtlemise vormid ja seadused on loogika ning psühhofüsioloogilised mehhanismid vastavalt psühholoogia ja füsioloogia teemad.

    Inimese vaimne tegevus on teise signaalisüsteemiga lahutamatult seotud. Mõtlemise keskmes eristatakse kahte protsessi: mõtte muutmine kõneks (kirjalikuks või suuliseks) ning mõtte ja sisu eraldamine selle spetsiifilisest verbaalsest suhtlusvormist. Mõte on reaalsuse kõige keerulisema üldistatud abstraktse peegelduse vorm, mis on tingitud teatud motiividest, teatud ideede, kontseptsioonide spetsiifilisest integreerimise protsessist konkreetsetes tingimustes. sotsiaalne areng. Seetõttu on mõtlemine kõrgema närvitegevuse elemendina indiviidi sotsiaal-ajaloolise arengu tulemus, mille esile kerkimine. keeleline vorm informatsiooni töötlemine.

    Inimese loov mõtlemine on seotud üha uute mõistete kujunemisega. Sõna kui signaalide signaal tähistab spetsiifiliste stiimulite dünaamilist kompleksi, mis on üldistatud antud sõnaga väljendatud mõistes ja millel on lai kontekst teiste sõnadega, teiste mõistetega. Inimene täiendab kogu elu pidevalt oma väljatöötatud mõistete sisu, laiendades kasutatavate sõnade ja fraaside kontekstuaalseid seoseid. Igasugune õppeprotsess on reeglina seotud vana tähenduse laiendamise ja uute mõistete kujundamisega.

    Vaimse tegevuse verbaalne alus määrab suurel määral lapse mõtlemisprotsesside arengu ja kujunemise olemuse, mis väljendub närvimehhanismi kujunemises ja täiustamises inimese kontseptuaalse aparaadi loomiseks, mis põhineb järelduste ja arutluskäikude loogilistel seadustel (induktiivne). ja deduktiivne mõtlemine). Esimesed kõnemotoorsed ajutised seosed ilmnevad lapse esimese eluaasta lõpus; 9-10 kuu vanuselt muutub sõna üheks oluliseks elemendiks, keerulise stiimuli komponendiks, kuid ei toimi veel iseseisva stiimulina. Sõnade ühendamist järjestikusteks kompleksideks, eraldi semantilisteks fraasideks täheldatakse lapse teisel eluaastal.

    Vaimse tegevuse sügavus, mis määrab psüühilised omadused ja moodustab inimese intelligentsuse aluse, on suuresti tingitud sõna üldistava funktsiooni arengust. Sõna üldistava funktsiooni kujunemisel inimesel eristatakse järgmisi aju integreeriva funktsiooni etappe ehk etappe. Integratsiooni esimeses etapis asendab sõna teatud objekti (nähtuse, sündmuse) sensoorse tajumisega, mis on temaga määratud. Selles etapis toimib iga sõna ühe konkreetse objekti kokkuleppelise märgina, sõna ei väljenda oma üldistavat funktsiooni, mis ühendab kõiki selle klassi ühemõttelisi objekte. Näiteks sõna "nukk" tähendab lapse jaoks konkreetselt nukku, mis tal on, kuid mitte nukku poe vaateaknal, lasteaias jne. See etapp toimub lapse 1. aasta lõpus - 2. eluaasta alguses. elu.

    Teises etapis asendab sõna mitu sensoorset kujundit, mis ühendavad homogeensed objektid. Sõna "nukk" lapse jaoks muutub üldnimetuseks erinevatele nukkudele, mida ta näeb. Selline sõna mõistmine ja kasutamine tekib 2. eluaasta lõpuks. Kolmandas etapis asendab sõna mitmed heterogeensete objektide sensoorsed kujutised. Lapsel kujuneb arusaam sõnade üldisest tähendusest: näiteks sõna “mänguasi” tähendab lapse jaoks nukku, palli, kuubikut jne. Selline sõnade kasutamise tase saavutatakse 3. eluaastal. Lõpuks moodustub lapse 5. eluaastal sõna integreeriva funktsiooni neljas etapp, mida iseloomustavad teist ja kolmandat järku verbaalsed üldistused (ta mõistab, et sõna “asi” tähendab eelmise taseme integreerivaid sõnu üldistamine, näiteks "mänguasi", "toit", "raamat", "riided" jne).

    Sõna kui integreeriva üldistusfunktsiooni arenguetapid komponendi element vaimsed operatsioonid on tihedalt seotud kognitiivsete võimete arenguetappide ja -perioodidega. Esiteks algperiood langeb sensomotoorse koordinatsiooni arengu staadiumisse (laps vanuses 1,5-2 aastat). Järgmise operatsioonieelse mõtlemise perioodi (vanus 2-7 aastat) määrab keele areng: laps hakkab aktiivselt kasutama sensomotoorseid mõtlemismustreid. Kolmandat perioodi iseloomustab sidusate operatsioonide areng: lapsel areneb oskus loogiliselt arutleda konkreetsete mõistete abil (vanus 7-11 aastat). Selle perioodi alguseks hakkab lapse käitumises domineerima verbaalne mõtlemine ja lapse sisekõne aktiveerimine. Lõpuks on kognitiivsete võimete arengu viimane, viimane etapp abstraktse mõtlemise, arutlusloogika ja järelduste elementide arendamisel põhinevate loogiliste operatsioonide kujunemise ja rakendamise periood (11-16 aastat). 15-17-aastaselt on vaimse tegevuse neuro- ja psühhofüsioloogiliste mehhanismide kujunemine põhimõtteliselt lõppenud. Mõistuse ja intelligentsuse edasine areng saavutatakse läbi kvantitatiivsete muutuste, kõik põhimehhanismid, mis määravad inimese intelligentsuse olemuse, on juba välja kujunenud.

    Inimese intelligentsuse kui mõistuse ja annete üldise omaduse määramiseks kasutatakse laialdaselt IQ 1 - IQ, arvutatakse psühholoogilise testimise tulemuste põhjal.

    Ühemõtteliste, piisavalt põhjendatud korrelatsioonide otsimine inimese vaimsete võimete taseme, sügavuse vahel. mõtteprotsessid ja vastavad ajustruktuurid on endiselt suures osas ebaõnnestunud.

    16. FjuuresnkciJa kõne, nende sensoorsete ja motoorsete tsoonide lokaliseerimine inimese ajukoores. Kõnefunktsiooni arendamine lastel.

    Kõnefunktsioon hõlmab mitte ainult kodeerimise, vaid ka dekodeerimise võimalust seda sõnumit sobivate kokkuleppeliste märkide abil, säilitades selle tähendusliku semantilise tähenduse. Sellise informatsiooni modelleeriva isomorfismi puudumisel muutub selle suhtlusvormi kasutamine inimestevahelises suhtluses võimatuks. Seega lakkavad inimesed üksteisest aru saama, kui nad kasutavad erinevaid koodielemente (erinevaid keeli, mis on kõigile suhtluses osalevatele isikutele kättesaamatud). Sama vastastikune arusaamatus tekib siis, kui samadesse kõnesignaalidesse on põimitud erinevad semantilised sisud.

    Inimese poolt kasutatav sümbolisüsteem peegeldab suhtlussüsteemi tähtsamaid taju- ja sümboolseid struktuure. Tuleb märkida, et keele valdamine täiendab oluliselt selle võimet tajuda ümbritsevat maailma esimese signaalisüsteemi alusel, moodustades sellega "erakorralise kasvu", millest rääkis I. P. Pavlov, märkides oluline erinevus inimesel võrreldes loomadega kõrgema närvitegevuse sisalduses.

    Sõnad kui mõtte edastamise vorm moodustavad kõnetegevuse ainsa tõeliselt jälgitava aluse. Kui konkreetse keele struktuuri moodustavad sõnad on nähtavad ja kuuldavad, siis nende tähendus ja sisu jäävad otsese meelelise taju vahenditest väljapoole. Sõnade tähenduse määrab mälu struktuur ja maht, üksikisiku teabe tesaurus. Keele semantiline (semantiline) struktuur sisaldub subjekti infotesauruses konkreetse semantilise koodi kujul, mis teisendab verbaalse signaali vastavad füüsikalised parameetrid selle semantilise koodi ekvivalendiks. Samas on suuline kõne vahetu vahetu suhtluse vahend, kirjakeel võimaldab koguda teadmisi, teavet ning toimib ajas ja ruumis vahendatud suhtlusvahendina.

    Kõnetegevuse neurofüsioloogilised uuringud on näidanud, et sõnade, silpide ja nende kombinatsioonide tajumisel sisse impulsi aktiivsus inimaju närvipopulatsioonid moodustavad spetsiifilisi mustreid, millel on teatud ruumilised ja ajalised omadused. Erinevate sõnade ja sõnaosade (silpide) kasutamine spetsiaalsetes katsetes võimaldab eristada keskneuronite elektrilistes reaktsioonides (impulsivoogudes) nii vaimse tegevuse ajukoodide füüsilisi (akustilisi) kui ka semantilisi (semantilisi) komponente (N. P. Bekhtereva).

    Indiviidi teabetesauruse olemasolu ja selle aktiivne mõju sensoorse teabe tajumise ja töötlemise protsessidele on oluline tegur, mis selgitab sisendteabe mitmetähenduslikku tõlgendamist erinevatel ajahetkedel ja inimese erinevates funktsionaalsetes seisundites. Mis tahes semantilise struktuuri väljendamiseks on palju erinevaid esitusvorme, näiteks lauseid. Tuntud fraas: "Ta kohtas teda lilledega lagendikul" võimaldab kasutada kolme erinevat semantilist mõistet (lilled käes, tema käes, lilled lagendikul). Samad sõnad ja fraasid võivad ka tähendada erinevaid nähtusi, esemed (puur, nirk, vikat jne).

    Keeleline suhtlusvorm kui inimestevahelise teabevahetuse juhtiv vorm, igapäevane keelekasutus, kus vaid mõnel sõnal on täpne ja üheselt mõistetav tähendus, aitab suuresti kaasa inimkonna arengule. intuitiivne võime mõelda ja opereerida ebatäpsete, ebamääraste mõistetega (milleks on sõnad ja fraasid – keelelised muutujad). Inimese aju on oma teise signaalisüsteemi väljatöötamise protsessis, mille elemendid võimaldavad mitmetähenduslikke seoseid nähtuse, objekti ja selle tähistuse (märk - sõna) vahel, omandanud märkimisväärse omaduse, mis võimaldab inimesel arukalt tegutseda. ja üsna ratsionaalselt tõenäosusliku, “häguse” keskkonna, olulise infomääramatuse tingimustes. See omadus põhineb võimel manipuleerida, opereerida ebatäpsete kvantitatiivsete andmetega, "hägusel" loogikal, erinevalt formaalne loogika ja klassikaline matemaatika, mis käsitleb ainult täpseid, kordumatult määratletud põhjuse-tagajärje seoseid. Seega ei too aju kõrgemate osade areng kaasa mitte ainult põhimõtteliselt uue informatsiooni tajumise, edastamise ja töötlemise vormi tekkimist ja arengut teise signaalisüsteemi kujul, vaid viimase toimimist omakorda. , mille tulemuseks on põhimõtteliselt uue vaimse tegevuse vormi tekkimine ja areng, järelduste konstrueerimine mitmeväärtusliku (tõenäosuse, “häguse”) loogika kasutamisel, Inimese aju opereerib “hägusate”, ebatäpsete terminite, mõistetega. , kvalitatiivsed hinnangud lihtsam kui kvantitatiivsed kategooriad, numbrid. Ilmselt on pidev keelekasutamise harjutamine selle tõenäosusliku seosega märgi ja selle denotatsiooni (nähtuse või asja, mida see tähistab) vahel on olnud inimmõistusele suurepäraseks koolituseks ebaselgete mõistetega manipuleerimisel. Inimese vaimse tegevuse "hägune" loogika, mis põhineb teise signaalisüsteemi funktsioonil, annab talle võimaluse heuristiline lahendus palju keerulisi probleeme, mida ei saa lahendada tavapäraste algoritmiliste meetoditega.

    Kõnefunktsiooni teostavad teatud ajukoore struktuurid. Suulise kõne eest vastutav motoorne kõnekeskus, mida nimetatakse Broca piirkonnaks, asub alumise eesmise gyruse põhjas (joonis 15.8). Kui see ajupiirkond on kahjustatud, täheldatakse suulist kõnet tagavate motoorsete reaktsioonide häireid.

    Akustiline kõnekeskus (Wernicke keskus) asub ülemise ajalise gyruse tagumises kolmandikus ja külgnevas osas - supramarginaalne gyrus (gyrus supramarginalis). Nende piirkondade kahjustamine toob kaasa võime kaotuse mõista kuuldud sõnade tähendust. Kõne optiline kese asub nurgelises gyruses (gyrus angularis), selle ajuosa kahjustus muudab kirjutatu äratundmise võimatuks.

    Vasak ajupoolkera vastutab teise signaalimissüsteemi tasemel teabe esmase töötlemisega seotud abstraktse loogilise mõtlemise arendamise eest. Parem ajupoolkera tagab teabe tajumise ja töötlemise, peamiselt esimese signalisatsioonisüsteemi tasemel.

    Hoolimata kõnekeskuste teatud vasaku poolkera lokaliseerimisest ajukoore struktuurides (ja sellest tulenevalt suulise ja kirjaliku kõne vastavatest rikkumistest, kui need on kahjustatud), tuleb märkida, et tavaliselt täheldatakse teise signaalisüsteemi talitlushäireid. paljude teiste ajukoore struktuuride ja subkortikaalsete moodustiste kahjustustega. Teise signaalisüsteemi toimimise määrab kogu aju toimimine.

    Teise signaalisüsteemi kõige levinumate talitlushäirete hulgas on: agnosia - sõnade äratundmisvõime kaotus (visuaalne agnoosia tekib kuklaluu ​​tsooni kahjustusega, kuulmisagnoosia - ajukoore ajalise tsooni kahjustusega), afaasia - kõnepuue, agraphia - kirjutamise rikkumine, amneesia - sõnade unustamine.

    Sõna kui teise signaalimissüsteemi põhielement muutub lapse ja täiskasvanute vahelise õppimis- ja suhtlusprotsessi tulemusena signaalsignaaliks. Sõna kui signaalide signaal, mille abil viiakse läbi inimese mõtlemist iseloomustav üldistus ja abstraktsioon, on muutunud erakordne omadus kõrgem närviline aktiivsus, mis annab vajalikud tingimused progressiivne areng inimese indiviid. Sõnade hääldamise ja mõistmise võime areneb lapsel teatud häälikute - suulise kõne sõnade - seostamise tulemusena. Keelt kasutades muudab laps tunnetusviisi: sensoorne (sensoorne ja motoorne) kogemus asendub sümbolite ja märkide kasutamisega. Õppimine ei nõua enam tingimata oma sensoorset kogemust, see võib toimuda kaudselt läbi keele; tunded ja teod annavad teed sõnadele.

    Kompleksse signaalstiimulina hakkab sõna kujunema lapse esimese eluaasta teisel poolel. Lapse kasvades ja arenedes ning tema elukogemuse laienedes avardub ja süveneb tema kasutatavate sõnade sisu. Sõna arengu põhitendents seisneb selles, et see üldistab suure hulga esmaseid signaale ja muudab nende konkreetsest mitmekesisusest abstraheerides selles sisalduva mõiste üha abstraktsemaks.

    Aju signaalisüsteemide kõrgemaid abstraktsioonivorme seostatakse kunstimaailmas tavaliselt kunstilise, loomingulise inimtegevusega, kus loovuse saadus toimib teabe kodeerimise ja dekodeerimise ühe tüübina. Isegi Aristoteles rõhutas kunstiteoses sisalduva teabe mitmetähenduslikku tõenäosust. Nagu igal teisel märgisignaalsüsteemil, on ka kunstil oma spetsiifiline kood (määratud ajalooliste ja rahvuslike teguritega), konventsioonide süsteem.. Kommunikatsiooni mõttes võimaldab kunsti infofunktsioon inimestel mõtteid ja kogemusi vahetada, võimaldab inimesel liituda teiste, temast (nii ajaliselt kui ruumiliselt) kaugel olevate inimeste ajaloolise ja rahvusliku kogemusega. Loovuse aluseks olev märk või kujundlik mõtlemine toimub assotsiatsioonide, intuitiivsete ootuste, teabe “lünga” kaudu (P. V. Simonov). Ilmselt on sellega seotud asjaolu, et paljud kunstiteoste autorid, kunstnikud ja kirjanikud hakkavad kunstiteost looma tavaliselt esialgsete selgete plaanide puudumisel, kui loomingulise toote lõplik vorm, mida teised inimesed tajuvad, on kaugel. üheselt mõistetavast tundub neile ebaselge (eriti kui tegemist on abstraktse kunsti teosega). Sellise kunstiteose mitmekülgsuse ja mitmetähenduslikkuse allikaks on alahinnatus, infopuudus, eriti lugeja, vaataja jaoks kunstiteose mõistmise ja tõlgendamise mõttes. Hemingway rääkis sellest, kui võrdles kunstiteost jäämäega: pinnalt on näha vaid väike osa sellest (ja seda saab igaüks enam-vähem üheselt tajuda), suur ja märkimisväärne osa on peidus vee all, mis annab vaatajale ja lugejale laia kujutlusvälja.

    17. Emotsioonide bioloogiline roll, käitumuslikud ja autonoomsed komponendid. Negatiivsed emotsioonid (steenilised ja asteenilised).

    Emotsioon on mentaalse sfääri spetsiifiline seisund, üks tervikliku käitumusliku reaktsiooni vorme, mis hõlmab paljusid füsioloogilisi süsteeme ja on määratud nii teatud motiividest, keha vajadustest kui ka nende võimaliku rahuldamise tasemest. Emotsioonikategooria subjektiivsus avaldub inimese kogemuses oma suhetest ümbritseva reaalsusega. Emotsioonid on keha refleksreaktsioonid välistele ja sisemistele stiimulitele, mida iseloomustab väljendunud subjektiivne värvus ja mis hõlmavad peaaegu igat tüüpi tundlikkust.

    Emotsioonidel puudub bioloogiline ja füsioloogiline väärtus, kui kehal on piisavalt teavet oma soovide ja põhivajaduste rahuldamiseks. Vajaduste ulatus ja seega ka olukordade mitmekesisus, milles indiviid areneb ja avaldab emotsionaalset reaktsiooni, varieerub oluliselt. Piiratud vajadustega inimene annab vähem tõenäoline emotsionaalseid reaktsioone võrreldes inimestega, kellel on kõrge ja mitmekesised vajadused, näiteks tema sotsiaalse staatusega ühiskonnas seotud vajadustega.

    Emotsionaalne erutus teatud motiveeriva tegevuse tulemusena on tihedalt seotud inimese kolme põhivajaduse rahuldamisega: toidu-, kaitse- ja seksuaalvajadusega. Emotsioon nagu aktiivne olek spetsiaalsed ajustruktuurid määravad kindlaks muutused keha käitumises selle seisundi minimeerimise või maksimeerimise suunas. Motiveeriv erutus, mis on seotud erinevate emotsionaalsete seisunditega (janu, nälg, hirm), mobiliseerib keha vajadust kiiresti ja optimaalselt rahuldama. Rahuldatud vajadus realiseerub positiivses emotsioonis, mis toimib tugevdava tegurina. Emotsioonid tekivad evolutsioonis subjektiivsete aistingute kujul, mis võimaldavad loomadel ja inimestel kiiresti hinnata nii keha enda vajadusi kui ka välis- ja sisekeskkonna erinevate tegurite mõju sellele. Rahuldatud vajadus põhjustab positiivse iseloomuga emotsionaalse kogemuse ja määrab käitumistegevuse suuna. Mällu fikseeritud positiivsed emotsioonid mängivad olulist rolli keha sihipärase tegevuse kujunemise mehhanismides.

    Spetsiaalse närviaparaadi abil realiseeritud emotsioonid ilmnevad täpse teabe ja eluvajaduste täitmise viiside puudumisel. See emotsiooni olemuse idee võimaldab meil sõnastada selle informatsioonilise olemuse järgmisel kujul (P. V. Simonov): E=P (N-S), Kus E — emotsioon (keha emotsionaalse seisundi teatud kvantitatiivne omadus, mida tavaliselt väljendavad keha füsioloogiliste süsteemide olulised funktsionaalsed parameetrid, näiteks pulss, vererõhk, adrenaliini tase kehas jne); P- keha elutähtis vajadus (toit, kaitse, seksuaalrefleksid), mis on suunatud isiksuse ellujäämisele ja sigimisele, mis on inimestel lisaks määratud sotsiaalsete motiividega; N — eesmärgi saavutamiseks, etteantud vajaduse rahuldamiseks vajalik teave; KOOS- teave, mis asutusel on ja mida saab kasutada suunatud tegevuste korraldamiseks.

    Seda kontseptsiooni arendati edasi G.I. Kositsky töödes, kes tegi ettepaneku hinnata emotsionaalse stressi suurust valemi abil:

    CH = C (I n ∙V n ∙E n – I s ∙V s ∙E s),

    Kus CH - pingeseisund, C- sihtmärk, In,Vn,En - vajalikku teavet, aega ja energiat, I s, D s, E s — kehas olev teave, aeg ja energia.

    Pinge esimene staadium (CHI) on tähelepanuseisund, aktiivsuse mobiliseerimine, suurenenud jõudlus. Sellel etapil on treeningu tähtsus, suurendades keha funktsionaalsust.

    Pingete teist etappi (CHII) iseloomustab maksimaalne tõus energiaressursse keha, suureneb vererõhk, südame löögisageduse ja hingamise tõus. Tekib steeniline negatiivne emotsionaalne reaktsioon, millel on väline väljendus raevu ja viha kujul.

    Kolmas staadium (SNH) on asteeniline negatiivne reaktsioon, mida iseloomustab keharessursside ammendumine ja psühholoogilise väljenduse leidmine õuduse, hirmu ja melanhoolia seisundis.

    Neljas staadium (CHIV) on neuroosi staadium.

    Emotsioone tuleks vaadelda kui täiendav mehhanism aktiivne kohanemine, organismi kohanemine keskkonnaga koos täpse teabe puudumisega eesmärkide saavutamise viiside kohta. Emotsionaalsete reaktsioonide kohanemisvõimet kinnitab asjaolu, et need hõlmavad ainult neid organeid ja süsteeme, mis pakuvad parem suhtlemine organism ja keskkond. Samale asjaolule viitab autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise osakonna järsk aktiveerumine emotsionaalsete reaktsioonide ajal, mis tagab keha adaptiiv-troofilised funktsioonid. Emotsionaalses seisundis suureneb oluliselt oksüdatiivsete ja energiaprotsesside intensiivsus kehas.

    Emotsionaalne reaktsioon on nii teatud vajaduse suuruse kui ka selle vajaduse rahuldamise võimaluse summaarne tulemus antud hetkel. Eesmärgi saavutamise vahendite ja viiside teadmatus näib olevat tugevate emotsionaalsete reaktsioonide allikas, samal ajal kui ärevustunne kasvab, obsessiivsed mõtted muutuvad vastupandamatuks. See kehtib kõigi emotsioonide kohta. Seega on emotsionaalne hirmutunne inimesele omane, kui tal puuduvad vahendid võimalikuks kaitseks ohu eest. Vihatunne tekib inimesel siis, kui ta tahab purustada vaenlast, seda või teist takistust, kuid tal puudub vastav jõud (raev kui jõuetuse ilming). Inimene kogeb leina (sobivat emotsionaalset reaktsiooni), kui ta ei suuda kaotust tasa teha.

    Emotsionaalse reaktsiooni märki saab määrata P. V. Simonovi valemi abil. Negatiivne emotsioon tekib siis, kui H>C ja vastupidi, positiivset emotsiooni oodatakse, kui H < S. Niisiis, inimene kogeb rõõmu siis, kui tal on eesmärgi saavutamiseks vajalikku infot ülemäära, kui eesmärk osutub lähedasemaks, kui arvasime (emotsiooni allikaks on ootamatu meeldiv sõnum, ootamatu rõõm).

    P.K. Anokhini funktsionaalse süsteemi teoorias seostatakse emotsioonide neurofüsioloogilist olemust ideedega funktsionaalne organisatsioon loomade ja inimeste adaptiivsed tegevused, mis põhinevad "tegevuse aktsepteerija" kontseptsioonil. Negatiivsete emotsioonide närviaparaadi organiseerimise ja toimimise signaal on "tegevuse aktsepteerija" - eeldatavate tulemuste aferentse mudeli ja kohanemisakti tegelike tulemuste aferentsuse fakt.

    Emotsioonidel on suur mõju subjektiivne seisund inimene: emotsionaalse tõusu seisundis töötab keha intellektuaalne sfäär aktiivsemalt, inimene on inspireeritud ja loominguline aktiivsus suureneb. Emotsioonid, eriti positiivsed, mängivad suurt rolli võimsa elustiimulina kõrge töövõime ja inimeste tervise säilitamisel. Kõik see annab alust arvata, et emotsioon on inimese vaimsete ja füüsiliste jõudude kõrgeima tõusu seisund.

    18. Mälu. Lühi- ja pikaajaline mälu. Mälujälgede konsolideerimise (stabiliseerimise) tähtsus.

    19. Mälu tüübid. Mälu protsessid.

    20. Mälu närvistruktuurid. Mälu molekulaarne teooria.

    (mugavuse huvides kombineeritud)

    Moodustamisel ja rakendamisel kõrgemaid funktsioone Ajus on väga oluline üldine bioloogiline omadus fikseerida, salvestada ja taasesitada teavet, mida ühendab mälu mõiste. Mälu kui õppimis- ja mõtlemisprotsesside alus hõlmab nelja omavahel tihedalt seotud protsessi: meeldejätmine, säilitamine, äratundmine, paljundamine. Inimese elu jooksul muutub tema mälu tohutu hulga teabe mahutiks: 60 aasta aktiivse loomingulise tegevuse jooksul suudab inimene tajuda 10 13 - 10 bitti teavet, millest mitte rohkem kui Reaalselt kasutatakse 5-10%. See viitab olulisele mälu liiasusele ja mitte ainult mäluprotsesside, vaid ka unustamisprotsessi tähtsusele. Kõik, mida inimene tajub, kogeb või teeb, ei talletu mällu, oluline osa tajutavast teabest ununeb aja jooksul. Unustamine väljendub suutmatuses midagi ära tunda või meelde jätta või eksliku äratundmise või meenutamise näol. Unustamise põhjuseks võib olla erinevaid tegureid, mis on seotud nii materjali enda, selle tajumise kui ka teiste vahetult pärast meeldejätmist mõjuvate stiimulite negatiivsete mõjudega (tagasiulatuva pärssimise nähtus, mälu depressioon). Unustamise protsess sõltub suuresti tajutava teabe bioloogilisest tähendusest, mälu tüübist ja olemusest. Mõnel juhul võib unustamine olla positiivne, näiteks negatiivsete signaalide mälu, ebameeldivad sündmused. See on tõde targast idamaa ütlusest: "Õnn on mälestuse rõõm, unustuse lein on sõber."

    Õppeprotsessi tulemusena tekivad närvistruktuurides füüsikalised, keemilised ja morfoloogilised muutused, mis püsivad mõnda aega ja avaldavad olulist mõju organismi poolt läbiviidavatele refleksreaktsioonidele. Selliste struktuuriliste ja funktsionaalsete muutuste kogum närvimoodustised, tuntud kui "engram" (jälg) aktiivsetest stiimulitest muutub oluline tegur, mis määrab kogu organismi adaptiivse adaptiivse käitumise mitmekesisuse.

    Mälu tüübid liigitatakse avaldumisvormi järgi (kujundlik, emotsionaalne, loogiline või verbaalne-loogiline), ajaliste omaduste või kestuse järgi (hetk, lühiajaline, pikaajaline).

    Kujundlik mälu avaldub reaalse signaali, selle närvimudeli varem tajutud kujutise moodustamises, salvestamises ja reprodutseerimises. Under emotsionaalne mälu mõistma mõne varem kogetud emotsionaalse seisundi taastootmist sellise emotsionaalse seisundi esialgse esinemise põhjustanud signaali korduval esitamisel. Emotsionaalset mälu iseloomustab suur kiirus ja tugevus. See on ilmselt peamine põhjus, miks inimene suudab emotsionaalselt laetud signaale ja stiimuleid paremini ja stabiilsemalt meelde jätta. Vastupidi, halli, igavat teavet on palju raskem meelde jätta ja see kustutatakse kiiresti mälust. Loogiline (verbaalne-loogiline, semantiline) mälu - mälu sõnaliste signaalide jaoks, mis tähistavad nii väliseid objekte ja sündmusi kui ka nende põhjustatud aistinguid ja ideid.

    Hetkeline (ikooniline) mälu seisneb hetkelise jälje moodustamises, retseptori struktuuris kehtiva stiimuli jäljes. See jäljend või välise stiimuli vastav füüsikalis-keemiline engramm eristub praeguse signaali kõrge teabesisalduse, märkide täielikkuse, omaduste (sellest ka nimetus "ikooniline mälu", st selgelt üksikasjalikult välja töötatud peegeldus) poolest. , aga ka suure väljasuremiskiirusega (mitte säilitatud kauem kui 100–150 ms, välja arvatud juhul, kui seda tugevdab või tugevdab korduv või pidev stiimul).

    Ikoonilise mälu neurofüsioloogiline mehhanism seisneb ilmselgelt jooksva stiimuli vastuvõtmise protsessides ja kohese järelmõju (kui tegelik stiimul enam ei toimi), väljendudes retseptori elektrilise potentsiaali alusel moodustunud jälgedes. Nende jälgede potentsiaalide kestuse ja raskusastme määravad nii voolu stiimuli tugevus kui ka retseptorstruktuuride tajumismembraanide funktsionaalne seisund, tundlikkus ja labiilsus. Mälujälje kustutamine toimub 100-150 ms jooksul.

    Ikoonilise mälu bioloogiline tähtsus on anda aju analüüsivatele struktuuridele võime eraldada sensoorse signaali ja pildituvastuse üksikuid märke ja omadusi. Ikooniline mälu ei salvesta mitte ainult teavet, mis on vajalik sekundi murdosa jooksul saabuvate sensoorsete signaalide selgeks mõistmiseks, vaid sisaldab ka võrreldamatult suuremat hulka teavet, kui seda saab kasutada ja mida tegelikult kasutatakse tajumise, fikseerimise ja reprodutseerimise järgmistes etappides. signaalidest.

    Praeguse stiimuli piisava tugevusega liigub ikooniline mälu lühiajalise (lühiajalise) mälu kategooriasse. Lühiajaline mälu - RAM, mis tagab jooksvate käitumuslike ja vaimsete toimingute sooritamise. Lühiajaline mälu põhineb korduval mitmekordsel impulsslahenduste tsirkulatsioonil mööda närvirakkude ringikujulisi suletud ahelaid (joonis 15.3) (Lorente de No, I.S. Beritov). Rõngasstruktuure võivad moodustada ka sama neuroni sees tagasisignaalid, mis moodustuvad aksonaalse protsessi terminaalsete (või külgmiste, külgmiste) harude poolt sama neuroni dendriitidel (I. S. Beritov). Impulsside korduva läbimise tulemusena läbi nende rõngasstruktuuride moodustuvad viimastes järk-järgult püsivad muutused, mis panevad aluse pikaajalisele mälule. Nendes ringstruktuurides võivad osaleda mitte ainult ergastavad, vaid ka inhibeerivad neuronid. Lühimälu kestus on sekundid, minutid pärast vastava sõnumi, nähtuse, objekti otsest toimet. Reverberatsiooni hüpotees lühiajalise mälu olemuse kohta võimaldab impulsside ergastuse ringluse suletud ringide olemasolu nii ajukoores kui ka ajukoore ja subkortikaalsete moodustiste (eriti talamokortikaalsete närviringide) vahel, mis sisaldavad nii sensoorseid kui ka gnostilisi ( õppimine, äratundmine) närvirakud. Intrakortikaalsed ja talamokortikaalsed reverberatsiooniringid, mis on lühiajalise mälu neurofüsioloogilise mehhanismi struktuurne alus, moodustuvad peamiselt ajukoore eesmise ja parietaalse piirkonna V-VI kihtide kortikaalsetest püramiidrakkudest.

    Aju hipokampuse ja limbilise süsteemi struktuuride osalemine lühiajalises mälus on seotud nende närvivormide poolt signaalide uudsuse eristamise ja ärkveloleku aju sisendis sissetuleva aferentse teabe lugemise funktsiooni rakendamisega ( O. S. Vinogradova). Lühiajalise mälu fenomeni rakendamine praktiliselt ei nõua ega ole tegelikult seotud oluliste keemiliste ja struktuursete muutustega neuronites ja sünapsides, kuna vastavad muutused sõnumitooja (messenger) RNA sünteesis nõuavad rohkem aega.

    Hoolimata lühiajalise mälu olemust käsitlevate hüpoteeside ja teooriate erinevustest, on nende esialgne eeldus lühiajaliste pöörduvate muutuste esinemine membraani füüsikalis-keemilistes omadustes, samuti sünapsides olevate saatjate dünaamikas. Ioonvoolud läbi membraani koos mööduvate metaboolsete nihetega sünaptilise aktiveerimise ajal võivad põhjustada sünaptilise ülekande efektiivsuse muutusi, mis kestavad mitu sekundit.

    Lühimälu muundumine pikaajaliseks mäluks (mälu konsolideerumine) on üldiselt tingitud sünaptilise juhtivuse püsivate muutuste algusest närvirakkude korduva ergastuse tagajärjel (õppivad populatsioonid, hebbi neuronite ansamblid). Lühimälu üleminekut pikaajalisele mälule (mälu konsolideerumine) põhjustavad keemilised ja struktuursed muutused vastavates närvimoodustistes. Kaasaegse neurofüsioloogia ja neurokeemia järgi põhineb pikaajaline (pikaajaline) mälu ajurakkudes valkude molekulide sünteesi keerukatel keemilistel protsessidel. Mälu konsolideerimine põhineb paljudel teguritel, mis viivad impulsside lihtsama edastamiseni sünaptiliste struktuuride kaudu (teatud sünapside suurenenud toimimine, suurenenud juhtivus adekvaatse impulsivoo jaoks). Üks neist teguritest võib olla üldtuntud post-teetanilise võimendamise nähtus (vt ptk 4), mida toetavad kajavad impulsivood: aferentsete närvistruktuuride ärritus toob kaasa seljaaju motoorsete neuronite juhtivuse üsna pikaajalise (kümnete minutite) tõusu. See tähendab, et membraanipotentsiaali püsiva nihke käigus toimuvad füüsikalis-keemilised muutused postsünaptilistes membraanides on tõenäoliselt aluseks mälujälgede tekkele, mis peegelduvad muutustes närviraku valgu substraadis.

    Pikaajalise mälu mehhanismides on teatud tähtsusega muutused, mida täheldatakse vahendajate mehhanismides, mis tagavad ergastuse keemilise ülekandumise ühest närvirakust teise. Plastilised keemilised muutused sünaptilistes struktuurides põhinevad vahendajate, näiteks atsetüülkoliini interaktsioonil postsünaptilise membraani retseptorvalkudega ja ioonidega (Na +, K +, Ca 2+). Nende ioonide transmembraansete voolude dünaamika muudab membraani vahendajate toime suhtes tundlikumaks. On kindlaks tehtud, et õppeprotsessiga kaasneb atsetüülkoliini hävitava ensüümi koliinesteraasi aktiivsuse tõus ning koliinesteraasi toimet pärssivad ained põhjustavad olulist mäluhäiret.

    Üks levinumaid keemilised teooriad mälu on Hideni hüpotees mälu valgulise olemuse kohta. Pikaajalise mälu aluseks olev informatsioon on autori sõnul kodeeritud ja salvestatud molekuli polünukleotiidahela struktuuri. Impulssipotentsiaalide erinev struktuur, milles teatud sensoorne informatsioon on kodeeritud aferentsetes närvijuhtides, viib RNA molekuli erinevate ümberkorraldusteni, nukleotiidide liikumiseni nende ahelas, mis on iga signaali jaoks spetsiifilised. Nii fikseeritakse iga signaal kindla jälje kujul RNA molekuli struktuuris. Hideni hüpoteesi põhjal võib eeldada, et gliiarakud, mis osalevad neuronite funktsioonide troofilises tagamises, on kaasatud sissetulevate signaalide kodeerimise metaboolsesse tsüklisse, muutes sünteesivate RNA-de nukleotiidset koostist. Nukleotiidsete elementide võimalike permutatsioonide ja kombinatsioonide kogum võimaldab salvestada RNA molekuli struktuuri tohutul hulgal teavet: selle teabe teoreetiliselt arvutatud maht on 10–10 20 bitti, mis ületab oluliselt RNA molekuli tegelikku mahtu. inimese mälu. Info fikseerimise protsess närvirakus peegeldub valgu sünteesis, mille molekuli sisestatakse vastav RNA molekuli muutuste jälg. Sel juhul muutub valgumolekul tundlikuks pulsivoolu spetsiifilise mustri suhtes, seega tunneb ta ära, et aferentne signaal, mis on sellesse impulssmustrisse kodeeritud. Selle tulemusena vabaneb vahendaja vastavas sünapsis, mis viib teabe ülekandmiseni ühest närvirakust teise neuronite süsteemis, mis vastutab teabe salvestamise, salvestamise ja taasesitamise eest.

    Pikaajalise mälu võimalikud substraadid on mõned hormonaalsed peptiidid, lihtsad valkained ja spetsiifiline valk S-100. Sellised peptiidid, mis stimuleerivad näiteks konditsioneeritud refleksiõppe mehhanismi, hõlmavad mõningaid hormoone (ACTH, somatotroopne hormoon, vasopressiin jne).

    Huvitava hüpoteesi mälu kujunemise immunokeemilise mehhanismi kohta pakkus välja I. P. Ashmarin. Hüpotees põhineb äratundmisel oluline roll aktiivne immuunvastus konsolideerimisel, pikaajalise mälu kujunemine. Selle idee olemus on järgmine: sünaptilistel membraanidel toimuvate metaboolsete protsesside tulemusena ergastuse järelkaja ajal lühiajalise mälu moodustumise etapis moodustuvad ained, mis mängivad gliiarakkudes toodetud antikehade antigeeni rolli. . Antikeha seondumine antigeeniga toimub vahendajate moodustumise stimulaatorite või ensüümide inhibiitorite osalusel, mis hävitavad ja lagundavad neid stimuleerivaid aineid (joonis 15.4).

    Märkimisväärne koht pikaajalise mälu neurofüsioloogiliste mehhanismide tagamisel on gliiarakkudel (Galambus, A.I. Roitbak), mille arv kesknärvikoosseisudes on suurusjärgu võrra suurem kui närvirakkude arv. Eeldatakse järgmist gliiarakkude osalemise mehhanismi konditsioneeritud refleksiõppe mehhanismi rakendamises. Konditsioneeritud refleksi moodustumise ja tugevnemise staadiumis närvirakuga külgnevates gliiarakkudes suureneb müeliini süntees, mis ümbritseb aksonaalse protsessi terminaalseid õhukesi harusid ja hõlbustab seeläbi närviimpulsside juhtimist mööda neid, mille tulemuseks on ergastuse sünaptilise ülekande efektiivsuse suurenemises. Müeliini moodustumise stimuleerimine toimub omakorda oligodendrotsüütide (gliiarakkude) membraani depolarisatsiooni tulemusena sissetuleva närviimpulsi mõjul. Seega võib pikaajaline mälu põhineda konjugeeritud muutustel kesknärvimoodustiste neurogliiakompleksis.

    Võimalust lühiajalist mälu selektiivselt keelata ilma pikaajalist mälu kahjustamata ja pikaajalist mälu selektiivselt mõjutada lühiajalise mälu kahjustuse puudumisel peetakse tavaliselt aluseks olevate neurofüsioloogiliste mehhanismide erineva olemuse tõendiks. Kaudsed tõendid teatud erinevuste olemasolu kohta lühi- ja pikaajalise mälu mehhanismides on mäluhäirete tunnused, kui ajustruktuurid on kahjustatud. Seega tekivad mõnede aju fokaalsete kahjustuste korral (koore ajutiste tsoonide, hipokampuse struktuuride kahjustused) põrutuse korral mäluhäired, mis väljenduvad hetkesündmuste või hiljutiste sündmuste mäletamise võime kaotamises. minevik (esineb vahetult enne selle patoloogia põhjustanud mõju), säilitades samal ajal mälestuse eelmistest, ammu toimunud sündmustest. Mitmed muud mõjud avaldavad aga sama tüüpi mõju nii lühi- kui ka pikaajalisele mälule. Ilmselt vaatamata mõningatele märgatavatele erinevustele lühi- ja pikaajalise mälu kujunemise ja avaldumise eest vastutavates füsioloogilistes ja biokeemilistes mehhanismides on nende olemus palju sarnasem kui erinev; neid võib käsitleda ühe mehhanismi järjestikuste etappidena, mis fikseerivad ja tugevdavad närvistruktuurides korduvate või pidevalt toimivate signaalide mõjul toimuvaid jälgiprotsesse.

    21. Funktsionaalsete süsteemide kontseptsioon (P.K. Anokhin). Süsteemne lähenemine teadmistes.

    Iseregulatsiooni idee füsioloogilised funktsioonid kajastus kõige täielikumalt akadeemik P.K. Anokhini välja töötatud funktsionaalsete süsteemide teoorias. Selle teooria kohaselt teostavad organismi tasakaalustamist oma keskkonnaga iseorganiseeruvad funktsionaalsed süsteemid.

    Funktsionaalsed süsteemid (FS) on dünaamiliselt arenev tsentraalsete ja perifeersete moodustiste isereguleeruv kompleks, mis tagab kasulike adaptiivsete tulemuste saavutamise.

    Mis tahes PS-i toime tulemus on oluline adaptiivne näitaja, mis on vajalik keha normaalseks toimimiseks bioloogilises ja sotsiaalses mõttes. See eeldab tegevuse tulemuse süsteemi kujundavat rolli. Teatud adaptiivse tulemuse saavutamiseks moodustatakse FS-id, mille korraldamise keerukuse määrab selle tulemuse olemus.

    Organismile kasulike adaptiivsete tulemuste mitmekesisus võib taandata mitmeks rühmaks: 1) ainevahetuse tulemused, mis on molekulaarsel (biokeemilisel) tasandil toimuvate ainevahetusprotsesside tagajärg, luues eluks vajalikke substraate või lõpptooteid; 2) homöopaatilised tulemused, mis on kehavedelike juhtivad näitajad: veri, lümf, interstitsiaalne vedelik (osmootne rõhk, pH, toitainete sisaldus, hapnik, hormoonid jne), pakkudes erinevaid normaalse ainevahetuse aspekte; 3) loomade ja inimeste käitumusliku tegevuse tulemused, rahuldades põhilisi metaboolseid ja bioloogilisi vajadusi: toit, joomine, seksuaalne vajadus jne; 4) inimese sotsiaalse tegevuse tulemused, mis rahuldavad sotsiaalseid (tööjõu sotsiaalse toote loomine, keskkonnakaitse, isamaa kaitse, igapäevaelu parandamine) ja vaimseid (teadmiste omandamine, loovus) vajadusi.

    Iga FS sisaldab erinevaid organeid ja kangad. Viimase ühendamine FS-iks toimub tulemusega, mille nimel FS luuakse. Seda FS-i korraldamise põhimõtet nimetatakse elundite ja kudede aktiivsuse valikulise mobiliseerimise põhimõtteks terviklikuks süsteemiks. Näiteks selleks, et veregaaside koostis oleks ainevahetuseks optimaalne, toimub hingamisteedes kopsude, südame, veresoonte, neerude, vereloomeorganite ja vere aktiivsuse selektiivne mobilisatsioon.

    Üksikute elundite ja kudede kaasamine FS-i toimub vastavalt interaktsiooni põhimõttele, mis näeb ette süsteemi iga elemendi aktiivse osalemise kasuliku adaptiivse tulemuse saavutamisel.

    Antud näites aitab iga element aktiivselt kaasa vere gaasilise koostise säilitamisele: kopsud tagavad gaasivahetuse, veri seob ja transpordib O 2 ja CO 2, süda ja veresooned tagavad. vajalik kiirus vere liikumine ja suurus.

    Erinevatel tasemetel tulemuste saavutamiseks moodustatakse ka mitmetasandilised FS-id. FS igal organisatsiooni tasandil on põhimõtteliselt sarnase struktuuriga, mis sisaldab 5 põhikomponenti: 1) kasulik adaptiivne tulemus; 2) tulemuste vastuvõtjad (juhtimisseadmed); 3) vastupidine aferentatsioon, edastades retseptoritelt informatsiooni FS-i kesksele lülile; 4) keskarhitektoonika - närvielementide selektiivne seostamine erinevad tasemed spetsiaalsetes sõlmemehhanismides (juhtimisseadmed); 5) täidesaatvad komponendid (reaktsiooniaparaadid) - somaatilised, autonoomsed, endokriinsed, käitumuslikud.

    22. Käitumisakte moodustavate funktsionaalsete süsteemide kesksed mehhanismid: motivatsioon, aferentse sünteesi staadium (situatsiooniline aferentatsioon, vallandaja aferentatsioon, mälu), otsustamise etapp. Tegevustulemuste aktsepteerija kujunemine, vastupidine aferentatsioon.

    Sisekeskkonna seisundit jälgivad pidevalt vastavad retseptorid. Keha sisekeskkonna parameetrite muutuste allikaks on rakkudes pidevalt kulgev ainevahetusprotsess (ainevahetus), millega kaasneb alg- ja lõpptoodete tarbimine. Retseptorid tajuvad kõiki parameetrite kõrvalekaldeid ainevahetuse jaoks optimaalsetest parameetritest, samuti tulemuste muutusi erineval tasemel. Viimasest edastatakse info tagasisidelingi kaudu vastavatesse närvikeskustesse. Sissetuleva teabe põhjal on sellesse PS-i mobiliseerimiseks selektiivselt kaasatud kesknärvisüsteemi erinevate tasandite struktuurid. täitevorganid ja süsteemid (reaktsiooniseadmed). Viimaste tegevus viib ainevahetuseks vajaliku taastumiseni või sotsiaalne kohanemine tulemus.

    Erinevate PS-i korraldus kehas on põhimõtteliselt sama. See on isomorfismi põhimõte FS.

    Samas on nende organisatsioonis erinevusi, mille määrab tulemuse iseloom. FS, mis määravad keha sisekeskkonna erinevaid näitajaid, on geneetiliselt määratud ja sisaldavad sageli ainult sisemisi (vegetatiivseid, humoraalseid) eneseregulatsiooni mehhanisme. Nende hulka kuuluvad PS, mis määrab optimaalse veremassi taseme, moodustunud elemendid, keskkonnareaktsiooni (pH) kudede metabolismi jaoks, vererõhk. Teised homöostaatilise taseme PS-d hõlmavad ka välist iseregulatsiooni linki, mis hõlmab keha koostoimet väliskeskkonnaga. Mõne PS töös mängib välislüli suhteliselt passiivset rolli vajalike substraatide allikana (näiteks hapnik PS-i hingamise jaoks), teistes on eneseregulatsiooni väline lüli aktiivne ja hõlmab sihikindlat inimkäitumist. keskkond, mille eesmärk on selle ümberkujundamine. Nende hulka kuulub PS, mis tagab kehale optimaalse toitainete taseme, osmootse rõhu ja kehatemperatuuri.

    Käitumusliku ja sotsiaalse tasandi FS-id on oma organisatsioonis äärmiselt dünaamilised ja kujunevad vastavate vajaduste tekkimisel. Sellises FS-is mängib juhtivat rolli eneseregulatsiooni välislüli. Samas määratakse ja korrigeeritakse inimese käitumist geneetiliselt, individuaalselt omandatud kogemusi, aga ka arvukaid häirivaid mõjutusi. Sellise FS-i näide on inimese tootmistegevus ühiskonna ja üksikisiku jaoks sotsiaalselt olulise tulemuse saavutamiseks: teadlaste, kunstnike, kirjanike loovus.

    FS juhtimisseadmed. Mitmest etapist koosnev FS-i keskne arhitektoonika (juhtimisaparaat) on üles ehitatud isomorfismi põhimõttel (vt joonis 3.1). Esialgne etapp on aferentse sünteesi etapp. See põhineb domineeriv motivatsioon, mis tulenevad keha hetkel kõige olulisematest vajadustest. Domineerivast motivatsioonist tekkiv põnevus mobiliseerib geneetilisi ja individuaalselt omandatud kogemusi (mälu) selle vajaduse rahuldamiseks. Esitatud elupaiga olekuteave situatsiooniline kiindumus, võimaldab hinnata võimalust konkreetses olukorras ja vajadusel kohandada varasemaid kogemusi vajaduse rahuldamiseks. Domineeriva motivatsiooni, mälumehhanismide ja keskkonnaaferentatsiooni tekitatud ergastuste koosmõju loob valmisoleku (käivitamiseelne integratsioon), mis on vajalik adaptiivse tulemuse saamiseks. Aferentatsiooni vallandamine viib süsteemi valmisolekust aktiivsusseisundisse. Aferentse sünteesi staadiumis määrab domineeriv motivatsioon, mida teha, mälu - kuidas seda teha, situatsiooniline ja käivitav aferentatsioon - millal seda teha, et saavutada vajalik tulemus.

    Aferentse sünteesi etapp lõpeb otsuste tegemisega. Selles etapis valitakse paljudest võimalikest üks tee, et rahuldada keha juhtivat vajadust. FS-i tegevusvabaduse astmed on piiratud.

    Pärast otsust moodustatakse tegevustulemuse aktsepteerija ja tegevusprogramm. IN tegevuse tulemuste aktsepteerija kõik tegevuse tulevase tulemuse põhijooned on programmeeritud. See programmeerimine toimub domineeriva motivatsiooni alusel, mis võtab mälumehhanismidest välja vajaliku teabe tulemuse omaduste ja selle saavutamise viiside kohta. Seega on tegevustulemuste aktsepteerijaks FS tegevuse tulemuste prognoosimise, prognoosimise, modelleerimise aparaat, kus modelleeritakse tulemuse parameetreid ja võrreldakse neid aferentse mudeliga. Teave tulemuse parameetrite kohta esitatakse vastupidise aferentatsiooni abil.

    Tegevusprogramm (eferentne süntees) on somaatiliste, vegetatiivsete ja humoraalsete komponentide koordineeritud koostoime, et edukalt saavutada kasulikku adaptiivset tulemust. Tegevusprogramm moodustab kesknärvisüsteemis teatud ergastuste kujul vajaliku adaptiivse akti, enne kui selle rakendamine konkreetsete toimingute kujul algab. See programm määrab kasuliku tulemuse saamiseks vajalike efferentsete struktuuride kaasamise.

    Vajalik lüli FS-i töös on vastupidine aferentatsioon. Tema abiga hinnatakse üksikuid etappe ja süsteemide tegevuse lõpptulemust. Teave retseptoritelt jõuab aferentsete närvide ja humoraalsete sidekanalite kaudu struktuuridesse, mis moodustavad tegevuse tulemuse vastuvõtja. Aktseptoris koostatud reaalse tulemuse parameetrite ja selle mudeli omaduste kokkulangevus tähendab organismi esmase vajaduse rahuldamist. FS-i tegevus lõpeb siin. Selle komponente saab kasutada teistes failisüsteemides. Kui tegevuse tulemuste aktseptoris esineb lahknevus tulemuse parameetrite ja aferentse sünteesi alusel koostatud mudeli omaduste vahel, tekib indikatiiv-uurimisreaktsioon. See toob kaasa aferentse sünteesi ümberkorraldamise, uue otsuse vastuvõtmise, mudeli omaduste selgitamise tegevuse tulemuste aktsepteerijas ja nende saavutamise programmi. FS tegevust viiakse ellu uues suunas, mis on vajalik juhtiva vajaduse rahuldamiseks.

    FS interaktsiooni põhimõtted. Organismis töötab samaaegselt mitu funktsionaalset süsteemi, mis tagab nende koostoime, mis põhineb teatud põhimõtetel.

    Süsteemogeneesi põhimõte hõlmab funktsionaalsete süsteemide selektiivset küpsemist ja kaasamist. Seega küpsevad ja arenevad ontogeneesi protsessis vereringe, hingamise, toitumise PS ja nende üksikud komponendid varem kui teised PS-d.

    Mitme parameetri põhimõte (mitu ühendatud) interaktsioonid määratleb erinevate FS-i üldistatud tegevused, mille eesmärk on saavutada mitmekomponendiline tulemus. Näiteks homöostaasi parameetrid (osmootne rõhk, CBS jne) pakuvad sõltumatud PS-id, mis on ühendatud üheks üldistatud homöostaasi PS-iks. See määrab keha sisekeskkonna ühtsuse, samuti selle muutused, mis on tingitud ainevahetusprotsessidest ja keha aktiivsest tegevusest väliskeskkonnas. Sel juhul põhjustab sisekeskkonna ühe indikaatori hälve homöostaasi üldistatud FS-i tulemuse teiste parameetrite teatud suhetes ümberjaotumise.

    Hierarhia põhimõte eeldab, et keha füüsilised funktsioonid on paigutatud teatud ritta vastavalt bioloogilisele või sotsiaalsele tähtsusele. Näiteks bioloogilises mõttes on domineerival positsioonil PS, mis tagab kudede terviklikkuse säilimise, seejärel toitumise, paljunemise jne PS. Organismi aktiivsus igal ajaperioodil määratakse kindlaks domineeriv PS organismi ellujäämise või eksistentsitingimustega kohanemise seisukohalt. Pärast ühe juhtiva vajaduse rahuldamist saab domineeriva positsiooni teine ​​vajadus, mis on sotsiaalse või bioloogilise tähtsuse poolest kõige olulisem.

    Järjestikuse dünaamilise interaktsiooni põhimõte näeb ette selge muutuste jada mitme omavahel seotud FS tegevuses. Iga järgneva FS-i tegevuse algust määrav tegur on eelmise süsteemi tegevuse tulemus. Teine FS-i suhtluse korraldamise põhimõte on elutegevuse süsteemse kvantiseerimise põhimõte. Näiteks hingamise käigus saab nende abil eristada järgmisi süsteemseid “kvante”. lõpptulemused: sissehingamine ja teatud koguse õhu sisenemine alveoolidesse; O 2 difusioon alveoolidest kopsukapillaaridesse ja O 2 seondumine hemoglobiiniga; O2 transport kudedesse; O 2 difusioon verest kudedesse ja CO 2 difusioon vastupidine suund; CO 2 transport kopsudesse; CO 2 difusioon verest alveolaarsesse õhku; väljahingamine. Süsteemi kvantiseerimise põhimõte laieneb ka inimeste käitumisele.

    Seega on organismi elutegevuse juhtimisel PS organiseerimise kaudu homöostaatilisel ja käitumuslikul tasandil mitmeid omadusi, mis võimaldavad organismil adekvaatselt kohaneda muutuva väliskeskkonnaga. FS võimaldab reageerida väliskeskkonna häirivatele mõjudele ja sisekeskkonna parameetrite kõrvalekaldumisel tagasiside põhjal organismi tegevust ümber struktureerida. Lisaks moodustub FS-i kesksetes mehhanismides tulevaste tulemuste ennustamise aparaat - toimingu tulemuse aktsepteerija, mille alusel toimub tegelikest sündmustest ette jäävate adaptiivsete toimingute korraldamine ja algatamine, mis avardab oluliselt organismi kohanemisvõimet. Saavutatud tulemuse parameetrite võrdlemine aferentse mudeliga tegevustulemuste vastuvõtjas on aluseks keha aktiivsuse korrigeerimisele, et saada täpselt need tulemused, mis kõige paremini tagavad kohanemisprotsessi.

    23. Une füsioloogiline olemus. Une teooriad.

    Uni on elutähtis, perioodiliselt esinev eriline funktsionaalne seisund, mida iseloomustavad spetsiifilised elektrofüsioloogilised, somaatilised ja vegetatiivsed ilmingud.

    Teada on, et loomuliku une ja ärkveloleku perioodiline vaheldumine kuulub nn ööpäevarütmide hulka ja on suuresti määratud igapäevaste valgustuse muutustega. Inimene veedab umbes kolmandiku oma elust magades, mis on toonud teadlaste seas selle seisundi vastu pikaajalist ja elavat huvi.

    Unemehhanismide teooriad. Vastavalt mõisted 3. Freud, uni on seisund, kus inimene katkestab teadliku suhtlemise välismaailmaga sisemaailma süvenemise nimel, samas kui välised ärritused on blokeeritud. Z. Freudi järgi on une bioloogiline eesmärk puhkus.

    Humoraalne kontseptsioon selgitab une alguse peamist põhjust ainevahetusproduktide kuhjumisega ärkveloleku perioodil. Kaasaegsete andmete kohaselt mängivad une esilekutsumisel suurt rolli spetsiifilised peptiidid, näiteks delta-unepeptiid.

    Infopuudujäägi teooria Une alguse peamine põhjus on sensoorse sissevoolu piiramine. Tõepoolest, vabatahtlike tähelepanekutes ettevalmistamisel kosmoselend selgus, et sensoorne deprivatsioon(sensoorse teabe sissevoolu järsk piiramine või lõpetamine) viib une alguseni.

    I. P. Pavlovi ja paljude tema järgijate definitsiooni kohaselt on loomulik uni kortikaalsete ja subkortikaalsete struktuuride hajus pärssimine, kontakti katkemine välismaailmaga, aferentse ja eferentse aktiivsuse väljasuremine, konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside väljalülitamine une ajal, samuti üldise ja erilõdvestuse arendamine. Kaasaegsed füsioloogilised uuringud ei ole difuusse inhibeerimise olemasolu kinnitanud. Seega näitasid mikroelektroodide uuringud neuronite kõrget aktiivsust une ajal peaaegu kõigis ajukoore osades. Nende väljavoolude mustri analüüsi põhjal jõuti järeldusele, et loomuliku une seisund kujutab endast erinevat ajutegevuse korraldust, mis erineb ajutegevusest ärkvelolekus.

    24. Unefaasid: EEG näitajate järgi “aeglane” ja “kiire” (paradoksaalne). Une ja ärkveloleku reguleerimisega seotud ajustruktuurid.

    Kõige huvitavamad tulemused saadi öise une ajal polügraafiliste uuringute läbiviimisel. Selliste uuringute ajal registreeritakse aju elektrilist aktiivsust kogu öö pidevalt mitmekanalilise salvestiga - elektroentsefalogrammiga (EEG) erinevates punktides (enamasti otsmiku-, kuklaluu- ja parietaalsagaras) sünkroonselt kiire (REM) registreerimisega. ) ja aeglased (MSG) silmaliigutused ja skeletilihaste elektromüogrammid, samuti mitmed vegetatiivsed näitajad - südame aktiivsus, seedekulgla, hingamine, temperatuur jne.

    EEG une ajal. E. Azerinsky ja N. Kleitmani avastus "kiire" või "paradoksaalse" une fenomenist, mille käigus avastati silmalaugude kiired liikumised (REM) suletud silmalaugude ja üldise täieliku lihaslõõgastuse korral, oli aluseks kaasaegsetele uuringutele. une füsioloogia. Selgus, et uni on kombinatsioon kahest vahelduvast faasist: “aeglane” ehk “ortodoksne” uni ja “kiire” ehk “paradoksaalne” uni. Nende unefaaside nimetus tuleneb EEG iseloomulikest tunnustest: “aeglase” une ajal registreeritakse valdavalt aeglased lained, “kiire” une ajal aga inimese ärkvelolekule iseloomulik kiire beetarütm, mis annab hakata seda unefaasi nimetama paradoksaalseks uneks. Elektroentsefalograafilise pildi põhjal jaguneb “aeglase” une faas omakorda mitmeks etapiks. Eristatakse järgmisi une põhietappe:

    I etapp - unisus, magama jäämise protsess. Seda etappi iseloomustab polümorfne EEG ja alfa-rütmi kadumine. Öise une ajal on see etapp tavaliselt lühiajaline (1-7 minutit). Mõnikord võite jälgida silmamunade aeglast liikumist (SMG), samas kui silmamunade kiired liikumised (REM) puuduvad täielikult;

    II etappi iseloomustab nn une spindlite (12-18 sekundis) ja tipupotentsiaalide ilmumine EEG-le, kahefaasilised lained amplituudiga umbes 200 μV elektrilise aktiivsuse üldisel taustal amplituudiga 50-75 μV, aga ka K-kompleksid (tipupotentsiaal koos järgneva "unise spindliga"). See etapp on kõigist pikim; see võib võtta umbes 50 % kogu öise uneaja. Silmade liikumist ei täheldata;

    III etappi iseloomustab K-komplekside olemasolu ja rütmiline aktiivsus (5-9 sekundis) ning aeglaste või delta-lainete ilmumine (0,5-4 sekundis) amplituudiga üle 75 μV. Deltalainete kogukestus selles etapis moodustab 20–50% kogu III etapist. Silmade liigutused puuduvad. Üsna sageli nimetatakse seda unefaasi delta-uneks.

    IV staadium - "kiire" või "paradoksaalse" une staadium, mida iseloomustab desünkroniseeritud segaaktiivsus EEG-s: kiired madala amplituudiga rütmid (nendes ilmingutes meenutab I etappi ja aktiivset ärkvelolekut - beetarütmi), mis võib vahelduvad madala amplituudiga aeglaste ja lühikeste alfa-rütmi puhangutega, saehamba väljaheidetega, suletud silmalaugudega REM-iga.

    Öine uni koosneb tavaliselt 4-5 tsüklist, millest igaüks algab "aeglase" une esimeste etappidega ja lõpeb "kiire" unega. Tsükli kestus tervel täiskasvanul on suhteliselt stabiilne ja ulatub 90-100 minutini. Esimeses kahes tsüklis domineerib "aeglane" uni, kahes viimases tsüklis "kiire" uni ning "delta" uni väheneb järsult ja võib isegi puududa.

    "Aeglase" une kestus on 75-85% ja "paradoksaalse" une kestus on 15-25. % ööune kogukestusest.

    Lihastoonus une ajal. Kõigis “aeglase” une etappides väheneb skeletilihaste toonus järk-järgult, “kiire” une puhul lihastoonust ei ole.

    Vegetatiivsed nihked une ajal. “Aeglase” une ajal südametegevus aeglustub, hingamissagedus langeb, võib tekkida Cheyne-Stokesi hingamine ning “aeglase” une süvenedes võib esineda osaline ülemiste hingamisteede ummistus ja norskamine. Seedetrakti sekretoorsed ja motoorsed funktsioonid vähenevad aeglase une süvenedes. Kehatemperatuur langeb enne uinumist ja aeglase une süvenedes see langus edeneb. Arvatakse, et kehatemperatuuri langus võib olla üheks une alguse põhjuseks. Ärkamisega kaasneb kehatemperatuuri tõus.

    REM-une puhul võib pulss ületada pulssi ärkveloleku ajal, võib esineda erinevaid arütmiate vorme ja vererõhu oluline muutus. Arvatakse, et nende tegurite kombinatsioon võib põhjustada äkksurm une ajal.

    Hingamine on ebaregulaarne ja sageli esineb pikaajaline apnoe. Termoregulatsioon on häiritud. Seedetrakti sekretoorne ja motoorne aktiivsus praktiliselt puudub.

    REM-une staadiumi iseloomustab peenise ja kliitori erektsioon, mida jälgitakse sünnihetkest.

    Arvatakse, et erektsiooni puudumine täiskasvanutel viitab orgaanilisele ajukahjustusele ja lastel põhjustab see täiskasvanueas normaalse seksuaalkäitumise häirimist.

    Une üksikute etappide funktsionaalne tähtsus on erinev. Praegu peetakse und üldiselt aktiivseks seisundiks, igapäevase (tsirkadiaanse) biorütmi faasiks, mis täidab adaptiivset funktsiooni. Unenäos taastatakse lühimälu maht, emotsionaalne tasakaal ja häiritud psühholoogilise kaitse süsteem.

    Delta une ajal korraldatakse ärkveloleku ajal saadud teave, võttes arvesse selle olulisuse astet. Arvatakse, et delta-une ajal taastub füüsiline ja vaimne töövõime, millega kaasneb lihaste lõdvestamine ja meeldivaid kogemusi; Selle kompenseeriva funktsiooni oluline komponent on valgu makromolekulide süntees delta-une ajal, sealhulgas kesknärvisüsteemis, mida hiljem kasutatakse REM-une ajal.

    REM-une esialgsetes uuringutes leiti, et pikaajalise REM-unepuuduse korral tekivad olulised psühholoogilised muutused. Ilmub emotsionaalne ja käitumuslik inhibeerimine, hallutsinatsioonid, paranoilised ideed ja muud psühhootilised nähtused. Hiljem need andmed ei leidnud kinnitust, kuid REM-unepuuduse mõju emotsionaalsele seisundile, vastupidavusele stressile ja psühholoogilistele kaitsemehhanismidele tõestati. Pealegi näitab paljude uuringute analüüs, et REM-unepuudusel on endogeense depressiooni korral kasulik raviefekt. REM-uni mängib suurt rolli ebaproduktiivse ärevuse pinge vähendamisel.

    Uni ja vaimne tegevus, unenäod. Magama jäädes kaob tahteline kontroll mõtete üle, katkeb kontakt reaalsusega, tekib nn regressiivne mõtlemine. See ilmneb sensoorse sissevoolu vähenemisega ja seda iseloomustab fantastiliste ideede olemasolu, mõtete ja piltide dissotsiatsioon ning fragmentaarsed stseenid. Esinevad hüpnagoogilised hallutsinatsioonid, mis kujutavad endast rida visuaalseid külmutatud pilte (nt slaide), samas kui subjektiivne aeg möödub palju kiiremini kui reaalses maailmas. Delta unes on võimalik unes rääkimine. Intensiivne loominguline tegevus pikendab järsult REM-une kestust.

    Algselt avastati, et unenäod esinevad REM-une ajal. Hiljem selgus, et unenäod on iseloomulikud ka aeglasele unele, eriti une deltafaasile. Unenägude tekkepõhjused, sisu olemus ja füsioloogiline tähendus on teadlaste tähelepanu pälvinud juba ammu. Muistsete rahvaste seas ümbritsesid unenägusid müstilised ideed hauatagusest elust ja samastati surnutega suhtlemisega. Unenägude sisu omistati tõlgendamise, ennustamise või järgnevate tegevuste või sündmuste ettekirjutamise funktsioonidele. Paljud ajaloomälestised annavad tunnistust unenägude sisu olulisest mõjust peaaegu kõigi iidsete kultuuride inimeste igapäevaelule ja ühiskondlik-poliitilisele elule.

    Inimkonna ajaloo iidsel ajastul tõlgendati unenägusid ka seoses aktiivse ärkveloleku ja emotsionaalsete vajadustega. Uni, nagu Aristoteles määratles, on vaimse elu jätk, mida inimene elab ärkvelolekus. Ammu enne Freudi psühhoanalüüsi uskus Aristoteles, et une ajal väheneb sensoorne funktsioon, andes teed unenägude tundlikkusele emotsionaalsete subjektiivsete moonutuste suhtes.

    I.M. Sechenov nimetas unenägusid kogenud muljete enneolematuteks kombinatsioonideks.

    Kõik inimesed näevad unenägusid, kuid paljud ei mäleta neid. Arvatakse, et mõnel juhul on see tingitud konkreetse inimese mälumehhanismide iseärasustest ja mõnel juhul on see omamoodi psühholoogiline kaitsemehhanism. Sisult vastuvõetamatute unenägude allasurumine toimub omamoodi, st me "püüame unustada".

    Unenägude füsioloogiline tähendus. See seisneb selles, et unenägudes kasutatakse kujundliku mõtlemise mehhanismi probleemide lahendamiseks, mida ärkvelolekus loogilise mõtlemise abil lahendada ei õnnestunud. Ilmekas näide on kuulus D.I. Mendelejevi juhtum, kes "nägi" unes oma kuulsa perioodilise elementide tabeli struktuuri.

    Unenäod on omamoodi psühholoogilise kaitse mehhanism - ärkvelolekus lahendamata konfliktide leppimine, pingete ja ärevuse leevendamine. Piisab, kui meenutada vanasõna „hommik on õhtust targem”. Uneaegse konflikti lahendamisel meenuvad unenäod, sisse muidu unenäod surutakse alla või tekivad hirmuäratavad unenäod - "Ma unistan ainult õudusunenägudest."

    Meeste ja naiste unenäod erinevad. Reeglina on unenägudes mehed agressiivsemad, naistel aga unenägude sisu tore koht hõivata seksuaalseid komponente.

    Uni ja emotsionaalne stress. Uuringud on näidanud, et emotsionaalne stress mõjutab oluliselt öist und, muutes selle etappide kestust ehk häirides ööune struktuuri ja muudab unenägude sisu. Kõige sagedamini siis, kui emotsionaalne stress Pange tähele "kiire" une perioodi lühenemist ja varjatud uinumisperioodi pikenemist. Katsealustel oli enne eksamit vähendatud kogukestus uni ja selle üksikud etapid. Langevarjurite jaoks pikeneb enne raskeid hüppeid uinumisperiood ja “aeglase” une esimene etapp.

    Ajupoolkerade aktiivsuse uurimine koos lähima subkorteksiga normaalsetes tingimustes (tingimuslike reflekside meetodil) viis kõrgemate loomade närvitegevuse tüüpide või põhiliste käitumismustrite diagrammi loomiseni.

    Närvisüsteemi tüübid jagunevad üldisteks, mida leidub inimestel ja loomadel, ja privaatseteks, mis on iseloomulikud ainult inimestele.

    Närvisüsteemi tüüp on närvisüsteemi individuaalne tunnus kolme põhitunnuse järgi: 1) ergastuse ja pärssimise tugevus; 2) ergastuse ja inhibeerimise suhe ehk tasakaal omavahel ning 3) ergastuse ja pärssimise liikuvus, mida iseloomustavad nende kiiritamise ja kontsentratsiooni kiirused, konditsioneeritud reflekside moodustumise kiirus jne.

    I. P. Pavlovi kool rajas koertel nelja tüüpi närvisüsteemi. Esimene tüüp on tugev (tugev erutus ja tugev inhibeerimine), tasakaalustamata, ergastuse ülekaaluga pärssimisest, ohjeldamatu. Teine tüüp on tugev, täiesti tasakaalus, inertne, istuv, aeglane. Kolmas tüüp on tugev, üsna tasakaalukas, väga elav, väle. Neljas tüüp on nõrk, nõrga ergastuse ja inhibeerimisega, kergesti inhibeeritav. Seda tüüpi lihtne pärssimine on tingitud nii nõrgast kui ka kergesti kiirgavast sisemisest pärssimisest ja eriti välisest pärssimisest väiksemate kõrvaliste stiimulite mõjul.

    Vaid vähestel loomadel on selgelt näha teatud tüüpi närvisüsteemi tunnused. Enamiku jaoks on need tunnused väga ebamäärased ja nende närvisüsteemi tüüpi on raske kindlaks teha.

    Närvisüsteemi tüüp, kui muud asjaolud on võrdsed, määrab: konditsioneeritud reflekside erinevad arengukiirused, konditsioneeritud reflekside erinevad suurused ja nende tugevus, kiiritamise kiiruse ning ergastuse ja pärssimise kontsentratsiooni erinevused, erineva vastupidavuse tegurite toimele. tekitades häireid kõrgemas närvitegevuses ja kohanemisvõimes erinevate mõjudega.väliskeskkond. Närvisüsteemi tüüp ei määra mitte ainult looma organismi käitumist, vaid ka tema siseorganite aktiivsuse olemust, mille määrab sümpaatilise ja parasümpaatilise süsteemi funktsionaalne seisund.

    Koerad, kelle puhul domineerib inhibeerimine, reageerivad halvasti ainetele, mis erutavad sümpaatseid keskusi vahepea, ja vastupidi, reageerivad tugevalt ainetele, mis erutavad vahekeha parasümpaatilisi keskusi. Koerad, kelle puhul on ülekaalus erutus, seevastu reageerivad tugevalt ainetele, mis erutavad vahekeha sümpaatilisi keskusi, ja nõrgalt ainetele, mis erutavad vahekeha parasümpaatilisi keskusi. Tasakaalustatud loomadel on reaktsioon mõlemale ainele sama. Konditsioneeritud reflekside meetodil kindlaks tehtud närvisüsteemi tüüpide vastavus närvisüsteemi tüüpidele, mis on määratud ainete toimel vahepeade sümpaatilisele ja parasümpaatilisele osale, võimaldab arvata, et närvisüsteemi tüüp sõltub. autonoomse närvisüsteemi ühe osa tooni ülekaalu kohta. Järelikult sõltub looma käitumise olemus suuresti autonoomse närvisüsteemi funktsionaalsest seisundist (S. I. Galperin, 1949, 1960).

    Närvisüsteemi tüüpide jagamise skeem inimese omadeks põhineb asjaolul, et mõnedel inimestel (esimene tüüp) domineerib esimene signaalisüsteem teise signaalisüsteemi üle ja vastupidi, teist tüüpi inimestel, teine ​​signaalimissüsteem domineerib esimese üle. Keskmist tüüpi närvisüsteemiga inimesel on mõlemal signaalisüsteemil ligikaudu sama tähtsus. Normaalne mõtlemine on võimalik ainult mõlema süsteemi lahutamatu osalusel. Mõlema süsteemi vaheline korrelatsiooniaste on erinevate inimeste vahel väga erinev.

    Inimese tüüpide määramisel tuleb arvestada, et inimene kuvab maailma kahel kujul: 1) tajudes välismaailmast tulevate stiimulite otsest toimet ja 2) tajudes kõnet, mis annab neile otsestest stiimulitest märku.

    Närvisüsteemi tüübid ja temperament

    I. P. Pavlov uskus, et loomkatsetes kindlaks tehtud neli närvisüsteemi tüüpi langevad ligikaudu kokku Hippokratese poolt inimestele kehtestatud klassikalise temperamentide skeemiga.

    Esimene tüüp vastab ligikaudu koleerikule, teine ​​flegmaatikule, kolmas sangviinikule ja neljas melanhoolikule. Temperamenti iseloomustavad peamiselt närvi- ja sellest tulenevalt vaimsete protsesside tugevus, erutuse ja pärssimise suhe ning nende toimumise kiirus. Inimese temperament ei ole aga samaväärne tema närvisüsteemi tüübiga. Inimese temperament on kahtlemata seotud tüüpi iseloomustavate närvisüsteemi omadustega. Kuid inimkäitumise vorme ei määra mitte individuaalsed stiimulid, vaid nähtused, objektid ja inimesed, millel on teatud objektiivne tähendus ja mis tekitavad inimeses ühe või teise suhtumise iseendasse, mille määravad tema kasvatus, tõekspidamised ja maailmavaade. Seetõttu on inimese temperamendi iseloomustamisel vaja arvestada mitte ainult tema närvisüsteemi funktsionaalseid omadusi, vaid eelkõige tema elutingimusi teatud ajaloolise ajastu ühiskonnas ja praktilist tegevust.

    Tuleb arvestada, et need neli temperamenti on suhteliselt puhtal kujul olemas vaid vähestel. Enamikul on omadused erinevad temperamendid kombineerida.

    Närvisüsteemi tüüpide haridus

    Närvisüsteemi tüübid muutuvad pärast sündi. Need arenevad välja fülogeneesis, kuid kuna loom puutub sünnist alates kokku mitmesuguste keskkonnamõjudega, kujuneb tema iseloom lõpuks närvisüsteemi (tüübi) kaasasündinud tunnuste ja tema omadustes põhjustatud muutuste sulamina. väliskeskkond, mis on sageli fikseeritud kogu eluks. Seega võivad närvisüsteemi kaasasündinud omadused ilmneda alles sünnihetkel. Inimeste ja loomade käitumist ei määra mitte ainult närvisüsteemi kaasasündinud omadused, vaid see sõltub suuremal määral pidevast kasvatusest ja treenimisest.

    Närvisüsteemi tüüpi muudab haridus ja süstemaatiline treening. Inhibeerimist harjutades saab teatud määral muuta tugevat tasakaalustamata tüüpi ja muuta see tasakaalukamaks. Nõrka tüüpi on raskem oluliselt muuta. Tema puhul toimub normaalne kõrgem närvitegevus ainult soodsates töötingimustes, kuna tal on teistest tõenäolisem "rikked".

    Närvisüsteemi tüüp mõjutab põllumajandusloomade õppimist. Põnevat tüüpi hobust saab treenida lihtsalt ja kiiresti, kuid vältida tuleks pärssimise ülepinget. Tugevat, inertset tüüpi loomad õpivad aeglaselt. Hobused nõrk tüüp peaaegu töökõlbmatuks. Nad õpivad raskustega.

    Temperamendi tüübid I. P. Pavlova - temperamentide klassifikatsioon närvisüsteemi tüüpide alusel.

    I. P. Pavlov näitas, et kõrgema närvitegevuse aluseks on kolm komponenti: jõud (indiviid säilitab pika ja intensiivse töö ajal kõrge jõudluse, taastub kiiresti, ei reageeri nõrkadele stiimulitele), tasakaal (indiviid jääb stimuleerivas töös rahulikuks keskkond, surub kergesti alla oma ebaadekvaatsed soovid) ja liikuvus (indiviid reageerib kiiresti olukorra muutustele, omandab kergesti uusi oskusi). I.P. Pavlov korreleeris närvisüsteemi tüübid, mida ta tuvastas psühholoogiliste temperamentide tüüpidega ja avastas nende täieliku sarnasuse. Seega on temperament närvisüsteemi tüübi ilming inimese tegevuses ja käitumises. Selle tulemusena on närvisüsteemi tüüpide ja temperamentide vaheline seos järgmine:

    1) tugev, tasakaalukas, aktiivne tüüp (I. P. Pavlovi järgi "elav", sangviiniline temperament);

    2) tugev, tasakaalustatud, inertne tüüp (I. P. Pavlovi järgi "rahulik" - flegmaatiline temperament);

    3) tugev, tasakaalustamata, ülekaalus põnevusega (I. P. Pavlovi järgi "kontrollimatu" tüüp - koleeriline temperament);

    4) nõrk tüüp ("nõrk", I. P. Pavlovi järgi - melanhoolne temperament).

    Nõrka tüüpi ei saa kuidagi pidada puudega või mitte täiesti täisväärtuslikuks tüübiks. Vaatamata närviprotsesside nõrkusele on nõrga tüübi esindaja, arendades oma individuaalne stiil, võib saavutada suuri saavutusi õppimises, töös ja loomingulises tegevuses, seda enam, et nõrk närvisüsteem on ülitundlik närvisüsteem.

    Sanguine temperament. Selle tüübi esindaja on elav, uudishimulik, aktiivne (kuid ilma äkiliste, tormiliste liigutusteta) inimene. Reeglina on ta rõõmsameelne ja rõõmsameelne. Emotsionaalselt ebastabiilne, kergesti alluv tunnetele, kuid need ei ole tavaliselt tugevad ega sügavad. Ta unustab kiiresti solvangud ja kogeb ebaõnnestumisi suhteliselt kergesti. Ta on väga meeskonnakeskne, loob kergesti kontakte, seltskondlik, sõbralik, sõbralik, saab inimestega kiiresti läbi, loob kergesti häid suhteid.

    Flegmaatiline temperament. Seda tüüpi esindaja on aeglane, rahulik, kiirustamatu. Oma tegevuses näitab ta üles põhjalikkust, läbimõeldust ja visadust. Kipub olema korrapärane tuttav ümbrus, ei meeldi muutused milleski. Reeglina viib ta alustatud töö lõpuni. Kõik flegmaatilise inimese vaimsed protsessid kulgevad aeglaselt. See aeglus võib segada tema haridustegevust, eriti kui ta peab kiiresti meelde jätma, kiiresti aru saama, aru saama ja kiiresti tegema. Sellistel juhtudel võib flegmaatiline inimene ilmutada abitust, kuid ta mäletab tavaliselt kaua, põhjalikult ja kindlalt.

    Suhetes inimestega on flegmaatiline inimene alati ühtlane, rahulik, mõõdukalt seltskondlik ja stabiilse meeleoluga. Flegmaatilise temperamendiga inimese rahulikkus avaldub ka suhtumises elusündmustesse ja -nähtustesse: flegmaatiline inimene ei saa kergesti vihaseks ja emotsionaalselt haiget, ta väldib tülisid, teda ei vii tasakaalust välja hädad ja ebaõnnestumised.

    Koleeriline temperament. Seda tüüpi esindajad eristuvad liikumiste ja tegevuste kiiruse (mõnikord palavikulise kiiruse), impulsiivsuse ja erutuvuse poolest. Nende vaimsed protsessid kulgevad kiiresti ja intensiivselt. Koleerikule omane tasakaalutus peegeldub selgelt tema tegevuses: ta asub asja juurde entusiastlikult ja isegi kirega, võtab initsiatiivi ja töötab entusiastlikult. Aga tema närvienergiavarud võivad töö käigus kiiresti ammenduda, eriti kui töö on üksluine ning nõuab pealehakkamist ja kannatlikkust ning siis võib peale hakata jahenemine, kaob elevus ja inspiratsioon ning tuju langeb järsult. Sellele temperamendile iseloomulik põnevuse ülekaal pärssimise üle avaldub selgelt suhtlemisel inimestega, kellega koleerik lubab karmust, kuuma iseloomu, ärrituvust, emotsionaalset vaoshoitust (mis sageli ei anna talle võimalust inimeste tegevust objektiivselt hinnata) ja selle põhjal tekitab vahel meeskonnas konfliktsituatsioone .

    Melanhoolne temperament. Selle temperamendi esindajatel kulgevad vaimsed protsessid aeglaselt, inimestel on raskusi tugevatele stiimulitele reageerimisega; pikaajaline ja tugev stress sunnib neid oma tegevust aeglustama ja seejärel selle peatama. Nad väsivad kiiresti. Kuid tuttavas ja rahulikus keskkonnas tunnevad selle temperamendiga inimesed end rahulikult ja töötavad produktiivselt. Melanhoolse temperamendiga inimeste emotsionaalsed seisundid tekivad aeglaselt, kuid neid eristab sügavus, suur tugevus ja kestus; melanhoolsed inimesed on kergesti haavatavad, neil on raske vastu seista solvangutele ja leinale, kuid väliselt väljenduvad need kogemused neis nõrgalt.

    Melanhoolse temperamendi esindajad kipuvad olema endassetõmbunud, väldivad suhtlemist võõraste, uute inimestega, on sageli piinlikud ja näitavad uues keskkonnas üles suurt kohmakust. Melanhoolseid inimesi eristab sageli pehmus, taktitunne, delikaatsus, tundlikkus ja reageerimisvõime: need, kes on ise haavatavad, tunnevad tavaliselt peenelt valu, mida nad ise teistele inimestele põhjustavad.

    100 RUR boonus esimese tellimuse eest

    Valige töö tüüp Lõputöö Kursusetöö Abstraktne Magistritöö Aruanne praktikast Artikkel Aruande ülevaade Test Monograafia Probleemide lahendamine Äriplaan Küsimuste vastused Loovtöö Essee Joonistamine Esseed Tõlkimine Esitlused Tippimine Muu Teksti unikaalsuse suurendamine Magistritöö Laboritöö On-line abi

    Uuri hinda

    RKT tüüp on närvisüsteemi individuaalsete omaduste kogum, mille määravad indiviidi pärilikud omadused ja tema elukogemus.

    Õpetuste kohaselt I.P. Pavlov RKT tüüpide kohta on peamised kolm närviprotsesside omadust: närviprotsesside tugevus, tasakaal ja liikuvus.

    1. Närviprotsesside jõud(ergastus- ja inhibeerimisprotsesside tugevus) on seotud närvirakkude jõudluse tasemega. Nõrgaid närviprotsesse iseloomustab närvirakkude võimetus taluda tugevaid või pikaajalisi koormusi, seetõttu on nende rakkude jõudlus madal. Tugevad närviprotsessid on vastavalt seotud närvirakkude kõrge efektiivsusega.

    2. Närviprotsesside tasakaal määratakse nende suhte järgi. Võimalik, et domineerib mõni närviprotsessidest (näiteks erutus pärssimisest) või nende tasakaal.

    3. Närviprotsesside liikuvus- kiirus, millega ergastus võib inhibeerimist asendada või vastupidi. Järelikult võivad närviprotsessid olla väga liikuvad või inertsed.

    Erinevaid inimesi iseloomustavad kõik erinevad suhted loetletud omadused, mis lõpuks määravad nende närvisüsteemi tüübi ja kõrgema närvitegevuse.

    1. Tugev tasakaalustamata (“kontrollimatu”) tüüp mida iseloomustab tugev närvisüsteem ja ergastusprotsesside ülekaal inhibeerimisest (nende tasakaalustamatus).

    2. Tugev tasakaalustatud mobiilne (labiilne) tüüp mida iseloomustab närviprotsesside kõrge liikuvus, nende tugevus ja tasakaal.

    3. Tugev tasakaalustatud inertne tüüp (rahulik, istuv) Vaatamata närviprotsesside märkimisväärsele tugevusele on sellel madal liikuvus.

    4. Nõrk tüüp mida iseloomustab kortikaalsete rakkude madal jõudlus ja närviprotsesside nõrkus.

    Kõrgema närvitegevuse tüüpide plastilisus. Närvisüsteemi kaasasündinud omadused ei ole muutumatud. Need võivad kasvatuse mõjul ühel või teisel määral muutuda närvisüsteemi plastilisuse tõttu. Kõrgema närvitegevuse tüüp koosneb närvisüsteemi pärilike omaduste ja indiviidi elu jooksul kogetavate mõjude koosmõjust.

    I. P. Pavlov nimetas kõige olulisemaks närvisüsteemi plastilisust pedagoogiline tegur. Närviprotsesside tugevust ja liikuvust saab treenida ning tasakaalustamata tüüpi lapsed saavad kasvatuse mõjul omandada tunnuseid, mis lähendavad neid tasakaalustatud tüübi esindajatele. Inhibeerimisprotsessi pikaajaline ülepinge nõrga tüüpi lastel võib põhjustada kõrgema närviaktiivsuse "lagunemist" ja neurooside teket. Sellistel lastel on raskusi uue töögraafikuga harjumisega ja nad vajavad erilist tähelepanu.



    © 2024 netdenegnakino.ru – kahekesi ei. Keemia. Füüsika. Õigekiri. Geograafia