ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 100 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಈಗಾಗಲೇ ಮೂಲಕ 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಏನನ್ನಾದರೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಅವರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳುಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾದ ದಪ್ಪದೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ತೋಳುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಕೋಚನದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾದ ರಚನೆಯಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೆಟ್ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

1956 ರಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ವೈ. ಟಿಯೊ ಮತ್ತು ಎ. ಲೆವನ್ ಮಾನವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವನ್ನು ನೀಡಿತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಕೃತಿಗಳು ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಆರಂಭವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಭೌತಿಕ ಉದ್ದವು 1.5 ರಿಂದ 10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7).

ಅಕ್ಕಿ. 7. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ನೋಟ

ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು (ಲಿಂಗ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಡಬಲ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಓದುಗರಿಗೆ ನೆನಪಿಸೋಣ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳು (ಒಟ್ಟು 23 ಜೋಡಿಗಳು) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಮಾನವನ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶವು (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) 2 ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಏಕ (ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್) ಸೆಟ್ 23 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ - 22 ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಒಂದು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ - X ಅಥವಾ Y. ಹೀಗೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಜೀನೋಮ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾದ 23 ಜೋಡಿ ದೈತ್ಯ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ (ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು), ನಂತರ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಅಂತಹ 24 ಅಣುಗಳಿವೆ, ಇದು ಮೊದಲನೆಯದು ಮೂಲ ಮಿಶ್ರಣಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯ (ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರ) ಅಧ್ಯಯನವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಸ್ಕಿಟಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಎರಡು ದಪ್ಪ ಭಾಗಗಳನ್ನು (ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ತೆಳುವಾದ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು (ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಕಿಟಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಡಂಬ್‌ಬೆಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ, ಸೆಂಟ್ರೊಮಿಯರ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಗಾತ್ರಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಚಿಕ್ಕದಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡನೇ ತತ್ವ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ - 24 ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ನೀವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ನೀವು ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಸುವಿನ ಜಿನೋಮ್ ಗಾತ್ರವು ಮಾನವನ ಜಿನೋಮ್‌ಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, 60 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪಂಜದ ಕಪ್ಪೆ ಕೇವಲ 18 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕವು ಕೂಡ ದೊಡ್ಡ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 40 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವೆಲ್ಲವೂ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಲೈಂಗಿಕೇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ - 1 ರಿಂದ 22 ರವರೆಗೆ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು X ಮತ್ತು Y ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. 22 ಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ಆದ್ದರಿಂದ ಗೊಂದಲವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ). ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ನಡುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಮಹಿಳೆಯರು ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ಅಂದರೆ, ಎಲ್ಲಾ 23 ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ), ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯು ಪುರುಷನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತು- Y. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ ಆಫ್ ಮ್ಯಾನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ದೊಡ್ಡ ಇಪ್ಪತ್ತನಾಲ್ಕು ಸಂಪುಟಗಳ ಸಂಗ್ರಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂಪುಟವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಮಾನವ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳು, ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಯ (ಸಾಮಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು) ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, DNA ಪಠ್ಯದ 2 ಸೆಟ್ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೇವಲ ಒಂದು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು, ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಹ್ಯೂಮನ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಿಮಾಣ) ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಪೋಷಕರ ಡಿಎನ್ಎ ಪಠ್ಯದ ವಿಭಿನ್ನ ಅಧ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ನಾವು ಪಡೆದ ಯಾವುದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನಾವು ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಮೊದಲು ಅವರ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಹಿಂದೆ, ಮಾನವಕುಲದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಇದು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು, ಪರಸ್ಪರ ಒಂದಾಗುವ ತಂದೆಯ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪೂರ್ವಜರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ನಾವು ಹುಟ್ಟುವ ಮೊದಲೇ ಅವು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ (ತಾಯಿಯ ಜನನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ).

ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಝೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಅವರು ತಮ್ಮ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಎದುರಿಸಿದ ಜೋಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ. ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ - ಅಜ್ಜನಿಂದ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಅಜ್ಜಿಯಿಂದ ಭಾಗ. ತಲೆಮಾರುಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಮಾರ್ಗಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೇರೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯಲ್ಲೂ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಮ್ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಅನನ್ಯರು. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಮಾನವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾನೆ ವಿವಿಧ ಆಯ್ಕೆಗಳುವಂಶವಾಹಿಗಳು.

ಒಂದೇ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಿಸುವ ಘಟಕವಾಗಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಅಮರವಾಗಿದೆ! ಅಂತಹ ಮೂಲ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವೂ ಇದೆ, ಅದು ಜನರಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಜಗತ್ತನ್ನು ಆಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯು ಅವರಿಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಆಶ್ರಯವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿವಾದಾತ್ಮಕ ಕಲ್ಪನೆಯು ದಿ ಸೆಲ್ಫಿಶ್ ಜೀನ್‌ನ ಲೇಖಕ ರಿಚರ್ಡ್ ಡಾಕಿನ್ಸ್ ಅವರಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಅವರ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಮರವಾಗಿವೆ, ಅವು ಇರುವ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳು ಹತ್ತಾರು ಅಥವಾ ನೂರಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯವು. ಜೀನ್‌ಗಳು, ಡಾಕಿನ್ಸ್‌ನ ಪರಿಭಾಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು, ಬದುಕಲು ಅವರು ಏನು ಬೇಕಾದರೂ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಶಾಖ ಮತ್ತು ಶೀತಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ತಮಗಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಮಾನವರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮನುಷ್ಯನು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ ಮಾಲೀಕರಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದನು. ಸಾವಿರಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಅವರು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪ್ರಯಾಣಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿಷಯವನ್ನು - ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹರಡಿದ್ದಾರೆ. (ಜಿಜ್ಞಾಸೆಯುಳ್ಳ ಓದುಗ ಆರ್. ಡಾಕಿನ್ಸ್‌ನ ವಿಚಾರಗಳು ಮತ್ತು ವಾದದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅನುಬಂಧ 1) ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ನಿರ್ವಿವಾದದಿಂದ ದೂರವಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ವಾರ್ಥಿಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಾರ್ಯನಿರತರು ಎಂಬುದು ನಮಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್‌ನ "ರಕ್ಷಕರು" ಆಗಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು, "ದ್ವಾರಪಾಲಕರು" ಜೀನ್‌ಗಳು, "ಅಡುಗೆಗಾರರು" ಮತ್ತು "ಮನೆಕೆಲಸಗಾರರು" ಜೀನ್‌ಗಳು ಇವೆ. ತಮ್ಮ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ನಮ್ಮ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಭವಿಷ್ಯದ ಮನುಷ್ಯ 46 ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಆರಂಭಿಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಲೈಬ್ರರಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಕೋಶವನ್ನು (ಜೈಗೋಟ್) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. 46 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ, 23 ಅನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ತಂದೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇತರ 23 ತಾಯಿಯಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. 23 ತಂದೆಯ ಮತ್ತು 23 ತಾಯಿಯ ಸಂಪುಟಗಳ ಪಠ್ಯಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ವಿವರಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪುಟ 253 ರಲ್ಲಿ ತಂದೆಯ ಸಂಪುಟ ಸಂಖ್ಯೆ 18 ರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳು ಕಂದು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುವ ಆದೇಶ ವಾಕ್ಯ (ಜೀನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಇದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪುಟದಲ್ಲಿ ಅದೇ ತಾಯಿಯ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದ ಬಗ್ಗೆ, ಆದರೆ ಈ ಪಠ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ ಬಣ್ಣವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರಬೇಕು. ಮೊದಲ ಸೂಚನೆಯು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿದೆ (ಪ್ರಾಬಲ್ಯ), ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಕಣ್ಣುಗಳು ಕಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಬಲ, ಮತ್ತು ತನ್ನ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವವನು - ಹಿಂಜರಿತದ. ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮಾತ್ರ ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಪಠ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ: ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಸೂಚನೆ ಇದೆ. ನಂತರ ಜೈಗೋಟ್ ಎರಡು ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಮತ್ತೆ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಶತಕೋಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 8.

ಪ್ರತಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ರಂಥಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ DNA ಪಠ್ಯದ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ದೋಷಗಳಿಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕ ಮಾನವ ದೇಹವು ಸರಾಸರಿ 10 14 ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 ಬಿಲಿಯನ್ ಕೋಶಗಳಿವೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ- 300 ಶತಕೋಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವನದಲ್ಲಿ, ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 10 16 ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆ 70 ವರ್ಷಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಒಂದೇ 46 ಸಂಪುಟಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಠ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ 60 ರ ದಶಕದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್- ಅಕ್ರಿಚಿನ್ ಸಾಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಅದರಂತೆಯೇ ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಈ ಕಲೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಳಗೆ ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ವಿವಿಧ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಗಳು ಕಲೆಯಿಲ್ಲದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀಮ್ಸಾ-ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವು ಜೀಬ್ರಾಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ: ಅಡ್ಡ ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯ ಗಾಢವಾದ ಪಟ್ಟೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 8. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು

ಈ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜಿ ವಿಭಾಗಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 9). ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ವಿಭಜನೆಯ ಮಾದರಿಯು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ವರ್ಣತಂತು ವಿಭಾಗಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕಲೆಗಳಿಂದ ಬಹಿರಂಗವಾದ ಪಟ್ಟೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಡಾರ್ಕ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ (ಆರ್-ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗಿಂತ (ಜಿ-ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಹಿಂದಿನದನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬ್ಯಾಂಡಿಂಗ್ ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗದ ಕೆಲವು ಅರ್ಥವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸುವುದು ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು (ಜೀನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್).

ಅಕ್ಕಿ. 9. ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜಿ-ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಅವುಗಳ ಪದನಾಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನ 1971 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಿಸ್ನಲ್ಲಿ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. X ಮತ್ತು Y - ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, p - ಸಣ್ಣ ತೋಳು, q - ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉದ್ದನೆಯ ತೋಳು

ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿವರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಬಣ್ಣ ಮಾದರಿಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಟಿ ಅಥವಾ ಜಿಸಿ ಜೋಡಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ವಿಷಯದಂತಹ ನಿಯತಾಂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಅದು ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ - ಇದು ಏಕರೂಪವಲ್ಲ; ಇದು ಕೆಲವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಬಣ್ಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ( ಬಹುರೂಪತೆ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಇದಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತುಣುಕು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 9 ರ ಉದ್ದನೆಯ ತೋಳಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ತುಣುಕು ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ t). ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅಂತಹ ಘಟನೆಯನ್ನು t (9; 21) ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ "ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳು" ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಈಗಾಗಲೇ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ಬಹುರೂಪತೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು (ಅಂದರೆ, ಜೀನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್), ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀನ್‌ನ ಆಣ್ವಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಹೈಬ್ರಿಡ್ ರಚನೆ) ಅಥವಾ ಘನ ಬೆಂಬಲದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ತುಣುಕು, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಶುದ್ಧ ರೂಪ(ಇದನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ) ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿನ್ಯಾಚರ್ಡ್ (ಅನ್‌ಬ್ರೇಡ್) ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಅವುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ತನಿಖೆಗಳು) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳು ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯ ನಡುವೆ ಪೂರಕತೆಯಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮೊದಲೇ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಅಂಕಗಳು(ವಿಕಿರಣಶೀಲ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ರಚನೆಯ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಈ ಗುರುತುಗಳ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಧಾನಗಳ ಆಗಮನದ ಮುಂಚೆಯೇ ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು (ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮಾನವ ಜಿನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳ. ಮೊದಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಐದು ವಿಭಿನ್ನ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ (13, 14, 15, 21 ಮತ್ತು 22) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೀನ್‌ಗಳು ( 5Sಆರ್ಎನ್ಎ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 1 ರ ಉದ್ದನೆಯ ತೋಳಿನ ಮೇಲೆ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಡೈ-ಲೇಬಲ್ ಜೀನ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಚಿತ್ರದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಣ್ಣದ ಇನ್ಸರ್ಟ್ನಲ್ಲಿ 10.

ಅಕ್ಕಿ. 10. ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವರ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಜೀನ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್. ಬಾಣಗಳು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಮೇಲಿನ ಬಲಭಾಗವು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸಿಂಗ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಚಿತ್ರದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ).

ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ). ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವಾಗ (ಅಂದರೆ, ಲಿಂಕ್ಡ್), ಅವು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ, ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದಾಟುತ್ತಿದೆ. ದಾಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಎಂದಿಗೂ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಹತ್ತಿರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವು ಅವರ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ. ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು (ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್) ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರೇಖೀಯ ಕ್ರಮಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನೊಳಗಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸದೆಯೇ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಬಳಸಿ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ), ಈ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೊದಲ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು. ಪುರುಷ ಲಿಂಗ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು, ಈ ಲಕ್ಷಣವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಂದಿಗೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲು ಸಾಕು. ಹೆಣ್ಣು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ತಂದೆಯಿಂದ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅದರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್. ಮಾನವನ ದೈಹಿಕ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲದ) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇಲಿಗಳು ಅಥವಾ ಚೀನೀ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು), ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ (ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್) ಕೆಲವು ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಗಕಾರರಿಗೆ ಸಂತೋಷದ ಅಪಘಾತದಿಂದ, ಮಾನವ-ಮೌಸ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗಿವೆ. ಮುಂದೆ, ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತು ಉಳಿದಿದೆ. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲವು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಬಳಕೆಯ ಮೂಲಕ, ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊತ್ತಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅಥವಾ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅವರು ಕಲಿತರು. ಆಯ್ಕೆಯ ಯೋಜನೆ, ಮೊದಲ ನೋಟದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರು ವಿಶೇಷ ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಬಂದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವ ಥೈಮಿಡಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ಬದುಕಬಲ್ಲವು. ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ನಾವು ಥೈಮಿಡಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಮೌಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಾಲುದಾರರಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಥೈಮಿಡಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಉಳಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮಾನವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 17 ನಲ್ಲಿ ಥೈಮಿಡಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಒದಗಿಸಿವೆ.

| |

ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳು ಎರಡು, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಿದ್ದೇವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಬಲಿಯದ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳ ಕಡಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಗ್ಯಾಮೆಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಭವಿಷ್ಯದ ಫಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೊನಾಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಪುರುಷ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀಯಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯಗಳಲ್ಲಿ. ಅದರಂತೆ, ಇದನ್ನು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಓಜೆನೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪೆರ್ಮಾಟೊ- ಮತ್ತು ಓಜೆನೆಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಮೊದಲ 3 ಅವಧಿಗಳಾಗಿವೆ: ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆ. ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಾಲ್ಕನೇ ಅವಧಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ - ರಚನೆ (ಚಿತ್ರ 26).

ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮೈಟೊಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. IN ಈ ಅವಧಿಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಮಾಟೊ- ಮತ್ತು ಓಗೊನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳತೆಗಾಗಿ, ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಕೇವಲ 3 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವಾಗ ರೇಖಾಚಿತ್ರವು ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲೈಂಗಿಕ - ಗೊನೊಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮೋಸೋಮ್ (ಗ್ರೀಕ್‌ನಲ್ಲಿ, "ಹೆಟೆರೋಸ್" ಎಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ - ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಕಪ್ಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆ ರೇಖೆಗಳು. ಎರಡೂ ಸೆಟ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ, ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅದೇ ಆಕಾರಮತ್ತು ಗಾತ್ರಗಳು (ಇದು ಉದ್ದವಾದ ರೇಖೆ ಮತ್ತು ವೃತ್ತವಾಗಿದೆ). ಹೆಟೆರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ - ನೇರ ರೇಖೆ (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್) ಮತ್ತು ಅದೇ ಉದ್ದದ ಬಾಗಿದ ರೇಖೆಯೊಂದಿಗೆ (Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್). ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಕ್ರಮದ ಸ್ಪೆರ್ಮಾಟೊ- ಮತ್ತು ಓಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಂಡಾಣುಗಳು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಮಾಣು ಉಪಕರಣವು ಪುನರ್ರಚನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೈವೆಲೆಂಟ್‌ನ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಜೋಡಿ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ - ಡೈಡ್, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎರಡು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಿದಾಗ, ದ್ವಿಭಾಜಕಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ - ಪ್ರಬುದ್ಧ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ಭವಿಷ್ಯದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು - ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್. ಪಕ್ವತೆಯ ಅವಧಿಯ ಮೊದಲು ಸ್ಪರ್ಮಾಟೊ- ಮತ್ತು ಓಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದೆ.

ನಂತರ ಪಕ್ವತೆಯ ಅವಧಿ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ("ಮಿಯೋಸಿಸ್" ಎಂದರೆ ಕಡಿತ) - ಎರಡು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮುಂದಿನ ಸ್ನೇಹಿತಇನ್ನೊಂದರ ನಂತರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಗಳು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಡಿತ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವತೆಯ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎರಡನೇ ಕ್ರಮದ ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಿಸ್ಪರ್ಮಟಿಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಹೆಣ್ಣು ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎರಡನೇ ಕ್ರಮದ ಓಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಕ್ರಮವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಾಗುತ್ತದೆ, ಪಕ್ವತೆಯ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಕಡಿತವಾಗಿದೆ, ಈ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳು - ಡೈಯಾಡ್ಗಳು - ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವತೆಯ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಸಮೀಕರಣ, ಸಮೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅರ್ಧಭಾಗಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ (ಡಯಾಡ್‌ಗಳು), ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪಕ್ವತೆಯ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಿಭಜನೆಯು ಮತ್ತೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಈಗ ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮೊಮ್ಮಗ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಡೈಯಾಡ್ನಿಂದ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ನಾಲ್ಕು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ, ಪಕ್ವತೆಯ 2 ವಿಭಾಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟೆಟ್ರಾಡ್ನ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಡ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, 4 ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾದ ನಂತರ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಮಾಣವು (ಮೊದಲ ಕ್ರಮದ ಓಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ) ಅದರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪರ್ಮಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಪ್ರತಿ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾದಿಂದ, ಪಕ್ವತೆಯ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 4 ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವೀರ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಓಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಓಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಎರಡನೇ-ಕ್ರಮದ ಓಸೈಟ್ ತಾಯಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಮಗಳು ಕೋಶವು ತಾಯಿಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತು ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಣ್ಣ ಕೋಶವನ್ನು ಕಡಿತ ದೇಹ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವತೆಯ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿತ್ರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಓಸೈಟ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನವಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಕಡಿತದ ದೇಹವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಕಡಿತ ದೇಹವು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಓಗೊನಿಯಾದಿಂದ, ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅವಧಿಯಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಪಕ್ವತೆಯ ಅವಧಿಗೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಓಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರೈಕೆ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುಭವಿಷ್ಯದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ರಚನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಕೋಶದ ವೀರ್ಯವು ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಜೂನ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆ, ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ, ಮೊಬೈಲ್ ಪಾಲುದಾರನಾಗಿ ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ವೀರ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳು ಈ ಪುನರ್ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅದರ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಭವಿಷ್ಯದ ವೀರ್ಯದ ದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 27 ಎ). ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಪ್ರೋಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಅದರ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಈಗ ಕೋಶದ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 27 ಬಿ -3), ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಅಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ("ಅಕ್ರಾನ್" ಎಂದರೆ ತುದಿ) ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದರ ಭವಿಷ್ಯದ ಹೆಡ್ ಪೋಲ್ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 27B-9). ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಅನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಆಕ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಕಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವೀರ್ಯದ ದೇಹವು ಕ್ರಮೇಣ ಉದ್ದವಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ವೀರ್ಯದ ಮುಂಭಾಗದ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಹಿಂದೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದೂರದ ಒಂದು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಕೈನೆಟೋಸೋಮ್‌ನಂತೆ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂಭಾಗವು ಉಂಗುರದ ಆಕಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 27B-8) ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದಿಂದ ದೂರ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜಾರುತ್ತದೆ - ವೀರ್ಯ ಬಾಲದ ಭವಿಷ್ಯದ ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತು. ಉಂಗುರವು ಕೋಶದ ಹಿಂಭಾಗದ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಈಗಾಗಲೇ ಬಹುತೇಕ ಭಾಗಅಕ್ಷೀಯ ದಾರದ ಬಳಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಕ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮುಂಭಾಗದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾಪ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ರಚನೆಯ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ: ತಲೆ, ಇದು ಮೂಲತಃ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮತ್ತು ತುಂಬಾ ಸಾಂದ್ರವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಗಿದೆ, ಮುಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಕ್ರೋಸೋಮ್ ಬಹಳ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿದೆ; ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕುತ್ತಿಗೆ; ಮಧ್ಯಂತರ, ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಬಾಲ. ಎಲ್ಲಾ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುವಿನ ಸುತ್ತ ಸುರುಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಭಾಗದ ದೂರದ ಗಡಿಯು ಮುಚ್ಚುವ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ರಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ (ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು), ಅದರ ಸ್ಥಗಿತದಿಂದಾಗಿ ವೀರ್ಯವು ಭಾಗಶಃ ಚಲನೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬಾಲದಲ್ಲಿ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದಾಗ, ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ - ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಮತ್ತು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಒಂದು, "ಬೇರ್", ಬಾಲ ತಂತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ವೀರ್ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಆವರಿಸಿರುವ ತೆಳುವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ ಒಂದು ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ತೊಟ್ಟಿ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೊರ ಪೊರೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ವೀರ್ಯದ ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ನೇರವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋರ್ ಸ್ವತಃ ತುಂಬಾ ದಟ್ಟವಾಗಿ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಎಳೆಗಳನ್ನು 40 Å ದಪ್ಪದಿಂದ ತುಂಬಿದೆ, ಅವುಗಳು DNP (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಹಿಸ್ಟೋನ್) ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು DNA ಮತ್ತು ಅರ್ಧ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಕತ್ತಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳು ಈ ಅಂಗಕಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದು, ಅದರ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಹಿಂಭಾಗಕ್ಕೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ, 9 ಜೋಡಿ ಕೊಳವೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದೂರದ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಕೈನೆಟೊಚೋರ್‌ನಂತೆ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್‌ನ 9 ಜೋಡಿ ತಂತು ಅಂಚುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳಂತೆ 2 ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುಗಳ ಸುತ್ತ ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ದಟ್ಟವಾಗಿ ಮಲಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸುರುಳಿಯ ಸರಿಸುಮಾರು 14 ತಿರುವುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವರು ವೀರ್ಯದ ಸಂಕೋಚನದ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬಾಲದ ಮುಖ್ಯ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, 9 ಜೋಡಿ ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುಗಳು ರಿಂಗ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಉದ್ದದ ದಪ್ಪ ಹಗ್ಗಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಲದ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರಿಂಗ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿಲ್ಲ; ಅಕ್ಷೀಯ ತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಕ್ಷೀಯ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಬಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಏಕರೂಪದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಎಲ್ಲಾ ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 60 ತಲುಪುತ್ತದೆ mk. ಇದು ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 3.5 ಮಿಮೀ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದು ಅದರ ಅಕ್ಷದ ಸುತ್ತ ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಒಂದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಪೂರ್ಣ ತಿರುವು 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ. ಅದರ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪರಿಸರದ pH ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಕೇವಲ 1 ಗಂಟೆ; ಇತರ ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸ್ತ್ರೀ ಜನನಾಂಗದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ವೀರ್ಯವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ), ಅಂಡಾಣುಗಳ ಮೇಲಿನ ಮೂರನೇ ಭಾಗವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವನಿಗೆ ಅಂತಹ ದೀರ್ಘ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಅವನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಮೀಸಲು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯರ್ಥ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕೋಶವು ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇದರ ವ್ಯಾಸ 135 mk. ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಪೊರೆಯಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣು-ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಅನುಪಾತವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಭ್ರೂಣದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಓಸೈಟ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ಕೇಂದ್ರಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಳಗೆ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ನಂತರ, ಜೈಗೋಟ್‌ನ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಾಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಏಕಕೋಶೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಜೀವಿ.

ಜೀವಿಗಳ ಫಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನಾವು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಶಿಸೋಣ. ಅದು ಬದಲಾದಂತೆ, ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಫಲೀಕರಣ, ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ರೇಖಾಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ತಿರುಗೋಣ (ಚಿತ್ರ 26) ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ಎಲ್ಲಾ ಓಗೊನಿಯಾಗಳು ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಪ್ರೌಢ ಮೊಟ್ಟೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪೆರ್ಮಟೊಗೋನಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವೀರ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬೇಕು - ಅರ್ಧ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಧ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ.

ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಜೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಸ್ತ್ರೀ ಜೀವಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪುರುಷ ಜೀವಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವು ತಂದೆಯ ಯಾವ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 28). ಮಾನವ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳು - ಗೊನೊಸೋಮ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು 22 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಲೈಂಗಿಕವಲ್ಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಜೈಗೋಟ್, ಭ್ರೂಣ, ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಅಪಕ್ವವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಇರಬೇಕು - ಪುರುಷ ದೇಹದಲ್ಲಿ 44+XY ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀಯಲ್ಲಿ 44+XX. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 23 ಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಗತ್ಯ ಲಭ್ಯತೆಯಾವುದೇ ವಿಚಲನಗಳಿಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಎರಡೂ.

1949 ರಲ್ಲಿ, ಬಾರ್ ಸ್ತ್ರೀ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಆಟೊಸೋಮ್‌ಗಳಂತೆ ಡೆಸ್ಪೈರಲ್ಸ್, ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸುರುಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಮಿಯರ್‌ಗಳು. ಈ ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಕ್ ಬಾಡಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾರ್ ದೇಹಗಳನ್ನು (ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ದೇಹಗಳು) ಗುರುತಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಡೆಸ್ಕ್ವಾಮೇಟೆಡ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ. ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

IN ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿಓಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬೇರ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೂಢಿಯಿಂದ ವಿಪಥಗೊಳ್ಳುವ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಿಗೆ, ಎರಡು ಇರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. IN ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಜೈಗೋಟ್‌ಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ವೀರ್ಯದಿಂದ ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೈಗೋಟ್ 45 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: 44+XO. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಝೈಗೋಟ್ ಮೂಲ ಅಂಡಾಶಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಎತ್ತರದ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಮಹಿಳೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಹತಾಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂತಹ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಂಗಡಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ವಿರುದ್ಧ ಸ್ವಭಾವದ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಮೂರು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೈಗೋಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್. ಮೂರು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ತ್ರೀ ಜೀವಿಯನ್ನು "ಸೂಪರ್ ಫೀಮೇಲ್" ಅಥವಾ "ಸೂಪರ್ ವುಮನ್" (ಮಾನವರಿಗೆ) ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೂಪರ್‌ನ್ಯೂಮರರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ "ಸೂಪರ್ ವುಮನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, 44 + ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್‌ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ, ಅಂಡಾಶಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಫಲವತ್ತತೆಯ ನಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ "ಸೂಪರ್ ವುಮೆನ್" (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸೆಟ್ 44 + XXXX) ಫಲವತ್ತಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ. XXX ಅಥವಾ XXXX ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 2 ಅಥವಾ 3 ಬಾರ್ ದೇಹಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹತಾಶೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೈನ್‌ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 44+XXY ವಿಧದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಝೈಗೋಟ್‌ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ - ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವೃಷಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 1 ಬಾರ್ ದೇಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ X, y ನಂತೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುರುಷರು, ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹತಾಶೆಗೊಂಡಿದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ XXXY, XXXXY ಮತ್ತು XXXXY ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ. ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪುರುಷ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಒಂದು. ಪ್ರತಿ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾರ್ ದೇಹಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಒಂದು ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ X ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಟೈಪ್ XYY. ಪ್ರಾಣಿಗಳು "ಸೂಪರ್ ಗಂಡು" ಜೊತೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ದೊಡ್ಡ ಶಕ್ತಿಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ. ಎರಡು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎತ್ತರದ(180 cm ಮೇಲೆ), ದೊಡ್ಡದು ದೈಹಿಕ ಶಕ್ತಿ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮಾನಸಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುರುಷರಂತೆ, ಅವರ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಹಿಂದೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗ), ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರದ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕುರುಡುತನದಲ್ಲಿ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ತೊಂದರೆ) X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಇದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿರುವ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅಂತಹ ಎರಡು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿದ್ದರೆ, ಅದು ಡಬಲ್ ಟ್ರೈಸೋಮಿ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಮೊನೊಸೊಮಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಟ್ರೈಸೊಮಿ - ಚಿಕ್ಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - 21 ನೇ. ಎರಡರ ಬದಲಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ 21 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮಂದಬುದ್ಧಿ, ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಅಡಚಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೆಲವು ವಿರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ( ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೋಗಿಗಳು ತುಂಬಾ ಹೋಲುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ತಲೆಬುರುಡೆ, ತಲೆಯ ಚಪ್ಪಟೆ ಹಿಂಭಾಗ, ಓರೆಯಾದ ಕಣ್ಣಿನ ಆಕಾರ, ಮೂಗಿನ ಅಗಲವಾದ ಗುಳಿಬಿದ್ದ ಸೇತುವೆ, ಅರ್ಧ-ತೆರೆದ ಬಾಯಿ, ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಕಿವಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ). ಜನನಾಂಗಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರದಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಬಹುದು.

ಉಂಟಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನವ ರೋಗಗಳು ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಜೀನೋಟೈಪ್ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಶಾಖೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ - ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ.

"ಸಸ್ಯಗಳು" ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದಿಂದ ನೆನಪಿಡಿ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳು, "ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ರಚನೆ ಏನು? ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಯಾವುವು? ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ ಏನು? DNA ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಎಂದರೇನು?

ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅದರ ಮೂಲದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಸಾವಿನವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳುಒಂದೇ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಚಕ್ರದ ಅವಧಿಯು ಸುಮಾರು 10-15 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಡೀ ವರ್ಷ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರವು ವಿಭಿನ್ನ ಅವಧಿಗಳ ಎರಡು ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ (ಚಿತ್ರ 66).

ಅಕ್ಕಿ. 66. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರ (ಕೋಶ ಚಕ್ರ): 1 - ಇಂಟರ್ಫೇಸ್; 2 - ಮಿಟೋಸಿಸ್

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್.ಭಾಗ ಜೀವನ ಚಕ್ರಎರಡು ಸತತ ವಿಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಇಂಟರ್ - ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಕ್ ಹಂತ - ನೋಟದಿಂದ). ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಚಯಾಪಚಯ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಅಸಮಾನತೆ ಮತ್ತು ಸಮೀಕರಣ. ATP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಪೂರೈಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಣೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶವು ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಘಟನೆಯೆಂದರೆ ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ - ಅದರ ಸ್ವಯಂ-ನಕಲು. ಜೀವಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುವುದು ಹೀಗೆ.

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅವಧಿಯು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಒಟ್ಟು ಸಮಯದ ಕನಿಷ್ಠ 90% ಆಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ, ಕೋಶವು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮುಂದಿನ ಭಾಗಚಕ್ರ - ವಿಭಜನೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆ. ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ಪೈರಲೈಸ್ಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಕ್ರೋಮೋದಿಂದ - ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸೊಮೊ - ದೇಹದಿಂದ). ಅವರು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶವು ಕೇವಲ ಒಂದು ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 67. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಎಳೆಗಳು

ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಗೋಚರವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 67). ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಮಗಳು DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಕ್ರೋಮಿಯಂನಿಂದ - ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಈಡೋಸ್ - ನೋಟ). ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 68). ಎರಡು ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಒಗ್ಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಸೆಂಟ್ರಮ್ನಿಂದ - ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಮೆರೋಸ್ - ಭಾಗ).

ಅಕ್ಕಿ. 68. ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ನಂತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆ: 1 - ಸೆಂಟ್ರೋಮೀರ್: 2 - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆರ್ಮ್ಸ್; 3 - ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಸ್; 4 - ಡಿಎನ್ಎ ಅಣು: 5 - ಪ್ರೋಟೀನ್

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅವುಗಳು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಸುರುಳಿಯಾಗಿ, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಟ್ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಕ್ಯಾರಿಯನ್ನಿಂದ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಟೈಪೋಸ್ - ಮಾದರಿ, ಆಕಾರ). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವನ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಚಿತ್ರ 69), ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ 4 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಗೋಧಿ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು 14 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 69. ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್: ಎ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ; ಬಿ - 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು

ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳುಅವರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡು ಮತ್ತು ಏಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಬಲ್ ಸೆಟ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗ್ರೀಕ್ ಹೋಮೋಸ್ನಿಂದ - ಒಂದೇ). ಹೀಗಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು 23 ಜೋಡಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, 8 ವರ್ಣತಂತುಗಳು 4 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನೋಟದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿವೆ.

ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಸ್ಯಗಳು- ಏಕಕೋಶೀಯ ಹಸಿರು ಪಾಚಿಗಳು ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಇದು ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದವುಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವ ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳು 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸೆಟ್ 23 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಗಳಾದ X ಅಥವಾ Y ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸ್ಪರ್ಮಟಜೋವಾ X ಅಥವಾ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರ p. ಡಬಲ್ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು 2p ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಏಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು p ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು

1. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ (ಕೋಶ ಚಕ್ರ).
2. ಇನ್ಫರ್ಫೇಸ್ ಎಂದರೇನು? ಇಂಟರ್‌ಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಘಟನೆ ಯಾವುದು? ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿ.
3. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಮೊದಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಷ್ಟು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ?
4. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಜೀವಿಗಳು?
5. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಡಬಲ್ ಸೆಟ್ ಒಂದೇ ಸೆಟ್‌ನಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ?
6. ಮೊಲದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ 44 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ. ಮೊಲದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು?

ನಾವು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಅವರು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವುಗಳ ನಿಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ ಏನು?

ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಅವರು ಡಿಎನ್ಎ ರೆಪೊಸಿಟರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಏಕ-ತಂತಿಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೇಖೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಉಂಗುರದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಅಂದರೆ, ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಸ್ವತಃ ಅಂತಹ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸುರುಳಿಯಾದಾಗ, ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂದ್ರವಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ವಿಶೇಷ ಫೈಬರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಣಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸುತ್ತಿದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಚನೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ಅವರೇ ಮುಖ್ಯರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳುಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್. ತಮ್ಮನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒದಗಿಸಬಹುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಪರ್ಕತಲೆಮಾರುಗಳ ನಡುವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಉದ್ದದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು: ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ ಹತ್ತಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅಂತೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಧಾರನಿರ್ಮಾಣವು ಪ್ರೋಟಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಕ್ಕೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ ಉನ್ನತ ರೂಪಗಳುಜೀವನ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮೇಲಿನ ಹೇಳಿಕೆ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶ, ನಿಖರವಾಗಿ ಅದೇ ವಿಶ್ವಾಸದೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ಕಿಟಕಿಯಿಂದ ಹೊರಗೆ ನೋಡಿ. ಅದರ ಹಿಂದೆ ನೀವು ಯಾವ ಮರಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು? ಲಿಂಡೆನ್, ಓಕ್, ಬರ್ಚ್, ವಾಲ್ನಟ್? ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ಕರ್ರಂಟ್ ಮತ್ತು ರಾಸ್ಪ್ಬೆರಿ ಪೊದೆಗಳು? ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತಾ, ಅವು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು.

ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸ್ಥಳ: ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಬಹುಕೋಶೀಯ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ನ ಮಾಲೀಕ ಇದು ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ಜೊತೆಗೂಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ - ದಾಟುವಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗ ಸಾಧ್ಯ.ವಿಭಜಿಸದ, ಆದರೆ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು, ಅವರು ಅದರ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಬಿಡಬಾರದು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿಯೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಜೀನೋಮ್ ಅಥವಾ ಒಡೆದುಹೋಗಿರುವ ಮತ್ತು ಈಗ "ಫ್ರೀ ಫ್ಲೋಟಿಂಗ್" ಆಗಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊರಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕೇವಲ ದೈಹಿಕ ಹಾನಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್

ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಇದು ಹೆಸರಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಜೈವಿಕ ಜಾತಿಗಳುತನ್ನದೇ ಆದ ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿರಬಹುದು: ಸಿಂಗಲ್ (ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಡಬಲ್ (ಅಥವಾ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್). ಸೆಟ್‌ಗಳು ಅವು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕುದುರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಎರಡು. ಆದರೆ ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬೀಜಕ ಸಸ್ಯಗಳುಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಸಾವಿರಾರು ತಲುಪಬಹುದು. ಅಂದಹಾಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಅವು ನಿಯಮದಂತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಅವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ "ಮುಕ್ತವಾಗಿ" ತೇಲುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಇದು ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅವು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿಯೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ

ಇದು ಅವರ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿರುವಾಗ, ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಮ್ಮ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಮೂಲಕ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಶ್ರೇಷ್ಠ ಪದವಿಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ರಚನೆಗಳು ಅದರ ಮೇಲೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಅವು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಂತುಗಳು (ಕ್ರೋಮೋನೆಮಾಟಾ) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು

ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ) ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಘಟಕವು ಕಳೆದುಹೋದರೆ, ನಂತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ತೋಳುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಕೂಡ ರಚಿಸಬಹುದು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಉಪಗ್ರಹ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ ಜೀವಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಸಂಖ್ಯೆ, ಗಾತ್ರ ಅಥವಾ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದು ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ

ಈ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಮೊದಲು I.D ವಿವರಿಸಿದೆ. 1874 ರಲ್ಲಿ ಚಿಸ್ಟ್ಯಾಕೋವ್. 1901 ರಲ್ಲಿ, ವಿಲ್ಸನ್ ಅವರ ನಡವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದರು. ನಂತರ ಅವರು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೆಂಡಲಿಯನ್ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು. 1915-1920 ರ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ಈ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಅವರು ಹಲವಾರು ನೂರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದರು, ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ರಚಿಸಿದರು ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವು ವಿಜ್ಞಾನದ ಎಲ್ಲಾ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಅನುವಂಶಿಕತೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಿಗಳ ನಿರಂತರತೆಯು ಈ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ

ಸಂಶೋಧನೆಯು ಮುಂದುವರೆಯಿತು, ಮತ್ತು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 30-50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳು ಏನನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:

1. ಮೂಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಪ್ರೋಟಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ಗಳು).
2. ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
3. ವೇರಿಯಬಲ್ ಘಟಕಗಳು. ಅವು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಳೆಗಳಿಂದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಗಳಾಗಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು. 1953 ರಲ್ಲಿ, ರಚನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ವಯಂ-ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕಿತ್ತುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಬಗ್ಗೆ ಪಡೆದ ಜ್ಞಾನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಕೋಡ್, ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು ಹೊಸ ವಿಜ್ಞಾನ- ಆನುವಂಶಿಕ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಈಗ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವು ಯಾವುದರಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯೂ ನಮಗೆ ಇದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈನಂದಿನ ಸಂಭಾಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದರ್ಥ, ಆದರೆ ಅದು ಅದರ ಘಟಕ ಮಾತ್ರ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಈಗ ತಿಳಿದಿದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು

ಸಸ್ತನಿಗಳ ಲೈಂಗಿಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು (ಮಾನವರೂ ಸೇರಿದಂತೆ) ವಿಶೇಷ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನುಪಾತದಿಂದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಂಘಟನೆಯ ಇತರ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇರಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆಟೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು ಇತರ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ), ಹೆಣ್ಣು ಲಿಂಗವನ್ನು ಅದೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು X ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಿಗೆ, X ಮತ್ತು Y ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಗು ಯಾವ ಲಿಂಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ? ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಣ್ಣು ವಾಹಕ (ಮೊಟ್ಟೆ) ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ X ಇದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಗವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಪರ್ಮಟೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ಲಸ್/ಮೈನಸ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವು ಮೊದಲು ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ನಡೆಸುವ ವಾಹಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಹಿಳೆ (XX) ಅಥವಾ ಪುರುಷ (XY) ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಹೊಸ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಅವುಗಳ ನಿಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನವರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಸರಳ ಆಕಾರಗಳುಜೀವನ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಏನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನೀವು ಪರಿಚಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದ ಹತಾಶೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಕೆಲವು ಷರತ್ತುಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ನೀವು ಬಹುಶಃ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಅದರ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಎಲ್ಲದರಲ್ಲೂ ಇರುತ್ತದೆ ಮಾನವ ದೇಹ. ಆದರೆ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಇವೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ನಾವು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ದೇಹದ ರಚನೆಯನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು

1922 ರಲ್ಲಿ, ಪೀಟ್ನರ್ ಮಾನವರು 48 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಊಹಿಸಿದರು. ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಹೇಳಲಾಗಿಲ್ಲ ಖಾಲಿ ಜಾಗ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ. ಆದರೆ 1956 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಟೈರ್ ಮತ್ತು ಲೆವನ್, ಬಳಸುವಾಗ ಇತ್ತೀಚಿನ ವಿಧಾನಗಳುಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಾನವರು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕೇವಲ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಅವರು ನಮ್ಮ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಸಹ ನೀಡಿದರು. ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಒಂದರಿಂದ ಇಪ್ಪತ್ತಮೂರು ಎಂದು ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸದಿದ್ದರೂ, ಅದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಲೇಖನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಯಾವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವು ಎಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಮುಖ್ಯ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಸಂಭವನೀಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ನಾವು ಜೀನೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ, ಅದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿರಬಹುದು ಎಂದು ನೆನಪಿಡಿ. ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ವಸ್ತುಗಳು ಹೇಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಲ್ಲಿವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳು, ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಯವು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ.

ಉಪಯುಕ್ತ ಕೊಂಡಿಗಳು:

ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ.ಪ್ರತಿ ವಯಸ್ಕನ ದೇಹವು ನೂರು ಮಿಲಿಯನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮಿಲಿಮೀಟರ್ ನ ನೂರನೇ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಲುಪುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಗಳು. ಯಾವುದೂ ಜೀವಕೋಶನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕೃತಕ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸದ ಹೊರತು ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉದ್ದ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿನ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹವು ಚಲಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ನರ ಕೋಶಗಳುಉದ್ದ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ, ಆದರೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ನರಮಂಡಲದ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಷಡ್ಭುಜೀಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಮುಖ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಡೋನಟ್-ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗೋಲಾಕಾರದ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಮೂಲ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಗಡಿ ಗೋಡೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ, ಜೆಲ್ಲಿ ತರಹದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ - ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ. ಅದರ ಒಳಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಇದೆ, ಅಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಇದು 70 ರಿಂದ 80 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪಾತ್ರದಿಂದ ದೂರವಿದೆ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ವಸ್ತುಗಳ ನಡುವೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು; ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನೇಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಚಿಕ್ಕ ರಚನೆಗಳು, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಂಗಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಭಾಗಗಳು

ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಸಹ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಇದು ಸರಂಧ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಸ್ಯಾಂಡ್‌ವಿಚ್‌ನಂತೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು, ಅದು ತುಂಬುವುದು. ಹಾದುಹೋಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳುಜೀವಕೋಶದ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ಇತರರು ಸರಂಧ್ರ, ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ.
ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿಲಿಯಾ ಎಂಬ ಕೂದಲಿನಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೂಗಿನಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಲಿಯಾ ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಿಲಿಯಾಗಳು ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಬಹುದು, ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಎಂಬ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ, ಸಾಸೇಜ್-ಆಕಾರದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳುಎಲ್ಲಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯೊಳಗೆ.
ಈ "ಶಕ್ತಿ ಮನೆಗಳು" ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು, ಕೋಶವು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಸಣ್ಣ ಚೀಲಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತಹ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮೊದಲು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ (ಇಂಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಉಪಕರಣ) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತರ ಸಣ್ಣ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಣ್ಣ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಆಂತರಿಕ "ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಾನಲ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್.
ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾಲರಿ ರಚನೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಣ್ಣ ಗೋಳಾಕಾರದ ರಚನೆಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೂಲ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ರಚನೆಗಳ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು (ಕಿಣ್ವಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಪಂಜರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಣುಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳು

ರಚನೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ (ಲೈಂಗಿಕ ಕೋಶಗಳು) ಜೊತೆಗೆ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 23 ಜೋಡಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತಾಯಿಯಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯವು ಕೇವಲ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಜೀವಿಯು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಖಾತರಿಪಡಿಸಬಹುದು.
ಫಲೀಕರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್‌ಗಳು ಮಾಡೆಲಿಂಗ್‌ಗೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ! ಹೊಸ ಮನುಷ್ಯ. ತಂದೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ X ಮತ್ತು Y ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಎರಡೂ ವರ್ಣತಂತುಗಳು X, ಆದರೆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ X ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು Y. ಎಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯವು X ನ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದರೆ, ಮಗು ಹೆಣ್ಣು, ಆದರೆ Y ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯವು ಫಲವತ್ತಾದರೆ ಮೊಟ್ಟೆ, ನಂತರ ಮಗು ಹುಡುಗನಾಗುತ್ತಾನೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ

ಡಿಎನ್‌ಎ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಅದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ; ಇದು ಇಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದು ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಕಲಿಸಲು ಅಥವಾ ರವಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಇದು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುವ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಮೊದಲು ಮಗುವಾಗಿ, ನಂತರ ವಯಸ್ಕನಾಗಿ ಬೆಳೆದಾಗ ಮತ್ತು ಕಳೆದುಹೋದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಯಾಗದಿದ್ದಾಗ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೋಶವು ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವು ಎರಡು ಉದ್ದವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಡಬಲ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನಂತರ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿರುದ್ಧ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಲಿಂಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹೊಸ ಗೋಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆವರ್ಣತಂತುಗಳು - 46.

ಪ್ರತಿದಿನ, ಅಪಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಒಮ್ಮೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ನಂತರ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯಕೃತ್ತು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ವಿಭಜನೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮೊದಲು, ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಇದರಿಂದ ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಒಂದು ತಂದೆಯಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ.

ನಂತರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಬಹಳ ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಈಗಾಗಲೇ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಎರಡು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿ ಮೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ವೀರ್ಯವು ಅವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಈ ವಿನಿಮಯವು ಮಕ್ಕಳು ನಿಖರವಾಗಿ ಅವರ ಹೆತ್ತವರಂತೆ ಏಕೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅವಳಿಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೇಕ್ಅಪ್ ಅನ್ನು ಏಕೆ ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.