ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು, ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಈ ಶಿಸ್ತು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಾಧನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಂತಹ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಿಂದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ರಚಿಸಲಾದ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹ ಘಟನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸದನ್ನು ರಚಿಸಲು ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆ. ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬೇಕೆಂದು ಅವರು ಕಲಿತರು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಕೃತಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಅವುಗಳನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕೆಲಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, "ಜೈವಿಕ ವಸ್ತು" ಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳಿವೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಹಾಯದಿಂದ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಾರ್ಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಭರವಸೆಯಿದೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕಳೆದ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕೆಲವು ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಜೀವಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆಯಲಾಗದ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿಯೂ ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನಂತವಾಗಿ ಅನೇಕ ಬಾರಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕೊರತೆ

ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂಲಭೂತ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, "ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ" ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು. ತರುವಾಯ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಲಿಗೇಸ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ನಂತರದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಜೀನ್ ಅನ್ನು ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು. ಮತ್ತು ಲಿಗೇಸ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನೀವು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ "ಅಂಟು", ಆದರೆ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವುದು, ನಿರ್ಮಿಸುವುದು.

ಜೈವಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು "ಓದುವ" ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅನೇಕ ವರ್ಷಗಳಿಂದ, W. ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು F. ಸ್ಯಾಂಗರ್, ಅಮೇರಿಕನ್ ಮತ್ತು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧಕರ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿಲ್ಲ, ಮಾನವರಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಿಕ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಳ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಭವಿಷ್ಯವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ.

ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದರ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯಾವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವನದ ಯಾವ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಯಾವ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅದು ಯಾವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅದು ಯಾವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಸಮಸ್ಯೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಆಧುನಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಅರಿವಿನ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಳದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಮಾಜದ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಮಾಜದ ಭೌತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಜೀವಂತ ಜಗತ್ತನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಈ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಸ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ, ಮನುಷ್ಯ ರಚಿಸಿದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಸಮಾನ ಪಾಲುದಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ.

ಅವರ ಆರಂಭದಿಂದಲೂ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ದತ್ತಾಂಶದ ಕೊರತೆಯು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೇಲೆ ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಸೃಷ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನ,ಹೊಸ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸ್ವಭಾವತಃ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಾಧನೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಲ್ಪನೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿರಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಹಾಗೆಯೇ ರೇಡಿಯೊ ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರವು ಖಗೋಳ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಲಿಲ್ಲ, " ಶಾಖದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಾನ" ಉಷ್ಣ ವಾಹಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಮಾಣು ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ (A.A. ಬೇವ್) ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಯುಗವನ್ನು ತೆರೆದಿದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಆಳಕ್ಕೆ ನುಸುಳಲು ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಯಶಸ್ಸು ಎಂದರೆ ಆಧುನಿಕತೆಯ ಕ್ರಾಂತಿ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳ ಮೌಲ್ಯದ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಆಧುನಿಕ ದತ್ತಾಂಶವು ಅಗಾಧವಾದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸಾವಯವ ಪ್ರಪಂಚದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಪ್ರಪಂಚದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದರ ಅರಿವಿನ ನೆಲೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಉದಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿತು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಹೊಸ ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು "ನಿರ್ಮಿಸುವ" ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ಥಿಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಹಾರಿಜಾನ್ಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದೆ, ಅನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ಎರಡೂ. ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆದಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಬಯೋನೊಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ತಂತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಇವೆ ಆನುವಂಶಿಕಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್, ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ವಸ್ತುಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಕರಗಳು

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ (ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರಗಳ (ತಂತ್ರಗಳು) ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 127), ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗವಲ್ಲ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡಿಯಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ (ಆರಂಭಿಕ) ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ವೆಕ್ಟರ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ.

2. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂಲ ಜೀವಿಯ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು (ನಿರ್ಬಂಧ) ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ಕತ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ), ಅದನ್ನು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ರಚನೆಯಿಂದ ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗವನ್ನು (ಜೀನ್) ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು.

4. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯವು ಕೆಲವು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ E. ಕೊಲಿಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

5. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡುವುದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

6. ಹೈಬ್ರಿಡ್ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ.

7. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಕ್ಲೋನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 127.ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಸತತ ಹಂತಗಳು

ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ನಿರ್ಬಂಧದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಅವರು ವಾಸಿಸುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ) ಯಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ವಿದೇಶಿ DNA ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡಾಗ. ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕೆಲವು ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಆಧಾರಗಳೊಂದಿಗೆ "ಟ್ಯಾಗ್" ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ. ಅದೇ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ, ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳಿಂದ ಝೀರೂಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಘಟನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ DNA ಯಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು, ಅವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ (ರೋಗಕಾರಕಗಳಾಗಿ) ಅಥವಾ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ (ಸಪ್ರೊಫೈಟ್ಗಳಾಗಿ) ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು E. ಕೊಲಿ 1968 ರಲ್ಲಿ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಳಗಳು) ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ (ಕರಗುವ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ವರ್ಗ I ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.ನಂತರ ವರ್ಗ II ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವರ್ಗ III ಕಿಣ್ವಗಳು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳ ಬಳಿ ಡಿಎನ್ಎ ಕರಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ತಾಣಗಳಾದ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ (ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ) ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು "ತರ್ಕಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ". ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಅಕ್ಷರಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಂತಹ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಓದುವ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾಗಿವೆ. ರೇಡಾರ್.ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳು ಆಂಟಿಪ್ಯಾರಲಲ್ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, 5" ರಿಂದ 3" ವರೆಗಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಎಳೆಯನ್ನು 3" ರಿಂದ 5" ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಓದಿದಾಗ ಒಂದು ಅನುಕ್ರಮವು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಪಾಲಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಯಾವುದೇ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು 4, 5, 6 ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ 8 ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ದೊಡ್ಡ DNA ಅಣುಗಳಿಂದ ಆಸಕ್ತಿಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಜೀನ್‌ಗಳು) ಕತ್ತರಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. 100 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ತಿಳಿದಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ DNA ಯಿಂದ ತುಣುಕುಗಳ ಆಯ್ದ ಛೇದನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವು ಅಣುಗಳನ್ನು ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಹಲವಾರು ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ (ನಿರ್ಬಂಧಗಳು) ಕತ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶದ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸರಪಳಿಯು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ತುದಿಗಳನ್ನು (ಬಾಲಗಳು) "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪೂರಕತೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಬಂಧದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ ಪರಿಸರ RIನಿರ್ಬಂಧದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ E. coI.ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕರಗಿಸುವ ಬದಲು, ಈ ಕಿಣ್ವವು ಕೇಂದ್ರದ ಹೊರಗಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 4 ಸ್ವಯಂ-ಪೂರಕ ("ಜಿಗುಟಾದ") ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಈ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವಾಗಿ ಮತ್ತೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಇತರ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಸೈಟ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ನಂತರ, ನಿರ್ಬಂಧದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು) ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವು ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ತುಣುಕುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ-ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಅನುಪಾತಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಜನೆ ಮಾಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ತುಣುಕುಗಳು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ (ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ) ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡದಾದ (ಉದ್ದದ) ತುಣುಕು, ಅದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಸ್ತುವು ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲಾಗದ ಅಗರೋಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನ ದಕ್ಷತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು 2 ರಿಂದ 50,000 ಬೇಸ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಗರೋಸ್‌ನಿಂದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾತ್ರ ಹೋಲಿಕೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ

ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಅದೇ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಳಸಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಬಂಧದ ನಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. , ಇದು mRNA ನ ನಕಲು. ಈ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ತರುವಾಯ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. cDNA ನಿರಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ). ಇದು cDNA ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಗಾರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ನಿರ್ಬಂಧಗಳು) ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಫಾಸ್ಫರಸ್ (32 ಪಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಬೇಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೆಲ್ಗಳ ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಿಧಾನವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ತುಣುಕಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ನಂತರ ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ತುಣುಕುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಬಳಸಿ

DNA-DNA, RNA-RNA, DNA-RNA, ಉತ್ತರದ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್

ಮತ್ತು ಸದರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ಸ್.

ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ DNA ವಿಭಾಗವು (ಜೀನ್) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಾಗಿರಿ. ಆದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಅಂತಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಾಹಕಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಅವರು ವೆಕ್ಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನ್ (ಪುನಃಸಂಯೋಜಿತ DNA ಕಣಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ-ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೇಜ್‌ಗಳು ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತದೆ.

(ಚಿತ್ರ 128).

ಅಕ್ಕಿ. 128.ವೆಕ್ಟರ್ pBRl

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು R-ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಹು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಒಂದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಈ ಸೈಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ pBR 322, ಇದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ

ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ DNA ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ, ಇದು 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಏಕ ನಿರ್ಬಂಧದ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, Eco RI, ಹಿಂದ್ III, Pst I, Pva II ಮತ್ತು Sal I ನಂತಹ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ.

ಫೇಜ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಸಹ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವು ದೊಡ್ಡದಾದ (ಉದ್ದದ) ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ತುಣುಕನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ನಂತರದ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಫೇಜ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳ ಅಗರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ (ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ) ಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಫೇಜ್ ವಾಹಕಗಳು ಲ್ಯಾಂಬ್ಡಾ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಫೇಜ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಇತರ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಯೀಸ್ಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಸ್ತನಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ನಂತರ ವಾಹಕಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ನೇರ ನಿರ್ಮಾಣವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೇರುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೃತ್ತಾಕಾರದಿಂದ ರೇಖೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು, ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 129). ಇಂಟರ್‌ಲಾಕಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳು 3"-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಮತ್ತು 5"-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಬಂಧಿಸಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಬಂಧನ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ ಪೂರಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತುಣುಕುಗಳು ತಮ್ಮ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ತುಣುಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಎರಡನೆಯದು ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ (ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ) ಆಗುತ್ತದೆ. EcoRI ಯಂತಹ ಅನೇಕ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ನಾಲ್ಕು ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳ ಬಂಧನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಾಲ್ಕು ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (12? ಸಿ ವರೆಗೆ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 129.ಡಿಎನ್ಎ ಬಂಧನ

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರೆ, ಕಿಣ್ವ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು "ಬಲವಂತವಾಗಿ" ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಡಿಎನ್‌ಎಯ 3" ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ತುಣುಕಿನ ಮೇಲೆ ಪಾಲಿ-ಎ ಬಾಲವನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರ ಮೇಲೆ ಪಾಲಿ-ಟಿ ಬಾಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ತತ್ವವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು 15-20 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು "ಅನೆನೆಲಿಂಗ್" ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವ ಸರಪಳಿಗಳಿಗೆ ಈ ಆಲಿಗೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಪೂರಕವಾಗಿರಬೇಕು. 50-2000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಂತರ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ "ಬೀಜ" ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,"ಪ್ರೈಮರ್" ಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನಕಲಿಸಲು ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಅವರು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಕಲು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ DNA ತುಣುಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯ. ಆಸಕ್ತಿಯ DNA ತುಣುಕು (ಜೀನ್) ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಿಗೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು (ಜೆನೆಟಿಕ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಿಂದಾಗಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ರೂಪಾಂತರ E. ಕೊಲಿಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ರುಬಿಡಿಯಮ್ (ಅಯಾನುಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಮರುಸಂಯೋಜಿತ DNA ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿ "ಸಮರ್ಥ" ಆಗುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು DNA ಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಬಯಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ MPA (ಮಾಂಸ ಪೆಪ್ಟೋನ್ ಅಗರ್) ಮೇಲೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, 10 5 ಬೀಜದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೆಕ್ಟರ್ ಫೇಜ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಫೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್) ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನೇರ ಮೈಕ್ರೊಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಓಸೈಟ್‌ಗಳು, ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಭ್ರೂಣಗಳಿಗೆ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತುಣುಕನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು. ನಾವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ pBR 322 ನಲ್ಲಿ, Pst I ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವದ ಏಕೈಕ ತಾಣವು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ PstI ಸಮ್ಮಿಳನವು ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತುಣುಕನ್ನು ವೆಕ್ಟರ್ DNA ಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ವಸಾಹತುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ; ಘನ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ "ಸ್ಪಾಟ್ ಟೆಸ್ಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಗಿದೆ

ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ (ಆರ್‌ಟಿಸಿ) ಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ವಿದೇಶಿ (ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೇರಿಸದೆಯೇ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ (ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ) ತುಣುಕುಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಳವಡಿಕೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೇಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೇಸ್ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಈ ಮಾಧ್ಯಮವು ಬಣ್ಣದ ಜೀವಕೋಶದ ವಸಾಹತುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ರೇಖೀಯ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ರಚನೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧಕಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲಿಗೇಸ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ 5"-ಪಿಒ 4 ತುದಿಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಪರಿವರ್ತಕ ವಸಾಹತುಗಳ ಸೆಟ್ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಥವಾ cDNA ಯ ವಿವಿಧ ತುಣುಕುಗಳ (ಜೀನ್) ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಈ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಲೈಬ್ರರಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ವಾಣಿಜ್ಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಭರವಸೆಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಅಧ್ಯಾಯದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯುವುದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅದರಂತೆ-

ಮಾನವನಿಂದ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅವನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವೆಂದರೆ ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟರ್ ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿದೆ. 60 ರ ದಶಕದಿಂದ. XX ಶತಮಾನ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಿಲ್ಲದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಕುರಿತು ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದ್ದವು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಅಧ್ಯಾಯ IV ನೋಡಿ).

60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ. XX ಶತಮಾನ ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. ಬಹಳ ಬೇಗನೆ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದಾಗ ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸುಧಾರಣೆಯು "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಜನನವು ರಿಯಾಲಿಟಿ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ 1981 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ 12 ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದರು, ಅವರ ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಈ ವಿಭಾಗವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ ಮತ್ತು "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಈಗಾಗಲೇ ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 130). ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಕೆಲಸ 1986 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು.

1993 ರಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಮಾನವ ಅವಳಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದನ್ನು 32 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಬಹುದು.

"ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಸಿಭ್ರೂಣಗಳು. ಇದು ಪಾಲಿಯೋವ್ಯುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕೃತಕ ಫಲೀಕರಣದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದು - ದತ್ತು ಪಡೆದ ತಾಯಂದಿರು. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಾರವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ:

ಶ್ಯು. ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಕ ಹಸುವನ್ನು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾಲಿಯೋವ್ಯುಲೇಶನ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 10-20 ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಅಂಡಾಣು ನಾಳದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 7 ನೇ-8 ನೇ ದಿನದಂದು, ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದಿಂದ ತೊಳೆದು ಇತರ ಹಸುಗಳ (ಪೋಷಕ ತಾಯಂದಿರು) ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವು ಅವಳಿ ಕರುಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಕರುಗಳು ತಮ್ಮ ಮೂಲ ಪೋಷಕರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 130.ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಮಕ್ಕಳು

ಅನಿಮಲ್ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಷೇತ್ರವೆಂದರೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರಳವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ರೇಖೀಯ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಮೂಲ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಜೀನ್‌ನ ನಕಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಕುದಿಯುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ದಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಬೂದು ಇಲಿಯ ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಿಂದ ವಂಚಿತವಾಗಿದ್ದ ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ. ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳ ತದ್ರೂಪು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿ. ಅಧ್ಯಾಯ IV ರಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪರಮಾಣು ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕುರಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಫಲೀಕರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕುರಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು (ಭ್ರೂಣ, ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಅಂತಹ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹೀಗೆ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಕ ಕುರಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಟ್ಟಿದ ಕುರಿಮರಿಗಳು ದಾನಿ ಆಕಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಡಾಲಿ ಕುರಿ. ಕ್ಲೋನಲ್ ಕರುಗಳು, ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಹೇಸರಗತ್ತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂತಹ ನಿರ್ಮಾಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ನೇರ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇಲಿಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕುರಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೇಕೆ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ವಿಧಾನವಿದೆ, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ (ಕುರಿ) ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜಾತಿಗಳ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಜಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜಾತಿಯ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲೀಕರಣ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಕರ್ಷಕವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಜಾತಿಗಳ ಅಸಾಮರಸ್ಯವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಬಂದರೆ). ದಾಟುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗದ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ನಿಜವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.

ಪರಮಾಣು ಕಸಿ ಕೆಲಸ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಉಭಯಚರಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ದಾನಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಓಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಸೆಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಛೇದಕದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆ ಉದ್ಭವಿಸಿದೆ. ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿಜನಕದ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ದೇಹವು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು A (II) ಮತ್ತು B (III) ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ Rh ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿಯೂ ಸಹ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ವಿಭಿನ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊನೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಸೆರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ, 1975 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗೊಂಡ ಇಲಿಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಡುವೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು "ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ಲೋನ್‌ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ “ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್” ಭಾಗದಿಂದ, ಒಂದು ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾವು ಒಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು “ಗೆಡ್ಡೆ (ಮೈಲೋಮಾ)” ಭಾಗಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದು ಸಮರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಂತೆ, ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುಣಿಸಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 131 ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಐದು ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಯ ಗುಲ್ಮದಿಂದ ಮೈಲೋಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಯಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಪಾಲಿಥೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ) ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹರಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಮತ್ತು ಅನಿಯಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅವರು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ವಸಾಹತುಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅದು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗದ ವಸ್ತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನರಕೋಶಗಳ ಜೀವಕೋಶದ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಪೊರೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ನರಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೈಲೋಮಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 131. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವೈದ್ಯಕೀಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಭರವಸೆಯಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸೊಮಾಟೊಸ್ಟಾಟಿನ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಮೂರನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ). ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜಾಗತಿಕ ಅಗತ್ಯವು ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಸುಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹಸುವಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೂರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈಗ ಅಗ್ಗದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚು "ಜೈವಿಕ" ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮಾನವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ದೇಹದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಸಕ್ತಿಯು ಅನೇಕ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಈಗ ಮಾನವ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನದಿಂದ ಇಳುವರಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅಗತ್ಯವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್" ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಧುನಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೇಲೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 40-50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿ. XX ಶತಮಾನ ರಚಿಸಲಾಯಿತು

ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಉದ್ಯಮ, ಇದು ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದ ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಸೆನಲ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧಿ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಾರಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ತಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಇದುವರೆಗಿನ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು. ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 300 ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಮಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಉದ್ಯಮದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಔಷಧಿ ಉತ್ಪಾದಕರಾಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ನಂತರದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ

ಅಂದಿನಿಂದ, ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ರಚಿಸಲಾದ ಮೊದಲ ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದರೆ ಮಾನವ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ನಿರ್ದೇಶನವು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ರೋಗಕಾರಕಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಾರಕಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ (ಕಿಣ್ವಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೃತಕ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ α- ಮತ್ತು β- ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ). ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಮಾನವರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಂತೆ, ಮಾನವ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ತ್ರೀ ಬಂಜೆತನವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರ ಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗೆ ಪಡೆದ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಆವರ್ತನದಿಂದ ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ"ಬಿಡಿ" ಭ್ರೂಣಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳವಡಿಕೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಗಾಯಗಳು, ಹೃದಯ ನೋವು, ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬದಲಿ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು, ಕಾಂಡಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನ ಅಗತ್ಯ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ (ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ) ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ "ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳ" ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಈ ಕಾರ್ಯದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ

"ಹ್ಯೂಮನ್ ಜಿನೋಮ್" ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಪರಿಸರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕೊಂಡೊಯ್ಯುವ ಮೂಲಕ, ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಹ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸೂಚಕಗಳಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಪರಿಸರವನ್ನು ಮಾಲಿನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೆಲವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತೈಲ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹಾನಿಕಾರಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಕೊಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಅಪಘಾತಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಕಾರಣಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಜ್ಞಾತ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರಕೃತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಥವಾ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಅಪಾಯದಿಂದ ತುಂಬಿದೆ.

ಜೀನ್ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಅಪರಿಮಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ಜೀವಿಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನದ ಹಲವಾರು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಊಹೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡವು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ E. ಕೊಲಿಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್) ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಷಯದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜಾತಿಯ ಗುರುತು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಜಾತಿಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕೇ? ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಎಷ್ಟು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುತ್ತವೆ, ಯಾವ ಪರಿಸರ ಗೂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮಾಡಬಹುದು

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆಯೇ? ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಪರಿಸರ ಸಮತೋಲನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾಳಜಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ನಿಷೇಧದ ಕರೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು. ಈ ಕರೆಗಳು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆಕ್ರೋಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು 1975 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ನಿಯಮಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಅಂಶವು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಾದ ಫಿನಾಲ್, ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧದಂತಹ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಪಾಯಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಕಾರ್ನ್, ಸೋಯಾಬೀನ್), ಹಾಗೆಯೇ ಬ್ರೆಡ್, ಪೇಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಮಿಠಾಯಿಗಳು, ಐಸ್ ಕ್ರೀಮ್, ಚೀಸ್, ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆ, ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪ್ರಕರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ದೇಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ USA ನಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ. 12,000 ವರ್ಷಗಳ ಕೃಷಿಗಾಗಿ, ಮಾನವರು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಬರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರವು ಹೊಸ ವಿಷಗಳು, ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರದ ನಿಜವಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಚೆಗಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

1. ಜೆನೆಟಿಕ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎಂದರೆ ಏನು? ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆಯೇ?

2. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲತೆ ಏನು?

3. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮುಖ್ಯ "ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು" ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿ.

4. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಯಾವುವು, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರವೇನು?

5. ಎಲ್ಲಾ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಮತ್ತು "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳ ರಚನೆಯು ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆಯೇ?

6. ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಾಹಕಗಳಿವೆಯೇ?

7. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ?

8. ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಸೇರಿಸಬಹುದಾದ DNA ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಉದ್ದ ಎಷ್ಟು? ವಾಹಕಗಳು "ಶಕ್ತಿ" ಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆಯೇ?

9. ಡಿಎನ್‌ಎ ಲಿಗೇಸ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

10. ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗ (ಜೀನ್) ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ?

11. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯದ ಆವರ್ತನ ಏನು?

12. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಯಾವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ? ಅಂತಹ ಆಯ್ಕೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ನೀಡಿ.

14. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನೇಕ ತಳಿಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದೇ?

15. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಎಂಟು ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಏಕೆ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ?

16. 30, 50, ಮತ್ತು 70 ಪ್ರತಿಶತ GC ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ 50,000 ಮೂಲ ಜೋಡಿ DNA ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ HGC, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಹೇ III ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

17. ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು Bam HI ಮತ್ತು Bgl I ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ G GATCC ಮತ್ತು T GATCA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. Bgl I ನಿರ್ಬಂಧದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು Bam HI ಸೈಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಏಕೆ? ಬಳಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಒಂದು Bgl I ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಯಾವ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು?

18. 5000 ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳಿಗೆ 5-10 5 ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಪ್ರತಿ DNA ಅಣುವಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ?

19. ಡಿಎನ್ಎ ರೆಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪಾಯಿಂಟ್ 0 ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? E. ಕೊಲಿಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಹೇಗೆ?

20. ಒಂದು ಕೋಶವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಎಷ್ಟು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? E. ಕೊಲಿ?

21. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು mRNA ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪ್ಲೈಸ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

22. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಮೇಲೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ನಿರ್ಬಂಧದ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸಬಹುದು?

23. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ. ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರ್ಥಿಕ ಮೌಲ್ಯ ಏನು?

24. "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು" ಮತ್ತು "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಜೀವಾಂತರ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಜಾತಿಯ ಗುರುತನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯೇ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದೇ?

25. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವುವು? ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ?

26. ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮಾನವರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

27. ಇಲಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಇಲಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಅಳವಡಿಕೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜಿನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸೋಣ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ವಲ್ಪ ಇಲಿಗಳು ಮೊಸಾಯಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು, ಅಂದರೆ. ಅವರ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇತರವು ಈ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನೀವು ವಿವರಿಸಬಹುದೇ?

28. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ನೀವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೀರಾ?

29. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವೇ?

ನಾವು ಸತ್ಯವೆಂದು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿ.ಎ. ಫ್ಲೋರೆನ್ಸ್ಕಿ, 1923

ಜೆನೆಟಿಕ್ (ಜೆನೆಟಿಕ್) ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಜೆನೆಟಿಕ್ (ಜೆನೆಟಿಕ್) ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್- ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳ ಕೃತಕ ನಿರ್ಮಾಣ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಅನ್ವಯಿಕ ಶಾಖೆ) ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಿಗಳ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ) ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಕೃತಕ, ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರಚನೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರಚನೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್- ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು - ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮತ್ತು ಹೊಲಿಯುವ ಮೂಲಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು:

a) ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ನಿರ್ಬಂಧ ಕಿಣ್ವಗಳು;

ಬಿ) ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ (ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳು) ಸಂಪರ್ಕ (ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವುದು) ಲಿಗೇಸ್ಗಳು;

ಸಿ) ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಯ;

ಡಿ) ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಕಲಿಸುವುದು (ಕ್ಲೋನಿಂಗ್) ಮತ್ತು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಅದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು: "ಡಿಎನ್ಎ ಕೋಡ್ - ಪ್ರತಿಲೇಖನ - ಅನುವಾದ - ಪ್ರೋಟೀನ್"

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಉಪಕರಣಗಳುಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು 1974 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ಗಳು).ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು (ಸೈಟ್‌ಗಳು) ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿತವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ತುಣುಕಿನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ಏಕ-ಎಳೆಯ ಬಾಲಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು " ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು"ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಪೂರಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ. ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವವು ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ 4-6 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಫ್‌ಸೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಪರಿಸರ RI, ಇದು ಆರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ GAATTC (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು G ಮತ್ತು A ಎರಡೂ DNA ಎಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಕಟ್ ಸೈಟ್) ನ DNA ತುಣುಕನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ; ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಹಿಂದ್ III AAGCTT ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು A ಮತ್ತು A ಎರಡೂ DNA ಎಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಕಟ್ ಸೈಟ್); ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಬಾಮ್ I GGATCC ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು G ಮತ್ತು G ಎರಡೂ DNA ಎಳೆಗಳ ನಡುವಿನ ಕಟ್ ಸೈಟ್); ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಹೇ III GGC ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ (ಎರಡೂ DNA ಎಳೆಗಳ G ಮತ್ತು C ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕಟ್ ಸೈಟ್); ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ Hpa II CCGG ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ (ಎರಡೂ DNA ಎಳೆಗಳ C ಮತ್ತು C ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕಡಿತದ ಸ್ಥಳ).

ಮುಂದೆ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ಈ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್ಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಬಳಸಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್. ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ – ಸಣ್ಣ ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಅಣುಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹೊರಗೆ ಇರುವ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್ಎ.

ಅಕ್ಕಿ. 37.

ಎ- ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಯೋಜನೆ (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಗೇಸ್).

ಬಿ- ಹಾರ್ಮೋನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಗೆ ಮಾನವ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: 1) ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; 2) ಜೀನ್ಸ್ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; 3) ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ; 4) ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಬಹುದಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ; 5) ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ಅದನ್ನು ರೇಖೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ (ಹೈಬ್ರಿಡ್) ಡಿಎನ್ಎ.

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್) ಆಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ(ಚಿತ್ರ 37 ಎ):

1) ನಿರ್ಬಂಧ- ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು, ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ;

2) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ತುಣುಕನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕ (ಹೈಬ್ರಿಡ್) ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯುವುದು;

3) ಬಂಧನ- ಕಿಣ್ವ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕ ಲಿಗೇಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ DNA ತುಣುಕುಗಳು; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ DNA ("ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ತುದಿಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ;

4) ರೂಪಾಂತರ- ಮತ್ತೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ (ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಕೋಶ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಪರಿಚಯ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಾಯುವ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಸಾವಿರ ವಂಶಸ್ಥರ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಒಂದು ತದ್ರೂಪು.

5) ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್- ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಆಯ್ಕೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳು

ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯದ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ಕೋಶ ಗೋಡೆಯಿಲ್ಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶ) ಮೈಕ್ರೋಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಬಳಸಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜಿನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು), ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಅವರ ಜೀನೋಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು (ಕಾರ್ನ್, ಮೆಣಸುಗಳು, ಟೊಮ್ಯಾಟೊ, ಗೋಧಿ, ರೈ, ಕಾಳುಗಳು, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳು, ಕೀಟಗಳು, ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಮಳೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಕೃಷಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆ. ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯು ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಜೋಡಣೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ (ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಶೇಕಡಾವಾರು). ಹೀಗಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊಸ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ -ದೋಷಪೂರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಖಂಡವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು, ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಿಂದು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಖಂಡವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿವೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮಾನವ ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ:ಮಾನವ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯ. ಇದು ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಿದೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ(ಚಿತ್ರ 37 ಬಿ). ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅಗತ್ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗ (ಜೀನೋಮ್) ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗವು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿಕೃತಿ, ಪ್ರತಿಲೇಖನ, ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಡೆಯುತ್ತವೆ), ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್, ಜೆನೆಫೆರಾನ್, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ). ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್), ಅನೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇಂತಹ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಡೆನಿಟ್ರಿಫಿಕಾನ್ಸ್ ಎಂಬ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ತಳಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಮೂಲ ರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಹತ್ತಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ; ಮೈಕ್ರೋಕೋಕಸ್ ಗ್ಲುಟಾಮಿಕಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನ ಹೊಸ ತಳಿಯು ಲೈಸಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನ ಮೂಲ (ಕಾಡು) ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಿಂತ ನೂರಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಲೈಸೈನ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್- ವಿಶೇಷ ಕೃತಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು, ಅವುಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು.

1. ಟಿಶ್ಯೂ ಕಲ್ಚರ್ ವಿಧಾನ

ಸೂಕ್ತವಾದ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಲೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು ವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೃಷಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳು ಇಡೀ ಸಸ್ಯವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಡ ಅಥವಾ ಬೇರಿನ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್), ಅನೇಕ ಉಪಯುಕ್ತ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅಲಂಕಾರಿಕ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಲೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೂಲ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ದೈಹಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್

ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ - ಹೊಸ ರೂಪಗಳು; ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕೃತಕ ಫಲೀಕರಣ.

ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ) ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಹೊಸ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬೆಸೆಯಲು, ಸಸ್ಯದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯ ಜಾತಿಗಳ ಇಂತಹ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, ಅವು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಉಪಯುಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕೃತಕ ಫಲೀಕರಣವನ್ನು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF) ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ನಂತರದ ಅಳವಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಂಜೆತನವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

3. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್- ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬದಲಿ ಅಥವಾ ಹೊಸದನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಡಿಸೊಮಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ಆಗ ಒಂದು ಮೊನೊಸೊಮಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ಜೋಡಿಗೆ ಮೂರನೇ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಟ್ರೈಸೊಮಿಕ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜಾತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ರೂಪಗಳನ್ನು ಬದಲಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಅಥವಾ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಯ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಯ್ಕೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಜೀನೋಟೈಪ್ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ನೇರ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅನ್ವಯದ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ, ಹೊಸ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಧಾನ್ಯದ ಬೆಳೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾತ್ಮಕ ಇಲಿಗಳ ಹೊಸ ತಳಿಗಳು.

ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮರುಜೋಡಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ, ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉದ್ಯಮದ ಆಧಾರವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವಾಗಿದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯುಕ್ತ - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜೀವಕ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಥವಾ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲ . ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೈಲ ಅಥವಾ ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರನ್ನು "ಆಹಾರ" ವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಜೀವರಾಶಿ ಅಥವಾ ಫೀಡ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮಗೆ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದಾದ ಜೀವಿಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ಕೈಗಾರಿಕಾ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಕಾರ್ಯವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ; ಅವುಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪ್ರಬಲವಾದ ವಿಷಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣದವರೆಗೆ. ಈ ತಂತ್ರಗಳ ಗುರಿ ಒಂದು - ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ, ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು. ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ, ನೂರಾರು ಮತ್ತು ಸಾವಿರಾರು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ ರೂಪಾಂತರದ ತಂತ್ರಗಳ ರಚನೆಯು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮಹೋನ್ನತ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಆಧುನಿಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಾರಭೂತ ತೈಲ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಹಲವಾರು ಅಮೂಲ್ಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅವರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನೇಕ ಸರಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅವರು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ದಣಿದಿಲ್ಲ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನದಿಂದ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉದ್ಯಮದಿಂದ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯೆಂದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬದುಕಬಲ್ಲ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸಸ್ಯಗಳಂತಹ ಬೆಳಕಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಫೋಟೊಟ್ರೋಫ್‌ಗಳು, ಕೀಮೋಆಟೊಟ್ರೋಫ್‌ಗಳು, ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬದುಕಬಲ್ಲ ಥರ್ಮೋಫಿಲಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದಂತೆ. 110 ° C, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ "ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಸ್ತು" ದ ಮಿತಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಅವರು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸುತ್ತಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಭರವಸೆಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿಯೂ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಳೆದ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸಸ್ಯ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಂತೆ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ - ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆಯಲಾಗದ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಇನ್ನೊಂದು ನಿರ್ದೇಶನವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅನಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಧಾರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ "ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸಿದ ಸೆಟ್" ನೊಂದಿಗೆ ಕೃತಕ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು. ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಇತಿಹಾಸ

20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ "ಬರೆಯಲಾದ" ಜೈವಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು "ಓದಲು" ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್ ಸ್ಯಾಂಗರ್ ಮತ್ತು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವಾಲ್ಟರ್ ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ (ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ 1980) ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಜೀನ್‌ಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮಾಹಿತಿ-ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಹೊಸ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲು, ಅದರಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ಇಲ್ಲದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮ್ಯುಟಾಜೆನ್ಗಳು - ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಷಗಳು ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ. ಆದರೆ ಅಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮಾನವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹೊಸ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ) ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.
2. ದೇಹಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗಾಗಿ ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು.
3. ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು.
4. ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೂಪಾಂತರ.
5. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳ ಆಯ್ಕೆ ( GMO) ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸದಂತಹವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.

ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈಗ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಸಜ್ಜಿತವಾದ ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳಿವೆ, ಅದರ ಸ್ಮರಣೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉಪಕರಣವು 100-120 ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ (ಆಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು). ರೂಪಾಂತರಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸೇರಿದಂತೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ತಂತ್ರವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಕಿಣ್ವ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು - ಆಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬೀಜಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್, ಅಂತಹ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅಥವಾ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೇಜ್ ಲೈಬ್ರರಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ, "ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಶುದ್ಧ" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹೆಸರಾಗಿದೆ, ಜೀನೋಮ್ ಅಥವಾ ಸಿಡಿಎನ್ಎಯಿಂದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಡಿಎನ್ಎ ಜೊತೆಗೆ ಫೇಜ್ನಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೆಡೆರಿಕ್ ಗ್ರಿಫಿತ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಪ್ರಾಚೀನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಲ್ಲದ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳ ವಿನಿಮಯದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಕೃತಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ತೊಂದರೆಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ (ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್) ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ "ಅದರ" ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪರಿಚಯದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ತತ್ವವಾಗಿ ಬಳಸಿದರು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಆ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ವಂಶಸ್ಥರು (ತದ್ರೂಪುಗಳು) ಆಯ್ಕೆ. ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಬದಲಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯಗಳ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಬಂದಾಗ ಬಾಡಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮರಿಗಳು ಬದಲಾದ ಅಥವಾ ಬದಲಾಗದ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವವರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ದಾಟಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಲು ಈಗಾಗಲೇ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಗು ಒಬ್ಬ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ. 2016 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗುಂಪು CRISPR / Cas9 ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟು ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.

2018 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದರು, ಅವರ ಜಿನೋಮ್ ಅನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು (CCR5 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) CRISPR/Cas9 ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, HIV ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು 2016 ರಿಂದ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ. ಪೋಷಕರು (ತಂದೆ) ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿತರಾಗಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಹೇಳಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಜನಿಸಿದರು. ಪ್ರಯೋಗವು ಅನಧಿಕೃತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ (ಹಿಂದೆ, ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ನಂತರದ ನಾಶದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಜನನವಿಲ್ಲದೆ), ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜಿನೋಮ್ ಎಡಿಟಿಂಗ್‌ನ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಹೇಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಿಲ್ಲ. ಜನವರಿ 2019 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಚೀನಾದ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಈ ಪ್ರಯೋಗದ ಸತ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು.

ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಮಾನವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಸಸ್ಯ ರೂಪಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ (ಅಲೈಂಗಿಕ) ಪ್ರಸರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು, ಇದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್

GMO ಗಳ ರಾಜ್ಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ರಷ್ಯಾದ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ನವೀನ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವ ಕೆಲವು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಾಜ್ಯ ಡುಮಾ ನಿಯೋಗಿಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ 350 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ವರ್ಕರ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತ ಪತ್ರಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ GMO ಗಳ ನಿಷೇಧವು ಕೃಷಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸ್ಪರ್ಧೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಆಹಾರ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆಹಾರ ಆಮದಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯವಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರತಿಷ್ಠೆಯನ್ನು ಹಾಳುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮುಕ್ತ ಪತ್ರವು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ನವೀನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ಘೋಷಿಸಲಾಗಿದೆ [ ವಾಸ್ತವದ ಮಹತ್ವ? ] .

ಸಹ ನೋಡಿ

ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

1. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಪಂಚಿನ್ದೇವರನ್ನು ಸೋಲಿಸುವುದು // ಜನಪ್ರಿಯ ಯಂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ. - 2017. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - ಪಿ. 32-35. - URL: http://www.popmech.ru/magazine/2017/173-issue/
2. ಓಲ್ಗಾ ವೋಲ್ಕೊವಾ. ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ 12 ವಿಧಾನಗಳು: ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಭಾಗ I, ಐತಿಹಾಸಿಕ (ರಷ್ಯನ್). ಜೈವಿಕ ಅಣು. ಮಾರ್ಚ್ 25, 2019 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.
3. ಮೈಕೆಲ್ ವಾಲ್ಡೋಲ್ಜ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫಾರ್ಮರ್ಸ್ // ವಿಜ್ಞಾನದ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ. - 2017. - ಸಂಖ್ಯೆ 5-6. - P. 126 - 135.
4. ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ TALEN ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು vivo ಜೀನೋಮ್ ಸಂಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ(ಆಂಗ್ಲ) . ಪ್ರಕೃತಿ. ಜನವರಿ 10, 2017 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.
5. ಅಂಶಗಳು - ವಿಜ್ಞಾನ ಸುದ್ದಿ: ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೋತಿಗಳು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಗುಣಮುಖವಾಗಿವೆ (ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) (ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 18, 2009). ಜನವರಿ 10, 2017 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.
6. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಕೋತಿಗಳು ಮೊದಲ ಸಂತತಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತವೆ (ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) . ಮೆಂಬರಾನಾ (ಮೇ 29, 2009). ಜನವರಿ 10, 2017 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ.
7. ತಳೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸುತ್ತವೆ (ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ) . BBC. ಏಪ್ರಿಲ್ 26, 2008 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಗಸ್ಟ್ 22, 2011 ರಂದು ಆರ್ಕೈವ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
8. B. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ಸ್, A. ಜಾನ್ಸನ್, J. ಲೆವಿಸ್, M. ರಾಫ್, K. ರಾಬರ್ಟ್ಸ್, P. ವಾಲ್ಟರ್, 2008. "ಮಾಲೆಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ ಆಫ್ ದಿ ಸೆಲ್," 5 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಗಾರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಸೈನ್ಸ್, USA, pp. 1302-1303
9. ಕಿಮ್ಮೆಲ್ಮನ್ ಜೆ. (2009) "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನೈತಿಕತೆ," ಮೆಥಡ್ಸ್ ಇನ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ 542, 423-445
10. ವ್ಯಾಗ್ನರ್ AM, ಸ್ಕೋಬರ್ಲಿನ್ A, ಸುರ್ಬೆಕ್ D. (2009) "ಭ್ರೂಣದ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಅವಕಾಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳು", ಸುಧಾರಿತ ಔಷಧ ವಿತರಣೆ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು 61, 813-821
11. ಗ್ಯಾಟ್ಜಿಡೌ ಇ, ಗ್ಯಾಟ್ಜಿಡೌ ಜಿ, ಥಿಯೋಚರಿಸ್ ಎಸ್ಇ. (2009) "ಜೆನೆಟಿಕಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಡ್ ವರ್ಲ್ಡ್ ರೆಕಾರ್ಡ್ಸ್: ಎ ರಿಯಾಲಿಟಿ ಅಥವಾ ಇನ್ ದಿ ಸ್ಪಿಯರ್ ಆಫ್ ಫ್ಯಾಂಟಸಿ?", ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸ್ ಮಾನಿಟರ್ 15, RA41-47
12. ಲೋವೆನ್‌ಸ್ಟೈನ್ PR (2008) "ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು: ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಒಪ್ಪಿಗೆಯ ನೈತಿಕತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧದ ಭವಿಷ್ಯ," ಆಣ್ವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ 10, 428-430

1. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು. 4

2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇತಿಹಾಸ. 6

3. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು. 10

4. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು. 12

5. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಗತಿಗಳು. 18

ತೀರ್ಮಾನ. 22

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು.. 23

ಪರಿಚಯ

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಷಯವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನದ ಈ ಶಾಖೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದಾದ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತರಬಹುದಾದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಭರವಸೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆ ಆಸಕ್ತಿಯಿಲ್ಲ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ, ಲಕ್ಷಾಂತರ ಹೆಕ್ಟೇರ್ ಭೂಮಿಯನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿತ್ತಲಾಗಿದೆ, ಅನನ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಯುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊಸ ಉತ್ಪಾದಕರನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಔಷಧ, ಕೃಷಿ, ಆಹಾರ ಉದ್ಯಮ ಮತ್ತು ಪಶುಸಂಗೋಪನೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಈ ಕೆಲಸದ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ.

1. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. 70 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಅವರು ಇಂದು ಉತ್ತಮ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ "ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳು" ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ (ಇ. ಕೋಲಿ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಪೂರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಹಿಂದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು. 100 ಗ್ರಾಂ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲು, 800-1000 ಕೆಜಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಹಸುವಿನ ಒಂದು ಗ್ರಂಥಿಯು 200 - 250 ಗ್ರಾಂ ತೂಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದುಬಾರಿಯಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಯಿತು. 1978 ರಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಂಟೆಕ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಮೊದಲು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎರಡು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು A ಮತ್ತು B, 20 ಮತ್ತು 30 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಬಲ್-ಚೈನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು E. ಕೊಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಂತಹ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು DNA ನಕಲನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು RNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. 1000 ಲೀಟರ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ದ್ರವದಿಂದ, 200 ಗ್ರಾಂ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಹಂದಿ ಅಥವಾ ಹಸುವಿನ 1600 ಕೆಜಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಅನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಿದರೆ, ಒಂದು ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಅದರ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗು 6 ಸೆಂ.ಮೀ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.ಹಿಂದೆ, ಶವದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಒಂದು ಶವದಿಂದ: 4 - 6 ಅಂತಿಮ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ನ ಮಿಗ್ರಾಂ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. 1980 ರಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಂಟೆಕ್ ಕಂಪನಿಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಈ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಂದ ದೂರವಿತ್ತು. 1982 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ಪಾಶ್ಚರ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ E. ಕೊಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1984 ರಲ್ಲಿ, USSR ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, E. ಕೊಲಿ, S. ಸೆರೆವಿಸೇ (ಯೀಸ್ಟ್), ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ DNA ಶೋಧಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ). ಡಿಎನ್ಎ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಿಕಾಂಬಿನಂಟ್ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರಿವರ್ಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಜೀನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬದಲಾದ ರೂಪವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ವಂಶಸ್ಥರು ಬದಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಮೊಲದ ಜೈಗೋಟ್ ಆಗಿ ಗೋವಿನ ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯ ಮೈಕ್ರೊಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಹೈಪರ್ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಕ್ರೊಮೆಗಾಲಿ ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಿದವು.

ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವಸ್ತು ಆಧಾರದ ವಾಹಕಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ರಚನೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಅನೇಕ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಜೀನ್‌ಗಳು. ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಪ್ರೊಟೀನ್ (ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿರುವುದರಿಂದ, ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವು ಅದರ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಭಿನ್ನ ಭಾಗವನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನರ ಕೋಶಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ರಚನಾತ್ಮಕ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಈಗ, ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಾರಗೊಳ್ಳುವ ಎಲ್ಲಾ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹ ಕಷ್ಟ.

2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇತಿಹಾಸ

ಉನ್ನತ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಇತಿಹಾಸ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸ್ವತಃ ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಜನರು ಬೆಳೆಸುವ ಕೃಷಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮನುಷ್ಯನ ಶಾಶ್ವತ ಬಯಕೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ದಾಟುವ ಮೂಲಕ, ಮನುಷ್ಯ, ಜೀವಿಗಳ ಒಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಂತರಿಕ ಸಾರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೂರಾರು ಮತ್ತು ಸಾವಿರಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಸುಧಾರಿಸಿದ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಜನರಿಗೆ ಕೆಲವು ಉಪಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಭೇದಗಳು.

18 ಮತ್ತು 19 ನೇ ಶತಮಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹೇಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅನೇಕ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು 1760 ರಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕೊಯೆಲ್ರೂಥರ್ ಮಾಡಿದರು, ಅವರು ಎರಡು ರೀತಿಯ ತಂಬಾಕುಗಳನ್ನು ದಾಟಿದರು, ಪರಾಗವನ್ನು ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಕೇಸರಗಳಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಜಾತಿಯ ಪಿಸ್ತೂಲ್ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದರು. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಬೀಜಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಸ್ಯಗಳು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪೋಷಕರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪರಾಗ (ಬೀಜ ಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳ ಮೂಲಕ (ಅಂಡಾಣುಗಳು) ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂಬ ತಾರ್ಕಿಕ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಕೊಯೆಲ್ರೆಟರ್ ಪಡೆದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವನು ಅಥವಾ ಅವನ ಸಮಕಾಲೀನರು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದ್ದರು, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಸರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಧಾರವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ಭಾಗಶಃ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು.

ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರಿಯನ್ ಕ್ಯಾಥೊಲಿಕ್ ಸನ್ಯಾಸಿ ಗ್ರೆಗರ್ ಮೆಂಡೆಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಅವರು 1865 ರ ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಮಠದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ವಿವಿಧ ಬಗೆಯ ಬಟಾಣಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದು) ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮೊದಲಿಗರು. ಗ್ರೆಗರ್ ಮೆಂಡೆಲ್ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರು ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ವೈಯಕ್ತಿಕ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ (ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರದ ಸಂತತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ಎಲ್ಲಾ ದಾಟುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಿವರವಾದ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಇಟ್ಟುಕೊಂಡರು. ಗಣಿತಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಪರಿಚಿತತೆಯು ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಎರಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಪ್ರತಿಭಾವಂತ ಸನ್ಯಾಸಿ-ಸಂಶೋಧಕನು ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಘಟಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ ಈ ಅದ್ಭುತ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಯಿತು: ಮೈಟೊಸಿಸ್ (ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳು - ದೇಹ ಕೋಶಗಳು), ಮಿಯೋಸಿಸ್ (ಲೈಂಗಿಕ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಜರ್ಮಿನಲ್) ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣ.

ಮೆಂಡೆಲ್ ತನ್ನ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬ್ರನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ನ್ಯಾಚುರಲಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಈ ಸಮಾಜದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮಹತ್ವವು ಅವರ ಸಮಕಾಲೀನರಿಗೆ ಅರ್ಥವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸುಮಾರು 35 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಸ್ಯ ತಳಿಗಾರರು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದಿಗಳ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಲಿಲ್ಲ.

1900 ರಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಸಿಸ್, ಅರೆವಿದಳನ ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ವಿವರಗಳು ತಿಳಿದ ನಂತರ, ಮೂರು ಸಂಶೋಧಕರು - ಹಾಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿ ವ್ರೈಸ್, ಜರ್ಮನಿಯ ಕೊರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾದ ಚೆರ್ಮಾಕ್ - ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮರುಶೋಧಿಸಿದರು. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳು, ಹಿಂದೆ ಮೆಂಡೆಲ್ ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನಂತರ, ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಲೇಖನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಈ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು 35 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಸನ್ಯಾಸಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಎರಡು ಮೂಲಭೂತ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸರ್ವಾನುಮತದಿಂದ ಗೌರವ ಸಲ್ಲಿಸಿದರು.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮೊದಲ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿನ ಪಾತ್ರಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಇದು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಒಂದೇ ಮೂಲಭೂತ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಿದೆ. ಮೆಂಡೆಲ್ ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ತರುವಾಯ, 1909 ರಲ್ಲಿ, ಈ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೋಹಾನ್ಸೆನ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಪದ "ಜೀ-ನೋಸ್" - ಕುಲ, ಮೂಲದಿಂದ) ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆದರು ಮತ್ತು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ವಿಲಿಯಂ ಸುಟ್ಟನ್ ಅವರು ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು (ಲಿಂಗ ಕೋಶಗಳು), ಅವುಗಳ ಫಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ - ಜೀನ್‌ಗಳು. ಈ ಚತುರ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸ್ವತಃ, ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಟಿ. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಹಯೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರು, ಇದು ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಸರಣವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಹಲವಾರು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. (ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು 1927 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಮೊಲ್ಲರ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳಿಂದ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅಂದರೆ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಇದು ಅನೇಕ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು - ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಸ್ತು. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ದತ್ತಾಂಶವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಕೀಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ನಮ್ಮ ಶತಮಾನದ 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಎ.ಎಸ್ ಶಾಲೆಯ ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು. ಸೆರೆಬ್ರೊವ್ಸ್ಕಿ ಜೀನ್ ಎಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ಈ ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ಜೆ. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್ ಬಳಸಿದರು, ಅವರು 1953 ರಲ್ಲಿ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರು. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರದ ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 40 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು - ಅಚ್ಚು ನ್ಯೂರೋಸ್ಪೊರಾ, ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವ (ಪ್ರೋಟೀನ್) ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಕಳೆದ ಎರಡು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುರಿಗಳೆಂದರೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಿಂದಲೂ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಕುಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಆಸಕ್ತಿಯಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ನಿರಂತರ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ತಳಿಗಾರರು ಬಿಸಿ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬದುಕಬಲ್ಲ ಜಾನುವಾರು ತಳಿಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವಿರುವ ಹಾಲು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಹಸುಗಳು, ದೊಡ್ಡ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಇಡುವ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ತಳಿ ಮಾಡಲು ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆ. ತೆಳುವಾದ ಚಿಪ್ಪುಗಳು, ಮತ್ತು ಕಾರ್ನ್ ಮತ್ತು ಗೋಧಿಯ ವಿಧಗಳು, ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

1972 ರಲ್ಲಿ, P. ಬರ್ಗ್ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ USA ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಹೈಬ್ರಿಡ್ (ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ) DNA ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಕ ವಿಚಾರಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿಯೇ ಅನ್ವಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿವೆ. 70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ದಶಕಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ, ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೀನೋಮ್ ಎಂಬ ಯೋಜನೆ ಇದೆ. ನಿರಂತರ ನಿರಂತರ ಹಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ 3 ಬಿಲಿಯನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಓದಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಓದುವ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸೆಂಟರ್ನ ನಿರ್ದೇಶಕ ವಿ.ಐ. "2020 ರ ಸುಮಾರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಇವನೊವ್ ಖಂಡಿತವಾಗಿ ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

3. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳ (ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ) ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ನಿರ್ಮಾಣವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೃತಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ರಚನೆ (ಬೇವ್ ಎಎ). ಇ.ಎಸ್ ಪ್ರಕಾರ. Piruzyan ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರಗಳ ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ (ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ) ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಥವಾ ಹೈಬ್ರಿಡ್ DNA ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾವು ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ, ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪ್ರಕಾರ, ದೇಹದ ಹೊರಗಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಅವುಗಳ ನಂತರದ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೊಸ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಅನ್ವಯಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಗುರಿಯು ಅಂತಹ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವುದು, ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಮಾನವರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ದೇಹದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ:

ನಿರ್ಬಂಧಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೀಳುವಿಕೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ;

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅನುಕ್ರಮ, ಇದು ಜೀನ್‌ನ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ;

ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಮಾಣ;

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ;

ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ: ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವರ್ಧನೆ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರದ ನಂತರ, ಈ ತುಣುಕನ್ನು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ;

ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯ ಪರಿಚಯ.

4. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳು

ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು "ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ನಕ್ಷೆ" ಅಥವಾ "ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ" ವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯು ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ದೀರ್ಘ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಅನಿಯಮಿತ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೀಡಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಜೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ದೈಹಿಕ (ಕೆಲವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳು) ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಜರ್ಮಿನಲ್) ಮತ್ತು ಜರ್ಮಿನಲ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ. (ಭ್ರೂಣ) ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಜೀನ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾದ ದೋಷಯುಕ್ತವಲ್ಲದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಪೂರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ವಿಭಾಗ ಒಂದು ನ್ಯೂನತೆ, ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವ ದೇಹದ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಮೂಲಕ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಏಕೀಕರಣ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಕಾರ್ಯವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಕಡೆಗೆ ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ವಂಶವಾಹಿ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ, ಬದಲಾಗದ ಜೀನ್‌ನ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅದರ ಮೇಲೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಗುರಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು. ಡ್ರಗ್ ಥೆರಪಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಉತ್ತಮ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಬದಲಾದ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅದನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು ತಲುಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಸಾಗಣೆ ("ಇನ್ ವಿವೋ" ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ) ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರೋಗಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಪೀಡಿತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನ, ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ (“ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ” ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕುಡಗೋಲು ಕೋಶ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಂತೆ, ಅಸಮರ್ಪಕ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್. ಕುಶಲತೆಯ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಈ ರೋಗಿಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು - ಜೀನ್. ರೋಗಿಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಾಶವಾದ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಎರಡು ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವಿಫಲವಾದವು, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಿಗಳು ಸತ್ತರು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಈ ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಶೀಲನಾ ಸಮಿತಿಗಳಿಂದ ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಾಗಿ ಅದರ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಬಲವಾಗಿ ಖಂಡಿಸಿದರು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ) ಕೋಶಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಯವು ದೈಹಿಕ (ದೈಹಿಕ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಲ್ಲದ) ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯವು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಡಿಎನ್ಎಯ ಕೆಲವು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಣ್ಣಿನ ಅಂಡಾಶಯದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಅದನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ (ವಿಟ್ರೊ) ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು. ಬದಲಾದ ಜೀನೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಯ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಯಿತು (ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ). ಒಂದು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ DNA ಯ ಮೂಲವು ಮೊಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು, ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಟೇ-ಸಾಕ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎಂಬ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ದ್ರವದ ಮಾದರಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತಾಯಿಯ ಜರಾಯು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ವಿವಿಧ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ತಂತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿವಿಧ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ "ಪ್ರೋಬ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಬದಲಾಗದ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಅಸಹಜ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಅದರ ರಚನೆಯ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳ "ಯೋಜನೆ" ಎಂದು ಕರೆಯುವುದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಅದು ವಿಕೃತ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇನ್ನೊಂದು "ಟ್ಯಾಗ್ ಮಾಡಲಾದ" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ತಂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಮೂಲಕ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನದ ಹೊಸ ವಿಭಾಗಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉನ್ನತ ಡಿಎನ್‌ಎ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಭ್ರೂಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸೈಟೊಥೆರಪಿ), ಅಂದರೆ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಹಂತ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಭ್ರೂಣ), ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಪಕ್ವತೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ. ಭ್ರೂಣದ ವಸ್ತುಗಳ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸ್ವತಃ ಆನುವಂಶಿಕ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಭವಿಷ್ಯದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು, ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿಯೇ ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಢೀಕರಿಸುವುದು, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವಕಾಶವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. "ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ" ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ, ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅವನಿಗೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, "ಮುನ್ಸೂಚಕ ಔಷಧ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವಿಕೆಯು ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ವಿಜ್ಞಾನದ ಆಳದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿತು, ಅಂದರೆ, "ಭವಿಷ್ಯದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವ" ಔಷಧ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ವಿವಿಧ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಅವನ ಜನನದ ಮೊದಲು, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ವಿವರಣೆ (ಅನುಕ್ರಮಣಿಕೆ) ಕುರಿತು ಹೊಸ ದತ್ತಾಂಶದ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಕೆಲವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ (ರಚನಾತ್ಮಕ) ಬಗ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈಗ ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವವಾಗಿ, ಅಂದರೆ, ಅವನ ಜನನದ ಮೊದಲು , ಆದರೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ, ಅಂದರೆ, ಅದರ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಮುಂಚೆಯೇ.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಯಶಸ್ಸು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ತಕ್ಕಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಎತ್ತರ, ಮಾನಸಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ. (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್) ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ), ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ರೋಗದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಇನ್ನೂ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕೊರಿಯಾ ಸೇರಿವೆ, ಇದು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಥವಾ 70 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ, ರೋಗಿಯ ಕಲ್ಪನೆಯ ಮುಂಚೆಯೇ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸ್ವತಃ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮಧುಮೇಹ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸಮಂಜಸವಾದ ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕೀಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳು ಸಾಕು, ಇದು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ “ಜೆನೆಟಿಕ್ ಭಾವಚಿತ್ರ” ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಅವನ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲ (ಹತ್ತಾರುಗಳಿವೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿರಾರು!), ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಸಮಂಜಸವಾದ ಆಧಾರಗಳಿವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಜೀನೋಮ್ನ ಜ್ಞಾನದ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರಂಕುಶವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಜೀನ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಏಕೈಕ ಕ್ಷೇತ್ರವೆಂದರೆ ಔಷಧವಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕೋಶಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇವೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ "ಖಾದ್ಯ" ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ.

ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ತರವಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕೋಶ, ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಅಪಕ್ವವಾದ ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಜೀವಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆಯು ಈಗ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಶಾಖೆಯ ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪ್ಲಾಂಟ್ ಫಿಸಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಸಸ್ಯ ಬೆಳೆಯುವ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ugt, acp, acb, accc ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಲವಾರು ಜೀವಾಂತರ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪರಿಚಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗೋಧಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಟೊಮ್ಯಾಟೊ, ಸೌತೆಕಾಯಿಗಳು, ಸೋಯಾಬೀನ್, ಬಟಾಣಿ, ರಾಪ್ಸೀಡ್, ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿ, ಆಸ್ಪೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಜೀವಾಂತರ ಸಸ್ಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು.

ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು "ಜೀನ್ ಗನ್" ನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು "ಗುರಿ" ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಅದರ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ನಮ್ಮ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ), ಅಥವಾ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಗ್ರೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಆಧಾರಿತ ಜೆನೆಟಿಕ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಮೂಲಕ .

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಜೀವಾಂತರ ರೂಪಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇಲ್ಲಿವೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಗೋಧಿ (2 ಪ್ರಭೇದಗಳು), ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಉಳುಮೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಬರ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಉತ್ಪಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಇದನ್ನು ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ 50-90 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿನ್ ಸಸ್ಯನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಜೊತೆಗೆ, ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಡಿತದ ಮೇಲೆ "ಕಪ್ಪಾಗುತ್ತವೆ".

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಟೊಮೆಟೊ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಭೇದಗಳು), ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೊದೆ ಮತ್ತು ಇಳುವರಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹಸಿರುಮನೆಯಲ್ಲಿ, ಅದರ ಇಳುವರಿ ಪ್ರತಿ ಚದರ ಮೀಟರ್‌ಗೆ 46 ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು).

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸೌತೆಕಾಯಿ (ಹಲವಾರು ಪ್ರಭೇದಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಫಲವತ್ತಾದ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ 13.7 ಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಚದರ ಮೀಟರ್ಗೆ 21 ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ರೂಪಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಉಪಯುಕ್ತ ಆರ್ಥಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಇಂದು ಮತ್ತು ನಾಳೆಯ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಹತ್ತಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಹೆಕ್ಟೇರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿತ್ತಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಯುಕ್ತ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊಸ ಉತ್ಪಾದಕರನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಔಷಧ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ, ಆಹಾರ ಉದ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಸಾಧನವಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಗತಿಗಳು

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ತರುವ ಪ್ರಗತಿಯ ಜೊತೆಗೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಸಂಗತಿಗಳು ಸಹ ಇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

1. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಮತ್ತು ತಳಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ವಿದೇಶಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಕೃತಕ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಕುಶಲತೆಯು ನೈಸರ್ಗಿಕ ದಾಟುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

2. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಹೊಸ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಳವಡಿಕೆಯ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಂಡ ಜೀನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯ. ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಲಭ್ಯವಿರುವ DNA ಮಾಹಿತಿಯು ತುಂಬಾ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ.

3. ವಿದೇಶಿ ವಂಶವಾಹಿಯ ಕೃತಕ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಟ್ಟ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇವು ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳು, ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಇನ್ನೂ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ.

4. ನಿರುಪದ್ರವಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ. ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಡೆಸಿದ ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೊಸ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರಗಳ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗದೆ ಹೋಗುವ ಅಪಾಯವು ಔಷಧಿಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ.

5. ನಿರುಪದ್ರವಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ತೀರಾ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ. ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ನಿರುಪದ್ರವ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗದೆ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವಿದೆ.

6. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯ ಆಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ.

7. ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿಗಳು ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇನ್ನೂ ಸಾಬೀತಾಗಿಲ್ಲ. ಪರಿಸರವಾದಿಗಳು ವಿವಿಧ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಸರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಸುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಹಲವು ಅವಕಾಶಗಳಿವೆ. ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗದ ಕಾರಣ ಪರಿಸರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

8. ಹೊಸ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು. ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ವೈರಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಈ ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮೂಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೂ ಆಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಕೀಟಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಬಹುದು.

9. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾದ DNA ಯ ಜ್ಞಾನವು ತುಂಬಾ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಕೇವಲ ಮೂರು ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಡಿಎನ್ಎ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತಿಳಿದಿದೆ. ಜ್ಞಾನವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯಾಪಕ ಅನುಭವವು ಇದು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

10. ಪ್ರಪಂಚದ ಹಸಿವಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಪಂಚದ ಹಸಿವಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಹೇಳಿಕೆಯು ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಆಧಾರರಹಿತ ಪುರಾಣವಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಪುನರ್ರಚನೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಟೈಪ್ ಕೇವಲ ಜೀನ್‌ಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮೊತ್ತವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಟ್ರೊ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಅಂತರಜಾತಿ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಮರುಜೋಡಣೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ DNA ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಬರೆಯಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಕುರಿತಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ, ಕೆಲವು ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಇತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೊಸ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೊಸ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಜೀವಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗೆ ಹಿಂದೆ ಇಲ್ಲದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ಹಿಂದೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಬಹುದು.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

2. ಲೀ ಎ., ಟಿನ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್ ಬಿ. ಸಸ್ಯ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಟಿ-ಡಿಎನ್‌ಎ ಏಕೀಕರಣ: ಮೂಲಮಾದರಿ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವ // ಸಸ್ಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. 2000. - ಸಂಪುಟ 47. - ಸಂಖ್ಯೆ 3.

3. ಲುಟೊವಾ L. A., ಪ್ರೊವೊರೊವ್ N. A., Tikhodeev O. N. ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಸ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ನೌಕಾ, 2000. - 539 ಪು.

4. Lyadskaya M. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು - ಸಹ ತೋಟದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಬೆಳೆಯಲು // ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಬುಲೆಟಿನ್. - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 7.

5. ರೊಮಾನೋವ್ G. A. ಸಸ್ಯಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು // ಸಸ್ಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ, 2000. - ಸಂಪುಟ 47. - ಸಂಖ್ಯೆ 3.

6. Salyaev R. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನ ಪುರಾಣಗಳು ಮತ್ತು ನೈಜತೆಗಳು // ಸೈಬೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನ. - 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 7.

7. ಫೆವೊರೊವಾ O. O. ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಅಥವಾ ವಾಸ್ತವತೆ? // ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಬುಲೆಟಿನ್. - 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 5.

ಕುಜ್ಮಿನಾ ಎನ್.ಎ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. - ಓಮ್ಸ್ಕ್: OGPU, 2001. - 256 ಪು.

ಲುಟೊವಾ L. A., ಪ್ರೊವೊರೊವ್ N. A., Tikhodeev O. N. ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಸ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ನೌಕಾ, 2000. - 539 ಪು.

Lyadskaya M. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಏನು ಮಾಡಬಹುದು - ಸಹ ತೋಟದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಬೆಳೆಯಲು // ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಬುಲೆಟಿನ್. - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 7.

ಕುಜ್ಮಿನಾ ಎನ್.ಎ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. - ಓಮ್ಸ್ಕ್: OGPU, 2001. - 256 ಪು.

ಫೆವೊರೊವಾ O. O. ವಂಶವಾಹಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಫಿಕ್ಷನ್ ಅಥವಾ ರಿಯಾಲಿಟಿ? // ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಬುಲೆಟಿನ್. - 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 5.

Salyaev R. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನ ಪುರಾಣಗಳು ಮತ್ತು ನೈಜತೆಗಳು // ಸೈಬೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನ. - 2002. - ಸಂಖ್ಯೆ 7.

ಕುಜ್ಮಿನಾ ಎನ್.ಎ. ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. - ಓಮ್ಸ್ಕ್: OGPU, 2001. - 256 ಪು.