ದೇಹದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು - ಚಯಾಪಚಯ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಸರಣ, ಚಲನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕಟ್ಟಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು. ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೊಸವುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಜೀವನದ ವಸ್ತು ಆಧಾರವನ್ನು ರಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಹತ್ತಾರು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳು). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 600 ಇವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ 124 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿವೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಡಿಎನ್ಎ.ಅದರ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಭಾಗಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ಅನೇಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟ್ರಿಪಲ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಎಸಿ ಟ್ರಿಪಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಭಾಗವು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಲ್ಯೂಸಿನ್‌ಗೆ, ಎಸಿಸಿ ಟ್ರಿಪ್ಲೆಟ್‌ನಿಂದ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್‌ಗೆ, ಎಸಿಎ ಟ್ರಿಪಲ್‌ನಿಂದ ಸಿಸ್ಟೈನ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ತ್ರಿವಳಿಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಊಹಿಸಬಹುದು. ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಸ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಜೀನ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಜೀನ್ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೂಲ ಜೈವಿಕ ಘಟಕವಾಗಿದೆ; ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ, ಜೀನ್ ಹಲವಾರು ನೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ DNA ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ) .

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ -ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಸಂಘಟನೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಡ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:ಟ್ರಿಪಲ್ (ಕೋಡಾನ್), ಅತಿಕ್ರಮಿಸದ (ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ (ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ), ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆ (ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಕೋಡಾನ್ ಒಂದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್), ಪುನರುಕ್ತಿ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿವೆ). ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ತ್ರಿವಳಿಗಳು ಸ್ಟಾಪ್ ತ್ರಿವಳಿಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ i-RNA.(ವಿ.ಬಿ. ಜಖರೋವ್. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು. ಎಂ., 1997)

ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಇದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಂತಹ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪುನಃ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ - ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನಗಳುಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಂತ ರಚನೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ - ಸ್ವಯಂ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ mRNA ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಡಿಎನ್ಎ, ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ, ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ, ರೈಬೋಸೋಮ್ಗಳು, ಎಟಿಪಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು tRNA ಗೆ (CCA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಇರುವ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ) ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು mRNA ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಸಾರ.ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗುಂಪು - ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪಾಲಿಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎನ್.ಇ. ಕೊವಾಲೆವ್, ಎಲ್.ಡಿ. ಶೆವ್ಚುಕ್, ಒ.ಐ. ಶುಚುರೆಂಕೊ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ).

ಯೋಜನೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ.

I. ಪ್ರತಿಲೇಖನ (ಮರುಬರಹ) - ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಮೇಲೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ, ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ, ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ) ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ (ಜೀನ್ಗಳು) ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. 20 ವಿಧದ ಟಿಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಟಿಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ.

II. ಅನುವಾದ (ವರ್ಗಾವಣೆ) ಎಂಬುದು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಘಟನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

1. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೇಂದ್ರದ ರಚನೆ - FCR, mRNA ಮತ್ತು ಎರಡು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಎಫ್‌ಸಿಆರ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಎರಡು ತ್ರಿವಳಿಗಳು (ಆರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು) ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ: ಎ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ) - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಪಿ (ಪೆಪ್ಟೈಡ್) - ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಕೇಂದ್ರ .

2. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಎಫ್‌ಸಿಆರ್‌ಗೆ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಗಣೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರ A ಯಲ್ಲಿ, tRNA ಯ ಪ್ರತಿಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು mRNA ಯ ಕೋಡಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ mRNA ಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದು ಟ್ರಿಪ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಗತಿಗೆ (ಜಂಪ್) ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ "ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಕೋಡಾನ್ ಮತ್ತು ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ" ಪಿ ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣು) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. tRNA ನಂತರ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ.

3. ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯು ಭಾಷಾಂತರ ಮುಗಿಯುವವರೆಗೆ ಉದ್ದವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ mRNAಯಿಂದ ಜಿಗಿಯುತ್ತದೆ. ಒಂದು mRNA ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಪಾಲಿಸೋಮ್). ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಚಾನಲ್ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ ಅಥವಾ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. 200-300 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಜೋಡಣೆಯ ವೇಗವು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸೂತ್ರ: DNA (ಪ್ರತಿಲೇಖನ) --> RNA (ಅನುವಾದ) --> ಪ್ರೋಟೀನ್.

ಒಂದು ಚಕ್ರವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು.

ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ದಾರದ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಣು ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಅದು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂರಚನೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ನಂತರದ ರಚನೆಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪರ್ಯಾಯದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್ನ ರಚನೆಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ, ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಅಣುವಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದರವನ್ನು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪರಿಸರದ ತಾಪಮಾನ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಮಾಣ, ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ DNA->RNA->ಪ್ರೋಟೀನ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಈ (ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ) ನಿರ್ದೇಶನದ ಜೊತೆಗೆ, ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ (ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಾವಣೆ) ಸಾಕ್ಷಾತ್ಕಾರದ ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶವು ಆರ್ಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಲೇಖನ,ಇದರಲ್ಲಿ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು (ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೂರಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವೈರಲ್ DNA ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, RNA-»DNA-»RNA-»ಪ್ರೋಟೀನ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅರ್ಥವೆಂದರೆ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ (5' ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ (ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಹತ್ತಿರದ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಪುನಃ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಿಪ್ಯಂತರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎ - ಯು, ಜಿ - ಸಿ, ಟಿ - ಎ, ಸಿ - ಜಿ) ನ ಎರಡನೇ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ಗೆ ಪೂರಕ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 5'->3 ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಡಿಎನ್ಎ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೋಡಿಂಗ್("-"-ಸರಪಳಿ).

ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ (ಪ್ರತಿಲಿಪಿಗಳು) ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಘಟಕವನ್ನು "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟನ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರ 1.4 ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1.4

ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರಾರಂಭ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ), ಉದ್ದನೆ (ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆ) ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ (ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯ). ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ದೀಕ್ಷೆಹೋಲೋಎಂಜೈಮ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ನಿಂದ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಎಲ್ಲಾ ಉಪಘಟಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಎರಡು ಎ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು; ಪಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವನ್ನು ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮಾಡುವುದು; ಪಿ', ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಂಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು; ಕೋ, ಕಿಣ್ವದ ಜೋಡಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ವಿನಾಶದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವುದು; ಒ, ಗುರುತಿಸುವುದು ಪ್ರವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಪ್ರವರ್ತಕರಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು) . ಕಿಣ್ವವು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂಬ ತುಣುಕಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರಚಾರಕ(Fig. 1.5) ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಮುಂದೆ ಇದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಬಹುಶಃ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಅನುಕ್ರಮ 5'-TATAAT-3' (ಪ್ರಿಬ್ನೋವ್ ಬ್ಲಾಕ್) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾರಂಭದ ಬಿಂದುವಿನ ಮುಂದೆ ಸುಮಾರು ಹತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಜೀವಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮವು (5'-TTGACA-3') ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭದ ಬಿಂದುವಿನಿಂದ ಸರಿಸುಮಾರು 35 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಲವಾದ ಬಂಧವು ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಅದು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದವರೆಗೆ ಬಿಚ್ಚುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅದು ಏಕ-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ 3'-5 ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ' ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ DNA ತುಣುಕು . ಚಿಕ್ಕದಾದ (ಹತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಉದ್ದದ) ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಜಿ-ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಕೋರ್ ಕಿಣ್ವ.

ಅಕ್ಕಿ. 1.5

ವೇದಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ದನೆಕೋರ್ ಕಿಣ್ವವು DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಬಿಚ್ಚುತ್ತದೆ ಮತ್ತು RNA ಸರಪಳಿಯನ್ನು 5'->3' ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯ ನಂತರ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಮೂಲ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್.ಎರಡನೆಯದು DNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಮುಕ್ತಾಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಪಿ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಮುಕ್ತಾಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಮೇಲೆ ಹೇರ್‌ಪಿನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಮುಕ್ತಾಯವನ್ನು ಪಿ-ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು, ಎಟಿಪಿ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ನ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಇದು ಒಂದು ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ mRNA ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ mRNA ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಒಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಪರಸ್ಪರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ mRNAಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಅನುವಾದಿಸದ ಇಂಟರ್‌ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು (ಸ್ಪೇಸರ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಇದು ಬಹುಶಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಮೂರು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು (I, II, III), ಹಾಗೆಯೇ ಡಿಎನ್‌ಎ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಗಕಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. , ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್). RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ I ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ rRNA ಅಣುಗಳ (5.8S, 18S, 28S) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II mRNA, snRNA ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ III tRNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು 5S rRNA.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರವರ್ತಕರಿಂದ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II (Fig. 1.6) ಗಾಗಿ ಪ್ರವರ್ತಕವು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾದ TATA (ಹಾಗ್ನೆಸ್ ಬ್ಲಾಕ್), CAAT ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು G ಮತ್ತು C (GC ಮೋಟಿಫ್‌ಗಳು) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 1.6.

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿರಂತರ (ಮೊಸಾಯಿಕ್) ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಲೇಖನದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿತ್ರ 1.7 ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ರಚನೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎಕ್ಸಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣು, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪರಮಾಣು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಚ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅಥವಾ ಪ್ರೊ-ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಪ್ರೊ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಸ್ಕರಣೆ) ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1.7.

ಸಂಸ್ಕರಣೆಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, mRNA ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಕ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್. 5' ಅಂತ್ಯದ ಮಾರ್ಪಾಡು, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ನಕಲು ಮಾಡುವುದು,ಅಸಾಮಾನ್ಯ 5'-5' ಬಂಧದಿಂದ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ 5' ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್ (GTP) ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಗ್ವಾನೈಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಗ್ವಾನೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಮೊದಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. "ಕ್ಯಾಪ್" ನ ಕಾರ್ಯಗಳು (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, ಕ್ಯಾಪ್- ಕ್ಯಾಪ್, ಕ್ಯಾಪ್) ಪ್ರಾಯಶಃ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡಿಗ್ರೆಡೇಶನ್‌ನಿಂದ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ 5' ಅಂತ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆ, ಅನುವಾದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಾಗಣೆ. 3'-ಅಂತ್ಯದ ಮಾರ್ಪಾಡು ( ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಷನ್)- ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ 3’-ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ 100 ರಿಂದ 300 ಅಡೆನಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಲಗತ್ತಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪಾಲಿಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ mRNA ಯ 3'-ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ AAAAAAA ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಡೆನಿಲೇಟ್ "ಬಾಲ" ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಕಿಣ್ವಕ ವಿನಾಶದಿಂದ ಅದನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಟರ್ಮಿನಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಸೀಳುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೂರನೇ ಹಂತ - ಜೋಡಣೆಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕತ್ತರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪುನರೇಕೀಕರಣ, ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯ ನಿರಂತರ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುವಾದದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಸುಮಾರು 100 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಣ್ಣ snRNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವು snRNA ಯ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾಗಿವೆ. ಎಸ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಲೂಪ್ ಆಗಿ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಲಕ್ಷಣ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಕತ್ತರಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ( ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, snRNA ಅಣುಗಳು snRNA ಯಿಂದ ನೈಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸರಿಯಾದ ಛೇದನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಅನುವಾದವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಸಾರಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮುಂದಿನ ಹಂತವೆಂದರೆ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇದರಲ್ಲಿ mRNA ಅಣುವನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು 5' -> 3' ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಓದುವುದು). ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು (ಡಿಎನ್ಎ) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, mRNA ಅಣುವಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ 5'-ಅಂತ್ಯ, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇನ್ನೂ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸಾರವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಯುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಅವುಗಳ ನಂತರದ ಸಾಗಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಪ್ರಾರಂಭ, ಉದ್ದನೆ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ.

ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರ್ಗನೆಲ್ ಆಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1.8). ರೈಬೋಸೋಮ್ ಎರಡು ರಚನಾತ್ಮಕ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದು), ನಾಶವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಗುಣಾಂಕದಿಂದ (ಎಸ್ ಮೌಲ್ಯ). ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ (ವಿಯೋಜನೆ) ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ (ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್) ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಅಕ್ಕಿ. 1.8

ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 50S ಮತ್ತು 30S ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಉಪಘಟಕಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ (60S ಮತ್ತು 40S). ಭಾಷಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿರುವುದರಿಂದ, ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅಂಜೂರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ. 1.8, ರೈಬೋಸೋಮ್ ಹಲವಾರು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಎ-ಸೈಟ್ (ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್), ಪಿ-ಸೈಟ್ (ಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್), ಇ-ಸೈಟ್ (ಖಾಲಿ tRNA ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ) ಮತ್ತು mRNA ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್.

ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು tRNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳು ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಿಂದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು mRNA ಕೋಡಾನ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. "ಕ್ಲೋವರ್ಲೀಫ್" ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುವು ಟ್ರಿಪಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಅನುಗುಣವಾದ ಕೋಡಾನ್ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಸೈಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಪೂರಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (3' ನಲ್ಲಿ ಅಣುವಿನ ಅಂತ್ಯ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ (ಚಿತ್ರ 1.3 ನೋಡಿ). ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುವ ಮೊದಲು ATP ಅಣುಗಳ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಿಣ್ವದ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್‌ನ ಸೂಕ್ತ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು. ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

• 1. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಅಮಿನೋ ಆಮ್ಲ + ATP -> ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-AMP + PP.
• 2. tRNAಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಜೋಡಿಸುವುದು: Aminoacyl-AMP + + tRNA -> aminoacyl-tRNA + AMP.

ದೀಕ್ಷೆಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅನುವಾದವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ mRNA ಅಣುವಿನ 5' ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವ 5-8 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ( ಶೈನಾ - ಡಾಲ್ಗಾರ್ನೊ ಅನುಕ್ರಮ)ಈ ಅಣುವಿನ ಪ್ರಾರಂಭ (ಪ್ರಾರಂಭ) ಕೋಡಾನ್ AUG P-ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪಿ-ಸೈಟ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಯುಎಸಿ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಅದನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ - ಫಾರ್ಮಿಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನ ಕಡೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುವುದರಿಂದ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಎನ್-ಫಾರ್ಮಿಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಎನ್-ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಅಪೂರ್ಣ" P- ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯ ನಂತರ, ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಉಪಘಟಕಗಳ ಪುನರೇಕೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು P- ಸೈಟ್ ಮತ್ತು A- ಸೈಟ್ನ "ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ" ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಉದ್ದನೆಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಕೋಡಾನ್‌ಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕೋಡಾನ್‌ನ ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಲಗತ್ತಿನ A- ಸೈಟ್‌ಗೆ ಮುಂದಿನ ಅಮಿನೊಯಾಸಿಲ್-tRNA ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭದ (ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು) ಮತ್ತು ನಂತರದ (ಎರಡನೆಯ) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ರೈಬೋಸೋಮ್ mRNA ಯ ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು 5' - 3' ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾರಂಭದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. tRNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ (mRNA) ಮತ್ತು ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಮತ್ತು ಇ-ಸೈಟ್ ಮೂಲಕ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಎ-ಸೈಟ್ನಿಂದ ಪಿ-ಸೈಟ್ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಎ-ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಮುಂದಿನ (ಮೂರನೇ) ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. mRNA ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮ ಚಲನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ tRNA ಬಿಡುಗಡೆಯು P ​​ಸೈಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನುವಾದದ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆ ಎರಡನ್ನೂ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿ ಹಂತಕ್ಕೂ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮುಕ್ತಾಯಅನುವಾದವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ A ಸೈಟ್‌ಗೆ mRNA (UAA, UAG, UGA) ಯ ಮೂರು ತಿಳಿದಿರುವ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಮುಕ್ತಾಯದ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ (mRNA) ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ತೊರೆದ ನಂತರ, mRNA ಯ ಮುಕ್ತ 5' ಅಂತ್ಯವು ಮುಂದಿನ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಬಹುದು, ಇದು ಮತ್ತೊಂದು (ಒಂದೇ) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಚಕ್ರವು ಹಲವಾರು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಪಾಲಿಸೋಮ್ಮತ್ತು ಒಂದು mRNA ಅಣುವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಭಾಷಾಂತರಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಭಾಷಾಂತರದ ನಂತರದ ಮಾರ್ಪಾಡು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಿಣ್ವಕ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಇತರ (ಅನಗತ್ಯ) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ರೇಖೀಯ ರಚನೆಯ ಮಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಣುವಿನ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ತೃತೀಯ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಮಾನವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣು, ಎರಡು ಎ-ಸರಪಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು (3-ಸರಪಳಿಗಳು, ಇದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಟೆಟ್ರಾಮೆರಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಹೀಮ್ ಅಣುವನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣುಗಳು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1. DNA ಕೋಡಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಒಂದು ತುಣುಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 5'-GATTTCTGACTCATTGCAG-3'

ಸೂಚಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ ಮೇಲೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ mRNA ಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

• 2. ಅವರು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ mRNA ಮತ್ತು ಅದರ ಪೂರಕ DNA ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.
• 3. ಕೆಳಗಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ತುಣುಕನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ mRNA ತುಣುಕುಗಳ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ: Phen - Met - Cys.
• 4. ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ tRNA ಯಿಂದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು: AUG, AAA, GUC, GCU, CGA, TsUC, UAA, UUC?
• 5. ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಗಾತ್ರವು (3-ಗ್ಲೋಬಿನ್ (1380 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳು) 146 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನುಗುಣವಾದ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು?

ಮೊದಲಿಗೆ, ಪ್ರತಿಲೇಖನದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು 2 ಹಂತಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು:

1. ಪ್ರತಿಲೇಖನ.

2. ಪ್ರಸಾರ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳು - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ವಿಭಾಗಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಪರ ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ವಸ್ತುವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ತತ್ವವೂ ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋ- ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಒಂದೇ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ಆಧುನಿಕ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಸುಮಾರು 4000 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ 4 x 10 6 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 1961 ರಲ್ಲಿ, ಎಫ್. ಜಾಕೋಬ್ ಮತ್ತು ಜೆ. ಮೊನೊಡ್ ಅವರು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಿಸ್ಟ್ರೋನಿಕ್ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವು ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳು ಸಹ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಎನ್ಎಯಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ mRNA ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನೋಮ್ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಒಟ್ಟು ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 174 ಸೆಂ.ಮೀ. ಇದು 3 x 10 9 ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 100,000 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. 1977 ರಲ್ಲಿ, "ಮೊಸಾಯಿಕ್" ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ವಿಲಕ್ಷಣಮತ್ತು ಅಂತರ್ಮುಖಿಪ್ಲಾಟ್ಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಎಕ್ಸಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕನ್ ಓವಲ್ಬ್ಯುಮಿನ್ ಜೀನ್ 7 ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಪ್ರೋಕಾಲಜನ್ ಜೀನ್ 50 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂಕ DNA ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವರು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆ; 2) ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ; 3) ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು; 4) ಅವರು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನ

ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು DNA ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗದಿಂದ mRNA ಅಣುವಿಗೆ (mRNA) ಪುನಃ ಬರೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟಿಯೋ - ಪುನಃ ಬರೆಯುವುದು). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನ, mRNA, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ DNA ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವ RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರಚಾರಕಆರಂಭಿಕ ಹಂತವು ಮೊದಲ DNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಕಿಣ್ವದಿಂದ RNA ಪ್ರತಿಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಕೋಡಾನ್ AUG ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ GUG ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಪ್ರವರ್ತಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಿಚ್ಚುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. mRNA ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜೋಡಣೆಯ ವೇಗವು ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 50 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಲಿಸುವಾಗ, mRNA ಸರಪಳಿಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವವು ನಕಲು ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶದ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ - ಟರ್ಮಿನೇಟರ್, mRNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ ದೂರ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಹಿಂದಿರುವ DNA ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೋಡಿಂಗ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತಕ್ಷಣವೇ ಅನುವಾದಕ್ಕಾಗಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಮೇಲೆ ನೋಡಿ).

ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ mRNAಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (ಪ್ರೊ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಅಪಕ್ವ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಪ್ರೊ-ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಕಲು ಮಾಡಿದ ವಿಭಾಗದ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಸ್ಕರಣೆ. mRNA ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಜೋಡಣೆ- ಇವುಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಲಿಗೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಲಿಪ್ಯಂತರ ಎಕ್ಸಾನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಇಂಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ. (ಅಂಜೂರ.) ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಅಣುಗಳಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು 100 ರಿಂದ 1000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಪಕ್ವವಾದ mRNA ಯ ಸುಮಾರು 80% ರಷ್ಟು ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು.

ಅದು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಈಗ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಭಜನೆ,ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅದರ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪ್ರೌಢ mRNAಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಂದು mRNA ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವ ಮೊದಲು ಪ್ರೌಢ mRNA ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯ 5% ಮಾತ್ರ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೀಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸಾರ

ಅನುವಾದ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷಾಂತರ - ವರ್ಗಾವಣೆ, ವರ್ಗಾವಣೆ) ಎನ್ನುವುದು mRNA ಅಣುವಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ (Fig. 10) ಅನುವಾದವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎರಡನೇ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಹೊದಿಕೆಯ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರೌಢ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. mRNAಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು mRNAಯನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಭಾಷಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, tRNAಯು ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಟ್ರಿಪಲ್ ಕೋಡ್ಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ನಿಖರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅನುವಾದ-ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 5 ರಿಂದ 3 ರವರೆಗಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. mRNA ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪಾಲಿಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು: ಪ್ರಾರಂಭ, ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ.

ದೀಕ್ಷೆ.

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳು mRNA ಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ, ಮೊದಲ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-tRNA ಅದಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ m-RNA ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕದ ಆರ್-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಪ್ರದೇಶವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಪ್ರಾರಂಭ ಕೋಡಾನ್ AUG ಆಗಿದೆ, ಇದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ರೈಬೋಸೋಮ್, -mRNA- ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಅಮಿನೋಸೈಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭದ ಹಂತವು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಉದ್ದನೆ

- ಇದು ಮೊದಲ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಯ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಕೊನೆಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಸೇರ್ಪಡೆಯವರೆಗಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು ಎರಡು ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ (P), ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಟಿ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇದೆ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗವಾದ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್ ವಿಭಾಗವನ್ನು (ಎ) ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೋಡಾನ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ನಡುವೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತನ್ನ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕೋಡಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್ ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಪೆಪ್ಟಿಡೈಲ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ t-RNA ಯ ಚಲನೆಯು ಒಂದು ಕೋಡಾನ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಹಂತದಿಂದ m-RNA ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಿದ T-RNAಯು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ನೋಸಿಲ್ ಕೇಂದ್ರವು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮುಂದಿನ ಕೋಡಾನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಟಿ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಟಿ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಎಂ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕೋಡಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೆಪ್ಟಿಡೈಲ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡದ ಮೂರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವವರೆಗೆ ಇದು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಗುಣವಾದ tRNA ಇಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ tRNA ಗಳು ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನ ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಮುಕ್ತಾಯ

- ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಇದು ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಮುಕ್ತಾಯದ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (UAA, UAG, UGA) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವಿಶೇಷ ಮುಕ್ತಾಯದ ಅಂಶವನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಕೊನೆಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಅಂತ್ಯವನ್ನು tRNA ಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಜೋಡಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗೆ ಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 12 ರಿಂದ 17 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಎರಡು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯು ಗೋಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಮಾಣವು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ (ಎರಡನೇ, ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ರಚನೆಗಳು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ). ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: DNA ® pro mRNA ® mRNA ® ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿ ® ಪ್ರೋಟೀನ್ ® ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರ.

ಅನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಹಂತಗಳು ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ: ಮೊದಲು ಇದನ್ನು mRNA ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಲಿಪ್ಯಂತರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ tRNA ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ 1 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ 2 ಪರಮಾಣು ರಸದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ mRNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ 3 ಪರಮಾಣು ರಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಣ್ಣ ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಟಿಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರವರ್ತಕನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಯನ್ನು ಮೊದಲು ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿ (ಪ್ರೊ-ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್ಗಳಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ mRNA ಅನುವಾದಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

mRNA ಅಣುವಿನ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಗೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಕ್ಸಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹೊಲಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. mRNA ಯ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಾನ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಕೇವಲ ಎಕ್ಸಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಯಾದ ಪ್ರೊ-ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು 100 ರಿಂದ 10,000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಪಕ್ವವಾದ mRNA ಯ ಸುಮಾರು 80% ರಷ್ಟು ಇಂಟೋನ್‌ಗಳು. ಪರ್ಯಾಯ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಈಗ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅದರ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲಿಪಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNAಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಂದು mRNA ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಪ್ರೌಢ mRNA ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯ 5% ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೀಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನಗಳ ರೂಪಾಂತರವು ಅವುಗಳ ಎಕ್ಸಾನ್-ಇಂಟ್ರಾನ್ ಸಂಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಜೀನ್ ಸಿಸ್ಟ್ರಾನ್ ಜೀನ್ ಅಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ DNA ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಆಸ್ತಿಯೆಂದರೆ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ (ಹರಡುವ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಡಿಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ. ನಕಲು ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ (ಉಪವಿಭಾಗ 1.2 ನೋಡಿ), ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರತಿಲೇಖನ) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ರಚನೆ (ಅನುವಾದ) (ಚಿತ್ರ 1.14). ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ವಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್ಎ → ಆರ್ಎನ್ಎ → ಪ್ರೊಟೀನ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ "ಕೇಂದ್ರ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಈ (ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ) ನಿರ್ದೇಶನದೊಂದಿಗೆ, ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ "ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗಾವಣೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ("ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಾವಣೆ") ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪವು ಆರ್ಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಎಂಬ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು (ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಕಿಣ್ವ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ (ರಿವರ್ಟೇಸ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪೂರಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವೈರಲ್ DNA ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ,

ಅಕ್ಕಿ. 1.14. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು

ಆರ್ಎನ್ಎ → ಡಿಎನ್ಎ → ಆರ್ಎನ್ಎ → ಪ್ರೊಟೀನ್ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪ್ರಕಾರ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅರ್ಥವೆಂದರೆ, 3"→5" ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ (ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಹತ್ತಿರದ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪುನಃ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಿಪ್ಯಂತರ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ (ಎ-ಯು, ಜಿ-ಸಿ, ಟಿ-ಎ, ಸಿ-ಜಿ) (ಚಿತ್ರ 1.15) ಪೂರಕ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 5 ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ “→ 3” ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಪ್ರತಿಗಳು) ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು - ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಅಥವಾ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಸಣ್ಣ ಪರಮಾಣು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ( ಎಸ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ )

RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತಲ್ಲದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ), ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಮೂರು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು (I, II, III), ಹಾಗೆಯೇ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರ್ಗನೆಲ್‌ಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಡಿಎನ್ಎ (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್). RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ I ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ rRNA ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II mRNA ಮತ್ತು snRNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ III tRNA ಮತ್ತು rRNA ಅಣುಗಳ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪ್ರಾರಂಭ (ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ), ಉದ್ದ (ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆ) ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ (ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯ).

ಅಕ್ಕಿ. 1.15. ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಬಾಣವು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸರಪಳಿ ಬೆಳೆಯುವ ದಿಕ್ಕನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಾರಂಭವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಂಧವನ್ನು ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅದು ಗುರುತಿಸಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ (ಪ್ರವರ್ತಕ) ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದ ಬಿಂದುವಿನ ಮೊದಲು ಇದೆ, ಇದರಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಬಹುಶಃ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವತಃ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ಉಪವಿಭಾಗ 1.6 ಅನ್ನು ಸಹ ನೋಡಿ). ಅನೇಕ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಅನುಕ್ರಮ 5"-TATAAT-3" (ಪ್ರಿಬ್ನೋವ್ ಬ್ಲಾಕ್) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಪ್ರಾರಂಭದ ಬಿಂದುವಿನ ಮುಂದೆ ಸುಮಾರು 10 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಜೀವಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಅನುಕ್ರಮವು (5"-TTGACA-3") ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಿಂದ ಸರಿಸುಮಾರು 35 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II ಗಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾದ ಟಾಟಾ (ಹಾಗ್ನೆಸ್ ಬ್ಲಾಕ್), ಸಿಎಎಟಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಜಿ ಮತ್ತು ಸಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಜಿಸಿ ಮೋಟಿಫ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಅಂತಹ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಲವಾದ ಬಂಧವು ಪ್ರವರ್ತಕ ಪ್ರದೇಶದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಅದು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದವರೆಗೆ ಬಿಚ್ಚುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅದು ಏಕ-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ 3" ಬಳಸಿ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. 5" DNA ತುಣುಕು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಿಚ್ಚುವಿಕೆಯು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿರಿಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಎಲಾಂಗೇಶನ್) ನ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಡಿಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದ್ದು, ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮುಕ್ತಾಯದ ಅಂಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಅದರ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಇದು ಒಂದು ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ mRNA ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಪರಸ್ಪರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ mRNAಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಅನುವಾದಿಸದ ಇಂಟರ್‌ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು (ಸ್ಪೇಸರ್‌ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಇದು ಬಹುಶಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ನಂತರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿರಂತರ (ಮೊಸಾಯಿಕ್) ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಲೇಖನದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಎಕ್ಸಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣು, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಜೀನ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಎಚ್ಎನ್ಆರ್ಎನ್ಎ) ಅಥವಾ ಪ್ರೊ-ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಪ್ರೊ-ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ (ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಸ್ಕರಣೆಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ (hnRNA) ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪುನರೇಕೀಕರಣ (ಸ್ಪ್ಲಿಸಿಂಗ್), ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯ ನಿರಂತರ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತರುವಾಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುವಾದದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, β-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಚೈನ್ ಜೀನ್ (Fig. 1.16) ನ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ mRNA ಯ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (Fig. 1.13 ನೋಡಿ).

ಸರಿಸುಮಾರು 100 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಣ್ಣ snRNA ಅಣುಗಳು, ಅವು snRNA ಯ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಸಹ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. snRNA ಮತ್ತು hnRNA ಯ ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಆಂತರಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಲೂಪ್ ಆಗಿ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು hnRNA ಯ ಅನುಗುಣವಾದ ಎಕ್ಸೋನಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಕತ್ತರಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, snRNA ಅಣುಗಳು hnRNA ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಸರಿಯಾದ ಛೇದನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಅಣುವಿನ 5" ಮತ್ತು 3" ತುದಿಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅರ್ಥವನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು

ಅಕ್ಕಿ. 1.16. ಮಾನವ mRNA-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ಸಂಸ್ಕರಣೆ

ಮಾನವ β-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಚಿತ್ರ 1.16 ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರೌಢ mRNA ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ. ಅಂಜೂರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ. 1.17, ಅನುಕ್ರಮದ 5 "ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ 17 ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಅನುವಾದಿಸದ (ಪ್ರಮುಖ) ಪ್ರದೇಶವಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮೈನಸ್ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಖ್ಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಮೊದಲನೆಯ ನಕಲು ಮಾಡಲಾದ (ಆದರೆ ಅನುವಾದಿಸದ) ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. β ಜೀನ್‌ನ ಎಕ್ಸಾನ್ (ಚಿತ್ರ 1.16 ರಲ್ಲಿ ಮಬ್ಬಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಭಾಗದ ಮಾರ್ಪಾಡು 5" ಎಂಡ್ ಕ್ಯಾಪ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಿಂದ, ಕ್ಯಾಪ್ -ಕ್ಯಾಪ್, ಕ್ಯಾಪ್), ಇದು ಪಕ್ಕದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ (ಟ್ರೈ-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಂಧವನ್ನು ಬಳಸಿ) ಜೋಡಿಸಲಾದ 7-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಶೇಷವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರದೇಶದ ಈ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗಕ್ಕೆ ನಿಖರವಾದ ಲಗತ್ತನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಕಾಲಿಕ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಿನಾಶದಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

β-ಗ್ಲೋಬಿನ್ mRNA ಯ 3 "ಅಂತ್ಯದ ಮಾರ್ಪಾಡು, ಇದು β-ಜೀನ್‌ನ ಮೂರನೇ ಎಕ್ಸಾನ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಚಿಕ್ಕ ಅನುವಾದಿಸದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1.16 ನೋಡಿ), ಪಾಲಿಡೆನಿಲೇಟ್ (ಪಾಲಿ) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಎ)ಅಣುವಿನ "ಬಾಲ", 100 - 200 ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಅಡೆನಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಡೆನಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ mRNA ಯ 3" ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ AAUAAA ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಗತ್ಯವಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1.17 ನೋಡಿ). ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಟ್ "ಬಾಲ" ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. "ಪ್ರಬುದ್ಧ mRNA ಯನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಾಗಿಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಕಿಣ್ವಕ ವಿನಾಶದಿಂದ ಅದನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಟರ್ಮಿನಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಸೀಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ mRNA ಅಣುವನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (5" → 3" ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದುವುದು). ಶೆಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮೆಟೀರಿಯಲ್ (ಡಿಎನ್ಎ) ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ನಿರಂತರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಫಲಿತಾಂಶದ ಪ್ರಮುಖ 5" ಅಂತ್ಯ, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಇನ್ನೂ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಈಗಾಗಲೇ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಂತರದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ನ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಮಾಣು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಅನುವಾದವನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕು.

ಅಕ್ಕಿ. 1.17. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮಾನವ β-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ mRNA ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ. ಅನುಕ್ರಮವು 5" ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾಪ್ ಸೈಟ್) 7-ಮೀಥೈಲ್ಗ್ವಾನೋಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ RNA ಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅನುವಾದಿಸದ ಪ್ರದೇಶ. ಮೊದಲ ಭಾಷಾಂತರಿಸಿದ ಕೋಡಾನ್ (AUG) ಅನ್ನು ಫಾಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 0 ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ (ಮೆಥಿಯೋನಿನ್) ತರುವಾಯ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನಿಂದ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಮೊದಲ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ವ್ಯಾಲೈನ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ UAA (ಕೋಡಾನ್ 147) ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನುವಾದ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ 146 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಸಂಕೇತ ವಿಶೇಷ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಸಾಗಣೆಯ 3" ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಷನ್ (AAAAAA) ಅನುಕ್ರಮ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ಪ್ರಾರಂಭ, ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ.

ಅನುವಾದದ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕಾಗಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ (ಪಾಲಿರಿಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಅಥವಾ ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ಗಳು) ಗುಂಪಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂಘಟನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ (ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಯಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರ್ಗನೆಲ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್ 2 ರಚನಾತ್ಮಕ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು (ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದು) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ನಾಶವಾದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕೆಸರು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಗುಣಾಂಕದ ಪ್ರಕಾರ (ಮೌಲ್ಯ 5). ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ (ವಿಯೋಜನೆ) ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ (ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್) ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 505 ಮತ್ತು 305 ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಉಪಘಟಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (605 ಮತ್ತು 405). ಭಾಷಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಜೀವಿಗಳ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಜೂರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ. 1.18, ರೈಬೋಸೋಮ್ ಭಾಷಾಂತರದ ಪ್ರಾರಂಭಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 2 ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದನ್ನು P ಪ್ರದೇಶ (ಅಮಿನೊಯಾಸಿಲ್) ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರ್-ಪ್ರದೇಶ (ಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್), ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಉಪಘಟಕಗಳು 505 ಮತ್ತು 305 ರ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳು "ಅಪೂರ್ಣ" ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು tRNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಸೋಲ್ (ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ದ್ರಾವಣ) ನಿಂದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವುದು. ಕ್ಲೋವರ್‌ಲೀಫ್-ಆಕಾರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ಟ್ರಿಪಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಅನುಗುಣವಾದ ಕೋಡಾನ್ (ಟ್ರಿಪಲ್) ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸೈಟ್ (3" -ಅಣುವಿನ ಅಂತ್ಯ), ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1.7 ನೋಡಿ). 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅನುಗುಣವಾದ tRNA ಯ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ತುದಿಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ-ಎಂಜೈಮ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ

ಅಕ್ಕಿ. 1.18. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ರಚನೆ: ಪಿ ಪೆಪ್ಟಿಡೈಲ್ ಸೈಟ್, ಎ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್ ಸೈಟ್

ಅಕ್ಕಿ. 1.19. ಅನುವಾದದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು: ಒಂದು ದೀಕ್ಷಾ ಸಂಕೀರ್ಣ; ಬಿ ಉದ್ದನೆಯ

ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಟ್ರೈಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ (ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳು) ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿಂಥೆಟೇಸ್. ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೀರ್ಣವು ನಂತರ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.

"ಅಪೂರ್ಣ" P-ಸೈಟ್ ಆರಂಭಿಕ (ಪ್ರಾರಂಭ) ಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಘಟಿತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಉಪಘಟಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ mRNA ಅಣುವಿನ ಪ್ರಮುಖ 5" ಅಂತ್ಯದ ನಿಖರವಾದ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಅನುವಾದದ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಣುವಿನ AUG (Fig. 1.19) ಅಂತಹ P-ಸೈಟ್‌ನ ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಇದು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ UAC ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಅಮಿನೊಯಾಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ - ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಎನ್-ಫಾರ್ಮಿಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಎನ್-ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತರುವಾಯ ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1.17 ನೋಡಿ).

"ಅಪೂರ್ಣ" P- ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭದ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯ ನಂತರ (Fig. 1.19 ನೋಡಿ), ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಉಪಘಟಕಗಳ ಪುನರೇಕೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು P- ಸೈಟ್‌ನ "ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಿರ್ಮಾಣ" ಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎ-ಸೈಟ್. ಇದರ ನಂತರವೇ ಮುಂದಿನ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ತತ್ವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎ-ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು

ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಕೋಡಾನ್‌ಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಕೋಡಾನ್‌ನ ಪೂರಕತೆ (Fig. 1.19 ನೋಡಿ).

ಉದ್ದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭಿಕ (ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು) ಮತ್ತು ನಂತರದ (ಎರಡನೇ) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವಿನ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ರೈಬೋಸೋಮ್ 5"→ 3" ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ mRNA ಯ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಅನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (mRNA) ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ tRNA ಯ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎ-ಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಪಿ-ಸೈಟ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಎಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಮುಂದಿನ (ಮೂರನೇ) ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. mRNA ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಅನುಕ್ರಮ ಚಲನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ tRNA ಬಿಡುಗಡೆಯು P ​​ಸೈಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಾದದ ಮುಕ್ತಾಯವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ A ಸೈಟ್‌ಗೆ mRNA ಯ ಮೂರು ತಿಳಿದಿರುವ ಸ್ಟಾಪ್ ಟ್ರಿಪಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ತ್ರಿವಳಿಯು ಯಾವುದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಮುಕ್ತಾಯದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (mRNA) ನಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಕಡಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ತೊರೆದ ನಂತರ, mRNA ಯ ಮುಕ್ತ 5" ಅಂತ್ಯವು ಪಾಲಿಸೋಮಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮುಂದಿನ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಬಹುದು, ಮತ್ತೊಂದು (ಒಂದೇ) ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಚಕ್ರವು ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಪಾಲಿಸೋಮ್‌ನ ಹಲವಾರು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅನುವಾದದ ನಂತರದ ಮಾರ್ಪಾಡು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಿಣ್ವಕ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಇತರ (ಅನಗತ್ಯ) ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ನ ರೇಖೀಯ ರಚನೆಯ ಮಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆಯ ರಚನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1.20). ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಣುವಿನ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ತೃತೀಯ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ನಾವು ಮಾನವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 1.21), ಒಳಗೊಂಡಿರುವ

ಅಕ್ಕಿ. 1.20. ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಅಣುವಿನ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆ

ಅಕ್ಕಿ. 1.21. ಮಾನವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಕ್ವಾರ್ಟರ್ನರಿ ರಚನೆ

ಎರಡು α-ಸರಪಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು β-ಸರಪಳಿಗಳು, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರವಾದ ಟೆಟ್ರಾಮೆರಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಒಂದು ಟೀಮ್ ಅಣುವನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಬ್ಬಿಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು: tRNA ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಅಂತ್ಯ; ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ; ಪ್ರತಿಕೋಡಾನ್; hnRNA (pro-RNA); ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಾರಂಭ; ಅಮಿನೊಆಸಿಲ್-ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು; mRNA ಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಕೋಡಾನ್; ಪೂರಕತೆ; ಕ್ಯಾಪ್; ಪ್ರಮುಖ 5" ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಂತ್ಯ; ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್; ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ತುದಿಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು; ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣು; ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ); ಎಸ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ; ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ (ರಿವರ್ಟೇಸ್); ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್; ಸಾಮಾನ್ಯ ವರ್ಗಾವಣೆ; ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ (ವರ್ಗಾವಣೆ); ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ; ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನ; ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಎ-ಸೈಟ್;

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಹಂತಗಳು. ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು? ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಹಂತಗಳು. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗುಣಪಡಿಸುವ ವೀಡಿಯೊ ಅವಧಿಗಳು.

ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಗ್ರೇಡ್ 10. ಮೂಲ ಮಟ್ಟ ಸಿವೊಗ್ಲಾಜೊವ್ ವ್ಲಾಡಿಸ್ಲಾವ್ ಇವನೊವಿಚ್

13. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನ

ನೆನಪಿಡಿ!

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಏನು?

ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆರ್ಎನ್ಎ ತಿಳಿದಿದೆ?

ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳು ಎಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ?

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಯಾವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ?

ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಎಫ್ ಎಂಗೆಲ್ಸ್ನ ಶ್ರೇಷ್ಠ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ: "ಜೀವನವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ದೇಹಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ..." ಆಧುನಿಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಅರ್ಥವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಾವಿರಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ನಮ್ಮನ್ನು ನಾವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಾವು ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ, ಮೂಗು ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತೇವೆ, ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ನಮ್ಮದೇ ಆದ ಮನೋಧರ್ಮ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸಗಳಿವೆ; ನಾವೆಲ್ಲರೂ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ನಮ್ಮ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳು ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಈ ಜಾತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ತುಂಬಾ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವು ಯಾರಿಗೆ ಸೇರಿದವರಾಗಿದ್ದರೂ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಮುಖ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.

ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳ ನೋಟವು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಶಕ್ತಿ ಪೂರೈಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಸಿ ರಚನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್.ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು? ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ 20 ವಿಧದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, 16 ವಿಭಿನ್ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (4?4) ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದು ಕೂಡ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಮೂರು ಸತತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ ತ್ರಿವಳಿ, ನಂತರ ಅಂತಹ 64 ಸಂಯೋಜನೆಗಳು (4?4?4) ಇರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು 20 ವಿಧದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ 20 ವಿಧದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಗುಂಪನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್(ಚಿತ್ರ 42). ಪ್ರಸ್ತುತ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡಬಹುದು, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎಯ “ಭಾಷೆ” ಯಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ “ಭಾಷೆ” ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅನುವಾದಿಸುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋಡ್ನ ಮೊದಲ ಆಸ್ತಿ ತ್ರಿಗುಣ. ಮೂರು ಸತತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ "ಹೆಸರು". ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ - ಕೋಡ್ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧ. ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಟ್ರಿಪಲ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನಗತ್ಯ. ಯಾವುದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಭಾಗವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋಡ್ ಅತಿಕ್ರಮಿಸದ. ಕೆಲವು ತ್ರಿವಳಿಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ರಸ್ತೆ ಚಿಹ್ನೆಗಳು" (UAA, UAG, UGA - ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಬೇಡಿ, AUG - ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಕೋಡಾನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ). ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಒಂದೇ ತ್ರಿವಳಿ ಸಂಕೇತಗಳು, ಅಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಹುಮುಖತೆಡಿಎನ್ಎ ಕೋಡ್ ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಮೂಲದ ಏಕತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 42. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್

ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ DNA ಅಣುವಿನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಲೇಖನ(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ- ಪುನಃ ಬರೆಯುವುದು). ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಅನನ್ಯ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಬ್ರರಿಯನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಪುಸ್ತಕಗಳಿಂದ ಸಾಲ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಪಡೆಯಬೇಕು. ನೀವು ಲೈಬ್ರರಿಗೆ ಬನ್ನಿ, ಮತ್ತು ಅವರು ನಿಮಗಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ಬಯಸಿದ ಅಧ್ಯಾಯದ ಫೋಟೋಕಾಪಿಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದೆ, ನೀವು ಅದರ ತುಣುಕಿನ ನಕಲನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಲೈಬ್ರರಿಯಿಂದ ಹೊರಹೋಗಿ, ಅದರಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಈ ನಕಲನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ಸಾಧನವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ, ಒಂದು ಪೈ ತಯಾರಿಸಲು ಅಥವಾ ಒಂದು ಉಡುಪನ್ನು ಹೊಲಿಯಿರಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಅಂತಹ ಗ್ರಂಥಾಲಯವು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನನ್ಯ ಸಂಪುಟಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು, ಫೋಟೊಕಾಪಿ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಾಗಿದೆ.

ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಒಂದು ಜೀನ್ ನ ನಕಲು. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣು ಬಿಚ್ಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ಪೂರಕತೆಯ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಥೈಮಿನ್ ಎದುರು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಅಡೆನಿನ್, ಗ್ವಾನಿನ್ ವಿರುದ್ಧ ಸೈಟೋಸಿನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್ ಗ್ವಾನೈನ್ ಮತ್ತು ಅಡೆನಿನ್ ವಿರುದ್ಧ ಯುರಾಸಿಲ್ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ, § 9). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಪೂರಕ ನಕಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ(ಚಿತ್ರ 43).

ಪ್ರಸಾರ(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಅನುವಾದ- ವರ್ಗಾವಣೆ). mRNA ಅಣುಗಳು ಪರಮಾಣು ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಆರ್ಎನ್ಎಯ "ಭಾಷೆ" ಯಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ "ಭಾಷೆ" ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುವಾದ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಸಾರ(ಚಿತ್ರ 43 ನೋಡಿ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, mRNA ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಬಳಸಿ ದಾಖಲಿಸಲಾದ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ "ಫೋಟೋಕಾಪಿಗಳ ಹಾಳೆಗಳು" ಮಾತ್ರ ಇದ್ದರೆ ನಾವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರಚನೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ - ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು. ಈ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ATP ಅಣುಗಳಿಲ್ಲದೆ ನೀವು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೋಡಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಂದ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು tRNAಯು "ಅದರ ಸ್ವಂತ" ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಾಗಿಸಬಲ್ಲದು, ಅದರ ಹೆಸರನ್ನು ಟ್ರಿಪಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - tRNA ಅಣುವಿನ ಕೇಂದ್ರ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ (ಚಿತ್ರ 44). ಯಾವುದೇ tRNA ಯ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ mRNA ಟ್ರಿಪಲ್‌ಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದ್ದರೆ, tRNA ಮತ್ತು mRNA ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 45). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು tRNA ಗಳಿವೆ. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಸೆರೈನ್ (ಸರ್), ಅದರ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್ (ಆಸ್ಪ್) ನೊಂದಿಗೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 43. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ

ಅಕ್ಕಿ. 44. ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ರಚನೆ

ಅಕ್ಕಿ. 45. ಪ್ರಸಾರ

ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ tRNA (AGA) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಒಂದು "ಹೆಜ್ಜೆ" ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, mRNA ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದು ತ್ರಿವಳಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು tRNA ಈ ಹೊಸ ಟ್ರಿಪಲ್ (CGU) ಅನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅರ್ಜಿನೈನ್ (arg) ಅನ್ನು ತರುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಸೇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಂತ ಹಂತವಾಗಿ, ರೈಬೋಸೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣ mRNA ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು mRNA ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎ ನಕಲು (§ 9), ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿರ್ಜೀವ ಸ್ವಭಾವದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು, ಅಂದರೆ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಣುಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಮುಂತಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಇತರ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯು ವೇಗವರ್ಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ಕಿಣ್ವಗಳು) ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮಾನವ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು "ಮಾಡುತ್ತವೆ" ಮತ್ತು ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಇದೇ ರೀತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ ಎಣ್ಣೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಚಯಾಪಚಯದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮೀಸಲು ವಸ್ತುವಾದ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಧಿಕವಾದಾಗ, ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ

1. "ಜೀವನ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ.

2. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅರ್ಥವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

3. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಯಾವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿವೆ?

4. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

5. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

6 . ಅಂಜೂರವನ್ನು ನೋಡಿ. 40. ಯಾವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ - ಬಲದಿಂದ ಎಡಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಎಡದಿಂದ ಬಲಕ್ಕೆ - ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ರೈಬೋಸೋಮ್ mRNA ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿ.

ಯೋಚಿಸಿ! ಮಾಡು!

1. ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಏಕೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ?

2. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅಲ್ಲದ ಅಣುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ?

3. ಯಾವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ DNA ಅಣುಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಗಳಾಗಿರಬಹುದು?

4. ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಯಾವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ?

5. ಮೂರು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ DNA ಅಣುವನ್ನು ಏಕೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

6. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.

7. ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೊಸಳೆ ಕೋಶಗಳಿಂದ tRNA, ಮಂಕಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಥ್ರಷ್ ATP, ಹಿಮಕರಡಿ mRNA, ಮರದ ಕಪ್ಪೆಗಳಿಂದ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಪೈಕ್ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಯಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು? ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿ. ವಸ್ತುವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.

ಹೊಸ ಇಮ್ಯುನೊಲಜಿ ಕುರಿತು ಸಂಭಾಷಣೆಗಳು ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖಕ ಪೆಟ್ರೋವ್ ರೆಮ್ ವಿಕ್ಟೋರೊವಿಚ್

ಉತ್ತಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚರ್ಚೆ, ಮೆಚ್ನಿಕಾಫ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಗಮನ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿತು. - ನಾನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ, ಈಗಾಗಲೇ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಂಜಾನೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ. - ಹೌದು,

ದಿ ನ್ಯೂಸ್ಟ್ ಬುಕ್ ಆಫ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟ್ಸ್ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ. ಸಂಪುಟ 1 [ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಖಗೋಳ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ. ಭೂಗೋಳ ಮತ್ತು ಇತರ ಭೂ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧ] ಲೇಖಕ

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಎಥಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖಕ ಎಫ್ರೊಯಿಮ್ಸನ್ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಪಾವ್ಲೋವಿಚ್

ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ [ಏಕೀಕೃತ ರಾಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ತಯಾರಿಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಲ್ಲೇಖ ಪುಸ್ತಕ] ಲೇಖಕ ಲರ್ನರ್ ಜಾರ್ಜಿ ಇಸಾಕೋವಿಚ್

6. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು "ಇಂಪ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್" ಸಮಸ್ಯೆ ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಷಯದಿಂದ ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಿದರೆ (ನಾವು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೂ ಸಹ), ನಂತರ ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ , ರಲ್ಲಿ

ಜರ್ನಿ ಟು ದಿ ಲ್ಯಾಂಡ್ ಆಫ್ ಮೈಕ್ರೋಬ್ಸ್ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖಕ ಬೆಟಿನಾ ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್

13. ಅಕ್ಷಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ತತ್ವ

ಫಂಡಮೆಂಟಲ್ಸ್ ಆಫ್ ಸೈಕೋಫಿಸಿಯಾಲಜಿ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖಕ ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ ಯೂರಿ

ದಿ ನ್ಯೂಸ್ಟ್ ಬುಕ್ ಆಫ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟ್ಸ್ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ. ಸಂಪುಟ 1. ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಖಗೋಳ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ. ಭೂಗೋಳ ಮತ್ತು ಇತರ ಭೂ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಲೇಖಕ ಕೊಂಡ್ರಾಶೋವ್ ಅನಾಟೊಲಿ ಪಾವ್ಲೋವಿಚ್

ಇನ್ ಸರ್ಚ್ ಆಫ್ ಮೆಮೊರಿ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ [ಮಾನವ ಮನಸ್ಸಿನ ಹೊಸ ವಿಜ್ಞಾನದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ] ಲೇಖಕ ಕ್ಯಾಂಡೆಲ್ ಎರಿಕ್ ರಿಚರ್ಡ್

ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಮಿಕರ ವಿಭಜನೆ ನಾವು ಈಗ ಪರಿಚಯವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳ ಪಾತ್ರವೇನು? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಸಂಶೋಧಕರನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು; ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದ್ದೇವೆ ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿತ ಓದುಗರಿಂದ ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಸಹಜ.

ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ನಾವು ಅಮರರು! ಆತ್ಮದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪುರಾವೆ ಲೇಖಕ ಮುಖಿನ್ ಯೂರಿ ಇಗ್ನಾಟಿವಿಚ್

ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇತರರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಹೇಗೆ

ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಥ್ ದಿ ಬೇಸಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಜನರಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ [ಟ್ಯುಟೋರಿಯಲ್] ಲೇಖಕ

7.2 ವಿಭಿನ್ನ "ವಯಸ್ಸಿನ" ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಅನುಷ್ಠಾನವಾಗಿ ವರ್ತನೆಯು ಈ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತರಬೇತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಹೊಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ (Fig. 14.3 NS) ಅನುಷ್ಠಾನದ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮೂಲಕ

ಮಾನವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಲೇಖಕ ಕುರ್ಚನೋವ್ ನಿಕೋಲಾಯ್ ಅನಾಟೊಲಿವಿಚ್

ಯಾವ ಕೋಶವು ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಮಾನವ ಅಥವಾ ಬಾತುಕೋಳಿ? ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ಅದರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ (ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ) 8 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸೋರ್ಗಮ್ 10, ಗಾರ್ಡನ್ ಅವರೆಕಾಳು 14, ಕಾರ್ನ್ 20, ಟೋಡ್ಗಳು 22,

ಲೇಖಕರ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ

ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಯಾವ ಭಾಗವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ? 99.9 ರಷ್ಟು ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಜನರಲ್ಲೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲು, ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಫಿಂಗರ್‌ಪ್ರಿಂಟ್‌ಗಳು, ಮನೋಧರ್ಮ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಂತಹ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು

ಲೇಖಕರ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ

ಲೇಖಕರ ಪುಸ್ತಕದಿಂದ

ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಮ್ಮ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ನಮಗಾಗಿ ನಾವು ಸಾದೃಶ್ಯವನ್ನು ಹುಡುಕಬೇಕಾಗಿದೆ - ನಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, "ಬಾರು" ದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆ. ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸಂಗೀತ ಎಂದು ಹೇಳೋಣ