ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಚಿಹ್ನೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
ಇದು ಮುಖ್ಯ!
ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. ಹೌದು, ಅದು ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ತೋರುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಒಂದು, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು, ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು 3.5 ಶತಕೋಟಿ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ವಿಕಾಸದ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಕೋಡ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಇಂದಿನವರೆಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಕುರಿತು ನಾವು ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಅದು ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತತೆಯಿಂದ ದೂರವಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಅಕ್ಷರಗಳು ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಾಂಶಗಳ ಜೋಡಣೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಮ್ಮೆ ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಮವನ್ನು ಮುರಿದರೆ, ಪುಸ್ತಕಗಳು ಅಥವಾ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಓದುವ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹಾಸ್ಯಾಸ್ಪದ ಗಾಬಲ್ಡಿಗೂಕ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಡ್ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಕೆಲವು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಟ್ರಿಪ್ಲಿಸಿಟಿ;
- ಅವನತಿ ಅಥವಾ ಪುನರುಕ್ತಿ;
- ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ;
- ನಿರಂತರತೆ;
- ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಬಹುಮುಖತೆ.
ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ.
1. ಟ್ರಿಪಲ್ಟಿ
ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಅಣುವಿನೊಳಗೆ ಅನುಕ್ರಮ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದಾಗ (ಅಂದರೆ DNA ಅಥವಾ RNA). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟ್ರಿಪಲ್ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಸ್ಥಳ.
ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು (ಅವುಗಳು ಕೋಡ್ ಪದಗಳಾಗಿವೆ!) ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಆ ಸಾರಜನಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು) ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, 64 ಕೋಡಾನ್ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಅವರು ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ 3. ಇದು ಸಂಖ್ಯೆ 4 ಅನ್ನು ಮೂರನೇ ಶಕ್ತಿಗೆ ಏರಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 64 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ.
2. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪುನರಾವರ್ತನೆ
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-6 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಳಸಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು.
3. ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಆರನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ GAA ಟ್ರಿಪಲ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ರಕ್ತದ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೇಳಬಹುದು. ಅವನು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತಾನೆ, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕೋಡ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಯು, ಇದು ರೋಗದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.
4. ನಿರಂತರತೆ
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳಂತೆ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ದೂರದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೇರ ಸಾಮೀಪ್ಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಮತ್ತು ಈ ಸರಪಳಿಯು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು - ಅದಕ್ಕೆ ಆರಂಭ ಅಥವಾ ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲ.
5. ಬಹುಮುಖತೆ
ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಒಂದಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಎಂದಿಗೂ ಮರೆಯಬಾರದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ನೂರು ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದಾದ ಬಾಬಾಬ್ ಮರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೆಲದಿಂದ ಕೇವಲ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಹುಲ್ಲಿನ ಬ್ಲೇಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲಭೂತ ಮಾಹಿತಿಯು ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿದೆ, ಜೀವಿಯು ಹಿಂದೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದವರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಆಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ.
ಯಾವುದೇ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಸ್ತಿ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿವೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎಯ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ತನ್ನದೇ ಆದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಮೂಲಕ, ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಎಂದರೇನು, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ವಲ್ಪ ಇತಿಹಾಸ
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಇರಬಹುದೆಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೆ.ಗ್ಯಾಮೋ ಮತ್ತು ಎ. ಡೌನ್ ರೂಪಿಸಿದರು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸಿದರು. ನಂತರ ಅವರು ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ನಿಖರ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು (ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಘಟಕ), ಇದನ್ನು ಟ್ರಿಪಲ್ ಅಥವಾ ಕೋಡಾನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಒಟ್ಟು ಅರವತ್ತನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸಂಭವಿಸುವ ಆಮ್ಲ ಅಣುವು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಎಂದರೇನು
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದಾಗಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಎಂದರೆ ಇದೇ.
ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿವೆ:
- ಅಡೆನಿನ್ - ಎ;
- ಗ್ವಾನೈನ್ - ಜಿ;
- ಸೈಟೋಸಿನ್ - ಸಿ;
- ಥೈಮಿನ್ - ಟಿ.
ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಟಲ್ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಥವಾ (ರಷ್ಯನ್ ಭಾಷೆಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ) ರಷ್ಯನ್ ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರ್ಎನ್ಎ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ:
- ಅಡೆನಿನ್ - ಎ;
- ಗ್ವಾನೈನ್ - ಜಿ;
- ಸೈಟೋಸಿನ್ - ಸಿ;
- ಯುರಾಸಿಲ್ - ಯು.
ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳು ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ, DNA ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು RNA ಒಂದೇ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಟ್ರಿಪ್ಲಿಟಿಟಿ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಒಂದು ಘಟಕವು ಮೂರು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ತ್ರಿವಳಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಟ್ರಿಲ್‌ಪೆಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಮೂರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ರಚಿಸಬಹುದಾದ ಅರವತ್ನಾಲ್ಕು ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿವೆ. ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.
ಅವನತಿ. ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.
ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ. ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ಸಂಕೇತಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಬೀಟಾ ಗುರಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟ್ರಿಪಲ್ GAG ಮತ್ತು GAA ಕುಡಗೋಲು ಜೀವಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಲ್ಲಿ A ಅನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ, ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೋಲಿನಿಯರಿಟಿ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಯಾವಾಗಲೂ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಅದು ಯಾವುದೇ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅಂದರೆ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಡಾನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ನಿರಂತರ ಓದುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, AUGGGUGTSUUAAUGUG ಅನ್ನು ಹೀಗೆ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ: AUG, GUG, TSUU, AAU, GUG. ಆದರೆ AUG, UGG ಹೀಗೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೇನೂ ಅಲ್ಲ.
ಬಹುಮುಖತೆ. ಮಾನವರಿಂದ ಹಿಡಿದು ಮೀನು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದವರೆಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಭೂಮಿಯ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಇದು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
ಟೇಬಲ್
ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೈಸಿನ್, ಫಾಸ್ಫೋಸೆರಿನ್, ಟೈರೋಸಿನ್, ಸಿಸ್ಟೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಅಯೋಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು m-RNA ಯಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಇತರ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಂಡವು.
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಇದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಲೈನ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. mRNA, ಕೋಡಾನ್‌ನ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿದ್ದು, ಫಾರ್ಮಿಲ್‌ಮಿಥಿಯೋನ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ t-RNAಯನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಫಾರ್ಮಿಲ್ ಶೇಷವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಶೇಷವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೇಲಿನ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಿಕಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಇತರರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ
ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ರವಾನಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಎಂದರ್ಥ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ;
- ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ
ನೇರ ಸಂವಹನ (ಡಿಎನ್ಎ-ಆರ್ಎನ್ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್) ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ (ಮಧ್ಯಮ-ಪ್ರೋಟೀನ್-ಡಿಎನ್ಎ) ಮೂಲಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀವಿಗಳು ಅದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಹುದು, ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು, ರವಾನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.
ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮಾಹಿತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ, ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಡಾರ್ವಿನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಕಾಸದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು - ಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಲ್ಲದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ.
ಡಾರ್ವಿನ್ನ ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯು ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಅತ್ಯಮೂಲ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ವಿಕಸನವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾನವ ಕೋಡ್ ಡಿಕೋಡಿಂಗ್
ತೊಂಬತ್ತರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 99.99% ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಿನೋಮ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಸಾವಿರದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದ ಮತ್ತು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡದ ತುಣುಕುಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅವರ ಪಾತ್ರವು ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
ಕೊನೆಯದಾಗಿ 2006 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 1 ಜಿನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತಿ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಮುನ್ನೂರ ಐವತ್ತಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕೋಡ್ ಏನೆಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ, ಯಾವ ಮಾದರಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆ, ಮನಸ್ಸು, ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ದೋಷಗಳು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಆರ್ಎನ್ಎ), ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್) ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಸ್ಥಳ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು DNA ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ರೂಪಿಸಲಾಯಿತು (ಅಮೆರಿಕನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು O. Avery, K. McLeod, M. McCarthy, 1944) ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು (J. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್, F. ಕ್ರಿಕ್, 1953) ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ("ಒಂದು ಜೀನ್ - ಒಂದು ಕಿಣ್ವ" ತತ್ವ J. ಬೀಡಲ್ ಮತ್ತು E. ಟಟೆಮ್, 1941) ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅವಲಂಬನೆ ಇದೆ (ಎಫ್. ಸ್ಯಾಂಗರ್, 1955). 4 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 20 ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷಗಳ ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1954 ರಲ್ಲಿ G. ಗ್ಯಾಮೋ ಅವರು ಮುಂದಿಟ್ಟರು.
T4 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಒಂದು ಜೋಡಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಯೋಗದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು 1961 ರಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು: ಟ್ರಿಪ್ಲಿಟಿ, ಅಂದರೆ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವು ಜೀನ್‌ನ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಬೇಸ್‌ಗಳ (ಟ್ರಿಪಲ್, ಅಥವಾ ಕೋಡಾನ್) ಗುಂಪಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ; ಜೀನ್‌ನೊಳಗಿನ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಬಿಂದುವಿನಿಂದ, ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು "ಅಲ್ಪವಿರಾಮಗಳಿಲ್ಲದೆ" ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅವನತಿ, ಅಥವಾ ಪುನರುಕ್ತಿ - ಅದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವನ್ನು ಹಲವಾರು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು (ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು). ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆಧಾರವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಕೋಡಾನ್‌ಗೆ ಸೇರಿದೆ). ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ) ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತ್ರಿವಳಿಗಳ ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನೇರ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಯಿತು. 1965 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, S. ಓಚೋವಾ, M. ನಿರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು H. G. ಕೊರಾನಾ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ರಹಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡುವುದು 20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.
ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಎರಡು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ. ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ mRNA ಆಗಿದೆ, ಇದು DNA ಎಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ "ಪುನಃ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ". ನಂತರ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, mRNA ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ RNA ಗಳಿಂದ (tRNAs) ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷವನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅಂತ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ ಟ್ರಿಪಲ್, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಡಾನ್ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಕೋಡಾನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರಕ ಬೇಸ್ ಜೋಡಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಅಡೆನಿನ್ (ಎ) - ಯುರಾಸಿಲ್ (ಯು), ಗ್ವಾನಿನ್ (ಜಿ) - ಸೈಟೋಸಿನ್ (ಸಿ); ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, mRNA ಯ ಮೂಲ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವಿಗಳು ಒಂದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಓದುವಿಕೆ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಮೆಥಿಯೋನಿನ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ AUG ಕೋಡಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ). ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾರಂಭದ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು GUG (ವ್ಯಾಲೈನ್), UUG (ಲ್ಯೂಸಿನ್), AUU (ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್), ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - UUG (ಲ್ಯೂಸಿನ್), AUA (ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್), ACG (ಥ್ರೋನೈನ್), CUG (ಲ್ಯೂಸಿನ್). ಇದು ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಓದುವ ಚೌಕಟ್ಟು ಅಥವಾ ಹಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, mRNA ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಮೂರು ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಮೂರು ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಎದುರಿಸುವವರೆಗೆ ಟ್ರಿಪಲ್ ಮೂಲಕ ಟ್ರಿಪಲ್ ಅನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ. mRNA: UAA, UAG, UGA (ಟೇಬಲ್). ಈ ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು ಓದುವುದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
AUG ಮತ್ತು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ mRNA ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ಅರೆ-ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ವಸ್ತುಗಳ ನಡುವೆ ಕೆಲವು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ, UGA ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಕೆಲವು mRNAಗಳಲ್ಲಿ, UGA ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ - ಸೆಲೆನೋಸಿಸ್ಟೈನ್, ಮತ್ತು UAG ಆರ್ಕಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಪೈರೋಲಿಸಿನ್.
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡ ಒಂದು ದೃಷ್ಟಿಕೋನವಿದೆ ("ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಅವಕಾಶ" ಊಹೆ). ಇದು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಊಹೆಯು ಸರಳವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನ ಕೋಡ್ನ ಅಸ್ತಿತ್ವದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ "ಮೂರರಲ್ಲಿ ಎರಡು" ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಮೂರು ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡರಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತ್ರಿವಳಿಯಲ್ಲಿ.
ಲಿಟ್.: ಕ್ರಿಕ್ ಎಫ್.ಎನ್. ಎ. ಓ. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ವರೂಪ // ಪ್ರಕೃತಿ. 1961. ಸಂಪುಟ. 192; ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್. N.Y., 1966; ಇಚಾಸ್ ಎಂ. ಜೈವಿಕ ಕೋಡ್. ಎಂ., 1971; ಇಂಗೆ-ವೆಚ್ಟೊಮೊವ್ ಎಸ್ಜಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ: ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿಗಳು // ಆಧುನಿಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ. ಎಂ., 2000. ಟಿ. 8; ರಾಟ್ನರ್ V. A. ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ // ಸೊರೊಸ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಜರ್ನಲ್. 2000. ಟಿ. 6. ಸಂ. 3.
ಎಸ್.ಜಿ. ಇಂಗೆ-ವೆಚ್ಟೊಮೊವ್.
ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಗ್ರಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಒಂದು ದಶಕ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು, ಆದರೆ ಇದು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಶತಮಾನದವರೆಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದೆ. ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಏಕಮುಖತೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಅವನತಿಯು ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಇತಿಹಾಸ
ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಮಸ್ಯೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಯ ಕಡೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಲಿಸಿದೆ. 1953 ರಲ್ಲಿ J. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು F. ಕ್ರಿಕ್ ಅವರು DNA ಯ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಕೋಡ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಬಿಚ್ಚಿಡುವ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ರಕೃತಿಯ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆಯ ಮೇಲೆ ನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ರೇಖೀಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯು ಎರಡು ಪಠ್ಯಗಳ ನಡುವಿನ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣಮಾಲೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವರ್ಣಮಾಲೆಯು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಗಣಿತಜ್ಞರಿಂದ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯವಾಯಿತು.
ಈ ಒಗಟನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ. ಡಿಎನ್ಎ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಮತ್ತು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನೇರ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು 1964 ರಲ್ಲಿ ಸಿ.ಜಾನೋವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಎಸ್.ಬ್ರೆನ್ನರ್ ನಡೆಸಿದರು. ತದನಂತರ - ಜೀವಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ (ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ) ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವ ಅವಧಿ.
ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಯುಎಸ್‌ಎ) ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣದಲ್ಲಿ 1966 ರಲ್ಲಿ ಇ.ಕೋಲಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡೀಕ್ರಿಪ್ಡ್ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪುನರುಜ್ಜೀವನ (ಡಿಜೆನೆರೆಸಿ) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಇದರ ಅರ್ಥವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಘಟನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇಂದು, ವಿಜ್ಞಾನವು ಆಣ್ವಿಕ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಆಳವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ, ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಅವನತಿ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಶಾಖೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿಕಸನವಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (ಡಿಎನ್ಎ) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಪುರಾವೆಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು. ಮತ್ತು ಅದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಜೈವಿಕ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ತಳಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು.
ಡಾಗ್ಮಾಸ್ ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು
ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವೆಂದರೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದರಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, ಆರ್ಎನ್ಎಯಿಂದ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎಯಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಾಧ್ಯ.
ಆದರೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಆಧಾರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಮೂಲಭೂತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಸರಣದ ಈ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಇತರ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸರಣ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್
ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯ ರೇಖೀಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಪೂರಕ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು (ತ್ರಿವಳಿಗಳು) ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 4 (ಅಡೀನ್, ಗ್ವಾನೈನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್, ಥೈಮಿನ್ (ಯುರಾಸಿಲ್)) ಇವೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. . ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪೂರಕತೆಯು ಅಂತಹ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು). ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ (ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು) ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:
- ಟ್ರಿಪ್ಲಿಟಿಟಿ.
- ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ.
- ನಿರ್ದೇಶನ.
- ಅತಿಕ್ರಮಿಸದಿರುವುದು.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪುನರುಕ್ತಿ (ಕ್ಷೀಣತೆ).
- ಬಹುಮುಖತೆ.
ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೀಡೋಣ.
ಟ್ರಿಪಲ್ಟಿ, ನಿರಂತರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾಪ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
61 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಒಂದು ಇಂದ್ರಿಯ ತ್ರಿವಳಿ (ಟ್ರಿಪಲ್) ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮೂರು ತ್ರಿವಳಿಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ತ್ರಿವಳಿ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿವೆ. ಅವರು ಅನುವಾದವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ).
ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಅತಿಕ್ರಮಿಸದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಏಕಮುಖತೆ
ಪ್ರತಿ ಕೋಡಾನ್ (ಟ್ರಿಪ್ಲೆಟ್) ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ತ್ರಿವಳಿಯು ತನ್ನ ನೆರೆಹೊರೆಯವರಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ತ್ರಿವಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆ
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಪ್ರತಿ ತ್ರಿವಳಿಯು ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟು 64 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 61 ಎನ್ಕೋಡ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು (ಸೆನ್ಸ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು), ಮತ್ತು ಮೂರು ಅಸಂಬದ್ಧವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು). ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪುನರುಕ್ತಿ (ಕ್ಷೀಣತೆ) ಪ್ರತಿ ತ್ರಿವಳಿ ಬದಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು - ಆಮೂಲಾಗ್ರ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಬದಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ವರ್ಗವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ). ಟ್ರಿಪಲ್ (ಸ್ಥಾನಗಳು 1, 2 ಮತ್ತು 3) ನಲ್ಲಿ 9 ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದಾದರೆ, ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು 4 - 1 = 3 ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಆಗ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪರ್ಯಾಯ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ 61 ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ. 9 = 549 ರಿಂದ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಅವನತಿಯು 549 ರೂಪಾಂತರಗಳು 21 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, 549 ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ, 23 ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, 134 + 230 ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿಗಳು ಮತ್ತು 162 ಪರ್ಯಾಯಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿವೆ.
ಅವನತಿ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿಡುವಿಕೆಯ ನಿಯಮ
ಎರಡು ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮೊದಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ವರ್ಗದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಿದರೆ (ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್), ನಂತರ ಅವು ಒಂದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಅವನತಿ ಅಥವಾ ಪುನರುಕ್ತಿ ನಿಯಮವಾಗಿದೆ. ಎರಡು ವಿನಾಯಿತಿಗಳು AUA ಮತ್ತು UGA - ಮೊದಲನೆಯದು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್ ಆಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಬೇಕು.
ಅವನತಿ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯ ಅರ್ಥ
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಈ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ನಮ್ಮ ಗ್ರಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಕ್ಷೀಣತೆಯು ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಕೋಡ್ನ ಬಹು ನಕಲುಗಳಂತೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೋಡಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮೂರನೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ (ಡಿಜೆನರೇಶನ್) ಇಳಿಕೆ ಎಂದರ್ಥ. ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ಪರಸ್ಪರ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಗ್ರಹದ ಮೇಲೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.
ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಶಿಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿ
ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ "I.I. Polzunov ನಂತರ ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಅಲ್ಟಾಯ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ"
ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ವಿಭಾಗ
"ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್" ವಿಷಯದ ಸಾರಾಂಶ
1. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ
3. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ
ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ
1. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ಏಕೀಕೃತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಅಕ್ಷರದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾರಜನಕ ಮೂಲದ ಹೆಸರನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: - ಎ (ಎ) ಅಡೆನೈನ್; - ಜಿ (ಜಿ) ಗ್ವಾನೈನ್; - ಸಿ (ಸಿ) ಸೈಟೋಸಿನ್; - ಟಿ (ಟಿ) ಥೈಮಿನ್ (ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಯು (ಯು) ಯುರಾಸಿಲ್ (ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ).
ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ.
ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಕೋರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಇದು DNA ಯ ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ mRNA ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ "ಪುನಃ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ". ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, mRNA ಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಈ ಹಂತವು ವರ್ಗಾವಣೆ RNA (tRNA) ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
1. ಟ್ರಿಪಲ್ಟಿ
ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು 3 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಟ್ರಿಪಲ್ ಅಥವಾ ಕೋಡಾನ್ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ.
ಕೋಡ್ ಮೊನೊಪ್ಲೆಟ್ ಆಗಿರಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ 4 (ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) 20 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ. ಕೋಡ್ ದ್ವಿಗುಣವಾಗಿರಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ 16 (2 ರ 4 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಮಪಲ್ಲಟನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) 20 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ. ಕೋಡ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ 64 (4 ರಿಂದ 3 ರವರೆಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಮಪಲ್ಲಟನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) 20 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
2. ಅವನತಿ.
ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತ್ರಿವಳಿಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ: 1 ತ್ರಿವಳಿಗಳ 2 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು = 2 ತ್ರಿವಳಿಗಳ 2 9 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು = 18 1 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ 3 ತ್ರಿವಳಿಗಳು = 4 ತ್ರಿವಳಿಗಳ 3 5 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು = 6 ತ್ರಿವಳಿಗಳ 20 3 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು = 18 ಒಟ್ಟು 61 ತ್ರಿವಳಿಗಳು 20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
3. ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.
ಜೀನ್ ಒಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿ ಅಥವಾ tRNA, rRNA ಅಥವಾ sRNA ಯ ಒಂದು ಅಣುವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ DNA ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ.
tRNA, rRNA ಮತ್ತು sRNA ಜೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 3 ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದರೂ ಇರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸ್ಟಾಪ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳು: UAA, UAG, UGA. ಅವರು ಪ್ರಸಾರವನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, AUG ಕೋಡಾನ್, ಲೀಡರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ನಂತರದ ಮೊದಲನೆಯದು, ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಇದು ದೊಡ್ಡಕ್ಷರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇದು ಫಾರ್ಮಿಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ).
4. ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ.
ಪ್ರತಿ ತ್ರಿವಳಿಯು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅನುವಾದ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್ ಆಗಿದೆ.
ವಿನಾಯಿತಿ AUG ಕೋಡಾನ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾಪಿಟಲ್ ಲೆಟರ್) ಇದು ಫಾರ್ಮಿಲ್ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇದು ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ.
5. ಸಾಂದ್ರತೆ, ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಜೆನಿಕ್ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.
ವಂಶವಾಹಿಯೊಳಗೆ, ಪ್ರತಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಗಮನಾರ್ಹ ಕೋಡಾನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
1961 ರಲ್ಲಿ ಸೆಮೌರ್ ಬೆಂಜರ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕ್ರಿಕ್ ಅವರು ಕೋಡ್ನ ತ್ರಿವಳಿ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.
ಪ್ರಯೋಗದ ಸಾರ: “+” ರೂಪಾಂತರ - ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ. "-" ರೂಪಾಂತರ - ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ನಷ್ಟ. ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ "+" ಅಥವಾ "-" ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಾಳು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ "+" ಅಥವಾ "-" ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಾಳು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀನ್‌ನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪಲ್ "+" ಅಥವಾ "-" ರೂಪಾಂತರವು ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹಾಳು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು "+" ಅಥವಾ "-" ರೂಪಾಂತರವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹಾಳು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಯೋಗವು ಕೋಡ್ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಒಳಗೆ ಯಾವುದೇ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಫೇಜ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಜೊತೆಗೆ, ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
3. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ
ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಂದು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಆಗಿದೆ, ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ: ಭೂರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಖನಿಜ ರಚನೆ - ವಿಕಸನೀಯ ವೇಗವರ್ಧನೆ (ಆಟೋಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್).
ಮೊದಲ ಪ್ರಾಚೀನ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಮೈಕ್ರೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಜೇಡಿಮಣ್ಣಿನ ಸ್ಫಟಿಕಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಪದರದ ಜೇಡಿಮಣ್ಣನ್ನು ಹಿಂದಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರಿಂದ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದಂತೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವು ಮೂರು ಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ), ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ) ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ). ಮಾಹಿತಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: - ನೇರ ಸಂವಹನ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ: DNA - RNA - ಪ್ರೋಟೀನ್; ಮತ್ತು - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ: ಪರಿಸರ - ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಡಿಎನ್ಎ.
ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು, ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ರವಾನಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅಂತರ್ಗತ ಬಯಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಜೀವಿ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಅವನ ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಜೀವಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದಿಕ್ಕನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅದರ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಂಶಸ್ಥರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಕಾಸವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಜಾತಿಗಳ ಜೀವಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಚಯಾಪಚಯ, ಮಾನಸಿಕ ಮೇಕ್ಅಪ್, ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಜೀವಿಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವಿಕಸನದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಈ ಸನ್ನಿವೇಶವನ್ನು ಜೀವನದ ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಗಮನಿಸಿದರು. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿ.ಐ. ಕರಗೋಡಿನ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ: "ಜೀವನವು ಮಾಹಿತಿಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಒಂದು ರೂಪ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ರಚನೆಗಳು, ಇದು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಾಹಿತಿಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ." ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಎ.ಎ. ಲಿಯಾಪುನೋವ್: "ಜೀವನವು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಣುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಹೆಚ್ಚು ಆದೇಶದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ." ನಮ್ಮ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಖಗೋಳ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎನ್.ಎಸ್. ಕಾರ್ಡಶೇವ್ ಜೀವನದ ಮಾಹಿತಿಯ ಅಂಶವನ್ನು ಸಹ ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತಾರೆ: “ಜೀವನವು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದು ಮೊದಲಿಗೆ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ವಂತ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಬಳಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದನ್ನು ಅವರು ಸ್ವಯಂ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. , ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಮತ್ತು, ನಮಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಪಡೆಯಲು." ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ." ಪರಿಸರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಫ್. ಟಿಪ್ಲರ್ ತನ್ನ ಪುಸ್ತಕ "ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಮಾರ್ಟಲಿಟಿ" ನಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ರವಾನಿಸಲು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತಾನೆ: "ನಾನು ಜೀವನವನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಹಿತಿ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತೇನೆ." ಇದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಜೀವನ-ಮಾಹಿತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಶಾಶ್ವತ, ಅನಂತ ಮತ್ತು ಅಮರ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯು ಆಧುನಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಡಾರ್ವಿನ್ ವಿಕಾಸದ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹೊಸ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಯು ಜನಿಸಿತು - ವಿಕಾಸದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸಿದ್ಧಾಂತ (STE), ಇದನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಲ್ಲದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.
ಜೀವಂತ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿಕಾಸದ ಆಧುನಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ತ್ರಿಕೋನದೊಂದಿಗೆ ಡಾರ್ವಿನ್ನ ವಿಕಾಸದ ಮೂಲ ವಿಚಾರಗಳು - ಅನುವಂಶಿಕತೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆ - ಕೇವಲ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳಿಂದ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಕಾಸದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭವನ್ನು ಎಸ್.ಎಸ್.ನ ಕೆಲಸವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಚೆಟ್ವೆರಿಕೋವ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಇದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇಡೀ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹರಡಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಕಸನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ (ಮಾಹಿತಿ ಮೌಲ್ಯ!) ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪರಸ್ಪರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಅತ್ಯಂತ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಕಾಲೋಚಿತ ಹವಾಮಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವಿವಿಧ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಮಾನವ ನಿರ್ಮಿತ ವಿಪತ್ತುಗಳು ಒಂದೆಡೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ, ಇದು ಆಯ್ಕೆಯ ದಿಕ್ಕು ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
4. ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಡಿಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದು
ಮೇ 2006 ರಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 1 ರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು, ಇದು ಮಾನವನ ಕೊನೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿಲ್ಲ.
ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಯೋಜನೆಯ ಔಪಚಾರಿಕ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು 2003 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ, 99% ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಿನೋಮ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ನಿಖರತೆಯು 99.99% ಆಗಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯೋಜನೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, 24 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮಾತ್ರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮಗೊಂಡಿದ್ದವು. ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಯಾವುದೇ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡದ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ದೇಹದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಈ ತುಣುಕುಗಳು ವಹಿಸುವ ಪಾತ್ರವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಬೇಕು ಎಂದು ನಂಬಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ.