ಮೋರ್ಗನ್ ಕಾನೂನು. ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

"bio/mol/text" ಸ್ಪರ್ಧೆಗಾಗಿ ಲೇಖನ: 2015 100 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವರ್ಣತಂತು ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು T. ಮೋರ್ಗಾನ್, A. ಸ್ಟರ್ಟೆವಂಟ್, G. ಮೊಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು K. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್ ಅವರು 1915 ರಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದ "ದಿ ಮೆಕ್ಯಾನಿಸಮ್ ಆಫ್ ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್" ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ನಂತರ, ಥಾಮಸ್ ಮೋರ್ಗಾನ್ ಮೊದಲ "ಜೆನೆಟಿಕ್" ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು - ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ. ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್ ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಟೌನ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಗಸ್ಟ್ 2015 ರಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನ “ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2015” ಅನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಪಠ್ಯವು ಲೇಖಕರ ಕಾಮೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಪೋಸ್ಟರ್, ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈಗ "ಬಯೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್" ನಲ್ಲಿ - ಅತ್ಯಂತ "ಲೈವ್" ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ನಾಮನಿರ್ದೇಶನದಲ್ಲಿ " ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಅದೃಶ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ».

ಸೂಚನೆ!

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು - ಕೊರಿಯಾಕೋವ್ ಡಿ.ಇ., ಝಿಮುಲೆವ್ ಐ.ಎಫ್. . ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್ SB RAS, 2009 - 258 pp., ISBN 978-5-7692-1045-7

"ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕುರಿತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಲೇಖನ" ನಾಮನಿರ್ದೇಶನದ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಸೈನ್ಸ್ ಫಾರ್ ಲೈಫ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟೆನ್ಶನ್ ಫೌಂಡೇಶನ್. ಪ್ರೇಕ್ಷಕರ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಲಿಕಾನ್ ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಿದೆ.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು: ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ 3D ಬಯೋಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗ್ರಾಫಿಕ್ಸ್, ಅನಿಮೇಷನ್ ಮತ್ತು ಮಾಡೆಲಿಂಗ್ ಸ್ಟುಡಿಯೋ ವಿಷುಯಲ್ ಸೈನ್ಸ್.

ಕೆಳಗಿನ ಪಠ್ಯವು ಪೋಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು: ಕೊರಿಯಾಕೋವ್ ಡಿ.ಇ., ಝಿಮುಲೆವ್ ಐ.ಎಫ್. ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು. ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್: ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್ SB RAS, 2009 - 258 pp., ISBN 978-5-7692-1045-7.

ದೊಡ್ಡದಾಗಿಸಲು ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ (ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ).

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರ

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಚಿಕ್ಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅವರ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾದ ಬ್ರನ್ ನಗರದ ಸನ್ಯಾಸಿ (ಈಗ ಅದು ಜೆಕ್ ಬ್ರನೋ) ಜಿ. ಮೆಂಡೆಲ್ ( ಜಿ. ಮೆಂಡೆಲ್) 1865 ರಲ್ಲಿ, ಬ್ರನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ನ್ಯಾಚುರಲ್ ಸೈಂಟಿಸ್ಟ್ಸ್ ಸಭೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು "" ಎಂಬ ವರದಿಯನ್ನು ಮಾಡಿದರು. ಸಸ್ಯ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳು» ( ವರ್ಸುಚೆ ಉಬರ್ ಪ್ಲಾಂಜೆನ್-ಹೈಬ್ರಿಡೆನ್), ಮತ್ತು 1866 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಅದನ್ನು ಈ ಸಮಾಜದ ಕೃತಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಸನ್ಯಾಸಿ-ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದಿ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳ ಬಟಾಣಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯದ ಬಾಹ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ವಿಶೇಷ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಈ ಅಂಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಂತರ ಕರೆಯಲಾಯಿತು ಮೆಂಡೆಲ್ ಕಾನೂನುಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಮಕಾಲೀನರು ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮರೆತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 1900 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜಿ. ಡಿ ವ್ರೈಸ್ ( ಎಚ್. ಡಿ ವ್ರೈಸ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್), ಕೆ. ಕೊರೆನ್ಸ್ ( C. ಕೊರೆನ್ಸ್, ಜರ್ಮನಿ) ಮತ್ತು ಇ. ಸೆರ್ಮಾಕ್ ( E. ಟ್ಶೆರ್ಮಾಕ್, ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾ) ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮೆಂಡಲ್ ಕಾನೂನುಗಳನ್ನು ಮರುಶೋಧಿಸಿದರು.

ಈಗ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ, ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ, ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದರು. ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಜ್ಞಾನ. ವಿಭಿನ್ನ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಜನರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ವರ್ಷವನ್ನು 1882 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವರ ಅನ್ವೇಷಕ ಜರ್ಮನ್ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ( W. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್) ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ಮೂಲಭೂತ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಸಂಘಟಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ " ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮ್ಯಾಟರ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ» ( Zellsubstanz, Kern und Zellteilung) ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲವೂ. "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಎಚ್. ವಾಲ್ಡೆಯರ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು ( ಎಚ್. ವಾಲ್ಡೆಯರ್) 1888 ರಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅಕ್ಷರಶಃ ಭಾಷಾಂತರಿಸಿದ ಪದದ ಅರ್ಥ "ಬಣ್ಣದ ದೇಹ".

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೊದಲ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಯಾರು ಮಾಡಿದರು ಎಂದು ಈಗ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. 1842 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ವಿಸ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕೆ. ನೇಗೆಲಿ ( C. ನಗೆಲಿ) ಅವರು ಲಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟ್ರೇಡ್‌ಸ್ಕಾಂಟಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪರಾಗದ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಕೆಲವು ದೇಹಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಕೃತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಬಹುಶಃ ಇವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ಮೊದಲ (1873) ವಿವರವಾದ ವಿವರಣೆ ಮಿಟೋಸಿಸ್ಒಂದು ಚಪ್ಪಟೆ ಹುಳುದಲ್ಲಿ ಮೆಸೊಸ್ಟೊಮಾ ಎಹ್ರೆನ್‌ಬರ್ಗಿಜರ್ಮನ್ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎ. ಷ್ನೇಯ್ಡರ್ ( ಎಫ್.ಎ. ಷ್ನೇಯ್ಡರ್) ಅವರು ಮೊದಲು ನೋಡಿದ ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು: ಅದರ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದಾರದಂತಹ ದೇಹಗಳ ನೋಟ, ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಭಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು. ವಿಭಜನೆಯ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧ ಮಿಯೋಸಿಸ್- ಮೊದಲು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದವರು ಇ. ವ್ಯಾನ್ ಬೆನೆಡೆನ್ ( ಇ. ವ್ಯಾನ್ ಬೆನೆಡೆನ್, ಬೆಲ್ಜಿಯಂ) 1883 ರಲ್ಲಿ, ರೌಂಡ್‌ವರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಧಮಟ್ಟಕ್ಕಿಳಿಸಲಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಜೈಗೋಟ್‌ಗೆ ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

* - ಪರ ಮತ್ತು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಬೈಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ: " ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ಮೊಬೈಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳು: ಅಲೆಮಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೋಮ್‌ಬಾಡಿಗಳ "ಸಮಾಜ" ದ ಶ್ರೇಣೀಕರಣ», « ಮಾನವ ಜಿನೋಮ್: ಉಪಯುಕ್ತ ಪುಸ್ತಕ ಅಥವಾ ಹೊಳಪು ಪತ್ರಿಕೆ?», « ಜಂಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸಸ್ತನಿಗಳ ವಿಕಸನಕ್ಕೆ ಚಾಲನೆ ನೀಡುತ್ತಿದೆಯೇ?» - ಸಂ.

ಪ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ ಸಹೋದರಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ ವಿನಿಮಯ(SHO). ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ವಿನಿಮಯಗೊಂಡರೆ ವಿಭಿನ್ನಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ನಂತರ SCO ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ಒಳಗೆ ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಒಂದುವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಡಿ. ಟೇಲರ್ ( ಜೆ ಟೇಲರ್ 1958 ರಲ್ಲಿ.

ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್, ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೂ, ಒಂದು ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಯ ಅರೆವಿದಳನದ ಪ್ರೋಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಸಿನಾಪ್ಟೋನೆಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಇದನ್ನು 1956 ರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: M. ಮೋಸೆಸ್ ( M. ಮೋಸೆಸ್ಕ್ರೇಫಿಶ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡಿ. ಫೋಸೆಟ್ ( D. ಫಾಸೆಟ್) ಇಲಿಯಲ್ಲಿ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ

ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಯಾವುದೇ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ನಾವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ, ಅವು ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ, ನೋಟ, ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವೃತ್ತಾಕಾರ ಅಥವಾ ರೇಖೀಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಉಂಗುರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಪರಮಾಣು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ರೇಖೀಯ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು X- ಮತ್ತು V- ಆಕಾರದ ದೇಹಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವಾಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮನಸ್ಸಿಗೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಅವರನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೈಟೊಟಿಕ್ಅಥವಾ ಮೆಟಾಫೇಸ್, ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಈ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ - ಮಿಟೋಸಿಸ್ (ಮತ್ತು ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಅದರ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ).

1912 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಎಸ್.ಜಿ. ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಗಾತ್ರ, ತೋಳಿನ ಉದ್ದದ ಅನುಪಾತ, ಉಪಗ್ರಹಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನವಾಶಿನ್ ತೋರಿಸಿದರು. ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಸ್ಥಾನ ಅಥವಾ ತೋಳಿನ ಉದ್ದದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, S.G. ನವಾಶಿನ್ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇದನ್ನು ಇಂದಿಗೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ಸ್, ಸಬ್‌ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ಸ್, ಆಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ಸ್.

ವಿವಿಧ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು: ಎರಡರಿಂದ (ಒಂದೆರಡು ಸಸ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಇರುವೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ) ಜರೀಗಿಡದಲ್ಲಿ 1440 ವರೆಗೆ. ಓಫಿಯೋಗ್ಲೋಸಮ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೇಟಮ್ಮತ್ತು ಸಾಗರ ರೇಡಿಯೊಲೇರಿಯಾಕ್ಕೆ 1600 ಸಹ ಔಲಕಾಂತ ಸ್ಕೊಲಿಮಂತಾ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 46, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು 1955 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1956 ರಲ್ಲಿ ಚೈನೀಸ್ ಮೂಲದ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಸ್ಟ್ ಡಿ. ಚಿಯೊ ( ಜೆ. ಟಿಜಿಯೊ) ಅವರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ ಎ. ಲೆವನ್ ಅವರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ( ಎ. ಲೆವನ್) ಸ್ವೀಡನ್ ನಲ್ಲಿ. ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಈ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಸಿ. ಫೋರ್ಡ್ ದೃಢಪಡಿಸಿದರು ( C. ಫೋರ್ಡ್) ಮತ್ತು D. ಹ್ಯಾಮರ್ಟನ್ ( ಜೆ. ಹ್ಯಾಮರ್ಟನ್) ಅವರು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: 18, 24, 47 ಅಥವಾ 48, ಮತ್ತು 1955 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಾನವರು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಅವರಿಗೆ ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು. ಈ ಘಟನೆಯ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ, ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಕಟ್ಟಡದ ಮೇಲೆ 2003 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಡಿಷ್ ನಗರವಾದ ಲುಂಡ್ (ಅಲ್ಲಿ ಈ ಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ), ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಿದ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವ ಸ್ಮಾರಕ ಫಲಕವನ್ನು ಅನಾವರಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಚಿಂಪಾಂಜಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು (48) 15 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹಾಗೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವುಗಳಿವೆ ಅತ್ಯಧಿಕ, ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪಿನ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಥವಾ ಸೇರಿಸುವುದು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಬಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಐಚ್ಛಿಕತೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಸಂಗತತೆ. ಸೂಪರ್‌ನ್ಯೂಮರರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಇ.ವಿಲ್ಸನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ( ಇ. ವಿಲ್ಸನ್, USA) 1906 ರಲ್ಲಿ ದೋಷದಿಂದ ಮೆಟಾಪೋಡಿಯಸ್ ಟರ್ಮಿನಾಲಿಸ್.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಲ್ಯಾಂಪ್ ಬ್ರಷ್" ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಪಕ್ಷಿಗಳು, ಮೀನುಗಳು, ಸರೀಸೃಪಗಳು ಮತ್ತು ಉಭಯಚರಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಣುಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೊಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ಆಕ್ಸೊಲೊಟ್ಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿ. ಫ್ಲೆಮಿಂಗ್ ಅವರ ಮೂಲಭೂತ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ (1882) ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆ ದೀಪಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಬ್ರಷ್ಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವಿಶೇಷವಾದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಪಾಲಿಟಿನ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಇದು ಅಡ್ಡ ಪಟ್ಟೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉದ್ದವಾದ ದಪ್ಪ ಹಗ್ಗಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಫ್ರೆಂಚ್ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಇ. ಬಾಲ್ಬಿಯಾನಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ( E. ಬಾಲ್ಬಿಯಾನಿ 1881 ರಲ್ಲಿ ಸೊಳ್ಳೆ ಲಾರ್ವಾಗಳ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಚಿರೊನೊಮಸ್ ಪ್ಲುಮೋಸಸ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಟೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿವೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ರೇಖಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಕಾಡು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತು ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದ ಪಾಲಿಟಿನ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿಟಿನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಶಾಖ ಆಘಾತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒತ್ತಡದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಡೋಸೇಜ್ ಪರಿಹಾರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಟೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸಿವೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ವಿಕಾಸ

ಆಧುನಿಕ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಭಿನ್ನ ಬಣ್ಣ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ (ಅಂದರೆ, ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಉದ್ದದಲ್ಲಿ) ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಎಸ್. ಡಾರ್ಲಿಂಗ್ಟನ್ ( C. ಡಾರ್ಲಿಂಗ್ಟನ್) ಮತ್ತು L. ಲಾ ಕೋರ್ ( L.La Cour 1938 ರಲ್ಲಿ. ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಇನ್ ಸಿಟು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ-ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ-ಡಿಎನ್ಎ ಎರಡನ್ನೂ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಈ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು 1969 ರಲ್ಲಿ ಡಿ. ಗೊಲ್ ( ಜೆ. ಗಾಲ್) ಮತ್ತು M. ಪಾರ್ಡ್ಯೂ ( ಎಂ. ಪಾರ್ಡ್ಯೂ USA ಮತ್ತು H. ಜಾನ್‌ನಿಂದ ( ಎಚ್.ಜಾನ್), ಎಂ. ಬಿರ್ನ್‌ಸ್ಟೀಲ್ ( ಎಂ. ಬರ್ನ್ಸ್ಟೀಲ್) ಮತ್ತು ಕೆ. ಜೋನ್ಸ್ ( ಕೆ. ಜೋನ್ಸ್) ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್ನಿಂದ.

ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ವಿಕಸನವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ * ಮತ್ತು ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾಗದ ಒಡನಾಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು. ಒಂದು ಜಾತಿಯು ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಪೂರ್ವಜರ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ರಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅದರ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಜಾತಿಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳ ಕ್ರಮವು ಹೆಚ್ಚು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ: ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳು (ನಷ್ಟ), ನಕಲುಗಳು (ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು (ಚಲನೆ), ಕ್ರಮವಾಗಿ 1916, 1919 ಮತ್ತು 1923 ರಲ್ಲಿ K. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್ನಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧವೆಂದರೆ ವಿಲೋಮಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ 180°), ಇದನ್ನು 1921 ರಲ್ಲಿ ಎ. ಸ್ಟರ್ಟೆವಂಟ್ ವಿವರಿಸಿದರು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರಾಬರ್ಟ್‌ಸೋನಿಯನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್ (ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಸಮ್ಮಿಳನ) ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಮರುಜೋಡಣೆ ಇದೆ. ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದವರು ಅಮೇರಿಕನ್ W. ರಾಬರ್ಟ್‌ಸನ್ ( W. ರಾಬರ್ಟ್‌ಸನ್) 1916 ರಲ್ಲಿ, ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಮಿಡತೆ ಜಾತಿಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿ. ಈ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಸಾರವು ಎರಡು ಆಕ್ರೊಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದು ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಸಬ್‌ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ಸಮ್ಮಿಳನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ. ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೂ ಇದೆ - ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಟಾ- ಅಥವಾ ಸಬ್ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಅಕ್ರೋಸೆಂಟ್ರಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

* - ಜೈವಿಕ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಪರ್ಶಿಸುವ ಲೇಖನಗಳ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು: " ವಿಕಾಸದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು», « "ಜೀನ್ ಅಕಾರ್ಡಿಯನ್" ಅಡಿಯಲ್ಲಿ», « ಅಲೋಪೊಲಿಪ್ಲೋಯ್ಡಿ, ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಸೂರಿನಡಿ ಹೇಗೆ ಬದುಕಲು ಕಲಿತವು», « ಗ್ಯಾಲಪಗೋಸ್ ಫಿಂಚ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ವಿಕಾಸದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿವೆ», « ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜಿನೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎಂಡೋಸಿಂಬಿಯಾಸಿಸ್ VS. ನಿರಂತರ ಸಮತಲ ವರ್ಗಾವಣೆ»; « ನಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನ ನಿಗೂಢ ಕೋಡ್», « ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ವಿಕಾಸ», « ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನ ಮೂಲದಲ್ಲಿ: ಆತ್ಮ ಸಂಗಾತಿಗಳು», « ಅಂತಹ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು"ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ - ಸಂ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸ್ಥಾನ

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, T. ಬೊವೆರಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು. 1909 ರಲ್ಲಿ ಅವರು "ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದರು. ವರ್ಣತಂತು ಪ್ರದೇಶ" ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಮೊದಲ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು 1982 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ಸಂಶೋಧಕ ಟಿ. ಕ್ರೆಮರ್ ( T. ಕ್ರೀಮರ್) ಸಹ-ಲೇಖಕರೊಂದಿಗೆ. ನಂತರ ಅವರು ವಿವಿಧ ಬಣ್ಣಗಳ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಿದರು. ದೊಡ್ಡ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸಣ್ಣವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಖಾಲಿಯಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಜನೆ. ಡಿಎನ್ಎ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್.

ಡಿಎನ್ಎ ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಅದರ ಶುದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು ಯುವ ಸ್ವಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕ ಎಫ್. ಮಿಶರ್ ( F. ಮಿಶರ್), 1868-1869 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ನಗರದ ಟ್ಯೂಬಿಂಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ. ಅವರು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು, ಅದರ ಮೂಲವು ಸ್ಥಳೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಿಂದ ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್ನಿಂದ ಕೀವು ಆಗಿತ್ತು. F. Miescher ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದರು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಕರೆದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ನ್ಯೂಕ್ಲೀನ್(ಪದದಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್- ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್), ಮತ್ತು ಈಗ ಇದನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು 1944 ರಲ್ಲಿ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಒ. ಆವೆರಿ ( O. ಆವೆರಿ), ಕೆ. ಮ್ಯಾಕ್ಲಿಯೋಡ್ ( C. ಮ್ಯಾಕ್ಲಿಯೋಡ್) ಮತ್ತು M. ಮೆಕಾರ್ಥಿ ( M. ಮೆಕಾರ್ಟಿ) ನ್ಯುಮೋಕೊಕಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ.

ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ DNA ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು 1953 ರಲ್ಲಿ ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್ ( ಎಫ್. ಕ್ರಿಕ್), ಡಿ. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ( ಜೆ. ವ್ಯಾಟ್ಸನ್), ಎಂ. ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್ ( M. ವಿಲ್ಕಿನ್ಸ್) ಮತ್ತು ಆರ್. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ( ಆರ್. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್), ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದವರು. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಮೊದಲ ಮೂರು ಸಂಶೋಧಕರು 1962 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು (ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ " ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್» ಜೇಮ್ಸ್ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್, ಹೆಚ್ಚು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ - ಸಂ.) ರೊಸಾಲಿಂಡ್ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಂದ ನಿಧನರಾದರು. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ: ಅಡೆನಿನ್, ಥೈಮಿನ್, ಗ್ವಾನೈನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್*. ಅವುಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ( ಅನುಕ್ರಮ 1980 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು P. ಬರ್ಗ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ( ಪಿ. ಬರ್ಗ್, USA), W. ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್ ( W. ಗಿಲ್ಬರ್ಟ್, USA) ಮತ್ತು F. ಸ್ಯಾಂಗರ್ ( F. ಸ್ಯಾಂಗರ್, ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್).

* - ನಾಲ್ಕು "ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್" ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅವುಗಳ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಹ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಮೀಥೈಲ್ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲಾಡೆನಿನ್ (" ಆರನೇ ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್: ಅನ್ವೇಷಣೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ") ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಸಬ್ಟಿಲಿಸ್ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿ "ಆರ್ಎನ್ಎ" ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಕೆಂಪು.

ಮೊದಲ ಅನುಕ್ರಮವು ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಣುಕನ್ನು "ಓದಲು" ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದಂತೆ, ಮಾನವ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು (1981). 1990 ರಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 2001 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು (ಜೈವಿಕ ಅಣು: " ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್: ಅದು ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಅದು ಹೇಗೆ ಇರುತ್ತದೆ") ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನುಕ್ರಮ ಒಂದುಜೀನೋಮ್ ಬೃಹತ್ ಮೊತ್ತದ ವೆಚ್ಚ - ನೂರಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಡಾಲರ್. ಆದರೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಸಾವಿರಾರು ಬಾರಿ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ *. ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಿನೋಮ್ 10K ಯೋಜನೆಯನ್ನು 2009 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. 10 ಸಾವಿರ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ "ಜೋಡಣೆ" ಇದರ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.

* - ಮೂರ್ ಅವರ "ಕಾನೂನು" ವಿವಿಧ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಿಗೆ ಎಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು). ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹಿಂದಿಕ್ಕಿದೆ: 2007 ರಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮದ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿನ ಕ್ರಮೇಣ ಕುಸಿತವು ಕಡಿದಾದ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೆ ಹೋಯಿತು, ಕಡ್ಡಾಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಮಾ ಪಾಲಿಸಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಮೀಣ ಅರೆವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ದಿನನಿತ್ಯದ ಓದುವಿಕೆಯ ಯುಗವನ್ನು ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ತಂದಿತು. ನಿಜ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಇನ್ನೂ $1000 ಜೊತೆಗೆ ಸಾರಿಗೆ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊರಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ: " ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ $1,000" ಆದರೆ ಹೊಸ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳ ಆಗಮನದ ಮೊದಲು ಇದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕನಸು ಕಾಣಬಹುದು: " 454-ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ (ಹೈ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪೈರೋಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್)" ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧದ ವಿಜಯದ ಮೂಲಭೂತ (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಕನಸು ಕಾಣಲು ಇನ್ನೂ ಏನಾದರೂ ಇದೆ: " ಏಕ ಕೋಶ ಅನುಕ್ರಮ (ಮೆಟಾಜೋವಾ ಆವೃತ್ತಿ)» - ಸಂ.

ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಪ್ರಾಚೀನ DNA ಯ ಅಧ್ಯಯನದಂತಹ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿವೆ (ಜೈವಿಕ ಅಣು: " ಪ್ರಾಚೀನ DNA: ಹಿಂದಿನಿಂದ ಶುಭಾಶಯಗಳು") ಹತ್ತಾರು ವರ್ಷಗಳಷ್ಟು ಹಳೆಯದಾದ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಮತ್ತು 2008 ರಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿಯಾಂಡರ್ತಲ್‌ನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಚೀನ DNA ಯ ಅಧ್ಯಯನ, ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ ಪಿಸಿಆರ್ - ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್. ಅದರ ಅನ್ವೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಕೆ. ಮುಲ್ಲಿಸ್ ( ಕೆ. ಮುಲ್ಲಿಸ್) 1993 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಯೋಜನೆ. ಅಳಿಲುಗಳು

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಲವಾರು ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್‌ನ ಸುತ್ತಲೂ ಸುತ್ತುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್(ಜೈವಿಕ ಅಣು:" ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಉರುಳುತ್ತಿದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಕಡೆಗೆ ಉರುಳುತ್ತದೆ") ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲ್ ಎಂಬ ನಾಲ್ಕು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಹಿಸ್ಟೋನ್ಸ್. 1982 ರಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎ. ಕ್ಲಗ್ ( A. ಕ್ಲಗ್) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು - 1910 ರಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಜರ್ಮನ್ ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎ. ಕೊಸೆಲ್ ( A. ಕೊಸೆಲ್) ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು.

ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಣುಗಳ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮಡಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎನ್-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಬದಿಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. 1963-1964 ರಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಅಸಿಟೈಲೇಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಈಗ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ; ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳ ಗುಂಪುಗಳು - ಮೀಥೈಲ್, ಅಸಿಟೈಲ್, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ - ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು: ಬಯೋಟಿನ್, ಆಲಿಗೋಪೆಪ್ಟೈಡ್ಸ್ ಅಥವಾ ಎಡಿಪಿ-ರೈಬೋಸ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು. ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ N- ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಣುಗಳ C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಪ್ರಕಾರ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಕೋಡ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು "ಕೋಡ್" ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು 2000-2001 ರಲ್ಲಿ ಬಿ. ಷ್ಟ್ರಾಲ್ ( ಬಿ. ಸ್ಟ್ರಾಲ್, USA), S. ಎಲ್ಲಿಸ್ ( ಸಿ. ಅಲಿಸ್, USA) ಮತ್ತು T. ಜೆನುವಿನ್ ( ಟಿ. ಜೆನುವೀನ್, ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾ). ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ, ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಕೋಡ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಶೇಷಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು ಅದರ "ಸ್ವಂತ" ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಈ ಬೌಂಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

* - iPSC ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನುಮಾನಗಳ ಮೇಲೆ: " ಫ್ರೆಂಚ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಶತಮಾನೋತ್ಸವದ ಜನರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು», « ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸ್ನೋಬಾಲ್». - ಸಂ.

ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮಾಟಿನ್

ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್. ಇದನ್ನು 1907 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ಸೈಟೋಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಎಸ್. ಎಸ್. ಗುಥರ್ಜ್), ಮತ್ತು "ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್" ಮತ್ತು "ಯೂಕ್ರೊಮಾಟಿನ್" ಪದಗಳನ್ನು 1928 ರಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ಜರ್ಮನ್ ಸೈಟೋಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಇ. ಹೈಟ್ಜ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು ( E. ಹೀಟ್ಜ್) ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಯುಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಬಹುಪಾಲು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಾನ್-ಕೋಡಿಂಗ್ DNA ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, eu- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮೊದಲು 1959 ರಲ್ಲಿ ಎ. ಲಿಮಾ ಡಿ ಫರಿಯಾ ವಿವರಿಸಿದರು ( ಎ. ಲಿಮಾ ಡಿ ಫರಿಯಾ, USA), ಮಿಡತೆಗಳ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ DNA ನಕಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಮೆಲನೊಪ್ಲಸ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಾಲಿಸ್. ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಯುಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಗಿಂತ ನಂತರ ಅದರ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿದರು.

ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣವೆಂದರೆ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಯುಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ಸ್ಥಾನದ ಪರಿಣಾಮ. ಇದನ್ನು 1930 ರಲ್ಲಿ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಜಿ.ಮೊಲ್ಲರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀನ್ ಬಿಳಿಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಗೆ ಸಿಕ್ಕಿತು. ಈ ಜೀನ್ ಕಣ್ಣುಗಳ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಕೆಲಸ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಬಿಳಿಯಾಗುತ್ತವೆ. G. Möller ನೊಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರು, ಅವರ ಕಣ್ಣುಗಳು ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಚ್ಚೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ನೊಣಗಳು ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗಾತ್ರಗಳ ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಜೀನ್ ಸ್ವತಃ ಹಾಗೇ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಕಣ್ಣಿನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೆಟೆರೊಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದರ ಮೊದಲ ಹಂತ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ(ಜೈವಿಕ ಅಣು:" ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಬಗ್ಗೆ, ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ") ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಇಬ್ಬರು ಅಮೆರಿಕನ್ನರು E. ಫೈರ್ ( ಬೆಂಕಿ) ಮತ್ತು ಕೆ. ಮೆಲ್ಲೊ ( C. ಮೆಲ್ಲೋ 2006 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬಹು-ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಿವರಗಳಿಗೆ ಹೋಗದೆ, ಕೋಶಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಯವು ಈ ಜೀನ್‌ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೆಲೋಮಿರೆಸ್

ಅಮೆರಿಕನ್ನರು E. ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ಬರ್ನ್ ನಂತರ ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಶೋಧನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ( ಇ. ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ಬರ್ನ್) ಮತ್ತು ಡಿ.ಗೋಲ್ ಸಿಲಿಯೇಟ್‌ನ ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಿದರು ಟೆಟ್ರಾಹೈಮೆನಾ ಥರ್ಮೋಫಿಲಾ. ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳು ಆರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು 20 ರಿಂದ 70 ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. 1985 ರಲ್ಲಿ, ಕೆ. ಗ್ರೈಡರ್ ( ಸಿ.ಗ್ರೀಡರ್) ಮತ್ತು ಇ. ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ಬರ್ನ್, ಇನ್ನೂ ಅದೇ ಸಿಲಿಯೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಟೆಲೋಮರೇಸ್, ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವುದು ಅವರ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. 2009 ರಲ್ಲಿ, ಇ. ಬ್ಲ್ಯಾಕ್‌ಬರ್ನ್, ಕೆ. ಗ್ರೈಡರ್ ಮತ್ತು ಡಿ. ಸ್ಜೋಸ್ಟಾಕ್ ( ಜೆ. ಸ್ಜೋಸ್ಟಾಕ್, USA) ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು (ಜೈವಿಕ ಅಣು: " "ವಯಸ್ಸಾದ" ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ: 2009 ರಲ್ಲಿ, ಟೆಲೋಮಿಯರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟೆಲೋಮರೇಸ್‌ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು», « ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ವಯಸ್ಸಾದ ಬೆಲೆಯೇ?»).

ಡೋಸ್ ಪರಿಹಾರ

ಮಾನವರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಿಗಳ ಜಾತಿಗಳು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, X ಮತ್ತು Y. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಂಬ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ ಡೋಸ್ ಪರಿಹಾರ. ಇದರ ಸಾರವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ: ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಎರಡರಲ್ಲೂ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಒಂದು ಲಿಂಗದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಸಮಾನವಾಗಿದೆ, ಅದು ಹೇಗಾದರೂ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, "ಜೀನ್‌ಗಳ ಡೋಸ್" ಅನ್ನು ಸಮೀಕರಿಸುವುದು. ಡೋಸ್ ಪರಿಹಾರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಜೈವಿಕ ಅಣು: " , USA) ಹೆಣ್ಣು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಯ್ಕೆಯು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ಪರಿಹಾರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿವಿಧ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ X ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಕೆಲಸಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕೃತಿಯು ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ: ಏಕೈಕ ಪುರುಷ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವೇಟ್ ಆಗಿದೆಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳು ಮತ್ತು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯ ಒಟ್ಟು ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮುಂಜಾನೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಇದನ್ನು 1929 ರಲ್ಲಿ ಕೆ. ಸ್ಟರ್ನ್ ಮತ್ತು 1931 ರಲ್ಲಿ ಜಿ. ಮೊಲ್ಲರ್ ಮಾಡಿದರು, ಆದ್ದರಿಂದ ಡೋಸೇಜ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡ ಮೊದಲ ಜೀವಿ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ.

ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ...

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಪದಗಳು, ಆದರೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೀವನದ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹಳ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2008 ರಲ್ಲಿ, O. ಶಿಮೊಮುರಾ ( O. ಶಿಮೊಮುರಾ), ಎಂ. ಚಾಲ್ಫಿ ( ಎಂ.ಚಾಲ್ಫಿ) ಮತ್ತು ಆರ್. ತ್ಸಿಯೆನ್ ( ಆರ್. ತ್ಸಿಯೆನ್) USA ನಿಂದ ಅನ್ವೇಷಣೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (GFP)ಜೆಲ್ಲಿ ಮೀನು ಅಕ್ವೋರಿಯಾ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾ. ಆಣ್ವಿಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನೀವು GFP ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಹೊಳೆಯುವ ಚಿಮೆರಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಯಾವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಯಾವ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹಸಿರು (GFP) ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಂಪು (RFP) ಮತ್ತು ಹಳದಿ (YFP) ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಈಗ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ*.

* - ಕೆಳಗಿನ ವಸ್ತುಗಳು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯದ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತವೆ: " ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ», « ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು: ನೀವು ಯೋಚಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ!», « ಜೀವಂತ ಕೋಶವನ್ನು "ಸೆಳೆಯೋಣ"" ಮತ್ತು ಭೂಮಿಯ ಮತ್ತು ಸಮುದ್ರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆ ಮತ್ತು ಲೂಸಿಫೆರಿನ್-ಲೂಸಿಫೆರೇಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ - ಲೇಖನಗಳು: " ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕಾಶ: ಪುನರ್ಜನ್ಮ», « ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಗ್ಲೋ». - ಸಂ.

ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಲಿಂಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಟಿ. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ಸ್ವತಂತ್ರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮೆಂಡೆಲ್ ರೂಪಿಸಿದ ಸ್ವತಂತ್ರ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಕಾನೂನು ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿದರು. ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಲಿಂಕ್. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಕಾನೂನು ಅಥವಾ ಮೋರ್ಗಾನ್ ಕಾನೂನು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.

ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಕಾನೂನು ಹೇಳುತ್ತದೆ: ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪು- ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 23 ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಒಂದು ಬಟಾಣಿ 14 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 7 ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ 8 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 4 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು. ಅಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕ- ಲಿಂಕ್ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಫಲಿತಾಂಶ ಜೀನ್ಗಳು, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕಬಹುಶಃ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದಾಟುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೋರ್ಗಾನ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಥಿಯರಿ. ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ:

1) ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ; ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸೆಟ್ ಅನನ್ಯವಾಗಿದೆ;

2) ಪ್ರತಿ ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು (ಲೋಕಸ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿವೆ;

3) ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೇಖೀಯ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ;

4) ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ; ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ;

5) ದಾಟುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ದಾಟುವ ಆವರ್ತನವು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ, ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ;

6) ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್.

ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆ- ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಜೀನ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಾಗಿದೆ. ವೈ-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ರೋಗವು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುವು ಸ್ತ್ರೀ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. X-ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ.ರೋಗದ ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು) ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸುಮಾರು 100 ಕಾಯಿಲೆಗಳಿವೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಸ್ವತಃ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಬಲ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಕೀಳರಿಮೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಪ್ರಕಾರವು ಹರಡುತ್ತದೆ: ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ (ಕೆಂಪು-ಹಸಿರು ಕುರುಡುತನ), ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆ, ರಾತ್ರಿ ಕುರುಡುತನ, ಡುಚೆನ್ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, "ಕರ್ಲಿ ಹೇರ್" ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ತಾಮ್ರದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ತಾಮ್ರದ ಅಂಶ, ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಬಣ್ಣ, ವಿರಳ ಮತ್ತು ಬೀಳುವ ಕೂದಲು, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಪ್ಯೂರಿನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷ (ಲೆಶ್-ನೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ, ಸ್ವಯಂ ಊನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ (ಆಂಟಿಹೆಮೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ - ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII), ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಬಿ (ಕ್ರಿಸ್‌ಮಸ್ ಅಂಶದ ಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ - ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IX), ಇತ್ಯಾದಿ. ಪ್ರಬಲವಾದ X-ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧವು ಹೈಪೋಫಾಸ್ಫಟಿಮಿಕ್ ರಿಕೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ (ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು D2 ಮತ್ತು D3 ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ), ಬ್ರೌನ್ ಟೂತ್ ದಂತಕವಚ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ರೋಗಗಳು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಇಬ್ಬರಲ್ಲಿಯೂ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಗ್ಗಟ್ಟಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಹೀಗಿರಬಹುದು: ಸಂಪೂರ್ಣ, ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಅಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣ, ಅದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳು.

ಇವು ಇಂಟರ್ಲಾಕಿಂಗ್ನ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳದ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಾಗಿವೆ

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು - ಜೀನ್ಗಳು. ಜಿ.ಕೆ.ಎಚ್. ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್ ನಿಯೋಜನೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೇಖೀಯ ಕ್ರಮ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದಾಟುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ಜೋಡಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. G. ch. ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಒಂದು "ಸಿಗ್ನಲ್" ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಕಷ್ಟಕರವಾದ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂತತಿಗೆ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾರ್ನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 9 ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್ ಕಡಿಮೆ ಸಸ್ಯದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

85. ಲೈಂಗಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು.

ಮಹಡಿವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡೈಯೋಸಿಯಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ; ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಆಗಿ ಅವರು ಒಂದು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಈ ಜೋಡಿಯ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ X(x)-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು . ಜೋಡಿಯಾಗದ, ಇತರ ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಗೈರು - Y (Y) - ವರ್ಣತಂತು ; ಉಳಿದವು, ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು(ಎ)ಮಾನವರು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರಲ್ಲಿ 22 ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 1 ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು.ಒಂದೇ ರೀತಿಯ XX ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೈಂಗಿಕತೆಯು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಅನ್ನು (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ) ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್, ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗ, ವಿಭಿನ್ನ XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ), - ಹೆಟೆರೊಗಮೆಟಿಕ್. ಮಾನವರು, ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲೈಂಗಿಕ ಪುರುಷ; ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ - ಹೆಣ್ಣು.

X ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಹೆಣ್ಣು,ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಲಿಂಗ ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ (ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ರಕ್ತದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ). ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದ್ದು, ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೂ ಸಹ ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂತಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಅಂತಹ ಮಹಿಳೆಯು ವಾಹಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ತನ್ನ ಪುತ್ರರಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯದ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನ. ಇದು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿವಿಧ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಅವರ ರಚನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ. ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಕ್ಷಿಪ್ರ ವಿಧಾನವಾಗಿ, ಅವರು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಬುಕ್ಕಲ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ವಿಭಜಿಸದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ. ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್, ಅಥವಾ ಬಾರ್ ಬಾಡಿ, ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಿಗಳ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಬಾರ್ ದೇಹಗಳು ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ದೇಹವು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಪುರುಷ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ, Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಕ್ರಿಕ್ವಿನಿಪ್ರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದಾಗ ಇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಘಟನೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು. ಹೆಟೆರೊ- ಮತ್ತು ಯೂಕ್ರೊಮಾಟಿನ್.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ರಚನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅವು ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್,ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೋಚನ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ದ್ವಿತೀಯ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಸಹ ನೋಡಬಹುದು. ಇದು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂಕೋಚನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅದರಿಂದ ಸೀಮಿತವಾದ ದೂರದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಉಪಗ್ರಹ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಪಗ್ರಹವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಎಟಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು, ಟೆಲೋಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ವರ್ಣತಂತುಗಳ ತುದಿಗಳು ವಿಶೇಷ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಟೆಲೋಮಿಯರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೆಲೋಮೆರಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಧ್ರುವೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ವಿರಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮುಕ್ತ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಟೆಲೋಮಿಯರ್‌ನಿಂದ ಸೆಂಟ್ರೊಮೀರ್‌ವರೆಗಿನ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್) ವಿಭಾಗವನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಆರ್ಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ತೋಳಿನ ಉದ್ದದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮೂರು ವಿಧದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ (ಸಮಾನ ತೋಳುಗಳು); 2) ಸಬ್ಮೆಟಾಸೆಂಟ್ರಿಕ್ (ಅಸಮಾನ ಭುಜಗಳು); 3) ಆಕ್ರೊಸೆಂಟ್ರಿಕ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭುಜವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (p - ಸಣ್ಣ ತೋಳು, q - ಉದ್ದ ತೋಳು). ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ: ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೊಮೈಟ್ (ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ), ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್, ಇದು ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅದರ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ವಸ್ತುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರಚನೆಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸುಮಾರು 65% ರಷ್ಟಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು.
ಹಿಸ್ಟೋನ್ಸ್ಐದು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ: HI, H2A, H2B, NZ, H4. ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಮೂಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದೃಢವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಜೈವಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಓದುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ DNA ಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಅಲ್ಲದಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು 100 ಮೀರಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಗಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮತ್ತು ಫಲೀಕರಣ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬ ಊಹೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ನಗರದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಪಡೆದರು, ಅವರು ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ (-) ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ವರ್ಣತಂತು ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿದರು. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಸ್ತು ಆಧಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆಯು ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಗಗಳ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ.

ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲೈಂಗಿಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವು (XY-ಟೈಪ್) ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವರ ಜೀವಕೋಶಗಳು 44 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ XY ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, XY- ಪ್ರಕಾರದ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯ, ಅಥವಾ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಪ್ರಕಾರ, - ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಕಶೇರುಕಗಳ ಲಕ್ಷಣ. X0 ವಿಧವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ಥೋಪ್ಟೆರಾ, ಬಗ್‌ಗಳು, ಜೀರುಂಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೇಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪುರುಷ X0 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು XX ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸರೀಸೃಪಗಳು, ಪುರುಷರು ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಗಳು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಟೈಪ್ XY ಅಥವಾ ಟೈಪ್ XO). ಈ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು Z ಮತ್ತು W ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಈ ಲೈಂಗಿಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪುರುಷರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ZZ ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ZW ಅಥವಾ Z0 ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೀವಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಯನ್ನು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸಮಂಜಸತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು - ಯಾವುದೂ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಾದ XXX, XO, XXXY, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, XO ಯ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪುರುಷರು , ಮತ್ತು XXY - ಹೆಣ್ಣುಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ (ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಇದು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ). XXX ಸೆಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಡ್ ಸ್ತ್ರೀ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ಸೂಪರ್ಫೆಮೇಲ್ಗಳು). (ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಬರಡಾದರು). ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಯು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೆಟ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತದಿಂದ (ಸಮತೋಲನ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂತರ ಸಾಬೀತಾಯಿತು.

ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ಯಾವ ಪೋಷಕರು (ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ) ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೂ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಲೀಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಏಕವಚನದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಯೋಜಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ T. ಮೋರ್ಗನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದನು.

ಮಾನವರಲ್ಲಿನ X ಮತ್ತು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ (ಸೂಡೋಆಟೊಸೋಮಲ್) ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಏಕರೂಪದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, X ಮತ್ತು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಏಕರೂಪವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮರೂಪವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶವು ಪುರುಷ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲುಳ್ಳ ಕಿವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮರೂಪವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಪುತ್ರರಿಗೂ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಮರೂಪವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶವು ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲಿಂಗದಲ್ಲಿ (XY) X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಏಕವಚನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದರಿಂದ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶದ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೆಮಿಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, ಆಪ್ಟಿಕ್ ಅಟ್ರೋಫಿ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ (ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತವು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಗಾಯ, ಒಂದು ಗೀರು ಅಥವಾ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಸಹ ಹೇರಳವಾದ ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಅಪರೂಪದ ವಿನಾಯಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ A ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ B) ಯ ಎರಡೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು (ವಾಹಕಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾದ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಹುಡುಗಿಯ ತಾಯಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯು ಇತರ ಹಿಂಜರಿತ, ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಚೈನ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆ

ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬ ಷರತ್ತಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು (ಮೆಂಡೆಲ್‌ನ ಮೂರನೇ ನಿಯಮ) ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದಾದ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಯುಗದ ಮೊದಲು, ಕಾರ್ನ್‌ನಲ್ಲಿ 500 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಫ್ಲೈನಲ್ಲಿ 1 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2 ಸಾವಿರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 10, 4 ಮತ್ತು 23 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹಲವಾರು ಸಾವಿರವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ W. ಸುಟ್ಟನ್‌ಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಇದು ಕಾರಣವನ್ನು ನೀಡಿತು. ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

T. ಮೋರ್ಗನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜಂಟಿ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರವನ್ನು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪು ಎರಡು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಪುರುಷ ಸಸ್ತನಿಗಳಂತಹ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲಿಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಹಿಳೆಯರು 23 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ - 24 )

ಸಂಯೋಜಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ರಮವು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಡೈಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಬಿ, ಎಬಿ, ಎಬಿ ಮತ್ತು ಎಬಿ) ರೂಪಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ (ಅತಿ ದಾಟುವ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ), ಅದೇ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ ಕೇವಲ ಎರಡು ವಿಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು: (AB ಮತ್ತು ab) ಸಹ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಎರಡನೆಯದು ಪೋಷಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ (ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಅಲ್ಲದ) ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ (ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್) ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಸಹ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಎಬಿ ಮತ್ತು ಎಬಿ, ಇದು ಪೋಷಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯ, ಅಥವಾ ದಾಟುವಿಕೆ.

ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರೊಫೇಸ್ I ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗಗಳನ್ನು ದಾಟಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು (ಜೀನ್ಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಅಥವಾ ರಿಕಾಂಬಿನೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್‌ನ ಆವರ್ತನ (ಶೇಕಡಾವಾರು) ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವುದು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ದಾಟುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಲಿಂಕೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ದಾಟುವಿಕೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಆವರ್ತನವು 50% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಆಲೀಲ್‌ಗಳ ಜೋಡಿಗಳ ನಡುವಿನ ಉಚಿತ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ದಾಟುವಿಕೆಯ ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೊಸ, ಹಿಂದೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂತಾನವೃದ್ಧಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಲುವಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ

T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹಯೋಗಿಗಳಾದ K. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್, A. G. ಸ್ಟರ್ಟೆವಂಟ್ ಮತ್ತು G. J. ಮೆಲ್ಲರ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೋರಿಸಿದರು, ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ದಾಟುವಿಕೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಜ್ಞಾನವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಂತರ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯು ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಜೋಡಣೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ವಿಧದ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕೀಟಗಳು (ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ, ಸೊಳ್ಳೆ, ಜಿರಳೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು (ಯೀಸ್ಟ್, ಆಸ್ಪರ್ಜಿಲ್ಲಸ್), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳು.

ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಿಯು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳ ಜ್ಞಾನವು ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಕೆಲಸವನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಈಗ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕೃಷಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳ ರಚನೆಯು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು.

ಮಾನವನ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಔಷಧದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹಲವಾರು ತೀವ್ರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಥೆರಪಿಗೆ, ಅಂದರೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಈಗ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

ಲಿಂಕ್ಡ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ದಾಟುವಿಕೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

• ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಅಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸೆಟ್ ಅನನ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಒಂದೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ.
• ಜೀನ್‌ಗಳು ರೇಖೀಯ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.
• ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ಒಟ್ಟಿಗೆ), ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಿಂಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಸಲಿಂಗಕಾಮಿ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ 1 ರಿಂದ ಹೆಚ್ಚು (ಹೆಟೆರೊಗಮೆಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಲ್ಲಿ).
• ದಾಟುವ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆವರ್ತನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲವು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ ವಿಲೋಮವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ).
• ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ - ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್.

ಮೂಲಗಳು

• N. A. Lemeza L. V. Kamlyuk N. D. Lisov "ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಅರ್ಜಿದಾರರಿಗೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೈಪಿಡಿ"

ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು

ವಿಕಿಮೀಡಿಯಾ ಫೌಂಡೇಶನ್. 2010.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀನ್ಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಸ್ತು ಆಧಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಅವುಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿರಂತರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್.ಟಿ.ಎನ್. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಜೀವಕೋಶದ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಹೈಬ್ರಿಡಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

1902 ರಲ್ಲಿ, USA ನಲ್ಲಿ W. ಸೆಟ್ಟನ್, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರತೆ ಮತ್ತು ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆದರು. "ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು", ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ T. ಬೊವೆರಿ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಊಹೆಯನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳು (ನಂತರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ) ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಣಯದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಊಹೆಯ ಮೊದಲ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಾಗ. ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಮರ್ಥನೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿ ಟಿ. , ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳು - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ).

X. t.n ನ ಪುರಾವೆ 1913 ರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಕೆ. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್ ಅವರು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಸ್ತ್ರೀಯರಲ್ಲಿ ಅರೆವಿದಳನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಯು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಯೋಜಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಿದರು.

ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ. ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕಾರದ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ; ಸಂಯೋಜಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಾನೂನು ಸೀಮಿತ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು; ವಿಭಿನ್ನ (ಸಮರೂಪದವಲ್ಲದ) ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಸಂಪರ್ಕದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು (ವಿಶೇಷಗಳ ಪೋಷಕರ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಹೊಸ, ಪುನಸ್ಸಂಯೋಜಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಶಿಲುಬೆಗಳ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಾಗ) ಮೋರ್ಗಾನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು (ಎ.ಜಿ. ಸ್ಟರ್ಟೆವಂಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು) ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದರು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ರೇಖೀಯ ಜೋಡಣೆಗೆ ಸಮರ್ಥನೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ® ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಮೋರ್ಗಾನ್ ಸೂಚಿಸಿದರು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಎಬಿ ಮತ್ತು ಎಬಿ ಜೊತೆಗೆ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಎಬಿ ಮತ್ತು ಎಬಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿರಾಮಗಳಿಂದಾಗಿ ಇಂತಹ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮುರಿದ ತುದಿಗಳು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನೈಜತೆಯನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 1933 ರಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಕೆ. ಸ್ಟರ್ನ್ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಮತ್ತು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು H. ಕ್ರೈಟೊನೊಮಿ B. ಮೆಕ್‌ಕ್ಲಿಂಟಾಕ್ ಅವರೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ - ಜೋಳದೊಂದಿಗೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಪರಸ್ಪರ ದೂರದಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೇಲೆ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಆವರ್ತನದ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ 20 ನೆಯ ಶತಮಾನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಿಯೋಜನೆಯ ಕ್ರಮವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು F. ಡೊಬ್ಜಾನ್ಸ್ಕಿ ತೋರಿಸಿದರು.

ಮೋರ್ಗಾನ್ ಶಾಲೆಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 1925 ರಲ್ಲಿ ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಜಿ.ಎ. ನಾಡ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಿ.ಎಸ್. ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ ಮತ್ತು 1927 ರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜಿ. ಮೊಲ್ಲರ್ ಅವರು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ (ಮ್ಯುಟೇಶನ್ಸ್) ಸಂಭವದ ಮೇಲೆ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಹಾಗೆಯೇ ಬಳಕೆ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು X-ಕಿರಣಗಳು ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ A. S. ಸೆರೆಬ್ರೊವ್ಸ್ಕಿ, N. P. ಡುಬಿನಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ 1928-30 ರಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ಸಣ್ಣ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಂಶವಾಹಿಯ ವಿಭಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟವು. 1957 ರಲ್ಲಿ, ಈ ಆಲೋಚನೆಗಳು T4 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಸ್. ಬೆಂಜರ್ ಅವರ ಕೆಲಸದಿಂದ ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು X- ಕಿರಣಗಳ ಬಳಕೆಯು N.P. ಡುಬಿನಿನ್ ಮತ್ತು B.N. ಸಿಡೊರೊವ್‌ಗೆ 1934 ರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಸ್ಥಾನದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು (1925 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಟರ್ಟೆವಂಟ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು), ಅಂದರೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸ್ಥಳದ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅವಲಂಬನೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವೇಚನೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರತೆಯ ಏಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಕಲ್ಪನೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು.

ಎಚ್.ಟಿ.ಎನ್. ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಾಹಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಳವಾದ ಜ್ಞಾನದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ - ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ) ಅಣುಗಳು. ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳ ನಿರಂತರ ಅನುಕ್ರಮವು ಜೀನ್‌ಗಳು, ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ನೊಳಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಓದುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪಿನ ವಸ್ತು ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ರಿಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ) ; ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ DNA ಅಣುಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಸ್ತು ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೃಷಿ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ. ಇದು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿ ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ತಳಿಗಾರರನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. Kh. t.n ನ ಕೆಲವು ನಿಬಂಧನೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚು ತರ್ಕಬದ್ಧ ಕೃಷಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಿ. ಉತ್ಪಾದನೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೃಷಿಕರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನ. ರೇಷ್ಮೆ ಹುಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಲೈಂಗಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವಿಧಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಮೊದಲು, ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಪಾದಕ ಲಿಂಗದ ಕೋಕೂನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು, ಕ್ಲೋಕಾವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕತೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕಾಕೆರೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ. ಬೆಳೆಗಳು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾನವನ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಮಾದರಿಗಳು,ಮೋರ್ಗಾನ್ ಶಾಲೆಯು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಹಲವಾರು ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆಳವಾಗಿ, ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ:

1. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ; ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿ ಜಾತಿಯಲ್ಲಿನ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು (ಲೋಕಸ್) ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ; ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿನಿಮಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

4. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು (ಲೋಕಿ) ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಷಯ 32. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ಮೋರ್ಗನ್ ಕಾನೂನು

ಪರಿಚಯ
1. T. G. ಮೋರ್ಗನ್ - 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ.
2. ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆ
3. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ
4. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
5. ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ
6. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳು
7. ತೀರ್ಮಾನ
ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಪರಿಚಯ

ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಮೂರನೇ ನಿಯಮ - ಪಾತ್ರಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮ - ಗಮನಾರ್ಹ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮೆಂಡೆಲ್ ಅವರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆಂಡಲ್ ಅವರ ಕಾನೂನುಗಳ ಎರಡನೇ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ ನಡೆಸಿದ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೆಂಡಲ್ನ ಮೂರನೇ ನಿಯಮದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಈ ಕಾನೂನಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಸಂಗತಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದವು. ಅವುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನವು ಮೋರ್ಗಾನ್ಸ್ ಕಾನೂನು (ಅದನ್ನು ಮೊದಲು ರೂಪಿಸಿದ ಮತ್ತು ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಅಮೇರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಥಾಮಸ್ ಜೆಂಟ್ ಮಾರ್ಗನ್ ಅವರ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ) ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕದ ನಿಯಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನಾಲ್ಕನೇ ನಿಯಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು.
1911 ರಲ್ಲಿ, "ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಆಕರ್ಷಣೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಉಚಿತ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ" ಎಂಬ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಮೋರ್ಗನ್ ಬರೆದರು: "ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಬದಲಿಗೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ "ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು" ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಸೈಟೋಲಜಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶದಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ.
ಈ ಪದಗಳು T. G. ಮೋರ್ಗನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

1. ಟಿ.ಜಿ. ಮಾರ್ಗನ್ - 20ನೇ ಶತಮಾನದ ಅತಿ ದೊಡ್ಡ ಜೆನೆಟಿಸಿಸ್ಟ್.

ಥಾಮಸ್ ಜೆಂಟ್ ಮೋರ್ಗನ್ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 25, 1866 ರಂದು ಕೆಂಟುಕಿ (ಯುಎಸ್ಎ) ನಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರು. 1886 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಈ ರಾಜ್ಯದ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದರು. 1890 ರಲ್ಲಿ, ಟಿ. ಮೋರ್ಗನ್ ತನ್ನ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಫಿಲಾಸಫಿ ಪದವಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ವರ್ಷ ಪೆನ್ಸಿಲ್ವೇನಿಯಾದ ಮಹಿಳಾ ಕಾಲೇಜಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರಾದರು. ಅವರ ಜೀವನದ ಮುಖ್ಯ ಅವಧಿಯು ಕೊಲಂಬಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ 1904 ರಿಂದ 25 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅವರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದರು. 1928 ರಲ್ಲಿ, ಲಾಸ್ ಏಂಜಲೀಸ್ ಬಳಿಯ ಪಟ್ಟಣದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿ ಅವರನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಾಯುವವರೆಗೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು.
T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರ ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಮೀಸಲಾಗಿವೆ.
1902 ರಲ್ಲಿ, ಇ. ವಿಲ್ಸನ್ (1856-1939) ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ಯುವ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್ ವಾಲ್ಟರ್ ಸೆಟ್ಟನ್ (1877-1916), ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ವಿಚಿತ್ರ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಮಾದರಿಗಳು. T. ಮೋರ್ಗನ್ ಸ್ವತಃ E. ವಿಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದರು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, 1908 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಪುರುಷ ಫಿಲೋಕ್ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧದ ವೀರ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಒಂದು ಊಹೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವು ತಕ್ಷಣವೇ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ T. ಮೋರ್ಗನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ತೆರಳಿದರು. ಲಿಂಗವು ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಬಹುಶಃ, ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಒಲವುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಬಂದರು.
ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಾಧಾರಣ ಬಜೆಟ್ T. ಮೋರ್ಗನ್ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಿತು. ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಿಂದ ಅವನು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾನೆ, ಅದರ ಆಯ್ಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ. T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಶಾಲೆಯ ಕೆಲಸ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದವು. 20-30 ರ ದಶಕದ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು. XX ಶತಮಾನ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
1910 ರಲ್ಲಿ, T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರ ಮೊದಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೆಲಸ, "ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ-ಸೀಮಿತ ಹೆರೆಡಿಟಿ" ಅನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳ ನಂತರದ, ನಿಜವಾದ ದೈತ್ಯಾಕಾರದ ಕೆಲಸವು ಸೈಟೋಲಜಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣಕ್ಕೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅವರ ಪ್ರಮುಖ ಕೃತಿಗಳು "ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಧಾರ", "ಜೀನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ", "ವಿಕಸನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಡಿಪಾಯ" ಮತ್ತು ಇತರವು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ.
ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಲ್ಲಿ. T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅದ್ಭುತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾಗಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಿ ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ.
1931 ರಲ್ಲಿ, ಟಿ. ಮೋರ್ಗನ್ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಗೌರವ ಸದಸ್ಯರಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಯಾದರು ಮತ್ತು 1933 ರಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

2. ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆ

ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, 1906 ರಲ್ಲಿ ಬೇಟ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಪುನ್ನೆಟ್ ಅವರು ಸಿಹಿ ಬಟಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೂವಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪರಾಗದ ಆಕಾರದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಪಾತ್ರಗಳ ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮದಿಂದ ವಿಚಲನವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಸಿಹಿ ಬಟಾಣಿಯಲ್ಲಿ, ನೇರಳೆ ಹೂವಿನ ಬಣ್ಣವು (ಬಿ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಕೆಂಪು (ಜೀನ್ B ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ ಪರಾಗದ ಆಯತಾಕಾರದ ಆಕಾರ ("ಉದ್ದ ಪರಾಗ") 3 ರಂಧ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ L ಜೀನ್‌ನಿಂದ, 2 ರಂಧ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ "ಸುತ್ತಿನ" ಪರಾಗವನ್ನು ಪ್ರಾಬಲ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯು l ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗದೊಂದಿಗೆ ನೇರಳೆ ಸಿಹಿ ಅವರೆಕಾಳು ಮತ್ತು ಸುತ್ತಿನ ಪರಾಗದೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಸಿಹಿ ಅವರೆಕಾಳುಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಸ್ಯಗಳು ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ 6,952 ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 4,831 ಸಸ್ಯಗಳು, ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 390, ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 393 ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 1,338 ಸಸ್ಯಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.
ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪೋಷಕರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ (ಬಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಬಿಎಲ್) ಕಂಡುಬರುವ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಈ ಅನುಪಾತವು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ವಿಭಜನೆಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ (Bl ಮತ್ತು bL) (ಕೋಷ್ಟಕ 1).
B ಮತ್ತು L, ಹಾಗೆಯೇ b ಮತ್ತು l ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಈ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಜೀನ್ ಆಕರ್ಷಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಪೋಷಕ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ Bl ಮತ್ತು bL) ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ 7 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯು ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಶಿಲುಬೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು.
ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ (F1) ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು (ಜಿನೋಟೈಪ್ BbLl) ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುವ ಪೋಷಕ (bbll) ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 50 ಸಸ್ಯಗಳು, ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 7 ಸಸ್ಯಗಳು, ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳೊಂದಿಗೆ 8 ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗ, ಮತ್ತು 47 ಸಸ್ಯಗಳು ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗ, ಇದು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ: 7 ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಹಳೆಯ ಜೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ 1 ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗೆ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ.
ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು BBll ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು bbLL ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆ ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಈ F2 ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 226 ಸಸ್ಯಗಳು, ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 95, ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 97 ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಪರಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಸಸ್ಯವಿತ್ತು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಈ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಜೀನ್ ವಿಕರ್ಷಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿದ್ದುದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅಸಂಗತತೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುತೂಹಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಸಿಹಿ ಅವರೆಕಾಳುಗಳಲ್ಲಿ (ಹೂವಿನ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಎಲೆಯ ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ ಬಣ್ಣ, ಹೂವಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಹೂವಿನ ಪಟ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಜೋಡಿ ಪಾತ್ರಗಳು) ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇದು ವಿದ್ಯಮಾನದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ. ಅಸಂಗತತೆಯಾಗಿ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, 1910-1911ರ ನಂತರ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು. T. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಬಹಳ ಅನುಕೂಲಕರ ವಸ್ತುವಾದ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಎಂಬ ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣದಲ್ಲಿ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು: ಅದರ ಕೃಷಿಯು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವಿಶಾಲ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು, ಅದರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನೀವು ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ; ಕೇವಲ 4 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸುಲಭವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಮತ್ತು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ಶಿಲುಬೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪರಸ್ಪರ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು, ಅದರೊಳಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಬಲವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಪರಸ್ಪರ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ವಿಕರ್ಷಣೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, T. G. ಮೋರ್ಗಾನ್ ಅದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಲ್ಲೆಲೋಮಾರ್ಫಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಆಕರ್ಷಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಒಡೆಯುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಜೋಡಿ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ
ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯು ಒಂದೇ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರ ವಸ್ತು ಆಧಾರವು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೋರ್ಗನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ "ಆಕರ್ಷಣೆ" ಮತ್ತು "ವಿಕರ್ಷಣೆ" ಎಂಬ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು "ಜೀನ್ ಲಿಂಕ್" ಎಂಬ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇದು ರೇಖೀಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಳಗೆ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

3. ಪರಂಪರೆಯ ವರ್ಣತಂತು ಸಿದ್ಧಾಂತ

ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ನಂತರ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ (4 ಗುಂಪುಗಳು) ನಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಈ ನೊಣದಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಈ 4 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಯಿತು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಳಗಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಳವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಂತರ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳದ ಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಂದು ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.
ಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕ ಬಲದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆವರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ರಿಸೆಸಿವ್ ಅಲೋಮಾರ್ಫ್‌ಗಳು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿರಾಮದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಅವು ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮುರಿದುಹೋದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳ ಹಿಂಜರಿತದ ಅಲೋಮಾರ್ಫ್‌ಗಳು.
ಅಂತಹ ವಿರಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗಗಳ ವಿನಿಮಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ 4 ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಬೈವೆಲೆಂಟ್‌ಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ 4 ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ನಡುವೆ ಮಾತ್ರ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು, ಅಂತಹ ವಿನಿಮಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಅಸಮಾನ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ವಿನಿಮಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬದಲಾಗದೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು. ಅರೆವಿದಳನದ II ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಈ ಅಸಮಾನ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಕಡಿತ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಬೀಜಕಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು) ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧವು ಬದಲಾಗದೆ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಈ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಷಯಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವುದು ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಆವರ್ತನವು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ದಾಟುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಶಿಲುಬೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆರ್ಥಿಕ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ F1 ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದು), ಆದರೂ F2 ಅನ್ನು F1 ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳ ಸೆಲ್ಫಿಂಗ್ ಅಥವಾ F1 ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ದಾಟುವುದರಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೆಕ್ಕೆಜೋಳದಲ್ಲಿನ C ಮತ್ತು S ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬಲದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದಾಟುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನದ ಈ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. C ಜೀನ್ ಬಣ್ಣದ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ (ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳು) ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹಿಂಜರಿತದ ಆಲೀಲ್ ಸಿ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಸ್ ಜೀನ್ ನಯವಾದ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ ರು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಬಲವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಬಣ್ಣದ ನಯವಾದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, C ಮತ್ತು S ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು CCSS ಜೀನೋಟೈಪ್ (ಪ್ರಬಲ ಮೂಲ) ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯವು CCSS ಜೀನೋಟೈಪ್ (ರಿಸೆಸಿವ್ ಪೇರೆಂಟ್) ನೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ. ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಎಫ್1 ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ರಿಸೆಸಿವ್ ಪೇರೆಂಟ್‌ಗೆ (ಟೆಸ್ಟ್ ಕ್ರಾಸ್) ರಿಕ್ರಾಸ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, 8368 ಎಫ್ 2 ಬೀಜಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸುಕ್ಕುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಳಗಿನ ವಿಭಜನೆಯು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ: 4032 ಬಣ್ಣದ ನಯವಾದ ಬೀಜಗಳು; 149 ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ; 152 ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ನಯವಾದ; 4035 ಬಣ್ಣರಹಿತ ಸುಕ್ಕುಗಳು.
ಎಫ್ 1 ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪೋರ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಿತರಿಸಿದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಶಿಲುಬೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬೇಕು. ಆದರೆ ಇದು ಹಾಗಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಿಎಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಎಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗಿನ ವಿವಾದಗಳು ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸಿ ಮತ್ತು ಎಸ್ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
C ಮತ್ತು S ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು:

X = a + b / n x 100%,

ಇಲ್ಲಿ a ಎಂಬುದು ಒಂದು ವರ್ಗದ ಧಾನ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಟುವ ಸಂಖ್ಯೆ (Cscs ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಧಾನ್ಯಗಳು, ರಿಸೆಸಿವ್ ಪೇರೆಂಟ್‌ನ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು cs ಜೊತೆಗೆ F1 ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ನ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು Cs ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ); c - ಎರಡನೇ ವರ್ಗದ (cScs) ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಓವರ್ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ; n ಎಂಬುದು ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಒಟ್ಟು ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.
ಮೆಕ್ಕೆಜೋಳದಲ್ಲಿ (ಹಚಿನ್ಸನ್ ಪ್ರಕಾರ) ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರ. ಬಣ್ಣದ (ಸಿ) ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ (ಸಿ) ಅಲ್ಯುರಾನ್, ಪೂರ್ಣ (ಎಸ್) ಮತ್ತು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ (ಗಳು) ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ನಡವಳಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎರಡು ಶುದ್ಧ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ದಾಟುವಾಗ ಮತ್ತು ಎಫ್1 ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್‌ಕ್ರಾಸ್ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಡಬಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಬದಲಿಸಿ, ನಾವು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ:

X = a + b / n x 100% = 149 + 152 / 8368 x 100% = 3.6%

ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಅಥವಾ ಮೊರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೊರ್ಗಾನಿಡ್ ಎಂಬುದು ಸಂಪರ್ಕದ ಬಲವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಒಂದು ಘಟಕವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಟಿ.ಜಿ. ಮೋರ್ಗನ್ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ ಎ. ಎಸ್. ಸೆರೆಬ್ರೊವ್ಸ್ಕಿಯ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 1% ದಾಟುವಿಕೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮುಗಿದಿದೆ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿ ಜೀನ್ ಎಸ್ ಜೀನ್‌ನಿಂದ 3.6 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು.
ಈಗ ನೀವು ಸಿಹಿ ಬಟಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದಾಟುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ನೀಡಲಾದ ಸೂತ್ರಕ್ಕೆ ಬದಲಿಸಿ, ನಾವು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ:

X = a + b / n x 100% = 7 + 8 / 112 x 100% = 11.6%

ಸಿಹಿ ಬಟಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, B ಮತ್ತು L ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ 11.6 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ.
ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, T. G. ಮೋರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು (ಅಥವಾ ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂತರ) ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವೆ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅತಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದ (ಸುಮಾರು 0.1%), ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ದೂರದ

4. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳ

ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಅವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ರೇಖೀಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಜವಾದ ಅಂತರವು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ದಾಟುವ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಊಹೆಗಳು ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳೊಳಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯಿತು.
A, B ಮತ್ತು C ಎಂಬ ಮೂರು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಗಳು (% ದಾಟುವಿಕೆ) ತಿಳಿದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು A ಮತ್ತು B ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ 5%, B ಮತ್ತು C ನಡುವೆ 3% ಮತ್ತು A ಮತ್ತು C ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ 8% ಎಂದು ಭಾವಿಸೋಣ.
ಜೀನ್ B ಜೀನ್ A ಯ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸೋಣ. ಜೀನ್ B ನಿಂದ ಯಾವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ C ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು?
ಜೀನ್ ಬಿ ಜೀನ್ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಿ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಎ - ಬಿ ಮತ್ತು ಬಿ - ಸಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ 5% - 3 % = 2%. ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಎ ಮತ್ತು ಸಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು 8% ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಊಹೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ.
ಜೀನ್ B ಜೀನ್‌ನ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಈಗ ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ A ಮತ್ತು C ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು A - B ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳು B - C ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೊತ್ತಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ 5% + 3% = 8 %, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ದೂರಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಊಹೆ ಸರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳ A, B ಮತ್ತು C ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಚಿತ್ರಿಸಬಹುದು: A - 5%, B - 3%, C - 8%.
3 ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ಮೂರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಾಲ್ಕನೇ ಜೀನ್ ಇರುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಈ 2 ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಅದರ ದೂರವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ A, B ಮತ್ತು C 3 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ B ಮತ್ತು C ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಜೀನ್ D ಯ ಅಂತರವು ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು C ಮತ್ತು D ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ 2% ಮತ್ತು B ಮತ್ತು D ನಡುವಿನ 5% ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಊಹಿಸಬಹುದು. ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ B - C ಮತ್ತು C - D (3% - 2% = 1%) ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ನಡುವಿನ ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಜೀನ್ C ನಿಂದ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ D ಅನ್ನು ಇರಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನವು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಬಿ ಮತ್ತು ಡಿ (5%). ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಜೀನ್ D ಅನ್ನು ಜೀನ್ C ಯ ಬಲಕ್ಕೆ ಇರಿಸುವುದರಿಂದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಕ್ಕೆ B - C ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳು C - D (3% + 2% = 5%) ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೊತ್ತದ ನಡುವೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಬಿ ಮತ್ತು ಡಿ (5%). B ಮತ್ತು C ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೀನ್ D ಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಾವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಲ್ಲದೆ ನಾವು A ಮತ್ತು D ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು A - B ಮತ್ತು B - D ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೊತ್ತಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು. (5% + 5 % = 10%).
ಒಂದೇ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಹಿಂದೆ ಎ ಮತ್ತು ಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಮೇಲೆ ಮಾಡಿದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು.
4 ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸ್ಥಳವು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, A, B, C, D ಎಂದು ಹೇಳಿದರೆ, ಜೀನ್ E ಮತ್ತು ಈ 4 ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಐದನೇ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅವುಗಳಿಗೆ "ಲಿಂಕ್" ಮಾಡಬಹುದು. ಹಿಂದಿನ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ ಎ ಮತ್ತು ಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾಡಿದಂತೆ ಇ ಮತ್ತು ಇತರ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ಕ್ವಾಡ್ರುಪಲ್‌ಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬಹುದು.

5. ಜೋಡಣೆ ಗುಂಪುಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳು, ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ

ಮೂಲ ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಲಿಂಕ್ಡ್ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪಿನ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಹಲವಾರು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಒಂದು ದ್ವಿಗುಣವು ಒಂದಲ್ಲ, ಎರಡು, ಮೂರು, ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ ಮತ್ತು ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಚಿಯಾಸ್ಮಾಟಾ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಮತ್ತು ಎರಡು ಥ್ರೆಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಚೇಂಜ್‌ಗಳು (ಎರಡು ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್‌ಗಳು) ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೂರದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಒಂದೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅದೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಡನೇ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೊದಲ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಅನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿಜವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ.
A ಮತ್ತು B ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು B ಮತ್ತು C. I ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಒಂದು ಜೋಡಿ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆ - ದಾಟುವ ಕ್ಷಣ; II - ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಕ್ರೊಮಾಟಿಡ್ಗಳು AcB ಮತ್ತು aCb.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ನೆಲೆಗೊಂಡಂತೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಬಲ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾದ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಜವಾದ ಅಂತರದ ಅಸ್ಪಷ್ಟತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 50 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಂತೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದಾಟುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 50% ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ, ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಅನೇಕ ನಿಕಟ ಅಂತರದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ.
ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವ ಈ ವಿಧಾನವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ (50 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಇರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರವು 50 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಅವುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದ II ಮತ್ತು III ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ - ಪರಸ್ಪರ 100 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸತ್ಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ನಡುವಿನ ಈ ಮಧ್ಯಂತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕ.
ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಅನೇಕ ಮಧ್ಯಂತರ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಾಟುವಿಕೆಯು ಹೋಮೊಗಮೆಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲೈಂಗಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, ದಾಟುವಿಕೆಯು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ (ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಇದು ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ). ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಈ ನೊಣದ ಪುರುಷರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ದೂರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಒಂದೇ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅವರ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ.
ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ 4 ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸುಮಾರು 70 ಮೊರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸೆಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ (1 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.
ಇತರ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಉದ್ದವು ಕೇವಲ 3 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಗಳು. ಈ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮೈಕ್ರೋಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (IX ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇತರ ಎರಡು ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (107.5 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 106.2 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಯಾವ ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ (II ಮತ್ತು III ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.
ದೊಡ್ಡ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಹಲವಾರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪು (107.5 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಸ್) II ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪು (106.2 ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್ಸ್) III ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಯಾವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಆದರೆ ಇದರ ನಂತರವೂ, ಜೀನ್ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಅವುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಮೊದಲ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನ ಬಲ ತುದಿಯು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಚಲನ ಸಂಕೋಚನದ ಬಳಿ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿರುದ್ಧ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆಯೇ? ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಕ್ಲಚ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (% ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್‌ನಲ್ಲಿ) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಜವಾದ ಭೌತಿಕ ಅಂತರಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಂವಾದಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯೂ ಮುಕ್ತವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ.
ಇದೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಕನಿಷ್ಠ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು.
ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜಿ. ಮೆಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಸ್ಟ್ ಜಿ. ಪೇಂಟರ್ ಅವರ ಜಂಟಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ (ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಂತೆ) ವರ್ಗಾವಣೆ ಇದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ( ಸ್ಥಳಾಂತರ) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ವಿಭಾಗಗಳು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ, ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳು ದಾನಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಉಳಿದ ಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. (ಅಂತಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಿಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮೊದಲ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವನ್ನು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಎರಡನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ವಿಭಾಗವಿದೆ ಎಂದು ನಂತರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದರಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ವಿಭಾಗದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬ್ರೇಕ್, ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಾಗ, ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿರಾಮದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪು ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಸಂಪರ್ಕ ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಬ್ರೇಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ತೀವ್ರ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹಿಂದಿನ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಹೊಸದರಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ದಾನಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳಿಂದ ವಿರಾಮದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ರಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 4 ಗೆ ವಿಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ (ಮೋರ್ಗಾನ್ ಪ್ರಕಾರ). ಚಿತ್ರದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯ ಭಾಗವು ಈ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗವು ದೈಹಿಕ ಮಿಟೋಸಿಸ್ನ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. A ಮತ್ತು B - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ "ಕೆಳಗಿನ" ಭಾಗವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 4 ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ; ಬಿ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ರ "ಮೇಲಿನ" ಭಾಗವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 4 ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ.
ಅನೇಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಡೆಸಿದ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಂಕಲನಗೊಂಡವು. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ವಿರಾಮಗಳ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪ್ರತಿ ವಿರಾಮಕ್ಕೆ ಅದರ ಬಲ ಮತ್ತು ಎಡಕ್ಕೆ ಎರಡು ನೆರೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಕ್ಷೆಗಳು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಯಾವ ತುದಿಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ "ಬಲ" ಮತ್ತು "ಎಡ" ತುದಿಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ "ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್" ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು "ಜೆನೆಟಿಕ್" (ಲಿಂಕೇಜ್ ಗ್ರೂಪ್) ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಮೋರ್ಗಾನಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ನೆರೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಅದೇ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಭೌತಿಕ ಅಂತರಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಮೆಲನೊಗಾಸ್ಟರ್‌ನ I, II ಮತ್ತು III ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪ್‌ಗಳ" ಹೋಲಿಕೆ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ "ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಪ್‌ಗಳು" ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಲೋಕೇಶನ್ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೆಟಾಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ (ಲೆವಿಟ್ಸ್ಕಿ ಪ್ರಕಾರ). Sp ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಥ್ರೆಡ್ಗಳ ಲಗತ್ತಿಸುವ ತಾಣವಾಗಿದೆ. ಉಳಿದವು ವಿವಿಧ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಸಂಪರ್ಕದ "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪ್ಸ್", ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ "ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಪ್ಸ್" ಮತ್ತು ದೈತ್ಯ ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ "ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಪ್ಸ್" ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಸ್ಥಳದ ಟ್ರಿಪಲ್ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಜೊತೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಕುಲದ ಇತರ ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿವರವಾದ "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪ್ಸ್" ಅನ್ನು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂರು ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, 3 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಐದು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ - 5 ಮತ್ತು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಆರು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳೊಂದಿಗೆ - 6 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು.
ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ, ಮನೆ ಮೌಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 18 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ 20 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ, 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವರಲ್ಲಿ, 10 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 39 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಳಿಯು ಕೇವಲ 8 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಜೋಳವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತಳೀಯವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು 10 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು 10 ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ.
ಕೆಲವು ಉನ್ನತ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಿಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಾರ್ಲಿಯು 7 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು 7 ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಟೊಮೆಟೊ 12 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು 12 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸ್ನಾಪ್‌ಡ್ರಾಗನ್ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 8 ಮತ್ತು 8 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕೆಳಗಿನ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾರ್ಸ್ಪಿಯಲ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು 7 ರ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು 7 ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅವುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅವುಗಳ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಾವು T. ಮೋರ್ಗನ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಿಂದ ಆಯ್ದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು:
"... ಸಂಪರ್ಕವು ನಡೆಯುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಭಜನೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 400 ಹೊಸ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ, ಇವುಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳು...
... ಲಿಂಕೇಜ್ ಗುಂಪಿನ ಸದಸ್ಯರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ... ಒಂದು ಸರಣಿಯ ಕೆಲವು ಹಿಂಜರಿತದ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಸರಣಿಯ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಅಕ್ಷರಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಹ, ಅವುಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಲಿಂಕ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸರಣಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತಹ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಈ ವಿನಿಮಯವನ್ನು CROSS-ING-OVER ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ದಾಟುವಿಕೆ. ಈ ಪದವು ಎರಡು ಅನುಗುಣವಾದ ಸರಣಿಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ನಡುವೆ, ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳ ಸರಿಯಾದ ವಿನಿಮಯವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ...
ಜೀನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಅಂಶಗಳ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು) ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ; ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸದಸ್ಯರು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಪಕ್ವವಾದಾಗ, ಮೆಂಡೆಲ್‌ನ ಮೊದಲ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರೌಢ ಜೀವಾಣು ಕೋಶವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಒಂದು ವಿಂಗಡಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ; ಮೆಂಡಲ್‌ನ ಎರಡನೇ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಲಿಂಕ್ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಸದಸ್ಯರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಹ ಇದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ; ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಸಂಪರ್ಕ ಗುಂಪುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಿಮಯವಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ - ಅಡ್ಡ; ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಶಿಲುಬೆಯ ಆವರ್ತನವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಂಶಗಳ ರೇಖೀಯ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ... "

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಸಾಮಾನ್ಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ಹೈಯರ್ ಸ್ಕೂಲ್, 1985.
2. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಕುರಿತು ಓದುಗ. ಕಜನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್, 1988.
3. ಪೆಟ್ರೋವ್ ಡಿ.ಎಫ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಥ್ ದಿ ಬೇಸಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಸೆಲೆಕ್ಷನ್, ಎಂ.: ಹೈಯರ್ ಸ್ಕೂಲ್, 1971.
4. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ.: ಮಿರ್, 1974.