ಕೋಷ್ಟಕ 12.1.

ಅಸಿಕ್ಲೋಪಿಯನ್ ಸರಣಿಯ ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ C ಎನ್ H 2 ಎನ್ +2 .

ಕೋಷ್ಟಕ 12.2.

ಕವಲೊಡೆದ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು.

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆ

ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಪೇನ್ - ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ (ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಕ್ರಮ) ವಿಭಾಗ 2 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳಿಂದ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸೂತ್ರಗಳಿಂದ ಎರಡು ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್:

ಎಸ್-ಎಸ್ ಮತ್ತು ಎಸ್-ಎನ್.

C-C ಬಂಧವು ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ನಾನ್ಪೋಲಾರ್ ಆಗಿದೆ. C-H ಬಂಧವು ಕೋವೆಲೆಂಟ್, ದುರ್ಬಲ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ (ಇಂಗಾಲಕ್ಕೆ 2.5 ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ಗೆ 2.1). ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹಂಚಿಕೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ತೋರಿಸಬಹುದು:

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ, ಅಂದರೆ. ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿನ ಅಣುವಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ (AO) ದಿಕ್ಕನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಗೋಳಾಕಾರದ 1s-AO ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಬನ್ AO ಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅದರ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಭಾಗ I, ವಿಭಾಗ 4.3). ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಇತರ ನಾಲ್ಕು ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಯು sp3 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಭಾಗ I, ವಿಭಾಗ 4.3.1) ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಾಲ್ಕು sp3-ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕಾರ್ಬನ್ AOಗಳು ಅಕ್ಷೀಯ (σ-) ಅತಿಕ್ರಮಣದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ s-AO ನೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ sp3-AO ನೊಂದಿಗೆ σ-CH ಅಥವಾ C-C ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಇಂಗಾಲದ ನಾಲ್ಕು σ-ಬಂಧಗಳು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ 109 ° 28 ಕೋನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ವಿಕರ್ಷಣೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯ ಅಣು - ಮೀಥೇನ್ CH4 - ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಾನ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಇದೆ, ಮತ್ತು ಶೃಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ:

ಬಾಂಡ್ ಕೋನ N-C-H ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ 109о28". ಮೀಥೇನ್‌ನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ (ಸ್ಕೇಲ್) ಮತ್ತು ಬಾಲ್-ಅಂಡ್-ಸ್ಟಿಕ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ತೋರಿಸಬಹುದು.

ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ಗಾಗಿ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ (ಸ್ಟಿರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್) ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.

ಮುಂದಿನ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ನ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ಈಥೇನ್ C2H6, ಎರಡು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ sp3 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ:

2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುಗಳು ಬಾಗಿದ ಆಕಾರಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಇದನ್ನು n-ಬ್ಯುಟೇನ್ (VRML ಮಾದರಿ) ಅಥವಾ n-ಪೆಂಟೇನ್ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೋರಿಸಬಹುದು:

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ

ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ (ಅದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ), ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆ. ಅಂತಹ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳು.

ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ಅಂದರೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ. ರಚನೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳುರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಪಳಿಯು 4 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಬ್ಯೂಟೇನ್ C 4 H 10 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮತ್ತು ಅದೇ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ (ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮೆರಿಸಂ). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಗಳು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಸೂತ್ರಗಳು - ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ (ಪ್ರಾದೇಶಿಕ) ಅಥವಾ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ - ಬಳಸಬೇಕು.

ಈಥೇನ್ H 3 C-CH 3 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ( ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳು), C-C σ ಬಂಧಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ತಿರುಗುವ (ಕನ್ಫರ್ಮೇಶನಲ್) ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಒಂದು ಅಣುವು 4 ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಿಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಸಾಧ್ಯ, ಎರಡು ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ವಸ್ತುವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಕನ್ನಡಿ ಬಿಂಬವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದಾಗ (ಹೇಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಡಗೈಸರಿಯಾದದನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ). ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ

ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪರಮಾಣುಗಳ ಬಂಧದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅಣುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ.

ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರಚನೆಗಳ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.ಈ ರೀತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, C 4 H 10 ಸಂಯೋಜನೆಯ ಆಲ್ಕೇನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಎರಡುರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು:

ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೇನ್ C 5 H 12 - ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂರುರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ:

ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಸರಪಳಿ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಅಣುಗಳ ಕಡಿಮೆ ದಟ್ಟವಾದ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಸಣ್ಣ ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಕವಲೊಡೆದ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕುದಿಯುತ್ತವೆ.

ನಿರ್ಮಾಣ ತಂತ್ರಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳುಐಸೋಮರ್ಗಳು

ಆಲ್ಕೇನ್ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ ಜೊತೆಗೆ 6 ಎನ್ 14 .

1. ಮೊದಲಿಗೆ, ನಾವು ರೇಖೀಯ ಐಸೋಮರ್ ಅಣುವನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುತ್ತೇವೆ (ಅದರ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ)

2. ನಂತರ ನಾವು ಸರಪಣಿಯನ್ನು 1 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಈ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಸರಪಳಿಯ ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅದರಿಂದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತೇವೆ, ತೀವ್ರ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ:

ನೀವು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಒಂದಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಾನಗಳು, ನಂತರ ಸರಪಳಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ:

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ರಚನೆಯು ರಚನೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (2).

3. ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಥಾನಗಳು ಖಾಲಿಯಾದಾಗ, ನಾವು ಸರಪಣಿಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು 1 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ:

ಈಗ ಪಕ್ಕದ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ 2 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಪರಮಾಣುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ:

ಒಂದು ಬದಿಯ ಪರ್ಯಾಯವು 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಕ್ಸೇನ್‌ಗೆ ಅಂತಹ ಅಡ್ಡ ಶಾಖೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ರಚನೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ (3).

ಬದಿಯ ಬದಲಿ - C-C ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಟ 5 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸರಪಳಿಯ ಅಂತ್ಯದಿಂದ 3 ನೇ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಗತ್ತಿಸಬಹುದು.

4. ಐಸೋಮರ್‌ನ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ ನಂತರ, ಇಂಗಾಲವು ಟೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಯೋಜನೆ ಜೊತೆಗೆ 6 ಎನ್ 14 5 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ: 1) 2) 3)4)5)

ನಾಮಕರಣ

ನಾಮಕರಣ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು- ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವಿಗೆ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ನಿಯಮಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಇದು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಭಾಷೆಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯ ಸಂಯುಕ್ತವು ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಸರಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಒಬ್ಬರು ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯನ್ನು (ಅದರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರ) ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಸ್ತುತ, IUPAC ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ದಿ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ- ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ).

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಸರುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ಷುಲ್ಲಕ (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಸ್ತುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಸ್ತಿ, ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲ, ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

IUPAC ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲು, ನೀವು ಅಣುಗಳ ಕೆಲವು ತುಣುಕುಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು - ಸಾವಯವ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು.

"ಸಾವಯವ ರಾಡಿಕಲ್" ಎಂಬ ಪದವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು "ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್" ಎಂಬ ಪದದೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು, ಇದು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು

ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವಿನಿಂದ "ಕಳೆಯಲ್ಪಟ್ಟರೆ", ಒಂದು ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ "ಶೇಷ" ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ( ಆರ್ – ) ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಆಲ್ಕೇನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರು ಆಲ್ಕೈಲ್ಗಳು - ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ - en ಮೇಲೆ - ಹೂಳು : ಮೀಥೇನ್ - ಮೀಥೈಲ್, ಈಥೇನ್ - ಈಥೈಲ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ - ಅದನ್ನು ಪಾನೀಯದಲ್ಲಿ ಕುಡಿದರುಇತ್ಯಾದಿ

ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೊತೆಗೆ ಎನ್ ಎನ್ 2n+1 .

ಅಣುವಿನಿಂದ 2 ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಡೈವಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೇನ್‌ನಿಂದ ನೀವು ಡೈವಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ -CH 2 - ಅನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು. ಮೀಥಿಲೀನ್. ಅಂತಹ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ - ಇಲೆನ್.

ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಕವಲೊಡೆದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಹೆಸರುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಅಣುಗಳ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿವರಗಳು. ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಲು, ಅದರ ಅಣುವು ಯಾವ "ಭಾಗಗಳು"-ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಮೀಥೇನ್ ಸಿಎಚ್ 4 ಒಂದು ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮೀಥೈಲ್ ಸಿಎಚ್ 3 .

ಈಥೇನ್ ನಿಂದ ಜೊತೆಗೆ 2 ಎನ್ 6 ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಮೂಲಾಗ್ರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ - ಈಥೈಲ್  ಸಿಎಚ್ 2  ಸಿಎಚ್ 3 (ಅಥವಾ - ಸಿ 2 ಎಚ್ 5 ).

ಪ್ರೋಪೇನ್ ಸಿಎಚ್ 3 –ಸಿಎಚ್ 2 –ಸಿಎಚ್ 3 ಎರಡು ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಜೊತೆಗೆ 3 ಎನ್ 7 :

ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಮತ್ತು ತೃತೀಯಅವಲಂಬಿತವಾಗಿ ಯಾವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು(ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಅಥವಾ ತೃತೀಯ) ಉಚಿತ ವೇಲೆನ್ಸ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎನ್-ಪ್ರೊಪಿಲ್ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್- ದ್ವಿತೀಯಕಗಳಿಗೆ.

ಎರಡು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು C 4 H 10 ( ಎನ್-ಬ್ಯುಟೇನ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಬುಟೇನ್) 4 ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ - ಜೊತೆ 4 ಎನ್ 9 :

ಇಂದ ಎನ್-ಬ್ಯುಟೇನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್(ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಲಭೂತ) ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್(ಸೆಕೆಂಡರಿ ರಾಡಿಕಲ್), - ಐಸೊಬ್ಯೂಟೇನ್ ನಿಂದ – ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್(ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಲಭೂತ) ಮತ್ತು ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್(ತೃತೀಯ ರಾಡಿಕಲ್).

ಹೀಗಾಗಿ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನವು ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಅಣು

ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಮೂರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ "ಜೋಡಿಸಬಹುದು":

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೆಲವು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಎಲ್ಲಿ ಆರ್- ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ (ವರ್ಟ್ಜ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

IUPAC ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಾಮಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು

ಸರಳವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ (C 1 -C 4), ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್, ಬ್ಯುಟೇನ್, ಐಸೊಬುಟೇನ್.

ಐದನೇ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಹೆಸರುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ(ಕವಲೊಡೆದ) ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗ್ರೀಕ್ ಅಂಕಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ -ಒಂದು: ಪೆಂಟೇನ್, ಹೆಕ್ಸೇನ್, ಹೆಪ್ಟೇನ್, ಆಕ್ಟೇನ್, ನೊನೇನ್, ಡೆಕಾನ್ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು...

ಹೆಸರಿನ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕವಲೊಡೆಯಿತುಅಲ್ಕೇನ್ ಎಂಬುದು ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಹೆಸರು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಬದಲಿ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಲ್ಕೇನ್

ಬದಲಿಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಪೆಂಟೇನ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ –ಸಿಎಚ್ 3 (ಮೀಥೈಲ್).

ಕವಲೊಡೆದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ನ ಹೆಸರನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಕ್ರಮ

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಉದ್ದವಾಗಿರಬೇಕು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸಮಾನ ಉದ್ದದ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸರಪಳಿಗಳು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಕವಲೊಡೆದ ಒಂದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ (7) C ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 2 ಸರಪಳಿಗಳಿವೆ (ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ):

ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (a) ಸರಪಳಿಯು 1 ಪರ್ಯಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು (b) - 2. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕು (b).

ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಿ ಇದರಿಂದ ಬದಲಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ C ಪರಮಾಣುಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಶಾಖೆಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಸರಪಳಿಯ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಎಲ್ಲಾ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು (ಬದಲಿಯಾಗಿ) ಹೆಸರಿಸಿ, ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮುಂದೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಿಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಒಂದು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು (ಸ್ಥಳ) ಅಲ್ಪವಿರಾಮದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಡಿ-, ಮೂರು-, ಟೆಟ್ರಾ-, ಪೆಂಟಾ- ಇತ್ಯಾದಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 2,2-ಡೈಮಿಥೈಲ್ಅಥವಾ 2,3,3,5-ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್).

ಎಲ್ಲಾ ಪರ್ಯಾಯಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ (ಇತ್ತೀಚಿನ IUPAC ನಿಯಮಗಳಿಂದ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ).

ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ, ಅಂದರೆ. ಅನುಗುಣವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೇನ್.

ಹೀಗಾಗಿ, ಶಾಖೆಯ ಆಲ್ಕೇನ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ

ಮೂಲ+ಪ್ರತ್ಯಯ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕೇನ್ ಹೆಸರು (ಗ್ರೀಕ್ ಸಂಖ್ಯಾ + ಪ್ರತ್ಯಯ "an"), ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳು - ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಸರುಗಳು.

ಶೀರ್ಷಿಕೆ ನಿರ್ಮಾಣದ ಉದಾಹರಣೆ:

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅದರ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಂಧಗಳ ಸ್ವರೂಪ.

C-C ಮತ್ತು C-H ಬಂಧಗಳ ಮೇಲಿನ ಈ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲೇಖದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸೋಣ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ ಶುದ್ಧತ್ವವು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಭಜನೆ, ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ (ನೋಡಿ. ಭಾಗ I, ವಿಭಾಗ 6.4 "ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು" ) ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ C–C ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಯ C–H ನ ಸಮ್ಮಿತಿ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳು(ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣಗಳ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿ) ಅವುಗಳ ಹೋಮೋಲಿಟಿಕ್ (ಸಮ್ಮಿತೀಯ) ಛೇದನವನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ( ಭಾಗ I, ವಿಭಾಗ 6.4.3 ) ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. C-C ಮತ್ತು C-H ಬಂಧಗಳ ಹೆಟೆರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ನಂತರದಲ್ಲಿ ಅಯಾನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಧ್ರುವೀಯ ಕಾರಕಗಳ (ಆಮ್ಲಗಳು, ಕ್ಷಾರಗಳು, ಅಯಾನಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು: KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವರ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಇದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಈ ಜಡತ್ವವು ಹಿಂದೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ವೀಡಿಯೊ ಅನುಭವ"ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿಗೆ ಮೀಥೇನ್ ಸಂಬಂಧ." ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ (ಪ್ರಾರಂಭಕಾರಕಗಳು), ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳ ಮೂಲಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಯಾವ ಬಂಧವು ಮೊದಲು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಆಲ್ಕೇನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. C-C ಬಂಧಗಳು ಮುರಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ವಿಘಟನೆ(ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಬಿರುಕುಗಳು) ಮತ್ತು ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ. C-H ಬಾಂಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ ಪರ್ಯಾಯಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಅದರ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ(ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ (ಇಂಗಾಲದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೇನ್‌ನಲ್ಲಿ -4, ಈಥೇನ್ -3, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಕೆಲವು ಷರತ್ತುಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ C-C ಮತ್ತು C-H ಬಂಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು.

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಬಿರುಕು

ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣ ವಿಘಟನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಣ್ಣ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಬಿರುಕುಗಳು ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಮೋಟಾರು ಇಂಧನಗಳು, ನಯಗೊಳಿಸುವ ತೈಲಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ: ಉಷ್ಣ ಬಿರುಕು(ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ) ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿರುಕು(ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಮಧ್ಯಮ ತಾಪನ).

ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್. 450-700 o C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, C-C ಬಂಧಗಳ ಸೀಳಿನಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ (ಈ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ C-H ಬಂಧಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಇದರೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಕಡಿಮೆಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸಿ 6 ಎಚ್ 14 ಸಿ 2 ಎಚ್ 6 +ಸಿ 4 ಎಚ್ 8

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಗಳ ಸ್ಥಗಿತವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೈಲ್) ಪರಮಾಣು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಅಮೂರ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎನ್ ಮತ್ತೊಬ್ಬರಿಂದ ( ಎನ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್) ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೇನ್ (ಈಥೇನ್) ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಕದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಎರಡು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಿದಾಗ π-ಬಂಧದ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಆಮೂಲಾಗ್ರವು ದ್ವಿವೇಲೆಂಟ್ ಆಗಿ ಆಲ್ಕೀನ್ (ಬ್ಯುಟೀನ್-1) ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಅನಿಮೇಷನ್(ಸಮಾರಾದಲ್ಲಿ ಶಾಲೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ 124 ರಲ್ಲಿ 9 ನೇ ತರಗತಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಲಿಟ್ವಿಶ್ಕೊ ಅವರ ಕೆಲಸ)

ಅಣುವಿನ ಯಾವುದೇ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ C-C ಬಂಧದ ಸೀಳುವಿಕೆ ಸಾಧ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ಮೂಲ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು:

ಸಿ ಎನ್ ಎಚ್ 2n+2 ಸಿ ಮೀ ಎಚ್ 2ಮೀ +ಸಿ ಪ ಎಚ್ 2p+2 , ಎಲ್ಲಿ m + p = n

ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (1000C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), C-C ಬಂಧಗಳು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬಲವಾದ C-H ಬಂಧಗಳು ಸಹ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೇನ್‌ನ ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮಸಿ (ಶುದ್ಧ ಇಂಗಾಲ) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಸಿಎಚ್ 4 C+2H 2

ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ವಿ.ಜಿ. ಶುಕೋವ್ 1891 ರಲ್ಲಿ

ವೇಗವರ್ಧಕ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು) 500 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಾತಾವರಣದ ಒತ್ತಡ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಣುಗಳ ಛಿದ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆ: ಆಕ್ಟೇನ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್(ಸಮಾರಾದಲ್ಲಿ ಶಾಲೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ 124 ರಲ್ಲಿ 9 ನೇ ತರಗತಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಲಿಟ್ವಿಶ್ಕೊ ಅವರ ಕೆಲಸ). ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಆವರ್ತಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್, ವಿಭಾಗ 2.5.3) ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಕವಲೊಡೆದ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ನಾಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ). ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿರುಕುಗಳ ಮೇಲೆ ಮೂಲಭೂತ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎನ್.ಡಿ. ಝೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್

ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಅಣುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ 4 ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 100 ° C ನಲ್ಲಿ n-ಪೆಂಟೇನ್ ಅನ್ನು ಐಸೊಪೆಂಟೇನ್ (2-ಮೀಥೈಲ್ಬುಟೇನ್) ಆಗಿ ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಐಸೋಮರೈಸೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನವು ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ (ಕಾರ್ಬನ್ ಸ್ಕೆಲಿಟನ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ).

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ (Pt, Pd, Ni, Fe, Cr 2 O 3, Fe 2 O 3, ZnO) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವುಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ- C-H ಬಂಧಗಳ ಒಡೆಯುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಮೂರ್ತತೆ.

ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಅಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

1. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ 2 ರಿಂದ 4 ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೆಳಗಿನ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, Ni ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ನೆರೆಯಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು:

ಜೊತೆಗೆ ಬ್ಯೂಟಿನ್-2ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 CH 2 =CH-CH 2 -CH 3. 450-650 °C ನಲ್ಲಿ Cr 2 O 3 / Al 2 O 3 ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್-ಬ್ಯುಟೇನ್ ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಬ್ಯುಟಾಡೀನ್-1,3 CH 2 =CH-CH=CH 2.

2. ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ 4 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆವರ್ತಕಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್- ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಸ್ಥಿರ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಸರಪಳಿಯ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವಿನ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯು 5 (ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಲ್ಲ) ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ( ಎನ್-ಪೆಂಟೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು), ನಂತರ Pt ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಚಕ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೇನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು):

6 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಸಹ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಾವಾಗಲೂ 6-ಸದಸ್ಯ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು). ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಚಕ್ರವು ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ (ಅರೀನ್) ನ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿವೆ ಸುಧಾರಣೆ- ಅರೆನ್ಸ್ ಪಡೆಯಲು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ( ಸುಗಂಧಗೊಳಿಸುವಿಕೆಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್. ರೂಪಾಂತರ n-ಕಣದಲ್ಲಿರುವ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್‌ನ ಆಸ್ಫೋಟನ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

3. 1500 С ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅಂತರ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೀಥೇನ್:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ( ಮೀಥೇನ್ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ) ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕಡಿತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ( ಭಾಗ I, ವಿಭಾಗ 6.4.1.6 ).

ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಿನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು. ಕಡಿತವು ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ (ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಿಚಯ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ನಿರ್ಮೂಲನೆ). ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ (C n H 2n + 2), ಅವರು ಕಡಿತ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ (H 2 Cr 2 O 7, KMnO 4, ಇತ್ಯಾದಿ.). ತೆರೆದ ಜ್ವಾಲೆಯೊಳಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಉರಿಯುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ, ಅವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ CO 2 ಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವು ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು +4 ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ದಹನವು ಎಲ್ಲಾ ಛಿದ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ C-C ಸಂಪರ್ಕಗಳುಮತ್ತು C-H ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಾಖದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಎಕ್ಸೋಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

ಲೋವರ್ (ಅನಿಲ) ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ಗಳು - ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್, ಬ್ಯುಟೇನ್ - ಸುಲಭವಾಗಿ ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫೋಟಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಉರಿಯಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ. ವೀಡಿಯೊ ಅನುಭವ"ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮಿಶ್ರಣದ ಸ್ಫೋಟ." ವೀಡಿಯೊ ಅನುಭವ"ದ್ರವ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ದಹನ". ವೀಡಿಯೊ ಅನುಭವ"ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಬರ್ನಿಂಗ್."

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ದಹನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆಂತರಿಕ ದಹನಕಾರಿ ಎಂಜಿನ್‌ಗಳು, ಉಷ್ಣ ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಥಾವರಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.).

ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ದಹನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮೀಕರಣ:

ಈ ಸಮೀಕರಣದಿಂದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ( ಎನ್) ಆಲ್ಕೇನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸುಡುವಾಗ ( ಎನ್>>1) ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕವು CO 2 ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಭಾಗಶಃ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ CO (ಕಾರ್ಬನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿ +2), ಮಸಿ(ಉತ್ತಮ ಇಂಗಾಲ, ಶೂನ್ಯ ಪದವಿಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಹೊಗೆಯ ಜ್ವಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಾರಿಯುದ್ದಕ್ಕೂ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ವಿಷಕಾರಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ (ವಾಸನೆರಹಿತ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ) ಮಾನವರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮೀಥೇನ್‌ನ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ನಾನ್-ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಸ್ಥಿತಿಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ರಚನೆ

ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವು ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೀಥಿಲೀನ್ (-CH 2 -) ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ (-CH 3) ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ನಾಲ್ಕು ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಬಂಧಗಳುನೆರೆಯ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಇದು ಬಲವಾದ σ-ಬಂಧಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ -C-C- ಮತ್ತು -C-H ಇದು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯ ಜಡತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವಿನ ರಚನೆ.

ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಶಾಖಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಸರಪಳಿ (ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಒಡೆಯಬಹುದು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಾಲೋಲ್ಕೇನ್ಗಳು, ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಲ್ಕೇನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅಣುಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಗರಿಷ್ಠ ಮೊತ್ತಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು. ಉಚಿತ ಬಂಧಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಲ್ಲ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳು.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಕೈಗಾರಿಕಾ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಇದರಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಇಂಧನ (ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್, ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆ);
• ಆಸ್ಫಾಲ್ಟ್;
• ನಯಗೊಳಿಸುವ ತೈಲಗಳು;
• ಪೆಟ್ರೋಲಾಟಮ್;
• ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್;
• ಸಾಬೂನು;
• ವಾರ್ನಿಷ್ಗಳು;
• ಬಣ್ಣಗಳು;
• ದಂತಕವಚಗಳು;
• ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು;
• ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬಟ್ಟೆಗಳು;
• ರಬ್ಬರ್;
• ಅಡಿಹೈಡ್ಸ್;
• ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು;
• ಮಾರ್ಜಕಗಳು;
• ಆಮ್ಲಗಳು;
• ಪ್ರೊಪೆಲ್ಲಂಟ್ಗಳು;
• ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕಲ್ ಉಪಕರಣಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 3. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ನಾವು ಏನು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ?

ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಯೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡರು. ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಬಲವಾದ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳಿಂದಾಗಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ, ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಜಡವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸಾಧ್ಯ. ವಸ್ತುಗಳು, ಮಾರ್ಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆ

ವರದಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಸರಾಸರಿ ರೇಟಿಂಗ್: 4.1. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಒಟ್ಟು ರೇಟಿಂಗ್‌ಗಳು: 227.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.ಇವು ಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸರಳ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು: CnH₂n+ 2.

ಇತರ ವರ್ಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಅವುಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ H ಮತ್ತು C ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನುಪಾತವು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವೇಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು C ಅಥವಾ H ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಎರಡನೆಯ ಹೆಸರು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಅಥವಾ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು.

ಅವರ ಸಾಪೇಕ್ಷ ರಾಸಾಯನಿಕ ಜಡತ್ವವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಹಳೆಯ ಹೆಸರೂ ಇದೆ - ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳು, ಇದರರ್ಥ "ಬಾಂಧವ್ಯವಿಲ್ಲ."

ಆದ್ದರಿಂದ, ಇಂದು ನಮ್ಮ ಸಂಭಾಷಣೆಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ: "ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್: ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸರಣಿ, ನಾಮಕರಣ, ರಚನೆ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ." ಅವರ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್: ರಚನೆ, ನಾಮಕರಣ

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, C ಪರಮಾಣುಗಳು sp3 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುವನ್ನು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಸಿ ರಚನೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು, ಅದು ಪರಸ್ಪರ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಎಚ್‌ಗೆ ಸಹ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

C ಮತ್ತು H ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಬಲವಾದ, ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ-ಧ್ರುವೀಯ s-ಬಂಧಗಳಿವೆ. ಪರಮಾಣುಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸರಳ ಬಂಧಗಳ ಸುತ್ತ ಸುತ್ತುತ್ತವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಆಲ್ಕೇನ್ ಅಣುಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳು, ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕದ ಉದ್ದ, ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋನ - ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು. σ ಬಂಧಗಳ ಸುತ್ತ ಅಣುವಿನ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನುರೂಪತೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಅಣುವಿನಿಂದ H ಪರಮಾಣುವಿನ ಅಮೂರ್ತತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ 1-ವೇಲೆಂಟ್ ಜಾತಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ಕೇವಲ ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೀವು ಅಣುವಿನಿಂದ 2 ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್, ನಂತರ 2-ವ್ಯಾಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಾಮಕರಣವು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

• ರೇಡಿಯಲ್ (ಹಳೆಯ ಆವೃತ್ತಿ);
• ಪರ್ಯಾಯ (ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ). ಇದನ್ನು IUPAC ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ.

ರೇಡಿಯಲ್ ನಾಮಕರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೀಥೇನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು, ಇದರಲ್ಲಿ 1 ಅಥವಾ ಹಲವಾರು H ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಲ್ಲದ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅನುಕೂಲತೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. ಹೆಸರಿಗೆ ಆಧಾರವು 1 ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಆಣ್ವಿಕ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬದಲಿಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಹಲವಾರು ಒಂದೇ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪದಗಳಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪವಿರಾಮದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ: ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ನಾಮಕರಣ

ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಟೇಬಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ನಾಮಕರಣವು ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ 4 ಸದಸ್ಯರು).

5 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು C ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಸ್ತರಿಸದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳು ಗ್ರೀಕ್ ಅಂಕಿಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ ನೀಡಿದ ಸಂಖ್ಯೆ C. ಪರಮಾಣುಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯಯ -an ವಸ್ತುವು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಿಚ್ಚಿದ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಯು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ C ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಬದಲಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಂತೆ ಅದನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಉದ್ದಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಆಗುತ್ತದೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು

ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ

ಅವುಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮೀಥೇನ್ CH₄ ಆಗಿದೆ. ಮೀಥೇನ್ ಸರಣಿಯ ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಿಥಿಲೀನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು - CH₂. ಈ ಮಾದರಿಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸರಣಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.

ಜರ್ಮನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸ್ಕಿಲ್ ಈ ಸರಣಿಯನ್ನು ಹೋಮೋಲಾಜಿಕಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಪ್ರಸ್ತಾಪವನ್ನು ಮುಂದಿಟ್ಟರು. ಗ್ರೀಕ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಅರ್ಥ "ಸಮಾನ, ಹೋಲುತ್ತದೆ."

ಹೀಗಾಗಿ, ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿಯು ಒಂದೇ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ - ಸದಸ್ಯರು ಈ ಸರಣಿ. ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮೀಥಿಲೀನ್ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ 2 ನೆರೆಯ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಯಾವುದೇ ಸಂಯೋಜನೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಮೂಲಕ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ CnH₂n + 2. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೀಥೇನ್ ನಂತರ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿಯ ಮುಂದಿನ ಸದಸ್ಯ ಈಥೇನ್ - C₂H₆. ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಮೀಥೇನ್‌ನಿಂದ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು, 1 H ಪರಮಾಣುವನ್ನು CH₃ ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರ).

ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಹೋಮೋಲಾಗ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹಿಂದಿನದರಿಂದ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಳೆಯಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರೋಪೇನ್ ಈಥೇನ್ ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - C₃H₈.

ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಯಾವುವು?

ಇವು ಒಂದೇ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ(ಒಂದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ), ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವಿನಂತಹ ನಿಯತಾಂಕದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ: -0.5 ° - ಬ್ಯುಟೇನ್, -10 ° - ಐಸೊಬುಟೇನ್. ಈ ರೀತಿಯಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಅನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, C₁₀H₂₂ 75 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರಾದೇಶಿಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ) ಮತ್ತು C₁₅H₃₂ 4347 ಐಸೋಮರ್‌ಗಳಿಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ, C₂₀H₄₂ - 366,319.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ನಾಮಕರಣ ಎಂದರೇನು ಎಂಬುದು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈಗ IUPAC ಪ್ರಕಾರ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಹೋಗುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

IUPAC ನಾಮಕರಣ: ಹೆಸರುಗಳ ರಚನೆಗೆ ನಿಯಮಗಳು

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಅದು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನೀವು ಸರಪಳಿಯ C ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಬದಲಿಯು ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಬೇಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಕವಲೊಡೆದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ಹೆಸರು, ಇದು ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮುಖ್ಯ ಸರಪಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ತಳಹದಿಯ ಮೊದಲು ಬದಲಿಗಳು ಇರುವ ಸ್ಥಳಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಬದಲಿಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ಅವುಗಳ ನಂತರ ಹೈಫನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಲ್ಕನೆಯದಾಗಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಸಿ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಬದಲಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಲೊಕಾಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು ಗುಣಿಸುವ ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ: ಡಿ - ಎರಡು ಒಂದೇ ಪರ್ಯಾಯಗಳಿಗೆ, ಮೂರು - ಮೂರಕ್ಕೆ, ಟೆಟ್ರಾ - ನಾಲ್ಕು, ಪೆಂಟಾ - ಐದು , ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಅಲ್ಪವಿರಾಮದಿಂದ ಮತ್ತು ಪದಗಳಿಂದ ಹೈಫನ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬೇಕು.

ಒಂದೇ C ಪರಮಾಣು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಲೊಕಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಎರಡು ಬಾರಿ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನಾಮಕರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಮನ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು

ಈ ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಅನುರೂಪಗಳ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರದರ್ಶನಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು - ನ್ಯೂಮನ್ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳು. ಅವು ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಇದು ಎ-ಮುಚ್ಚಿದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಇದು ಬಿ-ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ A, H ಪರಮಾಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕನಿಷ್ಠ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ. ಈ ಫಾರ್ಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಶಕ್ತಿ, ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಕರ್ಷಣೆಯು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ. ಇದು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಣುವು ಅದನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಸಮರ್ಥನೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ B. ಇಲ್ಲಿ H ಪರಮಾಣುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದೂರದಲ್ಲಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಾನಗಳ ನಡುವಿನ ಶಕ್ತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 12 kJ/mol ಆಗಿದೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಈಥೇನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಕ್ಷದ ಸುತ್ತ ಮುಕ್ತ ತಿರುಗುವಿಕೆಯು ಅಸಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಅನುಕೂಲಕರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಣುವು ಅಲ್ಲಿಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, "ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ." ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶ - 10 ಸಾವಿರ ಈಥೇನ್ ಅಣುಗಳು ಷರತ್ತಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಕೊಠಡಿಯ ತಾಪಮಾನ. ಒಂದೇ ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು

ಲೇಖನದಿಂದ ಇವುಗಳು ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ (ಅವುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಾಮಕರಣವನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ). ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಿಂದ ಅವರು ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳುಎಣ್ಣೆಯಂತೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, H₂ 2H₂:

1. ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ CnH₂n (ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು)→ CnH₂n+2 (ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್)← CnH₂n-2 (ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು).
2. C ಮತ್ತು H ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ - ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅನಿಲ: nCO+(2n+1)H₂→ CnH₂n+2+nH₂O.
3. ಇಂದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು(ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು): ಆನೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆ, ಕ್ಯಾಥೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ:

• ಕೋಲ್ಬೆ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಭಜನೆ: 2RCOONa+2H₂O→R-R+2CO₂+H₂+2NaOH;
• ಡುಮಾಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಲೋಹ): CH₃COONa+NaOH (t)→CH₄+Na₂CO₃.

1. ಆಯಿಲ್ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್: CnH₂n+2 (450-700°)→ CmH₂m+2+ Cn-mH₂(n-m).
2. ಇಂಧನದ ಅನಿಲೀಕರಣ (ಘನ): C+2H₂→CH₄.
3. ಕಡಿಮೆ C ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ (ಹ್ಯಾಲೋಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: 2CH₃Cl (ಕ್ಲೋರೋಮೀಥೇನ್) +2Na →CH₃- CH₃ (ಈಥೇನ್) +2NaCl.
4. ನೀರಿನಿಂದ ಮೆಥನೈಡ್ಗಳ (ಲೋಹದ ಕಾರ್ಬೈಡ್ಗಳು) ವಿಭಜನೆ: Al₄C₃+12H₂O→4Al(OH₃)↓+3CH₄.

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಡೇಟಾವನ್ನು ಟೇಬಲ್ ಆಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಲೇಖನವು ಅಂತಹ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೇನ್ಸ್ (ರಚನೆ, ನಾಮಕರಣ, ಐಸೋಮೆರಿಸಂ, ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ಸರಣಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ರೇಡಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ನಾಮಕರಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೇಖನವು ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಮಕರಣವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ).