C3HB (OH) E (Molekylvægt 92,06)
Kvalitative reaktioner
1. Når glycerin opvarmes med dobbelt mængde kaliumbisulfat KHS0 4, indtil der begynder en let forkulning, mærkes lugten af acrolein, som kraftigt irriterer slimhinderne og forårsager tåredannelse. Et stykke papir fugtet med Nesslers reagens bliver sort, når det nedsænkes i dampen af frigivet acrolein (fra det frigivne kviksølv):
2. Denizhe-reaktionen er baseret på oxidation af glycerol brom vand til dioxyacetone:
Opvarm 0,1 g prøve med 10 ml frisklavet brom vand(0,3 ml brom i 100 ml vand) i 20 minutter og derefter fjernes det resterende brom ved kogning. Den resulterende dihydroxyacetone reduceres af Nesslers reagens og Fehlings opløsning.
kvantificering
1. Refraktometrisk bestemmelse. Glycerolindholdet i vandige opløsninger, der ikke indeholder andre stoffer, kan bestemmes refraktometrisk ved hjælp af brydningsindekset ved hjælp af den relevante tabel.
2. Acetinemetode. En prøve af glycerol acetyleres for at opnå eddikesyreester glycerol - triacetin. Ved at forsæbe triacetin bestemmes mængden af forbrugt alkali, og mængden af glycerol beregnes. På grund af det faktum, at acetylering af glycerol kræver særlige Høj kvalitet eddikesyreanhydrid, som kun bør indeholde spor af fri eddikesyre, foretrækkes til bestemmelse af glycerol ved dichromatmetoden.
3. Bikromatbestemmelsesmetode. Renset glycerin, som ikke indeholder fremmede oxiderbare stoffer, oxideres i et surt miljø med dichromat til kuldioxid og vand:
Ved at bruge et overskud af en titreret opløsning af kaliumdichromat bestemmes overskuddet af sidstnævnte iodometrisk:
Det frigivne jod titreres med natriumthiosulfatopløsning. For definitionsteknikken, se Meyer (1937).
4. Oxidationsmetoden med brom (se ovenfor) er mere bekvem til bestemmelse af små mængder glycerol.
En prøve af glycerinopløsning svarende til 0,02-0,04 g 100% glycerin anbringes i en konisk kolbe med en formalet prop. Sure opløsninger neutraliseres med 0,1 N. alkaliopløsning i nærværelse af en dråbe methylorangeopløsning. Hæld derefter 10 ml 0,1 % bromvand i, fugt proppen med en opløsning af kaliumiodid og lad reaktionsblandingen stå i 15 minutter. Hæld 10 ml af en 10% opløsning af kaliumiodid, 50-100 ml vand i, og titrér jodet med 0,02 N. natriumthiosulfatopløsning i nærvær af stivelse. Samtidig udføres et blindt eksperiment.
Hvor EN- antal u,uz n. natriumthiosulfatopløsning i milliliter, brugt til blindt eksperiment, b- mængden af den samme opløsning i milliliter forbrugt under bestemmelsen e- vægt i milligram.
Detaljer Kategori: Visninger: 968
GLYCEROL, propantriol (1, 2, 3), a, β, y-trioxypropan, trivalent alkohol CH2OH CHOH CH2OH. Glycerol er ekstremt almindeligt i naturen, hvor det forekommer i form estere - glycerider. I dyreorganismer findes glycerol også i form af lecithiner - estere af glycerofosforsyre. Derudover er glycerin normalt integreret del vin, som den dannes under gæringen af druesukker.
Ren glycerin er en sirupsagtig, tyk væske med en sød smag, lugtfri, neutral reaktion, D 4 20 = 1,2604. Ved langvarig stærk afkøling hærder det til krystaller af det orthorhombiske system, der smelter ved 17-20°. Glycerin er meget hygroskopisk. Det blandes med vand og alkohol i alle henseender og opløser uorganiske salte; uopløseligt i ether og chloroform. Ved normalt tryk koger det ved 290° med let nedbrydning, men under reduceret tryk og med vanddamp destillerer det uden nedbrydning; kogepunkt ved 50 mm 205°, ved 0,05 mm 115-116°. Vandfri glycerin sublimerer allerede ved 100-150°.
Når det opvarmes hurtigt, mister det vand og producerer tunge, lugtende dampe akrolein, brændende med en blå flamme; med omhyggelig oxidation giver glycerol et aldehyd - glycerose CH 2 OH·CHOH·SON; ved yderligere oxidation (ved påvirkning af HNO 3) producerer den syrer: glycerisk CH 2 OH CHOH COOH, oxalisk COOH COOH, glycol CH 2 OH COOH og glyoxylisk CH 2 OH COOH. Glycerin reagerer let med uorganiske syrer; Således dannes glycerol med phosphorsyre glycerol fosfor syre CH2OH CH(OH)CH2O PO(OH)2; glycerin opvarmet med borax producerer glycerolborat, som bruges i medicin som et antiseptisk middel. Ved eksponering for metaller giver glycerol glycerater, b. inklusive krystallinsk forbindelse. Ved indvirkning af hydrogenhalogenidsyrer eller andre halogenidforbindelser på glycerol, mono-, di- og trihalogenhydriner glycerin; ved indvirkning af alkoholhalohydriner på glycerater opnås blandede glycerolestere - væsker, der ligner esteres egenskaber monovalente alkoholer. Ligesom glycoler giver glycerol, tab af vand, et anhydrid - glycid
Homologer af glycerol, trivalente alkoholer, såkaldte. glyceroler, lidt undersøgt; nogle fås kunstigt og er tykke, ikke-krystalliserende væsker med en sød smag, meget opløselige i vand og alkohol.
Syntetiske metoder til fremstilling af glycerol har ikke teknisk betydning. I teknologien udvindes glycerin ved at spalte fedtstoffer (forsæbning). Nedbrydningen af fedt er nedbrydning af glycerid til frit fedtsyre og glycerol ifølge ligningen:
Der er mange metoder til opdeling; de vigtigste er: 1) autoklavemetode, 2) Twitchell-metode, 3) Krebitz-metode og 4) enzymatisk. Den mest udbredte metode er Twitchell-metoden efterfulgt af autoklavemetoden. I USSR, ud over autoklavemetoden, bruges en anden metode, som er en lille ændring af Twitchell-metoden - opdeling gennem "kontakt".
1. Fordøjelsen udføres i autoklaver på følgende måde: renset fedt med vand og 1-2% kalk opvarmes i en autoklave (op til 150-180°), udstyret med et rør, der når næsten til bunden (fig. 1), ved 8-12 atm tryk.
Med denne behandling nedbrydes fedtstoffer og danner calciumsalte af fedtsyrer (sæbe) og glycerol i vandig opløsning - glycerin vand- ifølge ligningen:
Spaltningsoperationen varer 6-8 timer, hvorefter reaktionsblandingen afkøles noget og frigøres fra autoklaven. På grund af trykket, der er tilbage i autoklaven, stiger væsken gennem røret, hvor glycerinvand kommer først, som opsamles i en separat beholder og efterlades til at bundfælde. Aflejring sker meget langsomt, især hvis fedtet, der blev taget til forsæbning, var dårligt renset. Når urenheder flyder til overfladen, adskilles de, og opløsningen udsættes for yderligere behandling for at adskille glycerol fra den. I På det sidste I stedet for kalk begyndte de at bruge magnesia eller overophedet damp i nærværelse af zinkoxid og zinkstøv. For 2500 kg fedt skal du tage 15 kg zinkoxid, 7 kg zinkstøv og 500 liter vand. Disse ændringer gør det muligt at udføre spaltning ved et lavere tryk (6-7 atm) og opnå glycerol med mindre tab. I Rusland før krigen 1914-18. Nedbrydningen af fedtstoffer foregik næsten udelukkende i sæbe- og stearinfabrikker. Ganske vist var der nogle steder (i Moskva, Lodz, Warszawa) fedtspaltningsanlæg, der producerede glycerin til tekstilindustrien, men deres produktion var ubetydelig. I Vesteuropa Fedtbrydningsvirksomheden er meget udbredt: Ud over produktionen af glycerin på sæbe- og stearinfabrikker som biprodukt er der bl.a. stort antal særlige fedtspaltende planter, der udvinder glycerol fra fedtstoffer.
2. Twitchell-metoden (syre) er en modifikation af den gamle metode til at nedbryde fedtstoffer med svovlsyre, hvor svovlsyre spiller rollen som emulsionsdanner og samtidig trænger ind kemisk reaktion med glycerider af umættede syrer og glycerin, hvilket giver sulfonsyrer, der nedbrydes ved tilbagekogning til svovlsyre, fedtsyrer og glycerol. Twitchell-metoden er baseret på den emulgerende virkning af det reagens, han foreslog (en blanding af fede aromatiske sulfonsyrer) - Twitchells reagens. I emulgeret tilstand udviser fedtet et enormt overfladeareal til spaltningsvirkningen af vand, som et resultat af hvilket reaktionen accelereres så meget, at det bliver muligt at udføre spaltningen uden brug af en autoklave. Splitteren - Petrovs "kontakt", som nu har erstattet Twitchells reagens (og andre lignende det), er en 40% vandig opløsning af cykliske sulfonsyrer generel formel: C n H 2n–9 SO 3 H og C n H 2 n–11 SO 3 H. Arbejdet med denne metode udføres som følger. prøve: fedtet anbringes i en kedel udstyret med en omrører, opvarmet til 50°, og under kraftig rystning tilsættes 1,5 % svovlsyre 60° Ве (for at ødelægge protein og andre urenheder). Derefter fortyndes blandingen med vand (20%), en splitter (0,5-1,25%) tilsættes og koges. Efter 24 timer er normalt 85 % af fedtet nedbrudt. Massen får lov til at bundfælde sig, glycerinvandet adskilles og underkastes yderligere behandling for at isolere glycerol. Autoklavemetoden giver gode udgange og produktkvalitet, men dets udstyr er dyrt. Installation af en Twitchell er billigere, men er mere tilbøjelige til at blive slidt; udbyttet er mindre, og produktet er af dårligere kvalitet.
3. Krebitz-metoden (alkalisk), der anvendes til sæbefremstilling, er også baseret på at øge fedtets reagerende overflade. Dette opnås ved at omrøre fedtet kraftigt med limemælk (0,5-3% alkali er tilstrækkeligt til at nedbryde fedtet), samtidig med at der sendes en dampstråle ind i blandingen. Derefter henstår blandingen i 12 timer.I denne tid afsluttes forsæbningen. Resultatet er kalksæbe i form af en porøs, sprød masse, og glycerin går i opløsning. Da en betydelig del af glycerin opfanges af sæbe, knuses og vaskes sæben varmt vand, og vaskevandet tilsættes til hovedglycerinopløsningen.
4. Enzymatisk nedbrydning af fedt sker ved brug af specielle (lipolytiske) enzymer, der hovedsageligt findes i frøene af nogle planter. arr. ricinusbønne (Ricinus communis). Til dette formål, for at fjerne olie, males knuste ricinusbønnefrø med svag svovlsyre, indtil der dannes en emulsion (inaktive dele adskilles ved centrifugering). Denne emulsion ("enzymmælk") bruges direkte til fordøjelsen, som ved en temperatur på 30-40° slutter på 2-3 dage: fedtsyrer udskilles, og 40-50% glycerol forbliver i opløsningen. Den enzymatiske metode fik først skylden store forhåbninger, men i praksis stødte man på mange vanskeligheder, som et resultat af, at han trods de forbedringer, som Wilstatters, Hoyers, Nicloux og andres arbejde indførte, ikke modtog udbredt. Under krigen 1914-18 vendte mange lande på grund af behovet for store mængder glycerin og manglen på fedtstoffer opmærksomheden på muligheden for at genbruge affald fra sæbeproduktion. Opløsninger opnået efter udsaltning af sæbe, den såkaldte. sæbevæsker indeholdende 5-10% glycerin blev simpelthen hældt ud af mange fabrikker; meget glycerin forblev også i den såkaldte. klæbende sæber. Så. arr. en betydelig del af den glycerol, der blev udvundet af fedt, gik uproduktivt tabt. Derfor var der i Tyskland i 1914 et forbud mod produktion af klæbende sæber, og store fabrikker begyndte at opkøbe sæbevæde for at udvinde glycerin fra dem.
I løbet af de sidste 10 år har man været meget opmærksom på metoden til fremstilling af glycerol ved gæring. Pasteur fandt også ud af, at alkoholisk gæring ikke producerer sukker. et stort antal af glycerol (ca. 3%). Konnstein og Ludecke øgede udbyttet af glycerol til 36,7 % ved at tilsætte natriumsulfid Na2S03 til den fermenterende blanding. Under krigen blev denne metode brugt i Amerika (Porto Rico) og Vesteuropa til at få glycerin fra melasse (affald fra roesukkerproduktion), og med dens hjælp blev mere end 1 million kg glycerin udvundet. I Tyskland kaldes glycerol opnået ved gæring Protol eller Fermentol.
Opløsninger af glycerin opnået på den ene eller anden måde er stærkt fortyndede og forurenede; For at udvinde glycerol fra dem behandles de med forskellige kemiske reagenser (calcium fjernes med oxalsyre, magnesium fjernes med lime vand, zink - bariumcarbonat), og derefter fordampet i åbne beholdere (fig. 2) eller i vakuumanordninger af forskellig udformning.
Det er især vanskeligt at rense og fordampe sæbelud, da de er stærkt forurenet med kolloide sæbeopløsninger og mineralsalte. Ifølge Domier C°-metoden tilsættes først 0,5 % kalk til opløsningen, og derefter inddampes den, indtil saltene begynder at krystallisere. De alkalier, der dannes i denne proces, skummer de harpiksholdige stoffer i opløsningen, og sæben samler sig i form af skum på overfladen og fører andre urenheder med sig. I de nyeste måder Efter neutralisering behandles sæbevæsker med aluminium eller jernsulfat, filtreres for at separere bundfældede urenheder, og det svagt sure filtrat neutraliseres med sodavand blandet med papirmasse. Sidstnævnte adsorberer de resterende forurenende stoffer, hvorefter opløsningerne filtreres og fordampes i specielle vakuumanordninger udstyret med et reservoir til opsamling af udfældede salte. Ved at fordampe glycerinvand opnås rå glycerin, som har mørk farve og indeholder en betydelig mængde uorganiske salte. Denne tekniske glycerin sælges enten direkte eller udsættes for yderligere oprensning. Til dette formål føres glycerinopløsningen gennem en række filtre fyldt med brændt knoglekul, således at glycerinen først passerer gennem det brugte kul, og til sidst gennem det friske (modstrømsprincip). Hele batteriet af filtre opvarmes til 80° af damp, der ledes mellem filterbeklædningens vægge. Metoden giver gode resultater, men dets anvendelse er begrænset på grund af høje omkostninger, langsom filtrering og behovet for periodisk regenerering af knogleforkulning. En mere enkel metode er opvarmning med blegepulver (animalsk trækul, carborafin osv.), men det giver dårligere resultater.
For at opnå ren glycerin er man nødt til at ty til destillation (metoden til at opnå ren glycerin ved krystallisation er i øjeblikket opgivet i Vesteuropa som urentabel). Destillation udføres i kobber- eller jernkedler ved hjælp af overophedet damp og vakuum. Dette fremskynder processen, sparer brændstof og forbedrer kvaliteten af de resulterende produkter, da sænkning af destillationstemperaturen forhindrer muligheden for, at glycerin nedbrydes fra overophedning, og glycerinen er næsten vandfri. Destillationsanlæg fra forskellige virksomheder adskiller sig fra hinanden i detaljer, men generelt er de designet efter samme princip. Ifølge Ruymbeke og Jollins (fig. 3) passerer damp, før den kommer ind i destillationsterningen A, gennem en spole (c), der er placeret i varmeterningen E, hvori damp tilføres fra dampkedlen gennem et rør (f).
På grund af den brede diameter af spolen (c), udvider dampen, der passerer gennem den (fra rør d med en mindre diameter), sig og afkøles på samme tid, men opvarmes straks igen til sin oprindelige temperatur af dampen, der omgiver spolen. Den ekspanderede og opvarmede damp kommer ind i destillationsterningen A, fyldt til 1/3 af volumenet med rå glycerin; gennem et perforeret rør (b) indføres damp i den destillerede masse; Destillatet kondenseres i kondensator B, hvorfra det passerer over i beholder C, hvor det opsamles. Denne teknik undgår samtidig både afkøling af dampen under dens ekspansion i selve destillationsterningen og nedbrydning af glycerin fra overophedning, som fandt sted i tidligere installationer, hvor dampen først passerede gennem en overheder. I fig. Figur 4 viser en moderne installation af destillationsapparater fra Feld og Forstmann.
Råglycerin fyldes i kedel B, så den ikke fylder mere end 1/3 af sin volumen. Damp indføres i overhederen U for at opvarme spolen, og samtidig ind i stillestående B for at hæve temperaturen på glycerinen. Derefter indføres damp i spolen, og når den udvider sig og opvarmes, ledes den ind i destillationsterningen. Kraftig destillation begynder med det samme. Glycerin føres væk med dampen og kondenserer i systemet i køleskabe G, mens dampen føres videre ind i et specielt vandkøleskab K og også kondenserer. Arbejdet foregår i et vakuum. Ud fra et brændstoføkonomisk synspunkt er multiplikationsinstallationen af Marx & Rawolle i New York interessant, hvor den samme strøm af damp er yderst effektivt udnyttet.
Glycerin er kommercielt tilgængelig i forskellige renheder. Følgende sorter skelnes: 1) dobbeltdestilleret, kemisk ren glycerin- Glycerinum purissimum albissimum, 30° eller 28° Ве; 2) G. Album - også rent produkt, men destilleret en gang; 3) dynamit glycerin- destilleret og ind højeste grad ren produkt; en anelse gul farve, 28° Ве; specifik vægt 1,261-1,263; 4) raffineret glycerin- ikke udsat for destillation, men kun klaret, fås i to kvaliteter: hvid og gul, 28° og 30° Ве; 5) rå, uraffineret glycerin (teknisk): a) fra sæbevæske og b) forsæbning(opnået ved autoklave).
Glycerin er meget udbredt i mange brancher af industri og teknologi. Store mængder Glycerin bruges til at fremstille nitroglycerin og dynamit. Glycerin bruges til beskyttelse forskellige produkter fra udtørring: ved sæbefremstilling, lædergarvning, tobaksproduktion osv. Dens konserverende egenskaber gør det muligt at bruge det i konservesindustrien og til konservering af anatomiske og botaniske præparater. Glycerin bruges også som smøremiddel til at smøre forskellige mekanismer: ure, pumper, køle- og ismaskiner. Det bruges så til hydrauliske presser og jernbanebremser. I tekstilindustrien bruges det til calicotryk til forskellige finish. Betydelige mængder glycerin bruges til trykning af masser, glycerin gelatine, kopiblæk, pergament og bogbinderpapir; i medicinalindustrien - til diverse kosmetik og lægemidler(glucosal, glycerofosfater); i malingsindustrien - til fremstilling af visse farvestoffer (alizarinblåt, benzanthronfarvestoffer). De dårligste kvaliteter af glycerin bruges til skosværte. Remanensen efter destillation af glycerin bruges som isoleringsmateriale ved fremstilling af elektriske kabler.
Årligt verdensproduktion glycerol overstiger 72.000 tons. I Rusland i 1912 nåede det 5 tusinde tons, og 30-40% af den samlede produktion blev eksporteret til Tyskland, Frankrig og Amerika. Afbrudt af krigen og blokaden genoptog eksporten af glycerin fra USSR i 1926/27. Den samlede produktion af glycerin i USSR var ifølge data fra 1925/26 3,5 tusinde tons, og i 1926/27 alene i 3. kvartal nåede den 896,5 tons for teknisk glycerin og for kemisk og dynamitglycerin 487,1 t.
Testen kan ikke udføres fuldstændigt, men se evt. mest spørgsmål. Med uv. I.V.
Metoder til viden i kemi. Kemi og liv ( åben bank 2014)
Del A
1. Hvilket reagens bruges til at påvise chloridion?
3. Ammoniumsalte kan påvises ved hjælp af et stof, hvis formel er
5.Vandige opløsninger af svovlsyre og salpetersyrer kan skelnes vha
7. Formel for
9. Et stof, der er ugiftigt for mennesker, er
11. Processen med nedbrydning af petroleumskulbrinter til mere flygtige stoffer kaldes
13. Den kemiske struktur af butadiengummi er udtrykt ved formlen
15. Metode til forarbejdning af olie og petroleumsprodukter, hvor ikke ske
kemiske reaktioner er
16. Når en alkoholopløsning af alkali virker på 2-chlorbutan, dannes den overvejende
17. Produkterne fra brænding af pyrit FeS 2 er
19.Ved at fortrænge vand det er forbudt
indsamle
20. Hvornår alkalisk hydrolyse Der dannes 1,2-dichlorpropan
21. En vandig opløsning af kaliumpermanganat ændrer farve under påvirkning af
Monomeren til fremstilling af polyethylen er
23. Du kan påvise sulfation i en opløsning ved hjælp af
24. Amino eddikesyre kan fås ved at reagere ammoniak med
25.Miljøvenligt brændstof er
35.Jern(III)hydroxid dannes ved indvirkning af alkaliopløsninger på
36.Anilin kan skelnes fra benzen vha
38.Bromethan det er forbudt
få
interaktion
39. Når en vandig opløsning af alkali virker på monobromoalkaner, dannes de overvejende
40. Når en koncentreret alkoholopløsning af alkali virker på monobromalkaner ved opvarmning, dannes de overvejende
41.Har stærke antiseptiske egenskaber
42.Acetylen produceres i industrien
43. Kloroprengummi fås fra
45. I reaktionsskemaet NaOH + X C 2 H 5 OH + NaCl med stoffet “ x"er
46. Ethylen kan opnås ved dehydrering
Processen med at aromatisere benzin kaldes
48. Tilstedeværelsen af Cu 2+ og SO 4 2– ioner i en opløsning kan bekræftes ved hjælp af opløsninger:
50.For industriel produktion methanol fra syntesegas er ikke
egenskab
51.Hvad er reaktionen anvendes ikke
i produktionen af svovlsyre?
53.Hvilken proces i fremstillingen af svovlsyre udføres i et kontaktapparat?
54. Alkalisk hydrolyse af 2-chlorbutan producerer overvejende
55. Reaktionen til industriel produktion af methanol, hvis skema er CO + H 2 CH 3 OH, er
56.Til fremstilling af svovlsyreråvarer er ikke
58. Hovedproduktet af reaktionen af chlorethan med et overskud af en vandig opløsning af kaliumhydroxid er
59. Lilla farve vises, når den udsættes for protein
60. En klar blå opløsning dannes, når kobber(II)hydroxid reagerer med
61. Monomeren til fremstilling af polystyren (– CH 2 – CH(C 6 H 5) –) n er
62. Danner eksplosive blandinger med luft
63. Natriumchloridopløsning bruges til at påvise ioner
65. Monomeren til fremstilling af kunstigt gummi efter Lebedevs metode er
66.Monomeren til fremstilling af polyvinylchlorid er
67. Et apparat til adskillelse af flydende produktionsprodukter er
68. Butadien-1,3 opnås fra
69.Grundlæggende naturlig kilde butan er
70. En kvalitativ reaktion på formaldehyd er dets interaktion med
71. Proteiner bliver gule, når de udsættes for
73. Separationen af olie i fraktioner udføres i processen
75. Eddikesyre det er forbudt
få
76. Propanol-1 dannes som et resultat af en reaktion, hvis skema
78. Metoder til fremstilling af alkener omfatter:
79. Butanol-2 og kaliumchlorid dannes ved interaktion
80. Reaktionen, hvorved sulfation kan bestemmes, er:
82. En karakteristisk reaktion for polyvalente alkoholer er interaktion med
84.I et galvaniseret kar det er forbudt
gemme løsningen
86.Ved fremstilling af ammoniak er råmaterialet
87. Danner en eksplosiv blanding med luft
89. For at få ammoniak i industrien bruger de
90. Er følgende vurderinger om reglerne for håndtering af stoffer korrekte?
A. I laboratoriet kan du ikke stifte bekendtskab med lugten af stoffer.
B. Blysalte er meget giftige.
91. Er følgende vurderinger om reglerne for håndtering af stoffer korrekte?
A. I laboratoriet kan du stifte bekendtskab med lugten og smagen af stoffer.
B. Klorgas er meget giftig.
92. Er følgende domme om industrielle metoder til fremstilling af metaller sande?
A. Pyrometallurgi er baseret på processen med at genvinde metaller fra malme ved høje temperaturer.
B. I industrien anvendes kulilte (II) og koks som reduktionsmidler.
93. I produktionen af svovlsyre på stadiet af SO 2 oxidation for at øge produktudbyttet
94. Reagenset for polyvalente alkoholer er
96. Hvert af to stoffer indgår i "sølvspejlet"-reaktionen:
97. Ved at bruge "fluidized bed"-metoden i industrien,
98.Pentanol-1 dannes som et resultat af interaktionen
99. En naturlig polymer er
100.Pentansyre dannes som følge af interaktionen
101. Methan er hovedkomponenten
103.I ét trin kan butan fås fra
104.Propansyre dannes som følge af interaktionen
105. Er følgende vurderinger om indikatorer korrekte?
A. Phenolphtalein ændrer farve i sur opløsning.
B. Lakmus kan bruges til at påvise både syrer og baser.
106. Gummi dannes under polymerisation
107.I laboratoriet kan eddikesyre opnås ved oxidation
108. En kvalitativ reaktion på polyvalente alkoholer er reaktionen med
109.Hovedkomponent naturgas er
110. Kaliumpermanganatopløsning kan bruges til at påvise
111. Reaktioner af syntese af højmolekylære stoffer omfatter
112. Natriumacetat dannes, når det opvarmes med fast natriumhydroxid
114. Krakning af olieprodukter udføres for at opnå
115.Ved opvarmning af mættede monovalente alkoholer med carboxylsyrer i nærvær af svovlsyre dannes
116. Når acetaldehyd reagerer med brint, dannes det
117.Den industrielle produktion af methanol er baseret på kemisk reaktion, hvis ligning
119. Er følgende vurderinger om ammoniakproduktion korrekte?
A. I industrien opnås ammoniak ved syntese af simple stoffer.
B. Reaktionen af ammoniaksyntese er eksoterm.
120. Butansyre dannes som følge af interaktionen
121.Ammoniakopløsning af sølv(I)oxid er et reagens til
122. Er følgende vurderinger om olieraffineringsmetoder sande?
A. Sekundære olieraffineringsmetoder omfatter krakningsprocesser: termiske og katalytiske.
B. Under katalytisk krakning forekommer sammen med spaltningsreaktioner isomeriseringsreaktioner af mættede carbonhydrider.
123. Frisk udfældet kobber(II)hydroxid reagerer med
124. Propanol-1 dannes som et resultat af interaktionen
125.Hvilken af følgende ioner er den mindst giftige?
127. En opløsning af kaliumpermanganat er misfarvet af hver af to stoffer:
128. Butansyre kan opnås ved at reagere
129. Er følgende vurderinger om reglerne for håndtering af stoffer korrekte?
A. Det er forbudt at smage på stoffer i laboratoriet.
B. Kviksølvsalte bør håndteres med ekstrem forsigtighed på grund af deres toksicitet.
130.Hold miljøvenlig rent brændstof omfatte
131.Hvilke alkoholer det er forbudt
opnået ved hydrering af alkener?
132. For at få acetylen i laboratoriet bruger de
133. Butanol-1 dannes som et resultat af interaktionen
134. Er følgende vurderinger om reglerne for håndtering af stoffer og udstyr korrekte?
A. Fortykket oliemaling bør ikke opvarmes over åben ild.
B. Brugt organisk stof Det er forbudt at hælde i et afløb.
135. Polypropylen opnås fra propen som et resultat af reaktionen
136. At syntetisere butan i laboratoriet, metallisk natrium og
137. Estere dannes som et resultat af reaktionen
139. Udgangsmaterialet til fremstilling af butadiengummi er
141. Polymer med formlen
komme fra
142. Er følgende udsagn om stoffers toksicitet og arbejdsreglerne i laboratoriet korrekte?
A. De mest giftige gasser omfatter oxygen og brint.
143. I det sidste trin af svovlsyreproduktionen absorberes svovl(VI)oxid
144. Er følgende vurderinger om arbejde med gasser sande?
EN. Carbondioxid kan tørres ved at lede det gennem koncentreret svovlsyre.
B. For at tørre hydrogenchlorid kan du bruge fast hydroxid calcium.
145. Den fluidiserede lejemetode til fremstilling af svovlsyre anvendes i processen
146. Når propylen er hydreret, dannes det overvejende
147. Er følgende vurderinger om sikkerhedsregler korrekte?
A. Ved fremstilling af syreopløsninger hældes forsigtigt (i en tynd stråle) syren i koldt vand under omrøring af opløsningen.
B. Det er bedre at opløse faste alkalier i porcelæn frem for i tykvæggede glasbeholdere.
148. Ved fremstillingen af svovlsyre anvendes en katalysator på stadiet
149. Butanol-2 dannes som et resultat af interaktionen
151. Metoden "fluidized bed" anvendes i produktionen
152.Acetylen fremstilles i laboratoriet
153.Hver af to stoffer er ikke-giftige:
155. Butanol-2 kan opnås ved interaktion
156.Hver af to gasser er giftig:
158.Pentansyre dannes som følge af interaktionen
159. En opløsning indeholdende ioner kan tjene som reagens for carbonationer
161. Butansyre dannes som et resultat af interaktionen
162. Den kvalitative sammensætning af bariumchlorid kan bestemmes ved hjælp af opløsninger indeholdende ioner
164. Et reagens til ammoniumkationer er et stof, hvis formel er
166. Fosfationer i opløsning kan påvises ved hjælp af et stof, hvis formel er
168. Eddikesyre dannes når
170. Er følgende domme sande om videnskabelige principper industriel syntese af ammoniak?
A. Ammoniaksyntese udføres ud fra cirkulationsprincippet.
B. I industrien udføres ammoniaksyntese i et "fluidiseret" leje.
171.Calciumpropionat dannes ved interaktionen
172. Er følgende domme om fremstilling af svovlsyre i industrien korrekte?
A. Koncentreret svovlsyre bruges til at absorbere svovl (VI) oxid.
B. Kaliumhydroxid bruges til at tørre svovl(IV)oxid.
Glycerin eller ifølge den internationale nomenklatur propanetriol -1,2,3 - sammensatte, som henviser til polyvalente alkoholer, eller rettere sagt, det er en trivalent alkohol, fordi har 3 hydroxylgrupper - OH. Kemiske egenskaber glycerol ligner dem for glycerol, men er mere udtalt på grund af det faktum, at der er flere hydroxylgrupper, og de påvirker hinanden.
Glycerol er ligesom alkoholer med én hydroxylgruppe meget opløseligt i vand. Dette, kan man sige, er også en kvalitativ reaktion på glycerin, da det opløses i vand i næsten ethvert forhold. Denne egenskab bruges til fremstilling af frostvæske - væsker, der ikke fryser og køler bil- og flymotorer.
Glycerin interagerer også med kaliumpermanganat. Dette er en kvalitativ reaktion på glycerin, som også kaldes Scheele-vulkanen. For at udføre det skal du tilføje 1-2 dråber vandfri glycerin til kaliumpermanganatpulveret, som hældes i form af et objektglas med en fordybning i en porcelænsskål. Efter et minut antændes blandingen spontant Under reaktionen frigives en stor mængde varme, og varme partikler af reaktionsprodukter og vanddamp flyver væk. Denne reaktion er redox.
Glycerin er hygroskopisk, dvs. i stand til at holde på fugten. Det er på denne egenskab, at følgende kvalitative reaktion på glycerin er baseret. Det udføres i et stinkskab. For at udføre det hældes ca. 1 cm3 krystallinsk kaliumhydrogensulfat (KHSO4) i et rent, tørt reagensglas. Tilsæt 1-2 dråber glycerin, opvarm derefter, indtil en skarp lugt vises. Kaliumhydrogensulfat virker her som et vandabsorberende stof, som begynder at vise sig ved opvarmning. Glycerin, der taber vand, omdannes til en umættet forbindelse - acrolein, som har en skarp, ubehagelig lugt. C3H5(OH)3 - H2C=CH-CHO + 2 H2O.
Reaktionen af glycerol med kobberhydroxid er kvalitativ og tjener til at bestemme ikke kun glycerol, men også andre. For at udføre den er det i første omgang nødvendigt at fremstille en frisk opløsning af kobber(II)hydroxid. For at gøre dette tilføjer vi det og får kobber (II) hydroxid, som danner et bundfald blå farve. Vi tilsætter et par dråber glycerin til dette reagensglas med sedimentet og bemærker, at bundfaldet er forsvundet, og opløsningen har fået en blå farve.
Det resulterende kompleks kaldes kobberalkoholat eller glycerat. Kvalitativ reaktion til glycerin med kobber(II)hydroxid anvendes, hvis glycerin er i ren form eller i vandig opløsning. For at udføre sådanne reaktioner, hvor glycerin er til stede med urenheder, er det nødvendigt at forrense det fra dem.
Kvalitative reaktioner på glycerol hjælper med at opdage det i ethvert miljø. Det bruges aktivt til bestemmelse af glycerol i fødevarer, kosmetik, parfume, medicin og frostvæsker.