Skolekurs i botanikk. Livsformer for planter

STATSBUDSJETT UTDANNINGSINSTITUSJON FOR HØYERE PROFESJONELL UTDANNING

PYATIGORSK STATE PHARMACEUTICAL ACADEMY OF THE FEDERAL AGENTY

OM HELSE OG SOSIAL UTVIKLING" Institutt for botanikk

M.A. Galkin, L.V. Balaban, F.K. Sølv

Botanikk

Forelesningskurs

Lærebok for selvstendig arbeid av 1.-2.årsstudenter (2. og 3. semester)

i faget "Botanikk" (C2.B9) (heltids- og deltidsstudium)

Andre utgave, utvidet, illustrert

Pyatigorsk 2011

UDC 581,4"8(076,5)

BBK 28.56ya73 L 16

Anmelder: Konovalov D.A., Doctor of Pharm. Sc., professor, Institutt for farmakognosi, Pyat State Physics Academy

L16 Botanikk: Forelesningskurs. En lærebok for selvstendig arbeid av 1.-2.årsstudenter (2. og 3. semester) i faget «Botanikk» (C2.B9) (heltids- og deltidsstudium)/ M.A. Galkin, L.V. Balaban, F.K. Serebryannaya.- Pyatigorsk: Pyatigorsk GFA, 2011.- 300 s.

Et illustrert forelesningskurs om botanikk samlet i

i samsvar med Federal State Education Standard for Higher Professional Education 3. generasjon, botanikkprogrammet for

farmasøytiske universiteter, inkluderer fem seksjoner - morfologi, anatomi,

taksonomi, geografi, plantefysiologi. Kurset var basert på forelesninger

lest for 1. og 2. års studenter av lærere ved Botanikkavdelingen

Pyat State Faculty of Physics (avdelingsleder Prof. Galkin M.A.). Forelesningskurset er ment

å forberede seg til laboratorietimer i botanikk, heltid og deltid

avdelinger, for uavhengig utenomfaglig arbeid av studenter ved Pyat State Fakultet for fysikk, og

også for fjernundervisning av korrespondansestudenter.

UDC 581,4"8(076,5)

BBK 28.56ya73 L 16

Opptatt til intra-universitetspublikasjonen av styrelederen for Senter for medisinske vitenskaper, V.V. Gatsan-professorprotokoll nr. 15 av 5. mars 2011

©GOU VPO Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy, 2011

INTRODUKSJON

De siste årene har det vært en utvilsomt økning i interessen for fjernundervisning og egenutdanning. Målet som forfatterne setter seg er å øke effektiviteten og kvaliteten på treningen, og

også intensivering av utdanningsprosessen. Da forfatterne kompilerte et forelesningskurs, prøvde forfatterne ikke bare å dekke hele det teoretiske grunnlaget for botanikk, men også å kvalitativt illustrere arbeidet for å tilstrekkelig visualisere studentens kunnskap.

Formålet med å studere botanikk ved et farmasøytisk universitet er bestemt av Federal State Education Standard for Higher Professional Education i spesialiteten 060301 - Pharmacy. Formålet med disiplinen er å danne hos studenten en forståelse av planteorganismen som en komponent i et levende system, dens variabilitet, artsmangfold og rolle i biogeocenose.

Målene for disiplinen er:

Tilegnelse av teoretisk kunnskap innen botanikk;

Dannelse av evnen til å bruke moderne teknologier innen botanikk;

Tilegnelse av kompetanse som er nødvendig i den profesjonelle virksomheten til en farmasøyt;

Konsolidering av teoretisk kunnskap i generell biologi.

For å studere et kurs i botanikk, trenger du kunnskap oppnådd fra å studere disiplinene i den humanitære, sosiale og økonomiske syklusen C1,

som bioetikk (C1.B.2) og latin (C1.B.9), samt disipliner i den matematiske og naturvitenskapelige syklusen C2, som biologi (C2.B.8),

mikrobiologi (C2.B.12).

Disipliner og praksiser for å mestre denne disiplinen

(modul) er nødvendig som det foregående:

Å mestre planters morfologi og anatomi er nødvendig for studiet av medisinplanter i løpet av farmakognosi (C3.B.8).

I tillegg er kunnskap om taksonomi, plantegeografi og planteøkologi nødvendig for å fullføre feltpraksis i botanikk

(C5.U), og pedagogisk praksis i farmakognosi (C5.U), produksjonspraksis i farmakognosi: «Anskaffelse og mottak av medisinske råvarer» (C5.P).

Kunnskap om cytologi, plantehistologi, samt plantehistokjemi er nødvendig når man studerer legemidler planteopprinnelse i toksikologisk kjemi (C3.B.10), farmakologi

(C3.B.1), klinisk farmakologi (C3.B.2), farmakognosi (C3.B.8),

farmasøytisk kjemi (C3.B.9) og farmasøytisk teknologi (C3.B.6).

En spesialist i sin faglige virksomhet må kunne anvende kunnskap om planters morfologi og taksonomi. Etter gjennomført kurs i botanikk skal studenten kunne utføre makroskopisk og mikroskopisk analyse av planter. Dette krever kunnskap om planters morfologi og anatomi, kunnskap om botanisk terminologi.

Å studere det grunnleggende om plantefysiologi vil hjelpe deg å forstå essensen av prosessene som fører til dannelsen av biologisk aktive stoffer som brukes i medisinsk praksis. Å studere taksonomi vil tillate deg å lære å navigere i mangfoldet av planter og identifisere medisinske planter fra det.

Som et resultat av å mestre disiplinen skal studenten

Grunnleggende biologiske mønstre for planteutvikling og elementer av plantemorfologi

Grunnleggende om taksonomi av prokaryoter, sopp, lavere og høyere planter.

Hovedbestemmelsene i læren om celle- og plantevev, diagnostiske tegn planter som brukes til å bestemme råvarer.

Grunnleggende fysiologiske prosesser som forekommer i planteorganismen.

Grunnleggende om planteøkologi, fytokenologi, plantegeografi.

Manifestasjoner av de grunnleggende egenskapene til levende ting på de viktigste evolusjonære nivåene i organisasjonen.

Arbeide selvstendig med botanisk litteratur.

Arbeid med mikroskop og kikkert.

Forbered midlertidige mikrolysbilder.

Utføre anatomisk og morfologisk beskrivelse og identifikasjon av planten; jobbe selvstendig med determinanten.

Utfør en geobotanisk beskrivelse av fytocenoser, nødvendig for å registrere bestandene av medisinske planter.

Utføre herbarisering av planter.

Botanisk begrepsapparat.

Teknikk for mikroskopi og histokjemisk analyse av mikropreparater av planteobjekter.

ferdigheter i arbeid med biologiske og polariserende mikroskoper.

Ferdigheter i å stille en foreløpig diagnose av den systematiske posisjonen til en plante.

Ferdigheter i å samle planter og deres herbarisering.

Metoder for å beskrive fytocenoser og vegetasjon.

Planteforskningsmetoder med det formål å diagnostisere medisinske planter og deres urenheter.

Ved å bruke forelesningskursdata i fjernundervisning for studenter i et botanikkkurs kan du:

 Praktikanten må hele tiden overvåke det nåværende kunnskapsnivået og målrettet arbeide for å forbedre det; regelmessig på datanettverk kommunikasjon, rådfør deg med læreren om spørsmål av interesse; målrettet arbeide med å studere disiplinen;

intensivere prosessen med selvstendig arbeid med å studere disiplinen.

 Læreren gir rettidig konsultasjon til eleven; på en riktig måte

justere læringsprosessen ved å endre algoritmen for oppgavene, ta hensyn til de individuelle egenskapene og nåværende kunnskapsnivået til studenten;

målrettet utforme planer for individuelle timer med eleven i personlig kontakt.

Materialene til forelesningskurset om botanikk er satt sammen basert på moderne ideer om morfologi, systematikk og anatomi i verdensbotanikk.

Denne utgaven inneholder følgende seksjoner:

Historie om studiet av floraen i Kaukasus,

Botanikkens rolle i livet til Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy.

Ved utarbeidelse av tekstfragmenter ble verkene brukt som originalmateriale av ledende russiske botanikere (A.L. Takhtadzhyan, T.

I. Serebryakova, V. Kh. Tutayuk, G.P. Yakovlev, M.A. Galkin, A.E. Vasiliev, A.G.

Elenevsky), så vel som kilder til litteratur fra utenlandske eksperter (A.J.

Eames, L. G. McDaniels, K. Esau, P. Raven, R. Evert, R. Hine, D. Webb).

Oversettelse av engelskspråklige publikasjoner ble utført direkte av forfatterne av verket. Fotografier og anatomiske diagrammer presentert i form av illustrasjoner er enten materialer fra verdens ledende botanikere, eller med dine egne bilder forfattere (235 fotografier).

B O T A N I K A

EMNE OG DELER AV BOTANIKK

Botanikk er en gren av biologien som omhandler studiet av planter, deres form, struktur, utvikling, livsaktivitet, distribusjon, etc.

syntetisert av vertsplanter som et resultat av fotosyntese.

For tiden representerer botanikk en kombinasjon av en rekke sammenhengende seksjoner.

Plantemorfologi - studerer den ytre strukturen til planter, utforsker mønstre og betingelser ytre form planter.

Planteanatomi - utforsker særegenhetene til mønstrene til den indre strukturen til planter.

Plantecytologi - studerer strukturen til planteceller.

Plantehistokjemi - ved hjelp av mikrokjemiske reaksjoner, identifiserer og studerer stoffer som finnes i plantecellen.

Planteembryologi er en gren av botanikk som studerer mønstrene for fødselen til en organisme i de første stadiene av dens utvikling.

Plantefysiologi - studerer de vitale funksjonene til planter: metabolisme, vekst, utvikling, etc.

Plantebiokjemi - studerer prosessene med kjemiske transformasjoner av både kjemiske forbindelser som utgjør selve kroppen og stoffer

kommer inn i det fra miljøet.

Planteøkologi - studerer forholdet mellom planter og miljø.

Geografi av planter - avslører mønstre for distribusjon av planter i rommet.

Geobotani - studerer jordens vegetasjonsdekke.

Plantetaksonomi - omhandler klassifisering av planter og deres

evolusjonær utvikling.

I som anvendte botaniske disipliner er

farmakognosi - studiet av medisinske planter, fytopatologi -

studiet av plantesykdommer, agrobiologi - studiet av kulturplanter.

Botanikkens historie

Botanikk er en av de eldste naturvitenskapene. Den første kunnskapen om planter var assosiert med deres bruk i husholdningen og hverdagen til mennesker for mat, klær og helbredelse. Theophrastus (371-286 f.Kr.) kalles med rette botanikkens far. Theophrastus ble grunnleggeren av botanikk som en uavhengig vitenskap. Sammen med å beskrive bruken av planter i landbruk og medisin, vurderte han spørsmål av teoretisk karakter:

struktur og fysiologiske funksjoner til planten, geografisk fordeling, påvirkning av jord og klimatiske forhold; prøvde å systematisere planter. Rollen som en botanikkreformator ble spilt av den store svenske vitenskapsmannen C. Linnaeus (1707-1778), som skapte sitt berømte plantereproduksjonssystem (1735). Milepælen som en ny periode i utviklingen av botanikk startet fra, var det strålende arbeidet til Charles Darwin

"Om artenes opprinnelse" (1859). Fra dette øyeblikket begynte evolusjonær lære å dominere i botanikk.

Innenlandske forskere ga enestående bidrag til utviklingen av botanikk.

Den største skaperen av planteformer var I.V. Michurin. Blant de første fytocenologene nevner vi I.K.Pachossky, S.I.Korzhinsky, A.Ya.Gordyachin,

G.F. Morozova, V.K. Sukacheva. Klassiske arbeider for å belyse mekanismen for fotosyntese tilhører K.A. Timiryazev. Navnet på N.I. Vavilov, som formulerte loven om homologiske serier i arvelig variabilitet, er innskrevet med lyse bokstaver i botanikkens historie. Et team av innenlandske botanikere skapte et unikt verk "Flora of the USSR".

Historie om studiet av floraen i Kaukasus

Floraen i Kaukasus har begeistret sinnet til naturforskere fra uminnelige tider.

Mange forskere fra forskjellige europeiske land prøvde å komme til denne interessante regionen og beskrive plantene som vokser her. De aller første omtalene av vegetasjonen i Kaukasus og dens artssammensetning finnes i Tournefort. OG.

P. de (1656-1708) - en fransk botaniker, var en av de første som gjorde et klart skille mellom kategoriene slekt og arter, noe som banet vei for de systematiske reformene som ble gjennomført i 1730-1750-årene av Carl Linné.

Til hans ære ga Carl Linnaeus en av slektene til Borage-familien

(Boraginaceae) navn Tournefortia.

(1795-1855) - Russisk taksonom og botaniker, var direktør for den keiserlige botaniske hagen i St. Petersburg. Hans viktigste verk: "Verzeichnis der Pflanzen, welche wahrend der 1829-1830 unternommenen Reise im Kaukasus"(St. Petersburg, 1831), der han først beskrev vegetasjonen i den nordlige skråningen av Elbrus. Han beskrev et stort antall nye arter og samlet verdifullt herbariummateriale, som er lagret i herbariet til V.L.Komarov botaniske institutt i St. Petersburg.

F. K. Marshall von Bieberstein(1768-1826) - Tysk botaniker, forfatter av en synopsis om den tauro-kaukasiske floraen "Flora Taurico-Caucasica". Planteslekten Biebersteinia Steph. pelargoniefamilien (Geraniaceae) ble navngitt til ære for Bieberstein av den tyske botanikeren F. Stefani, i tillegg er det et betydelig antall arter som bærer vitenskapsmannens navn: Biebersteins klokke (Campanula biebersteiniana C.A.Mey.), Biebersteins peon

(Paeonia biebersteiniana Rupr.) .

H. H. Steven (1781-1863) - russisk botaniker og entomolog, i 1812

organiserte Nikitsky botaniske hage på Krim. Hovedverkene er viet floraen på Krim og Kaukasus, taksonomien til frøplanter og insekter. Et stort antall arter er navngitt til hans ære, inkludert Papaver stevenianum Mikheev.

A.L. (1806-1893) - Sveitsisk botaniker og biogeograf.

Skaperen av den første koden for botanisk nomenklatur " Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis" Prodr. (DC.), beskrev et stort antall nye arter av forskjellige familier, for eksempel Corydalis caucasica DC.

R.E. Trautfetter (1809–1889) - regissør (1866–1875)

Den keiserlige botaniske hage. F.I. Ruprecht (1814-1870) - assisterende direktør for den keiserlige botaniske hagen (1851-1855). Ruprecht ble sendt til Kaukasus med det spesielle formål å studere Dagestan-floraen.

Hovedverket er Flora Caucasi (1867).

G.I. (1831-1903) - russisk geograf og naturforsker, medlem-

Korrespondent for St. Petersburgs vitenskapsakademi. Under ekspedisjoner til Kaukasus samlet han rikt innsamlingsmateriale. Volumene av "Museum caucasicum" som ble utgitt i Raddes levetid var omfattende,

vakkert illustrerte publikasjoner. De var dedikert til zoologi,

botanikk, geologi og arkeologi i Kaukasus. Raddebjørketreet er oppkalt etter ham

(Betula raddeana Trautv.) – endemisk til Kaukasus, barken på stammen til denne typen bjørk har en rosa farge, og grenene er mørkebrune.

I OG. -tilsvarende medlem Academy of Sciences of the USSR, direktør for Odessa Botanical Garden. Beskrev 40 nye plantearter i Kaukasus, for eksempel,

UDDANNELSES- OG VITENSKAPSMINISTERIET I REPUBLIKKEN TATARSTAN
GOU SPO NABEREZHNOCHELNYSK HØGSKOLE FOR ØKONOMI OG BYGGING

"BOTANIKK MED GRUNNLEGGENDE
PLANTEFYSIOLOGI"

ET KORT KURS I DEFINISJONER OG TABELLER
for deltidsstudenter
spesialitet 250203 "Hagearbeid og landskapskonstruksjon"

2008
Sammensatt i samsvar med statlige krav for minimumsinnhold og opplæringsnivå for høyskolekandidater i spesialitet 250203 "Lardening og landskapskonstruksjon."

Et kort kurs i botanikk er beregnet på deltidsstudenter ved NESK i spesialitet 250203 «Landskap og landskapskonstruksjon». Manualen er utviklet på grunnlag av arbeidsprogrammet i faget "Botanikk med det grunnleggende om plantefysiologi" og har som mål å hjelpe deltidsstudenten i selvstendig arbeid. For enkelhets skyld er hovedmaterialet oppsummert, systematisert og presentert i form av tabeller og grunnleggende definisjoner; Nummereringen av emner tilsvarer nummereringen av emner i arbeidsprogrammet. I denne håndboken er det ikke gitt svar på kontrollspørsmål i sin helhet, uavhengige tillegg fra studenter om enkelte emner forventes og erstatter ikke emner som studeres i forelesninger.

Gjennomgått og godkjent godkjenner jeg
sykkelkommisjon underdirektør
konstruksjonsdisipliner i pedagogikk
arbeid
N.P. Voronova N.P. Voronova

"____" ____________ 2008 "____" ____________ 2008

Satt sammen av: lærer av Naberezhnye Chelny
Høyskole for økonomi og konstruksjon
Ramazanova Yu.R.
Anmelder: Førsteamanuensis ved Yerevan State Pedagogical University Zueva G.A.
INTRODUKSJON
Botanikk er en vitenskap som studerer egenskapene til den indre og ytre struktur planter, deres livsaktivitet, opprinnelse, utbredelse og forhold til hverandre og miljø.
Plantefysiologi er en gren av botanikk som studerer den funksjonelle aktiviteten til en planteorganisme.
Mål for botanikk:
Morfologi studerer mønstrene til den ytre strukturen til en plante, ulike modifikasjoner av organer i forbindelse med funksjonene som utføres og miljøforhold; trekk ved vegetativ og frøformering, vekst og forventet levealder.
Anatomi studerer den indre strukturen til en plante. Data om planters anatomiske struktur er av stor betydning for å identifisere matvarer, dyrefôr, medisiner mv.
Systematikk studerer mangfoldet i planteverdenen, identifiserer relaterte forhold mellom planter basert på likheten mellom ytre og indre struktur, og arrangerer dem i grupper.
Mål for plantefysiologi:
Studie av prosessene for vekst og utvikling, blomstring og fruktsetting, jord- og lufternæring, reproduksjon og samspill med miljøet.
Lær å kontrollere de fysiologiske prosessene som skjer i plantekroppen, skape nye, mer effektive former for gjødsel, utvikle metoder for å øke produktiviteten til landbruksplanter.

1.1 Struktur og fysiologi til en plantecelle
En plantecelle er et komplekst fysiologisk system, som inkluderer forskjellige organeller.
Funksjonen til en plantecelle er metabolismen av stoffer ved å absorbere dem fra miljøet, assimilering og frigjøring av forfallsprodukter til det ytre miljøet.
Karakteristiske trekk ved en plantecelle:
tøff cellulosecellevegg.
Den sentrale vakuolen er en beholder for cellesaft.
plastider.
plasmodesmata i porene i cellemembranen, gjennom hvilke protoplastene til nabocellene kommuniserer.
reserveprodukt – stivelse.

Organell
Struktur
Funksjoner

Celleveggen
Rammen er dannet av cellulose; i tillegg inneholder den også mineralsalter, lignin, suberin og pigmenter.
Barriere. Ramme.Vannabsorpsjon. Opprettholder et konsistent miljø. Skaper forhold for osmotisk aktivitet av røtter.

Plasmalemma
Lipid-dobbeltlag med mye proteiner.
Barriere. Biosyntese.
Transportere. Osmose. Regulerer stoffskiftet med miljøet. Mottar irritasjon og hormonelle stimuli.

Kjerne
En sfærisk kropp med dobbel membran, hvor det er porer jevnt fordelt over overflaten. Inne er det en matrise (kjernejuice) med kromosomer og en kjerne.
Regulator av metabolisme og alt fysiologiske prosesser. Kjernen kommuniserer med andre organeller gjennom porene. Overfør kropp arvelig informasjon.

Vakuol
Et hulrom avgrenset av en membran. Inneholder juice, som inkluderer ulike stoffer som er avfallsstoffer (proteiner, lipider, karbohydrater, tanniner, etc.).
Lagrer proteiner, karbohydrater og skadelige stoffer.
Støtter turgor.

Endoplasmatisk retikulum ER

Ujevn
(kornet

Glatt (agranulær
Et nettverk av kanaler og utvidelser som strekker seg inn i vakuolen.

Gjennomsyret av ribosomer.

Inneholder nesten ingen ribosomer.
Senter for membrandannelse og vekst. Transportere. Forbinder alle organeller med hverandre.

Syntese, sortering og lagring av proteiner.

Syntese av lipofile stoffer: harpiks, essensielle oljer.

Mitokondrier
De består av to membranskall og et mellomrom mellom dem. Det indre skallet danner utvekster - cristae. Rommet mellom cristae er fylt med matrise.
De utfører respirasjonsprosessen og syntetiserer ATP (adenosintrifosforsyre - en energikilde).

Plastider:
Kloroplaster

Leukoplaster

Kromoplaster
De har et dobbelt skall og et hovedstoff - stroma. Innermembran i form av poser. Inneholder grønt pigment klorofyll.

Det indre membransystemet er dårlig utviklet. Fargeløs (inneholder ikke pigmenter).

De har ikke en indre membran.
Inneholder pigmenter – karotenoider.
Fotosyntese.

ATP syntese.

Syntese av fettsyrer. Stivelse og proteiner hoper seg opp.

Ikke i stand til fotosyntese.
Fargelegg blomster og frukt.

Funksjoner av cytoplasmatiske membraner:
barriere - avgrenser celler og organeller fra det ytre miljøet, kontrollerer inntreden av forskjellige stoffer i kroppen;
transport - takket være forskjellige bærere (ioniske), utføres selektiv transport av ioner, proteiner, karbohydrater inn og ut av cellen, strukturell - danner forskjellige organeller (vakuole, EPS, mitokondrier, etc.);
reseptor-regulatorisk - oppfatter og overfører kjemiske, fysiske (temperatur, trykk) signaler, og gir adaptive responser fra cellen.

Fotosyntese er prosessen med dannelse av organiske stoffer ved bruk av lysenergi i celler som inneholder klorofyll.
Påvirkning av eksterne faktorer på fotosyntesen:
Lys. I forhold til lys er alle planter delt inn i to grupper: lyselskende og skyggetolerante. Lyselskende planter tolererer ikke skyggelegging og vokser på åpne steder og bare i det første øvre laget av skogen (landbruksavlinger, planter av enger, stepper, ørkener, saltmyrer; lerk, furu, ask, osp, bjørk, eik) . Lyselskende trær utmerker seg med en åpen krone, rask rydding av stammen fra grener og tidlig tynning av trestanden. Skyggetolerante treplanter (gran, gran, lønn, alm, lind, rogn, hassel, tindved, euonymus) tåler skyggelegging godt og finnes både i øvre og andre sjikt. De utmerker seg med en tykk og tett krone med stor lengde langs stammens høyde, og langsom rydding av grener. Bladene til lyselskende planter har et tykkere blad, et stort antall stomata og karbunter. Pigmentinnholdet er mindre enn for skyggetolerante planter. Mer høyt innhold pigment sikrer effektiv fotosyntese under forhold med lav lysintensitet og diffus stråling.
Karbondioksidkonsentrasjon. CO2 er hovedsubstratet for fotosyntese. Innholdet i atmosfæren bestemmer i stor grad intensiteten av prosessen. CO2-konsentrasjonen i atmosfæren er 0,03 %. Ved denne konsentrasjonen er intensiteten av fotosyntesen bare 50 % av maksimalverdien, som oppnås ved et innhold på 0,3 % CO2. Derfor er det svært effektivt å fôre planten med CO2 under lukkede grunnforhold.
Temperatur. Effekten av temperatur på fotosyntesen avhenger av lysets intensitet. Under dårlige lysforhold er fotosyntesen praktisk talt uavhengig av temperatur, da den begrenses av lys. For de fleste planter er den optimale temperaturen 20–30 °C. Minimumstemperaturen for bartrær varierer mellom -2 og -7 °C.
Vann. Intensiteten av fotosyntesen påvirkes gunstig av et lite vannunderskudd (opptil 5%) i bladceller. Men med utilstrekkelig vannforsyning reduseres intensiteten av fotosyntesen markant. Dette skyldes lukkingen av stomata, som et resultat av at leveringen av CO2 til bladet og utstrømningen av de resulterende fotosyntetiske produktene fra bladet bremses.

Respirasjon er en kompleks prosess for å skaffe energi av en celle, skaffe metabolitter og deres videre bruk i syntese; spredning av energi i form av varme. Energi lagres i ATP-bindinger.

Påvirkning av eksterne faktorer på pusten:
Vann. Med økende vannmangel undertrykkes først veksten, deretter fotosyntesen og til slutt respirasjonen. Hvis intensiteten av fotosyntesen reduseres med 5 ganger, reduseres respirasjonsintensiteten med omtrent 2 ganger.
Temperatur. Den nedre temperaturgrensen for puste ligger godt under 0°C. Respirasjon av frukttreknopper ble observert ved en temperatur på -14 °C, furunåler opp til -25 °C. En reduksjon i respirasjonsaktiviteten til overvintrende deler av treplanter er assosiert med overgangen av planter til en sovende tilstand. Intensiteten av respirasjonen øker raskt når temperaturen stiger til 35-400C. En ytterligere økning i temperatur fører til en reduksjon i respirasjon på grunn av forstyrrelse av strukturen til mitokondrier og denaturering av enzymproteiner.
Lufting. Respirasjonsdepresjon begynner når O2-innholdet er mindre enn 5 %, i så fall kan anaerob respirasjon begynne. Et lignende fenomen observeres med overdreven vannlogging av jorda, flom og dannelse av en isskorpe. I en slik situasjon blir planter alvorlig utarmet eller til og med dør på grunn av energimangel, forgiftning ved akkumulering av etylalkohol, og også som følge av membranskade. En økning i konsentrasjonen av CO2 som det endelige respirasjonsproduktet fører til en reduksjon i intensiteten av respirasjonen, og en overdreven økning i konsentrasjonen kan forårsake vevsacidose. For eksempel, i lagringsanlegg er det tilrådelig å øke konsentrasjonen av CO2, som her fungerer som et narkotisk medikament. Dette bidrar til å redusere respirasjonshastigheten til frukten flere ganger, noe som letter bevaring i lengre tid uten tap av kvalitet.

Fermentering er oksygenfri nedbrytning av organiske stoffer. Fermentering som ernæringsmetode er vanlig blant bakterier.
Turgor er den elastiske tilstanden til skallet forårsaket av vanntrykk. Sikrer at de saftige organene opprettholder sin form og posisjon i rommet.
Osmose er en selektiv ensrettet prosess for å flytte vann gjennom en membran.
Plasmolyse er tap av turgor av celler på grunn av langvarig mangel på vann. I dette tilfellet reduseres volumet av vakuolen og protoplasten skilles fra celleveggene.
Deplasmolyse – forsvinning av plasmolyse (restaurering av turgor).
Cytorrhiz - med tap av turgor i ungt vev, protoplaster, kontraherende, skiller seg ikke fra celleveggene, men trekker dem sammen med dem og vevscellene krymper.
Transpirasjon er prosessen med fordampning av vann gjennom stomata.

Påvirkning av ytre forhold på transpirasjon:
Jordvann. Med mangel på vann i jorda, reduseres transpirasjonshastigheten til treaktige planter merkbart. På oversvømmet jord reduseres denne prosessen, til tross for overflod av vann, også i trær med omtrent 1,5-2 ganger, noe som er assosiert med dårlig lufting av rotsystemer. Transpirasjonen avtar også med sterk avkjøling av jorda på grunn av en reduksjon i hastigheten på vannabsorpsjon. Mangel eller overskudd av vann, saltholdighet eller kald jord påvirker transpirasjonshastigheten gjennom deres innflytelse på absorpsjon av vann av rotsystemer.
Luftmodus. Lys øker åpenheten til stomata. Transpirasjonsintensiteten i diffust lys øker med 30–40 %. I mørket transpirerer planter titalls ganger mindre enn i fullt sollys. En økning i relativ fuktighet fører til en kraftig reduksjon i intensiteten av transpirasjon av alle bergarter. Når lufttemperaturen stiger, varmes bladene opp og transpirasjonen øker. Vinden øker transpirasjonen ved å frakte bort vanndamp fra bladene, og skaper undermetning av luft på overflaten.

Etter hvert som dagen skrider frem, endres transpirasjonshastigheten. På en varm dag synker vanninnholdet i bladene sammenlignet med normen til 25% eller mer. Vannunderskudd på dagtid observeres ved middagstid sommerdag. Som regel forstyrrer det ikke plantenes levetid betydelig. Restvannsunderskudd observeres ved daggry og indikerer det vannreserver blader gjenvunnet bare delvis over natten på grunn av lav jordfuktighet. I dette tilfellet visner plantene først kraftig, og deretter under langvarig tørke kan de dø.
Guttasjon er sekresjon av væskedråper fra blader ved høy luftfuktighet, når transpirasjon er vanskelig. Det gir en balanse mellom vannopptak og vannforbruk, noe som får røttene til å absorbere vann intensivt.
Mitose er grunnlaget for aseksuell reproduksjon. Prosessen med celledeling, som et resultat av at to datterceller dannes fra en modercelle, med samme sett av kromosomer, som sikrer dannelsen av genetisk ekvivalente celler og opprettholder kontinuitet i en rekke cellegenerasjoner.
Meiose er grunnlaget for seksuell reproduksjon. En metode for celledeling med en halvering av antall kromosomer og overgang av celler fra en diploid tilstand (2n) til en haploid tilstand (n), som sikrer bevaring av et konstant antall kromosomer i alle generasjoner og mangfoldet av den genetiske sammensetningen av kjønnsceller, og derfor avkom under seksuell reproduksjon.

1.2 Stoffer
Vev er et kompleks av celler som ligner i opprinnelse, struktur og tilpasset til å utføre en eller flere funksjoner.
Stoffer
Struktur
Funksjoner

Pedagogisk
merister
Celler som kan dele seg gjentatte ganger mens denne funksjonen opprettholdes.
De danner nye vev og organer.

Integumentær
Epidermis
(hud)

Periderm
hoved
Levende celler ligger svært tett i flere lag og inneholder ikke kloroplaster. Utsiden er dekket med neglebånd. Cuticle voks kan danne utvekster - skjell. Stomatalapparatet består av to vaktceller, mellom hvilke det er et gap. Trikomer er hårlignende utvekster av de ytre cellene i epidermis.
sekundær
Phellema (kork) - døde celler har sekundærvegger som består av suberin og voks, innholdet i cellene er fylt med luft.
Phellogen - korkkambium, består av tynnveggede levende celler som aktivt kan dele seg.
Phelloderm - består av parenkymceller.
Barriere.
Gir styrke.
Regulering av gassutveksling og transpirasjon.
Absorptiv, utskillende (kjerteltrikomer). Tar del i syntese av stoffer, i bevegelse av blader, og oppfatter irritasjon. Reflekterer noen av solens stråler.

Barriere. Styrke.
Beskytter mot fuktighetstap og plutselige temperatursvingninger.

Vevsdannelse.

Nærer til fellogen.

Mekanisk
Collenchyma

Sklerenkym

Den består av langstrakte levende celler med ujevnt fortykkede membraner.
Består av døde celler med jevnt fortykkede vegger.
Gir mekanisk styrke.

Ledende
Xylem
(tre)

Phloem
(bast)

Trakeiden er en svært langstrakt celle med intakte primærvegger.
Et kar er et rør dannet av mange celler plassert over hverandre. Åpninger vises mellom tilstøtende celler. Celler uten innhold. Trefibre har tykke skall.
Silelementer: celler og rør. Veggene inneholder svært små porer.
Ledsagerceller, parenkymceller og floemfibre.

Led vann med mineralsalter oppløst i det.

Gir styrke.

Utført av assimilater.

De lagrer næringsstoffer og gir styrke.

ekskresjonsorganer

Trichomes

Solfugler

Melkere

Harpikspassasjer
Utvendig

Hår er utvekster av epidermis i pelargonium, brennesle og rips.
De har en kompleks struktur; dannes oftere i blomster
Innenlands
Levende celler som akkumulerer lateks i vakuoler i milkweed, celandine og valmue.
Beholdere for sitrusfrukter, bartrær og skjermfrukter.
Beskyttelse mot skadedyr og mikroorganismer.
Å avsløre hemmeligheter.

De skiller ut nektar, karbohydrater og eteriske oljer.

Det skilles ut melkesaft.

Essensielle oljer.

Hoved
parenkym
Klorenkym

Aerenchyma

Oppbevaring

Består av runde levende celler som inneholder kloroplaster og intercellulære rom.
Sammensetningen inkluderer levende parenkymceller med veldig store intercellulære rom, mekaniske, ekskresjonelle og andre elementer.
Består av levende parenkymceller.

Fotosyntese.
Pust.
Ventilasjon - oksygen kommer inn i jordstengler, røttene til myr og vannplanter.

De lagrer vann, proteiner, lipider, karbohydrater, oljer og harpikser.

2. PLANTERS MORFOLOGI OG FYSIOLOGI

2.1 Rot, rotsystem
Roten er et aksialt organ som har radiell symmetri og vokser i lengde på grunn av den apikale meristem. Morfologisk skiller roten seg ved at det aldri dannes blader på den, og den apikale meristem er dekket av rothetten.
Rotfunksjoner:
absorpsjon av stoffer fra jorda.
styrker planter i jorda.
syntese av ulike stoffer (hormoner, aminosyrer).
avsetning av næringsreserver.
andre funksjoner: interaksjon av roten med røttene til andre planter, mikroorganismer og sopp; organ for vegetativ reproduksjon i noen planter; monstera - pusterøtter, banyan - styltede ben.

Rotkragen er delen av grensen mellom hovedroten og stilken.

Rotsoner:
Divisjonssone. Den ligger på toppen av roten. Cellene i denne sonen deler seg intensivt. På utsiden er cellene dekket med en rothette, som består av levende tynnveggede celler som danner rikelig slim, noe som reduserer rotens friksjon på jordpartikler og letter dens fremgang. Cellene i hetten fornyes kontinuerlig.
Vekst (strekk) sone. Det er preget av strekking av de dannede cellene, noe som får roten til å vokse i lengde.
Suge (absorpsjon) sone. Den inneholder rothår som absorberer vann og mineralsalter fra jorda. Rothår er utvekster av overfladiske rotceller.
Ledende og styrkende område. Karakterisert av utviklet ledende vev. Hoveddelen av de laterale røttene er lokalisert her, takket være hvilken en betydelig kontaktflate og vedheftstyrke av planten til jorden er gitt.

Rotsystem- totalen av alle røttene til en plante.

Typer rotsystemer:
stang
fibrøst

hovedroten er godt definert, som danner hovedkjernen (furu, eik, kameltorn, sorrel, alfalfa)
det er ingen klart definert hovedtapprot; tilfeldige røtter (korn, løkplanter) når kraftig utvikling

Fysiologisk rolle av næringsstoffer
Batteri
symbol
Fysiologisk rolle

organisk

Hydrogen
H
Komponent av organisk materiale og vann.

Oksygen
O
En del av vann og organisk materiale.

Karbon
C
Komponent av alle organiske stoffer.

makronæringsstoffer

Nitrogen
N
En del av proteiner, enzymer, klorofyll, ATP, vitaminer.

Jern
Fe
Det er en del av mange enzymer, deltar i syntesen av klorofyll, i prosessene med respirasjon og fotosyntese.

Kalium
K
Deltar i prosessene med fotosyntese, metabolisme, dannelse og bevegelse av sukker, forbedrer vannforsyningen og reduserer fordampning.

Kalsium
Ca
Det er en del av celleveggen og spiller en rolle i metabolske prosesser og i dannelsen av rothår.

Magnesium
Mg
Komponent av klorofyll.

Svovel
S
Det er en del av proteiner, enzymer, oljer, vitaminer, og fremmer nitrogenfiksering.

Fosfor
P
Det er en del av forbindelser involvert i ulike synteser, respirasjon, vekst og reproduksjon.

mikroelementer

Bor
B
Påvirker vekstprosesser, respirasjonsprosesser, befruktning, stimulerer dannelsen av knuter på røttene, utstrømning av sukker til fruktene.

Kobolt
Co
Deltar i fiksering atmosfærisk nitrogen knutebakterier.

Kobber
Cu
Deltar i prosessene med fotosyntese, respirasjon, metabolisme, regulerer vannbalansen

Molybden
Mo
Deltar i fiksering av atmosfærisk nitrogen av knutebakterier, i protein- og karbohydratmetabolisme.

Sink
Zn
Komponent av noen enzymer, involvert i syntesen av hormoner og vitaminer

2.2 Skudd og stengler av planter
Et skudd er en del av en stilk som har vokst i en vekstsesong sammen med bladene og knoppene på den.
En node er der bladene forlater stilken.
En internode er en del av stammen mellom tilstøtende noder.
Bladaksen er vinkelen mellom bladstilken og stilken.
Lukket node - et blad eller bladkrans omgir helt stilken med sine baser.
Åpen node - bærer et blad som ikke helt omslutter stilken.
Langstrakte skudd har lange internoder. De utfører funksjonen til støttende eller skjelettorganer.
Forkortede skudd har veldig nære internoder.
Hovedskuddet er det første skuddet til planten som utvikler seg fra det embryonale skuddet.
Sideskudd er andreordens skudd som utvikles på hovedskuddet.
Årsskudd (vekst) - vokse fra knoppene i en vekstsesong (en gang i året).
Elementære skudd dannes i en vekstsyklus, men det er flere av dem per år.

Rømninger:
Og et hestekastanjeskudd uten blader: 1 apikale knopp; 2 aksillær knopp; 3 internode; 4 blad innmat; 5 knop; 6. plass for vedlegg av knoppskalaer (grense for årlig vekst); 7 bladspor (ender av revet ledende bunter); B langstrakt årlig ospskudd

Struktur og typer nyrer
En knopp er et forkortet embryonalt skudd som er i en relativ dvaletilstand.
Apikal - (terminal) knopp dannet på toppen av skuddet og får stilken til å vokse i lengde.
Akselknopper - dannet i bladets aksil og forårsaker utvikling av sideskudd. Knoppen består av en stilk med korte internoder og rudimentære blader eller blomster. Toppen av knoppen er dekket med beskyttende dekkskjell. Knoppen sikrer langsiktig vekst av skuddet og dets forgrening, d.v.s. dannelse av et skuddsystem.
Vegetative knopper - danner skudd med blader; floral (generativ) - danner blomster eller blomsterstander; blandede, (vegetative - generative) knopper - danner bladrike skudd med blomster.
Overvintrende (lukkede) eller sovende knopper har hardt dekker knoppskjell, som reduserer fordampning fra overflaten av de indre delene av knoppene, og beskytter dem også mot frysing, hakking av fugler osv.
Åpne knopper er nakne, blottet for skjell.
Tilfeldige (tilfeldige) knopper dannes på alle planteorganer og er ikke forskjellig i struktur fra andre; de ​​sikrer aktiv vegetativ regenerering og reproduksjon av planter (bringebær, osp, purketistel, løvetann).

Stilk
Stammen er den viktigste strukturelle delen av skuddet, bestående av noder og internoder.
Funksjoner:
ledende - stigende og synkende strømmer av stoffer beveger seg mellom røttene og bladene i stilken.
mekanisk - (støtte) bærer blader, knopper, blomster og frukt.
assimilering - den grønne delen av stilken er i stand til å utføre funksjonen til fotosyntese.
lagring av næringsstoffer og vann.

Kroning er dannelsen av en krone ved beskjæring.
Klemming er fjerning av den øvre delen av et ungt skudd, som et resultat av at sovende knopper som ligger lavere på skuddet begynner å vokse, og øker forgrening.
Klemming er fjerning av sideskudd eller knopper fra planter som utvikler seg i bladaksene, som utføres slik de vises for å øke veksten og utviklingen av store blomsterstander (knopper) på hovedskuddet.
Klemming - fjerning av toppen av et voksende skudd (når det når en lengde på 25 cm) med 2-3 uutviklede blader. Reguler veksten av grener.

Metamorfoser av stengler og skudd
Metamorfoser er modifikasjoner av organer med endring i form og funksjon.
Ryggen til planter i varme, tørre habitater kan være av både stamme- og bladopprinnelse. De utfører to funksjoner: de reduserer den fordampende overflaten og beskytter mot skade fra dyr. Rygger av stammeopprinnelse utvikler seg på toppen av stilken, i akslene på bladene, eller er plassert på stengelnoden motsatt bladet (hagtorn, pære, torn). Hvis deler av bladet er involvert i dannelsen av ryggraden, dannes piggete tenner (tistler). Ofte endres stipulene (hvit akasie) eller hele bladet (kaktus, berberis) til en ryggrad.
Phyllocladia gresk. phyllon blad; klados gren er modifiserte sideskudd som tar form løvblad og utføre funksjonen til fotosyntese (slakterkost), generelt bidra til en reduksjon i transpirasjonsoverflaten. På skuddene til slakterkost, i akslene til de skjellete bladene, utvikles det også bladformede phyllocladier, som topografisk tilsvarer hele aksillskuddet og har begrenset vekst. Bladformede phyllocladies er også karakteristiske for arter av den tropiske slekten Phyllanthus. Asparges er preget av små, noen ganger nåleformede phyllocladies, som sitter i akslene til de skjelllignende bladene til hovedskjelettskuddet.
Knoller er svært fortykkede kjøttfulle underjordiske eller overjordiske skudd. I underjordiske knoller er bladene redusert til små, tidlig fallende skjell, i akslene som det er knopper som kalles øyne (potetknoller). Skudd utvikles fra knoppene. Overjordiske knoller dannes på grunn av den sterke veksten av stilken og bærer normale blader (kålrabikål).
Pærer er modifiserte forkortet underjordiske (sjeldnere overjordiske) skudd. Underjordiske pærer av løk, hvitløk, villløk. Den nedre delen av pæren, dens tette base, er en forkortet modifisert stilk kalt bunnen. Bunnen har en flat eller kjegleformet form. Et stort antall tilfeldige røtter dannes i dens nedre del, og modifiserte blader (kjøttfulle skjell) rettes opp fra den, og lagrer vann og næringsstoffer. Ytre tørre eller filmaktige skjell er modifiserte blader som spiller en beskyttende rolle, og beskytter de kjøttfulle bladene fra å tørke ut.
Rhizome er et underjordisk modifisert skudd som tjener til vegetativ forplantning og til oppbevaring av mat. Jordstengelen ender i en knopp, ikke en rothette. På jordstenglene er noder ofte godt synlige, hvor det dannes skjell og reduserte blader. I akslene på skjellene er det knopper som gir opphav til overjordiske og underjordiske skudd, og tilfeldige røtter dannes fra nodene.
Knoller er modifiserte, forkortede, fortykkede stengler som en knoll, som ser ut som en pære (gladiolus, krokus). I motsetning til en pære, har ikke en knolle saftige skjell, så næringsstoffene er konsentrert i stilkdelen. Røttene utvikler seg på den nedre fortykkede delen av bunnen, og i den øvre delen er det en sentral knopp, hvorfra det dannes en peduncle med blader. Utsiden av knollen er dekket med tørre filmer av blader, i akslene som det er knopper.
Whiskers er krypende stengler med lange internoder (jordbær, steinfrukt). Mange klatreplanter er preget av modifisering av blader eller deler, og noen ganger hele skudd til ranker, som har evnen til å vri seg rundt en støtte under lang apikal vekst. Stammen deres er vanligvis tynn og svak, ute av stand til uavhengig å opprettholde en vertikal posisjon. Hos mange belgfrukter med sammensatte blader er den øvre delen av bladet (rachis og flere småblader) modifisert til ranker. Svært karakteristiske ranker av bladopprinnelse dannes i gresskarplanter. Tendrils av skuddopprinnelse kan observeres i forskjellige typer druer (ville og kultiverte, pasjonsblomst og en rekke andre planter).

Livsformer for planter
Livsform, eller biomorf, er det ytre utseendet til planter, som oppstår i ontogenese som et resultat av vekst under visse miljøforhold og er adaptiv i naturen.
Trærne har en veldefinert lignifisert hovedstamme, som vokser vertikalt mer intensivt enn andre skudd og vedvarer gjennom hele plantens levetid fra flere titalls til flere hundre og til og med tusenvis av år.
Busker hovedstammen er fraværende eller svakt uttrykt, forgrening begynner nesten helt ved bakken, så det dannes flere mer eller mindre tynne stammer. Ettersom hovedstammen og datterstilkene nærmest dør av i midten av busken, dukker det opp nye i periferien. Levetiden til busken når flere hundre år, men hver stilk lever 1040 år (gul akasie, lilla opp til 60 år). Høyden på buskene overstiger ikke 46 m (berberis, cotoneaster, serviceberry, nyper, rips).
Busker er preget av samme forgreningsmønster som busker, men de er kortere og har en kortere levetid på skjelettøkser på 510 år. Blåbær, tyttebær, blåbær, tyttebær, lyng, kråkebær.
Underbusker og underbusker har skudd som i nedre del forblir flerårige og kork, mens de i øvre del er ettårige og dør eller tørker ut om vinteren. Levetiden til skjelettøksene deres er 5–8 år. De er typiske for ørken- og halvørkenområder (malurt, solyanka).
Urteaktige planter er preget av det faktum at stilkene deres ikke blir lignifisert og de overjordiske delene dør som regel av ved slutten av vekstsesongen. Urter er ettårige, toårige og flerårige.
Puteplanter har knebøyformer i form av tette puter. Skudd som bærer blader er flerårige; skudd som bærer blomster dør av om vinteren. Puteplanter er preget av hemmet vekst av alle skudd. De er begrenset til de mest ugunstige habitatene med lave luft- og jordtemperaturer, med kalde vinder (tundra, høyland, ørkener, steiner, raser), der fri tilgang til lys undertrykker veksten av skudd.
Sukkulenter har saftige blader og stengler som inneholder mye vann (sedum, sedum).
Lianer er former som har en lang stilk (treaktig eller urteaktig), som trenger støtte for å holdes i oppreist stilling (humle, bindweed, sitrongress, druer).

Tilling typer korn
Avhengig av lengden på den underjordiske delen av skuddene og vekstretningen, skilles rhizomatøse, tett buskete og løsbuske korn.
I jordstengler danner ekstravaginale skudd lange forgrenede jordstengler under jorden, hvorfra det kommer bladrike overjordiske skudd, vanligvis fjernt fra hverandre (krypende hvetegress). Lang-rhizomatous, eller scion-dannende, gress har lange jordstengler. Denne funksjonen til korn med lang rhizom brukes til å fikse sand (typer rist). Kortrhizomgress, eller buskgress med korte, vanskelig å skille jordstengler (engsvingel, søtgress, hanefot, engtimotei, etc.). Fornyelsesknopper av rhizomatøse planter dannes den foregående høsten og overvintrer som regel i jorden på forskjellige dyp, og tidlig på våren vises skudd over bakken i disse plantene.
I løse buskgress er den underjordiske delen av de ekstravaginale skuddene kort, fra 2 til 10 cm; endene av skuddene, som bøyer seg mot jordoverflaten, blir til overjordiske skudd og danner en løs torv. Løs gresstorv er en moderplante med sterile sideskudd som strekker seg fra den i en viss avstand (eng-timotei).
I tette buskgress skjer intravaginal regenerering, slik at det dannes en tett torv, sideskuddene vokser vertikalt og presses tett til stammen til moderplanten (torvgress).

2.3 Blad
Et blad er et sideorgan til en plante med begrenset vekst, som vokser ved bunnen. Funksjoner av blader:
fotosyntese og transpirasjon;
gassutveksling;
lagring;

Hoveddeler av arket:
Bladbladet - hoveddelen av bladet - er hovedorganet for fotosyntesen.
Bladstilken tjener til å feste bladet til stilken og for bedre plassering av bladene i forhold til lyset, og bidrar til å svekke virkningen av regndråper, hagl og vind på bladbladet. Deltar i bevegelse av blader.
Sliren er den utvidede nedre delen av bladet, som mer eller mindre dekker stilken, beskytter aksillære knopper og øker styrken på stilken ved bøyning (i korn, noen skjermplanter).
Stipules er sammenkoblede laterale utvekster ved bunnen av bladet av forskjellige former. De beskytter det unge bladet i knoppen.
Petiolate blader med en petiole.
Sittende blader uten bladstilk.
Enkle blader har ett blad, hele eller noen ganger sterkt dissekert.
Sammensatte blader består av flere bladblader (blader) som er festet til rachis (den felles aksen til et sammensatt blad) ved hjelp av sine egne bladstilker.

Et enkelt epleblad: 1 bladblad; 2 petiole; 3 bestemmelser; B sammensatt rogneblad

2.4 Blomst
Blomsten er et forkortet skudd med begrenset vekst; generativt organ for seksuell reproduksjon.
Blomsterstruktur:

A, B diagrammer av blomsterstrukturen: 1 beholder; 2 begerblader;
3 kronblader; 4 - støvbærere; 5 stamper

Dekkblader er dekkblader i akslene som det er en blomst av.
Pedicel er delen av stilken under blomsten.
Steng er den delen av stilken som bærer blomsterstanden.
En fastsittende blomst har ikke en stilk (blomster i hodet på noen kløvere, i asterkurver).
Beholderen er den øvre, utvidede delen av stilken og tjener til å feste alle andre deler av blomsten.
Begeret består av grønne frie eller smeltede begerblader.
Corolla er sammensatt av frie eller smeltede fargede forskjellige farger kronblader. Begeret og kronen utgjør perianth, eller integument, til blomsten. Perianth beskytter selve blomsten (støvbærere og pistiller) mot ytre negative påvirkninger og tiltrekker seg pollinerende insekter.
En enkel perianth dannes bare av en beger (ozika, brennesle, sorrel, hannblomster av eik, alm) eller bare av en krone (tulipan, lilje, liljekonvall, scilla).
Den doble perianthen består av en beger og en krone (epletre, gravilate, falsk appelsin, syrin).
Dekkeløse (nakne) blomster (pil, ask, poppel) har ikke perianth.
Støvbæreren består av en filament og en støvbærer; fastsittende støvbærere uten filament dannes sjelden (magnolia) eller støvbærerne er underutviklet. Pollen dannes i støvbærerne, som brukes til pollinering.
Pistillen dannes som et resultat av sammensmeltingen av en eller flere bærblader. Hver pistil inneholder en eggstokk, en stil og et stigma.
Eggstokken er den nedre utvidede delen av pistillen. Stempelet til pistillen er tilpasset for å fange og holde på pollen. Ovules (ovules) dannes inne i eggstokken.
Nektarer er spesielle kjertler som skiller ut en sukkerholdig væske - nektar.
Blomstring - åpning av støvbærerne og funksjon av stemplene.

Pollinering er overføring av pollen fra støvbærerne til støvbærerne til stemplene.
Ved selvbestøvning overføres pollen på stemplet i en gitt blomst eller individ. Selvbestøvning anses som et fenomen forårsaket av ugunstige miljøforhold, d.v.s. ugunstig for krysspollinering; det spiller en forsikringsrolle. Selvbestøvning forekommer oftere hos ettårige med kort livssyklus, og vokser under ugunstige miljøforhold på tørr og dårlig jord (gjeterpung, grov kløver, overfylt kløver). Denne typen pollinering lar dem raskt gjenopprette bestanden av arten.
Krysspollinering er hovedtypen for pollinering i blomstrende planter. Det er biologisk mer perfekt.
Biotisk pollinering:
Entomofili: pollinering av insekter. Insekter besøker blomster for å samle pollen, nektar, og noen ganger på jakt etter ly, legger egg og søker etter en partner. Blomstene tiltrekker seg insekter med sin duft. Aromaen av eterisk olje er ikke alltid behagelig. Lukten av råtnende kjøtt slippes ut av blomstene av rafflesia, slipweeds og noen kirkazons. Denne aromaen tiltrekker seg fluer som et sted å legge egg.
Ornitofili, pollinering av fugler, er et fenomen som er karakteristisk for tropene. Eukalyptus, cannas, aloe, akasie, noen kaktuser og fuksiaer pollineres av fugler (kolibrier, solfugler og buketter). Blomstene til disse plantene er luktfrie, men fargerike, og skiller ut mye vannaktig nektar.
Kiropterofili, pollinert av flaggermus, er vanlig i tropene i Asia og Amerika. De bestøver planter som banan, agave og baobab. Blomstene er grønngule, brune eller lilla i fargen, noe som oppfattes bedre av flaggermus om natten. I tillegg har disse blomstene sterke "landingsplasser", tykke pedicels, sterke bladløse deler av grener og en muggen lukt som imiterer lukten av flaggermus selv.
Abiotisk pollinering:
Anemofil pollinering av vind. Vindbestøvede planter blomstrer før bladene blomstrer (hassel, bjørk), blomstene deres er uten perianths, uten lukt og farge på kronbladene (ikke iøynefallende), men med store fjæraktige stigmas. Blomstene er samlet i blomsterstander (catkin, raceme, pigg). Støvdragere hengende fritt.
Hydrofili er overføring av pollen med vann eller på en vannoverflate. Denne pollineringen er karakteristisk for noen få vannplanter (Vallisneria, Elodea, etc.). I Vallisneria skjer pollinering på overflaten av vannet. Den pollinerte hunnblomsten går så under vann igjen.
Befruktning er en sammensmelting av to kjønnsceller (mannlige og kvinnelige), som resulterer i dannelsen av en ny zygotcelle, hvorfra embryoet til en ny organisme utvikler seg.

2.5 Frø. Foster
En frukt er et organ som utvikler seg fra eggstokken etter befruktning. Beskytter frø og fremmer deres distribusjon.
Etter befruktningsprosessen blir eggløsningen (ovulen) til et frø.

Bønnefrø:
og det generelle synet; b embryo; 1 ryggrad; 2 frø inngang; 3 arr; 4 frø sutur; 5 nyrer; 6 stilker; 7 kimblader

Frøet er reproduksjonsorganet til alle frøbærende planter.
Frøkappen er et modifisert dekke av eggløsningen. Det beskytter frøene mot uttørking, for tidlig spiring og mulig mekanisk skade.
Frøembryoet utvikler seg vanligvis fra et befruktet egg. Embryoet består av en rot som alltid vender mot sædåpningen, en rudimentær stilk (subkotyl eller hypokotyl), cotyledoner av de første bladene av embryoet og en knopp. Knoppen består av en vekstkjegle og bladprimordia.
Endosperm er et vev som lagrer næringsstoffer som er nødvendige for utviklingen av embryoet.
Teknikker for å akselerere frøspiring
Bløtlegg frøene i vann ved en temperatur på 25300C i 2448 timer, avhengig av tettheten til frøskallene. Spire i boller på gasbind, bomullsull, serviett, tilsett vann like over nivået av frøene. Beholdere med frø er dekket med film eller glass. De hovne frøene tørkes litt og sås umiddelbart.
Stratifisering - holder frøene i noen tid ved lav temperatur (050C) i et fuktig underlag (sand, torv, mose). Om høsten blandes frøene med sand 1:3, blandingen helles i bokser. Oppbevares ved +50C. Om våren, før såing, skilles frøene fra sanden gjennom en sil.
Scarification er mekanisk skade på tykke og harde frøskall.
Behandling av frø med varmt vann 80850C i 24 timer.
Bløtlegging av frø i løsninger av kjemikalier. Gjør det for å myke opp de harde frøene eller stimulere veksten.

2.6 Plantevekst og utvikling
Vekst er prosessen med nydannelse av strukturelle elementer i kroppen, som er ledsaget av en økning i masse og størrelse.
Utvikling er kvalitative endringer i strukturen og funksjonelle aktiviteten til planten og dens deler under utvikling.
Vekstfaser:
Embryonal fase - vekst skjer på grunn av delingen av meristematiske celler. Krever store mengder næringsstoffer og energi.
Strekkfase - celler øker i størrelse, vakuoler vises i dem, som deretter smelter sammen til en stor.
Differensieringsfase - den endelige dannelsen av cellen skjer, dens transformasjon til en spesialisert celle (ledende, mekanisk, etc.) med dominans av de tilsvarende strukturene eller organellene.
Stasjonær fase – antall celler og deres biomasse endres litt.
Nedbrytningsfasen er celledød.
Ontogenese er den individuelle utviklingen av en organisme fra øyeblikket av dannelsen av zygoten til døden.
Stadier av planteutvikling
Embryonperioden i frøplanter varer fra øyeblikket av dannelsen av embryoet (frøet) til begynnelsen av frøspiring. I vegetativt forplantede planter - fra øyeblikket av knoppdannelse i organene for vegetativ forplantning til begynnelsen av deres spiring. Vekstprosesser er i den latente fasen.
Ungdomsperiode med initiering av vekst og utvikling av vegetative organer fra spiring av et frø eller vegetativ knopp til utseendet av evnen til å danne reproduktive organer. Planter øker i størrelse, vekstprosesser dominerer.
Modenhet er perioden fra utseendet til de første rudimentene av reproduktive organer til dannelsen av knopper, bulbisering. Vekstprosesser kombineres med dannelsen av blomster, og de vegetative organene til planter fortsetter å vokse.
Reproduksjon – fruktsetting, utvikling av frukt, frø, knoller. Prosessene for dannelse av blomster, frø, knoller og løker dominerer.
Alderdom - fra fullstendig opphør av frukting til naturlig død. Veksten er sparsom (stubbeskudd, fetende skudd).

Fysiologisk rolle til vekstregulatorer

№
Navnet på hormonopoden. stoffer
Sted for syntese
Fysiologisk rolle

Styrker
Undertrykker

Vekststimulerende midler

1
auxin
Flukten
vekst av skudd i lengde, laterale og tilfeldige røtter, utvikling av frøfri frukt
vekst av sideskudd

deltar i plantebevegelse

2
gibberellin
ark
stimulerer blomstring, akselererer fruktmodning og frøspiring, stilkvekst i lengde

3
cytokininer
rot
vekst av røtter i lengde, sideskudd, utvikling av frøfri frukt
lateral rotvekst

4
brassins
i alt vev
motstand mot ugunstige forhold
rotvekst

Veksthemmere

5
abscisinsyre
i alt vev
overgang til knopphvile, bladfall under tørke, fruktmodning
transpirasjon, fordi lukker stomata

6
etylen
i alt vev
vevsaldring, fruktmodning, bladfall
celledeling

Påvirkning av eksterne faktorer på vekst:
Temperatur. Den optimale temperaturen er den temperaturen der veksten er raskest. Avhengig av deres tilpasningsevne til temperatur, skilles planter mellom varmeelskende og kuldebestandige. For planter i den tempererte sonen er minimumstemperaturen 510°C, den optimale er 25-30°C, maksimum er 40-45°C. I varmekjære avlinger forskyves alle kardinalpunkter mot høyere temperaturer. Den optimale temperaturen er forskjellig ikke bare for forskjellige planter, men også for ulike organer. Rotvekst skjer vanligvis ved lavere temperaturer enn vekst av de overjordiske delene av planten.
Lys. Planten kan vokse i både lys og mørke. I fullstendig mørke endres vekstmønsteret: etiolasjon oppstår. Som et resultat av sterk strekking av cellene har plantene lange internoder, og bladbladene er underutviklet og gulaktig i fargen på grunn av mangel på klorofyll.
Vannmodus. Jord og luftfuktighet påvirker vanninnholdet i plantevev og plantevekst. Med mangel på vann vokser plantene forkrøplet. Røtter kan vokse bare når det er tilstrekkelig jordfuktighet; i tørr jord er veksten umulig. Veksten av overjordiske deler er mindre avhengig av luftfuktighet, siden vekstpunktene er beskyttet mot direkte kontakt med den tørre atmosfæren.
Mineralernæring. For normal vekst er det nødvendig å forsyne planter med alle nødvendige mineraler.
Luft. Oksygeninnholdet i jorda er mye lavere enn i atmosfæren. I gjennomsnitt er den optimale oksygenkonsentrasjonen for rotvekst 8-10%; reduksjon til 2-3% fører til hemming av rotvekst.

Tropismer er vekstbevegelser av planter forårsaket av ensidig virkende faktorer.
Fototropisme er bøyning av en plante mot en lyskilde.
Kjemotropisme er bevegelse av planter under påvirkning av kjemiske forbindelser.
Geotropisme er bøyning forårsaket av tyngdekraften.
Hydrotropisme er bevegelser forårsaket av ujevn fordeling av fuktighet i jorda.
Termotropisme er bevegelser forbundet med temperatursvingninger.
Nastia er vekstbevegelser som skjer under påvirkning av diffuse faktorer som ikke har en streng retning (lys, temperatur, etc.): åpning og lukking av blomster under endring av dag og natt.
Fotoperiodisme er en naturlig endring i daglengde gjennom året.
Den fotoperiodiske responsen er kroppens fysiologiske respons på endringer i daglengde.
Vernalisering - (T.D. Lysenko) stimulering av blomstring ved lave positive temperaturer på vinterkorn, biennaler og mange flerårige planter. Kulde hjelper overvintrende planter med å gå fra å vokse til å blomstre.

2.7 Planteformering
Reproduksjon er en prosess som fører til en økning i antall individer.
Vegetativ forplantning er forplantning av planter av deler av vegetative organer samtidig som egenskapene og egenskapene til en gitt sort bevares. Vegetativ formering brukes i tilfeller hvor planter ikke beholder sortens egenskaper når de forplantes med frø (tulipan, rose, gladioler) og når planter ikke danner levedyktige frø (mange tropiske og subtropiske arter).
Hvetegress, liljekonvall, iris, floks og krysantemum formerer seg med jordstengler. Når den gamle delen av den forgrenede rhizomen dør, blir dens unge seksjoner med tilfeldige røtter, knopper og overjordiske skudd uavhengige planter.
Deling av busken. Plantens busk graves opp, ristes av bakken, kuttes med en kniv eller rives forsiktig fra hverandre. Hver adskilt del (avdeling) må ha minst to eller tre skudd eller knopper og et rotsystem. Gamle og syke røtter kuttes ut, og den overjordiske delen forkortes med 20-30 cm for å redusere vannfordampningen. For å forhindre at røttene tørker ut, blir stiklingen, fjernet for gamle skudd, umiddelbart plantet på et tidligere forberedt sted, på samme dybde som plantene vokste før.
Formering med knoller (dahliaer, begonia, ranunkler, anemoner). Om vinteren dør den overjordiske delen av plantene, og om våren dannes nye skudd fra knollenes sovende knopper. Knollene er forspiret. Så snart knoppene (øynene) er tydelig identifisert, skjæres knollene med en skarp kniv, slik at hver adskilt del har en del av rotkragen og 12 knopper. Seksjonene er drysset med knust trekull. De separerte knollene som er forberedt for planting, legges ut i et godt ventilert rom ved en temperatur på 20-22 °C og får stå i to dager. Under slike forhold er seksjonene dekket med et beskyttende lag av vev og risikoen for råtne reduseres.
Reproduksjon med knoller. Hvert år, døende, danner den gamle knollen en eller to nye datterknøller. Mellom de gamle og nye knollene dannes det små knoller, dekket med et tett skall på toppen. Barn brukes til reproduksjon. Hvis det dannes få barn, kan store knoller kuttes vertikalt i flere deler slik at hver har minst en knopp og en del av bunnen. Seksjonene skal drysses med kull og tørkes. Deretter plantes divisjonene til en dybde på 8–10 cm.
Formering med løker. Membranløk har tulipan, narcissus, hyasint osv. Slike løker er dekket på utsiden med tørre dekkskjell (filmer). Takket være disse vektene tørker ikke pærene ut og blir bedre lagret. I skjellens aks er det knopper. Fra knoppene dannes barn, som disse plantene reproduserer. Løkene til liljer og hasselryper har ikke tørre filmer, og de saftige skjellene er løst anordnet, tørker lett ut og er dårlig lagret. Slike pærer kalles skjellete. For deres reproduksjon, sammen med barna, kan du bruke separate skalaer, som når gunstige forhold babyer danner nye pærer.
Reproduksjon ved lagdeling. Lagdelinger er rotfestede skudd skilt fra moderplanten. Etter separasjon blir de selvstendige planter. Horisontal lagdeling oppnås ved å plassere årsskudd i grunne (2-5 cm) riller, som er festet flere steder med tre- eller metallpinner, og dekket på toppen med et lag lett jord, hvis tykkelse skal være 15-2 cm. Om sommeren er voksende skudd bakke 2-4 ganger. Et år senere på våren graves stiklingene opp, deles og plantes. På denne måten formeres syriner, klematis, roser etc. Bueformet lagdeling plantes om våren. I en avstand på 15-20 cm fra busken fester du midten av grenen, drysser den med et jordlag og binder toppen til en pinne. Grøfta er dekket med lett, fuktig jord. Om høsten eller våren neste år skilles stiklingene fra moderplanten og transplanteres til et permanent sted. Busker (kvæde, rips, syrin), så vel som peoner, forplantes ved vertikal lagdeling. Moderplanten beskjæres kort om våren for å la nye skudd vokse aktivt. I løpet av sommeren dekkes busken med næringsrik jord og vannes flere ganger etter hvert som skuddene vokser. Til høsten gir de fleste skuddene røtter, de er uplantet og skilt fra moderplanten.
Rotskudd (bringebær, kirsebær, kirsebærplomme, epletre) er skudd utviklet fra tilfeldige rotknopper.
Skjæring er en del av en stilk (med to eller tre knopper), rot eller blad, skilt fra moderplanten, som under gunstige forhold danner nye røtter og utvikler seg til en uavhengig plante, som beholder alle morens egenskaper og egenskaper. anlegg. Gjennomsnittlig lengde på skjæringen er 8-10 cm. Borekaksen kuttes med en eller to noder. I planter med vekslende blader gjøres det nedre snittet 2-3 mm under knoppen, i en vinkel på 45-50° mot skuddaksen. I planter med motsatte og hvirvlende blader kuttes i rett vinkel på skuddet: det nedre kuttet er under noden, og det øvre kuttet gjøres 5 mm over knoppen.
En stammekutt er en del av en stilk med blader eller knopper.
Grønne stiklinger høstes vanligvis i første halvdel av sommeren og har umoden ved. Kuttene på stiklingene skal være jevne. For å redusere fordampning fjernes de nedre bladene på stiklingene, de resterende bladene, bortsett fra de små, forkortes med omtrent 1/31/2 av lengden.
Halvlignifiserte stiklinger høstes i andre halvdel av sommeren fra skudd hvis vekst allerede har avtatt. Halvlignifiserte stiklinger har blader og ikke helt modnet treverk (roser, de fleste prydbusker, innendørs eviggrønne planter (ivøy, ficus). Lengden på stiklinger med to eller tre øyne er 10-15 cm. De nedre bladene fjernes, de øvre. forkortes Stiklinger kuttes på samme måte som og ved høsting av grønn stiklinger.
Ved roting av grønne og halvlignifiserte stiklinger brukes ofte vekststimulerende midler, som bidrar til utviklingen av et kraftigere rotsystem. De tilberedte stiklingene bindes i bunter, senkes i en løsning av et av preparatene (10 500 mg av preparatet per 1 liter vann) til en dybde på 2–3 cm og holdes i det (grønt i 3–6 timer, halvt). -lignifisert i 8–24 timer) ved en temperatur på 20–23°C i et skyggefullt rom. Etter behandling vaskes stiklingene i vann og plantes i kasser, potter, drivhusjord eller på rygger i åpen mark. Konsentrasjoner av medikamenter for ulike avlinger er ikke det samme.
Som underlag for roting av stiklinger kan du bruke grov sand, en blanding av sand og torv i like deler, eller en blanding av perlitt og torv i like deler. Grønne stiklinger plantes i underlaget til en dybde på 0,5-1 cm, halvlignifiserte stiklinger til en dybde på 2-3 cm. De plantede stiklingene er dekket med film eller glassrammer for å skape høy luftfuktighet (85-100%). Før roting, er plantene beskyttet mot direkte sollys, substratet sprøytes og fuktes flere ganger om dagen. Lufttemperaturen bør være cirka 20-21 °C, og for varmekjære planter 22-24 °C. Når stiklingene slår rot, plantes de på et fast sted.
Lignified stiklinger høstes om høsten eller våren, når planten er i dvale. De er avskåret fra årlige skudd (treaktige busker: rose, falsk oransje, spirea, hortensia). Stiklingen kuttes 25-30 cm lang med tre til fem knopper og plantes i en vinkel på 60-70° på bed i åpen mark slik at en eller to knopper forblir over bakken. Plantingene vannes rikelig og dekkes med et torvlag 2–3 cm tykt. Om høsten vokser røtter på stiklingene og de blir transplantert til et permanent sted.
En bladskjæring er et blad eller en del av et blad som brukes til vegetativ forplantning av prydplanter (sansevieria, echeveria, gloxinia, Uzambara fiolett, begonia), samt noen avlinger på åpen mark (lilje, floks, sedum). Substratene og rotforholdene for bladstikklinger er de samme som for grønne stengelstikklinger.
Fra velutviklede morplanter, kutt et blad med en liten del av bladstilken 2-4 cm lang, plant det i fuktig sand på skrå, la bladet ligge på overflaten og dekk det med glass eller film. Fullstendig roting skjer på omtrent 20-25 dager. I løpet av denne perioden blir plantene transplantert til et permanent sted.
Reproduksjon ved vaksinasjoner.
Poding er kunstig sammenslåing av en stikling eller knopp av en plante med en annen plante som har røtter.
Scion er en plante, hvorav en del podes på en annen (rotstokk) for å gi den nye egenskaper.
Rotstokken er planten som løvet er podet på.
Grunnstammen har røtter, ved hjelp av disse forsyner den avkom med vann og oppløste næringsstoffer fra jorda. Scion forsyner hele planten med organiske stoffer som dannes under fotosyntesen.
rotstokken og scion må være kompatible, dvs. tilhører nært beslektede botaniske arter eller slekter.
planter for poding må være sunne;
Podeoperasjonen bør utføres i tørt, varmt vær, om våren, før starten av saftstrømmen (når knoppene ikke har begynt å vokse) eller i andre halvdel av sommeren.
Tre- og fruktavlinger (syrin, rose, asalea, sitrus, etc.) forplantes ved poding. Poding brukes i tilfeller der det er nødvendig å skaffe varianter som, når de forplantes med frø, ikke beholder sine dekorative egenskaper og er vanskelige å slå rot når du skjærer eller deler en busk. Podede planter blomstrer vanligvis bedre, er motstandsdyktige mot sykdommer og skadedyr, og er godt tilpasset lokale værforhold på grunn av grunnstammen til en lokal art. Ved å bruke poding er det mulig å få til ulike dekorative former for planter (gråte, dverg, etc.), og det er også mulig å redusere tiden for avlingsdyrking (ved å pode lavtvoksende varianter på kraftige grunnstammer).
Spirende er poding med en knopp og et lite stykke bark. Øynene (knoppene) kuttes fra den midtre delen av årsskuddene til scion med en skarp kniv med et tynt trelag 22,5 cm langt. På grunnstammen på nordsiden, bruk en skarp kniv til å kutte barken i form av bokstaven "T". Ved å bruke "beinet" til en spesiell spirende kniv, skilles barken litt fra treet og kikkhullet settes inn i kuttet. Deretter presses kantene på barken og podestedet er tett bundet med plastfolie så nært knoppen som mulig, slik at den er fri. Hvis podingen er utført riktig, vil rotstokken etter to til tre uker vokse sammen med scion og et skudd vil gradvis utvikle seg fra den podede knoppen. Etter dette kuttes grunnstammen over podestedet og planten dyrkes i to til tre år.
Kopulation er poding med stiklinger. Skjær skrå snitt på grunnstammen og scion med en skarp kniv og legg dem oppå hverandre slik at de faller sammen. Podestedet er tett bundet med plasttape. Hvis podingen gjøres riktig, vil rotstokken smelte sammen med løvet og knoppene til løvet begynner å vokse.
Skying er poding av nærhet.
Med alle podemetoder er podestedet tett bundet, og kuttene er belagt med hagebek.

3. PLANTESYSTEMATIKK

Systematikk er en gren av botanikk som omhandler vitenskapelig klassifisering av planter.
Code of International Botanical Nomenclature er et sett med regler som regulerer etablering og bruk av navn på levende og fossile planter og sopp.
Generelt system av organismer
A. Superkingdom Prenukleære organismer:
1. Underrike Bakterier
2. Underrike Blågrønnalger
B. Overrike Kjernefysiske organismer:
1. Dyreriket
2. Kingdom Mushrooms:
a) Underrike Nedre sopp
b) Underrike Høyere sopp
3. Planteriket
a) Underriket Bagryanka
b) Underrike Ekte alger
c) Underrike Høyere planter
Arter – et biologisk isolert sett med individer, kloner, fritt avling og produserende fruktbare avkom; som har en rekke vanlige morfologiske og fysiologiske egenskaper.
Sammenlignende egenskaper ved organismer
3.1 Bakterier

Karakteristisk

1
Organisasjon
Encellet, sjeldnere kolonial og filamentøs;

2
Spredning
Overalt.

3
Struktur
Skallet er av proteinart uten cellulose og kitin; i stand til slim. Det er ingen dannet kjerne med en kjernemembran, og rollen til organet for overføring av arvelig informasjon og regulatoren av alle prosesser i kroppen utføres av nukleoiden. Det er ingen mitokondrier, plastider, ER, Golgi-apparater. Det er vakuoler, noen har bakterioklorofyll.

5
Reproduksjon
De formerer seg vegetativt eller ved å spire, aseksuelt (sporer) og seksuelt.

6
Spore
En bakteriecelle som har mistet vann krymper og blir dekket med en tett membran for å tåle ugunstige miljøforhold.

7
Bevegelse
Fast og mobil, bevegelig med en glidende bevegelse eller ved hjelp av flagella

8
Forholdet til O2
Aerobe - de fleste utvikler seg med tilstrekkelig oksygeninnhold eller med en liten mangel på det. Anaerober - i fullstendig fravær av oksygen (få).

Bakterielle plantesykdommer
Navnet på sykdommen
Tegn på sykdommen

Bakteriose
Gule flekker vises på kantene av de nedre bladene, øker raskt i størrelse og blir brune. Vevet rundt flekkene blir gult. Små langstrakte mørkebrune vannaktige flekker eller striper vises på stilkene. På de berørte nodene blir flekkene mørke, gråtende og dekket med klebrige dråper av gråhvit eller gulaktig farge og tørker ut. Små, litt nedtrykte flekker eller brune sår dannes på rotfrukter; vevet i de berørte områdene råtner og avgir en ubehagelig lukt.

Bakteriell kreft
Tårer i form av mørke striper vises på stilkene. Lyse flekker med mørkere i midten dannes på fruktene. Sår vises på stilkene, bladstilkene, bladårene og skuddene. Gradvis, over 30-60 dager, visner plantene og tørker ut.

3.2 Alger

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Skjema
Encellet, kolonialt eller flercellet

2
Spredning
De som lever i vann er delt inn i: phytobenthos - alger som fester seg til bunnen av et reservoar eller til undervannsobjekter;
planteplankton - de fleste flyter fritt i tykkelsen eller er suspendert. Noen alger lever på trær, jord og jord.

3
Cellestruktur
Cellemembranen består av cellulose og pektinstoffer; inneholder ofte jern, kalkkarbonat; ofte dekket med slim. Det kan være en eller flere kjerner. Kromatofor - plastid - organelle av fotosyntese inneholder klorofyll og andre pigmenter

4
Kroppsstruktur
Thallus (thallus) – ikke delt inn i organer og vev
Amøboider - mangler en hard cellemembran og er i stand til å bevege seg som amøber;
Filamentøse - celler er koblet til enkle eller forgrenede tråder;
Lamellær - i form av plater, ett-, to- og flerlags;
Sifonal (ikke-cellulær) - har ikke cellulære partisjoner i thallus hvis tilstede stort nummer kjerner;
Charofytic - flercellet thalli består av en sentral aksial tråd som "spiraler av blader" sitter på (artikulert struktur)

5
Ernæring
Den autotrofe ernæringsmetoden er den viktigste; fototrofer. Heterotrofisk hos noen alger, kanskje. blandet – auto – heterotrofisk.

6
Reproduksjon
Ved knoppskyting, filamentbrudd, sporer eller samleie

7
Spore
Mobil eller immobil celle spesialisert for reproduksjon

8
Bevegelse
Fast, bevegelig

9
Forholdet til O2
Aerobe - de fleste utvikler seg med tilstrekkelig oksygeninnhold eller med en liten mangel på det.

3.3 Sopp sopp

Karakteristisk

1
Skjema
Flercellet, encellet.

2
Spredning
Landboere, noen lever i vann

3
Cellestruktur
Cellemembranen er tett, hos lavere dyr består den av pektinstoffer; i de høyere fra cellulose og kitin - ugjennomtrengelig, holdbar; M.B. farget med pigmenter. Det kan være en eller flere kjerner, men ingen plastider. Det er glykogen - et reservenæringsstoff. Cytoplasmaet inneholder ER, ribosomer, mitokondrier og Golgi-apparatet.

4
Kroppsstruktur
Mycel er en vegetativ kropp i form av et system av tynne fargeløse tråder (hyfer)
Nedre sopp har ikke-cellulært mycel, hyfer uten skillevegger i form av en enkelt dissekert flerkjernet celle eller i form av en naken klump av cytoplasma uten skall
Høyere - hyfer er delt av septa i segmenter

6
Reproduksjon
Ved knoppskyting, fragmenter av mycel, sporer eller seksuelt

7
Spore
En celle spesialisert for reproduksjon

8
Forholdet til O2
Aerobe - de fleste utvikler seg med tilstrekkelig oksygeninnhold eller med en liten mangel på det. Det er anaerober.

Soppplantesykdommer
Navnet på sykdommen
Tegn på sykdommen

Mugg
Det påvirker endene av unge skudd, blader, blomsterstander og frukter. Et hvitt eller litt rødlig pulveraktig belegg vises på de berørte delene av planten. Over tid blir belegget på skuddene gråaktig eller brunt, lik filt. Den er dekket med et stort antall fruktlegemer i form av svarte prikker. De berørte skuddene er forkrøplet i veksten, toppen tørker ut, bladene stivner, krøller seg og dør, og eggstokkene faller av.

Rust
Gule, noe konvekse flekker vises på bladene. Etter 2-3 uker vises rustbrune puter på undersiden av bladene. Dyp grå cankers med en rødlig kantform på stilkene. Da faller bladene av, stilkene blir sprø og mister frostmotstanden.

Grå råte
Et grått, luftig belegg vises på overflaten av syke frukter, og produserer støv ved berøring. Brunaktige flekker vises på stilkene, som omslutter dem i en ring, noe som forårsaker døden til de grønne eggstokkene. Bærene tørker ut, blir til grå klumper og blir liggende på busken lenge.

Alternaria blight
Påvirker knopper, blader og stengler. Runde eller langstrakte askegrå flekker vises på bladene langs hovedåren. De berørte knoppene blomstrer ikke og tørker ut eller blomstrer ensidig. Et olivensvart fløyelsaktig belegg vises i de berørte områdene. Vevet på stilkene dør, noe som fører til plantens død.

Fusarium (gulsott)
Berørte blader blir gulgrønne i fargen. Fine mørke flekker vises på dem. Syke blader blir brune, krøller seg og henger. Mørke striper og sprekker dannes på stilkene, og et rosa belegg kan vises ved bunnen av stilkene - spordannelse av soppen.

3.4 Lichenophyta

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Skjema
Flercellet

2
Spredning
Utbredt i tundraen og skog-tundraen. De er de første som slår seg ned på steder der andre planter ikke kan vokse.

3
Kroppsstruktur
Thallus er et legeme i form av sammenflettede sopphyfer med alger, ikke delt inn i organer. Skorpelagene er dannet av en tettere plexus av hyfer. I kjernelaget er hyfene flettet løsere sammen. Alger er jevnt fordelt mellom hyfene eller begrenset til et spesifikt lag. Følgende morfologiske typer lav skilles ut:
Skala - i form av en skorpe, tett sammen med underlaget (stein, trebark) - gullris
Bladaktig - i form av innskårne fliker, svakt festet til underlaget - xanthorium
Busklignende - i form av forgrenede stengler, svakt festet til underlaget - skjeggete lav

4
Ernæring
Symbiose er gjensidig fordelaktig sameksistens av en sopp med alger eller bakterier. Myceliet mottar mineralelementer og vann fra jorda.Alger danner karbohydrater gjennom fotosynteseprosessen. Bakterien er i stand til å assimilere atmosfærisk nitrogen.

5
Reproduksjon
Fragmenter av thallus eller spesielle organer - soredia

6
Soredia
Et lite antall algeceller sammenflettet med sopphyfer.

3.5 Bryophyta

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Skjema
Små flerårige, sjeldnere årlige flercellede, høyere planter er de enkleste arrangerte.

2
Spredning
De finnes på alle kontinenter, men flere av dem finnes i områder med temperert og kaldt klima på den nordlige halvkule, på fuktige steder.

3
Kroppsstruktur
Thallous eller løvrike. Det er ingen røtter. Funksjonen til røttene utføres av rhizoider - fargeløse utvekster som ligner på rothår eller vann absorberes av de nedre delene av stilken.

4
Ernæring
Autotrofer (fotosyntese)

5
Reproduksjon
Ved fragmenter av thallus, stamknopper, sporer eller seksuelt.

3.6 Bregnelignende Polypodiophyta

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Livsform
Flerårige urteaktige rhizomatøse planter, det er trelignende, lianaktige og epifytter.

2
Spredning
De finnes på alle kontinenter, men de fleste av dem er i tropiske og subtropiske områder, på fuktige steder.

3
Kroppsstruktur
Bladaktig: den overjordiske stammen er ikke utviklet i urteaktige bregner (unntatt trebregner); de har et underjordisk skudd - en jordstengel, hvorfra tilfeldige røtter strekker seg. Blader - blader - vokser nesten ubegrenset på toppen. Bladbladet er pinnat og utfører funksjonene fotosyntese og reproduksjon.

4
Ernæring
Autotrofer (fotosyntese)

5
Reproduksjon
Aseksuell (sporer) og seksuell. Sporespiring krever varme, lys og vann.

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Livsform
Mest trær, sjeldnere busker, trelignende vinstokker og epifytter. Det er ingen urter. De fleste er eviggrønne.

2
Spredning
Finnes på alle kontinenter.

3
Kroppsstruktur
Hovedrotsystemet opprettholdes gjennom hele livet. De fleste har nåleformede blader (nåler), noen er store, ligner bladene til bregner eller palmetrær. Tre består nesten utelukkende av trakeider, det er ingen kar - ekskl. undertrykkende.

4
Ernæring
Autotrofer (fotosyntese)

5
Reproduksjon
Frø. De danner ikke frukt. Vegetativ forplantning ved stiklinger, poding.

6
Frø
Frø dannes fra eggløsninger som ligger åpent i endene av skuddene. Frø inneholder et embryo med cotyledon-blader og en endosperm (næringsreserve), som har et haploid sett med kromosomer og dannes før embryoet.

3.8 Angiospermer Magnoliophyta

Karakteristisk
Funksjoner av kroppens struktur og funksjon

1
Livsform
Flerårige og ettårige urteplanter, trær og busker, vinranker og epifytter.

2
Spredning
Finnes på alle kontinenter, det er vannplanter, amfibieplanter, myrplanter, tørre og fjellrike steder habitater.

3
Kroppsstruktur
I tillegg til trakeider inneholder tre kar; i stedet for silceller dukket det opp silrør med følgeceller. En blomst er et reproduktivt organ.

5
Reproduksjon
De formerer seg med frø og (eller) vegetativt. De danner frukter som utvikler seg fra eggstokken til en blomst. Dobbel befruktning er typisk.

6
Frø
Frø er dannet fra eggløsninger som ligger i eggstokken på pistillen til en blomst. Endospermen er av triploid opprinnelse og dannes samtidig med dannelsen av embryoet.

Særtrekk ved en- og tofrøbladede planter
Tegn
Monokoter
Tofrøbladede blader

Rotsystem
Fibrøst - består av tilfeldige røtter, hovedroten dør tidlig.
Pælerot - godt utviklet hovedrot

Stilk
Urteaktig, ute av stand til sekundær fortykning, grener sjelden. Karbunter uten kambium er spredt utover stilken
Urteaktig eller treaktig, i stand til sekundær fortykning, forgrening. Ledende bunter med et kambium er plassert i en stor masse i midten av stammen eller ser ut som en ring

Blader
Enkel, hel, vanligvis uten bladstilk og stipler, ofte med skjede, parallell eller bueformet venasjon. Bladene er ordnet i to rader
Enkle eller sammensatte, kantene er dissekert eller taggete, ofte med bladstilk, stipuler, retikulert eller palmate venasjon. Arrangementet av blader er alternativt, motsatt

Blomst
Treleddet, sjeldnere to- eller fireleddet
Fem-, sjeldnere fire-leddet

Pollinering
De fleste planter er vindpollinert
De fleste planter pollineres av insekter

4. GEOGRAFI, PLANTEØKOLOGI OG FYTOKØNOLOGI

Plantegeografi studerer mønstrene og årsakene til fordelingen av planter på kloden og identifiserer grensene for deres distribusjon.
Økologi studerer forholdet mellom planter og miljø, påvirkningen av ulike faktorer på planter.
Geobotanikk studerer sammensetning, struktur, utvikling og distribusjon av plantesamfunn, deres bruk og transformasjonsmuligheter.
Flora er et historisk etablert sett med plantearter som vokser i et bestemt område. Hvert kontinent eller hver region har sin egen flora, dvs. en samling av familier, slekter og plantearter. De er kombinert til fytocenoser - naturlige samfunn.
Vegetasjon – (vegetasjonsdekke) hele settet av plantesamfunn på ethvert territorium.
Fytocenose er en samling av planter på et homogent territorium (plantesamfunn), preget av en viss sammensetning, sammensetning og forhold mellom planter og miljø. Grensene for fellesskap er uklare og ett fellesskap går gradvis over i et annet. Hver fytocenose er en del av et økosystem, som er en enhet av levende og ikke-levende komponenter.
Område – del jordens overflate eller vannområde der en bestemt art forekommer.

Former og typer habitater:
Kontinuerlig (lukket) - kjente steder er mer eller mindre jevnt fordelt over hele artens distribusjonsområde.
1) omkransende - strukket langs jordklodens landmasse i breddegrad.
2) sirkumpolar - dekk den polare nordlige kanten av landet i en ring.
3) meridional - områder forlenget i meridional retning.
4) utstråler og frynset - uregelmessig, asymmetrisk i form med mange fremspring, habitater i forskjellige retninger (aktivt spredende arter).
Det revne området brytes opp i flere relativt uavhengige, isolerte deler.

Floristisk sonering av land er en inndeling av land basert på egenskapene til floraen til forskjellige territorier. Den grunnleggende enheten for regionalisering er kongeriket, som er preget av et visst sett av endemiske familier. Kongedømmer, i henhold til graden av reduksjon i rangeringen av endemiske, er igjen delt inn i underriker, regioner og provinser.

Kongedømmer
Distribusjonsområde
Florasammensetning

I. Holarctic
(3 underriker, 9 regioner)
Opptar mer enn halvparten av alt land, og dekker hele den ekstratropiske delen av den nordlige halvkule
Mer enn 30 endemiske (ginkgo, platan, etc.) og typiske familier (pil, bjørk, valnøtt, bøk, laurbær, furu, magnolia, ranunculaceae, etc.)

II. Paleotropisk (5 underriker, 12 regioner)

Dekker tropene i den gamle verden, ekskl. Australia
40 endemiske familier: banan, pandanus, nepenthes, opptil 300 arter av palmer, muskatnøtt, nellik, fiken.

III. Neotropisk (5 regioner)
Inkluderer det sentrale og tropiske Sør-Amerika
25 endemiske familier (bromeliader, cocaceae); typiske kaktuser, palmer, cinchona, agave, hevea, sjokoladetre

IV. Kappe
(1 område)
Ligger i det sørlige Afrika
Mer enn 7000 plantearter (endemiske - 7 familier og 210 slekter). Sølv, neshorn, jern og gule trær

V. australsk (3 regioner)
Australia
Karakterisert av en høy prosentandel (86%) av endemisme: brunoniaceae, Davidsoniaceae, akasier og eukalyptus er typiske.

VI. Holantarktis
(4 områder)
Patagonia, Tierra del Fuego, Ny Zealand, subantarktiske øyer
Relativt fattig på arter; 10 endemiske familier.

Relikter (fra latin - rest) er arter eller samfunn av planter som er bevart fra utdødde, en gang utbredte floraer: høy einer, vill pistasj, Krim-cistus, slakterkost, dvergbjørk, polarpil, tyttebær, villrosmarin.
Endemiske planter er planter med et ekstremt smalt område og begrenset i distribusjon til en bestemt region eller land (ginkgo, Welwitschia).

Planteøkologi
Biosfæren er en del av jordskallet bebodd av levende organismer.
Et økosystem er en del av biosfæren av forskjellige størrelser. Et etablert stabilt fellesskap av levende og ikke-levende komponenter, innenfor hvilket en nesten uavhengig, selvregulerende sirkulasjon av stoffer og energi oppstår.
Det naturlige miljøet er et sett med elementer av levende og livløs natur der organismer, populasjoner og naturlige samfunn eksisterer.
Økologiske faktorer er individuelle miljøfaktorer som har en direkte eller indirekte innvirkning på egenskapene og tilstanden til samfunn og enkeltorganismer.

Tre grupper av miljøfaktorer:
abiotiske faktorer (faktorer av livløs natur);
biotiske faktorer, forhold mellom individer i en populasjon og mellom populasjoner i et naturlig samfunn;
antropogene faktorer - menneskelige aktiviteter som fører til endringer i habitatet til levende organismer.

Optimal er intensiteten til faktoren som er mest gunstig for kroppens liv. Grensene utenfor hvilke eksistensen av en organisme er umulig kalles de nedre og øvre grensene for utholdenhet.
Toleranse betyr utholdenheten til en art i forhold til svingninger i enhver miljøfaktor. Hvis verdien av en faktor går utover grensene for utholdenhet, kalles en slik faktor begrensende.
En begrensende faktor er en miljøfaktor (lys, temperatur, jord, næringsstoffer, etc.), som under et visst sett av miljøforhold begrenser enhver manifestasjon av organismenes vitale aktivitet. For eksempel trenger noen planter mindre sink hvis de dyrkes i skygge i stedet for full sol; Dette betyr at konsentrasjonen av sink i jorda er mindre sannsynlig å være begrensende for planter i skyggen enn i lyset.

Abiotiske miljøfaktorer:
Klimatiske (lys, temperatur, fuktighet, nedbør, vind, trykk, etc.),
Edaphic (jord),
Hydrografisk, eller faktorer av vannmiljøet.
Orografisk - relieff.
Lys tjener som hovedkilden til energi for alle livsprosesser som skjer på jorden. Solstråling bestemmer varmebalansen i biosfæren. I tillegg til solinnstråling er klimaet i sonen påvirket av atmosfærisk sirkulasjon, lettelse osv. Eksistensen av store sonetyper av vegetasjon (tundra, taiga, stepper, ørkener, savanner, tropiske regnskoger osv.) skyldes i hovedsak pga. klimatiske årsaker.
Temperatur viktig faktor, som påvirker vekst, utvikling, reproduksjon, respirasjon, syntese av organiske stoffer og andre vitale prosesser for organismer. For de fleste terrestriske organismer Temperaturoptimal varierer fra 1530°C. I aktiv tilstand tolererer de ikke negative temperaturer. Den øvre temperaturgrensen for de fleste er 4045°C.
Edafiske faktorer er et sett av fysiske og kjemiske egenskaper til jordsmonn som kan ha en miljøpåvirkning på levende organismer. Sammensetningen og mangfoldet av planter påvirkes av følgende jordegenskaper: struktur og sammensetning, pH surhet, tilstedeværelsen av visse kjemiske elementer, etc.

Biotiske miljøfaktorer:
Intraspesifikk – interaksjoner mellom organismer av samme art
Interspesifikke - interaksjoner med andre arter av planter, mikroorganismer, dyr.

Intraspesifikke interaksjoner
Konkurranse er et samspill som koker ned til det faktum at en organisme forbruker en ressurs (vann, mineraler, lys, rom, luft), som ville være tilgjengelig for en annen organisme og kunne bli konsumert av den. Når det oppstår konkurranse, fratar en levende skapning en annen del av ressursen. Intraspesifikk konkurranse er den mest alvorlige, siden planter av samme art krever de samme leveforholdene: en viss temperatur luft og jord, mengde vann, en viss mengde og forhold mellom makro- og mikroelementer

Plantesamfunn
Phytocenosis (plantesamfunn) er en historisk etablert samling av forskjellige plantearter i et homogent område av territoriet. Karakterisert av visse forhold til hverandre og med miljøforhold.
Hvert plantesamfunn har en viss struktur: utvalg av arter (floristisk sammensetning), horisontal og vertikal fordeling (lagdeling).
Den floristiske sammensetningen av samfunnet avhenger av de biologiske og økologiske egenskapene til plantearten. Artssammensetning bestemmer spesifisiteten og utseendet til fytokenosen. Typer fytocenose kan representeres av forskjellige livsformer. Dette sikrer full bruk av næringsstoffer og energi i samfunnet.
Dominant – en planteart som forekommer i stort antall og okkuperer et stort område; spiller en ledende rolle i samfunnet.
Overjordisk lagdeling er arrangementet av planter i forskjellige høyder på grunn av forskjellige behov for lysforhold. Det er 7 lag i blandingsskog.
De underjordiske organene til planter - røtter, løker, rhizomer og knoller - er også ordnet i lag. Og dette gjør at planter kan absorbere mineraler og vann fra forskjellige lag av jorda. Den underjordiske lagdelingen er "speilet over jorden": røttene til høye trær trenger dypest inn, og røttene til urteaktige planter, frøplanter og mykorrhiza trenger nærmere overflaten. Det øverste laget er et spesielt lag – skogbunnen.

Dynamikk i plantesamfunn
Plantesamfunn er preget av relativ stabilitet over tid. Som et resultat av påvirkning av naturlige eller menneskeskapte faktorer, endres fytocenoser.
Sesongmessige (sykliske) endringer gjentas fra år til år på grunn av endringer i plantevekstforhold gjennom året.
Svingninger – endringer fra år til år er assosiert med ulik meteorologiske og hydrologiske forhold, samt med livskarakteristikkene til visse plantearter.
Sekulær (suksesjon) - en gradvis endring av fytocenose til en annen er mulig som et resultat av påvirkning av naturlige eller menneskeskapte faktorer.

Sonevegetasjon
Zonal vegetasjon - har sine egne karakteristiske trekk som skiller plantesamfunnene i denne sonen fra fytocenosene i andre soner.

Tundra sone
Klima
Jorden
Vegetasjon

Karakterisert av negative gjennomsnittlige årlige temperaturer, somrene er korte (23 måneder), kjølige og frost er mulig i alle måneder av vekstsesongen. Mengden av nedbør råder over mengden av fordampning, og planter utvikler seg under forhold med overflødig fuktighet. Det er lite nedbør (400 mm per år), men ved lave temperaturer er mengden av fordampning mindre enn nedbørsmengden. Snødekket er ubetydelig: i europeiske tundraer ca 50 cm, i Yakutia ca 25 cm. Det blåser ofte sterke vinder som blåser bort tynt snødekke og forårsaker dypfrysing av jorda. Om sommeren er det en polardag på tundraen.
Jordsmonnet er veldig kaldt, om sommeren på grunt dyp er t-jorda 10°C, og permafrost oppstår på 1,5–2 meters dyp.

Karakterisert av fravær av trær, overvekt av moser og lav, busker og busker. Plantesamfunn er lavtliggende (1-3 lag). Det første laget består av busker (ledum, blåbær, blåpil), det andre busker (dryad) og gress (alpin revhale, arktisk blågress, viviparous knotweed), den tredje moser og lav. Karakteristisk tundravegetasjonen er kort (15-20 cm). Dverg-, rosett- og putelivsformer for planter er vanlige. Det er nesten ingen ettårige. Røttene går knapt dypt ned i jorden, og ligger nær overflaten.

Undersone
Vegetasjon

arktisk tundra
Vegetasjonsdekket er ikke sammenhengende, omtrent 60 % av arealet er okkupert av vegetasjon. Artssammensetningen er svært dårlig. Dryads dominerer. Gressdekket inneholder mange kiler, bomullsgress, gress og polarvalmuer. Det er mange lav, spesielt skorpelav, som bor i steiner og bergarter.

Moselav
Jorden er fullstendig dekket med moser og lav, blant dem er det noen urteaktige planter.

Busk tundra
Karakterisert av et lukket vegetasjonsdekke av busker og kratt

Skog-tundra
På bakgrunn av et lukket, lavtvoksende vegetasjonsdekke er det isolerte undertrykte trær (arter av bjørk, gran, lerk).

Skogsone
Klima
Jorden
Vegetasjon

Fra moderat kontinentalt i den europeiske delen av Russland til skarpt kontinentalt i Øst-Sibir og monsun i Fjernøsten. Gjennomsnittstemperaturen i juli er fra 14 til 19,5 °C. Vinteren er relativt kald, med vedvarende alvorlig frost; i den midtre sonen av den ikke-svarte jordregionen er det hyppige tiner om vinteren. Den årlige nedbøren er 600-700 mm, den totale mengden overstiger mengden av fordampning, så plantene er i forhold med tilstrekkelig fuktighet. Om sommeren får plantene relativt mye varme og fuktighet, noe som favoriserer deres vekst og utvikling.
podzolic og soddy-podzolic jord, ofte med tegn på vannlogging. Under løvskog sør og vest i skogsonen er det grå skogsjord.

De har en kompleks lagdelt struktur. Trelaget er det dominerende elementet i skogen. Trær med mindre høyde og voksende trær danner undergulvet; neste busklag er flerlags; urteaktige eller urteaktige busk- og moselav-lag er også ofte flerlags.

Undersone
Vegetasjon

Barskoger
De dominerende artene kan være trær av en type (granskog, furuskog), eller to typer - granfuruskog, granskog, etc. Men ikke mer enn tre treslag. I våtmarker vokser det busker: blåbær, tyttebær, bjørnebær, nordlig linnea, tyttebær, villrosmarin etc. Urter inkluderer arter av klubbmoser, gallemose, europeisk rosmarin, ulike typer vintergrønt, etc.

Blandingsskoger
De dominerende bredbladete trærne er stangeik, platanlønn og småbladet lind. Undervegetasjonen er dominert av vanlige hasselbusker. I det urteaktige busklaget er det mange representanter for granskog: europeisk rosenurt, tobladet gress, vanlig sorrel, etc., og representanter for bredbladede trær: lungeurt, hårete sir, gulgrønt gress. Mosedekket utvikles hovedsakelig i form av flekker.

Løvskoger
Sonevegetasjon er representert av eikeskog. Engelsk eik, småbladet lind, platanlønn, høy ask; alm, alm og åkerlønn er mindre vanlige. Busksjiktet domineres av vanlig hassel, euonymus-arter, fjellaske, kaprifolium og tindved. Urter: vanlig sir, hårete, liljekonvall, rosmarin, europeisk hovgress, obskur lungeurt, corydalis, fantastisk fiolett, ferskenbladklokke. Det er mange efemeroider: anemone, sibirsk scilla, snøklokke, vårklar. Det er nesten ikke mose.

Steppe sone
Klima
Jorden
Vegetasjon

Kontinentalt klima med varme, tørre somre og kalde vintre med stabilt snødekke. Mengden av nedbør (300500 mm) er mindre enn mengden av fordampning, så i steppene er planter i forhold med mangel på fuktighet. Maksimal nedbør i form av byger kommer midt på sommeren, i den varme perioden. Planter har ikke tid til å absorbere fuktighet, og det fordamper raskt. Det blåser nesten konstant, noen ganger blåser det tørre vinder.
Chernozems av forskjellige typer.

Når du beveger deg fra nord til sør i steppene i den europeiske delen, observeres følgende mønstre: 1) gressstanden blir stadig mer sparsom; 2) fargeriket til steppene synker, antall tofrøbladede blader i den floristiske listen synker; 3) i nord dominerer stauder, mot sør øker rollen som ettårige og antallet smalbladede gress øker; 4) artssammensetningen er utarmet.

Undersone
Vegetasjon

Eng
stepper (skog-steppe sone)
Preget av vekslende eikeskog og steppevegetasjon, finnes skogområder langs raviner og forsenkninger, under forhold med høy luftfuktighet. Fuktigheten er høyere enn i andre undersoner, gressdekket er høyere (opptil 1 m) med en overvekt av forbs fra enggrønn, salvie, bredbladet gress vokser: pubescent gress, mellomhvetegress. Det er en del smalbladet gress av fjærgress og svingel.

Forb-svingel-fjærgress
Det er preget av en økende rolle av smalbladet torvgress og større tørkemotstand hos planter. Blant forbene er det stikkende salvie og hengende salvie.

Stepper med svingelfjær
De utmerker seg ved svært sparsomt og lavt gressstand (opptil 40 cm). Smalbladet torvgresssvingel, Lessings fjærgress og årlige flyktige planter dominerer her; noen efemeroider; av livsformene er det «tumbleweeds» (tumbleweeds) som dominerer. Artssammensetningen i gressbestanden er dårlig.

Ørkensone
Klima
Jorden
Vegetasjon

Skarpt kontinentalt. Karakterisert av høye svingninger i årlige og daglige temperaturer. Julitemperaturen er 25°C, om vinteren er temperaturen under null. Somrene er lange og varme, vintrene er frostige og dekket med snø. Om sommeren varmes jordoverflaten opp til 60–70°C. Den årlige nedbørsmengden er ikke mer enn 200-300 mm, og mengden av fordampning er flere ganger høyere enn den årlige nedbørsmengden. Planter opplever en ekstremt akutt mangel på fuktighet. Det blåser ofte tørr og vindkast.
Jordsmonnet er mer eller mindre saltholdig. Grå jord og gråbrun ørkenjord er typisk
To hovedgrupper av livsformer: xerofytiske planter, tilpasset til å tåle ugunstige forhold (underbusker og flerårige gress), flyktige planter - intolerante mot tørke og klarer å fullføre vekstsesongen før den begynner. De dominerende underbuskene er malurt og gåsefot. Kameltorn blomstrer midt i varmen, røttene går dypt grunnvann, 1015 m dyp.
Vanligvis, i ørkenplanter, er den underjordiske delen mye større enn den over bakken.

Undersone
Vegetasjon

Semi-ørkener
Fytocenoser dannes av arter av steppe- og ørkenvegetasjon. Ørkenunderbusker vokser på tørrere jord, og turfy smalbladet steppegress vokser i mikrodepresjoner på våtere jord. Undersonen er en broket mosaikk av vekslende steppe- og ørkenvegetasjon.

Nordlige leirørkener
De er preget av sparsomt vegetasjonsdekke med en overvekt av halvbusker av malurt og gåsefootplanter kalt "hodgepodges": grå quinoa, saltmyranabasis, bladløs anabasis. Nordlige leirholdige ørkener kalles også malurt-hodgepodge-ørkener på grunn av vegetasjonens natur.

Sørlige leirørkener
Lavtvoksende ephemeroids, bulbous bluegrass, og kort-søyleformet sedge dominerer.

Kontrollspørsmål
Respirasjon av knoller, knoller, løker, frø og betingelser for lagring.
Jordens mikroorganismers rolle i mineralernæringen til planter.
Visning av planter på grunn av mangel på fuktighet.
Tørkemotstand hos planter.
Frøspiring og nødvendige forhold for denne prosessen.
Metoder for spredning av frø og frukt.
Kjemiske metoder for å regulere plantevekst.
Plantebestandighet mot ugunstige miljøforhold.
Frost, varme og salt toleranse av planter.
Bakterienes rolle i naturen og menneskelivet.
Grønne og brune alger, deres økonomiske betydning.
Lavens rolle i naturen og Økonomisk aktivitet person.
Betydningen av moser i naturen.
Bregner som brukes til landskapsforming av befolkede områder og interiør.
Angiospermenes rolle i naturen, betydning for mennesker og dyr.
Menneskets rolle i fordelingen av planter på jordens overflate.

Litteratur
Biologi: Referanse. materialer: Lærebok. manual for studenter / Red. DI. Traitaka
Bobyleva O.N. Blomsterkultur i åpen bakke: Lærebok. manual for 10-11 klassetrinn - M. Academy, 2004.

Botanikk: lærebok for studenter. utdanning institusjoner prof. utdanning / (A.S. Rodionova og andre). - M.: Publishing Center "Academy", 2006.
Botanikk med grunnleggende økologi: Lærebok. håndbok for pedagogstudenter. Institutt for spesialiteter nr. 2121 «Pedagogikk og begynnelsesmetoder. trening"/L. V. Kudryashov, M. A. Gulenkova, V. N. Kozlova, G. B. Rodionova. M.: Utdanning, 1979.
Vronsky V.A. Anvendt økologi: lærebok. Rostov n/d.: Forlag “Phoenix”, 1996.
Dolgacheva V.S. Botanikk: lærebok. hjelp til studenter høyere ped. lærebok etablissementer / V.S. Dolgacheva, E.M. Aleksakhina. -2. utg., slettet. – M.: Publishing Center “Academy”, 2006.
Kuznetsov V.V. Planters fysiologi: Lærebok. for universiteter / Vl. V. Kuznetsoa, ​​G.A. Dmitrieva. –M.: Høyere. skole, 2005.
Lemeza N.A., L.V. Kamlyuk, N.D. Lisov Biologi i eksamensspørsmål og svar. 2. utgave, rev. og tillegg – M.: Rolf, Iris-press, 1998.
13 EMBED CorelDraw.Graphic.8 1415

Emnet "Botanikk" for bachelorstudenter ved Landbruksfakultetet undervises i første og andre semester. Ukentlig belastning - 1 time forelesninger per uke og 1 time laboratorietimer. På slutten av andre semester er det eksamen.

Du trenger en skissebok til klassen. Vi vil lage alle tegninger med blyant, ingen fargeblyanter, tusj, etc. er tillatt. På forelesningen vil du følgelig trenge en tykkere notatbok, fordi det er mye materiale.

I laboratorietimene vil vi skrive prøver. Forberedelsesspørsmål vil bli lagt ut her på forhånd. Prøven er karakterisert. Ved semesterslutt kan studenten, basert på prøveresultatene, fritas fra å gå opp til eksamen dersom karakterene er over C, eller ikke få gå opp til eksamen dersom karakterene er under C!

Forelesninger holdes av kandidat for biologiske vitenskaper, førsteamanuensis Elena Konstantinovna Krutova
Forelesning nr. 1. Botanikk som vitenskap. Hovedgrener av botanikk. Gjenstander studert av botanikk.
1. Botanikk som vitenskap. Definisjon av botanikk. Betydning.
2. Hovedgrener av botanikk:

* Plantecytologi

* Plantehistologi
*Plantemorfologi
* Planteanatomi
* Plantetaksonomi
*Plantefysiologi
* Planteembryologi
* Fytocenologi
* Planteøkologi
* Geografi av planter
* Paleobotikk
3. Gjenstander for botanikk. System of living Takhtadzhyan (1973). Plassen til planter blant levende organismer. Plantenes kosmiske rolle - de konverterer sollysets energi til energi kjemiske bindinger, dvs. til organisk materiale. Takket være fotosyntesen har mennesker gass, olje og kull, og derfor bensin osv. Planter utfører primærsyntesen av karbohydrater. Dette betyr at de syntetiserer glukose fra uorganiske stoffer - karbondioksid og vann. Planter er i bunnen av alle økologiske pyramider. Kort sagt, all energien vi har er solenergi, men vi kan bruke den takket være planter.
4. Forskjellen mellom planter og dyr og sopp.
* Type ernæring (autotrofisk/heterotrofisk/mixotrofisk)
* Forskjellen på cellenivå
* Plastider
* Vakuoler med cellesaft
* Funksjoner ved strukturen til celleveggen
* Mobilsenter
* Konseptet med protoplast (Kelliker, 1862)
* Parenkymale og prosenkymale former for celler (Link, 1807)
* Grunnleggende organeller i en plantecelle
* Metode for absorpsjon av stoffer
* Vekstfunksjoner
*Kroppens overflateareal
*Nødvendig lagringsnæring
* I hvilken form tar de opp nitrogen?
* Meiose i livssyklusen

Forelesning nr. 2. Strukturen til en plantecelle.

1. Cellevegg

Hoved

Sekundær

2. Struktur av celleveggporer

3. Celleveggvekst

4. Hovedorganellene i en plantecelle

Membran

Mitokondrier

Plastider

EPJ

AG

Lysosomer

Ikke-membran

5. Struktur av plastider og deres funksjon

6. Vakuol, sammensetning av cellesaft

7. Inkluderinger

Forelesning nr. 3. Plantevev (histologi)

1. Hva er stoff? Funksjoner av plantevev. Komplekse og enkle stoffer. Levende og døde.
2. Klassifisering av plantevev
* Pedagogiske stoffer
Cellestruktur og totipotens
Funksjoner og konsept for celledifferensiering
Klassifisering etter opprinnelse
Hoved

Sekundær

Klassifisering etter sted
Apikale eller apikale

Lateral eller lateral

Intercalary eller intercalary

Sårmerister. Ring oss.
* Integumentært vev
Primært integumentært vev
Epidermis

Epiblema

Sekundært integumentært vev

Periderm eller plugg

Skorpe

* Grunnvev eller parenkym
Assimilasjonsparenkym eller klorenkym
Lagringsparenkym
Absorberende parenkym
Akvifer parenkym
Luftbåren parenkym
* Mekaniske stoffer
Sklerenkym
Bastfibre

Trefibre

Sclereids

Collenchyma
Lamellær

Hjørne

* Ledende stoffer
Phloem
Xylem
Ledende bunter
* Utskillelsesvev
Endokrine
Eksokrin

Forelesning nr. 4. Vegetative organer av planter, røtter.

1) Vegetative og generative organer.

1.1. Vegetativ – rot, stilk, blad

1.2. Generativ – blomst, frukt, blomsterstand, etc.

2) Egenskaper som er iboende i planteorganer - polaritet, symmetri, tropisme, vekstegenskaper.

3) Rot. Tegn på roten. Funksjoner av roten.

4) Klassifisering av røtter etter form

5) Klassifisering i forhold til underlaget

6) Klassifisering etter opprinnelse - hoved, lateral, underordnet

7) Rotsystem

8) Klassifisering av rotsystemer etter opprinnelse og form

9) Soner av rotspissen - rothette, delingssone, forlengelsessone (vekstsone), sugesoner, ledningssone.

10) Strukturen til roten i delingssonen er kjeglen til rotvekst (dermatogen, pleroma, periblema).

11) Rotstruktur i sugesonen (primær rotstruktur)

11.1. Epiblema og mekanisme for rotabsorpsjon av vann og mineraler

11.2. Primær cortex - exoderm (fortykkede vegger, beskyttende funksjon), mesoderm (absorberende parenkym), endoderm (død i en rad, kaspariske belter, passasjeceller).

11.3. Sentral sylinder – pericycle (primær lateral meristem), radial vaskulær bunt (diarkisk, tetrarkisk, etc.)

12) Overgang til rotens sekundære struktur

12.1. Hvor begynner kambiet å dannes?

12.2. Solid ring av kambium, kambium av heterogen opprinnelse (fra celler av tynnvegget parenkym og fra perisykkelen)

12.3. Kambiet er delt ujevnt (parenkymal opprinnelse - ledende vev, perisyklisk - parenkym av medullære eller radielle stråler)

12.4. Dannelse av fellogen og deskvamering av primær cortex

Forelesning nr. 5. Rotmetamorfose.

1. Begrepet metamorfose
2. Rotmetamorfose

2.1. Lagringsrøtter - rotvekster og rotknoller - hva er forskjellen på det ene og det andre?

2.2. Mykorrhiza

2.3. Noduler

2.4. Kontraktile røtter

2.5. Bordformede røtter

2.6. Spalter

2.7. Stilates og pust

Forelesning nr. 6. Stilk.

1 Stengel som skuddakse

2. Tegn på stammen og funksjoner. Flukten.

3. Morfologisk struktur av skuddet - node, internode, aksil, metamera

4. Klassifisering av skudd - etter vekstretning, etter lengden på internoder, etter plasseringen av skudd i rommet

5. Morfologisk klassifisering av livsformer av planter i henhold til I.G. Serebryakov (treaktig, semi-treaktig, urter, vinstokker)

6. Knop - embryonalt skudd. Struktur og klassifisering av knopper etter sammensetning, plassering på stilken, tilstedeværelse av beskyttende skjell og tilstand.

7.Løvarrangement

8.Vekst og forgrening

9 Anatomi av stammen

Vekstkjegle – tunika og kropp, plassering av meristemer i stilken

Prokambium og kambium

Den primære strukturen til stammen er buntet, kontinuerlig

10.Stammen av mais og rug - buntet primærstruktur av stilken

11. Sekundær struktur av stammen til tofrøbladede blader - kontinuerlig (ikke-bjelke), buntet, overgangsbestemt

12. Stengel av lin, ved, solsikke, treaktig stilk lindetrær

Forelesning nr. 7. Blad.

1. Definisjon og egenskaper ved et blad

2.Arkfunksjoner.

3. Deler av et blad - bladblad, petiole, stipler, skjede, ligule, ører, bjelle.

4. Klassifisering av blader.

Enkelt og komplekst

I henhold til formen på bladbladet

I henhold til formen på kanten av bladbladet

I henhold til formen på bunnen av bladbladet

5. Bladformasjoner

6. Heterofyll

7. Bladvenasjon

8. Anatomisk struktur av det dorsoventrale bladet

9. Anatomi av det isolaterale bladet

10. Anatomiske trekk ved furunåler

Forelesning nr. 8. Metamorfose av blad og skudd.

1. Hva er metamorfoser og modifikasjoner av planteorganer

2. Lignende og homologe organer

3. Bladmetamorfose

Kjøttete blader (aloe, sedum, agave)

Tendrils (gjerdeerter, bladløst porselen, Djungarian clematis)

Torner (kaktus, robinia, euphorbia, fløyteakasie)

Phyllodes (australske akasier)

Fangstutstyr (soldugg, muggeplante, blæreurt)

4. Metamorfoser av skuddet

Kjøttete stengler (kaktus)

Tendrils (vannmelon, druer, pasjonsblomst)

Torner (torn, plomme, pære, hagtorn)

Cladodes og phyllocladies (Mühlenbeckia, Zygocactus, slakterkost)

Rhizom

Lange jordstengler (hvetegress, pigweed, coltsfoot)

Kortrotede planter (iris, kupena, bergenia)

Stolon

Knoll

Overjordiske knoller (kålrabi, orkideer)

Rhizomatøse knoller (colocasia = taro)

Knoller på stolons (poteter, nattskygge, jordskokk, japansk chist)

Pære

Imbricate (lilje)

Tunicata (løk, hyasint)

Halvkappedyr (scilla)

Korm (gladiolus)

Kochan (hvitkål)

Forelesning nr. 9. Planteformering.

1. Hva er reproduksjon

2. Typer av reproduksjon

3. Vegetativ forplantning av planter

Naturlig

Kunstig (stiklinger, poding, lagdeling, klonal mikropropagering)

4. Faktisk aseksuell reproduksjon

Hva er en spore

Sted for meiose i plantelivssyklusen

Sporofytt

Sporangia

Sporogenese

Ekvisporøs

Mangfold

5. Seksuell reproduksjon

Essensen av den seksuelle prosessen

Kjønnsceller, befruktning, zygote

Typer seksuell prosess

Isogami,

Heterogami

Oogamy

Hologami

Konjugasjon

Plante reproduktive organer

6. Generasjonsveksling og endring av kjernefysiske faser

Forelesning nr. 10. Plantetaksonomi.

1. Taksonomis historie

2. Taxa

3. Nomenklatur

4. Fylogenetiske systemer

5. Kongeriket av prokaryoter

generelle egenskaper

6. Kongeriket Drobyanka

Gjeld. Arkebakterier

Gjeld. Eubakterier

Gjeld. Cyanobakterier

7. Funksjoner av representanter for Cyanobacteria-avdelingen

8. Utbredelse og betydning av cyanobakterier

9. Eukaryotenes rike

generelle egenskaper

10. Planteriket

generelle egenskaper

11. Underrike Nedre planter

Forskjellen mellom underlegen og overlegen

Avskrift

1 M.E. PAVLS BOTANIKK. FORelesningsnotater Lærebok For førsteårsstudenter som studerer i spesialiteten "Landskapsarkitektur" Moscow Peoples' Friendship University of Russia 2013

2 UDC 58(07) BBK 28.5я73 P 12 Godkjent av RIS Academic Council of Peoples' Friendship University of Russia Anmeldere: Doctor of Biological Sciences, Professor S.V. Goryunova, kandidat for biologiske vitenskaper I.I. Istomina Pavlova, M. E. P 12 Botanikk. Forelesningsnotater [Tekst]: lærebok / M. E. Pavlova. M.: RUDN-universitetet, s. ISBN Studieveiledning «Botanikk. Forelesningsnotater» utarbeidet ved Institutt for botanikk, plantefysiologi og landbruksbioteknologi Landbruksfakultetet RUDN University og er beregnet på førsteårsstudenter som studerer i spesialiteten "Landskapsarkitektur". Håndboken inneholder grunnleggende informasjon om forløpet av botanikk, nødvendig for dannelsen hos studenter av holistiske ideer om planters struktur, mangfold, planetariske rolle og deres bruk av mennesker, samt for videre studier spesielle disipliner. ISBN UDC 58(07) BBK 28.5ya73 Pavlova M.E., 2013 Peoples' Friendship University of Russia, Forlag, 2013

3 Forelesninger 1 INTRODUKSJON TIL KURSET I BOTANIKK. DELER AV BOTANIKK. BETYDNING AV PLANTER. PLANTE SOM EN INTEGRERT ORGANISME Målet med vårt korte botanikkkurs er å kort gjøre studentene kjent med planters struktur og mangfold. Hage- og parkkonstruksjonsspesialister og landskapsarkitekter trenger denne kunnskapen for riktig bruk av planter i utforming av kunstige landskap. AB krever spesifikt kunnskap om planters biologi, kravene til deres levekår, for å kunne plassere dem riktig, skape de nødvendige forholdene for dem (jordsammensetning, belysning) og gi passende omsorg. Med denne tilnærmingen vil planter takke folk med deres vakre og sunne utseende, raske vekst og rikelig blomstring. Botanikk som vitenskap ble dannet for mer enn 2000 år siden. Grunnleggerne var de fremragende skikkelsene i den antikke verden, Aristoteles (BC) og Theophrastus (BC). De oppsummerte den akkumulerte informasjonen om mangfoldet av planter og deres egenskaper, dyrkingsteknikker, forplantning og bruk og geografisk fordeling. I dag er botanikk en tverrfaglig vitenskap. Dens generelle oppgave er å studere individuelle planter og deres aggregater av plantesamfunn. Botanikere studerer strukturen og utviklingen av planter i ontogenese, planters forhold til miljøet, distribusjonsmønstre og distribusjon av individuelle arter og alt plantedekke på kloden; 3

4 opprinnelsen og utviklingen av planteriket, dets mangfold og klassifisering; reserver i naturen av økonomisk verdifulle planter og deres veier rasjonell bruk, utvikler det vitenskapelige grunnlaget for å introdusere nye fôr-, medisin-, frukt-, grønnsak-, industri- og prydplanter i kulturen (introduksjon). Seksjoner av botanikk. Botanikk, som en del av den mer generelle vitenskapen om biologi, er på sin side delt inn i en rekke spesielle vitenskaper, hvis oppgaver inkluderer studiet av visse mønstre av strukturen og livet til planter eller vegetasjon. Morfologi er en av de største og tidligst dannede delene av botanikk. Dette er vitenskapen om mønstrene for fremvekst og utvikling av ulike livsformer for planter og deres individuelle organer. Opprinnelsen og utviklingen av planteorganer vurderes både under den individuelle utviklingen av et individ fra frøspiring til livets slutt (ontogenese), og under historisk utvikling(evolusjon) av hele arten eller enhver annen systematisk gruppe som et gitt individ tilhører (fylogeni). I prosessen med utvikling av morfologi dukket det opp enda mer spesialiserte vitenskaper i dens dybder: cytologi (regelmessigheter i strukturen og utviklingen av den grunnleggende strukturelle enheten til planter, cellen); histologi, eller anatomi (opprinnelsen, utviklingen og strukturen til ulike vev som danner organer); embryologi (utviklingsmønstre og struktur av embryoet); organografi (etablering, utvikling og struktur av planteorganer); palynologi (pollen og sporestruktur). Florografi. Oppgaven til denne vitenskapen er å gjenkjenne og beskrive arter. Arter beskrevet av florografer er delt inn i grupper av taksonomer basert på likheter som gjenspeiler slektskap. 4

5 Systematikk er vitenskapen om mangfoldet av arter og årsakene til dette mangfoldet. Taksonomiens oppgave er å bringe all vår kunnskap om artene beskrevet av florografer inn i et lett synlig vitenskapelig system. Basert på en hel rekke metoder forener en taksonom beslektede arter i systematiske grupper av høyere rang, slekter, familier osv. Plantegeografi (fytogeografi) er den største grenen av botanikk, hvis hovedoppgave er å studere utbredelsesmønstrene og distribusjon av planter og deres samfunn (cenoser) i land og i vann. Økologi. Plantelivet avhenger av miljøet (klima, jord, etc.), men planter påvirker i sin tur skapelsen av dette miljøet, tar del i den jorddannende prosessen, endrer klimaet. Økologiens oppgave er studiet av planters struktur og liv i forbindelse med miljøet. Denne vitenskapen er av største betydning for praktisk landbruk. Plantefysiologi er vitenskapen om planters livsprosesser, hovedsakelig om metabolisme, bevegelse, vekst, utviklingsrytmer, reproduksjon osv. Mikrobiologi er vitenskapen om trekk ved livsprosesser som forekommer i mikroskopiske organismer, hvorav den overveiende delen er bakterier og noen sopp. Suksessen til jordmikrobiologi er mye brukt i landbrukspraksis. Paleobotani er studiet av fossile planter fra tidligere geologiske perioder. Andre grener av botanikken har blitt så isolert i forbindelse med løsningen av spesielle problemer og arbeidsmetodene som brukes at de lenge har utgjort spesialvitenskaper, inkludert biofysikk, biokjemi, radiobiologi, genetikk osv. Plantenes betydning i livet til våre planeten er enorm. Planter som akkumulerer solenergi, konverterer den 5

6 inn i energien til kjemiske bindinger av organiske forbindelser, og danner organiske stoffer fra uorganiske. Denne prosessen med fotosyntese frigjør oksygen til atmosfæren. Det vil si at det er grønne planter som skaper mat til alle levende organismer på planeten, er det første leddet i næringskjeder, og produsenter i biocenoser. Jordens atmosfære, som inneholder 21 % oksygen og er egnet for å puste av levende vesener, er i stor grad skapt av planter. Planten som en hel organisme. Alle levende organismer er bygget av celler. Encellede (bakterier, protozoer, mange alger og sopp) består av en enkelt celle, flercellet (de fleste planter og dyr) består vanligvis av mange tusen celler. Planteceller er gruppert i forskjellige vev (pedagogisk, integumentær, ledende, mekanisk, basal, ekskretorisk). De strukturelle egenskapene til cellene i disse vevene tillater dem å utføre spesifikke funksjoner: plantevekst i høyde og tykkelse; beskytte planten mot vannfordampning og mekanisk stress; lede vann, mineraler og organiske stoffer gjennom planten; gi plantens mekaniske styrke, syntese av organiske stoffer, lagring av stoffer og frigjøring av stoffer. Vev er lokalisert i planten i form av forskjellig arrangerte komplekser og utgjør planteorganene: rot, stilk, blad, blomst. Hvert organ utfører sin egen funksjon: roten absorberer vann fra bakken med mineraler oppløst i den og leder den inn i stilken. Stengelen bringer bladene nærmere lyset, og takket være forgreningssystemet plasserer de dem mest effektivt for å absorbere solenergi. I tillegg bærer stilken ulike stoffer opp og ned i planten: vann med mineraler oppløst i den beveger seg opp fra roten; ned organiske stoffer (karbohydrater, 6

7 dannet under fotosyntese i blader). Funksjonen til et grønt blad er svært viktig og unik i naturen; fotosyntese skjer; dannelse av organiske stoffer (karbohydrater) fra uorganiske stoffer (karbondioksid i luft og vann) med deltakelse av sollys og det grønne pigmentet klorofyll som finnes i grønne blader og skudd av planter. Oksygen slippes ut i atmosfæren som et biprodukt av fotosyntesen. Ved hjelp av blader oppstår ytterligere to prosesser: transpirasjon (fordampning av vann av blader) og planterespirasjon (prosessen med oksidasjon av organiske stoffer med frigjøring av energi, hvis ytre manifestasjoner er absorpsjon av luftoksygen av planten og frigjøring av karbondioksid). Ovennevnte planteorganer gir dagliglivet(ernæring, respirasjon, vekst) planter kalles vegetative. I visse perioder av en plantes liv, vanligvis om våren eller sommeren, danner planten generative eller reproduktive organer, blomster og frukter, beregnet på seksuell reproduksjon av planter, dannelse og distribusjon av frø. Vi vil begynne studiet av strukturen til planter med plantecellen. Cytologi er vitenskapen om celler. Metoder for å studere celler. En celle er en elementær strukturell og funksjonell enhet av kroppen til planter og dyr, i stand til reproduksjon. Komplekse biokjemiske prosesser for syntese og nedbrytning av organiske stoffer forekommer i celler, som et resultat av at plantekroppen bygges og energi frigjøres for livet. Enhver levende organisme interagerer med miljøet, absorberer noen stoffer fra den og frigjør produkter av dens vitale aktivitet inn i den. Denne prosessen kalles metabolisme. I den kan to motsatte og parallelle prosesser skilles: assimilering (syntese eller dannelse 7

8 organiske stoffer) og dissimilering (nedbrytning av organiske stoffer med frigjøring av energi). En celle har alle egenskapene til et levende system: den utveksler stoffer og energi, vokser, reproduserer og arver sine egenskaper, reagerer på eksterne signaler (stimulanter) og er i stand til å bevege seg. Det er det laveste organisasjonsnivået, som har alle disse egenskapene, den minste strukturelle og funksjonelle enheten av levende ting. Det kan leve og separat isolerte celler fra flercellede organismer fortsette å leve og reprodusere i et næringsmedium. Plantemetabolisme har sine egne unike egenskaper, som bestemmes av plantecellenes struktur og funksjon. Den første som så cellen var den engelske naturforskeren (fysiker, astronom og botaniker) Robert Hooke mens han studerte integumentvevet til hyllebærkorken. Han forbedret mikroskopet som ble oppfunnet av Galileo Galilei (italiensk matematiker, fysiker og astronom) i 1609 og brukte det til å undersøke tynne deler av planter. R. Hooke skisserte sine observasjoner i essayet "Micrography", publisert i 1665, hvor han først brukte begrepet "celle". Imidlertid begynte dette begrepet å bli brukt i sin moderne betydning bare 150 år senere. Siden pluggen består av døde celler som kun har vegger, har det vært en misforståelse om at de viktigste vitale funksjonene til cellen er knyttet til celleveggene. Innholdet i cellene ble gitt sekundær betydning som "næringsjuice" eller "planteslim." Først på 1800-tallet. innholdet i cellen tiltrakk seg forskernes oppmerksomhet. På dette tidspunktet var stivelseskorn, krystaller, kloroplaster og andre deler av cellen allerede kjent. Mikroskopiske teknikker ble forbedret og nytt eksperimentelt materiale ble akkumulert. I 1833 oppdaget den engelske botanikeren Robert Brown kjernen, i 1839 den tsjekkiske fysiologen og anatomisten Jan Purkinje 8

9 cytoplasma. De ga også navnet til disse cellekomponentene. De akkumulerte dataene om cellestrukturen til planter og dyr tillot tyskerne botaniker Matthias Schleiden og zoolog Theodor Schwann i formulere en cellulær teori, hvis essens er at cellen er den grunnleggende elementære strukturelle enheten til alle levende organismer. Opprettelsen av celleteorien er en betydelig suksess innen biologi, siden den innebærer enhet av alle levende systemer og forener ulike områder av biologi som studerer en rekke organismer. I 1858 kom den tyske naturforskeren Rudolf Virchow en generell konklusjon om at celler bare kan dukke opp fra andre celler: «Der en celle eksisterer, må det være en tidligere celle, akkurat som et dyr bare kommer fra et dyr, og en plante bare fra en plante Fremfor alle levende former, enten det er dyre- eller planteorganismer, eller deres bestanddeler, er styrt av den evige lov om kontinuerlig utvikling.» Virchows konsept får enda større betydning fra et evolusjonssynspunkt. Det er en kontinuerlig forbindelse mellom moderne celler og organismene som inneholder dem og de primitive cellene som først dukket opp på jorden for minst 3,5 milliarder år siden. Vitenskapen om cytologi studerer strukturen til celler og deres vitale funksjoner. Metodene som brukes for å studere celler er svært forskjellige. De fleste celler kan bare sees med et mikroskop, så hovedmetoden er mikroskopisk. Når cellestørrelser beskrives, brukes mikrometer og nanometer (1 µm = 0,001 mm; 1 nm = 0,001 µm). En stor rolle spilles av lys (foton) mikroskop, moderne modeller som gir en forstørrelse på opptil 2 tusen ganger. 9

10 Imidlertid er mulighetene til et lysmikroskop begrenset; partikler mindre enn 0,2 μm kan ikke undersøkes ved hjelp av det. Et elektronmikroskop gir en forstørrelse på tusen ganger. Her, i stedet for en lysstråle, brukes en strøm av elektroner som beveger seg med høy hastighet. Moderne elektronmikroskoper har en oppløsningsevne på omtrent 0,5 nm, omtrent ganger større enn det menneskelige øyet (diameteren til et hydrogenatom er omtrent 0,1 nm). Det er transmisjon (transmisjon) og skanning elektronmikroskoper. I et transmisjonsmikroskop passerer en elektronstråle gjennom en skive, spres fra hverandre med elektromagnetiske linser og projiseres på en skjerm som lyser fra elektronstøt, eller på en fotografisk plate. Ved hjelp av et elektronmikroskop kan partikler med en størrelse på 1,5 nm undersøkes. Seksjonene som studeres må ha en tykkelse på ikke mer enn 0,05 mikron og være spesielt beiset. I et skannings- (rasterende) elektronmikroskop kommer elektronene som registreres og omdannes til et bilde fra overflaten av prøven. En elektronstråle fokuseres inn i en tynn sonde og skanner prøven. Som et resultat avgir prøven sekundære elektroner med lav energi. Ulike områder av overflaten sender ut forskjellige mengder sekundære elektroner. Et mindre antall avgir fordypninger og riller, og virker derfor mørke, et større antall topper og fremspring, som virker lyse. Resultatet er et tredimensjonalt bilde. Elektroner som reflekteres av overflaten og sekundære elektroner samles opp, forsterkes og overføres til skjermen. Vevskulturmetoden brukes til å studere strukturen og aktiviteten til levende celler utenfor kroppen. Den cytokjemiske metoden gjør det mulig å identifisere tilstedeværelsen og bestemme mengden av ulike stoffer i den hvite celle 10

11 cov, fett, karbohydrater, nukleinsyrer, hormoner, vitaminer, etc. Cellekomponenter med ulike tettheter kan separeres for isolert studie ved hjelp av sentrifugeringsmetoden. Metoden for mikroskopisk kirurgi gjør det mulig å trekke ut individuelle komponenter fra en celle (kjerne, mitokondrier, etc.). elleve

12 Forelesning 2 KOMPONENTER AV CELLEN. CELLEVEGG Ved å undersøke en voksen plantecelle ved hjelp av et lysmikroskop kan du se følgende komponenter: en tett vegg, en kjerne med nukleoler lokalisert i cytoplasmaet, en stor eller 2 3 små vakuoler som opptar sentral del celler, plastider (grønn, oransje, fargeløs), stivelse og proteinkorn, lipiddråper. Forskjeller mellom en plantecelle og en dyrecelle: tilstedeværelsen av plastider (kloroplaster, leukoplaster, kromoplaster); lagring polysakkarid stivelse; tilstedeværelsen av en cellulosecellevegg; store vakuoler. Kjernen og cytoplasma er de levende delene av cellen og utgjør sammen protoplasten. Veggen og vakuolene er ikke-levende deler av cellen, derivater av protoplasten, produkter av dens vitale aktivitet. Funksjoner i cellen er fordelt på ulike organeller. Organeller er delt inn i to grupper: de som er synlige under et lysmikroskop og de som bare er synlige under et elektronmikroskop; de snakker om henholdsvis mikrostrukturen og ultrastrukturen til cellen. Under et lysmikroskop er kjerner med nukleoler og plastider godt synlige; avfallsprodukter fra cellen: cellevegg, stivelseskorn, proteingranulat, kalsiumoksalatkrystaller. Under et elektronmikroskop kan du undersøke strukturen til plasmalemmaet, tonoplasten, kjernemembranen, Golgi-apparatet, 12

13 ribosomer. I hver gruppe er det organeller dekket med to membraner (plastider, mitokondrier, kjernemembran); en membran (plasmalemma, tonoplast, endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat, oleosomer, lysosomer) og membranløs (hyaloplasma, nukleoplasma, ribosomer). Alle komponenter i en protoplast er vanligvis fargeløse, bortsett fra plastider, som kan være grønne eller oransje. Stoffene som en celle er bygget av er ekstremt forskjellige. Mest av alt inneholder cellen vann (60-90%), nødvendig for det normale forløpet av metabolske reaksjoner. Resten av de kjemiske forbindelsene er hovedsakelig organiske stoffer, men det finnes også uorganiske (2-6 % av tørrstoffet). De organiske stoffene i cellen inkluderer proteiner, lipider, karbohydrater, nukleinsyrer, hvorfra organeller er bygget; enzymer (biologiske katalysatorer), hormoner (vekstregulatorer), reservestoffer (midlertidig utelukket fra metabolisme), ekskresjonsstoffer (sluttprodukter av metabolisme). Cytoplasmaet har en membranorganisasjon. Strukturen er dannet av tynne (4–10 nm), ganske tette filmer av biologiske membraner. De er basert på lipider. Lipidmolekyler er ordnet på en ryddig måte vinkelrett på overflaten, i to lag. Deler av lipidmolekylet som interagerer intensivt med vann (hydrofilt) er rettet utover, og deler som er inerte i forhold til vann (hydrofobe) er rettet innover. Proteinmolekyler er lokalisert på overflaten av lipidrammeverket på begge sider (overflateproteiner). Noen proteiner er nedsenket i lipidlaget, og noen passerer gjennom det, og danner områder som er gjennomtrengelige for vann (transmembrane proteiner). Strukturen til cellemembraner, både planter og dyr, er universell: cellemembraner har en mosaikkstruktur. Membraner dannes Grense lag cytoplasma, så vel som den ytre grensen til dens organeller og delta i etableringen av 13

14 forskning på deres interne struktur. De deler cytoplasmaet inn i isolerte rom, hvor biokjemiske prosesser kan skje samtidig og uavhengig av hverandre, ofte i motsatte retninger (for eksempel syntese og forfall). Hovedegenskapen til biologiske membraner er selektiv permeabilitet (semi-permeabilitet): noen stoffer passerer gjennom dem med vanskeligheter, andre lett og til og med mot høyere konsentrasjoner. Membraner bestemmer i stor grad den kjemiske sammensetningen av cytoplasma og cellesaft. Plasmalemmaet er en membran som skiller cytoplasmaet fra celleveggen og er vanligvis tett ved siden av den. Regulerer metabolismen med miljøet, og deltar også i syntesen av stoffer. Tonoplasten skiller cytoplasmaet fra vakuolen. Dens funksjon er den samme som plasmalemmaet. Hyaloplasma er et flytende kontinuerlig medium der organeller er nedsenket. Hyaloplasma inneholder enzymer og nukleinsyrer. Det antas at proteinene som utgjør hyaloplasmaet danner et nettverk av tynne fibriller (2-3 nm i diameter), et trabekulært system som forbinder organellene. Dette systemet er veldig dynamisk, det kan gå i oppløsning når ytre forhold endres. Hyaloplasma er i stand til aktiv bevegelse, som kan rotere langs celleveggen, hvis det er en stor vakuole i midten, og strømme langs ledninger som krysser den sentrale vakuolen. Bevegelseshastigheten avhenger av temperatur, lysintensitet, oksygentilførsel og andre faktorer. Ved bevegelse bærer hyaloplasmaet med seg organeller. Hyaloplasma kobler sammen organeller, deltar i metabolisme, transport av stoffer, overføring av irritasjon osv. Endoplasmatisk retikulum (endoplasmatisk retikulum) er et system av sammenkoblede submikroskopiske kanaler og sisterne som penetrerer hyaloplasmaet, fra - 14

15 omkranset av membraner. Det er to former for endoplasmatisk retikulum: granulær (grov) og agranulær (glatt). Det granulære endoplasmatiske retikulum bærer små ribosomorganeller på overflaten. Hun opptrer viktige funksjoner: syntese av enzymer, transport av stoffer, kommunikasjon med tilstøtende celler gjennom plasmodesmata (de tynneste trådene av cytoplasma som passerer gjennom porene i celleveggene og forbinder to naboceller); dannelse av nye membraner, vakuoler og noen organeller. Det agranulære endoplasmatiske retikulumet består av forgrenede rør som strekker seg fra sisternene til det granulære endoplasmatiske retikulumet og har ikke ribosomer. Vanligvis er det mindre utviklet enn granulært. Deltar i syntese og transport av eteriske oljer, harpikser og gummi. Ribosomer er organeller med en diameter på omtrent 20 nm, lokalisert i hyaloplasmaet eller festet til overflaten av membranene til det endoplasmatiske retikulumet. Hver celle har titusenvis eller millioner av disse små, runde ribonukleoproteinpartiklene. De finnes også i mitokondrier og plastider. Ribosomer er sammensatt av protein og ribonukleinsyre (RNA) og har ikke en membranstruktur. Ribosomet består av to ulike underenheter. Funksjonen til ribosomer er proteinsyntese. Denne prosessen skjer i ribosomer, lokalisert i en gruppe og sammenkoblet av et trådlignende RNA- eller mRNA-molekyl (budbringer- eller messenger-RNA overfører den genetiske informasjonen som er lagret i kjernen, nødvendig for syntesen av ulike proteiner, til ribosomene). Slike grupper kalles polysomer. Det antas at ribosomer dannes i kjernen. Konstant syntese av proteiner er nødvendig for cellen, siden i løpet av livet blir proteinene i cytoplasma og kjerne stadig fornyet. Golgi-apparatet består av et diktyosom og Golgi-vesikler. Et diktyosom er en stabel på 15

16 5 7 flate tanker avgrenset av en agranulær membran. Diameteren på tankene er 0,2 0,5 mikron, tykkelse nm. Tankene berører ikke hverandre. Golgi-vesikler løsner fra kantene av sisternene og sprer seg gjennom hyaloplasmaet. I diktyosomet skjer syntese, akkumulering og frigjøring av polysakkarider (karbohydrater med stor molekylvekt, bestående av rester av glukosemonosakkaridmolekyler etc. (C 6 H 10 O 5) n). Golgi-vesikler transporterer dem, inkludert til plasmalemmaet. Membranen til vesiklene er innebygd i plasmalemmaet, og innholdet vises utenfor plasmalemmaet og kan inkluderes i celleveggen. Golgi-vesikler kan inkorporeres i tonoplasten. Det antas at det endoplasmatiske retikulumet tar del i dannelsen av diktyosomer (Camillo Golgi, italiensk histolog, lege og patolog). Oleosomer er runde skinnende kropper med en diameter på 0,5-1 mikron. Disse er sentre for syntese og akkumulering av vegetabilske oljer. De er løsrevet fra endene av trådene til det endoplasmatiske retikulumet. Membranen som ligger på overflaten av oleosomet reduseres ettersom olje samler seg, og bare det ytre laget blir igjen. Lysosomer er vesikler som måler 0,5-2 mikron med en membran på overflaten. Inneholder enzymer som kan bryte ned proteiner, lipider, polysakkarider og andre organiske forbindelser. De er dannet på samme måte som sfærosomer, fra tråder av det endoplasmatiske retikulum. Deres funksjon er ødeleggelsen av individuelle organeller eller områder av cytoplasma (lokal autolyse), nødvendig for cellefornyelse. Mitokondrier er organeller med en lengde på 2-5 mikron, en diameter på 0,3-1 mikron, ovale, runde, sylindriske og andre former, avgrenset fra cytoplasmaet av to membraner. Den indre membranen danner fremspring inn i mitokondriehulen i form av rygger eller rør, kalt cristae.

17 mi. Cristae øker membranoverflaten til mitokondriene betydelig. Rommet mellom cristae er fylt med en flytende matrisesubstans, som inneholder ribosomer og inneholder deoksyribonukleinsyre (DNA). Overflaten på den indre membranen er dekket med bittesmå kropper med et sfærisk hode og stilk (ATP-somes). (Adenosintrifosforsyre består av rester av en nitrogenholdig base, ribosekarbohydrat og fosforsyre; utfører energioverføring). I mitokondrier oppstår prosessene med nedbrytning av karbohydrater, fett og andre organiske stoffer med deltagelse av oksygen (respirasjon) og ATP-syntese. Energien som frigjøres under respirasjon omdannes til energien til makroerge (energirike) bindinger til ATP-molekylet, som deretter brukes til å utføre de vitale prosessene med celledeling, absorpsjon og frigjøring av stoffer, syntese osv. Det antas at at mitokondrier kan dannes på to måter: deling og fra initiale partikler separert fra kjernen. Respirasjon er nedbrytning av organiske stoffer med deltagelse av atmosfærisk oksygen, som et resultat av at energi frigjøres og karbondioksid og vann dannes. Energi akkumuleres i høyenergibindinger av adenosintrifosforsyre (ATP) molekyler og brukes til ulike typer arbeid i cellen. Mitokondrier er i stand til å bevege seg. De er konsentrert rundt kjernen, kloroplaster og andre organeller, der livsprosesser skjer mest energisk. Det er en obligatorisk organell av både plante og dyrecelle. Plastider. Kloroplaster. Dobbeltmembranorganeller 4-6 µm lange, 1-3 µm tykke. En celle kan inneholde fra 1 til 50 kloroplaster. Stromaet penetreres av et system av parallelle membraner. Membranene ser ut som flate poser med thylakoider eller lameller. Smertene er 17

18 I de fleste høyere planter har noen av thylakoidene en diskoid form. Disse thylakoidene er samlet i stabler kalt grana. Granaene er sammenkoblet av stromale thylakoider. Den indre membranen av kloroplastmembranen danner noen ganger folder og går over i thylakoidstroma. Tylakoidmembranene inneholder molekyler av klorofyll, karotenoider og andre molekyler som er involvert i prosessen med fotosyntese. Stromaet inneholder DNA-molekyler, ribosomer, lipiddråper kalt plastoglobuler, primære stivelseskorn og andre inneslutninger. Fotosyntese er dannelsen av organiske stoffer (karbohydrater) fra uorganiske stoffer (karbondioksid fra luft og vann) i cellene til grønne planter ved hjelp av solenergi. Oksygen slippes ut i atmosfæren som et biprodukt. Leukoplaster. Fargeløse plastider. Det indre membransystemet er mindre utviklet enn kloroplaster. Stromaet inneholder DNA-molekyler, ribosomer og plastoglobuler. Funksjon: syntese og akkumulering av reservenæringsstoffer (stivelse, proteiner). Leukoplaster som akkumulerer stivelse kalles amyloplaster. De akkumulerer sekundær stivelse. Reserveprotein kan avsettes i form av krystaller eller amorfe granuler, olje i form av plastoglobuler. Kromoplaster. Det indre membransystemet er ofte fraværende. Inneholder karotenoider. Kromoplaster finnes i modne frukter og blomster. Funksjonen bidrar til å tiltrekke pollinerende insekter til planter og distribusjon av frukt og frø av dyr. Kjernen er stedet for lagring og reproduksjon av arvelig informasjon som bestemmer egenskapene til en gitt celle og hele organismen som helhet, samt kontrollsenteret for proteinsyntese. Diameteren til cellekjernen til de vegetative organene til angiospermer er mikron. 18

19 Atomkonvolutt. Tykkelse nm (2 membraner med perinukleært mellomrom). Den indre membranen er agranulær, og ribosomer er festet til den ytre membranen og den danner fremspring som passerer inn i cytoplasmaets endoplasmatiske retikulum. Kjernefysiske konvolutten har atomporer kompleks struktur; gjennom dem passerer makromolekyler fra nukleoplasma til hyaloplasma og i motsatt retning. Kjernekonvolutten kontrollerer utvekslingen av stoffer mellom kjernen og cytoplasmaet og er i stand til å syntetisere proteiner og lipider. Nukleoplasma er en kolloidal løsning der kromosomer og nukleoler er lokalisert. Nukleoplasmaet inneholder ulike enzymer og nukleinsyrer. Det kommuniserer ikke bare mellom organellene i kjernen, men transformerer også stoffer som passerer gjennom den. Kromosomer kan være i to tilstander. I arbeidstilstand er disse tynne (10 nm) filamentøse strukturer dekondensert i varierende grad, og deltar aktivt i metabolismen. De er kun synlige under et elektronmikroskop. Under kjernefysisk deling kondenserer kromosomene så mye som mulig, og blir korte og tykke (synlig under et lysmikroskop). De utfører funksjonen å distribuere og overføre genetisk informasjon, deltar ikke i den metabolske prosessen, absorberer mange fargestoffer og er intenst farget. Av kjemisk natur er et kromosom et nukleoprotein som består av DNA (deoksyribonukleinsyre) og protein. En av de viktigste egenskapene til DNA er replikasjon (selvduplikasjon), der kjeder av nukleotider divergerer og hver av dem fullfører den tapte. Den delen av DNA-molekylet som bestemmer syntesen av et av de cellespesifikke proteinene kalles et gen. Sekvensen av nukleotider i et DNA-molekyl, unik for hver organisme, kalles den genetiske koden. 19

20 Strukturen til DNA ble etablert av den amerikanske biokjemikeren J. Watson sammen med den engelske fysikeren Francis Crick, i arbeid i Cambridge University(England). Ved å bruke røntgendiffraksjonsdata fra DNA-krystaller laget Watson og Crick en modell av DNA i formen dobbeltspiralen, forutsatt at denne helixen består av to polynukleotidkjeder. Basert på Watson Cricks modell ble det utviklet en moderne forståelse av prinsippet om gendrift og grunnlaget for ideer om overføring av biologisk informasjon ble lagt. I 1962 ble Watson og Crick tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin for sin oppdagelse molekylær struktur nukleinsyrer og deres rolle i overføring av arvelig informasjon i levende materie. Nukleolen er en rund kropp med en diameter på 1-3 mikron, hovedsakelig bestående av protein og RNA. Nukleolus kommer vanligvis i kontakt med en sekundær innsnevring av kromosomet, kalt nukleolarorganisatoren, på hvilken mal rRNA-syntese finner sted. Deretter kombineres rRNA med proteinet, noe som resulterer i dannelsen av granuler av ribonukleoproteinforløpere til ribosomer, som kommer inn i nukleoplasmaet og trenger gjennom porene i kjernemembranen inn i cytoplasmaet, hvor dannelsen deres er fullført. Implementeringen av arvelig informasjon inneholdt i genotypen til en organisme skjer som et resultat av proteinsyntese. Proteinsyntese skjer på ribosomer i cellens cytoplasma. Proteinsyntese bærer matrisekarakter. Aminosyrer i seg selv kan ikke kombineres til en polypeptidkjede; dette krever en malmatrise. Matrisen bestemmer muligheten for å lage en polypeptidkjede, så vel som dens spesifisitet (aminosyresekvens). Nukleinsyre tjener som matriks for proteinsyntese. Hele denne hendelseskjeden (DNA pro-mRNA (mRNA forløper) mRNA-protein) kalles genuttrykk og inkluderer: 20

21 transkripsjonssyntese av pro-mRNA med en sekvens av baser komplementær (tilsvarende) til DNA; post-transkripsjonelle endringer, hvor pro-mRNA prosesseres til mRNA og overføres til cytoplasmaet til ribosomer; oversettelse av prosessen med proteinsyntese med en spesifikk sekvens av aminosyrer. Planen for proteinkonstruksjon er kryptert i DNA og ligger i kjernen. I mellomtiden utføres proteinsyntese på ribosomer, som hovedsakelig er lokalisert i cytoplasmaet. DNA-molekylene er for store og kan ikke unnslippe gjennom porene i kjernen. Overføringen av informasjon fra DNA utføres ved hjelp av informasjon eller messenger RNA (mRNA). Denne prosessen kalles transkripsjon (omskriving). Celledeling. Plantevekst skjer hovedsakelig på grunn av en økning i antall celler i de voksende organene. Hovedmetoden for deling av somatiske celler er mitose. Under mitose oppstår en ordnet fordeling av DNA mellom datterkjernene. Som et resultat av mitose deles modercellen i to, og antall og form på kromosomene til dattercellene er identiske med modercellen. Prosessen med mitose har 4 faser: profase, metafase, anafase og telofase. Perioden mellom to celledelinger kalles interfase. I interfase forbereder cellen seg på deling og stoffene som er nødvendige for dette syntetiseres. Den er delt inn i fasene G 1, S og G 2. S er fasen av DNA-syntese, fase G (fra det engelske gapet) er fasen før (G 1) og etter (G 2) DNA-syntese. I G 1-fasen inneholder interfasecellen en karakteristisk mengde DNA for en gitt art; i G 2 er denne mengden allerede doblet. Interfase og mitose utgjør nært den mitotiske syklusen til en celle. Varigheten av den mitotiske syklusen er omtrent en time, med interfase som den lengste delen. 21

22 Meiose er en delingsmetode der det dannes 4 celler med antall kromosomer 2 ganger mindre enn morcellens. Meiose i høyere planter oppstår under dannelsen av sporer. Essensen av meiose er å halvere antallet kromosomer i celler og overføre celler fra en diploid tilstand til en haploid tilstand. Hele fondet av genetisk informasjon for alle cellekjernen genomet er fordelt på et visst konstant antall kromosomer. Dette tallet (n) er spesifikt for arten. Hos mais er n = 10, hos mennesker n = 23. Haploide celler inneholder ett sett med kromosomer n, diploid 2n, så all informasjon presenteres to ganger. Kjønnsceller er haploide. Hos høyere planter og dyr er somatiske celler diploide og inneholder ett fars og ett mors sett med kromosomer. Meiose består av to påfølgende divisjoner som ikke er adskilt av interfase. Under første divisjon skilles de samme fire fasene som i mitose, men de har grunnleggende forskjeller. I anafase av første divisjon er det ikke kromatidene som beveger seg til polene, men de homologe kromosomene. Den andre divisjonen skjer i henhold til typen mitose. Mangfoldet av kromosomsett av celler dannet som et resultat av meiose bestemmer mangfoldet av egenskaper i påfølgende generasjoner. Dette er grunnlaget for utviklingen av arten. Celleveggen. Et karakteristisk trekk ved en plantecelle er tilstedeværelsen av en solid cellevegg. Celleveggen bestemmer cellens form, gir mekanisk styrke og støtte til planteceller og vev, og beskytter den cytoplasmatiske membranen mot ødeleggelse under påvirkning av hydrostatisk trykk utviklet inne i cellen. Celleveggen er en anti-infeksjonsbarriere som hindrer mikroorganismer i å komme inn i cellen; deltar i overtakelsen 22

23 mineralske stoffer, som er en slags ionebytter. Deltar i transport av vann og stoffer gjennom hele anlegget. Deltar i syntese av stoffer, som cellulose. Unge voksende celler er preget av en primær cellevegg. Når de blir eldre, dannes en sekundær struktur. Den primære celleveggen har en enklere struktur og mindre tykkelse enn den sekundære. Celleveggkomponenter er avfallsprodukter fra cellen. De frigjøres fra cytoplasmaet og gjennomgår transformasjoner på overflaten av plasmalemmaet. Grunnlaget for celleveggen er bygd opp av sammenvevde mikro- og makrofibriller av cellulose. Cellulose, eller fiber (C 6 H 10 O 5) n, er en lang uforgrenet kjede som består av 1 14 tusen D-glukoserester. Cellulosemolekyler kombineres til en micelle, miceller kombineres til en mikrofibril, mikrofibriller kombineres til en makrofibril. Makrofibriller, miceller og mikrofibriller er forbundet til bunter med hydrogenbindinger. Micellens diameter er 5 nm, diameteren på mikrofibrillen er nm, og diameteren på makrofibrillen er 0,5 μm. Primære cellevegger inneholder, på tørrstoffbasis: 25 % cellulose, 25 % hemicellulose, 35 % pektin og 1 8 % strukturelle proteiner. Sekundære cellevegger inneholder opptil 60–90 % cellulose. Fortykning av skallet skjer ved å legge nye lag på det primære skallet. På grunn av at pålegget allerede er i gang hardt skall, cellulosefibriller i hvert lag ligger parallelt, og i tilstøtende lag i en vinkel i forhold til hverandre. Ettersom cellene fortsetter å eldes, kan membranmatrisen fylles med ulike stoffer, lignin og suberin. Lignin er en polymer dannet ved kondensering av aromatiske alkoholer. Inkluderingen av lignin er ledsaget av 23

24 er gitt ved lignifisering, en økning i styrke og en reduksjon i forlengelse. Suberin er en polymer hvis monomerer er mettede og umettede hydroksyfettsyrer. Cellevegger impregnert med suberin (suberisering) blir vanskelig å trenge gjennom vann og løsninger. Kutin og voks kan avsettes på overflaten av celleveggen. Kutin består av hydroksyfettsyrer og deres salter, frigjøres gjennom celleveggen til overflaten av epidermalcellen og er involvert i dannelsen av neglebåndet. Skjelaget kan inneholde voks, som også skilles ut av cytoplasmaet. Skjelaget forhindrer vannfordampning og regulerer det vanntermiske regimet til plantevev. 24

25 Forelesning 3 PLANTEVEV Plantenes overgang fra relativt monotone leveforhold i et vannmiljø til terrestriske ble ledsaget av en intensiv prosess med oppdeling av en homogen vegetativ kropp til organer: stengel, blader og røtter. Disse organene består av celler med ulike strukturer som danner grupper som er lett å skille. Grupper av strukturelt homogene celler som utfører samme funksjon og har en felles opprinnelse kalles vev. Ofte danner flere vev av samme opprinnelse et kompleks som fungerer som en enkelt enhet. Vitenskapen om histologi studerer vev. Det er seks hovedgrupper av vev: meristematisk (pedagogisk), integumentært, grunnleggende, mekanisk, ledende og ekskretorisk. Meristematisk vev. Planter, i motsetning til dyr, vokser og danner nye organer gjennom hele livet. Dette skyldes tilstedeværelsen av meristematisk vev, som er lokalisert på visse steder av planten. Meristemet består av tettpakkede levende celler. Hulrommet til en slik celle er fylt med cytoplasma, en stor kjerne ligger i sentrum, det er ingen store vakuoler, celleveggen er veldig tynn, primær. Meristemceller er preget av to hovedegenskaper: intensiv deling og differensiering, dvs. transformasjon til celler i andre vev. 25

26 Differensiering (differensiering) er anskaffelse av celler av samme genotype individuelle forskjeller i prosessen med ontogenese. Basert på tidspunktet for forekomsten skilles primære og sekundære meristemer. Det primære meristemet vises helt i begynnelsen av utviklingen av organismen. Det befruktede egget deler seg og danner et embryo, som består av et primært meristem; det sekundære meristemet oppstår som regel senere fra det primære eller fra celler i allerede differensiert vev. Primært vev dannes fra det primære meristemet, og sekundært vev dannes fra det sekundære meristemet. Basert på deres plassering skilles fire grupper av meristemer. Apikale (apikale) meristem. Plassert på toppen av hoved- og sideaksene til stammen og roten. Det bestemmer hovedsakelig veksten av organer i lengden. Det er primært i opprinnelse. På toppen av stilken er det en liten gruppe parenkymceller (sjelden en celle), som deler seg ganske raskt. Dette er de første cellene. Nedenfor er derivater av de innledende cellene, delingen av disse forekommer sjeldnere. Og enda lavere i meristem er tre grupper av celler separert, hvorfra vevet i den primære kroppen er differensiert: protoderm, overflatelaget av celler som gir opphav til integumentært vev; procambium avlange meristemceller med spisse ender plassert langs vertikal akse grupper (snorer), hvorfra ledende og mekaniske vev og et sekundært meristem (kambium) dannes; hovedmeristemet som gir opphav til hovedvevene. Rotens apikale meristem har en litt annen struktur. På toppen er det initiale celler som gir opphav til tre lag: dermatogenet, som differensierer til epiblemet; periblema, som gir opphav til vev i peri- 26

27 cervical cortex; pleroma, differensiering i vevet i den sentrale sylinderen. Lateral (lateral) meristem. Den er plassert i en sylinder langs de aksiale organene parallelt med overflaten deres. Vanligvis er det sekundært. Forårsaker vekst av organer i tykkelse. Oftere kalles det kambium. Intercalary (intercalary) meristem. Den legges ved bunnen av internodene til skudd, blader, peduncles og andre organer. Dette er det primære eller sekundære meristemet; det bestemmer veksten av organer i lengderetningen. Sår (traumatisk) meristem. Forekommer på alle deler av plantekroppen der skade er forårsaket. Den er av sekundær opprinnelse. Integumentært vev. Hovedformålet med integumentært vev er å beskytte planten mot uttørking og andre negative miljøpåvirkninger. Avhengig av opprinnelsen skilles tre grupper av integumentært vev: primær epidermis, sekundær kork, tertiær skorpe. Epidermis. Det primære integumentære vevet, som er dannet fra protodermen, dekker bladene og unge stilkene. Oftest består epidermis av et enkelt lag med levende, tettpakkede celler. De inneholder få eller (oftere) ingen kloroplaster i det hele tatt, og de er fotosyntetisk inaktive. Celleveggene er vanligvis kronglete, noe som sikrer en sterk forbindelse mellom dem. Tykkelsen på veggene er ikke den samme: de ytre, som grenser til det ytre miljøet, er tykkere enn resten og er dekket med et lag av kutikula. Den beskyttende funksjonen til epidermis forsterkes av utveksten av cellene (trichomer), hår av forskjellige strukturer, skalaer, etc. Epidermis har spesielle formasjoner for gassutveksling og transpirasjon - stomatalt apparat, bestående av to vaktceller og et intercellulært rom mellom dem, 27

28 kalt stomatalfissuren. Vaktceller inneholder kloroplaster. Veggen deres på siden av epidermalcellene er mye tynnere enn på siden av gapet. Epidermale cellene ved siden av vaktcellene har ofte en annen form enn resten. Slike celler kalles sekundære eller parastomatale. Stomatalapparatet til landplanter befinner seg hovedsakelig på undersiden av bladbladet, og i flytebladene til vannplanter bare på oversiden. Kork. På grunn av veksten av stilken i tykkelse, blir epidermiscellene deformert og dør. På dette tidspunktet vises den sekundære integumentære vevskorken. Dens dannelse er assosiert med aktiviteten til det sekundære meristemet til korkkambium (phellogen), som oppstår fra subepidermale eller dypere celler, og noen ganger fra epidermale celler. Cellene i korkkambium deler seg tangentielt (ved partisjoner parallelt med overflaten av stammen) og differensierer i sentrifugalretningen til en kork (phellema), og i sentripetalretningen til et lag av levende parenkymceller (phelloderm). Et kompleks som består av tre vev: phellogen, phellem og phelloderm kalles periderm. Bare korken utfører en beskyttende funksjon. Den består av vanlige radielle rader med tett lukkede celler, på veggene som suberin er avsatt. Som et resultat av suberisering av veggene dør innholdet i cellene. For transpirasjon og gassutveksling inneholder pluggen spesielle linseformasjoner fylt med avrundede celler, mellom hvilke det er store intercellulære rom. En skorpe (rhythid) dannes i trær og busker for å erstatte en kork, som knekker etter 2-3 år under trykket fra den voksende stilken. I det dypere vevet i cortex legges nye områder med korkkambium, som gir opphav til nye lag med kork. Derfor blir det ytre vevet isolert fra den sentrale delen av stilken, blir deformert og dør. På overflaten 28

29 av stilken dannes et kompleks av dødt vev, bestående av flere lag med kork og døde deler av bark. De ytre lagene av skorpen blir gradvis ødelagt. Grunnleggende stoffer. Dette navnet kombinerer vevene som utgjør hoveddelen av plantens ulike organer. De kalles også det utførende parenkymet, hovedparenkymet, eller ganske enkelt parenkymet. Grunnvevet består av levende parenkymceller med tynne vegger. Det er intercellulære rom mellom cellene. Parenkymceller utfører en rekke funksjoner: fotosyntese, lagring av reserveprodukter, absorpsjon av stoffer, etc. Følgende hovedvev skilles. Assimilering, eller klorofyllbærende, parenkym (klorenkym) er lokalisert i bladene og barken til unge stilker. Cellene i det assimilative parenkymet inneholder kloroplaster og utfører fotosyntese. Lagringsparenkym er lokalisert hovedsakelig i kjernen av stammen og rotbarken, samt i reproduksjonsorganene til frø, frukt, løker, knoller osv. Lagringsvev kan også omfatte vannlagrende vev av planter i tørre habitater (kaktus, aloe osv.). Det absorberende parenkymet er mest typisk representert i den absorberende sonen til roten (rothårsonen). Aerenchyma kommer spesielt godt til uttrykk i undervannsorganene til planter, i luft- og luftveisrøtter. Den har store intercellulære rom koblet sammen til ett ventilasjonsnettverk. Mekaniske stoffer. Mekanisk vev danner sammen et rammeverk som støtter alle planteorganer, og motstår deres brudd eller brudd. Disse vevene består av tykkveggede celler som ofte (men ikke alltid) er lignifisert. I mange tilfeller er dette døde celler. 29

30 I aksiale organer er dette hovedsakelig prosenkymale celler, i blader og frukter er de parenkymale. Avhengig av formen på cellene, den kjemiske sammensetningen av celleveggene og metoden for deres fortykning, er mekaniske vev delt inn i tre grupper: collenchyma, sclerenchyma, sclereids. Collenchyma består av levende, vanligvis parenkymceller med ujevnt fortykkede cellulosevegger. Hvis fortykningene er plassert i hjørnene, kalles et slikt collenchyma kantet. Hvis to motsatte vegger tykner, mens de to andre forblir tynne, kalles collenchyma lamellært. Veggene til collenchyma-celler er i stand til å strekke seg, siden de har tynne seksjoner, så det fungerer som en støtte for unge voksende organer. Collenchyma er mer vanlig hos tofrøbladede planter. Sclerenchyma består av prosenkymale celler med jevnt fortykkede vegger. Bare unge celler er i live. Når de blir eldre, dør innholdet deres. Dette er et utbredt mekanisk vev av de vegetative organene til landplanter. Av kjemisk oppbygning cellevegger, to typer sklerenkym skilles: bastfibre, veggen er cellulose eller lett lignifisert, trefibre (libriform), veggen er alltid lignifisert. Sclereids. Dette er døde parenkymceller med jevnt tykke lignifiserte vegger. De er vanlige i frukt (steinholdige celler), blader (støtteceller) og andre organer. Ledende vev er spesialisert vev som utfører langdistansetransport av stoffer mellom planteorganer. Hvis stoffer i plantekroppen beveger seg fra celle til celle i vevet til ett organ, så er dette kortreist transport, det går gjennom uspesialisert vev. Langdistansetransport av stoffer i en plante skjer i to retninger: fra røtter til blader (stigende strøm) 30

31 og fra blader til røtter (nedadgående strøm). Organiske stoffer syntetiseres i bladene. Dette er luftfôring. Røtter absorberer vann fra jorda med mineraler oppløst i den. Dette er jordnæring. I samsvar med dette er det to hovedveier for transport av næringsstoffer: veien langs hvilken vann og mineralsalter stiger opp fra roten langs stilken til bladene, og banen som organiske stoffer fra bladene sendes til alle andre planter. organer, hvor de konsumeres eller deponeres på lager Kar (luftrør) og trakeider er ledende vev som vann og mineralsalter beveger seg gjennom. Fartøy (luftrør) er rør som består av segmenter. De skiller seg fra en vertikal rad med prokambium- eller kambiumceller, der sideveggene tykner og blir lignifisert, innholdet dør, og en eller flere perforeringer dannes i tverrveggene. Gjennomsnittlig lengde på karene er 10 cm Avhengig av formen på veggfortykkelsene er karene ringformet, spiralformet, mesh osv. Ringede og spiralformede kar har liten diameter. De er karakteristiske for unge organer, siden veggene deres har ikke-lignifiserte områder og er i stand til å strekke seg. Mesh og porøse kar er mye større i diameter, veggene deres er fullstendig lignifisert. De dannes vanligvis senere enn de ringede og spiralformede karene i kambiumet. Trakeider er lange prosenkymale celler hvis vegger har avgrensede porer. Trakeider begynner å utføre sin ledende funksjon når innholdet dør. Lengden på trakeider er i gjennomsnitt 1 10 mm. Kar og trakeider utfører også en mekanisk funksjon, og gir planten styrke. De fungerer i flere år til de blir tilstoppet med omkringliggende levende parenkymceller. Utvekster av 31

De siste 32, som trenger gjennom porene inn i karets hulrom, kalles tills. Silrør er ledende vev som bevegelsen av organiske stoffer syntetisert i bladene skjer gjennom. Dette er en vertikal rad med levende celler (segmenter), hvis tverrvegger er gjennomboret av perforeringer (silplater). Veggen til silrørsegmentet er cellulose, kjernen er ødelagt, og de fleste cytoplasmatiske organellene brytes ned. I protoplasten oppstår fibrillære strukturer av proteinnatur (floemprotein). I nærheten av silrørssegmentet er det vanligvis en eller flere såkalte medfølgende celler (kompanjonsceller) som har en kjerne. Tilstedeværelsen av et stort antall mitokondrier i de medfølgende cellene gir grunn til å tro at de gir energi til prosessen med bevegelse av organiske stoffer gjennom silrør. Silrørssegmentet og den medfølgende cellen ved siden av det er dannet fra én meristemcelle på grunn av dens deling av et vertikalt skillevegg. Silrør fungerer vanligvis i ett år. Om høsten blir silplatene ugjennomtrengelige for plaststoffer på grunn av tilstopping av perforeringene av et polysakkarid nært cellulose, callose. Ved strukturen til ledende vev kan man bedømme det evolusjonære nivået til planten. Trakeider er mer primitive formasjoner enn kar. Blant karene vil de mer primitive være de hvis ender av segmentene er skråstilt og har flere perforeringer. En stor perforering er et progressivt tegn. Silrør med skråstilte plater og mange silfelt anses som primitive, og de med horisontale silplater og et lite antall silfelt anses som progressive. 32

33 Kar, trakeider og siktrør befinner seg i planter, som regel ikke tilfeldig, men samles i spesielle xylem- og floemkomplekser. Xylem (tre) består av kar og trakeider, treparenkym og (ikke alltid) trefibre (libriform). Vann og mineraler beveger seg gjennom xylemet. Sekundært xylem kalles tre. Phloem består av silrør og medfølgende celler, bastparenkym og (også ikke alltid) bastfibre. Organiske stoffer beveger seg gjennom floemet. Det sekundære floemet kalles floem. Xylem og floem er på sin side ofte (men ikke alltid) lokalisert inne i planteorganer i form av vaskulære fibrøse eller vaskulære bunter. Hvis det er et kambium mellom floemet og xylemet, kalles slike bunter åpne. Takket være aktiviteten til kambium dannes nye elementer av xylem og floem, slik at bunten vokser over tid. Åpne bunter er karakteristiske for tofrøbladede blader. I lukkede bunter er det ikke kambium mellom floemet og xylemet, så det oppstår ingen vekst. Enkimblader og, som et unntak, noen tofrøbladede blader, der kambium slutter å fungere veldig tidlig (for eksempel hos arter av slekten Buttercup) har lukkede bunter. Vaskulære bunter er også klassifisert i henhold til den relative plasseringen av floem og xylem. Kollateralfloem og xylem er plassert side om side, med floemet vendt mot periferien av aksialorganet og xylemet mot sentrum. Bicollateral floem er ved siden av xylem på begge sider, den ytre delen av floemet er større enn den indre; karakteristisk for gresskar, nattskygge, bindweed. Konsentrisk er av to typer: xylem omgir floemet, amfivasal (hovedsakelig i monocots); floem omgir det amfibrale xylem (i bregner). 33

Plantevev Generelle egenskaper Vev er en gruppe celler og intercellulær substans, lik i struktur, opprinnelse og tilpasset til å utføre en eller flere funksjoner. Enkelt stoffkompleks

Lærer i biologi og kjemi, Kiev Zhabina Lyudmila Anatolievna oversettelseslærer i biologi i Ozersk Gudkov N.V. Planteorganismer kan være encellede eller flercellede, så vel som koloniale. Kropp

Planteorganer og vev 1. Følgende data om høyden på stammen til en av rugsortene er gitt: Stengelhøyde, cm 95 105 125 75 80 85 98 88 Antall planter, prøver 22 4 0 3 12 25 14 35 Merke en variasjon

Materiale til klargjøring 10,2kl. Biologi P3 Strukturen til en eukaryot celle." Oppgave 1 Enzymer som bryter ned fett, proteiner, karbohydrater syntetiseres: på lysosomer på ribosomer i Golgi-komplekset 4) i vakuoler

Moscow GBOU School 329 Album med mikrofotografier “Plantevev” Plantevev Cellene til en planteorganisme er forskjellige i struktur og funksjoner. Noen av dem er flate, fargeløse, med

10. klasse Biologi fordypning 3 Tema: Energimetabolisme. 1. Største kvantum energi frigjøres ved nedbrytning av molekyler av 1) proteiner 2) fett 3) karbohydrater 4) nukleinsyrer 2. I oksygenfritt

Stilken har stor betydning i plantens liv. Stammen er en støtte, en forbindelse mellom alle organer i planten, et sted for lagring av stoffer. For å utføre disse funksjonene har den godt utviklet ledende,

Prøve for første halvår i 10. klasse. Alternativ 1. DEL 1 A1. Prokaryoter inkluderer 1) planter 2) dyr 3) sopp 4) bakterier og cyanobakterier A2 Komplementaritetsprinsippet er grunnlaget

Forelesning 2 Struktur av en plantecelle 1. Strukturen til komponentene i en plantecelle, strukturelle trekk i forbindelse med deres biologiske funksjon. 2. Cellevegg. Cytoplasma. Kjerne. Plastider. Ribosomer,

Overføringseksamen i biologi karakter 6 Forklaring Eksamensspørsmål i biologi i klasse 6 er satt sammen i form av prøver med flernivåoppgaver. Oppgaver på første nivå (del A) tillater

Plantae Phylogeny Eukaryota System Archaeplastida Forfedre til vaskulære landplanter Chlorophyta Charyophyceans, Chara Likheter mellom grønne alger og landplanter Begge inneholder klorofyll a og b Shell

Fjerde tredje andre første Kvartal Tematisk planlegging i biologi (ekstern) 2017-2018 studieår 6. klasse Lærebok: Biologi. 6. klasse I.N. Ponomareva, O.A. Kornilova Ed. "Ventana-Graf", 2012-2015.

I BIOLOGI GRUNNLEGGENDE CELLESTRUKTURER OG DERES KORTTE TEORI-TESTING KUNNSKAP ORGANIODER AV DYRE- OG PLANTECELLER NAVNESTRUKTUR FUNKSJONER KJERNE (FORHOLDT I EN PROKARYOT CELLE) OMRINGET

Biologi 10. klasse. Demoversjon 2 (90 minutter) 1 Diagnostisk tematisk arbeid 2 om forberedelse til Unified State-eksamen i BIOLOGI om emnet "Generell biologi" Instruksjoner for å fullføre arbeidet For å utføre en diagnostisk test

Biologitime i 9. klasse Leksjonsemne "Cellemetabolisme" Biologilærer MBOU "Secondary School 2" av den første kvalifikasjonskategorien Natalia Borisovna Kolikova Mål for leksjonen: å introdusere elevene til konseptet "metabolisme"

Struktur av celler til levende organismer Klassifisering av levende organismer (i henhold til nivået av celleorganisasjon) Levende organismer Ikke-cellulære former Celleformer Virus, fager Prokaryoter Eukaryoter Sammenlignende egenskaper

Biologi 0 klasse. Demoversjon (90 minutter) Biologi klasse 0. Demoversjon (90 minutter) Diagnostisk tematisk arbeid som forberedelse til Unified State-eksamen i BIOLOGI om emnet "Generell biologi"

Biologisk test Cellestruktur, grad 9 1. Den biologiske membranen dannes av 1) lipider og proteiner 2) proteiner og karbohydrater 3) nukleinsyrer og proteiner 4) lipider og karbohydrater 2. Halvviskøst indre miljø i cellen

Karakter 10 Biologiprøve 1 alternativ A1. Hvilket organiseringsnivå av levende ting tjener som hovedobjektet for studiet av cytologi? 1) Cellulær 2) Populasjonsarter 3) Biogeocenotisk 4) biosfære

Forelesning 1. Biokjemi og dens sammenheng med andre vitenskaper Strukturen til prokaryote og eukaryote celler Biokjemi Biokjemi (biologisk kjemi) er en vitenskap som studerer de organiske stoffene som utgjør organismer, deres struktur,

55. Merk de viktigste strukturelle komponentene i kjernen i figuren. 56. Fyll ut tabellen. Struktur og funksjoner til cellulære strukturer Struktur Strukturelle egenskaper Funksjon Nucleus 5 7^. Fyll bordet. Struktur

A2 2.1. Celleteori, dens hovedbestemmelser, rolle i dannelsen av det moderne naturvitenskapelige bildet av verden. Utvikling av kunnskap om cellen. Den cellulære strukturen til organismer, likheten i strukturen til alle celler

Skuddets struktur og funksjoner Alternativ 1 1. Skuddet er: A-del av bladet; B-stamme spissen; B-del av roten; L-stamme med blader og knopper. 2. Den vegetative knoppens rolle i plantens liv er at: A-fra den

Emne: "Struktur av eukaryote celler." Velg ett riktig svar. A1. Det er ingen mitokondrier i cellene til 1) trost 2) stafylokokker 3) karpe 4) mose A2. Fjerning av biosyntetiske produkter fra cellen involverer 1) et kompleks

4. ANATOMI AV VEGETATIVE ORGANER 4.1. Laboratoriearbeid 8. «Primær og sekundær struktur av stammen. Modifikasjoner av stammen" Formålet med arbeidet: å bli kjent med den primære og sekundære strukturen til stammen til angiospermer

1. Nitrifiserende bakterier klassifiseres som 1) kjemotrofer 2) fototrofer 3) saprotrofer 4) heterotrofer TEMA "Fotosyntese" 2. Sollysets energi omdannes til kjemisk energi i cellene til 1) fototrofer

Botanikk er et sett med botaniske disipliner hvis studieobjekt er planten.

Botanikk er delt inn i en rekke botaniske disipliner.

Cytologi - strukturen til en plantecelle.

Anatomi - omhandler studiet av den indre strukturen til en plante.

Morfologi - omhandler studiet av den ytre strukturen til en plante.

Plantefysiologi (respirasjon, ernæring, vannnæring.)

Fylogeni - opprinnelsen til planter, hvordan de tilpasset seg..

Plantegeografi er studiet av plasseringen av planter på jordens overflate.

Fytokenologi – interaksjon av planter.

Paleobotani er studiet av planter som eksisterte i forskjellige tidsepoker.

Kunnskap om botanisk kunnskap for mennesker:

Fotosyntese:

CO2+ H2O =>C6H12O6+ O2

C6H12O6 oksideres i mitokondrier.

C6H12O6 + O2 => CO2+ H2O + Qrespirasjon (biologisk oksidasjon).

Planters anatomi og morfologi Emne: Plantecelle og dens produkter.

I kroppen til en planteorganisme er det grupper av celler som utfører en viss felles funksjon, har samme struktur, en enkelt opprinnelse og okkuperer et bestemt sted. Dette er plantevev.

Det er mange klassifiseringer av stoffer. For eksempel: død og levende, parenkymal og prosenkymal (forhold mellom cellelengde og -bredde)

Parenkymal (lengde større enn eller lik bredden på cellen)

Prosenkymal (lengde er 3 eller flere ganger større enn bredden)

Stoffer kan deles inn i:

Pedagogisk

Fast

Celler pedagogisk stoff er delt inn i:

a) integumentær

b) mekanisk

c) ledende

d) ekskresjonsorganer

e) hovedparenkymal

Denne klassifiseringen kalles morfologisk-fysiologisk.

Vevene oppsto da plantene forlot vannmiljøet.

Pedagogiske stoffer.

Meristems- dvs. dele vev.

1) Danner nye celler og sikrer plantevekst (i høyde og bredde).

2) en meristematisk celle er preget av langvarig ungdom, og derfor er disse cellene små i størrelse, fargeløse og lett skadet.

3) Cytoplasmaet er tett, okkuperer et stort volum av cellen, kjernen er stor, ligger vanligvis i midten av cellen.

Det er mange mitokondrier, små fargeløse plastider - leukoplaster. Det er et Golgi-apparat. Det er få avfallsstoffer, fordi meristematiske celler begynner å dele seg veldig raskt, derfor er det ingen reservenæringsstoffer i cellen, vakuoler med cellesaft er små i små mengder. Cellemembranen er veldig tynn, lett utvidbar, primær.

For å sikre vekstprosesser, deler cellene i utdanningsvevet til høyere planter seg kun ved mitose (meiose kan forekomme i levende vesener på forskjellige stadier av utviklingen (ontogenese): under dannelsen av kjønnsceller (dyr), under den første delingen av zygoten ( sopp, alger), under dannelsen av sporer (høyere planter))

Emne: Typer meristemer.

Pedagogisk vev kan være lokalisert i forskjellige deler av plantekroppen.

Det er 3 typer merister:

lokalisert på tuppen av stilken eller roten - apikal (apikal)

lokalisert inne i organet, blant annet vev - lateralt (lateralt)

intercalary (sett inn)

Apikale og interkalære meristemer gir fortrinnsvis vekst i høyden, mens laterale meristemer gir en økning i tykkelse.