Hvordan multippel sklerose forandret livet mitt. Diana McLarens helbredende historie

Etter å ha vunnet uhelbredelig sykdommultippel sklerose, innså Riville Kofman: hun kom tilbake til dette livet for å hjelpe andre.

Som psykolog av utdanning og yrke åpnet hun et rehabiliteringssenter for barn med kreft i Kiev. Eventyrverden", hvor barn blir behandlet med magiske leker, fortryllede trær, eventyrkarakterer og til og med den ønskebevilgende skilpadden Lolita.

Så nå er Riville en ekte trollkvinne! Hver uke tar hun på seg et feantrekk, henter tryllestav og kommer til syke barn for å gi håp om et mirakel.

Ravil, hvordan klarer du å bruke eventyr for å få barn ut av sengen som allerede er dømt av leger?

Barn har ikke mistet evnen til å tro på mirakler, og dette er deres styrke! Derfor må de behandles annerledes enn voksne: først og fremst få dem til å smile, få dem tilbake til godt humør. Tro meg, dette er enda viktigere enn cellegift kombinert! Derfor forteller jeg dem eventyr, hver med sine – den som akkurat dette barnet vil tro på. Han vil tro og han vil komme seg!

Hvordan skal foreldre oppføre seg når barnet deres får diagnosen en forferdelig kreftsykdom?

Først av alt, ta deg sammen, tenk deg om egne feil og gjøre alt for å fikse dem. Jeg har kommunisert med kreftpasienter i femten år og jeg kan si: barn vil ikke leve hvis foreldrene ikke har et forhold.

Noen ganger tillater mødre seg å hate faren til barnet, mens de fortsatt bærer fosteret under hjertet. Dette er skummelt, fordi all negativiteten overføres til babyen, trenger inn i cellene hans... Moren trenger å gjenopprette forholdet til faren, akseptere alt som det er, glemme og gi slipp på klagene!

Hvordan forklare et barn riktig hva som skjer med ham?

Foreldre gjør veldig ofte en alvorlig feil - de forteller ikke barnet sitt med kreft om sykdommen, de forklarer ikke hvorfor han ble syk. Det er ikke riktig. Du må gjøre følgende.

Snakk om sykdommen på barnets språk. Noen ganger sier jeg: «En eller annen skadelig og engstelig Barakabola har tatt deg i besittelse fra en annen planet! Han kom inn og blandet seg inn! Hvorfor tror du han flyttet inn? Var du grådig? Sint? Har du fornærmet andre? Som regel tenker barn på det, finner en grunn - og dette får dem bare til å føle seg bedre. For nå vet de hva som må endres.

Spør barnet ditt: hvorfor vil han bli kurert? Du må kommunisere mye med barnet, snakke om hvor mange flere ting på jorden som må gjøres om slik at det ikke er sorg: hjemløse katter går rundt, sultne hunder, delfiner dør, og trær... Men han kan hjelp og redd alle - du trenger bare å bli bedre!

Jeg gir et sykt barn en oppgave - å finne på 10 ting som han må gjøre - og barna kommer på dem veldig raskt!

Det er veldig viktig at barnet innser at noe er galt med ham, han må bekjempe det, han må fikse det - og dette er i hans egen makt.

Sykdommen skåner ikke engang spedbarn...

Gjenkjenner offisiell medisin metoden din – eventyrterapi?

Problemet er at barn med kreft ofte blir sett på som uhelbredelige, og arbeidet til psykologer på kreftsentre handler som regel om å forberede foreldre på barnas død... Hvis et barn plutselig trekker gjennom, er det oppfattet som et mirakel...

Men det er mange måter å aktivere kroppens indre reserver på. Min eventyrterapi er en av dem. Dette er selvfølgelig ikke en uavhengig behandling - bare en bakgrunn som tradisjonelle helsevesen kan tredoble det positive resultatet.

Jeg kommer til barn med kreft og forteller dem for eksempel hva som faktisk renner i dette dryppet med "kjemi" levende vann… Hva skjer? Barnets tro på bedring "tigger" denne kjemien, strukturerer den - og "kjemien" hjelper ...

Økologi av forbruk. Helse: La oss i dag bli kjent med en annen historie om helbredelse fra fraværende...

«Historien min begynte i 1982, da jeg havnet på sykehuset med en ukjent diagnose.

Høyre side av kroppen ble helt lammet - på grunn av ansiktslammelse kunne jeg ikke snakke, funksjonene til endetarmen og blæren ble svekket, og jeg kunne nesten ikke se på høyre øye... Alt gjorde vondt.

Legen min ble stusset.

Så jeg befant meg på terskelen stort eventyrveien til helse tok meg ti år– Da hadde jeg ingen anelse om at jeg skulle bruke så mye tid på det.

Legene ga meg en skuffende prognose: bedring var bare mulig med 50-70 %, manglende evne til å få barn, mulig fysisk inkompetanse, funksjonshemming og så videre ble også nevnt.

De første årene opplevde jeg midlertidige forbedringer. Legene fortalte meg at dette er sykdomsforløpet, du må venne deg til det.

Den siste (og siste) krisen skjedde med meg i 1992, da jeg i mange uker ikke klarte å kjøre bil, gå uten å holde meg i vegger, ikke kunne gå i trapper, jeg kunne ikke engang spise eller kle på meg selv.

Det ble fulgt av lange og smertefulle måneder med behandling, da det etter et års arbeid fortsatt ikke var noen merkbar forbedring... Så mange ganger ville jeg bare slutte med alt, gi opp... Men det gjorde jeg ikke.

Jeg var ikke engang tretti, og leger hadde allerede gitt 6 forskjellige forferdelige diagnoser - inkludert multippel sklerose, kronisk utmattelse, fibromalgi. En gang spurte jeg en spesialist - "Kan det være en sammenheng mellom disse seks sykdommene - jeg kan bare ikke tro at noen kan være SÅ dømt..." - "Nei, det er ingen sammenheng. Alt er som det er."

Jeg har opplevd alt det har å tilby vestlig medisin– medisiner, prosedyrer, men ingen av de ovennevnte virket langsiktige resultater, og bivirkningene plaget meg.

Jeg tenkte: «Hvis leger ikke vet hvordan de skal kurere meg, hvordan kan jeg da hjelpe meg selv? Hvordan kan jeg bli helbredet?

Jeg begynte å se etter alternative måter å bli frisk på, og ble belønnet.

Frustrasjon og sinne førte meg til vestlig filosofi, strategier spise sunt, kosttilskudd, visualiseringer, arbeid med kroppen din og mange andre alternative veier terapi.

Jo mer jeg fordypet meg i temaet psykosomatikk, jo mer innså jeg hvor tett forbundet kroppen min og tankene mine er.

Jeg sa til meg selv, "En dag vil jeg bli kurert." Jeg visste ikke når eller hvordan det ville skje, jeg bare trodde. Mitt eneste lidenskapelige ønske var å bli kurert, å bli frisk!

Takket være mitt lange og fruktbare arbeid med ernæringsfysiologer, healere, urteterapeuter, soneterapeuter, samt mine indre tillit og sterk besluttsomhet har jeg levd uten symptomer på multippel sklerose i mange år nå.

Tilfellet av min helbredelse er ikke flaks - det er frukten av mitt arbeid med meg selv.

jeg brukte visualiseringsmetode– Jeg så for meg hvordan jeg ville se ut og føle meg hvis jeg var frisk. Jeg fulgte en diett, tok spesielle kosttilskudd, urter.

Jeg anerkjenner vanlig medisin - det redder liv - men jeg tror også det i behandling av multippel sklerose Det er nødvendig å støtte kroppen med naturlige midler, og ikke bare reaktivt eliminere symptomer.

…I dag spiller jeg piano, jeg har to helt friske voksne barn, jeg reiser mye og eier mitt eget helsesenter, hvor jeg hjelper andre mennesker.

I 20 år har jeg ikke hatt et eneste tilbakefall. Kroppen din har den fantastiske evnen til naturlig å gjenoppbygge og helbrede seg selv, bare la den uttrykke denne evnen fullt ut! "

Så, nøkkel faktorer suksess i dette tilfellet:

1. Ta ansvar for eget liv. Tillit til helbredelse. Ønsket og lysten til å forandre seg selv.

2. Stol på din egen intuisjon.

3. Endre prinsipper for ernæring, , soneterapi, kosttilskudd, nutraceuticals.

4. En bevisst valgt og hensiktsmessig behandlingsmetode for henne, basert på konsentrasjon og visualisering, metoder rettet mot mobilisering interne evner kropp.

5. Endring av verdensbilde.

6. Finne meningen med livet i det åndelige rom av mål. publisert

SPENNING ER LIVET

Multippel sklerose høres ut som en dødsdom. Tradisjonell behandling hjelper ikke, pasienter mister troen på medisin, de gir opp, og sykdommen utvikler seg raskt. Og likevel er multippel sklerose ikke en dødsdom. Noen av våre lesere kjemper med suksess, og vinner tilbake trinn for trinn " stue". For å hjelpe dem søkte vi råd fra en person hvis praksis inkluderer tilfeller av kurering av multippel sklerose. Spørsmålene til "Behandlingsbrevene" blir besvart av skaperen av metoden for ytre smerte og spenning (EPS), lederen for "Vitenskapelig behandling og rådgivende laboratorium for ikke-medikamentell terapi" V. A. Kopylov.

- Vitaly Alexandrovich, hvordan skjedde det at du begynte å behandle multippel sklerose, og hvorfor gjør du det ikke i dag?

I 1982 ble jeg tilbudt hjelp til en mann med en alvorlig form for multippel sklerose. Jeg takket ja fordi jeg ønsket å se om metoden min også kunne løse dette problemet. Og faktisk, etter 5-6 prosedyrer så vi en klar forbedring, pasienten begynte å gå. Men så skjedde det uventede. Jeg visste at behandling kun skjer gjennom belastninger, gjennom spenninger, og jeg protesterte ikke når pasienten ønsket å trene på en treningssykkel. Det var en feil. For det første svekker en treningssykkel alltid hjertet, og for det andre trener den musklene som trengs ikke for å gå, men for å tråkke. Musklene som var nødvendige for å gå ble svekket, og i løpet av få dager forsvant prestasjonene våre. Pasienten sluttet å gå igjen, og det var umulig å gjennomføre et gjentatt kurs på grunn av forhold utenfor min kontroll.

Det var mulig å kurere flere pasienter med multippel sklerose i det første stadiet. Men i 1984 fikk jeg en ung pasient i kritisk tilstand. Jeg studerte sammen med henne i flere måneder, og tok deretter kurs i ytterligere to år. Det var det verste tilfellet, men det er over full bedring. Dette ble beskrevet i detalj i artikkelen fra 1992 M. Dmitruk "Healing av smerte"(det er på nettsiden min).

For tiden er jeg helt opptatt med å behandle barn og har ikke mulighet til å håndtere multippel sklerose, siden en slik pasient krever like mye tid og arbeid som flere titalls barn.

– Hvis multippel sklerose ikke behandles, utvikler sykdommen seg?

Veldig raskt hvis behandlet med tradisjonelle metoder - hormoner, injeksjoner. Hvis du ikke gjør dette, går prosessen selvfølgelig også videre, men langsommere. Hvorfor mislykkes denne behandlingen? Fordi det - erstatningsterapi når de prøver å hjelpe utenfra, i stedet for å tvinge kroppen selv til å styrke og gjenopprette svekket funksjon.

Tradisjonell medisin fungerer annerledes. Den sanne årsaken til effektiviteten til noen av oppskriftene eller metodene er at den, i likhet med en trener, tvinger et svekket system eller organ til å spenne seg og styrker det. La oss si at vi drikker en infusjon, dens elementer bæres av blodet gjennom hele kroppen, finner et svakt organ og anstrenger det. Etter å ha kommet i kontakt med medisinen, må organet virke og som et resultat styrkes. Det samme prinsippet gjelder for homeopati (å skape en kunstig sykdom i et sykt organ) og, generelt, enhver effektiv metode.

Å vende seg til Gud er også spenning, bare åndelig, og sann omvendelse er den høyeste spenningen! Det er allment kjent: livet krever bevegelse. Og jeg tror: livet krever spenning. Spenning er livet.

– Hva er årsakene til multippel sklerose?

Jeg tror hovedårsaken er åndelig. I følge mine observasjoner, blant de som har utviklet multippel sklerose, er det mange mennesker som lider av stolthet og selvbekreftelse. De hengir seg lidenskapelig til noe, kaster all sin styrke i én retning, men ensrettethet av stress vil før eller siden ha en effekt. For dit spenningen vår er rettet, styrer kroppen energi og styrke. Men ved å belaste noen systemer i kroppen, lar vi andre være uten stress. Spenning fører aldri til patologi. Patologi utvikler seg bare der det ikke er nok spenning, siden kroppen alltid omfordeler energi til fordel for de stressede organene. Når energimangel blir betydelig i et eller annet system eller organ, vil de tilsvarende delene av det perifere nervesystemet begynner å brytes ned: myelinskjedene blir ødelagt nervefibre. Det er det det er hovedfunksjon multippel sklerose. Forstå den virkelige grunnen dens forekomst betyr å fastslå hvorfor denne ødeleggelsen av skjellene skjedde, hva som bidro til det. Og så kan du velge veiene (de finnes!) for bedring.

– Tror du multippel sklerose er forbundet med ubalanse i energibalansen i kroppen?

Alle våre Vital energi kommer til oss utenfra, fra den "subtile verden", gjennom hypothalamus og hormonsystemet som helhet. En viss energibalanse, som vi enten kan forbedre, det vil si motta mer energi, eller forverre, det vil si motta mindre. Den generelle strømmen av energi er delt langs ryggraden i "venstre" og "høyre" strømmer. Den "venstre" strømmen tjener hovedsakelig det kardiovaskulære systemet, lungene, skjoldbruskkjertelen og en del av bukspyttkjertelen, armene, psyken og intellektet. Den "riktige" strømmen mater den andre delen av bukspyttkjertelen, organene bukhulen, bekkenorganer (genitourinært system) og ben.

Siden årsaken til multippel sklerose, etter min mening, er ensrettet stress i livet til en syk person, skiller jeg to typer sykdom. For eksempel, hvis vi følelsesmessig belaster hjertet, lungene, jobber med hendene, men det er ikke nok arbeid for fordøyelses- og kjønnsorganene, vil multippel sklerose i dette tilfellet være "høyresidig". Hvis vi fokuserer på kjøttet, fordøyelsessystemet og kjønnsorganene, lider den "venstre" siden mer. Derfor må vi først og fremst vurdere hvilken side og hvilken energiflyt"de får ikke nok." Hvis "venstre" side er svekket, bør du prøve å belaste venstre hånd mer, venstre ben, finne opp forskjellige øvelser spesielt for spenningen på "venstre" side, og omvendt.

- Hvis hovedårsaken Sykdom er åndelig, hva kan da gjøres?

De hellige fedre sa at helse er en verdifull gave fra Gud, og sykdom er uvurderlig. Sykdom er prosessen med å gjenopprette kroppen, dens arbeid med å bevege seg fra det ikke-hele til det hele. EN alvorlig sykdom Gud lar noen ganger sjelen forandre seg, kaste stolthet til side og finne ut hva den skal gjøre for å bli akseptabel for Gud.

Så det første som sykdom krever av oss er å forandre oss selv åndelig, å vende oss til Gud. Jeg har hørt om mennesker som til og med ble helbredet fra multippel sklerose bare gjennom pilegrimsreiser, besøk med tro til hellige steder og kilder. Tross alt er alt mulig med Gud. Og for det andre, rett all innsats for å styrke de mest svekkede systemene og organene. Og for dette må du se etter metoder, midler og øvelser for tradisjonell medisin, som, tro meg, er uvanlig rik.

- Hvilken praktiske råd kan det gis til pasienter?

Pasienten må først endre sin psykologi. Pasienten jeg nevnte kunne ikke lenger gå eller stå. De brakte henne til meg for behandling. Men hun var en 19 år gammel skjønnhet, høy, med med store øyne. Hun oppførte seg som om alle stod i gjeld til henne, og bar sykdommen rundt som en krystallvase. Jeg måtte "slå" og vasen gikk i stykker. Jeg sa: "Det er bra at du er syk!" Hun gispet. Og jeg sier: "Hvis det ikke var for sykdommen, ville du med din skjønnhet og din motbydelige karakter ha brakt mye ondskap og smerte til folk." Kanskje dette spilte en rolle, jenta tenkte på det og endret seg radikalt.

Det er en vei til helbredelse fra multippel sklerose, og folk som er klare til å jobbe med seg selv bør ikke fortvile. Du kan velge selv effektive teknikker selvmedisinering, trening, ernæring, men det viktigste, synes jeg, er å bestemme hierarkiet av verdier. Men du kan ikke fortelle alt i en artikkel.

– Og likevel, i hvert fall litt om generelle metoder. For eksempel hva fysisk trening mest effektiv?

Selvfølgelig, gåing. Turgåing inkluderer en kraftig modus for blodsirkulasjon og hjertefunksjon, og gir ikke bare stress på bena. Derfor, i motsetning til sykling og løping, er det svært indisert for ulike hjerteplager. Gode ​​resultater gi statiske øvelser.

- Fortell meg flere detaljer.

Jenta jeg snakket om stod bare der og holdt seg i en ballettstang (faren hennes laget den av en kleshenger) eller lente seg mot veggen og overvant sterke smerter. Først klarte jeg ikke å holde ut et minutt, men etter flere smertefulle økter sto jeg i 10 minutter og så trodde jeg at ved å jobbe kunne jeg komme meg ut av sykdommen.

Det er mange nyttige statiske øvelser. Tenk deg for eksempel at en vegg nærmer seg deg og vil knuse deg. Stopp den med håndflatene på de strake armene strukket foran deg med maksimal spenning.

Det finnes også effektive øvelser i yoga, men, jeg understreker, kun fysiske. Dessuten er det viktigste ikke den ideelle utførelsen av øvelsen, men din maksimale innsats, noe som vil gi fordeler.

- Er myelinfibrene gjenopprettet?

Hvis en person som gjentatte ganger ble diagnostisert med multippel sklerose allerede lå nede, nesten ubevegelig, og deretter reiste seg, begynte å gå og leve et normalt liv, kan dette skje med ødelagte myelinfibre?

– Har kosthold noen betydning?

I teorien skal ernæring være vår medisin. Når vi gleder oss med mat, bryter vi allerede dette prinsippet, nytelse kan ikke være en kur. Du må spise litt! Hvis det er helseproblemer, bør ernæring være orientert mot å eliminere dem. For eksempel, hvis nyrene dine ikke er i orden - trenger du vannmeloner, tyttebær, tyttebær, viburnum, forskjellige grønne nyreblandinger osv. Leveren "sylter" - gule leverblandinger hjelper.

Smarte måter å rense leveren på er også nyttige. I en rekke tilfeller er metoden til N.V. Shevchenko (en blanding av vodka med vegetabilsk olje). Denne metoden styrker immunforsvaret godt, og den første fasen er gjennom å styrke leveren ved å gi energi til den med olje. Ved å jobbe gjennom interaksjonen med denne blandingen gjennom spenning, øker leveren, vårt viktigste kjemiske og hormonelle laboratorium, raskt sitt potensial. På bakgrunn av økende immunforsvar andre organer blir også styrket.

– Kan trening i bassenget hjelpe på noen måte?

Alt som hjelper deg å stresse kan hjelpe. Det er liten vits i å bare boltre seg. Du må anstrenge deg riktig i bassenget. Svømmecrawl er bra for bena, men kan svekke et allerede svekket hjerte. Men svømming bryst, og til og med "bryst på ryggen", å kaste begge armene bakover, vil styrke bryst, hjerte, lunger. Dette er spesielt nyttig for "venstresidige" pasienter. Men du må alltid tenke, analysere og forstå hva som gjøres og hvorfor. Dette gjelder alt, det være seg etnovitenskap eller statiske øvelser. Og hvis du tenker, kjemper og ikke fortviler, stoler på Gud, kan multippel sklerose overvinnes.

Intervjuet av Alexander Hertz

Hver person minst en gang i livet våkner med tanken: "Nok! Dette kan ikke fortsette slik!» Og noe endrer seg i hverdagsstrømmen. Den avgjørende morgenen åpnet Rivil Kofman, bosatt i Kiev, øynene og skjønte at hun praktisk talt ikke kunne føle bena. Og hun sa: "Nok!" Dette var et ultimatum til all offisiell medisin, som uten hell hadde behandlet henne for multippel sklerose i fem år. I følge legenes prognoser vil pasienten deres i nær fremtid oppleve blindhet, stumhet og fullstendig immobilitet. Ett år har gått siden den gang: i dag er Riville i utmerket form, hun reiser, bygger et "eventyrhus" i hovedstaden, setter opp forestillinger der kreftsyke barn deltar, og forresten giftet hun seg nylig.

1 68757

Bildegalleri: Multippel sklerose: alternativ behandling

Hvorfor skjedde dette med meg?

Riville er sikker på at legene selv ikke helt vet hvor sykdommer kommer fra. Og de vet ikke hvordan de skal behandle multippel sklerose er nødvendig for dette. Og det viktigste er hvordan man behandler dem. Tusenvis samlet medisinske oppslagsverk, medikamentregimer er foreskrevet, men hver gang, ved å stole på de "hvite frakkene", samtykker pasienten til å eksperimentere på seg selv.

På en bekymringsløs 34, virket Riville legemliggjørelsen av bekymringsløs. En psykolog og journalist, hun var en eksemplarisk kone, skrev barneeventyr, oppdro tre barn og ventet fødselen av en fjerde - en sønn. Riville skulle ha keisersnitt, men noe gikk galt under operasjonen, blødninger begynte og den fødende kvinnen mistet mye blod. Det var så mye at blodbanken ikke hadde nok av det, så jeg måtte ringe gruvearbeiderne (dette var i Donetsk) for å donere blod til den unge moren. Gruvearbeiderne ga opp. Og tilsynelatende kom en nevroinfeksjon inn i kroppen sammen med andres blod. Mor og sønn ble igjen å leve, men for Riville ble det et helt annet liv med diagnosen multippel sklerose og den første gruppen funksjonshemninger.

"Først var det et sjokk," minnes Riville. «Jeg kunne ikke forstå hvorfor dette skjedde med meg, som var så munter og positiv. Jeg lette etter årsaker, men fant ingen for multippel sklerose, og jeg fant ingen alternativ behandling. Jeg analyserte alle mine tanker og handlinger. Jeg innså at jeg i en alder av 34 ikke hadde realisert potensialet mitt, jeg var avhengig og gjorde det andre trengte, ikke jeg. Jeg var ikke elsket eller ønsket. Jeg kom til tanken på min hardhjertethet - psykosomatisk årsak multippel sklerose. Selv har jeg aldri elsket mannen min, jeg var heller redd for ham. Og med dette malte hun seg inn i et hjørne. Årsakene til nesten enhver sykdom er dype klager, mangel på munterhet, lykkehormoner og tilfredshet. Sykdommen har forandret meg fullstendig."


sier Riville
som respekterer hans sykdom. Det dreper enten en person eller gjør ham uvanlig sterk. Det andre scenariet er sannsynligvis et unntak multippel sklerose kan ikke kureres og gjør sakte men sikkert en person til et vrak. "Med denne sykdommen går du som på skyer," fortsetter samtalepartneren min. — Sklerotisk plakk ødelegger membranene til nervefibre, som om de er blottlagt. En person blir ufølsom, ser ikke, hører ikke. Du vil gå, men beina dine vet ikke hvordan. Du vil ta noe, men hendene dine vil ikke ta det. Den avgjørende morgenen klarte jeg ikke lenger å holde en penn eller nål i hendene. Fingrene mine adlød meg ikke, og beina mine nektet å bevege seg.»

Denne tilstanden ble innledet av fem år med klassisk hormonbehandling på sykehus for multippel sklerose, alternativ behandling. Rivilles lever var allerede eksfoliert fra bivirkninger prednison og annet tungt artilleri av apotek. Synet hennes sviktet, talen hennes ble slørete, og hun beveget seg hovedsakelig på krykker. «Jeg er fullstendig desillusjonert av medisin. Jeg innså at jeg ikke kunne forvente hjelp fra denne siden, forteller Riville med meg. "Jeg følte at de eksperimenterte med meg." 16 år har gått siden den gang, men ingenting har endret seg i behandlingen av multippel sklerose. Jeg møter unge mennesker som henvender seg til meg for å få hjelp - alt er det samme: de samme rusmidlene og tilnærmingene. Og finalen: en rullestol, en seng, og - det er ingen person. Jeg falt i medisinsk trelldom, og da jeg innså dette, begynte jeg å lete etter en annen vei.»


Fra synspunkt
Offisiell medisin Riville tok opp tull. Hver dag forestilte hun seg et selskap med modige soldater som brukte spesielle pumper for å rense leveren hennes, og sugde ut sklerotisk plakk fra den. Jeg snakket med kroppen min, overbeviste syke celler (de er gale eller gale) om å leve i samklang med friske. Det var mye vanskeligere enn å ta en pille. Hun så seg selv på operasjonsbordet i himmelen. Rådet for englekirurger bestemte seg for å endre Rivilles lever ikke helt, men i deler. Og hun fantaserte om hvordan orgelet ble restaurert, lobule for lobule. Da hun et par år senere ble sendt til ultralyd, trodde legen ikke sine egne øyne: leveren var frisk. I fantasien hennes badet Riville under bekkene til en himmelsk foss, og vasket vekk sykdommen fra hver celle. Hun bekjempet multippel sklerose med kreativ tenkning.


Samtale med barakabala

"Jeg trodde på min indre krefter"at kroppen min er en vakker bil som er lei av å fylle dårlig bensin," forklarer Riville. «Og jeg begynte å jobbe med kroppen min selv. Jeg våknet alltid i godt humør, hilste på alle organene mine, som forresten er det jeg gjør den dag i dag. jeg gjorde morgenøvelser dine tanker og organer. Når du er syk, trenger du å tenke mindre på deg selv, men samtidig elske deg selv. Jeg startet en dagbok over gode gjerninger og begynte å lete etter de som er svakere enn meg, som jeg kan hjelpe. Fingrene mine adlød meg fortsatt dårlig, men jeg lagde de to første dukkene og dro med dem til onkologisk barneavdeling i Kiev. Disse besøkene ble senere lagt inn i systemet. Hun snakket med barna, spurte om deres trivsel, smilte, sang sanger med dem, viste forestillinger og komponerte eventyr. En av dem handler om en rabiat kreftcelle, Barakabal, en romvesen fra en annen planet, som alle er redde for, men hun er faktisk redd for oss. Jeg hjalp meg selv ved å hjelpe andre."


Riville tillot ikke
kjære synes synd på seg selv, sluttet å betrakte seg selv som en syk person. Og dette, ifølge henne, fremskyndet bruddet med ektemannen. Han tålte ikke det hun hadde skaffet seg indre frihet. De ble skilt. I tre år tok hun vare på seg selv, men samtidig var det som om hun ikke la merke til seg selv. "En dag skjønte jeg at jeg kunne bevege meg uten krykker," minnes Riville. — Jeg gikk med pinner en stund, og så kjente jeg at de var i veien. En kvinne fanget oppmerksomheten min. Han sier: "Du er så vakker, ung, hvorfor trenger du pinner?" Jeg tenkte: "Og egentlig, hvorfor?" Vennene mine inviterte meg på tur, og selv da kunne jeg gå normalt, men uten å kjenne hardhet i føttene. Jeg skammet meg over å innrømme at jeg ikke kunne sykle. De fant en sykkel, jeg satte meg ned, satte føttene på pedalene og syklet av gårde. Snart kom følelsen tilbake til bena mine. Hovedprinsipp seier over en sykdom - ikke sett den på tronen, ellers vil den erobre hele territoriet ditt og kreve ofre og tilbedelse.»

Incitamentet som steg for steg flyttet Riville bort fra diagnosen multippel sklerose var selve livet, ønsket om å gjøre noe godt og nyttig. Hun startet med et dukketeater for kreftsyke barn, som var dets skuespillere. Komponert gode eventyr hvor er hovedpersonene magisk erobret plagene deres, og praktiserte dem deretter med unge pasienter. Sykehuslivet til barn som gjennomgår cellegift glitrer ikke av gledelige hendelser og variasjon. Den gode feen Riville med sine forestillinger trakk barn ut av den trykkende atmosfæren. Hun jobbet med alle sammen og med alle individuelt, og resultatene var fantastiske.


"Jeg studerte
med en tolv år gammel jente som ble operert to ganger,” sier samtalepartneren min. — Hun ble diagnostisert med en stammesvulst i ryggmarg. I utlandet anses slike neoplasmer som dødelige og inoperable. Svulsten vokser til den til slutt knuser personen. Da jeg begynte å jobbe med pasienten min, hadde hun allerede utviklet metastaser til nærliggende organer. Vi jobbet på badet, dekorerte det med dekorasjoner og satte lys. Og med lukkede øynene visualiserte svulstpunktene og de fantastiske snøplogene som samlet og fraktet dem bort. Så ble dusjen slått på, og jenta så for seg hvordan det friske mairegnet ville vaske bort alle restene av sykdommen fra henne. Da hun sa at hun kunne lukte blomstene i hagen, ble vannet slått av. Etter tre måneders trening viste kontroll MR-bilder at svulsten nesten var løst. Legene ble sjokkert. Så emigrerte denne familien til Canada. Vi har ikke sett hverandre på fem år. Nylig ringte de – pasienten min har det helt fint.»


Tørst etter livet

Riville argumenterer for at folk ofte selv ikke ønsker å komme seg. Nitti prosent av alvorlig syke mennesker liker å leve i episenteret av medlidenhet med seg selv. "Psykologisk var det veldig vanskelig for meg å gi opp pinner," minnes Riville. — Når du ikke er som alle andre, drar du nytte av sympatibonusen: du står ikke i kø, folk er enige med deg, de slipper deg gjennom overalt. Jeg hadde en mann som etter flere timer nektet å fortsette. Han sa: "Jeg vet ikke hvordan jeg skal leve hvis jeg blir bedre." Den første regelen for bedring er å forakte diagnosen din. De forteller deg: du har det og det, men du tror det ikke. Hvis en person føler seg uvel og går til legen, blir han uunngåelig underordnet. Inkludert i forhold til din sykdom. Og det er også veldig viktig å handle, å strebe etter noe, å ha et mål i livet. I Vest-Ukraina Det er en mann som behandler kreft med frykt. Håpløse pasienter blir brakt til ham. Han sender de pårørende, og han setter pasienten bak på en motorsykkel og tar ham med til skogen for en tur.

Først kjører de rolig, men på et tidspunkt får motorsykkelen en voldsom fart og suser ned i avgrunnen. Passasjeren forstår at de er i ferd med å krasje og klamrer seg til sjåføren (ribbene hans har brukket mer enn én gang etter dødsgrepet til pasientene). Et sekund før døden glemmer en person alt, og bytter all oppmerksomhet til sitt eget liv, og innser verdien. Så viser det seg at det ikke er noen klippe foran, men synet om verden endrer seg i løpet av disse få sekundene. Tross alt har pasienten ikke noe mål, han vil ikke ha noe og dør av tretthet og tomhet. Men i øyeblikket av ekte kontakt med døden, vender livstørsten tilbake til ham. Denne metoden hjelper nesten alle."


Sist
Rivil tok prøver for ti år siden – siden har hun ikke vært på sykehus. Hun er ikke interessert. Hun ser flott ut og sier at livet hennes etter sykdommen har blitt mye mer interessant og lykkeligere. Fortsatt ville! Nylig møtte hun ekte kjærlighet- hennes nåværende ektemann Igor. Rivils datter, i hemmelighet fra moren, la ut profilen sin på en datingside. Til å begynne med talte listen over søkere til bekjentskap 900, gradvis ble antallet kandidater redusert til tre. På bildet virket Igor for ung for Rivil, men veldig positiv. Hun bestemte seg for å bli kjent med ham for å videresende ham til datteren. Men etter å ha møtt hverandre skiltes de aldri. Igor åpnet Ayurveda-verdenen til Riville. Hun gikk over til et vegetarisk kosthold, ga opp te og kaffe og ble gjennomsyret av østlig filosofi etter å ha reist til India. Igor og Rivil er likesinnede. De jobber sammen om «Eventyrhuset»-prosjektet for barn med kreft, driver med barneteater sammen, nyter livet sammen og oppdager med hverandres hjelp nye fasetter av det.

"Som regel, når folk blir syke, plager de seg selv med spørsmålet: hvorfor? – Riville argumenterer. – Men de færreste spør: hvorfor? Jeg svarte det for meg selv: hvis jeg ikke hadde vært syk, ville ikke revolusjonen i tankene mine ha skjedd, og jeg ville ikke ha vært i stand til å hjelpe mange mennesker. Før sykdommen bodde hun i en garasje, for så å havne i et palass. Jeg innså: menneskekroppen har enorm kraft, du trenger bare å oppdage den i deg selv.»

kl 20:53: Rivil Kofman - Pride of Ukraine
-
MYSTERIET OM RIVKA KOFFMANS DUKKER

Etter sin fjerde fødsel ble Riville Kofman syk med multippel sklerose. Hun klarte ikke å gå, og synet og hørselen hennes begynte å avta. Legene ga Riville en funksjonshemming. Ektemannen dro. For ikke å bli gal begynte hun å sy dukker og finne på eventyr.

I dag ser hun livlig og lys ut: en liten kvinne med babysmell og raske frisyrer. brune øyne løper lett opp trappene. Det er umulig å tro at hun har en funksjonshemming av den første gruppen.

Dessuten er det livslangt, bekrefter Riville. – Denne sykdommen kan ikke kureres! Nylig kom jeg til legen, som så meg urørlig, og ba om å få fjernet funksjonshemmingen min. Han krysset seg selv: "Mirakler skjer!"

Det hele startet for syv år siden, da en lærer lange år led av multippel sklerose og sengeliggende i mer enn ett år, så jeg en reportasje på TV om barn med leukemi. Og øynene deres... Slik oppsto et mål i livet til en håpløst syk person.

"De må fås til å smile!" sa Riville til datteren hennes, "Og jeg vet hvordan jeg skal gjøre det!"

Og som for å gi meg et hint, viste Discovery Channel en historie om en liten amerikaner som kurerte seg selv for kreft: han skjøt svulsten sin med en imaginær pistol. Og de gjenværende bitene, som nye svulster kunne vokse fra, ble drysset med magisk pulver og oppløst. Jeg bestemte meg for å følge samme vei og forestilte meg at jeg hadde skutt inn i kroppen min et team med redningsmenn som eliminerte ulykken på overføringslinjen - gjenopprettet hver nerve. Jeg brukte timer på å forhandle med kroppen min slik at den skulle lytte til meg igjen.

Riville sydde sine første dukker - de spenstige Abram og Sarah - mens de fortsatt lå i sengen. Først lærte hun å holde en nål, så å gå, og bestemte seg til slutt for å teste kraften i dukkenes sjarm på publikum.

Jeg samlet en gruppe mennesker: tre rullestolbrukere og to på krykker, og tok dem med for å gratulere min uheldige venn Sasha, som også lider av multippel sklerose, med bursdagen hans. Han bodde i niende etasje, og vi planla å ta heisen til ham. Men til vår forferdelse fungerte ikke heisen. Hva å gjøre? Gi opp? Gå tilbake? Men Sasha ventet og forberedte så mye! Og så gikk det opp for meg: Jeg må ringe brannvesenet! Jeg ringte brannvesenet, fortalte historien vår, og... de sendte oss tre biler! Se for deg scenen: i niende etasje banker det på vinduet. Sashas mor, etter å ha opprørt bursdagsgutten, trakk gardinen mekanisk tilbake, og utenfor vinduet var gjestene i all sin prakt - med blomster og en stor kake!

Det er mange måter å hjelpe kroppen med å komme seg, er Riville overbevist. «Jeg har sett mer enn én gang hvordan den samme sykdommen både kan drepe og forvandle en person. En sykdom er et tegn på at du må endre noe i deg selv, tenke nytt om verdiene dine. Jeg gikk lenge, støttet meg på krykker. Og plutselig hørte jeg en hvisking bak meg: " Vakker dame, men en funksjonshemmet person!" Og jeg hadde så veldig lyst til å bli vakker at jeg bestemte meg: Jeg skal dø, men jeg skal kaste krykkene mine! Først holdt jeg meg i veggen, så støttet jeg meg på en pinne og til slutt Jeg gikk og nå sykler jeg og driver med aerobic.

Rivil kom ikke til barnas onkologiske senter i Kiev alene - hun tok med seg to sirkusartister: en klovn og en trener. Hele avdelingen var samlet for å se på artistene. En jente var så sint på Abram for å ha fornærmet Sarah at hun til og med kastet en tøffel på ham.

En syk person trenger kampvilje, sier Riville. – Det er ingen grunn til å synes synd på ham, det slapper av, tvert imot må vi presse ham til å kjempe mot sykdommen! Mine dukker forteller barn om den amerikanske gutten som beseiret kreften og lærer dem hvordan de skal bekjempe sykdommen. Vi lukker øynene, skyter tegneserieredningsmenn bevæpnet med branndyser inn i kroppen og vanner karene med røde blodlegemer. Barn spiller villig dette spillet.

Hun blir ofte oppringt fremmede og de inviterer henne til å besøke et sykt barn med dukker, og hun kommer opp med et individuelt "helbredende eventyr" for hver enkelt. En av de takknemlige mødrene, etter å ha fått vite at historiefortelleren drømte om å lage et dukketeater for barn, brakte henne under taket til Brigantine-klubben, der ti små artister som klarte å overvinne leukemi nå øver på forestillinger. Teateret kom til 20 år gamle Zhenya, som var syk med lymfogranulomatose, på bursdagen hans.

Jeg følte meg veldig dårlig på den tiden, sier den kjekke gutten. - Venner har glemt, min elskede jente har dratt, slik melankoli, slik apati! Og plutselig Riville med dukkene sine. Da hun inviterte meg til å spille på teater, var det som om jeg ble levende. Men først, sa Riville, skal vi utøve fantasien vår. Jeg lukket øynene og begynte å forestille meg hvordan soldater løp gjennom kroppen min og kjempet med syke celler. Han bygde en hel plante i ryggmargen for produksjon av friske celler og fraktet dem med tog gjennom hele kroppen. For å være ærlig trodde jeg først det var tull. Men etter en uke ble jeg så interessert i spillet at jeg begynte å føle meg bedre. Og tre måneder senere tok jeg tester og trodde ikke mine egne øyne: ting ble bedre.

Leger er skeptiske til metoden min," sukker Riville, "selv om de ikke kan argumentere med positiv statistikk.

Vi skal nær Kiev, til Petrovsk, for å se Lena Sukhorebra, som har lidd av multippel sklerose siden 1991. Vi blir hjertelig møtt av jentas mor, Evgenia Arkadyevna.

Vi var desperate, sier hun. – Vi prøvde alt: forskjellige medisiner, og healere. Og så så jeg Riville på TV og fant telefonnummeret hennes. Hun kom hjem til oss 26. desember og dro til Petrovsk hver dag til våren. Hun ga Lenochka en massasje og fortalte eventyr. Etter en tid begynte datteren å reise seg, og da kunne hun reise seg og sette seg på en stol selv. Nå går hun!

I april 2007 mottok Riville Kofman prisen "Pride of Ukraine". "Nå er alt som gjenstår å gjøre for å være helt lykkelig å gifte seg!" – spøkte hun.

Og dagen etter kom en imponerende mann inn i Dragomirova Street 11, hvor dukketeateret øvde, med blomster.

"Jeg vil nok virke som en raring for deg," sa han, "men jeg ble forelsket i deg på TV!"

De giftet seg nylig. På fritiden fra virksomheten tar Igor henne selv med til den syke.