Oficjalne wyniki egzaminu z geografii. Kiedy będą znane wyniki? Gdzie znaleźć wyniki

Terminy biologiczne cytologia

Homeostaza(homo - identyczny, zastój - stan) - utrzymanie stałości środowiska wewnętrznego żywego układu. Jedna z właściwości wszystkich żywych istot.

Fagocytoza(phago - pożerać, cytos - komórka) - duży cząstki stałe. Wiele pierwotniaków odżywia się poprzez fagocytozę. Za pomocą fagocytozy komórki odpornościowe niszczą obce mikroorganizmy.

Pinocytoza(pino – napój, cytos – komórka) – płyny (wraz z substancjami rozpuszczonymi).

Prokarioty lub przedjądrowy (pro - do, kario - jądro) - najbardziej prymitywna struktura. Komórki prokariotyczne nie mają formalnej struktury, nie, Informacja genetyczna reprezentowany przez jeden okrągły (czasami liniowy) chromosom. Prokarioty nie mają organelle błonowe, z wyjątkiem organelli fotosyntetycznych u sinic. DO organizmy prokariotyczne obejmują bakterie i archeony.

Eukarionty lub nuklearny (eu - dobry, kario - rdzeń) - i Organizmy wielokomórkowe, mający uformowany rdzeń. Mają bardziej złożoną organizację w porównaniu do prokariotów.

Karioplazma(karyo - jądro, osocze - zawartość) - płynna zawartość komórki.

Cytoplazma(cytos - komórka, osocze - zawartość) - środowisko wewnętrzne komórki. Składa się z hialoplazmy (część płynna) i organoidów.

Organoid, Lub organelle(organy - instrument, oid - podobne) - stała edukacja strukturalna komórki pełniące określone funkcje.

W profazie 1 mejozy każdy z już skręconych chromosomów bichromatydowych bardzo zbliża się do swojego homologicznego. Nazywa się to koniugacją (cóż, myloną z koniugacją orzęsków).

Nazywa się parę homologicznych chromosomów, które łączą się ze sobą dwuwartościowy.

Następnie chromatyda krzyżuje się z homologiczną (niesiostrzaną) chromatydą na sąsiednim chromosomie (z którym tworzy się dwuwartościowy).

Miejsce przecięcia chromatyd nazywa się chiazmata. Chiazmus odkrył w 1909 roku belgijski naukowiec Frans Alphonse Janssens.

Następnie fragment chromatydy odrywa się w miejscu chiazmy i przeskakuje do innej (homologicznej, tj. niesiostrzanej) chromatydy.

Nastąpiła rekombinacja genów. Wynik: niektóre geny migrowały z jednego homologicznego chromosomu na drugi.

Przed przejściem jeden chromosom homologiczny posiadał geny z organizmu matki, a drugi z organizmu ojca. A wtedy oba homologiczne chromosomy posiadają geny organizmu matki i ojca.

Znaczenie krzyżowania jest takie: w wyniku tego procesu powstają nowe kombinacje genów, dlatego istnieje większa zmienność dziedziczna, dlatego bardziej prawdopodobne pojawienie się nowych znaków, które mogą być przydatne.

Mitoza- Nie podział bezpośredni komórka eukariotyczna.

Główny typ podziału komórek u eukariontów. Podczas mitozy następuje jednolity, równy rozkład informacji genetycznej.

Mitoza przebiega w 4 fazach (profaza, metafaza, anafaza, telofaza). Powstają dwie identyczne komórki.

Termin został ukuty przez Waltera Fleminga.

Amitoza– bezpośredni, „nieprawidłowy” podział komórek. Pierwszym, który opisał amitozę, był Robert Remak. Chromosomy nie skręcają się spiralnie, nie zachodzi replikacja DNA, nie tworzą się nici wrzeciona, a błona jądrowa nie ulega rozpadowi. Następuje zwężenie jądra, wraz z utworzeniem dwóch wadliwych jąder, z reguły nierównomiernie rozmieszczonych informacje dziedziczne. Czasami nawet komórka nie dzieli się, ale po prostu tworzy komórkę dwujądrową. Po amitozie komórka traci zdolność do ulegania mitozie. Termin ten został ukuty przez Waltera Fleminga.

  • ektoderma (warstwa zewnętrzna),
  • endoderma (warstwa wewnętrzna) i
  • mezoderma (warstwa środkowa).

Pospolita ameba –

pierwotniaki typu Sarcomastigophora (Sarcoflagellates), klasa Kłącza, rząd Ameba.

Ciało nie ma trwały kształt. Poruszają się za pomocą pseudopodów - pseudopodiów.

Żywią się poprzez fagocytozę.

Pantofel orzęskowy- pierwotniak heterotroficzny.

Rodzaj orzęsków. Organellami ruchu są rzęski. Pożywienie wchodzi do komórki przez specjalny organoid - otwór gębowy komórki.

W komórce znajdują się dwa jądra: duże (makrojądro) i małe (mikrojądro).

Drożdże- grzyby jednokomórkowe. Stosowany w kuchni i produkcji alkoholu

Powstaje na mokrej glebie lub jedzeniu. Wygląda jak puszysty biała powłoka, który następnie staje się czarny od powstałych zarodników. Służy do otrzymywania produktów fermentacji.

Składa się z procesów:

  • synteza (synonimy - anabolizm, asymilacja) wiąże się z absorpcją energii.
  • rozkład (synonimy - katabolizm, dysymilacja) —

Katabolizm, dysymilacja to reakcje rozkładu i utleniania kompleksu materia organiczna z uwolnieniem energii w postaci ciepła i ATP.

Trzy etapy:

  1. przygotowawczy - rozkład polimerowych składników żywności na monomery (u organizmów wyższych zachodzi w przewodzie pokarmowym, u pierwotniaków - w lizosomach);
  2. beztlenowy (nazwa=”Glikoliz”>glikoliza, oddychanie beztlenowe, fermentacja); trafia do cytoplazmy komórki:
    glukoza → kwas pirogronowy (PVA) + 2ATP
  3. rozpad tlenowy (tlenowy) - zachodzi na cristae mitochondriów):
    PVC → CO2 + H2O + 36ATP

ATP— Kwas adenozynotrójfosforowy (kwas adenozynotrifosforowy jest uniwersalnym akumulatorem energii biologicznej. Składa się z zasady azotowej – adeniny, pięcioatomowego cukru – rybozy i trzech reszt kwasu fosforowego.

– proces syntezy glukozy i innych substancji organicznych z dwutlenek węgla i wodę dzięki energii światła słonecznego.

Charakterystyka roślin i niektórych pierwotniaków autotroficznych.

6CO2 + 6H2O -> C6H12O6 + 6O2

Składa się z dwóch kolejnych faz:

  • światło (w tylakoidach grany chloroplastowej) i
  • ciemny (w zrębie chloroplastu).

Chemosynteza– jedna z metod żywienia autotroficznego.

Podczas chemosyntezy energia do tworzenia złożone cząsteczki uzyskany z reakcje chemiczne utlenianie substancji nieorganicznych. Ta metoda charakterystyczne dla prokariotów.

<Раздел Биологические термины в разработке — т.е. он будет постоянно пополняться>

Słowniczek biologii

Abiogeneza - rozwój istot żywych materia nieożywiona w procesie ewolucji (hipotetyczny model powstania życia).

Akarologia to nauka zajmująca się badaniem roztoczy.

Allel to jeden ze specyficznych stanów genu (allel dominujący, allel recesywny).

Albinizm to brak pigmentacji skóry i jej pochodnych, spowodowany naruszeniem tworzenia pigmentu melaniny. Przyczyny albinizmu są różne.

Centrum aminowe to centrum aktywne w rybosomie, w którym zachodzi kontakt pomiędzy kodonem i antykodonem.

Amitoza to bezpośredni podział komórki, podczas którego nie ma równomiernego rozmieszczenia materiału dziedzicznego pomiędzy komórkami potomnymi.

Owodniaki to kręgowce, u których podczas embriogenezy tworzy się narząd tymczasowy – owodnia. skorupa wodna). Rozwój owodniowców następuje na lądzie - w jaju lub w macicy (gady, ptaki, ssaki, ludzie).

Amniopunkcja to pobranie płynu owodniowego zawierającego komórki rozwijającego się płodu. Stosowany do diagnostyki prenatalnej chorób dziedzicznych i określania płci.

Anabolia (Nadbudowa) - pojawienie się nowych cech na późniejszych etapach rozwoju embrionalnego, prowadzące do wydłużenia czasu trwania ontogenezy.

Narządy analogiczne to narządy zwierząt z różnych grup taksonomicznych, podobne pod względem budowy i pełnionych funkcji, ale rozwijające się z różnych podstaw embrionalnych.

Anamnia to etap mitozy (mejozy), w którym chromatydy oddzielają się od biegunów komórki. W anafazie I mejozy nie rozdzielają się chromatydy, ale całe chromosomy, składające się z dwóch chromatyd, w wyniku czego każda komórka potomna kończy się haploidalnym zestawem chromosomów.

Anomalie rozwojowe są naruszeniem struktury i funkcji narządów w procesie indywidualnego rozwoju.

Antygeny to substancje białkowe, które po dostaniu się do organizmu powodują reakcję immunologiczną z utworzeniem przeciwciał.

Antykodon to trójka nukleotydów w cząsteczce tRNA, która styka się z kodonem mRNA w centrum aminowym rybosomu.

Antymutageny to substancje o różnym charakterze, które zmniejszają częstotliwość mutacji (witaminy, enzymy itp.).

Przeciwciała są białkami immunoglobulin wytwarzanymi w organizmie w odpowiedzi na przenikanie antygenów.

Antropogeneza – ścieżka ewolucyjna pochodzenie i rozwój człowieka.

Antropogenetyka to nauka zajmująca się badaniem zagadnień dziedziczności i zmienności człowieka.

Aneuploidia to zmiana liczby chromosomów w kariotypie (heteroploidia).

Arachnologia to nauka zajmująca się badaniem pajęczaków.

Aromorfoza to ewolucyjna transformacja morfofunkcjonalna o ogólnym znaczeniu biologicznym, która zwiększa poziom organizacji zwierząt.

Archalaksja – zmiany zachodzące na różnych etapach rozwój zarodkowy i skierowanie filogenezy na nową ścieżkę.

Archantropi – grupa starożytni ludzie, połączone w jeden gatunek - homo erectus (wyprostowany człowiek). Gatunek ten obejmuje Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelberg Man i inne pokrewne formy.

Atawizm to całkowity rozwój prymitywnego narządu, nietypowego dla danego gatunku.

Autofagia to proces trawienia przez komórkę nieodwracalnie zmienionych organelli i obszarów cytoplazmy za pomocą enzymów hydrolitycznych lizosomów.

Bliźnięta:

Monozygotyczne – bliźnięta rozwijające się z jednego jaja zapłodnionego przez jeden plemnik (poliembrion);

Dizygotyczne (polizygotyczne) – bliźnięta, które rozwijają się z dwóch lub więcej komórek jajowych zapłodnionych różnymi plemnikami (poliowulacja).

Dziedziczne - choroby spowodowane naruszeniem struktury i funkcji materiału dziedzicznego. Istnieją choroby genetyczne i chromosomalne;

Molekularne – choroby wywołane mutacjami genów. W takim przypadku może zmienić się struktura białek strukturalnych i białek enzymatycznych;

Chromosomy – choroby spowodowane naruszeniem struktury lub liczby chromosomów (autosomów lub chromosomów płciowych) w wyniku mutacji chromosomowych lub genomowych;

Wilsona-Konovalova (zwyrodnienie wątrobowo-mózgowe) jest chorobą molekularną związaną z zaburzeniami metabolizmu miedzi, co prowadzi do uszkodzenia wątroby i mózgu. Dziedziczony w sposób autosomalny recesywny;

Galaktozemia jest chorobą molekularną związaną z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Dziedziczony w sposób autosomalny recesywny;

Anemia sierpowatokrwinkowa jest chorobą molekularną wynikającą z mutacji genu, która prowadzi do zmiany składu aminokwasowego łańcucha B hemoglobiny. Dziedziczony przez rodzaj niepełnej dominacji;

Fenyloketonuria jest chorobą molekularną spowodowaną zaburzeniem metabolizmu aminokwasów i fenyloalaniny. Dziedziczony w sposób autosomalny recesywny.

Ciało podstawowe (kinetosom) – struktura u podstawy wici, czyli rzęski, utworzona przez mikrotubule.

Biogeneza – Pochodzenie i rozwój organizmów z materii żywej.

Biologia rozwoju to nauka, która powstała na skrzyżowaniu embriologii i Biologia molekularna oraz badanie strukturalnych, funkcjonalnych i genetycznych podstaw rozwoju jednostki, mechanizmów regulacji życia organizmów.

Blastoderma to zbiór komórek (blastomerów), które tworzą ścianę blastuli.

Brachydaktylia - krótkie palce. Dziedziczony w sposób autosomalny dominujący.

Wektory genetyczne to struktury zawierające DNA (wirusy, plazmidy) wykorzystywane w inżynierii genetycznej do przyłączania genów i wprowadzania ich do komórki.

Wirusy są niekomórkowymi formami życia; zdolne do życia komórek i namnażania się w nich. Mają własny aparat genetyczny, reprezentowany przez DNA lub RNA.

Barwienie witalne (intravital) to metoda barwienia innych struktur przy użyciu barwników, które nie działają na nie toksycznie.

Inkluzje to niestabilne składniki cytoplazmy komórek, reprezentowane przez granulki wydzielnicze, rezerwowe składniki odżywcze i końcowe produkty metabolizmu.

Degeneracja kodu genetycznego (redundancja) – obecność w kod genetyczny kilka kodonów odpowiadających jednemu aminokwasowi.

Gametogeneza to proces powstawania dojrzałych komórek rozrodczych (gamet): gamety żeńskie – oogeneza, gamety męskie – spermatogeneza.

Gamety to komórki płciowe z haploidalnym zestawem chromosomów.

Komórki haploidalne – komórki zawierające pojedynczy zestaw chromosomów (n)

Gastrocoel to jama w dwu- lub trójwarstwowym zarodku.

Gastrulacja to okres embriogenezy, w którym następuje utworzenie dwu- lub trójwarstwowego zarodka.

Biohelminty to robaki, w których cyklu życiowym następuje zmiana żywicieli lub rozwój wszystkich stadiów zachodzi w obrębie jednego organizmu bez wychodzenia do środowiska zewnętrznego;

Geohelminty to robaki, których stadia larwalne rozwijają się w środowisku zewnętrznym (glisty, glisty);

Przenoszone kontaktowo - robaki, których inwazyjne stadium może przedostać się do organizmu żywiciela poprzez kontakt z pacjentem (tasiemiec karłowaty, owsik).

Organizm hemizygotyczny to organizm, który ma pojedynczy allel analizowanego genu ze względu na brak homologicznego chromosomu (44+XY).

Hemofilia jest chorobą molekularną powiązaną z chromosomem X (recesywny typ dziedziczenia). Objawia się zaburzeniami krzepnięcia krwi.

Gene – Jednostka strukturalna Informacja genetyczna:

Geny alleliczne to geny zlokalizowane w identycznych loci homologicznych chromosomów i determinujące różne przejawy tej samej cechy.

Geny niealleliczne – zlokalizowane w różnych loci chromosomów homologicznych lub w chromosomach niehomologicznych; określić rozwój różnych cech;

Regulacyjne – kontrolujące pracę genów strukturalnych, ich funkcja objawia się w interakcji z białkami enzymatycznymi;

Strukturalny – zawierający informację o strukturze polipeptydowej łańcucha;

Mobilny – zdolny do poruszania się po genomie komórki i wstawiania do nowych chromosomów; mogą zmieniać aktywność innych genów;

Mozaika - geny eukariotyczne składające się z sekcji informacyjnych (egzony) i nieinformacyjnych (introny);

Modulatory to geny, które wzmacniają lub osłabiają działanie genów podstawowych;

Obowiązkowe (geny „ gospodarstwo domowe„) – geny kodujące białka syntetyzowane we wszystkich komórkach (histony itp.);

Wyspecjalizowane („geny luksusowe”) – kodujące białka syntetyzowane w poszczególnych wyspecjalizowanych komórkach (globinach);

Holandric - zlokalizowane w obszarach chromosomu Y, które nie są homologiczne z chromosomem X; określić rozwój cech dziedziczonych wyłącznie w linii męskiej;

Pseudogeny – posiadające sekwencję nukleotydową podobną do funkcjonujących genów, jednak ze względu na kumulację w nich mutacji są funkcjonalnie nieaktywne (część genów alfa i beta globiny).

Genetyka to nauka o dziedziczności i zmienności organizmów. Termin ten został wprowadzony do nauki w 1906 roku. Angielski genetyk V. Batson.

Mapa genetyczna to konwencjonalny obraz chromosomów w postaci linii z wydrukowanymi na nich nazwami genów i obserwacją odległości między genami, wyrażonych jako procent krzyżowania - morganidy (1 morganid = 1% krzyżowania).

Analiza genetyczna to zestaw metod mających na celu badanie dziedziczności i zmienności organizmów. Obejmuje metodę hybrydologiczną, metodę obliczania mutacji, metodę cytogenetyczną, statystyczną populacyjną itp.

Obciążenie genetyczne to nagromadzenie w puli genowej populacji alleli recesywnych, które w stanie homozygotycznym prowadzą do zmniejszenia żywotności poszczególnych osobników i populacji jako całości.

Kod genetyczny to system „zapisywania” informacji genetycznej w postaci sekwencji nukleotydów w cząsteczce DNA.

Inżynieria genetyczna to ukierunkowana zmiana dziedzicznego programu komórki z wykorzystaniem metod genetyki molekularnej.

Genokopie to podobieństwo fenotypów, które mają różną naturę genetyczną (upośledzenie umysłowe w niektórych chorobach molekularnych).

Genom – liczba genów w komórce haploidalnej, charakterystyczna dla danego typu organizmu.

Genotyp to układ oddziałujących ze sobą alleli genów charakterystycznych dla danego osobnika.

Pula genowa to ogół genów osobników tworzących populację.

Geriatria to dziedzina medycyny zajmująca się rozwojem terapii dla osób starszych.

Gerontologia to nauka zajmująca się badaniem procesów starzenia się organizmów.

Geroprotektory to substancje antymutagenne, które wiążą wolne rodniki. Spowolnij proces starzenia się i wydłuż średnią długość życia.

Genetyczna heterogeniczność populacji to obecność u osobników danej populacji kilku wariantów allelicznych (co najmniej dwóch) jednego genu. Powoduje polimorfizm genetyczny populacji.

Organizm heterozygotyczny to organizm, którego komórki somatyczne zawierają różne allele danego genu.

Heteroplodia to wzrost lub spadek liczby pojedynczych chromosomów w zestawie diploidalnym (monosomia, trisomia).

Heterotopia to zmiana w procesie ewolucji lokalizacji anlage w embriogenezie konkretnego narządu.

Heterochromatyna - regiony chromosomów, które utrzymują stan spiralny w interfazie, nie ulegają transkrypcji. Heterochronie to zmiany w procesie ewolucji czasu powstawania w embriogenezie określonego narządu.

Hybryda to organizm heterozygotyczny powstały w wyniku krzyżowania genetycznie różnych form.

Hipertrychoza – lokalna – cecha powiązana z chromosomem Y; objawia się wzmożonym porostem włosów na brzegach małżowina uszna; jest dziedziczony w sposób recesywny.

Histogeneza embrionalna to tworzenie tkanek z materiału listków zarodkowych poprzez podział komórek, ich wzrost i różnicowanie, migrację, integrację i interakcje międzykomórkowe.

Triada hominidów to połączenie trzech cech charakterystycznych dla ludzi:

Morfologiczne: całkowicie wyprostowana postawa, rozwój stosunkowo dużego mózgu, rozwój ręki przystosowanej do precyzyjnych manipulacji;

Psychospołeczne – myślenie abstrakcyjne, drugie system sygnalizacji(mowa), świadoma i celowa aktywność zawodowa.

Organizm homozygotyczny to organizm, którego komórki somatyczne zawierają identyczne allele danego genu.

Zwierzęta homotermiczne to organizmy zdolne do utrzymania stałej temperatury ciała niezależnie od temperatury otoczenia (zwierzęta stałocieplne, ludzie).

Narządy homologiczne to narządy, które rozwijają się z tych samych podstaw embrionalnych; ich budowa może być różna w zależności od pełnionej funkcji.

Chromosomy homologiczne to para chromosomów o tej samej wielkości i budowie, z których jeden jest ojcowski, a drugi matczyny.

Cykl gonotroficzny to zjawisko biologiczne obserwowane u stawonogów krwiopijnych, u których dojrzewanie i składanie jaj jest ściśle związane z karmieniem krwią.

Grupa sprzężona to zestaw genów zlokalizowanych na tym samym chromosomie i dziedziczonych przez sprzężenie. Liczba grup łączących jest równa haploidalnej liczbie chromosomów. Podczas krzyżowania następuje utrata przyczepności.

Ślepota barw jest chorobą molekularną powiązaną z chromosomem X (dziedziczenie recesywne). Objawia się zaburzeniami widzenia kolorów.

Odchylenie (odchylenie) to pojawienie się nowych postaci w środkowych stadiach rozwoju embrionalnego, wyznaczających nową ścieżkę filogenezy.

Zwyrodnienie – zmiany ewolucyjne, charakteryzujący się uproszczeniem struktury organizmu w porównaniu z formami przodków.

Delecja to aberracja chromosomowa polegająca na utracie części chromosomu.

Determinacja to genetycznie zdeterminowana zdolność komórek embrionalnych jedynie do określonego kierunku różnicowania.

Diakineza jest końcowym etapem profazy I mejozy, podczas którego następuje zakończenie procesu rozdzielania się chromosomów homologicznych po koniugacji.

Dywergencja to powstawanie w procesie ewolucji kilku nowych grup od wspólnego przodka.

Komórka diploidalna to komórka zawierająca podwójny zestaw chromosomów (2n).

Diploten - etap profazy I mejozy - początek rozbieżności chromosomów homologicznych po koniugacji.

Różnicowanie płciowe to proces rozwoju cech płciowych w ontogenezie.

Cecha dominująca to cecha, która objawia się w stanie homo- i heterozygotycznym.

Dawca to organizm, od którego pobierane są tkanki lub narządy do przeszczepienia.

Drzewo Życia - schematyczne przedstawienie ścieżek rozwój ewolucyjny w postaci drzewa z gałęziami.

Dryf genetyczny (procesy genetyczno-automatyczne) – zmiany struktura genetyczna w małych populacjach, wyrażający się zmniejszeniem polimorfizmu genetycznego i wzrostem liczby homozygot.

Rozszczepienie to okres embriogenezy, w którym powstawanie zarodka wielokomórkowego następuje poprzez kolejne podziały mitotyczne blastomerów bez zwiększania ich wielkości.

Duplikacja to aberracja chromosomowa polegająca na duplikacji części chromosomu.

Dobór naturalny to proces, w wyniku którego w wyniku walki o byt przeżywają organizmy najlepiej przystosowane.

Łuki skrzelowe (tętnicze) to naczynia krwionośne przechodzące przez przegrody skrzelowe i podlegające zmianom ilościowym i jakościowym podczas ewolucji układu krążenia kręgowców.

Cykl życiowy - czas istnienia komórki od momentu jej powstania aż do śmierci lub podziału na dwie córki w wyniku przejścia ze stanu G 0 do cyklu mitotycznego.

Okres embrionalny to w odniesieniu do człowieka okres embriogenezy trwający od 1 do 8 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego.

Organizator embrionalny to odcinek zygoty (szary sierp), który w dużej mierze determinuje przebieg embriogenezy. Po usunięciu szarego sierpa rozwój zatrzymuje się na etapie łupania.

Zygoten jest etapem profazy I mejozy, w którym homologiczne chromosomy są łączone (sprzężone) w pary (biwalenty).

Idioadaptacja (allomorfoza) to zmiany morfofunkcjonalne w organizmach, które nie zwiększają poziomu organizacji, ale powodują przystosowanie danego gatunku do określonych warunków życia.

Zmienność to właściwość organizmów polegająca na zmianie pewnych cech w procesie indywidualnego rozwoju:

Modyfikacja – zmiany fenotypowe spowodowane wpływem czynników otoczenie zewnętrzne według genotypu;

Genotypowa – zmienność związana z ilościową i zmiany jakościowe materiał dziedziczny;

Kombinacyjny - rodzaj zmienności, który zależy od rekombinacji genów i chromosomów w genotypie (mejoza i zapłodnienie);

Mutacyjny – rodzaj zmienności związany z naruszeniem struktury i funkcji materiału dziedzicznego (mutacje).

Immunosupresja to tłumienie ochronnych reakcji immunologicznych organizmu.

Leki immunosupresyjne to substancje hamujące reakcję układu odpornościowego biorcy na przeszczep, pomagające przezwyciężyć niezgodność tkankową i wszczepić przeszczepioną tkankę.

Inwersja to aberracja chromosomowa, w wyniku której dochodzi do pęknięć wewnątrzchromosomalnych i wycięty fragment zostaje obrócony o 180 0.

Indukcja embrionalna to interakcja pomiędzy częściami zarodka, podczas której jedna część (induktor) wyznacza kierunek rozwoju (różnicowania) drugiej części.

Inicjacja to proces zapewniający rozpoczęcie reakcji syntezy matrycy (inicjacja translacji - związanie kodonu AUG z tRNA-metioniną w centrum peptydowym małej podjednostki rybosomu).

Zaszczepienie polega na wprowadzeniu patogenu przez wektor do rany zawierającej ślinę w miejscu ukąszenia.

Interfaza jest częścią cyklu komórkowego, podczas której komórka przygotowuje się do podziału.

Intron to mało informujący region genu mozaiki u eukariontów.

Kariotyp to diploidalny zestaw komórek somatycznych, charakteryzujący się liczbą chromosomów, ich strukturą i wielkością. Cecha specyficzna dla gatunku.

Mieszkanie jest formą symbiozy, w której jeden organizm wykorzystuje inny jako dom.

Keylony to substancje białkowe, które hamują aktywność mitotyczną komórek. Kinetoplast to wyspecjalizowany obszar mitochondrium, który dostarcza energię niezbędną do ruchu wici.

Kinetochor to wyspecjalizowany obszar centromeru, w obszarze którego powstają krótkie mikrotubule wrzecionowe i powstają połączenia między chromosomami i centriolami.

Klasyfikacja chromosomów:

Denver – chromosomy są pogrupowane na podstawie ich wielkości i kształtu. Aby zidentyfikować chromosomy, stosuje się metodę barwienia stałego;

Paryski - w oparciu o charakterystykę wewnętrznej struktury chromosomów, którą ujawnia się za pomocą barwienia różnicowego. Ten sam układ segmentów występuje tylko w chromosomach homologicznych.

Klastry genów to grupy różnych genów o powiązanych funkcjach (geny globiny).

Klon komórkowy to zbiór komórek powstałych z jednej komórki rodzicielskiej w wyniku kolejnych podziałów mitotycznych.

Klonowanie genów polega na wytwarzaniu dużej liczby jednorodnych fragmentów DNA (genów).

Kodominacja to rodzaj interakcji genów allelicznych (w obecności wielu alleli), gdy są dwa gen dominujący manifestują się fenotypem niezależnie od siebie (grupa krwi IU).

Kodon to sekwencja trzech nukleotydów w cząsteczce DNA (mRNA), odpowiadająca aminokwasowi (kodonowi sensownemu). Oprócz kodonów sensownych istnieją kodony stop i inicjacja.

Kolinearność to zgodność kolejności nukleotydów w cząsteczce DNA (mRNA) z kolejnością aminokwasów w cząsteczce białka.

Kolchicyna jest substancją niszczącą mikrotubule wrzeciona i zatrzymującą mitozę na etapie metafazy.

Komensalizm (freeloading) jest jedną z form symbiozy, która jest korzystna tylko dla jednego organizmu.

Komplementarność - ścisła zgodność zasad azotowych ze sobą (A-T; G-C)

Rodzaj interakcji genów nieallelicznych, gdy o rozwoju cechy decydują dwie pary genów.

Konsultacje (medyczno-genetyczne) – doradztwo wnioskodawcy w zakresie możliwości dziedziczenia danej choroby i sposobu zapobiegania jej z wykorzystaniem metody analizy genetycznej.

Zakażenie to metoda zakażenia za pomocą wektora, w której patogen przedostaje się do organizmu poprzez mikrourazy na skórze i błonach śluzowych lub drogą pokarmową z zanieczyszczonymi produktami.

Koniugacja - koniugacja u bakterii to proces, w którym mikroorganizmy wymieniają plazmidy, dzięki czemu komórki uzyskują nowe właściwości:

Koniugacja w orzęskach - specjalny rodzaj proces seksualny, podczas którego dwie osoby wymieniają haploidalne jądra migrujące;

Koniugacja chromosomów to łączenie homologicznych chromosomów w pary (dwuwartościowe) w profazie I mejozy.

Kopulacja to proces fuzji komórek rozrodczych (osobników) pierwotniaków.

Korelacje to współzależny, sprzężony rozwój pewnych struktur ciała:

Ontogenetyczny – spójność rozwoju poszczególnych narządów i układów w rozwoju indywidualnym;

Filogenetyczny (koordynacja) - trwałe współzależności między narządami lub częściami ciała, określone filogenetycznie (łączny rozwój zębów, długość jelit u zwierząt mięsożernych i roślinożernych).

Crossing over to wymiana odcinków chromatyd chromosomów homologicznych, która zachodzi w profazie I mejozy i prowadzi do rekombinacji materiału genetycznego.

Hodowla komórek i tkanek to metoda pozwalająca na utrzymanie żywotności struktur hodowanych na sztucznych pożywkach poza organizmem w celu badania procesów proliferacji, wzrostu i różnicowania.

Leptoten – etap początkowy Profaza I mejozy, w której chromosomy w jądrze komórkowym są widoczne w postaci cienkich nitek.

Równoważnik śmiertelny to współczynnik, który pozwala określić ilościowo obciążenie genetyczne populacji. U ludzi odpowiednikiem jest 3-8 recesywnych warunków homozygotycznych, prowadzących do śmierci organizmu przed okresem rozrodczym.

Ligazy to enzymy, które łączą („sieciują”) poszczególne fragmenty cząsteczek kwasu nukleinowego w jedną całość (połączenie eksonów podczas splicingu).

Makroewolucja – procesy ewolucyjne, występujące w jednostkach taksonomicznych powyżej poziomu gatunku (rząd, klasa, typ).

Hipoteza marginalotomii to hipoteza wyjaśniająca proces starzenia poprzez redukcję cząsteczki DNA o 1% po każdym podziale komórki (krótsze DNA - krótsze życie).

Mezonerfoza (nerka pierwotna) to rodzaj nerek kręgowców, w którym elementami strukturalnymi i funkcjonalnymi są zaczynające się tworzyć torebki Bowmana-Shumlyansky'ego, związane z kłębuszkami włośniczkowymi. Znajduje się w obszarze pnia.

Mejoza to podział oocytów (spermatocytów) podczas dojrzewania (gametogenezy). W wyniku mejozy dochodzi do rekombinacji genów i powstania komórek haploidalnych.

Metageneza to naprzemienne rozmnażanie płciowe i bezpłciowe w cyklu życiowym organizmów.

Metanephros (nerka wtórna) to rodzaj nerki kręgowców, której elementem strukturalnym i funkcjonalnym jest nefron, składający się z wyspecjalizowanych odcinków. Jest on położony w dziale fazowym.

Metafaza to etap mitozy (mejozy), w którym osiąga się maksymalną spiralizację chromosomów zlokalizowanych wzdłuż równika komórki i tworzy się aparat mitotyczny.

Metody genetyczne:

Bliźnięta to metoda badania bliźniąt poprzez ustalenie wewnątrzparowych podobieństw (zgodności) i różnic (niezgodności) między nimi. Pozwala określić względną rolę dziedziczności i środowiska dla rozwoju cech u potomków;

Genealogia – metoda sporządzania rodowodów; pozwala ustalić rodzaj dziedziczenia i przewidzieć prawdopodobieństwo dziedziczenia cech u potomków;

Hybrydyzacja komórek somatycznych jest metodą eksperymentalną, która umożliwia fuzję komórek somatycznych różnych organizmów w hodowli w celu uzyskania połączonych kariotypów;

Hybrydologiczna to metoda ustalania charakteru dziedziczenia cech za pomocą systemu krzyżowań. Polega na uzyskaniu mieszańców, analizie ich w ciągu serii pokoleń z wykorzystaniem danych ilościowych;

Modelowanie chorób dziedzicznych – metoda opiera się na prawie szeregów homologicznych dziedzicznej zmienności. Umożliwia wykorzystanie danych doświadczalnych uzyskanych na zwierzętach do badania dziedzicznych chorób człowieka;

Metoda ontogenetyczna (biochemiczna) polega na wykorzystaniu leków biochemicznych do identyfikacji zaburzeń metabolicznych spowodowanych nieprawidłowym genem w rozwoju indywidualnym;

Metoda populacyjno-statystyczna opiera się na badaniu składu genetycznego populacji (prawo Hardy'ego-Weinberga). Umożliwia analizę liczby poszczególnych genów oraz proporcji genotypów w populacji;

Cytogenetyka to metoda mikroskopowego badania dziedzicznych struktur komórki. Służy do kariotypowania i oznaczania chromatyny płciowej.

Mikroewolucja to elementarne procesy ewolucyjne zachodzące na poziomie populacji.

Cykl mitotyczny (komórkowy) to czas istnienia komórki w okresie przygotowania do mitozy (G 1, S, G 2) i samej mitozy. Okres G0 nie jest wliczany do czasu trwania cyklu mitotycznego.

Mimikra to zjawisko biologiczne wyrażające się w naśladowczym podobieństwie organizmów niechronionych do niepowiązanych gatunków chronionych lub niejadalnych.

Mitoza – metoda uniwersalna podział komórek somatycznych, podczas którego materiał genetyczny jest równomiernie rozdzielony pomiędzy dwie komórki potomne.

Aparat mitotyczny jest aparatem podziałowym powstałym w metafazie i składającym się z centrioli, mikrotubul i chromosomów.

Modyfikacja mRNA jest ostatnim etapem przetwarzania zachodzącym po splicingu. Modyfikacja końca 5' następuje poprzez dołączenie struktury czapeczki reprezentowanej przez metyloguaninę, a ogon poliadeninowy jest przyłączony do końca 3'.

Zauropsyd – rodzaj mózgu kręgowców, w którym wiodącą rolę pełni przodomózgowie, gdzie najpierw pojawiają się skupiska komórek nerwowych w postaci wysp – starożytna kora (gady, ptaki);

Ichtiopsyd – rodzaj mózgu kręgowców, w którym wiodącą rolę odgrywa śródmózgowie (cyklostomy, ryby, płazy);

Ssak – rodzaj mózgu kręgowców, w którym funkcję integrującą pełni kora mózgowa, która całkowicie pokrywa przodomózgowie – kora nowa(ssaki, ludzie).

Monitoring genetyczny to system informacyjny służący do rejestrowania liczby mutacji w populacjach i porównywania częstości mutacji na przestrzeni wielu pokoleń.

Monomer – element konstrukcyjny(blok) łańcucha polimerowego (w białku - aminokwas, w DNA - nukleotyd).

Głównie Okres egzaminu jednolitego z geografii (29.05.2017) wzięło w nim udział 13 095 absolwentów, co stanowiło nieco około 2% wszystkich absolwentów ogólnie organizacje edukacyjne Rosja.

Tak małą liczbę uczestników egzaminów tłumaczy się przede wszystkim małą liczbą uczelni, które wymagają wyników Unified State Examination z geografii.

Egzamin pozwolił obiektywnie ocenić jakość kształcenia absolwentów i zróżnicować je ze względu na poziom przygotowania do selekcji konkursowej do szkół średnich i wyższych zawodowych.

Średni wynik testu USE 2017 z geografii

Dokument źródłowy informacji z oficjalnej strony internetowej FIPI – ZALECENIA METODOLOGICZNE dla nauczycieli, przygotowany na podstawie analizy typowych błędów uczestników Jednolitego Egzaminu Państwowego z Geografii 2017

Udział uczestników badania USE 2017 z wynikami testów w przedziałach 41–60 i 61–80 wzrósł o 6,6% w porównaniu do podobnych wskaźników w 2015 r., a udział uczestników z niskimi wynikami testów w przedziale 0–40 spadł o około 1,1%. Jednocześnie udział osób z wysokimi wynikami (81–100 tys.) spadł o około 1,6%.

Zmniejszyła się także liczba osób, które uzyskały 100 punktów (z 90 do 18 osób). Drobne zmiany w pracy egzaminacyjnej nie wpłynęły na poziom jej złożoności i wyniki uczestników egzaminu, ale miały wpływ średni procent wykonanie zadania indywidualne. Tym samym średni procent wykonania zadań 3, 11, 14 i 15 wzrósł średnio o 15, maksymalny wynik za ich wykonanie wzrosła do 2 punktów, a średni procent wykonania zadań 9, 12, 13, 19 spadł o 15.

Odsetek absolwentów, którzy nie zyskali minimalna ilość punktów wyniósł 9,13%, tj. spadła o prawie 4% w porównaniu do 2016 r., co można wytłumaczyć celowa praca organizacje edukacyjne posiadające absolwentów z „grupy ryzyka” w oparciu o rekomendacje i podręczniki metodyczne opracowany przez specjalistów FIPI na podstawie wyników egzaminów z poprzednich lat.

Przeciętny Wynik testu wzrosła o 1,2 do (55,15). Choć wartości te wskazują, że w porównaniu do całego roku 2016 wyniki Unified State Examination 2017 z geografii są nieco wyższe, nie wskazują one na tendencję w kierunku wzrostu poziomu edukacja geograficzna, ponieważ GPA wzrosła z powodu większej liczby udana realizacja stosunkowo proste typowe zadania i poziom wykonania zadania niestandardowe, wymagający kreatywna aplikacja wiedza była nieco niższa.

W 2017 r. absolwenci o niezadowalającym poziomie wykształcenia stanowili 9,3% Łączna uczestnicy Jednolitego Egzaminu Państwowego z Geografii. Absolwenci ci nie wykazali spełnienia żadnego z wymagań FC GOS, sprawdzanych na jednolitym egzaminie państwowym z geografii. Nie oznacza to jednak, że żaden z absolwentów tej grupy ich nie posiada wiedza geograficzna, ale ich wiedza jest fragmentaryczna, nie ma systemu i opiera się na codziennych wyobrażeniach.

Co roku absolwenci klas 9 i 11 przyjmują stan Egzaminy Końcowe, które są sprawdzianem jakości wiedzy i przepustką do niej nowe życie. Po tym, jak absolwenci przeszli, było to raczej trudne ścieżka życia i etapie, stają przed kolejnym drobnym problemem i trudnością – gdzie i kiedy mogą poznać wyniki Unified State Exam z przedmiotów 2017, a także dowiedzieć się, w jaki sposób mogą uzyskać możliwość ponownego zdania go w przypadku niepowodzenia.

Kiedy będą znane wyniki?

Jeśli chodzi o to, kiedy i w jakim terminie powinny być znane wyniki egzaminów, dzisiaj zostały ogłoszone i ustalone następujące daty i terminy, po których zostaną znane wszystkie wyniki.

    1.Matematyka poziom profilu– nie później niż 21 czerwca.
    2.Geografia i literatura – 4-8 czerwca.
    3.Matematyka podstawowy poziom– 15 czerwca.
    4. Język rosyjski – 7-11 czerwca.
    5.Biologia – 28 czerwca.
    6.Język angielski – 22-26 czerwca.
    7.Język niemiecki – 22-26 czerwca.
    8.Język francuski – 22-26 czerwca.
    9.Hiszpański – 22-26 czerwca.
    10. Fizyka - 28 czerwca - 2 lipca.
    11. Chemia – 28 czerwca – 2 lipca.
    12. Nauki społeczne – 16-20 czerwca.
    13. Historia – 22-28 czerwca.

Jak widać wyniki egzaminu dla przedmioty obowiązkowe poznamy najpóźniej 20 czerwca, ale ostatniego dnia publikacji wszystkich Wyniki jednolitego egzaminu państwowego uważany za 4 lipca.

Chociaż są też dni rezerwowe, aby ogłosić wyniki w poszczególnych dyscyplinach. Ale takie dni są stosowane bardzo rzadko iw najbardziej ekstremalnych przypadkach. Jakie to dni?

    1.Geografia, języki obce, chemia, nauki społeczne, informatyka i ICT – od 30 czerwca do 3 lipca.
    2. Odpowiedź ustna w językach obcych – od 31 czerwca do 4 lipca.
    3. Literatura, fizyka, historia i biologia – 1-5 lipca.
    4. Język rosyjski – 4-8 lipca.
    5.Matematyka na poziomie podstawowym i specjalistycznym – od 5 lipca do 9 lipca.
    6. Dla wszystkich przedmiotów – od 7 lipca do 11 lipca.

Gdzie mogę dowiedzieć się o wynikach?

Aby być na bieżąco ze wszystkimi wynikami Unified State Exam, student może skorzystać z dwóch metod.

  • Po pierwsze, oficjalna strona internetowa. Aby to zrobić, wystarczy wejść na stronę internetową Unified State Exam i wpisać wszystkie niezbędne informacje, o który zostaniesz poproszony. Warto dodać, że każdy region ma swoje strony internetowe. Jakie informacje należy wprowadzić?

    1. Inicjały – nazwisko, imię, patronimika.
    2. Dane paszportowe.
    3. Login i hasło.
    4. Region zamieszkania.
    5. Kod rejestracyjny.

  • Po drugie, skontaktuj się ze szkołą lub punktem, w którym odbywał się i odbywał egzamin.

Ile dni trwają egzaminy?

Wielu rodziców i uczniów, łącznie z pytaniem, ma wątpliwości, ile czasu należy przeznaczyć na sprawdzanie arkusze egzaminacyjne. Jeśli chodzi o tę kwestię i zgodnie z dokumenty regulacyjne, możemy wyróżnić i nazwać następujące ważne punkty i niuanse.

  • Po pierwsze, przetwarzanie danych w RCIO w zakresie przedmiotów znajdujących się na liście przedmiotów obowiązkowych nie powinno przekraczać więcej niż 6 dni kalendarzowe po terminie egzaminu.
  • Po drugie, przetwarzanie danych w RCIO w zakresie przedmiotów fakultatywnych nie powinno przekraczać więcej niż 4 dni kalendarzowe od dnia egzaminu.
  • Po trzecie, scentralizowane testowanie w Federalnym Centrum Testowym zajmuje nie więcej niż 5 dni roboczych.
  • Po czwarte, zatwierdzenie wyników Jednolitego Egzaminu Państwowego przez Państwową Komisję Egzaminacyjną następuje w ciągu 1 dnia kalendarzowego.
  • Po piąte, wyniki egzaminu są znane w punktach egzaminacyjnych i przez samych studentów w ciągu 1-3 dni.

W przypadku naruszenia terminów studentowi przysługuje prawo do złożenia reklamacji.

Kto sprawdza arkusze egzaminacyjne?

Po zakończeniu egzaminu arkusze ćwiczeń uczniów są zbierane i opieczętowane, a następnie przesyłane do ośrodków regionalnych przetwarzanie informacji, czyli RCIO. To właśnie na tym etapie cała praca jest skanowana przez specjalistów i od razu wysyłana do maszynowej weryfikacji zadań pierwszej części. Jednocześnie specjalnie utworzone komisje przedmiotowe sprawdzają zadania drugiej części egzaminu, na której znajduje się szczegółowa odpowiedź.


Na pytanie, kto sprawdza pracę, możemy odpowiedzieć, że wszelkie czynności weryfikacyjne powierzane są dwóm ekspertom, którzy pracują niezależnie od siebie i wystawiają swoje oceny. Wyniki te zapisywane są w specjalnych protokołach kontroli, które są następnie przetwarzane. Jeżeli oceny przyznane przez dwóch ekspertów są takie same, to znaczy pokrywają się, wówczas wynik ten uważa się za ostateczny. Ale jeśli istnieje rozbieżność w wynikach, to wtedy ostateczny wynik oblicza się arytmetycznie, to znaczy oblicza się średnią wartość arytmetyczna i jeśli to konieczne, wynik jest zaokrąglany do duża strona. Jeżeli rozbieżność w wynikach jest wystarczająco znacząca, trzeci ekspert zleca kolejną niezależną kontrolę.

Po przejściu przez wszystkie etapy weryfikacji w RCIO prace absolwentów kierowane są do scentralizowanej weryfikacji pod adresem Centrum Federalne Testy FTC w celu porównania odpowiedzi uczestników egzaminu z poprawnymi odpowiedziami i ustalenia głównych i wyniki testu Ujednolicony egzamin państwowy.

Po TFC wszystkie wyniki USE przesyłane są do Państwowych Komisji Egzaminacyjnych, które po zatwierdzeniu i uzgodnieniu rozpowszechniają i przesyłają wyniki do punktów przyjmowania egzaminów.

Wyniki egzaminu Unified State Exam w 2017 roku z przedmiotami wiążą się z szeregiem trudności i kryteriów ich ogłoszenia, dlatego należy być świadomym wszelkich zmian oraz ustalać daty i terminy.

Język rosyjski

Literatura

Informatyka

Biologia

Nauki społeczne

język angielski

Geografia

Przedmioty egzaminu państwowego 2019

Matematyka

Język rosyjski

Literatura

Biologia

Nauki społeczne

Geografia

Języki obce

Ogólne informacje o Unified State Exam 2018

Ujednolicony egzamin państwowy 2018- obowiązkowy Egzamin końcowy Uczniowie klasy 11. Od jego wyników zależą nie tylko oceny na świadectwie, ale także pomyślne przyjęcie na uczelnię.

Jak zdać egzaminy wysoki wynik? Aby to zrobić, uczniowie muszą określić swoje priorytety zawodowe i rozwijać skutecznego planu przygotowanie do egzaminu państwowego Unified State Exam z przedmiotów obowiązkowych oraz dyscyplin wymaganych do podjęcia studiów na wybranym kierunku. Pogłębianie wiedza teoretyczna i trwałe zajęcia praktyczne- to jest przysięga pomyślne szkoły i uzyskania wysokiej jakości wykształcenia zawodowego.

Portal strona internetowa pomoże Ci uzyskać wszystkie niezbędne informacje na temat egzaminów. Na jej stronach absolwenci mogą dowiedzieć się:

  • struktura testu;
  • forma zadań;
  • skuteczne strategie przygotowawcze;
  • dodatkowe materiały dopuszczone do wykorzystania na egzaminie;
  • kryteria oceny testu i skala konwersji punktów;

Szczegółowy opis testu dla każdego przedmiotu i statystyki Wyniki jednolitego egzaminu państwowego ostatnie lata pomogą uczniom obiektywnie ocenić złożoność pracy i prawidłowo rozłożyć wysiłki na studiowanie wszystkich niezbędnych dyscyplin.

Na stronie znajdują się także materiały dot przygotowania do singla Egzamin państwowy 2019:

  • zadania praktyczne;
  • kursy wykładowe;
  • eseje;
  • prześcieradła do łóżeczka.

Studenci mogą rozwiązania do pobrania testy i wersje demonstracyjne skompilowane zgodnie z wymaganiami FIPI dla egzamin KIM. Zadania w nich zawarte są podobne do tych, które mogą pojawić się na egzaminie Unified State Exam. Dzięki temu absolwenci mają możliwość sprawdzenia swojej wiedzy na wszystkich etapach Praca przygotowawcza, a także dowiedz się, jak szybko i poprawnie wypełnić formularze.

Testy online ujednoliconego egzaminu stanowego

Testowanie online jest wirtualny wersja demo Ujednolicony egzamin państwowy. Opcje są tworzone z banku zadania egzaminacyjne, opracowany przez FIPI. Dziś zawiera około 80 tysięcy pytań z każdej dyscypliny.

Ujednolicony egzamin państwowy online– najlepsza opcja do prac przygotowawczych dla osób posiadających stały dostęp do Internetu. Wirtualne testowanie nie ma limitu czasowego. Absolwenci mogą wybrać program szkolenia odpowiadający ich poziomowi wiedzy i celom:

  • pomijać trudne zadania;
  • sprawdzać odpowiedzi;
  • rozwiązywać testy online wybiórczo, w losowej kolejności.

Pracując z wersjami demonstracyjnymi, nie zapominaj, że niektórych nie zawierają tematy egzaminacyjne. Aby uniknąć problemów na egzaminie i uzyskać wysoki wynik, musisz przestudiować wszystkie pytania dostarczone przez kodyfikatory FIPI. Pomogą w tym książki szkolne, konsultacje z nauczycielami oraz strona internetowa, o której opowiesz pułapki ujednoliconego egzaminu państwowego 2019.