Siateczka śródplazmatyczna to zestaw kanałów błonowych i wnęk, które przenikają całą komórkę. Na ziarnistej ER zachodzi synteza białek (granulki to rybosomy), na gładkiej ER następuje synteza lipidów i węglowodanów. Wewnątrz kanałów ER syntetyzowane substancje gromadzą się i są transportowane po całej komórce.
Aparat Golgiego to stos płaskich wnęk błonowych otoczonych pęcherzykami. Poprzez kanały EPS substancje przedostają się do AG, gdzie gromadzą się i ulegają modyfikacji chemicznej. Gotowe substancje umieszczane są następnie w fiolkach i wysyłane do miejsca przeznaczenia.
Lizosomy to pęcherzyki wypełnione enzymami trawiennymi. Powstaje w aparacie Golgiego. Po fuzji lizosomu z pęcherzykiem fagocytarnym powstaje wakuola trawienna. Oprócz pożywienia lizosomy mogą trawić niepotrzebne części komórki lub całe komórki.
Rybosomy to najmniejsze organelle komórki; składają się z dwóch podjednostek; ich skład chemiczny to rRNA i białka; powstają w jąderku. Funkcja - synteza białek.
Centrum komórki składa się z dwóch centrioli, które tworzą wrzeciono podczas podziału komórki. Podczas interfazy centriole są ośrodkiem organizacji mikrotubul tworzących cytoszkielet.
Testy
1. Zunifikowany aparat do biosyntezy białek
A) retikulum endoplazmatyczne i rybosomy
B) mitochondria i centrum komórkowe
B) chloroplasty i kompleks Golgiego
D) lizosomy i błona plazmatyczna
2. W rybosomach znajdujących się na ziarnistych błonach retikulum endoplazmatycznego
A) fotosynteza
B) chemosynteza
B) Synteza ATP
D) biosynteza białek
3. Za proces mitozy odpowiedzialny jest ośrodek komórkowy
A) utworzenie wrzeciona rozszczepienia
B) spiralizacja chromosomów
B) biosynteza białek
D) ruch cytoplazmy
4. W rybosomach komórki zwierzęcej zachodzi pewien proces
A) biosynteza białek
B) synteza węglowodanów
B) fotosynteza
D) Synteza ATP
5. Jaką funkcję pełni centrum komórkowe w komórce?
A) bierze udział w podziale komórek
B) jest opiekunem informacji dziedzicznej
B) odpowiada za biosyntezę białek
D) jest ośrodkiem syntezy matrycy rybosomalnego RNA
6. W rybosomach, w przeciwieństwie do kompleksu Golgiego, istnieje
A) utlenianie węglowodanów
B) synteza cząsteczek białka
B) synteza lipidów i węglowodanów
D) utlenianie kwasów nukleinowych
7. Jaką funkcję pełni ośrodek komórkowy w komórce?
A) tworzy dużą i małą podjednostkę rybosomów
B) tworzy włókna wrzecionowe
C) syntetyzuje enzymy hydrolityczne
D) gromadzi ATP w interfazie
8. Centriola, jako organella komórkowa, to
A) pierwotne zwężenie chromosomu
B) jednostka strukturalna aparatu Golgiego
B) jednostka strukturalna centrum komórki
D) mała podjednostka rybosomu
9. Układ płaskich zbiorników z wystającymi z nich rurami zakończonymi bąbelkami
Rdzeń
B) mitochondria
B) centrum komórkowe
D) Kompleks Golgiego
10. W kompleksie Golgiego, w przeciwieństwie do chloroplastów, istnieje
A) transport substancji
B) utlenianie substancji organicznych do nieorganicznych
B) akumulacja substancji syntetyzowanych w komórce
D) synteza cząsteczek białek
11. Podobieństwo funkcji lizosomów i mitochondriów polega na tym, co się w nich dzieje
A) synteza enzymów
B) synteza substancji organicznych
B) redukcja dwutlenku węgla do węglowodanów
D) rozkład substancji organicznych
12. Substancje organiczne w komórce przemieszczają się do organelli poprzez
A) układ wakuolowy
B) lizosomy
B) siateczka śródplazmatyczna
D) mitochondria
13. Podobieństwo między retikulum endoplazmatycznym a kompleksem Golgiego polega na tym, że w ich wnękach i kanalikach
A) syntezowane są cząsteczki białka
B) kumulują się substancje syntetyzowane przez komórkę
C) substancje syntetyzowane przez komórkę ulegają utlenieniu
D) przeprowadza się etap przygotowawczy metabolizmu energetycznego
14. Tworzą się lizosomy w komórce
A) siateczka śródplazmatyczna
B) mitochondria
B) centrum komórkowe
D) Kompleks Golgiego
15. Kompleks Golgiego NIE jest zaangażowany
A) tworzenie lizosomów
B) Tworzenie ATP
B) gromadzenie tajemnic
D) transport substancji
16. Powstają enzymy lizosomalne
A) Kompleks Golgiego
B) siateczka śródplazmatyczna
B) plastydy
D) mitochondria
17. W komórkach zwierzęcych syntetyzowane są polisacharydy
A) rybosomy
B) lizosomy
B) siateczka śródplazmatyczna
D) rdzeń
18. Makrocząsteczki substancji organicznych w komórce rozkładają się na monomery
A) siateczka śródplazmatyczna
B) lizosomy
B) chloroplasty
D) mitochondria
19. Układ kanalików błonowych przenikający całą komórkę
A) chloroplasty
B) lizosomy
B) mitochondria
D) siateczka śródplazmatyczna
20. Kompleks Golgiego w komórce można rozpoznać po obecności
A) wnęki i zbiorniki z pęcherzykami na końcach
B) rozgałęziony układ kanalików
B) cristae na błonie wewnętrznej
D) dwie błony otaczające wiele ziaren
21. Jaką funkcję pełnią lizosomy w komórce?
A) rozkładają biopolimery na monomery
B) utleniają glukozę do dwutlenku węgla i wody
C) przeprowadzić syntezę substancji organicznych
D) przeprowadzają syntezę polisacharydów z glukozy
22. Siateczkę endoplazmatyczną można rozpoznać w komórce po
A) system połączonych ze sobą wnęk z pęcherzykami na końcach
B) zbiór znajdujących się w nim ziaren
B) system połączonych ze sobą rozgałęzionych kanalików
D) liczne cristae na błonie wewnętrznej
23. Ruch substancji w komórce odbywa się przy udziale
A) siateczka śródplazmatyczna
B) lizosomy
B) mitochondria
D) chloroplasty
24. Substancje syntetyzowane w komórce kumulują się, a następnie są wydalane
Rdzeń
B) mitochondria
B) rybosomy
D) Kompleks Golgiego
25. Jakie organelle biorą udział w pakowaniu i usuwaniu substancji syntetyzowanych w komórce?
A) wakuole
B) Aparat Golgiego
B) lizosomy
D) siateczka śródplazmatyczna
26) W jakich organelli następuje akumulacja, pakowanie i usuwanie enzymów trawiennych z komórki?
A) w centrum komórki
B) w rybosomie
B) w siateczce endoplazmatycznej
D) w kompleksie Golgiego
27. W jakich organellach gromadzą się syntetyzowane w komórce białka, tłuszcze i węglowodany?
A) lizosom
B) Kompleks Golgiego
B) rybosom
D) mitochondria
28. Lizosom jest
A) system połączonych ze sobą kanalików i wnęk
B) organelle oddzielone od cytoplazmy jedną błoną
B) dwie centriole zlokalizowane w gęstej cytoplazmie
D) dwie połączone ze sobą podjednostki
Rybosom (od „RNA” i soma - ciało) to komórkowa, niebłonowa organella, która przeprowadza translację (odczyt kodu mRNA i syntezę polipeptydów).
Rybosomy eukariotyczne zlokalizowane są na błonach retikulum endoplazmatycznego (ziarnisty ER) oraz w cytoplazmie. Rybosomy przyłączone do błon syntetyzują białko „na eksport”, a wolne rybosomy syntetyzują białko na potrzeby samej komórki. Istnieją 2 główne typy rybosomów – prokariotyczne i eukariotyczne. Mitochondria i chloroplasty zawierają również rybosomy, które są podobne do rybosomów prokariotów.
Rybosom składa się z dwóch podjednostek - dużej i małej. W komórkach prokariotycznych są one oznaczone podjednostkami 50S i 30S, w komórkach eukariotycznych - 60S i 40S. (S jest współczynnikiem charakteryzującym szybkość sedymentacji podjednostki podczas ultrawirowania). Podjednostki rybosomów eukariotycznych powstają w wyniku samoorganizacji w jąderku i przedostają się do cytoplazmy przez pory jądra.
Rybosomy w komórkach eukariotycznych składają się z czterech nici RNA (trzy cząsteczki rRNA w dużej podjednostce i jedna cząsteczka rRNA w małej) oraz około 80 różnych białek, czyli stanowią złożony kompleks cząsteczek połączonych słabymi, niekowalencyjnymi wiązaniami . (Rybosomy w komórkach prokariotycznych składają się z trzech nici RNA; dwie nici rRNA znajdują się w dużej podjednostce, a jedno rRNA w małej podjednostce). Proces translacji (biosynteza białek) rozpoczyna się od złożenia aktywnego rybosomu. Proces ten nazywany jest inicjacją translacji. Montaż odbywa się w ściśle uporządkowany sposób, co zapewniają centra funkcjonalne rybosomów. Wszystkie centra znajdują się na stykających się powierzchniach obu podjednostek rybosomów. Każdy rybosom działa jak wielka maszyna biochemiczna, a ściślej jak superenzym, który po pierwsze prawidłowo orientuje uczestników procesu (mRNA i tRNA) względem siebie, a po drugie katalizuje reakcje pomiędzy aminokwasami.
Miejsca aktywne rybosomów:
1) centrum wiązania mRNA (centrum M);
2) centrum peptydylowe (centrum P). Inicjujący tRNA wiąże się z tym centrum na początku procesu translacji; na kolejnych etapach translacji tRNA przemieszcza się z centrum A do centrum P, trzymając zsyntetyzowaną część łańcucha peptydowego;
3) centrum aminokwasowe (centrum A) – miejsce wiązania kodonu mRNA z antykodonem tRNA niosącego kolejny aminokwas.
4) centrum transferazy peptydylowej (centrum PTP): katalizuje reakcję wiązania aminokwasów. W tym przypadku tworzy się kolejne wiązanie peptydowe, a rosnący peptyd zostaje wydłużony o jeden aminokwas.
Schemat syntezy białek na rybosomach ziarnistej siateczki śródplazmatycznej.
(Rysunek z książki Cell Biology, tom.II)
Schematyczne przedstawienie polirybosomu. Synteza białek rozpoczyna się od związania małej podjednostki w danym miejscu SIERPIEŃ-kodon w cząsteczce informacyjnego RNA (rysunek z książki Cell Biology, tom.II).
Siateczka endoplazmatyczna
Siateczka śródplazmatyczna (syn. siateczka endoplazmatyczna) – organelle komórki eukariotycznej. W komórkach różnych typów i znajdujących się w różnych stanach funkcjonalnych ten element komórki może wyglądać inaczej, ale we wszystkich przypadkach jest to labiryntowa, wydłużona, zamknięta struktura membranowa, zbudowana z połączonych ze sobą rurkowatych wnęk i worków zwanych cysternami. Na zewnątrz błon retikulum endoplazmatycznego znajduje się cytozol (hialoplazma, główna substancja cytoplazmy), a światło siateczki endoplazmatycznej to zamknięta przestrzeń (przedział) komunikująca się poprzez pęcherzyki (pęcherzyki transportowe) z kompleksem Golgiego i środowiskiem zewnętrznym do komórki. Siateczka endoplazmatyczna jest podzielona na dwie funkcjonalnie odrębne struktury: ziarnistą (szorstką) siateczkę śródplazmatyczną i gładką (agranularną) siateczkę śródplazmatyczną.
Ziarnista siateczka śródplazmatyczna w komórkach wydzielających białko jest reprezentowana przez system licznych cystern z płaską błoną z rybosomami na zewnętrznej powierzchni. Kompleks błonowy ziarnistej siateczki śródplazmatycznej jest związany z zewnętrzną błoną otoczki jądrowej i cysterną okołojądrową (okołojądrową).
W ziarnistej siateczce śródplazmatycznej zachodzi synteza białek i lipidów dla wszystkich błon komórkowych, synteza enzymów lizosomalnych, a także synteza białek wydzielanych, tj. przeznaczony do egzocytozy. (Pozostałe białka są syntetyzowane w cytoplazmie na rybosomach niezwiązanych z błonami ES.) W świetle ziarnistej ES białko jest otoczone błoną, a powstałe pęcherzyki oddzielają się (pączkują) od obszarów wolnych od rybosomów ES, które dostarczają zawartość do innej organelli – kompleksu Golgiego – poprzez fuzję z jej błoną.
Ta część ES, na której błonach nie ma rybosomów, nazywana jest gładką siateczką endoplazmatyczną. Gładka siateczka śródplazmatyczna nie zawiera spłaszczonych cystern, ale jest systemem zespalających się kanałów błonowych
jaja, bąbelki i rurki. Gładka sieć jest kontynuacją sieci ziarnistej, ale nie zawiera ryboforyn - receptorów glikoproteinowych, z którymi łączy się duża podjednostka rybosomów i dlatego nie jest powiązana z rybosomami.
Funkcje gładkiej siateczki śródplazmatycznej są zróżnicowane i zależą od typu komórki. Siateczka śródplazmatyczna gładka bierze udział w metabolizmie steroidów, takich jak hormony płciowe. W jego błonach zlokalizowane są kontrolowane kanały wapniowe i zależne od energii pompy wapniowe. Cysterny gładkiej siateczki śródplazmatycznej specjalizują się w gromadzeniu w nich Ca 2+ poprzez ciągłe pompowanie Ca 2+ z cytozolu. Podobne magazyny Ca 2+ występują w mięśniach szkieletowych i sercowych, neuronach, jajach, komórkach wydzielania wewnętrznego itp. Różne sygnały (na przykład hormony, neuroprzekaźniki, czynniki wzrostu) wpływają na aktywność komórek poprzez zmianę stężenia przekaźnika wewnątrzkomórkowego - Ca 2+. W gładkiej siateczce śródplazmatycznej komórek wątroby następuje neutralizacja szkodliwych substancji (na przykład aldehydu octowego powstałego z alkoholu), przemiana metaboliczna leków, tworzenie większości lipidów komórkowych i ich akumulacja, na przykład w zwyrodnieniu tłuszczowym. Wnęka ES zawiera wiele różnych cząsteczek składowych. Wśród nich duże znaczenie mają białka opiekuńcze.
Opiekunowie(Angielskie litery - starsza pani towarzysząca młodej dziewczynie na balach) - rodzina wyspecjalizowanych białek wewnątrzkomórkowych, które zapewniają szybkie i prawidłowe zwijanie nowo syntetyzowanych cząsteczek białek. Wiązanie z chaperonami zapobiega agregacji z innymi białkami i tym samym stwarza warunki do tworzenia drugorzędowej i trzeciorzędowej struktury rosnącego peptydu. Chaperony należą do trzech rodzin białek, tzw. białek szoku cieplnego ( hsp 60, hsp 70, hsp90). Synteza tych białek jest aktywowana pod wpływem wielu stresów, w szczególności podczas szoku cieplnego (stąd nazwaH białko szoku cieplnego jest białkiem szoku cieplnego, a liczba wskazuje jego masę cząsteczkową w kilodaltonach). Te białka opiekuńcze zapobiegają denaturacji białek w wysokich temperaturach i innych ekstremalnych czynnikach. Wiążąc się z nieprawidłowymi białkami, przywracają ich prawidłową konformację i tym samym zwiększają przeżywalność organizmu w czasie gwałtownego pogorszenia parametrów fizykochemicznych środowiska.
Karta nr 1
Zadanie 1. Wybierz poprawną odpowiedź.
- 1) mikrotubule
2) wiele chloroplastów
3) wiele mitochondriów
4) układy rozgałęzionych kanalików - Podobieństwo między funkcjami chloroplastów i mitochondriów polega na tym, co się w nich dzieje
1) synteza cząsteczek ATP
2) synteza węglowodanów
3) utlenianie substancji organicznych
4) synteza lipidów - W rybosomach znajdujących się na ziarnistych błonach siateczki śródplazmatycznejdzieje się
1) fotosynteza
2) chemosynteza
3) Synteza ATP
4) biosynteza białek - Wszystkie organelle i jądro komórkowe są ze sobą połączone
1) muszle
2) błona plazmatyczna
3) cytoplazma
4) wakuole - Cytoplazma w komórce NIE bierze udziału
1) transport substancji
2) rozmieszczenie organoidów
3) Biosynteza DNA
4) komunikacja między organellami - Kompleks Golgiego NIE jest zaangażowany
1) tworzenie lizosomów
2) Tworzenie ATP
3) gromadzenie tajemnic
4) transport substancji - W komórkach zwierzęcych syntetyzowane są polisacharydy
1) rybosomy
2) lizosomy
3) siateczka śródplazmatyczna
4) rdzeń - Jaką funkcję pełni centrum komórkowe w komórce?
1) bierze udział w podziale komórek
2) jest depozytariuszem informacji dziedzicznej
3) odpowiedzialny za biosyntezę białek
4) jest ośrodkiem syntezy matrycy rybosomalnego RNA - Wskaż organelle, w których zachodzi selektywny transport substancji
1) chloroplast
2) mitochondria
3) Kompleks Golgiego
4) błona plazmatyczna - Wprowadzono termin komórka
1) M. Schleiden 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) R. Virchow
Zadanie 2.
Przyjrzyj się komórkom pokazanym na obrazku. Określ, które litery oznaczają komórki prokariotyczne i eukariotyczne. Podaj dowody na swój punkt widzenia.
Karta nr 2
Zadanie 1. Wybierz poprawną odpowiedź.
- Jaka jest rola cytoplazmy w komórce roślinnej
1) chroni zawartość komórki przed niekorzystnymi warunkami
2) zapewnia selektywną przepuszczalność substancji
3) komunikuje się między jądrem a organellami
4) zapewnia wejście do komórki substancji ze środowiska - W kompleksie Golgiego, w przeciwieństwie do chloroplastów, jest
1) transport substancji
2) utlenianie substancji organicznych do nieorganicznych
3) akumulacja substancji syntetyzowanych w komórce
4) synteza cząsteczek białek - Podobieństwo między funkcjami lizosomów i mitochondriów polega na tym, co się w nich dzieje
1) synteza enzymów
2) synteza substancji organicznych
3) redukcja dwutlenku węgla do węglowodanów
4) rozkład substancji organicznych - Zapewnia mobilność cząsteczek białek błony komórkowej
1) transport substancji do komórki
2) jego stabilność
3) jego całkowita przepuszczalność
4) wzajemne połączenie komórek
- Główna funkcja mitochondriów
1) Reduplikacja DNA
2) biosynteza białek
3) Synteza ATP
4) synteza węglowodanów - Synteza białek zachodzi w
1) Aparat Golgiego
2) rybosomy
3) gładka siateczka śródplazmatyczna
4) lizosomy
7.
Tworzenie lizosomów i wzrost błon retikulum endoplazmatycznego następuje w wyniku aktywności
1) wakuole
2) centrum komórkowe
3) Kompleks Golgiego
4) plastyd
8. Główne właściwości błony plazmatycznej obejmują
1) nieprzenikalność
2) kurczliwość
3) selektywna przepuszczalność
4) pobudliwość i przewodnictwo
9. Jaką funkcję pełni ośrodek komórkowy w komórce?
1) tworzy dużą i małą podjednostkę rybosomów
2) tworzy włókna wrzecionowe
3) syntetyzuje enzymy hydrolityczne
4) gromadzi ATP w interfazie
10
. Odkryto jądro w komórce roślinnej
1) A. Levenguk
2) R. Hooke
3) R. Brown
4) I. Miecznikow
Zadanie 2. Znajdź błędy w podanym tekście, popraw je, wskaż numery zdań, w których się znajdują, zapisz te zdania bez błędów.
1. Wszystkie żywe organizmy - zwierzęta, rośliny, grzyby, bakterie, wirusy - składają się z komórek.
2. Wszystkie komórki mają błonę plazmatyczną.
3. Poza błoną komórki organizmów żywych mają sztywną ścianę komórkową.
4. Wszystkie komórki mają jądro.
5. Jądro komórkowe zawiera materiał genetyczny komórki - cząsteczki DNA.
Budowa siateczki śródplazmatycznej
Definicja 1
Siateczka endoplazmatyczna(ER, retikulum endoplazmatyczne) to złożony ultramikroskopowy, silnie rozgałęziony, wzajemnie połączony układ błon, który mniej więcej równomiernie przenika przez masę cytoplazmy wszystkich komórek eukariotycznych.
EPS to organella błonowa składająca się z płaskich worków membranowych - cystern, kanałów i rurek. Dzięki tej strukturze retikulum endoplazmatyczne znacznie zwiększa powierzchnię wewnętrznej powierzchni komórki i dzieli komórkę na sekcje. Jest wypełnione w środku matryca(umiarkowanie gęsty materiał sypki (produkt syntezy)). Zawartość różnych substancji chemicznych w przekrojach nie jest taka sama, dlatego w komórce mogą zachodzić różne reakcje chemiczne zarówno jednocześnie, jak i w określonej kolejności, w małej objętości komórki. Otwiera się siateczka śródplazmatyczna przestrzeń okołojądrowa(wnęka pomiędzy dwiema błonami karolemowymi).
Błona siateczki śródplazmatycznej składa się z białek i lipidów (głównie fosfolipidów), a także enzymów: trifosfatazy adenozyny i enzymów syntezy lipidów błonowych.
Istnieją dwa typy retikulum endoplazmatycznego:
- Gładki (agranularny, aES), reprezentowany przez rurki, które zespalają się ze sobą i nie mają rybosomów na powierzchni;
- Surowy (granulowany, grES), również składający się z połączonych ze sobą cystern, ale są one pokryte rybosomami.
Notatka 1
Czasami też przydzielają przemijające lub przejściowe(tES) retikulum endoplazmatycznego, które znajduje się w obszarze przejścia jednego typu ES na inny.
Granulowany ES jest charakterystyczny dla wszystkich komórek (z wyjątkiem plemników), ale stopień jego rozwoju jest różny i zależy od specjalizacji komórki.
Wysoko rozwinięty jest GRES komórek gruczołowych nabłonka (trzustka, produkująca enzymy trawienne, wątroba, syntetyzująca albuminy surowicy), fibroblastów (komórki tkanki łącznej wytwarzające białko kolagenowe), komórek plazmatycznych (produkujących immunoglobuliny).
Agranulowany ES dominuje w komórkach nadnerczy (synteza hormonów steroidowych), w komórkach mięśniowych (metabolizm wapnia), w komórkach gruczołów dna żołądka (uwalnianie jonów chloru).
Innym rodzajem membran EPS są rozgałęzione rurki membranowe zawierające w środku dużą liczbę specyficznych enzymów oraz pęcherzyki – małe pęcherzyki otoczone membraną, zlokalizowane głównie obok rurek i cystern. Zapewniają transfer syntetyzowanych substancji.
Funkcje EPS
Siateczka śródplazmatyczna jest aparatem syntezy i częściowo transportu substancji cytoplazmatycznych, dzięki któremu komórka pełni złożone funkcje.
Uwaga 2
Funkcje obu typów EPS związane są z syntezą i transportem substancji. Siateczka endoplazmatyczna jest uniwersalnym systemem transportu.
Gładka i szorstka siateczka śródplazmatyczna wraz z jej błonami i zawartością (matrycą) pełni wspólne funkcje:
- separacja (strukturyzacja), dzięki której cytoplazma jest rozmieszczona w sposób uporządkowany i nie miesza się, a także zapobiega przedostawaniu się przypadkowych substancji do organelli;
- transport przezbłonowy, dzięki któremu niezbędne substancje są przenoszone przez ścianę membrany;
- synteza lipidów błonowych przy udziale enzymów zawartych w samej błonie i zapewniająca reprodukcję retikulum endoplazmatycznego;
- Dzięki różnicy potencjałów powstającej pomiędzy dwiema powierzchniami membran ES możliwe jest zapewnienie przewodzenia impulsów wzbudzenia.
Ponadto każdy typ sieci ma swoje specyficzne funkcje.
Funkcje gładkiej (ziarnistej) siateczki śródplazmatycznej
Siateczka śródplazmatyczna ziarnista, oprócz wymienionych funkcji wspólnych dla obu typów ES, pełni także funkcje dla niej charakterystyczne:
- magazyn wapnia. W wielu komórkach (w mięśniach szkieletowych, w sercu, komórkach jajowych, neuronach) istnieją mechanizmy, które mogą zmieniać stężenie jonów wapnia. Tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych zawiera wyspecjalizowaną siateczkę śródplazmatyczną zwaną siateczką sarkoplazmatyczną. Jest to zbiornik jonów wapnia, a błony tej sieci zawierają potężne pompy wapniowe, które w ciągu setnych części sekundy mogą uwolnić duże ilości wapnia do cytoplazmy lub przetransportować go do wnęk kanałów sieciowych;
- synteza lipidów, substancje takie jak cholesterol i hormony steroidowe. Hormony steroidowe syntetyzowane są głównie w komórkach wydzielania wewnętrznego gonad i nadnerczy, w komórkach nerek i wątroby. Komórki jelitowe syntetyzują lipidy, które są wydalane do limfy, a następnie do krwi;
funkcja detoksykacyjna– neutralizacja toksyn egzogennych i endogennych;
Przykład 1
Komórki nerek (hepatocyty) zawierają enzymy oksydazowe, które mogą niszczyć fenobarbital.
biorą udział enzymy organelli synteza glikogenu(w komórkach wątroby).
Funkcje szorstkiej (ziarnistej) siateczki śródplazmatycznej
Oprócz wymienionych ogólnych funkcji ziarnista siateczka śródplazmatyczna charakteryzuje się również specjalnymi:
- synteza białek w Państwowej Elektrowni ma pewne osobliwości. Rozpoczyna się na wolnych polisomach, które następnie wiążą się z błonami ES.
- W ziarnistej retikulum endoplazmatycznym syntetyzuje się: wszystkie białka błony komórkowej (z wyjątkiem niektórych białek hydrofobowych, białek błon wewnętrznych mitochondriów i chloroplastów), specyficzne białka fazy wewnętrznej organelli błonowych, a także białka wydzielnicze, które są transportowane przez błonę komórkową. komórki i przedostają się do przestrzeni pozakomórkowej.
- modyfikacja potranslacyjna białek: hydroksylacja, siarczanowanie, fosforylacja. Ważnym procesem jest glikozylacja, która zachodzi pod działaniem związanego z błoną enzymu glikozylotransferazy. Glikozylacja zachodzi przed wydzielaniem lub transportem substancji do określonych części komórki (kompleks Golgiego, lizosomy lub plazmalema).
- transport substancji wzdłuż wewnątrzbłonowej części sieci. Zsyntetyzowane białka przemieszczają się przez szczeliny ES do kompleksu Golgiego, który usuwa substancje z komórki.
- ze względu na udział ziarnistej siateczki śródplazmatycznej Tworzy się kompleks Golgiego.
Funkcje ziarnistej siateczki śródplazmatycznej związane są z transportem białek syntetyzowanych w rybosomach i znajdujących się na jej powierzchni. Zsyntetyzowane białka przedostają się do EPS, fałdują i uzyskują strukturę trzeciorzędową.
Białko transportowane do cystern ulega znaczącym zmianom po drodze. Może na przykład ulegać fosforylacji lub przekształcaniu w glikoproteinę. Typowa droga białka wiedzie przez ziarnistą ER do aparatu Golgiego, skąd albo opuszcza komórkę, trafia do innych organelli tej samej komórki, takich jak lizosomy), albo jest odkładana w postaci granulek magazynujących.
W komórkach wątroby zarówno ziarnista, jak i nieziarnista siateczka śródplazmatyczna bierze udział w procesach detoksykacji substancji toksycznych, które następnie są usuwane z komórki.
Podobnie jak zewnętrzna błona plazmatyczna, siateczka endoplazmatyczna ma selektywną przepuszczalność, w wyniku czego stężenie substancji wewnątrz i na zewnątrz kanałów siateczki nie jest takie samo. Ma to wpływ na funkcjonowanie komórki.
Przykład 2
W retikulum endoplazmatycznym komórek mięśniowych znajduje się więcej jonów wapnia niż w ich cytoplazmie. Opuszczając kanały siateczki śródplazmatycznej, jony wapnia wyzwalają proces skurczu włókien mięśniowych.
Tworzenie siateczki śródplazmatycznej
Składniki lipidowe błon retikulum endoplazmatycznego syntetyzowane są przez enzymy samej siateczki, natomiast składniki białkowe pochodzą z rybosomów znajdujących się na jej błonach. Gładka (ziarnista) siateczka śródplazmatyczna nie posiada własnych czynników syntezy białek, dlatego uważa się, że organella ta powstaje w wyniku utraty rybosomów przez ziarnistą siateczkę endoplazmatyczną.
Siateczka śródplazmatyczna (ER) lub siateczka śródplazmatyczna (ER), odkryto dopiero wraz z pojawieniem się mikroskopu elektronowego. EPS występuje tylko w komórkach eukariotycznych i jest złożonym systemem błon tworzących spłaszczone wnęki i rurki. Całość wygląda jak sieć. EPS odnosi się do organelli komórkowych jednobłonowych.
Błony ER rozciągają się od zewnętrznej błony jądra i mają do niej podobną strukturę.
Siateczka endoplazmatyczna dzieli się na gładką (ziarnistą) i szorstką (ziarnistą). Ta ostatnia usiana jest przyczepionymi do niej rybosomami (dlatego pojawia się „szorstkość”). Główna funkcja obu typów związana jest z syntezą i transportem substancji. Tylko szorstka odpowiada za białko, a gładka odpowiada za węglowodany i tłuszcze.
Pod względem struktury ER jest zbiorem sparowanych równoległych błon, które przenikają prawie całą cytoplazmę. Para membran tworzy płytkę (wnęka wewnątrz ma różną szerokość i wysokość), ale gładka siateczka śródplazmatyczna ma bardziej rurową strukturę. Takie spłaszczone worki błonowe nazywane są Zbiorniki EPS.
Rybosomy znajdujące się na szorstkiej ER syntetyzują białka, które dostają się do kanałów ER tam dojrzewają (nabierają struktury trzeciorzędowej) i są transportowane. W takich białkach w pierwszej kolejności syntetyzowana jest sekwencja sygnałowa (składająca się głównie z aminokwasów niepolarnych), której konfiguracja odpowiada specyficznemu receptorowi EPS. W rezultacie rybosom i retikulum endoplazmatyczne komunikują się. W tym przypadku receptor tworzy kanał umożliwiający przejście syntetyzowanego białka do zbiorników EPS.
Gdy białko dostanie się do kanału siateczki śródplazmatycznej, sekwencja sygnałowa zostaje z niego oddzielona. Następnie zapada się w swoją trzeciorzędową strukturę. Podczas transportu wzdłuż EPS białko ulega szeregowi innych zmian (fosforylacja, tworzenie wiązania z węglowodanami, tj. Przekształcenie w glikoproteinę).
Większość białek znajdujących się w szorstkim ER wchodzi następnie do aparatu Golgiego (kompleks). Stamtąd białka są albo wydzielane z komórki, albo przedostają się do innych organelli (zwykle lizosomów), albo są odkładane w postaci granulek magazynujących.
Należy pamiętać, że nie wszystkie białka komórkowe są syntetyzowane na szorstkim ER. Część (zwykle mniejsza) jest syntetyzowana przez wolne rybosomy w hialoplazmie; białka te są wykorzystywane przez samą komórkę. W nich sekwencja sygnałowa nie jest syntetyzowana, ponieważ jest to niepotrzebne.
Główną funkcją gładkiej siateczki śródplazmatycznej jest synteza lipidów(tłuszcz). Na przykład EPS nabłonka jelitowego syntetyzuje je z kwasów tłuszczowych i gliceryny wchłoniętych z jelita. Następnie lipidy wchodzą do kompleksu Golgiego. Oprócz komórek jelitowych gładka ER jest dobrze rozwinięta w komórkach wydzielających hormony steroidowe (steroidy zaliczane są do lipidów). Na przykład w komórkach nadnerczy, komórkach śródmiąższowych jąder.
Synteza i transport białek, tłuszczów i węglowodanów to nie jedyne funkcje EPS. Podczas pieczenia siateczka śródplazmatyczna bierze udział w procesach detoksykacji. Specjalna forma gładkiego ER – siateczka sarkoplazmatyczna – występuje w komórkach mięśniowych i zapewnia skurcz poprzez pompowanie jonów wapnia.
Struktura, objętość i funkcjonalność retikulum endoplazmatycznego komórki nie jest stała w trakcie cyklu komórkowego, ale podlega pewnym zmianom.
Siateczka endoplazmatyczna
Siateczka śródplazmatyczna (ER) to układ połączonych lub oddzielnych kanałów rurowych i spłaszczonych zbiorników rozmieszczonych w cytoplazmie komórki. Są one ograniczone błonami (organellami błonowymi). Czasami czołgi mają rozszerzenia w postaci bąbelków. Kanały ER mogą łączyć się z powierzchnią lub błonami jądrowymi i kontaktować się z kompleksem Golgiego.
W tym systemie można wyróżnić styropian gładki i szorstki (ziarnisty).
Słaby XPS
Rybosomy znajdują się na kanałach szorstkiego ER w postaci polisomów. Zachodzi tu synteza białek, wytwarzanych głównie przez komórkę na eksport (usunięcie z komórki), na przykład wydzieliny komórek gruczołowych. Następuje tu także powstawanie lipidów i białek błony cytoplazmatycznej oraz ich składanie. Gęsto upakowane cysterny i kanały ziarnistego EPS tworzą strukturę warstwową, w której synteza białek zachodzi najaktywniej. To miejsce nazywa się ergastoplazma.
Gładki XPS
Na gładkich błonach ER nie ma rybosomów. Zachodzi tu synteza tłuszczów i podobnych substancji (np. hormonów steroidowych), a także węglowodanów. Kanały gładkiego ER transportują również gotowy materiał do miejsca jego pakowania w granulat (do obszaru kompleksu Golgiego). W komórkach wątroby gładka ER bierze udział w niszczeniu i neutralizacji szeregu substancji toksycznych i leczniczych (na przykład barbituranów).
W mięśniu prążkowanym kanaliki i cysterny gładkiej ER odkładają jony wapnia.
Kompleks Golgiego
Płytkowy kompleks Golgiego jest centrum pakowania komórki. Jest to zbiór dyktosomów (od kilkudziesięciu do setek i tysięcy na komórkę). Dyktiosom- stos 3-12 spłaszczonych owalnych cystern, wzdłuż których krawędzi znajdują się małe bąbelki (pęcherzyki). Większe rozszerzenia zbiorników powodują powstanie wakuoli, które zawierają w komórce zapas wody i odpowiadają za utrzymanie turgoru. Z kompleksu płytkowego powstają wakuole wydzielnicze, w których znajdują się substancje przeznaczone do usunięcia z komórki. W tym przypadku wydzielina wchodząca do wakuoli ze strefy syntezy (ER, mitochondria, rybosomy) ulega tutaj pewnym przemianom chemicznym.
Z kompleksu Golgiego powstają pierwotne lizosomy. Diktiosomy syntetyzują także polisacharydy, glikoproteiny i glikolipidy, które następnie wykorzystywane są do budowy błon cytoplazmatycznych.
N. S. Kurbatova, E. A. Kozlova „Notatki z wykładów z biologii ogólnej”
Siateczka endoplazmatyczna(siateczka śródplazmatyczna) została odkryta przez C. R. Portera w 1945 roku.
Struktura ta to układ połączonych ze sobą wakuoli, płaskich worków błonowych lub struktur rurowych, które tworzą trójwymiarową sieć błoniastą w cytoplazmie. Retikulum endoplazmatyczne (ER) występuje u prawie wszystkich eukariontów. Łączy ze sobą organelle i transportuje składniki odżywcze. Istnieją dwie niezależne organelle: ziarnista (ziarnista) i gładka, nieziarnista (agranularna) retikulum endoplazmatyczne.
Siateczka śródplazmatyczna ziarnista (szorstka lub ziarnista).. Jest to system płaskich, czasami rozszerzonych cystern, kanalików i pęcherzyków transportowych. Wielkość cystern zależy od aktywności funkcjonalnej komórek, a szerokość światła może wynosić od 20 nm do kilku mikronów. Jeśli cysterna gwałtownie się rozszerzy, staje się widoczna pod mikroskopem świetlnym i jest identyfikowana jako wakuola.
Cysterny utworzone są przez dwuwarstwową membranę, na powierzchni której znajdują się specyficzne kompleksy receptorowe zapewniające przyłączenie rybosomów do błony, translujące łańcuchy polipeptydowe białek wydzielniczych i lizosomalnych, białek cytolemmy itp., czyli białek, które nie łączą się z zawartością karioplazmy i hialoplazmy.
Przestrzeń pomiędzy membranami wypełniona jest jednorodną matrycą o niskiej gęstości elektronowej. Zewnętrzna strona błony pokryta jest rybosomami. Rybosomy są widoczne pod mikroskopem elektronowym jako małe (o średnicy około 20 nm), ciemne, prawie okrągłe cząsteczki. Jeśli jest ich wiele, nadaje to ziarnisty wygląd zewnętrznej powierzchni membrany, co posłużyło za podstawę nazwy organelli.
Na błonach rybosomy znajdują się w postaci skupisk - polisomów, które tworzą rozety, skupiska lub spirale o różnych kształtach. Tę cechę rozmieszczenia rybosomów tłumaczy się faktem, że są one powiązane z jednym z mRNA, z którego odczytują informacje i syntetyzują łańcuchy polipeptydowe. Takie rybosomy są przyłączane do błony ER za pomocą jednej z sekcji dużej podjednostki.
W niektórych komórkach ziarnista siateczka śródplazmatyczna (ER) składa się z rzadkich, rozproszonych cystern, ale może tworzyć duże lokalne (ogniskowe) nagromadzenia. Słabo rozwinięty gr. EPS w komórkach słabo zróżnicowanych lub w komórkach o niskim wydzielaniu białka. Klastry gr. EPS znajdują się w komórkach, które aktywnie syntetyzują białka wydzielnicze. Wraz ze wzrostem aktywności funkcjonalnej cysterny organelle stają się liczne i często się rozszerzają.
gr. EPS jest dobrze rozwinięty w komórkach wydzielniczych trzustki, głównych komórkach żołądka, w neuronach itp. W zależności od rodzaju komórek grupa. EPS może być rozproszony lub zlokalizowany w jednym z biegunów komórki, natomiast liczne rybosomy barwią tę strefę zasadochłonnie. Na przykład w komórkach plazmatycznych (plazmocytach) istnieje dobrze rozwinięta grupa. EPS powoduje jasną, zasadochłonną barwę cytoplazmy i odpowiada obszarom koncentracji kwasów rybonukleinowych. W neuronach organelle znajdują się w postaci zwartych, równoległych cystern, co pod mikroskopem świetlnym objawia się granulacją zasadochłonną w cytoplazmie (substancja chromatofilna cytoplazmy lub tiroid).
W większości przypadków na gr. EPS syntetyzuje białka, które nie są wykorzystywane przez samą komórkę, ale są uwalniane do środowiska zewnętrznego: białka gruczołów zewnątrzwydzielniczych organizmu, hormony, mediatory (substancje białkowe gruczołów dokrewnych i neuronów), białka substancji międzykomórkowej (białka włókna kolagenowe i elastyczne, główny składnik substancji międzykomórkowej). Białka utworzone przez gr. EPS są również częścią lizosomalnych kompleksów enzymów hydrolitycznych zlokalizowanych na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej. Zsyntetyzowany polipeptyd nie tylko gromadzi się w jamie ER, ale także przemieszcza się i transportowany kanałami i wakuolami z miejsca syntezy do innych części komórki. Przede wszystkim taki transport odbywa się w kierunku kompleksu Golgiego. W mikroskopii elektronowej dobremu rozwojowi ER towarzyszy równoległy wzrost (przerost) kompleksu Golgiego. Równolegle wzrasta rozwój jąderek i wzrasta liczba porów jądrowych. Często w takich komórkach znajdują się liczne wtręty wydzielnicze (granulki) zawierające białka wydzielnicze, a liczba mitochondriów wzrasta.
Białka gromadzące się w jamach ER, omijając hialoplazmę, są najczęściej transportowane do kompleksu Golgiego, gdzie ulegają modyfikacji i stają się częścią lizosomów lub granulek wydzielniczych, których zawartość pozostaje odizolowana od hialoplazmy przez błonę. Wewnątrz kanalików lub wakuoli gr. Następuje modyfikacja białek EPS, wiążąc je z cukrami (glikozylacja pierwotna); kondensacja syntetyzowanych białek z utworzeniem dużych agregatów - granulek wydzielniczych.
Na rybosomach gr. EPS syntetyzuje białka integralne błony, które są osadzone w grubości błony. Tutaj, od strony hialoplazmy, syntetyzowane są lipidy i włączane do błony. W wyniku tych dwóch procesów rosną same błony ER i inne elementy układu wakuolowego.
Główną funkcją gr. EPS to synteza eksportowanych białek na rybosomach, izolacja z zawartości hialoplazmy wewnątrz jam błonowych i transport tych białek do innych części komórki, modyfikacja chemiczna lub lokalna kondensacja, a także synteza składników strukturalnych błon komórkowych.
Podczas translacji rybosomy przyłączają się do błony c. EPS w postaci łańcucha (polisomu). Zdolność do kontaktu z błoną zapewniają miejsca sygnalizacyjne, które przyłączają się do specjalnych receptorów EPS - białka cumowniczego. Następnie rybosom wiąże się z białkiem, które wiąże go z błoną, a powstały łańcuch polipeptydowy jest transportowany przez pory błony, które otwierają się za pomocą receptorów. W rezultacie podjednostki białka znajdują się w przestrzeni międzybłonowej c. EPS. Oligosacharyd (glikozylacja) może łączyć powstałe polipeptydy, które są odszczepiane od fosforanu dolicholu przyłączonego do wewnętrznej powierzchni błony. Następnie zawartość światła kanalików i cystern gr. EPS za pomocą pęcherzyków transportowych zostaje przeniesiony do przedziału cis kompleksu Golgiego, gdzie ulega dalszej transformacji.
Gładki (agranulowany) EPS. Może to mieć związek z gr. ER jest strefą przejściową, niemniej jednak jest to niezależna organella z własnym systemem kompleksów receptorowych i enzymatycznych. Składa się ze złożonej sieci kanalików, płaskich i rozszerzonych cystern oraz pęcherzyków transportowych, ale jeśli w gr. W EPS dominują cysterny, jednak w gładkiej siateczce śródplazmatycznej (gładki EPS) znajduje się więcej kanalików o średnicy około 50...100 nm.
Gładki do membran. Rybosomy nie są przyłączone do EPS, co wynika z braku receptorów dla tych organelli. Tak gładkie. Chociaż ER jest morfologiczną kontynuacją siateczki ziarnistej, to nie jest to tylko retikulum endoplazmatyczne, na którym obecnie nie ma rybosomów, ale jest niezależną organellą, do której rybosomy nie mogą się przyczepić.
Zadowolony. EPS bierze udział w syntezie tłuszczów, metabolizmie glikogenu, polisacharydów, hormonów steroidowych i niektórych leków (w szczególności barbituranów). Podczas głodu. EPS podlegają ostatnim etapom syntezy wszystkich lipidów błon komórkowych. Membrany są gładkie. EPS zawiera enzymy przekształcające lipidy – flippazy, które przemieszczają cząsteczki tłuszczu i utrzymują asymetrię warstw lipidowych.
Zadowolony. EPS jest dobrze rozwinięty w tkankach mięśniowych, zwłaszcza prążkowanych. W mięśniach szkieletowych i sercowych tworzy dużą wyspecjalizowaną strukturę - siateczkę sarkoplazmatyczną lub układ L.
Siateczka sarkoplazmatyczna składa się z wzajemnie łączących się sieci kanalików L i cystern brzeżnych. Splatają specjalne organelle mięśni kurczliwych - miofibryle. W tkance mięśni poprzecznie prążkowanych organelle zawierają białko kalsekwestrynę, które wiąże do 50 jonów Ca2+. W komórkach mięśni gładkich i komórkach niemięśniowych w przestrzeni międzybłonowej znajduje się białko zwane kalretikuliną, które również wiąże Ca2+.
Tak gładkie. EPS jest rezerwuarem jonów Ca2+. W momencie wzbudzenia komórki podczas depolaryzacji jej błony, jony wapnia są usuwane z ER do hialoplazmy, co jest wiodącym mechanizmem wyzwalającym skurcz mięśni.
Towarzyszy temu skurcz komórek i włókien mięśniowych w wyniku interakcji aktomiozyny lub kompleksów aktomiozyny z miofibrylami. W stanie spoczynku Ca2+ jest wchłaniany ponownie do światła kanalików. EPS, co prowadzi do zmniejszenia zawartości wapnia w macierzy cytoplazmatycznej i towarzyszy temu rozluźnienie miofibryli. Białka pompy wapniowej regulują transbłonowy transport jonów.
Wzrost stężenia jonów Ca2+ w macierzy cytoplazmatycznej przyspiesza także czynność wydzielniczą komórek niemięśniowych oraz pobudza ruch rzęsek i wici.
Zadowolony. EPS dezaktywuje różne substancje szkodliwe dla organizmu w wyniku ich utlenienia za pomocą szeregu specjalnych enzymów, szczególnie w komórkach wątroby. Tak więc przy niektórych zatruciach w komórkach wątroby pojawiają się strefy kwasochłonne (niezawierające RNA), całkowicie wypełnione gładką siateczką śródplazmatyczną.
W korze nadnerczy, w komórkach wydzielania wewnętrznego gonad. EPS bierze udział w syntezie hormonów steroidowych, a na jego błonach zlokalizowane są kluczowe enzymy biorące udział w steroidogenezie. Takie endokrynocyty są gładkie. EPS ma wygląd licznych kanalików, które w przekroju poprzecznym są widoczne jako liczne pęcherzyki.
Zadowolony. EPS powstaje z gr. EPS. W niektórych obszarach występuje gładkość. EPS tworzy nowe obszary błony lipoproteinowej pozbawione rybosomów. Obszary te mogą rosnąć, odrywać się od ziarnistych błon i funkcjonować jako niezależny układ wakuolowy.
Jeśli znajdziesz błąd, wybierz fragment tekstu i naciśnij Ctrl+Enter.
W kontakcie z
Koledzy z klasy
SIATKA ENDOPLASMICZNA
SIATKA ENDOPLASMICZNA, retikulum endoplazmatyczne (z endo...
Ziarnista siateczka śródplazmatyczna
i osocze), organelle komórki eukariotycznej. Odkryty przez K. Portera w 1945 roku w endoplazmie fibroblastów. Jest to układ małych wakuoli i kanalików połączonych ze sobą i ograniczonych pojedynczą membraną. Błony retikulum endoplazmatycznego o grubości 5-7 nm w niektórych przypadkach bezpośrednio przechodzą do zewnętrznej błony jądrowej. Pochodnymi retikulum endoplazmatycznego są mikrociała, a w komórkach roślinnych - wakuole. Istnieją gładkie (agranularne) i ziarniste retikulum endoplazmatyczne. Siateczka śródplazmatyczna gładka pozbawiona jest rybosomów. Składa się z silnie rozgałęzionych kanalików i małych wakuoli o średnicy 50–100 nm. Najwyraźniej jest pochodną ziarnistej siateczki śródplazmatycznej; w niektórych przypadkach ich błony bezpośrednio przechodzą na siebie. Funkcje: synteza trójglicerydów i tworzenie większości lipidów komórkowych, akumulacja kropelek lipidów (np. przy zwyrodnieniu tłuszczowym), wymiana niektórych polisacharydów (glikogen), gromadzenie i usuwanie substancji toksycznych z komórki, synteza hormonów steroidowych . We włóknach mięśniowych powstaje siateczka sarkoplazmatyczna, która uwalniając i gromadząc jony wapnia, powoduje skurcz i rozkurczenie włókna. Jest najbardziej rozwinięty w komórkach wydzielających produkty niebiałkowe (kora nadnerczy, gonady, komórki okładzinowe gruczołów dna żołądka itp.). Ziarnista siateczka śródplazmatyczna ma na swoich błonach rybosomy. Składa się z kanalików i spłaszczonych cystern; w wielu komórkach tworzy rozgałęzioną sieć, która przenika większość cytoplazmy. Główną funkcją jest synteza białek na kompleksach rybosomów przyczepionych do zewnętrznej strony błony - polirybosomach. Białka są głównie syntetyzowane i wydalane z komórki lub przekształcane w kompleksie Golgiego. Zsyntetyzowane białka przedostają się do jam ziarnistej siateczki śródplazmatycznej, gdzie następuje zależny od ATP transport białek i może nastąpić ich modyfikacja i koncentracja. Jest najbardziej rozwinięty w komórkach wydzielających białko (trzustka, gruczoły ślinowe, komórki plazmatyczne itp.), A praktycznie nie występuje w niezróżnicowanych komórkach embrionalnych.
SIATKA ENDOPLASMICZNA (ER)
Siateczka śródplazmatyczna (ER)- układ spłaszczonych, rurowych, pęcherzykowych struktur ograniczonych membraną. Nazwa wzięła się stąd, że liczne jego elementy (cysterny, rurki, bąbelki) tworzą jedną, ciągłą, trójwymiarową sieć.
Stopień rozwoju EPS jest różny w różnych komórkach, a nawet w różnych częściach tej samej komórki i zależy od aktywności funkcjonalnej komórek.
Istnieją dwa rodzaje EPS (ryc. 4):
granulowany EPS (grEPS) I
gładki, Lub granulowany EPS (aEPS), które są ze sobą powiązane w obszarze przejściowym.
Ryc.4.
Granulowany EPS utworzone przez rurki membranowe i spłaszczone cysterny, na zewnętrznej (zwróconej w stronę hialoplazmy) powierzchni, na której znajdują się rybosomy. Przyłączenie rybosomów następuje dzięki integralnym białkom receptorowym błon grEPS - ryboforyny. Te same białka tworzą hydrofobowe kanały w błonie grEPS, umożliwiające penetrację zsyntetyzowanego łańcucha białkowego do światła cystern.
Główna funkcja GREPS: segregacja(dział) nowo syntetyzowanych cząsteczki białka z hialoplazmy.
W ten sposób GREPS zapewnia:
biosynteza białek, przeznaczony na eksport z komórki;
biosynteza enzymów lizosomalnych
biosynteza białek błonowych.
Cząsteczki białka gromadzą się w świetle cystern, uzyskują strukturę drugorzędową i trzeciorzędową, a także przechodzą początkowe zmiany potranslacyjne– hydroksylacja, siarczanowanie, fosforylacja i glikozylacja (dodawanie oligosacharydów do białek w celu utworzenia glikoprotein).
GREPS jest obecny we wszystkich komórkach, ale sieć ta jest najbardziej rozwinięta w komórkach wyspecjalizowanych w syntezie białek, takich jak komórki trzustki wytwarzające enzymy trawienne; fibroblasty tkanki łącznej syntetyzujące kolagen; komórki plazmatyczne wytwarzające immunoglobuliny. W tych komórkach elementy GREP tworzą równoległe skupiska cystern; jednocześnie często zwiększa się prześwit zbiorników. Wszystkie te komórki charakteryzują się wyraźną bazofilią cytoplazmy w obszarze, w którym zlokalizowane są elementy grEPS.
Granulowany EPS to trójwymiarowa sieć rurek membranowych, kanalików, pęcherzyków, na których powierzchni żadnych rybosomów.
Funkcje agrEPS
Udział w syntezie lipidów, w tym lipidów błonowych, cholesterolu i steroidów;
Metabolizm glikogenu;
Neutralizacja i detoksykacja endogennych i egzogennych substancji toksycznych;
Akumulacja jonów Ca (szczególnie w wyspecjalizowanej postaci aER – siateczki sarkoplazmatycznej komórek mięśniowych).
Agreps jest dobrze rozwinięty:
W komórkach aktywnie wytwarzających hormony steroidowe - komórki kory nadnerczy, śródmiąższowe gruczoły jądra, komórki ciałka żółtego jajnika.
W komórkach wątroby, gdzie jego enzymy biorą udział w metabolizmie glikogenu, a także w procesach zapewniających neutralizację i detoksykację endogennych substancji biologicznie czynnych (hormonów) i egzogennych substancji szkodliwych (alkohol, narkotyki itp.).
KOMPLEKS GOLGIEGO – organelle błonowe utworzone przez trzy główne elementy (ryc. 5): skupiska spłaszczonych cystern, małych pęcherzyków (transportowych) i wakuoli kondensacyjnych.
Zespół tych pierwiastków nazywa się dyktyosom.
Ryc.5.
czołgi mają wygląd zakrzywionych dysków z lekko rozszerzonymi sekcjami obwodowymi. Czołgi tworzą grupę w postaci stosu 3-30 elementów. Z obwodowych rozszerzeń cystern odrywają się pęcherzyki i wakuole.
Bąbelki– małe (średnica 40-80 nm), otoczone membraną pierwiastki kuliste, zawierające umiarkowaną gęstość elektronową.
Siateczka endoplazmatyczna
Wakuole– duże (średnica 0,1-1,0 µm), formacje kuliste, w niektórych komórkach gruczołowych oddzielone od dojrzałej powierzchni kompleksu Golgiego. Wakuole zawierają produkt wydzielniczy, który ulega kondensacji.
Kompleks Golgiego ma biegunowość: każdy dictyosom ma dwie powierzchnie:
wyłaniający się (niedojrzały, Lub powierzchnia cis) I
dojrzały (przezpowierzchniowy).
Wypukła powierzchnia cis zwrócona jest w stronę EPS i jest z nią połączona systemem małych pęcherzyków transportowych, które oddzielają się od EPS. W ten sposób białka w pęcherzykach transportowych przenikają przez powierzchnię cis.
Każda grupa środkowych cystern w stosie ma inny skład enzymów i każda grupa ma własne reakcje przetwarzania białek. Przetworzone substancje uwalniają się w wakuolach z wklęsłej powierzchni trans.