ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಮೂಲದಲ್ಲಿದೆ. ಸಸ್ಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಭಾಗವಾಗಿ ಚಿಗುರಿನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರಿನ ತುದಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ನಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಟ್ಯೂನಿಕಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಇದರಿಂದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ; ಕೇಂದ್ರ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಲಯ, ಇದು ಮೀಸಲು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೋಶಗಳುಇತರ ವಲಯಗಳಿಗೆ; ಮಧ್ಯದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್, ಇದು ಕೋರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ಬಾಹ್ಯ ವಲಯ, ಪ್ರೋಕಾಂಬಿಯಮ್ ರಚನೆಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ; ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಲ ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ವಿಭಾಗ ಉಪವಲಯದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರೋಜೆನ್, ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ; ಡರ್ಮಟೊಜೆನ್, ಎಪಿಬಲ್ಮಾಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ - ಬೇರಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶ; ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಲ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಪೆರಿಬಲ್ಮ್; ಪ್ಲೆರೋಮಾವನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

> ಇಂಟರ್ಕಾಲರಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್

ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ, ಅಥವಾ ಇಂಟರ್‌ಕಾಲರಿ, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿವೆ. ಅವು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಅವಶೇಷಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳ ತಳದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅವರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತುಂಬಾ ಸಮಯಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹತ್ತಿರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹಿಂದುಳಿದಿರಬಹುದು. ಚಿಗುರಿನ ತುದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನಿಧಾನವಾಗುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೋಧಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಬ್ಲೂಗ್ರಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಚಿಗುರಿನ ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 1 ಸೆಂ.ಮೀ ಆಗಿರುವಾಗ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಗುರಿನ ಸಸ್ಯಕ ಭಾಗದ ಮೆಟಾಮರ್‌ಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಪೈಕ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಮೆಟಾಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಚಿಗುರಿನ ಮೇಲೆ 4-6 ನೆಲದ ಮೇಲಿನ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದ ಉದ್ದದ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲೆಯು ಮೊಗ್ಗಿನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ನಂತರ ಅದರ ತಳದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

> ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್

ಲ್ಯಾಟರಲ್, ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಬೇರುಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಕಾಂಡದ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪ್ರೋಕಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಕಾಂಬಿಯಂ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಉಂಗುರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ, ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗಸೆಯಂತೆ ಟಫ್ಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಯ ಕಾಂಡವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಮ್ ಅನ್ನು ವೃತ್ತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಗ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಹಾಕಿದಾಗ, ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೋಧಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಬ್ಲೂಗ್ರಾಸ್ನಲ್ಲಿ.

ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಿಂದ, ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಜೆನ್ (ಕಾರ್ಕ್ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ) ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಕೋಶಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೇರುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೆಕೆಂಡರಿ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಜೆನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇವು ಪೆರಿಸೈಕಲ್‌ನಿಂದ ಅಥವಾ ಮುಖ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಪ್ರೋಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ಕೂಡ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಅವು ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪೆರ್ಮ್‌ಗಳ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಸ್ಯಕ ಅಂಗಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುಗಳು, ಬಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಫೆಲೋಜೆನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಪ್ಲಗ್ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಡರ್ಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೆಲೋಜೆನ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪದರಗಳ ರಚನೆಯು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮರದ ಜಾತಿಗಳುಕ್ರಸ್ಟ್ ರಚನೆಗೆ.

> ಗಾಯದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್

ಸಸ್ಯಗಳು ಗಾಯಗೊಂಡಾಗ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ - ಗಾಯ, ಅಥವಾ ಆಘಾತಕಾರಿ, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್, ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಲಸ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಲಸ್ನ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಸುಬೆರಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿದಾಗ, ಒಂದು ಪ್ಲಗ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಗ್ ಗಾಯಗೊಂಡ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ರೋಗಕಾರಕ ಹಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

> ಸ್ಪೋರೋಜೆನಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು

ಸ್ಪೋರೊಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉದ್ದೇಶವು ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು. ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಸ್ತೂಲ್ಗಳ ಆಂಥೆರ್ ಥೀಕೇ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಹೂವಿನ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪರಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೋರೊಜೆನಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಬಹುಕೋಶೀಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಂಡಾಣುದಲ್ಲಿ ಇದು ಕೆಲವೇ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ತೆಳ್ಳಗಿನ ಗೋಡೆಗಳು, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್, ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ದೊಡ್ಡ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳುಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ.

ಪರಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮಿಯೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಸ್ಪೋರೊಜೆನಿಕ್ ಕೋಶದಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಂತರದ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರಾಗವು ಮೈಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಂಜಿಯೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳ ಅಂಡಾಣುದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೋರೋಜೆನಸ್ ಕೋಶದ ಮಿಯೋಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ನಾಲ್ಕು ಅಸಮಾನ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಪೋರ್ನ ನಂತರದ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯು ಭ್ರೂಣದ ಚೀಲದ ರಚನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಸ್ ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳು

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿತಿ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಚಲನೆಯ ವಿಧಗಳು.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿದೆ, ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ನಡುವೆ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಆಧಾರವು ಅದರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಬಣ್ಣರಹಿತ, ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸೋಲ್‌ನಿಂದ ಜೆಲ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳುಅಂಗಕಗಳಿವೆ: ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಣ್ಣ ದೇಹಗಳು - ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚಿನವುಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಭೇದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ತೆಳುವಾದ (4-10 nm) ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೊರೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಒಳಗೆ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದರ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳಿಂದಾಗಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಸೈಕ್ಲೋಸಿಸ್) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಮೆಂಟ್ಸ್, ಇದು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ತಂತುಗಳು - ಆಕ್ಟಿನ್. ಚಲಿಸುವ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ರಸವು ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ನೀರಿನ ಪರಿಹಾರ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲವಣಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ (ಮಣ್ಣು, ಜಲಮೂಲಗಳು) ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನೀರು ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ ಸೆಮಿಪರ್ಮಿಯಬಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಆಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಗಡಿ ಪದರಗಳು ನೀರು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಅಥವಾ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಂತಲ್ಲದೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಎಲ್ಲಾ ಪರಿಹಾರಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಘನ ಕಣಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ನಿರ್ವಾತಗಳೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೊಲೊಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಚಲನೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ತಾಪಮಾನ, ಬೆಳಕಿನ ಮಟ್ಟ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪೂರೈಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕ್ಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುಳಿಯನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ತುಂಬಿದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಜೀವಕೋಶದ ರಸ, ಇದು ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ. ತರುವಾಯ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಕಡೆಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪದರದಲ್ಲಿವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪಾಕೆಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ತೆಳುವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಳೆಗಳಿಂದ ಗೋಡೆಯ ಪದರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಪದರವು ಮೇಲಿನ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಆವರಿಸಿರುವ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವು ಬಹುತೇಕ ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಂಡಾಕಾರದ ದೇಹಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ನೀವು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಳೆದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.

ಬಟ್ಟೆಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಬಟ್ಟೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಹೆಚ್ಚಿನವು ಭೂಮಿ ಸಸ್ಯಗಳುದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುವ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲ, ಹೆಸರು ಸಿಕ್ಕಿತು ನೇಕಾರರು.ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಉನ್ನತ ಸಸ್ಯಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ಗಳು (ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳು) ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪಾಚಿ ಮತ್ತು ಕಡುಗೆಂಪು ಹುಲ್ಲು ( ಕಡಿಮೆ ಸಸ್ಯಗಳು), ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೋಲುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಬಹುಪಾಲು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಮೂಲ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯು ಕೆಲವು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಳ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಳಗೊಂಡಿರುವವುಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಜೀವಕೋಶಗಳು - ಸಂಕೀರ್ಣ, ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ವಿವಿಧ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳುಬಟ್ಟೆಗಳು, ಆದರೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿವೆ. ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳು(ಜೀವಂತ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು);

a) ಅಪಿಕಲ್ (ಅಪಿಕಲ್) ಮೆರಿಸ್ಟಿಮ್‌ಗಳು (ಕಾಂಡಗಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬೇರುಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆ) ಈ ಅಂಗಗಳ ಉದ್ದದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ;

ಬೌ) ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರೆಸ್ಟಿಮ್ಸ್ - ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಜೆನ್ (ಕಾಂಬಿಯಂ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಬೇರಿನ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಫೆಲೋಜೆನ್ ಒಂದು ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ)

2) ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ (ರಕ್ಷಿಸಿ ಆಂತರಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳುನೇರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳು ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ, ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ)

ಎ) ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್;

ಬಿ) ಕಾರ್ಕ್;

3) ವಾಹಕ (ಎಲೆಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನೀರು, ಮಣ್ಣಿನ ದ್ರಾವಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಮೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಹನವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ. ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮೂಲವಾಗಿರಬಹುದು.);

ಎ) ಕ್ಸೆಲಿಮಾ ಅಥವಾ ಮರದ ಬಟ್ಟೆ (ನೀರನ್ನು ನಡೆಸುವ ಬಟ್ಟೆ)

ಬಿ) ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅಥವಾ ಫ್ಲೋಯಮ್ (ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ);

4) ಯಾಂತ್ರಿಕ (ಸಸ್ಯದ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ);

ಎ) ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ (ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಅಥವಾ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ದಪ್ಪನಾದ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಗೋಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಉದ್ದವಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ);

ಬಿ) ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ (ಕೋಶಗಳು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ದಪ್ಪನಾದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ);

1) ಫೈಬರ್ಗಳು;

2) ಸ್ಕ್ಲೆರಿಡ್ಸ್;

5) ಮೂಲಭೂತ (ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ಜಾಗವನ್ನು ತುಂಬುವ ಏಕರೂಪದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ);

6) ಸ್ರವಿಸುವ ಅಥವಾ ವಿಸರ್ಜನೆ (ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ).

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ವಿಭಜನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಶಾಶ್ವತ.ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳಿಂದ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಜೀವಿ (ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್), ಗುಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಜೀವಕೋಶಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಪ್ರಗತಿಯು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಸ್ ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳು

ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ "ಮೆರಿಸ್ಟೋಸ್" ನಿಂದ - ಭಾಗಿಸಬಹುದಾದ), ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಹೊಸ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ (ಜೀವಮಾನದ) ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸೀಮಿತ ಅವಧಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೆಲವು ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶಗಳು ಸಸ್ಯದ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭ್ರೂಣದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಕ್ರಮೇಣ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಕೋಶವು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಭೂಮಿ ಸಸ್ಯಗಳ ದೇಹವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕೆಲವು ಆರಂಭಿಕ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್‌ಗಳು ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅಂತಹ "ಹೊಸದಾಗಿ" ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ.

ಸಸ್ಯದ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿನ ಅವರ ಸ್ಥಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಪಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಅಪಿಕಲ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಅಪೆಕ್ಸ್" - ಟಾಪ್ ನಿಂದ), ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಲ್ಯಾಟಸ್" - ಸೈಡ್ನಿಂದ), ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕಾಲರಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ಸಸ್ಯದ ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದದ ದೇಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವು - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಿಗುರು ಮತ್ತು ಬೇರು, ಹಾಗೆಯೇ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೇರು ಮತ್ತು ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಮತ್ತು ಚಿಗುರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1).

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಗುರಗಳಂತೆ ಕಾಣುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ಇವೆ ಪ್ರೋಕ್ಯಾಂಬಿಯಂಮತ್ತು ಪೆರಿಸೈಕಲ್,ದ್ವಿತೀಯ - ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂಮತ್ತು ಫೆಲೋಜೆನ್.

ಇಂಟರ್ ಕ್ಯಾಲರಿ,ಅಥವಾ ಸೇರಿಸು,ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ, ಎಲೆ ತೊಟ್ಟುಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ).

ಸಹ ಇವೆ ಗಾಯದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್.ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ನಮ್ಮನ್ನು ಕರೆ ಮಾಡಿ -ಗಾಯದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಏಕರೂಪದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶ, ಸಸ್ಯಗಳ ಕ್ಯಾಲಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡುವಾಗ ತೋಟಗಾರಿಕಾ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲಸ್ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕತ್ತರಿಸಿದ ಕುಡಿ ಮತ್ತು ಬೇರೂರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೇರುಕಾಂಡದ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಯಾರಂಟಿ. ಕ್ಯಾಲಸ್ ರಚನೆ - ಅಗತ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಕೃತಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ.

ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಐಸೋಡಿಯಾಮೆಟ್ರಿಕ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಲ್ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಂತರಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳಿಲ್ಲ, ಚಿಪ್ಪುಗಳು ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರವು ದಟ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತಗಳು ಹಲವಾರು, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಎರ್ಗಾಸ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಗಳು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಅವು ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಆ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅದು ನಂತರ ಅವುಗಳಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸೆಂಚೈಮಲ್ ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ನಡೆಸುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸೆಂಚೈಮಲ್ ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳಿಂದ ನಡೆಸುವ ಅಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಎಲೋಡಿಯಾ ಚಿಗುರಿನ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್. ಎ -ಉದ್ದದ ವಿಭಾಗ; 5 - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ ( ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಮತ್ತು ಉದ್ದದ ವಿಭಾಗ); IN -ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು;

ಜಿ -ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಲೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶ:

1 ~ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್, 2 - ಲೀಫ್ ಪ್ರಿಮೊರ್ಡಿಯಮ್, 3 - ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ ಮೊಗ್ಗಿನ tubercle

ಮೂಲ ವಲಯಗಳು. ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರತಿ ವಲಯದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಉದ್ದ ಮತ್ತು ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೇರಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಚಿಗುರಿನೊಂದಿಗೆ, ಮೂಲವು ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಖನಿಜ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಪೋಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಮೂಲ, ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ - ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಲಂಗರು ಹಾಕುವುದು.

ಬೇರಿನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಈ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವಲಯಗಳು(ಚಿತ್ರ 2). ಮೂಲ ತುದಿಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಲ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಮ್ಯೂಸಿಲೇಜ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಘರ್ಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಕಣಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರು ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಮೂಲ ತುದಿಯ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಜೀವಂತ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜಲಸಸ್ಯಗಳುಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕವರ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದೆ ವಿಭಾಗ ವಲಯ,ಬೇರಿನ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತುದಿ, ಅದರ ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಾಗ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 1 ಮಿಮೀ ಅಳತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೂಲದ ಈ ಭಾಗವು ಅದರ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಇತರ ವಲಯಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ವಿಭಾಗ ವಲಯವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ವಲಯ (ಬೆಳವಣಿಗೆ). ಇದು ಉದ್ದದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳು), ತಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೇಖಾಂಶದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಮೂಲ ತುದಿಯನ್ನು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಟರ್ಗರ್ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಮಣ್ಣಿನ ಕಣಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯದೊಳಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯದ ಅಂತ್ಯವು ಎಪಿಬಲ್ಮಾದ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ಮೂಲ ಕೂದಲಿನ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ರೂಟ್ ಕೂದಲುಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಲಯದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಅದರ ಕಾರ್ಯವು ಅದರ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಇದು ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಈ ವಲಯದ ವಿಭಾಗಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮಣ್ಣಿನ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಳೆಯ ಬೇರುಗಳು ಬೇರು ಕೂದಲಿನ ಸಹಾಯದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೂಲ ಕೂದಲುಗಳು ಸಣ್ಣ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಎಪಿಬಲ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು. ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅದರ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ ಬೇರು ಕೂದಲುತ್ವರಿತವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಮೂಲ ಕೂದಲು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೀವಿತಾವಧಿ 10-20 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಲಯದ ಮೇಲೆ, ಮೂಲ ಕೂದಲುಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ವಹನ ವಲಯವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಲಯದ ರಚನೆಯು ಅದರ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಬೇರಿನ ಈ ಭಾಗದ ಮೂಲಕ, ಬೇರು ಕೂದಲಿನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯದ ಮೇಲಿರುವ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಹನ ವಲಯದ ವಿಭಾಗಗಳು ಮಣ್ಣಿನ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಚಲಿಸದೆ. ಹೀರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಹನ ವಲಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಾನದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಈ ವಲಯಗಳು ತುದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಉಪಕರಣವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಮೂಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬೇರುಗಳಿವೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೀರುವ ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತುದಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವವು, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಉದ್ದವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀರುವ ಅಂತ್ಯಗಳು ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಬೇರುಗಳ ಮೇಲೆ

ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಉದ್ದಗೊಳಿಸಿ. ಮರಗಳು ಮತ್ತು ಪೊದೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಮತ್ತು ಅರೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮೂಲ ಹಾಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬೇರುಗಳು, ಅನೇಕ ಹೀರುವ ಅಂತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಚಿತ್ರ.2 ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ (ಎ)ಮತ್ತು ಮೂಲ ತುದಿಯ (ರೇಖಾಚಿತ್ರ) ಉದ್ದದ ವಿಭಾಗ (5). 1- ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್; 11 - ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಯ ವಲಯ; ///- ಮೂಲ ಕೂದಲಿನ ವಲಯ, ಅಥವಾ ಹೀರುವ ವಲಯ; IV- ವಹನ ವಲಯದ ಪ್ರಾರಂಭ (ಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೇರುಗಳನ್ನು ಈ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗಿದೆ):

1 - ಸ್ಥಾಪಿತ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೇರು, 2 - ಎಪಿಬಲ್ಮಾದ ಮೇಲೆ ಬೇರು ಕೂದಲು, 3 - ಎಪಿಬಲ್ಮಾ, ಹಿಂದೆ -ಎಕ್ಸೋಡರ್ಮಿಸ್, 4 - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್,

5 - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್, 6 - ಪೆರಿಸೈಕಲ್, 7 - ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್

ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್ಗಳು. ಫೋಟೊಪೆರಿಯೊಡಿಸಮ್. ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು- ಬೆಳಕು, ಶಾಖ ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶ. ಬೆಳಕು ಮೇಲೆ ಆಳವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ರಚನೆಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಬೆಳಕು ಬೀಜಗಳ ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆ, ರೈಜೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಚನೆ, ಹೂವುಗಳ ರಚನೆ, ಎಲೆಗಳ ಪತನ ಮತ್ತು ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಬೆಳಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಸಸ್ಯಗಳು (ಎಟಿಯೋಲೇಟೆಡ್ ಸಸ್ಯಗಳು) ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಳಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಸ್ಯವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಹೊಂದಿದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಾಪಮಾನಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನವು ಸರಾಸರಿ 5 -15 ° C ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಗರಿಷ್ಠ - 25 - 35 ° ನಲ್ಲಿ ಇದರೊಂದಿಗೆ,ಗರಿಷ್ಠವು 45 - 55 ° C ಒಳಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಸುಪ್ತತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅರಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೂವುಗಳ ರಚನೆಯು ಸಸ್ಯಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉತ್ಪಾದಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂಡಕ್ಷನ್, ಅಂದರೆ ಶೀತದಿಂದ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವಸಂತೀಕರಣ.ವಸಂತೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳು (ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಟರ್ನಿಪ್ಗಳು, ಸೆಲರಿ, ಚಳಿಗಾಲದ ಧಾನ್ಯಗಳು) ಹೂಬಿಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ನೀರಿನ ಪೂರೈಕೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉದ್ದನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ. ನೀರಿನ ಕೊರತೆಯು ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳು, ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಸ್ಯದ ಒಂದು ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಕೋಶದ ಜೀನ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಉತ್ತೇಜಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಮೂರು ವರ್ಗಗಳಿವೆ: ಆಕ್ಸಿನ್ಗಳು, ಗಿಬ್ಬರೆಲ್ಲಿನ್ಸ್ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನಿನ್ಗಳು.ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು - ಅಬ್ಸಿಸಿಕ್ ಆಮ್ಲಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ -ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಚಯಾಪಚಯ, ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ಅನೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಯಬದ್ಧ ಏರಿಳಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಏರಿಳಿತಗಳು ಹಗಲು ರಾತ್ರಿಯ ಚಕ್ರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ (ಸರ್ಕಾಡಿಯನ್ ರಿದಮ್ಸ್),ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದಿನದ ಉದ್ದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಫೋಟೋಪೆರಿಯಾಡಿಸಮ್).ಲಯಬದ್ಧ ಚಲನೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು, ಎಲೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಕ್ಕೆ ಇಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಮಡಿಸುವುದು, ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಸುವುದು. ಹಗಲು. ಈ ಚಲನೆಗಳು ಅಸಮ ಟರ್ಗರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಕ್ರೊನೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಶಾರೀರಿಕ ಗಡಿಯಾರ,ಎಲ್ಲಾ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಶಾರೀರಿಕ ಗಡಿಯಾರದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ದಿನದ ಉದ್ದವನ್ನು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಷದ ಸಮಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದು, ಇದು ಹೂಬಿಡುವಿಕೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಥವಾ ಚಳಿಗಾಲದ ಸುಪ್ತತೆಗೆ (ಫೋಟೋಪೆರಿಯೊಡಿಸಮ್) ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರದಲ್ಲಿ (60°N ನ ಉತ್ತರ) ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ದೀರ್ಘ-ದಿನದ ಬೆಳೆಗಾರರಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯು ದೀರ್ಘ ದಿನದ ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯ ಅಕ್ಷಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (35-40° N) ನಂತಹ ಸಸ್ಯಗಳಿವೆ ದೀರ್ಘ ದಿನ,ಆದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪ-ದಿನ.ಇಲ್ಲಿ, ವಸಂತ ಅಥವಾ ಶರತ್ಕಾಲದ ಹೂಬಿಡುವ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪ-ದಿನದ ಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೂಬಿಡುವವುಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘ-ದಿನದ ಜಾತಿಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದ್ಯುತಿ ಅವಧಿ ಹೊಂದಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಸಸ್ಯ ವಿತರಣೆಯ ಸ್ವರೂಪಕ್ಕಾಗಿ. ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಜಾತಿಗಳು ತಮ್ಮ ಆವಾಸಸ್ಥಾನಗಳ ದಿನದ ಉದ್ದದ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಹೂಬಿಡುವ ಸೂಕ್ತ ಸಮಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಸ್ಯೀಯವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ, ದಿನದ ಉದ್ದವು ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಕಾಲೋಚಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮತ್ತು ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆ. ದಿನದ ಉದ್ದಕ್ಕೆ ಅಸಡ್ಡೆ ಇರುವ ಜಾತಿಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಸ್ಮೋಪಾಲಿಟನ್ಸ್. ಇದು ಅರಳುವ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ವಸಂತಕಾಲದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿಮೊದಲು ಶರತ್ಕಾಲದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ಇತರ ಜಾತಿಗಳು ಅಕ್ಷಾಂಶವನ್ನು ಮೀರಿ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅದು ಸೂಕ್ತವಾದ ದಿನದ ಉದ್ದದಲ್ಲಿ ಹೂವು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಫೋಟೊಪೆರಿಯೊಡಿಸಮ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ದಕ್ಷಿಣದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಉತ್ತರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ದಕ್ಷಿಣಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲೋರೇಶನ್ಸ್. ಹೂಗೊಂಚಲು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ. ವರ್ಗೀಕರಣ. ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗಳು. ಜೈವಿಕ ಮಹತ್ವಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು.

ಹೂವುಗಳನ್ನು ಒಂಟಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು. ಅವರು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಚಿಗುರಿನ ಭಾಗ, ಚಿಗುರು ಅಥವಾ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಚಿಗುರುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು.

ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯದ ಸಸ್ಯಕ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥವು ಎನಿಮೋಫಿಲಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಟೊಮೊಫಿಲಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಹೂವುಗಳ ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಕೀಟವು ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದರೆ ಪ್ರತಿ ಯುನಿಟ್ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಹೂವುಗಳು ಒಂದೇ ಹೂವುಗಳಿಗಿಂತ ಹಸಿರು ಎಲೆಗಳ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಗಾಳಿಯ ಚಲನೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಇಳಿಬೀಳುವ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ತೂಗಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪರಾಗದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಬಹುಪಾಲು ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಶಾಖೆಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯದ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಷ್ಣವಲಯದ ಮರಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾದ ಕೊಂಬೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೂಕೋಸು(ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಕಾಲಿಸ್" ನಿಂದ - ಕಾಂಡ, "ಫ್ಲೋಸ್" - ಹೂವು). ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಚಾಕೊಲೇಟ್ ಮರ. (ಟಿಹೆಬ್ರ್ಓಟಾ ಸಾಸೊ).ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಉಷ್ಣವಲಯದ ಅರಣ್ಯಹೂಕೋಸು ಹೂವುಗಳನ್ನು ಪರಾಗಸ್ಪರ್ಶ ಮಾಡುವ ಕೀಟಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಹೂವು ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಒಳಗೆ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (ಎಲ್ಡರ್ಬೆರಿ, ನೀಲಕ, ಹಯಸಿಂತ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಒಂದು ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೂಗೊಂಚಲು ಒಂದೇ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಹೂಗೊಂಚಲು ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷ, ಅಥವಾ ಹೂಗೊಂಚಲು ಅಕ್ಷ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಕವಲೊಡೆಯಬಹುದು. ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುಅಥವಾ ಕವಲೊಡೆದ. ಅವರ ಕೊನೆಯ ಶಾಖೆಗಳು ತೊಟ್ಟುಗಳು -ಕರಡಿ ಹೂವುಗಳು. ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಅಕ್ಷಗಳನ್ನು ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ನೋಡ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೂಗೊಂಚಲು ಅಕ್ಷಗಳ ನೋಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಟ್ಟುಗಳು ಇವೆ (ಚಿತ್ರ 3).

ಹೂಗೊಂಚಲು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಅಥವಾ ಬದಲಾಗದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ತೊಟ್ಟೆಲೆಗಳುಅಥವಾ ಬ್ರಾಕ್ಟೀಸ್.ಒಂದು ಹೂಗೊಂಚಲು ಬದಲಾಗದೆ ಸಮೀಕರಿಸುವ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮುಂಭಾಗದ,ಅಂದರೆ olisgvennym. ಯು ಕಟುವಾದಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ನೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೊಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ತೊಟ್ಟುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಡಿತದಿಂದಾಗಿ, ಹೂಗೊಂಚಲು ಆಗುತ್ತದೆ ಒದ್ದೆಯಾದ.ಇದು ಯಾವುದೇ ತೊಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯಕ ಭಾಗದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಈ ಗಡಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಗಣನೀಯ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳ ಶಾಖೆಯ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾದ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳು ಕವಲೊಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ತೊಟ್ಟುಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳು ಕರಡಿ ಖಾಸಗಿ,ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ,ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು.

ಯಾವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ ಪ್ರಾಚೀನ ಪ್ರಕಾರ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಕೀರ್ಣವಾದವುಗಳ "ಸವಕಳಿ" ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾದ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಎಲೆಗಳ ಅಕ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚಿಗುರುಗಳ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಹೂವುಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ತೀವ್ರ ಕಡಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವು ತುದಿಯ ಹೂವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೂಗೊಂಚಲು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ.

ಯು ತೆರೆದಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವು ಅನಿಯಮಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೂವುಗಳು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ತುದಿಯ ಬದಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ, ತುದಿಯ ಹೂವುಗಳು ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅನಿಯಮಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮೊನೊಸಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಡೈಯೋಸಿಯಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಸ್ಟ್ಯಾಮಿನೇಟ್, ಪಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಬಹುಪತ್ನಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. IN ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣಸ್ಟ್ಯಾಮಿನೇಟ್, ಪಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಹೂವುಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಟರ್ಮಿನಲ್ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಸೈಮಾಯ್ಡ್. ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ (ಗ್ರೀಕ್ "ಬೋಟ್ರಿಯಾನ್" - ಬ್ರಷ್ನಿಂದ) ಕವಲೊಡೆಯುವ ಮಾದರಿಯು ಮೊನೊಪೋಡಿಯಲ್ ಆಗಿದೆ. ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು (ಗ್ರೀಕ್‌ನಿಂದ “ಕ್ಯುಮಾ” - ಹೂಬಿಡುವಿಕೆಯ ವಿಶೇಷ ಕ್ರಮದ ಪ್ರಕಾರ ತರಂಗ) ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಸಿಂಪೋಡಿಯಲ್ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 3. ಹೂಗೊಂಚಲು ರಚನೆ:

1 - ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷ, 2 - ಪಾರ್ಶ್ವ ಅಕ್ಷ (ಪ್ಯಾರಾಕ್ಲಾಡಿಯಾ), 3 - ನೋಡ್ಗಳು, 4 - ಇಂಟರ್ನೋಡ್ಸ್, 5 - ತೊಟ್ಟುಗಳು, 6 - ತೊಟ್ಟುಗಳು, 7 - ಹೂಗಳು

. ಅಕ್ಕಿ. 4. ಹೂಗೊಂಚಲು ವಿಧಗಳು ಎ -ಸರಳ ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್:

1 - ಕುಂಚ, 2 - ಕಿವಿ, 3 - ಕಾಬ್, 4 - ಸರಳ ಛತ್ರಿ, 5 - ತಲೆ, 6 - ಬುಟ್ಟಿ, 7 - ಶೀಲ್ಡ್ (4. 5, 6 - ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷದೊಂದಿಗೆ, ಇತರರು - ವಿಸ್ತೃತ ಒಂದರೊಂದಿಗೆ);

ಬಿ - ಸಂಕೀರ್ಣ ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್. ಪ್ಯಾನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು: 1 - ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್, 2 - ಸಂಕೀರ್ಣ ಗುರಾಣಿ, 3 - ಆಂಟೆಲಾ;

ಬಿ - ಸಂಕೀರ್ಣ ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್. ಸಂಕೀರ್ಣ ಬ್ರಷ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:

1 - ಟ್ರಿಪಲ್ ಬ್ರಷ್, 2 - ಡಬಲ್ ಬ್ರಷ್, 3 - ಎರಡು ಕಿವಿ, 4 - ಎರಡು ಛತ್ರಿ

ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು

ಇದು ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಬೋಟ್ರಾಯ್ಡ್‌ಗಳಂತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಥೈರಸ್. ಸೈಮಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಳೀಕೃತ ಥೈರ್ಸಿ. ಎಲ್ಲಾ ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಂಪೋಡಿಯಲ್ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೂರು ವಿಧದ ಸೈಮಾಯಿಡ್ಗಳಿವೆ: ಮೊನೊಕಾಸಿಯಾ, ಡಿಚಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಿಯೋಚಾಸಿಯಾ. ಯು ಮೊನೊಹಜೀವ್ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಹೂವಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸರಳವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಹೂವು. ಮೊನೊಚಾಸಿಯಾ ಪ್ರಕಾರದ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ ಗೈರಸ್, ಸುರುಳಿಮತ್ತು ಸೀಳು.ಮೊನೊಕ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕೆಲವು ರಾನುನ್‌ಕ್ಯುಲೇಸಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾನುನ್‌ಕುಲಸ್ ಅಕ್ರಿಡಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. (ಆರ್ಅಪಿಪ್ಸಿಲಸ್ ಎಸಿಏರಿಕೆ). ಕರ್ಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಬೋರೆಜ್ ಕುಟುಂಬದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷದಿಂದ ದಿಖಾಜಿಯಾ,ಅದರ ಅಂತಿಮ ಹೂವಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಳವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹೂವುಗಳು. ಸರಳ, ಡಬಲ್, ಟ್ರಿಪಲ್ ಡಿಚಾಸಿಯಾಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಸಾಧ್ಯ.ಡಿಚಾಸಿಯಾಗಳು ಹಲವಾರು ಕಾರ್ನೇಷನ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟಾರ್ವರ್ಟ್ ಕುಲದ ಜಾತಿಗಳು (ಸ್ಟೆಲ್ಲಾರಿಯಾ)

ಪ್ಲೆಯೋಚಾಸಿಯಾಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಹೂವಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು (ಅಥವಾ ಹೂವುಗಳು) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡಬಲ್, ಟ್ರಿಪಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಪ್ಲೆಯೋಚಾಸಿಯಾಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ (ಚಿತ್ರ 5). ಯುಫೋರ್ಬಿಯಾ ಕುಲಕ್ಕೆ (ಇಯರ್horbiಎ)ಯುಫೋರ್ಬಿಯೇಸಿಯ ಕುಟುಂಬವು ಸೈಥಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸೈಥಿಯಂಅಪಿಕಲ್ ಪಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಹೂವು ಮತ್ತು ಐದು ಕೇಸರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಐದು ಸ್ಟಾಮಿನೇಟ್ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ತೀವ್ರ ಕಡಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಸೈಥಿಯಂ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಆಂಶಿಕ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅಳವಡಿಕೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಥೈರ್ಸಿ ಸೈಮಾಯ್ಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ಕವಲೊಡೆದ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯುವ ಮಟ್ಟವು ತಳದಿಂದ ತುದಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಥೈರಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವು ಏಕಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಆದೇಶದ ಭಾಗಶಃ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳಾಗಿವೆ.

ಥೈರಸ್ನ ವಿವಿಧ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಥೈರ್ಸೇ, ಹೂವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷವನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಇನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆಅವುಗಳನ್ನು ಮುಕ್ತ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ಲಿಯೋಥೈರಸ್,ಇದರಲ್ಲಿ ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆದೇಶಗಳ ಅಕ್ಷಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ; ಡಿಟಿರ್ಸ್,ಇದರಲ್ಲಿ ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳು ಎರಡನೇ ಕ್ರಮಾಂಕದ ಅಕ್ಷಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಮತ್ತು ಮೊನೊಥೈರ್ಸ್,ಇದರಲ್ಲಿ ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಕ್ಷದ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ಚಿತ್ರ 4 ನೋಡಿ).

ರೇಸ್‌ಮಿ, ಸ್ಪೈಕ್, ಕ್ಯಾಟ್‌ಕಿನ್, ಛತ್ರಿ ಅಥವಾ ತಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಥೈರ್ಸಿಯ ಬಾಹ್ಯ ಹೋಲಿಕೆಯು ರೇಸ್‌ಮೋಸ್, ಸ್ಪೈಕ್-ಆಕಾರದ, ಕ್ಯಾಟ್ಕಿನ್-ಆಕಾರದ, ಛತ್ರಿ-ಆಕಾರದ, ಕ್ಯಾಪಿಟೇಟ್ ಥೈರ್ಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾರ್ಶ್ವದ ಅಕ್ಷಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ (ಕಡಿಮೆ), ಇಂಟರ್ನೋಡ್ನ ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಡಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೈಮಾಯ್ಡ್ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಬೊಟ್ರಾಯ್ಡ್ ಬಿಡಿಗಳಂತೆಯೇ ಕಾಣುವ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಹೂವುಗಳು.

ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಥೈರ್ಸೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈರಸ್ - ಕುದುರೆ ಚೆಸ್ಟ್ನಟ್ನ ಹೂಗೊಂಚಲು (ಏರುsiಲಸ್ ಹಿಪ್ಪೊಕ್ಯಾಸ್ಟಾನಮ್), ಥೈರಸ್‌ನ ಇನ್ನೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಮುಲ್ಲೀನ್ ಹೂಗೊಂಚಲು (ವರ್ಬಾಸ್ಕಮ್)ನೊರಿಚ್ನಿಕೋವ್ ಕುಟುಂಬದಿಂದ. ಥೈರ್ಸೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಎಲ್ಲಾ ಲ್ಯಾಮಿಯಾಸಿಯ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಬರ್ಚ್ನ ಹೂಗೊಂಚಲು ಕಿವಿಯೋಲೆ-ಆಕಾರದ ಥೈರಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳ ಬಳಕೆ

ಹೂವುಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸೌಂದರ್ಯವು ಅವರ ಅಲಂಕಾರಿಕ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರ ಮೇಲೆ ಸೌಂದರ್ಯದ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆಕರ್ಷಕ ಬಣ್ಣ, ಆಕಾರ ಅಥವಾ ಪರಿಮಳದ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸುಮಾರು 25 ಸಾವಿರ ವಿಧದ ಗುಲಾಬಿಗಳು, ಸುಮಾರು 4 ಸಾವಿರ ವಿಧದ ಟುಲಿಪ್ಸ್, 12 ಸಾವಿರ ವಿಧದ ಡ್ಯಾಫಡಿಲ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರೇಮಿಗಳು ಮತ್ತು ಟುಲಿಪ್ಸ್, ಲಿಲ್ಲಿಗಳು, ಆರ್ಕಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲಾಬಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹಕಾರರ ವಿಶೇಷ ಸಂಘಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಂದರವಾದ ಹೂಬಿಡುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟದಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕಂಪನಿಗಳಿವೆ. ಅಲಂಕಾರಿಕ ಬಲ್ಬಸ್ ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳ (ಟುಲಿಪ್ಸ್, ಹೈಸಿಂತ್ಸ್) ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಂಗಾಪುರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾದ ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್ಕಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕತ್ತರಿಸಿದ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೂಗುಚ್ಛಗಳು, ಹೂಮಾಲೆಗಳು, ಮಾಲೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಪಾನ್ನಲ್ಲಿ, ಹೂಗುಚ್ಛಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಕಲೆಯನ್ನು ಇಕೆಬಾನಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಹೂವುಗಳು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಬೇಕಾದ ಎಣ್ಣೆಗಳು. ಡಬಲ್ ಡಮಾಸ್ಕ್ ಗುಲಾಬಿಗಳ ದಳಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಯುರೋಪಿನ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಗುಲಾಬಿ ತೈಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. (ರೋಸಾ ಡಮಾಸ್ಸೆನಾ), ಗುಲಾಬಿಗಳು ಸೆಂಟಿಫೋಲಿಯಾ (ರೋಸಾ ಸೆಂಟಿಫೋಲಿಯಾ)ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ವಿಧಗಳು, ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯಗಳು. ಕ್ಯಾಮೊಮೈಲ್ ಹೂವುಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿವೆ (ಮಾಮೂರುಸಾರಿಎಆರ್ನೀನೇನಾದರೂಟಿಟ್ಎ),ಲಿಂಡೆನ್ ಹೂವುಗಳು (ಟಿಅಥವಾಮತ್ತು ಜೊತೆಗೆRDಎಟಿಎ),ಕ್ಯಾಲೆಡುಲ ಅಥವಾ ಮಾರಿಗೋಲ್ಡ್ ಹೂವುಗಳು (Ca1enಡಿi1a oಎಫ್ಫಿಸಿpalis), ಸೊಫೊರಾ ಜಪೋನಿಕಾ ಮೊಗ್ಗುಗಳು (ಸೇಂಟ್urಗಂpo1obiuಟಿಜಪೋನಿಕಮ್) - ವಿಟಮಿನ್ ಪಿ (ರುಟಿನ್) ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೂಲ.

ವೈನ್ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕಿಗೆ ಪರಿಮಳವನ್ನು ನೀಡಲು ಹಲವಾರು ಹೂವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಹಿ ಕ್ಲೋವರ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ (ಮೆಹ್ಲಿಲ್ಓtusಓಫಿಸಿನಾಲಿಸ್), ಅವರ ಹೂವುಗಳು, ಕೂಮರಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದು, ಅನೇಕ ವಿಧದ ತಂಬಾಕುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಹಾರ ಬಣ್ಣಗಳುಈಗಾಗಲೇ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ಮಾರಿಗೋಲ್ಡ್‌ಗಳ ಹೂವುಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಕೇಸರಿಗಳ ಕಳಂಕ (ಇದರೊಂದಿಗೆಆರ್OSನಮಗೆ ರುಎtivus) ಮತ್ತು ಕುಸುಮ (ಸಾರ್ಥಮಸ್ ಟಿಂಕ್ಟೋರಿಯಸ್). ಮುಳ್ಳು ಕೇಪರ್ಗಳ ಹಸಿರು ಮೊಗ್ಗುಗಳು (ಸಾರಾಏರಿಕೆ ಸ್ಪಿನೋಸಾ) ಉಪ್ಪಿನಕಾಯಿಯಂತೆ ಬಿಸಿ ಮಸಾಲೆ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಜಿಜಿಯಂನ ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಮಸಾಲೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ (ಸಿಜಿಜಿಯಮ್ಎಆರ್ಓಟತಿಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಿ).ಒಣಗಿದ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಆಕಾರದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಲವಂಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಷ್ಣವಲಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ದೊಡ್ಡ ಹೂವುಗಳನ್ನು ತರಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಾಳೆಹಣ್ಣುಗಳ ಹೂವಿನ ಮೊಗ್ಗುಗಳನ್ನು ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಎಂಯುಎಸ್ಎ). ಹೂವುಗಳ ಮಕರಂದವು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಜೇನುತುಪ್ಪವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಜೇನು ಸಸ್ಯಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲಿಂಡೆನ್, ಫಾಸೆಲಿಯಾ ಟ್ಯಾನ್ಸಿ (ಆರ್ಗಂಅಸೆಲಿಎಟಿಅಪಾಸೆಟಿಫೋಲಿಯಾ) ಮತ್ತು ಖಾದ್ಯ ಬಕ್ವೀಟ್ (ಎಫ್ಎಜಿಕಿಚಾಯಿಸುತ್ತಿದೆಆರ್ಇದು ಇರುsi1epಟಿಇದು).ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗದಿಂದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 4. ಒಟ್ಟು ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು:

1 - ಛತ್ರಿಗಳ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್, 2 - ಬುಟ್ಟಿಗಳ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್, 3 - ಬುಟ್ಟಿ ಗುರಾಣಿ, 4 - ಬುಟ್ಟಿ ಕುಂಚ, 5- ಬುಟ್ಟಿಗಳ ಕಿವಿ

ಅಕ್ಕಿ. 5. ಸೈಮಾಯ್ಡ್ ಹೂಗೊಂಚಲುಗಳು. ಎ -ಸೈಮಾಯ್ಡ್‌ಗಳು:

1 -3 - ಮೊನೊಕಾಸಿಯಮ್: /-“ಪ್ರಾಥಮಿಕ” ಮೊನೊಕಾಸಿಯಮ್, 2 - ಗೈರಸ್, 3-ಹೆಲಿಕ್ಸ್, 4- ಡಬಲ್ ಕರ್ಲ್, 5-6- ಡಿಖಾಜಿಯಾ: 5-ಡಿಖಾಜಿಯಾ, 6-ಟ್ರಿಪಲ್ ಡಿಖಾಜಿಯಾ, 7-8- pleiochasia: 7-pleiochasia, 8- ಡಬಲ್ ಪ್ಲಿಯೋಚಾಸಿ;

ಬಿ -ಥೈರಸ್ನ ಉದಾಹರಣೆ

ಮೂಲಂಗಿ, ಕ್ಯಾರೆಟ್ ಮತ್ತು ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ಮೂಲ ತರಕಾರಿಗಳ ಅಂಗರಚನಾ ರಚನೆ (ಬೇರಿನ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು). ಬೇರು ತರಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳದ ಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಹನದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಬೇರುಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಹಳ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಇವುಗಳು ಕೆಲವು ದ್ವೈವಾರ್ಷಿಕ ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೇರುಗಳಾಗಿವೆ (ಕ್ಯಾರೆಟ್, ಪಾರ್ಸ್ಲಿ, ಟರ್ನಿಪ್ಗಳು, ಮೂಲಂಗಿ, ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ಮೂಲ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೇರಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಮೂಲ ಬೆಳೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಉಪಕೋಟಿಲ್ಡನ್ (ಹೈಪೊಕೊಟೈಲ್), ಹಾಗೆಯೇ ಚಿಗುರಿನ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ "ಬೇರು ತರಕಾರಿಗಳಲ್ಲಿ" ಈ ಅಂಗಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತವೆ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾರೆಟ್, ಪಾರ್ಸ್ಲಿ, ಮೂಲಂಗಿ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಕೆಲವು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, "ಮೂಲ ಬೆಳೆ" ಹೆಚ್ಚಿನವು ಮುಖ್ಯ ಮೂಲದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಟರ್ನಿಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಬೀಟ್‌ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಟೇಬಲ್ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು - ಕಾಂಡದ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕೋಟೈಲ್, ಮತ್ತು ಮೂಲವು ಕೇವಲ ತುಂಬಾ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೇರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ "ಮೂಲ ಬೆಳೆ".

ಸಸ್ಯದ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ "ಮೂಲ ಬೆಳೆ" ಯಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾದ ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮುಂದಿನ ವರ್ಷಹೂಬಿಡುವ ಚಿಗುರುಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬೀಜಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೆಳುವಾದ, ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಅಲ್ಲದ ಗೋಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೋಶ ರಸದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬೇರು ತರಕಾರಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ರಸಭರಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡಬಹುದು: 1) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವುಡಿ (xelim) ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ (ಮೂಲಂಗಿ, ಟರ್ನಿಪ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ರೂಸಿಫೆರಸ್ ತರಕಾರಿಗಳು); 2) ಮರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಸ್ಟ್ (ಫ್ಲೋಯಮ್) ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾರೆಟ್, ಪಾರ್ಸ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಬೆಲಿಫರ್ಗಳು); 3) ಹಲವಾರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ (ಬೀಟ್ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ.

ಕ್ಯಾರೆಟ್ ರೂಟ್ (ಡಾಕಸ್ ಸ್ಯಾಟಿವಸ್ (ಹಾಫ್ಮ್.) ರೋಹ್ಲ್.)

ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯದ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ವಲಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು: ಒಳ, ಬದಲಿಗೆ ಕಿರಿದಾದ, ತಿಳಿ ಹಳದಿ (ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೈಲೆಮ್) ಮತ್ತು ಹೊರ, ಅಗಲ, ಕಿತ್ತಳೆ (ದ್ವಿತೀಯ ಫ್ಲೋಯೆಮ್). ಫ್ಲೋಯಮ್ ಪಿಷ್ಟ, ಕರಗುವ ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕಿತ್ತಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಯಾರೋಟಿನ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಫ್ಲೋಯೆಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಅನ್ನು ಬೆಳಕಿನ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ವಲಯದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಛಿದ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಒಂದರಿಂದ ಒಂದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಫ್ಲೋರೊಗ್ಲುಸಿನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋ ಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಕಡಿಮೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೆಲಿಮಾದ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಂಶಗಳ ಎರಡು ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಕಿರಿದಾದ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಲದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುವುದು, ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ. ದೊಡ್ಡ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಿರಣಗಳು ಈ ಡೈಯಾರ್ಕಲ್ ಕ್ಸೈಲೆಮ್‌ನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಎಳೆಗಳ ಹೊರ ತುದಿಗಳಿಂದ ಕಟ್‌ನ ಪರಿಧಿಯವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ಛೇದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಇದೆ (ಚಿತ್ರ 6). ಕ್ಸೈಲೆಮ್‌ನ ಬಹುಪಾಲು ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾರೆಟ್ ರೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪಾತ್ರೆಗಳಿವೆ. ಅವರು ದಪ್ಪವಾದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಅವರು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಎದ್ದು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಹಡಗುಗಳು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಮೂರರಿಂದ ಏಳು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೆಲೆಮಾದ ಒಳಗಿನ, ಹಳೆಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮರುಕಳಿಸುವ ರೇಡಿಯಲ್ ಪಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ದಪ್ಪ ಬೇರುಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ವಲಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ರೇಡಿಯಲ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಕುಚಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಫ್ಲೋಯಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕಿಜೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರಭೂತ ತೈಲ ಚಾನಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜರಡಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕಿರಣಗಳು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳ ಆವರ್ತಕ ವಿಭಜನೆಗಳು ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ಹೊರ ಭಾಗವು ಹಲವಾರು (6-7) ಸಾಲುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಗಡಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಹುಶಃ ಫೆಲೋಡರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾರಭೂತ ತೈಲ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಮೂಲವನ್ನು ಕಾರ್ಕ್ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಂಗಿ ಮೂಲ (ರಾಫನಸ್ ಸ್ಯಾಟಿವಸ್ ಎಲ್.)

ಕ್ಯಾರೆಟ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಮೂಲಂಗಿ ಮೂಲದ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೆಲಿಮಾದ ಬಲವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಶಕ್ತಿಯುತ ಕ್ಸೈಲೆಮ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ತುಂಬಾ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ.

ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ (ಚಿತ್ರ 7) ಡೈಯಾರ್ಕಲ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳಿವೆ. ಅದರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ತುದಿಗಳಿಂದ, ರೇಡಿಯಲ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ದಾಟಿ, ಒಂದು ವಿಶಾಲವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಕಿರಣವು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೇರಿನ ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಮತ್ತು ರೇ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ; ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಮೃದ್ಧ ಕೋಶ ರಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವಿಶಾಲ-ಲುಮೆನ್ ನಾಳಗಳನ್ನು ಎರಡು ರಿಂದ ಆರು ಸಣ್ಣ ರೇಡಿಯಲ್ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಧಿಯ ಕಡೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಬಳಿ, ಹಡಗುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ದಪ್ಪನಾದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುತ್ತವೆ.

ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ವಲಯವು ದಟ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಕೋಷ್ಟಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೊರಗೆ, ಇದು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ಕಿರಿದಾದ ಉಂಗುರದಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ, ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ವಿಶಾಲವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಿರಣಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ. ರೇಡಿಯಲ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾದ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜರಡಿ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಋತುವಿನ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಚಿಕ್ಕ ನಾರುಗಳ ಎಳೆಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ನಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ದಪ್ಪನಾದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳು ಕೆಲವು ಸರಳ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ ಸುತ್ತಲೂ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳ ತೆಳುವಾದ ಪದರವಿದೆ - ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಡರ್ಮ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಮೂಲವನ್ನು ಕಂದು ಕಾರ್ಕ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೀಟ್ ರೂಟ್ (ಬೀಟಾ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್ ಎಲ್.)

ಬೇರಿನ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಬಣ್ಣದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಉಂಗುರಗಳು ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 8).

ಬೀಟ್ ರೂಟ್ ದಪ್ಪವಾಗುವುದರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳು ಕ್ಯಾರೆಟ್ ಮತ್ತು ಮೂಲಂಗಿಗಳ ಬೇರುಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ ಎಲೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯ ಮೂಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡೈಯಾರ್ಕಲ್ ಪ್ರೈಮರಿ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನೊಂದಿಗೆ ರೇಡಿಯಲ್ ನಾಳೀಯ ಬಂಡಲ್ ಏಕ-ಪದರದ ಮರುಬಳಕೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಸಸ್ಯದ ಮೊದಲ ನಿಜವಾದ ಎಲೆಯ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋಯಮ್ ನಡುವೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೊಳಕೆ ಜೀವನದ 12-15 ನೇ ದಿನದಂದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಬಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಅಳಿಸಿಹೋಗಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅನ್ನು ಪರಿಧಿಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಟ್ಟುಗಳ ನಡುವೆ ವಿಶಾಲ ಕಿರಣಗಳು ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಮ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಬೇರಿನ ಮತ್ತಷ್ಟು ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೆರಿಸೈಕಲ್‌ನ ನೇರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಪರ್ಶದ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಬಹುಪದರದ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ರಿಂಗ್. ಈ ಉಂಗುರದ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಫೆಲೋಜೆನ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯ ಭಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗಿನ ಸಾಲಿನಿಂದ ಮೊದಲ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆರಿಸ್ಟಿಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಹೊಸ ವಲಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಗಿನ ಸಾಲು ತರುವಾಯ ಎರಡನೇ ಸಹಾಯಕ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಲಯದ ಆಂತರಿಕ ಕೋಶಗಳು, ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ, ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಕೋಶಗಳ ಸಣ್ಣ ಗುಂಪುಗಳು, ಒಳಗೆ - ದೊಡ್ಡ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ - ಕ್ಸೆಲೆಮ್ನ ಅಂಶಗಳು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೊದಲ ಸಹಾಯಕ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿಶಾಲವಾದ ಉಂಗುರವು ಅದರಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ಸಣ್ಣ ಮೇಲಾಧಾರ ಕಟ್ಟುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ ಹಲವಾರು ಜರಡಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಅದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಕ್ಸೈಲೆಮ್ - ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಂಧ್ರ ನಾಳಗಳ (ಚಿತ್ರ 8, ಬಿ).

ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಎರಡನೇ ಸಹಾಯಕ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಮುಂದಿನ ಮೆರಿಸ್ಟಿಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಲಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳು ಮೂರನೇ ಪರಿಕರ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಳಗಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫ್ಯಾಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಎರಡನೇ ಉಂಗುರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಮೂರನೇ ಪರಿಕರ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ, ನಾಲ್ಕನೇ ಪರಿಕರ ಅಂಬಿಯಾ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಮೂರನೇ ರಿಂಗ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹಲವಾರು (8 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ) ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಉಂಗುರಗಳ ಮೂಲದ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಣ್ಣ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಹೇರಳವಾದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಕ್ರೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಟೇಬಲ್ ಬೀಟ್ ಪ್ರಭೇದಗಳು ತಮ್ಮ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆನುಷಂಗಿಕ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಾವು ಬೇರಿನ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ದೂರದಲ್ಲಿದೆ, ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಉಂಗುರಗಳ ಅಗಲ, ವಾಹಕ ಕಟ್ಟುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವು ಸ್ಲೈಸ್ನ ಪರಿಧಿಯ ಕಡೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿರಿಯ ಹೊರಗಿನ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನ ಅಥವಾ ಮೆರಿಸ್ಟಿಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಕಿರಿದಾದ ಪದರಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ಬೀಟ್ ರೂಟ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ದಪ್ಪವಾಗುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಎಲೆಯ ಉಪಕರಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ರೋಸೆಟ್ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪರಿಕರ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮುಂಚೆಯೇ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣದಿಂದಾಗಿ ಬೇರಿನ ಮತ್ತಷ್ಟು ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೇರಿನ ಹೊರಗೆ ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಪ್ಲಗ್‌ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಸಣ್ಣ-ಕೋಶದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶದ ತೆಳುವಾದ ಪದರವಿದೆ.

ನೆಲದ ಮೇಲಿನ ಚಿಗುರಿನಂತೆ ಮೂಲವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಚಿಗುರಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ನಿಂದ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಬೇರಿನ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯುತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡುವ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಮೂಲ ತುದಿಯಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಒಳಮುಖವಾಗಿ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ರೂಪದ ಹೊರಗಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಶಿಕ್ಷಣ- ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್.

ಕ್ಯಾಪ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಕೋಶದ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಗಿನ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಅಂಟು ಮಾಡುವ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ಲೇಟ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ನಂತರ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹಿಂದುಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಿಪ್ಪೆ ಸುಲಿಯುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಣ್ಣಿನ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಘರ್ಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಬೇರಿನ ತುದಿಯನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ ಒಂದು ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅದರ ಹಿಂದೆ ಇರುವ ರೂಟ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾಪ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೊರಗಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ಲೌಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ.

ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ವಿವರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳುಗಿಡಗಳು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶಗಳು ಮೂಲ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕೆಲವು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಹೊರಗಿನ ಪದರದಿಂದ ಅಥವಾ ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ.

ಮೂಲ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆರಂಭಿಕ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ತೆರೆದಮಾದರಿ. ಅನೇಕ ಕೆಳ ನಾಳೀಯ ಸಸ್ಯಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ತುದಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಮೂಲ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಭವಿಷ್ಯದ ಶಾಶ್ವತ ಬೇರಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಳಪೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರಗಳು ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಚರ್ಮಜನಕ, ಭಯಾನಕಮತ್ತು ಪ್ಲೆರೋಮಾ. ಆರಂಭಿಕ ಪದರಗಳನ್ನು ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮೂಲ ತುದಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ದೂರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಕವರ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ರೈಜೋಡರ್ಮಿಸ್, ಅಥವಾ ಎಪಿಬಲ್ಮಾ, ಇದು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯದ ಮೇಲಿನ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್‌ಗಿಂತ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣರೈಜೋಡರ್ಮಿಸ್ ವಿಶೇಷ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ - ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳು, ಬೇರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರೈಜೋಡರ್ಮಿಸ್ ಕೋಶವು ಬೇರು ಕೂದಲನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ರೈಜೋಡರ್ಮಿಸ್, ಕೋಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ - ಕೂದಲನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಟ್ರೈಕೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳಿವೆ.

ದಟ್ಟವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ರೈಜೋಡರ್ಮಿಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯಂತೆ ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳು ಬೇರಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಮಣ್ಣಿನಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯ.

ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ವಾತ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ತೆಳುವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊರಪೊರೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿಪ್ಪುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಖಚಿತವಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ರೂಟ್ ಕೂದಲಿನ ಒಳಗಿನ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೆಕ್ಟೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಬೇರು ಕೂದಲಿನ ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರದೇಶವು ತುಂಬಾ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೂಟ್ ಕೂದಲುಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ನಿಂದ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಬೇರಿನ ತುದಿಯ ಕಿರಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳು ಅದೇ ದರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂಲ ಕೂದಲಿನ ವಲಯವು ಸೂಕ್ತವಾದ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದೇ ಉದ್ದದ ಮೂಲ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತುದಿಯಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ದೂರದಲ್ಲಿದೆ, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಕಣಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯಗಳು ತಮ್ಮ ಬೇರುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚು ತೇವಾಂಶವುಳ್ಳ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಜಲಸಸ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೇರುಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಸತ್ಯ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದೇ ಸಸ್ಯವು ಒಣ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೇವಾಂಶವುಳ್ಳ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಬೇರು ಕೂದಲಿನ ಉದ್ದವೂ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಗಿಡಗಳು. ಉದ್ದನೆಯ ಕೂದಲನ್ನು ಕೆಲವು ಆರ್ಕಿಡ್‌ಗಳು (3 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ), ಹುಲ್ಲುಗಳು (1.2-1.5 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ), ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಸೆಡ್ಜ್‌ಗಳು, ರಶ್ ಸಸ್ಯಗಳು (ಜುಂಕಸ್ ಸ್ಟೈಜಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ - 2.4 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು ಹಾರ್ಸ್‌ಟೇಲ್‌ಗಳು (2.4 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. )

ನೀವು ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಪಠ್ಯದ ತುಣುಕನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ Ctrl+Enter.

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಸ್ ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳು

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಅಂಗಕಗಳಿವೆ: ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಣ್ಣ ದೇಹಗಳು - ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು, ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಭೇದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ತೆಳುವಾದ (4-10 nm) ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೊರೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಒಳಗೆ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ (ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅದರ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಅಂಗಕಗಳಿಂದಾಗಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ಸೈಕ್ಲೋಸಿಸ್) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಮೆಂಟ್ಸ್, ಇದು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ತಂತುಗಳು - ಆಕ್ಟಿನ್. ಚಲಿಸುವ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ರಸವು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲವಣಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ (ಮಣ್ಣು, ಜಲಮೂಲಗಳು) ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನೀರು ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಗಡಿ ಪದರಗಳು ನೀರು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಅಥವಾ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಎಲ್ಲಾ ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ; ಇದು ಘನ ಕಣಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ನಿರ್ವಾತಗಳೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇದು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೊಲೊಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಚಲನೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ತಾಪಮಾನ, ಬೆಳಕಿನ ಮಟ್ಟ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪೂರೈಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕ್ಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುಳಿಯನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಿಂದ ತುಂಬಿದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ. ತರುವಾಯ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಕಡೆಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪದರದಲ್ಲಿವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಪರಮಾಣು ಪಾಕೆಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ತೆಳುವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಳೆಗಳಿಂದ ಗೋಡೆಯ ಪದರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಭೂಮಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೂಲದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಈ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುವ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನೇಕಾರರು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಉನ್ನತ ಸಸ್ಯಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಬ್ರಯೋಫೈಟ್‌ಗಳು (ಲಿವರ್‌ವರ್ಟ್‌ಗಳು) ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪಾಚಿ ಮತ್ತು ಪಾಚಿ (ಕೆಳಗಿನ ಸಸ್ಯಗಳು), ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಳ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವವುಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಥವಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಟ್ಟೆಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿವೆ. ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಜೀವಂತ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು);

2) ಸಂಯೋಜಕ (ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನೇರ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಆಂತರಿಕ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿ, ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ)

ಎ) ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್;

ಬಿ) ಕಾರ್ಕ್;

ಎ) ಕ್ಸೆಲಿಮಾ ಅಥವಾ ಮರದ ಬಟ್ಟೆ (ನೀರನ್ನು ನಡೆಸುವ ಬಟ್ಟೆ)

ಬಿ) ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅಥವಾ ಫ್ಲೋಯಮ್ (ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅಂಗಾಂಶ);

4) ಯಾಂತ್ರಿಕ (ಸಸ್ಯದ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ);

1) ಫೈಬರ್ಗಳು;

2) ಸ್ಕ್ಲೆರಿಡ್ಗಳು;

6) ಸ್ರವಿಸುವ ಅಥವಾ ವಿಸರ್ಜನೆ (ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ).

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ವಿಭಜನೆಗೆ ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಶಾಶ್ವತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳಿಂದ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಆಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್) ಗುಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಪ್ರಗತಿಯು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಸ್ ಅಥವಾ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬಟ್ಟೆಗಳು

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್‌ಗಳು ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅಂತಹ "ಹೊಸದಾಗಿ" ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಸಸ್ಯದ ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉದ್ದದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಚಿಗುರು ಮತ್ತು ಬೇರು, ಹಾಗೆಯೇ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೇರು ಮತ್ತು ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಮತ್ತು ಚಿಗುರು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1).

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಅಕ್ಷೀಯ ಅಂಗಗಳ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಗುರಗಳಂತೆ ಕಾಣುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೆರಿಸೈಕಲ್, ದ್ವಿತೀಯಕವು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಫೆಲೋಜೆನ್.

ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ, ಅಥವಾ ಇಂಟರ್‌ಕಲರಿ, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ, ಎಲೆ ತೊಟ್ಟುಗಳ ತಳದಲ್ಲಿ).

ಗಾಯದ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳೂ ಇವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ - ಹಾನಿಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಏಕರೂಪದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಾಂಶ. ಸಸ್ಯಗಳ ಕ್ಯಾಲಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡುವಾಗ ತೋಟಗಾರಿಕಾ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. . ಕ್ಯಾಲಸ್ ರಚನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕತ್ತರಿಸಿದ ಕುಡಿ ಮತ್ತು ಬೇರೂರಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೇರುಕಾಂಡದ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಯಾರಂಟಿ. ಕೃತಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಕೃಷಿಗೆ ಕ್ಯಾಲಸ್ ರಚನೆಯು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಎಲೋಡಿಯಾ ಚಿಗುರಿನ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್. ಎ - ರೇಖಾಂಶದ ವಿಭಾಗ; 5 - ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ (ಗೋಚರತೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದದ ವಿಭಾಗ); ಬಿ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು;

ಜಿ - ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಲೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶ:

1 ~ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್, 2 - ಲೀಫ್ ಪ್ರಿಮೊರ್ಡಿಯಮ್, 3 - ಅಕ್ಷಾಕಂಕುಳಿನ ಮೊಗ್ಗುಗಳ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್

ಚಿಗುರಿನೊಂದಿಗೆ, ಮೂಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಖನಿಜ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಪೋಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇರಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯ, ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಲಂಗರು ಮಾಡುವುದು.

ಬೇರಿನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಲಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಮೂಲ ತುದಿಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಲ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಮ್ಯೂಸಿಲೇಜ್ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಘರ್ಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಕಣಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಬೇರು ತುದಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರು ಕೂದಲುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಜೀವಂತ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಲಿಪ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಮೂಲ ತುದಿಯ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲಸಸ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾಪ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಭಜನಾ ವಲಯವಿದೆ, ಇದನ್ನು ಬೇರಿನ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ತುದಿ, ಅದರ ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೂಲ ಕೂದಲುಗಳು ಸಣ್ಣ ಪಾಪಿಲ್ಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಎಪಿಬಲ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು. ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅದರ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ಕೂದಲಿನ ಪೊರೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಮೂಲ ಕೂದಲು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೀವಿತಾವಧಿ 10-20 ದಿನಗಳನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.