ಸಸ್ಯಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧದ ಸಸ್ಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಕಾಂಡವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅದರ ಅಂಗಗಳ ರಚನೆಯ ವಿವಿಧ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಡವು ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಯಾನಾಗಳನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಯಾನಾಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಷ್ಣವಲಯದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದವು. ಆದರೆ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಅಕ್ಷಾಂಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಳ್ಳಿಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಹಾಪ್ಸ್, ಕ್ಲೆಮ್ಯಾಟಿಸ್, ಐವಿ, ದ್ರಾಕ್ಷಿ, ಬಟಾಣಿ, ಬೀನ್ಸ್, ವಿಸ್ಟೇರಿಯಾ, ಬೈಂಡ್ವೀಡ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ನಿಜವಾದ ಬಳ್ಳಿಗಳು, ಉಷ್ಣವಲಯದಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಐಷಾರಾಮಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಎಲ್ಲಾ ಬಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಕಾಂಡದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿದೆ.

ಬಳ್ಳಿ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬದಲಿಗೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳ ಬಲವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಚೆನ್ನಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಮರದ ಕಾಂಡವನ್ನು (ದ್ರಾಕ್ಷಿಬಳ್ಳಿ) ಹೊಂದಿರುವ ಬಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ತೊಗಟೆ ಮತ್ತು ಪಿತ್ನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳು ತುಂಬಾ ಎತ್ತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಉದ್ದದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಬಹಳ ದೂರದವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾಂಡದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಲಂಬವಾಗಿ ಇರಿಸಲಾದ ಉದ್ದವಾದ ರಿಬ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುವ ಕಾಂಡ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಲಯಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮರದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳು, ಮರದ ಸ್ಪರ್ಶಕ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಎತ್ತರದ ಅತ್ಯಲ್ಪತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ತರಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕಾಂಡದ ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ವಿಭಜನೆಯು ಉಷ್ಣವಲಯದ ಲಿಯಾನಾಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಉಷ್ಣವಲಯದ ಬಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನ ಮರದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಬಳ್ಳಿಗಳ ಹಳೆಯ ಕಾಂಡಗಳು ಬಹಳ ಅನಿಯಮಿತ ಮತ್ತು ವಿಚಿತ್ರವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮರದ ಬಳ್ಳಿಗಳ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯು ಕೆಲವು ಮೂಲಿಕೆಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಅಮೆರಿಕದ ಮರುಭೂಮಿ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಹಲವಾರು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಮಳೆಯು ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಮತ್ತು ವರ್ಷದ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬೀಳುತ್ತದೆ, ಕಾಂಡದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ವಿಶೇಷ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡಗಳು ತಿರುಳಿರುವ, ಹಸಿರು, ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಚೆಂಡು, ಪ್ಲೇಟ್, ಅಥವಾ ವಿಶಾಲವಾದ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದವು. ಅಂತಹ ಕಾಂಡಗಳು ಎಲೆಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಣ ಸ್ಪೈನ್ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ತಿರುಳಿರುವ ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಾಂಡದ ರಸಭರಿತ ಸಸ್ಯಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮುಳ್ಳು ಪೇರಳೆ, ಪಾಪಾಸುಕಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಯೂಫೋರ್ಬಿಯಾಸ್ ಸೇರಿವೆ.

ಎಲೆಯ ಬ್ಲೇಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಣ ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಇಡೀ ಸಸ್ಯದ ಆವಿಯಾಗುವ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ವೈಮಾನಿಕ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡವು ನೀರಿನ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಂಗವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಳೆಗಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಶುಷ್ಕ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಸ್ಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧದ ರಸವತ್ತಾದ ಕಾಂಡಗಳ ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪಿರೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಸ್ಯದಿಂದ ನೀರಿನ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬೇಕು. ರಸವತ್ತಾದ ಕಾಂಡಗಳೊಳಗಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅನಗತ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ರಸವತ್ತಾದ ಕಾಂಡಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಸವು ವಿವಿಧ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಸಸ್ಯದಿಂದ ನೀರಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರಸವತ್ತಾದ ಕಾಂಡಗಳ ಅಂಗಾಂಶವು ತುಂಬಾ ಏಕರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳಿಂದ ಭೇದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿ ಬಂಡಲ್ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಾಳಗಳಿವೆ, ಅವೆಲ್ಲವೂ ಕಿರಿದಾದ-ಕುಹರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಚೀನ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ದುರ್ಬಲ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಎಲೆಗಳ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಯು ಕಾಂಡದ ನಾಳೀಯ-ನಾರಿನ ಕಟ್ಟುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ, ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ರಸವತ್ತಾದ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ದುರ್ಬಲ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ರಸವತ್ತಾದ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಅರ್ಥವಾಗುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ.

ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ರಸಭರಿತ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮರದ ರೂಪಗಳಿಲ್ಲ; ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಿಕೆಯ ಸಸ್ಯಗಳಾಗಿವೆ.

ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ ಪ್ರಕಾರ, ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ, ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಾಳೀಯ-ನಾರಿನ ಕಟ್ಟುಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಅಂತಹ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿರುವ ನಾಳೀಯ ಅಂಶಗಳು ವಿಶಾಲವಾದ, ಹಲವಾರು ಮತ್ತು ರಸಭರಿತ ಸಸ್ಯಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತವಾಗಿವೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ವುಡಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಶಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಮೂಲಿಕೆಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ, ಅದರ ಅಂಗರಚನಾ ಅಂಶಗಳು ದಪ್ಪ-ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳು - ಜಲಸಸ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ - ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಶ್ರೀಮಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ ಹಾದಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರ ಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ದೊಡ್ಡ ಕುಳಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳು ಗಾಳಿಯ ಹಾದಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಕಾಂಡದ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ತೊಗಟೆ ಎರಡನ್ನೂ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋರ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಲವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಕಾಂಡದ ಒಟ್ಟು ವ್ಯಾಸದ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಜಲಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೊನೊಕೋಟ್ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ನಾಳೀಯ ಅಂಗರಚನಾ ಅಂಶಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಡದ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ.

ಶೇಖರಣಾ ಪಾತ್ರೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಭೂಗತ ಕಾಂಡಗಳ ರಚನೆ - ರೈಜೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಇನ್ನಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಚಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬೇರುಕಾಂಡವು ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಚಿಗುರು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೆಲದ ಮೇಲಿನ ಚಿಗುರುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಪ್ಪವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಎಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದರೂ - ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ. ರೈಜೋಮ್ನ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ - ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭಂಡಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು - ಅದರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಟೈಸೇಶನ್ ರಚನೆಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೈಜೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶವು ಕೋರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸಣ್ಣ ಅಂತರಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದರ ಬೃಹತ್ತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ರೈಜೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕೋರ್ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಪಿತ್ ಮತ್ತು ತೊಗಟೆಯ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿವೆ, ಮೇಲಿನ-ನೆಲದ ಚಿಗುರುಗಳಿಗಿಂತ ಬೇರುಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಚಿಗುರಿನಂತೆ ಬೇರುಕಾಂಡದ ರಚನೆಯು ವಿವಿಧ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ಸಸ್ಯದ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಮೂಲಕ ನೇರ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟ, ಹೂವಿನ ಚಿಗುರುಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ರೈಜೋಮ್ನ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಬೇರುಕಾಂಡದ ರಚನೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.

ಭೂಗತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬೇರುಕಾಂಡವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ-ತರಹದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಬಹಳ ದುರ್ಬಲವಾದ ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಚೀನ ರಚನೆಯ ಅಪರೂಪದ ಕಿರಿದಾದ-ಕುಹರದ ನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೊಡ್ಡ ಎಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೇಲಿನ ನೆಲದ ಫ್ರುಟಿಂಗ್ ಚಿಗುರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಚನೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಡಗುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಲುಮೆನ್ ಮೇಲಿನ-ನೆಲದ ಚಿಗುರಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲು, ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೇರುಕಾಂಡದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಇಂಟರ್ನೋಡ್ಗಳು. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳ ಉದ್ದದ ಅತ್ಯಲ್ಪತೆಯು ಬೇರುಕಾಂಡದ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಗಳ ದುರ್ಬಲ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ, ಬೇರುಕಾಂಡದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಭೂಗತ ಚಿಗುರಿನ ಮತ್ತೊಂದು ಮಾರ್ಪಾಡಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ - tuber. ಬೇರುಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬರ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಅವಧಿ: ಬೇರುಕಾಂಡವು ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಚಿಗುರು, ಒಂದು ಟ್ಯೂಬರ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೈಜೋಮ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ tuber ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟ್ಯೂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ರೈಜೋಮ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ಯೂಬರ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಟೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟವು ರಸಭರಿತ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ರಸವತ್ತಾದ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ, ಟ್ಯೂಬರ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಂಪೂರ್ಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು (ಪೆರಿಡರ್ಮ್) ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಕಟ್ಟುಗಳಿಂದ ಭೇದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ. ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಡಿತದ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ tuber ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಟ್ಯೂಬರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಒಂದು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಮೀಸಲುಗಳ ಶೇಖರಣೆ.


ಟ್ಯೂಬರ್ ರಚನೆಯ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಟ್ಯೂಬರ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ("ವೋಲ್ಟ್‌ಮ್ಯಾನ್") ಟ್ಯೂಬರ್‌ನ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ತುಣುಕನ್ನು ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಿಂದ ಅಂಕಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೇರಳವಾಗಿ ತುಂಬುವ ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಟ್ಯೂಬರ್‌ನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವು ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳ ಕಿರಿದಾದ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಂಪು 1-3 ಕಿರಿದಾದ ಕುಹರದ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ಅಂಗಾಂಶವು ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ತರಹದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಜರಡಿ ಕೊಳವೆಗಳಿವೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಡಗುಗಳು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಳಿಸಿಹೋಗುವ ಮತ್ತು ವಿನಾಶದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ.

ಅಂತಹ ಅಂಗಾಂಶವು ಪ್ರಾಚೀನ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ನಾಳೀಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ಯೂಬರ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ಕೋರ್ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಸ್ಕೇಲ್ ತರಹದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ನೀವು ದೋಷವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಪಠ್ಯದ ತುಣುಕನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ Ctrl+Enter.

    ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ)

    ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್

    ತ್ರಿಕೋನ

    ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಲ್ (ಪಕ್ಕೆಲುಬು) (ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಕುಂಬಳಕಾಯಿ)

    ರೆಕ್ಕೆಯುಳ್ಳ (ಚರ್ಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ)

ಕಾಂಡದ ರಚನೆ

ಮೂಲದಂತೆ ಕಾಂಡವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬೇರಿನಂತಲ್ಲದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ ಅನ್ನು ಯುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಪರಿಸರದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಬೇರಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ ಕೋಶಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್‌ನಿಂದ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬೇರಿನಂತಲ್ಲದೆ, ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಲಯಗಳಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶದ ವಿಶೇಷತೆಯು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೂಲದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದೇ ಮೂರು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಪರಿಧಿಯಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ 1 ಪದರವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಒಳಗೆ; ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ, ಮೂಲಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಗಿಂತ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶಕಾಂಡದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್, 1 ಪದರ, ಸ್ಟೊಮಾಟಾದೊಂದಿಗೆ, ಕೂದಲಿನೊಂದಿಗೆ. ಅದರ ಕಾರ್ಯವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಕಾಂಡವು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ (ಬಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ). ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

1) ಕ್ಲೋರೆಂಚೈಮಾ (ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ 1 ರಿಂದ ಹಲವು ಪದರಗಳವರೆಗೆ)

2) ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ (1 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪದರಗಳು). ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

3) ಎಂಡೋಡರ್ಮ್

ಕಾಂಡದ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ 1 ಪದರವಾಗಿದ್ದು, ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳು. ಅವು ಶೇಖರಣಾ ವಸ್ತುವಲ್ಲ, ಅವು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾಂಡದ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪಿಷ್ಟಯೋನಿಯ.ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತೊಗಟೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ರೆಸೆಪ್ಟಾಕಲ್ಸ್ ರಚಿಸಬಹುದು; ಸ್ಫಟಿಕ-ಬೇರಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು; ಇದು ಕಾಂಡದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ಇದು ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡದಲ್ಲಿನ ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಆಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾವು ನಿರಂತರ ಉಂಗುರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಎಳೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

ಪೆರಿಸೈಕಲ್ ಹಿಂದೆ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಇವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲೊಟೈರಲ್; ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಬೈಕೊಲೊಥೇಲ್ ಮುಖ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ.

ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಮೊನೊಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಮತ್ತು ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

–– ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ಹರಡಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚದುರಿದ)

–– ವೃತ್ತಾಕಾರದಲ್ಲಿ ದ್ವಿಮುಖದಲ್ಲಿ

ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಈ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಎಲೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡದ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸ್ವರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಯ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಅವುಗಳ ನೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆ ಕಟ್ಟುಗಳು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಬಾಗಿ ಮತ್ತು 1-2 ನೋಡ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಕಾಂಡದ ಕಟ್ಟುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 2-3 ಎಲೆ ಕಟ್ಟುಗಳು ಎಲೆಯಿಂದ ಕಾಂಡದವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಏಕಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರ ಗಾಳಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಹಲವು ಇವೆ.

ಮೊನೊಕೊಟಿಲ್ಡಾನ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತೆರೆದಕಟ್ಟುಗಳು, ಅಂದರೆ. ಒಂದು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಇದೆ.

ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳ ಕಾಂಡದ ದಪ್ಪವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡಿಕಾಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಡದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವು ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.

ದ್ವಿತೀಯ ಕಾಂಡದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ

ಕಾಂಡದ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯು ವಾರ್ಷಿಕ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಮೂಲಿಕೆಯ, ವುಡಿ ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಮತ್ತು ಜಿಮ್ನೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಬಹಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಮ್ ಅನಾಲೇಜ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಹಲವಾರು ವಿಧದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದ ವಿಶಾಲ ಸಾಲುಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಒಂದು ಬಂಡಲ್ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ತಂದರೆ ಅವು ಸಿಲಿಂಡರ್ ಆಗಿ ವಿಲೀನಗೊಂಡರೆ, ಫ್ಯಾಸಿಕಲ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 3.24.ಡಿಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯದ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯ ಬಂಡಲ್ ಪ್ರಕಾರ: ಎ - ಕ್ಲೋವರ್: 1 - ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್; 2 - ಕ್ಲೋರೆಂಚೈಮಾ; 3 - ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಮೂಲದ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ; 4 - ಫ್ಲೋಯೆಮ್; 5 - ಬಂಡಲ್ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ; 6 - ಕ್ಸೈಲೆಮ್; 7 - ಇಂಟರ್ಫ್ಯಾಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ

ಕಾಂಡದ ಬಂಡಲ್ ರಚನೆಕ್ಲೋವರ್, ಬಟಾಣಿ, ಬಟರ್‌ಕಪ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಬಸಿಗೆ (Fig. 3.24) ನಂತಹ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಲ್ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದು ವೃತ್ತದಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಲ್ ಬಳ್ಳಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೇಲಾಧಾರ ಬಂಡಲ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಕಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ಫ್ಲೋಯೆಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ನಡುವೆ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅಂಗದ ಪರಿಧಿಯ ಕಡೆಗೆ ಠೇವಣಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಕೇಂದ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಠೇವಣಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಅನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಬಂಡಲ್ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಅಂಶಗಳು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿವೆ. ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳು ತೆರೆದ ಮೇಲಾಧಾರ ಅಥವಾ ಬೈಕೊಲ್ಯಾಟರಲ್ ಕಟ್ಟುಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 17, ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೋಡಿ).

ಅಲ್ಲದೆ, ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳು ವಿಭಿನ್ನತೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್,ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ (ಕೋನೀಯ (ಚಿತ್ರ 18, ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೋಡಿ) ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್), ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ಒಳ ಪದರ - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್. ಪಿಷ್ಟವು ಎಂಡೋಡರ್ಮಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅಂತಹ ಪಿಷ್ಟ ಯೋನಿಕಾಂಡಗಳ ಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಇದೆ ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ- ಫ್ಲೋಯಮ್‌ನ ಮೇಲಿರುವ ಅರೆ-ಆರ್ಕ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಉಂಗುರ ಅಥವಾ ವಿಭಾಗಗಳು. ಕಾಂಡದ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೋರ್ನ ಭಾಗವು ಕುಳಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಕುಸಿಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3.24 ನೋಡಿ).

ಬಂಡಲ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆಮರದ ಸಸ್ಯಗಳ ಲಕ್ಷಣ (ಲಿಂಡೆನ್) (ಚಿತ್ರ 19, ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳು (ಅಗಸೆ). ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೋನ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಲ್ ಎಳೆಗಳು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಘನ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ರಿಂಗ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂನ ಉಂಗುರವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ಉಂಗುರವನ್ನು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಉಂಗುರವನ್ನು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಡುವೆ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಉಂಗುರವನ್ನು ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ (ಅಂಗದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ಉಂಗುರವನ್ನು ಹೊರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು 1:20 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಉಂಗುರವನ್ನು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಇಡುತ್ತವೆ. ಲಿಂಡೆನ್ (Fig. 3.25) ನ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ವುಡಿ ಕಾಂಡದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾನ್-ಟಫ್ಟೆಡ್ ರಚನೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.


ಅಕ್ಕಿ. 3.24.(ಮುಂದುವರಿದ) ಬಿ - ಕುಂಬಳಕಾಯಿ: ನಾನು - ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಆವರಿಸುವುದು; II - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್; III - ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್; 1 - ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್; 2 - ಕೋನೀಯ ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ; 3 - ಕ್ಲೋರೆಂಚೈಮಾ; 4 - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್; 5 - ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾ; 6 - ಮುಖ್ಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ; 7 - ಬೈಕೊಲ್ಯಾಟರಲ್ ನಾಳೀಯ-ಫೈಬ್ರಸ್ ಬಂಡಲ್: 7a - ಫ್ಲೋಯಮ್; 7 ಬಿ - ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ; 7 ಸಿ - ಕ್ಸೈಲೆಮ್; 7 ಗ್ರಾಂ - ಆಂತರಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್

ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮೊಗ್ಗಿನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಯುವ ಲಿಂಡೆನ್ ಚಿಗುರು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ವರೆಗೆ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತೊಗಟೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ಇದನ್ನು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕೊಲೆನ್‌ಕೈಮಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ರಿಂಗ್, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ಏಕ-ಸಾಲಿನ ಪಿಷ್ಟ-ಬೇರಿಂಗ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪದರವು "ರಕ್ಷಿತ" ಪಿಷ್ಟದ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಈ ಪಿಷ್ಟವು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಡೆನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲಿರುವ ಪೆರಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್(ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ಪೆರಿಡರ್ಮ್ಗೆ), ದ್ವಿತೀಯಕ ಫ್ಲೋಯಮ್, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳು ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಡೆನ್ ಮರದಿಂದ ತೊಗಟೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂಗೆ ತೆಗೆಯುವ ಮೂಲಕ ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸುಲಭ. ಹಿಂದೆ, ಲಿಂಡೆನ್ ತೊಗಟೆಯನ್ನು (ಬಾಸ್ಟ್) ನೇಯ್ಗೆ ಬಾಸ್ಟ್ ಬೂಟುಗಳು, ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು, ತೊಳೆಯುವ ಬಟ್ಟೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಟ್ರೆಪೆಜಾಯಿಡಲ್ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅನ್ನು ತ್ರಿಕೋನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಮರವನ್ನು ಪಿತ್ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲಿಂಡೆನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಫ್ಲೋಯಮ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಬಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಬ್ಯಾಸ್ಟ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೃದುವಾದ ಬಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಜರಡಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಕಂಪ್ಯಾನಿಯನ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಸ್ಟ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೊಸ ಪದರಗಳೊಂದಿಗೆ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ದ್ವಿತೀಯ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಸಹ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವು ಕೋರ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಮರದಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳು ನೀರು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ರೇಡಿಯಲ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಕಿರಣಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು (ಪಿಷ್ಟ, ಎಣ್ಣೆಗಳು) ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಯುವ ಚಿಗುರುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 3.25.ಮೂರು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಲಿಂಡೆನ್ ಶಾಖೆಯ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗ: 1 - ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಅವಶೇಷಗಳು; 2 - ಪ್ಲಗ್; 3 - ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ; 4 - ಕ್ಲೋರೆಂಚೈಮಾ; 5 - ಡ್ರೂಜಿ; 6 - ಎಂಡೋಡರ್ಮ್; 7 - ಫ್ಲೋಯೆಮ್: 7 ಎ - ಹಾರ್ಡ್ ಬ್ಯಾಸ್ಟ್ (ಬಾಸ್ಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳು); 7b - ಮೃದುವಾದ ಬಾಸ್ಟ್ - (ಸಹವರ್ತಿ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸ್ಟ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದೊಂದಿಗೆ ಜರಡಿ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು); 8a - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋರ್ ಕಿರಣ; 8b - ದ್ವಿತೀಯ ಕೋರ್ ಕಿರಣ; 9 - ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ; 10 - ಶರತ್ಕಾಲದ ಮರದ; 11 - ವಸಂತ ಮರದ; 12 - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಸೈಲೆಮ್; 13 - ಕೋರ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ

ಈಗಾಗಲೇ ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಫೆಲೋಜೆನ್ ಅನ್ನು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂವಾದಾತ್ಮಕ ಅಂಗಾಂಶವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಪೆರಿಡರ್ಮ್. ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಡರ್ಮ್ನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು 2-3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಪೆರಿಡರ್ಮ್ಗಳ ಪದರವು ಕ್ರಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಮರದ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಪದರವು ಫ್ಲೋಯಮ್ ಪದರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಗಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮರವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸತ್ತ ಮರದ ಕೋಶಗಳು ವಸ್ತುಗಳ ವಹನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಸ್ಯದ ಕಿರೀಟದ ಬೃಹತ್ ತೂಕವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಮರದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು(ಚಿತ್ರ 20, ಬಣ್ಣ ಸೇರಿದಂತೆ ನೋಡಿ.) ಶ್ವಾಸನಾಳ, ಮರದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾಮತ್ತು ಲಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್.ಮರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮರದ ಉಂಗುರಗಳು.ವಸಂತಕಾಲದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಪ್ ಹರಿವು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಕ್ಸೈಲೆಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ವಿಶಾಲ-ಲುಮೆನ್ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿನ ಗೋಡೆಯ ವಾಹಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಹಡಗುಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಾಕಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಶರತ್ಕಾಲದ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದಾಗ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕಿರಿದಾದ-ಲುಮೆನ್ ದಪ್ಪ-ಗೋಡೆಯ ಹಡಗುಗಳು, ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮರದ ನಾರುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಾರ್ಷಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ವಾರ್ಷಿಕ ಉಂಗುರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಒಂದು ವಸಂತದಿಂದ ಮುಂದಿನವರೆಗೆ), ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯದ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉಂಗುರಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 3.25 ನೋಡಿ).

ಡಿಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್ಗಳ ಕಾಂಡದ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1) ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡದ ಬೆಳವಣಿಗೆ (ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ);

2) ಚೆನ್ನಾಗಿ-ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ, ಪಿಷ್ಟ-ಬೇರಿಂಗ್ ಎಂಡೋಡರ್ಮ್);

3) ಕೇವಲ ತೆರೆದ ಪ್ರಕಾರದ (ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನೊಂದಿಗೆ) ಬೈಕೊಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮತ್ತು ಮೇಲಾಧಾರ ಕಟ್ಟುಗಳು;

4) ನಾಳೀಯ-ಫೈಬ್ರಸ್ ಕಟ್ಟುಗಳು ರಿಂಗ್ ಅಥವಾ ವಿಲೀನದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ (ಬಂಡಲ್ ಅಲ್ಲದ ರಚನೆ);

5) ಒಂದು ಕೋರ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;

6) ವುಡಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಉಂಗುರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ರೈಜೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು.ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ರೈಜೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ರೈಜೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅನ್ನು ಪೆರಿಡರ್ಮ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಶೇಖರಣಾ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಡರ್ಮ್ ಕ್ಯಾಸ್ಪರಿ ಕಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಅಗಲವು ಕೇಂದ್ರ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ಅಗಲವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಅಕ್ಷೀಯ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ರಚನೆ, ನಾಳೀಯ-ನಾರಿನ ಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳವು ಮೇಲಿನ-ನೆಲದ ಕಾಂಡಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಕಾಂಡ. ಕಾಂಡದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು.ಕಾಂಡವು ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳ ಒಂದು ಉದ್ದವಾದ ಚಿಗುರು, ಇದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಕ್ಷವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳು, ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಮತ್ತು ಹೂವುಗಳಿಗೆ ವಾಹಕ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಕಾಂಡಗಳು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ - ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮುನ್ನಡೆಸುವುದು. ಕಾಂಡಗಳು ಚಿಗುರಿನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾಂಡಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸಸ್ಯದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅದರ ಕವಲೊಡೆಯುವಿಕೆ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ ಅಂಗಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕಾಂಡವು ನೀರು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೇಲ್ಮುಖ ಮತ್ತು ಕೆಳಮುಖ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಳೆಯ ಚಿಗುರುಗಳು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಶೇಷ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಇತರ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವುದು, ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು.

ಸಸ್ಯದ ಕಾಂಡಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಹಲವು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಥಿರತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಂಡಗಳು: ಮೂಲಿಕೆಯ ಅಥವಾ ವುಡಿ, ಟೊಳ್ಳಾದ (ಹುಲ್ಲು) ಅಥವಾ ತುಂಬಿದ (ಒಂದು ಕೋರ್) ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಆಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, ಕಾಂಡಗಳು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ), ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ (ಜಾತಿಗಳ ಗ್ಲುಕೋಕ್ರೊಪಿವೊವಿ, ನೊರಿಚ್ನಿಕೋವ್ ಕುಟುಂಬಗಳು), ತ್ರಿಕೋನ (ಸೆಡ್ಜ್ ಕುಟುಂಬದ ಜಾತಿಗಳು), ಬಹುಮುಖಿ (ಕ್ವಿನೋವಾ, ಸೋರ್ರೆಲ್ ಜಾತಿಗಳು), ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಕುಚಿತ ಬ್ಲೂಗ್ರಾಸ್, ಜಂಟಿ ರಶ್). ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ನಿಯೋಜನೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಕಾಂಡಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ನೆಟ್ಟಗೆ (ಬಲವಾದ, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಆರ್ಥೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಕಾಂಡಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜಾತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಸ್ಯಗಳು) ತೆವಳುವ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲ್ಯಾಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಕಾಂಡಗಳು ನೋಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬೇರುಬಿಡುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ -ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿತ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೆವಳುವ ದೃಢವಾದ, ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿಗಳು, ತೆವಳುವ ಬಟರ್‌ಕಪ್, ಸಿನ್ಕ್ಫಾಯಿಲ್ ಅನ್ಸೆರಿನ್) ಕ್ಲೈಂಬಿಂಗ್ (ಒಂದು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾಪ್, ಫೀಲ್ಡ್ ಬೈಂಡ್‌ವೀಡ್, ಡಾಡರ್, ಕಾಮನ್ ಬೀನ್) ಕ್ಲೈಂಬಿಂಗ್ ಅಥವಾ ದೃಢವಾದ (ಕಡಿಮೆಯಾಗಿ ಕಾಂಡಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಎಳೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೌತೆಕಾಯಿಗಳು, ಕುಂಬಳಕಾಯಿ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವರೆಕಾಳು) ತೆವಳುವ (ಕಡಿಮೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಂಡಗಳು, ಮಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೆವಳುತ್ತವೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಂಡವಾಯು ಗ್ಲಾಬ್ರಸ್, ಬ್ರಯೋಜೋವಾನ್ ಪ್ರೊಕ್ಯುಂಬೆಂಟ್, ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್ ತೆವಳುವಿಕೆ, ಸೇಂಟ್ ಜಾನ್ಸ್ ವರ್ಟ್) ಆರೋಹಣ (ಕಾಂಡದ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗವು ಮಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಮೇಲಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಥೈಮ್ , ಚಿಕ್ವೀಡ್, ಸ್ಪೀಡ್ವೆಲ್) ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಾಂಡವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬಹಳ ನಿಕಟವಾದ ನೋಡ್ಗಳು, ಸಣ್ಣ ಇಂಟರ್ನೋಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳು ತಳದ ರೋಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಹೂವಿನ ಬಾಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾಳೆ, ದಂಡೇಲಿಯನ್, ಡೇಲಿಲೀಸ್, ಸ್ನೋಡ್ರಾಪ್). ಕಾಂಡಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು.

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡವು ಸಸ್ಯವು ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಬದುಕಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಒಂದು ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು, ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡವು ನಿಯಮಿತ ಕಾಂಡದ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಅದರ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ ಕಾಂಡದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ತುದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಎಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ( ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಅಥವಾ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಕ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಗ್ಗುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದು ನೆಲದ ಮೇಲೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮತಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಿಗೆ ಧಾರಕವಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಆರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಟ್ಯೂಬರ್ ರೈಜೋಮ್ ಕಾರ್ಮ್ ಬಲ್ಬ್ ಕುಡಿ

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗರಚನಾ ರಚನೆ.ಸಸ್ಯದ ಕಾಂಡದ ಅಂಗರಚನಾ ರಚನೆಯು ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕಾಂಡವು ಮೆರಿಸ್ಟಮ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಅಪಿಕಲ್, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಕಾಲರಿ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಅಂಗಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯದ ಕಾಂಡವು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಮೂರು ಪದರಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ, ವಾಹಕ ಮತ್ತು ತಳದ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೋಟೋಡರ್ಮ್, ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ (ಪ್ರೊಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂನಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಫ್ಲೋಯಮ್ನ ಮೊದಲ ಅಂಶಗಳು ಪರಿಧಿಯ ಕಡೆಗೆ ಇರುವ ಹೊರಗಿನ ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫ್ಲೋಯಮ್ ಅನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ, ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಉದ್ದವಾದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಪ್ರೊಟೊಫ್ಲೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಬರ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.ಕ್ಸೈಲೆಮ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಶಗಳು - ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಗೋಡೆಗಳ ಉಂಗುರ ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವ ಪಾತ್ರೆಗಳು - ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂನ ಆಂತರಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಂತರ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಾಕ್ಸಿಲೆಮ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧಾತುಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ನಂತರ, ಇದು ಪ್ರೋಟೋಫ್ಲೋಯಮ್‌ನಿಂದ ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಫ್ಲೋಯಮ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟಾಕ್ಸಿಲೆಮ್ನ ಹೊರಗೆ, ಮೆಟಾಕ್ಸಿಲೆಮ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ದಪ್ಪವಾದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸನಾಳವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಂ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಸಸ್ಯದ ಕಾಂಡದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಕೊಟಿಲ್ಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳ ಕಾಂಡಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂಲಿಕೆಯ ಸಸ್ಯಗಳು (ಧಾನ್ಯಗಳು), ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಕಾಂಡಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸರಳವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಕಾಂಬಿಯಲ್ ಬಳ್ಳಿಯ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ರಚನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ (ಮೆಟಾಫ್ಲೋಯಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಕ್ಸಿಲೆಮ್) ರಚನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. , ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಕಾಟ್‌ಗಳಂತೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಕಟ್ಟುಗಳು, ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ , ತೆರೆದಿರುತ್ತವೆ.ಹರ್ಬಾಸಿಯಸ್ ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳು ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ವಿತರಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನಾಳೀಯ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಮೇಲಾಧಾರ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾವು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದೆ; ಕೊಲೆನ್ಚಿಮಾ ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮೂಲಿಕೆಯ ಮೊನೊಕಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ದಪ್ಪವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.