ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.
ಕಾರ್ಯಗಳು:
1. ಬಲವಾದ ಮತ್ತು ಕಠಿಣವಾದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಸಸ್ಯದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
2. ಪೊರೆಯು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ ಕೋಶದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರವು ಬದಲಾಗುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಹೊರಗಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಆಳವಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಣಗದಂತೆ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.
4. ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರು ಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ (ಅಪೊಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಗ) ಪರಸ್ಪರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಬಹುದು.
5. ಅವರು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪಿರೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತಾರೆ.
ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ. ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿರುತ್ತವೆ ಮಧ್ಯದ ತಟ್ಟೆ. ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಮಿನಾವು ಎರಡು ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಒಂದು ಪದರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸೈಟೊಕಿನೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿದೆ. ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಕಡಿಮೆ ನೀರಿರುವ ಮತ್ತು ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಕೋನಗಳು ದುಂಡಾದವು, ಮತ್ತು ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತರಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು, ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ನೀರು ತುಂಬಿದ ಅಂತರ ಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ನಿರಂತರ ನೀರಿರುವ ಪರಿಸರದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆ.
ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಹೊರಕ್ಕೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆ.
ಸಂಯುಕ್ತ:ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ನೀರು.
ಪಕ್ಕದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ಪ್ರೊಟೊಪೆಕ್ಟಿನ್ ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಮಿನಾದಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೇಖೀಯ, ಬಹಳ ಉದ್ದವಾದ (ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು) ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಗಳಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮೈಕೆಲ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ - ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದದ ತೆಳುವಾದ (1.5 ... 4 nm) ಫೈಬರ್ಗಳು, ತದನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಾಗಿ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಬಹುಆಯಾಮದ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ, ಹೆಚ್ಚು ನೀರಿರುವ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿರುತ್ತದೆ: ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಉಕ್ಕಿನಂತೆಯೇ ಕರ್ಷಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ನೀರಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಕರಗಿದ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಊತದಂತಹ ಗೋಡೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನೀರು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಸ್ಪರ ಪಕ್ಕದ ಗೋಡೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸಬಹುದು ("ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಳ" ದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಪೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಗ). ಕೆಲವು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳನ್ನು ಬೀಜಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣಾ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಬಹುದು.
ಗೋಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಮಾತ್ರ ಹೊಸದಾಗಿ ರಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದರ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಇಡುತ್ತವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ತಾಯಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಉಳಿದ ಗೋಡೆಗಳ ಆಂತರಿಕ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೆಳುವಾದ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಕೋಶದಿಂದ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೋಶವು ಉದ್ದನೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡವು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕೆಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹುದುಗಿರುವ ಗೋಡೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟ್ಯೂಸ್ಸೆಪ್ಶನ್, ಅನುಷ್ಠಾನ. ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು 90% ವರೆಗೆ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಒಣ ದ್ರವ್ಯವು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ: ಡೈಕೋಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಕೊಟಿಲ್ಡಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು; ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು 30% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವು 0.1 ... 0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.
ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಬಹುದು, ಆದರೆ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವುದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ನಿಯೋಜನೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹೊಸ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕೆಲ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಕಿರಿಯ ಪದರಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ.
ಕೆಲವು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಅನೇಕ ಫೈಬರ್ಗಳು, ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು, ನಾಳೀಯ ವಿಭಾಗಗಳು), ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ; ದ್ವಿತೀಯಕ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಪೋಷಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ (40 ... 50% ಒಣ ವಸ್ತು). ಅಗಸೆ ನಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಹತ್ತಿ ಕೂದಲಿನ ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು 95% ತಲುಪಬಹುದು.
ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ನಿರ್ಮಾಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ವಸ್ತುಗಳು ಒಳಗಿನಿಂದ, ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬದಿಯಿಂದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು - ಪೆಕ್ಟಿನ್, ಲಿಗ್ನಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳು - ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ತೊಟ್ಟಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಮುರಿದ ನಂತರ, ಗುಳ್ಳೆ ಸಿಡಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಹೊರಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವೆಸಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಹೆಣೆದುಕೊಳ್ಳದೆ ಒಳಗಿನಿಂದ ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
2. ರಂಧ್ರಗಳು. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು.
ರಂಧ್ರಗಳು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ತೆಳುವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಡಿಲವಾಗಿ ಮಲಗುತ್ತವೆ. ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊಳವೆಗಳು ಇಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಂಧ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು , ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಕೊಳವೆಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ .
ದಪ್ಪದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಸಣ್ಣ ವಿಭಾಗಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಂಧ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ (ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್‌ಗಳು) ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದಪ್ಪವಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಎರಡು ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ರಂಧ್ರ ಕಾಲುವೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಫಿಲ್ಮ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ - ಎರಡು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಚಲನಚಿತ್ರವು ಸಬ್ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಮಯವು ಎರಡು ರಂಧ್ರ ಕಾಲುವೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ರಂಧ್ರಗಳ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶವು ಹಲವಾರು ನೂರರಿಂದ ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾವು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಘನ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳಿವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವ ER ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳ ER ಅನ್ನು ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾ ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಲ್ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲುವೆಯನ್ನು ಆವರಿಸಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಮತ್ತು ಅದರ ನಡುವಿನ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಪಕ್ಕದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮಾಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ಅಂತರಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು, ಹಾಗೆಯೇ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾದಿಂದ ಒಗ್ಗೂಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸಿಂಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರಕೋಶದ ಸ್ಥಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಾಗಣೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ.
ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು.
ಕಳಪೆ ಅಧ್ಯಯನ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಬಹುಶಃ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸೋಮ್ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಗೋಡೆಗೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಂಧ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿರುವಲ್ಲಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಂಧ್ರಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಮಿನಾದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 22). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೊರೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ಕದ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರಂಧ್ರ ಪೊರೆ ಅಥವಾ ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಲ್ ಕೊಳವೆಗಳಿಂದ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಂಧ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.
ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯಗಳು ವಿಶೇಷ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಳೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ರಂಧ್ರ ಪೊರೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಿನಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ, ಕಿರಿಕಿರಿಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಚಲನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹುಪದರವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಪದರಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಿನ್ನತೆಯ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳ ಒಂದು ಕ್ಲಸ್ಟರ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಪರಿಧಿಯವರೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್. ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ತುಂಬಿದ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಸ್ತುವಿದೆ. ಈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ, ಧ್ರುವೀಕರಿಸಿದ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಾಗ, ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬೈರ್‌ಫ್ರಿಂಗನ್ಸ್ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆಧಾರಿತ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಈಗಾಗಲೇ ಮೂರು ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕೇಂದ್ರ ಒಂದು - ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್, ಕೇವಲ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡು ಬಾಹ್ಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ - ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೊರೆ. ಮಧ್ಯದ ಫಲಕವು ಮೂಲ ಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡು ಹೊಸ ಕೋಶ ದೇಹಗಳಿಂದ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೆಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ (ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಎರಡು ಮಗಳು ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ಬದಿಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಪದರಗಳನ್ನು ಪದರ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದ ಕೋಶಕಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಸಮೀಪಿಸುವುದರಿಂದ, ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೀರಿದ ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ, ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ರಮೇಣ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಶೆಲ್. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಹಲವಾರು ಮಧ್ಯಂತರ ಪದರಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ಅಂತಿಮ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾದ ನಂತರ, ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಪರಿಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಕಾರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉದ್ದವಾಗುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಭವಿಷ್ಯದ ರೇಖಾಂಶದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಲಂಬವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ; ನಂತರ, ಉದ್ದನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಕೋಶದ ಉದ್ದನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ), ಈ ಅಡ್ಡವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ: ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖಾಂಶದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ: ಹಳೆಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ (ಶೆಲ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರ) ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ (ಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಹತ್ತಿರ) ಹೊಸ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಮೂಲ ವಿನ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಘಟಕಗಳ ಜೆಲಾಟಿನಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯ. ತರುವಾಯ, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ, ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಶೆಲ್ ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಶೆಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ತೃತೀಯ ಶೆಲ್, ಇದನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದ ಪದರದ ಒಣಗಿದ ಅವಶೇಷವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಯು ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ರಚನೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.
42. ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಒಂದು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ (ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ) ಬಹುಪದರದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಹೊರ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಎರಡು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಜೆಲ್ ತರಹದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಬೇಸ್) ಹೆಚ್ಚಿನ ನೀರಿನ ಅಂಶ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಬಿಗಿತ, ಒದ್ದೆಯಾಗದಿರುವುದು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳನ್ನು ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ, ಸಸ್ಯದ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಶೆಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಅದು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕ್ಷಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸಸ್ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಹೆಕ್ಸೋಸ್‌ಗಳು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಮ್ಯಾನೋಸ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ), ಪೆಂಟೋಸ್‌ಗಳು (ಕ್ಸೈಲೋಸ್, ಅರಾಬಿನೋಸ್) ಮತ್ತು ಯುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿಮರ್ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳ ಈ ಘಟಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳ ಸರಪಳಿಗಳು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಯುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಧ್ರುವೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮೀಥೈಲ್-ಡಿ-ಗ್ಲುಕುರೊನೇಟ್ನ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮೃದುವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿದ್ದು, ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳಿಂದ ಬಲಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ನಾರಿನ ಅಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ರೇಖೀಯ, ಕವಲೊಡೆಯದ ಪಾಲಿಮರ್. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು 5 * 104 ರಿಂದ 5 * 105 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 300 - 3000 ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೇಖೀಯ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬರ್ಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು 25 nm ದಪ್ಪದವರೆಗಿನ ಸಬ್ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳ ಅನೇಕ ಸಮಾನಾಂತರ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತಗಳು (ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು) ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ತುಂಬಾ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಒಣ ತೂಕದ 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವುಗಳ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 30% ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ - ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್. ಕಚ್ಚಾ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ನೀರು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಊದಿಕೊಂಡ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿನ ತೂಕವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೊರೆಯ ಆರ್ದ್ರ ತೂಕದ 80% ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಾರಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯವು ಕೇವಲ 12% ಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಉದಾಹರಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹತ್ತಿ ಕೂದಲುಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು 90% ರಷ್ಟಿದೆ; ಮರದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ 50% ರಷ್ಟಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ವಿಶೇಷ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಲಿಗ್ನಿನ್ (ಕಾನಿಫೆರಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಪಾಲಿಮರ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆ (ಒಳಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ) ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಬಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅಂತಹ ಚಿಪ್ಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವಿನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಖನಿಜಗಳಿಂದ ಬಲಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (SiO2, CaCO3, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕ್ಯೂಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸುಬೆರಿನ್‌ನಂತಹ ವಿವಿಧ ಅಡ್ಕ್ರಸ್ಟಿಂಗ್ ವಸ್ತುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಬ್‌ರೈಸೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮೇಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜಲನಿರೋಧಕ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಕೋಶವು ನೀರನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
44. ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ-ಮೋಟಾರ್ ಉಪಕರಣ.
ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಚಲನೆ ಇದೆ: ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಧ್ರುವಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಗಳ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಚಲಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಮೀಬಾಸ್ನಲ್ಲಿ). ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಮುಕ್ತ-ಜೀವಂತ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಕ್ರಾಲ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ಅವುಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಚಲಿಸಲು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ದ್ರವವನ್ನು ಚಲಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಿಗಳು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೆಲಸವು ಅಂಗಗಳು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀವಿಗಳ ವಿವಿಧ ಚಲನೆಗಳಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹಲವಾರು ಮೋಟಾರು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ಯಾವುದೇ ಮೋಟಾರು ಉಪಕರಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪೋಷಕ, ಚೌಕಟ್ಟು ಅಥವಾ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ರಚನೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡಬಹುದು (ವಿವರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು). ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿಜವಾದ ಮೋಟಾರು ಘಟಕಗಳು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿವಿಧ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಪೋಷಕ ಅಥವಾ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ.
ಟಿಕೆಟ್ 45-55 ನೋಡಿ.
51. ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು.
ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸುಮಾರು 10 nm ದಪ್ಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು 10 nm (ಅಥವಾ 100 A0) ತಂತುಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ, ಆದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸಂ) ಸುತ್ತ ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, 10-nm ತಂತುಗಳನ್ನು ಕೆರಟಾನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಟೋನೊಫಿಲಮೆಂಟ್‌ಗಳು) ಮೋಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ತೂಕದ 42 - 70 ಸಾವಿರ, ಮೆಸೆಂಕಿಮಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು) - ವಿಮೆಂಟಿನ್ (ಮೋಲ್. ತೂಕ 52 ಸಾವಿರ), ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - ಡೆಸ್ಮಿನ್ (ಮೋಲ್. ತೂಕ 50 ಸಾವಿರ), ಎ-ಆಕ್ಟಿನಿನ್ Z- ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳು; ನರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ (ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ 210, 160, 68 ಸಾವಿರ). ಗ್ಲಿಯಲ್ ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಕೋಪಾಲಿಮರೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ವಿಮೆಂಟಿನ್ ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಕೆರಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಮೆಂಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ವಿಧದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಸಹಬಾಳ್ವೆ ನಡೆಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ಸುತ್ತಲೂ ವಿಮೆಂಟಿನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಇರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಲಾಧಾರದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಕೆರಾಟಿನ್ ತಂತುಗಳು ಇರಬಹುದು.
ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಇದು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಫ್ರೇಮ್ ರಚನೆಗಳು. ಅನೇಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇಂಟೆಗ್ಯೂಮೆಂಟರಿ ಒಂದು, ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಟೊನೊಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳ (ಅಥವಾ ಟೋನೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್) ದಪ್ಪ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ಕಲ್ಪನೆಯು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಟೊನೊಫಿಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ದೊಡ್ಡ ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುವ ಹೊರೆಗಳಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಫ್ರೇಮ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಮೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಂತೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಹರಡಿದಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಕಣ್ಮರೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೊಲ್ಚಿಸಿನ್‌ಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಮಧ್ಯಂತರ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಗುರದಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ದಪ್ಪ ಎಳೆಗಳಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 nm ತಂತುಗಳ ಉಂಗುರಗಳು ಅಥವಾ ಬುಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ಅದು ಎರಡು ಕುದುರೆ-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಳಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಲಂಗರು ಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ತಂತುಗಳು ಹೇಗಾದರೂ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
55. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದ ರಚನೆ
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಲನೆಯ ಮುಖ್ಯ ರೂಪವು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ನ ಸಹಾಯದಿಂದ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯಾದಿಂದ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಮೊನೊಟ್ರಿಚ್ಗಳು - ಒಂದು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪಾಲಿಟ್ರಿಚ್ಗಳು - ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದ ಬಂಡಲ್ನೊಂದಿಗೆ, ಪೆರಿಟ್ರಿಚ್ಗಳು - ಮೇಲ್ಮೈಯ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳೊಂದಿಗೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಬಹಳ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಅವು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: ಹೊರ ಉದ್ದವಾದ ಅಲೆಅಲೆಯಾದ ತಂತು (ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ ಸ್ವತಃ), ಕೊಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ತಳದ ದೇಹ. ಫ್ಲ್ಯಾಗೆಲ್ಲರ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಫ್ಲ್ಯಾಗೆಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (40 - 60 ಸಾವಿರ). ಫ್ಲ್ಯಾಗೆಲಿನ್‌ನ ಗೋಳಾಕಾರದ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೆಲಿಕಲಿ ತಿರುಚಿದ ತಂತುಗಳಾಗಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗಬಾರದು!) 12-25 nm ವ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ, ಒಳಗಿನಿಂದ ಟೊಳ್ಳಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲಿನ್‌ಗಳು ಚಲನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ಜಾತಿಯ ಸ್ಥಿರವಾದ ತರಂಗ ಪಿಚ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ತಂತುಗಳಾಗಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಬಹುದು. ಜೀವಂತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅವುಗಳ ದೂರದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ನ ಟೊಳ್ಳಾದ ಮಧ್ಯದ ಮೂಲಕ ಫ್ಲ್ಯಾಗೆಲಿನ್ ಸಾಗಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಳಿ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಮ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ವಿಶಾಲ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಕೊಕ್ಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸುಮಾರು 45 nm ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳದ ದೇಹವು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ತಳದ ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಏನೂ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇದು ಕೊಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಉಂಗುರಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎರಡು ಮೇಲಿನ ಉಂಗುರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ: ಒಂದು ಉಂಗುರವನ್ನು ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಮ್ಯೂರಿನ್ (ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕನ್) ಪದರದಲ್ಲಿ. ಉಳಿದ ಎರಡು ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳದ ದೇಹಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಎರಡು ಕೆಳಗಿನ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಕೊಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳದ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಇದು ಸುಮಾರು 12 ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಸಂಶೋಧಕರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ತಿರುಗುವುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಚಲನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅದರ ಅಕ್ಷದ ಸುತ್ತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳದ ದೇಹದ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಕೋನ್-ಆಕಾರದ ಆಕೃತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಿನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ ಬಾಗುವಿಕೆ, "ಕರ್ಲಿಂಗ್", ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು) ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೂಲ ಘಟಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಲನೆಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದ ಚಲನೆಯು ATP ಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈನೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ (ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿ) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಚಲನೆಯು ತಲಾಧಾರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳ ಜಾರುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ; ಈ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಅಂಗಗಳು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.
ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಅಥವಾ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು, ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ- ಐಸೊಟೋಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳ ನೋಂದಣಿ. ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಮೊನೊಮರ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್), ಅದರ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 12C ಬದಲಿಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಟ್ರಿಟಿಯಮ್ 3H, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ 14C ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೊನೊಮರ್ ಅಣುವನ್ನು ಸಹ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋಟೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಎಮಲ್ಷನ್ ಬಳಸಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಒಂದು ಪದರದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಫೋಟೊಎಮಲ್ಷನ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಐಸೊಟೋಪ್ನ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿರುವ ಬಿ-ಕಣಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಫೋಟೊಲೇಯರ್‌ನ ವಲಯವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಧಾನ್ಯಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯ, ಅಂದರೆ, ಫೋಟೊಎಮಲ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಕೋಶದ ಸಂಪರ್ಕ, ಹೆಚ್ಚು AgBr ಧಾನ್ಯಗಳು ಪ್ರಕಾಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಾನ್ಯತೆ ನಂತರ, ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಳ್ಳಿಯನ್ನು ಪ್ರಕಾಶಿತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ನಂತರ, ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸದ AgBr ಕಣಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸಿರುವ ಕಣಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ, ಬಿ-ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡವುಗಳು ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ನೋಡಿದಾಗ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಛಾಯಾಗ್ರಹಣದ ಎಮಲ್ಷನ್ ಪದರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಬೆಳ್ಳಿ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳ ಎದುರು ಇದೆ.
ಈ ವಿಧಾನವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ನಿಖರತೆಯು AgBr ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕಣದ ಶಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಾರ್ಜ್, ಐಸೊಟೋಪ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ಕಣದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅದರ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚು, ಕೊಳೆಯುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ ದೂರದ AgBr ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಛಾಯಾಗ್ರಹಣದ ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳು (0.2-0.3 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ B ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಟೋಪ್ಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಐಸೊಟೋಪ್, ಟ್ರಿಟಿಯಮ್ 3H ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಯಾವುದೇ ಮೊನೊಮರ್ಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಟಿಯಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಬಹುದು: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅವುಗಳು ಕಳೆದುಹೋಗಬಹುದು. ವಿಧಾನದ ಮತ್ತೊಂದು ಮಿತಿಯು ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಕಿರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಕಾಶಿತ AgBr ಕಣಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಒಂದೇ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮೊನೊಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಎಲ್ಲಾ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಅಣುಗಳ ವಲಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
61. ನಿರ್ವಾತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಸುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಸ್ವತಃ ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆ. ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸಂ ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಪೊರೆಯ ಮತ್ತು ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಾನ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಘಟಕಗಳು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಥವಾ ಅಂತರ್ಸಂಪರ್ಕಿತ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಂಯೋಜನೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಶಗಳು ಮುಚ್ಚಿಹೋಗಿವೆ, ಸುತ್ತುವರಿದ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಲಯಗಳು (ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು "ಕಂಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ವಾತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಇದು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್, ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ನಯವಾದ, ಮತ್ತು ಈ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿವಿಧ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ನಿರ್ವಾತಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಗಳು, ಸ್ಪೆರೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಿರ್ವಾತ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬೇಕು. ನಿರ್ವಾತ ಪೊರೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಒಂದೇ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಪೊರೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಘಟಕಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮುಚ್ಚಿದ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ, ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಎನ್ವಲಪ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇದು ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವಂತೆ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
50. ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ತಂತು, ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಟೊಬ್ಯುಲಿನ್ ಟೊಳ್ಳಾದ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಉದ್ದವು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಉದ್ದವಾದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ವೀರ್ಯ ಬಾಲಗಳ ಆಕ್ಸೋನೆಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಸಡಿಲವಾದ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್‌ಗಳು, ತಳದ ದೇಹಗಳು, ಸಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳಲ್ಲಿ ದಟ್ಟವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿವೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಉದ್ದವಾದ, ಟೊಳ್ಳಾದ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಗೋಡೆಗಳು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಅಣುಗಳು 13 ಉದ್ದದ ಪ್ರೊಟೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಟೊಳ್ಳಾದ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸುರುಳಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಮೊನೊಮರ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್ನ ವ್ಯಾಸವು 5 nm ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನ ದಪ್ಪಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಅಣುವು 2 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು a - ಮತ್ತು b-tubulin ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲಸ್ ಎಂಡ್ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಮೈನಸ್ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟಿರುವಾಗ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಎಟಿಪಿಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಜಿಟಿಪಿ ಅಣುವಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಅಸೆಂಬಲ್ ಮಾಡಬಹುದು.
ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, MAP ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೌ ಪ್ರೋಟೀನ್). ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸದ ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಸರಾಸರಿ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಕೇವಲ 5 ನಿಮಿಷಗಳು.
ಸಿಲಿಯಾ
ಸಿಲಿಯಮ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿರುವ ತಳದ ದೇಹವನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಆಕ್ಸೋನೆಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ಸೋನೆಮ್ ಸುತ್ತಳತೆಯ ಸುತ್ತಲೂ ಇರುವ 9 ದ್ವಿಗುಣ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸೋನೆಮ್ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ನ ಹೊರ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಎರಡು ಕೇಂದ್ರೀಯ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ದ್ವಿಗುಣಗಳಲ್ಲಿ, 13 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ A-ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು 11 ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ B-ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸ್ಪೋಕ್ ಎ-ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸೋನೆಮ್‌ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಕೇಂದ್ರ ಜೋಡಣೆಯ ಮೇಲೆ ತಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ತಳದ ದೇಹವು 9 ತ್ರಿವಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಸ್ಪೋಕ್ ಹಿಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬಲ್ಸ್
1. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ
2. ಮೋಟಾರ್
ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಶನ್) COMMT (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೆಂಟ್ರೋಸೋಮ್) ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು COMMT ಪ್ಲಸ್ ಎಂಡ್‌ಗಳಿಂದ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರೌಢ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಬಾಹ್ಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳ ಚಲನೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಿನೆಸಿನ್ ಮತ್ತು ಡೈನಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕಿನೆಸಿನ್, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ATPase ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ATP ಯನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಕಿನೆಸಿನ್ ಅಣುವಿನ ರೂಪಾಂತರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು + ಅಂತ್ಯದ ಕಡೆಗೆ (ಡೈನ್ - ಮೈನಸ್ ಎಂಡ್) ಕಡೆಗೆ ಕಣದ ಚಲನೆಯು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
47. ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್.
ಆಕ್ಟಿನ್ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಎಲ್ಲಾ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೇರಳವಾಗಿವೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ರಿಬ್ಬನ್ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳ ಸೆರಿಯೊಸಿಲಿಯಾಗಳಂತಹ ವಿಶೇಷ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಚಲಿಸುವ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪದರ - ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ. ಅನೇಕ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ಚಲಿಸುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಪದರಗಳಲ್ಲಿವೆ.
ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಕ್ಟಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸುಮಾರು 42 ಸಾವಿರ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊನೊಮರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್ (ಜಿ-ಆಕ್ಟಿನ್) ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದಾಗ, ತೆಳುವಾದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ (ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್) 6 nm ದಪ್ಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಫ್ಲಾಟ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರಿಬ್ಬನ್ ಆಗಿದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಂತುಗಳು ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಧ್ರುವೀಯವಾಗಿವೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಜಿ-ಆಕ್ಟಿನ್ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಮೆಂಟ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಕ್ಟಿನ್‌ನ ಇಂತಹ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ಒಂದು ತುದಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಜಿ-ಆಕ್ಟಿನ್‌ಗೆ (+ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲೆಮೆಂಟ್‌ನ ಅಂತ್ಯ) ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ (- ಅಂತ್ಯ) ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಜಿ-ಆಕ್ಟಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಡಿಸ್ಅಸೆಂಬಲ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಜಿ-ಆಕ್ಟಿನ್‌ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಾಂದ್ರತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಣದ ನಡುವೆ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ನ ಉದ್ದವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲರ್ ಆಕ್ಟಿನ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುವ ಅಥವಾ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಡಿಸ್ಅಸೆಂಬಲ್ ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಲ್ಲ ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಮೂಹದಿಂದ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ರೋಪೊಮಿಯೊಸಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಅವರಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಬಿಗಿತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಫಿಲಾಮಿನ್ ಮತ್ತು α-ಆಕ್ಟಿನಿನ್‌ನಂತಹ ಹಲವಾರು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮೂರು-ಆಯಾಮದ ಜಾಲದ ರಚನೆಯು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಜೆಲ್ ತರಹದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ತಂತುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುಗಳಾಗಿ (ಫಿಂಬ್ರಿನ್) ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಫ್-ಆಕ್ಟಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮೈಕ್ರೊಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಮಗ್ರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸಡಿಲ ಅಥವಾ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ನಿಕಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇತರ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ. ಆಕ್ಟಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮೈಯೋಸಿನ್-ಮಾದರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಆಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಆಕ್ಟಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಎಟಿಪಿ ಮುರಿದಾಗ ಸಂಕೋಚನದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಕ್ಟಿನ್ ಒಂದು ಭಿನ್ನರೂಪದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಆಗಿದೆ; ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಸ್ತನಿಗಳು 6 ವಿಭಿನ್ನ ಆಕ್ಟಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಎರಡು ಸ್ನಾಯು-ಅಲ್ಲದ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆಕ್ಟಿನ್‌ಗಳು, ಇದು ಯಾವುದೇ ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆಕ್ಟಿನ್ ಐಸೊಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ; ಅವು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ದರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಭಿನ್ನ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಆದರೆ ಸಂಕೋಚನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆಕ್ಟಿನ್ಗಳ ಈ ಹೋಲಿಕೆ, ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
58. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನಗಳು
ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ವಸ್ತುಗಳು. ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ವಸ್ತುಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕಣಗಳು, ಫೇಜ್‌ಗಳು, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳು (ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು, ಪೊರೆಗಳು, ನಿರ್ವಾತಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಛಾಯೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಲೋಹದ ಉಷ್ಣ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ನಿರ್ವಾತ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಲೋಹದ ಪರಮಾಣುಗಳು ನೇರ ಪಥಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಆವಿಯಾಗುವ ಸ್ಥಳದಿಂದ ದೂರ ಹಾರುತ್ತವೆ. ಅವರು ವಸ್ತುವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಲೋಹದ ಕಣಗಳ ಹಾರಾಟದ ದಿಕ್ಕಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ದಪ್ಪವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು ಕಣದ ಕಿರಣವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ "ನೆರಳುಗಳು" ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಸ್ತುವಿನ ಚೆಲ್ಲುವ ಭಾಗವು ಚೆಲ್ಲುವ ತಲಾಧಾರಕ್ಕಿಂತ (ಹಿನ್ನೆಲೆ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಸ್ತುವು ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ವೈರಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ತೆಳುವಾದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಇದು ಸಿಂಪಡಿಸಿದ ಪದರದ ದಪ್ಪದಿಂದ ವಸ್ತುವಿನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 10 - 15 A0 ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಇದು ಕಣಗಳ ನೋಟ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಛಾಯೆಗಾಗಿ, ಪ್ಲಾಟಿನಂ, ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್, ಅವುಗಳ ಮಿಶ್ರಲೋಹಗಳು ಮತ್ತು ಯುರೇನಿಯಂ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಅಮೋನಿಯಂ ಮೊಲಿಬ್ಡೇಟ್, ಯುರೇನಿಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಟಂಗ್ಸ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಪಿಟಿಎ) ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಸ್ತುಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ, ನಂತರ ತಲಾಧಾರದ ಫಿಲ್ಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿ ಒಣಗಿಸಿದರೆ, ವಸ್ತುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿದಂತೆ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಅವು ಗಾಢ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ (ಛಾಯಾಗ್ರಹಣದ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ) ಬೆಳಕಿನ ವಸ್ತುಗಳಂತೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಧಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ ಕರಗಿದ ಲವಣಗಳು ವಸ್ತುವಿನೊಳಗೆ ಆಳವಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ವಿವರಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಲಾಮೆಂಟಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಅವುಗಳ ಸಣ್ಣ ದಪ್ಪದಿಂದಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಭಾರೀ ಲೋಹದ ಲವಣಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ರಚನೆಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಗಾಗಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಯುರೇನಿಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುರೇನಿಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗೋಳಾಕಾರದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೇಂದ್ರ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಲೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತೆಳುವಾದ ಎಳೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಟಮಿ . ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಮತ್ತೊಂದು ತೊಡಕು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಅವುಗಳ ದಪ್ಪ. ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕಿರಣವು ವಸ್ತುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ಕೆಲವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ವಸ್ತುವಿನ ತಾಪನ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತೆಳುವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ (0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ). ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಮಿಯಮ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (OsO4) ನ ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಕಾರಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಡಬಲ್ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ: ಮೊದಲ ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಮತ್ತು ನಂತರ ಆಸ್ಮಿಯಮ್, ಇದು ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ನಂತರ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ, ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ದ್ರವ, ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎಪಾಕ್ಸಿ ರೆಸಿನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿದ ವಸ್ತುವು ಈಗಾಗಲೇ ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಬಹುದಾದ ಘನ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಗ್ಲಾಸ್ ಚಿಪ್ಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೂಪಾದ ಮತ್ತು ಮೊನಚಾದ ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಗಾಜಿನ ಚಾಕುಗಳು ಬಹಳ ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಮಂಡ್ ಚಾಕುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇವುಗಳು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಿತವಾದ ಸಣ್ಣ ವಜ್ರಗಳು; ಅವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ವಸ್ತುವಿನ ಉಷ್ಣ ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ಲೋಹದ ರಾಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಬಿಸಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಗೊತ್ತಾದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಥರ್ಮಲ್ ಫೀಡ್ ಅನ್ನು ಲಯಬದ್ಧ ಕತ್ತರಿಸುವ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದಪ್ಪದ ಕಟ್ಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ಗಳು. ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಟೋಮ್ ವಿನ್ಯಾಸಗಳಿವೆ, ಅಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗಗಳ ಪ್ರದೇಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (0.1 - 1 ಮಿಮೀ 2), ಆದ್ದರಿಂದ ಅಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಟಮಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು - ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ “ಬಣ್ಣ”. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೀಸ ಮತ್ತು ಯುರೇನಿಯಂ ಲವಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಫೈನ್-ಗ್ರೈನ್ಡ್ ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಧಾನ್ಯದ ಗಾತ್ರ ಸುಮಾರು 0.02 - 0.06 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್). ಈ ವಿಧಾನದ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಬಹಳ ದೀರ್ಘವಾದ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳು, ಸ್ಥಿರೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಂಬೆಡ್ ಮಾಡುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಇವುಗಳು ಕ್ರೈಯೊಲ್ಟ್ರಾಮೈಕ್ರೊಟಮಿ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ (-1960) ತಣ್ಣಗಾಗುವ ಘನೀಕೃತ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬಹುತೇಕ ತತ್ಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದ್ರವ ಹಂತದಿಂದ ನೀರು ಘನವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಿಲ್ಲ, ಅದರ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯು ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತವಾಗಿದೆ (ಗಾಳಿಯ ಸ್ಥಿತಿ). ಅಂತಹ ಘನ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಬಹುದು (ಚಾಕು ಕೂಡ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಕೆಮಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಯೋಲ್ಟ್ರಾಟೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪಡೆದ ವಿಭಾಗಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯು ಯಾವುದಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಥಿನ್ ವಿಭಾಗ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಇತರ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳು
ಘನೀಕರಿಸುವ-ಎಚ್ಚಣೆ ವಿಧಾನ- ವಸ್ತುವು ಮೊದಲು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದೇ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ನಿರ್ವಾತ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಲ್ಲಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಶೀತಲವಾಗಿರುವ ಚಾಕುವಿನಿಂದ ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಂತರಿಕ ವಲಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ, ಗಾಜಿನ ರೂಪಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ನೀರಿನ ಭಾಗವು ಉತ್ಕೃಷ್ಟವಾಗಿದೆ ("ಎಚ್ಚಣೆ"), ಮತ್ತು ಚಿಪ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಆವಿಯಾದ ಇಂಗಾಲದ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಮತ್ತು ನಂತರ ಲೋಹದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮತ್ತು ಅದರ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಚಿಪ್ಡ್ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಫಿಲ್ಮ್ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಎರಡು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಅವರು ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾದರಿಗಳ ಚಿಪ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ; ಅವರು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸಾಧಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಘಟನೆಯು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಅಥವಾ ಕ್ರಯೋಟಮಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ನೋಡುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ವಿಧಾನವು ಗೋಳಾಕಾರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಧಿಕ ವೋಲ್ಟೇಜ್(ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ವೋಲ್ಟೇಜ್) ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ. 1-3 ಮಿಲಿಯನ್ ವಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇವು ಅತ್ಯಂತ ದುಬಾರಿ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಪಡೆಯಬಹುದು (ಕಡಿಮೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ), ಆದರೆ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ದೊಡ್ಡ ದಪ್ಪದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. (1 - 10 µm). ಸ್ಟಿರಿಯೊಸ್ಕೋಪಿಕ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಳಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ (ಸುಮಾರು 0.5 nm) ನೊಂದಿಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಮತ್ತೊಂದು ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ಎನರ್ಜಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗಿನ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಸದ್ಯ ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ (ರಾಸ್ಟರ್) ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ತೆಳುವಾದ ಕಿರಣವು (ಒಂದು ತನಿಖೆ) ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾಹಿತಿಯು ಕ್ಯಾಥೋಡ್ ರೇ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿತ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವಿಯಾದ ಲೋಹದ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿನ್ನ) ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಥೋಡ್ ರೇ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ನ ಅಗಾಧವಾದ ಗಮನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಬಹುತೇಕ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಬಳಸಿ, ನೀವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನವು ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳ ವಿಷಯದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನದಂತೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಲೋಹದ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಬಾರದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಯಾವುದೇ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗದಂತೆ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತ-ಒಣಗಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
1) ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆ- ರಚನಾತ್ಮಕ ಶಿಕ್ಷಣ. ಕಾರ್ಯ: ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ವಸ್ತುಗಳ ವಹನ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ (ಸಂಯೋಜನೆ) ಆಧಾರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಮರ್ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು (ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಅಂದರೆ ಫೈಬರ್ - ಜೀರ್ಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ), ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ (ಕವಕಜಾಲ) ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕವಕಜಾಲವನ್ನು ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳಗಳು ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಸೆಮಿ-ಫೈಬರ್ - ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರ ಸಂಯುಕ್ತ) ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ (ಉಪಯುಕ್ತ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ).
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಿವೆ. ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಯುವ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶಶೆಲ್, ತೆಳುವಾದ, ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ; ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಅವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.
ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ಕೋಶವು ಅದರ ಅಂತಿಮ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಶೆಲ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬದಿಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಒಂದರ ಮೇಲೆ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ; ಅದರ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ, ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ಪದರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ನಿರ್ದೇಶನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಬಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗಳು (ರಂಧ್ರಗಳು) ಇವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ (ನೆರೆಯ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇತುವೆಗಳು) ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಯ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು:
- ಲಿಗ್ನಿನ್ (ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಲ್ಲದ ಅಂಶ) ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನೀರನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುಮತಿಸಬಹುದು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಂತವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸತ್ತಿವೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು: ಮೇಣ, ಕ್ಯೂಟಿನಾ, ಸುಬೆರಿನ್. ಕಾರ್ಯಗಳು: ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ; ಒಂದು ಕೋಶವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಡೀ ಸಸ್ಯಕ್ಕೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
- ಕಾರ್ಕ್ ರಚನೆಯು ವಿಶೇಷ ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಸುಬೆರಿನ್. ಅಂತಹ ಚಿಪ್ಪುಗಳು ನೀರು ಮತ್ತು ಅನಿಲಗಳಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ; ಅವು ಶಾಖವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಸಬ್ರೈಸ್ಡ್ ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ.
- ಕ್ಯುಟಿನೈಸೇಶನ್ ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ವಸ್ತುವಿನ ಕ್ಯೂಟಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲಿಕಾಸಸ್ಯಗಳ ಚರ್ಮದ ಹೊರ ಗೋಡೆಗಳು ಕಟಿನೈಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ನೀರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಬಿಸಿಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊರಪೊರೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಖನಿಜೀಕರಣವು ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿದೆ: ಸಿಲಿಕಾ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು. ಎಲೆಗಳ ಚರ್ಮದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಧಾನ್ಯಗಳು, ಸೆಡ್ಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಸ್ಟೇಲ್ಗಳ ಕಾಂಡಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಆವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಸಿರಿಧಾನ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೆಜ್ಜೆಗಳ ಎಲೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಗಾಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.
- ಚಿಪ್ಪುಗಳ ಲೋಳೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಲೋಳೆ ಮತ್ತು ಗಮ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ನೀರಿನಲ್ಲಿದ್ದ ಅಗಸೆ ಬೀಜಗಳ ಮೇಲೆ ಲೋಳೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ರಚನೆಯು ಬೀಜಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
2) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ:ತನ್ನದೇ ಆದ ರೀತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸರಣಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಲು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.
ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ಅಲೈಂಗಿಕ (ಸರಿಯಾದ ಅಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ)
ಸಸ್ಯಕ: ಹೊಸ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಸ್ಯಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ. ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು (ದೇಹದ ಒಂದು ಭಾಗದಿಂದ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ) ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ: ಹೊಸ ಜೀವಿ ತಾಯಿಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.
ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನಗಳು:
- ಕತ್ತರಿಸಿದ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸರಣ (ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ಸಸ್ಯದ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತಲಾಧಾರದಲ್ಲಿ ನೆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಪೋರೊಡಿನಾ),
- ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸರಣ (ಹಲವಾರು ಸಸ್ಯಗಳ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ತೋಟಗಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ),
- ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಸರಣ (ಪಿಟಾದೊಂದಿಗೆ ತಿರುಳಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೆಲದಲ್ಲಿ ನೆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿವಿಪಾರಸ್ ಬಕ್ವೀಟ್),
- ಸಂತತಿಯಿಂದ ಪ್ರಸರಣ (ಬೇರುಗಳ ಮೇಲೆ ಚಿಗುರುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು, ಆಸ್ಪೆನ್),
- ಬಲ್ಬ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಸರಣ (ಶರತ್ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಸ್ಯದಿಂದ ನೆಲಕ್ಕೆ ನೆಡಲಾಗುತ್ತದೆ)
- ಎಳೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸರಣ (ತೆವಳುವ ಚಿಗುರುಗಳು, ಬೇರೂರಿಸುವ, ಡ್ರೂಪ್ಸ್, ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿಗಳು)
- ರೈಜೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಸರಣ (ಭೂಗತ ಚಿಗುರು, ಪಿಟಾ ಸ್ಟಾಕ್, ಕಣಿವೆಯ ಲಿಲಿ, ನೇರಳೆ, ಗೋಧಿ ಹುಲ್ಲು)
ಮಾನವರಿಂದ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣದ ಬಳಕೆ. ಉಳಿದವು 40 ಸೆಂ.ಮೀ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಜನರು, ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತಾ, ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿ, ಬಾಳೆಹಣ್ಣುಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸಸ್ಯಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಎಳೆಗಳು ಮತ್ತು ರೈಜೋಮ್ಗಳು.
ಕೃಷಿ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಸ್ಯಕ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೃತಕ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣ.
ಕೃತಕ ಸಸ್ಯಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವದನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಬರುತ್ತವೆ.
ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಮೂಲಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ - ಹಸಿರು ಅಥವಾ ಮರದ ಚಿಗುರುಗಳ ಭಾಗಗಳು (ದ್ರಾಕ್ಷಿಗಳು, ಕರಂಟ್್ಗಳು, ಗೂಸ್್ಬೆರ್ರಿಸ್, ಗುಲಾಬಿಗಳು, ಲವಂಗಗಳು, ಫಿಕಸ್), ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಡೇಲಿಯಾ, ಸಿಹಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಜೆರುಸಲೆಮ್ ಪಲ್ಲೆಹೂವು), ಎಲೆಗಳು (ಸೇಂಟ್ಪೌಲಿಯಾ, ಗ್ಲೋಕ್ಸಿನಿಯಾ, ಬಿಗೋನಿಯಾ), ಬಲ್ಬ್ಗಳು (ಈರುಳ್ಳಿ, ಬೆಳ್ಳುಳ್ಳಿ, ಟುಲಿಪ್, ಡ್ಯಾಫಡಿಲ್), ಬುಷ್ ಅನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವುದು (ಕರಂಟ್್ಗಳು, ಪೈರೆಥ್ರಮ್)ಮತ್ತು ಲೇಯರಿಂಗ್ (ಗೂಸ್್ಬೆರ್ರಿಸ್, ಹನಿಸಕಲ್, ಕ್ಲೆಮ್ಯಾಟಿಸ್), ಮೀಸೆ (ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿ), ರೈಜೋಮ್ಗಳು (ಕಬ್ಬು, ಕಣ್ಪೊರೆಗಳು, ಫ್ಲೋಕ್ಸ್), ಮೂಲ ಚಿಗುರುಗಳು (ಪ್ಲಮ್, ರಾಸ್ಪ್ಬೆರಿ, ಚೆರ್ರಿ, ನೀಲಕ).
3) ಕುಂಬಳಕಾಯಿ. ಆಕಾರ: ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳು. ರೂಟ್ ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿ. ಕಾಂಡ: ಕ್ಲೈಂಬಿಂಗ್, ತೆವಳುವಿಕೆ, ಕ್ಲೈಂಬಿಂಗ್ ಎಲೆ: ಸರಳ, ಪೆಟಿಯೋಲೇಟ್, ಸ್ಟಿಪಲ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ.
ಸೂತ್ರ: ಡೈಯೋಸಿಯಸ್
1) ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಣ್ಣು Ca (5) Co (5) A 0 G (3) ಅಂಡಾಶಯದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೆರಿಯಾಂತ್
2) ಸರಿಯಾದ ಪುರುಷ Ca (5) Co (5) A 2+2+1 G 0
ಹೂಗೊಂಚಲು ಒಂಟಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಣ್ಣು: ಕುಂಬಳಕಾಯಿ
ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು: ಸೌತೆಕಾಯಿ, ಕಲ್ಲಂಗಡಿ, ಕುಂಬಳಕಾಯಿ, ಕಲ್ಲಂಗಡಿ, ಕುಂಬಳಕಾಯಿಯನ್ನು ಹೋಲುವ ಚೀನೀಕಾಯಿ
ಅರ್ಥ: ಆಹಾರ, ಮೇವು
ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯು ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನರ ಪೊರೆಗೆ ಹೊಸ ಪದರಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪೊರೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪದರವು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಶೆಲ್ ಮೂಲಕ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಪದರದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ - ಪರಸ್ಪರ ಕೋನದಲ್ಲಿ. ಇದು ದ್ವಿತೀಯ ಶೆಲ್ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಗಡಸುತನವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ ಪದರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಮತ್ತು ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 60% ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಶೆಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ತುಂಬಿಸಬಹುದು - ಲಿಗ್ನಿನ್, ಸುಬೆರಿನ್ (ಶೆಲ್ನ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ರೈಸೇಶನ್). ಲಿಗ್ನಿನ್ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.[...]
ಮರದ ನಾರಿನ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ಹಲವಾರು ಪದರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಇದನ್ನು ಫೈಬರ್ನ ಹೊರ ಶೆಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ (ಗೋಡೆ, ಇದು ಮೂರು ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಹೊರ, ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಒಳ). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತರಕೋಶದ ವಸ್ತುವಿನ ಪದರವಿದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಫೈಬರ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ ಬಹುಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.[...]
ಪೈನ್ ಮರದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳ ದ್ವಿತೀಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮನ್ನಾನ್ (22%) ಮತ್ತು ಯುರೋನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ (25%) ಸಂಗ್ರಹವಾಯಿತು.[...]
[ ...]
ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವ ಹಂತ. ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಮರದ ಕೋಶವು ಅದರ ದೊಡ್ಡ ಮೇಲ್ಮೈ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ಪದರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರದೊಳಗಿನ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಹೊಸ ಪದರವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ದಪ್ಪವಾಗಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಹೀಗೆ ಪಡೆದ ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಲ ಕೋಶದಂತೆಯೇ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. [...]
M.1ip - ಕಾರ್ಪೆಟ್, ಬೆಡ್‌ಸ್ಪ್ರೆಡ್). ಇದು ದಟ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ಕೋಷ್ಟಕ, ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಏಕ-ಸಾಲು, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಎರಡು-ಸಾಲು ಅಥವಾ ಬಹು-ಸಾಲು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನಂತರ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಅಥವಾ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಟಪೆಟಮ್ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ: ಅದರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಸ್ಪೊರೊಜೆಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ವಿಕಸನೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ.[...]
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂಲ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸದ ಕಾರಣ ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.[...]
ಪಾಲಿಯುರೊನೈಡ್ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸುವ ಕಾರಕಗಳು ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ವಿವಿಧ ಪದರಗಳ ನಡುವಿನ ಸಿಮೆಂಟಿಂಗ್ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ವಾಲ್ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೊಹೆನ್ ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಈ ಊಹೆಯ ಆಧಾರವು ಕೆಲವು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಯ ಕರಗದ ಶೇಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು 72% ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆಯ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.[...]
ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಪದರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಸೈಲೋರೊನೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು. ಜಪಾನೀಸ್ ರೆಡ್ ಪೈನ್, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಫರ್, ಬೀಚ್ ಮತ್ತು ಬರ್ಚ್‌ನಿಂದ ನಾರುಗಳ ಮೇಲೆ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಫೈಬರ್ಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೊರಗಿನ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಪದರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ಅದರ ನಂತರ ಶೇಷದಲ್ಲಿನ ಪೆಂಟೋಸಾನ್ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರದ ನಾರುಗಳಲ್ಲಿನ ಪೆಂಟೋಸಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಪದರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪೆಂಟೋಸಾನ್ಗಳು ಫೈಬರ್ಗಳ ಹೊರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪರಿಧಿಯಿಂದ ಮಧ್ಯಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೋನಿಫೆರಸ್ ಮರದ ನಾರುಗಳ ಹೊರ ಪದರಗಳು 50-80% ಪೆಂಟೊಸಾನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗಟ್ಟಿಮರದ ಸುಮಾರು 100% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋನಿಫರ್ಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆಂಟೋಸಾನ್ಗಳ ಅಂಶವು 2-4% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪತನಶೀಲ ಮರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 8-10% ಆಗಿತ್ತು. ಹೀಗಾಗಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಹಿಂದೆ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.[...]
ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಲಿಗ್ನಿನ್) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಲಿಗ್ನಿನ್ - ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಲಿಗ್ನಿನ್ ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲಿಗ್ನಿನ್ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ. ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಮೆಥಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ, ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.[...]
ಅಂಗಾಂಶ ವಿಧಗಳ ನಡುವಿನ ಅನೇಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿದೆ. ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದು ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯು ಉದ್ದವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.[...]
ಪ್ರೆಸ್ಟನ್
ಈ ಆಂತರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಓಸ್ಪೋರ್ನ ಹೊರಗಿನ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಗೋಡೆಯು ಅದರ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಐದು ಹಲ್ಲುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಮೊಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 269, 3). ಕೇಂದ್ರ ಕೋಶದ ಮೊದಲ ವಿಭಾಗವು ಅದರ ಉದ್ದದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಅಡ್ಡ ಸೆಪ್ಟಮ್ನಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದರಿಂದ, ದೊಡ್ಡ ಕೋಶದಿಂದ, ಕಾಂಡದ ಚಿಗುರು ನಂತರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಿ-ಶೂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ ಸಣ್ಣ ಕೋಶ - ಮೊದಲ ರೈಜಾಯ್ಡ್. ಇವೆರಡೂ ಅಡ್ಡ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಪೂರ್ವ ವಯಸ್ಕವು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ತುಂಬುತ್ತದೆ; ಮೊದಲ ರೈಜಾಯಿಡ್ ಕೆಳಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 269, 4). ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳ ಸರಣಿಯ ನಂತರ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಏಕ-ಸಾಲಿನ ತಂತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕ್ಕೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ಮುಂದಿನ ತುದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವ-ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನೋಡ್‌ಗಳಿಂದ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಪೂರ್ವ ಚಿಗುರುಗಳು, ಎಲೆಗಳ ಸುರುಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡದ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಶಾಖೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮೊದಲ ರೈಜಾಯ್ಡ್‌ನ ನೋಡ್‌ಗಳಿಂದ - ದ್ವಿತೀಯಕ ರೈಜಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೂದಲುಗಳು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಥಾಲಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕಾಂಡದ ಚಿಗುರುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಂಕೀರ್ಣ ರೈಜಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2G9, 5).[...]
ಸೂಪರ್ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆ. ಚಿತ್ರ 6.10 ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು 2 ಮುಖ್ಯ ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆ ಪಿ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆ. ]
ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳು (ಭಾಗ II) ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ಅವುಗಳೊಳಗಿನ ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವುಡಿ ಕೋಶದ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ನಾಲ್ಕನೇ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಳಿಸುವುದು, ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇದನ್ನು ಕರೆಯುವಂತೆ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಕೆಲವು ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಲಿಗ್ನಿಫೈ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಈ ಕೊನೆಯ ಹೆಸರಿನ ಪದರವು ಇನ್ನೂ ಕೇಂದ್ರಾಭಿಮುಖವಾಗಿ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಿದ್ದರೂ ಸಹ ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಮರದ ಮರದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಬಿಯಂನ ಒಳಭಾಗದ ಪಕ್ಕದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಗಳು ಅವುಗಳ ಅಂತಿಮ ದಪ್ಪವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಪ್ವುಡ್, ಅದೇ ಆರ್ದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಟ್‌ವುಡ್‌ನಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.[...]
ಪಾರದರ್ಶಕ ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳ ತೆಳುವಾದ ಕಿರಣದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಪ್ರೂಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ಚ್ ಮರದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ವಿತರಣೆಯ ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನ ಪ್ರಧಾನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು. , ಹಾಗೆಯೇ ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ. ಸ್ಪ್ರೂಸ್ ಮರದ ಮಧ್ಯದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅಂಶವು 73% ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ - 16% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಪದರದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಣ್ಣದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು.[...]
ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರ್ಯಾಯ ವಲಯಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಉಂಗುರಗಳ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಡಿಗ್ನಿಫೈಯಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ. ಕಾರಕಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮಾದರಿಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಇಂಟರ್‌ಪೆನೆಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಣದ ಗಾತ್ರಗಳು 0.1¡x ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಲುಪುತ್ತವೆ ಎಂದು ಬೈಲಿ ಮತ್ತು ಕೆರ್ ತೋರಿಸಿದರು. ಅಂತರಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ನೋಡಿದ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ "ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು" ವಿವರಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಧಾನವಾದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಮಾದರಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ವಿಧದ ಮರದ ಧಾನ್ಯವು ರೇಡಿಯಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ವಿಧಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಕುಚಿತ ಮರದ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರದ ಬಳಿ ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನ ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ಬಹುತೇಕ ಘನವಾದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮಧ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ವಸ್ತುವಿನ ವಲಯಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ಅದರ ರೇಡಿಯಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.[...]
ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ; ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಅವುಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಫೆಯ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇದೆ. ಈ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಹಳೆಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಲ್ಲುಹೂವು ಆಮ್ಲಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು) ಕಲ್ಲುಹೂವುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ.[...]
Ritter, Lüdtke, et al. ಮರದ ನಾರುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಊತ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯು (ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯೂ ಸಹ) ದಾರದಂತಹ ತುಣುಕುಗಳು ಅಥವಾ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ರಿಟ್ಟರ್ ಈ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದ ದೇಹಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಇವುಗಳನ್ನು ಗೋಳಾಕಾರದ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿದರು. ಅಂತಹ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು (ಫ್ಯೂಸಿಫಾರ್ಮ್ ದೇಹಗಳ ಉದ್ದವು ಸರಿಸುಮಾರು 4[x) ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ರಂಧ್ರಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ನಂತರದ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅವಶೇಷಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಗ್ನಿನ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ನಂತರ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅವಶೇಷಗಳು ಈ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಘಟಕಗಳ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಂತರವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಘಟಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿಲ್ಲ.[...]
ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಮರದ ಕೊಳೆಯುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೈಫೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಿಳಿ ಕೊಳೆತ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮಧ್ಯಮ ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಕಂದು ಕೊಳೆತ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಶೆಲ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ರೀಮಂತವಾಗಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಅವುಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಮರದ ಬಣ್ಣವೂ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.[...]
ಧ್ರುವೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಟ್ರಾಕಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಐದು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪದರಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿವೆ: ಹೊರ, ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ಗೋಡೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಮೂರು ಪದರಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 81, vg ಮತ್ತು B3 ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಳ ನಡುವೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸುವ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ಲೇಟ್ ಇರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 35).[...]
ನೀರಿನ ಆವಿಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಆವಿಯು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ ಪದರಗಳ ಮೇಲೆ ಮರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ, ಉಗಿ ಘನೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯ, ಇದು ಆಮ್ಲೀಯ ಜಲೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಉಷ್ಣ ವಿಭಜನೆಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಕುಳಿಗಳ ಒಳಭಾಗಗಳಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಶಾಖ-ನಿರೋಧಕ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಸಿಟೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಥಾಕ್ಸಿಲ್ಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸೀಳುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ರಮವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.[... ]
ಗೋಳಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳ ಕೋಶಗಳ ತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಕರೆಯುವುದು ಅಷ್ಟೇನೂ ಸರಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಅನೇಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ (ಮತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆಗಳು), ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳು ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ. ಇತರ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಹಸಿರು ಪಾಚಿ. ಅವು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ (ಚಿತ್ರ 226, 4-6). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಡ್ಡಾದಿಡ್ಡಿ ಸೆಪ್ಟಾವು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉಂಗುರ-ಆಕಾರದ ಆಂತರಿಕ ದಪ್ಪವಾಗುವಿಕೆಗಳ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಹಾದುಹೋಗುವ ರಂಧ್ರವು ಉಳಿಯುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 226, 4). ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಭಾಗಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ವಿಶೇಷ ಪ್ಲಗ್ಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ತ್ರಿಜ್ಯವಾಗಿ ಒಮ್ಮುಖವಾಗುವ ಹಗ್ಗಗಳ ಗುಂಪುಗಳು ಥ್ರೆಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಿಯಾದರೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಕೌಲರ್ಪಾದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.[...]
ಅವುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಹೊರಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದಟ್ಟವಾದ ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಇಲ್ಲ ಅಥವಾ ಇದು ಚಿಟಿನ್, ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಶೇಖರಣಾ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ (ಪ್ರಾಣಿ ಪಿಷ್ಟ) ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.[...]
ಮಾರ್ಕ್ಸ್-ಫಿಗಿಪಿ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಜೆಲ್ ಹತ್ತಿ ಮಾಗಿದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹತ್ತಿ ತಿರುಳಿನ ಡಿಪಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು. ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ತೆರೆದ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಹತ್ತಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿದರು. ಕಡಿಮೆ ಪಕ್ವತೆಯಲ್ಲಿ (ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಇಳುವರಿ - 18%) ತೆರೆಯದ ಹತ್ತಿಯ ಕೋಶಗಳ ಫೈಬರ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಡಿಪಿ 14,000 ನಲ್ಲಿ ವಿತರಣಾ ರೇಖೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 10% ವಸ್ತುವು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (DP 1500- 2500), ಈ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿದೆ.[...]
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್ ರಚನೆಯ ಸ್ಥಳಗಳ ಸ್ಥಾನವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೊರೆಯಿಂದ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಓಟ್ ಕೋಲಿಯೊಪ್ಟೈಲ್‌ಗಳ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳ ದಪ್ಪನಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಸಿಡಿಯನ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಶೇಖರಣೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಊಹೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮನವೊಪ್ಪಿಸುವ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಬಹುಶಃ ಗೋಡೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಳಿಗಿಂತ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಇರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಬಳಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ, ಇದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ.[...]
ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಸಾಂಥೇಟ್ಗಳ ಊತದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಈ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಫೈಬರ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಊತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು: ದ್ರವವು ಫೈಬರ್ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫೈಬರ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಫೈಬರ್ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ದುರ್ಬಲ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಹೊರ ಪದರವು ಛಿದ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಊತಗಳು ("ಮಣಿಗಳು") ಛಿದ್ರವಾಗುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪದರದ ಅವಶೇಷಗಳು ಊದಿಕೊಂಡ ನಾರಿನ ಮೇಲೆ ಸಂಕೋಚನಗಳು ಮತ್ತು ಕಫಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ ಸಮವಾಗಿ ಉಬ್ಬುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ಅಡ್ಡ ಪಟ್ಟೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ ಅನ್ನು ಡಿಸ್ಕ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ನಂತರ ಕರಗುತ್ತದೆ.[...]
ತೇವಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಮರದ ಶಕ್ತಿಯ ಅವಲಂಬನೆ. ಮರದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತವು ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಒಗ್ಗೂಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಯಾವುದೇ ಏಜೆಂಟ್ ಅದರ ಒಟ್ಟಾರೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಒಂದು ದಳ್ಳಾಲಿ ನೀರು, ಆದ್ದರಿಂದ ತೇವಾಂಶವು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ ಮರದ ಬಲವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದ್ವಿತೀಯಕ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಸಮ್ಮಿಶ್ರ ಪಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಲೂ ಸಹ. ಫೈಬರ್ನ ಶುದ್ಧತ್ವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ (ಉಚಿತ) ನೀರಿನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನವು ಮರದ ಬಲದ ಮೇಲೆ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಬಹಳಷ್ಟು ಲಿಗ್ನಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರಚನೆಗಳು ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು ತಿಳಿ ಹಳದಿಯಿಂದ ಅಂಬರ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಿಂದಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಹವಾಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಗಟ್ಟಿಮರದ ನಾರಿನ ಅಂಶಗಳ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಗಳು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮೃದುವಾದ ಮರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಗಟ್ಟಿಮರದ ಪಾತ್ರೆಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ನಾರಿನ ಅಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಗಾಢವಾದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ; ರಂಧ್ರ ಪೊರೆಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚು ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.[...]
ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಹಿಂದೆ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು p-ಫೀನಿಲೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು; ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಎಸ್ಟರೀಕರಣದ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬೆಂಝಾಯ್ಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಊತದ ನಂತರ ಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೋಲೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಸ್ಪ್ರೂಸ್ ಮತ್ತು ಬರ್ಚ್ ಮರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, 16% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪ್ರೂಸ್ ಹೋಲೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ನ ಕಟ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವಾಗ, ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ 60-80% ವರೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರ ಪದರಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಸುಮಾರು 50% ಕೋಶದ ಮಧ್ಯದಿಂದ. ಗೋಡೆ, ಮತ್ತು B3 ಪದರದಿಂದ ಕೇವಲ 16%. . ಬರ್ಚ್ ಮರದಿಂದ ಲಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್‌ನ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.[...]
ರಿಟ್ಟರ್ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬೈಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪಾಲಿಯುರೊನೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಅನ್ನು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಂತೆ (ಶೀತ 72% ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣದ ನಂತರ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಅಥವಾ ಮೂಲ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಈ ಪದರದಲ್ಲಿ ಇದೆ ಎಂದು ರಿಟ್ಟರ್ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಈ ಹೇಳಿಕೆಯು ಲಿಗ್ನಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವು ಇತರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಗಲವಾದ ಮತ್ತು ಬೃಹತ್ ಗಾತ್ರದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಜೇಡನ ಬಲೆಯಂತೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂತರ ಸಾಬೀತಾಯಿತು, ಅದು ಒಣಗಿದ ನಂತರ, ಕುಗ್ಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚದುರಿದ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಧ್ಯದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಗ್ನಿನ್ ಇಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. [...]
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳು ಸಸ್ಯದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. 45Ca2+ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಾರ್ನ್ ಕೊಲಿಯೊಪ್ಟಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕುಂಬಳಕಾಯಿ ಹೈಪೋಕೋಟಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು, PAA, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾಮೊಡ್ಯುಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ Ca2+ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ (ಕ್ಯಾರೋಫಿಟಿಕ್ ಪಾಚಿ Lieu11op,m), Mg2+ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಗೇಟೆಡ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ cAMP ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲೋಪ್ಸಿಡೇ (ಕೋಶ ಗೋಡೆಯಿಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಿತ) ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 45Ca2+ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ cAMP ಯ ನೇರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಡೇಟಾ. 4.1, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ Ca2+ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ cAMP ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳ ಎರಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - cAMP ಮತ್ತು Ca2+. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, cAMP ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ Ca2+ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ವೋಲ್ಟೇಜ್-ಅವಲಂಬಿತ Ca2+ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತೆರೆದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.[...]
ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮೀಸಲಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧಕರು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ್ದಾರೆ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, Yaime, Kronert ಮತ್ತು Neuhaus ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಂಪನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು 20-3000 kHz ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಫೈಬರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಊತ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಕಾಗದದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬಲವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಣ್ಣೀರಿನ ಶಕ್ತಿ. ಹೈ-ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಂಪನಗಳು ಇದೇ ರೀತಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇವಾಸಾಕಿ, ಲಿಂಡ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಮೆಯೆರ್ ಜಲೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಯು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫೈಬರ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫೈಬರ್ಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯಿಂದ ದೊಡ್ಡ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ಊತ ಮತ್ತು ಅದರ ಡಿಫಿಬ್ರಿಲೇಶನ್. ಸಫೊನೊವಾ ಮತ್ತು ಕ್ಲೆಂಕೋವಾ ಅವರ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೈಕ್ರೊಫೋಟೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಫೈಬರ್ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಆಳವಾದ ಅಡಚಣೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾಲದಿಂದ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಮರದ ನಾರುಗಳು ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸದ ಫೈಬರ್ಗಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.