ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ನಿರ್ವಾತಗಳು

ಆರ್ಗನಾಯ್ಡ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥ, ಏಕ-ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸುವ ಮಾತ್ರಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ.

ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣ: ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇಪಿಎಸ್‌ನಿಂದ ಒಡೆಯುವ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆದಂತೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೊಡ್ಡ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ 80% ವರೆಗೆ ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಅಂಗಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪರಿಧಿಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಚನೆ: ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಒಂದೇ ಪೊರೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟೊನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ದಪ್ಪವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತ ಕುಹರವು ತುಂಬಿದೆ ಜೀವಕೋಶದ ರಸ. ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಪ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು, ಇತರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು).

ಕಾರ್ಯಗಳು: 1) ಆಸ್ಮೋರ್ಗ್ಯುಲೇಷನ್: ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಅರೆ-ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ವಾತವು ಆಸ್ಮೋಮೀಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ;

2) ವಿಸರ್ಜನೆ: ಎಲ್ಲಾ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಸ್ - ನಿಕೋಟಿನ್, ಕೆಫೀನ್; ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ಗಳು) ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು;

3) ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು: ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು K + , Na + , Ca 2+ , ಲವಣಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು(ಆಕ್ಸಲೇಟ್‌ಗಳು, ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು.

ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು

ಪೊರೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅಂಗಾಂಗ. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಏಕೈಕ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ 1955 ಜಿ. ಜೆ. ಪಲೇಡ್ (ಪ್ಯಾಲೆಡ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಸ್), ಅವರು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (RNP) ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವ: RNP= rRNA+ಪ್ರೋಟೀನ್.

ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿವೆ 85% RNA, ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಫಾರ್ಮ್: ರೈಬೋಸೋಮ್ ಮಶ್ರೂಮ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ದೊಡ್ಡದುಮತ್ತು ಸಣ್ಣ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಇದೆ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೇಂದ್ರ (ಎಫ್‌ಸಿಆರ್) , ಇದರಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಅನುವಾದದ ಅವಧಿ), mRNA ಅದರ ಎರಡು ತ್ರಿವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಯಾಮಗಳು: 15 - 35 nm. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್ನ ಗಾತ್ರವು 20x17x17 nm ಆಗಿದೆ, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ - 25x20x20 nm.

ಶಿಕ್ಷಣದ ಸ್ಥಳ: ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ರಚನೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳ (Mg 2+) ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.001 M ತಲುಪಿದಾಗ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಆಗಿ ಉಪಘಟಕಗಳ ಜೋಡಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ಉಪಘಟಕಗಳ ವಿಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. Mg 2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, 0.01 M ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ಎರಡು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಡೈಮರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಉಪನ್ಯಾಸ: ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಒಟ್ಟು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಣಿ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಗಳು:ಮೆಂಬರೇನ್, ಸೈಟೋಸಾಲ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೀತಿಯ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ 2 ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಒಂದು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇದೆ ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತ. ನಿರ್ವಾತಗಳು ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳುಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ವಾತವು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ತೆಳುವಾದ ಎಳೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇಡೀ ಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶವು ಅದರ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಆರ್ಥಿಕ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್-ಸಮೃದ್ಧ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ತುಂಬುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಳೆಯ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಹಲವಾರು ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ದೊಡ್ಡ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ 90% ವರೆಗೆ ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಧಿಗೆ ತಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಕೂಡ. ನಿರ್ವಾತದ ಪೊರೆಯು ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ. ನಿರ್ವಾತದ ಕುಹರವು ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ನೀರಿನ ಪರಿಹಾರಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ- ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿರ್ವಾತದ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಅಣುಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂದ್ರತೆಯು ನಿರ್ವಾತವು ಜೀವಕೋಶದ ಆಂತರಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ರಚನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಎಟಿಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪಂಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು (ತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ಒದಗಿಸುವ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳೂ ಇವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 2-5pH ನ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವು ಮೀಸಲು ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು- ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಪೂರೈಕೆಯು ಟೊನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಪೊರೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಪ್ ನಿರ್ವಾತದೊಳಗೆ ನಡೆಯಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಟೋನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅವು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು, ಎಕ್ಸೋಸೆಟೋಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಘಟಕಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ದೋಷಪೂರಿತ ಭರ್ತಿಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಣೆ ಚಕ್ರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಅವರು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಹುಪದರ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅದರ ಬಾಹ್ಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವಾಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ರಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಚೌಕಟ್ಟು (ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್ ಥ್ರೆಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ತರಹದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ಹೆಕ್ಸೋಸ್‌ಗಳನ್ನು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಮಾನೋಸ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕವಲೊಡೆಯುವ ಪಾಲಿಮರ್ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ, ಪೆಂಟೋಸ್‌ಗಳು (ಕ್ಸೈಲೋಸ್, ಅರಾಬಿನೋಸ್) ಮತ್ತು ಯುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಗ್ಲುಕುರೋನಿಕ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೋನಿಕ್) ಸಹ ಇರಬಹುದು. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳ ಈ ಘಟಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳ ಸರಪಳಿಗಳು ಎಂದಿಗೂ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಲ್ಲ (ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು. ಒಯ್ಯುವ ಕವಲೊಡೆದ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಗುಂಪು ಋಣಾತ್ಮಕ ಶುಲ್ಕಗಳುಅನೇಕ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ.

ಈ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮೃದುವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬೇಸ್ (ಫ್ರೇಮ್) ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಏಕಶಿಲೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳಿವೆ. ಅಂತಹ ಬೌಂಡ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಅವರು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಕಾನ್ ಜೊತೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡಬಹುದು. ಯಾವುದು ಬಿಗಿತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ತರಹದ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ನೀರು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು 3 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯ, ತೃತೀಯ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶವು 90% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋಶಗಳ ಸಮಭಾಜಕ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಒಂದು ಬಂಡಲ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೈವರ್ಜಿಂಗ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ (ಫ್ರಾಗ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್) ನಡುವೆ ಇದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ನಡುವೆ ನಿರ್ವಾತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳಿವೆ, ಸಿಜಿ, ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಫ್ರಾಗ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು. ಕ್ಯಾಲೋಸ್ ಎಂಬ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ (ಸಿಜಿ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ಒಳಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ). CG ಕೋಶಕಗಳು ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಪರಿಧಿಯವರೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪಾರ್ಶ್ವ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ಈಗಾಗಲೇ 3 ಪದರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್, ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 2 ಬಾಹ್ಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ). ಎರಡು ಹೊಸ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಗಳಿಂದ ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಡುವೆ ದಪ್ಪವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಮಗಳ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಅದರ ಭಾಗವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಪದರಗಳನ್ನು ಲೇಯರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ಅಂತಿಮ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ). ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ತಕ್ಷಣ, ಅದನ್ನು ಲಿಗ್ನಿನ್, ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಮೂರು ಉಳಿಕೆಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (20-35% ಮರದ ಲಿಗ್ನಿನ್. ) ಅದರ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಲಿಗ್ನಿನ್ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಜಲನಿರೋಧಕವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಲಪಡಿಸುವ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ರೈಸ್ಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಯುಟಿನ್ ಮತ್ತು ಸುಬೆರಿನ್ ಕಾರಣ). ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಣವು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಚಿಟಿನ್ (ಎನ್-ಅಸೆಟೈಲ್ಗ್ಲುಕೋಸಮೈನ್) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು.

ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಸ್ತಿ:

ಅವು ಎರಡು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ, ಅದು ಅಂಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿಕಟವಾಗಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ.

ಆಂತರಿಕ ವಿಷಯಗಳು ಸ್ಟ್ರೋಮಾ. ಒಳಗಿನ ಪೊರೆಯ ವಿಭಾಗಗಳ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಂಬರೇನ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾಕ್ಗಳಾಗಿ (ಗ್ರಾನಾಸ್) ಮಡಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ನಾಲ್ಕನೇ ವಿಧದ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ - ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾ.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಸುಮಾರು 100 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಜೀನೋಮ್ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಪರಮಾಣು ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿವೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗೆ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಇತರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ -> ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ -> ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ -> ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್.

ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಹೀಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು: ಅಮಿಲೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಎಲೈಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು.

ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್.

ಅವು ಉದ್ದವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಗಾತ್ರ 2-4 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದವು 10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಕ್ರೊಮಾಟೊಫೋರ್ಸ್ (ದೊಡ್ಡ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು).

ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಸ್ಥಳವು ಲುಮೆನ್ ಆಗಿದೆ. 2 ಪ್ರಮುಖ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು: ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಶಕ್ತಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ ಪೊರೆಯು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಇದು ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಸೌರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವನು ಉತ್ಸಾಹಭರಿತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾನೆ. ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಶಕ್ತಿಯು ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಗಣೆ ಸರಪಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ATP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕದ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 2 ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು (NAD ಮತ್ತು FAD). ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ: ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಗಾಢ ಹಂತ.

ಬೆಳಕಿನ ಹಂತವು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಡವಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಹಿಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ವಾತಾವರಣದಿಂದ), ಇದು ಕಾರ್ಬನ್, AMK ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳಕಿನ ಹಂತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ADP ಮತ್ತು ATP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ದ್ಯುತಿ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಾಹಕದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ.

ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬೆಳಕಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನ ಶಕ್ತಿಯು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಂತೆಯೇ ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸರಪಳಿಯ ಘಟಕಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಿಂದ (pH = 8) ಲುಮೆನ್‌ಗೆ (pH = 5) ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 3 pH ಘಟಕಗಳ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ 200 mW ನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಪ್ರೇರಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ pH ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಬೇರೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅದರ ಫೋಟೋಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ವಾಹಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು. ಬೆಳಕಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಾವು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ: ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಎಟಿಪಿ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್. ಎರಡೂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಾರ್ಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ NAD ಮತ್ತು ATP ಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹು-ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಕ್ಯಾಲ್ವಿನ್ ಸೈಕಲ್. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಇತರ ರೂಪದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ರಚನೆಗಳಿಂದ (ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಸ್) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಡಬಲ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಕೋಶಕಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ದಟ್ಟವಾದ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪೊರೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿವೆ. ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕಾಶದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಉದ್ದುದ್ದವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಪೊರೆಯ ಮಡಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ರೂಪ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾಗಳು, ಇತರವುಗಳು - ಥೈಲಾಕಾಯ್ಡ್ಗಳು). ಅವು ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಮೊದಲು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಂತರಿಕ ಪೊರೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ; ಸಣ್ಣ ಕೋಶಕಗಳ ಸಮೂಹವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಲ್ಯಾಟಿಸ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರೋಲಮೆಲ್ಲರ್ ದೇಹಗಳು (ಇಟಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು). ಅವುಗಳ ಪೊರೆಗಳು ಪ್ರೋಟೋಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ (ಹಳದಿ) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೋಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ನಿಜವಾದ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು (ಪೊರೆಗಳು, ವರ್ಗಾವಣೆ ಸರಪಳಿಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು.ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅವು ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರ ಅನಿಶ್ಚಿತ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವು ಪ್ರೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾಗಳಂತೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ವಿವಿಧ ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಲ್ಯುಕೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಅಮಿಲೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಹ ಇರಬಹುದು). ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬುಗಳು ಎಲಾಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಆಗಿದ್ದರೆ.

ದಳಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪೊರೆಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಮತ್ತು ಪಿಷ್ಟವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾಗಳು ನಾಶವಾದಾಗ, ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು (ಕ್ಯಾರೊಟಿನಾಯ್ಡ್ಗಳು) ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸ್ಥಗಿತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಜಿನೋಮ್.

ಅದರ ಸ್ವಂತ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳೊಳಗೆ (ಥೈಲಾಕೋಯ್ಡ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು 60 ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಉದ್ದವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. 1.3*10 8 ಹೌದು. ಚಕ್ರದ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ವೇಗವು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಎನ್ಎ ಯಾವುದೇ ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ರಿಂಗ್ ಅಣುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಮೂಲ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೋಲಿಕೆಯು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಕ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಕೇತಗಳು. 70S ರೈಬೋಸೋಮ್ ಸೆಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು. ಅವು 17S ಮತ್ತು 23S ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ (ಕ್ಲೋರಂಫೆನಿಕೋಲ್) ಸೂಕ್ಷ್ಮ.

ಉಪನ್ಯಾಸ: ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು

ಸಹಜೀವನದ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ಕೊಮಿಂಟ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆರೆಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ.

ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಅದ್ಭುತ ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ, ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು. ವಿವಿಧ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಹಜೀವನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪರಮಾಣು (ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು. ಈ ಊಹೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶವು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಜೀವನದ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿತು.

ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಹೆಟೆರೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಏರೋಬಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಅತಿಥೇಯಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟವು, ಇದು ಏರೋಬಿಕ್ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ, ಈ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀವಿಗಳೊಳಗೆ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಉಪಕರಣ (ಜಿನೋಫೋರ್) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಆಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಈ ರೀತಿ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಕೋಶವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಹಜೀವನಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ತರಹದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ. ಈ ಸಹಜೀವಿಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಹೆಟೆರೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ಇದು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದೊಂದಿಗೆ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಜೀವಿಯು ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇಂಟ್ರಾಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಅಂಗಕಗಳ ಎಂಡೋಸಿಂಬಯೋಟಿಕ್ ಮೂಲದ ಊಹೆಯು ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಪಾಚಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿಜವಾದ ಎಂಡೋಸಿಂಬಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹಲವಾರು ಸಂಗತಿಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ ಕಡಿಮೆ ಸಸ್ಯಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ, ಅಲ್ಲಿ ಸಹಜೀವಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಚಪ್ಪಲಿ ಸಿಲಿಯೇಟ್, ಇದು ಪಾಚಿ ಕ್ಲೋರೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸಿಂಬಿಯಾಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ರೋಟಿಫರ್‌ಗಳು ಪಾಚಿಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತವೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನವು ಆಟೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪೋಷಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶವು ಅದರ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಲಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚಲನೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಆಟೋಟ್ರೋಫ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಸಸ್ಯಗಳು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಮೆರಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ; ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯಗಳು ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ಅವರ ಅಂತಿಮ ಜೀವನ ರೂಪವು ಅವರ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

ಹೊಸ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಸ್ಥಾನ. ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಸ್ವತಃ ಈ ಕೋಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ, ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ G 2 ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಚನೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಸುತ್ತಲಿನ ವಿಶಾಲ ಪಟ್ಟಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ (ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್) ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹಾಗೇ (ಘನ) ಉಳಿದಿದೆ. ಈ ಉಂಗುರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳು ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಸುತ್ತಲೂ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ದಟ್ಟವಾದ ಬಂಡಲ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ ಅದರ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಚನೆಯು ಚಕ್ರವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಿಮ್ ಮತ್ತು ಕಡ್ಡಿಗಳು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿನ್ಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ಹಬ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಉಂಗುರದ ರಚನೆಯು ಇಪಿಆರ್ ಮತ್ತು ಕೆಜಿ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುಷ್ಟೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಂಗ್ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಡಿಪೋಲಿಮರೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಟೆಲೋಫೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ನಿಖರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆ ವಿಮಾನ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವಿಭಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಕಿರಿದಾದ ಪದರಗಳು (ತಂತುಗಳು) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿಯೂ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಪದರಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಂಗ್ ಇದ್ದ ಸಮತಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಮತಲವನ್ನು ಫ್ರಾಗ್ಮೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ನ ಧ್ರುವಗಳು ಸೆಂಟ್ರಿಯೋಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹರಡಿರುತ್ತವೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವು ಮಸುಕಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಫೇಸ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರಿಂದ, ಪರಮಾಣು ಪೊರೆಯ ನಾಶದ ನಂತರ, ನಿಜವಾದ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ನೈಜ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಅನ್ನು ಯಾವುದು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಏನು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಬಳಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ. ನಂತರ ಮೋಟಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಡೈನ್) ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ತುದಿಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಕೈನೆಟೋಕೋರ್ಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ, ವಿಂಗಡಣೆ ಮತ್ತು ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬೈಪೋಲಾರ್ ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣು ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವಿಭಜನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೊಸ ಸೆಲ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ರಚನೆಯ ಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪ್ರಿಪ್ರೊಫೇಸ್ ರಿಂಗ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಿಂಡಲ್ ಓರಿಯಂಟೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಸೆಪ್ಟಮ್ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಂತೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಗಾಲ್ಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಕಾರ್ಯಗಳು: ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಷನ್ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ), ವಿಂಗಡಣೆ (ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ), ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ (ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲೋಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ವಿತರಣೆ (ಷಡ್ಭುಜೀಯ ರೋಸೆಟ್‌ಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ಪೊರೆಗೆ, ಕೋಶಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತಗಳಾಗಿ ಸಾಗಿಸುವುದು.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಟಿನ್ ರಚನೆಗಳು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ (ಮಯೋಸಿನ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ). ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು ವಿಶೇಷ ಮಯೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಮೈಯೋಸಿನ್ 8. ಈ ಮಯೋಸಿನ್ 8 ತಂತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; CG ಕೋಶಕಗಳು ದ್ವಿತೀಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು.

ಪೊರೆಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಕಾರ್ಯವು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಚಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಆದೇಶದ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗೀಕರಣಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇ (1986) ವರ್ಗೀಕರಣ. ಅದರ ಪ್ರಕಾರ: ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಯಾಂತ್ರಿಕ (= ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ). ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ ತುಂಬಿದ ಅಂತರವು (20 nm) ಯಾವಾಗಲೂ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ವಿಶೇಷ CAM ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು (ಕ್ಯಾಮ್) ನೇರವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ: ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್, ಕ್ಯಾಥರಿನ್‌ಗಳು, ಸೆಲೆಕ್ಟಿನ್‌ಗಳು, ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಅಣುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಇತರರು ವಿಶೇಷ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೋಮೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಏಕರೂಪದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೊಫಿಲಿಕ್, ಅವರು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದಾಗ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಇನ್ನೂ ಇವೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಲಿಂಕರ್ ಮಧ್ಯಂತರ ಅಣುಗಳಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಿದಾಗ. ಅಂತಹವುಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸರಳ ಸಂಪರ್ಕಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು (ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳಿವೆ. ಅವರು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ನ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 3 ವಿಧಗಳಿವೆ: ಪಂಕ್ಟೇಟ್, ಸುತ್ತುವರಿದ ಮತ್ತು ಹೆಮಿಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಗುಂಡಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 22 ರಿಂದ 35 nm ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ, ಸುಪ್ರಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಂದಾಗಿ, ಫೈಬ್ರಸ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ "ಪ್ಲೇಟ್" ಇರುತ್ತದೆ. ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕ್ಯಾಡೆರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಮೊಗ್ಲಿನ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಕವು ಅಡ್ಡ ಎಳೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಡೆಸ್ಮೋಪ್ಲಾಕಿನ್‌ನಿಂದ ಎರಡನೇ ಪ್ಲೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ 10 nm ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ (ಕೆರಾಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್) ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ರಚನೆಗಳು ಅಡ್ಡ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಆಳಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಡಲ್ ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು. ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 15-20 nm ಆಗಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಫಲಕವು ತುಂಬಾ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ತೆಳುವಾದ ಆಕ್ಟಿನ್ ತಂತುಗಳು (6-7 nm) ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವರು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮಲಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಓಡುತ್ತಾರೆ. ಕಾರ್ಯ: ಪರಸ್ಪರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ; ಆಕ್ಟಿನ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್ಸ್ ಸಂಕುಚಿತಗೊಂಡಾಗ, ಜೀವಕೋಶದ ಆಕಾರವು ಬದಲಾಗಬಹುದು; ಜೀವಕೋಶದ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು; ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಮಿಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್ಗಳು. ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪರ್ಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ). ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರಗಳು ದೊಡ್ಡ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಡೆಸ್ಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಸ್ಥಿರ ರಚನೆಗಳಲ್ಲ. ಅವು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿವೆ. ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಫಾಗೊಸೆಂಟ್ರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅವು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ (ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕಗಳು). ಅವು ಏಕ-ಪದರದ ಎಪಿಥೇಲಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಹೊರ ಪದರಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರವಿರುವ ವಲಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮೂಲಕ ನೋಡಿದಾಗ, ಮೂರು-ಪದರದ ರಚನೆಯು ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳ 2 ಹೊರ ಪದರಗಳು 2-3 nm ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪಾಯಿಂಟ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ವಲಯದಲ್ಲಿ 24 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಬಿಲಿಪಿಡ್ ಪದರದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ, ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೆಟ್ವರ್ಕ್ (ಲ್ಯಾಟಿಸ್) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿಯೇ ಹಲವಾರು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು (7 nm) ಇವೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಎಪಿಥೇಲಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಗಳುಪ್ಯಾರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆ. ಭೌತಿಕ ಅಡೆತಡೆಗಳುಅಯಾನು ಸಾಗಣೆಯು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಯಾನುಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಸಹ ಗಂಟೆಗಳು).

ಬಿಗಿಯಾದ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ತಡೆಗೋಡೆ ಚಾರ್ಜ್-ಸಾಗಿಸುವ ಪದರಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಫೈಬ್ರಿಲ್ಲಾರ್ ಥ್ರೆಡ್-ರೀತಿಯ ಅಂಶಗಳ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಯಾನುಗಳು ಅಂತಹ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದು; ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕರಗುವ ಘಟಕಗಳ ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಈ ಎಳೆಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬೇಕು. ಕರಗುವ ಅಂಶಗಳು ಈ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅವು ಅಣುಗಳ ಅಂಗೀಕಾರದ ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಣುವು ಸಂಪರ್ಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾವನ್ನು 2 ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (ಅಪಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬೇಸಲ್) ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್ ಸೆಪ್ಟಮ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ವಾಹಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು. ಇದು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 2 ವಿಧಗಳಿವೆ: ಅಂತರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಗ್ಯಾಪ್ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ, ಅಣುಗಳು ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಯಾಪ್ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೋಶಗಳ ಸಂವಹನ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ನೇರ ವರ್ಗಾವಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕವೆಂದರೆ ಎರಡು ನೆರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳನ್ನು 2-3 nm ದೂರಕ್ಕೆ ತರುವುದು. ಅಂತರ ಸಂಪರ್ಕವು 0.5-5 µm ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು 2 ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಅರ್ಧದ ಗಾತ್ರವು 7-8 nm ಆಗಿದೆ, ಅವು 1-2 nm ಅಗಲದ ಚಾನಲ್ ಸುತ್ತಲೂ ಇದೆ. ಮತ್ತು ಈ 2 ಭಾಗಗಳನ್ನು ಕನೆಕ್ಸಾನ್‌ಗಳು (ಅರ್ಧ-ಚಾನಲ್‌ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು 6 ಕನೆಕ್ಟಿನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಸುಮಾರು 30 ಸಾವಿರ. ಪರಸ್ಪರ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಾತ್ರ, ಸಂಖ್ಯೆ, ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕನೆಕ್ಸಾನ್ಗಳ ಜೋಡಣೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗ್ಯಾಪ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು 2000 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ 1200 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳ ತೂಕದ ಅಣುಗಳ ಮುಕ್ತ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತರ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಚಾನಲ್ ಗೇಟ್‌ಗಳ ತೆರೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಗೇಟಿಂಗ್ (ಗೇಟ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ). ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪಿಹೆಚ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್ ಫ್ಲಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕನೆಕ್ಸಿನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ನೇರ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತರ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಸಾವಯವ ನಡೆಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು. (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ).

ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು 2 ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ತೆಳುವಾದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಚಾನಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಸವು 20 ರಿಂದ 40 nm ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು: ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಈ ಚಾನಲ್ನ ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಡೆಸ್ಮೋಟ್ಯೂಲ್ನ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಟ್ಯೂಬ್ ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಲುಮೆನ್ ಇಆರ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಡೆಸ್ಮೋಟ್ಯೂಬುಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಪೊರೆಯ ನಡುವಿನ ಜಾಗವು ಸೈಟೋಸೋಲ್ನಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮ ಸರಾಗವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ (ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಮತ್ತು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯಿಲ್ಲ (ಒಂದು ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದರಿಂದ). ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ಉಚಿತ ಸಾರಿಗೆಯು 800 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ER ನ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ 1000 ವರೆಗೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ದಪ್ಪವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರ: ದ್ರಾವಣಗಳ ಅಂತರಕೋಶದ ಪರಿಚಲನೆ (ಅಯಾನುಗಳು, ಸಕ್ಕರೆಗಳು, ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು) ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಸುಲಭ.

ನಿರ್ವಾತಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ರಸ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೌಢ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣದ 70-90% ವರೆಗೆ ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ತೆಳುವಾದ ಗೋಡೆಯ ಪದರದ ರೂಪದಲ್ಲಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ ಪರಮಾಣು ಪಾಕೆಟ್ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ದಾಟುವ ತೆಳುವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಳೆಗಳಿಂದ ಗೋಡೆಯ ಪದರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ರಸವು ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಇದು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೀಸಲು ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯ. ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ರಸವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಖನಿಜ ಅಯಾನುಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು, ಟ್ಯಾನಿನ್‌ಗಳು, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಎರ್ಗಾಸ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ - ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು. ವಿವಿಧ ಅವಧಿಗಳುಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನ. ಅನೇಕ ಸೆಲ್ ಸಾಪ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್), ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು (ಸುಕ್ರೋಸ್) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು (ಮ್ಯೂಕಸ್, ಇನ್ಯುಲಿನ್) ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (ದ್ರಾಕ್ಷಿ ಸಕ್ಕರೆ) ಮತ್ತು ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ (ಹಣ್ಣಿನ ಸಕ್ಕರೆ) ಶೇಖರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರಸಭರಿತವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ. ಸಕ್ಕರೆ ಬೀಟ್ ಬೇರುಗಳು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿನ ಕಾಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸುಕ್ರೋಸ್ (ಬೀಟ್ ಸಕ್ಕರೆ) ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಸಸ್ಯ ಕುಟುಂಬಗಳು (ಪಾಪಾಸುಕಳ್ಳಿ, ಕ್ರಾಸ್ಸುಲೇಸಿ, ಆರ್ಕಿಡ್‌ಗಳು) ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ಯುಲಿನ್ ಒಂದು ಮೀಸಲು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಆಗಿದ್ದು, ಪಿಷ್ಟದ ಬದಲಿಗೆ ಆಸ್ಟರೇಸಿಯ ಭೂಗತ ಅಂಗಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ದ್ರಾವಣವಾಗಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಗಿದ ಬೀಜಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಕೊಲೊಯ್ಡಲ್ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬೀಜಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಘನ ಜೆಲ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬೀಜಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿರುವ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಟ್ರಿಕ್, ಮಾಲಿಕ್, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಲಿಯದ ಹಣ್ಣುಗಳ ಕೋಶ ರಸದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಹುಳಿ ರುಚಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹಣ್ಣುಗಳು ಹಣ್ಣಾಗುವಾಗ, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಉಸಿರಾಟದ ತಲಾಧಾರಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಹಣ್ಣಿನ ಹುಳಿ ರುಚಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳು, ಖನಿಜ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಟ್ಯಾನಿನ್‌ಗಳು (ಟ್ಯಾನಿನ್‌ಗಳು) ಸಂಕೋಚಕ ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಫೀನಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ನಂಜುನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಬೇರುಗಳ ತೊಗಟೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಓಕ್, ವಿಲೋ), ಬಲಿಯದ ಹಣ್ಣುಗಳು (ವಾಲ್್ನಟ್ಸ್), ಎಲೆಗಳು (ಚಹಾ) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು - ಗಾಲ್ಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟ್ಯಾನಿನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಟ್ಯಾನಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮವನ್ನು ಟ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣ ಬಳಿಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು - ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿಕಹಿ ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಅವು ಬೇಸ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಸಸ್ಯಗಳು ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳು ತಿನ್ನುವುದಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೀಜಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೋಲಾನೇಸಿ, ಗಸಗಸೆ, ರೂಬಿಯೇಸಿ, ರಾನುನ್‌ಕ್ಯುಲೇಸಿ ಇತ್ಯಾದಿ ಕುಟುಂಬಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳು - ವಿಶಾಲ ಗುಂಪು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಸ್ಯ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರಸ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಫ್ಲೇವನಾಯ್ಡ್ಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು - ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು- ಜೀವಕೋಶದ ರಸವನ್ನು ಕೆಂಪು, ನೀಲಿ ಅಥವಾ ನೀಡಿ ನೇರಳೆ; ಇತರೆ - ಫ್ಲೇವೊನ್ಸ್- ಹಳದಿ. ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು ಅನೇಕ ಸಸ್ಯಗಳ ಹೂವುಗಳ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಪ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಯೋಜನೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಅದು ಆಮ್ಲೀಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕೆಂಪು ಟೋನ್ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ತಟಸ್ಥವಾಗಿದ್ದರೆ, ನೇರಳೆ ಟೋನ್ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀಲಿ ಟೋನ್ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ಛಾಯೆಗಳ ನೋಟವು ವಿವಿಧ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೇವೊನ್ಸ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಹಳದಿಹಲವಾರು ಸಸ್ಯಗಳ ದಳಗಳು.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು, ಟ್ಯಾನಿನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಹಿಂದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪುನಃ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಈಗ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೀಸಲು ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯ- ಟರ್ಗರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು. ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದ ಜೀವಕೋಶದ ರಸದಲ್ಲಿ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಟೊನೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀರಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀರು ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ನೀರಿನ ಪ್ರಸರಣದ ಈ ಏಕಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್. ಜೀವಕೋಶದ ರಸವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನೀರು ಗೋಡೆಯ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಉದ್ವಿಗ್ನ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಟರ್ಗರ್ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಟರ್ಗರ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಗಳು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಕೋಶವನ್ನು ಕೆಲವು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಉಪ್ಪು ಅಥವಾ ಸಕ್ಕರೆಯ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದರೆ (ಅಂದರೆ, ಜೀವಕೋಶದ ರಸದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ), ನಂತರ ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ನೀರಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ಪರಿಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಿಂದ ದೂರ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಟರ್ಗರ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ಜೀವಕೋಶಗಳು ( Fig.2.9).

ಅಕ್ಕಿ. 2.9 ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ಯೋಜನೆ: 1 - ಟರ್ಗರ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ; 2 - ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ನ ಆರಂಭ; 3 - ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್.

ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಲ್ಲದು. ಕೋಶವನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದಾಗ, ನೀರು ಮತ್ತೆ ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದಿಂದ ಬಲವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತೆ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಒತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟರ್ಗರ್ ಅನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಂತ ಸ್ಥಿತಿಯ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ; ಸತ್ತ ಜೀವಕೋಶವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಲೈಸ್ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಟರ್ಗರ್ ನಷ್ಟವು ಸಸ್ಯವು ಒಣಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರಿನ ಪೂರೈಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಹೋದಾಗ, ತೆಳುವಾದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡವು ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಅಲ್ಲದ ಸಸ್ಯ ಭಾಗಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎತ್ತರಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು, ಅಂದರೆ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತದ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ. ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ; ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತವು ಮೆರಿಸ್ಟೆಮ್ಯಾಟಿಕ್ (ಭ್ರೂಣ) ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಹಲವಾರು ಸಣ್ಣ ನಿರ್ವಾತಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಪೊರೆಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಡೊಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ಅಥವಾ ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ.

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅತಿಯಾದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ನಿರ್ವಾತ, ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತವೆ - ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ, ಒಂದು ಜಾತಿಗಳು, ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಇತರರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ.

ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಒಂದೋ ಬಿಡಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು(ಚಯಾಪಚಯದಿಂದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು), ಅಥವಾ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳುವಿನಿಮಯ. ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಮೊದಲ ವರ್ಗವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು,ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು; ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ - ಹರಳುಗಳುಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು- ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಪಿಷ್ಟ- ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧ. ಅವನೂ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಸಂಪರ್ಕಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳಿಂದ ಆಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಳೆ ಹಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಪಿಷ್ಟವು ಮಾನವ ಪೋಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಗೋಧಿ ಹಿಟ್ಟು ಸುಮಾರು 75% ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಷ್ಟವು 20-30% ರಷ್ಟಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ, ಪಿಷ್ಟವು ಆಲ್ಫಾ -1,4-ಡಿ-ಗ್ಲುಕನ್ ಆಗಿದೆ, ಅಣುಗಳು ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಗಳ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪಿಷ್ಟದ ಧಾನ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವು ತ್ರಿಜ್ಯದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ಗಳ ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಲ್ಲಿ ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಮೀಕರಿಸುವ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ) ಪಿಷ್ಟ, ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಅಧಿಕವಾದಾಗ ರೂಪುಗೊಂಡವು - ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪಿಷ್ಟದ ರಚನೆಯು ಕ್ಲೋರೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ, ದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಕ್ಕರೆಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ಡ್ ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಸಸ್ಯದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಡಿ (ದ್ವಿತೀಯ) ಪಿಷ್ಟಜೀವಕೋಶದ ಅಮಿಲೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಇಡಲಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳುದ್ಯುತಿಸಂಶ್ಲೇಷಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹರಿಯುವ ಸಕ್ಕರೆಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳು (ಬೇರುಗಳು, ಭೂಗತ ಚಿಗುರುಗಳು, ಬೀಜಗಳು). ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಶೇಖರಣಾ ಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಸಕ್ಕರೆಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳ ರಚನೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ನ ಸ್ಟ್ರೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಸುತ್ತಲೂ ಪಿಷ್ಟದ ಪದರಗಳ ಸತತ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಧಾನ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರ. ಒಂದು ಧಾನ್ಯದಲ್ಲಿ ಪಕ್ಕದ ಪದರಗಳು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ವಿಭಿನ್ನ ಸೂಚಕಬೆಳಕಿನ ವಕ್ರೀಭವನ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ - ಲೇಯರ್ಡ್ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು. ಪದರಗಳ ಜೋಡಣೆ ಆಗಿರಬಹುದು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ(ಗೋಧಿ) ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣ(ಆಲೂಗಡ್ಡೆ) ( ಅಕ್ಕಿ. 2.10) ಅಮಿಲೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರವಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಪಿಷ್ಟದ ಪದರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸರಳ, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದರೆ, ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಧಾನ್ಯ, ಹಲವಾರು ಸರಳವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅರೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಧಾನ್ಯಪಿಷ್ಟವನ್ನು ಮೊದಲು ಹಲವಾರು ಬಿಂದುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಸರಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದರಗಳು ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 2.10).

ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳ ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ, ಅಮಿಲೋಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ರಚನೆ (ಶಿಕ್ಷಣ ಕೇಂದ್ರದ ಸ್ಥಾನ, ಲೇಯರಿಂಗ್, ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಬಿರುಕುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 2.10) ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದ, ಅಂಡಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಮಸೂರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಅನಿಯಮಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡ ಧಾನ್ಯಗಳು (100 ಮೈಕ್ರಾನ್‌ಗಳವರೆಗೆ) ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಟ್ಯೂಬರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ; ಗೋಧಿ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಎರಡು ಗಾತ್ರಗಳಾಗಿವೆ - ಸಣ್ಣ (2-9 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡದಾದ (30-45 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್). ಕಾರ್ನ್ ಧಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಧಾನ್ಯಗಳಿಂದ (5-30 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಕ್ಕಿ, ಓಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಕ್ವೀಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2.10. ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಗಿಡಗಳು: ಎ - ಆಲೂಗಡ್ಡೆ; ಬಿ - ಗೋಧಿ; ಬಿ - ಓಟ್ಸ್; ಜಿ - ಅಕ್ಕಿ; ಡಿ - ಕಾರ್ನ್; ಇ - ಬಕ್ವೀಟ್; 1 - ಸರಳ ಧಾನ್ಯ; 2 - ಸಂಕೀರ್ಣ ಧಾನ್ಯ; 3 - ಅರೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಧಾನ್ಯ.

ಪಿಷ್ಟದ ಕಾರಕವು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ನ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವಾಗಿದೆ - ಲುಗೋಲ್ನ ಕಾರಕ. ಇದು ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಷ್ಟದ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ, ಆದರೆ ಬೀಜಗಳು, ಭೂಗತ ಚಿಗುರುಗಳು (ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಬಲ್ಬ್ಗಳು, ರೈಜೋಮ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಮರದ ಸಸ್ಯಗಳ ಬೇರುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಗಳ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾವು ಅದರಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳುಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನ ಎಣ್ಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಿಷ್ಟದ ನಂತರ ಮೀಸಲು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳ ಬೀಜಗಳು (ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ, ಹತ್ತಿ, ಕಡಲೆಕಾಯಿ) ಒಣ ವಸ್ತುವಿನ ತೂಕದಿಂದ 40% ವರೆಗೆ ತೈಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತರಕಾರಿ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬೀಜಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅವು ಸಣ್ಣ ಗೋಳಾಕಾರದ ದೇಹಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಹನಿಯನ್ನು ಪೊರೆಯಿಂದ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಪೆರೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಕೊಬ್ಬಿನ ಎಣ್ಣೆಗೆ ಕಾರಕವು ಬಣ್ಣವಾಗಿದೆ ಸುಡಾನ್ III, ಲಿಪಿಡ್ ಹನಿಗಳು ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳುಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್ ಸ್ಟ್ರೋಮಾ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಸಿಸ್ಟರ್ನ್‌ಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆರಾಕ್ಸಿಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಗಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮೀರಿದೆ.

ಶೇಖರಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸರಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ - ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಣ ಬೀಜಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ದೇಹಗಳು.

ಅಲೆಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (0.2-20 µm). ಅವು ಪೊರೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, 2-3) ರೋಂಬೋಹೆಡ್ರಲ್ ಆಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸ್ಫಟಿಕ ಮತ್ತು ದುಂಡಾದ ಗ್ಲೋಬಾಯ್ಡ್‌ಗಳು(ಒಂದರಿಂದ ಹಲವು) ಅಕ್ಕಿ. 2.11) ಗ್ಲೋಬಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಫೈಟಿನ್ (ಇನೋಸಿಟಾಲ್ ಹೆಕ್ಸಾಫಾಸ್ಫೊರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪ್ಪು) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೀಸಲು ರಂಜಕದ ಶೇಖರಣಾ ತಾಣವಾಗಿದೆ. ಸ್ಫಟಿಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲೆಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಅವು ಎಣ್ಣೆಬೀಜಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ (ಅಗಸೆ, ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ, ಕುಂಬಳಕಾಯಿ, ಸಾಸಿವೆ, ಕ್ಯಾಸ್ಟರ್ ಆಯಿಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸರಳಹರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅಲ್ಯೂರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಆದರೆ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು, ಅಕ್ಕಿ, ಜೋಳ) ( ಅಕ್ಕಿ. 2.12).

ಅಕ್ಕಿ. 2.11. ಕ್ಯಾಸ್ಟರ್ ಬೀನ್ ಬೀಜಗಳ ಎಂಡೋಸ್ಪರ್ಮ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು:ಕೃ- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹರಳುಗಳು; Gl- ಗ್ಲೋಬಾಯ್ಡ್ಗಳು; ಮಾ- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್.

ಬೀಜದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶೇಖರಣಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಜಗಳು ಹಣ್ಣಾದಾಗ, ಅವುಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಒಣಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಫೈಟಿನ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಬೀಜ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ನಿರ್ವಾತಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಗ್ಲೋಬಾಯ್ಡ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮೊಳಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2.12. ಹುರುಳಿ ಬೀಜದ ಕೋಟಿಲ್ಡನ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸರಳ ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಮತ್ತು ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯಗಳು: 1 - ಸರಳ ಅಲ್ಯುರಾನ್ ಧಾನ್ಯಗಳು; 2 - ಪಿಷ್ಟ ಧಾನ್ಯ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಲುಗೋಲ್ನ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಗೋಲ್ಡನ್ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಬಹುದು.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಹರಳುಗಳುಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಸ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಹರಳುಗಳ ಆಕಾರವು ಸಾಕಷ್ಟು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 2.13)ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಗಿರಬಹುದು ಏಕಸ್ಫಟಿಕಗಳುರೋಂಬೋಹೆಡ್ರಲ್, ಆಕ್ಟಾಹೆಡ್ರಲ್ ಅಥವಾ ಉದ್ದನೆಯ ಆಕಾರ (ಹೆನ್ಬೇನ್ ಎಲೆಗಳು), ಡ್ರೂಜ್- ಗೋಳಾಕಾರದ ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ನಕ್ಷತ್ರಾಕಾರದ ಅಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು (ನಾಟ್ವೀಡ್, ಡಾಟುರಾ, ಸೆನ್ನಾ, ರೋಬಾರ್ಬ್ ಬೇರುಗಳ ಎಲೆಗಳು), ರಾಫಿಡ್ಗಳು- ಗೊಂಚಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಸಣ್ಣ ಸೂಜಿ-ಆಕಾರದ ಹರಳುಗಳು (ಕಣಿವೆಯ ಎಲೆಗಳ ಲಿಲಿ, ಮ್ಯಾಡರ್ ರೈಜೋಮ್ಗಳು), ಸ್ಟೈಲಾಯ್ಡ್ಗಳು- ದೊಡ್ಡದಾದ, ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಹರಳುಗಳು (ಕಣಿವೆಯ ಎಲೆಗಳ ಲಿಲಿ) ಮತ್ತು ಸ್ಫಟಿಕ ಮರಳು- ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಏಕ ಹರಳುಗಳ ಸಮೂಹಗಳು (ಬೆಲ್ಲಡೋನ್ನ ಎಲೆಗಳು). ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಡ್ರೂಸನ್.

ಅಕ್ಕಿ. 2.13. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಕ್ರಿಸ್ಟಲ್ ರೂಪಗಳು: 1,2 - ರಾಫಿಡಾಸ್ (1 - ಅಡ್ಡ ನೋಟ, 2 - ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ನೋಟ); 3 - ಡ್ರೂಸನ್; 4 - ಸ್ಫಟಿಕದ ಮರಳು; 5 - ಏಕ ಸ್ಫಟಿಕ.

ತೊಗಟೆಯಲ್ಲಿನ ನಾರುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಸಸ್ಯಗಳ ಎಲೆಯ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ (ಓಕ್ ತೊಗಟೆ, ಲೈಕೋರೈಸ್ ಬೇರುಗಳು, ಸೆನ್ನಾ ಎಲೆಗಳು) ಸ್ಫಟಿಕ-ಬೇರಿಂಗ್ ಲೈನಿಂಗ್- ಇದೆ ಸಮಾನಾಂತರ ಸಾಲುಗಳುಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್‌ನ ಏಕ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ( Fig.2.14).

ಅಕ್ಕಿ. 2.14. ಸೆನ್ನಾ ಎಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಒಳಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಭಿಧಮನಿ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಮೂತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಹೊಂದಿರದ ಸಸ್ಯಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಂಗಗಳುಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಸ್ಫಟಿಕಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವನದ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಸ್ಯಗಳು ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ (ಎಲೆಗಳು ಮತ್ತು ತೊಗಟೆ) ಚೆಲ್ಲುವ ಆ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹರಳುಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹರಳುಗಳು ನಿರ್ವಾತಗಳಿಂದ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೀಸಲು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಶೇಖರಣೆಯ ಸ್ಥಳವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಹರಳುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಹರಳುಗಳು ಕರಗುತ್ತವೆ. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಕರಗದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ (ಜಿಪ್ಸಮ್) ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಸೂಜಿ-ಆಕಾರದ ಹರಳುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಸಿಸ್ಟೊಲಿತ್ಗಳು. ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳ ಮೇಲೆ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಕ್ಲಸ್ಟರ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿವೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 2.15) ಸಿಸ್ಟೊಲಿತ್ಗಳು ಗಿಡ ಮತ್ತು ಮಲ್ಬೆರಿ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸಸ್ಯಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಸಿಸ್ಟೊಲಿತ್ಗಳ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 2.15. ಫಿಕಸ್ ಎಲೆಯ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಿಸ್ಟೊಲಿತ್.

ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆ

ಕೋಶ ಗೋಡೆ ( ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ) – ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಸಸ್ಯ ಕೋಶ, ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶದಿಂದ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಿದ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಯಾವಾಗಲೂ ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ; ಇದು ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ಛಿದ್ರವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ಆಂತರಿಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಸ್ಯದ ದೇಹವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೋಡೆಗಳು ನೀರಿನಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ (ಅಪೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಗಣೆ).

ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಸ್ತುಗಳುಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಸ್ತುಸಸ್ಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ (ಫೈಬರ್), ಇದು ಬೀಟಾ-1,4-ಡಿ-ಗ್ಲುಕನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಜೀವಗೋಳ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಣುಗಳು ಬಹಳ ಉದ್ದವಾದ ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ; ಅವು ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು, ಇದು ಗೋಡೆಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 10-30 nm, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದ್ದವು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಊದಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ತುಂಬಾ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಜಡವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕ್ಷಾರಗಳು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಕರ್ಷಕ (ಉಕ್ಕಿನಂತೆಯೇ). ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಹತ್ತಿ ನಾರಿನ ವಿಶ್ವ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1.5 10 7 ಟನ್ಗಳು. ಹೊಗೆಯಿಲ್ಲದ ಗನ್ಪೌಡರ್, ಅಸಿಟೇಟ್ ರೇಷ್ಮೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ಕೋಸ್, ಸೆಲ್ಲೋಫೇನ್ ಮತ್ತು ಕಾಗದವನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಲೋರಿನ್-ಸತು-ಅಯೋಡಿನ್ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಚಿಟಿನ್- ಗ್ಲುಕೋಸ್ಅಮೈನ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್. ಚಿಟಿನ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಅಸ್ಫಾಟಿಕದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತವೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೀರು-ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಜೆಲ್. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ, ಇವುಗಳ ಅಣುಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿವೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಲವಾದ ಊತ, ನೀರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಷನ್ ವಿನಿಮಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳುಮತ್ತು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸಸ್.

ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳುಬಲವಾಗಿ ಹಿಗ್ಗಿಸಿ ಅಥವಾ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ. ಕ್ಷಾರಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ ಅವು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಬಲ್ಲವು ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು- ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (100 ಘಟಕಗಳವರೆಗೆ), 1,4-ಬಂಧಗಳಿಂದ ರೇಖೀಯ ಸರಪಳಿಗಳಾಗಿ (ಆಲ್ಫಾ-1,4-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೊನನ್) ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು (ಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು)- ಇವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ (100-200 ಘಟಕಗಳು) ಆಲ್ಫಾ-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಭಾಗಶಃ ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಪೆಕ್ಟೇಟ್ಸ್ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನೇಟ್ಗಳು- ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು. ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪೆಕ್ಟೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಕ್ಟಿನೇಟ್ಗಳು ದಟ್ಟವಾದ ಜೆಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ.

ಸಸ್ಯಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಪ್ರೊಟೊಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು- ಅರಾಬಿನಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೆಥಾಕ್ಸಿಲೇಟೆಡ್ ಪಾಲಿಗ್ಯಾಲಾಕ್ಟುರೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು; ಡೈಕೋಟಿಲೆಡೋನಸ್ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟುರೋನನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ರಮ್ನೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೋಪೆಕ್ಟಿನ್ಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸಸ್ತಟಸ್ಥ ಸಕ್ಕರೆಯ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಕವಲೊಡೆದ ಸರಪಳಿಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್, ಮನ್ನೋಸ್, ಕ್ಸೈಲೋಸ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ; ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಪದವಿ 50-300. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳು ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಿಂತ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬೀಜಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೀಸಲು ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ (ಡೇಟ್ ಪಾಮ್, ಪರ್ಸಿಮನ್) ಠೇವಣಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಪೆಕ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅರಾಬಿನೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಯ ಅವಶೇಷಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಜಾಗವನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ತುಂಬುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಸರಪಳಿಗಳು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಬಲವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್, ಅಥವಾ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಲಿಗ್ನಿನ್- ಫೀನಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯು ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗಡಸುತನ ಮತ್ತು ಸಂಕುಚಿತ ಶಕ್ತಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಗ್ನಿನ್ ಕಾರಕಗಳು: 1) ಫ್ಲೋರೊಗ್ಲುಸಿನಾಲ್ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲಅಥವಾ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ(ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳು ಚೆರ್ರಿ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು 2) ಸಲ್ಫಟಾನಿಲಿನ್, ಅದರ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಗೋಡೆಗಳು ನಿಂಬೆ-ಹಳದಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ಸೈಲೆಮ್ (ಮರ) ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಲೆರೆಂಚೈಮಾದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಮಾದರಿ, ಅಥವಾ ಉಪನಯನನಿಂದ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಒಳಗೆಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ಕೋಶ ಗೋಡೆ - ಸುಬೆರಿನಾಮತ್ತು ಮೇಣ. ಸುಬೆರಿನ್ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಮೇಣವನ್ನು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಹರಳುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸುಬೆರಿನ್ ಒಂದು ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸುಬೆರಿನ್ ಮತ್ತು ಮೇಣ, ಪರ್ಯಾಯ ಸಮಾನಾಂತರ ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇಡೀ ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರವನ್ನು ಒಳಗಿನಿಂದ ಫಿಲ್ಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸುಬೆರಿನ್ ಫಿಲ್ಮ್ ನೀರು ಮತ್ತು ಅನಿಲಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ರಚನೆಯ ನಂತರ ಕೋಶವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಕವರ್ ಅಂಗಾಂಶಸಂಚಾರ ಅಸ್ಥವ್ಯಸ್ಥ, ಸಂಚಾರ ಸ್ಥಗಿತ. ಸಬ್ರೈಸ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ ಸುಡಾನ್ III, ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ.

ಕೌಟಿನೈಸೇಶನ್ಹೊರಚರ್ಮದ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಗಿನ ಗೋಡೆಗಳು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕುಟಿನ್ಮತ್ತು ಮೇಣಫಿಲ್ಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿ ಇಡಲಾಗಿದೆ - ಹೊರಪೊರೆಗಳು. ಕುಟಿನ್ ಕೊಬ್ಬಿನಂತಹ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಮತ್ತು ಸುಬೆರಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಹೊರಪೊರೆ ಸಸ್ಯದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನೀರಿನ ಅತಿಯಾದ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಸ್ಯವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಅದನ್ನು ಕಾರಕದಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಬಹುದು ಸುಡಾನ್ IIIಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ.

ಖನಿಜೀಕರಣಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಖನಿಜ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾ (ಸಿಲಿಕಾನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್), ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್. ಖನಿಜಗಳುಗೋಡೆಯ ಗಡಸುತನ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನೀಡಿ. ಸಿಲಿಕಾ ಶೇಖರಣೆಯು ಹಾರ್ಸ್ಟೇಲ್ಗಳು, ಸೆಡ್ಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹುಲ್ಲುಗಳ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಿಲಿಕೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳ ಬಿಗಿತವು ಬಸವನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ರುಚಿ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಲೋಳೆಯಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯ ಬದಲಿಗೆ, ಅಸ್ಫಾಟಿಕ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೀಕರಿಸಿದ ಆಮ್ಲೀಯ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಮತ್ತು ಒಸಡುಗಳು, ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿ. ಲೋಳೆಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಲೋಳೆಯು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಒಸಡುಗಳು ಜಿಗುಟಾದವು ಮತ್ತು ಎಳೆಗಳಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಒಣಗಿದಾಗ, ಅವು ಕೊಂಬಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲೋಳೆಯು ಠೇವಣಿಯಾದಾಗ, ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕ್ರಮೇಣ ಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ತಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತದ ಪರಿಮಾಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಳೆಯಿಂದ ತುಂಬಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲೋಳೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದು. ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣವು ಲೋಳೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲೋಳೆಯು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೂಟ್ ಕ್ಯಾಪ್ನ ಲೋಳೆಯು ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಬೇರಿನ ತುದಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೀಟನಾಶಕ ಸಸ್ಯಗಳ ಲೋಳೆಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ಸನ್ಡ್ಯೂಸ್) ಕೀಟಗಳು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಲೋಳೆಯನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಬೀಜದ ಹೊದಿಕೆಯ (ಅಗಸೆ, ಕ್ವಿನ್ಸ್, ಬಾಳೆ) ಹೊರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲೋಳೆಯು ಬೀಜವನ್ನು ಮಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಭದ್ರಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆ ಒಣಗದಂತೆ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಅನ್ನು ಕಾರಕದಿಂದ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ.

ಒಸಡುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯಗಳು ಗಾಯಗೊಂಡಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಶಾಖೆಗಳ ಗಾಯಗೊಂಡ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಗಮ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚೆರ್ರಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಚೆರ್ರಿ ಅಂಟು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಗಮ್ ಆಗಿದೆ. ಗಮ್ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯ, ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಗಾಯವನ್ನು ಮುಚ್ಚುವುದು. ಒಸಡುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯದ ಕುಟುಂಬಗಳಿಂದ (ಅಕೇಶಿಯ, ಟ್ರಾಗಾಕಾಂತ್ ಆಸ್ಟ್ರಾಗಲಸ್) ಮತ್ತು ಪ್ಲಮ್ ಉಪಕುಟುಂಬದ ರೋಸೇಸಿ (ಚೆರ್ರಿ, ಪ್ಲಮ್, ಏಪ್ರಿಕಾಟ್) ವುಡಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಸಡುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಗಳನ್ನು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ವಾಲ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್, ಲಿಗ್ನಿನ್ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರಮೈಕ್ರೊಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಬಳಿ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಇದೆ. ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು ನಾಶವಾದರೆ, ಐಸೋಡಿಯಾಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ರಚನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡು ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಪದರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅರೆ-ದ್ರವ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಇಲ್ಲ. ವಯಸ್ಕ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಧ್ಯಮ, ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪ್ಲೇಟ್ (ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತು)(ಅಕ್ಕಿ. 2.16) ಮಧ್ಯದ ತಟ್ಟೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತುಂಬಾ ತೆಳ್ಳಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ ರಚನೆಯಾದ ತಕ್ಷಣ, ಮಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಸೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ತಾಯಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ್ದ ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಳಗಿನಿಂದ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಜನೆಯ ನಂತರ, ಕೋಶವು ಉದ್ದನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನಿರ್ವಾತದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೋಶದಿಂದ ನೀರಿನ ತೀವ್ರವಾದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡವು ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೊಸ ಭಾಗಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರಿಂದ ಅದು ಹರಿದು ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ವಸ್ತುಗಳ ಹೊಸ ಭಾಗಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಪ್ರೋಟೋಪ್ಲಾಸ್ಟ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿಭಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ. ಅವುಗಳು ಬಹಳಷ್ಟು (60-90%) ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಒಣ ಪದಾರ್ಥವು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದ (60-70%) ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು 30% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಲಿಗ್ನಿನ್ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (0.1-0.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್).

ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಶೇಖರಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಲುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವನದ ಕೊನೆಯವರೆಗೂ ತೆಳುವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ ( ಅಕ್ಕಿ. 2.16).

ಅಕ್ಕಿ. 2.16. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶ.

ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಅದರ ಅಂತಿಮ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರವೂ ಗೋಡೆಯ ಶೇಖರಣೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರವು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪರಿಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದುಗೋಡೆಗಳು, ಮತ್ತು ಗೋಡೆಯನ್ನು ಸ್ವತಃ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ದ್ವಿತೀಯ(ಅಕ್ಕಿ. 2.17).

ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬೆಂಬಲ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಮರ, ಜವಳಿ ನಾರು, ಕಾಗದದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರು. ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ; ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ (ಶುಷ್ಕ ವಸ್ತುವಿನ ತೂಕದ 40-50%), ಅವು ಪರಸ್ಪರ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮಿಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್‌ಗಳು (20-30%) ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸೆಲ್ ಗೋಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಗ್ನಿಫಿಕೇಷನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ನಾನ್-ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ (ಫ್ಲಾಕ್ಸ್ ಬಾಸ್ಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳು, ಹತ್ತಿ ಕೂದಲುಗಳು), ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಂಶವು 95% ತಲುಪಬಹುದು. ಉತ್ತಮ ವಿಷಯಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೈಬ್ರಿಲ್ಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆದೇಶಿಸಿದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಲಿಗ್ನಿಫೈಡ್ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತವೆ.

ಮಧ್ಯದ ಲ್ಯಾಮಿನಾ ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಕರಗಿಸಿದರೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೆಸೆರೇಶನ್. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೆಸೆರೇಶನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ತಟ್ಟೆಯ ಪೆಕ್ಟಿನ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಪೆಕ್ಟಿನೇಸ್ ಬಳಸಿ ಕರಗುವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪಿಯರ್, ಕಲ್ಲಂಗಡಿ, ಪೀಚ್, ಬಾಳೆಹಣ್ಣುಗಳ ಅತಿಯಾದ ಹಣ್ಣುಗಳು). ಭಾಗಶಃ ಮೆಸೆರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಟರ್ಗರ್ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳು ದುಂಡಾದವು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳು(ಅಕ್ಕಿ. 2.16) ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳು ಒಂದೇ ಶಾಖೆಯ ಜಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನೀರಿನ ಆವಿ ಮತ್ತು ಅನಿಲಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳು ಕೋಶಗಳ ಅನಿಲ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಅಸಮ ಶೇಖರಣೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದಪ್ಪವಾಗದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ - ರಂಧ್ರಗಳು. ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಯು ದೊಡ್ಡ ದಪ್ಪವನ್ನು ತಲುಪದಿದ್ದರೆ, ರಂಧ್ರಗಳು ಸಣ್ಣ ಖಿನ್ನತೆಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಬಲವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ರಂಧ್ರಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರದಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿರುವ ರೇಡಿಯಲ್ ಚಾನಲ್‌ಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ರಂಧ್ರ ಚಾನಲ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ರಂಧ್ರಗಳಿವೆ: ಸರಳಮತ್ತು ಸುಮಾರು ಅಂಚಿನ(ಚಿತ್ರ 2.17).

ಅಕ್ಕಿ. 2.17. ರಂಧ್ರದ ವಿಧಗಳು: ಎ - ದ್ವಿತೀಯ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸರಳ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು; ಬಿ - ಸರಳ ರಂಧ್ರಗಳ ಜೋಡಿ; ಬಿ - ಗಡಿ ರಂಧ್ರಗಳ ಜೋಡಿ.

ಯು ಸರಳ ರಂಧ್ರಗಳುರಂಧ್ರದ ಚಾನಲ್ನ ವ್ಯಾಸವು ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಸಿಲಿಂಡರ್ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸರಳ ರಂಧ್ರಗಳು ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಬಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮರದ ನಾರುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.

ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರಂಧ್ರಗಳು ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಂಧ್ರಗಳು ಒಂದು ಚಾನಲ್‌ನಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ, ಮಧ್ಯದ ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಯ ತೆಳುವಾದ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೆರೆಯ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ಕದ ಗೋಡೆಗಳ ಎರಡು ರಂಧ್ರಗಳ ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೋಡಿ ರಂಧ್ರಗಳುಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಗೋಡೆಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರ, ಅಥವಾ ರಂಧ್ರ ಪೊರೆ. ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ರಂಧ್ರದ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರವು ಹಲವಾರು ವ್ಯಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ(ಅಕ್ಕಿ. 2.18).

ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವು ಪಕ್ಕದ ಕೋಶಗಳ ಗೋಡೆಯನ್ನು ದಾಟುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಎಳೆಗಳಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ - ಹಲವಾರು ನೂರರಿಂದ ಹತ್ತಾರು; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾವನ್ನು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಲ್ ಚಾನಲ್ನ ವ್ಯಾಸವು 30-60 nm ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಗೋಡೆಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ, ಪಕ್ಕದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೆಂಬರೇನ್ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಇದೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಡೆಸ್ಮಾಟಾದ ಕೇಂದ್ರ ರಾಡ್, ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಅಂಶಗಳ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೇಂದ್ರ ರಾಡ್ ಮತ್ತು ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ನಡುವೆ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂ ಇದೆ, ಇದು ಪಕ್ಕದ ಕೋಶಗಳ ಹೈಲೋಪ್ಲಾಸಂನೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2.18. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ (ರೇಖಾಚಿತ್ರ): 1 - ರೇಖಾಂಶದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ; 2 - ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ; Pl- ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ; ಸಿಎ- ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾದ ಕೇಂದ್ರ ರಾಡ್; ER- ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ಅಂಶ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಅಂತರಕೋಶದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಸಹ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಸಸ್ಯ ಜೀವಿಎಂಬ ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸಿ ಸರಳವಾದ, ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡೆಸ್ಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಅಪೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಗಣೆ.

ಯು ಗಡಿ ರಂಧ್ರಗಳು(ಅಕ್ಕಿ. 2.17) ಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಾನಲ್ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಿರಿದಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಂಧ್ರದ ಆಂತರಿಕ ತೆರೆಯುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಡೆಗೆ ತಾಗಿಕೊಂಡು ಬಾಹ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಿರಿದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಬಾರ್ಡರ್ಡ್ ರಂಧ್ರಗಳು ಮರದ ನೀರಿನ-ವಾಹಕ ಅಂಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಸಾಯುವ ಕೋಶಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ರಂಧ್ರದ ಚಾನಲ್ ಮುಚ್ಚುವ ಚಿತ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಕೊಳವೆಯ ಆಕಾರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗೋಡೆಯು ಚಾನೆಲ್ನ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಭಾಗದ ಮೇಲೆ ರೋಲರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೂಗುಹಾಕುತ್ತದೆ, ರಂಧ್ರದ ಕೋಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನೋಡಿದಾಗ, ಆಂತರಿಕ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯು ಸಣ್ಣ ವೃತ್ತದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಗಡಿ ರಂಧ್ರ ಎಂಬ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ. ಕಿರಿದಾದ ಅಂತರ, ಆದರೆ ಹೊರಗಿನ ರಂಧ್ರವು ಒಳಭಾಗವನ್ನು ದೊಡ್ಡ ವ್ಯಾಸದ ವೃತ್ತದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಗಲವಾದ ಸೀಳು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗಡಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರಂಧ್ರಗಳು ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ