ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬೈಡ್‌ಗಳು, ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಸೈನೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇಂದು, ಅನೇಕ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು, ಇದು ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪಾಲಿಮರ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20 ವಿಧದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ಅವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಕರಗುವ ಬಿಂದು, ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಚಂಚಲತೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಕೂಡ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:
- ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು (ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್ಗಳು, ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು);
- ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್;
- ಕೀಟೋನ್ಗಳು;
- ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು (ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್, ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್, ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್);
- ಈಥರ್ಸ್;
- ಎಸ್ಟರ್ಸ್;
- ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು;
- ಅಮೈನ್ಸ್;
- ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು;
- ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು;
- ಕೊಬ್ಬುಗಳು;
- ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು;
- ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು.
ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಂರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂವಹನಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ವರ್ಗೀಕರಣವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು;
- ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್;
- ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು.
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಈ ವರ್ಗಗಳು ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳ ಪರಮಾಣು ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು. ಇದು A.M. ಅಲ್ಲದೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮೆಂಡಲೀವ್ ಅವರ ಆವರ್ತಕ ಕಾನೂನಿನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು A.M. ಇದು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 19, 1861 ರಂದು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಹಿಂದೆ, ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳು ಇದ್ದವು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ರಮವಿರಲಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಗಳಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಇದ್ದವು.
A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಬಹಳ ದೃಢವಾದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದವು. ಅದರ ಮೂಲಕ, ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ಮಾದರಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂವಹನಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು.
ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ತರ್ಕ
1861 ರ ಮೊದಲು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಅಣುವಿನ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ್ದರಿಂದ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪವಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಎ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದೆಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಎಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಅನಿಲಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸಾರಜನಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ದಹನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ರಚನೆ-ಅವಲಂಬಿತ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ತೀರ್ಪುಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಹೊಸ ತೀರ್ಮಾನವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ವಿವರಿಸಿದರು.
ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, A. M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅವರು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದರು. ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:
- ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ;
- ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ತಕ್ಷಣದ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ;
- ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ;
- ಒಂದೇ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ವಸ್ತುವಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು;
- ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ.
ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, A. M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವು ನಾಲ್ಕು ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಅನೇಕ ಸಕ್ರಿಯ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಸ್ತುವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ (ರಾಡಿಕಲ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ಈ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು), ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಕಾಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು (ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉಪವರ್ಗದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ C-C ಬಂಧದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಒಂದು H ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ C=C ಬಂಧದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, C-C ಬಂಧವು ಟ್ರಿಪಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಆಲ್ಕೈನ್ಸ್). ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಇದು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮದ್ಯಸಾರಗಳು
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಾವಯವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.
ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬದಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಉದಾಹರಣೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್. ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು R-OH ಆಗಿದೆ (R ಎಂಬುದು ಕಾರ್ಬನ್ ಚೈನ್).
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳು
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್) ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಮೂರ್ತತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ನಡುವಿನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು R-CO-R ಆಗಿದೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ R-COH (R ಎಂಬುದು ಸರಪಳಿಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್).
ಎಸ್ಟರ್ಸ್ (ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ)
ಈ ವರ್ಗದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದಾಗ, R-O-R ಮಾದರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಒಂದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಅಮೂರ್ತತೆ.
ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಎರಡೂ ಅಣುಗಳ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನೀರನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು OH ಗುಂಪನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು R-CO-O-R ಎಂದು ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಬೀಚ್ R ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳು.
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನ್ಗಳು
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ: ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ (R) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ (-COOH) ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊರಗಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ (-COOH) ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ C ಯ ವೇಲೆನ್ಸಿ 4 ಆಗಿದೆ.
ಅಮೈನ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿರುವ ಸರಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ರಾಡಿಕಲ್ (-NH2) ಇರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಗುಂಪು (-NH2) ಒಂದು ಇಂಗಾಲಕ್ಕೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ R-NH2) ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳಿವೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಜನಕವು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೂತ್ರ R-NH-R) ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಜನಕವು ಮೂರು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ (R3N) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ p ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ.
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ಅಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಪ್ರಮುಖವಾದವು ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಇಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿದೆ. ಇದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬುಗಳು
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು. ಇವುಗಳು ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ಆವರ್ತಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು (ಪಿಷ್ಟ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು). ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿದೆ. ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಅದೇ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅವರು ಮಾತ್ರ ಇತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಕೊಬ್ಬು ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ ಎಸ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ.
ಮೊದಲ ವಿಧಾನ -ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ
I. ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಅಥವಾ ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ಸಂಪರ್ಕಗಳು - ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ:
ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಪ್ಯಾರಾಫಿನಿಕ್)
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ (ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ) ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಂಧಗಳೊಂದಿಗೆ.
II. ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್(ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲ ಮಾತ್ರ) ಸಂಯುಕ್ತಗಳು:
ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ - ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು;
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ - ವಿಶೇಷ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
III. ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ಸಂಯುಕ್ತಗಳು - ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ಸ್ ಚಕ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿ (ಹೆಟೆರೋಸ್ - ಇತರೆ).
ಎರಡನೇ ವಿಧಾನ -ಸಂಯುಕ್ತದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ.
|
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು |
ಹೆಸರು |
||
|
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು |
|||
|
ಅಸಿಟಿಲೀನ್ |
|||
|
ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
|||
|
ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು |
-ಹಾಲ್ (ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್) |
ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ |
|
|
ಆಮ್ಲಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
|||
|
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಫೀನಾಲ್ಗಳು |
CH3CH2OH |
ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಎಥೆನಾಲ್ |
|
|
ಈಥರ್ಸ್ |
CH 3 -O-CH 3 |
ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಈಥರ್ |
|
|
ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ |
|
|
ಅಸಿಟಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಎಥೆನಾಲ್ |
|
|
|
ಅಸಿಟೋನ್, ಪ್ರೊಪನೋನ್ |
|
|
ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು |
|
|
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಎಥೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲ |
|
ಎಸ್ಟರ್ಸ್ |
|
|
ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್ |
|
ಆಮ್ಲ ಹಾಲೈಡ್ಗಳು |
|
|
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ |
|
ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಸ್ |
|
|
ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ |
|
|
|
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಮೈಡ್, ಅಸಿಟಮೈಡ್ |
|
|
ಸಾರಜನಕ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
|||
|
ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
ನೈಟ್ರೋಮೀಥೇನ್ |
||
|
ಎಥಿಲಮೈನ್ |
|||
|
ಅಸಿಟೋನೈಟ್ರೈಲ್, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ನೈಟ್ರೈಲ್ |
|||
|
ನೈಟ್ರೋಸೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
ನೈಟ್ರೋಸೊಬೆಂಜೀನ್ |
||
|
ಹೈಡ್ರಾಜೊ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
ಫೆನೈಲ್ಹೈಡ್ರಜೈನ್ |
||
|
ಅಜೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು |
C 6 H 5 N=NC 6 H 5 |
ಅಜೋಬೆಂಜೀನ್ |
|
|
ಡಯಾಜೋನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು |
ಫೆನೈಲ್ಡಿಯಾಜೋನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ |
||
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನಾಮಕರಣ
1) 1892 (ಜಿನೀವಾ, ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್) - ಜಿನೀವಾ;
2) 1930 (ಲೀಜ್, ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಯೂನಿಯನ್ ಆಫ್ ಪ್ಯೂರ್ ಅಂಡ್ ಅಪ್ಲೈಡ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ (IUPAC) - ಲೀಜ್;
ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ನಾಮಕರಣ : ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್, ಯೂರಿಯಾ.
ಮರದ ಮದ್ಯ, ವೈನ್ ಮದ್ಯ.
ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಸುಕ್ರೋಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ತರ್ಕಬದ್ಧ ನಾಮಕರಣ : "ತರ್ಕಬದ್ಧ ಲಿಂಕ್" ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ - ವರ್ಗದ ಸರಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯ ಹೆಸರು + ಬದಲಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳು (ಸರಳವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ) ಡಿ-, ಟ್ರೈ-, ಟೆಟ್ರಾ-, ಪೆಂಟಾ- ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮಾಣದ ಸೂಚನೆಯೊಂದಿಗೆ.
ಸರಳ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಳೆಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಕ್ಷರಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಅಥವಾ "ಸಮ್ಮಿತೀಯ" ಪದಗಳು ( ಸಿಮ್-), “ಅಸಮ್ಮಿತ” ( simmm ಅಲ್ಲ-), ಆರ್ಥೋ-(O-), ಮೆಟಾ- (ಮೀ-), ಜೋಡಿ-(ಪ-),
ಅಕ್ಷರಗಳು N– (ಸಾರಜನಕಕ್ಕಾಗಿ), O– (ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕಾಗಿ).
IUPAC ನಾಮಕರಣ (ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ)
ಈ ನಾಮಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ.
1. ಆಧಾರವು ಅತಿ ಉದ್ದದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದ್ದು, ಅತ್ಯುನ್ನತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯಯದಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
2. ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅತ್ಯುನ್ನತ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಎಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ.
ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಆದ್ಯತೆ (ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಿಷಯಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ) ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್.
ಎರಡೂ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಅಂಕೆಗಳ ಮೊತ್ತವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕ ಅಂಕಿ ಮೊದಲು ಬರುತ್ತದೆ).
3. ಹೆಸರಿನ ತಳಕ್ಕೆ, ಸರಳವಾದ ಆರಂಭದಿಂದ, ಬದಲಿಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಡಿ-, ಟ್ರೈ-, ಟೆಟ್ರಾ-, ಪೆಂಟಾ- ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಫಾರ್ ಎಲ್ಲರೂಬದಲಿ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಬದಲಿಗಳ ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಹೆಸರನ್ನು ಸರಪಳಿಯ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು ಪೂರ್ವಪ್ರತ್ಯಯದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೈಫನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ, ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸರಪಳಿಯ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಸರಪಳಿಯ ಹೆಸರಿನ ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯಯ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಹೈಫನ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
4. ಬದಲಿಗಳ (ರಾಡಿಕಲ್) ಹೆಸರುಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಕ್ಷುಲ್ಲಕವಾಗಿರಬಹುದು.
ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ -ಒಂದುಮೇಲೆ -ಇಲ್ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ.
ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಹೆಸರು ಸ್ವತಂತ್ರ ವೇಲೆನ್ಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ: ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಬೌಂಡ್
ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ -CH 3 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ,
ಎರಡು ಜೊತೆ - ದ್ವಿತೀಯ 
,
ಮೂರು ಜೊತೆ - ತೃತೀಯ 
ನಾಲ್ಕು ಜೊತೆ - ಕ್ವಾಟರ್ನರಿ 
.
ಇತರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಅಂತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ -ಇಲ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
ಡೈವಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ -enಅಥವಾ - ಐಡೆನ್.
|
ಮೂಲ ಸಂಪರ್ಕ |
ಹೆಸರು |
ಆಮೂಲಾಗ್ರ ರಚನೆ |
ಹೆಸರು |
|
ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು |
|||
|
CH 3 -CH 2 - | |||
|
CH 3 –CH 2 –CH 3 |
СH 3 -CH 2 -CH 2 - | ||
|
|
ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ( ಮಂಗಳವಾರ- ಕುಡಿದು) |
||
|
CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 3 |
CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 – | ||
|
|
ಮಂಗಳವಾರ- ಬ್ಯುಟೈಲ್ |
||
|
|
ಐಸೊಬುಟೇನ್ |
|
ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ |
|
|
ಉಜ್ಜುತ್ತದೆ- ಬ್ಯುಟೈಲ್ |
||
|
CH 3 (CH 2) 3 CH 3 |
CH 3 (CH 2) 3 CH 2 - |
(ಎನ್-ಅಮಿಲ್) |
|
|
|
ಐಸೊಪೆಂಟೇನ್ |
|
ಐಸೊಪೆಂಟಿಲ್ (ಐಸೊಮೈಲ್) |
|
|
ನಿಯೋಪೆಂಟೇನ್ |
|
ನಿಯೋಪೆಂಟಿಲ್ |
|
|
| ||
|
CH 2 =CH-CH 2 – | |||
|
CH 3 –CH=CH– |
ಪ್ರೊಪೆನಿಲ್ |
||
|
ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ಗಳು, ಕಾರ್ಬೈಡ್‌ಗಳು, ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು, ಥಿಯೋಸೈನೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇಂದು, ಅನೇಕ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು, ಇದು ಔಷಧ ಮತ್ತು ಔಷಧಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪಾಲಿಮರ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20 ವಿಧದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ಅವು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಕರಗುವ ಬಿಂದು, ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಚಂಚಲತೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಕೂಡ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ:
ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಂರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂವಹನಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದ ವರ್ಗೀಕರಣವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಈ ವರ್ಗಗಳು ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳ ಪರಮಾಣು ಸಂಯೋಜನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು. ಇದು A.M. ಅಲ್ಲದೆ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮೆಂಡಲೀವ್ ಅವರ ಆವರ್ತಕ ಕಾನೂನಿನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು A.M. ಇದು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 19, 1861 ರಂದು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಹಿಂದೆ, ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿಪ್ರಾಯಗಳು ಇದ್ದವು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪರಮಾಣುಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ರಮವಿರಲಿಲ್ಲ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಗಳಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಇದ್ದವು.
A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ಹೇಳಿಕೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಬಹಳ ದೃಢವಾದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದವು. ಅದರ ಮೂಲಕ, ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶದ ಮಾದರಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ವಸ್ತುವಿನ ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂವಹನಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ತರ್ಕ1861 ರ ಮೊದಲು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಅಣುವಿನ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ್ದರಿಂದ, ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪವಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಎ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದೆಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಎಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಅನಿಲಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಸಾರಜನಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ದಹನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ರಚನೆ-ಅವಲಂಬಿತ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರ ತೀರ್ಪುಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಹೊಸ ತೀರ್ಮಾನವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ವಸ್ತುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೃಹತ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಸ್ತುಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ವಿವರಿಸಿದರು. ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳುಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, A. M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅವರು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದರು. ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:
ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, A. M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲವು ನಾಲ್ಕು ವೇಲೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ವಿವರಿಸಿದರು. ಅನೇಕ ಸಕ್ರಿಯ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಸ್ತುವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಮಾಣು ಗುಂಪುಗಳ (ರಾಡಿಕಲ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳುಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ನ ಈ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಅಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು (ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು), ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು, ಅಲ್ಕಾಡಿಯೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ಕಾಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳು (ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉಪವರ್ಗದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ C-C ಬಂಧದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿವೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಒಂದು H ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್ C=C ಬಂಧದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, C-C ಬಂಧವು ಟ್ರಿಪಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಆಲ್ಕೈನ್ಸ್). ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಸೇರ್ಪಡೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಇದು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮದ್ಯಸಾರಗಳುಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಾವಯವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಎಥೆನಾಲ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಬದಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಉದಾಹರಣೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್. ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು R-OH ಆಗಿದೆ (R ಎಂಬುದು ಕಾರ್ಬನ್ ಚೈನ್). ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ಗಳುಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್) ಗುಂಪಿನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಮೂರ್ತತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ನಡುವಿನ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಇರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಗುಂಪಿನ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ. ಕೀಟೋನ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವು R-CO-R ಆಗಿದೆ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಸ್ R-COH (R ಎಂಬುದು ಸರಪಳಿಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್).
ಎಸ್ಟರ್ಸ್ (ಸರಳ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ)ಈ ವರ್ಗದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದಾಗ, R-O-R ಮಾದರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಒಂದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಅಮೂರ್ತತೆ. ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಎರಡೂ ಅಣುಗಳ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ನೀರನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಆಮ್ಲದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು OH ಗುಂಪನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು R-CO-O-R ಎಂದು ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಬೀಚ್ R ರಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ - ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳು. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನ್ಗಳುಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ: ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ (R) ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ (-COOH) ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊರಗಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರಿಸಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ (-COOH) ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ C ಯ ವೇಲೆನ್ಸಿ 4 ಆಗಿದೆ. ಅಮೈನ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿರುವ ಸರಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ರಾಡಿಕಲ್ (-NH2) ಇರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಗುಂಪು (-NH2) ಒಂದು ಇಂಗಾಲಕ್ಕೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ R-NH2) ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳಿವೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಜನಕವು ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ (ಸೂತ್ರ R-NH-R) ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾರಜನಕವು ಮೂರು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ (R3N) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ p ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳುಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ಅಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಪ್ರಮುಖವಾದವು ಆಲ್ಫಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಇಲ್ಲಿ ಅಮೈನ್ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿದೆ. ಇದು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬುಗಳುಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಟೋ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು. ಇವುಗಳು ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ಆವರ್ತಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು (ಪಿಷ್ಟ, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು). ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅವರ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿದೆ. ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಅದೇ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅವರು ಮಾತ್ರ ಇತರ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಕೊಬ್ಬು ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ ಎಸ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ (17 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಿಂದ 18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ), ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಜ್ಞಾನ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದವು. (18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯ - 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗ), ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇಂಗಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್, ಸಾರಜನಕ, ಸಲ್ಫರ್, ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ರಂಜಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ (19 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧ - 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ), ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಜನನದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಸಂಸ್ಥಾಪಕ ಎ.ಎಂ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್. ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು:
ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಕ್ರಮವನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಡ್ಯಾಶ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ, ವಿಶಿಷ್ಟ ವರ್ಗದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:
ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವರ್ಗೀಕರಣವು ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸೇರಿಕೊಂಡು, ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಅಥವಾ ಸರಪಳಿ. ಸರಪಳಿಗಳು ತೆರೆದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿರಬಹುದು (ಸೈಕ್ಲಿಕ್), ತೆರೆದ ಸರಪಳಿಗಳು ಕವಲೊಡೆಯದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆಯಬಹುದು: ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: - ಕವಲೊಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ ತೆರೆದ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 (ಬ್ಯುಟೇನ್) CH 3 -CH (CH 3) -CH 3 (ಐಸೊಬುಟೇನ್) - ಕಾರ್ಬೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಿಂಗ್). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, - ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾರಜನಕ, ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫರ್: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು ಒಂದು ಪರಮಾಣು ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಂಯುಕ್ತವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಒಂದು ವರ್ಗ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸುವ ಚಿಹ್ನೆಯು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಭಾವವಾಗಿದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1). ಕೋಷ್ಟಕ 1. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ತರಗತಿಗಳು. ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಗ್ಲಿಸರಾಲ್. ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಟೆರೊಫಂಕ್ಷನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅವುಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೊಲಮೈನ್ ಅನ್ನು ಅಮೈನ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ: ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಪರೀತ ಸಮೃದ್ಧಿ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಇತಿಹಾಸ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದವರೆಗೆ. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಎಫ್. ವೊಹ್ಲರ್* ರ ಸಾಂಕೇತಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, "ಅದ್ಭುತವಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುವ ದಟ್ಟವಾದ ಕಾಡು, ನೀವು ಹೊರಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಮಿತಿಯಿಲ್ಲದ ದಟ್ಟಕಾಡು, ನೀವು ನುಸುಳಲು ಧೈರ್ಯವಿಲ್ಲ" ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. 1861 ರಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ "ದಟ್ಟ ಅರಣ್ಯ" ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಗಮನದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವು ಕಾಲುದಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಗ್ರಿಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ತುಂಬಿದ ನಿಯಮಿತ ಉದ್ಯಾನವನವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಈ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಲೇಖಕರು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮೂವರು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾಗಿದ್ದರು: ನಮ್ಮ ದೇಶವಾಸಿ A.M. ಬಟ್ಲೆರೋವ್**, ಜರ್ಮನ್ F.A. ಕೆಕುಲೆ ಮತ್ತು ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನ A. ಕೂಪರ್. ಅಕ್ಕಿ. 5. ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ವೊಹ್ಲರ್
ಅಕ್ಕಿ. 6. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಅವರು ರಚಿಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸಾರವನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರತಿಪಾದನೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೂಪಿಸಬಹುದು. 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದವರೆಗೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಮಹಾನ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಸ್ತುವಿನ ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಎಂಬುದು ಇಂದು ನಂಬಲಾಗದಂತಿದೆ. ಬಟ್ಲೆರೋವ್ ಅವರು "ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಇದರರ್ಥ ಅಣುವಿನ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ಈ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ಅಜ್ಞಾತ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು, ನಾವು ಎರಡು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ - ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಡೈಮೀಥೈಲ್ ಈಥರ್, ಒಂದೇ ಧಾತುರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆ C2H6O, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಗಳು (ಕೋಷ್ಟಕ 2).
ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ಐಸೋಮೆರಿಸಂನ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪರಸ್ಪರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಗಳು
ಎರಡು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಸರಳವಾದ (ಏಕ) C-C ಬಂಧಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಡಬಲ್ C=C ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ C≡C ಗಳು ಇರಬಹುದೆಂದು ನಾವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಂಧದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಂತೆ, ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪು -OH ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಸದಸ್ಯತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ - ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು.
| |||
