Angiospermvev inneholder mange døde celler. Integumentært vev

Integumentært vev beskytt planten mot negative miljøpåvirkninger: overoppheting av solenergi, overdreven fordampning, plutselige endringer i lufttemperatur, tørkende vind, mekanisk påvirkning, fra penetrering av patogene sopp og bakterier inn i planten, etc. Som andre permanente vev dannes integumentært vev fra meristemer under ontogenese. Det er primære og sekundære integumentære

vev som henholdsvis dannes som et resultat av differensiering av celler i det primære og sekundære meristemet. Således inkluderer det primære integumentære vevet huden, eller epidermis, og epiblema, og det sekundære vevet inkluderer periderm (kork, korkkambium og phelloderm).

Peel eller epidermis, dekker alle organer av ettårige planter, unge grønne skudd av flerårige treplanter i inneværende vekstsesong, overjordiske urteaktige deler av planter (blader, stilker og blomster). Epidermis består oftest av et enkelt lag med tettpakkede celler uten intercellulært rom. Den er lett å fjerne og er en tynn gjennomsiktig film. Epidermis - levende vev, består av et vegglag av protoplast med leukoplaster og en kjerne, en stor vakuole som opptar nesten hele cellen. Celleveggen er hovedsakelig cellulose. Den ytre veggen til epidermalcellene er tykkere, de laterale og indre er tynne. Den ytre veggen av huden på korn, frø og kjerringrokk kan være impregnert med silika krystaller av kalsiumoksalat er noen ganger funnet i dracaenas i form av slim er noen ganger funnet i frø. Kan avsettes på den ytre overflaten av celleveggene til noen planter. suberins Og cutins. Cellevegger impregnert med suberin (suberisering) er ugjennomtrengelige for vann, damper og gasser. Side- og innerveggene til cellene har porer. Hovedfunksjonen til epidermis er regulering av gassutveksling og transpirasjon, hovedsakelig utført gjennom stomata. Vann og uorganiske stoffer trenge gjennom porene. Epidermis hos noen vannplanter deltar i fotosyntesen; noen ørkenplanter lagrer vann i den.

Epidermale celler forskjellige planter ulik i form og størrelse. Hos mange enfrøbladede planter er cellene langstrakte hos de fleste tofrøbladede planter, de har sinusformede sidevegger, noe som øker tettheten av deres adhesjon til hverandre (fig. 21). Epidermis i øvre og nedre deler bladet er også forskjellig i sin struktur: for eksempel på undersiden av bladet i epidermis er det et større antall stomata, og på oversiden er det mye færre av dem; på bladene til vannplanter med blader som flyter på overflaten (vannlilje, vannlilje), stomata er kun til stede på oversiden av bladet, og i planter helt nedsenket i vann er det ingen stomata.

Stomata- høy spesialisert utdanning epidermis, består av to beskyttelsesceller og en spaltelignende formasjon mellom dem - stomatalfissuren (fig. 21, A). Halvmåneformede vaktceller regulerer størrelsen på stomatalfissuren; gapet kan åpne og lukke seg avhengig av turgortrykket i vaktcellene, karbondioksidinnholdet i atmosfæren og andre faktorer. Således, i løpet av dagen, når stomatale celler deltar i fotosyntesen, turgortrykk i stomatal

cellene er høye, stomatalfissuren er åpen, om natten, tvert imot, den er lukket. Lignende fenomen observert i tørre tider og når blader visner, er det assosiert med tilpasning av stomata til å lagre fuktighet inne i planten. Mange arter som vokser i områder med overdreven fuktighet, spesielt i fuktig tropiske skoger, er det stomata som vann frigjøres gjennom. Stomatene er navngitt hydatoder. Vann i form av dråper slippes ut og drypper fra bladene. Dette skjer også med noen innendørs planter (Monstera, Philodendron og andre aroids) når atmosfærisk trykk vanligvis før det regner. "Gråten" til en plante er en slags værprediktor og kalles vitenskapelig guttasjon. Hydatoder er plassert langs kanten av bladet de har ikke en åpnings- eller lukkemekanisme.

Overhuden til mange planter har beskyttelsesanordninger mot ugunstige forhold: hår, kutikula, voksaktig belegg, etc.

Hår (trichomer)- særegne utvekster av epidermis, de kan dekke hele planten eller noen av dens deler. Hår kan være levende eller døde. Hårene bidrar til å redusere fuktighetsfordampning, i tillegg beskytter de planten mot overoppheting, å bli spist av dyr og mot plutselige temperatursvingninger.

Derfor er planter i tørre - tørre områder, høye fjell og subpolare områder oftest dekket med hår. kloden, samt planter fra ugressrike habitater.

Hårene er encellede og flercellede (fig. 22). Encellede hår presenteres i form av papiller. Papiller finnes på kronbladene til mange blomster, noe som gir dem en fløyelsaktig følelse (tagetis, stemorsblomst). Encellede hår kan være enkle (på undersiden av mange fruktavlinger) og er vanligvis døde. Encellede hår kan være forgrenet (gjeterpung). Oftere er hårene flercellede, forskjellig i struktur: lineære (potetblader), buskete forgrenede (mullein), skjellete og stjerneplateepitel (representanter for Sucker-familien), massive (totter av hår fra planter av Lamiaceae-familien) . Det er kjertelhår der essensielle stoffer (labiaceae og skjermplanter), stikkende stoffer (nesle) etc. kan samle seg (fig. 23). Brennehårene til brennesle er impregnert med silika og er svært sprø. Etter å ha brutt av, skader de skarpe kantene av håret huden, innholdet i håret helles på såret - maursyre, som irriterer huden. Brennehår av brennesle, torner av roser, bjørnebær, torner på fruktene av paraplyer, datura, kastanje, etc. - særegne utvekster kalt Emergenter, V



i dannelsen av hvilke, i tillegg til epidermale celler, også dypere lag av celler deltar.

Epiblema (rhizoderm)- primært enkeltlags integumentært vev av roten. Den er dannet fra de ytre cellene i den apikale meristem av roten nær rothetten. Epiblemet dekker de unge rotendene. Gjennom det utføres vann og mineralnæring av planten fra jorden. Siden en viss mengde energi brukes på roternæring, inneholder epiblema mange mitokondrier. Epiblema-celler er tynnveggede, med mer tyktflytende cytoplasma, og mangler stomata og kutikula. Epiblemet er kortvarig og fornyes stadig gjennom mitotiske delinger.

Periderm- et komplekst flerlagskompleks av sekundært integumentært vev (kork, korkkambium eller phellogen, og phelloderm) av stilkene og røttene til flerårige tofrøbladede planter og gymnospermer, som er i stand til kontinuerlig å tykne. I mindre grad finnes periderm i enfrøbladede og ettårige planter. På høsten av det første leveåret blir skuddene lignifisert, noe som merkes ved en endring i fargen fra grønn til brungrå, dvs. det var en endring fra epidermis til periderm, i stand til å motstå ugunstige forhold vinterperiode. Peridermen er basert på det sekundære meristemet - fellogen (korkkambium), dannet i cellene i hovedparenkymet som ligger under epidermis. Fellogen har svak meristematisk aktivitet. Den danner celler i to retninger: utover - celler trafikkork, inne - levende celler phelloderms, og det er mye flere korkceller enn phellodermceller (fig. 24). Pluggen består av døde celler fylt med luft, de er langstrakte,

De passer tett sammen, det er ingen porer, veggene deres er impregnert med suberin, cellene er luft- og vanntette. Korkceller er brune eller gulaktig farge, som avhenger av tilstedeværelsen av harpiks- eller tanninstoffer i cellene (korkeik, Sakhalin fløyel). hvit farge Bjørkekork er forårsaket av betulin. Kork er et godt isolasjonsmateriale, leder ikke varme, elektrisitet eller lyd, og brukes til å forsegle flasker osv. Et tykt lag kork har korkeik, fløyelstyper og korkelm. Korkeik vokser i middelhavslandene. Et lag med ca 10 cm tykt korkeik fjernes fra korkeikplantasjer omtrent hvert 10. år I Russland, i løvskog Langt øst og om. Amur fløyel og Sakhalin fløyel vokser på Sakhalin, men korktykkelsen deres overstiger ikke 6-7 cm.

Linser- "ventilasjons" hull i korken for å sikre gass- og vannutveksling mellom levende, dypere plantevev og eksternt miljø. Utvendig ligner linser på linsefrø, og det er derfor de har fått navnet sitt. Som regel legges linser for å erstatte stomata. Formene og størrelsene på linser er forskjellige. Hos bjørk har linsen altså en smal tverrstripe opp til 15 cm lang Men kvantitativt er det mye færre linser enn stomata. Linser er runde, tynnveggede, klorofyllfrie celler med intercellulære rom som løfter huden og bryter den. Dette laget av løse, litt suberiserte parenkymceller som utgjør linsen kalles oppfyllende vev (fig. 25).

Skorpe- et kraftig integumentært kompleks av døde ytre celler i periderm. Den dannes på flerårige skudd og røtter av treaktige planter. Skorpen har en sprukket og ujevn form. Den beskytter trestammer mot mekanisk skade, bakkebranner, lave temperaturer, solbrenthet, penetrasjon av patogene sopp og bakterier. Skorpen vokser på grunn av veksten av nye lag med periderm under den. I tre- og buskplanter vises skorpen (for eksempel i furu) på


8 - 10., og for eik - ved 25 - 30. leveår. Barken er en del av barken på trær. På utsiden skreller det hele tiden av, og kaster av seg alle slags sporer av sopp og lav.

Integumentvevet er huden (epidermis) og kork. Levende hudceller dekker vevet eller organet i ett sammenhengende lag. På toppen er epidermiscellene dekket med kutikula, tynn film fra fettlignende stoffer, har ofte pubescens.

Kork er flerlags dødt vev. Membranene til cellene er fortykket og mettet med et stoff som i sammensetning ligner fett. Etter at innholdet dør, fylles cellehulene med luft, harpiks eller tanninstoffer. Funksjonene til integumentært vev er å beskytte organer mot fordampning, tørking, avkjøling og ulike skader.

Mekanisk vev består av døde celler med fortykkede membraner. De fleste celler er formet som lange fibre. Imidlertid er det også de der lengden er omtrent lik bredden. Skjellene deres er enda tykkere enn fibrene. Dette er steinete celler som gir hardhet til gropene av kirsebær, aprikoser, nøtteskall osv.

I planter finnes ofte komplekser av ledende celler og mekaniske vevsfibre. Slike komplekser kalles vaskulære-fibrøse, eller ledende, bunter. De strekker seg langs roten, stilken, bladstilkene og danner et nettverk av bladårer. Hoveddelene av bunten til de fleste blomstrende planter er to soner - tre (xylem) og floem (floem). Den treaktige delen av bunten består av kar og luftrør ider og tilstøtende treparenkymceller. Bastdelen av bunten består av silrør med følgeceller og bastparenkym. Rundt disse sonene av strålen er det celler av mekanisk vev, som styrker det betydelig.

Vaskulære bunter begynner å dannes i vekstkjeglen ved toppene av stilken og roten og det primære meristematiske vevet - procambium. Den fungerer ikke lenge i planten. Etter en tid stopper delingen av cellene, og de blir enten alle til elementer av xylem og floem, eller et antall prokambiale celler forblir mellom floemet og xylemet, som blir et sekundært meristem - kambiumet. Kambiumcellene deler seg parallelt med planteoverflaten og tuften kan vokse gjennom dannelse av sekundært floem og xylem.

Tufter med kambium kalles åpne, mens de uten kambium kalles lukkede. Evnen til å danne visse bunter - karakteristisk planter. Enkimbladene er således preget av lukkede karbunter, mens tokotebladene er preget av åpne.

I hvert organ blomstrende plante kombinasjonen av stoffer er annerledes. Differensiering av planteceller til vev og organer er en stor aromorfose som sikrer tilpasning til levekår på land.

De ligger på grensen til det ytre miljø. De fleste består av tettpakkede levende celler, sjeldnere døde celler.

Utfør en barriererolle, beskytte Indre organer fra uttørking og skade.

Integumentært vev er en barriere for penetrasjon av patogene mikroorganismer. Det ble dannet i evolusjonsprosessen i det øyeblikket plantene dukket opp fra vannmiljøå lande. Det oppstår fra meristem.

Hvilke primære integumentære vev skiller seg ut?

Primært integumentært vev skilles ut:

1. Primær - epidermis og epiblema

2. Sekundær - periderm (kork), dannet av fellogen

3. Tertiær - rhytide eller skorpe.

Epidermis og dens hovedtrekk:

Epidermis: blader og unge skudd er dekket som pels med et homogent primært integumentært vev - epidermis. Det oppstår fra vekstkjeglen til tunikaen. Den ytre overflaten av epidermale celler er ofte dekket med et lag av neglebånd. Den kan nå betydelig tykkelse.

Det er ingen intercellulære rom, cellene er tett lukket. Hovedfunksjon epidermis regulering av gassutveksling og transpirasjon, dvs. fordampning av vann av planten. De oppstår gjennom stomata, men kan også delvis oppstå gjennom neglebåndet. Formen på epidermale celler er forskjellig. Det er en stor vakuole inne i cellen.

Vanligvis er epidermale celler fargeløse, men noen ganger, spesielt i cellene til blomsterfrukter, kan de være farget. I noen planter, under epidermis, er det et spesielt vev - hypodermis (i furu nåler).

Utfører mekanisk funksjon og beskytter mot fordampning.

Epidermale derivater:

Stomata- høyt spesialiserte formasjoner av epidermis består av to beskyttelsesceller og en stomatal fissur. Veggene til vaktcellene er ikke jevnt fortykket.

De abdominale (nær spalten) er tykkere enn de avtagbare. Gapet kan utvide seg og trekke seg sammen, og regulere transpirasjon og gassutveksling. Under den ligger luftveiene eller luft hulrom, omgitt av bladmasseceller. De epidermale cellene ved siden av vaktcellene kalles sekundære eller nærstomatale. Sammen danner de stomatalapparatet.

Stomataltypen avhenger av strukturen til stomatalapparatet. Studien deres ble kalt stomatografi ("stoma" - fra gresk stomata). Dataene kan brukes i plantetaksonomi og farmakognosi for mikrodiagnostikk av medisinske plantematerialer.

Stomatale typer:

1. Anomocytisk type - (anomos - uorden). Sideceller skiller seg ikke fra andre epidermale celler og er karakteristiske for alle grupper høyere planter, unntatt bartrær.

2. Diacitisk type - det er bare to underceller, hvis felles vegg er vinkelrett på vaktcellene (Labiaceae).

3. Paracytisk type - (par - side om side). Korkceller er plassert parallelt med vaktcellene og stomatalfissuren (bregner, kjerringrokk, en rekke blomstrende planter).

4. Anisocytisk type - (anisos - ulik) vaktceller er omgitt av tre underceller, hvorav en er merkbart større eller mindre enn de andre (bare i blomstrende planter).

5. Tetracytisk type - (tetra - fire) vaktceller omgitt av fire underceller (monokoter).

6. Encyclocytic type - (cyclos - hjul). Undercellene danner en smal ring rundt vaktcellene (bregner).

7. Aktinocytttype - (actis - stråle). Sideceller stråler bort fra vaktcellene. Denne celletypen finnes bare i blomstrende planter.

Hårene langs stomata kalles stomatale krypter. Antall stomata på et blad varierer sterkt fra 10-20 til 200-300 per 1 kvm. Mekanismen for deres operasjon er veldig kompleks og avhenger av temperatur, lys og vann. De utgjør 1-2 % av bladarealet.

Hva er epidermale trikomer?

Hårene på epidermis kalles trichomes. De er delt inn i dekkende og kjertelformede. Kjertel er derivater av sekretorisk vev. Dekkvingene er vanligvis plassert på samme side som stomata. Trikom er utvekster av epidermale celler som varierer i form, struktur og funksjon.

Former for epidermale trikomer:

De har form av hår (dekkende eller kjertelformede, som vil bli betraktet som en del av utskillelsesvev), skjell, etc. Funksjonene til de fleste typer trikomer er uklare. Dekker trikomer kan være encellede (i epletrær), flercellede uforgrenede (i poteter) eller forgrenede (i mullein), stjerneformet (i oleaster)

Litt om hår...

Hår i stand til å holde seg i live lenge. Men ofte dør protoplastene i dem av, og hårene fylles med luft. Slike hår beskytter planten mot sterk solinnstråling, overdreven fordampning og temperatursvingninger.

Mange alpine planter (edelweiss) utmerker seg ved sterk pubescens. Noen døde hår, som de som dekker bomullsfrø, når en lengde på 55 mm og er mye brukt i tekstilindustrien. Trichomes beskytter planten mot insekter

Jo tykkere pubescensen er, desto sjeldnere bruker insekter den som mat eller til å legge egg, og larvene deres festes på de krokete trikomene.

Utvekster på epidermis kalles emergents - disse er brennende hår av brennesle, torner av roser, bringebær, bjørnebær, torner på fruktene av dop og kastanje.

Overhuden fungerer som regel i ett år, vanligvis ved høsten erstattes den av en kork.

Epiblem: ikke sjelden oppringt rhizoderm. Det oppstår fra et dermatogen, gjennom hvilket vann og mineralsalter absorberes fra jorda. Dette er det hårbærende laget i den absorberende sonen i cortex. Rothår dannes ikke i alle celler i epidermis i cortex, men gjennom spesielle trichoblaster.

Hovedfunksjonen til epiblema er absorpsjon, selektiv absorpsjon fra vannjorden med mineralernæringselementer oppløst i den. Gjennom epiblemet frigjøres en rekke stoffer, for eksempel syrer som virker på underlaget og transformerer det.

De cytologiske egenskapene til epiblemet er relatert til dets funksjoner. Dette er tynnveggede celler, mangler kutikula, med tyktflytende cytoplasma, med et stort antall mitokondrier (aktiv absorpsjon av stoffer skjer med energiforbruk).

Den absorberende overflaten av epiblemet øker 10 ganger eller mer på grunn av dannelsen av rothår. Et rothår er en celleutvekst 1...2 (3) mm lang.

Under utdanning rothår cellens yttervegg stikker ut, kjernen beveger seg til sin voksende ende, hvor den befinner seg i veggens cytoplasma. Det er også mange diktyosomer Golgi-apparat, som produserer stoffer for bygging celleveggen. Den sentrale vakuolen opptar mest celler. Levetiden til epiblemaceller er opptil 15...20

La oss snakke om sekundært integumentært vev ...

Hva er peridermen?

Periderm(kork eller phellem) - (fra gresk "peri" - rundt og "derma" - hud).

Kontinuerlig flerlags sekundært integumentært vev av stilkene og røttene til flerlagsplanter.

Dannet fra felogen, som oppstår fra cellene i hovedparenkymet som ligger under epidermis. Under dannelsen av peridermen avsettes phellemceller utenfor, og levende parenkymformede celler - phelloderm - avsettes inni. Korken består av tabellformede, opprinnelig levende, deretter døde celler, blottet for intercellulære rom.

Skallet deres er impregnert med suberin. Cellene er luftplugg og vanntette. Den danner et beskyttende etui som beskytter levende vev mot vanntap. I korkeik og Amur-fløyel dannes det et tykt lag med kork. Det brukes som et dekkemateriale.

Helt fra begynnelsen dannes linser i peridermen - hull dekket med løst vev. Stengelen "ventileres" gjennom dem, de ser ut som små tuberkler på overflaten av unge skudd. Strukturen til linser brukes i diagnostisering av plantematerialer.

Tertiær integumentært vev….

Skorpen er...

I flerårige aksiale organer av planter utvikles flere peridermer. Gradvis dør de av og danner et kraftig integumentært kompleks - en skorpe eller "rytmisk". Den dannes på stammene til flerårige trær og på røttene.

Hvordan dannes skorpen?

Flere peridermer utvikles på stammene, hver påfølgende legges dypere enn den forrige. Levende vev innelukket mellom lagene av kork dør, og et dekkende kompleks - en skorpe - dannes.

Skorpen består av flere lag med kork og dødt vev innelukket mellom dem.

Typer dannede skorper:

Hvis dannelsen av peridermer ikke forekommer langs hele omkretsen av stammen, men i separate halvbuer, dannes skorpen i uregelmessige stykker. Denne skorpen kalles skjellete og dannes i de fleste planter.

En ringformet bark dannes hvis hver nye periderm omkranser stammen, og med jevne mellomrom avskjærer sylindriske deler av barken (for eksempel i druer).

Skorpen er ikke i stand til å strekke seg, så når stammen tykner, oppstår det sprekker i den. I bunnen av sprekkene i indre periderm er det linser som gir gassutveksling.

Spiller også en beskyttende rolle: beskytter mot brannskader, brå endringer temperatur, kulde, sykdom.

Utdanningsvev (meristem)

Utdanningsvev i plantekroppen er lokalisert i forskjellige steder, så de er delt inn i følgende grupper (Figur 0;1).

1. Apikale (apikale) meristemer plassert på toppene, eller toppene, av aksiale organer - stilk, rot. Ved hjelp av disse meristemene vokser de vegetative organene til planter i lengde.

2. Laterale meristemer karakteristisk for aksiale organer. Der er de anordnet konsentrisk, i form av en kobling.

3. Interkalær, eller intercalary, meristemer stammer fra apikale meristemer. Dette er grupper av celler som ennå ikke er i stand til å formere seg, men som har begynt på differensieringsveien. Det er ingen innledende celler blant dem, men mange er spesialiserte.

4. Sårmeristem gi restaurering av den skadede delen av kroppen. Regenerering begynner med dedifferensiering, det vil si den omvendte utviklingen fra spesialiserte celler til meristematiske. De blir til felogen, hvilke former trafikkork dekker overflaten av såret. Dedifferensierte celler, som deler seg, kan danne løst parenkymalt vev - ring oss. Under visse forhold dannes planteorganer fra det.

Integumentært vev

De fungerer som en grensebarriere, som skiller underliggende vev fra miljøet. Det primære integumentet til en plante består bare av levende celler. Sekundære og tertiære integumenter er hovedsakelig laget av døde celler med tykke cellevegger.

Hovedfunksjoner til integumentært vev:

· beskytte planten mot å tørke ut;

· beskyttelse mot skadelige mikroorganismer;

· beskyttelse mot solbrenthet;

· beskyttelse mot mekanisk skade;

regulering av stoffskiftet mellom planten og miljø;

· oppfatning av irritasjon.

Primært integumentært vev - epidermis, epidermis . Består av levende celler. Dannet av apikale meristemer. Dekker unge voksende stilker og blader.

Overhuden ble dannet i planter i forbindelse med deres utgang fra akvatiske habitat til land for å hindre at de tørker ut. Bortsett fra stomata, er alle epidermale celler tett forbundet med hverandre. De ytre veggene til hovedcellene er tykkere enn de andre. Hele overflaten er dekket med et lag kutin og plantevoks. Dette laget kalles kutikula(hud). Det er fraværende på voksende røtter og undervannsdeler av planter. Når det tørker ut, er permeabiliteten til neglebåndet betydelig svekket.

Unntatt hovedceller, det er andre i epidermis, spesielt hår, eller trichomes. De er encellede og flercellede (Fig. 2). Funksjonelt øker de overflaten av epidermis, for eksempel i rotvekstsonen, tjener som mekanisk beskyttelse, klamrer seg til støtte og reduserer vanntap. En rekke planter har kjertelhår, for eksempel brennesle.

Bare høyere planter har epidermis stomata, som regulerer utvekslingen av vann og gasser. Hvis det ikke er neglebånd, er det ikke behov for stomata. Stomata er en gruppe celler som dannes stomatal apparat, som består av to vaktceller og tilstøtende epidermale celler - sideceller. De er forskjellige fra de viktigste epidermalcellene (Fig.3 ). Vaktceller skiller seg fra de omkringliggende cellene i form og tilstedeværelsen av et stort antall kloroplaster og ujevnt fortykkede vegger. De som står overfor hverandre er tykkere enn de andre (Fig.4) . Dannes mellom vaktceller stomatal fissur som leder til substomatalt rom, kalt substomatal hulrom. Vaktceller har høy fotosyntetisk aktivitet. De inneholder et stort nummer av lagringsstivelse og mange mitokondrier.

Antallet og fordelingen av stomata og typer stomatale apparater varierer mye mellom ulike planter. Moderne moser mangler stomata. Fotosyntese utføres av den gametofytiske generasjonen og sporofytter selvstendig tilværelse er ikke i stand.

Vanligvis er stomata plassert på undersiden av bladet. De som flyter videre vannoverflaten planter - på den øvre overflaten. I kornblader er stomata ofte jevnt fordelt på begge sider. Slike blader belyses relativt jevnt. På 1 mm2 overflate kan det være fra 100 til 700 stomata.

Sekundært integumentært vev (periderm). Dette vevet erstatter epidermis når grønn fargeårsskudd endres til brune. Den er flerlags og består av et sentralt lag med kambialceller - felogen. Fellogenceller, deler seg, legger ut et lag phellems, og inni - phellodermi(Fig. 5).

Fellema, eller kork. Først består den av levende tynnveggede celler. Over tid blir veggene deres mettet med suberin og plantevoks og dør. Innholdet i cellen er fylt med luft.

Funksjoner av phellemet:

· forhindrer tap av fuktighet;

· beskytter anlegget mot mekanisk skade;

· beskytter mot patogene mikroorganismer;

· gir termisk isolasjon, siden cellene er fylt med luft.

Fellogenceller, lokalisert i selve epidermis, det underliggende subepidermale laget, sjeldnere i de dype lagene av primær cortex, er genereringsgrunnlaget for den primære cortex.

Korklaget er ikke konstant. Det er hull i den som kommuniserer med de intercellulære rommene som ligger i nærheten. I dette tilfellet dannes det små tuberkler på overflaten - linser, som forbinder de intercellulære rommene med atmosfærisk luft (Fig.6,7).

Om høsten legger fellogen under linsene et lag med suberiserte celler, noe som reduserer transpirasjonen sterkt, men eliminerer den ikke helt. Om våren blir dette laget ødelagt fra innsiden. På den lyse bjørkebarken er linsene godt synlige i form av mørke streker.

Tertiært dekkende vev (skorpe), Det er også karakteristisk bare for treaktige former for planter.

Fellogen legges gjentatte ganger ned i de dypere lagene av cortex. Vevene som er utenfor den dør over tid og danner en skorpe. Cellene er døde og ikke i stand til å strekke seg. Imidlertid deler levende celler som ligger dypere, noe som fører til en økning i den tverrgående størrelsen på stammen. Over tid brytes det ytre laget av skorpen. Tiden for et slikt gap skal oppstå er ganske konstant verdi for spesifikke planter. I et epletre skjer dette i det syvende leveåret, i en agnbøk - i det femtiende. Hos noen arter skjer ikke dette i det hele tatt. Skorpens hovedfunksjon er beskyttelse mot mekanisk og termisk skade.