Teate, kui mul oleks võimalus esitada kolm soovi, kulutaksin neist ühe selle nimel, et see küünal kunagi põlema ei läheks. Seda seetõttu, et küünal on laste hospiitsis ja süüdatakse siis, kui ühe lapse hing tõuseb taevasse...
Olen siin elus palju näinud, isegi sõjakolletes käinud, aga uskuge mind, laste hospiits on väga keeruline teema minu arusaamise ja taju jaoks. Seal on ju ravimatute haigustega lapsi. Kui aus olla, siis oma mõtete kogumine võttis postituse kirjutamiseks kaua aega.
Peterburi Laste hospiits asutati 2003. aastal mehe algatusel, kellel on väga heasüdamlik- ülempreester Aleksandr Tkatšenko (pildil).
Väärib märkimist, et üldiselt on hospiitsi töö hämmastav abivalmid inimesed, kes usuvad, et "kui te ei saa elule päevi lisada, peate elule päevi lisama." Töö on väga raske, kõik ei ole võimelised laste kannatusi leevendama ning neid moraalselt ja füüsiliselt toetama.
See on esimene laste palliatiivse hoolduse asutus Venemaal. Aastas saab hospiitsi spetsialistide abi umbes 400 last. Organisatsioonikogemus, metodoloogilised lähenemisviisid ja praktilisi arenguid on pikka aega kasutatud palliatiivse ravisüsteemi arendamiseks teistes Venemaa piirkondades.
Laste hospiitsis enamik haigused on haigused kesk närvisüsteem ja geneetilised häired, onkoloogia - mitte rohkem kui 10-20%. Muide, see on koht võtme erinevus täiskasvanute lastehaiglatesse, kus vähk on põhiprofiil.
Just haiguste eripära määrab selle, et lapsed saavad lastehaiglas piisavalt elada või olla jälgitavad. kaua aega erinevalt täiskasvanutest, kelle haiglas viibimise aeg on väga piiratud. Ja erinevalt täiskasvanute hospiitsidest laps hospiitsis kasvab, areneb ning talle tuleb tagada õppimis- ja arenguvõimalused.
Lastehaiglas esitasin küsimuse, mitu protsenti lastest on terveks saanud? Sai kurb vastus - 0%. Lapsed, keda meditsiin ei suuda ravida, saadetakse ju palliatiivravile. Kui laps saab terveks, tähendab see, et diagnoosimise ja arstliku komisjoni otsuse tegemise staadiumis tekkis meditsiiniline viga...
Hospiitsi fenomen võib peituda milleski muus: näiteks annavad arstid lapsele elada mitte rohkem kui 2 nädalat, kuid ta elab kuu või kaks. Selliseid juhtumeid on ette tulnud ja korduvalt. Üldiselt püütakse hospiitsis näha imet mitte selles, et laps on terveks saanud, vaid igas päevas, mida ta elab. See pole lihtne, kuid ilma selle filosoofiata poleks hospiitsi.
Hospiits pakub lastele ka vaimset abi. Väärib märkimist, et lastehaigla Peterburis tekkis kiriku initsiatiivil ja riigi toel.
vene keel õigeusu kirik kohe alguses investeeris ta kogu oma kogemuse ja filosoofia raskelt haigete laste abistamise süsteemi loomisesse. Aga sisse edasi inimesi erinevate usundite esindajad (filantroobid, spetsialistid, eksperdid) töötasid selle nimel, et asutus saaks tõhusalt eksisteerida ja professionaalselt abi osutada.
Siis kõik arendusprogrammid, kõik uued haiglaprojektid (näiteks religioonidevaheline suhtlus, s.t usundite esindajate kaasamine lastele abi andmisel, vaimse abi arendamine nagu professionaalsed teenused palliatiivravi raames) - see kõik on hospiitsimeeskonna võidetud presidenditoetuste tulemus.
Tasub tunnistada, et kvaliteetne laste palliatiivne ravi on võimatu ilma ühelt poolt valitsuse rahastamise ja heategevusprogrammide ühendamiseta ning teisest küljest kõigi jõupingutuste ja osaluseta. avalikud institutsioonid ja struktuurid. Seetõttu tervitan kõigi ühinemist head jõudühiskond, et aidata neid, kes seda vajavad.
Hospiitsis kogutakse praegu raha kahe ventilaatori jaoks. Need on seadmed, mis võimaldavad lastel mitte jääda intensiivravisse, vaid olla kodus või hospiitsis koos vanematega. Kui soovid toetada, siis kontaktid leiad aadressilt
Parandamatult haigete laste abistamise teema on emotsionaalselt väga raske. IN raske olukord Oluline on aegsasti selgeks teha, kus nad saavad aidata palliatiivset ravi, mis on lastehaigla ja milleks on vaja sinna tuge saada.
Kahjuks ei ole mõnikord isegi raviarstidel täielik teave, siis on sel juhul lihtsam helistada otse heategevusfondidele ja piirkondlikele või pealinna hospiitsidele endile, nemad oskavad nõustada leevendava abi kättesaadavuse kohta piirkondades.
Palliatiivse ravi korraldamine
Mis on lastehaigla: see on asutus, mis pakub tuge, valu leevendamist ja palliatiivset ravi alaealistele, kelle haigust peetakse ravimatuks ja vajab igapäevast meditsiinilist sekkumist. Nendes organisatsioonides töötavad arstid, psühholoogid, õpetajad, sotsiaaltöötajad ja vabatahtlikud. Selliste asutuste ruumide hulka kuuluvad:
- elutoad
- klassiruumid koolituseks
- ürituste ruumid
- ruumid õppemängude jaoks.
Lisaks valu vaigistamisele, sümptomaatilisele ravile ja vajalikele meditsiinilistele protseduuridele tegeletakse, mängitakse ja õpetatakse lapsi, aidates neil raske haigus vähemalt mõneks ajaks unustada.
Lastehospiits pakub abi kahel kujul: ambulatoorselt ja statsionaarselt. Ambulatoorne vorm tähendab, et beebi elab kodus, teda külastavad arst, õde, sotsiaaltöötajad, õpetajad ja psühholoog. Nad aitavad ravimite väljakirjutamisel, hooldamisel ja lapse hariduse korraldamisel. Statsionaarne vorm on see, kus laps elab hospiitsi ruumides. Nii koos vanemaga kui ilma, kuid patsiendi külastamise võimalusega ööpäevaringselt.
Kuna lastehaigla on olemas avalikest vahenditest ja eraannetustest saadud raha, haiglavoodid on piiratud. Mittetulundusühingute statistika järgi on laste palliatiivses raviasutuses voodis tuhat raskesti haiget last.
Kus on haiglad?
Paljudes Venemaa linnades on laste palliatiivse ravi osakonnad. Tavaliselt luuakse need lastehaigla baasil ja osutatakse ambulatoorset abi. Pingelisem on olukord haiglatega. Laste palliatiivsed haiglad on saadaval ainult riigis suuremad linnad ja mõned piirkondlikud keskused:
- Moskva
- Peterburi
- Obninsk
- Iževsk
- Kaasan
- Saratov
- Krasnodar
Selleks, et teada saada, kus asub lähim lastehaigla, tuleb küsida teavet haiglast, kus patsient on ravil, või palliatiivset abi osutavalt mittetulundusühingult. Suurimad on sihtasutused “Vera”, “Maja tuletorniga” ja Marfo-Mariinski kloostri laste palliatiivteenistus.
Kuidas hospiits aitab?
Mis on laste hospiits osutatava abi seisukohalt: palliatiivne ravi on mõeldud psühholoogilise stressi ja isolatsioonitunde leevendamiseks patsiendi perekonnast ning aitamaks lapsel elada järelejäänud aega võimalikult rikkalikult ja valutult. Palliatiivset abi osutab meeskond, kelle koosseisu ja funktsioone kirjeldatakse allpool.
| Töötajad | Abi osutatakse |
| Arst | Loob raviskeemi valu, rünnakute, krampide ja muude sümptomite leevendamiseks |
| Õde | Teostab: stoomide ja vigastatud kudede ravi, sondide paigutamist, veenisüste.Õpetab lähedasi haige eest hoolitsema |
| Sotsiaaltöötaja | Aitab toetuste ja toetuste taotlemisel, ravimite hankimisel |
| Psühholoog | Aitab lapsel ja perel vältida eraldatuse tunnet ja vähendada stressi |
| Mänguterapeut | Tegeleb koos lapsega arendava õppega |
Palliatiivne tugi haiglas on täielikum, kuna lastehaigla elanike käsutuses on spetsiaalsed meditsiiniseadmed, mida koduhoolduse ajal ei ole.
Tuleb märkida, et palliatiivravi asutused, lisaks arstiabi laps, on väga oluline psühholoogiline tugi patsiendi vanemad. Sellised mittetulundusühingud on terved kogukonnad sarnaste probleemidega inimesi ja spetsialiste, kes on valmis neid aitama. Suhtlemine psühholoogide ja teiste vanematega aitab haige lapse lähedastel mõista, et nad ei ole isolatsioonis, et on inimesi, kes on valmis jagama oma risti ja andma kõikvõimalikku abi.
Kes saab toetusele loota
Lastehospiitsis võetakse vastu arstiabi, sümptomaatilist ja valuvaigistavat ravi vajavad raskesti haiged lapsed.
Tavaliselt on need lapsed, kellel on järgmised haigused:
- koomas;
- mitme stoomi olemasolu: šundid, trahheostoomia ja gastrostoomia;
- ei suuda iseseisvalt hingata;
- raskete geneetiliste ja süsteemsete haigustega;
- 4. staadiumi vähiga patsiendid;
- lihasdüstroofia raskete vormidega patsiendid.
Tähtis! Vaatamata haiguste loetelude olemasolule lähenevad lastehaiglad igale väikesele patsiendile individuaalselt. Kui haigus ei vasta hospiitsi standarditele või kui üks asutus keeldub abist, peate võtma ühendust kõigi olemasolevate organisatsioonidega.
Kuidas registreeruda
Et saada abi mittetulundusühing palliatiivse ravi osutamine peab registreeruma. Igal lastehospiitsil on dokumentidele oma nõuded, kuid on olemas esialgne nimekiri, mis on vajalik igasse organisatsiooni kandideerimisel.
Kõige olulisem dokument on arstliku komisjoni otsus lapse hospiitsi saatmiseks. See on reguleeritud. Korralduses on kirjas, et saatekirja hospiitsi väljastab selle haigla arstlik komisjon, kus last ravitakse. Komisjon peaks sisaldama peaarst haigla, väikepatsienti raviva osakonna juhataja ja tema raviarst. Originaal saatekirja jääb haiglasse, kuid koopia antakse patsiendi lähedastele. Lisaks suunale vajate ka:
- väljavõte ambulatoorsest kaardist või väljavõte haiglast;
- patsiendi sünnitunnistus
- vaktsineerimise tunnistus
- Kui beebiga on haiglas kaasas täiskasvanu, on vaja tema passi ja fluorograafiat
Tuleb tunnistada, et hospiitshaiglasse sattumine pole lihtne ülesanne. Parandamatult haigete laste arv on liiga suur ja heategevusfondide võimalused liiga piiratud. Ja paljud vanemad ei ole valmis seda sammu astuma oma väljakujunenud moraalipõhimõtete tõttu.
Selliste organisatsioonidega tuleb aga kindlasti ühendust võtta, sest nemad võivad pakkuda hindamatut abi vajalike valuvaigistite ja korraliku meditsiinilise abi hankimisel kodus.
Video
Kogutud: 1 267 283 RUB Vajalik: 5 515 593 RUB.
Laste hospiits
18. veebruar 2019
8730
1138
Soovime, et teiste inimeste abistamine tunduks loomulik, tavaline ja normaalne.
Et ravimatuid ja haruldasi haigusi põdevatel lastel oleksid samad õigused kui kõigil tavalistel lastel, et nende kaartidel oleks kriipsude asemel midagi, mis teeb lapse ja tema pere elu lihtsamaks. Et nad poleks ühiskonnale “nähtamatud”. Et inimesed lõpetaksid lõpuks “meie” ja “nemad” kõrvutamise.
Iga päev näeme emasid ja isasid, noori ja mitte nii noori, mõnikord ka väga noori, neid, kes jõudsid hakkama saada edukas karjäär, ja need, kes on äsja ülikooli lõpetanud, ja isegi need, kes on hiljuti sammu astunud täiskasvanu elu ja mul pole ikka veel olnud aega seda elu mõista ega tunda. Rõõmsad ja väsinud ja väga väsinud, need, kes loodavad ja need, kes on juba alla andnud. Need, keda toetatakse ja kes jäetakse üksi ning kelle elu on nüüd ühe ainsa lapse – kõige tähtsama inimese – elus.
Ja ükski vanematest ei osanud kunagi ette kujutada, et see võib temaga juhtuda.
Oluline on kirjutada, rääkida ja muuta ühiskonna suhtumist abivajajatesse ja abivajajatesse, hoolimata sellest, et nad enam ei parane. Ja mitte vastata pidevalt küsitavatele küsimustele, millised on nende võimalused. Nende võimalus elada praegu, sellel hetkel ja mitte kogeda valu ega ebamugavusi. Saate kodust lahkuda mugavas ratastoolis, kompaktse ja kerge aspiraatori ning varuventilatsiooniga.
Täna on neid 50 – raskesti haiged lapsed, keda ei saa homsesse lükata. Aga lahku minna on füüsiliselt võimatu, päevas napib aega, ressursse ei jätku.
Lastehaigla ei tohiks olla mitme inimese mure ja mure. Igaüks saab oma võimaluste piires selles osaleda.
Me kõik saame teha seda, mis on võimalik ja mõnikord ka võimatu, et hospiitsilapsed saaksid elada väga tavalist elu, kasvõi juba sellepärast, et mitmekümnest täiskasvanute kategooriasse langevad vaid vähesed.
Ja see kõik puudutab inimese armastust teise inimese vastu, hoolimist. Laste hospiits on enamasti seotud armastusega.
Iga teie saadetud summa aitab meil tööd jätkata ja lapsi aidata. Saate alati registreerida igakuise tellimuse ja see summa debiteeritakse teie kaardilt iga kuu, kuni otsustate selle tühistada.
100 rubla - kohvitassi hind ja samas võimalus osta vajalik varustus hingamise jaoks ja kui paljud inimesed selles osalevad, muutub see võimaluseks elada.
Lastehospiitsi kohta
Mõnda haigust ei saa ravida. Kuid see ei tähenda, et te ei saaks nendega koos elada. Külalisharu toetab Roizmani fond nõustamisabi palliatiivsete seisunditega lastele piirkondlikus lastekliinikus 1 - tulevane lastehaigla Jekaterinburgis, et ravimatult haiged lapsed saaksid kõik vajaliku eluks, mis on täis rõõmsaid ja meeldivaid hetki.
Kes need lapsed on
Enamik meie klientidest on lapsed, kellel on haruldased geneetilised haigused, mis ei ole veel ravitavad. Paljud neist sündisid tervena ja elasid mitu õnnelikku kuud või aastat oma elust, kuni ootamatult haigestusid. Nüüd sõltub nende elu ravimitest, spetsiaalsetest segudest, seadmetest ja meditsiiniseadmetest. Paljusid neist siin ei müüda.
Vaatluse all olevad lapsed on raskesti haiged poisid ja tüdrukud. Paljud neist saavad aru ja mõistavad, mis nendega juhtus
Miks on oluline neid aidata?
Raskete haigustega täiskasvanutele Jekaterinburgis on olemas eriasutus- riiklik hospiits. Kuid Jekaterinburgis pole veel lastehaiglat. Lapsed, kellel pole võimalust paraneda, on kodus või intensiivravi osakonnas. Nad ei vaja ainult armastust ja hoolt, vaid ka pidevat kallist sümptomaatilist ravi. Nõuetekohase hoolduse korral saavad paljud neist elada valutult, nautida lapsepõlve ja ümbritsevat maailma.
Neile lastele vajalike meditsiiniseadmete, taastusraviseadmete ja ravimite jaoks eelarvevahendeid ei eraldata. Kogu haige lapse eest hoolitsemise koorem langeb tema pere õlgadele. Aga kui ka terviklik ja mittevajalik pere võitleb iga päev lapse elu eest, siis jäävad vahendid ja võimalused palju väiksemaks.
Koos teiega aitame lastel ja nende peredel soetada meditsiiniseadmeid koduseks kasutamiseks, hooldus- ja taastusravitooted. Me saame muuta nende elu mugavaks, valutuks ja veidi õnnelikumaks.
Kuidas fond lapsi aitab
Sihtasutus püüab kasutada kõiki võimalusi pere ja lapse toetamiseks.
Eelkõige kogume raha meditsiiniseadmete ja -seadmete, hooldus- ja kulumaterjalide, erisegude ja ravimite ostmiseks, leiame vabatahtlikud, kes toovad vajalikke meditsiiniseadmeid teistest linnadest ja riikidest ning aitavad neil eriarstide vastuvõtule jõuda.
Teine oluline suund- korraldame puhkust ja meelelahutusüritusi haigetele lastele ja nende peredele. Sest ka kõige hirmutavam diagnoos ei tähenda, et lapselt tuleks lapsepõlv ära võtta. Püüame koos vabatahtlikega täita laste väikseid, kuid olulisi unistusi: näiteks uuest interaktiivsest mänguasjast või kohtumisest naljakate klounidega, mugavast ratastoolist või aspiraatorist naljaka loomakese näol või sõbrast, kellega koos saab rääkida ja mängida.
Paranematult haigetel lastel on samad õigused kui tervetel ning oluline on toetada mitte ainult haiget, vaid ka kogu tema perekonda. Seetõttu korraldame nende vendadele ja õdedele üritusi, aitame neil hajuda ja vanemaid veidi leevendada. Oluline on teha kõik selleks, et need lapsed tunneksid end õnnelikuna ning et emad-isad seda mõistaksid Raske aeg abita nad ei jäänud. Lapsed ei tohiks surra üksi, intensiivravis, vaid peaksid olema perekonnas, koos nendega, kes hoiavad nende käest kinni ja armastavad neid, ükskõik mida.
Kuidas saate lapsi aidata
Teame kindlalt, et igaüks, kõikjal maailmas, saab meiega inimesi aidata. kui teil on vaba aeg, lihtsalt kirjutage ja me otsustame täpselt, kuidas saate aidata.
Eelkõige kogume raha kallite meditsiiniseadmete, ravimite, kulumaterjalide ja lastele mõeldud spetsiaalsete piimasegude ostmiseks. Igasugune annetus toob meid ja meie abisaajaid lähemale sellele, et lapsed elaksid valutult ning neil oleks aega nautida lapsepõlve ja ümbritsevat maailma. Peatükis " Kiire abi“Panime kogu teabe lastele.
Sama oluline on ka vabatahtlike abi, kellele leidub alati tööd. Kõige sagedamini vajame abi ürituste korraldamisel, pildistamisel, laste transportimisel, elutähtsate asjade või dokumentide autoga vedamisel, konkreetse valdkonna spetsialistide leidmisel ja lastega suhtlemisel. Nüüd värbame inimesi, kellel on veidi vaba aega ja kes on valmis regulaarselt lastega tegelema ja peredesse tulema.
Eriti oluline on meie jaoks koostöö inimestega, kes elavad Moskvas ja välismaal, kes on valmis aitama logistikas, kes on valmis pagasisse kaasa võtma ja lastele vajaliku kaasa tooma. Kes on valmis aitama elutähtsate meditsiiniseadmete ja segude ostmisel. Paljusid selliseid seadmeid meie riigis ei müüda ja paljud on välismaal palju odavamad. Et laps saaks vajalikku abi peate leidma koha seadmete, tarbekaupade või meditsiinitarvete ostmiseks, ostma need ja korraldama kohaletoimetamise Venemaale. Abi on vaja igal etapil.
FOTO Getty Images
Abi sai 452 last. Kulutasime üle 200 miljoni rubla (127 miljonit Lastehaiglale ja 73 miljonit Vera Fondile ja teile isiklikult, otse peredele). Hospiitsile aitas kaasa 300 vabatahtlikku. Hospiitsi töötajad tegid laste juurde 11 522 visiiti. Kaotasime 100 last.
Sasha ujus talvel meres. Serjozhat õnnitles sünnipäeva puhul Ameerika NBA meeskonna “Cleveland Cavaliersi” korvpallur Timofey Mozgov. Pioneeri kinos oli Tanya Kolyvanova maalide näitus. Keset kevadet tuli Dana ja Maximi juurde jõuluvana. Sonya laulis koos Julia Savichevaga. Ja Masha võõrustas oma lemmiklauljat YazheVikat. Sereža käis CSKA baasis ja arutas Igor Akinfejeviga jalgpalli. Lisa külastas STS-i sarja “Voronin” võtteplatsil. Skander juhtis trolli. Masterslavlis toimus Sashenka Glagoleva fotode näitus. Fedja Raspopov kolis elama lastekodu perre uue ema Tanyaga!
Avangard Bank andis välja Lastehaigla logoga heategevuskaardi. Meile anti kaks kiirabiautot. Maikuus kogunes hospiitsi hoole all lahkunud laste mälestuspäevale üle 100 inimese.
Suvel me:
- läks maalaagrisse
- käis jahtiga sõitmas
- sõitis laeval
- läks tuletõrjesse
- jalutas Gorki pargis
- käisin kinos ja kohvikus
1. septembril toetasid tuhanded koolilapsed Lastehaigla lapsi, kogusid 8 miljonit rubla ning saatsid palju videotervitusi, postkaarte ja toetuskirju lastele, kes haiguse tõttu kooli minna ei saa.
Sügisel võõrustas Nakhabino golfiklubi rahvusvaheline laager Lastehospiits spinaalse lihasamüotroofiaga lastele, kus osales spetsialistide meeskond Itaaliast.
Samuti kogunesime iga kuu:
- rahvaklubides
- laste liturgiatel
- basseinis
- õdede-vendade klubides
- emade vanemateklubides
- psühhoterapeutilistes rühmades lahkunud laste vanematele.
2016. aastal vajab lastehaigla 250 miljonit rubla. Lastehaiglasse on täna abi ootamas juba 400 peret, kelle eest vastutame meie.
Lastehaiglasse on tulnud tööle juba 100 inimest arstideks, õdedeks, lapsehoidjateks, psühholoogideks, sotsiaaltöötajateks, juristideks, mänguterapeutideks, koordinaatoriteks, autojuhtideks... Ja nende eest vastutame ka meie.
Moskvas ei ole riiklikke lastehaiglaid. Lastehaigla "Tuletorniga maja" on heategevuslik asutus, mis eksisteerib teie annetuste pealt. Ma kardan surmani, et meil ei jätku raha laste aitamiseks ega laste juures käivate töötajate palkade maksmiseks. Mul ei ole enam kogu seda vastutust. rahulik elu. Aga tegelikult on praegu kõik hästi, aitad hospiitsi alati kõiges, kõiges, kõiges.
2017-05-15 18:47:37Kõige esimene lastehaigla Venemaal avati Peterburis 2003. aastal. Loe edasi, et saada teada, kuidas on korraldatud lõplikult haigete laste varjupaik.
Hospiits on lõplikult haigele inimesele viimane pelgupaik, kui meditsiin enam aidata ei saa. Hospiits on aeglane suremine lagunemislõhnadest küllastunud valitsusasutuse seinte vahel. Hospiits on surma aktsepteerimine, kui see muutub üsna käegakatsutavaks. Me seostame sarnaseid institutsioone ligikaudu samade stereotüüpidega. Mis siis, kui kujutame ette, et see hospiits on mõeldud lastele?
Seetõttu, kui mulle tehti ettepanek minna Peterburi ja tutvuda raskete ja ravimatute haigustega alaealiste laste palliatiivravi MTÜ tegevusega, mõtlesin sellele mõnda aega. Minu loomuliku mõjutatavuse tõttu oli raske otsustada näha seda, mida mulle kui tavainimesele alateadlikult esitleti. Kuid teisest küljest oli minul arstina ja ka kahe lapse isana huvitav selle Venemaal mitte nii laialt levinud meditsiinilise ja ühiskondliku tegevusega kokku puutuda ja kõike oma silmaga näha.
Üldiselt tekkis Peterburi lastehaigla loomise idee juba 2003. aastal, mil see ülempreester Aleksander Tkatšenko jõupingutustel korraldati. Heategevusfond“Laste hospiits” samal ajal polnud riigis lihtsalt ühtegi sarnast mudelit, kelle kogemust oleks saanud omaks võtta. Kõik oli üles ehitatud inspiratsioonile ja entusiasmile. Muidugi mitte ilma linnavõimude ja erainvestorite toetuseta.
Alguses, olles saanud tegevusloa meditsiiniline tegevus, osutati raskelt haigete laste hooldust ambulatoorselt ehk olid mobiilsed meeskonnad, kes osutasid esmaabi laste õendusabi, ambulatoorset abi, pediaatrilise onkoloogia erituge koos vajaliku sotsiaalpsühholoogilise komponendiga ning 2010. aastaks esimene statsionaarne. asutus avati lõpuks Venemaal, pakkudes lastele igakülgset palliatiivset ravi – Peterburi osariik autonoomne asutus tervishoid "Hospice (lapsed)".
Muide, see endise Nikolajevi orbudekodu (Kurakina Dacha) hoone on monument arhitektuur XVIII sajandil, viidi hospiitsi ruumideks üle. Üleandmise hetkel oli see tegelikult räämas ja selle rekonstrueerimise projektis tuli lisaks mälestise kaitse rangetele nõuetele arvestada ka meditsiinihaigla jaoks vajaliku taristuga. Tänu disainerite uskumatutele pingutustele viidi see kõik kokku. See on kõik – väljast näeb maja välja nagu puidust (nagu peabki), aga seest on hoopis teine maailm.
Maja kõrval, mida ümbritsevad VARLAMOV.RU poolt nii armastatud moodsad linnakõrghooned, asub hästi hooldatud laste mänguväljak.
Kas vaatame sisse?
Kuidas see välja näeb? Kool? Kliinik? Privaatne Hariduskeskus? Kas see sarnaneb hospiitsiga pildil, mis on endiselt meie peades juurdunud?
Võite rääkida tühisustest - koduse mugavuse tunne (me ei vaidle maitse üle, kuid me ei vaidle siin ka värvi üle), enesekindluse õhkkond ja positiivseid emotsioone. See pole nii tähtis. Peaasi, et valgete plaatidega seinad ja nende ääres roostes vuurid pole haigla.
Seintel on tõelised maalid (mitte reproduktsioonid), sealhulgas Peterburi osariigi üliõpilaste tehtud maalid akadeemiline instituut I. E. Repini nimeline maal, skulptuur ja arhitektuur.
Kohtumine hospiitsi töötajatega. Muide, see tuba on ka klassiruumi läbiviimiseks arendus- ja loominguline tegevus, ja mitte ainult õpikutega, vaid muusika salvestamise, videotöötluse ja isegi oma koomiksite loomisega.
Kohtuge sama Tkachenkoga. Mitte range, kulmu kortsutav obskurantist ülempreester, kes mõtleb dogmades, vaid üdini särtsakas, võluv, suurepärase tunnetusega vestluskaaslane, kes oskab vestluskaaslast köita ja on kogu sellesse loosse täielikult süvenenud. Unustamata siiski oma perekonda – ja tal on hetkeks neli poega.
Siin on näiteks failikapp, mis sisaldab andmeid kõigi hospiitsi elanike kohta. Võrdluseks: hospiits on mõeldud 18 ööpäevaringse voodikoha, 10 päeva voodi jaoks ning ka külastusmeeskondade töö korraldamiseks 4500 külastusega aastas. Samas on olemas load kõikideks vajalikeks tegevusliikideks, sh narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite tarvitamiseks.
24-tunnine meditsiiniline kontroll.
Ja see on loominguline meeskond, tänu kellele sünnivad uued ideed laste huvitavaks ja mis peamine, võimalikult vähe valusaks eluks. Just nimelt elu, mitte olemasolu ja ellujäämine.
Üks neist ideedest on sensoorne ruum. Selle põhieesmärk on lõdvestuse ja multisensoorse stimulatsiooniga tunnid, mille eesmärk on emotsionaalne vabastamine, pikaleveninud tunde ületamine. kriisiolud, ja mis kõige tähtsam – usaldusliku kontakti loomine laste ja spetsialistide vahel. Vaata – seal on valguskiud, kroonlehekiik, puutetundlik tahvel ja ekraaniga multimeediaprojektor.
Hospiitsi huvitav detail on tahvel, millel igaüks saab oma mõtteid väljendada, et leevendada teiste kannatusi ja saada eluks lisajõudu.
Mul vedas - minu hospiitsi külastuse ajal toimus siin just kontsert... Ma ei taha öelda sõna "haige" või "patsiendid", las see olla - selle maja elanike jaoks.
Üks mängutubadest, jagatud mitmeks ruumiks - arendustsoon motoorsed funktsioonid, intellektuaalsete funktsioonide arendamise ala (mängud, pusled, ehituskomplektid) ja sotsiaalsete oskuste arendamise ala, kus vahenditeks on mänguasjad rollimänguliseks suhtlemiseks.
Keldris on isegi bassein, kus on vesimassaaž ja muud kellad ja viled. Kas me oleme tõesti hospiitsis? Muide, hoone projekteerijad olid basseini paigaldamise vastu, kuid ülempreester suutis nad veenda. Lõppude lõpuks, kui näiteks laps vajab ristimist, siis kust saab "Jordaania"? Üldiselt jõudsime ühise nimetajani.
Erinevad “iseliikuvad vankrid”, mis muudavad liikumispuudega laste elu lihtsamaks.
Apteek ja ravimite ladu.
Hospiitsi alumine korrus on täielikult pühendatud personalile ja on tehnilisem. Kuid isegi siin on kujundus, mis võib olla kunstilisest vaatenurgast vastuoluline, kuid kindlasti ei tekita tunnet, nagu oleksite mingisuguses surnukuuris.
Nende uste taga näiteks külmutusagregaadid kus tooteid hoitakse.
Kuigi... Siin on ka surnukuur. Noh, muidugi mitte surnukuur. See on lihtsalt ruum, kus pere jätab surnud lapsega hüvasti. Seda nimetatakse "kurvaks toaks". Seal on ühekordse linaga kaetud kann, küünal ja ikoon, mille saab loomulikult eemaldada, kui perekonna religioon seda nõuab.
Olemas on ka riiul laste mänguasjadega ja riiul ravimid, mida lapse vanemad võivad vajada.
Kui keegi hospiitsis sureb, põleb see küünal vastuvõtus mitu päeva.
Me läheme teisele korrusele. See on peamine, kuna siin asuvad lastepalad.
Õe postitus.
Ja kassile isegi eraldi tuba.
Vanemad veedavad peaaegu kogu aja väga noorte elanikega.
Ja see väike poiss on juba üsna iseseisev. Ta on üle aastate erudeeritud ja mõistlik ning temaga on täiesti võimalik suhelda nagu täiskasvanuga. Paljud inimesed on seda ilmselt märganud rasked haigused Nad teevad lapsed palju varem küpseks ja targemaks.
Me ei avalda nimesid, perekonnanimesid ega diagnoose.
Muide, see miniatuurne Kölni katedraal pandi kokku noor disainer nii põhjalikult, et Tkatšenko on lihtsalt vaimustuses. Igal juhul vajavad kohalikud elanikud sellist tähelepanu nagu õhk või sama toitelahus.
Lähedal on ravikabinet.
Ja see on kõige haigemate laste intensiivraviosakond, mis vajab ööpäevaringset jälgimist ja tuge, kus lisaks funktsionaalsetele vooditele on diivanid vanematele. Huvitav ja ilmselt sümboolne detail - laed on vormiliselt kaunistatud selge taevasõhkutõusvate õhupallidega.
No haigus on haigus ja lõunasöök, nagu öeldakse, on graafikus.
Mis on meie tänases menüüs?
Ja koguni kaksteist seinakell seinal. Kas ka sümbol?
Ja ülemisel pööningukorrusel on maja tempel Püha Luuka (Voino-Jasenetski) auks, kus peetakse iganädalasi jumalateenistusi. See on avatud igal ajal ja küünlad lebavad seal täiesti vabalt.