De første organismer på Jorden var encellede. Hele organismens krop bestod af kun én celle. Senere dukkede op flercellede organismer deres kroppe bestod dog af identiske celler. Og først da begyndte organismer ikke kun at bestå af identiske, men også af forskellige celler. Identiske celler i samme organisme danner væv. I komplekse organismer der kan være en række forskellige væv, så der er en række forskellige celler.
Ved sammensætningen af plantevæv kan du bestemme, hvilken gruppe de tilhører - alger, mosser, bregner eller frøplanter.
Væv indeholder celler, der ligner hinanden i deres struktur og funktioner. Væv kan variere i tætheden af celler i nogle kan de være placeret meget tæt på hinanden og danne rækker af celler, i andre kan de ligge som ønsket, ikke tæt til hinanden, løst. Mellemrummene mellem celler kaldes intercellulære rum eller intercellulære rum. Vævet omfatter også intercellulære rum.
Celler pædagogisk stof dele sig gennem plantens levetid. Uddannelsesvævets celler ligger tæt til hinanden og deler sig, de danner nye celler og sikrer derved plantens vækst ikke kun i længden, men også i tykkelsen. Derudover er celler af planteuddannelsesvæv i stand til at transformere sig til celler fra andre væv.
Ansvarlig for skabelse og akkumulering af stoffer hovedstof. Det er i dette væv, at klorofyl findes, takket være hvilket uorganiske stoffer organisk syntetiseres. Hovedvævet findes hovedsageligt i planters blade.
Men de vigtigste væv, hvori reserven forekommer næringsstoffer, findes i frø, modificerede rødder (kartoffelknold), stængler (løg) mv.
Udfører en beskyttende funktion dækkevæv . Det beskytter alle planteorganer udefra mod udtørring, beskadigelse og overophedning. I huden på blade og skud er cellerne i integumentært væv tæt pakket sammen, de har en gennemsigtig cellevæg for at tillade lys at passere igennem. I rødder og stængler kan det dækkende væv blive suberiseret og blive til en korkprop.
Tak til ledende væv stoffer kan bevæge sig gennem hele planten. Stoffer bevæger sig i vandige opløsninger, der strømmer gennem cellerne i ledende væv. U højere planter ledende væv består af kar, trakeider og sigterør. Ledende væv har porer og åbninger, der tillader bevægelse af stoffer mellem celler.
Ledende væv er et forgrenet netværk, der forbinder alle planteorganer. Således er alle dele af anlægget samlet i et enkelt system.
Mekanisk stof gør det muligt for planter at modstå forskellige belastninger, såsom vind. Mekaniske vævsceller har meget stærke cellevægge.
Eksistensen af forskellige væv skyldes, at planteceller på land skal præstere forskellige funktioner. Roden er i jorden og absorberer vandopløsning, holder også planten i jorden. Bladene udsættes for lys og er ansvarlige for syntesen af organiske stoffer. Stænglen forbinder forskellige dele af planten med hinanden.
Plantevæv er ret forskellige. Gad vide hvad morfologiske træk af hver sådan struktur afhænger direkte af den funktion, den udfører. Det er sædvanligt at skelne mellem flere typer:
- uddannelsesmæssige;
- integumentær;
- mekanisk;
- ledende;
- grundlæggende.
Hver struktur har visse funktioner, som vil blive diskuteret nedenfor.
Pædagogisk plantevæv
Uddannelsesvæv kaldes også meristemer. Denne struktur består af små, mangefacetterede celler med tynde vægge. De er tæt lukket sammen. Under et mikroskop kan man se, at de har en stor kerne og mange små vakuoler. Et træk ved dette væv er dets cellers evne til konstant at dele sig. Det er det, der sikrer konstant vækst planter. Det er sædvanligt at skelne mellem følgende typer:
- Primært meristem- hos en voksen plante er dette væv bevaret i spidserne af skuddene og spidserne af rødderne. Det er takket være det, at plantens primære vækst i længden opstår.
- Sekundært meristem - repræsenteret af kambium og phellogen. Disse væv giver sekundær vækst af stilken og roden i diameter. Baseret på deres placering skelnes apikale, laterale og interkalære sekundære meristemer.
Planteintegumentære væv
Dækvævet er placeret på overfladen af plantelegemet. Dens hovedfunktion er beskyttelse. Sådanne strukturer er ansvarlige for plantens modstand mod mekanisk påvirkning, beskytte mod pludselige temperatursvingninger og overdreven fordampning af fugt, beskytte mod indtrængning af patogene mikroorganismer. Integumentære elementer er normalt opdelt i tre hovedgrupper:
- Epidermis (huden) er et primært væv, der består af små, gennemsigtige og tæt forbundne celler. Typisk dækker denne type væv overfladen af blade og unge skud. Det epidermale lag af blade inkluderer også stomata - formationer, der er ansvarlige for processerne med gasudveksling og transpiration.
- Periderm er et sekundært integumentært væv, der er placeret på overfladen af stilken og roden. Den består af pheloggen og er et dødt lag af celler, hvis vægge er imprægneret med det vandtætte stof suberin.
- Bark er et væv, der er karakteristisk for træer og nogle buske. Dette lag af integumentært væv er den ydre del af korken.
Ledende plantevæv
Hovedfunktionen af denne gruppe af væv er transport af vand og mineraler gennem hele plantekroppen. Det er sædvanligt at skelne mellem følgende typer ledende elementer:
- Xylem - sikrer bevægelse af vand med opløst mineraler fra rodsystemet til den overjordiske del af planten. Den består af specielle kar, de såkaldte luftrør og trakeider.
- Floem er det væv, der tillader nedadgående strømning. Gennem sigterør føres alle organiske næringsstoffer, der syntetiseres af bladene, til resten af planteorganerne, inklusive rodsystemet.
planter: parenkym
Dette væv består af små levende celler med tynde vægge. Det er dette, der danner grundlaget for alle organer. Disse omfatter:
- Assimileringsvæv - deres celler indeholder et stort antal kloroplaster og er ansvarlige for dannelsen af organiske stoffer. Mest af Disse væv findes i bladene.
- Opbevaringsvæv - aflejret i celler brugbart materiale. Dette væv er koncentreret i frugter, rødder og frø.
- Vandholdige væv tjener til at akkumulere og bevare vand. Disse væv er karakteristiske for planter, der lever i varmt og tørt klima, såsom kaktusser.
- Luftbærende væv - sådanne væv har enorme intercellulære hulrum, der er fyldt med luft. Aerenchyma er karakteristisk for mose og
Mekanisk plantevæv
Ansvarlig for at skabe stærke rammer. De bevarer plantens form, hvilket gør den mere modstandsdygtig over for mekanisk påvirkning. Dette væv består af celler med tykke membraner. De er stærkest udviklet i plantens stilk.
Tekstil - en gruppe af celler og ikke-cellulære strukturer, der ligner oprindelse og struktur, danner et strukturelt-funktionelt kompleks og udfører de samme funktioner.
Typisk tager klassificeringen hensyn til vævs funktion, struktur, oprindelse og placering. Der er seks hovedgrupper (systemer) af væv:
· System af meristematisk (pædagogisk) væv:
Ø apikale meristem;
Ø lateral meristem;
Ø intercalary meristem;
Ø sårmeristem.
· System af integumentære (grænse)væv:
Ø epidermis;
Ø periderm (stik);
Ø skorpe (rhytidome);
Ø epiblema.
· Hovedstofsystem:
Ø assimilation (klorofyl-bærende) parenchyma (chlorenchyma);
Ø lagringsparenkym.
· Mekanisk (forstærkende) stofsystem:
Ø collenchyma;
Ø sclerenkym.
· Ledende vævssystem (komplekse væv baseret på ledende elementer):
Ø xylem;
Ø Phloem.
· System af sekretorisk (sekretorisk) væv:
Ø eksterne sekretoriske strukturer;
Ø interne sekretoriske strukturer.
4.1. Uddannelsesvæv (meristemer)
Planter har ubegrænset vækst på grund af tilstedeværelsen af uddannelsesvæv. De er dannet af udifferentierede (parenkymale) runde eller polyedriske celler uden intercellulære mellemrum. Cellevæggene er tynde, let strækbare, cytoplasmaet er tykt, tyktflydende, kernen er stor, optager central position. Celler af uddannelsesvæv er i stand til at dele sig hurtigt, så de indeholder mange ribosomer og mitokondrier.
Efter oprindelse skelner de mellem:
· Primære merister - meristem af embryonet. De bestemmer udviklingen af frøplanten og den primære vækst af organer.
· Sekundære merister . De opstår på baggrund af de primære. De sikrer vækst af organer hovedsageligt i bredden.
Efter placering er der:
· Apikale (apikale) meristemer . Placeret i enderne af hoved- og sideakserne af stilken og roden bestemmer de hovedsageligt organets længdevækst.
· Laterale (laterale) meristemer . De opstår på grund af aktiviteten af primære meristemer. Som regel forårsager de fortykkelse af de aksiale organer.
· Interkalære merister . Områder med intensivt delende celler, normalt placeret ved skudknuder eller ved baserne blade. De er rester af det apikale meristem. Når væksten af internoder eller blade stopper, bliver det interkalære meristem til permanente væv, det vil sige, at deres aktivitet er kortvarig. Men nogle gange kan disse meristem fungere i ret lang tid (for eksempel ved bunden af internoderne af padderok og korn).
· Sår (traumatisk) meristemer . De vises på steder med mekanisk ødelæggelse af væv fra levende celler af forskellige parenkymale væv. De sikrer heling af såret og blokerer adgangen til patogener.
4.2. Integumentære væv
Integumentære væv er permanente formationer. Efter at være opstået deler cellerne i disse væv sig ikke længere.
Som regel, integumentære væv kaldet væv, der dækker en plantes krop og interagerer med ydre miljø. De beskytter indvendige stoffer fra handling ugunstige faktorer miljø, regulere gasudveksling og transpiration.
Selve integumentære væv inkluderer:
1. Epidermis
Hovedfunktionerne er beskyttelse af unge organer mod udtørring, mekanisk beskyttelse og gasudveksling, nogle gange sekretorisk - cellerne tjener som en beholder til sekret. Dette er det primære integumentære væv. Oftest i epidermis er der hoved dækceller, stomatale formationer og forskellige udvækster ( trichomes). De vigtigste integumentære celler er normalt repræsenteret af et enkelt lag af tætpakkede celler. Cellevæggene er normalt snoede, de ydre vægge er tykkere end de andre Disse er levende celler med store vakuoler, cytoplasmaet ligner et tyndt væglag. ER- og Golgi-apparatet er normalt veludviklet.
Det dækkende væv i rodabsorptionszonen kaldes epibleme.
Til gasudveksling og transpiration indeholder epidermis specialundervisning -stomata. De er en gruppe højt specialiserede celler. Stomata er en spaltelignende åbning i epidermis, afgrænset af to bønneformede celler. Det her vagtceller. I modsætning til andre epidermale celler indeholder de kloroplaster. Væggene af beskyttelsescellerne, der vender mod stomatalfissuren, er fortykkede. De epidermale celler, der omgiver beskyttelsescellerne, kaldes sikkerhedsstillelse eller tilstødende. Under stomata er gas-luft kammer. Beskyttelse og sideceller, stomatal fissur og ha-
luftkammerformen stomatalt apparat. Stomata er oftest placeret på undersiden af bladet.
2. Cuticle
Den beskyttende funktion af epidermis kan forstærkes ved tilstedeværelsen af en kutikula og voksagtig belægning. Cuticle er en cellefri formation. Det er et produkt af protoplastaktivitet og består af et særligt stof - cutin og vokslignende stoffer. Vokslignende stoffer kan være en del af neglebåndet eller placeret på dets overflade. Cuticle og voksagtig belægning findes på frugter, blade, stængler og blomsterdele. Kutikula og voksagtige belægning er uigennemtrængelige for vand og næsten uigennemtrængelige for gasser.
3. Periderm (kork)
Sekundært integumentært væv bestående af phellems- de faktiske trafikpropper, phellogen- kork kambium phellodermer- kork parenkym. Det erstatter epidermis, som gradvist dør og falder af. Den dannes hovedsageligt i stængler og rødder. Korken består af regelmæssige radiale rækker af tæt anbragte celler med suberiserede vægge. Indholdet af cellen dør. Der er ingen intercellulære rum. Kork er uigennemtrængeligt for vand og gasser. Linser dannes i proppen til gasudveksling og transpiration.
4. Ritide eller skorpe
I de fleste træagtige planter er korken erstattet af en skorpe, som nogle gange kaldes tertiært integumentært væv. Når der dannes en skorpe nyt lag phellogen og periderm er lagt ned i hovedvævet, der ligger dybere end den første ydre periderm. De nydannede lag af proppen adskilles til periferien af organet, ikke kun peridermen, men også en del af det underliggende parenkym i cortex. Sådan opstår en tyk flercellet og død formation. Da skorpen ikke kan strække sig, når stammen tykner, brister den, og der dannes revner.
4.3. Mekaniske (forstærkende) stoffer
Intensivt udviklet i landplanter. Hovedformålet er at forhindre brud på væv og organer. Stænglerne er placeret langsperiferi, i rødderne - i midten. De består af celler med tykke vægge, ofte lignificerede.
1. Collenchyma
Udviklet hovedsageligt i stængler, bladstilke og blade af tokimbladede planter. Som regel findes det i den perifere del af organer direkte under epidermis eller lidt dybere. Dannet af levende, aflange celler, ofte indeholdende kloroplaster. Cellevægge er ujævnt fortykkede.
2. Sclerenchyma
Det vigtigste mekaniske væv af højere planter. Efter oprindelse kan det være primært (hvis det blev dannet af procambium eller fra pericycle) og sekundært (hvis det blev dannet fra cambium). Dannet af celler med ensartet fortykkede, ofte lignificerede vægge. Protoplasten dør tidligt, og støttefunktionen udføres af døde celler som kaldes fibre. 1. Xylem (træ)
Den består af kar og tracheider, der udfører den opadgående strøm af vand og mineraler, samt træfibre og træparenkym.
2. Trakeider
Celler forlængede langs organets akse med stærkt skrå endevægge. Penetrering af opløsningen fra en tracheide til en anden sker gennem porerne. Findes oftere i højere sporer og gymnospermer.
3. Fartøjer
Dannet af individuelle segmenter, der tidligere var celler. Disse er lange mikroskopiske rør. Endevæggene af karsegmenterne opløses næsten fuldstændigt oggennemgående huller (perforeringer). Karrenes lumen er bredere end trakeidernes. Dette er et mere avanceret ledende stof, der rækker største udvikling hos angiospermer.
Den består af sigteelementer, ledsagende ledsagende celler, bastparenkym og floem (bast)fibre.
4. Sigteelementer
Den vigtigste del af floem. På grund af tilstedeværelsen af sigteelementer giver floem en nedadgående strøm af vand og organisk materiale. Cellerne i sigteelementerne har en levende protoplast, hvorigennem bevægelsen af vand og organiske stoffer sker. Protoplaster af naboceller kommunikerer med hinanden gennem specielle små huller - perforering. Perforeringer samles i grupper - sigtemarker. Der er sigteceller og sigterør.
5. Sigte celler
Karakteristisk for højere spore og gymnosperm planter. De er meget aflange celler med spidse ender. Sigtemarker er spredt langs sidevæggene. Modne celler bevarer deres kerne. Sigteceller mangler ledsagende celler.
6. Sigterør
Karakteristisk for angiospermer (fig. 7). Perforeringer samles i grupper og form si plader, som er placeret i enderne af cellerne. I modne segmenter af sigterør er kernen fraværende, den centrale vakuol opløses, cellesaften kombineres med cytoplasmaet. Protoplasten har form af lange tråde, der passerer gennem perforeringer fra segment til segment.
Ved siden af hvert segment af sigterøret er der satellitceller. De deltager i transporten af stoffer gennem sigterør.
I planteorganer er xylem og floem hovedsageligt placeret i sammensætningen komplekse formationer - ledende bundter.
4.5. Hovedstoffer
De danner grundlaget for organer, udfylder mellemrummene mellem andre væv og giver alle aspekter af intern metabolisme i planter. De kaldes parenkymal eller parenkym. I typiske tilfælde er intercellulære rum veludviklede.
Mest typisk for blade og grønne assimilerende stængler. Indeholder kloroplaster og udfører funktionen af fotosyntese. Celler runde eller let aflange oval form. Deres vægge er tynde, aldrig lignificerede og nogle gange foldede. Cellerne er næsten helt fyldt med kloroplaster, kun i midten er der en vakuole. Kernen og cytoplasmaet indtager en vægposition. Opdelt i søjleformet, eller palisade, Og svampet chlorenchyma. Søjleformede chlorenchymceller er arrangeret i et eller flere lag. Endevæggene vender mod orglets yder- og inderside. De langsgående vægge er i tæt kontakt med hinanden. Cellerne i svampet chlorenchyma er arrangeret løst med store intercellulære rum.
1. Opbevaringsparenkym
Hovedsageligt udviklet i aksiale organer, reproduktive og vegetative reproduktionsorganer. Server for at bevare næringsstoffer. Dannet af tyndvæggede celler. Der er ingen kloroplaster. Kernen, cytoplasmaet og andre organeller indtager først en vægposition og kan derefter forsvinde helt, mens cellerne forbliver i live. I tørre områder har planter vandopbevarende væv. Cellerne i sådant væv indeholder meget slim, som hjælper med at holde på vand.
4.6. Udskillelsesvæv
Slip eller akkumuler forskellige stoffer. Cellerne i udskillelsesvæv er tyndvæggede. Afhængig af arten af de udskilte stoffer, den glatte endoplasmatisk retikulum eller Golgi-apparat. Udskillelsesvæv er opdelt i ydre og indre.
Evolutionært forbundet med integumentært væv. De fremhæver forskelligt kemiske stoffer spiller specifik værdi i planters liv: nogle tiltrækker bestøvende insekter, andre er stofskifteprodukter osv. Sådanne stoffer omfatter:
· nektarier-specialiserede kirteludvækster, der producerer nektar;
· hydatoder-flercellede formationer, der udskiller dråbe-flydende vand og salte opløst i det;
· osmoforer-specialiserede celler i epidermis eller specielle kirtler, der udskiller aromatiske stoffer.
Væv er grupper af celler, der ligner hinanden i oprindelse, form, struktur og funktion.
Baseret på formen af de indgående celler skelnes væv mellem parenkymalt væv, sammensat af isodiametriske (med omtrent samme indre diametre) celler, og prosenkymalt væv, som består af aflange celler med forskellig "længde" og "bredde" fra hinanden.
Væv klassificeres normalt efter den hovedfunktion, de udfører.
Pædagogiske stoffer, eller merister, sikre kontinuerlig vækst af planter. Meristem celler lang tid bevare evnen til at dele sig uden at blive til permanent væv. Cellerne i uddannelsesvæv er tyndvæggede, fyldt med tæt cytoplasma, små, og en betydelig del af cellevolumenet er optaget af kernen. I højere planter, fra de første stadier af embryoudvikling, dannes apikale (apikale) meristemer i toppen af stilken og i spidsen af roden. Efterhånden som de vokser og forgrener sig, udvikler hvert sideskud og hver siderod deres egne apikale meristemer. De sikrer, at planten vokser i længden. Laterale meristemer (kambium) kan forekomme i stængler og rødder. Hos tokimbladede planter sikrer delingen af kambiumceller vækst af stængler og rødder i tykkelse. Fra permanente parenkymale væv opstår nogle gange et sekundært meristem - phellogen (cork cambium), som danner integumentært væv - kork.
Ved bunden af stænglens internoder og i bunden af unge voksende blade er der et interkalært meristem. Ved slutningen af væksten af stængelafsnittet eller bladet ophører det interkalære meristem med at fungere og bliver til permanente væv.
I assimileringsvæv fotosyntese opstår. Assimilationsvæv er hovedsageligt placeret i bladet og stilken under epidermis og består af tyndvæggede parenkymceller indeholdende kloroplaster.
I opbevaringsvæv reservestoffer deponeres. Disse væv består af levende parenkymceller. I flerårige planter findes lagervæv i stængler, rødder, jordstængler, knolde og løg. Opbevaringsstoffer kan være kulhydrater, proteiner og fedtstoffer.
Luftvæv (aerenkym) - væv med meget store intercellulære rum, hvis hovedfunktion er ventilation. Intercellulære systemer er forbundet med det ydre miljø gennem åbninger i integumentære væv (stomata, linser). Gennem de intercellulære rum kan ilt fra bladene, hvor det ophobes som følge af fotosyntesen, trænge ind til røddernes spidser, hvilket er meget vigtigt for mose-, vand- og andre planter, der lever under forhold med vanskelig gasudveksling.
Integumentære væv beskytte højere planter mod udtørring, pludselige temperaturudsving, fra overskydende strålingsenergi, fra mekaniske skader, mod overdreven isolering.
I det første leveår er plantens blade og unge stængler dækket af et lag tætpakkede celler - epidermis (huden). Epidermale celler er levende og indeholder en kerne, tæt cytoplasma og små leukoplaster. Efterhånden som celler vokser, dannes vakuoler i dem, ofte opløst i dem cellesaft anthocyanin pigment, som forårsager den lilla-røde farve af blade og stængler.
Epidermale celler har enheder, der forhindrer planten i at miste vand: deres ydre vægge er meget fortykket og dækket af en tynd vandtæt film - neglebånd (kutikula). Nogle planter har en voksagtig belægning over neglebåndet. Nogle gange er væggene i epidermale celler imprægneret med silica (paddehaler, sedges, korn). Ofte danner epidermale celler udvækster - hår, dækkende blade og stængler i et tykt lag. Hårene kan være meget forskellige i størrelse og form (filamentøse, forgrenede, stjerneformede osv.). Hvis hårene ender med at hæve og er i stand til at ophobe og udskille slim, essentielle olier osv. kaldes de kirtel.
Indtrængen af luft i planten, frigivelsen af ilt og vanddamp udføres af specielle formationer til stede i epidermis - stomata. I landplanter er stomata typisk placeret på undersiden af bladet, nær vandplanter med flydende blade - på toppen. Hver stomi består af et par bønneformede beskyttelsesceller og en stomatal fissur, som er et udtalt intercellulært rum. Beskyttelsescellerne i stomata, i modsætning til andre celler i epidermis, indeholder altid kloroplaster og gennemgår aktivt fotosyntese. Stomatalfissuren kan udvide sig og trække sig sammen på grund af ændringer i osmotisk tryk i beskyttelsescellerne.
Gennem åbne stomata, intens diffusion af vanddamp, ilt og carbondioxid. Når stomata er lukket, reduceres transpiration og gasudveksling kraftigt. I planter tempereret zone antallet af stomata varierer afhængigt af plantetype og levevilkår fra 100 til 700 pr. 1 mm 2 bladoverflade.
I flerårige landplanteorganer bliver det primære integumentære væv (epidermis) efter nogen tid erstattet af et sekundært, mere pålideligt beskyttende plantevæv - en prop (periderm). Peridermen opstår som følge af aktiviteten af korkcambium (phellogen), som dannes under epidermis. Når phellogenceller deler sig, lægger de lag af korkceller ud, som udfører beskyttende funktioner. Rækkerne af celler i proppen er tæt ved siden af hinanden, der er ingen intercellulære mellemrum i proppen. Phellogen aflejrer lag af phellodermceller indeni, som består af levende celler og giver næring til phellogencellerne.
Efterhånden som stilken bliver tykkere, og peridermen dannes, fældes epidermis, og stilken bliver fra grøn til brun. Stængler med en dannet periderm er i stand til at overvintre.
For at sikre gasudveksling af indre væv dannes såkaldte linser i proppen. Hos linser er korkceller og levende parenkymceller løst forbundet med hinanden. Gasudveksling sker gennem intercellulære rum. Linser på unge stængler ligner små tuberkler.
Mest træarter Efter nogle år dannes et tertiært dækkende væv - en skorpe. I æbletræer forekommer det ved 6-8 år, i fyrretræer. - ved 8-10, for eg - ved 25-30, for avnbøg - ved 50 år. Skorpen dannes som følge af gentagen aflejring af nye lag af periderm i stadigt dybere lag af cortex. Efterhånden som stammen tykner, og phellogenet gentagne gange lægges ned og aktivt, revner det perifere døde væv i skorpen, og træstammens overflade bliver ujævn. Skorpede stammer er beskyttet mod bratte ændringer temperaturer, fra jordskovbrande, fra skader fra dyr.
Udskillelsesvæv akkumulerer eller frigiver stoffer, der er udelukket fra stofskiftet. Internt udskillelsesvæv akkumulerer metabolisk affald i kroppen. De består af individuelle isolerede celler blandt celler i andre væv. Det er de såkaldte idioblaster. Krystaller af calciumoxalat, æteriske olier, tanniner osv. ophobes i dem. Beholdere til sekret (for eksempel i citrusfrugter) og udskillelsespassager (harpikspassager fra nåletræer, tubuli af paraplyer osv.) kan dannes i de intercellulære rum. Levende celler, der ophober mælkeagtig saft i vakuoler, kaldes laticifer. Den mælkeagtige juice indeholder harpiks, gummi, æteriske olier, proteinforbindelser og alkaloider.
Eksternt udskillelsesvæv er også forskelligartet. Kirtelhårene, der danner fremspringet af nogle planter, frigiver æteriske olier, salte og andre stoffer. Hydatoder er grupper af celler forbundet med bladets ledende væv og ender med vandstomata, de udskiller vand og salte opløst i det. Eksternt udskillelsesvæv omfatter nektarier, der er placeret i blomster og udskiller en sukkerholdig væske (nektar), som tiltrækker bestøvende insekter; samt fordøjelseskirtlerne hos kødædende planter (i soldug, dugblade, smørurt osv.), som udskiller enzymer og syrer, der er nødvendige for at fordøje væv fra indfangede hvirvelløse dyr.
Mekanisk (forstærkende) stoffer udføre en støttefunktion. I unge organer af højere planter giver cellevægge og turgor tilstrækkelig styrke og en bestemt form organ. Men i landplanter, når de vokser, er der behov for at danne specialiserede mekaniske væv med fortykkede cellevægge. Afhængigt af cellernes form og metoden til fortykkelse af deres vægge skelnes der mellem tre typer mekaniske væv: collenchyma, sclerenchyma (fibre) og sclereids (stenede celler).
Collenchyma er et mekanisk væv, der består af levende celler, normalt parenkymalt eller let aflangt. Det findes i bladstilke og blade, i voksende dele af stængler. Afhængigt af egenskaberne ved cellefortykkelse skelnes kantet og lamellært collenchyma. Den mest almindelige er vinkelkollenchyma, som er karakteriseret ved delvis fortykkelse af væggene i hjørnerne af celler i kontakt med hinanden. Generelt skabes der en slags kraftig forstærkning i stoffet. Cellevæggene i sådant væv består af fiber. Ved lamellær collenchyma er delvise fortykkelser af membranerne arrangeret i parallelle rækker.
Sclerenchyma er meget forskellig fra collenchyma. Det består normalt af prosenkymale (aflange) celler kaldet fibre. Skallerne i dem er jævnt fortykkede, ofte lignificerede. Indholdet af cellerne dør og mekanisk funktion udføre fortykkede membraner af vævsceller. De fibre, der udgør træ, kaldes træfibre eller libriform. De fibre, der udgør basten (floem), kaldes bastfibre. I tekstilindustrien anvendes bast ikke-lignificerende fibre bestående af rene fibre (hør).
Sclereider er celler med stærkt fortykkede lignificerede membraner, der ikke har en fiberform. Sådanne celler udgør f.eks. skal af nødder, frø af saftige drupes osv. De stenede celler i frugtkødet af pære- eller kvædefrugter er parenkymceller med stærkt fortykkede lignificerede vægge.
Mekaniske væv skaber en stærk ramme af plantekroppen, som er fyldt med en elastisk masse af levende celler. Mekanisk væv i stilken er placeret langs periferien og øger derved modstanden mod bøjning og brud. I roden er de mekaniske elementer hovedsageligt koncentreret i midten, hvilket forhindrer organet i at briste.
Ledende stoffer udføre funktionen med at lede vand og næringsstoffer ind i plantelegemer. Planten har to typer ledende væv: xylem og floem. En opadgående strømning sker gennem xylem (træ): bevægelsen af vand og mineraler opløst i det fra roden til alle planteorganer. Xylem er et komplekst væv, der består af faktiske ledende elementer (kar eller trakeider), som bestemmer vævets beskaffenhed, samt celler, der udfører mekaniske funktioner og lagringsfunktioner.
Trakeider er døde, aflange, nogle gange spidse i enderne, celler med intakte primære vægge. Gennem disse vægge (i de afgrænsede porer) trænger vand ind fra en tracheide til en anden ved filtrering. Trakeidens primære skal fortykkes og bliver lignificeret, kun adskillige porer forbliver ufortykkede. Trakeider er karakteristiske for træet af bregner og gymnospermer, hvor de udfører både ledende og mekaniske funktioner.
Det mest perfekte ledende system findes i blomstrende planter. Deres xylem er repræsenteret af mere avancerede vandledende elementer - kar. Karret består af en række segmenter, i hvis tværgående vægge er dannet huller. Takket være dem udføres den uhindrede bevægelse af opløsninger gennem det lange og smalle kapillarlignende rør i fartøjet. Karrenes membraner er ligesom trakeider ujævnt fortykkede og imprægneret med lignin. Fortykkelserne giver karrene mekanisk styrke. Gennem ikke-fortykkede områder af kar (porer) kan opløsninger også strømme horisontalt ind i nabokar og parenkymceller. Ifølge arten af fortykkelsen af membranerne skelnes karene i ringformede, spiralformede, skalariforme og punktpore. På grund af det faktum, at kambium i regioner med et sæsonbetinget klima om foråret afsætter trakeider eller kar i træet med brede åbninger og en forholdsvis tynd væg, og om efteråret - med smalle åbninger og en tykkere væg, den såkaldte vækst. ringe adskiller sig. De mekaniske elementer i træ - libriforms - såvel som kar, udviklede sig fra trakeider ved at forbedre den mekaniske snarere end ledende funktion: de libriforme fibre udviklede en fortykket sekundær skal, og antallet og størrelsen af porer faldt.
Den nedadgående strøm af opløste organiske stoffer, der kommer fra bladene, udføres af floemet. Floemet består af sigterør, hvorigennem assimiler bevæger sig, ledsagende celler, mekaniske celler (bastfibre) og parenkymceller.
Sigterør er opbygget af en kæde af levende celler. Mellem tilstødende celler (segmenter) af røret er der sigte-lignende plader gennemboret af huller (perforeringer), hvorigennem protoplasterne af nabosegmenter kommunikerer med cytoplasmatiske snore. Sipladen er således en tværvæg af to tilstødende celler, der udgør sigterøret. I cellerne, der danner sigterør, er der som regel ingen kerner, men protoplasterne forbliver i live og leder aktivt organisk stof. De medfølgende celler, eller satellitceller, er placeret i nærheden af sigterørene. De har kerner og cytoplasma med talrige mitokondrier; intensiv metabolisme forekommer i dem. Sigterørssegmenterne og ledsagende celler er strukturelt og funktionelt tæt beslægtede med hinanden; kernerne i satellitceller koordinerer funktionerne af cytoplasmaet i sigterørsceller.
Ledende væv er sammen med mekaniske vævsfibre organiseret i specielle strukturer - ledende eller vaskulære-fibrøse bundter. Disse bundter trænger ind i alle planteorganer og forenes til et enkelt ledende system.
Vaskulære-fibrøse bundter adskiller sig i placeringen af xylem og floem i forhold til hinanden; Der er koncentriske, sikkerhedsstillende, bikollaterale og radiale bundter.
I koncentriske bundter omgiver ledende væv af en art ledende væv af en anden art: floem-xylem eller xylem-floem.
I sikkerhedsbundter er xylem og floem placeret side om side. I sådanne bundter vender xylemregionen ofte mod organets akse, og floemregionen vender ofte mod periferien. Sådanne klaser er karakteristiske for stængler og blade af de fleste moderne planter.
I bicollaterale bundter støder to tråde af floem til xylemet: den ene er tættere på organets akse, den anden er tættere på ydersiden.
Komplekse radiale totter er karakteristiske for planterødder. I dem er xylemet placeret langs organets radier, mellem dem er der tråde af floem.
Lukkede fibrovaskulære bundter er dem, hvori der ikke er kambiale celler, og de er ikke i stand til sekundær fortykkelse på grund af dannelsen af nye celler.
Ud over ledende og mekaniske elementer indeholder åbne vaskulære-fibrøse bundter også kambialt væv. Bundle cambium er et enkelt lag af konstant langsgående delende celler, der udvikler sig til nye ledende og mekaniske elementer, og derved giver sekundær fortykkelse af bundterne i særdeleshed og stilken generelt.
Tekstil- en gruppe celler, der er strukturelt og funktionelt forbundet med hinanden, ens i oprindelse, struktur og udfører visse funktioner i kroppen.
Væv opstod i højere planter i forbindelse med deres adgang til jord og nåede den største specialisering på angiospermer, hvor der skelnes op til 80 arter. De vigtigste plantevæv:
Pædagogisk,
Integumentær,
Ledende,
Mekanisk
Grundlæggende.
Stoffer kan være enkelt og kompleks. Almindelige stofferbestå af én type celle (for eksempel collenchyma, meristem), ogkompleks- fra celler af forskellige strukturer, der udfører, ud over de vigtigste og ekstra funktioner(epidermis, xylem, floem osv.).
Pædagogiske stoffer, eller merister, er embryonale væv. Takket være deres langvarige evne til at dele sig (nogle celler deler sig gennem hele livet), deltager meristemer i dannelsen af alt permanent væv og danner derved planten og bestemmer også dens langsigtede vækst.
Cellerne i uddannelsesvæv er tyndvæggede, mangefacetterede, tæt lukkede, med tæt cytoplasma, en stor kerne og meget små vakuoler. De er i stand til at dele sig i forskellige retninger.
Ifølge oprindelsen af meristem er der primære og sekundære. Den primære meristem er frøets embryo, og hos en voksen plante forbliver det i spidsen af rødderne og spidserne af skuddene, hvilket gør det muligt for dem at vokse i længden. Yderligere vækst af rod og stilk i diameter ( sekundær vækst) er sørget for sekundære merister- kambium og phellogen. Baseret på deres placering i plantekroppen skelnes apikale (apikale), laterale (laterale), intercalary (intercalary) og sår (traumatiske) meristemer.
Integumentære væv placeret på overfladen af alle planteorganer. De optræder hovedsageligt beskyttende funktion- beskytte planter mod mekanisk skade, indtrængning af mikroorganismer, pludselige temperaturudsving, overdreven fordampning osv. Afhængigt af deres oprindelse skelnes der mellem tre grupper af integumentære væv - epidermis, periderm og skorpe.
Epidermis (epidermis, hud)- primært integumentært væv placeret på overfladen af blade og unge grønne skud (fig. 8.1). Den består af et enkelt lag af levende, tætpakkede celler, der ikke har kloroplaster. Cellemembranerne er normalt snoede, hvilket sikrer deres stærke lukning. Den ydre overflade af cellerne i dette væv er ofte dækket med en kutikula eller voksagtig belægning, som er en ekstra beskyttelsesanordning. Overhuden på blade og grønne stængler indeholder stomata, der regulerer transpiration og gasudveksling i planten.
Periderm- sekundært integumentært væv af stængler og rødder, der erstatter epidermis i flerårige (mindre ofte etårige) planter (fig. 8.2.). Dets dannelse er forbundet med aktiviteten af det sekundære meristem - phellogen (kork-kambium), hvis celler deler sig og differentierer i centrifugalretningen (udad) til korken (phellema) og i centripetalretningen (indad) - til en lag af levende parenkymceller (phelloderm). Kork, phellogen og phelloderm udgør peridermen.
Ris. 8.1. Bladepidermis forskellige planter: A-chlorophytum; 6 - almindelig efeu: i - duftende geranium; G - hvid morbær; 1- epidermale celler; 2 - stomatale beskyttelsesceller; 3 - stomatal fissur.
Figur 8.2. Periderm af hyldebærstængel (a - tværsnit af et skud, b - linser): I-udfører stof; 2 - rester af epidermis; 3 -kork (phellema); 4 - phellogen; 5 - phelloderm.
Proppens celler er imprægneret med et fedtlignende stof - suberin - og lader ikke vand og luft komme igennem, så cellens indhold dør, og den fyldes med luft. Den flerlagede kork danner en slags stængeldæksel, der pålideligt beskytter planten mod negative påvirkninger. miljø. Til gasudveksling og transpiration af levende væv, der ligger under proppen, indeholder sidstnævnte specialundervisning -linser; Disse er huller i proppen fyldt med løst anbragte celler.
Skorpe dannet i træer og buske for at erstatte kork. I de dybere væv i cortex lægges nye områder af phellogen ned, der danner nye lag af kork. Som et resultat isoleres de ydre væv fra den centrale del af stilken, deformeres og dør. På overfladen af stilken dannes der gradvist et kompleks af dødt væv, der består af flere lag kork og døde sektioner af bark. En tyk skorpe giver mere pålidelig beskyttelse af planten end kork.
Ledende stoffer sikre bevægelsen af vand og næringsstoffer opløst i det i hele planten. Der er to typer ledende væv - xylem (træ) og floem (bast).
Xylem er det vigtigste vandledende væv i højere karplanter, hvilket sikrer bevægelsen af vand med mineraler opløst i det fra rødderne til bladene og andre dele af planten (opstigende strøm). Den udfører også en støttefunktion. Xylemet består af trakeider og luftrør (kar) (fig. 8.3), træparenkym og mekanisk væv.
Trakeider De er smalle, meget aflange døde celler med spidse ender og lignificerede membraner. Indtrængning af opløsninger fra en tracheide til en anden sker ved filtrering gennem porer - fordybninger dækket med en membran. Væske strømmer langsomt gennem trakeiderne, da poremembranen forhindrer vandets bevægelse. Trakeider findes i alle højere planter, og i de fleste padderoker, køllemoser, bregner og gymnospermer tjener de som det eneste ledende element i xylem. U angiospermer Sammen med tracheider er der kar.
Figur 8.3. Elementer af xylem (a) og floem (6): 1-5 - henholdsvis ringformede, spiralformede, skalariforme og porøse (4, 5) luftrør; 6 - ringede og porøse tracheider; 7 - sigterør med ledsagercelle.
Luftrør (kar)- disse er hule rør, der består af individuelle segmenter placeret over hinanden. I segmenterne dannes gennemgående huller på de tværgående vægge - perforeringer, eller disse vægge er fuldstændig ødelagte, på grund af hvilken hastigheden af strømmen af opløsninger gennem karrene øges mange gange. Karrenes skaller er imprægneret med lignin og giver stilken yderligere styrke. Afhængig af arten af fortykkelsen af membranerne skelnes luftrørene som ringede, spiralformede, skalariforme osv. (se fig. 8.3).
Phloem leder organiske stoffer syntetiseret i bladene til alle planteorganer (nedadgående strøm). Ligesom xylem er det et komplekst væv og består af sigterør med ledsagende celler (se fig. 8.3), parenkym og mekanisk væv. Sigterør er dannet af levende celler placeret over hinanden. Deres tværvægge er gennemboret små huller, der danner sig som en si. Cellerne i sigterørene er blottet for kerner, men indeholder cytoplasma i den centrale del, hvis tråde går gennem huller i de tværgående skillevægge ind i naboceller. Sigterør strækker sig som kar langs hele plantens længde. Ledsagende celler er forbundet til sigterørenes segmenter af adskillige plasmodesmata og udfører tilsyneladende nogle af de funktioner, der går tabt af sigterørene (enzymsyntese, ATP-dannelse).
Xylem og floem er i tæt samspil med hinanden og danner særlige komplekse grupper- ledende bundter.
Mekaniske stoffer sikre styrken af planteorganer. De danner en ramme, der understøtter alle planteorganer og modstår deres brud, kompression og brud. De vigtigste egenskaber ved strukturen af mekaniske væv, der sikrer deres styrke og elasticitet, er den kraftige fortykkelse og lignificering af deres membraner, tæt lukning mellem celler og fraværet af perforeringer i cellevæggene.
Mekaniske væv er mest udviklet i stilken, hvor de er repræsenteret af bast- og træfibre. I rødder er mekanisk væv koncentreret i midten af organet.
Afhængigt af cellernes form, deres struktur, fysiologisk tilstand og metode til fortykkelse cellemembraner Der er to typer af mekanisk væv: collenchyma og sclerenchyma (fig. 8.4).
Ris. 8.4. Mekaniske stoffer: a -kantet collenchyma; 6- sclerenchyma; V -- sclereids fra kirsebærblommefrugter: 1 - cytoplasma, 2-fortykket cellevæg, 3 - poretubuli.
Collenchyma er repræsenteret af levende parenkymceller med ujævnt fortykkede membraner, hvilket gør dem særligt velegnede til at styrke unge voksende organer. Som primære strækker collenchyma-celler sig let og forstyrrer praktisk talt ikke forlængelsen af den del af planten, hvori de er placeret. Collenchyma er normalt placeret i separate tråde eller en kontinuerlig cylinder under epidermis af de unge stilk- og bladstilke og grænser også op til venerne i tokimbladede blade. Nogle gange indeholder collenchyma kloroplaster.
Sclerenchyma består af aflange celler med jævnt fortykkede, ofte lignificerede membraner, hvis indhold dør ud tidlige stadier. Membranerne af sclerenchyma celler har høj styrke, tæt på styrken af stål. Dette væv er bredt repræsenteret i de vegetative organer af landplanter og danner deres aksiale støtte.
Der er to typer sclerenchyma-celler: fibre og sclereider. Fibre- disse er lange tynde celler, normalt samlet i tråde eller bundter (f.eks. bast- eller træfibre). Sclereids - disse er runde, døde celler med meget tykke, lignificerede membraner. De danner frøskal, nøddeskaller, frø af kirsebær, blommer og abrikoser; de giver pærekødet deres karakteristiske grove karakter.
Hovedstof, eller parenkym, består af levende, normalt tyndvæggede celler, der danner grundlag for organer (deraf navnet væv). Det huser mekaniske, ledende og andre permanente væv. Hovedvævet udfører en række funktioner, og derfor skelner de mellem assimilation (chlorenchyma), opbevaring, pneumatisk (aerenchyma) og aquiferous parenchyma (fig. 8.5).
Figur 8.5. Parenkymvæv: 1-3 - klorofylbærende (henholdsvis søjleformet, svampet og foldet); 4-opbevaring (celler med stivelseskorn); 5 - pneumatisk eller aerenchyma.
Celler assimilering væv indeholder kloroplaster og udfører funktionen af fotosyntese. Størstedelen af dette væv er koncentreret i bladene, en mindre del i unge grønne stængler.
I celler opbevaring proteiner, kulhydrater og andre stoffer aflejres i parenkymet. Den er veludviklet i stænglerne af træagtige planter, i rødder, knolde, løg, frugter og frø. Planter af ørken levesteder (kaktusser) og strandenge har vandførende lag parenchyma, som tjener til at akkumulere vand (for eksempel indeholder store eksemplarer af kaktus fra slægten Carnegia op til 2-3 tusinde liter vand i deres væv). Vand- og sumpplanter udvikler sig speciel type hovedstof - pneumatisk parenkym, eller aerenkym. Aerenchyma-celler danner store luftbærende intercellulære rum, hvorigennem luft leveres til de dele af planten, hvis forbindelse med atmosfæren er vanskelig
Løg skæl under et mikroskop
