ఉపన్యాసం: మొక్క కణం యొక్క లక్షణాలు

మొత్తం రసాయన కూర్పు దాదాపు ఒకే విధంగా ఉంటుంది.

జంతు కణాలతో సారూప్యతలు:పొర, సైటోసోల్, న్యూక్లియస్ మరియు నిర్దిష్ట అవయవాల ఉనికి.

అయితే, ఈ రకమైన యూకారియోట్‌ల మధ్య నిర్మాణంలో 2 తేడాలు ఉన్నాయి: నిర్దిష్ట అవయవాలు మరియు జీవక్రియల ఉనికి.

ఒక మొక్క కణంలో ఉంది కేంద్ర వాక్యూల్. మొక్కల కణాల వాక్యూల్స్ అదనపు నీటిని గ్రహిస్తాయి, ఉబ్బుతాయి, ఇది సెల్ స్ట్రెచింగ్‌కు దారితీస్తుంది, వాక్యూల్ మొక్క కణంలో ఎక్కువ భాగాన్ని ఆక్రమిస్తుంది మరియు అందువల్ల సైటోప్లాజమ్ యొక్క సన్నని తంతువులు మాత్రమే మొక్క కణంలో ఉంటాయి, మొత్తం సెల్ గుండా వెళతాయి. మొక్క కణం దాని పరిమాణాన్ని పెంచుకోవడానికి ఇది ఆర్థిక మార్గంగా ఉపయోగపడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, ప్రోటీన్-రిచ్ సైటోప్లాజంతో అదే వాల్యూమ్ని పూరించే విషయంలో కంటే తక్కువ శక్తి వినియోగించబడుతుంది.

యంగ్ ప్లాంట్ కణాలు అనేక వాక్యూల్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు, ఇవి సెల్ పెరిగేకొద్దీ, ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి మరియు ఒకటి లేదా అనేక పెద్ద వాక్యూల్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి మొత్తం సెల్ యొక్క వాల్యూమ్‌లో 90% వరకు ఆక్రమిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, అవయవాలు సెల్ యొక్క అంచుకు మరియు న్యూక్లియస్కు కూడా నెట్టబడతాయి. వాక్యూల్ యొక్క పొర టోనోప్లాస్ట్. వాక్యూల్ యొక్క కుహరం సెల్ సాప్తో నిండి ఉంటుంది, ఇది నీటి పరిష్కారంఅకర్బన లవణాలు, చక్కెరలు, సేంద్రీయ ఆమ్లాలుమరియు వాటి లవణాలు, ప్రోటీన్లు, తక్కువ పరమాణు బరువు సమ్మేళనాలు.

సెంట్రల్ వాక్యూల్ యొక్క ప్రధాన విధి- టర్గర్ ఒత్తిడిని నిర్వహించడం. ద్రవాభిసరణ సాంద్రతను నిర్వహించే వాక్యూల్ యొక్క సెల్ సాప్‌లో కరిగిన అణువుల ద్వారా ఇది నిర్ణయించబడుతుంది. ఏకాగ్రత కణం యొక్క అంతర్గత ఒత్తిడిని నిర్వహించే నిర్మాణంగా వాక్యూల్ పనిచేస్తుందని నిర్ధారిస్తుంది, ఇది బలం మరియు ఉద్రిక్తతను ఇస్తుంది. టోనోప్లాస్ట్‌లో ATP-ఆధారిత ప్రోటాన్ పంప్ ఉంది, ఇది చక్కెరల రవాణాను నిర్ధారిస్తుంది మరియు వివిధ జీవక్రియల వాక్యూల్ నుండి విసర్జన (తొలగింపు) అందించే అయాన్ ఛానెల్‌లు కూడా ఉన్నాయి. సెల్ సాప్‌లోని ప్రోటాన్ సాంద్రత 2-5pH యొక్క ఆమ్ల వాతావరణానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. సెంట్రల్ వాక్యూల్ రిజర్వ్ చేరడం నిర్ధారిస్తుంది పోషకాలు- చక్కెరలు మరియు ప్రోటీన్లు. ఈ పదార్ధాల సరఫరా టోనోప్లాస్ట్‌తో సంకర్షణ చెందడానికి పొరల సామర్థ్యంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. జీర్ణక్రియ ప్రక్రియలు సెల్ సాప్ వాక్యూల్ లోపల కూడా జరుగుతాయి, ఎందుకంటే హైడ్రోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, అయితే టోనోప్లాస్ట్ రహస్య వెసికిల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, అవి వాక్యూల్ నుండి విడిపోతాయి, ఎక్సోసెటోటిక్ వెసికిల్స్‌తో సంకర్షణ చెందుతాయి, వాటిలో ఉన్న భాగాల జీర్ణక్రియను నిర్ధారిస్తుంది. వారు ఆటోఫాటిక్ చక్రం యొక్క ప్రతిచర్యలను కూడా నిర్వహిస్తారు, లోపభూయిష్ట పూరకం యొక్క జలవిశ్లేషణలో పాల్గొంటారు.

మొక్క సెల్ గోడ.

ప్లాస్మాలెమ్మా భాగస్వామ్యంతో ఏర్పడింది. ఇది సెల్ యొక్క ఉపరితలాన్ని రక్షించే ఒక ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మల్టీలేయర్ నిర్మాణం, ముఖ్యంగా దాని బాహ్య అస్థిపంజరం. ఇది రెండు నిర్మాణాలను కలిగి ఉంటుంది: ఫ్రేమ్‌వర్క్ (సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్ థ్రెడ్‌లతో తయారు చేయబడింది) మరియు జెల్ లాంటి మాతృక. మాతృకలో పాలిసాకరైడ్లు ఉన్నాయి: హెమిసెల్యులోస్ మరియు పెక్టిన్ పదార్థాలు. హెమిసెల్యులోస్‌లు వివిధ హెక్సోసెస్ (గ్లూకోజ్, మానోస్, గెలాక్టోస్)లతో కూడిన పాలిమర్ గొలుసులు, పెంటోసెస్ (జైలోజ్, అరబినోస్) మరియు యురోనిక్ ఆమ్లాలు (గ్లూకురోనిక్ మరియు గెలాక్టురోనిక్) కూడా ఉండవచ్చు. హెమిసెల్యులోస్ యొక్క ఈ భాగాలు వివిధ పరిమాణాత్మక నిష్పత్తులలో ఒకదానితో ఒకటి కలిపి వివిధ కలయికలను ఏర్పరుస్తాయి. కానీ హెమిసెల్యులోజ్ అణువుల గొలుసులు ఎప్పుడూ స్ఫటికీకరించబడవు మరియు వాటి ఫైబ్రిల్స్ స్థిరంగా ఉండవు (కనుగొనబడలేదు). అధిక మొత్తంలో నీటిని కలిగి ఉంటుంది.

పెక్టిన్లు. బ్రాంచ్డ్, అధిక హైడ్రోజనేటెడ్ పాలిమర్‌లను కలిగి ఉన్న ఒక వైవిధ్య సమూహం ప్రతికూల ఛార్జీలుఅనేక గెలాక్టురోనిక్ యాసిడ్ అవశేషాల ఉనికి కారణంగా.

ఈ భాగాలకు ధన్యవాదాలు, మాతృక అనేది మృదువైన ప్లాస్టిక్ ద్రవ్యరాశి, ఇది బేస్ (ఫ్రేమ్) గా పనిచేస్తుంది.

వ్యక్తిగత సెల్యులోజ్ పాలిమర్‌లు హైడ్రోజన్ బంధాలను ఉపయోగించి మైక్రోఫైబ్రిల్స్‌లో ప్యాక్ చేయబడతాయి. దృఢత్వం మరియు బలాన్ని ఇస్తుంది. వాటి మధ్య సెల్ గోడను ఏకశిలాగా మార్చే స్నాయువులు ఉన్నాయి. అటువంటి బంధిత సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ పెక్టిన్‌లతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి. వారు కాల్షియం మరియు సిలికాన్‌తో సంకర్షణ చెందుతారు. ఏది దృఢత్వాన్ని ఇస్తుంది. జెల్ లాంటి నిర్మాణం కారణంగా, మాతృక నీరు మరియు చిన్న అణువుల వ్యాప్తి ప్రసారాన్ని అందిస్తుంది.

సెల్ గోడలు 3 రకాలుగా విభజించబడ్డాయి: ప్రాథమిక, ద్వితీయ, తృతీయ.

ప్రాథమిక కణంలో 90% కార్బోహైడ్రేట్లు ఉంటాయి. కణ విభజన సమయంలో, కణాల యొక్క భూమధ్యరేఖ సమతలంలో మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క కట్ట కనిపిస్తుంది, ఇది డైవర్జింగ్ క్రోమోజోమ్‌ల (ఫ్రాగ్మోప్లాస్ట్) మధ్య ఉంటుంది. మైక్రోటూబ్యూల్స్‌లో వాక్యూలార్ సిస్టమ్, సిజి యొక్క అనేక చిన్న వెసికిల్స్ ఉన్నాయి, మధ్య భాగంలో ఫ్రాగ్మోప్లాస్ట్‌లు ఒకదానితో ఒకటి విలీనం కావడం ప్రారంభిస్తాయి. చదునైన డిస్క్ లేదా మధ్యస్థ ప్లేట్ ఏర్పడటం. కాలోస్ అనే పాలీశాకరైడ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. సెల్యులోజ్‌తో పోలిస్తే మరింత సాగేవి (CG బుడగలు లోపల ఉండవు, ప్లాస్మాలెమ్మపై ఏర్పడినవి). CG వెసికిల్స్ రెండు కుమార్తె కణాల పొరలను నిర్మించడానికి అవసరమైన భాగాలను కలిగి ఉంటాయి. చిన్న వాక్యూల్స్ కలయిక ప్రక్రియ సెల్ యొక్క కేంద్రం నుండి అంచు వరకు జరుగుతుంది మరియు మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ సెల్ యొక్క పార్శ్వ ఉపరితలం యొక్క ఉపరితలంతో విలీనం అయ్యే వరకు కొనసాగుతుంది.

పెరుగుతున్న ప్రాథమిక కణ గోడ ఇప్పటికే 3 పొరలను కలిగి ఉంది (మధ్య ప్లేట్, నిరాకార మాతృకను కలిగి ఉంటుంది మరియు 2 పరిధీయ వాటిని, హెమిసెల్యులోజ్ మరియు ఫైబ్రిల్స్ కలిగి ఉంటుంది). రెండు కొత్త సెల్యులార్ నిర్మాణాల ద్వారా హెమిసెల్యులోజ్ మరియు సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ స్రవించడం ద్వారా ప్రాథమిక గోడ ఏర్పడుతుంది. మధ్య మందాన్ని పెంచడం సెల్ గోడకుమార్తె కణాల కార్యాచరణ కారణంగా సంభవిస్తుంది, ప్రతి ఒక్కటి కణ త్వచం యొక్క పదార్ధాలను స్రవిస్తుంది, ఇది మరింత కొత్త పొరలను వేయడం ద్వారా చిక్కగా ఉంటుంది. ప్లాస్మా పొర వద్ద, సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు పాలిమరైజ్ చేయబడతాయి, ఫలితంగా ద్వితీయ కణ గోడ ఏర్పడుతుంది (కణానికి దాని తుది ఆకృతిని ఇస్తుంది). గోడ గట్టిపడటం పూర్తయిన వెంటనే, అది లిగ్నిన్, హైడ్రోఫోబిక్ పాలిమర్‌తో సవరించబడుతుంది, సుగంధ ఆల్కహాల్‌ల యొక్క మూడు అవశేషాల ఆక్సీకరణ పాలిమరైజేషన్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది మరియు కలప యొక్క ప్రధాన భాగం (20-35% కలప లిగ్నిన్. ) దాని హైడ్రోఫోబిక్ స్వభావం కారణంగా, లిగ్నిన్ గోడలలో వాటర్ఫ్రూఫింగ్ను సృష్టిస్తుంది మరియు అదనపు బలపరిచే పదార్థంగా పనిచేస్తుంది. సెల్ గోడ లిగ్నిఫైడ్ లేదా సబ్‌రైజ్ అవుతుంది (కుటిన్ మరియు సుబెరిన్ కారణంగా). ఎపిడెర్మల్ కణాలలో, కణ త్వచాల ఉపరితలంపై మైనపు స్రవిస్తుంది.

శిలీంధ్రాల్లో చిటిన్ (N-ఎసిటైల్‌గ్లూకోసమైన్) ఉంటుంది.

ప్లాస్టిడ్స్.

అన్ని ప్లాస్టిడ్‌ల ఉమ్మడి ఆస్తి:

అవి రెండు పొరలతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి, ఇవి అవయవాల మొత్తం ఉపరితలంతో దగ్గరగా ఉంటాయి.

అంతర్గత విషయాలు స్ట్రోమా. ఇది లోపలి పొర యొక్క విభాగాల ఇన్వాజినేషన్ మరియు చిగురించడం ఫలితంగా ఏర్పడిన మెమ్బ్రేన్ డిస్క్‌లను కలిగి ఉంటుంది. ఈ డిస్క్‌లను థైలాకోయిడ్స్ అని పిలుస్తారు మరియు స్టాక్‌లుగా (గ్రానాస్) మడవగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. వారు నాల్గవ రకం పొరతో సంకర్షణ చెందుతారు - లామెల్లా.

ప్లాస్టిడ్‌లు వాటి స్వంత జన్యువును కలిగి ఉంటాయి, ప్రతి ప్లాస్టిడ్ దాదాపు 100 జన్యువులను కలిగి ఉన్న వృత్తాకార DNA యొక్క బహుళ కాపీలను కలిగి ఉంటుంది. జన్యువు ప్రత్యేక విధులను నిర్వహించడానికి అవసరమైన ప్రోటీన్లను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదంలో పాల్గొన్న RNA ప్రోటీన్లు కూడా ఇక్కడ ఉన్నాయి. అవి ప్లాస్టిడ్‌లలో ఉద్భవించాయి, అయితే చాలా ఇతర ప్రోటీన్లు న్యూక్లియర్ జీనోమ్‌పై ఆధారపడి ఉంటాయి. ఈ ప్రోటీన్లు సైటోప్లాజంలో సంశ్లేషణ చేయబడతాయి మరియు ప్లాస్టిడ్‌లోకి దిగుమతి చేసుకోవాలి.

వెసిక్యులర్ బంధాల ద్వారా ప్లాస్టిడ్‌లు ఇతర అవయవాలకు అనుసంధానించబడవు.

ప్లాస్టిడ్‌లు పరస్పర పరివర్తనల శ్రేణిని సూచిస్తాయి.

ప్రొప్లాస్టిడ్ -> ల్యూకోప్లాస్ట్ -> క్లోరోప్లాస్ట్ -> క్రోమోప్లాస్ట్.

ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు ఇలా రూపాంతరం చెందుతాయి: అమిలోప్లాస్ట్‌లు, ఎలాయోప్లాస్ట్‌లు, అల్యూరోన్ గ్రెయిన్‌లు మరియు క్రోమోప్లాస్ట్‌లు.

క్లోరోప్లాస్ట్.

అవి పొడుగు ఆకారం, పరిమాణం 2-4 మైక్రాన్లు మరియు పొడవు 10 మైక్రాన్లు ఉంటాయి. క్రోమాటోఫోర్స్ (భారీ క్లోరోప్లాస్ట్‌లు).

క్లోరోప్లాస్ట్ యొక్క అంతర్గత స్థలం ల్యూమన్. 2 ముఖ్యమైన దృగ్విషయాలు: కిరణజన్య సంయోగక్రియ, శక్తి సంశ్లేషణ. థైలాకోయిడ్ పొర క్లోరోఫిల్ ఉనికిని కలిగి ఉంటుంది; ఇది సూర్యరశ్మిని గ్రహిస్తుంది మరియు సౌర శక్తిని రసాయన శక్తిగా మార్చగలదు. నిర్దిష్ట తరంగదైర్ఘ్యం యొక్క కాంతిని గ్రహించడం వల్ల క్లోరోఫిల్‌లో మార్పు వస్తుంది. అతను ఉద్వేగభరితమైన స్థితిలోకి వెళతాడు. మరియు సక్రియం చేయబడిన క్లోరోఫిల్ యొక్క విడుదలైన శక్తి ఇంటర్మీడియట్ దశల శ్రేణి ద్వారా ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసుకు బదిలీ చేయబడుతుంది, ఇది ATP యొక్క సంశ్లేషణకు మరియు క్యారియర్ యొక్క పునరుద్ధరణకు దారితీస్తుంది, ఇది 2 మోనోన్యూక్లియోటైడ్లు (NAD మరియు FAD). కార్బన్ డయాక్సైడ్ సంశ్లేషణ మరియు చక్కెరల సంశ్లేషణపై శక్తి ఖర్చు చేయబడుతుంది.

కిరణజన్య సంయోగక్రియ: కాంతి మరియు చీకటి దశ.

కాంతి దశ కాంతిలో మాత్రమే సంభవిస్తుంది మరియు వర్ణద్రవ్యం ద్వారా కాంతిని గ్రహించడం మరియు రసాయన ప్రతిచర్య యొక్క ప్రవర్తనతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది - హిల్ రియాక్షన్.

చీకటి దశలో, కార్బన్ డయాక్సైడ్ స్థిరంగా మరియు తగ్గించబడుతుంది (వాతావరణం నుండి), ఇది కార్బన్, AMK మరియు ఇతర పదార్ధాల సంశ్లేషణకు దారితీస్తుంది. కాంతి దశ ఫలితంగా, ఫాస్ఫోరైలేషన్ ప్రక్రియ జరుగుతుంది, ADP మరియు ATP సంశ్లేషణ. అలాగే నీటి జలవిశ్లేషణ మరియు ఫోటోలిసిస్ సమయంలో సంభవించే క్యారియర్ యొక్క పునరుద్ధరణ.

కిరణజన్య సంయోగక్రియ యొక్క కాంతి దశలో, సూర్యకాంతి యొక్క శక్తి క్లోరోఫిల్ యొక్క ఎలక్ట్రాన్లను ఉత్తేజపరుస్తుంది. మైటోకాండ్రియాలోని శ్వాసకోశ గొలుసు వెంట ఎలక్ట్రాన్లు ఎలా రవాణా చేయబడతాయో అదే విధంగా అవి థైలాకోయిడ్ పొరలోని ఆక్సీకరణ గొలుసు యొక్క భాగాల వెంట రవాణా చేయబడతాయి. క్లోరోప్లాస్ట్‌లలో, ప్రోటాన్‌లు స్ట్రోమా (pH = 8) నుండి ల్యూమన్ (pH = 5) వరకు 3 pH యూనిట్ల ప్రవణతను సృష్టిస్తాయి. ఈ ప్రోటాన్ ప్రవణత ప్రోటాన్ పొర వద్ద 200 mW ప్రోటాన్ ప్రేరణ శక్తిని సృష్టిస్తుంది, అయితే ఇది దాదాపు పూర్తిగా pH ప్రవణత కారణంగా ఉంటుంది. మైటోకాన్డ్రియాల్ రెస్పిరేటరీ చైన్‌తో పోలిస్తే, ఎలక్ట్రాన్లు వేరే దిశలో కదులుతాయి. ఎలక్ట్రాన్లు దాని ఫోటోలిసిస్ సమయంలో నీటి నుండి తీసుకోబడతాయి మరియు శక్తి వ్యయంతో క్యారియర్‌కు బదిలీ చేయబడతాయి. ఆ. కాంతి దశలో మనకు ఉంది: సంశ్లేషణ చేయబడిన ATP అణువులు మరియు తగ్గిన ట్రాన్స్పోర్టర్. రెండు ఉత్పత్తులు చీకటి దశలో ఉపయోగించబడతాయి.

చీకటి దశలో, తగ్గిన NAD మరియు ATP కారణంగా కార్బోహైడ్రేట్లు ఏర్పడతాయి. ఈ ప్రక్రియ బహుళ దశలు. పెద్ద సంఖ్యలో ఎంజైమ్‌లు ఇందులో పాల్గొంటాయి. కాల్విన్ చక్రం. క్లోరోప్లాస్ట్‌ల సంఖ్య పెరుగుదల మరియు ఇతర రకాల ప్లాస్టిడ్‌లు ఏర్పడటం పూర్వగామి నిర్మాణాల (ప్రోప్లాస్టిడ్స్) నుండి సంభవిస్తుంది.

ప్రొప్లాస్టిడ్స్ విలక్షణమైన లక్షణాలు లేకుండా చిన్న డబుల్-మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్. అవి సైటోప్లాస్మిక్ వాక్యూల్స్ నుండి వాటి దట్టమైన విషయాలలో మరియు రెండు పొరల ఉనికిలో భిన్నంగా ఉంటాయి. ప్రొప్లాస్టిడ్స్ మొక్కల కణజాలాలను విభజించడంలో ఉన్నాయి. విభజన మరియు చిగురించడం ద్వారా ప్రొప్లాస్టిడ్‌ల సంఖ్య పెరుగుతుంది. సాధారణ ప్రకాశంలో, ప్రొప్లాస్టిడ్స్ క్లోరోప్లాస్ట్‌లుగా మారుతాయి (పరిమాణంలో పెరుగుదల, రేఖాంశంగా ఉన్న పొర మడతలు ఏర్పడతాయి. కొన్ని లామెల్లెలను ఏర్పరుస్తాయి, మరికొన్ని - థైలాకోయిడ్స్). అవి చీకటిలో అభివృద్ధి చెందితే, మొదట ప్లాస్టిడ్ల పరిమాణం పెరుగుతుంది, కానీ అంతర్గత పొరల వ్యవస్థ ఏర్పడదు; చిన్న వెసికిల్స్ యొక్క ద్రవ్యరాశి ఏర్పడుతుంది, ఇది ప్రత్యేక జోన్లలో పేరుకుపోతుంది, సంక్లిష్టమైన లాటిస్ నిర్మాణాలను ఏర్పరుస్తుంది - ప్రోలామెల్లార్ బాడీలు. (ఇటియోప్లాస్ట్‌లు). వాటి పొరలలో ప్రోటోక్లోరోఫిల్ (పసుపు) ఉంటుంది, కాంతి ప్రభావంతో, క్లోరోప్లాస్ట్‌లు వాటి నుండి ఏర్పడతాయి మరియు ప్రోటోక్లోరోఫిల్ నిజమైన క్లోరోఫిల్‌గా మారుతుంది (పొరలు, బదిలీ గొలుసు యొక్క భాగాలు సంశ్లేషణ చేయబడతాయి).

ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు.క్లోరోప్లాస్ట్‌ల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది. అవి నిల్వ కణజాల కణాలలో కనిపిస్తాయి. వారి అనిశ్చిత పదనిర్మాణం వాటిని ప్రొప్లాస్టిడ్స్ నుండి వేరు చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది. అవి లామెల్లె వలె కనిపిస్తాయి కానీ సాధారణ థైలాకోయిడ్ నిర్మాణాలను ఏర్పరచగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. చీకటిలో, వారు వివిధ రిజర్వ్ పదార్థాలను కూడబెట్టుకుంటారు. ఇది కార్బోహైడ్రేట్ అయితే, అప్పుడు ల్యూకోప్లాస్ట్‌లు అమిలోప్లాస్ట్‌లుగా ఏర్పడతాయి (అలురోన్ ధాన్యాల రూపంలో ప్రోటీన్లు కూడా ఉండవచ్చు). మరియు కొవ్వులు ఎలాయోప్లాస్ట్‌లు అయితే.

రేకుల అభివృద్ధి మరియు పండ్లు పండే సమయంలో క్లోరోప్లాస్ట్‌లలో రంగు మారడం మరియు మార్పుల ప్రక్రియను మేము గమనిస్తాము. అదనపు పొరలు ప్లాస్టిడ్లలో పేరుకుపోతాయి, క్లోరోఫిల్ మరియు స్టార్చ్ నాశనం అవుతాయి. లామెల్లె నాశనమైనప్పుడు, లిపిడ్ బిందువులు విడుదలవుతాయి, దీనిలో పిగ్మెంట్లు (కెరోటినాయిడ్లు) బాగా కరిగిపోతాయి మరియు రంగులో మార్పు కనిపిస్తుంది. క్రోమోప్లాస్ట్‌లు ప్లాస్టిడ్‌ల యొక్క క్షీణించిన రూపం, ఇది లిపోప్రొటీన్ కాంప్లెక్స్‌ల విచ్ఛిన్నంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

ప్లాస్టిడ్ జీనోమ్.

దాని స్వంత జన్యు వ్యవస్థ ప్లాస్టిడ్‌ల లోపల (థైలాకోయిడ్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్లు) స్థానీకరించబడిన ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణను నిర్ధారిస్తుంది. వాటి పొడవు 60 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటుంది. 1.3*10 8 అవును. చక్రం వ్యవధి మరియు ప్రతిరూపణ వేగం సరిపోలడం లేదు. DNAకి ఫిక్సింగ్ నిర్మాణాలు లేవు. క్లోరోప్లాస్ట్‌ల రింగ్ అణువు యొక్క అన్ని లక్షణాలు ప్రొకార్యోట్‌లకు దగ్గరగా ఉంటాయి. క్లోరోప్లాస్ట్ DNA యొక్క సారూప్యత లిప్యంతరీకరణ యొక్క ప్రాథమిక నియంత్రణ ప్రక్రియలు ఒకే విధంగా ఉన్నాయనే వాస్తవంలో వ్యక్తమవుతుంది. అన్ని రకాల RNA యొక్క సంశ్లేషణ. రైబోసోమల్ RNA కోసం క్లోరోప్లాస్ట్ DNA కోడ్‌లు. 70S రైబోజోమ్ సెగ్మెంటేషన్ స్థిరాంకాలు. అవి 17S మరియు 23Sలను కలిగి ఉంటాయి. యాంటీబయాటిక్ (క్లోరాంఫెనికాల్) కు సున్నితంగా ఉంటుంది.

ఉపన్యాసం: ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు

సహజీవన సిద్ధాంతం.

కోమింట్సిన్ మరియు మెరెష్కోవ్స్కీ.

క్లోరోప్లాస్ట్‌లు మరియు నీలి-ఆకుపచ్చ ఆల్గేల నిర్మాణంలో అద్భుతమైన సారూప్యత ఈ సిద్ధాంతానికి మద్దతు ఇస్తుంది. వారి ప్రధాన విధులతో సారూప్యత, కిరణజన్య సంయోగ ప్రక్రియల కోసం దాదాపు ఒకే విధమైన సామర్ధ్యాలు. వివిధ ప్రొకార్యోటిక్ కణాల సహజీవనం ఫలితంగా, అణు (యూకారియోటిక్) కణాలు ఉద్భవించాయి. ఈ పరికల్పన ప్రకారం, దాని అభివృద్ధిలో యూకారియోటిక్ కణం ఇతర కణాలతో సహజీవనం యొక్క అనేక దశల ద్వారా వెళ్ళింది.

మొదటి దశలో, వాయురహిత హెటెరోట్రోఫిక్ ప్రొకార్యోట్స్ వంటి కణాలు ఏరోబిక్ బ్యాక్టీరియాకు అతిధేయలుగా మారాయి, ఇది ఏరోబిక్ ప్రొకార్యోట్‌లు (మైటోకాండ్రియా, ఈ ప్రొకార్యోటిక్ జీవులలో) ఏర్పడటానికి దారితీసింది. ఈ ప్రక్రియకు సమాంతరంగా, హోస్ట్ సెల్‌లో, ప్రొకార్యోటిక్ న్యూక్లియర్ ఉపకరణం (జినోఫోర్) సైటోప్లాజం నుండి వేరుచేయబడిన కేంద్రకం వలె ఏర్పడుతుంది. హెటెరోట్రోఫిక్ యూకారియోటిక్ కణాలు ఈ విధంగా ఉత్పన్నమవుతాయి. అటువంటి కణం పునరావృత సహజీవనంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఉదాహరణకు, స్పిరోచెట్స్ లేదా ఫ్లాగెల్లా లాంటి బ్యాక్టీరియాతో. ఈ సహజీవనాలను చేర్చడం వల్ల హెటెరోట్రోఫిక్ యూకారియోటిక్ కణాలలో ఫ్లాగెల్లా మరియు సిలియా కనిపించడానికి దారితీసింది. మరియు అదనపు శోషణ ఫలితంగా. ఇది ఫ్లాగెల్లాతో యూకారియోటిక్ జంతు కణాల ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. అటువంటి జీవి నీలి-ఆకుపచ్చ ఆల్గేను కూడా గ్రహించగలదు మరియు ఇది ప్లాస్టిడ్లు ఏర్పడటానికి మరియు మొక్కల కణం ఏర్పడటానికి దారితీసింది. ఇంట్రామెంబ్రేన్ ఆర్గానిల్స్ యొక్క ఎండోసింబియోటిక్ మూలం యొక్క పరికల్పన సందేహానికి మించినది. నీలం-ఆకుపచ్చ ఆల్గే మరియు కణాల నిజమైన ఎండోసింబియోసిస్ యొక్క అనేక వాస్తవాలు తెలుసు తక్కువ మొక్కలుమరియు ప్రోటోజోవా, ఇక్కడ చిహ్నాలు సంపూర్ణంగా పనిచేస్తాయి మరియు కిరణజన్య సంయోగక్రియ ఉత్పత్తులతో హోస్ట్ సెల్‌ను సరఫరా చేస్తాయి. ఉదాహరణకి. ఒక స్లిప్పర్ సిలియేట్, ఇందులో ఆల్గే క్లోరెల్లా ఉంటుంది. క్లోరోప్లాస్ట్‌లను కొన్ని కణాల ద్వారా ఎంచుకోవచ్చు మరియు ఎండోసింబియంట్లుగా ఉపయోగించవచ్చు. రోటిఫర్‌లు ఆల్గేను తింటాయి. క్లోరోప్లాస్ట్‌లు జీర్ణ గ్రంధుల కణాల లోపల తమను తాము కనుగొంటాయి మరియు వాటి పనితీరును కొనసాగిస్తాయి.

మొక్క కణాల పనితీరు యొక్క లక్షణాలు. సేంద్రీయ పదార్ధాల సంశ్లేషణ పద్ధతి ఆటోట్రోఫిక్ పోషణ.

ప్లాంట్ సెల్స్, సెల్ వాల్ ఉండటం వల్ల, మొక్క కణం దాని ఆకారాన్ని మార్చుకోవడానికి మరియు కదలడానికి అనుమతించదు. మరియు మొక్కల కణాలు తమ స్వంత ఆహారాన్ని సంశ్లేషణ చేయడం ద్వారా కదలిక లేకపోవడాన్ని భర్తీ చేస్తాయి, అనగా. ఆటోట్రోఫ్‌లు. మొక్కలు జీవితాంతం పెరుగుతాయి, మెరిస్టెమ్‌లు నిరంతరం విభజించి కొత్త కణాలను ఏర్పరుస్తాయి; అన్ని మొక్కలు మాడ్యులర్ జీవులకు చెందినవి. వారి చివరి జీవిత రూపం వారి పర్యావరణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. మైటోసిస్ సమయంలో మొక్కల కణాలు కూడా లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి:

కొత్త సెల్ గోడ యొక్క స్థానం. కుదురు ఏర్పడటానికి చాలా కాలం ముందు ఇది నిర్ణయించబడుతుంది, అయితే కుదురు ఈ సెల్ యొక్క ప్రదేశంలో పాల్గొనదు. మైటోసిస్‌కు ముందు కూడా, కణ చక్రం యొక్క G 2 దశలో, మొక్క కణంలో ఒక నిర్దిష్ట నిర్మాణం ఏర్పడుతుంది, దీనిని ప్రిప్రోఫేస్ రింగ్ అంటారు. ఇది సెల్ చుట్టూ విస్తృత స్ట్రిప్ రూపంలో కార్టెక్స్ (సైటోస్కెలిటన్) యొక్క మైక్రోటూబ్యూల్స్ నుండి ఏర్పడుతుంది. కేంద్రకం చెక్కుచెదరకుండా (ఘనంగా) ఉంటుంది. ఈ రింగ్ యొక్క ప్రాంతంలో, యాక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ సేకరిస్తాయి, ఇది కేంద్రకం చుట్టూ బాగా ఏర్పడిన మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క దట్టమైన కట్టగా మారే వరకు దాని సంకుచితాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. ఫలితంగా ఏర్పడే నిర్మాణం ఒక చక్రాన్ని పోలి ఉంటుంది, దీనిలో అంచు మరియు చువ్వలు మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు ఆక్టిన్‌లతో కూడి ఉంటాయి మరియు కోర్ హబ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. రింగ్ యొక్క నిర్మాణం EPR మరియు KG మూలకాలతో సమృద్ధిగా ఉంటుంది. మైటోసిస్ యొక్క ప్రారంభ దశలో, ప్రీప్రోఫేస్ రింగ్ యొక్క మైక్రోటూబ్యూల్స్ డిపోలిమరైజ్ చేయబడతాయి మరియు నాశనం చేయబడతాయి. మరియు టెలోఫేస్‌లో, ఒక కొత్త సెల్ గోడ సరిగ్గా ఏర్పడుతుంది ఆ విమానం, ఇది ప్రిప్రోఫేస్ రింగ్ ద్వారా నియమించబడింది.

మొక్క కణంలోని కేంద్రకం విభజన జరిగే కణం మధ్యలోకి వెళుతుంది. సైటోప్లాజమ్ యొక్క ఇరుకైన పొరలు (తంతువులు) న్యూక్లియస్ నుండి అన్ని దిశలలో విస్తరించి ఉంటాయి. మైటోసిస్ సంభవించినప్పుడు, పొరలు ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి, ప్రిప్రోఫేస్ రింగ్ ఉండే ప్లేన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది మరియు ఈ విమానం ఫ్రాగ్మోజోమ్ అని పిలువబడుతుంది.

మొక్కలలో, మైటోటిక్ స్పిండిల్ యొక్క స్తంభాలు సెంట్రియోల్స్‌ను కలిగి ఉండవు మరియు ప్రకృతిలో మరింత వ్యాప్తి చెందుతాయి. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, అవి అస్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ప్రారంభంలో, మైక్రోటూబ్యూల్స్ నుండి ప్రొఫేస్ స్పిండిల్ ఏర్పడుతుంది. దాని నుండి, అణు పొర నాశనం అయిన తరువాత, నిజమైన కుదురు ఏర్పడుతుంది మరియు ఈ నిజమైన మైటోటిక్ కుదురు ఏర్పడటంతో, ఇతర సైటోప్లాస్మిక్ మైక్రోటూబ్యూల్స్ సెల్‌లో ఉండవు. ఈ కుదురును ఏది నియంత్రిస్తుంది, ఏది ఏర్పడుతుంది? క్రోమోజోములు. మొదట, మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క పాలిమరైజేషన్ క్రోమోజోమ్‌ల దగ్గర జరుగుతుంది, ఇవి యాదృచ్ఛికంగా ఉంటాయి. అప్పుడు మోటారు ప్రోటీన్లు (డైనీన్) మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను క్రమబద్ధీకరిస్తాయి, వాటి సానుకూల చివరలు క్రోమోజోమ్‌లకు పంపబడతాయి, ఇది వాటిని క్రోమోజోమ్‌ల యొక్క కైనెటోచోర్‌లకు జోడించడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు ఇతరులు మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క ప్రతికూల చివరలతో సంకర్షణ చెందుతారు. పాలిమరైజేషన్, సార్టింగ్ మరియు అటాచ్మెంట్ ఫలితంగా, బైపోలార్ స్పిండిల్ ఏర్పడుతుంది. అణు విభజన తరువాత, సైటోప్లాస్మిక్ విభజన జరుగుతుంది. ఇది కొత్త సెల్ సెప్టం ఏర్పడే క్షణంతో సమానంగా ఉంటుంది, దీని స్థానం ప్రిప్రోఫేస్ రింగ్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. జంతు కణాలలో వలె కుదురు ధోరణి మరియు కొత్త సెప్టం మధ్య సంబంధం గట్టిగా లేదు.

మొక్కల కణాల గొల్గి కాంప్లెక్స్. విధులు: గ్లైకోసైలేషన్ (ప్రాధమిక), సార్టింగ్ (వేరుచేయడం), సెల్ వాల్ పాలిసాకరైడ్‌ల సంశ్లేషణ (సెల్యులోజ్ మరియు కాలోస్ మినహా), ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌లను (షట్కోణ రోసెట్‌లు, సెల్యులోజ్ సంశ్లేషణ) పొరకు పంపిణీ చేయడం, వెసికిల్స్‌ను వాక్యూల్స్‌లోకి రవాణా చేయడం.

KG ప్లాస్మాకు దగ్గరగా ఉన్న మొక్కల కణాలలో, న్యూక్లియస్ నుండి మరింతగా స్థానీకరించబడుతుంది మరియు అనేక ట్యాంకుల స్టాక్‌ల రూపంలో చెదరగొట్టబడుతుంది. కాంప్లెక్స్ యొక్క అన్ని అంశాలు ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి, ఇవి కణాంతర రవాణాను నిర్ధారిస్తున్న నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. ఆక్టిన్ నిర్మాణాలు చలనశీలతను అందిస్తాయి (మైయోసిన్‌తో కలిసి). మొక్కల కణాలకు ప్రత్యేక మైయోసిన్ ఉంటుంది - మైయోసిన్ 8. ఈ మైయోసిన్ 8 తంతువులను ఏర్పరచదు మరియు కొత్తగా ఏర్పడిన ప్రాధమిక గోడలలో పేరుకుపోతుంది; CG వెసికిల్స్‌లో ద్వితీయ కణ గోడను ఏర్పరిచే పాలీసాకరైడ్‌లు మరియు స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్‌లు ఉంటాయి.

ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు.

పొరల యొక్క సంప్రదింపు ఫంక్షన్ ఒకదానికొకటి మరియు ఇతరులతో కణాల సంబంధాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. కణజాలంలోని అన్ని కణాలు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. కణజాల సమగ్రతను కాపాడుకోవడంలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృక పాల్గొంటుంది మరియు కణాలు ఒకదానితో ఒకటి కదులుతాయి మరియు సంకర్షణ చెందుతాయి. కణాల పరస్పర చర్య సంప్రదింపు ప్రాంతాల కారణంగా జరుగుతుంది, వీటిని ఇంటర్ సెల్యులార్ పరిచయాలు అంటారు.

వాటిలో అనేక వర్గీకరణలు ఉన్నాయి, అవి భిన్నంగా నిర్మించబడ్డాయి. ఆల్బర్ట్స్ మరియు గ్రే (1986) వర్గీకరణ. దాని ప్రకారం: పరిచయాలను 3 సమూహాలుగా విభజించవచ్చు.

మెకానికల్ (= అంటుకునేది). కణ త్వచంలో ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్ గ్లైకోప్రొటీన్‌ల ఉనికి కారణంగా, ఒకదానికొకటి కట్టుబడి ఉండే కణాల సామర్థ్యంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ప్లాస్మా పొరల మధ్య సంశ్లేషణ సంభవించినప్పుడు, గ్లైకోకాలిక్స్‌తో నిండిన ఖాళీ (20 nm) ఎల్లప్పుడూ ఉంటుంది. ప్రత్యేక CAM ప్రోటీన్లు (కామ్) ఒకదానికొకటి కణాలను కనెక్ట్ చేయడానికి నేరుగా బాధ్యత వహిస్తాయి: ఫైబ్రోనెక్టిన్, క్యాథరిన్స్, సెలెక్టిన్స్, ఇంటెగ్రిన్స్ మరియు ఇతర ప్రోటీన్లు. వాటిలో కొన్ని కణాలను ఇంటర్‌మోలిక్యులర్ ఇంటరాక్షన్‌ల ద్వారా ఒకదానికొకటి కలుపుతాయి. ఇతరులు ప్రత్యేక ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్లను ఏర్పరుస్తారు. ఈ ప్రోటీన్ల మధ్య పరస్పర చర్యలు హోమోఫిలిక్ కావచ్చు, అనగా. ఈ సందర్భంలో పొరుగు కణాలు సజాతీయ అణువులను ఉపయోగించి ఒకదానితో ఒకటి సంభాషించుకుంటాయి. లేదా హెటెరోఫిలిక్, అవి సంశ్లేషణలో పాల్గొన్నప్పుడు వివిధ రకాలపొరుగు కణాలపై ప్రోటీన్లు. ఇంకా చాలా ఉన్నాయి సంక్లిష్ట కనెక్షన్లు, లింకర్ ఇంటర్మీడియట్ అణువుల ద్వారా ఇంటర్ సెల్యులార్ బైండింగ్ నిర్ధారించబడినప్పుడు. అటువంటి వాటితో పాటు సాధారణ కనెక్షన్లునిర్దిష్ట విధులను (డెస్మోజోములు) నిర్వహించే అనేక ప్రత్యేక నిర్మాణాలు ఉన్నాయి. అవి సైటోస్కెలిటన్ మూలకాలతో సంకర్షణ చెందుతాయి. డెస్మోజోమ్‌లలో 3 రకాలు ఉన్నాయి: పంక్టేట్, చుట్టుముట్టే మరియు హెమిడెస్మోజోములు.

చుక్కలు ఉన్నవి బటన్ల రూపంలో కణాలను ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ చేస్తాయి. సంపర్క కణాల పొరల మధ్య దూరం 22 నుండి 35 nm వరకు ఉంటుంది. కణాల మధ్య, సుప్రమెంబ్రేన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క మార్పుల కారణంగా, ఫైబరస్ మాతృక ఏర్పడుతుంది మరియు దాని మధ్య భాగంలో ప్రోటీన్ గ్లోబుల్స్‌తో కూడిన “ప్లేట్” ఉంటుంది. అవి సంకర్షణ సమగ్ర పొర ప్రోటీన్లు క్యాడెరిన్లు మరియు డెస్మోగ్లీన్ల ద్వారా సూచించబడతాయి. ఈ ప్లేట్ విలోమ తంతువుల వ్యవస్థ ద్వారా కణ త్వచాలతో సంకర్షణ చెందుతుంది. సైటోప్లాజమ్ వైపు, ప్రోటీన్ డెస్మోప్లాకిన్ నుండి రెండవ ప్లేట్ ఏర్పడుతుంది, దీని నుండి 10 nm తంతువులకు (కెరాటిన్ ఫిలమెంట్స్) సంబంధించిన ఫైబ్రిల్లర్ నిర్మాణాలు విలోమ దిశలో లోతులలోకి విస్తరించి ఉంటాయి. అందువల్ల, పంక్టేట్ డెస్మోజోమ్‌లు ఎపిథీలియం, కార్డియాక్ కండరాలు మరియు ఎండోథెలియల్ నాళాలలో కనిపిస్తాయి.

గిర్డిల్ డెస్మోజోములు. పొరుగు కణాల మధ్య దూరం 15-20 nm. సెంట్రల్ ప్లేట్ అంత ప్రకాశవంతంగా లేదు. కానీ ట్రాన్స్-మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్లు ఉన్నాయి, ఇవి ఒకదానికొకటి కట్టుబడి ఉంటాయి మరియు పొరల యొక్క యాంత్రిక కనెక్షన్‌ను అందిస్తాయి. సన్నని ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ (6-7 nm) సైటోప్లాస్మిక్ వైపు పేరుకుపోతాయి. వారు ప్లాస్మాలెమ్మా వెంట పడుకుంటారు మరియు సెల్ యొక్క మొత్తం చుట్టుకొలత వెంట నడుస్తారు. ఫంక్షన్: ఒకదానికొకటి కణాల యాంత్రిక సంశ్లేషణ; ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ సంకోచించినప్పుడు, సెల్ ఆకారం మారవచ్చు; సెల్ జ్యామితిలో మార్పులకు కారణం కావచ్చు; కణానికి యాంత్రిక ఒత్తిడిని ప్రసారం చేస్తుంది. సెల్ వాల్యూమ్‌లో మార్పు కారణంగా.

హెమిడెస్మోజోములు. ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మాతృకతో కణాల కనెక్షన్ (ఉదాహరణకు, బేస్‌మెంట్ మెమ్బ్రేన్‌తో). క్రియాత్మక పాత్ర యాంత్రికమైనది, ఇది ఎపిథీలియల్ పొరలు పెద్ద యాంత్రిక ప్రభావాలను తట్టుకోడానికి అనుమతిస్తుంది. డెస్మోజోమ్‌లు కణాల భాగాలు, కానీ అవి స్థిర నిర్మాణాలు కావు. వారు డైనమిక్. అదృశ్యం మరియు మళ్లీ కనిపించగల సామర్థ్యం. ఫాగోసెంట్రల్ రియాక్షన్ ద్వారా అవి నాశనమవుతాయి.

మూసివేయడం (గట్టి పరిచయాలు). అవి సింగిల్-లేయర్ ఎపిథీలియా యొక్క లక్షణం. రెండు ప్లాస్మా పొరల బయటి పొరలు వీలైనంత దగ్గరగా ఉండే జోన్. అందువల్ల, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ ద్వారా చూసినప్పుడు, మూడు-పొరల నిర్మాణం కనిపిస్తుంది. రెండు పొరల యొక్క 2 బయటి పొరలు ఒక 2-3 nm మందంతో కలిసిపోతాయి. గట్టి సంపర్కం యొక్క మొత్తం ప్రాంతంపై కాదు, కానీ సమగ్ర మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ల యొక్క పాయింట్ పరిచయాల శ్రేణిని సూచిస్తుంది. టైట్ జంక్షన్ జోన్‌లో 24 కంటే ఎక్కువ రకాల ప్రోటీన్లు కనుగొనబడ్డాయి. బిలిపిడ్ పొర యొక్క పొరల నుండి పొడుచుకు వచ్చిన, అటువంటి ప్రోటీన్లు కలుస్తాయి మరియు ఒక నెట్వర్క్ (లాటిస్) ను ఏర్పరుస్తాయి. గట్టి జంక్షన్ వైపు, సైటోప్లాజంలోనే అనేక ఫైబ్రిల్స్ (7 nm) ఉన్నాయి, ఇవి ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఉపరితలంతో సమాంతరంగా ఉన్నాయి. గట్టి జంక్షన్లు గ్రంధి మరియు ప్రేగుల ఎపిథీలియా యొక్క లక్షణం. అవి ఒకదానికొకటి కణాలను కలుపుతాయి. అంతేకాకుండా, ఈ పరమాణు నిర్మాణాలుపారాసెల్యులర్ రవాణాను నియంత్రించడం, అనగా. కణాల మధ్య ఖాళీలో పదార్థాల రవాణా. భౌతిక అడ్డంకులుఅయాన్ రవాణా వేరే స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అయాన్లు తక్షణమే పాస్ అవుతాయి, కానీ ఇతర భాగాలు బిగుతుగా ఉన్న సంపర్కం గుండా వెళ్ళడానికి ఎక్కువ సమయం పడుతుంది (గంటలు కూడా).

గట్టి పరిచయంలో పారగమ్యత అవరోధం ఫైబ్రిల్లర్ థ్రెడ్-వంటి మూలకాల యొక్క నెట్‌వర్క్ నిర్మాణాన్ని రూపొందించే ఛార్జ్-మోసే పొరల ద్వారా సృష్టించబడుతుంది. అయాన్లు అటువంటి రంధ్రాల గుండా వెళతాయి; వాటి పరిమాణం చిన్నది. అయితే, కరిగే భాగాలను ఆమోదించడానికి, ఈ థ్రెడ్ల సమగ్రతను తప్పనిసరిగా భంగపరచాలి. కరిగే మూలకాలు ఈ థ్రెడ్‌లను విచ్ఛిన్నం చేస్తాయి, అప్పుడు అవి అణువుల గడిచిన తర్వాత తిరిగి కలుస్తాయి. కాబట్టి అణువు సంపర్క అవరోధం ద్వారా కదులుతుంది. నిర్మాణాత్మకంగా మరియు క్రియాత్మకంగా, గట్టి జంక్షన్లు ప్లాస్మాలెమ్మాను 2 విభాగాలుగా (అపికల్ మరియు బేసల్) విభజిస్తాయి మరియు గట్టి జంక్షన్ ఒక సెప్టం వలె పనిచేస్తుంది, దీని కారణంగా పరమాణు కూర్పు పరిమితుల్లో నిర్వహించబడుతుంది.

వాహక పరిచయాలు. ఇది జంతువులు మరియు మొక్కలలో భిన్నంగా ఉంటుంది.

జంతు కణాలలో 2 రకాలు ఉన్నాయి: గ్యాప్ మరియు రసాయన సంశ్లేషణ. గ్యాప్ జంక్షన్ల ద్వారా, అణువులు ఒక సెల్ నుండి మరొక సెల్‌కి కదలగలవు. కానీ రసాయన సంశ్లేషణలో, కణాలకు ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉండదు. గ్యాప్ జంక్షన్‌లు కణాల కమ్యూనికేషన్ జంక్షన్‌లుగా పరిగణించబడతాయి. ఇది రసాయనాల ప్రత్యక్ష బదిలీలో పాల్గొనే నిర్మాణం. రెండు పొరుగు కణాల ప్లాస్మా పొరలను 2-3 nm దూరానికి తీసుకురావడం ఈ రకమైన లక్షణం. గ్యాప్ పరిచయం 0.5-5 µm పరిమాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది 2 భాగాలను కలిగి ఉంటుంది, ప్రతి సగం పరిమాణం 7-8 nm, అవి 1-2 nm వెడల్పు గల ఛానెల్ చుట్టూ ఉన్నాయి. మరియు ఈ 2 భాగాలను కనెక్సాన్స్ (సగం-ఛానెల్స్) అంటారు. అవి 6 కనెక్టిన్ ప్రోటీన్ సబ్‌యూనిట్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ప్రోటీన్ యొక్క పరమాణు బరువు సుమారు 30 వేలు. ఒకదానితో ఒకటి కలపడం ద్వారా, ప్రోటీన్లు ఒక స్థూపాకార నిర్మాణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి మరియు రెండు కణాలలో పరిమాణం, సంఖ్య, పరిమాణం మరియు కనెక్సాన్ల అమరిక ఖచ్చితంగా సుష్టంగా ఉంటాయి. గ్యాప్ కాంటాక్ట్‌లు 2000 డాల్టన్‌ల ద్రవ్యరాశిని చేరుకునే అణువులను మినహాయించి, 1200 డాల్టన్‌ల బరువున్న అణువుల ఉచిత వ్యాప్తిని అనుమతిస్తాయి. గ్యాప్ జంక్షన్ల పారగమ్యత ఛానల్ గేట్లను తెరవడం మరియు మూసివేయడం ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. ఈ ప్రక్రియ అంటారు గేటింగ్ (గేట్ మెకానిజం). ఇది కణాంతర pH, కాల్షియం అయాన్ ఫ్లక్స్ లేదా కనెక్సిన్ ప్రోటీన్ సబ్‌యూనిట్‌ల డైరెక్ట్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌లో మార్పుల ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. గ్యాప్ పరిచయాల విధులు: సేంద్రీయ మరియు నిర్వహించడం అకర్బన పదార్థాలు. (ఉదాహరణకు, మయోకార్డియల్ కండరాల కణాలలో).

ప్లాస్మోడెస్మాటా అనేది మొక్కలలో పరిచయాలను నిర్వహించే ఒక రకం. ఇవి 2 పొరుగు కణాలను కలుపుతూ సన్నని గొట్టపు సైటోప్లాస్మిక్ ఛానెల్‌లు. ఈ ఛానెల్‌ల వ్యాసం 20 నుండి 40 nm వరకు ఉంటుంది. ఈ ఛానెల్‌ల లక్షణాలు: ప్లాస్మా పొరఒక కణం నుండి మరొక సెల్ యొక్క ప్లాస్మాలెమ్మాలోకి వెళుతుంది. ఈ ఛానెల్ యొక్క అక్షం వెంట, డెస్మోట్యుల్ యొక్క స్థూపాకార ట్యూబ్ ఒక సెల్ నుండి మరొక సెల్ వరకు విస్తరించి ఉంటుంది. దీని ల్యూమన్ ER కణాలతో కమ్యూనికేట్ చేస్తుంది. డెస్మోట్యుబ్యూల్ మరియు ప్లాస్మోడెస్మాటా మెమ్బ్రేన్ మధ్య ఖాళీ సైటోసోల్‌తో నిండి ఉంటుంది. ఈ కణాలకు సరిహద్దుగా ఉన్న ప్లాస్మాలెమ్మా సజావుగా ప్లాస్మోడెస్మాటా మరియు ఇతర కణాల పొరలోకి వెళుతుంది. ఫలితంగా, పొరుగు కణాల హైలోప్లాజమ్ ఒకే వ్యవస్థలో (సింప్లాస్ట్) అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. మరియు అధికారికంగా విభజన లేదు (ఒక సెల్ నుండి మరొకటి). ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా ఉచిత రవాణా 800 డాల్టన్ల పరమాణు బరువుకు పరిమితం చేయబడింది. ER యొక్క మూలకాల నుండి మధ్యస్థ ప్లేట్ యొక్క ప్రాధమిక నిర్మాణం యొక్క దశలో ప్లాస్మోడెస్మాటా ఏర్పడుతుంది. కొత్తగా విభజించబడిన సెల్‌లో, ప్లాస్మోడెస్మాటా సంఖ్య ఒక్కో సెల్‌కి 1000 వరకు చేరుకుంటుంది. వృద్ధాప్యంతో, వారి సంఖ్య తగ్గుతుంది, కానీ వాటి మందం పెరుగుతుంది. క్రియాత్మక పాత్ర: పరిష్కారాల ఇంటర్ సెల్యులార్ సర్క్యులేషన్ (అయాన్లు, చక్కెరలు, పోషకాలు) భరోసా. ప్రతికూల వైపు అనారోగ్యం పొందడం సులభం.

మొక్కల కణాల వాక్యూల్స్

ఆర్గానాయిడ్స్ సాధారణ అర్థం, ఏక-పొర నిర్మాణ సూత్రాన్ని కలిగి ఉండటం మరియు సంభవించడం మాత్రమేమొక్క కణాలలో.

పరిమాణం మరియు పరిమాణం: సెల్ వయస్సు ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. యువ కణాలలో, EPS నుండి విడిపోయే చిన్న వెసికిల్స్ నుండి వాక్యూల్స్ ఉత్పన్నమవుతాయి. కణాలు పెరగడం మరియు వేరు చేయడం వలన, చిన్న వాక్యూల్స్ ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి మరియు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ పెద్ద వాక్యూల్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, మొత్తం సెల్ వాల్యూమ్‌లో 80% వరకు ఆక్రమిస్తాయి. ఫలితంగా, న్యూక్లియస్ మరియు ఆర్గానిల్స్‌తో కూడిన సైటోప్లాజమ్ అంచుకు నెట్టబడుతుంది.

నిర్మాణం: కేంద్ర వాక్యూల్స్ సైటోప్లాజం నుండి ఒకే పొర ద్వారా వేరు చేయబడతాయి - టోనోప్లాస్ట్, ఇది ప్లాస్మాలెమ్మా మందంతో సమానంగా ఉంటుంది. వాక్యూల్ కుహరం నిండి ఉంది సెల్ సాప్. సెల్ సాప్ వీటిని కలిగి ఉంటుంది: అకర్బన లవణాలు, చక్కెరలు, సేంద్రీయ ఆమ్లాలు మరియు వాటి లవణాలు, ఇతర తక్కువ పరమాణు బరువు పదార్థాలు, అలాగే కొన్ని అధిక పరమాణు బరువు సమ్మేళనాలు (ఉదాహరణకు, ప్రోటీన్లు).

విధులు: 1) osmoregulation: టోనోప్లాస్ట్ మరియు ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క సెమీ-పారగమ్యత కారణంగా, సెల్ సాప్ యొక్క సంబంధిత పరమాణు సాంద్రత నిర్వహించబడుతుంది, అనగా. వాక్యూల్ ఓస్మోమీటర్‌గా పనిచేస్తుంది;

2) విసర్జన: నీటిలో కరిగే అన్ని జీవక్రియ ఉత్పత్తులు (ఆల్కలాయిడ్స్ - నికోటిన్, కెఫిన్; పాలీఫెనాల్స్) టోనోప్లాస్ట్ ద్వారా తొలగించబడతాయి;

3) నిల్వ చేయడం: ఫాస్ఫేట్లు K + , Na + , Ca 2+ , సేంద్రీయ ఆమ్లాల లవణాలు (ఆక్సలేట్లు, సిట్రేట్లు మొదలైనవి), చక్కెరలు మరియు ప్రోటీన్లు సెల్ సాప్‌లో పేరుకుపోతాయి.

రైబోజోములు

పొర నిర్మాణం లేని అవయవం. ప్రొకార్యోట్‌లు మరియు యూకారియోట్‌లు రెండింటి కణాలలో ఉండే సాధారణ ప్రాముఖ్యత కలిగిన ఏకైక అవయవం ఇది. రైబోజోములు మొదట వివరించబడ్డాయి 1955 జి. J. పలాడే (పలేడ్ గ్రాన్యూల్స్), అవి రిబోన్యూక్లియోప్రొటీన్ కాంప్లెక్స్ (RNP) అని నిరూపించారు.

రసాయన స్వభావం: RNP= rRNA+ప్రోటీన్.

రైబోజోములు కారణమవుతాయి 85% RNA, సెల్‌లో ప్రదర్శించబడింది.

ఫారమ్: రైబోజోమ్ పుట్టగొడుగుల ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది ఎందుకంటే ఇది రెండు ఉపభాగాలను కలిగి ఉంటుంది: పెద్దమరియు చిన్నది, వాటి మధ్య ఉంది రైబోజోమ్ యొక్క క్రియాత్మక కేంద్రం (FCR) , దీనిలో, ప్రోటీన్ బయోసింథసిస్ సమయంలో (అనువాద కాలం), mRNA దాని రెండు ట్రిపుల్‌లలో ఉంది మరియు ఎంజైమాటిక్ కాంప్లెక్స్ పనిచేస్తుంది, అమైనో ఆమ్లాల నుండి ప్రోటీన్ అణువు యొక్క అసెంబ్లీని నిర్ధారిస్తుంది.

కొలతలు: 15 - 35 nm. ప్రొకార్యోటిక్ కణాలలో పూర్తి రైబోజోమ్ పరిమాణం 20x17x17 nm, యూకారియోటిక్ కణాలలో - 25x20x20 nm.

విద్యా స్థలం: న్యూక్లియస్ యొక్క న్యూక్లియోలిలో రైబోసోమల్ సబ్‌యూనిట్‌ల నిర్మాణం జరుగుతుంది. మెగ్నీషియం అయాన్ల (Mg 2+) గాఢత 0.001 Mకి చేరుకున్నప్పుడు సైటోప్లాజంలో పూర్తి రైబోజోమ్‌గా సబ్‌యూనిట్‌ల అసెంబ్లీ ఏర్పడుతుంది; ఈ ఏకాగ్రత తగ్గితే, సబ్‌యూనిట్‌ల విచ్ఛేదనం జరుగుతుంది. Mg 2+ గాఢత పదిరెట్లు పెరిగి, 0.01 M విలువకు చేరుకున్నప్పుడు, రెండు రైబోజోమ్‌లు ఒకదానితో ఒకటి సంకర్షణ చెంది, డైమర్‌ను ఏర్పరుస్తాయి.

వాక్యూల్స్ మరియు సెల్ సాప్

చాలా పరిపక్వ మొక్కల కణాలు పెద్ద కేంద్ర వాక్యూల్ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, సెల్ వాల్యూమ్‌లో 70-90% వరకు ఆక్రమిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, అన్ని అవయవాలతో కూడిన ప్రోటోప్లాస్ట్ సెల్ గోడను కప్పి ఉంచే చాలా సన్నని గోడ పొర రూపంలో ఉంటుంది. చిన్న సైటోప్లాస్మిక్ వాక్యూల్స్ సాధారణంగా గోడ ప్రోటోప్లాస్ట్‌లో కనిపిస్తాయి. కొన్నిసార్లు న్యూక్లియస్ సెల్ మధ్యలో ఉంటుంది అణు జేబుసైటోప్లాజం, ఇది సెంట్రల్ వాక్యూల్‌ను దాటుతున్న సన్నని సైటోప్లాస్మిక్ తంతువుల ద్వారా గోడ పొరకు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.

సెల్ సాప్ ఒక సజల ద్రావణం వివిధ పదార్థాలు, ఇవి ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క ముఖ్యమైన కార్యాచరణ యొక్క ఉత్పత్తులు, ప్రధానంగా రిజర్వ్ పదార్థాలు మరియు వ్యర్థాలు. సెల్ సాప్ యొక్క ప్రతిచర్య సాధారణంగా కొద్దిగా ఆమ్లంగా లేదా తటస్థంగా ఉంటుంది, తక్కువ తరచుగా ఆల్కలీన్. కణ రసాన్ని తయారుచేసే పదార్థాలు చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటాయి. ఇవి కార్బోహైడ్రేట్లు, ప్రోటీన్లు, సేంద్రీయ ఆమ్లాలు మరియు వాటి లవణాలు, అమైనో ఆమ్లాలు, ఖనిజ అయాన్లు, ఆల్కలాయిడ్స్, గ్లైకోసైడ్లు, టానిన్లు, పిగ్మెంట్లు మరియు ఇతర నీటిలో కరిగే సమ్మేళనాలు. వాటిలో ఎక్కువ భాగం ఎర్గాస్టిక్ పదార్ధాల సమూహానికి చెందినవి - ప్రోటోప్లాస్ట్ జీవక్రియ యొక్క ఉత్పత్తులు, ఇవి కనిపిస్తాయి మరియు అదృశ్యమవుతాయి వివిధ కాలాలుసెల్ జీవితం. చాలా సెల్ సాప్ పదార్థాలు మొక్కల కణాలలో మాత్రమే ఏర్పడతాయి.

మొక్క కణ సాప్‌లోని కార్బోహైడ్రేట్‌లు మోనోశాకరైడ్‌లు (గ్లూకోజ్, ఫ్రక్టోజ్), డైసాకరైడ్‌లు (సుక్రోజ్) మరియు పాలిసాకరైడ్‌లు (శ్లేష్మం, ఇనులిన్) ద్వారా సూచించబడతాయి.

గ్లూకోజ్ (ద్రాక్ష చక్కెర) మరియు ఫ్రక్టోజ్ (పండ్ల చక్కెర) పేరుకుపోతాయి పెద్ద పరిమాణంలోజ్యుసి పండ్లలో. సుక్రోజ్ (దుంప చక్కెర) చక్కెర బీట్ రూట్స్ మరియు చెరకు కాండాలలో పెద్ద పరిమాణంలో పేరుకుపోతుంది. అనేక మొక్కల కుటుంబాలు (కాక్టేసి, క్రాసులేసి, ఆర్కిడ్లు) కణ సాప్‌లో శ్లేష్మం చేరడం ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, ఇది నీటిని నిలుపుకుంటుంది. ఇనులిన్ అనేది రిజర్వ్ పాలిసాకరైడ్, ఇది పిండి పదార్ధానికి బదులుగా ఆస్టెరేసి యొక్క భూగర్భ అవయవాలలోని సెల్ సాప్‌లో ఘర్షణ ద్రావణంలో నిక్షిప్తం చేయబడుతుంది.

పండిన విత్తనాల కణాల వాక్యూల్స్‌లో ప్రోటీన్లు ఘర్షణ ద్రావణం రూపంలో పేరుకుపోతాయి. విత్తనాలు వాటి అభివృద్ధి యొక్క తరువాతి దశలలో నిర్జలీకరణం అయినప్పుడు, వాక్యూల్స్ నుండి నీరు తొలగించబడుతుంది, సెల్ సాప్‌లో ప్రోటీన్ సాంద్రత పెరుగుతుంది మరియు అది ఘన జెల్ స్థితిగా మారుతుంది. పరిపక్వ విత్తనాల నిర్జలీకరణ వాక్యూల్స్ అంటారు అల్యూరోన్ ధాన్యాలు.

సెల్ సాప్‌లోని సేంద్రీయ ఆమ్లాలలో, అత్యంత సాధారణమైనవి సిట్రిక్, మాలిక్, సక్సినిక్ మరియు ఆక్సాలిక్. ఈ ఆమ్లాలు పండని పండ్ల సెల్ సాప్‌లో పెద్ద పరిమాణంలో కనిపిస్తాయి, వాటికి పుల్లని రుచిని అందిస్తాయి. పండ్లు పండినప్పుడు, సేంద్రీయ ఆమ్లాలను శ్వాసక్రియకు ఉపరితలంగా ఉపయోగించవచ్చు, కాబట్టి పండు యొక్క పుల్లని రుచి సాధారణంగా అదృశ్యమవుతుంది. సేంద్రీయ ఆమ్లాల లవణాలు, ఖనిజ అయాన్లతో కలిసి, ద్రవాభిసరణ ప్రక్రియలలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.

టానిన్లు (టానిన్లు) రక్తస్రావ నివారిణి రుచి కలిగిన పాలీమెరిక్ ఫినోలిక్ సమ్మేళనాలు. అవి క్రిమినాశక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు మొక్కల కణజాలాలను అంటువ్యాధులు మరియు కుళ్ళిపోకుండా కాపాడతాయి. కాండం మరియు మూలాల బెరడు యొక్క కణాలు (ఓక్, విల్లో), పండని పండ్లు (వాల్‌నట్), ఆకులు (టీ) మరియు కొన్ని రోగలక్షణ పెరుగుదలలు - పిత్తాశయాలలో ముఖ్యంగా టానిన్లు పుష్కలంగా ఉంటాయి. టానిడ్‌లను వైద్యంలో, తోలును టానింగ్ చేయడానికి మరియు ముదురు గోధుమ రంగు బట్టలు వేయడానికి ఉపయోగిస్తారు.

ఆల్కలాయిడ్స్ - వివిధ రకాలు రసాయనికంగాచేదు రుచిని కలిగి ఉండే నత్రజని కలిగిన సేంద్రీయ పదార్థాలు. అవి స్థావరాల లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు సాధారణంగా లవణాల రూపంలో సెల్ సాప్‌లో కనిపిస్తాయి. అనేక ఆల్కలాయిడ్-బేరింగ్ మొక్కలు విషపూరితమైనవి మరియు శాకాహారులు తినవు. ఆల్కలాయిడ్స్ కలిగిన కణాలలో, సూక్ష్మజీవుల బీజాంశం మరియు జెర్మ్స్ అభివృద్ధి చెందవు మరియు మొక్కలు ఫంగల్ మరియు బ్యాక్టీరియా వ్యాధుల ద్వారా ప్రభావితం కావు. సోలనేసి, గసగసాల, రూబియాసి, రానున్‌క్యులేసి మొదలైన కుటుంబాల ప్రతినిధులు ముఖ్యంగా ఆల్కలాయిడ్స్‌లో అధికంగా ఉంటారు.

గ్లైకోసైడ్లు - విస్తృత సమూహం సహజ పదార్థాలు, ఆల్కహాల్, ఆల్డిహైడ్లు, ఫినాల్స్ మరియు ఇతర పదార్ధాలతో చక్కెరల సమ్మేళనాలు. ఔషధాలలో అనేక మొక్కల గ్లైకోసైడ్లను ఉపయోగిస్తారు. గ్లైకోసైడ్లు సెల్ సాప్ పిగ్మెంట్లను కూడా కలిగి ఉంటాయి - ఫ్లేవనాయిడ్లు. వారిలో వొకరు - ఆంథోసైనిన్స్- సెల్ సాప్ ఎరుపు, నీలం లేదా ఇవ్వండి ఊదా; ఇతర - రుచులు- పసుపు. ఆంథోసైనిన్లు అనేక మొక్కల పువ్వుల రంగుతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. సెల్ సాప్ యొక్క ప్రతిచర్య ద్వారా రంగు పథకం నిర్ణయించబడుతుంది: ఇది ఆమ్లంగా ఉంటే, ఎరుపు టోన్లు ప్రబలంగా ఉంటాయి, అది తటస్థంగా ఉంటే, ఊదా టోన్లు ప్రబలంగా ఉంటాయి మరియు కొద్దిగా ఆల్కలీన్ ప్రతిచర్యతో, నీలిరంగు టోన్లు ప్రబలంగా ఉంటాయి. వివిధ లోహాలతో ఆంథోసైనిన్ కాంప్లెక్స్‌లు ఏర్పడటం ద్వారా షేడ్స్ యొక్క రూపాన్ని కూడా ప్రభావితం చేస్తుంది. ఫ్లేవోన్లు నిర్ణయిస్తాయి పసుపుఅనేక మొక్కల రేకులు.

కణ జీవక్రియలో సేంద్రీయ ఆమ్లాలు, టానిన్లు, ఆల్కలాయిడ్స్ మరియు సెల్ సాప్ యొక్క గ్లైకోసైడ్ల యొక్క ప్రాముఖ్యత తగినంతగా విశదీకరించబడలేదు. గతంలో, అవి మార్పిడి యొక్క తుది ఉత్పత్తులుగా పరిగణించబడ్డాయి. వాటిలో చాలా వరకు జీవక్రియ ప్రక్రియలలో తిరిగి పాల్గొనవచ్చని మరియు అందువల్ల రిజర్వ్ పదార్థాలుగా పరిగణించవచ్చని ఇప్పుడు చూపబడింది.

రిజర్వ్ పదార్థాలు మరియు వ్యర్థాలను కూడబెట్టే పనితీరుతో పాటు, మొక్కల కణాలలోని వాక్యూల్స్ మరొకటి చేస్తాయి ముఖ్యమైన ఫంక్షన్- టర్గర్ నిర్వహించడం. సెంట్రల్ వాక్యూల్ యొక్క సెల్ సాప్‌లో అయాన్లు మరియు చక్కెరల సాంద్రత సాధారణంగా సెల్ గోడ కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది; టోనోప్లాస్ట్ వాక్యూల్ నుండి ఈ పదార్ధాల వ్యాప్తిని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది మరియు అదే సమయంలో నీటికి సులభంగా పారగమ్యంగా ఉంటుంది. అందువల్ల, నీరు వాక్యూల్‌లోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఎంపిక చేయబడిన పారగమ్య పొర ద్వారా నీటి వ్యాప్తి యొక్క ఈ ఏకదిశాత్మక ప్రక్రియ అంటారు ద్రవాభిసరణము. సెల్ సాప్‌లోకి ప్రవేశించే నీరు గోడ ప్రోటోప్లాస్ట్‌పై ఒత్తిడిని కలిగిస్తుంది మరియు దాని ద్వారా సెల్ గోడపై ఒత్తిడిని కలిగిస్తుంది, దీని వలన దాని ఉద్రిక్త స్థితి, లేదా టర్గర్కణాలు. టర్గర్ నాన్-లిగ్నిఫైడ్ మొక్కల అవయవాలు అంతరిక్షంలో వాటి ఆకారం మరియు స్థానాన్ని అలాగే యాంత్రిక కారకాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉండేలా చేస్తుంది.

ఒక కణాన్ని కొన్ని విషరహిత ఉప్పు లేదా చక్కెర యొక్క హైపర్‌టోనిక్ ద్రావణంలో ఉంచినట్లయితే (అనగా, సెల్ సాప్ యొక్క గాఢత కంటే ఎక్కువ సాంద్రత కలిగిన ద్రావణంలో), అప్పుడు వాక్యూల్ నుండి నీటి ద్రవాభిసరణ విడుదల జరుగుతుంది. దీని ఫలితంగా, దాని వాల్యూమ్ తగ్గుతుంది, సాగే గోడ ప్రోటోప్లాస్ట్ సెల్ గోడ నుండి దూరంగా కదులుతుంది, టర్గర్ అదృశ్యమవుతుంది మరియు ప్లాస్మోలిసిస్కణాలు ( Fig.2.9).

అన్నం. 2.9 ప్లాస్మోలిసిస్ పథకం: 1 - టర్గర్ స్థితిలో సెల్; 2 - ప్లాస్మోలిసిస్ ప్రారంభం; 3 - పూర్తి ప్లాస్మోలిసిస్.

ప్లాస్మోలిసిస్ సాధారణంగా రివర్సబుల్. ఒక కణాన్ని నీటిలో లేదా హైపోటానిక్ ద్రావణంలో ఉంచినప్పుడు, నీరు మళ్లీ కేంద్ర వాక్యూల్ ద్వారా తీవ్రంగా శోషించబడుతుంది, ప్రోటోప్లాస్ట్ మళ్లీ సెల్ గోడకు వ్యతిరేకంగా ఒత్తిడి చేయబడుతుంది మరియు టర్గర్ పునరుద్ధరించబడుతుంది. ప్లాస్మోలిసిస్ సెల్ యొక్క జీవన స్థితికి సూచికగా ఉపయోగపడుతుంది; చనిపోయిన కణం ప్లాస్మోలైజ్ చేయబడదు, ఎందుకంటే దానికి ఎంపిక చేయబడిన పారగమ్య పొరలు లేవు.

టర్గర్ కోల్పోవడం వల్ల మొక్క విల్ట్ అవుతుంది. తగినంత నీటి సరఫరా లేని పరిస్థితుల్లో గాలిలో ఎండిపోయినప్పుడు, సన్నని సెల్ గోడలు ప్రోటోప్లాస్ట్‌తో ఏకకాలంలో కుంచించుకుపోతాయి మరియు ముడుచుకుంటాయి.

టర్గర్ పీడనం నాన్-లిగ్నిఫైడ్ మొక్కల భాగాల ఆకారాన్ని నిర్వహించడమే కాకుండా, కణాల పెరుగుదల కారకాలలో ఒకటి, అందిస్తుంది ఎత్తుకణాలు సాగదీయడం, అంటే నీటి శోషణ మరియు వాక్యూల్ పరిమాణంలో పెరుగుదల కారణంగా. జంతు కణాలకు కేంద్ర వాక్యూల్ లేదు; వాటి పెరుగుదల ప్రధానంగా సైటోప్లాజమ్ పరిమాణంలో పెరుగుదల కారణంగా సంభవిస్తుంది, కాబట్టి జంతు కణాల పరిమాణం సాధారణంగా మొక్కల కణాల కంటే తక్కువగా ఉంటుంది.

మెరిస్టెమాటిక్ (పిండ) కణాలలో ఉండే అనేక చిన్న వాక్యూల్స్ కలయిక నుండి సెంట్రల్ వాక్యూల్ పుడుతుంది. ఈ సైటోప్లాస్మిక్ వాక్యూల్స్ పొరల ద్వారా ఏర్పడినట్లు భావిస్తున్నారు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంలేదా గొల్గి ఉపకరణం.

చేరికలు

కణంలోని కొన్ని భాగాలలో - వాక్యూల్, హైలోప్లాజమ్, వివిధ అవయవాలు మరియు తక్కువ తరచుగా సెల్ గోడలో కొన్ని జీవక్రియ ఉత్పత్తులు అధికంగా చేరడం వల్ల చేరికలు ఏర్పడతాయి. ఈ పదార్ధాలు తరచుగా నిరాకార లేదా స్ఫటికాకార రూపంలో అవక్షేపించబడతాయి - చేరికలు. చేరికలు ఉన్నాయి ఒక నిర్దిష్ట రూపంమరియు కాంతి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. కొన్ని చేరికల ఉనికి, వాటి ఆకారం మరియు పంపిణీ, ఒక జాతి, జాతులు మరియు మొక్కల కుటుంబాలను ఇతరుల నుండి వేరు చేయవచ్చు, కాబట్టి అవి తరచుగా ముఖ్యమైనవిగా పనిచేస్తాయి. రోగనిర్ధారణ సంకేతంఔషధ మొక్కల పదార్థాలను విశ్లేషించేటప్పుడు.

చేరికలు గాని ఉంటాయి విడి పదార్థాలు(మెటబాలిజం నుండి తాత్కాలికంగా తొలగించబడిన సమ్మేళనాలు), లేదా తుది ఉత్పత్తులుమార్పిడి. మొదటి వర్గం చేరికలు ఉన్నాయి స్టార్చ్ ధాన్యాలు,లిపిడ్ చుక్కలుమరియు ప్రోటీన్ నిక్షేపాలు; రెండవదానికి - స్ఫటికాలుకొన్ని పదార్థాలు.

స్టార్చ్ ధాన్యాలు- మొక్క కణాల యొక్క అత్యంత సాధారణ చేరికలు. పాలీశాకరైడ్ స్టార్చ్- మొక్కలకు రిజర్వ్ పోషకాల యొక్క ప్రధాన రకం. అతను కూడా అత్యంత ముఖ్యమైన కనెక్షన్శాకాహారులు ఆహారంగా ఉపయోగిస్తారు. తృణధాన్యాలు, బంగాళాదుంప దుంపలు మరియు అరటి పండ్ల నుండి వచ్చే స్టార్చ్ మానవ పోషకాహారానికి అత్యంత ముఖ్యమైన మూలం. గోధుమ పిండిలో దాదాపు 75% స్టార్చ్ ధాన్యాలు ఉంటాయి; బంగాళాదుంప దుంపలలో, స్టార్చ్ 20-30% ఉంటుంది. రసాయనికంగా, స్టార్చ్ అనేది ఆల్ఫా-1,4-D-గ్లూకాన్, అణువులు శాఖల గొలుసుల రూపాన్ని కలిగి ఉంటాయి, స్టార్చ్ ధాన్యంలో అవి రేడియాల వెంట ఉంటాయి.

ప్లాస్టిడ్ల స్ట్రోమాలో స్టార్చ్ ధాన్యాలు ఏర్పడతాయి. క్లోరోప్లాస్ట్‌లలో, ధాన్యాలు కాంతిలో జమ చేయబడతాయి సమీకరణ (ప్రాధమిక) పిండి పదార్ధం, చక్కెరలు అధికంగా ఉన్నప్పుడు ఏర్పడతాయి - కిరణజన్య సంయోగక్రియ ఉత్పత్తులు. ద్రవాభిసరణ నిష్క్రియ స్టార్చ్ ఏర్పడటం క్లోరోప్లాస్ట్‌లో ద్రవాభిసరణ ఒత్తిడి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. రాత్రి సమయంలో, కిరణజన్య సంయోగక్రియ జరగనప్పుడు, ఎంజైమ్‌ల సహాయంతో అసిమిలేటివ్ స్టార్చ్‌ను చక్కెరలకు హైడ్రోలైజ్ చేసి మొక్కలోని ఇతర భాగాలకు రవాణా చేస్తారు. విడి (సెకండరీ) స్టార్చ్సెల్ అమిలోప్లాస్ట్‌లలో నిక్షిప్తం చేయబడింది వివిధ అవయవాలుకిరణజన్య సంయోగ కణాల నుండి ప్రవహించే చక్కెరల నుండి మొక్కలు (మూలాలు, భూగర్భ రెమ్మలు, విత్తనాలు). అవసరమైతే, నిల్వ పిండి కూడా చక్కెరలుగా మార్చబడుతుంది.

స్టార్చ్ ధాన్యాల నిర్మాణం ప్లాస్టిడ్ యొక్క స్ట్రోమాలోని కొన్ని పాయింట్ల వద్ద ప్రారంభమవుతుంది, అని పిలుస్తారు విద్యా కేంద్రాలు. చుట్టూ పిండి పదార్ధాల పొరల వరుస నిక్షేపణ ద్వారా ధాన్యం పెరుగుదల సంభవిస్తుంది విద్యా కేంద్రం. ఒక గింజలో ప్రక్కనే ఉన్న పొరలు ఉండవచ్చు వివిధ సూచికకాంతి వక్రీభవనం, ఆపై అవి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద కనిపిస్తాయి - పొరలుగాస్టార్చ్ ధాన్యాలు. పొరల అమరిక ఉంటుంది కేంద్రీకృతమైన(గోధుమ) లేదా అసాధారణమైన(బంగాళదుంప) ( బియ్యం. 2.10) అమిలోప్లాస్ట్‌లో ఒక విద్యా కేంద్రం ఉంటే, దాని చుట్టూ పిండి పదార్ధాలు నిక్షిప్తం చేయబడతాయి సాధారణ, రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉంటే, అది ఏర్పడుతుంది సంక్లిష్ట ధాన్యం, అనేక సాధారణ వాటిని కలిగి ఉంటుంది. సెమీ కాంప్లెక్స్ ధాన్యంస్టార్చ్ మొదట అనేక పాయింట్ల చుట్టూ జమ అయినప్పుడు ఏర్పడుతుంది, ఆపై, సాధారణ ధాన్యాల పరిచయం తర్వాత, వాటి చుట్టూ సాధారణ పొరలు కనిపిస్తాయి ( బియ్యం. 2.10).

పిండి గింజల ఆకారం, పరిమాణం, అమిలోప్లాస్ట్ మరియు నిర్మాణం (విద్యా కేంద్రం యొక్క స్థానం, పొరలు వేయడం, ఉనికి లేదా పగుళ్లు లేకపోవడం) తరచుగా మొక్కల జాతులకు ప్రత్యేకంగా ఉంటాయి ( బియ్యం. 2.10) సాధారణంగా, స్టార్చ్ ధాన్యాలు గోళాకారం, అండాకారం లేదా లెన్స్ ఆకారంలో ఉంటాయి, కానీ బంగాళదుంపలలో అవి సక్రమంగా ఉంటాయి. అతిపెద్ద ధాన్యాలు (100 మైక్రాన్ల వరకు) బంగాళాదుంప గడ్డ దినుసు కణాల లక్షణం; గోధుమ ధాన్యాలలో అవి రెండు పరిమాణాలు - చిన్నవి (2-9 మైక్రాన్లు) మరియు పెద్దవి (30-45 మైక్రాన్లు). మొక్కజొన్న ధాన్యం కణాలు చిన్న ధాన్యాలు (5-30 మైక్రాన్లు) ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. బియ్యం, వోట్స్ మరియు బుక్వీట్లలో సంక్లిష్టమైన స్టార్చ్ ధాన్యాలు ఉంటాయి.

అన్నం. 2.10 స్టార్చ్ ధాన్యాలు వివిధ రకాలమొక్కలు: A - బంగాళదుంపలు; బి - గోధుమ; బి - వోట్స్; జి - బియ్యం; D - మొక్కజొన్న; E - బుక్వీట్; 1 - సాధారణ ధాన్యం; 2 - సంక్లిష్ట ధాన్యం; 3 - సెమీ కాంప్లెక్స్ ధాన్యం.

పొటాషియం అయోడైడ్ యొక్క ద్రావణంలో అయోడిన్ యొక్క ద్రావణం పిండి పదార్ధం కోసం కారకం - లుగోల్ యొక్క కారకం. ఇది స్టార్చ్ ధాన్యాలకు నీలం-వైలెట్ రంగులు ఇస్తుంది.

అన్ని మొక్కల అవయవాలలో స్టార్చ్ నిక్షేపాలు విస్తృతంగా ఉన్నాయి, అయితే విత్తనాలు, భూగర్భ రెమ్మలు (దుంపలు, గడ్డలు, రైజోమ్‌లు) మరియు కలప మొక్కల మూలాలు మరియు కాండం యొక్క వాహక కణజాలాల పరేన్చైమా ఇందులో ముఖ్యంగా సమృద్ధిగా ఉంటాయి.

లిపిడ్ చుక్కలుదాదాపు అన్ని మొక్కల కణాలలో కనుగొనబడింది. కొవ్వు నూనెలు పెద్ద సంఖ్యలో మొక్కలలో పేరుకుపోతాయి మరియు స్టార్చ్ తర్వాత రిజర్వ్ పోషకాల యొక్క రెండవ అత్యంత ముఖ్యమైన రూపం. విత్తనాలు మరియు పండ్లు వాటిలో ముఖ్యంగా సమృద్ధిగా ఉంటాయి. కొన్ని మొక్కల విత్తనాలు (పొద్దుతిరుగుడు, పత్తి, వేరుశెనగ) పొడి పదార్థం యొక్క బరువు ప్రకారం 40% వరకు నూనెను కలిగి ఉంటాయి. అందువల్ల, కూరగాయల కొవ్వులు ప్రధానంగా విత్తనాల నుండి లభిస్తాయి.

లిపిడ్ బిందువులు నేరుగా హైలోప్లాజంలో పేరుకుపోతాయి. అవి చిన్న గోళాకార శరీరాల వలె కనిపిస్తాయి, ప్రతి చుక్క హైలోప్లాజమ్ నుండి పొర ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. కొన్నిసార్లు లిపిడ్ చుక్కలు అంటారు గోళాకారాలు.

కొవ్వు నూనెకు కారకం ఒక రంగు సుడాన్III, లిపిడ్ బిందువులు నారింజ-ఎరుపు రంగులో ఉంటాయి.

ప్రోటీన్ చేరికలుసెల్ యొక్క వివిధ అవయవాలలో వివిధ నిరాకార లేదా స్ఫటికాకార నిక్షేపాలు ఏర్పడతాయి. చాలా తరచుగా, ప్రోటీన్ స్ఫటికాలు న్యూక్లియస్‌లో కనిపిస్తాయి, తక్కువ తరచుగా - హైలోప్లాజం, ప్లాస్టిడ్ స్ట్రోమా, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం సిస్టెర్న్స్ యొక్క పొడిగింపులలో, పెరాక్సిసోమ్స్ మరియు మైటోకాండ్రియా యొక్క మాతృక. ప్రోటీన్ స్ఫటికాల పరిమాణం చాలా తరచుగా కాంతి సూక్ష్మదర్శిని యొక్క రిజల్యూషన్‌కు మించి ఉంటుంది.

నిల్వ ప్రోటీన్లు సాధారణ ప్రోటీన్ల వర్గానికి చెందినవి - ప్రోటీన్లు, కాంప్లెక్స్ ప్రోటీన్ల వలె కాకుండా - ప్రొటీడ్స్, ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క ఆధారాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. IN అత్యధిక సంఖ్యఅవి రూపంలో పొడి విత్తనాల నిల్వ కణజాలంలో జమ చేయబడతాయి అల్యూరోన్ ధాన్యాలు, లేదా ప్రోటీన్ శరీరాలు.

అల్యూరోన్ గింజలు సాధారణంగా గోళాకారంలో ఉంటాయి మరియు పరిమాణంలో మారుతూ ఉంటాయి (0.2-20 µm). అవి ఒక పొరతో చుట్టబడి ఉంటాయి మరియు నిరాకార ప్రోటీన్ మాతృకను కలిగి ఉంటాయి, దీనిలో స్ఫటికాకార చేరికలు మునిగిపోతాయి - ఒకటి (తక్కువ తరచుగా, 2-3) రోంబోహెడ్రల్ ఆకారం మరియు గుండ్రంగా ఉండే ప్రోటీన్ క్రిస్టల్ గ్లోబాయిడ్స్(ఒకటి నుండి చాలా వరకు) ( బియ్యం. 2.11) గ్లోబాయిడ్స్‌లో ఫైటిన్ (ఇనోసిటాల్ హెక్సాఫాస్పోరిక్ యాసిడ్ యొక్క ఉప్పు) ఉంటుంది మరియు రిజర్వ్ ఫాస్పరస్ కోసం నిల్వ చేసే ప్రదేశం. స్ఫటికాలను కలిగి ఉన్న అల్యూరోన్ ధాన్యాలు అంటారు క్లిష్టమైన. అవి నూనెగింజల నిల్వ కణాల లక్షణం (అవిసె, పొద్దుతిరుగుడు, గుమ్మడికాయ, ఆవాలు, ఆముదం మొదలైనవి). తక్కువ సాధారణం సాధారణస్ఫటికాలను కలిగి ఉండని అల్యూరోన్ గింజలు, కానీ నిరాకార ప్రోటీన్ (పప్పులు, బియ్యం, మొక్కజొన్న) ( బియ్యం. 2.12).

అన్నం. 2.11 ఆముదం గింజల ఎండోస్పెర్మ్ కణాలలో అల్యూరోన్ ధాన్యాలు:Kr- ప్రోటీన్ స్ఫటికాలు; Gl- గ్లోబాయిడ్స్; మా- ప్రోటీన్ మాతృక.

విత్తనాల అభివృద్ధి సమయంలో, నిల్వ ప్రోటీన్లు వాక్యూల్స్‌లో జమ చేయబడతాయి. విత్తనాలు పండినప్పుడు, వాటి నిర్జలీకరణంతో పాటు, ప్రోటీన్ వాక్యూల్స్ ఎండిపోతాయి, ప్రోటీన్ మరియు ఫైటిన్ ద్రావణం నుండి అవక్షేపించబడతాయి మరియు స్ఫటికీకరించబడతాయి. సీడ్ అంకురోత్పత్తి సమయంలో, అల్యూరోన్ గింజలు నీటిని గ్రహించి, ఉబ్బి, క్రమంగా సాధారణ వాక్యూల్స్‌గా రూపాంతరం చెందుతాయి. గ్లోబోయిడ్స్ యొక్క ప్రోటీన్లు మరియు పదార్థాలు విత్తనాల పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధికి ఖర్చు చేయబడతాయి.

అన్నం. 2.12 బీన్ సీడ్ కోటిలిడాన్ సెల్‌లో సాధారణ అలురోన్ మరియు స్టార్చ్ ధాన్యాలు: 1 - సాధారణ అల్యూరోన్ గింజలు; 2 - స్టార్చ్ ధాన్యం.

ప్రోటీన్ చేరికలు లుగోల్ రియాజెంట్‌తో బంగారు పసుపు రంగులో ఉంటాయి.

కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్ఫటికాలుతరచుగా మొక్కల కణాలలో కనిపిస్తుంది. అవి వాక్యూల్స్‌లో మాత్రమే జమ చేయబడతాయి. కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్ఫటికాల ఆకారం చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటుంది ( బియ్యం. 2.13)మరియు తరచుగా కొన్ని మొక్కలకు ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది, ఇది ఔషధ మొక్కల పదార్థాల నిర్ధారణలో ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది అవుతుంది ఒకే స్ఫటికాలురోంబోహెడ్రల్, అష్టాహెడ్రల్ లేదా పొడుగు ఆకారం (హెన్బేన్ ఆకులు), డ్రూజ్- గోళాకార స్ఫటికాల యొక్క నక్షత్ర-ఆకారపు అంతర పెరుగుదలలు (నాట్‌వీడ్, డాతురా, సెన్నా, రబర్బ్ మూలాల ఆకులు), రాఫిడ్స్- గుత్తిలో సేకరించిన చిన్న సూది ఆకారపు స్ఫటికాలు (లోయ ఆకులు, పిచ్చి రైజోమ్‌లు), స్టైలాయిడ్స్- పెద్ద, రాడ్-ఆకారపు స్ఫటికాలు (లోయ ఆకుల లిల్లీ) మరియు క్రిస్టల్ ఇసుక- అనేక చిన్న సింగిల్ స్ఫటికాల సమూహాలు (బెల్లడోనా ఆకులు). అత్యంత సాధారణమైనవి డ్రూసెన్.

అన్నం. 2.13 కాల్షియం ఆక్సలేట్ క్రిస్టల్ రూపాలు: 1,2 - రాఫిడాస్ (1 - సైడ్ వ్యూ, 2 - క్రాస్ సెక్షనల్ వ్యూ); 3 - డ్రూసెన్; 4 - స్ఫటికాకార ఇసుక; 5 - సింగిల్ క్రిస్టల్.

బెరడులోని ఫైబర్‌ల వెంట లేదా అనేక మొక్కల ఆకు సిరల వెంట (ఓక్ బెరడు, లికోరైస్ వేర్లు, సెన్నా ఆకులు) క్రిస్టల్-బేరింగ్ లైనింగ్- ఉన్న సమాంతర వరుసలుకాల్షియం ఆక్సలేట్ యొక్క ఒకే స్ఫటికాలతో కణాలు ( Fig.2.14).

అన్నం. 2.14 సెన్నా ఆకులో స్ఫటికాకార పొరతో కూడిన సిర.

జంతువులు కాకుండా, ఇది సమయంలో అదనపు అయాన్లను విడుదల చేస్తుంది బాహ్య వాతావరణంమూత్రంతో పాటు, లేని మొక్కలు అభివృద్ధి చెందిన అవయవాలుస్రావాలు కణజాలంలో వాటిని కూడబెట్టుకోవలసి వస్తుంది. కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్ఫటికాలు అదనపు కాల్షియంను తొలగించడానికి ఉద్దేశించిన సెల్ లైఫ్ యొక్క తుది ఉత్పత్తి అని సాధారణంగా నమ్ముతారు. నిజానికి, మొక్కలు కాలానుగుణంగా (ఆకులు మరియు బెరడు) విసర్జించే అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో స్ఫటికాలు పెద్ద పరిమాణంలో ఏర్పడతాయి. అయినప్పటికీ, స్ఫటికాలు వాక్యూల్స్ నుండి అదృశ్యమవుతాయని ఆధారాలు ఉన్నాయి. ఈ సందర్భంలో, వాటిని రిజర్వ్ కాల్షియం నిక్షేపణ ప్రదేశంగా పరిగణించవచ్చు.

కాల్షియం ఆక్సలేట్ స్ఫటికాల రసాయన స్వభావం కేంద్రీకృత చర్య ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది ఖనిజ ఆమ్లాలు. హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ ప్రభావంతో, స్ఫటికాలు కరిగిపోతాయి. సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌కు గురైనప్పుడు, కాల్షియం ఆక్సలేట్ కరగని కాల్షియం సల్ఫేట్ (జిప్సం)గా మారుతుంది, ఇది అనేక సూది ఆకారపు స్ఫటికాలను ఏర్పరుస్తుంది.

స్ఫటికాకార చేరికలకు దగ్గరగా సిస్టోలిత్స్. అవి చాలా తరచుగా కాల్షియం కార్బోనేట్ లేదా సిలికాను కలిగి ఉంటాయి మరియు కణంలోకి పొడుచుకు వచ్చిన సెల్ గోడ యొక్క అంచనాలపై ఉత్పన్నమయ్యే క్లస్టర్-ఆకారపు నిర్మాణాలు ( బియ్యం. 2.15) సిస్టోలిత్‌లు రేగుట మరియు మల్బరీ కుటుంబాల మొక్కల లక్షణం. సిస్టోలిత్స్ యొక్క ప్రాముఖ్యత ఇంకా స్పష్టం చేయబడలేదు.

అన్నం. 2.15 ఫికస్ ఆకు యొక్క ఎపిడెర్మల్ సెల్‌లో సిస్టోలిత్.

సెల్ గోడ

సెల్ గోడ ( కణ త్వచం) – లక్షణ లక్షణంమొక్క కణం, దానిని జంతు కణం నుండి వేరు చేస్తుంది. సెల్ గోడ దాని నిర్దిష్ట ఆకృతిని ఇస్తుంది. ప్రత్యేక పోషక మాధ్యమంలో కల్చర్ చేయబడిన మొక్కల కణాలు, దీనిలో గోడ ఎంజైమ్‌గా తొలగించబడుతుంది, ఎల్లప్పుడూ గోళాకార ఆకారాన్ని తీసుకుంటుంది. సెల్ గోడ సెల్ బలాన్ని ఇస్తుంది మరియు ప్రోటోప్లాస్ట్‌ను రక్షిస్తుంది; ఇది టర్గర్ ఒత్తిడిని సమతుల్యం చేస్తుంది మరియు తద్వారా ప్లాస్మాలెమ్మా చీలికను నిరోధిస్తుంది. సెల్ గోడల సేకరణ అంతర్గత అస్థిపంజరాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది మొక్క శరీరానికి మద్దతు ఇస్తుంది మరియు యాంత్రిక బలాన్ని ఇస్తుంది.

సెల్ గోడ రంగులేనిది మరియు పారదర్శకంగా ఉంటుంది, సులభంగా పారగమ్యంగా ఉంటుంది సూర్యకాంతి. సాధారణంగా గోడలు నీటితో సంతృప్తమవుతాయి. సెల్ గోడ వ్యవస్థ నీరు మరియు దానిలో కరిగిన తక్కువ పరమాణు బరువు సమ్మేళనాలను రవాణా చేస్తుంది (అపోప్లాస్ట్ వెంట రవాణా).

సెల్ గోడ ప్రధానంగా పాలిసాకరైడ్లను కలిగి ఉంటుంది, వీటిని విభజించవచ్చు అస్థిపంజర పదార్థాలుమరియు మాతృక పదార్థాలు.

అస్థిపంజర పదార్థంమొక్క సెల్ గోడ ఉంది సెల్యులోజ్ (ఫైబర్), ఇది బీటా-1,4-D-గ్లూకాన్. ఇది సర్వసాధారణం సేంద్రీయ పదార్థంజీవావరణం. సెల్యులోజ్ అణువులు చాలా పొడవాటి శాఖలు లేని గొలుసులు; అవి అనేక డజన్ల సమూహాలలో ఒకదానికొకటి సమాంతరంగా ఉంటాయి మరియు అనేక వాటితో కలిసి ఉంటాయి. హైడ్రోజన్ బంధాలు. ఫలితంగా, మైక్రోఫైబ్రిల్స్, ఇది గోడ యొక్క నిర్మాణ ఫ్రేమ్‌ను సృష్టించి, దాని బలాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌తో మాత్రమే కనిపిస్తాయి, వాటి వ్యాసం 10-30 nm, మరియు వాటి పొడవు అనేక మైక్రాన్‌లకు చేరుకుంటుంది.

సెల్యులోజ్ కరగదు మరియు నీటిలో ఉబ్బదు. ఇది చాలా రసాయనికంగా జడమైనది మరియు సేంద్రీయ ద్రావకాలు, సాంద్రీకృత ఆల్కాలిస్ మరియు పలుచన ఆమ్లాలలో కరగదు. సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ సాగేవి మరియు చాలా తన్యత (ఉక్కు మాదిరిగానే). ఈ లక్షణాలు సెల్యులోజ్ మరియు దాని ఉత్పత్తుల యొక్క విస్తృత వినియోగాన్ని నిర్ణయిస్తాయి. కాటన్ ఫైబర్ యొక్క ప్రపంచ ఉత్పత్తి, దాదాపు పూర్తిగా సెల్యులోజ్ కలిగి ఉంటుంది, ఇది సంవత్సరానికి 1.5 10 7 టన్నులు. స్మోక్‌లెస్ గన్‌పౌడర్, అసిటేట్ సిల్క్ మరియు విస్కోస్, సెల్లోఫేన్ మరియు పేపర్ సెల్యులోజ్ నుండి లభిస్తాయి. గుణాత్మక ప్రతిచర్యరియాజెంట్‌తో సెల్యులోజ్‌పై నిర్వహించబడుతుంది క్లోరిన్-జింక్-అయోడిన్, సెల్యులోజ్ సెల్ గోడ నీలం-వైలెట్‌గా మారుతుంది.

శిలీంధ్రాలలో, సెల్ గోడ యొక్క అస్థిపంజర పదార్థం చిటిన్- గ్లూకోసమైన్ అవశేషాల నుండి నిర్మించిన పాలీశాకరైడ్. సెల్యులోజ్ కంటే చిటిన్ మరింత మన్నికైనది.

మైక్రోఫైబ్రిల్స్ నిరాకారంలో మునిగిపోతాయి మాతృక, సాధారణంగా నీటి-సంతృప్త ప్లాస్టిక్ జెల్. మాతృక అనేది పాలిసాకరైడ్ల సంక్లిష్ట మిశ్రమం, వీటిలో అణువులు అనేక రకాల చక్కెరల అవశేషాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు సెల్యులోజ్ కంటే చిన్నవి మరియు శాఖలుగా ఉంటాయి. బలమైన వాపు, నీటికి అధిక పారగమ్యత మరియు దానిలో కరిగిన తక్కువ పరమాణు బరువు సమ్మేళనాలు మరియు కేషన్ మార్పిడి లక్షణాలు వంటి సెల్ గోడ యొక్క లక్షణాలను మ్యాట్రిక్స్ పాలిసాకరైడ్‌లు నిర్ణయిస్తాయి. మ్యాట్రిక్స్ పాలిసాకరైడ్‌లు రెండు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి - పెక్టిన్ పదార్థాలుమరియు hemicelluloses.

పెక్టిక్ పదార్థాలుగట్టిగా ఉబ్బు లేదా నీటిలో కరిగిపోతుంది. అవి క్షారాలు మరియు ఆమ్లాల ద్వారా సులభంగా నాశనం అవుతాయి. పెక్టిన్ పదార్ధాల యొక్క సరళమైన ప్రతినిధులు నీటిలో కరిగేవి పెక్టిక్ ఆమ్లాలు- ఆల్ఫా-డి-గెలాక్టురోనిక్ యాసిడ్ (100 యూనిట్ల వరకు) యొక్క పాలిమరైజేషన్ ఉత్పత్తులు, 1,4-బంధాల ద్వారా లీనియర్ చెయిన్‌లుగా (ఆల్ఫా-1,4-డి-గెలాక్టురోనన్) అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. పెక్టిక్ ఆమ్లాలు (పెక్టిన్లు)- ఇవి అధిక పరమాణు బరువు (100-200 యూనిట్లు) ఆల్ఫా-డి-గెలాక్టురోనిక్ యాసిడ్ యొక్క పాలీమెరిక్ సమ్మేళనాలు, ఇందులో కార్బాక్సిల్ సమూహాలు పాక్షికంగా మిథైలేట్ చేయబడతాయి. పెక్టేట్స్మరియు పెక్టినేట్స్- పెక్టిక్ మరియు పెక్టిక్ ఆమ్లాల కాల్షియం మరియు మెగ్నీషియం లవణాలు. పెక్టిక్ ఆమ్లాలు, పెక్టేట్లు మరియు పెక్టినేట్‌లు చక్కెరలు మరియు సేంద్రీయ ఆమ్లాల సమక్షంలో నీటిలో కరిగి దట్టమైన జెల్‌లను ఏర్పరుస్తాయి.

మొక్కల సెల్ గోడలు ప్రధానంగా ఉంటాయి ప్రొటోపెక్టిన్లు- అరబినాన్స్ మరియు గెలాక్టాన్‌లతో కూడిన మెథాక్సిలేటెడ్ పాలీగాలాక్టురోనిక్ యాసిడ్ యొక్క అధిక పరమాణు బరువు పాలిమర్‌లు; డైకోటిలెడోనస్ మొక్కలలో, గెలాక్టురోనన్ గొలుసులు తక్కువ మొత్తంలో రామ్‌నోస్‌ను కలిగి ఉంటాయి. ప్రొటోపెక్టిన్లు నీటిలో కరగవు.

హెమిసెల్యులోసెస్తటస్థ చక్కెర అవశేషాల నుండి నిర్మించిన శాఖల గొలుసులు, గ్లూకోజ్, గెలాక్టోస్, మన్నోస్, జిలోజ్ చాలా సాధారణం; పాలిమరైజేషన్ 50-300 డిగ్రీ. హెమిసెల్యులోస్‌లు పెక్టిన్ పదార్ధాల కంటే రసాయనికంగా మరింత స్థిరంగా ఉంటాయి; అవి హైడ్రోలైజ్ చేయడం మరియు నీటిలో తక్కువ సులభంగా ఉబ్బడం చాలా కష్టం. హెమిసెల్యులోస్‌లను రిజర్వ్ పదార్థాలుగా (ఖర్జూరం, ఖర్జూరం) విత్తనాల సెల్ గోడలలో నిక్షిప్తం చేయవచ్చు. పెక్టిక్ పదార్థాలు మరియు హెమిసెల్యులోస్‌లు పరస్పర పరివర్తన ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. పాలీశాకరైడ్‌లతో పాటు, సెల్ వాల్ మ్యాట్రిక్స్‌లో ప్రత్యేక నిర్మాణ ప్రోటీన్ ఉంటుంది. ఇది అరబినోస్ చక్కెర అవశేషాలకు కట్టుబడి ఉంటుంది మరియు అందువల్ల గ్లైకోప్రొటీన్.

మ్యాట్రిక్స్ పాలిసాకరైడ్‌లు సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ మధ్య ఖాళీలను నింపడం కంటే ఎక్కువ చేస్తాయి. వాటి గొలుసులు ఒక క్రమ పద్ధతిలో అమర్చబడి, ఒకదానికొకటి మరియు మైక్రోఫైబ్రిల్స్‌తో అనేక బంధాలను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది సెల్ గోడ యొక్క బలాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది.

మొక్కల కణ గోడలు తరచుగా రసాయన మార్పులకు లోనవుతాయి. లిగ్నిఫికేషన్, లేదా లిగ్నిఫికేషన్అది మాతృకలో నిక్షిప్తం చేయబడినప్పుడు సంభవిస్తుంది లిగ్నిన్- నీటిలో కరగని ఫినాలిక్ స్వభావం కలిగిన పాలిమర్ సమ్మేళనం. లిగ్నిఫైడ్ సెల్ గోడ దాని స్థితిస్థాపకతను కోల్పోతుంది, దాని కాఠిన్యం మరియు సంపీడన బలం తీవ్రంగా పెరుగుతుంది మరియు నీటికి దాని పారగమ్యత తగ్గుతుంది. లిగ్నిన్ కోసం కారకాలు: 1) ఫ్లోరోగ్లూసినోల్మరియు సాంద్రీకృత హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లంలేదా సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం(లిగ్నిఫైడ్ గోడలు చెర్రీ-ఎరుపు రంగును పొందుతాయి) మరియు 2) సల్ఫటానిలిన్, లిగ్నిఫైడ్ గోడలు నిమ్మ-పసుపుగా మారే ప్రభావంతో. లిగ్నిఫికేషన్ అనేది జిలేమ్ (కలప) యొక్క వాహక కణజాలం మరియు స్క్లెరెంచిమా యొక్క యాంత్రిక కణజాలం యొక్క సెల్ గోడల లక్షణం.

శాంప్లింగ్, లేదా suberinizationనుండి నిక్షేపణ ఫలితంగా సంభవిస్తుంది లోపలహైడ్రోఫోబిక్ పాలిమర్ల సెల్ గోడ - సుబెరినామరియు మైనపు. సుబెరిన్ అనేది పాలీమెరిక్ కొవ్వు ఆమ్లాల ఈస్టర్ల మిశ్రమం. మైనపు మోనోమర్లు కొవ్వు ఆల్కహాల్స్ మరియు మైనపు ఈస్టర్లు. మైనపు సేంద్రీయ ద్రావకాల ద్వారా సులభంగా సంగ్రహించబడుతుంది మరియు త్వరగా కరిగి స్ఫటికాలను ఏర్పరుస్తుంది. సుబెరిన్ అనేది ఒక నిరాకార సమ్మేళనం, ఇది సేంద్రీయ ద్రావకాలలో కరగదు లేదా కరగదు. సుబెరిన్ మరియు మైనపు, ఏకాంతర సమాంతర పొరలను ఏర్పరుస్తుంది, మొత్తం సెల్ కుహరాన్ని లోపలి నుండి ఫిల్మ్ రూపంలో లైన్ చేస్తుంది. సుబెరిన్ ఫిల్మ్ నీరు మరియు వాయువులకు ఆచరణాత్మకంగా ప్రవేశించదు, కాబట్టి దాని నిర్మాణం తర్వాత సెల్ సాధారణంగా చనిపోతుంది. ఉపబలీకరణ అనేది సెల్ గోడల లక్షణం కవర్ కణజాలంట్రాఫిక్ జామ్‌లు. సబ్బెరైజ్డ్ సెల్ గోడలకు రియాజెంట్ సుడాన్ III, నారింజ-ఎరుపు రంగు.

కౌటినైజేషన్ఎపిడెర్మల్ కణజాల కణాల బయటి గోడలు బహిర్గతమవుతాయి. కుటిన్మరియు మైనపుఫిల్మ్ రూపంలో సెల్ గోడ యొక్క బయటి ఉపరితలంపై ఏకాంతర పొరలలో జమ చేయబడింది - క్యూటికల్స్. కుటిన్ అనేది కొవ్వు లాంటి పాలిమర్ సమ్మేళనం రసాయన స్వభావంమరియు సుబెరిన్ యొక్క లక్షణాలు. క్యూటికల్ మొక్క యొక్క ఉపరితలం నుండి నీటి అధిక ఆవిరి నుండి మొక్కను రక్షిస్తుంది. మీరు దానిని రియాజెంట్‌తో మరక చేయవచ్చు సుడాన్ IIIనారింజ-ఎరుపు రంగులో.

ఖనిజీకరణమాతృకలో నిక్షేపణ కారణంగా సెల్ గోడ ఏర్పడుతుంది పెద్ద పరిమాణంఖనిజ పదార్థాలు, చాలా తరచుగా సిలికా (సిలికాన్ ఆక్సైడ్), తక్కువ తరచుగా కాల్షియం ఆక్సలేట్ మరియు కార్బోనేట్. ఖనిజాలుగోడ కాఠిన్యం మరియు దుర్బలత్వం ఇవ్వండి. సిలికా నిక్షేపణ అనేది హార్స్‌టెయిల్స్, సెడ్జెస్ మరియు గడ్డి యొక్క ఎపిడెర్మల్ కణాల లక్షణం. సిలిసిఫికేషన్ ఫలితంగా పొందిన కాండం మరియు ఆకుల దృఢత్వం నత్తలకు వ్యతిరేకంగా రక్షిత ఏజెంట్‌గా పనిచేస్తుంది మరియు మొక్కల రుచి మరియు పోషక విలువలను గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది.

కొన్ని ప్రత్యేక కణాలు ఉన్నాయి శ్లేష్మంసెల్ గోడ. ఈ సందర్భంలో, సెల్యులోజ్ ద్వితీయ గోడకు బదులుగా, నిరాకార, అధిక హైడ్రేటెడ్ ఆమ్ల పాలిసాకరైడ్‌లు రూపంలో జమ చేయబడతాయి. బురదమరియు చిగుళ్ళు, పెక్టిన్ పదార్ధాలకు రసాయన స్వభావం దగ్గరగా ఉంటుంది. శ్లేష్మం నీటిలో బాగా కరిగి శ్లేష్మ ద్రావణాలను ఏర్పరుస్తుంది. చిగుళ్ళు జిగటగా ఉంటాయి మరియు దారాలుగా సాగుతాయి. పొడిగా ఉన్నప్పుడు, అవి కొమ్ముల అనుగుణ్యతను కలిగి ఉంటాయి. శ్లేష్మం జమ అయినప్పుడు, ప్రోటోప్లాస్ట్ క్రమంగా సెల్ మధ్యలోకి నెట్టబడుతుంది, దాని వాల్యూమ్ మరియు వాక్యూల్ వాల్యూమ్ క్రమంగా తగ్గుతుంది. చివరికి, కణ కుహరం పూర్తిగా శ్లేష్మంతో నిండిపోతుంది మరియు కణం చనిపోతుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, శ్లేష్మం ప్రాథమిక సెల్ గోడ గుండా ఉపరితలంపైకి వెళ్లవచ్చు. గొల్గి ఉపకరణం శ్లేష్మం యొక్క సంశ్లేషణ మరియు స్రావంలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది.

మొక్క కణాల ద్వారా స్రవించే శ్లేష్మం పనిచేస్తుంది వివిధ విధులు. అందువలన, రూట్ క్యాప్ యొక్క శ్లేష్మం ఒక కందెన వలె పనిచేస్తుంది, మట్టిలో రూట్ చిట్కా పెరుగుదలను సులభతరం చేస్తుంది. క్రిమి భక్షక మొక్కల శ్లేష్మ గ్రంథులు (సన్‌డ్యూస్) కీటకాలు అంటుకునే శ్లేష్మాన్ని స్రవిస్తాయి. సీడ్ కోటు (అవిసె, క్విన్సు, అరటి) బయటి కణాల ద్వారా స్రవించే శ్లేష్మం విత్తనాన్ని నేల ఉపరితలంపై భద్రపరుస్తుంది మరియు మొలక ఎండిపోకుండా కాపాడుతుంది. శ్లేష్మం ఒక రియాజెంట్‌తో తడిసినది మిథిలిన్ నీలంనీలం రంగులో.

చిగుళ్ళ విడుదల సాధారణంగా మొక్కలు గాయపడినప్పుడు సంభవిస్తుంది. ఉదాహరణకు, ట్రంక్‌లు మరియు కొమ్మల గాయపడిన ప్రాంతాల నుండి గమ్ ఉత్సర్గ తరచుగా చెర్రీస్ మరియు రేగు పండ్లలో గమనించవచ్చు. చెర్రీ జిగురు గట్టిపడిన గమ్. గమ్ ప్రదర్శిస్తుంది రక్షణ ఫంక్షన్, ఉపరితలం నుండి గాయాన్ని మూసివేయడం. చిగుళ్ళు ప్రధానంగా చిక్కుళ్ళు కుటుంబాలు (అకాసియా, ట్రాగాకాంత్ ఆస్ట్రాగాలస్) మరియు ప్లం ఉపకుటుంబానికి చెందిన రోసేసి (చెర్రీ, ప్లం, నేరేడు పండు) నుండి చెక్క మొక్కలలో ఏర్పడతాయి. చిగుళ్ళు మరియు శ్లేష్మాలను వైద్యంలో ఉపయోగిస్తారు.

సెల్ గోడ అనేది ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క ముఖ్యమైన కార్యాచరణ యొక్క ఉత్పత్తి. గొల్గి ఉపకరణంలో మ్యాట్రిక్స్ పాలిసాకరైడ్లు, వాల్ గ్లైకోప్రొటీన్, లిగ్నిన్ మరియు శ్లేష్మం ఏర్పడతాయి. సెల్యులోజ్ సంశ్లేషణ, మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ఏర్పడటం మరియు విన్యాసాన్ని ప్లాస్మాలెమ్మా నిర్వహిస్తుంది. పెద్ద పాత్రమైక్రోఫైబ్రిల్స్ యొక్క ధోరణిలో, ఇది మైక్రోటూబ్యూల్స్‌కు చెందినది, ఇవి ప్లాస్మాలెమ్మా దగ్గర డిపాజిట్ చేయబడిన మైక్రోఫైబ్రిల్స్‌కు సమాంతరంగా ఉంటాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ నాశనమైతే, ఐసోడియామెట్రిక్ కణాలు మాత్రమే ఏర్పడతాయి.

కణ విభజన సమయంలో కణ గోడ నిర్మాణం ప్రారంభమవుతుంది. విభజన యొక్క విమానంలో, ఒక సెల్ ప్లేట్ ఏర్పడుతుంది, రెండు కుమార్తె కణాలకు ఒకే పొర. ఇది సెమీ-లిక్విడ్ అనుగుణ్యత కలిగిన పెక్టిన్ పదార్ధాలను కలిగి ఉంటుంది; సెల్యులోజ్ లేదు. వయోజన సెల్‌లో, సెల్ ప్లేట్ భద్రపరచబడుతుంది, కానీ మార్పులకు లోనవుతుంది, అందుకే దీనిని పిలుస్తారు మధ్యస్థ, లేదా ఇంటర్ సెల్యులార్ ప్లేట్ (ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం)(బియ్యం. 2.16) మధ్యస్థ ప్లేట్ సాధారణంగా చాలా సన్నగా ఉంటుంది మరియు దాదాపుగా గుర్తించబడదు.

సెల్ ప్లేట్ ఏర్పడిన వెంటనే, కుమార్తె కణాల ప్రోటోప్లాస్ట్‌లు వారి స్వంత సెల్ గోడను వేయడం ప్రారంభిస్తాయి. ఇది సెల్ ప్లేట్ యొక్క ఉపరితలంపై మరియు గతంలో తల్లి కణానికి చెందిన ఇతర సెల్ గోడల ఉపరితలంపై లోపల నుండి జమ చేయబడుతుంది. విభజన తర్వాత, కణం పొడుగు పెరుగుదల దశలోకి ప్రవేశిస్తుంది, ఇది సెంట్రల్ వాక్యూల్ యొక్క నిర్మాణం మరియు పెరుగుదలతో సంబంధం ఉన్న సెల్ ద్వారా నీటి యొక్క తీవ్రమైన ద్రవాభిసరణ శోషణ వలన సంభవిస్తుంది. టర్గర్ పీడనం గోడను సాగదీయడం ప్రారంభమవుతుంది, అయితే మైక్రోఫైబ్రిల్స్ మరియు మ్యాట్రిక్స్ పదార్ధాల యొక్క కొత్త భాగాలు నిరంతరం దానిలో జమ చేయబడటం వలన అది చిరిగిపోదు. పదార్థం యొక్క కొత్త భాగాల నిక్షేపణ ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క మొత్తం ఉపరితలంపై సమానంగా జరుగుతుంది, కాబట్టి సెల్ గోడ యొక్క మందం తగ్గదు.

విభజన మరియు పెరుగుతున్న కణాల గోడలను అంటారు ప్రాథమిక. అవి చాలా (60-90%) నీటిని కలిగి ఉంటాయి. పొడి పదార్థం మాతృక పాలీసాకరైడ్‌లచే ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది (60-70%), సెల్యులోజ్ కంటెంట్ 30% మించదు మరియు లిగ్నిన్ లేదు. ప్రాథమిక గోడ యొక్క మందం చాలా చిన్నది (0.1-0.5 మైక్రాన్లు).

అనేక కణాలకు, సెల్ గోడ నిక్షేపణ అనేది కణ పెరుగుదల ఆగిపోవడంతో ఏకకాలంలో ఆగిపోతుంది. అటువంటి కణాలు జీవితాంతం వరకు సన్నని ప్రాధమిక గోడతో చుట్టుముట్టబడి ఉంటాయి ( బియ్యం. 2.16).

అన్నం. 2.16 ప్రాథమిక గోడతో పరేన్చైమా సెల్.

ఇతర కణాలలో, సెల్ తుది పరిమాణానికి చేరుకున్న తర్వాత కూడా గోడ నిక్షేపణ కొనసాగుతుంది. ఈ సందర్భంలో, గోడ మందం పెరుగుతుంది, మరియు సెల్ కుహరం ఆక్రమించిన వాల్యూమ్ తగ్గుతుంది. ఈ ప్రక్రియ అంటారు ద్వితీయ గట్టిపడటంగోడలు, మరియు గోడ కూడా అంటారు ద్వితీయ(బియ్యం. 2.17).

ద్వితీయ గోడను అదనంగా పరిగణించవచ్చు, ప్రధానంగా యాంత్రిక మద్దతు పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. సరిగ్గా ద్వితీయ గోడకలప, టెక్స్‌టైల్ ఫైబర్, పేపర్ యొక్క లక్షణాలకు బాధ్యత వహిస్తుంది. ద్వితీయ గోడ ప్రాథమిక గోడ కంటే గణనీయంగా తక్కువ నీటిని కలిగి ఉంటుంది; ఇది సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ (పొడి పదార్థ బరువులో 40-50%) ఆధిపత్యం కలిగి ఉంటుంది, ఇవి ఒకదానికొకటి సమాంతరంగా ఉంటాయి. మాతృక పాలీసాకరైడ్‌లలో, హెమిసెల్యులోస్ (20-30%) విలక్షణమైనవి మరియు చాలా తక్కువ పెక్టిన్ పదార్థాలు ఉన్నాయి. సెకండరీ సెల్ గోడలు సాధారణంగా లిగ్నిఫికేషన్‌కు గురవుతాయి. నాన్-లిగ్నిఫైడ్ సెకండరీ గోడలలో (ఫ్లాక్స్ బాస్ట్ ఫైబర్స్, కాటన్ హెయిర్స్), సెల్యులోజ్ కంటెంట్ 95% కి చేరుకుంటుంది. గొప్ప కంటెంట్మరియు మైక్రోఫైబ్రిల్స్ యొక్క ఖచ్చితంగా ఆదేశించిన విన్యాసాన్ని ఎక్కువగా నిర్ణయిస్తాయి యాంత్రిక లక్షణాలుద్వితీయ గోడలు. తరచుగా, సెకండరీ లిగ్నిఫైడ్ సెల్ గోడను కలిగి ఉన్న కణాలు ద్వితీయ గట్టిపడటం పూర్తయిన తర్వాత చనిపోతాయి.

మధ్యస్థ లామినా పొరుగు కణాలను జిగురు చేస్తుంది. అది కరిగిపోయినట్లయితే, సెల్ గోడలు ఒకదానితో ఒకటి సంబంధాన్ని కోల్పోతాయి మరియు విడిపోతాయి. ఈ ప్రక్రియ అంటారు మెసెరేషన్. సహజ మెసెరేషన్ చాలా సాధారణం, దీనిలో మధ్య ప్లేట్ యొక్క పెక్టిన్ పదార్థాలు ఎంజైమ్ పెక్టినేస్‌ను ఉపయోగించి కరిగే స్థితికి మార్చబడతాయి మరియు తరువాత నీటితో కడుగుతారు (పియర్, పుచ్చకాయ, పీచు, అరటిపండు యొక్క అతిగా పండిన పండ్లు). పాక్షిక మెసెరేషన్ తరచుగా గమనించబడుతుంది, దీనిలో మధ్య ప్లేట్ మొత్తం ఉపరితలంపై కరిగిపోదు, కానీ కణాల మూలల్లో మాత్రమే. టర్గర్ ఒత్తిడి కారణంగా, ఈ ప్రదేశాలలో పొరుగు కణాలు గుండ్రంగా ఉంటాయి, ఫలితంగా ఏర్పడతాయి ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలు(బియ్యం. 2.16) ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలు ఒకే శాఖల నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇది నీటి ఆవిరి మరియు వాయువులతో నిండి ఉంటుంది. అందువలన, ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలు కణాల గ్యాస్ మార్పిడిని మెరుగుపరుస్తాయి.

ఫీచర్ద్వితీయ గోడ - ప్రాధమిక గోడ పైన దాని అసమాన నిక్షేపణ, దీని ఫలితంగా ద్వితీయ గోడలో చిక్కని ప్రాంతాలు ఉంటాయి - రంధ్రాలు. ద్వితీయ గోడ పెద్ద మందాన్ని చేరుకోకపోతే, రంధ్రాలు చిన్న మాంద్యంలా కనిపిస్తాయి. బలమైన ద్వితీయ గోడ ఉన్న కణాలలో, క్రాస్-సెక్షన్‌లోని రంధ్రాలు కణ కుహరం నుండి ప్రాథమిక గోడ వరకు విస్తరించి ఉన్న రేడియల్ ఛానెల్‌ల వలె కనిపిస్తాయి. పోర్ ఛానల్ ఆకారం ఆధారంగా, రెండు రకాల రంధ్రాలు ఉన్నాయి: సాధారణమరియు గురించి అంచుగల(Fig. 2.17).

అన్నం. 2.17 రంధ్రాల రకాలు: A - ద్వితీయ గోడలు మరియు అనేక సాధారణ రంధ్రాలతో కణాలు; B - సాధారణ రంధ్రాల జత; B - సరిహద్దు రంధ్రాల జత.

యు సాధారణ రంధ్రాలపోర్ ఛానల్ యొక్క వ్యాసం దాని మొత్తం పొడవుతో సమానంగా ఉంటుంది మరియు ఇరుకైన సిలిండర్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. సాధారణ రంధ్రాలు పరేన్చైమా కణాలు, బాస్ట్ మరియు కలప ఫైబర్స్ యొక్క లక్షణం.

రెండు ప్రక్కనే ఉన్న కణాలలో రంధ్రాలు ఒకదానికొకటి ఎదురుగా కనిపిస్తాయి. ఈ సాధారణ రంధ్రాలు ఒక ఛానెల్ వలె కనిపిస్తాయి, మధ్య ప్లేట్ మరియు ప్రాధమిక గోడ యొక్క సన్నని విభజనతో వేరు చేయబడతాయి. పొరుగు కణాల ప్రక్కనే ఉన్న గోడల యొక్క రెండు రంధ్రాల కలయికను పిలుస్తారు రంధ్రాల జతలమరియు మొత్తంగా పనిచేస్తుంది. వాటిని వేరుచేసే గోడ విభాగం అంటారు రంధ్రాన్ని మూసివేసే చిత్రం, లేదా రంధ్ర పొర. సజీవ కణాలలో, రంధ్రాన్ని మూసివేసే చలనచిత్రం అనేక భాగాలతో విస్తరించి ఉంటుంది ప్లాస్మోడెస్మాటా(బియ్యం. 2.18).

ప్లాస్మోడెస్మాటాఅంతర్లీనంగా మాత్రమే మొక్క కణాలు. అవి సైటోప్లాజమ్ యొక్క తంతువులు, ఇవి ప్రక్కనే ఉన్న కణాల గోడను దాటుతాయి. ఒక కణంలో ప్లాస్మోడెస్మాటా సంఖ్య చాలా పెద్దది - అనేక వందల నుండి పదివేల వరకు; సాధారణంగా ప్లాస్మోడెస్మాటా సమూహాలలో సేకరించబడుతుంది. ప్లాస్మోడెస్మల్ ఛానల్ యొక్క వ్యాసం 30-60 nm. దాని గోడలు ప్లాస్మాలెమ్మాతో కప్పబడి ఉంటాయి, ప్రక్కనే ఉన్న కణాల ప్లాస్మాలెమ్మాతో నిరంతరంగా ఉంటాయి. ప్లాస్మోడెస్మాటా మధ్యలో మెమ్బ్రేన్ సిలిండర్ ఉంది - ప్లాస్మాడెస్మాటా యొక్క సెంట్రల్ రాడ్, రెండు కణాల ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క మూలకాల యొక్క పొరలతో నిరంతరంగా ఉంటుంది. కాలువలోని సెంట్రల్ రాడ్ మరియు ప్లాస్మా పొర మధ్య హైలోప్లాజమ్ ఉంది, ఇది ప్రక్కనే ఉన్న కణాల హైలోప్లాజంతో నిరంతరంగా ఉంటుంది.

అన్నం. 2.18 ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ కింద ప్లాస్మోడెస్మాటా (రేఖాచిత్రం): 1 - రేఖాంశ విభాగంలో; 2 - క్రాస్ సెక్షన్లో; Pl- ప్లాస్మాలెమ్మా; CA- ప్లాస్మోడెస్మాటా యొక్క సెంట్రల్ రాడ్; ER- ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క మూలకం.

అందువల్ల, సెల్ ప్రోటోప్లాస్ట్‌లు ఒకదానికొకటి పూర్తిగా వేరుచేయబడవు, కానీ ప్లాస్మోడెస్మాటా ఛానెల్‌ల ద్వారా కమ్యూనికేట్ చేస్తాయి. అవి అయాన్లు మరియు చిన్న అణువుల ఇంటర్ సెల్యులార్ రవాణాను కలిగి ఉంటాయి మరియు హార్మోన్ల ఉద్దీపనలను కూడా ప్రసారం చేస్తాయి. ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా, కణాల ప్రోటోప్లాస్ట్‌లు మొక్క జీవిఅని పిలవబడే ఒకే మొత్తం ఏర్పడుతుంది సరళమైనది, మరియు ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా పదార్థాల రవాణా అంటారు సింప్లాస్టిక్కాకుండా అపోప్లాస్టిక్సెల్ గోడలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీల వెంట రవాణా.

యు సరిహద్దు రంధ్రాలు(బియ్యం. 2.17) సెల్ గోడ నిక్షేపణ సమయంలో ఛానల్ తీవ్రంగా ఇరుకైనది, కాబట్టి రంధ్రం యొక్క అంతర్గత ఓపెనింగ్, సెల్ కుహరంలోకి తెరవడం, ప్రాథమిక గోడకు ఆనుకుని బాహ్య కంటే చాలా ఇరుకైనది. సరిహద్దు రంధ్రాలు కలప యొక్క నీటి-వాహక మూలకాల యొక్క ప్రారంభ చనిపోతున్న కణాల లక్షణం. వాటిలో, పోర్ ఛానల్ మూసివేసే చిత్రం వైపు గరాటు ఆకారంలో విస్తరిస్తుంది మరియు ద్వితీయ గోడ ఛానల్ యొక్క విస్తరించిన భాగంపై రోలర్ రూపంలో వేలాడదీయబడుతుంది, ఇది ఒక రంధ్ర గదిని ఏర్పరుస్తుంది. ఉపరితలం నుండి చూసినప్పుడు, అంతర్గత ఓపెనింగ్ చిన్న వృత్తంలా లేదా ఇరుకైన ఖాళీ, బయటి రంధ్రం, పెద్ద వ్యాసం లేదా విస్తృత చీలిక యొక్క వృత్తం రూపంలో లోపలికి సరిహద్దుగా ఉంటుంది.

రంధ్రాలు రవాణాను సులభతరం చేస్తాయి