కణ త్వచం అనేది మొక్క కణం యొక్క విలక్షణమైన భాగం మరియు ఇది ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క ముఖ్యమైన కార్యాచరణ యొక్క ఉత్పత్తి.
విధులు:
1. బలమైన మరియు దృఢమైన కణ త్వచాలు మొక్కల అవయవాలకు యాంత్రిక మద్దతుగా పనిచేస్తాయి.
2. మెమ్బ్రేన్ వాక్యూల్ ద్వారా ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క పొడిగింపును పరిమితం చేస్తుంది మరియు పరిపక్వ కణం యొక్క పరిమాణం మరియు ఆకృతి మారడం ఆగిపోతుంది.
3. బయటి కణజాలాలలో, కణ త్వచాలు ఎండిపోకుండా లోతైన కణాలను రక్షిస్తాయి.
4. వివిధ పదార్థాలు మరియు నీరు ఒకదానికొకటి ప్రక్కనే ఉన్న సెల్ గోడల వెంట కణం నుండి కణానికి (అపోప్లాస్ట్ ద్వారా మార్గం) కదులుతాయి.
5. అవి శోషణ, ట్రాన్స్పిరేషన్ మరియు స్రావాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి.
సెల్ గోడలు సాధారణంగా రంగులేనివి మరియు సూర్యరశ్మిని సులభంగా ప్రసారం చేస్తాయి. పొరుగు కణాల గోడలు పెక్టిన్ ద్వారా కలిసి ఉంటాయి మధ్యస్థ ప్లేట్. మధ్యస్థ లామినా రెండు పొరుగు కణాలకు ఒకే పొర. ఇది సైటోకినిసిస్ ప్రక్రియలో ఉద్భవించిన కొద్దిగా సవరించిన సెల్ ప్లేట్. మధ్య ప్లేట్ తక్కువ నీరు మరియు లిగ్నిన్ అణువులను కలిగి ఉండవచ్చు. కణాంతర పీడనం ఫలితంగా, సెల్ గోడల కోణాలు గుండ్రంగా ఉంటాయి మరియు పొరుగు కణాల మధ్య ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలు ఏర్పడతాయి. అన్ని మొక్కల కణ గోడలు, ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి, నీటితో నిండిన ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీలకు ప్రక్కనే ఉంటాయి, నీటిలో కరిగే పదార్థాలు స్వేచ్ఛగా కదిలే నిరంతర నీటి పర్యావరణం ఉనికిని అందిస్తాయి.
నిర్మాణం మరియు రసాయన కూర్పు.
ప్రాథమిక సెల్ గోడ.
ప్రారంభంలో, ప్లాస్మాలెమ్మా నుండి బయటికి కనిపిస్తుంది ప్రాథమిక కణం గోడ.
సమ్మేళనం:సెల్యులోజ్, హెమిసెల్యులోజ్, పెక్టిన్ మరియు నీరు.
ప్రక్కనే ఉన్న కణాల ప్రాథమిక కణ గోడలు ప్రొటోపెక్టిన్ మధ్యస్థ లామినాతో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. సెల్ గోడలో, గ్లూకోజ్‌తో కూడిన లీనియర్, చాలా పొడవైన (అనేక మైక్రాన్లు) సెల్యులోజ్ అణువులు కట్టలుగా సేకరిస్తారు - మైకెల్లు, ఇవి మైక్రోఫైబ్రిల్స్‌గా మిళితం చేయబడతాయి - నిరవధిక పొడవు గల సన్నని (1.5...4 nm) ఫైబర్‌లు, ఆపై మాక్రోఫైబ్రిల్స్ లోకి. సెల్యులోజ్ ఒక బహుళ డైమెన్షనల్ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది సెల్యులోసిక్ కాని కార్బోహైడ్రేట్‌ల యొక్క నిరాకార, అధిక నీటి మాతృకలో మునిగిపోతుంది: పెక్టిన్లు, హెమిసెల్యులోస్, మొదలైనవి. ఇది సెల్ గోడ యొక్క బలాన్ని అందించే సెల్యులోజ్. మైక్రోఫైబ్రిల్స్ సాగేవి మరియు ఉక్కు మాదిరిగానే తన్యత బలాన్ని కలిగి ఉంటాయి. మ్యాట్రిక్స్ పాలిసాకరైడ్లు నీటికి అధిక పారగమ్యత, కరిగిన చిన్న అణువులు మరియు అయాన్లు మరియు బలమైన వాపు వంటి గోడ లక్షణాలను నిర్ణయిస్తాయి. మాతృకకు ధన్యవాదాలు, నీరు మరియు పదార్థాలు సెల్ నుండి సెల్ వరకు ఒకదానికొకటి ప్రక్కనే ఉన్న గోడల వెంట కదలగలవు ("ఖాళీ స్థలం" వెంట అపోప్లాస్ట్ ద్వారా మార్గం). కొన్ని హెమిసెల్యులోస్‌లను నిల్వ పదార్థాలుగా విత్తనాల సెల్ గోడలలో నిక్షిప్తం చేయవచ్చు.
గోడ పెరుగుదల.
కణాలు విభజించబడినప్పుడు, సెల్ ప్లేట్ మాత్రమే కొత్తగా సృష్టించబడుతుంది. రెండు కుమార్తె కణాలు దానిపై తమ స్వంత గోడలను వేస్తాయి, ఇందులో ప్రధానంగా హెమిసెల్యులోజ్ ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, తల్లి కణానికి చెందిన మిగిలిన గోడల లోపలి ఉపరితలంపై కూడా గోడ ఏర్పడటం జరుగుతుంది. సెల్ ప్లేట్ మధ్యస్థ ప్లేట్‌గా రూపాంతరం చెందుతుంది; ఇది సాధారణంగా సన్నగా మరియు దాదాపుగా గుర్తించలేనిదిగా ఉంటుంది. విభజన తర్వాత, సెల్ ద్వారా నీటిని గ్రహించడం మరియు సెంట్రల్ వాక్యూల్ యొక్క పెరుగుదల కారణంగా కణం పొడుగు దశలోకి ప్రవేశిస్తుంది. టర్గర్ ఒత్తిడి సెల్యులోజ్ మైకెల్స్ మరియు మ్యాట్రిక్స్ పదార్థాలు పొందుపరచబడిన గోడను విస్తరించింది. ఈ పెరుగుదల పద్ధతి అంటారు ఇంటస్సస్సెప్షన్, అమలు. విభజన మరియు పెరుగుతున్న కణాల పొరలను ప్రాధమికం అంటారు. అవి 90% వరకు నీటిని కలిగి ఉంటాయి, పొడి పదార్థం మాతృక పాలిసాకరైడ్‌లచే ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది: డైకోటిలిడాన్‌లలో, పెక్టిన్లు మరియు హెమిసెల్యులోస్‌లు సమాన నిష్పత్తిలో ఉంటాయి, మోనోకోటిలిడాన్‌లలో - ప్రధానంగా హెమిసెల్యులోస్; సెల్యులోజ్ కంటెంట్ 30% మించదు. ప్రాధమిక గోడ యొక్క మందం 0.1 ... 0.5 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ కాదు.
కణ పెరుగుదల ముగిసే సమయానికి, సెల్ గోడ పెరగడం కొనసాగుతుంది, కానీ మందంగా ఉంటుంది. ఈ ప్రక్రియను సెకండరీ గట్టిపడటం అంటారు. ఈ సందర్భంలో, ప్రాథమిక సెల్ గోడ లోపలి ఉపరితలంపై ద్వితీయ కణ గోడ జమ చేయబడుతుంది. ద్వితీయ కణ గోడ పెరుగుదల ఫలితంగా సంభవిస్తుంది నియామకం, సెల్ గోడ లోపలి ఉపరితలంపై కొత్త సెల్యులోజ్ మైకెల్స్ యొక్క అప్లికేషన్. అందువలన, సెల్ గోడ యొక్క చిన్న పొరలు ప్లాస్మాలెమ్మాకు దగ్గరగా ఉంటాయి.
కొన్ని రకాల కణాలకు (అనేక ఫైబర్స్, ట్రాచీడ్లు, వాస్కులర్ విభాగాలు), ద్వితీయ గోడ ఏర్పడటం ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క ప్రధాన విధి; ద్వితీయ గట్టిపడటం పూర్తయిన తర్వాత, అది చనిపోతుంది. అయితే, ఇది అవసరం లేదు. ద్వితీయ గోడ ప్రధానంగా యాంత్రిక, సహాయక విధులను నిర్వహిస్తుంది. దీని కూర్పు గణనీయంగా తక్కువ నీటిని కలిగి ఉంటుంది మరియు సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ప్రబలంగా ఉంటాయి (40... 50% పొడి పదార్థం). ఫ్లాక్స్ ఫైబర్స్ మరియు కాటన్ హెయిర్స్ యొక్క ద్వితీయ గోడలలో, సెల్యులోజ్ కంటెంట్ 95% కి చేరుకుంటుంది.
సెల్ గోడ నిర్మాణం యొక్క మెకానిజం. ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క కార్యాచరణ ఫలితంగా సెల్ గోడ ఏర్పడుతుంది. దీనికి అనుగుణంగా, పదార్థాలు లోపలి నుండి, ప్రోటోప్లాస్ట్ వైపు నుండి గోడలోకి ప్రవేశిస్తాయి. నిర్మాణ వస్తువులు - పెక్టిన్, లిగ్నిన్ మరియు ఇతర పదార్ధాల సెల్యులోజ్ అణువులు - గొల్గి ఉపకరణం యొక్క ట్యాంకులలో పేరుకుపోతాయి మరియు పాక్షికంగా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. గొల్గి ఉపకరణం యొక్క వెసికిల్స్‌లో ప్యాక్ చేయబడి, అవి ప్లాస్మాలెమ్మాకు రవాణా చేయబడతాయి. దానిని విచ్ఛిన్నం చేసిన తరువాత, బుడగ పగిలిపోతుంది మరియు దాని విషయాలు ప్లాస్మాలెమ్మా వెలుపల కనిపిస్తాయి. వెసికిల్ మెమ్బ్రేన్ ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క సమగ్రతను పునరుద్ధరిస్తుంది. ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ఎంజైమాటిక్ చర్యకు ధన్యవాదాలు, సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ సెల్ గోడను ఏర్పరచడానికి సమావేశమవుతాయి. ప్లాస్మాలెమ్మా ద్వారా ఏర్పడిన ఫైబ్రిల్స్ ఒకదానికొకటి అల్లుకోకుండా లోపలి నుండి సూపర్మోస్ చేయబడతాయి. వాటి ధోరణిలో, ఫైబ్రిల్స్‌కు సమాంతరంగా ప్లాస్మాలెమ్మా కింద ఉన్న మైక్రోటూబ్యూల్స్‌కు ప్రధాన పాత్ర ఉంటుంది.
2. రంధ్రాలు. సెల్ గోడ యొక్క మార్పులు.
రంద్రాలు. ప్రాధమిక కణ గోడ ఏర్పడినప్పుడు, దానిలో సన్నగా ఉండే ప్రాంతాలు వేరు చేయబడతాయి, ఇక్కడ సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ మరింత వదులుగా ఉంటాయి. ఎండోప్లాస్మిక్ చైన్ యొక్క గొట్టాలు ఇక్కడ సెల్ గోడల గుండా వెళతాయి, పొరుగు కణాలను కలుపుతాయి. ఈ ప్రాంతాలను అంటారు ప్రాథమిక రంధ్ర క్షేత్రాలు , మరియు వాటి గుండా వెళుతున్న ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క గొట్టాలు ప్లాస్మోడెస్మాటా .
మందం పెరుగుదల సెల్ గోడ వద్ద అసమానంగా సంభవిస్తుంది; ప్రాథమిక కణ గోడలోని చిన్న విభాగాలు ప్రాధమిక రంధ్ర క్షేత్రాల (పోర్ ఛానల్స్) స్థానాల్లో చిక్కబడకుండా ఉంటాయి. రెండు పొరుగు కణాల రంధ్ర కాలువలు సాధారణంగా ఒకదానికొకటి ఎదురుగా ఉంటాయి మరియు రంధ్రాన్ని మూసివేసే చిత్రం ద్వారా వేరు చేయబడతాయి - వాటి మధ్య ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధంతో రెండు ప్రాధమిక కణ గోడలు. చలనచిత్రం సబ్‌మైక్రోస్కోపిక్ ఓపెనింగ్‌లను కలిగి ఉంది, దీని ద్వారా ప్లాస్మోడెస్మాటా పాస్ అవుతుంది. ఈ విధంగా, సమయం రెండు రంధ్రాల కాలువలు మరియు వాటి మధ్య ఒక ముగింపు చిత్రం.
ప్లాస్మోడెస్మాటా రంధ్రాల మూసివేసే చిత్రాలను చొచ్చుకుపోతుంది. ప్రతి కణం అనేక వందల నుండి పదివేల వరకు ప్లాస్మోడెస్మాటాను కలిగి ఉంటుంది. ప్లాస్మోడెస్మాటా మొక్క కణాలలో మాత్రమే కనిపిస్తుంది, ఇక్కడ ఘన కణ గోడలు ఉంటాయి. ప్లాస్మోడెస్మాటా రెండు కుమార్తె కణాల మధ్య సెల్ ప్లేట్‌లో ఉండే ER గొట్టాల నుండి ఏర్పడుతుంది. రెండు కణాల ER తిరిగి సృష్టించబడినప్పుడు, అవి ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా అనుసంధానించబడతాయి.
ప్లాస్మోడెస్మా రంధ్రాన్ని మూసివేసే చిత్రంలో ప్లాస్మోడెస్మల్ కాలువ గుండా వెళుతుంది. కాలువను కప్పి ఉంచే ప్లాస్మాలెమ్మా మరియు దాని మధ్య ఉన్న హైలోప్లాజమ్ మరియు ప్లాస్మోడెస్మాటా ప్రక్కనే ఉన్న కణాల ప్లాస్మాలెమ్మాలు మరియు హైలోప్లాజమ్‌లతో నిరంతరంగా ఉంటాయి. అందువలన, పొరుగు కణాల ప్రోటోప్లాస్ట్‌లు ప్లాస్మోడెస్మాటా ఛానెల్‌లు మరియు ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. అవి అయాన్లు మరియు అణువుల ఇంటర్ సెల్యులార్ రవాణాను అలాగే హార్మోన్లను కలిగి ఉంటాయి. ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా ఐక్యమైన మొక్కలోని కణాల ప్రోటోప్లాస్ట్‌లు ఒకే మొత్తాన్ని ఏర్పరుస్తాయి - సింప్లాస్ట్. ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా పదార్థాల రవాణాను సింప్లాస్టిక్ అంటారు, సెల్ గోడలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ ఖాళీల వెంట అపోప్లాస్టిక్ రవాణాకు భిన్నంగా.
సెల్ యొక్క జీవితంలో, సెల్యులోజ్ సెల్ గోడ మార్పులకు లోనవుతుంది.
పేలవంగా చదువుకున్నారు. సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ప్లాస్మా పొరతో అనుబంధించబడిన ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్ ద్వారా సెల్ ఉపరితలం వద్ద సంశ్లేషణ చేయబడతాయని భావిస్తారు మరియు మైక్రోఫైబ్రిల్స్ యొక్క విన్యాసాన్ని ప్లాస్మా పొర యొక్క అంతర్గత ఉపరితలం వద్ద ఉన్న మైక్రోటూబ్యూల్స్ ద్వారా నియంత్రించవచ్చు. పెక్టిన్లు, హెమిసెల్యులోసెస్ మరియు గ్లైకోప్రొటీన్లు బహుశా గొల్గి కాంప్లెక్స్‌లో ఏర్పడి, డిక్టియోజోమ్‌ల నుండి విడుదలయ్యే వెసికిల్స్‌లో గోడకు రవాణా చేయబడతాయి.
పొరుగు కణాల గోడలలో రంధ్రాలు ఏర్పడతాయి, సాధారణంగా ఒకదానికొకటి ఎదురుగా ఉంటాయి.
ప్రాధమిక రంధ్ర క్షేత్రాలు ఉన్న చోట అవి చాలా తరచుగా ఏర్పడతాయి. రంధ్రాలు సెకండరీ మెమ్బ్రేన్‌లోని ఓపెనింగ్‌లు, ఇక్కడ కణాలు ప్రాథమిక పొర మరియు మధ్యస్థ లామినా (Fig. 22) ద్వారా మాత్రమే వేరు చేయబడతాయి. ప్రక్కనే ఉన్న కణాల ప్రక్కనే ఉన్న రంధ్రాలను వేరుచేసే ప్రాధమిక పొర మరియు మధ్య ప్లేట్ యొక్క ప్రాంతాలను పోర్ మెమ్బ్రేన్ లేదా రంధ్రాన్ని మూసివేసే చిత్రం అంటారు. రంధ్రము యొక్క మూసివేసే చలనచిత్రం ప్లాస్మోడెస్మల్ గొట్టాల ద్వారా కుట్టబడుతుంది, అయితే సాధారణంగా రంధ్రాలలో రంధ్రం ఏర్పడదు.
పొరుగు కణాల కంటెంట్‌లు ప్రత్యేక సైటోప్లాస్మిక్ తంతువుల ద్వారా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి - ప్లాస్మోడెస్మాటా. ప్లాస్మోడెస్మాటా రంధ్ర పొర యొక్క ప్లాస్మోడెస్మినల్ ట్యూబుల్స్‌లో ఉన్నాయి. ప్లాస్మోడెస్మాటా ద్వారా, చికాకుల ప్రసారం మరియు సెల్ నుండి సెల్ వరకు కొన్ని పదార్ధాల క్రియాశీల కదలిక జరుగుతుంది.
పరిపక్వ కణాలు సాధారణంగా బహుళస్థాయిగా ఉంటాయి; పొరలలో, సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ విభిన్నంగా ఉంటాయి మరియు వాటి సంఖ్య కూడా గణనీయంగా మారవచ్చు. ప్రాథమిక, ద్వితీయ మరియు తృతీయ కణ గోడలు సాధారణంగా వివరించబడతాయి. మొక్కల కణాలు విభజించబడినప్పుడు, క్రోమోజోమ్‌ల వైవిధ్యం తర్వాత, కణాల యొక్క భూమధ్యరేఖ విమానంలో చిన్న పొర వెసికిల్స్ యొక్క క్లస్టర్ కనిపిస్తుంది, ఇది కణాల మధ్య భాగంలో ఒకదానితో ఒకటి విలీనం కావడం ప్రారంభమవుతుంది. చిన్న వాక్యూల్స్ కలయిక యొక్క ఈ ప్రక్రియ సెల్ మధ్యలో నుండి అంచు వరకు జరుగుతుంది మరియు మెమ్బ్రేన్ వెసికిల్స్ ఒకదానితో ఒకటి మరియు సెల్ యొక్క పార్శ్వ ఉపరితలం యొక్క ప్లాస్మా పొరతో విలీనం అయ్యే వరకు కొనసాగుతుంది. ఇది ఎలా ఏర్పడుతుంది సెల్ ప్లేట్. దాని మధ్య భాగంలో విలీన బుడగలు నిండిన నిరాకార మాతృక పదార్ధం ఉంది. ఈ ప్రాధమిక వాక్యూల్స్ గొల్గి ఉపకరణం యొక్క పొరల నుండి ఉద్భవించాయని నిరూపించబడింది. సెల్ ప్లేట్ యొక్క అంచున, ధ్రువణ కాంతిలో గమనించినప్పుడు, గుర్తించదగిన బైర్‌ఫ్రింగెన్స్ కనుగొనబడుతుంది, ఈ ప్రదేశంలో ఓరియెంటెడ్ సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ ఉన్నాయి. అందువల్ల, పెరుగుతున్న సెల్ ప్లేట్ ఇప్పటికే మూడు పొరలను కలిగి ఉంటుంది: సెంట్రల్ ఒకటి - మధ్య ప్లేట్, నిరాకార మాతృకను మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది మరియు రెండు పరిధీయ వాటిని - హెమిసెల్యులోజ్ మరియు సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ కలిగిన ప్రాథమిక పొర. మధ్య ప్లేట్ అసలు సెల్ యొక్క కార్యాచరణ యొక్క ఉత్పత్తి అయితే, రెండు కొత్త సెల్ బాడీల ద్వారా హెమిసెల్యులోజ్ మరియు సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ విడుదల చేయడం వల్ల ప్రాథమిక షెల్ ఏర్పడుతుంది. మరియు సెల్ (లేదా బదులుగా, ఇంటర్ సెల్యులార్) గోడ యొక్క మందం యొక్క మొత్తం పెరుగుదల రెండు కుమార్తె కణాల కార్యకలాపాల కారణంగా సంభవిస్తుంది, ఇది కణ త్వచం యొక్క పదార్థాలను వ్యతిరేక వైపుల నుండి స్రవిస్తుంది, ఇది మరింత కొత్త పొరలను వేయడం ద్వారా చిక్కగా ఉంటుంది. మొదటి నుండి, మాతృక పదార్థాల విడుదల ప్లాస్మా పొరకు గొల్గి ఉపకరణం యొక్క వెసికిల్స్ యొక్క విధానం, పొరతో వాటి కలయిక మరియు సైటోప్లాజమ్‌కు మించి వాటి కంటెంట్‌లను విడుదల చేయడం వల్ల సంభవిస్తుంది. ఇక్కడ, సెల్ వెలుపల, దాని ప్లాస్మా పొరపై, సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ యొక్క సంశ్లేషణ మరియు పాలిమరైజేషన్ జరుగుతుంది. ఇలా క్రమంగా ఏర్పడుతుంది ద్వితీయసెల్యులార్ షెల్. అనేక ఇంటర్మీడియట్ లేయర్‌ల ద్వారా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడినందున, ప్రాథమిక షెల్ను సెకండరీ నుండి తగినంత ఖచ్చితత్వంతో గుర్తించడం మరియు గుర్తించడం కష్టం. దాని నిర్మాణం పూర్తి చేసిన సెల్ గోడ యొక్క ప్రధాన ద్రవ్యరాశి ద్వితీయ పొర. ఇది కణానికి తుది రూపాన్ని ఇస్తుంది. కణం రెండు కుమార్తె కణాలుగా విభజించబడిన తర్వాత, కొత్త కణాలు పెరుగుతాయి, వాటి వాల్యూమ్ పెరుగుతుంది మరియు వాటి ఆకారం మారుతుంది; కణాలు తరచుగా పొడుగుగా ఉంటాయి. అదే సమయంలో, కణ త్వచం యొక్క మందం పెరుగుదల మరియు దాని అంతర్గత నిర్మాణం యొక్క పునర్నిర్మాణం ఉంది. ప్రాధమిక కణ త్వచం ఏర్పడినప్పుడు, దాని కూర్పులో ఇంకా కొన్ని సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ ఉన్నాయి మరియు అవి కణం యొక్క భవిష్యత్తు రేఖాంశ అక్షానికి ఎక్కువ లేదా తక్కువ లంబంగా ఉంటాయి; తరువాత, పొడిగింపు కాలంలో (కణం యొక్క పొడిగింపు కారణంగా సైటోప్లాజంలో వాక్యూల్స్ పెరుగుదల), ఈ అడ్డంగా దర్శకత్వం వహించిన ఫైబ్రిల్స్ యొక్క ధోరణి నిష్క్రియాత్మక మార్పులకు లోనవుతుంది: ఫైబ్రిల్స్ ఒకదానికొకటి లంబ కోణంలో ఉంచడం ప్రారంభమవుతాయి మరియు చివరికి సెల్ యొక్క రేఖాంశ అక్షానికి ఎక్కువ లేదా తక్కువ సమాంతరంగా విస్తరించి ఉంటాయి. ప్రక్రియ నిరంతరం కొనసాగుతోంది: పాత పొరలలో (షెల్ మధ్యలో) ఫైబ్రిల్స్ నిష్క్రియాత్మక మార్పులకు లోనవుతాయి మరియు లోపలి పొరలలో (కణ త్వచానికి దగ్గరగా) కొత్త ఫైబ్రిల్స్ నిక్షేపణ అసలు రూపకల్పనకు అనుగుణంగా కొనసాగుతుంది. షెల్. ఈ ప్రక్రియ ఫైబ్రిల్స్ ఒకదానికొకటి సాపేక్షంగా స్లైడింగ్ చేసే అవకాశాన్ని సృష్టిస్తుంది మరియు కణ త్వచం ఉపబల పునర్నిర్మాణం దాని మాతృక యొక్క భాగాల యొక్క జిలాటినస్ స్థితి కారణంగా సాధ్యమవుతుంది. తదనంతరం, హెమిసెల్యులోజ్‌ను మాతృకలో లిగ్నిన్ భర్తీ చేసినప్పుడు, ఫైబ్రిల్స్ యొక్క చలనశీలత తీవ్రంగా తగ్గుతుంది, షెల్ దట్టంగా మారుతుంది మరియు లిగ్నిఫికేషన్ ఏర్పడుతుంది. తరచుగా ద్వితీయ షెల్ కింద కనుగొనబడింది తృతీయ షెల్, ఇది సైటోప్లాజం యొక్క క్షీణించిన పొర యొక్క ఎండిన అవశేషంగా పరిగణించబడుతుంది. మొక్కల కణాలు విభజించబడినప్పుడు, ప్రాధమిక పొర ఏర్పడటం అనేది సెల్ ప్లేట్ ఏర్పడటానికి ముందు అన్ని సందర్భాలలో జరగదని గమనించాలి.
42. మొక్క కణాలు మరియు బ్యాక్టీరియా యొక్క సెల్ గోడల నిర్మాణం మరియు లక్షణాలు
ప్లాస్మా పొర యొక్క భాగస్వామ్యంతో ప్లాంట్ సెల్ గోడ ఏర్పడుతుంది మరియు ఇది కణ ఉపరితలాన్ని రక్షించే ఒక బాహ్య కణ (ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్) బహుళస్థాయి నిర్మాణం, ఇది మొక్క కణం యొక్క బయటి అస్థిపంజరం వలె పనిచేస్తుంది. సెల్ గోడ రెండు భాగాలను కలిగి ఉంటుంది: అధిక నీటి కంటెంట్ మరియు సహాయక ఫైబ్రిల్లర్ సిస్టమ్‌తో నిరాకార ప్లాస్టిక్ జెల్ లాంటి మాతృక (బేస్). తరచుగా, దృఢత్వం, నాన్-చెమ్మగిల్లడం మొదలైన వాటి లక్షణాలను అందించడానికి, అదనపు పాలీమెరిక్ పదార్థాలు మరియు లవణాలు షెల్స్ యొక్క కూర్పులో చేర్చబడతాయి. రసాయనికంగా, మొక్కల పెంకుల యొక్క ప్రధాన భాగాలు నిర్మాణ పాలిసాకరైడ్‌లకు చెందినవి. షెల్ మ్యాట్రిక్స్ సాంద్రీకృత ఆల్కాలిస్‌లో కరిగిపోయే పాలిసాకరైడ్‌లను కలిగి ఉంటుంది, hemicellulosesమరియు పెక్టిన్ పదార్థాలు. హెమిసెల్యులోస్‌లు వివిధ హెక్సోసెస్ (గ్లూకోజ్, మన్నోస్, గెలాక్టోస్, మొదలైనవి), పెంటోసెస్ (జైలోజ్, అరబినోస్) మరియు యురోనిక్ ఆమ్లాలు (గ్లూకురోనిక్ మరియు గెలాక్టురోనిక్ ఆమ్లాలు) కలిగి ఉండే పాలిమర్ గొలుసులు. హెమిసెల్యులోస్ యొక్క ఈ భాగాలు వివిధ పరిమాణాత్మక నిష్పత్తులలో ఒకదానితో ఒకటి కలిపి వివిధ కలయికలను ఏర్పరుస్తాయి. హెమిసెల్యులోజ్ అణువుల గొలుసులు స్ఫటికీకరించబడవు మరియు ప్రాథమిక ఫైబ్రిల్స్‌ను ఏర్పరచవు. యురోనిక్ ఆమ్లాల ధ్రువ సమూహాల ఉనికి కారణంగా, అవి అధిక తేమతో ఉంటాయి. పెక్టిన్ పదార్థాలు మిథైల్-డి-గ్లూకురోనేట్ యొక్క పాలిమర్లు. మాతృక అనేది ఫైబ్రిల్స్‌తో బలోపేతం చేయబడిన మృదువైన ప్లాస్టిక్ ద్రవ్యరాశి. సెల్ గోడల యొక్క ఫైబరస్ భాగాలు సాధారణంగా ఉంటాయి సెల్యులోజ్, గ్లూకోజ్ యొక్క సరళమైన, బ్రాంచింగ్ కాని పాలిమర్. సెల్యులోజ్ యొక్క పరమాణు బరువు 5*104 నుండి 5*105 వరకు ఉంటుంది, ఇది 300 - 3000 గ్లూకోజ్ అవశేషాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది. ఇటువంటి సరళ సెల్యులోజ్ అణువులను కట్టలుగా లేదా ఫైబర్‌లుగా కలపవచ్చు. సెల్ గోడలో, సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇందులో 25 nm మందపాటి సబ్‌మైక్రోస్కోపిక్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ఉంటాయి, ఇవి సెల్యులోజ్ అణువుల యొక్క అనేక సమాంతర గొలుసులను కలిగి ఉంటాయి. సెల్యులోజ్ యొక్క పరిమాణాత్మక నిష్పత్తులు మాతృక పదార్ధాలు (హెమిసెల్యులోస్) వేర్వేరు వస్తువులకు చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి. ప్రాథమిక పెంకుల పొడి బరువులో 60% కంటే ఎక్కువ వాటి మాతృక మరియు దాదాపు 30% అస్థిపంజర పదార్థం - సెల్యులోజ్. ముడి కణ త్వచాలలో, దాదాపు అన్ని నీరు హెమిసెల్యులోస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి వాపు రాష్ట్రంలోని ప్రధాన పదార్ధం యొక్క బరువు మొత్తం పొర యొక్క తడి బరువులో 80% కి చేరుకుంటుంది, అయితే పీచు పదార్ధాల కంటెంట్ కేవలం 12% కి తగ్గించబడుతుంది. మరొక ఉదాహరణ విషయంలో, పత్తి వెంట్రుకలు, సెల్యులోజ్ భాగం 90% ఉంటుంది; చెక్కలో, సెల్యులోజ్ సెల్ గోడ భాగాలలో 50% ఉంటుంది. సెల్యులోజ్, హెమిసెల్యులోజ్ మరియు పెక్టిన్‌లతో పాటు, కణ త్వచాలు ప్రత్యేక లక్షణాలను ఇచ్చే అదనపు భాగాలను కలిగి ఉంటాయి. అందువలన, లిగ్నిన్ (కోనిఫెరిల్ ఆల్కహాల్ యొక్క పాలిమర్) తో షెల్స్ యొక్క ఇంక్రూస్టేషన్ (లోపల విలీనం) సెల్ గోడల లిగ్నిఫికేషన్కు దారితీస్తుంది, వాటి బలాన్ని పెంచుతుంది. లిగ్నిన్ అటువంటి షెల్లలో మాతృక యొక్క ప్లాస్టిక్ పదార్ధాలను భర్తీ చేస్తుంది మరియు అధిక బలంతో ప్రధాన పదార్ధం యొక్క పాత్రను పోషిస్తుంది. తరచుగా మాతృక ఖనిజాలతో (SiO2, CaCO3, మొదలైనవి) బలోపేతం అవుతుంది. కటిన్ మరియు సుబెరిన్ వంటి వివిధ అడ్క్రస్టింగ్ పదార్థాలు కణ త్వచం యొక్క ఉపరితలాలపై పేరుకుపోతాయి, ఇది కణాల ఉపబలీకరణకు దారితీస్తుంది. ఎపిడెర్మల్ కణాలలో, కణ త్వచాల ఉపరితలంపై మైనపు జమ చేయబడుతుంది, ఇది కణం నీటిని కోల్పోకుండా నిరోధించే జలనిరోధిత పొరను ఏర్పరుస్తుంది.
44. సెల్ యొక్క అస్థిపంజర-మోటారు ఉపకరణం.
కణంలో చాలా కదలికలు ఉన్నాయి: మైటోసిస్ సమయంలో క్రోమోజోమ్‌లు సెల్ పోల్స్‌కు కదులుతాయి, సెల్ ఆర్గానిల్స్ యొక్క వాక్యూల్స్ కదులుతాయి మరియు సెల్ ఉపరితలం కదులుతుంది. అదనంగా, సైటోప్లాస్మిక్ ప్రవాహాలు మొక్క మరియు జంతు కణాలలో గమనించబడతాయి (ఉదాహరణకు, మొక్కల కణాలలో లేదా అమీబాస్‌లో). అంతేకాకుండా, వ్యక్తిగత కణాలు (స్వేచ్ఛగా జీవించే ఏకకణ జీవులు లేదా బహుళ సెల్యులార్ జంతు జీవులలోని నిర్దిష్ట రకాల కణాలు) చురుకుగా కదిలే మరియు క్రాల్ చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కొన్ని కణాలు ప్రత్యేకమైన నిర్మాణాలను కలిగి ఉంటాయి, సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లా, అవి తమను తాము కదలడానికి లేదా వాటి చుట్టూ ద్రవాన్ని తరలించడానికి అనుమతిస్తాయి. చివరగా, బహుళ సెల్యులార్ జంతు జీవులు ప్రత్యేకమైన కణాలను కలిగి ఉంటాయి, వీటిలో కండరాల పని అవయవాలు, వ్యక్తిగత భాగాలు మరియు మొత్తం జీవి యొక్క వివిధ కదలికలను అనుమతిస్తుంది. ఈ అనేక మోటారు ప్రతిచర్యలు సాధారణ పరమాణు విధానాలపై ఆధారపడి ఉన్నాయని కనుగొనబడింది.అంతేకాకుండా, ఏదైనా మోటారు ఉపకరణం యొక్క ఉనికిని సపోర్టింగ్, ఫ్రేమ్‌వర్క్ లేదా అస్థిపంజర కణాంతర నిర్మాణాల ఉనికితో కలిపి మరియు నిర్మాణాత్మకంగా అనుబంధించాలని చూపబడింది. అందువల్ల, కణాల కండరాల వ్యవస్థ గురించి మనం మాట్లాడవచ్చు (వర్ణించవచ్చు మరియు అధ్యయనం చేయవచ్చు). కణాల యొక్క వాస్తవ మోటారు భాగాలు మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో అనుబంధించబడిన వివిధ మైక్రోఫిలమెంట్‌లు మరియు ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి. సహాయక లేదా అస్థిపంజర కణాంతర నిర్మాణాలలో మైక్రోఫైబ్రిల్స్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్ ఉన్నాయి.
టిక్కెట్లు 45-55 చూడండి.
51. ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్.
ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్, లేదా మైక్రోఫైబ్రిల్స్, సుమారు 10 nm మందం కలిగి ఉంటాయి, కాబట్టి వాటిని 10 nm (లేదా 100 A0) ఫిలమెంట్స్ అని కూడా అంటారు. అవి సాధారణంగా బండిల్స్‌లో సేకరిస్తారు, ఇవి ప్రధానంగా సెల్ యొక్క అంచున ఉంటాయి, కానీ న్యూక్లియస్ (ఎండోప్లాజమ్) చుట్టూ ఉన్న సెల్ యొక్క మధ్య ప్రాంతాలలో కూడా కనిపిస్తాయి. రసాయన స్వభావం ద్వారా, ఇది ప్రోటీన్ల యొక్క రంగురంగుల తరగతి. అందువలన, ఎపిథీలియల్ కణాలలో, 10-nm తంతువులు ఒక మోల్‌తో కెరాటాన్ ప్రోటీన్ల (టోనోఫిలమెంట్స్) ద్వారా సూచించబడతాయి. 42 - 70 వేల బరువు, మెసెన్చైమల్ కణాలలో (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లతో సహా కనెక్టివ్ టిష్యూ కణాలు) - విమెంటిన్ (మోల్. బరువు 52 వేలు), కండరాల కణాలలో - డెస్మిన్ (మోల్. బరువు 50 వేలు), ఎ-ఆక్టినిన్ Z- నిర్మాణంలో పాల్గొంటుంది. డిస్క్‌లు; నరాల కణాలలో ఇవి న్యూరోఫిబ్రిల్స్ యొక్క ప్రోటీన్లు (మాలిక్యులర్ బరువు 210, 160, 68 వేలు). గ్లియల్ ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ కూడా వివరించబడ్డాయి. ఈ ప్రోటీన్లు కోపాలిమరైజ్ చేయగలవు. అందువలన, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్లలో విమెంటిన్ మరియు డెస్మిన్ ఉంటాయి, ఎపిథీలియల్ ఫిలమెంట్స్ కెరాటిన్ మరియు విమెంటిన్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ఒక రకమైన కణంలో రెండు రకాల ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ సహజీవనం చేయగలవని కనుగొనబడింది. ఉదాహరణకు, కొన్ని కణజాల సంస్కృతి కణాలలో కేంద్రకం చుట్టూ విమెంటిన్ నెట్‌వర్క్ ఉండవచ్చు మరియు అదే సమయంలో, కెరాటిన్ తంతువులు ఉపరితలం ప్రక్కనే ఉంటాయి.
ఈ ప్రోటీన్ల యొక్క పాలిమరైజేషన్ యొక్క నిరోధకాలు తెలియవు, ఇది వాటి క్రియాత్మక పాత్రను వివరించడం కష్టతరం చేస్తుంది. ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ ప్రధానంగా యాంత్రిక, అస్థిపంజర పనితీరును కలిగి ఉన్నాయని నమ్ముతారు, కణాల లోపల ఫ్రేమ్ నిర్మాణాలు ఉంటాయి. అనేక ఎపిథీలియల్ కణాలలో, ముఖ్యంగా ఇంటెగ్యుమెంటరీ ఒకటి, ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్లు టోనోఫిబ్రిల్స్ (లేదా టోనోఫిలమెంట్స్) యొక్క మందపాటి కట్టలను ఏర్పరుస్తాయి అనే వాస్తవం ద్వారా ఈ ఆలోచన ధృవీకరించబడింది. టోనోఫిబ్రిల్స్ అటువంటి కణాలకు ఎక్కువ స్థితిస్థాపకత మరియు దృఢత్వాన్ని ఇస్తాయి. అవి ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై అనేక డెస్మోజోమ్‌లతో అనుబంధించబడతాయి మరియు నిజానికి, పెద్ద డిఫార్మింగ్ లోడ్‌లకు నిరంతరం బహిర్గతమయ్యే కణాలకు యాంత్రిక బలాన్ని అందించే ఫ్రేమ్ నిర్మాణాలు. ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్ సిస్టమ్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్ వలె డైనమిక్‌గా మొబైల్‌గా ఉంటుంది. అందువల్ల, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు గాజుపై విస్తరించినప్పుడు, అవి మొదట పెరిన్యూక్లియర్ జోన్‌లో సేకరిస్తారు, అయితే వెంటనే కణాల అంచున కనిపిస్తాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ అదృశ్యానికి కారణమయ్యే కొల్చిసిన్‌కు కణాలు బహిర్గతమైనప్పుడు, ఇంటర్మీడియట్ ఫైబ్రిల్స్ ఒక రింగ్‌లో సెల్ న్యూక్లియస్ చుట్టూ ఉండే మందపాటి తంతువులుగా సేకరించబడతాయి. 30 nm తంతువుల రింగులు లేదా బుట్టలు తరచుగా సాధారణ పరిస్థితుల్లో గమనించబడతాయి. కణాలు విభజించబడినప్పుడు, అది రెండు గుర్రపుడెక్క ఆకారపు నిర్మాణాలుగా విడిపోతుంది, ఇది కుమార్తె కణాలలో మళ్లీ కేంద్రకం చుట్టూ ఉంటుంది. ఈ పరిశీలనలు సైటోప్లాజంలోని న్యూక్లియస్‌ను ఎంకరేజ్ చేయడంలో ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్ ఏదో ఒకవిధంగా పాల్గొంటాయని సూచిస్తున్నాయి.
55. బాక్టీరియల్ ఫ్లాగెల్లా యొక్క నిర్మాణం
బాక్టీరియా యొక్క కదలిక యొక్క ప్రధాన రూపం ఫ్లాగెల్లమ్ సహాయంతో ఉంటుంది. బాక్టీరియల్ ఫ్లాగెల్లా యూకారియోటిక్ కణాల ఫ్లాగెల్లా మరియు సిలియా నుండి ప్రాథమికంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. ఫ్లాగెల్లా సంఖ్య ఆధారంగా, అవి విభజించబడ్డాయి: మోనోట్రిచ్‌లు - ఒక ఫ్లాగెల్లమ్‌తో, పాలిట్రిచ్‌లు - ఫ్లాగెల్లా యొక్క కట్టతో, పెరిట్రిచ్‌లు - ఉపరితలం యొక్క వివిధ భాగాలలో అనేక ఫ్లాగెల్లాతో. బాక్టీరియల్ ఫ్లాగెల్లా చాలా క్లిష్టమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది; అవి మూడు ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉంటాయి: బయటి పొడవాటి ఉంగరాల తంతు (ఫ్లాగ్‌లమ్ కూడా), హుక్ మరియు బేసల్ బాడీ. ఫ్లాగెల్లార్ ఫిలమెంట్ ఫ్లాగెల్లిన్ ప్రోటీన్ నుండి నిర్మించబడింది. బ్యాక్టీరియా (40 - 60 వేలు) రకాన్ని బట్టి దాని పరమాణు బరువు మారుతుంది. ఫ్లాగెల్లిన్ యొక్క గ్లోబులర్ సబ్‌యూనిట్‌లు హెలికల్‌గా ట్విస్టెడ్ ఫిలమెంట్‌లుగా పాలిమరైజ్ చేయబడతాయి, తద్వారా గొట్టపు నిర్మాణం ఏర్పడుతుంది (యూకారియోటిక్ మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో గందరగోళం చెందకూడదు!) 12-25 nm వ్యాసంతో, లోపల నుండి బోలుగా ఉంటుంది. ఫ్లాగెల్లిన్స్ కదలిక సామర్థ్యం లేదు. ప్రతి జాతి యొక్క స్థిరమైన వేవ్ పిచ్ లక్షణంతో అవి ఆకస్మికంగా తంతువులుగా పాలిమరైజ్ చేయగలవు. సజీవ బాక్టీరియా కణాలలో, ఫ్లాగెల్లా యొక్క పెరుగుదల వారి దూరపు చివరలో సంభవిస్తుంది; ఫ్లాగెల్లమ్ యొక్క బోలు మధ్యలో ఫ్లాగెల్లిన్ రవాణా జరిగే అవకాశం ఉంది. సెల్ ఉపరితలం సమీపంలో, ఫ్లాగెల్లమ్ ఫిలమెంట్, ఫ్లాగెల్లా, విస్తృత ప్రాంతానికి వెళుతుంది, హుక్ అని పిలవబడేది. ఇది దాదాపు 45 nm పొడవు మరియు మరొక ప్రోటీన్‌ను కలిగి ఉంటుంది. బాక్టీరియల్ బేసల్ బాడీకి యూకారియోటిక్ సెల్ యొక్క బేసల్ బాడీతో ఉమ్మడిగా ఏమీ లేదు. ఇది ఒక హుక్ మరియు నాలుగు రింగులకు అనుసంధానించబడిన ఒక రాడ్ను కలిగి ఉంటుంది. గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాలో కనిపించే రెండు ఎగువ వలయాలు సెల్ గోడలో స్థానీకరించబడ్డాయి: ఒక రింగ్ లిపోపాలిసాకరైడ్ పొరలో మునిగిపోతుంది, రెండవది మురీన్ (పెప్టిడోగ్లైకాన్) పొరలో ఉంటుంది. మిగిలిన రెండు వలయాలు సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొరలో స్థానీకరించబడ్డాయి. గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా యొక్క బేసల్ బాడీలు ప్లాస్మా పొరతో అనుసంధానించబడిన రెండు దిగువ వలయాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటాయి. ఫ్లాగెల్లార్ ఫిలమెంట్‌ను యాంత్రికంగా వేరు చేసి, ఆపై బ్యాక్టీరియా కణాల లైసిస్‌ను కలిగించడం ద్వారా, హుక్స్ మరియు బ్యాక్టీరియా బేసల్ బాడీలను వేరుచేయడం సాధ్యమైంది. ఇది దాదాపు 12 రకాల ప్రొటీన్‌లను కలిగి ఉండే ప్రోటీన్ నిర్మాణం. యాంటీబాడీస్‌ని ఉపయోగించి బ్యాక్టీరియా ఫ్లాగెల్లాను సబ్‌స్ట్రేట్‌కు జోడించడం ద్వారా, బ్యాక్టీరియా తిరుగుతున్నట్లు పరిశోధకులు గమనించారు. పర్యవసానంగా, ఫ్లాగెల్లార్ కదలిక యొక్క యంత్రాంగం దాని అక్షం చుట్టూ బాక్టీరియల్ బేసల్ బాడీ యొక్క భ్రమణం. ఈ సందర్భంలో, ఫ్లాగెల్లార్ ఫిలమెంట్ కోన్-ఆకారపు బొమ్మను వివరిస్తుంది. ఫ్లాగెల్లిన్స్‌లోని అనేక ఉత్పరివర్తనలు (ఫిలమెంట్ బెండింగ్, "కర్లింగ్" మొదలైనవి) కణాల కదలిక సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయవని తేలింది. బేసల్ కాంపోనెంట్ ప్రోటీన్లలో ఉత్పరివర్తనలు తరచుగా కదలికను కోల్పోతాయి. బాక్టీరియల్ ఫ్లాగెల్లా యొక్క కదలిక ATPపై ఆధారపడి ఉండదు, కానీ ప్లాస్మా పొర యొక్క ఉపరితలంపై సంభావ్య వ్యత్యాసం కారణంగా నిర్వహించబడుతుంది. సైనోబాక్టీరియా (నీలం-ఆకుపచ్చ ఆల్గే) మరియు కొన్ని గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియాలో సంభవించే కదలిక యొక్క మరొక రూపం ఉపరితలం వెంట జారడం. దీని మెకానిజం అస్పష్టంగానే ఉంది; ఈ బ్యాక్టీరియాలో కదలిక యొక్క ప్రత్యేక అవయవాలు ఇంకా కనుగొనబడలేదు.
బయోపాలిమర్ సంశ్లేషణ యొక్క సైట్ల స్థానికీకరణను నిర్ణయించడానికి, సెల్‌లో పదార్థ బదిలీ మార్గాలను నిర్ణయించడానికి, వ్యక్తిగత కణాల వలస లేదా ప్రవర్తనను పర్యవేక్షించడానికి, పద్ధతి విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. స్వీయ రేడియోగ్రఫీ- ఐసోటోప్‌లతో లేబుల్ చేయబడిన పదార్థాల నమోదు. ఆటోరాడియోగ్రాఫిక్ అధ్యయనం సమయంలో, ఒక స్థూల కణ సమ్మేళనం యొక్క మోనోమర్ (ఉదాహరణకు, ఒక అమైనో ఆమ్లం లేదా న్యూక్లియోటైడ్), రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్ ద్వారా భర్తీ చేయబడిన అణువులలో ఒకటి, కణాలలోకి మాధ్యమంలోకి ప్రవేశపెట్టబడుతుంది. ఉదాహరణకు, 12Cకి బదులుగా, హైడ్రోజన్, ట్రిటియం 3H మొదలైన వాటికి బదులుగా 14C అణువు ప్రవేశపెట్టబడింది. సంశ్లేషణ ప్రక్రియలో, బయోపాలిమర్‌లో లేబుల్ చేయబడిన మోనోమర్ అణువు కూడా చేర్చబడుతుంది. సెల్‌లో దాని ఉనికిని ఫోటోగ్రాఫిక్ ఎమల్షన్ ఉపయోగించి గుర్తించవచ్చు. ఒక పొరలో లేదా ఒక విభాగంలోని కణాలు ఫోటోఎమల్షన్‌తో కప్పబడి ఉంటే, కొంత సమయం తర్వాత, ఐసోటోప్ క్షయం ఫలితంగా, వివిధ దిశల్లో అస్తవ్యస్తంగా వెదజల్లుతున్న B- కణాలు సున్నితమైన ఫోటోలేయర్ యొక్క జోన్‌లోకి ప్రవేశించి, సక్రియం చేస్తాయి. అందులో వెండి బ్రోమైడ్ గింజలు. ఎక్స్పోజర్ సమయం ఎక్కువ, అంటే, ఫోటోఎమల్షన్‌తో అటువంటి లేబుల్ చేయబడిన సెల్ యొక్క సంపర్కం, ఎక్కువ AgBr ధాన్యాలు ప్రకాశవంతంగా ఉంటాయి. బహిర్గతం అయిన తర్వాత, ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేయాలి; ఈ సందర్భంలో, వెండి ప్రకాశించే కణికలలో మాత్రమే పునరుద్ధరించబడుతుంది; స్థిరీకరణ తర్వాత, బహిర్గతం కాని AgBr కణికలు కరిగిపోతాయి. ఫలితంగా, వస్తువును కప్పి ఉంచిన కణికల ద్రవ్యరాశి నుండి, B- రేడియేషన్ ద్వారా సక్రియం చేయబడినవి అలాగే ఉంటాయి. అటువంటి సన్నాహాల వద్ద మైక్రోస్కోప్ ద్వారా చూస్తే, దాని పైన ఫోటోగ్రాఫిక్ ఎమల్షన్ పొర వర్తించబడుతుంది, పరిశోధకుడు వెండి గింజల స్థానికీకరణను కనుగొంటాడు, ఇవి లేబుల్ చేయబడిన పదార్ధం ఉన్న ప్రదేశాలకు ఎదురుగా ఉన్నాయి.
ఈ పద్ధతికి పరిమితులు ఉన్నాయి: ఖచ్చితత్వం AgBr ధాన్యం పరిమాణం మరియు కణ శక్తిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఎక్కువ ఛార్జ్, ఐసోటోప్ యొక్క స్థానాన్ని తక్కువ ఖచ్చితంగా నిర్ణయించవచ్చు. మరియు కణం యొక్క అధిక శక్తి మరియు దాని పరిధి ఎక్కువ, కుళ్ళిన ప్రదేశం నుండి దూరంగా AgBr ధాన్యాల క్రియాశీలత జరుగుతుంది. అందువల్ల, ఆటోరాడియోగ్రఫీ పద్ధతి కోసం, ప్రత్యేకమైన ఫైన్-గ్రెయిన్డ్ ఫోటోగ్రాఫిక్ ఎమల్షన్లు (0.2-0.3 మైక్రాన్లు) మరియు తక్కువ శక్తి B కణాలతో ఐసోటోప్‌లు, ప్రధానంగా హైడ్రోజన్ ఐసోటోప్, ట్రిటియం 3H ఉపయోగించబడతాయి. జీవ స్థూల కణాల యొక్క ఏదైనా మోనోమర్లు ట్రిటియంతో లేబుల్ చేయబడతాయి: న్యూక్లియోటైడ్లు, అమైనో ఆమ్లాలు, చక్కెరలు, కొవ్వు ఆమ్లాలు. లేబుల్ చేయబడిన హార్మోన్లు, యాంటీబయాటిక్స్, ఇన్హిబిటర్లు మొదలైనవి ఆటోరాడియోగ్రాఫిక్ అధ్యయనాల కోసం కూడా ఉపయోగించబడతాయి.నీటిలో కరిగే సమ్మేళనాలు ఆటోరాడియోగ్రాఫిక్‌గా అధ్యయనం చేయబడవు, ఎందుకంటే సజల ద్రావణాలతో కణాల చికిత్స సమయంలో (ఫిక్సేషన్, డెవలప్‌మెంట్ మొదలైనవి) అవి కోల్పోవచ్చు. పద్ధతి యొక్క మరొక పరిమితి ఈ పదార్ధాల యొక్క అధిక సాంద్రత, ఎందుకంటే తక్కువ సాంద్రతలలో ఎక్స్పోజర్ సమయం పెరుగుతుంది మరియు కాస్మిక్ రేడియేషన్ కారణంగా ప్రకాశవంతమైన AgBr రేణువుల నేపథ్యం కనిపించే ప్రమాదం పెరుగుతుంది.
ఆటోరాడియోగ్రఫీ పద్ధతి అనేది సింథటిక్ ప్రక్రియల యొక్క డైనమిక్స్‌ను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు ఒకే తయారీపై వివిధ కణాలలో తీవ్రతను పోల్చడానికి అనుమతించే ప్రధాన పద్ధతుల్లో ఒకటి. ఈ విధంగా, ఉదాహరణకు, ఈ పద్ధతిని ఉపయోగించి, లేబుల్ చేయబడిన RNA మోనోమర్‌లను ఉపయోగించి, అన్ని RNA ఇంటర్‌ఫేస్ న్యూక్లియస్‌లో మాత్రమే సంశ్లేషణ చేయబడుతుందని చూపబడింది మరియు సైటోప్లాస్మిక్ RNA ఉనికి న్యూక్లియస్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడిన అణువుల వలస ఫలితంగా ఉంటుంది.
61. వాక్యూలార్ సిస్టమ్
తెలిసినట్లుగా, ప్లాస్మా పొర ద్వారా సెల్ చుట్టూ ఉన్న పర్యావరణం నుండి వేరు చేయబడిన సైటోప్లాజమ్ దాని నిర్మాణంలో భిన్నమైనది. అకారణంగా నిర్మాణరహిత ప్రోటోప్లాజంతో పాటు, వివిధ పొర మరియు నాన్-మెమ్బ్రేన్ భాగాలు ప్రత్యేకించబడ్డాయి. నాన్-మెమ్బ్రేన్ కాంపోనెంట్స్‌లో మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు వాటి నుండి నిర్మించిన ఆర్గానిల్స్ మరియు అదనంగా, వివిధ మైక్రోఫిలమెంట్స్ మరియు మైక్రోఫైబ్రిల్స్ ఉన్నాయి. సైటోప్లాజమ్ యొక్క మెమ్బ్రేన్ నిర్మాణాలు వేరు లేదా పరస్పరం అనుసంధానించబడిన కంపార్ట్‌మెంట్లు, వీటిలోని విషయాలు హైలోప్లాజం నుండి మరియు ప్లాస్మా పొర నుండి రెండు పొరల ద్వారా వేరు చేయబడతాయి. ఈ సైటోప్లాస్మిక్ మెమ్బ్రేన్ నిర్మాణాలు వాటి స్వంత విషయాలను కలిగి ఉంటాయి, హైలోప్లాజమ్ నుండి కూర్పు, లక్షణాలు మరియు విధులు భిన్నంగా ఉంటాయి. అందువలన, సైటోప్లాజమ్ యొక్క పొర మూలకాలు మూసివేయబడతాయి, పరివేష్టిత వాల్యూమెట్రిక్ జోన్లు (వాటిని వివరించడానికి "కంపార్ట్మెంట్" అనే పదం తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది), హైలోప్లాజంలో క్రమ పద్ధతిలో పంపిణీ చేయబడుతుంది. సైటోప్లాజమ్ యొక్క పొర నిర్మాణాలను రెండు గ్రూపులుగా విభజించవచ్చు. వాటిలో ఒకటి వాక్యూలార్ సిస్టమ్. ఇందులో ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, గ్రాన్యులర్ మరియు స్మూత్, మరియు ఈ రెటిక్యులమ్ నుండి ఉత్పన్నమయ్యే వివిధ వాక్యూల్స్ (ప్లాంట్ సెల్ వాక్యూల్స్, మైక్రోబాడీస్, స్పెరోసోమ్‌లు మొదలైనవి) ఉన్నాయి. అదనంగా, గొల్గి ఉపకరణం మరియు లైసోజోమ్‌ల వాక్యూలార్ కాంప్లెక్స్‌ను ఈ వ్యవస్థలో చేర్చాలి. వాక్యూలార్ మెమ్బ్రేన్ సిస్టమ్ యొక్క అన్ని ప్రతినిధులు ఒకే పరిమితి పొర ఉనికిని కలిగి ఉంటారు. సైటోప్లాజమ్ యొక్క పొర భాగాల యొక్క మరొక సమూహం డబుల్-మెమ్బ్రేన్ ఆర్గానిల్స్ - మైటోకాండ్రియా మరియు ప్లాస్టిడ్లను కలిగి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, వారు ఒకదానికొకటి రూపాంతరం చెందని మూసివేసిన మరియు స్వతంత్ర, బాహ్య మరియు అంతర్గత పొరలను కలిగి ఉంటారు. ఇది వాటిని డబుల్-మెమ్బ్రేన్ న్యూక్లియర్ ఎన్వలప్ నుండి వేరు చేస్తుంది, ఇక్కడ బయటి పొర సైటోప్లాజం యొక్క ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం పొరలతో నిరంతరంగా ఉంటుంది. వాక్యూలార్ సిస్టమ్ పదనిర్మాణపరంగా మరియు క్రియాత్మకంగా భిన్నమైన భాగాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ఇది ఒకే మొత్తాన్ని సూచిస్తుంది. దాని వ్యక్తిగత అంశాలు ఒకదానికొకటి పూరకంగా మరియు కనెక్ట్ చేసినట్లుగా విభిన్న విధులను నిర్వహిస్తాయి.
50. ఇంటర్‌ఫేస్ కణాల మైక్రోటూబ్యూల్స్, నిర్మాణం మరియు విధులు.
సూక్ష్మనాళికలు ట్యూబులిన్ ప్రోటీన్లు మరియు వాటితో అనుబంధించబడిన ప్రోటీన్లతో కూడిన ఫిలమెంటస్, బ్రాంచింగ్ కాని నిర్మాణాలు. ట్యూబులిన్లు పాలిమరైజ్ చేసి బోలు గొట్టాలను ఏర్పరుస్తాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క పొడవు అనేక మైక్రాన్లకు చేరుకుంటుంది. స్పెర్మ్ టెయిల్స్ యొక్క ఆక్సోనెమ్‌లో పొడవైన మైక్రోటూబ్యూల్స్ కనిపిస్తాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ ఇంటర్‌ఫేస్ కణాల సైటోప్లాజంలో కనిపిస్తాయి, ఇక్కడ అవి ఒక్కొక్కటిగా లేదా చిన్న వదులుగా ఉండే కట్టలుగా లేదా సెంట్రియోల్స్, బేసల్ బాడీలు, సిలియా మరియు ఫ్లాగెల్లాలో దట్టంగా ప్యాక్ చేయబడిన మైక్రోటూబ్యూల్స్ రూపంలో ఉంటాయి.
మైక్రోటూబ్యూల్స్ పొడవాటి, బోలు సిలిండర్లు, దీని గోడలు పాలిమరైజ్డ్ ప్రోటీన్ ట్యూబులిన్‌తో తయారు చేయబడ్డాయి. పాలిమరైజ్ చేయబడినప్పుడు, ట్యూబులిన్ అణువులు 13 రేఖాంశ ప్రోటోఫిలమెంట్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి బోలు గొట్టంలోకి వంగి ఉంటాయి. ట్యూబులిన్ మోనోమర్ గ్లోబుల్ యొక్క వ్యాసం 5 nm. ఇది మైక్రోటూబ్యూల్ మందానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. ట్యూబులిన్ అణువు a - మరియు b-tubulin అనే 2 ఉపభాగాలను కలిగి ఉంటుంది.
మైక్రోటూబ్యూల్ వేగంగా పెరుగుతున్న ప్లస్ ముగింపు మరియు నెమ్మదిగా పెరుగుతున్న మైనస్ ముగింపును కలిగి ఉంటుంది. ప్రోటీన్ ఏకాగ్రత తగినంతగా ఉన్నప్పుడు, ATP వినియోగం లేకుండా, కానీ ఒక GTP అణువు యొక్క జలవిశ్లేషణతో పాలిమరైజేషన్ ఆకస్మికంగా సంభవిస్తుంది.
మైక్రోటూబ్యూల్స్ డైనమిక్ నిర్మాణాలు, ఇవి త్వరగా పాలిమరైజ్ చేయగలవు మరియు విడదీయగలవు.
వివిక్త మైక్రోటూబ్యూల్స్ వాటితో అనుబంధించబడిన అదనపు ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంటాయి, అవి MAP ప్రోటీన్లు అని పిలవబడేవి (ఉదాహరణకు, టౌ ప్రోటీన్). ఈ ప్రోటీన్లు మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను స్థిరీకరించి, ట్యూబులిన్ పాలిమరైజేషన్ ప్రక్రియను వేగవంతం చేస్తాయి. ఈ ప్రొటీన్లు అన్‌పాలిమరైజ్డ్ ట్యూబులిన్ కోసం బైండింగ్ సైట్‌లను మరియు ఇతర సైటోస్కెలెటల్ ఎలిమెంట్స్ కోసం బైండింగ్ సైట్‌లను కలిగి ఉంటాయి.
మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క సగటు సగం జీవితం కేవలం 5 నిమిషాలు మాత్రమే.
సిలియా
సిలియం సైటోప్లాజంలో పొందుపరచబడిన బేసల్ బాడీ మరియు ప్లాస్మా పొరతో కప్పబడిన ఆక్సోనెమ్‌ను కలిగి ఉంటుంది.
ఆక్సోనెమ్ చుట్టుకొలత చుట్టూ ఉన్న 9 డబుల్స్ మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఆక్సోనెమ్ సిలిండర్ యొక్క బయటి గోడను మరియు రెండు కేంద్ర మైక్రోటూబ్యూల్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. మైక్రోటూబ్యూల్ డబుల్స్‌లో, 13 సబ్‌యూనిట్‌లతో కూడిన A-మైక్రోట్యూబ్యూల్ మరియు 11 సబ్‌యూనిట్‌లతో కూడిన B-మైక్రోటూబ్యూల్ ఉంటుంది.A-మైక్రోటూబ్యూల్ పొరుగున ఉన్న డబుల్‌ల B-మైక్రోటూబ్యూల్‌కి ఎదురుగా రెండు డైనైన్ చేతులను కలిగి ఉంటుంది. ఒక స్పోక్ A-మైక్రోటూబ్యూల్ నుండి ఆక్సోనెమ్ మధ్యలో విస్తరించి ఉంటుంది, ఇది సెంట్రల్ వాక్యూల్స్ చుట్టూ ఉన్న సెంట్రల్ కప్లింగ్‌పై తలతో ముగుస్తుంది.
బేసల్ బాడీలో 9 ట్రిపుల్స్ ఉంటాయి, స్పోక్ హ్యాండిల్స్ మరియు కప్లింగ్ ఉన్నాయి.
సైటోప్లాస్మా మైక్రోటబుల్స్
1. అస్థిపంజరం
2. మోటార్
మైక్రోటూబ్యూల్స్ యొక్క పాలిమరైజేషన్ (న్యూక్లియేషన్) COMMT (సాధారణంగా సెంట్రోసోమ్)లో జరుగుతుంది. COMMT ప్లస్ చివరల నుండి మైక్రోటూబ్యూల్స్ పెరుగుతాయి. పరిపక్వ మైక్రోటూబ్యూల్స్ సెల్ సెంటర్‌తో కనెక్షన్‌ను కోల్పోతాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ సాగే, స్థిరమైన కణ అస్థిపంజరాన్ని సృష్టిస్తాయి. మైక్రోటూబ్యూల్స్ కణాల పెరుగుదల ప్రక్రియలలో పాల్గొంటాయి, అయితే సైటోప్లాజమ్‌ను దాని పరిధీయ పొరలలో బలోపేతం చేస్తుంది. మైక్రోటూబ్యూల్స్ కణాంతర రవాణాలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు వాటి అమరిక ద్వారా వివిధ నిర్మాణాల కదలికకు దిశలను నిర్దేశిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో, కినిసిన్ మరియు డైనిన్ అనే ప్రోటీన్లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. కినెసిన్, మైక్రోటూబ్యూల్‌తో అనుబంధించబడినప్పుడు, ATPase కార్యాచరణను పొందుతుంది. ATP జలవిశ్లేషణ చేయబడినప్పుడు, కినిసిన్ అణువు యొక్క ఆకృతి మారుతుంది మరియు + ముగింపు (డైనీన్ - మైనస్ ముగింపు) వైపు దిశలో కణం యొక్క కదలిక ఏర్పడుతుంది.
47. మైక్రోఫిలమెంట్స్.
యాక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ అన్ని యూకారియోటిక్ కణాలలో కనిపిస్తాయి. కండరాల సంకోచ విధులను నిర్వహించే కణాలలో అత్యంత ప్రత్యేకమైన కండరాల ఫైబర్స్లో ఇవి ప్రత్యేకంగా పుష్కలంగా ఉంటాయి. ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ మైక్రోవిల్లి, ఎపిథీలియల్ కణాల రిబ్బన్ జంక్షన్లు మరియు సెన్సిటివ్ కణాల సెరియోసిలియా వంటి ప్రత్యేక సెల్యులార్ భాగాలలో కూడా భాగం. ఆక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ కదిలే జీవన కణాల సైటోప్లాజంలో కట్టలను ఏర్పరుస్తాయి మరియు ప్లాస్మా పొర క్రింద ఒక పొర - కార్టికల్ పొర. అనేక మొక్కల కణాలు మరియు దిగువ శిలీంధ్రాల కణాలలో, అవి కదిలే సైటోప్లాజమ్ పొరలలో ఉంటాయి.
మైక్రోఫిలమెంట్స్ యొక్క ప్రధాన ప్రోటీన్ యాక్టిన్. ఈ ప్రొటీన్ పరమాణు బరువు దాదాపు 42 వేలు మరియు మోనోమర్ రూపంలో గ్లోబుల్ (G-ఆక్టిన్) రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది.పాలిమరైజ్ చేసినప్పుడు, 6 nm మందపాటి సన్నని ఫైబ్రిల్ (F-ఆక్టిన్) ఏర్పడుతుంది, ఇది ఫ్లాట్ స్పైరల్ రిబ్బన్. ఆక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ వాటి లక్షణాలలో ధ్రువంగా ఉంటాయి. తగినంత ఏకాగ్రతతో, G-ఆక్టిన్ ఆకస్మికంగా పాలిమరైజ్ చేయడం ప్రారంభిస్తుంది. ఫలితంగా మైక్రోఫిలమెంట్ ఫిలమెంట్‌పై యాక్టిన్‌ని ఆకస్మికంగా పాలిమరైజేషన్ చేయడంతో, దాని చివరలలో ఒకటి త్వరగా G-ఆక్టిన్‌తో (+ మైక్రోఫిలమెంట్ ముగింపు) బంధిస్తుంది మరియు అందువల్ల వ్యతిరేక (- ముగింపు) కంటే వేగంగా పెరుగుతుంది. G-ఆక్టిన్ యొక్క ఏకాగ్రత సరిపోకపోతే, ఫలితంగా F-ఆక్టిన్ ఫైబ్రిల్స్ విడదీయడం ప్రారంభమవుతుంది. G-ఆక్టిన్ యొక్క క్లిష్టమైన గాఢత అని పిలవబడే పరిష్కారాలలో, పాలిమరైజేషన్ మరియు డిపోలిమరైజేషన్ మధ్య డైనమిక్ సమతుల్యత ఏర్పడుతుంది, దీని ఫలితంగా F-ఆక్టిన్ ఫైబ్రిల్ యొక్క పొడవు స్థిరంగా ఉంటుంది. ఆక్టిన్ మైక్రోఫిలమెంట్స్ చాలా డైనమిక్ నిర్మాణాలు అని ఇది అనుసరిస్తుంది, ఇవి గ్లోబులర్ ఆక్టిన్ ఉనికిని బట్టి ఉత్పన్నమవుతాయి మరియు పెరుగుతాయి లేదా దీనికి విరుద్ధంగా విడదీయవచ్చు మరియు అదృశ్యమవుతాయి.
సజీవ కణాలలో, అటువంటి అస్థిరమైన ఫైబ్రిల్లర్ వ్యవస్థ F-ఆక్టిన్‌తో అనుబంధించబడిన నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల ద్రవ్యరాశి ద్వారా స్థిరీకరించబడుతుంది. కాబట్టి ట్రోపోమియోసిన్ ప్రోటీన్, మైక్రోఫిలమెంట్లతో సంకర్షణ చెందుతుంది, వాటికి అవసరమైన దృఢత్వాన్ని ఇస్తుంది. ఫిలమిన్ మరియు α-ఆక్టినిన్ వంటి అనేక ప్రోటీన్లు F-ఆక్టిన్ తంతువుల మధ్య క్రాస్-లింక్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, ఫలితంగా సైటోప్లాజమ్‌కు జెల్ లాంటి స్థితిని అందించే సంక్లిష్ట త్రిమితీయ నెట్‌వర్క్ ఏర్పడుతుంది. ఇతర అదనపు ప్రోటీన్లు తంతువులను కట్టలుగా (ఫింబ్రిన్) బంధించగలవు. అదనంగా, మైక్రోఫిలమెంట్ల చివరలతో సంకర్షణ చెందే ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి మరియు విడదీయకుండా వాటిని స్థిరీకరిస్తాయి. ఈ మొత్తం ప్రోటీన్ల సమూహంతో F-ఆక్టిన్ యొక్క పరస్పర చర్య మైక్రోఫిలమెంట్స్ యొక్క సమగ్ర స్థితిని నియంత్రిస్తుంది, వాటి వదులుగా లేదా, దానికి విరుద్ధంగా, దగ్గరి అమరిక, ఇతర భాగాలతో కనెక్షన్. ఆక్టిన్‌తో పరస్పర చర్యలో ప్రత్యేక పాత్రను మైయోసిన్-రకం ప్రోటీన్లు పోషిస్తాయి, ఇవి ఆక్టిన్‌తో కలిసి ATP విచ్ఛిన్నమైనప్పుడు సంకోచించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
ఆక్టిన్ ఒక వైవిధ్యమైన ప్రోటీన్; వేర్వేరు కణాలు వేర్వేరు వైవిధ్యాలు లేదా ఐసోఫామ్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు, ప్రతి ఒక్కటి దాని స్వంత జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడతాయి. అందువల్ల, క్షీరదాలు 6 వేర్వేరు ఆక్టిన్‌లను కలిగి ఉంటాయి: అస్థిపంజర మరియు గుండె కండరాలలో ఒక్కొక్కటి, రెండు రకాల మృదువైన కండరాలు (వాటిలో ఒకటి రక్తనాళాలలో) మరియు రెండు కండరాలేతర, సైటోప్లాస్మిక్ యాక్టిన్స్, ఇవి ఏదైనా క్షీరద కణాలలో సార్వత్రిక భాగం. అన్ని ఆక్టిన్ ఐసోఫాంలు అమైనో యాసిడ్ సీక్వెన్స్‌లలో చాలా పోలి ఉంటాయి; అవి పాలిమరైజేషన్ రేటును నిర్ణయించే వేరియంట్ టెర్మినల్ ప్రాంతాలను కలిగి ఉంటాయి కానీ సంకోచాన్ని ప్రభావితం చేయవు. యాక్టిన్స్ యొక్క ఈ సారూప్యత, కొన్ని తేడాలు ఉన్నప్పటికీ, వాటి సాధారణ లక్షణాలను నిర్ణయిస్తుంది.
58. కణాల ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనం కోసం పద్ధతులు
కాంట్రాస్టింగ్ కార్పస్కులర్ వస్తువులు. కార్పస్కులర్ వస్తువులలో వైరస్లు, ఫేజెస్, వివిక్త సెల్యులార్ భాగాలు (రైబోజోమ్‌లు, పొరలు, వాక్యూల్స్ మొదలైనవి), అణువుల కణాలు ఉన్నాయి. విరుద్ధమైన జీవ వస్తువుల యొక్క విస్తృతమైన పద్ధతుల్లో ఒకటి లోహాలతో షేడింగ్. ఈ సందర్భంలో, మెటల్ యొక్క థర్మల్ బాష్పీభవనం ప్రత్యేక వాక్యూమ్ ఇన్స్టాలేషన్లలో నిర్వహించబడుతుంది. ఈ సందర్భంలో, మెటల్ అణువులు బాష్పీభవన ప్రదేశం నుండి నేరుగా పథాల వెంట ఎగురుతాయి. వారు ఒక వస్తువును ఎదుర్కొన్నప్పుడు, వారు దానిపై పొర రూపంలో జమ చేస్తారు; మెటల్ రేణువుల విమాన దిశకు లంబంగా ఉన్న ప్రదేశాలలో దాని మందం ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఆబ్జెక్ట్ కణ పుంజాన్ని రక్షించే ప్రదేశాలలో "షాడోస్" కనిపిస్తాయి. అందువలన, వస్తువు యొక్క స్పుటర్డ్ భాగం స్పుటర్డ్ సబ్‌స్ట్రేట్ (బ్యాక్‌గ్రౌండ్) కంటే ఎక్కువ సాంద్రతను కలిగి ఉంటుంది మరియు అందువల్ల వస్తువు కనిపిస్తుంది. ఈ పద్ధతి విరుద్ధమైన వైరస్లు మరియు రైబోజోమ్‌లకు మాత్రమే కాకుండా, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల యొక్క చాలా సన్నని అణువుల కోసం కూడా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలత ఏమిటంటే, స్ప్రే చేసిన పొర యొక్క మందం ద్వారా వస్తువు యొక్క పరిమాణంలో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది, ఇది ఉత్తమ సందర్భంలో 10 - 15 A0 కి చేరుకుంటుంది. మరొక ప్రతికూలత ఏమిటంటే ఇది కణాల రూపాన్ని మరియు వాల్యూమ్ గురించి మాత్రమే సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. కాంట్రాస్టింగ్ షేడింగ్ కోసం, ప్లాటినం, పల్లాడియం, వాటి మిశ్రమాలు మరియు యురేనియం ఉపయోగించబడతాయి. హెవీ మెటల్ లవణాలు, అమ్మోనియం మాలిబ్డేట్, యురేనిల్ అసిటేట్ మరియు ఫాస్ఫోటంగ్స్టిక్ యాసిడ్ (PTA) యొక్క పరిష్కారాలతో ప్రతికూలంగా వ్యత్యాస వస్తువులు ఉపయోగించబడతాయి. అటువంటి పదార్ధాల సజల ద్రావణాలను జీవసంబంధ వస్తువులతో కలిపి, ఆపై ఉపరితల ఫిల్మ్‌లకు వర్తింపజేసి ఎండబెట్టినట్లయితే, ఆ వస్తువులు (ఉదాహరణకు, వైరస్లు లేదా ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌లు) అధిక సాంద్రత కలిగిన నిరాకార పదార్ధం యొక్క పలుచని పొరలో మునిగిపోయినట్లు కనిపిస్తాయి. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌లో, అవి చీకటి నేపథ్యంలో (ఫోటోగ్రాఫిక్ నెగటివ్ లాగా) కాంతి వస్తువులుగా కనిపిస్తాయి. పద్ధతి యొక్క ప్రయోజనాలు ఏమిటంటే, కరిగిన లవణాలు వస్తువులోకి లోతుగా చొచ్చుకుపోతాయి మరియు దాని వివరాలను మరింత వెల్లడిస్తాయి. వైరస్లు మరియు మెమ్బ్రేన్ ఎంజైమ్ కాంప్లెక్స్‌ల అధ్యయనంలో ప్రతికూల కాంట్రాస్ట్ విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఫిలమెంటస్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువులు వాటి చిన్న మందం కారణంగా ఈ పద్ధతి ద్వారా పేలవంగా గుర్తించబడతాయి. హెవీ మెటల్ లవణాలు అని పిలవబడే సానుకూల విరుద్ధంగా ఉపయోగించవచ్చు. ఈ సందర్భంలో, కాంట్రాస్ట్ ఏజెంట్ నిర్మాణంతో బంధిస్తుంది మరియు దాని ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతను పెంచుతుంది. తరచుగా, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల సానుకూల విరుద్ధంగా, ఆల్కహాల్ లేదా అసిటోన్‌లో యురేనిల్ అసిటేట్ యొక్క పరిష్కారాలు ఉపయోగించబడతాయి. యురేనిల్ అసిటేట్, విరుద్ధమైన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, గోళాకార వైరస్ల యొక్క కేంద్ర కావిటీలను బాగా మరక చేస్తుంది, రైబోజోమ్‌ల వ్యత్యాసాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది మరియు వివిక్త న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల సన్నని దారాలను చూడటానికి అనుమతిస్తుంది.
అల్ట్రామైక్రోటమీ . ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌లో వస్తువులను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, మరొక సంక్లిష్టత తలెత్తుతుంది - వాటి మందం. వాస్తవం ఏమిటంటే, ఎలక్ట్రాన్ల పుంజం ఒక వస్తువు గుండా వెళుతున్నప్పుడు, కొన్ని ఎలక్ట్రాన్లు గ్రహించబడతాయి, ఇది వస్తువు యొక్క వేడికి మరియు దాని వైకల్యానికి దారితీస్తుంది. అందువల్ల, సన్నని వస్తువులను కలిగి ఉండటం అవసరం (0.1 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ కాదు). వాటి తయారీ విధానం సూత్రప్రాయంగా లైట్ మైక్రోస్కోపీలో ఉపయోగించిన మాదిరిగానే ఉంటుంది. ఈ ప్రయోజనం కోసం, కణాలు మరియు కణజాలాలు మొదట స్థిరంగా ఉంటాయి. గ్లూటరాల్డిహైడ్ లేదా ఓస్మియం టెట్రాక్సైడ్ (OsO4) యొక్క బఫర్ ద్రావణాలను ఫిక్సేటివ్‌లుగా ఉపయోగిస్తారు. అత్యంత సాధారణంగా ఉపయోగించే డబుల్ స్థిరీకరణ: మొదటి గ్లూటరాల్డిహైడ్, ఆపై ఓస్మియం, ఇది హెవీ మెటల్ నిర్మాణం. అప్పుడు, నిర్జలీకరణం తర్వాత, బట్టలు ద్రవ, మోనోమెరిక్ రూపంలో ఎపోక్సీ రెసిన్లు లేదా ఇతర ప్లాస్టిక్‌లతో కలిపి ఉంటాయి. అటువంటి ప్లాస్టిక్‌లు పాలిమరైజ్ చేయబడినప్పుడు, వాటితో కలిపిన వస్తువు ఇప్పటికే సన్నని విభాగాలలో కత్తిరించబడే ఘన బ్లాక్‌లలో మూసివేయబడుతుంది. గ్లాస్ చిప్స్ ఖచ్చితంగా పదునైన మరియు బెల్లం కట్టింగ్ ఉపరితలం కలిగి ఉంటాయి. కానీ గాజు కత్తులు చాలా స్వల్పకాలికంగా ఉంటాయి, అవి ఒక్కసారి మాత్రమే ఉపయోగించబడతాయి. డైమండ్ కత్తులు ఉపయోగించబడతాయి: ఇవి ప్రత్యేక పద్ధతిలో పదును పెట్టిన చిన్న వజ్రాలు; అవి చాలా సంవత్సరాలు పనిచేస్తాయి. అల్ట్రా-సన్నని విభాగం యొక్క ఉత్పత్తి వస్తువు యొక్క థర్మల్ ఫీడింగ్ ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. ప్లాస్టిక్‌తో చుట్టబడిన వస్తువుతో ఒక బ్లాక్ మెటల్ రాడ్‌పై అమర్చబడి ఉంటుంది, అది వేడెక్కుతుంది మరియు తద్వారా తెలిసిన సమయంలో కొంత మొత్తంలో వస్తువు ముందుకు కదులుతుంది. మరియు ఈ థర్మల్ ఫీడ్ రిథమిక్ కట్టింగ్ సైకిల్స్‌తో సమన్వయం చేయబడితే, ఇచ్చిన మందం యొక్క వరుస కట్లను పొందవచ్చు. ఇది ప్రత్యేక పరికరాలను ఉపయోగించి సాధించబడుతుంది - అల్ట్రామైక్రోటోమ్స్. వస్తువు యాంత్రికంగా ఫీడ్ చేయబడే అల్ట్రామైక్రోటోమ్ డిజైన్‌లు ఉన్నాయి. ఫలితంగా వచ్చే అల్ట్రాథిన్ విభాగాల ప్రాంతం సాధారణంగా చాలా చిన్నది (0.1 - 1 మిమీ 2), కాబట్టి అల్ట్రామైక్రోటమీ సమయంలో అన్ని కార్యకలాపాలు మైక్రోస్కోపిక్ నియంత్రణలో నిర్వహించబడతాయి. బ్యాకింగ్‌తో గ్రిడ్‌లపై అమర్చిన విభాగాలు అదనంగా విరుద్ధంగా ఉండాలి - హెవీ మెటల్ లవణాలను ఉపయోగించి “రంగు”. ఈ సందర్భంలో, సీసం మరియు యురేనియం లవణాలు కూడా ఉపయోగించబడతాయి, ఇవి విభాగంలోని కణాంతర నిర్మాణాలకు కట్టుబడి, వాటిని సానుకూలంగా విరుద్ధంగా ఉంటాయి. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనాలలో ఆటోరాడియోగ్రఫీ పద్ధతులను ఉపయోగించడం సాధ్యమవుతుంది. ఈ సందర్భంలో, అల్ట్రా-ఫైన్-గ్రెయిన్డ్ ఎమల్షన్లు ఉపయోగించబడతాయి (ధాన్యం పరిమాణం సుమారు 0.02 - 0.06 మైక్రాన్లు). ఈ పద్ధతి యొక్క ప్రతికూలత చాలా ఎక్కువ ఎక్స్పోజర్ సమయం, కొన్ని సందర్భాల్లో చాలా నెలలు చేరుకుంటుంది. తయారుచేయడం, ఫిక్సేషన్ లేకుండా అల్ట్రాథిన్ సెక్షనింగ్ మరియు హార్డ్ ప్లాస్టిక్‌లలో కణాలను పొందుపరచడం వంటి సాంకేతికతలు ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఇవి క్రయోల్ట్రామైక్రోటమీ యొక్క పద్ధతులు, అనగా ద్రవ నత్రజని (-1960) ఉష్ణోగ్రతకు తక్షణమే చల్లబడిన ఘనీభవించిన కణజాలాల నుండి విభాగాలను పొందడం. ఈ సందర్భంలో, అన్ని జీవక్రియ ప్రక్రియల యొక్క దాదాపు తక్షణ నిరోధం సంభవిస్తుంది, మరియు ద్రవ దశ నుండి నీరు ఘనమైన, కానీ స్ఫటికాకారంగా కాకుండా, దాని పరమాణు నిర్మాణం అస్తవ్యస్తంగా ఉంటుంది (విట్రస్ స్టేట్). ఇటువంటి ఘన బ్లాక్‌లను ద్రవ నత్రజని ఉష్ణోగ్రత వద్ద అల్ట్రా-సన్నని విభాగాలుగా కత్తిరించవచ్చు (కత్తి కూడా చల్లబడుతుంది). ఫలితంగా వచ్చే విభాగాలు వాటిలో ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలను గుర్తించడానికి, వాటిపై ఇమ్యునోకెమికల్ ప్రతిచర్యలను నిర్వహించడానికి, ఎంజైమాటిక్ జీర్ణక్రియకు మొదలైనవి ఉపయోగించబడతాయి. క్రయోల్ట్రాటోమ్‌లపై పొందిన విభాగాల అధ్యయనం ఈ సందర్భంలో సెల్యులార్ భాగాల సాధారణ నిర్మాణం మరియు కూర్పు దేనికి భిన్నంగా ఉంటుందని తేలింది. రసాయన స్థిరీకరణ మరియు సాంప్రదాయ అల్ట్రాథిన్ సెక్షనింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించి కనిపిస్తుంది.
జీవ వస్తువుల ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ యొక్క ఇతర ప్రత్యేక పద్ధతులు
ఫ్రీజింగ్-ఎచింగ్ పద్ధతి- వస్తువు మొదట త్వరగా ద్రవ నత్రజనితో స్తంభింపజేస్తుంది, ఆపై అదే ఉష్ణోగ్రత వద్ద ప్రత్యేక వాక్యూమ్ ఇన్‌స్టాలేషన్‌కు బదిలీ చేయబడుతుంది. అక్కడ, ఘనీభవించిన వస్తువు యాంత్రికంగా చల్లబడిన కత్తితో కత్తిరించబడుతుంది. ఇది ఘనీభవించిన కణాల అంతర్గత మండలాలను బహిర్గతం చేస్తుంది. శూన్యంలో, గాజు రూపంలోకి వెళ్ళిన నీటిలో కొంత భాగం సబ్లిమేట్ చేయబడింది ("చెక్కడం"), మరియు చిప్ యొక్క ఉపరితలం వరుసగా ఆవిరైన కార్బన్ మరియు తరువాత లోహం యొక్క పలుచని పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది. ఈ విధంగా, ఘనీభవించిన మరియు దాని ఇంట్రావిటల్ నిర్మాణాన్ని నిలుపుకున్న చిప్డ్ పదార్థం నుండి ప్రతిరూపం పొందబడుతుంది. అప్పుడు, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద, కణజాలం లేదా కణాలు ఆమ్లాలలో కరిగిపోతాయి, అయితే ప్రతిరూప చిత్రం చెక్కుచెదరకుండా ఉంటుంది మరియు ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శిని క్రింద అధ్యయనం చేయబడుతుంది. ఈ పద్ధతికి రెండు ప్రయోజనాలు ఉన్నాయి: అవి స్థానిక నమూనాల చిప్‌ల నుండి ప్రతిరూపాలను అధ్యయనం చేస్తాయి; వారు కణ త్వచాల ఉపరితల ఉపశమనాన్ని అధ్యయనం చేస్తారు, ఇది ఇతర పద్ధతుల ద్వారా సాధించబడదు. ఈ సందర్భంలో, సెల్ మరియు దాని భాగాల యొక్క సాధారణ సంస్థ రసాయన స్థిరీకరణ లేదా క్రియోటోమీ సమయంలో మనం చూసేదానికి సమానంగా ఉంటుందని తేలింది. ఈ పద్ధతి వల్ల గ్లోబుల్స్ ఉపరితలంపై మరియు కణ త్వచాల మందంలో ఉన్నాయని మరియు పొరలు నిర్మాణంలో ఏకరీతిగా ఉండవని చూడటం సాధ్యం చేసింది.
ఇటీవల, పద్ధతులు ఉపయోగించడం ప్రారంభించబడ్డాయి అధిక వోల్టేజ్(లేదా బదులుగా, అల్ట్రా-హై వోల్టేజ్) సూక్ష్మదర్శిని. 1–3 మిలియన్ V త్వరిత వోల్టేజీలతో పరికరాలు రూపొందించబడ్డాయి, ఇవి చాలా ఖరీదైన పరికరాలు, ఇవి వాటి విస్తృత వినియోగాన్ని పరిమితం చేస్తాయి. ఈ తరగతి ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌ల యొక్క ప్రయోజనం ఏమిటంటే, వాటితో ఎక్కువ రిజల్యూషన్‌ను పొందడం కాదు (తక్కువ ఎలక్ట్రాన్ తరంగదైర్ఘ్యంతో), కానీ అధిక శక్తి ఎలక్ట్రాన్‌లతో, వస్తువు ద్వారా తక్కువగా గ్రహించబడుతుంది, పెద్ద మందం కలిగిన నమూనాలను వీక్షించడం సాధ్యమవుతుంది. (1 - 10 µm). స్టీరియోస్కోపిక్ ఇమేజింగ్ యొక్క అదనపు ఉపయోగం అధిక రిజల్యూషన్ (సుమారు 0.5 nm) తో కణాంతర నిర్మాణాల యొక్క త్రిమితీయ సంస్థ గురించి సమాచారాన్ని పొందడం సాధ్యం చేస్తుంది. ఈ పద్ధతి మరొక కోణంలో కూడా ఆశాజనకంగా ఉంది: ఎలక్ట్రాన్ల యొక్క అల్ట్రా-హై ఎనర్జీ వద్ద ఒక వస్తువుతో వాటి పరస్పర చర్య తగ్గితే, సూత్రప్రాయంగా ఇది సజీవ వస్తువుల అల్ట్రాస్ట్రక్చర్‌ను అధ్యయనం చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. ప్రస్తుతం ఈ దిశగా పనులు జరుగుతున్నాయి. స్కానింగ్ (రాస్టర్) ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ పద్ధతిసెల్ ఉపరితలం యొక్క త్రిమితీయ చిత్రాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని స్కాన్ చేయడంలో, ఎలక్ట్రాన్ల యొక్క పలుచని పుంజం (ఒక ప్రోబ్) ఒక వస్తువు యొక్క ఉపరితలం అంతటా నడుస్తుంది మరియు ఫలితంగా సమాచారం కాథోడ్ రే ట్యూబ్‌కు ప్రసారం చేయబడుతుంది. ప్రతిబింబం లేదా ద్వితీయ ఎలక్ట్రాన్లలో చిత్రం పొందవచ్చు. ఈ పద్ధతిలో, స్థిరమైన మరియు ప్రత్యేకంగా ఎండబెట్టిన వస్తువు ఆవిరైన లోహం (చాలా తరచుగా బంగారం) యొక్క పలుచని పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది, దీని నుండి ఎలక్ట్రాన్లు ప్రతిబింబిస్తాయి మరియు క్యాథోడ్ రే ట్యూబ్‌కు సిగ్నల్‌ను ప్రసారం చేసే రిసీవింగ్ పరికరంలోకి ప్రవేశిస్తాయి. స్కానింగ్ మైక్రోస్కోప్ యొక్క అపారమైన లోతు దృష్టికి ధన్యవాదాలు, ఇది ట్రాన్స్మిషన్ మైక్రోస్కోప్ కంటే చాలా పెద్దది, అధ్యయనంలో ఉన్న ఉపరితలం యొక్క దాదాపు త్రిమితీయ చిత్రం పొందబడుతుంది. స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి, మీరు కణాల యొక్క కొన్ని ప్రాంతాలలో రసాయన కూర్పు గురించి సమాచారాన్ని పొందవచ్చు. అందువల్ల, ఎక్స్-రే స్పెక్ట్రల్ మైక్రోఅనాలిసిస్ యొక్క పద్ధతి అణువులతో ప్రాథమిక ఎలక్ట్రాన్ల పరస్పర చర్య నుండి ఉత్పన్నమయ్యే లక్షణ ఎక్స్-రే రేడియేషన్ యొక్క స్పెక్ట్రా నుండి రసాయన మూలకాల యొక్క కంటెంట్ యొక్క గుర్తింపు మరియు పరిమాణాత్మక అంచనాపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అటువంటి సమాచారాన్ని పొందడానికి, వాస్తవానికి, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని స్కానింగ్ చేసే సంప్రదాయ పద్ధతిలో వస్తువులను మెటల్ పొరతో కప్పకూడదు. అంతేకాకుండా, వస్తువును తప్పనిసరిగా సిద్ధం చేయాలి, తద్వారా మూలకాల యొక్క నష్టం లేదా అదనపు జోడింపు ఉండదు. ఈ ప్రయోజనం కోసం, త్వరగా స్తంభింపచేసిన మరియు వాక్యూమ్-ఎండిన వస్తువులు ఉపయోగించబడతాయి.
1) సెల్ గోడ- నిర్మాణాత్మక విద్య. ఫంక్షన్: బలం మరియు ఆకృతిని ఇస్తుంది, బాహ్య పరిస్థితుల నుండి ప్రోటోప్లాస్ట్‌ను రక్షిస్తుంది, పదార్థాల ప్రసరణ మరియు శోషణలో పాల్గొంటుంది.
కణ త్వచం (కూర్పు) యొక్క ఆధారం అధిక-పాలిమర్ కార్బోహైడ్రేట్లు (సెల్యులోజ్, అంటే ఫైబర్ - జీర్ణం కాదు, తక్కువ ఉత్పాదకతను సూచిస్తుంది), సెల్యులోజ్ అణువులను సంక్లిష్ట కట్టలలో (మైసిలియం) సేకరిస్తారు, మైసిలియం ఫైబ్రిల్స్‌గా కలుపుతారు, వాటి ఖాళీలు నిండి ఉంటాయి. హెమిసెల్యులోజ్ (సెమీ-ఫైబర్ - తక్కువ స్థిరమైన సమ్మేళనం) మరియు పెక్టిన్ (ఉపయోగకరమైనది, నీటిలో ఉబ్బు, శక్తికి మూలం) తో.
ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ కణ త్వచాలు ఉన్నాయి. మెరిస్టెమాటిక్ మరియు యంగ్ పెరుగుతున్న కణాలు ఉన్నాయి ప్రాథమిక కణంషెల్, సన్నని, పెక్టిన్ మరియు హెమిసెల్యులోజ్ సమృద్ధిగా ఉంటుంది; ప్రాథమిక కణ గోడ యొక్క మాతృకలోని సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ క్రమరహిత పద్ధతిలో అమర్చబడి ఉంటాయి.
సెకండరీ సెల్యులార్సెల్ దాని తుది పరిమాణానికి చేరుకున్నప్పుడు షెల్ సాధారణంగా ఏర్పడుతుంది మరియు ప్రోటోప్లాస్ట్ వైపు నుండి ప్రాథమిక పొరలలో అతిగా అమర్చబడుతుంది. ద్వితీయ కణ త్వచంలో, సెల్యులోజ్ ప్రధానంగా ఉంటుంది; దాని ఫైబ్రిల్స్ క్రమబద్ధంగా, సమాంతరంగా అమర్చబడి ఉంటాయి, కానీ ప్రతి పొరలో వాటి దిశ భిన్నంగా ఉంటుంది, ఇది కణ త్వచం యొక్క బలాన్ని పెంచుతుంది. ద్వితీయ కణ గోడలో ఓపెనింగ్స్ (రంధ్రాలు) ఉన్నాయి, ఇక్కడ కణాలు ప్రాథమిక కణ గోడ మరియు ప్లాస్మోడెస్మాటా (పొరుగు మొక్కల కణాలను కలిపే సైటోప్లాస్మిక్ వంతెనలు) ద్వారా మాత్రమే వేరు చేయబడతాయి.
సెల్ గోడ మార్పులు:
- కణ త్వచం యొక్క లిగ్నిఫికేషన్ లిగ్నిన్ నిక్షేపణ ఫలితంగా సంభవిస్తుంది (ఫైబ్రిల్స్‌లో నాన్-కార్బోహైడ్రేట్ భాగం); కణాలు వాటి స్థితిస్థాపకతను కోల్పోతాయి, కానీ నీటిని దాటడానికి అనుమతిస్తాయి. ఈ కణాలు సజీవంగా ఉన్నదానికంటే ఎక్కువగా చనిపోతాయి. కొన్ని సెల్ గోడలు వీటిని కలిగి ఉండవచ్చు: మైనపు, కుటినా, సుబెరిన్. విధులు: సెల్ ఆకారాన్ని ఇస్తుంది; ఒక కణాన్ని మరొకదాని నుండి వేరు చేస్తుంది, ప్రతి కణానికి అస్థిపంజరం మరియు మొత్తం మొక్కకు బలాన్ని ఇస్తుంది, రక్షిత పనితీరును నిర్వహిస్తుంది.
- కార్క్ ఏర్పడటం అనేది ఒక ప్రత్యేక కొవ్వు-వంటి పదార్ధం వలన సంభవిస్తుంది - సుబెరిన్. ఇటువంటి షెల్లు నీరు మరియు వాయువులకు అభేద్యంగా మారతాయి; అవి వేడిని కూడా అనుమతించవు; సబ్బెరైజ్డ్ షెల్స్‌తో ఉన్న కణాల కంటెంట్‌లు చనిపోతాయి.
- క్యూటినైజేషన్‌లో కొవ్వు లాంటి పదార్ధం క్యూటిన్ విడుదల అవుతుంది. సాధారణంగా, ఆకులు మరియు గుల్మకాండ కాండం యొక్క చర్మం యొక్క బయటి గోడలు కత్తిరించబడతాయి.ఇది నీటికి తక్కువ పారగమ్యతను కలిగిస్తుంది, మొక్కలలో నీటి ఆవిరిని తగ్గిస్తుంది మరియు వేడెక్కడం మరియు అతినీలలోహిత వికిరణం నుండి వాటిని కాపాడుతుంది. క్యూటికల్ అనే అవయవం.
- కణ త్వచాల ఖనిజీకరణ అనేది సిలికా మరియు కాల్షియం లవణాల నిక్షేపణ. తృణధాన్యాలు, సెడ్జెస్ మరియు హార్స్‌టెయిల్స్ యొక్క ఆకులు మరియు కాండం యొక్క చర్మం యొక్క కణ త్వచాలు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి. తృణధాన్యాలు మరియు సెడ్జెస్ ఆకులు మీ చేతులను గాయపరుస్తాయి.
- షెల్స్ యొక్క శ్లేష్మం అనేది సెల్యులోజ్ మరియు పెక్టిన్ పదార్ధాలను శ్లేష్మం మరియు గమ్‌గా మార్చడం. నీటిలో ఉండే అవిసె గింజలపై శ్లేష్మం స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది. శ్లేష్మం ఏర్పడటం విత్తనాల ద్వారా నీటిని బాగా గ్రహించడాన్ని మరియు మట్టికి వాటి అనుబంధాన్ని ప్రోత్సహిస్తుంది.
2) పునరుత్పత్తి:దాని స్వంత రకమైన మొత్తం శ్రేణిని సృష్టించే ఏకైక వ్యక్తి యొక్క సామర్థ్యం.
విభజించబడింది: లైంగిక మరియు అలైంగిక (సరైన అలైంగిక మరియు ఏపుగా)
ఏపుగా ఉండే: కొత్త వ్యక్తులు వ్యక్తిగత వృక్షసంబంధ అవయవాలు లేదా వాటి పరస్పర చర్యల నుండి అభివృద్ధి చెందుతారు. ఇది పునరుత్పత్తికి ధన్యవాదాలు (శరీరంలోని ఒక భాగం నుండి ఒక జీవిని పునరుద్ధరించే సామర్థ్యం) ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది. జీవ ప్రాముఖ్యత: కొత్త జీవి తల్లి జీవిని పోలి ఉంటుంది.
ఏపుగా ప్రచారం చేసే పద్ధతులు:
- కోత ద్వారా ప్రచారం (సోకిన మొక్క యొక్క కొంత భాగాన్ని ఒక ఉపరితలం, స్పోరోడినాలో నాటడం),
- అంటుకట్టుట ద్వారా ప్రచారం (అనేక మొక్కల భాగాలను మొలకెత్తడం ద్వారా, తోటపనిలో ఉపయోగిస్తారు),
- దుంపల ద్వారా ప్రచారం (పిటాతో కండకలిగిన దుంపలను భూమిలో పండిస్తారు, వివిపరస్ బుక్వీట్),
- సంతానం ద్వారా ప్రచారం (మూలాలపై రెమ్మలు, ఆస్పెన్)
- బల్బుల ద్వారా ప్రచారం (శరదృతువులో అవి మొక్క నుండి భూమిలోకి నాటబడతాయి)
- టెండ్రిల్స్ ద్వారా ప్రచారం (క్రీపింగ్ రెమ్మలు, రూటింగ్, డ్రూప్స్, స్ట్రాబెర్రీలు)
- రైజోమ్‌ల ద్వారా ప్రచారం (అండర్‌గ్రౌండ్ షూట్, పిటా స్టాక్, లిల్లీ ఆఫ్ ది వ్యాలీ, వైలెట్, వీట్ గ్రాస్)
మానవులచే వృక్షసంపద ప్రచారం యొక్క ఉపయోగం. మిగిలిన 40 సెం.మీ.
చాలా కాలంగా, ప్రజలు, మొక్కలను పండించడం, ఏపుగా ప్రచారం చేయడం ప్రారంభించారు. ఉదాహరణకు, పెరుగుతోంది బంగాళదుంపలు, స్ట్రాబెర్రీలు, అరటిప్రపంచంలోని అన్ని దేశాలలో ఇది ఏపుగా ఉండే మార్గాల ద్వారా మాత్రమే నిర్వహించబడుతుంది - దుంపలు, టెండ్రిల్స్ మరియు రైజోమ్‌లు.
వ్యవసాయ ఆచరణలో మొక్కల ఏపుగా పునరుత్పత్తి ఉపయోగం అంటారు కృత్రిమ వృక్షసంపద ప్రచారం.
కృత్రిమ వృక్షసంపద ప్రచారం యొక్క ప్రధాన పద్ధతులు సహజ పరిస్థితులలో మొక్కలలో సంభవించే వాటిని పునరావృతం చేస్తాయి.
ప్రజలు తరచూ కోత ద్వారా ప్రచారం చేస్తారు - ఆకుపచ్చ లేదా చెక్క రెమ్మల భాగాలు (ద్రాక్ష, ఎండుద్రాక్ష, గూస్బెర్రీస్, గులాబీలు, లవంగాలు, ఫికస్), దుంపలు (బంగాళదుంపలు, డహ్లియా, చిలగడదుంప, జెరూసలేం ఆర్టిచోక్), ఆకులు (సెయింట్‌పాలియా, గ్లోక్సినియా, బిగోనియా), బల్బులు (ఉల్లిపాయ, వెల్లుల్లి, తులిప్, డాఫోడిల్), బుష్ విభజించడం (ఎండు ద్రాక్ష, పైరేత్రం)మరియు పొరలు వేయడం (గూస్బెర్రీస్, హనీసకేల్, క్లెమాటిస్), మీసం (స్ట్రాబెర్రీ), రైజోమ్‌లు (చెరకు, కనుపాపలు, ఫ్లోక్స్), రూట్ రెమ్మలు (ప్లం, కోరిందకాయ, చెర్రీ, లిలక్).
3) గుమ్మడికాయ. ఆకారం: మూలికలు. రూట్ నొక్కండి. కాండం: క్లైంబింగ్, క్రీపింగ్, క్లైంబింగ్ లీఫ్: సింపుల్, పెటియోలేట్, స్టిపుల్స్ లేకుండా.
ఫార్ములా: డైయోసియస్
1) సాధారణ స్త్రీ Ca (5) Co (5) A 0 G (3) అండాశయం కింద పెరియాంత్
2) సరైన పురుషుడు Ca (5) Co (5) A 2+2+1 G 0
పుష్పగుచ్ఛము ఒంటరిగా ఉంటుంది. పండు: గుమ్మడికాయ
ప్రతినిధులు: దోసకాయ, పుచ్చకాయ, గుమ్మడికాయ, పుచ్చకాయ, గుమ్మడికాయ
అర్థం: ఆహారం, మేత
కణ త్వచం గట్టిపడటం మరియు మార్పు చేయగలదు. దీని ఫలితంగా, ద్వితీయ నిర్మాణం ఏర్పడుతుంది. నరాల పొరకు కొత్త పొరలను వర్తింపజేయడం ద్వారా పొర యొక్క గట్టిపడటం జరుగుతుంది. పొర గట్టి షెల్ ద్వారా విస్తరించి ఉన్నందున, ప్రతి పొరలోని సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్స్ సమాంతరంగా మరియు ప్రక్కనే ఉన్న పొరలలో - ఒకదానికొకటి కోణంలో ఉంటాయి. ఇది ద్వితీయ షెల్ యొక్క ముఖ్యమైన బలం మరియు కాఠిన్యాన్ని సాధిస్తుంది. సెల్యులోజ్ ఫైబ్రిల్ పొరల సంఖ్య పెరుగుతుంది మరియు గోడ మందం పెరుగుతుంది, అది దాని స్థితిస్థాపకత మరియు పెరిగే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతుంది. ద్వితీయ కణ గోడలో, సెల్యులోజ్ కంటెంట్ గణనీయంగా పెరుగుతుంది, కొన్ని సందర్భాల్లో 60% లేదా అంతకంటే ఎక్కువ. కణాల వయస్సు పెరిగేకొద్దీ, షెల్ మాతృకను వివిధ పదార్ధాలతో నింపవచ్చు - లిగ్నిన్, సుబెరిన్ (షెల్ యొక్క లిగ్నిఫికేషన్ లేదా సబ్బెరైజేషన్). లిగ్నిన్ హెమిసెల్యులోజ్ మరియు పెక్టిన్ పదార్థాల నుండి ఏర్పడుతుంది.[...]
కలప ఫైబర్ యొక్క సెల్ గోడ అనేక పొరలను కలిగి ఉంటుంది: ప్రాధమిక, దీనిని ఫైబర్ యొక్క బయటి షెల్ అని పిలుస్తారు మరియు ద్వితీయ (గోడ, ఇది మూడు పొరలను కలిగి ఉంటుంది: బాహ్య, మధ్య మరియు లోపలి). ప్రాధమిక కణ గోడల మధ్య ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క పొర ఉంటుంది, దీని ద్వారా ఫైబర్స్ ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ద్వితీయ గోడ సాపేక్షంగా మందంగా ఉంటుంది మరియు సెల్ వాల్యూమ్‌లో ఎక్కువ భాగాన్ని సూచిస్తుంది.[...]
పైన్ వుడ్ యొక్క సెల్ గోడల ద్వితీయ పొరలలో, పెద్ద మొత్తంలో మన్నన్ (22%) మరియు యురోనిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ (25%) పేరుకుపోయింది.[...]
[ ...]
సెల్ గోడ గట్టిపడే దశ. గట్టిపడటం ఎలా జరుగుతుంది? వృద్ధి కాలంలో, ప్రోటోప్లాస్ట్ ప్రాథమిక గోడతో మాత్రమే చుట్టుముడుతుంది. చెక్క కణం దాని అతిపెద్ద ఉపరితల పరిమాణాన్ని చేరుకున్నప్పుడు లేదా కొంతకాలం తర్వాత, సెల్ గోడ చిక్కగా ఉంటుంది. ప్రాథమిక గోడపై ద్వితీయ గోడ పొరలు వేయడం వల్ల ఇది సంభవిస్తుంది మరియు సెల్ కుహరంలోని ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క తదుపరి కార్యాచరణ ఫలితంగా ఈ కొత్త పొర ఏర్పడుతుంది. సహజంగానే, ప్రోటోప్లాస్ట్ అదృశ్యమైన కణాలు వాటి గోడలను చిక్కగా చేయడం కొనసాగించలేవు. ద్వితీయ గోడ ఏర్పడటం అనేది కణంలో ఒక కోలుకోలేని మార్పుకు సంకేతం, దాని యొక్క మరింత పెరుగుదల ఇప్పటికే మినహాయించబడింది, అయితే తదుపరి విభజన తప్పనిసరిగా మినహాయించబడదు, ఈ విధంగా పొందిన కుమార్తె కణాలు అసలు సెల్ వలె అదే వాల్యూమ్‌ను ఆక్రమిస్తాయి. ...]
M.1ip - కార్పెట్, బెడ్‌స్ప్రెడ్). ఇది దట్టమైన సైటోప్లాజంతో పట్టిక, సన్నని గోడల కణాలను కలిగి ఉంటుంది. సాధారణంగా ఇది సింగిల్-రోడ్, కానీ కొన్నిసార్లు ఇది డబుల్-రోడ్ లేదా బహుళ-వరుసగా ఉంటుంది. కణాలు మొదట్లో మోనోన్యూక్లియేట్‌గా ఉంటాయి, కానీ తర్వాత అవి తరచుగా బైన్యూక్లియేట్ లేదా మల్టీన్యూక్లియేట్‌గా మారతాయి. టేపెటమ్ అనేది శారీరకంగా చాలా చురుకైన కణజాలం: దాని కణాలలో మైక్రోస్పోరోజెసిస్ ప్రక్రియలో ఉపయోగించే ఎంజైములు, హార్మోన్లు మరియు పోషక పదార్థాలు ఉంటాయి. పరిణామ పరంగా రహస్య రకాన్ని ప్రాథమికంగా పరిగణించడానికి కొన్ని కారణాలు ఉన్నాయి మరియు అమీబోయిడ్ రకం ద్వితీయంగా పరిగణించబడుతుంది.[...]
అయితే, అసలు సన్నాహాలు పూర్తిగా శుద్ధి చేయబడనందున, ఈ డేటాను సుమారుగా పరిగణించాలని గమనించాలి.[...]
పాలియురోనైడ్ హెమిసెల్యులోసెస్ యొక్క సెల్ గోడ స్థానాన్ని గుర్తించడం కష్టం ఎందుకంటే వాటిని గుర్తించడానికి ఉపయోగించే కారకాలు కూడా లిగ్నిన్‌ను ప్రభావితం చేస్తాయి. కొంతమంది పరిశోధకులు హెమిసెల్యులోస్ అనేది ఫైబ్రిల్స్ మరియు సెల్ గోడ యొక్క వివిధ పొరల మధ్య సిమెంటింగ్ పదార్థం అని సూచిస్తున్నారు. సెకండరీ వాల్ లిగ్నిన్ హెమిసెల్యులోస్‌ల మాదిరిగానే ఉంటుందని కోహెన్ నమ్మాడు. ఈ ఊహకు ఆధారం కొన్ని కార్బోహైడ్రేట్లు, బలమైన ఆమ్లాలతో చికిత్స చేసినప్పుడు, ఒక నిర్దిష్ట నమూనా యొక్క కరగని అవశేషాలను ఉత్పత్తి చేయగలవు. ఏది ఏమైనప్పటికీ, హెమిసెల్యులోస్‌లను కరిగించే కారకాలతో జాగ్రత్తగా చికిత్స చేయబడిన ప్రాంతాలు మరియు వాటితో చికిత్స చేయని ప్రాంతాలు, 72% సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లానికి గురైనప్పుడు చాలా సారూప్య నిర్మాణ అవశేషాలను ఇస్తాయని నొక్కి చెప్పాలి.[...]
వ్యక్తిగత కణ గోడ పొరల కూర్పును వివరించడానికి, వివిధ ట్రాచీడ్ మరియు లిబ్రిఫార్మ్ పొరలలో జిలోరోనైడ్‌లను లెక్కించే ప్రయత్నం జరిగింది. జపనీస్ రెడ్ పైన్, యూరోపియన్ ఫిర్, బీచ్ మరియు బిర్చ్ నుండి ఫైబర్‌లపై కొలతలు చేయబడ్డాయి. ఈ ప్రయోజనం కోసం, ఫైబర్‌లను ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ మరియు కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్ మాధ్యమంలో జాగ్రత్తగా నైట్రేట్ చేశారు. అప్పుడు అసిటోన్‌లో కరిగించడం ద్వారా బయటి నైట్రేట్ పొర తొలగించబడింది, ఆ తర్వాత అవశేషాలలోని పెంటోసాన్‌ల కంటెంట్ ఫర్ఫ్యూరల్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. కలప ఫైబర్‌లలోని పెంటోసాన్లు అసమానంగా పొరలుగా విభజించబడిందని కనుగొనబడింది. పెద్ద మొత్తంలో పెంటోసాన్లు ఫైబర్స్ యొక్క బయటి పొరలలో కనిపిస్తాయి మరియు వాటి ఏకాగ్రత అంచు నుండి మధ్యకు తగ్గుతుంది. అందువలన, శంఖాకార చెక్క ఫైబర్స్ యొక్క బయటి పొరలు 50-80% పెంటోసాన్లను కలిగి ఉంటాయి, అయితే గట్టి చెక్కలు దాదాపు 100% కలిగి ఉంటాయి. కోనిఫర్‌ల సెల్ గోడల ద్వితీయ పొరలలో, పెంటోసాన్‌ల కంటెంట్ 2-4% కంటే ఎక్కువ కాదు మరియు ఆకురాల్చే చెట్లలో ఇది 8-10%. అందువలన, రసాయన పద్ధతి గతంలో అతినీలలోహిత కాంతి సోర్ప్షన్ పద్ధతి ద్వారా పొందిన ఫలితాలను నిర్ధారించింది.[...]
లిగ్నిఫైడ్ సెల్ వాల్స్ (సహజ లిగ్నిన్) మరియు సెకండరీ లిగ్నిన్ - ఐసోలేటెడ్ లిగ్నిన్‌లో ఉన్న ప్రైమరీ లిగ్నిన్ మధ్య వ్యత్యాసం ఉంటుంది. రెండోది ఎక్కువగా ఐసోలేషన్ ప్రక్రియలో సవరించబడిన పదార్ధం మరియు విదేశీ పదార్ధాల మలినాలతో కలుషితమైనది. లిగ్నిన్‌లో మార్పు మెథాక్సిల్ సమూహాల తొలగింపు, ఇంట్రామోలిక్యులర్ కండెన్సేషన్ మరియు ఇతర లక్షణాలలో వ్యక్తీకరించబడింది.[...]
కణజాల రకాల మధ్య అనేక వ్యత్యాసాలు సెల్ గోడ యొక్క నిర్మాణం కారణంగా ఉంటాయి, ముఖ్యంగా ద్వితీయమైనది. మేము ఇప్పటికే చెప్పినట్లుగా, ప్రాధమిక కణ గోడ ఏర్పడటం అనేది కణ పొడిగింపు ప్రక్రియలో సంభవిస్తుంది మరియు అందువల్ల, ఇది పొడిగింపు యొక్క ఆస్తిని కలిగి ఉండాలి, అయితే పొడిగింపు ఆగిపోయిన తర్వాత ద్వితీయ గోడ ఏర్పడుతుంది.[...]
ప్రెస్టన్
ఈ అంతర్గత మార్పులతో పాటుగా, ఓస్పోర్ యొక్క బయటి గట్టి గోడ దాని శిఖరాగ్రంలో ఐదు పళ్ళుగా విడిపోతుంది, ఇది కేంద్ర కణం నుండి ఉద్భవించే మొలకను ఇస్తుంది (Fig. 269, 3). కేంద్ర కణం యొక్క మొదటి విభజన దాని పొడవైన అక్షానికి లంబంగా విలోమ సెప్టం ద్వారా సంభవిస్తుంది మరియు రెండు క్రియాత్మకంగా భిన్నమైన కణాల ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది. ఒక పెద్ద కణం నుండి, ఒక స్టెమ్ షూట్ తరువాత ఏర్పడుతుంది, ఇది అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలో ప్రీ-షూట్ అని పిలువబడుతుంది, మరొకటి నుండి చిన్న సెల్ - మొదటి రైజాయిడ్. రెండూ విలోమ కణ విభజనల ద్వారా పెరుగుతాయి. వయోజన పూర్వం పైకి ఎదుగుతుంది మరియు చాలా త్వరగా ఆకుపచ్చగా మారుతుంది, క్లోరోప్లాస్ట్‌లతో నిండి ఉంటుంది; మొదటి రైజాయిడ్ క్రిందికి వెళ్లి రంగు లేకుండా ఉంటుంది (Fig. 269, 4). కణ విభజనల శ్రేణి తర్వాత, వాటికి ఒకే వరుస తంతువుల నిర్మాణాన్ని అందించడం, నోడ్‌లు మరియు ఇంటర్‌నోడ్‌లుగా వాటి భేదం ఏర్పడుతుంది మరియు కాండం కోసం పైన వివరించిన విధంగా వాటి తదుపరి ఎపికల్ పెరుగుదల కొనసాగుతుంది. ప్రీ-గ్రోత్ యొక్క నోడ్ల నుండి, సెకండరీ ప్రీ-రెమ్మలు, ఆకుల వర్ల్స్ మరియు కాండం యొక్క పార్శ్వ శాఖలు ఉత్పన్నమవుతాయి, మొదటి రైజాయిడ్ యొక్క నోడ్ల నుండి - సెకండరీ రైజాయిడ్లు మరియు వాటి వెంట్రుకలు. ఈ విధంగా, ఎగువ భాగంలో అనేక కాండం రెమ్మలు మరియు దిగువ భాగంలో అనేక సంక్లిష్టమైన రైజాయిడ్‌లతో కూడిన థాలస్ ఏర్పడుతుంది (Fig. 2G9, 5).[...]
సూపర్మోలెక్యులర్ నిర్మాణం. మూర్తి 6.10 సెల్ గోడ యొక్క నిర్మాణం యొక్క నమూనాను చూపుతుంది. ఇది 2 ప్రధాన పొరలను కలిగి ఉంటుంది: ప్రాథమిక గోడ P మరియు ద్వితీయ. రెండోది 3 పొరలుగా విభజించబడింది: 5], 5, లేయర్ M, మధ్య ప్లేట్, కణాలను ఒకదానికొకటి అనుసంధానించే ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థం.[...]
తరువాతి విభాగాలు (పార్ట్ II) సెల్ గోడల కెమిస్ట్రీ, వాటిలోని లిగ్నిన్ సాపేక్ష మొత్తాలు మరియు ఇతర సంబంధిత అంశాలను వివరంగా కవర్ చేస్తుంది. ఏది ఏమయినప్పటికీ, చెక్క కణం యొక్క ఒంటొజెనిసిస్ యొక్క నాల్గవ మరియు చివరి దశ యొక్క పరిశీలనను ముగించి, వృక్షశాస్త్రజ్ఞులు దీనిని పిలుస్తున్నట్లుగా, లిగ్నిఫికేషన్‌తో ఒక విధంగా లేదా మరొక విధంగా అనుసంధానించబడిన కొన్ని దృగ్విషయాలను పేర్కొనడం విలువ. కణాల నిర్మాణం మరియు విస్తరణ, అలాగే సెల్ గోడల గట్టిపడటం వంటి, లిగ్నిఫికేషన్ సెల్యులార్ ప్రోటోప్లాస్ట్ యొక్క జీవితంలో మాత్రమే జరుగుతుంది, ఎందుకంటే చనిపోయిన కణాలు వాటి గోడలను లిగ్నిఫై చేయలేవు. లిగ్నిఫికేషన్ ప్రక్రియ ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క పొరలో మరియు ప్రాథమిక గోడలో పూర్తి చేయబడుతుంది, అయితే ఈ చివరి పేరున్న పొర మందంతో సెంట్రిపెట్‌గా పెరుగుతున్నప్పటికీ, ద్వితీయ గోడలో కొనసాగవచ్చు. ట్రీ వుడ్‌లో, లిగ్నిఫికేషన్ తరచుగా కాంబియం లోపలి వైపున ఉన్న పొరలో చాలా త్వరగా ముగుస్తుంది, సాధారణంగా కొత్త కణాలు వాటి అతిపెద్ద పరిమాణానికి చేరుకున్నప్పుడు మరియు ద్వితీయ గోడలు వాటి చివరి మందాన్ని చేరుకున్న సమయానికి దాదాపు ఏకకాలంలో ఉంటాయి. సాప్‌వుడ్, అదే తేమలో, గుండె చెక్క వలె బలంగా లేదా దాదాపు బలంగా ఎందుకు ఉంటుందో ఇది వివరిస్తుంది.[...]
పారదర్శక విభాగం గుండా వెళుతున్న అతినీలలోహిత కిరణాల యొక్క సన్నని పుంజం యొక్క శోషణ తీవ్రతను కొలవడం ద్వారా స్ప్రూస్ మరియు బిర్చ్ కలప యొక్క లిగ్నిఫైడ్ సెల్ గోడలలో లిగ్నిన్ మరియు పాలీశాకరైడ్‌ల పంపిణీపై ఒక వివరణాత్మక అధ్యయనం మధ్య లామినా మరియు ప్రాధమిక గోడలో లిగ్నిన్ యొక్క ప్రధాన స్థానాన్ని నిర్ధారించింది. , అలాగే పాక్షికంగా ద్వితీయ గోడ యొక్క బయటి పొరలలో. స్ప్రూస్ కలప యొక్క మధ్య ప్లేట్‌లో, లిగ్నిన్ కంటెంట్ 73% కి చేరుకుంటుంది మరియు ద్వితీయ గోడలో - 16% కంటే ఎక్కువ కాదు. పాలిసాకరైడ్లు ప్రధానంగా ద్వితీయ పొరలో కేంద్రీకృతమై ఉన్నాయని ఇది అనుసరిస్తుంది. ఈ పద్ధతి ద్వారా సెల్యులోజ్ మరియు హెమిసెల్యులోజ్‌ల సాపేక్ష స్థానాలను కొలిచే ప్రయత్నం జరిగింది. దీన్ని చేయడానికి, పాలిసాకరైడ్లు మొదట కాంతిని గ్రహించే రంగుల సమ్మేళనాలుగా మార్చబడ్డాయి.[...]
చాలా కణాలలో, ఎక్కువ లేదా తక్కువ లిగ్నిన్ నిక్షేపణ యొక్క ఏకాంతర మండలాలు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి, ఇది కేంద్రీకృత వలయాల రూపాన్ని ఇస్తుంది. వ్యతిరేక ప్రక్రియలో, సెల్ గోడను డీలిగ్నిఫైయింగ్ ఏజెంట్లతో చికిత్స చేసినప్పుడు. కారకాలు, సెల్యులోజ్ నమూనా అలాగే ఉంటుంది. రెండు ఇంటర్‌పెనెట్రేటింగ్ సిస్టమ్‌లు ఉన్నట్లు ఇది సూచిస్తుంది, ఒకటి సెల్యులోజ్ మరియు ఇతర పాలిసాకరైడ్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు మరొకటి లిగ్నిన్. కణ పరిమాణాలు 0.1¡x మరియు అంతకంటే తక్కువకు చేరుకుంటాయని బైలీ మరియు కెర్ చూపించారు. ఖాళీలు లేదా బ్యాండ్‌లు కొంతమంది పరిశోధకులు చూసే సాపేక్షంగా పెద్ద "ఫైబ్రిల్స్"ని వివరిస్తాయి. ప్రధానమైన కేంద్రీకృత నమూనాలతో పాటు, కొన్ని రకాల కలప యొక్క ధాన్యం రేడియల్ లైన్ల అమరిక లేదా రెండు రకాల కలయికను ప్రదర్శిస్తుంది. కంప్రెస్డ్ కలప యొక్క కణాలు తరచుగా సెల్ కుహరం దగ్గర కఠినమైన, దాదాపు ఘనమైన లిగ్నిన్ బ్యాండ్‌లను కలిగి ఉంటాయి మరియు సెల్ గోడ మధ్య భాగంలో పాలిసాకరైడ్ పదార్ధం యొక్క జోన్‌లతో వేరు చేయబడిన రేడియల్‌గా అమర్చబడిన ప్లేట్‌లను కలిగి ఉంటాయి.[...]
లైకెన్లు అనేక మూలకాలు మరియు పదార్ధాలను కలిగి ఉంటాయి. వాటిని అన్నింటినీ రెండు పెద్ద సమూహాలుగా విభజించవచ్చు - ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ. ప్రాథమిక పదార్థాలు సెల్యులార్ జీవక్రియలో నేరుగా పాల్గొనే పదార్ధాలను కలిగి ఉంటాయి; లైకెన్ల శరీరం వాటి నుండి నిర్మించబడింది. ద్వితీయ ఉత్పత్తులు జీవక్రియ యొక్క తుది ఉత్పత్తులను కలిగి ఉంటాయి, సాధారణంగా హైఫే యొక్క గోడలపై ఉంటాయి. ఈ ద్వితీయ లైకెన్ పదార్ధాలలో చాలా వరకు (పాత సాహిత్యంలో వాటిని లైకెన్ ఆమ్లాలు అని పిలుస్తారు) లైకెన్‌లకు ప్రత్యేకమైనవి మరియు ఇతర క్రమబద్ధమైన సమూహాల నుండి జీవులలో కనిపించవు.[...]
Ritter, Lüdtke, et al. కలప ఫైబర్‌లను వివిధ వాపు ఏజెంట్లతో చికిత్స చేసినప్పుడు, ద్వితీయ గోడ (మరియు బహుశా ప్రాథమిక గోడ కూడా) థ్రెడ్-వంటి శకలాలు లేదా ఫైబ్రిల్స్‌గా విచ్చిన్నం అవుతుందని నివేదించింది. రిట్టర్ ఈ ఫైబ్రిల్స్‌ను కుదురు ఆకారపు శరీరాలుగా విభజించాడు మరియు వీటిని గోళాకార యూనిట్‌లుగా విభజించాడు. పైన వివరించిన ద్వితీయ గోడ యొక్క సూక్ష్మ పోరస్ నిర్మాణం కారణంగా సాపేక్షంగా పెద్ద నిర్మాణ యూనిట్ల (ఫ్యూసిఫాం బాడీల పొడవు సుమారు 4[x) యొక్క ప్రాముఖ్యత అస్పష్టంగా ఉంది. సెల్యులోజ్ కరిగిన తర్వాత లిగ్నిన్ అవశేషాలు లేదా లిగ్నిన్ రద్దు తర్వాత సెల్యులోజ్ అవశేషాలు ఈ సెల్ వాల్ యూనిట్ల సరిహద్దులను సూచించే గుర్తించదగిన అంతరాలను చూపించవు. అదనంగా, ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శినిని ఉపయోగించి ఇటీవలి అధ్యయనాలు సెల్ గోడల నిర్మాణంలో సాపేక్షంగా పెద్ద యూనిట్ల ఉనికిని నిర్ధారించలేదు.[...]
మొక్కల కణజాలంపై వివిధ చెక్క-కుళ్ళిన శిలీంధ్రాల ప్రభావాన్ని అంచనా వేసేటప్పుడు, వారి వ్యక్తిగత హైఫేని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం అవసరం. సెల్ గోడల ద్వారా ఎంపికగా తరలించండి. అందువలన, తెల్ల తెగులు శిలీంధ్రాలు మధ్య ప్లేట్ మరియు ప్రాధమిక షెల్ను ఇష్టపడతాయి, ఇక్కడ లిగ్నిన్ ప్రధానంగా కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది. ఎరుపు లేదా గోధుమ తెగులు శిలీంధ్రాలు, దీనికి విరుద్ధంగా, ద్వితీయ షెల్ గుండా వెళ్ళడానికి ఇష్టపడతాయి, ఇది కార్బోహైడ్రేట్లలో అధికంగా ఉంటుంది. దీని ప్రకారం, వాటి ద్వారా దెబ్బతిన్న కలప రంగు కూడా భిన్నంగా ఉంటుంది. ఈ విషయాలు తరువాత మరింత వివరంగా చర్చించబడతాయి.[...]
ధ్రువణ మరియు ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్, అలాగే రేడియోగ్రఫీని ఉపయోగించి ట్రాచెయిడ్‌లు మరియు లైబ్రిఫారమ్‌ల అధ్యయనాలు సెల్ గోడలలో ఐదు కేంద్రీకృత పొరల ఉనికిని నిర్ధారించాయి: బయటి, లేదా ప్రాథమిక, గోడ మరియు ద్వితీయ గోడ. ద్వితీయ గోడ క్రమంగా మూడు పొరలుగా విభజించబడింది, సాధారణంగా 81, vg మరియు B3 అని సూచించబడుతుంది. అదనంగా, పొరుగు కణాల యొక్క ప్రాధమిక గోడల మధ్య వాటిని ఒకదానితో ఒకటి అంటుకునే మధ్య ప్లేట్ ఉంది (Fig. 35).[...]
నీటి ఆవిరిని ఉపయోగించినప్పుడు దిగుబడి పెరుగుదల ప్రతిచర్య స్థలం నుండి విలువైన ఉత్పత్తుల తొలగింపు వేగవంతం మరియు ద్వితీయ కుళ్ళిపోయే ప్రతిచర్యల అభివృద్ధి ఆలస్యం కావడం ద్వారా వివరించబడింది. అదనంగా, నీటి ఆవిరి దాని ఉపరితల పొరలపై కలప యొక్క కేశనాళిక వ్యవస్థతో సంబంధంలోకి వచ్చినప్పుడు, ఆవిరి సంగ్రహణ సాధ్యమవుతుంది, ఇది ఆమ్ల సజల వాతావరణంలో ఉష్ణ కుళ్ళిపోవడానికి పరిస్థితులను సృష్టిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, కుళ్ళిపోయే ప్రతిచర్యలు ప్రధానంగా సెల్ గోడ పొరలలో జరుగుతాయి, ఇవి కణ కావిటీస్ యొక్క లోపలి వైపులా ఉన్నాయి మరియు ప్రధానంగా వేడి-నిరోధకత లేని హెమిసెల్యులోస్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి ఎసిటైల్ సమూహాలను మరియు అనుబంధిత మెథాక్సిల్‌లలో కొంత భాగాన్ని సులభంగా విడదీస్తాయి. వాటితో, వరుసగా ఎసిటిక్ యాసిడ్ మరియు మిథైల్ ఆల్కహాల్ ఏర్పడతాయి.[... ]
గోళాకార కణాల కణాల తంతువులను తయారు చేసే విభాగాలను పిలవడం చాలా సరైనది కాదు, అవి చాలా కేంద్రకాలు మరియు క్లోరోప్లాస్ట్‌లను కలిగి ఉన్నందున (మరియు, అందువల్ల, స్పష్టంగా ద్వితీయ నిర్మాణాలు) మాత్రమే కాకుండా, వాటిని వేరుచేసే విలోమ విభజనలు సారూప్యంగా ఉండవు. ఇతర బహుళ సెల్యులార్ జీవుల కణ గోడలకు ఆకుపచ్చ ఆల్గే. అవి ఆకృతిలో, అలాగే ఏర్పాటు యొక్క పద్ధతి మరియు ప్రదేశంలో (Fig. 226, 4-6) చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి. తరచుగా విలోమ సెప్టా మధ్యలో మూసివేయబడని సెల్ గోడలపై రింగ్-ఆకారపు అంతర్గత గట్టిపడటం రూపాన్ని తీసుకుంటుంది, తద్వారా సైటోప్లాస్మిక్ స్ట్రాండ్ పాస్ అయ్యే రంధ్రం ఉంటుంది (Fig. 226, 4). ఇతర సందర్భాల్లో, విభజనలకు బదులుగా, ప్రత్యేక ప్లగ్స్ ఏర్పడతాయి. చివరకు, రేడియల్ కన్వర్జింగ్ త్రాడుల సమూహాలు థ్రెడ్‌లో ఎక్కడైనా కనిపిస్తాయి, ఇవి కౌలెర్పా యొక్క అస్థిపంజర త్రాడులను పోలి ఉంటాయి మరియు యాంత్రిక పాత్రను పోషిస్తాయి.[...]
వారి కణాల ప్లాస్మా పొర వెలుపల అదనపు దట్టమైన కణ గోడ లేదు లేదా ఇది చిటిన్, అరుదుగా సెల్యులోజ్‌ను కలిగి ఉంటుంది. నిల్వ కార్బోహైడ్రేట్లు సాధారణంగా గ్లైకోజెన్ (జంతువుల పిండి) రూపంలో ఉంటాయి.[...]
మార్క్స్-ఫిగిపి మరియు పెప్జెల్ పత్తి పక్వానికి సంబంధించిన వివిధ దశలలో పత్తి గుజ్జు యొక్క డిపిలో మార్పును అధ్యయనం చేశారు. పెట్టెను తెరిచిన చాలా గంటల తర్వాత పత్తి సెల్యులోజ్ ద్రావణాల స్నిగ్ధత తగ్గిందని వారు చూపించారు. తక్కువ పరిపక్వత (సెల్యులోజ్ దిగుబడి - 18%) వద్ద తెరవబడని పత్తి బోల్స్ ఫైబర్‌లలోని ద్వితీయ కణ గోడ యొక్క సెల్యులోజ్ DP 14,000 వద్ద పంపిణీ వక్రరేఖపై ఒకే గరిష్టాన్ని కలిగి ఉంటుంది. దాదాపు 10% పదార్థం తక్కువ పరమాణు బరువును కలిగి ఉంటుంది (DP 1500- 2500), ఈ సెల్యులోజ్ ప్రాథమిక సెల్ గోడలో ఉంటుంది.[...]
సైటోప్లాస్మిక్ పొర యొక్క ఉపరితలానికి సంబంధించి మైక్రోఫైబ్రిల్ ఏర్పడే సైట్ల స్థానం భిన్నంగా ఉంటుంది. అందువలన, బ్యాక్టీరియాలో ఈ ప్రక్రియ కణ ఉపరితలం నుండి గణనీయంగా తొలగించబడిన వాతావరణంలో సంభవిస్తుంది మరియు అందువలన, పొర నుండి. స్పష్టంగా, వోట్ కోలియోప్టైల్స్ యొక్క ఎపిడెర్మల్ కణాల మందమైన ప్రాధమిక గోడలలో సంశ్లేషణ అదే విధంగా కొనసాగుతుంది, ఎందుకంటే ఈ సందర్భంలో సెల్యులోజ్ సంశ్లేషణ సెల్ గోడ యొక్క మందం అంతటా సమానంగా జరుగుతుంది. అసిడియన్స్ యొక్క పొరలలో, సెల్యులోజ్ నిక్షేపణ స్పష్టంగా స్రవించే కణాల ఉపరితలం నుండి రిమోట్ ప్రదేశాలలో కూడా సంభవిస్తుంది, అయినప్పటికీ ఈ ఊహకు తగినంతగా నమ్మదగిన ఆధారాలు లేవు. దీనికి విరుద్ధంగా, ద్వితీయ మొక్కల కణ గోడల మైక్రోఫైబ్రిల్స్ బహుశా గోడ లోపలి ఉపరితలంపై, సైటోప్లాస్మిక్ పొరకు దగ్గరగా ఏర్పడతాయి. ప్రాథమిక గోడల కంటే ద్వితీయ గోడలలో ఎక్కువ సెల్యులోజ్ ఉన్నందున, సెల్యులోజ్ మైక్రోఫైబ్రిల్స్‌లో ఎక్కువ భాగం సైటోప్లాస్మిక్ పొర దగ్గర ఏర్పడతాయని నిర్ధారించవచ్చు. అయితే, ఇది తప్పనిసరి కాదు.[...]
ఈ సూత్రంపై ఆధారపడిన పద్ధతుల్లో ఒకటి ఐసోప్రొపైల్ ఆల్కహాల్‌లో క్సాంతేట్స్ యొక్క వాపు యొక్క నమూనా నుండి సెల్యులోజ్ యొక్క ప్రతిచర్యను నిర్ణయించే పద్ధతి. ఒక ద్రావకంతో ఫైబర్ యొక్క పరస్పర చర్య సమయంలో వాపు ప్రక్రియను ఈ క్రింది విధంగా క్రమపద్ధతిలో సూచించవచ్చు: ద్రవం ఫైబర్‌లోకి చొచ్చుకుపోతుంది, దీని ఫలితంగా ఫైబర్ పరిమాణం పెరుగుతుంది. అప్పుడు ఫైబర్ చీలికలు మరియు వాపులు ("పూసలు") యొక్క ద్వితీయ కణ గోడ యొక్క బలహీన సాగే బయటి పొర చీలిక ప్రదేశాలలో ఏర్పడుతుంది. ఈ పొర యొక్క అవశేషాలు వాపు ఫైబర్‌పై సంకోచాలు మరియు కఫ్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. అప్పుడు బయటి పొర వేరు చేయబడుతుంది మరియు ఫైబర్ సమానంగా ఉబ్బుతుంది, దానిపై అడ్డంగా ఉండే చారలు ఏర్పడతాయి మరియు ఫైబర్ డిస్క్ ప్యాక్‌లు మరియు వ్యక్తిగత డిస్క్‌లుగా విభజించబడింది, అది తరువాత కరిగిపోతుంది.[...]
తేమపై కలప బలం యొక్క ఆధారపడటం. చెక్క యొక్క బలం మరియు దృఢత్వం అణువులను ఒకదానితో ఒకటి బంధించే బంధన శక్తుల ద్వారా కొంతవరకు నిర్ణయించబడతాయి కాబట్టి, ఈ శక్తులను తగ్గించే ఏదైనా ఏజెంట్ దాని మొత్తం బలాన్ని మారుస్తుంది. అటువంటి ఏజెంట్ నీరు, కాబట్టి తేమ తగ్గడం వల్ల కలప బలం పెరుగుతుంది, సంకోచం ఫలితంగా పెరిగిన సాంద్రత ఫలితంగా మాత్రమే కాకుండా, ద్వితీయ వాలెన్స్ బంధన శక్తులు ఉండటం వల్ల కూడా. ఫైబర్ యొక్క సంతృప్త బిందువు కంటే ఎక్కువ మొత్తంలో నీటి ఉనికి సెల్ గోడ యొక్క స్వభావాన్ని మార్చదు కాబట్టి, కేశనాళిక (ఉచిత) నీటిని కోల్పోవడం లేదా పొందడం కలప బలంపై వాస్తవంగా ప్రభావం చూపదు.
చాలా లిగ్నిన్ ఉన్న నిర్మాణాలు ముదురు గోధుమ రంగు నుండి నలుపు వరకు ఉంటాయి, బలహీనంగా లిగ్నిఫైడ్ ప్రాంతాలు లేత పసుపు నుండి కాషాయం వరకు ఉంటాయి. ఈ రంగు ప్రతిచర్య ఫలితాలు సెల్ వాల్ కెమిస్ట్రీపై మునుపటి పనిని పూర్తిగా నిర్ధారిస్తాయి. సమశీతోష్ణ వాతావరణంలో పెరుగుతున్న గట్టి చెక్కల యొక్క పీచు మూలకాల యొక్క ద్వితీయ గోడలు రంగులో తేలికగా ఉంటాయి మరియు అందువల్ల మెత్తని చెక్కల యొక్క ద్వితీయ గోడల కంటే తక్కువ లిగ్నిఫైడ్. గట్టి చెక్కలలోని నాళాల గోడలు చుట్టుపక్కల ఉన్న పీచు మూలకాల కంటే ముదురు రంగులో ఉంటాయి, కాబట్టి అవి ఎక్కువ లిగ్నిన్ కలిగి ఉంటాయి; రంధ్రపు పొరలు కూడా బాగా లిగ్నిఫైడ్.[...]
ఈ ఆపరేషన్ లిగ్నిఫైడ్ విభాగాలపై నిర్వహించబడింది, గతంలో ఎసిటిక్ యాసిడ్ మాధ్యమంలో సోడియం క్లోరైట్ ఉపయోగించి లిగ్నిన్ నుండి విముక్తి చేయబడింది. అప్పుడు విభాగాలు p-phenylase తో చికిత్స చేయబడ్డాయి; బెంజాయిల్ క్లోరైడ్ పాలిసాకరైడ్‌ల ఎస్టెరిఫికేషన్ కోసం. ముదురు రంగులో ఉన్న నారింజ-ఎరుపుతో ఉన్న విభాగాలు పైరిడిన్‌లో వాపు తర్వాత ఫోటోమీటర్ చేయబడ్డాయి. హెమిసెల్యులోస్‌లను తొలగించే ముందు మరియు తరువాత హోలోసెల్యులోజ్‌తో కూడిన విభాగాలను అటువంటి చికిత్సకు గురి చేయడం ద్వారా, స్ప్రూస్ మరియు బిర్చ్ కలపలోని హెమిసెల్యులోజ్‌ల యొక్క అధిక భాగం ద్వితీయ గోడ యొక్క బయటి పొరలలో కేంద్రీకృతమై ఉందని నిర్ధారించడం సాధ్యమైంది. ఈ విధంగా, 16% సోడియం హైడ్రాక్సైడ్‌తో స్ప్రూస్ హోలోసెల్యులోజ్ కట్‌ను సంగ్రహించినప్పుడు, మొత్తం పాలీసాకరైడ్‌ల మొత్తంలో 60-80% వరకు సెల్ యొక్క బయటి పొరల నుండి 50% సెల్ మధ్య నుండి సేకరించినట్లు కనుగొనబడింది. గోడ, మరియు క్షార-కరిగే హెమిసెల్యులోసెస్ యొక్క పొర B3 నుండి 16% మాత్రమే. . బిర్చ్ కలప నుండి లైబ్రిఫార్మ్ యొక్క క్రాస్ సెక్షన్ల కోసం ఇదే విధమైన చిత్రం గమనించబడింది.[...]
రిట్టర్ మరియు తరువాత బైలీ మరియు ఇతరులు చేసిన ప్రయోగాలు, మధ్య ప్లేట్‌లో పెక్టిన్ పాలియురోనైడ్‌ల ఉనికితో సంబంధం లేకుండా, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు అర్థం చేసుకున్నట్లుగా, ఇది ప్రధానంగా లిగ్నిన్‌ను కలిగి ఉంటుంది (చల్లని 72% సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లంలో కరగదు, క్లోరినేషన్ తర్వాత కరుగుతుంది మరియు బలహీనమైన స్థావరాలు లేదా ప్రాథమిక లవణాలతో చికిత్స). అదనంగా, లిగ్నిన్ చాలా వరకు ఈ పొరలో ఉందని రిట్టర్ నిరూపించాడు. లిగ్నిన్‌లో ఎక్కువ భాగం ఇతర పొరలలో, ప్రత్యేకించి ద్వితీయ గోడలో ఉందని ఆ సమయంలో ఉన్న అభిప్రాయానికి ఈ ప్రకటన విరుద్ధంగా ఉంది. అటువంటి సందర్భాలలో అంతమయినట్లుగా చూపబడతాడు వెడల్పు మరియు భారీ ద్వితీయ గోడ నిజానికి ఒక సాలీడు వెబ్ వలె ఉంటుంది, ఇది ఎండబెట్టిన తర్వాత, తగ్గిపోతుంది మరియు చెల్లాచెదురుగా ముక్కలుగా మారుతుంది. ప్రాధమిక గోడలు సంక్లిష్టమైన మధ్య పలకలో చేర్చబడితే, చాలా వరకు లిగ్నిన్ ఇక్కడే ఉండే అవకాశం ఉంది [...]
కాల్షియం చానెల్స్ మొక్కల కణ త్వచాలలో కూడా కనిపిస్తాయి. కాంతి, PAA ద్వారా మొక్కజొన్న కోలియోప్టిల్స్ మరియు గుమ్మడికాయ హైపోకోటైల్‌ల నుండి వేరుచేయబడిన 45Ca2+ మైక్రోసోమ్‌ల ప్రవేశ నియంత్రణ మరియు ఈ ప్రతిచర్య యొక్క ఆధారపడటం ప్రశాంతంగా చూపబడింది. వోల్టేజ్-గేటెడ్ Ca2+ ఛానెల్‌ల పనితీరు కోసం (చారోఫైటిక్ ఆల్గే Lieu11op,m), Mg2+ ఉనికి అవసరం. ఈ వోల్టేజ్-గేటెడ్ ఛానెల్‌ల స్థితి సెల్‌లోని cAMP స్థాయిని పర్యవేక్షించే ఎంజైమ్‌ల వ్యవస్థ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. సైక్లోప్సిడే (సెల్ వాల్ లేని ఉత్పరివర్తన) కణాలలో 45Ca2+ తీసుకోవడంపై ఎక్సోజనస్ cAMP యొక్క ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని సూచించే డేటా కూడా పొందబడింది. అంజీర్‌లో చూపిన డేటా. 4.1, కణాల ద్వారా Ca2+ శోషణపై cAMP యొక్క నియంత్రణ ప్రభావాన్ని సూచిస్తుంది. ఇది రెండవ దూతల యొక్క రెండు వ్యవస్థల పరస్పర నియంత్రణ యొక్క అవకాశాన్ని సూచిస్తుంది - cAMP మరియు Ca2+. జంతు కణాలతో చేసిన ప్రయోగాలలో, cAMP ప్రభావంతో Ca2+ తీసుకోవడం పెరుగుదల వోల్టేజ్-ఆధారిత Ca2+ ఛానెల్‌ల ప్రోటీన్ల ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా వివరించబడింది మరియు ఫలితంగా, బహిరంగ స్థితిలో వాటి ఉనికిని పెంచుతుంది. [...]
సెల్యులోజ్ ఫైబర్‌లపై అల్ట్రాసౌండ్ ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి అనేక అధ్యయనాలు అంకితం చేయబడ్డాయి. కొంతమంది పరిశోధకులు అల్ట్రాసౌండ్ ప్రభావాలను వివిధ యాంత్రిక ప్రభావాలతో పోల్చారు లేదా కలిపారు. అందువలన, Yaime, Kronert మరియు Neuhaus హై-ఫ్రీక్వెన్సీ మెకానికల్ కంపనాలు పోల్చి సెల్యులోజ్ ఫైబర్స్ అల్ట్రాసౌండ్ ప్రభావం అధ్యయనం మరియు 20-3000 kHz ఫ్రీక్వెన్సీతో అల్ట్రాసౌండ్ ఫైబర్ నిర్మాణం విప్పు, దాని వాపు మరియు నిర్జలీకరణ స్థాయిని పెంచుతుందని చూపించారు. అటువంటి సెల్యులోజ్‌ల నుండి తయారు చేయబడిన కాగితం యొక్క యాంత్రిక బలం పెరుగుతుంది, ముఖ్యంగా కన్నీటి బలం. హై-ఫ్రీక్వెన్సీ మెకానికల్ వైబ్రేషన్‌లు అదేవిధంగా పనిచేస్తాయి. సజల వాతావరణంలో అల్ట్రాసౌండ్ ప్రభావంతో ఫైబర్ నిర్మాణంలో మార్పుల సాధారణ నమూనా యాంత్రిక గ్రౌండింగ్ సమయంలో ఫైబర్ నిర్మాణంలో మార్పులను పోలి ఉంటుందని ఇవాసాకి, లిండ్‌బర్గ్ మరియు మేయర్ నమ్ముతారు. ఈ సందర్భంలో, ఫైబర్స్ యొక్క పదనిర్మాణ నిర్మాణంలో తీవ్ర మార్పులు సంభవిస్తాయి, ఇది ద్వితీయ కణ గోడలో మార్పులకు దారితీస్తుంది, ప్రాధమిక గోడ నుండి పెద్ద ముక్కలను వేరు చేస్తుంది, తరువాత ద్వితీయ గోడ వాపు మరియు దాని డీఫిబ్రిలేషన్. సఫోనోవా మరియు క్లెన్కోవా యొక్క పనిలో, నీటిలో అల్ట్రాసౌండ్‌కు గురైన ఫైబర్‌ల మైక్రోఫోటోగ్రాఫ్‌లను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు, ఫైబర్ యొక్క నిర్మాణంలో ఇతర లోతైన అవాంతరాలు ఉన్నాయని తేలింది, ఇది అనేక విలోమ ఛానెల్‌ల మొత్తం నెట్‌వర్క్ ద్వారా చొచ్చుకుపోతుంది. ఎండిపోని ప్రారంభ చెక్క ఫైబర్‌లు మరియు ఫైబర్‌లు అల్ట్రాసౌండ్‌కు ఎక్కువ అవకాశం ఉందని గుర్తించబడింది.