Heksacyjanożelazian potasu i żelaza - instrukcje, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, działanie, skutki uboczne, analogi, skład, dawkowanie. Raport dotyczący daty rozpoczęcia odwiedzającego

Heksacyjanożelazian potasu i żelaza jest lekiem kompleksującym przepisywanym w przypadku zatrucia niektórymi radioizotopami, a także w celu zapobiegania temu schorzeniu.

Skład i forma wydania

Lek jest produkowany przez przemysł farmaceutyczny w postaci tabletek, gdzie związek aktywny to heksacyjanożelazian potasu i żelaza, występujący w ilości 500 miligramów. Ponadto tabletki zawierają również składniki pomocnicze.

Tabletki produkowane są w opakowaniach blistrowych, które są zapieczętowane w opakowaniach kartonowych; na ich końcu widnieje data produkcji produkt leczniczy Ponadto istnieje data sprzedaży, która odpowiada czterem latom od daty produkcji leku.

Ponadto przemysł farmaceutyczny produkuje lek Heksacyjanożelazian potasu i żelaza w małych ilościach szklane słoiki, są dość ciemne, w środku znajdują się tabletki w ilości 500 lub 1000 sztuk.

Zaleca się przechowywanie leku kompleksującego w zaciemnionym pomieszczeniu, ponieważ w świetle postać tabletki straci swoje właściwości terapeutyczne. Lek wydawany jest na uprzednią prośbę wyspecjalizowanym placówkom medycznym.

Oprócz postaci tabletek lek ten wytwarzany jest w postaci jednorodnego, drobnego proszku, z którego przygotowuje się zawiesinę leczniczą poprzez rozpuszczenie leku w określonej ilości wody.

efekt farmakologiczny

Związek kompleksujący, na który działa heksacyjanożelazian potasu i żelaza izotopy radioaktywne, mocno je wiążąc, w szczególności lek jest aktywny przeciwko cezowi i rubidowi. Po zażyciu tabletek substancja aktywna zapobiega wchłanianiu izotopów z jelita, w efekcie przyspiesza ich wydalanie z jelita Ludzkie ciało.

Wskazania do stosowania

Lek Heksacyjanożelazian potasu i żelaza jest wskazany do stosowania w przypadku zatrucia u ludzi produktami rozszczepienia uranu, a także radioizotopami rubidu, a także cezu.

Ponadto przepisywany jest lek kompleksujący, aby zapobiec gromadzeniu się radioizotopów w organizmie, które mogą przedostać się do organizmu z pożywieniem.

Przeciwwskazania do stosowania

Wśród przeciwwskazań do stosowania leku kompleksotwórczego są: zwiększona wrażliwość na substancje lecznicze.

Zastosowanie i dawkowanie

Lek Heksacyjanożelazian potasu i żelaza przeznaczony jest do stosowania wewnętrznego. Zazwyczaj tabletki są przepisywane dorosłym pacjentom w ilości jednego grama trzy razy dziennie. Lek kompleksujący popija się wystarczającą ilością płynu, co najmniej jedną trzecią szklanki, lepiej jest użyć zwykłej przegotowanej wody;

W praktyka pediatryczna lek stosuje się od drugiego roku życia, a dziecku przepisuje się dawkę równą 0,5 grama do trzech razy w ciągu dnia. Lek przyjmuje się codziennie, a przebieg terapeutyczny może trwać do trzydziestu dni.

Podczas leczenia zaleca się monitorowanie usuwania radionuklidów z organizmu, w zależności od uzyskanych parametrów lekarz może dostosować dawkę czynnika kompleksującego, zmniejszając lub zwiększając ilość leku.

Lek produkowany przez przemysł farmaceutyczny w postaci drobnego proszku przeznaczony jest do sporządzania zawiesiny leczniczej. W tym celu zaleca się rozpuścić przepisaną przez lekarza ilość leku w stu mililitrach gotowana woda, po czym powstałą mieszaninę spożywa się doustnie.

Warto zauważyć, że zastosowanie heksacyjanożelazianu potasu wraz z leki, zawierający metale alkaliczne, zmniejszy skuteczność tego ostatniego.

Gdy lek kompleksujący jest przepisywany jednocześnie z lekami z grupy leków moczopędnych, może to prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu we krwi, czyli do hipokaliemii.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, które objawiają się objawami dermatologicznymi, np. pacjent może odczuwać zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry i może wystąpić swędzenie skóry.

Oprócz objawów alergicznych działania niepożądane mogą objawiać się naruszeniem funkcji ewakuacyjnej jelit, w szczególności odnotuje się biegunkę, która w ciężkich przypadkach może prowadzić do odwodnienia organizmu. Jeżeli objawy są ciężkie, pacjentowi zaleca się niezwłoczną konsultację z wykwalifikowanym lekarzem.

Przedawkowanie narkotyków

W przypadku przedawkowania tabletek należy natychmiast rozpocząć płukanie żołądka. Jeśli pacjent odczuwa dyskomfort, należy wezwać lekarza.

Specjalne instrukcje

Kiedy to się zmienia fizyczne i chemiczne właściwości lekarstwo na to dalsze zastosowanie warto się powstrzymać.

Analogi

Lek Ferrocin należy do leków analogowych.

Wniosek

Przeanalizowaliśmy lek heksacyjanożelazian potasu i żelaza, instrukcje, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, działanie, skutki uboczne, analogi, dawkowanie, skład. Lek należy stosować wyłącznie na zalecenie kompetentnego specjalisty.

(CN) 6] do Fe 4 3 . Błękit Turnboole otrzymany innymi metodami, po którym można by się spodziewać wzoru Fe 3 2, jest w istocie tą samą mieszaniną substancji.

Znak pruski

KLĄTWA	003153
RGB¹ ( , , )	(0, 49, 83)
CMYK ( , , , )	(63, 35, 14, 72)
HSV² ( , , )	(205°, 100%, 43%)
Znormalizowany do Znormalizowany do

Historia i pochodzenie nazwy

Dokładna data otrzymania błękitu pruskiego nie jest znana. Według najpowszechniejszej wersji został on uzyskany na początku XVIII wieku (1706) w Berlinie przez farbiarza Diesbacha. W niektórych źródłach nazywa się go Johann Jacob Diesbach (niem. Johann Jacob Diesbach).

Według wersji opublikowanej w 1731 roku przez lekarza i chemika Stahla, kluczowa rola Johann Conrad Dippel odegrał rolę w wynalezieniu i wprowadzeniu na rynek błękitu pruskiego, wraz z Diesbachem - niemiecki lekarz, alchemik i poszukiwacz przygód. Według jednej wersji Diesbach po prostu stworzył nowy pigment podczas pracy w laboratorium Dippela w Berlinie. Według innego, przedstawionego przez współczesnego francuskiego historyka Michela Pastoureau, Diesbach, aptekarz i handlarz farbami, kupował od Dippela potas niskiej jakości, używany do wytrącania naparu z koszenili. Sprzedawany przez Dippela potaż był już przez niego używany do oczyszczania oleju kostnego, w wyniku czego Diesbach zamiast zwykłej czerwieni uzyskał wspaniały niebieski osad. Diesbach zwracał się z pytaniami do Dippela, a on już założył produkcję nowego pigmentu i przez dziesięć lat ukrywał jego skład, dzięki czemu dorobił się fortuny. W 1724 roku przepis odkrył i opublikował angielski chemik John Woodworth, po czym w całej Europie zaczęto produkować błękit pruski.

Intensywny, jasnoniebieski kolor związku i miejsce jego pochodzenia dały początek nazwie. Z nowoczesny punkt Teoretycznie produkcja błękitu pruskiego polegała na wytrąceniu heksacyjanożelazianu(II) żelaza(II) poprzez dodanie soli żelaza(II) (np. „siarczanu żelaza”) do „żółtej soli krwi” i późniejszym utlenieniu do żelaza( III) heksacyjanożelazian(II). Można było obejść się bez utleniania, jeśli do „żółtej soli krwi” natychmiast dodano sole żelaza(III).

Pod nazwą „błękit paryski” proponowano swego czasu oczyszczony „błękit pruski”.

Paragon

Sposób przygotowania utrzymywany był w tajemnicy aż do opublikowania sposobu produkcji przez Anglika Woodwarda w 1724 roku.

Błękit pruski można otrzymać dodając sole żelaza żelazowego do roztworów heksacyjanożelazianu (II) potasu („żółta sól krwi”). W takim przypadku, w zależności od warunków, reakcja może przebiegać zgodnie z równaniami:

Fe III Cl 3 + K 4 → KFe III + 3KCl,

lub w postaci jonowej

Fe 3+ + 4− → Fe −

Powstały heksacyjanożelazian(II) potasu i żelaza(III) jest rozpuszczalny i dlatego nazywany jest „rozpuszczalny błękit pruski”.

W schemat strukturalny rozpuszczalny błękit pruski (krystaliczny hydrat typu KFe III ·H 2 O), w którym znajdują się atomy Fe 2+ i Fe 3+ sieci krystalicznej są tego samego rodzaju, ale w stosunku do grup cyjankowych są nierówne, dominuje tendencja do lokowania się pomiędzy atomami węgla, a Fe 3+ – pomiędzy atomami azotu.

4Fe III Cl 3 + 3K 4 → Fe III 4 3 ↓ + 12KCl,

lub w postaci jonowej

4Fe 3+ + 3 4− → Fe III 4 3 ↓

Powstały nierozpuszczalny (rozpuszczalność 2⋅10 -6 mol/l) osad heksacyjanożelazianu (II) żelaza (III) nazywany jest „nierozpuszczalny błękit pruski”.

Powyższe reakcje stosuje się w chemii analitycznej do oznaczania obecności jonów Fe 3+.

Inną metodą jest dodanie do roztworów soli heksacyjanożelazianu(III) potasu („soli z czerwoną krwią”) Żelazna stal. Reakcja zachodzi również z utworzeniem postaci rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych (patrz wyżej), na przykład zgodnie z równaniem (w postaci jonowej):

4Fe 2+ + 3 3− → Fe III 4 3 ↓

Wcześniej sądzono, że w rezultacie powstanie heksacyjanożelazian(III) żelaza(II), czyli Fe II 3 2; taki właśnie wzór zaproponowano wcześniej dla błękitu Turnboole’a. Obecnie wiadomo (patrz wyżej), że błękit Turnboole'a i błękit pruski to ta sama substancja i podczas reakcji elektrony przechodzą z jonów Fe 2+ do jonu heksacyjanożelazianu(III) (przegrupowanie wartościowości Fe 2+ + do Fe 3 + + zachodzi niemal natychmiast; reakcję odwrotną można przeprowadzić w próżni w temperaturze 300 °C).

Ta reakcja ma również charakter analityczny i służy odpowiednio do oznaczania jonów Fe 2+.

W starożytnej metodzie otrzymywania błękitu pruskiego, gdy mieszano roztwory soli żółtej i siarczanu żelaza, reakcja przebiegała według równania:

Fe II SO 4 + K 4 → K 2 Fe II + K 2 SO 4.

Powstały biały osad heksacyjanożelazianu(II) potasu i żelaza(II) (sól Everitta) jest szybko utleniany przez tlen atmosferyczny do heksacyjanożelazianu(II) potasu i żelaza(II), czyli błękitu pruskiego.

Nieruchomości

Rozkład termiczny błękitu pruskiego przebiega według następujących schematów:

w 200°C:

3Fe 4 3 →(t) 6(CN) 2 + 7Fe 2

przy 560°C:

Fe 2 →(t) 3N 2 + Fe 3C + 5C

Ciekawą właściwością nierozpuszczalnej formy błękitu pruskiego jest to, że będąc półprzewodnikiem, po bardzo mocnym ochłodzeniu (poniżej 5,5 K) staje się ferromagnetykiem - wyjątkowa nieruchomość wśród związków koordynacyjnych metali.

Aplikacja

Jako pigment

Kolor błękitu żelaza zmienia się z ciemnoniebieskiego na jasnoniebieski wraz ze wzrostem zawartości potasu. Intensywny, jasnoniebieski kolor błękitu pruskiego wynika prawdopodobnie z jednoczesnej obecności żelaza różne stopnie utlenianie, ponieważ obecność w związkach jednego pierwiastka różne stopnie Utlenianie często powoduje pojawienie się lub wzmocnienie koloru.

Ciemny lazur jest twardy, trudny do zwilżenia i dyspergowania, glazuruje w farbach i unosząc się do góry daje efekt lustrzane odbicie promienie żółto-czerwone („brązujące”).

Glazura żelazna, dzięki dobrej sile krycia i piękna niebieski kolor, jest szeroko stosowany jako pigment do produkcji farb i emalii.

Wykorzystuje się go także do produkcji farb drukarskich, kalki niebieskiej oraz barwiących polimerów bezbarwnych takich jak polietylen.

Zastosowanie glazury żelaznej jest ograniczone przez jej niestabilność w stosunku do zasad, pod wpływem których rozkłada się z uwolnieniem wodorotlenku żelaza Fe(OH) 3. Nie można go używać w materiały kompozytowe zawierający składniki alkaliczne oraz do malowania na tynkach wapiennych.

W takich materiałach jako pigment niebieski stosuje się zwykle organiczny błękit ftalocyjaninowy.

Medycyna

Stosowany także jako antidotum (tabletki Ferrocin) na zatrucia solami talu i cezu, do wiązania napływających przewód pokarmowy radioaktywnych nuklidów i w ten sposób zapobiega ich absorpcji. Kod ATX V03AB31. Lek farmakopealny Ferrocin został zatwierdzony przez Komitet Farmaceutyczny i Ministerstwo Zdrowia ZSRR w 1978 roku do stosowania w ostre zatrucie ludzkie izotopy cezu. Ferrocyna składa się z 5% heksacyjanożelazianu potasu KFe i 95% heksacyjanożelazianu żelaza Fe43.

Lek weterynaryjny

Do rekultywacji terenów zanieczyszczonych po Katastrofa w Czarnobylu stworzono lek weterynaryjny na bazie aktywnego składnika medycznego Ferrocin-Bifezh. Wymienione w Rejestr państwowy leki weterynaryjne pod numerem 46-3-16.12-0827 nr PVR-3-5.5/01571.

Lek Bifezh to błękit pruski (10%) nałożony na nośnik organiczny - granulki celulozy (90%). Zastosowanie nośnika ułatwia dozowanie w domu.

We wstępnych badaniach preparaty błękitu pruskiego ograniczały przejście radioizotopu Cs-137 z pastwisko do mleka i mięsa 1,5–6 razy. Dalsze badania wykazali, że dzienne dodanie 30 g leku Bifezh do paszy zmniejsza 12-13-krotnie zawartość radiocezu w tkance mięśniowej krów, byków i owiec, narządy wewnętrzne- 25-90 razy, w krowie mleko- 10-20 razy. Użycie ponad 500 ton leku Bifeż w latach 1993–2003 umożliwiło rehabilitację ponad 250 tysięcy krów i oczyszczenie ponad 500 tysięcy ton mleka z promieniotwórczego cezu w Rosji, Ukrainie i Białorusi.

Inne aplikacje

Zanim kopiowanie na mokro dokumentów i rysunków zostało zastąpione kopiowaniem na sucho, głównym pigmentem wytwarzanym w tym procesie był błękit pruski. kserowanie(tzw. „niebieskie”, proces cyjanotypii).

W mieszaninie z materiałami oleistymi służy do kontroli szczelności powierzchni i jakości ich obróbki. Aby to zrobić, powierzchnie wciera się określoną mieszaniną, a następnie łączy. Pozostałości niewytartej niebieskiej mieszaniny wskazują głębsze miejsca.

Stosowany również jako środek kompleksujący, na przykład do produkcji prusaków.

W XIX wieku używano go w Rosji i Chinach do barwienia uśpionych liści herbaty, a także do przywracania zielonego koloru czarnej herbacie.

Toksyczność

Nie jest toksyczna substancja, chociaż zawiera anion cyjankowy CN−, ponieważ jest ściśle związany w stabilnym kompleksowym anionie heksacyjanożelazianu 4− (stała niestabilności tego anionu wynosi tylko 4⋅10−36).

Zobacz też

	Portal "Kolor "
	Portal "Mineralogia"
	Błękit pruski na Wikimedia Commons

Inne nazwy: siarczek żelaza i potasu, żelazocyjanek potasu, heksacyjanożelazian potasu, sól żółtej krwi, ZhK, E536, żółtoniebieski, żółta sól, sól zasadowa krwi.

Heksacyjanożelazian(II) potasu - związek nieorganiczny Z wzór chemiczny K4. Tworzy krystaliczny hydrat o składzie K 4 .3H 2 O - żółta sól krwi. W Przemysł spożywczy substancja jest zarejestrowana jako dodatek do żywności E536.

Właściwości fizyczne

NA wyglądżółte kryształy lub krystaliczny proszek. Proszek rozpuszczalny w wodzie; nierozpuszczalny w etanolu, eterze.

Właściwości chemiczne i metody otrzymywania

Żelazocyjanek potasu otrzymuje się w wyniku przetworzenia masy zawierającej cyjanek pozostałej po oczyszczeniu gazu podczas produkcji gazu. W tym celu określoną masę traktuje się zawiesiną wodorotlenku wapnia i powstały związek Ca 2 filtruje, po czym traktuje się go kolejno chlorkiem potasu i węglanem potasu według następującego schematu:

Ca 2 + 2KCl → K 2 Ca + CaCl 2

K 2 Ca + K 2 CO 3 → K 4 + CaCO 3

Ponadto żelazocyjanek potasu otrzymuje się w reakcji siarczanu żelazawego z cyjankiem potasu:

FeSO 4 + 6KCN → K 4 + K 2 SO 4

Zawartość substancji głównej w produkcie końcowym wynosi co najmniej 99,0%.

Źródło nr 3

Standardy higieniczne

Zagrożenia według GN-98: MPC w powietrzu Obszar roboczy 4 mg/m3, klasa zagrożenia 3. Na terenie Federacji Rosyjskiej dopuszczony jako dodatek zapobiegający zbrylaniu i zbrylaniu soli kuchennej i zamienników soli w ilości do 20 mg/kg pojedynczo lub w połączeniu z innymi żelazocyjankami w przeliczeniu na potas żelazocyjanek (klauzula 3.5.7 SanPiN 2.3.2.1293-03); pozostałości nie są dozwolone w materiałach winiarskich (pkt 3.2.24 SanPiN 2.3.2.1293-03).

Aplikacja

Żelazocyjanek potasu - dodawany do soli kuchennej jako środek przeciwzbrylający, ale najaktywniej wykorzystywany do demetalizacji win. Zgodnie z Instrukcją obróbki win solą żółtą krwi, zatwierdzoną przez Ministerstwo Rolnictwa i Żywności Federacji Rosyjskiej w dniu 5 maja 1998 r., taka obróbka jest dozwolona wyłącznie w celu usunięcia z wina nadmiaru kationów metali ciężkich, które mieć szkodliwe skutki. niekorzystny wpływ na jego smak i stabilność. Bezpośrednio przed przetworzeniem należy przeprowadzić analizę, na podstawie której została obliczona wymagana ilośćżółta sól krwi. Ilość soli żółtej krwi określa się na podstawie usunięcia z wina w jednym cyklu technologicznym nie więcej niż 90% kationów metali ciężkich z ich wina. treść ogólna. Wina zawierające ponad 40 mg/dm3 kationów metali ciężkich (w przeliczeniu na żelazo) poddawane są kilkuetapowej obróbce. Wina zawierające mniej niż 3 mg/dm3 kationów metali ciężkich nie mogą być traktowane żółtą solą krwi.

Wino traktuje się, mieszając, świeżo przygotowanym wodnym roztworem żółtej soli krwi. Zaleca się łączenie obróbki wina z klarowaniem. Po osiadaniu do klarowania, które może trwać nie dłużej niż 20 dni, wino, jeśli nie ma w nim nadmiaru substancji płynnych, zlewa się z osadu i w razie potrzeby filtruje. Osad składa się głównie z błękitu pruskiego i jest przekazywany do zakładów chemicznych lub niszczony. Wina poddane działaniu żółtej soli krwi przed butelkowaniem, dojrzewaniem, szampanem itp. należy sprawdzić w nich obecność ciekłych kryształów, kationów metali ciężkich i osadu błękitu pruskiego, zgodnie z zatwierdzoną metodą. Jeżeli w gotowym winie znajdują się substancje płynne, jego uwalnianie jest zabronione.

Żelazocyjanek potasu zgodnie z GOST 4207-75 „Potas żelazo-sinowo-wodorowy 3-wodny” znajduje się na liście surowców w GOST 13918-88 „Sowiecki szampan. Warunki techniczne”, GOST 28616-90 „Wina owocowe. Są pospolite Specyfikacja techniczna", GOST 28685-90 "Wina musujące. Ogólne warunki techniczne”.

Źródło nr 2

Wykaz używanej literatury

Volkov, AI, Zharsky, I.M. Duży podręcznik chemiczny/ AI Wołkow, I.M. Żarskiego. - Mn.: Nowoczesna szkoła, 2005. - 608 z ISBN 985-6751-04-7.
Sarafanova L.A. Suplementy diety: Encyklopedia. - wyd. 2, wyd. i dodatkowe - Petersburg: GIORD, 2004. - 808 s. ISBN 5-901065-79-4 [str. 627-628]
Lastukhin Yu.O. Dodatki Charczowa. Kod elektroniczny. Budova. Obsesja. Autorytet. Nawcz. Pos_bnik – Lwów: Centrum Europy, 2009. – 836 s. ISBN 978-966-7022-83-9 [str. 624-625]

Analogi leku heksacyjanożelazianu potasu i żelaza przedstawiono zgodnie z terminologia medyczna, zwane „synonimami” - leki o wymiennym działaniu na organizm, zawierające jeden lub więcej identycznych składników aktywnych. Wybierając synonimy, bierz pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj produkcji i reputację producenta.

Opis leku

Heksacyjanożelazian potasu i żelaza- Związek kompleksujący. Silnie wiąże radioaktywne izotopy cezu, rubidu i talu, uniemożliwiając ich wchłanianie z jelit, co pozwala na szybszą eliminację z organizmu.

Lista analogów

Notatka! Na liście znajdują się synonimy dla heksacyjanożelazianu potasu i żelaza, które mają podobny skład, dlatego możesz samodzielnie wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę leku przepisaną przez lekarza. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Zachodnia Europa, a także znane firmy z Europy Wschodniej: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Opinie

Poniżej znajdują się wyniki ankiet przeprowadzonych wśród odwiedzających witrynę na temat leku heksacyjanożelazian potasu i żelaza. Odzwierciedlają one osobiste odczucia respondentów i nie mogą być traktowane jako oficjalne zalecenie leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy skontaktowanie się z wykwalifikowanym specjalistą specjalista medyczny wybrać indywidualny sposób leczenia.