វគ្គសិក្សានៅសាលារុក្ខសាស្ត្រ។ ទម្រង់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ

វិទ្យាស្ថានអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈកម្រិតខ្ពស់

បណ្ឌិតសភាឱសថរដ្ឋ PYATIGORSK នៃទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធ

ស្តីពីសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម" នាយកដ្ឋានរុក្ខសាស្ត្រ

M.A. Galkin, L.V. Balaban, F.K. ប្រាក់

រុក្ខសាស្ត្រ

វគ្គបង្រៀន

សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់ការងារឯករាជ្យរបស់និស្សិតឆ្នាំទី១-ទី២ (ឆមាសទី២ និងទី៣)

នៅក្នុងវិន័យ "រុក្ខសាស្ត្រ" (C2.B9) (ការសិក្សាពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង)

ការបោះពុម្ពលើកទីពីរ, ពង្រីក, បង្ហាញ

Pyatigorsk ឆ្នាំ ២០១១

UDC 581.4"8(076.5)

BBK 28.56ya73 L ១៦

អ្នកត្រួតពិនិត្យ៖ Konovalov D.A. វេជ្ជបណ្ឌិតឱសថ។ Sc., សាស្រ្តាចារ្យ, នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ, បណ្ឌិតសភារូបវិទ្យារដ្ឋ Pyat

L16 Botany: វគ្គបង្រៀន។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់ការងារឯករាជ្យរបស់និស្សិតឆ្នាំទី 1-2 (ឆមាសទី 2 និងទី 3) ក្នុងមុខវិជ្ជា "រុក្ខសាស្ត្រ" (C2.B9) (ការសិក្សាពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង) / M.A. Galkin, L.V. Balaban, F.K. Serebryannaya.- Pyatigorsk: Pyatigorsk GFA, 2011.- 300 ទំ។

វគ្គបង្រៀនអំពីរុក្ខសាស្ត្រ ចងក្រងជារូបភាព

អនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ជំនាន់ទី 3 កម្មវិធីរុក្ខសាស្ត្រសម្រាប់

សាកលវិទ្យាល័យឱសថរួមមានប្រាំផ្នែក - morphology, កាយវិភាគសាស្ត្រ,

វចនានុក្រម ភូមិសាស្ត្រ សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ។ វគ្គសិក្សាគឺផ្អែកលើការបង្រៀន

អានសម្រាប់និស្សិតឆ្នាំទី១ និងទី២ ដោយលោកគ្រូ នាយកដ្ឋានរុក្ខសាស្ត្រ

មហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យារដ្ឋ Pyat (ប្រធាននាយកដ្ឋានសាស្រ្តាចារ្យ Galkin M.A.) ។ វគ្គសិក្សាគឺមានបំណង

ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍ ផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ ពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង

នាយកដ្ឋាន សម្រាប់ការងារក្រៅកម្មវិធីសិក្សាឯករាជ្យរបស់និស្សិតនៃមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យារដ្ឋ Pyat និង

ផងដែរសម្រាប់ការរៀនពីចម្ងាយរបស់សិស្សការឆ្លើយឆ្លង។

UDC 581.4"8(076.5)

BBK 28.56ya73 L ១៦

ទទួលយកការបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងសាកលវិទ្យាល័យដោយប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ V.V. ពិធីសាររបស់សាស្រ្តាចារ្យ Gatsan លេខ 15 នៃថ្ងៃទី 5 ខែមីនា ឆ្នាំ 2011

© GOU VPO Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy, 2011

ការណែនាំ

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ មានការចាប់អារម្មណ៍លើការរៀនពីចម្ងាយ និងការអប់រំដោយខ្លួនឯងមានការកើនឡើងដោយមិនសង្ស័យ។ គោលដៅដែលអ្នកនិពន្ធកំណត់សម្រាប់ខ្លួនគេគឺដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព និងគុណភាពនៃការបណ្តុះបណ្តាល និង

ការពង្រឹងដំណើរការអប់រំផងដែរ។ នៅពេលចងក្រងវគ្គបង្រៀន អ្នកនិពន្ធបានព្យាយាមមិនត្រឹមតែគ្របដណ្តប់លើមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីទាំងមូលនៃរុក្ខសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញពីគុណភាពនៃការងារ ដើម្បីស្រមៃមើលចំណេះដឹងរបស់សិស្សឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់។

គោលបំណងនៃការសិក្សារុក្ខសាស្ត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ក្នុងឯកទេស 060301 - ឱសថស្ថាន។ គោលបំណងនៃវិន័យគឺដើម្បីបង្កើតឱ្យសិស្សយល់ដឹងអំពីសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដែលជាធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ ភាពប្រែប្រួលរបស់វា ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ និងតួនាទីក្នុងជីវវិទ្យា។

គោលបំណងនៃវិន័យគឺ៖

ការទទួលបានចំណេះដឹងទ្រឹស្តីក្នុងវិស័យរុក្ខសាស្ត្រ;

ការបង្កើតសមត្ថភាពប្រើប្រាស់ បច្ចេកវិទ្យាទំនើបនៅក្នុងវិស័យរុក្ខសាស្ត្រ;

ការទទួលបានសមត្ថភាពចាំបាច់ក្នុងសកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈរបស់ឱសថការី;

ការបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងទ្រឹស្តីក្នុងជីវវិទ្យាទូទៅ។

ដើម្បីសិក្សាមុខវិជ្ជារុក្ខសាស្ត្រ អ្នកត្រូវការចំណេះដឹងដែលទទួលបានពីការសិក្សាមុខវិជ្ជានៃវដ្ដមនុស្សធម៌ សង្គម និងសេដ្ឋកិច្ច C1,

ដូចជាជីវវិទ្យា (C1.B.2) និងឡាតាំង (C1.B.9) ក៏ដូចជាវិញ្ញាសានៃវដ្តគណិតវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ C2 ដូចជាជីវវិទ្យា (C2.B.8)។

មីក្រូជីវវិទ្យា (C2.B.12) ។

វិន័យ និង​ការ​ប្រតិបត្តិ​ដែល​ធ្វើ​ជាម្ចាស់​វិន័យ​នេះ។

(ម៉ូឌុល) គឺចាំបាច់ដូចមុន៖

ការធ្វើជាម្ចាស់លើ morphology និងកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់រុក្ខជាតិគឺចាំបាច់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិឱសថក្នុងវគ្គនៃឱសថសាស្ត្រ (C3.B.8)។

លើសពីនេះ ចំនេះដឹងនៃនិក្ខេបបទ ភូមិសាស្ត្ររុក្ខជាតិ និងបរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបំពេញការអនុវត្តលើវិស័យរុក្ខសាស្ត្រ។

(C5.U) និងការអនុវត្តការអប់រំផ្នែកឱសថសាស្ត្រ (C5.U) ការអនុវត្តផលិតកម្មក្នុងឱសថសាស្ត្រ៖ "លទ្ធកម្ម និងការទទួលវត្ថុធាតុដើមឱសថ" (C5.P)។

ចំនេះដឹងនៃ cytology, histology រុក្ខជាតិ, ក៏ដូចជា histochemistry រុក្ខជាតិគឺចាំបាច់នៅពេលសិក្សាផលិតផលឱសថ។ ប្រភពដើមរុក្ខជាតិនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃគីមីវិទ្យាពុល (C3.B.10), ឱសថសាស្ត្រ

(C3.B.1), ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក (C3.B.2), ឱសថសាស្ត្រ (C3.B.8),

គីមីវិទ្យាឱសថ (C3.B.9) និងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ (C3.B.6)។

អ្នកឯកទេសក្នុងសកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈរបស់គាត់ត្រូវតែអាចអនុវត្តចំណេះដឹងនៃ morphology និង taxonomy នៃរុក្ខជាតិ។ ដោយបានបញ្ចប់វគ្គសិក្សាផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ សិស្សគួរតែអាចធ្វើការវិភាគម៉ាក្រូស្កូប និងមីក្រូទស្សន៍នៃរុក្ខជាតិ។ នេះតម្រូវឱ្យមានចំនេះដឹងនៃ morphology និងកាយវិភាគសាស្ត្រនៃរុក្ខជាតិ, ចំនេះដឹងនៃវាក្យស័ព្ទរុក្ខសាស្ត្រ។

ការសិក្សាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីខ្លឹមសារនៃដំណើរការដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ ការសិក្សាអំពីវចនានុក្រមនឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករៀនពីរបៀបរុករកភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណរុក្ខជាតិឱសថពីវា។

ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើជាម្ចាស់នៃវិន័យសិស្សត្រូវតែ

គំរូជីវសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ និងធាតុផ្សំនៃរូបវិទ្យារុក្ខជាតិ

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃពន្ធុវិទ្យានៃ prokaryotes, ផ្សិត, ទាបនិង រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង.

បទប្បញ្ញត្តិចម្បងនៃគោលលទ្ធិនៃកោសិកានិងជាលិការុក្ខជាតិ, សញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យរុក្ខជាតិដែលប្រើក្នុងការកំណត់វត្ថុធាតុដើម។

ដំណើរការសរីរវិទ្យាជាមូលដ្ឋានដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃបរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិ phytocenology ភូមិសាស្ត្ររុក្ខជាតិ។

ការបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភាវៈរស់នៅកម្រិតវិវត្តន៍សំខាន់ៗនៃអង្គការ។

ធ្វើការដោយឯករាជ្យជាមួយអក្សរសិល្ប៍រុក្ខសាស្ត្រ។

ធ្វើការជាមួយមីក្រូទស្សន៍ និងកែវយឹត។

រៀបចំមីក្រូស្លាយបណ្តោះអាសន្ន។

អនុវត្តការពិពណ៌នាកាយវិភាគសាស្ត្រនិង morphological និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណរុក្ខជាតិ; ធ្វើការដោយឯករាជ្យជាមួយអ្នកកំណត់។

អនុវត្តការពិពណ៌នាភូមិសាស្ត្រនៃ phytocenoses ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការកត់ត្រាស្តុកនៃរុក្ខជាតិឱសថ។

អនុវត្តការដាំដុះរុក្ខជាតិ។

ឧបករណ៍គំនិតរុក្ខសាស្ត្រ។

បច្ចេកទេសនៃមីក្រូទស្សន៍និងការវិភាគ histochemical នៃ micropreparations នៃវត្ថុរុក្ខជាតិ។

ជំនាញក្នុងការធ្វើការជាមួយមីក្រូទស្សន៍ជីវសាស្រ្ត និងប៉ូឡារីស។

ជំនាញក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបឋមនៃទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់រុក្ខជាតិ។

ជំនាញក្នុងការប្រមូលរុក្ខជាតិ និងការដាំដុះរុក្ខជាតិ។

វិធីសាស្រ្តពិពណ៌នាអំពី phytocenoses និងបន្លែ។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរុក្ខជាតិសម្រាប់គោលបំណងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរុក្ខជាតិឱសថនិងភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់វា។

ការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យវគ្គបង្រៀនក្នុងការរៀនពីចម្ងាយសម្រាប់សិស្សនៅក្នុងវគ្គសិក្សារុក្ខសាស្ត្រអនុញ្ញាតឱ្យអ្នក:

 សិក្ខាកាមត្រូវតែតាមដានជានិច្ចនូវកម្រិតចំណេះដឹងបច្ចុប្បន្នរបស់គាត់ ហើយធ្វើការដោយគោលបំណងដើម្បីកែលម្អវា; ជាប្រចាំ បណ្តាញកុំព្យូទ័រការប្រាស្រ័យទាក់ទង, ពិគ្រោះជាមួយគ្រូអំពីបញ្ហានៃការចាប់អារម្មណ៍; ធ្វើការដោយចេតនាលើការសិក្សាវិន័យ;

ពង្រឹងដំណើរការការងារឯករាជ្យលើការសិក្សាវិន័យ។

 គ្រូផ្តល់ការប្រឹក្សាទាន់ពេលវេលាដល់សិស្ស។ ក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលា

កែតម្រូវដំណើរការសិក្សាដោយផ្លាស់ប្តូរក្បួនដោះស្រាយនៃកិច្ចការ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈបុគ្គល និងកម្រិតចំណេះដឹងបច្ចុប្បន្នរបស់សិស្ស។

រៀបចំផែនការដោយចេតនាសម្រាប់មេរៀននីមួយៗជាមួយសិស្សក្នុងការទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួន។

សម្ភារៈនៃវគ្គបង្រៀនស្តីពីរុក្ខសាស្ត្រត្រូវបានចងក្រងដោយផ្អែកលើគំនិតទំនើបអំពីរូបវិទ្យា ប្រព័ន្ធ និងកាយវិភាគសាស្ត្រនៅក្នុងរុក្ខសាស្ត្រពិភពលោក។

ការបោះពុម្ពនេះរួមបញ្ចូលផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ

ប្រវត្តិនៃការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិនៃ Caucasus,

តួនាទីរបស់រុក្ខសាស្ត្រក្នុងជីវិតរបស់បណ្ឌិតសភាឱសថរដ្ឋ Pyatigorsk ។

នៅពេលរៀបចំបំណែកអត្ថបទ ស្នាដៃទាំងនោះត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាវត្ថុធាតុដើមដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ីនាំមុខគេ (A.L. Takhtadzhyan, T.

I. Serebryakova, V. Kh. Tutayuk, G. P. Yakovlev, M.A. Galkin, A.E. Vasiliev, A.G.

Elenevsky) ក៏ដូចជាប្រភពនៃអក្សរសិល្ប៍ពីអ្នកជំនាញបរទេស (A. J.

Eames, L.G. McDaniels, K. Esau, P. Raven, R. Evert, R. Hine, D. Webb)។

ការបកប្រែការបោះពុម្ពផ្សាយជាភាសាអង់គ្លេសត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់ដោយអ្នកនិពន្ធនៃការងារនេះ។ រូបថត និងដ្យាក្រាមកាយវិភាគវិទ្យាដែលបង្ហាញក្នុងទម្រង់ជារូបភាព គឺជាសម្ភារៈពីអ្នករុក្ខសាស្ត្រឈានមុខគេរបស់ពិភពលោក ឬ ជាមួយនឹងរូបថតផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។អ្នកនិពន្ធ (២៣៥ រូប) ។

B O T A N I K A

ប្រធានបទ និងផ្នែកនៃរុក្ខសាស្ត្រ

រុក្ខសាស្ត្រគឺជាសាខានៃជីវវិទ្យាដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិ ទម្រង់ រចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ សកម្មភាពជីវិត ការចែកចាយ។ល។

សំយោគដោយរុក្ខជាតិម្ចាស់ផ្ទះដែលជាលទ្ធផលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។

បច្ចុប្បន្ននេះរុក្ខសាស្ត្រតំណាងឱ្យការរួមបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកដែលទាក់ទងគ្នាមួយចំនួន។

សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ - សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិ ស្វែងយល់ពីគំរូ និងលក្ខខណ្ឌ ទម្រង់ខាងក្រៅរុក្ខជាតិ។

កាយវិភាគសាស្ត្ររុក្ខជាតិ - ស្វែងយល់ពីភាពពិសេសនៃលំនាំនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់រុក្ខជាតិ។

cytology រុក្ខជាតិ - សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

ជីវគីមីរុក្ខជាតិ - ដោយប្រើប្រតិកម្មមីក្រូគីមី កំណត់ និងសិក្សាសារធាតុដែលមាននៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។

Plant embryology គឺជាសាខានៃរុក្ខសាស្ត្រដែលសិក្សាពីគំរូនៃកំណើតនៃសារពាង្គកាយមួយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។

សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ - សិក្សាពីមុខងារសំខាន់ៗរបស់រុក្ខជាតិ៖ ការរំលាយអាហារ ការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍។ល។

ជីវគីមីរុក្ខជាតិ - សិក្សាពីដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃសមាសធាតុគីមីទាំងពីរដែលបង្កើតជាសារពាង្គកាយខ្លួនឯង និងសារធាតុ។

បញ្ចូលវាពីបរិស្ថាន។

បរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិ - សិក្សាពីទំនាក់ទំនងរវាងរុក្ខជាតិ និងបរិស្ថាន។

ភូមិសាស្ត្រនៃរុក្ខជាតិ - បង្ហាញពីគំរូនៃការចែកចាយរុក្ខជាតិនៅក្នុងលំហ។

Geobotany - សិក្សាលើគម្របបន្លែនៃផែនដី។

វចនានុក្រមរុក្ខជាតិ - ដោះស្រាយជាមួយនឹងការចាត់ថ្នាក់នៃរុក្ខជាតិនិងរបស់វា។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្ត។

IN ដូចដែលបានអនុវត្តវិន័យរុក្ខសាស្ត្រ

ឱសថសាស្ត្រ - ការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិឱសថ, សរីរវិទ្យា -

ការសិក្សាអំពីជំងឺរុក្ខជាតិ agrobiology - ការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិដាំដុះ។

ប្រវត្តិរុក្ខសាស្ត្រ

រុក្ខសាស្ត្រគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិចំណាស់ជាងគេមួយ។ ចំណេះដឹងដំបូងនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងគ្រួសារ និងជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្សសម្រាប់អាហារ សំលៀកបំពាក់ និងការព្យាបាល។ Theophrastus (៣៧១-២៨៦ មុនគ។ Theophrastus បានក្លាយជាអ្នកបង្កើតរុក្ខសាស្ត្រជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។ ទន្ទឹមនឹងការពិពណ៌នាអំពីការប្រើប្រាស់រុក្ខជាតិក្នុងវិស័យកសិកម្ម និងថ្នាំពេទ្យ លោកបានពិចារណាសំណួរអំពីលក្ខណៈទ្រឹស្តី៖

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ ការចែកចាយភូមិសាស្ត្រ ឥទ្ធិពលនៃដី និងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ។ ព្យាយាមរៀបចំប្រព័ន្ធរុក្ខជាតិ។ តួនាទីរបស់អ្នកកែទម្រង់រុក្ខសាស្ត្រត្រូវបានលេងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែត C. Linnaeus (1707-1778) ដែលបានបង្កើតប្រព័ន្ធបន្តពូជរុក្ខជាតិដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់ (1735) ។ ចំណុចសំខាន់ដែលរយៈពេលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមគឺការងារដ៏អស្ចារ្យរបស់ Charles Darwin

"នៅលើប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វ" (1859) ។ ចាប់​ពី​ពេល​នេះ​មក ការ​បង្រៀន​វិវត្តន៍​បាន​ចាប់​ផ្ដើម​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​ផ្នែក​រុក្ខសាស្ត្រ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខសាស្ត្រ។

អ្នកបង្កើតទម្រង់រុក្ខជាតិដ៏អស្ចារ្យបំផុតគឺ I.V. ក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាដំបូងគេយើងដាក់ឈ្មោះ I.K.Pachossky, S.I.Korzhinsky, A.Ya.Gordyachin,

G.F. Morozova, V.K. បុរាណធ្វើការលើការបកស្រាយយន្តការនៃរស្មីសំយោគជាកម្មសិទ្ធិរបស់ K.A. Timiryazev ។ ឈ្មោះរបស់ N.I. Vavilov ដែលបានបង្កើតច្បាប់នៃស៊េរីដូចគ្នានៅក្នុងភាពប្រែប្រួលតំណពូជត្រូវបានចារឹកជាអក្សរភ្លឺក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្ររុក្ខសាស្ត្រ។ ក្រុមអ្នករុក្ខសាស្ត្រក្នុងស្រុកបានបង្កើតស្នាដៃតែមួយគត់ "Flora of the USSR" ។

ប្រវត្តិនៃការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិនៃ Caucasus

រុក្ខជាតិនៃ Caucasus បានរំភើបចិត្តរបស់អ្នកធម្មជាតិតាំងពីយូរលង់មកហើយ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមកពីបណ្តាប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបផ្សេងៗគ្នាបានព្យាយាមទៅកាន់តំបន់ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នេះ ហើយពិពណ៌នាអំពីរុក្ខជាតិដែលដុះនៅទីនេះ។ ការលើកឡើងដំបូងបំផុតនៃបន្លែនៃ Caucasus និងសមាសភាពប្រភេទរបស់វាអាចរកបាននៅក្នុង Tournefort ។ និង។

P. de (1656-1708) - រុក្ខសាស្ត្រជនជាតិបារាំង គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលធ្វើការបែងចែកយ៉ាងច្បាស់លាស់រវាងប្រភេទនៃ genus និងប្រភេទសត្វ ដែលបានត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់កំណែទម្រង់ប្រព័ន្ធដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងឆ្នាំ 1730-1750 ដោយ Carl Linnaeus ។

នៅក្នុងកិត្តិយសរបស់គាត់ Carl Linnaeus បានផ្តល់ឱ្យមួយនៃ genera នៃគ្រួសារ Borage

(Boraginaceae) ឈ្មោះ Tournefortia ។

(1795-1855) - អ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យា និងរុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី ជានាយកសួនរុក្ខសាស្ត្រអធិរាជនៅសាំងពេទឺប៊ឺគ។ ស្នាដៃសំខាន់បំផុតរបស់គាត់៖ "Verzeichnis der Pflanzen, welche wahrend der 1829-1830 unternomenen Reise im Kaukasus"(St. Petersburg, 1831) ដែលដំបូងបង្អស់គាត់បានពិពណ៌នាអំពីបន្លែនៃជម្រាលភាគខាងជើងនៃ Elbrus ។ គាត់បានពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វថ្មីមួយចំនួនធំ និងបានប្រមូលសម្ភារៈ herbarium ដ៏មានតម្លៃ ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង Herbarium នៃវិទ្យាស្ថានរុក្ខសាស្ត្រ V.L.L.

F. K. Marshall von Bieberstein(1768-1826) - អ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិអាឡឺម៉ង់ អ្នកនិពន្ធសង្ខេបអំពីរុក្ខជាតិ Tauro-Caucasian "Flora Taurico-Caucasica" ។ ប្រភេទរុក្ខជាតិ Biebersteinia Steph ។ គ្រួសារ geranium (Geraniaceae) ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះជាកិត្តិយសដល់ Bieberstein ដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិអាឡឺម៉ង់ F. Stefani លើសពីនេះ ក៏មានប្រភេទសត្វមួយចំនួនទៀតដែលមានឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផងដែរ៖ កណ្តឹងរបស់ Bieberstein (Campanula biebersteiniana C.A.Mey.), peony របស់ Bieberstein

(Paeonia biebersteiniana Rupr ។ )

H.H. Steven (1781-1863) - រុស្សី រុស្សី និង បរិញ្ញាបត្រវិទូ នៅឆ្នាំ 1812

បានរៀបចំសួនរុក្ខសាស្ត្រ Nikitsky នៅ Crimea ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់រុក្ខជាតិនៅ Crimea និង Caucasus ដែលជានិក្ខេបបទនៃរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជនិងសត្វល្អិត។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនធំត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមកិត្តិយសរបស់គាត់រួមទាំង Papaver stevenianum Mikheev ។

A.L. (1806-1893) - អ្នករុក្ខសាស្ត្រ និងជីវភូមិសាស្ត្រជនជាតិស្វីស។

អ្នកបង្កើតកូដដំបូងនៃនាមវចនានុក្រមរុក្ខសាស្ត្រ " Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis" Prodr. (DC ។ )បានពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វថ្មីមួយចំនួនធំនៃគ្រួសារផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍ Corydalis caucasica DC។

R.E. Trautfetter (1809-1889) - នាយក (1866-1875)

សួនរុក្ខសាស្ត្រអធិរាជ។ F.I. Ruprecht (1814-1870) - ជំនួយការនាយកសួនរុក្ខសាស្ត្រអធិរាជ (1851-1855) ។ Ruprecht ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ Caucasus ដោយមានគោលបំណងពិសេសនៃការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិ Dagestan ។

ការងារសំខាន់គឺ Flora Caucasi (1867) ។

G.I. (1831-1903) - អ្នកភូមិសាស្ត្ររុស្ស៊ី និងធម្មជាតិវិទូ សមាជិក-

អ្នកឆ្លើយឆ្លងព័ត៌មាននៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ។ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើដំណើរទៅកាន់ Caucasus គាត់បានប្រមូលសម្ភារៈប្រមូលដ៏សម្បូរបែប។ បរិមាណនៃ "Museum caucasicum" ដែលបានបោះពុម្ពក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់ Radde គឺទូលំទូលាយ។

ការបោះពុម្ពផ្សាយដែលបង្ហាញយ៉ាងស្រស់ស្អាត។ ពួកគេត្រូវបានឧទ្ទិសដល់សត្វវិទ្យា,

រុក្ខសាស្ត្រ ភូគព្ភសាស្ត្រ និងបុរាណវិទ្យានៃ Caucasus ។ ដើមឈើ Radde birch ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់

(Betula raddeana Trautv ។ ) - ឆ្លងដល់ Caucasus សំបកនៃដើមនៃ birch ប្រភេទនេះមានពណ៌ផ្កាឈូកហើយសាខាមានពណ៌ត្នោតងងឹត។

នៅក្នុង និង។

- សមាជិកដែលត្រូវគ្នា។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតនាយកនៃសួនរុក្ខសាស្ត្រ Odessa ។ បានពិពណ៌នាអំពីប្រភេទរុក្ខជាតិថ្មីចំនួន 40 នៃ Caucasus ជាឧទាហរណ៍។
ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាធារណរដ្ឋតាតារស្ថាន

មហាវិទ្យាល័យ GOU SPO NABEREZHNOCHELNYSKY នៃសេដ្ឋកិច្ច និងសំណង់
"រុក្ខសាស្ត្រជាមួយមូលដ្ឋាន

សរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ"
វគ្គសិក្សាខ្លីក្នុងនិយមន័យ និងតារាង
សម្រាប់សិស្សក្រៅម៉ោង

2008
ឯកទេស 250203 "ការថែសួន និងសំណង់ទេសភាព"

វគ្គសិក្សាខ្លីមួយផ្នែករុក្ខសាស្ត្រត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតក្រៅម៉ោងនៃ NESK ក្នុងឯកទេស 250203 "ទេសភាព និងសំណង់ទេសភាព"។ សៀវភៅណែនាំនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃកម្មវិធីការងារនៅក្នុងវិន័យ "រុក្ខសាស្ត្រជាមួយនឹងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ" ហើយមានគោលបំណងជួយសិស្សក្រៅម៉ោងនៅក្នុង ការងារឯករាជ្យ. ដើម្បីភាពងាយស្រួលនៃការសិក្សា សម្ភារៈសំខាន់ត្រូវបានសង្ខេប រៀបចំជាប្រព័ន្ធ និងបង្ហាញជាទម្រង់តារាង និងនិយមន័យជាមូលដ្ឋាន។ លេខរៀងនៃប្រធានបទត្រូវនឹងលេខរៀងនៃប្រធានបទនៅក្នុងកម្មវិធីការងារ។ នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ ចម្លើយចំពោះសំណួរត្រួតពិនិត្យមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងទេ។ ពេញការបន្ថែមឯករាជ្យដោយសិស្សលើប្រធានបទមួយចំនួនត្រូវបានរំពឹងទុក ហើយមិនជំនួសប្រធានបទដែលបានសិក្សានៅក្នុងការបង្រៀននោះទេ។

ពិនិត្យ និងអនុម័ត ខ្ញុំយល់ព្រម
នាយករងគណៈកម្មការវដ្ត
វិញ្ញាសាសំណង់ក្នុងការអប់រំ
ការងារ
N.P. Voronova N.P. វ៉ូរ៉ូណូវ៉ា

"____" ____________ ឆ្នាំ ២០០៨ "____" ____________ ឆ្នាំ ២០០៨

ចងក្រងដោយ៖ គ្រូបង្រៀន Naberezhnye Chelny
មហាវិទ្យាល័យសេដ្ឋកិច្ច និងសំណង់
Ramazanova Yu.R.
អ្នកត្រួតពិនិត្យ៖ សាស្ត្រាចារ្យរងនៃសាកលវិទ្យាល័យគរុកោសល្យរដ្ឋ Yerevan Zueva G.A.
ការណែនាំ
រុក្ខសាស្ត្រគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីលក្ខណៈនៃផ្ទៃក្នុង និង រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅរុក្ខជាតិ សកម្មភាពជីវិត ប្រភពដើម ការចែកចាយ និងទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និង បរិស្ថាន.
សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិគឺជាសាខានៃរុក្ខសាស្ត្រដែលសិក្សាពីសកម្មភាពមុខងាររបស់សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។
គោលបំណងនៃរុក្ខសាស្ត្រ៖
Morphology សិក្សាពីគំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិ ការកែប្រែផ្សេងៗនៃសរីរាង្គទាក់ទងនឹងមុខងារដែលបានអនុវត្ត និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ លក្ខណៈពិសេសនៃការបន្តពូជ ការលូតលាស់ និងអាយុកាលរបស់គ្រាប់ពូជ។
កាយវិភាគសាស្ត្រសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់រុក្ខជាតិ។ ទិន្នន័យអំពីរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់រុក្ខជាតិមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលអាហារ ចំណីសត្វ ឱសថ។ល។
ប្រព័ន្ធសិក្សាពីភាពចម្រុះនៃពិភពរុក្ខជាតិ កំណត់ទំនាក់ទំនងដែលទាក់ទងគ្នារវាងរុក្ខជាតិដោយផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ហើយរៀបចំពួកវាជាក្រុម។
គោលបំណងនៃសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ៖
ការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ការចេញផ្កា និងផ្លែ អាហាររូបត្ថម្ភដី និងខ្យល់ ការបន្តពូជ និងអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន។
រៀនគ្រប់គ្រងដំណើរការសរីរវិទ្យាដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ បង្កើតទម្រង់ថ្មីដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុននៃជី បង្កើតវិធីសាស្រ្តបង្កើនផលិតភាពនៃរុក្ខជាតិកសិកម្ម។

1.1 រចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យានៃកោសិការុក្ខជាតិ
កោសិការុក្ខជាតិគឺជាប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យាស្មុគ្រស្មាញ ដែលរួមបញ្ចូលសរីរាង្គផ្សេងៗ។
មុខងារនៃកោសិការុក្ខជាតិគឺការបំប្លែងសារធាតុដោយការស្រូបយកពួកវាពីបរិស្ថាន ការបង្រួម និងការបញ្ចេញផលិតផលដែលពុកផុយទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។
លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃកោសិការុក្ខជាតិ៖
ជញ្ជាំងកោសិកាសែលុយឡូសរឹង។
vacuole កណ្តាលគឺជាធុងសម្រាប់បឹងទន្លេសាប។
ផ្លាស្ទីត។
plasmodesmata នៅក្នុងរន្ធញើសនៃភ្នាសកោសិកាដែលតាមរយៈនោះ protoplasts នៃកោសិកាជិតខាងទំនាក់ទំនង។
ផលិតផលបម្រុង - ម្សៅ។

សរីរាង្គ
រចនាសម្ព័ន្ធ
មុខងារ

ជញ្ជាំងកោសិកា
ស៊ុមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសែលុយឡូស លើសពីនេះវាក៏មានផ្ទុកនូវអំបិលរ៉ែ លីណូន ស៊ូប៊ែរិន និងសារធាតុពណ៌ផងដែរ។
របាំង។ ស៊ុម។ ការស្រូបយកទឹក។ រក្សាបរិយាកាសជាប់លាប់។ បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់សកម្មភាព osmotic នៃឫស។

ប្លាស្មា
Lipid bilayer ដែលមានប្រូតេអ៊ីនច្រើន។
របាំង។ ជីវសំយោគ។
ការដឹកជញ្ជូន។ អូស្មូស។ គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារជាមួយបរិស្ថាន។ ទទួល​បាន​ការ​ឆាប់​ខឹង​និង​ការ​រំញោច​អ័រម៉ូន​។

ស្នូល
រាងស្វ៊ែរដែលមានភ្នាសទ្វេ ដែលក្នុងនោះមានរន្ធញើសចែកចាយរាបស្មើលើផ្ទៃ។ នៅខាងក្នុងមានម៉ាទ្រីស (ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ) ដែលមានក្រូម៉ូសូម និងនុយក្លេអូល។
និយតករនៃការរំលាយអាហារនិងទាំងអស់។ ដំណើរការសរីរវិទ្យា. ស្នូលទំនាក់ទំនងជាមួយសរីរាង្គផ្សេងទៀតតាមរយៈរន្ធញើស។ ផ្ទេររាងកាយ ព័ត៌មានតំណពូជ.

វ៉ាកូអូល។
បែហោងធ្មែញដែលរុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ មានទឹកផ្លែឈើដែលរួមមានសារធាតុផ្សេងៗដែលជាផលិតផលកាកសំណល់ (ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត តានីន។ល។)។
រក្សាទុកប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និងសារធាតុគ្រោះថ្នាក់។
គាំទ្រ turgor ។

រ៉េទីគូល Endoplasmic ER

រដុប
(គ្រាប់

រលោង (agranular
បណ្តាញនៃឆានែល និងផ្នែកបន្ថែមដែលលាតសន្ធឹងទៅក្នុង vacuole ។

ជ្រាបចូលជាមួយ ribosomes ។

ស្ទើរតែគ្មាន ribosomes ។
មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការបង្កើតនិងការលូតលាស់ភ្នាស។ ការដឹកជញ្ជូន។ ភ្ជាប់សរីរាង្គទាំងអស់ជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។

ការសំយោគ ការតម្រៀប និងការរក្សាទុកប្រូតេអ៊ីន។

ការសំយោគសារធាតុ lipophilic: ជ័រ ប្រេងសំខាន់ៗ។

មីតូខន់ឌ្រី
ពួកវាមានសំបកភ្នាសពីរ និងចន្លោះរវាងពួកវា។ សំបកខាងក្នុងបង្កើតជាការលូតលាស់ - cristae ។ ចន្លោះរវាង cristae ត្រូវបានបំពេញដោយម៉ាទ្រីស។
ពួកវាអនុវត្តដំណើរការដកដង្ហើម និងសំយោគ ATP (អាស៊ីតអាឌីណូស៊ីន ទ្រីផូស្វ័រ ដែលជាប្រភពថាមពល)។

ផ្លាស្ទិច៖
Chloroplast

លីកូប្លាស

Chromoplasts
ពួកវាមានសែលទ្វេរនិងសារធាតុសំខាន់ - ស្ត្រូម៉ា។ ភ្នាសខាងក្នុងក្នុងទម្រង់ជាថង់។ មានសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង chlorophyll ។

ប្រព័ន្ធភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ គ្មានពណ៌ (មិនមានសារធាតុពណ៌) ។

ពួកគេមិនមានភ្នាសខាងក្នុងទេ។
មានសារធាតុពណ៌ - carotenoids ។
រស្មីសំយោគ។

ការសំយោគ ATP ។

ការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។ ម្សៅនិងប្រូតេអ៊ីនកកកុញ។

មិនមានសមត្ថភាពធ្វើរស្មីសំយោគ។
ពណ៌ផ្កានិងផ្លែឈើ។

មុខងារនៃភ្នាស cytoplasmic:
របាំង - កំណត់កោសិកានិងសរីរាង្គពីបរិយាកាសខាងក្រៅគ្រប់គ្រងការបញ្ចូលសារធាតុផ្សេងៗទៅក្នុងខ្លួន។
ការដឹកជញ្ជូន - អរគុណចំពោះក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនផ្សេងៗ (អ៊ីយ៉ុង) ការដឹកជញ្ជូនជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតចូលទៅក្នុងនិងចេញពីកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តរចនាសម្ព័ន្ធ - បង្កើតជាសរីរាង្គផ្សេងៗ (vacuole, EPS, mitochondria ជាដើម);
និយតកម្ម receptor - យល់ឃើញនិងបញ្ជូនសញ្ញាគីមីរាងកាយ (សីតុណ្ហភាពសម្ពាធ) ផ្តល់នូវការឆ្លើយតបប្រែប្រួលនៃកោសិកា។

Photosynthesis គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គដោយប្រើថាមពលពន្លឺនៅក្នុងកោសិកាដែលមានសារធាតុ chlorophyll ។
ឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅលើរស្មីសំយោគ៖
ពន្លឺ។ ទាក់ទងទៅនឹងពន្លឺ រុក្ខជាតិទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ ស្រលាញ់ពន្លឺ និងធន់នឹងម្លប់។ រុក្ខជាតិដែលស្រលាញ់ពន្លឺមិនអត់ធ្មត់នឹងការដាក់ស្រមោល និងដុះនៅកន្លែងបើកចំហ ហើយមានតែនៅក្នុងថ្នាក់ខាងលើដំបូងនៃព្រៃប៉ុណ្ណោះ (ដំណាំកសិកម្ម រុក្ខជាតិវាលស្មៅ វាលស្មៅវាលខ្សាច់ វាលភក់អំបិល; larch, ស្រល់, ផេះ, aspen, birch, OAK) . ដើមឈើដែលស្រលាញ់ពន្លឺត្រូវបានសម្គាល់ដោយមកុដបើកចំហ ការឈូសឆាយយ៉ាងលឿននៃដើមចេញពីមែក និងការស្តើងដើមនៃដើម។ រុក្ខជាតិឈើដែលធន់នឹងម្លប់ (spruce, fir, maple, elm, linden, rowan, hazel, buckthorn, euonymus) អត់ធ្មត់ដាក់ស្រមោលបានល្អ ហើយត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅផ្នែកខាងលើ និងទីពីរ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយមកុដក្រាស់និងក្រាស់ដែលមានប្រវែងធំនៅតាមបណ្តោយកម្ពស់នៃ trunk និងការឈូសឆាយយឺតនៃសាខា។ ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដែលស្រលាញ់ពន្លឺមានស្លឹកក្រាស់ជាង ស្លឹកមួយចំនួនធំនៃ stomata និងបាច់សរសៃឈាម។ មាតិកាសារធាតុពណ៌គឺតិចជាងរុក្ខជាតិដែលធន់នឹងម្លប់។ ច្រើនទៀត មាតិកាខ្ពស់។សារធាតុពណ៌ធានាបាននូវរស្មីសំយោគប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺទាប និងវិទ្យុសកម្មសាយភាយ។
ការប្រមូលផ្តុំកាបូនឌីអុកស៊ីត។ CO2 គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសំខាន់នៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ខ្លឹមសាររបស់វានៅក្នុងបរិយាកាសភាគច្រើនកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការ។ កំហាប់ CO2 នៅក្នុងបរិយាកាសគឺ 0.03% ។ នៅកំហាប់នេះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគគឺត្រឹមតែ 50% នៃតម្លៃអតិបរមាដែលត្រូវបានសម្រេចនៅមាតិកានៃ 0.3% CO2 ។ ដូច្នេះនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដីបិទ ការផ្តល់អាហារដល់រោងចក្រជាមួយនឹងឧស្ម័នកាបូនិកគឺមានប្រសិទ្ធភាពណាស់។
សីតុណ្ហភាព។ ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើរស្មីសំយោគអាស្រ័យលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌពន្លឺទាប រស្មីសំយោគត្រូវបានអនុវត្តដោយឯករាជ្យនៃសីតុណ្ហភាពព្រោះវាត្រូវបានកំណត់ដោយពន្លឺ។ សម្រាប់រុក្ខជាតិភាគច្រើន សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតគឺ 20-30 អង្សាសេ។ សីតុណ្ហភាពអប្បបរមាសម្រាប់រុក្ខជាតិ coniferous ប្រែប្រួលពី -2 ទៅ -7 ° C ។
ទឹក។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃរស្មីសំយោគត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយឱនភាពទឹកតិចតួច (រហូតដល់ 5%) នៅក្នុងកោសិកាស្លឹក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមិនគ្រប់គ្រាន់ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នេះគឺដោយសារតែការបិទនៃ stomata ដែលជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញឧស្ម័ន CO2 ទៅកាន់ស្លឹក និងការហូរចេញនៃផលិតផលរស្មីសំយោគពីស្លឹកថយចុះ។

ការដកដង្ហើមគឺជាដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនៃការទទួលបានថាមពលដោយកោសិកាមួយ ការទទួលបានសារធាតុរំលាយអាហារ និងការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀតរបស់ពួកគេក្នុងការសំយោគ។ ការសាយភាយថាមពលក្នុងទម្រង់ជាកំដៅ។ ថាមពលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងមូលបត្របំណុល ATP ។

ឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅលើការដកដង្ហើម៖
ទឹក។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកង្វះជាតិទឹក ការលូតលាស់ត្រូវបានបង្ក្រាបជាដំបូង បន្ទាប់មកធ្វើរស្មីសំយោគ និងចុងក្រោយគឺការដកដង្ហើម។ ប្រសិនបើអាំងតង់ស៊ីតេនៃរស្មីសំយោគថយចុះ 5 ដង នោះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមថយចុះប្រហែល 2 ដង។
សីតុណ្ហភាព។ ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពទាបនៃការដកដង្ហើមគឺនៅក្រោម 0 ° C ។ ការដកដង្ហើមនៃពន្លកដើមឈើហូបផ្លែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅសីតុណ្ហភាព -14 ° C ម្ជុលស្រល់រហូតដល់ -25 ° C ។ ការថយចុះនៃសកម្មភាពផ្លូវដង្ហើមនៃផ្នែករដូវរងារនៃរុក្ខជាតិឈើត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃរុក្ខជាតិចូលទៅក្នុងស្ថានភាពងងុយគេង។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើងដល់ 35-400C ។ ការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃសីតុណ្ហភាពនាំទៅរកការថយចុះនៃការដកដង្ហើមដោយសារតែការរំខាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria និងការ denaturation នៃប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីម។
ខ្យល់អាកាស។ ការធ្លាក់ទឹកចិត្តផ្លូវដង្ហើមចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលមាតិកា O2 តិចជាង 5% ក្នុងករណីនេះការដកដង្ហើម anaerobic អាចចាប់ផ្តើម។ បាតុភូតស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការជ្រាបទឹកច្រើនពេកនៃដី ការជន់លិច និងការបង្កើតសំបកទឹកកក។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ រុក្ខជាតិត្រូវបានបាត់បង់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ឬអាចស្លាប់ដោយសារកង្វះថាមពល ការពុលដោយការប្រមូលផ្តុំជាតិអាល់កុលអេទីល និងជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតភ្នាសផងដែរ។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់ CO2 ដែលជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការដកដង្ហើមនាំអោយមានការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើម ហើយការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់វាអាចបណ្តាលឱ្យមានអាស៊ីតជាលិកា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកន្លែងស្តុកទុក វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបង្កើនកំហាប់ CO2 ដែលដើរតួនៅទីនេះជាថ្នាំជក់។ នេះជួយកាត់បន្ថយអត្រាដង្ហើមរបស់ផ្លែច្រើនដង ជួយសម្រួលដល់ការរក្សាវាទុកបានយូរដោយមិនបាត់បង់គុណភាព។

ការ fermentation គឺជាការបំបែកដោយគ្មានអុកស៊ីហ្សែននៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ការ fermentation ជាវិធីសាស្រ្តនៃអាហាររូបត្ថម្ភគឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមបាក់តេរី។
turgor គឺជាស្ថានភាពយឺតនៃសែលដែលបណ្តាលមកពីសម្ពាធទឹក។ ធានាថាសរីរាង្គទឹកដមរក្សារូបរាង និងទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងលំហ។
Osmosis គឺជាដំណើរការ unidirectional ជ្រើសរើសនៃការផ្លាស់ប្តូរទឹកតាមរយៈភ្នាសមួយ។
Plasmolysis គឺជាការបាត់បង់ turgor ដោយកោសិកាដោយសារតែការខ្វះជាតិទឹកយូរ។ ក្នុងករណីនេះបរិមាណនៃ vacuole ថយចុះហើយ protoplast ត្រូវបានបំបែកចេញពីជញ្ជាំងកោសិកា។
Deplasmolysis - ការបាត់ខ្លួននៃ plasmolysis (ការស្ដារឡើងវិញនៃ turgor) ។
Cytorrhiz - ជាមួយនឹងការបាត់បង់ turgor នៅក្នុងជាលិកាវ័យក្មេង protoplasts កន្ត្រាក់កុំបំបែកចេញពីជញ្ជាំងកោសិកាប៉ុន្តែទាញវាជាមួយពួកគេហើយកោសិកាជាលិការួញ។
Transpiration គឺជាដំណើរការនៃការហួតទឹកតាមរយៈ stomata ។

ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅលើការហូរចេញ៖
ទឹកដី។ ជាមួយនឹងការខ្វះទឹកនៅក្នុងដី អត្រានៃការចម្លងនៃរុក្ខជាតិឈើមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នៅលើដីលិចទឹកដំណើរការនេះទោះបីជាមានទឹកច្រើនក៏ដោយក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុងដើមឈើប្រហែល 1.5-2 ដងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្យល់មិនល្អនៃប្រព័ន្ធឫស។ ការហូរចេញក៏ថយចុះជាមួយនឹងភាពត្រជាក់ខ្លាំងនៃដីដោយសារតែការថយចុះនៃអត្រានៃការស្រូបយកទឹក។ កង្វះឬលើសនៃទឹក ជាតិប្រៃ ឬដីត្រជាក់ប៉ះពាល់ដល់អត្រានៃការចម្លងតាមរយៈឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការស្រូបយកទឹកដោយប្រព័ន្ធឫស។
របៀបខ្យល់។ ពន្លឺបង្កើនការបើកចំហនៃ stomata ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការសាយភាយនៅក្នុងពន្លឺដែលសាយភាយកើនឡើង 30-40% ។ នៅក្នុងទីងងឹត រុក្ខជាតិបញ្ចេញទឹកតិចជាងដប់ដងតិចជាងពន្លឺថ្ងៃពេញ។ ការកើនឡើងនៃសំណើមដែលទាក់ទងនាំឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការហូរចេញនៃថ្មទាំងអស់។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពខ្យល់កើនឡើង ស្លឹកឡើងកំដៅ ហើយការហូរចេញកើនឡើង។ ខ្យល់បង្កើនការសាយភាយដោយយកចំហាយទឹកចេញពីស្លឹក បង្កើតបានជាខ្យល់មិនឆ្អែតលើផ្ទៃរបស់វា។

នៅពេលថ្ងៃរីកចម្រើន អត្រានៃការហូរចេញមានការប្រែប្រួល។ នៅថ្ងៃក្តៅមាតិកាទឹកនៃស្លឹកមានការថយចុះបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបទដ្ឋានរហូតដល់ 25% ឬច្រើនជាងនេះ។ ឱនភាពទឹកនៅពេលថ្ងៃត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលថ្ងៃត្រង់ ថ្ងៃរដូវក្តៅ. តាមក្បួនវាមិនរំខានយ៉ាងខ្លាំងដល់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិទេ។ ឱនភាពទឹកសំណល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលព្រឹកព្រលឹម ហើយបង្ហាញថា ទុនបំរុងទឹក។ស្លឹក​បាន​ស្ទុះ​ងើប​វិញ​តែ​មួយ​ផ្នែក​ពេញ​មួយ​យប់ ដោយសារ​សំណើម​ដី​ទាប។ ក្នុងករណីនេះ រុក្ខជាតិដំបូងនឹងក្រៀមស្វិតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ហើយបន្ទាប់មកក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួតយូរ ពួកគេអាចនឹងស្លាប់។
Guttation គឺជាការសម្ងាត់នៃដំណក់ទឹកនៃអង្គធាតុរាវដោយស្លឹកនៅសំណើមខ្យល់ខ្ពស់ នៅពេលដែលការហូរចេញពិបាក។ វាផ្តល់នូវតុល្យភាពរវាងការស្រូបទឹក និងការប្រើប្រាស់ទឹក ដែលបណ្តាលឱ្យឫសស្រូបយកទឹកយ៉ាងខ្លាំង។
Mitosis គឺជាមូលដ្ឋាននៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាជាលទ្ធផលដែលកោសិកាកូនស្រីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមេតែមួយជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ដែលធានាដល់ការបង្កើតកោសិកាសមមូលហ្សែន និងរក្សាភាពបន្តនៅក្នុងជំនាន់កោសិកាមួយចំនួន។
Meiosis គឺជាមូលដ្ឋាននៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកកោសិកាជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរនៃកោសិកាពីរដ្ឋ diploid (2n) ទៅជារដ្ឋ haploid (n) ដែលធានានូវការរក្សាទុកនូវចំនួនក្រូម៉ូសូមថេរគ្រប់ជំនាន់ និងភាពចម្រុះនៃ សមាសភាពហ្សែននៃ gametes ហើយដូច្នេះកូនចៅក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ។

1.2 ក្រណាត់
ជាលិកា​គឺ​ជា​កោសិកា​ស្មុគ្រស្មាញ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​ប្រភពដើម រចនាសម្ព័ន្ធ និង​សម្រប​ដើម្បី​អនុវត្ត​មុខងារ​មួយ ឬ​ច្រើន។
ក្រណាត់
រចនាសម្ព័ន្ធ
មុខងារ

ការអប់រំ
meristems
ក្រឡាដែលអាចបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតខណៈពេលដែលរក្សាមុខងារនេះ។
ពួកគេបង្កើតជាលិកានិងសរីរាង្គថ្មី។

Integumentary
អេពីដេមី
(ស្បែក)

Periderm
បឋម
កោសិការស់នៅមានដង់ស៊ីតេច្រើនក្នុងស្រទាប់ជាច្រើន ហើយមិនមានផ្ទុកសារធាតុ chloroplasts ទេ។ ខាងក្រៅត្រូវបានគ្របដោយ cuticle ។ Cuticle wax អាចបង្កើតជាការកើនឡើង - ជញ្ជីង។ បរិធាន stomatal មានកោសិកាយាមពីរ ដែលចន្លោះនោះមានចន្លោះមួយ។ Trichomes គឺជាការលូតលាស់ដូចសក់នៃកោសិកាខាងក្រៅនៃអេពីដេមី។
អនុវិទ្យាល័យ
Phellema (ឆ្នុក) - កោសិកាងាប់មានជញ្ជាំងបន្ទាប់បន្សំដែលមាន suberin និង wax មាតិកានៃកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយខ្យល់។
Phellogen - cork cambium មានកោសិការស់នៅដែលមានជញ្ជាំងស្តើងដែលអាចបែងចែកយ៉ាងសកម្ម។
Phelloderm - មានកោសិកា parenchyma ។
របាំង។
ផ្តល់កម្លាំង។
បទប្បញ្ញត្តិនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននិង transpiration ។
ស្រូប, excretory (glandular trichomes) ។ ចូលរួមក្នុងការសំយោគសារធាតុក្នុងចលនាស្លឹក និងយល់ឃើញថារលាក។ ឆ្លុះបញ្ចាំងពីកាំរស្មីព្រះអាទិត្យមួយចំនួន។

របាំង។ កម្លាំង។
ការពារប្រឆាំងនឹងការបាត់បង់ជាតិសំណើម និងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពភ្លាមៗ។

ការបង្កើតជាលិកា។

ចិញ្ចឹម phellogen ។

មេកានិក
Collenchyma

Sclerenchyma

វាមានកោសិការស់នៅដែលពន្លូតជាមួយនឹងភ្នាសក្រាស់មិនស្មើគ្នា។
មានកោសិកាងាប់ដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ស្មើគ្នា។
ផ្តល់កម្លាំងមេកានិច។

ចរន្ត
ស៊ីលឹម
(ឈើ)

ផ្លុំ
(បាស)

tracheid គឺជាកោសិកាដែលពន្លូតយ៉ាងខ្ពស់ជាមួយនឹងជញ្ជាំងបឋមនៅដដែល។
នាវាគឺជាបំពង់ដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកាជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀត។ ការបើកលេចឡើងរវាងក្រឡាដែលនៅជាប់គ្នា។ ក្រឡាដោយគ្មានមាតិកា។ សរសៃឈើមានសំបកក្រាស់។
ធាតុ Sieve: កោសិកានិងបំពង់។ ជញ្ជាំងមានរន្ធញើសតូចណាស់។
កោសិកាដៃគូ កោសិកា parenchyma និងសរសៃ phloem ។

ដំណើរការទឹកជាមួយនឹងអំបិលរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា។

ផ្តល់កម្លាំង។

អនុវត្តដោយ assimilates ។

ពួកគេផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម និងផ្តល់កម្លាំង។

excretory

Trichomes

សត្វស្លាបព្រះអាទិត្យ

អ្នកទឹកដោះគោ

ផ្លូវជ័រ
ខាងក្រៅ

សក់គឺជាការលូតលាស់នៃអេពីដេមីនៅក្នុង pelargonium, nettle និង currant ។
ពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ; ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់នៅក្នុងផ្កា
ក្នុងស្រុក
កោសិការស់ដែលប្រមូលផ្តុំជ័រនៅក្នុង vacuoles នៅក្នុង milkweed, celandine និង poppy ។
ធុងសម្រាប់ផ្លែឈើក្រូចឆ្មារ ផ្លែ coniferous និង umbelliferous ។
ការការពារពីសត្វល្អិតនិងអតិសុខុមប្រាណ។
ការលាតត្រដាងអាថ៌កំបាំង។

ពួកគេបញ្ចេញទឹកដម កាបូអ៊ីដ្រាត និងប្រេងសំខាន់ៗ។

ទឹក​ដោះ​គោ​មាន​អាថ៌កំបាំង។

ប្រេង​ដ៏​មាន​សារៈសំខាន់។

មេ
parenchyma
Chlorenchyma

Aerenchyma

ការផ្ទុក

មានកោសិការស់នៅជុំដែលផ្ទុកសារធាតុ chloroplasts និងចន្លោះអន្តរកោសិកា។
សមាសភាពរួមមានកោសិកា parenchyma រស់នៅជាមួយនឹងចន្លោះ intercellular ធំខ្លាំងណាស់ មេកានិច excretory និងធាតុផ្សេងទៀត។
មានកោសិកា parenchyma រស់នៅ។

រស្មីសំយោគ។
ដង្ហើម។
ខ្យល់ចេញចូល - អុកស៊ីសែនចូលទៅក្នុង rhizomes ឫសនៃ marsh និងរុក្ខជាតិទឹក។

ពួកវាផ្ទុកទឹក ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត ប្រេង និងជ័រ។

2. សរីរវិទ្យា និងសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ

2.1 ប្រព័ន្ធឫសគល់
ឫសគឺជាសរីរាង្គអ័ក្សដែលមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ហើយលូតលាស់នៅក្នុងប្រវែងដោយសារតែ meristem apical ។ តាមលក្ខណៈសរីរវិទ្យា ឫសខុសគ្នាត្រង់ថាស្លឹកមិនបង្កើតនៅលើវាទេ ហើយ apical meristem ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយមួកឫស។
មុខងារឫស៖
ការស្រូបយកសារធាតុពីដី។
ពង្រឹងរុក្ខជាតិនៅក្នុងដី។
ការសំយោគសារធាតុផ្សេងៗ (អរម៉ូនអាស៊ីតអាមីណូ) ។
ការបំរុងទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។
មុខងារផ្សេងទៀត: អន្តរកម្មនៃឫសជាមួយឫសនៃរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត microorganisms និងផ្សិត; សរីរាង្គនៃការបន្តពូជលូតលាស់នៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួន; monstera - ឫសដកដង្ហើម, banyan - ជើងមានស្នាមប្រឡាក់។

ឫសគល់ គឺជាផ្នែកនៃព្រំប្រទល់រវាងឫសមេ និងដើម។

តំបន់ឫស៖
តំបន់បែងចែក។ វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃឫស។ កោសិកានៃតំបន់នេះបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង។ នៅខាងក្រៅ កោសិការបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយគម្របឫស ដែលមានកោសិកាជញ្ជាំងស្តើងរស់នៅ ដែលបង្កើតជាស្លេសច្រើន ដែលកាត់បន្ថយការកកិតរបស់ឫសលើភាគល្អិតដី និងជួយសម្រួលដល់ការវិវត្តរបស់វា។ កោសិកានៃមួកត្រូវបានបន្តបន្ត។
តំបន់លូតលាស់ (លាតសន្ធឹង) ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលាតសន្ធឹងនៃកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យឫសលូតលាស់នៅក្នុងប្រវែង។
តំបន់ស្រូប (ស្រូបយក) ។ វាមានឫសសក់ដែលស្រូបយកទឹក និងអំបិលរ៉ែពីដី។ ឫសសក់គឺជាការលូតលាស់នៃកោសិកាឫសខាងក្រៅ។
តំបន់អនុវត្តនិងពង្រឹង។ កំណត់លក្ខណៈដោយជាលិកាចរន្តដែលបានអភិវឌ្ឍ។ ភាគច្រើននៃឫសនៅពេលក្រោយមានទីតាំងនៅទីនេះ អរគុណដែលផ្ទៃទំនាក់ទំនងដ៏សំខាន់ និងកម្លាំងនៃការស្អិតរបស់រុក្ខជាតិទៅនឹងដីត្រូវបានផ្តល់។

ប្រព័ន្ធឫស- សរុបនៃឫសទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិមួយ។

ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធឫស៖
ដំបង
សរសៃ

ឫសចម្បងត្រូវបានកំណត់យ៉ាងល្អដែលបង្កើតជាស្នូលសំខាន់ (ស្រល់, ដើមឈើអុក, បន្លាអូដ្ឋ, sorrel, alfalfa)
មិនមានឫសគល់សំខាន់ៗដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ទេ ឫសដែលផ្សងព្រេង (គ្រាប់ធញ្ញជាតិ រុក្ខជាតិ bulbous) ឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏មានឥទ្ធិពល

តួនាទីសរីរវិទ្យានៃសារធាតុចិញ្ចឹម
ថ្ម
និមិត្តសញ្ញា
តួនាទីសរីរវិទ្យា

សរីរាង្គ

អ៊ីដ្រូសែន
ហ
សមាសធាតុនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងទឹក។

អុកស៊ីហ្សែន
អូ
ផ្នែកនៃទឹក និងសារធាតុសរីរាង្គ។

កាបូន
គ
សមាសធាតុនៃសារធាតុសរីរាង្គទាំងអស់។

macronutrients

អាសូត
ន
ផ្នែកនៃប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីម ក្លរ៉ូហ្វីល ATP វីតាមីន។

ជាតិដែក
ហ្វេ
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃអង់ស៊ីមជាច្រើន ចូលរួមក្នុងការសំយោគក្លរ៉ូហ្វីល ក្នុងដំណើរការដកដង្ហើម និងរស្មីសំយោគ។

ប៉ូតាស្យូម
ខេ
ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃរស្មីសំយោគ ការរំលាយអាហារ ការបង្កើត និងចលនានៃជាតិស្ករ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការផ្គត់ផ្គង់ទឹក និងកាត់បន្ថយការហួត។

កាល់ស្យូម
Ca
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃជញ្ជាំងកោសិកា និងដើរតួក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស និងក្នុងការបង្កើតរោមឫស។

ម៉ាញ៉េស្យូម
Mg
សមាសធាតុក្លរ៉ូហ្វីល។

ស្ពាន់ធ័រ
ស
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីម ប្រេង វីតាមីន និងជំរុញការជួសជុលអាសូត។

ផូស្វ័រ
ទំ
វាគឺជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគផ្សេងៗ ការដកដង្ហើម ការលូតលាស់ និងការបន្តពូជ។

ធាតុមីក្រូ

បូ
ខ
ប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការលូតលាស់ ដំណើរការដកដង្ហើម ការបង្កកំណើត ជំរុញការបង្កើត nodules នៅលើឫស លំហូរចេញនៃជាតិស្ករទៅក្នុងផ្លែឈើ។

កូបល។
សហ
ចូលរួមក្នុងការជួសជុល អាសូតបរិយាកាសបាក់តេរី nodule ។

ស្ពាន់
គ
ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃរស្មីសំយោគ ការដកដង្ហើម ការរំលាយអាហារ គ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក។

ម៉ូលីបដិន
ម៉ូ
ចូលរួមក្នុងការជួសជុលអាសូតបរិយាកាសដោយបាក់តេរី nodule នៅក្នុងការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន និងកាបូអ៊ីដ្រាត។

ស័ង្កសី
Zn
សមាសធាតុនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគអរម៉ូន និងវីតាមីន

2.2 ពន្លក និងដើមរបស់រុក្ខជាតិ
ពន្លកគឺជាផ្នែកមួយនៃដើមដែលលូតលាស់ក្នុងរដូវដាំដុះមួយ រួមជាមួយនឹងស្លឹក និងពន្លកដែលមានទីតាំងនៅលើវា។
ថ្នាំងគឺជាកន្លែងដែលស្លឹកចាកចេញពីដើម។
internode គឺជាផ្នែកមួយនៃដើមរវាងថ្នាំងដែលនៅជាប់គ្នា។
អ័ក្សស្លឹក គឺជាមុំរវាងគល់ស្លឹក និងដើម។
ថ្នាំងដែលបិទ - ស្លឹកឬស្លឹកដែលព័ទ្ធជុំវិញដើមទាំងស្រុងជាមួយនឹងមូលដ្ឋានរបស់វា។
ថ្នាំងបើកចំហ - បង្កើតស្លឹកដែលមិនរុំព័ទ្ធដើមទាំងស្រុង។
ពន្លកពន្លូតមាន internodes វែង។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារនៃសរីរាង្គទ្រទ្រង់ឬគ្រោងឆ្អឹង។
ពន្លកខ្លីមាន internodes ជិតស្និទ្ធណាស់។
ពន្លកសំខាន់គឺជាពន្លកដំបូងនៃរុក្ខជាតិដែលវិវត្តន៍ពីពន្លកអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ពន្លក​ក្រោយ​គឺជា​ពន្លក​លំដាប់​ទី​ពីរ​ដែល​ដុះ​លើ​ពន្លក​មេ។
ពន្លកប្រចាំឆ្នាំ (ការលូតលាស់) - ដុះចេញពីពន្លកក្នុងរដូវដាំដុះមួយ (ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ) ។
ពន្លកបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងវដ្តលូតលាស់មួយ ប៉ុន្តែមានច្រើននៃពួកវាក្នុងមួយឆ្នាំ។

ការរត់គេចខ្លួន៖
និងដើមទ្រូងសេះមួយពន្លកដោយគ្មានស្លឹក: 1 bud apical; 2 ពន្លក axillary; 3 internode; 4 ស្លឹក tripe; 5 knot; កន្លែងទី 6 នៃការភ្ជាប់នៃមាត្រដ្ឋាន bud (ដែនកំណត់នៃកំណើនប្រចាំឆ្នាំ); ដានស្លឹកចំនួន 7 (ចុងបញ្ចប់នៃបណ្តុំចរន្តរហែក); B ពន្លូតពន្លក aspen ប្រចាំឆ្នាំ

រចនាសម្ព័ន្ធនិងប្រភេទនៃតម្រងនោម
ពន្លកគឺជាពន្លកអំប្រ៊ីយ៉ុងខ្លី ដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់។
Apical - (ស្ថានីយ) bud បង្កើតឡើងនៅផ្នែកខាងលើនៃពន្លកនិងបណ្តាលឱ្យដើមលូតលាស់នៅក្នុងប្រវែង។
buds axillary - បង្កើតឡើងនៅក្នុង axil នៃស្លឹកនិងបណ្តាលឱ្យការអភិវឌ្ឍនៃពន្លកនៅពេលក្រោយ។ ដើមមានដើមមានទងខ្លី និងស្លឹក ឬផ្កា។ ផ្នែកខាងលើនៃពន្លកត្រូវបានគ្របដោយជញ្ជីងការពារ។ ពន្លកធានានូវការលូតលាស់រយៈពេលវែងនៃពន្លក និងការបែកមែករបស់វា ពោលគឺឧ។ ការបង្កើតប្រព័ន្ធបាញ់។
ពន្លកដុះពន្លក - បង្កើតជាពន្លកជាមួយស្លឹក; floral (បង្កើត) - បង្កើតជាផ្កាឬ inflorescences; buds ចម្រុះ (លូតលាស់ - បង្កើត) - បង្កើតជាពន្លកស្លឹកជាមួយផ្កា។
Overwintering (បិទ) ឬ buds dormant មានមាត្រដ្ឋាន bud គ្របដណ្តប់រឹង ដែលកាត់បន្ថយការហួតចេញពីផ្ទៃនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃ buds ហើយក៏ការពារពួកវាពីការត្រជាក់ ខាំដោយសត្វស្លាប។ល។
ដើមដុះទទេ គ្មានមាត្រដ្ឋាន។
Adventitious (adventitious) buds ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើសរីរាង្គរុក្ខជាតិណាមួយហើយមិនខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពីអ្នកដទៃពួកគេធានានូវការបង្កើតឡើងវិញនិងការបង្កើតឡើងវិញនៃរុក្ខជាតិសកម្ម (raspberry, aspen, sow thistle, dandelion) ។

ដើម
ដើមគឺជាផ្នែករចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃពន្លកដែលមានថ្នាំងនិង internodes ។
មុខងារ៖
conductive - ចរន្តឡើងនិងចុះនៃសារធាតុផ្លាស់ទីនៅក្នុងដើមរវាងឫសនិងស្លឹក។
មេកានិក - (ជំនួយ) យកស្លឹក ពន្លក ផ្កា និងផ្លែឈើ។
assimilation - ផ្នែកពណ៌បៃតងនៃដើមមានសមត្ថភាពអនុវត្តមុខងារនៃរស្មីសំយោគ។
ការផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមនិងទឹក។

Crown គឺជាការបង្កើតមកុដដោយការកាត់ចេញ។
Pinching គឺជាការយកចេញនៃផ្នែកខាងលើនៃពន្លកវ័យក្មេងដែលជាលទ្ធផលដែល buds dormant ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោមពន្លកចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដោយបង្កើនសាខា។
Pinching គឺជាការយកចេញនៃពន្លកចំហៀង ឬ buds ពីរុក្ខជាតិដែលដុះនៅក្នុង axils ស្លឹកដែលត្រូវបានអនុវត្តដូចដែលពួកគេលេចឡើងក្នុងគោលបំណងដើម្បីបង្កើនកំណើននិងការអភិវឌ្ឍនៃ inflorescences ធំ (buds) នៅលើពន្លកចម្បង។
Pinching - ការយកចេញនៃកំពូលនៃពន្លកដុះលូតលាស់ (នៅពេលដែលវាឈានដល់ប្រវែង 25 សង់ទីម៉ែត្រ) ជាមួយនឹង 2-3 ស្លឹកមិនទាន់បានអភិវឌ្ឍ។ គ្រប់គ្រងការលូតលាស់នៃសាខា។

Metamorphoses នៃដើមនិងពន្លក
Metamorphoses គឺជាការកែប្រែនៃសរីរាង្គជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់ និងមុខងារ។
ឆ្អឹងខ្នងរបស់រុក្ខជាតិនៅក្នុងជម្រកក្តៅស្ងួតអាចមានទាំងដើម និងស្លឹក។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារពីរ: ពួកគេកាត់បន្ថយផ្ទៃហួតនិងការពារប្រឆាំងនឹងការខូចខាតដោយសត្វ។ ឆ្អឹងខ្នងនៃដើមដើមមានការរីកចម្រើននៅផ្នែកខាងលើនៃដើមនៅក្នុង axils នៃស្លឹកឬមានទីតាំងស្ថិតនៅលើថ្នាំងដើមទល់មុខស្លឹក (hawthorn, pear, បន្លា) ។ ប្រសិនបើផ្នែកខ្លះនៃស្លឹកមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតឆ្អឹងខ្នងនោះធ្មេញឆ្អឹងខ្នង (thistles) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាញឹកញាប់ stipules (អាកាស្យាពណ៌ស) ឬស្លឹកទាំងមូល (cactus, barberry) ត្រូវបានកែប្រែទៅជាឆ្អឹងខ្នង។
Phyllocladia ក្រិក។ ស្លឹក phyllon; សាខា klados គឺជាពន្លកចំហៀងដែលបានកែប្រែដែលយកទម្រង់ ស្លឹកឈើនិងការអនុវត្តមុខងារនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ (អំបោសរបស់អ្នកកាប់) ជាទូទៅរួមចំណែកដល់ការថយចុះនៃផ្ទៃ transpiration ។ នៅលើពន្លកនៃអំបោសរបស់មេអំបៅ នៅតាមអ័ក្សនៃស្លឹកស្កេត ស្លឹកដែលមានរាងដូចស្លឹក phyllocladia ក៏អភិវឌ្ឍផងដែរ តាមភូមិសាស្ត្រដែលត្រូវគ្នានឹងពន្លក axillary ទាំងមូល និងមានការលូតលាស់មានកម្រិត។ Phyllocladies រាងស្លឹកក៏ជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វត្រូពិច Phyllanthus ផងដែរ។ Asparagus ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ phyllocladies តូចៗ ជួនកាលមានរាងដូចម្ជុល អង្គុយនៅក្នុងអ័ក្សនៃស្លឹកដូចខ្នាតនៃពន្លកគ្រោងសំខាន់។
មើម​មាន​សាច់​ក្រាស់​ខ្លាំង​នៅ​ក្រោមដី ឬ​ពន្លក​នៅ​ដី។ នៅក្នុងមើមក្រោមដី ស្លឹកត្រូវបានកាត់បន្ថយមកជាតូច ហើយធ្លាក់មកជាមាត្រដ្ឋានដើម ដែលនៅក្នុងអ័ក្សមានពន្លកហៅថាភ្នែក (មើមដំឡូង)។ ពន្លកដុះចេញពីពន្លក។ មើមពីលើដីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការលូតលាស់ដ៏រឹងមាំនៃដើម និងស្លឹកធម្មតា (ស្ពៃក្តោប kohlrabi)។
អំពូលត្រូវបានកែប្រែខ្លីៗនៅក្រោមដី (មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្រោមដី) ពន្លក។ អំពូលក្រោមដីនៃខ្ទឹមបារាំងខ្ទឹមខ្ទឹមបារាំងព្រៃ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃអំពូល ដែលជាមូលដ្ឋានក្រាស់របស់វាគឺជាដើមដែលបានកែប្រែខ្លីហៅថាផ្នែកខាងក្រោម។ បាតមានរាងសំប៉ែតឬរាងកោណ។ ឫស adventitious មួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកខាងក្រោមរបស់វា ហើយស្លឹកដែលបានកែប្រែ (ជញ្ជីងសាច់) ត្រូវបានតម្រង់ពីលើវា រក្សាទុកទឹក និងសារធាតុចិញ្ចឹម។ ជញ្ជីងស្ងួត ឬសំបកខាងក្រៅ គឺជាស្លឹកដែលបានកែប្រែដែលមានតួនាទីការពារ ការពារស្លឹកសាច់ពីការស្ងួត។
Rhizome គឺជាពន្លកដែលបានកែប្រែនៅក្រោមដីដែលបម្រើសម្រាប់ការបន្តពូជលូតលាស់ និងសម្រាប់រក្សាទុកអាហារ។ រមាស​បញ្ចប់​ដោយ​ពន្លក​មិនមែន​ជា​ឫស​ទេ។ នៅលើ rhizomes ថ្នាំងត្រូវបានគេមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ជាញឹកញាប់ដែលនៅលើមាត្រដ្ឋាននិងស្លឹកកាត់បន្ថយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុង axils នៃជញ្ជីងមាន buds ដែលផ្តល់នូវពន្លកពីលើដីនិងក្រោមដីហើយឫស adventitious ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីថ្នាំង។
Corms ត្រូវបានកែប្រែ, ខ្លី, ដើមក្រាស់ដូចជាមើម, មានរូបរាងនៃអំពូលមួយ (gladiolus, crocus) ។ មិនដូចអំពូលទេ corm មិនមានជញ្ជីង juicy ដូច្នេះសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្នែកដើម។ ឫសដុះនៅលើផ្នែកខាងក្រោមក្រាស់នៃបាតហើយនៅផ្នែកខាងលើមានដើមកណ្តាលដែល peduncle ជាមួយស្លឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅខាងក្រៅនៃ corm ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយខ្សែភាពយន្តស្ងួតនៃស្លឹកនៅក្នុង axils ដែលមាន buds ។
វីស្គីគឺជាដើមដែលលូនជាមួយចន្លោះវែង (ផ្លែស្ត្របឺរី ផ្លែឈើថ្ម)។ រុក្ខជាតិឡើងភ្នំជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកែប្រែនៃស្លឹក ឬផ្នែក ហើយជួនកាលពន្លកទាំងមូលទៅជាសរសៃពួរ ដែលមានសមត្ថភាពបង្វិលជុំវិញជំនួយក្នុងកំឡុងពេលលូតលាស់ apical វែង។ ដើមរបស់ពួកគេជាធម្មតាស្តើង និងខ្សោយ មិនអាចរក្សាទីតាំងបញ្ឈរដោយឯករាជ្យបានទេ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិស្មៅជាច្រើនដែលមានស្លឹកចម្រុះ ផ្នែកខាងលើនៃស្លឹក (rachis និងខិត្តប័ណ្ណជាច្រើន) ត្រូវបានកែប្រែទៅជា tendrils ។ tendrils លក្ខណៈខ្លាំងណាស់នៃប្រភពដើមស្លឹកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិល្ពៅ។ Tendrils នៃដើមពន្លកអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃទំពាំងបាយជូ (ព្រៃនិងដាំដុះ, passionflower និងមួយចំនួននៃរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត) ។

ទម្រង់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ
ទម្រង់ជីវិត ឬ biomorph គឺជារូបរាងខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិ ដែលកើតឡើងនៅក្នុង ontogenesis ដែលជាលទ្ធផលនៃការលូតលាស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួន និងមានលក្ខណៈប្រែប្រួលនៅក្នុងធម្មជាតិ។
ដើមឈើមានដើមចម្បងដែលកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ ដែលលូតលាស់បញ្ឈរខ្លាំងជាងពន្លកដទៃទៀត ហើយបន្តពេញមួយជីវិតរបស់រុក្ខជាតិពីរាប់សិបទៅច្រើនរយពាន់ឆ្នាំ។
Shrubs ប្រម៉ោយចម្បងគឺអវត្តមានឬបង្ហាញខ្សោយ, សាខាចាប់ផ្តើមស្ទើរតែនៅដីដូច្នេះ trunks ស្តើងច្រើនឬតិចត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលដែលដើមមេ និងដើមកូនស្រីនៅជិតបំផុតនឹងងាប់នៅកណ្តាលគុម្ពោត ដើមថ្មីលេចឡើងនៅលើបរិមណ្ឌល។ អាយុកាលរបស់គុម្ពឈើឈានដល់រាប់រយឆ្នាំ ប៉ុន្តែដើមនីមួយៗរស់នៅបាន ១០៤០ ឆ្នាំ (អាកាស្យាពណ៌លឿង ផ្កាលីឡាករហូតដល់ ៦០ ឆ្នាំ) ។ កម្ពស់នៃគុម្ពោតមិនលើសពី 46 ម៉ែត្រ (barberry, cotoneaster, serviceberry, rose hips, currants) ។
Shrubs ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលំនាំសាខាដូចគ្នានឹង shrubs ប៉ុន្តែវាខ្លីជាងនិងមានអាយុកាលខ្លីជាងនៃអ័ក្សគ្រោងនៃ 510 ឆ្នាំ។ Bilberry, lingonberry, blueberry, cranberry, heather, crowberry ។
Subshrubs និង subshrubs មានពន្លកដែលនៅផ្នែកខាងក្រោមនៅតែមានអាយុច្រើនឆ្នាំនិងឆ្នុកខណៈពេលដែលនៅផ្នែកខាងលើពួកគេប្រចាំឆ្នាំនិងស្លាប់ឬស្ងួតចេញនៅក្នុងរដូវរងារ។ អាយុកាលនៃអ័ក្សគ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេគឺ 5-8 ឆ្នាំ។ ពួកគេគឺជាលក្ខណៈនៃតំបន់វាលខ្សាច់និងពាក់កណ្តាលវាលខ្សាច់ (wormwood, solyanka) ។
រុក្ខជាតិស្មៅត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាដើមរបស់វាមិនក្លាយទៅជាស្រាលហើយផ្នែកខាងលើដីជាក្បួនងាប់នៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវដាំដុះ។ ឱសថមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ពីរឆ្នាំ និងមានអាយុច្រើនឆ្នាំ។
រុក្ខជាតិខ្នើយមានទម្រង់ squat ក្នុងទម្រង់ជាខ្នើយក្រាស់។ ពន្លកមានស្លឹកមានអាយុច្រើនឆ្នាំ; ពន្លកដែលមានផ្កាស្លាប់ដោយរដូវរងា។ រុក្ខជាតិខ្នើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរារាំងការលូតលាស់នៃពន្លកទាំងអស់។ ពួកគេត្រូវបានបង្ខាំងនៅក្នុងជម្រកដែលមិនអំណោយផលបំផុតដែលមានខ្យល់អាកាសទាបនិងសីតុណ្ហភាពដីដោយមានខ្យល់ត្រជាក់ (tundra, ខ្ពង់រាប, វាលខ្សាច់, ថ្ម, screes) ដែលការចូលប្រើពន្លឺដោយឥតគិតថ្លៃរារាំងការលូតលាស់នៃពន្លក។
ទឹកដមមានស្លឹក និងដើមមានទឹកដមដែលផ្ទុកទឹកច្រើន (sedum, sedum)។
Lianas គឺជាទម្រង់ដែលមានដើមវែង ( woody ឬ herbaceous ) ដែលត្រូវការការគាំទ្រដើម្បីដាក់ក្នុងទីតាំងត្រង់ (hops, bindweed, lemongrass, grapes)។

ប្រភេទនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ
អាស្រ័យលើប្រវែងនៃផ្នែកក្រោមដីនៃពន្លក និងទិសដៅនៃការលូតលាស់របស់ពួកវា គ្រាប់ធញ្ញជាតិ rhizomatous, bushy ក្រាស់ និងរលុងត្រូវបានសម្គាល់។
នៅក្នុងស្មៅ rhizome, ពន្លក extravaginal បង្កើតជាមែកធាងវែងនៅក្រោមដី, ពីដែលពន្លកស្លឹកខាងលើដីកើតឡើង, ជាធម្មតានៅឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ស្មៅស្រូវសាលី creeping) ។ ស្មៅ​ដុះ​វែង ឬ​មាន​រាង​មូល ស្មៅ​មាន​រមាស​វែង។ លក្ខណៈពិសេសនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិវែងនេះត្រូវបានគេប្រើនៅពេលជួសជុលខ្សាច់ (ប្រភេទនៃក្រឡាចត្រង្គ) ។ ស្មៅដុះខ្លី ឬស្មៅគុម្ពោតដែលមានដើមខ្លី ពិបាកបែងចែក (ស្មៅស្មៅ ស្មៅផ្អែម មាន់ជល់ វាលស្មៅ ធីម៉ូធី ជាដើម)។ ការបន្តពូជនៃរុក្ខជាតិ rhizomatous ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះមុនហើយតាមក្បួនមួយ overwinter នៅក្នុងដីនៅជម្រៅផ្សេងគ្នាហើយនៅដើមនិទាឃរដូវពន្លកពីលើដីលេចឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិទាំងនេះ។
នៅក្នុងស្មៅព្រៃរលុង ផ្នែកក្រោមដីនៃពន្លក extravaginal គឺខ្លី ពី 2 ទៅ 10 សង់ទីម៉ែត្រ ចុងបញ្ចប់នៃពន្លក ពត់ទៅផ្ទៃដី ប្រែទៅជាពន្លកពីលើដី បង្កើតជាស្មៅរលុង។ ស្មៅរលុងគឺជារុក្ខជាតិម្តាយដែលមានពន្លកក្រោយមាប់មគដែលលាតសន្ធឹងពីវានៅចម្ងាយខ្លះ (វាលស្មៅ Timothy) ។
នៅក្នុងស្មៅព្រៃក្រាស់ ការបន្ត intravaginal កើតឡើង ដូច្នេះស្មៅក្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ពន្លកចំហៀងលូតលាស់បញ្ឈរ ហើយត្រូវបានសង្កត់យ៉ាងតឹងទៅនឹងដើមរបស់រុក្ខជាតិម្តាយ (ស្មៅស្មៅ)។

2.3 ស្លឹក
ស្លឹកគឺជាសរីរាង្គក្រោយរបស់រុក្ខជាតិដែលមានការលូតលាស់មានកម្រិត លូតលាស់នៅមូលដ្ឋានរបស់វា។ មុខងារស្លឹក៖
ការសំយោគរស្មីសំយោគនិងការបញ្ចេញទឹករំអិល;
ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន;
ការផ្ទុក;

ផ្នែកសំខាន់ៗនៃសន្លឹក៖
ស្លឹកស្លឹក - ផ្នែកសំខាន់នៃស្លឹក - គឺជាសរីរាង្គសំខាន់នៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។
petiole បម្រើដើម្បីភ្ជាប់ស្លឹកទៅនឹងដើមនិងសម្រាប់ទីតាំងល្អប្រសើរជាងមុននៃស្លឹកទាក់ទងទៅនឹងពន្លឺ, ជួយចុះខ្សោយនៃផលប៉ះពាល់នៃដំណក់ទឹកភ្លៀង, ព្រឹលនិងខ្យល់នៅលើ blade ស្លឹក។ ចូលរួមក្នុងចលនាស្លឹក។
សំបកគឺជាផ្នែកខាងក្រោមដែលពង្រីកនៃស្លឹក ដែលគ្របដណ្ដប់លើដើមច្រើន ឬតិច ការពារដើម axillary និងបង្កើនកម្លាំងនៃដើមនៅពេលពត់ (ក្នុងធញ្ញជាតិ ឆ័ត្រខ្លះ)។
Stipules ត្រូវបានផ្គូផ្គងការរីកដុះដាលនៅពេលក្រោយនៅគល់ស្លឹកដែលមានរាងខុសៗគ្នា។ ពួកគេការពារស្លឹកខ្ចីនៅក្នុងពន្លក។
ស្លឹក Petiolate ជាមួយ petiole មួយ។
ស្លឹកគ្មានទង គ្មានស្លឹក។
ស្លឹកសាមញ្ញមានស្លឹកតែមួយ ទាំងមូល ឬជួនកាលត្រូវបានកាត់យ៉ាងខ្លាំង។
ស្លឹកផ្សំមានស្លឹកស្លឹកជាច្រើន (ខិត្តប័ណ្ណ) ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង rachis (អ័ក្សធម្មតានៃស្លឹករួម) ដោយប្រើ petioles ផ្ទាល់របស់ពួកគេ។

ស្លឹក​ប៉ោម​សាមញ្ញ​មួយ​សន្លឹក៖ ស្លឹក​ឈើ​១; 2 petiole; 3 stipules; B ស្លឹក rowan

2.4 ផ្កា
ផ្កាគឺជាពន្លកខ្លីនៃការលូតលាស់មានកំណត់; សរីរាង្គបន្តពូជផ្លូវភេទ។
រចនាសម្ព័ន្ធផ្កា៖

ដ្យាក្រាម A, B នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្កា៖ បង្កាន់ដៃ ១; 2 សរសៃ;
3 ផ្កា; 4 - stamens; 5 សត្វល្អិត

Bracts គ្របដណ្តប់ស្លឹកនៅក្នុងអ័ក្សដែលមានផ្កា។
Pedicel គឺជាផ្នែកនៃដើមនៅក្រោមផ្កា។
Peduncle គឺជាផ្នែកនៃដើមដែលផ្ទុកផ្កា។
ផ្កាគ្មានទង មិនមាន peduncle (ផ្កានៅក្បាលរបស់ clovers ខ្លះនៅក្នុងកន្ត្រក aster) ។
បង្កាន់ដៃគឺជាផ្នែកខាងលើដែលពង្រីកនៃ peduncle និងបម្រើដើម្បីភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃផ្កា។
ផ្កាខាត់ណាមានផ្កាខាត់ណាដែលមិនមានពណ៌បៃតង ឬប្រសព្វ។
ផ្កាកូរ៉ូឡា​មាន​ពណ៌​សេរី ឬ​ចម្រុះ ពណ៌ផ្សេងគ្នាផ្កា។ calyx និង corolla បង្កើតជា perianth ឬ integument នៃផ្កា។ perianth ការពារផ្កាដោយខ្លួនឯង (stamens និង pistils) ពីឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានខាងក្រៅនិងទាក់ទាញសត្វល្អិត pollinating ។
perianth សាមញ្ញត្រូវបានបង្កើតឡើងតែដោយ calyx (ozika, nettle, sorrel, ផ្កាបុរសនៃ OAK, elm) ឬតែដោយផ្កាកូរ៉ូឡា (tulip, Lily, Lily នៃជ្រលងភ្នំ, scilla) ។
perianth ទ្វេមាន calyx និង corolla (ដើមឈើផ្លែប៉ោម, gravilate, ចំអកពណ៌ទឹកក្រូច, lilac) ។
ផ្កាដែលគ្មានគម្រប (អាក្រាត) (វីឡា, ផេះ, ប៉ុប) មិនមាន perianth ទេ។
stamens មាន filament និង anthers sessile anthers ដោយគ្មាន filament មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង (magnolia) ឬ anthers ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ pollen ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង anthers ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការ pollination ។
pistil ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ carpels មួយឬច្រើន។ pistil នីមួយៗមាន ovary រចនាប័ទ្ម និងមាក់ងាយ។
ovary គឺជាផ្នែកដែលពង្រីកទាបនៃ pistil ។ ការមាក់ងាយនៃ pistil ត្រូវបានប្រែប្រួលដើម្បីចាប់ និងរក្សាលំអង។ អូវុល (ovules) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងអូវែរ។
Nectaries គឺជាក្រពេញពិសេសដែលបញ្ចេញសារធាតុរាវដែលមានជាតិស្ករ - ទឹកដម។
ការចេញផ្កា - ការបើក anthers និងដំណើរការនៃ stigmas នៃ pistils នេះ។

Pollination គឺជាការផ្ទេរលំអងពី anthers នៃ stamens ទៅកាន់ stigmas នៃ pistils ។
នៅក្នុងការ pollination ដោយខ្លួនឯង pollen ត្រូវបានផ្ទេរនៅលើ stigma នៃ pistil នៅក្នុងផ្កាដែលបានផ្តល់ឱ្យឬបុគ្គល។ ការលំអងដោយខ្លួនឯងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបាតុភូតមួយដែលបណ្តាលមកពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល ពោលគឺឧ។ មិនអំណោយផលសម្រាប់ការ pollination ឆ្លង; វាដើរតួនាទីធានារ៉ាប់រង។ ការ pollination ដោយខ្លួនឯងកើតឡើងញឹកញាប់ជាងក្នុងមួយឆ្នាំជាមួយនឹងវដ្តជីវិតខ្លីដែលលូតលាស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផលនៅលើដីស្ងួតនិងក្រីក្រ (កាបូបរបស់អ្នកគង្វាល, clover រដុប, clover ហ្វូងមនុស្ស) ។ ប្រភេទនៃ pollination នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើម្បីស្តារចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ការ pollination ឆ្លងគឺជាប្រភេទចម្បងនៃការ pollination នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្កា។ វាមានលក្ខណៈជីវសាស្រ្តកាន់តែល្អឥតខ្ចោះ។
ការបំពុលដោយជីវសាស្ត្រ៖
Entomophily: pollination ដោយសត្វល្អិត។ សត្វល្អិតមកលេងផ្កាដើម្បីប្រមូលលំអង ទឹកដម ហើយពេលខ្លះស្វែងរកទីជំរក ពង និងស្វែងរកដៃគូ។ ផ្កាទាក់ទាញសត្វល្អិតជាមួយនឹងក្លិនរបស់វា។ ក្លិនក្រអូបនៃប្រេងសំខាន់ៗមិនតែងតែរីករាយទេ។ ក្លិននៃសាច់រលួយត្រូវបានបញ្ចេញដោយផ្កានៃ rafflesia, slipweeds និង kirkazons មួយចំនួន។ ក្លិនក្រអូបនេះទាក់ទាញសត្វរុយធ្វើជាកន្លែងពង។
Ornithophily, pollination ដោយបក្សី, គឺជាបាតុភូតលក្ខណៈនៃតំបន់ត្រូពិច។ Eucalyptus, cannas, aloe, acacia, cacti មួយចំនួន និង fuchsias ត្រូវបាន pollinated ដោយបក្សី (hummingbirds, sunbirds និង florets) ។ ផ្កា​របស់​រុក្ខជាតិ​ទាំង​នេះ​មាន​ក្លិន​ក្រអូប ប៉ុន្តែ​មាន​ពណ៌​ភ្លឺ​ថ្លា លាក់​បាំង​នូវ​ទឹកដម​ដ៏​ច្រើន។
Chiropterophily, pollinated ដោយ bats, គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងតំបន់ត្រូពិចនៃអាស៊ីនិងអាមេរិក។ ពួក​វា​លម្អង​រុក្ខជាតិ​ដូច​ជា​ចេក​ agave និង baobab ។ ផ្កាមានពណ៌បៃតង លឿង ត្នោត ឬពណ៌ស្វាយ ដែលប្រចៀវយល់ឃើញល្អជាងនៅពេលយប់។ លើសពីនេះទៀតផ្កាទាំងនេះមាន "ដីចុះចត" ដ៏រឹងមាំ pedicels ក្រាស់ ផ្នែកគ្មានស្លឹកដ៏រឹងមាំនៃមែកធាង និងក្លិនស្អុយដែលធ្វើត្រាប់តាមក្លិនប្រចៀវខ្លួនឯង។
ការលំអង Abiotic៖
Anemophily pollination ដោយខ្យល់។ រុក្ខជាតិដែលមានលម្អងដោយខ្យល់រីកមុនពេលស្លឹករីក (ពណ៌ខៀវក្រម៉ៅ ដើមប៊ីច) ផ្ការបស់ពួកវាគឺគ្មានដើម គ្មានក្លិន និងពណ៌នៃផ្កា (មិនច្បាស់) ប៉ុន្តែមានស្នាមរោមធំៗ។ ផ្កាត្រូវបានប្រមូលជា inflorescences (catkin, raceme, spike) ។ Stamens ព្យួរដោយសេរី។
Hydrophily គឺជាការផ្ទេរលំអងដោយទឹក ឬលើផ្ទៃទឹក។ ការលំអងនេះគឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិទឹកមួយចំនួន (Vallisneria, Elodea ជាដើម)។ នៅ Vallisneria ការលំអងកើតឡើងនៅលើផ្ទៃទឹក។ ផ្កា​ញី​ដែល​មាន​លម្អង​រួច​ទៅ​ក្រោម​ទឹក​ម្ដង​ទៀត។
ការបង្កកំណើតគឺជាការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាផ្លូវភេទ gamete ពីរ (ប្រុស និងស្រី) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា zygote ថ្មីមួយ ដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយថ្មីមានការវិវឌ្ឍន៍។

2.5 ពូជ។ ទារក
ផ្លែឈើគឺជាសរីរាង្គដែលវិវត្តចេញពីអូវែរបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។ ការពារគ្រាប់ពូជ និងលើកកម្ពស់ការចែកចាយរបស់វា។
បន្ទាប់ពីដំណើរការបង្កកំណើត អូវុល (ovule) ប្រែទៅជាគ្រាប់។

គ្រាប់សណ្តែក៖
និងទិដ្ឋភាពទូទៅ; b អំប្រ៊ីយ៉ុង; 1 ឆ្អឹងខ្នង; ច្រកចូល 2 គ្រាប់; 3 ស្លាកស្នាម; 4 គ្រាប់ពូជ suture; 5 តម្រងនោម; ៦ ដើម; ផ្កាកូទីលដូនចំនួន ៧

គ្រាប់ពូជគឺជាសរីរាង្គបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិដែលបង្កើតគ្រាប់ពូជទាំងអស់។
សំបកគ្រាប់ពូជគឺជាគម្របដែលបានកែប្រែនៃអូវុល។ វាការពារគ្រាប់ពូជពីការស្ងួត ដំណុះមុនអាយុ និងការខូចខាតមេកានិកដែលអាចកើតមាន។
អំប្រ៊ីយ៉ុងគ្រាប់ពូជជាធម្មតាវិវត្តចេញពីស៊ុតបង្កកំណើត។ អំប្រ៊ីយ៉ុងមានឫសមួយ តែងតែប្រឈមមុខនឹងការបើកមេជីវិតឈ្មោល ដើមឫសគល់ (subcotyl ឬ hypocotyl) cotyledons នៃស្លឹកដំបូងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងពន្លកមួយ។ ពន្លកមានកោណលូតលាស់ និងស្លឹក primordia ។
Endosperm គឺជាជាលិកាដែលរក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹមចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។
បច្ចេកទេសពន្លឿនដំណុះគ្រាប់ពូជ
ត្រាំគ្រាប់ពូជក្នុងទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 25300C រយៈពេល 2448 ម៉ោង អាស្រ័យលើដង់ស៊ីតេនៃសំបកគ្រាប់ពូជ។ ពន្លកនៅក្នុងចាននៅលើមារៈបង់រុំ, wool កប្បាស, កន្សែង, បន្ថែមទឹកនៅខាងលើកម្រិតនៃគ្រាប់ពូជ។ ធុងដែលមានគ្រាប់ពូជត្រូវបានគ្របដោយខ្សែភាពយន្តឬកញ្ចក់។ គ្រាប់ពូជដែលហើមត្រូវបានស្ងួតបន្តិចហើយសាបព្រួសភ្លាមៗ។
ការដាក់ស្រទាប់ - ការរក្សាគ្រាប់ពូជសម្រាប់ពេលខ្លះនៅសីតុណ្ហភាពទាប (050C) នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមានសំណើម (ខ្សាច់ peat, moss) ។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះគ្រាប់ពូជត្រូវបានលាយជាមួយដីខ្សាច់ 1: 3 ល្បាយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងប្រអប់។ រក្សាទុកនៅ +50C ។ នៅនិទាឃរដូវមុនពេលសាបព្រួសគ្រាប់ពូជត្រូវបានបំបែកចេញពីដីខ្សាច់តាមរយៈ Sieve បានមួយ។
Scarification គឺជាការខូចខាតមេកានិចចំពោះសំបកគ្រាប់ក្រាស់ និងរឹង។
ការព្យាបាលគ្រាប់ពូជជាមួយទឹកក្តៅ 80850C រយៈពេល 24 ម៉ោង។
ត្រាំគ្រាប់ពូជក្នុងដំណោះស្រាយសារធាតុគីមី។ អនុវត្តដើម្បីបន្ទន់គម្របរឹងនៃគ្រាប់ពូជ ឬជំរុញការលូតលាស់។

2.6 ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ
ការលូតលាស់គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតថ្មីនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយដែលត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃម៉ាស់និងទំហំ។
ការអភិវឌ្ឍន៍គឺ ការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពមុខងាររបស់រុក្ខជាតិ និងផ្នែករបស់វាកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ។
ដំណាក់កាលលូតលាស់៖
ដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង - ការលូតលាស់កើតឡើងដោយសារតែការបែងចែកកោសិកា meristematic ។ ត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម និងថាមពលយ៉ាងច្រើន។
ដំណាក់កាលលាតសន្ធឹង - កោសិកាកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ vacuoles លេចឡើងនៅក្នុងពួកវាដែលបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាធំមួយ។
ដំណាក់កាលនៃភាពខុសគ្នា - ការបង្កើតចុងក្រោយនៃកោសិកាកើតឡើង ការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជាកោសិកាឯកទេស (ដំណើរការ មេកានិច។ល។) ជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ឬសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នា។
ដំណាក់កាលស្ថានី - ចំនួនកោសិកា និងជីវម៉ាសរបស់វាផ្លាស់ប្តូរបន្តិច។
ដំណាក់កាលនៃការបំផ្លាញគឺការស្លាប់កោសិកា។
Ontogenesis គឺជាការវិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយចាប់ពីពេលបង្កើតហ្សីហ្គោតរហូតដល់ស្លាប់។
ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ
រយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជមានរយៈពេលចាប់ពីពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង (គ្រាប់ពូជ) រហូតដល់ការចាប់ផ្តើមដំណុះគ្រាប់ពូជ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិបន្តពូជលូតលាស់ - ចាប់ពីពេលនៃការបង្កើតពន្លកនៅក្នុងសរីរាង្គនៃការបន្តពូជលូតលាស់រហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃដំណុះរបស់វា។ ដំណើរការលូតលាស់ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលមិនទាន់ឃើញច្បាស់។
រយៈពេលអនីតិជននៃការចាប់ផ្តើមនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គលូតលាស់ពីដំណុះនៃគ្រាប់ពូជ ឬពន្លកដុះលូតលាស់រហូតដល់រូបរាងនៃសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គបន្តពូជ។ រុក្ខជាតិកើនឡើងក្នុងទំហំដំណើរការលូតលាស់នាំមុខ។
ភាពចាស់ទុំគឺជារយៈពេលពីការលេចឡើងនៃ rudiments ដំបូងនៃសរីរាង្គបន្តពូជរហូតដល់ការបង្កើត buds, bulbization ។ ដំណើរការលូតលាស់ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការបង្កើតផ្កា ហើយសរីរាង្គលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិបន្តលូតលាស់។
ការបន្តពូជ - ការចេញផ្លែ ការលូតលាស់ផ្លែ គ្រាប់ពូជ មើម។ ដំណើរការនៃការបង្កើតផ្កា គ្រាប់ពូជ មើម និងអំពូល គ្របដណ្ដប់។
អាយុចាស់ - ពីការបញ្ចប់នៃផ្លែឈើរហូតដល់ការស្លាប់ធម្មជាតិ។ ការលូតលាស់មិនសូវល្អ (ពន្លកដុះពន្លក)។

តួនាទីសរីរវិទ្យានៃនិយតករកំណើន

№
ឈ្មោះអ័រម៉ូន។ សារធាតុ
កន្លែងសំយោគ
តួនាទីសរីរវិទ្យា

ពង្រឹង
បង្ក្រាប

សារធាតុជំរុញការលូតលាស់

1
auxin
ការរត់គេចខ្លួន
ការរីកលូតលាស់នៃពន្លកនៅក្នុងប្រវែង, ឫសនៅពេលក្រោយនិង adventitious, ការអភិវឌ្ឍនៃផ្លែឈើគ្មានគ្រាប់ពូជ
ការលូតលាស់នៃពន្លកចំហៀង

ចូលរួមក្នុងចលនារុក្ខជាតិ

2
gibberellin
សន្លឹក
ជំរុញការចេញផ្កា ពន្លឿនការទុំផ្លែឈើ និងដំណុះគ្រាប់ពូជ ការលូតលាស់ដើមមានប្រវែងវែង

3
ស៊ីតូគីនីន
ឫស
ការរីកលូតលាស់នៃឫសនៅក្នុងប្រវែង, ពន្លកនៅពេលក្រោយ, ការអភិវឌ្ឍនៃផ្លែឈើគ្មានគ្រាប់ពូជ
ការលូតលាស់ឫសនៅពេលក្រោយ

4
លង្ហិន
នៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់។
ភាពធន់នឹងលក្ខខណ្ឌមិនល្អ
ការលូតលាស់ឫស

ថ្នាំទប់ស្កាត់ការលូតលាស់

5
អាស៊ីត abscisic
នៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់។
ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​ទៅ​ជា bud dormancy​, ស្លឹក​ធ្លាក់​នៅ​ពេល​គ្រោះ​រាំង​ស្ងួត​, ផ្លែ​ទុំ​
ការឆ្លង, ដោយសារតែ បិទ stomata

6
អេទីឡែន
នៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់។
ភាពចាស់នៃជាលិកា ការទុំផ្លែឈើ ការធ្លាក់ស្លឹក
ការបែងចែកកោសិកា

ឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅលើការលូតលាស់៖
សីតុណ្ហភាព។ សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតគឺជាសីតុណ្ហភាពដែលការលូតលាស់លឿនបំផុត។ អាស្រ័យលើការសម្របខ្លួនទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព រុក្ខជាតិត្រូវបានសម្គាល់រវាងធន់នឹងកំដៅ និងធន់នឹងត្រជាក់។ សម្រាប់រុក្ខជាតិនៅតំបន់អាកាសធាតុ សីតុណ្ហភាពអប្បបរមាគឺ 510°C ល្អបំផុតគឺ 25-30°C អតិបរមាគឺ 40-45°C។ នៅក្នុងដំណាំដែលចូលចិត្តកំដៅ ចំនុចសំខាន់ៗទាំងអស់ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាង។ សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតគឺខុសគ្នាមិនត្រឹមតែសម្រាប់ រុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាប៉ុន្តែក៏សម្រាប់សរីរាង្គផ្សេងៗផងដែរ។ ការលូតលាស់ឫសជាធម្មតាកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពទាបជាងការលូតលាស់នៃផ្នែកខាងលើដីរបស់រុក្ខជាតិ។
ពន្លឺ។ រុក្ខជាតិអាចដុះលូតលាស់ទាំងក្នុងពន្លឺ និងភាពងងឹត។ នៅក្នុងភាពងងឹតទាំងស្រុង លំនាំនៃការលូតលាស់បានផ្លាស់ប្តូរ៖ ភាពច្របូកច្របល់កើតឡើង។ ជាលទ្ធផលនៃការលាតសន្ធឹងកោសិកាដ៏រឹងមាំ រុក្ខជាតិមានចន្លោះប្រហោងវែង ហើយស្លឹកមានការអភិវឌ្ឍន៍តិចតួច និងមានពណ៌លឿងដោយសារកង្វះក្លរ៉ូហ្វីល។
របៀបទឹក។ សំណើមដី និងបរិយាកាសប៉ះពាល់ដល់មាតិកាទឹកនៃជាលិការុក្ខជាតិ និងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។ ជាមួយនឹងការខ្វះទឹក រុក្ខជាតិលូតលាស់ក្រិន។ ឫសអាចដុះលូតលាស់បានតែនៅពេលដែលមានសំណើមដីគ្រប់គ្រាន់; នៅក្នុងដីស្ងួតការលូតលាស់របស់ពួកគេគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ការលូតលាស់នៃផ្នែកពីលើដីគឺមិនសូវពឹងផ្អែកលើសំណើមខ្យល់ទេ ព្រោះចំណុចដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបានការពារពីការប៉ះផ្ទាល់ជាមួយបរិយាកាសស្ងួត។
អាហារូបត្ថម្ភរ៉ែ។ សម្រាប់ការលូតលាស់ធម្មតាវាចាំបាច់ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់រុក្ខជាតិជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែចាំបាច់ទាំងអស់។
ខ្យល់។ បរិមាណអុកស៊ីសែននៅក្នុងដីគឺទាបជាងបរិយាកាស។ ជាមធ្យមកំហាប់អុកស៊ីហ្សែនល្អបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់របស់ឫសគឺ 8-10% កាត់បន្ថយវាទៅ 2-3% នាំឱ្យរារាំងការលូតលាស់ឫស។

Tropisms គឺជាចលនាលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិដែលបណ្តាលមកពីកត្តាធ្វើសកម្មភាពឯកតោភាគី។
Phototropism គឺជាការពត់កោងរបស់រុក្ខជាតិឆ្ពោះទៅរកប្រភពពន្លឺ។
Chemotropism គឺជាចលនារបស់រុក្ខជាតិដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុគីមី។
Geotropism គឺពត់ដែលបណ្តាលមកពីទំនាញផែនដី។
Hydrotropism គឺជាចលនាដែលបណ្តាលមកពីការបែងចែកសំណើមមិនស្មើគ្នានៅក្នុងដី។
Thermotropism គឺជាចលនាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព។
Nastia គឺជាចលនាលូតលាស់ដែលកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាសាយភាយដែលមិនមានទិសដៅតឹងរ៉ឹង (ពន្លឺសីតុណ្ហភាព។
Photoperiodism គឺជាការផ្លាស់ប្តូរធម្មជាតិនៃរយៈពេលពេញមួយឆ្នាំ។
ការឆ្លើយតប photoperiodic គឺជាការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យារបស់រាងកាយចំពោះការផ្លាស់ប្តូររយៈពេលថ្ងៃ។
Vernalization - (T.D. Lysenko) ការរំញោចនៃការចេញផ្កាដោយសីតុណ្ហភាពវិជ្ជមានទាបនៃធញ្ញជាតិរដូវរងារ, biennials និងរុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំជាច្រើន។ ភាពត្រជាក់ជួយឱ្យរុក្ខជាតិរដូវរងាផ្លាស់ប្តូរពីការរីកលូតលាស់ទៅជាផ្កា។

2.7 ការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ
ការបន្តពូជគឺជាដំណើរការដែលនាំទៅរកការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គល។
ការបន្តពូជបន្លែគឺជាការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិដោយផ្នែកនៃសរីរាង្គលូតលាស់ ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃពូជដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការបន្តពូជលូតលាស់ត្រូវបានគេប្រើក្នុងករណីដែលរុក្ខជាតិមិនរក្សាលក្ខណៈនៃពូជនៅពេលដែលបន្តពូជដោយគ្រាប់ពូជ (tulip, rose, gladiolus) ហើយនៅពេលដែលរុក្ខជាតិមិនបង្កើតជាគ្រាប់ពូជដែលអាចសម្រេចបាន (ប្រភេទត្រូពិច និងត្រូពិចជាច្រើន)។
Wheatgrass, Lily of the Valley, iris, phlox និង chrysanthemum បន្តពូជដោយ rhizomes ។ នៅពេលដែលផ្នែកចាស់នៃមែកធាងមែកធាងងាប់ នោះផ្នែកវ័យក្មេងរបស់វាជាមួយនឹងឫស adventitious buds និងពន្លកពីលើដីក្លាយជារុក្ខជាតិឯករាជ្យ។
ការបែងចែកព្រៃ។ គុម្ពោតរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានជីករង្គើចេញពីដីកាត់ដោយកាំបិតឬរហែកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ផ្នែកដាច់ដោយឡែកនីមួយៗ (ផ្នែក) ត្រូវតែមានពន្លក ឬពន្លកយ៉ាងហោចណាស់ពីរ ឬបី និងប្រព័ន្ធឫសមួយ។ ឫសចាស់ និងជំងឺត្រូវបានកាត់ចោល ហើយផ្នែកខាងលើដីត្រូវកាត់ឱ្យខ្លី 20-30 សង់ទីម៉ែត្រ ដើម្បីកាត់បន្ថយការហួតទឹក។ ដើម្បីបងា្ករឫសមិនឱ្យស្ងួត ការកាប់ ជម្រះពន្លកចាស់ត្រូវបានដាំភ្លាមៗនៅកន្លែងដែលបានរៀបចំពីមុន នៅជម្រៅដូចគ្នាដែលរុក្ខជាតិដុះពីមុន។
បន្តពូជដោយមើម (dahlias, begonias, buttercups, anemones) ។ ក្នុងរដូវរងារផ្នែកខាងលើនៃរុក្ខជាតិងាប់ហើយនៅនិទាឃរដូវពន្លកថ្មីបង្កើតចេញពីមើមដែលមិនចេះរីងស្ងួត។ មើមត្រូវបានពន្លកជាមុន។ ដរាបណាពន្លក (ភ្នែក) ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ មើមត្រូវបានកាត់ដោយកាំបិតមុតស្រួច ដូច្នេះផ្នែកដែលបំបែកនីមួយៗមានផ្នែកនៃឫសគល់ និងពន្លកចំនួន 12 ។ ផ្នែកត្រូវបានប្រោះដោយធ្យូងថ្មកំទេច។ មើម​ដែល​បែក​គ្នា​រៀបចំ​សម្រាប់​ដាំ​ត្រូវ​ដាក់​ក្នុង​បន្ទប់​ដែល​មាន​ខ្យល់​ចេញ​ចូល​យ៉ាង​ល្អ​នៅ​សីតុណ្ហភាព ២០-២២ អង្សាសេ ហើយ​ទុក​ចោល​ពីរ​ថ្ងៃ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះផ្នែកត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ការពារនៃជាលិកាហើយហានិភ័យនៃការរលួយត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
ការបន្តពូជដោយ corms ។ រាល់​ឆ្នាំ​ដែល​ស្លាប់ កូន​ស្រី​ចាស់​បង្កើត​បាន​កូន​ស្រី​ថ្មី​មួយ ឬ​ពីរ។ រវាង corms ចាស់និងថ្មី, corms តូចត្រូវបានបង្កើតឡើង, គ្របដណ្តប់ជាមួយសែលក្រាស់នៅលើកំពូល។ កុមារត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបន្តពូជ។ ប្រសិនបើកូនតូចៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនោះ corms ធំអាចត្រូវបានកាត់បញ្ឈរទៅជាផ្នែកជាច្រើនដើម្បីឱ្យនីមួយៗមានពន្លកយ៉ាងហោចណាស់មួយនិងផ្នែកខាងក្រោម។ ផ្នែកត្រូវប្រោះដោយធ្យូងហើយស្ងួត។ បន្ទាប់មកការបែងចែកត្រូវបានដាំទៅជម្រៅ 8-10 សង់ទីម៉ែត្រ។
ការបន្តពូជដោយអំពូល។ អំពូល Membranous មាន tulip, narcissus, hyacinth ជាដើម។ អំពូលបែបនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់នៅខាងក្រៅជាមួយនឹងជញ្ជីងគ្របស្ងួត (ខ្សែភាពយន្ត)។ សូមអរគុណដល់មាត្រដ្ឋានទាំងនេះអំពូលមិនស្ងួតហើយត្រូវបានរក្សាទុកល្អប្រសើរជាងមុន។ នៅក្នុង axils នៃជញ្ជីងមាន buds ។ ពី buds កុមារត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលរុក្ខជាតិទាំងនេះបន្តពូជ។ អំពូលនៃផ្កាលីលី និងពណ៌ខៀវក្រម៉ៅមិនមានខ្សែភាពយន្តស្ងួតទេ ហើយជញ្ជីងដែលមានជាតិទឹកត្រូវបានរៀបចំរលុង ស្ងួតបានយ៉ាងងាយ និងត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងលំបាក។ អំពូលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា scaly ។ សម្រាប់ការបន្តពូជរបស់ពួកគេរួមជាមួយនឹងកុមារអ្នកអាចប្រើជញ្ជីងដាច់ដោយឡែកដែលនៅពេល លក្ខខណ្ឌអំណោយផលទារកបង្កើតអំពូលថ្មី។
ការបន្តពូជដោយស្រទាប់។ ស្រទាប់គឺជាពន្លកឫសគល់ដែលបំបែកចេញពីដើមម្តាយ។ បន្ទាប់ពីការបំបែកពួកគេក្លាយជារុក្ខជាតិឯករាជ្យ។ ស្រទាប់ផ្តេកត្រូវបានទទួលដោយការដាក់ពន្លកប្រចាំឆ្នាំនៅក្នុងចង្អូររាក់ (2-5 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលត្រូវបានធានានៅកន្លែងជាច្រើនដោយម្ជុលឈើឬដែកហើយគ្របពីលើដោយស្រទាប់ផែនដីស្រាលដែលកម្រាស់គួរតែមាន 15-2 ។ សង់​ទី​ម៉ែ​ត។ នៅរដូវក្តៅពន្លកដុះលូតលាស់ឡើងភ្នំ 2-4 ដង។ មួយឆ្នាំក្រោយមកនៅនិទាឃរដូវ cuttings ត្រូវបានជីកបំបែកនិងដាំ។ Lilacs, clematis, ផ្កាកុលាបជាដើមត្រូវបានបន្តពូជតាមរបៀបនេះ។ នៅចម្ងាយ 15-20 សង់ទីម៉ែត្រពីព្រៃ, ខ្ទាស់កណ្តាលនៃសាខា, ប្រោះវាជាមួយស្រទាប់នៃផែនដីមួយនិងចងកំពូលទៅនឹង peg មួយ។ ប្រឡាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយដីសើមស្រាល។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឬរដូវផ្ការីកឆ្នាំក្រោយ cuttings ត្រូវបានបំបែកចេញពីរោងចក្រម្តាយហើយស្ទូងទៅកន្លែងអចិន្រ្តៃយ៍។ Shrubs (quince, currant, lilac) ក៏ដូចជា peonies ត្រូវបានបន្តពូជដោយស្រទាប់បញ្ឈរ។ ដើមម្តាយត្រូវបានកាត់ចេញខ្លីនៅនិទាឃរដូវដើម្បីឱ្យពន្លកថ្មីលូតលាស់យ៉ាងសកម្ម។ នៅរដូវក្តៅ ព្រៃត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយដីមានជីវជាតិ និងស្រោចទឹកជាច្រើនដងនៅពេលដែលពន្លកដុះលូតលាស់។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះភាគច្រើននៃពន្លកផ្តល់ឫសពួកគេត្រូវបាន unplanted និងបំបែកចេញពីរោងចក្រម្តាយ។
ពន្លកជា root (raspberry, cherry, cherry plum, ដើមឈើផ្លែប៉ោម) គឺជាពន្លកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីពន្លកឫសដែលមានអំណោយផល។
ការកាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃដើម (មានពន្លកពីរឬបី) ឫសឬស្លឹកដែលបំបែកចេញពីរុក្ខជាតិម្តាយដែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផលបង្កើតឫសថ្មីនិងអភិវឌ្ឍទៅជារុក្ខជាតិឯករាជ្យដោយរក្សានូវលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈទាំងអស់របស់ម្តាយ។ រុក្ខជាតិ។ ប្រវែងជាមធ្យមនៃការកាត់គឺ 8-10 សង់ទីម៉ែត្រ។ ការកាត់ត្រូវបានកាត់ដោយថ្នាំងមួយឬពីរ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានស្លឹកឆ្លាស់គ្នា ការកាត់ទាបត្រូវបានធ្វើឡើង 2-3mm ខាងក្រោមដើមនៅមុំ 45-50° ដល់អ័ក្សពន្លក។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានស្លឹកទល់មុខនិងប្រហោង ការកាត់ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅមុំខាងស្តាំទៅនឹងពន្លក៖ ការកាត់ទាបគឺនៅក្រោមថ្នាំង ហើយការកាត់ខាងលើត្រូវបានធ្វើឡើង 5 មីលីម៉ែត្រពីលើពន្លក។
ការកាត់ដើមគឺជាផ្នែកមួយនៃដើមដែលមានស្លឹកឬពន្លក។
ការកាត់ពណ៌បៃតងជាធម្មតាត្រូវបានប្រមូលផលនៅពាក់កណ្តាលដំបូងនៃរដូវក្តៅ ហើយមានឈើមិនទាន់ពេញវ័យ។ ការកាត់នៅលើ cuttings គួរតែស្មើគ្នា។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការហួត ស្លឹកទាបនៅលើមែកឈើត្រូវដកចេញ ស្លឹកដែលនៅសល់ លើកលែងតែស្លឹកតូចៗត្រូវបានកាត់ឱ្យខ្លីប្រហែល 1/31/2 នៃប្រវែង។
ការកាត់ពាក់កណ្តាលពន្លឺត្រូវបានប្រមូលផលនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរដូវក្តៅពីពន្លកដែលការលូតលាស់បានថយចុះរួចទៅហើយ។ ការកាត់ពាក់កណ្តាលមានស្លឹក និងឈើមិនទាន់ទុំទេ (ផ្កាកុលាប គុម្ពឈើលម្អភាគច្រើន រុក្ខជាតិក្នុងផ្ទះ (ivy, ficus)) ប្រវែងនៃការកាត់ដោយភ្នែកពីរ ឬបីគឺ 10-15 សង់ទីម៉ែត្រ។ ស្លឹកទាបត្រូវបានយកចេញ ស្លឹកខាងលើ។ ការកាត់ត្រូវបានកាត់តាមរបៀបដូចគ្នា និងនៅពេលប្រមូលផលកាត់ពណ៌បៃតង។
នៅពេលកាត់ឫសពណ៌បៃតង និងពាក់កណ្តាល lignified សារធាតុជំរុញការលូតលាស់ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ ដែលរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធឫសដ៏មានឥទ្ធិពល។ ការកាត់ដែលបានរៀបចំត្រូវបានចងជាបាច់ដោយជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយនៃការរៀបចំ (10,500 មីលីក្រាមនៃការរៀបចំក្នុងមួយលីត្រនៃទឹក) ទៅជម្រៅ 2-3 សង់ទីម៉ែត្រហើយរក្សាទុកនៅក្នុងវា (ពណ៌បៃតងសម្រាប់ 3-6 ម៉ោងពាក់កណ្តាល។ -lignified សម្រាប់ 8-24 ម៉ោង) នៅសីតុណ្ហភាព 20-23 ° C នៅក្នុងបន្ទប់ដែលមានម្លប់មួយ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលការកាត់ត្រូវបានទឹកនាំទៅក្នុងទឹកហើយដាំនៅក្នុងប្រអប់ pots ដីផ្ទះកញ្ចក់ឬនៅលើ Ridge នៅក្នុងដីបើកចំហ។ ការប្រមូលផ្តុំថ្នាំសម្រាប់ដំណាំផ្សេងៗមិនដូចគ្នាទេ។
ក្នុងនាមជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការកាត់ជា root អ្នកអាចប្រើដីខ្សាច់ coarse ល្បាយនៃខ្សាច់និង peat ក្នុងផ្នែកស្មើគ្នាឬល្បាយនៃ perlite និង peat ក្នុងផ្នែកស្មើគ្នា។ cuttings ពណ៌បៃតងត្រូវបានដាំនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមទៅជម្រៅ 0.5-1cm, cuttings semi-lignified ទៅជម្រៅ 2-3cm មួយ។ ការកាត់ដែលដាំត្រូវបានគ្របដោយខ្សែភាពយន្ត ឬស៊ុមកញ្ចក់ ដើម្បីបង្កើតសំណើមខ្យល់ខ្ពស់ (85-100%) ។ មុនពេលចាក់ឬសរុក្ខជាតិត្រូវបានការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានបាញ់និងសំណើមច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ សីតុណ្ហភាពខ្យល់គួរតែមានប្រហែល 20-21 ° C និងសម្រាប់រុក្ខជាតិដែលចូលចិត្តកំដៅ 22-24 ° C ។ នៅពេលដែល cuttings យកជា root ពួកគេត្រូវបានដាំនៅក្នុងកន្លែងអចិន្រ្តៃយ៍។
cuttings lignified ត្រូវបានប្រមូលផលនៅក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឬរដូវផ្ការីកនៅពេលដែលរោងចក្រនេះគឺ dormant ។ ពួកវាត្រូវបានកាត់ចេញពីពន្លកប្រចាំឆ្នាំ (គុម្ពឈើ៖ ផ្កាកុលាបចំអកពណ៌ទឹកក្រូច spirea hydrangea) ។ ការកាត់ត្រូវបានកាត់ប្រវែង 25-30 សង់ទីម៉ែត្រដោយមានពន្លកបីទៅប្រាំហើយដាំនៅមុំ 60-70 °នៅលើគ្រែក្នុងដីបើកចំហដើម្បីឱ្យពន្លកមួយឬពីរនៅពីលើដី។ ដំណាំត្រូវបានស្រោចទឹកយ៉ាងបរិបូរណ៍ និងគ្របដោយស្រទាប់នៃ peat ក្រាស់ 2-3 សង់ទីម៉ែត្រ។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឫសដុះនៅលើ cuttings ហើយពួកគេត្រូវបាន transplanted ទៅកន្លែងអចិន្រ្តៃយ៍។
ការកាត់ស្លឹកគឺជាស្លឹកឬផ្នែកមួយនៃស្លឹកដែលប្រើសម្រាប់ការបន្តពូជនៃរុក្ខជាតិស្មៅឈើដើម្បីលម្អ (sansevieria, echeveria, gloxinia, Uzambara violet, begonia) ក៏ដូចជាដំណាំដីបើកចំហមួយចំនួន (Lily, phlox, sedum) ។ លក្ខខណ្ឌនៃស្រទាប់ខាងក្រោម និងឫសសម្រាប់ការកាត់ស្លឹកគឺដូចគ្នានឹងការកាត់ដើមពណ៌បៃតងដែរ។
ពីរុក្ខជាតិម្តាយដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ល្អ កាត់ស្លឹកមួយផ្នែកតូចនៃ petiole ប្រវែង 2-4 សង់ទីម៉ែត្រ ដាំវាក្នុងដីខ្សាច់សើមដោយបន្សល់ទុកស្លឹកលើផ្ទៃ ហើយគ្របវាដោយកញ្ចក់ ឬខ្សែភាពយន្ត។ ឫសពេញលេញកើតឡើងក្នុងរយៈពេលប្រហែល 20-25 ថ្ងៃ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះរុក្ខជាតិត្រូវបានស្ទូងទៅកន្លែងអចិន្រ្តៃយ៍។
ការបន្តពូជដោយការចាក់វ៉ាក់សាំង។
ការ​ផ្សាំ​គឺ​ជា​ការ​ច្របាច់​បញ្ចូល​គ្នា​សិប្បនិម្មិត​នៃ​ការ​កាត់​ឬ​ពន្លក​នៃ​រុក្ខជាតិ​មួយ​ជាមួយ​នឹង​រុក្ខជាតិ​មួយ​ទៀត​ដែល​មាន​ឫស។
Scion គឺជារុក្ខជាតិមួយផ្នែក ដែលត្រូវបានផ្សាំលើដើមផ្សេងទៀត (ឫសគល់) ដើម្បីផ្តល់ឱ្យវានូវលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី។
ដើម​ជា​ដើម​ដែល​គេ​ផ្សាំ។
ដើមមានឫស ដោយមានជំនួយដែលវាផ្គត់ផ្គង់ទឹក និងសារធាតុរំលាយពីដី។ Scion ផ្តល់ឱ្យរុក្ខជាតិទាំងមូលជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។
rootstock និង scion ត្រូវតែឆបគ្នា, i.e. ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទរុក្ខសាស្ត្រដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។
រុក្ខជាតិសម្រាប់ការផ្សាំត្រូវតែមានសុខភាពល្អ;
ប្រតិបត្ដិការផ្សាំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅស្ងួតនៅនិទាឃរដូវមុនពេលចាប់ផ្តើមលំហូរបឹងទន្លេសាប (នៅពេលដែលពន្លកមិនទាន់ចាប់ផ្តើមលូតលាស់) ឬនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរដូវក្តៅ។
ដំណាំមែកធាង និងផ្លែឈើ (លីឡាក ផ្កាកុលាប អាហ្សាឡា ​​ក្រូចឆ្មារ ជាដើម) ត្រូវបានបន្តពូជដោយសារការផ្សាំ។ ការផ្សាំត្រូវប្រើក្នុងករណីចាំបាច់ដើម្បីទទួលបានពូជដែលនៅពេលបន្តពូជដោយគ្រាប់មិនរក្សាគុណភាពតុបតែង និងពិបាកក្នុងការចាក់ឬសនៅពេលកាត់ ឬបែងចែកគុម្ពោត។ រុក្ខជាតិដែលផ្សាំជាធម្មតាចេញផ្កាល្អជាង មានភាពធន់នឹងជំងឺ និងសត្វល្អិត ហើយត្រូវបានសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុក្នុងតំបន់ ដោយសារឫសគល់នៃប្រភេទសត្វក្នុងស្រុក។ ដោយប្រើការផ្សាំ វាអាចទទួលបានទម្រង់តុបតែងផ្សេងៗនៃរុក្ខជាតិ (យំសោក តឿ។
ការដុះពន្លកគឺការផ្សាំជាមួយពន្លក និងសំបកតូចមួយ។ ភ្នែក (buds) ត្រូវបានកាត់ចេញពីផ្នែកកណ្តាលនៃពន្លកប្រចាំឆ្នាំរបស់ scion ជាមួយនឹងកាំបិតមុតស្រួចជាមួយនឹងស្រទាប់ស្តើងនៃឈើប្រវែង 22.5 សង់ទីម៉ែត្រ។ នៅ​ផ្នែក​ខាង​ជើង​ត្រូវ​ប្រើ​កាំបិត​មុតស្រួច​កាត់​សំបក​ជា​រាង​អក្សរ “T”។ ដោយប្រើ "ឆ្អឹង" នៃកាំបិតពន្លកពិសេស សំបកត្រូវបានបំបែកចេញពីឈើបន្តិច ហើយម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកន្លែងកាត់។ បន្ទាប់មកគែមនៃសំបកឈើត្រូវបានសង្កត់ ហើយកន្លែងផ្សាំត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងជាមួយរុំប្លាស្ទិកឱ្យជិតនឹងពន្លកតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយទុកវាឱ្យនៅទំនេរ។ ប្រសិនបើការផ្សាំត្រូវបានធ្វើបានត្រឹមត្រូវ នោះបន្ទាប់ពីពីរទៅបីសប្តាហ៍ ដើមនឹងដុះលូតលាស់រួមគ្នាជាមួយ sion ហើយពន្លកនឹងវិវត្តន៍បន្តិចម្តងៗពីគ្រាប់ដែលផ្សាំ។ បន្ទាប់ពីនេះ ឫសគល់ខាងលើកន្លែងផ្សាំត្រូវកាត់ចោល ហើយដាំរយៈពេល ២ ទៅ ៣ ឆ្នាំ។
Copulation គឺការផ្សាំជាមួយ cuttings ។ ធ្វើ​ការ​កាត់​ជា​ពីរ​កំណាត់​លើ​ដើម​និង​គល់​ដោយ​កាំបិត​មុត​ស្រួច​ហើយ​ដាក់​ពីលើ​គ្នា​ឱ្យ​ស្រប​គ្នា។ កន្លែងផ្សាំត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងជាមួយកាសែតប្លាស្ទិក។ ប្រសិនបើការផ្សាំត្រូវបានធ្វើបានត្រឹមត្រូវនោះ ឫសនឹងប្រសព្វជាមួយ sion ហើយពន្លកនៃ sion នឹងចាប់ផ្តើមលូតលាស់។
ពពកកំពុងផ្សាំដោយភាពជិត។
សម្រាប់វិធីសាស្រ្តនៃការផ្សាំទាំងអស់ កន្លែងផ្សាំត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយការកាត់ត្រូវបានស្រោបដោយទីលានសួនច្បារ។

3. ប្រព័ន្ធរុក្ខជាតិ

Systematics គឺជាសាខានៃរុក្ខសាស្ត្រដែលទាក់ទងនឹងការចាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រនៃរុក្ខជាតិ។
ក្រមនៃនាមនាមរុក្ខសាស្ត្រអន្តរជាតិ គឺជាសំណុំនៃច្បាប់គ្រប់គ្រងការបង្កើត និងការប្រើប្រាស់ឈ្មោះសម្រាប់រុក្ខជាតិរស់នៅ និងហ្វូស៊ីល និងផ្សិត។
ប្រព័ន្ធទូទៅនៃសារពាង្គកាយ
A. Superkingdom សារពាង្គកាយ Prenuclear៖
1. subkingdom បាក់តេរី
2. Subkingdom សារាយខៀវបៃតង
B. ត្រួតត្រាសារពាង្គកាយនុយក្លេអ៊ែរ៖
1. អាណាចក្រសត្វ
2. ផ្សិតព្រះរាជាណាចក្រ៖
ក) អនុនគរ ផ្សិតក្រោម
ខ) អនុនគរ ផ្សិតខ្ពស់ជាង
3. ព្រះរាជាណាចក្រនៃរុក្ខជាតិ
ក) អនុអាណាចក្រ Bagryanka
ខ) អនុនគរ សារាយពិត
គ) អនុនគរ រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង
ប្រភេទសត្វ - សំណុំដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដោយជីវសាស្រ្តនៃបុគ្គល ក្លូន ការបង្កាត់ពូជដោយសេរី និងបង្កើតកូនដែលមានជីជាតិ។ មានលក្ខណៈពិសេស morphological និងសរីរវិទ្យាទូទៅមួយចំនួន។
លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃសារពាង្គកាយ
3.1 បាក់តេរី

លក្ខណៈ

1
អង្គការ
Unicellular, មិនសូវជាញឹកញាប់អាណានិគមនិង filamentous;

2
ការរីករាលដាល
គ្រប់ទីកន្លែង។

3
រចនាសម្ព័ន្ធ
សំបកគឺមានលក្ខណៈប្រូតេអ៊ីនដោយគ្មានសែលុយឡូសនិង chitin; មានសមត្ថភាពស្លស។ មិនមានស្នូលដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរទេហើយតួនាទីនៃសរីរាង្គនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជនិងនិយតករនៃដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយ nucleoid ។ មិនមាន mitochondria, plastids, ER, Golgi apparatus ទេ។ មាន vacuoles ខ្លះមាន bacteriochlorophyll ។

5
ការបន្តពូជ
ពួកវាបន្តពូជដោយលូតលាស់ ឬដោយពន្លក ភេទ (spores) និងផ្លូវភេទ។

6
ស្ព័រ
កោសិកាបាក់តេរីដែលបាត់បង់ទឹក រួញ និងគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសក្រាស់ ដើម្បីទប់ទល់នឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលមិនអំណោយផល។

7
ចលនា
ថេរ និងចល័ត ផ្លាស់ទីដោយចលនារអិល ឬដោយមានជំនួយពី flagella

8
ទំនាក់ទំនង O2
Aerobes - ភាគច្រើនអភិវឌ្ឍដោយមានបរិមាណអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ឬដោយខ្វះវាបន្តិច។ Anaerobes - នៅក្នុងការអវត្ដមានពេញលេញនៃអុកស៊ីសែន (តិចតួច) ។

ជំងឺរុក្ខជាតិបាក់តេរី
ឈ្មោះនៃជំងឺ
សញ្ញានៃជំងឺ

បាក់តេរី
ចំណុចពណ៌លឿងលេចឡើងនៅលើគែមនៃស្លឹកទាប, កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងទំហំនិងប្រែទៅជាពណ៌ត្នោត។ ជាលិកាជុំវិញចំណុចប្រែជាពណ៌លឿង។ ចំណុចពណ៌ទឹកត្នោតខ្មៅដែលពន្លូត ឬឆ្នូតៗលេចឡើងនៅលើដើម។ នៅលើថ្នាំងដែលរងផលប៉ះពាល់ ចំណុចក្លាយទៅជាងងឹត យំ ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយតំណក់តូចៗនៃពណ៌សពណ៌ប្រផេះ ឬពណ៌លឿង ហើយស្ងួតចេញ។ ចំណុចតូចៗ ឬដំបៅពណ៌ត្នោតបង្កើតនៅលើដំណាំជា root ជាលិកានៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់រលួយ និងបញ្ចេញក្លិនមិនល្អ។

មហារីកបាក់តេរី
ទឹកភ្នែកនៅក្នុងទម្រង់នៃឆ្នូតងងឹតលេចឡើងនៅលើដើម។ ចំណុចពន្លឺជាមួយនឹងការងងឹតនៅក្នុងទម្រង់កណ្តាលនៅលើផ្លែឈើ។ ដំបៅលេចឡើងនៅលើដើម, petioles, សរសៃស្លឹកនិងពន្លក។ បន្តិចម្ដងៗក្នុងរយៈពេល 30-60 ថ្ងៃរុក្ខជាតិក្រៀមស្វិតនិងស្ងួត។

3.2 សារាយ

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់
Unicellular អាណានិគម ឬពហុកោសិកា

2
ការរីករាលដាល
អ្នកដែលរស់នៅក្នុងទឹកត្រូវបានបែងចែកទៅជា: phytobenthos - សារាយដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបាតនៃអាងស្តុកទឹកឬវត្ថុនៅក្រោមទឹក;
phytoplankton - ភាគច្រើនអណ្តែតដោយសេរីនៅក្នុងកម្រាស់ឬត្រូវបានព្យួរ។ សារាយខ្លះរស់នៅលើដើមឈើ ដី និងដី។

3
រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា
ភ្នាសកោសិកាមានសារធាតុ cellulose និង pectin; ជាញឹកញាប់មានជាតិដែក, កាបូន lime; ជារឿយៗគ្របដណ្តប់ដោយទឹករំអិល។ វាអាចមានស្នូលមួយ ឬច្រើន។ Chromatophore - plastid - organelle នៃការធ្វើរស្មីសំយោគមាន chlorophyll និងសារធាតុពណ៌ផ្សេងទៀត

4
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
Thallus (thallus) - មិនបែងចែកទៅជាសរីរាង្គនិងជាលិកា
Amoeboids - ខ្វះភ្នាសកោសិការឹង និងអាចធ្វើចលនាដូចអាមីបាស។
Filamentous - កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅជាខ្សែស្រឡាយសាមញ្ញឬសាខា;
Lamellar - នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃចាន, មួយ -, ពីរ - និងពហុស្រទាប់;
Siphonal (noncellular) - មិនមានភាគថាសកោសិកានៅក្នុង thallus ប្រសិនបើមានវត្តមាន ចំនួន​ច្រើនស្នូល;
Charophytic - multicellular thalli មានខ្សែស្រឡាយអ័ក្សកណ្តាលដែល "whorls នៃស្លឹក" អង្គុយ (រចនាសម្ព័ន្ធច្បាស់លាស់)

5
អាហារូបត្ថម្ភ
វិធីសាស្រ្ត autotrophic នៃអាហាររូបត្ថម្ភគឺជាចម្បងមួយ; phototrophs ។ Heterotrophic នៅក្នុងសារាយមួយចំនួន។ ចម្រុះ - ស្វ័យប្រវត្តិ - heterotrophic ។

6
ការបន្តពូជ
តាម​រយៈ​ការ​ដុះ​ពន្លក ការ​បែក​សរសៃ ស្ពឺ ឬ​ការ​រួម​ភេទ

7
ស្ព័រ
កោសិកាចល័ត ឬកោសិកាមិនចល័តមានឯកទេសសម្រាប់ការបន្តពូជ

8
ចលនា
ថេរ, អាចចល័តបាន។

9
ទំនាក់ទំនង O2
Aerobes - ភាគច្រើនអភិវឌ្ឍដោយមានបរិមាណអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ឬដោយខ្វះវាបន្តិច។

3.3 ផ្សិតផ្សិត

លក្ខណៈ

1
ទម្រង់
ពហុកោសិកា, unicellular ។

2
ការរីករាលដាល
អ្នក​ស្រុក​ខ្លះ​រស់​នៅ​ក្នុង​ទឹក។

3
រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា
ភ្នាសកោសិកាគឺក្រាស់នៅក្នុងសត្វទាបវាមានសារធាតុ pectin; នៅក្នុងកម្រិតខ្ពស់ពីសែលុយឡូសនិង chitin - impenetrable, ប្រើប្រាស់បានយូរ; M.B. ពណ៌ជាមួយសារធាតុពណ៌។ វាអាចមានស្នូលមួយ ឬច្រើន ប៉ុន្តែមិនមានផ្លាស្ទីតទេ។ មាន glycogen - សារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។ cytoplasm មាន ER, ribosomes, mitochondria, និង Golgi apparatus ។

4
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
Mycelium គឺជាសរីរាង្គលូតលាស់នៅក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធនៃខ្សែស្រឡាយគ្មានពណ៌ស្តើង (hyphae)
ផ្សិតទាបមាន mycelium មិនមែនកោសិកា hyphae ដោយគ្មានភាគថាសក្នុងទម្រង់ជាកោសិកា multinucleated dissected តែមួយ ឬក្នុងទម្រង់ជាដុំអាក្រាតនៃ cytoplasm ដោយគ្មានសែល
ខ្ពស់ជាង - hyphae ត្រូវបានបែងចែកដោយ septa ទៅជាចម្រៀក

6
ការបន្តពូជ
ដោយការដុះពន្លក បំណែកនៃ mycelium, spores ឬការរួមភេទ

7
ស្ព័រ
កោសិកាពិសេសសម្រាប់ការបន្តពូជ

8
ទំនាក់ទំនង O2
Aerobes - ភាគច្រើនអភិវឌ្ឍដោយមានបរិមាណអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ឬដោយខ្វះវាបន្តិច។ មាន anaerobes ។

ជំងឺរុក្ខជាតិផ្សិត
ឈ្មោះនៃជំងឺ
សញ្ញានៃជំងឺ

ផ្សិតម្សៅ
វាប៉ះពាល់ដល់ចុងបញ្ចប់នៃពន្លកវ័យក្មេងស្លឹក inflorescences និងផ្លែឈើ។ ស្រទាប់ម្សៅពណ៌ស ឬក្រហមបន្តិចលេចឡើងនៅលើផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់នៃរុក្ខជាតិ។ យូរ ៗ ទៅថ្នាំកូតនៅលើពន្លកក្លាយជាពណ៌ប្រផេះឬពណ៌ត្នោតស្រដៀងនឹងអារម្មណ៍។ វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃសាកសពផ្លែឈើនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃចំណុចខ្មៅ។ ពន្លក​ដែល​រង​ផល​ប៉ះពាល់​គឺ​ក្រិន​ក្នុង​ការ​លូត​លាស់ កំពូល​របស់​វា​ស្ងួត ស្លឹក​រឹង រួញ និង​ងាប់ ហើយ​អូវែរ​ធ្លាក់​ចេញ។

ច្រែះ
ចំណុច​ប៉ោង​ពណ៌​លឿង​លេចឡើង​នៅលើ​ស្លឹក។ បន្ទាប់ពី 2-3 សប្តាហ៍បន្ទះពណ៌ត្នោតច្រែះលេចឡើងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃស្លឹក។ ប្រជ្រុយប្រផេះជ្រៅដែលមានទម្រង់ព្រំដែនពណ៌ក្រហមនៅលើដើម។ បន្ទាប់មកស្លឹកជ្រុះ ដើមក្លាយជាផុយ និងបាត់បង់ភាពធន់ទ្រាំសាយសត្វ។

ការរលួយពណ៌ប្រផេះ
ស្រោប​ប្រផេះ​លេច​ឡើង​លើ​ផ្ទៃ​ផ្លែឈើ​ដែល​មាន​ជំងឺ បង្កើត​ធូលី​នៅពេល​ប៉ះ។ ចំណុចពណ៌ត្នោតលេចឡើងនៅលើដើមដែលរុំព័ទ្ធពួកគេនៅក្នុងចិញ្ចៀនដែលបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃអូវែពណ៌បៃតង។ ផ្លែប៊ឺរីស្ងួតចេញប្រែទៅជាដុំពណ៌ប្រផេះហើយនៅតែមាននៅលើព្រៃអស់រយៈពេលជាយូរ។

ជម្ងឺ Alternaria
ប៉ះពាល់ដល់ពន្លក ស្លឹក និងដើម។ ចំណុចប្រផេះ-ប្រផេះរាងមូល ឬពន្លូតលេចឡើងនៅលើស្លឹកតាមសរសៃមេ។ ដើមដែលរងផលប៉ះពាល់មិនរីក ហើយស្ងួត ឬរីកម្ខាង។ សំបកអូលីវខ្មៅលេចឡើងនៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។ ជាលិកានៅលើដើមងាប់ បណ្តាលឱ្យរុក្ខជាតិងាប់។

Fusarium (ជម្ងឺខាន់លឿង)
ស្លឹកដែលរងផលប៉ះពាល់ក្លាយជាពណ៌លឿងបៃតង។ ស្នាមអុចខ្មៅល្អ លេចឡើងនៅលើពួកវា។ ស្លឹកដែលមានជំងឺប្រែទៅជាពណ៌ត្នោត រួញ និងជ្រុះ។ ឆ្នូតងងឹតនិងស្នាមប្រេះបង្កើតនៅលើដើមហើយថ្នាំកូតពណ៌ផ្កាឈូកអាចលេចឡើងនៅមូលដ្ឋាននៃដើម - sporulation នៃផ្សិត។

3.4 Lichenophyta

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់
ពហុកោសិកា

2
ការរីករាលដាល
ចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង tundra និងព្រៃឈើ - tundra ។ ពួក​វា​ជា​អ្នក​ដំបូង​គេ​ដែល​តាំង​លំនៅ​ក្នុង​កន្លែង​ដែល​រុក្ខជាតិ​ផ្សេង​ទៀត​មិន​អាច​ដុះ​លូតលាស់​បាន។

3
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
Thallus - រាងកាយនៅក្នុងទម្រង់នៃ hyphae ផ្សិត intertwining ជាមួយសារាយ, មិនបែងចែកទៅជាសរីរាង្គ។ ស្រទាប់សំបកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ក្រាស់នៃ hyphae ។ នៅក្នុងស្រទាប់ស្នូល hyphae ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាកាន់តែរលុង។ សារាយត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នារវាង hyphae ឬបង្ខាំងទៅស្រទាប់ជាក់លាក់មួយ។ ប្រភេទ morphological នៃ lichens ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:
មាត្រដ្ឋាន - នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសំបកមួយ, ការរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងជាមួយស្រទាប់ខាងក្រោម (ថ្ម, សំបកដើមឈើ) - Goldenrod
ស្លឹក - នៅក្នុងទម្រង់នៃ lobes incised, ចុះខ្សោយទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម - xanthorium
Bush ស្រដៀងនឹងដើម - ក្នុងទម្រង់ជាមែកធាងដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម - ពុកចង្ការ lichen

4
អាហារូបត្ថម្ភ
Symbiosis គឺជាការរួមរស់ដែលមានប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមកនៃផ្សិតដែលមានសារាយ ឬបាក់តេរី។ mycelium ទទួលបានសារធាតុរ៉ែ និងទឹកពីដី សារាយបង្កើតជាកាបូអ៊ីដ្រាត តាមរយៈដំណើរការធ្វើរស្មីសំយោគ។ បាក់តេរី​មាន​សមត្ថភាព​រួម​បញ្ចូល​អាសូត​បរិយាកាស។

5
ការបន្តពូជ
បំណែកនៃ thallus ឬសរីរាង្គពិសេស - soredia

6
សូរីដា
កោសិកា algal មួយចំនួនតូចដែលភ្ជាប់ជាមួយ hyphae ផ្សិត។

3.5 Bryophyta

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់
រុក្ខជាតិតូចៗដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ មិនសូវជាញឹកញាប់ច្រើនឆ្នាំ រុក្ខជាតិខ្ពស់ៗត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុត។

2
ការរីករាលដាល
ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ ប៉ុន្តែពួកវាច្រើននៅតំបន់ដែលមានអាកាសធាតុក្តៅ និងត្រជាក់នៅអឌ្ឍគោលខាងជើង នៅកន្លែងសើម។

3
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
មានស្លឹកឬស។ មិនមានឫសទេ។ មុខងាររបស់ឫសត្រូវបានអនុវត្តដោយ rhizoids - ការរីកដុះដាលគ្មានពណ៌ស្រដៀងនឹងរោមឬសត្រូវបានស្រូបយកដោយផ្នែកខាងក្រោមនៃដើម។

4
អាហារូបត្ថម្ភ
Autotrophs (ការសំយោគរូបភាព)

5
ការបន្តពូជ
ដោយបំណែកនៃ thallus, buds brood, spores ឬផ្លូវភេទ។

3.6 Polypodiophyta ដូច Fern

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់ជីវិត
រុក្ខជាតិស្មៅដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ មានដើមដូចជា លីយ៉ាណា និងអេពីហ្វីត។

2
ការរីករាលដាល
ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ ប៉ុន្តែភាគច្រើននៃពួកវាស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិច និងស៊ុបត្រូពិច នៅកន្លែងសើម។

3
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
ស្លឹក៖ ដើមពីលើដីមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្មៅស្មៅទេ (លើកលែងតែដើមមែកធាង); ស្លឹក - ដើម - លូតលាស់ស្ទើរតែគ្មានដែនកំណត់នៅកំពូលរបស់វា។ ស្លឹកគ្រៃគឺ pinnate និងអនុវត្តមុខងារនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការបន្តពូជ។

4
អាហារូបត្ថម្ភ
Autotrophs (ការសំយោគរូបភាព)

5
ការបន្តពូជ
ភេទ (spores) និងផ្លូវភេទ។ ដំណុះ Spore ត្រូវការកំដៅ ពន្លឺ និងទឹក។

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់ជីវិត
ភាគច្រើនជាដើមឈើ មិនសូវជាញឹកញាប់ វល្លិដូចដើមឈើ និងអេពីភីធី។ មិនមានឱសថរុក្ខជាតិទេ។ ភាគច្រើនជារុក្ខជាតិបៃតង។

2
ការរីករាលដាល
រកឃើញនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់។

3
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
ប្រព័ន្ធឫសសំខាន់ត្រូវបានរក្សាទុកពេញមួយជីវិត។ ភាគច្រើនមានស្លឹករាងម្ជុល (ម្ជុល) ខ្លះធំស្រដៀងនឹងស្លឹករបស់ ferns ឬដើមត្នោត។ ឈើមានស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃ tracheids មិនមាននាវាទេ - ឧ។ សង្កត់សង្កិន។

4
អាហារូបត្ថម្ភ
Autotrophs (ការសំយោគរូបភាព)

5
ការបន្តពូជ
គ្រាប់។ ពួកវាមិនបង្កើតជាផ្លែឈើទេ។ ការបន្តពូជដោយវិធីកាត់ ការផ្សាំ។

6
ពូជ
គ្រាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអូវុលដែលមានទីតាំងនៅចំហរនៅចុងពន្លក។ គ្រាប់ពូជមានអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានស្លឹក cotyledon និង endosperm (បម្រុងសារធាតុចិញ្ចឹម) ដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងមុនអំប្រ៊ីយ៉ុង។

3.8 Angiosperms Magnoliophyta

លក្ខណៈ
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ

1
ទម្រង់ជីវិត
រុក្ខជាតិស្មៅដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ និងប្រចាំឆ្នាំ ដើមឈើ និងគុម្ពឈើ វល្លិ និងអេពីហ្វីត។

2
ការរីករាលដាល
រកឃើញនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ មានទឹក ទឹក អំពែរ រុក្ខជាតិ marsh ស្ងួត និង កន្លែងភ្នំទីជម្រក។

3
រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ
បន្ថែមពីលើ tracheids ឈើមាននាវាជំនួសឱ្យកោសិកា Sieve បំពង់ Sieve បានបង្ហាញខ្លួន ផ្កាគឺជាសរីរាង្គបន្តពូជ។

5
ការបន្តពូជ
ពួកវាបន្តពូជដោយគ្រាប់ និង (ឬ) លូតលាស់។ ពួកវាបង្កើតជាផ្លែឈើដែលដុះចេញពីអូវែនៃផ្កា។ ការបង្កកំណើតពីរដងគឺជារឿងធម្មតា។

6
ពូជ
គ្រាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ovules ដែលមានទីតាំងនៅ ovary នៃ pistil នៃផ្កាមួយ។ endosperm មានដើមកំណើត triploid ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃរុក្ខជាតិ mono- និង dicotyledonous
សញ្ញា
ម៉ូណូកូត
Dicotyledons

ប្រព័ន្ធឫស
Fibrous - មានឫស adventitious ឫសសំខាន់ស្លាប់មុនអាយុ។
ឫសគល់ - ឫសសំខាន់ដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ

ដើម
Herbaceous, incapable of secondary thickening, សាខាកម្រ។ បាច់សរសៃឈាមដោយគ្មាន cambium ត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញដើម
ស្មៅឬឈើមានលទ្ធភាពក្រាស់បន្ទាប់បន្សំ មែក។ បណ្តុំជាមួយ cambium មានទីតាំងនៅក្នុងម៉ាស់ធំមួយនៅចំកណ្តាលដើម ឬមានរូបរាងនៃចិញ្ចៀន

ស្លឹក
សាមញ្ញ, ទាំងមូល, ជាធម្មតាដោយគ្មាន petiole និង stipules, ជាញឹកញាប់ជាមួយ sheath ប៉ារ៉ាឡែលឬ arcuate venation ។ ស្លឹកត្រូវបានរៀបចំជាពីរជួរ
សាមញ្ញ ឬ​ជា​សមាសធាតុ គែម​ត្រូវ​បាន​កាត់​ចេញ ឬ​មាន​ស្នាម​ប្រេះ ច្រើន​តែ​មាន​ដើម​ស្លឹក គល់​ស្លឹក​ដុះ​ឡើង​វិញ ឬ​មាន​ស្លឹក​ដុះ​ឡើង​។ ការរៀបចំស្លឹកគឺឆ្លាស់គ្នាទល់មុខ

ផ្កា
មានសមាជិកបីនាក់ តិចជាញឹកញាប់ពីរ ឬបួនសមាជិក
ប្រាំ-, តិចជាញឹកញាប់បួន-សមាជិក

លំអង
រុក្ខជាតិភាគច្រើនត្រូវបានបំពុលដោយខ្យល់
រុក្ខជាតិភាគច្រើនត្រូវបានបំពុលដោយសត្វល្អិត

4. ភូមិសាស្ត្រ បរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិ និងសរីរវិទ្យា

ភូមិសាស្ត្ររុក្ខជាតិសិក្សាពីគំរូ និងហេតុផលសម្រាប់ការចែកចាយរុក្ខជាតិនៅលើផែនដី និងកំណត់ព្រំដែននៃការចែកចាយរបស់វា។
បរិស្ថានវិទ្យាសិក្សាពីទំនាក់ទំនងរវាងរុក្ខជាតិ និងបរិស្ថាន ឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗលើរុក្ខជាតិ។
Geobotany សិក្សាពីសមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការចែកចាយសហគមន៍រុក្ខជាតិ ការប្រើប្រាស់ និងលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរ។
Flora គឺជាសំណុំនៃប្រភេទរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រដែលរីកលូតលាស់នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយ។ ទ្វីប ឬតំបន់នីមួយៗមានរុក្ខជាតិផ្ទាល់ខ្លួន ពោលគឺឧ។ បណ្តុំនៃគ្រួសារ ពូជ និងប្រភេទរុក្ខជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជា phytocenoses - សហគមន៍ធម្មជាតិ។
បន្លែ - (គម្របបន្លែ) សំណុំទាំងមូលនៃសហគមន៍រុក្ខជាតិនៃទឹកដីណាមួយ។
Phytocenosis គឺជាការប្រមូលផ្ដុំនៃរុក្ខជាតិនៅលើទឹកដីដូចគ្នា (សហគមន៍រុក្ខជាតិ) ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមាសភាពជាក់លាក់ សមាសភាព និងទំនាក់ទំនងរវាងរុក្ខជាតិ និងបរិស្ថាន។ ព្រំដែននៃសហគមន៍មិនច្បាស់លាស់ ហើយសហគមន៍មួយឆ្លងកាត់បន្តិចម្តងៗទៅមួយទៀត។ phytocenosis នីមួយៗគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ដែលជាការរួបរួមនៃសមាសធាតុរស់នៅ និងគ្មានជីវិត។
តំបន់ - ផ្នែក ផ្ទៃផែនដីឬតំបន់ទឹកដែលប្រភេទជាក់លាក់ណាមួយកើតឡើង។

ទម្រង់ និងប្រភេទជម្រក៖
បន្ត (បិទ) - ទីតាំងដែលគេស្គាល់ត្រូវបានចែកចាយច្រើនឬតិចស្មើៗគ្នាលើតំបន់ទាំងមូលនៃការចែកចាយប្រភេទសត្វ។
1) ការឡោមព័ទ្ធ - លាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយផ្ទៃដីនៃពិភពលោកក្នុងរយៈទទឹង។
2) circumpolar - គ្របដណ្តប់គែមខាងជើងនៃដីនៅក្នុងរង្វង់មួយ។
3) meridional - តំបន់ដែលលាតសន្ធឹងក្នុងទិសដៅ meridional ។
4) បញ្ចេញរស្មី និងរាងជារង្វង់ - រាងមិនទៀងទាត់ រាងមិនស្មើគ្នា ជាមួយនឹងការលេចចេញជាច្រើន ជម្រកក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា (ប្រភេទសត្វរីករាលដាលយ៉ាងសកម្ម)។
តំបន់រហែកបំបែកទៅជាផ្នែកឯករាជ្យ និងដាច់ស្រយាលមួយចំនួន។

ការ​កំណត់​តំបន់​ផ្កា​គឺ​ជា​ការ​បែង​ចែក​ដី​ដោយ​ផ្អែក​លើ​លក្ខណៈ​នៃ​រុក្ខជាតិ​នៃ​ទឹកដី​ផ្សេង​គ្នា។ ឯកតាមូលដ្ឋាននៃការបែងចែកតំបន់គឺជាព្រះរាជាណាចក្រ ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសំណុំជាក់លាក់នៃគ្រួសារដែលមានមេរោគ។ រាជាណាចក្រ​តាម​កម្រិត​នៃ​ការ​ថយ​ចុះ​ឋានន្តរស័ក្តិ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​អនុនគរ តំបន់ និង​ខេត្ត។

រាជាណាចក្រ
តំបន់ចែកចាយ
សមាសភាពរុក្ខជាតិ

I. Holarctic
(៣ អនុនគរ ៩ តំបន់)
កាន់កាប់ជាងពាក់កណ្តាលនៃផ្ទៃដីទាំងអស់ គ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងក្រៅត្រូពិចទាំងមូលនៃអឌ្ឍគោលខាងជើង
ជាង 30 ពូជ (ginkgo, sycamore ជាដើម) និងគ្រួសារធម្មតា (willow, birch, Walnut, beech, laurel, ស្រល់, magnolia, ranunculaceae ជាដើម)

II. Paleotropical (5 នគររង 12 តំបន់)

គ្របដណ្តប់តំបន់ត្រូពិចនៃពិភពលោកចាស់, ឧ។ អូស្ត្រាលី
៤០ គ្រួសារ៖ ចេក, ផេនដា, នេន, ដើមត្នោត ៣០០ ប្រភេទ, nutmeg, cloves, ឧទុម្ពរ។

III. Neotropical (5 តំបន់)
រាប់បញ្ចូលទាំងកណ្តាល និងត្រូពិចអាមេរិកខាងត្បូង
25 គ្រួសារឆ្លង (bromeliads, cocaceae); cacti ធម្មតា, ដើមត្នោត, cinchona, agaves, hevea, ដើមឈើសូកូឡា

IV. Cape
(1 តំបន់)
មានទីតាំងនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង
រុក្ខជាតិជាង 7,000 ប្រភេទ (ឆ្លង - 7 គ្រួសារ និង 210 ប្រភេទ)។ ប្រាក់ រមាស ដែក និងដើមឈើពណ៌លឿង

V. អូស្ត្រាលី (3 តំបន់)
អូស្ត្រាលី
កំណត់លក្ខណៈដោយភាគរយខ្ពស់ (86%) នៃអតិសុខុមប្រាណ៖ brunoniaceae, Davidsoniaceae, acacias និង eucalyptus គឺជាប្រភេទធម្មតា។

VI. ហូឡង់តាកទិក
(៤ តំបន់)
ប៉ាតាហ្គោនៀ Tierra del Fuego, ថ្មី។ ហ្សេឡង់ កោះ subantarctic
ពូជមិនសូវល្អ; 10 គ្រួសារដែលមានជំងឺ។

វត្ថុបុរាណ (មកពីឡាតាំង - សំណល់) គឺជាប្រភេទសត្វ ឬសហគមន៍នៃរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានការពារពីការផុតពូជ រុក្ខជាតិដែលរីករាលដាល៖ juniper ខ្ពស់, pistachio ព្រៃ, Crimean cistus, អំបោសរបស់អ្នកកាប់, birch មនុស្សតឿ, ប៉ូឡូញ willow, lingonberry, rosemary ព្រៃ។
Endemics គឺជារុក្ខជាតិដែលមានជួរតូចចង្អៀតខ្លាំង ហើយមានកំណត់ក្នុងការចែកចាយរបស់វាទៅកាន់តំបន់ ឬប្រទេសជាក់លាក់មួយ (ginkgo, Welwitschia)។

បរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិ
ជីវមណ្ឌលគឺជាផ្នែកមួយនៃសែលរបស់ផែនដីដែលរស់នៅដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត។
ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីគឺជាផ្នែកមួយនៃជីវមណ្ឌលដែលមានទំហំផ្សេងៗ។ សហគមន៍ដែលមានស្ថេរភាពនៃសមាសធាតុរស់នៅ និងគ្មានជីវិត ដែលនៅក្នុងនោះ លំហូរនៃសារធាតុ និងថាមពលដែលគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងស្ទើរតែឯករាជ្យកើតឡើង។
បរិស្ថានធម្មជាតិ គឺជាបណ្តុំនៃធាតុនៃធម្មជាតិរស់នៅ និងគ្មានជីវិត ដែលសារពាង្គកាយ ប្រជាជន និងសហគមន៍ធម្មជាតិមាន។
កត្តាអេកូឡូស៊ី គឺជាកត្តាបរិស្ថានបុគ្គលដែលមានផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោលទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិ និងស្ថានភាពនៃសហគមន៍ និងសារពាង្គកាយបុគ្គល។

កត្តាបរិស្ថានបីក្រុម៖
កត្តាជីវសាស្ត្រ (កត្តានៃធម្មជាតិគ្មានជីវិត);
កត្តាជីវសាស្ត្រ ទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន និងរវាងប្រជាជននៅក្នុងសហគមន៍ធម្មជាតិ។
កត្តា anthropogenic សកម្មភាពរបស់មនុស្សដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជម្រកនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

ល្អបំផុតគឺអាំងតង់ស៊ីតេនៃកត្តាដែលអំណោយផលបំផុតសម្រាប់ជីវិតរបស់រាងកាយ។ ដែនកំណត់ដែលលើសពីអត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយមិនអាចទៅរួច ត្រូវបានគេហៅថាដែនកំណត់ខាងក្រោម និងខាងលើនៃការស៊ូទ្រាំ។
ការអត់ឱនមានន័យថា ការស៊ូទ្រាំនៃប្រភេទសត្វ ទាក់ទងទៅនឹងការប្រែប្រួលនៃកត្តាបរិស្ថានណាមួយ។ ប្រសិនបើតម្លៃនៃកត្តាណាមួយហួសពីដែនកំណត់នៃការស៊ូទ្រាំ នោះកត្តាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាដែនកំណត់។
កត្តាកំណត់គឺជាកត្តាបរិស្ថាន (ពន្លឺ សីតុណ្ហភាព ដី សារធាតុចិញ្ចឹម។ ជាឧទាហរណ៍ រុក្ខជាតិខ្លះត្រូវការស័ង្កសីតិចជាង ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានដាំដុះក្នុងម្លប់ជាជាងព្រះអាទិត្យពេញ។ នេះមានន័យថាកំហាប់ស័ង្កសីនៅក្នុងដីទំនងជាមានកម្រិតតិចតួចសម្រាប់រុក្ខជាតិនៅក្នុងម្លប់ជាងនៅកន្លែងដែលមានពន្លឺ។

កត្តាបរិស្ថាន Abiotic:
អាកាសធាតុ (ពន្លឺ សីតុណ្ហភាព សំណើម ទឹកភ្លៀង ខ្យល់ សម្ពាធ។ល។)
Edaphic (ដី),
Hydrographic ឬកត្តាបរិស្ថានទឹក
Orographic - ការធូរស្បើយ។
ពន្លឺបម្រើជាប្រភពថាមពលសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការជីវិតទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅលើផែនដី។ កាំរស្មីព្រះអាទិត្យកំណត់តុល្យភាពកំដៅនៃជីវមណ្ឌល។ បន្ថែមពីលើវិទ្យុសកម្មព្រះអាទិត្យ អាកាសធាតុនៃតំបន់ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយចរន្តនៃបរិយាកាស សណ្ឋានដី។ ហេតុផលអាកាសធាតុ។
សីតុណ្ហភាព កត្តាសំខាន់ប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការបន្តពូជ ការដកដង្ហើម ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ និងដំណើរការសំខាន់ៗផ្សេងទៀតសម្រាប់សារពាង្គកាយ។ សម្រាប់ភាគច្រើន សារពាង្គកាយដីគោកសីតុណ្ហភាពល្អបំផុតគឺចាប់ពី ១៥៣០ អង្សាសេ។ នៅក្នុងស្ថានភាពសកម្មពួកគេមិនអត់ធ្មត់សីតុណ្ហភាពអវិជ្ជមានទេ។ ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពខាងលើសម្រាប់ភាគច្រើនគឺ 4045 ° C ។
កត្តា Edaphic គឺជាសំណុំនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីនៃដីដែលអាចមានផលប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថានលើសារពាង្គកាយមានជីវិត។ សមាសភាពនិងភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយលក្ខណៈសម្បត្តិដីដូចខាងក្រោមៈ រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសភាព អាស៊ីត pH វត្តមាននៃធាតុគីមីមួយចំនួន។ល។

កត្តាបរិស្ថានជីវសាស្ត្រ៖
Intraspecific - អន្តរកម្មរវាងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នា។
អន្តរជាក់លាក់ - អន្តរកម្មជាមួយប្រភេទផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិ មីក្រូសរីរាង្គ សត្វ។

អន្តរកម្មជាក់លាក់
ការប្រកួតប្រជែងគឺជាអន្តរកម្មដែលពុះកញ្ជ្រោលដល់សារពាង្គកាយមួយដែលប្រើប្រាស់ធនធាន (ទឹក, សារធាតុរ៉ែពន្លឺ លំហ ខ្យល់) ដែលនឹងមានដល់សារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត ហើយអាចប្រើប្រាស់វាបាន។ នៅពេលដែលការប្រកួតប្រជែងកើតឡើង សត្វមានជីវិតមួយដកហូតធនធានមួយទៀត។ ការ​ប្រកួត​ប្រជែង​ក្នុង​លក្ខណៈ​ពិសេស​គឺ​ធ្ងន់ធ្ងរ​បំផុត ដោយ​សារ​តែ​រុក្ខជាតិ​នៃ​ប្រភេទ​ដូចគ្នា​ទាមទារ​លក្ខខណ្ឌ​រស់​នៅ​ដូច​គ្នា៖ សីតុណ្ហភាពជាក់លាក់ខ្យល់ និងដី បរិមាណទឹក បរិមាណជាក់លាក់ និងសមាមាត្រនៃម៉ាក្រូ និងមីក្រូធាតុ

សហគមន៍រុក្ខជាតិ
Phytocenosis (សហគមន៍រុក្ខជាតិ) គឺជាការប្រមូលផ្តុំដែលបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នានៃទឹកដី។ លក្ខណៈដោយទំនាក់ទំនងជាក់លាក់ជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
សហគមន៍រុក្ខជាតិនីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយ៖ ការជ្រើសរើសប្រភេទ (សមាសភាពផ្កា) ការចែកចាយផ្ដេក និងបញ្ឈរ (ស្រទាប់)។
សមាសភាពផ្កានៃសហគមន៍អាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈជីវសាស្រ្ត និងអេកូឡូស៊ីនៃប្រភេទរុក្ខជាតិ។ សមាសភាពពូជកំណត់ភាពជាក់លាក់និងរូបរាងរបស់ phytocenosis ។ ប្រភេទនៃ phytocenosis អាចត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ជីវិតផ្សេងៗគ្នា។ នេះធានានូវការប្រើប្រាស់សារធាតុចិញ្ចឹម និងថាមពលពេញលេញបំផុតដោយសហគមន៍។
Dominant - ប្រភេទរុក្ខជាតិដែលកើតឡើងក្នុងចំនួនច្រើន និងកាន់កាប់ផ្ទៃដីធំ។ ដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងសហគមន៍។
ការដាក់ស្រទាប់ខាងលើគឺជាការរៀបចំរុក្ខជាតិនៅកម្ពស់ខុសៗគ្នាដោយសារតម្រូវការខុសៗគ្នាសម្រាប់លក្ខខណ្ឌភ្លើងបំភ្លឺ។ មាន 7 ថ្នាក់នៅក្នុងព្រៃចម្រុះ។
សរីរាង្គក្រោមដីរបស់រុក្ខជាតិ - ឫស អំពូល មើម និងមើម - ក៏ត្រូវបានរៀបចំជាលំដាប់ផងដែរ។ ហើយនេះអនុញ្ញាតឱ្យរុក្ខជាតិស្រូបយកសារធាតុរ៉ែ និងទឹកពីស្រទាប់ផ្សេងៗនៃដី។ ស្រទាប់ក្រោមដីគឺ "កញ្ចក់ពីលើដី"៖ ឫសនៃដើមឈើខ្ពស់ៗជ្រាបចូលជ្រៅបំផុត ហើយឫសនៃរុក្ខជាតិស្មៅ សំណាប និង mycorrhiza ជ្រាបចូលទៅជិតផ្ទៃ។ ស្រទាប់ខាងលើគឺជាស្រទាប់ពិសេស - ជាន់ព្រៃ។

ថាមវន្តនៃសហគមន៍រុក្ខជាតិ
សហគមន៍រុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស្ថេរភាពទាក់ទងតាមពេលវេលា។ ជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃកត្តាធម្មជាតិឬ anthropogenic, phytocenoses ផ្លាស់ប្តូរ។
ការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវ (វដ្ត) ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិពេញមួយឆ្នាំ។
ការប្រែប្រួល - ការផ្លាស់ប្តូរពីមួយឆ្នាំទៅមួយឆ្នាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌឧតុនិយម និងជលសាស្ត្រមិនស្មើគ្នា ក៏ដូចជាជាមួយនឹងលក្ខណៈជីវិតនៃប្រភេទរុក្ខជាតិមួយចំនួន។
Secular (ជោគជ័យ) - ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ នៃ phytocenosis ទៅមួយផ្សេងទៀតគឺអាចធ្វើទៅបានជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃកត្តាធម្មជាតិឬ anthropogenic ។

បន្លែតាមតំបន់
បន្លែតាមតំបន់ - មានលក្ខណៈពិសេសផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាដែលបែងចែកសហគមន៍រុក្ខជាតិនៃតំបន់នេះពី phytocenoses នៃតំបន់ផ្សេងទៀត។

តំបន់ Tundra
អាកាសធាតុ
ដី
បន្លែ

លក្ខណៈដោយសីតុណ្ហភាពជាមធ្យមប្រចាំឆ្នាំអវិជ្ជមាន រដូវក្តៅមានរយៈពេលខ្លី (23 ខែ) ត្រជាក់ ហើយការសាយសត្វអាចធ្វើទៅបាននៅគ្រប់ខែនៃរដូវដាំដុះ។ បរិមាណទឹកភ្លៀងមានច្រើនជាងបរិមាណនៃការហួត ហើយរុក្ខជាតិលូតលាស់ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមលើស។ មានទឹកភ្លៀងតិចតួច (400 មីលីម៉ែត្រក្នុងមួយឆ្នាំ) ប៉ុន្តែនៅសីតុណ្ហភាពទាបបរិមាណនៃការហួតគឺតិចជាងបរិមាណទឹកភ្លៀង។ គម្របព្រិលគឺមិនសំខាន់: នៅក្នុង tundras អឺរ៉ុបប្រហែល 50 សង់ទីម៉ែត្រនៅ Yakutia ប្រហែល 25 សង់ទីម៉ែត្រ។ ខ្យល់បក់ខ្លាំង តែងតែបក់បោក បក់ចេញពីគម្របព្រិលស្តើងៗ និងបណ្តាលឱ្យដីត្រជាក់ជ្រៅ។ នៅរដូវក្តៅមានថ្ងៃរាងប៉ូលនៅក្នុង tundra ។
ដីត្រជាក់ខ្លាំង នៅរដូវក្តៅ នៅជម្រៅរាក់ ដី t គឺ 10°C ហើយ permafrost កើតឡើងនៅជម្រៅ 1.5-2 ម៉ែត្រ។

លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃដើមឈើ, ភាពលេចធ្លោនៃ mosses និង lichens, shrubs និង shrubs ។ សហគមន៍រុក្ខជាតិមានកម្រិតទាប (១-៣ ថ្នាក់)។ ស្រទាប់ទី 1 មានដើមឈើ (ledum, blueberry, blue willow), shrubs ទីពីរ (dryad) និងស្មៅ (alpine foxtail, arctic bluegrass, viviparous knotweed) ទីបី mosses និង lichens ។ លក្ខណៈបន្លែ tundra គឺខ្លី (15-20cm) ។ ទម្រង់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិមនុស្សតឿ ផ្កាកុលាប និងខ្នើយគឺជារឿងធម្មតា។ ស្ទើរតែមិនមានប្រចាំឆ្នាំទេ។ ឫស​ស្ទើរតែ​មិន​ចូល​ជ្រៅ​ទៅ​ក្នុង​ដី​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ជិត​ផ្ទៃ។

តំបន់រង
បន្លែ

tundra អាកទិក
គម្របបន្លែមិនបន្ត; ប្រហែល 60% នៃផ្ទៃដីត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបន្លែ។ សមាសភាពនៃពូជគឺខ្សោយណាស់។ Dryads គ្របដណ្ដប់លើគម្របស្មៅមានស្មៅកប្បាស ស្មៅ និងដើមប៉ុបប៉ូល។ មាន lichens ជាច្រើន ជាពិសេស crustose lichens រស់នៅលើថ្ម និងថ្ម។

Moss-lichen
ដីនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងដោយ mosses និង lichens ដែលក្នុងនោះមានរុក្ខជាតិស្មៅមួយចំនួន។

ដើមឈើ tundra
លក្ខណៈដោយគម្របបន្លែបិទជិតនៃ shrubs និង shrubs

ព្រៃ - tundra
ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃគម្របបន្លែដែលលូតលាស់ទាប មានដើមឈើដែលគេជិះជាន់ដាច់ស្រយាល (ប្រភេទនៃ birch, spruce, larch) ។

តំបន់ព្រៃឈើ
អាកាសធាតុ
ដី
បន្លែ

ពីទ្វីបកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងផ្នែកអ៊ឺរ៉ុបនៃប្រទេសរុស្ស៊ីទៅទ្វីបយ៉ាងខ្លាំងនៅស៊ីបេរីខាងកើត និងខ្យល់មូសុងនៅចុងបូព៌ា។ សីតុណ្ហភាពខែកក្កដាជាមធ្យមគឺពី 14 ទៅ 19.5 អង្សាសេ។ រដូវរងាគឺត្រជាក់ខ្លាំង ជាមួយនឹងការសាយសត្វធ្ងន់ធ្ងរជាប់លាប់ នៅតំបន់កណ្តាលនៃតំបន់ដីខ្មៅ មានការរលាយញឹកញាប់ក្នុងរដូវរងារ។ ទឹកភ្លៀងប្រចាំឆ្នាំគឺ 600-700 មីលីម៉ែត្របរិមាណសរុបលើសពីបរិមាណនៃការហួតដូច្នេះរុក្ខជាតិស្ថិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមគ្រប់គ្រាន់។ នៅរដូវក្តៅ រុក្ខជាតិទទួលបានកំដៅ និងសំណើមច្រើន ដែលជួយដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។
ដី podzolic និង soddy-podzolic ជាញឹកញាប់មានសញ្ញានៃការជ្រាបទឹក។ នៅក្រោមព្រៃស្លឹកធំទូលាយ នៅភាគខាងត្បូង និងខាងលិចនៃតំបន់ព្រៃ មានដីព្រៃពណ៌ប្រផេះ។

ពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធថ្នាក់ស្មុគស្មាញ។ ស្រទាប់ដើមឈើគឺជាធាតុលេចធ្លោនៃព្រៃឈើ។ ដើមឈើដែលមានកំពស់តូចជាង និងដើមឈើដុះលូតលាស់បង្កើតជារឿង។ ថ្នាក់ shrub បន្ទាប់គឺពហុថ្នាក់; ស្រទាប់ស្មៅ ឬស្មៅស្មៅ និងស្រទាប់ស្លែ-លីចិន ច្រើនតែមានច្រើនជាន់។

តំបន់រង
បន្លែ

ព្រៃ coniferous
ប្រភេទ​ដែល​លេចធ្លោ​អាច​ជា​ដើមឈើ​ប្រភេទ​មួយ (​ព្រៃ​ស្ព្រូស ព្រៃ​ស្រល់) ឬ​ពីរ​ប្រភេទ​គឺ ព្រៃ​ស្រល់ ព្រៃ​ស្ព្រូស ព្រៃ​ជាដើម។ ប៉ុន្តែមិនលើសពីបីប្រភេទដើមឈើ។ មានរុក្ខជាតិ៖ blueberries, lingonberries, bearberries, ភាគខាងជើង linnaea, cranberries, rosemary ព្រៃ, ល ដុះនៅតំបន់ដីសើម រុក្ខជាតិមានប្រភេទ club mosses, bileaf moss, European rosemary, wintergreens ផ្សេងៗ។ល។

ព្រៃចម្រុះ
ដើមឈើដែលមានស្លឹកធំទូលាយលេចធ្លោគឺដើមឈើអុក ដើមម៉េផល ស៊ីកាម័រ និងលីនដិនស្លឹកតូច។ ព្រៃរបោះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយដើមឈើពណ៌ខៀវធម្មតា។ នៅក្នុងស្រទាប់រុក្ខជាតិស្មៅមានអ្នកតំណាងជាច្រើននៃព្រៃ spruce: rosewort អ៊ឺរ៉ុប, oxalis ស្លឹកពីរ, sorrel ទូទៅ។ គម្របស្លែត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃចំណុច។

ព្រៃស្លឹកធំទូលាយ
បន្លែតាមតំបន់ត្រូវបានតំណាងដោយព្រៃអូក។ ដើមអុកអង់គ្លេស លីនដិនស្លឹកតូច ស៊ីកាម័រ ដើមម៉េផល ផេះខ្ពស់ អេលម និងដើមម៉េផល មិនសូវមានទេ។ ស្រទាប់គុម្ពោតត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយពណ៌ខៀវក្រម៉ៅធម្មតា ប្រភេទ euonymus ផេះភ្នំ honeysuckle និង buckthorn ។ ឱសថ៖ ស្លឹកគ្រៃធម្មតា, រោមរោម, ផ្កាលីលីនៃជ្រលងភ្នំ, រ៉ូស្មែរី, ស្មៅជើងអ៊ឺរ៉ុប, សួតមិនច្បាស់, ផ្កាកូរីដាលីស, វីយ៉ូឡែតដ៏អស្ចារ្យ, កណ្តឹងស្លឹក peach ។ មាន ephemeroids ជាច្រើន: anemone, scilla ស៊ីបេរី, snowdrop, និទាឃរដូវច្បាស់។ ស្ទើរតែគ្មានស្លែ។

តំបន់ Steppe
អាកាសធាតុ
ដី
បន្លែ

អាកាសធាតុទ្វីបដែលមានរដូវក្តៅស្ងួត និងរដូវរងាត្រជាក់ជាមួយនឹងគម្របព្រិលដែលមានស្ថេរភាព។ បរិមាណទឹកភ្លៀង (300500 មីលីម៉ែត្រ) គឺតិចជាងបរិមាណនៃការហួតដូច្នេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិ steppes គឺស្ថិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការខ្វះសំណើម។ ទឹកភ្លៀងអតិបរមាក្នុងទម្រង់ជាផ្កាឈូកកើតឡើងនៅពាក់កណ្តាលរដូវក្តៅ កំឡុងពេលក្តៅ។ រុក្ខជាតិមិនមានពេលវេលាដើម្បីស្រូបយកសំណើមទេហើយវាហួតយ៉ាងលឿន។ ខ្យល់បក់ស្ទើរតែឥតឈប់ឈរ ជួនកាលខ្យល់ស្ងួតបក់មក។
Chernozems នៃប្រភេទផ្សេងៗ។

នៅពេលដែលផ្លាស់ទីពីខាងជើងទៅខាងត្បូងនៅក្នុងវាលស្មៅនៃផ្នែកអ៊ឺរ៉ុប គំរូខាងក្រោមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: 1) ស្មៅឈរកាន់តែរសាត់ទៅៗ។ 2) ពណ៌នៃវាលស្មៅកំពុងថយចុះចំនួន dicotyledons នៅក្នុងបញ្ជីផ្កាកំពុងថយចុះ។ 3) នៅភាគខាងជើង, មានអាយុច្រើនឆ្នាំគ្របដណ្តប់, ទៅភាគខាងត្បូងតួនាទីនៃការកើនឡើងប្រចាំឆ្នាំនិងចំនួននៃស្មៅស្លឹកតូចចង្អៀតកើនឡើង; 4) សមាសភាពនៃប្រភេទសត្វត្រូវបានបាត់បង់។

តំបន់រង
បន្លែ

វាលស្មៅ
steppes (តំបន់ព្រៃ-steppe)
លក្ខណៈដោយព្រៃឈើអុកឆ្លាស់គ្នា និងវាលស្មៅវាលស្មៅ តំបន់ព្រៃត្រូវបានរកឃើញនៅតាមជ្រោះ និងទំនាប ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមខ្ពស់។ សំណើមគឺខ្ពស់ជាងនៅតំបន់រងផ្សេងទៀត គម្របស្មៅគឺខ្ពស់ជាង (រហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ) ជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃ forbs ពី meadowsweet, sage, ស្មៅស្លឹកធំទូលាយលូតលាស់: ស្មៅ pubescent, ស្មៅស្រូវសាលីកណ្តាល។ មានស្មៅស្លឹកតូចចង្អៀតមួយចំនួននៃស្មៅស្លាប និងស្មៅ។

Forb-fescue-feather ស្មៅ
វាត្រូវបានកំណត់ដោយតួនាទីកើនឡើងនៃស្មៅស្មៅដែលមានស្លឹកតូចចង្អៀត និងធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួតកាន់តែច្រើនរបស់រុក្ខជាតិ។ ក្នុង​ចំណោម​បន្ទាយ​មាន​អ្នក​ប្រាជ្ញ​ដែល​មាន​ស្នាម​ជ្រីវជ្រួញ និង​មាន​ឥសី​ធ្លាក់​ចុះ។

វាលស្មៅ Fescue-feather
ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយស្មៅដ៏កម្រនិងទាប (រហូតដល់ 40 សង់ទីម៉ែត្រ) ។ ស្មៅស្មៅដែលមានស្លឹកតូចចង្អៀត ស្មៅរោមរបស់ Lessing និង ephemerals ប្រចាំឆ្នាំគ្របដណ្តប់នៅទីនេះ។ ephemeroids មួយចំនួន; នៃទម្រង់ជីវិត "tumbleweeds" (tumbleweeds) នាំមុខ។ សមាសភាពនៃប្រភេទស្មៅគឺអន់។

តំបន់វាលខ្សាច់
អាកាសធាតុ
ដី
បន្លែ

ទ្វីបខ្លាំង។ លក្ខណៈដោយការប្រែប្រួលខ្ពស់នៃសីតុណ្ហភាពប្រចាំឆ្នាំ និងប្រចាំថ្ងៃ។ សីតុណ្ហភាពខែកក្កដាគឺ 25 ° C ក្នុងរដូវរងារសីតុណ្ហភាពទាបជាងសូន្យ។ រដូវក្តៅមានរយៈពេលយូរ និងក្តៅ រដូវរងាគឺសាយ ហើយគ្របដណ្តប់ដោយព្រិល។ នៅរដូវក្តៅផ្ទៃដីឡើងកំដៅរហូតដល់ 60-70 អង្សាសេ។ បរិមាណទឹកភ្លៀងប្រចាំឆ្នាំគឺមិនលើសពី 200-300 មីលីម៉ែត្រទេ ហើយបរិមាណនៃការហួតគឺច្រើនដងច្រើនជាងបរិមាណទឹកភ្លៀងប្រចាំឆ្នាំ។ រុក្ខជាតិជួបប្រទះការខ្វះជាតិសំណើមយ៉ាងខ្លាំង។ ខ្យល់បក់បោកខ្លាំង និងស្ងួតជាញឹកញាប់។
ដីមានជាតិប្រៃច្រើនឬតិច។ ដីពណ៌ប្រផេះ និងដីវាលខ្សាច់ពណ៌ប្រផេះត្នោតគឺជារឿងធម្មតា
ក្រុមសំខាន់ពីរនៃទម្រង់ជីវិត៖ រុក្ខជាតិ xerophytic សម្របខ្លួនដើម្បីស៊ូទ្រាំនឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល (ដើមឈើតូចៗនិងស្មៅដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ) ភាពមិនអត់ធ្មត់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួតនិងគ្រប់គ្រងដើម្បីបញ្ចប់រដូវដាំដុះមុនពេលវាចាប់ផ្តើម។ ក្នុងចំណោមដើមឈើតូចៗ ពពួក Wormwood និង goosefoot គឺជាប្រភេទសត្វលេចធ្លោ។ បន្លា​អូដ្ឋ​រីក​នៅ​កណ្ដាល​កម្ដៅ ឫស​របស់​វា​ចូល​ជ្រៅ ទឹកក្រោមដី, ជម្រៅ 1015 ម៉ែត្រ។
ជាធម្មតានៅក្នុងរុក្ខជាតិវាលខ្សាច់ ផ្នែកក្រោមដីមានទំហំធំជាងផ្នែកខាងលើដី។

តំបន់រង
បន្លែ

ពាក់កណ្តាលវាលខ្សាច់
Phytocenoses ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រភេទនៃ steppe និងបន្លែវាលខ្សាច់។ ដើមឈើតូចៗនៅវាលខ្សាច់ដុះនៅលើដីស្ងួត ហើយស្មៅវាលស្មៅដែលមានស្លឹកតូចចង្អៀតលូតលាស់ក្នុងកម្រិតតូចនៅលើដីសើម។ តំបន់រងគឺជារូបចម្លាក់នៃវាលស្មៅឆ្លាស់គ្នា និងបន្លែវាលខ្សាច់។

វាលខ្សាច់ដីឥដ្ឋខាងជើង
ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគម្របបន្លែដែលមានភាពលេចធ្លោនៃរុក្ខជាតិពាក់កណ្តាលនៃពពួក Wormwood និង goosefoot ដែលហៅថា "hodgepodges": quinoa ពណ៌ប្រផេះ, អំបិល marsh anabasis, anabasis គ្មានស្លឹក។ វាលខ្សាច់ clayey ភាគខាងជើងត្រូវបានគេហៅផងដែរថាវាលខ្សាច់ wormwood-hodgepodge ដោយសារតែធម្មជាតិនៃបន្លែរបស់ពួកគេ។

វាលខ្សាច់ដីឥដ្ឋភាគខាងត្បូង
ពពួក ephemeroids ដែលកំពុងលូតលាស់ទាប ផ្កាខាត់ណាខៀវ និងសរសៃជួរខ្លីគ្របដណ្តប់។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ
ការដកដង្ហើមនៃមើម corms អំពូល គ្រាប់ពូជ និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្ទុករបស់ពួកគេ។
តួនាទីរបស់ microorganisms ដីនៅក្នុងអាហាររូបត្ថម្ភរ៉ែរបស់រុក្ខជាតិ។
ការរលួយនៃរុក្ខជាតិដោយសារតែការខ្វះសំណើម។
ភាពធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួតរបស់រុក្ខជាតិ។
ដំណុះគ្រាប់ពូជ និងលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនេះ។
វិធីសាស្រ្តនៃការបែកខ្ញែកនៃគ្រាប់ពូជនិងផ្លែឈើ។
វិធីសាស្រ្តគីមីសម្រាប់គ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។
ភាពធន់របស់រុក្ខជាតិចំពោះលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល។
សាយសត្វកំដៅនិងអំបិលអត់ធ្មត់របស់រុក្ខជាតិ។
តួនាទីរបស់បាក់តេរីនៅក្នុងធម្មជាតិ និងជីវិតមនុស្ស។
សារាយពណ៌បៃតង និងពណ៌ត្នោត សារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ចរបស់ពួកគេ។
តួនាទីរបស់ lichens នៅក្នុងធម្មជាតិ សកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចមនុស្ស។
សារៈសំខាន់នៃស្លែនៅក្នុងធម្មជាតិ។
Ferns ប្រើក្នុងការរចនាទេសភាព តំបន់ដែលមានប្រជាជនរស់នៅ និងផ្នែកខាងក្នុង។
តួនាទីរបស់ angiosperms នៅក្នុងធម្មជាតិ សារៈសំខាន់សម្រាប់មនុស្ស និងសត្វ។
តួនាទីរបស់មនុស្សក្នុងការចែកចាយរុក្ខជាតិលើផ្ទៃផែនដី។

អក្សរសិល្ប៍
ជីវវិទ្យា៖ ឯកសារយោង។ សម្ភារៈ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សៀវភៅណែនាំសម្រាប់សិស្ស / Ed ។ ឌី. ទ្រាតាកា
Bobyleva O.N. សួនផ្កាបើកចំហ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សៀវភៅណែនាំសម្រាប់ថ្នាក់ទី 10-11 - M. Academy, 2004 ។

រុក្ខសាស្ត្រ៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សិស្ស។ ការអប់រំ ស្ថាប័ន សាស្រ្តាចារ្យ ការអប់រំ / (A.S. Rodionova និងអ្នកដទៃ) - M.: មជ្ឈមណ្ឌលបោះពុម្ព "Academy", ឆ្នាំ 2006 ។
រុក្ខសាស្ត្រជាមួយបរិស្ថានវិទ្យាមូលដ្ឋាន៖ សៀវភៅសិក្សា។ សៀវភៅណែនាំសម្រាប់និស្សិតគរុកោសល្យ។ វិទ្យាស្ថានសម្រាប់ឯកទេស លេខ ២១២១ “គរុកោសល្យ និងវិធីសាស្រ្តនៃការចាប់ផ្តើម។ ការបណ្តុះបណ្តាល" / អិល។ V. Kudryashov, M. A. Gulenkova, V. N. Kozlova, G. B. Rodionova ។ អិមៈការអប់រំឆ្នាំ ១៩៧៩ ។
Vronsky V.A. បរិស្ថានវិទ្យាអនុវត្ត៖ សៀវភៅសិក្សា។ Rostov n/d ។ : គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព "Phoenix" ឆ្នាំ 1996 ។
Dolgacheva V.S. រុក្ខសាស្ត្រ៖ សៀវភៅសិក្សា។ ជំនួយសម្រាប់សិស្ស ខ្ពស់ជាង ped ។ សៀវភៅសិក្សា ស្ថាប័ន / V.S. Dolgacheva, E.M. អាឡិចសាគីណា។ - បោះពុម្ពលើកទី 2, លុប។ - M. : មជ្ឈមណ្ឌលបោះពុម្ព "Academy" ឆ្នាំ 2006 ។
Kuznetsov V.V. សរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ / Vl ។ V. Kuznetsoa, ​​​G.A. - M. : ខ្ពស់ជាង។ សាលាឆ្នាំ ២០០៥។
Lemeza N.A., L.V. Kamlyuk, N.D. Lisov ជីវវិទ្យាក្នុងសំណួរនិងចម្លើយប្រឡង។ បោះពុម្ពលើកទី 2, ប។ និងបន្ថែម - M.: Rolf, Iris-press, 1998 ។
13 EMBED CorelDraw.Graphic.8 1415

វគ្គសិក្សា "រុក្ខសាស្ត្រ" សម្រាប់និស្សិតថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រនៃមហាវិទ្យាល័យកសិកម្មត្រូវបានបង្រៀននៅក្នុងឆមាសទី 1 និងទី 2 ។ ការផ្ទុកប្រចាំសប្តាហ៍ - 1 ម៉ោងនៃការបង្រៀនក្នុងមួយសប្តាហ៍និង 1 ម៉ោងនៃថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍។ នៅចុងបញ្ចប់នៃឆមាសទីពីរមានការប្រឡង។

អ្នកនឹងត្រូវការសៀវភៅ sketchbook សម្រាប់ថ្នាក់។ យើង​នឹង​បង្កើត​គំនូរ​ទាំងអស់​ជា​ខ្មៅដៃ គ្មាន​ខ្មៅដៃ​ពណ៌ ប៊ិច​ដែល​មាន​ស្នាម​ប្រេះ​ជាដើម​ត្រូវបាន​អនុញ្ញាត។ នៅឯការបង្រៀនតាមនោះអ្នកនឹងត្រូវការសៀវភៅកត់ត្រាក្រាស់ជាងមុនព្រោះមានសម្ភារៈច្រើន។

ក្នុងអំឡុងពេលថ្នាក់មន្ទីរពិសោធន៍យើងនឹងសរសេរការធ្វើតេស្ត។ សំណួរអំពីការរៀបចំនឹងត្រូវបានបង្ហោះនៅទីនេះជាមុន។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានចាត់ថ្នាក់។ នៅចុងបញ្ចប់នៃឆមាស ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលប្រឡង សិស្សអាចនឹងត្រូវបានលើកលែងពីការប្រឡង ប្រសិនបើពិន្ទុលើសពី C ឬមិនអនុញ្ញាតឱ្យប្រឡងប្រសិនបើពិន្ទុទាបជាង C!

ការបង្រៀនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយបេក្ខជននៃវិទ្យាសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត, សាស្រ្តាចារ្យរង Elena Konstantinovna Krutova
បាឋកថាលេខ ១។ រុក្ខសាស្ត្រជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ សាខាសំខាន់ៗនៃរុក្ខសាស្ត្រ។ វត្ថុសិក្សាដោយរុក្ខសាស្ត្រ។
1. រុក្ខសាស្ត្រជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ និយមន័យនៃរុក្ខសាស្ត្រ។ អត្ថន័យ។
2. ផ្នែកសំខាន់ៗនៃរុក្ខសាស្ត្រ៖

* សរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ

* ជីវវិទ្យារុក្ខជាតិ
* សរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ
* កាយវិភាគសាស្ត្ររុក្ខជាតិ
* វចនានុក្រមរុក្ខជាតិ
* សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ
* អំប្រ៊ីយ៉ុងរុក្ខជាតិ
* សរីរវិទ្យា
* បរិស្ថានវិទ្យារុក្ខជាតិ
* ភូមិសាស្ត្រនៃរុក្ខជាតិ
* Paleobotany
3. វត្ថុនៃរុក្ខសាស្ត្រ។ ប្រព័ន្ធនៃការរស់នៅ Takhtadzhyan (1973) ។ កន្លែងនៃរុក្ខជាតិក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយមានជីវិត។ តួនាទីលោហធាតុរបស់រុក្ខជាតិ - ពួកគេបំប្លែងថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យទៅជាថាមពល ចំណងគីមី, i.e. ចូលទៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គ។ សូមអរគុណដល់ការសំយោគរស្មីសំយោគ មនុស្សមានឧស្ម័ន ប្រេង និងធ្យូងថ្ម ដូច្នេះហើយ ប្រេងសាំង ជាដើម រុក្ខជាតិអនុវត្តការសំយោគបឋមនៃកាបូអ៊ីដ្រាត។ នេះមានន័យថាពួកគេសំយោគគ្លុយកូសពីសារធាតុអសរីរាង្គ - កាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ រុក្ខជាតិស្ថិតនៅមូលដ្ឋាននៃសាជីជ្រុងអេកូឡូស៊ីទាំងអស់។ សរុបមក ថាមពលទាំងអស់ដែលយើងមានគឺព្រះអាទិត្យ ប៉ុន្តែយើងអាចប្រើប្រាស់វាបានដោយសាររុក្ខជាតិ។
4. ភាពខុសគ្នារវាងរុក្ខជាតិ និងសត្វ និងផ្សិត។
* ប្រភេទអាហាររូបត្ថម្ភ (autotrophic/heterotrophic/mixotrophic)
* ភាពខុសគ្នានៅលើ កម្រិតកោសិកា
* ផ្លាស្ទិច
* Vacuoles ជាមួយកោសិកាបឹង
* លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជញ្ជាំងកោសិកា
* មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា
* គំនិតនៃ protoplast (Kelliker, 1862)
* ទម្រង់កោសិកា parenchymal និង prosenchymal (តំណភ្ជាប់, 1807)
* សរីរាង្គមូលដ្ឋាននៃកោសិការុក្ខជាតិ
* វិធីសាស្រ្តនៃការស្រូបយកសារធាតុ
* លក្ខណៈពិសេសនៃការលូតលាស់
* ផ្ទៃរាងកាយ
* សារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗ
* តើពួកគេស្រូបយកអាសូតក្នុងទម្រង់បែបណា?
* Meiosis នៅក្នុងវដ្តជីវិត

បាឋកថាលេខ ២។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

1. ជញ្ជាំងកោសិកា

បឋមសិក្សា

អនុវិទ្យាល័យ

2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃរន្ធញើសជញ្ជាំងកោសិកា

3. ការលូតលាស់ជញ្ជាំងកោសិកា

4. សរីរាង្គសំខាន់ៗនៃកោសិការុក្ខជាតិ

ភ្នាស

មីតូខន់ឌ្រី

ផ្លាស្ទីត

EPR

AG

លីសូសូម

មិនមែនភ្នាស

5. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ plastids និងមុខងាររបស់វា។

6. Vacuole សមាសភាពនៃបឹងទន្លេសាប

7. ការរួមបញ្ចូល

បាឋកថាលេខ ៣។ ជាលិការុក្ខជាតិ (សរីរវិទ្យា)

1. តើក្រណាត់ជាអ្វី? លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិការុក្ខជាតិ។ ក្រណាត់ស្មុគស្មាញនិងសាមញ្ញ។ រស់និងស្លាប់។
2. ចំណាត់ថ្នាក់នៃជាលិការុក្ខជាតិ
* ក្រណាត់អប់រំ
រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានិង totipotency
មុខងារ និងគំនិតនៃការបែងចែកកោសិកា
ការចាត់ថ្នាក់តាមប្រភពដើម
បឋមសិក្សា

អនុវិទ្យាល័យ

ការចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំង
apical ឬ apical

ចំហៀងឬចំហៀង

អន្តរកាល ឬអន្តរកាល

របួសស្នាមរបួស។ ខាលូស។
* ជាលិកាភ្ជាប់
ជាលិកាភ្ជាប់បឋម
អេពីដេមី

Epiblema

ជាលិកាភ្ជាប់បន្ទាប់បន្សំ

Periderm ឬដោត

សំបក

* ជាលិកាដីឬ parenchyma
Assimilation parenchyma ឬ chlorenchyma
parenchyma ផ្ទុក
ការស្រូបយក parenchyma
Aquifer parenchyma
parenchyma ខ្យល់
* ក្រណាត់មេកានិច
Sclerenchyma
សរសៃ Bast

សរសៃឈើ

Sclereids

Collenchyma
ឡាមឡាឡា

ជ្រុង

* ក្រណាត់ដែលមានចរន្ត
ផ្លុំ
ស៊ីលឹម
បណ្តុំចរន្ត
* ជាលិកា excretory
អង់ដូគ្រីន
Exocrine

បាឋកថាលេខ ៤។ សរីរាង្គលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ ឫស។

1) សរីរាង្គលូតលាស់និងសរីរាង្គ។

១.១. បន្លែ - ឫស ដើម ស្លឹក

១.២. ជំនាន់ - ផ្កា ផ្លែឈើ ផ្កា ជាដើម។

2) លក្ខណៈពិសេសដែលមាននៅក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិ - ប៉ូល, ស៊ីមេទ្រី, ត្រូពិច, លក្ខណៈលូតលាស់។

3) ឫស។ សញ្ញានៃឫស។ មុខងាររបស់ឫស។

4) ការចាត់ថ្នាក់ឫសតាមរូបរាង

5) ការចាត់ថ្នាក់ទាក់ទងនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម

6) ការចាត់ថ្នាក់តាមប្រភពដើម - មេ, ក្រោយ, អ្នកក្រោមបង្គាប់

7) ប្រព័ន្ធឫស

8) ការចាត់ថ្នាក់នៃប្រព័ន្ធឫសតាមប្រភពដើមនិងទម្រង់

9) តំបន់នៃចុងឫស - មួកឫស តំបន់បែងចែក តំបន់បន្ថែម (តំបន់លូតលាស់) តំបន់បឺត តំបន់ដំណើរការ។

10) រចនាសម្ព័នរបស់ឫសនៅក្នុងតំបន់បែងចែកគឺជាកោណនៃការលូតលាស់របស់ឫស (dermatogen, pleroma, periblema) ។

11) រចនាសម្ព័ន្ធឫសនៅក្នុងតំបន់បឺត (រចនាសម្ព័ន្ធឫសបឋម)

១១.១. Epiblema និងយន្តការនៃការស្រូបយកឫសនៃទឹកនិងសារធាតុរ៉ែ

១១.២. Cortex បឋម - exoderm (ជញ្ជាំងក្រាស់មុខងារការពារ), mesoderm (ស្រូបយក parenchyma), endoderm (ស្លាប់ក្នុងមួយជួរ, ខ្សែក្រវ៉ាត់ Casparian, កោសិកាឆ្លងកាត់) ។

១១.៣. ស៊ីឡាំងកណ្តាល - pericycle ( meristem ខាងក្រោយបឋម) បណ្តុំសរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់ (ឌីអាគ្រីក តេត្រាចិច ជាដើម)

12) ការផ្លាស់ប្តូរទៅរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃឫស

១២.១. តើ cambium ចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅទីណា?

១២.២. ចិញ្ចៀនរឹងនៃ cambium, cambium នៃប្រភពដើមតំណពូជ (ពីកោសិកានៃ parenchyma ជញ្ជាំងស្តើងនិងពី pericycle)

១២.៣. cambium ត្រូវបានបែងចែកមិនស្មើគ្នា (ប្រភពដើម parenchymal - ជាលិកាដឹកនាំ pericyclic - parenchyma នៃ medullary ឬ radial កាំរស្មី)

១២.៤. ការបង្កើត phellogen និង desquamation នៃ Cortex បឋម

បាឋកថាលេខ ៥។ ឫសគល់ metamorphosis ។

1. គំនិតនៃ metamorphosis
2. ឫស metamorphosis

២.១. ឫសស្តុក - ដំណាំជា root និងមើមឫស - តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងមួយនិងផ្សេងទៀត?

២.២. ជំងឺ Mycorrhiza

២.៣. ដុំពក

២.៤. ឫសកិច្ចសន្យា

២.៥. ឫសរាងជាបន្ទះ

២.៦. ជួរឈរ

២.៧. Stilates និងដកដង្ហើម

បាឋកថាលេខ ៦។ ដើម។

1 ដើមជាអ័ក្សបាញ់

2. សញ្ញានៃដើមនិងមុខងារ។ ការរត់គេចខ្លួន។

3. រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃពន្លក - ថ្នាំង, internode, axil, metamera

4. ការចាត់ថ្នាក់នៃពន្លក - តាមទិសដៅនៃការលូតលាស់ដោយប្រវែងនៃ internodes ដោយទីតាំងនៃពន្លកនៅក្នុងលំហ។

5. ចំណាត់ថ្នាក់ morphological នៃទម្រង់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិយោងទៅតាម I.G. Serebryakov (ឈើ, ពាក់កណ្តាលឈើ, ឱសថ, វល្លិ)

6. Bud - ពន្លកអំប្រ៊ីយ៉ុង។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃ buds តាមសមាសភាព ទីតាំងនៅលើដើម វត្តមាននៃមាត្រដ្ឋានការពារ និងលក្ខខណ្ឌ។

7. ការរៀបចំស្លឹក

8. ការរីកលូតលាស់និងសាខា

9 កាយវិភាគសាស្ត្រនៃដើម

កោណលូតលាស់ - អាវនិងរាងកាយទីតាំងនៃ meristems នៅក្នុងដើម

Procambium និង cambium

រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃដើមគឺ bunched, បន្ត

10. ដើមពោត និង rye - រចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃដើម

11. រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃដើមនៃ dicotyledons - បន្ត (មិនធ្នឹម), bunched, អន្តរកាល

12. ដើមអំពិល អុស ផ្កាឈូករ័ត្ន។ ដើមឈើដើមឈើលីនដិន

មេរៀនទី 7. ស្លឹកឈើ។

1. និយមន័យ និងលក្ខណៈនៃស្លឹក

2. មុខងារសន្លឹក។

3. ផ្នែកនៃស្លឹកមួយ - ស្លឹកស្លឹក, petiole, stipules, sheath, ligule, ត្រចៀក, bell ។

4. ចំណាត់ថ្នាក់នៃស្លឹក។

សាមញ្ញនិងស្មុគស្មាញ

យោងទៅតាមរូបរាងរបស់ស្លឹក

យោងទៅតាមរូបរាងនៃគែមស្លឹក

យោងទៅតាមរូបរាងនៃមូលដ្ឋាននៃស្លឹក

5. ទម្រង់ស្លឹក

6. Heterophylly

7. ស្លឹក venation

8. រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រនៃស្លឹក dorsoventral

9. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃស្លឹក isolateral

10. លក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រនៃម្ជុលស្រល់

បាឋកថាលេខ ៨។ Metamorphosis នៃស្លឹកនិងពន្លក។

1. តើអ្វីទៅជា metamorphoses និងការកែប្រែនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិ

2. សរីរាង្គស្រដៀងគ្នា និងដូចគ្នា

3. ការផ្លាស់ប្តូរស្លឹក

ស្លឹកសាច់ (aloe, sedum, agave)

Tendrils (ពារាំង, ចិនគ្មានស្លឹក, Djungarian clematis)

បន្លា (cactus, robinia, euphorbia, flute acacia)

Phyllodes (Acacias អូស្ត្រាលី)

ឧបករណ៍អន្ទាក់ (ទឹកសន្សើម ចំបើង ប្លោកនោម)

4. Metamorphoses នៃពន្លក

ដើមមានសាច់ (ដើមត្រសក់)

Tendrils (ឪឡឹក, ទំពាំងបាយជូ, passionflower)

បន្លា (បន្លា, plum, pear, hawthorn)

Cladodes និង phyllocladies (Mühlenbeckia, Zygocactus, អំបោសរបស់អ្នកកាប់)

Rhizome

មើមវែង (ស្មៅស្រូវសាលី ស្មៅជ្រូក ជើងមាន់)

រុក្ខជាតិរមាសខ្លី (iris, kupena, bergenia)

ស្តូឡុង

មើម

មើមពីលើដី (kohlrabi, orchids)

មើម Rhizomatous (colocasia = taro)

មើមនៅលើស្តូឡុង (ដំឡូង, nightshade, Jerusalem artichoke, chist ជប៉ុន)

អំពូល

Imbricate (ផ្កាលីលី)

Tunicata (ខ្ទឹមបារាំង, hyacinth)

ពាក់កណ្តាល tunicate (scilla)

Corm (ផ្ការីក)

Kochan (ស្ពៃក្តោបពណ៌ស)

បាឋកថាលេខ៩។ ការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ។

1. តើអ្វីទៅជាការបន្តពូជ

2. ប្រភេទនៃការបន្តពូជ

3. ការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ

ធម្មជាតិ

សិប្បនិម្មិត (ការកាត់, ការផ្សាំ, ស្រទាប់, ការបន្តពូជរបស់ក្លូន)

4. តាមពិត ការបន្តពូជផ្លូវភេទ

តើអ្វីទៅជា spores

ទីកន្លែងនៃ meiosis នៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ

Sporophyte

Sporangia

Sporogenesis

ស្មើគ្នា

ភាពចម្រុះ

5. ការបន្តពូជផ្លូវភេទ

ខ្លឹមសារនៃដំណើរការផ្លូវភេទ

Gametes, ការបង្កកំណើត, zygote

ប្រភេទនៃដំណើរការផ្លូវភេទ

អ៊ីសូហ្កាមី,

Heterogamy

Oogamy

ហូឡូហ្គាមី

ការផ្សំ

សរីរាង្គបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិ

6. ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ និងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ

បាឋកថាលេខ ១០។ វចនានុក្រមរុក្ខជាតិ។

1. ប្រវត្តិនៃវចនានុក្រម

2. ពន្ធ

3. នាមត្រកូល

4. ប្រព័ន្ធ Phylogenetic

5. ព្រះរាជាណាចក្រ Prokaryotes

លក្ខណៈទូទៅ

6. ព្រះរាជាណាចក្រ Drobyanka

នាយកដ្ឋាន Archaebacteria

នាយកដ្ឋាន អ៊ឺបាក់តេរី

នាយកដ្ឋាន ស៊ីយ៉ាណូបាក់តេរី

7. លក្ខណៈពិសេសនៃអ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋាន Cyanobacteria

8. ការចែកចាយ និងសារៈសំខាន់នៃ cyanobacteria

9. អាណាចក្រ Eukaryotes

លក្ខណៈទូទៅ

10. ព្រះរាជាណាចក្រនៃរុក្ខជាតិ

លក្ខណៈទូទៅ

11. អនុនគរ រុក្ខជាតិទាប

ភាព​ខុស​គ្នា​រវាង​ថ្នាក់​ក្រោម​និង​ថ្នាក់​លើ

ប្រតិចារិក

1 M.E. រុក្ខសាស្ត្ររបស់ PAVL ។ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់និស្សិតឆ្នាំទី 1 ដែលកំពុងសិក្សាឯកទេស "ស្ថាបត្យកម្មទេសភាព" សាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជនម៉ូស្គូនៃប្រទេសរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2013

2 UDC 58(07) BBK 28.5я73 P 12 អនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាសិក្សា RIS នៃសាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជននៃប្រទេសរុស្ស៊ី អ្នកត្រួតពិនិត្យ៖ បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត សាស្រ្តាចារ្យ S.V. Goryunova បេក្ខជនវិទ្យាសាស្ត្រជីវវិទ្យា I.I. Istomina Pavlova, M. E. P 12 Botany ។ កំណត់ចំណាំការបង្រៀន [អត្ថបទ]៖ សៀវភៅសិក្សា / M.E. Pavlova ។ M.: សាកលវិទ្យាល័យ RUDN, ទំ។ មគ្គុទ្ទេសក៍សិក្សា ISBN "រុក្ខសាស្ត្រ។ ឯកសារបង្រៀន" រៀបចំនៅនាយកដ្ឋានរុក្ខសាស្ត្រ សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ និងជីវបច្ចេកវិទ្យាកសិកម្ម មហាវិទ្យាល័យកសិកម្មសាកលវិទ្យាល័យ RUDN និងត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់និស្សិតឆ្នាំទី 1 ដែលកំពុងសិក្សានៅក្នុងឯកទេស "ស្ថាបត្យកម្មទេសភាព" ។ សៀវភៅណែនាំមានព័ត៌មានមូលដ្ឋានស្តីពីវគ្គសិក្សារុក្ខសាស្ត្រ ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតសិស្សនៃគំនិតរួមអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ ភាពចម្រុះ តួនាទីភពរបស់រុក្ខជាតិ និងការប្រើប្រាស់របស់វាដោយមនុស្ស ក៏ដូចជាសម្រាប់ការសិក្សាបន្ថែម។ វិញ្ញាសាពិសេស. ISBN UDC 58(07) BBK 28.5ya73 Pavlova M.E., 2013 សាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជននៃប្រទេសរុស្ស៊ី, គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព, 2013

3 ធម្មទេសនា 1 សេចក្តីណែនាំអំពីវគ្គសិក្សានៃរុក្ខសាស្ត្រ។ ផ្នែកនៃរុក្ខសាស្ត្រ។ សារៈសំខាន់នៃរុក្ខជាតិ។ ដាំជាសារពាង្គកាយរួម គោលដៅនៃវគ្គបណ្តុះបណ្តាលរុក្ខសាស្ត្រខ្លីៗរបស់យើងគឺដើម្បីស្គាល់សិស្សដោយសង្ខេបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ។ អ្នកឯកទេសសាងសង់សួនច្បារ និងសួនច្បារ និងស្ថាបត្យករទេសភាពត្រូវការចំណេះដឹងនេះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវនៃរុក្ខជាតិក្នុងការរចនាទេសភាពសិប្បនិម្មិត។ AB ជាពិសេសទាមទារចំណេះដឹងអំពីជីវវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ តម្រូវការសម្រាប់លក្ខខណ្ឌរស់នៅរបស់ពួកគេ ដើម្បីដាក់ពួកវាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ បង្កើតលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ពួកវា (សមាសភាពដី ភ្លើងបំភ្លឺ) និងផ្តល់ការថែទាំសមរម្យ។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនេះ រុក្ខជាតិនឹងអរគុណមនុស្សដែលមានរូបរាងស្រស់ស្អាត និងមានសុខភាពល្អ ការលូតលាស់ឆាប់រហ័ស និងការចេញផ្កាច្រើនក្រៃលែង។ រុក្ខសាស្ត្រជាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើងជាង ២០០០ ឆ្នាំមុន។ ស្ថាបនិករបស់វាគឺជាឥស្សរជនឆ្នើមនៃពិភពលោកបុរាណ អារីស្តូត (BC) និង Theophrastus (BC) ។ ពួកគេបានសង្ខេបព័ត៌មានដែលប្រមូលបានអំពីភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា បច្ចេកទេសដាំដុះ ការបន្តពូជ និងការប្រើប្រាស់ និងការចែកចាយតាមភូមិសាស្ត្រ។ បច្ចុប្បន្ននេះរុក្ខសាស្ត្រគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រពហុជំនាញ។ ភារកិច្ចទូទៅរបស់វាគឺដើម្បីសិក្សារុក្ខជាតិនីមួយៗ និងការប្រមូលផ្តុំសហគមន៍រុក្ខជាតិ។ Botanists សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនិងការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិនៅក្នុង ontogenesis, ទំនាក់ទំនងនៃរុក្ខជាតិជាមួយបរិស្ថាន, លំនាំនៃការចែកចាយនិងការចែកចាយនៃប្រភេទបុគ្គលនិងគម្របរុក្ខជាតិទាំងអស់នៅលើផែនដី; ៣

4 ប្រភពដើម និងការវិវត្តន៍នៃនគររុក្ខជាតិ ភាពចម្រុះ និងការចាត់ថ្នាក់របស់វា។ ទុនបំរុងនៅក្នុងធម្មជាតិនៃរុក្ខជាតិមានតម្លៃសេដ្ឋកិច្ច និងផ្លូវរបស់ពួកគេ។ ការប្រើប្រាស់សមហេតុផលបង្កើតមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការណែនាំទៅក្នុងវប្បធម៌ (ការណែនាំ) នៃចំណីថ្មី ឱសថ ផ្លែឈើ បន្លែ ឧស្សាហកម្ម និងរុក្ខជាតិឈើដើម្បីលម្អ។ ផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ។ រុក្ខសាស្ត្រ ដែលជាផ្នែកមួយនៃវិទ្យាសាស្ត្រទូទៅបន្ថែមទៀតនៃជីវវិទ្យា គឺត្រូវបានបែងចែកទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសេសមួយចំនួន ដែលកិច្ចការដែលរួមមានការសិក្សាអំពីគំរូជាក់លាក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ ឬបន្លែ។ Morphology គឺជាផ្នែកមួយដ៏ធំបំផុត និងដំបូងបំផុតដែលបានបង្កើតឡើងនៃរុក្ខសាស្ត្រ។ នេះគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃគំរូនៃការកើត និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃទម្រង់ជីវិតផ្សេងៗនៃរុក្ខជាតិ និងសរីរាង្គនីមួយៗរបស់វា។ ប្រភពដើម និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានពិចារណាទាំងកំឡុងពេលការវិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គលម្នាក់ៗ ចាប់ពីដំណុះគ្រាប់ពូជរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិត (ontogenesis) និងអំឡុងពេល ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ(ការវិវត្តន៍) នៃប្រភេទសត្វទាំងមូល ឬក្រុមប្រព័ន្ធណាមួយផ្សេងទៀត ដែលបុគ្គលណាមួយជាកម្មសិទ្ធិ (phylogeny) ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍ morphology វិទ្យាសាស្ត្រឯកទេសកាន់តែច្រើនបានលេចឡើងនៅក្នុងជម្រៅរបស់វា: cytology (ភាពទៀងទាត់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងការអភិវឌ្ឍនៃអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃរុក្ខជាតិកោសិកា); សរីរវិទ្យា ឬកាយវិភាគវិទ្យា (ប្រភពដើម ការអភិវឌ្ឍន៍ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាផ្សេងៗដែលបង្កើតសរីរាង្គ); អំប្រ៊ីយ៉ុង (លំនាំនៃការអភិវឌ្ឍន៍និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង); សរីរាង្គ (ការបង្កើត ការអភិវឌ្ឍ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិ); រោគសាស្ត្រ (រចនាសម្ព័ន្ធលំអងនិងស្ពឺ) ។ ភូគព្ភសាស្ត្រ។ ភារកិច្ចនៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះគឺដើម្បីទទួលស្គាល់ និងពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វ។ ប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ florographers ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមដោយអ្នកវិភាគវិទ្យាដោយផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពពាក់ព័ន្ធ។ ៤

5 ប្រព័ន្ធគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ និងមូលហេតុនៃភាពចម្រុះនេះ។ ភារកិច្ចនៃនិក្ខេបបទគឺដើម្បីនាំយកចំណេះដឹងរបស់យើងទាំងអស់អំពីប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកដាំផ្កាទៅក្នុងប្រព័ន្ធវិទ្យាសាស្ត្រដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងងាយស្រួល។ ដោយផ្អែកលើស៊េរីនៃវិធីសាស្រ្តទាំងមូល អ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាបង្រួបបង្រួមប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធទៅជាក្រុមប្រព័ន្ធដែលមានឋានៈខ្ពង់ខ្ពស់ ពូជពង្ស។ និងការចែកចាយរុក្ខជាតិ និងសហគមន៍របស់ពួកគេ ( cenoses ) នៅលើដី និងក្នុងទឹក។ បរិស្ថានវិទ្យា។ ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិអាស្រ័យទៅលើបរិស្ថាន (អាកាសធាតុ ដី។ ភារកិច្ចនៃបរិស្ថានវិទ្យាគឺការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិទាក់ទងនឹងបរិស្ថាន។ វិទ្យាសាស្រ្តនេះគឺមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់កសិកម្មជាក់ស្តែង។ សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃដំណើរការជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ ជាចម្បងអំពីការរំលាយអាហារ ចលនា ការលូតលាស់ ចង្វាក់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការបន្តពូជ។ល។ ផ្សិតខ្លះ។ ជោគជ័យនៃមីក្រូជីវវិទ្យាដីត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តកសិកម្ម។ Paleobotany គឺជាការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលពីសម័យកាលភូមិសាស្ត្រកន្លងមក។ សាខាផ្សេងទៀតនៃរុក្ខសាស្ត្របានក្លាយទៅជាដាច់ស្រយាលក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាពិសេស និងវិធីសាស្រ្តនៃការងារដែលបានប្រើដែលពួកគេបានបង្កើតជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសេសជាយូរមកហើយ រួមមាន ជីវរូបវិទ្យា ជីវគីមី វិទ្យុសកម្ម ពន្ធុវិទ្យា ។ល។ សារៈសំខាន់នៃរុក្ខជាតិក្នុងជីវិតរបស់យើង។ ភពផែនដីគឺធំធេងណាស់។ រុក្ខជាតិប្រមូលផ្តុំថាមពលព្រះអាទិត្យ បំប្លែងវា ៥

6 ចូលទៅក្នុងថាមពលនៃចំណងគីមីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ។ ដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនេះបញ្ចេញអុកស៊ីសែនទៅក្នុងបរិយាកាស។ នោះគឺវាគឺជារុក្ខជាតិបៃតងដែលបង្កើតអាហារសម្រាប់សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដី គឺជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ និងជាអ្នកផលិតនៅក្នុង biocenoses ។ បរិយាកាសរបស់ផែនដីដែលមានអុកស៊ីហ្សែន 21% និងស័ក្តិសមសម្រាប់ការដកដង្ហើមដោយសត្វមានជីវិត ភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរុក្ខជាតិ។ រុក្ខជាតិជាសារពាង្គកាយទាំងមូល។ សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា។ Unicellular (បាក់តេរី ប្រូតូហ្សូ អាសារាយ និងផ្សិត) មានកោសិកាតែមួយ ពហុកោសិកា (រុក្ខជាតិ និងសត្វភាគច្រើន) ជាធម្មតាមានកោសិកាជាច្រើនពាន់។ កោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជាជាលិកាផ្សេងៗ (ការអប់រំ, បញ្ចូល, ចរន្ត, មេកានិច, basal, excretory) ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានៃជាលិកាទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់: ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិក្នុងកម្ពស់និងកម្រាស់; ការពាររោងចក្រពីការហួតទឹកនិងភាពតានតឹងមេកានិច; ដឹកនាំទឹក សារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុសរីរាង្គតាមរយៈរុក្ខជាតិ; ផ្តល់នូវកម្លាំងមេកានិចរបស់រុក្ខជាតិ ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ ការផ្ទុកសារធាតុ និងការបញ្ចេញសារធាតុ។ ជាលិកាមានទីតាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងទម្រង់នៃស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានរៀបចំខុសៗគ្នា និងបង្កើតជាសរីរាង្គរុក្ខជាតិ៖ ឫស ដើម ស្លឹក ផ្កា។ សរីរាង្គនីមួយៗដំណើរការមុខងាររបស់វា៖ ឫសស្រូបយកទឹកពីដីជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា ហើយនាំវាទៅក្នុងដើម។ ដើមនាំស្លឹកខិតទៅជិតពន្លឺ ហើយអរគុណដល់ប្រព័ន្ធសាខា ចាត់តាំងពួកវាយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការស្រូបថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ លើសពីនេះទៀតដើមផ្ទុកសារធាតុផ្សេងៗឡើងលើនិងចុះក្រោមរុក្ខជាតិ: ទឹកដែលមានសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវាផ្លាស់ទីឡើងពីឫស; កាត់បន្ថយសារធាតុសរីរាង្គ (កាបូអ៊ីដ្រាត ៦

7 បង្កើតឡើងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុងស្លឹក)។ មុខងារនៃស្លឹកបៃតងមានសារៈសំខាន់ និងមានលក្ខណៈពិសេសនៅក្នុងធម្មជាតិ ការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ (កាបូអ៊ីដ្រាត) ពីសារធាតុអសរីរាង្គ (កាបូនឌីអុកស៊ីតក្នុងខ្យល់ និងទឹក) ដោយមានការចូលរួមពីពន្លឺព្រះអាទិត្យ និងសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង ក្លរ៉ូហ្វីល ដែលមាននៅក្នុងស្លឹកបៃតង។ និងពន្លកនៃរុក្ខជាតិ។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសដែលជាអនុផលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ដោយមានជំនួយពីស្លឹកដំណើរការពីរបន្ថែមទៀតកើតឡើង: ការហូរចេញ (ការហួតទឹកដោយស្លឹក) និងការដកដង្ហើមរបស់រុក្ខជាតិ (ដំណើរការនៃការកត់សុីនៃសារធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពលដែលជាការបង្ហាញខាងក្រៅដែលជាការស្រូបយកអុកស៊ីសែនខ្យល់ដោយរុក្ខជាតិ។ និងការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត) ។ សរីរាង្គរុក្ខជាតិខាងលើផ្តល់ ជីវិត​ប្រចាំថ្ងៃ(អាហារូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម ការលូតលាស់) រុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថា លូតលាស់។ នៅកំឡុងពេលជាក់លាក់នៃជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ ជាធម្មតានៅនិទាឃរដូវ ឬរដូវក្តៅ រុក្ខជាតិបង្កើតជាសរីរាង្គបន្តពូជ ផ្កា និងផ្លែឈើ ដែលមានបំណងសម្រាប់ការបន្តពូជផ្លូវភេទរបស់រុក្ខជាតិ ការបង្កើត និងការចែកចាយគ្រាប់ពូជ។ យើងនឹងចាប់ផ្តើមការសិក្សារបស់យើងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិជាមួយនឹងកោសិការុក្ខជាតិ។ Cytology គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃកោសិកា។ វិធីសាស្រ្តសិក្សាកោសិកា។ កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារបឋមនៃរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ និងសត្វ ដែលមានសមត្ថភាពបន្តពូជ។ ដំណើរការជីវគីមីដ៏ស្មុគស្មាញនៃការសំយោគ និងការបំបែកសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលជាលទ្ធផលដែលរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញសម្រាប់ជីវិត។ សារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថានរបស់វា ដោយស្រូបយកសារធាតុមួយចំនួនពីវា និងបញ្ចេញផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់វាទៅក្នុងវា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការរំលាយអាហារ។ នៅក្នុងនោះ ដំណើរការផ្ទុយ និងស្របគ្នាពីរអាចត្រូវបានសម្គាល់: assimilation (ការសំយោគ ឬការបង្កើត 7

8 សារធាតុសរីរាង្គ) និង dissimilation ( decomposition នៃសារធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពល) ។ កោសិកាមួយមានលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធរស់នៅ៖ វាផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ និងថាមពល លូតលាស់ បង្កើតឡើងវិញ និងទទួលមរតកលក្ខណៈរបស់វា ឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាខាងក្រៅ (សារធាតុរំញោច) និងមានសមត្ថភាពធ្វើចលនា។ វាគឺជាកម្រិតទាបបំផុតនៃអង្គការ ដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិទាំងអស់នេះ ជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារតូចបំផុតនៃភាវៈរស់។ វាអាចរស់នៅ និងដាច់ដោយឡែកពីគ្នា កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបន្តរស់នៅ និងបន្តពូជនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ការរំលាយអាហាររបស់រុក្ខជាតិមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនិងដំណើរការនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ អ្នក​ដំបូង​ដែល​ឃើញ​កោសិកា​នោះ​គឺ​ជា​អ្នក​ធម្មជាតិ​ជនជាតិ​អង់គ្លេស (រូបវិទ្យា តារាវិទូ និង​រុក្ខសាស្ត្រ) Robert Hooke ពេល​កំពុង​សិក្សា​លើ​ជាលិកា​ភ្ជាប់​នៃ​ឆ្នុក​អែលឌឺប៊ឺរី។ គាត់បានកែលម្អមីក្រូទស្សន៍ដែលបង្កើតឡើងដោយ Galileo Galilei (គណិតវិទូជនជាតិអ៊ីតាលី រូបវិទូ និងតារាវិទូ) នៅក្នុងឆ្នាំ 1609 ហើយបានប្រើវាដើម្បីពិនិត្យមើលផ្នែកស្តើងនៃរុក្ខជាតិ។ R. Hooke បានរៀបរាប់ពីការសង្កេតរបស់គាត់នៅក្នុងអត្ថបទ "មីក្រូទស្សន៍" ដែលបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1665 ជាកន្លែងដែលគាត់បានប្រើពាក្យ "កោសិកា" ដំបូង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពាក្យនេះបានចាប់ផ្តើមប្រើក្នុងន័យទំនើបរបស់វាត្រឹមតែ 150 ឆ្នាំក្រោយមកប៉ុណ្ណោះ។ ដោយសារដោតមានកោសិកាងាប់ដែលមានតែជញ្ជាំង ទើបមានការយល់ខុសថាមុខងារសំខាន់ៗរបស់កោសិកាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជញ្ជាំងកោសិកា។ មាតិកានៃកោសិកាត្រូវបានផ្តល់សារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំដូចជា "ទឹកអាហារ" ឬ "ទឹករំអិលរុក្ខជាតិ" ។ មានតែនៅក្នុងសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះ។ មាតិកានៃកោសិកាបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកស្រាវជ្រាវ។ មកដល់ពេលនេះ គ្រាប់ម្សៅ គ្រីស្តាល់ chloroplasts និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃកោសិកាត្រូវបានគេស្គាល់រួចហើយ។ បច្ចេកទេសមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានកែលម្អ ហើយសម្ភារៈពិសោធន៍ថ្មីត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ នៅឆ្នាំ 1833 អ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិអង់គ្លេស Robert Brown បានរកឃើញស្នូល ហើយនៅឆ្នាំ 1839 អ្នកសរីរវិទ្យាឆេក និងជាអ្នកកាយវិភាគវិទ្យា Jan Purkinje 8

៩ ស៊ីតូប្លាស្មា។ ពួកគេក៏បានផ្តល់ឈ្មោះទៅសមាសធាតុកោសិកាទាំងនេះផងដែរ។ ទិន្នន័យបង្គរនៅលើរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វបានអនុញ្ញាតឱ្យជនជាតិអាល្លឺម៉ង់ រុក្ខសាស្ត្រ Matthias Schleiden និងជាអ្នកជំនាញខាងសត្វវិទ្យា Theodor Schwann in បង្កើតទ្រឹស្ដីកោសិកា ខ្លឹមសារសំខាន់គឺថាកោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ការបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកាគឺជាជោគជ័យដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជីវវិទ្យា ព្រោះវាបង្កប់ន័យការរួបរួមនៃប្រព័ន្ធរស់នៅទាំងអស់ និងបង្រួបបង្រួមផ្នែកផ្សេងៗនៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សាពីសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។ នៅឆ្នាំ 1858 អ្នកធម្មជាតិជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Rudolf Virchow បានធ្វើសេចក្តីសន្និដ្ឋានជាទូទៅថាកោសិកាអាចលេចឡើងពីកោសិកាផ្សេងទៀត: "កន្លែងដែលមានកោសិកា ត្រូវតែមានកោសិកាពីមុន ដូចសត្វកើតចេញពីសត្វ ហើយរុក្ខជាតិមកពីកោសិកាតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ រុក្ខជាតិនៅពីលើគ្រប់ទម្រង់រស់នៅទាំងអស់ មិនថាជាសត្វ ឬសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ ឬផ្នែកធាតុផ្សំរបស់ពួកវា ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយច្បាប់ដ៏អស់កល្បនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់។ គំនិតរបស់ Virchow ទទួលបានសារៈសំខាន់កាន់តែខ្លាំងពីទស្សនៈនៃការវិវត្តន៍។ មានទំនាក់ទំនងជាបន្តបន្ទាប់រវាងកោសិកាទំនើប និងសារពាង្គកាយដែលមានពួកវា និងកោសិកាបុព្វកាលដែលបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនៅលើផែនដីយ៉ាងហោចណាស់ 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃ cytology សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា និងមុខងារសំខាន់របស់វា។ វិធីសាស្រ្តដែលប្រើដើម្បីសិក្សាកោសិកាមានភាពចម្រុះណាស់។ កោសិកាភាគច្រើនអាចមើលឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍ ដូច្នេះវិធីសាស្ត្រសំខាន់គឺមីក្រូទស្សន៍។ នៅពេលពិពណ៌នាអំពីទំហំកោសិកា មីក្រូម៉ែត្រ និងណាណូម៉ែត្រត្រូវបានប្រើ (1 µm = 0.001 mm; 1 nm = 0.001 µm) ។ តួនាទីដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (រូបថត) ដែលជាគំរូទំនើបដែលផ្តល់នូវការពង្រីករហូតដល់ 2 ពាន់ដង។ ៩

10 ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមត្ថភាពនៃមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺមានកម្រិត ភាគល្អិតតូចជាង 0.2 μm មិនអាចពិនិត្យដោយប្រើវាបានទេ។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្តល់នូវការពង្រីកមួយពាន់ដង។ នៅទីនេះជំនួសឱ្យធ្នឹមពន្លឺ ស្ទ្រីមអេឡិចត្រុងដែលផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនលឿនត្រូវបានប្រើ។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងទំនើបមានថាមពលដោះស្រាយប្រហែល 0.5 nm ដែលធំជាងភ្នែកមនុស្សប្រហែលដង (អង្កត់ផ្ចិតនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនគឺប្រហែល 0.1 nm) ។ មានការបញ្ជូន (បញ្ជូន) និងស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ នៅក្នុងការបញ្ជូន (ការបញ្ជូន) មីក្រូទស្សន៍ ធ្នឹមអេឡិចត្រុងឆ្លងកាត់ផ្នែកមួយ ត្រូវបានរាលដាលដាច់ពីគ្នាដោយកញ្ចក់អេឡិចត្រុង ហើយបញ្ចាំងទៅលើអេក្រង់ដែលបញ្ចេញពន្លឺពីផលប៉ះពាល់អេឡិចត្រុង ឬនៅលើបន្ទះរូបថត។ ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ភាគល្អិតដែលមានទំហំ 1.5 nm អាចត្រូវបានពិនិត្យ។ ផ្នែកដែលកំពុងសិក្សាត្រូវតែមានកំរាស់មិនលើសពី 0.05 មីក្រូន ហើយមានស្នាមប្រឡាក់ពិសេស។ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន (រ៉ាស្ទ័រ) អេឡិចត្រុងដែលត្រូវបានកត់ត្រា និងបំប្លែងទៅជារូបភាពបានមកពីផ្ទៃនៃគំរូ។ ធ្នឹមអេឡិចត្រុងមួយត្រូវបានផ្តោតលើការស៊ើបអង្កេតស្តើង ហើយស្កេនសំណាក។ ជាលទ្ធផល គំរូបញ្ចេញអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំនៃថាមពលទាប។ តំបន់ផ្សេងគ្នានៃផ្ទៃបញ្ចេញបរិមាណផ្សេងគ្នានៃអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំ។ ចំនួនតូចជាងបញ្ចេញនូវភាពស្រងូតស្រងាត់ និងចង្អូរ ដូច្នេះហើយមើលទៅងងឹត ដែលជាចំនួនធំជាងកំពូល និងលេចចេញជាពន្លឺ។ លទ្ធផលគឺរូបភាពបីវិមាត្រ។ អេឡិចត្រុងដែលឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្ទៃ និងអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានប្រមូល ពង្រីក និងបញ្ជូនទៅកាន់អេក្រង់។ វិធីសាស្ត្រវប្បធម៌ជាលិកាត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិការស់នៅខាងក្រៅរាងកាយ។ វិធីសាស្រ្ត cytochemical ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្តមាន និងកំណត់បរិមាណសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកាស 10

11 cov, ខ្លាញ់, កាបូអ៊ីដ្រាត, អាស៊ីត nucleic, អ័រម៉ូន, វីតាមីន។ វិធីសាស្រ្តនៃការវះកាត់មីក្រូទស្សន៍ធ្វើឱ្យវាអាចទាញយកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីកោសិកាមួយ (ស្នូល មីតូខនឌ្រី ជាដើម)។ ដប់មួយ

12 ការបង្រៀន 2 សមាសធាតុនៃកោសិកា។ CELL WALL ការពិនិត្យមើលកោសិការុក្ខជាតិពេញវ័យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ អ្នកអាចមើលឃើញសមាសធាតុដូចខាងក្រោមៈ ជញ្ជាំងក្រាស់ ស្នូលដែលមាននុយក្លេអូលីដែលមានទីតាំងនៅស៊ីតូប្លាស មួយធំ ឬ 2 3 វ៉ូកូអូលតូចកាន់កាប់ ផ្នែកកណ្តាលកោសិកា ផ្លាស្ទីត (បៃតង ទឹកក្រូច គ្មានពណ៌) ម្សៅ និងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ប្រូតេអ៊ីន ដំណក់ទឹកខ្លាញ់។ ភាពខុសគ្នារវាងកោសិការុក្ខជាតិ និងកោសិកាសត្វ៖ វត្តមានរបស់ផ្លាស្ទីត (chloroplasts, leucoplasts, chromoplasts); ផ្ទុកម្សៅ polysaccharide; វត្តមាននៃជញ្ជាំងកោសិកាកោសិកា; vacuoles ធំ។ ស្នូល និង cytoplasm គឺជាផ្នែករស់នៅនៃកោសិកា ហើយរួមគ្នាបង្កើតជា protoplast ។ ជញ្ជាំង និង vacuoles គឺជាផ្នែកដែលមិនមានជីវិតនៃកោសិកា ដេរីវេនៃ protoplast ដែលជាផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់វា។ មុខងារនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានចែកចាយក្នុងចំណោមសរីរាង្គផ្សេងៗ។ សរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ អ្នកដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ និងអ្នកដែលអាចមើលឃើញតែនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ រៀងគ្នាពួកគេនិយាយអំពី microstructure និង ultrastructure នៃកោសិកា។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ស្នូលដែលមាននុយក្លេអូលី និងផ្លាស្ទីតអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ ផលិតផលកាកសំណល់នៃកោសិកា៖ ជញ្ជាំងកោសិកា គ្រាប់ម្សៅ គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីន គ្រីស្តាល់កាល់ស្យូម oxalate ។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង អ្នកអាចពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្លាស្មា តូណូប្លាស ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ បរិធាន Golgi, 12

13 ribosomes ។ នៅក្នុងក្រុមនីមួយៗមានសរីរាង្គដែលគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសពីរ (plastids, mitochondria, ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ); ភ្នាសមួយ (ប្លាស្មា, តូណូប្លាស, រីទីគូឡាម អង់ដូប្លាស, បរិធាន ហ្គោលជី, អូអូសូម, លីសូសូម) និងគ្មានភ្នាស (អ៊ីយ៉ូឡាប្លាសម, នុយក្លេអូប្លាស, រីបូសូម) ។ សមាសធាតុទាំងអស់នៃ protoplast ជាធម្មតាគ្មានពណ៌ លើកលែងតែផ្លាស្ទីត ដែលអាចមានពណ៌បៃតង ឬពណ៌ទឹកក្រូច។ សារធាតុ​ដែល​កោសិកា​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​គឺ​មាន​ភាព​ចម្រុះ​ខ្លាំង​ណាស់។ ភាគច្រើននៃកោសិកាទាំងអស់មានទឹក (60-90%) ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីស។ សមាសធាតុគីមីដែលនៅសេសសល់គឺភាគច្រើនជាសារធាតុសរីរាង្គ ប៉ុន្តែក៏មានសារធាតុសរីរាង្គ (2-6% នៃសារធាតុស្ងួត)។ សារធាតុសរីរាង្គនៃកោសិការួមមានប្រូតេអ៊ីន lipid កាបូអ៊ីដ្រាត អាស៊ីត nucleic ដែលសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង; អង់ស៊ីម (កាតាលីករជីវសាស្រ្ត) អរម៉ូន (និយតករការលូតលាស់) សារធាតុបម្រុង (ត្រូវបានដកចេញជាបណ្តោះអាសន្នពីការរំលាយអាហារ) សារធាតុ excretory (ផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ) ។ cytoplasm មានអង្គការភ្នាស។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្តើង (4-10 nm) ជាខ្សែភាពយន្តក្រាស់នៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ ពួកវាផ្អែកលើ lipid ។ ម៉ូលេគុល Lipid ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃជាពីរស្រទាប់។ ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល lipid ដែលមានអន្តរកម្មយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងទឹក (hydrophilic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្រៅ ហើយផ្នែកដែលអសកម្មទាក់ទងនឹងទឹក (hydrophobic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្នុង។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃក្របខ័ណ្ឌ lipid ទាំងសងខាង (ប្រូតេអ៊ីនលើផ្ទៃ) ។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ lipid ហើយខ្លះឆ្លងកាត់វាបង្កើតជាតំបន់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹក (ប្រូតេអ៊ីន transmembrane) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វគឺមានលក្ខណៈជាសកល៖ ភ្នាសកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធ mosaic ។ ទម្រង់ភ្នាស ស្រទាប់​ព្រំដែន cytoplasm ក៏ដូចជាព្រំដែនខាងក្រៅនៃសរីរាង្គរបស់វា និងចូលរួមក្នុងការបង្កើត 13

14 ការស្រាវជ្រាវលើរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃក្នុងរបស់ពួកគេ។ ពួកវាបែងចែក cytoplasm ទៅជាផ្នែកដាច់ស្រយាល ដែលដំណើរការជីវគីមីអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ជារឿយៗក្នុងទិសដៅផ្ទុយគ្នា (ឧទាហរណ៍ ការសំយោគ និងការបំបែក)។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន (ពាក់កណ្តាល permeability)៖ សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ដោយការលំបាក ខ្លះទៀតយ៉ាងងាយស្រួល និងសូម្បីតែឆ្ពោះទៅរកកំហាប់ខ្ពស់ជាង។ Membranes ភាគច្រើនកំណត់សមាសធាតុគីមីនៃ cytoplasm និង cell sap ។ plasmalemma គឺជាភ្នាសដែលបំបែក cytoplasm ពីជញ្ជាំងកោសិកា ហើយជាធម្មតានៅជាប់នឹងវាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារជាមួយបរិស្ថាន ហើយក៏ចូលរួមក្នុងការសំយោគសារធាតុផងដែរ។ Tonoplast បំបែក cytoplasm ពី vacuole ។ មុខងាររបស់វាគឺដូចគ្នានឹងប្លាស្មា។ Hyaloplasm គឺជាឧបករណ៍ផ្ទុកបន្តរាវដែលសរីរាង្គត្រូវបានជ្រមុជ។ Hyaloplasm មានអង់ស៊ីម និងអាស៊ីត nucleic ។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើត hyaloplasm បង្កើតជាបណ្តាញនៃសរសៃស្តើង (អង្កត់ផ្ចិត 2-3 nm) ដែលជាប្រព័ន្ធ trabecular ដែលភ្ជាប់សរីរាង្គ។ ប្រព័ន្ធនេះគឺថាមវន្តខ្លាំងណាស់ វាអាចបំបែកនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅផ្លាស់ប្តូរ។ Hyaloplasm មានសមត្ថភាពធ្វើចលនាសកម្ម ដែលអាចបង្វិលតាមជញ្ជាំងកោសិកា ប្រសិនបើមាន vacuole ធំមួយនៅកណ្តាល ហើយហូរតាមខ្សែឆ្លងកាត់ vacuole កណ្តាល។ ល្បឿននៃចលនាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែន និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ នៅពេលផ្លាស់ទី hyaloplasm ផ្ទុកសារពាង្គកាយជាមួយវា។ Hyaloplasm ភ្ជាប់គ្នារវាងសរីរាង្គ ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ ការបញ្ជូននៃការរលាក។ល។ Endoplasmic reticulum (endoplasmic reticulum) គឺជាប្រព័ន្ធនៃបណ្តាញ submicroscopic ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក និងអាងទឹកដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង hyaloplasm ចាប់ពី - 14

15 ព្រំប្រទល់ដោយភ្នាស។ មានទម្រង់ពីរនៃ reticulum endoplasmic: granular (គ្រើម) និង agranular (រលោង) ។ Reticulum endoplasmic granular ផ្ទុកសារពាង្គកាយ ribosome តូចៗនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ នាងសម្តែង មុខងារសំខាន់ៗ: ការសំយោគអង់ស៊ីម ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ ការទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជាប់គ្នាតាមរយៈប្លាស្មាតាតា (សរសៃស្តើងបំផុតនៃស៊ីតូប្លាសស៊ីមឆ្លងកាត់រន្ធញើសក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា និងភ្ជាប់កោសិកាជិតខាងពីរ); ការបង្កើតភ្នាសថ្មី vacuoles និងសរីរាង្គមួយចំនួន។ Reticulum endoplasmic agranular មានបំពង់សាខាដែលលាតសន្ធឹងពីអាងទឹកនៃ granular endoplasmic reticulum និងមិនមាន ribosomes ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចជាងគ្រាប់។ ចូលរួមក្នុងការសំយោគ និងដឹកជញ្ជូនប្រេងសំខាន់ៗ ជ័រ និងកៅស៊ូ។ Ribosomes គឺជាសរីរាង្គដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 20 nm ដែលមានទីតាំងនៅ hyaloplasm ឬភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum ។ កោសិកានីមួយៗមានរាប់ម៉ឺន ឬរាប់លាននៃភាគល្អិត ribonucleoprotein រាងមូលតូចៗទាំងនេះ។ ពួកគេក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង mitochondria និង plastids ផងដែរ។ Ribosomes ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ហើយមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសទេ។ ribosome មានអនុរងមិនស្មើគ្នាពីរ។ មុខងាររបស់ ribosomes គឺជាការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុង ribosomes ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងក្រុមមួយ ហើយភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយ RNA ឬ mRNA ម៉ូលេគុល (អ្នកនាំសារ ឬអ្នកនាំសារ RNA ផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនដែលរក្សាទុកក្នុងស្នូល ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗទៅកាន់ ribosomes) ។ ក្រុមបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា polysomes ។ វាត្រូវបានគេជឿថា ribosomes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាប្រចាំគឺចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា ចាប់តាំងពីនៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត ប្រូតេអ៊ីននៃស៊ីតូប្លាស និងស្នូលត្រូវបានបន្តជាថ្មីជានិច្ច។ ឧបករណ៍ Golgi មាន dictyosome និង vesicles Golgi ។ dictyosome គឺជាជង់នៃ 15

16 5 7 រថក្រោះសំប៉ែតដែលចងដោយភ្នាស agranular ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃរថក្រោះគឺ 0.2 0.5 មីក្រូ, កម្រាស់ nm ។ រថក្រោះមិនប៉ះគ្នា។ Golgi vesicles ផ្តាច់ចេញពីគែមនៃអាងទឹក ហើយរាលដាលពាសពេញ hyaloplasm ។ នៅក្នុង dictyosome ការសំយោគ ការប្រមូលផ្តុំ និងការបញ្ចេញសារធាតុ polysaccharides (កាបូអ៊ីដ្រាតដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលធំ រួមមានសំណល់នៃម៉ូលេគុលគ្លុយកូស monosaccharide ជាដើម (C 6 H 10 O 5) n) កើតឡើង។ Golgi vesicles ដឹកជញ្ជូនពួកវា រួមទាំងទៅកាន់ប្លាស្មា។ ភ្នាសនៃ vesicles ត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុង plasmalemma ហើយមាតិកាលេចឡើងនៅខាងក្រៅ plasmalemma និងអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ Golgi vesicles អាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង tonoplast ។ វាត្រូវបានគេជឿថា reticulum endoplasmic ចូលរួមក្នុងការបង្កើត dictyosomes (Camillo Golgi, histologist អ៊ីតាលី, គ្រូពេទ្យនិងរោគវិទ្យា) ។ Oleosomes គឺជាតួរាងមូលដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 0.5-1 microns ។ ទាំងនេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការសំយោគ និងការប្រមូលផ្តុំប្រេងបន្លែ។ ពួកវាត្រូវបានផ្តាច់ចេញពីចុងនៃ strands នៃ reticulum endoplasmic ។ ភ្នាសដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ oleosome ត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅពេលដែលប្រេងប្រមូលផ្តុំ ហើយមានតែស្រទាប់ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះដែលនៅសល់។ Lysosomes គឺជា vesicles វាស់ 0.5-2 microns ដែលមានភ្នាសនៅលើផ្ទៃ។ មានផ្ទុកអង់ស៊ីមដែលអាចបំបែកប្រូតេអ៊ីន លីពីត ប៉ូលីសាខ័រ និងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹង spherosomes ពី strands នៃ reticulum endoplasmic ។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសរីរាង្គនីមួយៗ ឬផ្នែកនៃ cytoplasm ( autolysis ក្នុងតំបន់) ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបន្តកោសិកា។ Mitochondria គឺជាសរីរាង្គដែលមានប្រវែង 2-5 មីក្រូន អង្កត់ផ្ចិត 0.3-1 មីក្រូន រាងពងក្រពើ រាងមូល រាងស៊ីឡាំង និងរាងផ្សេងទៀត កំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតការព្យាករណ៍ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ mitochondrial ក្នុងទម្រង់ជារនាំងឬបំពង់ដែលហៅថា cristae ។

17 ម៉ាយ Cristae បង្កើនផ្ទៃភ្នាសនៃ mitochondria យ៉ាងខ្លាំង។ ចន្លោះរវាង cristae ត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុម៉ាទ្រីសរាវដែលមាន ribosomes និងមានអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ។ ផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយតួតូចៗដែលមានក្បាលរាងស្វ៊ែរ និងដើម (ATP-somes)។ (អាស៊ីត Adenosine triphosphoric មានសំណល់នៃមូលដ្ឋានអាសូត, កាបូអ៊ីដ្រាត ribose និងអាស៊ីតផូស្វ័រ; អនុវត្តការផ្ទេរថាមពល) ។ នៅក្នុង mitochondria ដំណើរការនៃការបំបែកកាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ និងសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត ដោយមានការចូលរួមពីអុកស៊ីសែន (ការដកដង្ហើម) និងការសំយោគ ATP កើតឡើង។ ថាមពលដែលបញ្ចេញក្នុងពេលដកដង្ហើមត្រូវបានបំប្លែងទៅជាថាមពលនៃចំណងម៉ាក្រូអ៊ែរជីក (សម្បូរថាមពល) នៃម៉ូលេគុល ATP ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗនៃការបែងចែកកោសិកា ការស្រូបយក និងការបញ្ចេញសារធាតុ ការសំយោគ។ល។ mitochondria អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមពីរវិធី៖ ការបែងចែក និងពីភាគល្អិតដំបូងដែលបំបែកចេញពីស្នូល។ ការដកដង្ហើមគឺជាការបំបែកសារធាតុសរីរាង្គដោយមានការចូលរួមពីអុកស៊ីសែនបរិយាកាស ដែលជាលទ្ធផលថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញ ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ថាមពលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងចំណងថាមពលខ្ពស់នៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត adenosine triphosphoric (ATP) ហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ប្រភេទផ្សេងៗនៃការងារនៅក្នុងកោសិកា។ Mitochondria មានសមត្ថភាពធ្វើចលនា។ ពួកវាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅជុំវិញស្នូល chloroplasts និងសរីរាង្គដទៃទៀត ដែលដំណើរការជីវិតកើតឡើងយ៉ាងស្វាហាប់បំផុត។ វាគឺជាសារពាង្គកាយជាកាតព្វកិច្ចរបស់រុក្ខជាតិ និង កោសិកាសត្វ. ផ្លាស្ទិច។ Chloroplast ។ សរីរៈភ្នាសពីរ ប្រវែង 4-6 µm ក្រាស់ 1-3 µm ។ កោសិកាមួយអាចមានពី 1 ទៅ 50 chloroplasts ។ stroma ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយប្រព័ន្ធនៃភ្នាសប៉ារ៉ាឡែល។ ភ្នាសមើលទៅដូចជាថង់សំប៉ែតនៃ thylakoids ឬ lamellae ។ ឈឺចាប់ ១៧

18 នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ ៗ មួយចំនួននៃ thylakoids មានរាងឌីស។ thylakoids ទាំងនេះត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងជង់ដែលគេហៅថា grana ។ ក្រាណាត្រូវបានទាក់ទងគ្នាដោយ stromal thylakoids ។ ភ្នាសខាងក្នុងនៃភ្នាស chloroplast ជួនកាលបង្កើតជាផ្នត់ ហើយឆ្លងចូលទៅក្នុង thylakoid stroma ។ ភ្នាស thylakoid មានម៉ូលេគុលនៃ chlorophyll, carotenoids និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ stroma មានម៉ូលេគុល DNA, ribosomes, ដំណក់ទឹក lipid ដែលហៅថា plastoglobules, គ្រាប់ម្សៅបឋម និងការរួមបញ្ចូលផ្សេងទៀត។ Photosynthesis គឺជាការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ (កាបូអ៊ីដ្រាត) ពីសារធាតុអសរីរាង្គ (កាបូនឌីអុកស៊ីតពីខ្យល់ និងទឹក) នៅក្នុងកោសិកានៃរុក្ខជាតិបៃតងដោយប្រើថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសជាផលិតផលអនុផល។ លីកូប្លាស។ ផ្លាស្ទិចគ្មានពណ៌។ ប្រព័ន្ធភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចជាង chloroplasts ។ stroma មានម៉ូលេគុល DNA, ribosomes និង plastoglobules ។ មុខងារ៖ ការសំយោគ និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង (ម្សៅ ប្រូតេអ៊ីន)។ Leukoplasts ដែលប្រមូលផ្តុំម្សៅត្រូវបានគេហៅថា amyloplasts ។ ពួកគេប្រមូលផ្តុំម្សៅបន្ទាប់បន្សំ។ ប្រូតេអ៊ីនបម្រុងអាចត្រូវបានគេដាក់ក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ ឬគ្រាប់អាម៉ូហ្វីស ប្រេងក្នុងទម្រង់ជាប្លាស្តូហ្គោលប៊ូល។ Chromoplasts ។ ប្រព័ន្ធភ្នាសខាងក្នុងជារឿយៗអវត្តមាន។ មានផ្ទុកសារធាតុ carotenoids ។ Chromoplasts ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្លែឈើទុំ និងផ្កា។ មុខងារនេះជួយទាក់ទាញសត្វល្អិតដែលបំពុលដល់រុក្ខជាតិ និងការចែកចាយផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជដោយសត្វ។ ស្នូលគឺជាកន្លែងផ្ទុក និងបង្កើតឡើងវិញនូវព័ត៌មានតំណពូជ ដែលកំណត់លក្ខណៈនៃកោសិកាដែលបានផ្តល់ឱ្យ និងសារពាង្គកាយទាំងមូល ក៏ដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ អង្កត់ផ្ចិតនៃស្នូលកោសិកានៃសរីរាង្គលូតលាស់នៃ angiosperms គឺមីក្រូ។ ១៨

19 ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ កម្រាស់ nm (ភ្នាស 2 ដែលមានចន្លោះប្រហោងរវាងពួកវា) ។ ភ្នាសខាងក្នុងគឺ agranular ហើយ ribosomes ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសខាងក្រៅ ហើយវាបង្កើតការព្យាករណ៍ដែលឆ្លងចូលទៅក្នុង reticulum endoplasmic នៃ cytoplasm ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ រចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ; តាមរយៈពួកវា macromolecules ឆ្លងកាត់ពី nucleoplasm ទៅ hyaloplasm និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស ហើយមានសមត្ថភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងលីពីត។ Nucleoplasm គឺជាដំណោះស្រាយ colloidal ដែលក្រូម៉ូសូម និង nucleoli ស្ថិតនៅ។ nucleoplasm មានអង់ស៊ីម និងអាស៊ីត nucleic ផ្សេងៗ។ វាមិនត្រឹមតែទំនាក់ទំនងរវាងសរីរាង្គនៃស្នូលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បំប្លែងសារធាតុដែលឆ្លងកាត់វាផងដែរ។ ក្រូម៉ូសូមអាចមាននៅក្នុងរដ្ឋពីរ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌការងារ ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ស្តើង (10 nm) decondensed ទៅកម្រិតផ្សេងគ្នា, ចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងការរំលាយអាហារ។ ពួកវាអាចមើលឃើញតែនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរ ក្រូម៉ូសូមបង្រួមឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ក្លាយជាខ្លី និងក្រាស់ (អាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ)។ ពួកវាអនុវត្តមុខងារនៃការចែកចាយ និងផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន មិនចូលរួមក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស ស្រូបយកសារធាតុពណ៌ជាច្រើន និងមានពណ៌ខ្លាំង។ ដោយធម្មជាតិគីមី ក្រូម៉ូសូមគឺជានុយក្លេអូប្រូតេអ៊ីនដែលមាន DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) និងប្រូតេអ៊ីន។ លក្ខណៈសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃ DNA គឺការចម្លង (ការចម្លងដោយខ្លួនឯង) ដែលខ្សែសង្វាក់នៃ nucleotides ខុសគ្នា ហើយពួកវានីមួយៗបំពេញនូវអ្វីដែលបាត់បង់។ ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលកំណត់ការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយរបស់កោសិកាត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដែលមានតែមួយគត់សម្រាប់សារពាង្គកាយនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា កូដហ្សែន។ ១៩

20 រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជីវគីមីជនជាតិអាមេរិក J. Watson រួមជាមួយរូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Francis Crick ដែលធ្វើការនៅក្នុង សាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ(អង់គ្លេស)។ ដោយប្រើទិន្នន័យពន្លឺកាំរស្មីអ៊ិចពីគ្រីស្តាល់ DNA លោក Watson និង Crick បានបង្កើតគំរូ DNA ក្នុងទម្រង់មួយ។ helix ទ្វេដោយសន្មតថា helix នេះមានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរ។ ដោយផ្អែកលើគំរូរបស់ Watson Crick ការយល់ដឹងទំនើបអំពីគោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគំនិតអំពីការផ្ទេរព័ត៌មានជីវសាស្រ្តត្រូវបានដាក់។ នៅឆ្នាំ 1962 Watson និង Crick បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រ សម្រាប់ការរកឃើញរបស់ពួកគេ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងសារធាតុរស់នៅ។ នុយក្លេអូលូស គឺជារាងមូលដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1-3 មីក្រូន ដែលភាគច្រើនមានប្រូតេអ៊ីន និង RNA ។ នុយក្លេអូលជាធម្មតាទាក់ទងការរឹតបន្តឹងបន្ទាប់បន្សំនៃក្រូម៉ូសូម ដែលហៅថាអ្នករៀបចំនុយក្លេអូឡារ ដែលការសំយោគ rRNA កើតឡើង។ បន្ទាប់មក rRNA រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត granules នៃ ribonucleoprotein មុនគេនៃ ribosomes ដែលចូលទៅក្នុង nucleoplasm និងជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរចូលទៅក្នុង cytoplasm ដែលការបង្កើតរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចប់។ ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជដែលមាននៅក្នុងហ្សែននៃសារពាង្គកាយកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើ ribosomes នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនអនុវត្ត តួអក្សរម៉ាទ្រីស. អាស៊ីតអាមីណូដោយខ្លួនឯងមិនអាចបញ្ចូលគ្នាទៅជាខ្សែសង្វាក់ polypeptide នេះតម្រូវឱ្យមានម៉ាទ្រីសគំរូ។ ម៉ាទ្រីសកំណត់លទ្ធភាពនៃការបង្កើតខ្សែសង្វាក់ polypeptide ក៏ដូចជាភាពជាក់លាក់របស់វា (លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ) ។ អាស៊ីត nucleic បម្រើជាម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ខ្សែសង្វាក់នៃព្រឹត្តិការណ៍ទាំងមូលនេះ (DNA pro-mRNA (mRNA precursor) mRNA protein) ត្រូវបានគេហៅថា កន្សោមហ្សែន និងរួមបញ្ចូលៈ 20

21 ការសំយោគប្រតិចារិកនៃ pro-mRNA ជាមួយនឹងលំដាប់នៃមូលដ្ឋានដែលបំពេញបន្ថែម (ដែលត្រូវគ្នា) ទៅ DNA; ការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការចម្លង ដែលក្នុងនោះ pro-mRNA ត្រូវបានដំណើរការទៅជា mRNA និងផ្ទេរចូលទៅក្នុង cytoplasm ទៅលើ ribosomes; ការបកប្រែនៃដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងលំដាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូ។ ប្លង់មេសម្រាប់ការសាងសង់ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុង DNA ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូល។ ទន្ទឹមនឹងនេះការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ ribosomes ដែលមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុង cytoplasm ។ ម៉ូលេគុល DNA មានទំហំធំពេក ហើយមិនអាចគេចចេញតាមរន្ធញើសនៃស្នូលបានទេ។ ការផ្ទេរព័ត៌មានពី DNA ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើព័ត៌មាន ឬសារ RNA (mRNA) ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិចារិក (ការសរសេរឡើងវិញ) ។ ការបែងចែកកោសិកា។ ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិកើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកានៅក្នុងសរីរាង្គដែលកំពុងលូតលាស់។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបែងចែកកោសិកា somatic គឺ mitosis ។ កំឡុងពេល mitosis ការបែងចែក DNA ជាលំដាប់កើតឡើងរវាងស្នូលកូនស្រី។ ជាលទ្ធផលនៃ mitosis កោសិកាម្តាយត្រូវបានបែងចែកជាពីរហើយចំនួននិងរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាកូនស្រីគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងកោសិកាម្តាយ។ ដំណើរការនៃ mitosis មាន 4 ដំណាក់កាល: prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ រយៈពេលរវាងការបែងចែកកោសិកាពីរត្រូវបានគេហៅថា interphase ។ នៅក្នុង interphase កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកហើយសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់ការនេះត្រូវបានសំយោគ។ វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាល G 1, S និង G 2. S គឺជាដំណាក់កាលនៃការសំយោគ DNA ដំណាក់កាល G (ពីគម្លាតភាសាអង់គ្លេស) គឺជាដំណាក់កាលមុន (G 1) និងក្រោយ (G 2) ការសំយោគ DNA ។ នៅក្នុងដំណាក់កាល G 1 កោសិកា interphase មានបរិមាណលក្ខណៈនៃ DNA សម្រាប់ប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុង G 2 ចំនួននេះត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង។ Interphase និង mitosis បង្កើតយ៉ាងជិតស្និទ្ធនូវវដ្ត mitotic នៃកោសិកាមួយ។ រយៈពេលនៃវដ្ត mitotic គឺប្រហែលមួយម៉ោង ដោយ interphase គឺជាផ្នែកវែងបំផុត។ ២១

22 Meiosis គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកដែលកោសិកាចំនួន 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូមតិចជាង 2 ដងនៃកោសិកាម្តាយ។ Meiosis នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់កើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើត spores ។ ខ្លឹមសារនៃ meiosis គឺកាត់បន្ថយចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដោយពាក់កណ្តាល និងផ្លាស់ប្តូរកោសិកាពីរដ្ឋ diploid ទៅរដ្ឋ haploid ។ មូលនិធិទាំងមូលនៃព័ត៌មានហ្សែនរបស់មនុស្សគ្រប់រូប ស្នូលកោសិកាហ្សែនត្រូវបានចែកចាយក្នុងចំណោមចំនួនថេរជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម។ លេខនេះ (n) គឺជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទសត្វ។ នៅក្នុងពោត n = 10 ក្នុងមនុស្ស n = 23. កោសិកា Haploid មានសំណុំក្រូម៉ូសូម n, diploid 2n ដូច្នេះព័ត៌មានទាំងអស់ត្រូវបានបង្ហាញពីរដង។ កោសិកាផ្លូវភេទគឺ haploid ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វខ្ពស់ជាងនេះ កោសិកា somatic គឺ diploid និងមានក្រូម៉ូសូមមេមួយ និងក្រូម៉ូសូមមួយ។ Meiosis មានការបែងចែកបន្តបន្ទាប់គ្នាពីរដែលមិនត្រូវបានបំបែកដោយ interphase ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកទី 1 ដំណាក់កាល 4 ដូចគ្នាត្រូវបានសម្គាល់ដូចជានៅក្នុង mitosis ប៉ុន្តែពួកគេមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាន។ នៅក្នុង anaphase នៃការបែងចែកទីមួយ វាមិនមែនជាក្រូម៉ូសូមដែលផ្លាស់ទីទៅប៉ូលនោះទេ ប៉ុន្តែជាក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ការបែងចែកទីពីរកើតឡើងតាមប្រភេទនៃ mitosis ។ ភាពចម្រុះនៃសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis កំណត់ភាពចម្រុះនៃលក្ខណៈនៅក្នុងជំនាន់ជាបន្តបន្ទាប់។ នេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិវត្តនៃប្រភេទសត្វ។ ជញ្ជាំងកោសិកា។ លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិការុក្ខជាតិគឺវត្តមាននៃជញ្ជាំងកោសិការឹង។ ជញ្ជាំងកោសិកាកំណត់រូបរាងរបស់កោសិកា ផ្តល់កម្លាំងមេកានិច និងការគាំទ្រដល់កោសិកា និងជាលិការុក្ខជាតិ និងការពារភ្នាស cytoplasmic ពីការបំផ្លិចបំផ្លាញក្រោមឥទ្ធិពលនៃសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចដែលបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងកោសិកា។ ជញ្ជាំងកោសិកាគឺជារបាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគ, ការពារ microorganisms ពីការចូលទៅក្នុងកោសិកា; ចូលរួមក្នុងការកាន់កាប់ 22

សារធាតុរ៉ែចំនួន 23 ប្រភេទដែលជាប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ ចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនទឹកនិងសារធាតុនៅទូទាំងរុក្ខជាតិ។ ចូលរួមក្នុងការសំយោគសារធាតុដូចជាសែលុយឡូស។ កោសិកាលូតលាស់វ័យក្មេងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជញ្ជាំងកោសិកាបឋម។ នៅពេលពួកគេចាស់ រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំបង្កើតបាន។ ជញ្ជាំងកោសិកាបឋមមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញជាង និងកម្រាស់តិចជាងស្រទាប់ទីពីរ។ សមាសធាតុជញ្ជាំងកោសិកាគឺជាផលិតផលកាកសំណល់នៃកោសិកា។ ពួកវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី cytoplasm ហើយឆ្លងកាត់ការបំប្លែងលើផ្ទៃនៃប្លាស្មា។ មូលដ្ឋាននៃជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ micro- និង macrofibrils នៃសែលុយឡូស។ សែលុយឡូសឬជាតិសរសៃ (C 6 H 10 O 5) n គឺជាខ្សែសង្វាក់ដែលមិនមានសាខាវែងដែលមានសំណល់ 1 14 ពាន់ D-glucose ។ ម៉ូលេគុលសែលុយឡូសត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាមីសែល មីសែលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាមីក្រូហ្វៃប្រីល មីក្រូហ្វាយប្រីលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាម៉ាក្រូហ្វីប្រីល។ Macrofibrils, micelles និង microfibrils ត្រូវបានភ្ជាប់ជាបាច់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ អង្កត់ផ្ចិតនៃ micelle គឺ 5 nm អង្កត់ផ្ចិតនៃ microfibril គឺ nm និងអង្កត់ផ្ចិតនៃ macrofibril គឺ 0.5 μm។ ជញ្ជាំងកោសិកាបឋមមានផ្ទុកនូវសារធាតុស្ងួត៖ 25% សែលុយឡូស 25% hemicellulose 35% pectin និង 1 8% ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ. ជញ្ជាំងកោសិកាបន្ទាប់បន្សំមានផ្ទុកនូវសែលុយឡូសរហូតដល់ 60-90% ។ ភាពក្រាស់នៃសែលកើតឡើងដោយអនុវត្តស្រទាប់ថ្មីទៅសែលបឋម។ ដោយ​សារ​តែ​ការ​ដាក់​បន្ទុក​រួច​ហើយ​ សំបក​រឹងសរសៃសែលុយឡូសនៅក្នុងស្រទាប់នីមួយៗស្ថិតនៅស្របគ្នា ហើយនៅក្នុងស្រទាប់ជាប់គ្នានៅមុំមួយទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែលកោសិកាបន្តអាយុ, ម៉ាទ្រីសភ្នាសអាចត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុផ្សេងៗ lignin និង suberin ។ Lignin គឺជាវត្ថុធាតុ polymer ដែលបង្កើតឡើងដោយ condensation នៃជាតិអាល់កុលក្រអូប។ ការដាក់បញ្ចូលនៃ lignin ត្រូវបានអមដោយ 23

24 ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ lignification ការកើនឡើងនៃកម្លាំងនិងការថយចុះនៃការពន្លូត។ Suberin គឺជាវត្ថុធាតុ polymer ដែលម៉ូណូម័រមានអាស៊ីតខ្លាញ់អ៊ីដ្រូស៊ីអ៊ីតមិនឆ្អែតនិងមិនឆ្អែត។ ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារធាតុ suberin (suberization) ក្លាយជាការលំបាកក្នុងការជ្រាបទឹក និងដំណោះស្រាយ។ Cutin និង wax អាចត្រូវបានដាក់នៅលើផ្ទៃនៃជញ្ជាំងកោសិកា។ Cutin មានអាស៊ីតខ្លាញ់ hydroxy និងអំបិលរបស់វាត្រូវបានបញ្ចេញតាមជញ្ជាំងកោសិកាទៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា epidermal និងចូលរួមក្នុងការបង្កើត cuticle ។ cuticle អាច​មាន​ក្រមួន​ដែល​ត្រូវ​បាន​លាក់​ដោយ cytoplasm ផង​ដែរ។ cuticle ការពារការហួតទឹក និងគ្រប់គ្រងរបបកំដៅទឹកនៃជាលិការុក្ខជាតិ។ ២៤

25 មេរៀនទី 3 ជាលិការុក្ខជាតិ ការផ្លាស់ប្តូរនៃរុក្ខជាតិពីលក្ខខណ្ឌរស់នៅឯកកោក្នុងបរិយាកាសក្នុងទឹកទៅកាន់ភពផែនដីត្រូវបានអមដោយដំណើរការដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការបំបែកសរីរាង្គលូតលាស់ដូចគ្នាទៅជាសរីរាង្គ៖ ដើម ស្លឹក និងឫស។ សរីរាង្គទាំងនេះមានកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗដែលបង្កើតជាក្រុមដែលអាចបែងចែកបានយ៉ាងងាយស្រួល។ ក្រុមនៃកោសិកាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា ដែលដំណើរការមុខងារដូចគ្នា និងមានប្រភពដើមទូទៅត្រូវបានគេហៅថា ជាលិកា។ ជារឿយៗជាលិកាជាច្រើនដែលមានដើមកំណើតដូចគ្នាបង្កើតបានជាស្មុគស្មាញដែលមានមុខងារជាឯកតាតែមួយ។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃ histology សិក្សាជាលិកា។ មានជាលិកាសំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយ: meristematic (ការអប់រំ), integumentary, មូលដ្ឋាន, មេកានិច, conductive និង excretory ។ ជាលិកា Meristematic ។ រុក្ខជាតិមិនដូចសត្វទេ លូតលាស់ និងបង្កើតសរីរាង្គថ្មីពេញមួយជីវិត។ នេះគឺដោយសារតែវត្តមាននៃជាលិកា meristematic ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅកន្លែងជាក់លាក់នៃរុក្ខជាតិ។ meristem មានកោសិការស់នៅដែលប្រមូលផ្តុំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ បែហោងធ្មែញនៃកោសិកាបែបនេះត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ស្នូលដ៏ធំមួយមានទីតាំងនៅកណ្តាលមិនមាន vacuoles ធំ ៗ ជញ្ជាំងកោសិកាគឺស្តើងណាស់បឋម។ កោសិកា Meristem ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ពីរ៖ ការបែងចែកដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងភាពខុសគ្នា ពោលគឺការបំប្លែងទៅជាកោសិកានៃជាលិកាផ្សេងទៀត។ ២៥

26 ភាពខុសគ្នា (differentiation) គឺជាការទទួលបានដោយកោសិកានៃ genotype ដូចគ្នា ភាពខុសគ្នាបុគ្គលនៅក្នុងដំណើរការនៃការ ontogenesis ។ ដោយផ្អែកលើពេលវេលានៃការកើតឡើង meristems បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យត្រូវបានសម្គាល់។ meristem បឋមលេចឡើងនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។ ស៊ុតបង្កកំណើតបានបែងចែក និងបង្កើតជាអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមាន meristem បឋម មេរីស្តមបន្ទាប់បន្សំកើតឡើងជាក្បួន ក្រោយមកពីកោសិកាបឋម ឬពីកោសិកានៃជាលិកាដែលខុសគ្នារួចហើយ។ ជាលិកាបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristem បឋម ហើយជាលិកាបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristem ទីពីរ។ ដោយផ្អែកលើទីតាំងរបស់ពួកគេ ក្រុមបួននៃ meristems ត្រូវបានសម្គាល់។ Apical (apical) meristem ។ មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃអ័ក្សមេ និងក្រោយនៃដើម និងឫស។ វាកំណត់ជាចម្បងលើការលូតលាស់នៃសរីរាង្គក្នុងប្រវែង។ វាមានប្រភពដើម។ នៅផ្នែកខាងលើនៃដើមមានក្រុមតូចមួយនៃកោសិកា parenchyma (កោសិកាកម្រមួយ) ដែលបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដំបូង។ ខាងក្រោមនេះគឺជាដេរីវេនៃកោសិកាដំបូង ដែលការបែងចែកកើតឡើងតិចជាញឹកញាប់។ ហើយសូម្បីតែទាបជាងនៅក្នុង meristem កោសិកាបីក្រុមត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាដែលជាលិកានៃរាងកាយបឋមត្រូវបានបែងចែក: protoderm ស្រទាប់ផ្ទៃនៃកោសិកាដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ជាលិកា integumentary; កោសិកា meristem ពន្លូត procambium ដែលមានចុងចង្អុលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយ អ័ក្សបញ្ឈរក្រុម (ខ្សែ) ដែលជាលិកាចរន្តនិងមេកានិចនិង meristem ទីពីរ (cambium) ត្រូវបានបង្កើតឡើង; meristem សំខាន់ដែលផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ជាលិកាសំខាន់។ meristem apical នៃ root មានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាបន្តិច។ នៅ apex មានកោសិកាដំបូងដែលបង្កើតជាបីស្រទាប់: dermatogen ដែលខុសគ្នាទៅជា epiblema; periblema ដែលបណ្តាលឱ្យជាលិកានៃ peri-26

27 Cortex មាត់ស្បូន; pleroma, ភាពខុសគ្នានៅក្នុងជាលិកានៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ចំហៀង (ចំហៀង) meristem ។ វាមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងស៊ីឡាំងតាមបណ្តោយសរីរាង្គអ័ក្សស្របទៅនឹងផ្ទៃរបស់វា។ ជាធម្មតាវាជាអនុវិទ្យាល័យ។ បណ្តាលឱ្យមានការរីកលូតលាស់នៃសរីរាង្គនៅក្នុងក្រាស់។ ជាញឹកញាប់វាត្រូវបានគេហៅថា cambium ។ អន្តរកាលីរី (intercalary) meristem ។ វាត្រូវបានដាក់នៅមូលដ្ឋាននៃ internodes នៃពន្លក, ស្លឹក, peduncles និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ នេះគឺជា meristem បឋមឬអនុវិទ្យាល័យវាកំណត់ការលូតលាស់នៃសរីរាង្គ។ របួស (របួស) meristem ។ កើតឡើងនៅលើផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយរុក្ខជាតិដែលរបួសត្រូវបានបង្កឡើង។ វាមានប្រភពដើមបន្ទាប់បន្សំ។ ជាលិកាភ្ជាប់។ គោលបំណងសំខាន់នៃជាលិកាភ្ជាប់គឺដើម្បីការពាររុក្ខជាតិពីការស្ងួត និងឥទ្ធិពលបរិស្ថានមិនល្អផ្សេងទៀត។ អាស្រ័យលើប្រភពដើម ជាលិកាភ្ជាប់បីក្រុមត្រូវបានសម្គាល់៖ អេពីដេមីបឋម ឆ្នុកបន្ទាប់បន្សំ សំបកទីបី។ អេពីដេមី។ ជាលិកាភ្ជាប់បឋម ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី protoderm គ្របដណ្តប់ស្លឹក និងដើមខ្ចី។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ អេពីដេមីមានស្រទាប់រស់នៅតែមួយ កោសិកាដែលប្រមូលផ្តុំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ពួកវាមានផ្ទុកសារធាតុ chloroplasts តិចតួច ឬ (ច្រើនជាញឹកញាប់) ហើយពួកវាអសកម្មដោយរស្មីសំយោគ។ ជញ្ជាំងកោសិកាជាធម្មតាមានភាពច្របូកច្របល់ ដែលធានាបាននូវទំនាក់ទំនងដ៏រឹងមាំរវាងពួកវា។ កំរាស់ជញ្ជាំងមិនដូចគ្នាទេ៖ ផ្នែកខាងក្រៅដែលមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងបរិយាកាសខាងក្រៅគឺក្រាស់ជាងនៅសល់ ហើយត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ cuticle ។ មុខងារការពារនៃ epidermis ត្រូវបានពង្រឹងដោយការរីកធំនៃកោសិការបស់វា (trichomes) រោមនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ មាត្រដ្ឋាន។ រវាងពួកគេ ២៧

២៨ ហៅថា ប្រេះមាត់។ កោសិកាការពារមានផ្ទុក chloroplasts ។ ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេនៅផ្នែកម្ខាងនៃកោសិកាអេពីដេមីគឺស្តើងជាងនៅផ្នែកម្ខាងនៃគម្លាត។ កោសិកាអេពីដេម៉ាដែលនៅជាប់នឹងកោសិកាយាម ជារឿយៗមានរូបរាងខុសពីកោសិកាដែលនៅសេសសល់។ កោសិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអនុវិទ្យាល័យឬប៉ារ៉ាស្តូម៉ាត។ ឧបករណ៍ stomatal នៃរុក្ខជាតិនៅលើដីមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ blade ស្លឹកនិងនៅក្នុងស្លឹកអណ្តែតនៃរុក្ខជាតិទឹកតែនៅលើផ្នែកខាងលើ។ ឆ្នុក។ ដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃដើមនៅក្នុងក្រាស់, កោសិកា epidermal ខូចទ្រង់ទ្រាយនិងស្លាប់។ នៅពេលនេះឆ្នុកជាលិកាភ្ជាប់បន្ទាប់បន្សំលេចឡើង។ ការបង្កើតរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃ meristem ទីពីរនៃ cork cambium (phellogen) ដែលកើតឡើងពីកោសិកា subepidermal ឬជ្រៅហើយជួនកាលពីកោសិកា epidermal ។ កោសិកានៃ cork cambium បែងចែក tangential (ដោយភាគថាសស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃដើម) និងខុសគ្នានៅក្នុងទិសដៅ centrifugal ទៅជា cork (phellema) និងក្នុងទិសដៅ centripetal ចូលទៅក្នុងស្រទាប់នៃកោសិកា parenchyma រស់នៅ (phelloderm) ។ ស្មុគ្រស្មាញដែលមានជាលិកាបី: phellogen, phellem និង phelloderm ត្រូវបានគេហៅថា periderm ។ មានតែឆ្នុកប៉ុណ្ណោះដែលអនុវត្តមុខងារការពារ។ វាមានជួររ៉ាឌីកាល់ធម្មតានៃកោសិកាបិទជិត ដែលនៅលើជញ្ជាំងដែល suberin ត្រូវបានដាក់។ ជាលទ្ធផលនៃការ suberization នៃជញ្ជាំង, មាតិកានៃកោសិកាស្លាប់។ សម្រាប់ការបំភាយឧស្ម័ន និងការផ្លាស់ប្តូរ ឌុយមានទម្រង់ពិសេសៗដែលពោរពេញទៅដោយកោសិការាងមូល ដែលចន្លោះរវាងកោសិកាមានចន្លោះធំៗ។ សំបកឈើ (រីទីត) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដើមឈើ និងគុម្ពឈើដើម្បីជំនួសឆ្នុក ដែលបំបែកបន្ទាប់ពី 2-3 ឆ្នាំក្រោមសម្ពាធនៃដើមដែលកំពុងលូតលាស់។ នៅក្នុងជាលិកាកាន់តែជ្រៅនៃ Cortex តំបន់ថ្មីនៃ cork cambium ត្រូវបានដាក់ចុះដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ស្រទាប់ថ្មីនៃឆ្នុក។ ដូច្នេះ ជាលិកាខាងក្រៅដាច់ឆ្ងាយពីផ្នែកកណ្តាលនៃដើម ខូចទ្រង់ទ្រាយ និងស្លាប់។ លើផ្ទៃ ២៨

29 នៃដើម ស្មុគស្មាញនៃជាលិកាងាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានស្រទាប់ជាច្រើននៃឆ្នុក និងផ្នែកដែលងាប់នៃសំបកឈើ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃសំបកត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តង ៗ ។ ក្រណាត់មូលដ្ឋាន។ ឈ្មោះនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវជាលិកាដែលបង្កើតបានជាភាគច្រើននៃសរីរាង្គផ្សេងៗរបស់រុក្ខជាតិ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅផងដែរថា parenchyma សម្តែង, parenchyma សំខាន់, ឬសាមញ្ញ parenchyma ។ ជាលិកាដីមានកោសិកា parenchyma ដែលមានជញ្ជាំងស្តើង។ មានចន្លោះអន្តរកោសិការវាងកោសិកា។ កោសិកា Parenchyma អនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា៖ រស្មីសំយោគ ការផ្ទុកផលិតផលបម្រុង ការស្រូបយកសារធាតុ។ល។ ជាលិកាសំខាន់ៗខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់។ assimilation ឬ chlorophyll-bearing, parenchyma (chlorenchyma) មានទីតាំងនៅលើស្លឹក និងសំបកនៃដើមវ័យក្មេង។ កោសិកានៃ parenchyma assimilative មានផ្ទុក chloroplasts និងដំណើរការរស្មីសំយោគ។ parenchyma ផ្ទុកមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្នូលនៃដើម និងសំបកឫស ក៏ដូចជានៅក្នុងសរីរាង្គបន្តពូជនៃគ្រាប់ពូជ ផ្លែឈើ អំពូល មើម។ល។ ជាលិកាផ្ទុកក៏អាចរួមបញ្ចូលជាលិកាស្តុកទឹករបស់រុក្ខជាតិនៅក្នុងទីជម្រកស្ងួត (cacti, aloe ជាដើម) ។ parenchyma ស្រូបយកត្រូវបានតំណាងជាធម្មតានៅក្នុងតំបន់ស្រូបយកឫស (តំបន់សក់ឫស) ។ Aerenchyma ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អនៅក្នុងសរីរាង្គក្រោមទឹកនៃរុក្ខជាតិនៅក្នុងឫសពីលើអាកាសនិងផ្លូវដង្ហើម។ វាមានចន្លោះអន្តរកោសិកាធំដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅក្នុងបណ្តាញខ្យល់តែមួយ។ ក្រណាត់មេកានិច។ ជាលិកាមេកានិករួមគ្នាបង្កើតជាក្របខណ្ឌដែលទ្រទ្រង់សរីរាង្គរុក្ខជាតិទាំងអស់ ទប់ទល់នឹងការបាក់ឆ្អឹង ឬការដាច់រហែករបស់វា។ ជាលិកាទាំងនេះមានកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ដែលជារឿយៗ (ប៉ុន្តែមិនតែងតែ) ត្រូវបានលី។ ក្នុងករណីជាច្រើនទាំងនេះគឺជាកោសិកាងាប់។ ២៩

30 នៅក្នុងសរីរាង្គអ័ក្សទាំងនេះគឺជាកោសិកា prosenchymal ជាចម្បងនៅក្នុងស្លឹកនិងផ្លែឈើពួកគេមាន parenchymal ។ ដោយអាស្រ័យលើរូបរាងរបស់កោសិកា សមាសធាតុគីមីនៃជញ្ជាំងកោសិកា និងវិធីសាស្ត្រនៃការឡើងក្រាស់របស់វា ជាលិកាមេកានិចត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖ collenchyma, sclerenchyma, sclereids ។ Collenchyma មានការរស់នៅ ជាធម្មតាកោសិកា parenchyma ដែលមានជញ្ជាំងសែលុយឡូសក្រាស់មិនស្មើគ្នា។ ប្រសិនបើការឡើងក្រាស់មានទីតាំងនៅជ្រុងនោះ collenchyma បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា angular ។ ប្រសិនបើជញ្ជាំងផ្ទុយគ្នាពីរក្រាស់ ខណៈពេលដែលពីរផ្សេងទៀតនៅតែស្តើងនោះ collenchyma ត្រូវបានគេហៅថា lamellar ។ ជញ្ជាំងនៃកោសិកា collenchyma មានសមត្ថភាពលាតសន្ធឹងព្រោះវាមានផ្នែកស្តើង ដូច្នេះវាបម្រើជាជំនួយដល់សរីរាង្គលូតលាស់វ័យក្មេង។ Collenchyma គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងរុក្ខជាតិ dicotyledonous ។ Sclerenchyma មានកោសិកា prosenchymal ដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់ស្មើគ្នា។ មានតែកោសិកាវ័យក្មេងប៉ុណ្ណោះដែលនៅរស់។ នៅពេលដែលពួកគេកាន់តែចាស់ ខ្លឹមសាររបស់ពួកគេត្រូវបាត់បង់។ នេះគឺជាជាលិកាមេកានិចរីករាលដាលនៃសរីរាង្គលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិដី។ ដោយ សមាសធាតុ​គីមីជញ្ជាំងកោសិកា, sclerenchyma ពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់: សរសៃ bast, ជញ្ជាំងគឺ cellulose ឬ lignified បន្តិច, សរសៃឈើ (libriform) ជញ្ជាំងត្រូវបាន lignified ជានិច្ច។ Sclereids ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកា parenchyma ដែលងាប់ជាមួយនឹងជញ្ជាំង lignified ក្រាស់ស្មើគ្នា។ ពួកវាជារឿងធម្មតានៅក្នុងផ្លែឈើ (កោសិកាថ្ម) ស្លឹក (កោសិកាជំនួយ) និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ជាលិកាចម្លងគឺជាជាលិកាឯកទេសដែលអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីចម្ងាយរវាងសរីរាង្គរុក្ខជាតិ។ ប្រសិនបើសារធាតុនៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិផ្លាស់ទីពីកោសិកាមួយទៅកោសិកានៅក្នុងជាលិកានៃសរីរាង្គមួយ នោះនេះគឺជាការដឹកជញ្ជូនរយៈពេលខ្លី វាឆ្លងកាត់ជាលិកាដែលមិនពិសេស។ ការ​ដឹក​ជញ្ជូន​សារធាតុ​ក្នុង​រុក្ខជាតិ​ក្នុង​រយៈ​ចម្ងាយ​ឆ្ងាយ​កើត​ឡើង​ក្នុង​ទិស​ដៅ​ពីរ៖ ពី​ឫស​ទៅ​ស្លឹក (ចរន្ត​ឡើង) 30

31 និងពីស្លឹកទៅឫស (ចរន្តចុះក្រោម) ។ សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្លឹក។ នេះគឺជាការចិញ្ចឹមខ្យល់។ ឫសស្រូបយកទឹកពីដីជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា។ នេះគឺជាអាហាររូបត្ថម្ភដី។ អនុលោមតាមវិធីនេះ មានផ្លូវសំខាន់ពីរនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹម៖ ផ្លូវដែលទឹក និងអំបិលរ៉ែឡើងពីឫសតាមដើមទៅស្លឹក និងផ្លូវដែលសារធាតុសរីរាង្គពីស្លឹកត្រូវបានបញ្ជូនទៅរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតទាំងអស់។ សរីរាង្គ ដែលពួកគេត្រូវបានប្រើប្រាស់ ឬដាក់ក្នុងស្តុក នាវា (tracheas) និង tracheids គឺជាជាលិកាចរន្តដែលតាមរយៈទឹក និងអំបិលរ៉ែផ្លាស់ទី។ នាវា (tracheas) គឺជាបំពង់ដែលមានផ្នែក។ ពួកវាខុសគ្នាពីជួរបញ្ឈរនៃកោសិកា procambium ឬ cambium ដែលជញ្ជាំងនៅពេលក្រោយកាន់តែក្រាស់ និងក្លាយទៅជាស្រាល មាតិកាស្លាប់ ហើយការប្រេះមួយឬច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជញ្ជាំងឆ្លងកាត់។ ប្រវែងមធ្យមនៃកប៉ាល់គឺ 10 សង់ទីម៉ែត្រ អាស្រ័យលើរូបរាងជញ្ជាំងក្រាស់ នាវាមានរង្វង់មូល វង់ សំណាញ់។ល។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃសរីរាង្គវ័យក្មេង ចាប់តាំងពីជញ្ជាំងរបស់ពួកគេមានតំបន់ដែលមិនមានពន្លឺ និងមានសមត្ថភាពលាតសន្ធឹង។ Mesh និង porous ships មានអង្កត់ផ្ចិតធំជាង ជញ្ជាំងរបស់វាត្រូវបាន lignified ទាំងស្រុង។ ពួកវាជាធម្មតាបង្កើតនៅពេលក្រោយជាងនាវាដែលមានរាងមូល និងវង់នៃ cambium ។ Tracheids គឺជាកោសិកា prosenchymal វែងដែលជញ្ជាំងមានរន្ធញើស។ Tracheids ចាប់ផ្តើមអនុវត្តមុខងារដឹកនាំរបស់ពួកគេនៅពេលដែលមាតិការបស់ពួកគេស្លាប់។ ប្រវែងនៃ tracheids គឺជាមធ្យម 1 10 ម។ នាវា និង tracheids ក៏អនុវត្តមុខងារមេកានិចផងដែរ ដោយផ្តល់កម្លាំងដល់រុក្ខជាតិ។ ពួកវាដំណើរការអស់ជាច្រើនឆ្នាំ រហូតដល់ពួកវាស្ទះដោយកោសិកា parenchyma ដែលរស់នៅជុំវិញ។ ការ​កើន​ឡើង​នៅ​ថ្ងៃ - 31

32 ចុងក្រោយដែលជ្រាបចូលតាមរន្ធញើសចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃនាវាត្រូវបានគេហៅថា tills ។ បំពង់ Sieve គឺជាជាលិការដែលតាមរយៈចលនានៃសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្លឹកកើតឡើង។ នេះគឺជាជួរបញ្ឈរនៃកោសិការស់នៅ (ផ្នែក) ដែលជញ្ជាំងឆ្លងកាត់ត្រូវបានទម្លុះដោយការប្រេះ (ចានស៊ីវ)។ ជញ្ជាំងនៃផ្នែកបំពង់ sieve គឺសែលុយឡូស ស្នូលត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយសរីរាង្គ cytoplasmic ភាគច្រើនត្រូវបានបំផ្លាញ។ នៅក្នុង protoplast រចនាសម្ព័ន្ធ fibrillar នៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង (ប្រូតេអ៊ីន phloem) ។ នៅជិតផ្នែកបំពង់ sieve ជាធម្មតាមានកោសិកាមួយ ឬច្រើនដែលហៅថា កោសិកាភ្ជាប់ (កោសិកាដៃគូ) ដែលមានស្នូល។ វត្តមាននៃ mitochondria មួយចំនួនធំនៅក្នុងកោសិកាដែលភ្ជាប់មកជាមួយផ្តល់ហេតុផលដើម្បីជឿថាពួកគេផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃចលនានៃសារធាតុសរីរាង្គតាមរយៈបំពង់ Sieve ។ ផ្នែកបំពង់ sieve និងកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា meristem មួយដោយសារតែការបែងចែករបស់វាដោយ septum បញ្ឈរ។ បំពង់ Sieve ជាធម្មតាដំណើរការបានមួយឆ្នាំ។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ បន្ទះ Sieve បានក្លាយទៅជាមិនអាចជ្រាបចូលសារធាតុផ្លាស្ទិចបាន ដោយសារតែការស្ទះនៃប្រហោងដោយសារធាតុ polysaccharide នៅជិត cellulose, callose ។ ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃការដឹកនាំជាលិកាមនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យកម្រិតនៃការវិវត្តនៃរុក្ខជាតិ។ Tracheids គឺជាការបង្កើតដំបូងជាងនាវា។ ក្នុង​ចំណោម​កប៉ាល់​ទាំង​នោះ វត្ថុ​បុរាណ​កាន់​តែ​ច្រើន​នឹង​ក្លាយ​ជា​អ្នក​ដែល​ចុង​ផ្នែក​ត្រូវ​បាន​ប៉ោង ហើយ​មាន​ស្នាម​ប្រហោង​ជា​ច្រើន។ ស្នាមប្រេះធំមួយគឺជាសញ្ញារីកចម្រើន។ បំពង់ Sieve ជាមួយចានរាងពីរជ្រុង និង Sieve បានច្រើនត្រូវបានចាត់ទុកថាមានលក្ខណៈដើម ហើយអ្នកដែលមាន Sieve ផ្តេក និង Sieve បានមួយចំនួនតូចត្រូវបានចាត់ទុកថារីកចម្រើន។ ៣២

33 នាវា tracheids និង Sieve tubes មានទីតាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ជាក្បួនមិនមែនដោយចៃដន្យទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង xylem និង phloem ពិសេស។ Xylem (ឈើ) មាននាវា និង tracheids, parenchyma ឈើ និង (មិនតែងតែ) សរសៃឈើ (libriform) ។ ទឹកនិងសារធាតុរ៉ែផ្លាស់ទីតាម ​​xylem ។ xylem ទីពីរត្រូវបានគេហៅថាឈើ។ Phloem មានបំពង់ Sieve និងកោសិកាដែលភ្ជាប់មកជាមួយ bast parenchyma និង (មិនតែងតែ) សរសៃ bast ។ សារធាតុសរីរាង្គផ្លាស់ទីតាមរយៈ phloem ។ phloem ទីពីរត្រូវបានគេហៅថា phloem ។ Xylem និង phloem ជារឿយៗ (ប៉ុន្តែមិនតែងតែ) មានទីតាំងនៅខាងក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំសរសៃឈាម-សរសៃ ឬសរសៃឈាម។ ប្រសិនបើមាន cambium រវាង phloem និង xylem នោះបាច់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថាបើកចំហ។ សូមអរគុណចំពោះសកម្មភាពរបស់ cambium ធាតុថ្មីនៃ xylem និង phloem ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូច្នេះបណ្តុំលូតលាស់តាមពេលវេលា។ បាច់បើកចំហគឺជាលក្ខណៈនៃ dicotyledons ។ នៅក្នុងបាច់បិទជិតមិនមាន cambium រវាង phloem និង xylem ដូច្នេះគ្មានការលូតលាស់កើតឡើងទេ។ Monocots និងជាករណីលើកលែងមួយ dicotyledons មួយចំនួនដែល cambium ឈប់ដំណើរការដំបូងបំផុត (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្រភេទនៃ genus Buttercup) មានបាច់បិទជិត។ បាច់សរសៃឈាមក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមទីតាំងដែលទាក់ទងនៃ phloem និង xylem ។ វត្ថុបញ្ចាំ phloem និង xylem ស្ថិតនៅជាប់គ្នា ដោយ phloem ប្រឈមមុខនឹងបរិមាត្រនៃសរីរាង្គអ័ក្ស និង xylem ឆ្ពោះទៅកណ្តាល។ Bicollateral phloem គឺនៅជាប់នឹង xylem នៅលើភាគីទាំងសងខាង, ផ្នែកខាងក្រៅនៃ phloem គឺធំជាងផ្នែកខាងក្នុងមួយ; លក្ខណៈនៃល្ពៅ, nightshade, bindweed ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍មានពីរប្រភេទ: xylem ជុំវិញ phloem នេះ (ជាចម្បងនៅក្នុង monocots); phloem ព័ទ្ធជុំវិញ xylem amphicribral (នៅក្នុង ferns) ។ ៣៣

ជាលិការុក្ខជាតិ លក្ខណៈទូទៅ ជាលិកាគឺជាក្រុមនៃកោសិកា និងសារធាតុអន្តរកោសិកា ដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភពដើម និងប្រែប្រួលដើម្បីអនុវត្តមុខងារមួយ ឬច្រើន។ ក្រណាត់សាមញ្ញស្មុគស្មាញ

គ្រូបង្រៀនជីវវិទ្យានិងគីមីវិទ្យា Kiev Zhabina Lyudmila Anatolievna គ្រូបង្រៀនជីវវិទ្យានៅ Ozersk Gudkov N.V. សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិអាចជា unicellular ឬ multicellular ក៏ដូចជាអាណានិគម។ រាងកាយ

សរីរាង្គ និងជាលិការបស់រុក្ខជាតិ 1. ទិន្នន័យខាងក្រោមអំពីកម្ពស់ដើមនៃពូជ rye មួយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ៖ កម្ពស់ដើម, សង់ទីម៉ែត្រ 95 105 125 75 80 85 98 88 ចំនួនរុក្ខជាតិ គំរូ 22 4 0 3 12 25 14 35 ធ្វើ បំរែបំរួល

សម្ភារៈសម្រាប់ការរៀបចំ 10.2kl ។ ជីវវិទ្យា P3 រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic ។ កិច្ចការទី 1 អង់ស៊ីមដែលបំបែកខ្លាញ់ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានសំយោគ៖ នៅលើ lysosomes នៅលើ ribosomes នៅក្នុង Golgi complex 4) នៅក្នុង vacuoles

Moscow GBOU School 329 អាល់ប៊ុមមីក្រូរូបថត "ជាលិការុក្ខជាតិ" ជាលិការុក្ខជាតិ កោសិកានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារខុសគ្នា។ ពួកវាខ្លះមានរាងសំប៉ែតគ្មានពណ៌ជាមួយ

ការពន្លិចជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី១០ វគ្គ៣ ប្រធានបទ៖ ការបំប្លែងថាមពល។ ១. បរិមាណធំបំផុតថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលបំបែកម៉ូលេគុលនៃ 1) ប្រូតេអ៊ីន 2) ខ្លាញ់ 3) កាបូអ៊ីដ្រាត 4) អាស៊ីត nucleic 2. ដោយគ្មានអុកស៊ីហ្សែន

ដើមមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងក្នុងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ។ ដើម​ជា​ជំនួយ​ការ​តភ្ជាប់​រវាង​សរីរាង្គ​ទាំងអស់​របស់​រុក្ខជាតិ ជា​កន្លែង​សម្រាប់​រក្សាទុក​សារធាតុ។ ដើម្បីអនុវត្តមុខងារទាំងនេះ វាមានដំណើរការល្អ

ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឆមាសទីមួយនៃឆ្នាំនៅក្នុងថ្នាក់ទី 10 ។ ជម្រើស 1. PART 1 A1. Prokaryotes រួមមាន 1) រុក្ខជាតិ 2) សត្វ 3) ផ្សិត 4) បាក់តេរី និង cyanobacteria A2 គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមគឺជាមូលដ្ឋាន

មេរៀនទី 2 រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃធាតុផ្សំនៃកោសិការុក្ខជាតិ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទាក់ទងនឹងមុខងារជីវសាស្ត្ររបស់វា។ 2. ជញ្ជាំងកោសិកា។ ស៊ីតូប្លាស្មា។ ស្នូល។ ផ្លាស្ទិច។ រីបូសូម

វិញ្ញាសាប្រឡងជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៦ កំណត់ចំណាំពន្យល់ សំណួរប្រឡងមុខវិជ្ជាជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៦ ត្រូវបានចងក្រងជាទម្រង់នៃការធ្វើតេស្តជាមួយនឹងកិច្ចការច្រើនកម្រិត។ កិច្ចការកម្រិតទីមួយ (ផ្នែក A) អនុញ្ញាត

Plantae Phylogeny Eukaryota System Archaeplastida បុព្វបុរសនៃរុក្ខជាតិដីសរសៃឈាម Chlorophyta Charyophyceans, Chara ភាពស្រដៀងគ្នារវាងសារាយបៃតង និងរុក្ខជាតិដីទាំងពីរមានផ្ទុក chlorophylls a និង b Shell

សៀវភៅសិក្សា ថ្នាក់ទី៦ ថ្នាក់ទី៦ ២០១៧-២០១៨ ឆ្នាំសិក្សា ២០១៧-២០១៨ ប្រធានបទ ជីវវិទ្យា។ ថ្នាក់ទី 6 I.N. Ponomareva, O.A. "Ventana-Count", ឆ្នាំ 2012-2015 ។

នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាមូលដ្ឋានជីវវិទ្យា និងទ្រឹស្តីសង្ខេបរបស់ពួកគេ ការធ្វើតេស្តចំណេះដឹងនៃសរីរាង្គនៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធឈ្មោះកោសិកា NUCLEUS (អវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា PROKARYOTIC) ជុំវិញ

ជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី១០។ កំណែសាកល្បង 2 (90 នាទី) 1 ការងារតាមប្រធានបទ ការវិនិច្ឆ័យ 2 ស្តីពីការរៀបចំសម្រាប់ការប្រឡងរដ្ឋបង្រួបបង្រួមក្នុងជីវវិទ្យា លើប្រធានបទ "ជីវវិទ្យាទូទៅ" សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការបញ្ចប់ការងារ ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ

មេរៀនជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៩ ប្រធានបទមេរៀន "ការរំលាយអាហារកោសិកា" គ្រូបង្រៀនជីវវិទ្យា MBOU "អនុវិទ្យាល័យ 2" នៃប្រភេទគុណវុឌ្ឍិទី 1 Natalia Borisovna Kolikova គោលបំណងនៃមេរៀន៖ ដើម្បីណែនាំសិស្សឱ្យស្គាល់គំនិតនៃ "ការរំលាយអាហារ"

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ចំណាត់ថ្នាក់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (យោងទៅតាមកម្រិតនៃអង្គការកោសិកា) សារពាង្គកាយមានជីវិត ទម្រង់មិនមែនជាកោសិកា ទម្រង់កោសិកា មេរោគ phages Prokaryotes Eukaryotes លក្ខណៈប្រៀបធៀប

ជីវវិទ្យា 0 ថ្នាក់។ កំណែសាកល្បង (90 នាទី) ជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី 0 ។ កំណែសាកល្បង (90 នាទី) ការងារលើប្រធានបទរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការប្រឡងរដ្ឋបង្រួបបង្រួមក្នុងជីវវិទ្យាលើប្រធានបទ "ជីវវិទ្យាទូទៅ"

ការធ្វើតេស្តជីវវិទ្យា រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ថ្នាក់ទី៩ ១.ភ្នាសជីវសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ 1) lipids និងប្រូតេអ៊ីន 2) ប្រូតេអ៊ីន និងកាបូអ៊ីដ្រាត 3) អាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីន 4) lipid និង carbohydrates 2. បរិយាកាសខាងក្នុងពាក់កណ្តាល viscous នៃកោសិកា

វិញ្ញាសាជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី១០ ជម្រើសទី១ A1. តើ​កម្រិត​ណា​នៃ​អង្គការ​នៃ​ភាវៈរស់​ដែល​បម្រើ​ជា​វត្ថុ​សំខាន់​នៃ​ការ​សិក្សា​អំពី​សរីរវិទ្យា? 1) កោសិកា 2) ប្រភេទប្រជាជន 3) Biogeocenotic 4) biosphere

ការបង្រៀន 1. ជីវគីមីវិទ្យា និងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ជីវគីមី ជីវគីមីវិទ្យា (គីមីជីវៈ) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតជាសារពាង្គកាយ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា ។

55. នៅក្នុងរូប ចូរដាក់ស្លាកសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗនៃស្នូល។ 56. បំពេញតារាង។ រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារ មុខងារស្នូល 5 7^ ។ បំពេញតារាង។ រចនាសម្ព័ន្ធ

A2 2.1. ទ្រឹស្តីកោសិកាបទប្បញ្ញត្តិចម្បងរបស់វា តួនាទីក្នុងការបង្កើតរូបភាពវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើបនៃពិភពលោក។ ការអភិវឌ្ឍចំណេះដឹងអំពីកោសិកា។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយ ភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាទាំងអស់។

រចនាសម្ព័ន និងមុខងាររបស់ពន្លក ជម្រើសទី 1 1. ពន្លកគឺៈ មួយផ្នែកនៃស្លឹក; ខ - ចុងដើម; ខ - ផ្នែកនៃឫស; L-ដើមមានស្លឹក និងដើម។ 2. តួនាទីរបស់ពន្លកដុះក្នុងជីវិតរបស់រុក្ខជាតិគឺ៖ ក-ពីវា

ប្រធានបទ៖ "រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic" ។ ជ្រើសរើសចម្លើយត្រឹមត្រូវ។ ក១. មិនមាន mitochondria នៅក្នុងកោសិកានៃ 1) thrush 2) staphylococcus 3) crucian carp 4) moss A2 ។ ការដកផលិតផលជីវសំយោគចេញពីកោសិកាពាក់ព័ន្ធនឹង 1) ស្មុគស្មាញមួយ។

៤.កាយវិភាគសាស្ត្រនៃសរីរាង្គបន្លែ ៤.១. ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ 8. “រចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងអនុវិទ្យាល័យនៃដើម។ ការកែប្រែដើម" គោលបំណងនៃការងារ៖ ដើម្បីស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងអនុវិទ្យាល័យនៃដើមរបស់ angiosperms

1. បាក់តេរី Nitrifying ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា 1) chemotrophs 2) phototrophs 3) saprotrophs 4) heterotrophs TOPIC "Photosynthesis" 2. ថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យត្រូវបានបំប្លែងទៅជាថាមពលគីមីនៅក្នុងកោសិកា 1) phototrophs

រុក្ខសាស្ត្រគឺជាសំណុំនៃមុខវិជ្ជារុក្ខសាស្ត្រដែលវត្ថុនៃការសិក្សាគឺរុក្ខជាតិ។

រុក្ខសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​មុខវិជ្ជា​រុក្ខសាស្ត្រ​មួយ​ចំនួន។

Cytology - រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

កាយវិភាគសាស្ត្រ - សិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់រុក្ខជាតិ។

Morphology - សិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅរបស់រុក្ខជាតិ។

សរីរវិទ្យារុក្ខជាតិ (ផ្លូវដង្ហើម អាហារូបត្ថម្ភ អាហាររូបត្ថម្ភទឹក។)

Phylogeny - ប្រភពដើមនៃរុក្ខជាតិរបៀបដែលពួកវាសម្របខ្លួន ..

ភូមិសាស្ត្ររុក្ខជាតិ គឺជាការសិក្សាអំពីទីតាំងរបស់រុក្ខជាតិនៅលើផ្ទៃផែនដី។

Phytocenology - អន្តរកម្មនៃរុក្ខជាតិ។

Paleobotany គឺជាការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិដែលមាននៅក្នុងសម័យផ្សេងៗគ្នា។

ចំណេះដឹងផ្នែករុក្ខសាស្ត្រសម្រាប់មនុស្ស៖

ការសំយោគរូបភាព៖

CO2+ H2O => C6H12O6+ O2

C6H12O6 ត្រូវបានកត់សុីនៅក្នុង mitochondria ។

C6H12O6 + O2 => CO2 + H2O + Qrespiration (អុកស៊ីតកម្មជីវសាស្រ្ត) ។

កាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ ប្រធានបទ៖ កោសិការុក្ខជាតិ និងផលិតផលរបស់វា។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិមានក្រុមកោសិកាដែលបំពេញមុខងារទូទៅជាក់លាក់មួយ មានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា មានប្រភពដើមតែមួយ និងកាន់កាប់កន្លែងជាក់លាក់មួយ។ នេះគឺជាជាលិការុក្ខជាតិ។

មានការចាត់ថ្នាក់ជាច្រើននៃក្រណាត់។ ឧទាហរណ៍៖ ស្លាប់ និងរស់, parenchymal និង prosenchymal (សមាមាត្រប្រវែង និងទទឹងកោសិកា)

Parenchymal (ប្រវែងធំជាងឬស្មើនឹងទទឹងក្រឡា)

Prosenchymal (ប្រវែងគឺ 3 ដងឬច្រើនជាងនេះធំជាងទទឹង)

ក្រណាត់អាចត្រូវបានបែងចែកជាៈ

ការអប់រំ

អចិន្ត្រៃយ៍

កោសិកា ក្រណាត់អប់រំត្រូវបានបែងចែកទៅជា:

ក) រួម

ខ) មេកានិច

គ) ចរន្ត

ឃ) ការបញ្ចេញចោល

e) parenchymal ចម្បង

ចំណាត់ថ្នាក់នេះត្រូវបានគេហៅថា morphological-physiological ។

ជាលិកាកើតឡើងនៅពេលដែលរុក្ខជាតិចាកចេញពីបរិយាកាសទឹក។

ក្រណាត់អប់រំ។

បុណ្យទាន- ឧ. ការបែងចែកជាលិកា។

1) បង្កើតកោសិកាថ្មី និងធានាការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ (ក្នុងកម្ពស់ និងទទឹង)។

2) កោសិកា meristematic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយយុវជនយូរអង្វែង ហេតុដូច្នេះហើយកោសិកាទាំងនេះមានទំហំតូច គ្មានពណ៌ និងងាយខូចខាត។

3) cytoplasm គឺក្រាស់ កាន់កាប់ទំហំធំនៃកោសិកា ស្នូលមានទំហំធំ ជាធម្មតាស្ថិតនៅកណ្តាលកោសិកា។

មាន mitochondria ជាច្រើន, plastids គ្មានពណ៌តូច - leukoplasts ។ មានឧបករណ៍ Golgi ។ មានផលិតផលសំណល់តិចតួច ដោយសារកោសិកា meristematic ចាប់ផ្តើមបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដូច្នេះមិនមានសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុងនៅក្នុងកោសិកាទេ សារធាតុ vacuoles ជាមួយកោសិកាមានបរិមាណតិចតួច។ ភ្នាសកោសិកាគឺស្តើងណាស់ អាចពង្រីកបានយ៉ាងងាយស្រួល បឋម។

ដើម្បីធានាបាននូវដំណើរការលូតលាស់ កោសិកានៃជាលិកាអប់រំនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ៗបែងចែកតែដោយ mitosis (meiosis អាចកើតមានចំពោះសត្វមានជីវិតនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ (ontogenesis))៖ កំឡុងពេលបង្កើត gametes (សត្វ) កំឡុងពេលចែកដំបូងនៃ zygote ( ផ្សិត, សារាយ), កំឡុងពេលបង្កើត spores (រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង))

ប្រធានបទៈ​ ប្រភេទនៃ meristems ។

ជាលិកាអប់រំអាចមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយរុក្ខជាតិ។

Meristem មាន ៣ ប្រភេទ៖

មានទីតាំងនៅចុងដើម ឬឫស - apical (apical)

មានទីតាំងនៅខាងក្នុងសរីរាង្គក្នុងចំណោមជាលិកាផ្សេងទៀត - ចំហៀង (ចំហៀង)

intercalary (បញ្ចូល)

meristems apical និង intercalary ផ្តល់នូវការកើនឡើងជាអាទិភាពនៅក្នុងកម្ពស់ខណៈពេលដែល meristems ខាងក្រោយផ្តល់នូវការកើនឡើងនៅក្នុងកម្រាស់។