ពីកោសិកា meristem ដូចគ្នាដំបូង កោសិកានៃជាលិកាផ្សេងទៀតដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារកើតឡើង។ តាមក្បួនមួយពួកគេមិនមានសមត្ថភាពបែងចែកទេ។ Meristems អាចបន្តមានរយៈពេលយូរណាស់ពេញមួយជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ។ អាស្រ័យលើដើមកំណើត meristem បឋម និងអនុវិទ្យាល័យត្រូវបានសម្គាល់។
meristems បឋម (promeristems) មកដោយផ្ទាល់ពី meristem នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលវិវឌ្ឍន៍ចេញពី zygote ដែលដំបូងបង្អស់មានសមត្ថភាពបែងចែក។
meristems ទីពីរទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកយ៉ាងសកម្មម្តងទៀត។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristems បឋមឬជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍។
យោងទៅតាមទីតាំងរបស់វានៅក្នុងរុក្ខជាតិ ផ្នែកខាងលើ (apical) lateral (lateral) និង intercalary (intercalary) meristems ត្រូវបានសម្គាល់។
meristems apical មានទីតាំងនៅប៉ូលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង - គន្លឹះនៃឫសនិងពន្លកធានាការរីកលូតលាស់នៃឫសនិងពន្លកនៅក្នុងប្រវែង។ meristems apical គឺបឋមពួកវាបង្កើតជាកោណនៃឫសនិងពន្លក។ ក្នុងអំឡុងពេលសាខា ពន្លក និងឫសនៅពេលក្រោយមាន meristems apical ផ្ទាល់ខ្លួន។
meristems ចំហៀងមានទីតាំងនៅជុំវិញបរិមាត្រនៃសរីរាង្គអ័ក្សបង្កើតជាស៊ីឡាំងដែលមើលទៅដូចជាចិញ្ចៀននៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ meristem ខាងក្រោយបឋម - procambium, pericycle - កើតឡើងនៅក្រោមកំពូលហើយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ជាមួយវា។
meristem ទីពីរ - cambium និង phellogen - ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលក្រោយពីកោសិកា promeristematic ឬជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍។ meristem បន្ទាប់បន្សំ ផ្តល់ភាពក្រាស់នៃឫស និងដើម។ ជាលិកា conductive ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium និង cambium ហើយឆ្នុកត្រូវបានបង្កើតឡើងពី phellogen ។
meristems intercalary (intercalary) មានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃ internodes និង petioles ស្លឹក។ ទាំងនេះគឺជា meristems បឋមដែលនៅសេសសល់ ពួកវាកើតចេញពី meristems apical ប៉ុន្តែការបំប្លែងរបស់ពួកគេទៅជាជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍ត្រូវបានពន្យារពេល។ meristems ឆ្ងាញ់ទាំងនេះគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងរុក្ខជាតិធញ្ញជាតិ។
meristems របួសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលជាលិកា និងសរីរាង្គត្រូវបានខូចខាត។ កោសិការស់នៅជុំវិញតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់បានបែងចែក ហើយចាប់ផ្តើមបែងចែក ពោលគឺឧ។ ផ្លាស់ប្តូរទៅជា meristem ទីពីរ។ របួស merisemes បង្កើតជា callus - ជាលិកាក្រាស់នៃពណ៌សនិងពណ៌លឿងដែលមានកោសិកា parenchyma នៃទំហំផ្សេងៗត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ។ កោសិកា Callus មានស្នូលធំ និងជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់។ ជាលិការុក្ខជាតិ ឬសរីរាង្គណាមួយអាចកើតចេញពី callus ។ ដោតបង្កើតនៅបរិវេណ។ Callus ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបាន វប្បធម៌ជាលិកាដាច់ស្រយាល។.
លក្ខណៈ cytological នៃកោសិកា meristem គឺ isodiametric polyhedra មិនត្រូវបានបំបែកដោយចន្លោះ intercellular ។ ជញ្ជាំងកោសិកាគឺស្តើង ដោយមានបរិមាណសែលុយឡូសទាប។ cytoplasm គឺក្រាស់ ស្នូលមានទំហំធំ ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាល។ cytoplasm មាន ribosomes និង mitochondria មួយចំនួនធំ។ Vacuoles មានច្រើន និងតូចណាស់។ ដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា merstem ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណ និងការផ្លាស់ប្តូររូបរាងកោសិកា។ ការរីកលូតលាស់នៃកោសិកាជិតខាងជាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រីដែលធានាការអភិរក្ស plasmodesmata រវាងកោសិកា។
ជាលិកាភ្ជាប់។មានទីតាំងនៅខាងក្រៅសរីរាង្គរុក្ខជាតិទាំងអស់នៅព្រំដែនជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ពួកវាមានកោសិកាបិទជិត និងដើរតួជារបាំងការពារសរីរាង្គរុក្ខជាតិពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាន។
Epiblema (rhizoderm) គឺជាជាលិកាផ្ទៃតែមួយស្រទាប់ដំបូងនៃឫស។ មុខងារចម្បងនៃជំងឺរាតត្បាតគឺការស្រូបយក ការស្រូបយកដោយជ្រើសរើសពីដីនៃទឹកជាមួយនឹងសារធាតុចិញ្ចឹមសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា។ តាមរយៈជំងឺរាតត្បាត សារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចេញ ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត ដែលធ្វើសកម្មភាពលើស្រទាប់ខាងក្រោម និងបំប្លែងវា។ លក្ខណៈ cytological នៃ epiblema គឺទាក់ទងទៅនឹងមុខងាររបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើង ខ្វះ cuticle ដែលមាន viscous cytoplasm ជាមួយនឹង mitochondria មួយចំនួនធំ។
Epidermis (ស្បែក) គឺជាជាលិកាភ្ជាប់បឋមដែលបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកានៃកោណដុះពន្លកនៅលើស្លឹក ដើម ក៏ដូចជានៅលើផ្កា ផ្លែឈើ និងគ្រាប់។ អេពីដេមីការពារជាលិកាខាងក្នុងពីការស្ងួត និងខូចខាត និងការពារការជ្រៀតចូលនៃមីក្រូសរីរាង្គ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ epidermis ផ្តល់នូវការទំនាក់ទំនងជាមួយបរិស្ថាន - ការឆ្លង (ការហួតដែលគ្រប់គ្រង) និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងតាមរយៈវា។ អេពីឌឺមីស គឺជាជាលិកាស្មុគ្រស្មាញ វាមានកោសិកាផ្សេងគ្នា សរីរវិទ្យា៖ កោសិកាសំខាន់នៃអេពីដេមី កោសិកាការពារ និងកោសិកាបន្ទាប់បន្សំនៃ ស្តូម៉ាតា និងទ្រីកូម។ កោសិកាសំខាន់នៃអេពីដេមីត្រូវបានបិទយ៉ាងតឹង ចន្លោះរវាងកោសិកាគឺអវត្តមាន។ ជញ្ជាំងចំហៀងជាញឹកញាប់ sinuous ។ ជញ្ជាំងខាងក្រៅជាធម្មតាក្រាស់ជាងនៅសល់។ ជញ្ជាំងកោសិកាអាចត្រូវបាន impregnated ជាមួយ silica ឬមានស្លស។ នៅខាងក្រៅ epidermis ទាំងមូលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់បន្តនៃ cuticle ។ បន្ថែមពីលើ cutin វាមាន wax រួមបញ្ចូល។ រុក្ខជាតិដែលជ្រមុជនៅក្នុងទឹកមិនមាន cuticle ទេ។ កោសិកា Epidermal មាន protoplast រស់នៅ ជាធម្មតាមាន reticulum endoplasmic ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ និងឧបករណ៍ Golgi ។
Stomata គឺជារចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសនៃ epidermis ដែលអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និង transpiration ។ stomata មានកោសិកាយាមពីរ ដែលនៅចន្លោះនោះមានការប្រេះស្រាំ interstomatal នៅក្រោមនោះមាន បែហោងធ្មែញ substomatal ផ្លូវដង្ហើម។ ជារឿយៗកោសិកាយាមគឺនៅជាប់នឹងកោសិកាចំហៀងពីរ (ឬច្រើន)។ ជញ្ជាំងនៃកោសិកាឆ្មាំត្រូវបានក្រាស់មិនស្មើគ្នា - ពោះ (ប្រឈមមុខនឹងការប្រេះស្រាំ) គឺក្រាស់ជាងផ្នែកខាងក្រោយ (នៅជាប់នឹងអេពីដេមី) ។ នៅពេលដែល turgor កើនឡើង ជញ្ជាំងស្តើងលាតសន្ធឹង ទាញក្រាស់ជាមួយពួកគេ ហើយគម្លាតនៃ stomatal កើនឡើង។ នៅពេលដែល turgor ធ្លាក់ចុះ វាបិទ ដោយសារកោសិកាយាមត្រឡប់ទៅទីតាំងដើមវិញ។ កោសិកាការពារត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកាប៉ារ៉ាស្តូម៉ាត ដែលកោសិកាទាំងអស់រួមគ្នាត្រូវបានគេហៅថា ស្មុគ្រស្មាញ។ ស្មុគ្រស្មាញសំខាន់ៗខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ ក) អាណាម៉ូស៊ីទីក (មិនរៀបចំ) - កោសិកាយាមមិនមានកោសិកាប៉ារ៉ាស្តូម៉ាតាតដែលបានកំណត់ច្បាស់លាស់ទេ (លក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងទាំងអស់លើកលែងតែកន្ទុយសេះ) ។ ខ) anisocytic (កោសិកាមិនស្មើគ្នា) - កោសិកាការពារនៃ stomata ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិកា parastomatal បីដែលមួយក្នុងចំណោមនោះធំជាង (ឬតូចជាង) ជាងផ្សេងទៀត (តែនៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្កា); គ) ប៉ារ៉ាស៊ីត (កោសិកាប៉ារ៉ាឡែល) - កោសិកាឆ្មាំនីមួយៗត្រូវបានអមដោយកោសិកាសាខាមួយឬច្រើនដែលមានទីតាំងនៅស្របទៅនឹងកោសិកាឆ្មាំ។ ឃ) diacytic (ឆ្លងកោសិកា) - កោសិកាប៉ារ៉ាស្តូម៉ាតចំនួនពីរដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងកោសិកាដែលនៅខាងក្រោយ។ ង) តេត្រាស៊ីត - កោសិកាយាមត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយកោសិការងចំនួនបួន ដែលក្នុងនោះពីរគឺនៅខាងក្រោយ និងពីរជាប៉ូល (ជាចម្បងនៅក្នុង monocots); f) សព្វវចនាធិប្បាយ (ពីភាសាក្រិច kyklos - កង់ រង្វង់) - កោសិកាចំហៀងបួន (ជួនកាលបី) ឬច្រើនជាងនេះ ចង្អៀតចិញ្ចៀនជុំវិញកោសិកាឆ្មាំ (នៅក្នុង ferns, gymnosperms និងរុក្ខជាតិផ្កា) ។
Trichomes គឺជាការរីកដុះដាលនៃកោសិការអេពីដេមែល ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ ពួកវាមានទម្រង់ជារោម ជញ្ជីង។ល។ អេពីដេមីមានមុខងារជាក្បួនសម្រាប់រយៈពេលមួយឆ្នាំ ជាធម្មតានៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះវាត្រូវបានជំនួសដោយឆ្នុក។
Cork (phellema) គឺជាជាលិកាភ្ជាប់បន្ទាប់បន្សំដែលវិវត្តចេញពីកោសិកានៃ cork cambium (phellogen) ។ Phellogen គឺជាស្រទាប់មួយនៃកោសិកានៃ meristem ក្រោយបន្ទាប់បន្សំ វាកើតឡើងពី parenchyma សំខាន់ដែលស្ថិតនៅក្រោម epidermis ឬកាន់តែជ្រៅ។ កោសិកា Phellogen បែងចែកស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃសរីរាង្គ (tangentially) ដាក់កោសិកា phellem ខាងក្រៅ និងកោសិកា phelloderm ខាងក្នុង។ តែងតែមានកោសិកា phellem ច្រើនជាងកោសិកា phelloderm ។ Phellema (ជាលិកាភ្ជាប់, ដោត), phellogen (ជាលិកាអប់រំ) និង phelloderm (ជាលិកាដី, chlorophyll-bearing parenchyma) គឺជាស្មុគស្មាញរួមបញ្ចូលគ្នាតែមួយ - periderm. កោសិកានៃឆ្នុកត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយគ្មានចន្លោះរវាងកោសិកា ជញ្ជាំងកោសិការបស់ពួកគេដំបូងឡើយគឺស្តើងណាស់ បន្ទាប់មកកាន់តែក្រាស់ដោយសារតែការដាក់បញ្ចូលនៃសារធាតុ suberin និង wax ដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យខ្យល់ និងទឹកឆ្លងកាត់ ដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់។ protoplast ។ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការហូរចេញនៅក្នុងសរីរាង្គដែលគ្របដណ្ដប់ដោយ periderm កើតឡើងតាមរយៈ lentils (ផ្នែកមួយនៃ periderm ជាមួយនឹងកោសិកាឆ្នុកដែលបានរៀបចំរលុង) ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើភាគច្រើន periderm នឹងត្រូវបានជំនួសដោយសំបក (rhytid) ក្នុងរយៈពេល 10-30 ឆ្នាំ។ សំបកមានស្រទាប់ជាច្រើននៃឆ្នុក និងជាលិកាងាប់ដែលរុំព័ទ្ធរវាងពួកវា។
ក្រណាត់មូលដ្ឋាន។ពួកវាស្ទើរតែតែងតែជាប្រភពដើម ដែលបង្កើតឡើងពី meristems apical ។ ពួកវាមានកោសិកា parenchyma ដែលមានជីវិត ជារឿយៗ isodiametric មានជញ្ជាំងស្តើង ជាមួយនឹងរន្ធញើសសាមញ្ញ។ អាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្ត ការស្រូបចូល ការផ្ទុក និង pneumatic parenchyma ត្រូវបានសម្គាល់។ Assimilation parenchyma - chlorenchyma ។ មុខងារចម្បងគឺរស្មីសំយោគ។ មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសរីរាង្គខាងលើ ជាធម្មតានៅក្រោមអេពីដេមី វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងស្លឹក ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃចន្លោះរវាងកោសិកា កោសិកាជញ្ជាំងស្តើង និង chloroplasts ជាច្រើន។ ផ្ទុក parenchyma - មានកោសិកាជញ្ជាំងស្តើងជាមួយ leukoplasts អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ។ parenchyma ដែលផ្ទុកដោយខ្យល់គឺ aerenchyma ។ អនុវត្តមុខងារផ្លូវដង្ហើម និងផ្នែកខ្លះ។ វាមានកោសិកានៃរាងផ្សេងៗ (ភាគច្រើនជាផ្កាយ) និងចន្លោះអន្តរកោសិកាធំ។ អភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិដែលជ្រមុជក្នុងទឹក។
ក្រណាត់មេកានិច។ពួកគេធានាបាននូវភាពរឹងមាំនៃរុក្ខជាតិ សមត្ថភាពក្នុងការទប់ទល់នឹងទំនាញនៃសរីរាង្គរបស់ពួកគេ ខ្យល់បក់ ភ្លៀង ព្រិល និងការជាន់ឈ្លីដោយសត្វ។ ជាលិកាមេកានិចដើរតួជាគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ កោសិកានៃជាលិកាមេកានិកមានជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់ខ្លាំង ដែលសូម្បីតែបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ protoplast នៅតែបន្តអនុវត្តមុខងារទ្រទ្រង់។ ជាលិកាមេកានិចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: collenchyma, sclerenchyma និង sclereids ។ Collenchyma - មានការរីកចម្រើននៅក្នុងដើមនិង petioles នៃស្លឹកនៃរុក្ខជាតិ dicotyledonous នៅក្រោម epidermis ជាធម្មតាមិនមាននៅក្នុងឫស។ កោសិកា Collenchyma កំពុងរស់នៅ, ពន្លូត, ជាញឹកញាប់មានផ្ទុក chloroplasts ។ ជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានក្រាស់មិនស្មើគ្នា។ កោសិកា Collenchyma អាចលូតលាស់បានយូរ ហើយមិនពន្យារការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិឡើយ។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃការឡើងក្រាស់នៃជញ្ជាំង និងការភ្ជាប់គ្នារបស់វា មុំ ឡាមឡារ និងខូលេនជីម៉ារលុងត្រូវបានសម្គាល់។
Sclerenchyma - បឋមអភិវឌ្ឍនៅក្នុងសរីរាង្គលូតលាស់ទាំងអស់នៃ monocots, អនុវិទ្យាល័យ - នៅក្នុងភាគច្រើននៃ dicotyledons ។ កោសិកា Sclerenchyma មានជញ្ជាំងក្រាស់ស្មើភាពគ្នា ជាធម្មតាជញ្ជាំងមានពន្លឺ។ បែហោងធ្មែញកោសិកាគឺតូច រន្ធញើសមានលក្ខណៈសាមញ្ញ រន្ធដូចរន្ធ។ protoplast ស្លាប់មុនអាយុ។ មានកោសិកា sclerenchyma សំខាន់ពីរប្រភេទ - សរសៃនិង sclereids ។ សរសៃគឺជាកោសិកា prosenchymal ពន្លូតខ្ពស់រហូតដល់ 1 សង់ទីម៉ែត្រ (nettle) និងរហូតដល់ 4 សង់ទីម៉ែត្រ (ramie) ។ Sclereids មានរាង parenchymal ហើយអាចត្រូវបានរៀបចំជាក្រុមឬដោយឯកឯង (brachysclereids មានថ្ម, asterosclereids ត្រូវបានសាខា) ។
ជាលិកាភ្ជាប់និងស្មុគស្មាញ។ពួកវាបង្កើតជាបណ្តាញសាខាជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងរាងកាយរុក្ខជាតិដែលភ្ជាប់សរីរាង្គទាំងអស់របស់វា។ ចរន្តនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលរ៉ែកើនឡើងពីឫសទៅស្លឹក និងចរន្តចុះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គពីស្លឹកទៅឫស។ ចរន្តនីមួយៗផ្តល់នូវប្រភេទរបស់វាផ្ទាល់នៃជាលិការ: ឡើង - tracheal, ចុះ - Sieve ។
ធាតុ Tracheal - tracheids (កោសិកាពន្លូតជាមួយជញ្ជាំង lignified រន្ធញើស - មានព្រំប្រទល់នៅក្នុង conifers - ជាមួយ torus) ភាគច្រើននៃរន្ធញើសដែលមានព្រំប្រទល់មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃកោសិកា។ ដំណោះស្រាយផ្លាស់ទីដោយសារតែការច្រោះ។ Tracheids ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងទាំងអស់នៅក្នុង conifers, ferns, mosses និង gymnosperms ពួកគេគឺជាជាលិកាតែមួយគត់។ នាវាមានកោសិកាជាច្រើន - ផ្នែកនាវា។ នៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនង ជញ្ជាំងកោសិការលាយដោយផ្នែក បង្កើតបានជាប្រហោង។ នាវាដំណើរការក្នុងរយៈពេលកំណត់។ មិនត្រឹមតែ tracheids និងនាវាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានជាលិកាផ្សេងៗដែលហៅថា ស្មុគស្មាញផងដែរ។ xylem. xylem មានកោសិកា parenchyma ឈើរស់ និងសរសៃឈើ ( បណ្ណាល័យ) ធាតុ Sieve - សមាសធាតុសំខាន់នៃស្មុគ្រស្មាញ conductive - មានកោសិកា Sieve និង Sieve កោសិកាផ្កាយរណបនិងសរសៃ bast ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការធានានូវចរន្តចុះ។ ស្មុគស្មាញនេះត្រូវបានគេហៅថា phloem(lub) ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន xylem និង phloem មានទីតាំងនៅជិតគ្នាបង្កើតជាបាច់សរសៃឈាម។ មានបាច់បិទជិត - មិនមាន meristem មិនមានការលូតលាស់ (monocots និង ferns) និងបាច់បើកចំហ - មាន meristem (cambium) ការបែងចែកគឺ tangential ធាតុ phloem បន្តលូតលាស់ឆ្ពោះទៅរកបរិមាត្រធាតុ xylem បន្តកើនឡើង។ ឆ្ពោះទៅកណ្តាល។ ដោយផ្អែកលើទីតាំងនៃ phloem និង xylem ប្រភេទនៃបាច់ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: វត្ថុបញ្ចាំ - phloem មានទីតាំងនៅបរិមាត្រ xylem ទៅកណ្តាលអាចបើកនិងបិទ។ វត្ថុបញ្ចាំ - phloem មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រៅនិងខាងក្នុងនៃ xylem បើកចំហតែប៉ុណ្ណោះ phloem ខាងក្រៅគឺបឋមនិងបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងប្រភពដើមបំបែកពី xylem ដោយ cambium phloem ខាងក្នុងគឺបឋម; ការផ្តោតអារម្មណ៍ - xylem ជុំវិញ phloem (amphivasal) ឬ phloem ជុំវិញ xylem (ampicribral) បិទតែប៉ុណ្ណោះ; រ៉ាឌីកាល់ - phloem និង xylem ត្រូវបានរៀបចំនៅតាមបណ្តោយរ៉ាឌី;
ជាលិកា excretory ។ការបង្កើតផ្សេងៗ (ជាធម្មតាកោសិកាច្រើន មិនសូវជាកោសិកាតែមួយ) ដែលបញ្ចេញផលិតផលមេតាបូលីស ឬទឹកចេញពីរុក្ខជាតិ ឬដាច់ចេញពីជាលិការបស់វា។ មានជាលិកា excretory នៃការសម្ងាត់ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។
រចនាសម្ព័ន្ធ excretory ខាងក្រៅ - រោម glandular, glands (trichomes នៃ epidermis), hydathodes, nectaries (ជាធម្មតានៅក្នុងផ្កា), កោសិកា glandular បុគ្គលដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃ, នៅក្នុងរណ្តៅ, grooves, ភ្នំនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ tubercles ។ បន្ទះ។ ទឹកដម គឺជាដំណោះស្រាយនៃជាតិស្ករ លាយជាមួយប្រូតេអ៊ីន ជាតិអាល់កុល និងសារធាតុក្រអូប។ រោម glandular គឺ trichomes, i.e. ដេរីវេនៃអេពីដេមី។ រោមក្រពេញអាចគ្មានកោសិកា ឬមានរាងមូល ហើយមានក្បាល unicellular ឬ multicellular។ រោមក្រពេញដែលមានក្បាលពហុកោសិកាត្រូវបានគេហៅថាក្រពេញ។ Hydathodes គឺជា stomata ដែលបញ្ចេញដំណក់ទឹករាវ និងអំបិលរលាយនៅក្នុងវា។
ជាលិកា excretory នៃការសំងាត់ខាងក្នុង គឺជាកន្លែងទទួលសម្រាប់សំងាត់ និង laticifers ។ ធុងសំងាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីចន្លោះរវាងកោសិកា ហើយមានៈ 1) lysigenic - បង្កើតឡើងដោយសារតែការរលាយនៃជញ្ជាំងកោសិកា (ផ្លែក្រូច); 2) schizogenic - បង្កើតឡើងដោយសារតែការបង្វែរនៃកោសិកា (ឧទាហរណ៍ conifers) ។ laticifers គឺជាប្រព័ន្ធនៃបែហោងធ្មែញដែលបំពេញមុខងារផ្សេងៗ - ដំណើរការសម្ងាត់និងប្រមូលផ្តុំសារធាតុផ្សេងៗ។ Laticifers មានសមាសធាតុពិសេសនៃបឹងទន្លេសាបហៅថា Milky Sap ។ Laticifers មានពីរប្រភេទគឺ៖ ប្រសព្វ និងមិនមានភ្ជាប់។ lacticifers ប្រសព្វមានជួរបណ្តោយនៃកោសិកាពន្លូត។ ជារឿយៗ ភាគថាសឆ្លងកាត់រវាងពួកវារលាយ ហើយបំពង់ស្តើងជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងការរីកធំនៅពេលក្រោយជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ lacticifers ប្រសព្វត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំណាងនៃគ្រួសារ Asteraceae, Poppy, Campanaceae ជាដើម។ សាខាចេញពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងរាងកាយទាំងមូលរបស់រុក្ខជាតិហើយអាចឈានដល់ប្រវែងជាច្រើនម៉ែត្រ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃគ្រួសារ nettle, euphorbia, kutraceae ជាដើម។
លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិការុក្ខជាតិ
នៅពេលដាច់ដោយឡែកការសិក្សានិងការរៀបចំជាលិការុក្ខជាតិវាចាំបាច់ដើម្បីយកទៅក្នុងគណនីលក្ខណៈជាក់លាក់របស់វា។
1. ការបង្កើត រចនាសម្ព័ន្ធ សណ្ឋានដី និងមុខងារនៃជាលិកាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន។ នេះពន្យល់ពីភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នារវាងជាលិកានៅក្នុងប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នា។
2. ជាលិកាមិនកើតឡើងក្នុងន័យច្បាស់លាស់, i.e. នៅក្នុងទម្រង់ចុងក្រោយរបស់វា។ ពួកវាវិវឌ្ឍន៍កំឡុងពេល ontogeny រុក្ខជាតិ។ ក្នុងអំឡុងពេល ontogenesis សមាសធាតុគីមី រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងមុខងារនៃជាលិកាអាចផ្លាស់ប្តូរ។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង bluegrass ជញ្ជាំងកោសិកានៃ parenchyma កោសិកាតូចនៃដើមដែលនៅជាប់នឹង sclerenchyma អាចក្លាយទៅជាឆ្អែតជាមួយនឹង lignin ដែលបង្កើនភាពរឹងរបស់ culm ។ នៅក្នុងប្រភេទដើមឈើ នៅពេលដែលដើមមានអាយុកាល ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសរសៃឈាមដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានកើតឡើង ហើយឈើដែលមានចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានបំប្លែងទៅជាឈើសំឡេង ពោលគឺឧ។ មិនមានចរន្ត។ ឧទាហរណ៍ជាក់ស្តែងគឺការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃបណ្តុំសរសៃឈាមនៅក្នុង dicotyledons ស្មៅ។ ដំបូងពួកវាវិវឌ្ឍន៍ពី procambium ហើយមាន protoxylem និង protophloem ក្រោយមកធាតុ conductive នៃ metaxylem បឋមនិង metaphloem បឋមលេចឡើងជាបាច់។ ជាមួយនឹងរូបរាងនៃ cambium ធាតុនៃ xylem បន្ទាប់បន្សំនិង phloem ទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងបាច់បែបនេះ។
3. ជាលិកាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលបំបែកដោយលំហ។ នេះជារបៀបជាពិសេស កោសិកាជំនួយមានទីតាំងនៅក្នុងស្លឹកតែចិន។
4. ក្រណាត់ផ្សេងគ្នាអាចអនុវត្តមុខងារដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ការបត់បែននៃដើមត្រូវបានផ្តល់ជាចម្បងដោយជាលិកាមេកានិច និងត្រូវបានបំពេញបន្ថែមយ៉ាងសំខាន់ដោយជាលិកា conductive ។
5. នៅក្នុងរុក្ខជាតិ មនុស្សម្នាក់អាចសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗពីជាលិកាមួយទៅជាលិកាមួយទៀត។ នៅក្នុងតំបន់លូតលាស់នៃឫស ដើម និងសរីរាង្គដទៃទៀត មិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងជាលិកាអប់រំ និងអចិន្ត្រៃយ៍ទេ។
6. ជាលិកាស្រដៀងគ្នាដែលមានមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធអាចមានប្រភពដើមខុសៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ sclerenchyma ជាលិកាមេកានិចអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា pericycle និងកោសិកា cambium; ជាលិកា conductive នៅក្នុង dicotyledons អាចកើតឡើងពី procambium និង cambium ។
7. ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃជាលិកាដូចគ្នាអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ heterochronic, i.e. ពេលវេលាខុសគ្នា ការចាប់ផ្តើមរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះកោសិកានៃឈើនិទាឃរដូវរដូវក្តៅនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនៃចិញ្ចៀនប្រចាំឆ្នាំដូចគ្នានៅក្នុងដើមឈើខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក៏ដូចជាជាលិកានៃ internodes ផ្សេងគ្នានៅក្នុង bluegrass ។
8. ប៉ារ៉ាម៉ែត្របរិមាណនៃជាលិកាអាចផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍អាស្រ័យលើរបបភ្លើងបំភ្លឺដង់ស៊ីតេនៃ stomata នៅលើផ្ទៃស្លឹកផ្លាស់ប្តូរ; សមាសភាព subcellular នៃ assimilation parenchyma អាស្រ័យលើការផ្គត់ផ្គង់រុក្ខជាតិជាមួយអាសូតនិងទឹក។
នៅពេលសិក្សាអំពីជាលិការុក្ខជាតិ វិធីសាស្រ្តនៃរុក្ខសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ ក្នុងចំនោមពួកគេវិធីសាស្រ្តនៃមីក្រូទស្សន៍អុបទិកនិងអេឡិចត្រុងត្រូវបានចាត់ទុកថាមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត; វិធីសាស្រ្ត histochemical ដោយផ្អែកលើស្នាមប្រឡាក់ជាក់លាក់នៃជាលិកាផ្សេងគ្នាជាមួយនឹងការជ្រលក់ cytological; វិធីសាស្រ្តនៃរូបវិទ្យា - ការខូចទ្រង់ទ្រាយបន្ទាត់រាងប៉ូលនិងការជ្រៀតជ្រែក; វិធីសាស្រ្តជីវគីមីនិងសរីរវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីវិភាគព័ត៌មានបឋមអំពីកោសិកា និងជាលិកា។ វិធីសាស្រ្តនៃកាយវិភាគសាស្ត្រអេកូឡូស៊ីមានការសន្យាដ៏អស្ចារ្យ។
ក្រណាត់អប់រំ
សារៈសំខាន់ និងភាពខុសគ្នានៃក្រណាត់អប់រំ
លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃរុក្ខជាតិគឺសមត្ថភាពលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់។ ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ទាំងសរីរាង្គបុគ្គល និងសារពាង្គកាយទាំងមូល វាត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន និងធានាដោយដំណើរការពីរ - ការបែងចែកកោសិកា និងការពន្លូតកោសិកា។ ការលាតសន្ធឹងកោសិកាបង្ហាញពីការចាប់ផ្តើមនៃភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ និងការបង្កើតជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍។ នៅក្នុងដំណើរការនេះ phytohormones ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។
ការបែងចែកកោសិកាមិនបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីទេ ប៉ុន្តែផ្គត់ផ្គង់សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសាងសង់ជាលិកា និងសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិ ដូច្នេះហើយបម្រើជាដំណើរការដំបូងសម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់។ ការបែងចែកកោសិកានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌលូតលាស់ធម្មតាគឺជាលក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃជាលិកាអប់រំរុក្ខជាតិ ឬ meristems ។ មានកោសិកា meristem ពីរប្រភេទ។ ពួកវាខ្លះហៅថាអាទិទេព មានសមត្ថភាពបែងចែកមិនកំណត់ច្រើនដង បង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់កោសិកានៃប្រភេទទីពីរ - ដេរីវេនៃសញ្ញាដំបូង។ ដេរីវេនៃអក្សរកាត់ត្រូវបានបែងចែកចំនួនដងដែលមានកំណត់ និងបំប្លែងទៅជាជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍។
តាមប្រភពដើម ជាលិកាអប់រំគឺបឋមសិក្សា និងមធ្យមសិក្សា។ បឋមកើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងគ្រាប់ពូជ ឬជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាព morphogenetic នៃកោណដុះពន្លក។ meristems ចម្បងរួមមាន meristems apical និង intercalary នៃពន្លក, procambium និង pericycle និង meristem sporogenic ។ ជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍បឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristems បឋម ប៉ុន្តែ meristems ទីពីរក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ cambium និង phellogen (cork cambium) អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា pericycle នៅក្នុងឫសនៃ dicotyledons ។
meristems ទីពីរអាចកើតឡើងពី meristems បឋមឬជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាផ្សេងគ្នានៃ parenchyma ចម្បងដូចដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត cambium នេះ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវតែចងចាំថាដោយប្រើវិធីសាស្រ្តជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើប ជាលិកា meristematic អាចបង្កើតបានពីកោសិការុក្ខជាតិមានជីវិតណាមួយ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃ meristems ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខងាររបស់វា។ កោសិកា Meristem តែងតែនៅក្មេង; ដូច្នេះ ទំហំក្រឡាគឺតូច រាង parenchymal គឺគូប ពហុមុខរហូតដល់រាងមូល។ ជញ្ជាំងកោសិកាគឺស្តើង ដោយគ្មាន cellulose thickening បន្ទាប់បន្សំ។ cytoplasm គឺក្រាស់, viscous, optically denser ជាងជាលិកាផ្សេងទៀត។ ស្នូលមានទំហំធំ; កំឡុងពេលលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ interphase គឺសំយោគដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ ទាក់ទងនឹងការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ការបែងចែកបន្ទាប់។ សរីរាង្គដែលផ្តល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ស្មុគស្មាញ Golgi និង vacuoles ត្រូវបានបង្ហាញតិចតួច។ សមាមាត្រថេរត្រូវបានរក្សារវាងម៉ាស់នៃស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។ ការកើនឡើងនៃម៉ាស់នុយក្លេអ៊ែរគឺជាលក្ខខណ្ឌមួយសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃការបែងចែកកោសិកា។ Meristems ដែលទាក់ទងនឹងការបង្កើតផ្នែកលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិត្រូវបានបែងចែកដោយ mitosis ។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេ សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម និងហ្សែនត្រូវបានរក្សាថេរ។ Meiosis កើតឡើងនៅក្នុង meristems sporogenic ដែលពន្យល់ពីការកើតនៃ spores haploid ដែលមានគុណភាពខុសគ្នាតាមហ្សែន។
យោងតាមទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ meristems គឺ apical, intercalary, lateral, របួសនិង sporogenic ។
មេរីស្តម apical
meristems apical មានទីតាំងនៅចុងពន្លកដែលជាផ្នែកមួយនៃជាលិកានៃកោណលូតលាស់ក៏ដូចជានៅចុងឫស។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេហៅថា apical meristems ផងដែរ។ នៅក្នុងកោណលូតលាស់, ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: កោសិកា tunica, ពី epidermis អភិវឌ្ឍ; តំបន់ meristematic កណ្តាល, ដែលជាទុនបំរុងនៃកោសិកាអប់រំសម្រាប់តំបន់ផ្សេងទៀត; meristem កណ្តាលដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់កោសិកាស្នូល; តំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រពីកោសិកាដែល procambium ត្រូវបានបង្កើតឡើង; និង meristem សំខាន់ដែលធានាដល់ការបង្កើត Cortex បឋមនិង parenchyma នៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។
នៅចុងឫស មេរីស្តម apical មានទីតាំងនៅតំបន់រងនៃផ្នែក។ ពីកោសិកាដំបូងនៃ meristem នេះក្រុមជាច្រើននៃកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើង: calyptrogen, លក្ខណៈនៃ monocots, កោសិកានៃការកើនឡើងដល់ root cap; dermatogen, ភាពខុសគ្នាទៅជា epiblema - ជាលិកា integumentary ចម្បងនៃឫស; periblema ដែល Cortex ឫសចម្បងអភិវឌ្ឍ; pleroma ប្រើដើម្បីបង្កើតស៊ីឡាំងកណ្តាល។
meristems អន្តរកាល
meristems អន្តរកាល ឬ intercalary មានប្រភពដើម។ ពួកវាជាសំណល់នៃ meristems apical និងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងផ្នែក basal នៃ internodes និងនៅមូលដ្ឋាននៃស្លឹក។ កោសិការបស់ពួកវាអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពអំប្រ៊ីយ៉ុងរយៈពេលយូរ ហើយយឺតយ៉ាវយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាពីកោសិកាក្បែរៗនៃជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍។ ការបែងចែកកោសិកាសកម្មនៃ meristems intercalary ចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលការលូតលាស់ apical នៃពន្លកថយចុះ និងឈប់។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងស្រូវសាលី និង bluegrass ផ្សេងទៀត នៅពេលដែលប្រវែងពន្លកគឺប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ កោណលូតលាស់ខុសគ្នា ហើយជំនួសឱ្យ metamers នៃផ្នែកលូតលាស់នៃពន្លក វាបង្កើត metamers នៃ spike ស្មុគស្មាញ ឬ inflorescence ផ្សេងទៀត។ នៅពេលនេះ internodes ខាងលើដី 4-6 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើពន្លកដែលក្នុងនោះការលូតលាស់ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងប្រវែងត្រូវបានធានាដោយការបែងចែកកោសិកានៃ meristem intercalary និងការពន្លូតនៃនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ សូមអរគុណដល់ meristems intercalary ស្លឹកនៅក្នុង angiosperms លូតលាស់នៅមូលដ្ឋានរបស់វាបន្ទាប់ពីផុសចេញពី bud ។
meristems ចំហៀង
meristems ចំហៀង ឬនៅពេលក្រោយ មានទីតាំងនៅក្នុងដើម និងឫសស្របគ្នានឹងផ្ទៃរបស់វា ហើយធានាបាននូវការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិក្នុងក្រាស់។
meristems ខាងក្រោយចម្បងរួមមាន procambium និង pericycle ។ ជាលិកានៃបណ្តុំសរសៃឈាមនៃដើមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium ។ ប្រសិនបើ procambium ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោណកំណើនជារង្វង់បន្តបន្ទាប់ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់ ដើមនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាដុំពកត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូចជា flax ដែរ។ នៅពេលដែល procambium ត្រូវបានដាក់នៅក្នុងខ្សែដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរង្វង់មួយ បាច់សរសៃឈាមដាច់ដោយឡែកកើតឡើងនៅក្នុងដើម ដូចជានៅក្នុងស្រូវសាលី និង bluegrass ផ្សេងទៀត។
កោសិកា Pericycle មានមុខងារចម្រុះជាង។ ពីពួកគេ sclerenchyma ជាលិកាមេកានិចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដើមហើយ cambium និង phellogen (cork cambium) អាចលេចឡើងនៅក្នុងឫស។ លើសពីនេះទៀតកោសិកា pericycle ចូលរួមក្នុងការបង្កើតឫសនៅពេលក្រោយ។
meristems ក្រោយបន្ទាប់បន្សំគឺជា cambium និង phellogen ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងពី pericycle ឬពីកោសិកានៃ parenchyma មេ; cambium ក៏អាចកើតឡើងពី procambium ផងដែរ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃសរីរាង្គលូតលាស់អ័ក្សនៃ dicotyledonous angiosperms និង gymnosperms ។ Cambium ធានានូវការបង្កើតធាតុបន្ទាប់បន្សំនៃជាលិការ និងបណ្តុំ bast និងឈើ។ Phellogen បង្កើតកោសិកាដែលដោត និង phelloderm ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការបង្កើតស្រទាប់ phellogen ម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុង bast នាំឱ្យមានការបង្កើតសំបកនៅក្នុងប្រភេទដើមឈើ។
របួសស្នាមរបួស
នៅពេលដែលរុក្ខជាតិត្រូវបានរងរបួសកោសិកានៃ parenchyma សំខាន់ដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងតំបន់ដែលរងការខូចខាត dedifferentiate, i.e. ទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកនិងបង្កើតជាលិកាពិសេស - របួសឬរបួស meristem ពីកោសិកាដែល callus ត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូង។ ដូច្នេះ meristem នេះគឺបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងប្រភពដើម។ នៅពេលដែលជញ្ជាំងកោសិកានៃ callus ត្រូវបាន impregnated ជាមួយ suberin ដោតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Callus និងដោតការពារតំបន់រងរបួសពីការខូចខាតភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។
ជាលិកា Sporogenous
គោលបំណងនៃជាលិកា sporogenic គឺដើម្បីបង្កើត spores ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិចេញផ្កា ពួកវាអភិវឌ្ឍកំឡុងពេលបង្កើតផ្កានៅក្នុង anther thecae និង ovules នៃ pistils ។ នៅក្នុង anthers ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ជាលិកា sporogenic គឺពហុកោសិកា ប៉ុន្តែនៅក្នុង ovule វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកាមានទំហំធំ មានជញ្ជាំងស្តើង មានម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរ ជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid និងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមយ៉ាងច្រើននៅក្នុង cytoplasm ។
នៅក្នុង anthers microspores haploid ចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា sporogenic នីមួយៗដែលជាលទ្ធផលនៃ meiosis ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក mitotic ជាបន្តបន្ទាប់ pollen ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី microspore ។ នៅក្នុងអូវុលនៃ angiosperms ភាគច្រើន ការបែងចែក meiotic នៃកោសិកា sporogenous នាំឱ្យមានការបង្កើតកោសិកាមិនស្មើគ្នាចំនួនបួន។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ មួយវិវត្តទៅជា macrospore haploid នៅសល់ស្លាប់។ ការបែងចែក mitotic ជាបន្តបន្ទាប់នៃ macrospore គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតថង់អំប្រ៊ីយ៉ុង។
វាបែងចែកដោយ mitosis ។ ជាលិកាអប់រំមានលក្ខណៈដូចខាងក្រោម: វាមិនមានជញ្ជាំងកោសិកាបន្ទាប់បន្សំ; កោសិការបស់វាត្រូវបានបែងចែកឥតឈប់ឈរ; វាខ្វះផ្លាស្ទីតពណ៌ ដូច្នេះវាស្ទើរតែមានតម្លាភាព។ meristem គឺបឋម (procambium, intercalary, apical) និងអនុវិទ្យាល័យ (pericycle, cambium, របួស meristem, phellogen
ជាលិកាដែលមានកោសិកាមួយប្រភេទត្រូវបានគេហៅថាសាមញ្ញ ហើយកោសិកាដែលមានប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ ឬស្មុគស្មាញ មានការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃក្រណាត់ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែបំពាន។ ជាលិការុក្ខជាតិត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើនអាស្រ័យលើមុខងារចម្បងរបស់ពួកគេ៖
1) meristems ឬជាលិកាអប់រំ (ជាលិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងរស់នៅ កោសិកាបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង);
ក) meristims apical (apical) (មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃដើមនិងនៅចុងឫស) កំណត់ការលូតលាស់នៃសរីរាង្គទាំងនេះនៅក្នុងប្រវែង។
b) ការស្រមើស្រមៃនៅពេលក្រោយ - cambium និង phellogen (cambium ផ្តល់នូវភាពក្រាស់នៃដើម និងឫស។ Phellogen បង្កើតជាដោត)
2) integumentary (ការពារជាលិការុក្ខជាតិខាងក្នុងពីឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃបរិយាកាសខាងក្រៅ គ្រប់គ្រងការហួត និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន)
ក) epidermis; ខ) ឆ្នុក;
3) conductive (ផ្តល់ការដឹកនាំនៃទឹក ដំណោះស្រាយដី និងផលិតផល assimilation ដែលផលិតដោយស្លឹក។ ជាលិកា conductive អាចជាបឋម និងបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងប្រភពដើម។);
ក) ក្រណាត់ស៊ីលីម៉ា ឬក្រណាត់ឈើ (ក្រណាត់ដែលជ្រាបទឹក)
ខ) phloem ឬ phloem (ជាលិកាដែលដឹកនាំសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងដោយរុក្ខជាតិកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ);
4) មេកានិច (កំណត់កម្លាំងរបស់រុក្ខជាតិ);
ក) collenchyma (មានកោសិកា parenchyma ឬកោសិកាពន្លូតជាច្រើនដែលមានជញ្ជាំងសែលុយឡូសក្រាស់មិនស្មើគ្នា);
ខ) sclerenchyma (កោសិកាមានជញ្ជាំង lignified ក្រាស់ស្មើគ្នា);
1) សរសៃ; 2) sclerids;
5) មូលដ្ឋាន (មានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាដែលបំពេញចន្លោះរវាងជាលិកាផ្សេងទៀត);
6) secretory ឬ excretory (មានផលិតផលកាកសំណល់) ។
មានតែកោសិកានៃជាលិកា meristematic ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបែងចែកបាន។ កោសិកានៃជាលិកាផ្សេងទៀត ជាក្បួនមិនអាចបែងចែកបានទេ ហើយចំនួនរបស់វាកើនឡើងដោយសារតែសកម្មភាពនៃ meristems ដែលត្រូវគ្នា។ ជាលិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអចិន្រ្តៃយ៍។ ជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍កើតឡើងពី meristems ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ ភាពខុសគ្នាគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយ (ontogenesis) ភាពខុសគ្នានៃគុណភាពកើតឡើងរវាងកោសិកាដូចគ្នាដំបូង ហើយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ ជាធម្មតាភាពខុសគ្នាគឺមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ។ ការរីកចម្រើនរបស់វាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសារធាតុដែលដើរតួជាអរម៉ូន។
eristems (មកពីភាសាក្រិច "meristos" - បែងចែក) ឬជាលិកាអប់រំមានសមត្ថភាពបែងចែកនិងបង្កើតកោសិកាថ្មី។ ដោយសារតែ meristems ជាលិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយការលូតលាស់រយៈពេលវែង (ពេញមួយជីវិត) របស់រុក្ខជាតិកើតឡើង។ សត្វខ្វះ meristems ដែលពន្យល់ពីរយៈពេលមានកំណត់នៃការលូតលាស់របស់វា។ កោសិកា Meristem ត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសខ្ពស់។ កោសិកា meristem មួយចំនួនដែលហៅថាដំបូង នៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងពេញមួយជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ ខណៈពេលដែលកោសិកាផ្សេងទៀតផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ ហើយប្រែទៅជាកោសិកានៃជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍ផ្សេងៗ។ ជាគោលការណ៍ កោសិកាដំបូងនៃ meristem អាចបង្កើតកោសិកាណាមួយនៃរាងកាយ។ រាងកាយរបស់រុក្ខជាតិដីគឺជាដេរីវេនៃកោសិកាដំបូងតិចតួច។
meristems បឋមមានសកម្មភាព meristematic ពោលគឺដំបូងពួកគេមានសមត្ថភាពបែងចែក។ ក្នុងករណីខ្លះ សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកយ៉ាងសកម្មអាចលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងកោសិកាដែលស្ទើរតែបាត់បង់ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ meristems "ទើបនឹងកើត" បែបនេះត្រូវបានគេហៅថាបន្ទាប់បន្សំ។
នៅក្នុងរាងកាយរុក្ខជាតិ meristems កាន់កាប់មុខតំណែងផ្សេងគ្នាដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់។ យោងតាមទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងរុក្ខជាតិ apical ឬ apical (ពីឡាតាំង "apex" - កំពូល) lateral ឬ lateral (ពីឡាតាំង "latus" - side) និង meristems intercalary ត្រូវបានសម្គាល់។
meristems apical មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃសរីរាង្គអ័ក្សរបស់រុក្ខជាតិ និងធានានូវការលូតលាស់របស់រាងកាយក្នុងប្រវែង ខណៈដែល meristems ខាងក្រោយផ្តល់ការលូតលាស់ជាចម្បង។ ពន្លក និងឫសនីមួយៗ ក៏ដូចជាឫសអំប្រ៊ីយ៉ុង និងពន្លកនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន meristem apical ។ meristems apical គឺបឋមនិងបង្កើតជាកោណនៃការលូតលាស់របស់ឫសនិងពន្លក (រូបភាពទី 1) ។
meristems ចំហៀងមានទីតាំងស្ថិតនៅស្របទៅនឹងផ្ទៃក្រោយនៃសរីរាង្គអ័ក្សដែលបង្កើតបានជាប្រភេទនៃស៊ីឡាំងដែលមើលទៅដូចជាចិញ្ចៀននៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ ពួកគេខ្លះជាបឋម។ meristems ចម្បងគឺ procambium និង pericycle ទីពីរគឺ cambium និង phellogen ។
meristems intercalary ឬ intercalary ជារឿយៗជាចម្បងហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងតំបន់នៃការលូតលាស់សកម្ម (ឧទាហរណ៍នៅមូលដ្ឋាននៃ internodes នៅមូលដ្ឋាននៃ petioles ស្លឹក) ។
វាក៏មានស្នាមរបួសផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងដែលខូចខាតដល់ជាលិកា និងសរីរាង្គ ហើយបង្កើតបានជា callus - ជាលិកាពិសេសដែលមានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាដែលគ្របដណ្ដប់លើទីតាំងនៃការខូចខាត សមត្ថភាពបង្កើត callus របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តសាកវប្បកម្ម នៅពេលបន្តពូជពួកវាដោយការកាត់ និងផ្សាំ។ . ការបង្កើត callus កាន់តែខ្លាំង ការធានាកាន់តែច្រើននៃការបញ្ចូលគ្នានៃឫសគល់ជាមួយនឹង sion និង rooting នៃ cuttings ។ ការបង្កើត callus គឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់វប្បធម៌ជាលិការុក្ខជាតិនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសិប្បនិម្មិត។
កោសិកានៃ meristems apical មានទំហំ isodiametric ច្រើន ឬតិច និងមានរាងជាពហុកោណ។ មិនមានចន្លោះអន្តរកោសិការវាងពួកវាទេ សំបកគឺស្តើង និងផ្ទុកនូវសែលុយឡូសតិចតួច។ បែហោងធ្មែញកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ក្រាស់ជាមួយនឹងស្នូលដ៏ធំមួយដែលកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាល។ Vacuoles មានចំនួនច្រើន តូច ប៉ុន្តែជាធម្មតាមិនអាចកត់សម្គាល់បាននៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ សារធាតុ ergastic ជាធម្មតាអវត្តមាន។ Plastids និង mitochondria មានតិច និងតូច។
កោសិកានៃ meristems ខាងក្រោយមានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នា។ ពួកវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងកោសិកានៃជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍ទាំងនោះដែលក្រោយមកកើតចេញពីពួកវា។ ដូច្នេះ ទាំងបឋម parenchymal និង prosenchymal ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cambium ។ Parenchyma នៃជាលិកាដំណើរការត្រូវបានបង្កើតឡើងពីការចាប់ផ្តើម parenchymal ហើយធាតុដឹកនាំត្រូវបានបង្កើតឡើងពី prosenchymal ដំបូង។
អង្ករ។ 1. Apical meristem នៃពន្លក Elodea ។ ក - ផ្នែកបណ្តោយ; 5 - កោណលូតលាស់ (រូបរាងនិងផ្នែកបណ្តោយ); ខ - កោសិកានៃ meristem បឋម;
G - កោសិកា parenchyma នៃស្លឹកដែលបានបង្កើតឡើង:
1 ~ កោណលូតលាស់, 2 - ស្លឹក primordium, 3 - tubercle នៃ axillary bud
23 ជាលិកាភ្ជាប់.
មុខងារចម្បងរបស់វាគឺដើម្បីការពារជាលិការស់ខាងក្នុងពីការហួតលើស។ ជាលិកាគម្របការពាររុក្ខជាតិពីការឡើងកំដៅ ការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ និងឥទ្ធិពលខាងក្រៅមិនល្អផ្សេងទៀត។
ជាលិកាភ្ជាប់គឺបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ ជាលិកាគ្របដណ្តប់បឋមគឺ អេពីដេមី,អនុវិទ្យាល័យ - ឆ្នុកនិងសំបក.
អេពីឌឺមីស គឺជាជាលិកាភ្ជាប់បឋម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ apical meristem បឋម។ មុខងារមានពីរយ៉ាង៖ នៅលើដៃមួយ អេពីដេមីការពាររោងចក្រពីកត្តាបរិស្ថានមិនអំណោយផល ម្យ៉ាងវិញទៀតវាធានានូវទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរបស់វាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ ការជ្រៀតចូលនៃពន្លឺដោយសេរី និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នខ្លាំង។ មុខងារការពារនៃ epidermis ត្រូវបានពង្រឹងដោយការបង្កើតបន្ថែម - រោម, cuticle, ថ្នាំកូត waxy ។
សក់សក់មានពីរប្រភេទ - រោមភ្នែក និងរោម។ មុខងារ - ការពាររុក្ខជាតិពីការហួតលើស។
សក់ក្រពេញនៅតែរស់បានយូរ។ កោសិការបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជញ្ជាំងស្តើង មានផ្ទុកសារធាតុ cytoplasm vacuolated និងស្នូលដ៏ធំមួយ។ សក់បញ្ចេញកាកសំណល់រុក្ខជាតិទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ - ទឹក ប្រេងសំខាន់ៗ អាស៊ីតសរីរាង្គ។ គោលបំណងមុខងារនៃរោមក្រពេញគឺខុសគ្នា។
ដុំសាច់ -
នេះគឺជាខ្សែភាពយន្តនៃសារធាតុ waxy cutin នៅលើផ្ទៃស្លឹក ផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជរុក្ខជាតិមួយចំនួន។ Cutin ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ cytoplasm ,
permeates ភ្នាសកោសិកានិង, នៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយខ្យល់, រឹង, បង្កើត cuticle ។ (ស្លឹក ficus, lingonberries, cranberries)
ថ្នាំកូត Waxyអនុវត្តមុខងារដូចគ្នានឹង cuticle ។
ស្តូម៉ា។ការតភ្ជាប់នៃស្លឹកជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅដំណើរការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ stomata .
នេះគឺជាគម្លាតរវាងកោសិកាឯកទេសពីរនៃ epidermis ដែលត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាយាម។ ចលនារបស់ stomata ត្រូវបានកំណត់ដោយកោសិកា turgor ។ ជាមួយនឹងការបាត់បង់ turgor បរិមាណកោសិកាថយចុះបន្តិចហើយកោសិកាដួលរលំ។ ពត់ ឬ protrusion លេចឡើងនៅលើផ្នែកស្តើងនៃភ្នាសកោសិកា។ ការព្យាករនៃកោសិកាឆ្មាំពីរដែលនៅជាប់គ្នាប៉ះនិងបិទការប្រេះស្រាំនៃបំពង់អាហារ។
ទីតាំងនៃកោសិកា parastomatal ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបង្កើត stomatal ។ កោសិកា Peristomatal ក្នុងករណីខ្លះខុសគ្នាពីកោសិកាសំខាន់នៃអេពីដេមីនៅក្នុងរូបរាងនិងរចនាសម្ព័ន្ធ protoplast ។ វាអាចទៅរួចដែលថាពួកវាទាក់ទងនឹងចលនារបស់ stomata ។
24 ជាលិកាមូលដ្ឋាន (parenchyma). parenchyma សំខាន់កាន់កាប់កន្លែងសំខាន់នៅក្នុងរោងចក្រទាំងបរិមាណនិងតួនាទី។ ជាលិកាចរន្ត និងមេកានិកហាក់ដូចជាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង parenchyma មេ។ pulp នៃផ្លែឈើ គ្រាប់ពូជ និង mesophyll នៃស្លឹកមានវា។
កោសិកានៃ parenchyma សំខាន់គឺមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង ពួកវាមានរាងមូល រាងពងក្រពើ រាងស៊ីឡាំង តារាង។ល។ cytoplasm នៅក្នុងកោសិកាជាធម្មតាមានទីតាំងនៅជញ្ជាំង។ ទីតាំងកណ្តាលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ vacuole ការដាក់បញ្ចូលជាទូទៅគឺគ្រាប់ម្សៅ គ្រីស្តាល់ប្រូតេអ៊ីន ដំណក់ប្រេង។ល។ ជញ្ជាំងកោសិកាជារឿយៗស្តើងជាមួយនឹងរន្ធញើសធម្មតា មិនសូវក្រាស់ និងស្រាលដោយផ្នែក។
មុខងារសំខាន់នៃ parenchyma សំខាន់គឺការផ្លាស់ប្តូរនៃរូបធាតុនិងថាមពល។ ដំណើរការផ្សេងៗនៃការសំយោគ និង hydrolysis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិការបស់វា ហើយសារធាតុ lamellar កកកុញ។ ដោយអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់វានៅក្នុងរុក្ខជាតិ parenchyma អាចអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗ - ការផ្ទុក, ដំណើរការ, មេកានិច, excretory, assimilation និងអាចផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ជាលិកាអប់រំបន្ទាប់បន្សំ។
នៅក្នុងស្នូលនៃដើម, endosperm នៃគ្រាប់ពូជ, នៅក្នុង cotyledons នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង, នៅក្នុងមើម pericarps, parenchyma សំខាន់គឺជាលិកា។ ការផ្ទុក។
នៅក្នុងកាំរស្មី medullary នៃដើមនិងឫស, parenchyma ដើរតួ ចរន្តតួនាទី។ ទឹក សារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុសរីរាង្គ រាលដាលតាមវា។ មេកានិកតួនាទីនៃកោសិកានៃ parenchyma សំខាន់ត្រូវបានលេងជាចម្បងដោយសារតែ turgor របស់ពួកគេ។
ជាលិកា assimilation ក៏អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជម្រើសមួយសម្រាប់ "ការចាប់បដិសន្ធិឡើងវិញ" នៃ parenchyma សំខាន់។
Aerenchyma- ជាលិកាដែលផ្ទុកខ្យល់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ បង្កើតឡើងពីកោសិកាដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក ដូច្នេះចន្លោះប្រហោងដែលពោរពេញដោយខ្យល់ (ចន្លោះអន្តរកោសិកាធំ) នៅចន្លោះពួកវា។
ការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាអប់រំបន្ទាប់បន្សំពី parenchyma មេអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃដើមនិងឫសក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត cambium កំឡុងពេលបង្កើត cork cambium ។
ពីបណ្តុំសរសៃឈាមទៅកាន់ចំនុចសំងាត់ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញតាមចន្លោះរវាងកោសិកា ឬតាមរយៈរន្ធដូចជា stomata ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទំហំនៃគម្លាត stomatal នៅក្នុង hydathode មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងទេ។ ដំណក់ទឹក-រាវក៏ត្រូវបានលាក់ដោយរោមក្រពេញមួយចំនួនផងដែរ ដែលក្នុងករណីបែបនេះក៏ដើរតួរជា អ៊ីដ្រូតូដ ផងដែរ។
ក្រណាត់មេកានិច។
ជាលិកាមេកានិកនៅក្នុងរោងចក្រមានទីតាំងស្ថិតនៅតាមរបៀបមួយដែលជាមួយនឹងបរិមាណតិចបំផុតនៃសម្ភារៈដែលធានាបាននូវកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃរុក្ខជាតិតួនាទីមេកានិចនៃកោសិការស់នៅត្រូវបានកំណត់ដោយ turgor របស់ពួកគេ។ កោសិកាដែលឆ្អែតដោយទឹកមានភាពយឺត ហើយរក្សារាង និងបរិមាណរបស់វាបានល្អ។
turgor កោសិកាអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ ក្នុងករណីដែលស្ថានភាព turgor មិនស្ថិតស្ថេរ ឬសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិមានបន្ទុកមេកានិចធំ ជាលិកាមេកានិចពិសេសនឹងអភិវឌ្ឍ។ ពួកវាមានភាពចម្រុះប៉ុន្តែមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅ - ភ្នាសកោសិកាក្រាស់។
Sclerenchyma- ប្រភេទសំខាន់នៃក្រណាត់មេកានិច។ វាធានានូវភាពរឹងមាំនៃសរីរាង្គអ័ក្ស។ កោសិកា Sclerenchyma មានរាង prosenchymal ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេលើសពីទទឹងរបស់ពួកគេដោយរាប់សិបដងនិងរាប់រយដង ភ្នាសកោសិកា ជាក្បួនក្លាយទៅជាស្រាល។ មានតែមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមាន sclerenchyma ដែលមិន lignify ឬ lignifies ខ្សោយ។ Sclerenchyma មានកម្លាំងនិងភាពបត់បែនដ៏អស្ចារ្យ។ ការបត់បែននៃជាតិសរសៃ bast លើសពីការបត់បែននៃជាតិដែក និងខិតជិតការបត់បែនរបស់ដែក។ Sclerenchyma នៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គអ័ក្ស ដើម និងឫស។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃការប្រមូលផ្តុំ។
Collenchyma- ជាលិកា parenchymal ។ នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់កោសិកា collenchyma មានរាងខុសៗគ្នា។ ភ្នាសឡើងក្រាស់ដោយផ្នែក និងតែដោយសារជាតិសរសៃ ដូច្នេះមាតិកានៃកោសិកាមិនស្លាប់ទេ ដូចដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជាលិកាមេកានិចភាគច្រើន។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃ collenchyma គឺវត្តមានរបស់ chloroplasts នៅក្នុងកោសិការបស់វា។
យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃការឡើងក្រាស់, collenchyma បីប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់ - ជ្រុង, lamellar និងរលុង។ នៅក្នុង angular collenchyma, thickenings មានទីតាំងនៅជ្រុងនៃកោសិកា។ នៅក្នុង lamellar collenchyma ខាងក្រៅនិងខាងក្នុងក្រាស់។ នៅក្នុង collenchyma រលុង ចន្លោះ intercellular ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ Collenchyma មានទីតាំងស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅ គ្របដណ្តប់លើ epidermis និងកំណត់ពណ៌បៃតងនៃដើមនៃរុក្ខជាតិស្មៅ និងពន្លក woody វ័យក្មេង។
Sclereidsមានរាង parenchymal, ជុំ, ovoid ។ ភ្នាសនៃកោសិកាទាំងនេះប្រែជាក្រាស់ខ្លាំង ហើយមានពន្លឺ។ បណ្តាញជាច្រើនអាចមើលឃើញនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ កោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងគឺស្លាប់ បែហោងធ្មែញកោសិកាមិនមានមាតិកា។
ក្រណាត់ចំហាយ។
ជាលិកាចរន្តបង្កើតបានលឿនណាស់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ មានចរន្តពីរនៃសារធាតុរាវនៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយ លក្ខខណ្ឌហៅថា ឡើង និងចុះ។ ទីមួយតំណាងឱ្យលំហូរនៃទឹកនិងសារធាតុរ៉ែហើយត្រូវបានដឹកនាំពីឫសទៅស្លឹកទីពីរ - ច្រាសមកវិញ។ គ្រែនៃចរន្តឡើងគឺជាជាលិកាស្មុគស្មាញ - xylem ឬឈើហើយគ្រែនៃចរន្តចុះគឺ phloem ឬ phloem ។ ស៊ីលឹម. Xylem មានជាលិកាមេកានិច parenchyma មូលដ្ឋាន និងនាវា និង tracheids ។
Tracheids- កោសិកា prosenchymal ជាច្រើនមិល្លីម៉ែត្រ បណ្តោយ ភាគដប់ និងទទឹងមួយរយមិល្លីម៉ែត្រ រួមជាមួយនឹង tracheids ដែលដឹកនាំទឹក ពួកគេក៏អនុវត្តមុខងារមេកានិចផងដែរ។
នាវា- ទាំងនេះគឺជាបំពង់ប្រហោងវែងដែលមានប្រវែងជាមធ្យមជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ (ជួនកាលរហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ ឬច្រើនជាងនេះ។
កោសិកាដែលបង្កើតជានាវាត្រូវបានគេហៅថា ចម្រៀកនាវា; រូបរាងនៃផ្នែកនៃនាវាគឺខុសគ្នា
នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើនជាមួយនឹងអាយុ, នាវាក្លាយជាស្ទះជាមួយរហូតដល់។ រហូតដល់- ទាំងនេះគឺជាកោសិកា parenchyma ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមតាមរយៈរន្ធញើសនៅក្នុងជញ្ជាំងរបស់វា លូតលាស់ និងស្ទះ ធ្វើឱ្យវាមិនអាចឆ្លងកាត់បាន។
សមាសធាតុទីពីរនៃ xylem គឺ sclerenchyma ជាលិកាមេកានិច។ Sclerenchyma ដែលជាផ្នែកមួយនៃ xylem ត្រូវបានគេហៅថា បណ្ណាល័យឬម្យ៉ាងទៀតសរសៃឈើ។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្កាភាគច្រើន xylem រួមបញ្ចូល parenchyma សំខាន់ដែលហៅថា ឈើ។កោសិការបស់វាត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញ xylem ឬនៅជាប់នឹងនាវា។ កោសិកានៃ parenchyma ឈើត្រូវបានពន្លូតបន្តិចនៅតាមបណ្តោយអ័ក្សនៃសរីរាង្គភ្នាសរបស់ពួកគេក្រាស់បន្តិចហើយក្លាយជា lignified ។
មាន xylem បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យ។ xylem បឋមកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃរាងកាយរុក្ខជាតិពី meristem ខាងក្រោយបឋម - procambium ។ ធាតុដំបូងរបស់វាគឺតូច, នាវា lignified បន្តិច, វង់និង ringed, បង្កើត ប្រូតូស៊ីល. ធាតុ xylem ដែលវិវត្តបន្តិចក្រោយមក ហើយមានទំហំធំជាងត្រូវបានគេហៅថា មេតាស៊ីលឹម។ xylem ទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristem ក្រោយបន្ទាប់បន្សំ - cambium ។ ជាលិកាបន្ទាប់បន្សំកំណត់ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិក្នុងកម្រាស់។ xylem ទីពីរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមានរបស់ scalariform, reticulate និង punctate នាវា
២៧ ស៊ីលេម ដំណើរការមុខងារសំខាន់ពីរនៅក្នុងរុក្ខជាតិ៖ ទឹកហូរកាត់វា រួមជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែដែលរលាយ ហើយវាមានតួនាទីជាជំនួយដល់សរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិ។ xylem មានបួនប្រភេទនៃធាតុ histological: tracheids, នាវា, កោសិកា parenchyma និងរលក។ Tracheidsពួកវាតូចចង្អៀត កោសិកាងាប់ដែលពន្លូតខ្ពស់ជាមួយនឹងចុងចង្អុល និងភ្នាស lignified ។ ការជ្រៀតចូលនៃដំណោះស្រាយពី tracheid មួយទៅ tracheid មួយទៀតកើតឡើងដោយការច្រោះតាមរន្ធញើស - រន្ធបិទដែលគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស។ សារធាតុរាវហូរតាមបំពង់ខ្យល់យឺតៗ ដោយសារភ្នាសរន្ធញើសរារាំងចលនារបស់ទឹក។ Tracheids ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ទាំងអស់ ហើយនៅក្នុង horsetails ភាគច្រើន ក្លឹប mosses ferns និង gymnosperms ពួកវាបម្រើជាធាតុតែមួយគត់នៃ xylem ។ Angiosperms មាននាវារួមជាមួយ tracheids ។ Trachea (នាវា) - ទាំងនេះគឺជាបំពង់ប្រហោងដែលមានផ្នែកនីមួយៗដែលមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀត។ នៅក្នុងផ្នែកតាមរយៈរន្ធត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើជញ្ជាំងឆ្លងកាត់ - ប្រហោងឬជញ្ជាំងទាំងនេះត្រូវបានបំផ្លាញទាំងស្រុងដោយសារតែល្បឿននៃលំហូរនៃដំណោះស្រាយតាមរយៈនាវាកើនឡើងច្រើនដង។ សំបករបស់នាវាត្រូវបានលាបដោយសារធាតុ lignin និងផ្តល់កម្លាំងបន្ថែមដល់ដើម។ ដោយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃការឡើងក្រាស់នៃភ្នាស tracheas ត្រូវបានសម្គាល់ជា annular, spiral, scalariform ល។ នាវាដំបូងដែលបង្កើត - protoxylem - ត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងលើនៃសរីរាង្គអ័ក្សដោយផ្ទាល់នៅក្រោម meristem apical ដែលជាកន្លែងដែលនៅជុំវិញ។ កោសិកានៅតែបន្តលាតសន្ធឹង។ នាវា protoxylem ចាស់ទុំមានសមត្ថភាពលាតសន្ធឹងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការពន្លូតនៃកោសិកាជុំវិញ ដោយសារជញ្ជាំងសែលុយឡូសរបស់ពួកគេមិនទាន់ត្រូវបានលីងទាំងស្រុងនៅឡើយ - លីកនីនត្រូវបានដាក់នៅក្នុងពួកវាតែក្នុងរង្វង់ ឬវង់ប៉ុណ្ណោះ។ ប្រាក់បញ្ញើ lignin ទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យបំពង់រក្សាបាននូវកម្លាំងគ្រប់គ្រាន់ក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់ដើម ឬឫស។ នៅពេលដែលសរីរាង្គលូតលាស់ នាវា xylem ថ្មីលេចឡើង ដែលឆ្លងកាត់ការពន្លូតរាងខ្លាំងជាងមុន និងបញ្ចប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេនៅក្នុងផ្នែកដែលចាស់ទុំនៃសរីរាង្គ។ នេះជារបៀបដែល megaxshema ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទន្ទឹមនឹងនេះ នាវាដំបូងនៃ protooxylem ត្រូវបានលាតសន្ធឹង ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានបំផ្លាញ។ នាវា metaxylem ចាស់ទុំមិនអាចលាតសន្ធឹងនិងលូតលាស់បានទេ។ ស្លាប់ហើយ ពិបាក? បំពង់ lignified ទាំងស្រុង។ ប្រសិនបើការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចប់ មុនពេលការពន្លូតកោសិការស់នៅជុំវិញត្រូវបានបញ្ចប់ នោះពួកគេនឹងរំខានយ៉ាងខ្លាំងដល់ដំណើរការនេះ។ បំពង់ xylem ប្រហោងវែង គឺជាប្រព័ន្ធដ៏ល្អសម្រាប់ដឹកទឹកក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ ជាមួយនឹងការរំខានតិចតួចបំផុត។ Xylem ក៏អនុវត្តមុខងារទីពីររបស់វាផងដែរ - មេកានិច - ដោយសារតែការពិតដែលថាវាមានបំពង់ lignified ជាច្រើន។ នៅក្នុងរាងកាយចម្បងរបស់រុក្ខជាតិ xylem នៅក្នុងឫសកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលដែលជួយឱ្យឫសទប់ទល់នឹងកម្លាំងទាញនៃផ្នែកខាងលើដីដោយពត់កោងនៅក្រោមខ្យល់បក់នៅក្នុងដើម បាច់សរសៃឈាមទាំងបង្កើតជារង្វង់ នៅតាមបណ្តោយបរិវេណដូចជានៅក្នុង dicotyledons ឬត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យដូចជានៅក្នុង monocotyledons; ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ ដើមត្រូវបានទម្លុះដោយខ្សែនីមួយៗនៃ xylem ដោយផ្តល់ឱ្យវានូវការគាំទ្រជាក់លាក់មួយ។ មុខងារទ្រទ្រង់នៃ xylem មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅពេលដែលការលូតលាស់បន្ទាប់បន្សំកើតឡើង។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះបរិមាណ xylem ទីពីរកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស; តួនាទីនៃជាលិកាមេកានិកសំខាន់ឆ្លងកាត់វាពី collenchyma និង sclerenchyma ហើយវាគឺជាជាលិកានេះដែលបម្រើជាជំនួយដល់ប្រភេទដើមឈើធំៗ និងដើមឈើ។ ការលូតលាស់របស់ដើមមានកំរាស់ត្រូវបានកំណត់ក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយដោយបន្ទុកដែលរុក្ខជាតិត្រូវបានលាតត្រដាង ដូច្នេះជួនកាលគេសង្កេតឃើញមានការលូតលាស់បន្ថែម គោលបំណងគឺពង្រឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្តល់ការគាំទ្រអតិបរមា។ Woody xylem parenchyma មាននៅក្នុង xylem បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ ប៉ុន្តែនៅពេលក្រោយ បរិមាណរបស់វាគឺធំជាង ហើយតួនាទីរបស់វាគឺសំខាន់ជាង។ កោសិកា parenchyma ឈើ ដូចជាកោសិកា parenchyma ផ្សេងទៀតមានជញ្ជាំងសែលុយឡូសស្តើង និងមាតិការស់នៅ។ វាត្រូវបានគេជឿថាសរសៃឈើដូចជានាវា xylem មានប្រភពមកពី tracheids មិនដូចសរសៃឈើទេ សរសៃឈើមិនធ្វើទឹកទេ។ ដូច្នេះហើយ ពួកវាអាចមានជញ្ជាំងក្រាស់ជាង និងចន្លោះតូចចង្អៀត ដែលមានន័យថាពួកវាក៏ប្រើប្រាស់បានយូរជាងមុន ពោលគឺពួកវាផ្តល់កម្លាំងមេកានិចបន្ថែមដល់ xylem ។
២៨ ភី មានជាលិកាមេកានិក បំពង់មេកានិក និងបំពង់ស៊ីប។ Sieveបំពង់មានមុខងារនិង morphologically ធាតុសំខាន់នៃ phloem ។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺធ្វើចរន្តនៅក្នុងសារធាតុប្លាស្ទិក។
បំពង់ Sieve មានជួរបញ្ឈរនៃកោសិកាពន្លូតរស់ ដែលនីមួយៗជាផ្នែកបំពង់។ បំពង់ Sieve ធម្មតាមានកោសិការាងស៊ីឡាំង ខណៈពេលដែលកោសិកាដើមច្រើនមានកោសិកា prosenchymal ។ លក្ខណៈពិសេស morphological នៃបំពង់ Sieve បានគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា។ វាមានសភាពស្តើង និងមានរន្ធញើសច្រើន ជាធម្មតា។ តាមរយៈរន្ធញើស ខ្សែនៃ cytoplasm - plasmodesmata - ជ្រាបចូលពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ រន្ធញើសត្រូវបានប្រមូលជាក្រុមនៅលើបណ្តោយ និងច្រើនតែនៅលើជញ្ជាំងឆ្លងកាត់នៃកោសិកា។ តំបន់នៃភ្នាសកោសិកានៅក្នុងបំពង់ sieve ដែលមានរន្ធញើសជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថា ចាន Sieve ។
សាបកោសិកានៃបំពង់ Sieve មានផ្ទុកជាតិស្ករ dextrins ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតអាមីណូ នីទ្រីត នីត្រាត អំបិល អាស៊ីតផូស្វ័រ អង់ស៊ីម។ល។
Phloem ដូចជា xylem រួមបញ្ចូលជាលិកាមេកានិចនៃ sclerenchyma និង parenchyma សំខាន់។ sclerenchyma នៃ phloem ត្រូវបានគេហៅថា bast fiber, parenchyma សំខាន់ត្រូវបានគេហៅថា phloem parenchyma ។ parenchyma សំខាន់នៅក្នុង phloem ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ ហើយរួមជាមួយនឹងបំពង់ Sieve បានបង្កើតឡើងនូវ bast ទន់។ តំបន់នៃ bast fiber ត្រូវបានគេហៅថា hard bast ។ Phloem ដូចជា xylem ត្រូវបានបែងចែកទៅជាបឋមសិក្សានិងអនុវិទ្យាល័យ។ នៅក្នុងវេនបឋម phloem បែងចែកទៅជា protophloem និង metaphloem ។
29 ជាលិកាត្រូវបានគេហៅថា excretory មានជាលិកា excretory នៃការសម្ងាត់ខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។ ជាលិកា excretory នៃការសំងាត់ខាងក្រៅ 1. Hydathodes គឺជាឧបករណ៍ដែលប្រើដើម្បីបញ្ចេញទឹក។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន សរីរាង្គផ្សេងៗ (ជាចម្បងស្លឹក) បញ្ចេញទឹកក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ទឹក - ហ្គូតធីង។ Guttation កើតឡើងជាពិសេសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលរារាំងការហូរចេញនិងការហួតនៃទឹកដោយស្លឹក។ 2. ក្រពេញអេពីដេមិចខាងក្រៅមានភាពចម្រុះ និងរីករាលដាលខ្លាំង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើនស្បែកនៃស្លឹកនិងដើមមាន - រោមក្រពេញ។ សក់ទាំងនេះជាធម្មតាមានដើមពហុកោសិកា និងក្បាលមូល unicellular oils បំពេញចន្លោះរវាងភ្នាស cellulose និង cuticle ។ 3. Nectaries គឺជាប្រភេទពិសេសនៃក្រពេញសម្ងាត់ខាងក្រៅ - ពួកគេមានទីតាំងនៅក្នុងផ្កា។ 4. ប្រភេទដ៏កម្របំផុតគឺក្រពេញរំលាយអាហាររបស់រុក្ខជាតិ insectivorous ។ ស្លឹក sundew ។ ជាលិកា excretory នៃការសំងាត់ខាងក្នុង។ អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតពួកវាត្រូវបានសម្គាល់: បង្កាន់ដៃ Schizogenic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភាពខុសគ្នានៃភ្នាសកោសិកាដែលដំបូងឡើយនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ Rexigenic intercellular spaces កើតឡើងដោយការប្រេះផ្នែកទាំងមូលនៃជាលិកា ហើយបន្ទាប់មកស្ងួត និងងាប់នៃកោសិកា។ ធុង Lysigenic លេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលរំលាយ - លីហ្សនៃកោសិកានិងភ្នាសរបស់វា។ ឧបករណ៍ ឬច្រកចេញរាងជាឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងដើម និងឫស មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងស្លឹក។ ឆានែលត្រូវបានគេហៅថាប្រេងជ័រទឹករំអិលនិងស្ករកៅស៊ូដោយផ្អែកលើមាតិការបស់វា។ ប្រឡាយបំពង់មួយប្រភេទគឺជានាវា lactiferous ឬ lactifers - មានពីរប្រភេទគឺ 1) articulated និង 2) non-segmented lactifer គឺជាកោសិកា multinucleated ដ៏ធំដែលមាន vacuole បន្តមួយ។ lacticifers articulated មានកោសិកា lactiferous បុគ្គលជាច្រើន។
30. រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្របឋមនៃឫសដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ iris.
នៅក្នុងផ្នែក សូម្បីតែការពង្រីកទាបក៏ដោយ ផ្នែកខាងក្នុងតូចមួយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ - ស៊ីឡាំងកណ្តាល, និងខាងក្រៅ Cortex បឋមគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់តែមួយនៃកោសិកាដែលមានរោមឫស - rhizoderm (ជំងឺឆ្កួតជ្រូក).
ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ Cortex បឋមគឺ exodermisមានកោសិកាពហុកោណដែលបិទយ៉ាងតឹងណែន ជញ្ជាំងដែលត្រូវបានដាក់បញ្ចូលជាបន្តបន្ទាប់ និងអនុវត្តមុខងារការពារ។ បន្ទាប់មកមានទីតាំងនៅ parenchyma ចម្បង (mesoderm) ដែលបង្កើតជាម៉ាស់សំខាន់នៃសំបកបឋម ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃសំបកបឋមគឺ អ័រម៉ូន endodermមានកោសិកាតែមួយជួរ ដែលមានរ៉ាឌីកាល់ក្រាស់ និងជញ្ជាំងខាងក្នុង។ ក្នុងចំណោមកោសិកាទាំងនេះមានកោសិការស់នៅដែលមានជញ្ជាំងស្តើង (ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខនាវា xylem តូច) ដែលហៅថា ឆ្លងកាត់។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលគឺ pericycle ដែលមានកោសិកា parenchyma មួយជួរ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយបាច់រ៉ាឌីកាល់ polyarchal ។
31. រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រទីពីរនៃឫសដោយប្រើឧទាហរណ៍ល្ពៅ.
នៅការពង្រីកទាប ស្វែងរកស៊ីឡាំងកណ្តាលដែលមានកាំរស្មីបួននៃ xylem បឋម (បណ្តុំ tetrarchic) ។ រវាងពួកវាគឺជាមូលដ្ឋាននៃបណ្តុំសរសៃឈាមធំ ៗ ចំនួនបួន។ endoderm អាចមើលឃើញមិនសូវល្អទេ ព្រោះមានតែជញ្ជាំងរ៉ាឌីកាល់នៃកោសិការបស់វាក្រាស់ (ចំណុច Caspari)។ នៅឯការពង្រីកខ្ពស់ វាច្បាស់ណាស់ថាកោសិកានៃ parenchyma ដែលមានជញ្ជាំងស្តើងដែលស្ថិតនៅចន្លោះ xylem និង phloem ត្រូវបានបំបែកដោយភាគថាស tangential ហើយនៅកន្លែងខ្លះ នាវាដែលទើបបង្កើតថ្មី និងមិនទាន់មានពន្លឺអាចមើលឃើញនៅខាងក្នុងនៃស្រទាប់នេះ។ និង phloem មានតំបន់ cambial ធំទូលាយជាមួយនឹងគ្រោងមិនស្មើគ្នា និងមានជួរជាច្រើននៃកោសិការាងជាតារាងតូចជាង។ ការឡើងក្រាស់បន្ទាប់បន្សំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើត និងសកម្មភាពរបស់ cambium ។ xylem ទីពីរមានទំហំធំជាងនៅតំបន់ phloem ហើយស្ថិតនៅជិតកណ្តាល។ វាត្រូវបានតំណាងដោយនាវាធំ សរសៃ និងកោសិកា parenchyma តូចៗ។ phloem ទីពីរដែលមានទីតាំងនៅតាមបរិវេណនៃតំបន់ cambial ត្រូវបានតំណាងដោយបំពង់ Sieve ដែលមានចាន Sieve ផ្ដេកសាមញ្ញ កោសិកាដៃគូ និង parenchyma ។ phloem បឋមមានទីតាំងនៅបរិវេណនៃបណ្តុំ បំពង់ Sieve របស់វាត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយ នៅចន្លោះបណ្តុំសរសៃឈាមមានកាំរស្មី bast woody បឋមធំទូលាយដែលបង្កើតឡើងដោយ interfascicular cambium ។ កោសិកា parenchyma ធំដែលបង្កើតជាកាំរស្មីត្រូវបានពន្លូតបន្តិចក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់ នៅលើផ្ទៃឫសល្ពៅត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ periderm នៅការពង្រីកទាប គូសប្លង់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ឫសដោយបង្ហាញពី xylem បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ phloem បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ , សំបកបន្ទាប់បន្សំ, periderm ។