“బయో/మోల్/టెక్స్ట్” పోటీకి సంబంధించిన కథనం: మరొకదానితో ముందుకు రావడం చాలా కష్టం జీవ సమస్య, ఇది మీడియాలో చాలా చురుకుగా చర్చించబడుతుంది, సబ్వే కారు మరియు రొట్టె కోసం లైన్. GMO. ఈ మూడు అక్షరాలు, అయ్యో, భయపెట్టి అపనమ్మకాన్ని కలిగిస్తాయి. నేను మరోసారి అన్ని “e” లకు చుక్కలు వేయాలనుకుంటున్నాను మరియు GMO లు ఎందుకు అవసరమో, ఆధునిక జన్యు ఇంజనీరింగ్ సాంకేతికతల యొక్క ప్రయోజనాలు ఏమిటి మరియు అవి ఎలాంటి ఇబ్బందులు మరియు జాగ్రత్తలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో అర్థం చేసుకోవాలనుకుంటున్నాను.
పోటీకి సాధారణ స్పాన్సర్, మా క్రౌడ్ ఫండింగ్ ప్రకారం, ఒక వ్యవస్థాపకుడు కాన్స్టాంటిన్ సిన్యుషిన్, దీని కోసం అతనికి గొప్ప మానవ గౌరవం ఉంది!
ఆడియన్స్ అవార్డుకు స్పాన్సర్ అట్లాస్ సంస్థ.
ఈ వ్యాసం ప్రచురణకు స్పాన్సర్ యూరి విక్టోరోవిచ్ లోష్కరేవ్.
GMO అంటే ఏమిటి?
కాబట్టి, వికీపీడియా వెబ్‌సైట్ GMO యొక్క క్రింది నిర్వచనాన్ని ఇస్తుంది: “GMO (జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవి) అనేది ఒక జీవి, దీని జన్యురూపం పద్ధతులను ఉపయోగించి కృత్రిమంగా మార్చబడింది జన్యు ఇంజనీరింగ్. ఈ నిర్వచనం మొక్కలు, జంతువులు మరియు సూక్ష్మజీవులకు వర్తించవచ్చు. జన్యుపరమైన మార్పులు సాధారణంగా శాస్త్రీయ లేదా ఆర్థిక ప్రయోజనాల కోసం చేయబడతాయి. జన్యు మార్పు భిన్నంగా ఉంటుంది జన్యురూపంలో లక్ష్య మార్పుజీవి, యాదృచ్ఛికంగా కాకుండా, సహజ మరియు కృత్రిమ మ్యుటేషన్ ప్రక్రియ యొక్క లక్షణం".
GMO ల చరిత్ర ఎలా ప్రారంభమైంది అనే దాని గురించి కొన్ని మాటలు చెప్పడం విలువ. 1973ని జన్యు ఇంజనీరింగ్ పుట్టిన సంవత్సరంగా పరిగణించవచ్చు. అప్పుడు, స్టాన్లీ నార్మన్ కోహెన్ యొక్క ప్రయోగశాలలో, వారు జన్యువులను "కలిపి మరియు మార్పిడి" చేయడం నేర్చుకున్నారు: కణాలలోకి E. కోలిరీకాంబినెంట్ వృత్తాకార DNA ను ప్రవేశపెట్టడం ప్రారంభించింది ( ప్లాస్మిడ్లు) . ఈ ప్రయోగాలు ప్లాస్మిడ్‌లో చేర్చబడిన నిర్దిష్ట జన్యువులను అవి పనిచేసే మరొక జీవికి సులభంగా పంపిణీ చేయవచ్చని చూపించాయి. కానీ ఈ సాంకేతికత ఔషధం మరియు వ్యవసాయంలో తక్షణమే ఉపయోగించబడలేదు: మొదటి రీకాంబినెంట్ ఔషధం 1982 లో కనిపించింది మరియు 1992 లో మొదటి వ్యవసాయ పంట. ఈ సాంకేతికత ఎందుకు అలాంటి జాగ్రత్తతో వ్యవహరించబడింది?
ప్రకృతి తల్లి నుండి వంటకాలు
మీకు తెలిసినట్లుగా, సోమరితనం పురోగతి యొక్క ఇంజిన్. రెడీమేడ్ సహజ జన్యు నిర్మాణం ఉన్నప్పుడు చక్రం ఎందుకు కనిపెట్టాలి. బయోటెక్నాలజిస్టులు ప్లాస్మిడ్‌ను తీసుకుంటారు ఎ. ట్యూమెఫేసియన్స్, దాని నుండి ఆంకోజీన్‌లను కత్తిరించండి మరియు వాటికి అవసరమైన (లక్ష్యం) సీక్వెన్స్‌లను చొప్పించండి. మోసపోయిన బాక్టీరియం మనస్సాక్షికి అనుగుణంగా సవరించిన T-DNAని మొక్కల కణంలోకి అనుసంధానిస్తుంది మరియు దానిని విభజించడం మరియు ఒపీన్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించే వరకు వేచి ఉంటుంది. కానీ బదులుగా, మొక్క ఒక వ్యక్తికి అవసరమైన వాటిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఉదాహరణకు, ఈ "నొప్పుల" విధానాన్ని ఉపయోగించి, కరువు-నిరోధక మొక్కజొన్న MON87460ని పొందడం సాధ్యమైంది. ఈ మొక్కజొన్నలో జన్యువు ప్రవేశపెట్టబడింది cspB, ఒత్తిడిని (ముఖ్యంగా కరువు) అధిగమించడానికి అవసరమైన జన్యువుల లిప్యంతరీకరణను ప్రేరేపించే ప్రోటీన్ ఉత్పత్తికి బాధ్యత వహిస్తుంది మరియు ముఖ్యంగా, RNA చాపెరోన్ పాత్రను పోషిస్తుంది, "విప్పు" జోక్యం చేసుకోవడం ద్వారా ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను సులభతరం చేస్తుంది. ద్వితీయ నిర్మాణాలు RNA జన్యుమార్పిడి మొక్కజొన్న కంకులు సాధారణ వాటి నుండి భిన్నంగా ఉండవని వినియోగదారు సంతోషించాలి. క్రూరమైన మోసం యొక్క బ్యాక్టీరియా చరిత్ర మూర్తి 1లో వర్ణించబడింది.
ఆగ్రోబాక్టీరియల్ పరివర్తన అని పిలవబడే ప్రధాన ప్రతికూలత ఏమిటంటే, మొక్క DNAలో కొత్త నిర్మాణం ఎక్కడ చొప్పించబడుతుందో ఖచ్చితంగా నియంత్రించలేకపోవడం. కానీ ఇప్పుడు అది ప్రత్యక్షమైంది కొత్త పరిజ్ఞానం, ఈ ప్రక్రియను నియంత్రించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది - CRISPR/Cas9, - మరియు మీరు ఖచ్చితంగా అక్కడ ఆపాలి.
CRISPR/Cas9. క్రోమోజోమ్ యొక్క చిత్రం మరియు పోలికలో
"ఆన్‌లైన్" జన్యువును సవరించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతించే అత్యంత నాగరీకమైన సాంకేతికతలలో ఇది ఒకటి. ఆసక్తికరమైన విషయం ఏమిటంటే, మేము ఈ వ్యవస్థను బ్యాక్టీరియా నుండి కూడా తీసుకున్నాము. దాని ఆవిష్కరణ చరిత్ర గురించి కొన్ని మాటలు చెప్పండి.
1987లో, జపనీస్ శాస్త్రవేత్తలు ప్రాంతాలను కనుగొన్నారు సాధారణ నిర్మాణం- చిన్న సారూప్య శ్రేణులు ప్రత్యేకమైన శకలాలు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటాయి వివిధ బాక్టీరియాఅదే జాతికి కూడా ఉమ్మడిగా ఏమీ లేదు. అటువంటి ప్రాంతాలను CRISPR అని పిలుస్తారు ( సిమెరుస్తున్నది ఆర్క్రమం తప్పకుండా iఅంతరాళం లుభయంకరమైన pఅలిండ్రోమిక్ ఆర్ఉపన్యాసాలు) . CRISPR వ్యవస్థ, ఆశ్చర్యకరంగా, బ్యాక్టీరియాలో పొందిన రోగనిరోధక శక్తి పాత్రను పోషిస్తుందని తేలింది. ఒక వైరస్ (ఫేజ్) ఒక బాక్టీరియంలోకి చొచ్చుకుపోయినట్లయితే, అది వైరల్ DNA యొక్క భాగాన్ని కత్తిరించి, దాని స్వంత జన్యువులోకి, అంటే CRISPR లోకస్‌లోకి చొప్పిస్తుంది. ఈ విధంగా అవి ఏర్పడతాయి స్పేసర్, మరియు అదే సమయంలో - మునుపటి నుండి కొత్త స్పేసర్‌ను వేరుచేసే మరొక పునరావృతం. స్పేసర్‌ని ఉపయోగించి, బాక్టీరియం ఒక RNA ప్రోబ్‌ను (శాస్త్రీయ పరంగా, ఒక RNA గైడ్) నిర్మిస్తుంది, ఇది కాస్ ప్రోటీన్‌తో కలుపుతుంది మరియు పరిపూరకరమైన సమ్మేళనాల అన్వేషణలో సెల్‌లో తేలుతుంది. న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు (ప్రోటోస్పేసర్లు) ఏదైనా కనుగొనబడితే, అదే ఫేజ్ మళ్లీ దాడి చేస్తుంది, కాస్ కత్తెర ప్రోటీన్, ఎండోన్యూక్లీస్, పని చేయడం ప్రారంభిస్తుంది, ఇది గుర్తించబడిన సీక్వెన్స్‌లను తగ్గిస్తుంది మరియు అందువల్ల వైరస్ యొక్క పునరుత్పత్తిని అడ్డుకుంటుంది. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఒక బాక్టీరియం పదేపదే వైరస్‌ను ఎదుర్కొంటే, దాని యొక్క ఒక భాగం దాని జన్యువులో పొందుపరచబడి ఉంటే, అది ఈ సంక్రమణకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది.
CRISPR/Cas సిస్టమ్‌లలో టైప్ II సిస్టమ్‌లు చాలా సరళమైనవి, ఇక్కడ Cas9 ఎఫెక్టార్ (లక్ష్యాన్ని నాశనం చేసే) ప్రోటీన్‌గా పనిచేస్తుంది (Fig. 2). ఈ యంత్రాంగం లక్షణం, ఉదాహరణకు, బ్యాక్టీరియా స్ట్రెప్టోకోకస్ పయోజెన్స్. బ్యాక్టీరియా రోగనిరోధక నియంత్రణలో, కాస్ ఎఫెక్టర్లతో పాటు, సాధారణంగా “పెట్రోల్” ప్రోటీన్లు Cas1 మరియు Cas2 పాల్గొంటాయి, ఇవి కలిసి సెల్ సరిహద్దును ఉల్లంఘించేవారిని గుర్తించి, CRISPR లోకస్ ప్రారంభంలో (ప్రమోటర్‌కు దగ్గరగా) దాని భాగాన్ని ఏకీకృతం చేస్తాయి. జ్ఞాపకంగా”. టైప్ II సిస్టమ్స్‌లో, Cas9 స్పష్టంగా స్పేసర్‌లను పొందే ప్రక్రియలో పాల్గొంటుంది, Cas1/Cas2 చాలా సరిఅయిన శకలాలను ఎంచుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.
పై నుండి, CRISPR రోగనిరోధక శక్తి ఎందుకు స్పష్టంగా తెలుస్తుంది అనుకూలమైన: అతను మెరుగుపరుస్తాడు మరియు కొత్త రకాల ఇన్ఫెక్షన్లను నిరోధించడం నేర్చుకుంటాడు. CRISPR లోకస్ యొక్క ప్రమోటర్ నుండి దూరంగా వెళ్ళేటప్పుడు స్పేసర్ల సామర్థ్యం తగ్గడం ద్వారా కూడా ఇది నొక్కిచెప్పబడింది: అనేక తరాల బ్యాక్టీరియా చాలా కాలం పాటు నిర్దిష్ట ఏజెంట్‌ను ఎదుర్కోకపోతే, దానికి “రోగనిరోధక శక్తి” తగ్గుతుంది. CRISPR ఉంది ఆసక్తికరమైన ఉదాహరణలామార్క్ ప్రకారం పరిణామం: ఒక జీవి జీవితంలో జరిగే సంఘటనలు నేరుగా దాని DNAని ప్రభావితం చేస్తాయి, తద్వారా జీవి మరింత అనుకూలంగా మారుతుంది.
బ్యాక్టీరియా వైరస్‌లతో ఎలా పోరాడుతుందనేదానికి ఒక నిర్దిష్ట ఉదాహరణ చూద్దాం. ఉదాహరణకు, ఒక బాక్టీరియం స్ట్రెప్టోకోకస్ థర్మోఫిలస్లాక్టిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు, కానీ, దురదృష్టవశాత్తు, ఇది వివిధ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో బాధపడుతోంది. CRISPR వ్యవస్థల పనితీరును స్పష్టం చేయడానికి కీలకమైన ప్రయోగాలు ఈ నమూనా జీవిపై నిర్వహించడం యాదృచ్చికం కాదు. జీవన సంస్కృతి ఉంటే S. థర్మోఫిలస్బాక్టీరియోఫేజ్‌ల బారిన పడి, చాలా బ్యాక్టీరియా చనిపోయింది, కానీ చాలా ఎక్కువ కాదు చాలా వరకుబ్రతికింది. అసలు సంస్కృతికి బతుకులు ఎలా భిన్నంగా ఉన్నాయి? CRISPR సీక్వెన్స్‌కు 1–4 కొత్త శకలాలు (స్పేసర్‌లు) జోడించబడినందున వారి జన్యువు 0.01% పొడవుగా మారిందని తేలింది. ఈ సంస్కృతికి అదే వైరస్లు మళ్లీ సోకినప్పుడు, అన్ని క్లోన్లు బయటపడ్డాయి. ఇది వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ కలిగి ఉన్నందున, బాక్టీరియం కొంచెం అనుభవంలోకి వచ్చింది మరియు ఈ వైరస్ గురించి ముఖ్యమైనదాన్ని దాని “వైద్య రికార్డు” లో వ్రాసినట్లుగా ఉంది మరియు ఇప్పుడు అది అటువంటి సంక్రమణకు భయపడదు. శాస్త్రవేత్తలు ప్రత్యేకంగా వైరల్ జన్యువు నుండి చిన్న శకలాలు కత్తిరించి, కొత్త స్పేసర్ల రూపంలో వాటిని చొప్పించినట్లయితే, సెల్ అసలు వైరస్ నుండి రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉంటుంది, అది ఇంతకు ముందెన్నడూ ఎదుర్కోకపోయినా.
ఈ వ్యవస్థ నుండి ఒక వ్యక్తి ఎలాంటి ఆచరణాత్మక ప్రయోజనం పొందగలడు? ఇది సాధారణంగా యూకారియోటిక్ కణాలలో ఎలా పని చేస్తుంది? మీరు CRISPR/Cas9ని ఒక సెల్‌లోకి లాంచ్ చేస్తే, ఈ సిస్టమ్ ప్రత్యేకంగా రూపొందించిన RNA గైడ్ సూచించిన ప్రదేశంలో DNA యొక్క రెండు తంతువులను కట్ చేస్తుంది, అయితే కట్ సాధారణ సెల్యులార్ రిపేర్ మెషీన్‌ల ద్వారా రిపేర్ చేయబడుతుంది - నాన్-హోమోలాగస్ ఎండ్ జాయినింగ్ ( నాన్-హోమోలాగస్ ఎండ్ జాయినింగ్, NHEJ) లేదా హోమోలాగస్ రీకాంబినేషన్ - బ్రేక్‌కు రెండు వైపులా DNA విభాగాలకు అనుబంధంగా పార్శ్వాలతో ఒక టెంప్లేట్ ఉంటే, “నమూనా ప్యాచింగ్” జరుగుతుంది. దీనర్థం, ఒక వ్యక్తి యొక్క లక్ష్యాలను బట్టి, తొలగింపును సరైన స్థలంలో ఉంచడం సాధ్యమవుతుంది-జీనోమ్ యొక్క సమస్యాత్మక ప్రాంతాన్ని "ఆపివేయడం" లేదా కావలసిన లక్షణాలతో మాతృకను "ప్రత్యామ్నాయం" చేయడం. ఉదాహరణకు, ఒక జన్యువు యొక్క ఉత్పరివర్తన, రోగలక్షణ సంస్కరణను సాధారణమైన దానితో భర్తీ చేయండి.
MCR, లాభాలు మరియు నష్టాలు
మూర్తి 3. జీవశాస్త్రంలో తాత్కాలిక నిషేధాల చరిత్ర. 1975లో, రీకాంబినెంట్ DNA పరిశోధనపై, 1997లో మానవ క్లోనింగ్‌పై మరియు 2012లో ఏవియన్ ఇన్‌ఫ్లుఎంజా వైరస్ లక్షణాలను (వైరలెన్స్) మార్చే ప్రయోగాలపై తాత్కాలిక నిషేధం ప్రవేశపెట్టబడింది.
అంతే కాదు. రెండవ క్రోమోజోమ్‌ను రిపేర్ చేయడానికి ఒక నమూనాగా "రిపేర్ చేయబడిన" క్రోమోజోమ్‌ను సెల్ గ్రహించేలా చేయడం సాధ్యపడుతుంది. 2015లో, కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయం నుండి శాస్త్రవేత్తలు, ఈ పద్ధతిని పరీక్షించడానికి, CRISPR/Cas9 క్యాసెట్‌ను "ప్యాచ్" గా ఉపయోగించారు, ఇది X క్రోమోజోమ్ ఆఫ్ ఫ్లైస్ ద్వారా వ్యక్తీకరించబడింది మరియు హోమోలాగస్ క్రోమోజోమ్‌ను సవరించింది. ఫలితంగా, ఇప్పటికే మార్చబడిన క్రోమోజోమ్‌లు సంతానానికి బదిలీ చేయబడ్డాయి మరియు CRISPR/Cas9 చొప్పించడం సాధారణ యుగ్మ వికల్పాలను భర్తీ చేస్తూ తరం నుండి తరానికి “స్వీయ-పునరుత్పత్తి”. ఈ పద్ధతి అంటారు "మ్యూటాజెనిక్ చైన్ రియాక్షన్» (ఉత్పరివర్తన గొలుసు ప్రతిచర్య, MCR) .
అదే సంవత్సరం, లియాంగ్ మరియు ఇతరులు బీటా తలసేమియాతో ట్రిప్లాయిడ్ (స్పష్టంగా ఆచరణీయం కాదు) పిండాలపై పనిని చేపట్టారు. 86 CRISPR-సవరించిన పిండాలలో, కేవలం 71 మాత్రమే అభివృద్ధి చెందుతూనే ఉన్నాయి మరియు వాటిలో నాలుగు మాత్రమే జన్యువును సరిగ్గా సవరించాయి. ఈ వ్యాసం అటువంటి పరిశోధనను నిర్వహించడం కూడా నైతికంగా ఉందా అనే అంశంపై నిజమైన వివాదానికి కారణమైంది.
IN ప్రకృతి ZF న్యూక్లియస్‌ల పరిశోధకులలో ఒకరైన ఎడ్వర్డ్ లాన్‌ఫియర్ (DNA-బైండింగ్ జింక్ ఫింగర్ డొమైన్‌ను కలిగి ఉన్న కత్తెర ప్రోటీన్లు), మరియు అతని సహచరులు మానవ పిండాలు లేదా జెర్మ్ కణాలలో జన్యు సవరణకు సంబంధించిన ఏదైనా ప్రయోగాలపై తాత్కాలిక నిషేధానికి పిలుపునిచ్చారు: “జెర్మ్ సెల్ సవరణ నుండి గుర్తించదగిన చికిత్సా ప్రభావం ఉన్నప్పటికీ విధిని ప్రలోభపెట్టడం విలువైనదేనా? అనే అంశంపై బహిరంగ చర్చకు మేము సిద్ధంగా ఉన్నాము తదుపరి పరిశోధనఈ ప్రాంతంలో". మార్గం ద్వారా, జీవశాస్త్రంలో ఇది ఇప్పటికే వ్రాయబడింది మొత్తం కథవివిధ అధ్యయనాలపై తాత్కాలిక నిషేధాలు (Fig. 3). అయితే CRISPRకి తిరిగి వద్దాం. కొంత సమయం తరువాత, శాస్త్రవేత్తల బృందం మానవ జెర్మ్‌లైన్ కణాలను సవరించే ప్రయత్నాలను నివారించాలని ప్రతిపాదించింది, అయితే గర్భం యొక్క అభివృద్ధి మరియు నిర్వహణలో అవి పాల్గొనకపోతే మానవ కణాలతో కలిసి పనిచేయాలనే ఆలోచనకు మద్దతు ఇచ్చింది (ఉదాహరణకు, సోమాటిక్ కణాలు) .
ఇప్పుడు ఈ సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించడం కోసం అవకాశాలను తాకడం విలువ. MCR, ఉదాహరణకు, మలేరియా మరియు డెంగ్యూ జ్వరాలను ప్రసారం చేయలేని దోమలను సృష్టించడం సాధ్యం చేస్తుంది. బహుళ ఉత్పరివర్తనాలతో మౌస్ లైన్‌లను త్వరగా పెంచడం సాధ్యమవుతుంది ప్రయోగశాల పరిశోధనమరియు క్షుణ్ణంగా స్క్రీనింగ్‌లో సమయాన్ని వృథా చేయవద్దు. అదనంగా, డుచెన్ మస్కులర్ డిస్ట్రోఫీ చికిత్స కోసం ఎలుకలలో CRISPR/Cas9ని పరీక్షించే పని ఉంది. అయినప్పటికీ, జెర్మ్ కణాలు మరియు పిండ కణాలలో ఇటువంటి మార్పుల వల్ల కలిగే దుష్ప్రభావాల గురించి మనకు తెలియదనే ఆందోళనలు ఉన్నాయి, అందుకే తాత్కాలిక నిషేధాన్ని ప్రతిపాదించారు.
GMOలు ఎందుకు ఉపయోగపడతాయి?
జీవావరణ శాస్త్రం, పోషణ మరియు పదార్థాలకు సంబంధించిన కొన్ని అద్భుతమైన అనువర్తిత ఉదాహరణలకు మనల్ని మనం పరిమితం చేసుకుందాం.
"పర్యావరణ పంది"
మొదటి చూపులో పందులు, భాస్వరం మరియు మధ్య ఉన్నట్లు అనిపించవచ్చు పర్యావరణ వైపరీత్యాలుఉమ్మడిగా ఏమీ లేదు. కానీ అది నిజం కాదు. తీవ్రమైన వ్యవసాయ సమస్య ఉంది: పందులు ఫీడ్‌లో ఎక్కువ భాస్వరాన్ని గ్రహించలేవు, ఎందుకంటే ఇది ఫైటేట్స్, ఫైటిక్ యాసిడ్ లవణాలు రూపంలో ప్రదర్శించబడుతుంది. పంది పేడలో జీర్ణం కాని భాస్వరం చివరికి నీటి వనరులలో ముగుస్తుంది, ఇక్కడ ఆల్గే వేగంగా గుణించడం ప్రారంభమవుతుంది - అవి సంతోషంగా ఫైటేట్‌లను తింటాయి. ఆల్గే యొక్క విషపూరిత జీవక్రియ ఉత్పత్తుల కారణంగా, చేపలు మరియు ఇతర జలచరాలు చనిపోతాయి. మొత్తం మీద, ఒక విపత్తు. కానీ జన్యు ఇంజనీర్లు ఎకో-పిగ్ ప్రాజెక్ట్‌ను ప్రతిపాదించారు. దురదృష్టవశాత్తు, ఇది ఇప్పటివరకు మార్కెట్‌లోకి ప్రవేశించని ప్రాజెక్ట్‌గా మిగిలిపోయింది. కానీ ఆలోచన చాలా అందంగా ఉంది. దీని గురించిఫైటేట్‌లను గ్రహించగల జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన పందుల గురించి. ఫైటేట్స్ విచ్ఛిన్నానికి అవసరమైన ఎంజైమ్‌ను ఎన్కోడ్ చేసే జన్యువును పిగ్ జీనోమ్‌లోకి చొప్పించాలనే ఆలోచన ఉంది (మరియు దానిని దాని నుండి తీసుకోవచ్చు E. కోలి) . ఏదో ఒక రోజు శాస్త్రవేత్తలు పందుల జీవితాన్ని సులభతరం చేస్తారని ఆశిద్దాం :-)
స్టీల్ మేక, ట్రాన్స్జెనిక్ కాటన్, సూపర్ స్వీట్ మరియు కోషెర్ చీజ్
ఇప్పుడు ఒకదానికొకటి సంబంధం లేని ఉపయోగకరమైన GMO ల ఉదాహరణలను చూద్దాం: అవి అందంగా ఉన్నాయి మరియు నేను వాటి గురించి మాట్లాడాలనుకుంటున్నాను. 2002 లో సైన్స్జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన క్షీరద కణాలు స్పైడర్ వెబ్‌లను ఉత్పత్తి చేయగలవని ఒక కథనం కనిపించింది. కెనడియన్ కంపెనీ నెహియా మేకలను స్పైడర్ వెబ్ ప్రొటీన్ జన్యువుతో వాటి జన్యువులోకి చొప్పించింది. అటువంటి మేకల పాలను బయోస్టీల్ ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చని తేలింది, ఇది ఆధునిక శరీర కవచం తయారు చేయబడిన కెవ్లార్ కంటే బలమైనది.
కానీ జన్యు ఇంజనీరింగ్ కొత్త పదార్థాలను మాత్రమే కాకుండా, పాత వాటిని విజయవంతంగా పెంచడానికి కూడా సహాయపడుతుంది. తిరిగి 1997లో, చైనా బ్యాక్టీరియా జన్యువుతో కూడిన జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన పత్తిని పెంచడం ప్రారంభించింది. బాసిల్లస్ తురింజియెన్సిస్. ఈ జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన Cry1Ac ప్రోటీన్ కొన్ని సీతాకోకచిలుకల గొంగళి పురుగులకు మాత్రమే విషపూరితమైనది మరియు మానవులతో సహా అన్ని ఇతర జంతువులకు ప్రమాదకరం కాదు. ఇది చాలా పంటలకు ప్రమాదకరమైన తెగులుగా ఉండే పత్తి కాయ పురుగుల సంఖ్య తగ్గుముఖం పట్టింది. దీంతో పత్తి ఉత్పత్తిదారులే కాకుండా సోయాబీన్, మొక్కజొన్న, వేరుశెనగ, వివిధ కూరగాయలు పండించే రైతులు కూడా లాభపడ్డారు.
స్వీట్ల విషయానికొస్తే, అటువంటి మొక్క ఉంది థౌమాటోకాకస్ డానియెల్లి, మరియు ఇది చక్కెర కంటే వేల రెట్లు తియ్యగా ఉండే థౌమాటిన్ అనే ప్రొటీన్‌కు సంకేతాలు ఇచ్చే జన్యువును కలిగి ఉంది! ఈ ప్రోటీన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సూక్ష్మజీవులు మరియు మొక్కలను సృష్టించే పని ప్రస్తుతం జరుగుతోంది. దాని తీపితో పాటు, థౌమాటిన్ అనేక ఇన్ఫెక్షన్లకు మొక్కల నిరోధకతను పెంచుతుంది.
చివరకు, కోషర్ చీజ్ గురించి. రుమినెంట్స్ యొక్క జీర్ణవ్యవస్థలోని విభాగాలలో ఒకటైన రెన్నెట్ నుండి వేరుచేయబడిన ఎంజైమ్‌ను గతంలో సాధారణ జున్ను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించినట్లు తెలిసింది. కానీ ఇప్పుడు బయోటెక్నాలజిస్టులు రెన్నెట్ ఎంజైమ్‌ల జన్యువులను బ్యాక్టీరియా జన్యువులోకి చొప్పించారు, దీని వలన కోషర్ చీజ్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం సాధ్యమైంది. ఇది అలా అనిపిస్తుంది అరుదైన ఉదాహరణసైన్స్ మరియు మతం మధ్య సహకారం.
ముందు జాగ్రత్త చర్యలు
ఒకవైపు, GMOల ఉపయోగానికి పైన పేర్కొన్న ఉదాహరణలు “ఇసుక రేణువులో ఉన్నట్లు సముద్ర అలలుస్పార్క్ ఎంత చిన్నది శాశ్వతమైన మంచు" కానీ మరోవైపు, నైతికత మరియు భద్రతకు సంబంధించిన సమస్యలకు సంబంధించి ఏదైనా సాంకేతికత దాని స్వంత సమస్యలను కలిగి ఉంటుంది. మానవ పిండాలలో CRISPR/Cas9 వాడకంపై మేము ఇప్పటికే తాత్కాలిక నిషేధాన్ని చర్చించాము. కోతులపై చేసిన ప్రయోగాలు, దురదృష్టవశాత్తూ, పది పిండాలలో ఈ వ్యవస్థను ఉపయోగించి సవరించినట్లు చూపుతున్నాయి సగం కంటే ఎక్కువ. GMOల ఉపయోగం కోసం, ఇక్కడ అతిపెద్ద భయం ఉత్పత్తికి ప్రతిచర్యలు, ఇది ఎల్లప్పుడూ అంచనా వేయడం సాధ్యం కాదు. ఉదాహరణకు, 1992లో, బ్రీడింగ్ కంపెనీ పయనీర్ బ్రెజిల్ గింజల జన్యువును జోడించడం ద్వారా GM సోయాబీన్‌లను అభివృద్ధి చేసింది, తద్వారా సోయాబీన్స్‌లోని అమైనో యాసిడ్ మెథియోనిన్ యొక్క సహజ లోపాన్ని తొలగిస్తుంది. ఇటువంటి బీన్స్ ప్రధానంగా సోయాబీన్స్ ప్రధాన ఆహారంగా ఉన్న వ్యక్తుల కోసం ఉద్దేశించబడింది. కానీ బ్రెజిల్ గింజలు కొద్ది శాతం మందిలో అలెర్జీని కలిగిస్తాయని త్వరలోనే తేలింది. దీని ప్రకారం, అటువంటి GM సోయా కూడా అలెర్జీలకు కారణం కావచ్చు.
పైన పేర్కొన్న వాస్తవాలు జన్యు సాంకేతికత యొక్క ప్రయోజనాల నుండి తీసివేయవు, కానీ ఏదైనా పద్ధతి సమర్థ మరియు జాగ్రత్తగా ఉపయోగించడం అవసరమని సూచిస్తున్నాయి. అందుకని ఆ వ్యాసాన్ని పదాలతో ముగించాలనుకుంటున్నాను పరమాణు జన్యు శాస్త్రవేత్తబోస్టన్‌లోని హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్‌కు చెందిన జార్జ్ చర్చ్, ఎవరు నమ్ముతున్నారు వాస్తవంగాఅన్ని సాంకేతికతల భద్రత నిరూపించబడే వరకు వాటిపై తాత్కాలిక నిషేధాన్ని విధించాలి: "సాంకేతికత యొక్క ప్రయోజనాలు నష్టాలను అధిగమిస్తాయని నిరూపించడం సవాలు." .
సాహిత్యం
- మాలిక్యులర్ క్లోనింగ్, లేదా విదేశీ జన్యు పదార్థాన్ని సెల్‌లోకి ఎలా చొప్పించాలి;
- Kazantseva A. ఇంటర్నెట్‌లో ఎవరో తప్పుగా ఉన్నారు! M.: CORPUS, 2016. - 376 pp.;. సైన్స్. 347 , 1301–1301;
- క్యూర్ డుచెన్ కండరాల బలహీనత: సమూహ పోటీ, పద్ధతుల ఐక్యత;
- పంచిన్ ఎ. బయోటెక్నాలజీ మొత్తం. M.: CORPUS, 2016. - 432 pp.;
- మూలకాలు:"ట్రాన్స్జెనిక్ పత్తి చైనా రైతులకు ప్రమాదకరమైన తెగులును ఓడించడానికి సహాయపడింది";
- మాట్ R. జీనోమ్. 23 అధ్యాయాలలో ఒక జాతి ఆత్మకథ. M.: EKSMO, 2015. - 432 p.
GMO యొక్క నిర్వచనం
GMOలను సృష్టించే ఉద్దేశ్యం
GMOలను సృష్టించే పద్ధతులు
GMOల అప్లికేషన్
GMOలు - అనుకూల మరియు వ్యతిరేక వాదనలు
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల యొక్క ప్రయోజనాలు
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల ప్రమాదాలు
GMOల ప్రయోగశాల పరిశోధన
మానవ ఆరోగ్యం కోసం GM ఆహారాలు తీసుకోవడం వల్ల కలిగే పరిణామాలు
GMO భద్రతా అధ్యయనాలు
GMOల ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకం ప్రపంచంలో ఎలా నియంత్రించబడుతుంది?
GMOలను ఉపయోగిస్తున్న అంతర్జాతీయ తయారీదారుల జాబితా
జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడింది పోషక పదార్ధాలుమరియు రుచులు
ముగింపు
ఉపయోగించిన సాహిత్యం జాబితా
GMO యొక్క నిర్వచనం
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులుప్రకృతిలో అసాధ్యమైన రీతిలో జన్యు పదార్ధం (DNA) మార్చబడిన జీవులు. GMOలు ఏదైనా ఇతర జీవుల నుండి DNA శకలాలు కలిగి ఉంటాయి.
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులను పొందడం యొక్క ఉద్దేశ్యం- మెరుగుదల ఉపయోగకరమైన లక్షణాలుఉత్పత్తుల ధరను తగ్గించడానికి అసలైన దాత జీవి (తెగుళ్లకు నిరోధకత, మంచు నిరోధకత, ఉత్పాదకత, కేలరీల కంటెంట్ మరియు ఇతరులు). ఫలితంగా, కొలరాడో బంగాళాదుంప బీటిల్‌ను చంపే మట్టి బాక్టీరియం యొక్క జన్యువులను కలిగి ఉన్న బంగాళాదుంపలు, తేలు జన్యువుతో అమర్చబడిన కరువు-నిరోధక గోధుమలు, ఫ్లౌండర్ జన్యువులతో టమోటాలు మరియు బ్యాక్టీరియా జన్యువులతో సోయాబీన్స్ మరియు స్ట్రాబెర్రీలు ఉన్నాయి.
ఆ వృక్ష జాతులను జన్యుమార్పిడి (జన్యుపరంగా మార్పు చెందినవి) అని పిలుస్తారు., దీనిలో ఇతర మొక్క లేదా జంతు జాతుల నుండి మార్పిడి చేయబడిన జన్యువు (లేదా జన్యువులు) విజయవంతంగా పని చేస్తుంది. గ్రహీత మొక్క మానవులకు అనుకూలమైన కొత్త లక్షణాలను పొందుతుంది, వైరస్లు, కలుపు సంహారకాలు, తెగుళ్ళు మరియు మొక్కల వ్యాధులకు నిరోధకత పెరిగింది. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన అటువంటి పంటల నుండి పొందిన ఆహార ఉత్పత్తులు మంచి రుచిని కలిగి ఉంటాయి, మెరుగ్గా కనిపిస్తాయి మరియు ఎక్కువ కాలం ఉంటాయి.
అలాగే, ఇటువంటి మొక్కలు తరచుగా వాటి సహజ ప్రతిరూపాల కంటే ధనిక మరియు స్థిరమైన పంటను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఉత్పత్తి- ప్రయోగశాలలో వేరుచేయబడిన ఒక జీవి నుండి ఒక జన్యువు మరొక జీవి యొక్క కణంలోకి మార్పిడి చేయబడినప్పుడు ఇది జరుగుతుంది. ఇక్కడ అమెరికన్ అభ్యాసం నుండి ఉదాహరణలు ఉన్నాయి: టమోటాలు మరియు స్ట్రాబెర్రీలను మరింత ఫ్రాస్ట్-రెసిస్టెంట్ చేయడానికి, అవి ఉత్తర చేపల నుండి జన్యువులతో "ఇంప్లాంట్" చేయబడతాయి; మొక్కజొన్నను తెగుళ్లు తినకుండా నిరోధించడానికి, పాము విషం నుండి పొందిన చాలా చురుకైన జన్యువుతో "ఇంజెక్ట్" చేయవచ్చు.
మార్గం ద్వారా, నిబంధనలను కంగారు పెట్టవద్దు " సవరించబడింది" మరియు "జన్యుపరంగా మార్పు చేయబడింది" ఉదాహరణకు, చాలా యోగర్ట్‌లు, కెచప్‌లు మరియు మయోన్నైస్‌లలో భాగమైన సవరించిన స్టార్చ్‌కి GMO ఉత్పత్తులతో సంబంధం లేదు. సవరించిన పిండి పదార్ధాలు మానవులు తమ అవసరాల కోసం మెరుగుపరిచిన పిండి పదార్ధాలు. ఇది భౌతికంగా (ఉష్ణోగ్రత, పీడనం, తేమ, రేడియేషన్‌కు గురికావడం) లేదా రసాయనికంగా. రెండవ సందర్భంలో, ఆహార సంకలనాలుగా రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఆమోదించిన రసాయనాలు ఉపయోగించబడతాయి.
GMOలను సృష్టించే ఉద్దేశ్యం
GMOల అభివృద్ధిని కొంతమంది శాస్త్రవేత్తలు పరిగణిస్తారు సహజ అభివృద్ధిజంతువులు మరియు మొక్కల ఎంపికపై పని చేస్తుంది. ఇతరులు, దీనికి విరుద్ధంగా, జన్యు ఇంజనీరింగ్‌ను శాస్త్రీయ ఎంపిక నుండి పూర్తి నిష్క్రమణగా పరిగణిస్తారు, ఎందుకంటే GMO కృత్రిమ ఎంపిక యొక్క ఉత్పత్తి కాదు, అనగా సహజ పునరుత్పత్తి ద్వారా కొత్త రకాల (జాతి) జీవుల క్రమంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కానీ వాస్తవానికి కృత్రిమంగా సంశ్లేషణ చేయబడింది. ప్రయోగశాలలో కొత్త రకం.
అనేక సందర్భాల్లో, జన్యుమార్పిడి మొక్కలను ఉపయోగించడం వల్ల దిగుబడి బాగా పెరుగుతుంది. గ్రహం యొక్క జనాభా యొక్క ప్రస్తుత పరిమాణంతో, GMO లు మాత్రమే ప్రపంచాన్ని ఆకలి ముప్పు నుండి రక్షించగలవని ఒక అభిప్రాయం ఉంది. జన్యు మార్పుమీరు ఆహార దిగుబడి మరియు నాణ్యతను పెంచవచ్చు.
ఈ అభిప్రాయాన్ని వ్యతిరేకించే వారు ఎప్పుడు అని నమ్ముతారు ఆధునిక స్థాయివ్యవసాయ సాంకేతికత మరియు వ్యవసాయ ఉత్పత్తి యాంత్రీకరణ ఇప్పటికే ఉంది, పొందింది సాంప్రదాయ మార్గం, మొక్కల రకాలు మరియు జంతు జాతులు గ్రహం యొక్క జనాభాకు అధిక-నాణ్యత గల ఆహారాన్ని పూర్తిగా అందించగలవు (సాధ్యమైన ప్రపంచ ఆకలి సమస్య సామాజిక-రాజకీయ కారణాల వల్ల మాత్రమే సంభవిస్తుంది మరియు అందువల్ల జన్యుశాస్త్రం ద్వారా పరిష్కరించబడదు, కానీ రాజకీయ ప్రముఖులురాష్ట్రాలు
GMOల రకాలు
మొక్కల జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క మూలాలు 1977లో కనుగొన్న మట్టి సూక్ష్మజీవులు అగ్రోబాక్టీరియం ట్యూమెఫేసియన్స్ ఇతర మొక్కలలో ప్రయోజనకరమైన విదేశీ జన్యువులను ప్రవేశపెట్టడానికి ఒక సాధనంగా ఉపయోగించవచ్చని కనుగొన్నారు.
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన పంట మొక్కల యొక్క మొదటి ఫీల్డ్ ట్రయల్స్, దీని ఫలితంగా వైరల్ వ్యాధులకు టొమాటో నిరోధకతను కలిగి ఉంది, ఇది 1987లో నిర్వహించబడింది.
1992 లో, చైనా పొగాకును పెంచడం ప్రారంభించింది, అది హానికరమైన కీటకాలకు "భయపడదు". 1993లో, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఉత్పత్తులు ప్రపంచవ్యాప్తంగా స్టోర్ అల్మారాల్లో అనుమతించబడ్డాయి. రవాణా సమయంలో పాడుచేయని యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో టమోటాలు కనిపించినప్పుడు 1994 లో సవరించిన ఉత్పత్తుల యొక్క భారీ ఉత్పత్తి ప్రారంభమైంది.
నేడు, GMO ఉత్పత్తులు 80 మిలియన్ హెక్టార్ల కంటే ఎక్కువ వ్యవసాయ భూమిని ఆక్రమించాయి మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 20 కంటే ఎక్కువ దేశాలలో పెరుగుతాయి.
GMOలు జీవుల యొక్క మూడు సమూహాలను మిళితం చేస్తాయి:
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన సూక్ష్మజీవులు (GMM);
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జంతువులు (GMFA);
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మొక్కలు (GMPలు) అత్యంత సాధారణ సమూహం.
నేడు, ప్రపంచంలో అనేక డజన్ల GM పంటలు ఉన్నాయి: సోయాబీన్స్, బంగాళదుంపలు, మొక్కజొన్న, చక్కెర దుంపలు, బియ్యం, టమోటాలు, రాప్‌సీడ్, గోధుమలు, పుచ్చకాయ, షికోరి, బొప్పాయి, గుమ్మడికాయ, పత్తి, అవిసె మరియు అల్ఫాల్ఫా. GM సోయాబీన్‌లు సామూహికంగా పెరుగుతున్నాయి, USAలో ఇది ఇప్పటికే సంప్రదాయ సోయాబీన్స్, మొక్కజొన్న, కనోలా మరియు పత్తిని భర్తీ చేసింది. జన్యుమార్పిడి మొక్కల పంటలు నిరంతరం పెరుగుతున్నాయి. 1996లో, ట్రాన్స్జెనిక్ మొక్కల రకాల పంటల కింద ప్రపంచంలో 1.7 మిలియన్ హెక్టార్లు ఆక్రమించబడ్డాయి, 2002లో ఈ సంఖ్య 52.6 మిలియన్ హెక్టార్లకు చేరుకుంది (వీటిలో 35.7 మిలియన్ హెక్టార్లు USAలో ఉన్నాయి), 2005లో GMO- ఇప్పటికే 91.2 మిలియన్ హెక్టార్ల పంటలు ఉన్నాయి. , 2006లో - 102 మిలియన్ హెక్టార్లు.
2006లో, అర్జెంటీనా, ఆస్ట్రేలియా, కెనడా, చైనా, జర్మనీ, కొలంబియా, ఇండియా, ఇండోనేషియా, మెక్సికో, సహా 22 దేశాల్లో GM పంటలు పండించబడ్డాయి. దక్షిణ ఆఫ్రికా, స్పెయిన్, USA. GMOలను కలిగి ఉన్న ప్రపంచంలోని ప్రధాన ఉత్పత్తిదారులు USA (68%), అర్జెంటీనా (11.8%), కెనడా (6%), చైనా (3%). ప్రపంచంలోని 30% కంటే ఎక్కువ సోయాబీన్స్, 16% కంటే ఎక్కువ పత్తి, 11% కనోలా (నూనె గింజల మొక్క) మరియు 7% మొక్కజొన్న జన్యు ఇంజనీరింగ్‌ను ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.
ట్రాన్స్‌జెన్‌లతో నాటబడిన రష్యన్ ఫెడరేషన్ యొక్క భూభాగంలో ఒక్క హెక్టార్ కూడా లేదు.
GMOలను సృష్టించే పద్ధతులు
GMO లను సృష్టించే ప్రధాన దశలు:
1. వివిక్త జన్యువును పొందడం.
2. శరీరంలోకి బదిలీ చేయడానికి జన్యువును వెక్టర్‌లోకి ప్రవేశపెట్టడం.
3. మార్పు చేయబడిన జీవిలోకి జన్యువుతో వెక్టర్ యొక్క బదిలీ.
4. శరీర కణాల రూపాంతరం.
5. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల ఎంపిక మరియు విజయవంతంగా సవరించబడని వాటిని తొలగించడం.
జన్యు సంశ్లేషణ ప్రక్రియ ఇప్పుడు బాగా అభివృద్ధి చెందింది మరియు చాలావరకు స్వయంచాలకంగా ఉంది. కంప్యూటర్లతో కూడిన ప్రత్యేక పరికరాలు ఉన్నాయి, వీటిలో మెమరీలో వివిధ న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల సంశ్లేషణ కోసం ప్రోగ్రామ్‌లు నిల్వ చేయబడతాయి. ఈ ఉపకరణం DNA విభాగాలను 100-120 నైట్రోజన్ బేస్‌ల పొడవు (ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్స్) వరకు సంశ్లేషణ చేస్తుంది.
వెక్టర్‌లోకి జన్యువును చొప్పించడానికి, ఎంజైమ్‌లు ఉపయోగించబడతాయి - పరిమితి ఎంజైమ్‌లు మరియు లిగేస్‌లు. పరిమితి ఎంజైమ్‌లను ఉపయోగించి, జన్యువు మరియు వెక్టర్‌ను ముక్కలుగా కట్ చేయవచ్చు. లిగేస్‌ల సహాయంతో, అటువంటి ముక్కలను "కలిసి అతుక్కొని", వేరొక కలయికలో కలిపి, కొత్త జన్యువును నిర్మించడం లేదా వెక్టర్‌లో జతచేయడం చేయవచ్చు.
ఫ్రెడరిక్ గ్రిఫిత్ బ్యాక్టీరియా రూపాంతరం యొక్క దృగ్విషయాన్ని కనుగొన్న తర్వాత బ్యాక్టీరియాలోకి జన్యువులను ప్రవేశపెట్టే సాంకేతికత అభివృద్ధి చేయబడింది. ఈ దృగ్విషయం ఆదిమ లైంగిక ప్రక్రియపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది బ్యాక్టీరియాలో నాన్-క్రోమోజోమల్ DNA, ప్లాస్మిడ్‌ల చిన్న శకలాలు మార్పిడితో కూడి ఉంటుంది. బ్యాక్టీరియా కణాలలోకి కృత్రిమ జన్యువులను ప్రవేశపెట్టడానికి ప్లాస్మిడ్ సాంకేతికతలు ఆధారం. మొక్క మరియు జంతు కణాల వంశపారంపర్య ఉపకరణంలోకి పూర్తయిన జన్యువును పరిచయం చేయడానికి, బదిలీ ప్రక్రియ ఉపయోగించబడుతుంది.
ఏకకణ జీవులు లేదా బహుళ సెల్యులార్ కణ సంస్కృతులు మార్పుకు లోబడి ఉంటే, ఈ దశలో క్లోనింగ్ ప్రారంభమవుతుంది, అంటే, మార్పుకు గురైన ఆ జీవులు మరియు వాటి వారసుల (క్లోన్లు) ఎంపిక. బహుళ సెల్యులార్ జీవులను పొందడం పని అయినప్పుడు, మార్చబడిన జన్యురూపం కలిగిన కణాలు మొక్కల ఏపుగా ప్రచారం కోసం ఉపయోగించబడతాయి లేదా జంతువుల విషయానికి వస్తే సర్రోగేట్ తల్లి యొక్క బ్లాస్టోసిస్ట్‌లలోకి ప్రవేశపెడతారు. ఫలితంగా, పిల్లలు మార్చబడిన లేదా మారని జన్యురూపంతో పుడతాయి, వాటిలో ఆశించిన మార్పులను ప్రదర్శించేవి మాత్రమే ఎంపిక చేయబడతాయి మరియు ఒకదానితో ఒకటి దాటబడతాయి.
GMOల అప్లికేషన్
శాస్త్రీయ ప్రయోజనాల కోసం GMOల ఉపయోగం.
ప్రస్తుతం, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులు విస్తృతంగా ప్రాథమిక మరియు దరఖాస్తులో ఉపయోగించబడుతున్నాయి శాస్త్రీయ పరిశోధన. GMOల సహాయంతో, కొన్ని వ్యాధుల అభివృద్ధి నమూనాలు (అల్జీమర్స్ వ్యాధి, క్యాన్సర్), వృద్ధాప్యం మరియు పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలు అధ్యయనం చేయబడతాయి, పనితీరు నాడీ వ్యవస్థ, మరికొన్ని పరిష్కరించబడుతున్నాయి ప్రస్తుత సమస్యలుజీవశాస్త్రం మరియు ఔషధం.
వైద్య ప్రయోజనాల కోసం GMOల ఉపయోగం.
1982 నుండి అనువర్తిత వైద్యంలో జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులు ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఈ సంవత్సరం, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన బ్యాక్టీరియాను ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడిన మానవ ఇన్సులిన్ ఔషధంగా నమోదు చేయబడింది.
ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫెక్షన్లకు (ప్లేగు, హెచ్‌ఐవి) వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌లు మరియు మందుల భాగాలను ఉత్పత్తి చేసే జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మొక్కలను రూపొందించే పని జరుగుతోంది. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన కుసుమ నుండి పొందిన ప్రోఇన్సులిన్ క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉంది. ట్రాన్స్జెనిక్ మేకల పాలు నుండి ప్రోటీన్ ఆధారంగా థ్రాంబోసిస్కు వ్యతిరేకంగా ఒక ఔషధం విజయవంతంగా పరీక్షించబడింది మరియు ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.
ఔషధం యొక్క కొత్త శాఖ వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతోంది - జన్యు చికిత్స. ఇది GMO లను సృష్టించే సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అయితే మార్పు యొక్క వస్తువు మానవ సోమాటిక్ కణాల జన్యువు. ప్రస్తుతం, కొన్ని వ్యాధులకు చికిత్స చేసే ప్రధాన పద్ధతుల్లో జన్యు చికిత్స ఒకటి. అందువలన, ఇప్పటికే 1999 లో, SCID (తీవ్రమైన మిశ్రమ రోగనిరోధక లోపం) తో బాధపడుతున్న ప్రతి నాల్గవ బిడ్డ జన్యు చికిత్సతో చికిత్స పొందారు. చికిత్సలో ఉపయోగించడంతో పాటు, వృద్ధాప్య ప్రక్రియను మందగించడానికి జన్యు చికిత్సను కూడా ఉపయోగించాలని ప్రతిపాదించబడింది.
GMO అంటే ఏమిటి? సమస్య యొక్క ఔచిత్యం GMOల రకాలు GMOల వర్గీకరణ ప్రదర్శన చరిత్ర ప్రమాదం ఏమి కావచ్చు? అభిప్రాయాలు 1) సామాజిక దృక్కోణం నుండి సామాజిక కోణం నుండి 2) నుండి శాస్త్రీయ పాయింట్శాస్త్రీయ దృక్కోణం నుండి అనుభవం పరిశోధన పద్ధతులు ముగింపులు సూచనలు
పైగా భూమి నివాసుల సంఖ్య పెరిగింది వాస్తవం కారణంగా గత శతాబ్దం 1.5 నుండి 5.5 బిలియన్ల ప్రజలు, మరియు 2020 నాటికి ఇది 8 బిలియన్లకు పెరుగుతుందని అంచనా వేయబడింది, భారీ సమస్య తలెత్తింది - తగినంత ఆహారం, అలాగే అనేక మందులుచాలా ఖరీదైనది, ప్రపంచ జనాభాలో అత్యధికులు అన్ని రకాల మొక్కలను ఉపయోగించి సాంప్రదాయ చికిత్సా పద్ధతులపై ఆధారపడతారు.
1. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మొక్కలు (GMP); 2. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జంతువులు (GMA); 3. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన సూక్ష్మజీవులు (GMM) ప్రస్తుతానికి, కిందివి ఇప్పటికే సృష్టించబడ్డాయి: మానవ పాలను ఉత్పత్తి చేయగల ఆవులు సవరించబడ్డాయి; సవరించిన సాల్మన్ వాటి సహజ బంధువుల కంటే వేగంగా పెరుగుతుంది మరియు పెద్దదిగా ఉంటుంది; దాని వైవిధ్యం మరియు ఉపయోగం పరంగా ఇది అతిపెద్ద సమూహం. ఇది ఒక చిన్న సమూహం, ప్రధానంగా ఈ సమూహం యొక్క ప్రతినిధులు ఔషధం యొక్క ప్రయోజనాలలో సృష్టించబడ్డారు.
మొదటి ట్రాన్స్జెనిక్ జీవులు 80 ల చివరలో కనిపించాయి. 1983 లో, శాస్త్రవేత్తలు, చెట్లు మరియు పొదలు యొక్క ట్రంక్లపై పెరుగుదలను ఏర్పరుచుకునే మట్టి బాక్టీరియంను అధ్యయనం చేస్తూ, అది దాని స్వంత DNA (వెక్టర్) యొక్క భాగాన్ని మొక్కల కణం యొక్క కేంద్రకంలోకి బదిలీ చేస్తుందని కనుగొన్నారు, అక్కడ అది క్రోమోజోమ్‌లో విలీనం చేయబడి గుర్తించబడింది. దాని సొంతం గా. GMOలను అమెరికన్ రసాయన సంబంధిత సంస్థ మోన్‌శాంటో అభివృద్ధి చేసింది.
1. వివిక్త జన్యువును పొందడం. 2. శరీరంలోకి బదిలీ చేయడానికి జన్యువును వెక్టర్‌లోకి ప్రవేశపెట్టడం. 3. మార్పు చేయబడిన జీవిలోకి జన్యువుతో వెక్టర్ యొక్క బదిలీ. 4. శరీర కణాల రూపాంతరం. 5. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల ఎంపిక మరియు విజయవంతంగా సవరించబడని వాటిని తొలగించడం.
కొంతమంది శాస్త్రవేత్తలు జంతువులు మరియు మొక్కల ఎంపికలో GMO లను సహజమైన అభివృద్ధిగా పరిగణిస్తారు, మరికొందరు జన్యు ఇంజనీరింగ్‌ను శాస్త్రీయ ఎంపిక నుండి పూర్తిగా నిష్క్రమించినట్లు భావిస్తారు, ఎందుకంటే GMO లు కృత్రిమ ఎంపిక యొక్క ఉత్పత్తి కాదు, వాస్తవానికి ప్రయోగశాలలో కృత్రిమంగా సంశ్లేషణ చేయబడిన కొత్త జాతి. అనేక సందర్భాల్లో, జన్యుమార్పిడి మొక్కలను ఉపయోగించడం వల్ల దిగుబడి బాగా పెరుగుతుంది. జన్యు మార్పుతో, ఆహార నాణ్యతను కూడా మెరుగుపరచవచ్చు. ఆధునిక వ్యవసాయ ఉత్పత్తి ప్రస్తుతం ఉన్న ఎంపిక స్థాయిలో జనాభాకు అధిక-నాణ్యత కలిగిన ఆహారాన్ని అందించగలదని వ్యతిరేకులు విశ్వసిస్తున్నారు.
ఒక వైపు, కొంతమంది నిపుణులు అనుకరణ జన్యువులు మానవ కణాలలో జన్యు ఉత్పరివర్తనలు కలిగించగలవని నమ్ముతారు. కాబట్టి, GMOలు నిర్వహించగలవు ప్రతికూల ప్రభావంమానవ శరీరం మీద. ప్రపంచవ్యాప్తంగా మిలియన్ల మంది ప్రజలు ప్రతిరోజూ GMOలను కలిగి ఉన్న ఆహారాన్ని తింటారు. అదే సమయంలో, మానవ ఆరోగ్యంపై GMOల ప్రభావం ప్రశ్నకు ఇప్పటికీ సమాధానం లేదు. 10 సంవత్సరాలకు పైగా ప్రపంచంలో ఈ అంశంపై చర్చలు జరుగుతున్నాయి. జన్యు శాస్త్రవేత్తలు ఖచ్చితమైన నిర్ధారణకు రాలేరు. మరోవైపు, GMOల సహాయంతో మానవాళి మానవ అంతర్గత అవయవాలను కృత్రిమంగా పెంచగలదని శాస్త్రవేత్తల బృందం రుజువు చేస్తుంది. నిస్సందేహంగా, మార్పిడి రంగంలో మానవాళికి ఇది గొప్ప విజయం. అంతర్గత అవయవాలు, అయితే, ఇవి ఇప్పటికీ ఎటువంటి ఆధారాలు లేని ఊహాగానాలు మాత్రమే.
వైద్యపరమైన ప్రమాదం పెరిగిన అలెర్జీ కారకం ప్రమాదం సంభావ్య విషపూరితం మరియు ఆరోగ్య ప్రమాదం యాంటీబయాటిక్ నిరోధకత కొత్త మరియు ప్రమాదకరమైన వైరస్లుసామాజిక ప్రమాదం చిన్న రైతుల మనుగడకు ముప్పు ఉత్పత్తులను కొనుగోలు చేయడంలో ఎంపిక స్వేచ్ఛను కోల్పోవడం పర్యావరణ ప్రమాదం సూపర్ తెగుళ్ల ఆవిర్భావం సహజ సమతుల్యతకు భంగం కలిగించడం ట్రాన్స్‌జీన్‌లు అదుపు తప్పడం
ఒక అభిప్రాయం ఏమిటంటే, GMO లు మాత్రమే ప్రపంచాన్ని ఆకలి ముప్పు నుండి రక్షించగలవు, ఎందుకంటే జన్యు మార్పు సహాయంతో ఆహార దిగుబడి మరియు నాణ్యతను పెంచడం సాధ్యమవుతుంది. జన్యు ఇంజినీరింగ్ లేకుండా, మానవత్వం అంతిమంగా ఉండవచ్చు. GMOల యొక్క సంభావ్య హాని స్పష్టంగా తక్కువగా అంచనా వేయబడింది. శరీరంలోకి ప్రవేశించే ప్రక్రియలో, జన్యువులు తమను తాము మార్చుకోగలవు మరియు కారణమవుతాయి దుష్ప్రభావంమానవ శరీరం యొక్క జన్యువుపై. ఫలితంగా, తెలియని టాక్సిక్ ప్రోటీన్లు ఏర్పడవచ్చు, ఇది టాక్సికసిస్ మరియు అలెర్జీలకు కారణమవుతుంది. వ్యతిరేకంగా
చేసిన పనిలో, GMO లు అంటే ఏమిటి, అవి ఎలా మరియు ఎందుకు పొందబడతాయి, వాటి ఉపయోగం యొక్క సానుకూల మరియు ప్రతికూల అంశాలు ఏమిటి. నేను అధ్యయనం చేసిన సమాచారం ఆధారంగా, జన్యు ఇంజనీరింగ్ అభివృద్ధి చెందుతున్న ప్రస్తుత దశలో, GMO లు ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తాయని నేను ఇప్పటికీ నమ్ముతున్నాను, ఎందుకంటే మరొక DNAలో పొందుపరిచిన జన్యువు ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో తెలియదు. ద్వారా సామాజిక సర్వే 28% మంది ప్రతివాదులు మాత్రమే GMOల గురించి ఒక ఆలోచన కలిగి ఉన్నప్పటికీ, 76% మంది ప్రతివాదులు GMOలు ఉపయోగం కోసం సురక్షితం కాదని నమ్ముతున్నారు. 22 html ఎర్మిషిన్ A.P. “GMO. అపోహలు మరియు వాస్తవికత" (I. ఎర్మాకోవా "మేము ఏమి తింటాము? GMOలు మరియు రక్షణ పద్ధతుల యొక్క మానవులపై ప్రభావం" (html) Chemeris A.V. మరియు ఇతరులు "న్యూ ఓల్డ్ DNA", - Ufa: Ufimsky ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోకెమిస్ట్రీ అండ్ జెనెటిక్స్ శాస్త్రీయ కేంద్రం RAS, సి. టేలర్ D., గ్రీన్ N., స్టౌట్ W. "బయాలజీ: 3 వాల్యూమ్‌లలో, వాల్యూమ్ 3," ట్రాన్స్. ఇంగ్లీష్ నుండి - ఎడ్. 4వ, – M.: BINOM లేబొరేటరీ ఆఫ్ నాలెడ్జ్, – 451 p.
ఈ సమస్యను పరిష్కరించడంలో ఉత్తమమైనది జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క విస్తృత ఉపయోగం, ఇది జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఆహార వనరుల (GMI) సృష్టిని నిర్ధారిస్తుంది. నేడు అనేక తెలిసిన మొక్కల రకాలు ఉన్నాయి జన్యు మార్పుకలుపు సంహారకాలు మరియు కీటకాలకు నిరోధకతను పెంచడానికి, జిడ్డు, చక్కెర కంటెంట్, ఇనుము మరియు కాల్షియం కంటెంట్ పెంచడానికి, అస్థిరతను పెంచడానికి మరియు పండిన రేటును తగ్గించడానికి.
GMO లు జన్యుమార్పిడి జీవులు, వంశపారంపర్య పదార్థం వాటికి కావలసిన లక్షణాలను ఇవ్వడానికి జన్యు ఇంజనీరింగ్ ద్వారా సవరించబడింది.
జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క అపారమైన సంభావ్యత మరియు దాని ఇప్పటికే నిజమైన విజయాలు ఉన్నప్పటికీ, జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఆహార ఉత్పత్తుల ఉపయోగం ప్రపంచంలో నిస్సందేహంగా గ్రహించబడలేదు. ఉత్పరివర్తన చెందిన ఉత్పత్తుల గురించిన కథనాలు మరియు నివేదికలు మీడియాలో క్రమం తప్పకుండా కనిపిస్తాయి, కానీ వినియోగదారు సుఖంగా ఉండరు పూర్తి ప్రదర్శనసమస్య గురించి, బదులుగా, అజ్ఞానం మరియు అపార్థం యొక్క భయం యొక్క భావన ప్రబలంగా ప్రారంభమవుతుంది.
కానీ బయో ఇంజినీరింగ్ యొక్క ప్రతిపాదకులు వారి కార్యకలాపాలకు గొప్ప ప్రోత్సాహకాలను పేర్కొనడానికి ఇష్టపడతారు. నేడు GMOలు ఉత్పత్తికి చౌకైన మరియు అత్యంత ఆర్థికంగా సురక్షితమైన (వారు విశ్వసిస్తున్నట్లుగా) పద్ధతి. ఆహార పదార్ధములు. ఆహార కొరత సమస్యను పరిష్కరించడానికి కొత్త సాంకేతికతలు సహాయపడతాయి, లేకపోతే ప్రపంచ జనాభా మనుగడ సాగించదు. ఈ రోజు మనలో ఇప్పటికే 6 బిలియన్లు మరియు 2020లో ఉన్నారు. WHO అంచనాల ప్రకారం, ప్రపంచంలో 800 మిలియన్ల మంది ఆకలితో ఉన్నారు మరియు ప్రతిరోజు 20,000 మంది ప్రజలు ఆకలితో మరణిస్తున్నారు. గత 20 సంవత్సరాలలో, మేము 15% కంటే ఎక్కువ నేల పొరను కోల్పోయాము మరియు సాగు చేయదగిన నేల చాలావరకు వ్యవసాయ ఉత్పత్తిలో ఇప్పటికే పాలుపంచుకుంది. అదే సమయంలో, మానవాళికి ప్రోటీన్ లేదు; దాని ప్రపంచ లోటు సంవత్సరానికి 35-40 మిలియన్ టన్నులు మరియు ఏటా 2−3% పెరుగుతుంది.
సృష్టించిన పరిష్కారాలలో ఒకటి ప్రపంచ సమస్య- జన్యు ఇంజనీరింగ్, దీని విజయాలు ఉత్పత్తి ఉత్పాదకతను పెంచడానికి మరియు ఆర్థిక నష్టాలను తగ్గించడానికి ప్రాథమికంగా కొత్త అవకాశాలను తెరుస్తాయి.
మరోవైపు, అనేక మంది వ్యక్తులు GMOలను వ్యతిరేకిస్తున్నారు. పర్యావరణ సంస్థలు, అసోసియేషన్ "GMPకి వ్యతిరేకంగా డాక్టర్లు మరియు శాస్త్రవేత్తలు", సిరీస్ మత సంస్థలు, వ్యవసాయ ఎరువులు మరియు పెస్ట్ కంట్రోల్ ఉత్పత్తుల తయారీదారులు.
బయోటెక్నాలజీ అనేది అనువర్తిత జీవశాస్త్రం యొక్క సాపేక్షంగా యువ ప్రాంతం, ఇది అప్లికేషన్ యొక్క అవకాశాలను అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు జీవ వస్తువులు, సాధనాలు మరియు ప్రక్రియల ఉపయోగం కోసం నిర్దిష్ట సిఫార్సులను అభివృద్ధి చేస్తుంది ఆచరణాత్మక కార్యకలాపాలు, అనగా మొత్తం సాగు ఆధారంగా ఆచరణాత్మకంగా విలువైన పదార్ధాలను పొందేందుకు పద్ధతులు మరియు పథకాలను అభివృద్ధి చేయడం ఏకకణ జీవులుమరియు స్వేచ్ఛా-జీవన కణాలు, బహుళ సెల్యులార్ జీవులు (మొక్కలు మరియు జంతువులు).
చారిత్రాత్మకంగా, బయోటెక్నాలజీ సాంప్రదాయ బయోమెడికల్ ఉత్పత్తి ఆధారంగా ఉద్భవించింది (
వాస్తవానికి, ఉత్పరివర్తనాల ఉపయోగం, అనగా. డార్విన్ మరియు మెండెల్ కంటే చాలా కాలం ముందు ప్రజలు ఎంపికలో పాల్గొనడం ప్రారంభించారు. 20వ శతాబ్దపు ద్వితీయార్ధంలో, ఎంపిక కోసం పదార్థాన్ని కృత్రిమంగా తయారు చేయడం ప్రారంభించింది, ప్రత్యేకంగా ఉత్పరివర్తనాలను ఉత్పత్తి చేయడం, వాటిని రేడియేషన్ లేదా కొల్చిసిన్‌కు గురి చేయడం మరియు యాదృచ్ఛికంగా కనిపించే సానుకూల లక్షణాలను ఎంచుకోవడం.
20వ శతాబ్దపు 60−70లలో, జన్యు ఇంజనీరింగ్ యొక్క ప్రధాన పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి - పరిశ్రమలు అణు జీవశాస్త్రం, కొత్త క్రియాత్మకంగా చురుకుగా ఉండే విట్రో (ఒక జీవి వెలుపల) నిర్మాణం దీని యొక్క ప్రధాన పని జన్యు నిర్మాణాలు(రీకాంబినెంట్ DNA) మరియు కొత్త లక్షణాలతో జీవుల సృష్టి.
జెనెటిక్ ఇంజనీరింగ్‌తో పాటు సైద్ధాంతిక సమస్యలు- జన్యువు యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక సంస్థ యొక్క అధ్యయనం వివిధ జీవులు- అనేక ఆచరణాత్మక సమస్యలను పరిష్కరిస్తుంది. జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన మానవ ప్రోటీన్‌లను ఉత్పత్తి చేసే బ్యాక్టీరియా ఈస్ట్ మరియు జంతు కణ సంస్కృతుల జాతులు ఈ విధంగా పొందబడ్డాయి. మరియు జన్యుమార్పిడి జంతువులు మరియు మొక్కలు విదేశీ కలిగి మరియు ఉత్పత్తి జన్యు సమాచారం.
1983లో శాస్త్రవేత్తలు, చెట్లు మరియు పొదల ట్రంక్లపై పెరుగుదలను ఏర్పరుచుకునే మట్టి బాక్టీరియంను అధ్యయనం చేస్తూ, అది దాని స్వంత DNA యొక్క భాగాన్ని మొక్కల కణం యొక్క కేంద్రకంలోకి బదిలీ చేస్తుందని కనుగొన్నారు, ఇక్కడ అది క్రోమోజోమ్‌లో విలీనం చేయబడింది మరియు దాని స్వంతదిగా గుర్తించబడుతుంది. ఈ ఆవిష్కరణ క్షణం నుండి, మొక్కల జన్యు ఇంజనీరింగ్ చరిత్ర ప్రారంభమైంది. జన్యువుల కృత్రిమ తారుమారు ఫలితంగా మొదటిది పొగాకు, చీడపీడల బారిన పడదు, తర్వాత జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన టమోటా (1994లో మోన్‌శాంటో నుండి), తర్వాత మొక్కజొన్న, సోయాబీన్స్, రాప్‌సీడ్, దోసకాయ, బంగాళదుంపలు, దుంపలు, యాపిల్స్ మరియు మరెన్నో.
ఇప్పుడు జన్యువులను ఒక నిర్మాణంలో వేరుచేయడానికి మరియు సమీకరించడానికి, వాటిని కావలసిన జీవికి బదిలీ చేయండి - రూట్
సాధారణంగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా జన్యుమార్పిడి ఉత్పత్తుల సమస్య చాలా తీవ్రంగా ఉంటుంది మరియు GMOల గురించి చర్చలు ఎక్కువ కాలం తగ్గవు, ఎందుకంటే వాటి ఉపయోగం యొక్క ప్రయోజనాలు స్పష్టంగా ఉన్నాయి, కానీ పర్యావరణంపై మరియు మానవ ఆరోగ్యంపై వారి చర్య యొక్క దీర్ఘకాలిక పరిణామాలు తక్కువ స్పష్టంగా ఉన్నాయి.
కెమెరోవో స్టేట్ మెడికల్ అకాడమీ
సాధారణ పరిశుభ్రత విభాగం
అంశంపై సారాంశం:
"జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులు (GMOలు)"
పూర్తయింది:
లెష్చెవా E.S., 403 gr.,
కోస్ట్రోవా A.V., 403 gr.
కెమెరోవో, 2012
పరిచయం
GMO అంటే ఏమిటి (చరిత్ర, లక్ష్యాలు మరియు సృష్టి యొక్క పద్ధతులు)
GMOల రకాలు మరియు వాటి ఉపయోగం
GMO లకు సంబంధించి రష్యన్ విధానం
GMO ల యొక్క ప్రోస్
GMOల ప్రమాదం
GMOలను ఉపయోగించడం వల్ల కలిగే పరిణామాలు
ముగింపు
గ్రంథ పట్టిక
పరిచయం
భూమిపై నివసించే వారి సంఖ్య క్రమంగా పెరుగుతోంది, అందువల్ల, ఆహార ఉత్పత్తిని పెంచడంలో, సాధారణంగా మందులు మరియు ఔషధాలను మెరుగుపరచడంలో భారీ సమస్య తలెత్తుతుంది. మరియు ఈ విషయంలో, ప్రపంచం సామాజిక స్తబ్దతను ఎదుర్కొంటోంది, ఇది అత్యవసరంగా మారుతోంది. గ్రహం యొక్క జనాభా యొక్క ప్రస్తుత పరిమాణంతో, GMO లు మాత్రమే ప్రపంచాన్ని ఆకలి ముప్పు నుండి రక్షించగలవని ఒక అభిప్రాయం ఉంది, ఎందుకంటే జన్యు మార్పు సహాయంతో ఆహార దిగుబడి మరియు నాణ్యతను పెంచడం సాధ్యమవుతుంది.
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన ఉత్పత్తుల సృష్టి ఇప్పుడు అత్యంత ముఖ్యమైన మరియు అత్యంత వివాదాస్పదమైన పని.
GMO అంటే ఏమిటి?
జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవి (GMO) అనేది జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించి ఉద్దేశపూర్వకంగా కృత్రిమంగా మార్చబడిన ఒక జీవి. ఈ నిర్వచనం మొక్కలు, జంతువులు మరియు సూక్ష్మజీవులకు వర్తించవచ్చు. జన్యుపరమైన మార్పులు సాధారణంగా శాస్త్రీయ లేదా ఆర్థిక ప్రయోజనాల కోసం చేయబడతాయి.
GMOల సృష్టి చరిత్ర
మొదటి జన్యుమార్పిడి ఉత్పత్తులను 80వ దశకంలో మాజీ సైనిక రసాయన కంపెనీ మోన్‌శాంటో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో అభివృద్ధి చేసింది.
మోన్‌శాంటో కంపెనీ (మోన్‌శాంటో)- ఒక ట్రాన్స్‌నేషనల్ కంపెనీ, ప్లాంట్ బయోటెక్నాలజీలో ప్రపంచ అగ్రగామి. ప్రధాన ఉత్పత్తులు మొక్కజొన్న, సోయాబీన్స్, పత్తి, అలాగే ప్రపంచంలో అత్యంత సాధారణ హెర్బిసైడ్, రౌండప్ యొక్క జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన విత్తనాలు. పూర్తిగా రసాయన సంస్థగా 1901లో జాన్ ఫ్రాన్సిస్ క్వినీచే స్థాపించబడిన మోన్‌శాంటో అప్పటి నుండి ఈ రంగంలో ఉన్నత సాంకేతికతలో ప్రత్యేకత కలిగిన ఆందోళనగా పరిణామం చెందింది. వ్యవసాయం. 1996లో మోన్‌శాంటో మొదటి జన్యుమార్పిడి పంటలను ప్రారంభించినప్పుడు ఈ పరివర్తనలో ఒక కీలక ఘట్టం వచ్చింది: కొత్త రౌండప్ రెడీ లక్షణం మరియు కీటక-నిరోధక బాల్‌గార్డ్ పత్తితో ట్రాన్స్జెనిక్ సోయాబీన్స్. US వ్యవసాయ మార్కెట్‌లో వీటి యొక్క అపారమైన విజయం మరియు తదుపరి సారూప్య ఉత్పత్తులు కంపెనీని సాంప్రదాయ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మాకెమిస్ట్రీ నుండి కొత్త విత్తన రకాల ఉత్పత్తికి మార్చడానికి ప్రోత్సహించాయి. మార్చి 2005లో, మోన్‌శాంటో అతిపెద్ద విత్తన సంస్థ సెమినిస్‌ను కొనుగోలు చేసింది, కూరగాయలు మరియు పండ్ల విత్తనాల ఉత్పత్తిలో ప్రత్యేకత కలిగి ఉంది.
ఈ ప్రాంతాలలో అత్యధిక మొత్తంలో USA, కెనడా, బ్రెజిల్, అర్జెంటీనా మరియు చైనాలలో విత్తుతారు. అంతేకాకుండా, మొత్తం GMO పంటలలో 96% యునైటెడ్ స్టేట్స్‌కు చెందినవి. మొత్తంగా, 140 కంటే ఎక్కువ పంక్తుల జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మొక్కలు ప్రపంచంలో ఉత్పత్తికి ఆమోదించబడ్డాయి.
GMOలను సృష్టించే ఉద్దేశ్యం
యునైటెడ్ నేషన్స్ యొక్క ఫుడ్ అండ్ అగ్రికల్చర్ ఆర్గనైజేషన్ వ్యవసాయ బయోటెక్నాలజీలో అంతర్భాగంగా జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతులను ఉపయోగించడాన్ని పరిగణిస్తుంది. ఉపయోగకరమైన లక్షణాలకు బాధ్యత వహించే జన్యువుల ప్రత్యక్ష బదిలీ అనేది జంతువులు మరియు మొక్కల ఎంపికపై పని యొక్క సహజ అభివృద్ధి, ఇది కొత్త రకాలను సృష్టించే ప్రక్రియను నియంత్రించడానికి మరియు దాని సామర్థ్యాలను విస్తరించడానికి పెంపకందారుల సామర్థ్యాన్ని విస్తరించింది, ముఖ్యంగా ఉపయోగకరమైన లక్షణాల బదిలీ. నాన్-క్రాసింగ్ జాతుల మధ్య.
GMOలను సృష్టించే పద్ధతులు
GMO లను సృష్టించే ప్రధాన దశలు:
1. వివిక్త జన్యువును పొందడం.
2. శరీరంలోకి బదిలీ చేయడానికి జన్యువును వెక్టర్‌లోకి ప్రవేశపెట్టడం.
3. మార్పు చేయబడిన జీవిలోకి జన్యువుతో వెక్టర్ యొక్క బదిలీ.
4. శరీర కణాల రూపాంతరం.
5. జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవుల ఎంపిక మరియు విజయవంతంగా సవరించబడని వాటిని తొలగించడం.
జన్యు సంశ్లేషణ ప్రక్రియ ఇప్పుడు బాగా అభివృద్ధి చెందింది మరియు చాలావరకు స్వయంచాలకంగా ఉంది. కంప్యూటర్లతో కూడిన ప్రత్యేక పరికరాలు ఉన్నాయి, వీటిలో మెమరీలో వివిధ న్యూక్లియోటైడ్ సీక్వెన్స్‌ల సంశ్లేషణ కోసం ప్రోగ్రామ్‌లు నిల్వ చేయబడతాయి.
వెక్టర్‌లోకి జన్యువును చొప్పించడానికి, ఎంజైమ్‌లు ఉపయోగించబడతాయి - పరిమితి ఎంజైమ్‌లు మరియు లిగేస్‌లు. పరిమితి ఎంజైమ్‌లను ఉపయోగించి, జన్యువు మరియు వెక్టర్‌ను ముక్కలుగా కట్ చేయవచ్చు. లిగేస్‌ల సహాయంతో, అటువంటి ముక్కలను "కలిసి అతుక్కొని", వేరొక కలయికలో కలిపి, కొత్త జన్యువును నిర్మించడం లేదా వెక్టర్‌లో జతచేయడం చేయవచ్చు.
ఏకకణ జీవులు లేదా బహుళ సెల్యులార్ కణ సంస్కృతులు మార్పుకు లోబడి ఉంటే, ఈ దశలో క్లోనింగ్ ప్రారంభమవుతుంది, అంటే, మార్పుకు గురైన ఆ జీవులు మరియు వాటి వారసుల (క్లోన్లు) ఎంపిక. బహుళ సెల్యులార్ జీవులను పొందడం పని అయినప్పుడు, మార్చబడిన జన్యురూపం కలిగిన కణాలు మొక్కల ఏపుగా ప్రచారం కోసం ఉపయోగించబడతాయి లేదా జంతువుల విషయానికి వస్తే సర్రోగేట్ తల్లి యొక్క బ్లాస్టోసిస్ట్‌లలోకి ప్రవేశపెడతారు. ఫలితంగా, పిల్లలు మార్చబడిన లేదా మారని జన్యురూపంతో పుడతాయి, వాటిలో ఆశించిన మార్పులను ప్రదర్శించేవి మాత్రమే ఎంపిక చేయబడతాయి మరియు ఒకదానితో ఒకటి దాటబడతాయి.