Jądrowe reakcje łańcuchowe. Problem reakcji łańcuchowej

Skąd wziął się uran? Najprawdopodobniej pojawia się podczas wybuchów supernowych. Faktem jest, że do nukleosyntezy pierwiastków cięższych od żelaza musi nastąpić silny przepływ neutronów, co następuje właśnie podczas wybuchu supernowej. Wydawałoby się, że później, podczas kondensacji z obłoku nowego systemy gwiezdne uran, zebrawszy się w obłoku protoplanetarnym i będąc bardzo ciężkim, musi zatonąć w głębinach planet. Ale to nieprawda. Uran jest pierwiastkiem radioaktywnym i podczas rozpadu wydziela ciepło. Obliczenia pokazują, że gdyby uran był równomiernie rozprowadzony na całej grubości planety, przynajmniej w takim samym stężeniu jak na powierzchni, emitowałby zbyt dużo ciepła. Co więcej, jego przepływ powinien słabnąć w miarę zużywania się uranu. Ponieważ niczego takiego nie zaobserwowano, geolodzy uważają, że co najmniej jedna trzecia uranu, a może i cały, koncentruje się w skorupie ziemskiej, gdzie jego zawartość wynosi 2,5∙10 –4%. Dlaczego tak się stało, nie jest omawiane.

Gdzie wydobywa się uran? Na Ziemi nie jest tak mało uranu - zajmuje 38. miejsce pod względem obfitości. A najwięcej tego pierwiastka występuje w skałach osadowych – łupkach węglowych i fosforytach: odpowiednio do 8∙10 –3 i 2,5∙10 –2%. W sumie skorupa ziemska zawiera 10 14 ton uranu, ale główny problem fakt, że jest bardzo rozproszony i nie tworzy potężnych złóż. Około 15 minerałów uranu ma znaczenie przemysłowe. Jest to smoła uranowa – jej podstawą jest tlenek uranu czterowartościowego, mika uranowa – różne krzemiany, fosforany i bardziej złożone związki z wanadem lub tytanem na bazie uranu sześciowartościowego.

Co to są promienie Becquerela? Po odkryciu promieni rentgenowskich przez Wolfganga Roentgena francuski fizyk Antoine-Henri Becquerel zainteresował się świeceniem soli uranu, które zachodzi pod wpływem światła słonecznego. Chciał zrozumieć, czy tutaj też były promienie rentgenowskie. Rzeczywiście były obecne – sól oświetlała kliszę fotograficzną przez czarny papier. W jednym z eksperymentów sól nie została jednak naświetlona, ​​ale klisza fotograficzna nadal była przyciemniona. Kiedy pomiędzy solą a kliszą fotograficznym umieszczono metalowy przedmiot, zaciemnienie pod spodem było mniejsze. Dlatego nowe promienie nie powstały w wyniku wzbudzenia uranu światłem i nie przeszły częściowo przez metal. Początkowo nazywano je „promieniami Becquerela”. Później odkryto, że są to głównie promienie alfa z niewielkim dodatkiem promieni beta: faktem jest, że główne izotopy uranu podczas rozpadu emitują cząstkę alfa, a produkty pochodne również ulegają rozpadowi beta.

Jak radioaktywny jest uran? Uran nie ma stabilnych izotopów; wszystkie są radioaktywne. Najdłużej żyje uran-238, którego okres półtrwania wynosi 4,4 miliarda lat. Następny jest uran-235 – 0,7 miliarda lat. Obydwa ulegają rozpadowi alfa i stają się odpowiednimi izotopami toru. Uran-238 stanowi ponad 99% całego naturalnego uranu. Ze względu na ogromny okres półtrwania radioaktywność tego pierwiastka jest niska, a dodatkowo cząsteczki alfa nie są w stanie przeniknąć powierzchniowo przez warstwę rogową skóry Ludzkie ciało. Mówią, że po pracy z uranem I.V. Kurchatov po prostu wytarł ręce chusteczką i nie cierpiał na żadne choroby związane z radioaktywnością.

Badacze wielokrotnie odwoływali się do statystyk dotyczących chorób pracowników kopalń uranu i zakładów przetwórczych. Oto na przykład niedawny artykuł kanadyjskich i amerykańskich specjalistów, którzy przeanalizowali dane zdrowotne ponad 17 tysięcy pracowników kopalni Eldorado w kanadyjskiej prowincji Saskatchewan za lata 1950–1999 ( Badania środowiskowe, 2014, 130, 43–50, DOI:10.1016/j.envres.2014.01.002). Wyszli z faktu, że promieniowanie ma najsilniejszy wpływ na szybko namnażające się komórki krwi, co prowadzi do odpowiednich typów nowotworów. Statystyki wykazały, że wśród pracowników kopalni występuje częstość występowania różne rodzaje Liczba nowotworów krwi jest mniejsza niż średnia dla Kanadyjczyków. W tym przypadku za główne źródło promieniowania nie uważa się samego uranu, ale wytwarzany przez niego gazowy radon i produkty jego rozpadu, które mogą przedostawać się do organizmu przez płuca.

Dlaczego uran jest szkodliwy?? Podobnie jak inne metale ciężkie jest wysoce toksyczny i może powodować niewydolność nerek i wątroby. Z drugiej strony uran, będący pierwiastkiem rozproszonym, nieuchronnie występuje w wodzie, glebie i koncentrując się w łańcuchu pokarmowym przedostaje się do organizmu człowieka. Rozsądnie jest założyć, że w procesie ewolucji istoty żywe nauczyły się neutralizować uran w naturalnych stężeniach. Uran jest najbardziej niebezpieczny w wodzie, dlatego WHO ustaliła limit: początkowo wynosił 15 µg/l, ale w 2011 roku normę podwyższono do 30 µg/g. Z reguły uranu w wodzie jest znacznie mniej: w USA średnio 6,7 µg/l, w Chinach i Francji – 2,2 µg/l. Ale są też silne odchylenia. I tak w niektórych rejonach Kalifornii jest to sto razy więcej od normy - 2,5 mg/l, a w południowej Finlandii sięga 7,8 mg/l. Naukowcy próbują zrozumieć, czy standard WHO jest zbyt rygorystyczny, badając wpływ uranu na zwierzęta. Oto typowa praca ( Międzynarodowe badania BioMed, 2014, ID 181989; DOI:10.1155/2014/181989). Francuscy naukowcy karmili szczury wodą z dodatkiem zubożonego uranu przez dziewięć miesięcy i to w stosunkowo niewielkiej ilości wysokie stężenie- od 0,2 do 120 mg/l. Dolną wartość stanowi woda w pobliżu kopalni, natomiast górnej nigdzie nie stwierdzono – maksymalne stężenie uranu mierzone w Finlandii wynosi 20 mg/l. Ku zaskoczeniu autorów - artykuł nosi tytuł: „Nieoczekiwany brak zauważalnego wpływu uranu na układy fizjologiczne…” - uran praktycznie nie miał wpływu na zdrowie szczurów. Zwierzęta dobrze jadły, prawidłowo przybierały na wadze, nie skarżyły się na choroby i nie umierały na raka. Uran, jak powinien, odkładał się przede wszystkim w nerkach i kościach oraz w stukrotnie mniejszych ilościach w wątrobie, a jego akumulacja zależała prawdopodobnie od zawartości wody. Nie doprowadziło to jednak do niewydolności nerek ani nawet do zauważalnego pojawienia się jakichkolwiek molekularnych markerów stanu zapalnego. Autorzy zasugerowali rozpoczęcie przeglądu rygorystycznych wytycznych WHO. Jest jednak jedno zastrzeżenie: wpływ na mózg. W mózgach szczurów było mniej uranu niż w wątrobie, ale jego zawartość nie zależała od ilości w wodzie. Jednak uran wpłynął na funkcjonowanie układu antyoksydacyjnego mózgu: aktywność katalazy wzrosła o 20%, peroksydazy glutationowej o 68–90%, a aktywność dysmutazy ponadtlenkowej spadła o 50%, niezależnie od dawki. Oznacza to, że uran wyraźnie spowodował stres oksydacyjny w mózgu i organizm na niego zareagował. Nawiasem mówiąc, ten efekt - silny wpływ uranu na mózg przy braku jego gromadzenia się w nim, a także w narządach płciowych - zauważono już wcześniej. Ponadto woda z uranem w stężeniu 75–150 mg/l, którą badacze z Uniwersytetu w Nebrasce karmili szczury przez sześć miesięcy ( Neurotoksykologia i teratologia, 2005, 27, 1, 135–144; DOI:10.1016/j.ntt.2004.09.001), wpływały na zachowanie zwierząt, głównie samców, wypuszczanych na pole: przekraczały linie, stawały na tylnych łapach i inaczej czesały futro niż zwierzęta kontrolne. Istnieją dowody na to, że uran prowadzi również do upośledzenia pamięci u zwierząt. Zmiany w zachowaniu korelowano z poziomem utleniania lipidów w mózgu. Okazuje się, że woda uranowa uczyniła szczury zdrowymi, ale raczej głupimi. Dane te będą nam przydatne w analizie tzw. syndromu wojny w Zatoce Perskiej.

Czy uran zanieczyszcza miejsca wydobycia gazu łupkowego? Zależy to od ilości uranu w skałach zawierających gaz i od tego, jak jest z nimi powiązany. Na przykład profesor nadzwyczajny Tracy Bank z uniwersytetu w Buffalo badała złoże Marcellus Shale, które rozciąga się od zachodniego Nowego Jorku, przez Pensylwanię i Ohio po Zachodnią Wirginię. Okazało się, że uran jest chemicznie powiązany dokładnie ze źródłem węglowodorów (należy pamiętać, że pokrewne łupki węglowe mają najwyższą zawartość uranu). Eksperymenty wykazały, że roztwór stosowany podczas szczelinowania doskonale rozpuszcza uran. „Kiedy uran zawarty w tych wodach wypłynie na powierzchnię, może spowodować skażenie otaczającego obszaru. Nie stwarza to ryzyka promieniowania, ale uran jest pierwiastkiem trującym” – zauważa Tracy Bank w uniwersyteckim komunikacie prasowym z dnia 25 października 2010 r. Nie opracowano jeszcze szczegółowych artykułów na temat ryzyka skażenia środowiska uranem lub torem podczas wydobycia gazu łupkowego.

Dlaczego uran jest potrzebny? Wcześniej był używany jako pigment do produkcji ceramiki i kolorowego szkła. Teraz uran jest podstawą energii nuklearnej i broni atomowej. W tym przypadku wykorzystywana jest jego unikalna właściwość - zdolność jądra do podziału.

Co to jest rozszczepienie jądrowe? Rozpad jądra na dwie nierówne duże części. Właśnie z powodu tej właściwości podczas nukleosyntezy pod wpływem napromieniowania neutronami z wielkim trudem powstają jądra cięższe od uranu. Istota zjawiska jest następująca. Jeśli stosunek liczby neutronów i protonów w jądrze nie jest optymalny, staje się ono niestabilne. Zwykle takie jądro emituje albo cząstkę alfa - dwa protony i dwa neutrony, albo cząstkę beta - pozyton, czemu towarzyszy przemiana jednego z neutronów w proton. W pierwszym przypadku otrzymujemy element układu okresowego oddalony o dwie komórki do tyłu, w drugim o jedną komórkę do przodu. Jednak oprócz emisji cząstek alfa i beta jądro uranu jest zdolne do rozszczepienia - rozpadu na jądra dwóch pierwiastków znajdujących się w środku układu okresowego, na przykład baru i kryptonu, co dzieje się po otrzymaniu nowego neutronu. Zjawisko to odkryto wkrótce po odkryciu radioaktywności, kiedy fizycy wystawili nowo odkryte promieniowanie na wszystko, co tylko mogli. Oto jak pisze na ten temat Otto Frisch, uczestnik wydarzeń („Advances in Physical Sciences”, 1968, 96, 4). Po odkryciu promieni berylowych – neutronów – Enrico Fermi napromieniował nimi w szczególności uran, aby spowodować rozpad beta – miał nadzieję wykorzystać go do otrzymania kolejnego, 93. pierwiastka, zwanego obecnie neptunem. To on odkrył nowy rodzaj promieniotwórczości w napromieniowanym uranie, który skojarzył z pojawieniem się pierwiastków transuranowych. Jednocześnie spowalnianie neutronów, dla których źródło berylu pokryto warstwą parafiny, zwiększało tę indukowaną radioaktywność. Amerykański radiochemik Aristide von Grosse zasugerował, że jednym z tych pierwiastków jest protaktyn, ale się mylił. Jednak Otto Hahn, który wówczas pracował na Uniwersytecie Wiedeńskim i uważał protaktyn odkryty w 1917 r. za swoje dzieło, zdecydował, że ma obowiązek dowiedzieć się, jakie pierwiastki uzyskano. Razem z Lise Meitner na początku 1938 roku Hahn zasugerował, na podstawie wyników eksperymentów, że całe łańcuchy pierwiastków promieniotwórczych powstają w wyniku wielokrotnych rozpadów beta pochłaniających neutrony jąder uranu-238 i jego pierwiastków potomnych. Wkrótce Lise Meitner zmuszona była uciekać do Szwecji w obawie przed możliwymi represjami ze strony nazistów po Anschlussie Austrii. Hahn, kontynuując swoje doświadczenia z Fritzem Strassmannem, odkrył, że wśród produktów znajdował się także bar, pierwiastek nr 56, którego w żaden sposób nie można było uzyskać z uranu: wszystkie łańcuchy rozpadów alfa uranu kończą się znacznie cięższym ołowiem. Badacze byli tak zaskoczeni wynikiem, że go nie opublikowali, a jedynie pisali listy do przyjaciół, w szczególności do Lise Meitner w Göteborgu. Tam na Boże Narodzenie 1938 roku odwiedził ją jej siostrzeniec Otto Frisch i przechadzając się po okolicach zimowego miasta – on na nartach, ciocia pieszo – omawiali możliwość pojawienia się baru podczas napromieniania uranu jako w wyniku rozszczepienia jądrowego (więcej o Lise Meitner w artykule „Chemia i życie”, 2013, nr 4). Wracając do Kopenhagi, Frisch dosłownie złapał Nielsa Bohra na trapie statku wypływającego do Stanów Zjednoczonych i opowiedział mu o idei rozszczepienia. Bohr, uderzając się w czoło, powiedział: „Och, jakimi głupcami byliśmy! Powinniśmy byli to zauważyć wcześniej.” W styczniu 1939 roku Frisch i Meitner opublikowali artykuł na temat rozszczepienia jąder uranu pod wpływem neutronów. W tym czasie Otto Frisch przeprowadził już eksperyment kontrolny, podobnie jak wiele amerykańskich grup, które otrzymały wiadomość od Bohra. Mówią, że fizycy zaczęli rozchodzić się do swoich laboratoriów już w czasie jego raportu z 26 stycznia 1939 roku w Waszyngtonie na dorocznej konferencji nt. Fizyka teoretyczna, kiedy pojęli istotę idei. Po odkryciu rozszczepienia Hahn i Strassmann zrewidowali swoje eksperymenty i podobnie jak ich koledzy odkryli, że radioaktywność napromieniowanego uranu nie jest związana z transuranami, ale z rozpadem pierwiastków promieniotwórczych powstałych podczas rozszczepienia ze środka układu okresowego.

Jak zachodzi reakcja łańcuchowa w uranie? Wkrótce po doświadczalnym udowodnieniu możliwości rozszczepienia jąder uranu i toru (a na Ziemi nie ma innych pierwiastków rozszczepialnych w znaczącej ilości) pracujący w Princeton Niels Bohr i John Wheeler, a także niezależnie od nich Radziecki fizyk teoretyczny Ya. I. Frenkel oraz Niemcy Siegfried Flügge i Gottfried von Droste stworzyli teorię rozszczepienia jądrowego. Wynikały z tego dwa mechanizmy. Jeden jest związany z progową absorpcją szybkich neutronów. Według niego, aby zainicjować rozszczepienie, neutron musi mieć dość wysoką energię, większą niż 1 MeV dla jąder głównych izotopów - uranu-238 i toru-232. Przy niższych energiach absorpcja neutronów przez uran-238 ma charakter rezonansowy. Zatem neutron o energii 25 eV ma pole przekroju poprzecznego wychwytu, które jest tysiące razy większe niż w przypadku innych energii. W tym przypadku nie będzie rozszczepienia: uran-238 stanie się uranem-239, który przy okresie półtrwania wynoszącym 23,54 minuty zamieni się w neptun-239, który przy okresie półtrwania wynoszącym 2,33 dnia zamieni się w długowieczny pluton-239. Tor-232 stanie się uranem-233.

Drugim mechanizmem jest bezprogowa absorpcja neutronu, po której następuje trzeci, mniej lub bardziej powszechny izotop rozszczepialny - uran-235 (a także pluton-239 i uran-233, które nie występują w przyrodzie): przez absorbując dowolny neutron, nawet powolny, tzw. termiczny, o energii jak dla cząsteczek biorących udział w ruchu termicznym - 0,025 eV, takie jądro ulegnie rozszczepieniu. I to jest bardzo dobre: ​​neutrony termiczne mają pole przekroju poprzecznego wychwytu czterokrotnie większe niż szybkie neutrony megaelektronowoltowe. Takie jest znaczenie uranu-235 dla całej późniejszej historii energii jądrowej: to on zapewnia namnażanie neutronów w uranie naturalnym. Po uderzeniu neutronem jądro uranu-235 staje się niestabilne i szybko dzieli się na dwie nierówne części. Po drodze emitowanych jest kilka (średnio 2,75) nowych neutronów. Jeśli uderzą w jądra tego samego uranu, spowodują wykładnicze mnożenie się neutronów - nastąpi reakcja łańcuchowa, która doprowadzi do eksplozji z powodu szybkiego uwolnienia ogromnej ilości ciepła. Ani uran-238, ani tor-232 nie mogą tak działać: w końcu podczas rozszczepienia emitowane są neutrony o średniej energii 1–3 MeV, czyli jeśli próg energii wynosi 1 MeV, znaczna część neutrony z pewnością nie będą w stanie wywołać reakcji i nie będzie reprodukcji. Oznacza to, że należy zapomnieć o tych izotopach, a neutrony trzeba będzie spowolnić do energii cieplnej, aby jak najskuteczniej oddziaływać z jądrami uranu-235. Jednocześnie nie można dopuścić do ich rezonansowej absorpcji przez uran-238: wszak w uranie naturalnym ten izotop wynosi nieco mniej niż 99,3% i neutrony częściej zderzają się z nim, a nie z docelowym uranem-235. A pełniąc rolę moderatora, można utrzymać namnażanie neutronów na stałym poziomie i zapobiec wybuchowi - kontrolować reakcję łańcuchową.

Obliczenia przeprowadzone przez Ya. B. Zeldovicha i Yu. B. Kharitona w tym samym pamiętnym roku 1939 wykazały, że w tym celu konieczne jest użycie moderatora neutronów w postaci ciężkiej wody lub grafitu i wzbogacenie naturalnego uranu uranem- 235 co najmniej 1,83 razy. Wtedy pomysł ten wydał im się czystą fantazją: „Należy zauważyć, że w przybliżeniu dwukrotne wzbogacenie tych dość znacznych ilości uranu, które są niezbędne do przeprowadzenia eksplozji łańcuchowej,<...>jest zadaniem niezwykle uciążliwym, bliskim praktycznej niemożliwości”. Teraz problem ten został rozwiązany i przemysł nuklearny produkuje masowo uran wzbogacony uranem-235 do 3,5% dla elektrowni.

Co to jest spontaniczne rozszczepienie jądrowe? W 1940 r. G. N. Flerov i K. A. Petrzhak odkryli, że rozszczepienie uranu może nastąpić samoistnie, bez żadnego wpływu zewnętrznego, chociaż okres półtrwania jest znacznie dłuższy niż w przypadku zwykłego rozpadu alfa. Ponieważ w wyniku takiego rozszczepienia powstają również neutrony, jeśli nie pozwoli się im uciec ze strefy reakcji, posłużą jako inicjatorzy reakcji łańcuchowej. To właśnie to zjawisko wykorzystuje się przy tworzeniu reaktorów jądrowych.

Dlaczego energia jądrowa jest potrzebna? Zeldovich i Khariton byli jednymi z pierwszych, którzy obliczyli ekonomiczny efekt energii jądrowej (Uspekhi Fizicheskikh Nauk, 1940, 23, 4). "...W obecnie Nie można jeszcze wyciągnąć ostatecznych wniosków na temat możliwości lub niemożności przeprowadzenia reakcji rozszczepienia jądrowego z nieskończenie rozgałęzionymi łańcuchami w uranie. Jeśli taka reakcja jest możliwa, wówczas szybkość reakcji jest automatycznie dostosowywana tak, aby zapewnić jej płynny przebieg, pomimo ogromnej ilości energii, jaką dysponuje eksperymentator. Okoliczność ta jest niezwykle korzystna dla wykorzystania energii reakcji. Przedstawmy zatem – choć jest to podział skóry nieuśmierconego niedźwiedzia – kilka liczb charakteryzujących możliwości energetycznego wykorzystania uranu. Jeśli zatem proces rozszczepienia przebiega z szybkimi neutronami, w reakcji wychwytuje się główny izotop uranu (U238), wówczas<исходя из соотношения теплотворных способностей и цен на уголь и уран>koszt kalorii z głównego izotopu uranu okazuje się około 4000 razy tańszy niż z węgla (chyba, że ​​procesy „spalania” i odprowadzania ciepła okażą się w przypadku uranu znacznie droższe niż w przypadku węgla). W przypadku wolnych neutronów koszt kalorii „uranowej” (na podstawie powyższych liczb) będzie, biorąc pod uwagę, że obfitość izotopu U235 wynosi 0,007, już tylko 30 razy tańsza niż kaloria „węglowa”, wszystkie inne rzeczy są równe.”

Pierwszą kontrolowaną reakcję łańcuchową przeprowadził w 1942 roku Enrico Fermi na Uniwersytecie w Chicago, a reaktorem sterowano ręcznie, wpychając i wysuwając pręty grafitowe w miarę zmiany strumienia neutronów. Pierwszą elektrownię zbudowano w Obnińsku w 1954 roku. Oprócz wytwarzania energii pierwsze reaktory produkowały także pluton do celów wojskowych.

Jak działa elektrownia jądrowa? Obecnie większość reaktorów działa na wolnych neutronach. Wzbogacony uran w postaci metalu, stopu takiego jak aluminium lub tlenku umieszcza się w długich cylindrach zwanych elementami paliwowymi. Są one instalowane w reaktorze w określony sposób, a pomiędzy nimi umieszczane są pręty moderatora, które kontrolują reakcję łańcuchową. Z biegiem czasu w elemencie paliwowym gromadzą się trucizny reaktora - produkty rozszczepienia uranu, które są również zdolne do pochłaniania neutronów. Kiedy stężenie uranu-235 spadnie poniżej poziomu krytycznego, pierwiastek zostaje wycofany z eksploatacji. Zawiera jednak wiele fragmentów rozszczepialnych o silnej radioaktywności, która z biegiem lat maleje, powodując, że pierwiastki przez długi czas emitują znaczną ilość ciepła. Trzyma się je w basenach chłodniczych, a następnie zakopuje lub próbuje poddać obróbce w celu wydobycia niespalonego uranu-235, powstałego plutonu (wykorzystywano go do produkcji bomb atomowych) i innych izotopów, które można wykorzystać. Niewykorzystaną część wysyła się na cmentarze.

W tak zwanych reaktorach prędkich, czyli reaktorach powielających, wokół elementów instalowane są reflektory wykonane z uranu-238 lub toru-232. Zwalniają i wysyłają z powrotem do strefy reakcji neutrony, które są zbyt szybkie. Neutrony zwolnione do prędkości rezonansowych pochłaniają te izotopy, zamieniając się odpowiednio w pluton-239 lub uran-233, które mogą służyć jako paliwo dla elektrowni jądrowej. Ponieważ szybkie neutrony słabo reagują z uranem-235, należy znacznie zwiększyć jego stężenie, ale opłaci się to silniejszym strumieniem neutronów. Pomimo tego, że reaktory powielające uważane są za przyszłość energetyki jądrowej, gdyż wytwarzają więcej paliwa jądrowego, niż zużywają, eksperymenty wykazały, że są one trudne w zarządzaniu. Obecnie na świecie pozostał już tylko jeden taki reaktor – w czwartym bloku energetycznym elektrowni jądrowej w Biełojarsku.

Jak krytykuje się energię jądrową? Jeśli nie mówimy o wypadkach, to głównym punktem dzisiejszej argumentacji przeciwników energetyki jądrowej jest propozycja doliczenia do kalkulacji jej efektywności kosztów ochrony środowiska po likwidacji stacji i podczas pracy z paliwem. W obu przypadkach powstają wyzwania związane z niezawodnym unieszkodliwianiem odpadów promieniotwórczych, a są to koszty ponoszone przez państwo. Istnieje opinia, że ​​jeśli przeniesiemy je na koszt energii, wówczas zniknie jej atrakcyjność ekonomiczna.

Sprzeciw jest także wśród zwolenników energetyki jądrowej. Jego przedstawiciele wskazują na wyjątkowość uranu-235, który nie ma zamiennika, ponieważ w przyrodzie nie występują alternatywne izotopy rozszczepialne przez neutrony termiczne - pluton-239 i uran-233 - ze względu na ich okres półtrwania wynoszący tysiące lat. Otrzymuje się je właśnie w wyniku rozszczepienia uranu-235. Jeśli się skończy, zniknie wspaniałe naturalne źródło neutronów potrzebnych do jądrowej reakcji łańcuchowej. W wyniku takiego marnotrawstwa ludzkość straci w przyszłości możliwość włączenia do obiegu energetycznego toru-232, którego zasoby są kilkakrotnie większe niż uranu.

Teoretycznie akceleratory cząstek można wykorzystać do wytworzenia strumienia szybkich neutronów o energii megaelektronowoltów. Jeśli jednak mówimy na przykład o lotach międzyplanetarnych na silniku nuklearnym, wówczas wdrożenie schematu z nieporęcznym akceleratorem będzie bardzo trudne. Wyczerpanie się uranu-235 kładzie kres takim projektom.

Co to jest uran do celów wojskowych? Jest to wysoko wzbogacony uran-235. Jego masa krytyczna – odpowiadająca wielkości kawałka substancji, w której samoistnie zachodzi reakcja łańcuchowa – jest na tyle mała, że ​​można wyprodukować amunicję. Taki uran można wykorzystać do budowy bomby atomowej, a także jako zapalnik do bomby termojądrowej.

Jakie katastrofy wiążą się ze stosowaniem uranu? Energia zmagazynowana w jądrach pierwiastków rozszczepialnych jest ogromna. Jeśli wymknie się spod kontroli z powodu niedopatrzenia lub celowo, energia ta może spowodować wiele problemów. Dwa najbardziej potworne katastrofy nuklearne Miało to miejsce 6 i 8 sierpnia 1945 r., kiedy Siły Powietrzne Stanów Zjednoczonych zrzuciły bomby atomowe na Hiroszimę i Nagasaki, zabijając i raniąc setki tysięcy cywilów. Katastrofy na mniejszą skalę są powiązane z wypadkami na elektrownie jądrowe i przedsiębiorstwa zajmujące się cyklem nuklearnym. Pierwszy Poważna awaria wydarzyło się w 1949 r. w ZSRR w zakładach Majak koło Czelabińska, gdzie produkowano pluton; płyn odpady radioaktywne wpadł do rzeki Techa. We wrześniu 1957 r. nastąpiła na nim eksplozja, w wyniku której uwolniła się duża ilość materiału radioaktywnego. Jedenaście dni później brytyjski reaktor do produkcji plutonu w Windscale spłonął, a chmura produktów eksplozji rozproszyła się nad Zachodnia Europa. W 1979 roku spłonął reaktor w elektrowni jądrowej Three Mail Island w Pensylwanii. Wypadki na Elektrownia jądrowa w Czarnobylu(1986) i elektrownia jądrowa w Fukushimie (2011), kiedy miliony ludzi były narażone na promieniowanie. Pierwsza zaśmieciła rozległe obszary, uwalniając 8 ton paliwa uranowego i produktów rozpadu w wyniku eksplozji, która rozprzestrzeniła się po całej Europie. Drugi zanieczyszczał i trzy lata po wypadku nadal zanieczyszcza Ocean Spokojny na obszarach rybackich. Likwidacja skutków tych awarii była bardzo kosztowna, a gdyby rozłożyć te koszty na koszt energii elektrycznej, znacznie by wzrósł.

Osobną kwestią są skutki dla zdrowia człowieka. Według oficjalnych statystyk wiele osób, które przeżyły bombardowanie lub mieszkały na skażonych obszarach, odniosło korzyści z promieniowania – ci pierwsi żyją dłużej, ci drudzy rzadziej chorują na nowotwory, a eksperci przypisują pewien wzrost śmiertelności stresowi społecznemu. Liczba osób, które zginęły właśnie na skutek wypadków lub w wyniku ich likwidacji, sięga kilkuset osób. Przeciwnicy elektrowni jądrowych zwracają uwagę, że awarie doprowadziły do ​​kilku milionów przedwczesnych zgonów na kontynencie europejskim, ale w kontekście statystycznym są one po prostu niewidoczne.

Wycofywanie terenów z użytkowania przez człowieka w strefach wypadków prowadzi do ciekawego rezultatu: stają się one swego rodzaju rezerwatami przyrody, w których rośnie różnorodność biologiczna. To prawda, że ​​niektóre zwierzęta cierpią na choroby wywołane promieniowaniem. Otwarte pozostaje pytanie, jak szybko dostosują się do zwiększonego tła. Istnieje także opinia, że ​​konsekwencją przewlekłego napromieniania jest „selekcja dla głupców” (por. „Chemia i życie”, 2010, nr 5): nawet w fazie embrionalnej przeżywają organizmy bardziej prymitywne. W szczególności w odniesieniu do ludzi powinno to prowadzić do zmniejszenia zdolności umysłowe w pokoleniu urodzonym na obszarach skażonych wkrótce po wypadku.

Co to jest zubożony uran? Jest to uran-238, pozostały po oddzieleniu od niego uranu-235. Ilości odpadów z produkcji uranu do celów wojskowych i elementów paliwowych są duże – w samych Stanach Zjednoczonych zgromadzono 600 tysięcy ton takiego sześciofluorku uranu (problemy z tym związane zob. Chemistry and Life, 2008, nr 5). . Zawartość uranu-235 wynosi 0,2%. Odpady te trzeba albo przechować do lepszych czasów, kiedy powstaną reaktory na prędkie neutrony i będzie można przetworzyć uran-238 na pluton, albo w jakiś sposób wykorzystać.

Znaleźli dla tego zastosowanie. Uran, podobnie jak inne pierwiastki przejściowe, służy jako katalizator. Przykładowo autorzy artykułu w ACS Nano z 30 czerwca 2014 r. piszą, że katalizator wykonany z uranu lub toru z grafenem do redukcji tlenu i nadtlenku wodoru „ma ogromny potencjał zastosowania w energetyce”. Ponieważ uran ma dużą gęstość, służy jako balast dla statków i przeciwwaga dla samolotów. Ten metal nadaje się również do ochrona przed promieniowaniem w wyrobach medycznych ze źródłami promieniowania.

Jaką broń można wyprodukować ze zubożonego uranu? Pociski i rdzenie do pocisków przeciwpancernych. Obliczenie jest tutaj następujące. Im cięższy pocisk, tym większa jest jego energia kinetyczna. Ale co większy rozmiar pocisk, tym mniej skoncentrowany jest jego wpływ. Więc potrzebujemy metale ciężkie charakteryzujący się dużą gęstością. Pociski są robione z ołowiu (myśliwi z Uralu używali kiedyś rodzimej platyny, dopóki nie zdali sobie z tego sprawy metal szlachetny), rdzenie panew wykonane są ze stopu wolframu. Ekolodzy zwracają uwagę, że ołów zanieczyszcza glebę w miejscach działań wojennych czy polowań i lepiej byłoby go zastąpić czymś mniej szkodliwym, np. wolframem. Ale wolfram nie jest tani, a uran o podobnej gęstości jest szkodliwym odpadem. Jednocześnie dopuszczalne zanieczyszczenie gleby i wody uranem jest w przybliżeniu dwukrotnie wyższe niż w przypadku ołowiu. Dzieje się tak, ponieważ pomija się słabą radioaktywność zubożonego uranu (a jest ona również o 40% mniejsza niż uranu naturalnego) i bierze się pod uwagę naprawdę niebezpieczny czynnik chemiczny: uran, jak pamiętamy, jest trujący. Jednocześnie jego gęstość jest 1,7 razy większa niż ołowiu, co oznacza, że ​​rozmiar pocisków uranowych można zmniejszyć o połowę; uran jest znacznie bardziej ogniotrwały i twardy niż ołów - podczas wystrzeliwania mniej paruje, a gdy trafi w cel, wytwarza mniej mikrocząstek. Ogólnie rzecz biorąc, pocisk uranowy jest mniej zanieczyszczający niż pocisk ołowiany, chociaż takie wykorzystanie uranu nie jest pewne.

Wiadomo jednak, że płyty ze zubożonego uranu służą do wzmacniania pancerza amerykańskich czołgów (ułatwia to jego wysoka gęstość i temperatura topnienia), a także zamiast stopu wolframu w rdzeniach pocisków przeciwpancernych. Rdzeń uranowy jest również dobry, ponieważ uran jest piroforyczny: jest gorący drobne cząstki, powstający po uderzeniu w zbroję, wybuchają i podpalają wszystko wokół. Obydwa zastosowania są uważane za bezpieczne dla promieniowania. Zatem obliczenia wykazały, że nawet po roku siedzenia w zbiorniku o pancerzu uranowym załadowanym amunicją uranową załoga otrzyma tylko jedną czwartą dopuszczalnej dawki. Aby uzyskać roczną dopuszczalną dawkę, należy przykręcić taką amunicję do powierzchni skóry na 250 godzin.

Pociski z rdzeniem uranowym – do dział lotniczych kal. 30 mm lub podkalibrów artylerii – były używane przez Amerykanów w ostatnich wojnach, począwszy od kampanii w Iraku w 1991 roku. W tym samym roku spadł deszcz na irackie jednostki pancerne w Kuwejcie i podczas ich odwrotu 300 ton zubożonego uranu, z czego 250 ton, czyli 780 tysięcy nabojów, wystrzelono w działa lotnicze. W Bośni i Hercegowinie podczas bombardowania armii nierozpoznanej Republiki Serbskiej wydano 2,75 tony uranu, a podczas ostrzału armii jugosłowiańskiej w rejonie Kosowa i Metohiji – 8,5 tony, czyli 31 tysięcy nabojów. Ponieważ WHO była już wówczas zaniepokojona konsekwencjami użycia uranu, przeprowadzono monitorowanie. Pokazał, że jedna salwa składała się z około 300 nabojów, z czego 80% zawierało zubożony uran. 10% trafiło w cele, a 82% spadło w promieniu 100 metrów od nich. Reszta rozproszyła się w promieniu 1,85 km. Pocisk, który trafił w czołg, spłonął i zamienił się w aerozol, a pocisk uranowy przebił lekkie cele, takie jak transportery opancerzone. W ten sposób co najwyżej półtora tony pocisków mogłoby w Iraku zamienić się w pył uranowy. Według ekspertów z amerykańskiego centrum badań strategicznych RAND Corporation więcej, od 10 do 35% zużytego uranu, zamieniło się w aerozol. Chorwacki działacz na rzecz amunicji przeciwuranowej Asaf Durakovic, który pracował w różnych organizacjach, od szpitala King Faisal w Riyadzie po Washington Uranium Medical Research Center, szacuje, że w samym południowym Iraku w 1991 r. powstało 3–6 ton submikronowych cząstek uranu, które były rozproszone na dużym obszarze, czyli zanieczyszczenie uranem jest porównywalne z Czarnobylem.

Energia jądrowa do celów wojskowych Smith Henry Dewolf

PROBLEM REAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ

PROBLEM REAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ

2.3. Zasada działania bomby atomowej czy elektrowni wykorzystującej rozszczepienie uranu jest dość prosta. Jeśli pojedynczy neutron powoduje rozszczepienie, w wyniku którego uwalnia się kilka nowych neutronów, liczba rozszczepień może niezwykle szybko wzrosnąć, uwalniając ogromne ilości energii (rysunek 3). O możliwości takiego wzrostu decyduje względne prawdopodobieństwo szeregu procesów. Neutrony uwolnione w wyniku rozszczepienia mogą zostać wyrzucone z obszaru przestrzeni zajmowanej przez uran, mogą zostać wychwycone przez uran w procesie prowadzącym do rozszczepienia lub mogą zostać wychwycone przez obce zanieczyszczenia. Zatem pytanie o to, czy dojdzie do reakcji łańcuchowej, zależy od wyniku rywalizacji czterech procesów:

(1) emisja neutronów z uranu, (2) wychwyt neutronów przez uran bez rozszczepienia, (3) wychwyt neutronów przez zanieczyszczenia, (4) wychwyt neutronów przez uran z rozszczepieniem.

Jeżeli utrata neutronów w pierwszych trzech procesach jest mniejsza niż liczba neutronów uwolnionych w czwartym, następuje reakcja łańcuchowa; w przeciwnym razie jest to niemożliwe. Oczywiście każdy z pierwszych trzech procesów może mieć takie wysokie prawdopodobieństwo w takim układzie nadmiar neutronów uwolnionych podczas rozszczepienia nie jest w stanie zapewnić kontynuacji reakcji. Przykładowo w przypadku, gdy proces (2) – wychwytywanie uranu bez rozszczepienia – ma znacznie większe prawdopodobieństwo niż wychwytywanie z rozszczepieniem, reakcja łańcuchowa jest niemożliwa.

2.4. Dodatkową trudnością jest to, że uran naturalny składa się z trzech izotopów: U-234, U-235 i U-238, występujących w ilościach odpowiednio około 0,006, 0,7 i 99,3%. Widzieliśmy już, że prawdopodobieństwa procesów (2) i (4) są różne dla różnych izotopów. Widzieliśmy również, że prawdopodobieństwa te są różne dla neutronów o różnych energiach.

Ryż. 3. Schemat reakcji łańcuchowej rozszczepienia bez uwzględnienia wpływu prędkości neutronów. W reakcji wybuchowej liczba neutronów wzrasta w nieograniczony sposób. W kontrolowanej reakcji liczba neutronów wzrasta do pewnego poziomu, a następnie pozostaje stała.

Ryż. 4. Schemat reakcji łańcuchowej rozszczepienia z wykorzystaniem moderatora do spowalniania neutronów do prędkości, przy których są one w stanie spowodować rozszczepienie.

2.5. Rozważmy teraz ograniczenia nałożone przez pierwsze trzy procesy i środki, za pomocą których można zmniejszyć ich wpływ.

EMISJA NEUTRONÓW Z URANU; WYMIARY KRYTYCZNE

2.6. Ilość względna Neutrony uciekające z uranu można zredukować poprzez zmianę rozmiaru i kształtu. W kuli efekty powierzchniowe są proporcjonalne do kwadratu, a efekty objętościowe są proporcjonalne do sześcianu promienia. Emisja neutronów z uranu jest efektem powierzchniowym zależnym od wielkości powierzchni; wychwytywanie rozszczepienia zachodzi w całej objętości zajmowanej przez materiał i dlatego jest efektem objętościowym. Im większa ilość uranu, tym mniejsze prawdopodobieństwo, że emisja neutronów z objętości uranu przeważy nad wychwytami rozszczepienia i zakłóci reakcję łańcuchową. Utrata neutronów w wychwytywaniu niezwiązanym z rozszczepieniem jest efektem objętościowym, podobnym do uwalniania neutronów podczas wychwytywania rozszczepienia, więc zwiększenie rozmiaru nie zmienia ich względnego znaczenia.

2.7. Wymiary krytyczne urządzenia zawierającego uran można zdefiniować jako wymiary, przy których liczba neutronów uwolnionych podczas rozszczepienia jest dokładnie równa ich utracie na skutek ucieczki i wychwytów, którym nie towarzyszy rozszczepienie. Innymi słowy, jeśli wymiary są mniejsze niż krytyczne, wówczas z definicji nie może rozwinąć się reakcja łańcuchowa. W zasadzie już w 1940 r. udało się wyznaczyć wymiary krytyczne, jednak niedokładność w ustaleniu stałych niezbędnych do obliczeń była niemal tak duża, że ​​ich różne szacunki różniły się od siebie w bardzo szerokich granicach. Nie można wykluczyć, że wymiary krytyczne będą zbyt duże ze względów praktycznych. Nawet obecnie szacunki dotyczące przewidywanych instalacji zmieniają się od czasu do czasu w pewnych granicach w miarę udostępniania nowych danych.

ZASTOSOWANIE ZWIJAKA W CELU ZMNIEJSZENIA LICZBY CHWYTÓW BEZ PODZIAŁU

2.8. W Rozdziale I stwierdziliśmy, że neutrony termiczne mają największe prawdopodobieństwo spowodowania rozszczepienia U-235 oraz że neutrony emitowane podczas rozszczepienia mają duże prędkości.

Oczywiście zbyt dużym uproszczeniem byłoby stwierdzenie, że reakcja łańcuchowa może trwać, gdy rozszczepienie uwalnia więcej neutronów niż zostaje pochłoniętych. Rzeczywiście, prawdopodobieństwa wychwytu przy rozszczepieniu i wychwytu bez rozszczepienia zależą od prędkości neutronów. Niestety, prędkość, z jaką najprawdopodobniej następuje wychwyt bez rozszczepienia, mieści się pomiędzy prędkością neutronów emitowanych podczas rozszczepienia a prędkością, z jaką najprawdopodobniej jest wychwytywanie z rozszczepieniem.

2.9. Przez kilka lat przed odkryciem rozszczepienia ogólnie przyjętym sposobem spowalniania neutronów było przepuszczanie ich przez substancję o niskiej masie atomowej, taką jak materiał zawierający wodór. Proces hamowania to proces sprężystego zderzenia cząstki poruszającej się z dużą prędkością z cząstką praktycznie znajdującą się w spoczynku. Im masa neutronu jest bliższa masie uderzonej cząstki, tym większą część energii kinetycznej traci neutron. Dlatego pierwiastki lekkie najskuteczniej pełnią rolę „moderatorów”, czyli substancji zmniejszających prędkość neutronów.

2.10. Wielu fizyków uważało, że możliwe byłoby zmieszanie uranu z moderatorem w taki sposób, aby szybkie neutrony w czasie pomiędzy uwolnieniem z rozszczepienia uranu a spotkaniem z jądrami uranu mogły zmniejszyć swoją prędkość do wartości mniejszej niż prędkość, przy której prawdopodobieństwo wychwytywania bez rozszczepienia jest bardzo wysoki. Dobry moderator powinien mieć niską masę atomową i nie mieć tendencji do pochłaniania neutronów. Lit i bor nie spełniają drugiego wymagania. Hel jest trudny w użyciu, ponieważ jest gazem i nie tworzy żadnych związków. Zatem pozostałe opcje wyboru moderatora to wodór, deuter, beryl i węgiel. Nawet teraz nie można wykluczyć żadnej z tych substancji. Propozycja wykorzystania grafitu jako moderatora wyszła od E. Fermiego i L. Szilarda.

ZASTOSOWANIE SIATKI W CELU ZMNIEJSZENIA LICZBY CHWYTÓW BEZ PODZIAŁU

2.11. Ogólny schemat stosowania moderatora zmieszanego z uranem jest dość oczywisty. O ile nam wiadomo, specjalną metodę wykorzystania moderatora po raz pierwszy zaproponowali w USA Fermi i Szilard. Pomysł polegał na wykorzystaniu kawałków uranu o znacznych rozmiarach, zawartych w postaci przestrzennej siatki w materiale moderatora. Taki system ma znaczną przewagę nad jednorodną mieszaniną. Po dokładniejszym określeniu stałych stało się możliwe teoretyczne obliczenie najbardziej wydajnego typu sieci.

ZMNIEJSZANIE LICZBY WCHWYTÓW BEZ PODZIAŁU PRZEZ SEPARACJĘ IZOTOPÓW

2.12. W Rozdziale I stwierdzono, że dla neutronów w pewnym zakresie prędkości (odpowiadającym energiom kilku elektronowoltów) U-238 ma duży przekrój poprzeczny wychwytu dla utworzenia U-239, ale nie dla rozszczepienia. Istnieje również duże prawdopodobieństwo niesprężystych (tj. niewychwytujących) zderzeń szybkich neutronów z jądrami U-238. Zatem obecność U-238 prowadzi do zmniejszenia prędkości szybkich neutronów i do absorpcji neutronów przy umiarkowanych prędkościach. Chociaż mogą również wystąpić przypadki wychwytywania U-235 bez rozszczepienia, jest nadal jasne, że gdybyśmy mogli oddzielić U-235 od U-238 i pozbyć się U-238, moglibyśmy zmniejszyć liczbę wychwytów bez rozszczepienia, a tym samym , aby osiągnąć rozwój reakcji łańcuchowej. Prawdopodobieństwo rozszczepienia U-235 przez szybkie neutrony może być na tyle duże, że po usunięciu U-238 użycie moderatora stanie się niepotrzebne.

Niestety naturalny uran zawiera U-235 jedynie w proporcji około 1:140, a stosunkowo niewielka różnica mas między dwoma izotopami utrudnia separację. W 1940 roku separację izotopów na dużą skalę przeprowadzono wyłącznie dla wodoru, którego masy obu izotopów mają do siebie stosunek 1:2. Jednak od samego początku uznano możliwość oddzielenia U-235 od zwykłego uranu za bardzo ważną, a separacja izotopów uranu stała się jednym z dwóch głównych obszarów wysiłków w ciągu najbliższych pięciu lat.

PRODUKCJA I OCZYSZCZANIE MATERIAŁÓW

2.13. Ustalono powyżej, że przekrój wychwytu neutronów zmienia się w bardzo szerokim zakresie dla różnych substancji.

Dla niektórych jest on bardzo wysoki w porównaniu do maksymalnego Przekrój uran. Aby przeprowadzić reakcję łańcuchową, konieczne jest zmniejszenie wychwytu neutronów przez zanieczyszczenia do takiej wartości, aby nie mogło to mieć znaczącego wpływu. Wymaga to bardzo dokładnego oczyszczenia uranu metalicznego i moderatora. Obliczenia pokazują, że maksymalne dopuszczalne stężenia wielu pierwiastków śladowych wynoszą kilka części na milion zarówno w przypadku uranu, jak i moderatora. Jeśli przypomnimy sobie, że przed 1940 rokiem cała produkcja uranu metalicznego w Stanach Zjednoczonych wynosiła nie więcej niż kilka gramów substancji o wątpliwej czystości, że cała ilość berylu metalicznego wydobywanego w Stanach Zjednoczonych wynosiła zaledwie kilka funtów, że cała produkcja stężonego deuteru wyniosła nie więcej niż kilka funtów i że węgiel nigdy nie dotarł. Nie został wyprodukowany w ilościach i stopniu oczyszczenia wymaganym dla moderatora - stanie się jasne, że problem produkcji i oczyszczania materiałów było bardzo ważne.

KONTROLA REAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ

2.14. Wszystkie omówione powyżej problemy dotyczą jedynie realizacji reakcji łańcuchowej. Jeśli ktoś chce znaleźć dogodne zastosowanie dla takiej reakcji, musi być w stanie ją kontrolować. Problem sterowania stawiany jest różnie, w zależności od tego, co chcemy osiągnąć: stopniowe uwalnianie energii czy eksplozja. Ciągła produkcja energii atomowej wymaga powolnej reakcji łańcuchowej neutronów w mieszaninie uranu i moderatora, natomiast bomba atomowa wymaga szybkiej reakcji łańcuchowej neutronów, która zachodzi w U-235 lub Pu?239, chociaż mogą wystąpić oba typy podziału. Jeszcze w 1940 r. wydawało się prawdopodobne, że za pomocą substancji pochłaniających neutrony uda się kontrolować reakcję łańcuchową. Wydawało się również całkiem jasne, chociaż nie do końca pewne, że taka reakcja łańcuchowa powinna ustąpić samoistnie ze względu na mniejsze prawdopodobieństwo wychwytu, a następnie rozszczepienia po osiągnięciu wysokich temperatur. Możliwe było jednak, że reakcja łańcuchowa wymknie się spod kontroli i dlatego wydawało się konieczne przeprowadzenie eksperymentów z reakcją łańcuchową na terenach niezamieszkanych.

PRAKTYCZNE ZASTOSOWANIA REAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ

2.15. Do tej pory przyglądaliśmy się, jak można wywołać reakcję łańcuchową jądrową i kontrolować ją, nie zastanawiając się, jak ją wykorzystać. Luka technologiczna pomiędzy wytworzeniem kontrolowanej reakcji łańcuchowej a jej wykorzystaniem potężne źródło energii lub materiału wybuchowego jest podobna do luki, jaka istniała między odkryciem ognia a produkcją lokomotyw parowych.

2.16. Mimo że produkcja energii nigdy nie była głównym celem tych prac, wystarczającą uwagę poświęcono doprecyzowaniu główna trudność- ustalenie trybu pracy, kiedy wysoka temperatura. Efektywny silnik cieplny musi nie tylko być źródłem ciepła, ale także rozwijać je w wysokiej temperaturze. Przeprowadzenie reakcji łańcuchowej w wysokiej temperaturze i zamiana ciepła na użyteczną pracę jest znacznie trudniejsze niż przeprowadzenie reakcji łańcuchowej w niskiej temperaturze.

2.17. Udowodnienie, że może zajść reakcja łańcuchowa, nie wystarczy, aby zapewnić skuteczność energii jądrowej w bombach. Aby doszło do skutecznej eksplozji, reakcja łańcuchowa musi zachodzić niezwykle szybko; w przeciwnym razie zużyta zostanie tylko niewielka ilość energii jądrowej, zanim bomba rozpadnie się i reakcja ustanie. Konieczne jest również zapobieganie przedwczesnemu wybuchowi. Problem całkowitej „detonacji” był i nadal jest jednym z najtrudniejszych problemów w tworzeniu wysoce skutecznej bomby atomowej.

MOŻLIWOŚCI WYKORZYSTANIA PLUTONU

2.18. Do tej pory rozważano jedynie możliwości wykorzystania samego uranu. Wspominaliśmy już o sugestii, że pierwiastek o liczbie atomowej 94 i masie 239, potocznie nazywany plutonem, mógłby być bardzo skuteczny. Rzeczywiście, obecnie wiadomo, że jego wartość jest zbliżona do wartości czystego U-235. Wspomnieliśmy o trudnościach w oddzieleniu U-235 od bardziej powszechnego izotopu U-238. Te dwa izotopy są oczywiście chemicznie identyczne. Jednakże pluton, chociaż wytwarzany z U-238, jest pierwiastkiem odrębnym chemicznie. Zatem, jeżeli możliwy jest proces przekształcenia U-238 w pluton, wówczas chemiczne oddzielenie plutonu od uranu może być bardziej praktyczne niż rozdzielanie izotopów U-235 i U-238.

2.19. Załóżmy, że udało nam się stworzyć kontrolowaną reakcję łańcuchową w siatce zwykłego uranu i moderatora, na przykład węgla w postaci grafitu. Następnie, w procesie reakcji łańcuchowej, rozszczepienie U-235 uwalnia neutrony, a wiele z nich jest absorbowanych przez U-238. W rezultacie powstaje U-239, którego każdy atom emituje ? -cząstka zamieniająca się w neptun (93 Np 239). Neptun z kolei emituje ? - cząstka zamieniająca się w pluton (94 Pu 239); to ostatnie po ? -rozpad ponownie przekształca się w U-235, ale na tyle powoli, że praktycznie można go uznać za pierwiastek stabilny (patrz rys. 1). Jeśli po długiej reakcji wyizoluje się mieszaninę metali, możliwe będzie wyizolowanie plutonu metody chemiczne a po oczyszczeniu wykorzystać w reakcji łańcuchowej z rozszczepieniem, która ma charakter wybuchowy.

BOGATE KOTŁY

2.20. Mówiliśmy o trzech sposobach zwiększenia możliwości wystąpienia reakcji łańcuchowej: zastosowaniu moderatora, uzyskaniu materiałów o wysokiej czystości, zastosowaniu specjalnych materiałów, takich jak U-235 czy Pu?239. Te trzy metody nie wykluczają się wzajemnie i zaproponowano wiele schematów wykorzystujących małe ilości izolowanego U-235 lub Pu239 w siatkach składających się głównie ze zwykłego uranu lub tlenku uranu i moderatora lub dwóch różnych moderatorów. Urządzenia te nazywane są zwykle „kotłami bogatymi”.

Z książki Połączenia kosmiczne i UFO autor Dmitriew Aleksiej Nikołajewicz

Z książki Chemia fizyczna: notatki z wykładów autor Berezovchuk A.V

2. Równanie izotermy reakcji chemicznej Jeśli reakcja przebiega odwracalnie, to?G = 0. Jeżeli reakcja przebiega nieodwracalnie, to?G? 0 i można obliczyć zmianę?G. Gdzie? – zakres reakcji – wartość pokazująca, ile moli zmieniło się w trakcie reakcji. I sp – charakteryzuje

Z książki Najnowsza księga faktów. Tom 3 [Fizyka, chemia i technologia. Historia i archeologia. Różnorodny] autor Kondraszow Anatolij Pawłowicz

3. Równania izochorów, izobary reakcji chemicznej Zależność K od temperatury Równanie izobara: Równanie izochora: Służą do oceny kierunku przepływu

Z książki Neutrino - upiorna cząstka atomu przez Isaaca Asimova

2. Czynniki wpływające na szybkość reakcji chemicznej Dla reakcji jednorodnych, heterogenicznych: 1) stężenie reagentów, 2) temperatura, 3) katalizator, 4) inhibitor.Tylko dla reakcji heterogenicznych: 1) szybkość dostarczania reagentów do granicy faz, 2. ) kwadrat

Z książki Pięć nierozwiązanych problemów nauki przez Wigginsa Arthura

Z książki Energia jądrowa do celów wojskowych autor Smitha Henry’ego Dewolfa

Reakcje jądrowe i ładunek elektryczny Gdy w latach 90. fizycy zaczęli lepiej rozumieć strukturę atomu, odkryli, że przynajmniej niektóre jego części niosą ładunek elektryczny. Na przykład elektrony wypełniające zewnętrzne obszary atomu

Z książki Kurs historii fizyki autor Stepanowicz Kudryavtsev Paweł

Problem pochodzenia masy, znany jako problem pola Higgsa W 1964 roku szkocki fizyk Peter HIGGS i inni na podstawie rozważań czysto matematycznych założyli istnienie wszechobecnego pola, nazwanego później polem Higgsa. Wszyscy, którzy wchodzą w interakcję z polem

Z książki 50 lat fizyki radzieckiej autor Leszkowcew Władimir Aleksiejewicz

Rozdział 3. Chemia. Jakie reakcje chemiczne popchnęły atomy do powstania pierwszych żywych istot? Mówienie teraz o pochodzeniu życia jest czystą bzdurą; z takim samym sukcesem można było mówić o pochodzeniu materii Z listu C. Darwina do J. D. Hookera z 29 marca

Z książki Nowy umysł króla [O komputerach, myśleniu i prawach fizyki] przez Penrose'a Rogera

Z książki Na kogo spadło jabłko autor Kesselman Władimir Samuilovich

REAKCJE JĄDROWE METODY BOMBARDOWANIA JĄDROWEGO 1.40. Cockcroft i Walton uzyskali protony o odpowiednio wysokiej energii poprzez jonizację gazowego wodoru i późniejsze przyspieszanie jonów za pomocą instalacji wysokiego napięcia z transformatorem i prostownikiem. Podobna metoda może być

Z książki autora

PRODUKTY REAKCJI I PROBLEM ROZDZIELANIA 8.16. W zakładzie w Hanford proces produkcji plutonu dzieli się na dwie główne części: faktyczną produkcję plutonu w kotle i oddzielanie go od bloków uranu, w których się tworzy. Przejdźmy do drugiej części procesu.

Z książki autora

Załącznik nr 4. Pierwszy kocioł z samonapędzającą się reakcją łańcuchową W rozdziale VI opisano pokrótce budowę i działanie pierwszego kotła z samonapędzającą się reakcją łańcuchową. Choć na razie musimy powstrzymać się od podawania szczegółów ze względu na tajemnicę, co następuje

Z książki autora

Wdrożenie reakcji łańcuchowej rozszczepienia jądrowego Teraz z całą siłą pojawiła się kwestia reakcji łańcuchowej rozszczepienia i możliwości uzyskania niszczycielskiej energii wybuchowej rozszczepienia. To pytanie zostało śmiertelnie splecione z rozpętaną wojną światową nazistowskie Niemcy 1 września

Z książki autora

KONTROLOWANE REAKCJE TERMONUKLEARNE Niekontrolowane reakcje termojądrowe wystąpić podczas wybuchów bomb wodorowych. Doprowadzają do wyzwolenia ogromnych ilości energii jądrowej, czemu towarzyszy niezwykle niszczycielska eksplozja. Teraz zadaniem naukowców jest znalezienie sposobów

Z książki autora

Z książki autora

W labiryntach reakcji rozszczepienia W 1938 roku niemieccy naukowcy Otto Hahn i Fritz Strassmann (1902–1980) dokonali niesamowitego odkrycia. Odkryli, że bombardowanie uranu neutronami czasami dawało jądra, które były około dwa razy lżejsze od pierwotnego jądra uranu. Dalej

Cel: ukształtowanie wiedzy uczniów na temat rozszczepienia jąder uranu.

  • sprawdź wcześniej przestudiowany materiał;
  • rozważyć mechanizm rozszczepienia jądra uranu;
  • rozważ warunek wystąpienia reakcji łańcuchowej;
  • poznać czynniki wpływające na przebieg reakcji łańcuchowej;
  • rozwijać mowę i myślenie uczniów;
  • rozwinąć umiejętność analizowania, kontrolowania i dostosowywania własnych działań w zadanym czasie.

Wyposażenie: komputer, system projekcyjny, materiały dydaktyczne (test „Skład jądra”), dyski „Kurs interaktywny. Fizyka 7-11 klas” (Physikon) i „1C-korepetytor. Fizyka” (1C).

Postęp lekcji

I. Moment organizacyjny (2’).

Powitanie, ogłoszenie planu zajęć.

II. Powtórzenie wcześniej przestudiowanego materiału (8’).

Samodzielna praca uczniów – zaliczenie kolokwium ( Aneks 1 ). Test wymaga jednej poprawnej odpowiedzi.

III. Nauka nowego materiału (25’). W miarę postępu lekcji robimy notatki(Załącznik 2 ).

Niedawno dowiedzieliśmy się, że podczas rozpadu promieniotwórczego niektóre pierwiastki chemiczne przekształcają się w inne pierwiastki chemiczne. Jak myślisz, co się stanie, jeśli wyślesz cząstkę do jądra atomu jakiegoś pierwiastka chemicznego, na przykład neutron do jądra uranu? (wysłuchiwanie sugestii uczniów)

Sprawdźmy Twoje założenia (praca z interaktywnym modelem „Rozszczepienie jądra”„Kurs interaktywny. Fizyka 7-11kl” ).

Jaki był rezultat?

– Kiedy neutron uderza w jądro uranu, widzimy, że w rezultacie powstają 2 fragmenty i 2-3 neutrony.

Ten sam efekt uzyskali w 1939 roku niemieccy naukowcy Otto Hahn i Fritz Strassmann. Odkryli, że w wyniku oddziaływania neutronów z jądrami uranu powstają jądra fragmentów radioaktywnych, których masy i ładunki stanowią w przybliżeniu połowę odpowiednich cech jąder uranu. Zachodzący w ten sposób rozszczepienie jądrowe nazywa się rozszczepieniem wymuszonym, w odróżnieniu od rozszczepienia samorzutnego, do którego dochodzi podczas naturalnych przemian radioaktywnych.

Jądro ulega wzbudzeniu i zaczyna się deformować. Dlaczego jądro rozpada się na dwie części? Pod wpływem jakich sił następuje pęknięcie?

Jakie siły działają wewnątrz jądra?

– Elektrostatyczne i nuklearne.

No dobrze, ale jak objawiają się siły elektrostatyczne?

– Siły elektrostatyczne działają pomiędzy naładowanymi cząstkami. Naładowaną cząstką w jądrze jest proton. Ponieważ proton jest naładowany dodatnio, między nimi działają siły odpychające.

To prawda, ale jak manifestują się siły nuklearne?

– Siły jądrowe to siły przyciągania pomiędzy wszystkimi nukleonami.

Zatem pod wpływem jakich sił jądro pęka?

– (Jeśli pojawiają się trudności, zadaję pytania naprowadzające i prowadzę uczniów do prawidłowego wniosku) Pod wpływem elektrostatycznych sił odpychania jądro rozpada się na dwie części, które rozlatują się w różnych kierunkach i emitują 2-3 neutrony.

Fragmenty odlatują z bardzo dużą prędkością. Okazuje się, że część energii wewnętrznej jądra zamienia się w energię kinetyczną latających fragmentów i cząstek. Fragmenty trafiają do środowiska. Jak myślisz, co się z nimi dzieje?

– Fragmenty są spowalniane w środowisku.

Aby nie naruszyć prawa zachowania energii, musimy powiedzieć, co stanie się z energią kinetyczną?

Energia kinetyczna fragmenty zamieniane są na energię wewnętrzną otoczenia.

Czy zauważyłeś, że energia wewnętrzna ośrodka uległa zmianie?

– Tak, środowisko się ociepla.

Czy czynnik biorący udział w rozszczepieniu będzie miał wpływ na zmianę energii wewnętrznej? różne ilości jądra uranu?

– Oczywiście przy jednoczesnym rozszczepieniu dużej liczby jąder uranu wzrasta energia wewnętrzna środowiska otaczającego uran.

Z kursu chemii wiesz, że reakcje mogą zachodzić zarówno podczas absorpcji energii, jak i jej uwalniania. Co możemy powiedzieć o przebiegu reakcji rozszczepienia jąder uranu?

– W wyniku reakcji rozszczepienia jąder uranu następuje uwolnienie energii do środowiska.

Energia zawarta w jądrach atomów jest kolosalna. Na przykład przy całkowitym rozszczepieniu wszystkich jąder obecnych w 1 g uranu uwolniona zostanie taka sama ilość energii, jaka została uwolniona podczas spalania 2,5 tony ropy. Dowiedzieliśmy się, co stanie się z fragmentami, jak zachowają się neutrony?

(słuchanie założeń uczniów, sprawdzanie założeń poprzez pracę z interaktywnym modelem „Reakcji Łańcuchowej”.„Regenerator 1C. Fizyka" ).

Zgadza się, neutrony na swojej drodze mogą spotkać jądra uranu i spowodować rozszczepienie. Reakcja ta nazywana jest reakcją łańcuchową.

Jaki jest zatem warunek wystąpienia reakcji łańcuchowej?

– Reakcja łańcuchowa jest możliwa dzięki temu, że w wyniku rozszczepienia każdego jądra powstają 2-3 neutrony, które mogą brać udział w rozszczepieniu innych jąder.

Widzimy, że całkowita liczba wolnych neutronów w kawałku uranu z czasem rośnie niczym lawina. Do czego to może prowadzić?

- Do eksplozji.

– Wzrasta liczba rozszczepień jądrowych, a co za tym idzie, energia uwalniana w jednostce czasu.

Możliwa jest jednak także inna opcja, w której liczba wolnych neutronów maleje z czasem, a neutron po drodze nie spotyka się z jądrem. W tym przypadku co stanie się z reakcją łańcuchową?

- Przestanie.

Czy można wykorzystać energię takich reakcji do celów pokojowych?

Jak powinna przebiegać reakcja?

– Reakcja musi przebiegać w taki sposób, aby liczba neutronów pozostawała stała w czasie.

Jak możemy zapewnić, że liczba neutronów pozostanie stała przez cały czas?

- (sugestie chłopaków)

Aby rozwiązać ten problem, należy wiedzieć, jakie czynniki wpływają na wzrost i spadek całkowitej liczby wolnych neutronów w kawałku uranu, w którym zachodzi reakcja łańcuchowa.

Jednym z tych czynników jest masa uranu . Faktem jest, że nie każdy neutron wyemitowany podczas rozszczepienia jądrowego powoduje rozszczepienie innych jąder. Jeśli masa (i odpowiednio wymiary) kawałka uranu będzie zbyt mała, wówczas wyleci z niego wiele neutronów, nie mając czasu na spotkanie z jądrem, spowodowanie jego rozszczepienia i w ten sposób wygenerowanie nowej generacji neutronów niezbędnych do kontynuowania reakcji. W takim przypadku reakcja łańcuchowa zatrzyma się. Aby reakcja mogła trwać, konieczne jest zwiększenie masy uranu do określonej wartości, tzw krytyczny.

Dlaczego reakcja łańcuchowa staje się możliwa wraz ze wzrostem masy?

– Im większa masa kawałka, tym większe prawdopodobieństwo spotkania neutronów z jądrami. W związku z tym wzrasta liczba rozszczepień jądrowych i liczba emitowanych neutronów.

Przy pewnej tak zwanej masie krytycznej uranu liczba neutronów powstałych podczas rozszczepienia jądrowego staje się równa liczbie neutronów utraconych (to znaczy wychwyconych przez jądra bez rozszczepienia i wyemitowanych na zewnątrz kawałka).

Dlatego ich łączna liczba pozostaje niezmieniona. W takim przypadku reakcja łańcuchowa może trwać długo, bez zatrzymywania się i bez wybuchu.

Najmniejszą masę uranu, przy której może zajść reakcja łańcuchowa, nazywa się masą krytyczną.

Jak będzie przebiegać reakcja, jeśli masa uranu będzie większa od masy krytycznej?

– W wyniku gwałtownego wzrostu liczby wolnych neutronów reakcja łańcuchowa prowadzi do eksplozji.

A co, jeśli jest mniej niż krytyczny?

– Reakcja nie przebiega z powodu braku wolnych neutronów.

Utratę neutronów (które wylatują z uranu nie reagując z jądrami) można ograniczyć nie tylko zwiększając masę uranu, ale także stosując specjalny odblaskowa skorupa . Aby to zrobić, kawałek uranu umieszcza się w powłoce wykonanej z substancji dobrze odbijającej neutrony (na przykład berylu). Odbijając się od tej powłoki, neutrony wracają do uranu i mogą brać udział w rozszczepieniu jądra.

Oprócz masy i obecności powłoki odblaskowej istnieje kilka innych czynników, od których zależy możliwość reakcji łańcuchowej. Na przykład, jeśli kawałek uranu zawiera zbyt wiele zanieczyszczenia absorbują inne pierwiastki chemiczne bardzo neutronów i reakcja ustaje.

Kolejnym czynnikiem wpływającym na przebieg reakcji jest Dostępność w uranie tzw moderator neutronów . Faktem jest, że jądra uranu-235 najprawdopodobniej rozszczepiają się pod wpływem wolnych neutronów. A podczas rozszczepienia jąder powstają szybkie neutrony. Jeśli szybkie neutrony zostaną spowolnione, większość z nich zostanie przechwycona przez jądra uranu-235, a następnie rozszczepienia tych jąder; jako moderatory stosowane są substancje takie jak grafit, palenisko, ciężka woda i inne. Substancje te jedynie spowalniają neutrony, prawie ich nie pochłaniając.

Jakie są zatem główne czynniki, które mogą wpływać na przebieg reakcji łańcuchowej?

– O możliwości wystąpienia reakcji łańcuchowej decyduje masa uranu, ilość zawartych w nim zanieczyszczeń, obecność otoczki i moderatora.

Masa krytyczna kulistego kawałka uranu-235 wynosi około 50 kg. Co więcej, jego promień wynosi tylko 9 cm, ponieważ uran ma bardzo dużą gęstość.

Dzięki zastosowaniu moderatora i powłoki odblaskowej oraz zmniejszeniu ilości zanieczyszczeń możliwe jest zmniejszenie masy krytycznej uranu do 0,8 kg.

Trudno powiedzieć, jaką nazwę nazwałby niemiecki uczony Martin Heinrich Klaproth pierwiastkiem chemicznym odkrytym w 1789 r., gdyby kilka lat wcześniej nie miało miejsca wydarzenie, które wstrząsnęło wszystkimi kręgami społeczeństwa: w 1781 r. angielski astronom William Herschel, obserwując gwiaździste niebo za pomocą domowego teleskopu, odkrył świetlisty obłok, który początkowo wziął za kometę, ale później nabrał przekonania, że ​​widzi nową, nieznaną dotąd siódmą planetę Układu Słonecznego. Na cześć starożytnego greckiego boga nieba Herschel nazwał go Uranem. Pod wrażeniem tego wydarzenia Klaproth nadał nowonarodzonemu żywiołowi nazwę nowej planety.

Pół wieku później, w 1841 r Francuski chemik Eugene Melchior Peligo po raz pierwszy zdołał pozyskać metaliczny uran. Przemysłowy świat pozostał obojętny na ciężkie, stosunkowo miękkiego metalu czym okazał się uran. Jego właściwości mechaniczne i chemiczne nie przyciągały ani metalurgów, ani konstruktorów maszyn. Jedynie dmuchacze szkła z Czech oraz saksońscy mistrzowie porcelany i fajansu chętnie używali tlenku tego metalu, aby nadać kieliszkom piękną żółto-zieloną barwę lub ozdobić naczynia misternym, aksamitno-czarnym wzorem.

Starożytni Rzymianie wiedzieli o „zdolnościach artystycznych” związków uranu. Podczas wykopalisk prowadzonych w pobliżu Neapolu udało się znaleźć fresk z mozaiką szklaną o niesamowitej urodzie. Archeolodzy byli zdumieni: przez dwa tysiące lat szkło prawie nie zmatowiało. Kiedy próbki szkła zostały poddane działaniu Analiza chemiczna okazało się, że zawierały one tlenek uranu, któremu mozaika zawdzięczała swoją trwałość. Ale jeśli tlenki i sole uranu były zaangażowane w „pracę społecznie użyteczną”, wówczas sam metal w czystej postaci prawie nikogo nie interesował.

Nawet naukowcy znali ten pierwiastek bardzo powierzchownie. Informacje o nim były skąpe, a czasem całkowicie błędne. Dlatego uważano, że jego masa atomowa wynosi około 120. Kiedy D.I. Mendelejew stworzył swój układ okresowy, wartość ta pomieszała wszystkie jego karty: uran ze względu na swoje właściwości nie chciał zmieścić się w komórce układu okresowego, która była zarezerwowana dla pierwiastek o tej masie atomowej. I wtedy naukowiec, wbrew opinii wielu swoich kolegów, zdecydował się przyjąć nową wartość masy atomowej uranu - 240 i przesunął pierwiastek na koniec stołu. Życie potwierdziło, że wielki chemik miał rację: masa atomowa uranu wynosi 238,03.

Ale geniusz D.I. Mendelejewa objawił się nie tylko w tym. Już w 1872 roku, kiedy większość naukowców uważała uran, w porównaniu z wieloma cennymi pierwiastkami, za rodzaj balastu, twórca układu okresowego przewidywał jego naprawdę świetlaną przyszłość: „Wśród wszystkich znanych pierwiastków chemicznych uran wyróżnia się tym, że ma największą masę atomową... Najwyższe ze znanych stężenie masy znaczącej materii... występującej w uranie... powinno wiązać się z wybitnymi cechami...

Przekonany, że badanie uranu, wychodząc od jego naturalnych źródeł, doprowadzi do wielu kolejnych nowych odkryć, śmiało polecam tym, którzy szukają tematów do nowych badań, szczególnie uważne przestudiowanie związków uranu.”

Przepowiednie wielkiego naukowca spełniły się niecałe ćwierć wieku później: w 1896 roku francuski fizyk Antoine Henri Becquerel, przeprowadzając eksperymenty z solami uranu, dokonał odkrycia, które słusznie zalicza się do największych odkryć naukowych, jakie kiedykolwiek dokonał człowiek. Oto jak to się stało. Becquerel od dawna interesuje się zjawiskiem fosforescencji (tj. blasku) nieodłącznie związanym z niektórymi substancjami. Pewnego dnia naukowiec postanowił wykorzystać do swoich eksperymentów jedną z soli uranu. Na kliszy fotograficznej owiniętej w czarny papier umieścił wzorzystą postać wyciętą z metalu, pokrytą warstwą soli uranowej i naświetlił ją jasnym światłem. światło słoneczne tak, aby fosforescencja była jak najbardziej intensywna. Cztery godziny później Becquerel wywołał płytę i zobaczył na niej wyraźną sylwetkę metalowej figury. Powtarzał swoje eksperymenty raz za razem - wynik był taki sam. I tak 24 lutego 1896 roku na posiedzeniu Francuskiej Akademii Nauk uczony poinformował, że badany przez niego fosforyzujący związek uranu emituje niewidzialne promienie, które przechodzą przez czarny nieprzezroczysty papier i redukują sole srebra na kliszy fotograficznej.

Dwa dni później Becquerel zdecydował się kontynuować eksperymenty, ale szczęśliwie pogoda była pochmurna, a czym byłaby fosforescencja bez słońca? Zirytowany złą pogodą naukowiec ukrył przygotowane, ale nigdy nie naświetlone przezrocza wraz z próbkami soli uranu w szufladzie biurka, gdzie leżały przez kilka dni. Wreszcie w nocy 1 marca wiatr oczyścił paryskie niebo z chmur, a promienie słońca o poranku zabłysły nad miastem. Becquerel, który niecierpliwie na to czekał, pospieszył do swojego laboratorium i wyjął folie z szuflady biurka, aby wystawić je na działanie słońca. Będąc jednak bardzo pedantycznym eksperymentatorem, w ostatniej chwili zdecydował się jednak wywołać przezrocza, choć logika zdawała się sugerować, że przez ostatnie dni nic nie mogło im się przytrafić: przecież leżały w ciemnym pudełku i bez światła nie ma żadnej substancji fosforyzującej. Naukowiec nie przypuszczał wówczas, że w ciągu kilku godzin zwykłe klisze fotograficzne warte kilka franków staną się bezcennymi skarbami nauki, a dzień 1 marca 1896 roku na zawsze zapisze się w historii światowej nauki.

To, co Becquerel zobaczył na wywołanych płytach, dosłownie go zadziwiło: czarne sylwetki próbek pojawiły się ostro i wyraźnie na warstwie światłoczułej. Oznacza to, że fosforescencja nie ma z tym nic wspólnego. Ale jakiego rodzaju promienie emituje sól uranu? Naukowiec wielokrotnie przeprowadzał podobne eksperymenty z innymi związkami uranu, także tymi, które nie miały zdolności fosforyzowania lub leżały latami w ciemnym miejscu i za każdym razem na płytkach pojawiał się obraz.

Becquerel ma wciąż nie do końca jasny pogląd, że uran jest „pierwszym przykładem metalu wykazującego właściwość podobną do niewidzialnej fosforescencji”.

W tym samym czasie francuskiemu chemikowi Henri Moissanowi udało się opracować metodę wytwarzania czystego uranu metalicznego. Becquerel poprosił Moissana o trochę sproszkowanego uranu i stwierdził, że promieniowanie czystego uranu jest znacznie intensywniejsze niż jego związków, a ta właściwość uranu pozostaje co najwyżej niezmieniona różne warunki eksperymenty, zwłaszcza przy silnym ogrzewaniu i chłodzeniu do niskich temperatur.

Becquerelowi nie spieszyło się z publikacją nowych danych: czekał, aż Moissan poinformuje o swoich bardzo interesujących badaniach. do tego zobowiązany etyka naukowa. I tak 23 listopada 1896 roku na posiedzeniu Akademii Nauk Moissan złożył sprawozdanie z prac nad otrzymaniem czystego uranu, a Becquerel mówił o nowej właściwości tego pierwiastka, polegającej na samoistnej przemianie jego atomów, towarzyszy uwolnienie energii promieniowania. Właściwość tę nazwano radioaktywnością.

Odkrycie Becquerela zapoczątkowało początek Nowa era w fizyce - epoki przemian pierwiastków. Odtąd atomu nie można było już uważać za pojedynczy i niepodzielny - droga do głębi tej „cegiełki” świata materialnego była otwarta dla nauki.

Naturalnie uran przyciągnął teraz uwagę naukowców. Jednocześnie interesowało ich także następujące pytanie: czy radioaktywność jest nieodłączną cechą tylko uranu? Być może istnieją w przyrodzie inne pierwiastki posiadające tę właściwość?

Odpowiedzi na to pytanie udzielili wybitni fizycy Pierre Curie i Maria Skłodowska-Curie. Za pomocą urządzenia zaprojektowanego przez męża Maria Curie zbadała ogromną ilość metali, minerałów i soli. Prace prowadzono w niezwykle trudnych warunkach. Laboratorium stanowiła opuszczona drewniana stodoła, którą para znalazła na jednym z paryskich dziedzińców. „Był to barak z desek, z asfaltową podłogą i szklanym dachem, który słabo chronił przed deszczem, bez żadnych urządzeń” – wspominała później M. Curie. „Miał tylko stare drewniane stoły, żeliwny piec która nie zapewniała wystarczającej ilości ciepła i tablica, której Pierre tak bardzo lubił używać.Nie było dygestoriów do eksperymentów ze szkodliwymi gazami, więc czynności te trzeba było wykonywać na podwórku, jeśli pozwalała na to pogoda, lub w pomieszczeniu, gdy pozwalała na to pogoda. Otwórz okna„. W pamiętniku P. Curie znajduje się zapis, że czasami prace prowadzono w temperaturze zaledwie sześciu stopni powyżej zera.

Pojawiło się wiele problemów z pozyskaniem niezbędnych materiałów. Ruda uranu była bardzo droga i państwo Curie nie mogli jej kupić w wystarczającej ilości za swoje skromne fundusze. Postanowili zwrócić się do rządu austriackiego z prośbą o sprzedaż za niską cenę odpadów tej rudy, z której wydobywano w Austrii uran, stosowanej w postaci soli do barwienia szkła i porcelany. Naukowców wspierała Wiedeńska Akademia Nauk, a do ich paryskiego laboratorium dostarczono kilka ton odpadów.

Maria Curie pracowała z niezwykłą wytrwałością. Badania różnych materiałów potwierdziły słuszność Becquerela, który uważał, że radioaktywność czystego uranu jest większa niż któregokolwiek z jego związków. Potwierdziły to wyniki setek eksperymentów. Jednak Marie Curie badała coraz więcej nowych substancji. I nagle... Niespodzianka! Dwa minerały uranu - chalkolit i ruda żywicy Bohemia - miały znacznie bardziej aktywny wpływ na urządzenie niż uran. Wniosek nasunął się sam: zawierają jakiś nieznany pierwiastek, charakteryzujący się jeszcze większą zdolnością do rozpadu radioaktywnego. Na cześć Polski – miejsca urodzenia Marii Curie – para nadała jej nazwę polon.

Powrót do pracy, znowu tytaniczna praca - i kolejne zwycięstwo: odkryto pierwiastek, który jest setki razy bardziej radioaktywny niż uran. Naukowcy nazwali ten pierwiastek radem, co po łacinie oznacza „promień”.

Odkrycie radu w pewnym stopniu odwróciło uwagę społeczności naukowej od uranu. Przez około czterdzieści lat tak naprawdę nie ekscytował umysłów naukowców, a myśl inżynierska rzadko pozwalała mu na skupienie uwagi. W jednym z tomów encyklopedii technicznej opublikowanej w roku 1934 napisano: „Uran pierwiastkowy nie ma praktycznego zastosowania”. Renomowana publikacja nie zgrzeszyła przeciwko prawdzie, ale już kilka lat później życie dokonało znaczących korekt w poglądach na temat możliwości uranu.

Na początku 1939 roku ukazały się dwa doniesienia naukowe. Pierwszy, mający na celu Akademia Francuska Nauki Frederica Joliot-Curie, nosił tytuł „Eksperymentalny dowód wybuchowego rozszczepienia jąder uranu i toru pod wpływem neutronów”. Druga wiadomość – jej autorami byli niemieccy fizycy Otto Frisch i Lise Meitner - wydawali angielskie czasopismo „Nature”; nosił tytuł: „Rozpad uranu przez neutrony: nowy typ reakcji jądrowej”. I tam, i tam mówiono o czymś nowym, dotychczasowym nieznane zjawisko, występujący w jądrze najcięższego pierwiastka - uranu.

Kilka lat wcześniej „chłopcy” poważnie zainteresowali się uranem – tak przyjacielsko nazwano grupę młodych utalentowanych fizyków, którzy pracowali pod przewodnictwem Enrico Fermiego na Uniwersytecie Rzymskim. Hobby tych naukowców była fizyka neutronów, która zawierała wiele nowych i nieznanych rzeczy.

Odkryto, że po napromieniowaniu neutronami jądra jednego pierwiastka z reguły przekształcają się w jądra drugiego, zajmując następną komórkę w Układ okresowy. A co jeśli napromieniujemy neutronami ostatni, 92. pierwiastek – uran? Następnie powinien powstać pierwiastek, który jest już na 93. miejscu - pierwiastek, którego nawet natura nie byłaby w stanie stworzyć!

Pomysł spodobał się „chłopcom”. Oczywiście, czy nie jest kuszące, aby dowiedzieć się, czym jest sztuczny element, jak wygląda, jak się zachowuje? Zatem uran jest napromieniany. Ale co się stało? Zgodnie z oczekiwaniami w uranie pojawił się nie tylko jeden pierwiastek promieniotwórczy, ale co najmniej kilkanaście. Zachowanie uranu było tajemnicze. Enrico Fermi wysyła w tej sprawie wiadomość do jednego z czasopism naukowych. Jego zdaniem możliwe jest, że powstał pierwiastek 93, ale nie ma na to dokładnych dowodów. Z drugiej strony istnieją dowody na to, że w napromieniowanym uranie występują inne pierwiastki. Które?

Próbę odpowiedzi na to pytanie podjęła córka Marii Curie, Irena Joliot-Curie. Powtórzyła eksperymenty Fermiego i dokładnie zbadała skład chemiczny uranu po napromieniowaniu neutronami. Wynik był więcej niż nieoczekiwany: pierwiastek lantan pojawił się w uranie, znajdującym się mniej więcej pośrodku układu okresowego, tj. bardzo daleko od uranu.

Kiedy te same eksperymenty przeprowadzili niemieccy naukowcy Otto Hahn i Friedrich Strassmann, odkryli w uranie nie tylko lantan, ale także bar. Zagadka za zagadką!

Hahn i Strassmann opowiedzieli o swoich eksperymentach swojej przyjaciółce, słynnej fizyk Lise Meitner. Teraz kilku czołowych naukowców próbuje natychmiast rozwiązać problem uranu. I tak najpierw Frederic Joliot-Curie, a po pewnym czasie Lise Meitner doszli do tego samego wniosku: jądro uranu pod wpływem neutronu wydaje się rozpadać. To wyjaśnia nieoczekiwane pojawienie się lantanu i baru – pierwiastków o masie atomowej w przybliżeniu o połowę mniejszej niż uran.

Amerykański fizyk Luis Alvarez, późniejszy laureat Nagrody Nobla, znalazł tę wiadomość pewnego styczniowego poranka 1939 roku w fotelu fryzjerskim. Przeglądał spokojnie gazetę, gdy nagle jego uwagę przykuł skromny nagłówek: „Atom uranu dzieli się na dwie połowy”. Chwilę później, ku zdumieniu fryzjera i klientów czekających w kolejce, z zakładu fryzjerskiego wybiegł dziwny klient, do połowy obcięty, z ciasno zawiązaną na szyi i łopoczącą na wietrze serwetką. Ignorując zdziwionych przechodniów, fizyk pospieszył do laboratorium Uniwersytetu Kalifornijskiego, gdzie pracował, aby przekazać swoim kolegom tę oszałamiającą wiadomość. Początkowo byli zaskoczeni niezwykle oryginalnym wyglądem Alvareza machającego gazetą, jednak gdy usłyszeli o sensacyjnym odkryciu, od razu zapomnieli o jego niezwykłej fryzurze.


Tak, to była prawdziwa sensacja w nauce. Ale Joliot-Curie założyła także inny najważniejszy fakt: rozpad jądra uranu ma charakter eksplozji, podczas której powstałe fragmenty rozpadają się z dużą prędkością. Chociaż możliwe było rozszczepienie tylko pojedynczych jąder, energia fragmentów ogrzała jedynie kawałek uranu. Jeśli liczba rozszczepień jest duża, uwolniona zostanie ogromna ilość energii.

Ale skąd można zdobyć wystarczającą ilość neutronów, aby je jednocześnie bombardować? duża liczba jądra uranu? Przecież znane naukowcom źródła neutronów wyprodukowały wiele miliardów razy mniej, niż było to wymagane. Z pomocą przyszła sama natura. Joliot-Curie odkryła, że ​​podczas rozszczepienia jądra uranu emitowanych jest kilka neutronów. Gdy znajdą się w jądrach sąsiadujących atomów, powinny doprowadzić do nowego rozpadu – rozpocznie się tzw. reakcja łańcuchowa. A ponieważ procesy te trwają milionowe części sekundy, natychmiast uwalniana jest kolosalna energia - eksplozja jest nieunikniona. Wydawać by się mogło, że wszystko jest jasne. Ale kawałki uranu zostały napromieniowane neutronami więcej niż raz, ale nie eksplodowały, tj. nie wystąpiła żadna reakcja łańcuchowa. Najwyraźniej potrzebne są inne warunki. Które? Fryderyk Joliot-Curie nie potrafił jeszcze odpowiedzieć na to pytanie.

A jednak odpowiedź została znaleziona. Został znaleziony w tym samym 1939 roku przez młodych radzieckich naukowców Ya.B. Zeldovich i Yu.B. Khariton. W swojej pracy ustalili, że istnieją dwa sposoby wywołania jądrowej reakcji łańcuchowej. Pierwszym jest zwiększenie rozmiaru kawałka uranu, ponieważ gdy mały kawałek zostanie napromieniowany, wiele nowo uwolnionych neutronów może z niego wylecieć, nie napotykając po drodze ani jednego jądra. Wraz ze wzrostem masy uranu w naturalny sposób wzrasta prawdopodobieństwo trafienia neutronu w cel.

Jest inny sposób - wzbogacanie uranu w izotop 235. Faktem jest, że naturalny uran ma dwa główne izotopy, których masy atomowe wynoszą 238 i 235. W jądrze pierwszego z nich, który stanowi setki razy więcej atomów , jest jeszcze o trzy neutrony więcej. Uran-235, „ubogi” w neutrony, łapczywie je pochłania - znacznie silniej niż jego „zamożny” brat, który w pewnych warunkach po wchłonięciu neutronu nie dzieli się na części, ale zamienia się w inny pierwiastek. Naukowcy wykorzystali później tę właściwość izotopu do otrzymania sztucznych pierwiastków transuranowych. W przypadku reakcji łańcuchowej obojętność uranu-238 na neutrony okazuje się katastrofalna: proces odwraca się, zanim zdąży nabrać sił. Ale im bardziej głodne neutronów izotopy 235 w uranie, tym bardziej energetyczna będzie reakcja.

Ale aby proces się rozpoczął, potrzebny jest także pierwszy neutron – ten „zapałka”, która powinna wywołać atomowy „ogień”. Oczywiście można w tym celu wykorzystać konwencjonalne źródła neutronów, które naukowcy wykorzystywali już w swoich badaniach, co nie jest zbyt wygodne, ale możliwe. Czy nie ma bardziej odpowiedniego „pasowania”?

Jeść. Odkryli go inni radzieccy naukowcy - K. A. Petrzhak i G. N. Flerow. Badając zachowanie uranu w latach 1939-1940, doszli do wniosku, że jego jądra są zdolne do samoistnego rozpadu. Potwierdziły to wyniki eksperymentów przeprowadzonych przez nich w jednym z laboratoriów w Leningradzie.

Ale być może uran nie rozpadł się sam, ale na przykład pod wpływem promieni kosmicznych: w końcu Ziemia jest stale pod ich ostrzałem. Oznacza to, że eksperymenty należy powtórzyć głęboko pod ziemią, dokąd nie przedostają się kosmiczni goście. Po konsultacji z największym radzieckim naukowcem atomowym I.V. Kurczatowa młodzi badacze postanowili przeprowadzić eksperymenty na jakiejś stacji moskiewskiego metra. Nie napotkało to żadnych przeszkód w Ludowym Komisariacie Kolei, a wkrótce w biurze kierownika stacji metra Dynamo, znajdującego się na głębokości 50 metrów, na poboczach pracownicy naukowi dostarczono sprzęt o wadze około trzech ton.

Jak zawsze przejeżdżały niebieskie pociągi, tysiące pasażerów zjeżdżało i wspinało się po ruchomych schodach i nikt nie przypuszczał, że gdzieś bardzo blisko prowadzone są eksperymenty, których znaczenie trudno przecenić. I wreszcie uzyskano wyniki podobne do tych obserwowanych w Leningradzie. Nie było wątpliwości: spontaniczny rozpad jest nieodłącznym elementem jąder uranu. Aby to zauważyć, trzeba było wykazać się niezwykłą umiejętnością eksperymentalną: w ciągu godziny na każde 60000000000000 atomów uranu rozpada się tylko jeden. To naprawdę kropla w morzu potrzeb!

K. A. Petrzhak i G. N. Flerov napisali ostatnią stronę tej części biografii uranu, która poprzedzała pierwszą na świecie reakcję łańcuchową. Dokonał tego 2 grudnia 1942 roku Enrico Fermi.

Pod koniec lat 30. Fermi, podobnie jak wielu innych wybitnych naukowców, został zmuszony do emigracji do Ameryki, aby uciec przed nazistowską zarazą. Tutaj zamierzał kontynuować swoje najważniejsze eksperymenty. Ale to wymagało dużo pieniędzy. Trzeba było się przekonać amerykański rząd jest to, że eksperymenty Fermiego umożliwią uzyskanie potężnej broni atomowej, która będzie mogła zostać użyta do walki z faszyzmem. Misji tej podjął się światowej sławy naukowiec Albert Einstein. Pisze list do prezydenta USA Franklina Roosevelta, który zaczyna się od słów: „Proszę pana! Najnowsze dzieło E. Fermiego i L. Szilarda, które przeczytałem w rękopisie, daje nadzieję, że pierwiastek uran w najbliższej przyszłości będzie można zamienił się w nowe ważne źródło energii...”. W piśmie naukowiec wezwał rząd do rozpoczęcia finansowania badań nad uranem. Biorąc pod uwagę ogromny autorytet Einsteina i powagę sytuacji międzynarodowej, Roosevelt wyraził zgodę.

Pod koniec 1941 roku mieszkańcy Chicago mogli zauważyć niezwykłe poruszenie na terenie jednego ze stadionów, niemające nic wspólnego ze sportem. Co jakiś czas pod jego bramę podjeżdżały samochody z ładunkiem. Liczni ochroniarze nie pozwolili osobom postronnym nawet zbliżyć się do płotu stadionu. Tutaj, na kortach tenisowych znajdujących się pod trybuną zachodnią, Enrico Fermi przygotowywał swój najniebezpieczniejszy eksperyment - wdrożenie kontrolowanej reakcji łańcuchowej rozszczepienia jąder uranu. Prace nad budową pierwszego na świecie reaktora jądrowego trwały dzień i noc przez rok.

Ranek nadszedł 2 grudnia 1942 roku. Przez całą noc naukowcy nie zamykali oczu, raz po raz sprawdzając swoje obliczenia. To nie żart: stadion znajduje się w samym centrum wielomilionowego miasta i choć obliczenia wskazywały, że reakcja w kotle atomowym będzie powolna, tj. nie byłoby wybuchowe; nikt nie miał prawa narażać życia setek tysięcy ludzi. Dzień zaczął się już dawno temu, przyszedł czas na śniadanie, ale wszyscy o tym zapomnieli – nie mogli się doczekać, aby jak najszybciej rozpocząć atak na atom. Fermiemu jednak się nie spieszy: zmęczonym ludziom trzeba dać odpocząć, potrzebują wytchnienia, żeby potem mogli jeszcze raz wszystko dokładnie przemyśleć i przemyśleć. Ostrożność i jeszcze raz ostrożność. I tak, gdy wszyscy czekali na rozkaz rozpoczęcia eksperymentu, Fermi powiedział swoje słynne zdanie, który przeszedł do historii podboju atomu, to tylko dwa słowa: „Chodźmy na śniadanie!”

Śniadanie się skończyło, wszystko wróciło na swoje miejsce – zaczyna się przeżycie. Wzrok naukowców skupiony jest na instrumentach. Minuty oczekiwania są bolesne. I wreszcie liczniki neutronów kliknęły jak karabiny maszynowe. Wydawało się, że dławią się ogromną liczbą neutronów, nie mając czasu ich policzyć! Rozpoczęła się reakcja łańcuchowa! Stało się to o 15:25 czasu chicagowskiego. Pozwolono, aby ogień atomowy płonął przez 28 minut, a następnie na polecenie Fermiego reakcja łańcuchowa została zatrzymana.

Telefon odebrał jeden z uczestników eksperymentu i za pomocą wcześniej uzgodnionej, zaszyfrowanej frazy powiedział swoim przełożonym: „Włoski nawigator dotarł do Nowego Świata!” Oznaczało to, że wybitny włoski naukowiec Enrico Fermi wyzwolił energię jądro atomowe i udowodnił, że człowiek może je kontrolować i wykorzystywać do woli.

Ale wola różni się od woli. W latach, w których miały miejsce opisane wydarzenia, reakcję łańcuchową uważano przede wszystkim za etap na drodze do stworzenia bomby atomowej. W tym kierunku kontynuowano prace atomistów w Ameryce.

Sytuacja w kręgach naukowych związanych z tymi pracami była niezwykle napięta. Ale nawet tutaj były pewne dziwactwa.

Jesienią 1943 roku podjęto decyzję o sprowadzeniu czołowego fizyka Nielsa Bohra z okupowanej przez Niemców Danii do Ameryki, aby mógł wykorzystać jego ogromną wiedzę i talent. Ciemnej nocy na łodzi rybackiej strzeżonej potajemnie przez angielskie łodzie podwodne naukowiec przebrany za rybaka został zabrany do Szwecji, skąd miał zostać przetransportowany samolotem do Anglii, a następnie do USA. Cały bagaż Bohra składał się z jednej butelki. Tę zwykłą zieloną butelkę spod duńskiego piwa, w której trzymał przed Niemcami bezcenną, ciężką wodę, fizyk cenił ją jak oczko w głowie: według wielu atomistów to właśnie ciężka woda mogła służyć jako moderator neutronów reakcji jądrowej.Bohr bardzo ciężko zniósł męczący lot i gdy tylko opamiętał się, pierwszą rzeczą, którą zrobił, było sprawdzenie, czy butelka ciężkiej wody jest nienaruszona. zmartwiony naukowiec odkrył, że padł ofiarą własnego roztargnienia: w rękach trzymał butelkę prawdziwego duńskiego piwa, ale naczynie z ciężką wodą pozostało w domu w lodówce.

Kiedy w gigantycznych zakładach Oak Ridge w Tennessee wyprodukowano pierwszy mały kawałek uranu-235 do bomby atomowej, został on wysłany specjalnym kurierem do Los Alamos, ukrytego wśród kantonów Nowego Meksyku, gdzie został stworzony. Zabójcza broń. Kurierowi, który musiał sam prowadzić samochód, nie powiedziano, co znajdowało się w przekazanym mu pudełku, ale niejednokrotnie słyszał przerażające historie o tajemniczych „promieniach śmierci” zrodzonych w Oak Ridge. Im dalej jechał, tym większe było jego podniecenie. W końcu, po pierwszym podejrzanym znaku w zachowaniu ukrytej za nim skrzyni, zdecydował się jak najszybciej wybiec z samochodu. Jadąc długim mostem kierowca nagle usłyszał z tyłu głośny strzał. Jak katapultowany wyskoczył z samochodu i pobiegł tak szybko, jak nigdy w życiu nie biegał. Jednak po przebiegnięciu znacznego dystansu zatrzymał się z wyczerpania, przekonał się, że jest cały i zdrowy, a nawet odważył się spojrzeć wstecz. Tymczasem za jego samochodem wyrósł już długi ogon niecierpliwie trąbiących samochodów. Musiałem wrócić i kontynuować swoją podróż. Ale gdy tylko wsiadł za kierownicę, znów rozległ się głośny strzał, a instynkt samozachowawczy ponownie dosłownie wyrzucił biedaka z samochodu i zmusił go do ucieczki z nieszczęsnego pudła. Dopiero gdy wściekły policjant dogonił go na motocyklu i zobaczył dokumenty rządowe, przestraszony kierowca dowiedział się, że strzały padły z pobliskiego poligonu, gdzie w tym czasie testowano nowe pociski artyleryjskie.


Praca w Los Alamos przebiegała w najściślejszej tajemnicy. Wszyscy główni naukowcy byli tutaj pod fikcyjnymi nazwiskami. I tak na przykład Niels Bohr był znany w Los Alamos jako Nicholas Baker, Enrico Fermi jako Henry Farmer, Eugene Wigner jako Eugene Wagner. Pewnego dnia, gdy Fermi i Wigner opuszczali teren tajnej fabryki, zatrzymał ich wartownik. Fermi przedstawił swój dowód osobisty na nazwisko Farmer, a Wigner nie mógł znaleźć jego dokumentów. Strażnik miał listę osób, które mogły wejść i wyjść z zakładu. "Jak masz na nazwisko?" - on zapytał. Roztargniony profesor najpierw z przyzwyczajenia mruknął „Wigner”, ale zaraz się otrząsnął i poprawił: „Wagner”. Wzbudziło to podejrzenia wśród strażników. Wagner był na liście, ale Wignera nie było. Zwrócił się do Fermiego, którego znał już dobrze z widzenia, i zapytał: „Czy ten człowiek ma na imię Wagner?” "Nazywa się Wagner. Jest to tak samo prawdziwe, jak to, że jestem Rolnikiem" - Fermi uroczyście zapewnił wartownika, ukrywając uśmiech, i przepuścił naukowców.

Około połowy 1945 roku zakończono prace nad stworzeniem bomby atomowej, na które wydano dwa miliardy dolarów, a 6 sierpnia nad japońskim miastem Hiroszima pojawił się gigantyczny grzyb ognisty, pochłonąwszy dziesiątki tysięcy istnień ludzkich. Data ta stała się mrocznym dniem w historii cywilizacji. Zrodziło się największe osiągnięcie nauki największa tragedia ludzkość. Naukowcy i cały świat stanęli przed pytaniem: co dalej? Nadal udoskonalać broń nuklearną, tworzyć jeszcze straszliwsze sposoby eksterminacji ludzi? NIE! Odtąd kolosalna energia zawarta w jądrach atomów musi służyć człowiekowi.

Pierwszy krok na tej drodze wykonali radzieccy naukowcy pod przewodnictwem akademika I.V. Kurczatowa. 27 czerwca 1954 r. moskiewskie radio nadało komunikat o wyjątkowej wadze: „Obecnie w Związku Radzieckim, dzięki staraniom radzieckich naukowców i inżynierów, trwają prace nad projektem i budową pierwszej przemysłowej elektrowni jądrowej o mocy użytkowej 5000 kilowatów zostało pomyślnie ukończone.” Po raz pierwszy przez druty przepłynął prąd, który przeniósł energię wytworzoną w głębi atomu uranu. Uruchomienie pierwszej elektrowni jądrowej zapoczątkowało rozwój nowej gałęzi technologii – energetyki jądrowej. Uran stał się pokojowym paliwem XX wieku.

Minęło kolejnych pięć lat i pierwszy na świecie lodołamacz o napędzie atomowym, Lenin, zjechał z pochylni sowieckich stoczni. Aby jego silniki mogły pracować z pełną mocą (44 tys. koni mechanicznych!), trzeba było „spalić” zaledwie kilkadziesiąt gramów uranu. Mały kawałek tego paliwa jądrowego może zastąpić tysiące ton oleju opałowego lub węgiel, które zmuszone są do przewożenia zwykłych statków wykonujących np. lot Londyn – Nowy Jork. A statek o napędzie atomowym z zapasem paliwa uranowego w ilości kilkudziesięciu kilogramów może kruszyć lody Arktyki przez trzy lata bez wchodzenia do portu w celu uzupełnienia paliwa. W 1974 r. Jeszcze potężniejszy lodołamacz nuklearny Arktika zaczął wypełniać swoje „obowiązki”: jego moc silnika wynosi 75 tysięcy koni mechanicznych! 17 sierpnia 1977 r. Arktika, po pokonaniu pozornie niezniszczalnej skorupy lodowej środkowego basenu polarnego Oceanu Arktycznego, dotarła do bieguna północnego. Spełniło się odwieczne marzenie wielu pokoleń żeglarzy i polarników, a uran wniósł swój wkład w rozwiązanie tego problemu. Najpotężniejszy lodołamacz nuklearny ma teraz dwie „siostry” - „Sibir” i „Rosję”.

Z roku na rok udział paliwa jądrowego w światowym bilansie zasobów energii staje się coraz bardziej zauważalny. Kilka lat temu w ZSRR uruchomiono pierwszą przemysłową elektrownię jądrową z tzw. reaktorem na prędkie neutrony. Ważną cechą takich reaktorów jest to, że jako paliwo jądrowe mogą wykorzystywać nie rzadki uran-235, ale najpowszechniejszy izotop tego pierwiastka na Ziemi - uran-238. Jednocześnie reaktor nie tylko uwalnia ogromną ilość energii, ale także wytwarza sztuczny pierwiastek polon-239, który sam jest zdolny do rozszczepienia, a zatem może być źródłem energii jądrowej. „Okazuje się tak” – napisał I.V. Kurczatow – „że palisz węgiel w palenisku, a wraz z popiołami wygarniasz jeszcze więcej węgla”.

Zalety paliwa jądrowego są niezaprzeczalne. Jednocześnie jego zastosowanie wiąże się z wieloma trudnościami, z których być może najważniejszym jest zniszczenie powstających odpadów radioaktywnych. Czy powinniśmy je opuszczać w specjalnych pojemnikach na dno mórz i oceanów? Zakopać je głęboko w ziemi? Jest mało prawdopodobne, aby problem można było całkowicie rozwiązać w ten sposób: w końcu na naszej planecie pozostają śmiercionośne substancje. Czy nie powinniśmy spróbować wysłać ich gdzieś dalej – do innych ciał niebieskich? Dokładnie taki pomysł wysunął jeden z amerykańskich naukowców. Zaproponował załadunek odpadów z elektrowni jądrowych na „towar” statki kosmiczne, podążając trasą Ziemia - Słońce. Oczywiście dzisiaj takie „paczki” byłyby dla nadawców dość drogie, ale zdaniem części optymistycznych ekspertów za jakieś dziesięć lat tego typu operacje transportowe staną się w pełni uzasadnione.

W dzisiejszych czasach nie trzeba już mieć bogatej wyobraźni, aby przewidzieć wspaniałą przyszłość uranu. Uran jutro to rakiety kosmiczne zmierzające w głąb Wszechświata, gigantyczne podwodne miasta zaopatrywane w energię przez dziesięciolecia, tworzenie sztucznych wysp i nawadnianie pustyń, przenikanie do wnętrzności Ziemi i przemiana klimatu naszej planety.

Uran otwiera przed człowiekiem wspaniałe perspektywy – jedną z nich niesamowite metale Natura!

Uran, pierwiastek numer 92, jest najcięższym pierwiastkiem występującym w przyrodzie. Stosowano go już na początku naszej ery, wśród ruin Pompejów i Herkulanum odnaleziono fragmenty ceramiki z żółtą glazurą (zawierającą ponad 1% tlenku uranu).

Uran został odkryty w 1789 r. w smole uranowej przez niemieckiego chemika Martona Heinricha Klaprotha, który nazwał go na cześć planety uran odkrytej w 1781 r. Uran metaliczny po raz pierwszy otrzymał francuski chemik Eugene Peligot w 1841 r. poprzez redukcję bezwodnego czterochlorku uranu potasem. W 1896 roku Antoine-Henri Becquerel odkrył zjawisko radioaktywności uranu, przypadkowo wystawiając klisze fotograficzne na promieniowanie jonizujące z pobliskiego kawałka soli uranowej.

Fizyczne i chemiczne właściwości

Uran jest bardzo ciężkim, srebrzystobiałym i błyszczącym metalem. W czystej postaci jest nieco bardziej miękki od stali, plastyczny, elastyczny i ma niewielkie właściwości paramagnetyczne. Uran ma trzy formy alotropowe: alfa (pryzmatyczna, stabilna do 667,7 °C), beta (tetragonalna, stabilna od 667,7 do 774,8 °C), gamma (o sześciennej strukturze skupionej wokół ciała, istniejąca od 774,8 °C do temperatury topnienia ), w którym uran jest najbardziej plastyczny i łatwy w obróbce. Faza alfa jest bardzo niezwykłym rodzajem struktury pryzmatycznej, składającej się z falistych warstw atomów w niezwykle asymetrycznej sieci pryzmatycznej. Ta anizotropowa struktura utrudnia stopowanie uranu z innymi metalami. Tylko molibden i niob mogą tworzyć stopy w fazie stałej z uranem. To prawda, że ​​​​uran metaliczny może oddziaływać z wieloma stopami, tworząc związki międzymetaliczne.

Podstawowe właściwości fizyczne uranu:
temperatura topnienia 1132,2 °C (+/- 0,8);
temperatura wrzenia 3818 °C;
gęstość 18,95 (w fazie alfa);
ciepło właściwe 6,65 cal/mol/°C (25 C);
wytrzymałość na rozciąganie 450 MPa.

Z chemicznego punktu widzenia uran jest bardzo aktywny metal. Szybko utleniając się na powietrzu, pokrywa się tęczową warstwą tlenku. Drobny proszek uranowy zapala się samorzutnie w powietrzu; zapala się w temperaturze 150-175°C, tworząc U 3 O 8 . W temperaturze 1000 ° C uran łączy się z azotem, tworząc żółty azotek uranu. Woda może powodować korozję metalu, powoli w niskich temperaturach i szybko w wysokich temperaturach. Uran rozpuszcza się w kwasach solnym, azotowym i innych, tworząc czterowartościowe sole, ale nie wchodzi w interakcje z zasadami. Uran wypiera wodór z kwasów nieorganicznych i roztworów soli metali takich jak rtęć, srebro, miedź, cyna, platyna i złoto. Po energicznym wstrząśnięciu cząstki metalu uranu zaczynają świecić.
Uran ma cztery stopnie utlenienia - III-VI. Związki sześciowartościowe obejmują trójtlenek uranylu UO
3 i uran chlorek uranu UO 2 kl 2 . Czterochlorek uranu UCl 4 i dwutlenek uranu UO 2 - przykłady czterowartościowego uranu. Substancje zawierające uran czterowartościowy są zwykle niestabilne i pod wpływem długotrwałego działania powietrza zamieniają się w uran sześciowartościowy. Sole uranylu, takie jak chlorek uranylu, rozkładają się w obecności jasnego światła lub materii organicznej.

Uran nie ma stabilnych izotopów, ale znane są 33 z jego radioaktywnych izotopów. Uran naturalny składa się z trzech izotopów promieniotwórczych: 238 U (99,2739%, T=4,47⋅10 9 lata, α-emiter, przodek szeregu radioaktywnego (4n+2)), 235 U (0,7205%, T=7,04⋅10 9 lat, przodek szeregu radioaktywnego (4n+3)) i 234 U (0,0056%, T=2,48⋅10 5 lat, α-emiter). Ostatni izotop nie jest pierwotny, ale radiogenny; jest częścią szeregu radioaktywnego 238 U. Masa atomowa uranu naturalnego wynosi 238,0289+0,0001.

Radioaktywność naturalnego uranu wynika głównie z izotopów 238U i 234 U, w równowadze ich specyficzne działania są równe. Specyficzna radioaktywność naturalnego uranu wynosi 0,67 mikrocurie/g, podzielona prawie w połowie 234 U i 238 U; 235 U ma niewielki udział (specyficzna aktywność izotopu 235 U w naturalnym uranie jest 21 razy mniej aktywny 238 U). Naturalny uran jest wystarczająco radioaktywny, aby naświetlić kliszę fotograficzną w ciągu około godziny. Przekrój poprzeczny wychwytu neutronów termicznych 233 U 4,6 10 -27 m2, 235 U 9,8 10 -27 m2, 238 U 2,7 10 -28 m2; przekrój poprzeczny rozszczepienia 233 U 5,27 10 -26 m2, 235 U 5,84 10 -26 m2, naturalna mieszanina izotopów 4,2 10-28 m2.

Izotopy uranu są zwykle emiterami α. Średnia energia promieniowania α 230 U, 231 U, 232 U, 233 U, 234 U, 235 U, 236 U, 238 U wynosi odpowiednio 5,97; 3.05⋅10 -4 ; 5,414; 4,909; 4,859; 4,679; 4,572; 4,270 MeV. Jednocześnie izotopy takie jak 233U, 238U i 239 Oprócz alfa U ulega również innemu rodzajowi rozpadu - spontanicznemu rozszczepieniu, chociaż prawdopodobieństwo rozszczepienia jest znacznie mniejsze niż prawdopodobieństwo rozpadu α.

Z punktu widzenia zastosowań praktycznych ważne są naturalne izotopy 233U i 235 Rozszczepienie U pod wpływem zarówno neutronów termicznych, jak i szybkich ( 235 U jest zdolny do spontanicznego rozszczepienia) i jądra 238 U są zdolne do rozszczepienia tylko wtedy, gdy wychwytują neutrony o energii większej niż 1 MeV. Podczas wychwytywania neutronów o niższej energii jądrowej 238 Najpierw zamieniasz się w jądra 239 U, które następnie ulegają rozpadowi β i najpierw przekształcają się w 239 Np, a następnie - przy 239 Pu, którego właściwości jądrowe są bliskie 235 U. Efektywne przekroje wychwytu neutronów termicznych jąder 234 U, 235 U i 238 U są równe 98⋅10 -28, 683⋅10 -28 i 2,7⋅10 -28 odpowiednio m2. Kompletny podział 235 U prowadzi do uwolnienia „ekwiwalentu energii cieplnej” 2⋅10 7 kWh/kg.


Technogenne izotopy uranu


Nowoczesne reaktory jądrowe wytwarzają 11 sztucznych izotopów promieniotwórczych o liczbach masowych od 227 do 240, z których najdłużej żyje 233 U (T = 1,62 10 5 lata); otrzymuje się go przez napromienianie neutronami toru. Izotopy uranu o liczbie masowej większej niż 240 nie mają czasu na tworzenie się w reaktorach. Żywotność uranu-240 jest zbyt krótka i rozpada się, zanim będzie w stanie wychwycić neutron. Jednak w superpotężnych strumieniach neutronów podczas eksplozji termojądrowej jądro uranu jest w stanie wychwycić do 19 neutronów w ciągu jednej milionowej sekundy. W tym przypadku rodzą się izotopy uranu o liczbach masowych od 239 do 257. O ich istnieniu dowiedziano się z pojawienia się w produktach eksplozji termojądrowej odległych pierwiastków transuranowych - potomków ciężkich izotopów uranu. Sami „założyciele rodzaju” są zbyt niestabilni, aby doszło do rozpadu β i wpadnięcia w nie wyższe elementy na długo przed ekstrakcją produktu reakcje jądrowe ze skały zmieszanej w wyniku eksplozji.

W termicznych reaktorach mocy na neutrony izotopy są wykorzystywane jako paliwo jądrowe 235U i 233 U oraz w reaktorach na neutrony szybkie 238 Ty, tj. izotopy zdolne do podtrzymania reakcji łańcuchowej rozszczepienia.


U-232


232 U – nuklid technogenny, niewystępujący w przyrodzie, α-emiter, T=68,9 lat, izotopy macierzyste 236 Pu(α), 232 Np(β+) i 232 Pa(β-), nuklid potomny 228 Cz. Zdolny do spontanicznego podziału. 232 U ma spontaniczne tempo rozszczepienia wynoszące 0,47 działek / s⋅kg. W przemyśle nuklearnym 232 U powstaje jako produkt uboczny podczas syntezy rozszczepialnego (klasy broni) nuklidu 233U w cyklu paliwowym toru. Kiedy napromieniowany 232 Zachodzi główna reakcja:


232 Th + n → 233 Th → (22,2 min, rozpad β) → 233 Pa → (27,0 dni, rozpad β) → 233 U


i dwuetapowa reakcja uboczna:


232 Th + n → 231 Th + 2n, 231 Th → (25,5 h, β) → 231 Pa + n → 232 Pa → (1,31 dnia, β) → 232 U.


Czas trwania 232 U podczas reakcji dwuetapowej zależy od obecności szybkich neutronów (potrzebne są neutrony o energii co najmniej 6 MeV), ponieważ przekrój poprzeczny pierwszej reakcji jest mały jak na szybkości termiczne. Niewielka liczba neutronów rozszczepialnych ma energie powyżej 6 MeV, a jeśli strefa hodowli toru zlokalizowana jest w tej części reaktora, w której jest napromieniana umiarkowanie szybkimi neutronami (~500 keV), to reakcję tę można praktycznie wyeliminować. Jeśli oryginalna substancja zawiera 230 Th, potem edukacja 232 U uzupełnia się reakcją: 230 Th + n → 231 Th i dalej jak wyżej. Reakcja ta działa również dobrze w przypadku neutronów termicznych. Dlatego tłumienie edukacji 232 U (i jest to konieczne z powodów wskazanych poniżej) wymaga załadowania toru o minimalnym stężeniu 230 tys.

Izotop wytwarzany w reaktorze energetycznym 232 U stwarza problem dla zdrowia i bezpieczeństwa, ponieważ rozpada się na 212Bi i 208 Te, które emitują wysokoenergetyczne kwanty γ. Dlatego też preparaty zawierające duże ilości tego izotopu należy przetwarzać w gorącej komorze. Dostępność 232 U w napromieniowanym uranie jest również niebezpieczny z punktu widzenia obchodzenia się z bronią atomową.

Akumulacja 232 Jesteś nieunikniony w produkcji 233 U w cyklu energetycznym toru, co utrudnia jego wprowadzenie do energetyki. Niezwykłe jest to, że jest to parzysty izotop 232 U ma duży przekrój poprzeczny rozszczepienia pod wpływem neutronów (dla neutronów termicznych 75 barów, całka rezonansowa 380), a także wysoki przekrój wychwytu neutronów - 73 barny (całka rezonansowa 280).

Istnieją również korzyści z 232 U: Jest często stosowany w metodzie radioznacznikowej w badaniach chemicznych i fizycznych.


U-233



233 U został odkryty przez Seaborga, Hoffmanna i Stoughtona. Uran-233 - α-emiter, T=1,585⋅105 lat, nuklidy macierzyste 237 Pu(α) 233 Np(β+) 233 Pa(β-), nuklid potomny 229 Cz. Uran-233 produkowany jest w reaktorach jądrowych z toru: 232Th wychwytuje neutron i zamienia się w 233 Th, który rozkłada się na 233 Ra, a następnie w 233 U. Nuclei 233 Ty ( dziwny izotop) są zdolne zarówno do samoistnego rozszczepienia, jak i rozszczepienia pod wpływem neutronów o dowolnej energii, co czyni go odpowiednim do produkcji zarówno broni atomowej, jak i paliwa reaktorowego (możliwa jest rozszerzona reprodukcja paliwa jądrowego). Uran-233 jest także najbardziej obiecującym paliwem do nuklearnych silników rakietowych w fazie gazowej. Efektywny przekrój poprzeczny rozszczepienia szybkich neutronów wynosi 533 barny, okres półtrwania wynosi 1 585 000 lat i nie występuje w przyrodzie. Masa Krytyczna 233 U jest trzy razy mniejsze od masy krytycznej 235 U (ok. 16 kg). 233 U ma spontaniczne tempo rozszczepienia wynoszące 720 rozszczepień/s⋅kg. 235U można otrzymać z 232Th przez napromienianie neutronami:


232 Th + n → 233 Th → (22,2 min, rozpad β) → 233 Pa → (27,0 dni, rozpad β) → 233U


Kiedy neutron jest absorbowany, jądro 233 Zwykle ulega rozszczepieniu, ale czasami wychwytuje neutron, stając się 234 U, chociaż udział procesów innych niż rozszczepienie jest mniejszy niż w przypadku innych paliw rozszczepialnych ( 235 U, 239 Pu, 241 Pu) pozostaje mały przy wszystkich energiach neutronów. Należy zauważyć, że istnieje konstrukcja reaktora ze stopioną solą, w której protaktyn jest fizycznie izolowany, zanim będzie miał szansę zaabsorbować neutron. Chociaż 233 U, pochłonąwszy neutron, zwykle dzieli się, ale czasami zatrzymuje neutron, zamieniając się w 234 U (proces ten jest znacznie mniej prawdopodobny niż rozszczepienie).

Czas trwania 233 U z surowców dla przemysłu torowego to długoterminowa strategia rozwoju indyjskiego przemysłu nuklearnego, który posiada znaczne zasoby toru. Hodowlę można prowadzić w reaktorach prędkich lub termicznych. Poza Indiami nie ma dużego zainteresowania cyklem paliwowym opartym na torze, choć światowe rezerwy toru są trzykrotnie większe niż zasoby uranu.Oprócz paliwa w reaktorach jądrowych można go stosować 233 Jesteś oskarżony o broń. Chociaż teraz robią to rzadko. W 1955 roku Stany Zjednoczone przetestowały jakość broni 233 U poprzez detonację opartej na niej bomby w Operacji Teapot. Z punktu widzenia broni 233 U, porównywalny z 239 Pu: jego radioaktywność wynosi 1/7 (T=159200 lat w porównaniu z 24100 lat dla plutonu), jego masa krytyczna jest o 60% wyższa (16 kg w porównaniu z 10 kg), a tempo spontanicznego rozszczepienia jest 20 razy większe (6⋅10-9 kontra 3⋅10 -10 ). Ponieważ jednak jego radioaktywność właściwa jest niższa, gęstość neutronów 233 U jest trzy razy wyższe 239 Pu. Tworzenie ładunku jądrowego w oparciu o 233 wymagasz wielki wysiłek niż w przypadku plutonu, ale wysiłek technologiczny jest w przybliżeniu taki sam.

Główną różnicą jest obecność w 233 U zanieczyszczeń 232 U, co utrudnia pracę 233 U i ułatwia odkrywanie gotowej broni.

232 U w klasie broni 233 U nie powinno przekraczać 5 ppm (0,0005%). W komercyjnym cyklu paliwa jądrowego obecność 232 U nie jest poważną wadą, a nawet jest pożądaną, ponieważ zmniejsza możliwość rozprzestrzeniania uranu do celów zbrojeniowych. Aby zaoszczędzić paliwo, po recyklingu i ponownym wykorzystaniu poziomu 232 U osiąga 0,1-0,2%. W specjalnie zaprojektowanych układach izotop ten gromadzi się w stężeniach 0,5-1%.

Przez pierwsze dwa lata po produkcji 233 U zawierający 232 U, 228 Th pozostaje na stałym poziomie, będąc w równowadze z własnym zanikiem. W tym okresie ustala się i stabilizuje wartość tła promieniowania γ. Dlatego przez pierwsze kilka lat produkowano masowo 233 U emituje znaczne promieniowanie γ. Dziesięciokilogramowa kula 233 Broń klasy U (5 ppm 232U) wytwarza tło o wartości 11 miliremów na godzinę w odległości 1 m 1 miesiąc po wyprodukowaniu, 110

milirem/h po roku, 200 milirem/h po 2 latach. Roczna dawka graniczna wynosząca 5 rem zostaje przekroczona już po 25 godzinach pracy z takim materiałem. Nawet świeże 233 U (1 miesiąc od daty produkcji) ogranicza czas montażu do dziesięciu godzin tygodniowo. W całkowicie zmontowanej broni poziom promieniowania zmniejsza się poprzez absorpcję ładunku przez ciało. W nowoczesnych, lekkich urządzeniach redukcja nie przekracza 10-krotności, co stwarza problemy w zakresie bezpieczeństwa. W cięższych ładunkach absorpcja jest silniejsza - 100 - 1000 razy. Odbłyśnik berylowy zwiększa poziom tła neutronowego: 9Be + γ-kwant → 8Be + n. promienie gamma 232 Tworząc charakterystyczną sygnaturę, można je wykryć oraz śledzić ruchy i obecność ładunku atomowego. Wyprodukowany przy użyciu cyklu toru, specjalnie zdenaturowany 233 U (0,5 - 1,0% 232 U), stwarza jeszcze większe niebezpieczeństwo. Wykonana z takiego materiału 10-kilogramowa kula w odległości 1 m po 1 miesiącu tworzy tło o wartości 11 rem/godzinę, 110 rem/godzinę po roku i 200 rem/godzinę po 2 latach. Kontakt z taką bombą atomową, nawet przy 1000-krotnej redukcji promieniowania, jest ograniczony do 25 godzin rocznie. Obecność zauważalnego udziału 232 U w materiale rozszczepialnym sprawia, że ​​jest on wyjątkowo niewygodny do zastosowań wojskowych.


Naturalne izotopy uranu


U-234


Uran-234 (uran II) jest częścią naturalnego uranu (0,0055%), T = 2,445⋅10 5 lata, α-emiter, radionuklidy macierzyste: 238 Pu(α), 234 Pa(β-), 234 Np(β+), izotop potomny w 230 tys. Spis treści 234 U w rudzie jest bardzo niewielki ze względu na jej stosunkowo krótki okres półtrwania. 234 U powstaje w wyniku reakcji:


238 U → (4,51 miliarda lat, rozpad alfa) → 234 tys

234 Cz → (24,1 dnia, rozpad beta) → 234 Pa

234 Pa → (6,75 godziny, rozpad beta) → 234 U


Zwykle 234 Jesteś w równowadze z 238 U, rozkładający się i tworzący w tym samym tempie. Jednak rozkładające się atomy 238 Występują przez pewien czas w postaci toru i protaktynu, dzięki czemu można je chemicznie lub fizycznie oddzielić od rudy (wyługowane przez wody gruntowe). Ponieważ 234 U ma stosunkowo krótki okres półtrwania; cały izotop znajdujący się w rudzie powstał w ciągu ostatnich kilku milionów lat. Około połowa radioaktywności naturalnego uranu pochodzi z 234 U.

Koncentracja 234 Wartość U w wysoko wzbogaconym uranie jest dość wysoka ze względu na preferencyjne wzbogacanie w lekkie izotopy. Ponieważ 234 U jest silnym emiterem γ, istnieją ograniczenia dotyczące jego stężenia w uranie przeznaczonym do przetworzenia na paliwo. W zasadzie podwyższony poziom 234 U jest dopuszczalne w przypadku nowoczesnych reaktorów, ale przetworzone wypalone paliwo zawiera niedopuszczalne poziomy tego izotopu.

Przekrój absorpcji 234 U neutronów termicznych wynosi 100 barów, a dla całki rezonansowej uśrednionej dla różnych neutronów pośrednich wynosi 700 barów. Dlatego w reaktorach o godz

neutrony termiczne przekształca się w materiał rozszczepialny 235 U w szybszym tempie niż znacznie większa ilość 238 U (o przekroju 2,7 stodoły) jest konwertowane na 239 Pu. W rezultacie wypalone paliwo jądrowe zawiera mniej 234 U, niż świeższe.


U-235


Uran-235 (aktynouran) jest izotopem zdolnym do wywołania szybko rosnącej reakcji łańcuchowej rozszczepienia. Odkryty przez Arthura Jeffreya Dempstera w 1935 roku.

Jest to pierwszy izotop, w którym odkryto reakcję wymuszonego rozszczepienia jądrowego pod wpływem neutronów. Absorpcja neutronu 235 U idzie do 236 U, który dzieli się na dwie części, uwalniając energię i emitując kilka neutronów. Izotop rozszczepialny przez neutrony o dowolnej energii, zdolny do samorzutnego rozszczepienia 235 U jest częścią naturalnego uranu (0,72%), α-emitera (energia 4,679 MeV), T=7,038⋅10 8 lat, nuklidy macierzyste 235 Pa, 235 Np i 239 Pu, córka - 231 Cz. Intensywność spontanicznego rozszczepienia 235 U 0,16 działek/s⋅kg. Kiedy jedno jądro się dzieli 235 U uwolnił energię 200 MeV = 3,2⋅10 -11 J., tj. 18 TJ/mol = 77 TJ/kg. Jednak 5% tej energii jest porywane przez praktycznie niewykrywalne neutrony. Przekrój poprzeczny jądra dla neutronów termicznych wynosi około 1000 barn, a dla neutronów szybkich - około 1 barn.

Masa netto 60kg 235 U wytwarza tylko 9,6 rozszczepień na sekundę, co sprawia, że ​​wykonanie bomby atomowej przy użyciu konstrukcji armaty jest wystarczająco proste. 238 U wytwarza 35 razy więcej neutronów na kilogram, więc nawet niewielki procent tego izotopu podnosi tę liczbę kilkukrotnie. 234 U tworzy 22 razy więcej neutronów i jest podobny do 238 Niepożądane działanie. Konkretna czynność 235 U wynosi tylko 2,1 mikrokiura/g; jego zanieczyszczenie wynosi 0,8% 234 Podnieś go do 51 mikrokiurów/g. Masa krytyczna uranu do celów wojskowych. (93,5% 235 U) w roztworach wodnych wynosi mniej niż 1 kg, dla kuli otwartej - około 50 kg, dla kuli z odbłyśnikiem - 15 - 23 kg.

W naturalnym uranie tylko jeden, stosunkowo rzadki izotop nadaje się do wytworzenia rdzenia bomby atomowej lub utrzymania reakcji w reaktorze energetycznym. Stopień wzbogacenia wg 235 U w paliwie jądrowym dla elektrowni jądrowych waha się od 2-4,5%, do użytku w broni - co najmniej 80%, a korzystniej 90%. W USA 235 Broń klasy U jest wzbogacona do 93,5% (przemysł jest w stanie wyprodukować 97,65%). Taki uran jest używany w reaktorach dla marynarki wojennej.

Komentarz. Uran z zawartością 235 U więcej niż 85% nazywa się uranem do celów wojskowych, o zawartości większej niż 20% i mniejszej niż 85% - uranem nadającym się do użytku. użycie broni, ponieważ można z niego zrobić „złą” (nieskuteczną) bombę. Ale można go również wykorzystać do zrobienia „dobrej” bomby, jeśli użyjesz implozji, reflektorów neutronów i kilku zaawansowanych sztuczek. Na szczęście tylko 2-3 kraje na świecie potrafią wdrożyć takie sztuczki w praktyce. Obecnie bomby uranowe najwyraźniej nie są nigdzie produkowane (pluton zastąpił uran w broni nuklearnej), ale perspektywy na uran-235 pozostają ze względu na prostotę konstrukcji armaty bomby uranowej i możliwość rozszerzenia produkcji takich bomb, jeśli nagle pojawia się potrzeba.

Być lżejszym 234 U jest proporcjonalnie wzbogacony w jeszcze większym stopniu niż 235 U we wszystkich procesach rozdzielania izotopów uranu naturalnego w oparciu o różnicę mas, co stwarza pewien problem przy produkcji ładunków do bomb atomowych. Wysoce wzbogacony 235 U zwykle zawiera 1,5-2,0% 234 U.

Oddział 235 U jest używany w broni atomowej, do produkcji energii i do syntezy ważnych aktynowców. Uran naturalny skład stosowany w reaktorach jądrowych do produkcji neutronów. Reakcja łańcuchowa jest podtrzymywana przez nadmiar neutronów powstałych w wyniku rozszczepienia 235 Jednocześnie nadmiar neutronów nieodebranych w reakcji łańcuchowej jest wychwytywany przez inny naturalny izotop, 238 U, co prowadzi do produkcji plutonu, który jest również zdolny do rozszczepienia pod wpływem neutronów.


U-236


Występuje w naturze w ilościach zanieczyszczeń, α-emiter, T=2,3415⋅10 7 lat, rozpada się na 232 Cz. Powstał w wyniku bombardowania neutronami 235 Następnie U rozpada się na izotop baru i izotop kryptonu, uwalniając dwa neutrony, promienie gamma i uwalniając energię.

W małych ilościach wchodzi w skład świeżego paliwa; gromadzi się podczas napromieniania uranu neutronami w reaktorze i dlatego jest wykorzystywany jako „urządzenie sygnalizacyjne” w przypadku wypalonego paliwa jądrowego uranowego. 236 U powstaje jako produkt uboczny podczas rozdzielania izotopów metodą dyfuzji gazu w przypadku regeneracji zużytego paliwa jądrowego. Izotop ten ma pewne znaczenie jako materiał docelowy w reaktorach jądrowych. W przypadku stosowania w reaktorze jądrowym uranu pochodzącego z recyklingu (przetworzonego) istnieje istotna różnica w porównaniu ze stosowaniem uranu naturalnego. Uran wyizolowany z wypalonego paliwa jądrowego zawiera ten izotop 236 U (0,5%), który zastosowany w świeżym paliwie stymuluje produkcję izotopu 238 Pu. Prowadzi to do pogorszenia jakości plutonu energetycznego, ale może być czynnikiem pozytywnym w kontekście problemu nierozprzestrzeniania broni jądrowej.

Powstał w reaktorze energetycznym 236 U jest trucizną neutronową; jego obecność w paliwie jądrowym musi być bardziej kompensowana wysoki poziom wzbogacenie 235 U.


U-238


Uran-238 (uran I) - rozszczepialny przez neutrony o wysokiej energii (powyżej 1 MeV), zdolny do spontanicznego rozszczepienia, stanowi podstawę naturalnego uranu (99,27%), α-emiter, T = 4,468⋅10 9 lat, bezpośrednio rozkłada się na 234 Th tworzy szereg genetycznie powiązanych radionuklidów i poprzez 18 produktów zamienia się w 206 Pb. Stała szybkość zaniku szeregu pozwala na wykorzystanie w datowaniu radiometrycznym stosunku stężeń nuklidu macierzystego do nuklidu potomnego. Okres półtrwania uranu-238 w wyniku spontanicznego rozszczepienia nie został dokładnie ustalony, ale jest bardzo długi – około 10 16 lat, więc prawdopodobieństwo rozszczepienia w odniesieniu do głównego procesu - emisji cząstki alfa - wynosi tylko 10 -7 . Jeden kilogram uranu powoduje tylko 10 spontanicznych rozszczepień na sekundę i w tym samym czasie cząstki α emitują 20 milionów jąder. Nuklidy macierzyste: 242 Pu(α), 238 Pa(β-) 234 tys., córka – 234 tys.

Chociaż uran-238 nie może być stosowany jako pierwotny materiał rozszczepialny, ze względu na wysoką energię neutronów wymaganych do jego rozszczepienia, odgrywa on ważne miejsce w przemyśle nuklearnym. Mając dużą gęstość i masa atomowa, 238 U nadaje się do wytwarzania pocisków ładunkowych/reflektorowych w bombach atomowych i wodorowych. Fakt, że jest on rozszczepiony przez szybkie neutrony, zwiększa wydajność energetyczną ładunku: pośrednio, poprzez zwielokrotnienie odbitych neutronów lub bezpośrednio, poprzez rozszczepienie jąder powłoki ładunku przez szybkie neutrony (podczas syntezy). Do rozszczepienia wystarczy około 40% neutronów powstałych w wyniku rozszczepienia i wszystkie neutrony termojądrowe 238 energii U. 238 U ma spontaniczne tempo rozszczepienia 35 razy wyższe niż 235 U, 5,51 działek/s⋅kg. Uniemożliwia to wykorzystanie go jako ładunku/pocisku reflektorowego w bombach armatnich, gdyż odpowiednia masa (200-300 kg) będzie powodowała powstawanie zbyt wysokiego tła neutronowego. Czysty 238 U ma radioaktywność właściwą 0,333 mikrocurie/g. Ważnym obszarem zastosowań tego izotopu uranu jest produkcja 239 Pu. Pluton powstaje w wyniku kilku reakcji, które rozpoczynają się po wychwyceniu przez atom 238 Neutron U. Każde paliwo reaktorowe zawierające naturalny lub częściowo wzbogacony uran w 235. izotopie zawiera pewną część plutonu po zakończeniu cyklu paliwowego.


Wyczerpany uran



Po ekstrakcji 235 U uranu naturalnego pozostały materiał nazywany jest „uranem zubożonym”, ponieważ jest zubożony w izotopy 235 Ty i 234 U. Zredukowana zawartość 234 U (około 0,001%) zmniejsza radioaktywność prawie o połowę w porównaniu z uranem naturalnym, natomiast spadek zawartości 235 U praktycznie nie ma wpływu na radioaktywność zubożonego uranu.

Prawie cały zubożony uran na świecie jest przechowywany w postaci sześciofluorku. Stany Zjednoczone posiadają 560 000 ton zubożonego sześciofluorku uranu (UF6) w trzech zakładach wzbogacania poprzez dyfuzję gazu i setki tysięcy ton w Rosji. Zubożony uran jest o połowę mniej radioaktywny niż uran naturalny, głównie z powodu usuwania 234 U. Ze względu na fakt, że głównym zastosowaniem uranu jest produkcja energii, w reaktorach jądrowych z neutronami termicznymi zubożony uran jest produktem bezużytecznym o niskiej wartości ekonomicznej.

Z punktu widzenia bezpieczeństwa powszechną praktyką jest przekształcanie gazowego sześciofluorku zubożonego uranu w tlenek uranu, który jest ciałem stałym. Tlenek uranu jest albo zakopywany w postaci odpadów radioaktywnych, albo może być wykorzystany w reaktorach na neutrony szybkie do produkcji plutonu.

Decyzja o sposobie utylizacji tlenku uranu zależy od tego, jak dany kraj postrzega zubożony uran: jako odpad radioaktywny, który należy unieszkodliwić, lub jako materiał nadający się do dalszego wykorzystania. Przykładowo w USA do niedawna zubożony uran uznawano za surowiec do dalszego wykorzystania. Jednak od 2005 roku ten punkt widzenia zaczął się zmieniać i obecnie w Stanach Zjednoczonych można zakopywać zubożony tlenek uranu. We Francji zubożony uran nie jest uważany za odpad radioaktywny, ale powinien być składowany w postaci tlenku uranu. W Rosji kierownictwo Federalnej Agencji Energii Atomowej uważa odpadowy sześciofluorek uranu za cenny materiał, którego nie można utylizować. Rozpoczęły się prace nad stworzeniem instalacja przemysłowa do przetwarzania odpadowego sześciofluorku uranu na tlenek uranu. Oczekuje się, że powstałe tlenki uranu będą przez długi czas magazynowane w celu dalszego wykorzystania w reaktorach na neutrony prędkie lub ich dodatkowego wzbogacenia 235 U, po którym następuje spalanie w reaktorach termicznych.

Znalezienie sposobów wykorzystania zubożonego uranu stanowi duże wyzwanie dla zakładów wzbogacania. Jego zastosowanie wiąże się głównie z dużą gęstością uranu i jego stosunkowo niskim kosztem. Dwa najważniejsze zastosowania zubożonego uranu to ochrona przed promieniowaniem i balast w zastosowaniach lotniczych i kosmicznych, takich jak powierzchnie sterowe samolotów. Każdy samolot Boeing 747 zawiera do tych celów 1500 kg zubożonego uranu. Zubożony uran jest szeroko stosowany w wierceniach naftowych w postaci prętów uderzeniowych (w wierceniu przewodowym), a jego ciężar wpycha narzędzie do odwiertów wypełnionych płuczką wiertniczą. Materiał ten stosowany jest w szybkich wirnikach żyroskopowych, dużych kołach zamachowych, jako balast w lądownikach kosmicznych i jachtach regatowych.

Jednak najbardziej znanym zastosowaniem uranu są rdzenie pocisków przeciwpancernych. W przypadku pewnego stopu z innymi metalami i obróbki cieplnej (stop z dodatkiem 2% Mo lub 0,75% Ti, szybkie hartowanie metalu podgrzanego do 850° w wodzie lub oleju, dalsze utrzymywanie w temperaturze 450° przez 5 godzin) uran metaliczny staje się twardszy i mocniejszy od stali (wytrzymałość przy szczelinie > 1600 MPa). W połączeniu z dużą gęstością sprawia to, że utwardzony uran jest niezwykle skuteczny w penetracji pancerza, podobny pod względem skuteczności do znacznie droższego wolframu monokrystalicznego. Procesowi niszczenia pancerza towarzyszy rozdrobnienie głównej części uranu na pył, przedostanie się pyłu do chronionego obiektu i tam jego zapłon. Podczas Pustynnej Burzy na polu bitwy pozostało 300 ton zubożonego uranu (głównie pozostałości pocisków z armaty 30 mm GAU-8 samolotu szturmowego A-10, każdy pocisk zawierał 272 g stopu uranu). Zubożony uran jest używany w opancerzeniu czołgów, na przykład czołgu M-1 Abrams (USA). -4 % wagowo (2-4 ppm w zależności od regionu) w kwaśnych skałach magmowych 3,5 10 -4 %, w iłach i łupkach 3,2 10 -4 %, w skałach podstawowych 5,10 -5 %, w ultramaficznych skałach płaszcza 3,10 -7 %. Ilość uranu w warstwie litosfery o grubości 20 km szacuje się na 1,3⋅10 14 t. Jest częścią wszystkich skał tworzących skorupę ziemską, występuje także w naturalnych wodach i organizmach żywych. Nie tworzy grubych osadów. Większość uranu występuje w skałach kwaśnych o dużej zawartości krzemu. Najniższe stężenie uranu występuje w skałach ultramaficznych, maksymalne w skałach osadowych (fosforyty i łupki węglowe). Oceany zawierają 10 10 ton uranu. Stężenie uranu w glebach waha się w granicach 0,7 – 11 ppm (15 ppm w glebach rolniczych nawożonych nawozami fosforowymi), w wodzie morskiej 0,003 ppm.

Uran nie występuje na ziemi w postaci wolnej. Istnieje 100 znanych minerałów uranu o zawartości U większej niż 1%. W około jednej trzeciej tych minerałów uran jest czterowartościowy, w pozostałych sześciowartościowy. 15 z tych minerałów uranu to proste tlenki lub hydroksyle, 20 to złożone tytaniany i niobiany, 14 to krzemiany, 17 to fosforany, 10 to węglany, 6 to siarczany, 8 to wanadany, 8 to arseniany. Formy nieokreślone związki uranu znajdują się w niektórych łupkach węglowych pochodzenia morskiego, lignicie i węglu, a także w warstwach międzykrystalicznych w skałach magmowych. 15 minerałów uranu ma znaczenie przemysłowe.

Głównymi minerałami uranu występującymi w dużych złożach rud są tlenki (smo uranowa, uraninit, kofeina), wanadany (karnotyt i tyuyamonit) oraz tytaniany złożone (branneryt i dawidyt). Tytaniany mają również znaczenie przemysłowe, na przykład branneryt UTi 2 O 6 , krzemiany - cofinite U 1-x (OH) 4x , bity i uwodnione fosforany tantalonu oraz arseniany uranylu – miki uranowe. Uran nie występuje w przyrodzie jako pierwiastek rodzimy. Ze względu na to, że uran może występować w kilku stadiach utlenienia, występuje w bardzo zróżnicowanym środowisku geologicznym.


Zastosowania uranu


W kraje rozwinięte Produkcja uranu ma na celu głównie wytwarzanie nuklidów rozszczepialnych ( 235 U i 233 U, 239 Pu) – ​​paliwo do reaktorów przemysłowych przeznaczone do produkcji zarówno nuklidów do celów wojskowych, jak i komponentów broni jądrowej (bomby atomowe i pociski do celów strategicznych i taktycznych, bomby neutronowe, wyzwalacze bomb wodorowych itp.). W bombie atomowej stężenie 235 U przekracza 75%. W pozostałej części świata uran metaliczny lub jego związki wykorzystuje się jako paliwo jądrowe w energetycznych i badawczych reaktorach jądrowych. W reaktorach stacjonarnych elektrowni jądrowych stosowana jest naturalna lub niskowzbogacona mieszanina izotopów uranu, w elektrowniach jądrowych (źródła energii cieplnej, elektrycznej i mechanicznej, promieniowania lub światła) lub w reaktorach pracujących na szybko neutrony. W reaktorach często stosuje się uran metaliczny, stopowy i niestopowy. Jednak niektóre typy reaktorów wykorzystują paliwo w postaci związków stałych (na przykład UO 2 ), a także wodne związki uranu lub ciekły stop uranu z innym metalem.

Głównym zastosowaniem uranu jest produkcja paliwa jądrowego dla elektrowni jądrowych. Wodny reaktor jądrowy ciśnieniowy o mocy zainstalowanej 1400 MW zużywa 225 ton uranu naturalnego rocznie do wyprodukowania 50 nowych elementów paliwowych, które wymieniane są na odpowiednią liczbę zużytych prętów paliwowych. Aby załadować ten reaktor, potrzeba około 130 ton SWU (jednostki pracy separacji) i poziom kosztów wynoszący 40 milionów dolarów rocznie. Stężenie uranu-235 w paliwie dla reaktor jądrowy 2–5%.

Rudy uranu nadal cieszą się dużym zainteresowaniem ze względu na ekstrakcję z nich radu (którego zawartość wynosi około 1 g na 3 tony rudy) i niektórych innych naturalnych radionuklidów. Związki uranu stosowane są w przemyśle szklarskim, do barwienia szkieł na czerwono lub zielony kolor lub nadanie im pięknego zielonkawo-żółtego odcienia. Wykorzystuje się je także do produkcji szkieł fluorescencyjnych: niewielki dodatek uranu nadaje szkłu piękną żółto-zieloną fluorescencję.

Do lat 80-tych XX wieku uran naturalny był szeroko stosowany przez dentystów, włączając go w ceramikę, co pozwalało uzyskać naturalny kolor i wywoływać pierwotną fluorescencję w protezach i koronach. (Szczęka uranowa sprawia, że ​​twój uśmiech staje się jaśniejszy!) Oryginalny patent z 1942 roku zaleca zawartość uranu na poziomie 0,1%. Następnie uran naturalny został zastąpiony uranem zubożonym. Miało to dwie zalety – tańsze i mniej radioaktywne. Uran wykorzystywano także w żarnikach lamp oraz w przemyśle skórzanym i drzewnym jako składnik barwników. Sole uranu stosuje się w roztworach zapraw i plam do wełny i skóry. Octan uranylu i mrówczan uranylu stosuje się jako pochłaniające elektrony środki dekoracyjne w transmisyjnej mikroskopii elektronowej, w celu zwiększenia kontrastu cienkich skrawków obiektów biologicznych oraz do barwienia wirusów, komórek i makrocząsteczek.

Uranany typu Na 2 U 2 O 7 („żółty uranyl”) stosowane są jako pigmenty do szkliw i emalii ceramicznych (kolor żółty, zielony i czarny, w zależności od stopnia utlenienia). Nie 2 U 2 O 7 używana również jako żółta farba w malarstwie. Niektóre związki uranu są światłoczułe. Na początku XX wieku azotan uranylu był szeroko stosowany jako środek wibrujący do wzmacniania negatywów i wytwarzania podbarwionych odbitek fotograficznych (kolorowanie pozytywów na brązowo lub brązowo). Octan uranylu UO 2 (H3COOH) 2 stosowany w chemii analitycznej - tworzy z sodem nierozpuszczalną sól. Nawozy fosforowe zawierają dość duże ilości uranu. Uran metaliczny służy jako tarcza w lampie rentgenowskiej zaprojektowanej do generowania wysokoenergetycznego promieniowania rentgenowskiego.

Niektóre sole uranu stosuje się jako katalizatory reakcje chemiczne takie jak utlenianie Aromatyczne węglowodory, odwodnienie olejów roślinnych itp. Węglik 235 U w stopie z węglikiem niobu i węglikiem cyrkonu stosowany jest jako paliwo do nuklearnych silników odrzutowych (płyn roboczy - wodór + heksan). Stopy żelaza i zubożonego uranu ( 238 U) są stosowane jako materiały o silnym działaniu magnetostrykcyjnym.

W gospodarce narodowej zubożony uran wykorzystywany jest do produkcji przeciwwag lotniczych i ekranów przeciwradiacyjnych do sprzętu do radioterapii medycznej. Zubożony uran wykorzystywany jest do produkcji kontenerów transportowych do transportu ładunków radioaktywnych i odpadów nuklearnych, a także produktów zapewniających niezawodną ochronę biologiczną (np. ekranów ochronnych). Pod względem absorpcji promieniowania γ uran jest pięciokrotnie skuteczniejszy od ołowiu, co pozwala znacznie zmniejszyć grubość ekranów ochronnych i zmniejszyć objętość pojemników przeznaczonych do transportu radionuklidów. Zamiast żwiru do budowy suchych obiektów do składowania odpadów radioaktywnych stosuje się beton na bazie zubożonego tlenku uranu.

Zubożony uran jest o połowę mniej radioaktywny niż uran naturalny, głównie z powodu usuwania 234 U. Służy do stopowania stali pancernej, w szczególności w celu poprawy właściwości przeciwpancernych pocisków. Po dodaniu stopu z 2% Mo lub 0,75% Ti i obróbce cieplnej (szybkie hartowanie metalu podgrzanego do 850°C w wodzie lub oleju, dalsze utrzymywanie w temperaturze 450° przez 5 godzin) uran metaliczny staje się twardszy i mocniejszy niż stal (wytrzymałość na rozciąganie większa niż 1600 MPa, mimo że dla czystego uranu jest to 450 MPa). W połączeniu z dużą gęstością sprawia to, że sztabka utwardzanego uranu jest niezwykle skutecznym przebijakiem pancerza, podobnym pod względem skuteczności do droższego wolframu. Końcówka z ciężkiego uranu zmienia również rozkład masy pocisku, poprawiając jego stabilność aerodynamiczną. Kiedy taki pocisk (na przykład stop uranu z tytanem) uderza w pancerz, nie pęka, ale wydaje się, że się ostrzy, co zapewnia większą penetrację. Procesowi niszczenia pancerza towarzyszy rozdrobnienie świni uranowej na pył i jej zapłon w powietrzu wewnątrz zbiornika. Zubożony uran jest używany w nowoczesnych opancerzeniach czołgów.

Dodanie niewielkich ilości uranu do stali zwiększa jej twardość bez powodowania kruchości i zwiększa jej odporność na kwasy. Szczególnie kwasoodporny, nawet w stosunku do wody królewskiej, jest stop uranu i niklu (66% uranu i 33% niklu) o temperaturze topnienia 1200 O . Zubożony uran jest również używany jako balast w zastosowaniach lotniczych i kosmicznych, takich jak powierzchnie sterowe samolotów. Materiał ten stosowany jest w szybkich wirnikach żyroskopowych, dużych kołach zamachowych, jako balast w lądownikach kosmicznych i jachtach regatowych oraz w odwiertach ropy.

Jak już wspomniano, w naszych czasach nie produkuje się bomb atomowych uranowych. Jednak w nowoczesnych bombach plutonowych 238 U (w tym zubożony uran) jest nadal używany. Tworzy powłokę ładunku, odbijającą neutrony i zwiększającą bezwładność kompresji ładunku plutonu w schemacie detonacji implozyjnej. Zwiększa to znacznie skuteczność broni i zmniejsza masę krytyczną (czyli zmniejsza ilość plutonu potrzebnego do wywołania reakcji łańcuchowej rozszczepienia). Zubożony uran jest również używany w bombach wodorowych, pakując ze sobą ładunek termojądrowy, kierując silny przepływ ultraszybkich neutronów na rozszczepienie jądrowe, zwiększając w ten sposób wydajność energetyczną broni. Taka bomba nazywana jest bronią rozszczepialną, po trzech etapach eksplozji. Większość energii powstałej w wyniku eksplozji takiej broni pochodzi z rozszczepienia 238 U, wytwarzający znaczne ilości produktów radioaktywnych. Na przykład 77% energii podczas eksplozji bomby wodorowej w teście Ivy Mike (1952) o mocy 10,4 megaton pochodziło z procesów rozszczepienia w powłoce uranu. Ponieważ zubożony uran nie ma masy krytycznej, można go dodawać do bomby w nieograniczonych ilościach. W radzieckiej bombie wodorowej (car Bomba - matka Kuzkiny), która eksplodowała na Nowej Ziemi w 1961 r. z mocą „tylko” 50 megaton, 90% wydajności wynikało z reakcji syntezy termojądrowej, ponieważ skorupa była wykonana z 238 W końcowej fazie eksplozji U został zastąpiony ołowiem. Jeżeli skorupa została wykonana (tak jak była składana na początku) z 238 U, wówczas moc eksplozji przekroczyła 100 megaton, a opad radioaktywny stanowił 1/3 całkowitej liczby wszystkich światowych testów broni jądrowej.

Naturalne izotopy uranu znalazły zastosowanie w geochronologii do pomiarów wiek absolutny skały i minerały. Już w 1904 roku Ernest Rutherford zwrócił uwagę na fakt, że wiek Ziemi i najstarszych minerałów jest tego samego rzędu wielkości, co okres półtrwania uranu. Jednocześnie zaproponował określenie jego wieku na podstawie ilości helu i uranu zawartego w gęstej skale. Jednak wada tej metody szybko stała się jasna: niezwykle ruchliwe atomy helu łatwo dyfundują nawet w gęstych skałach. Wnikają w otaczające minerały, a w pobliżu macierzystych jąder uranu pozostaje znacznie mniej helu, niż wynika to z praw rozpadu radioaktywnego. Dlatego wiek skał oblicza się na podstawie stosunku uranu i radiogennego ołowiu - końcowego produktu rozpadu jąder uranu. Wiek niektórych obiektów, na przykład mików, jest jeszcze łatwiejszy do określenia: wiek materiału jest proporcjonalny do liczby atomów uranu, które w nim uległy rozpadowi, a którą określa liczba śladów – śladów pozostawionych przez fragmenty w substancja. Na podstawie stosunku stężenia uranu do stężenia uranu można obliczyć wiek każdego starożytnego skarbu (waz, biżuterii itp.). W geologii wymyślono nawet specjalny termin „zegar uranowy”. Zegarek uranowy to bardzo wszechstronny instrument. Izotopy uranu występują w wielu skałach. Stężenie uranu w skorupie ziemskiej wynosi średnio trzy części na milion. To wystarczy, aby zmierzyć stosunek uranu i ołowiu, a następnie, korzystając ze wzorów na rozpad radioaktywny, obliczyć czas, jaki upłynął od krystalizacji minerału. Metodą uranowo-ołowiową udało się zmierzyć wiek najstarszych minerałów, a wykorzystując wiek meteorytów określić datę narodzin planety Ziemia. Znany jest również wiek gleby księżycowej. Najmłodsze kawałki gleby księżycowej są starsze niż najstarsze minerały lądowe.