Hexenal (សូដ្យូម evipane) - 1,5-dimethyl-5-(cyclohexen-1-yl)-sodium barbiturate - គឺជាអំបិលសូដ្យូមនៃ hexobarbital ។ វាជាដុំពពុះពណ៌ស ឬពណ៌លឿងបន្តិច។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃសំណើមនៅក្នុងខ្យល់ ការរីករាលដាល hexenal ហើយនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត វា decomposes ។ វារលាយបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹក ជាតិអាល់កុល ethyl និង chloroform ហើយខ្សោយនៅក្នុងឌីអេទីលអេធើរ Hexenal ត្រូវបានស្រង់ចេញជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គពីដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត។

ការដាក់ពាក្យ។ឥទ្ធិពលលើរាងកាយ Hexenal បង្ហាញប្រសិទ្ធភាព hypnotic ហើយក្នុងកម្រិតធំមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រឿងញៀន។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​ប្រើថ្នាំ​សន្លប់​រួម​ជាមួយ​នឹង​អាសូត​អុកស៊ីត (I), fluorotane និង​សារធាតុ​មួយ​ចំនួន​ទៀត Hexenali ខ្លួន​វា​អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​ប្រើថ្នាំ​សន្លប់​រយៈពេល​ខ្លី (មាន​រយៈពេល 15-20 នាទី)។

មេតាបូលីស។ Hexena សំដៅលើ barbiturates ដែលមានសកម្មភាពខ្លី។ រាងកាយឆ្លងកាត់ការរំលាយអាហារតាមវិធីជាច្រើន។ នៅក្នុងការរំលាយអាហារ ក្រុម cyclohexyl នៃ hexenal អាចត្រូវបាន hydroxylated ។ ផលិតផល hydroxylation លទ្ធផលអាចឆ្លងកាត់អុកស៊ីតកម្មជាមួយនឹងការបង្កើត 3 "-ketohexabarbital ។ ការរំលាយអាហារនេះអាចឆ្លងកាត់ N-demethylation ផ្នែកខ្លះនៃ hexenal ត្រូវបានបំប្លែងដោយ N-demethylation នៅអាតូមអាសូតនៅក្នុងទីតាំងទីបី។ ជាលទ្ធផល , norhexabarbital ត្រូវបានបង្កើតឡើងចំនួនជាក់លាក់នៃ hexenal ចូលទៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានរំលាយដោយការបំបែកអាស៊ីតនៃវដ្ត barbituric ។

ការរកឃើញ hexenal

1. ពីការបន្ថែមអំបិល cobalt-isopropylamine-hexene ពណ៌ violet លេចឡើង។

2. អំបិល Hexenal នៃ cobalt និង alkali ផ្តល់ពណ៌ផ្កាឈូក ឬពណ៌ក្រហម។

3. ការបន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំទៅ hexenal បង្កើតបានជា precipitate ដែលមានស្រទាប់គ្រីស្តាល់រាងម្ជុល។

4. Hexenals ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កុលអាស៊ីតនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតបង្កើតបានជាគ្រីស្តាល់ precipitate ។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់អនុវត្តប្រតិកម្មដែលបានរាយបញ្ជីត្រូវបានពិពណ៌នាខាងលើ (សូមមើលជំពូក V, § 12) ។

5. ការរកឃើញ hexenal ដោយកាំរស្មី UV កំឡុងពេលការវិភាគគីមី-ពុល សារធាតុ hexenal ត្រូវបានញែកចេញពីសម្ភារៈជីវសាស្រ្តក្នុងទម្រង់ hexobarbital ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិសាលគមស្រូបយក (សូមមើលជំពូកទី V, § 12) ។

នៅក្នុងតំបន់ IR នៃវិសាលគមនេះ hexenal (ថាសជាមួយប៉ូតាស្យូម bromide) មានចំណុចកំពូលនៅ 1712, 1660, 1390, 1358 សង់ទីម៉ែត្រ -1 ។

§ 20. ដេរីវេ Xanthine

នៅក្នុងការវិភាគជាតិពុលគីមី ដេរីវេនៃ xanthine ឬហៅថា purines មានការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេស។ សារធាតុទាំងនេះមានប្រព័ន្ធសង្វាក់បញ្ចូលគ្នានៃ imidazole និង pyrimidine ។

និស្សន្ទវត្ថុ Xanthine ដែលប្រើក្នុងឱសថរួមមាន ជាតិកាហ្វេអ៊ីន និង theobrominetheophylline ដែលជាអាល់កាឡូអ៊ីត៖

ដើម្បីរកឱ្យឃើញជាតិកាហ្វេអ៊ីន theobromine និង theophylline ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត murexide ប្រតិកម្មទឹកភ្លៀងក្រុមនៃអាល់កាឡូអ៊ីត វិធីសាស្រ្តគីមីសាស្ត្រមួយចំនួន។ល។

ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត murexide ។នៅពេលដែលភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម (ទឹកក្លរីន ទឹកប្រូមីន អ៊ីដ្រូសែន peroxide ប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ។ ដោយការបន្ថែមអាម៉ូញាក់ទៅក្នុងល្បាយនេះ ដេរីវេនៃមេទីលនៃ murexide (អំបិលអាម៉ូញ៉ូមនៃអាស៊ីត tetramethylpurpuric) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានពណ៌ស្វាយ៖

ការអនុវត្តប្រតិកម្ម។ ជម្រើសជាច្រើនសម្រាប់អនុវត្តប្រតិកម្ម murexide ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ ជម្រើសទាំងនេះមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម៖

ក) 5-6 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយនៃសារធាតុសាកល្បងនៅក្នុង chloroform ត្រូវបានដាក់ក្នុងពែងប៉សឺឡែនហើយហួតទៅជាស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ចំពោះសំណល់ស្ងួតបន្ថែម 0.5-1.0 មីលីលីត្រនៃទឹក bromine (ដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃ bromine ក្នុងទឹក) 2-3 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric បន្ទាប់មកមាតិកានៃពែងប៉សឺឡែនត្រូវបានហួតទៅជាស្ងួតនៅក្នុងទឹកងូតទឹក។ ចំពោះសំណល់លទ្ធផលដែលមានពណ៌ក្រហមឬក្រហមត្នោតបន្ថែមដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ 25% ធ្លាក់ចុះ។ រូបរាងនៃពណ៌ស្វាយឬ ពណ៌ស្វាយបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ xanthine ដេរីវេនៅក្នុងដំណោះស្រាយ;

ខ) ចំពោះសំណល់ស្ងួតដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការហួតនៃដំណោះស្រាយ chloroform បន្ថែម 2-3 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ប្រមូលផ្តុំ និងគ្រីស្តាល់ជាច្រើននៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ (KClO 3) ។ បន្ទាប់ពីកូរល្បាយនេះ វាត្រូវបានហួតទៅជាស្ងួតនៅក្នុងអាងងូតទឹក។ ការធ្លាក់ចុះនៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ 2 N ត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណល់ស្ងួត។ នៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិកាហ្វេអ៊ីន, theobromine, theophylline ឬដេរីវេនៃ xanthine ផ្សេងទៀត ពណ៌ស្វាយ ឬ violet លេចឡើងនៅក្នុងគំរូ។

ការរៀបចំ ទឹក bromine (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធ 1, reagent 3) ។

ប្រតិកម្មនៃការរកឃើញបុគ្គលចំពោះនិស្សន្ទវត្ថុ xanthine នីមួយៗត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម នៅពេលពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្ត្រសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណជាតិកាហ្វេអ៊ីន ធីអូប្រូមីន និង ធីហ្វីលីន។

ដំណោះស្រាយ ភារកិច្ចគុណភាព
ខ្ញុំ​ដឹង គីមីសរីរាង្គ

វគ្គសិក្សាជ្រើសរើសថ្នាក់ទី 11

ការបន្ត។ សូមមើលលេខ 23/2006, 7/2007 ។

ផ្នែកទី 2 ។
ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ
ដំណើរការដោយទិន្នន័យ វិធីសាស្រ្តរាងកាយនិងគីមី
និង លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី (បន្ត)

មេរៀនទី 6. បញ្ហាក្នុងការគណនា
ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ

គោលដៅ។ បង្រៀនសិស្សសាលាឱ្យដោះស្រាយបញ្ហាការគណនាដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។

លំហាត់ 1 ។បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ការដុតនៃបរិមាណមួយដែលផលិតកាបូនឌីអុកស៊ីតចំនួនប្រាំមួយ ហើយនៅពេលដែលក្លរីននៅក្នុងពន្លឺ - មានតែនិស្សន្ទវត្ថុ monochlor ពីរប៉ុណ្ណោះ។

ដំណោះស្រាយ

គ្រោងកិច្ចការ៖

តាមពិតមានតម្រុយពីរសម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា៖ ការចេញផ្សាយនៃបរិមាណ CO 2 ចំនួនប្រាំមួយ (ដែលមានន័យថាមានអាតូមកាបូនចំនួន 6 នៅក្នុងម៉ូលេគុល) និងការពិតដែលថាក្លរីនកើតឡើងនៅក្នុងពន្លឺ (ដែលមានន័យថាវាជាអាល់កាន) ។

រូបមន្តអ៊ីដ្រូកាបូនគឺ C 6 H 14 ។

យើងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដោយសារអ៊ីដ្រូកាបូននេះមាននិស្សន្ទវត្ថុ monochloro ពីរប៉ុណ្ណោះ ខ្សែសង្វាក់កាបូនរបស់វាមានដូចខាងក្រោម៖

នេះគឺជា 2,3-dimethylbutane ។ គ្រោងការណ៍នៃ chlorocarbons មានដូចខាងក្រោម:

កិច្ចការទី 2 ។ដើម្បីដុតផ្នែកមួយនៃអាល់កានដែលមានម៉ូលេគុល 1 10 23 ផ្នែកនៃអុកស៊ីសែនដែលមានអាតូម 1.6 10 24 ត្រូវបានទាមទារ។ បង្កើតសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចធ្វើបាន (អ៊ីសូមឺរទាំងអស់) នៃអាល់កាន។

ដំណោះស្រាយ

នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយអ្នកត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើការរៀបចំមេគុណនៅក្នុង ទិដ្ឋភាពទូទៅ(តាមរយៈ ន), ដោយសារតែ បើគ្មាននេះទេ បញ្ហាមិនអាចដោះស្រាយបានទេ៖

ជាមួយ នហ ២ ន+2 + (1,5ន+ 0.5)O 2 = ន CO 2 + ( ន+ 1) H 2 O ។

(អាល់កាន) = 1 10 23 / (6.02 10 23) = 0.166 mol,

(O 2) = 1.6 10 24 / (6.02 10 23 2) = 1.33 mol ។

តោះធ្វើសមាមាត្រ៖

1 mol នៃអាល់កាន - 1.5 ន+ 0.5 អុកស៊ីសែន

0.166 mol នៃអាល់កាន - 1.33 mol នៃអុកស៊ីសែន។

ពី​ទីនេះ ន = 5.

នេះគឺជា pentane C 5 H 12, isomers បីគឺអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់វា:

កិច្ចការទី 3 ។ល្បាយនៃអាល់កាន និងអុកស៊ីហ៊្សែន សមាមាត្របរិមាណដែលត្រូវគ្នានឹងស្តូអ៊ីឈីអូមេទ្រិច បន្ទាប់ពីការឆេះ ការ condensation នៃចំហាយទឹក និងការថយចុះទៅនឹងលក្ខខណ្ឌដំបូងត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលនៅក្នុងបរិមាណ។ កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់កានដែលជាផ្នែកមួយនៃល្បាយ។

ដំណោះស្រាយ

នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយអ្នកត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើការរៀបចំមេគុណក្នុងទម្រង់ទូទៅតាមរយៈ ន, ដោយសារតែ បើគ្មានបញ្ហានេះទេ បញ្ហាមិនអាចដោះស្រាយបានទេ៖

ជាមួយ នហ ២ ន+2 + (1,5ន+ 0.5)O 2 = ន CO 2 + ( ន+ 1) H 2 O ។

មុនពេលប្រតិកម្ម បរិមាណឧស្ម័នសរុបគឺ៖

(1 + 1,5ន+ 0.5) លីត្រ។

បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មយើងគិតតែបរិមាណនៃ CO 2 - ន l (ទឹក H 2 O នៅ 20 ° C គឺរាវ) ។

យើងបង្កើតសមីការ៖ ១ + ១.៥ ន + 0,5 = 2ន.

ពី​ទីនេះ ន = 3.

ចម្លើយ. ប្រូផេន C3H8.

កិច្ចការទី 4 ។ល្បាយនៃអាល់កាន និងអុកស៊ីហ៊្សែន សមាមាត្របរិមាណដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង ស្តូអ៊ីឈីអូមេទ្រិច បន្ទាប់ពីការឆេះ ការ condensation នៃចំហាយទឹក និងការថយចុះទៅជាលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ បរិមាណថយចុះ 1,8 ដង។ ដំឡើង រូបមន្តអាល់កានដែលជាផ្នែកមួយនៃល្បាយ ប្រសិនបើគេដឹងថាមានអាតូមកាបូនបឋមចំនួនបួននៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វា។

ចម្លើយ. Neopentane (CH 3) 3 CCH ៣.

កិច្ចការទី 5 ។នៅពេលដែលល្បាយនៃ cis- និង trans-isomers នៃ alkene ត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយលើសនៃប៉ូតាស្យូម permanganate នោះម៉ាស់នៃ precipitate ដែលបង្កើតឡើងគឺ ម៉ាស់កាន់តែច្រើនអាល់ខេនដើម។ កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់ខេន។

ដំណោះស្រាយ

ចូរយើងសរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃអាល់ខេនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate៖

3C នហ ២ ន+ 2KMnO 4 + 4H 2 O = 3C នហ ២ ន(OH) 2 + 2MnO 2 + 2KOH ។

អនុញ្ញាតឱ្យ 1 mol នៃអាល់ខេនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មបន្ទាប់មក 0.6667 mol នៃម៉ង់ហ្គាណែស (IV) អុកស៊ីដត្រូវបានបញ្ចេញ។

លោក(MnO 2) = 87, ម(MnO 2) = 87 0.6667 = 58 ក្រាម។

ដូច្នេះ, ផ្តល់ឱ្យ កិច្ចការ, សាច់ញាតិ ម៉ាស់ម៉ូលេគុល Alkenes តិចជាង 58. Alkenes C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8 បំពេញលក្ខខណ្ឌនេះ។

យោងតាមលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហា អាល់ខេនមានស៊ីស៊ីស និងអ៊ីសូមឺរ។ បន្ទាប់មក ethene និង propene គឺពិតជាមិនសមរម្យ។ Butene-2 ​​​​នៅសល់៖ មានតែ​វា​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​មាន​ស៊ីស៊ីស និង​អ៊ីសូម​ឆ្លង។

ចម្លើយ. ប៊ុតណេ-២.

កិច្ចការទី 6 ។ដោយ nitration នៃ benzene មួយនៃ homologues ទម្ងន់ 31.8 ក្រាម, មានតែ mononitro ដេរីវេមួយមានទំងន់ 45.3 ក្រាមត្រូវបានទទួល។

ដំណោះស្រាយ

តាមល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃបញ្ហា (C 6 H 5 R) = (C 6 H 4 RNO 2) ។ ការប្រើប្រាស់រូបមន្ត = ម/ម, យើង​ទទួល​បាន:

31.8/(77 + R) = 45.3/(77 – 1 + 46 + R) ។

ដូច្នេះ R = 29 ។

ចាប់តាំងពី R = C នហ ២ ន+1 សមាមាត្រត្រឹមត្រូវ៖

12ន + 2ន + 1 = 29.

នោះ​ហើយ​ជា​មូល​ហេតុ​ដែល ន= 2, រ៉ាឌីកាល់ R គឺ C 2 H 5 ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយោងទៅតាមលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហាមានតែនិស្សន្ទវត្ថុ nitro មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួល។ ហេតុដូច្នេះហើយ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមមិនអាចជាអេទីលបេនហ្សេនទេ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក និស្សន្ទវត្ថុ ortho- និង paranitro នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះមានន័យថា ប្រូឌីកាល់ benzene មិនមានរ៉ាឌីកាល់អេទីលទេ ប៉ុន្តែរ៉ាឌីកាល់មេទីលពីរ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រី ( គូ- ស៊ីលីន) ។ ជាមួយនឹងការរៀបចំនៃសារធាតុជំនួសនេះ មានតែនិស្សន្ទវត្ថុ nitro មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួល។

សមីការ​ប្រតិកម្ម៖

កិច្ចការទី 7 ។ដោយកំដៅល្បាយនៃជាតិអាល់កុលបឋមឆ្អែតពីរជាមួយនឹងគ្រោងសាខានៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី ល្បាយនៃសារធាតុសរីរាង្គបីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ដូចគ្នានៃសមាសធាតុត្រូវបានទទួល។ សារធាតុត្រូវបានទទួលក្នុងសមាមាត្រថ្គាមស្មើគ្នា ម៉ាស់សរុប 21.6 ក្រាមជាមួយនឹងការបញ្ចេញទឹកដែលមានទំងន់ 2.7 ក្រាមបង្កើតរូបមន្តដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់សម្រាប់សមាសធាតុដំបូងនិងគណនាម៉ាស់នៃល្បាយដំបូង។

ដំណោះស្រាយ

ចូរយើងវិភាគលក្ខខណ្ឌបញ្ហាសម្រាប់ការសរសេរសមីការ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ទាំងការខះជាតិទឹក intramolecular ឬ intermolecular ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទាំងពីរគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើការខះជាតិទឹកគឺ intramolecular បន្ទាប់មកមានតែពីរប៉ុណ្ណោះ។ អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែតប្រសិនបើអន្តរម៉ូលេគុល នោះល្បាយនៃអេធើរបីត្រូវបានទទួល។ វាគ្មានន័យទេក្នុងការពិចារណាជម្រើសរួមបញ្ចូលគ្នា ពីព្រោះ យោងតាមលក្ខខណ្ឌសារធាតុនៃថ្នាក់ដូចគ្នាត្រូវបានទទួល។ សមីការ​ប្រតិកម្ម៖

ចូរយើងគណនាបរិមាណសារធាតុទឹក៖

(H2O) = ម/ម= 2.7/18 = 0.15 mol ។

ដោយសារផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលក្នុងសមាមាត្រស្មើគ្នា នេះមានន័យថា អេធើរនីមួយៗត្រូវបានទទួល៖ 0.15/3 = 0.05 mol ។

តោះបង្កើតសមីការតុល្យភាពសម្ភារៈ៖

0,05 (ម(រ) + ( ម(R") + 16) + 0.05 (2 ម(R) + 16) + 0.05 (2 ម(R") + 16) = 21.6

ពី​ទីនេះ ( ម( រ ) + ម(R") = 128. រ៉ាឌីកាល់ទាំងពីរ R និង R" ត្រូវបានកំណត់ ដូច្នេះចំនួនសរុបរបស់វា។ ម៉ាសថ្គាមអាចត្រូវបានសរសេរដូចនេះ៖

ម(ជាមួយ នហ ២ ន+1) = 128.

ការជំនួសតម្លៃ ម៉ាស់អាតូម, យើង​ស្វែងរក:

12ន + 2ន+ 1 = 128, ន = 9.

ម៉ូលេគុលអាល់កុលទាំងពីរមានអាតូមកាបូន 9 ។

យោងតាមលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហាគ្រឿងស្រវឹងគឺជាបឋមហើយមានគ្រោងឆ្អឹងកាបូន។ នេះមានន័យថា អាល់កុលមួយមានអាតូមកាបូន 4 ហើយមួយទៀតមាន 5 ។

ជម្រើសរូបមន្ត៖

ម៉ាស់នៃល្បាយដំបូង: 21.6 + 2.7 = 24.3 ក្រាម។

ផ្នែកទី 3 ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុសរីរាង្គ
(ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះ ថ្នាក់ផ្សេងគ្នាការតភ្ជាប់)

មេរៀនទី 7. ការទទួលស្គាល់សារធាតុសរីរាង្គ
ដោយប្រើប្រតិកម្មគុណភាព

គោលដៅ។ រៀនដោះស្រាយបញ្ហាដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ បង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងនៃប្រតិកម្មគុណភាព សមាសធាតុសរីរាង្គថ្នាក់ផ្សេងគ្នា។

លំហាត់ 1 ។បំពង់សាកល្បងចំនួនបួនមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ hexane, 2-methylpentene-1,
pentin-2, pentin-1 ។ តើ​ប្រតិកម្ម​គីមី​អ្វីខ្លះ​ដែល​អាច​ប្រើ​ដើម្បី​សម្គាល់​សារធាតុ​ទាំងនេះ?

ដំណោះស្រាយ

បញ្ហានេះបង្ហាញពីសមាសធាតុបីប្រភេទ៖ អាល់កាន អាល់ខេន និងអាល់គីន។ សម្រាប់ alkanes មិនមានប្រតិកម្មគុណភាពពិសេសសម្រាប់ alkenes វាគឺជាការប្រែពណ៌នៃទឹក bromine និងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ។ Alkynes ក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រែពណ៌នៃទឹក bromine និងប៉ូតាស្យូម permanganate ប៉ុន្តែប្រតិកម្មដំណើរការយឺតជាង (តារាងទី 1) ។ អាល់គីនីពីរដែលបានស្នើឡើងខុសគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃចំណងបីដង។ Alkynes ដែលមានចំណងបីដងនៅគែមមានប្រតិកម្មជាមួយ ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់អុកស៊ីដប្រាក់ និងទង់ដែង (I) អុកស៊ីដ។

តារាងទី 1

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម			សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុ នៅក្នុង vitro
	អូ	Br 2 (ក្នុង H 2 O)	KMnO 4 (ដំណោះស្រាយ)
1	–	–	–	ហេកសេន
2	–	ការប្រែពណ៌យ៉ាងឆាប់រហ័ស	ការប្រែពណ៌យ៉ាងឆាប់រហ័ស	2-Methylpentene-1
3	–	ការប្រែពណ៌យឺត	ការប្រែពណ៌យឺត	ភេនទីន-២
4	ដីល្បាប់	ការប្រែពណ៌យឺត	ការប្រែពណ៌យឺត	Pentin-1

ដំបូង ប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកឃើញ pentin-1:

CH 3 CH 2 CH 2 CH + OH CH 3 CH 2 CH 2 СCAg + 2NH 3 + H 2 O ។

បន្ទាប់មកដោយផ្អែកលើកង្វះប្រតិកម្មជាមួយ ទឹក bromineរកឃើញ hexane៖

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + Br 2 (H 2 O) ... .

Pentin-2 decolorizes ទឹក bromine យឺត និង 2-methylpentene-2 ​​​​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស៖

ប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate អាចត្រូវបានលុបចោល។

កិច្ចការទី 2 ។បំពង់សាកល្បងគ្មានស្លាកសញ្ញាចំនួនបីមានសារធាតុរាវ៖ ន-propanol, 1-chlorobutane និង glycerin ។ បែងចែករវាងសារធាតុទាំងនេះ។

ដំណោះស្រាយ

បំពង់សាកល្បងមានសារធាតុបីថ្នាក់៖ អាល់កុល អាល់កុលប៉ូលីអ៊ីដ្រិក និងដេរីវេនៃ halogen នៃអាល់កាន។ គ្លីសេរីនមាន viscosity ដូច្នេះយើងអាចទាយបានរួចជាស្រេចថាតើបំពង់សាកល្បងប្រភេទណា។ ប្រតិកម្មគុណភាពនៅលើ ជាតិអាល់កុល polyhydric- អន្តរកម្មជាមួយទង់ដែង (II) អ៊ីដ្រូសែនរហូតដល់ពណ៌ផ្កាពោតកើតឡើង។ អាល់កុលអាចត្រូវបានសម្គាល់ពី haloalkane ដោយប្រតិកម្មរបស់វាជាមួយសូដ្យូមដោយមិនប្រើកំដៅ។ នៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដែលមានជាតិអាល់កុលការបញ្ចេញពពុះឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែននឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (តារាងទី 2) ។

តារាង 2

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម			សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុ នៅក្នុង vitro
	ដោយ រូបរាង	Cu(OH) ២	ណា
1	មាន viscosity	ការលាបពណ៌ពោតខៀវ	ប្រសិទ្ធភាព	គ្លីសេរីន
2	–	–	ប្រសិទ្ធភាព	ថ្នាំ Propanol
3	–	–	–	1-Chlorobutane

សមីការប្រតិកម្ម៖

កិច្ចការទី 3 ។វត្ថុរាវខាងក្រោមត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងចំនួនបី៖ benzene, styrene, phenylacetylene ។ កំណត់ថាតើសារធាតុមួយណា។

ដំណោះស្រាយ

សារធាតុទាំងអស់មានចិញ្ចៀនក្រអូប៖

សមីការប្រតិកម្ម៖

ចូរយើងធ្វើតារាង (តារាងទី 3) ។

តារាងទី 3

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម		សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង
	អូ	Br 2 (ក្នុង H 2 O)
1	–	–	C6H6, បេនហ្សេន
2	–	ការប្រែពណ៌នៃទឹក bromine	C 6 H 5 CH = CH 2, styrene
3	ទឹកភ្លៀង	ការប្រែពណ៌នៃទឹក bromine	C 6 H 5 CCH, phenylacetylene

កិច្ចការទី 4 ។បំពង់សាកល្បងគ្មានស្លាកសញ្ញាចំនួនបីមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ 1-butanol អេទីឡែន glycol និងដំណោះស្រាយនៃ phenol នៅក្នុង benzene ។ តើសារធាតុទាំងនេះអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រតិកម្មអ្វីខ្លះ?

ដំណោះស្រាយ

តោះធ្វើតារាង (តារាងទី ៤) ។

តារាងទី 4

សមីការប្រតិកម្ម៖

ភារកិច្ចសម្រាប់ដំណោះស្រាយខ្លួនឯង

លំហាត់ 1 ។ដបគ្មានស្លាកចំនួនបួនមានសារធាតុសរីរាង្គដូចខាងក្រោមៈ អេតាណុល អាសេតាល់ដេអ៊ីត អេទីឡែន glycol និង ដំណោះស្រាយទឹក។ phenol ។ ណែនាំវិធីដើម្បីសម្គាល់សារធាតុទាំងនេះ។

តោះធ្វើតារាង - ដ្យាក្រាមដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៥) ។

តារាងទី 5

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម			សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងដប
	Cu(OH) ២	Br 2 (ក្នុង H 2 O)	អូ
1	–	–	–	អេតាណុល
2	–	–	ដីល្បាប់	អាសេតាល់ដេអ៊ីត
3	ការលាបពណ៌ពោតខៀវ	–	–	អេទីឡែន glycol
4	–	ដីល្បាប់	–	Phenol (ក្នុង H2O)

កិច្ចការទី 2 ។បំពង់សាកល្បងចំនួនបួនមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ អាស៊ីត formic, អាស៊ីត propionic, មេតាណុល, អាសេតាល់ដេអ៊ីត។ តើ​ប្រតិកម្ម​អ្វីខ្លះ​ដែល​អាច​ប្រើ​ដើម្បី​បែងចែក​រវាង​សារធាតុ​ទាំងនេះ​? សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មទាំងនេះ។

តោះធ្វើតារាង - ដ្យាក្រាមដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៦) ។

តារាង 6

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម		សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង
	លីតមុស	អូ
1	ក្រហម	ដីល្បាប់	អាស៊ីត Formic
2	ក្រហម	–	អាស៊ីត Propionic
3	វីយ៉ូឡែត	–	មេតាណុល
4	វីយ៉ូឡែត	ដីល្បាប់	អាសេតាល់ដេអ៊ីត

កិច្ចការទី 3 ។សរសេរសមីការប្រតិកម្មដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុសរីរាង្គរឹងដូចខាងក្រោមៈ គ្លុយកូស sucrose សូដ្យូមអាសេតាត ម្សៅ និង phenol ។

តោះធ្វើតារាង - ដ្យាក្រាមដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៧) ។

តារាង 7

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម
	ភាពរលាយ វ ទឹក​ត្រជាក់	Cu(OH) ២		ដំណោះស្រាយអ៊ីយ៉ូត
1	តោះរំលាយ	ការលាបពណ៌ពោតខៀវ	ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ទៅជាការ៉ុត	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	គ្លុយកូស
2	តោះរំលាយ	ការលាបពណ៌ពោតខៀវ	ស្ទើរតែគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	Sucrose
3	តោះរំលាយ	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	សូដ្យូមអាសេតាត
4	មិនរលាយ	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	ការលាបពណ៌ខៀវ	ម្សៅ
5	រលាយបន្តិច	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	យើងមិនធ្វើពិសោធន៍ទេ។	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ភេនណុល

ប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃទឹក bromine ដើម្បីកំណត់ phenol មិនចាំបាច់ត្រូវបានអនុវត្តទេ។ សារធាតុ​ពីរ​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​ស្គាល់​អត្តសញ្ញាណ​នោះ​ទេ គឺ​សូដ្យូម​អាសេតាត និង​ហ្វីណុល។ ជាងនេះទៅទៀត សូដ្យូមអាសេតាតគឺអាចរលាយបានខ្ពស់ក្នុងទឹកត្រជាក់ ខណៈពេលដែលសារធាតុ phenol មិនរលាយល្អ។ វិធីនេះពួកគេអាចសម្គាល់បាន។

កិច្ចការទី 4 ។តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្គាល់សារធាតុសរីរាង្គ: phenylammonium chloride, sodium acetate, គ្លុយកូស, អាស៊ីត aminoacetic? សរសេរសមីការប្រតិកម្មដែលត្រូវតែអនុវត្តដើម្បីទទួលស្គាល់សារធាតុ។

តោះធ្វើតារាង - ដ្យាក្រាមដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៨) ។

តារាង 8

បំពង់សាកល្បងលេខ	សារធាតុប្រតិកម្ម			សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - ការវិភាគ
	Cu(OH) ២	អាកប្បកិរិយាចំពោះដំណោះស្រាយកំដៅជាមួយនឹងពណ៌ខៀវពោត	NaOH (sol ។ ) នៅពេលកំដៅ
1	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ការបំភាយឧស្ម័ន ក្លិនអាម៉ូញាក់	ហ្វនីឡាម៉ូញ៉ូមក្លរ
2	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	ការបញ្ចេញឧស្ម័នមេតាន	សូដ្យូមអាសេតាត
3	ការលាបពណ៌ពោតខៀវ	ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ទៅជាការ៉ុត	មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញទេ។	គ្លុយកូស
4	ពណ៌ខៀវងងឹត	ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ	មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញទេ។	អាស៊ីតអាមីណូអាសេទិក

នៅ​មាន​ជា​បន្ត​ទៀត

Hexane - បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គ, លីនេអ៊ែរ អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតជាមួយ រូបមន្តគីមី C6H14 ។ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃ alkanes បើមិនដូច្នេះទេ paraffins អ៊ីដ្រូកាបូន aliphatic ។ ប្រភេទនេះ។ សមាសធាតុគីមីកំណត់លក្ខណៈដោយការតិត្ថិភាពជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន (មានអតិបរមានៃពួកវានៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។ បរិមាណដែលអាចធ្វើបាន) និង ការតភ្ជាប់សាមញ្ញ. អាតូមកាបូនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចំនួនបួនដែលជាថ្នាំងកំពូលនៅក្នុង tetrahedron មួយ។ អាតូមកាបូនត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ចំណងមិនប៉ូល. ប្រភេទទាំងពីរនៃចំណង C-C និង C-H ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្លាំងគ្រប់គ្រាន់ ដែលធានាបាននូវកម្រិតទាប សកម្មភាពគីមីហេកសេន។ ដោយផ្អែកលើការរៀបចំលំហនៃអាតូមកាបូននៅក្នុង hexane, isomers ប្រាំត្រូវបានសម្គាល់។

នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់នៃសម្ពាធនិងសីតុណ្ហភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង hexane ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយខ្សោយ អាស៊ីតនីទ្រីកចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម halogenation និង sulfochlorination ។ អុកស៊ីតកម្មជាមួយអុកស៊ីហ៊្សែនដើម្បីបង្កើតអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត; បំភ្លឺដោយបន្លិច បរិមាណដ៏ច្រើន។កំដៅ។ ដោយការកត់សុីនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយអាចទទួលបានជាតិអាល់កុល aldehyde, អាស៊ីត carboxylic. ដោយការកែទម្រង់នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយ isomers និង benzene របស់វាត្រូវបានទទួលពី hexane ។

វាគឺជាវត្ថុរាវថ្លា ចល័ត និងងាយនឹងបង្កជាហេតុ ជាមួយនឹងក្លិនបន្តិច។ អង្គធាតុរាវងាយឆេះ និងផ្ទុះ។ មិនរលាយក្នុងទឹក ប៉ុន្តែលាយល្អជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ៖ ក្លរ៉ូហ្វម អេតាណុល មេតាណុល អាសេតូន ឌីអេទីល អេធើរ។

បង្កាន់ដៃ

Hexane ត្រូវបានទទួលពីប្រភាគប្រេងសាំងនៃការចម្រាញ់ប្រេងដំបូង និង condensates នៃឧស្ម័នដែលពាក់ព័ន្ធ។
Hexane isomers ត្រូវបានញែកចេញពីប្រេងសាំងដែលទទួលបានដោយ alkylation ឬការបំបែកកាតាលីករ; hydrocracking ពីប្រេងឧស្ម័ន (ប្រភាគប្រេងធ្ងន់) ក៏ដូចជាពី tars បន្ទាប់ពីយកសមាសធាតុរឹង។

គ្រោះថ្នាក់នៃ hexane

Hexane រលាកស្បែក; ប្រសិនបើប្រើប្រាស់ខាងក្នុងវាបំផ្លាញសួត។ នៅពេលស្រូបចូលដើរតួជា សារធាតុ​ញៀនបណ្តាលឱ្យងងុយដេក, វិលមុខ, ខូចខាតដល់គ្រឿងកុំព្យូទ័រ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទនិងស្ពឹកនៃជើង, ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ចំហាយ Hexane បណ្តាលឱ្យរលាកដល់ភ្នាស mucous នៃភ្នែក។

ការស្រូបចូលជាទៀងទាត់នៃចំហាយ hexane អាចបណ្តាលឱ្យ ការពុលរ៉ាំរ៉ៃ, ដឹកនាំ​ទៅកាន់ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការថយចុះនៃអារម្មណ៍នៃជើង, អស់កម្លាំងយ៉ាងឆាប់រហ័ស, ការថយចុះសម្លេងសាច់ដុំ, ឈឺក្បាលនិងសូម្បីតែខ្វិននៃអវយវៈ។

Hexane គឺងាយឆេះនិងផ្ទុះ។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយវាតែក្នុងបន្ទប់ដែលមានខ្យល់ចេញចូលល្អ ឬក្នុងបំពង់ផ្សែង ដោយអនុលោមតាមច្បាប់។ សុវត្ថិភាព​អគ្គិភ័យដោយប្រើឧបករណ៍ការពារទាំងអស់ រួមទាំងរបាំងឧស្ម័នជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ស្វយ័ត។

Hexane ត្រូវតែដឹកជញ្ជូនក្នុងធុងបិទជិតដោយមានសញ្ញាសម្គាល់ព័ត៌មានពិសេសដាច់ដោយឡែកពីសារធាតុងាយឆេះ។ កន្លែងផ្ទុក - នៅក្នុងបន្ទប់ដែលមានខ្យល់ចេញចូល ការពារពីពន្លឺ ស្ងួត និងត្រជាក់។

ការដាក់ពាក្យ

- សារធាតុរំលាយអព្យាក្រឹតសម្រាប់ថ្នាំលាប និងវ៉ារនីស សារធាតុស្អិតសម្រាប់គ្រឿងសង្ហារឹម និងស្បែកជើង។ សារធាតុស្អិត។
- ការផលិតសារធាតុបន្ថែមប្រេងសាំង និងប្រេងសាំង (hexane isomers) ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។
- វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិត បេនហ្សេន កៅស៊ូសំយោគ ប៉ូលីអូលហ្វីន។
- នៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមីសម្រាប់ការបន្សុតប្រភាគនៃសារធាតុ។
- ជាភ្នាក់ងារបន្សុទ្ធ និងលាងសម្អាតឧស្សាហកម្ម។
- សម្រាប់ ការបន្សុតការទាញយក ប្រេងបន្លែនៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ។
- អ៊ិន ការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍- សម្រាប់ការវិភាគគុណភាពទឹក ថ្នាំ, ផលិតផលអាហារ, ផលិតផលប្រេង។ ប្រើក្នុងស្មុគស្មាញនិង ការស្រាវជ្រាវច្បាស់លាស់(fluorimetry, កាំរស្មី UV spectroscopy, chromatography ឧស្ម័ន) ។ សារធាតុរំលាយគ្មានប៉ូលនៅក្នុង ប្រតិកម្មគីមី.
- ជាសូចនាកររាវនៅក្នុងទែម៉ូម៉ែត្រដែលមានជួរនៃតម្លៃដក។
- Hexane គឺជាសារធាតុរំលាយដ៏ល្អសម្រាប់ដោតប៉ារ៉ាហ្វីនកំឡុងពេលផលិតប្រេង។
- នៅក្នុងឧស្សាហកម្មអេឡិចត្រូនិច និងសំបកកង់។

នៅក្នុងហាងរបស់យើងអ្នកអាចទិញ hexane "សុទ្ធ" (សុទ្ធ) និង hexane "ថ្នាក់ទី reagent" (គីមីសុទ្ធ) ឧបករណ៍ការពារ។ ជួរធំទូលាយសារធាតុគីមី និងការផ្គត់ផ្គង់មន្ទីរពិសោធន៍។