C 3 H B (OH) E (Molekylvekt 92,06)
Kvalitative reaksjoner
1. Når glyserin varmes opp med dobbel mengde kaliumbisulfat KHS0 4 inntil lett forkulling begynner, kjennes lukten av akrolein som irriterer slimhinnene sterkt og forårsaker tåredannelse. Et stykke papir fuktet med Nesslers reagens blir svart når det senkes ned i dampen av frigjort akrolein (fra det frigjorte kvikksølvet):
2. Denizhe-reaksjonen er basert på oksidasjon av glyserol bromvann til dioksyaceton:
Varm 0,1 g prøve med 10 ml nylaget bromvann(0,3 ml brom i 100 ml vann) i 20 minutter og deretter fjernes gjenværende brom ved koking. Det resulterende dihydroksyacetonet reduseres av Nesslers reagens og Fehlings løsning.
kvantifisering
1. Refraktometrisk bestemmelse. Glyserolinnholdet i vandige løsninger som ikke inneholder andre stoffer kan bestemmes refraktometrisk ved brytningsindeksen ved å bruke den aktuelle tabellen.
2. Acetinmetoden. En prøve av glyserol acetyleres for å oppnå eddiksyreester glyserol - triacetin. Ved å forsåpe triacetin bestemmes mengden av forbrukt alkali og mengden glyserol beregnes. På grunn av det faktum at acetylering av glyserol krever spesiell Høy kvalitet eddiksyreanhydrid, som kun skal inneholde spor av fri eddiksyre, foretrekkes for bestemmelse av glyserol ved dikromatmetoden.
3. Bikromatbestemmelsesmetode. Renset glyserin, som ikke inneholder fremmede oksiderbare stoffer, oksideres i et surt miljø med dikromat til karbondioksid og vann:
Ved å bruke et overskudd av en titrert løsning av kaliumdikromat, bestemmes overskuddet av sistnevnte jodometrisk:
Det frigjorte jodet titreres med natriumtiosulfatløsning. For definisjonsteknikken, se Meyer (1937).
4. Metoden for oksidasjon med brom (se ovenfor) er mer praktisk for å bestemme små mengder glyserol.
En prøve av glyserinløsning tilsvarende 0,02-0,04 g 100 % glyserin plasseres i en konisk kolbe med malt propp. Sure løsninger nøytraliseres med 0,1 N. alkalisk løsning i nærvær av en dråpe metyloransje løsning. Hell deretter i 10 ml 0,1 % bromvann, fukt proppen med en løsning av kaliumjodid og la reaksjonsblandingen stå i fred i 15 minutter. Hell i 10 ml av en 10% løsning av kaliumjodid, 50-100 ml vann og titrer jodet med 0,02 N. natriumtiosulfatløsning i nærvær av stivelse. Samtidig utføres et blindeksperiment.
Hvor EN- antall u,uz n. natriumtiosulfatløsning i milliliter, brukt til blindeksperiment, b- mengden av den samme løsningen i milliliter som ble konsumert under bestemmelsen, e- vekt i milligram.
Detaljer Kategori: Visninger: 968
GLYSEROL, propantriol (1, 2, 3), a, β, y-trioksypropan, treverdig alkohol CH 2 OH CHOH CH 2 OH. Glyserol er ekstremt vanlig i naturen, hvor det forekommer i form estere - glyserider. I dyreorganismer finnes glyserol også i form av lecitiner - estere av glyserofosforsyre. I tillegg er glyserin normalt integrert del vin, slik den dannes under gjæringen av druesukker.
Ren glyserin er en sirupsaktig, tykk væske med en søt smak, luktfri, nøytral reaksjon, D 4 20 = 1,2604. Ved langvarig sterk avkjøling stivner den til krystaller i det ortorhombiske systemet, og smelter ved 17-20°. Glyserin er veldig hygroskopisk. Den blandes med vann og alkohol i alle henseender og løser opp uorganiske salter; uløselig i eter og kloroform. Ved normalt trykk koker det ved 290° med lett nedbrytning, men under redusert trykk og med vanndamp destillerer det uten nedbrytning; kokepunkt ved 50 mm 205°, ved 0,05 mm 115-116°. Vannfri glyserin sublimerer allerede ved 100-150°.
Når den varmes opp raskt, mister den vann og produserer tunge, luktende damper akrolein, brenner med en blå flamme; med forsiktig oksidasjon gir glyserol et aldehyd - glyserose CH 2 OH·CHOH·SON; ved ytterligere oksidasjon (ved påvirkning av HNO 3) produserer den syrer: glycerisk CH 2 OH CHOH COOH, oksalisk COOH COOH, glykol CH 2 OH COOH og glyoksylisk CH 2 OH COOH. Glyserin reagerer lett med uorganiske syrer; Dermed dannes glyserol med fosforsyre glyserol fosfor syre CH 2 OH CH(OH) CH 2 O PO(OH) 2; glyserin oppvarmet med boraks produserer glyserolborat, som brukes i medisin som et antiseptisk middel. Ved eksponering for metaller gir glyserol glyserat, b. inkludert krystallinsk forbindelse. Ved innvirkning av hydrohalogensyrer eller andre halogenidforbindelser på glyserol, mono-, di- og trihalogenhydriner glyserin; ved innvirkning av alkoholhalohydriner på glyserater oppnås blandede glyserolestere - væsker som ligner egenskapene til estere enverdige alkoholer. Som glykoler, gir glyserol, å miste vann, et anhydrid - glysid
Homologer av glyserol, treverdige alkoholer, såkalte. glyseroler, lite studert; noen fås kunstig og er tykke, ikke-krystalliserende væsker med søt smak, svært løselig i vann og alkohol.
Syntetiske metoder for å produsere glyserin har ikke teknisk betydning. I teknologi utvinnes glyserin ved å spalte fett (forsåpning). Nedbrytningen av fett er nedbrytning av glyserid til fri fettsyre og glyserol i henhold til ligningen:
Det finnes mange metoder for splitting; de viktigste er: 1) autoklavmetode, 2) Twitchell-metode, 3) Krebitz-metode og 4) enzymatisk. Den mest brukte metoden er Twitchell-metoden, etterfulgt av autoklavmetoden. I USSR, i tillegg til autoklavemetoden, brukes en annen metode, som er en liten modifikasjon av Twitchell-metoden - splitting gjennom "kontakt".
1. Fordøyelsen utføres i autoklaver på følgende måte: renset fett med vann og 1-2 % kalk varmes opp i en autoklav (opptil 150-180°), utstyrt med et rør som når nesten til bunnen (fig. 1), ved 8-12 atm trykk.
Med denne behandlingen brytes fett ned og danner kalsiumsalter av fettsyrer (såpe) og glyserol i vandig løsning - glyserin vann- ifølge ligningen:
Spaltningsoperasjonen varer 6-8 timer, hvoretter reaksjonsblandingen avkjøles noe og frigjøres fra autoklaven. På grunn av trykket som er igjen i autoklaven, stiger væsken gjennom røret, med glyserinvann som kommer først, som samles opp i en separat mottaker og får sette seg. Setting skjer veldig sakte, spesielt hvis fettet som ble tatt til forsåpning var dårlig renset. Når urenheter flyter til overflaten, separeres de, og løsningen behandles videre for å skille glyserol fra den. I I det siste I stedet for kalk begynte de å bruke magnesia eller overopphetet damp i nærvær av sinkoksid og sinkstøv. For 2500 kg fett, ta 15 kg sinkoksid, 7 kg sinkstøv og 500 liter vann. Disse endringene gjør det mulig å utføre spalting ved lavere trykk (6-7 atm) og oppnå glyserol med mindre tap. I Russland før krigen 1914-18. Nedbrytningen av fett ble utført nesten utelukkende i såpe- og stearinfabrikker. Riktignok var det noen steder (i Moskva, Lodz, Warszawa) fettsplittende anlegg som produserte glyserin til tekstilindustrien, men produksjonen deres var ubetydelig. I Vest-Europa Den fettbrytende virksomheten er svært utbredt: i tillegg til produksjon av glyserin ved såpe- og stearinfabrikker som biprodukt, er det stort antall spesielle fettspaltende planter som trekker ut glyserol fra fett.
2. Twitchell-metoden (syre) er en modifikasjon av den gamle metoden for å bryte ned fett med svovelsyre, der svovelsyre spiller rollen som en emulsjonsdanner og samtidig trer inn kjemisk reaksjon med glyserider av umettede syrer og glyserin, noe som gir sulfonsyrer som brytes ned ved koking tilbake til svovelsyre, fettsyrer og glyserol. Twitchell-metoden er basert på den emulgerende effekten av reagenset han foreslo (en blanding av fete aromatiske sulfonsyrer) - Twitchells reagens. I emulgert tilstand presenterer fettet et enormt overflateareal for spaltningsvirkningen av vann, som et resultat av at reaksjonen blir så akselerert at det blir mulig å utføre spaltningen uten å bruke en autoklav. Splitteren - Petrovs "kontakt", som nå har erstattet Twitchells reagens (og andre lignende), er en 40% vandig løsning av sykliske sulfonsyrer generell formel: C n H 2n–9 SO 3 H og C n H 2 n–11 SO 3 H. Arbeid med denne metoden utføres som følger. prøve: fettet legges i en gryte utstyrt med en rører, oppvarmet til 50° og, med sterk risting, tilsettes 1,5% svovelsyre 60° Ве (for å ødelegge protein og andre urenheter). Deretter fortynnes blandingen med vann (20%), en splitter (0,5-1,25%) tilsettes og kokes. Etter 24 timer er vanligvis 85 % av fettet brutt ned. Massen får sette seg, glyserinvannet separeres og underkastes videre bearbeiding for å isolere glyserol. Autoklavmetoden gir gode utganger og produktkvalitet, men utstyret er dyrt. Det er billigere å installere Twitchell, men det er mer sannsynlig at det blir slitt; avlingene er mindre og produktet er av dårligere kvalitet.
3. Krebitz-metoden (alkalisk), brukt i såpefremstilling, er også basert på å øke den reagerende overflaten av fett. Dette oppnås ved å røre fettet kraftig med limemelk (0,5-3 % alkali er tilstrekkelig til å bryte ned fettet) samtidig som det sendes en dampstråle inn i blandingen. Deretter får blandingen stå i 12 timer I løpet av denne tiden avsluttes forsåpningen. Resultatet er kalksåpe i form av en porøs, sprø masse, og glyserin går i løsning. Siden en betydelig andel glyserin fanges opp av såpe, knuses såpen og vaskes varmt vann, og vaskevannet tilsettes til hovedglyserinløsningen.
4. Enzymatisk nedbrytning av fett skjer ved bruk av spesielle (lipolytiske) enzymer som finnes i frøene til enkelte planter, hovedsakelig. arr. ricinusbønne (Ricinus communis). Til dette formålet, for å fjerne olje, males knuste ricinusbønnefrø med svak svovelsyre til det dannes en emulsjon (inaktive deler separeres ved sentrifugering). Denne emulsjonen ("enzymmelk") brukes direkte til fordøyelsen, som ved en temperatur på 30-40° slutter på 2-3 dager: fettsyrer separeres, og 40-50% glyserol forblir i løsningen. Den enzymatiske metoden fikk først skylden store forhåpninger, men i praksis ble det møtt mange vanskeligheter, som et resultat av at han, til tross for forbedringene introdusert av arbeidet til Wilstatter, Hoyer, Nicloux og andre, ikke mottok utbredt. Under krigen 1914-18, på grunn av behovet for store mengder glyserin og mangelen på fett, vendte mange land oppmerksomheten mot muligheten for resirkulering av avfall fra såpeproduksjon. Løsninger oppnådd etter utsalting av såpe, den såkalte. såpebrennevin som inneholdt 5-10 % glyserin ble ganske enkelt helt ut av mange fabrikker; mye glyserin forble også i den såkalte. selvklebende såper. Så. arr. en betydelig del av glyserolen ekstrahert fra fett gikk uproduktivt tapt. Derfor ble det i Tyskland i 1914 forbud mot produksjon av klebende såper, og store fabrikker begynte å kjøpe opp såpebrennevin for å trekke ut glyserin fra dem.
I løpet av de siste 10 årene har det blitt viet mye oppmerksomhet til metoden for å produsere glyserol ved gjæring. Pasteur oppdaget også at alkoholisk gjæring ikke produserer sukker. et stort nummer av glyserol (ca. 3%). Konnstein og Ludecke økte utbyttet av glyserol til 36,7 % ved å tilsette natriumsulfid Na 2 SO 3 til den fermenterende blandingen. Under krigen ble denne metoden brukt i Amerika (Porto Rico) og Vest-Europa for å få glyserin fra melasse (avfall fra roesukkerproduksjon), og med dens hjelp ble det utvunnet mer enn 1 million kg glyserin. I Tyskland kalles glyserol oppnådd ved fermentering Protol eller Fermentol.
Løsninger av glyserin oppnådd på en eller annen måte er sterkt fortynnet og forurenset; For å trekke ut glyserol fra dem, behandles de med forskjellige kjemiske reagenser (kalsium fjernes med oksalsyre, magnesium fjernes med Lime vann, sink - bariumkarbonat), og deretter fordampet i åpne kar (fig. 2) eller i vakuumanordninger av forskjellige utforminger.
Det er spesielt vanskelig å rense og fordampe såpeluter, siden de er sterkt forurenset med kolloidale såpeløsninger og mineralsalter. Ifølge Domier C°-metoden tilsettes først 0,5 % kalk til løsningen, og deretter fordampes den til saltene begynner å krystallisere. Alkaliene som dannes i denne prosessen skummer de harpiksholdige stoffene i løsningen, og såpen samler seg i form av skum på overflaten og bærer med seg andre urenheter. I de nyeste måtene Etter nøytralisering behandles såpevæsken med aluminium eller jernsulfat, filtreres for å separere sedimenterte urenheter, og det svakt sure filtratet nøytraliseres med brus blandet med papirmasse. Sistnevnte adsorberer de gjenværende forurensningene, hvoretter løsningene filtreres og fordampes i spesielle vakuumanordninger utstyrt med et reservoar for oppsamling av utfelte salter. Ved å fordampe glyserinvann oppnås råglyserin som har mørk farge og inneholder en betydelig mengde uorganiske salter. Denne tekniske glyserin selges enten direkte eller underkastes ytterligere rensing. Til dette formål føres glyserinløsningen gjennom en serie filtre fylt med kalsinert benkull, slik at glyserinen passerer først gjennom det brukte kullet, og til slutt gjennom det friske (motstrømsprinsippet). Hele filterbatteriet varmes opp til 80° med damp som føres mellom veggene på filterforingen. Metoden gir gode resultater, men bruken er begrenset på grunn av høye kostnader, langsom filtrering og behovet for periodisk regenerering av beinforkulling. En enklere metode er oppvarming med blekepulver (kull, karborafin osv.), men det gir dårligere resultater.
For å oppnå ren glyserin må man ty til destillasjon (metoden for å oppnå ren glyserin ved krystallisering er for tiden forlatt i Vest-Europa som ulønnsom). Destillasjon utføres i kobber- eller jernkjeler ved bruk av overopphetet damp og vakuum. Dette fremskynder prosessen, sparer drivstoff og forbedrer kvaliteten på de resulterende produktene, siden senking av destillasjonstemperaturen forhindrer muligheten for at glyserin brytes ned fra overoppheting, og glyserin er nesten vannfri. Destillasjonsanlegg fra forskjellige selskaper skiller seg fra hverandre i detaljer, men generelt er de designet etter samme prinsipp. I følge Ruymbeke og Jollins (fig. 3) passerer damp, før den kommer inn i destillasjonskuben A, gjennom en spole (c) plassert i varmekuben E, som damp slippes inn fra dampkjelen gjennom et rør (f).
På grunn av den brede diameteren til spolen (c), ekspanderer dampen som passerer gjennom den (fra rør d med en mindre diameter), og avkjøles samtidig, men blir umiddelbart oppvarmet igjen til sin opprinnelige temperatur av dampen som omgir spolen. Den utvidede og oppvarmede dampen kommer inn i destillasjonskuben A, fylt til 1/3 av volumet med råglyserin; gjennom et perforert rør (b) innføres damp i den destillerte massen; Destillatet kondenseres i kondensator B, hvorfra det går over i kar C, hvor det samles opp. Denne teknikken unngår samtidig både avkjøling av dampen under dens ekspansjon i selve destillasjonskuben, og nedbryting av glyserin fra overoppheting, som fant sted i tidligere installasjoner hvor dampen først passerte gjennom en overheter. I fig. Figur 4 viser en moderne installasjon av destillasjonsapparater fra Feld og Forstman.
Råglyserin fylles i kjele B slik at den ikke fyller mer enn 1/3 av volumet. Damp føres inn i overheter U for å varme opp spolen, og samtidig inn i still B for å øke temperaturen på glyserin. Deretter føres damp inn i spolen, og når den utvider seg og varmes opp, føres den inn i destillasjonskuben. Kraftig destillasjon begynner umiddelbart. Glyserin føres bort med dampen og kondenserer i systemet til kjøleskap G, mens dampen føres videre inn i et spesielt vannkjøleskap K og også kondenserer. Arbeidet foregår i et vakuum. Fra et drivstofføkonomisk synspunkt er multiplikasjonsinstallasjonen til Marx & Rawolle i New York interessant, hvor den samme dampstrålen er ekstremt effektivt utnyttet.
Glyserin er kommersielt tilgjengelig i forskjellige renheter. Følgende varianter skilles ut: 1) dobbeltdestillert, kjemisk ren glyserin- Glycerinum purissimum albissimum, 30° eller 28° Ве; 2) G. Album - også rent produkt, men destillert en gang; 3) dynamitt glyserin- destillert og inn høyeste grad rent produkt; litt gul farge, 28° Ве; egenvekt 1,261-1,263; 4) raffinert glyserin- ikke utsatt for destillasjon, men kun klaret, kommer i to kvaliteter: hvit og gul, 28° og 30° Ве; 5) rå, uraffinert glyserin (teknisk): a) fra såpevæske og b) forsåpning(oppnådd ved autoklav).
Glyserin er mye brukt i mange grener av industri og teknologi. Store mengder Glyserin brukes til å tilberede nitroglyserin og dynamitt. Glyserin brukes til beskyttelse ulike produkter fra uttørking: ved såpefremstilling, skinngarving, tobakksproduksjon osv. Dens konserverende egenskaper gjør det mulig å bruke den i hermetikkindustrien og for konservering av anatomiske og botaniske preparater. Glyserin brukes også som smøremiddel for å smøre ulike mekanismer: klokker, pumper, kjøle- og ismaskiner. Den brukes da til hydrauliske presser og jernbanebremser. I tekstilindustrien brukes det i calico-trykk for ulike finisher. Betydelige mengder glyserin brukes til trykkmasser, glyseringelatin, kopiblekk, pergament og bokbinderpapir; i farmasøytisk industri - for ulike kosmetikk og medisiner(glukose, glycerofosfater); i malingsindustrien - for fremstilling av visse fargestoffer (alizarinblått, benzantronfargestoffer). De dårligste kvalitetene av glyserin brukes til skokrem. Resten etter destillasjon av glyserin brukes som isolasjonsmateriale ved fremstilling av elektriske kabler.
Årlig verdens produksjon glyserol overstiger 72 000 tonn I Russland i 1912 nådde det 5 tusen tonn, og 30-40% av den totale produksjonen ble eksportert til Tyskland, Frankrike og Amerika. Avbrutt av krigen og blokaden, ble eksporten av glyserin fra USSR gjenopptatt i 1926/27. Den totale produksjonen av glyserin i Sovjetunionen, ifølge data fra 1925/26, var 3,5 tusen tonn, og i 1926/27 i 3. kvartal alene nådde den 896,5 tonn for teknisk glyserin og for kjemisk og dynamittglyserin 487,1 tonn.
Testen kan ikke gjøres fullstendig, men se, hvis mulig, mest spørsmål. Med uv. I.V.
Kunnskapsmetoder i kjemi. Kjemi og liv ( åpen bank 2014)
Del A
1. Hvilken reagens brukes for å påvise kloridion?
3. Ammoniumsalter kan påvises ved å bruke et stoff hvis formel er
5.Vandige løsninger av svovelsyre og salpetersyrer kan skilles ved hjelp av
7. Formel for
9. Et stoff som ikke er giftig for mennesker er
11. Prosessen med nedbrytning av petroleumshydrokarboner til mer flyktige stoffer kalles
13. Den kjemiske strukturen til butadiengummi uttrykkes med formelen
15. Metode for behandling av olje og petroleumsprodukter, der ikke skje
kjemiske reaksjoner er
16. Når en alkoholløsning av alkali virker på 2-klorbutan, dannes den hovedsakelig
17. Produktene fra brennende pyritt FeS 2 er
19.Ved å fortrenge vann det er forbudt
samle inn
20. Når alkalisk hydrolyse Det dannes 1,2-diklorpropan
21. En vandig løsning av kaliumpermanganat endrer farge under påvirkning av
Monomeren for å produsere polyetylen er
23. Du kan oppdage sulfation i en løsning ved hjelp av
24. Amino eddiksyre kan fås ved å reagere ammoniakk med
25.Miljøvennlig drivstoff er
35.Jern(III)hydroksid dannes ved virkning av alkaliløsninger på
36.Anilin kan skilles fra benzen ved hjelp av
38.Brometan det er forbudt
få
interaksjon
39. Når en vandig løsning av alkali virker på monobromoalkaner, dannes de hovedsakelig
40. Når en konsentrert alkoholløsning av alkali virker på monobromalkaner ved oppvarming, dannes de hovedsakelig
41.Har sterke antiseptiske egenskaper
42.Acetylen produseres i industrien
43. Kloroprengummi er hentet fra
45. I reaksjonsskjemaet NaOH + X C 2 H 5 OH + NaCl med stoffet " X" er
46. Etylen kan oppnås ved dehydrering
Prosessen med å aromatisere bensin kalles
48. Tilstedeværelsen av Cu 2+ og SO 4 2– ioner i en løsning kan bekreftes ved hjelp av løsninger:
50.For industriell produksjon metanol fra syntesegass er ikke
karakteristisk
51.Hva er reaksjonen ikke brukt
i produksjonen av svovelsyre?
53. Hvilken prosess i produksjonen av svovelsyre utføres i et kontaktapparat?
54. Alkalisk hydrolyse av 2-klorbutan produserer hovedsakelig
55. Reaksjonen for industriell produksjon av metanol, hvis skjema er CO + H 2 CH 3 OH, er
56.For produksjon av svovelsyreråvarer er ikke
58. Hovedproduktet av reaksjonen av kloretan med et overskudd av en vandig løsning av kaliumhydroksid er
59. Lilla farge vises når den utsettes for protein
60. En knallblå løsning dannes når kobber(II)hydroksid reagerer med
61. Monomeren for produksjon av polystyren (– CH 2 – CH(C 6 H 5) –) n er
62. Danner eksplosive blandinger med luft
63. Natriumkloridløsning brukes til å påvise ioner
65. Monomeren for å produsere kunstig gummi i henhold til Lebedevs metode er
66.Monomeren for å produsere polyvinylklorid er
67. Et apparat for å separere flytende produksjonsprodukter er
68. Butadien-1,3 er oppnådd fra
69.Grunnleggende naturlig kilde butan er
70. En kvalitativ reaksjon på formaldehyd er dets interaksjon med
71. Proteiner blir gule når de utsettes for
73. Separasjonen av olje i fraksjoner utføres i prosessen
75. Eddiksyre det er forbudt
få
76. Propanol-1 dannes som et resultat av en reaksjon, hvis skjema
78. Metoder for å produsere alkener inkluderer:
79. Butanol-2 og kaliumklorid dannes ved interaksjon
80. Reaksjonen som sulfation kan bestemmes ved er:
82. En karakteristisk reaksjon for flerverdige alkoholer er interaksjon med
84.I galvanisert kar det er forbudt
lagre løsningen
86.I produksjonen av ammoniakk er råstoffet
87. Danner en eksplosiv blanding med luft
89. For å skaffe ammoniakk i industrien bruker de
90. Er følgende vurderinger om reglene for håndtering av stoffer korrekte?
A. I laboratoriet kan du ikke bli kjent med lukten av stoffer.
B. Blysalter er svært giftige.
91. Er følgende vurderinger om reglene for håndtering av stoffer korrekte?
A. I laboratoriet kan du bli kjent med lukt og smak av stoffer.
B. Klorgass er svært giftig.
92. Er følgende vurderinger om industrielle metoder for å produsere metaller sanne?
A. Pyrometallurgi er basert på prosessen med å utvinne metaller fra malm ved høye temperaturer.
B. I industrien brukes karbonmonoksid (II) og koks som reduksjonsmiddel.
93. Ved produksjon av svovelsyre på stadiet med SO 2-oksidasjon for å øke produktutbyttet
94. Reagenset for flerverdige alkoholer er
96. Hver av to stoffer går inn i "sølvspeil"-reaksjonen:
97. Ved å bruke "fluidized bed"-metoden i industrien,
98.Pentanol-1 dannes som et resultat av interaksjonen
99. En naturlig polymer er
100.Pentansyre dannes som et resultat av interaksjonen
101. Metan er hovedkomponenten
103.I ett trinn kan butan fås fra
104.Propansyre dannes som et resultat av interaksjonen
105. Er følgende vurderinger om indikatorer korrekte?
A. Fenolftalein endrer farge i sur løsning.
B. Lakmus kan brukes til å påvise både syrer og alkalier.
106. Gummi dannes under polymerisering
107. I laboratoriet kan eddiksyre oppnås ved oksidasjon
108. En kvalitativ reaksjon på flerverdige alkoholer er reaksjonen med
109.Hovedkomponent naturgass er
110. Kaliumpermanganatløsning kan brukes til å påvise
111. Reaksjoner av syntese av høymolekylære stoffer inkluderer
112. Natriumacetat dannes når det varmes opp med fast natriumhydroksid
114. Krakking av petroleumsprodukter utføres for å oppnå
115.Ved oppvarming av mettede enverdige alkoholer med karboksylsyrer i nærvær av svovelsyre dannes
116. Når acetaldehyd reagerer med hydrogen, dannes det
117.Den industrielle produksjonen av metanol er basert på kjemisk reaksjon, hvis ligning
119. Er følgende vurderinger om ammoniakkproduksjon korrekte?
A. I industrien oppnås ammoniakk ved syntese fra enkle stoffer.
B. Reaksjonen av ammoniakksyntese er eksoterm.
120. Butansyre dannes som et resultat av interaksjonen
121.Ammoniakkløsning av sølv(I)oksid er et reagens for
122. Er følgende vurderinger om oljeraffineringsmetoder sanne?
A. Sekundære oljeraffineringsmetoder inkluderer krakkingsprosesser: termiske og katalytiske.
B. Under katalytisk krakking, sammen med spaltningsreaksjoner, oppstår isomeriseringsreaksjoner av mettede hydrokarboner.
123. Nyutfelt kobber(II)hydroksid reagerer med
124. Propanol-1 dannes som et resultat av interaksjonen
125.Hvilke av følgende ioner er minst giftig?
127. En løsning av kaliumpermanganat er misfarget av hvert av to stoffer:
128. Butansyre kan oppnås ved å reagere
129. Er følgende vurderinger om reglene for håndtering av stoffer korrekte?
A. Det er forbudt å smake på stoffer i laboratoriet.
B. Kvikksølvsalter bør håndteres med ekstrem forsiktighet på grunn av deres giftighet.
130.Hold miljøvennlig rent drivstoff inkludere
131.Hvilke alkoholer det er forbudt
oppnådd ved hydrering av alkener?
132. For å få tak i acetylen i laboratoriet bruker de
133. Butanol-1 dannes som et resultat av interaksjonen
134. Er følgende vurderinger om reglene for håndtering av stoffer og utstyr korrekte?
A. Fortykket oljemaling bør ikke varmes opp over åpen ild.
B. Brukt organisk materiale Det er forbudt å helle i avløp.
135. Polypropylen oppnås fra propen som et resultat av reaksjonen
136. For å syntetisere butan i laboratoriet, metallisk natrium og
137. Estere dannes som et resultat av reaksjonen
139. Utgangsmaterialet for produksjon av butadiengummi er
141. Polymer med formelen
få fra
142. Er følgende utsagn om stoffers giftighet og arbeidsregler i laboratoriet korrekte?
A. De giftigste gassene inkluderer oksygen og hydrogen.
143. I det siste stadiet av svovelsyreproduksjonen absorberes svovel(VI)oksid
144. Er følgende vurderinger om arbeid med gasser sanne?
EN. Karbondioksid kan tørkes ved å føre den gjennom konsentrert svovelsyre.
B. For å tørke hydrogenklorid kan du bruke fast hydroksid kalsium.
145. Den fluidiserte sjiktmetoden i produksjonen av svovelsyre brukes i prosessen
146. Når propylen er hydrert, dannes det hovedsakelig
147. Er følgende vurderinger om sikkerhetsregler korrekte?
A. Når du tilbereder syreløsninger, hell forsiktig (i en tynn stråle) syren i kaldt vann under omrøring av løsningen.
B. Det er bedre å løse opp faste alkalier i porselen i stedet for i tykkveggede glassbeholdere.
148. Ved produksjon av svovelsyre brukes en katalysator på stadiet
149. Butanol-2 dannes som et resultat av interaksjonen
151. "fluidized bed"-metoden brukes i produksjonen
152.Acetylen produseres i laboratoriet
153.Hvert av to stoffer er ikke-giftig:
155. Butanol-2 kan oppnås ved interaksjon
156.Hver av to gasser er giftig:
158.Pentansyre dannes som et resultat av interaksjonen
159. En løsning som inneholder ioner kan tjene som reagens for karbonationer
161. Butansyre dannes som et resultat av interaksjonen
162. Den kvalitative sammensetningen av bariumklorid kan bestemmes ved bruk av løsninger som inneholder ioner
164. Et reagens for ammoniumkationer er et stoff hvis formel er
166. Fosfationer i løsning kan påvises ved å bruke et stoff hvis formel er
168. Eddiksyre dannes når
170.Gjelder følgende dommer vitenskapelige prinsipper industriell syntese av ammoniakk?
A. Ammoniakksyntese utføres basert på sirkulasjonsprinsippet.
B. I industrien utføres ammoniakksyntese i et "fluidisert" lag.
171. Kalsiumpropionat dannes av interaksjonen
172. Er følgende vurderinger om produksjon av svovelsyre i industrien korrekte?
A. Konsentrert svovelsyre brukes til å absorbere svovel (VI) oksid.
B. Kaliumhydroksid brukes til å tørke svovel(IV)oksid.
Glyserin eller i henhold til den internasjonale nomenklaturen propanetriol -1,2,3 - sammensatt, som viser til flerverdige alkoholer, eller rettere sagt, det er en treverdig alkohol, fordi har 3 hydroksylgrupper - OH. Kjemiske egenskaper glyserol ligner på glyserol, men er mer uttalt på grunn av at det er flere hydroksylgrupper og de påvirker hverandre.
Glyserol, som alkoholer med én hydroksylgruppe, er svært løselig i vann. Dette, kan man si, er også en kvalitativ reaksjon på glyserin, siden den løses opp i vann i nesten alle forhold. Denne egenskapen brukes i produksjon av frostvæske - væsker som ikke fryser og avkjøler bil- og flymotorer.
Glyserin interagerer også med kaliumpermanganat. Dette er en kvalitativ reaksjon på glyserin, som også kalles Scheele-vulkanen. For å utføre det, må du legge til 1-2 dråper vannfri glyserin til kaliumpermanganatpulveret, som helles i form av et lysbilde med en fordypning i en porselensskål. Etter et minutt antennes blandingen spontant Under reaksjonen frigjøres en stor mengde varme, og varme partikler av reaksjonsprodukter og vanndamp flyr bort. Denne reaksjonen er redoks.
Glyserin er hygroskopisk, dvs. i stand til å holde på fuktighet. Det er på denne egenskapen følgende kvalitative reaksjon på glyserin er basert. Den utføres i et avtrekksskap. For å utføre det, hell ca. 1 cm3 krystallinsk kaliumhydrogensulfat (KHSO4) i et rent, tørt reagensrør. Tilsett 1-2 dråper glyserin, og varm opp til en skarp lukt vises. Kaliumhydrogensulfat virker her som et vannabsorberende stoff, som begynner å manifestere seg ved oppvarming. Glyserin, som mister vann, omdannes til en umettet forbindelse - akrolein, som har en skarp, ubehagelig lukt. C3H5(OH)3 - H2C=CH-CHO + 2 H2O.
Reaksjonen av glyserol med kobberhydroksid er kvalitativ og tjener til å bestemme ikke bare glyserol, men også andre. For å gjøre dette legger vi til det og får kobber (II) hydroksyd, som danner et bunnfall blå farge. Vi tilsetter noen dråper glyserin i dette reagensrøret med sedimentet og merker at sedimentet har forsvunnet og løsningen har fått en blå farge.
Det resulterende komplekset kalles kobberalkoholat eller glyserat. Kvalitativ reaksjon for glyserin med kobber (II) brukes hydroksyd hvis glyserin er i ren form eller i vandig løsning. For å utføre slike reaksjoner der glyserin er tilstede med urenheter, er det nødvendig å forhåndsrense det fra dem.
Kvalitative reaksjoner på glyserol hjelper til med å oppdage det i ethvert miljø. Det brukes aktivt til bestemmelse av glyserol i mat, kosmetikk, parfymer, medisiner og frostvæsker.