Teori mutasi, atau, lebih tepat lagi, teori mutasi, membentuk salah satu asas genetik. Ia berasal sejurus selepas penemuan semula undang-undang G. Mendel dalam karya G. de Vries (1901-1903). Malah lebih awal, ahli botani Rusia S.I. datang kepada idea perubahan mendadak dalam sifat keturunan. Korzhinsky (1899) dalam karyanya "Heterogenesis dan Evolusi." Jadi adil untuk diperkatakan teori mutasi Korzhinsky-de Vries. Teori mutasi dinyatakan dengan lebih terperinci dalam karya G. de Vries, yang berdedikasi paling kajian kehidupan masalah (kebolehubahan pemakanan tumbuhan.
Pada mulanya, teori mutasi memberi tumpuan sepenuhnya kepada manifestasi fenotip perubahan keturunan, dengan hampir tidak memberi perhatian kepada mekanisme kejadiannya. Selaras dengan takrifan G. de Vries, mutasi ialah fenomena perubahan yang spasmodik dan berselang-seli dalam ciri keturunan. Mentakrifkan konsep "mutasi" menyebabkan kesukaran. Sehingga kini, walaupun banyak percubaan, tidak ada definisi ringkas mutasi, lebih baik daripada yang diberikan oleh G. de Vries, walaupun ia tidak bebas daripada kekurangan.
Peruntukan utama teori mutasi G. de Vries bermuara kepada perkara berikut:
- 1. Mutasi timbul secara tiba-tiba sebagai perubahan diskret dalam ciri.
- 2. Borang baharu adalah stabil.
- 3. Tidak seperti perubahan bukan keturunan, mutasi tidak terbentuk baris berterusan, jangan berkumpul di sekeliling mana-mana jenis pertengahan. Mereka mewakili perubahan kualitatif.
- 4. Mutasi menampakkan diri dalam cara yang berbeza dan boleh memberi manfaat atau memudaratkan.
- 5. Kebarangkalian untuk mengesan mutasi bergantung kepada bilangan individu yang dikaji.
- 6. Mutasi yang serupa boleh berlaku berulang kali.
Seperti ramai pakar genetik tempoh awal, G. de Vries tersilap percaya bahawa mutasi boleh segera menimbulkan spesies baru, iaitu, memintas pemilihan semula jadi. G. de Vries mencipta teori mutasinya berdasarkan eksperimen dengan pelbagai jenis Oenothera. Paradoksnya ialah pada hakikatnya dia tidak menerima mutasi, tetapi memerhatikan hasil kebolehubahan gabungan, kerana bentuk yang dia bekerja ternyata heterozigot kompleks untuk translokasi.
Bukti ketat berlakunya mutasi adalah milik V. Johannsen, yang mengkaji warisan di bersih(pendebungaan sendiri) garisan kekacang dan barli. Keputusan yang diperolehinya membimbangkan ciri kuantitatif - jisim benih. Nilai dimensi ciri sedemikian semestinya berbeza-beza, diedarkan di sekeliling tertentu saiz purata. Perubahan mutasi dalam ciri-ciri tersebut ditemui oleh V. Johannsen (1908-1913).
Satu cara atau yang lain, hipotesis tentang kemungkinan perubahan keturunan yang mendadak - mutasi, yang banyak dibincangkan oleh ahli genetik pada permulaan abad ini, telah menerima pengesahan eksperimen.
Generalisasi kerja terbesar mengenai kajian kebolehubahan pada awal abad ke-20. menjadi undang-undang siri homolog dalam kebolehubahan keturunan N.I. Vavilova (1920). Mengikut undang-undang ini, spesies dan genera organisma yang serupa dicirikan oleh siri kebolehubahan keturunan yang serupa. Semakin dekat organisma yang dianggap secara taksonomi, semakin besar persamaan yang diperhatikan dalam siri (spektrum) kebolehubahan mereka. Keadilan undang-undang ini N.I. Vavilov menggambarkannya menggunakan sejumlah besar bahan botani.
Undang-undang N.I. Vavilova mendapat pengesahan dalam kajian kebolehubahan haiwan dan mikroorganisma bukan sahaja pada tahap keseluruhan organisma, tetapi juga struktur individu mereka. Cukuplah untuk mengingati evolusi prinsip paralelisme dalam pembangunan tisu, dirumuskan oleh A.A. Zavarzin.
Undang-undang N.I. Vavilova telah sangat penting untuk amalan pembiakan, kerana ia meramalkan pencarian bentuk-bentuk tertentu tumbuhan dan haiwan yang ditanam. Mengetahui sifat kebolehubahan satu atau beberapa spesies yang berkait rapat, seseorang boleh mencari bentuk yang belum diketahui secara sengaja dalam daripada organisma tertentu, tetapi telah ditemui dalam saudara taksonominya. Dengan undang-undang siri homologinya N.I. Vavilov sebenarnya meletakkan asas arah baru - genetik perbandingan.
Teori mutasi atau teori mutasi- cabang genetik yang meletakkan asas kebolehubahan genetik dan evolusi.
Kemunculan
Teori mutasi adalah salah satu asas genetik. Ia berasal sejurus selepas undang-undang Mendel pada awal abad ke-20. Ia boleh dianggap bahawa ia hampir serentak timbul dalam fikiran orang Belanda Hugo de Vries (1903) dan ahli botani domestik S.I. Korzhinsky (1899). Walau bagaimanapun, keutamaan dalam keutamaan dan secara kebetulan yang lebih besar daripada peruntukan asal adalah milik saintis Rusia. Pengiktirafan utama kepentingan evolusi di sebalik kebolehubahan diskret dan penafian peranan pilihan semulajadi dalam teori Korzhinsky dan De Vries dikaitkan dengan ketidakmampuan pada masa itu percanggahan dalam pengajaran evolusi C. Darwin antara peranan penting penyelewengan kecil dan "penyerapan" mereka semasa lintasan (lihat mimpi ngeri Jenkin dan Sejarah pengajaran evolusi#The Crisis of Darwinism).
Peruntukan asas
Peruntukan utama teori mutasi Korzhinsky-De Vries boleh dikurangkan kepada perkara berikut:
- Mutasi berlaku secara tiba-tiba, seperti perubahan diskret dalam sifat.
- Borang baharu adalah stabil.
- Tidak seperti perubahan bukan keturunan, mutasi tidak membentuk siri berterusan dan tidak dikumpulkan di sekitar mana-mana jenis purata. Mereka mewakili lompatan kualitatif dalam perubahan.
- Mutasi menampakkan diri dalam cara yang berbeza dan boleh memberi manfaat atau memudaratkan.
- Kebarangkalian untuk mengesan mutasi bergantung kepada bilangan individu yang dikaji.
- Mutasi serupa boleh berlaku berulang kali.
Penyelidikan oleh H. De Vries telah dijalankan ke atas pelbagai spesies Oslinnik ( Oenothera), yang semasa eksperimen tidak menghasilkan mutasi, tetapi menunjukkan kebolehubahan gabungan yang kompleks, kerana bentuk ini adalah heterozigot kompleks untuk translokasi.
Bukti ketat berlakunya mutasi adalah milik V. Johansen berdasarkan eksperimen ke atas garisan pendebungaan sendiri kacang dan barli - jisim benih dikaji, perubahan mutasi dalam sifat ini ditemui oleh V. Johansen (1908-1913). Perlu diperhatikan bahawa, walaupun mempunyai sifat mutasi, jisim benih telah diagihkan secara relatif kepada nilai purata tertentu, dengan itu menimbulkan keraguan pada titik ketiga teori mutasi.
Istilah "mutasi" (dari lat. mutasi- ubah) untuk masa yang lama digunakan dalam biologi untuk merujuk kepada sebarang perubahan yang tidak berterusan. Sebagai contoh, ahli paleontologi Jerman W. Waagen memanggil peralihan dari satu bentuk fosil ke bentuk fosil yang lain sebagai mutasi. Mutasi juga dipanggil penampilan watak yang jarang berlaku, khususnya, bentuk melanistik di kalangan rama-rama.
Idea moden tentang mutasi dibangunkan pada permulaan abad ke-20. Sebagai contoh, ahli botani Rusia Sergei Ivanovich Korzhinsky dibangunkan pada tahun 1899 teori evolusi heterogenesis, berdasarkan idea tentang pemimpin peranan evolusi perubahan diskret (selang-seli).
Walau bagaimanapun, yang paling terkenal ialah teori mutasi ahli botani Belanda Hugo (Hugo) De Vries(1901), yang memperkenalkan moden, konsep genetik mutasi untuk menunjukkan variasi yang jarang berlaku bagi sesuatu sifat dalam keturunan ibu bapa yang tidak mempunyai sifat tersebut.
De Vries membangunkan teori mutasi berdasarkan pemerhatian terhadap rumpai yang meluas - primrose dwitahunan, atau evening primrose ( Oenothera biennis). Tumbuhan ini mempunyai beberapa bentuk: berbunga besar dan berbunga kecil, kerdil dan gergasi. De Vries mengumpul benih dari tumbuhan bentuk tertentu, menyemainya dan menerima 1...2% tumbuhan bentuk yang berbeza dalam anak. Ia kemudiannya telah ditubuhkan bahawa kemunculan varian jarang sifat dalam primrose petang bukanlah mutasi; Kesan ini disebabkan oleh keanehan organisasi alat kromosom tumbuhan ini. Selain itu, varian sifat yang jarang berlaku mungkin disebabkan gabungan alel yang jarang berlaku (contohnya, bulu putih dalam budgie ditentukan oleh kombinasi yang jarang berlaku aabb).
Peruntukan asas teori mutasi De Vries kekal setia hingga ke hari ini:
- Mutasi berlaku secara tiba-tiba, tanpa sebarang peralihan.
- Kejayaan dalam mengesan mutasi bergantung kepada bilangan individu yang dianalisis.
- Bentuk mutan agak stabil.
- Mutasi dicirikan oleh diskret (ketakselanjaran); Ini adalah perubahan kualitatif yang tidak membentuk siri berterusan dan tidak dikumpulkan mengikut jenis purata (fesyen).
- Mutasi yang sama boleh berlaku berulang kali.
- Mutasi berlaku dalam arah yang berbeza, ia boleh membahayakan dan bermanfaat
Diterima sekarang definisi berikut mutasi:
Mutasi ialah perubahan kualitatif dalam bahan genetik yang membawa kepada perubahan ciri-ciri tertentu organisma.
Mutasi adalah fenomena rawak , iaitu Adalah mustahil untuk meramalkan di mana, bila dan apakah perubahan yang akan berlaku. Seseorang hanya boleh menganggarkan kebarangkalian mutasi dalam populasi dengan mengetahui frekuensi sebenar mutasi tertentu.
Mutasi gen dinyatakan dalam perubahan dalam struktur bahagian individu DNA. Mengikut akibatnya, mutasi gen dibahagikan kepada dua kumpulan:
- mutasi tanpa anjakan bingkai,
- mutasi anjakan bingkai.
Mutasi tanpa anjakan bingkai membaca berlaku akibat penggantian pasangan nukleotida, manakala jumlah panjang DNA tidak berubah. Akibatnya, penggantian asid amino adalah mungkin, tetapi disebabkan oleh degenerasi kod genetik Ia juga mungkin untuk mengekalkan struktur protein.
Mutasi anjakan bingkai bacaan (perubahan bingkai) berlaku akibat pemasukan atau kehilangan pasangan nukleotida, dengan itu mengubah panjang keseluruhan DNA. Akibatnya, perubahan lengkap dalam struktur protein berlaku.
Walau bagaimanapun, jika selepas penyisipan pasangan nukleotida terdapat kehilangan pasangan nukleotida (atau sebaliknya), maka komposisi asid amino protein boleh dipulihkan. Kemudian kedua-dua mutasi sekurang-kurangnya sebahagiannya mengimbangi satu sama lain. Fenomena ini dipanggil penindasan intragenik.
Organisma di mana mutasi ditemui dalam semua sel dipanggil mutan. Ini berlaku jika organisma berkembang daripada sel mutan (gamet, zigot, spora). Dalam sesetengah kes, mutasi tidak ditemui dalam semua sel somatik badan; organisma sedemikian dipanggil mozek genetik. Ini berlaku jika mutasi muncul semasa ontogenesis - perkembangan individu. Dan akhirnya, mutasi hanya boleh berlaku dalam sel generatif(dalam gamet, spora dan dalam sel germinal - sel prekursor spora dan gamet). DALAM kes yang terakhir organisma bukanlah mutan, tetapi sebahagian daripada keturunannya akan menjadi mutan.
istilah " mutasi" pertama kali dicadangkan G. De Vries dalam karya klasiknya "Teori Mutasi" (1901-1903).
Peruntukan asas teori mutasi:
1. Mutasi berlaku secara kekejangan , iaitu tiba-tiba, tanpa peralihan.
2. Bentuk baru yang terbentuk diwarisi, iaitu. adalah berterusan .
3. Mutasi tidak diarahkan (iaitu boleh memberi manfaat, berbahaya atau neutral).
4. Mutasi – jarang peristiwa.
5. Mutasi yang sama boleh berlaku sekali lagi .
Mutasi – Ini adalah perubahan mendadak, berterusan, tidak berarah dalam bahan genetik.
3. Hukum siri homologi dalam kebolehubahan keturunan
Selepas teori mutasi De Vries, kajian serius mutasi seterusnya adalah hasil kerja N.I. Vavilov mengenai kebolehubahan keturunan dalam tumbuhan.
Mempelajari morfologi pelbagai tumbuhan, N.I. Vavilov V 1920. datang kepada kesimpulan bahawa, walaupun diucapkan kepelbagaian(polimorfisme) daripada banyak spesies, anda boleh lihat dan jelas corakdalam kebolehubahan mereka. Jika kita mengambil keluarga bijirin sebagai contoh, ternyata penyimpangan yang sama dalam ciri-ciri wujud dalam semua spesies (kerdil dalam gandum, rai, jagung; spikelet tidak mempunyai awnless, tidak berkecai, dll.).
Undang-undang N. I. Vavilov berbunyi: “Spesies dan genera, rapat secara genetik, dicirikan siri kebolehubahan keturunan yang serupa dengan ketepatan sedemikian, dengan mengetahui beberapa bentuk dalam satu spesies, seseorang boleh menjangkakan mencari bentuk selari dalam spesies dan genera lain."
Undang-undangnya N.I. Vavilov menyatakannya dengan formula:
di mana G 1 , G 2 , G 3 , – spesies, dan a , b , c – pelbagai tanda yang berbeza-beza.
Undang-undang ini penting terutamanya untuk amalan pembiakan , kerana ia memberi arah kepada pencarian bentuk yang tidak diketahui dalam tumbuhan (secara amnya, dalam organisma) spesies tertentu, jika ia sudah diketahui dalam spesies lain.
Di bawah pimpinan N.I. Vavilov, banyak ekspedisi telah dianjurkan di seluruh dunia. daripada negara berbeza Beratus-ratus ribu sampel benih tumbuhan yang ditanam dan liar telah dibawa untuk pengumpulan Institut Penanaman Tumbuhan (VIR) All-Union. Ia masih merupakan sumber bahan permulaan yang paling penting untuk penciptaan varieti baharu.
Nilai teori undang-undang ini Sekarang nampaknya tidak sebesar yang disangka pada tahun 1920. Dalam undang-undang N.I. Vavilov mengandungi pandangan jauh yang sepatutnya dimiliki oleh spesies yang berkait rapat homolog , iaitu gen serupa dalam struktur. Pada masa itu, apabila tiada apa yang diketahui tentang struktur gen, ini, sudah tentu, satu langkah ke hadapan dalam pengetahuan tentang benda hidup (undang-undang N.I. Vavilov dibandingkan dengan kepentingannya dengan undang-undang berkala D.I. Mendeleev). Genetik molekul dan penjujukan gen mengesahkan ketepatan tekaan N.I. Vavilov, ideanya telah menjadi fakta yang jelas dan bukan lagi kunci untuk memahami yang hidup.
4. Pengelasan mutasi
Klasifikasi mutasi yang paling lengkap telah dicadangkan pada tahun 1989. S. G. Inge-Vechtomov. Kami membentangkannya dengan beberapa perubahan dan penambahan.
saya. Mengikut sifat perubahan genotip:
Mutasi gen, atau mutasi titik.
Penyusunan semula kromosom.
Mutasi genomik.
II. Mengikut sifat perubahan fenotip:
Morfologi.
fisiologi.
Biokimia.
Tingkah laku
III. Dengan manifestasi dalam heterozigot:
dominan.
resesif.
IV. Mengikut keadaan kejadian:
Spontan.
Terinduksi.
V. Dengan penyetempatan dalam sel:
1. Nuklear.
2. Sitoplasma (mutasi gen ekstranuklear).
VI. Kemungkinan warisan (dengan penyetempatan dalam badan):
1. Generatif (timbul dalam sel kuman).
2. Somatik (timbul dalam sel somatik).
VII. Dengan nilai penyesuaian:
Berguna.
Berkecuali.
Memudaratkan (mematikan dan separuh maut).
8. Lurus Dan terbalik.
Sekarang mari kita terangkan beberapa jenis mutasi.
Kebolehubahan mutasi
Mutasi ialah perubahan keturunan dalam bahan genotip. Ia dicirikan sebagai kejadian yang jarang berlaku, rawak, tidak terarah. Kebanyakan mutasi membawa kepada pelbagai gangguan perkembangan normal, sebahagian daripadanya boleh membawa maut, tetapi pada masa yang sama, banyak mutasi adalah bahan permulaan untuk pemilihan semula jadi dan evolusi biologi.
Kekerapan mutasi meningkat di bawah pengaruh faktor tertentu - mutagen, yang boleh mengubah bahan keturunan. Bergantung kepada sifatnya, mutagen dibahagikan kepada fizikal ( sinaran mengion, sinaran UV, dsb.), kimia ( nombor besar pelbagai sebatian), biologi (virus, unsur genetik mudah alih, beberapa enzim). Pembahagian mutagen kepada endogen dan eksogen adalah sangat sewenang-wenangnya. Oleh itu, sinaran mengion, sebagai tambahan kepada kerosakan DNA primer, membentuk ion tidak stabil (radikal bebas) dalam sel yang boleh menyebabkan kerosakan sekunder kepada bahan genetik. Banyak mutagen fizikal dan kimia juga karsinogen, i.e. mendorong pertumbuhan sel malignan.
Kadar mutasi mengikuti taburan Poisson, yang digunakan dalam biometrik apabila kebarangkalian kejadian individu adalah sangat kecil dan sampel di mana peristiwa itu boleh berlaku adalah besar. Kebarangkalian mutasi dalam gen tunggal agak rendah, tetapi bilangan gen dalam badan adalah besar, dan dalam kumpulan gen populasi ia adalah besar.
Dalam kesusasteraan anda boleh menemui pelbagai mutasi: dengan manifestasi dalam heterozigot (dominan, resesif), oleh faktor pengion (spontan, teraruh), oleh penyetempatan (generatif, somatik), oleh manifestasi fenotip (biokimia, morfologi, tingkah laku, maut, dll. .).
Mutasi dikelaskan mengikut sifat perubahan genom. Berdasarkan penunjuk ini, 4 kumpulan mutasi dibezakan.
Genetik - perubahan dalam komposisi nukleotida DNA gen individu.
Kromosom (penyimpangan) – perubahan dalam struktur kromosom.
Genomik - perubahan dalam bilangan kromosom.
Sitoplasma - perubahan dalam gen bukan nuklear.
Teori mutasi
Teori mutasi, atau lebih tepat lagi, teori mutasi, adalah salah satu asas genetik. Ia berasal sejurus selepas penemuan pertama undang-undang G. Mendel dalam karya G. De Vries (1901-1903). Malah lebih awal, ahli botani Rusia S.I. datang kepada idea perubahan mendadak dalam sifat keturunan. Korzhinsky (1899) dalam karyanya "Heterogenesis dan Evolusi". Adalah adil untuk bercakap tentang teori mutasi Korzhenevsky - De Vries, yang menumpukan sebahagian besar hidupnya untuk mengkaji masalah kebolehubahan mutasi dalam tumbuhan.
Pada mulanya, teori mutasi memberi tumpuan sepenuhnya kepada manifestasi fenotip perubahan keturunan, dengan hampir tidak memberi perhatian kepada mekanisme manifestasinya. Selaras dengan takrifan G. De Vries, mutasi ialah fenomena perubahan spasmodik, sekejap-sekejap dalam sifat keturunan. Sehingga kini, walaupun banyak percubaan, tidak ada definisi ringkas mutasi yang lebih baik daripada yang diberikan oleh G. De Vries, walaupun ia tidak bebas daripada kekurangan.
Peruntukan utama teori mutasi G. De Vries adalah seperti berikut:
1. Mutasi timbul secara tiba-tiba sebagai perubahan diskret dalam ciri.
2. Borang baharu adalah stabil.
3. Tidak seperti perubahan bukan keturunan, mutasi tidak membentuk siri berterusan dan tidak dikumpulkan di sekeliling mana-mana jenis purata. Mereka mewakili perubahan kualitatif.
4. Mutasi menampakkan diri dalam cara yang berbeza dan boleh memberi manfaat atau memudaratkan.
5. Kebarangkalian untuk mengesan mutasi bergantung kepada bilangan individu yang diperiksa.
6. Mutasi yang serupa boleh berlaku berulang kali.
Seperti kebanyakan ahli genetik pada tempoh awal, G. De Vries tersilap percaya bahawa mutasi boleh serta-merta menimbulkan spesies baru, i.e. memintas pemilihan semula jadi.
G. De Vries mencipta teori mutasinya berdasarkan eksperimen dengan pelbagai spesies Oenothera. Malah, dia tidak menerima mutasi, tetapi memerhatikan hasil kebolehubahan gabungan, kerana bentuk yang dia bekerja ternyata heterozigot kompleks untuk translokasi.
Penghormatan bukti ketat berlakunya mutasi adalah milik V. Johansen, yang mempelajari warisan dalam garisan kacang dan barli tulen (pendebungaan sendiri). Hasil yang diperolehinya melibatkan ciri kuantitatif—jisim benih. Nilai dimensi ciri sedemikian semestinya berbeza-beza, diedarkan di sekitar nilai purata tertentu. Perubahan mutasi dalam ciri-ciri tersebut ditemui oleh V. Johannsen (1908-1913). Fakta ini sendiri sudah menimbulkan salah satu peruntukan G. De Vries (titik 3, teori mutasi G. De Vries).
Satu cara atau yang lain, hipotesis tentang kemungkinan perubahan keturunan yang mendadak - mutasi, yang dibincangkan oleh ramai ahli genetik pada permulaan abad ini (termasuk W. Bateson), menerima pengesahan eksperimen.
Generalisasi kerja terbesar mengenai kajian kebolehubahan pada awal abad ke-20. menjadi undang-undang siri homologi dalam kebolehubahan keturunan N.I. Vavilov, yang dirumuskannya pada tahun 1920 dalam laporan di Kongres Pemilihan Seluruh-Rusia III di Saratov. Menurut undang-undang ini, spesies dan genus organisma yang serupa dicirikan oleh siri kebolehubahan keturunan yang serupa. Semakin hampir organisma yang dianggap secara taksonomi, semakin besar persamaan yang diperhatikan dalam siri (spektrum) kebolehubahan mereka. Keadilan undang-undang ini N.I. Vavilov menggambarkannya menggunakan sejumlah besar bahan botani.
Undang-undang N.I. Vavilova mendapati pengesahan dalam kajian kebolehubahan haiwan dan mikroorganisma, bukan sahaja pada tahap keseluruhan organisma, tetapi juga struktur individu. Jelas sekali bahawa undang-undang N.I. Vavilova berdiri dalam barisan pencapaian saintifik, yang membawa kepada idea moden tentang kesejagatan ramai struktur biologi dan fungsi.
Undang-undang N.I. Vavilova sangat penting untuk amalan pembiakan, kerana ia meramalkan pencarian beberapa bentuk tumbuhan dan haiwan yang ditanam. Mengetahui sifat kebolehubahan satu atau beberapa spesies yang berkait rapat, seseorang secara sengaja boleh mencari bentuk yang belum diketahui dalam organisma tertentu, tetapi telah ditemui dalam saudara taksonominya.
Klasifikasi mutasi
Kesukaran untuk mentakrifkan konsep "mutasi" paling baik digambarkan oleh klasifikasi jenisnya.
Terdapat beberapa prinsip untuk klasifikasi ini.
A. Mengikut sifat perubahan genom:
1. Mutasi genomik – perubahan dalam bilangan kromosom.
2. Mutasi kromosom, atau penyusunan semula kromosom, ialah perubahan dalam struktur kromosom.
3. Mutasi gen - perubahan dalam gen.
B. Dengan manifestasi dalam heterozigot:
1. Mutasi dominan.
2. Mutasi resesif.
B. Dengan sisihan daripada norma atau yang dipanggil jenis liar:
1. Mutasi langsung.
2. Pembalikan. Kadang-kadang mereka bercakap tentang mutasi terbalik, tetapi jelas bahawa ia hanya mewakili sebahagian daripada pembalikan, kerana sebenarnya apa yang dipanggil mutasi penindas adalah meluas.
D. Bergantung kepada sebab, menyebabkan mutasi:
1. Spontan, berlaku tanpa sebab yang jelas, i.e. tanpa sebarang pengaruh dorongan daripada penguji.
2. Mutasi teraruh.
Hanya empat kaedah mengklasifikasikan perubahan dalam bahan genetik ini agak ketat dan mempunyai makna sejagat. Setiap pendekatan dalam kaedah pengelasan ini mencerminkan beberapa aspek penting kejadian atau manifestasi mutasi dalam mana-mana organisma: eukariota, prokariot dan virusnya.
Terdapat juga pendekatan yang lebih khusus untuk mengklasifikasikan mutasi:
D. Dengan penyetempatan dalam sel:
1. Nuklear.
2. Sitoplasma. Dalam kes ini, mutasi gen bukan nuklear biasanya tersirat.
E. Berhubung dengan kemungkinan pewarisan:
1. Generatif, berlaku dalam sel kuman.
2. Somatik, berlaku dalam sel somatik.
Jelas dua kaedah terkini klasifikasi mutasi boleh digunakan untuk eukariota, dan pertimbangan mutasi dari sudut kejadiannya dalam sel somatik atau kuman hanya berkaitan dengan eukariota multiselular.
Selalunya, mutasi dikelaskan mengikut manifestasi fenotip mereka, i.e. bergantung kepada ciri yang berubah. Kemudian maut, morfologi, biokimia, tingkah laku, rintangan atau kepekaan terhadap mutasi agen merosakkan, dsb. dipertimbangkan.
Secara umum, kita boleh mengatakan bahawa mutasi adalah perubahan yang diwarisi dalam bahan genetik. Penampilan mereka dinilai oleh perubahan tanda. Ini terutamanya terpakai kepada mutasi gen. Mutasi kromosom dan genomik juga dinyatakan dalam perubahan sifat pewarisan sifat.