Калиум хексацијаноферат (II). Официјални упатства за употреба

(CN) 6 ] до Fe 4 3 . Turnboole blue добиено со други методи, за кои би се очекувало формулата Fe 3 2, е всушност истата мешавина на супстанции.

Пруски знак
HEX 003153
RGB¹ ( , , ) (0, 49, 83)
CMYK ( , , , ) (63, 35, 14, 72)
HSV² ( , , ) (205°, 100%, 43%)
  1. Нормализиран до
  2. Нормализиран до

Историја и потекло на името

Точниот датум на прием на пруско сино е непознат. Според најчестата верзија, тој бил добиен на почетокот на 18 век (1706 година) во Берлин од страна на фармерот Дисбах. Во некои извори тој се нарекува Јохан Јакоб Дисбах (германски: Johann Jacob Diesbach).

Според верзијата објавена во 1731 година од лекарот и хемичар Стал, клучна улогаЈохан Конрад Дипел одигра улога во пронаоѓањето и промовирањето на пруската сина боја на пазарот, заедно со Дизбах - германски доктор, алхемичар и авантурист. Според една верзија, Дисбах едноставно создал нов пигмент додека работел во лабораторијата на Дипел во Берлин. Според друга, изнесена од современиот француски историчар Мишел Пастур, Дисбах, аптекар и трговец со бои, купил неквалитетен поташа од Дипел, кој се користел за да се таложи кохинеалната инфузија. Поташата што ја продава Дипел претходно ја користел за прочистување на коскеното масло, како резултат на што, наместо вообичаеното црвено, Дисбах добил прекрасен син талог. Дисбах му се обратил на Дипел со прашања, а тој веќе воспоставил производство на нов пигмент и го криел неговиот состав десет години, благодарение на што заработил богатство. Во 1724 година, рецептот бил откриен и објавен од англискиот хемичар Џон Вудворт, по што пруската сина почнала да се произведува низ цела Европа.

Интензивната светла сина боја на соединението и локацијата на неговото потекло го даваат името. СО модерна точкаТеоретски, производството на пруско сино се состоеше од таложење на железо (II) хексацијаноферат (II) со додавање соли на железо (II) (на пример, „железен сулфат“) на „жолтата сол на крвта“ и последователна оксидација во железо ( III) хексацијаноферат (II). Беше можно да се направи без оксидација ако соли на железо (III) веднаш беа додадени во „жолтата крвна сол“.

Под името „Париско сино“, своевремено беше предложено прочистено „пруско сино“.

Потврда

Начинот на подготовка бил чуван во тајност до објавувањето на методот на производство од страна на Англичанецот Вудворд во 1724 година.

Пруско сино може да се добие со додавање на соли на железо во растворите на калиум хексацијаноферат (II) („жолта крвна сол“). Во овој случај, во зависност од условите, реакцијата може да се одвива според равенките:

Fe III Cl 3 + K 4 → KFe III + 3KCl,

или во јонска форма

Fe 3+ + 4− → Fe −

Добиеното калиум железо (III) хексацијаноферат (II) е растворливо и затоа се нарекува „растворливо пруско сино“.

ВО структурен дијаграмрастворливо пруско сино (кристален хидрат од типот KFe III ·H 2 O), атомите Fe 2+ и Fe 3+ се наоѓаат во кристална решеткасе од ист тип, но во однос на цијанидните групи тие се нееднакви, преовладува тенденцијата да се наоѓа помеѓу атомите на јаглеродот, а Fe 3+ - помеѓу атомите на азот.

4Fe III Cl 3 + 3K 4 → Fe III 4 3 ↓ + 12KCl,

или во јонска форма

4Fe 3+ + 3 4− → Fe III 4 3 ↓

Добиениот нерастворлив (растворливост 2⋅10 −6 mol/l) талог од железо (III) хексацијаноферат (II) се нарекува „Нерастворливо пруско сино“.

Горенаведените реакции се користат во аналитичката хемија за да се утврди присуството на јони Fe 3+.

Друг метод е да се додадат соли на калиум хексацијаноферат (III) („црвена крвна сол“) во растворите црно железо. Реакцијата се јавува и со формирање на растворливи и нерастворливи форми (види погоре), на пример, според равенката (во јонска форма):

4Fe 2+ + 3 3− → Fe III 4 3 ↓

Претходно, се веруваше дека тоа ќе резултира со формирање на железо (II) хексацијаноферат (III), односно Fe II 3 2; ова е токму формулата предложена за „Turnboole blue“. Сега е познато (види погоре) дека Turnboole сината и пруската сина се иста супстанција, и за време на реакцијата, електроните се префрлаат од јоните Fe 2+ до хексацијаноферат (III) јон (валентно преуредување на Fe 2+ + во Fe 3 + + се случува речиси веднаш; обратната реакција може да се изврши во вакуум на 300 °C).

Оваа реакција е исто така аналитичка и соодветно се користи за определување на јони Fe 2+.

Во античкиот метод за производство на пруско сино, кога растворите на жолта крвна сол и железо сулфат се мешале, реакцијата се одвивала според равенката:

Fe II SO 4 + K 4 → K 2 Fe II + K 2 SO 4.

Добиениот бел талог од калиум-железо(II) хексацијаноферат(II) (Еверитова сол) брзо се оксидира со атмосферскиот кислород до калиум-железо(III) хексацијаноферат(II), односно пруско сино.

Својства

Термичкото распаѓање на пруското сино ги следи следните шеми:

на 200 °C:

3Fe 4 3 →(t) 6(CN) 2 + 7Fe 2

на 560 °C:

Fe 2 → (t) 3N 2 + Fe 3 C + 5C

Интересно својство на нерастворливиот облик на пруско сино е тоа што, како полупроводник, кога се лади многу силно (под 5,5 К) станува феромагнет - единствен имотмеѓу металните координативни соединенија.

Апликација

Како пигмент

Бојата на сината железо се менува од темно сина во светло сина како што се зголемува содржината на калиум. Интензивната светла сина боја на пруската сина веројатно се должи на истовременото присуство на железо во различни степениоксидација, бидејќи присуството во соединенија на еден елемент во различни степениоксидацијата често резултира со појава или засилување на бојата.

Темниот азур е тврд, тешко се навлажнува и се распрснува, глазура во боите и лебди нагоре, дава огледало одразжолто-црвени зраци („бронзирање“).

Железна глазура, благодарение на добрата моќ на криење и убава сина боја, широко се користи како пигмент за производство на бои и емајли.

Се користи и во производството на мастила за печатење, сина карбонска хартија и нијансирање безбојни полимери како што е полиетилен.

Употребата на железна глазура е ограничена поради нејзината нестабилност во однос на алкалите, под чие влијание се распаѓа со ослободување на железен хидроксид Fe(OH) 3. Не може да се користи во композитни материјали, кој содржи алкални компоненти и за боење на варов малтер.

Во такви материјали, органскиот пигмент фталоцијанин сино обично се користи како син пигмент.

Лек

Се користи и како противотров (таблети Фероцин) за труење со соли на талиум и цезиум, за врзување на дојдовните гастроинтестиналниот трактрадиоактивни нуклиди и со тоа ја спречува нивната апсорпција. ATX код V03AB31. Фармакопејскиот лек Фероцин беше одобрен од Фармацевтскиот комитет и Министерството за здравство на СССР во 1978 година за употреба во акутно труењечовечки изотопи на цезиум. Фероцинот се состои од 5% калиум железо хексацијаноферат KFe и 95% железо хексацијаноферат Fe43.

Ветеринарен лек

За санација на загадените земји по Катастрофа во Чернобил, беше создаден ветеринарен лек врз основа на медицинската активна компонента Фероцин-Бифеж. Наведени во Државен регистарлекови за ветеринарна употреба под број 46-3-16.12-0827 бр.ПВР-3-5.5/01571.

Лекот Бифеж е пруско сино (10%) нанесено на органски носач - целулозни гранули (90%). Употребата на носач го поедноставува дозирањето дома.

Во првичните тестови, пруските сини препарати ја намалија транзицијата на радиоизотопот Cs-137 од пасиштево млеко и месо 1,5-6 пати. Понатамошни истражувањапокажа дека дневното додавање на 30 g од лекот Бифеж за хранење ја намалува содржината на радиоцезиум во мускулното ткиво на кравите, биковите и овците за 12-13 пати, внатрешни органи- 25-90 пати, во кравјо млеко- 10-20 пати. Употребата на повеќе од 500 тони дрога Бифеж од 1993 до 2003 година овозможи рехабилитација на повеќе од 250 илјади крави и чистење на повеќе од 500 илјади тони млеко од радиоцезиум во Русија, Украина и Белорусија.

Други апликации

Пред да се замени влажното копирање на документи и цртежи со суво копирање, пруското сино беше главниот пигмент произведен во процесот. фотокопирање(т.н. „поцрвенување“, процес на цијанотип).

Во мешавина со масни материјали се користи за контрола на затегнатоста на површините и квалитетот на нивната обработка. За да го направите ова, површините се тријат со наведената смеса, а потоа се комбинираат. Остатоците од неизбришана сина смеса укажуваат на подлабоки места.

Исто така се користи како средство за сложеност, на пример за производство на прусиди.

Во 19 век, во Русија и Кина се користел за обојување на заспаните листови од чај, како и за повторно боење на црниот чај во зелено.

Токсичност

не е токсична супстанција, иако го содржи цијанидниот анјон CN−, бидејќи е цврсто врзан во стабилниот комплекс хексацијаноферат 4− анјон (константата на нестабилност на овој анјон е само 4⋅10−36).

исто така види


Презентирани се аналози на лекот калиум-железен хексацијаноферат, во согласност со медицинска терминологија, наречени „синоними“ - лекови кои се заменливи во нивните ефекти врз телото, кои содржат една или повеќе идентични активни состојки. При изборот на синоними, земете ги во предвид не само нивната цена, туку и земјата на производство и угледот на производителот.

Опис на лекот

Калиум-железен хексацијаноферат- Комплексирачко соединение. Силно се врзува радиоактивни изотопицезиум, рубидиум и талиум, спречувајќи ја нивната апсорпција од цревата, што им овозможува да ја забрзаат нивната елиминација од телото.

Список на аналози

Забелешка! Списокот содржи синоними за калиум-железен хексацијаноферат, кои имаат сличен состав, така што можете сами да изберете замена, земајќи ги предвид формата и дозата на лекот што ви ги препишал вашиот лекар. Дајте предност на производители од САД, Јапонија, Западна Европа, како и познати компании од на источна Европа: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Егис, Лек, Хексал, Тева, Зентива.


Осврти

Подолу се прикажани резултатите од анкетите на посетителите на страницата за лекот калиум-железен хексацијаноферат. Тие ги одразуваат личните чувства на испитаниците и не можат да се користат како официјална препорака за лекување со овој лек. Силно препорачуваме да контактирате со квалификуван медицински специјалистда изберете личен курс на лекување.

Резултати од анкетата на посетителите

Извештај за успешноста на посетителите

Вашиот одговор за ефикасноста »

Извештај на посетители за несакани ефекти

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за несакани ефекти »

Извештај за проценка на трошоците за посетители

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за проценката на трошоците »

Извештај за фреквенција на посетители дневно

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за зачестеноста на внесот на ден »

Извештај за дозирање на посетители

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за дозата »

Извештај за датумот на започнување на посетителите

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за датумот на започнување »

Извештај од посетителите за времето на прием

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за времето на прием »

Извештај на посетители за возраста на пациентот

Се уште не се дадени информации
Вашиот одговор за возраста на пациентот »

Осврти на посетители


Нема рецензии

Официјални упатства за употреба

Има контраиндикации! Прочитајте ги упатствата пред употреба

FERROZYN ®

Регистарски број : LSR-010485/08-241208
Трговско име на лекот: FERROZYN ®
Меѓународно несопствено име (INN): калиум-железен хексацијаноферат
Дозирна форма : апчиња
Соединение: 1 таблета содржи 500 mg фероцин
бела глина, колоиден силициум диоксид (Аеросил) А-380, желатин, талк.
Опис: апчиња темно синосо лесни прскања.
Фармакотерапевтска група: средство за комплексирање.
ATX код V03AB31

Фармаколошки својства

Фармакодинамика
сложено соединение. Силно ги врзува радиоактивните изотопи на цезиум, рубидиум и талиум, спречувајќи ја нивната апсорпција од цревата, што овозможува побрза елиминација од телото.
Фармакокинетика
Фероцинот не се апсорбира во цревата и целосно се елиминира од телото.

Индикации за употреба

Интоксикација со радиоизотопи на цезиум, рубидиум и талиум (вклучувајќи производи од фисија на ураниум), спречување на акумулација на радиоизотопи во телото при влегување во гастроинтестиналниот тракт со храна.

Контраиндикации

Преосетливост на која било од компонентите на лекот.

Упатства за употреба и дози

Внатре. Возрасни и деца над 14 години - 2 таблети 3 пати на ден, земени дневно, текот на лекувањето - до 30 дена (под контрола на отстранување на радионуклиди); деца над 3 години: 1 таблета 3 пати на ден, 5-10 дена.

Несакани ефекти

Алергиски реакции, запек и дијареа.

Интеракција со други лекови

Го намалува ефектот на лекови кои содржат алкални метали, истовремена администрација со диуретици може да доведе до хипокалемија.

Формулар за ослободување

Таблети 500 mg. 0,3 кг (500 парчиња) во портокалови стаклени тегли. 2 или 10 таблети во блистер пакување.
1 контурно пакување кое содржи 10 таблети, заедно со упатства за употреба во картонско пакување.
Контурните пакувања кои содржат 2 или 10 таблети, без секундарно пакување, се наменети за посебни намени.

Услови за складирање

На место заштитено од светлина и недостапно за деца.

Најдобро пред датум

4 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

Услови за одмор

По барање до специјализирани институции.
Име и адреса на производителот:
Сојузниот државен унитарен центар за истражување и производство на претпријатија „Фармзашчита“ на Федералната медицинска и биолошка агенција (НДК „Фармзашчита“)
141400 Химки, Московски регион, автопат Вашутинско, бр.11
Поплаките на потрошувачите се прифаќаат на:
141400, Химки, Московски регион, автопат Вашутинско 11

Информациите на страницата беа потврдени од лекар-терапевт Е.И. Василиева.

Калиум железо хексацијаноферат е комплексен лек кој се препишува во присуство на интоксикација со одредени радиоизотопи, како и за спречување на оваа состојба.

Состав и форма на ослободување

Лекот го произведува фармацевтската индустрија во форма на таблети, каде активно соединениее калиум железо хексацијаноферат, претставен во количина од 500 милиграми. Покрај тоа, таблетите содржат и помошни компоненти.

Таблетите се произведуваат во блистер пакувања, кои се затворени во картонски пакувања, а на нивниот крај може да се види датумот на производство медицински производПокрај тоа, постои датум на продажба, кој одговара на четири години од датумот на производство на лекот.

Покрај тоа, фармацевтската индустрија го произведува лекот Калиум-железо хексацијаноферат во мали стаклени тегли, доста се темни, внатре има таблети во количина од 500 или 1000 парчиња.

Се препорачува да се чува комплексниот лек во затемнета просторија, бидејќи на светлина формата на таблета ќе ги изгуби своите терапевтски својства. Лекот се издава по претходно барање во специјализирани медицински установи.

Покрај формата на таблета, овој лек се произведува во форма на хомоген, фин прав, од кој се подготвува медицинска суспензија со растворање на лекот во одредена количина на вода.

фармаколошки ефект

Комплексирачкото соединение Калиум-железо хексацијаноферат делува на радиоактивни изотопи, цврсто ги врзува; особено, лекот е активен против цезиум и рубидиум. По земањето на таблетите, тие активна супстанцијаја спречува апсорпцијата на изотопи од цревата, како резултат на тоа, нивната екскреција од цревата се забрзува човечкото тело.

Индикации за употреба

Лекот калиум-железо хексацијаноферат е индициран за употреба во случај на интоксикација кај луѓе со производи за фисија на ураниум, покрај тоа, радиоизотопи на рубидиум, како и цезиум.

Покрај тоа, се пропишува комплексен лек за да се спречи акумулација на радиоизотопи во телото, кои можат да влезат во телото со храна.

Контраиндикации за употреба

Меѓу контраиндикациите за употреба на лек кој формира комплекс се: зголемена чувствителностна супстанции лек.

Примена и дозирање

Лекот Калиум-железо хексацијаноферат е наменет за внатрешна употреба. Вообичаено, таблетите се препишуваат на возрасни пациенти во количина од еден грам три пати на ден. Комплексирачкиот лек се мие со доволен волумен на течност, најмалку една третина од чашата, подобро е да се користи обична зовриена вода.

ВО педијатриска праксалекот се користи од двегодишна возраст, а на детето му се препишува доза еднаква на 0,5 грама до три пати во текот на денот. Лекот се зема секојдневно, а терапевтскиот курс може да трае до триесет дена.

За време на третманот, се препорачува да се следи отстранувањето на радионуклиди од телото; во зависност од добиените параметри, лекарот може да ја прилагоди дозата на комплексниот агенс, намалувајќи ја или зголемувајќи ја количината на лекот.

Лекот, кој го произведува фармацевтската индустрија во форма на фин прав, е наменет за подготовка на медицинска суспензија. За да го направите ова, се препорачува да се раствори количината на лекот пропишан од лекарот во сто милилитри. зовриена вода, по што добиената смеса се конзумира орално.

Вреди да се напомене дека употребата на калиум железо хексацијаноферат заедно со лекови кои содржат алкални метали ќе ја намали ефикасноста на второто.

Кога комплексниот лек се препишува истовремено со лекови од групата на диуретици, тоа може да доведе до намалување на калиумот во крвотокот, односно до хипокалемија.

Несакани ефекти

При употреба на лекот, кај некои пациенти може да се развијат алергиски реакции, кои се манифестираат во форма на дерматолошки симптоми, на пример, пациентот може да почувствува црвенило на кожата, отекување на кожата и чешање на кожата.

Покрај алергиските манифестации несакани ефектиможе да се изрази во форма на повреда на функцијата за евакуација на цревата, особено ќе се забележи дијареа, што во тешки случаи може да доведе до дехидрација. Ако симптомите се сериозни, на пациентот му се советува навремено да се консултира со квалификуван лекар.

Предозирање со дрога

Ако се појави предозирање со таблети, тогаш треба итно да започнете со гастрична лаважа. Ако пациентот почувствува непријатност, неопходно е да се јавите на лекар.

Специјални инструкции

Кога се менува физички и хемиски својствалек за тоа понатамошна применавреди да се воздржите.

Аналози

Лекот Фероцин припаѓа на аналогни лекови.

Заклучок

Го разгледавме лекот Калиум-железо хексацијаноферат, упатства, употреба, неговите индикации, контраиндикации, дејство, несакани ефекти, аналози, доза, состав. Лекот треба да се користи само по препорака на компетентен специјалист.

Други имиња:калиум железен сулфид, калиум фероцианид, калиум хексацијанофериат, жолта крвна сол, ZhK, E536, жолто сина, жолта сол, крвно-алкална сол.

калиум хексацијаноферат (II) - неорганско соединениеСо хемиска формулаК4. Формира кристален хидрат од составот K 4 .3H 2 O - жолта крвна сол. ВО Прехранбена индустријасупстанцијата е регистрирана како додаток на храна E536.

Физички својства

На изгледжолти кристали или кристален прав. Прашок растворлив во вода; нерастворлив во етанол, емитува.

Хемиски својства и методи на подготовка

Калиум фероцианид се добива со преработка на масата што содржи цијанид која останува по прочистувањето на гасот при производството на гас. За таа цел, наведената маса се третира со суспензија калциум хидроксиди добиеното соединение Ca2се филтрира, по што последователно се обработува калиум хлоридИ калиум карбонатспоред шемата:

Ca 2 + 2KCl → K 2 Ca + CaCl 2

K 2 Ca + K 2 CO 3 → K 4 + CaCO 3

Покрај тоа, со реакцијата се добива и калиум фероцианид железен сулфатСо калиум цијанид :

FeSO 4 + 6KCN → K 4 + K 2 SO 4

Содржината на главната супстанција во финалниот производ е најмалку 99,0%.

Извор #3

Хигиенски стандарди

Опасности според GN-98: MPC во воздухот работна површина 4 mg/m3, класа на опасност 3. Во Руската Федерација, дозволено е како додаток кој го спречува пржењето и тавчењето во кујнска сол и замена за сол во количини до 20 mg/kg поединечно или во комбинација со други фероцианиди во смисла на калиум фероцианид (клаузула 3.5 .7 SanPiN 2.3.2.1293-03); не се дозволени остатоци во винските материјали (клаузула 3.2.24 од SanPiN 2.3.2.1293-03).

Апликација

Калиум фероцијанид - додаден на кујнска солкако средство против стврднување, но најактивно се користи за деметализација на вината. Според Упатството за третман на вина со жолта крвна сол, одобрено од Министерството за земјоделство и храна на Руската Федерација на 5 мај 1998 година, ваквиот третман е дозволен исклучиво заради отстранување на вишокот катјони на тешки метали од виното, кои имаат негативно влијаниена неговиот вкус и стабилност. Непосредно пред обработката, мора да се изврши анализа, врз основа на чии резултати се пресметува потребна сумажолта крвна сол. Количината на жолта крвна сол се одредува врз основа на отстранување од виното во еден циклус на обработка на не повеќе од 90% катјони на тешки метали од нивните општа содржина. Вината кои содржат повеќе од 40 mg/dm3 катјони на тешки метали (пресметано како железо) се обработуваат во неколку фази. Вината што содржат помалку од 3 mg/dm3 катјони на тешки метали не може да се третираат со жолта крвна сол.

Виното се обработува свежо воден растворжолта крвна сол додека се меша. Препорачливо е да се комбинира преработката на вино со финирање. По таложењето до разјаснувањето, кое може да трае не повеќе од 20 дена, виното, доколку во него нема вишок течни материи, се преточува од талогот и по потреба се филтрира. Седиментот се состои главно од пруско сино и се пренесува во хемиски постројки или се уништува. Вина третирани со жолта крвна сол пред флаширање, стареење, шампањ итн. задолжително проверете дали во нив има течни материи, катјони на тешки метали и пруски син талог според одобрениот метод. Доколку се најдат течни материи во готовиот вино, неговото ослободување е забрането.

Калиум фероцианид според ГОСТ 4207-75 „Калиум железо-синус-водород 3-вода“ е вклучен во списокот на суровини во ГОСТ 13918-88 „Советски шампањ. Технички услови“, ГОСТ 28616-90 „Овошни вина. Се чести технички спецификации“, ГОСТ 28685-90 „Пенливи вина. Општи технички услови“.

Извор #2

Список на користена литература

  1. Волков, А.И., Жарски, И.М.Големо хемиска референтна книга/ А.И. Волков, И.М. Жарски. - Мн.: Модерно училиште, 2005. - 608 со ISBN 985-6751-04-7.
  2. Сарафанова Л.А. Додатоци во исхраната: Енциклопедија. - 2. ed., rev. и дополнителни - Санкт Петербург: GIORD, 2004. - 808 стр. ISBN 5-901065-79-4 [стр. 627-628]
  3. Ластукин Ју.О.Адитиви од Харчови. Е-код. Будова. Опсесија. Авторитетот. Navch. Pos_bnik - Лавов: Центар на Европа, 2009. - 836 стр. ISBN 978-966-7022-83-9 [стр. 624-625]