ជាលិកាអប់រំមានទីតាំងនៅឫស។ ជាលិកា និងមុខងាររបស់វានៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ

meristems apical មានទីតាំងនៅចុងពន្លកដែលជាផ្នែកមួយនៃជាលិកានៃកោណលូតលាស់ក៏ដូចជានៅចុងឫស។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេហៅថា apical meristems ផងដែរ។ នៅក្នុងកោណលូតលាស់, ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: កោសិកា tunica, ពី epidermis អភិវឌ្ឍ; តំបន់ meristematic កណ្តាល ដែលជាទុនបំរុង កោសិកាអប់រំសម្រាប់តំបន់ផ្សេងទៀត; meristem កណ្តាលដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់កោសិកាស្នូល; តំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រពីកោសិកាដែល procambium ត្រូវបានបង្កើតឡើង; និង meristem សំខាន់ដែលធានាការបង្កើត Cortex បឋមនិង parenchyma នៃស៊ីឡាំងកណ្តាល។

នៅចុងឫស មេរីស្តម apical មានទីតាំងនៅតំបន់រងនៃផ្នែក។ ពីកោសិកាដំបូងនៃ meristem នេះក្រុមកោសិកាជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង: calyptrogen, លក្ខណៈនៃ monocots, កោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានឫសគល់; dermatogen, ភាពខុសគ្នាទៅជា epiblema - ជាលិកា integumentary ចម្បងនៃឫស; periblem ដែល Cortex ឫសចម្បងអភិវឌ្ឍ; pleroma ប្រើដើម្បីបង្កើតស៊ីឡាំងកណ្តាល។

> meristems អន្តរកាល

meristems អន្តរកាល ឬ intercalary មានប្រភពដើម។ ពួកវាជាសំណល់នៃ meristems apical និងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងផ្នែក basal នៃ internodes និងនៅមូលដ្ឋាននៃស្លឹក។ កោសិការបស់ពួកគេ។ យូរអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយយឺតយ៉ាវយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាពីកោសិកាក្បែរៗនៃជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍។ ការបែងចែកកោសិកាសកម្មនៃ meristems intercalary ចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលការលូតលាស់ apical នៃពន្លកថយចុះ និងឈប់។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងស្រូវសាលី និង bluegrass ផ្សេងទៀត នៅពេលដែលប្រវែងពន្លកគឺប្រហែល 1 សង់ទីម៉ែត្រ កោណលូតលាស់ខុសគ្នា ហើយជំនួសឱ្យ metamers នៃផ្នែកលូតលាស់នៃពន្លក វាបង្កើត metamers នៃ spike ស្មុគស្មាញ ឬ inflorescence ផ្សេងទៀត។ នៅពេលនេះ internodes ខាងលើដី 4-6 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើពន្លកដែលក្នុងនោះការលូតលាស់ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងប្រវែងត្រូវបានធានាដោយការបែងចែកកោសិកានៃ meristem intercalary និងការពន្លូតនៃនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ សូមអរគុណដល់ meristems intercalary ស្លឹកនៅក្នុង angiosperms លូតលាស់នៅមូលដ្ឋានរបស់វាបន្ទាប់ពីផុសចេញពី bud ។

> meristems ចំហៀង

meristems ចំហៀង ឬនៅពេលក្រោយ មានទីតាំងនៅក្នុងដើម និងឫសស្របគ្នានឹងផ្ទៃរបស់វា ហើយធានាបាននូវការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិក្នុងក្រាស់។

meristems ខាងក្រោយចម្បងរួមមាន procambium និង pericycle ។ ជាលិកានៃបណ្តុំសរសៃឈាមនៃដើមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី procambium ។ ប្រសិនបើ procambium ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោណកំណើនជារង្វង់បន្តបន្ទាប់ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់ ដើមនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាដុំពកត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូចជា flax ដែរ។ នៅពេលដែល procambium ត្រូវបានដាក់នៅក្នុងខ្សែដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរង្វង់មួយ បាច់សរសៃឈាមដាច់ដោយឡែកកើតឡើងនៅក្នុងដើម ដូចជានៅក្នុងស្រូវសាលី និង bluegrass ផ្សេងទៀត។

កោសិកា Pericycle មានមុខងារចម្រុះជាង។ ពីពួកគេ sclerenchyma ជាលិកាមេកានិចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដើមហើយ cambium និង phellogen (cork cambium) អាចលេចឡើងនៅក្នុងឫស។ លើសពីនេះទៀតកោសិកា pericycle ចូលរួមក្នុងការបង្កើតឫសនៅពេលក្រោយ។

meristems ក្រោយបន្ទាប់បន្សំគឺជា cambium និង phellogen ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងពី pericycle ឬពីកោសិកានៃ parenchyma មេ; cambium ក៏អាចកើតឡើងពី procambium ផងដែរ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃសរីរាង្គលូតលាស់អ័ក្សនៃ dicotyledonous angiosperms និង gymnosperms ។ Cambium ផ្តល់នូវការបង្កើតធាតុបន្ទាប់បន្សំនៃជាលិកា conductive និងបាច់, bast និង wood ។ Phellogen បង្កើតកោសិកាដែលដោត និង phelloderm ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការបង្កើតស្រទាប់ phellogen ម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុង bast នាំឱ្យមាន ប្រភេទដើមឈើការបង្កើតសំបក។

> របួសស្នាម

នៅពេលដែលរុក្ខជាតិត្រូវបានរងរបួសកោសិកានៃ parenchyma សំខាន់ដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងតំបន់ដែលរងការខូចខាត dedifferentiate, i.e. ទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកនិងបង្កើតជាលិកាពិសេស - របួសឬរបួស meristem ពីកោសិកាដែល callus ត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូង។ ដូច្នេះ meristem នេះគឺបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងប្រភពដើម។ នៅពេលដែលជញ្ជាំងកោសិកានៃ callus ត្រូវបាន impregnated ជាមួយ suberin ដោតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Callus និងដោតការពារតំបន់រងរបួសពីការខូចខាតភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។

> ជាលិកាស្ពែរ

គោលបំណងនៃជាលិកា sporogenic គឺដើម្បីបង្កើត spores ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិចេញផ្កា ពួកវាអភិវឌ្ឍកំឡុងពេលបង្កើតផ្កានៅក្នុង anther thecae និង ovules នៃ pistils ។ នៅក្នុង anthers ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ជាលិកា sporogenic គឺពហុកោសិកា ប៉ុន្តែនៅក្នុង ovule វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកាមានទំហំធំ ជញ្ជាំងស្តើង ម៉ូណូនុយក្លេអ៊ែរ ជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ដែលជាទុនបំរុងដ៏ធំ។ សារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុង cytoplasm ។

នៅក្នុង anthers microspores haploid ចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា sporogenic នីមួយៗដែលជាលទ្ធផលនៃ meiosis ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក mitotic ជាបន្តបន្ទាប់ pollen ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី microspore ។ នៅក្នុងអូវុលនៃ angiosperms ភាគច្រើន ការបែងចែក meiotic នៃកោសិកា sporogenous នាំឱ្យមានការបង្កើតកោសិកាមិនស្មើគ្នាចំនួនបួន។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ មួយវិវត្តទៅជា macrospore haploid នៅសល់ស្លាប់។ ការបែងចែក mitotic ជាបន្តបន្ទាប់នៃ macrospore គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតថង់អំប្រ៊ីយ៉ុង។

MERISTEMS ឬក្រណាត់អប់រំ

ស៊ីតូប្លាស្មា។ សមាសធាតុគីមី, ស្ថានភាពរាងកាយរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រភេទនៃចលនា cytoplasmic ។

cytoplasm គឺគ្មានពណ៌ មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ mucous និងមានសារធាតុផ្សេងៗ រួមទាំងសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន វត្តមានដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិ colloidal នៃ cytoplasm ។ Cytoplasm គឺជាផ្នែកមួយនៃ protoplast ដែលព័ទ្ធជុំវិញរវាងប្លាស្មា និងស្នូល។ មូលដ្ឋាននៃ cytoplasm គឺជាម៉ាទ្រីសរបស់វា ឬ hyaloplasm ដែលជាប្រព័ន្ធ colloidal ថ្លាគ្មានពណ៌ និងស្មុគ្រស្មាញ ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសពី sol ទៅជែល។

នៅក្នុង cytoplasm កោសិការុក្ខជាតិមានសរីរាង្គ៖ សាកសពតូចៗដែលបំពេញមុខងារពិសេស - plastids, Golgi complex, reticulum endoplasmic, mitochondria ជាដើម។ អនុវត្តនៅក្នុង cytoplasm ភាគច្រើនដំណើរការនៃការរំលាយអាហារកោសិកា ដោយមិនរាប់បញ្ចូលការសំយោគ អាស៊ីត nucleic, កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ cytoplasm ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយភ្នាស - ខ្សែភាពយន្តស្តើងបំផុត (4-10 nm) ដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងពី phospholipids និង lipoproteins ។ Membranes កំណត់ cytoplasm ពីភ្នាសកោសិកា និង vacuole ហើយនៅខាងក្នុង cytoplasm បង្កើតជា endoplasmic reticulum (reticulum) - ប្រព័ន្ធនៃ vacuoles និង tubules តូចៗដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតនៃ cytoplasm ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃ hyaloplasm គឺសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទី។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមាន vacuole ធំមួយ ចលនាជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅមួយ (cyclosis) ដោយសារតែសរីរាង្គពិសេស - microfilaments ដែលជាសរសៃនៃប្រូតេអ៊ីនពិសេស - actin ។ hyaloplasm ផ្លាស់ទី បញ្ចូល plastids និង mitochondria ។ បឹងទន្លេសាបដែលមានទីតាំងនៅ vacuoles គឺ ដំណោះស្រាយទឹក។ សារធាតុផ្សេងៗ៖ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត សារធាតុពណ៌ អាស៊ីតសរីរាង្គ អំបិល អាល់កាឡូអ៊ីត ។ល។ កំហាប់នៃសារធាតុដែលមាននៅក្នុងបឹងទន្លេសាបជាធម្មតាខ្ពស់ជាងកំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ (ដី សាកសពទឹក)។ ភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយកំណត់លទ្ធភាពនៃដំណោះស្រាយទឹក និងដីចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលជាវិសាលភាពមួយចំនួនដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយបាតុភូត osmosis ។ តួនាទីនៅក្នុងកោសិកា ភ្នាស semipermeable cytoplasm ដើរតួ។ ស្រទាប់ព្រំដែននៃ cytoplasm ស្រទាប់ភ្នាសកោសិកា និងកោសិកា vacuole គឺអាចជ្រាបចូលបានតែក្នុងទឹក និងដំណោះស្រាយមួយចំនួន ប៉ុន្តែមិនអាចជ្រាបចូលបានចំពោះសារធាតុជាច្រើនដែលរលាយក្នុងទឹក។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃ cytoplasm នេះត្រូវបានគេហៅថា semi-permeability ឬ selective permeability ។ មិនដូច cytoplasm ភ្នាសកោសិកាអាចជ្រាបចូលបានចំពោះគ្រប់ដំណោះស្រាយ វាមិនអាចជ្រាបចូលបានតែចំពោះភាគល្អិតរឹងប៉ុណ្ណោះ។ ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកាមិនអាចកាត់បន្ថយបានត្រឹមតែបាតុភូត osmotic ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងកោសិកាពេញវ័យជាមួយនឹង vacuoles ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ តាមពិតវាខ្លាំងណាស់ ដំណើរការលំបាកដោយសារតែកត្តាជាច្រើន។ ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃ cytoplasmic colloids ចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការស្រូបយកសារធាតុ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព កម្រិតពន្លឺ ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែន។ល។

នៅក្នុងកោសិកាវ័យក្មេង cytoplasm បំពេញស្ទើរតែពេញបែហោងធ្មែញ។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ vacuoles តូចៗលេចឡើងនៅក្នុង cytoplasm ដែលពោរពេញទៅដោយ កោសិកាដែលជាដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ក្រោយមក ជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់កោសិកាបន្ថែមទៀត vacuoles កើនឡើងនៅក្នុងទំហំ និង, រួមបញ្ចូលគ្នា, ជាញឹកញាប់បង្កើតជា vacuole កណ្តាលដ៏ធំមួយ, រុញ cytoplasm ឆ្ពោះទៅរកភ្នាសកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកាបែបនេះ សរីរាង្គទាំងអស់មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ជញ្ជាំងស្តើងនៃ cytoplasm ។ ជួនកាលស្នូលនៅតែស្ថិតនៅចំកណ្តាលកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ cytoplasm ដែលបង្កើតជាហោប៉ៅនុយក្លេអ៊ែរនៅជុំវិញវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ជញ្ជាំងដោយខ្សែ cytoplasmic ស្តើង។

ស្រទាប់ cytoplasm មាន chloroplasts តម្រង់ជួរជញ្ជាំងខាងលើ។ ពួកវាមានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើបន្តិច។ ម្តងម្កាលអ្នកអាចឃើញផ្លាស្ទីតទាញនៅកណ្តាល។

គំនិតនៃក្រណាត់។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃក្រណាត់។ ភាពខុសគ្នារវាងជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍ និងជាលិកាអប់រំ។

ភាគច្រើន រុក្ខជាតិដីកោសិកានៃរាងកាយគឺមិនដូចគ្នានៅក្នុងមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធនិងប្រភពដើមរបស់វា។ ភាពខុសប្លែកគ្នានេះបានកើតឡើង ហើយត្រូវបានបង្រួបបង្រួមនៅក្នុងដំណើរការនៃរុក្ខជាតិដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃបរិយាកាសខ្យល់ និងដី។ ប្រព័ន្ធនៃកោសិកាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារស្រដៀងនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយជាធម្មតាមាន ប្រភពដើមទូទៅ, បានទទួលឈ្មោះ អ្នកតម្បាញ។ស្ទើរតែរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងទាំងអស់មានជាលិកា។ មានតែ bryophytes មួយចំនួន (ថ្លើមសត្វ) ដែលមិនមានពួកវា។ សារាយ និងស្មៅក្រហម ( រុក្ខជាតិទាប) តាមក្បួនមួយក៏មិនមានជាលិកាលូតលាស់ដែរ។

ស្មុគស្មាញនៃកោសិកាដែលមានមុខងារស្រដៀងគ្នា ហើយសម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានប្រភពដើមដូចគ្នា និងទីតាំងជាក់លាក់នៅក្នុងរាងកាយរុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថាជាលិកា។

ការចែកចាយជាលិកានៅក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកវាគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការអនុវត្តមុខងារសរីរវិទ្យាជាក់លាក់។

ជាលិកាដែលមានកោសិកាមួយប្រភេទត្រូវបានគេហៅថាសាមញ្ញ ហើយកោសិកាទាំងនោះមាន ប្រភេទផ្សេងគ្នាកោសិកា - ស្មុគស្មាញឬស្មុគស្មាញ។ មាន ការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗក្រណាត់ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់គឺសាមញ្ញណាស់។ ជាលិការុក្ខជាតិបែងចែកជាក្រុមជាច្រើនអាស្រ័យលើមុខងារចម្បង៖

1) meristems ឬ ក្រណាត់អប់រំ(ជាលិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងរស់នៅ បែងចែកកោសិកាខ្លាំង);

ក) meristims apical (apical) (មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃដើមនិងនៅចុងឫស) កំណត់ការលូតលាស់នៃសរីរាង្គទាំងនេះនៅក្នុងប្រវែង។

ខ) ភាពស្រទន់នៅពេលក្រោយ - cambium និង phellogen (cambium ផ្តល់ភាពក្រាស់នៃដើម និងឫស។ Phellogen បង្កើតជាដោត)

2) integumentary (ការពារ ក្រណាត់ខាងក្នុងរុក្ខជាតិពីឥទ្ធិពលផ្ទាល់ បរិស្ថានខាងក្រៅគ្រប់គ្រងការហួត និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន)

ក) epidermis;

ខ) ឆ្នុក;

3) conductive (ផ្តល់ការដឹកនាំនៃទឹក ដំណោះស្រាយដី និងផលិតផល assimilation ដែលផលិតដោយស្លឹក។ ជាលិកា conductive អាចជាបឋម និងបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងប្រភពដើម។);

ក) ក្រណាត់ស៊ីលីម៉ា ឬក្រណាត់ឈើ (ក្រណាត់ដែលជ្រាបទឹក)

ខ) phloem ឬ phloem (ជាលិកា conductive បញ្ហាសរិរាង្គបង្កើតឡើងដោយរុក្ខជាតិកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ);

4) មេកានិច (កំណត់កម្លាំងរបស់រុក្ខជាតិ);

ក) collenchyma (មានកោសិកា parenchyma ឬកោសិកាពន្លូតជាច្រើនដែលមានជញ្ជាំងសែលុយឡូសក្រាស់មិនស្មើគ្នា);

ខ) sclerenchyma (កោសិកាមានជញ្ជាំង lignified ក្រាស់ស្មើគ្នា);

1) សរសៃ;

2) sclerids;

5) មូលដ្ឋាន (មានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាដែលបំពេញចន្លោះរវាងជាលិកាផ្សេងទៀត);

6) secretory ឬ excretory (មានផលិតផលកាកសំណល់) ។

មានតែកោសិកានៃជាលិកា meristematic ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបែងចែកបាន។ កោសិកានៃជាលិកាផ្សេងទៀត ជាក្បួនមិនអាចបែងចែកបានទេ ហើយចំនួនរបស់វាកើនឡើងដោយសារតែសកម្មភាពនៃ meristems ដែលត្រូវគ្នា។ ក្រណាត់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា អចិន្ត្រៃយ៍។ជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍កើតឡើងពី meristems ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ ភាពខុសគ្នាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេល ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលសារពាង្គកាយ (ontogenesis) ភាពខុសគ្នានៃគុណភាពកើតឡើងរវាងកោសិកាដូចគ្នាដំបូង ខណៈដែលរចនាសម្ព័ន្ធ និង លក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារកោសិកា។ ជាធម្មតាភាពខុសគ្នាគឺមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ។ ការរីកចម្រើនរបស់វាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសារធាតុដែលដើរតួជាអរម៉ូន។

MERISTEMS ឬក្រណាត់អប់រំ

Meristems (មកពីភាសាក្រិក "meristos" - បែងចែក) ឬជាលិកាអប់រំមានសមត្ថភាពបែងចែកនិងបង្កើតកោសិកាថ្មី។ ដោយសារតែ meristems ជាលិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយការលូតលាស់រយៈពេលវែង (ពេញមួយជីវិត) របស់រុក្ខជាតិកើតឡើង។ សត្វខ្វះ meristems ដែលពន្យល់ពីរយៈពេលមានកំណត់នៃការលូតលាស់របស់វា។ កោសិកា Meristem ត្រូវបានកំណត់ដោយសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសខ្ពស់។ កោសិកា meristem មួយចំនួនដែលហៅថាដំបូង នៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងពេញមួយជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ ខណៈពេលដែលកោសិកាផ្សេងទៀតផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ និងប្រែទៅជាកោសិកានៃជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍ផ្សេងៗ។ ជាគោលការណ៍ កោសិកាដំបូងនៃ meristem អាចបង្កើតកោសិកាណាមួយនៃរាងកាយ។ រាងកាយរបស់រុក្ខជាតិដីគឺជាដេរីវេនៃកោសិកាដំបូងតិចតួច។

បឋមសិក្សា meristems មានសកម្មភាព meristematic ពោលគឺដំបូងពួកគេមានសមត្ថភាពបែងចែក។ ក្នុងករណីខ្លះ សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកយ៉ាងសកម្មអាចលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងកោសិកាដែលស្ទើរតែបាត់បង់ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ meristems "ទើបនឹងកើត" បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា អនុវិទ្យាល័យ។

នៅក្នុងរាងកាយរុក្ខជាតិ meristems កាន់កាប់មុខតំណែងផ្សេងគ្នាដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់។ យោងទៅតាមទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងរុក្ខជាតិ apical ឬ apical (ពីឡាតាំង "apex" - កំពូល) lateral ឬ lateral (ពីឡាតាំង "latus" - side) និង meristems intercalary ត្រូវបានសម្គាល់។

មេរីស្តម apicalមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃសរីរាង្គអ័ក្សរបស់រុក្ខជាតិនិងធានាបាននូវការលូតលាស់នៃរាងកាយនៅក្នុងប្រវែងនិងផ្នែកក្រោយ - កំណើនជាចម្បងនៅក្នុងកម្រាស់។ ពន្លក និងឫសនីមួយៗ ក៏ដូចជាឫសអំប្រ៊ីយ៉ុង និងពន្លកនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន meristem apical ។ meristems apical គឺបឋម និងបង្កើតជាកោណនៃការលូតលាស់ឫស និងពន្លក (រូបភាពទី 1) ។

meristems ចំហៀងមានទីតាំងនៅស្របទៅនឹងផ្ទៃក្រោយនៃសរីរាង្គអ័ក្ស បង្កើតជាប្រភេទនៃស៊ីឡាំងដែលមើលទៅដូចជាចិញ្ចៀននៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ ពួកគេខ្លះជាបឋម។ meristems បឋមគឺ ប្រូខេមប៊ីនិង កង់អនុវិទ្យាល័យ - ខេមមៀមនិង ផូហ្សែន។

អន្តរកាលឬ បញ្ចូល, meristems ជារឿយៗជាចម្បងហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងតំបន់នៃការលូតលាស់សកម្ម (ឧទាហរណ៍នៅមូលដ្ឋាននៃ internodes នៅមូលដ្ឋាននៃ petioles ស្លឹក) ។

មានផងដែរ meristems របួស។ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងដែលខូចខាតដល់ជាលិកា និងសរីរាង្គ ហើយផ្តល់ការកើនឡើង callus -ជាលិកាពិសេសដែលមានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាគ្របដណ្តប់កន្លែងនៃដំបៅ។ សមត្ថភាពបង្កើត callus របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តសាកវប្បកម្មនៅពេលបន្តពូជពួកវាដោយការកាត់ និងផ្សាំ។ ការបង្កើត callus កាន់តែខ្លាំង ការធានាកាន់តែច្រើននៃការបញ្ចូលគ្នានៃឫសគល់ជាមួយនឹង sion និង rooting នៃ cuttings ។ ការបង្កើត callus - លក្ខខណ្ឌចាំបាច់វប្បធម៌នៃជាលិការុក្ខជាតិនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសិប្បនិម្មិត។

កោសិកានៃ meristems apical មានទំហំ isodiametric ច្រើន ឬតិច និងមានរាងជាពហុកោណ។ មិនមានចន្លោះអន្តរកោសិការវាងពួកវាទេ សំបកគឺស្តើង និងផ្ទុកនូវសែលុយឡូសតិចតួច។ បែហោងធ្មែញកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ក្រាស់ជាមួយនឹងស្នូលដ៏ធំមួយដែលកាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាល។ Vacuoles មានចំនួនច្រើន តូច ប៉ុន្តែជាធម្មតាមិនអាចកត់សម្គាល់បាននៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ សារធាតុ ergastic ជាធម្មតាអវត្តមាន។ Plastids និង mitochondria មានតិច និងតូច។

កោសិកានៃ meristems ខាងក្រោយមានទំហំ និងរូបរាងខុសគ្នា។ ពួកវាប្រហាក់ប្រហែលនឹងកោសិកានៃជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍ទាំងនោះដែលក្រោយមកកើតចេញពីពួកវា។ ដូច្នេះ ទាំងបឋម parenchymal និង prosenchymal ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cambium ។ Parenchyma នៃជាលិកាដឹកនាំត្រូវបានបង្កើតឡើងពីការចាប់ផ្តើម parenchymal ហើយធាតុដឹកនាំត្រូវបានបង្កើតឡើងពី prosenchymal ដំបូង។

អង្ករ។ 1. Apical meristem នៃពន្លក Elodea ។ ក -ផ្នែកបណ្តោយ; 5 - កោណលូតលាស់ ( រូបរាងនិងផ្នែកបណ្តោយ); IN -កោសិកានៃ meristem បឋម;

G -កោសិកា parenchyma នៃស្លឹកដែលបានបង្កើតឡើង:

1 ~ កោណលូតលាស់, 2 - ស្លឹក primordium, 3 - tubercle នៃ bud axillary

តំបន់ឫស។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃតំបន់នីមួយៗទាក់ទងនឹងមុខងារដែលបានអនុវត្ត។ ការលូតលាស់ឫសមានប្រវែងនិងក្រាស់។

រួមជាមួយពន្លកឫសគឺជាសរីរាង្គសំខាន់ រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងជាធម្មតាអនុវត្តមុខងារនៃសារធាតុរ៉ែ និងអាហារូបត្ថម្ភទឹក។ ផ្សេងទៀត មុខងារសំខាន់ឫសដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងមេ - បោះយុថ្ការុក្ខជាតិនៅក្នុងដី។

ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ root អនុវត្តមុខងារផ្សេងគ្នា និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជាក់លាក់ លក្ខណៈ morphological. ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា តំបន់(រូបទី 2) ។ ចុងឫសតែងតែត្រូវបានគ្របដណ្តប់ពីខាងក្រៅជាមួយនឹងមួកឫសដែលការពារ meristem apical ។ កោសិកាឫសគល់ផលិតទឹករំអិលដែលស្រោបផ្ទៃឫស។ អរគុណចំពោះទឹករំអិល ការកកិតជាមួយដីត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយភាគល្អិតរបស់វាងាយជាប់នឹងចុងឫស និងរោមឫស។

មួកឫសមានកោសិកា parenchyma រស់នៅដែលកើតឡើងនៅក្នុង monocots ភាគច្រើនពី meristem ពិសេសហៅថា calyptrogene និងនៅក្នុង dicotyledons និង gymnosperms - ពី meristem apical នៃចុងឫស។ រុក្ខជាតិក្នុងទឹក។ជាធម្មតាពួកវាមិនមានឫសគល់ទេ។

មានទីតាំងនៅក្រោមគម្រប តំបន់បែងចែក,តំណាងដោយចុង meristematic នៃឫស, កំពូលរបស់វា។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃ meristem apical តំបន់និងជាលិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃឫសត្រូវបានបង្កើតឡើង។

កោសិកាបែងចែកត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតំបន់បែងចែកដែលមានទំហំប្រហែល 1 ម។ ផ្នែកនៃឫសនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីតំបន់ផ្សេងទៀតដែលមានពណ៌លឿង។ តាមតំបន់បែងចែកគឺជាតំបន់នៃការពង្រីក (កំណើន) ។ វាក៏មានទំហំតូចផងដែរ (ជាច្រើនមិល្លីម៉ែត្រ) លេចធ្លោជាមួយនឹងពណ៌ស្រាល ហើយមើលទៅហាក់ដូចជាថ្លា។ កោសិកានៃតំបន់លូតលាស់អនុវត្តមិនបែងចែក ប៉ុន្តែមានសមត្ថភាពលាតសន្ធឹងក្នុងទិសបណ្តោយ ដោយរុញចុងឫសចូលជ្រៅទៅក្នុងដី។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ turgor ខ្ពស់ដែលរួមចំណែកដល់ការពង្រីកសកម្មនៃភាគល្អិតដី។ នៅក្នុងតំបន់លូតលាស់ ភាពខុសគ្នានៃជាលិកាដំណើរការបឋមកើតឡើង។

ចុងបញ្ចប់នៃតំបន់លូតលាស់គឺអាចកត់សម្គាល់បានដោយរូបរាងនៃរោមឫសជាច្រើននៅលើ epiblema ។ ឫសសក់មានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់បឺត មុខងាររបស់វាច្បាស់លាស់ពីឈ្មោះរបស់វា។ នៅលើឫសវាកាន់កាប់តំបន់មួយពីមីលីម៉ែត្រទៅជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ។ មិនដូចតំបន់លូតលាស់ទេ ផ្នែកនៃតំបន់នេះលែងផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងទៅនឹងភាគល្អិតដីទៀតហើយ។ ឫសវ័យក្មេងស្រូបយកភាគច្រើននៃដំណោះស្រាយទឹកនិងអំបិលនៅក្នុងតំបន់ស្រូបយកដោយមានជំនួយពីឫសសក់។

ឫសសក់លេចឡើងក្នុងទម្រង់ជា papillae តូច - ការលូតលាស់នៃកោសិកាអេប៉ីលីម៉ា។ ការលូតលាស់សក់កើតឡើងនៅផ្នែកខាងលើរបស់វា។ សែល ឫសសក់លាតសន្ធឹងយ៉ាងលឿន។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយឫសសក់ងាប់។ អាយុកាលរបស់វាមិនលើសពី 10-20 ថ្ងៃ។

នៅពីលើតំបន់ស្រូបយក, ដែលជាកន្លែងដែលឫសសក់បាត់, តំបន់ conduction ចាប់ផ្តើម។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃតំបន់នេះគឺខុសគ្នានៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នារបស់វា។ តាមរយៈផ្នែកនៃឫសនេះ ដំណោះស្រាយទឹក និងអំបិលដែលស្រូបដោយរោមឫសត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកដែលលើសនៃរុក្ខជាតិ។ ផ្នែកនៃតំបន់ដំណើរការកាន់កាប់ទីតាំងថេរដែលទាក់ទងទៅនឹងផ្នែកដី ដោយមិនផ្លាស់ទីទាក់ទងទៅនឹងពួកវា។ ទោះបីជាទីតាំងថេរនៅក្នុងលំហនៃតំបន់ជាក់លាក់នៃតំបន់ស្រូបយក និងចំហាយក៏ដោយ តំបន់ទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរដោយសារតែការលូតលាស់របស់ apical ។ ជាលទ្ធផលឧបករណ៍បឺតផ្លាស់ទីជានិច្ចនៅក្នុងដី។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធ root មួយមានឫសដែលដំណើរការ មុខងារផ្សេងគ្នា. រុក្ខជាតិភាគច្រើនមានការលូតលាស់ និងចុងបឺតខុសៗគ្នា។ ចុងការលូតលាស់មានភាពជាប់លាប់ជាង មានឥទ្ធិពលខ្លាំង ពង្រីកយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងផ្លាស់ទីកាន់តែជ្រៅទៅក្នុងដី។ ការបញ្ចប់ការជញ្ជក់មានរយៈពេលខ្លី និងកើតឡើងនៅក្នុង ចំនួនច្រើននៅលើឫសដែលកំពុងលូតលាស់

និងពង្រីកបន្តិចម្តង ៗ ។ នៅក្នុងដើមឈើនិង shrubs, កែប្រែ គ្រោងឆ្អឹងនិង ពាក់កណ្តាលគ្រោងឆ្អឹងឫសដែលឫសមានអាយុខ្លីលេចចេញមកមានចុងបឺតជាច្រើន។

រូប ២ ទម្រង់ទូទៅ (ក)និងផ្នែកបណ្តោយ (5) នៃចុងឫស (ដ្យាក្រាម) ។ 1- មួកឫស; 11 - តំបន់នៃការលូតលាស់និងការលាតសន្ធឹង; ///- តំបន់នៃឫសសក់ ឬតំបន់បឺត; IV- ការចាប់ផ្តើមនៃតំបន់ដំណើរការ (ឫសចំហៀងក៏ត្រូវបានដាក់នៅក្នុងតំបន់នេះផងដែរ)៖

1 - ឫសក្រោយដែលបានបង្កើតឡើង, 2 - ឫសសក់នៅលើអេពីដេមី, 3 - ជំងឺឆ្កួតជ្រូក នៅពីក្រោយ - exodermis, 4 - Cortex បឋម,

5 - endoderm, 6 - pericycle, 7 - ស៊ីឡាំងអ័ក្ស

កត្តាបរិស្ថាន និងដំណើរការនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ សារធាតុ Phytohormones ។ Photoperiodism ។ កត្តាបរិស្ថាន និងដំណើរការនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍។

កត្តាខាងក្រៅ ឬបរិស្ថានក៏មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ផងដែរ។ សូមពិចារណានៅទីនេះ កត្តាសំខាន់បំផុត- ពន្លឺ កំដៅ និងសំណើម។ ពន្លឺមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅរុក្ខជាតិ ហើយឥទ្ធិពលរបស់វាមានភាពចម្រុះ។ ពន្លឺប៉ះពាល់ដល់ផ្លូវដង្ហើម និងដំណុះនៃគ្រាប់ពូជ ការបង្កើតមើម និងមើម ការបង្កើតផ្កា ការធ្លាក់ស្លឹក និងការផ្លាស់ប្តូរនៃ buds ទៅជាសភាពអសកម្ម។ រុក្ខជាតិដែលដាំដុះដោយអវត្ដមាននៃពន្លឺ (រុក្ខជាតិដែលជាប់គាំង) ធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិលូតលាស់ក្នុងពន្លឺ។ ពន្លឺខ្លាំងជាញឹកញាប់បង្កើនដំណើរការខុសគ្នា។

រុក្ខជាតិនីមួយៗមានរបស់វា។ សីតុណ្ហភាពល្អបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់និង ការអភិវឌ្ឍន៍។សីតុណ្ហភាពអប្បបរមាសម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាមធ្យមក្នុងជួរ 5 -15°C ល្អបំផុត - នៅ 25 - 35° ជាមួយ,សីតុណ្ហភាពអតិបរមាមានពី 45-55°C។ ទាបនិង សីតុណ្ហភាពខ្ពស់។អាចបង្អាក់ដល់ភាពអត់ឃ្លាននៃគ្រាប់ពូជ និងពន្លក ហើយធ្វើឱ្យវាអាចឱ្យពួកវាដុះពន្លក និងរីក។ ការបង្កើតផ្កាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរពីស្ថានភាពលូតលាស់ទៅជាជំនាន់មួយ។ Induction, i.e. ការបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការនេះដោយត្រជាក់ត្រូវបានគេហៅថា វចនានុក្រម។ដោយគ្មានដំណើរការនៃ vernalization រុក្ខជាតិជាច្រើន (beets, turnips, celery, ធញ្ញជាតិរដូវរងារ) គឺមិនអាចចេញផ្កាបានទេ។

ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់ការលូតលាស់ ជាពិសេសក្នុងដំណាក់កាលពន្លូត។ កង្វះជាតិទឹកនាំទៅដល់កោសិកាតូចៗ ហើយជាលទ្ធផល ការលូតលាស់ក្រិន។

Phytohormones គឺ កត្តាគីមីផលិតក្នុងបរិមាណតិចតួចបំផុត ប៉ុន្តែមានសមត្ថភាពផលិតឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាយ៉ាងសំខាន់។ Phytohormones ដែលផលិតនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកមួយផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវគ្នានៅទីនោះអាស្រ័យលើគំរូហ្សែននៃកោសិកាទទួល។

មាន phytohormones ដែលគេស្គាល់ចំនួនបីដែលដើរតួជាភ្នាក់ងាររំញោច៖ auxins, gibberellinsនិង ស៊ីតូគីនីន។អរម៉ូនពីរប្រភេទ - អាស៊ីត abscisicនិង អេទីឡែន -មានឥទ្ធិពលរារាំងជាចម្បង។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃអរម៉ូនផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា។

ដំណើរការជាច្រើននៃការរំលាយអាហារ ការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងចលនាគឺជាកម្មវត្ថុនៃការប្រែប្រួលនៃចង្វាក់។ ជួនកាលការប្រែប្រួលទាំងនេះតាមវដ្តនៃថ្ងៃនិងយប់ (ចង្វាក់ circadian),ពេលខ្លះទាក់ទងនឹងរយៈពេលនៃថ្ងៃ (photoperiodism) ។ឧទាហរណ៏នៃចលនាចង្វាក់គឺការបិទផ្កានៅពេលយប់ ការទម្លាក់ និងបត់តាមបណ្តោយនៃស្លឹក បើក និងលើកក្នុង ពេលថ្ងៃ. ចលនាទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង turgor មិនស្មើគ្នា។ ក្នុងករណីជាច្រើន ដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រព័ន្ធ chronometric ខាងក្នុង - នាឡិកាសរីរវិទ្យា,ជាក់ស្តែងមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ទាំងអស់។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិមុខងារសំខាន់បំផុតនៃនាឡិកាសរីរវិទ្យាគឺកត់ត្រារយៈពេលនៃថ្ងៃនិងក្នុងពេលតែមួយពេលវេលានៃឆ្នាំដែលកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាការចេញផ្កាឬការរៀបចំសម្រាប់ការ dormancy រដូវរងារ (photoperiodism) ។

ប្រភេទសត្វដែលកំពុងលូតលាស់នៅភាគខាងជើង (ខាងជើងនៃ 60°N) គួរតែជាអ្នកដាំពេញមួយថ្ងៃ ចាប់តាំងពីរដូវលូតលាស់ខ្លីរបស់ពួកគេស្របគ្នានឹងរយៈពេលថ្ងៃដ៏យូរ។ នៅរយៈទទឹងកណ្តាល (35-40 ° N) មានរុក្ខជាតិដូចជា ថ្ងៃវែង,ដូច្នេះ និង ថ្ងៃខ្លី។នៅទីនេះ ប្រភេទផ្ការដូវផ្ការីក ឬរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រភេទផ្កាដែលមានរយៈពេលខ្លី ហើយប្រភេទផ្កាដែលរីកនៅពាក់កណ្តាលរដូវក្តៅ ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រភេទសត្វដែលមានរយៈពេលវែង។

រយៈពេលថតរូបមាន សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ធម្មជាតិនៃការចែកចាយរុក្ខជាតិ។ កំពុងដំណើរការ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិប្រភេទសត្វមានព័ត៌មានកំណត់ហ្សែនអំពីរយៈពេលថ្ងៃនៃជម្រករបស់ពួកគេ និងអំពីពេលវេលាដ៏ល្អប្រសើរនៃការចេញផ្កា។ សូម្បីតែនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលបន្តពូជលូតលាស់ក៏ដោយ ក៏រយៈពេលនៃថ្ងៃកំណត់ទំនាក់ទំនងរវាង ការផ្លាស់ប្តូររដូវនិងការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុបម្រុង។ ប្រភេទសត្វដែលព្រងើយកន្តើយចំពោះរយៈពេលថ្ងៃគឺជា osmopolitans ដែលមានសក្តានុពល។ នេះក៏រួមបញ្ចូលប្រភេទសត្វដែលរីកដុះដាលផងដែរ។ ដើមនិទាឃរដូវពីមុន រដូវស្លឹកឈើជ្រុះយឺត. ប្រភេទសត្វផ្សេងទៀតមិនអាចហួសពីរយៈទទឹងដែលកំណត់សមត្ថភាពចេញផ្កានៅរយៈពេលថ្ងៃសមរម្យនោះទេ។ Photoperiodism ក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរតាមទស្សនៈជាក់ស្តែងព្រោះវាកំណត់លទ្ធភាពសម្រាប់ចលនានៃរុក្ខជាតិភាគខាងត្បូងទៅភាគខាងជើងនិងរុក្ខជាតិភាគខាងជើងទៅភាគខាងត្បូង។

ផ្ការីក។ និយមន័យនៃ inflorescence ។ ចំណាត់ថ្នាក់។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ inflorescences Cymoid ។ ឧទាហរណ៍។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តផ្ការីក។

ផ្កាអាចត្រូវបានរៀបចំដោយឯកឯងឬជាក្រុម។ ក្នុងករណីដែលពួកគេមានទីតាំងនៅជាក្រុម កញ្ចុំផ្កាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ inflorescence អាចត្រូវបានកំណត់ថាជាផ្នែកមួយនៃពន្លកមួយពន្លកឬប្រព័ន្ធនៃពន្លកដែលបានកែប្រែដែលមានផ្កា។

Inflorescences ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ខាំងច្រើនឬតិចទៅផ្នែកលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិ។

អត្ថន័យជីវសាស្រ្តនៃការលេចឡើងនៃ inflorescences គឺជាការកើនឡើងនៃប្រូបាប៊ីលីតេនៃការ pollination នៃផ្កានៃរុក្ខជាតិ anemophilous និង entomophilous ។ គ្មានការសង្ស័យទេថា សត្វល្អិតនឹងមកទស្សនាផ្កាជាច្រើនទៀតក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា ប្រសិនបើពួកវាត្រូវបានប្រមូលជាផ្កា។ លើសពីនេះទៀតផ្កាដែលប្រមូលបាននៅក្នុង inflorescences គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងចំណោមស្លឹកបៃតងជាងផ្កាតែមួយ។ កញ្ចុំផ្កាដែលជ្រុះច្រើន ហើរយ៉ាងងាយនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃចលនាខ្យល់ ដោយហេតុនេះជួយសម្រួលដល់ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃលំអង។

Inflorescences គឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិផ្កាភាគច្រើន។ ជាធម្មតាផ្កាផ្កាត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជិតកំពូលនៃរុក្ខជាតិនៅចុងមែក ប៉ុន្តែជួនកាលជាពិសេសនៅក្នុងដើមឈើត្រូពិច ពួកវាលេចឡើងនៅលើដើម និងមែកក្រាស់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ផ្កាខាត់ណាខៀវ(ពីឡាតាំង "caulis" - ដើម "flos" - ផ្កា) ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺដើមឈើសូកូឡា។ (ធហេប៊រអូតាសាសា) ។វាត្រូវបានគេជឿថានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ ព្រៃត្រូពិចខាត់ណាផា្កស្ព ធ្វើឱ្យផ្កាអាចចូលទៅដល់សត្វល្អិតដែលលំអងបាន។

Inflorescences ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុងផ្កាឬ buds ចម្រុះ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន (elderberry, lilac, hyacinth ជាដើម) inflorescence លេចឡើងតែមួយទាំងមូលដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃ meristem មួយ។

ផ្កាណាមួយមានអ័ក្សមេ ឬអ័ក្សផ្កា និងអ័ក្សក្រោយ ដែលអាចបែងចែកជា កម្រិតខុសគ្នាឬគ្មានសាខា។ សាខាចុងក្រោយរបស់ពួកគេគឺ pedicels -ផ្កាខ្លាឃ្មុំ។ អ័ក្សនៃ inflorescence ត្រូវបានបែងចែកទៅជាថ្នាំងនិង internodes ។ នៅតាមថ្នាំងនៃពូថៅផ្កាមានស្លឹក និងប្រឡាក់ (រូបភាពទី 3)។

inflorescence មានស្លឹកកែប្រែ ឬមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ស្លឹកដែលត្រូវបានកែប្រែយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានគេហៅថា bractsឬ Bracteas ។ inflorescence bearing ស្លឹក assimilating មិនផ្លាស់ប្តូរគឺ ផ្នែកខាងមុខ,ឧ. olisgvennym ។ យូ ក្លាហាន Inflorescences មាន bracts នៅថ្នាំង។ ពេលខ្លះដោយសារតែការកាត់បន្ថយពេញលេញនៃ bracts inflorescence ក្លាយជា ebracteous ។វាមិនមានប្រយោគទេ។ Inflorescences អាចត្រូវបានបំបែកយ៉ាងខ្លាំងពីផ្នែកលូតលាស់ឬ (ជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃ inflorescences frontose) ព្រំដែននេះមិនត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់។

ការកំណត់លក្ខណៈត្រឹមត្រូវនៃ inflorescences គឺចាំបាច់នៅក្នុងករណីជាច្រើន រួមទាំងនៅពេលវិភាគលក្ខណៈ morphological នៃរុក្ខជាតិឱសថ។ ដូច្នេះការយកចិត្តទុកដាក់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ត្រូវបានបង់ទៅចំណាត់ថ្នាក់នៃ inflorescences ។

Inflorescences ដែលសាខាអ័ក្សក្រោយត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុង inflorescences សាមញ្ញ, អ័ក្សក្រោយមិនត្រូវបាន branched និង pedicels ។ នៅក្នុង inflorescence ស្មុគស្មាញ អ័ក្សក្រោយមាន ឯកជនឬ ផ្នែក,ផ្ការីក។

មានមតិមួយដែលយោងទៅតាម inflorescences ស្មុគស្មាញគឺច្រើនជាង ប្រភេទបុរាណ. ក្នុងករណីជាច្រើន inflorescences សាមញ្ញបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការ "ថយចុះ" នៃស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយនៃអ័ក្សក្រោយរបស់ពួកគេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាផ្កាតែមួយនៅក្នុង axils នៃស្លឹកឬនៅលើគន្លឹះនៃពន្លកក៏បានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៃ inflorescences នៃប្រភេទផ្សេងគ្នា។ អ័ក្សសំខាន់អាចបញ្ចប់ដោយផ្កា apical; ក្នុងករណីនេះ inflorescence ត្រូវបានកំណត់ក្នុងការលូតលាស់ហើយត្រូវបានគេហៅថា បិទ។

យូ បើកអ័ក្សសំខាន់នៃ inflorescences មានការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់ ហើយផ្កាមានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃ morphological apex ។ នៅក្នុង inflorescences ស្មុគស្មាញ ផ្កា apical អាចបញ្ចប់ដោយអ័ក្សសំខាន់ និងក្រោយ ឬពួកវាទាំងអស់អាចមានការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ bisexual inflorescences មានផ្កា bisexual ប៉ុន្តែនៅក្នុងរុក្ខជាតិ monoecious និង dioecious inflorescences ក៏អាចជា staminate, pistillate និង polygamous ។ IN ករណីចុងក្រោយផ្កា staminate, pistillate និង bisexual ត្រូវបានរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ការចាត់ថ្នាក់នៃ inflorescences អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃលក្ខណៈសាខានៃ inflorescences ផ្នែកស្ថានីយ។ យោងទៅតាមនេះ inflorescences ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់: botryoid និង cymoid ។ នៅក្នុង inflorescences botryoid (ពីភាសាក្រិក "botryon" - ជក់) លំនាំសាខាគឺ monopodial ។ ផ្កា Cymoid (ពីភាសាក្រិច "kyuma" - រលកយោងទៅតាមលំដាប់ពិសេសនៃការចេញផ្កា) ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈចាំបាច់ដោយការបែកខ្ញែកនៃផ្កាផ្នែកខ្លះ។

អង្ករ។ 3. រចនាសម្ព័ន្ធផ្កា៖

1 - អ័ក្សសំខាន់, 2 - អ័ក្សក្រោយ (paracladia), 3 - ថ្នាំង 4 - internodes, 5 - bracts, 6 - pedicels, 7 - ផ្កា

. អង្ករ។ 4. ប្រភេទនៃ inflorescence ក - botryoid សាមញ្ញ៖

1 - ជក់, 2 - ត្រចៀក, 3 - គោ 4 - ឆ័ត្រសាមញ្ញ 5 - ក្បាល 6 - កន្ត្រក, 7 - ខែល (4. 5, 6 - ជាមួយអ័ក្សសំខាន់ខ្លី, ផ្សេងទៀត - ជាមួយពង្រីកមួយ);

ខ - ស្មុគ្រស្មាញ botryoid ។ Panicle និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា៖ 1 - កួរ, 2 - ប្រឡោះស្មុគស្មាញ, 3 - អង់តេឡា;

ខ - ស្មុគ្រស្មាញ botryoid ។ ជក់ស្មុគស្មាញ និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា៖

1 - ជក់បី, 2 - ជក់ពីរដង, 3 - ត្រចៀកពីរ, 4 - ឆ័ត្រទ្វេ

ផ្កា Cymoid

នេះគឺជាក្រុមដ៏ធំនៃ inflorescences ដែលត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ដូចជា botryoides ។ ក្នុងចំណោមកញ្ចុំផ្កា Cymoid មានពីរប្រភេទធំៗគឺ Cymoids និង thyrsus ។ Cymoids ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឱ្យសាមញ្ញ thyrsi ។ នៅក្នុង inflorescences cymoid ទាំងអស់ inflorescences មួយផ្នែកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការសាខា sympodial ។

Cymoids មានបីប្រភេទគឺ monochasia, dichasia និង pleiochasia ។ យូ ម៉ូណូហាហ្សីវនៅក្រោមផ្កាដែលបំពេញអ័ក្សមេ មានតែផ្កាមួយផ្នែកប៉ុណ្ណោះដែលរីកដុះដាល ឬក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត ផ្កាតែមួយ។ ដោយអនុលោមតាមលក្ខណៈនៃសាខានៃ inflorescences ផ្នែកនៃប្រភេទ monochasia វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែក gyrus, curlនិង បព្វជិត។ Monochasium គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុង ranunculaceae មួយចំនួន ជាពិសេសនៅក្នុង Ranunculus acridum ។ (រapipsilus acកើនឡើង). inflorescences ផ្នែកនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ curl មួយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកតំណាងភាគច្រើននៃក្រុមគ្រួសារ borage ។ ពីអ័ក្សសំខាន់ ឌីកាហ្សីនៅក្រោមផ្កាចុងក្រោយរបស់វា ផ្កាពីរផ្នែកបានផុសឡើង ហើយក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត ផ្កាពីរ។ សាមញ្ញ, ទ្វេ, បីដង dichasias ជាដើមគឺអាចធ្វើទៅបាន។ Dichasias ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងចំនួននៃរុក្ខជាតិ carnation ឧទាហរណ៍ប្រភេទនៃ genus Starwort (Stellaria)

Pleiochasiaកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធដែលផ្កាមួយផ្នែក ឬច្រើនផ្នែក (ឬផ្កា) ដុះនៅក្រោមផ្កាដែលបំពេញអ័ក្សមេ។ ទ្វេរដង បីដង។ល។ pleiochasias គឺអាចធ្វើទៅបានជាមូលដ្ឋាន (រូបភាពទី 5) សម្រាប់ genus Euphorbia (អៀhorbiក)អំបូរ Euphorbiaceae ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រភេទពិសេសនៃផ្កា Cymoid inflorescence ដែលហៅថា cyathium ។ ស៊ីយ៉ាតមានផ្កា pistillate apical និង stamens ប្រាំដែលបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៃ inflorescences ផ្នែកចំនួនប្រាំ staminate ។ cyathium ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ involucre ដែលមានស្លឹកនៃ inflorescences ផ្នែកកាត់បន្ថយ។ thyrsi គឺស្មុគស្មាញជាង cymoids ។ ទាំងនេះជាផ្កាដែលមានសាខា ហើយកម្រិតនៃការបែកសាខាថយចុះពីគល់ដល់ចុង។ អ័ក្សសំខាន់នៃ thyrsus លូតលាស់ monopodially ប៉ុន្តែ inflorescences ផ្នែកនៃលំដាប់មួយឬមួយផ្សេងទៀតគឺ cymoids ។

ការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃ thyrsus គឺអាចធ្វើទៅបាន។ Thyrsae ដែលជាអ័ក្សសំខាន់ដែលបញ្ចប់ដោយផ្កាត្រូវបានគេហៅថាបិទ បើមិនដូច្នេះទេពួកគេត្រូវបានចាត់ទុកថាបើកចំហ។ អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបំបែកនៃអ័ក្សក្រោយពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ pleiothyrsus,ដែលក្នុងនោះ cymoids មានទីតាំងនៅលើអ័ក្សនៃលំដាប់ទីបីនិងខ្ពស់ជាងនេះ; diirs,ដែល cymoids ស្ថិតនៅលើអ័ក្សលំដាប់ទីពីរ និង monothyrses,ដែលក្នុងនោះ ស៊ីម៉ូអ៊ីត មានទីតាំងនៅលើអ័ក្សសំខាន់នៃផ្កា (សូមមើលរូបទី ៤)។

ភាពស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅនៃ thyrsi ជាមួយនឹង raceme, spike, catkin, ឆ័ត្រ ឬក្បាលអនុញ្ញាតឱ្យយើងនិយាយអំពី racemose, spike-shaped, catkin-shaped, umbrella-shaped, capitate thyrsi ជាដើម។ Thyrsi ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងងាយស្រួលទៅជាប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ inflorescences ក្នុងអំឡុងពេល ការកាត់បន្ថយ (ការថយចុះ) នៅក្នុងចំនួនអ័ក្សក្រោយ ការធ្វើឱ្យខ្លីនៃ internode ជាដើម។ ជាលទ្ធផលនៃការថយចុះ ផ្កាស៊ីអ៊ីតលេចឡើង - inflorescences មានរូបរាងស្រដៀងទៅនឹង botryoid និងសូម្បីតែផ្កាតែមួយ។

Thyrsae ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ឧទាហរណ៍ thyrsus - inflorescence នៃ chestnut សេះមួយ។ (អេសស៊ីlus hippocastanum), ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃ thyrsus គឺផ្កា mullein (ពាក្យសំដី)ពីគ្រួសារ Norichnikov ។ ធីសាស ប្រភេទផ្សេងៗតំណាងឱ្យផ្កានៃ Lamiaceae ទាំងអស់។ inflorescence នៃ birch គឺជា thyrsus រាងក្រវិល។

ការប្រើប្រាស់ផ្កា និងផ្កា

ផ្កាមានច្រើនប្រភេទ ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែង. ជាញឹកញាប់ណាស់ ភាពស្រស់ស្អាតត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រើប្រាស់ការតុបតែង និងឥទ្ធិពលសោភ័ណភាពលើមនុស្ស។ រុក្ខជាតិដែលមានផ្កានៃពណ៌ រូបរាង ឬក្លិនដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញ ត្រូវបានដាំដុះយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពូជដែលបង្កាត់ដោយសិប្បនិម្មិត។ ជាឧទាហរណ៍ ផ្កាកុលាបប្រហែល 25 ពាន់ពូជ ផ្កា tulips ប្រហែល 4 ពាន់ពូជ ផ្កា daffodils 12 ពាន់ប្រភេទ។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនិងនៅបរទេសមានក្រុមហ៊ុនដែលមានឯកទេសក្នុងការដាំដុះនិងលក់រុក្ខជាតិផ្កាដ៏ស្រស់ស្អាត។ វប្បធម៌នៃការតុបតែងលំអងផ្កា (tulips, hyacinths) ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងប្រទេសហូឡង់។ នៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងប្រទេសមួយចំនួននៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍ ផ្កាអ័រគីដេត្រូវបានដាំដុះតាមខ្នាតឧស្សាហកម្ម។ ផ្កាកាត់ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងទម្រង់ជាភួង កម្រងផ្កា កម្រងផ្កា ជាដើម។ នៅប្រទេសជប៉ុនសិល្បៈនៃការរៀបចំភួងត្រូវបានគេហៅថា ikebana ។

ផ្កាជាច្រើនមានក្លិនក្រអូប ប្រេងដ៏មានសារៈសំខាន់. ប្រេងផ្កាកុលាបដ៏ល្បីល្បាញបំផុតមួយនៅអឺរ៉ុប ទទួលបានពីផ្កានៃផ្កាកុលាបទ្វេរដង។ (Rosa Damascena), ផ្កាកុលាប centifolia (Rosa centifolia)និងប្រភេទមួយចំនួនទៀត ប្រើក្នុងទឹកអប់ និងមួយផ្នែកក្នុងឱសថ។ ផ្កាជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើក្នុងថ្នាំ រុក្ខជាតិផ្សេងៗ. ផ្កា Chamomile មានប្រជាប្រិយភាពជាពិសេស (ម៉ាទ្រីសារីកrប្រសិនបើអ្នកទីតក)ផ្កាលីនដិន (ធឬនិងជាមួយទីកtក)ផ្កា calendula ឬ marigold (Ca1enឃi1a oហ្វីស៊ីប៉ាបញ្ជី), ពន្លក Sophora japonica (ផ្លូវយូម៉ោងpo1oប៊ីយូធជប៉ុន) - ប្រភពនៃផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃវីតាមីន P (rutin) ។ល។

ផ្កាមួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីភ្លក្សរសជាតិស្រា និងថ្នាំជក់។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ clover ផ្អែមគឺល្បីល្បាញជាពិសេស (មលីលអូធូអូហ្វហ្វីស៊ីណាលីស), ផ្កាដែលមានផ្ទុក coumarin ត្រូវបានបន្ថែមទៅថ្នាំជក់ជាច្រើនប្រភេទ។ ពណ៌អាហារទទួលបានពីផ្កានៃ marigolds ឱសថដែលបានរៀបរាប់រួចហើយ, stigmas នៃ saffron ដាំដុះ (ជាមួយrប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការពួកយើង សកទីវស) និង safflower (សាrthamus tinctorius). ពន្លកពណ៌បៃតងនៃ capers prickly (សារ៉ាកើនឡើង spinosa) pickled ជា គ្រឿងទេសក្តៅ. ពន្លកនៃ syzygium ក្រអូបតំណាងឱ្យគ្រឿងទេសដ៏មានតម្លៃ (ស៊ីហ្សីមកrអូតាទីអង្គុយ) ។ពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា cloves ដោយសារតែរូបរាងនៃ buds ស្ងួត។ នៅតំបន់ត្រូពិច ផ្កាធំៗជាច្រើនត្រូវបានគេប្រើជាបន្លែ។ ដើមផ្កានៃប្រភេទចេកមួយចំនួនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់គោលបំណងនេះ។ (មសហរដ្ឋអាមេរិក). ទឹកដមនៃផ្កាបម្រើជាប្រភពសម្រាប់ការទទួលបានប្រភេទផ្សេងគ្នានៃទឹកឃ្មុំ។ រុក្ខជាតិទឹកឃ្មុំដែលមានតម្លៃបំផុតគឺប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ linden, Phacelia tansy (រម៉ោងអាសលីកtអាផាសទីហ្វូលៀ) និង buckwheat ដែលអាចបរិភោគបាន។ (ចកgស្រែកrវា អ៊ីសsi1eptវា)ក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ ការត្រៀមលក្ខណៈពីលំអងរុក្ខជាតិបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ក្នុងឱសថ។

អង្ករ។ 4. ផ្កាសរុប៖

1 - ឆ័ត្រកួរ, 2 - កួរនៃកន្ត្រក, 3 - ខែលកន្ត្រក, 4 - ជក់កន្ត្រក, 5- ត្រចៀកកន្ត្រក

អង្ករ។ 5. ផ្កា Cymoid inflorescences ។ ក -ស៊ីម៉ូន៖

1 -3 - monochasium: // "បឋម" monochasium, 2 - gyrus, 3-helix, 4- curl ទ្វេ, 5-6- ឌីកាហ្សៀ៖ ៥-ឌីកាហ្សៀ, ៦-ឌីកាហ្សៀបីដង, 7-8- pleiochasia: 7-pleiochasia, 8- pleiochasy ទ្វេរដង;

ខ -ឧទាហរណ៍នៃ thyrsus

រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យានៃបន្លែជា root (ការកែប្រែឫស) ដូចជា radishes, carrots និង beets ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងទីតាំងនៃជាលិកានៅក្នុងបន្លែជា root ។

រួមជាមួយនឹងមុខងារនៃការស្រូប និងដំណើរការ ឫសមានមុខងាររក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹម ដែលជួនកាលកកកុញនៅក្នុង បរិមាណដ៏ច្រើន។. ទាំងនេះគឺជាឫសនៃរុក្ខជាតិ dicotyledonous ពីរឆ្នាំមួយចំនួន (carrots, parsley, turnips, radishes, beets ជាដើម) ដែលបង្កើតជាដំណាំជា root ។

បន្ថែមពីលើឫស សមាសភាពនៃដំណាំជា root រួមមាន subcotyledon (hypocotyl) ក៏ដូចជាផ្នែកខាងក្រោម morphologically នៃពន្លក។ នៅក្នុង "បន្លែជា root" ផ្សេងគ្នាសរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងក្រាស់នៅក្នុង កម្រិតខុសគ្នា. ដូច្នេះនៅក្នុង carrots, parsley, ពូជមួយចំនួននៃ radishes និង beets ស្ករ, ភាគច្រើននៃ "ដំណាំជា root" ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឫសចម្បង; នៅក្នុង turnips ពូជតារាងនៃ beets និងផ្សេងទៀត - មូលដ្ឋាននៃដើមនិង hypocotyl ហើយឫសខ្លួនវាគឺគ្រាន់តែជា ផ្នែកខាងក្រោម"ដំណាំជា root" ដែលមានឫសនៅពេលក្រោយ។

សារធាតុបម្រុងដែលដាក់ក្នុង "ដំណាំជា root" ក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់រុក្ខជាតិគឺ ឆ្នាំក្រោយត្រូវបានចំណាយលើការអភិវឌ្ឍន៍ពន្លកផ្កា ផ្លែឈើ និងគ្រាប់។

សារធាតុចិញ្ចឹមកកកុញនៅក្នុងកោសិកា parenchyma ដែលមានជញ្ជាំងស្តើង និងមិនមានពន្លឺ។ កោសិកាសម្បូរទៅដោយសារធាតុកោសិកា ដូច្នេះបន្លែជា root តែងតែមានជាតិទឹក ។

សារធាតុអាចត្រូវបានគេដាក់: 1) ជាចម្បងនៅក្នុង woody (xelim) parenchyma (radish, turnip និងបន្លែ cruciferous ផ្សេងទៀត); 2) នៅក្នុងឈើនិងជាពិសេសនៅក្នុង bast (phloem) parenchyma (carrots, parsley និង umbellifers ផ្សេងទៀត); 3) នៅក្នុង parenchyma ដែលបង្កើតឡើងដោយសកម្មភាពនៃ cambium បន្ថែមជាច្រើន (beets) ។

ឫសការ៉ុត (Daucus sativus (Hoffm ។ ) Roehl ។ )

នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងដែលមិនទាន់ត្រូវបានព្យាបាលដោយសារធាតុ reagents តំបន់ពីរអាចបែងចែកបានយ៉ាងច្បាស់៖ ផ្នែកខាងក្នុង តូចចង្អៀត ពណ៌លឿងស្រាល ( xylem ទីពីរ) និងខាងក្រៅ ធំទូលាយជាង ពណ៌ទឹកក្រូច ( phloem ទីពីរ) ។ phloem មានផ្ទុកនូវម្សៅ ស្កររលាយ និងសារធាតុចិញ្ចឹមជាច្រើនទៀត។ ពណ៌ទឹកក្រូចដោយសារតែវត្តមាននៅក្នុងកោសិការបស់វានៃ chromoplasts ជាមួយនឹងគ្រីស្តាល់ carotene ។ Phloem និង xylem ត្រូវបានបំបែកដោយតំបន់ cambial ស្រាល ដែលជារឿយៗប្រេះឆា ហើយជាលិកាដែលដឹកនាំត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

នៅលើផ្នែកមួយដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ phloroglucinol និង អាស៊ីត hydrochloricសូម្បីតែការពង្រីកមីក្រូទស្សន៍ទាបក៏ដោយ ក៏គេអាចរកឃើញទងផ្ចិតតូចចង្អៀតចំនួនពីរនៃធាតុ tracheal នៃ xelima បឋម ដែលជាធម្មតាមកបញ្ចូលគ្នានៅកណ្តាលឫស មានស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ក្រហម។ កាំរស្មីបឋមកោសិកាធំលាតសន្ធឹងពីចុងខាងក្រៅនៃខ្សែនីមួយៗនៃ xylem diarchal នេះទៅបរិមាត្រនៃការកាត់។ រវាងពួកវា នៅផ្នែកម្ខាងនៃ xylem បឋម មាន xylem ទីពីរ ប្រសព្វគ្នាដោយកាំរស្មីបន្ទាប់បន្សំជាច្រើន (រូបភាព 6) ។ ភាគច្រើននៃ xylem មានកោសិកា parenchyma ដែលមានជញ្ជាំងស្តើង។ មាននាវាតិចតួចនៅក្នុងឫសការ៉ុត។ ពួកវាលេចធ្លោយ៉ាងខ្លាំងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយទូទៅនៃ parenchyma គ្មានពណ៌ព្រោះវាមានជញ្ជាំងក្រាស់។ កប៉ាល់មានទីតាំងនៅលីវឬប្រមូលជាក្រុមពីបីទៅប្រាំពីរ។ នៅខាងក្នុង ផ្នែកចាស់បំផុតនៃ xelema ទីពីរ ពួកវាបង្កើតជាឆ្នូតរ៉ាឌីកាល់ជាប់គ្នា។ កោសិកា Parenchyma បែងចែកតាមកាលកំណត់ក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ដូច្នេះនៅក្នុងឫសក្រាស់ ធាតុទាំងអស់ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅយ៉ាងខ្លាំង។

តំបន់ cambial ជាធម្មតាធំទូលាយ កោសិការបស់វាតូច បង្រួមក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់។

Phloem មានធាតុផ្សំសំខាន់ៗនៃ parenchymal ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានក្រុមតូចៗនៃបំពង់ Sieve ដែលមានកោសិកាអមជាមួយនិងបណ្តាញប្រេងសំខាន់ៗ schizogenic ។ កាំរស្មីពីកោសិកាធំខ្លាំងណាស់អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងផ្នែក។ ការបែងចែកតាមកាលកំណត់នៃកោសិកា parenchyma បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃកម្រាស់នៃ phloem ។ ផ្នែកខាងក្រៅនៃ phloem មានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងតំបន់នៃកោសិកា parenchyma ធំជាច្រើន (6-7) ជួរ ដែលប្រហែលជាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកា phelloderm ។ បណ្តាញប្រេងសំខាន់ៗអាចមើលឃើញនៅក្នុងតំបន់នេះ។ ឫសត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ស្តើងនៃឆ្នុក។

ឫស Radish (Raphanus sativus L.)

មិនដូចការ៉ុតទេ ការឡើងក្រាស់នៃឫស radish កើតឡើងជាចម្បងដោយសារតែការរីកលូតលាស់ខ្លាំងនៃ xelima បន្ទាប់បន្សំ។ phloem ទីពីរត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចបើប្រៀបធៀបទៅនឹង xylem ដែលមានថាមពល។

នៅកណ្តាលនៃផ្នែកឆ្លងកាត់ (រូបភាពទី 7) មាននាវាតូចៗនៃ xylem បឋម diarchal ។ ពីចុងនីមួយៗរបស់វាឆ្លងកាត់ស៊ីឡាំងកណ្តាលក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់ កាំរស្មីបឋមធំទូលាយមួយលាតសន្ធឹង។

ជាលិកាផ្ទុកនៃឫសត្រូវបានតំណាងដោយ xylem បន្ទាប់បន្សំដែលភាគច្រើនត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកោសិកាជញ្ជាំងស្តើងនៃ strand និង ray parenchyma; កោសិការបស់វាមានម្សៅ និងទឹកកោសិកាសម្បូរបែប។ នាវាដែលមានពន្លឺធំទូលាយមួយចំនួនត្រូវបានប្រមូលពី 2 ទៅ 6 នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់រ៉ាឌីកាល់ខ្លី ដោយពង្រីកឆ្ពោះទៅរកបរិវេណ។ នៅជិត cambium នាវាជាធម្មតាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយធាតុមេកានិចមួយចំនួនដែលមានជញ្ជាំងក្រាស់បន្តិច ជួនកាលមានពន្លឺ។

តំបន់ cambial មានកោសិកាតារាងតូចៗដែលមានមាតិកា cytoplasmic ក្រាស់។ នៅខាងក្រៅវាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយរង្វង់តូចចង្អៀតនៃ phloem អនុវិទ្យាល័យដែលក្នុងនោះដូចជានៅក្នុង xylem កាំរស្មីបន្ទាប់បន្សំធំទូលាយអាចកត់សម្គាល់បាន។ ក្រុមនៃបំពង់ Sieve បានជាមួយកោសិកាអម, ពន្លូតក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់, ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ parenchyma ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវដាំដុះ សរសៃខ្លីៗត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង phloem បន្ទាប់បន្សំ។ ជញ្ជាំងដែលក្រាស់បន្តិចរបស់ពួកគេមានរន្ធញើសសាមញ្ញមួយចំនួន។ នៅជុំវិញ phloem មានស្រទាប់ស្តើងនៃកោសិកា parenchyma - ដេរីវេនៃ pericycle និង phelloderm ។ ឫសត្រូវបានគ្របដោយឆ្នុកពណ៌ត្នោត។

ឫស Beet (Beta vulgaris L.)

នៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងនៃឫស រង្វង់ផ្ចិតឆ្លាស់គ្នានៃជាលិកាដែលមានពណ៌ច្រើន ឬតិចទាក់ទាញការចាប់អារម្មណ៍ (រូបភាពទី 8) ។

ដំណាក់កាលដំបូងនៃការឡើងក្រាស់នៃឫស beet គឺស្រដៀងទៅនឹងការឡើងក្រាស់នៃឫសនៃ carrots និង radishes ប៉ុន្តែក្រោយមកការលូតលាស់របស់វានៅក្នុងភាពក្រាស់កើតឡើងតាមរបៀបតែមួយគត់។

ឫសនៃសំណាបនៅក្នុងដំណាក់កាលស្លឹក cotyledon មានរចនាសម្ព័ន្ធបឋម។ បាច់សរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់ជាមួយ xylem បឋម diarchal ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយការកែច្នៃស្រទាប់តែមួយ។ ជាមួយនឹងរូបរាងនៃស្លឹកពិតដំបូងរបស់រុក្ខជាតិ cambium ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង xylem បឋមនិង phloem ចាប់ផ្តើមដំណើរការ។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់វានៅថ្ងៃទី 12-15 នៃជីវិតរបស់សំណាបមួយបាច់ដែលមាន xylem និង phloem ទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកណ្តាលឫសនៅលើភាគីទាំងពីរនៃ xylem បឋម។ phloem បឋមដែលត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងខ្លាំងដោយពេលនេះត្រូវបានរុញទៅបរិវេណ។ xylem ទីពីរមាននាវាដែលមានជញ្ជាំង lignified និងកោសិកា parenchyma មួយចំនួនតូច។ កាំរស្មីធំទូលាយឆ្លងកាត់រវាងបណ្តុំនៃជាលិកាបន្ទាប់បន្សំ។ សកម្មភាពនៃ cambium បឋមនេះឆាប់បញ្ចប់ ហើយការឡើងក្រាស់បន្ថែមទៀតនៃឫសបន្តដោយសារតែ cambiums បន្ថែមដែលកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់គ្នាជាមួយនឹងការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃ pericycle ដែលបែងចែកជាចម្បងដោយភាគថាស tangential បង្កើតជាជាលិកា meristematic multilayer ដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុង ចិញ្ចៀននៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាង។ នៅក្នុងផ្នែកខាងក្រៅនៃចិញ្ចៀននេះ phellogen ត្រូវបានដាក់ចុះ កោសិកានៃផ្នែកកណ្តាលមានភាពខុសគ្នាទៅជាធាតុ parenchymal ហើយពីជួរខាងក្នុងនៃកោសិកា cambium បន្ថែមដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបង្កើតជាតំបន់ថ្មីមួយនៃកោសិកា meristimatic ។ ជួរខាងក្រៅនៃក្រឡាក្នុងតំបន់នេះនឹងដំណើរការជាបន្តបន្ទាប់ជាគ្រឿងបន្សំទីពីរ។ កោសិកាខាងក្នុងនៃតំបន់ meristematic បែងចែកដាក់ចេញកោសិកា parenchyma ជញ្ជាំងស្តើងនិងក្រុមតូចៗនៃកោសិកា phloem បន្ទាប់បន្សំនៅខាងក្នុង - កោសិកា parenchyma ធំនិងដោយផ្ទាល់នៅក្រោមតំបន់ phloem - ធាតុនៃ xeleme ។

ដូច្នេះជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃគ្រឿងបន្លាស់ដំបូង cambium រង្វង់ធំទូលាយនៃជាលិកា parenchymal លេចឡើងជាមួយនឹងបាច់វត្ថុបញ្ចាំតូចៗដែលបានបង្កប់នៅក្នុងវា។ Phloem មានបំពង់ sieve ជាច្រើនដែលមានកោសិកាភ្ជាប់ជាមួយនិងកោសិកា parenchyma, xylem - នៃចំនួនតូចមួយនៃនាវា porous ហ៊ុំព័ទ្ធដោយធាតុមេកានិចនិង xylem parenchyma (រូបភាពទី 8, ខ) ។

មិនយូរប៉ុន្មានកោសិកានៃគ្រឿងបន្លាស់ទីពីរ cambium ចាប់ផ្តើមបែងចែក បង្កើតជាតំបន់ meristimatic បន្ទាប់។ កោសិកាខាងក្រៅរបស់វាខុសគ្នាទៅជាគ្រឿងបន្លាស់ទីបី cambium ហើយកោសិកាខាងក្នុងបង្កើតជារង្វង់ទីពីរនៃបណ្តុំសរសៃឈាម និង interfascicular parenchyma ។ គ្រឿងបន្លាស់ទីបី cambium ជាវេនចូលរួមក្នុងការបង្កើតគ្រឿងបន្លាស់ទី 4 ambia និងចិញ្ចៀនទីបីនៃបាច់សរសៃឈាម។ល។

សកម្មភាពរបស់ cambium បន្ថែមពន្យល់អំពីវត្តមាននៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសនៃរង្វង់មូលប្រមូលផ្តុំជាច្រើន (8 ឬច្រើនជាងនេះ) ដែលមានបណ្តុំសរសៃឈាមតូចៗ និង parenchyma ច្រើនក្រៃលែងនៅក្នុងកោសិកាជញ្ជាំងស្តើងដែល sucrose និងសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតកកកុញ។ ពូជ beet តារាងមាន anthocyanin ច្រើននៅក្នុងកោសិកា parenchyma របស់ពួកគេ។ គ្រឿងបន្សំ Cambia កាន់តែឆ្ងាយពីកណ្តាលឫស សកម្មភាពរបស់វាកាន់តែខ្សោយ។ ដូច្នេះ ទទឹងនៃរង្វង់ផ្ចិតចំនួន និងទំហំនៃបណ្តុំចរន្តមានការថយចុះចំពោះបរិមាត្រនៃចំណិត។ ចិញ្ចៀនខាងក្រៅដែលក្មេងជាងគេអាចត្រូវបានតំណាងដោយស្រទាប់តូចចង្អៀតនៃកោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាតិចតួច ឬសូម្បីតែកោសិកា meristimatic ។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឡើងក្រាស់បន្ទាប់បន្សំនៃឫស beet គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការអភិវឌ្ឍនៃឧបករណ៍ស្លឹក។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាចំនួននៃស្រទាប់ប្រមូលផ្តុំអាស្រ័យលើចំនួនស្លឹកនៅក្នុង rosette ។

សកម្មភាពនៃគ្រឿងបន្លាស់ cambium បញ្ចប់នៅដើមឆ្នាំ ហើយការឡើងក្រាស់បន្ថែមទៀតនៃឫសកើតឡើងដោយសារតែការបែងចែក និងការរីកសាយនៃកោសិកា parenchyma ។

នៅខាងក្រៅឫសមានស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកា parenchymal កោសិកាតូចៗព័ទ្ធជុំវិញដោយដោតពណ៌ត្នោតងងឹត។

ឫសដូចជាពន្លកនៅពីលើដីមាន apical meristem របស់វា ដែលខុសពីកោណដុះពន្លក។

meristem apical នៃ root មានទ្រព្យសម្បត្តិនៃការដាក់និស្សន្ទវត្ថុក្នុងទិសដៅពីរ - ខាងក្រៅពីចុងឫសនិងខាងក្នុងពីវា។ និស្សន្ទវត្ថុខាងក្រៅនៃទម្រង់ meristem apical ការអប់រំការពារ- មួកឫស។

ភាពប្លែកនៃ CAP គឺស្ថិតនៅត្រង់ថា បន្ទះអន្តរកោសិកាដែលស្អិតជាប់ជញ្ជាំងខាងក្រៅនៃកោសិកានៃ CAP ត្រូវបានបំផ្លាញបន្ទាប់ពីបញ្ចប់នៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា ខណៈពេលដែលកោសិកាងាយយឺតយ៉ាវនៅខាងក្រោយគ្នា ហើយរបូតចេញ ជាពិសេសនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ កត្តាមេកានិចផ្សេងៗ ជាឧទាហរណ៍ កំឡុងពេលកកិតជាមួយភាគល្អិតដី ដែលវាផ្លាស់ទីចុងឫស។ សូមអរគុណដល់ឧបករណ៍នេះ CAP គឺជាការបង្កើតដែលការពារកោសិកាឆ្ងាញ់នៃ meristem root ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយវាពីការខូចខាត។ មួកលូតលាស់ឥតឈប់ឈរដោយសារតែជាលិកាអប់រំ ប៉ុន្តែជាក់ស្តែងមិនកើនឡើងក្នុងទំហំនោះទេ ដោយសារកោសិកាខាងក្រៅត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយជាបន្តបន្ទាប់។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ meristems apical ប្រែប្រួលនៅក្នុងលម្អិតនៅក្នុង ក្រុមដាច់ដោយឡែករុក្ខជាតិ។ ក្នុងករណីខ្លះកោសិកា meristem អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅចុងឫសដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ប្រព័ន្ធជាក់លាក់នៃជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍ - Cortex ស៊ីឡាំងកណ្តាលនិងមួក។ ក្នុងករណីនេះ epidermis ខុសគ្នាពីស្រទាប់ខាងក្រៅបំផុតនៃ Cortex ឬពីកោសិកាដែលមានដើមកំណើតរួមជាមួយនឹងមួកឫស។ ប្រភេទនៃ meristem នេះត្រូវបានគេហៅថា បិទ.

ប្រភេទមួយផ្សេងទៀតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ meristem apical ជា root ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបុព្វកាលច្រើនជាង ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយក្រុមនៃកោសិកាដំបូងដែលជាទូទៅសម្រាប់ជាលិកាទាំងអស់។ នេះ។ បើកប្រភេទ។ រុក្ខជាតិសរសៃឈាមទាបជាច្រើនមានកោសិកា apical តែមួយដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ជាលិកាឫសទាំងអស់។

ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកានៃ meristem ស្រទាប់មេរោគដែលមានភាពខុសគ្នាតិចតួចនៃជាលិកាឫសអចិន្រ្តៃយ៍នាពេលអនាគតត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូង: សារធាតុសើស្បែក, ដែលអាចកើតមាននិង pleroma. ភាពខុសគ្នានៃស្រទាប់ដំបូងទៅជាជាលិកាអចិន្ត្រៃយ៍កើតឡើងនៅចម្ងាយខ្លះពីចុងឫស។

ប្លែក គម្របក្រណាត់, បានហៅ rhizodermis, ឬ ជំងឺឆ្កួតជ្រូកដែលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារគឺខុសគ្នាខ្លាំងពីអេពីដេមី ដែលគ្របដណ្ដប់លើសរីរាង្គខាងលើរបស់រុក្ខជាតិ។ លក្ខណៈ rhizodermis គឺជាការបង្កើតកោសិកាពិសេស - ឫសសក់បង្កើនផ្ទៃស្រូបយករបស់ឫសយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើនកោសិកា rhizodermis អាចបង្កើតជាឫសសក់។ ប៉ុន្តែមានរុក្ខជាតិដែល rhizodermis រួមជាមួយនឹងកោសិកា - trichoblasts ដែលបង្កើតជារោមមានកោសិកាដែលមិនមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតពួកវា។

រោមឬស ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនៃ rhizodermis ជាមួយនឹងកោសិកាជញ្ជាំងស្តើងដែលរៀបចំយ៉ាងក្រាស់របស់វាត្រូវបានប្រែប្រួលដើម្បីអនុវត្តមុខងារសំខាន់បំផុតមួយនៃឫស - មុខងារនៃការស្រូបយកដំណោះស្រាយសារធាតុចិញ្ចឹមពីដី។

ឫសសក់មានផ្ទុកនូវសារធាតុ protoplast ដែលមានសារធាតុ vacuolated ខ្ពស់ជាមួយនឹងស្នូល ជញ្ជាំងរបស់វាស្តើង ហើយមិនមាន cuticle ទេ។ មានព័ត៌មានផ្សេងៗគ្នាទាក់ទងនឹងសមាសធាតុគីមីនៃសំបក។ យោងតាមទិន្នន័យច្បាស់លាស់បំផុត បន្ទះសែលុយឡូសខាងក្នុងនៃសក់ឫសត្រូវបានស្រោបនៅខាងក្រៅជាមួយនឹងកាល់ស្យូម pectate ។ តំបន់នៃការចែកចាយឫសសក់នៅចុងឫសមានកម្រិតខ្លាំងណាស់ហើយអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន។ ឫសសក់ជាក្បួនមានអាយុខ្លី និងស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស ប៉ុន្តែសក់ឫសថ្មីលេចឡើងក្នុងអត្រាដូចគ្នានៅក្នុងតំបន់វ័យក្មេងនៃចុងឫស ដែលបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនេះពីកោណលូតលាស់។

ដូច្នេះ តំបន់នៃឫសសក់ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅសមស្រប តែងតែកាន់កាប់ផ្នែកឫសនៃប្រវែងដូចគ្នា និងស្ថិតនៅចម្ងាយស្ទើរតែដូចគ្នាពីចុង ដោយផ្លាស់ទីក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងដី ហើយចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងកាន់តែច្រើនឡើងៗ។ ភាគល្អិតរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនរុក្ខជាតិទាំងអស់សុទ្ធតែដុះរោមឫសនៅលើឫសរបស់វានោះទេ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ វាគឺជាការពិតដែលគេដឹងយ៉ាងទូលំទូលាយថា មិនមានរោមឫសនៅលើឫសនៃរុក្ខជាតិក្នុងទឹក ឬរុក្ខជាតិដែលដុះនៅលើដីដែលមានសំណើមខ្លាំងនោះទេ។ ជួនកាលរុក្ខជាតិដូចគ្នាដែលដុះនៅលើដីស្ងួតបង្កើតជាឫសសក់ ប៉ុន្តែមិនបង្កើតនៅលើដីដែលមានសំណើមខ្លាំងនោះទេ។ ប្រវែងនៃឫសសក់ក៏ប្រែប្រួលផងដែរ។ ប្រភេទផ្សេងគ្នារុក្ខជាតិ។ សក់វែងបំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្កាអ័រគីដេមួយចំនួន (រហូតដល់ 3 ម.ម) ស្មៅ (រហូតដល់ 1.2-1.5 ម.ម) ក៏ដូចជាស្លឹកឈើខ្លះ រុក្ខជាតិប្រញាប់ប្រញាល់ (ក្នុង Juncus stygius - រហូតដល់ 2.4 ម) និងកន្ទុយសេះ (រហូតដល់ 2.4 ម.ម) ។ )

ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.

MERISTEMS ឬក្រណាត់អប់រំ

ស៊ីតូប្លាស្មា។ សមាសភាពគីមី ស្ថានភាពរូបវន្ត រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រភេទនៃចលនា cytoplasmic ។

នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិការុក្ខជាតិមានសរីរាង្គ៖ សាកសពតូចៗដែលបំពេញមុខងារពិសេស - plastids, Golgi complex, endoplasmic reticulum, mitochondria ជាដើម។ ភាគច្រើននៃដំណើរការនៃការរំលាយអាហារកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm ដោយមិនរាប់បញ្ចូលការសំយោគអាស៊ីត nucleic ដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ cytoplasm ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយភ្នាស - ខ្សែភាពយន្តស្តើងបំផុត (4-10 nm) ដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងពី phospholipids និង lipoproteins ។ Membranes កំណត់ cytoplasm ពីភ្នាសកោសិកា និង vacuole ហើយនៅខាងក្នុង cytoplasm បង្កើតជា endoplasmic reticulum (reticulum) - ប្រព័ន្ធនៃ vacuoles និង tubules តូចៗដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតនៃ cytoplasm ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃ hyaloplasm គឺសមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទី។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមាន vacuole ធំមួយ ចលនាជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅមួយ (cyclosis) ដោយសារតែសរីរាង្គពិសេស - microfilaments ដែលជាសរសៃនៃប្រូតេអ៊ីនពិសេស - actin ។ hyaloplasm ផ្លាស់ទី បញ្ចូល plastids និង mitochondria ។ បឹងទន្លេសាប ដែលមានទីតាំងនៅ vacuoles គឺជាដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុផ្សេងៗ៖ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត សារធាតុពណ៌ អាស៊ីតសរីរាង្គ អំបិល អាល់កាឡូអ៊ីត។ល។ កំហាប់នៃសារធាតុដែលមាននៅក្នុងបឹងទន្លេសាបជាធម្មតាខ្ពស់ជាងកំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ (ដី សាកសពទឹក)។ ភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយកំណត់លទ្ធភាពនៃដំណោះស្រាយទឹក និងដីចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលជាវិសាលភាពមួយចំនួនដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយបាតុភូត osmosis ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយ តួនាទីនៃភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបានត្រូវបានលេងដោយ cytoplasm ។ ស្រទាប់ព្រំដែននៃ cytoplasm ស្រទាប់ភ្នាសកោសិកា និងកោសិកា vacuole គឺអាចជ្រាបចូលបានតែក្នុងទឹក និងដំណោះស្រាយមួយចំនួន ប៉ុន្តែមិនអាចជ្រាបចូលបានចំពោះសារធាតុជាច្រើនដែលរលាយក្នុងទឹក។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃ cytoplasm នេះត្រូវបានគេហៅថា semi-permeability ឬ selective permeability ។ មិនដូច cytoplasm ទេ ភ្នាសកោសិកាគឺអាចជ្រាបចូលបានចំពោះគ្រប់ដំណោះស្រាយ វាមិនអាចជ្រាបចូលបានតែចំពោះភាគល្អិតរឹងប៉ុណ្ណោះ។ ការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកាមិនអាចកាត់បន្ថយបានត្រឹមតែបាតុភូត osmotic ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងកោសិកាពេញវ័យជាមួយនឹង vacuoles ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ តាមពិតទៅ នេះគឺជាដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ដោយសារកត្តាជាច្រើន។ ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃ cytoplasmic colloids ចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការស្រូបយកសារធាតុ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព កម្រិតពន្លឺ ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែន។ល។

នៅក្នុងកោសិកាវ័យក្មេង cytoplasm បំពេញស្ទើរតែពេញបែហោងធ្មែញ។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ដុំសាច់តូចៗលេចឡើងនៅក្នុង cytoplasm ដែលពោរពេញទៅដោយកោសិកា ដែលជាដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ក្រោយមក ជាមួយនឹងការរីកលូតលាស់កោសិកាបន្ថែមទៀត vacuoles កើនឡើងនៅក្នុងទំហំ និង, រួមបញ្ចូលគ្នា, ជាញឹកញាប់បង្កើតជា vacuole កណ្តាលដ៏ធំមួយ, រុញ cytoplasm ឆ្ពោះទៅរកភ្នាសកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកាបែបនេះ សរីរាង្គទាំងអស់មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ជញ្ជាំងស្តើងនៃ cytoplasm ។ ជួនកាលស្នូលនៅតែស្ថិតនៅចំកណ្តាលកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ cytoplasm ដែលបង្កើតជាហោប៉ៅនុយក្លេអ៊ែរនៅជុំវិញវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ជញ្ជាំងដោយខ្សែ cytoplasmic ស្តើង។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិដីភាគច្រើន កោសិការាងកាយមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងមុខងារ រចនាសម្ព័ន្ធ និងប្រភពដើមរបស់វា។ ភាពខុសប្លែកគ្នានេះបានកើតឡើង ហើយត្រូវបានបង្រួបបង្រួមនៅក្នុងដំណើរការនៃរុក្ខជាតិដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃបរិយាកាសខ្យល់ និងដី។ ប្រព័ន្ធនៃកោសិកាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារស្រដៀងនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយជាធម្មតាមានប្រភពដើមទូទៅត្រូវបានគេហៅថា តម្បាញ។ ស្ទើរតែរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងទាំងអស់មានជាលិកា។ មានតែ bryophytes មួយចំនួន (ថ្លើមសត្វ) ដែលមិនមានពួកវា។ សារាយនិងសារាយ (រុក្ខជាតិទាប) ជាក្បួនក៏មិនមានជាលិកាដែរ។

ជាលិកាដែលមានកោសិកាមួយប្រភេទត្រូវបានគេហៅថាសាមញ្ញ ហើយកោសិកាដែលមានប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ ឬស្មុគស្មាញ មានការចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃក្រណាត់ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែបំពាន។ ជាលិការុក្ខជាតិត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើនអាស្រ័យលើមុខងារចម្បងរបស់ពួកគេ៖

1) meristems ឬជាលិកាអប់រំ (ជាលិកាដែលមានជញ្ជាំងស្តើងរស់នៅ កោសិកាបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង);

2) integumentary (ការពារជាលិការុក្ខជាតិខាងក្នុងពីឥទ្ធិពលផ្ទាល់នៃបរិយាកាសខាងក្រៅ គ្រប់គ្រងការហួត និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន)

ក) epidermis;

ខ) ឆ្នុក;

ក) ក្រណាត់ស៊ីលីម៉ា ឬក្រណាត់ឈើ (ក្រណាត់ដែលជ្រាបទឹក)

ខ) phloem ឬ phloem (ជាលិកាដែលដឹកនាំសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងដោយរុក្ខជាតិកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ);

4) មេកានិច (កំណត់កម្លាំងរបស់រុក្ខជាតិ);

ខ) sclerenchyma (កោសិកាមានជញ្ជាំង lignified ក្រាស់ស្មើគ្នា);

1) សរសៃ;

2) sclerids;

5) មូលដ្ឋាន (មានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាដែលបំពេញចន្លោះរវាងជាលិកាផ្សេងទៀត);

6) secretory ឬ excretory (មានផលិតផលកាកសំណល់) ។

មានតែកោសិកានៃជាលិកា meristematic ប៉ុណ្ណោះដែលអាចបែងចែកបាន។ កោសិកានៃជាលិកាផ្សេងទៀត ជាក្បួនមិនអាចបែងចែកបានទេ ហើយចំនួនរបស់វាកើនឡើងដោយសារតែសកម្មភាពនៃ meristems ដែលត្រូវគ្នា។ ជាលិកាបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអចិន្រ្តៃយ៍។ ជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍កើតឡើងពី meristems ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ ភាពខុសគ្នាគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយ (ontogenesis) ភាពខុសគ្នានៃគុណភាពកើតឡើងរវាងកោសិកាដូចគ្នាដំបូង ហើយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ ជាធម្មតាភាពខុសគ្នាគឺមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ។ ការរីកចម្រើនរបស់វាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសារធាតុដែលដើរតួជាអរម៉ូន។

MERISTEMS ឬក្រណាត់អប់រំ

meristems បឋមមានសកម្មភាព meristematic ពោលគឺដំបូងពួកគេមានសមត្ថភាពបែងចែក។ ក្នុងករណីខ្លះ សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកយ៉ាងសកម្មអាចលេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងកោសិកាដែលស្ទើរតែបាត់បង់ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ meristems "ទើបនឹងកើត" បែបនេះត្រូវបានគេហៅថាបន្ទាប់បន្សំ។

meristems apical មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃសរីរាង្គអ័ក្សរបស់រុក្ខជាតិ និងធានានូវការលូតលាស់របស់រាងកាយក្នុងប្រវែង ខណៈដែល meristems ខាងក្រោយផ្តល់ការលូតលាស់ជាចម្បង។ ពន្លក និងឫសនីមួយៗ ក៏ដូចជាឫសអំប្រ៊ីយ៉ុង និងពន្លកនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន meristem apical ។ meristems apical គឺបឋម និងបង្កើតជាកោណនៃការលូតលាស់ឫស និងពន្លក (រូបភាពទី 1) ។

meristems ចំហៀងមានទីតាំងស្ថិតនៅស្របទៅនឹងផ្ទៃក្រោយនៃសរីរាង្គអ័ក្សដែលបង្កើតបានជាប្រភេទនៃស៊ីឡាំងដែលមើលទៅដូចជាចិញ្ចៀននៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ ពួកគេខ្លះជាបឋម។ meristems ចម្បងគឺ procambium និង pericycle ទីពីរគឺ cambium និង phellogen ។

meristems intercalary ឬ intercalary ជារឿយៗជាចម្បងហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងតំបន់នៃការលូតលាស់សកម្ម (ឧទាហរណ៍នៅមូលដ្ឋាននៃ internodes នៅមូលដ្ឋាននៃ petioles ស្លឹក) ។

វាក៏មានស្នាមរបួសផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងដែលខូចខាតដល់ជាលិកា និងសរីរាង្គ ហើយបង្កើតបានជា callus - ជាលិកាពិសេសដែលមានកោសិកា parenchyma ដូចគ្នាគ្របដណ្តប់កន្លែងខូចខាត។ សមត្ថភាពបង្កើត callus របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តសាកវប្បកម្ម នៅពេលបន្តពូជពួកវាដោយការកាត់ និងផ្សាំ។ . ការបង្កើត callus កាន់តែខ្លាំង ការធានាកាន់តែច្រើននៃការបញ្ចូលគ្នានៃឫសគល់ជាមួយនឹង sion និង rooting នៃ cuttings ។ ការបង្កើត callus គឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់វប្បធម៌ជាលិការុក្ខជាតិនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសិប្បនិម្មិត។

អង្ករ។ 1. Apical meristem នៃពន្លក Elodea ។ ក - ផ្នែកបណ្តោយ; 5 - កោណលូតលាស់ (រូបរាងនិងផ្នែកបណ្តោយ); ខ - កោសិកានៃ meristem បឋម;

G - កោសិកា parenchyma នៃស្លឹកដែលបានបង្កើតឡើង:

1 ~ កោណលូតលាស់, 2 - ស្លឹក primordium, 3 - tubercle នៃ axillary bud

ទន្ទឹមនឹងការពន្លក ឫសគឺជាសរីរាង្គសំខាន់របស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង ដែលជាធម្មតាបំពេញមុខងារនៃសារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទឹក។ មុខងារសំខាន់មួយទៀតរបស់ឫសដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងមេគឺការបោះយុថ្ការបស់រុក្ខជាតិនៅក្នុងដី។

ផ្នែកផ្សេងៗនៃឫសមានមុខងារខុសៗគ្នា ហើយត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈ morphological ជាក់លាក់។ ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាតំបន់ (រូបភាពទី 2) ។ ចុងឫសតែងតែត្រូវបានគ្របដណ្តប់ពីខាងក្រៅជាមួយនឹងមួកឫសដែលការពារ meristem apical ។ កោសិកាឫសគល់ផលិតទឹករំអិលដែលស្រោបផ្ទៃឫស។ អរគុណចំពោះទឹករំអិល ការកកិតជាមួយដីត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយភាគល្អិតរបស់វាងាយជាប់នឹងចុងឫស និងរោមឫស។

មួកឫសមានកោសិកា parenchyma ដែលមានជីវិតដែលកើតឡើងនៅក្នុង monocots ភាគច្រើនពី meristem ពិសេសហៅថា calyptrogene និងនៅក្នុង dicotyledons និង gymnosperms - ពី meristem apical នៃចុងឫស។ រុក្ខជាតិក្នុងទឹកជាធម្មតាមិនមានឫសគល់ទេ។

នៅក្រោមមួកមានតំបន់បែងចែកមួយ តំណាងដោយចុង meristematic នៃឫស កំពូលរបស់វា។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃ meristem apical តំបន់និងជាលិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃឫសត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ឫសសក់លេចឡើងក្នុងទម្រង់ជា papillae តូច - ការលូតលាស់នៃកោសិកាអេប៉ីលីម៉ា។ ការលូតលាស់សក់កើតឡើងនៅផ្នែកខាងលើរបស់វា។ ឫសសក់ដុះលឿន។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយឫសសក់ងាប់។ អាយុកាលរបស់វាមិនលើសពី 10-20 ថ្ងៃ។