តើក្រូម៉ូសូម y ពីរមានន័យដូចម្តេច? ក្រូម៉ូសូមបុរស

រូបភាពពី unc.edu

ស្ត្រីគ្រប់រូបមិនគ្រាន់តែជាអាថ៌កំបាំងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជារូបចម្លាក់ដែលមានកោសិកាដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមសកម្មផ្សេងៗគ្នា។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ ហើយក្រូម៉ូសូមនៃគូនីមួយៗមានសំណុំហ្សែនដូចគ្នា។ ករណីលើកលែងគឺក្រូម៉ូសូមភេទមួយគូ។ ចំពោះបុរស មួយត្រូវបានគេហៅថា X និងមួយទៀតហៅថា Y ហើយពួកវាខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសំណុំហ្សែនរបស់ពួកគេ។ ក្រូម៉ូសូម X មានទំហំធំជាងក្រូម៉ូសូម Y និងមានហ្សែនច្រើន។ ក្រូម៉ូសូមភេទស្រីទាំងពីរគឺ X ហើយវាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក ដូចក្រូម៉ូសូមក្នុង 22 គូផ្សេងទៀត។ ស្ត្រីគ្រប់រូបមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ ហើយបុរសគ្រប់រូបមានតែមួយ ហើយដើម្បីឱ្យពួកគេសកម្មស្មើគ្នាចំពោះស្ត្រី និងបុរស រាងកាយគ្រប់គ្រងការងាររបស់ពួកគេ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយរបស់ស្ត្រី ក្រូម៉ូសូម X មួយត្រូវបានអសកម្ម។ តើក្រូម៉ូសូមភេទមួយណាក្នុងចំណោមក្រូម៉ូសូមភេទទាំងពីរនឹងត្រូវបានបិទត្រូវបានកំណត់ដោយចៃដន្យសម្រាប់កោសិកានីមួយៗ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួននៃរាងកាយរបស់ស្ត្រី ក្រូម៉ូសូម X មួយដំណើរការ ហើយនៅក្នុងកោសិកាដែលនៅសល់ មួយទៀតដំណើរការ។

ជាលទ្ធផលនៃគំរូ mosaic នេះ ស្ត្រីកម្រកើតជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការខូចខាតដល់ក្រូម៉ូសូម X។ ទោះបីជាស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ដែលមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួនក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតនៃគូដែលធ្វើការនៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃកោសិកា ជួយសង្រ្គោះស្ថានភាព និងការពារជំងឺនេះពីការបង្ហាញខ្លួនឯង។ សម្រាប់ជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់ក្រូម៉ូសូម X ដើម្បី "លេង" ឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពរបស់វា ស្ត្រីម្នាក់ត្រូវតែទទួលបានក្រូម៉ូសូមនេះច្រើនដល់ទៅពីរដែលមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនដូចគ្នា។ នេះជាព្រឹត្តិការណ៍ដែលមិនទំនង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើបុរសទទួលបានក្រូម៉ូសូម X ដែលខូច (វាមកពីម្តាយ) គាត់នឹងមិនមានគូដើម្បីទូទាត់ការខូចខាតនោះទេ ហើយជំងឺនេះនឹងបង្ហាញខ្លួនឯង។

ក្រូម៉ូសូម X ជាអកុសលសម្រាប់បុរស ផ្ទុកនូវហ្សែនសំខាន់ៗជាច្រើន ដូច្នេះការបំបែករបស់វាគឺមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ពិការភ្នែកពណ៌, ជំងឺ hemophilia, Duchenne myopathy, រោគសញ្ញា X ផុយស្រួយ, ភាពស៊ាំដែលភ្ជាប់ X គ្រាន់តែជាជំងឺហ្សែនល្បីបំផុតដែលប៉ះពាល់ដល់បុរសស្ទើរតែទាំងស្រុង។

ពិការភ្នែកពណ៌

វាជាការយល់ខុសទូទៅដែលមានតែបុរសប៉ុណ្ណោះដែលអាចខ្វាក់ពណ៌។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនមែនជាការពិតទេ ស្ត្រីដែលខ្វាក់ពណ៌គឺមិនសូវមានច្រើនទេ។ មានតែ 0.4 ភាគរយនៃស្ត្រី និងប្រហែល 5 ភាគរយនៃបុរសមានការលំបាកក្នុងការបែងចែកពណ៌ជាក់លាក់។ ពិការភ្នែកពណ៌ គឺជាការបាត់បង់ ឬអន់ថយនៃសារធាតុពណ៌មួយ ដែលទាក់ទងនឹងការរកឃើញពន្លឺ ពណ៌ជាក់លាក់មួយ។. សរុបមានសារធាតុពណ៌ចំនួនបី ហើយពួកវាងាយនឹងរលកនៃពណ៌ក្រហម បៃតង និង ខៀវ. ពណ៌ស្មុគ្រស្មាញណាមួយអាចត្រូវបានគេគិតថាជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទាំងបីនេះ។ កោសិកាកោណនីមួយៗដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរីទីណា និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលស្គាល់ពណ៌ មានសារធាតុពណ៌តែមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ហេតុផលមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ បញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារនៃសារធាតុពណ៌ ដែលយើងបែងចែករវាងពណ៌ក្រហម និង ពណ៌បៃតងជារឿងធម្មតាជាងការខ្វះសារធាតុពណ៌ដែលត្រូវការដើម្បីសម្គាល់ពណ៌ខៀវឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគសារធាតុពណ៌។ ប្រសិនបើបុរសម្នាក់បានទទួលក្រូម៉ូសូមដែលមានហ្សែនខូចដែលកំណត់ការទទួលស្គាល់ឧទាហរណ៍ពណ៌ក្រហមនោះមានតែក្រូម៉ូសូម X ដែលខូចនេះនឹងសកម្មនៅក្នុងកោណទាំងអស់នៃរីទីណារបស់គាត់ - គាត់មិនមានអ្វីផ្សេងទៀតទេ។ ហេតុដូច្នេះហើយ បុរសបែបនេះនឹងមិនមានកោណដែលអាចសម្គាល់ពណ៌ក្រហមបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។ រីទីណារបស់ស្ត្រីមានរចនាសម្ព័ន្ធ mosaic ហើយទោះបីជាក្រូម៉ូសូម X មួយផ្ទុកហ្សែនដែលខូចក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមនេះនឹងសកម្មតែនៅក្នុងផ្នែកនៃកោណដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការទទួលស្គាល់ពណ៌ដែលត្រូវគ្នា។ នៅក្នុងកោណផ្សេងទៀត ក្រូម៉ូសូមទីពីរនឹងសកម្ម ដែលផ្ទុកហ្សែនធម្មតា។ ការយល់ឃើញពណ៌របស់ស្ត្រីបែបនេះនឹងផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច ប៉ុន្តែនាងនឹងនៅតែអាចបែងចែកពណ៌ទាំងអស់ដែលមនុស្សតែងតែបែងចែកបាន។

ជម្ងឺរលាកស្រោមខួរ

ជំងឺដែលគេស្គាល់មួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនក្រូម៉ូសូម X គឺជំងឺ hemophilia ដែលជាជំងឺកំណកឈាម។ បន្ទាប់ពីរបួសក្នុងឈាម មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញនៃប្រតិកម្មត្រូវបានចាប់ផ្តើមដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសរសៃប្រូតេអ៊ីន fibrin ។ ដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃទាំងនេះ ឈាមនៅកន្លែងរបួសកាន់តែក្រាស់ ហើយស្ទះមុខរបួស។ ប្រសិនបើដំណាក់កាលណាមួយនៃដំណើរការត្រូវបានរំខាន ឈាមមិនកកទាល់តែសោះ ឬដំណើរការយឺតពេក ដូច្នេះអ្នកជំងឺអាចស្លាប់ដោយសារការបាត់បង់ឈាម សូម្បីតែបន្ទាប់ពីដកធ្មេញចេញក៏ដោយ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hemophilia ទទួលរងពីការហូរឈាមខាងក្នុងដោយឯកឯងដោយសារតែភាពងាយរងគ្រោះនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម។

លំយោលនៃប្រតិកម្មដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសរសៃ fibrin និងការឡើងក្រាស់នៃឈាមគឺស្មុគស្មាញណាស់ ហើយតើអ្វីទៅជា ប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង, ទាំងនោះ កន្លែងច្រើនទៀតកន្លែងដែលវាអាចបំបែកបាន។ មានបីប្រភេទដែលគេស្គាល់ថាជំងឺ hemophilia ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងពិការភាពនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនអ៊ិនកូដហ្សែនចំនួនបីដែលចូលរួមក្នុងល្បាក់។ ហ្សែនពីរក្នុងចំណោមហ្សែនទាំងនេះមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ដូច្នេះបុរសម្នាក់ក្នុងចំនោម 5,000 នាក់ទទួលរងពីជំងឺ hemophilia ហើយមានតែ 60 ករណីនៃជំងឺនេះត្រូវបានកត់ត្រាលើស្ត្រីពេញមួយប្រវត្តិសាស្រ្ត។

ជំងឺ myopathy Duchenne

ហ្សែនសំខាន់មួយទៀតដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូម X គឺហ្សែនប្រូតេអ៊ីន dystrophin ដែលចាំបាច់ដើម្បីរក្សាភាពសុចរិតនៃភ្នាសកោសិកាសាច់ដុំ។ នៅក្នុង Duchenne myopathy មុខងារនៃហ្សែននេះត្រូវបានរំខានហើយ dystrophin មិនត្រូវបានផលិតទេ។ បុរសដែលទទួលបានក្រូម៉ូសូម X ដែលមានហ្សែនខូចបែបនេះវិវត្តន៍ទៅជាភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំដែលជាលទ្ធផលដែលក្មេងប្រុសដែលមានជំងឺនេះមិនអាចដើរដោយឯករាជ្យនៅអាយុ ១២ ឆ្នាំ។ តាមក្បួនមួយអ្នកជំងឺស្លាប់នៅអាយុប្រហែល 20 ឆ្នាំដោយសារតែជំងឺផ្លូវដង្ហើមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃសាច់ដុំ។ ចំពោះក្មេងស្រីដែលបានទទួលក្រូម៉ូសូម X ជាមួយនឹងហ្សែន dystrophin ខុស ដោយសារតែ mosaicism ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបាត់នៅក្នុងតែពាក់កណ្តាលនៃកោសិការាងកាយប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះហើយ ស្ត្រីដែលផ្ទុកហ្សែន dystrophin ដែលខូចនោះ ទទួលរងពីភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំកម្រិតស្រាល ហើយសូម្បីតែពេលនោះមិនតែងតែក៏ដោយ។

X-linked ភាពស៊ាំនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ

អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំងត្រូវបានបង្ខំឱ្យរស់នៅក្នុងបរិស្ថានដែលគ្មានមេរោគទាំងស្រុង ព្រោះវាងាយនឹងឆ្លងខ្លាំងណាស់។ ភាពស៊ាំនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលភ្ជាប់ដោយ X កើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលអ៊ិនកូដ សមាសធាតុទូទៅអ្នកទទួលជាច្រើនដែលចាំបាច់សម្រាប់អន្តរកម្មនៃកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ដូចដែលបានបង្ហាញឱ្យឃើញពីឈ្មោះនៃជំងឺហ្សែននេះក៏មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ផងដែរ។ ដោយសារតែអ្នកទទួលមិនដំណើរការ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាំងពីដំបូងមក វាវិវត្តន៍មិនត្រឹមត្រូវ កោសិការបស់វាមានចំនួនតិចតួច ដំណើរការមិនល្អ និងមិនអាចសម្របសម្រួលសកម្មភាពរបស់ពួកគេបានទេ។ ជាសំណាងល្អនេះ។ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរវាកម្រណាស់៖ វាប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុសម្នាក់ក្នុង 100,000 នាក់ ចំពោះក្មេងស្រី ការកើតឡើងនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេ។

រោគសញ្ញាផុយស្រួយក្រូម៉ូសូម X

ហ្សែនសំខាន់មួយទៀតដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X គឺហ្សែន FMR1 ដែលចាំបាច់សម្រាប់ ការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ. មុខងារនៃហ្សែននេះអាចត្រូវបានរំខានដោយសារតែដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលចំនួននៃបំណែក DNA ដដែលៗនៅក្នុងហ្សែនកើនឡើង។ ចំណុចនោះគឺថាការចម្លងចំនួនឯកតាដដែលៗគឺតែងតែពិបាក។ ចូរយើងស្រមៃថាយើងត្រូវសរសេរឡើងវិញដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវលេខវែងដែលមានច្រើន។ លេខដូចគ្នា។ក្នុងមួយជួរ - វាងាយស្រួលក្នុងការធ្វើខុស ហើយសរសេរលេខពីរបីតិចឬច្រើន។ វាពិតជាដូចគ្នានៅក្នុង DNA ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា នៅពេលដែល DNA ត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង ចំនួននៃការកើតឡើងវិញអាចផ្លាស់ប្តូរដោយចៃដន្យ។ វាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែការកើនឡើងនៃចំនួននៃការកើតឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងបំណែកខ្លីនៃ DNA នៅលើក្រូម៉ូសូម X ដែលតំបន់ "ផុយស្រួយ" អាចលេចឡើងដែលងាយបំបែកកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ ហ្សែន FMR1 មានទីតាំងនៅជាប់នឹងតំបន់ "ផុយស្រួយ" ហើយការងាររបស់វាត្រូវបានរំខាន។ ជាលទ្ធផលនៃរោគវិទ្យានេះមាន វិកលចរិតដែលបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់ចំពោះបុរសដែលមានក្រូម៉ូសូម X ផុយស្រួយជាងស្ត្រី។

តើវាតែងតែល្អជាងបើមានពីរ?ក្រូម៉ូសូម X ច្រើនជាងមួយ?

វាហាក់ដូចជាថាការមានក្រូម៉ូសូម X ពីរគឺមានប្រយោជន៍ជាងមួយទៅទៀត៖ វាមានហានិភ័យតិចនៃជំងឺដោយសារតែហ្សែនអាក្រក់។ ចុះបុរសដែលមានក្រូម៉ូសូមភេទដូចខាងក្រោម៖ XXY? តើយើងអាចរំពឹងថាពួកគេមានគុណសម្បត្តិជាងបុរសជាមួយ សមាសភាពទៀងទាត់ក្រូម៉ូសូមភេទ XY? វាប្រែថាសមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូម XXY មិនមែនជាពរជ័យទេប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញ។ បុរសដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមនេះទទួលរងពីរោគសញ្ញា Klinefelter ដែលក្នុងនោះរោគសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប៉ុន្តែមិនមានអត្ថប្រយោជន៍ទេ។

លើសពីនេះទៅទៀត មានជំងឺដែលគេស្គាល់ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនក្រូម៉ូសូម X កាន់តែច្រើនរហូតដល់ប្រាំក្នុងមួយហ្សែន។ រោគសាស្ត្របែបនេះកើតឡើងចំពោះស្ត្រីនិងបុរស។ ប្រសិនបើមានក្រូម៉ូសូម X លើស នោះទាំងអស់គឺអសកម្ម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអនុញ្ញាតឱ្យ ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមហើយមិនធ្វើការទេ កាន់តែច្រើនជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសភាពវៃឆ្លាតទទួលរងពីវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូម X លើស - ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនីមួយៗនៃប្រភេទនេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃ IQ ជាមធ្យមប្រហែល 15 ពិន្ទុ។ វាប្រែថាការមានក្រូម៉ូសូម X ទំនេរគឺល្អ ប៉ុន្តែមិនតែងតែទេ (ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមមិនធ្វើឱ្យបុរសកាន់តែប្រសើរទេ) ។ ការមានក្រូម៉ូសូមភេទនេះច្រើនជម្រើសមិនមានប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ត្រីឬបុរសទេ។

ហេតុអ្វីបានជាក្រូម៉ូសូម X អសកម្មបន្ថែមមានះថាក់ ហើយហេតុអ្វីបានជាក្រូម៉ូសូមបន្ថែមនីមួយៗធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងនៃជំងឺនេះ? ទីមួយ ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមមិនត្រូវបានបិទភ្លាមៗទេ ប៉ុន្តែបានតែបន្ទាប់ពី 16 ថ្ងៃដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ ហើយមុនកំឡុងពេលនៃការវិវឌ្ឍជំងឺមួយកើតឡើង ការបង្ហាញរបស់វាកាន់តែចម្រុះ និងច្រើននឹងមាន។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមអាចមានពេលវេលាដើម្បី "បំផ្លាញ" ជាមូលដ្ឋាន ដូច្នេះរោគសាស្ត្រនឹងបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង។

ទីពីរ ហ្សែនមួយចំនួននៅលើក្រូម៉ូសូម X អសកម្ម ជៀសវាងការបិទ។ ទោះបីជាក្រូម៉ូសូម X និង Y មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងក៏ដោយ ពួកវានៅតែបង្កើតជាគូ និងមានហ្សែនដូចគ្នាមួយចំនួនតូច។ ប្រសិនបើមានក្រូម៉ូសូមភេទច្រើនពេក ហើយហ្សែនទាំងនេះនៅតែសកម្មលើពួកវាទាំងអស់ តុល្យភាពហ្សែននៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានរំខាន។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមកាន់តែច្រើន ជំងឺនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

ក្រូម៉ូសូម X ផ្ទុកហ្សែនសំខាន់ៗជាច្រើន ហើយវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលពិការភាពរបស់វាមានការបង្ហាញមិនល្អបំផុត។ ស្ត្រីត្រូវបានផ្តល់ឱកាសដោយធម្មជាតិដើម្បី "ធានាខ្លួនឯង" ដោយមានការចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូម ដែលអាចកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ "ការបម្រុងទុក" បែបនេះគឺល្អសម្រាប់តែ ឯកវចនៈហើយក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមទាំងអស់នាំទៅរកការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រធ្ងន់ធ្ងរ។ ជាការប្រសើរណាស់, បុរសដែលមិនមានក្រូម៉ូសូម X ទីពីរគឺមានហានិភ័យខ្ពស់ចាប់តាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃការមានគភ៌របស់ពួកគេ។ អាឡា។

Yulia Kondratenko

មនុស្សគ្រប់រូបមានអ្វីដែលហៅថា “ក្រូម៉ូសូម Y” នៅក្នុងខ្លួនរបស់គាត់ ដែលធ្វើឱ្យបុរសក្លាយជាបុរស។ ជាធម្មតា ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាណាមួយត្រូវបានរៀបចំជាគូ។ ដូច្នេះសម្រាប់ក្រូម៉ូសូម Y មានគូដែលត្រូវគ្នា - ក្រូម៉ូសូម X ។ នៅពេលមានផ្ទៃពោះ សារពាង្គកាយថ្មីនាពេលអនាគតទទួលមរតកទាំងអស់របស់វា។ ព័ត៌មានហ្សែនពីឪពុកម្តាយ (ពាក់កណ្តាលក្រូម៉ូសូមពីឪពុកម្តាយមួយពាក់កណ្តាលផ្សេងទៀត) ។ គាត់អាចទទួលមរតកក្រូម៉ូសូម X ពីម្តាយរបស់គាត់ប៉ុណ្ណោះ។ ពីឪពុក - ទាំង X ឬ Y. ប្រសិនបើក្រូម៉ូសូម X ពីរត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងទារកនោះក្មេងស្រីនឹងកើតមក។ ប្រសិនបើ X និង Y រួមគ្នាជាក្មេងប្រុស (មិនអាចមានក្រូម៉ូសូម Y ពីរនៅក្នុងសារពាង្គកាយតែមួយ) ។ សម្រាប់ ជាច្រើនឆ្នាំអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាជឿថាធម្មជាតិមិនបានផ្តល់មុខងារមានប្រយោជន៍ផ្សេងទៀតដល់ក្រូម៉ូសូម Y ទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេខុស។

នៅរដូវរងា អ្នកសេនេទិចសង្ឃឹមថានឹងបកស្រាយកូដហ្សែនដែលបានបង្កប់នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y ទាំងស្រុង។ ការឌិកូដក្រូម៉ូសូម Y គឺជាផ្នែកមួយនៃគម្រោងដើម្បីឌិគ្រីបហ្សែនមនុស្ស ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រុមអ្នកហ្សែនអន្តរជាតិ។ ព័ត៌មានអំពី ផែនទីហ្សែនក្រូម៉ូសូមនេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ព្រោះវាស្ថិតនៅក្នុងវាដែលចម្លើយចំពោះសំណួរអំពីមូលហេតុនៃភាពគ្មានកូនរបស់បុរស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សា វាបានក្លាយទៅជាច្បាស់រួចទៅហើយថាក្រូម៉ូសូម Y គឺនៅឆ្ងាយពីភាពសាមញ្ញដូចដែលវាហាក់ដូចជាដំបូង។

អស់រយៈពេលជិតមួយរយឆ្នាំមក អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យាបានជឿថា ក្រូម៉ូសូមដ៏តូច (ហើយក្រូម៉ូសូម Y ពិតជាតូចបំផុតនៅក្នុង រាងកាយរបស់មនុស្សគួរឱ្យកត់សម្គាល់តូចជាងគូរបស់វា - ក្រូម៉ូសូម X) គ្រាន់តែជា "ដើម" ។ ការទស្សន៍ទាយដំបូងដែលសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់បុរសខុសពីស្ត្រីត្រូវបានគេដាក់ចេញនៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ ក្រូម៉ូសូម Y គឺជាក្រូម៉ូសូមដំបូងគេដែលត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍។ ប៉ុន្តែវាបានប្រែទៅជាមិនអាចផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម Y ជាមួយនឹងព័ត៌មានហ្សែនតំណពូជណាមួយឡើយ។ សម្រាប់ក្រូម៉ូសូម X បច្ចេកវិទ្យាស្រាវជ្រាវពេលវេលាទាំងនោះ (ការសិក្សាអំពីគ្រួសារជាច្រើនជំនាន់ដើម្បីកំណត់ពីលក្ខណៈតំណពូជ) គឺពិតជាសមរម្យណាស់។

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 អ្នកហ្សែនបាន "សង្ស័យ" នៃមនុស្សមួយចំនួន ហ្សែនជាក់លាក់ដែលអាចមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅឆ្នាំ 1957 នៅឯកិច្ចប្រជុំមួយរបស់សមាគមន៍ហ្សែនមនុស្សជាតិអាមេរិក ទ្រឹស្ដីទាំងអស់នេះត្រូវបានបំផ្លាញចោល។ ក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ជាផ្លូវការថាជា "អត់ចេះសោះ" ដែលមិនមានការសំខាន់ណាមួយឡើយ។ ព័ត៌មានតំណពូជ. ទស្សនៈត្រូវបានបង្កើតឡើងថា "បាទ ក្រូម៉ូសូម Y ផ្ទុកនូវប្រភេទហ្សែនមួយចំនួន ដែលកំណត់ភេទរបស់មនុស្ស ប៉ុន្តែមិនមានមុខងារផ្សេងទៀតត្រូវបានចាត់ចែងឱ្យវាទេ"។

ហើយមានតែពេលនេះទេដែលអ្នកជំនាញពន្ធុវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមយល់ថាក្រូម៉ូសូម Y គឺជាអ្វីដែលប្លែកនៅក្នុងពិភពហ្សែន។ វាមានឯកទេសខ្ពស់៖ ហ្សែនទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងវា (ហើយមានប្រហែលពីរដប់នៃពួកវា) គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតមេជីវិតឈ្មោលដោយរាងកាយបុរស ឬទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការ "ពាក់ព័ន្ធ" ។ ហើយតាមធម្មជាតិ ហ្សែនដ៏សំខាន់បំផុតនៅលើក្រូម៉ូសូមនេះគឺ SRY ដែលជាហ្សែនដូចគ្នានៅក្នុងវត្តមានដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សវិវត្តន៍ទៅតាមផ្លូវបុរស។

កោសិកានៃថនិកសត្វភាគច្រើនមានក្រូម៉ូសូមភេទពីរ៖ ក្រូម៉ូសូម Y និងក្រូម៉ូសូម X ចំពោះបុរស ក្រូម៉ូសូម X ពីរចំពោះស្ត្រី។ នៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួន ដូចជាប្លាទីប ការរួមភេទមិនត្រូវបានកំណត់ដោយមួយទេ ប៉ុន្តែដោយក្រូម៉ូសូមភេទចំនួនប្រាំគូ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រូម៉ូសូមភេទរបស់ប្លាទីបសគឺស្រដៀងទៅនឹងក្រូម៉ូសូម Z របស់សត្វស្លាប ហើយហ្សែន SRY ប្រហែលជាមិនពាក់ព័ន្ធនឹងភាពខុសគ្នានៃភេទរបស់វានោះទេ។

ប្រភពដើមនិងការវិវត្ត

មុនពេលរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូម Y

ការរារាំងការផ្សំឡើងវិញ

ការជ្រើសរើសគ្មានប្រសិទ្ធភាព

ប្រសិនបើការផ្សំហ្សែនឡើងវិញអាចធ្វើទៅបាន ហ្សែននៃកូនចៅនឹងខុសពីមេ។ ជាពិសេសហ្សែនជាមួយ តិចជាងការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់អាចទទួលបានពីហ្សែនមេជាមួយ មួយចំនួនធំការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។

ប្រសិនបើការផ្សំឡើងវិញមិនអាចទៅរួចនោះ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយលេចឡើង វាអាចត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងលេចឡើងនៅក្នុងជំនាន់ក្រោយៗទៀត ចាប់តាំងពីដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសគឺមិនទំនង។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ក្នុងករណីដែលគ្មានការផ្សំឡើងវិញ ចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់កើនឡើងតាមពេលវេលា។ យន្តការនេះត្រូវបានគេហៅថា Möller ratchet ។

ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម Y (95% ក្នុងមនុស្ស) គឺមិនអាចផ្សំឡើងវិញបានទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថានេះគឺជាហេតុផលមួយដែលធ្វើឱ្យនាងងាយនឹងខូចហ្សែន។

អាយុក្រូម៉ូសូម

រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ វាត្រូវបានគេជឿថា ក្រូម៉ូសូម X និង Y បានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 300 លានឆ្នាំមុន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗនេះ ជាពិសេសការបន្តពូជនៃហ្សែនប្លាទីបស បង្ហាញថា ការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូមគឺអវត្តមាននៅដើមឆ្នាំ 166 លានឆ្នាំមុន ជាមួយនឹងការបំបែក monotremes ពីថនិកសត្វដទៃទៀត។ ការវាយតម្លៃឡើងវិញនៃអាយុនៃប្រព័ន្ធកំណត់ភេទរបស់ក្រូម៉ូសូមគឺផ្អែកលើការសិក្សាដែលបង្ហាញថា លំដាប់នៅលើក្រូម៉ូសូម X នៃ marsupials និងថនិកសត្វសុក មានវត្តមាននៅក្នុង autosomes នៃ platypus និងបក្សី។ ការប៉ាន់ប្រមាណចាស់គឺផ្អែកលើរបាយការណ៍ខុសឆ្គងនៃវត្តមាននៃលំដាប់ទាំងនេះនៅលើក្រូម៉ូសូម platypus X ។

ក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្ស

នៅក្នុងមនុស្ស ក្រូម៉ូសូម Y មានច្រើនជាង 59 លានគូមូលដ្ឋាន ដែលតំណាងឱ្យស្ទើរតែ 2% នៃហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ក្រូម៉ូសូមមានហ្សែនជាង 86 ដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន 23 ។ ហ្សែនដ៏សំខាន់បំផុតនៅលើក្រូម៉ូសូម Y គឺហ្សែន SRY ដែលបម្រើជា "ការផ្លាស់ប្តូរ" ហ្សែនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយយោងទៅតាម ប្រភេទបុរស. លក្ខណៈដែលទទួលបានតាមរយៈក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានគេហៅថា holandric ។

ក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្សមិនអាចផ្សំជាមួយក្រូម៉ូសូម X បានទេ លើកលែងតែតំបន់ pseudoautosomal តូចៗនៅ telomeres (ដែលបង្កើតបានប្រហែល 5% នៃប្រវែងក្រូម៉ូសូម)។ ទាំងនេះគឺជាតំបន់ចម្លងនៃភាពដូចគ្នាបុរាណរវាងក្រូម៉ូសូម X និង Y ។ ផ្នែកសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម Y ដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការផ្សំឡើងវិញត្រូវបានគេហៅថា NRY ។ តំបន់ដែលមិនរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម Y) ។ ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម Y នេះអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់កំណត់បុព្វបុរសដោយផ្ទាល់ដោយការវាយតម្លៃពហុកោណនៃនុយក្លេអូទីតតែមួយ។

ការវិវត្តន៍ជាបន្តបន្ទាប់

សមាមាត្រផ្លូវភេទ 1: 1

គោលការណ៍របស់ Fisher បង្ហាញពីមូលហេតុដែលស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទសត្វដែលប្រើ ការបន្តពូជផ្លូវភេទសមាមាត្រផ្លូវភេទគឺ 1: 1 មានន័យថាក្នុងករណីមនុស្ស 50% នៃកូនចៅនឹងទទួលបានក្រូម៉ូសូម Y ហើយ 50% នឹងមិន។ W. D. Hamilton បានផ្តល់ការពន្យល់ជាមូលដ្ឋានខាងក្រោមនៅក្នុងអត្ថបទឆ្នាំ 1967 របស់គាត់ "សមាមាត្រផ្លូវភេទវិសាមញ្ញ"៖

សូមមើលផងដែរ។

ប្រភព

Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E et al ។នៅក្នុង platypus ខ្សែសង្វាក់ meiotic នៃក្រូម៉ូសូមភេទដប់ចែករំលែកហ្សែនជាមួយបក្សី Z និងក្រូម៉ូសូម X ថនិកសត្វ (ភាសាអង់គ្លេស) // ធម្មជាតិ។ - 2004. - វ៉ុល។ ៤៣២. - ទំ. ៩១៣–៩១៧។ - DOI: 10.1038/nature03021។
Warren WC, Hillier LDW, Graves JAM, et al ។ការវិភាគហ្សែននៃផ្លាទីពសបង្ហាញពីហត្ថលេខាតែមួយគត់នៃការវិវត្ត // ធម្មជាតិ។ - 2008. - វ៉ុល។ ៤៥៣. - ទំព័រ 175–183 ។ - DOI: 10.1038/nature06936។
=Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, et al ។ក្រូម៉ូសូមភេទដូចសត្វស្លាបនៃប្លាទីបសបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមនៃក្រូម៉ូសូមភេទរបស់ថនិកសត្វ (ភាសាអង់គ្លេស) // ការស្រាវជ្រាវហ្សែន។ - 2008. - វ៉ុល។ ១៨. - ទំព័រ ៩៦៥–៩៧៣។ - DOI: 10.1101/g.7101908 ។
Lahn B.T., ទំព័រ D.C.ដំណាក់កាលវិវត្តន៍ចំនួនបួននៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់មនុស្ស។ (ភាសាអង់គ្លេស) // វិទ្យាសាស្ត្រ (ញូវយ៉ក, ញូវយ៉ក) ។ - ឆ្នាំ 1999. - វ៉ុល។ 286, ទេ។ ៥៤៤១. - ទំ. ៩៦៤-៩៦៧ ។ - PMID 10542153 ។[កែប្រែ]
ផ្នូរ J.A.ឯកទេសក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ និងការចុះខ្សោយនៃថនិកសត្វ។ (ភាសាអង់គ្លេស) // ក្រឡា។ - 2006. - វ៉ុល។ 124, ទេ។ ៥. - ទំ. ៩០១-៩១៤ ។ - DOI:10.1016/j.cell.2006.02.024 ។ - PMID 16530039 ។[កែប្រែ]
Graves J.A., Koina E., Sankovic N.របៀបដែលមាតិកាហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទរបស់មនុស្សមានការវិវត្ត។ (ភាសាអង់គ្លេស) // ទស្សនៈបច្ចុប្បន្នក្នុងហ្សែន និងការអភិវឌ្ឍន៍។ - 2006. - វ៉ុល។ ១៦, ទេ។ ៣. - ទំ. ២១៩-២២៤ ។ - DOI:10.1016/j.gde.2006.04.007 ។ - PMID 16650758 ។[កែប្រែ]
ផ្នូរ J.A.ក្រូម៉ូសូម Y ដែលខូច - តើការបំប្លែងអាចរក្សាទុកវាបានទេ? (ភាសាអង់គ្លេស) // ការបន្តពូជ ការមានកូន និងការអភិវឌ្ឍន៍។ - 2004. - វ៉ុល។ ១៦, ទេ។ ៥. - ទំ ៥២៧-៥៣៤ ។ - DOI: 10.10371/RD03096 ។ - PMID 15367368 ។[កែប្រែ]
Hughes J.F., Skaletsky H., Pyntikova T., Minx P. J., Graves T., Rozen S., Wilson R. K., Page D. C.ការអភិរក្សហ្សែនដែលភ្ជាប់ Y ក្នុងអំឡុងពេលការវិវត្តរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្ហាញដោយការប្រៀបធៀបលំដាប់លំដោយនៅក្នុងសត្វស្វា។ (ភាសាអង់គ្លេស) // ធម្មជាតិ។ - 2005. - វ៉ុល។ 437, ទេ។ ៧០៥៥. - ទំ. ១០០-១០៣ ។ - DOI: 10.1038/nature04101។ - PMID 16136134 ។[កែប្រែ]
ក្រូម៉ូសូមបុរសនឹងនៅស្ថិតស្ថេរសម្រាប់រាប់លានឆ្នាំខាងមុខ (មិនបានកំណត់) . MedNews (ថ្ងៃទី 24 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2012)។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី ១៦ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០១៧។
Lydia Gradova ។ ការផុតពូជរបស់បុរសប្រែទៅជាទេវកថា (មិនបានកំណត់) . "ពេលព្រឹក" (ថ្ងៃទី 23 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2012)។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី ១៦ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០១៧។
លោក Jon Hamilton ។ មនុស្សប្រុស៖ នៅតែជាការងារកំពុងដំណើរការ(ភាសាអង់គ្លេស)។ NPR (ថ្ងៃទី 13 ខែមករា ឆ្នាំ 2010)។ បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី ១៦ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០១៧។

កាលពីពេលបច្ចុប្បន្នជានាយករដ្ឋមន្ត្រី (កាលនោះជាប្រធានាធិបតី) នៃប្រទេសរុស្ស៊ី លោក វ្ល៉ាឌីមៀ ពូទីន បាននិយាយក្នុងឆ្នាំ ២០០៦ ថា «ប្រសិនបើជីដូនមានលក្ខណៈផ្លូវភេទ នោះនាងនឹងក្លាយជាជីតា»។ ការពិភាក្សាគឺអំពីលទ្ធភាពនៃប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងការអនុម័តទណ្ឌកម្មប្រឆាំងនឹងអ៊ីរ៉ង់ ប៉ុន្តែការប្រៀបធៀបនេះគឺមិនត្រឹមត្រូវទាំងស្រុងនោះទេ។ សូមអរគុណចំពោះការជឿនលឿននៃហ្សែន យើងដឹងថាជីដូនខុសពីជីតាមិនត្រឹមតែរូបរាងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមភេទផងដែរ។

នៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើន ការរួមភេទត្រូវបានកំណត់ដោយពួកវា៖ រាងកាយបុរសគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូម X និង Y ហើយស្ត្រី "ធ្វើ" ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ នៅពេលដែលការបែងចែកនេះមិនមានទេ ប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ប្រហែល 300 លានឆ្នាំមុន ក្រូម៉ូសូមខុសគ្នា។ មានការប្រែប្រួលដែលកោសិកាបុរសខ្លះមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ ឬក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y ពីរ។ កោសិកាស្ត្រីខ្លះមានក្រូម៉ូសូម X បី ឬមួយ។ ម្តងម្កាល សារពាង្គកាយ XY របស់ស្ត្រី ឬសារពាង្គកាយបុរស XX ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ប៉ុន្តែមនុស្សភាគច្រើននៅតែមានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធស្តង់ដារនៃក្រូម៉ូសូមភេទ។ ឧទាហរណ៍បាតុភូតនៃជំងឺ hemophilia ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសនេះ។ ហ្សែនដែលមានបញ្ហាដែលធ្វើឲ្យស្ទះដល់ការកកឈាមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ហើយមានការថយចុះ។ ដោយហេតុផលនេះ ស្ត្រីគ្រាន់តែស៊ូទ្រាំនឹងជំងឺនេះដោយមិនទទួលរងពីវាដោយខ្លួនឯង ដោយសារតែវត្តមាននៃហ្សែនស្ទួនដោយសារតែក្រូម៉ូសូម X ទីពីរ ប៉ុន្តែបុរសក្នុងស្ថានភាពស្រដៀងគ្នានេះផ្ទុកតែហ្សែនដែលខូចហើយឈឺ។

វិធីមួយឬក៏មួយទៀត ក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានចាត់ទុកជាប្រពៃណី ចំណុចខ្សោយសារពាង្គកាយបុរសកាត់បន្ថយ ភាពចម្រុះហ្សែននិងរារាំងការវិវត្តន៍។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវចុងក្រោយបានបង្ហាញថាការភ័យខ្លាចអំពីការផុតពូជនៃពូជបុរសត្រូវបានបំផ្លើសយ៉ាងខ្លាំង: ក្រូម៉ូសូម Y មិនគិតសូម្បីតែនៅទ្រឹង។

ផ្ទុយទៅវិញ ការវិវត្តន៍របស់វាគឺសកម្មខ្លាំងណាស់ វាផ្លាស់ប្តូរលឿនជាងផ្នែកផ្សេងទៀត។ កូដហ្សែនមនុស្ស។

ការស្រាវជ្រាវបានបោះពុម្ពនៅក្នុង ធម្មជាតិបានបង្ហាញថាផ្នែកជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្ស និងមួយរបស់វា។ គ្រួសារភ្លាមៗ- សត្វស្វាគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ ក្នុងរយៈពេល 6 លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៃសត្វស្វា និងមនុស្ស បំណែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផលិតកោសិកាមេរោគបានផ្លាស់ប្តូរដោយមួយភាគបី ឬពាក់កណ្តាល។ ក្រូម៉ូសូមដែលនៅសល់គឺពិតជាថេរ។

ការសន្មត់របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអំពីការអភិរក្សនៃក្រូម៉ូសូម Y គឺផ្អែកលើកត្តាគោលបំណង៖ ត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកទៅកូនប្រុសដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ (សម្រាប់ក្រូម៉ូសូម X មានជម្រើសបីយ៉ាង - ពីរពីម្តាយ និងមួយទៀតពីឪពុក ពួកគេទាំងអស់ អាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) វាមិនអាចទទួលបានភាពចម្រុះហ្សែនពីខាងក្រៅទេ ដោយផ្លាស់ប្តូរតែដោយសារតែការបាត់បង់ហ្សែនប៉ុណ្ណោះ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ក្នុងរយៈពេល 125 ពាន់ឆ្នាំ ក្រូម៉ូសូម Y នឹងត្រូវស្លាប់ ដែលអាចជាទីបញ្ចប់នៃមនុស្សជាតិទាំងអស់។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់រយៈពេល 6 លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ដាច់ដោយឡែករបស់មនុស្ស និងសត្វស្វា ក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ និងរីកចម្រើនដោយជោគជ័យ។ IN ការងារថ្មី។ដែលប្រារព្ធឡើងនៅរដ្ឋ Massachusetts វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យានិយាយអំពីក្រូម៉ូសូម Y របស់សត្វស្វា។ ក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្សត្រូវបានបកស្រាយនៅឆ្នាំ 2003 ដោយក្រុមដូចគ្នាដែលដឹកនាំដោយសាស្រ្តាចារ្យ David Page ។

លទ្ធផលនៃការសិក្សាថ្មីនេះបានធ្វើឱ្យអ្នកសេនេទិចភ្ញាក់ផ្អើល៖ ពួកគេរំពឹងថា លំដាប់ហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទាំងពីរនឹងមានភាពស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។

សម្រាប់ការប្រៀបធៀប៖ ក្នុង ម៉ាស់សរុប DNA របស់មនុស្ស និងសត្វស្វាមានភាពខុសគ្នាត្រឹមតែ 2% នៃហ្សែន ហើយក្រូម៉ូសូម Y ខុសគ្នាជាង 30%!

សាស្ត្រាចារ្យ Page បានប្រៀបធៀបដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃក្រូម៉ូសូមបុរសទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូររូបរាងផ្ទះ ដែលម្ចាស់នៅតែដដែល។ “ទោះបីជាមនុស្សដូចគ្នារស់នៅក្នុងផ្ទះក៏ដោយ ក៏បន្ទប់មួយស្ទើរតែត្រូវបានកែលម្អ និងជួសជុលឡើងវិញទាំងស្រុង។ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ជាលទ្ធផលនៃការជួសជុល "បន្ទប់មួយបន្ទប់" ផ្ទះទាំងមូលបានផ្លាស់ប្តូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ និន្នាការនេះមិនមែនជារឿងធម្មតាសម្រាប់ហ្សែនទាំងមូលនោះទេ»។

ហេតុផលសម្រាប់អស្ថិរភាពដែលមិនបានរំពឹងទុកនៃក្រូម៉ូសូម Y មិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណែនាំថា ភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងវាត្រូវបានធានាដោយអស្ថិរភាពចំពោះការផ្លាស់ប្តូរ។ យន្តការធម្មតាសម្រាប់ "ជួសជុល" ហ្សែនបរាជ័យនៅលើក្រូម៉ូសូម Y ដែលបើកផ្លូវសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរថ្មី។ តាមស្ថិតិ មួយចំនួនធំនៃពួកវាត្រូវបានជួសជុល និងផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

លើសពីនេះ ការបំរែបំរួលទាំងនេះត្រូវទទួលរងសម្ពាធក្នុងការជ្រើសរើសកាន់តែខ្លាំង។ នេះត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងាររបស់ពួកគេ - ការផលិតកោសិកាមេរោគ។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍ណាមួយនឹងត្រូវបានជួសជុលជាមួយ ក្នុងកម្រិតធំជាងនេះ។ប្រូបាប៊ីលីតេ, ចាប់តាំងពីពួកគេធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់ - ការបង្កើនសមត្ថភាពរបស់បុគ្គលក្នុងការបន្តពូជ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការផ្លាស់ប្តូរធម្មតាមានឥទ្ធិពលប្រយោល - បង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយទៅនឹងជំងឺ ឬលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរ។ បរិស្ថាន, ឧទាហរណ៍។ ដូច្នេះ អត្ថប្រយោជន៍នៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផ្នែក DNA ដែលមិនជាក់លាក់នឹងត្រូវបានបង្ហាញ លុះត្រាតែសារពាង្គកាយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។ លក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល. ក្នុងករណីផ្សេងទៀត សារពាង្គកាយ mutant និងមិន mutant នឹងដំណើរការស្រដៀងគ្នា។ ការមានកូនលេចឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស - រួចទៅហើយនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ។ បុគ្គលម្នាក់អាចបន្តពូជដោយសារលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរកាន់តែជោគជ័យ ហើយបន្សល់ទុកកូនចៅជាច្រើន ឬបន្តពូជកាន់តែអាក្រក់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ និងមិនអាចបង្កើនចំណែកនៃហ្សែនរបស់វានៅក្នុងប្រជាជនទូទៅបានទេ។ យន្តការនេះដំណើរការកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងសត្វស្វាស៊ីប៉ានហ្សី ដែលស្រីៗតែងតែរួមរស់ជាមួយ មួយចំនួនធំបុរស។ ជាលទ្ធផល កោសិកាមេរោគចូលទៅក្នុងការប្រកួតប្រជែងដោយផ្ទាល់ ហើយ "ការជ្រើសរើស" កើតឡើងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាបាននិយាយថា ចំពោះមនុស្ស ដោយសារគំរូនៃការបន្តពូជកាន់តែអភិរក្ស ក្រូម៉ូសូម Y មិនបានវិវត្តន៍លឿននោះទេ។

សម្មតិកម្មនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយការពិតដែលថាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិតមេជីវិតឈ្មោលគឺខុសគ្នាច្រើនបំផុតរវាងមនុស្សនិងសត្វស្វា។

ក្រុមរបស់សាស្រ្តាចារ្យ Page សហការជាមួយសាកលវិទ្យាល័យ Washington Genome Center បន្តធ្វើការលើការឌិគ្រីបក្រូម៉ូសូម Y នៃថនិកសត្វដទៃទៀត។ ពួកគេសង្ឃឹមថានឹងបង្ហាញពន្លឺលើការវិវត្តនៃក្រូម៉ូសូមភេទ និងទំនាក់ទំនងរបស់វាទៅនឹងគំរូអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្ស។

សព្វវចនាធិប្បាយ YouTube

1 / 5

✪ ហ្សែន DNA និងក្រូម៉ូសូម

✪ របៀបដែលជនជាតិជប៉ុនលួចជប៉ុន។ តើ Ainu ទៅណា? តើអ្នកណាជាសាមូរ៉ៃ

✪ ជំងឺក្រូម៉ូសូម

✪ អាថ៌កំបាំងនៃក្រូម៉ូសូម X - Robin Ball

✪ អាថ៌កំបាំងនៃក្រូម៉ូសូម x - Robin Ball #TED-Ed | TED Ed ជាភាសារុស្សី

ចំណងជើងរង

ហ្សែន DNA និងក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្វីដែលធ្វើឱ្យយើងមានតែមួយគត់។

ពួកវាជាបណ្តុំនៃការណែនាំដែលបានបញ្ជូនមកអ្នកពីឪពុក និងម្តាយរបស់អ្នក។

ប្រភពដើមនិងការវិវត្ត

មុនពេលរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូម Y

ការរារាំងការផ្សំឡើងវិញ

ការជ្រើសរើសគ្មានប្រសិទ្ធភាព

ប្រសិនបើការផ្សំហ្សែនឡើងវិញអាចធ្វើទៅបាន ហ្សែននៃកូនចៅនឹងខុសពីមេ។ ជាពិសេស ហ្សែនដែលមានបំរែបំរួលបំរែបំរួលតិចតួចអាចទទួលបានពីហ្សែនមេជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដ៏ច្រើនសន្ធឹកសន្ធាប់។

អាយុក្រូម៉ូសូម

រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ វាត្រូវបានគេជឿថា ក្រូម៉ូសូម X និង Y បានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 300 លានឆ្នាំមុន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗ ជាពិសេសការបន្តពូជនៃហ្សែនប្លាទីបស បានបង្ហាញថា ការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូមគឺអវត្តមាននៅដើមឆ្នាំ 166 លានឆ្នាំមុន ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃ monotremes ពីថនិកសត្វដទៃទៀត។ ការវាយតម្លៃឡើងវិញនៃអាយុនៃប្រព័ន្ធកំណត់ភេទរបស់ក្រូម៉ូសូមគឺផ្អែកលើការសិក្សាដែលបង្ហាញថា លំដាប់នៅលើក្រូម៉ូសូម X នៃ marsupials និងថនិកសត្វសុក មានវត្តមាននៅក្នុង autosomes នៃ platypus និងបក្សី។ ការប៉ាន់ប្រមាណចាស់គឺផ្អែកលើរបាយការណ៍ខុសឆ្គងនៃវត្តមាននៃលំដាប់ទាំងនេះនៅលើក្រូម៉ូសូម platypus X ។

ក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្ស

នៅក្នុងមនុស្ស ក្រូម៉ូសូម Y មានគូមូលដ្ឋានជាង 59 លានគូ ដែលស្ទើរតែ 2% នៃ DNA របស់មនុស្ស ស្នូលកោសិកា. ក្រូម៉ូសូមមានហ្សែនជាង 86 ដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន 23 ។ ហ្សែនដ៏សំខាន់បំផុតនៅលើក្រូម៉ូសូម Y គឺហ្សែន SRY ដែលបម្រើជា "ការផ្លាស់ប្តូរ" ហ្សែនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរាងកាយទៅតាមប្រភេទបុរស។ លក្ខណៈដែលទទួលបានតាមរយៈក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានគេហៅថា holandric ។

ក្រូម៉ូសូម Y របស់មនុស្សមិនអាចផ្សំជាមួយក្រូម៉ូសូម X បានទេ លើកលែងតែតំបន់ pseudoautosomal តូចៗនៅ telomeres (ដែលបង្កើតបានប្រហែល 5% នៃប្រវែងក្រូម៉ូសូម)។ ទាំងនេះគឺជាតំបន់ចម្លងនៃភាពដូចគ្នាបុរាណរវាងក្រូម៉ូសូម X និង Y ។ ផ្នែកសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម Y ដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការផ្សំឡើងវិញត្រូវបានគេហៅថា NRY ។ តំបន់ដែលមិនរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម Y) ។ ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម Y នេះអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់កំណត់បុព្វបុរសដោយផ្ទាល់តាមរយៈការវាយតម្លៃនៃប៉ូលីម័រនុយក្លេអូទីតតែមួយ។

សូមមើលផងដែរ។

ប្រភព

Grützner F, Rens W, Tsend-Ayush E; et al ។ (២០០៤)។ "នៅក្នុងផ្លាទីប ខ្សែសង្វាក់ meiotic នៃក្រូម៉ូសូមភេទដប់ចែករំលែកហ្សែនជាមួយបក្សី Z និងក្រូម៉ូសូម X ថនិកសត្វ។" ធម្មជាតិ. 432 : ៩១៣-៩១៧។ DOI: 10.1038/nature03021។
Warren WC, Hillier LDW, Graves JAM; et al ។ (២០០៨)។ "ការវិភាគហ្សែននៃ platypus បង្ហាញពីភាពប្លែកនៃហត្ថលេខានៃការវិវត្តន៍" ។ ធម្មជាតិ. 453 : 175-183 ។ DOI: 10.1038/nature06936។
Veyrunes F, Waters PD, Miethke P; et al ។ (២០០៨)។ "ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមនៃភេទដូចបក្សីនៃប្លាទីពូស សំដៅទៅលើដើមកំណើតថ្មីៗនៃក្រូម៉ូសូមនៃថនិកសត្វ EX នៃក្រូម៉ូសូម" ។ ការស្រាវជ្រាវហ្សែន. 18 : ៩៦៥-៩៧៣។ DOI: 10.1101/g.7101908 ។
Lahn B, ទំព័រ D (1999) ។ "ស្រទាប់វិវត្តន៍ចំនួនបួននៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់មនុស្ស" វិទ្យាសាស្ត្រ. 286 (5441): 964-7 ។ DOI:10.1126/science.286.5441.964។ PMID ។
ផ្នូរ J.A.M. (២០០៦)។ "ឯកទេសក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ និងការចុះខ្សោយនៃថនិកសត្វ" ក្រឡា. 124 (5): 901-14 ។ DOI: 10.1016/j.cell.2006.02.024 ។ PMID ។
Graves J. A. M., Koina E., Sankovic N. (2006) ។ “ របៀបដែលមាតិកាហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមភេទរបស់មនុស្សបានវិវត្ត។ Curr Opin Genet Dev. 16 (៣): ២១៩-២៤។ DOI: 10.1016/j.gde.2006.04.007 ។ PMID ។
ផ្នូរ J.A.អត្រា degenerate Ychromosome--អាចរក្សាទុកវាបាន? (ភាសាអង់គ្លេស) // ការបន្តពូជ ការមានកូន និងការអភិវឌ្ឍន៍។ - 2004. - វ៉ុល។ ១៦, ទេ។ ៥. - ទំ ៥២៧-៥៣៤ ។ - DOI: 10.10371/RD03096 ។ - PMID 15367368 ។[កែប្រែ]