Официални резултати от изпита по география. Кога ще станат известни резултатите? Къде да намерите резултатите

Биологични терминицитология

Хомеостаза(homo - идентичен, stasis - състояние) - поддържане на постоянството на вътрешната среда на живата система. Едно от свойствата на всички живи същества.

фагоцитоза(phago - поглъщам, cytos - клетка) - голям прахови частици. Много протозои се хранят чрез фагоцитоза. С помощта на фагоцитоза имунните клетки унищожават чужди микроорганизми.

Пиноцитоза(pino - напитка, cytos - клетка) - течности (заедно с разтворени вещества).

Прокариоти, или пренуклеарна (про - до, карио - ядро) - най-примитивната структура. Прокариотните клетки нямат формална структура, не, генетична информацияпредставена от една кръгова (понякога линейна) хромозома. Прокариотите нямат мембранни органели, с изключение на фотосинтетичните органели в цианобактериите. ДО прокариотни организмивключват бактерии и археи.

Еукариоти, или ядрени (eu - добро, karyo - ядро) - и многоклетъчни организми, имащи оформено ядро. Те имат по-сложна организация в сравнение с прокариотите.

Кариоплазма(karyo - ядро, плазма - съдържание) - течното съдържание на клетката.

Цитоплазма(цитос - клетка, плазма - съдържание) - вътрешна средаклетки. Състои се от хиалоплазма (течна част) и органоиди.

Органоид, или органела(орган - инструмент, оид - подобен) - константа структурно образованиеклетки, които изпълняват специфични функции.

В профаза 1 на мейозата всяка от вече усуканите бихроматидни хромозоми се доближава близо до своята хомоложна. Това се нарича конюгация (добре, объркана с конюгация на ресничести).

Двойка хомоложни хромозоми, които се събират, се нарича двувалентен.

След това хроматидът се пресича с хомоложен (несестрински) хроматид на съседната хромозома (с която се образува двувалентната).

Мястото, където се пресичат хроматидите, се нарича хиазмата. Хиазъмът е открит през 1909 г. от белгийския учен Франс Алфонс Янсенс.

И след това парче от хроматида се отчупва на мястото на хиазмата и прескача към друг (хомоложен, т.е. не-сестрински) хроматид.

Настъпила е генна рекомбинация. Резултат: някои гени мигрираха от една хомоложна хромозома към друга.

Преди кръстосването една хомоложна хромозома притежаваше гени от майчиния организъм, а втората от бащиния. И тогава двете хомоложни хромозоми притежават гените както на майчиния, така и на бащиния организъм.

Значението на кръстосването е следното: в резултат на този процес се образуват нови комбинации от гени, следователно има повече наследствена променливост, следователно, по-вероятнопоявата на нови признаци, които могат да бъдат полезни.

Митоза- Не директно делениееукариотна клетка.

Основният тип клетъчно делене при еукариотите. По време на митозата се получава равномерно, равномерно разпределение на генетичната информация.

Митозата протича в 4 фази (профаза, метафаза, анафаза, телофаза). Образуват се две еднакви клетки.

Терминът е въведен от Уолтър Флеминг.

Амитоза– директно, “неправилно” клетъчно делене. Робърт Ремак е първият, който описва амитозата. Хромозомите не спирализират, не се извършва репликация на ДНК, не се образуват нишки на вретено и ядрената мембрана не се разпада. Ядрото е свито, с образуването на две дефектни ядра, като правило, неравномерно разпределени наследствена информация. Понякога дори клетката не се дели, а просто образува двуядрена клетка. След амитозата клетката губи способността си да претърпи митоза. Този термин е въведен от Уолтър Флеминг.

  • ектодерма (външен слой),
  • ендодерма (вътрешен слой) и
  • мезодерма (среден слой).

Обикновена амеба –

протозои от типа Sarcomastigophora (Sarcoflagellates), клас Коренищни, разред Амеби.

Тялото няма постоянна форма. Придвижват се с помощта на псевдоподи - псевдоподии.

Хранят се чрез фагоцитоза.

Реснички чехъл- хетеротрофни протозои.

Вид инфузории. Органелите на движението са ресничките. Храната навлиза в клетката чрез специален органоид - клетъчния устен отвор.

В клетката има две ядра: голямо (макронуклеус) и малко (микронуклеус).

мая- едноклетъчни гъби. Използва се в кулинарията и производството на алкохол

Образува се върху влажна почва или храна. Изглежда като пухкав бяло покритие, който след това почернява от образуваните спори. Използва се за получаване на ферментационни продукти.

Състои се от процеси:

  • синтез (синоними - анаболизъм, асимилация), идва с абсорбция на енергия.
  • гниене (синоними - катаболизъм, дисимилация) —

Катаболизмът, дисимилацията са реакции на разграждане и окисление на комплекса органична материяс освобождаване на енергия под формата на топлина и АТФ.

Три етапа:

  1. подготвителен - разграждането на полимерните компоненти на храната в мономери (при висшите организми се случва в храносмилателния тракт, при протозоите - в лизозомите);
  2. безкислородна (a name=”Glikoliz”>гликолиза, анаеробно дишане, ферментация); отива в цитоплазмата на клетката:
    глюкоза → пирогроздена киселина (PVA) + 2ATP
  3. разграждане на кислород (аеробно) - възниква върху кристалите на митохондриите):
    PVC → CO2 + H2O + 36ATP

АТФ— Аденозинтрифосфорна киселина (аденозинтрифосфорната киселина е универсален биологичен акумулатор на енергия. Състои се от азотната основа аденин, петатомна захар - рибоза и три остатъка от фосфорна киселина.

– процесът на синтез на глюкоза и други органични вещества от въглероден диоксиди водата поради енергията на слънчевата светлина.

Характерен за растенията и някои автотрофни протозои.

6CO 2 + 6H 2 O -> C 6 H 12 O 6 + 6O 2

Състои се от две последователни фази:

  • светлина (в тилакоидите на хлоропластната грана) и
  • тъмно (в стромата на хлоропласта).

Хемосинтеза– един от методите за автотрофно хранене.

По време на хемосинтеза, енергия за образуване сложни молекулиполучени от химически реакцииокисляване на неорганични вещества. Този методхарактерни за прокариотите.

<Раздел Биологические термины в разработке — т.е. он будет постоянно пополняться>

Речник по биология

Абиогенеза - развитието на живите същества от нежива материяв процеса на еволюцията (хипотетичен модел за произхода на живота).

Акарологията е наука, която изучава акарите.

Алелът е едно от специфичните състояния на ген (доминантен алел, рецесивен алел).

Албинизмът е липсата на пигментация на кожата и нейните производни, причинена от нарушение на образуването на пигмента меланин. Причините за албинизма са различни.

Аминоациалният център е активният център в рибозомата, където се осъществява контактът между кодона и антикодона.

Амитозата е директно клетъчно делене, при което няма равномерно разпределение на наследствения материал между дъщерните клетки.

Амниотите са гръбначни животни, при които по време на ембриогенезата се образува временен орган, амнионът. водна черупка). Развитието на амниотите става на сушата - в яйцето или вътреутробно (влечуги, птици, бозайници, хора).

Амниоцентезата е събиране на амниотична течност, съдържаща клетките на развиващия се плод. Използва се за пренатална диагностика на наследствени заболявания и определяне на пола.

Анаболия (надстройка) - появата на нови характеристики в по-късните етапи на ембрионалното развитие, което води до увеличаване на продължителността на онтогенезата.

Аналогичните органи са органи на животни от различни таксономични групи, подобни по структура и функции, които изпълняват, но се развиват от различни ембрионални зачатъци.

Анамнията е етапът на митоза (мейоза), при който хроматидите се отделят към полюсите на клетката. В анафаза I на мейозата не се отделят хроматидите, а целите хромозоми, състоящи се от две хроматиди, в резултат на което всяка дъщерна клетка завършва с хаплоиден набор от хромозоми.

Аномалиите в развитието са нарушение на структурата и функцията на органите в процеса на индивидуално развитие.

Антигените са протеинови вещества, които, когато попаднат в тялото, предизвикват имунологична реакция с образуването на антитела.

Антикодонът е триплет от нуклеотиди в tRNA молекула, която контактува с mRNA кодон в аминоациалния център на рибозомата.

Антимутагените са вещества от различно естество, които намаляват честотата на мутации (витамини, ензими и др.).

Антителата са имуноглобулинови протеини, произведени в тялото в отговор на проникването на антигени.

Антропогенеза – еволюционен пътпроизход и развитие на човека.

Антропогенетиката е наука, която изучава въпросите на наследствеността и изменчивостта при хората.

Анеуплоидията е промяна в броя на хромозомите в кариотипа (хетероплоидия).

Арахнологията е наука, която изучава паякообразните.

Ароморфозата е еволюционна морфофункционална трансформация с общо биологично значение, която повишава нивото на организация на животните.

Архалаксис – промени, настъпващи на различни етапи ембрионално развитиеи насочване на филогенезата по нов път.

Архантропи – група древни хора, обединени в един вид - хомо еректус (изправен човек). Този вид включва питекантроп, синантроп, хайделбергски човек и други сродни форми.

Атавизмът е пълното развитие на елементарен орган, който не е типичен за даден вид.

Автофагията е процес на смилане от клетка на необратимо променени органели и участъци от цитоплазмата с помощта на хидролитични ензими на лизозоми.

близнаци:

Монозиготни - близнаци, които се развиват от една яйцеклетка, оплодена от един сперматозоид (полиембриония);

Дизиготни (многояйчни) – близнаци, които се развиват от две или повече яйцеклетки, оплодени от различни сперматозоиди (полиовулация).

Наследствени - заболявания, причинени от нарушение на структурата и функцията на наследствения материал. Има генетични и хромозомни заболявания;

Молекулярни – заболявания, причинени от генни мутации. В този случай структурата на структурните протеини и ензимните протеини може да се промени;

Хромозомни - заболявания, причинени от нарушение на структурата или броя на хромозомите (автозоми или полови хромозоми) поради хромозомни или геномни мутации;

Уилсън-Коновалов (хепатоцеребрална дегенерация) е молекулярно заболяване, свързано с нарушен метаболизъм на медта, което води до увреждане на черния дроб и мозъка. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин;

Галактоземията е молекулярно заболяване, свързано с нарушен въглехидратен метаболизъм. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин;

Сърповидноклетъчната анемия е молекулярно заболяване, основано на генна мутация, която води до промяна в аминокиселинния състав на В веригата на хемоглобина. Унаследява се по типа непълно доминиране;

Фенилкетонурия е молекулярно заболяване, причинено от нарушение на метаболизма на аминокиселините и фенилаланина. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин.

Базално тяло (кинетозома) - Структура в основата на флагела или ресничките, образувана от микротубули.

Биогенеза - Произходът и развитието на организмите от живата материя.

Биологията на развитието е наука, възникнала на пресечната точка на ембриологията и молекулярна биологияи изучаване на структурните, функционалните и генетичните основи на индивидуалното развитие, механизмите за регулиране на жизнените функции на организмите.

Бластодермата е колекция от клетки (бластомери), които образуват стената на бластулата.

Брахидактилия - къси пръсти. Унаследява се по автозомно-доминантен начин.

Генетичните вектори са ДНК-съдържащи структури (вируси, плазмиди), използвани в генното инженерство за прикрепване на гени и въвеждането им в клетка.

Вирусите са неклетъчни форми на живот; способни да живеят клетки и да се размножават в тях. Те имат собствен генетичен апарат, представен от ДНК или РНК.

Виталното оцветяване (интравитално) е метод за оцветяване на други структури с багрила, които нямат токсичен ефект върху тях.

Включванията са нестабилни компоненти на цитоплазмата на клетките, представени от секреторни гранули, резервни хранителни вещества и крайни продукти на метаболизма.

Дегенерация на генетичния код (редундантност) – наличие в генетичен кодняколко кодона, съответстващи на една аминокиселина.

Гаметогенезата е процес на образуване на зрели зародишни клетки (гамети): женски гамети - оогенеза, мъжки гамети - сперматогенеза.

Гаметите са полови клетки с хаплоиден набор от хромозоми.

Хаплоидни клетки - клетки, съдържащи един набор от хромозоми (n)

Gastrocoel е кухина в дву- или трислоен ембрион.

Гаструлацията е период на ембриогенеза, в който се образува дву- или трислоен ембрион.

Биохелминтите са хелминти, в жизнения цикъл на които има промяна на гостоприемниците или развитието на всички етапи се извършва в рамките на един организъм, без да излиза във външната среда;

Геохелминтите са хелминти, ларвите на които се развиват във външната среда (кръгли червеи, кръгли червеи);

Контактно предавани - хелминти, чийто инвазивен стадий може да навлезе в тялото на гостоприемника чрез контакт с пациент (тения джудже, острици).

Хемизиготен организъм е организъм, който има единичен алел на анализирания ген поради липсата на хомоложна хромозома (44+XY).

Хемофилията е молекулярно заболяване, свързано с Х хромозомата (рецесивен тип унаследяване). Проявява се с нарушение на кръвосъсирването.

Джийн – Структурна единицагенетична информация:

Алелните гени са гени, локализирани в идентични локуси на хомоложни хромозоми и определящи различни прояви на една и съща черта.

Неалелни гени - локализирани в различни локуси на хомоложни хромозоми или в нехомоложни хромозоми; определят развитието на различни характеристики;

Регулаторни - контролират работата на структурните гени, тяхната функция се проявява във взаимодействие с ензимни протеини;

Структурни – съдържащи информация за полипептидната структура на веригата;

Подвижен – способен да се движи в клетъчния геном и да се вмъква в нови хромозоми; те могат да променят активността на други гени;

Мозайка - еукариотни гени, състоящи се от информативни (екзони) и неинформативни (интрони) участъци;

Модулаторите са гени, които усилват или отслабват действието на основните гени;

Задължително (гени " домакинство") – гени, кодиращи протеини, синтезирани във всички клетки (хистони и др.);

Специализирани („луксозни гени”) – кодиращи протеини, синтезирани в отделни специализирани клетки (глобини);

холандричен - локализиран в области на Y хромозомата, които не са хомоложни на X хромозомата; определят развитието на черти, наследени само по мъжка линия;

Псевдогени – имащи сходни нуклеотидни последователности с функциониращи гени, но поради натрупването на мутации в тях са функционално неактивни (част от алфа и бета глобиновите гени).

Генетиката е наука за наследствеността и изменчивостта на организмите. Терминът е въведен в науката през 1906 г. Английски генетик В. Батсън.

Генетичната карта е конвенционален образ на хромозоми под формата на линии с отпечатани върху тях имена на гени и наблюдаващи разстоянията между гените, изразени като процент на кросингоувър - морганиди (1 морганида = 1% кросинговър).

Генетичният анализ е набор от методи, насочени към изследване на наследствеността и изменчивостта на организмите. Включва хибридологичен метод, метод за отчитане на мутации, цитогенетичен, популационно-статистически и др.

Генетичното натоварване е натрупването в генофонда на популация на рецесивни алели, които в хомозиготно състояние водят до намаляване на жизнеспособността на отделните индивиди и популацията като цяло.

Генетичният код е система за „записване“ на генетична информация под формата на последователност от нуклеотиди в ДНК молекула.

Генното инженерство е целенасочена промяна в наследствената програма на клетката с помощта на молекулярно-генетични методи.

Генокопията е сходство на фенотипове, които имат различна генетична природа (умствена изостаналост при някои молекулярни заболявания).

Геном – броят на гените в една хаплоидна клетка, характерен за даден тип организъм.

Генотипът е система от взаимодействащи алели на гени, характерни за даден индивид.

Генофондът е съвкупността от гени на индивиди, които съставляват популация.

Гериатрията е клон на медицината, който се занимава с разработването на лечения за възрастни хора.

Геронтологията е наука, която изучава процесите на стареене на организмите.

Геропротекторите са антимутагенни вещества, които свързват свободните радикали. Забавете настъпването на старостта и удължете продължителността на живота.

Генетичната хетерогенност на популациите е наличието в индивиди от дадена популация на няколко алелни варианта (поне два) на един ген. Причинява генетичен полиморфизъм на популациите.

Хетерозиготен организъм е организъм, чиито соматични клетки съдържат различни алели на даден ген.

Хетероплодията е увеличаване или намаляване на броя на отделните хромозоми в диплоиден набор (монозомия, тризомия).

Хетеротопията е промяна в процеса на еволюция на местоположението на зачатъка в ембриогенезата на определен орган.

Хетерохроматин - участъци от хромозоми, които поддържат спираловидно състояние в интерфазата, не се транскрибират. Хетерохрониите са промени в процеса на еволюция на времето на формиране в ембриогенезата на определен орган.

Хибридът е хетерозиготен организъм, образуван чрез кръстосване на генетично различни форми.

Хипертрихоза – локална – черта, свързана с Y хромозомата; се проявява в повишено окосмяване по краищата ушна мида; се унаследява по рецесивен начин.

Ембрионалната хистогенеза е образуването на тъкани от материала на зародишните слоеве чрез клетъчно делене, техния растеж и диференциация, миграция, интеграция и междуклетъчни взаимодействия.

Триадата на хоминидите е комбинация от три характеристики, уникални за хората:

Морфологични: абсолютно изправена стойка, развитие на относително голям мозък, развитие на ръка, пригодена за фина манипулация;

Психосоциално – абстрактно мислене, второ сигнална система(реч), съзнателна и целенасочена трудова дейност.

Хомозиготен организъм е организъм, чиито соматични клетки съдържат идентични алели на даден ген.

Хомоотермните животни са организми, които са в състояние да поддържат постоянна телесна температура независимо от температурата на околната среда (топлокръвни животни, хора).

Хомоложните органи са органи, които се развиват от едни и същи ембрионални зачатъци; тяхната структура може да бъде различна в зависимост от изпълняваната функция.

Хомоложните хромозоми са двойка хромозоми с еднакъв размер и структура, едната от които е бащина, другата е майчина.

Гонотрофният цикъл е биологичен феномен, наблюдаван при кръвосмучещите членестоноги, при който узряването и снасянето на яйца е тясно свързано с кръвоснабдяването.

Групата на свързване е набор от гени, разположени на една и съща хромозома и наследени чрез свързване. Броят на групите на свързване е равен на хаплоидния брой хромозоми. Загубата на адхезия възниква по време на пресичане.

Цветната слепота е молекулярно заболяване, свързано с Х хромозомата (рецесивен тип унаследяване). Проявява се с нарушено цветно зрение.

Отклонение (девиация) е появата на нови признаци в средните етапи на ембрионалното развитие, определящи нов път на филогенеза.

Дегенерация – еволюционни промени, характеризиращ се с опростяване на структурата на организма в сравнение с предшествениците.

Делецията е хромозомна аберация, при която се губи част от хромозома.

Детерминацията е генетично обусловената способност на ембрионалните клетки само към определена посока на диференциация.

Диакинезата е последният етап от профаза I на мейозата, по време на който завършва процесът на разделяне на хомоложни хромозоми след конюгация.

Дивергенцията е образуването в процеса на еволюция на няколко нови групи от общ прародител.

Диплоидната клетка е клетка, съдържаща двоен набор от хромозоми (2n).

Диплотен - етап на профаза I на мейозата - началото на разминаването на хомоложните хромозоми след конюгиране.

Половата диференциация е процесът на развитие на половите белези в онтогенезата.

Доминантна черта е черта, която се проявява в хомо- и хетерозиготно състояние.

Донорът е организъм, от който са взети тъкан или органи за трансплантация.

Дървото на живота - схематично представяне на пътеки еволюционно развитиепод формата на дърво с клони.

Генетичен дрейф (генетично-автоматични процеси) – промени генетична структурав малки популации, изразяващо се в намаляване на генетичния полиморфизъм и увеличаване на броя на хомозиготите.

Разцепването е период на ембриогенеза, в който образуването на многоклетъчен ембрион става чрез последователни митотични деления на бластомерите без увеличаване на техния размер.

Дупликацията е хромозомна аберация, при която се дублира част от хромозома.

Естественият подбор е процес, при който в резултат на борбата за съществуване оцеляват най-приспособените организми.

Хрилните дъги (артериални) са кръвоносни съдове, преминаващи през хрилните прегради и претърпяващи количествени и качествени промени по време на еволюцията на кръвоносната система на гръбначните животни.

Жизнен цикъл - времето на съществуване на клетка от момента на нейното образуване до смъртта или разделянето на две дъщери в резултат на прехода от състояние G 0 към митотичен цикъл.

Ембрионалният период по отношение на човека е периодът на ембриогенезата от 1-ва до 8-та седмица от вътрематочното развитие.

Ембрионалният организатор е част от зиготата (сив сърп), която до голяма степен определя хода на ембриогенезата. При отстраняване на сивия сърп развитието спира на етапа на разцепване.

Зиготената е етапът на профаза I на мейозата, в който хомоложните хромозоми се комбинират (конюгират) в двойки (биваленти).

Идиоадаптацията (аломорфоза) е морфофункционални промени в организмите, които не повишават нивото на организация, но правят даден вид адаптиран към специфични условия на живот.

Изменчивостта е свойството на организмите да променят определени характеристики в процеса на индивидуално развитие:

Модификация - фенотипни промени, причинени от влиянието на фактори външна средапо генотип;

Генотипна – изменчивост, свързана с количествени и качествени променинаследствен материал;

Комбинативна - вид променливост, която зависи от рекомбинацията на гени и хромозоми в генотипа (мейоза и оплождане);

Мутация - вид променливост, свързана с нарушение на структурата и функцията на наследствения материал (мутации).

Имуносупресията е потискане на защитните имунологични реакции на организма.

Имуносупресорите са вещества, които потискат реакцията на имунната система на реципиента към трансплантацията, като помагат за преодоляване на тъканна несъвместимост и присаждане на трансплантираната тъкан.

Инверсията е хромозомна аберация, при която възникват интрахромозомни прекъсвания и изрязаният участък се завърта на 180 0.

Ембрионалната индукция е взаимодействие между части на ембриона, при което едната част (индуктора) определя посоката на развитие (диференциация) на другата част.

Инициацията е процес, който осигурява началото на реакциите на матрицен синтез (инициация на транслацията - свързване на AUG кодона с тРНК-метионин в пептидния център на малката рибозомна субединица).

Инокулацията е въвеждането на патоген от вектор в рана със слюнка при ухапване.

Интерфазата е частта от клетъчния цикъл, по време на която клетката се подготвя за делене.

Интронът е неинформативен регион на мозаечен ген в еукариотите.

Кариотипът е диплоиден набор от соматични клетки, характеризиращ се с броя на хромозомите, тяхната структура и размер. Видово специфична черта.

Жилището е форма на симбиоза, при която един организъм използва друг като дом.

Кейлоните са протеинови вещества, които инхибират митотичната активност на клетките. Кинетопластът е специализирана област на митохондриите, която осигурява енергия за движението на флагела.

Кинетохорът е специализирана област на центромера, в областта на която се образуват къси вретеновидни микротубули и се образуват връзки между хромозоми и центриоли.

Класификация на хромозомите:

Денвър - хромозомите са групирани въз основа на техния размер и форма. За идентифициране на хромозомите се използва метод за твърдо оцветяване;

Парижки - въз основа на характеристиките на вътрешната структура на хромозомите, която се разкрива с помощта на диференциално оцветяване.

Същото разположение на сегментите се среща само в хомоложни хромозоми.

Генните клъстери са групи от различни гени със свързани функции (глобинови гени).

Клетъчният клон е колекция от клетки, образувани от една родителска клетка чрез последователни митотични деления.

Генното клониране е производството на голям брой хомогенни ДНК фрагменти (гени). Кодоминантността е вид взаимодействие на алелни гени (при наличие на много алели), когато двадоминантен ген

Кодонът е последователност от три нуклеотида в ДНК (mRNA) молекула, съответстваща на аминокиселина (смислен кодон). В допълнение към сетивните, има стоп и иницииращи кодони.

Колинеарността е съответствието на реда на нуклеотидите в молекулата на ДНК (иРНК) на реда на аминокиселините в протеиновата молекула.

Колхицинът е вещество, което унищожава вретеновидните микротубули и спира митозата на етап метафаза.

Коменсализмът (свободно натоварване) е една от формите на симбиоза, която е полезна само за един организъм.

Допълняемост - строго съответствие на азотните бази една с друга (A-T; G-C)

Типът взаимодействие на неалелни гени, когато развитието на черта се определя от две двойки гени.

Консултиране (медико-генетично) – консултиране на кандидата относно евентуалното унаследяване на дадено заболяване и как да го предотврати чрез метода на генетичния анализ.

Контаминацията е метод на заразяване чрез вектор, при който патогенът навлиза в тялото чрез микротравми по кожата и лигавиците или през устата със замърсени продукти.

Конюгация - конюгацията при бактериите е процес, при който микроорганизмите обменят плазмиди и следователно клетките придобиват нови свойства:

Конюгация в ресничести - специален видполов процес, при който два индивида обменят хаплоидни мигриращи ядра;

Хромозомната конюгация е свързването на хомоложни хромозоми в двойки (биваленти) в профаза I на мейозата.

Копулацията е процесът на сливане на зародишни клетки (индивиди) в протозоите.

Корелациите са взаимозависимото, свързано развитие на определени структури на тялото:

Онтогенетичен - последователност на развитието на отделните органи и системи в индивидуалното развитие;

Филогенетична (координация) - устойчиви взаимозависимости между органи или части на тялото, обусловени филогенетично (комбинирано развитие на зъбите, дължина на червата при месоядни и тревопасни).

Кръстосането е обмен на участъци от хроматиди на хомоложни хромозоми, който се случва в профаза I на мейозата и води до рекомбинация на генетичен материал.

Култивирането на клетки и тъкани е метод, който позволява поддържане на жизнеспособността на структурите, когато се отглеждат върху изкуствени хранителни среди извън тялото, за да се изследват процесите на пролиферация, растеж и диференциация.

лептотен – начален етапПрофаза I на мейозата, при която хромозомите в клетъчното ядро ​​се виждат под формата на тънки нишки.

Смъртоносният еквивалент е коефициент, който ви позволява да определите количествено генетичния товар на популацията. При хората еквивалентът е 3-8 рецесивни хомозиготни състояния, водещи до смърт на тялото преди репродуктивния период.

Лигазите са ензими, които свързват ("омрежват") отделни фрагменти от молекули на нуклеинова киселина в едно цяло (свързване на екзони по време на снаждане).

Макроеволюция – еволюционни процеси, срещащи се в таксономични единици над видовото ниво (разред, клас, тип).

Хипотезата за маргинотомия е хипотеза, която обяснява процеса на стареене чрез намаляване на ДНК молекулата с 1% след всяко клетъчно делене (по-къса ДНК - по-кратък живот).

Мезонерфозата (първичен бъбрек) е вид гръбначен бъбрек, в който структурните и функционални елементи са започващите да се образуват капсули на Боуман-Шумлянски, свързани с капилярни гломерули. Намира се в областта на багажника.

Мейозата е разделянето на яйцеклетките (сперматоцитите) по време на узряването (гаметогенезата). Резултатът от мейозата е рекомбинация на гени и образуване на хаплоидни клетки.

Метагенезата е редуване на половото и безполовото размножаване в жизнения цикъл на организмите.

Метанефрос (вторичен бъбрек) е вид бъбрек на гръбначно животно, чийто структурен и функционален елемент е нефронът, състоящ се от специализирани дялове. Полага се във фазовото отделение.

Метафазата е етап на митоза (мейоза), при който се постига максимална спирализация на хромозомите, разположени по екватора на клетката, и се формира митотичният апарат.

Генетични методи:

Gemini е метод за изследване на близнаци чрез установяване на прилики (конкорданс) и разлики (дискорданс) между двойките. Позволява ви да определите относителната роля на наследствеността и средата за развитието на черти в потомците;

Генеалогичен - метод за съставяне на родословия; ви позволява да установите вида на наследството и да предскажете вероятността за наследяване на черти в потомците;

Хибридизацията на соматични клетки е експериментален метод, който позволява сливането на соматични клетки на различни организми в културата за получаване на комбинирани кариотипове;

Хибридологичният е метод, който установява естеството на унаследяването на признаците, използвайки система от кръстосвания. Състои се в получаване на хибриди, анализирането им в поредица от поколения с помощта на количествени данни;

Моделиране на наследствени заболявания - методът се основава на закона за хомоложните редове на наследствената изменчивост. Позволява използването на експериментални данни, получени върху животни, за изследване на наследствени заболявания при човека;

Онтогенетичен (биохимичен) - методът се основава на използването на биохимични лекарства за идентифициране на метаболитни нарушения, причинени от анормален ген в индивидуалното развитие;

Популационно-статистическият метод се основава на изследването на генетичния състав на популациите (закон на Харди-Вайнберг). Позволява ви да анализирате броя на отделните гени и съотношението на генотипите в популацията;

Цитогенетиката е метод за микроскопско изследване на наследствените структури на клетката. Използва се за кариотипиране и определяне на полов хроматин.

Микроеволюцията е елементарен еволюционен процес, протичащ на популационно ниво.

Митотичният (клетъчен) цикъл е времето на съществуване на клетката през периода на подготовка за митоза (G 1, S, G 2) и самата митоза. Периодът G0 не е включен в продължителността на митотичния цикъл.

Мимикрията е биологичен феномен, изразяващ се в имитативното сходство на незащитени организми с несвързани защитени или негодни за консумация видове.

Митоза – универсален методделене на соматични клетки, при което генетичният материал е равномерно разпределен между две дъщерни клетки.

Митотичният апарат е апарат за делене, образуван в метафаза и състоящ се от центриоли, микротубули и хромозоми.

Модификацията на иРНК е последният етап от обработката, който настъпва след сплайсинг. Модифицирането на 5' края става чрез прикрепване на капачка, представена от метилгуанин, и полиаденинова опашка е прикрепена към 3' края.

Сауропсид - вид мозък на гръбначни животни, в който водещата роля принадлежи на предния мозък, където за първи път се появяват клъстери от нервни клетки под формата на острови - древната кора (влечуги, птици);

Ихтиопсид - вид мозък на гръбначни животни, в който водещата роля принадлежи на средния мозък (циклостоми, риби, земноводни);

Бозайник - вид мозък на гръбначни животни, в който интегриращата функция се изпълнява от мозъчната кора, която напълно покрива предния мозък - неокортекс(бозайници, хора).

Генетичният мониторинг е информационна система за записване на броя на мутациите в популациите и сравняване на нивата на мутация през няколко поколения.

Мономер – структурен елемент(блок) на полимерна верига (в протеин - аминокиселина, в ДНК - нуклеотид).

В основния Период на единен държавен изпитпо география (29.05.2017 г.) се явиха 13 095 зрелостници, което представлява малко около 2% от всички зрелостници. като цяло образователни организацииРусия.

Такъв малък брой участници в изпита се обяснява предимно с малкия брой университети, които изискват резултати от Единен държавен изпит по география.

Изпитът даде възможност да се оцени обективно качеството на обучението на завършилите и да се диференцират според нивото им на подготовка за конкурсен подбор в институциите на средното и висшето професионално образование.

Среден резултат от теста USE 2017 по география

Източник на информационен документ от официалния уебсайт на FIPI - МЕТОДИЧЕСКИ ПРЕПОРЪКИ за учители, изготвен въз основа на анализ на типичните грешки на участниците в Единния държавен изпит по география 2017 г.

Делът на участниците в USE 2017 с резултати от тестове в диапазона 41–60 и 61–80 се увеличава с 6,6% спрямо същите показатели през 2015 г., а делът на участниците с нисък резултат от теста в диапазона 0–40 намалява с приблизително 1,1%. В същото време делът на голмайсторите (81–100 хиляди) намалява с около 1,6%.

Броят на печелившите 100 точки също намалява (от 90 на 18 души). Малки променив изпитната работа не повлияха на нивото на нейната сложност и резултатите на участниците в изпита, но повлияха среден процентизпълнение индивидуални задачи. По този начин средният процент на изпълнение на задачи 3, 11, 14 и 15 се увеличава средно с 15, максимален резултатза изпълнението им се повишава на 2 точки, а средният процент на изпълнение на задачи 9, 12, 13, 19 намалява с 15.

Дял на завършилите, които не са спечелили минимално количествопункта, възлиза на 9,13%, т.е. намаляват с почти 4% спрямо 2016 г., което е обяснимо целенасочена работаобразователни организации с възпитаници от „рисковата група“ въз основа на препоръки и методически ръководстваразработен от специалисти на FIPI въз основа на резултатите от изпити от предходни години.

Средно резултат от тестасе увеличи с 1,2 до (55,15). Въпреки че такива стойности показват, че в сравнение с 2016 г. като цяло резултатите от Единния държавен изпит по география за 2017 г. са малко по-високи, те не показват тенденция към повишаване на нивото географско образование, защото GPAувеличен поради повече успешно изпълнениеотносително проста типични задачии нивото на изпълнение нестандартни задачи, изискващи творческо приложениезнанията бяха малко по-ниски.

През 2017 г. завършилите с незадоволително ниво на подготовка са 9,3% от общ бройучастници в Единния държавен изпит по география. Тези възпитаници не са показали постигането на нито едно от изискванията на FC GOS, тествани на Единния държавен изпит по география. Това не означава, че нито един от възпитаниците на тази група няма такива географски познания, но знанията им са откъслечни, нямат система и се основават на ежедневни представи.

Всяка година завършилите 9 и 11 клас се явяват на държавно финални изпити, които са проверка на качеството на знанията и билет за нов живот. След като завършилите преминаха това доста трудно житейски пъти етап, те се сблъскват с още един малък проблем и трудност - къде и кога могат да разберат резултатите от Единния държавен изпит по предмети от 2017 г., както и да разберат как могат да получат възможност да го положат повторно в случай на неуспех.

Кога ще станат известни резултатите?

Относно кога и в какви срокове трябва да станат известни резултатите от изпитите, днес са обявени и фиксирани следните дати и срокове, след които ще станат известни всички резултати.

    1.математика ниво на профил– не по-късно от 21 юни.
    2.География и литература – ​​4-8 юни.
    3.Математика основно ниво– 15 юни.
    4. Руски език – 7-11 юни.
    5.Биология – 28 юни.
    6.Английски език – 22-26 юни.
    7.Немски език – 22-26 юни.
    8.Френски език – 22-26 юни.
    9. Испански – 22-26 юни.
    10.Физика - 28 юни-2 юли.
    11. Химия – 28 юни-2 юли.
    12. Обществени науки – 16-20 юни.
    13. История – 22-28 юни.

Както можете да видите, резултатите от изпита за задължителни предметище бъдат известни не по-късно от 20 юни, но последният ден на публикуване на всички Резултати от единния държавен изпитсе счита за 4 юли.

Въпреки че има също резервни дни, за обявяване на резултатите за всяка отделна дисциплина. Но до такива дни се прибягва много рядко и в най-крайните случаи. кои са тези дни

    1. География, чужди езици, химия, обществени науки, информатика и ИКТ – от 30 юни до 3 юли.
    2. Устен отговор по чужди езици – от 31 юни до 4 юли.
    3. Литература, физика, история и биология – 1-5 юли.
    4. Руски език – 4-8 юли.
    5.Математика основно и профилирано ниво - от 5 юли до 9 юли.
    6. По всички предмети – от 7 юли до 11 юли.

Къде мога да разбера резултатите?

За да бъде в крак с всички резултати от Единния държавен изпит, студентът може да използва два метода.

  • Първо, официалният уебсайт. За да направите това, просто трябва да отидете на уебсайта на Единния държавен изпит и да въведете всички необходимата информация, които ще бъдат поискани. Струва си да се каже, че всеки регион има свои собствени уебсайтове. Каква информация трябва да се въведе?

    1. Инициали – фамилия, собствено име, бащино име.
    2. Паспортни данни.
    3. Вход и парола.
    4. Регион на пребиваване.
    5. Регистрационен код.

  • Второ, свържете се с училището или пункта, където е бил проведен изпитът.

Колко дни се тестват изпитите?

Много родители и ученици, включително въпросът, са загрижени за това колко време трябва да бъде отделено за проверка изпитни работи. По този въпрос и съгл нормативни документи, можем да подчертаем и назовем следното важни точкии нюанси.

  • Първо, обработката на данни в RCIO по предмети, включени в списъка на задължителните, не трябва да надвишава повече от 6 календарни днислед времето на прегледа.
  • На второ място, обработката на данни в РЦИО по избираеми предмети не трябва да надвишава повече от 4 календарни дни след изпита.
  • Трето, централизираното тестване във Федералния център за тестване отнема не повече от 5 работни дни.
  • Четвърто, одобряването на резултатите от единния държавен изпит от Държавната изпитна комисия се извършва в рамките на 1 календарен ден.
  • Пето, резултатите стават известни в изпитните пунктове и от самите студенти в рамките на 1-3 дни.

При нарушаване на сроковете студентът има пълното право да подаде жалба.

Кой проверява изпитните работи?

След като изпитът приключи, работните листове на учениците се събират и запечатват, след което се изпращат на областни центровеобработка на информация, тоест RCIO. Именно на този етап цялата работа се сканира от специалисти и се изпраща незабавно за машинна проверка на задачите от първата част. В същото време специално създадени предметни комисии проверяват задачите от втората част на изпита, където има подробен отговор.


По въпроса кой проверява работата, можем да отговорим, че всички дейности по проверката са поверени на двама експерти, които работят независимо един от друг и дават своите оценки. Тези резултати се вписват в специални протоколи за проверка, които след това се обработват допълнително. Ако оценките, дадени от двама експерти, са еднакви, тоест съвпадат, тогава този резултат се счита за окончателен. Но ако има несъответствие в резултатите, тогава краен резултатсе извлича аритметично, т.е. изчислява се средната стойност аритметична стойности ако е необходимо резултатът се закръгля до голяма страна. Ако несъответствието в оценките е достатъчно значително, тогава се назначава друга независима проверка от трети експерт.

След преминаване на работите през всички етапи на проверка в РЦИО, работите на дипломантите се изпращат за централизирана проверка в Федерален център FTC тестване за сравняване на отговорите на участниците в изпита с правилните отговори и определяне на основния и резултати от тестовеЕдинен държавен изпит.

След TFC всички резултати от USE се изпращат на Държавните изпитни комисии, които след одобрение и съгласуване разпределят и изпращат резултатите до пунктовете за прием на изпити.

Резултатите от Единния държавен изпит по предмети от 2017 г. имат редица трудности и критерии за тяхното обявяване, така че е необходимо да сте наясно с всички промени и датите и сроковете, които да поставите.

руски език

Литература

Информатика

Биология

Социални науки

английски език

География

Предмети за държавен изпит 2019г

Математика

руски език

Литература

Биология

Социални науки

География

Чужди езици

Обща информация за Единния държавен изпит 2018

Единен държавен изпит 2018– задължително финална атестацияУченици от 11 клас. От неговите резултати зависят не само оценките в сертификата, но и успешният прием в университет.

Как се държат изпити висок резултат? За да направят това, учениците трябва да определят своите професионални приоритетии се развиват ефективен план подготовка за единен държавен изпитпо задължителни предмети, както и дисциплини, необходими за записване в избрания факултет. Задълбочаване теоретични знанияи постоянно практически упражнения- това е залог успешно завършванеучилище и получаване на качествено професионално образование.

Портал уебсайтще ви помогне да получите цялата необходима информация за изпитите. На страниците му абсолвентите могат да научат:

  • структура на теста;
  • форма на заданията;
  • ефективни стратегии за подготовка;
  • допълнителни материали, разрешени за използване на изпита;
  • критерии за оценка на теста и скала за преобразуване на резултата;

Подробно описание на теста за всеки предмет и статистика Резултати от единния държавен изпитпоследните години ще помогнат на студентите обективно да оценят сложността на работата и правилно да разпределят усилията за изучаване на всички необходими дисциплини.

Сайтът съдържа и материали за подготовка за сингъл държавен изпит 2019:

  • практически задачи;
  • лекционни курсове;
  • есета;
  • чаршафи за детско легло.

Студентите могат изтегляне на решениятестове и демо версии, компилирани в съответствие с изискванията на FIPI за изпит KIMs. Задачите, които са включени в тях, са подобни на тези, които могат да се появят на Единния държавен изпит. Благодарение на това завършилите имат възможност да проверят знанията си на всички етапи подготвителна работа, както и да научите как бързо и правилно да попълвате формуляри.

Онлайн тестове за единен държавен изпит

Онлайн тестванее виртуална демо версияЕдинен държавен изпит. Опциите се формират от банката изпитни задачи, разработен от ФИПИ. Днес той съдържа около 80 хиляди въпроса по всяка дисциплина.

Единен държавен изпит онлайн– най-добрият вариант за подготвителна работа за тези, които имат постоянен достъп до интернет. Виртуалното тестване няма ограничение във времето. Завършилите могат да изберат режим на обучение, който отговаря на тяхното ниво на знания и цели:

  • пропускайте трудни задачи;
  • проверка отговори;
  • решаване на тестове онлайнселективно в произволен ред.

Когато работите с демо версии, не забравяйте, че те не включват някои изпитни теми. За да избегнете проблеми на изпита и да получите висок резултат, трябва да изучите всички въпроси, предоставени от кодификаторите на FIPI. Те ще помогнат с това учебници, консултации с учители и уебсайт, който ще ви разкаже за капани на Единния държавен изпит 2019 г.