من هي المخلوقات الغامضة التي وجدت في جبال الأورال وأمريكا الجنوبية؟ تم الكشف عن سر أتاكاما البشري

يبدو أن الوقت قد حان لوضع حد لملحمة قزم كيشتيم، كما يُطلق على الإنسان أليوشينكا أيضًا. واختفت بقاياه المحنطة، التي عثر عليها عام 1996 في منطقة تشيليابينسك، دون أن تقع في أيدي العلماء المحترفين.

أدى هذا إلى قيام مؤيدي نظريات المؤامرة بالادعاء بأن أليوشينكا ليس سوى ممثل لحضارة خارج كوكب الأرض.

ولم يعد من الممكن إعادة أليوشينكا أو فحصه، لكن "أخته" آتا وقعت في أيدي العلماء. تم اكتشاف حزمة بها مومياء أنثى ذات رأس بيضة يبلغ ارتفاعها 15 سم - نسخة كاملة من أليوشينكا - من قبل جامع الفضول أوسكار مونيوز في عام 2003 في مدينة لا نوريا التشيلية المهجورة.

يقع هذا المكان في صحراء أتاكاما، ومن هنا لقب المومياء - آتا. منذ ذلك الحين، كان العلماء يدرسون هذا الاكتشاف بعناية. باستخدام الأشعة السينية، وجد الباحثون أنه على الرغم من صغر حجم الهيكل العظمي لآتا، إلا أنه يعاني من العديد من التشوهات. على سبيل المثال، كان لدى المومياء 10 أزواج فقط من الأضلاع، وليس 12، كالعادة. وتتوافق كثافة الأنسجة مع مستوى نمو الطفل الذي يتراوح عمره بين 6-8 سنوات. وفي الوقت نفسه، ثبت أن والدة آتا هي من مواليد الساحل الغربي لأمريكا الجنوبية، وأن الفتاة نفسها ولدت قبل بضعة عقود فقط.

ومع ذلك، فقد تم تسليط الضوء على كل ما سبق من خلال دراسة شاملة أجراها فريق دولي من العلماء بقيادة أستاذ في علم المناعة والأحياء الدقيقة. مدرسة الطبجامعة ستانفورد هاري نولان.

أجرى الباحثون تحليل كاملجينوم آتا واضح المعالم: نحن نتعامل معه الطفل البشريالذي كان سابق لأوانه أو توفي مباشرة بعد الولادة. غير عادي مظهريتم تفسيره من خلال سلسلة من الطفرات الجينية المرتبطة بالتقزم وغيره من التشوهات في الهيكل العظمي والجمجمة. وبعض هذه الطفرات معروف لدى العلماء، والبعض الآخر يُصادف للمرة الأولى.

يقول هاري نولان: "كانت الفتاة مريضة جدًا لدرجة أنها لم تستطع تناول الطعام بشكل طبيعي". "لم يكن من الممكن أن تنجو إلا إذا تم نقلها، بعد الولادة مباشرة، إلى وحدة العناية المركزة في قسم الأطفال حديثي الولادة، حيث تتم رعاية الأطفال الذين يعانون من أمراض خطيرة. ولكن بالنظر إلى المكان الذي تم العثور فيه على آتا، لم يكن لديها فرصة.

ووفقا لنولان، يمكن أن تكون تشوهات الهيكل العظمي نتيجة لتلف الحمض النووي الناجم عن التعرض للنترات. تعد صحراء أتاكاما موطنًا لأكبر مخزون من نترات الصوديوم في العالم. قبل الحرب العالمية الأولى، كانت تشيلي واحدة من المصدرين الرئيسيين للملح الصخري في العالم، وكان يستخدم كسماد في زراعة. وشكلت عائدات البيع ثلثي ميزانية الدولة. وبالقرب من الموقع الذي اكتشف فيه آتا توجد مناجم مهجورة لاستخراج نترات الصوديوم. وتم إغلاقها بعد اختراع طريقة لإنتاج النترات الاصطناعية.

المومياء الغامضة للإنسان أتاكاما 10 نوفمبر 2018

عادةً ما تنتهي كل هذه القصص عن مومياوات الكائنات الفضائية والمخلوقات غير المسبوقة بشيء واحد - التزوير والتلاعب والوهمية.

لكن كل شيء مختلف هنا..

في أكتوبر 2003، جامع القطع الأثرية التاريخ الهنديقام المسمى أوسكار مونيوز (بالإسبانية: Oscar Muñoz) باستكشاف المهجورة مدينة تشيليةلا نوريا، والتي تقع على بعد حوالي 56 كم من مدينة إيكيكي في صحراء أتاكاما (desierto de Atacama). اكتشف حزمة بها مومياء صغيرة تشبه الإنسان. كان طوله حوالي 15 سم وكان في حالة جيدة من الخارج. كانت هناك أسنان صلبة.

حتى أنه كان يطلق عليه "أجنبي من الصحراء".

لفتت انتباهي ميزتان غير عاديتين. أولا، هذه تسعة أزواج فقط من الأضلاع، على عكس الاثني عشر المعتاد للشخص. ثانياً، والأكثر جدارة بالملاحظة، هي جمجمة المومياء الطويلة إلى حد كبير. لقد أعطتها عقل البيضة تشابهًا مع الفيلم الكلاسيكي الفضائي. لهذا السبب، تم تسمية الاكتشاف بـ Atacama Humanoid.

يبلغ طول هذا المخلوق 15 سم، ويتناسب رأسه مع جسمه. أحجام كبيرة، وهذا المخلوق لديه ضلعين أقل من الإنسان. تم تسمية هذا الروبوت تكريماً لمكان الاكتشاف - "Atacama Humanoid". أعطى هذا الاكتشاف لعلماء العيون ثقة أكبر في وجود ذكاء فضائي.

بعد الاكتشاف الكبير، تبددت بسرعة الشائعات حول ظهور كائنات فضائية ذكية على الأرض. ولكن بعد مرور 10 سنوات، تم إصدار عرض سينمائي كبير بعنوان "سيريوس"، حيث يشارك العلماء وجهات نظرهم حول وجود كائنات فضائية ويقدمون معلومات موثوقة من المتخصصين الذين درسوا جسد الإنسان.

لكن على الرغم من كل شيء، يدعي المشككون أن هذه دمية وكل هذا تلاعب بالحقائق، على الرغم من أن التصوير المقطعي أظهر أن هذا الجسم الحقيقيكائن حقيقي. كما اختلفت الآراء بين الباحثين، لكن ربما كان الجثة تعود لقرد صغير أو جثة جنين بشري في أواخر الحمل.

ومع ذلك، فإن الدراسات التي أجريت باستخدام المعدات الحديثة - الأشعة السينية، التصوير المقطعي، تحليل الحمض النووي - تكشف أكثر من ذلك معلومات مثيرة للاهتمامعن الإنسان من أتاكاما:
أولاً، لا يمكن أن يكون قرداً. "أستطيع أن أقول بيقين 100٪ أن الاكتشاف ليس هيكلاً عظمياً لقرد. وقال هاري نولان، الأستاذ الذي أجرى التحليل الجيني: “هذا شيء أقرب إلى البشر منه إلى الشمبانزي”.
ثانياً، «الهيكل العظمي ليس جنيناً بشرياً مجهضاً، هذا مستبعد»، كما قال المختص.

استغرقت الدراسة التفصيلية لإنسان أتاكاما في جامعة ستانفورد في كاليفورنيا حوالي ستة أشهر. وتم الإعلان عن النتائج في مؤتمر صحفي خاص لرئيس فريق البحث هاري نولان.

وأظهر تحليل الحمض النووي المأخوذ من نخاع عظم الأضلاع أن المومياء عبارة عن طفرة نادرة لأنثى الإنسان. علاوة على ذلك، كانت والدتها بالتأكيد من الساحل الغربيأمريكا الجنوبية، وهذا هو، على ما يبدو، التشيلية.

كشفت الأبحاث عن شذوذ غير معروف سابقًا في تطور الهيكل العظمي. أظهرت دراسة للأشعة السينية ونتائج التصوير المقطعي أن كثافة الصفائح المشاشية للركبتين (صفائح النمو الغضروفية عند الأطفال في نهايات العظام الطويلة) تتوافق مع كثافة طفل يبلغ من العمر سبع سنوات تقريبًا.

تم أيضًا تقييم عمر الاكتشاف بشكل موضوعي. وتبين أن المومياء كانت صغيرة نسبيا. يبلغ عمرها أكثر من أربعة عقود فقط، على الرغم من أنه لم يتم استبعاد عمر مماثل للألفية في البداية. والسبب هو أن صحراء أتاكاما هي واحدة من أكثر الأماكن جفافاً على وجه الأرض، مما يؤدي إلى عدم فساد المواد العضوية.

في عام 2018، نشر فريق هاري نولان البحثي في ​​مجلة أبحاث الجينوم مقالة علميةحول نتائج أبحاث الحمض النووي على المومياء. لقد قرر العلماء أن هذه "طفلة لم تكن كاملة المدة، أو ولدت متأخرة بشكل ملحوظ وتوفيت بعد الولادة مباشرة تقريبًا". وينتج المظهر غير العادي عن طفرات سلبية في حوالي 60 جينًا، مما يؤدي إلى الجنف، والشيخوخة المبكرة، واضطرابات في تركيب الكولاجين والأنسجة العظمية، وعدد غير طبيعي من الأضلاع، وما إلى ذلك. سيان هالكرو من جامعة أوتاجو ( نيوزيلندا) وشككت وزملاؤها من جامعات الولايات المتحدة الأمريكية والسويد وتشيلي في استنتاجات الباحثين من جامعة ستانفورد، حيث لم يجدوا أي علامات على وجود تشوهات في الهيكل العظمي للجنين في مومياء أتاكاما

"إن فهم الطفرات التي تم اكتشافها والتي تسبب شيخوخة العظام، كما في حالة آتا، قد يسمح لنا بتطوير أدوية يمكن أن تساعد في تطوير وإصلاح العظام لدى الأشخاص الذين وقعوا ضحايا للحوادث أو حوادث السيارات أو غيرها من المآسي. ..

على الرغم من أن القصة بأكملها بدأت وانتشرت حول العالم كقصة غريبة، إلا أنها في الحقيقة ليست أكثر من مأساة امرأة أنجبت طفلاً خديجًا تم بيعه على أنه قطعة أثرية غريبة.

يعد أتاكاما البشري حالة وراثية مذهلة يجب أن نتعلم منها أهم الأشياء ونساعد البشرية جمعاء في مكافحة هذه المشكلة. ارقد بسلام "آتا"!" - مقتطف من مقابلة مع البروفيسور نولان لصحيفة الغارديان.

مصادر

تم اكتشاف بقايا المخلوق الغامض في عام 2003 من قبل جامع القطع الأثرية في التاريخ الهندي، أوسكار مونيوز. أثناء استكشاف قرية لا نوريا المهجورة في صحراء أتاكاما، وجد حزمة بها مومياء بشرية يبلغ طولها 15 سم.

بالإضافة إلى ارتفاعها الصغير، كانت المومياء ملفتة للنظر في ميزتين أخريين: كانت تحتوي على تسعة أزواج من الأضلاع (الإنسان لديه اثني عشر زوجًا) وجمجمة طويلة جدًا. كان يشبه صور كائنات فضائية من خارج كوكب الأرض من أفلام الخيال العلمي وكان يُطلق عليه اسم "الإنسان من أتاكاما".

• صحراء أتاكاما
• رويترز

أعيد بيع هذا الاكتشاف عدة مرات حتى انتهى به الأمر ضمن المجموعة الخاصة لرجل أعمال إسباني. ومنذ ذلك الحين، ظل هذا المخلوق الغريب موضع الكثير من التكهنات. قال عالم طب العيون الأمريكي ستيفن جرير إن المومياء التي تعاني من مثل هذه الانحرافات الشديدة في نمو الهيكل العظمي لا يمكن أن تنتمي إلى شخص. في عام 2013، أصدر فيلم "سيريوس"، المخصص لتخميناته بشأن الأصل الفضائي لآتا.

في الوقت نفسه، بدأ علماء من كلية الطب بجامعة ستانفورد، بقيادة عالم الأحياء الدقيقة وعالم المناعة هاري نولان، في دراسة الإنسان من أتاكاما. وفي عام 2013، عرضوا نتائج عملهم، والتي تفيد بأن المومياء تعود لطفل يبلغ من العمر سبع سنوات كان يعاني من نوع حاد وغير معروف من التقزم. وفقا لنسخة أخرى، كان الطفل مريضا بالبروجيريا - الشيخوخة السريعة بشكل غير طبيعي - وتوفي بعد وقت قصير من الولادة.

بيانات جديدة عن اكتشاف قديم

ودون التوصل إلى نتيجة نهائية، واصل العلماء أبحاثهم على مدى السنوات الخمس المقبلة. بعد فك شفرة جينوم آتا بالكامل، حدد الخبراء الطفرات في العديد من الجينات المسؤولة عن التطور غير الطبيعي للهيكل العظمي.

"يبدو لي أنه عندما يقوم الأطباء بإجراء اختبارات الحمض النووي على مرضاهم، فإنهم غالبًا ما يبحثون عن سبب واحد محدد، وهو طفرة نادرة جدًا أو غير عادية قد تفسر المرض. ولكن في في هذه الحالةوقال مؤلف الدراسة هاري نولان: "نحن واثقون من حدوث طفرات في عدة جينات في وقت واحد، مما أدى إلى العديد من التشوهات التنموية".

• بيكساباي

ونتيجة للبحث، توصل نولان وزميله أخصائي الأشعة وطبيب الأطفال رالف لاكمان من جامعة ستانفورد إلى النتيجة النهائية: الهيكل العظمي ينتمي إلى طفلة تشيلية عانت من طفرات جينية خطيرة. وبالتالي، فإن بنية عظام آتا نموذجية لطفل يبلغ من العمر 6 سنوات، مما يدل على وجود مرض نادر في بنية العظام.

"حدثت قصة مماثلة مع قزم كيشتيم. لقد تم صنع الكثير حول أصلها. "قام معهدنا بفحص عينات من القماش الذي تم تغليفه به وعزل الحمض النووي شخص عادي"، فقط مع وجود العديد من الأمراض قيد التطوير"، علق رئيس مختبر المعهد على اكتشاف الزملاء الأمريكيين الوراثة العامةهم. إن آي. فافيلوف راس سيرجي كيسيليف.

مساعدة الناس

وبعد تحديد أصول آتا، واصل نولان بحثه. استخرج عينة صغيرة من الحمض النووي من النخاع العظمي الأحمر لأضلاع آتا وقام بفك شفرتها الجينوم الكامل. تمكن العالم من تقدير عمر الاكتشاف بشكل موضوعي - فقد ظهر منذ أكثر من 40 عامًا. كما اكتشف أن الحمض النووي للشخص وآتا لا يتطابقان بنسبة 8%. ومع ذلك، فإن السبب في ذلك لا يكمن في الأصل الغريب للمومياء، بل في الطفرات العديدة لسبعة جينات أدت إلى التقزم، بالإضافة إلى تشوهات مختلفةالعظام والجمجمة. تم العثور على بعض هذه الطفرات في الجينات التي لم يكن يُعتقد سابقًا أنها مسؤولة عن نمو العظام أو اضطرابات النمو.

"إن ما يسمى بـ Atacama humanoid لم يعد لغزا. تعتبر المعلومات التي حصلنا عليها خلال الدراسة حول الطفرات غير المعروفة سابقًا ذات قيمة كبيرة لأنها ستساعد في تحديد أنواع مماثلة من العظام أو الاضطرابات الجسدية. وخلص نولان إلى أنه من المحتمل أن نكون قادرين على علاج العديد من هذه الأمراض في المستقبل بالعلاج الجيني.

وبحسب كيسليوف، فإن آليات بعض الأمراض النادرة ليست واضحة دائما، وبالتالي لا يعرف الأطباء كيفية التعامل معها. وأشار الخبير إلى أن العلاج الجيني بدأ اليوم في استخدامه لعلاج الأمراض الوراثية المعقدة، وهذا يؤتي ثماره.

"يمكنك إدخال الجينات الضرورية إلى الخلية وبهذه الطريقة تغير "حياتها" الإضافية. في كثير من الأحيان، يقوم علماء الوراثة بإحضاره إلى حالة جنينية، حيث يمكنه التمايز إلى أنواع مختلفة و ضروري للشخصأنواع الخلايا. تستخدم هذه الطريقة لعلاج المرضى الذين يولدون بها الأمراض الوراثية. حتى الآن هو الدراسات السريرية— على سبيل المثال، تم مؤخرًا اختبار العلاج الجيني على الأشخاص الذين يعانون من الهيموفيليا. وأشار كيسيليف إلى أن التجربة كانت ناجحة.

ومع ذلك، وفقًا للخبير، سيجد العلاج الجيني في المستقبل تطبيقًا واسعًا في الطب وسيتم استخدامه لعلاج أمراض مختلفة.

ووجدوا أن هذه بقايا طفل مصاب باضطرابات وراثية عديدة، حسبما ورد في أبحاث الجينوم. بعد اكتشاف مومياء صغيرة ذات رأس مخروطي في بداية القرن، تم التعبير عن العديد من الإصدارات حول أصلها - أنها كانت بقايا جنين بشري مشوه، وقرد عظيم، وحتى كائن فضائي.

تم العثور على مومياء مخلوق غريب عام 2003 في صحراء أتاكاما، في مدينة لا نوريا التشيلية المهجورة، والتي تأسست بجوار أكبر الودائعنترات الصوديوم قبل وقت قصير من الحرب العالمية الأولى. كان طول الهيكل العظمي الذي تم العثور عليه حوالي 15 سم، وكان به عشرة أزواج من الأضلاع بدلاً من 12 زوجًا بشريًا عاديًا وجمجمة ممدودة مشوهة بشدة. كانت هناك روايات مختلفة حول أصل مومياء أتاكاما، والتي كانت تُلقب بـ "آتا". على سبيل المثال، كان مبدعو فيلم "سيريوس" واثقين من الأصل غير المكتشف للبقايا.

وقام جامع التحف الهندية التشيلي الذي عثر على المومياء ببيعها بعد وقت قصير من اكتشافها، ثم أعيد بيع البقايا مرة أخرى وانتهى بها الأمر في النهاية ضمن مجموعة رجل الأعمال الإسباني رامون نافيا أوسوريو. قبل عدة سنوات، سمح المالك لعالم طب العيون الأمريكي ستيفن جرير، أحد مبدعي فيلم "سيريوس"، بتحليل المومياء باستخدام التصوير المقطعي والأشعة السينية، وعالم الوراثة بجامعة ستانفورد غاري نولان بأخذ عينات من نخاع العظم لتحليل الحمض النووي. وأظهر الفحص أنه، بناءً على تطور العظام، فإن المومياء تعود لطفل يبلغ من العمر 6-8 سنوات. وأظهر الجينوم المتسلسل جزئيًا أن المومياء كانت بشرية بالتأكيد، وأن البقايا لم يتجاوز عمرها عدة عقود. وللمقارنة، استخدم الباحثون جينومات البشر والرئيسيات الأخرى، بما في ذلك الشمبانزي والقرود الريسوسية. علاوة على ذلك، كانت المومياء تحتوي على المجموعة الفردانية B2 من الميتوكوندريا. وهذا يعني أن والدة الطفل كانت من أصل أمريكي جنوبي.

وفي دراسة جديدة، قام علماء الوراثة الأمريكيون بقيادة نولان بتسلسل الجينوم الكامل لـ "آتا"، على أمل العثور على طفرات محتملة أثرت على النمو غير الطبيعي للطفل. وأراد الباحثون أيضًا تحديد أصل المومياء وجنسها بشكل أكثر دقة.

وتبين أن الطفل جاء على الأرجح من تشيلي. كان مشابهًا وراثيًا للأوروبيين والسكان شرق آسياوسكان جبال الأنديز الأصليين. هذا المزيج، إذا حكمنا من خلال الدراسات السابقة، هو سمة من سمات سكان تشيلي. واكتشف مؤلفو المقال اثنين من كروموسومات X في جينوم المومياء، مما يعني أن الطفلة كانت فتاة. بالإضافة إلى ذلك، وجد العلماء 64 طفرة (بما في ذلك طفرة غير معروفة سابقًا) في سبعة جينات مرتبطة بالتطور الطبيعي للهيكل العظمي والأنسجة الضامة. مع حدوث طفرات في هذه الجينات، يمكن أن يصاب الشخص، من بين أمور أخرى، بتطور غير طبيعي للأضلاع، والتقزم الخلقي المميت، وتشوهات عظام الجمجمة، وخلل التنسج العظمي الغضروفي (تطور غير طبيعي للغضروف والأنسجة العظمية) وتكون العظم الناقص (زيادة هشاشة العظام).

ويشير الباحثون إلى أنه بالنظر إلى حجم المومياء وشدة الاضطرابات المكتشفة، فمن المرجح أن يكون الطفل قد ولد قبل الأوان، ربما ميت بالفعل، أو مات بعد وقت قصير من الولادة، وكانت عظام الطفل "الناضجة" بشكل غير طبيعي، والتي من خلالها حدد مؤلفو المقال الطفل في عمر 6-8 سنوات، نتيجة للطفرات أيضًا. على الرغم من أن مؤلفي البحث لا يمكنهم سوى التكهن بأسباب هذا العدد الكبير من الطفرات، إلا أنهم يشيرون إلى أن النترات، التي ثبت أنها تلحق أضرارًا جسيمة بالحمض النووي، هي المسؤولة. وبالنظر إلى أنه تم العثور على "آتو" في مدينة "نيترات" مهجورة، فإن هذا السبب يبدو محتملا تماما.

قبل عامين، بالقرب من الفلبين، على متن يخت عائم، تم العثور على مومياء قبطان السفينة. ما كان غير عادي ليس فقط موقع الاكتشاف، ولكن أيضًا حقيقة أن الجثة تم تحنيطها في أسبوع واحد فقط. وأظهر تشريح الجثة أن الرجل توفي بنوبة قلبية قبل أسبوع من اكتشافه.

في النسخة الأصلية من الملاحظة، تم ارتكاب خطأ فعلي: في وصف المومياء، بدلا من 10 أزواج من الأضلاع، تمت الإشارة إلى خمسة أزواج. المحررون يعتذرون للقراء.

ايكاترينا روساكوفا

ما هذا - مزيف ماهر أم انحراف جيني أم مومياء كائن فضائي حقيقي؟
سنحاول حل هذا الأمر.

في عام 2003، جدا مومياء غير عادية. تم العثور عليها بواسطة "حفار أسود" وبيعت لصاحب مطعم محلي مقابل 3000 بيزو (حوالي 50 دولارًا). ووفقا له، كانت المومياء ملفوفة بقطعة قماش بيضاء ومربوطة بشريط أرجواني.

في 9 أكتوبر 2003، ظهرت صور الاكتشاف لأول مرة في الصحافة. تلقى صاحب المطعم أكثر من 1000 دولار مقابل أول صورتين فقط. ولم يتم الكشف عن المبلغ الذي افترق من أجله عن المومياء، لكن العروض وصلت إلى 120 ألف دولار.

للوهلة الأولى، تبدو المومياء قديمة جدًا، على الرغم من حالة الحفظ الجيدة جدًا. تم على الفور التشكيك في الافتراض الأول للعلماء بأن هذا كان جنينًا بشريًا به تشوهات وراثية. بالرغم من حجم صغير(6 بوصات - حوالي 15 سم) كان للمخلوق هيكل عظمي مكتمل التكوين، يتوافق مع عمر 6-8 سنوات لطفل بشري. أعطاه الرأس المخروطي الشكل وما يشبه الحافة العظمية على الرأس مظهرًا غريبًا. بالإضافة إلى ذلك، كانت المومياء تحتوي على 10 أضلاع فقط، وليس الـ 12 المعتادة عند الإنسان!

هناك تشابه معين مع "Alyoshenka" من Kyshtym يلفت الأنظار على الفور ( منطقة تشيليابينسك)، وجدت في عام 1996. "Kyshtym Dwarf" هي أيضًا مومياء مخلوق معين ذو مظهر غير عادي، لسوء الحظ، فقد الآن. لم يصل "أليوشينكا" إلى العلماء مطلقًا، ولم يتبق سوى صور فوتوغرافية واضحة جدًا وتسجيل فيديو غير احترافي للكائن.
لم يكن هناك شك في حقيقة الاكتشاف، ولكن ما هو غير واضح.
مع الاكتشاف من أتاكاما، انتعش علماء العيون - "كائن كيشتيم الفضائي" ليس وحده!

"قزم كيشتيم" المعروف أيضًا باسم "أليوشينكا"

أول ما قاله العلماء هو أن اكتشاف أتاكاما هو مومياء حقيقية وليست مزيفة. وهي تبلغ من العمر 40 عامًا فقط، لا أكثر، أي أنها حديثة تقريبًا.

وبعد نشرها عام 2013 (دراسة الحمض النووي للمومياء) في مجلة ساينس، أصبح من الواضح أن "الكائن الفضائي من أتاكاما" لا يزال إنسانا، وإن كان يعاني من تشوهات وراثية كبيرة.

ومع ذلك، فإن هذا المنشور لم يجيب على العديد من الأسئلة. حان الوقت الآن للإجابة عليها بشكل كامل - تم نشر مقال آخر حول أبحاث الحمض النووي للمومياء في مجلة Genome Research في مارس 2018.

مقارنة الهياكل العظمية لحديثي الولادة ومومياء أتاكاما (يمين)

والآن، نشر نولان وزملاؤه من جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو، تحليلًا للجينوم الفضائي بأكمله. ومن خلال الحمض النووي المستخرج من عظام المومياء، اكتشفوا أن المومياء كانت لفتاة حملت طفرات في سبعة جينات على الأقل معروفة بأنها تسبب أو تسرع تطور تشوهات هيكلية خطيرة.

أحد التشخيصات هو التقزم الخلقي (القزامة).

مجتمعة هذه الطفرات الجينيةشرح حجم آتا، وأضلاعها غير الطبيعية، وشكل جمجمتها، وعظامها المتطورة على ما يبدو بالنسبة لعمرها. بالإضافة إلى أن الطفل كان يعاني من فتق خلقي في الحجاب الحاجز.
وأظهر التحليل الإضافي أن حمضها النووي كان مشابهًا إلى حد كبير لحمض التشيليين الآخرين في المنطقة.

ويعتقد الباحثون أن الفتاة كانت على الأرجح قد وُلدت ميتة أو ماتت بعد ولادتها مباشرة، أي قبل حوالي 40 عامًا من اكتشاف رفاتها.

لقد أتيحت لها الفرصة للبقاء على قيد الحياة في مركز حديث لحديثي الولادة، ولكن ليس على حافة الصحراء في قرية فقيرة للطبقة العاملة بالقرب من المنجم. لكن تم دفن الطفل في المقبرة أو بالقرب منها، حيث قام “الحفار الأسود” باستخراجه.

آمل أن تجد الفتاة "الغريبة" نفسها بعد كل مغامراتها المأوى الأبديحيث لن يزعجها أحد مرة أخرى كما أرادت والدتها ذات مرة.

لقد حان الوقت لي ولكم لنقول وداعًا لفتاة تشيلية صغيرة لم تولد بعد ونقول وداعًا لأوهام المومياوات الفضائية.