Рецесивний аллель здатний забезпечити прояв визначуваного їм ознаки тільки в тому випадку, якщо знаходиться в гомозиготному стані (у парі з таким же рецесивним алелем).
Повне домінування[ | ]
При повному домінуванні фенотип гетерозиготи не відрізняється від фенотипу домінантної гомозиготи за цим алелем. Мабуть, у чистому виглядіповне домінування зустрічається вкрай рідко чи зовсім не зустрічається. Наприклад, люди, гетерозиготні за геном гемофілії А (зчеплений з Х-хромосомою рецесивний аллель), мають половину кількість нормального фактора згортання порівняно з гомозиготними за нормальним алелем людьми, і активність фактора згортання VIII у них в середньому вдвічі нижча, ніж у здорових людей. У той самий час здорові люди активність цього чинника варіює від 40 до 300 % проти середньої популяції. Тому спостерігається значне перекривання ознак у здорових та носіїв-гетерозигот. При фенілкетонурії (аутосомно-рецесивна ознака) гетерозиготи зазвичай вважаються здоровими, проте активність печінкового ферменту фенілаланін-4-гідроксилази у них удвічі нижча за норму, а вміст фенілаланіну в клітинах підвищено, що, за деякими даними, призводить до зниження і підвищеному ризикурозвитку деяких психотичних розладів.
Неповне домінування[ | ]
Приклад неповного домінування
При неповному домінуванні гетерозиготи мають фенотип, проміжний між фенотипами домінантної та рецесивної гомозиготи. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній левового зіва та багатьох інших видів квіткових рослин з пурпуровими та білими квітками особини першого покоління мають рожеві квітки. При схрещуванні чистих ліній андалузьких курей чорного та білого забарвлення у першому поколінні народжуються кури сірого забарвлення. на молекулярному рівнісамим простим поясненнямнеповного домінування може бути якраз дворазове зниження активності ферменту або іншого білка (якщо домінантний аллель дає функціональний білок, а рецесивний - дефектний). Наприклад, за біле забарвлення може відповідати дефектний аллель, який дає неактивний фермент, а за червоне - нормальний аллель, який дає фермент, що виробляє червоний пігмент. При половинної активності цього ферменту у гетерозигот кількість червоного пігменту знижується вдвічі і забарвлення рожеве. Можуть існувати інші механізми неповного домінування.
При неповному домінуванні у другому поколінні моногібридного схрещування спостерігається однакове розщеплення генотипом і фенотипом у співвідношенні 1:2:1.
У деяких джерелах неповне домінування характеризують як такий тип взаємодії алелів, коли ознака у гібридів F 1 займає не середнє положення, а відхиляється у бік батька домінуючою ознакою. Повністю ж середній варіант(як, наприклад, наведений вище приклад успадкування фарбування квіток) відносять до проміжний характер успадкуваннятобто відсутність домінування.
Кодомінування[ | ]
|
|
||||||||||
При кодомінуванні, на відміну неповного домінування, у гетерозигот ознаки, які відповідає кожен з алелей, виявляються одночасно й у повною мірою. Типовий приклад кодомінування – успадкування груп крові системи АВ0 у людини. Все потомство людей з генотипами АА (друга група) та ВР (третя група) матиме генотип АВ (четверта група). Їх фенотип не є проміжним між фенотипами батьків, оскільки на поверхні еритроцитів присутні обидва аглютиногени (А та В). При кодомінуванні назвати один з алелів домінантним, а інший - рецесивним не можна, ці поняття втрачають сенс: обидва алелі в рівного ступенявпливають на фенотип. На рівні РНК та білкових продуктів генів, мабуть, переважна більшість випадків алельних взаємодійгенів - це кодомінування, адже кожен із двох алелів у гетерозигот зазвичай кодує РНК та/або білковий продукт, і обидва білки або РНК присутні в організмі.
Інші варіанти домінування[ | ]
Відносний характер домінування[ | ]
Як зазначалося вище, характер домінування залежить від рівня аналізу ознаки. Розглянемо це з прикладу серповидно-клітинної анемії . Гетерозиготні носії гена гемоглобіну S (AS) на рівні моря мають нормальну форму еритроцитів та нормальну концентрацію гемоглобіну в крові (повне домінування А над S). На висотах (понад 2,5-3 тис. м) у гетерозигот концентрація гемоглобіну знижена (хоча і набагато вище, ніж у хворих), з'являються еритроцити серповидної форми (неповне домінування А над S). Цей приклад показує, що домінантність може залежати від умов. Гетерозиготи AS і гомозиготи SS мають приблизно однакову стійкість до малярії, гомозиготи АА схильні до малярії в більшою мірою. за даному проявуген S домінує над А. Нарешті, в еритроцитах носіїв АS в рівних кількостяхприсутні обидва варіанти бета-глобінових ланцюгів - нормальний А та мутантний S (тобто спостерігається кодомінування).
Молекулярні механізми[ | ]
Молекулярні основи домінування були невідомі Менделю. В даний час ясно, що локус, відповідний певному гену, складається з довгих послідовностей, що включають сотні та тисячі нуклеотидів ДНК. Центральна догма молекулярної біологіїсвідчить, що ДНК → РНК → білок , тобто ДНК транскрибується мРНК , а мРНК транслюється в білок. У цьому процесі різні алелі можуть транскрибуватися або не транскрибуватися, а будучи затранскрибованими, транслюватися в різні формиодного й того ж білка-ізоформи. Часто білки функціонують як ферменти, що каталізують хімічні реакції в клітині, які прямо чи опосередковано визначають фенотип. У будь-якого диплоїдного організму алелі, що відповідають одному локусу, є однаковими (у гомозигот), або різними (у гетерозигот). Навіть якщо на рівні послідовностей ДНК алелі різні, їх білки можуть бути ідентичними. За відсутності відмінностей між білковими продуктами неможливо сказати, який алелів домінує (у разі має місце кодомінування). Навіть якщо два білкові продукти трохи відмінні один від одного, вони, ймовірно, дають однаковий фенотип і можуть здійснювати однакові ферментативні реакції(якщо є ферментами). І тут також неможливо сказати, який з алелей домінує.
Домінування, як правило, виникає, коли один з алелів є нефункціональним на молекулярному рівні, тобто транскрибується або дає нефункціональний білковий продукт. Це може бути результатом мутації, що змінює послідовність алелі ДНК. У гомозиготи за нефункціональними алелями, як правило, проявляється характерний фенотип через відсутність певного білка. Наприклад, у людей та інших тварин непігментована шкіра альбіносів проявляються через гомозиготність по алелю, що перешкоджає синтезу шкірного пігменту меланіну. Важливо розуміти, що рецесивність визначається у аллеля за відсутності будь-якої функції: у гетерозигот це результат взаємодії з альтернативним аллелем. Можливі три основні типи таких взаємодій:
Еволюція домінантності[ | ]
Нові мутації можуть, звичайно, відразу мати домінантне прояв у фенотипі диплоїдних особин, але ймовірність виживання мутантів взагалі невелика, і тому переважно зберігаються саме рецесивні мутації. Згодом, якщо за будь-яких змін зовнішніх умов нова ознакавиявиться сприятливим, що зумовлює його мутантний алель може вдруге набути домінантного фенотипного виразу (слід підкреслити, що домінантні і рецесивні, власне кажучи, не самі алелі, а їх прояви у фенотипі). Перехід алелі від рецесивного до домінантного стану може бути обумовлений різними механізмами, що діють на різних рівняхперетворень спадкової інформації у онтогенезі. Генетично такий перехід може бути досягнутий через відбір особливих генів-модифікаторів, що впливають на фенотипічний прояв мутантного алелю (гіпотеза Р. Фішера), або ж через відбір алелів з більшою фізіологічною активністю (що забезпечують більш інтенсивний варіант рецепції, ніж спочатку . Райта і Д. Холдейна). По суті ці гіпотези не виключають, а взаємно доповнюють один одного, і еволюція домінантності може відбуватися шляхом відбору малих мутацій як структурних генів, так і генів-модифікаторів.
При неповному домінуванні гетерозиготи мають фенотип, проміжний між фенотипами домінантної та рецесивної гомозиготи. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній левового зіва та багатьох інших видів квіткових рослин з пурпуровими та білими квітками особини першого покоління мають рожеві квітки. При схрещуванні чистих ліній андалузьких курей чорного та білого забарвлення у першому поколінні народжуються кури сірого забарвлення. На молекулярному рівні найпростішим поясненням неповного домінування може бути якраз дворазове зниження активності ферменту чи іншого білка (якщо домінантний аллель дає функціональний білок, а рецесивний – дефектний). Наприклад, за біле забарвлення може відповідати дефектний аллель, який дає неактивний фермент, а за червоне - нормальний аллель, який дає фермент, що виробляє червоний пігмент. При половинної активності цього ферменту у гетерозигот кількість червоного пігменту знижується вдвічі і забарвлення рожеве. Можуть існувати інші механізми неповного домінування.
При неповному домінуванні у другому поколінні моногібридного схрещування спостерігається однакове розщеплення генотипом і фенотипом у співвідношенні 1:2:1.
Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
Генетика. Спадковість. Мінливість
Спадковість властивість живих організмів передавати спадкову інформаціюпро свої ознаки та особливості розвитку наступних поколінь... Мінливість властивість живих організмів полягає в зміні... Етап...
Якщо Вам потрібно додатковий матеріална цю тему, або Ви не знайшли те, що шукали, рекомендуємо скористатися пошуком по нашій базі робіт:
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Якщо цей матеріал виявився корисним для Вас, Ви можете зберегти його на свою сторінку в соціальних мережах:
| Твітнути |
Всі теми цього розділу:
Предмет, завдання та методи дослідження
Об'єкт генетики – живі організми Предмет – ознаки живих організмів Завдання: - вивчення матеріальних засадспадково
Поняття про успадкування
- передача генетичної інформації (генетичних ознак) від покоління організмів до іншого. В основі успадкування лежать процеси подвоєння, об'єднання та розподілу генеті
Етапи розвитку генетики та їх характеристика
1 етап. - У 1900 р., як відомо, закони Менделя були перевідкриті у трьох різних країнах: Гуго де Фріз (1848-1935) у Голландії, Карл Еріх Корренс (1864-1933, рис. 175) у Німеччині та
Етап. 20-40 р.р.
- Вавілов - організатор та учасник ботаніко-агрономічних експедицій, що охопили більшість континентів (крім Австралії та Антарктиди), в ході яких виявив стародавні осередки формоутворення
Нобелівська премія
Нобелівська премія(Спільно з Дж. Бідлом і Дж. Ледербергом, 1958). - 44г. Освальд Теодор Евері (англ. Oswald Theodore Avery; 21 жовтня 1877 - 2 лютого195
Типи наслідування
Аутосомно-домінантний тип спадкування Основні критерії різних типівуспадкування такі. При аутосомно-домінантному типі успадкування мутантний ген реалізується в ознаку гетер
Хромосомне наслідування
Думка про те, що хромосоми - відповідні кандидати на роль матеріальних носіїв спадковості, одним із перших висловив Август Вейсман. У своїй « Еволюційна теорія», що вийшла в 1903 році, Вей
Цитоплазматичне наслідування
Цитоплазматичне успадкування відрізняється від ядерного за декількома параметрами. По-перше, цитоплазматичні гени присутні в сотнях і тисячах копій у кожній клітині, оскільки в клітині може бути
Мітохондріальне наслідування
Для мітохондріальної ДНК (мтДНК) характерно однобатьківське успадкування, і в більшості випадків зигота отримує всі свої мітохондрії від матері. Існують механізми, які практично повністю
Моно-, ді-, полігібридне схрещування
Моногібридне схрещування - схрещування форм, що відрізняються один від одного по одній парі альтернативних ознак. При цьому предки, що схрещуються, є гетерозиготними по підлозі.
Застосування
Як правило, моногібридне схрещування використовується для визначення того, яким буде друге покоління від пари батьків, гомозиготних за домінантним та рецесивним алелем відповідно. Результати
Полігібридне схрещування
– схрещування форм, що відрізняються одна від одної, за кількома парами альтернативних ознак. При цьому особина, гетерозиготна по n парам генів, може зробити 2n типів гамет, а в
Закон однаковості гібридів першого покоління
Прояв у гібридів ознаки лише з батьків Мендель назвав домінуванням. Закон однаковості гібридів першого покоління (перший закон Менделя) – при схрещуванні двох
Кодомінування та неповне домінування
Деякі протилежні ознаки знаходяться не щодо повного домінування (коли один завжди пригнічує інший у гетерозиготних особин), а щодо неповного домінування
Визначення
Закон розщеплення, або другий закон (другий закон Менделя) - при схрещуванні двох гетерозиготних нащадків першого покоління між собою у другому поколінні спостерігається розщеплення
Пояснення
Закон чистоти гамет: у кожну гамету потрапляє лише одна алель із пари алелей даного гена батьківської особини. У нормі гамета завжди чиста від другого гена алельної пари
Визначення
3. Закон незалежного наслідування (третій закон Менделя) - при схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються один від одного за двома (і більше) парами альтернативних ознак, гени та соо
Пояснення
Менделю попалися ознаки, гени яких перебували в різних парах гомологічних хромосом гороху. При мейозі гомологічні хромосоми різних пар комбінуються у гаметах випадковим чином. Якщо в
Основні положення теорії спадковості Менделя
У сучасної інтерпретаціїці положення такі: § За спадкові ознаки відповідають дискретні (окремі, що не змішуються) спадкові фактори - гени (термін «ген» запропонований у
Умови виконання закону розщеплення при моногібридному схрещуванні
Розщеплення 3: 1 за фенотипом і 1: 2: 1 за генотипом виконується приблизно і лише при наступних умов: 1. Вивчається велика кількістьсхрещувань (велика кількість нащадків). 2. Га
Поняття про домінантність та рецесивність
Домінантність (домінування) - форма взаємовідносин між алелями одного гена, при якій один з них (домінантний) пригнічує (маскує) прояв іншого (рецесії).
Повне домінування
При повному домінуванні фенотип гетерозиготи не відрізняється від фенотипу домінантної гомозиготи. Мабуть, у чистому вигляді повне домінування зустрічається вкрай рідко чи зовсім не зустрічається. Наприклад
Кодомінування
При кодомінуванні, на відміну неповного домінування, у гетерозигот ознаки, які відповідає кожен з алелей, виявляються одночасно (змішано). Типовий приклад кодомінування - насл
Відносний характер домінування
Як зазначалося вище, характер домінування залежить від рівня аналізу ознаки. Розглянемо це з прикладу серповидно-клітинної анемії. Гетерозиготні носії гена гемоглобіну S (
Умови менделювання ознак. Статистичний характер менделєєвських закономірностей
МЕНДЕЛЮВАННЯ маркерної ознаки – інтерпретоване розщеплення контрастних фенотипічних класів у потомстві при гібридологічному аналізі або популяційно-генетичному у разі використання
Менделюючі ознаки людини
Ознаки, успадкування яких брало підпорядковується переліченим закономірностям, прийнято називати менделіруючими (на ім'я Г. Менделя). У людини менделюючими ознаками є, наприклад, альбіні
Аналізуючий схрещування
- схрещування, яке проводиться визначення генотипу організму. Для цього піддослідний організм схрещують з організмом, що є рецесивною гомозиготою за ознакою, що вивчається. Розглянемо це на до
При моногібридному схрещуваннівивчається
- Одна ознака;
- Один ген;
- одна пара альтернативних генів;
- одна пара альтернативних ознак (все це одне й те саме).
Моногібридні розщеплення
1) Розщеплення немає (всі діти однакові) - схрещували двох гомозигот АА х аа (перший закон Менделя).
2) Розщеплення 3:1 (75%/25%) – схрещували двох гетерозигот Аа х Аа (другий закон Менделя).
3) Розщеплення 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - схрещували двох гетерозигот Аа х Аа при .
4) Розщеплення 1:1 (50% / 50%) – схрещували гетерозиготу та рецесивну гомозиготу Аа х аа (аналізуюче схрещування).
Перший закон Менделя
(Закон однаковості, закон домінування)
При схрещуванні чистих ліній (гомозигот) все потомство виходить однакове (одноманітність першого покоління, розщеплення немає).
P AA x aa
G (A) (a)
F 1 Aa
У всіх нащадків першого покоління (F 1) виявляється домінантна ознака(жовтий горох), а рецесивна ознака (зелений горох) перебуває у прихованому стані.
Другий закон Менделя (закон розщеплення)
При самозапиленні гібридів першого покоління (при схрещуванні двох гетерозигот) у потомстві виходить розщеплення 3:1 (75% домінантної ознаки, 25% рецесивної ознаки).
F 1 Aa x Aa
G (A) (A)
(a) (a)
F 2 AA; 2Aa; aa
Аналізуючий схрещування
При схрещуванні гетерозиготи Aa з рецесивною гомозиготою aa виходить розщеплення 1:1 (50%/50%).
P Aa x aa
G (A) (a)
(a)
F 1 Aa; aa
Яка ймовірність (у %) появи потомства з рецесивною ознакою при самозапиленні гетерозиготних рослин? У відповіді запишіть лише відповідне число.
Відповідь
Встановіть відповідність між співвідношенням фенотипів і типом схрещування, для якого воно характерне: 1) моногібридне, 2) дигібридне (гени не зчеплені)
А) 1:2:1
Б) 9:3:3:1
В) 1:1:1:1
Р) 3:1
Відповідь
Визначте співвідношення генотипів у нащадках при схрещуванні Аа х Аа. У відповіді запишіть послідовність цифр у порядку зменшення.
Відповідь
Визначте співвідношення генотипів у нащадків, що утворилися при схрещуванні двох гетерозиготних рослин гарбуза з жовтими плодами при повному домінуванні. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розміщених у порядку зменшення.
Відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у гібридів, отриманих внаслідок схрещування батьківських форм із генотипами Аа х Аа. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розміщених у порядку спадання.
Відповідь
У морських свинок ген чорного забарвлення домінує над геном білого забарвлення. Визначте співвідношення фенотипів у нащадків, отриманих у результаті схрещування гетерозиготної самки та білого самця. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, що показують співвідношення фенотипів, що вийшли.
Відповідь
Всі наведені нижче характеристики, крім двох, використовуються для опису результатів схрещування особин, що аналізує, з генотипом Аа. Визначте ці дві характеристики, які «випадають» з загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) число нащадків із рецесивним генотипом становить 75%
2) співвідношення фенотипів склало 1: 1
4) друга батьківська особина має генотип - аа
Відповідь
Яке число фенотипів утворюється у потомстві при схрещуванні Aa x Aa у разі домінування? У відповіді вкажіть лише число.
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Визначте генотип батьківських рослин гороху, якщо при їх схрещуванні утворилося 50% рослин з жовтими та 50% - із зеленим насінням (рецесивна ознака)
1) АА х аа
2) Аа х Аа
3) АА х Аа
4) Аа х аа
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. При схрещуванні мух дрозофіл з довгими та короткими крилами отримано рівне числодовгокрилих і короткокрилих нащадків (довгі крила домінують над короткими b). Які генотипи батьків
1) bb х Bb
2) BB x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Який генотип батьків, якщо під час аналізуючого схрещування спостерігалося співвідношення фенотипів 1:1?
1) Аа та аа
2) Аа та Аа
3) АА та аа
4) Аа та АА
Відповідь
Яка ймовірність появи білих курчат у кремових гетерозиготних батьків (Аа)? Відповідь запишіть у вигляді відсотків, знак % не треба писати.
Відповідь
Яка відсоткова частка карликових форм при самозапиленні гетерозиготної високорослої рослини гороху (високе стебло – А)? У відповіді запишіть лише кількість відсотків.
Відповідь
Всі наведені нижче характеристики, крім двох, використовуються для опису схрещування особин, що аналізує, з генотипом Аа. Визначте ці дві характеристики, які «випадають» із загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) число нащадків із рецесивною ознакою становить 75%
2) співвідношення фенотипів склало 1:1
3) проявляється зчеплення генів
4) друга батьківська особина має генотип - аа
5) серед нащадків 50% мають домінантну ознаку у фенотипі
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Від гібридів першого покоління у другому поколінні народжується 1/4 особин із рецесивними ознаками, що свідчить про прояв закону
1) зчепленого наслідування
2) розщеплення
3) незалежного наслідування
4) проміжного успадкування
Відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у нащадків, що утворилися при схрещуванні двох гетерозиготних рослин гарбуза з жовтими плодами при повному домінуванні. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, що показують співвідношення фенотипів у порядку їх зменшення.
Відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у нащадків при моногібридному схрещуванні двох гетерозиготних організмів за повного домінування. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, що показують співвідношення фенотипів, що вийшли, в порядку їх зменшення.
Відповідь
Наведені нижче твердження, крім двох, використовуються для опису результатів схрещування особин з генотипами Аа х Аа за повного домінування. Визначте ці два твердження, які випадають із загального списку, та запишіть цифри, під якими вони вказані.
1) 75% нащадків мають у фенотипі рецесивну ознаку
2) співвідношення фенотипів склало 3:1
3) проявляється закон розщеплення ознак
4) розщеплення за генотипом склало 1:2:1
5) 25% нащадків мають домінантну ознаку у фенотипі
Відповідь
Яке співвідношення генотипів вийде при схрещуванні двох гетерозигот за повного домінування? Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр у порядку їх спадання.
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Яке число фенотипів утворюється у потомстві при схрещуванні Aa x Aa у разі домінування?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. «При схрещуванні двох гомозиготних організмів, що різняться по одній парі ознак, нове покоління гібридів виявиться одноманітним і буде схожим на одного з батьків». Це формулювання
1) закону розщеплення
2) гіпотези чистоти гамет
3) правила домінування
4) закону незалежного розподілугенів
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. За законом розщеплення співвідношення фенотипів у F2 (при повному домінуванні) дорівнює
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Визначте, які генотипи можуть мати діти, якщо у гетерозиготної матері хвилясте волосся, а у батька пряме (повне домінування ознаки).
1) BB, Bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. При самозапиленні гетерозиготної рослини гороху з жовтим забарвленням насіння розщеплення по фенотипу складе
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. При моногібридному схрещуванні гетерозиготної особини з гомозиготною рецесивною у їхньому потомстві відбувається розщеплення ознак за фенотипом у співвідношенні.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Якщо при схрещуванні двох гомозиготних організмів у другому поколінні у 1/4 потомства виявиться рецесивна ознака, значить виявився закон
1) зчепленого наслідування
2) незалежного наслідування
3) проміжного характеру наслідування
4) розщеплення ознак
Відповідь
Виберіть один, найбільш правильний варіант. Розщеплення та фенотипу у другому поколінні щодо 3:1 характерне для схрещування
1) дігібридного
2) аналізуючого
3) моногібридного
4) полігібридного
Відповідь
Яка ймовірність народження у темноволосих батьків (Аа) дітей зі світлим волоссям. темний колірдомінує над світлим)? Відповідь запишіть у вигляді лише числа.
Відповідь
У курей наявність гребеня (С) домінує з його відсутністю (с). При схрещуванні гетерозиготних півня та курки, що мають гребені, який відсоток курчат буде без гребеня? У відповіді вкажіть лише число.
Відповідь
З якою ймовірністю у нащадків може виявитися патологічний ген, якщо схрещується організм, гетерозиготний за цією ознакою (гени не зчеплені), з організмом, що має рецесивний генотип за цією ознакою? Відповідь запишіть у вигляді числа (%), що показує ймовірність.
Відповідь
Досліджувана особина має темний колір волосся і є гомозиготною за даною ознакою. При проведенні аналізуючого схрещування, яка ймовірність народження потомства з світлим кольоромволосся (А – темний колір волосся, а – світлий колір волосся)? У відповіді вкажіть лише число.
Відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у гібридів другого покоління за моногібридного схрещування (повне домінування). У відповіді запишіть послідовність цифр, що показує співвідношення отриманих фенотипів у порядку зменшення.
Відповідь
Визначте ймовірність (у %) народження дитини з ІІ групою крові, якщо батьки мають ІV групу крові. У відповіді запишіть лише відповідне число.
Відповідь
Розгляньте схеми схрещувань, представлених малюнку, і визначте співвідношення фенотипів в F2. У відповіді запишіть послідовність цифр, що показують співвідношення фенотипів, що вийшли, в порядку зменшення.
Відповідь
Визначте співвідношення фенотипів у нащадків при моногібридному схрещуванні гетерозиготної особини з гомозиготною особиною, яка має фенотипний прояв рецесивної ознаки. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, розташованих за спаданням.
Відповідь
Яка ймовірність (у %) народження гомозиготного потомства при схрещуванні гомозиготного та гетерозиготного організмів? У відповіді запишіть ціле число.
Відповідь
Фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака. Визначте ймовірність народження здорових дітей у гетерозиготних за цією ознакою батьків. Відповідь запишіть у %.
Відповідь
Міоплегія (приступи паралічу кінцівок) передається у спадок як домінантна ознака. Визначте (у %) ймовірність народження дітей з аномаліями в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не страждає на міоплегію. У відповіді запишіть лише відповідне число.
Відповідь
Схрестили рослини чистих ліній томату з округлими та грушоподібними плодами (А – округла форма плодів). Нащадків у F1 схрестили між собою. Визначте співвідношення нащадків фенотипу у другому (F2) поколінні при повному домінуванні ознаки. Відповідь запишіть у вигляді послідовності цифр, що показують співвідношення фенотипів, що вийшли, в порядку їх зменшення.
Відповідь
Від схрещування чорних кроликів у потомстві з'явилися сім чорних і два білі кролики. Яка ймовірність отримання білих кроликів від наступних схрещувань цих батьків? Відповідь запишіть у вигляді числа, що показує можливість отримання білих кроликів у наступних поколіннях у %.
Відповідь
© Д.В.Поздняков, 2009-2017