តើសំណួរអ្វីខ្លះដែលមូលដ្ឋានវេយ្យាករណ៍នៃប្រយោគឆ្លើយ? របៀបជួយសិស្សឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលដ្ឋានវេយ្យាករណ៍យ៉ាងត្រឹមត្រូវនៃប្រយោគ

រួមបញ្ចូលគំនិតដូចជាការផ្គត់ផ្គង់ ចលនានៃទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងការហួតរបស់វា។

រុក្ខជាតិត្រូវការទឹក។

ទឹកផ្លាស់ទីតាមរយៈកោសិការុក្ខជាតិ parenchyma corticalទៅស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃឫសបន្ទាប់មកនៅតាមបណ្តោយប្រព័ន្ធ conduction ទៅ parenchyma ស្លឹកហើយទីបំផុតតាមរយៈកោសិកានៃ parenchyma ស្លឹក។ នៅផ្នែកដំបូងនៃផ្លូវទឹកផ្លាស់ទីដោយសារតែការកើនឡើងនៃកម្លាំងបឺតនៃកោសិកាឫស។

ចលនាទឹកពី ឫសសក់ឆ្ពោះទៅរកនាវាកណ្តាល

ផ្នែកនៃផ្លូវនេះគឺតូចណាស់ (ប្រភាគនៃមីលីម៉ែត្រ) ប៉ុន្តែចលនានៃទឹកនៅតាមបណ្តោយផ្នែកនេះគឺពិបាកខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីទឹកត្រូវតែយកឈ្នះលើភាពធន់នៃស្រទាប់នៃភាវៈរស់។ protoplasm. ភាពធន់ទ្រាំនេះគឺប្រហែលស្មើនឹង 1 atm ក្នុង 1 mm នៃផ្លូវ ដូច្នេះចលនានៃទឹកតាមរយៈកោសិការស់នៅក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយនឹងមិនឆ្លើយតបនឹងតម្រូវការទឹករបស់រុក្ខជាតិនោះទេ។

ពិតជា រុក្ខជាតិដែលមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍន៍ ប្រព័ន្ធដឹកនាំឧទាហរណ៍ mosses (ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម :) មានទំហំតូច និងសម្របទៅនឹងជីវិតបានតែក្នុងស្ថានភាពសើមប៉ុណ្ណោះ។ យូ រុក្ខជាតិដីក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ ជាលិកាចរន្តត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងឫសដែលស្រូបទឹក និងស្លឹកដែលហួតទឹក។

ក្រណាត់ចំហាយទឹក។

ក្រណាត់ចំហាយទឹក។មាននាវា ឬ បំពង់ខ្យល់, និង tracheids; វាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃឫសឆ្លងកាត់ឫសនិងដើមទាំងមូលហើយបញ្ចប់ក្នុងទម្រង់ជាសាខាល្អបំផុត - សរសៃវ៉ែនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង parenchyma ស្លឹកទាំងមូល។

នាវាគឺជាបំពង់ងាប់ដែលបង្កើតចេញពីកោសិការស់។ ភាគថាសឆ្លងកាត់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកប៉ាល់នៅចម្ងាយខុសៗគ្នា (ពីមីលីម៉ែត្រជាច្រើនទៅមួយម៉ែត្រអាស្រ័យលើប្រភេទរុក្ខជាតិ) ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

ការបាត់ខ្លួននៃភាគថាសសូម្បីតែនៅចម្ងាយខ្លីបង្កើនល្បឿនចលនាទឹករាប់ពាន់ដង។ Tracheids មានរយៈពេលយូរ កោសិកាងាប់ជាមួយនឹងចុងចង្អុល។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតនាវានិង tracheids ភ្នាសរបស់ពួកគេកាន់តែក្រាស់និងក្លាយជា lignified ដែលជាលទ្ធផលដែលពួកគេមិនត្រូវបានបង្ហាប់នៅក្រោមសម្ពាធនៃកោសិកា parenchyma ដែលរស់នៅជុំវិញពួកគេ។

ចលនាទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើ

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបំភ្លឺគឺមិនបន្តទេ: កន្លែងស្តើង ៗ នៅតែមាននៅលើជញ្ជាំងនៃនាវា - រន្ធញើសដែលទឹកអាចផ្លាស់ទីមិនត្រឹមតែឡើងលើនាវាប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់ផងដែរ។

ការលើកទឹកតាមនាវា

ការលើកទឹកតាមនាវាអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍ខាងក្រោម។ ប្រសិនបើអ្នកយកសំបកសំបកចេញពីមែកដែលកាត់ ហើយដាក់ក្នុងទឹកពីលើកម្រិតទឹក នោះស្លឹករបស់វានឹងមិនក្រៀមទេ ព្រោះថានាវាទាំងនោះមានទីតាំងនៅក្នុងឈើ។

ចលនានៃទឹកតាមរយៈកប៉ាល់ត្រូវបានដឹកនាំជាញឹកញាប់បំផុតពីបាតទៅកំពូលហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថា ចរន្តកើនឡើង.

ផ្នែកចុងក្រោយនៃផ្លូវនៃលំហូរទឹកតាមរយៈ parenchyma ស្លឹកទៅតាមបណ្តោយ នៅរស់
កោសិកា. ទឹកធ្វើចលនា osmotically តាមរយៈកោសិកា mesophyll នៃស្លឹកទៅកោសិកាចុងក្រោយដែលមានព្រំប្រទល់ អន្តរកោសិកា. ផ្នែក​នៃ​ដំណើរ​នេះ​ដូច​ជា​វគ្គ​ដំបូង​គឺ​ខ្លី​ណាស់។

ប្រសិនបើសាខាកាត់របស់រុក្ខជាតិត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ hermetically នៅក្នុងបំពង់កែវដែលពោរពេញទៅដោយទឹក ហើយចុងខាងក្រោមរបស់វាត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងធុងដែលមានបារត បន្ទាប់មកនៅពេលដែលទឹកហួតចេញពីសាខា នោះបារតនៅក្នុងបំពង់នឹងកើនឡើង។

តាមបទពិសោធន៍នេះវាច្បាស់ណាស់ថាចលនានៃទឹកតាមរយៈរោងចក្រត្រូវបានកំណត់ជាចម្បង ការហូរចេញ, (ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម :), និងមិនមែនគ្រាន់តែជាសម្ពាធឫសទេ។

នៅពេលដែលទឹកហួតចេញពីផ្ទៃស្លឹក កោសិកានឹងវិវឌ្ឍន៍ កម្លាំងបូម។តម្លៃរបស់វាធំជាង ទឹកតិចនៅតែមាននៅក្នុងកោសិកាស្លឹក។ កម្លាំងបឺតលទ្ធផលនេះរក្សាចលនាថេរនៃទឹកនៅក្នុងរោងចក្រ។

ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុនៅក្នុងរុក្ខជាតិ

កម្លាំងដែលកំណត់ទឹកក្នុងចលនា

ដូច្នេះ កម្លាំងដែលផ្លាស់ទីទឹក។មានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃប្រព័ន្ធដឹកនាំ៖ ឫសបូមទឹកដែលការងារត្រូវបានគេហៅថា ម៉ូទ័រចុងខាងក្រោមនិងកម្លាំងនៃការបឺតទឹកដោយស្លឹក - ម៉ូទ័រចុងកំពូល.

ម៉ាស៊ីនទាំងពីរធ្វើសកម្មភាពក្នុងទិសដៅដូចគ្នា ហើយអាចជំនួស និងបំពេញបន្ថែមគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងអំឡុងពេល insolation ខ្លាំងនៅក្នុងរដូវក្តៅ និងក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួត ការផ្គត់ផ្គង់ទឹករបស់រោងចក្រគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលបឺតនៃ transpiration ។

សម្ពាធឫស

នៅពេលដែលដីសម្បូរទឹក ហើយខ្យល់សម្បូរដោយចំហាយទឹក ការកើនឡើងនៃទឹកត្រូវបានធានាដោយកម្លាំង សម្ពាធឫស,(ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម៖)។ ដូច្នេះអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ បរិស្ថានខាងក្រៅតួនាទីសំខាន់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ម៉ូទ័រចុងមួយឬផ្សេងទៀត។

ខ្សែស្រឡាយទឹកមិនបំបែកនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃទំនាញរបស់វាទេទោះបីជាការពិតដែលថានៅពេលដែលរឹងមាំពួកគេស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃភាពតានតឹង។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយកម្លាំង adhesion នៃម៉ូលេគុលទឹកឈានដល់ 300-350 atm ហើយដោយសារតែមិនមានខ្យល់នៅក្នុងនាវានោះសុចរិតភាពនៃលំហូរទឹកមិនត្រូវបានរំខាន។

ល្បឿនចរន្តទឹក។

ល្បឿនចរន្តទឹក។អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃធាតុដែលនាំទឹក។ ទឹកផ្លាស់ទីលឿនតាមរយៈនាវា ហើយល្បឿននៃចលនារបស់វាអាស្រ័យលើអង្កត់ផ្ចិតនៃនាវា៖ កាន់តែតូច ទឹកនឹងផ្លាស់ទីកាន់តែយឺត។

ចលនានៃទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិកើតឡើងដោយសារតែការងាររបស់ម៉ូទ័រចុងពីរគឺផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម និងកម្លាំង adhesion ដែលធានាបាននូវភាពសុចរិតនៃខ្សែស្រឡាយទឹក។

នៅក្នុងផ្នែកខាងលើដីនៃរុក្ខជាតិ ទឹកឡើងតាម xylem ។

នៅក្នុង conifers វាផ្លាស់ទីតាម ​​tracheids នៅក្នុងដើមឈើ deciduous វាផ្លាស់ទីតាមរយៈ suckers ។

ខ្ញុំក៏នឹងផ្តល់ tracheids ផងដែរ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អសម្រាប់គោលបំណងនេះ: ពួកវាត្រូវបានពន្លូត, ខ្វះ cytoplasm និងប្រហោងនៅខាងក្នុង, i.e. ទាំងនេះគឺដូចជាបំពង់សម្រាប់ទឹក។ Lignified អនុវិទ្យាល័យ ជញ្ជាំងកោសិកាកម្លាំង tensile គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទប់ទល់នឹងភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធដ៏ធំសម្បើមដែលកើតឡើងនៅពេលទឹកឡើងដល់កំពូល ដើមឈើខ្ពស់។. នៅក្នុង xylem នៃដើមឈើមនុស្សពេញវ័យទឹកត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់វា - សាប។

កម្លាំងបើកបរលំហូរឡើងនៃទឹកនៅក្នុងធាតុដឹកនាំនៃ xylem គឺជាជម្រាលនៃសក្តានុពលទឹកតាមរយៈរុក្ខជាតិពីដីទៅបរិយាកាស។ វាត្រូវបានរក្សាដោយជម្រាលនៃសក្តានុពល osmotic នៅក្នុងកោសិកាឫស និងដោយការចម្លង។ ការស្រូបយកទឹកដោយឫសត្រូវការថាមពលមេតាប៉ូលីស។ ថាមពលវិទ្យុសកម្មព្រះអាទិត្យត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការចម្លង។

កិច្ចការ។ ការឆ្លងគឺជាកត្តាសំខាន់ កម្លាំងជំរុញលំហូរទឹកឡើងលើ ចាប់តាំងពីអរគុណដល់វា xylem លេចឡើង សម្ពាធអវិជ្ជមាន, i.e. ភាពតានតឹង។ដោយសារតែភាពស្អិតរមួត (ការស្អិតរមួត) នៃម៉ូលេគុលទឹកទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និងសកម្មភាពនៃកម្លាំង adhesion ទៅជញ្ជាំង hydrophilic នៃនាវា, ជួរឈរនៃទឹកនៅក្នុង xylem គឺបន្ត។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការបញ្ចេញទឹក ការស្អិតរមួត និងភាពតានតឹងបណ្តាលឱ្យទឹកឡើងលើដើមឈើខ្ពស់។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិឈើភាគច្រើន ចរន្តទឹកនៅក្នុងប្រម៉ោយផ្លាស់ទីជាវង់។ នេះគឺដោយសារតែ macrostructure នៃ trunk ដើមឈើ។ ល្បឿនលីនេអ៊ែរនៃចរន្តកើនឡើងមានចាប់ពី 1 - 6 ម៉ែត / ម៉ោងនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលមានសរសៃឈាមនិងខ្ចាត់ខ្ចាយទៅ 25 - 60 ម៉ែត / ម៉ោងនៅក្នុងប្រភេទសរសៃឈាម។ វាផ្តល់ឱ្យកោសិការុក្ខជាតិមានជីវិតទាំងអស់ជាមួយនឹងធាតុទឹក និងសារធាតុរ៉ែ។

បរិមាណទឹកនៅក្នុងឈើនៃរុក្ខជាតិឈើភាគច្រើនកើនឡើងពីខាងក្នុងនៃប្រម៉ោយទៅខាងក្រៅ និងពីគល់ដើម។ ទៅកំពូលរបស់វា។ នៅខាងក្នុងមកុដបរិមាណទឹកកើនឡើងពីកំពូលទៅមូលដ្ឋាន។ ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងបរិមាណទឹកឈើត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពេញមួយឆ្នាំ។ ដូច្នេះរុក្ខជាតិ coniferous មានសំណើមទាបបំផុត។ ខែរដូវក្តៅហើយខ្ពស់បំផុតគឺនៅរដូវរងា។ មាតិកាសំណើមនៃឈើបេះដូងនៅតែស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរហើយនៅតែទាបបំផុត។ នៅក្នុង deciduous ប្រភេទដើមឈើរយៈពេលពីរនៃសំណើមទាបត្រូវបានកត់សម្គាល់ - រដូវក្តៅនិងក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរដូវរងារនិងរយៈពេលពីរនៃសំណើមកើនឡើង - និទាឃរដូវក្នុងអំឡុងពេលលំហូរបឹងទន្លេសាបនិងរដូវរងារ - ក្នុងពាក់កណ្តាលដំបូងនៃរដូវរងារ។ ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃនៅរដូវក្តៅ សំណើមខ្ពស់បំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលព្រឹក និងទាបបំផុតនៅពេលថ្ងៃត្រង់។

១០.៤. ការឆ្លង

សរីរាង្គសំខាន់នៃការដកដង្ហើមគឺស្លឹក។ ជាលទ្ធផលនៃការបាត់បង់ទឹកដោយកោសិកាស្លឹក, សក្តានុពលទឹករបស់ពួកគេថយចុះ, i.e. កម្លាំងបូមកើនឡើង។ ដូច្នេះ ម៉ូទ័រចុងខាងលើ,ធានាឱ្យមានចលនាទឹកឡើងលើរុក្ខជាតិ ត្រូវបានបង្កើត និងរក្សាដោយកម្លាំងបឺតខ្ពស់នៃកោសិការឆ្លងនៃស្លឹក parenchyma ។ តួនាទីសរីរវិទ្យានៃការបញ្ចេញទឹករំអិលមានដូចខាងក្រោម៖ 1) បង្កើនថាមពលបឺតនៃកោសិកាដែលហួត និងបង្កើតលំហូរទឹកជាបន្តបន្ទាប់តាមរយៈរុក្ខជាតិ។

2) ជំរុញចលនានៃទឹក និងសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា និងដោយផ្នែក បញ្ហា​ស​រិ​រា​ង្គពីឫសទៅផ្នែកខាងលើដីនៃរុក្ខជាតិ; 3) ការពារស្លឹកពីការឡើងកំដៅត្រង់ កាំរស្មីព្រះអាទិត្យ; 4) ការពារការតិត្ថិភាពពេញលេញនៃកោសិកាជាមួយនឹងទឹក ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងឱនភាពទឹកបន្តិច (រហូតដល់ 5%) វាត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរ បន្ទាត់ទាំងមូលដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

ការ​ឆ្លង​មេរោគ​អាច​ជា​ដុំ​សាច់​ដុំ​សាច់ និង​ដុំ​សាច់ (peridermal) ។ ការហួតនៃទឹកដូចជា បាតុភូតរាងកាយ, i.e. ការផ្ទេរទឹកពី ស្ថានភាពរាវចូលទៅក្នុងចំហាយទឹកកើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកានៃស្លឹកពីផ្ទៃនៃកោសិកា mesophyll ។ ចំហាយលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសតាមរយៈ stomata ។ នេះ។ ការដកដង្ហើមតាមមាត់។

Stomata គឺជាផ្លូវសំខាន់សម្រាប់ចំហាយទឹក CO និង O ។ ពួកវាអាចមានទីតាំងនៅសងខាងនៃស្លឹក ប៉ុន្តែមានប្រភេទសត្វដែល stomata មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមស្លឹកប៉ុណ្ណោះ។ ជាមធ្យម ចំនួននៃ stomata មានចាប់ពី 50 ទៅ 500 ក្នុង 1 mm។” ការហូរចេញពីផ្ទៃស្លឹកតាមរយៈ stomata កើតឡើងក្នុងល្បឿនស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងផ្ទៃទឹកស្អាត។

ការបាត់បង់ចំហាយទឹកតាមរយៈ cuticle ស្លឹកនៅពេលដែល stomata បើកជាធម្មតាគឺមិនសូវសំខាន់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការហូរចេញសរុប។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើ stomata ត្រូវបានបិទឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួត។ ការឆ្លងតាមសរសៃឈាមទទួលបាន សំខាន់នៅក្នុងរបបទឹកនៃរុក្ខជាតិជាច្រើន។ ការឆ្លងនៃជាលិកាស្បែកអាស្រ័យ

Sieve អាស្រ័យលើកម្រាស់នៃស្រទាប់ cuticle និងប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។

នៅក្នុងស្លឹកខ្ចីវាបង្កើតបានប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃ transpiration សរុបនៅក្នុងស្លឹកចាស់ដែលមាន cuticle ដ៏មានឥទ្ធិពលវាមិនលើសពី 10% ។

ទឹកមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចេញជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញទឹកកាមដោយតម្រងនោម និងសរីរាង្គបន្តពូជ។ ជួនកាលការខាតបង់ទាំងនេះអាចមានសារៈសំខាន់៖ ឧទាហរណ៍ កន្ត្រកផ្កាឈូករ័ត្ន ផ្លែអាភៀន និងផ្លែម្រេច រីកច្រើនជាងស្លឹករបស់រុក្ខជាតិទាំងនេះក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ ទឹក​ហួត​ចេញ​ពី​ផ្ទៃ​មែក និង​ដើម​រុក្ខជាតិ​ឈើ​តាម​ស្រទាប់​ស្លឹក និង​ឆ្នុក​ជុំវិញ។ នេះ។ ឆ្នុក,ឬ peridermal, trans-pyraia ។ដោយសារតែការសាយភាយនៃមែកឈើនិងពន្លកចូលទៅក្នុង រដូវរងាករណីជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលការបាត់បង់ទឹកយ៉ាងសំខាន់នាំឱ្យកំពូលស្ងួតនៃរុក្ខជាតិឈើ។

អត្រានៃការហូរចេញ និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន ជាទូទៅត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ stomata ។ កម្រិតនៃការបើកនៃ stomata អាស្រ័យលើការបំភ្លឺ មាតិកាទឹកនៃជាលិកាស្លឹក កំហាប់ CO2 នៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកា និងកត្តាផ្សេងៗទៀត អាស្រ័យលើកត្តាដែលបង្ករឱ្យមានយន្តការម៉ូទ័រ (ពន្លឺ ឬការចាប់ផ្តើមនៃកង្វះទឹកនៅក្នុងជាលិកាស្លឹក ), មាន រូបថត-និង វារីអគ្គិសនី Ust- ចលនារបស់វា។ នៅក្នុងពន្លឺ ការសំយោគរស្មីសំយោគចាប់ផ្តើមនៅក្នុង chloroplasts នៃកោសិកាយាម ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃមាតិកា CO2 ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាពេញមួយយប់។ ក្នុងករណីនេះ ATP ប្រមូលផ្តុំហើយម្សៅត្រូវបានបំលែងទៅជាជាតិស្ករ

ម៉ាស៊ីនបូមអ៊ីយ៉ុងដែលបូមប៉ូតាស្យូមពីកោសិកាជិតខាង។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ កម្លាំងបឺតនៃកោសិកា stomatal ដែលស្រូបយកទឹក និងបង្កើន turgor កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ទាំងអស់នេះរួមចំណែកដល់ការបើក stomata នេះ។ នៅពេលដែលកង្វះទឹកកើតឡើង, មាតិកានៃអរម៉ូនមួយ, អាស៊ីត abscisic, កើនឡើង; នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់វាមានការហូរចេញនៃសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀត ដែលនាំទៅដល់ការបិទនៃ stomata ។ យន្តការនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកការពាររោងចក្រពីការបាត់បង់ទឹកច្រើនពេក។

សូចនាករនៃការដកដង្ហើមគឺរបស់វា។ អាំងតង់ស៊ីតេ -បរិមាណទឹកហួតក្នុងមួយឯកតាពេលក្នុងមួយឯកតានៃម៉ាស់សើម ឬស្ងួត ឬផ្ទៃស្លឹក (mg/dm2h, g/m2h ឬ mg/g h)។

ចំនួនក្រាមនៃម៉ាស់ស្ងួតដែលបង្កើតឡើងដោយការហួតនៃទឹក 1 លីត្រត្រូវបានគេហៅថា ផលិតភាព transpiration ។នៅក្រោម ការហួតត្រូវបានយល់ថាជាផលបូកនៃការបាត់បង់ការហូរចេញដោយរុក្ខជាតិទាំងអស់នៃសហគមន៍ បូកនឹងការហួតរាងកាយ (ហួត) ពីផ្ទៃដី និងរុក្ខជាតិ ជាពិសេសពីដើម និងមែកឈើ។ សម្រាប់តំបន់ព្រៃឈើ តំបន់កណ្តាលនៅក្នុងផ្នែកអ៊ឺរ៉ុបនៃប្រទេសរុស្ស៊ីការហូរចេញជាមធ្យមនៃដើមឈើឈរគឺ 50 - ការហួត 60% គម្របដី - 15-25% ការហួតចេញពីផ្ទៃដីនិងរុក្ខជាតិ - 25 - 35% ។

ការហូរទឹករំអិលមកុដដើមឈើត្រូវបានប្រើ ស្ងួតឈើបន្ទាប់ពីកាប់។ឈើ​ដែល​ទើប​កាត់​ថ្មីៗ​ពី​ប្រភេទ​ដើមឈើ​មួយ​ចំនួន (larch, birch, aspen ។ល។) គឺ​ធ្ងន់​ណាស់​ដែល​វា​លិច​ពេល​ជិះ​ក្បូន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កាន់តែស្ងួត ហើយដូច្នេះ ឈើស្រាលជាងនៃប្រភេទដូចគ្នាអាចត្រូវបានក្បូនដោយជោគជ័យក្នុងរយៈចម្ងាយឆ្ងាយ។ ដើម​ឈើ​ដែល​កាប់​នោះ​ត្រូវ​ទុក​ឱ្យ​ស្ងួត​ក្នុង​ព្រៃ​រយៈពេល ១០ ទៅ ១៥ ថ្ងៃ។ ដើមឈើបន្តរស់នៅលើទុនបំរុងទឹកខាងក្នុងនិង សារធាតុចិញ្ចឹមមហើយបន្សាបស្លឹក។ បរិមាណទឹកដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងប្រម៉ោយមានការថយចុះ។ ការកាត់បន្ថយម៉ាស់ 1 ម 3 នៃឈើក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយគឺ 25 - 30% ដែលបង្កើនកម្លាំងរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង។ ការរអិល និងការដឹកជញ្ជូនរបស់វាក៏ត្រូវបានធ្វើឱ្យកាន់តែងាយស្រួលផងដែរ។ គេដឹងថា បន្ទាប់ពីជិះក្បូនរួច ឈើមុនស្ងួតស្ងួតលឿនជាងឈើដែលមិនទាន់ស្ងួតហួតហែងមុនពេលជិះក្បូន។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លងត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាមួយចំនួន៖ លទ្ធភាពទទួលបានទឹកដល់ឫសរុក្ខជាតិ សំណើមខ្យល់ សីតុណ្ហភាពខ្យល់។ ជាមួយនឹងការខ្វះទឹកនៅក្នុងដី អត្រានៃការចម្លងនៃរុក្ខជាតិឈើមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ នៅលើដីលិចទឹកដំណើរការនេះទោះបីជាមានទឹកច្រើនក៏ដោយក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុងដើមឈើប្រហែល 1,5 - 2 ដងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្យល់មិនល្អនៃប្រព័ន្ធឫស។ Transpiration ក៏ថយចុះជាមួយនឹងការត្រជាក់ខ្លាំងនៃដីដោយសារតែការថយចុះនៃអត្រានៃការស្រូបយកទឹក។ កង្វះឬលើសនៃទឹក ជាតិប្រៃ ឬដីត្រជាក់ប៉ះពាល់ដល់អត្រានៃការបញ្ចេញទឹកមិនមែនដោយខ្លួនឯងទេ ប៉ុន្តែតាមរយៈឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើការស្រូបយកទឹកដោយប្រព័ន្ធឫស។

ពន្លឺ និងសំណើមខ្យល់មានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការហូរចេញ។ ពន្លឺបង្កើនការបើកចំហនៃ stomata ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការសាយភាយសូម្បីតែនៅក្នុងពន្លឺដែលសាយភាយកើនឡើង 30 - 40% នៅក្នុងទីងងឹត រុក្ខជាតិបញ្ចេញពន្លឺតិចជាងដប់ដង។ ពន្លឺព្រះអាទិត្យ. ការកើនឡើងនៃសំណើមដែលទាក់ទងនាំឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការហូរចេញនៃថ្មទាំងអស់។ យោងតាមច្បាប់របស់ Dalton បរិមាណទឹកដែលហួតគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកង្វះនៃការតិត្ថិភាពខ្យល់ជាមួយនឹងចំហាយទឹក។

សីតុណ្ហភាពខ្យល់ប៉ះពាល់ដល់ការដកដង្ហើមដោយផ្ទាល់ និងដោយប្រយោល។ ឥទ្ធិពលផ្ទាល់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកំដៅសន្លឹក ហើយឥទ្ធិពលដោយប្រយោលគឺតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរភាពបត់បែននៃចំហាយទឹកដែលឆ្អែតចន្លោះ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង បរិមាណចំហាយទឹកក្នុងខ្យល់ថយចុះ ហើយការហូរចូលកើនឡើង។ ខ្យល់បង្កើនការសាយភាយដោយយកចំហាយទឹកចេញពីស្លឹក បង្កើតបានជាខ្យល់មិនឆ្អែតលើផ្ទៃរបស់វា។

នៅក្នុងធម្មជាតិ វាតែងតែមានកត្តាស្មុគស្មាញនៅកន្លែងធ្វើការ។ ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃការបំភ្លឺសីតុណ្ហភាពនិងសំណើមខ្យល់ផ្លាស់ប្តូរដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបញ្ចេញទឹករំអិល (រូបភាព 10.2) ។ នៅសីតុណ្ហភាពមធ្យមនិងសំណើមមាតិកាទឹកនៅក្នុងស្លឹកមានការថយចុះបន្តិច - ដោយ 10 - 15% ។ នៅថ្ងៃក្តៅមាតិកាទឹកនៃស្លឹកមានការថយចុះបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបទដ្ឋានរហូតដល់ 25% ឬច្រើនជាងនេះ។

អង្ករ។ ១០.២. វគ្គនៃការសាយភាយប្រចាំថ្ងៃនៅការផ្គត់ផ្គង់សំណើមផ្សេងៗគ្នាដល់រុក្ខជាតិ៖

ក - ការហួតចេញពីផ្ទៃទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ; ខ - ការហូរចេញជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់សំណើមគ្រប់គ្រាន់; ខ - ជាមួយនឹងការខ្វះជាតិសំណើមនៅពេលថ្ងៃត្រង់; G - ជាមួយនឹងកង្វះទឹកជ្រៅ; ឃ - ក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួតយូរ។

មានប្រចាំថ្ងៃនិងសំណល់ ឱនភាពទឹក។ឱនភាពទឹកនៅពេលថ្ងៃត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលថ្ងៃត្រង់ ថ្ងៃរដូវក្តៅ. តាមក្បួនវាមិនរំខានយ៉ាងខ្លាំងដល់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិទេ។ ឱនភាពទឹកសំណល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលព្រឹកព្រលឹម ហើយបង្ហាញថា ទុនបំរុងទឹក។ស្លឹក​បាន​ស្ទុះ​ងើប​ឡើង​វិញ​មួយ​ផ្នែក​ក្នុង​ពេល​យប់ ដោយសារ​សំណើម​ដី​ទាប។ ក្នុងករណីនេះ រុក្ខជាតិដំបូងនឹងក្រៀមស្វិតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ហើយបន្ទាប់មកក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួតយូរ ពួកគេអាចនឹងស្លាប់។

ត្រួតពិនិត្យសំណួរ:

1. តើអ្វីជារបបទឹករបស់រុក្ខជាតិ?

2. តើឫសស្រូបយកទឹកដោយរបៀបណា?

3. តើសំពាធឫសបង្ហាញដោយរបៀបណា?

4. តើសំណើមដីមានទម្រង់អ្វីខ្លះសម្រាប់រុក្ខជាតិ?

5. តើទឹកឡើងដល់កំពូលដើមឈើខ្ពស់ដោយរបៀបណា?

6. តើការហូរទឹករំអិលគឺជាអ្វី ហើយតើវាកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

7. តើរុក្ខជាតិគ្រប់គ្រងការហូរចេញដោយរបៀបណា?

8. តើកត្តាបរិស្ថានអ្វីខ្លះដែលមានឥទ្ធិពលលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លង?

អាហារូបត្ថម្ភរ៉ែ។

ម៉ាស៊ីនសំខាន់នៃចរន្តទឹក។
ការស្រូបយកទឹកដោយប្រព័ន្ធឫសកើតឡើងដោយសារប្រតិបត្តិការនៃម៉ូទ័រចុងពីរនៃចរន្តទឹក: ខាងលើម៉ូទ័រចុង ឬកម្លាំងបឺតនៃការហួត (ការចម្លង) និងម៉ូទ័រចុងទាប ឬម៉ូទ័រឫស។ កម្លាំងសំខាន់ដែលបណ្តាលឱ្យលំហូរ និងចលនានៃទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺជាកម្លាំងបឺតនៃការបញ្ចេញទឹក ដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្រាលនៃសក្តានុពលទឹក។ សក្តានុពលទឹកគឺជារង្វាស់នៃថាមពលដែលប្រើដោយទឹកដើម្បីផ្លាស់ទី។ សក្តានុពលទឹក និងកម្លាំងបឺតគឺដូចគ្នា។ តម្លៃ​ដាច់ខាតប៉ុន្តែផ្ទុយពីសញ្ញា។ ការតិត្ថិភាពទឹកតិចនៃប្រព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ សក្តានុពលទឹករបស់វាកាន់តែតិច (អវិជ្ជមានច្រើន)។ នៅពេលដែលរុក្ខជាតិបាត់បង់ទឹកក្នុងកំឡុងដំណើរការនៃការចម្លង កោសិកាស្លឹកក្លាយទៅជាមិនឆ្អែតជាមួយនឹងទឹក ហើយជាលទ្ធផល កម្លាំងបឺតកើតឡើង (ការធ្លាក់ចុះសក្តានុពលទឹក)។ ការចូលរៀន ទឹកកំពុងមកឆ្ពោះទៅរកកម្លាំងបឺតធំជាង ឬសក្តានុពលទឹកតិច។
ដូច្នេះ ម៉ូទ័រចុងខាងលើនៃលំហូរទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺជាកម្លាំងបឺតនៃការបញ្ចេញស្លឹក ហើយការងាររបស់វាមានទំនាក់ទំនងតិចតួចជាមួយសកម្មភាពសំខាន់នៃប្រព័ន្ធឫស។ ជាការពិតណាស់ ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថា ទឹកអាចចូលទៅក្នុងពន្លកតាមរយៈការស្លាប់ ប្រព័ន្ធ rootហើយក្នុងករណីនេះការស្រូបយកទឹកសូម្បីតែបង្កើនល្បឿន។
បន្ថែមពីលើម៉ូទ័រចុងខាងលើនៃចរន្តទឹកមានម៉ូទ័រចុងទាបនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងល្អដោយឧទាហរណ៍នៃបាតុភូតដូចជា កាយវិការ។
ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិដែលកោសិកាត្រូវឆ្អែតដោយទឹក ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមខ្យល់ខ្ពស់ ដែលការពារការហួត បញ្ចេញដំណក់ទឹក-រាវ ជាមួយនឹងបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុរំលាយ - ការគាស់។ សារធាតុរាវត្រូវបានបញ្ចេញតាមរយៈពិសេស stomata ទឹក។- មគ្គុទ្ទេសក៍។ អង្គធាតុរាវដែលបញ្ចេញគឺ ហ្គូតា។ ដូេចនះ ដំណើរការនៃ វចនានុក្រម គឺជាលទ្ធផលនៃលំហូរទឹកមួយផ្លូវ កើតឡើងដោយអវត្ដមាននៃ ការហូរចេញ ហើយហេតុដូច្នេះហើយ បណ្ដាលមកពីមូលហេតុខ្លះទៀត។
ការសន្និដ្ឋានដូចគ្នាអាចឈានដល់នៅពេលពិចារណាអំពីបាតុភូត យំរុក្ខជាតិ។ ប្រសិនបើអ្នកកាត់ពន្លករបស់រុក្ខជាតិ ហើយភ្ជាប់បំពង់កែវទៅនឹងចុងកាត់ នោះសារធាតុរាវនឹងឡើងតាមវា។ ការវិភាគបង្ហាញថានេះគឺជាទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយ - បឹងទន្លេសាប។ ក្នុងករណីខ្លះជាពិសេសនៅនិទាឃរដូវការយំក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលសាខារបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានកាត់។ ការ​កំណត់​បាន​បង្ហាញ​ថា​បរិមាណ​នៃ​អង្គធាតុ​រាវ​ដែល​បាន​បញ្ចេញ (សាប) គឺ​ច្រើន​ដង​ច្រើន​ជាង​បរិមាណ​ប្រព័ន្ធ​ឫស។ ដូច្នេះ ការយំមិនមែនគ្រាន់តែជាការលេចធ្លាយសារធាតុរាវដែលជាលទ្ធផលនៃការកាត់នោះទេ។ ទាំងអស់ខាងលើនាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថាការយំដូចជា guttation ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃលំហូរមួយផ្លូវនៃទឹកតាមរយៈប្រព័ន្ធរបស់ root ដោយឯករាជ្យនៃ transpiration ។ កម្លាំងដែលបណ្តាលឱ្យមានលំហូរទឹកមួយផ្លូវតាមរយៈកប៉ាល់ដែលមានសារធាតុរំលាយដោយឯករាជ្យនៃដំណើរការនៃការចម្លងត្រូវបានគេហៅថាសម្ពាធឫស។ វត្តមាននៃសម្ពាធឫសអនុញ្ញាតឱ្យយើងនិយាយអំពីម៉ូទ័រចុងទាបនៃចរន្តទឹក។ សម្ពាធឫសអាចត្រូវបានវាស់ដោយការភ្ជាប់រង្វាស់សម្ពាធទៅចុងខាងឆ្វេងបន្ទាប់ពីកាត់ផ្នែកខាងលើដីរបស់រុក្ខជាតិ ឬដោយការដាក់ប្រព័ន្ធឫសនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃកំហាប់ផ្សេងៗគ្នា ហើយជ្រើសរើសមួយដែលឈប់យំ។ វាប្រែថាសម្ពាធឫសគឺប្រហែល 0.1 - 0.15 MPa (D.A. Sabinin) ។ ការ​កំណត់​បាន​ធ្វើ​ឡើង​ អ្នកស្រាវជ្រាវសូវៀត L.V. Mozhaeva, V.N. Zholkevich បានបង្ហាញថាកំហាប់នៃដំណោះស្រាយខាងក្រៅដែលបញ្ឈប់ការយំគឺខ្ពស់ជាងការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ pasok ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងបញ្ចេញមតិដែលថាការយំអាចប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។ វាក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរថាការយំកើតឡើងតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលដំណើរការជីវិតកោសិកាទាំងអស់កើតឡើងជាធម្មតា។ មិនត្រឹមតែការសម្លាប់កោសិកាឫសប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេ ដែលជាចម្បងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមឈប់យំ។ អវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែននៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិពុលផ្លូវដង្ហើមហើយនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះការយំឈប់។ ទាំងអស់ខាងលើបានអនុញ្ញាតឱ្យ D.A. Sabinin ផ្តល់ឱ្យ តាមនិយមន័យ: រុក្ខជាតិយំ- នេះគឺជាលំហូរទឹក និងសារធាតុចិញ្ចឹមពេញមួយជីវិត អាស្រ័យទៅលើដំណើរការ aerobic នៃ assimilates ។ D.A. Sabinin បានស្នើដ្យាក្រាមពន្យល់ពីយន្តការនៃលំហូរទឹកមួយផ្លូវនៅក្នុងឫស។ យោងទៅតាមសម្មតិកម្មនេះ កោសិកាឫសត្រូវបានប៉ូលាក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថានៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នានៃកោសិកាដូចគ្នាដំណើរការមេតាប៉ូលីសគឺខុសគ្នា។ នៅក្នុងផ្នែកមួយនៃកោសិកា មានដំណើរការកាន់តែខ្លាំងក្លានៃការបំបែក ជាពិសេស ម្សៅទៅជាជាតិស្ករ ដែលជាលទ្ធផលនៃកំហាប់ កោសិកាកើនឡើង។ នៅចុងម្ខាងនៃកោសិកា ដំណើរការសំយោគនាំមុខគេ ដោយសារការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរំលាយនៅក្នុងផ្នែកនៃកោសិកានេះថយចុះ។ វាត្រូវតែត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនីថាយន្តការទាំងអស់នេះនឹងដំណើរការលុះត្រាតែមានបរិមាណទឹកគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងបរិស្ថានហើយការរំលាយអាហារមិនត្រូវបានចុះខ្សោយ។
យោងតាមសម្មតិកម្មមួយផ្សេងទៀតការពឹងផ្អែកនៃរុក្ខជាតិយំលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមគឺដោយប្រយោល។ ថាមពលនៃការដកដង្ហើមត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្គត់ផ្គង់អ៊ីយ៉ុងទៅកោសិកានៃ Cortex ពីកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបាន desorbed ចូលទៅក្នុងនាវា xylem ។ ជាលទ្ធផលការប្រមូលផ្តុំអំបិលនៅក្នុងនាវា xylem កើនឡើងដែលបណ្តាលឱ្យលំហូរទឹក។

ចលនាទឹកឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិ
ទឹកដែលស្រូបដោយកោសិកាឫស ក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលទឹកដែលកើតឡើងដោយសារការហូរចេញ ក៏ដូចជាកម្លាំងនៃសម្ពាធឫស ផ្លាស់ទីទៅផ្លូវ xylem ។ យោង​ទៅ​តាម គំនិតទំនើបទឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធឫសផ្លាស់ទីមិនត្រឹមតែតាមរយៈកោសិការស់ប៉ុណ្ណោះទេ។ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1932 អ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Munch បានបង្កើតគំនិតនៃអត្ថិភាពនៅក្នុងប្រព័ន្ធឫសនៃបរិមាណឯករាជ្យពីរដែលតាមរយៈទឹកផ្លាស់ទី - apoplast និង symplast ។ Apoplast -នេះគឺជាទំហំទំនេរនៃឫស ដែលរួមមានចន្លោះអន្តរកោសិកា ភ្នាសកោសិកា និងនាវា xylem ។ សាមញ្ញ -នេះគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃ protoplasts នៃកោសិកាទាំងអស់ កំណត់ដោយភ្នាសពាក់កណ្តាល permeable ។ សូមអរគុណដល់ plasmodesmata ជាច្រើនដែលភ្ជាប់ protoplast នៃកោសិកានីមួយៗ និមិត្តសញ្ញាគឺ ប្រព័ន្ធបង្រួបបង្រួម. apoplast ទំនងជាមិនបន្តទេប៉ុន្តែត្រូវបានបែងចែកជាពីរភាគ។ ផ្នែកដំបូងនៃ apoplast មានទីតាំងនៅ Cortex ឫសមុនពេលកោសិកា endodermal ទីពីរគឺនៅផ្នែកម្ខាងទៀតនៃកោសិកា endodermal និងរួមបញ្ចូលនាវា xylem ។ កោសិកា Endoderm អរគុណចំពោះខ្សែក្រវាត់ Casparian តំណាងឱ្យរបាំងនៃចលនាទឹកតាមរយៈចន្លោះទំនេរ (ចន្លោះរវាងកោសិកា និងភ្នាសកោសិកា)។ ដើម្បីចូលទៅក្នុងនាវា xylem ទឹកត្រូវតែឆ្លងកាត់ ភ្នាស semipermeableនិងជាចម្បងនៅតាមបណ្តោយ apoplast និងផ្នែកខ្លះនៅតាមបណ្តោយ symplast ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងកោសិកា endodermal ចលនានៃទឹកជាក់ស្តែងកើតឡើងតាមរោគសញ្ញា។ បន្ទាប់មកទឹកចូលទៅក្នុងនាវា xylem ។ បន្ទាប់មកចលនានៃទឹកកើតឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃឈាមរបស់ឫស ដើម និងស្លឹក។
ពីកប៉ាល់នៃដើម ទឹកផ្លាស់ទីតាមស្លឹក ឬសំបកស្លឹកចូលទៅក្នុងស្លឹក។ IN ស្លឹកឈើនាវាដែលដឹកនាំទឹកមានទីតាំងនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ សរសៃ​វ៉ែន​បាន​បែក​ចេញ​ជា​បណ្តើរៗ ហើយ​ក្លាយ​ទៅ​ជា​តូច​ជាង។ បណ្តាញសរសៃវ៉ែនកាន់តែក្រាស់ ទឹកដែលធន់ទ្រាំនឹងតិចជាងនៅពេលផ្លាស់ទីទៅកោសិកា mesophyll នៃស្លឹក។ ជួនកាលមានសរសៃស្លឹកតូចៗជាច្រើន ដែលពួកវាផ្គត់ផ្គង់ទឹកដល់ស្ទើរតែគ្រប់កោសិកា។ ទឹកទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពលំនឹង។ ម៉្យាងទៀត នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការតិត្ថិភាពទឹក វាមានលំនឹងរវាង vacuole, cytoplasm និង ភ្នាសកោសិកាសក្តានុពលទឹករបស់ពួកគេគឺស្មើគ្នា។ ទឹកផ្លាស់ទីពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាដោយសារតែជម្រាលនៃកម្លាំងបឺត។
ទឹកទាំងអស់នៅក្នុងរោងចក្រតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធតភ្ជាប់គ្នាតែមួយ។ ចាប់តាំងពីរវាងម៉ូលេគុលទឹកមាន កម្លាំង adhesion(ភាពស្អិតរមួត) ទឹកឡើងដល់កម្ពស់លើសពី ១០ ម៉ែត្រ កម្លាំងស្អិតកើនឡើង ដោយសារម៉ូលេគុលទឹកមានទំនាក់ទំនងគ្នាខ្លាំងជាង។ កម្លាំងស្អិតរមួតក៏មានរវាងទឹក និងជញ្ជាំងនាវាផងដែរ។
កម្រិតនៃភាពតានតឹងនៃខ្សែទឹកនៅក្នុងកប៉ាល់គឺអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃដំណើរការនៃការស្រូប និងការហួតទឹក។ ទាំងអស់នេះអនុញ្ញាតឱ្យ សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិរក្សាប្រព័ន្ធទឹកតែមួយ ហើយមិនចាំបាច់បំពេញគ្រប់ដំណក់ទឹកដែលហួតនោះទេ។
នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍ដែលខ្យល់ចូលទៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃនាវា ពួកវាច្បាស់ជាបិទ ចរន្តសរុបដឹកនាំទឹក។ នេះគឺជាផ្លូវនៃចលនាទឹកតាមរយៈរុក្ខជាតិ (រូបភាពទី 1) ។

អង្ករ។ 1. ផ្លូវទឹកនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។

ល្បឿនដែលទឹកផ្លាស់ទីតាមរុក្ខជាតិផ្លាស់ប្តូរពេញមួយថ្ងៃ។ នៅពេលថ្ងៃវាមានទំហំធំជាង។ ត្រង់ណា ប្រភេទផ្សេងគ្នារុក្ខជាតិខុសគ្នាក្នុងល្បឿនដែលទឹកផ្លាស់ទី។ ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព និងការណែនាំនៃថ្នាំទប់ស្កាត់ការរំលាយអាហារមិនប៉ះពាល់ដល់ចលនាទឹកទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដំណើរការនេះដូចដែលមនុស្សម្នាក់រំពឹងទុក អាស្រ័យទៅលើអត្រានៃការបញ្ចេញទឹក និងលើអង្កត់ផ្ចិតនៃនាវាដែលផលិតទឹក។ នៅក្នុងកប៉ាល់ធំទូលាយ ទឹកជួបប្រទះនឹងភាពធន់តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវតែគិតគូរថា ពពុះខ្យល់អាចចូលទៅក្នុងនាវាកាន់តែធំ ឬការរំខានខ្លះទៀតនៅក្នុងលំហូរទឹកអាចកើតឡើង។

វីដេអូ៖ ចលនាទឹក និងសារធាតុសរីរាង្គតាមដើម។