អ្វីដែលកំពុងឆ្លងកាត់។ ឆ្លងកាត់ យន្តការ និងសារៈសំខាន់នៃការវិវត្តន៍

ឆ្លងកាត់(ពីភាសាអង់គ្លេស ឆ្លងកាត់- crossover) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៃផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous (chromatids) ។

យន្តការឆ្លងកាត់ "ការរួបរួមគ្នាឡើងវិញ"

យោងតាមទ្រឹស្ដី Janssens-Darlington ការឆ្លងកាត់កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ meiosis ។ ក្រូម៉ូសូម homologous ជាមួយ chromatid haplotypes AB និង ab បង្កើត bivalents ។ នៅក្នុងក្រូម៉ាទីតមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទីមួយមានការបំបែកនៅក្នុងតំបន់ ក-ខបន្ទាប់មកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលនៅជាប់គ្នានៃក្រូម៉ូសូមទីពីរមានការបំបែកនៅក្នុងតំបន់ ក-ខ. កោសិកាស្វែងរកការកែតម្រូវការខូចខាតដោយប្រើអង់ស៊ីមជួសជុលឡើងវិញ និងភ្ជាប់បំណែកក្រូម៉ាទីត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះវាអាចចូលរួម crosswise (ឆ្លងកាត់) និង haplotypes ផ្សំឡើងវិញ (chromatids) អាប និង aB . នៅក្នុង anaphase នៃការបែងចែកទីមួយនៃ meiosis ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមពីរក្រូម៉ាទីតកើតឡើង ហើយនៅក្នុងការបែងចែកទីពីរ ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ាទីត (ក្រូម៉ូសូមតែមួយក្រូម៉ូសូម) កើតឡើង។ Chromatids ដែលមិនបានចូលរួមក្នុងការឆ្លងកាត់ រក្សាការរួមផ្សំដើមនៃ alleles ។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះ (ក្រូម៉ូសូមតែមួយក្រូម៉ូសូម) ត្រូវបានគេហៅថា មិនឆ្លង; ជាមួយនឹងការចូលរួមរបស់ពួកគេ gametes ដែលមិនមែនជា crossover, zygotes និងបុគ្គលនឹងអភិវឌ្ឍ។ ក្រូម៉ាទីតដែលផ្សំឡើងវិញដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលឆ្លងកាត់មានបន្សំថ្មីនៃអាឡែឡេ។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះ (ក្រូម៉ូសូមតែមួយក្រូម៉ូសូម) ត្រូវបានគេហៅថា ប្រភេទ Crossoverដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេ ហ្គេមប្រភេទ Crossover gametes zygotes និងបុគ្គលនឹងអភិវឌ្ឍ។

ដូច្នេះ​ហើយ​ទើប​ឆ្លង​កាត់ ការផ្សំឡើងវិញ- ការលេចឡើងនៃបន្សំថ្មី (haplotypes) នៃទំនោរតំណពូជនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

ចំណាំ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីផ្សេងទៀត ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចម្លង DNA: ទាំងនៅក្នុង pachytene នៃ meiosis ឬនៅក្នុង interphase (សូមមើលខាងក្រោម) ។ ជាពិសេស វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្លាស់ប្តូរម៉ាទ្រីសនៅ fork ចម្លងមួយ។

ការជ្រៀតជ្រែកគឺជាការគាបសង្កត់លើការឆ្លងកាត់ក្នុងតំបន់ភ្លាមៗដែលនៅជាប់នឹងចំណុចនៃការដោះដូរដែលបានកើតឡើង។ ពិចារណាឧទាហរណ៍ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងមួយក្នុងចំណោម ការងារដំបូងម៉ូហ្គាណា។ គាត់បានសិក្សាពីភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន វ (ស- ភ្នែកពណ៌ស) នៅ (លឿង- corpus luteum) និង ម(ខ្នាតតូច - ស្លាបតូច) បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូម X D. melanogaster ។ចម្ងាយរវាងហ្សែន វនិង នៅភាគរយនៃការឆ្លងកាត់គឺ 1.3 និងរវាងហ្សែន នៅនិង ម– ៣២.៦។ ប្រសិនបើទង្វើនៃការឆ្លងកាត់ពីរត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយចៃដន្យ នោះប្រេកង់ដែលរំពឹងទុកនៃការឆ្លងកាត់ពីរដងគួរតែស្មើនឹងផលិតផលនៃប្រេកង់ឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន។ នៅនិង វនិងហ្សែន វនិង ម. ម្យ៉ាងវិញទៀត អត្រាឆ្លងទ្វេនឹងមាន 0.43% ។ តាមពិត មានតែការឆ្លងកាត់ពីរដងប៉ុណ្ណោះក្នុងមួយរុយ 2205 ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងការពិសោធន៍ពោលគឺ 0.045% ។ សិស្សរបស់ Morgan G. Moeller បានស្នើឱ្យកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការជ្រៀតជ្រែកជាបរិមាណដោយបែងចែកប្រេកង់ឆ្លងកាត់ពីរដងដែលបានសង្កេតឃើញជាក់ស្តែងដោយប្រេកង់ដែលបានរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តី (ក្នុងករណីដែលគ្មានការជ្រៀតជ្រែក)។ គាត់បានហៅសូចនាករនេះ។ មេគុណឧប្បត្តិហេតុរួម,ឧ. ចៃដន្យ។ Möller បានបង្ហាញថានៅក្នុងការជ្រៀតជ្រែកក្រូម៉ូសូម Drosophila X គឺខ្លាំងជាពិសេសនៅចម្ងាយខ្លី; នៅពេលដែលចន្លោះពេលរវាងហ្សែនកើនឡើង អាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាថយចុះ ហើយនៅចម្ងាយប្រហែល 40 morganids ឬច្រើនជាងនេះ មេគុណនៃឧប្បត្តិហេតុឈានដល់ 1 (តម្លៃអតិបរមារបស់វា)។

ប្រភេទនៃការឆ្លងកាត់៖

1. ការឆ្លងកាត់ពីរដងនិងច្រើន។

2.Somatic (mitotic) ឆ្លងកាត់

3. ការឆ្លងកាត់មិនស្មើគ្នា

សារៈសំខាន់នៃការវិវត្តនៃការឆ្លងកាត់

ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ អាឡែសដែលមិនអំណោយផល ដែលដំបូងឡើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងធាតុអំណោយផល អាចផ្លាស់ទីទៅក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់មក haplotypes ថ្មីកើតឡើងដែលមិនមាន alleles មិនអំណោយផល ហើយ alleles មិនអំណោយផលទាំងនេះត្រូវបានលុបចោលពីចំនួនប្រជាជន។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តឆ្លងកាត់

សូមអរគុណចំពោះមរតកដែលភ្ជាប់មកជាមួយ បន្សំជោគជ័យ alleles ប្រែទៅជាមានស្ថេរភាព។ ជាលទ្ធផលក្រុមនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលនីមួយៗមានមុខងារតែមួយ supergeneគ្រប់គ្រងលក្ខណៈមួយចំនួន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នាក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើង - i.e. បន្សំថ្មីនៃអាឡែស៊ី។ ដូច្នេះ ការឆ្លងកាត់បង្កើនភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ។

នេះមានន័យថា...

ក) កំឡុងពេល ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ Alleles "មានប្រយោជន៍" កកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការតស៊ូដើម្បីមាន) ខណៈពេលដែល alleles ដែលមិនចង់បានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះបោះបង់ចោលហ្គេម - ត្រូវបានលុបចោលពីចំនួនប្រជាជន)

ខ) ក្នុងអំឡុងពេលជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត អាឡែលនៃលក្ខណៈដែលមានតម្លៃសេដ្ឋកិច្ចកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន (ហើយអ្នកផ្ទុកក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានរក្សាទុកដោយអ្នកបង្កាត់ពូជ) ខណៈពេលដែលអាឡែសដែលមិនចង់បានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានបោះបង់ចោល) ។

ការឆ្លងកាត់៖ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរវាងក្រូម៉ូសូមដែលជាលទ្ធផលនៃ "ការបំបែក" និងការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូម។ ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូម (រូបភាព 118, B4) ។

ក្នុងអំឡុងពេល pachytene (ដំណាក់កាល filament ក្រាស់) ក្រូម៉ូសូម homologous ស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការភ្ជាប់គ្នា។ រយៈពេលវែង: នៅក្នុង Drosophila - បួនថ្ងៃនៅក្នុងមនុស្ស - ច្រើនជាងពីរសប្តាហ៍។ គ្រប់ពេលវេលានេះ ផ្នែកនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូមមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ប្រសិនបើនៅក្នុងតំបន់បែបនេះ ការបំបែកនៅក្នុងច្រវាក់ DNA កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ាទីពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ homologs ផ្សេងគ្នា បន្ទាប់មកនៅពេលដែលការបំបែកត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ វាអាចបង្ហាញថា DNA នៃ homologue មួយនឹងត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង DNA នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្សេងទៀត។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាឆ្លងកាត់។

ចាប់តាំងពីការឆ្លងកាត់គឺ ការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមរវាងក្រូម៉ូសូម homologous (គូ) នៃសំណុំ haploid ដើម - បុគ្គលមានហ្សែនថ្មីដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងករណីនេះ ការបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញនៃលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជរបស់ឪពុកម្តាយត្រូវបានសម្រេច ដែលបង្កើនភាពប្រែប្រួល និងផ្តល់នូវសម្ភារៈដ៏សម្បូរបែបសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ហ្សែនត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes នៃបុគ្គលពីរផ្សេងគ្នា ប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមិនត្រូវបានអនុវត្តតែតាមវិធីនេះទេ។ គ្មានកូនពីរនាក់នៃឪពុកម្តាយដូចគ្នា (លុះត្រាតែពួកគេជាកូនភ្លោះដូចគ្នា) នឹងដូចគ្នាបេះបិទ។ ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការចាត់ថ្នាក់ហ្សែនពីរផ្សេងគ្នាកើតឡើង។

ប្រភេទមួយនៃការចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញគឺជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកដោយចៃដន្យនៃភាពដូចគ្នារបស់មាតា និងបិតាខុសគ្នារវាងកោសិកាកូនស្រីក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែក meiotic ដំបូង ដែល gamete នីមួយៗទទួលបានជម្រើសផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតា។ វាកើតឡើងពីនេះដែលកោសិកានៃបុគ្គលណាមួយអាចបង្កើតជាគោលការណ៍ 2 ទៅជាថាមពលនៃ n gametes ផ្សេងគ្នាដែល n គឺជាចំនួន haploid នៃក្រូម៉ូសូម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយតាមការពិតចំនួន gametes ដែលអាចកើតមានគឺធំជាងដែលមិនអាចវាស់បានដោយសារតែការឆ្លងកាត់ (crossover) - ដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលដ៏វែងនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្លាស់ប្តូរផ្នែក។ នៅក្នុងមនុស្ស, នៅក្នុងគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា, ការឆ្លងកាត់កើតឡើងជាមធ្យមនៅ 2 - 3 ពិន្ទុ។

នៅពេលឆ្លងកាត់មានគម្លាត helix ទ្វេឌីអិនអេនៅក្នុងក្រូម៉ាទីតរបស់មាតា និងបិតាមួយ ហើយបន្ទាប់មកផ្នែកលទ្ធផលត្រូវបានបង្រួបបង្រួមឡើងវិញ "ឆ្លងកាត់" (ដំណើរការនៃការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ) ។ ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែក meiotic ដំបូង នៅពេលដែល chromatids បងប្អូនស្រីទាំងពីរត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នា ដែលពួកគេមិនអាចមើលឃើញដោយឡែកពីគ្នា។ ច្រើនក្រោយមកនៅក្នុង prophase ពង្រីកនេះ ក្រូម៉ាទីតដាច់ដោយឡែកពីរនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗអាចបែងចែកបានយ៉ាងច្បាស់។ នៅពេលនេះ វាច្បាស់ណាស់ថាពួកគេត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយ centromeres របស់ពួកគេ និងត្រូវបានតម្រឹមយ៉ាងជិតស្និទ្ធតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់ពួកគេ។ ភាពដូចគ្នាទាំងពីរនៅតែភ្ជាប់គ្នានៅចំណុចដែលការឆ្លងកាត់បានកើតឡើងរវាង chromatids របស់ឪពុក និងម្តាយ។ ត្រង់ចំណុចនីមួយៗ ដែលហៅថា ចៃម៉ា ពីរនៃក្រូម៉ាទីតទាំងបួនប្រសព្វគ្នា ដូច្នេះ នេះជាលទ្ធផល morphological នៃការឆ្លងកាត់ដែលបានកើតឡើង ដែលនៅក្នុងខ្លួនវាមិនអាចសង្កេតបាន។

ដាក់ឈ្មោះប្រភេទ និងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកកោសិកាដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាព។ តើពួកគេបង្ហាញពីដំណើរការអ្វីខ្លះ? តើដំណើរការទាំងនេះនាំទៅរកអ្វី?

ការពន្យល់។

1) ប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការបែងចែក: Meiosis - prophase1 ។

2) ដំណើរការ៖ ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែករវាងក្រូម៉ូសូម homologous (គូ) ។

3) លទ្ធផល៖ ការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃហ្សែន alleles ដូច្នេះភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា

ចំណាំ៖

នៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 2 ដំណើរការ "ការផ្សំ" ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ប៉ុន្តែត្រូវបានដកចេញពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ដោយសារតែ

ការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមគឺជាការបណ្ដោះអាសន្នជាគូដែលប្រមូលផ្តុំគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នាអាចកើតឡើងរវាងពួកវា (ឬប្រហែលជាមិនកើតឡើង)។

ការពន្យល់ពីគេហទំព័រ "អ្នកប្រើប្រាស់" Evgeniy Sklyar- ការបំភ្លឺចំណុច 2. ក៏នឹងត្រូវបានរាប់ដោយអធិការ "ត្រឹមត្រូវ"

2) ដំណើរការ៖ ការភ្ជាប់គ្នា (សំយោគ) - ការខិតជិត និងទំនាក់ទំនងនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ឆ្លងកាត់ - ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។

3) លទ្ធផល៖ ការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃហ្សែន alleles ដែលជាលទ្ធផលបង្កើនភាពតំណពូជហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម និងជាលទ្ធផល gametes (spores) ។

ដោយ​មិន​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​, ដោយ​សារ​តែ​ មនុស្សម្នាក់អាចនិយាយអំពីភាពប្រែប្រួលបានតែការវិនិច្ឆ័យដោយសារពាង្គកាយជំនាន់ថ្មីប៉ុណ្ណោះ។

Synapsis- ការរួមផ្សំនៃក្រូម៉ូសូម បណ្តុំបណ្តោះ អាសន្នជាគូ ការប្រមូលផ្តុំនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នាអាចកើតឡើងរវាងពួកវា ... (សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់ថ្នាក់ឯកទេស កែសម្រួលដោយ ស៊ុំនី)

ដូច្នេះ ការឆ្លងកាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃការភ្ជាប់គ្នា យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃពេលវេលា។

ប្រភព៖ Unified State Examination in Biology 05/30/2013. រលកសំខាន់។ ស៊ីបេរី។ ជម្រើសទី 4. ការប្រឡងរដ្ឋបង្រួបបង្រួមឆ្នាំ 2017

ភ្ញៀវ 19.08.2015 17:20

មាន​កំហុស​ក្នុង​ការ​ពន្យល់។ តួលេខបង្ហាញពីដំណើរការឆ្លងកាត់៖ 1. bivalent មុនពេលឆ្លងកាត់, 2. bivalent បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់។

មិនមានការផ្សំនៅក្នុងរូបទេ។

ហ្គូណារ៉ា 01.06.2016 13:49

ការឆ្លងកាត់គឺជាការប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ហេតុអ្វីត្រូវសរសេរឆ្លងកាត់ ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាដាច់ដោយឡែក បំបែកដោយក្បៀស???

Natalia Evgenievna Bashtannik

ទេ នេះគឺជាដំណើរការបីផ្សេងគ្នា៖

ការភ្ជាប់គ្នា, ឆ្លងកាត់, ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

Svetlana Vasilyeva 17.11.2016 02:56

តើការឆ្លងកាត់អាចកើតឡើងដោយមិនមានការរួមបញ្ចូលគ្នាទេ???? Conjugation (នាំមកនូវក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា) តែងតែកើតឡើង ប៉ុន្តែការឆ្លងកាត់មិនតែងតែកើតឡើងនោះទេ គឺត្រឹមតែ 30% ប៉ុណ្ណោះ! ការឆ្លងកាត់គឺជាទំនាក់ទំនងនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា បន្ទាប់មកការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងរវាងផ្នែកដូចគ្នាបេះបិទរបស់ពួកគេ.....ឬអត់?

Natalia Evgenievna Bashtannik

តើអ្វីជាខ្លឹមសារនៃសំណួរ?

ការឆ្លងកាត់គឺ ឈើឆ្កាង, ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ដែលជាលទ្ធផលនៃការបំបែកនិងការតភ្ជាប់នៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃខ្សែស្រឡាយរបស់ពួកគេ - chromatids; នាំឱ្យមានការរួមផ្សំថ្មីនៃ alleles នៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។

ហេតុអ្វី 30%??? ប្រូបាប៊ីលីតេ Crossover ខុសគ្នាអាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែន។ 1% ឆ្លងកាត់ = 1M (Morganide) ។

ប្រសិនបើការឆ្លងកាត់បានកើតឡើង នេះមិនមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរនឹងកើតឡើងនោះទេ។

ឆ្លងដែន

(ភាសាអង់គ្លេស crossingover - ឈើឆ្កាង), crossover, ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ជាលទ្ធផលនៃការបំបែកនិងការតភ្ជាប់នៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃខ្សែស្រឡាយរបស់ពួកគេ - chromatids; នាំឱ្យមានការរួមផ្សំថ្មីនៃ alleles នៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ យន្តការដ៏សំខាន់បំផុតដែលធានាភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ហើយដោយហេតុនេះផ្តល់នូវសម្ភារៈសម្រាប់ធម្មជាតិ។ ការជ្រើសរើស។ កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបែងចែក mitotically តិចជាញឹកញាប់។ អាចនាំឱ្យមានការផ្សំឡើងវិញនៃផ្នែកធំនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងមួយចំនួន។ ហ្សែន ឬផ្នែកនៃហ្សែនមួយ (intrigene K.) ខ្សែទាំងពីរនៃម៉ូលេគុល DNA ឬតែមួយ។ ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងរវាងហ្សែនឆ្លុះបញ្ចាំងពីចម្ងាយរវាងពួកវានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងត្រូវបានកំណត់ថាជាប្រេកង់នៃការឆ្លង (ជាមួយការរួមផ្សំដែលមិនមែនជាមាតាបិតានៃអាឡែស) បុគ្គលនៅក្នុងការវិភាគឆ្លងកាត់ នោះគឺជាភាពញឹកញាប់នៃប្រភេទ Crossover gametes; អាចផ្លាស់ប្តូរក្រោមឥទិ្ធពលនៃរូបវន្ត គីមី។ និង physiol ។ កត្តា។ យន្តការម៉ូលេគុល K. មិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុង។ K. ត្រូវបានប្រើក្នុងពន្ធុវិទ្យា។ ការវិភាគសម្រាប់ដោះស្រាយពហុវចនៈ បញ្ហានៃហ្សែន។ (សូមមើល RECOMBINATION, ផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម) ។

.(ប្រភព៖ ជីវវិទ្យា វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ" ឆ. ed ។ M. S. Gilyarov; ក្រុមវិចារណកថា: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin និងអ្នកផ្សេងទៀត - បោះពុម្ពលើកទី 2 បានកែតម្រូវ។ - អិមៈ សុ. សព្វវចនាធិប្បាយ ឆ្នាំ ១៩៨៦។

ឆ្លងកាត់

ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែករវាងក្រូម៉ូសូម homologous (គូ) ។ កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា - meiosisនិង (តិចជាញឹកញាប់) មីតូស៊ីសនៅដំណាក់កាល prophase នៅពេលដែលគូក្រូម៉ូសូម homologous មានក្រូម៉ូសូមបងស្រីពីររួចហើយ ក្រូម៉ាទីត. នៅដំណាក់កាលបួនក្រូម៉ាទីតនេះ ផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ាទីតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ៖ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានីមួយៗ ក្រូម៉ាទីតមួយត្រូវបានខូច ហើយបន្ទាប់មកបំណែកនៃក្រូម៉ាទីតដែលនៅជិតខាងត្រូវបានបង្រួបបង្រួមឡើងវិញ ប៉ុន្តែក្នុងលក្ខណៈច្របូកច្របល់ (ជាភាសាអង់គ្លេស៖ "ឆ្លងកាត់" - ឈើឆ្កាង) ។ ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ ហ្សែនពីក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅមួយទៀត ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរួមផ្សំថ្មី។ អាឡែលហ្សែន, i.e. កំពុងកើតឡើង ការផ្សំឡើងវិញសម្ភារៈហ្សែន។ ការឆ្លងកាត់គឺជាយន្តការមួយនៃតំណពូជ ភាពប្រែប្រួល.

.(ប្រភព៖ “ជីវវិទ្យា។ សព្វវចនាធិប្បាយរូបភាពទំនើប។” និពន្ធនាយក A.P. Gorkin; M.: Rosman, 2006។)

សទិសន័យ:

សូមមើលអ្វីដែល "CROSSINGOVER" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ឆ្លងកាត់... វចនានុក្រមអក្ខរាវិរុទ្ធ - សៀវភៅយោង

- (ភាសាអង់គ្លេសឆ្លងកាត់) ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (គូ) ដែលនាំទៅដល់ការចែកចាយឡើងវិញ (ការផ្សំឡើងវិញ) នៃហ្សែនដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងពួកគេ។ កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា; យន្តការមួយនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ក្នុង…… វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

ឆ្លងកាត់ (ភាសាអង់គ្លេសឆ្លងកាត់ - ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម) - ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាជាផ្នែក ៗ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណាក់កាលទី I នៃ meiosis ។ ការឆ្លងកាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃ យន្តការនៃការបង្រួបបង្រួមហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន). ប្រេកង់របស់វាអាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែន៖ ហ្សែនកាន់តែមានទីតាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក នោះការឆ្លងរវាងពួកវាកាន់តែញឹកញាប់។ 1% ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានយកជាឯកតានៃចម្ងាយរវាងហ្សែន។ នាងមានឈ្មោះ Morganidaជាកិត្តិយសរបស់ T. Morgan ដែលបានអភិវឌ្ឍ គោលការណ៍នៃការធ្វើផែនទីហ្សែន. សញ្ញា cytological នៃការឆ្លងកាត់គឺ ឈីសាម៉ាតា - χ - តួលេខរាង bivalents កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរគេហទំព័រ។ ការឆ្លងកាត់ជាធម្មតាមានលក្ខណៈ meiotic ប៉ុន្តែជួនកាលកើតឡើងនៅក្នុង mitosis (ការឆ្លងកាត់ somatic) ។ វាក៏អាចកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនមួយ។

ការឆ្លងកាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃ ដំណើរការសំខាន់បំផុតការផ្តល់ ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាដូច្នេះហើយការផ្តល់នូវសម្ភារៈសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះ។មាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ។ វាកើតឡើងដោយការបំបែកហើយបន្ទាប់មកចូលរួម chromatids ក្នុងលំដាប់ថ្មីមួយ។ ការឆ្លងកាត់អាចនាំទៅដល់ការបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកធំនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងហ្សែនជាច្រើន ឬផ្នែកនៃហ្សែនមួយ (ដែលគេហៅថា ការឆ្លងកាត់ intragenic) ខ្សែទាំងពីរនៃម៉ូលេគុល DNA ឬតែមួយ។ ការឆ្លងកាត់កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល conjugation ក្នុងដំណាក់កាល I meiosis. ការឆ្លងកាត់ក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែល ការបែងចែក mitoticប៉ុន្តែតិចជាញឹកញាប់។ ក្នុងករណី សរីរាង្គភេទ mitotic ឆ្លងកាត់គឺ វិធីតែមួយគត់ការផ្សំតំណពូជ។ ការឆ្លងកាត់ Mitotic អាចនាំឱ្យមានការបញ្ចេញមតិ mosaic លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ​នៅក្នុងបុគ្គល heterozygous ។ កន្សោមនេះមាន សំខាន់នៅក្នុង oncogenesis និងនៅក្នុងការសិក្សានៃការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងវិញដ៍សាហាវ។

បាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់ត្រូវបានរកឃើញដោយ F. Janssens ក្នុងឆ្នាំ 1909 ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាអំពី meiosis នៃកោសិកា salamander ប៉ុន្តែតាមទ្រឹស្តីបាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់ត្រូវបានព្យាករណ៍មុន។ ជាពិសេស អ្នកជំនាញខាង cytologist ជនជាតិអាមេរិក W. Sutton បានស្នើនៅឆ្នាំ 1903 ថា ហ្សែនជាច្រើនអាចមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយបន្ទាប់មកតំណពូជនៃលក្ខណៈគួរតែត្រូវបានអង្កេត ពោលគឺឧ។ ខ្លះ សញ្ញាផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានទទួលមរតកដូចជាប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនតែមួយ។ សំណុំហ្សែនបែបនេះនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយបង្កើតបានជាក្រុមតំណភ្ជាប់។ តាមពិតទៅ ការសិក្សាអំពីការឆ្លងកាត់ និងក្រុមតំណភ្ជាប់បានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតបាន។ ផែនទីក្រូម៉ូសូម. ផែនទីក្រូម៉ូសូមដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់សត្វរុយផ្លែឈើ Drosophila ។

ប្រភេទនៃការឆ្លងកាត់

អាស្រ័យ តាមប្រភេទកោសិកាដែលក្នុងនោះការឆ្លងកាត់កើតឡើង៖

• meiotic - កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis កំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេរោគ។
• mitotic - កំឡុងពេលបែងចែក កោសិកា somatic, ជាចម្បង embryonic ។ នាំឱ្យមានលំនាំ mosaic ក្នុងការបង្ហាញរោគសញ្ញា។

អាស្រ័យ ភាពដូចគ្នានៃម៉ូលេគុលនៃតំបន់ក្រូម៉ូសូមចូលឆ្លងកាត់៖

• ធម្មតា (ស្មើគ្នា) - ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង តំបន់ផ្សេងគ្នាក្រូម៉ូសូម។
• មិនស្មើគ្នា - មានគម្លាតនៅក្នុងផ្នែកដែលមិនដូចគ្នាបេះបិទនៃក្រូម៉ូសូម។

អាស្រ័យ ចំនួននៃការបង្កើត chiasmata និងការបំបែកក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងការបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់នៃហ្សែន៖

• នៅលីវ
• ទ្វេដង
• ច្រើន

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការឆ្លងកាត់គឺអស្ចារ្យខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីការផ្សំហ្សែនឡើងវិញធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតការរួមផ្សំថ្មីដែលមិនមានពីមុនមកនៃហ្សែន និងដោយហេតុនេះបង្កើនភាពប្រែប្រួលតំណពូជ ដែលផ្តល់ឱកាសច្រើនសម្រាប់សារពាង្គកាយដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹង លក្ខខណ្ឌផ្សេងគ្នាបរិស្ថាន។ តម្លៃ Crossover៖

• នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា,
• នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

មនុស្សម្នាក់អនុវត្តការបង្កាត់ពូជជាពិសេសដើម្បីទទួលបានបន្សំចាំបាច់សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការងារបង្កាត់ពូជ។