ចំណាត់ថ្នាក់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង

តារាងមាតិកានៃប្រធានបទ "សរសៃប្រសាទ - ការសិក្សានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ"៖

> លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃ cybernetics មានដូចខាងក្រោម។ សារពាង្គកាយរស់នៅគឺជាម៉ាស៊ីន cybernetic តែមួយគត់ដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ មុខងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ រដ្ឋាភិបាលខ្លួនឯងតម្រូវឱ្យមានតំណភ្ជាប់ចំនួន 3៖ តំណភ្ជាប់ - លំហូរនៃព័ត៌មានដែលកើតឡើងតាមរយៈបណ្តាញព័ត៌មានបញ្ចូលជាក់លាក់មួយហើយត្រូវបានសម្រេចដូចខាងក្រោមៈ

ក- សារដែលកើតចេញពីប្រភពព័ត៌មានមកដល់ចុងទទួលនៃប៉ុស្តិ៍ព័ត៌មាន - អ្នកទទួល។ អ្នកទទួល- នេះគឺជាឧបករណ៍បំលែងកូដដែលទទួលសារ ហើយដំណើរការវាទៅជាសញ្ញា - សញ្ញាសម្គាល់ជាលទ្ធផលនៃការរលាកខាងក្រៅប្រែទៅជារំញោចសរសៃប្រសាទ។

ខ. សញ្ញាសម្គាល់ត្រូវបានបញ្ជូនបន្តតាមបណ្តាញព័ត៌មាន ដែលជា សរសៃប្រសាទ afferent.

មាន 3 ប្រភេទនៃបណ្តាញព័ត៌មាន, 3 បញ្ចូលទៅពួកគេ:ការបញ្ចូលខាងក្រៅ - តាមរយៈអារម្មណ៍ (exteroceptors); ច្រកចូលខាងក្នុង៖ ក) តាមរយៈសរីរាង្គនៃជីវិតរុក្ខជាតិ (ខាងក្នុង) - ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា; ខ) តាមរយៈសរីរាង្គនៃជីវិតសត្វ (សូម៉ារាងកាយខ្លួនវា) - ម្ចាស់កម្មសិទ្ធិ. តំណភ្ជាប់ II - ដំណើរការព័ត៌មាន។វាត្រូវបានអនុវត្តដោយឧបករណ៍ឌិកូដដែលមានកោសិកានៃសរសៃប្រសាទ afferent នៃសរសៃប្រសាទ ganglia និងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង Cortex និង subcortex នៃខួរក្បាលបង្កើតបណ្តាញសរសៃប្រសាទនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ តំណភ្ជាប់ III - ការគ្រប់គ្រង។វាត្រូវបានសម្រេចដោយការបញ្ជូនសញ្ញា efferent ពីបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាលទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ ហើយត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបណ្តាញ efferent ពោលគឺឧ។ សរសៃប្រសាទ efferentជាមួយអ្នកអនុវត្តនៅចុងបញ្ចប់។

ស្ថាប័នប្រតិបត្តិមាន ២ ប្រភេទ៖

1. សរីរាង្គប្រតិបត្តិនៃជីវិតសត្វ- សាច់ដុំស្ម័គ្រចិត្ត ជាចម្បង គ្រោងឆ្អឹង។

2. សរីរាង្គប្រតិបត្តិនៃជីវិតរុក្ខជាតិ- សាច់ដុំនិងក្រពេញដោយមិនស្ម័គ្រចិត្ត។

បន្ថែមពីលើគ្រោងការណ៍ cybernetic នេះ cybernetics ទំនើបបានបង្កើតភាពទូទៅនៃគោលការណ៍មតិត្រឡប់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការដែលកើតឡើងទាំងនៅក្នុងម៉ាស៊ីនទំនើប និងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ តាមទស្សនៈនេះ នៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រសាទ មនុស្សម្នាក់អាចបែងចែកមតិប្រតិកម្មរបស់សរីរាង្គធ្វើការជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ ដែលហៅថា ការពេញចិត្តបញ្ច្រាស. ឈ្មោះនេះសំដៅលើការបញ្ជូនសញ្ញាពីសរីរាង្គធ្វើការទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអំពីលទ្ធផលនៃការងាររបស់វានៅគ្រប់ពេល។ នៅពេលដែលមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបញ្ជូនកម្លាំងជំរុញខ្លាំងទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិនោះឥទ្ធិពលការងារជាក់លាក់មួយ (ចលនា, ការសម្ងាត់) កើតឡើងនៅពេលក្រោយ។ ឥទ្ធិពលនេះរំញោចសរសៃប្រសាទ (រសើប) នៅក្នុងសរីរាង្គប្រតិបត្តិ ផ្លូវដែលទាក់ទងគ្នា។ត្រលប់មកខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាលវិញ ហើយផ្តល់សញ្ញាថាសរីរាង្គធ្វើការកំពុងធ្វើសកម្មភាពជាក់លាក់មួយនៅពេលនេះ។ នេះគឺជាខ្លឹមសារ "ការពេញចិត្តបញ្ច្រាស"ដែលនិយាយក្នុងន័យធៀប គឺជារបាយការណ៍ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលស្តីពីការអនុវត្តការបញ្ជាទិញនៅតាមបរិវេណ។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលដៃចាប់វត្ថុណាមួយ ភ្នែកបន្តវាស់ចម្ងាយរវាងដៃ និងគោលដៅ ហើយបញ្ជូនព័ត៌មានរបស់ពួកគេក្នុងទម្រង់ជាសញ្ញា afferent ទៅខួរក្បាល។ នៅក្នុងខួរក្បាលមានសៀគ្វីខ្លីមួយទៅកាន់ណឺរ៉ូន efferent ដែលបញ្ជូនកម្លាំងម៉ូទ័រទៅសាច់ដុំដៃ ដែលបង្កើតសកម្មភាពចាំបាច់សម្រាប់វាដើម្បីយកវត្ថុមួយ។ សាច់ដុំក្នុងពេលដំណាលគ្នាមានឥទ្ធិពលលើអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅក្នុងពួកវា ដែលបន្តបញ្ជូនសញ្ញារសើបទៅកាន់ខួរក្បាល ដោយជូនដំណឹងអំពីទីតាំងនៃដៃនៅពេលណាមួយនោះ។ សញ្ញាពីរផ្លូវបែបនេះតាមខ្សែសង្វាក់ឆ្លុះបញ្ចាំងបន្តរហូតដល់ចម្ងាយរវាងដៃនិងវត្ថុស្មើនឹងសូន្យ ពោលគឺរហូតដល់ដៃយកវត្ថុនោះ។

ហេតុដូច្នេះ ការត្រួតពិនិត្យដោយខ្លួនឯងនៃដំណើរការរបស់សរីរាង្គត្រូវបានអនុវត្តគ្រប់ពេលវេលា ដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយសារយន្តការ "ការពេញចិត្តបញ្ច្រាស"ដែលមានតួអក្សរនៃរង្វង់បិទជិតនៅក្នុងលំដាប់: កណ្តាល (ឧបករណ៍ដែលកំណត់កម្មវិធីសកម្មភាព) - effector (ម៉ូទ័រ) - វត្ថុ (សរីរាង្គធ្វើការ) - អ្នកទទួល (អ្នកទទួល) - កណ្តាល។

P.K. Anokhin បានស្នើឡើងនូវគំរូនៃអង្គការ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃទង្វើអាកប្បកិរិយា ដែលក្នុងនោះមានកន្លែងសម្រាប់ដំណើរការផ្លូវចិត្ត និងរដ្ឋជាមូលដ្ឋានទាំងអស់។ នាងបានទទួលឈ្មោះរបស់ម៉ូដែល ប្រព័ន្ធមុខងារ។ រចនាសម្ព័ន្ធទូទៅរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ …………

នៅខាងឆ្វេងនៃដ្យាក្រាមនេះ ហៅថា "ការពេញចិត្តតាមស្ថានភាព" សំណុំនៃឥទ្ធិពលផ្សេងៗត្រូវបានបង្ហាញដែលមនុស្សម្នាក់រកឃើញខ្លួនឯងនៅក្នុងស្ថានភាពជាក់លាក់មួយ។ ការលើកទឹកចិត្តជាច្រើនដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវាអាចមិនសំខាន់ ហើយមានតែមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលទំនងជាធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ - ប្រតិកម្មចង្អុលបង្ហាញ។ កត្តាទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាមក្រោមឈ្មោះ "កត្តាជំរុញទឹកចិត្ត"។

មុននឹងជំរុញសកម្មភាពអាកប្បកិរិយា ការស្រលាញ់បរិស្ថាន និងជំរុញឱ្យមានសកម្មភាព

ត្រូវតែយល់, i.e. ឆ្លុះបញ្ចាំងដោយបុគ្គលក្នុងទម្រង់ អារម្មណ៍ និង ការយល់ឃើញ អន្តរកម្មជាមួយបទពិសោធន៍អតីតកាល (ការចងចាំ) បង្កើតរូបភាព។ នៅពេលដែលបានបង្កើតឡើង រូបភាពខ្លួនវាមិនបង្កឱ្យមានអាកប្បកិរិយាទេ។ វាត្រូវតែជាប់ទាក់ទងនឹងការលើកទឹកចិត្ត និងព័ត៌មានដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងសតិ។

ការប្រៀបធៀបរូបភាពជាមួយនឹងការចងចាំ និងការលើកទឹកចិត្តតាមរយៈមនសិការនាំទៅរកការសម្រេចចិត្ត ការកើតឡើងនៅក្នុងគំនិតរបស់មនុស្សនៃផែនការ និងកម្មវិធីនៃអាកប្បកិរិយា៖ ជម្រើសដែលអាចធ្វើបានជាច្រើនសម្រាប់សកម្មភាពដែលនៅក្នុងបរិយាកាសដែលបានផ្តល់ឱ្យ និងនៅក្នុងវត្តមាននៃការជំរុញកេះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ អាចនាំទៅរកការពេញចិត្តនៃតម្រូវការដែលមានស្រាប់។

នៅក្នុង c.s.s. លទ្ធផលរំពឹងទុកនៃសកម្មភាពត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃគំរូសរសៃប្រសាទ - អ្នកទទួលយកលទ្ធផលនៃសកម្មភាព។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានកំណត់ ហើយកម្មវិធីសកម្មភាពត្រូវបានគេដឹង ដំណើរការនៃការអនុវត្តសកម្មភាពចាប់ផ្តើម។

ចាប់តាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃការអនុវត្តសកម្មភាព ឆន្ទៈត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ខ្លួន ហើយព័ត៌មានអំពីសកម្មភាពត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈការចាប់អារម្មណ៍បញ្ច្រាសទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយអ្នកទទួលសកម្មភាព ផ្តល់ការកើនឡើងនូវភាពជាក់លាក់។ អារម្មណ៍។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះព័ត៌មានអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃលទ្ធផលនៃសកម្មភាពដែលបានអនុវត្តរួចហើយក៏លេចឡើងនៅទីនោះដែរ។

ប្រសិនបើប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃសកម្មភាពដែលបានអនុវត្តមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងអ្នកទទួលយកសកម្មភាព (គោលដៅដែលបានកំណត់) នោះស្ថានភាពអារម្មណ៍អវិជ្ជមានកើតឡើង ដែលបង្កើតការលើកទឹកចិត្តបន្ថែមដើម្បីបន្តសកម្មភាព ហើយធ្វើវាម្តងទៀតតាមកម្មវិធីដែលបានកែសម្រួលរហូតដល់លទ្ធផលដែលទទួលបានស្របគ្នានឹង កំណត់គោលដៅ (អ្នកទទួលយកសកម្មភាព) ។ ប្រសិនបើការចៃដន្យនេះកើតឡើងលើការប៉ុនប៉ងលើកដំបូងដើម្បីអនុវត្តសកម្មភាពនោះ អារម្មណ៍វិជ្ជមានកើតឡើងដែលបញ្ឈប់វា។

ទ្រឹស្ដីនៃប្រព័ន្ធមុខងាររបស់ P. Kanokhin សង្កត់ធ្ងន់លើការដោះស្រាយបញ្ហានៃអន្តរកម្មនៃដំណើរការ និងបាតុភូតសរីរវិទ្យា និងផ្លូវចិត្ត។ វាបង្ហាញថាទាំងពីរដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិរួមនៃអាកប្បកិរិយា ដែលមិនអាចពន្យល់បានយ៉ាងពេញលេញតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ ទាំងផ្អែកលើចំណេះដឹងនៃសរីរវិទ្យានៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់តែម្នាក់ឯង ឬផ្អែកលើគំនិតផ្លូវចិត្តទាំងស្រុង។

ខួរក្បាល និងផ្លូវចិត្ត

A.R. ទីមួយគឺជាប្លុកនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលគាំទ្រកម្រិតជាក់លាក់នៃសកម្មភាព។ វារួមបញ្ចូលទាំងរចនាសម្ព័ន្ធមិនជាក់លាក់នៃកម្រិតផ្សេងៗគ្នា: ការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល, រចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលកណ្តាល, ផ្នែកជ្រៅរបស់វា, ប្រព័ន្ធ limbic, ផ្នែក mediobasal នៃ Cortex នៃ lobes ផ្នែកខាងមុខនិងខាងសាច់ឈាមនៃខួរក្បាល។ កម្រិតទាំងមូលនៃសកម្មភាព និងការធ្វើឱ្យសកម្មជ្រើសរើសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរងបុគ្គល ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តធម្មតានៃមុខងារផ្លូវចិត្ត អាស្រ័យលើការងាររបស់ប្លុកនេះ។

ប្លុកទីពីរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការផ្លូវចិត្តការយល់ដឹង ការយល់ឃើញ ដំណើរការ និងការរក្សាទុកព័ត៌មានផ្សេងៗដែលមកពីញ្ញាណៈ ការមើលឃើញ ការស្តាប់ ការប៉ះ ។ល។ ការព្យាករណ៍ cortical របស់វាមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងផ្នែកក្រោយនិងខាងសាច់ឈាមនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ប្លុកទីបីគ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងមុខនៃ Cortex ខួរក្បាល។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការគិត ការសរសេរកម្មវិធី បទបញ្ជាខ្ពស់នៃអាកប្បកិរិយា និងមុខងារផ្លូវចិត្ត និងការគ្រប់គ្រងដោយស្មារតីរបស់ពួកគេ។

មានបញ្ហាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការតំណាងប្លុកនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលត្រូវបានគេហៅថាបញ្ហា ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងារផ្លូវចិត្ត, ទាំងនោះ។ តំណាងត្រឹមត្រូវតិចឬច្រើននៃពួកវានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលបុគ្គល។ មានទស្សនៈពីរផ្សេងគ្នាលើការដោះស្រាយបញ្ហានេះ។ មួយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា localizationism, ផ្សេង​ទៀត​ប្រឆាំង​នឹង​មូលដ្ឋាន​ភាវូបនីយកម្ម.

នេះបើយោងតាម មូលដ្ឋាននីយកម្មនិយម រាល់ សូម្បីតែមុខងារផ្លូវចិត្តបឋមបំផុត រាល់ទ្រព្យសម្បត្តិផ្លូវចិត្ត ឬស្ថានភាពរបស់មនុស្សត្រូវបានភ្ជាប់ដោយឡែកជាមួយនឹងការងារនៃតំបន់ដែលមានកំណត់នៃខួរក្បាល ដូច្នេះបាតុភូតផ្លូវចិត្តទាំងអស់ដូចជានៅលើផែនទីអាចមានទីតាំងនៅលើ ផ្ទៃ និងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជ្រៅនៃខួរក្បាល នៅកន្លែងជាក់លាក់។ ជាការពិតណាស់ នៅពេលមួយ ផែនទីលម្អិតតិចឬច្រើននៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃមុខងារផ្លូវចិត្តនៅក្នុងខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយផែនទីមួយក្នុងចំណោមផែនទីចុងក្រោយបង្អស់នេះត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 20 ។

ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថា ភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងៗនៃដំណើរការផ្លូវចិត្ត ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដូចគ្នា ហើយផ្ទុយទៅវិញ ដំបៅនៃផ្នែកដូចគ្នានៃខួរក្បាលជារឿយៗនាំឱ្យបាត់បង់មុខងារផ្សេងៗ។ ការពិតទាំងនេះនៅទីបំផុតបានធ្វើឱ្យខូចជំនឿលើការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនិយម ហើយនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវគោលលទ្ធិជំនួស - ប្រឆាំងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនិយម។ អ្នកគាំទ្រក្រោយបានប្រកែកថាការងារនៃខួរក្បាលទាំងមូលទាំងមូល រចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់របស់វាត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជាក់ស្តែងជាមួយរាល់បាតុភូតផ្លូវចិត្ត ដូច្នេះយើងអាចនិយាយអំពីតំណាង somatotopic ដ៏តឹងរឹង (ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម) នៃមុខងារផ្លូវចិត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មិនមានហេតុផលគ្រប់គ្រាន់ទេ។

នៅក្នុងការប្រឆាំងនឹងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម បញ្ហាដែលកំពុងពិភាក្សាបានរកឃើញដំណោះស្រាយរបស់វានៅក្នុងគោលគំនិត សរីរាង្គមុខងារ ដោយពួកគេបានចាប់ផ្តើមយល់ពីប្រព័ន្ធ intravital នៃការតភ្ជាប់បណ្តោះអាសន្នរវាងផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលដែលធានានូវដំណើរការនៃទ្រព្យសម្បត្តិ ដំណើរការ ឬរដ្ឋដែលត្រូវគ្នា។ តំណភ្ជាប់ផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធបែបនេះអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាបាន ដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គមុខងារនៅក្នុងមនុស្សផ្សេងគ្នាអាចខុសគ្នា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ antilocalizationism មិនអាចពន្យល់បានពេញលេញពីការពិតនៃអត្ថិភាពនៃការតភ្ជាប់ច្បាស់លាស់ច្រើន ឬតិចរវាងជំងឺផ្លូវចិត្ត និងខួរក្បាលមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ការចុះខ្សោយនៃការមើលឃើញជាមួយនឹងការខូចខាតដល់ផ្នែក occipital នៃខួរក្បាលខួរក្បាល ការនិយាយ និងការស្តាប់ ជាមួយនឹងការខូចខាតខាងសាច់ឈាម។ lobes នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ល។ ក្នុងន័យនេះ រហូតមកដល់ពេលនេះ ទាំងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនិយម និងលទ្ធិប្រឆាំងអាណានិគមនិយមមិនបានគ្រប់គ្រងដើម្បីសម្រេចបាននូវជ័យជម្នះចុងក្រោយលើគ្នាទៅវិញទៅមកទេ ហើយលទ្ធិទាំងពីរនៅតែបន្តរួមរស់ជាមួយគ្នាដោយបំពេញបន្ថែមគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងតួនាទីទន់ខ្សោយរបស់ពួកគេ។

Reverse afferentation គឺជាព័ត៌មានអំពីលទ្ធផលនៃសកម្មភាពដែលបានបញ្ចប់ដែលចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ គំនិតនេះត្រូវបានណែនាំដោយ P.K. Anokhin ក្នុងក្របខណ្ឌនៃទ្រឹស្តីនៃប្រព័ន្ធមុខងារ ជាពាក្យបញ្ជាក់ "ការកែតម្រូវអារម្មណ៍" ដោយ N.A. Bernstein ។ សូមអរគុណដល់ O.a. លទ្ធផលនៃសកម្មភាព និងការកែតម្រូវរបស់ពួកគេត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធមុខងារបីប្រភេទ O. a. ត្រូវបានសម្គាល់: 1) ពីអ្នកទទួលដែលកត់ត្រាលទ្ធផលចុងក្រោយ; 2) ពីអ្នកទទួលនៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិ; 3) ពីលទ្ធផលនៃសកម្មភាពអាកប្បកិរិយា។ O. a. ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តបែបកំប្លែង (តាមរយៈប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវ ឈាម ទឹករងៃ។ល។)។

វចនានុក្រមរបស់គ្រូបង្វឹក.

V.V. Gritsenko ។

សូមមើលអ្វីដែល "ការចាប់អារម្មណ៍បញ្ច្រាស" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖បញ្ច្រាសការប្រជុំ - (មកពីឡាតាំង afferens, gender afferentis នាំមក) ។ យន្តការសរីរវិទ្យានៃការបញ្ជូនទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃព័ត៌មានអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការសម្របខ្លួនដែលមានប្រយោជន៍ដែលសម្រេចបានលទ្ធផលនៅក្នុងសកម្មភាពគោលបំណងនៃរាងកាយ ......

វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយពេទ្យសត្វការពេញចិត្តបញ្ច្រាស

- ដំណើរការនៃការកែឥរិយាបថដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលទទួលបានដោយខួរក្បាលពីខាងក្រៅអំពីលទ្ធផលនៃសកម្មភាពដែលកំពុងបន្ត។ ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំដោយ P.K. Anokhin ជាការបញ្ជាក់អំពីពាក្យកែសំរួលអារម្មណ៍ ដែលស្នើឡើងដោយ N.A. Bernstein...- ដំណើរការនៃការកែឥរិយាបថដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលទទួលបានដោយខួរក្បាលពីខាងក្រៅអំពីលទ្ធផលនៃសកម្មភាពដែលកំពុងបន្ត... វចនានុក្រម - សៀវភៅយោងស្តីពីទស្សនវិជ្ជាសម្រាប់និស្សិតនៃមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រកុមារនិងធ្មេញ

AFFERENTATION- [ពីឡាតាំង។ afferens, afferentis នាំ] លំហូរនៃសរសៃប្រសាទដែលចេញមកពីខាងក្រៅ និង interoreceptors ទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សូមមើល Reverse afferentation, Situational afferentation, Trigger afferentation); (cf. efferentation)...

មតិកែលម្អ- 1. នៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យា - ព័ត៌មានអំពីលំហូរនៃដំណើរការនៅក្នុងប្រព័ន្ធ; ឧទហរណ៍ ឧបករណ៍វាស់ល្បឿនផ្តល់សញ្ញាល្បឿនរថយន្ត។ 2. នៅក្នុង cybernetics - ព័ត៌មានដែលប្រើដោយប្រព័ន្ធក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ឧទាហរណ៍ ទូទឹកកកបើកដោយខ្លួនឯង ឬ ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃចិត្តវិទ្យា និងគរុកោសល្យ

AFFERENTATION- (នៅក្នុងចិត្តវិទ្យា) (មកពីឡាតាំង affero - ខ្ញុំនាំយក, ខ្ញុំផ្តល់) - ពាក្យដែលបង្ហាញពីការផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​អារម្មណ៍​ទៅ​ខាង​កណ្តាល។ សត្វ និងមនុស្សខ្ពង់ខ្ពស់មានមជ្ឈមណ្ឌល។ ណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាល ...... សព្វវចនាធិប្បាយទស្សនវិជ្ជា

ការពេញចិត្តបញ្ច្រាស- ពាក្យដែលស្នើឡើងដោយ P.K. Anokhin ដើម្បីបង្ហាញពីគោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃប្រព័ន្ធមុខងារនៃរាងកាយដែលមាននៅក្នុងការវាយតម្លៃថេរនៃលទ្ធផលអាដាប់ធ័រដែលមានប្រយោជន៍ដោយប្រៀបធៀបប៉ារ៉ាម៉ែត្ររបស់វាជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃអ្នកទទួលលទ្ធផល...... វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្រ្តធំ

ការពេញចិត្តបញ្ច្រាស- ដំណើរការនៃការផ្តល់សញ្ញាកម្រិតនៃភាពជោគជ័យនៃការឆ្លើយតបការឆ្លុះបញ្ចាំងដំបូងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅនឹងការរលាកបរិស្ថាន។ ពាក្យថា a.o. ណែនាំដោយអ្នកសរីរវិទ្យាសូវៀត P.K. Anokhin គាត់ក៏បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការ afferentation បញ្ច្រាស វាធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនូវបទប្បញ្ញត្តិរបស់ I.P... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃចិត្តវិទ្យា និងគរុកោសល្យ

បញ្ច្រាសការពេញចិត្ត- គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃប្រព័ន្ធមុខងារនៃរាងកាយដែលមាននៅក្នុងការវាយតម្លៃថេរនៃលទ្ធផលបន្សាំដែលមានប្រយោជន៍ដោយប្រៀបធៀបប៉ារ៉ាម៉ែត្ររបស់វាជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃ "អ្នកទទួលលទ្ធផលនៃសកម្មភាព" (ពាក្យ "A. o" ។ ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ P.K. Anokhin) ... Psychomotorics: វចនានុក្រម - សៀវភៅយោង

ការដាក់ពាក្យ។ បញ្ហាមួយចំនួននៃការសម្រួលវាក្យស័ព្ទវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប- ប្រវត្តិសាស្ត្រដែលមានអាយុកាលរាប់សតវត្សដែលបានពិពណ៌នាខាងលើនៃការកើត និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃពាក្យវេជ្ជសាស្រ្ដ ដែលមានប្រភពពហុភាសា ក៏ដូចជាឧទាហរណ៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញរវាង និរុត្តិសាស្ត្រ រចនាសម្ព័ន្ធ និងអត្ថន័យនៃពាក្យ ប្រហែលជា ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ

ប្រធានបទនៃសរីរវិទ្យា។

សរីរវិទ្យា - សិក្សាពីមុខងារសំខាន់ៗនៃរាងកាយ និងផ្នែកនីមួយៗរបស់វា៖ កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធ។

ផ្នែកសរីរវិទ្យា៖

1. សរីរវិទ្យាទូទៅសិក្សាពីដំណើរការទូទៅក្នុងរាងកាយ។

2. សរីរវិទ្យាឯកជន - មុខងារនៃកោសិកាបុគ្គល សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យា។ វាបែងចែកសរីរវិទ្យានៃជាលិកាសាច់ដុំ សរីរវិទ្យានៃបេះដូង។ល។

3. សរីរវិទ្យាវិវត្តន៍ - សិក្សាការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការវិវត្តន៍

4. នៅក្នុងសរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស។ អាយុ សរីរវិទ្យាគ្លីនិក សរីរវិទ្យាពលកម្ម និងកីឡា អាកាសចរណ៍ និងលំហ។

ភារកិច្ចនៃសរីរវិទ្យាគឺដើម្បីយល់ពីប្រតិបត្តិការរបស់ម៉ាស៊ីននៃរាងកាយមនុស្សដើម្បីកំណត់សារៈសំខាន់នៃផ្នែកនីមួយៗរបស់វាដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់ របៀបដែលពួកគេធ្វើអន្តរកម្ម និងរបៀបដែលអន្តរកម្មរបស់ពួកគេបង្កើតលទ្ធផល - ការងាររួមនៃ រាងកាយ" (Pavlov) ។

2 វិធីសាស្រ្តសំខាន់:

ការសង្កេតគឺជាការប្រមូល និងការពិពណ៌នាអំពីការពិត។ វិធីសាស្រ្តនេះមានកន្លែងនៅក្នុងកោសិកា និងសរីរវិទ្យាពិសោធន៍។ ការពិសោធន៍សិក្សាពីដំណើរការ ឬបាតុភូតមួយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ជាក់លាក់។ ការពិសោធន៍អាចមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ៖ 1 - បទពិសោធន៍ស្រួចស្រាវត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាមុខងារមួយចំនួនក្នុងរយៈពេលខ្លី។ គុណវិបត្តិ: ការប្រើថ្នាំសន្លប់, របួស, ការបាត់បង់ឈាមអាចធ្វើឱ្យខូចមុខងារធម្មតានៃរាងកាយ។ 2 - ការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់សិក្សាពីមុខងាររបស់រាងកាយក្នុងរយៈពេលយូរក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអន្តរកម្មធម្មតាជាមួយបរិស្ថាន។ ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យា។ ដំបូងឡើយ គំនិតអំពីមុខងាររបស់រាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសក្រិចបុរាណ និងរ៉ូម៖ អារីស្តូត ហ៊ីបប៉ូក្រាត ហ្គាលេន ជាដើម ក៏ដូចជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីប្រទេសចិន និងឥណ្ឌា។ សរីរវិទ្យាបានក្លាយជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យនៅសតវត្សទី 17 នៅពេលដែលរួមជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការសង្កេតសកម្មភាពរបស់រាងកាយការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវពិសោធន៍បានចាប់ផ្តើម។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការងាររបស់ Harvey ដែលបានសិក្សាយន្តការនៃឈាមរត់ឈាម; Descartes ដែលបានពិពណ៌នាអំពីយន្តការឆ្លុះបញ្ចាំង។ នៅសតវត្សទី 19-20 ។ សរីរវិទ្យាកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ ដូច្នេះ ការសិក្សាអំពីភាពរំភើបនៃជាលិកាត្រូវបានអនុវត្តដោយ K. Bernard និង Lapik ។ ការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ៖ Ludwig, Dubois-Reymond, Helmholtz, Pfluger, Bell, Langley, Hodgkin និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក៖ Ovsyanikov, Nislavsky, Zion, Pashutin, Vvedensky ។ Ivan Mikhailovich Sechenov ត្រូវបានគេហៅថាជាបិតានៃសរីរវិទ្យារុស្ស៊ី។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺការងាររបស់គាត់លើការសិក្សាអំពីមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (កណ្តាលឬ Sechenov inhibition) ការដកដង្ហើម ដំណើរការអស់កម្លាំង។ល។ នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "Reflexes of the Brain" (1863) គាត់បានបង្កើតគំនិតនៃ ធម្មជាតិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាល រួមទាំងដំណើរការគិត។ Sechenov បានបង្ហាញពីការប្តេជ្ញាចិត្តនៃចិត្តដោយលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅពោលគឺឧ។ ការពឹងផ្អែកលើកត្តាខាងក្រៅ។ ភស្តុតាងពិសោធន៍នៃការផ្តល់របស់ Sechenov ត្រូវបានអនុវត្តដោយសិស្សរបស់គាត់ Ivan Petrovich Pavlov ។ គាត់បានពង្រីក និងបង្កើតទ្រឹស្ដីន្របតិកមម សិក្សាពីមុខងារនៃសរីរាង្គរំលាយអាហារ យន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ និងចរាចរឈាម និងបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការធ្វើពិសោធន៍សរីរវិទ្យា "វិធីសាស្រ្តនៃបទពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ" ។ សម្រាប់ការងាររបស់គាត់លើការរំលាយអាហារ គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1904 ។ Pavlov បានសិក្សាពីដំណើរការមូលដ្ឋានដែលកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ ដោយ​ប្រើ​វិធីសាស្ត្រ​នៃ​ការ​ឆ្លុះ​សម្រួល​តាម​លក្ខខណ្ឌ ដែល​លោក​បាន​បង្កើត លោក​បាន​បង្កើត​មូលដ្ឋានគ្រឹះ​នៃ​វិទ្យាសាស្ត្រ​នៃ​សកម្មភាព​សរសៃប្រសាទ​ខ្ពស់​ជាង។ នៅឆ្នាំ 1935 នៅឯសមាជពិភពលោកនៃសរីរវិទ្យា I.P. Pavlov ត្រូវបានគេហៅថាបុព្វបុរសនៃសរីរវិទ្យានៃពិភពលោក

ចំណាត់ថ្នាក់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។ សេចក្តីស្រឡាញ់បញ្ច្រាស, អត្ថន័យនៃធាតុរបស់វា។

ការឆ្លុះគឺជាការឆ្លើយតបរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងការរំញោចមួយ ដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ មានការចាត់ថ្នាក់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង៖

ដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការជម្លៀស ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងការឆ្លុះដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ និងការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ មានការឆ្លុះបញ្ចាំងពីខាងក្រៅ (ស្បែក) ការឆ្លុះបញ្ជាំង interoceptive (សរីរាង្គខាងក្នុង) ការឆ្លុះបញ្ចាំង proprioceptive (អ្នកទទួលសាច់ដុំ សរសៃពួរ សន្លាក់)។ អាស្រ័យលើកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល ឆ្អឹងខ្នង មហាវិថី ប្រតិកម្ម mesencephalic diencephalic និង cortical reflex ត្រូវបានសម្គាល់។

យោងទៅតាមគោលបំណងជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេការឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានបែងចែកទៅជាអាហារការពារផ្លូវភេទ។ល។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដំណើរការលើគោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង: រំញោច - ការឆ្លើយតប។ ដើម្បីអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំងណាមួយ ធ្នូន្របតិកមម និងភាពសុចរិតនៃតំណភ្ជាប់ទាំងអស់គឺចាំបាច់។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងគឺជាខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូនដែលតាមរយៈសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ពីអ្នកទទួលទៅសរីរាង្គធ្វើការ។ ធ្នូន្របតិកមមមាន 5 តំណភ្ជាប់: ទទួលដែលយល់ឃើញពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅឬខាងក្នុង; ណឺរ៉ូនប្រកាន់អក្សរតូចធំ (កណ្តាល, អាហ្វឺរ៉េន) ណឺរ៉ូន, អ៊ីនធឺណឺរ៉ុនស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល,

ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (centrifugal, efferent), សរីរាង្គធ្វើការបញ្ច្រាស - ព័ត៌មានពីសរីរាង្គប្រតិបត្តិទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលការវិភាគនៃអ្វីដែលគួរមាននិងអ្វីដែលបានកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោចកើតឡើង។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនេះ កម្លាំងកែតម្រូវត្រូវបានបញ្ជូនពីមជ្ឈមណ្ឌលទៅកាន់សរីរាង្គដែលកំពុងដំណើរការ និងទៅកាន់អ្នកទទួល។ ពាក្យនេះត្រូវបានស្នើឡើងជាលើកដំបូងដោយ Anokhin

ចំណាត់ថ្នាក់នៃសរសៃប្រសាទ។ 2 ច្បាប់នៃដំណើរការរំភើបតាមសរសៃប្រសាទ។ 3 យន្តការសម្រាប់ដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមាន myelinated និង myelinated

1. មុខងារនៃការបញ្ជូនយ៉ាងលឿននៃការរំភើបចិត្តទៅនិងពីកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយដំណើរការរបស់វា - dendrites និង axons, i.e. សរសៃសរសៃប្រសាទ។ អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័នរបស់ពួកវា ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា pulp, មានស្រទាប់ myelin, និង non-pulpy ។ ភ្នាសនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា Schwann ។ ពួកវាផ្ទុកសារធាតុ myelin ។ វាអនុវត្តមុខងារឯកោ និង trophic ។ តំបន់ដែលភ្នាសមិនត្រូវបានគ្របដោយ myelin ត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំង Ranvier ។

តាមមុខងារ សរសៃប្រសាទទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖

សរសៃប្រភេទ A គឺជាសរសៃក្រាស់ដែលមានស្រទាប់ myelin ។ ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំង 4 ប្រភេទរង: Aα - ទាំងនេះរួមមានសរសៃម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងសរសៃប្រសាទដែលមកពីសាច់ដុំ spindles (stretch receptors) Aβ - afferent fibers មកពី proprioceptors ។ Aγ - សរសៃ efferent ទៅ spindles សាច់ដុំ។

Aδ - សរសៃ afferent ពីសីតុណ្ហភាព និងអ្នកទទួលការឈឺចាប់នៃស្បែក។ សរសៃក្រុម B គឺជាសរសៃ myelinated ស្តើង ដែលជាសរសៃ preganglionic នៃផ្លូវ efferent ស្វយ័ត។ សរសៃក្រុម C ដែលជាសរសៃ postganglionic ដែលមិនមែនជា myelinated នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ច្បាប់នៃភាពសុចរិតនៃកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃសរសៃប្រសាទ។ទីមួយត្រូវបានរំខានដោយការកាត់, ទីពីរដោយសកម្មភាពនៃសារធាតុដែលរារាំងការដឹកនាំឧទាហរណ៍ novocaine ។ ច្បាប់នៃដំណើរការពីរផ្លូវនៃការរំភើប. វារាលដាលក្នុងទិសដៅទាំងពីរពីកន្លែងរលាក។ នៅក្នុងរាងកាយ ការរំភើបចិត្តភាគច្រើនធ្វើដំណើរតាមរយៈផ្លូវ afferent ទៅណឺរ៉ូន និងតាមរយៈផ្លូវ efferent ពីណឺរ៉ូន។ ប្រភេទនៃការចែកចាយនេះត្រូវបានគេហៅថា orthodromic ។

ច្បាប់នៃការប្រព្រឹត្តដោយឯកោ. ការរំជើបរំជួលមិនត្រូវបានបញ្ជូនពីសរសៃសរសៃប្រសាទមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀត ដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រសាទតែមួយ។ ច្បាប់នៃការអនុវត្តមិនបន្ថយ. ការរំជើបរំជួលត្រូវបានអនុវត្តតាមសរសៃប្រសាទដោយគ្មានការកាត់បន្ថយ។

ក្រពេញ Parathyroid ។

មនុស្សម្នាក់មានក្រពេញ Parathyroid ចំនួន 2 គូ ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយ ឬបង្កប់នៅខាងក្នុងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ កោសិកានៃក្រពេញទាំងនេះផលិតអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត ឬប៉ារ៉ាទីរីន ឬអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត (PTH)។ អ័រម៉ូន Parathyroid គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាល់ស្យូមក្នុងរាងកាយ និងរក្សាកម្រិតរបស់វានៅក្នុងឈាម។ នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹង អរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត បង្កើនមុខងាររបស់ osteoclasts ដែលនាំទៅដល់ការបន្សាបជាតិពុល និងបង្កើនកម្រិតកាល់ស្យូមក្នុងប្លាស្មាឈាម (hypercalcemia)។ នៅក្នុងតម្រងនោម អ័រម៉ូន Parathyroid បង្កើនការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមឡើងវិញ។ នៅក្នុងពោះវៀនការកើនឡើងនៃការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមឡើងវិញកើតឡើងដោយសារតែឥទ្ធិពលរំញោចនៃអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតលើការសំយោគ calcitriol ដែលជាមេតាបូលីតសកម្មនៃវីតាមីន D3 ។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងថ្លើមនិងតម្រងនោម។ Calcitriol បង្កើនការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់កាល់ស្យូមនៅក្នុងជញ្ជាំងពោះវៀនដែលជំរុញការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមឡើងវិញ។ ឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហារជាតិកាល់ស្យូម អរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតក្នុងពេលដំណាលគ្នាប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារផូស្វ័រក្នុងរាងកាយ៖ វារារាំងការស្រូបយកផូស្វ័រឡើងវិញ និងបង្កើនការបញ្ចេញចោលក្នុងទឹកនោម (ផូស្វ័រ) សកម្មភាពរបស់ក្រពេញប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានកំណត់ដោយមាតិកាកាល់ស្យូមនៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។ ប្រសិនបើកំហាប់នៃជាតិកាល់ស្យូមក្នុងឈាមកើនឡើង នេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបញ្ចេញអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត។ ការថយចុះកម្រិតជាតិកាល់ស្យូមក្នុងឈាមធ្វើឱ្យការផលិតអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតកើនឡើង។ ការយកចេញនៃក្រពេញប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតនៅក្នុងសត្វ ឬការថយចុះមុខងាររបស់វាចំពោះមនុស្ស នាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវភាពរំជើបរំជួលនៃសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំតែមួយ ប្រែទៅជាការកន្ត្រាក់នៃក្រុមសាច់ដុំ ភាគច្រើនអវយវៈ មុខ និងខាងក្រោយក្បាល។ សត្វងាប់ដោយសារការប្រកាច់ tetanic មុខងារក្រពេញប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត នាំឱ្យមានការបន្សាបជាតិរ៉ែនៃជាលិកាឆ្អឹង និងការវិវត្តនៃជំងឺពុកឆ្អឹង។ Hypercalcemia បង្កើនទំនោរនៃការបង្កើតថ្មនៅក្នុងតម្រងនោម រួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃការរំខានដល់សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃបេះដូង និងការកើតឡើងនៃដំបៅនៅក្នុងក្រពះពោះវៀន។

42. មុខងារ Endocrine នៃលំពែង និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ។

មុខងារ exocrine (exocrine ឬ excretory) នៃលំពែង។ មានការសម្ងាត់ចូលទៅក្នុង duodenum នៃទឹកដែលមានសំណុំនៃអង់ស៊ីមដែល hydrolyze ក្រុមសំខាន់ទាំងអស់នៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរអាហារដែលសំខាន់គឺ lipase, a-amylase, trypsin និង chymotrypsin ។ ការសំងាត់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងសរីរាង្គនៃទឹកលំពែងកើតឡើងនៅក្នុងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នានៃលំពែង អង់ស៊ីមសំខាន់ៗនៃទឹកលំពែងត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់អសកម្ម (trypsinogen, chymotrypsinogen) ហើយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មតែនៅក្នុង duodenum ប៉ុណ្ណោះ ដោយបង្វែរសកម្មភាពរបស់ enterokinase ទៅជា។ trypsin និង chymotrypsin ។ បរិមាណនៃការសំងាត់ពីកោសិកា acinar គឺតូច ហើយបរិមាណទឹកលំពែងត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយការសំងាត់នៃកោសិកា ductal ដែលផ្នែករាវនៃការសំងាត់ត្រូវបានផលិត សមាសភាពអ៊ីយ៉ុង និងបរិមាណផ្លាស់ប្តូរដោយសារការស្រូបយកឡើងវិញ និងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនៅទីនោះ គឺជាដំណាក់កាលបីនៃការសំងាត់ទឹកលំពែង៖ ស្មុគ្រស្មាញ-ឆ្លុះ ក្រពះ និងពោះវៀន។ ដំណាក់កាលស្មុគ្រស្មាញស្មុគ្រស្មាញកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ (ការមើលឃើញនិងក្លិននៃអាហារ) និងការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ (ទំពារនិងលេប) រំញោច; ការបញ្ចេញទឹកលំពែងចាប់ផ្តើម 1-2 នាទីបន្ទាប់ពីញ៉ាំ។ ការរលាកនៃស្នូលនៃតំបន់ hypothalamic ខាងមុខ និងមធ្យមជំរុញការសម្ងាត់ ហើយតំបន់ក្រោយរារាំងវា។ ការបញ្ចេញទឹកលំពែងក្នុងដំណាក់កាលក្រពះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ vagus ក៏ដូចជាសកម្មភាពរបស់ gastrin សម្ងាត់ដោយក្រពះ។ ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការសំងាត់ទឹកលំពែងគឺពោះវៀន៖ វាមានលក្ខណៈកំប្លែង និងអាស្រ័យលើការបញ្ចេញអរម៉ូនពោះវៀនពីរ - secretin និង cholecystokinin (pancreozymin) ។ Secretin គឺជាអរម៉ូន peptide ដែលជំរុញការសម្ងាត់នៃបរិមាណដ៏ច្រើននៃទឹកលំពែង វាធានានូវការបង្កើតបរិយាកាសអព្យាក្រឹត។ Cholecystokinin គឺជាអរម៉ូន polypeptide នៃពោះវៀនតូចខាងលើដែលជំរុញការសំងាត់នៃទឹកលំពែង ដែលសម្បូរទៅដោយអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ និង depleted នៅក្នុង bicarbonates ។

នៅលើមុខងារ secretory នៃលំពែង។ អរម៉ូននៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងក្រពេញ Parathyroid និងឥទ្ធិពលនៃក្រពេញ Adrenal ។

អង់ដូគ្រីន(វេជ្ជសាស្ត្រ) មុខងារនៃលំពែង។ មាននៅក្នុងការផលិតនៃចំនួននៃអរម៉ូន polypeptide ចូលទៅក្នុងឈាម; វាត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកានៃកូនកោះលំពែង។ សារៈសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យានៃអាំងស៊ុយលីនគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត និងរក្សាកម្រិតជាតិគ្លុយកូសដែលត្រូវការនៅក្នុងឈាមដោយកាត់បន្ថយវា។ Glucagon មានឥទ្ធិពលផ្ទុយ។ តួនាទីសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យារបស់វាគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយការបង្កើនពួកវា។ លើសពីនេះទៀតវាប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងខ្លួន។ Somatostatin រារាំងការបញ្ចេញ gastrin អាំងស៊ុយលីន និង glucagon ការសំងាត់នៃអាស៊ីត hydrochloric ដោយក្រពះ និងការបញ្ចូលកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងកោសិកានៃកូនកោះលំពែង។ polypeptide លំពែង ដែលច្រើនជាង 90% ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកា PP នៃកូនកោះលំពែង និងផ្នែក exocrine នៃលំពែង គឺជាអ្នកប្រឆាំងនឹង cholecystokinin នៅក្នុងឥទ្ធិពលរបស់វា។

43-44. សរីរវិទ្យានៃក្រពេញ Adrenal ។ តួនាទីរបស់អរម៉ូននៃ Cortex និង medulla ក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងាររាងកាយ។

Adrenaline និង norepinephrine ពីក្រពេញ Adrenal ដើរតួដូចជាសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ បង្កើនភាពញឹកញាប់ កម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់ ភាពរំភើប និងដំណើរការនៃសាច់ដុំបេះដូង។ បង្កើនការរំលាយអាហារថាមពលយ៉ាងខ្លាំង។ មួយចំនួនធំនៃពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលតមអាហារ។

អរម៉ូននៃសកម្មភាពដោយប្រយោល។ ACTH និង adrenal corticosteroids បង្កើនសម្លេងសរសៃឈាមបន្តិចម្តង ៗ និងបង្កើនសម្ពាធឈាម។ Adrenal glucocorticoids ជំរុញការបំបែកប្រូតេអ៊ីន។ ផ្ទុយទៅវិញ Somatotropin បង្កើនការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ Mineralocorticoids គ្រប់គ្រងតុល្យភាពសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម អរម៉ូន Natriuretic ឬ atriopeptide ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុង atrium ខាងឆ្វេងនៅពេលដែលវាត្រូវបានលាតសន្ធឹងក៏ដូចជានៅក្នុង lobe ផ្នែកខាងមុខនៃក្រពេញ pituitary និងកោសិកា chromaffin នៃក្រពេញ adrenal ។ វាបង្កើនការច្រោះ និងកាត់បន្ថយការស្រូបយកសូដ្យូមឡើងវិញ។ ជាលទ្ធផល ការបញ្ចេញជាតិសូដ្យូម និងក្លរីនដោយតម្រងនោមកើនឡើង ហើយ diuresis ប្រចាំថ្ងៃកើនឡើង ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ renin សរសៃឈាមតម្រងនោមរួមតូច និង permeability នៃជញ្ជាំង glomerular capillary មានការថយចុះ។ ជាលទ្ធផលអត្រានៃការច្រោះមានការថយចុះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ angiotensin II ជំរុញការបញ្ចេញ aldosterone ដោយក្រពេញ adrenal ។ Aldosterone បង្កើនការស្រូបយកសូដ្យូមបំពង់ និងការស្រូបយកទឹកឡើងវិញ។ ការរក្សាជាតិទឹក និងសូដ្យូមកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន។ សកម្មភាពរបស់ angiotensin ត្រូវបានអមដោយការបង្កើនការសំយោគអរម៉ូន antidiuretic នៃក្រពេញ pituitary ។ ការកើនឡើងនៃជាតិទឹក និងសូដ្យូមក្លរួនៅលើគ្រែសរសៃឈាម ជាមួយនឹងមាតិកាដូចគ្នានៃប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា នាំឱ្យការបញ្ចេញទឹកចូលទៅក្នុងជាលិកា។ Renal edema មានការរីកចម្រើន។ វាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺលើសឈាម។

នៅក្នុងរាងកាយស្ត្រីការលេចឡើងនៃការជម្រុញផ្លូវភេទគឺដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំទាំង androgens និង estrogen នៅក្នុងឈាម។ អតីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងក្រពេញ Adrenal, ក្រោយមកទៀតនៅក្នុង ovaries ។

៤៥. ក្រពេញផ្លូវភេទ។ អ័រម៉ូនភេទបុរស និងស្ត្រី និងតួនាទីសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតការរួមភេទ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការបន្តពូជ។ នៅក្នុង gonads បុរស (ពងស្វាស) ដំណើរការនៃ spermatogenesis និងការបង្កើតអរម៉ូនភេទបុរស - androgens - កើតឡើង។ Spermatogenesis ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែសកម្មភាពនៃកោសិកា epithelial spermatogenic ដែលមាននៅក្នុង tubules seminiferous ។ ការផលិត Androgen កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា interstitial ។ Androgens រួមបញ្ចូលអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតជាច្រើនដែលសំខាន់បំផុតគឺអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន។ ការផលិតអរម៉ូននេះកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍គ្រប់គ្រាន់នៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបឋម និងបន្ទាប់បន្សំរបស់បុរស (ឥទ្ធិពលបុរស)។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនអំឡុងពេលពេញវ័យ ទំហំនៃលិង្គ និងពងស្វាសកើនឡើង សក់បុរសមួយប្រភេទលេចឡើង ហើយសម្លេងនៃសម្លេងប្រែប្រួល។ លើសពីនេះទៀតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនបង្កើនការសំយោគប្រូតេអ៊ីន (ឥទ្ធិពល anabolic) ដែលនាំទៅរកការពន្លឿនដំណើរការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងបង្កើនម៉ាសសាច់ដុំ។ អ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនបង្កើនល្បឿននៃការបង្កើតម៉ាទ្រីសប្រូតេអ៊ីននៃឆ្អឹងនិងបង្កើនការបញ្ចេញអំបិលកាល់ស្យូមនៅក្នុងវា។ ជាលទ្ធផលការលូតលាស់ឆ្អឹង កម្រាស់ និងកម្លាំងកើនឡើង។ ជាមួយនឹងការផលិតអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូនច្រើនពេក ការរំលាយអាហារបង្កើនល្បឿន ហើយចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងឈាមកើនឡើង។ ការបញ្ចេញអ័រម៉ូន Testosterone ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអរម៉ូន luteinizing នៃ adenohypophysis ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតតេស្តូស្តេរ៉ូននៅក្នុងឈាម ការផលិតអរម៉ូន luteinizing ត្រូវបានរារាំងតាមរយៈយន្តការប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន។ ការថយចុះនៃការផលិតអរម៉ូន gonadotropic ទាំងពីរ - អរម៉ូនរំញោច follicle និង luteinizing - ក៏កើតឡើងជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការ spermatogenesis នៃអរម៉ូនភេទបុរសផងដែរដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ neuropsychic មួយចំនួនជាពិសេសការខ្វះការទាក់ទាញទៅភេទផ្ទុយ។ និងការបាត់បង់លក្ខណៈផ្លូវចិត្តធម្មតាផ្សេងទៀតរបស់បុរស។

ក្រពេញបន្តពូជស្ត្រី។ក្រពេញបន្តពូជរបស់ស្ត្រី (អូវែរ) ផលិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន និងប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន។ ការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវដ្តជាក់លាក់មួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរក្នុងការផលិត gonadotropins ក្រពេញភីតូរីសក្នុងអំឡុងពេលវដ្តរដូវ។ ការសម្ងាត់នៃ gonadotropins ត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតខ្ពស់នៃអរម៉ូនភេទស្ត្រីក្នុងឈាមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការបញ្ចេញអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែសកម្មភាពអ័រម៉ូនរបស់សុក។ អ្នកតំណាងសកម្មបំផុតនៃក្រុមអរម៉ូននេះគឺ β-estradiol ។ ប្រូសេស្តេរ៉ូនគឺជាអរម៉ូននៃ corpus luteum; ផលិតកម្មរបស់វាកើនឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តរដូវ។ គោលបំណងសំខាន់នៃប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនគឺដើម្បីរៀបចំ endometrium សម្រាប់ការផ្សាំនៃស៊ុតបង្កកំណើត។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទស្ត្រីបឋម និងមធ្យមសិក្សាត្រូវបានពន្លឿន។ អំឡុងពេលពេញវ័យ ទំហំនៃអូវែរ ស្បូន ទ្វារមាស និងប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅកើនឡើង។ ដំណើរការនៃការរីកសាយ និងការរីកលូតលាស់នៃក្រពេញនៅក្នុង endometrium កាន់តែខ្លាំង។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនបង្កើនល្បឿននៃការវិវត្តនៃក្រពេញ mammary និងប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃគ្រោងឆ្អឹងដោយបង្កើនសកម្មភាពរបស់ osteoblasts ។ សកម្មភាពនៃអរម៉ូនទាំងនេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៅក្នុង biosynthesis ប្រូតេអ៊ីន; ការបង្កើតជាតិខ្លាញ់ក៏កើនឡើងផងដែរដែលលើសពីនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងជាលិការ subcutaneous ដែលកំណត់លក្ខណៈខាងក្រៅនៃតួលេខស្ត្រី។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ការលូតលាស់សក់ប្រភេទស្ត្រីមានការរីកចម្រើន៖ ស្បែកកាន់តែស្តើង និងរលោង ក៏ដូចជាមានសរសៃឈាមផងដែរ។

ការ​បញ្ចេញ​អ័រម៉ូន​ភេទ​ស្ត្រី​មិន​គ្រប់គ្រាន់​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​បញ្ឈប់​ការ​មក​រដូវ ក្រពេញ mammary ទ្វារមាស និង​ស្បូន​។

46. ឈាម បរិមាណ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងាររបស់វា។ សមាសភាពឈាម។ អថេរឈាមសរីរវិទ្យាមូលដ្ឋាន។

ឈាម កូនកណ្តុរ សារធាតុរាវជាលិកា។ បរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយដែលដំណើរការ homeostasis ជាច្រើនកើតឡើង។ ឈាមគឺជាជាលិការាវ ហើយរួមជាមួយនឹង hematopoietic និងសរីរាង្គផ្ទុក (ខួរឆ្អឹង កូនកណ្តុរ លំពែង) បង្កើតជាប្រព័ន្ធឈាមសរីរវិទ្យា។ រាងកាយមនុស្សពេញវ័យមានប្រហែល 4-6 លីត្រនៃឈាមឬ 6-8% នៃទំងន់រាងកាយ។ មុខងារសំខាន់នៃឈាមគឺ៖

1. ការដឹកជញ្ជូន រួមមានៈ ក. ផ្លូវដង្ហើម - ការដឹកជញ្ជូនដង្ហើម។ ឧស្ម័ន O2 និង CO2 ខ។ trophic - ការផ្ទេរសារធាតុចិញ្ចឹម, វីតាមីន, microelements; វ. excretory - ការដឹកជញ្ជូនផលិតផលមេតាប៉ូលីសទៅសរីរាង្គ excretory;

ឃ. thermoregulatory - ការយកចេញនៃកំដៅលើសពីសរីរាង្គខាងក្នុងនិងខួរក្បាលទៅស្បែក; ឃ. Homeostatic ។ ក. រក្សាកម្រិត pH នៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ ខ.

H. មុខងារការពារ។ ផ្តល់ដោយអង្គបដិប្រាណភាពស៊ាំជាក់លាក់ដែលមាននៅក្នុងឈាម។ ប្រឆាំងមេរោគ និងបាក់តេរី។ គ-អ្នក សកម្មភាព phagocytic នៃ leukocytes ។ 4.Hemostatic Fx ។ ឈាមមានប្រព័ន្ធ coagulation អង់ស៊ីមដែលការពារមិនអោយហូរឈាម ឈាមមានប្លាស្មា និងធាតុដែលបានបង្កើតឡើងដែលផ្អាកនៅក្នុងវា៖ កោសិកាឈាមក្រហម leukocytes និងប្លាកែត។ សមាមាត្រនៃបរិមាណនៃធាតុដែលបានបង្កើតឡើងនិងប្លាស្មាត្រូវបានគេហៅថា hematocrit ។ ជាធម្មតាធាតុដែលបានបង្កើតឡើងកាន់កាប់ 42-45% នៃបរិមាណឈាមហើយប្លាស្មា - 55-58% ។ ទំនាញជាក់លាក់នៃឈាមទាំងមូលគឺ 1.052-1.061 g/cm3 ។ viscosity របស់វាគឺ 4.4-4.7 poise ហើយការបែងចែក osmotic គឺ 7.6 atm ។ សម្ពាធ osmotic ភាគច្រើនគឺដោយសារតែ Na, K និង Cl ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងប្លាស្មា។ ដំណោះស្រាយដែលសម្ពាធ osmotic ខ្ពស់ជាងសម្ពាធ osmotic នៃឈាមត្រូវបានគេហៅថា hypertonic ។ ប្រសិនបើសម្ពាធ osmotic នៃសូលុយស្យុងគឺទាបជាងឈាមនោះវាត្រូវបានគេហៅថា hypotonic (0.3% NaCl) ។

47. យន្តការសរីរវិទ្យាសម្រាប់រក្សាតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋានថេរ។

ប្រព័ន្ធការពារឈាម។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន។ផ្តល់ដោយសួត និងតម្រងនោម។ សេវាលំនៅដ្ឋាន និងសហគមន៍ ថ្លើម ដោយមានជំនួយពីសួត អាស៊ីតកាបូនិកត្រូវបានយកចេញពីឈាម។ រាងកាយផលិតអាស៊ីតកាបូនិកចំនួន ១០ ម៉ូលរៀងរាល់នាទី។ ជាតិអាស៊ីតក្នុងឈាមមិនកើតឡើងទេ ដោយសារតែសារធាតុ bicarbonates ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ នៅក្នុង capillaries នៃសួត អាស៊ីត carbonic ត្រូវបានបង្កើតឡើងម្តងទៀតពី anions អាស៊ីត carbonic និង protons ដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម carbonic anhydrase ត្រូវបានបំបែកទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ពួកគេកំពុងអស់ចំហាយ។ អាស៊ីតសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គដែលមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីឈាមតាមតម្រងនោម។ ពួកវាត្រូវបានបញ្ចេញទាំងក្នុងស្ថានភាពសេរី និងក្នុងទម្រង់ជាអំបិល។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យានៃតម្រងនោមទឹកនោមមានប្រតិកម្មអាស៊ីត (pH = 5-7) ។ តម្រងនោមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន homeostasis តាមរយៈយន្តការដូចខាងក្រោមនេះ: ការបញ្ចេញអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតឡើងពីអាស៊ីតកាបូនទៅក្នុងទឹកនោម។

ការបង្កើត bicarbonates ដែលចូលទៅក្នុងឈាមនិងបង្កើនទុនបម្រុងអាល់កាឡាំងរបស់វា។

ការសំយោគអាម៉ូញាក់ សារធាតុដែលអាចចងជាមួយអ៊ីដ្រូសែន ការស្រូបយកសារជាតិប៊ីកាបូណាតឡើងវិញក្នុងបំពង់ពីទឹកនោមបឋម ចូលទៅក្នុងឈាម ការច្រោះនៃសមាសធាតុអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំងលើសចូលទៅក្នុងទឹកនោម សារៈសំខាន់នៃសរីរាង្គរំលាយអាហារសម្រាប់រក្សាអាស៊ីត។ សមតុល្យមូលដ្ឋានគឺតូច។ ជាពិសេសប្រូតុងត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងក្រពះក្នុងទម្រង់ជាអាស៊ីត hydrochloric ។ លំពែង និងក្រពេញនៃពោះវៀនតូចមានផ្ទុកសារធាតុ bicarbonates ។ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ប្រូតុង និងប៊ីកាបូណាតត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឈាមវិញ។ ជាលទ្ធផលប្រតិកម្មឈាមមិនផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃឈាមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសូចនាករជាច្រើន: pH បច្ចុប្បន្ន។ នេះគឺជាតម្លៃ pH ពិតប្រាកដនៃឈាម។ pH ធម្មតា = 7.35-7.45 ។

វ៉ុលផ្នែកនៃ C02 (PC02) ។ ទិន្នផលឈាមសរសៃឈាមគឺ 36-44 ម។ rt ស្ត។ មាតិកានៃ bicarbonate (hydrocarbonate) anions នៅតិត្ថិភាពធម្មតានៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ តម្លៃ 21.3 - 24.3 mol / l ឈាមបច្ចុប្បន្ន bicarbonate (AB) ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ពិតនៃ anions bicarbonate ។ ជាធម្មតា វាមិនខុសពីស្តង់ដារ Buffer bases (BB) ទេ។ ផលបូកសរុបនៃ anions ទាំងអស់ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ buffering នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ។ 40-60 mol / លីត្រ។

ការផ្លាស់ប្តូរប្រតិកម្មឈាមទៅផ្នែកខាងអាស៊ីតត្រូវបានគេហៅថា acidosis ហើយចំពោះផ្នែកអាល់កាឡាំង - អាល់កាឡាំង។ ការផ្លាស់ប្តូរ pH ទាំងនេះអាចជាផ្លូវដង្ហើម មិនដកដង្ហើម ឬមេតាបូលីស។ ការផ្លាស់ប្តូរផ្លូវដង្ហើមក្នុងប្រតិកម្មឈាមគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរមាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីត។ មិនដកដង្ហើម - anions bicarbonate ។ ការផ្លាស់ប្តូរ pH អាចត្រូវបានផ្តល់សំណង ឬមិនផ្តល់សំណង។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មក្នុងឈាមមិនផ្លាស់ប្តូរទេនោះ នេះគឺជាការប៉ះប៉ូវ alkalosis និង acidosis ។ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន ជាចម្បង bicarbonate ។ ដូច្នេះហើយ គេសង្កេតឃើញមានរាងកាយមានសុខភាពល្អ។ ជាមួយនឹងកង្វះឬលើសនៃសមាសធាតុសតិបណ្ដោះអាសន្ន អាស៊ីត និងអាល់កាឡាំងដែលបានទូទាត់សងមួយផ្នែកកើតឡើង ប៉ុន្តែ pH មិនហួសពីដែនកំណត់ធម្មតាទេ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មឈាមតិចជាង 7.29 ឬច្រើនជាង 7.56 នោះអាស៊ីតមិនផ្តល់សំណង និងអាល់កាឡាំងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់បំផុតនៅក្នុងគ្លីនីកគឺអាស៊ីតមេតាប៉ូលីសដែលមិនផ្តល់សំណង។ វាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃបញ្ហាឈាមរត់ និងជាលិកា hypoxia ហើយជាលទ្ធផល ការកើនឡើងការបំបែកខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន។ល។ នៅ pH ក្រោម 7.0, ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (សន្លប់) កើតឡើង, ជំងឺគាំងបេះដូងកើតឡើង, សម្ពាធឈាមធ្លាក់ចុះ, ការដកដង្ហើមមានការធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងការស្លាប់អាចកើតឡើង។ អាស៊ីតមេតាបូលីកត្រូវបានលុបចោលដោយការកែតម្រូវសមាសធាតុអេឡិចត្រូលីត ខ្យល់សិប្បនិម្មិត។ល។

ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នគឺជាស្មុគ្រស្មាញនៃអាស៊ីតខ្សោយ និងមូលដ្ឋានដែលអាចការពារប្រតិកម្មពីការផ្លាស់ប្តូរក្នុងទិសដៅមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ ឈាមមានប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នដូចខាងក្រោម៖

ប៊ីកាកាបូណាត ឬអ៊ីដ្រូកាបូន។ វាមានអាស៊ីតកាបូនសេរី និងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមប៊ីកាកាបូណាត (NaHCO3 និង KHCO3)។ នៅពេលដែលអាល់កាឡាំងកកកុញនៅក្នុងឈាម ពួកវាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីតកាបូនិច។ Bicarbonate និងទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រសិនបើជាតិអាស៊ីតនៃឈាមកើនឡើង នោះអាស៊ីតនឹងផ្សំជាមួយប៊ីកាបូណាត។ អំបិលអព្យាក្រឹត និងអាស៊ីតកាបូនិកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងសួត វាបំបែកទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក ដែលដកដង្ហើមចេញ 2. ប្រព័ន្ធបណ្ដោះអាសន្នផូស្វ័រ។ 0na គឺជាស្មុគ្រស្មាញនៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត និងសូដ្យូមឌីអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត (Na2HPO4) និង NaH2PO4)។ ទីមួយបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃមូលដ្ឋាន ទីពីរជាអាស៊ីតខ្សោយ។ អាស៊ីតបង្កើតបានជាអំបិលអព្យាក្រឹត និងសូដ្យូមឌីអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាតជាមួយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនផូស្វាត (Na2HPO4 + H2CO3 = NaHCO3 + NaH2PO4) 3. ប្រព័ន្ធបណ្ដោះអាសន្នប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីនដើរតួជាទ្រនាប់ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ amphoteric របស់ពួកគេ (ពួកវាបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិអាល់កាឡាំងឬអាស៊ីត) ។ ទោះបីជាសមត្ថភាពទ្រនាប់នៃប្រព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនមានទំហំតូចក៏ដោយ វាមានតួនាទីសំខាន់នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្ទុកអេម៉ូក្លូប៊ីននៃអេរីត្រូស៊ីត។ ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្នដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុត។ មានការថយចុះនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននិងអំបិលប៉ូតាស្យូមនៃ oxyhemoglobin ។ អាស៊ីតអាមីណូ histidine ដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនមានក្រុម carboxyl និង amide ។ អតីតផ្តល់នូវអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីតខ្សោយ ក្រោយមកទៀតជាមូលដ្ឋានខ្សោយ។ នៅពេលដែល oxyhemoglobin dissociates នៅក្នុង capillaries ជាលិកាចូលទៅក្នុងអុកស៊ីសែននិង hemoglobin, ក្រោយមកទៀតទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការលាក់ជាមួយ cations អ៊ីដ្រូសែន។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំបែកអាស៊ីតកាបូនដែលបង្កើតឡើងពីកាបូនឌីអុកស៊ីត។ anions អាស៊ីតកាបូនភ្ជាប់ទៅនឹង cations ប៉ូតាស្យូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមនិង cations sodium នៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។ ប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតត្រូវបានបង្កើតឡើង រក្សាសមត្ថភាពផ្ទុកឈាម។ លើសពីនេះ អេម៉ូក្លូប៊ីនដែលកាត់បន្ថយអាចរួមផ្សំដោយផ្ទាល់ជាមួយកាបូនឌីអុកស៊ីតដើម្បីបង្កើតជាកាបូហេម៉ូក្លូប៊ីន។ នេះ​ក៏​ការពារ​ប្រតិកម្ម​ឈាម​ពី​ការផ្លាស់ប្តូរ​ទៅ​ផ្នែក​អាស៊ីត​ផងដែរ​។ តុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃឈាមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសូចនាករជាច្រើន: pH បច្ចុប្បន្ន។ នេះគឺជាតម្លៃ pH ពិតប្រាកដនៃឈាម។ pH ធម្មតា = 7.35-7.45 វ៉ុលផ្នែកនៃ C02 (PC02) ។ ទិន្នផលឈាមសរសៃឈាមគឺ 36-44 ម។ rt សិល្បៈ។ ស្តង់ដារឈាម bicarbonate (SB) ។ មាតិកានៃ bicarbonate (hydrocarbonate) anions នៅតិត្ថិភាពធម្មតានៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ តម្លៃ 21.3 - 24.3 mol / l ឈាមបច្ចុប្បន្ន bicarbonate (AB) ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ពិតនៃ anions bicarbonate ។ ជាធម្មតា វាមិនខុសពីស្តង់ដារ Buffer bases (BB) ទេ។ ផលបូកសរុបនៃ anions ទាំងអស់ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ buffering នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ។ 40-60 mol / លីត្រ។

48. សមាសភាព លក្ខណៈសម្បត្តិ និងសារៈសំខាន់នៃសមាសធាតុប្លាស្មាឈាម លក្ខណៈ និងសារៈសំខាន់មុខងាររបស់វា។ សម្ពាធឈាម Osmotic និង oncotic តួនាទីរបស់ពួកគេ។

ទំនាញជាក់លាក់នៃប្លាស្មាគឺ 1.025-1.029 g/cm3, viscosity គឺ 1.9-2.6 ។ ប្លាស្មាមានទឹក 90-92% និងសារធាតុស្ងួត 8-10% ។ សំណល់ស្ងួតមានសារធាតុរ៉ែ (ប្រហែល 0.9%) ជាចម្បង សូដ្យូមក្លរួ ប៉ូតាស្យូម ម៉ាញេស្យូម កាល់ស្យូម អ៊ីយ៉ូត ក្លរីន ប៊ីកាបូណាត និងផូស្វាត អ៊ីយ៉ុង។ លើសពីនេះទៀតវាមានផ្ទុកជាតិស្ករក៏ដូចជាផលិតផលអ៊ីដ្រូលីស្យូមប្រូតេអ៊ីន - អ៊ុយ, creatinine, អាស៊ីតអាមីណូជាដើម។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាអាសូតសំណល់។ មាតិកាគ្លុយកូសក្នុងប្លាស្មាគឺ 3.6-6.9 mmol/l អាសូតសំណល់ 14.3-28.6 mmol/l ។

ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស។ ចំនួនសរុបរបស់ពួកគេគឺ 7-8% ។ ប្រូតេអ៊ីន​មាន​ប្រភាគ​ជាច្រើន ប៉ុន្តែ​សំខាន់បំផុត​គឺ អាល់​ប៊ុ​ម​ប៊ី​ន ក្លូ​ប៊ី​លីន និង​ហ្វី​ប៊ី​ណូ​ហ្សែន​។ អាល់ប៊ុមប៊ីនមាន 3.5-5%, globulins 2-3%, fibrinogen 0.3-0.4% ។ ជាមួយនឹងអាហាររូបត្ថម្ភធម្មតា រាងកាយរបស់មនុស្សផលិតបានប្រហែល 17 ក្រាមនៃ albumin និង 5 ក្រាមនៃ globulins ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

មុខងារនៃអាល់ប៊ុមប្លាស្មាៈ 1. បង្កើតសម្ពាធ oncotic ភាគច្រើន ធានាការចែកចាយធម្មតានៃទឹក និងអ៊ីយ៉ុងរវាងឈាម និងសារធាតុរាវជាលិកា ការបង្កើតទឹកនោម 2. បម្រើជាប្រូតេអ៊ីនបម្រុងក្នុងឈាម ដែលមានបរិមាណប្រូតេអ៊ីន 200 ក្រាម។ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលអត់ឃ្លានប្រូតេអ៊ីន 3. អរគុណចំពោះបន្ទុកអវិជ្ជមាន ពួកវាជំរុញឱ្យមានស្ថេរភាព និងការពារការកកិតនៃកោសិកាឈាម 4. រក្សាតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន ជាប្រព័ន្ធទ្រនាប់ 5. ដឹកជញ្ជូនអរម៉ូនភេទ សារធាតុពណ៌ទឹកប្រមាត់ អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម។ មុខងារដូចគ្នាទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រភាគប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែក្នុងកម្រិតតិចជាងច្រើន។ ពួកវាមានមុខងារពិសេស Globulins រួមមានប្រភាគរងចំនួនបួន - a 1, a 2, b និង g-globulins ។ មុខងាររបស់ globulins៖

1.a-globulins ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃ erythropoiesis ។

2. ចាំបាច់សម្រាប់ការកកឈាម។

3. ចូលរួមក្នុងការរំលាយកំណកឈាម។

4.a 2 -albumin ceruloplasmin ដឹកជញ្ជូន 90% នៃអ៊ីយ៉ុងទង់ដែងដែលត្រូវការដោយរាងកាយ។

5. ផ្ទុកអរម៉ូន thyroxine និង cortisol

6.b-globulin transferrin ដឹកជញ្ជូនភាគច្រើននៃជាតិដែក។

7. b-globulins ជាច្រើនគឺជាកត្តាធ្វើអោយឈាមកក។

8.g-globulins អនុវត្តមុខងារការពារមួយគឺ immunoglobulins ។ នៅក្នុងជំងឺ, បរិមាណរបស់ពួកគេនៅក្នុងឈាមកើនឡើង។

Fibrinogen គឺជាសារធាតុដែលរលាយក្នុងប្រូតេអ៊ីន fibrin ដែលបង្កើតជាកំណកឈាម។

សម្ពាធ oncotic (colloid-osmotic) នៃប្លាស្មាឈាមគឺជាផ្នែកមួយនៃសម្ពាធ osmotic ដែលបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាឈាម។ ជាធម្មតា 25-30 mmHg ។ សិល្បៈ។ ភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើអាល់ប៊ុយមីន។ តួនាទីនៃសម្ពាធ oncotic ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរាវរវាងឈាម និងជាលិកា៖ តម្លៃរបស់វាកាន់តែធំ ទឹកកាន់តែច្រើនត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើសរសៃឈាម ហើយវាចូលទៅក្នុងជាលិកាតិច ហើយផ្ទុយទៅវិញ វាប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើតសារធាតុរាវជាលិកា កូនកណ្តុរ។ ទឹកនោម និងការស្រូបទឹកក្នុងពោះវៀន។

(សម្ពាធ osmotic) គឺជាកម្លាំងដែលធានាចលនារបស់សារធាតុរំលាយតាមរយៈភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបាន ដែលបំបែកដំណោះស្រាយជាមួយនឹងកំហាប់សារធាតុផ្សេងៗគ្នា។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយកំហាប់សរុបនៃភាគល្អិតប្លាស្មាឈាមផ្សេងៗ (អ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុល)។

49. . កោសិកាឈាមក្រហម។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេ។ Hemolysis, ប្រភេទរបស់វា។

កោសិកាឈាមក្រហម (អ៊ី) មានឯកទេសខ្ពស់។ anucleate កោសិកាឈាម។ ស្នូលត្រូវបានបាត់បង់កំឡុងពេលពេញវ័យ។ អ៊ីមានរូបរាងរបស់ឌីស biconcave ជាមធ្យម អង្កត់ផ្ចិតរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 7.5 មីក្រូន ហើយកម្រាស់នៅបរិវេណគឺ 2.5 មីក្រូ។ សូមអរគុណចំពោះរូបរាងនៃផ្ទៃ E សម្រាប់ការសាយភាយឧស្ម័ន។ លើសពីនេះទៀតនេះគឺជាប្លាស្ទិចរបស់ពួកគេ។ ដោយសារតែប្លាស្ទិកខ្ពស់ ពួកវាខូចទ្រង់ទ្រាយ និងងាយឆ្លងកាត់សរសៃឈាមតូចៗ។ ចាស់ក៏មានអ្នកព្យាបាលរោគដែរ។ អ៊ីប្លាស្ទិកមានកម្រិតទាប។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង capillaries នៃជាលិកា reticular នៃ spleen និងត្រូវបានបំផ្លាញនៅទីនោះ។ Membrane E អនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុល O2 និង CO2 ឆ្លងកាត់បានយ៉ាងល្អ។ ភ្នាសមានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនរហូតដល់ 52% វាមាន Na/K-ATPase ភ្ជាប់មកជាមួយ ដែលយក Na ចេញពីស៊ីតូប្លាស និងបូមនៅក្នុង K អ៊ីយ៉ុង ភាគច្រើននៃ E គឺជាអេម៉ូក្លូប៊ីន។

មុខងារ E: ផ្ទេរ O2 ពីសួតទៅជាលិកា។

2. ការចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូន CO2 ពីជាលិកាទៅសួត។

3. ការដឹកជញ្ជូនទឹកពីជាលិកាទៅកាន់សួត ដែលវាត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាចំហាយទឹក 4. ចូលរួមក្នុងការកកឈាមដោយការបញ្ចេញកត្តា coagulation erythrocyte ។

5. ផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូនៅលើផ្ទៃរបស់វា។

6. ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃ viscosity ឈាមដោយសារតែប្លាស្ទិច។ មួយមីក្រូលីត្រនៃឈាមបុរសមាន 4.5-5.0 លានអ៊ី (4.5-5.0 * 1012 លីត្រ) ។ ស្ត្រី -3.7-4.7 លាននាក់ (3.7-4.7 * 10 លីត្រ) ។ Hemolysis គឺជាការបំផ្លាញភ្នាស E និងការបញ្ចេញអេម៉ូក្លូប៊ីនទៅក្នុងប្លាស្មា។ ជាលទ្ធផលឈាមកាន់តែច្បាស់។ មាន​ប្រភេទ​នៃ​ការ​កើត​មាន​ដូច​ខាង​ក្រោម​នេះ​បើ​យោង​ទៅ​តាម​កន្លែង​កើត​មាន​៖ 1. Endogenous, (ក្នុង​ខ្លួន) 2. Exogenous, នៅ​ខាង​ក្រៅ។ ដោយធម្មជាតិៈ 1. សរីរវិទ្យា។ វាធានានូវការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភាពចាស់និងរោគសាស្ត្រ។ ទម្រង់ E. មានយន្តការពីរ។ នៅខាងក្នុងកោសិកា។ hemolysis កើតឡើងនៅក្នុង macrophages នៃលំពែង ខួរឆ្អឹង និងកោសិកាថ្លើម។ Intravascular នៅក្នុងនាវាតូចៗដែល Hb ត្រូវបានផ្ទេរទៅកោសិកាថ្លើមដោយប្រើប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ នៅទីនោះ អេម៉ូក្លូប៊ីន heme ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាប៊ីលីរុយប៊ីន។ ប្រហែល 6-7 ក្រាមនៃ Hb ត្រូវបានបំផ្លាញក្នុងមួយថ្ងៃ។

2. រោគសាស្ត្រ យោងតាមយន្តការនៃការកើតឡើង៖

1. គីមី។ នៅពេលដែល E-s ត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុដែលរំលាយភ្នាសរំអិល។ ទាំងនេះគឺជាជាតិអាល់កុល អេធើរ អាល់កាឡាំង អាស៊ីត។ល។ 2. សីតុណ្ហភាព។ នៅសីតុណ្ហភាពទាប គ្រីស្តាល់ទឹកកកបង្កើតបានជា E-s ដោយបំបែកសំបករបស់វា 3. មេកានិច។ សង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលមេកានិច ការដាច់នៃភ្នាស។ 4. ជីវសាស្រ្ត។ ទាំងនេះគឺជាជាតិពុល hemolytic នៃបាក់តេរី សត្វល្អិត និងពស់។ ជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលឈាមដែលមិនឆបគ្នា។ 5. Osmotic ។ កើតឡើងប្រសិនបើ E-s ស្ថិតនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានសម្ពាធ osmotic ទាបជាងឈាម។ ទឹកចូលក្នុង E-s ពួកវាហើមនិងផ្ទុះ។

50. ប្រភេទនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន សមាសធាតុរបស់វា សារៈសំខាន់សរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។អេម៉ូក្លូប៊ីន (Hb) គឺជាសារធាតុគីមីដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។ ទំងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 66,000 daltons ។ ម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែករងចំនួនបួន ដែលផ្នែកនីមួយៗរួមមាន heme ភ្ជាប់ជាមួយអាតូមដែក និងផ្នែកប្រូតេអ៊ីននៃ globin ។ Heme ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង mitochondria នៃ erythroblasts និង globin នៅក្នុង ribosomes របស់ពួកគេ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ អេម៉ូក្លូប៊ីនមានខ្សែសង្វាក់ a- និង b-polypeptide ពីរ (A-hemoglobin) ។ នៅពេលពេញវ័យ វាបង្កើតបានជាអេម៉ូក្លូប៊ីនច្រើន។ ក្នុងរយៈពេលបីខែដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ស្បូន កោសិកាឈាមក្រហមផ្ទុកនូវប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីន GI និង G2។ នៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃការវិវឌ្ឍន៍នៃស្បូន និងក្នុងខែដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត ផ្នែកសំខាន់គឺអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់ទារក (F-hemoglobin)។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាមានខ្សែសង្វាក់ a- និងពីរ g-polypeptide ។

អេម៉ូក្លូប៊ីនមួយក្រាមអាចភ្ជាប់អុកស៊ីហ្សែន 1.34 មីលីលីត្រ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរសៃឈាមសួតត្រូវបានគេហៅថា oxyhemoglobin (HbO 2) ។ វាមានពណ៌ក្រហមភ្លឺ។ អេម៉ូក្លូប៊ីនដែលបានបោះបង់ចោលអុកស៊ីសែននៅក្នុងសរសៃឈាមជាលិកាត្រូវបានគេហៅថា deoxyhemoglobin ឬកាត់បន្ថយ (Hb) ។ វាមានពណ៌ cherry ងងឹត។ ពី 10 ទៅ 30% នៃកាបូនឌីអុកស៊ីតចូលទៅក្នុងឈាមពីជាលិការួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយក្រុមអាមីដនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន។ សមាសធាតុដែលអាចបំបែកបានយ៉ាងងាយគឺ carbhemoglobin (HbCO2) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងទម្រង់នេះ ផ្នែកមួយនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ជូនទៅសួត។ ក្នុងករណីខ្លះអេម៉ូក្លូប៊ីនបង្កើតជាសមាសធាតុរោគសាស្ត្រ។ ការពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតផលិត carboxyhemoglobin (HbCO) ។ ភាពស្និទ្ធស្នាលនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនសម្រាប់កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺខ្ពស់ជាងអុកស៊ីហ៊្សែន ហើយអត្រានៃការបែកគ្នានៃសារធាតុ carboxyhemoglobin គឺតិចជាង oxyhemoglobin 200 ដង។ ដូច្នេះហើយ វត្តមានសូម្បីតែកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត 1% នៅក្នុងខ្យល់ នាំឱ្យមានការកើនឡើងជាលំដាប់នៃបរិមាណ carboxyhemoglobin និងការពុលកាបូនដ៏គ្រោះថ្នាក់។ ឈាមបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដឹកអុកស៊ីសែន។ Hypoxia នៃខួរក្បាលនិងជាលិកាផ្សេងទៀតវិវត្ត។ នៅក្នុងករណីនៃការពុលជាមួយនឹងភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មខ្លាំងដូចជា nitrites សារធាតុ methemoglobin (MetHb) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងសមាសធាតុអេម៉ូក្លូប៊ីននេះ ជាតិដែកក្លាយជា trivalent ។ ដូច្នេះ មេទីម៉ូក្លូប៊ីន គឺជាសមាសធាតុបំបែកខ្លួនខ្សោយខ្លាំង។ វាមិនផ្តល់អុកស៊ីសែនដល់ជាលិកាទេ។

សមាសធាតុអេម៉ូក្លូប៊ីនទាំងអស់មានវិសាលគមលក្ខណៈ...

អេម៉ូក្លូប៊ីនបង្កើតជាសមាសធាតុពណ៌ត្នោតជាមួយនឹងអាស៊ីត hydrochloric - hematin hydrochloride ។ រូបរាងនៃគ្រីស្តាល់របស់វាអាស្រ័យលើប្រភេទឈាម។ មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្ររបស់សាលី។ Hemometer របស់ Sali មាន 3 បំពង់សាកល្បង។ ពីរនៃពួកវាដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃកណ្តាលមួយត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយស្តង់ដារនៃ hematin hydrochloride ពណ៌ត្នោត។ បំពង់កណ្តាលត្រូវបានបញ្ចប់ជាឯកតា hemoglobin ។ 0.2 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងវា។ បន្ទាប់មកឈាម 20 μlត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើបំពង់វាស់ហើយបញ្ចេញទៅជាអាស៊ីត hydrochloric ។ លាយមាតិកានៃបំពង់សាកល្បងហើយទុក 5 នាទី។ ដំណោះស្រាយជាលទ្ធផលនៃ hematin hydrochloride ត្រូវបានពនឺជាមួយទឹករហូតដល់ពណ៌របស់វាប្រែជាពណ៌ដូចនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងចំហៀង។ មាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតរាវនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងកណ្តាល។ ជាធម្មតា ឈាមរបស់បុរសមានផ្ទុកអេម៉ូក្លូប៊ីន ១៣២-១៦៤ ក្រាម/លីត្រ (១៣.២-១៦.៤ ក្រាម%)។ ចំពោះស្ត្រី - 115-145 ក្រាម / លីត្រ (11,5-14,5 ក្រាម%) ។ បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនថយចុះដោយសារតែការបាត់បង់ឈាម ការស្រវឹង ការរំខាននៃ erythropoiesis កង្វះជាតិដែក វីតាមីន B 12 ជាដើម។ លើសពីនេះទៀតសន្ទស្សន៍ពណ៌ត្រូវបានកំណត់នេះគឺជាសមាមាត្រនៃមាតិកាអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមទៅនឹងចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម។ ជាធម្មតាតម្លៃរបស់វាគឺ 0.85-1.05 ។

51. Leukocytes, ប្រភេទរបស់ពួកគេ។ មុខងារនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ leukocytes ។

Leukocytes គឺជាកោសិកាឈាមដែលមានស្នូល។ នៅក្នុង leukocytes មួយចំនួន cytoplasm មាន granules - granulocytes ។ អ្នកផ្សេងទៀតមិនមាន granularity - agranulocytes ។ មានបីទម្រង់នៃ granulocytes: eosinophils, basophils, neutrophils ។ Agranulocytes ត្រូវបានបែងចែកទៅជា monocytes និង lymphocytes ។ granulocytes និង monocytes ទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងក្រហម។ Lymphocytes ក៏ជារូបភាពផងដែរ។ ពីកោសិកាដើមខួរឆ្អឹង ប៉ុន្តែគុណនៅក្នុងកូនកណ្តុរ ឧបសម្ព័ន្ធ លំពែង ទីមុស។

ជីវិតរបស់មនុស្សដំណើរការក្នុងអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន។

គាត់យល់ឃើញពិភពលោកជុំវិញគាត់ ដោយមានជំនួយពីអារម្មណ៍របស់គាត់ ដំណើរការព័ត៌មានដែលទទួលបាន និងប្រតិកម្មទៅតាមនោះ។

ធាតុផ្សំដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃអន្តរកម្មគឺការពេញចិត្ត។

តើអ្វីជាសេចក្តីស្រឡាញ់?

នៅក្នុងសរីរវិទ្យា ការពេញចិត្តត្រូវបានគេយល់ថាជាការផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីសរសៃប្រសាទដែលស្ថិតនៅលើបរិមាត្រនៃរាងកាយទៅកណ្តាលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ ឬ។ សញ្ញាភាគច្រើនចូលទៅក្នុងខួរក្បាល ឬច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត Cortex របស់វា។

អ្នកទទួលដែលយល់ឃើញពីការរលាក មានទីតាំងនៅទាំងក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណ និងក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។ នៅពេលដែលព័ត៌មានបានមកពីខាងក្រៅ វាចាំបាច់សម្រាប់ការតំរង់ទិសក្នុងលំហ និងធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីសកម្មភាពនាពេលអនាគត ហើយត្រូវបានគេហៅថាការយកចិត្តទុកដាក់តាមស្ថានភាព។

សញ្ញាខាងក្នុងដែលផ្តល់ដោយ interoreception នៃសរីរវិទ្យា ឬចុងសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងរាងកាយផ្តល់ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពនៃរាងកាយខ្លួនវា អនុញ្ញាតឱ្យពេលវេលាដើម្បីយល់ពី "បញ្ហា" ដែលបង្ហាញពីបញ្ហាសុខភាព។

នៅក្នុងចិត្តវិទ្យា សេចក្តីស្រលាញ់ សំដៅលើលំហូរនៃសរសៃប្រសាទពីសរីរាង្គវិញ្ញាណ និងសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់មនុស្សទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ដំណើរការ​នៃ​ការ​យល់​ឃើញ​ចាប់​ផ្ដើម​ដោយ​ការ​ឆាប់​ខឹង​នៃ​សរសៃប្រសាទ​ដែល​មាន​អារម្មណ៍។

ប្រភពរបស់វាអាចជាសញ្ញាណាមួយ៖

• ស្ទ្រីមនៃពន្លឺ;
• រំញ័រសំឡេង;
• សារធាតុគីមីបាញ់លើអាកាស;
• វិទ្យុសកម្មកម្ដៅ និងផ្សេងៗទៀត។

ណឺរ៉ូន​បំប្លែង​ការ​រំញោច​ទៅ​ជា​កម្លាំង​សរសៃប្រសាទ​ដែល​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​អារម្មណ៍។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅភាគច្រើននៅក្នុង ganglia នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, មានតែសញ្ញាមើលឃើញនិង olfactory ទៅខួរក្បាលដោយផ្ទាល់។ នេះគឺដោយសារតែសារៈសំខាន់នៃព័ត៌មានដែលពួកគេផ្តល់។ នៅទីនេះក៏ពាក់ព័ន្ធផងដែរ ដោយធានានូវទីតាំងជាក់លាក់នៃភ្នែករបស់មនុស្សសូម្បីតែនៅក្នុងទីងងឹត បាតុភូតនេះត្រូវបានធានាដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងប៉ះពាល់ដល់ការសម្របសម្រួល។

ឫស dorsal នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទ cranial យល់ឃើញព័ត៌មានដែលទទួលបាន និងបញ្ជូនវាបន្ថែមទៀតទៅកាន់សរសៃប្រសាទ afferent ឬទៅផ្នែកខាងលើនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះប្រភេទជាក់លាក់នៃកម្លាំងរុញច្រាន។ មជ្ឈមណ្ឌលពិសេសនៅក្នុងដើមខួរក្បាលជួយក្នុងដំណើរការនេះ វិភាគកម្លាំងជំរុញ និងចែកចាយវាទៅតាមប្រភេទនៃការយល់ឃើញ។

ដំណាក់កាលទីពីរនៃធ្នូន្របតិកមម រួមមានការវិភាគ និងដំណើរការព័ត៌មាន លទ្ធផលដែលបង្កឱ្យមានសកម្មភាព ដែលអាចរួមបញ្ចូលៈ

• ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ;
• ការសម្ងាត់;
• ការបញ្ចេញអរម៉ូនទៅក្នុងឈាម និងផ្សេងៗទៀត។

លទ្ធផលនៃសកម្មភាពមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ សរីរវិទ្យាកំណត់និយមន័យនេះថាជាការប្រកាន់យកបញ្ច្រាស ដោយសារភាពសមស្របនៃសកម្មភាពត្រូវបានវាយតម្លៃ។

តួនាទីនៃតំណ afferentation បញ្ច្រាសគឺដើម្បីធានាប្រសិទ្ធភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ប្រសិនបើវាមិនសមហេតុផល (មិនផ្តល់សុវត្ថិភាព មិនជួយទទួលបានអាហារ បំបាត់ការឈឺចាប់ និងអ្វីៗផ្សេងទៀត) នោះគឺមិនមាន "ការពង្រឹង" វាគ្មានន័យទេ ហើយបន្ទាប់មក ធ្នូន្របតិកមមមិនបិទទេ។

ការបង្កើតរូបមន្តគឺផ្អែកលើគោលការណ៍ដែលការពេញចិត្តបញ្ច្រាសស្របគ្នាជាមួយអ្នកទទួលសកម្មភាព។ ក្នុងករណីនេះ ការតភ្ជាប់មានស្ថេរភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលផ្តល់ដោយសរីរវិទ្យាដោយប្រព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

នៅក្នុងសរីរវិទ្យា នេះត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លុះបញ្ជាំង វាអាចមានលក្ខណៈពីកំណើត (ការពង្រឹងជាវិជ្ជមានដែលប្រមូលបានជាច្រើនជំនាន់ "ធ្វើការ" នៅក្នុងវា) ឬទទួលបាន។ ពួកវាដំណើរការដរាបណាការតភ្ជាប់ត្រូវបានបញ្ជាក់ នោះគឺជាធាតុទាំងអស់នៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។

ដូចនេះ តួនាទីនៃ reverse afferentation គឺដើម្បីបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងដ៏មានប្រសិទ្ធភាព។

ការពេញចិត្តបានផ្លាស់ប្តូរ

ការ​យល់​ឃើញ​របស់​មនុស្ស​ចំពោះ​ការ​ឆាប់​ខឹង​មិន​តែង​តែ​កើត​ឡើង​ដោយ​ចេតនា​នោះ​ទេ។ វាអាចរងផលប៉ះពាល់ដោយ៖

• លក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន;
• ស្ថានភាពនៃរាងកាយ;
• ការផ្លាស់ប្តូរផ្លូវចិត្ត;
• ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុមួយចំនួន។

ដូច្នេះព័ត៌មានចូលអាចនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ រាងកាយមានប្រតិកម្មខុសៗគ្នា ដែលត្រូវបានគេហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរការពេញចិត្ត។

កំឡុងពេលនៃភាពរសើបពិសេសចំពោះការកំណត់នៃការពេញចិត្តគឺជាពេលវេលាដែលមនុស្សម្នាក់យល់ឃើញដោយលំអៀងរាងកាយ និងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយពិភពខាងក្រៅ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងស្ថានភាពគ្មានទម្ងន់ អារម្មណ៍ដែលចេញពីសរីរាង្គខាងក្នុងប្រែជាខុសគ្នា ហើយតាមនោះ ប្រតិកម្មរបស់រាងកាយក៏ប្រែប្រួល។ គ្រឿងញៀនផ្លាស់ប្តូរការយល់ឃើញរបស់មនុស្សជុំវិញពិភពលោកជុំវិញពួកគេ និងប៉ះពាល់ដល់អាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ។

ការផ្លាស់ប្តូររយៈពេលវែងនៃអារម្មណ៍កើតឡើងនៅក្នុងជំងឺសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មិនអាចយល់ឃើញពីការរលាកបានត្រឹមត្រូវ ឬជំងឺផ្លូវចិត្ត នៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទដំណើរការជាធម្មតា ប៉ុន្តែដំណើរការ និងការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានត្រូវបានចុះខ្សោយ។

ក្នុងករណីនេះអ្នកជំងឺត្រូវការការងារកែតម្រូវឬការព្យាបាលឯកទេស។

សេចក្តីស្រឡាញ់ជួយមនុស្សម្នាក់ឱ្យយល់ឃើញខ្លួនឯង និងពិភពលោកជុំវិញខ្លួន។ វាចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើត reflexes ដែលជួយសម្រួលដល់ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួន វាអាចទទួលបានទម្រង់ផ្លាស់ប្តូរ ដោយបង្ហាញព័ត៌មានមិនត្រឹមត្រូវដល់មនុស្សម្នាក់។