ការវិភាគពិសេសវិធីសាស្រ្តគុណភាព។ និងបរិមាណ។ និយមន័យ សមាសភាពដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការបំភាយ ការស្រូបទាញ ការឆ្លុះបញ្ចាំង។ល។ មានការវិភាគវិសាលគមអាតូម និងម៉ូលេគុល ដែលភារកិច្ចគឺដើម្បីកំណត់ resp ។ ធាតុនិង សមាសភាពម៉ូលេគុល in-va ។ អនុវត្តដោយវិសាលគមនៃការបំភាយ ឬការរំលាយដោយរំភើប។ វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគវិសាលគមស្រូប - ផ្អែកលើវិសាលគមស្រូបអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច។ វិទ្យុសកម្មពីវត្ថុដែលបានវិភាគ (សូមមើល) ។ អាស្រ័យលើគោលបំណងនៃការសិក្សា លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដែលបានវិភាគ ភាពជាក់លាក់នៃវិសាលគមដែលបានប្រើ តំបន់រលក និងកត្តាផ្សេងទៀត វគ្គនៃការវិភាគ ឧបករណ៍ វិធីសាស្រ្តនៃការវាស់ស្ទង់វិសាលគម និងម៉ែត្រ។ លក្ខណៈនៃលទ្ធផលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ យោងទៅតាមនេះការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានបែងចែកទៅជាឯករាជ្យមួយចំនួន។ វិធីសាស្រ្ត (សូមមើលជាពិសេស) ។
ជាញឹកញាប់ ការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានគេយល់ថាគ្រាន់តែជាការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយអាតូមិក (AESA) ដែលជាវិធីសាស្ត្រផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវិសាលគមនៃការបំភាយសារធាតុសេរី។ ហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័នក្នុងជួររលក 150-800 nm (សូមមើល) ។
នៅពេលវិភាគ សារធាតុរឹងអតិបរមា ធ្នូធ្នូត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ (អចិន្រ្តៃយ៍និង AC) និងការបញ្ចេញផ្កាភ្លើងដែលដំណើរការពីការរចនាពិសេស។ ឧបករណ៍ទប់លំនឹង ម៉ាស៊ីនភ្លើង (ជាញឹកញាប់គ្រប់គ្រងដោយអេឡិចត្រូនិច) ។ ម៉ាស៊ីនភ្លើងជាសកលក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរដោយមានជំនួយពីការហូរទឹករំអិលត្រូវបានទទួល ប្រភេទផ្សេងគ្នាជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រអថេរដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការរំភើបនៃគំរូដែលកំពុងសិក្សា។ អង្គធាតុរឹងដែលមានចរន្តអគ្គិសនីអាចបម្រើដោយផ្ទាល់ជាធ្នូ ឬផ្កាភ្លើង។ អង្គធាតុរឹងដែលមិនដំណើរការ ហើយដាក់ក្នុងកន្លែងធ្យូងថ្មនៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីនេះ ទាំងពេញលេញ (បាញ់ថ្នាំ) នៃសារធាតុដែលបានវិភាគ និងប្រភាគចុងក្រោយ និងការរំភើបនៃសមាសធាតុត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តរបស់វា។ និងគីមី។ St. អ្នក ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើនភាពប្រែប្រួល និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគ។ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃប្រភាគ វាត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះសារធាតុដែលបានវិភាគ ដោយជំរុញការបង្កើតសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្រោមសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ [(5-7)·10 3 K] លក្ខខណ្ឌធ្យូងថ្ម។ (។ល។) ធាតុដែលបានកំណត់។ សម្រាប់ការវិភាគភូមិសាស្ត្រ។ នៅក្នុងទម្រង់នេះ វិធីសាស្រ្តនៃការប្រោះ ឬផ្លុំធ្នូកាបូនចូលទៅក្នុងតំបន់បញ្ចេញទឹក ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។
នៅពេលវិភាគ រួមជាមួយនឹងការបញ្ចេញផ្កាភ្លើងនៃប្រភេទផ្សេងៗ ប្រភពពន្លឺបញ្ចេញពន្លឺ (ចង្កៀងហ្មត់ចត់ ការបញ្ចេញប្រហោង) ក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ស្វ័យប្រវត្តិ ប្រភពដែលចង្កៀងបញ្ចេញពន្លឺ ឬចង្កៀងអេឡិចត្រិចត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាតូមនីយកម្ម។ ឧបករណ៍វិភាគ និងដើម្បីទទួលបានវិសាលគម ឧទាហរណ៍ plasmatrons ប្រេកង់ខ្ពស់។ ក្នុងករណីនេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពលក្ខខណ្ឌនិងភាពរំភើបនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់។ នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយរាវលទ្ធផលល្អបំផុត ត្រូវបានគេទទួលបានដោយប្រើប្រេកង់ខ្ពស់ (HF) និងប្រេកង់ខ្ពស់ជ្រុល (មីក្រូវ៉េវ) plasmatrons ដែលដំណើរការក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម ក៏ដូចជាជាមួយនឹងភ្លើងហ្វារ។ ការវិភាគ (សូមមើល) ។ដើម្បីធ្វើឱ្យសីតុណ្ហភាពទឹកហូរមានស្ថេរភាពនៅកម្រិតល្អបំផុត សារធាតុអ៊ីយ៉ូដយ៉ាងងាយស្រួលត្រូវបានណែនាំជាឧទាហរណ៍។ . ការបញ្ចេញទឹករំអិល HF ជាមួយនឹងការភ្ជាប់អាំងឌុចទ័នៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ toroidal ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យជាពិសេស (រូបភាពទី 1) ។ វាបំបែកតំបន់នៃការស្រូបយកថាមពល RF និងការរំភើបចិត្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរំភើបនិងសមាមាត្រវិភាគដែលមានប្រយោជន៍។ បញ្ជូនសញ្ញាទៅសំលេងរំខាន ហើយដូច្នេះសម្រេចបាននូវដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាបបំផុតសម្រាប់ជួរដ៏ធំទូលាយនៃធាតុ។ តំបន់រំជើបរំជួលត្រូវបានចាក់ដោយប្រើម៉ាស៊ីនបាញ់ខ្យល់ ឬ (មិនសូវមានជាទូទៅ)។ នៅពេលវិភាគដោយប្រើ HF និង microwave plasmatrons និង flame photometry វាទាក់ទង។
គម្លាតស្តង់ដារ
គឺ 0.01-0.03 ដែលក្នុងករណីខ្លះអនុញ្ញាតឱ្យប្រើ AESA ជំនួសឱ្យភាពត្រឹមត្រូវ ប៉ុន្តែសារធាតុគីមីដែលប្រើកម្លាំងពលកម្មច្រើន និងចំណាយពេលវេលាច្រើន។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ។
នៅពេលវិភាគ ល្បាយត្រូវការពិសេស ការដំឡើងបូមធូលី; វិសាលគមរំភើបដោយប្រើការឆក់ RF និងមីក្រូវ៉េវ។ ដោយសារការអភិវឌ្ឍន៍ វិធីសាស្ត្រទាំងនេះកម្រនឹងត្រូវបានប្រើណាស់។អង្ករ។ 1. HF plasmatron: 1- ពិលចេញ; 2- តំបន់រំភើបចិត្ត; 3- តំបន់នៃការស្រូបយកថាមពល HF; 4- កំដៅ។ អាំងឌុចទ័រ; 5- ការបញ្ចូលម៉ាស៊ីនត្រជាក់ ( , ); 6- ការបញ្ចូលទម្រង់ប្លាស្មា (); 7- អាតូមដែលបញ្ចូល (ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនឧស្ម័ន - អាហ្គុន) ។ព្យាបាលមុន;
ឧទាហរណ៍ ធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ត្រូវបានបំបែកដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងពីមូលដ្ឋាន ហើយផ្ទេរទៅបរិមាណតូចជាងនៃដំណោះស្រាយ ឬបន្ថែមទៅម៉ាស់តូចនៃសារធាតុដែលងាយស្រួលជាងសម្រាប់ការវិភាគ។ ដើម្បីបំបែកសមាសធាតុ ការចម្រាញ់ជាប្រភាគនៃមូលដ្ឋាន (មិនសូវស្អាតជាញឹកញាប់) ត្រូវបានប្រើ។
AESA ដោយប្រើសារធាតុគីមីដែលបានរាយបញ្ជី។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតា ការវិភាគវិសាលគមគីមី។ បន្ថែម ប្រតិបត្តិការនៃការបំបែកនិងធាតុដែលបានកំណត់យ៉ាងសំខាន់បង្កើនភាពស្មុគស្មាញនិងរយៈពេលនៃការវិភាគនិងធ្វើឱ្យភាពត្រឹមត្រូវរបស់វាកាន់តែអាក្រក់ (គម្លាតស្តង់ដារទាក់ទងឈានដល់តម្លៃ 0.2-0.3) ប៉ុន្តែកាត់បន្ថយដែនកំណត់នៃការរកឃើញ 10-100 ដង។ ជាក់លាក់ តំបន់នៃ AESA គឺជាការវិភាគមីក្រូទស្សន៍ (ក្នុងស្រុក) ។ ក្នុងករណីនេះ បរិមាណមីក្រូនៃសារធាតុ (ជម្រៅរណ្ដៅពីរាប់សិបមីក្រូទៅរាប់សិបមីក្រូ) ជាធម្មតាត្រូវបានហួតដោយជីពចរឡាស៊ែរដែលធ្វើសកម្មភាពលើផ្នែកមួយនៃផ្ទៃគំរូដែលមានអង្កត់ផ្ចិតជាច្រើន។ រាប់សិបមីក្រូ។ ដើម្បីរំភើបចិត្ត ការហូរចេញផ្កាភ្លើងដែលធ្វើសមកាលកម្មជាមួយជីពចរឡាស៊ែរ ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុត។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវផ្នែកលោហធាតុ។ Spectra ត្រូវបានកត់ត្រាដោយប្រើ spectrometers (quantometers) ។ ឧបករណ៍ទាំងនេះមានច្រើនប្រភេទ ខុសគ្នាក្នុងកម្រិត Aperture, dispersion, resolution, និង workspectral range។ ជំរៅធំគឺចាំបាច់សម្រាប់ការថតកាំរស្មីខ្សោយ ការបែកខ្ញែកធំគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបំបែក
បន្ទាត់ spectral ជាមួយនឹងរលកចម្ងាយជិតៗនៅពេលវិភាគសម្ភារៈជាមួយវិសាលគមពហុបន្ទាត់ ក៏ដូចជាដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគ។ ឧបករណ៍បំភាយត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ដែលបំបែកពន្លឺ។ gratings (ផ្ទះល្វែង, concave, threaded, holographic, profiled), មានពីជាច្រើន។រាប់រយទៅច្រើន។ រាប់ពាន់ដងក្នុងមួយមីលីម៉ែត្រ តិចជាញឹកញាប់ - រ៉ែថ្មខៀវ ឬកញ្ចក់។ (រូបទី 2) ការថតវិសាលគមនៅលើពិសេស។ ឬ (តិចជាញឹកញាប់) នៅលើ , ពេញចិត្តសម្រាប់ AESA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ចាប់តាំងពីពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាវិសាលគមទាំងមូលនៃគំរូក្នុងពេលតែមួយ (ក្នុងតំបន់ការងារ
ឧបករណ៍); ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេក៏ត្រូវបានប្រើសម្រាប់បរិមាណផងដែរ។ ការវិភាគដោយសារតែការប្រៀបធៀប។ ការចំណាយទាប ភាពអាចរកបាន និងភាពងាយស្រួលនៃការថែទាំ។ ការធ្វើឱ្យខ្មៅនៃបន្ទាត់វិសាលគមមិនត្រូវបានវាស់ដោយប្រើមីក្រូហ្វូតូម៉ែត្រ (មីក្រូឌីសតូម៉ែត្រ) ទេ។
អង្ករ។ 3. ដ្យាក្រាម Quantometer (ក្នុងចំណោម 40 ប៉ុស្តិ៍ថតមានតែបីប៉ុណ្ណោះត្រូវបានបង្ហាញ): 1-polychromator; 2- ការបង្វែរ
gratings; 3- រន្ធទិន្នផល; 4-PMT; 5- រន្ធចូល; 6 - ជាមួយប្រភពពន្លឺ;7 - ម៉ាស៊ីនភ្លើងនៃការបញ្ចេញផ្កាភ្លើងនិងធ្នូ; 8- ឧបករណ៍ថតអេឡិចត្រូនិច;
9 - អ្នកគ្រប់គ្រងនឹងគណនា។ ស្មុគស្មាញ។
នៅក្នុង spectrometers photoelectricity ត្រូវបានអនុវត្ត។ អ្នកវិភាគការចុះឈ្មោះ។ សញ្ញាដោយប្រើ photomultiplier tubes (PMTs) ជាមួយនឹងស្វ័យប្រវត្តិ ដំណើរការទិន្នន័យនៅលើកុំព្យូទ័រ។ វ៉ុលតាអ៊ីក ពហុឆានែល (រហូតដល់ 40 ប៉ុស្តិ៍ ឬច្រើនជាងនេះ) ប៉ូលីក្រូម៉ាទ័រក្នុង quantometers (រូបភាព 3) អនុញ្ញាតឱ្យថតក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃការវិភាគ។ បន្ទាត់នៃធាតុដែលបានកំណត់ទាំងអស់ដែលផ្តល់ដោយកម្មវិធី។
នៅពេលប្រើម៉ាស៊ីនស្កេន monochromators ពហុធាតុ
AESA ត្រូវបានប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ។ ដោយមានជំនួយពីវា ពួកគេបានរកឃើញគីមីសាស្ត្រ។ ធាតុត្រូវបានសិក្សាដោយបុរាណវិទ្យា។វត្ថុ, បង្កើតសមាសភាពនៃរូបកាយសេឡេស្ទាល ។ល។ AESA ក៏ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីគ្រប់គ្រងបច្ចេកវិទ្យា។ ដំណើរការ (ជាពិសេសដើម្បីកំណត់សមាសភាពនៃសម្ភារៈចាប់ផ្តើម បច្ចេកវិទ្យា និងផលិតផលសម្រេច) ការស្រាវជ្រាវវត្ថុ។ល។ ដោយប្រើ AES វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ធាតុស្ទើរតែទាំងអស់នៃតាមកាលកំណត់។ ប្រព័ន្ធនៅក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃមាតិកា - ពី 10 -7% (pkg/ml) ដល់រាប់សិបភាគរយ (mg/ml) ។ គុណសម្បត្តិនៃ NPP: អាចធ្វើទៅបាន
សមត្ថភាពក្នុងការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃធាតុមួយចំនួនធំ (រហូតដល់ 40 ឬច្រើនជាងនេះ) នៅក្នុងគំរូតូចមួយនៃសារធាតុដែលមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ (សូមមើលតារាង) ភាពបត់បែននៃវិធីសាស្ត្រ។
បច្ចេកទេសវិភាគផ្សេងៗ ខាងក្នុង ការបញ្ចេញមតិ ភាពសាមញ្ញប្រៀបធៀប ភាពងាយស្រួល និងតម្លៃទាបនៃឧបករណ៍។
, ed ។ H.I. Zilbershteina, L. , 1987; Kuzyakov Yu.Ya., Semenenko K.A., Zorov N.B., វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគវិសាលគម, M., 1990. Yu.I. កូរ៉ូវីន
សេចក្តីផ្តើម……………………………………………………………………………….២
យន្តការវិទ្យុសកម្ម…………………………………………………………………..៣
ការចែកចាយថាមពលក្នុងវិសាលគម………………………………………………………….៤
ប្រភេទនៃវិសាលគម…………………………………………………………………………………………… ៦
ប្រភេទនៃការវិភាគវិសាលគម………………………………………………………………… ៧
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន………………………………………………………………………………..៩
អក្សរសិល្ប៍……………………………………………………………………………….១១
សេចក្តីផ្តើម វិសាលគមគឺជាការរលាយនៃពន្លឺចូលទៅក្នុងផ្នែកសមាសធាតុរបស់វា កាំរស្មីនៃពណ៌ផ្សេងគ្នា។វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ សមាសភាពគីមីសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានហៅដោយការបំភាយតាមបន្ទាត់ ឬស្រូបទាញ ការវិភាគវិសាលគម។បរិមាណសារធាតុតិចតួចត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការវិភាគវិសាលគម។ ល្បឿន និងភាពប្រែប្រួលរបស់វា បានធ្វើឱ្យវិធីសាស្ត្រនេះមិនអាចខ្វះបានទាំងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងក្នុងរូបវិទ្យាតារាសាស្ត្រ។ ដោយសារធាតុគីមីនីមួយៗនៃតារាងតាមកាលកំណត់បញ្ចេញលក្ខណៈសម្រាប់តែវាប៉ុណ្ណោះ។ វិសាលគមបន្ទាត់ការបំភាយ និងការស្រូបយក នេះធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាពីសមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុមួយ។ អ្នករូបវិទ្យា Kirchhoff និង Bunsen ដំបូងបានព្យាយាមបង្កើតវានៅឆ្នាំ 1859 ដោយសាងសង់ វិសាលគម។កាត់ចេញពីគែមម្ខាងនៃកែវយឹត (បំពង់ដែលមានរន្ធនេះត្រូវបានគេហៅថា collimator) ។ ពីឧបករណ៍ភ្ជាប់ កាំរស្មីបានធ្លាក់ទៅលើព្រីសដែលគ្របដណ្ដប់ដោយប្រអប់មួយដែលមានក្រដាសខ្មៅនៅផ្នែកខាងក្នុង។ ព្រីមបានបង្វែរកាំរស្មីដែលចេញពីរន្ធ។ លទ្ធផលគឺវិសាលគម។ បន្ទាប់ពីនេះ ពួកគេបានបិទបាំងបង្អួចដោយវាំងនន ហើយដាក់ឧបករណ៍ដុតភ្លើងនៅរន្ធគូទ។ បំណែកនៃសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ចូលឆ្លាស់គ្នាទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងទៀន ហើយពួកគេបានមើលតាមកែវយឺតទីពីរនៅឯវិសាលគមលទ្ធផល។ វាបានប្រែក្លាយថាចំហាយក្តៅនៃធាតុនីមួយៗបង្កើតកាំរស្មីយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ពណ៌ជាក់លាក់មួយ។ហើយព្រីមបានបង្វែរកាំរស្មីទាំងនេះទៅកន្លែងដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដូច្នេះហើយគ្មានពណ៌អាចបិទបាំងម្ខាងទៀតបានទេ។ នេះបានអនុញ្ញាតឱ្យយើងសន្និដ្ឋានថាជារ៉ាឌីកាល់មួយ។ វិធីថ្មី។ ការវិភាគគីមី- យោងតាមវិសាលគមនៃសារធាតុ។ នៅឆ្នាំ 1861 ដោយផ្អែកលើរបកគំហើញនេះ Kirchhoff បានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ធាតុមួយចំនួននៅក្នុង chromosphere នៃព្រះអាទិត្យ ដែលជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់រូបវិទ្យាតារាសាស្ត្រ។
យន្តការវិទ្យុសកម្ម
ប្រភពពន្លឺត្រូវតែប្រើប្រាស់ថាមពល។ ពន្លឺគឺជារលកអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកដែលមានប្រវែងរលក 4*10 -7 - 8*10 -7 m រលកអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកត្រូវបានបញ្ចេញដោយចលនាពន្លឿននៃភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក។ ភាគល្អិតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ទាំងនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃអាតូម។ ប៉ុន្តែដោយមិនដឹងថាអាតូមត្រូវបានរចនាឡើងដោយរបៀបណា គ្មានអ្វីអាចជឿទុកចិត្តបានអំពីយន្តការវិទ្យុសកម្មនោះទេ។ វាច្បាស់ណាស់ថាមិនមានពន្លឺនៅក្នុងអាតូមទេ ដូចជាគ្មានសំឡេងនៅក្នុងខ្សែព្យាណូ។ ដូចជាខ្សែដែលចាប់ផ្តើមបន្លឺឡើងបន្ទាប់ពីត្រូវបានវាយដោយញញួរ អាតូមផ្តល់កំណើតឱ្យមានពន្លឺតែបន្ទាប់ពីពួកគេរំភើបចិត្ត។
ដើម្បីឱ្យអាតូមចាប់ផ្តើមបញ្ចេញ ថាមពលត្រូវតែផ្ទេរទៅវា។ នៅពេលបញ្ចេញ នោះអាតូមមួយនឹងបាត់បង់ថាមពលដែលវាទទួលបាន ហើយសម្រាប់ការបន្តពន្លឺនៃសារធាតុមួយ លំហូរនៃថាមពលទៅកាន់អាតូមរបស់វាពីខាងក្រៅគឺចាំបាច់។
វិទ្យុសកម្មកំដៅ។ប្រភេទវិទ្យុសកម្មសាមញ្ញបំផុត និងទូទៅបំផុតគឺវិទ្យុសកម្មកម្ដៅ ដែលថាមពលបាត់បង់ដោយអាតូមដើម្បីបញ្ចេញពន្លឺត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយថាមពល។ ចលនាកម្ដៅអាតូមឬ (ម៉ូលេគុល) នៃរាងកាយវិទ្យុសកម្ម។ សីតុណ្ហភាពរាងកាយកាន់តែខ្ពស់ អាតូមផ្លាស់ទីកាន់តែលឿន។ នៅពេលដែលអាតូមលឿន (ម៉ូលេគុល) បុកគ្នាទៅវិញទៅមក ផ្នែកនៃពួកវា ថាមពល kineticបំប្លែងទៅជាថាមពលរំភើបនៃអាតូម ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចេញពន្លឺ។
ប្រភពកម្ដៅនៃវិទ្យុសកម្មគឺព្រះអាទិត្យ ក៏ដូចជាអំពូលភ្លើងធម្មតា។ ចង្កៀងគឺជាប្រភពដ៏ងាយស្រួល ប៉ុន្តែមានតម្លៃទាប។ មានតែប្រហែល 12% នៃថាមពលសរុបដែលបានបញ្ចេញនៅក្នុងចង្កៀង ការឆក់អគ្គិសនីត្រូវបានបំប្លែងទៅជាថាមពលពន្លឺ។ ប្រភពកំដៅនៃពន្លឺគឺជាអណ្តាតភ្លើង។ គ្រាប់ធញ្ញជាតិនៃផេះឡើងកំដៅដោយសារតែថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលចំហេះឥន្ធនៈ និងបញ្ចេញពន្លឺ។
អេឡិចត្រុង។ថាមពលដែលត្រូវការដោយអាតូមដើម្បីបញ្ចេញពន្លឺក៏អាចមកពីប្រភពដែលមិនមានកំដៅផងដែរ។ កំឡុងពេលបញ្ចេញឧស្ម័ន វាលអគ្គិសនីផ្តល់ថាមពល kinetic កាន់តែច្រើនទៅអេឡិចត្រុង។ អេឡិចត្រុងលឿនជួបប្រទះការប៉ះទង្គិចជាមួយអាតូម។ ផ្នែកមួយនៃថាមពល kinetic នៃអេឡិចត្រុងទៅអាតូមរំភើប។ អាតូមរំភើបបញ្ចេញថាមពលក្នុងទម្រង់ជារលកពន្លឺ។ ដោយសារតែនេះការបញ្ចេញឧស្ម័នត្រូវបានអមដោយពន្លឺ។ នេះគឺជា electroluminescence ។
Cathodoluminescence ។ពន្លឺនៃសារធាតុដែលបណ្តាលមកពីការទម្លាក់គ្រាប់បែកនៃអេឡិចត្រុងត្រូវបានគេហៅថា cathodoluminescence ។ សូមអរគុណដល់ cathodoluminescence អេក្រង់នៃបំពង់កាំរស្មី cathode នៃទូរទស្សន៍មានពន្លឺ។
ជាតិគីមី។សម្រាប់អ្នកខ្លះ ប្រតិកម្មគីមីដោយភ្ជាប់មកជាមួយការបញ្ចេញថាមពល ផ្នែកនៃថាមពលនេះត្រូវបានចំណាយដោយផ្ទាល់ទៅលើការបញ្ចេញពន្លឺ។ ប្រភពពន្លឺនៅតែត្រជាក់ (វាមានសីតុណ្ហភាព បរិស្ថាន) បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា chemioluminescence ។
ពន្លឺរស្មី។ឧបទ្ទវហេតុពន្លឺនៅលើសារធាតុមួយត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្នែក និងស្រូបយកដោយផ្នែក។ ថាមពលនៃពន្លឺដែលស្រូបចូលក្នុងករណីភាគច្រើនគ្រាន់តែបណ្តាលឱ្យមានកំដៅនៃសាកសពប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សាកសពខ្លះចាប់ផ្តើមបញ្ចេញពន្លឺដោយផ្ទាល់ក្រោមឥទ្ធិពលនៃឧប្បត្តិហេតុវិទ្យុសកម្មមកលើពួកគេ។ នេះគឺជា photoluminescence ។ ពន្លឺរំភើបអាតូមនៃរូបធាតុ (បង្កើនរបស់វា។ ថាមពលខាងក្នុង) បន្ទាប់ពីនោះពួកគេត្រូវបានបន្លិចដោយខ្លួនឯង។ ឧទាហរណ៏, ថ្នាំលាបភ្លឺ, ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្របដណ្តប់ជាច្រើន។ ការតុបតែងបុណ្យណូអែលបញ្ចេញពន្លឺបន្ទាប់ពីត្រូវបាន irradiated ។
ពន្លឺដែលបញ្ចេញកំឡុងពេល photoluminescence ជាក្បួនមានរលកវែងជាងពន្លឺដែលបញ្ចេញពន្លឺ។ នេះអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយពិសោធន៍។ ប្រសិនបើអ្នកដឹកនាំធ្នឹមពន្លឺទៅកប៉ាល់ដែលមានសារធាតុ fluoresceite (ថ្នាំជ្រលក់សរីរាង្គ)
ឆ្លងកាត់តម្រងពន្លឺពណ៌ស្វាយ អង្គធាតុរាវនេះចាប់ផ្តើមបញ្ចេញពន្លឺពណ៌បៃតង-លឿង ពោលគឺពន្លឺនៃរលកពន្លឺវែងជាងពន្លឺពណ៌ស្វាយ។
បាតុភូតនៃ photoluminescence ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងចង្កៀង fluorescent ។ អ្នករូបវិទ្យាសូវៀត S.I. Vavilov បានស្នើសុំការគ្របដណ្តប់ ផ្ទៃខាងក្នុងបំពង់បញ្ចេញទឹកដែលមានសារធាតុដែលមានសមត្ថភាពបញ្ចេញពន្លឺចែងចាំងក្រោមឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មរលកខ្លី ការបញ្ចេញឧស្ម័ន. ចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសគឺប្រហែល 3 ទៅ 4 ដងសន្សំសំចៃជាងចង្កៀង incandescent ធម្មតា។
ប្រភេទចម្បងនៃវិទ្យុសកម្ម និងប្រភពដែលបង្កើតពួកវាត្រូវបានរាយបញ្ជី។ ប្រភពវិទ្យុសកម្មទូទៅបំផុតគឺកំដៅ។
ការចែកចាយថាមពលនៅក្នុងវិសាលគម
នៅលើអេក្រង់នៅពីក្រោយ prism ចំណាំងបែរ ពណ៌ monochromatic នៅក្នុងវិសាលគមត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ដូចខាងក្រោម: ក្រហម (ដែលមានរលកធំបំផុត ពន្លឺដែលអាចមើលឃើញប្រវែងរលក (k = 7.6 (10-7 m និងសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរតូចបំផុត) ទឹកក្រូច លឿង បៃតង ខៀវ indigo និង violet (មានរលកប្រវែងខ្លីបំផុតក្នុងវិសាលគមដែលអាចមើលឃើញ (f = 4 (10-7 m និងសន្ទស្សន៍ធំបំផុត) ចំណាំងបែរ) គ្មានប្រភពណាបង្កើតពន្លឺ monochromatic ទេ ពោលគឺពន្លឺនៃរលកពន្លឺដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង យើងជឿជាក់លើរឿងនេះដោយការពិសោធន៍លើការរលាយនៃពន្លឺទៅជាវិសាលគមដោយប្រើព្រីស ក៏ដូចជាការពិសោធន៍លើការជ្រៀតជ្រែក និងការបង្វែរ។
ថាមពលដែលពន្លឺផ្ទុកជាមួយវាពីប្រភពត្រូវបានចែកចាយតាមរបៀបជាក់លាក់មួយលើរលកនៃប្រវែងទាំងអស់ដែលបង្កើតជាធ្នឹមពន្លឺ។ យើងក៏អាចនិយាយបានថាថាមពលត្រូវបានចែកចាយតាមប្រេកង់ ព្រោះវាមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងរលក និងប្រេកង់។ ការតភ្ជាប់សាមញ្ញ: v = គ.
ដង់ស៊ីតេលំហូរ វិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចឬអាំងតង់ស៊ីតេ / ត្រូវបានកំណត់ដោយថាមពល & W ដែលបណ្តាលមកពីប្រេកង់ទាំងអស់។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃការបែងចែកប្រេកង់នៃវិទ្យុសកម្ម វាចាំបាច់ក្នុងការណែនាំបរិមាណថ្មី: អាំងតង់ស៊ីតេក្នុងមួយឯកតាចន្លោះពេលប្រេកង់។ បរិមាណនេះត្រូវបានគេហៅថាដង់ស៊ីតេវិសាលគមនៃអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្ម។
ដង់ស៊ីតេលំហូរនៃវិទ្យុសកម្មវិសាលគមអាចត្រូវបានរកឃើញដោយពិសោធន៍។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវប្រើព្រីសដើម្បីទទួលបានវិសាលគមវិទ្យុសកម្មឧទាហរណ៍ ធ្នូអគ្គិសនី និងវាស់ដង់ស៊ីតេលំហូរវិទ្យុសកម្មដែលធ្លាក់លើចន្លោះវិសាលគមតូចនៃទទឹង Av ។
អ្នកមិនអាចពឹងផ្អែកលើភ្នែករបស់អ្នកដើម្បីប៉ាន់ស្មានការចែកចាយថាមពលបានទេ។ ភ្នែកមានភាពប្រែប្រួលជ្រើសរើសចំពោះពន្លឺ៖ ភាពប្រែប្រួលអតិបរមារបស់វាស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ពណ៌លឿងបៃតងនៃវិសាលគម។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីទ្រព្យសម្បត្តិរបស់រាងកាយខ្មៅដើម្បីស្រូបយកពន្លឺស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃរលកពន្លឺទាំងអស់។ ក្នុងករណីនេះថាមពលវិទ្យុសកម្ម (ឧទាហរណ៍ពន្លឺ) បណ្តាលឱ្យកំដៅនៃរាងកាយ។ ដូច្នេះវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីវាស់សីតុណ្ហភាពរាងកាយ ហើយប្រើវាដើម្បីវិនិច្ឆ័យបរិមាណថាមពលដែលស្រូបចូលក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា។
ទែម៉ូម៉ែត្រធម្មតាគឺមិនអាចយល់បាន ក្នុងការប្រើដោយជោគជ័យក្នុងការពិសោធន៍បែបនេះ។ ត្រូវការឧបករណ៍រសើបបន្ថែមទៀតដើម្បីវាស់សីតុណ្ហភាព។ អ្នកអាចយកទែម៉ូម៉ែត្រអគ្គិសនីដែលនៅក្នុងនោះ។ ធាតុចាប់សញ្ញាផលិតក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះដែកស្តើង។ ចាននេះត្រូវតែត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ស្តើងនៃ soot ដែលស្ទើរតែស្រូបយកពន្លឺនៃរលកណាមួយស្ទើរតែទាំងស្រុង។
ចានងាយនឹងកំដៅរបស់ឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានដាក់នៅកន្លែងមួយឬកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងវិសាលគម។ វិសាលគមដែលអាចមើលឃើញទាំងមូលនៃប្រវែង l ពីក្រហមទៅកាំរស្មីវីយ៉ូឡែតត្រូវគ្នាទៅនឹងចន្លោះប្រេកង់ពី v cr ទៅ y f ។ ទទឹងត្រូវគ្នាទៅនឹងចន្លោះពេលតូចមួយ Av ។ តាមរយៈការកំដៅចានខ្មៅរបស់ឧបករណ៍ មនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យដង់ស៊ីតេលំហូរវិទ្យុសកម្មក្នុងចន្លោះប្រេកង់ Av. ការផ្លាស់ទីចានតាមវិសាលគមយើងរកឃើញនោះ។ ភាគច្រើនថាមពលធ្លាក់លើផ្នែកក្រហមនៃវិសាលគម ហើយមិនមែននៅលើពណ៌លឿងបៃតងដូចដែលវាហាក់ដូចជាភ្នែកនោះទេ។
ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ទាំងនេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតខ្សែកោងនៃការពឹងផ្អែកនៃដង់ស៊ីតេវិសាលគមនៃអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៅលើប្រេកង់។ ដង់ស៊ីតេវិសាលគមនៃអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយសីតុណ្ហភាពនៃចាន ហើយប្រេកង់មិនពិបាករកថាតើឧបករណ៍ដែលប្រើដើម្បីបំបែកពន្លឺត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតទេ នោះគឺប្រសិនបើវាដឹងថាប្រេកង់អ្វីដែលផ្នែកនៃវិសាលគមត្រូវគ្នា ទៅ។
ការធ្វើផែនការតាមអ័ក្ស abscissa តម្លៃនៃប្រេកង់ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណុចកណ្តាលនៃចន្លោះពេល Av និងតាមអ័ក្សតម្រៀប ដង់ស៊ីតេនៃវិសាលគមអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្ម យើងទទួលបានចំណុចមួយចំនួនដែលយើងអាចគូរខ្សែកោងរលោង។ ខ្សែកោងនេះផ្តល់ឱ្យ តំណាងដែលមើលឃើញនៅលើការចែកចាយថាមពលនិងផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគមនៃធ្នូអគ្គិសនី។
ការវិភាគវិសាលគមគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់គុណភាពនិង បរិមាណសមាសភាពនៃវត្ថុមួយ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវិសាលគមនៃអន្តរកម្មនៃរូបធាតុជាមួយវិទ្យុសកម្ម រួមទាំងវិសាលគមនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច រលកសូរស័ព្ទ ការចែកចាយម៉ាស់ និងថាមពលនៃភាគល្អិតបឋម។ល។
អាស្រ័យលើគោលបំណងនៃការវិភាគ និងប្រភេទនៃវិសាលគម វិធីសាស្ត្រជាច្រើននៃការវិភាគវិសាលគមត្រូវបានសម្គាល់៖
ការវិភាគវិសាលគមការបំភាយគឺជាវិធីសាស្ត្ររូបវន្តដែលផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវិសាលគមនៃការបំភាយនៃចំហាយនៃសារធាតុដែលបានវិភាគ (ការបំភាយ ឬវិសាលគមការបំភាយ) ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពល។ ប្រភពខ្លាំងការរំភើបចិត្ត (ធ្នូអគ្គិសនី, ផ្កាភ្លើងវ៉ុលខ្ពស់); វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់សមាសភាពធាតុនៃសារធាតុមួយ ពោលគឺដើម្បីវិនិច្ឆ័យថាតើធាតុគីមីណាមួយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
Flame spectrophotomometry ឬ flame photometry ដែលជាប្រភេទនៃការវិភាគវិសាលគមការបំភាយគឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវិសាលគមនៃការបំភាយនៃធាតុនៃសារធាតុដែលបានវិភាគ ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រភពរំភើបទន់។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះដំណោះស្រាយដែលត្រូវវិភាគត្រូវបានបាញ់ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង។ វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិនិច្ឆ័យមាតិកានៃអាល់កាឡាំងជាចម្បងនិង លោហធាតុដីអាល់កាឡាំងក៏ដូចជាធាតុមួយចំនួនទៀតដូចជា ហ្គាលីញ៉ូម ឥណ្ឌូម ថាលាញ៉ូម សំណ ម៉ង់ហ្គាណែស ទង់ដែង ផូស្វ័រ។
ចំណាំ។ បន្ថែមពីលើការថតរូបភាពការបំភាយអណ្តាតភ្លើង ការថតរូបស្រូបក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ ដែលត្រូវបានគេហៅថា spectrosption spectroscopy ឬ spectrophotometry ស្រូបអាតូម។
វាត្រូវបានផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃអាតូមដែកដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងឧស្ម័នអណ្តាតភ្លើងដើម្បីស្រូបយកថាមពលពន្លឺនៅចម្ងាយរលកលក្ខណៈនៃធាតុនីមួយៗ។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចកំណត់សារធាតុ antimony ប៊ីស្មុត សេលេញ៉ូម ស័ង្កសី បារត និងធាតុមួយចំនួនទៀតដែលមិនអាចកំណត់បានដោយការបំភាយអណ្តាតភ្លើង។
Absorption spectroscopy គឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីវិសាលគមស្រូបនៃសារធាតុ ដែលជាលក្ខណៈបុគ្គលរបស់វា។ មានវិធីសាស្រ្ត spectrophotometric ផ្អែកលើការកំណត់វិសាលគមស្រូប ឬវាស់ការស្រូបពន្លឺ (ទាំងនៅក្នុងអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃវិសាលគម) នៅកម្រិតរលកដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (វិទ្យុសកម្ម monochromatic) ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអតិបរមានៃខ្សែកោងស្រូបយក។ នៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលកំពុងសិក្សា ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រ photocolorimetric ដោយផ្អែកលើការកំណត់វិសាលគមស្រូប ឬវាស់ការស្រូបពន្លឺនៅក្នុងផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគម។
មិនដូច spectrophotometry ទេ វិធីសាស្ត្រ photocolorimetric ប្រើពន្លឺ "ស" ឬ "ពណ៌ស" ដែលពីមុនបានឆ្លងកាត់តម្រងអ៊ីនធឺណិត។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដោយប្រើ Raman spectra ។វិធីសាស្រ្តប្រើបាតុភូតដែលបានរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
អ្នករូបវិទ្យាសូវៀត G. S. Landsberg និង L. I. Mandelstam និង រូបវិទូឥណ្ឌា C. V. Raman ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការស្រូបយកវិទ្យុសកម្ម monochromatic ដោយសារធាតុមួយនិងការបំភាយជាបន្តបន្ទាប់នៃវិទ្យុសកម្មថ្មីដែលខុសគ្នានៅក្នុងប្រវែងរលកពីការស្រូបយក។ Turbidimetry គឺផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលស្រូបយកដោយការព្យួរគ្មានពណ៌នៃវត្ថុរឹង។ នៅក្នុង turbidimetry
អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ
ដែលត្រូវបានស្រូបដោយ ឬឆ្លងកាត់សូលុយស្យុង ត្រូវបានវាស់តាមវិធីដូចគ្នានឹង photocolorimetry នៃដំណោះស្រាយពណ៌ដែរ។
10) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអុបទិកក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវវិធីសាស្រ្ត refractometric ដោយផ្អែកលើការវាស់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ និងវិធីសាស្ត្រ polarometric ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការបង្វិលនៃយន្តហោះនៃបន្ទាត់រាងប៉ូល។
បន្ទាត់ងងឹតនៅក្នុងឆ្នូតវិសាលគមត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាយូរមកហើយ ប៉ុន្តែការសិក្សាដ៏ធ្ងន់ធ្ងរដំបូងនៃបន្ទាត់ទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1814 ដោយ Joseph Fraunhofer ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងកិត្តិយសរបស់គាត់ឥទ្ធិពលត្រូវបានគេហៅថា "បន្ទាត់ Fraunhofer" ។ Fraunhofer បានបង្កើតស្ថេរភាពនៃមុខតំណែងនៃបន្ទាត់, ចងក្រងតារាងនៃពួកគេ (គាត់បានរាប់ចំនួន 574 បន្ទាត់) និងបានកំណត់លេខកូដលេខរៀងគ្នា។ មិនសំខាន់តិចជាងការសន្និដ្ឋានរបស់គាត់ថាបន្ទាត់មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសម្ភារៈអុបទិកឬ បរិយាកាសផែនដីប៉ុន្តែជាលក្ខណៈធម្មជាតិនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ គាត់បានរកឃើញបន្ទាត់ស្រដៀងគ្នានៅក្នុងប្រភពពន្លឺសិប្បនិម្មិត ក៏ដូចជានៅក្នុងវិសាលគមនៃ Venus និង Sirius ។
មិនយូរប៉ុន្មានវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ថាបន្ទាត់ច្បាស់លាស់បំផុតមួយតែងតែលេចឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃសូដ្យូម។ នៅឆ្នាំ 1859 G. Kirchhoff និង R. Bunsen បន្ទាប់ពីការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់បានសន្និដ្ឋានថាៈ ធាតុគីមីនីមួយៗមានវិសាលគមបន្ទាត់រៀងៗខ្លួន ហើយយោងទៅតាមវិសាលគម សាកសពស្ថានសួគ៌ការសន្និដ្ឋានអាចត្រូវបានទាញអំពីសមាសភាពនៃសារធាតុរបស់វា។ ចាប់ពីពេលនេះតទៅ ការវិភាគវិសាលគមបានលេចឡើងក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ វិធីសាស្រ្តដ៏មានឥទ្ធិពលការកំណត់ពីចម្ងាយនៃសមាសធាតុគីមី។
ដើម្បីសាកល្បងវិធីសាស្រ្តនេះ នៅឆ្នាំ 1868 បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីសបានរៀបចំបេសកកម្មមួយទៅកាន់ប្រទេសឥណ្ឌា ជាកន្លែងដែលសូរ្យគ្រាសសរុបនឹងមកដល់។ នៅទីនោះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញ៖ បន្ទាត់ងងឹតទាំងអស់នៅពេលនៃសូរ្យគ្រាស នៅពេលដែលវិសាលគមនៃការបំភាយបានជំនួសវិសាលគមស្រូបនៃ Corona ព្រះអាទិត្យ បានក្លាយជាពន្លឺដូចការព្យាករណ៍ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយងងឹត។
ធម្មជាតិនៃបន្ទាត់នីមួយៗ និងការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយធាតុគីមីត្រូវបានបញ្ជាក់ជាបណ្តើរៗ។ នៅឆ្នាំ 1860 Kirchhoff និង Bunsen បានរកឃើញ Cesium ដោយប្រើការវិភាគវិសាលគម ហើយនៅឆ្នាំ 1861 Rubidium ។ ហើយអេលីយ៉ូមត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើព្រះអាទិត្យ 27 ឆ្នាំមុនជាងនៅលើផែនដី (1868 និង 1895 រៀងគ្នា) ។
គោលការណ៍ប្រតិបត្តិការ
អាតូមនៃធាតុគីមីនីមួយៗបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងនូវប្រេកង់ resonant ដែលជាលទ្ធផលដែលវាស្ថិតនៅប្រេកង់ទាំងនេះដែលពួកគេបញ្ចេញ ឬស្រូបពន្លឺ។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថានៅក្នុង spectroscope បន្ទាត់ (ងងឹតឬពន្លឺ) នៅក្នុងវិសាលគមអាចមើលឃើញ កន្លែងជាក់លាក់លក្ខណៈនៃសារធាតុនីមួយៗ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់អាស្រ័យលើបរិមាណនៃសារធាតុនិងស្ថានភាពរបស់វា។ នៅក្នុងការវិភាគវិសាលគមបរិមាណ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានកំណត់ដោយអាំងតង់ស៊ីតេដែលទាក់ទង ឬដាច់ខាតនៃបន្ទាត់ ឬក្រុមនៅក្នុងវិសាលគម។
ការវិភាគវិសាលគមអុបទិកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពងាយស្រួលនៃការអនុវត្ត អវត្តមាននៃការរៀបចំគំរូស្មុគស្មាញសម្រាប់ការវិភាគ និងបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុ (10-30 មីលីក្រាម) ដែលត្រូវការសម្រាប់ការវិភាគ។ ចំនួនធំធាតុ។
វិសាលគមអាតូមិក (ការស្រូប ឬការបំភាយ) ត្រូវបានទទួលដោយការផ្ទេរសារធាតុចូលទៅក្នុងស្ថានភាពចំហាយ ដោយកំដៅគំរូដល់ 1000-10000 °C ។ ផ្កាភ្លើង ឬធ្នូចរន្តឆ្លាស់ត្រូវបានប្រើជាប្រភពនៃភាពរំជើបរំជួលនៃអាតូមក្នុងការវិភាគការបំភាយនៃវត្ថុធាតុចរន្ត។ ក្នុងករណីនេះសំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងរណ្ដៅនៃអេឡិចត្រូតកាបូនមួយ។ អណ្តាតភ្លើងឬប្លាស្មានៃឧស្ម័នផ្សេងៗត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីវិភាគដំណោះស្រាយ។
ការដាក់ពាក្យ
ថ្មីៗនេះ វិធីសាស្រ្តនៃការបំភាយ និងម៉ាស់នៃការវិភាគវិសាលគម ដោយផ្អែកលើការរំជើបរំជួលនៃអាតូម និងការបំភាយអ៊ីយ៉ូដរបស់ពួកគេនៅក្នុងប្លាស្មា argon នៃការបញ្ចេញទឹករំអិល ក៏ដូចជានៅក្នុងផ្កាភ្លើងឡាស៊ែរ បានរីករាលដាលបំផុត។
ការវិភាគវិសាលគមគឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏រសើបមួយ ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគ រូបវិទ្យា តារាសាស្ត្រ លោហធាតុ វិស្វកម្មមេកានិក ការរុករកភូគព្ភសាស្ត្រ និងសាខាផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។
នៅក្នុងទ្រឹស្តីដំណើរការសញ្ញា ការវិភាគវិសាលគមក៏មានន័យថាការវិភាគនៃការបែងចែកថាមពលនៃសញ្ញា (ឧទាហរណ៍ អូឌីយ៉ូ) លើប្រេកង់ លេខរលក។ល។
វិធីសាស្រ្តវិភាគវិសាលគមគឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការបំភាយអុបទិក ឬវិសាលគមស្រូប។ ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងការវិភាគវិសាលគមស្រូបយកអាតូមិក (ការវិភាគផ្អែកលើវិសាលគមស្រូប) និងការវិភាគវិសាលគមការបំភាយ (ការវិភាគផ្អែកលើវិសាលគមការបំភាយ)។ ការវិភាគវិសាលគមប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់គុណភាពនិង ការវិភាគបរិមាណសារធាតុផ្សេងៗ។ ពីបន្ទាត់លក្ខណៈនៃវិសាលគម សមាសធាតុធាតុនៃសារធាតុអាចត្រូវបានកំណត់ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមគឺជារង្វាស់នៃកំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងគំរូ។
ការបំភាយ spectroscopy
អាតូមនៃធាតុនៅក្នុងរដ្ឋរំភើបបញ្ចេញវិទ្យុសកម្មជាមួយនឹងប្រវែងរលកដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ វិសាលគមការបំភាយ (វិសាលគមការបំភាយ) សម្រាប់ធាតុនីមួយៗមានលក្ខណៈបុគ្គល ពួកវាមាន សំណុំជាក់លាក់មួយ។បន្ទាត់លក្ខណៈដែលសមាសភាពធាតុនៃសារធាតុមួយ និងកំហាប់របស់វាអាចត្រូវបានកំណត់។
នៅក្នុងការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយ គំរូតេស្តត្រូវបានហួត ឬដុតប្រសិនបើវារាវ ឬ រឹងបន្ទាប់មកប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ឬ បន្ទុកអគ្គិសនីដើម្បីផ្ទេរអាតូមទៅរដ្ឋរំភើប និងកត់ត្រាវិសាលគម។ ការវិភាគគុណភាពនៃការបំភាយឧស្ម័នចុះមកដើម្បីកាត់ខ្សែបន្ទាត់នៅក្នុងវិសាលគមនៃគំរូដែលបានវិភាគ។ ការវិភាគបរិមាណគឺផ្អែកលើការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមនៃគំរូជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ក្នុងវិសាលគមនៃគំរូស្តង់ដារ ខ្លឹមសារនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងនោះត្រូវបានគេស្គាល់។
ប្រភពរំភើបអាចជាអណ្ដាតភ្លើង ធ្នូអគ្គិសនី ផ្កាភ្លើង ជីពចរ ឬទឹករំអិលអគ្គិសនី។ ការហូរចេញពីធ្នូបង្កើតសីតុណ្ហភាព 5000-7000 °C ដែលអាតូមនៃធាតុភាគច្រើនចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើប។ នៅក្នុងផ្កាភ្លើងដែលមានតង់ស្យុងខ្ពស់ដែលមានសីតុណ្ហភាព 7000-15000 °C អាតូមនៃធាតុដែលមានសក្តានុពលរំភើបខ្ពស់ត្រូវបានរំភើប។ ការឆក់ជីពចរ និងចរន្តអគ្គិសនី ត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញឧស្ម័នអសកម្ម។
យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការចុះឈ្មោះវិសាលគម ប្រភេទជាច្រើននៃការវិភាគវិសាលគមបំភាយត្រូវបានសម្គាល់។ ដោយការវិភាគមើលឃើញ សមាសភាពដែលមានគុណភាពខ្ពស់។កំណត់ដោយការសង្កេតដោយផ្ទាល់ វិសាលគមដែលអាចមើលឃើញ. ភាពត្រឹមត្រូវជាងនេះទៅទៀតគឺការវិភាគរូបថត ដែលវិសាលគមត្រូវបានថតនៅលើផ្លាករូបថត ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានពិនិត្យលើ spectroprojector នៅ និយមន័យគុណភាពឬ photometered ដោយប្រើ microphotometer សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណ។ ស៊េរីបន្ទាត់ថេរដែលត្រូវគ្នានឹងបន្ទាត់វិសាលគមនៃគំរូដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានទទួលនៅលើចានរូបថត កម្រិតនៃការធ្វើឱ្យខ្មៅគឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ទាំងនេះ។
Spectroprojectors ត្រូវបានប្រើដើម្បី decipher spectrograms ។ ឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកផលិត spectroprojector PS-18 ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានផ្នែកតូចៗនៃវិសាលគមដែលពង្រីក 20 ដងនៅលើអេក្រង់ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការបកស្រាយពួកវាអំឡុងពេលវិភាគគុណភាព ឬពាក់កណ្តាលបរិមាណ។
ដង់ស៊ីតេនៃការធ្វើឱ្យខ្មៅនៃបន្ទាត់នៅលើចានរូបថតត្រូវបានវាស់ដោយប្រើមីក្រូហ្វូតូម៉ែត្រ។ លំហូរពន្លឺត្រូវបានឆ្លងកាត់ផ្នែកដែលមិនខ្មៅនៃបន្ទះរូបថត ហើយបន្ទាប់មកបញ្ជូនទៅ photocell ដែលមាន galvanometer ។ ការផ្លាតរបស់ម្ជុល galvanometer នៅលើមាត្រដ្ឋានត្រូវបានកត់សម្គាល់។ បន្ទាប់មកលំហូរពន្លឺត្រូវបានឆ្លងកាត់ផ្នែកដែលខ្មៅនៃចានហើយការផ្លាតនៃម្ជុល galvanometer ត្រូវបានកត់សម្គាល់ម្តងទៀត។ ដង់ស៊ីតេខ្មៅត្រូវបានកំណត់ដោយសមីការ៖
ដែល I0 គឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលឆ្លងកាត់ផ្នែកដែលមិនខ្មៅនៃចានរូបថត។ ខ្ញុំគឺជាអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលឆ្លងកាត់ផ្នែកដែលខ្មៅនៃបន្ទះរូបថត។
ដោយសារដង់ស៊ីតេនៃការធ្វើឱ្យខ្មៅគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃធាតុនោះ ក្រាហ្វនៃការក្រិតតាមខ្នាតនៃភាពអាស្រ័យនៃការធ្វើឱ្យខ្មៅលើការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានសាងសង់ដោយផ្អែកលើការអានរបស់ galvanometer ។ ដោយប្រើក្រាហ្វនេះ ខ្លឹមសារនៃធាតុត្រូវបានកំណត់។ ដើម្បីកំណត់ដង់ស៊ីតេនៃការធ្វើឱ្យខ្មៅនៃបន្ទាត់នៅលើវិសាលគមនេះ មីក្រូហ្វូតូម៉ែត្រ MF-2 (ឬ MF-4) និងមីក្រូហ្វូតូម៉ែត្រពីរធ្នឹម IFO-451 ត្រូវបានប្រើ។
នៅក្នុងការវិភាគការបំភាយ photoelectric បន្ទាត់វិភាគត្រូវបានកត់ត្រាដោយប្រើ photocells ។ លទ្ធផលនៃការវិភាគត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើមាត្រដ្ឋាន ឧបករណ៍វាស់ឬជួសជុលនៅលើខ្សែអាត់នៃឧបករណ៍ថតដោយខ្លួនឯង។
វិសាលគមរ៉ែថ្មខៀវ ISP-28 ។ ISP-28 spectrograph ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានវិសាលគមក្នុងជួររលក 200-600 nm ។ វាធ្វើការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនៃលោហធាតុ យ៉ាន់ស្ព័រ រ៉ែ សារធាតុរ៉ែ និងសម្ភារៈផ្សេងៗទៀត។ នៅក្នុងរូបភព។ 126 បង្ហាញដ្យាក្រាមអុបទិករបស់ឧបករណ៍។ ពន្លឺពីប្រភព 1 (ធ្នូ ឬផ្កាភ្លើង) តាមរយៈកុងដង់បីកែវ 3-5 ដែលត្រូវបានការពារពីការបែកដែកដោយចានរ៉ែថ្មខៀវ 2 ត្រូវបានដឹកនាំទៅក្នុងរន្ធដោត 6 ដែលមានទីតាំងនៅចំណុចផ្តោតនៃកញ្ចក់កញ្ចក់ 8. ធ្នឹមប៉ារ៉ាឡែលនៃពន្លឺ ពន្លឺដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីកែវថតនេះត្រូវបានតម្រង់ទៅ prism រ៉ែថ្មខៀវ 9. ពន្លឺបែកខ្ញែកដែលប៉ះពាល់ត្រូវបានផ្តោតដោយកញ្ចក់រ៉ែថ្មខៀវ 10 នៅលើ emulsion នៃចានថតរូប 11 ។
វិសាលគមផ្សេងទៀត។ Tabletop quartz spectrograph មន្ទីរពិសោធន៍ ISP-30 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ ការវិភាគគុណភាពលោហធាតុ យ៉ាន់ស្ព័រ និងរ៉ែ; កញ្ចក់បី prism spectrograph ISP-51 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុដែលមានធាតុជាមួយនឹងចំនួនតូចមួយនៃបន្ទាត់វិសាលគម។ ដើម្បីវិភាគសារធាតុដែលមានធាតុដែលមានវិសាលគមស្មុគស្មាញជាពិសេស STE-1 spectrograph ត្រូវបានប្រើ។ សម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនៃលោហធាតុ រ៉ែ រ៉ែ ជាដើម វិសាលគមដែលផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់វែង DFS-8 (ការកែប្រែបី) ដែលមានក្រឡាចត្រង្គ diffraction និង spectrograph diffraction DFS-452 ត្រូវបានប្រើ។
ការថតរូបអណ្តាតភ្លើង
Flame photometry គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដ៏ត្រឹមត្រូវបំផុតនៃការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃលោហៈអាល់កាឡាំងនិងអាល់កាឡាំងផែនដី។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្ត្រ photometry អណ្តាតភ្លើងមានដូចខាងក្រោម។
ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុដែលបានវិភាគត្រូវបានបាញ់ដោយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ចូលទៅក្នុងតំបន់អណ្តាតភ្លើងនៃឡដុតឧស្ម័នដែលក្នុងនោះអាសេទីល អ៊ីដ្រូសែន ភ្លើងបំភ្លឺ ឬឧស្ម័នផ្សេងទៀតត្រូវបានដុត។ អណ្ដាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុតក៏បម្រើជាប្រភពថាមពលដើម្បីរំជើបរំជួលអាតូមផងដែរ។ ឧបករណ៍អុបទិកជ្រើសរើសបន្ទាត់វិសាលគមនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ និងវាស់អាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាដោយប្រើ photocell ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់អំបិលនៅក្នុងដំណោះស្រាយ (ក្នុងដែនកំណត់ជាក់លាក់) ។ កំហាប់នៃធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើខ្សែកោងក្រិត។ ខាងក្រោមនេះជាសមាសភាពនៃសារធាតុងាយឆេះមួយចំនួន ល្បាយឧស្ម័ននិង សីតុណ្ហភាពមធ្យមទទួលបានដោយការដុត (គិតជា°C)៖
ឧបករណ៍វាស់អណ្តាតភ្លើងចល័ត PPF-UNIZ ។ដ្យាក្រាមគំនូសតាងនៃ photometer PPF-UNIZ ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 127. ឧស្ម័នដែលអាចឆេះបានពីស៊ីឡាំង (ឬបណ្តាញទីក្រុង) ឆ្លងកាត់ manostat 2, buffer bottle 3, filter 4 និងចូលទៅក្នុង microfaucet 5 ចូលទៅក្នុង mixer 7 ដែលក្នុងពេលដំណាលគ្នាបំពេញមុខងាររបស់ droplet eliminator។ សម្ពាធឧស្ម័នបន្ទាប់ពី manostat ត្រូវបានរក្សាថេរដោយប្រើ micro tap 5 និងត្រូវបានវាស់ដោយរង្វាស់សម្ពាធរាវរាងអក្សរ U 6. ឧស្ម័នលើសចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដុតមន្ទីរពិសោធន៍ 1 ហើយត្រូវបានដុត។
ខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ពីម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ (ដោយមិនប្រើប្រេងរំអិល) ឬពីស៊ីឡាំងចូលទៅក្នុងដបសតិបណ្ដោះអាសន្ន 3" បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងតម្រង 13. សម្ពាធខ្យល់ត្រូវបានរក្សាថេរដោយប្រើមីក្រូហ្វាយ 12 និងវាស់ដោយរង្វាស់សម្ពាធ 11. ខ្យល់ ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍បាញ់ថ្នាំ 8 ដែលដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគត្រូវបានជញ្ជក់ចេញពីកញ្ចក់ 10. ដំណោះស្រាយក្នុងទម្រង់ជាអាតូមដែលល្អិតល្អន់ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ 7 ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានលាយជាមួយឧស្ម័នដែលអាចឆេះបាន ល្បាយឧស្ម័នខ្យល់ទុកឧបករណ៍លាយដែលមាន ធាតុដែលកំពុងសិក្សានៅក្នុងស្ថានភាពបាញ់ថ្នាំហើយចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដុត 20 តាមរយៈឧបករណ៍ចាប់ទម្លាក់ 14 ។
រលកនៃខ្សែភ្លើងពណ៌លឿងនៃសូដ្យូមគឺ 589 ± 5 µm បន្ទាត់ក្រហមនៃកាល់ស្យូមគឺ 615 ± 5 µm និងបន្ទាត់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃប៉ូតាស្យូមគឺ 766 ± 5 µm ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ទាំងនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយ photocell 16 ដែលបំពាក់ដោយតម្រងជ្រៀតជ្រែកដែលអាចជំនួសបាន 17 និង diaphragms 18។ នៅពេលកំណត់សូដ្យូម និងកាល់ស្យូម កោសិកាសេលេញ៉ូមនៃប្រភេទ AFI-5 ដែលមានភាពប្រែប្រួលនៃ 460-500 μA/lm ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃប៉ូតាស្យូម - រូបថតស្ពាន់ធ័រប្រាក់នៃប្រភេទ FESS-UZ ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួល 6000-9000 μA / lm ។ Photocells និងតម្រងពន្លឺត្រូវបានការពារពីដោយផ្ទាល់ វិទ្យុសកម្មកម្ដៅអណ្តាតភ្លើងជាមួយនឹងអេក្រង់កញ្ចក់ 19. លទ្ធផលនៃ photocurrents ត្រូវបានកត់ត្រាដោយ magnetoelectric microammeter 21 type M-95 ដែល photocells ពីរក្នុងចំនោម photocells បីត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយយោងទៅតាមសៀគ្វីសំណងតាមរយៈ switch អគ្គិសនី 15 ។
មុននឹងចាប់ផ្តើមធ្វើការជាមួយឧបករណ៍ សូមបើកទ្វារលេខ 10 (រូបភាព 128) ហើយធានាវាដោយប្រើសោ។ បំពង់កៅស៊ូមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបំពង់បង្ហូរ 14 នៃម៉ាស៊ីនបាញ់ 12 ហើយទម្លាក់ចូលទៅក្នុងធុងមួយដែលមានរាវរបាំងកម្ពស់ 20-25 សង់ទីម៉ែត្រកែវមួយដែលមានចំណុះ 25-30 មីលីលីត្រនៃទឹកចម្រោះត្រូវបានដាក់នៅក្រោមបំពង់បឺត 13 នៃ។ អ្នកបាញ់ថ្នាំ។ ឧបករណ៍ការពារ (visor) 11 ត្រូវបានដំឡើងនៅលើទ្វារ ហើយឧបករណ៍នេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅបណ្តាញចរន្តឆ្លាស់នៃ 220 V (50 Hz)។ បើកម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ ហើយដោយការបង្វិលយឺតៗនៃចំណុចទាញរបស់មីក្រូហ្វាក់ "ខ្យល់" 4 ច្រាសទ្រនិចនាឡិកា សម្រេចបាននូវអាតូមនីយកម្មដ៏ល្អនៃទឹកចម្រោះ ពោលគឺឧ។ ការបង្កើត aerosol បែកខ្ញែកយ៉ាងខ្លាំង។ សម្ពាធខ្យល់ល្អបំផុត (4-8) * 10000 Pa (0.4-0.8 atm) មិនគួរផ្លាស់ប្តូរក្នុងអំឡុងពេលវាស់ទាំងមូល។
យឺត ៗ បង្វិលចំណុចទាញនៃមីក្រូហ្វាក់ "ឧស្ម័ន" 5 ផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័នទៅឧបករណ៍ដុតហើយបន្ទាប់ពី 10-20 វិនាទីបញ្ឆេះវានៅច្រកចូលឧបករណ៍ដុតនិងនៅច្រកចេញនៃ manostat ។ ការផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័នត្រូវបានកែតម្រូវដើម្បីឱ្យកោណខាងក្នុងនៃអណ្តាតភ្លើងមានពណ៌ បៃតងហើយផ្នែកខាងក្រៅមានពណ៌ខៀវ - ខៀវ។ ដោយប្រើចំណុចទាញ 9 កំណត់ឧបករណ៍ដុតក្នុងទីតាំងមួយដែលកោណខាងក្នុងនៃអណ្តាតភ្លើងត្រូវបានបន្ទាប 5-6 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្រោមគែមនៃ diaphragm inlet ។
ការវាស់វែងចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពី 20 នាទីនៃការឡើងកំដៅកោសិកា photometric ។ កំឡុងពេលកំដៅ ដ្យាក្រាមកោសិកាត្រូវតែបើកទាំងស្រុង មីក្រូអាមម៉ែត្រត្រូវបានបើកទៅជាភាពប្រែប្រួលទាប (1.0 μA) ហើយទឹកចម្រោះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត។ បន្ទាប់ពីកំដៅកោសិកា photoelectric ឡើង diaphragm ត្រូវបានបិទ ចំណុចទាញរបស់ microammeter 6 ត្រូវបានប្តូរទៅភាពប្រែប្រួលខ្ពស់បំផុត (0.1 μA) ហើយទ្រនិច microammeter ត្រូវបានកំណត់ទៅសូន្យដោយបង្វិលក្បាល corrector ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងស្តាំនៃឧបករណ៍។
ដើម្បីបង្កើតខ្សែកោងការក្រិតតាមខ្នាត ស៊េរីនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារត្រូវបានរៀបចំ។ សម្រាប់ចម្អិនអាហារ ដំណោះស្រាយដំបូង 2.385 ក្រាមនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ KCl (ថ្នាក់ទី reagent) ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងដបបរិមាណ 500 មីលីលីត្រនិងពនឺជាមួយទឹកដើម្បីសម្គាល់។ Pipette 5.00 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនេះចូលទៅក្នុងដបបរិមាណ 500 មីលីលីត្រហើយពនឺជាមួយទឹកចម្រោះទៅជាសញ្ញាសម្គាល់ (100 ដង) ។ ដំណោះស្រាយលទ្ធផលមានផ្ទុកប៉ូតាស្យូម 25 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយដែលមានប៉ូតាស្យូម 5, 10, 15 និង 20 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រត្រូវបានរៀបចំពីវា។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះដាក់បំពង់ 20, 40, 60 និង 80 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងដែលមានប៉ូតាស្យូម 25 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រទៅក្នុងដបបរិមាណ 100 មីលីលីត្រហើយពនលាយបរិមាណជាមួយទឹកទៅជាសញ្ញាសម្គាល់។
ដំណោះស្រាយទាំងនេះត្រូវបានណែនាំជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត ហើយការអាន microammeter ត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ នៅពេលផ្លាស់ប្តូរពីដំណោះស្រាយមួយទៅមួយទៀត ឧបករណ៍បាញ់ត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះ រហូតដល់ម្ជុលមីក្រូម៉ែត្រត្រឡប់ទៅសូន្យវិញ។ ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន ក្រាហ្វការក្រិតតាមខ្នាតត្រូវបានសាងសង់៖ ការអានមីក្រូម៉ែត្រ (តាមអ័ក្សអាប់ស៊ីសា) - ការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុត្រូវបានកំណត់ (តាមអ័ក្សកំណត់) (គិតជា mg/ml)។
ដើម្បីកំណត់កំហាប់នៃធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បង វាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត ហើយការអាន microammeter ត្រូវបានកត់ត្រា ពីនោះដោយប្រើក្រាហ្វការក្រិតតាមខ្នាត កំហាប់នៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការវិភាគទាំងមូលវាចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសម្ពាធខ្យល់និងឧស្ម័នថេរ។
បន្ថែមពីលើវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់កំហាប់ដោយប្រើខ្សែកោងក្រិត វិធីសាស្ត្រកំណត់ដំណោះស្រាយត្រូវបានប្រើ ពោលគឺឧ។ យកការអានរបស់ microammeter នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយដែលកំពុងសិក្សា ហើយស្របគ្នា ការអានពីឧបករណ៍នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ ដំណោះស្រាយដែលមានកំហាប់ទាប និងខ្ពស់ជាង។ មាតិកាប៉ូតាស្យូម (គិតជា mg/l) ត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត
ដែលជាកន្លែងដែល c1 គឺជាមាតិកាប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្តង់ដារប្រមូលផ្តុំកាន់តែច្រើន; c2 - មាតិកាប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ដង់ដារប្រមូលផ្តុំតិច; I1 - ការអាន microammeter នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយស្តង់ដារជាមួយនឹងកំហាប់ខ្ពស់; I2 - ការអាន microammeter នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយស្តង់ដារជាមួយនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍ទាប; Ix - ការអាន microammeter នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយសាកល្បង។
ឧបករណ៍វាស់ពន្លឺ Flapho-4 ។ឧបករណ៍ពីរឆានែលសម្រាប់ការកំណត់សៀរៀលនៃសូដ្យូមប៉ូតាស្យូមកាល់ស្យូមលីចូមនិងសំណជាមួយ ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។. ផលិតនៅក្នុង GDR ។
ដំណោះស្រាយសាកល្បងនៃគំរូត្រូវបានស្រូបយកដោយលំហូរតាមរយៈ; បាញ់ជាមួយខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ហើយប្រែទៅជា aerosol ។ aerosol ចូលទៅក្នុងធុងពិសេសដែលឧស្ម័នងាយឆេះ (អាសេទីលីនឬប្រូផេន) ត្រូវបានលាយជាមួយវាហើយល្បាយលទ្ធផលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅឧបករណ៍ដុតដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយខ្យល់បរិសុទ្ធ។ នៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងឧស្ម័ន សារធាតុដែលកំពុងសិក្សាបានហួត ហើយអាតូមរបស់វារំភើប។ តម្រងជ្រៀតជ្រែកលោហធាតុជ្រើសរើសសមាសធាតុវិទ្យុសកម្ម monochromatic ពីវិសាលគមអណ្តាតភ្លើងទូទៅ ដែលធ្លាក់លើកោសិកាសេលេញ៉ូម។ លទ្ធផល photocurrent អន្តរកាលត្រូវបានពង្រីក និងផ្គត់ផ្គង់ទៅឧបករណ៍វាស់ ឬថត។ ដ្យាក្រាមឧបករណ៍ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូប។ ១២៩.
ឧបករណ៍វាស់ភ្លើងផ្សេងទៀត៖ឧបករណ៍វាស់អណ្តាតភ្លើង FP-101 បីឆានែលសម្រាប់កំណត់កំហាប់នៃ Na, K, Ca និង Li; ឧបករណ៍វាស់ពន្លឺ PFM សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃអាល់កាឡាំងនិង ធាតុដីអាល់កាឡាំងក៏ដូចជាម៉ាញេស្យូម boron ក្រូមីញ៉ូម និងម៉ង់ហ្គាណែស; ឧបករណ៍វិភាគរាវ photometric អណ្តាតភ្លើង PAZH-1 និង BIAN-140 សម្រាប់កំណត់បរិមាណដាននៃ K, Na, Ca និង Li នៅក្នុងដំណោះស្រាយ ឧបករណ៍វាស់ភ្លើងសម្រាប់កំណត់ Na និង K នៅក្នុងវត្ថុរាវជីវសាស្រ្ត។
វិសាលគមស្រូបយកអាតូមិក
អាតូមទំនេរនៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនរំភើបដែលមានទីតាំងនៅតំបន់អណ្តាតភ្លើងដែលមានសីតុណ្ហភាពទាបមានសមត្ថភាពស្រូបយកពន្លឺដោយជ្រើសរើស។ ប្រវែងរលកនៃពន្លឺដែលស្រូបដោយអាតូមនៃធាតុមួយគឺដូចគ្នាទៅនឹងប្រវែងរលកនៃពន្លឺដែលបញ្ចេញដោយអាតូមនៃធាតុនោះ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ដោយប្រើបន្ទាត់លក្ខណៈនៃវិសាលគមស្រូប និងអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វា គេអាចវិភាគសារធាតុ កំណត់សមាសភាព និងកំហាប់នៃធាតុផ្សំរបស់វា។
ដើម្បីអនុវត្តបរមាណូ ការវិភាគការស្រូបយកសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានហួតដោយការផ្តល់វាទៅក្នុងតំបន់ភ្លើងដែលមានសីតុណ្ហភាពទាប។ ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលហួតបានបំបែកទៅជាអាតូម។ លំហូរនៃពន្លឺនៅក្នុងវិសាលគមដែលមានបន្ទាត់នៃពន្លឺដែលស្រូបយកដោយសារធាតុនេះឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងនេះត្រូវបានចុះខ្សោយហើយការផ្តោតអារម្មណ៍កាន់តែច្រើននៃសារធាតុដែលបានវិភាគគឺកាន់តែច្រើន។
នៅក្នុងរូបភព។ 130 បង្ហាញដ្យាក្រាមគ្រោងការណ៍នៃការដំឡើងសម្រាប់ការវិភាគការស្រូបយកអាតូមិច។ ពន្លឺចេញពីបំពង់បង្ហូរចេញ 1 (cathode ប្រហោង) ឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត 2 ហើយត្រូវបានផ្តោតលើរន្ធរបស់ monochromator 3. បន្ទាប់មកវិទ្យុសកម្មទៅដល់ photomultiplier ឬ photocell 4. monochromator ជ្រើសរើសពីចំនួនសរុប លំហូរពន្លឺវិទ្យុសកម្មដែលមានរលកពន្លឺដែលស្រូបយកដោយធាតុដែលកំពុងសិក្សា។ ចរន្តត្រូវបានពង្រីកនៅក្នុងប្លុក 5 និងកត់ត្រាដោយឧបករណ៍វាស់ 6 ។
ការប្តេជ្ញាចិត្តរួមមានការវាស់វែងសមាមាត្រនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងដោយមាន និងគ្មានការវិភាគដែលបានណែនាំទៅក្នុងវា។ ចាប់តាំងពីអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមនៃធាតុដែលកំពុងសិក្សានៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុតប្រែទៅជាធំជាងអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មរបស់ពួកគេពី cathode ប្រហោងនោះវិទ្យុសកម្មនៃធាតុក្រោយនេះត្រូវបានកែប្រែ។ ម៉ូឌុលវិទ្យុសកម្ម (ការផ្លាស់ប្តូរទំហំនិងភាពញឹកញាប់នៃលំយោល) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើថាសបង្វិលដែលមានរន្ធ (ម៉ូឌុល 7) ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះប្រហោងប្រហោងនិងអណ្តាតភ្លើង។ Amplifier 5 ត្រូវតែមានការកើនឡើងអតិបរមាសម្រាប់ប្រេកង់ដូចគ្នាដែលវិទ្យុសកម្មនៃ cathode ប្រហោងត្រូវបានកែប្រែ។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការស្រូបយកអាតូមិច AAS-1 ។មានបំណងសម្រាប់ការវិភាគវិសាលគមស្រូប និងការបញ្ចេញឧស្ម័ន។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ធាតុ 65 ។
គោលការណ៍ប្រតិបត្តិការ។សំណាករាវត្រូវបានអាតូមិចដោយប្រើឧស្ម័នអុកស៊ីតកម្ម លាយជាមួយឧស្ម័នដែលអាចឆេះបាន (អាសេទីលីន ឬប្រូផេន) ហើយដុតក្នុងអណ្តាតភ្លើង។ វិទ្យុសកម្មពីចង្កៀង cathode ប្រហោងឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើង។ បន្ទាប់ពីជ្រើសរើសបន្ទាត់ដែលសមស្របដោយឧបករណ៍បំប្លែងម៉ូលេគុល វិទ្យុសកម្មត្រូវបានដឹកនាំទៅ photomultiplier ។ សមាសធាតុចរន្តផ្ទាល់ដែលបណ្តាលមកពីវិទ្យុសកម្មដោយខ្លួនឯងត្រូវបានបង្ក្រាប។ សញ្ញាពី photomultiplier ត្រូវបានពង្រីក កែតម្រូវដោយ rectifier រសើប និងកត់ត្រា។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានកែតម្រូវ និងគ្រប់គ្រងដោយប្រើដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។
នៅក្នុងរូបភព។ 131 បង្ហាញដ្យាក្រាមនៃ spectrophotometer ស្រូបអាតូម AAS-1 ។
ការរចនាឧបករណ៍។ឧបករណ៍នេះមានកន្លែងសមល្មមសម្រាប់ផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័ន ប្រព័ន្ធបាញ់ថ្នាំ និងចំហេះ ឧបករណ៍ដែលអាចជំនួសបានសម្រាប់ចង្កៀងដែលមានប្រហោងប្រហោង ប្រព័ន្ធអុបទិក និងឧបករណ៍ទទួលជាមួយ amplifier និងសូចនាករ។
អណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុតត្រូវបានបំពាក់ដោយល្បាយនៃអាសេទីលលីនឬប្រូផេននិងខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់។ ឧស្ម័នចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធចំហេះពីស៊ីឡាំងធម្មតាជាមួយនឹងឧបករណ៍កាត់បន្ថយសម្ពាធដែលបានកែតម្រូវ (បឋម) ។ ការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់គ្មានប្រេងត្រូវបានផ្តល់ដោយម៉ាស៊ីនបង្ហាប់ភ្នាស (16 លីត្រ / នាទីនៅសម្ពាធ 3 * 100000 Pa (3 atm)) ។ ស្មុគ្រស្មាញសន្ទះបិទបើករបស់ឧបករណ៍មានប្រអប់លេខដែលអាចលៃតម្រូវបាន (បន្ទាប់បន្សំ) និងម៉ែត្រលំហូរ ដើម្បីគ្រប់គ្រងអត្រាលំហូរនៃឧស្ម័ននីមួយៗ ក៏ដូចជាតម្រងធូលីដែលធ្វើពីសេរ៉ាមិច និងដបសម្រាប់លាងអាសេទីលីនបន្ថែម។ សន្ទះសុវតិ្ថភាពបញ្ឈប់ការចូលប្រើឧស្ម័នដែលអាចឆេះបានដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលសម្ពាធប្រតិបត្តិការនៃខ្យល់ដែលបានបង្ហាប់ថយចុះ (ឧទាហរណ៍ ដោយសារតែការគាំង ឬរហែកនៃបំពង់ផ្គត់ផ្គង់); សន្ទះបិទបើកបំបាត់នូវលំដាប់មិនត្រឹមត្រូវនៃការផ្គត់ផ្គង់ឧស្ម័ននៅពេលបញ្ឆេះអណ្តាតភ្លើង។
ប្រព័ន្ធអាតូមនីយកម្ម និងចំហេះមានទីតាំងនៅខាងក្រោយបង្អួចកញ្ចក់ដែលអាចដកចេញបានដែលអនុញ្ញាតឱ្យសង្កេតមើលប្រព័ន្ធ។ ម៉ាស៊ីនបូមទឹក annular មានសមាមាត្រអាតូមនីយកម្មខ្ពស់ និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលំហូររាវទាប (3.4 មីលីលីត្រ/នាទី ឬ 0.5 មីលីលីត្រក្នុងអំឡុងពេលការវិភាគទាំងមូល) ។ ឧបករណ៍ដុតត្រូវបានបំពាក់ដោយក្បាលក្បាលម៉ាស៊ីនដែលអាចជំនួសបាន - រន្ធមួយសម្រាប់ការវិភាគស្រូបយក (រូបភាព 132, ក) និងរន្ធពហុពីរ (ឧបករណ៍ដុត Mecker ជាមួយសំណាញ់) សម្រាប់ការវិភាគការបំភាយ (រូបភាព 132,6) ។
អ្នកកាន់ដែលអាចលៃតម្រូវបានសម្រាប់ចង្កៀង cathode ប្រហោងចំនួនបួនមានទីតាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរចង្កៀងរហ័ស។ បនា្ទាប់ពីជំនួសចង្កៀងមួយអ្នកកាន់មិនចាំបាច់លៃតម្រូវទេ។
ប្រព័ន្ធអុបទិកដឹកនាំវិទ្យុសកម្មចង្កៀងក្នុងទម្រង់ ធ្នឹមតូចចង្អៀតទៅអណ្តាតភ្លើង។ ដោយសារតែការផ្លាស់ទីលំនៅក្រោយនៃបំពង់ជាមួយនឹងប្រព័ន្ធរូបភាព វិទ្យុសកម្មឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងម្តង ឬបីដងដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគ។ ម៉ូណូក្រូម៉ាតឌីផេរ៉ង់ស្យែលកម្រិត Aperture ខ្ពស់ ជ្រើសរើសបន្ទាត់អាំងតង់ស៊ីតេដែលចង់បានពីវិសាលគមបន្ទាត់នៃចង្កៀងប្រហោង-cathode ដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ទទឹងនៃរន្ធ monochromator ត្រូវបានលៃតម្រូវពី 0 ទៅ 2 ម។
ភាពជាក់លាក់ ការបំបែកក្រឡាចត្រង្គជាមួយនឹង 1300 បន្ទាត់ក្នុង 1 mm និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយមុំ 1.5 nm/mm វាមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់។ ជួរវិសាលគមនៃក្រឡាចត្រង្គគឺពី 190 ទៅ 820 nm ។
ឧបករណ៍ទទួលវិទ្យុសកម្មគឺជា photomultiplier 12 ដំណាក់កាល។ ឧបករណ៍ពង្រីក ការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលចង្កៀង cathode ប្រហោង និង photomultipliers ដំណើរការលើត្រង់ស៊ីស្ទ័រ ហើយមានសមត្ថភាពទូទាត់សងសម្រាប់ការប្រែប្រួលវ៉ុលមេពី +10 ទៅ -15% ។
ការអានឧបករណ៍ត្រូវបានវាស់ដោយប្រើសូចនាករចុចដែលមានមាត្រដ្ឋានបី: មាត្រដ្ឋានលោការីតនៃមេគុណផុតពូជពី 0 ទៅ 1.5; មាត្រដ្ឋានលីនេអ៊ែរពី 0 ទៅ 100 និងមាត្រដ្ឋានវ៉ុលប្រតិបត្តិការពី 0 ទៅ 16 mV ។ ឧបករណ៍ថតសំឡេង ឬកុំព្យូទ័រអាចភ្ជាប់ទៅឧបករណ៍ដើម្បីកំណត់កំហាប់ ឬដើម្បីដំណើរការទិន្នន័យ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកំណត់ (គិតជា mg/l) គឺ៖
ឧបករណ៍ដំណើរការពីបណ្តាញបច្ចុប្បន្នជំនួស 220 V, 50 Hz ។ ផលិតនៅក្នុង GDR ។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការស្រូបយកអាតូមិកក្នុងស្រុកផ្សេងទៀត៖ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការស្រូបយកអាតូម S-302 សម្រាប់កំណត់បរិមាណដាននៃជាតិដែក ទង់ដែង ស័ង្កសី cobalt នីកែល ប៊ីស្មុត កាល់ស្យូម និងធាតុផ្សេងទៀត; ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ស្រូបអាតូមស្វ័យប្រវត្តិ AA-A សម្រាប់កំណត់កាល់ស្យូម និងទង់ដែងជាមួយ ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ី; "ភពសៅរ៍" - ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការស្រូបសំឡេងពាក់កណ្តាលស្វ័យប្រវត្តិនៃអាតូមិកសម្រាប់កំណត់ធាតុ 32; "Spectrum-1" គឺជា spectrophotometer ស្រូបយកអាតូមិកសម្រាប់ការកំណត់យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃធាតុច្រើនជាង 40 ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលប្រហែល 0.2 μg/ml ។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់កម្រិតស្រូបអាតូម Perkin-Elmer ម៉ូដែល 603 ត្រូវបានផលិតនៅប្រទេសអង់គ្លេស ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើគ្រោងការណ៍ពីរធ្នឹម និងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយមីក្រូកុំព្យូទ័រ។ ផ្តល់ ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។និងភាពរហ័សនៃនិយមន័យ។ ល្បាយអុកស៊ីហ្សែន-អាសេទីលីនដែលអាចឆេះបានត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ឆេះអណ្តាតភ្លើង។
ការវិភាគវិសាលគមគឺជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់សិក្សាសមាសភាពគីមីនៃសារធាតុផ្សេងៗដោយប្រើវិសាលគមរបស់វា។
ការវិភាគដែលធ្វើឡើងដោយប្រើវិសាលគមបំភាយត្រូវបានគេហៅថា ការវិភាគវិសាលគមបំភាយ ហើយការវិភាគដែលធ្វើឡើងដោយប្រើវិសាលគមស្រូប ត្រូវបានគេហៅថាការវិភាគវិសាលគមស្រូប។
ការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយគឺផ្អែកលើការពិតដូចខាងក្រោមៈ
1. ធាតុនីមួយៗមានវិសាលគមផ្ទាល់ខ្លួន (ខុសគ្នាក្នុងចំនួនបន្ទាត់ ទីតាំង និងប្រវែងរលក) ដែលមិនអាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការរំភើប។
2. អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគមអាស្រ័យលើកំហាប់នៃធាតុនៅក្នុងសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគវិសាលគមនៃសារធាតុដែលមានសមាសធាតុគីមីដែលមិនស្គាល់ ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តប្រតិបត្តិការពីរ៖ ដូចម្ដេចបានបង្ខំអាតូមនៃសារធាតុនេះឱ្យបញ្ចេញពន្លឺជាមួយនឹងវិសាលគមបន្ទាត់ បន្ទាប់មកបំបែកពន្លឺនេះទៅជាវិសាលគម និងកំណត់រលកនៃពន្លឺ។ បន្ទាត់ដែលបានសង្កេតនៅក្នុងវា។ ដោយការប្រៀបធៀបវិសាលគមបន្ទាត់លទ្ធផលជាមួយនឹងវិសាលគមនៃធាតុគីមីនៃតារាងតាមកាលកំណត់ គេអាចកំណត់ថាតើធាតុគីមីណាមួយមានវត្តមាននៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។ ដោយការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងវិសាលគម មនុស្សម្នាក់អាចកំណត់មាតិកាដែលទាក់ទងបាន។ ធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងសារធាតុនេះ។
ការវិភាគវិសាលគមអាចជាគុណភាព និងបរិមាណ។
ប្រសិនបើសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពឧស្ម័ន នោះជាធម្មតាការបញ្ចេញផ្កាភ្លើងត្រូវបានប្រើដើម្បីរំភើបដល់អាតូមនៃសារធាតុ។ បំពង់មួយដែលមានអេឡិចត្រូតពីរនៅចុងត្រូវបានបំពេញដោយឧស្ម័នដែលកំពុងសិក្សា។ តង់ស្យុងខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តទៅអេឡិចត្រូតទាំងនេះហើយការឆក់អគ្គិសនីកើតឡើងនៅក្នុងបំពង់។ ផលប៉ះពាល់នៃអេឡិចត្រុងបង្កើនល្បឿន វាលអគ្គិសនីនាំឱ្យអ៊ីយ៉ូដនីយកម្ម និងការរំភើបនៃអាតូមនៃឧស្ម័នដែលកំពុងសិក្សា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរអាតូមរំភើបចូលទៅក្នុង ស្ថានភាពធម្មតា។បរិមាណនៃលក្ខណៈពន្លឺនៃធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបញ្ចេញ។
ដើម្បីកំណត់សមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុដែលមានទីតាំងនៅរឹងឬ ស្ថានភាពរាវយោងទៅតាមវិសាលគមនៃការបំភាយរបស់វា វាចាំបាច់ក្នុងការផ្ទេរសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាជាបឋមទៅក្នុងស្ថានភាពឧស្ម័ន ហើយបង្ខំឱ្យឧស្ម័ននេះបញ្ចេញពន្លឺ។ ជាធម្មតា ការហូរចេញពីធ្នូត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តការវិភាគវិសាលគមនៃសំណាកនៃសារធាតុនៅក្នុងសភាពរឹង។ នៅក្នុងប្លាស្មាធ្នូ សារធាតុត្រូវបានបំប្លែងទៅជាចំហាយទឹក ហើយអាតូមត្រូវបានរំជើបរំជួល និងអ៊ីយ៉ូដ។ អេឡិចត្រូតដែលការបញ្ចេញធ្នូត្រូវបានបញ្ឆេះជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា (ប្រសិនបើវាជាលោហៈ) ឬនៃក្រាហ្វិត ឬទង់ដែង។ កាបូន និងទង់ដែងត្រូវបានជ្រើសរើស ដោយសារវិសាលគមនៃការបំភាយនៃអាតូមរបស់វានៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញមានចំនួនតិចតួច ហើយដូច្នេះវាមិនបង្កើតការជ្រៀតជ្រែកធ្ងន់ធ្ងរក្នុងការសង្កេតមើលវិសាលគមនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សានោះទេ។ ម្សៅនៃសារធាតុតេស្តត្រូវបានដាក់នៅក្នុងរន្ធនៃអេឡិចត្រូតទាប។
អក្សរសិល្ប៍
Aksenovich L.A. រូបវិទ្យានៅក្នុង វិទ្យាល័យ៖ ទ្រឹស្ដី។ កិច្ចការ។ តេស្តៈសៀវភៅសិក្សា។ អត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់ស្ថាប័នដែលផ្តល់ការអប់រំទូទៅ។ បរិស្ថាន ការអប់រំ / L. A. Aksenovich, N. N. Rakina, K. S. Farino; អេដ។ K.S. Farino ។ - Mn.: Adukatsiya i vyhavanne, 2004. - P. 531-532 ។