1 сентября – время поздравлений, букетов, радости. Дети возвращаются с летних каникул. Многие впервые пойдут в школу или детский сад. Каждому хочется отметить праздник букетом летних цветов. В этот день учителя получают много цветов, очень много… Иногда слишком много. Цветы гибнут, их невозможно унести домой, но доставить радость любимому педагогу хочет каждый ученик. Как не обидеть учителя и принести пользу? Учителя сами придумывают благотворительные инициативы!
Акция “дети вместо цветов” появилась благодаря личной инициативе Аси Штейн, педагога столичного лицея. Ася Штейн написала на своей личной странице, что лучше подарить учителю один букет от класса, а остальные деньги передать нуждающимся, чем принести тысячу цветов. Призыв был обращен только к конкретному классу, но интересную идею внезапно поддержало большое количество учителей и родителей учеников. Возможно, ваш ребенок, учитель и целый класс тоже захотят поддержать акцию “Дети вместо цветов”.
Дети вместо цветов: как появилась акция
Официально акцию “Дети вместо цветов” стал проводить фонд помощи хосписам “Вера” , позже к ней присоединились и другие благотворительные фонды и школы.
Руководитель фонда “Вера” Нюта Федермессер подчеркнула, что акция важна не только для тех, кому помогут собранные деньги, но и для самих участников – детей, который понесут один букет учителю и будут знать, что помогли многим людям. “Именно эти дети делают нас добрее, честнее, учат нас самих быть более настоящими. Чем больше мы внимания мы уделяем детям, которые тяжело болеют, тем ценнее и милосерднее наши собственные дети. Важно не сколько мы соберем, а то - кто принимает участие в сборе. Это учителя, родители и дети - те, кто формирует наше будущее”, - говорит Нюта Федермессер.
Идея “Дети вместо цветов” очень проста: на 1 сентября учителю дарят один букет от класса вместо букета от каждого ученика, а деньги, которые предполагалось потратить на цветы, переводятся в благотворительный фонд. В акции участвуют разные фонды, помогать можно подопечным любой благотворительной организации. Благотворительность – это не принуждение, поэтому заставлять принимать в ней участие не стоит. Но, почти наверняка, вашу идею поддержат учителя и родители.
Благотворительные фонды-участники
Среди участников благотворительной акции “Дети вместо цветов”:
- Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени “Жизнь как Чудо”
Вы можете перевести средства в любой благотворительный фонд, деятельности которого доверяете.
Как принять участие в акции «Дети вместо цветов»
Каждый год благотворительные фонды участники рассказывают на своих страницах о том, как можно принять участие в акции. Многие создают отдельные страницы, где сообщают об акции, но помочь можно и обычным переводом на счет фонда. Чтобы принять участие, лучше всего:
- Согласовать участие в акции с родителями одноклассников.
- Договориться о покупке букета для учителя и организовать сбор средств в пользу акции “Дети вместо цветов”
- Перевести деньги сэкономленные на покупке букетов в любой благотворительный фонд из списка участников.
Благотворительная акция «Дети вместо цветов» традиционно пройдет в День знаний. Суть ее проста: не покупать учителю, а подарить один букет от класса. Сэкономленные деньги – отдать на помощь больным детям. С каждым годом к акции присоединяется все больше школ. В прошлом году поучаствовали 6,5 тысяч классов из разных регионов России. Тогда деньги получили почти полтысячи семей. Сейчас помощи ждут 700 детей по всей стране. Подробнее – в материале корреспондента «МИР 24» Артем Васнев.
- Вам дарили один букет, и было этого достаточно?
- Да, родители дарили один букет, и я была рада.
Учитель математики Юлия Яковлева в профессии 13 лет. В карьере каждого педагога букет на 1 сентября это норма. Но пять лет назад появилась новая традиция, которая стала всероссийской акцией: экономить на букетах ради благотворительности. Смысл флешмоба: один букет – в руки классной, остальные деньги – тяжелобольным детям.
«Самая большая радость в День знаний – это встретить наших детей на пороге школы», – отметила учитель математики ГБОУ школа №498 города Москвы Юлия Яковлева.
В России, в этом году линейки соберут 15,5 миллионов школьников. Миллион из них – первоклассники. Малыши гарантированно придут с цветами. Средняя букета в Москве – около 1500 рублей, в регионах ценник – 1000 рублей. Простая арифметика. Если на 1 сентября все школьники страны придут с цветами, то получится вполне себе приличная сумма – 15 миллиардов рублей.
«Договориться с учителем, прийти на линейку с одним цветком вместо букета. Сложить это все в один красивый букет, а сэкономленные деньги направить на благотворительность и сделать счастливыми сотни детей с тяжелобольными людьми», – говорит пиар-директор фонда помощи хосписам «Вера».
В прошлом году в акции приняли участие 132 города. Собрали миллионы. За каждый рубль фонд «Вера» отчитывается. Это для скептиков. В семье Башинкаевых об этом даже не задумываются. Родители медики, они знают, что такое боль и болезнь, и рассказывают правду детям.
«Очень правильное решение. Один букет его будет достаточно для учителя. А детям деньги все-таки нужнее»», – считает Зуляна Башинкаева.
Мама, вернувшись с работы, приносит каждому из четверых детей по гвоздике. Круглую же сумму конвертируют в добро. Средства пойдут в помощь в том числе и этой белокурой девочке – Кира сейчас проходит курс реабилитации.
У второклашки Киры только этой весной появился электроскутер. В школу она теперь будет ездить на нем. У девочки тяжелое генетическое заболевание – . Тело непослушно, а Кира мечтает стать актрисой.
«Ну у нас в школе есть танцы и мне на танцах понравилось. У меня все получается и там вообще ничего делать не надо. Это легко запоминать», – говорит школьница.
«На Новый год Кира участвовала, у нас был концерт, Кира была у нас снегурочка. Я ей сшила на ходунки платье. И произвела она фурор там», – рассказала ее мама Алла.
У всех школьников еще осталось время побыть волшебником. А у их родителей – подарить такую возможность.
Пришло время подвести итог акции «Дети вместо цветов».
Наконец, официально: вы перевели свыше 50 миллионов рублей в поддержку неизлечимо больных детей, подопечных фонда «Вера» и детского хосписа «Дом с маяком» - и побили рекорд прошлого года.
Итоговая сумма - 53 250 357,19 рублей
9 795 заявок
пришло от классов, которые хотели принять участие в акции.
Это школьники из 409 населённых пунктов
, в том числе 10 других стран
: США (нескольких штатов: Калифорнии, Южной Каролины, Северной Каролины, Массачусетса), Египта, Нидерландов, Литвы, Болгарии, Израиля, Швейцарии, Румынии, Белоруссии и Чехии.
Посмотрите этот ролик — он о том, как много вы сделали:
Дизайн ролика - Екатерина Коврижных
Анимация - Софья Духон
А можно скачать афишу с результатами — её можно распечатать и повесить в школе.
Есть какая-то особенная, невыразимая словами магия в том, что миллионы собрали именно школьники и их родители - а не перечислила, например, крупная корпорация, в кодексе которой прописана социальная ответственность. И в том, что главными инициаторами во многих школах становились именно учителя.
Акция стала поводом поговорить о том, что благотворительность — так же легко, как лепить из пластилина или чистить зубы.
И о том, что у любого из нас за соседней стенкой может жить ребёнок с неизлечимым диагнозом, которого тоже бесконечно любят родители, и который тоже хочет гулять, учиться и дружить — и сможет, если ему помочь.
Евгений Круглов. Школа № 1558 имени Росалии де Кастро (СП 2), 2 «В» класс
Про деньги
Можно посмотреть PDF-файл с кратким отчётом по направлениям расходов.
Скачать и изучить подробный финансовый отчёт о поступлениях и расходах можно в (в таблице есть вкладки «поступления» и «расходы» ).
Если вдруг вы не нашли ваше пожертвование в отчёте - пишите нам на почту help@сайт с информацией о дате пожертвования, от чьего имени было сделано, номер школы и класса. Мы перепроверим данные и внесём изменения в отчёт.
.
53,25 миллиона рублей — это фантастическая сумма.
Те 700 семей по всей России, которым уже сегодня нужно специальное питание, лекарственные средства, медицинское оборудование, гигиенические средства по уходу, аппараты для обеспечения дыхательной поддержки, ортопедические изделия и многое другое — уже начали получать благотворительную помощь.
Ещё часть средств будет потрачена на оснащение стационара — ожидается, что он начнёт свою работу в следующем году.
Лёня сможет полноценно дышать и ходить в школу
Лёне 7 лет, он живёт в городе Таганрог с родителями и бабушкой, которая посвятила себя уходу за внуком - её помощь нужна мальчику даже в самых простых и базовых делах.
У Лёни - болезнь, при которой все мышцы тела постепенно слабеют. Из-за неё мальчик не может ходить, а его лёгким необходима поддержка, чтобы работать в полную силу.
Несмотря на болезнь, Лёня невероятно активный мальчик с массой самых разных интересов. Обожает плавание - ведь в воде тело легче, а мышцы работают так, словно он здоров. Пробует играть в шашки и шахматы, хочет научиться играть на пианино и петь, ни дня не может прожить без своего компьютера и планшета. А ещё Лёня очень ждал 1 сентября, чтобы пойти в школу.
Благодаря акции «Дети вместо цветов» мы купили Лёне аппарат неинвазивной вентиляции (НИВЛ Vivo 40) , который поможет лёгким работать, а мальчику - чувствовать себя бодрым и отдохнувшим. Аппарат стоил 270 000 рублей.
Также приобрели лёгкую кресло-коляску активного типа Авангард Teen за 146 800 рублей - теперь мальчик без посторонней помощи может ездить в школу, гонять на переменах по коридорам со сверстниками - словом, вести активную жизнь обычного озорного первоклассника.
Лёня верит, что выучится - и однажды обязательно изобретёт лекарство, которое поможет ему снова ходить.
Смотрите, кому ещё, помимо Лёни, вы вместе с учителем помогли - просто выбрав вместо букета один цветок:
Илья будет жить дома, а не в реанимации
Илье из города Бор Нижегородской области 8 месяцев, и ровно половину своей маленькой жизни он провёл в больнице.
У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА)
самого тяжёлого первого типа — он так и не научился держать голову, переворачиваться, шевелить ногами.
Когда Илье исполнилось 4 месяца, из-за слабости лёгких и связанной с этим пневмонией он попал в реанимацию, где его подключили к аппарату искусственной вентиляции (ИВЛ).
Мама не могла находиться и жить в отделении с сыном постоянно — разрешены только кратковременные посещения, поэтому мальчик почти весь день лежал один и плакал, когда мама уходила.
А мама, оставляя сына в больнице и каждый вечер возвращаясь в пустую квартиру, мечтала вернуть Илюшу из реанимации домой - но это было нереально без собственного портативного аппарата ИВЛ, цена которого слишком высока.
Благодаря акции «Дети вместо цветов» и помощи тысяч неравнодушных людей мечта сбылась! Мы смогли купить Илье аппарат ИВЛ с запасом расходных материалов — фильтров и трубочек, которые нужно регулярно менять. Всё вместе обошлось нам в 512 597, 68 рублей.
Мила сможет гулять с мамой
Трёхлетняя Мила с родителями и старшей сестрой Катей живут в Тюмени.
Больше всего на свете Миле нравится познавать мир вокруг: рассматривать цветы, птиц, проползающих мимо букашек — на пикнике, на который иногда удаётся выехать всей семьей. Наблюдать за играющими на детской площадке детьми и резвящимися в парке белками — на прогулке.
А однажды, во время похода в дельфинарий, восторгу девочки и вовсе не было предела! Как написала нам её мама, «при каждом прыжке дельфинов у Милы округлялись глаза, а сердце готово было выскочить из груди».
Вот только выбираться на детские мероприятия и простые прогулки девочке удавалось редко. У Милы тоже СМА - спинальная мышечная атрофия.
Мышцы её тела и лёгких слабы из-за болезни — поэтому дышать девочке помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ).
Он портативный, но весит немало, и для выезда из дома Миле нужна была вместительная коляска — в которой разместилась бы и девочка, и аппарат.
А ещё коляска должна быть удобной и идеально подходящей для Милы — ослабленное тело девочки нужно правильно и бережно поддерживать.
Все, кто участвовал в акции «Дети вместо цветов», помогли купить Миле специальную прогулочную коляску Stingray — в ней даже долгие прогулки будут в удовольствие. Коляска стоила 275 792 рублей.
*В промежуточный финансовый отчёт коляска для Милы не вошла, так как была оплачена 01.10.18 — но покупка будет отражена в итоговом отчёте по итогам акции.
А вот ещё несколько детей, которым вы уже помогли — и которые попросили передать вам благодарности. Например, мама Ярославы (девочку вы увидите в «листалке» ниже) написала своему координатору в фонде «Вера» такое письмо:
«Татьяна, здравствуйте! У нас нет слов благодарности, только слёзы счастья! Мы благодарим каждого, кто участвовал в сборе и приобретении коляски для нашей доченьки! От всей души говорим СПАСИБО! Коляска очень здоровская, просто крутая, Ярослава сидит в ней как «влитая»: столько поддержек, правильное позиционирование — теперь гулять на улице будет одно удовольствие. Спасибо большое Вам и всей команде БФ!».
Фёдор и его педальный тренажёр 
Нейдан и аппарат для дыхательной поддержки 
Ярослава и коляска 
Роман и портативный аспиратор
Ещё несколько историй — о детях из Москвы и Московской области, которым помог Детский хоспис «Дом с маяком» на средства, поступившие в рамках акции.
Вероника сможет делать вдох и выдох
Веронике 11 лет, у неё врождённая мышечная дистрофия.
Ежедневно Веронике приходится принимать несколько видов медикаментов.
Учителя приходят к ней домой — заниматься математикой, русским и английским (а иностранный язык она учит с большим удовольствием, и обожает дополнительные занятия, которые для неё устраивают волонтёры).
Из-за слабости дыхательной мускулатуры Веронике трудно дышать.
Но благодаря акции для девочки приобрели аппарат неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ)
— чтобы подавать воздух в лёгкие под давлением, тем самым снижая или полностью замещая работу мышц. Кроме того, Веронике часто нужна реабилитация, ради которой надо ехать на море — а в дороге без этого аппарата не обойтись.
И ещё приобрели увлажнитель.
Всё это обошлось в 280 000 рублей.
Ира сможет гулять с мамой — не по квартире, а на улице
Ире два года.
Она живёт в Москве.
Её диагноз — детский церебральный паралич и множество сопутствующих заболеваний, в том числе эпилепсия. А ещё у девочки синдром короткой кишки и постоянные дистонические атаки.
У Иры уже есть ортезы на ноги, вертикализатор и комнатное кресло-коляска.
Благодаря акции Ире удалось купить специальную прогулочную коляску
, чтобы девочка проводила больше времени на свежем воздухе — коляска стоила 323 547 рублей.
Мама очень старается, чтобы режим дня у дочери был максимально насыщенный, и чтобы девочка проводила больше времени вне стен квартиры.
Ване больше не грозят инфекции
Ваня живёт в деревне Боброво Ленинского района Московской области.
У мальчика синдром короткой кишки
— при этой болезни кишечник не работает в полную силу.
Ване всего 1 год, он перенёс уже три операции, но при этом остаётся позитивным и энергичным ребенком: он общительный, любит, когда к нему проявляют внимание, и всегда рад сам первым начать знакомство — при первой встрече сразу берёт за руку, смотрит в глаза и улыбается.
Благодаря акции для Вани приобрели специальный препарат ТауроЛок U25000, который применяется для предотвращения образования биоплёнки в катетерах — проще говоря, трубка остаётся стерильной при высокой проходимости, и не возникает риск инфекции. Препарат стоил 137 500 рублей.
Ещё несколько детей уже получили помощь от «Дома с маяком». Делимся с вами трогательными благодарностями.
«Хочу поблагодарить всех, кто помог приобрести для Кирилла питание.
Его очень долго для него подбирали, всё рекомендованное ранее не подходило… У Кирилла были рвоты и усиливались судороги. Мы уже не надеялись, что он станет что-то усваивать, но тут нам порекомендовали это питание — и оно подошло.
Кирилл стал намного лучше себя чувствовать, набирать вес, но оказалось, что стоимость питания для нас просто не подъёмная. Мы просто не знали, что делать.
Огромное вам спасибо!!!»
«Здравствуйте, друзья. Меня зовут Ярослава, дома меня все зовут Яся. Мне уже 4 года.
У меня СМА (спинальная мышечная атрофия 1 — 2 типа) — болезнь, при которой слабеют мышцы, и я не могу ходить, сидеть, стоять, а ночью я сплю с аппаратом НИВЛ.
Занимаюсь дыхательной гимнастикой с мешком АМБУ — чтобы не было деформации грудной клетки, чтобы лёгкие раскрывались, как положено.
У меня есть аппараты — откашливатель и аспиратор. И ко всем моим аппаратам нужны расходники (маски, катетеры, трубочки, фильтры). Ещё я плохо кушаю: мне нужно специальное питание, которое позволит мне не терять вес и получать все необходимые витамины, белки и углеводы.
У меня всё это есть — и благодаря этому я живу. Я кушаю и не теряю вес, я очень рада, что меня и других детей в Детском хосписе «Дом с маяком» поддерживаете вы — добрые люди, благотворители, помощники.
Моя семья хоть и полная — мама, папа, братик и я — но папа с нами не живёт. Мы живём с бабушкой, которая работает без выходных, чтобы оплатить съёмную квартиру. Моя мама сидит со мной, помогает мне, она — мои ножки и ручки…
Конечно, у нас нет возможности закупать всё необходимое для моей жизни.
Я очень люблю рисовать, играть с мамой в прятки, а с братиком — в куклы (только тссс…).
Я очень веселая девочка, радуюсь жизни благодаря вам, родные. Спасибо вам за то, что вы есть у Детского хосписа, а Детский Хоспис есть у нас: вы поддерживаете наш дом, вы дарите нам шанс на жизнь, улыбки и маленькие радости. Мы с мамой говорим вам большое спасибо!»
«Моего сына зовут Захаров Кирилл, ему 1 год и 11 месяцев.
У него неизлечимая генетическая болезнь Краббе.
Год назад нам поставили этот страшный диагноз. Мы не знали, что нам делать — сыночку становилось с каждым днём хуже, и мы не могли ему ничем помочь. Мы не можем помочь ему ничем до сих пор — эта болезнь не лечится.
Очень тяжело жить с мыслью, что когда-то его с нами не станет. Иногда опускаются руки.
У нас многодетная семья, у меня есть ещё двое сыновей — братья-близнецы. Я сейчас в декретном отпуске, мой муж работает водителем. Старшие мальчишки пошли в школу, собрать детей к школе — целая история, нам сейчас очень трудно приходится материально.
Мы безумно благодарны Детскому хоспису за то, что они взяли нас под опеку.
Наш мальчик находится под присмотром врачей из хосписа, нам привозят всё необходимое для Кирилла: зонды для кормления, специальное питание (очень тяжело было подобрать для Кирилла; мы намучились с питанием, потому что почти от всего у него была жуткая аллергия), аспиратор, аппарат для дыхания, всякие крема и спреи для ухода (это всё очень нужно, потому что у Кирюши очень чувствительная кожа: любое инородное прикосновение — краснота по всему телу).
В хосписе нам помогают даже с подгузниками и пелёнками. Помогают с приобретением лекарств. Ещё нам делают туторы на ноги. Мы не думали, что столько всего понадобится нашему мальчику!
Мы молимся о людях, которые помогают неизлечимо больным детям и поддерживают их родителей. Очень тяжко бывает — и морально, и материально. С такой помощью становится легче. Спасибо!!!
ХРАНИ ВАС БОГ.
Благодарность от мамы Кирилла — за регулярные расходные материалы».
«Здравствуйте, Уважаемые Благотворители!
Выражаем вам огромную благодарность от семьи Ярёмич — за то, что помогаете нам в трудной жизненной ситуации.
Самостоятельно обеспечивать семью всем необходимым мы финансово не можем: в нашей семье работает только папа, и денег на двух детей у нас просто катастрофически не хватает!
Нашем старшему ребёнку Артёму (6 лет) поставили страшный диагноз — редкое генетическое заболевание, при котором ребёнок не может ходить, разговаривать и даже просто двигаться. Самостоятельно кушать Артёму тоже давалось тяжело. Нам было порекомендовано поставить сыну гастростому и трахеостому, чтобы ему было легче дышать и кушать. Так мы и сделали — но Артём никак не мог набрать вес, и нам поставили диагноз дистрофия…
Но после того, как Ваш фонд стал нам помогать, наши показатели изменились к лучшему! Артём стал набирать вес — и даже чаще стал улыбаться! А что может быть важнее улыбки ребёнка?
Спасибо вам огромное за вашу помощь. И за ваше Большое Доброе Сердце.
С уважением,
семья Ярёмич».
В сентябре волонтёры фонда провели в школах 63 урока доброты: cмотрели с учениками ролики, дискутировали, рисовали послания для наших подопечных, обсуждали, зачем нужны хосписы и почему хоспис — это про жизнь.
Для волонтёров, которые готовились провести уроки доброты, мы устроили мастер-класс по ораторскому искусству и подготовили материалы: с примерным планом урока, идеями, о чём говорить, роликами и так далее.
После волонтёры делились:
«30 детей, сидящих так тихо, что было бы слышно, если мимо пролетит комар:)»
«…У мамы, которая инициировала участие класса в акции «Дети вместо цветов», в Первом хосписе умерла мама — и она очень трепетно относится к фонду. Дети тоже знали о фонде и о том, кому мы помогаем.
Я им рассказала об исполнении желаний, о том, что главная помощь — во внимании. Рассказала, как однажды Сан-Франциско переделали в Готэм-сити, город Бэтмена — чтобы исполнить желание мальчика, больного лейкемией.
Мы поговорили о том, как можно по-разному всем помогать: детям, животным, планете. Про сбор добрых крышечек, сортировку мусора, отказ от пластиковых пакетов, про кормушки для птиц и так далее. В конце рассказала им историю Оскара — пса, которого я подобрала и нашла ему в итоге дом. Им очень понравилось…».
«Мне выпала честь провести вообще первый урок!
Слава богу, у третьеклашек. Но, чтобы вы понимали уровень: там человек работает над вечным двигателем — и буквально со дня на день он будет готов!
Открыла для себя новый вид добрых дел — проводить насекомых из дома:) Именно ПРОВОДИТЬ».
«Мы поиграли в игру, где дети, передавая лимон друг другу, говорили комплименты и добрые слова.
Сделали вывод, что говорить добрые слова не так уж сложно — а получать очень приятно. Упражнение очень взбодрило ребятишек и придало всему классу общий позитивный настрой.
Также поговорили о том, что человеку, который делает нехорошие дела, также важно слышать добрые слова — чтобы это помогло ему исправиться».
«Если честно, мне было страшно идти к седьмому классу: казалось, что они не будут слушать. А третьего класса я не опасалась. Как оказалось — зря:) Если семиклассники сидели все 40 минут и слушали меня, открыв рты, то малышня слушала ровно до какого-нибудь комментария или смешка — был у них какой-то механизм, включающий всеобщую вакханалию в классе, с которой не так-то просто справиться.
Но всё сложилось.
Дети искренне удивлялись стоимости техники и расходников для инвалидов, восхищались собранным суммам, и плакали, когда я им показывала ролик про Артёма и гонки на колясках…».
Отдельное спасибо всем, кто с 1 по 7 сентября принял участие в фотоконкурсе на странице фонда в Одноклассниках — и делился фотографиями со школьной линейки и «уроков доброты».
Специальная система в Одноклассниках подсчитала количество голосов - и по окончании срока конкурса определила тройку победителей:
2 «Б» класс московской школы № 1383 (фотографию разместила учитель — инициатор проведения акции),
4 «А» класс средней школы № 6 города Щёкино
и 4 «А» класс школы № 183 города Новосибирска (фотографию тоже разместила классный руководитель).
Победители получили приятные сюрпризы от команды фонда.
Мы говорим об этом везде и не устанем повторять: спасибо вам за то, что прислушались, обдумали — и пришли 1 сентября на линейку с одним цветком или наклейкой, или лентой, а сэкономленные средства перевели в фонд.
Благодарим учителей за инициативность.
Все вы делаете маленькую революцию.
И будьте уверены - ваша помощь не завянет 🌿
Первого сентября многие российские школьники придут на линейку без цветов. Вместо букетов ученики и их родители подарят учителю общий букет от всего класса, а сэкономленные деньги переведут на благотворительность. В этом заключается суть акции «Дети вместо цветов». Инициатива с каждым годом становится все популярнее и находит отклик у большего количества людей. Как эту акцию проводят региональные фонды - в подборке ТД.
Республика Чувашия
Благотворительный фонд имени Ани Чижовой
Фонд имени Ани Чижовой помогает неизлечимо больным и их семьям в Чувашии. Акция «Дети вместо цветов» проходит в школах республики во второй раз. В прошлом году фонд собрал на мероприятии 174 540 рублей для восьми подопечных. Участвовали 14 классов из девяти школ. Организаторы надеются, что в этом году будет еще больше участников. Фонд подготовил плакаты, которые можно забрать или распечатать самим, а также советы по проведению урока доброты. Родители и дети могут сами выбрать, какому ребенку они хотят помочь.
Красноярск
«Добро 24.ру»
Фонд занимается сбором средств для тяжелобольных детей, преимущественно с онкологией и ДЦП. На официальном сайте «Добро 24.ру» родителям предлагают принять участие в акции «Дети вместо цветов». Фонд подготовил макеты флажков, которые можно распечатать и принести в школу.
«Добро 24.ру» проводит акцию уже второй год подряд. В 2017 году на счет фонда поступило 308 254 рубля от участников «Дети вместо цветов». В акции приняли участие 83 класса из красноярских школ и школ других городов.
Белгород
«Святое Белогорье против детского рака»
Фонд помогает детям Белгородской области с онкологическими и гематологическими заболеваниями. К акции в фонде подготовили афиши и флаги. Организаторы предлагают участникам фотографироваться с флажками мероприятия и делиться снимками с хештегом акции. Всем участникам подготовят диплом класса, в котором будет написано, сколько средств было собрано и на помощь какому ребенку они были направлены. Фонд поддерживает идею «Дети вместо цветов» с 2017 года. Тогда организации удалось собрать около 400 тысяч рублей. Эти средства фонд потратил на лечение шести подопечных.
Нижегородская область
Фонд «НОНЦ»
Фонд оказывает помощь детям Нижегородской области, страдающим онкологическими и гематологическими заболеваниями. Все участники акции получат от организации благодарность, а в официальной группе опубликуют отчет и расскажут, кому помогли собранные средства. Акция проводится уже в третий раз, число участников увеличилось с пяти до 30 школ. В 2017 году общая сумма собранных средств составила 389 тысяч рублей.
Новосибирск
«Солнечный город»
Детский благотворительный фонд «Солнечный город» поддерживает детей, оставшихся без попечения родителей, приемные семьи и семьи, попавшие в трудную жизненную ситуацию. На официальном сайте фонда приглашают участвовать в акции «Дети вместо цветов». Собранные деньги пойдут на помощь трем подопечным организации. Фонд предоставит каждой школе плакаты и раздаточные материалы об акции. А на 1 сентября всем участникам выдадут яркие бумажные флажки с символикой акции. «Солнечный город» присоединился к акции «Дети вместо цветов» в прошлом году. Тогда в акции участвовали 19 школ, было собрано 309 590 рублей. Эти деньги помогли трем подопечным фонда.
Пермский край
«Дедморозим»
Фонд помогает тяжелобольным детям и сиротам. Пермяки уже не первый год участвуют в акции «Дети вместо цветов». В этом году родители школьников предложили организовать полноценную местную акцию и назвать ее «Цветы жизни». Зарегистрироваться для участия можно на официальном сайте фонда. В штабе «Дедморозим» уже подготовили флажки-сертификаты, благодарности для классов и открытки. С флажками можно пойти на торжественную линейку, а затем сохранить в портфолио, благодарность - повесить на стену в кабинете, открытку - подарить учителю вместе с букетом от класса.
Первый раз благотворительный флешмоб «Дети вместо цветов» к 1 сентября прошел в Москве в 2013 году по инициативе педагога одной из московских школ. Позже к акции начали присоединяться школы и благотворительные фонды в разных регионах страны. Так, в 2015 году в акции в пользу фонда «Вера» - одного из самых активных участников флешмоба- приняли 200 школ и 500 классов. Все вместе школьники, учителя и родители собрали восемь миллионов рублей для тяжелобольных детей - на эти средства удалось помочь 220 семьям с неизлечимо больными детьми по всей стране. В 2017 году участники акции «Дети вместо цветов» 39 миллионов 560 тысяч рублей.
UPD. Друзья, мы всё посчитали и подвели финальный итог акции «Дети вместо цветов».
Результат фантастический - 39 560 000 рублей!
Вы можете посмотреть итоговый видеоролик, скачать афишу с итогами и финансовый отчёт, а также почитать истории детей, которым вы помогли, .
1 сентября, в День знаний, мы предлагаем всем учителям, директорам и родителям школьников присоединиться к нашей акции «Дети вместо цветов».
Идея проста: ограничиться одним подарочным букетом для учителя. А сумму, равную стоимости остальных цветов, перевести в поддержку неизлечимо больных детей в Москве и других городах. На эти средства мы сможем приобрести аппараты для дыхания, коляски и кресла, лекарства и специальное питание для неизлечимо больных детей. Нашей помощи ждут 700 детей — подопечные детской региональной программы фонда « Вера» и детского хосписа « Дом с маяком» .
В этом году участвовать в акции «Дети вместо цветов» призывали также учителя московских школ.
Для всех участников фонд приготовил флажки с символикой акции, открытки учителю, афиши .
Чтобы заполнить анкету участника акции «Дети вместо цветов», .
До какого числа нужно перевести деньги?
Самый лучший вариант - сделать перевод до 5 сентября, чтобы мы как можно раньше подвели итоги и подготовили отчёт. Но строгого крайнего срока нет, мы будем обновлять информацию об общей сумме собранных средств.
Где и когда можно забрать флажки и открытки для детей?
С 14 по 31 августа, в нашем офисе у станции метро «Смоленская». Адрес: 2-ой Николощеповский пер., 4. Мы работаем по будним дням, с 11 до 20 часов.
А ещё мы подготовили яркие афиши о том, что ваша школа участвует в акции «Дети вместо цветов». Скачать их можно в формате А3 ( и ) и А4 ( и ).
Я могу получить символы акции (флажки, афиши и открытки) только после того как сделаю пожертвование?
Нет, символы акции вы можете получить уже сейчас. Пожертвование можете сделать, когда вам будет удобно.
Есть ли минимальная сумма пожертвования, чтобы получить флажки?
Нет, никаких ограничений по сумме пожертвования нет.
Нужно ли резервировать флажки или звонить перед приездом?
Да, обязательно позвоните нам перед тем, как приехать - уточняйте наличие.
Мы хотим воздушные шарики «Дети вместо цветов». Можно ли взять или купить шарики у вас?
Шарики мы не продаём и не выдаём в этом году, но вы можете купить их самостоятельно и сделать на них печать. Логотип для печати на шариках мы можем прислать вам по почте.
Можем ли мы помочь адресно какому-нибудь ребёнку - собрать деньги именно для него и закупить всё необходимое?
Нет, у нас нет такой возможности, спасибо за понимание.
Если вы хотите купить что-то самостоятельно, посмотрите актуальный список нужд - внизу страницы мы указали «Нужды детской программы».
Как передать собранные деньги в фонд?
Можно сделать пожертвование от класса одной суммой онлайн, либо каждый родитель может переводить средства от себя.
Любым удобным способом: онлайн , через Сбербанк (по нашим ), через любой другой банк, отправить SMS с суммой на номер 9333 (например, «500 ЦВЕТЫ»). Можно привезти пожертвование в кассу фонда (в будние дни, с 11 до 18; обязателен паспорт для заключения договора пожертвования).
Предпочтительнее через Сбербанк, так как он не берёт комиссию.
При переводе обязательно указывайте номер школы и классы, только так мы сможем посчитать поступления и учесть ваш перевод в отчёте.
Вот как это выглядит, если вы жертвуете через платёжную страницу:
Шаг 1. Выбираете нужную сумму или указываете свою. Выбираете любую платёжную систему.
Вписываете электронную почту. Отмечаете, что согласны с условиями договора пожертвования. Нажимаете «Продолжить».
Шаг 2. Заполняете ФИО (желательно), адрес (не обязательно), телефон.
В поле для комментария указываете номер школы и класса. Далее - «Пожертвовать».
Если вы переводите деньги через Сбербанк онлайн, укажите номер школы и класса в комментариях.
