Historia ya ugunduzi wa chromosomes
Kuchora kutoka kwa kitabu cha W. Flemming kinachoonyesha hatua tofauti za mgawanyiko wa seli ya salamander epithelial (W. Flemming. Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung. 1882)
Katika makala na vitabu tofauti, kipaumbele cha ugunduzi wa chromosomes hupewa watu tofauti, lakini mara nyingi mwaka wa ugunduzi wa chromosomes huitwa 1882, na mgunduzi wao ni anatomist wa Ujerumani W. Fleming. Walakini, itakuwa sawa kusema kwamba hakugundua chromosomes, lakini katika kitabu chake cha msingi "Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung" (Kijerumani) alikusanya na kupanga habari juu yao, akiziongezea na matokeo ya utafiti wake mwenyewe. Neno "chromosome" lilipendekezwa na mwanahistoria wa Ujerumani Heinrich Waldeyer mnamo 1888; "kromosomu" inamaanisha "mwili wa rangi", kwani dyes za kimsingi zimefungwa vizuri na kromosomu.
Sasa ni vigumu kusema ni nani aliyefanya maelezo ya kwanza na kuchora ya chromosomes. Mnamo 1872, mtaalam wa mimea wa Uswizi Carl von Negili alichapisha kazi ambayo alionyesha miili fulani ambayo inaonekana mahali pa kiini wakati wa mgawanyiko wa seli wakati wa malezi ya poleni kwenye lily. Lilium tigrinum) na Tradescantia ( Tradescantia) Hata hivyo, michoro yake haituruhusu kusema bila shaka kwamba K. Negili aliona chromosomes hasa. Mnamo 1872, mtaalam wa mimea E. Russov aliwasilisha picha zake za mgawanyiko wa seli wakati wa kuunda spora kwenye fern ya jenasi Zhovnik ( Ophioglossum) na poleni ya yungi ( Lilium bulbiferum) Katika vielelezo vyake ni rahisi kutambua chromosomes binafsi na hatua za mgawanyiko. Watafiti wengine wanaamini kwamba mtaalamu wa mimea wa Kijerumani Wilhelm Hofmeister ndiye aliyekuwa wa kwanza kuona kromosomu muda mrefu kabla ya K. Negili na E. Russow, huko nyuma mnamo 1848-1849. Wakati huo huo, wala K. Negili, wala E. Russov, wala hata zaidi V. Hofmeister walitambua umuhimu wa kile walichokiona.
Baada ya kugunduliwa upya kwa sheria za Mendel mwaka wa 1900, ilichukua mwaka mmoja au miwili tu ili ieleweke wazi kwamba kromosomu zilitenda jinsi ilivyotarajiwa kutokana na “chembe za urithi.” Mnamo 1902 T. Boveri na mnamo 1902-1903 W. Setton ( Walter Sutton) kwa kujitegemea walikuwa wa kwanza kuweka dhana kuhusu jukumu la kijeni la kromosomu. T. Boveri aligundua kwamba kiinitete cha urchin baharini Paracentrotus lividus inaweza kukua kwa kawaida tu ikiwa kuna angalau moja, lakini seti kamili ya kromosomu. Pia aligundua kuwa chromosomes tofauti hazifanani katika utungaji. W. Setton alisoma gametogenesis katika nzige Brachystola magna na kutambua kwamba tabia ya chromosomes katika meiosis na wakati wa mbolea inaelezea kikamilifu mifumo ya tofauti ya mambo ya Mendelian na uundaji wa mchanganyiko wao mpya.
Uthibitisho wa majaribio wa maoni haya na uundaji wa mwisho wa nadharia ya chromosome ulifanywa katika robo ya kwanza ya karne ya 20 na waanzilishi wa genetics ya kitambo, ambao walifanya kazi huko USA na nzi wa matunda. D. melanogaster): T. Morgan, K. Bridges ( C.B.Bridges), A. Sturtevant ( A.H. Sturtevant) na G. Möller. Kulingana na data zao, walitengeneza "nadharia ya chromosomal ya urithi," kulingana na ambayo uwasilishaji wa habari ya urithi unahusishwa na chromosomes, ambayo jeni huwekwa ndani kwa mstari, katika mlolongo fulani. Matokeo haya yalichapishwa katika 1915 katika kitabu Mechanisms of Mendelian Heredity.
Mnamo 1933, T. Morgan alipokea Tuzo la Nobel katika Fiziolojia au Tiba kwa ugunduzi wake wa jukumu la chromosomes katika urithi.
Chromosome za yukariyoti
Msingi wa kromosomu ni linear (haijafungwa kwa pete) macromolecule ya asidi deoxyribonucleic (DNA) ya urefu wa kutosha (kwa mfano, katika molekuli za DNA za chromosomes za binadamu kuna kutoka jozi milioni 50 hadi 245 za besi za nitrojeni). Wakati wa kunyoosha, urefu wa chromosome ya binadamu inaweza kufikia cm 5. Mbali na hayo, chromosome inajumuisha protini maalum tano - H1, H2A, H2B, H3 na H4 (kinachojulikana kama histones) na idadi ya protini zisizo za historia. . Mlolongo wa asidi ya amino ya histones huhifadhiwa sana na kwa kweli haina tofauti katika makundi mbalimbali ya viumbe.
Kubanwa kwa msingi
Kubanwa kwa kromosomu (X. n.), ambamo centromere imejanibishwa na ambayo hugawanya kromosomu katika mikono.
Vikwazo vya sekondari
Kipengele cha kimofolojia kinachoruhusu utambuzi wa kromosomu binafsi katika seti. Zinatofautiana na mfinyo wa msingi kwa kutokuwepo kwa pembe inayoonekana kati ya sehemu za kromosomu. Vikwazo vya pili ni vifupi na virefu na vinajanibishwa katika sehemu tofauti kando ya urefu wa kromosomu. Kwa wanadamu, hizi ni chromosomes 9, 13, 14, 15, 21 na 22.
Aina za muundo wa chromosome
Kuna aina nne za muundo wa chromosome:
- telocentric(chromosomes za umbo la fimbo na centromere iko kwenye mwisho wa karibu);
- kifupi(chromosomes za umbo la fimbo na mkono mfupi sana, karibu usioonekana);
- submetacentric(pamoja na mabega ya urefu usio sawa, unaofanana na barua L katika sura);
- metacentric(Kromosomu zenye umbo la V na mikono ya urefu sawa).
Aina ya kromosomu haibadiliki kwa kila kromosomu ya homologous na inaweza kuwa thabiti katika washiriki wote wa spishi au jenasi moja.
Satelaiti
Satelaiti- hii ni mwili wa pande zote au ulioinuliwa, unaotenganishwa na sehemu kuu ya chromosome na thread nyembamba ya chromatin, yenye kipenyo sawa na au kidogo kidogo kuliko chromosome. Chromosome zilizo na satelaiti kwa kawaida hujulikana kama kromosomu za SAT. Umbo, saizi ya satelaiti na uzi unaoiunganisha ni thabiti kwa kila kromosomu.
Eneo la nyuklia
Kanda za nucleolus ( waandaaji wa nucleolar) - maeneo maalum ambayo kuonekana kwa vikwazo vingine vya sekondari kunahusishwa.
Chromonema
Chromonema ni muundo wa helical ambao unaweza kuonekana katika chromosomes iliyopunguzwa kupitia darubini ya elektroni. Ilionekana kwa mara ya kwanza na Baranetsky mwaka wa 1880 katika chromosomes ya seli za Tradescantia anther, neno hilo lilianzishwa na Veidovsky. Chromonema inaweza kuwa na nyuzi mbili, nne au zaidi, kulingana na kitu kinachosomwa. Nyuzi hizi huunda aina mbili za ond:
- paranemic(vipengele vya ond ni rahisi kutenganisha);
- plectonemic(nyuzi zimeunganishwa vizuri).
Marekebisho ya chromosomal
Ukiukaji wa muundo wa chromosomes hutokea kama matokeo ya mabadiliko ya hiari au ya hasira (kwa mfano, baada ya kuwasha).
- Gene (kumweka) mabadiliko (mabadiliko katika ngazi ya Masi);
- Ukiukaji (mabadiliko ya hadubini yanaonekana kwa darubini nyepesi):
Chromosomes kubwa
Chromosome kama hizo, ambazo zina sifa ya ukubwa wao mkubwa, zinaweza kuzingatiwa katika seli zingine katika hatua fulani za mzunguko wa seli. Kwa mfano, hupatikana katika seli za baadhi ya tishu za mabuu ya wadudu wa dipterani (chromosomes ya polytene) na katika oocytes ya wanyama mbalimbali wa uti wa mgongo na invertebrates (kromosomu za mswaki). Ilikuwa juu ya maandalizi ya chromosomes kubwa kwamba ishara za shughuli za jeni zilifunuliwa.
Chromosome za polytene
Balbiani waligunduliwa kwa mara ya kwanza mwaka wa 2010, lakini jukumu lao la cytogenetic lilifunuliwa na Kostov, Paynter, Geitz na Bauer. Imejumuishwa katika seli za tezi za salivary, matumbo, trachea, mwili wa mafuta na vyombo vya Malpighian vya mabuu ya dipteran.
Chromosomes ya brashi ya taa
Kuna ushahidi kwamba bakteria wana protini zinazohusiana na DNA ya nucleoid, lakini histones haijapatikana ndani yao.
Chromosome ya binadamu
Kila seli ya somatic ya binadamu yenye nukta ina jozi 23 za kromosomu za mstari, pamoja na nakala nyingi za DNA ya mitochondrial. Jedwali hapa chini linaonyesha idadi ya jeni na besi katika kromosomu za binadamu.
| Chromosome | Idadi ya jeni | Jumla ya besi | Misingi iliyofuatana |
|---|---|---|---|
| 4 234 | 247 199 719 | 224 999 719 | |
| 1 491 | 242 751 149 | 237 712 649 | |
| 1 550 | 199 446 827 | 194 704 827 | |
| 446 | 191 263 063 | 187 297 063 | |
| 609 | 180 837 866 | 177 702 766 | |
| 2 281 | 170 896 993 | 167 273 993 | |
Mafunzo ya video 1: Mgawanyiko wa seli. Mitosis
Mafunzo ya video 2: Meiosis. Awamu za meiosis
Mhadhara: Seli ni sehemu ya maumbile ya kiumbe hai. Chromosomes, muundo wao (sura na ukubwa) na kazi
Kiini - kitengo cha maumbile ya viumbe hai
Kitengo cha msingi cha maisha ni seli ya mtu binafsi. Ni katika kiwango cha seli ndipo michakato hutokea ambayo hutofautisha vitu vilivyo hai na vitu visivyo hai. Katika kila seli, habari ya urithi juu ya muundo wa kemikali ya protini ambayo lazima iunganishwe ndani yake huhifadhiwa na kutumika kwa nguvu, na kwa hivyo inaitwa kitengo cha maumbile cha walio hai. Hata seli nyekundu za damu zilizopunguzwa katika hatua za awali za kuwepo kwao zina mitochondria na kiini. Tu katika hali ya kukomaa hawana miundo ya awali ya protini.
Hadi sasa, sayansi haijui seli zozote ambazo hazina DNA au RNA kama mtoaji wa habari za jenomiki. Kwa kutokuwepo kwa nyenzo za maumbile, seli haina uwezo wa awali ya protini, na kwa hiyo maisha.
DNA haipatikani tu kwenye viini; molekuli zake zimo katika kloroplast na mitochondria; viungo hivi vinaweza kuzidisha ndani ya seli.
DNA katika seli hupatikana kwa namna ya chromosomes - tata ya protini-nucleic asidi complexes. Chromosome za eukaryotic zimewekwa ndani ya kiini. Kila moja yao ni muundo tata wa:
Molekuli pekee ya muda mrefu ya DNA, mita 2 ambayo imefungwa ndani ya muundo wa compact kupima (kwa wanadamu) hadi microns 8;
Protini maalum za histone, ambazo jukumu lake ni kupakia chromatin (dutu ya kromosomu) kwenye umbo linalojulikana la umbo la fimbo;
Chromosomes, muundo wao (sura na ukubwa) na kazi
Ufungashaji huu mnene wa nyenzo za urithi hutolewa na seli kabla ya kugawanyika. Ni wakati huu kwamba chromosomes zilizojaa zilizojaa zinaweza kuchunguzwa chini ya darubini. DNA inapokunjwa kuwa kromosomu changamano zinazoitwa heterochromatin, RNA ya mjumbe haiwezi kuunganishwa. Katika kipindi cha kuongezeka kwa wingi wa seli na ukuaji wa awamu, kromosomu ziko katika hali iliyojaa kidogo, ambayo inaitwa interchromatin, ambapo mRNA huunganishwa na uigaji wa DNA hutokea.
Vipengele kuu vya muundo wa chromosome ni:
Centromere. Hii ni sehemu ya kromosomu yenye mlolongo maalum wa nyukleotidi. Inaunganisha chromatidi mbili na inashiriki katika kuunganisha. Ni kwa hili kwamba filaments za protini za zilizopo za spindle za mgawanyiko wa seli zimeunganishwa.
Telomeres. Hizi ni sehemu za mwisho za kromosomu ambazo hazina uwezo wa kuunganishwa na kromosomu zingine; zina jukumu la ulinzi. Zinajumuisha sehemu zinazorudiwa-rudiwa za DNA maalum ambazo hufanyiza changamano na protini.
Pointi za uanzishaji wa urudufishaji wa DNA.
Kromosomu za prokaryotic ni tofauti sana na zile za yukariyoti, zikiwa ni miundo iliyo na DNA iliyoko kwenye saitoplazimu. Kijiometri, wao ni molekuli ya pete.
Seti ya chromosome ya seli ina jina lake - karyotype. Kila aina ya kiumbe hai ina muundo wake wa tabia, nambari na sura ya chromosomes.
Seli za somatiki zina seti ya kromosomu ya diploidi (mbili), ambayo nusu yake hupokelewa kutoka kwa kila mzazi.
Chromosomes zinazohusika na usimbaji wa protini zinazofanya kazi sawa huitwa homologous. Ploidy ya seli inaweza kuwa tofauti - kama sheria, gametes katika wanyama ni haploid. Katika mimea, polyploidy kwa sasa ni jambo la kawaida, linalotumiwa katika uundaji wa aina mpya kama matokeo ya mseto. Ukiukaji wa kiasi cha ploidy katika wanyama wenye damu joto na wanadamu husababisha magonjwa makubwa ya kuzaliwa kama vile Down Down (uwepo wa nakala tatu za chromosome 21). Mara nyingi, ukiukwaji wa chromosomal husababisha kutokuwa na uwezo wa kiumbe.
Kwa wanadamu, seti kamili ya chromosome ina jozi 23. Idadi kubwa zaidi inayojulikana ya chromosomes, 1600, ilipatikana katika viumbe rahisi zaidi vya planktonic, radiolarians. Mchwa aina ya bulldog weusi wa Australia wana seti ndogo zaidi ya kromosomu - 1 pekee.
Mzunguko wa maisha ya seli. Awamu za mitosis na meiosis
Interphase, kwa maneno mengine, kipindi cha muda kati ya migawanyiko miwili inafafanuliwa na sayansi kuwa mzunguko wa maisha wa seli.
Wakati wa interphase, michakato muhimu ya kemikali hutokea katika seli, inakua, inakua, na kukusanya vitu vya hifadhi. Maandalizi ya uzazi yanahusisha mara mbili yaliyomo - organelles, vacuoles na maudhui ya lishe, na kiasi cha cytoplasm. Ni shukrani kwa mgawanyiko, kama njia ya kuongeza haraka idadi ya seli, kwamba maisha marefu, uzazi, ongezeko la ukubwa wa mwili, kuishi kwake kutoka kwa majeraha na kuzaliwa upya kwa tishu kunawezekana. Hatua zifuatazo zinajulikana katika mzunguko wa seli:
Interphase. Muda kati ya mgawanyiko. Kwanza, seli inakua, kisha idadi ya organelles, kiasi cha dutu ya hifadhi huongezeka, na protini zinaunganishwa. Katika sehemu ya mwisho ya interphase, chromosomes ziko tayari kwa mgawanyiko unaofuata - zinajumuisha jozi ya chromatidi za dada.
Mitosis. Hili ni jina la moja ya njia za mgawanyiko wa nyuklia, tabia ya seli za mwili (somatic), wakati seli 2 zinapatikana kutoka kwa moja, na seti inayofanana ya nyenzo za maumbile.
Gametogenesis ina sifa ya meiosis. Seli za prokaryotic zimehifadhi njia ya zamani ya uzazi - mgawanyiko wa moja kwa moja.
Mitosis ina awamu 5 kuu:
- Anaphase. Nguvu za mikrotubuli hukata miunganisho ya kromosomu katika eneo la centromere na kuzinyoosha kwa nguvu kuelekea kwenye nguzo za seli. Katika kesi hiyo, chromosomes wakati mwingine huchukua V-umbo kutokana na upinzani wa cytoplasm. Pete ya nyuzi za protini inaonekana katika eneo la sahani ya metaphase.
- Telophase. Mwanzo wake unachukuliwa kuwa wakati ambapo chromosomes hufikia nguzo za mgawanyiko. Mchakato wa urejesho wa miundo ya membrane ya ndani ya seli huanza - ER, vifaa vya Golgi, na kiini. Chromosomes zimefunguliwa. Nucleoli hukusanyika na awali ya ribosome huanza. Spindle ya fission hutengana.
- Cytokinesis. Awamu ya mwisho ambayo pete ya protini inayoonekana katika eneo la kati la seli huanza kupungua, kusukuma cytoplasm kuelekea miti. Kiini hugawanyika katika mbili na pete ya protini ya membrane ya seli huundwa mahali.
Prophase. Mwanzo wake unachukuliwa kuwa wakati ambapo kromosomu hujaa sana hivi kwamba zinaonekana kwa darubini. Pia, kwa wakati huu, nucleoli huharibiwa na spindle huundwa. Microtubules imeanzishwa, muda wa kuwepo kwao hupungua hadi sekunde 15, lakini kiwango cha malezi pia huongezeka kwa kiasi kikubwa. Senti hutengana kwa pande tofauti za seli, na kutengeneza idadi kubwa ya vijidudu vya protini vilivyoundwa kila wakati na kugawanyika, ambavyo huenea kutoka kwao hadi centromeres ya chromosomes. Hivi ndivyo spindle ya fission inavyoundwa. Miundo ya utando kama vile vifaa vya ER na Golgi hugawanyika katika vilengelenge na mirija tofauti, ambayo iko kwa nasibu kwenye saitoplazimu. Ribosomu hutenganishwa na utando wa ER.
Metaphase. Sahani ya metaphase huundwa, inayojumuisha chromosomes zilizosawazishwa katikati ya seli kwa juhudi za vijiumbe vya centriole vilivyo kinyume, kila mmoja akiwavuta kwa mwelekeo wake. Wakati huo huo, awali na kutengana kwa microtubules huendelea, aina ya "bulkhead" yao. Awamu hii ndiyo ndefu zaidi.
Vidhibiti vya mchakato wa mitosis ni tata maalum za protini. Matokeo ya mgawanyiko wa mitotiki ni jozi ya seli zilizo na habari zinazofanana za kijeni. Katika seli za heterotrophic, mitosis hutokea kwa kasi zaidi kuliko seli za mimea. Katika heterotrophs, mchakato huu unaweza kuchukua kutoka dakika 30, katika mimea - masaa 2-3.
Ili kutengeneza seli zilizo na nusu ya idadi ya kawaida ya chromosomes, mwili hutumia utaratibu mwingine wa mgawanyiko - meiosis.
Inahusishwa na hitaji la kutengeneza seli za vijidudu; katika viumbe vyenye seli nyingi, huepuka kuongezeka maradufu kwa idadi ya chromosomes katika kizazi kijacho na inafanya uwezekano wa kupata michanganyiko mipya ya jeni za mzio. Inatofautiana katika idadi ya awamu, kuwa ndefu. Kupungua kwa matokeo ya idadi ya chromosomes husababisha kuundwa kwa seli 4 za haploid. Meiosis ina sehemu mbili zinazofuatana bila usumbufu.
Awamu zifuatazo za meiosis zinafafanuliwa:
Prophase I. Kromosomu za homologous husogea karibu na kila mmoja na kuungana kwa longitudinal. Mchanganyiko huu unaitwa conjugation. Kisha kuvuka hutokea - chromosomes mbili huvuka mikono yao na sehemu za kubadilishana.
Metaphase I. Chromosomes hutenganisha na kuchukua nafasi katika ikweta ya spindle ya seli, kuchukua umbo la V kutokana na mvutano wa microtubules.
Anafase I. Kromosomu zenye homologo hunyoshwa na mikrotubuli kuelekea kwenye nguzo za seli. Lakini tofauti na mgawanyiko wa mitotiki, hutenganisha chromatidi nzima badala ya tofauti.
Matokeo ya mgawanyiko wa kwanza wa meiotiki ni uundaji wa seli mbili na nusu ya idadi ya chromosomes intact. Kati ya mgawanyiko wa meiosis, interphase haipo, mara mbili ya chromosome haifanyiki, tayari ni bichromatid.
Mara tu baada ya kwanza, mgawanyiko wa meiotic unaorudiwa unafanana kabisa na mitosis - ndani yake, chromosomes imegawanywa katika chromatidi tofauti, inasambazwa sawa kati ya seli mpya.
oogonia hupitia hatua ya uzazi wa mitotic katika hatua ya embryonic ya maendeleo, ili mwili wa kike tayari umezaliwa na idadi yao ya mara kwa mara;
spermatogonia ina uwezo wa kuzaa wakati wowote katika kipindi cha uzazi wa mwili wa kiume. Idadi kubwa zaidi yao hutolewa kuliko gametes za kike.
Gametogenesis ya viumbe vya wanyama hutokea katika gonads - gonads.
Mchakato wa kubadilisha spermatogonia kuwa spermatozoa hufanyika katika hatua kadhaa:
Mgawanyiko wa Mitotic hubadilisha spermatogonia kuwa spermatocytes za utaratibu wa kwanza.
Kama matokeo ya meiosis moja, hugeuka kuwa spermatocytes ya pili.
Mgawanyiko wa pili wa meiotic hutoa spermatidi 4 za haploid.
Kipindi cha malezi huanza. Katika kiini, kiini kinaunganishwa, kiasi cha cytoplasm hupungua, na fomu za flagellum. Pia, protini huhifadhiwa na idadi ya mitochondria huongezeka.
Uundaji wa mayai katika mwili wa mwanamke mzima hutokea kama ifuatavyo:
Kutoka kwa oocyte ya 1 ya utaratibu, ambayo kuna idadi fulani katika mwili, kama matokeo ya meiosis na nusu ya idadi ya chromosomes, oocyte za utaratibu wa 2 huundwa.
Kama matokeo ya mgawanyiko wa pili wa meiotic, yai ya kukomaa na miili mitatu ya kupunguza ndogo huundwa.
Usambazaji huu usio na usawa wa virutubisho kati ya seli 4 unakusudiwa kutoa rasilimali kubwa ya virutubishi kwa kiumbe hai kipya.
Ovules katika ferns na mosses huundwa katika archegonia. Katika mimea iliyopangwa zaidi - katika ovules maalum ziko kwenye ovari.
| | |
Chromosomes ni vipengele vikuu vya kimuundo vya kiini cha seli, ambacho ni wabebaji wa jeni ambamo habari za urithi zimesimbwa. Kuwa na uwezo wa kujizalisha wenyewe, chromosomes hutoa kiungo cha maumbile kati ya vizazi.
Mofolojia ya chromosomes inahusiana na kiwango cha ond yao. Kwa mfano, ikiwa katika hatua ya interphase (tazama Mitosis, Meiosis) chromosomes zimefunuliwa kwa kiwango kikubwa, yaani, zimepunguzwa, basi na mwanzo wa mgawanyiko chromosomes huzunguka kwa kasi na kufupishwa. Kiwango cha juu cha spiralization na ufupisho wa chromosomes hupatikana katika hatua ya metaphase, wakati miundo mifupi, mnene ambayo imechafuliwa sana na dyes za msingi huundwa. Hatua hii ni rahisi zaidi kwa kusoma sifa za morphological za chromosomes.
Kromosomu ya metaphase ina sehemu ndogo mbili za longitudinal - chromatidi [hufunua nyuzi za msingi katika muundo wa kromosomu (kinachojulikana kama chromonemas, au chromofibrils) 200 Å nene, ambayo kila moja ina vitengo viwili].
Ukubwa wa chromosomes za mimea na wanyama hutofautiana kwa kiasi kikubwa: kutoka kwa sehemu za micron hadi makumi ya microns. Urefu wa wastani wa kromosomu za metaphase za binadamu huanzia mikroni 1.5-10.
Msingi wa kemikali wa muundo wa chromosomes ni nucleoproteins - complexes (tazama) na protini kuu - histones na protamines.
Mchele. 1. Muundo wa kromosomu ya kawaida.
A - kuonekana; B - muundo wa ndani: 1-kizuizi cha msingi; 2 - kizuizi cha sekondari; 3 - satelaiti; 4 - centromere.
Chromosomes za kibinafsi (Mchoro 1) zinajulikana na ujanibishaji wa kizuizi cha msingi, yaani, eneo la centromere (wakati wa mitosis na meiosis, nyuzi za spindle zimeunganishwa mahali hapa, zikivuta kuelekea pole). Wakati centromere inapotea, vipande vya chromosome hupoteza uwezo wao wa kujitenga wakati wa mgawanyiko. Mkazo wa msingi hugawanya chromosomes katika mikono 2. Kulingana na eneo la kizuizi cha msingi, chromosomes imegawanywa katika metacentric (mikono yote ni sawa au karibu sawa kwa urefu), submetacentric (mikono ya urefu usio sawa) na acrocentric (centromere inabadilishwa hadi mwisho wa chromosome). Mbali na ile ya msingi, mikwaruzo ya sekondari isiyotamkwa kidogo inaweza kupatikana katika kromosomu. Sehemu ndogo ya mwisho ya chromosomes, ikitenganishwa na mkazo wa pili, inaitwa satelaiti.
Kila aina ya kiumbe ina sifa ya maalum yake (kwa suala la idadi, ukubwa na sura ya chromosomes) kinachojulikana seti ya kromosomu. Jumla ya seti mbili, au diploidi, ya kromosomu huteuliwa kama karyotype.
Mchele. 2. Seti ya kromosomu ya kawaida ya mwanamke (kromosomu X mbili katika kona ya chini kulia).
Mchele. 3. Seti ya kromosomu ya kawaida ya mwanamume (katika kona ya chini ya kulia - kromosomu X na Y katika mlolongo).
Mayai ya kukomaa huwa na seti moja, au haploidi, ya kromosomu (n), ambayo hufanya nusu ya seti ya diploidi (2n) iliyo katika kromosomu za seli nyingine zote za mwili. Katika seti ya diploidi, kila kromosomu inawakilishwa na jozi ya homologi, moja ambayo ni ya uzazi na nyingine ya asili ya baba. Mara nyingi, chromosomes za kila jozi zinafanana kwa ukubwa, sura na muundo wa jeni. Isipokuwa ni chromosomes za ngono, uwepo wa ambayo huamua ukuaji wa mwili katika mwelekeo wa kiume au wa kike. Seti ya kromosomu ya kawaida ya binadamu ina jozi 22 za otomatiki na jozi moja ya kromosomu za ngono. Kwa wanadamu na wanyama wengine wa mamalia, mwanamke amedhamiriwa na uwepo wa chromosomes mbili za X, na kiume kwa X moja na chromosome ya Y (Mchoro 2 na 3). Katika seli za kike, moja ya kromosomu ya X haifanyi kazi kwa vinasaba na inapatikana katika kiini cha interphase katika fomu (tazama). Utafiti wa chromosomes za binadamu katika afya na ugonjwa ni somo la cytogenetics ya matibabu. Imeanzishwa kuwa kupotoka kwa idadi au muundo wa chromosomes kutoka kwa kawaida hutokea katika viungo vya uzazi! seli au katika hatua za mwanzo za kugawanyika kwa yai lililorutubishwa, husababisha usumbufu katika ukuaji wa kawaida wa mwili, na kusababisha katika hali zingine kutokea kwa utoaji wa mimba kwa hiari, kuzaliwa kwa watoto waliokufa, ulemavu wa kuzaliwa na shida za ukuaji baada ya kuzaliwa (magonjwa ya kromosomu). Mifano ya magonjwa ya kromosomu ni pamoja na ugonjwa wa Down (kromosomu ya G ya ziada), ugonjwa wa Klinefelter (kromosomu ya X ya ziada kwa wanaume) na (kutokuwepo kwa kromosomu Y au moja ya X kwenye karyotype). Katika mazoezi ya matibabu, uchambuzi wa chromosomal unafanywa moja kwa moja (kwenye seli za uboho) au baada ya kilimo cha muda mfupi cha seli nje ya mwili (damu ya pembeni, ngozi, tishu za kiinitete).
Chromosomes (kutoka kromosomu ya Kigiriki - rangi na soma - mwili) ni nyuzi-kama, vipengele vya kimuundo vinavyojizalisha vya kiini cha seli, vyenye vipengele vya urithi - jeni - kwa utaratibu wa mstari. Chromosomes huonekana wazi katika kiini wakati wa mgawanyiko wa seli za somatic (mitosis) na wakati wa mgawanyiko (maturation) ya seli za vijidudu - meiosis (Mchoro 1). Katika visa vyote viwili, kromosomu huchafuliwa sana na rangi za msingi na pia huonekana kwenye maandalizi ya cytological ambayo hayajabadilika katika tofauti ya awamu. Katika kiini cha interphase, chromosomes ni desspiralized na hazionekani kwenye darubini ya mwanga, kwa kuwa vipimo vyao vya transverse huzidi mipaka ya azimio la darubini ya mwanga. Kwa wakati huu, sehemu za kibinafsi za chromosomes kwa namna ya nyuzi nyembamba na kipenyo cha 100-500 Å zinaweza kutofautishwa kwa kutumia darubini ya elektroni. Sehemu za kibinafsi za kromosomu ambazo hazijakatishwa tamaa katika kiini cha kati ya awamu huonekana kupitia darubini nyepesi kama maeneo yenye madoa (heteropyknotic) (kromotimoti).
Chromosomes zinaendelea kuwepo kwenye kiini cha seli, zikipitia mzunguko wa uvurugaji unaoweza kubadilishwa: mitosis-interphase-mitosis. Mifumo ya msingi ya muundo na tabia ya chromosomes katika mitosis, meiosis na wakati wa mbolea ni sawa katika viumbe vyote.
Nadharia ya chromosomal ya urithi. Chromosomes zilielezewa kwa mara ya kwanza na I. D. Chistyakov mwaka wa 1874 na E. Strasburger mwaka wa 1879. Mnamo 1901, E. V. Wilson, na mwaka wa 1902, W. S. Sutton, alielezea usawa katika tabia ya chromosomes na mambo ya Mendelian ya urithi - jeni na wakati - mbolea na kufikia hitimisho kwamba jeni ziko katika chromosomes. Mnamo 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) na washiriki wake walithibitisha msimamo huu, waliweka jeni mia kadhaa katika kromosomu za Drosophila na kuunda ramani za kijeni za kromosomu. Data juu ya chromosomes iliyopatikana katika robo ya kwanza ya karne ya 20 iliunda msingi wa nadharia ya chromosomal ya urithi, kulingana na ambayo mwendelezo wa sifa za seli na viumbe katika idadi ya vizazi vyao huhakikishwa na mwendelezo wa chromosomes zao.
Muundo wa kemikali na uzazi wa chromosomes. Kama matokeo ya masomo ya cytochemical na biochemical ya chromosomes katika miaka ya 30 na 50 ya karne ya 20, ilianzishwa kuwa zinajumuisha vipengele vya mara kwa mara [DNA (tazama Nucleic asidi), protini za msingi (histones au protamines), protini zisizo za historia] na vipengele vya kutofautiana (RNA na protini ya asidi inayohusishwa nayo). Msingi wa chromosomes umeundwa na nyuzi za deoxyribonucleoprotein yenye kipenyo cha takriban 200 Å (Kielelezo 2), ambacho kinaweza kuunganishwa kwenye vifungu na kipenyo cha 500 Å.
Ugunduzi wa Watson na Crick (J. D. Watson, F. N. Crick) mnamo 1953 wa muundo wa molekuli ya DNA, utaratibu wa uzazi wake (kurudiwa) na kanuni ya nucleic ya DNA na maendeleo ya genetics ya molekuli ambayo ilitokea baada ya hii ilisababisha wazo la jeni kama sehemu za molekuli ya DNA. (tazama Jenetiki). Mifumo ya ukuzaji otomatiki wa kromosomu ilifunuliwa [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], ambayo iligeuka kuwa sawa na mifumo ya uzazi wa moja kwa moja wa molekuli za DNA (kupunguza nusu ya kihafidhina).
Seti ya kromosomu- jumla ya chromosomes zote katika seli. Kila aina ya kibiolojia ina seti ya tabia na ya mara kwa mara ya chromosomes, iliyowekwa katika mageuzi ya aina hii. Kuna aina mbili kuu za seti za kromosomu: moja, au haploidi (katika seli za vijidudu vya wanyama), iliyoashiria n, na mbili, au diploidi (katika seli za somatic, zilizo na jozi za chromosomes zinazofanana, homologous kutoka kwa mama na baba), iliyoashiria 2n. .
Seti za kromosomu za spishi za kibaolojia hutofautiana sana katika idadi ya kromosomu: kutoka 2 (mnyoo wa farasi) hadi mamia na maelfu (baadhi ya mimea ya spore na protozoa). Nambari za chromosome ya diplodi ya viumbe vingine ni kama ifuatavyo: wanadamu - 46, sokwe - 48, paka - 60, panya - 42, nzi wa matunda - 8.
Ukubwa wa chromosomes pia hutofautiana kati ya aina. Urefu wa chromosomes (katika metaphase ya mitosis) hutofautiana kutoka mikroni 0.2 katika spishi zingine hadi mikroni 50 kwa zingine, na kipenyo kutoka mikroni 0.2 hadi 3.
Mofolojia ya kromosomu imeonyeshwa vizuri katika metaphase ya mitosis. Ni kromosomu za metaphase ambazo hutumika kutambua kromosomu. Katika chromosomes vile, chromatidi zote mbili zinaonekana wazi, ambayo kila chromosome na centromere (kinetochore, constriction ya msingi) inayounganisha chromatidi imegawanyika kwa muda mrefu (Mchoro 3). Centromere inaonekana kama eneo nyembamba ambalo halina chromatin (tazama); nyuzi za spindle ya achromatin zimeunganishwa nayo, kutokana na ambayo centromere huamua harakati za chromosomes kwa miti katika mitosis na meiosis (Mchoro 4).
Kupotea kwa centromere, kwa mfano wakati kromosomu inapovunjwa na mionzi ya ioni au mutajeni nyingine, husababisha kupoteza uwezo wa kipande cha kromosomu kukosa centromere (kipande acentric) kushiriki katika mitosis na meiosis na kupoteza kutoka kiini. Hii inaweza kusababisha uharibifu mkubwa wa seli.
Centromere hugawanya mwili wa kromosomu katika mikono miwili. Eneo la centromere ni madhubuti mara kwa mara kwa kila kromosomu na huamua aina tatu za chromosomes: 1) acrocentric, au fimbo-umbo, chromosomes na mkono mmoja mrefu na wa pili mfupi sana, unaofanana na kichwa; 2) chromosomes ya submetacentric yenye mikono mirefu ya urefu usio sawa; 3) chromosomes ya metacentric yenye mikono ya urefu sawa au karibu sawa (Mchoro 3, 4, 5 na 7).
Mchele. 4. Mpango wa muundo wa chromosome katika metaphase ya mitosis baada ya kugawanyika kwa longitudinal ya centromere: A na A1 - chromatidi za dada; 1 - bega ndefu; 2 - bega fupi; 3 - kizuizi cha sekondari; 4- centromere; 5 - nyuzi za spindle.
Vipengele vya tabia ya morpholojia ya chromosomes fulani ni vikwazo vya sekondari (ambazo hazina kazi ya centromere), pamoja na satelaiti - sehemu ndogo za chromosomes zilizounganishwa na mwili wake wote na thread nyembamba (Mchoro 5). Filamenti za satelaiti zina uwezo wa kuunda nucleoli. Muundo wa tabia katika kromosomu (chromomeres) ni unene au sehemu zilizobana zaidi za uzi wa kromosomu (chromonemas). Mchoro wa kromosomu ni maalum kwa kila jozi ya kromosomu.
Mchele. 5. Mpango wa mofolojia ya kromosomu katika anaphase ya mitosis (kromatidi inayoenea hadi kwenye nguzo). A - kuonekana kwa chromosome; B - muundo wa ndani wa kromosomu sawa na chromonemas zake mbili zinazojumuisha (hemichromatids): 1 - kizuizi cha msingi na chromomeres zinazounda centromere; 2 - kizuizi cha sekondari; 3 - satelaiti; 4 - thread ya satelaiti.
Idadi ya chromosomes, ukubwa wao na sura katika hatua ya metaphase ni tabia ya kila aina ya viumbe. Mchanganyiko wa sifa hizi za seti ya chromosomes inaitwa karyotype. Karyotype inaweza kuwakilishwa kwenye mchoro unaoitwa idiogram (tazama kromosomu za binadamu hapa chini).
Chromosomes za ngono. Jeni zinazoamua ngono zimewekwa ndani ya jozi maalum ya chromosomes - chromosomes za ngono (mamalia, wanadamu); katika hali nyingine, iol imedhamiriwa na uwiano wa idadi ya chromosomes ya ngono na wengine wote, inayoitwa autosomes (Drosophila). Kwa binadamu, kama ilivyo kwa mamalia wengine, jinsia ya kike imedhamiriwa na kromosomu mbili zinazofanana, zinazojulikana kama kromosomu X, jinsia ya kiume imedhamiriwa na jozi ya chromosomes ya heteromorphic: X na Y. Kama matokeo ya kupunguza mgawanyiko (meiosis) wakati wa kukomaa kwa oocytes (tazama Oogenesis) kwa wanawake mayai yote yana kromosomu ya X. Kwa wanaume, kama matokeo ya kupunguzwa kwa mgawanyiko (maturation) ya spermatocytes, nusu ya manii ina chromosome ya X, na nusu nyingine ya chromosome ya Y. Jinsia ya mtoto huamuliwa kwa kutungishwa kwa yai kwa bahati mbaya na manii iliyobeba kromosomu ya X au Y. Matokeo yake ni kiinitete cha kike (XX) au kiume (XY). Katika kiini cha kati cha awamu ya wanawake, moja ya kromosomu X inaonekana kama mkusanyiko wa kromati ya ngono iliyounganishwa.
Utendaji wa kromosomu na kimetaboliki ya nyuklia. DNA ya Chromosomal ni kiolezo cha usanisi wa molekuli maalum za RNA za mjumbe. Usanisi huu hutokea wakati eneo fulani la kromosomu limetolewa. Mifano ya uanzishaji wa kromosomu ya ndani ni: uundaji wa vitanzi vya chromosome iliyoharibika katika oocytes ya ndege, amfibia, samaki (kinachojulikana brashi ya taa ya X) na uvimbe (puffs) ya loci fulani ya kromosomu katika kromosomu nyingi (polytene) za kromosomu. tezi za salivary na viungo vingine vya siri vya wadudu wa dipteran (Mchoro 6). Mfano wa kutofanya kazi kwa chromosome nzima, i.e., kutengwa kwake kutoka kwa kimetaboliki ya seli fulani, ni malezi ya moja ya chromosome ya X ya mwili wa kompakt wa chromatin ya ngono.
Mchele. 6. Chromosomes ya polytene ya wadudu wa dipteran Acriscotopus lucidus: A na B - eneo lililopunguzwa na mistari ya dotted, katika hali ya kazi kubwa (puff); B - eneo sawa katika hali isiyofanya kazi. Nambari zinaonyesha loci ya kromosomu ya mtu binafsi (chromomeres).
Mchele. 7. Chromosome iliyowekwa katika utamaduni wa leukocytes ya damu ya pembeni ya kiume (2n=46).
Kufichua taratibu za utendakazi wa kromosomu za politene za aina ya mswaki na aina nyingine za upeperushaji wa kromosomu na uvutaji hewa ni muhimu kwa kuelewa uanzishaji wa jeni tofauti zinazoweza kutenduliwa.
Chromosome ya binadamu. Mnamo 1922, T. S. Mchoraji alianzisha nambari ya diploidi ya kromosomu za binadamu (katika spermatogonia) kuwa 48. Mnamo 1956, Tio na Levan (N. J. Tjio, A. Levan) walitumia seti ya mbinu mpya za kujifunza kromosomu za binadamu : utamaduni wa seli; utafiti wa chromosomes bila sehemu za histological juu ya maandalizi ya seli nzima; colchicine, ambayo inaongoza kwa kukamatwa kwa mitosi katika hatua ya metaphase na mkusanyiko wa metaphases vile; phytohemagglutinin, ambayo huchochea kuingia kwa seli kwenye mitosis; matibabu ya seli za metaphase na suluhisho la salini ya hypotonic. Yote hii ilifanya iwezekane kufafanua idadi ya diploidi ya chromosomes kwa wanadamu (iligeuka kuwa 46) na kutoa maelezo ya karyotype ya mwanadamu. Mnamo 1960, huko Denver (Marekani), tume ya kimataifa ilitengeneza utaratibu wa majina kwa kromosomu za binadamu. Kwa mujibu wa mapendekezo ya tume, neno "karyotype" linapaswa kutumika kwa seti ya utaratibu wa chromosomes ya seli moja (Mchoro 7 na 8). Neno "idiotram" huhifadhiwa ili kuwakilisha seti ya kromosomu katika mfumo wa mchoro ulioundwa kutokana na vipimo na maelezo ya mofolojia ya kromosomu ya seli kadhaa.
Kromosomu za binadamu zimehesabiwa (kwa kiasi fulani mfululizo) kutoka 1 hadi 22 kwa mujibu wa vipengele vya kimofolojia vinavyoruhusu utambulisho wao. Kromosomu za ngono hazina nambari na zimeteuliwa kama X na Y (Mchoro 8).
Uhusiano umegunduliwa kati ya idadi ya magonjwa na kasoro za kuzaliwa katika maendeleo ya binadamu na mabadiliko katika idadi na muundo wa chromosomes yake. (tazama Urithi).
Tazama pia masomo ya Cytogenetic.
Mafanikio haya yote yameunda msingi thabiti wa maendeleo ya cytogenetics ya binadamu.
Mchele. 1. Chromosomes: A - katika hatua ya anaphase ya mitosis katika microsporocytes trefoil; B - katika hatua ya metaphase ya mgawanyiko wa kwanza wa meiotic katika seli za mama za poleni za Tradescantia. Katika hali zote mbili, muundo wa ond wa chromosomes unaonekana.
Mchele. 2. Nyuzi za chromosomal za msingi na kipenyo cha 100 Å (DNA + histone) kutoka kwa nuclei ya interphase ya tezi ya tezi ya ndama (microscope ya elektroni): A - nyuzi zilizotengwa na nuclei; B - sehemu nyembamba kwa njia ya filamu ya maandalizi sawa.
Mchele. 3. Seti ya kromosomu ya Vicia faba (faba bean) katika hatua ya metaphase.
Mchele. 8. Chromosomes ni sawa na katika Mtini. 7, seti, zilizopangwa kulingana na nomenclature ya Denver katika jozi za homologues (karyotype).
2. Seti ya kromosomu ya seli
Chromosomes huchukua jukumu muhimu katika mzunguko wa seli. Chromosomes- wabebaji wa habari za urithi wa seli na kiumbe zilizomo kwenye kiini. Wao sio tu kudhibiti michakato yote ya kimetaboliki katika seli, lakini pia kuhakikisha uhamisho wa taarifa za urithi kutoka kwa kizazi kimoja cha seli na viumbe hadi nyingine. Idadi ya chromosomes inalingana na idadi ya molekuli za DNA katika seli. Kuongezeka kwa idadi ya organelles nyingi hauhitaji udhibiti sahihi. Wakati wa mgawanyiko, yaliyomo yote ya seli husambazwa zaidi au chini sawasawa kati ya seli mbili za binti. Isipokuwa ni kromosomu na molekuli za DNA: lazima mara mbili na kusambazwa kwa usahihi kati ya seli mpya.
Muundo wa kromosomu
Utafiti wa chromosomes za seli za yukariyoti umeonyesha kuwa zinajumuisha DNA na molekuli za protini. Mchanganyiko wa DNA na protini huitwa kromatini. Seli ya prokaryotic ina molekuli moja tu ya mviringo ya DNA, isiyohusishwa na protini. Kwa hivyo, kwa kusema madhubuti, haiwezi kuitwa chromosome. Hii ni nucleoid.
Iwapo ingewezekana kunyoosha uzi wa DNA wa kila kromosomu, urefu wake ungezidi kwa kiasi kikubwa ukubwa wa kiini. Protini za nyuklia - histones - huchukua jukumu muhimu katika ufungaji wa molekuli kubwa za DNA. Uchunguzi wa hivi karibuni wa muundo wa chromosomes umeonyesha kuwa kila molekuli ya DNA inachanganyika na vikundi vya protini za nyuklia, na kutengeneza miundo mingi inayojirudia - nukleosomes(Mchoro 2). Nucleosomes ni vitengo vya kimuundo vya chromatin; zimefungwa pamoja na kuunda muundo mmoja katika mfumo wa helix 36 nm nene.
Mchele. 2. Muundo wa chromosome ya interphase: A - picha ya elektroni ya nyuzi za chromatin; B - nucleosome, inayojumuisha protini - histones, karibu na ambayo molekuli ya DNA iliyopotoka iko.
Chromosomes nyingi katika interphase ni aliweka katika mfumo wa nyuzi na ina idadi kubwa ya mikoa desspiralized, ambayo inawafanya kivitendo asiyeonekana katika darubini ya kawaida mwanga. Kama ilivyoelezwa hapo juu, kabla ya mgawanyiko wa seli, molekuli za DNA hujirudia mara mbili na kila kromosomu ina molekuli mbili za DNA ambazo zinazunguka, huungana na protini na kuchukua maumbo tofauti. Molekuli mbili za DNA za binti huwekwa kando ili kuunda chromatidi za dada. Kromatidi dada hushikwa pamoja na centromere na kuunda kromosomu moja. Centromere ni tovuti ya mshikamano kati ya kromatidi dada mbili ambayo hudhibiti usogeaji wa kromosomu hadi kwenye nguzo za seli wakati wa mgawanyiko. Kamba za spindle zimeunganishwa kwenye sehemu hii ya chromosomes.
Chromosomes za kibinafsi hutofautiana tu wakati wa mgawanyiko wa seli, wakati zimefungwa kwa ukali iwezekanavyo, huchafua vizuri na zinaonekana chini ya darubini ya mwanga. Kwa wakati huu, unaweza kuamua idadi yao katika seli na kujifunza kuonekana kwa ujumla. Kila kromosomu ina mikono ya kromosomu na centromere. Kulingana na nafasi ya centromere, aina tatu za chromosomes zinajulikana - wenye silaha sawa, wasio na usawa Na mwenye silaha moja(Mchoro 3).
Mchele. 3. Muundo wa kromosomu. A - mchoro wa muundo wa chromosome: 1 - centromere; 2 - mikono ya chromosome; 3 - chromatids dada; 4 - molekuli za DNA; 5 - vipengele vya protini; B - aina za chromosomes: 1 - silaha sawa; 2 - silaha tofauti; 3 - mkono mmoja
Seti ya kromosomu ya seli
Seli za kila kiumbe zina seti maalum ya kromosomu inayoitwa karyotype. Kila aina ya viumbe ina karyotype yake mwenyewe. Chromosomes za kila karyotype hutofautiana katika sura, ukubwa na seti ya taarifa za kijeni.
Karyotype ya binadamu, kwa mfano, ina chromosomes 46, nzi wa matunda Drosophila - chromosomes 8, moja ya aina zilizopandwa za ngano - 28. Seti ya chromosome ni madhubuti maalum kwa kila aina.
Uchunguzi wa karyotype ya viumbe mbalimbali umeonyesha kuwa seli zinaweza kuwa na seti moja na mbili za kromosomu. Mara mbili, au diploidi(kutoka Kigiriki diploo- mara mbili na eidos- spishi), seti ya chromosomes ina sifa ya uwepo wa chromosomes zilizounganishwa ambazo zinafanana kwa ukubwa, sura na asili ya habari ya urithi. Chromosomes zilizounganishwa zinaitwa homologous(kutoka Kigiriki homois - kufanana, sawa). Kwa mfano, seli zote za somatic za binadamu zina jozi 23 za chromosomes, i.e. chromosomes 46 zinawasilishwa katika mfumo wa jozi 23. Katika Drosophila, chromosomes 8 huunda jozi 4. Chromosome za homologous zilizooanishwa zinafanana sana kwa kuonekana. Centromeres zao ziko katika maeneo sawa, na jeni zao ziko katika mlolongo sawa.
Mchele. 4. Seti za chromosomes za seli: mimea A - skerda, B - mbu, C - nzizi za matunda, D - wanadamu. Seti ya kromosomu katika seli ya uzazi ya Drosophila ni haploidi
Katika baadhi ya seli au viumbe kunaweza kuwa na seti moja ya kromosomu inayoitwa haploidi(kutoka Kigiriki haploos- moja, rahisi na eidos- mtazamo). Katika kesi hii, hakuna chromosomes zilizounganishwa, i.e. hakuna chromosomes ya homologous kwenye seli. Kwa mfano, katika seli za mimea ya chini - mwani, seti ya chromosomes ni haploid, wakati katika mimea ya juu na wanyama seti ya chromosomes ni diploid. Hata hivyo, seli za vijidudu vya viumbe vyote huwa na seti ya haploidi tu ya kromosomu.
Seti ya chromosome ya seli za kila kiumbe na spishi kwa ujumla ni maalum kabisa na ndio sifa yake kuu. Seti ya kromosomu kawaida huonyeshwa na herufi ya Kilatini n. Seti ya diplodi inaonyeshwa ipasavyo 2n, na haploidi - n. Idadi ya molekuli za DNA inaonyeshwa na barua c. Mwanzoni mwa awamu, idadi ya molekuli za DNA inalingana na idadi ya chromosomes na katika seli ya diplodi ni sawa na 2c. Kabla ya mgawanyiko kuanza, kiasi cha DNA huongezeka mara mbili na ni sawa na 4c.
Maswali ya kujidhibiti
1. Je, muundo wa chromosome ya interphase ni nini?
2. Kwa nini haiwezekani kuona chromosomes chini ya darubini wakati wa interphase?
3. Nambari na mwonekano wa kromosomu huamuliwaje?
4. Taja sehemu kuu za kromosomu.
5. Kromosomu inajumuisha molekuli ngapi za DNA wakati wa kipindi cha usanifu cha interphase na kabla ya mgawanyiko wa seli?
6. Idadi ya molekuli za DNA katika chembe hubadilika kutokana na mchakato gani?
7. Ni kromosomu zipi zinazoitwa homologous?
8. Kulingana na seti ya kromosomu za Drosophila, tambua kromosomu zenye silaha sawa, zenye silaha tofauti na zenye silaha moja.
9. Diploidi na seti za haploidi za kromosomu ni nini? Je, wanateuliwaje?
Kutoka kwa kitabu The Health of Your Dog mwandishi Baranov AnatolyKukusanya dawa kwenye sindano Unapochora dawa kwenye sindano, unapaswa kuwa mwangalifu sana. Kwa mara nyingine tena, unahitaji kusoma maagizo ya daktari, angalia na maandishi kwenye ampoule, hakikisha kuwa suluhisho ni la uwazi na hakuna flakes ndani yake.Ampoule inaweza kukatwa na faili ya msumari.
Kutoka kwa kitabu The Newest Book of Facts. Juzuu ya 1 [Astronomia na astrofizikia. Jiografia na sayansi zingine za ardhi. Biolojia na Dawa] mwandishi Kutoka kwa kitabu Biology Tests. darasa la 6 mwandishi Benuzh ElenaMUUNDO WA SELI YA VIUMBE MUUNDO WA SELI. VIFAA VYA KUSOMA MUUNDO WA SELI 1. Chagua jibu moja sahihi zaidi Seli ni: A. Chembe ndogo zaidi ya viumbe vyote vilivyo hai. Chembe ndogo zaidi ya mmea haiB. Sehemu ya mmea G. Kitengo kilichoundwa kwa njia bandia
Kutoka kwa kitabu Biolojia [Kitabu kamili cha marejeleo cha kujiandaa kwa Mtihani wa Jimbo la Umoja] mwandishi Lerner Georgy Isaakovich Kutoka kwa kitabu Escape from Loneliness mwandishi Panov Evgeniy Nikolaevich Kutoka kwa kitabu The Newest Book of Facts. Juzuu 1. Astronomy na astrofizikia. Jiografia na sayansi zingine za ardhi. Biolojia na dawa mwandishi Kondrashov Anatoly PavlovichSeli za Walinzi Kuzungumza juu ya jukumu la maendeleo lililochezwa na michoro ya kwanza ya nadharia ya seli, mtu hawezi kusaidia lakini kuweka uhifadhi kwamba picha ya seli "huru" iliyoundwa nayo inatumika kwa kiwango kidogo tu kwa viumbe vya wanyama wa juu, ingawa hata hapa seli wakati mwingine huongoza
Kutoka kwa kitabu Stop, Who Leads? [Biolojia ya tabia ya binadamu na wanyama wengine] mwandishi Zhukov. Dmitry AnatolyevichSeli za kukusanya na seli za pekee Ushirikiano wa karibu wa seli zinazounda kiumbe cha seli nyingi hutegemea angalau sababu mbili muhimu. Kwanza, kila seli ya mtu binafsi, kuwa yenyewe ustadi sana na ufanisi
Kutoka kwa kitabu Matatizo ya kufunga matibabu. Masomo ya kimatibabu na majaribio [sehemu zote nne!] mwandishi Anokhin Petr KuzmichJe, seti ya kromosomu ya mhalifu inaweza kuwa kisingizio cha uhalifu aliofanya? Mojawapo ya shida kwa sehemu ya kromosomu ya ngono ni kromosomu Y ya ziada katika karyotype (seti ya sifa za kromosomu tabia ya seli za mwili wa kiumbe cha spishi fulani)
Kutoka kwa kitabu The Power of Genes [mzuri kama Monroe, smart kama Einstein] mwandishi Hengstschläger MarkusHatua ya kromosomu ya malezi ya ngono Jinsia huanza kuamuliwa wakati wa mbolea. Katika nuclei ya seli za binadamu, jozi moja ya chromosomes ni tofauti kwa wanaume na wanawake. Kwa wanawake, jozi hii chini ya darubini inaonekana kama herufi mbili X, na kwa wanaume, inaonekana kama herufi XY. Ipasavyo, chromosomes hizi na
Kutoka kwa kitabu Genes na ukuaji wa mwili mwandishi Neyfakh Alexander AlexandrovichJuu ya athari za kufunga kwa lishe ya muda mrefu kwenye vifaa vya chromosomal vya lymphocyte za damu za pembeni K. N. GRINBERG, YU, L. SHAPIRO, E. A. KIRILOVA, R. S. KUSHNIR (Moscow) Kufunga lishe kamili kunatumika kwa mafanikio katika matibabu ya kiakili na kiakili.
Kutoka kwa kitabu Human Evolution. Kitabu 1. Nyani, mifupa na jeni mwandishi Markov Alexander VladimirovichSeti sawa ya jeni katika watu tofauti Naam, ikiwa haina maana kufuatilia ugonjwa katika mti wa familia, ni nini basi? Jibu la kisayansi kwa swali la ni nini hasa kinachohusishwa na jeni linatokana na majaribio ya ajabu ya asili. Binadamu -
Kutoka kwa kitabu Siri za Urithi wa Binadamu mwandishi Afonkin Sergey Yurievich2. Seli za damu Mfumo wa hematopoietic ni ngumu zaidi kuliko mifumo mingine yenye upyaji wa mara kwa mara wa seli tofauti. Katika kesi hii, hakuna utengano rahisi wa anga wa seli za shina, seli za kutofautisha na seli ambazo zimefikia hatua ya mwisho.
Kutoka kwa kitabu Reproduction of Organisms mwandishi Petrosova Renata ArmenakovnaHawa wa Mitochondrial na Adamu wa kromosomu katika Edeni ya Afrika Uchunguzi linganishi wa DNA ya mitochondrial (mtDNA) na kromosomu Y za wanadamu wa kisasa umeonyesha kuwa ubinadamu wote wa kisasa unatoka kwa idadi ndogo ya watu walioishi Afrika Mashariki kwa miaka 160-200 elfu.
Kutoka kwa kitabu cha mwandishiSeli zisizokufa Kuzaliwa na kifo mara nyingi huchukuliwa na sisi kama pande mbili za sarafu moja. Jambo moja linadaiwa kuwa haliwezi kutenganishwa na lingine. Kuzaliwa bila shaka kunahusisha kuzeeka na kifo. Hata hivyo, hii si kweli kabisa. Seli hai, kama aina ya Masi
Kutoka kwa kitabu cha mwandishiSeti ya urekebishaji Ni wazi kwamba ikiwa seli hazikuwa na ulinzi dhidi ya ukiukaji kama huo wa DNA, basi jeni nyingi zingeharibiwa hivi karibuni, ambayo bila shaka ingesababisha mwili kukamilisha maafa. Haishangazi, kwa hiyo, kwamba seli yoyote mara kwa mara na daima kushiriki katika
Kutoka kwa kitabu cha mwandishi3. Mgawanyiko wa seli Uwezo wa kugawanya ni mali muhimu zaidi ya seli. Kama matokeo ya mgawanyiko, mpya mbili huibuka kutoka kwa seli moja. Moja ya mali kuu ya maisha - uzazi wa kibinafsi - inajidhihirisha tayari kwenye kiwango cha seli. Njia ya kawaida ya mgawanyiko